riqas - Cromoion

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riqas - Cromoion

Acerca del RIQAS
El esquema de Control de Calidad Externo
más extenso del mundo
ESQUEMA INTERNACIONAL DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD.
Evaluación Externa de la Calidad
La Evaluación Externa de la Calidad (EQA, por sus siglas en inglés) es un componente esencial
de los sistemas diseñados para mantener y mejorar la calidad analítica de los laboratorios
clínicos. La EQA aporta un medio de evaluación del rendimiento analítico de un laboratorio
con respecto a otros laboratorios que utilizan los mismos métodos e instrumentos.
Objetivo global de la EQA
Desarrollar una comparación interlaboratorial
que posibilite la normalización de las pruebas
diagnósticas. EL EQA mide la exactitud de
los laboratorios mediante muestras ciegas
que se analizan como si fuesen muestras
de pacientes. Los resultados se devuelven
al organizador del esquema para realizar un
análisis estadístico. Los laboratorios reciben un
informe en el que se compara su rendimiento
individual frente al de otros participantes del
esquema. El EQA tiene varias funciones:
• Mantener y mejorar la calidad analítica
de las pruebas de laboratorio
• Mejorar los acuerdos entre laboratorios
y establecer normas
• Detectar fallas de equipo, identificar
problemas de reactivos, supervisar
la formación del personal.
• Evaluar e iniciar medidas correctivas
• Comparar diferentes métodos analíticos
La participación en un esquema EQA contribuirá
a elaborar informes exactos y fiables de los
resultados de los pacientes. Los resultados de
calidad reducirán tiempo y costos laborales, y lo
más importante, proporcionarán un diagnóstico
y tratamiento exacto a los pacientes.
Datos de RIQAS
Esquemas de RIQAS
02 RIQAS
• Gases en sangre
• Cardíaco
• Química Clínica
• Coagulación
• Hemoglobina glicosilada (HbA1c)
• Hematología
• Orina humana
• Inmunoensayo
• Inmunoensayo Especialidad 1
• Inmunoensayo Especialidad 2
• Lípidos
El personal de asistencia técnica
de RIQAS está a su disposición
para ofrecerle consejos y resolver
consultas técnicas.
• Cardíaco líquido
• Screening Maternal
• Proteínas específicas
• Drogas terapéuticas
• Urianálisis
• Tóxicos en orina
• Serología (HIV/ Hepatitis)
• Serología (ToRCH)
• Serología Virus Epstein Barr (EBV)
• Serología (Sífilis)
Esquema Internacional de Aseguramiento de la Calidad
Randox (RIQAS)
RIQAS es el esquema de EQA o CCe internacional más extenso Utilizado por más de
20000 laboratorios en 100 países alrededor del mundo. Actualmente hay disponibles 21
programas.
Acreditación de laboratorios
RIQAS entrega certificados de
participación como prueba de haber
participado en el esquema EQA para
acreditación de laboratorios. Los sistemas
y procedimientos de Randox y de
RIQAS cuentan con el reconocimiento
y certificación de varias normativas
reconocidas internacionalmente como:
• L a ISO 13485:2003 relativa al diseño y
fabricación de productos sanitarios
• Riqas es un proveedor de Pruebas de
Competencia aprobado por UKAS, Nº 0010,
y está acreditado por la Norma ISO/IEC
17043:2010 ¨Evaluación de la Conformidad
de los Requisitos Generales para Ensayos de
Aptitud¨, que anula y sustituye a la Norma
ISO/IEC Guía 43 – (1+2) e ILAC G13:2013
• EL Comité Nacional Asesor del Control
de Calidad del Reino Unido (NQAAP,
por sus siglas en inglés)
• EL Grupo de Trabajo Mixto sobre Control de
Calidad (JWG QA, por sus siglas en inglés)
Estas certificaciones destacan la calidad
superior y excelencia de RIQAS
Datos de RIQAS
Comité Asesor Independiente
Un buen esquema de EQA debería tener:
Los participantes de RIQAS tendrán
acceso a un comité asesor independiente
formado por expertos científicos y
clínicos. Así se garantiza la conducta
profesional y ética del esquema y la
confidencialidad de los participantes.
• Suficiente número de participantes
• Consolidación eficaz de los programas
• Acreditación de reconocimiento internacional
• Material de calidad
• Informes periódicos con tiempos de respuesta rápida
• Comité asesor independiente
• Opciones de esquemas flexibles
RIQAS 03
Características y beneficios de RIQAS
Las muestras de RIQAS se fabrican a medida para que sean tanto estables como similares a
las muestras humanas.
• U
n alto nivel de participación garantiza una
amplia base de datos de resultados y métodos
analíticos, mejorando así la validez estadística
• L os esquemas están reconocidos por
organismos de certificación nacionales
e internacionales de todo el mundo
• L as muestras humanas libres de la interferencia
de conservantes aumentan la confianza de
que los resultados de EQA y reflejan los
de las muestras de los pacientes
• Las muestras se reciben al inicio de cada ciclo
•U
na gama más amplia de parámetros que
cubren un amplio espectro de pruebas
de laboratorio.
• L os informes amigables y de fácil
interpretación a primera vista, permiten
ahorrar un valioso tiempo al laboratorio
• L os informes de fácil cumplimentación y
de fácil lectura de un vistazo, permiten
ahorrar un valioso tiempo al laboratorio.
• L as opciones de parámetros reducidas para
programas seleccionados ofrecen mayor
flexibilidad y garantizan la adaptación a
laboratorios de todos los tamaños y presupuestos.
• L os certificados entregados a los participantes
constituyen une prueba de haber participado
en un esquema de EQA acreditado.
• L os informes multiinstrumento permiten
evaluar el rendimiento de todos los
sistemas del laboratorio.
•L os informes de grupo interlaboratorio
permiten comparar múltiples laboratorios
conectados entre sí
• Los valores de los métodos de referencia se
proporcionan en el esquema de química clínica.
04 RIQAS
1. Text Section
Informes de RIQAS
Los informes de RIQAS tienen un formato amigable y proporcionan un reporte por
cada analito. Así se facilita la interpretación del rendimiento analítico de su laboratorio.
Informes de RIQAS
• Detalle estadístico a partir de Todos los
métodos, su instrumento y su método,
incluyendo SDI y %DEV promedio para las
últimas diez muestras reportadas.
• Compara su grupo de instrumento y su
grupo de método y todos los métodos,
utilizando el histograma.
• Identifica problemas de tendencias, de
exactitud y de sesgos, mediante el gráfico
de Levey-Jennings.
• La gráfica de puntuación diana muestra la
evaluación de su rendimiento de las últimas
20 muestras, incluyendo el ciclo anterior.
• Página de resumen para que de un vistazo
pueda ver todos los parámetros del
esquema.
• Compare sus resultados con medias de
consenso estadísticamente robustas.
• Identifique un rendimiento aceptable y/o
pobre a través de los indicadores de
rendimiento:
- SD1
- % Desviación
Presentación de informes en PDF
- Puntuación Objetivo (TS)
Ahora los informes de RIQAS se
pueden presentar en Formato de
Documento Portátil (pdf, por sus siglas
Informes multiinstrumento
en inglés), que facilita la revisión y el
Los laboratorios pueden registrar hasta cinco
almacenamiento de los datos de EQA
instrumentos sin ningún costo adicional. Se
de su laboratorio. La presentación
proporcionan informes individuales para
de informes en pdf ofrece muchas
cada instrumento así como un informe
ventajas y mejora la utilización y
multiinstrumento exclusivo. El informe
la eficacia del análisis de datos.
Datos de RIQAS
Reportes de Grupo de Instrumentos
La opción de entrega de informes en grupo
permite que los grupos de laboratorios sean
monitoreados desde el laboratorio central. Los
laboratorios pueden recibir informes individuales y
cada supervisor de grupo puede recibir un informe
comparativo de los laboratorios de un mismo
grupo. Así se facilita la evaluación del rendimiento
de todos los laboratorios de un mismo grupo.
multiinstrumento le permite comparar
el rendimiento de cada instrumento.
Se pueden solicitar kits adicionales
según necesidad.
RIQAS
05
Transferencia de datos por la red
El sistema web de RIQAS ofrece un sencillo acceso directo para la entrega de
resultados y la recuperación de informes directamente del servidor host de RIQAS
• Se mantiene la confidencialidad y la seguridad mediante el
uso de acceso protegido con contraseña.
• Se pueden reportar resultados actuales, corregidos,
pasados y futuros (se aplican las políticas habituales),
directamente en la base de datos de RIQAS. No se
necesita confirmación.
• Posibilidad de realizar modificaciones de especificaciones
técnicas de ensayo y adicionar analitos a través de Riqas Net.
• No se preocupe si su ordenador falla: desde la pagina web
puede descargar hasta dos ciclos de informes.
• Visualice, imprima, guarde o distribuya los informes como
prefiera.
• L o único que se necesita es acceso a internet, Adobe
Reader (para visualizar los informes) y una contraseña
válida para acceder al sistema. No se necesita software
adicional.
06
RIQAS
Informe estándar
Los datos del rendimiento se presentan en un formato de una página con un
máximo de siete sub-informes
1
4
N
C
5
6
2
3
7
1
2
3
4
5
6
7
Sección de texto: Histograma: Sección de estadísticas de multimétodos Gráfico de Levey-Jennings: Puntuación diana: % de desviación por muestra: % de desviación por concentración: Estadística para todos los métodos, el método y el instrumento (específicos para cada esquema)
Comparación de método e instrumento
Permite evaluar el rendimiento de cada método
Muestra en detalle el rendimiento de su laboratorio
Esta gráfica exclusiva proporciona un índice numérico de rendimiento, permitiendo una evaluación rápida de un vistazo
Ayuda a identificar tendencias y cambios en el rendimiento
Permite una evaluación rápida de sesgos relacionados con la concentración
RIQAS
07
Sección de texto
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
10
8
12
10
13
14
Los indicadores de rendimiento de Riqas
incluyen SDI,TS y %DEV
Los estados de rendimiento aparecen aquí si los indicadores exceden los límites
Criterio de rendimiento aceptable:
SDI <2SDPA
Puntuación Objetivo (TS) >50
% desviación < a los límites aceptables definidos (Riqas,VBi)
1
2
3
4
5
El informe se presenta en la unidad que usted elija
Media de comparación generada a través del número de los resultados enviados a Riqas
Media de comparación
Coeficiente de variación
La incertidumbre asociada a la media de comparación
Um = 1.25 x SD
√n
6 S DPA = Desviación Standard para la Evaluación del Rendimiento, calculada a partir de la Desviacion Objetivo de la Evaluación del Rendimiento (TDPA) y la
media de comparación:
SDPA = TDPA x Media de comparación
Valor-t x 100
Valor-t = factor que representa al 10% de los laboratorios de bajo rendimiento ( valor-t: 1.645)
SDPA se combina con la Um, en el siguiente caso:
Si Um > ( 0.3 x SDPA) = SDPAajustada = √ ( Um2 + SDPA2 ) el valor reportado aparece con una ¨a¨ = ajustada
Si Um es menor que ( 0.3 x SDPA) entonces SDPA ajustada = SDPA
7 Datos aberrantes excluídos
8 Media ideal de su grupo de instrumento. Si N<5 para su grupo de instrumento, se selecciona la media del grupo de método.
9 Índice de Desviación Estander = Su resultado - La media para comparación
SDPA ajustada
10 Promedio de los últimos SDI, monitoreo de rendimiento en tiempo
11 Puntuación diana cuanto más se acerque el valor a 120, mejor será el resultado
12 % de desviación de la media de comparación - % de desviación de su muestra.
13 Variabilidad biológica señalada a título indicativo
14 Límite de rendimiento establecido para este parámetro
08
RIQAS
Histograma
1
2
4
5
3
El gráfico de barras permite una visualización rápida de los resultados de su laboratorio
en el cuadro general de:
Todos los métodos
Su grupo de método
Su grupo de instrumento
1
2
3
4
5
Un total de 298 registraron valores entre 109.35 y 111.20
31 laboratorios reportaron resultados entre 103.05 y 104.41 en su grupo de método
Su resultado
Los informes de RIQAS muestran su unidad de medida
13 laboratorios registraron valores entre 111.20 y 112.56 en su grupo de instrumento
RIQAS
09
Gráfico de Levey Jennings
Los SDIs reflejan el rendimiento del laboratorio en relación a los SDPAs, útiles para
monitorizar el rendimiento a través del tiempo. Rendimiento aceptable SDI < 2SDPA.
1
2
3
N
4
1
2
3
4
5
6
L
5
6
C
7
Se indica la media de comparación de cada muestra en la parte superior del gráfico, lo que permite la evaluación de sesgos relacionados con la concentración
I:
Media de instrumento
M:
Media de método
A:
Media de todos los métodos
Esta línea indica un cambio de los detalles registrados para este parámetro
Su SDI (Índice de Desviación Estandar)
N = No se han entregado resultados desde su laboratorio
Número de muestra
L = Resultado reportado y recibido después de la "fecha límite" de entrega. Se aceptarán resultados pasados de la "fecha límite" antes de la fecha de vencimiento de la
siguiente muestra
7 C = Se aceptarán resultados corregidos en casos excepcionales en los que, por ejemplo, se haya cometido un error de transcripción. Se aceptarán
resultados corregidos hasta 4 semanas después de la fecha límite de entrega
10 RIQAS
Gráfica de puntuación Objetivo
El ¨Target Score¨permite a los usuarios evaluar el rendimiento de un sólo vistazo. El
sistema de “Target Score” ha sido desarrollado para proporcionar una interpretación
sencilla del desempeño de su laboratorio. Este sistema muestra el desempeño de sus
resultados para cada muestra de RIQAS y, además, indica la variación del desempeño
de su laboratorio a lo largo del tiempo. Para calcular el “Target Score”, su resultado se
calcula como %DEV respecto a la media de comparación. Esta desviación se compara
entonces con una Desviación Objetivo de la evaluación del desempeño para calcular
el “Target Score”.
TDPAs son adecuados para los fines previstos según los criterios de desempeño que
se establecen a través de ISO/IEC17043, ISO13528 y IUPAC.
1
2
Excelente
Buena
Aceptable
Necesita mejorar
3
N
L
Inaceptable
C
1 Éste es el límite superior de desviación para este parámetro. Los TDPAs son revisados con regularidad por el grupo de especialistas de RIQAS
2 Una puntuación >50 en el área con sombreado claro representa un buen rendimiento
3 Un sombreado intenso para valores de 10 a 50 indica un mal rendimiento
RIQAS 11
Gráfica de % de desviación por muestra
Este gráfico permite identificar tendencias y sesgos en el rendimiento.
% Desviación = Su resultado – Media de comparación
Media de comparación
x 100%
1
2
3
N
1
2
3
12
C
%DEV de la muestra reportada
Trazo que indica el sesgo generado en el método a partir del promedio de las últimas 10 %DEV de la muestra.
Tolerancia Médica Admisible. Estos TDPAs son, por defecto, los que establece Riqas, pero pueden establecerse según la Variabilidad Biológica o a otro requerimiento regulatorio
RIQAS
Gráfica de % de desviación por concentración
Esta gráfica permite una evaluación rápida de sesgos relacionados con la
concentración. Los sesgos a bajas o altas concentraciones pueden resultar fáciles de
determinar, así como cuando una determinada muestra representa un valor atípico
aleatorio o si siempre se produce un sesgo a esa concentración.
1
2
1 Muestra actual indicada por un cuadrado
2 % de desviación a una concentración específica
RIQAS 13
Sección de estadísticas de multimétodos
Esta sección proporciona un modo fácil de evaluar el rendimiento de los demás
métodos utilizados para analizar el parámetro.
Método
Hexokinase
Glucose oxidase
Sistemas Ortho Vitros MicroSlide
GOD/02-Beckman method
Oxygen electrode
Glucose dehydrogenase
14
RIQAS
N
978
476
115
44
23
12
Media
109.285
112.977
105.688
108.155
107.764
109.292
CV%
2.4
3.8
2.3
2.4
3.2
3.2
Um
0.10
0.25
0.28
0.50
0.90
1.27
Página resumen
1
xxxxx
2
3
4
5
6
7
8
1 Su identificación de laboratorio exclusiva y confidencial
2 R
MSDI: promedio de los últimos 10 SDI. Si se reportaron menos de 10 resultados aparece la leyenda ¨too few¨.
3 Aparece un triángulo rojo cuando todos los indicadores de rendimiento (SDI, %DEV, TS) sobrepasan los límites establecidos:
4
5
6
7
8
SDI > 2DS
TS < 50
%DEV > Límites aceptables establecidos
RM % DEV - Media Móvil de los 10 últimos % DEV para este parámetro
RMTS - Media Móvil de las 10 últimas puntuaciones Objetivo para este parámetro
Resumen Promedio de todos los RMSDI = promedio de los RMSDI para la distribución de esta muestra
Resumen Promedio de los RM % DEV = Promedio para RM % DEV la distribución de esta muestra
Resumen Promedio de todos los RMTS = promedio de los RMTS para la distribución de esta muestra
RIQAS 15
Informe de toxicología en orina
SCREENING
16
RIQAS
CUANTITATIVO
Sección de screening

Your Result
1

Based on weighed-in value of
and your chosen cut-off value of
the correct response was

False Positive
2

False Negative

3
4
Cut-off
TN
TP
FN
FP
RC
NT
Total
0
0

5
6
7
Your Result
8
9
10
11

12
13
Performance History
14

15
1 Sección de texto del screening

% False
Negatives
% FalseUn
Negatives
% False Negatives
% False
% Falseen
Negatives
2 Resultados del screening: Esta
gráfica
ofrece una visualización
rápida de su rendimiento
las últimas 20 muestras.
resultado en la sección
deNegatives
color blanco
% False Positives
% False Positives
% False Positives
% False Positives
% False Positives
indica una respuesta correcta.
Un resultado en la sección
superior de color rojo
indica una respuesta falso positivo
y un resultado en la sección
inferior de
% Correct Responses
% Correct Responses
% Correct Responses
% Correct Responses
% Correct Responses
color rojo indica una respuesta falso negativo
3 Sección de comentarios para RIQAS, para proporcionar a su laboratorio información relevante complementaria, con respecto a esta muestra
4 Categorías de respuesta del resultado del screening. Se indican todas las abreviaturas al pie de la página del informe
Abbreviations
TN
True Negative
FN
False Negative
RC
Referred for Confirmation
Referencias VN - verdadero negativo VP - verdadero
positivo
falso negativo
FP - falsoNT
positivo
RC - enviado para confirmación NT - no testeado
TP
True
Positive FN - FP
False Positive
Not Tested
RIQAS
5 El resumen del screening: su resultado obtenido del cribado se muestra en la categoría de respuesta y su punto de corte perteneciente para esta muestra
6 Resultados del screening para todos los puntos de corte que presenta esta muestra dentro de su grupo de método
7 Resultados del screening totales para todos sus puntos de corte para su método de laboratorio
8 Resultados del screening para todos los puntos de corte que presenta esta muestra en todos los métodos
9 Resultados del screening para todos sus puntos de corte para todos los métodos
10 Resultados del screening para otros métodos que utilicen el mismo punto de corte que su laboratorio
11 Historial de su rendimiento para este parámetro, basado en las últimas 10 muestras
12 Rendimiento de su método en todos los puntos de corte para esta muestra
13 Historial de rendimiento de su método en todos los puntos de corte, basado en las últimas 10 muestras
14 Rendimiento de todos los métodos en todos los puntos de corte para esta muestra
15 Historial de rendimiento de todos los métodos en todos los puntos de corte, basado en las últimas 10 muestras
RIQAS
17
Sección cuantitativa

1
alue of
f value of
as
False Positive
2

3

4
5
False Negative

Cut-off
TN
TP
FN
FP
RC
NT
Total
0
0

6

7

1 Sección del texto cuantitativo: Estadísticas de comparación. Se requiere precaución cuando el valor N es demasiado pequeño para revestir importancia estadística
2 Su resultado
3 Su MDC
4 Índice de Desviación Estandar = (Su Resultado – La media de comparación)
DS de la media para su grupo de comparación
5 RMSDI = promedio de los 10 últimos SDI para ese parámetro
6 Histograma de los resultados cuantitativos: Este gráfico proporciona una visualización rápida de sus resultados cuantitativos en el cuadro general para
todos los métodos y su grupo de método

7 Todas las estadísticas de métodos disponibles para esa muestra
% False Negatives
% False Negatives
% False Positives
% False Positives
% Correct Responses
% Correct Responses
18
RIQAS
% False Negatives
% False Positives
% Correct Responses
True Negative
FN
False Negative
RC
Referred for Confirmation
True Positive
FP
False Positive
NT
Not Tested
% False Negatives
% False Positives
% Correct Responses
RIQAS
Informe del análisis de orina

SCREENING RESULTS

1
2
3
4

13
6
90
90
80
80
70
70
Number of Laboratories
Number of Laboratories
7
60
50
40
50
40
30
20
20
10
10
8
14
60
30
0

15
0

11
12
5

10

10
9

16
17
1 Parametros indicados en su unidad
2 Su grupo y categorías de método
3 Resultados de todos los métodos (tiras reactivas) que pueden dar resultados en las mismas categorías que su laboratorio
4 Resultados de todos los métodos para todas las categorías disponibles
5 Su resultado
6 Informe de rendimiento
7 Histograma de sus categorías: Una visualización rápida de los resultados de su laboratorio en el cuadro general de sus categorías
8 Posibles informe de categorías para su método
9 Todos los métodos disponibles para este parámetro
10 Su resultado
11 Todas las categorías (opciones de resultados) disponibles para este parámetro para cualquier método (tira reactiva)
12 Sus categorías (opciones de resultado disponibles para la unidad y la tira reactiva elegidas)
13 Casilla de comentarios
14 Histograma de todas las categorías: una visualización rápida de los resultados de su laboratorio en el cuadro general de todas las categorías
15 Resultados entregados de una categoría no aplicable a su método
16 Sus categorías
17 Resumen detallado de los resultados: Esta tabla le permite ver la comparación de sus resultados con todos los demás
RIQAS
19
Serología: Reporte Screening (cualitativo)
Su rendimiento para multiples muestras es presentado
en un informe individual cada tres meses.
1
2
3
4
1 Su resultado cualitativo y el método elegido son presentados junto con el resultado mas de su categoría
2 El resumen general muestra el número de resultados para el parámetro y si son positivos, dudosos o negativos
3 Su resultado se muestra como un triángulo negro en el gráfico de categoría en comparación con los otros laboratorios de los grupos
Todos los métodos Su método
4 El resumen muestra el rendimiento de todos los métodos utilizados para medir el parámetro
20
RIQAS
Serología: Reporte cuantitativo
Su rendimiento para múltiples muestras es presentado
en un informe individual cada tres meses.
1
3
2
1 E stadísticas cuantitativas para ¨Todos los Métodos¨y para ¨su Método¨ son presentadas en la unidad elegida
y sus indicadores de rendimiento (SDI y RMSDI)
2 Su resultado se representa en el histograma como un triángulo negro y se compara con el:
Grupo de todos los métodos
Su Grupo de Método.
3 Estadísticas Multi-Método son provistas para visualizar en forma sencilla el rendimiento del parámetro con otras metodologías
RIQAS 21
Programas de RIQAS
PROGRAMA DE GASES EN SANGRE+ Con puntuación diana
RQ9134/A
RQ9134
Siguientes instrumentos registrados
Primer instrumento registrado
10 parámetros
10 parámetros
Muestras cada mes, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción (Instrumentos subsiguientes)
tCO2
Ca++
Cl-
pCO2
pH
pO2
K+
Na+
Glucosa
Lactato
Mioglobina
Troponina I
Troponina T
PROGRAMA CARDÍACO Con puntuación diana
RQ9127/a
RQ9127/b
Solo 2 parámetros (elegir entre 7)
7 parámetros
Muestras cada 2 semanas, 2 x 6 ciclos mensuales, 12 meses de suscripción
CK, Total
Actividad de CK-MB
Masa de CK-MB
Homocisteína
PROGRAMA DE COAGULACIÓN Con puntuación diana
RQ9135/a
Solo 5 parámetros seleccionados (TTPa,
TP, TT, Fibrinógeno, Antitrombina III)
Muestras cada mes, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción
TTPa
TP (incluido RIN)
TT
Fibrinógeno
RQ9135/b
16 parámetros
Antitrombina III
Plasminógeno
Proteína C
Proteína S
Factor IX
Factor X
Factor XI
Factor XII
Factor II
Factor V
Factor VII
Factor VIII
PROGRAMA GENERAL DE QUÍMICA CLÍNICA Con puntuación diana
RQ9112
RQ9112/S
RQ9113
Solo 10 parámetros
Solo 17 parámetros
50 parámetros
Muestras cada 2 semanas, 2 x 6 ciclos mensuales, 12 meses de suscripción, valores de método de referencia
Fosfatasa ácida, prostática
Fosfatasa ácida, total
Albúmina
Fosfatasa alcalina
ALT (ALAT)
Amilasa, pancreática
Amilasa, total
AST (ASAT)
Bicarbonato
Ácidos biliares
Bilirrubina, directa
Bilirrubina, total
Calcio
Calcio, ionizado
CK, total (CPK)
Cloruro
Cobre
Colinesterasa*
Colesterol
Colesterol HDL
Creatinina
D-3-hidroxibutirato
Fructosamina*
Gamma GT
GLDH
Glucosa
HBDH
Hierro
Lactato*
LD (LDH)
Lipasa
Litio
Magnesio
NEFA*
Osmolalidad
Fosfato, inorgánico
Potasio
Proteína total
PSA
Sodio
TIBC
T3 libre
T3 total
T4 libre
T4 total
Triglicéridos
TSH
Urea
Ácido úrico
Zinc
PROGRAMA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA (HbAlc) Con puntuación diana
RQ9129
2 parámetros
HbA1c
Hamoglobina Total
PROGRAMA DE HEMATOLOGÍA Con puntuación diana
RQ9118
12 parámetros
Hematocrito (Hto)
Hemoglobina (Hb)
Hemoglobina corpuscular media (HCM)
Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM)
Volumen corpuscular medio (VCM)
Plaquetas (PLT)
Recuento de eritrocitos (RBC)
Recuento total de leucocitos (WBC)
DE de la volumen de distribución de eritrocitos RDW*
CV de la volumen de distribución de eritrocitos RDW*
Volumen celular compactado*
Volumen plaquetario medio*
PROGRAMA DE ORINA HUMANA Con puntuación diana
RQ9115
24 parámetros
Albúmina
Amilasa
Calcio
Cloruro
Cobre
Cortisol
22
RIQAS
Creatinina
Dopamina
Epinefrina
Glucosa
Metanefrina
Norepinefrina
Normetanefrina
Magnesio
Osmolalidad
Oxalato
Fosfato, inorgánico
Potasio
ROJO =Parámetros con valores del método de referencia VIOLETA = Los únicos parámetros disponibles en RQ9135/a
Proteína, total
Sodio
Urea
Ácido úrico
AVM
5-HIAA
+ = Esquemas pendientes de acreditación de ILAC G13: 2007
* = Estudio piloto en curso
Programas de RIQAS
PROGRAMA DE INMUNOENSAYO Con puntuación diana
RQ9125/a
RQ9125/b
RQ9125/c
55 parámetros
RQ9130
55 parámetros
2 x 6 ciclos mensuales (RQ9125/a, RQ9125/b, RQ9125/c), 12 meses de suscripción
1 x 12 ciclo mensual (RQ9130), 12 meses de suscripción
ACTH*
Ácido valproico
AFP
Aldosterona*
Amicacina*
Androstenediana*
Beta-2-microglobulina
CA 125
CA 15-3
CA 19-9
Carbamazepina
CEA
Cortisol
DHEA-S
DHEA no conjugada
Digoxina
Estriol (Total)*
Estradiol
Etosuximida*
Ferritina
Folato
FSH
Fenobarbital*
GH
Gentamicina*
hCG
IgE
Insulina
LH
17-OH-progesterona
Fenitoína
Paracetomol*
Péptido C*
Primidona*
Progesterona
Prolactina
PSA libre
PSA total
PTH
Salicilato*
SHBG
T3 libre
T3 total
T4 libre
T4 total
Testosterona
Testosterona Libre*
Teofilina
Tiroglobulina
Tobramicina*
TSH
Vancomicina*
Vitamina B12
1-25-OH-vitamina D*
25-OH-vitamina D*
PROGRAMA DE INMUNOENSAYO ESPECIAL 1
RQ9141
10 parámetros
Muestras cada mes, 1 x 12 cyclo mensual, 12 meses de suscripción
PTH
Insulina
Anti-TPO
IGF-1
Osteocalcina
Procalcitonina
1-25-(OH)2-Vitamina D
25-OH-Vitamina D
Péptido C
Anti-TG
PROGRAMA DE INMUNOENSAYO ESPECIAL 2
RQ9142
5 parámetros
Muestras cada mes, 1 x 12 cyclo mensual, 12 meses de suscripción
Calcitonina
Gastrina
Procalcitonina
Actividad de renina plamática
Concentración directa de renina
PROGRAMA DE LIPIDOS Con puntuación objetivo
RQ9126/a
RQ9126/b
parámetros completos, muestras cada 2 semanas
Apolipoproteína A1
Apolipoproteína B
Colesterol, total
Colesterol HDL
Colesterol LDL
Lipoproteína (a)*
Triglicéridos
Mioglobina
NT proBNP
Troponina I
Troponina T
PROGRAMA CARDIACO LIQUIDO Con puntuación diana
RQ9136
10 parámetros
BNP
Masa de CK-MB
D-Dimer*
Digoxina
Homocisteína
hsCRP
PROGRAMA DE SCREENING MATERNAL Con puntuación diana
RQ9137
6 parámetros
AFP
Beta hCG libre
hCG total
Inhibina A
PAPP-A
Estriol no conjugado
PROGRAMA DE SEROLOGIA (EBV)
RQ9153
2 parámetros
3 muestras de distribución trimestral, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción, Resultados cuantitativos y cualitativos.
Anti-EBV VCA IgG
Anti-EBV VCA IgM
ROJO = Parámetros con valores del método de referencia VIOLETA = Los únicos parámetros disponibles en RQ9135/a
Anti-EBNA IgG
RIQAS 23
Programas de RIQAS
PROGRAMA DE SEROLOGIA (HIV-HEPATITIS)
RQ9151
10 parámetros
5 muestras de distribución trimestral, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción, Resultados cualitativos.
Anti-CMV
HBsAg
Anti-HBc
Anti-HTLV-I
Anti-HTLV-II
Anti-HTLV-1&2 Combi nado
Anti-HIV-1
Anti-HIV-2
Anti-HIV-1&2 Combinado
Anti-HCV
PROGRAMA DE SEROLOGIA (SIFILIS)
RQ9154
1 parámetro
3 muestras de distribución trimestral, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción, Resultados cuantitativos y cualitativos.
Sífilis (Los métodos disponibles incluyen Inmunoensayo, RPR, VDRL y TPHA)
PROGRAMA DE SEROLOGIA (ToRCH)
RQ9152
9 parámetros
5 muestras de distribución trimestral, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción, Resultados cualitativos y cuantitativos.
Anti-Toxoplasma IgG
Anti-Toxoplasma IgM
Anti-Rubeola IgG
Anti-Rubeola IgM
Anti-CMV IgG
Anti-CMV IgM
Anti-HSV1 IgG
Anti-HSV2 IgG
Anti-HSV-1&2 IgG combinado
Anti-HSV 1 IgM
Anti-HSV 2 IgM
Anti-HSV 1&2 IgM combinado
PROGRAMA DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS Con puntuación diana
RQ9114 (3ml)
RQ9160 (2ml)
26 parámetros
AFP
Albúmina
Alfa-1-glicoproteína ácida
Alfa-1-antitripsina
Alfa-2-macroglobulina
Antiestreptolisina O
Antitrombina III
Beta 2 microglobulina
Ceruloplasmina
Complemento, C3
Complemento, C4
Proteína C reactiva
Ferritina
Haptoglobina
RQ9161 (1ml)
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulina E
Inmunoglobulina G
Inmunoglobulina M
Cadena liviana kappa libre
Cadena liviana kappa total
Cadena liviana lambda libre
Cadena liviana lambda total
Prealbúmina (Transtiretina)
Proteína transportadora de retinol
Factor reumatoide
Transferrina
PROGRAMA DE DROGAS TERAPÉUTICAS Con puntuación diana
RQ9111
18 parámetros
Muestras cada 2 semanas, 2 x 6 ciclos mensuales, 12 meses de suscripción,Valores altos clinicamente relevantes
Amikacina
Cafeína
Carbamazepina
Ciclosporina
Digoxina
Etosuximida
Gentamicina
Litio
Metotrexato
Paracetamol
Fenobarbital
Fenitoína
Primidona
Ácido salicílico
Teofilina
Tobramicina
Ácido valproico
Vancomicina
PROGRAMA DE URIANALISIS+
RQ9138
14 parámetros
Muestras cada 2 meses, 1 x 12 ciclo mensual, 12 meses de suscripción
Albúmina
Bilirrubina
Sangre
Creatinina
Galactosa
Glucosa
hCG
Cetonas
Densidad relativa
Urobilinógeno
Leucocitos
Nitrito
pH
Proteínas
PROGRAMA DE TOXICOS EN ORINA
RQ9139
20 parámetros
d-Anfetamina
d-Metanfetamina
Fenobarbital
Secobarbital
Creatinina
Lorazepam
Oxazepam
Cannabinoides (THC)
Benzoilecgonina
Etanol
LSD
EDDP
Metadona
MDMA*
Fenciclidina
Norpropoxifeno
Nortriptilina
Buprenorfina
ROJO = Parámetros con valores del método de referencia VIOLETA = Los únicos parámetros disponibles en RQ9135/a
Morfina libre
RIQAS
24
Participación en RIQAS
Los participantes registran sus métodos
Completando el documento de subscripción
disponible a en www.riqas.com. Deberán ser
Enviados a RIQAS 3 semanas antes del comienzo
del ciclo. Revisar la política de Riqas en el
documento del Cuestionario de Métodos
Los participantes reciben el informe por
correo electrónico.
Los participantes reciben un conjunto
de muestras numeradas junto con
el nombre de usuario y
password correspondientes
para acceder a RIQASNet.
Los participantes envían sus resultados, antes
de la fecha limite , a través de RIQASNet.
El participante analiza la muestra
en la fecha indicada respetando
cuidadosamente las instrucciones de uso.
El participante introducirá los resultados en la web,
en el esquema de transferencia
electrónica o en la hoja de entrega

  
General Clinical Chemistry Programme
September
March
2009
September2008
2011 --March
2012
Randox Laboratories

 
El participante revisará el informe para
evaluar el rendimiento
25
RIQAS
    
            

 

Cada participante recibirá un certificado
de participación al final del ciclo.
Cambios de especificaciones
técnicas y adición de analitos
a través de RIQASNet.