J...tgns

T.C.
ADANA
vAl,il.idi
iL SAGLK MUDTJRLUGU
6tr
S€yl
Konu
:
ADANA
Yaklatrk lvlaliyet
J...tgns
YAKLA$IK MALIYETE ESAS FORM
MUEssEsEslNE
Mitdiidiigitmiiziin ihti),acr olan atagrda cinsi, miktan ve cizellikleri belidilen ( 9 )Bir kalem malzehenin temini igin;
4734 Sayrh Karnll ihale Kanumm gmaddesi geregi yallaSrk maliyete esas olmak iizere;
Birim fiyatlannrn bildirilmesini rica ederim.
H.Ferudun ALTIPARMAK
Yiinetim Hizmetleri 9ub€ Miidiirii
Srm No Birim Fiyata Esas Is Kaleminh Adr
Birimi
Miktan
Elitim Nlsnkcni
Adet
2
2
Cocuk CPR EEitim Mankeni
Adel
2
3.
Cocuk Entiibasyon EEitim Mankcni
Adet
2
Ader
9
Bebek CPR
4
5
Eri$kin CPR EEitim Mankeni (Simiilasvonlu)
Adet
6
Erirkin CPR EEitim Mankeni
Adet
3
Eriskin Entiibasvon EEitim Msnk€ni
Adet
2
8
Kernikici Cirilim iAnesi (itrtraoss€ous)
Adet
z0
9.
Steteskop ( Cocuk )
Adet
I
Birim Fivan(TL)
GENEL TOPLAM(KDV HARIC)
Not: Ekteki Teknik $artnamcye G0re Fiyat Verilecektir,Teldifler Kilem brz|nda Dcgerl.ndirilecektir.
Oncmtl Notlrri
En son yaklatrk fiyat
bildirin kabul taribi ..f,, .{. , zOfS ,-if i ."sar
: Birim fiyatlar iizerinde! bildirdiginiz toplam bedel K,D.V harig belirtilecektir.
: rlyauar lufK Ltrasl olaml( venteceKrr,
Kargo Firma)" aiBir.
irtibst Adresill
irtibsl
Tel1344
Sagltk
l9 l2
irtibaf Frx:344 l9 l2
Miiditliigii
Mustafb Kemal Pa{a
Bulvan Yiircgir/ADANA
saati bitimine kadadrr.
ToDlam
Fiyalol)
BEBEK CPR MANKENi TEKNIK SARTNAMESI
1) Manken, tam viicut olup 3-6 ay Bebek boyunda, ilkyardrm egitiminde kullamlmaya
olmahdrr. Gdriiniir anatomik detaylar stemum ve grigiis kafesi iEermelidir
2)
Mankenin materyali sallam ve deforme olmayan yaprda olmahdrr.
3) Mankende
Ventilasyon ve gdgiis ve gdgiis
standartlannda) yaprlabilmelidir.
4)
masaj
r
tamamen gergekgi degerlerde (bebek
Markende boyun ve gene hareketli bag geri elilebilmeli gene kaldrrrhp havayolumur agrkhlr
test edilebilmelidir.
Mankende koldan nabrz (nb) alma simtilasyonu izlenebilmeli.
6) Manken iizerinde yaprlan efitimin do!rulufunu kontrol etmek igin mankenden ayn rqrkh bir
indikatdr modiiliine sahip olmahdrr.
7) Modiilde kalp masajr ve suni solunumun do!ru yaprhp yaprlmadr[r izlenebilmelidir.
8) Indikatdrlii modiiliinde suni solunum, kalp masajr, dogru el pozisyonu ve luzh suri solunum
srastnda bunlann do[rulufiunu gd'sterecek yegil - larmrzr renk gibi uyan lamba]an
bulunmahdrr. Bu uyarr lambalannda yegil do[ru uygulama krrmrzr ise yanhq uygulamayr ifade
etmektedir.
e) Do!ruluk indikatdr modiilii piyasada rahathkla bulunabilecek alkali pillerle gahqmah ve piller
deliqmeden en az 100 saat kullamlabilmelidir.
10)
Mankenin yiiz krsmr maske qeklinde olmahdrr. Elle rahathkla deliqtirilebilmelidir.
11)
Mankenle birlikte aqagrdaki aksesuarlar verilmelidir.
a)
Degigebilir ve temizlenebilir en az 3
b)
6 ( alU ) adet tek kullammhk hava yolu
c)
1(
d)
Orijinal ta$rma gantasr
(i9
) adet yiiz maskesi.
bir ) adet temizleyici dezenfektan
Teklif edilen manken CE belgesine sahip olacaktr.
Cihaz her tiirlii fabrikasyon ve montaja hatalanna kargr 2( iki ) yrl iicretsiz garantili
olmah, 10( on ) yrl siireyle de iicreti mukabilinde yedek parga ve teknik serwis hizmet garantisi
bulunmahdrr.
QJ
>.\Ag*Xaresrrz2
t "cL. ,rld.
ffi**i:u'*
QOCUKTEMELyAgAM DESTEGI (CpR) EGiTiM MANKENi TEKNIK oZELLIKLERI
l)
Manken en az3-5 yag cocuk boyunda ve tam viicut olmahdrr.
2)
Vtanken, gocuklarda kalbin ve solunum sisteminin yeniden canlandr masl egitimine olanak
vermelidir.
3)
Mankende bolun ve gene hareketli olup, havayolu manuel manevralar ile agrlabilmelidir
4)
Vtankenin solutulmasr srrasrnda giifiis yiikselmesi izlenebilmelidir.
5)
Egitrnen tarafindan, uygulayrcrmn solunum ve kalbin yeniden canlandrnlmasr performansrm
gdsteren ayn bir cihaz olmal ve bu cihaz tizerinde;
a) Dolru solutma hacmi,
b) Aqn
solutma hacmi,
c)
Dolru kalp basrsr derinlili,
d)
Agm kalp basrsr derinlili,
e)
Parmaklann stemum iizerine dolru yerleqip yerlegmedifi,
I
Qok hrzh solutma durumu giirtilebilmelidir.
6)
Manken ilzerinde karotis nabrzlan ahnabilmelidir.
7)
Mankenin materyali sallam ve kolay deforme
olmayan
plastik ve silikondan yaprlmrg
olmahdrr.
8)
9)
tfrtantente birlikte agalrdaki aksesuarlar verilmelidir.
a)
En az 8 Adet yedek hava yolu ( akciger, alrz havalandrma keseleri pargalan)
b)
I
c)
Tagrma gantasr,
d)
En az I adet gocuk uygun boyda sert ve ayarlanabilir bolunluk,
e)
En az2 adet anahtarltk geklinde suni solunum maskesi,
l)
Orijinal kullanma krlavuzu ve Tiirkge kullanma krlaruzu.
adet manken giysisi.
Vtant<enin suda bo$ulma egitimlerinde kullamlmaya ydnelik sistbmi de gerekli yedek pargalan
ile birlikte verilmelidir.
ttirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna kargr 2( iki) yrl iicretsiz garantili olmah
yrl siireyle de iicreti karqrltlrnda yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi bulunmahdrr.
10) Manken her
A I
?* *: ft;o,,"
e.Ue
il4ife BiNciri
^""ffi'::'if;;'''
10
qocuK ENTUBASvON
EGTTIM MAKETI
C.,ratrer,zl)
l-Maket gahgma tahtasr iizerine monteli 8 yag gocuk anatomisine uyg'n olmahd*.
2-Model normal qocuk kafasr boyutlamda olmahdrr.
3-Bu elitim maketi entiibasyon ve aspirasyon tekniklerinin uygulanmasr igin rizel olarak
geliqtirilmiq olmahdu.
4-Maket anatomik olarak gergekgi iizelliklere sahip olmahdrr.
Qene ,dil , diq, asrz, orofarenks,
larenks epiflottis, vocal cords, trake ,akcifer , dzafagus ve mide organlanna sahip olmafidrr.
S-Vocal cordlar laringoskop kullammr esnasrnda kolay belirlenebilmeli ve beyaz renk ile
renklendirilmig olmaladrr.
6-Maket bir stand iizerine monteli olmaldrr.
7-Auscultaion igin iki ayn cileri olmahdrr.
8-Modelde oral ve nazal entiibasyon pratikleri yaprlabilmelidir.
9-Larengeal maske (LMA) takrlabilmeli anatomisi buna uygun olmaldrr.
l0-Oskiilte edilebilmesi igin iki ayncileri olmahdr.
1
1-Ozefageal insiiflasyon igin qiqebilen midesi olmahdrr.
l2-Makete maske ile ventilasyon yaprlabilmelidir.
1
3-Ventilasyonda cilerlerin gipmesi gdriilebilmelidir.
l4-Teklif veren firma TSE kurumdan Hizmet Yeterlilik Belgesi olmah teklifle beraber
verilmelidir.
l5-Cihaz her tiirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki) yrl iicretsiz garantili olmah 10
(on) yl siireyle de iicreti mukabilinde yedek parga ve teknik servis hizrneti garantisi olmaldrr.
16-Teklif veren ve teknik servis hizmeti verecek olan firma ISo900l-2000 standardrna uygun
olmahdrr. Bu belge teklifle birlikte verilmelidir.
nl
94r
I
+nb
C(Jrqosr-zr
!;b.Ad.
wcltil{rfneplttcld
*'YW;;':ii'"
qoK KULLANIMLr qiFT TORBALI
BALON_MASKI_VALF SISTEMi TEKNiK
(yETi$KN,
$ARTNAMESI
QOCUKVE BEBEK iCNAyRrAyRi OLACAK $EKILDE)
1
.
Cihaz birden fazla kez kullamlabilir olmahdrr.
2.
Cihaz ana torbasl qift torba yaprda ve medikal silikon olmah, elle hakimiyet saElayacak
derecede hassas, alrrca hasta giivenligini sallamak igin verilen hava basrncrm limitleyici
yaprda olup uygulamadan sonra esik haline en krsa siirede ddnebilmelidir.
3.
Hasta sekresyonlann cihaz ana torbasr igine kagmasrnrn engelleyen ve torba giriqinde
bulunan istenildiginde stikiiliip takrlabilecek sekresyon koruyucu ve boqaltrcr aparata sahip
olmaldrr.
4.
Tek ydnlii giivenlik valfine sahip olmaldrr.
5.
Kapah
6.
Maske baglantr konektdrii 360 derece ddnen bir yaprda olmahdr.
7
.
tip oksijen
rezervuar balonu cihazrn arkasrna yerleqtirilmiq
srikiiltip temizlenebilecek yaptda olmahdrr.
ve istenildilinde
clhazn maskesi hasta sekresyonlannrn gdriilebilmesi igin geffaf ve yumuqak yaprda
ayrrca yize tam oturmast igin ergonomik olmah, hava yastrkh ve qiqirme valfine sahip
olmahdrr.
8.
Cihaz tiim pargalan (O2 rezewuar torbasr dahil) 134 C'de buhar otoklavrnda sterilize
edilebilmeli, temizlenme qekli kullamma krlamzunda agrklanmrg olmahdir. Cihaz ilgili
tiim monte de-monte iqlemlerinin gdrsel olarak takip edilebilmesi iqin CD ile birlikte
kullamma sunulmahdrr.
9. Tiim ekipmamn
kolayca taqrnabilmesi igin dzel olarak dizayn edilmiq yan geffaf serl
yaprda bir el gantasr bulunmahdrr
10. Ambalaj iizerinde
iiretici firma barkodu bulunmahdrr.
11. Crhaz igin geqitli pa.rga ve ekstra aksesuarlarrn
buiundulu bir set halinde temin edilmelidir.
Set igerigi qu gekilde olmahdrr;
Yetiqkin, gocuk ve bebek igin; 3 Adet qift kath medikal silikon yaprda cihaz ana torbasr, 3
Adet kapah tip silikon oksijen rezervuar balonu, 3Adet oksijen rezerwrarr valfr, 3 adet kancah
silikon yaprda hava yasttkh geffaf ayn ayn yetiqkin,qocuk ve bebek maske.
3
Adet tilm ekipmanlan ta4rma igin sert cihaza rizel ta$lma qantasl.
$artname Metni:
qf
1.
Silikondan imal edilmiq olmahdrr.
2.
Otoklavda 125 dereceye kadar imal sterilize edilebilmelidir.
3.
Oksijen bafilantr yeri, oksijen baglantl hortumu oksijen rezenuarr torbasr., silikon
torba ve rezenuar valfi olmahdrr.
i/tt
4.
Silikondan imal edilmiq ve otoklavda 134 dereceye kadar seterileze edilebilir bir aErz
maskesi olmahdrr.
5.
Hasta
valfrnin, cihazr her iki elle kullamlmasmr sallayabilmek igin, 360
derece
ddnebilir nitelikte olmasr gereklidir.
6. Ek oksijen verilmedili hadlerde,
oksijen baglantr hortumu ve oksiien rezenuan
hornrmu grkanlabilmel idir.
7.
Rezervr"rar kesesi
8.
Yetiqkin Boy, Qocuk boy ve Bebek Boy ayn ayn olmahdr.
9.
CE belgesine sahip
q&As{..
[
kendililinden giqebilir olmahdrr.
olmahdrr
&^15.1r.a
"f\ /^d
.
\
ffi"tr*t:-
ccG)
ERi$KiN iLERi YA$AM DESTEGi MANKENi (SIMULASYONLU)
TEKNIK $ARTNAMESI
1.
Maket ileri yaqam desteli CPR uygulamalarr elitim igin tasarlanmrq olmahdrr.
2.
Mega code sistemi maketinin bilgisayara baglanma dzelli$ olacaktrr.
3.
Defibrilatdr elekhodlan sayesinde farkh defibrilatdr markalan ile kullanrma uvcun
olmahdrr (elektrod opsiyoneldir.)
4.
Oral tiiple, laringeal maske ve combi tiiplerle entiibasyon yaprlabilmelidir.
5.
IV uygulamasr yaprlabilir kolu bulunmahdrr.
6.
Maket ilag kutusu vasrtayla gergekgi nefes sesi verilebilecektir.
7.
Karotid nabrz kontrolii senscirii olacaklrr.
8.
G<lfiis sertli[i ayarlanabilir (yumuqak, normal, sert) olacaktrr.
9.
Hava yolu gergekEi olarak aqrhp kapanacakfir.
10. insan vricudu anatomisine uygun ve standa( yetiqkin boylarda olacaktrr
11. Yazrlrmdan
nabz ayarlamasr yaprlacaktrr.
12. Basit mekanik monitdrti
olacaktr.
13. Mekanik monitdrde uygulama iqlemleri
ile ilgili gdgiis kompresyon derinlifii yanh$ el
pozisyon, ventilasyon hacmi ve mide gigirme hareketi gdriilebilir olacaktrr
14. Kafatasr ve kaburgalarr gergeklerine en yakrn maddeden yaprlmrg olacaktrr.
15. Sarsarak bilinp kontrolii sensdrii bulunacaktrr.
1
6. Entiibasyon uygulamasr sensdrii bulunacaktrr.
17.
Uygulamalar amnda bilgisayar iletilecek program ananda tekip vererek hastanln
iyileqme siirecini simiile edecektir
18. Simtlasyon programrnda haztr vakalar olmahdrr ayrrca
farkh vakalar ve senaryolar
oluqturma imkam bulunmahdrr.
19. Kafa
tilt sensdrii
sayesinde gahqanlarrn maketin kalasrnr
do!ru pozisyonda tutup hava
yolunu do$ru agabilmelerini sa[layacaktrr. ( bag pozisyonu test sensd,rii bulunacaktrr.)
20. Maket iizerinde ve yazrltmdan defibrilasyon uygulanabilir ve geqitli joule segenekleri
ile sok verilebilir olacaktr.
21. interactif Windows programr olmahdrr.
22.
I
^qtl
t/,1
ilal
seeimi . dozajr, enjeksiyon segimi igin kullamlacak ilag kutusu olmahdrr.
,t l
l/ltJl
/w'\)
23. Yaprlan tiim enjeksiyonlan hemen test raporuna ilave edebilmelidir.
24. Deliqik ilaglar ekleme olanagr olacaktr.
25. ilag kutusu sayesinde 2 ilave ilag ve 2 ilave doz eklenebilir olmaldrr.
26. Maketin simiilasyonlan olarak QRS ritrnini izleyen karotid nabrz, nabr gucii ayan ve
solunum sesleri bulunmahdrr.
27.Detayh test raporu (Tiim BLS ve ACLS performanslan anmda kayrt) verebilmeli, tiim
aldiviteler saklanabilir ve bi veri tabam oluqturulabilir olmahdrr, 12 derivasoyn EKG
ideme solunum sayrsr ,nabrz saylsr , satiirasyon ve kan basrncr raporlamasr miimkiin
olmaladrr.sert plastikten yaprlmrq taqlma gantast olacaktrr.
28. Uygun tagrma gantasr olacaktr.
29.lthalatq firma TSE Hizmet yeterlilik Belgesi ve ISO9001-2008 belgesi olacaktrr
ccPg)
yEri$KiN rEMEL YA$AM DEsrEGi EGiTiM MANKENI TEKNIK OZELLIKLERI
1)
Manken yetigkin anatomisine uygun yanm boy olmahdrr.
2)
Manken kalbin ve solunum sisteminin yeniden canlandrnlmasr elitimhe olanak vermelidir.
3)
Manken boyun ve qene hareketli olup, havayolu manuel manetralar ile agrlabilmelidir.
4)
Mankenin solutulmasr srrasmda gdftis ytikselmesi izlenebilinmelidir.
5) Elitmen
tarafindan uygulayrcrmn solunum ve kalbin yeniden canlandmlmasr performansmr
gdsteren ayn bir cihaz olmah ve bu cihaz iizerinde;
a) Dolru solutma hacmi,
b) Agn
solutma hacmi
c)
Dolru kalp
d)
Agm kalp basrsr derinlili
e)
Parmaklann stemum iizerine dogu yerleqip yerlegmedili
I
Qok hzh solutma durumu gdriilebilmelidir.
basrsr
derinli
6)
Manken iizerinde karotis nabrzlan aftnabilmelidir.
7)
Mankenin materyali sallam ve kolay deforme olmayan plastik ve silikondan yaprlmrg olmahdrr.
8)
Mankenle birlikte agalrdaki aksesuarlar verilmelidir;
a)
En az 8 Adet yedek hava yolu (akciger,afrz havalandrrma keseleri pargalan)
b) t adet manken giysisi
9)
c)
TaSma gantasl
d)
en az 1 adet uygun boyda sert ve ayarlanabilir boyunluk
e)
En az2 adet anahtarhk geklinde suni solunum maskesi
0
Orijinal kullanma krlaruzu ve Tiirkge kullanma krlavuzu
Mankenin suda bolulma e[itimlerinde kullamlmaya ydnelik sistemi de gerekli yedek pargalan
ile birli}te verilmelidir.
l0)Manken her tiirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki) yrl iicretsiz garantili olmah l0
yl siireyle de ticreti kargrhlrnda yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi bulunmahdrr.
A\
Dr.
tt/P
-\
I
{Pto 44'rtso s r-?:l"l*#Jd*lL*
" 7b
t"td
l-"u2fr"uiltueli
U
@
@
yEri$KiN ENTuBASyoN EGiriM Merpri t.laNkF4)
1- Entiibasyon elitim mankeni Laringoskop , Resiisitatdr, Airway, endotrekeal
vb . ekipmanlanla tiim entiibasyon uygulamalannda imkan sallamaldrr.
tip,
combitiip,
2- Bir stand iizerine monteli olmahdrr.
3-A!rz
delikleri, diqler, dil, trekea, farenks, ses telleri, epiglottis, cisofagus , yemek
ve cilerier gergele yakrn Slgiide yaprlmrg olmahdrr vocal cardlar larengoskop
burr.rn
borusu ,
kullammr esnasrnda kolay belirlenmeli ve beyaz renk ile renklendirilmig olmah.
4-Entiibasyon srasrnda baqrn omurgann ve genenin anatomik degiqmeleri gergekci bir qekilde
izlenebilir olmahdrr. Bagrn sol tarafirun agrk olmasr performans denetlenmesine izin vermelidir.
Trekearun qeperi transparan olmahdrr. istenirse diglerdeki iqaret hassasiyeti ayarlanabilir
olmahdrr.
5-Mide alarmr olmahdrr ve bu alarm trakeal tiip dsafagus a yanhq olarak yerleqtirilip hava
mideye geldifinde aktive olmahdrr.
6-Airway girigini kolaylaqtrrmak amacryla kafa kaldrrrp indirilebilmelidir.
7-Jaw thrust (gene kaldrrma) hareketi uygulanabilmelidir.
S-Yumuqak taqrma gantasr ile birlikte 9kg
+1k[ alrrhlrnda olmahdrr.
9-Teklif veren firmalarm TSE kurumdan Hizmet Yeterlilik Beleesi olmah teklifle beraber
verilmelidir.
l0-Cihaz her ttirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki( yrl iicretsiz garantili olmah 10
(on) ytl siireyle de ticreti mukabilinde yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi olmahdrr.
ll-Teklif veren ve teknik servis hizmeti verecek olan firma ISog00l
standardma uvcun
olmahdrr. Bu belge teklifle birlikte verilmelidir
12- Maketin yamnda temizleme soltisyonu ve lumbricat (ent. Spreyi)3er adet verilmelidir.
@
INTRAOSSEoUS INFUZYON icNEsi TpTNiT $ARTNAMESi
@
ipne intraosseous girigim amacr ile tasarlanmrq olmah,
Kullammr basit ve pratik olmah,
Qocuklar ve yetiqkinlerde kullanrmma uygun olmah,
Hastaya kolay talalabilme dzellipine sahip olmahdu ve ek bir aparata ihtiyag duymamah,
intraosseous giriqim derinligi qocuklarda 0,5 - 1,5 cm yetiqkinde 2,5 cm olmah
Qocuk bolunda I 8G yetiqkin boyunda 15G ilne bulunmah,
Giivenlik klipsi bulunmah ve ilne iizerindeki giivenlik klipsi grkanldrlrnda kullamma hazrr hale
gelmeli,
Steril ve disposable olmah,
En az 4 ytl raf 6mrii olmah,
Miadr dolduktan sonra sterilize edilerek kullamlabilmelidir,
Malzemenin elitim amagh tekrar kullamlabilir hale getirilmesi igin gerekli aparat verilecektir.
I
eu
A,$o J(Lqestorr
n
il.
qt{l/ 5L Ad
-t
.
hr{trtnollt
acnv{Aertd{9ag.xw
iffFuoYtuto
v
@
QOCUK STETESKOP TEKNIK $ARTNAMESI
l.
Steteskop, kulak adaptdrleri, kulak borulan , gelik yayr hortum
ses ahcrsrndan olusmalctadrr .
y
@
pargasr ballantr pargalan ve
2.
steteskop simetrik bir yaprda olmah, madeni krsrmlannda gizik, delik, gatlak, yrtrk, yrpranma
dzellilini kaybefiniq krsrmlar bulunmamah ve koku vermemelidir.
3.
Kulak borulanrun kavisleri keskin olmamah ve iglerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek
gapak, kir gibi oluqumlar bulunmamahdrr.
4.
Kulak adaptdrleri renk defi;imi , gatlama , matlagma ve qekil deligikligi gdstermeyen plastikten
olmahdrr.
5.
qelik yayr U geklinde olmah. yay deligebilir qekilde olmahdrr.
6.
Steteskop horhrmu Y yaprda deligebilir qeklinde olmahdrr.
7.
Kulak adaptdrii ile
8.
Ses ahcrsr ( Tambur
9.
Yedek kulak adaptdrleri verilmelidir.
ses
alcrsr ( Tambur )
arasr en az 40 cm. olmahdrr.
) gocuklar igin en az 30 mm olmahdrr. Yedek tambur diyaframr verilmelidir.
10. ses ahcrsr ( Tambur ) tek tarafi metal diper tarafinda ise diyaframdan olugmahdrr.