Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I des Klinikums der

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Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
des Klinikums der Universität Regensburg
Jahresbericht 2010
Jahresbericht 2010
der
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
des Klinikums der
Universität Regensburg
Herausgeber:
Büchler C
Faltermeier E
Salzberger B
-2-
Inhaltsverzeichnis
Vorwort
5
Mitarbeiter der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
6
Ärztlicher Direktor
6
Leitender Oberarzt, Oberärzte
6
Funktionsoberärzte
7
Forschungsleiter
8
Assistenten
9
Rotationsassistenten
10
Sekretärinnen
10
Ernährungsassistentinnen, Diabetesberaterinnen
11
Studienassistentinnen, Medizinische Informatik
11
Medizinisch-technische Assistenten/innen, Arzthelfer/innen
11
Drittmittelstellen
12
Pflegedienst (Leitung, Stationen, Poliklinik, Notaufnahme, Intensiv)
14
Personalia
18
Gliederung und Leistungsstatistik
23
Stationen
23
Funktionen, Ambulanzen
25
Diagnosis Related Groups (DRGs)
30
Forschungslaboratorien
32
Konsiliardienste, Dienste
34
Lehre
36
Fortbildungsveranstaltungen, Konferenzen, Besprechungen
40
Publikationen (alphabetisch)
45
Buchbeiträge
56
-3-
Herausragende Forschungsprojekte
58
Schwerpunkte und Arbeitsgruppen der Forschung
68
eingeteilt nach
Forschungsprojekte (laufende)
Doktorarbeiten
Publikationen
Klinische Studien
127
Drittmittelprojekte
136
Gutachtertätigkeit für wissenschaftliche Zeitschriften
142
Forschungsstatistik für die Jahre 1994 bis 2008
145
Fotos der Mitarbeiter der Klinik
147
-4-
Vorwort
Das Jahr 2010 ist ein Jahr des Übergangs, Professor Schölmerich hat am 1. Oktober die
Klinik verlassen, ein Nachfolger wird im Jahr 2011 die Klinik übernehmen. Der Lehrstuhl
wird kommissarisch durch Prof. Dr. Reinhard Andreesen vertreten, die Klinik durch
Professor Dr. Bernd Salzberger geleitet.
In der Forschung zeigt sich zum ersten Mal, vermutlich als langfristiger Effekt der in den
letzten Jahren abgegangenen Mitarbeiter, ein deutlicher Abfall in der Summe aller
Impact-Faktoren. Die Gesamtzahl der Publikationen ist dabei mit 140 geringfügig
niedriger als im Vorjahr, 15 medizinische, 4 zahnmedizinische und 3
naturwissenschaftliche Dissertationen sind fertiggestellt worden.
In der Lehre ist die Klinik nach wie vor erfolgreich und beliebt, sowohl die Lehrevaluation
als auch die Prüfungsergebnisse der Studenten sind hervorragend und unsere Klinik
steht hier exzellent da.
In der stationären Krankenversorgung ist der CMI in diesem Jahr abgefallen, dies ist vor
allen Dingen auf die Sperrung von Betten auf der Station 92 zurückzuführen, hier waren
durch fehlendes Pflegepersonal immer wieder deutliche Lücken zu verzeichnen. Der
DRG-Erlös war hierdurch niedriger als im Jahr 2009, allerdings auch mit niedrigeren
Kosten als 2009.
Die sehr gute Kooperation mit Klinikums- und Fakultätsverwaltung sowie die
wissenschaftliche und klinische Zusammenarbeit mit den anderen Kliniken und Instituten,
vor allem der Pathologie, der Radiologie, der Chirurgie und der Hämato/Onkologie sind
eine wesentliche Voraussetzung für die erfolgreiche Tätigkeit.
An diesem positiven Jahresergebnis sind die Mitarbeiter aller Berufsgruppen der Klinik,
aber auch des Universitätsklinikums beteiligt. Allen sei an dieser Stelle herzlich gedankt.
Die Herausgeber hoffen, dass die Arbeiten an den drei Säulen einer Universitätsklinik –
Forschung, Lehre und Krankenversorgung – auch im neuen Jahr 2011 erfolgreich und
mit Freude an der Sache betrieben werden. Die Fundamente dazu sind in den letzten
Jahren ja gründlich gelegt worden. Wir wünschen uns für das Jahr 2011, dass wir diese
guten Leistungen auch in der Zeit der kommissarischen Leitung fortschreiben können
und wir wünschen uns eine gute Übergabe an die neue Klinikleitung, die sicher die
Perspektiven für alle drei Säulen weiter – und neu entwickeln wird.
Prof. Andreesen, Prof. Salzberger
(Februar 2011)
-5-
1.
Mitarbeiter der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I im Jahr 2010
Ärztlicher Direktor
Prof. Dr. med. Jürgen Schölmerich (bis 31.10.2010)
Internist / Gastroenterologe / Intensiv- und
Notfallmediziner
Tel.: 0941 / 944-7001
Fax: 0941 / 944-7002
Leitender Oberarzt
Prof. Dr. med. Bernd Salzberger
(kommissarischer Leiter ab 01.11.2010)
Internist / Infektiologe
Tel.: 0941 / 944-7142
Fax: 0941 / 944-7144
Oberärzte
Geschäftsführender Oberarzt
Prof. Dr. med. Andreas Schäffler
Internist / Diabetologe / Endokrinologe
Tel.: 0941 / 944-7009
Fax: 0941 / 944-7019
Dr. med. Gabriele Birkenfeld
Internistin/Infektiologin/Gastroenterologin/
Tropenmedizinerin
Tel.: 0941 / 944-7145
Fax: 0941 / 944-7144
PD Dr. med. Cornelius Bollheimer
Internist / Endokrinologe / Ernährungsmediziner
Tel.: 0941 / 944-7148
Fax: 0941 / 944-7144
PD Dr. med. Roland Büttner
Internist / Endokrinologe
Tel.: 0941 / 944-7148
Fax: 0941 / 944-7144
PD Dr. med. Esther Endlicher
Internistin / Gastroenterologin
Tel.: 0941 / 944-7064
Fax: 0941 / 944-7016
Prof. Dr. med. Martin Fleck
Internist / Rheumatologe
Tel.: 0941 / 944-7009
Fax: 0941 / 944-7144
-6-
PD Dr. med. Cornelia Gelbmann (bis 31.05.2010)
Tel.: 0941 / 944-7015
Fax: 0941 / 944-7135
Dr. med. Christiane Girlich
Internistin / Endokrinologin
Tel.: 0941 / 944-7015
Fax: 0941 / 944-7073
PD Dr. med. Gabriele Kirchner
Tel.: 0941 / 944-7134
Fax: 0941 / 944-7019
PD Dr. med. Frank Klebl
Internist / Gastroenterologe
Tel.: 0941 / 944-7006
Fax: 0941 / 944-7004
Dr. med. Julia Langgartner
Internistin / Intensivmedizinerin
Tel.: 0941 / 944-7176
Fax: 0941 / 944-7365
PD Dr. med. Reiner Wiest
Internist
Tel.: 0941 / 944-7039
Fax: 0941 / 944-7019
Dr. med. Ina Zuber-Jerger
Internistin / Gastroenterologin / Intensivmedizinerin
Tel.: 0941 / 944-7013
Fax: 0941 / 944-7004
Funktionsoberärzte
PD Dr. med. Jürgen Bock (01.07.-31.12.2010)
Internist
Tel.: 0941 / 944-7050
Fax: 0941 / 944-7002
PD Dr. med. Hilke Brühl
Internistin / Rheumatologin
Tel.: 0941 / 944-7104
Fax: 0941 / 944-7073
Dr. med. Tanja Brünnler
Internistin
Tel.: 0941 / 944-7180
Fax: 0941 / 944-7170
-7-
Dr. med. Boris Ehrenstein (bis.30.06.2010)
Internist
Tel.: 0941 / 944-7104
Fax: 0941 / 944-7016
Dr. med. Falitsa Mandraka
Internistin
Tel.: 0941 / 944-7064
Fax: 0941 / 944-7016
Dr. med. Claudia Ott (ab 01.07.2010)
Internistin
Tel.: 0941 / 944-7008
Fax: 0941 / 944-7002
PD Dr. med. Doris Schacherer
Tel.: 0941 / 944-7080
Fax: 0941 / 944-7144
Dr. med. Ulrike Strauch
Internistin
Tel.: 0941 / 944-7064
Fax: 0941 / 944-7002
PD Dr. med. Sylvia Pemmerl (ab 01.04.2010)
Tel.: 0941 / 944-7359
Fax: 0941 / 944-7002
Forschungsleiter
(Forschungslabor)
Prof. Dr. rer. nat. Christa Büchler
Dipl. Biologin
Tel.: 0941 / 944-7147
Fax: 0941 / 944-7019
Prof. Dr. rer. nat. Werner Falk (bis 31.01.2010)
Dipl. Chemiker
Tel.: 0941 / 944-7122
Fax: 0941 / 944-7123
Prof. Dr. med. Claus Hellerbrand (ab 25.11.2010)
Internist
Tel.: 0941 / 944-7155
Fax: 0941 / 944-7144
Prof. Dr. med. Rainer H. Straub
Internist / Rheumatologe
Tel.: 0941 / 944-7120
Fax: 0941 / 944-7121
-8-
Forschungsleiter
(Studienzentrum)
PD Dr. med. Reiner Wiest
Internist
Tel.: 0941 / 944-7039
Fax: 0941 / 944-7019
Assistenten des 1. Dienstes
Dr. med. Jürgen Bock (bis 30.06.2010)
Dr. med. Christine Dierkes
Dr. med. Erwin Gäbele (bis 31.07.2010)
Dr. med. Philipp Hahn
Dr. med. Frank Hanses
Dr. med. Thomas Karrasch
Dr. med. Claudia Ott (bis 30.06.2010)
Dr. med. Gisela Paul (ab 01.03.2010)
Dr. med. Georg Pongratz (ab 01.09.2010)
Dr. med. Katharina Rockmann (bis 15.10.2010)
Dr. med. Martina Schulz (bis 31.03.2010)
Dr. med. Arne Schneidewind
Dr. med. Elisabeth Schnoy (ab 01.05.2010)
Dr. med. Sylvia Pemmerl (bis 31.03.2010)
Dr. med. Stefanie Strobl
Dr. med. Hella Wobser
Dr. med. Antje Vasold (bis 31.12.2010)
Dr. med. Margarita Bala
Viktoria Guralnik
Dr. med. Dmitrij Kollins (ab 01.01.2010)
Dr. med. Stefanie Lang
Dr. med. Petra Lehmann
Dr. med. Lukas Moleda
Dr. med. Gisela Paul (bis 28.02.2010)
Dr. med. Georg Pongratz (bis 31.08.2010)
Stephan Schmid (ab 01.10.2010)
Dr. med. Nadine Schneider
Dr. med. Elisabeth Schnoy (bis 30.04.2010)
Dr. med. Sandra Siedenberg (ab 01.04.2010)
Dr. med. Martina Troppmann (ab 01.10.2010)
Dr. med. Stilla Bauernfeind
Dr. med. Julia Bollmann (ab 01.01.2010)
Anja Hahnel
Janine Hartl
Florian Hitzenbichler
Arno Mohr (ab 01.03.2010)
Irene Ober (ab 01.11.2010)
Georg Peschel
Dr. med. Stephan Schmid (bis 31.09.2010)
-9-
Tanja Seel (ab 01.12.2010)
Lina Seiz (ab 01.10.2010)
Dr. med. Sandra Siedenberg (bis 31.03.2010)
Dr. med. Martina Troppmann (bis 31.09.2010)
Iris Walter (bis 15.10.2010)
Dr. med. Sylvia Wurm
Rotationsassistenten aus anderen Kliniken
Dr. med. Lena Dörhöfer (Med II)
Dr. med. Daniela Fromm (Med II)
Dr. med. Martina Grassl (Med II)
Dr. med. Anke Hautmann (H/O)
Dr. med. Karin Landfried (H/O)
Dr. med. Marco Petronino (H/O)
Dr. med. Michael Rechenmacher (H/O)
Dr. med. Roland Schneckenpointner (Med II)
Dr. med. Tanja Stark (H/O)
Rotationsassistenten der Sonographie (Ultraschall)
Chirurgie:
Karoline Edtinger
Dr. med. Philipp Lamby
Hämatologie/Onkologie:
Dr. med. Jochen Grassinger
Dr. med. Leo Hansmann
Dr. med. Michael Rechenmacher
Dr. med. Tanja Zilch
Institut für Röntgendiagnostik
Dr. med. Christian Dornia
Dr. med. Holger Gößmann
Dr. med. René Müller-Wille
Gastärztin (01.06. bis 31.10.2010)
Dr. med. Ziva Mrelvje (Slowenia)
Vorzimmer Prof. Schölmerich/Prof. Salzberger
Dr. rer. nat. Gertrud Huber
Chefvorzimmer, persönliche Assistentin
DRG Controlling
Marion Brandner
Larissa Freibott (ab 01.07.2010)
DRG Controlling
DRG Controlling
Sekretärinnen
Jasmin Blabl (ab 01.09.2010)
Ingeborg Davidson (bis 31.08.2010)
Birgit Deml (ab 01.01.2010)
Sandra Duschinger
Korina Edtmaier
Barbara Effenberger
Birgitta Englberger (Arzthelferin)
Edith Faltermeier
Marianna Felde
Sabine Gsenger
Schreibbüro
Chefsekretärin
Schreibbüro
Schreibbüro
Schreibbüro
Kompetenznetz CED bis 31.12.2010 / Schreibbüro
Leitstelle
Oberarzt- und Studentensekretariat
Leitstelle
Leitstelle
- 10 -
(Dipl. Bibliothekarin)
Alexandra John-Schreck
Claudia Knipl (Arzthelferin)
(bis 15.11.2010)
Gabriele Leichtl (bis 20.09.2010)
Diana Lugert (bis 01.09.2010)
Sabine Tropper
Schreibbüro
Leitstelle
Chefsekretärin
Kongress- u. Wissenschaftssekretariat
Schreibbüro
Schreibbüro
Ernährungsassistentinnen und Diabetesberaterinnen
Maria Friedrich
Hannelore Gutzat
Agnes Willjung
Studienassistentinnen
Luise Auburger
Doris Eichinger
Birgit Fritsch (ab 01.07.2010)
Erika Jäger
Elisabeta Sepsy
Medizinische Informatik
Roland Ihle (ab 01.08.2010)
Susanne Schmidt, Dipl. Inf
(bis 30.06.2010)
Medizinisch-technische Assistenten/innen, Arzthelferinnen
Monika Artinger
Forschungslabor
Elisabeth Aschenbrenner
Forschungslabor
Rita Brunner-Ploss
Forschungslabor
Massimiliano Caioni
Forschungslabor
(ab 01.04.2010)
Andrea Dirmeier
Forschungslabor
Elke Drummer (ab 18.10.2010)
Forschungslabor
Nadja Dunger
Forschungslabor
Kornelia Elser
Forschungslabor
Irina Fink
Forschungslabor
Marina Fink
Forschungslabor
Angelika Gräber
Forschungslabor
Nicole Grunwald
Forschungslabor
Heidi Gschwendtner
Forschungslabor
Yvonne Hader
Forschungslabor
Dagmar Halbritter
Forschungslabor
Christine Hechtl
Forschungslabor
Carina Heinrich
Forschungslabor
Diane Lochbaum (bis 31.08.2010) Forschungslabor
Katharina Mederle (bis 31.08.2010) Forschungslabor
Madlen Melzer
Forschungslabor
Kerstin Neumeier (ab 15.09.2010) Forschungslabor
Margit Nützel
Forschungslabor
Birgitta Ott-Rötzer
Forschungslabor
- 11 -
Kirstin Pollinger
Luise Rauch
Anja Sabo
Ruth Schewior
Tanja Späth
Manuela Stieber-Gunckel
Elena Underberg (ab 01.03.2010)
Daniela Vogl
Olga Wiesner
Monika Wimmer
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Forschungslabor
Gastroenterologisches Labor
Drittmittelstellen (für wechselnde Zeiträume)
Ärzte
PD Dr. med. Cornelius Bollheimer Forschungskolleg
Stiftung
Dr. med. Christine Dierkes
DFG
Dr. med. Frank Hanses
Leopoldina
Dr. med. Thomas Karrasch
ReForM B
Dr. Georgi Kirovski (bis 31.04.2010) BMBF
Dr. med. Sylvia Pemmerl
DFG
DFG
Dr. med. Elisabeth Schnoy
DFG
Wissenschaftler
Prof. Dr. rer. nat. Werner Falk
(ab 01.02.2010)
Angela Takses,
Diplom Dokumentarin
Post-Doktoranden
Dr. rer. nat. Thomas Amann,
Biologe (bis 31.01.2010)
Dr. rer. nat. Silvia Capellino,
Biologin (bis 31.10.2010)
Dr. rer. nat. Christoph Dorn,
Pharmazeut
Dr. rer. nat. Alexander Faßold,
Biologe
Dr. rer. nat. Philipp Groß,
Pharmazeut
Dr. rer. nat. Claudia Hofmann,
Biochemikerin
Dr. rer. nat. Zsuzsa Jenei-Lanzl,
Biologin
(ab 01.11.2011)
Dr. rer. nat. Torsten Lowin, Biologe
Dr. rer. nat. Markus Neumeier,
Biologe (bis 31.08.2010)
Dr. rer. nat. Christian Schütz,
Biologe
Dr. rer. nat. Christine Wolff,
Geriatrie
der
DFG FOR696 STR 511/23-1
Drittmittel
BMBF
DFG FOR696 CA 933/1-1
DFG KI 545/8-1
DFG Straub FOR696 STR 511/23-1
DFG KFOR 876 STR 541/7-1
DFG OB 135/10-1
DFG FOR696 CA 933/1-1
DFG FOR696 LO 1686/1-1
DFG BU 1141/3-2
DFG (KFOR) FL 297/10-1
DFG Straub STR 511/15-1,2,3
- 12 -
Robert
Bosch
Biologin
Doktoranden
Jessica Bauer, Biologin
(bis 30.06.2010)
Sabrina Bauer, Biologin
Barbara Czech, Biologin
Karin Dostert, Biologin
Benedikt Grandel, Biologe
(ab 01.10.2010)
Stefanie Haas, Biologin (bis
31.12.2010)
Susanne Klatt, Biochemikerin
(ab 03.05.2010)
Andrea Kopp, Biologin
Abdo Mahli, Pharmazeut
Michael Saugspier, Biologe
Hubert Stangl, Pharmazeut
(ab 01.09.2010)
Daniela Valletta, Dipl. Mol. Med.
Josef Wanninger, Biologe
Sekretärinnen
Barbara Effenberger
DFG BO 2529/2-1
DFG BU 1141/3-3
BMBF II (PEMIALF-Studie)
DFG GA1972/2-1
DFG SCHN 1085/2-1
DFG STR 511/15-1
DFG FOR 696 Zusatzprojekt
DFG SCHA 789/5-1
DFG He 2458/14-1
DFG SPP1468/1 STR 511/26-1
ReForM C
Haus, Drittmittel
Medizinisch-technische Assistenten/innen
Monika Artinger
Rita Brunner-Ploss
ReForM C
Massimiliano Caioni
ReForM A
Andrea Dirmeier
Industrie-Drittmittel
Nadja Dunger
DFG OB 135/10-2
Kornelia Elser
Irina Fink
ReForM A
Marina Fink
DFG HE 2458/14-1
Angelika Gräber
DFG FOR 696 CA 933/1-1
Nicole Grunwald
DFG NE 464/12-2
Heidi Gschwendtner
Haus/DFG
Yvonne Hader
ReForM A / DFG BU 1141/3-3
Dagmar Halbritter
DFG (KFOR) FL 297/10-1
Christine Hechtl
ReForM C
Carina Heinrich
DFG SCHA 789/4-2
Diane Lochbaum (bis 31.08.2010) ReForm C
Madlen Melzer
DFG Pongratz FOR696 PO 801/4-1
Kerstin Neumeier (ab 15.09.2010) DFG SCHA 789/4-2 / Haus
Birgitta Ott-Rötzer
Anja Sabo
ReForM A
Ruth Schewior
Tanja Späth
DFG KA 1846/2-1
Manuela Stieber-Gunckel
ReForM C
Elena Underberg (ab 01.03.2010)
61% DFG FOR 696
Olga Wiesner
DFG FOR696 LO 1686/1-1
- 13 -
Pflegedienst
Bäz Peggy
Pflegedienstleitung Innere Medizin I
AZH = Arzthelferin, FSJ = freiwilliges soziales Jahr, KP = Krankenpfleger, KS =
Krankenschwester, PH/in = Pflegehelfer/in, ZDL = Zivildienstleistender
Station 10
Name/Vorname
Baumer Beate
Stockinger Juliane
Berufsbezeichnung
Stationsleitung
stellv. Stationsleitung
Bauhofer Stefan
Bemmerl Claudia
Christl Manuela
Fischer Susanne
Gradl Vanessa
Jetschmann Carina
Kelm Martina
Kuczka Susanne
Leopard Cynthia
Lotze Kerstin
Matzke Ulrike
Mauerer Simone
Senft Helga
KP
KS
KS
FSJ
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
Stationsassistentin
von - bis
bis 15.05.2010
Station 14 und Station 15
Name/Vorname
Baumer Beate
Bauer Evi
Schmidmeier Antje
Seferagic Adisa
Berufsbezeichnung
Stationsleitung
Case Manager, KS
Case Manager, KS
Auberger Johanna
Bäuml Sandra
Cakir Garip
Elenschläger Katharina
Franke Jennifer
Huber Renate
Kaiser Stefanie
Kerscher Eva
Kneißl Kathrin
Leistner Christin
Lindermayer Maria
Luef Nicole
Maier Matthias
Maihöfner Nicole
Mittner Maria
KS
KS
FSJ
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KP
KS
KS
von - bis
bis 31.08.2010
bis 15.09.2010
- 14 -
Pickl Katharina
Riedhammer Kristina
Schreiter Sandra
Sippl Stefanie
Stanglmaier Maria
Titze Kathrin
Weber Monika
Wein Kathrin
Wimmer Theresa
Wolf Birgit
Wolfrum Udo
Wurm Martina
Würth Franziska
FSJ
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KS
Stationsassistentin
KP
Stationsassistentin
KS
ab 31.08.2010
bis 28.02.2010
bis 30.04.2010
bis 31.05.2010
Poliklinik / Funktionsbereich
Name/Vorname
Kröner Ingrid
Berufsbezeichnung
Stationsleitung
von - bis
Blutentnahme/
Tagesklinik
Eichinger Maria
Heitzer Sandra
Niestradt Karin
Samuel Waltraud
KS
KS
KS
KS
ab 01.12.2010
Endoskopie/Sonographie
Conradt Yvonne
Eiberweiser Anja
Fischer Melanie
Froschauer Regina
Hartmann Diana
Hirmer Gabriele
Knaus Evelin
Kühlig Rubine
Philipp Lydia
Rieger Sabine
Ruchniewitz Marion
AZH
KS
AZH
AZH
Operationstech. Assistentin
KS
KS
KS
KS
KS
KS
Gstettner Simon
Ott Maximilian
Wippenbeck Christoph
ZDL
ZDL
ZDL
Onkologische
Gastroenterologie
Tagesklinik
Schramm Torsten
FachKP
bis 30.06.2010
bis 31.05.2010
bis 30.06.2010
- 15 -
Notaufnahme
Name/Vorname
Jackermeier Stefan
Kistenpfennig Bernhard
Berufsbezeichnung
Stationsleitung
von – bis
Boruta Peter
Buchner Bianka
Bühler Christine
Fischer Roman
Gierth Alexandra
Golka Domenika
Hillebrand Andrea
Hutzler Monika
Kaspar Heike
Lederer Beate
Leitner Peter
Mader Manuela
Orthofer Wolfgang
Ottinger Ewald
Pawlik Halina
Richter Thomas
Sandl Renate
Schindler Susanne
Schmid Hubert
Seidl Marion
Sendlbeck Birgit
Siegl Klaus
Stiglmaier Anton
Weber Christian
Weiß Claudia
Willfurth Tim
Zeitlhöfler Wolfgang
KP
KS
KS
KP
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KP
KS
KP
KP
KS
KP
KS
KS
KP
KS
KS
KP
KP
KP
KS
KP
KP
ab 01.08.2010
Johnson Manuel
Seidl Maximilian
Yasarlar Volkan
ZDL
ZDL
ZDL
bis 31.03.2010
ab 01.11.2010
01.04. - 31.12.2010
Name/Vorname
Niederalt Georg
Spranger Martina
Berufsbezeichnung
Stationsleitung
von – bis
Baier Beate
Beer Frank
Bunz Stefanie
Cebulla Anja
Cebulla Sindy
Demigha Gülseren
KS
KP
KS
KS
KS
KS
ab 01.10.2010
bis 28.02.2010
ab 01.01.2010
ab 01.03.2010
Intensivstation
- 16 -
Fitzek Monika
Fuchs Cornelia
Gaschler Doris
Götz Roswitha
Grader Eva
Heinrich Patricia
Kapfenberger Maria
Lux Martin
Marshall Antoinette
Matz Dominic
Meierhofer Nicole
Niemzyk Ina
Plettl Markus
Posch Gabi
Probst Andrea
Rappl Stefanie
Rauscher Monika
Rieder Christine
Rieger Sabine
Scherer Jürgen
Schröder Sarah
Schrott Christoph
Semmelmann Maria
Späthling Caroline
Stahl Ulla
Wagner Gertrud
Wagner Susanne
Zimnol Katharina
KS
KS
KS
Stationsassistentin
KS
KS
KS
KP
KS
KP
KS
KS
KP
KS
KS
KS
KS
KS
KS
KP
KS
KP
KS
KS
KS
KS
KS
KS
- 17 -
Personalia
Habilitationsverfahren abgeschlossen:
PD Dr. med. Bock J
Bedeutung des Ceramidmetabolismus für die intestinale Entzündungsreaktion.
PD Dr. med. Pemmerl S
Zuwachs an Patientensicherheit durch Optimierung der Patientenüberwachung.
PD Dr. med. Schacherer D
Zur Rolle der bildgebenden Verfahren bei der Entdeckung, Verlaufskontrolle und
Differenzierung fokaler Leberläsionen.
Berufungen, Ernennungen und Wahlen:
PD Dr. rer. nat. Büchler C
Mitglied im Editorial Board von World J Diabetes
Mitglied im Editorial Board von World J Gastroenterol
Mitglied im Editorial Board von Inflamm Allergy Drug Targets
Ernennung zum außerplanmäßigen Professor
PD Dr. med. Büttner R
Ernennung zum Chefarzt der Klinik Bogen ab 01.09.2010
Dr. med. Dierkes C
Wahl zur Delegierten der Bayerischen Landesärztekammer zum Deutschen Ärztetag
2010 in Dresden, Wahl in Ingolstadt, Oktober 2009
Erwerb des Facharztes für Innere Medizin
Dr. med. Gäbele E
Ernennung zum leitenden Oberarzt, Innere Medizin - Asklepios Klinik Burglengenfeld
Erwerb der Schwerpunktbezeichnung Gastroenterologie
Prof. Dr. med. Hellerbrand C
Ernennung zum W2-Professor für Experimentelle Hepatologie
Mitglied im Editorial Board von International Journal of Clinical and Experimental
Pathology
Dr. med. Mandraka F
Ernennung zur Leiterin des Studentischen Ausbildungs- und Trainingszentrums der
Universität Regensburg (kurz: StATUR)
- 18 -
Wahl in den wissenschaftlichen Beirat der DGIIN (Deutschen Gesellschaft für
Internistische Intensiv- und Notfallmedizin)
Wahl in die Fortbildungskomission der DIVI
Prof. Dr. med. Salzberger B
Wahr zur stellvertretenden Leitung des Arbeitskreis "Off-Label-Use" Infektiologie
beim BPharm
Prof. Dr. med. Schäffler A
Ernennung zum Sprecher der Sektion "Zelluläre und molekulare Endokrinologie" der
Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
Dr. med. Schmid S
Wahl in den Beirat (Advisory Board) der Deutschen Gesellschaft für Zytometrie
Prof. Dr. med. Schölmerich J
Ernennung zum hauptamtlichen Ärztlichen Direktor des Klinikums der Johann
Wolfgang Goethe-Universität in Frankfurt zum 01.10.2010
Prof. Dr. med. Straub RH
Past-President of the PsychoNeuroImmunology Research Society (PNIRS)
Sprecher der DFG-Forschergruppe FOR696/2, genehmigt für die zweite Runde bis
2013
External Advisory Board of the Division of Graduate Studies of the
Faculty of Medicine - University of Coimbra, Portugal
Preise und Ehrungen (alphabetisch):
Dipl. Biol. Bauer S
Best Poster Prize
Regensburger International Graduate School of Life Sciences, Summer School of the
RIGeL Biomedicine Department and the Faculty of Medicine.
"From Molecule to Disease"
Function of beta 2 syntrophin in adipocytes.
12.-13.11.2010, Tagungshaus Bayerischer Wald in Regen
Dr. med. Brünnler T
Posterpreis
116. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden,
10.04.-14.04.2010
BAFF: Ein neuer Marker für Entzündung und schweren Verlauf bei akuter Pankreatitis.
Dr. med. Gäbele E
Posterpreis Grundlagenforschung
38. Kongress der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern, Aschaffenburg
- 19 -
Hartl J
Presidental Poster
38. Tagung der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern, Würzburg,
28.-30.10.2010
Langzeitüberleben, Alkohol-Rezidivhäufigkeit und Lebensqualität nach
Lebertransplantation bei alkoholtoxischer Leberzirrhose.
Dr. rer. nat. Hofmann C
Posterpreis "Poster of distinction"
Digestive Disease Week 01.-05.05.2010, New Orleans, LA, USA
IL-33 reduces chronic experimental colitis by skewing inflammatory proceses towards
a Th2 immune response.
Reisestipendium für 5th International Meeting on Inflammatory Bowel Diseases, Capri
08.-10.04.2010
Reisestipendium für das International Summit on Fibrosis in Intestinal Inflammation:
Mechanisms and Biological Therapies, Cleveland, Ohio, USA 28.-29.09.2010
Reisestipendium für die 38. Tagung der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern,
Würzburg 28.-30.10.2010
Dr. med. Karrasch T
2. Posterpreis (Reisestipendium)
116. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin e.V. (DGIM),
Wiesbaden, 10.04.-14.04.2010
Karrasch T, Späth T, Neumeier M, Schölmerich J, Büchler C:
PI3K-abhängige GSK3β-Phosphorylierung ist ein zentraler Bestandteil der
gastrointestinalen epithelialen Wundheilung.
Reisestipendium der Gesellschaft für Gastroenterologie Bayern
38. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie Bayern
Würzburg, Deutschland; Oktober 2010
Karrasch T, Späth T, Neumeier M, Schölmerich J, Büchler C:
PI3K-abhängige GSK3β-Phosphorylierung ist ein zentraler Bestandteil der
gastrointestinalen epithelialen Wundheilung.
PD Dr. med. Kirchner G
Presidential Poster
38. Kongress der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern e.V., Würzburg,
28.-30.10.2010,
Hartl J, Scherer MN, Farkas S, Loss M, Schnitzbauer A, Baier L, Schlitt HJ,
Schölmerich J, Kirchner GI:
Langzeitüberleben, Alkohol-Rezidivhäufigkeit und Lebensqualität nach
Lebertransplantation bei alkoholtoxischer Leberzirrhose.
- 20 -
Dipl. Biol. Kopp A
Posterpreis
10.04.-14.04.2010
Kopp A, Bala, M, Bauer S, Wanninger J, Neumeier M, Büchler C, Schölmerich J,
Schäffler A:
Toll-like Rezeptor-Liganden verursachen eine pro-inflammatorische Aktivierung von
Adipozyten über Erk1/2 und JNK1/2.
Cand. Dr. med. Rebecca Mayr
Forschungspreis (2. Platz)
Deutsche Gesellschaft für Mukosale Immunologie und Mikrobiom (DGMIM) im
Rahmen der 1. Jahrestagung, 15-16.10.2010
GSK3-β is a modulator of distinct inflammatory and fibrotic processes in primary
human colonic fibroblasts.
Dr. med. Ott C
Posterpreis
38. Tagung der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern, Würzburg,
28.-30.10.2010
Rauchen erhöht das Risiko für Extraintestinale Manifestationen bei Patienten mit M.
Crohn, jedoch nicht bei Colitis ulcerosa.
Reisestipendium
10.04.-14.04.2010
Schneidewind A, Boutwell CL, Allen TM:
Identifizierung von durch subdominante CTL-Antworten selektionierte CTL-EscapeMutationen in Gag, die die viraleReplikationskapazität von HIV-1 einschränken.
Reisestipendium European Summer School, Brighton, England, 05.-09.06.2010
(Mit-)Organisation von überregionalen Veranstaltungen (chronologisch):
Mitorganisation des Kongresses: Intensivmedizin 2010, Regensburg, 09.-10.07.2010
Mitorganisation des Kongresses der DGIM, Wiesbaden, 10.-14.04.2010
Dr. rer. nat. Capellino S
Mitorganisation des Kongresses: Rheumatology in Regensburg - Focus:
Neuroendocrine Immunology, 20.03.2010
Prof. Dr. med. Fleck M
Mitorganisation des Kongresses: Rheumatology in Regensburg - Focus:
Neuroendocrine Immunology, 20.03.2010
- 21 -
Dr. med. Froh S
Dr. med. Gäbele E
Mitglied des Abstract Revision Komitee der europäischen Gesellschaft zum Studium
der Leber (EASL)
PD Dr. med. Klebl F
Mitorganisation des Kongresses der DGIM 2010 in Wiesbaden, 10.-14.04.2010
PD Dr. med. Langgartner J
Mitglied in der Programmkommission und Fortbildungskommission der DIVI mit
Organisation des DIVI 2010.
Mitorganisation des Kongresses: Intensivmedizin 2010, Regensburg, 09.-10.07.2010
Dr. med. Mandraka F
Organisation der "Kunstoase" der DGIM, Wiesbaden, 10.-14.04.2010
Programmkomittee der DIVI (Deutsche Interdisz. Vereinigung für Intensiv.- und
Notfallmedizin) für den Kongress 2010 in Hamburg
(Mit-) Organisation des Kongresses der DGIM, Wiesbaden, 10.-14.04.2010
Dr. med. Rockmann K
Mitorganisation des Kongresses International AIDS Conference, KIT 2010
PD Dr. med. Schacherer D
Dr. med. Schmid S
Mitorganisation der 20. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Zytometrie in
Leipzig, 13.-15.10.2010
Prof. Dr. med. Schölmerich J
Tagungspräsident des 116. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Innere
Medizin in Wiesbaden, 10.-14.04.2010
Wissenschaftliche Organisation des Symposiums „GUT and Liver“ in Peking, August
2010
Wissenschaftliche Organisation des Symposiums „Environment and lifestyle – effects
on disorders of the digestive tract“ in Freiburg, Oktober 2010
- 22 -
2.
Gliederung und Leistungsstatistik der Klinik
A.
Stationen
Fallzahlen
aller Stationen:
vollstationär
Berechnungs-/Belegungstage:
voll-/teilstationär 25.204 Tage
Auslastung:
mittlere Verweildauer:
3.606 Patienten
82,2 %
6,97 Tage
Station 10
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OAs:
Ass. Ärzte
Allgemeine Innere Medizin / Gastroenterologie
11
PD Dr. med. Brühl, Dr. med. Mandraka,
Drs. Peschel
Station 14 a
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OA:
Ass. Ärzte
Allgemeine Innere Medizin / Infektiologie
14
Dr. med. Birkenfeld, PD Dr. med. Endlicher, PD Dr.
med. Kirchner, Prof. Dr. med. Salzberger, PD Dr.
med. Wiest
Drs. Bock, Dörhöfer (Med II), Gäbele, Kollins,
Siedenberg
Station 14 b
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OA:
Ass. Ärzte:
Allgemeine Innere Medizin / Gastroenterologie
(Privatstation)
14
Dr. med. Birkenfeld, Prof. Dr. med. Salzberger
Drs. Bock, Bollmann, Dierkes, Gäbele, Mohr, Seiz,
Toppmann, Walter, Wurm
Station 15 a
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OA:
Ass. Ärzte
Allgemeine Innere Medizin /
Rheumatologie / Immunologie
15
PD Dr. med. Klebl, Dr. med. Ott, Prof. Dr. med.
Schäffler, Dr. med. Zuber-Jerger, PD Dr. med. Wiest
Drs. Bollmann, Lehmann, Mohr, Paul,
Rechenmacher (H/O), Schmid, Vasold
- 23 -
Station 15 b
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OA:
Ass. Ärzte:
Allgemeine Innere Medizin /
Gastroenterologische Onkologie
14
Dr. med. Girlich, Dr. med. Ott, Prof. Dr. med.
Schäffler, Dr. med. Strauch, PD Dr. med. Wiest, Dr.
med. Zuber-Jerger
Drs. Bollmann, Fromm (Med II), Ditz (H/O), Ober,
Paul, Peschel, Rechenmacher (H/O), Troppmann
Station 92
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OAs:
Ass. Ärzte:
Intensivmedizin
12
Dr. med. Bock, PD Dr. med. Bollheimer, Dr. med.
Brünnler, PD Dr. med. Büttner, Dr. med. Ehrenstein,
Dr. med. Froh, Dr. med. Girlich, PD Dr. med.
Langgartner, Dr. med. Ott, PD Dr. med. Pemmerl,
Prof. Dr. med. Salzberger, PD Dr. med. Wiest
Drs. Bala, Brünnler, Dierkes, Ditz (H/O), Grassl
(Med II), Hautmann (H/O), Hitzenbichler, Landfried
(H/O), Lang, Moleda, Petronino (H/O),
Rechenmacher (H/O), Schmid, Schneckenpointner
(Med II), Schneider, Schneidewind, Schnoy, Siebig,
Siedenberg, Troppmann
Station 70
Schwerpunkt:
Bettenzahl:
OAs:
Ass. Ärzte (Innere Medizin):
Notaufnahmestation für internistische und
chirurgische Akuterkrankungen
Zusammen mit der Klinik und Poliklinik für Chirurgie
5
PD Dr. med. Bollheimer, Dr. med. Brünnler, PD Dr.
med. Büttner, Dr. med. Ehrenstein, Dr. med. Girlich,
PD Dr. med. Obermeier, Dr. med. Ott, PD Dr. med.
Wiest
Drs. Dierkes, Fromm (H/O), Guralnik, Gäbele,
Grassl (Med II), Hautmann (H/O), Landfried (H/O),
Lang, Maier, Moleda, Paul, Rechenmacher (H/O),
Schneckenpointner (Med II), Schneidewind, Stark
(H/O), Strobl, Zilch (H/O)
- 24 -
B.
Funktionen und Ambulanzen
Ambulanzen:
Allgemeininternistische Ambulanz
Darmsprechstunde
Endokrinologische / Diabetologische Ambulanz
Lebersprechstunde
Prätransplantations- und Lebertransplantations-Sprechstunde
Privatambulanz
Rheumatologische / Immunologische Ambulanz
Infektiologische Ambulanz / Tropenmedizinische Ambulanz
Notaufnahme
Funktionen:
Diabetesschulung, Diät- und Ernährungsberatung
Endokrinologisches Labor
Endoskopie
Gastroenterologisches Labor
Sonographie (Ultraschallzentrum)
Schreibbüro:
Blabl J (ab 01.09.2010), Duschinger S, Edtmaier K, Effenberger B,
John-Schreck A, Lugert D (bis 01.09.2010), Tropper S
(Tel.: 0941/944-7108 o. 7110)
Darmsprechstunde:
Termine:
OA
Ass. Ärzte
Anmeldung:
Alle Patientenbesuche:
Nach Vereinbarung
jeden Donnerstag und Freitag
von 10.00 bis 13.00 Uhr
PD Dr. med. Endlicher, Dr. med. Girlich, PD Dr.
med. Klebl, Dr. med. Ott, PD Dr. med. Schacherer,
Dr. med. Strauch
Drs. Schulz, Strobl
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
Fr. Englberger, Fr. Felde, Fr. Gsenger, Fr. Knipl
887
Endokrinologische und diabetologische Ambulanz:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Jeden Montag bis Freitag von 8.00 bis 16.30 Uhr
PD Dr. med. Bollheimer, PD Dr. med. Büttner, Dr.
med. Girlich, PD Dr. med. Schacherer, Prof. Dr.
med. Schäffler
Drs. Bala, Karrasch, Lang, Vasold
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
1.176
- 25 -
Gastroenterologische Onkologie:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Dienstag bis Freitag von 8.00 bis 10.00 Uhr
Montag von 8.00 bis 13.00 Uhr
Montag und Donnerstag von 14:30 bis 16.00 Uhr
PD Dr. med. Büttner, PD Dr. med. Endlicher, PD Dr.
med. Klebl, Dr. med. Zuber-Jerger
Drs. Schulz, Strobl
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
1.648
Lebersprechstunde:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Dienstag und Donnerstag von 8.00 bis 12.00 Uhr
Dr. med. Brünnler, PD Dr. med. Endlicher, PD Dr.
med. Gelbmann, PD Dr. med. Kirchner, Dr. med.
Rockmann, PD Dr. med. Wiest, Dr. med. ZuberJerger
Drs. Bock, Dierkes, Gäbele, Strobl
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
915
Prä-Transplantations- und Lebertransplantationssprechstunde:
(zusammen mit der Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
Termine:
OA:
Ass. Ärzte Prä-LTx
Ass. Ärzte Post-LTx
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Jeden Dienstag und Mittwoch
von 8.00 bis 12.00 Uhr
PD Dr. med. Endlicher, PD Dr. med. Gelbmann,
PD Dr. med. Kirchner, PD Dr. med. Scherer (Chir),
PD Dr. med. Wiest
Drs. Bock, Dierkes, Gäbele, Strobl
Dr. Baier (Chir.)
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
1077
Privatambulanz:
Termine:
Nach Vereinbarung
Ärztlicher Direktor / Leitender Prof. Dr. med. Salzberger
Oberarzt:
Ass. Ärzte:
Drs. Seiz
Anmeldung:
Tel.: 0941 / 944-7001
Fr. Dr. rer. nat. Huber
68
- 26 -
Rheumatologisch- / Immunologische Ambulanz:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Montag bis Donnerstag von 8.00 bis 13.00 Uhr
Dr. med. Birkenfeld, PD Dr. med. Brühl, PD Dr. med.
Büttner, Dr. med. Ehrenstein, Prof. Dr. med. Fleck,
Prof. Dr. med. Schäffler
Drs. Lang, Lehmann, Pongratz, Rockmann
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
1.174
Infektiologische Ambulanz / Tropenmedizinische Ambulanz:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Nach Vereinbarung
Montag bis Freitag von 8.00 bis 14.00 Uhr
(Freitag bis 12.00 Uhr)
Dr. med. Birkenfeld, Dr. med. Mandraka, Prof. Dr.
med. Salzberger
Drs. Dierkes, Hanses, Schneidewind
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
1.132
Notaufnahme: (zusammen mit der Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
Internistische OAs:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Patientenbesuche
Innere Medizin I:
Patientenbesuche gesamt:
Dr. med. Birkenfeld, PD Dr. med. Brühl, PD Dr. med.
Endlicher, PD Dr. med. Kirchner, PD Dr. med. Klebl,
Dr. med. Mandraka, Prof. Dr. med. Salzberger, Prof.
Dr. med. Schäffler, Dr. med. Zuber-Jerger
Drs. Dierkes, Ditz (H/O), Finger (H/O), Grassl (Med
II), Guralnik, Karrasch, Paul, Rechenmacher (H/O),
Rockmann, Schneidewind
Tel.: 0941 / 944-7080 – Arztzimmer
Tel.: 0941 / 944-7084 – Leitstelle Notaufnahme
Tel.: 0941 / 944-7085 – Leitstelle Notaufnahme
3.875
19.550
Diabetesschulung, Diätberatung und Ernährungsberatung:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Ernährungs- und
Diabetesberaterinnen:
Anmeldung:
Diabetes
Ernährungsberatung
PEG
Gesamt
Nach Vereinbarung
PD Dr. med. Bollheimer, PD Dr. med. Büttner, Dr.
med. Girlich, Prof. Dr. med. Schäffler
Drs. Bala, Lang
Fr. Friedrich, Fr. Gutzat, Fr. Willjung
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
960
426
225
1.611
- 27 -
Endokrinologisches Labor:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
PD Dr. med. Bollheimer, PD Dr. med. Büttner,
Dr. med. Girlich, Prof. Dr. med. Schäffler
Drs. Bala, Guralnik, Karrasch, Lang, Vasold
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
Dynamische Funktionstests:
ACTH-Test (Cortisol und 17OH-Progesteron) :
Hypophysentest (kombiniert
und Einzelkomponenten):
DexamethasonSuppressionstest:
OGTT (alle Indikationen):
Nebennierentest (andere):
Pentagastrin-Test:
24h-RR-Messungen:
67
58
74
53
71
4
84
Endoskopie: (zusammen mit der Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
Termine:
OA
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Endosonographien:
ERCP:
Gastroskopien:
Koloskopien:
Enteroskopien:
PEGs:
PD Dr. med. Bock, PD Dr. med. Endlicher, PD Dr.
med. Kirchner, PD Dr. med. Klebl, Dr. med. Ott, PD
Dr. med. Schacherer, Dr. med. Strauch, PD Dr.
med. Wiest, Dr. med. Zuber-Jerger
Drs. Wobser, Strobl
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
Tel.: 0941 / 944-7037 - Gastroskopie-Vorraum
4.737
274
484
2.305
1.334
48
292
Gastroenterologisches Labor:
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
MTA:
Anmeldung:
pH-Metrien:
Manometrien:
2
H-Atemtests:
PD Dr. med. Endlicher, PD Dr. med. Klebl, PD Dr.
med. Wiest
Drs. Strobl, Wobser
Fr. Wimmer
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
Tel.: 0941 / 944-7041 – Fr. Busch, Fr. Wimmer
17
105
153
- 28 -
13
C-Helicobacter-Atemtests:
Sekretintests:
Kapselendoskopien:
Sonstige Tests:
Zusätzl. Blutentnahmen
101
6
52
315
169
802
Sonographie: (im Rahmen des Ultraschallzentrums des Klinikums)
Termine:
OA:
Ass. Ärzte:
Anmeldung:
Abdomensonographien:
Duplexsonographien:
Kontrastmittelsonographien:
Interventionen:
Schilddrüsenuntersuchung
einschliesslich -punktion:
Small parts:
PD Dr. med. Büttner, Dr. med. Girlich, PD Dr. med.
Kirchner, PD Dr. med. Klebl, PD Dr. med.
Schacherer, Dr. med. Strauch, Dr. med. ZuberJerger
Drs. Dornia (Rad), Edtinger (Chir), Grassinger
(H/O), Hansmann (H/O), Karrasch, Lamby (Chir),
Lehmann, Mrelvje, Müller-Wille (Rad), Paul,
Rechenmacher (H/O), Schneider, Schneidewind,
Vasold, Zilch (H/O)
Tel.: 0941 / 944-7010 – Leitstelle
Tel.: 0941 / 944-7045 – Sonographieraum
10.363
3.419
1.734
1.062
924
1.154
- 29 -
Diagnosis Related Groups (DRGs)-Leistungsstatistik 2010
DRG
Bezeichnung
Anzahl
B Rel
Mittlere
Gesamt
Verweildauer Eff. Gew.
DRG
Med I
Katalog
G67D
G60B
H41C
H62B
X62Z
G71Z
G67B
G47Z
H61B
E77G
H06Z
G64C
F67D
H60Z
K64D
V60C
H63C
F73Z
H64Z
G46B
K60F
H41A
H61A
H41B
Ösophagitis, Gastroenteritis u. verschiedene
Erkrankungen d. Verdauungsorgane
Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane,
ein Belegungstag
Komplexe therapeutische ERCP ohne äußerst
schwere oder schwere CC
Erkrankungen des Pankreas außer bösartige
Neubildung mit akuter Pankreatitis
Vergiftungen / Toxische Wirkungen von
Drogen, Medikamenten und anderen
Substanzen
Andere mäßig schwere Erkrankungen der
Verdauungsorgane
Ösophagitis, Gastroenteritis und verschiedene
Erkrankungen der Verdauungsorgane
Andrere Gastroskopien bei schweren
Krankheiten der Verdauungsorgane
Bösartige Neubildung an hepatobiliärem
System und Pankreas, ein Belegungstag
Andere Infektionen und Entzündungen der
Atmungsorgane
Andere OR-Prozeduren an hepatobiliärem
System und Pankreas
Entzündliche Darmerkrankung, Alter > 17
Jahre und Alter < 70 Jahre
Hypertonie ohne äußerst schwere oder
schwere CC, Alter > 15 Jahre
Leberzirrhose und bestimmte nichtinfektiöse
Hepatitiden mit äusserst schweren CC
Endokrinopathien, Alter > 5 Jahre, ohne
komplexe Diagnose
Alkoholintoxikation und Entzug oder
Störungen durch Alkoholmissbrauch
Erkrankungen der Leber außer bösartige
Neubildung, Leberzirrhose uä
Synkope und Kollaps
Erkrankungen von Gallenblase und
Gallenwegen
Verschiedenartige Gastroskopien bei
schweren Krankheiten der Verdauungsorgane
Diabetes mellitus, Alter > 10 Jahre, ohne
äußerst schwere oder schwere CC
Komplexe therapeutische ERCP mit äußerst
schweren CC und photodynamische Therapie
Bösartige Neubildung an hepatobiliärem
System und Pankreas, mehr als ein
Belegungstag
Komplexe therapeutische ERCP mit äußerst
schweren CC ohne photodynamische
Therapie
- 30 -
143
0,446
4,00
3,566
57,096
98
0,396
3,00
2,459
30,658
95
0,785
6,00
5,105
63,405
91
0,883
8,00
7,187
73,942
82
0,488
4,00
2,671
27,458
70
0,469
4,00
2,886
27,126
68
0,571
5,00
5,618
36,238
67
0,807
6,00
5,821
49,769
60
0,652
5,00
4,800
33,643
59
0,771
7,00
6,475
43,380
59
1,112
5,00
7,576
74,277
55
0,586
6,00
4,655
28,726
51
0,502
5,00
4,196
19,764
51
1,446
13,00 12,431
67,316
49
0,608
5,00
5,347
29,378
44
0,446
4,00
1,318
8,521
43
0,546
5,00
5,302
21,148
42
41
0,533
0,580
5,00
5,00
3,381
5,024
16,916
20,210
38
1,301
10,00
9,658
48,998
36
0,672
7,00
6,722
22,619
33
2,024
15,00 15,545
64,440
33
1,148
10,00
8,152
36,702
29
1,181
9,00
8,448
33,071
Anzahl B Rel
DRG
K62B
E77D
E64A
G70B
G65Z
G67A
G72B
H63A
901D
H63B
K60E
G73Z
T64C
Z65Z
G48B
Q61E
Bezeichnung
Verschiedene Stoffwechselerkrankungen
außer bei Para-/Tetraplegie
Andere Infektionen und Entzündungen der
Atmungsorgane mit kompl. Diagn.
Respiratorische Insuffizienz, mehr als ein
Belegungstag, mit äußerst schweren CC
Andere schwere Erkrankungen der
Verdauungsorgane ohne äüßerst schwere CC
Obstruktion des Verdauungstraktes
Ösophagitis, Gastroenteritis und verschiedene
Erkrankungen der Verdauungsorgane
Andere leichte bis moderate Erkrankungen der
Verdauungsorgane oder Abdominalschmerz
Neubildung, Leberzirrhose
Ausgedehnte OR-Prozedur ohne Bezug zur
Hauptdiagnose ohne komplizierte Konst.
Neubildung, Leberzirrhose
Diabetes mellitus mit schweren CC oder mit
multiplen Komplikationen oder Ketoazidose
Gastrointestinale Blutung oder
Ulkuserkrankung mit äußerst schweren CC
Andere infektiöse und parasitäre Krankheiten
ohne komplexe Diagnose
Beschwerden, Symptome, andere Anomalien
und Nachbehandlung
Koloskopie mit äußerst schweren CC
Erkrankungen der Erythrozyten ohne
komplexe Diagnose
Gesamtergebnis
Gesamt
Mittlere
Verweildauer Eff. Gew.
29
DRG Med I
Katalog
0,679 6,00 6,690
19,310
28
1,216
11,00 11,964
33,068
26
1,224
10,00
9,385
28,844
26
0,769
7,00
2,308
12,224
25
24
0,517
0,724
5,00
6,00
4,720
7,375
11,961
17,368
24
0,319
3,00
2,750
7,260
23
1,481
12,00 10,739
30,592
22
2,085
14,00 16,682
45,822
22
1,037
9,00
11,500
23,877
21
0,878
9,00
10,619
19,038
20
0,822
7,00
6,950
16,662
20
0,625
6,00
6,250
11,701
20
0,547
5,00
4,000
9,448
19
19
1,065
0,735
9,00
6,00
10,947
6,368
20,721
12,807
7,73
7,910
3.643,094
2.868
Die 40 häufigsten DRGs mit der Anzahl der Patienten, der Bewertungsrelevanz (B Rel.),
der mittleren Verweildauer (veranschlagte, tatsächliche) und des Gesamt Eff. Gew. sind
aufgeführt.
Gesamt CMI für 2010: 1,322
- 31 -
C.
Forschungslaboratorien
Struktur des Forschungsbereichs der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
Forschungsleiter:
PD Dr. rer. nat. Christa Büchler, Diplom-Biologin
Prof. Dr. rer. nat. Werner Falk, Diplom-Chemiker (bis 31.01.2010)
Prof. Dr. med. Claus Hellerbrand, Internist
Prof. Dr. med. Rainer H. Straub, Internist und Rheumatologe
Der Forschungsbereich ist in einzelne Arbeitsgruppen gegliedert. Die exakte Aufstellung
der Publikationen folgt ab Seite 45.
Grundlagen- und Krankheitsorientierte Forschung mit Verantwortlichen
A3
Tiermodelle und Funktionsanalyse von Zellen bei intestinalen Entzündungen
Frau Dr. rer. nat. C. Hoffmann
A4
Experimentelle Rheumatologie und Neuroendokrino-Immunologie
Dr. med. G. Pongratz
A5
Molekulare und zellbiologische Interaktionen bei Diabetes mellitus, Adipositas
und metabolischen Erkrankungen
Frau PD Dr. rer. nat. C. Büchler
A7
Charakterisierung pathophysiologischer Mechanismen und neue experimentelle
Therapieansätze bei cholestatischen und fibrotischen Lebererkrankungen
Prof. Dr. med. C. Hellerbrand
A9
Experimentelle Infektiologie
Dr. med. F. Hanses
Patientenorientierte Forschung und Versorgungsforschung mit Verantwortlichen
B2
Klinische Endokrinologie und Diabetologie
Dr. med. T. Karrasch
B5
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) - Genetik, Epidemiologie,
Komplikationen und Therapiestudien
Frau Dr. med. U. Strauch
MedNet, Verantwortliche ist Frau Dr. med. C. Ott
Klinische Epidemiologie, Verantwortliche ist Frau Dr. med. C. Ott
- 32 -
B7
Diagnostische und Therapiestudien bei rheumatischen und immunologischen
Erkrankungen
Dr. med. B. Ehrenstein
B8
Frau PD Dr. med. E. Endlicher
B9
Diagnostische und interventionelle Sonographie
Frau PD Dr. med. D. Schacherer
B10
Klinische Infektiologie
Frau Dr. med. C. Dierkes
B12
Diagnostische und therapeutische Studien bei Erkrankungen der Leber
PD Dr. med. R. Wiest
B13
Diagnostische und therapeutische Verfahren in der Intensivmedizin
Frau PD Dr. med. S. Pemmerl
B14
Diagnostische und therapeutische Verfahren bei akuter Pankreatitis
Frau Dr. med. T. Brünnler
B15
Evaluation endoskopischer Techniken
Frau Dr. med. I. Zuber-Jerger
- 33 -
D.
Internistische Konsiliardienste (gemeinsam mit der Klinik und Poliklinik für
Innere Medizin II und der Klinik und Poliklinik für Hämatologie /
internistische Onkologie)
Fremdkliniken
Augenklinik
Chirurgie-Frauen / Chirurgie-Männer
Dermatologie
Herz-Thorax-Chirurgie
HNO
Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie
Neurochirurgie
Neurologie
Psychiatrie
Strahlentherapie
Zahnkliniken
Fachinternistische Spezialkonsile
Endokrinologie und Diabetologie
Entzündliche Darmerkrankungen
Gastrointestinale Tumoren
Infektiologie
Intensivstationen (alle) / Anästhesie
Hepatologie
Rheumatologie
- 34 -
E.
Dienste der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
1.
Bereitschaftsdienst I (Assistenten der Klinik, gemeinsam mit der Inneren Medizin II
und der Abt. Hämatologie / Internistische Onkologie)
2.
Bereitschaftsdienst II (Assistenten der Klinik, gemeinsam mit der Inneren Medizin II
3.
Bereitschaftsdienst III (Assistenten der Klinik, gemeinsam mit der Inneren Medizin II
4.
Oberarztrufdienst (Oberärzte der Inneren Medizin I und der Abt. Hämatologie /
Internistische Onkologie)
5.
Notaufnahmeoberarztrufdienst (Oberärzte der Inneren Medizin I und der Abt.
Hämatologie / Internistische Onkologie)
6.
Intensivoberarztrufdienst (Oberärzte der Inneren Medizin I)
7.
Rufdienst Sonographie (Assistenzärzte)
8.
Rufdienst Endoskopie I (Assistenzärzte)
9.
Rufdienst Endoskopie II (Oberärzte)
10. Schwesternrufdienst Endoskopie (Endoskopieschwestern und -Pfleger)
- 35 -
3.
Lehre
Sommersemester / Wintersemester 2010 / 2011
Lehrveranstaltungen, die von Mitarbeitern der Klinik und Poliklinik für Innere
Medizin I durchgeführt wurden oder an denen sie beteiligt waren
Vorlesungen und Kurse des Curriculums
1. Studienjahr
Pathophysiologie und Einführung in die Klinische Medizin I (44 Std im ersten
Semesterdrittel)
Schölmerich und Mitarbeiter
Klinischer Untersuchungskurs (KUK) 1. Sem. (8 Std Seminar und 24 Std Blockkurs im
ersten Semesterdrittel)
Dozenten der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, der Hämotologie-Onkologie und
der Chirurgie
Einsatz von standardisierten Patienten für das Üben und Erlernen der Anamnese
(Mandraka und Schauspielschule Regensburg)
2. und 3. Studienjahr
Klinische Medizin (2 Std pro Woche, 4 Semester, Vorlesung)
Feuerbach, Hofstädter, Schlitt, Schölmerich und Kollegen
Innere Medizin: Differentialdiagnose und konservative Therapie (1 Std pro Woche, 4
Semester, Vorlesung)
Fleck, Schäffler, Bollheimer und Kollegen
Blockpraktikum Innere Medizin I für Studenten im 3. Klinischen Semester (2 Wochen
ganztägig im zweiten und dritten Drittel des Semesters)
Dozenten der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
Blockunterricht Geschichte der Medizin, Ethik für Studenten im 4. Klinischen Semester
(ganztägig in der fünften Semesterwoche)
Fröhlich und weitere Dozenten der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I/II und
Hämotologie-Onkologie
Blockunterricht Gesundheitsökonomie für Studenten im 4. Klinischen Semester
(ganztägig in der dritten Semesterwoche)
Schlottmann, Grüne und weitere Dozenten
Spezielle Pharmakologie (2 Std pro Woche im gesamten Semester)
Ittner und Dozenten der medizinischen Fakultät
- 36 -
Blockpraktikum Infektiologie und Immunologie (ganztägig für eine Woche im ersten
Drittel des Semesters)
Infektiologie Arbeitsgruppe der Med I: Salzberger, Ehrenstein, Mandraka und weitere
Dozenten und aus dem Institut für Immunologie: Männel, Hehlgans und weitere
Dozenten
POL – Internistische Patientenfälle
Problemorientiertes Lernen – Bearbeitung internistischer Krankheitsbilder,
differentialdiagnostischer Schwerpunkt
(Blockunterricht in Kleingruppen über das gesamte Semester verteilt)
Mandraka
Vorlesungen und Kurse für Zahnmediziner
Innere Medizin für Zahnmediziner (2 Std. pro Woche im gesamten Semester)
Hellerbrand, Holmer, Krämer, Krause, Pfeifer, Schäffler
Kursus der klinisch-chemischen und klinisch-physikalischen Untersuchungsmethoden
für Zahnmediziner (Teil 1+2) (2 Std pro Woche im gesamten Semester)
Froh und Dozenten der Medizinischen Kliniken
Vorlesungen und Kurse für Vorkliniker
Klinisches Stationspraktikum für Vorkliniker (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Seminare mit klinischem Bezug für Studenten der vorklinischen Semester (2 Std pro
Woche im gesamten Semester)
Zusätzliche Veranstaltungen, Seminare und Kolloquien
Internistische Kasuistik (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Aktuelle Probleme in der Inneren Medizin (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Aktuelle Forschung in der Gastroenterologie, Endokrinologie, Rheumatologie,
Infektiologie, Intensiv- und Notfallmedizin (jeweils 1 Std pro Woche im gesamten
Semester)
Spezielle Probleme der Gastroenterologie (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Kirchner und Mitarbeiter
Wissenschaftliches Seminar der Medizinischen Klinik l (1 Std pro Woche im gesamten
Semester)
- 37 -
Kirchner, Schölmerich und Mitarbeiter
Pathologisch-internistisches Kolloquium (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Hofstädter, Rümmele, Schölmerich und Mitarbeiter
Ultraschallseminar mit praktischen Übungen (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Schacherer, Girlich, Bregenzer, Klebl, Gross
Ultraschallseminar mit praktischen Übungen für Fortgeschrittene (1 Stunde pro Woche
im gesamten Semester)
Zietz
Journal – Club (1 Std. pro Woche im gesamten Semester)
Falk, Schölmerich und Mitarbeiter
Journal – Club Endokrinologie (1 Std. pro Woche, semesterübergreifend)
Büchler und Mitarbeiter
Grundlagen - Wissenschaftliches Seminar (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Hellerbrand, Falk, Straub
Anleitung zum molekularbiologischen Arbeiten (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Hellerbrand
Klinische Endokrinologie (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Schäffler und Mitarbeiter
Endokrinologische Forschung (1 Std pro Woche, semesterübergreifend)
Büchler und Mitarbeiter
Spezielle Probleme in der internistisch/chirurgischen Gastroenterologie (1 Std pro Woche
im gesamten Semester)
Kirchner, Zuber-Jerger, Zuelke (Chir) und Mitarbeiter
Neuroendokrinologisches Seminar (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Straub
Rheumatologische Fallbesprechung (2 Std pro Woche im gesamten Semester)
Fleck u. Mitarbeiter
Wissenschaftliches Arbeiten und Publizieren (1 Std pro Woche im gesamten Semester)
Straub
Radiologische Bilddemonstration in der Med I (täglich, 30 min)
Stroszczynski / Feuerbach und Mitarbeiter
Infektiologische Erkrankungen von A-Z (mehrfach im Semester, konsekutive
Vorlesungen)
Birkenfeld
Klinisch-infektiologische Visite (1 Stunde pro Woche im gesamten Semester)
- 38 -
Salzberger, Birkenfeld und Mitarbeiter
Klinische Untersuchungsübungen – Kurse durch studentische Tutoren (Angebote
mehrfach die Woche 1,5 Std. semesterübergreifend)
Mandraka und studentische Tutoren
Klinische Untersuchungsübungen – Kurse durch studentische Tutoren „Mobile
Einsatztruppe – KUK“ (Angebote mehrfach die Woche 1,5 Std. semesterübergreifend)
Klinische Untersuchung am Simulationsmodell SAM (Angebote 3 Mal pro Woche, 1
Stunde, semesterübergreifend, im studentischen Trainingszentrum StATUR)
Anamneseübungen mit standardisierten Patienten (Angebote 3 Mal pro Woche, 1
Stunde, semesterübergreifend, im studentischen Trainingszentrum StATUR)
Mandraka, standardisierte Patienten (Schauspieler) und studentische Tutoren
Erlernen praktischer Fertigkeiten - Einzelskills
(EKG-Schreiben, Blutzuckermessung, Blutentnahme, Anlage von Verweilkathetern, O2Gabe etc.) (Angebote 3 Mal pro Woche, jeweils 1 Stunde, semesterübergreifend,
Kleingruppenunterricht, im studentischen Trainingszentrum StATUR)
Mandraka, standardisierte Patienten (Schauspieler) und studentische Tutoren
Fit für die Famulatur
Check-up Kurs für Studierende im 1. klinischen Jahr – praktische und theoretische
Übungen (10 Std. Wochenendseminar – Angebot 2 Mal pro Semester, im studentischen
Trainingszentrum StATUR)
Mandraka, Vehse und studentische Tutoren
Fit für’s PJ – Innere Medizin
Vorbereitungskurs für Studierende im 6. klinischen Semester – praktische und
theoretische Übungen (10 Std. Wochenendseminar – Angebot 2 Mal pro Semester, im
studentischen Trainingszentrum StATUR)
Mandraka, Vehse, standardisierte Patienten und studentische Tutoren
- 39 -
4.
Fortbildungsveranstaltungen, Konferenzen, Besprechungen
Von der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I organisierte
Fortbildungsveranstaltungen 2009
Abkürzungen:
KliWiKo = Klinisch wissenschaftliches Kolloquium
REG = Regensburger Endokrinologen-Gespräch
RGG = Regensburger Gastroenterologen-Gespräch
RGOK = Regensburger Gastroenterologisch-Onkologisches Kolloquium
RIF = Radiologisch-Internistisches Forum
RIIK = Regensburger Infektiologisches und Intensivmedizinisches Kolloquium
RUEG = Regensburger Ultraschall- und Endoskopie-Gespräch
RRG = Regensburger Rheumatologen-Gespräch
21.01.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
Dr. Jürgen Bauer, Nürnberg
Mangelernährung im Alter
28.01.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
Prof. Dr. Dr. Bhanu Sinha, Würzburg
S. aureus host cell invasion and post-invasion events
04.02.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
PD Dr. Uli Broedl, München
Rolle des Chemerin bei Adipositas und hepatischer
Steatose
04.03.2010 KliWiKo
Referentin:
Thema:
Prof. Dr. Angelika Vollmar, München
Sind Mentoring-Programme von Nutzen?
09.03.2010 RGG
Referent:
Thema:
Prof. Dr. Christian Straßburg, Hannover
Leberwerterhöhung – was tun?
18.03.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
Dr. Markus Cornberg, Hannover
Chronische Hepatitis C – aktuelle Therapie
20.03.2010 RRG
Referenten:
Thema:
22.04.2010 KliWiKo
Referentin:
Thema:
Verschiedene Referenten aus Innere Medizin /
Rheumatologie
„Rheumatology in Regensburg – Focus:
Neuroendocrine-Immunology
PD Dr. Karin Frank-Raue, Heidelberg
MEN2: Klinik, Diagnostik und Therapie
- 40 -
28.04.2010 REG
Referent:
Thema:
06.05.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
19.05.2010 RGOK
Referenten:
Thema:
10.06.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
19.06.2010 RIIK
Referenten:
Thema:
17.07.2010 RIF
Referenten:
Thema:
29.07.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
23.09.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
06.11.2010 Sonderveranstaltung
Verantwortlich:
Thema:
11.11.2010 Sonderveranstaltung
Verantwortlich:
Prof. Dr. Peter Gross, Dresden
35. REG: Hyponatriämie und SIADH – Stellenwert der
Vaptane
Prof. Dr. Matthias Ebert, München
Die Bedeutung der epigenetischen Phänomene beim
Magenkarzinom
Verschiedene Referenten aus den Bereichen Innere
Medizin, Chirurgie und Pathologie
Update: Neuroendokrine Tumoren des
gastroenteropankreatischen Systems
Prof. Dr. Jürgen Freyschmidt, Bremen
Das moderne Enthesitiskonzept aus radiologischer
Sicht
Verschiedene Referenten aus dem Bereich Innere
Medizin / Infektiologie
Antibiotika Therapie-Standards – aktuelle Probleme
und neue Entwicklungen
Verschiedene Referenten aus den Bereichen Innere
Medizin, Radiologie, Pathologie und Chirurgie
Bildgebung im Verdauungstrakt – wie weit sind wir
gekommen?
Dr. Jochen Wedemeyer, Hannover
Doppelballon: Indikation und
Interventionsmöglichkeiten
Prof. Dr. Michael Bauer, Jena
Frühdiagnostik der Sepsis – neue Ansätze
PD Dr. Frank Klebl, Regensburg
Magentag 2010:
Magen in Not – Neues aus der Wissenschaft
Prof. Dr. Andreas Schäffler, Regensburg
- 41 -
Thema:
Workshop: Update Hypophyse
16.11.2010 RGG
Referent:
Thema:
Prof. Dr. Tillmann Sauerbruch, Bonn
Neues zum Gallensteinleiden
25.11.2010 KliWiKo
Referent:
Thema:
Dr. Matthias Dollinger, Halle
Pulmonale Komplikationen bei Leberzirrhose
11.12.2010 RRG
Referenten:
Thema:
Verschiedene Referenten aus dem Bereich
Rheumatologie
ACR Update 2010
- 42 -
Verantwortliche Organisatoren der Fortbildungsveranstaltungen:
Die Veranstaltungen wurden von Frau PD Dr. G Kirchner, Frau G Leichtl und Frau E
Faltermeier koordiniert
Klinisch wissenschaftliche Kolloquien (KliWiKo)
Frau PD Dr. G. Kirchner
Regensburger Ultraschall- und Endoskopie-Gespräche (RUEG)
Frau PD Dr. med. D. Schacherer und Frau Dr. med. I. Zuber-Jerger
Regensburger Endokrinologen-Gespräche (REG)
Prof. Dr. med. A. Schäffler
Regensburger Gastroenterologen-Gespräche (RGG)
PD Dr. med. F. Klebl, Prof. Dr. med. B. Salzberger, Prof. Dr. med. H.J. Schlitt (Klinik und
Poliklinik für Chirurgie), Prof. Dr. med. K.H. Wiedmann (KH Barmherzige Brüder)
Regensburger Intensivmedizinisch-Infektiologisches Kolloquium (RIIK)
Prof. Dr. med. B. Salzberger, Frau Dr. med. J. Langgartner
Regensburger Rheumatologen-Gespräch (RRG)
Prof. Dr. med. M. Fleck, Prof. Dr. med. R.H. Straub
Regensburger Gastroenterologisch-Onkologisches Kolloquium (RGOK)
PD Dr. med. F. Klebl, Prof. Dr. med. H.J. Schlitt (Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
Radiologisch-Internistisches Forum (RIF)
Prof. Dr. med. S. Feuerbach, Prof. Dr. med. J. Schölmerich
- 43 -
Regelmäßige Konferenzen und Besprechungen:
Patientenbesprechung:
Montag bis Freitag,
von 14:20 bis 14:30 Uhr
Röntgenbesprechung:
Montag bis Freitag,
von 14:00 bis 14:20 Uhr
Work in Progress:
Labordaten eigener Mitarbeiter
Dienstag, 14:30 bis 15:00 Uhr
Rheumatologische Besprechung:
Freitag, 16:00 bis 16:30 Uhr
Endokrinologische Besprechung:
Montag, 17:00 bis 18:00 Uhr
Gastroenterologische Besprechung:
Journal Club, Klinik:
Donnerstag, 14.30 bis 15.00 Uhr
Journal Club, Endokrinologie:
Donnerstag, 12.00 bis 12.45 Uhr
Infektiologische Besprechung:
Dienstag, 17:00 bis 18:00 Uhr
Case-Report:
Mittwoch, 14:30 bis 15:00 Uhr
Laborkonferenz:
Mittwoch, 15:00 bis 16:30 Uhr
Klinisch-pathologische Konferenz:
Freitag, 14:30 bis 15:00 Uhr
Intensivmedizinische Besprechung:
Forschergruppenseminar (FOR696):
Donnerstag, 16:30 bis 17:30 Uhr
- 44 -
5.
Publikationen 2010
Die Publikationen sind alphabetisch geordnet. Die Mitarbeiter aus der Klinik und Poliklinik
für Innere Medizin I sind hervorgehoben.
Ali S, Nguyen DQ, Falk W, Martin MU: Caspase 3 inactivates biologically active full
length interleukin-33 as a classical cytokine but does not prohibit nuclear translocation.
Biochem Biophys Res Commun. 2010;391:1512-1516.
Alten R, Döring G, Cutolo M, Gromnica-Ihle E, Witte S, Straub RH, Buttgereit F:
Hypothalamus-pituitary-adrenal axis function in patients with rheumatoid arthritis treated
with nighttime-release prednisone. J Rheumatol. 2010;37:2025-2031.
Amann T, Egle Y, Bosserhoff AK, Hellerbrand C: FHL2 suppresses growth and
differentiation of the colon cancer cell line HT-29. Oncol Rep. 2010;23:1669-1674.
Amann T, Bataille F, Spruss T, Dettmer K, Wild P, Liedtke C, Mühlbauer M, Kiefer P,
Oefner PJ, Trautwein C, Bosserhoff AK, Hellerbrand C: Reduced expression of
fibroblast growth factor receptor 2IIIb in hepatocellular carcinoma induces a more
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Bartmeyer B, Kuecherer C, Houareau C, Werning J, Keeren K, Somogyi S, Kollan C,
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- 45 -
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Lactic acid and acidification inhibit TNF secretion and glycolysis of human monocytes. J
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Distler O, Eich W, Dokoupilova E, Dvorak Z, Fleck M, Gaubitz M, Hechler M, Jansen JP,
Krause A, Bendszus M, Pache L, Reiter R, Müller-Ladner U: Evaluation of the efficacy
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splenomegaly. Internist. 2010;51:213-218.
Wollenhaupt J, Fleck M, Hartung W, Kneitz W, Krause A, Kuipers JG, Lakomek HJ,
Specker C: Praxis der Cyclophosphamidtherapie in der Rheumatologie. Arthritis +
Rheuma. 2010;6:45-50.
Worlicek M, Knebel K, Linde HJ, Moleda L, Schölmerich J, Straub RH, Wiest R:
Splanchnic sympathectomy prevents translocation and spreading of E.coli but not
S.aureus in liver cirrhosis. Gut 2010;59:1127-1134.
Xu L, Hausmann M, Dietmeier W, Kellermeier S, Pesch T, Gunckel-Stieber M,
Schnoy E, Klebl F, Rogler G: Expression of growth factor receptors, and targeting of
EGFR in cholangiocarcinoma cell lines. BMC Cancer. 2010;10:302.
Zimmermann HW, Seidler S, Nattermann J, Gassler N, Hellerbrand C, Zernecke A,
Tischendorf JJ, Luedde T, Weiskirchen R, Trautwein C, Tacke F: Functional contribution
of elevated circulating and hepatic non-classical CD14CD16 monocytes to inflammation
and human liver fibrosis. PLoS One. 2010; 5(6):e11049.
Zuber-Jerger I, Müller A, Kullmann F, Gelbmann CM, Endlicher E, Müller-Ladner U,
Fleck M: Gastrointestinal manifestation of systemic sclerosis--thickening of the upper
gastrointestinal wall detected by endoscopic ultrasound is a valid sign. Rheumatology
(Oxford). 2010;49:368-372.
- 55 -
Buchbeiträge und Buchherausgabe durch Mitarbeiter der Klinik und Poliklinik für
Innere Medizin I
Die Beiträge sind alphabetisch geordnet.
Der/die Mitarbeiter/in aus der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I sind
hervorgehoben
Brunkhorst R (Hrsg), Schölmerich J (Hrsg):
Differentialdiagnose und Differentialtherapie - Entscheidungen in der Inneren Medizin.
Elsevier München, Urban & Fischer Verlag, 1. Auflage 2010
Burchardi H, Larsen R, Marx G, Muhl E, Schölmerich J (Hrsg):
Die Intensivmedizin.
Springer, Heidelberg, 11. Auflage 2010
Herfarth H, Schölmerich J:
Calcineurin inhibitors (Cyclosporine, Sirolimus and Tacrolimus) and Mycophenolate
Mofetil use in Ulcerative Colitis.
In: Lichtenstein G.R. (Hrsg.): Ulcerative Colitis: The complete guide to medical
management.
Thorofare 2010, im Druck
Messmann H, Schölmerich J:
Lower gastrointestinal bleeding.
In: Classen M, Tytgat G, Lightdale CJ (Hrsg.): Gastrointestinal Endoscopy.
Thieme, Stuttgart, 2. Auflage 2010
Müller-Ladner U, Schölmerich J:
Lessons from treatment of rheumatoid arthritis.
In: Bayless T, Hanauer S (Hrsg.): Advanced Therapy of Inflammatory Bowel Disease.
B.C. Decker, 3. Auflage 2010
Müller-Ladner U, Schölmerich J:
Collagen vascular and vasculitis disorders.
In: Hawkey C, Richter J, Bosch J, Garcia-Tsao G, Chan R (Hrsg.): Clinical
Gastroenterology and Hepatology.
Wiley Blackwell, 2. Auflage 2010
Ott C, Schölmerich J:
Conventional therapy of inflammatory bowel disease.
In: Baumgart D (Hrsg): Inflammatory bowel disease.
Unimed Verlag Bremen, 2010, 11-16
Rogler G, Schölmerich J:
Autoimmune Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes.
In: Peter HH, Pichler WJ, Müller-Ladner U (Hrsg.): Klinische Immunologie.
Elsevier, München 3. Auflage 2010
- 56 -
Salzberger B:
Fieber.
In: Brunkhorst R, Schölmerich J, eds. Differenzialdiagnostik und Differenzialtherapie.
Urban&Fischer; München, 2010:70-71
Salzberger B:
Fieber unklarer Ursache.
Urban & Fischer; München, 2010:72-73
Salzberger B:
HIV-Infektion und AIDS.
Urban & Fischer; München; 2010:340-341
Siebig S:
Basismonitoring: Blutdruck.
In: Rockmann F: Taschenbuch Monitoring Intensivmedizin. 26-43.
Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Berlin, 2010
Wiest R:
Bacterial translocation and alterations of the digestive tract.
In: Gines P et al.: Chronic Liver Failure Mechanisms and Management.
Humana Press, Springer Science + Business Media, 2010: 112-118
Wiest R:
Leibesumfangszunahme. In: Differentialdiagnose – und –therapie.
Ed. Schölmerich J.
Elsevier, 2010:34-38
Wiest R:
Role of bacterial infections for hepatorenal syndrome.
In: Gerbes A: Aszites, Hyponatremia and heptorenal syndrome; Frontiers in
Gastrointestinal Research.
Krager Verlag, 2010:98-104
- 57 -
8.
Herausragende Forschungsprojekte
Admission resistin levels predict peripancreatic necrosis and clinical severity
in acute pancreatitis.
Schäffler A1, Hamer O2, Dickopf J1, Goetz A1, Landfried
K1, Voelk M2, Herfarth H1, Kopp A1, Büchler C1,
Schölmerich J1, Brünnler T1
(1) Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum
Regensburg
(2) Institut für Röntgendiagnostik
Hintergrund:
Die
lebensbedrohliche
akute,
nekrotisierende
Erkrankung
dar.
Pankreatitis
Durch
stellt
aggressive
eine
potentiell
Aktivierung
von
Entzündungskaskaden wird die Ausbildung eines SIRS (systemic inflammatory response
syndrome) induziert, was im weiteren Verlauf bis zum Multiorganversagen und zur
Sepsis führen kann. Diese Komplikationen sind - wenigstens partiell - durch lokale
Komplikationen
wie
Pankreasnekrosen
aber
auch
peripankreatische
Fettgewebsnekrosen mit verursacht, im späteren Verlauf auch durch Superinfektion von
Nekrosen (pankreatisch als auch peripankreatisch) und Pseudozysten, durch Abszesse
oder sekundäre Einblutungen. Vor diesem Hintergrund wäre es wünschenswert, einen
frühen Prädiktor zu identifizieren, der den klinischen Schweregrad und das Ausmaß der
(peri-) pankreatischen Nekrose berits bei Krankenhausaufnahme vorhersagt.
Zielsetzung: Bekanntermaßen kommt es im abdominellen Fettgewebe zur Sekretion von
Adipozytokinen wie Adiponektin, Leptin und Resistin. Ebenso korreliert das Ausmaß der
pankreatischen Nekrose – und mutmaßlich eben auch das der peripankreatischen
Fettgewebsnekrose – mit der Schwere der Erkrankung. Vor diesem Hintergrund
untersuchten wir den Einfluss der genannten Adipozytokine (ELISA aus Serumproben
am Tag der Aufnahme) im Hinblick auf Ausmaß der Nekrosen (Schroeder Score,
Nekrose Score, Balthasar Score) und korrelierten die Spiegel mit klinischem
Schweregrad (Ranson Score, APACHE-II-Score), Mortalität sowie Endpunkten wie
Liegedauer und Notwendigkeit von Interventionen.
Ergebnisse: Resistin weist bzgl. der Vorhersage des Ausmaßes der peripankreatischen
Nekrosen (Schroeder score) einen positiven prädiktiven Wert von 89% bei einem cut off- 58 -
Wert von 11,9 ng/ml auf und korreliert zudem signifikant mit dem klinischen Schweregrad
als
auch
mit
der
Mortalität
und
der
Notwendigkeit
eines
interventionellen
Therapieverfahrens. Adiponektin und Leptin wiesen im Hinblick auf die Fragestellung
keine signifikante Korrelation auf.
Schlussfolgerungen: Resistin zeigt somit Potential für den klinischen Gebrauch als
neuer, diagnostischer und früher Serummarker für einen komplikationsträchtigen Verlauf
bei Patienten mit akuter Pankreatitis.
- 59 -
Eine splanchnikus-spezifische Sympathektomie verhindert die Translokation und
Streuung von E.coli aber nicht Staphylococcus aureus aus dem Peritonealraum bei
experimenteller Leberzirrhose.
Worlicek M, Knebel K, Linde HJ, Moleda L, Schölmerich
J, Straub RH, Wiest R
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum
Regensburg
Hintergrund: Eine der Hauptkomplikationen der Leberzirrhose, die bei Patienten zum
Tod führen kann, ist neben der ösophagealen Varizenblutung und dem hepatorenalen
Syndrom die spontane bakterielle Peritonitis (SBP). Sie wird in erster Linie durch gramnegative Keime aus der Darmflora verursacht, kann aber auch eine Infektion mit grampositiven Keimen als Ursache haben. Im Verlauf der Leberzirrhose tritt eine zunehmende
Aktivierung des sympathischen Nervensystems (SNS), insbesondere splanchnisch, als
Reaktion auf die zu beobachtende splanchnische Vasodilatation auf. Allerdings vermittelt
das SNS auch multiple immunologische Effekte hinsichtlich der Bakterienabwehr. Das
Ziel
unserer
Studie
war
es
daher
zu
klären,
ob
eine
splanchnikusbetonte
Sympathektomie bei Ratten mit und ohne Leberzirrhose einen entscheidenden Einfluss
auf die bakterielle Translokation (BT) und die Streuung von intraperitoneal applizierten
Escherichia coli (E.coli) bzw. Staphylococcus aureus (S.aureus) hat.
Methodik: Experimente wurden an CCl4-induzierten Zirrhosetieren (LZ mit Aszites) oder
gesunden Kontrolltieren (KON) durchgeführt. Ein Teil der Zirrhose- und Kontrolltiere
wurde vier Wochen vor Beginn der Versuche mittels eines Immunotoxins (Anti-Dopaminß-Hydroxylase
gebundenes
Saporin,
5
µg/ml
i.p.)
splanchnikusspezifisch
sympathektomiert (SE). Eine keimspezifische SBP wurde sechs Stunden vor der
Organentnahme mittels i.p. Applikation von 106 CFU E. coli bzw. S.aureus (in 3,0 ml
NaCl) simuliert. Mesenteriale Lymphknoten, Leber, Milz und Lunge sowie Aszites und
Blut wurden anschliessend mikrobiologisch hinsichtlich Translokation von E.coli bzw.
S.aureus untersucht.
Ergebnisse: LZ Tiere präsentierten mit erhöhter endogener BT zu MLN und vermehrter
Bakteriämie (E.coli wie auch S.aureus). Inzidenz und Schweregrad der Bakterienstreuung zu MLN, Leber, Milz und Lunge war erhöht in LZ vs. Con (für E.coli signifikant
- 60 -
und für S.aureus im Trend aber statistisch nicht signifikant). Splanchnikus-spezifische SE
verminderte signifikant die Inzidenz und Ausprägung der Streuung von E.coli, aber nicht
S.aures in allen analysierten Organen. Dieser protektive Effekt einer SE für eine E.coliPeritonitis
war
assoziiert
mit
einer
deutlich
gesteigerten
Einwanderung
von
polymorphonukleären Zellen in das Peritoneum, welche zudem eine verbesserte
Phagozytoseleistung aufwiesen. Dagegen beeinflusste die SE nicht die Migration von
polymorphnukleären
Zellen
ins
Peritoneum
nach
S.aureus
Applikation.
Schlussfolgerungen: Eine Blockierung des SNS im Splanchnikusgebiet verbessert bei
Zirrhosetieren die Abwehrleistung gegenüber gram-negativen Erregern wie E.coli aber
nicht gegenüber gram-positiven Erregern wie S.aureus. Damit erscheint die bekannte
splanchnische Sympathikus-Hyperaktivität bei Leberzirrhose als ein wesentlicher
Mechanismus der zu beobachtenden Immunschwäche gegenüber gram-negativen
Bakterien.
- 61 -
T cell-dependent protective effects of CpG motifs of bacterial DNA in experimental
colitis are mediated by CD11c+ dendritic cells
Hofmann C 1, Dunger N 1, Grunwald N 1, Hämmerling GJ 2, Hoffmann
P 3, Schölmerich J 1, Falk W 1, Obermeier F1
(1) Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum Regensburg
(2) Institut für Molekulare Immunologie, Deutsches Krebsforschungszentrum,
Heidelberg
(3) Abteilung für Hämatologie und Internistische Onkologie, Universitätsklinikum
Regensburg
Hintergrund: Zur Entstehung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) wie
Morbus Crohn und Colitis ulcerosa tragen sowohl genetische Faktoren als auch
Umwelteinflüsse bei. Darüber hinaus spielen die kommensalen Bakterien der Darmflora
eine wichtige Rolle für die Initiation und Aufrechterhaltung einer chronischen intestinalen
Entzündung.
Bakterielle DNA unterscheidet sich von Wirbeltier-DNA durch eine 20-fach erhöhte
Häufigkeit unmethylierter Cytosin-Guanosin-Sequenzmotive (CpG). Diese stimulieren
das Immunsystem von Wirbeltieren über die Bindung an Toll-like Rezeptor 9 (TLR9).
TLR9 wird von einer Reihe von Zellen produziert, so dass CpG-Motive bakterieller DNA
unter anderem dendritische Zellen, Makrophagen und B-Zellen direkt aktivieren.
In Vorarbeiten konnten wir nachweisen, dass eine prophylaktische Behandlung mit CpGMotiven bakterieller DNA inhibitorische T-Zellen induziert, die vor intestinaler Entzündung
schützen. Dieser Effekt konnte sowohl bei exogener als auch bei endogener TLR9Aktivierung beobachtet werden.
Die
Mechanismen,
über
die
diese
CpG-abhängigen
anti-inflammatorischen
Eigenschaften auf T-Zellen übertragen werden, waren bislang unbekannt. Ziel dieser
Arbeit war es deshalb, das Zusammenspiel von Zellen des angeborenen und adaptiven
Immunsystems zu charakterisieren, welches zu protektiven CpG Effekten bei der
intestinalen Entzündung führt.
Ergebnisse: Unsere Untersuchungen zeigten, dass eine in vitro CpG-Behandlung von
Gesamtmilzzellen
das
entzündungsfördernde
Potential
von
T-Zellen
bei
der
experimentellen Kolitis deutlich reduzierte. Eine CpG-Stimulation von isolierten T-Zellen
bzw.
einer
T-Zell
/
B-Zell
Kokultur
hatte
jedoch
keinen
Einfluss
auf
den
Entzündungsverlauf. Nach Ko-Inkubation von dendritischen Zellen und T-Zellen in
Gegenwart von CpG war das entzündungsfördernde Potential der T-Zellen hingegen
- 62 -
signifikant reduziert. In in vivo Experimenten konnten wir schließlich bestätigen, dass in
Abwesenheit von CD11c+ dendritischen Zellen keine Induktion anti-inflammatorischer
Effekte durch CpG-Behandlung in T-Zellen stattfinden kann. Da dendritische Zellen
bedeutende Produzenten von Typ I Interferonen sind, untersuchten wir darüber hinaus,
welche Rolle diese Zytokine für die Induktion inhibitorischer T-Zellen spielen. Unsere
Daten belegen, dass Typ I Interferone wichtige molekulare Mediatoren für den
beschriebenen CpG-vermittelten protektiven Mechanismus bei der experimentellen
Kolitis darstellen.
Schlussfolgerung: Zusammenfassend zeigen unsere Daten, dass die CpG-abhängige
Induktion protektiver Eigenschaften in T-Zellen auf indirekte regulatorische Effekte
zurückzuführen
ist.
CD11c+
dendritische
Zellen
sind
starke
Induktoren
anti-
inflammatorischer Eigenschaften in T-Zellen und somit die Hauptmediatoren des CpGvermittelten Schutzes vor intestinaler Entzündung. Eine selektive Konditionierung dieser
„anti-inflammatorischen“
CD11c+
dendritischen
Zellen
könnte
daher
eine
neue
Therapieoption zur Rekonstitution der immunologischen Homöostase bei chronisch
intestinalen Entzündungen darstellen.
- 63 -
Sterol Regulatory Element-Binding Protein 2 (SREBP2) Activation after Excess
Triglyceride Storage Induces Chemerin in Hypertrophic Adipocytes.
Bauer S1, Wanninger J1, Schmidhofer S1, Weigert J1, Neumeier M1,
Dorn C1, Hellerbrand C1, Zimara N1, Schäffler A1, Aslanidis C,
Buechler C1
(2) Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Universitätsklinikum
Regensburg
Hintergrund: Die vermehrte Speicherung von Fett in hypertrophen Adipozyten verändert
deren Eigenschaften und dies trägt zu den bekannten metabolischen Störungen bei
übergewichtigen bzw. adipösen Personen bei. Die zunehmende Dysregulation und
Dysfunktion des Fettgewebes geht mit einer gesteigerten Speicherung von Triglyzeriden
in peripheren Geweben, der Insulinresistenz, der Akkumulation von Makrophagen im
Fettgewebe und der Entstehung einer chronischen Entzündung einher. Bei Übergewicht
und Adipositas ist die Serumkonzentration des Adipozytokins Chemerin erhöht, die
Synthese ist in den Adipozyten gesteigert.
Ergebnisse: Unsere Untersuchungen zeigten, dass die Differenzierung von Adipozyten
in Gegenwart von erhöhten Fettsäurekonzentrationen eine Adipozytenhypertrophie und
eine stark erhöhte Chemerinsynthese dieser Zellen bewirkt. Eine vergleichbare Induktion
der Chemerinsynthese kann durch die Stimulation mit Lipopolysaccharid erreicht werden.
Die proinflammatorischen Zytokine Tumornekrosefaktor (TNF) und Interleukin 6 (IL-6)
sind ebenfalls in den mit Fettsäure behandelten Adipozyten erhöht, tragen aber nicht zu
einer erhöhten Chemerinsynthese bei.
Hypertrophe Adipozyten zeigen einen Mangel an zellulärem Cholesterin, der auch nicht
durch die vermehrte Aktivierung des für die Cholesterinbiosynthese entscheidenden
Transkriptionsfaktor Sterol Regulatory Element-Binding Protein 2 (SREBP2) behoben
werden kann. SREBP2 ist auch in dem oben beschriebenen in-vitro Modell zur
Generierung hypertropher Adipozyten verstärkt aktiviert. Der Arzneistoff Lovastatin, der
zur
Behandlung
der
Hypercholesterinämie
eingesetzt
wird,
hemmt
die
Cholesterinbiosynthese und erhöht die Freisetzung von Chemerin. RNA-Interferenz
Versuche zeigten, dass der Knockdown von SREBP2 mittels siRNA Transfektion zu
einer Verringerung von Chemerin sowohl in unbehandelten als auch in mit freien
- 64 -
Fettsäuren inkubierten Adipozyten führt. Mittels Electrophoretic Mobility Shift Assays
(EMSA) konnten wir in Kernextrakten von reifen 3T3-L1 Adipozyten bestätigen, dass
SREBP2 mit der Bindestelle im Chemerinpromotor interagiert und SREBP2 folglich direkt
die Expression von Chemerin reguliert.
In C57BL/6 Mäusen konnten wir belegen, dass Chemerin hautsächlich im Fettgewebe
synthetisiert wird und dass die Serumkonzentration in Mäusen auf Hochfettdiät
(Paigendiät) im Vergleich zu mit Standarddiät ernährten Tieren erhöht ist.
Chemerin ist Ligand des G-Protein gekoppelten Rezeptors Chemokine-like Rezeptor 1
(CMKLR1), welcher nach Bindung von Chemerin die Migration von Makrophagen und
dendritischen Zellen vermittelt. Die verwendete Hochfettdiät vermittelt in den Mäusen
eine verstärkte Expression von CMKLR1 im Fettgewebe, die auf eine vermehrte Anzahl
von Makrophagen im Fettgewebe schließen lässt.
Schlussfolgerung: Zusammenfassend zeigen unsere Daten, dass eine chronische
Entzündung und Adipozyten-Hypertrophie gleichermaßen zu einer vermehrten Synthese
von Chemerin beitragen.
- 65 -
Semiquantitative Perfusionsbeurteilung des hepatozellulären Karzinoms (HCC)
mittels Kontrastmittelsonographie und Perfusionsanalysen
D. Schacherer1*, C. Girlich1*, R. Wiest1, R. Büttner1, J. Schölmerich1,
S. Feuerbach2, N. Zorger2, OW Hamer2, EM Jung2
(2) Institut für Röntgendiagnostik
Introduction The sonographic appearance of hepatocellular carcinoma is variable,
depending on the differentiation of the tumor and the presence of intratumoral fatty
changes, necrosis, and fibrosis. Most HCC´s appear as hyperechoic lesions during the
arterial phase after contrast enhancement. Arterial hypervascularity is considered a
marker of HCC, and this is currently employed for diagnostic purposes when different
contrast-enhanced imaging techniques are used. Furthermore, evaluation of intranodular
hemodynamics is of value to characterize intrahepatic nodules in the cirrhotic liver,
because pathologic malignancy grades of HCC are closely related to intranodular flow
patterns. The aim of our study was to describe the particular perfusion pattern of
hepatocellular carcinoma using a specific quantification software.
Material and Methods We evaluated 25 patients with proven hepatocellular carcinoma,
who underwent dynamic contrast-enhanced ultrasound (CEUS) using a second
generation contrast agent (SonoVue®, Bracco, Germany). Retrospectively, we applied
the quantification software Qontrast® (Bracco, Milan, Italy) to obtain contrast-enhanced
sonographic perfusion maps for each lesion.
The parameters described in this study are the peak of the signal intensity which is
reached at the end of the perfusion process (PEAK), the “time-to-peak” (TTP) which
represents the time of arrival of the contrast agent to its maximum and the regional blood
volume (RBV) which is proportional to the area under the curve.
Results We found a close positive correlation of the perfusion parameters peak, time-topeak, and regional blood volume between the entire tumors, the center (center/total) and
the periphery of the tumors (periphery/total), respectively. Moreover, we found significant
higher peak values, a significant higher regional blood volume and a trend to lower timeto-peak in the center of the tumors compared to the tumor periphery.
- 66 -
Discussion It is well known that at the moment there is only poor specificity of HCCdetection in tumors smaller than two centimeters in a cirrhotic liver. Thus, efforts have to
be made to optimize the distinction between regenerative nodules and HCC. Contrastenhanced sonography as well is highly efficient for the detection of tumor vascularity in
HCCs. We could show that hepatocellular carcinomas have a typical perfusion pattern
after injection of modern contrast agents. Increasing values for peak and decreasing
values of time-to-peak in the entire tumor were accompanied by increasing or rather
decreasing corresponding values in the center and periphery of the tumor. However,
peak values in the center of the lesions were significantly higher than the peak values in
the periphery of the tumors.
To our knowledge, this is the first study not only describing perfusion patterns in
hepatocellular carcinoma as a whole, but examining singular regions (center, periphery)
of the tumor. The software used here enables us to collect data in a reproducible
quantitative manner which is comparable with the evaluation of CT or MRI generated
data. Moreover, with quantification software we are able to exactly distinguish perfusion
in different regions of hepatocellular carcinoma.
Figure: Calculation of the peak, example of a small hepatocellular carcinoma of the right liver lobe. B-mode
and contrast-enhanced sonography (left) with demarcation of the tumor (white arrows).
Parametric map window (right).
Curves graph window (left below): different curves due to different regions of interest (1: whole tumor, 2:
center of the tumor, 3: periphery of the tumor)
Curves history window (right below): the blue line is the measured curve, while the green one is the
calculated (i.e. fitted to the appropriate mathematical model) curve.
- 67 -
9.
Schwerpunkte und Arbeitsgruppen der Forschung
A.
Grundlagen- und Krankheitsorientierte Forschung
A3
Tiermodelle und Funktionsanalyse von Zellen bei intestinalen Entzündungen
Verantwortlich:
Hofmann C
Beteiligt:
Bauer J, Bock J, Falk W, Groß P, Paul G, Schnoy E, Strauch UG
A3.1 Laufende Projekte
1.
Einfluss von Sphingomyelinase und Ceramid auf die transepitheliale
Permeabilität.
DFG Sachbeihilfe Bo 2529/2-1, Förderung bis 01/2010
Bock J
2.
Die Rolle von CpG Motiven bakterieller DNA bei der Homöostase des
intestinalen Immunsystems.
Klinische Forschergruppe 146; TP7 (OB 135/10-2) mit Förderung bis 12/2012
Obermeier F, Hofmann C
3.
Der Einfluss von chronisch sozialen Stress auf Entwicklung und Verlauf
einer experimentellen Colitis.
DFG Sachbeihilfe NE 464/12-2, Förderung bis 06/2010
Obermeier F, Reber S, Falk W, Neumann I
4.
The role of integrin αE-positive intestinal dendritic cells in inflammatory
processes within the gut and their involvement in tolerance.
TP5 in FOR 876, Mechanisms of dampening inflammation.
DFG-Förderung STR 541/7-1, Förderung bis 10/2010
Groß P, Strauch UG
5.
Einfluss von TLR4, TLR9 und MyD88 bei hepatischer Steatose und Fibrose.
ReForM C, Förderung bis 02/2011
Gäbele E, Obermeier F, Hofmann C
6.
Veränderte Aktivierung des Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) bei
intestinaler Entzündung.
ReForM A, Förderung bis 03/2011
Paul G
7.
Die Bedeutung von Galectin-3 bei der experimentellen Colitis.
Schnoy E, Hofmann C
8.
Einfluss von chronisch psychosozialem Stress auf intestinale Barrierefunktionen.
Reber S, Beitelrock N, Falk W, Obermeier F
- 68 -
9.
Regulation physiologischer und pathophysiologischer Apoptoseformen humaner
intestinaler Epithelzellen.
Hofmann C
10. Effekte von Cartonektin auf proinflammatorische und profibrotische Eigenschaften
intestinaler Fibroblasten.
Hofmann C, Schäffler A, Obermeier F
11. Die Rolle von Interleukin-33 bei der akuten und chronischen intestinalen
Entzündung.
Hofmann C, Groß P, Falk W
12. Rolle der GSK3-β für die Funktion und Immunantwort humaner intestinaler
Fibroblasten und Epithelzellen.
Hofmann C, Mayr R, Obermeier F
13. Vergleich der TLR9-abhängigen Aktivierung von Transkriptionsfaktoren in
intestinalen Immunzellen unter gesunden und chronisch entzündeten Bedingungen.
Hofmann C, Siller S
A3.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med. Dent.): Meier J
Die unterschiedlichen Migrationspotentiale von Myofibroblasten aus entzündeter,
fistulierter und stenosierter Darmschleimhaut von Morbus Crohn Patienten gehen
mit einer unterschiedlichen Expression der Focal Adhesion Kinase (FAK) einher.
Betreuer: Prof. Dr. Dr. Rogler G
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. Prof. Dr. Dr. Reichert T
Promotion am: 01.02.2010
2.
Doktorandin (Cand. Rer. Nat.): Bauer J
Die Bedeutung von Ceramid und Lipid Rafts bei chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen.
Gutachter: 1. PD Dr. Langmann T, 2. PD Dr. Obermeier F
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Maier M
Expression der Inflammasomkomponenten NALP2 und NALP3 in intestinalen
Makrophagen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.
Prüfer: Prof. Dr. Dr. Rogler G, PD Dr. Farkas S
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Georgieva M
PGE2 hemmr die Migration intestinaler Myofibroblasten.
Betreuer: 1. Dr. Rieder F 2. PD Dr. Obermeier F
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. PD Dr. Bataille F
5.
Doktorandin (Cand. Med.): Pallauf AC
CD4+CD25+ - regulatorische T-Zellen und ihr Einfluss auf dendritische Zellen im
Hinblick auf die Pathophysiologie chronisch entzündlicher Darmerkrankungen.
Betreuer: 1. Dr. Strauch UG, 2. Prof. Dr. Dr. Rogler G
- 69 -
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. PD Dr. Bataille F
6.
Doktorand (Cand. Med.): Schleder S
Die neuen Anti-Glykan-Serumantikörper Anti-Mannobiosid-Carbohydrat-IgGAntikörper (AMCA), Anti-Laminaribiosid-Carbohydrat-IgG-Antikörper (ALCA), AntiChitobiosid-Carbohydrat-IgA-Antikörper (ACCA), Anti-Laminarin-Carbohydrat-IgAAntikörper (Anti-L) und Anti-Chitin-Carbohydrat-IgA-Antikörper (Anti-C), sowie AntiSaccharomyces-cerevisiae-Antikörper (gASCA) in Verbindung mit perinukleären
antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (pANCA) erleichtern die Diagnose
und Differenzierung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen.
Gutachter: 1. PD Dr. Klebl F, 2. Prof. Dr. Feuerbach S
7.
Doktorandin (Cand. Med.): Hauer N
Apoptose primärer intestinaler Epithelzellen unter dem Einfluss des TNFAntikörpers Infliximab.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. PD Dr. Farkas S
8.
Doktorandin (Cand. Med.): Federhofer J
Untersuchung der Expression und Regulation von Komponenten des Inflammasoms
in primären intestinalen Epithelzellen, Zelllinien, sowie bei Patienten mit Morbus
Crohn und Colitis ulcerosa.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. PD Dr. Farkas S
Prüfung am: 29.09.2010
9.
Doktorandin (Cand. Med.): Seidl M
Regulation von Proteinen des Proteasoms/Immunproteasoms bei der
Differenzierung von intestinalen Makrophagen.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. PD Dr. Farkas S, 3. Prof. Dr. Edinger M
10. Doktorandin (Cand. Med.): Marquardt A
Bestimmung der Toll-like receptor (TLR) 4, TLR2 und DLG-5 GenPolymophismen bei Stammzell-transplantierten Patienten.
Betreuer: 1. Prof. Dr. Dr. Rogler G, 2. Prof. Dr. Holler E
Status: Praktische Arbeiten abgeschlossen
11. Doktorandin (Cand. Med.): Beitelrock N
Der Einfluss von psychosozialen Stress auf intestinale Barrierefunktionen.
Betreuer: PD Dr. Obermeier F
12. Doktorand (Cand. Med. Dent.): Ziegler S.
Einfluss der sauren Sphingomyelinase auf die Invasion von ITO-Zellen bei
Entzündung.
Betreuer: Dr. Bock J, PD Dr. Obermeier F
13. Doktorandin (Cand. Med.): Manka M
Modulation der Immunantwort und intestinaler Fibroblasten durch IL-33.
- 70 -
14. Doktorand (Cand. Med.): Loose S
Modulation der Immunantwort intestinaler Fibroblasten durch IL-22.
15. Doktorandin (Cand. Med.): Mayr R
Rolle der GSK3-β für die Funktion und Immunantwort humaner intestinaler
Fibroblasten und Epithelzellen.
16. Doktorand (Cand. Med.): Sebastian Siller
Vergleich der TLR9-abhängigen Aktivierung von Transkriptionsfaktoren in
intestinalen Immunzellen unter gesunden und chronisch entzündeten Bedingungen.
Status: Praktisch tätig
17. Doktorand (Cand. Med.): Sebastian Zundler
Einfluss von epithelialen Kaliumkanälen auf die EGF-abhängige intestinale
Restitution.
Betreuer: Dr. Strauch UG
A3.3 Publikationen
1.
Iesalnieks I, Kilger A, Glaß H, Obermeier F, Agha A, Schlitt HJ: Perforating Crohn's
ileitis: Delay of surgery is associated with inferior postoperative outcome. Inflamm
Bowel Dis. 2010;16:2125-2130.
2.
Rieder F, Georgieva M, Schirbel A, Artinger M, Zügner A, Blank M, Brenmoehl
J, Schölmerich J, Rogler G: Prostaglandin E2 inhibits migration of colonic lamina
propria fibroblasts. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:1505-13.
3.
Xu L, Hausmann M, Dietmaier W, Kellermeier S, Pesch T, Stieber-Gunckel M,
Lippert E, Klebl F, Rogler G: Expression of growth factor receptors and targeting
of EGFR in cholangiocarcinoma cell lines. BMC Cancer. 2010;10:302.
4.
Hofmann C, Dunger N, Grunwald N, Hämmerling GJ, Hoffmann P, Schölmerich
J, Falk W, Obermeier F: T-cell dependent protective effects of CpG-ODN in
experimental colitis are mediated by CD11c+ dendritic cells. GUT. 2010;59:13471354.
5.
Bentz S, Hausmann M, Piberger H, Paul S, Held L, Falk W, Obermeier F, Fried
M, Schölmerich J, Rogler G: Clinical relevance of IgG antibodies against food
antigens in Crohn's disease? A double blind cross-over diet intervention study.
Digestion. 2010;81:252-264.
6.
Strauch UG, Grunwald N, Obermeier F, Gürster S, Schölmerich J, Rath HC:
Loss of CD103+ intestinal dendritic cells and activation of mucosal antigenpresenting cells during colonic inflammation. World J Gastroenterol. 2010;16:21-29.
- 71 -
7.
Hofmann C, Dunger N, Schölmerich J, Falk W, Obermeier F: Glycogen synthase
kinase 3-β – a master regulator of Toll-like receptor-mediated chronic intestinal
inflammation. Inflamm Bowel Dis 2010;16:1850-1858.
8.
Landfried K, Bataille F, Rogler G, Brenmoehl J, Kosovac K, Wolff D, Hilgendorf I,
Hahn J, Edinger M, Hoffmann P, Obermeier F, Schoelmerich J, Andreesen R,
Holler E: Recipient NOD2/CARD15 status affects cellular infiltrates in human
intestinal graft-versus-host disease. Clin Exp Immunol. 2010;159:87-92.
9.
Rieder F, Schleder S, Wolf A, Dirmeier A, Strauch U, Obermeier F, Lopez R,
Spector L, Fire E, Yarden J, Rogler G, Dotan N, Klebl F: Serum anti-glycan
antibodies predict complicated Crohn's disease behavior: A cohort study. Inflamm
Bowel Dis. 2010;16:1367-1375.
10. Weigert J, Obermeier F, Neumeier M, Wanninger J, Filarsky M, Bauer S, Aslanidis
C, Rogler G, Ott C, Schäffler A, Schölmerich J, Buechler C: Circulating levels of
chemerin and adiponectin are higher in ulcerative colitis and chemerin is elevated in
Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:630-637.
11. Rieder F, Schleder S, Wolf A, Dirmeier A, Strauch U, Obermeier F, Lopez R,
Spector L, Fire E, Yarden J, Rogler G, Dotan N, Klebl F: Association of the novel
serologic anti-glycan antibodies anti-laminarin and anti-chitin with complicated
Crohn's disease behavior. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:263-274.
12. Fitzpatrick LR, Deml L, Hofmann C, Small JS, Groeppel M, Hamm S, Lemstra S,
Leban J, Ammendola A: 4SC-101, a novel immunosuppressive drug, inhibits IL-17
and attenuates colitis in two murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm
Bowel Dis 2010;16:1763-1777.
13. Kosovac K, Brenmoehl J, Holler E, Falk W, Schoelmerich J, Hausmann M,
Rogler G: Association of the NOD2 genotype with bacterial translocation via altered
cell-cell contacts in Crohn's disease patients. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:13111321.
- 72 -
A4
Experimentelle Rheumatologie und Neuroendokrino - Immunologie
Verantwortlich:
Pongratz G zusammen mit Straub RH
Beteiligt:
Capellino S, Fassold A, Fleck M, Haas S, Klatt S, Lowin T,
Moleda L, Schütz C, Stangl H, Teichmann L, Wiest R, Wolff C
1.–6. Molekulare Analyse und Interaktionen an artikulären Grenzflächen – Einfluss
neuroendokrin-immuner Faktoren.
DFG – Forschergruppe FOR 696; Förderung bis Dezember 2012
Straub RH (Sprecher), Capellino S, Falk W, Fassold A, Lowin T, Pongratz G;
zusammen mit Bosserhoff A (Pathologie), Grässel S (Orthopädie), Stark K (Innere
Medizin II); in Zusammenarbeit mit Müller-Ladner U (Bad Nauheim), Neumann E
(Bad Nauheim), Schubert T (Frankfurt); assoziiert sind Angele P (Unfallchirurgie),
Bauer R (MKG-Chirurgie), Dowejko A (MKG-Chirurgie)
Projekt 1: The blockade of neuropilin-2 / plexin A2 as therapeutic principle in
arthritis.
DFG – Sachbeihilfe STR 511/16-1 und STR 511/19-1 und STR 511/23-1,
Förderung bis 12/2012
Straub RH, Faßold A
(Doktorand BAT IIa, Vertragsarbeiter, Sachmittel: 98.255 €)
Projekt 2: Role of tyrosine-hydroxylase (TH) – positive cells in arthritis.
DFG – Sachbeihilfe STR 511/14-1 und STR 511/20-1 und CA 933/1-1; Förderung
bis 12/2012
Capellino S, Straub RH
(Postdoc BAT IIa, MTA, Sachmittel: 44.721 €)
Projekt 3 wurde gestrichen und Projekt 4 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere
Medizin I zugeordnet, sondern gehört zur Pathologie (Bosserhoff A, Schubert T).
Projekt 5: Cell-cartilage interactions at the articular borders under the influence of
steroid hormones and cannabinoids.
DFG-Sachbeihilfe SCHE 671/5-1 und LO 1686/1-1, Förderung bis 12/2012
Lowin T, in Zusammenarbeit mit Müller-Ladner U und Neumann E (Bad Nauheim)
(Postdoc BAT IIa, MTA BAT Vb, ½ MTA BAT Vb, Sachmittel: 42.735 €)
Projekt 6 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I zugeordnet, sondern
gehört zur Orthopädie (Grässel S, Böhm M / Münster).
Projekt 7: The role of the sympathetic neuroimmune modulation of the B cell in
arthritis.
DFG – Sachbeihilfe PO 801/3-1 und PO 801/4-1; Förderung bis 12/2012
Pongratz G
Projekt 8 und 9 wurden gestrichen.
- 73 -
Zentralprojekt Z1 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I zugeordnet,
sondern gehört zur Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II (Stark K)
Zentralprojekt zur Koordination der Forschergruppe FOR 696.
DFG, STR 511/21-1 und STR 511/25-1; Förderung bis 12/2012
Straub RH
(Sekretariat, Sachmittel 111.450 €)
Zusatzprojekt: The spatial energy expenditure configuration and possible
applications in an experimental model of arthritis.
DFG - Sachbeihilfe aus Programmpauschale; Förderung bis Dezember 2012
Straub RH
Siehe auch Homepage: http://www.uniregensburg.de/Fakultaeten/Medizin/Innere_1/aknei/FoGr/index.htm
7.
Bedeutung des Zusammenspiels von Zytokinen und Monaminen auf diversen ZNS–
Niveaus für Verlauf und Suszeptibilität einer Arthritis.
DFG – Sachbeihilfe STR 511/15-1,2,3; Förderung bis 9/2013
Straub RH, Wolff C, in Zusammenarbeit mit del Rey A, Besedovsky HO (Marburg)
8.
Bedeutung von circadianen Rhythmen bei rheumatoider Arthritis und
experimenteller Arthritis.
DFG – Sachbeihilfe zusammen mit STR 511/10-3; Förderung bis 12/2010
Straub RH, Haas S
9.
The peripheral nervous system and focal bony erosions in arthritis.
DFG - Sachbeihilfe innerhalb des Schwerpunktprogrammes "Immunobone"
SPP1468/1 mit Nummer STR 511/26-1; Förderung bis 08/2013
Straub RH, zusammen mit Grässel S (Orthopädie)
10. Klinische Forschergruppe der DFG: “Zellvermittelte Suppression von auto- und
alloreaktiven Immunreaktionen”, Teilprojekt 4: “Antigenspezifische Elimination von
primären humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende
artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro”.
DFG-Sachbeihilfe FL 297/10-1, Förderung bis 12/2012
Fleck M
11. Die Rolle der IL-10 und TGF-β-Sekretion durch B-Lymphozyten bei murinem Lupus
erythematodes.
DFG-Stipendium TE785/1-1, Förderung bis 03/2011 (bei Prof. Dr. Shlomchik M, MD
PhD, Yale University, New Haven, CT)
Teichmann L
12. Rolle der sensorischen Neuropeptide und Katecholamine bei Frakturheilung und
frakturbezogenen Autoimmunprozessen.
BMBF-Fördermaßnahme „Forschungsverbünde zu Muskuloskelettalen
Erkrankungen“, Verbund: Neuroimmune connections in inflammation and pain
(Immunopain) Teilprojekt 5, Förderung bis 10/2013
- 74 -
13. Veränderungen der Neuropeptid-Y (NPY)-Synthese und –Freisetzung sowie –
Wirkung auf die Gefäßdysregulation im mesenterialen Gefäßbett bei portaler
Hypertension und hämorrhagischen Schock.
Moleda L, Wiest R
14. A 12-month, two-armed, randomized, double-masked, multicenter, Phase IIIb study
assessing the efficacy and safety of laser photocoagulation as adjunctive to
Ranibizumab intravitreal injections vs. laser photocoagulation monotherapy in
patients with visual impairment due to diabetic macular edema followed by a 12
month follow up period. Eudract-Nr.: 2010-018852-29.
Laborbestimmungen für Firma Novartis
Straub RH
A4.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Dipl. Biol.): Faßold A
Die Blockade von Nervenrepulsionsfaktoren als neues therapeutisches Prinzip bei
Arthritis.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Göpferich A (Pharmazie, Univ. Regensburg), 2. Prof. Dr.
Straub RH
Promotionsdatum: 08.02.2010
2.
Doktorand (Dipl. Biol.): Haas S
Bedeutung von circadianen Rhythmen bei rheumatoider Arthritis und
experimenteller Arthritis.
Gutachter: 1. Frau Prof. Dr. Förster C (NWF III, Univ.Regensburg), 2. Prof. Dr.
Straub RH
3.
Doktorand (Cand. Med.): Dirmeier M
Synoviale Dichte von Calcitonin Gene-Related Peptide – positiven Nervenfasern bei
rheumatoider Arthritis und Osteoarthrose.
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH
Status: Praktische Arbeit abgeschlossen, wird geschrieben
4.
Doktorand (Cand. Med.): Graf N
Sympathische und sensorische Innervation in Kolonpolypen.
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH
5.
Doktorand (Cand. Med.): Ossyssek B
Sympathische und sensorische Innervation vor und nach zweizeitiger
Synovektomie.
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH; Dr. Anders (Orthopädie)
6.
Doktorand (Cand. Med.): Bobrik V
Sympathische und sensorische Innervation im Charcot-Fuß.
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH; Dr. Koeck FX (Orthopädie)
- 75 -
7.
Doktorand (Cand. Med.): Hahnel A
Zeitverlauf der sympathischen und sensorischen Innervation in der experimentellen
Arthritis.
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH;
8.
Doktorand (Cand. Med.): Bedö H
Modulation der Expression von Mitgliedern der B7-Familie auf APC durch
verschiedene Immunsuppressiva.
Betreuer: Prof. Dr. Fleck M
9.
Doktorand (Dipl. Biochem.): Klatt S
The spatial energy expenditure configuration and possible applications in an
experimental model of arthritis.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Straub RH; 2. Prof. Dr. Castrop H; 3. Prof. Dr. Buttgereit F
10. Doktorand (Dipl. Pharmazeut): Stangl H
The peripheral nervous system and focal bony erosions in arthritis.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Straub RH; 2. Prof. Dr. Schlossmann J (NWF IV)
11. Doktorand (Cand. Med.): Weber K
Regulation von Integrinen auf Synovial - Fibroblasten mit verschiedenen
Steroidhormonen.
Betreuer: Dr. Lowin T, Prof. Dr. Straub RH
12. Doktorand (Cand. Med.): Ecker S
Transduktion von humanen B-Zellen mit dem Fas Ligand-Gen.
Betreuer: Prof. Dr. Fleck M
13. Doktorand (Cand. Med.): Schwan F
Korrektur der hämodynamischen Dysregulation und der adrenergen RezeptorDesensibilisierung bei experimenteller portaler Hypertension durch den
sympathischen Kotransmitter Neuropeptid Y (NPY).
Betreuer: PD Dr. Wiest R
14. Doktorand (Cand. Med.): Anthuber J
Regulation des IL-7 Rezeptors durch Noradrenalin auf B-Zellen.
Betreuer: Dr. Pongratz G, Prof. Dr. Straub RH
15. Doktorand (Cand.Med.): Knödl M
Nervenfaserdarstellung bei Hüftkopfnekrose (sensible Nervenfaser).
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH, Dr. Beckmann J (Orthopädie)
- 76 -
16. Doktorand (Cand.Med.): Bauser E
Nervenfaserdarstellung bei Hüftkopfnekrose (sympathische Nervenfaser).
Betreuer: Prof. Dr. Straub RH, Dr. Beckmann J (Orthopädie)
17. Doktorand (Cand.Med.): Peschka J
Die Bedeutung der hormonalen und neuronalen Modulation des BAFF/BAFF-R
Systems auf RA/OA Fibroblasten.
Betreuer: Dr. Pongratz G, Dr. Lowin T, Prof. Dr. Straub RH
18. Doktorand (Cand.Med.): Deniffel D
BAFF Expression in synovialen Fibroblasten unter dem Einfluß von Steroid
Hormonen und Neurotransmittern.
Betreuer: Dr. Pongratz G, Dr. Lowin T, Prof. Dr. Straub RH
19. Doktorand (Cand.Med.): Krinner K
Vergleichende Untersuchung und Bewertung elektronenmikroskopischer
Aufnahmen von Nebennieren arthritischer und gesunder Ratten.
Betreuer: Dr. Wolff C, Prof. Dr. Straub RH
A4.3 Publikationen
1.
[Nachtrag 2009] Lefèvre S, Knedla A, Tennie C, Kampmann A, Wunrau C, Dinser
R, Korb A, Schnäker EM, Tarner IH, Robbins PD, Evans CH, Stürz H, Steinmeyer
J, Gay S, Schölmerich J, Pap T, Müller-Ladner U, Neumann E: Synovial
fibroblasts spread rheumatoid arthritis to unaffected joints. Nat Med. 2009;15:14141420.
[Diese Arbeit wurde zu 20% in Regensburg angefertigt.]
2.
[Nachtrag 2009] Resch M, Wiest R*, Moleda L, Fredersdorf S, Stoelcker B,
Schroeder JA, Schölmerich J, Endemann DH: (*Shared First Authorship):
Alterations in mechanical properties of mesenteric resistance arteries in
experimental portal hypertension.Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.
2009;297:G849-57.
3.
Capellino S, Cosentino M, Wolff C, Schmidt M, Grifka J, Straub RH:
Catecholamine-producing cells in the synovial tissue during arthritis: modulation of
sympathetic neurotransmitters as new therapeutic target. Ann Rheum Dis
2010;69:1853-1860.
4.
Worlicek M, Knebel K, Linde HJ, Moleda L, Schölmerich J, Straub RH, Wiest R:
Splanchnic sympathectomy prevents translocation and spreading of E.coli but not
S.aureus in liver cirrhosis. Gut 2010;59:1127-1134.
5.
Del Rey A*, Wolff C*, Wildmann J, Randolf A, Straub RH, Besedovsky HO: When
Immune-Neuro-Endocrine Interactions Are Disrupted: Experimentally Induced
Arthritis as an Example. Neuroimmunomodulation. 2010;17:165-168.
6.
Haas S, Capellino S, Phan NQ, Böhm M, Luger TA, Straub RH*, Ständer S*
(*these authors contributed equally): Low density of sympathetic nerve fibers
- 77 -
relative to substance P-positive nerve fibers in lesional skin of chronic pruritus and
prurigo nodularis. J Dermatol Sci. 2010;58:193-197.
7.
Jenei-Lanzl Z, Straub RH, Dienstknecht T, Huber M, Kujat R, Angele MK, Nerlich
M, Angele P: Estradiol inhibits chondrogenic differentiation of mesenchymal stem
cells via non-classical signaling. Arthritis Rheum 2010;62:1088–1096.
8.
Riepl B, Wiest R, Grässel S, Fleck M, Straub RH: TNF and norepinephrine lower
the levels of HNP1-3 secretion by mixed synovial tissue cultures in osteoarthritis
and rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther 2010;12:R13 (doi:10.1186/ar3044).
9.
Ferrero S, Haas S*, Remorgida V, Camerini G, Fulcheri E, Ragni N, Straub RH,
Capellino S (*contributed equally): Loss of sympathetic nerve fibers in intestinal
endometriosis. Fertil Steril. 2010;94:2817-2819.
10. Moleda L, Jurzik L, Froh M, Gäbele E, Hellerbrand C, Straub RH, Schölmerich
J, Wiest R: Role of HSP-90 for increased nNOS-mediated vasodilation in
mesenteric arteries in portal hypertension. World J Gastroenterol. 2010;16:18371844.
11. Alten R, Döring G, Cutolo M, Gromnica-Ihle E, Witte S, Straub RH, Buttgereit F:
Hypothalamus-pituitary-adrenal axis function in patients with rheumatoid arthritis
treated with nighttime-release prednisone. J Rheumatol. 2010;37:2025-2031.
12. Straub RH, Cutolo M, Buttgereit F, Pongratz G: Energy regulation and
neuroendocrine-immune control in chronic inflammatory diseases. J Internal Med.
2010; 267:543-560.
13. Pongratz G, Straub RH: The B cell, arthritis, and the sympathetic nervous system.
Brain Behav Immun. 2010;24:186-192.
14. Pongratz G, Straub RH, Schölmerich J, Fleck M, Härle P: Serum BAFF level
strongly correlates with PsA severity in male patients only – is there a role for sex
hormones? Clin Exp Rheumatol 2010;28:813-819.
15. Spies CM, Cutolo M, Straub RH, Burmester GR, Buttgereit F: More Night than Day
– Circadian Rhythms in Polymyalgia Rheumatica and Ankylosing Spondylitis. J
Rheumatol. 2010;37:894-899.
16. Fassold A, Straub RH: A new assay for nerve fiber repulsion. Ann N Y Acad Sci.
2010;1193:43-47.
17. Pongratz G, Buttgereit F, Straub RH: The influence of circadian rhythm in
rheumatic diseases. Akt Rheumatologie. 2010;35:32-32.
18. Atzeni F, Straub RH, Cutolo M, Sarzi-Puttini P: Anti-TNF therapy restores the
hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:179-181.
19. Atzeni F, Straub RH, Cutolo M, Sarzi-Puttini P: Psoriatic arthritis: clinical
improvement and correlation with hormone axes in etanercept-treated patients. Ann
N Y Acad Sci. 2010;1193:176-178.
- 78 -
20. Kirwan JR, Clarke L, Hunt LP, Perry MG, Straub RH, Jessop DS: Effect of novel
therapeutic glucocorticoids on circadian rhythms of hormones and cytokines in
rheumatoid arthritis. Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:127-133.
21. Jessop DS, Fassold A, Wolff C, Hofbauer R, Chover-Gonzalez A, Richards LJ,
Straub RH: Endomorphins in rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and experimental
arthritis. Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:117-122.
22. Cutolo M, Brizzolara R, Atzeni F, Capellino S, Straub RH, Puttini PC: The
immunomodulatory effects of estrogens: clinical relevance in immune-mediated
rheumatic diseases. Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:36-42.
23. Stark K, Straub RH, Blazicková S, Hengstenberg C, Rovenský J: Genetics in
neuroendocrine immunology: implications for rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:10-14.
24. Straub RH, Fassold A: Neuroendokrin-immune Interaktionen bei rheumatischen
Krankheiten. Z Rheumatol 2010;69:340–348.
25. Pongratz G, Straub RH: Glucocorticoid chronotherapy in RA. Paineurope,
2010:9:2.
26. Lehle K, Straub RH, Morawietz H, Kunz-Schughart LA: Relevance of disease- and
organ-specific endothelial cells for in vitro research. .Cell Biol Int. 2010;34:12311238.
27. Schütz C, Oelke M, Schneck JP, Mackensen A, Fleck M: Killer artificial antigenpresenting cells: the synthetic embodiment of a 'guided missile'.Immunotherapy.
2010;2:539-50.
- 79 -
A5 Molekulare und zellbiologische Interaktionen bei Diabetes mellitus,
Adipositas und metabolischen Erkrankungen
Verantwortlich:
Büchler C
Beteiligt:
Bala M, Bauer S, Bollheimer C, Büttner R, Guralnik V, Karrasch
T, Kopp A, Neumeier M, Schäffler A, Wanninger J, Wurm S
1.
Charakterisierung der anti-inflammatorischen Aktivität von CORS-26, einem neuen
Adiponektin-Paralogon.
DFG-Sachbeihilfe SCHA 789/4-1, Förderung bis 8/2010
Schäffler A, Kopp A, Büchler C
2.
Charakterisierung der Rolle pro- und anti-inflammatorischer Adipokine aus dem
Creeping Fat bei Patienten mit M. Crohn.
Schäffler A, Obermeier F, Kopp A
3.
Charakterisierung der anti-inflammatorischen Aktivität von CTRP-3.
4.
Untersuchungen zur Adiponectin Signaltransduktion in Hepatozyten.
DFG-Sachbeihilfe BU 1141/3-3, Förderung bis 08/2011
Neumeier M, Wanninger J, Bauer S, Schäffler A, Büchler C
5.
Untersuchungen zur Rolle des Gewebshormons Adiponektin in der
gastrointestinalen epithelialen Wundheilung und in der Kolon-Karzinogenese.
DFG-Sachbeihilfe, KA 1846/2-1, Förderung bis 12/2011
Karrasch T
6.
Role of CD137 in Experimental Colitis in Mice.
Förderung einer Deutsch-Asiatischen Forschungsanbahnung durch die Robert
Bosch Stiftung, Förderung 11-12/2010
Karrasch T, in Kooperation mit Schwarz H, National University of Singapore
7.
Entwicklung eines Tiermodells für grundlagenwissenschaftliche Studien zur
sarkopenen Adipositas.
Forschungskolleg Geriatrie der Robert Bosch Stiftung, Förderung bis 07/2011
Bollheimer C in Kooperation mit dem Lehrstuhl für Geriatrie der FAU-ErlangenNürnberg
8.
Adiponectin als mögliches Therapeutikum der Fibroseprogression bei nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH).
ReForm C, Förderung bis 02/2011
Wanninger J, Neumeier M, Büchler C
9.
Einfluss des Hyperinsulinismus auf Inflammation und metabolische Veränderungen
in einem diätetischen Tiermodell der NASH.
- 80 -
ReForm C, Förderung bis 02/2011
Büttner R, Bollheimer C
10. Rolle von Annexin A6 für die Funktionalität von Adipozyten.
ReForm A, Förderung bis 11/2010
Neumeier M, Büchler C
11. Einfluss von fettreicher Diät und Adipositas auf die Enstehung von Sarkopenie:
Eine MR-tomographische und biochemische Longitudinalstudie am Tiermodel.
Bollheimer C, Büttner R, Kooperationsprojekt mit dem Institut für
Röntgendiagnostik der Universität Regensburg, Fellner C und Hamer O
12. Hyperprolaktinämie als Risikofaktor für Sarkopenie. Untersuchungen am
Tiermodell.
Bollheimer C, Büttner R
13. Rolle von Chemerin in der hepatischen Steatose.
Wanninger J, Büchler C
14. Einfluss von CTRP-3 und freien Fettsäuren auf die pro-inflammatorische Aktivierung
von peripheren Blutmonozyten bei gesunden Kontrollen und bei Patienten mit
Diabetes mellitus Typ 2.
Schäffler A, Kopp A, Büchler C, Bala M
15. Rolle des Toll-like-Rezeptor-Systems und dessen Liganden auf die
immunregulatorischen Funktionen von Adipozyten und Präadipozyten.
Schäffler A, Kopp A, Falk W
16. Einfluss von gesättigten sowie einfach- und mehrfach ungesättigten Fettsäuren auf
die adipozytäre Sekretion von Adipokinen, Chemokinen und Zytokinen.
Schäffler A, Kopp A
17. Untersuchung zur postprandialen Regulation von Visfatin und anderen Adipokinen
im Rahmen eines 2-h-OGTT bei nicht-diabetischen Probanden in Abhängigkeit vom
BMI.
Bala M, Büchler C, Schäffler A, Wurm S
18. Rolle der Syntrophine für die Funktionalität der Adipozyten.
Bauer S, Neumeier M, Büchler C
19. Untersuchungen zur Rolle von CD137/CD137L in der gastrointestinalen
Entzündung und gastrointestinalen epithelialen Wundheilung.
Karrasch T, Büchler C, Schwarz H, National University of Singapore
20. Expression und Funktion der CTRP-Familienmitglieder (CTRP-1 bis CTRP-7) im
humanen Fettgewebe.
21. Zelluläre und molekulare Mechanismen einer Staphylokokken-Infektion von
Adipozyten.
Schäffler A, Hanses F, Kopp A
- 81 -
22. Einfluss von CTRP-3 auf ein LPS-vermitteltes SIRS-Modell in Mäusen.
Schäffler A, Hanses F, Kopp A
23. Molekulare Charakterisierung des Fettgewebes von CD137 defizienten Mäusen.
Bauer S, Büchler C
24. Adipositas als Einflussfaktor der Immunabwehr im Alter: Untersuchungen am
Tiermodell der alternden Hochfettratte.
Pongratz G, Bollheimer C, Büttner R
A5.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorandin (Cand. Med.): Schober F
Einfluss von Adiponektin auf die monozytäre Expression von IL-6, Resistin und
Aktivin A.
Gutachter: 1. PD Dr. Büchler C, 2. Prof. Dr. Aslanidis C
2.
Doktorand (Cand. Med.): Königer C
Wie viele Mediziner und Naturwissenschaftler an bayerischen Universitäten
stammen aus Akademikerfamilien?
Gutachter: 1. PD Dr. Büchler C, Prof. Dr. Aigner L
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Wölfing B
Einfluss von Insulin, Glukose und Wachstumshormon sowie CTRP-3 auf die
Adipokin-Sekretion von Adipozyten.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Schäffler A, 2. Prof. Dr. Piso P
Status: Arbeit eingereicht
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Dickkopf JM
Etablierung von Adipokinen als prognostische Parameter bei der akuten
Pankreatitis. Prospektive, monozentrische follow up-Studie.
5.
Doktorandin (Cand. Med.): Götz A
Etablierung von Adipokinen als prognostische Parameter bei der akuten
Pankreatitis. Prospektive, monozentrische follow up-Studie.
6.
Doktorandin (Cand. Med.): Sporrer D
Regulation von CD163 in der Adipositas und im Typ II Diabetes mellitus.
Gutachter: 1. PD Dr. Büchler C
Status: Arbeit ist geschrieben
7.
Doktorand (Cand. Med.): Weber M
Rolle von Adiponectin für die monozytäre Expression von Galectin-3 bei
Übergewicht und Typ 2 Diabetes mellitus.
Gutachter: 1. PD Dr. Büchler C
Status: Arbeit ist geschrieben
- 82 -
8.
Doktorandin (Cand. Rer. Nat.): Kopp A
Charakterisierung der anti-inflammatorischen Aktivität von CORS-26, einem neuen
Adiponektin-Paralogon.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Aslanidis C, 2. Prof. Dr. Schäffler A
Status: Arbeit wird geschrieben
9.
Doktorand (Cand. Rer. Nat.): Wanninger J
Charakterisierung der molekularen Mechanismen des Adipokins Adiponektin bei der
nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH).
Gutachter: 1. Prof. Dr. Aslanidis C, 2. PD Dr. Büchler C
10. Doktorand (Cand. Med.): Ascher M
Einfluss der Fettkomponente auf Inflammation im Paigen-NASH-Modell.
Gutachter: 1. PD Dr. Büttner R
11. Doktorandin (Cand. Rer. Nat.): Bauer S
Rolle der Syntrophine für die Funktionalität der Adipozyten und die Wirkung von
Adiponectin.
Gutachter: 1. PD Dr. Büchler C, 2. Prof. Dr. Aslanidis C, 3. Prof. Dr. Fleck M
12. Doktorandin (Cand. Med.): Martin J
Regulation von Visfatin und anderen Adipokinen während eines 2h-OGTT bei nichtdiabetischen Probanden.
A5.3 Publikationen
1.
Bauer S, Weigert J, Neumeier M, Wanninger J, Schaffler A, Luchner A,
Schnitzbauer AA, Aslanidis C, Buechler C: Low-abundant adiponectin receptors in
visceral adipose tissue of humans and rats are further reduced in diabetic animals.
Arch Med Res. 2010;41:75-82.
2.
Buechler C, Wanninger J, Neumeier M: Adiponectin receptor binding proteins recent advances in elucidating adiponectin signalling pathways. FEBS Lett.
2010;584:4280-4286.
3.
Buettner R, Bettermann I, Hechtl C, Gabele E, Hellerbrand C, Scholmerich J,
Bollheimer LC: Dietary folic acid activates AMPK and improves insulin resistance
and hepatic inflammation in dietary rodent models of the metabolic syndrome. Horm
Metab Res. 2010;42:769-74.
4.
Frommer KW, Zimmermann B, Meier FM, Schroder D, Heil M, Schaffler A,
Buchler C, Steinmeyer J, Brentano F, Gay S, Muller-Ladner U, Neumann E:
Adiponectin-mediated changes in effector cells involved in the pathophysiology of
rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2010;62:2886-2899.
5.
Hartl J, Buettner R, Rockmann F, Farkas S, Holstege A, Vogel C, Schnitzbauer A,
Schlitt HJ, Schoelmerich J, Kirchner G: Giant cell hepatitis: an unusual cause of
fulminant liver failure. Z Gastroenterol. 2010;48:1293-1296.
- 83 -
6.
Kirovski G, Gabele E, Dorn C, Moleda L, Niessen C, Weiss TS, Wobser H,
Schacherer D, Buechler C, Wasmuth HE, Hellerbrand C: Hepatic steatosis
causes induction of the chemokine RANTES in the absence of significant hepatic
inflammation. Int J Clin Exp Pathol. 2010;3:675-680.
7.
Kopp A, Bala M, Buechler C, Falk W, Gross P, Neumeier M, Scholmerich J,
Schaffler A: C1q/TNF-related protein-3 represents a novel and endogenous
lipopolysaccharide antagonist of the adipose tissue. Endocrinology. 2010;151:52675278.
8.
Kopp A, Bala M, Weigert J, Buchler C, Neumeier M, Aslanidis C, Scholmerich J,
Schaffler A: Effects of the new adiponectin paralogous protein CTRP-3 and of LPS
on cytokine release from monocytes of patients with type 2 diabetes mellitus.
Cytokine. 2010;49:51-57.
9.
Kopp A, Buechler C, Bala M, Neumeier M, Scholmerich J, Schaffler A: Toll-like
receptor ligands cause proinflammatory and prodiabetic activation of adipocytes via
phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase and c-Jun N-terminal kinase
but not interferon regulatory factor-3. Endocrinology. 2010;151:1097-1108.
10. Schaffler A, Hamer O, Dickopf J, Goetz A, Landfried K, Voelk M, Herfarth H,
Kopp A, Buchler C, Scholmerich J, Brunnler T: Admission resistin levels predict
peripancreatic necrosis and clinical severity in acute pancreatitis. Am J
Gastroenterol. 2010;105:2474-2484.
11. Weigert J, Neumeier M, Wanninger J, Bauer S, Farkas S, Scherer MN,
Schnitzbauer A, Schaffler A, Aslanidis C, Scholmerich J, Buechler C: Serum
galectin-3 is elevated in obesity and negatively correlates with glycosylated
hemoglobin in type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95:1404-1411.
12. Weigert J, Neumeier M, Wanninger J, Filarsky M, Bauer S, Wiest R, Farkas S,
Scherer MN, Schaffler A, Aslanidis C, Scholmerich J, Buechler C: Systemic
chemerin is related to inflammation rather than obesity in type 2 diabetes. Clin
Endocrinol (Oxf). 2010;72:342-348.
13. Weigert J, Obermeier F, Neumeier M, Wanninger J, Filarsky M, Bauer S,
Aslanidis C, Rogler G, Ott C, Schaffler A, Scholmerich J, Buechler C: Circulating
levels of chemerin and adiponectin are higher in ulcerative colitis and chemerin is
elevated in Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:630-637.
14. Wiest R, Moleda L, Farkas S, Scherer M, Kopp A, Wonckhaus U, Buchler C,
Scholmerich J, Schaffler A: Splanchnic concentrations and postprandial release
of visceral adipokines. Metabolism 2010;59:664-670.
15. Schäffler A, Schölmerich J: Innate immunity and adipose tissue biology. Trends in
Immunol 2010;31:228-235.
- 84 -
A7
Charakterisierung pathophysiologischer Mechanismen und neue
experimentelle Therapieansätze bei cholestatischen und fibrotischen
Lebererkrankungen
Verantwortlich:
Hellerbrand C
Beteiligt:
Amann T, Czech B, Dorn C, Dostert K, Gäbele E, Kirovski G,
Mägdefrau U, Mahli A, Moleda L, Saugspier M, Schmid S, Valetta
D, Wiest R, Wobser H
1.
Untersuchung der Rolle von Fibroblast Growth Faktoren (FGF) sowie Sprouties und
Spreds als Inhibitoren der FGF-induzierten Signaltransduktion für die hepatische
Fibrose.
DFG-Sachbeihilfe, He 2458/14-1, Förderung bis 07/2011
Hellerbrand C
2.
Die Rolle der angeborenen Immunität bei hepatozellulärer Schädigung und Fibrose
und Steatose.
DFG-Sachbeihilfe, Ga 1272/2-1, Förderung bis 07/2011
Gäbele E
3.
Generation of an ELISA for the protein MIA2 and its validation and evaluation as
serological test for hepatic fibrosis.
BMBF-Projektförderung, Förderung bis 01/2012
Hellerbrand C, zusammen mit Bosserhoff A (Institut für Pathologie)
4.
Preclinical evaluation of recombinant MIA2 for the treatment of liver fibrosis.
BMBF-Projektförderung, Förderung bis 07/2012
5.
Genetische Risikofaktoren hepatischer Fibrogenese.
Projektförderung durch die Deutsche Leberstiftung im Rahmen der 3. Förderperiode
des Kompetenznetzes Hepatitis (TP 10.5). Förderung bis 02/2010
Hellerbrand C, zusammen mit Berg T (Berlin), Lammert F (Bonn), Strassburg C
(Hannover)
6.
Analysis of the molecular mechanisms of the synergistic effect of chronic alcohol
consumption and obesity on the development and progression of hepatic steatosis,
steatohepatitis and fibrosis.
Projektförderung durch European Foundation for Alcohol Research, Förderung bis
12/2011
Hellerbrand C und Gäbele E, zusammen mit Stickel F (Bern)
7.
Analyse der Regulation und Wirkmechanismen der anaeroben Glykolyse im
hepatozellulären Karzinom (HCC) unter Fokussierung auf die Interaktion zwischen
HCC-Zellen und aktivierten hepatischen Sternzellen.
Czech B, Hellerbrand C
- 85 -
8.
Analyse der Regulation und Funktion von CYLD im Verlauf der NASH-Progression.
Hellerbrand C
9.
Diätetische Tiermodelle der nichtalkoholischen Steatohepatitis.
Büttner R
10. Einfluss von TLR4, TLR9 und MyD88 bei hepatischer Steatose und Fibrose.
Gäbele E, Obermeier F
11. Adiponectin als mögliches Therapeutikum der Fibroseprogression bei nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH).
Büchler C
12. Einfluss der mTOR-Inhibition auf die NASH Progression.
Gäbele E, Köhl G (Chirurgie)
13. Rolle des sympathischen Nervensystems (SNS) für die Entstehung und den Verlauf
einer NASH.
Wiest R, Büttner R
14. Die Rolle der angeborenen Immunität bei hepatozellulärer Schädigung und
hepatischer Fibrose.
ReForM B, Förderung bis 03/2009
Gäbele E
15. Analyse hepatoprotektiver Effekte von Hopfeninhaltsstoffen.
Förderung durch die Fa. Flaxan
Dorn C, Saugspier M und Hellerbrand C zusammen mit Heilmann J
(Pharmazeutische Biologie)
16. Untersuchung der Bindungspartner und der Signaltransduktionsmechanismen des
Proteins MIA2.
Valetta D, Amann T und Hellerbrand C, zusammen mit Bosserhoff A (Institut für
Pathologie)
17. Untersuchung der Expression und Funktion von FGF-Rezeptoren bei hepatischer
Schädigung.
Amann T, Hellerbrand C, zusammen Werner S (Zürich)
18. Untersuchung der Mechanismen, durch die aktivierte hepatische Sternzellen die
HCC-Entstehung und Progression beeinflussen.
Amann T, Hellerbrand C, zusammen Spang R und Oefner P (Funktionelle
Genomik)
19. Untersuchungen der Rolle von PD-L1 in unterschiedlichen hepatischen
Schädigungsmodellen.
- 86 -
Dorn C, Froh M, Hellerbrand C in Kooperation mit Blank C (Amsterdam) und Tiegs
G (Hamburg)
20. Analyse der Bedeutung von PI3K für die Pathogenese der nichtalkoholischen
Steatohepatitis.
Dostert K, Gäbele E
21. Regulation und Funktion von HIF-1α in der Fibroseprogression bei NASH.
Hellerbrand C, zusammen mit Lang S (Chirurgie) und Stöltzing O (Hamburg)
22. Einfluss von Fetuin-A/Alpha2-Heremans-Schmid Glycoprotein (AHSG) auf die
Pathogenese der nichtalkoholischen Steatohepatitis.
Wobser H und Gäbele E
23. Untersuchung der proangiogenetischen Wirkung von hepatischen Sternzellen bei
der Hepatokanzerogenese.
Schmid S und Hellerbrand C
24. Untersuchung der Molekularen Mechanismen der Chemotherapie assoziierten
Steatohepatitis.
Mali A und Hellerbrand C, zusammen mit Stöltzing O (Hamburg)
25. Untersuchung der Bedeutung funktioneller genetischer Polymorphismen für den
Verlauf unterschiedlicher chronischer Lebererkrankungen.
Hellerbrand C, zusammen mit Wodartz N (Klinik und Poliklinik für Psychiatrie),
Bosserhoff A und Dietmeier W (Institut für Pathologie), Hartmann A (Erlangen),
Lammert F (Homburg), Wasmuth H (Aachen), Stickl F (Bern), Weiskirchen R
(Aachen), Lohse P (München)
A7.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Kirovski G
Analyse der Expression von Methylthioadenosin-Phosphorylase im HCC.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Hellerbrand C, 2. Prof. Dr. Bosserhoff A
2.
Doktorandin (Cand. Med.): Egle Y
Analyse des transkriptionellen Regulators fhl-2 im hepatozellulären Karzinom.
Betreuer: Prof. Dr. Hellerbrand C
3.
Doktorand (Cand. Med.): Niessen C
Analyse der Korrelation zwischen serologischen RANTES Spiegeln und sonomorphologischer Steatosis hepatis.
Betreuer: PD Dr. Schacherer D, Dr. Wobser H und Prof. Dr. Hellerbrand C
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Hanna Huber
Analyse der Serumspiegel des Chemokins MCP-1 bei Patienten mit sonomorphologischer Steatosis hepatis.
Betreuer: PD Dr. Schacherer D, Dr. Wobser H und Prof. Dr. Hellerbrand C
- 87 -
5.
Doktorandin (Cand. Med.) Christin Meltzer
Evaluation des Einflusses von funktionellen genetischen Polymorphismen der LPSSignaltransduktion auf die Entstehung einer spontan bakteriellen Peritonitis bei
Patienten mit Leberzirrhose.
6.
Doktorand (Cand. Med.): Andreas Koch
Analyse der Bedeutung der GLUT1 Expression für die hepatische Metastasierung.
7.
Doktorandin (Dipl. Biologin): Karin Dostert
Rolle der PI3K bei der nicht-alkoholische Steatohepatitis.
Betreuer: Dr Gäbele E und Prof. Dr. Hellerbrand C
8.
Doktorand (Dipl. Biologe): Michael Saugspier
Untersuchung der hepatoprotektiven Wirkung von Humulonen.
Betreuer: Prof. Dr. Hellerbrand C und Prof. Dr. Heilmann J (Pharmazie)
9.
Doktorandin (Dipl. Biologin): Daniela Valetta
Untersuchung der Bindungspartner und molekularen Wirkmechanismen von MIA2.
Betreuer: Prof. Dr. Hellerbrand C und Prof. Dr. Bosserhoff A (Pathologie)
10. Doktorandin (Dipl. Biologin): Barbara Czech
Regulation und Funktion des Transkriptionsfaktors MAZ (myc-associated zinc finger
protein) im hepatozellulären Karzinom.
11. Doktorand (Pharmakologe): Abdo Mahli.
Untersuchung der Molekularen Mechanismen der Chemotherapie assoziierten
Steatohepatitis.
A7.3 Publikationen
1.
Slany A, Haudek VJ, Zwickl H, Gundacker NC, Grusch M, Weiss TS, Seir K,
Rodgarkia-Dara C, Hellerbrand C, Gerner C: Cell Characterization by Proteome
Profiling Applied to Primary Hepatocytes and Hepatocyte Cell Lines Hep-G2 and
Hep-3B. J Proteome Res. 2010;9:6-21.
2.
Grünhage F, Nattermann J, Gressner O, Wasmuth HE, Hellerbrand C, Sauerbruch
T, Spengler U, Lammert F: Lower copy numbers of the chemokine CCL3L1 gene in
patients with chronic hepatitis C. J Hepatol. 2010; 52:153-159.
- 88 -
3.
Dorn C, Kraus B, Motyl M, Weiss TS, Gehrig M, Schölmerich J, Heilmann J,
Hellerbrand C: Xanthohumol, a chalcon derived from hops, inhibits hepatic
inflammation and fibrosis. Mol Nutr Food Res. 2010;54 Suppl 2:S205-213.
4.
Dorn C, Weiss TS, Heilmann J, Hellerbrand C: Xanthohumol, a prenylated
chalcone derived from hops, inhibits proliferation, migration and interleukin-8
expression of hepatocellular carcinoma cells. Int J Oncol. 2010; 36:435-441.
5.
Dietl K, Renner K, Dettmer K, Timischl B, Eberhart K, Dorn C, Hellerbrand C,
Kastenberger M, Kunz-Schughart LA, Oefner PJ, Andreesen R, Gottfried E, Kreutz
MP: Lactic acid and acidification inhibit TNF secretion and glycolysis of human
monocytes. J Immunol. 2010;184:1200-1209.
6.
Kirchner G, Kirovski G, Hebestreit A, Schölmerich J, Schlitt HJ, Stoeltzing O,
Hellerbrand C: Epidemiology and survival of patients with hepatocellular carcinoma
in Southern Germany. Int J Clin Exp Med. 2010;3:169-79.
7.
Arndt S, Maegdefrau U, Dorn C, Schardt K, Hellerbrand C, Bosserhoff AK: Ironinduced expression of BMP6 in intestinal cells is the main regulator of hepatic
hepcidin expression in vivo. Gastroenterology. 2010;138:372-382.
8.
Moleda L, Jurzik L, Froh M, Gäbele E, Hellerbrand C, Straub RH, Schölmerich
J, Wiest R: Role of HSP-90 for increased nNOS-mediated vasodilation in
mesenteric arteries in portal hypertension. World J Gastroenterol. 2010;16:18371844.
9.
Stevens AP, Dettmer K, Wallner S, Kirovski G, Samejima K, Hellerbrand C,
Bosserhoff AK, Oefner PJ: Quantification of intermediates of the methionine and
polyamine metabolism by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in
cultured tumor cells and liver biopsies. J Chromatogr A. 2010;1217:3282-3288.
10. Kirovski G, Schacherer D, Wobser H, Huber H, Niessen C, Beer C,
Schölmerich J, Hellerbrand C: Prevalence of ultrasound-diagnosed non-alcoholic
fatty liver disease in a hospital cohort and its association with anthropometric,
biochemical and sonographic characteristics. Int J Clin Exp Med. 2010;3:202-210.
11. Amann T, Bataille F, Spruss T, Dettmer K, Wild P, Liedtke C, Mühlbauer M, Kiefer
P, Oefner PJ, Trautwein C, Bosserhoff AK, Hellerbrand C: Reduced expression of
fibroblast growth factor receptor 2IIIb in hepatocellular carcinoma induces a more
aggressive growth. Am J Pathol. 2010;176:1433-1442.
12. Buettner R, Bettermann I, Hechtl C, Gäbele E, Hellerbrand C, Schölmerich J,
Bollheimer LC: Dietary folic acid activates AMPK and improves insulin resistance
and hepatic inflammation in dietary rodent models of the metabolic syndrome. Horm
Metab Res. 2010;42:769-774.
13. Zimmermann HW, Seidler S, Nattermann J, Gassler N, Hellerbrand C, Zernecke A,
Tischendorf JJ, Luedde T, Weiskirchen R, Trautwein C, Tacke F: Functional
contribution of elevated circulating and hepatic non-classical CD14CD16 monocytes
to inflammation and human liver fibrosis. PLoS One. 2010; 5(6):e11049.
14. Reinartz A, Ehling J, Leue A, Liedtke C, Schneider U, Kopitz J, Weiss T,
Hellerbrand C, Weiskirchen R, Knüchel R, Gassler N: Lipid-induced up-regulation
- 89 -
of human acyl-CoA synthetase 5 promotes hepatocellular apoptosis. Biochim
Biophys Acta. 2010;1801:1025-1035.
15. Böhm F, Speicher T, Hellerbrand C, Dickson C, Partanen JM, Ornitz DM, Werner
S: FGF receptors 1 and 2 control chemically induced injury and compound
detoxification in regenerating livers of mice. Gastroenterology. 2010;139:1385-1396.
16. Amann T, Egle Y, Bosserhoff AK, Hellerbrand C: FHL2 suppresses growth and
differentiation of the colon cancer cell line HT-29. Oncol Rep. 2010;23:1669-1674.
17. Hackl C, Mori A, Moser C, Lang SA, Dayoub R, Weiss TS, Schlitt HJ, Geissler EK,
Hellerbrand C, Stoeltzing O: Effect of heat-shock protein-90 (HSP90) inhibition on
human hepatocytes and on liver regeneration in experimental models. Surgery.
2010;147:704-712
18. Dorn C, Riener MO, Kirovski G, Saugspier M, Steib K, Weiss TS, Gäbele E,
Kristiansen G, Hartmann A, Hellerbrand C: Expression of fatty acid synthase in
nonalcoholic fatty liver disease. Int J Clin Exp Pathol. 2010;25:505-514.
19. Dorn C, Bataille F, Gaebele E, Heilmann J, Hellerbrand C: Xanthohumol feeding
does not impair organ function and homoeostasis in mice. Food Chem Toxicol.
2010; 48:1890-1897.
20. Kirovski G, Gäbele E, Dorn C, Moleda L, Niessen C, Weiss TS, Wobser H,
21. Gimm T, Wiese M, Teschemacher B, Deggerich A, Schödel J, Knaup KX,
Hackenbeck T, Hellerbrand C, Amann K, Wiesener MS, Höning S, Eckardt KU,
Warnecke C: Hypoxia-inducible protein 2 is a novel lipid droplet protein and a
specific target gene of hypoxia-inducible factor-1. FASEB J. 2010;24:4443-4458.
22. Stickel F, Hellerbrand C: Non-alcoholic fatty liver disease as a risk factor for
hepatocellular carcinoma: mechanisms and implications. Gut. 2010;59:1303-1307.
23. Hackl C, Lang SA, Moser C, Mori A, Fichtner-Feigl S, Hellerbrand C, Dietmeier W,
Schlitt HJ, Geissler EK, Stoeltzing O: Activating transcription factor-3 (ATF3)
functions as a tumor suppressor in colon cancer and is up-regulated upon heatshock protein 90 (Hsp90) inhibition. BMC Cancer. 2010;10:668.
- 90 -
A9
Experimentelle Infektiologie
Verantwortlich:
Hanses F, Schneidewind A
Beteiligt:
Grandel B, Hanses F, Hitzenbichler F, Salzberger B,
Schneidewind A
1.
Analysen zur Kontrolle der HIV-Infektion im Wechselspiel von
Immunselektionsdruck und zytoplasmatischen Faktoren der Zielzelle.
DFG – Sachbeihilfe SCHN 1085/2-1
Förderung bis 10/2013
Schneidewind A
2.
Cross-talk zwischen Fettgewebe und Immunsystem bei gram-positiven Infektionen.
Hanses F
3.
Einfluss einer diabetischen Wirtsumgebung auf Pathogenität und Genexpression
von Staphylococcus aureus im Rahmen einer Staphylokokken-Endokarditis.
Leopoldina-Stipendium, Förderung bis 01/2011
Hanses F
4.
Glucocorticoide bei Staphylococcus aureus Arthritiden.
Hanses F, zusammen mit Fleck M
5.
Virulenzfaktoren von Staphylococcus lugdunensis.
Hanses F, zusammen mit Foster T und Heilbronner S (Trinity College, Dublin)
A9.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Rer. Nat.): Grandel B
Analysen zur Kontrolle der HIV-Infektion im Wechselspiel von
Immunselektionsdruck und zytoplasmatischen Faktoren der Zielzelle.
Im Rahmen der DFG – Sachbeihilfe SCHN 1085/2-1
Gutachter: 1. Prof. Dr. Salzberger B, 2. Prof. Dr. Wagner R (Virologie, Univ.
Regensburg), 3. Prof. Dr. Harrer T (Virologie, Univ. Erlangen)
2.
Doktorand (Cand. Med.): Breitschwerdt S
Analyse differentieller HIV-1 Replikationskinetiken von CTL-Escape Varianten in
Abhängigkeit des viralen Backbones.
Betreuer: Dr. Schneidewind A, Prof. Dr. Salzberger B
3.
Doktorand (Cand. Med.): Kenkel D
Produktion von Proteasen und Siderophoren bei klinischen S. aureus Isolaten.
Betreuer: Dr. Hanses F, Prof. Dr. Salzberger B
- 91 -
4.
Doktorand (Cand. Med.): Sponagl F
Einfluss von Adipokinen auf die Leukozytenfunktion bei bakteriellen Infekten.
Betreuer: Dr. Hanses F, Prof. Dr. Salzberger B
A9.4 Publikationen
1.
Hanses F, Spaeth C, Ehrenstein BP, Linde HJ, Schölmerich J, Salzberger B.
Risk factors associated with long-term prognosis of patients with Staphylococcus
aureus bacteremia. Infection. 2010;38:465-470.
- 92 -
B.
B2
Patientenorientierte Forschung
Klinische Endokrinologie und Diabetologie
Verantwortlich:
Karrasch T
Beteiligt:
Bala M, Bollheimer C, Büchler C, Büttner R, Froh S, Girlich C,
Guralnik V, Karrasch T, Rockmann K, Schäffler A, Wobser H
B2.1 Laufende Projekte
1.
H80-MC-GWDE: Safety and efficacy of exenatide once weekly versus liraglutide in
subjects with type 2 diabetes and inadequate glycemic control treated with lifestyle
modification and oral antidiabetic medications, Phase-III-Studie.
Multizenterstudie, Teilnahme (Lilly)
Bala M, Bollheimer C, Büttner R, Girlich C, Guralnik V, Karrasch T, Rockmann K,
Schäffler A
2.
Treat-Studie (AMGEN) Trial to reduce cardiovascular events with Aranesp-therapy.
Prospektive, multizentrische, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Studie.
Multizenterstudie, Teilnahme
Wobser H, Bollheimer C, Büttner R, Schäffler A, Zierhut S
3.
Klinische und laborchemische Charakteristika Hormon-inaktiver Hypophysenadenome: eine retrospective, monozentrische Analyse.
Bala M, Schäffler A
4.
Longitudinalbeobachtung zum Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel nach
Erstdiagnose eines Gestationsdiabetes, Identifizierung potenzieller Risikogene.
Girlich C, Büttner R, Bollheimer C zusammen mit Seelbach-Göbel B, Lehrstuhl für
Frauenheilkunde und Geburtshilfe (Schwerpunkt Geburtshilfe)
5.
Untersuchungen zur Blutzuckerentgleisung unter Steroidstoßtherapien:
Risikofaktoren, Verlauf und Effektivität unterschiedlicher therapeutischer
Interventionen.
Guralnik V, Bollheimer C, Büttner R
6.
Retrospektive Analyse (2000-2010) der klinischen und laborschemischen Verläufe
von Patienten mit Akromegalie.
Guralnik V, Bala M, Karrasch T, Schäffler A
7.
Kontinuierlicher Einschluss von Patienten mit Akromegalie in das Deutsche
Akromegalieregister. Eine epidemiologische Erhebung.
8.
Anwendungsbeobachtung zur Langzeit-Sicherheit und Wirksamkeit von Omnitrope®
bei Kindern und Jugendlichen – Protokoll Nr. EP00-501.
- 93 -
9.
Internationale Langzeit-Anwendungsbeobachtung zur
Wachstumshormonbehandlung von Erwachsenen (KIMS).
Bala M, Guralnik V, Schäffler A, Girlich C
10. Internationale Genotropin-Langzeituntersuchung für Kinder (IGLU/KIGS).
Bala M, Guralnik V, Schäffler A, Girlich C
B2.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Ott C
Qualität der Diabetesberatung auf Station.
Gutachter: 1. PD Dr. Büttner R, 2. Prof. Dr. Kühnel, Klinik und Poliklinik für HNOHeilkunde
2.
Doktorandin (Cand. Med.): Jüttner V
Vorhersagegenauigkeit der radiologischen Abschätzung der zu erwartenden
Endgröße bei jugendlichen Patienten der endokrinologischen Ambulanz.
Betreuer: Dr. Woenckhaus U
Gutachter: 1. PD Dr. Büttner R
Status: Dissertation geschrieben, im Dekanat
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Zeller J
Inzidenz und Bedeutung der Blutzuckerentgleisung während einer akuten
Pankreatitis.
Betreuer und 1. Gutachter: PD Dr. Büttner R
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Göbel K
Longitudinalbeobachtung zum Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel nach
Erstdiagnose eines Gestationsdiabetes.
Betreuer: Dr. Girlich C
B2.3 Publikationen
1.
Wobser H, Schölmerich J, Büttner R: 19-year-old kick-boxer with hematemesis
and splenomegaly. Internist. 2010;51:213-218.
2.
Schäffler A: Prinzipien der Hormonsubstitution nach Operationen an Schilddrüse
und Nebenschilddrüsen. Deutsches Ärzteblatt. 2010;107:827-834.
3.
Schäffler A: Kanzerogenität von Insulinen und Insulinanaloga. MMW 2010;36:3941.
4.
Beier F, Moleda L, Guralnik V, Hahn P, Schardt K, Andreesen R, Schölmerich J,
Schäffler A: Papillary thyroid cancer associated with syndrome of inappropriate
antidiuresis (SIADH): a case report. Journal Med Case Rep. 2010;4:110.
- 94 -
B5
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) – Genetik, Epidemiologie,
Komplikationen und Therapiestudien
Verantwortlich:
Strauch U, Ott
Beteiligt:
Bock J, Girlich C, Klebl F, Ott C, Paul G, Schnoy E, Schölmerich
J, Strauch U, Wobser H
1.
Core facility (Serumbank, Datenbank, Internet Homepage) für das KompetenznetzCED.
Strauch UG, Ott C
2.
Beurteilung des Ansprechens auf eine Akuttherapie bei Patienten mit CED durch
den Verlauf des Calprotektinwertes.
Strauch UG
3.
Die neuen Serumantikörper ALCA, ACCA und AMCA in Verbindung mit ASCA zur
Diagnose und Verlaufsbeurteilung bei Kindern mit chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen.
Rieder F, Hahn P, zusammen mit Glycominds/Israel
4.
Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Aufbau einer populationsbezogenen Kohorte in
der Oberpfalz.
Ott C, Takses A
5.
Impfstatus bei CED-Patienten unter Immunsuppression – was weiß der Patient?
Ott C, Girlich C
6.
Risikofaktoren für das Auftreten extraintestinaler Manifestationen bei Patienten mit
CED im frühen Verlauf der Erkrankung (Auswertung der Daten der
Oberpfalzkohorte).
Ott C
7.
Korrelation des Befallsmusters bei Patienten mit CED bei Erstdiagnose und im
Verlauf der Erkrankung: makroskopisch, histologisch, röntgenmorphologisch.
Ott C
8.
Verminderung von MMP-1 bei Colitis ulcerosa durch Imipramin: ein Heilversuch.
Bock J
9.
A Multi-center, Open-label Study of the human anti-TNF monoclonal antibody
Adalimumab to evaluate the Long-term Safety and Tolerability of repeated
administration of Adalimumab in subjects with ulcerative colitis.
Multizenterstudie, Teilnahme (Abbott)
Ott C, Rockmann K, Wurm S, Obermeier F, Strauch UG
10. Development of the Crohn´s Disease Digestive Damage Score (CD3S): a
prospective, multicenter, observational, international study.
Multizenterstudie, Teilnahme (Investigator driven)
Strauch UG, Schoelmerich J
- 95 -
11. Konventionelle Step-Up-Therapie versus Monotherapie mit Infliximab bei Patienten
mit aktiver, mittelschwerer bis schwerer ulzerativer Kolitis. Eine randomisierte,
multizentrische Studie.
Multizenterstudie, Teilnahme (MSN)
Ott C, Rockmann K, Paul, G, Wobser H, Strauch UG
12. A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group design study to
explore the efficacy, safety and tolerability of AEB071 in patients with active,
moderate to severe ulcerative colitis.
Multizenterstudie, Teilnahme (Novartis)
Ott C, Rockmann K, Paul G, Schnoy E, Strauch UG
13. Double-blind, randomised, placebo-controlled, multi-centre phase II study to
evaluate the efficacy and safety of three different dosages of oral Trichuris suis ova
(TSP) suspension in active Crohn´s disease.
Multizenterstudie, Teilnahme (Falk)
Ott C, Rockmann K, Paul G, Wobser H, Schnoy E, Strauch UG
B5.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorandin (Cand. Med.): Liebl A
Die Eignung immunhistochemischer Parameter zur Erfassung von
Erkrankungssubphänotypen bei M. Crohn.
Betreuer: PD Dr. Klebl F, PD Dr. Bataille F (Pathologie)
2.
Doktorand (Cand. Med.): Schleder S
Die neuen Anti-Glykan-Serumantikörper Anti-Mannobiosid-Carbohydrat-IgGAntikörper (AMCA), Anti-Laminaribiosid-Carbohydrat-IgG-Antikörper (ALCA), AntiChitobiosid-Carbohydrat-IgA-Antikörper (ACCA), Anti-Laminarin-Carbohydrat-IgAAntikörper (Anti-L) und Anti-Chitin-Carbohydrat-IgA-Antikörper (Anti-C), sowie AntiSaccharomyces-cerevisiae-Antikörper (gASCA) in Verbindung mit perinukleären
antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (pANCA) erleichtern die Diagnose
und Differenzierung chronisch entzündlicher Darmerkrankungen.
Betreuer: Dr. Rieder F, PD Dr. Klebl F
Gutachter: 1. PD Dr. Klebl F, 2. Prof. Dr. Feuerbach S
3.
Doktorand (Cand. Med.): Herner S
Seroprävalenz von Hepatitis A bei Patienten mit CED.
Betreuer: Dr. Obermeier F, Prof. Dr. Dr. Rogler G
Status: Praktische Arbeit abgeschlossen
4.
Doktorand (Cand. Med.): Grunert M
Extraintestinale Befunde beim MR-Enteroklysma.
Betreuer: PD Dr. Herfarth H, PD Dr. Klebl F, Dr. Schreyer A (Radiologie)
Status: Dissertation eingereicht
5.
Doktorand (Cand. Med.): Kamm F
Inzidenz der neuen Serumantikörper ALCA, ACCA und AMCA in Verbindung mit
ASCA bei Verwandten von Patienten mit chronisch entzündlichen
Darmerkrankungen.
- 96 -
Betreuer: Dr. Rieder F, Dr. Strauch UG
6.
Doktorand (Cand. Med.): Liebold A
Eisenmangelanämie und deren Therapie bei Patienten mit neu diagnostizierter CED
(Auswertung der Daten der Oberpfalzkohorte).
Betreuer: Dr. Ott C, PD Dr. Obermeier F
7.
Doktorand (Cand. Med.): Wolf A
Bedeutung der Antikörper Anti-L und Anti-C in Verbindung mit ALCA, ACCA,
gASCA and AMCA zur Prädiktion von Fisteln, Stenosen und der Notwendigkeit von
chirurgischen Eingriffen beim M. Crohn.
Betreuer: Dr. Rieder F, PD Dr. Klebl F
8.
Doktorandin (Cand. Med.): Finsterhölzl L
Untersuchung von Serummarkern und genetischen Veränderungen bei Kindern und
Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) im Vergleich
zu Kontrollpatienten.
Betreuer: Dr. Rieder F, Dr. Hahn P
9.
Doktorand (Cand. Med): Frenger T
Korrelation des Befallsmusters bei Patienten mit CED bei Erstdiagnose und im
Verlauf der Erkrankung: makroskopisch, histologisch, röntgenmorphologisch.
Betreuer: Dr. Ott C, PD Dr. Obermeier F
B5.3 Publikationen
1.
Iesalnieks I, Kilger A, Glass H, Obermeier F, Agha A, Schlitt HJ: Perforating
Crohn's ileitis: delay of surgery is associated with inferior postoperative outcome.
Inflamm Bowel Dis. 2010;16:2125-2130.
2.
Bentz S, Hausmann M, Piberger H, Kellermeier S, Paul S, Held L, Falk W,
Obermeier F, Fried M, Schölmerich J, Rogler G: Clinical relevance of IgG
antibodies against food antigens in Crohn's disease: a double-blind cross-over diet
intervention study. Digestion. 2010;81:252-264.
3.
Spector L, Fire E, Yarden J, Rogler G, Dotan N, Klebl F: Serum anti-glycan
antibodies predict complicated Crohn's disease behavior: a cohort study. Inflamm
Bowel Dis. 2010;16:1367-1375.
4.
Landfried K, Bataille F, Rogler G, Brenmoehl J, Kosovac K, Wolff D, Hilgendorf I,
Hahn J, Edinger M, Hoffmann P, Obermeier F, Schoelmerich J, Andreesen R,
Holler E: Recipient NOD2/CARD15 status affects cellular infiltrates in human
intestinal graft-versus-host disease. Clin Exp Immunol. 2010;159:87-92.
5.
Spector L, Fire E, Yarden J, Rogler G, Dotan N, Klebl F: Association of the novel
serologic anti-glycan antibodies anti-laminarin and anti-chitin with complicated
- 97 -
Crohn's disease behavior. Inflamm Bowel Dis. 2010;16:263-274.
6.
Schreyer AG, Hoffstetter P, Daneschnejad M, Jung EM, Pawlik M, Friedrich C,
Fellner C, Strauch U, Klebl F, Herfarth H, Zorger N: Comparison of conventional
abdominal CT with MR-enterography in patients with active Crohn's disease and
acute abdominal pain. Acad Radiol. 2010,17:352-357.
7.
Strauch U, Schölmerich J: Emerging drugs to treat Crohn's disease. Expert Opin
Emerg Drugs. 2010;15:309-322.
8.
Iesalnieks I, Gaertner WB, Glass H, Strauch U, Hipp M, Agha A, Schlitt HJ: Fistulaassociated anal adenocarcinoma in Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis.
2010;16:1643-1648.
9.
Schölmerich J: Evolving concepts in IBD therapy: what should be studied in the
future? Dig Dis. 2010;28:472-477.
10. Schreiber S, Colombel JF, Bloomfield R, Nikolaus S, Schölmerich J, Panés J,
Sandborn WJ; PRECiSE 2 Study Investigators: Increased response and remission
rates in short-duration Crohn's disease with subcutaneous certolizumab pegol: an
analysis of PRECiSE 2 randomized maintenance trial data. Am J Gastroenterol.
2010;105:1574-1582.
- 98 -
B7
Diagnostische und Therapiestudien bei rheumatischen und immunologischen
Erkrankungen
Verantwortlich:
Ehrenstein B
Beteiligt:
Brühl H, Ehrenstein B, Fleck M, Hartung W, Lehmann P, Meyringer
R, Pongratz G, Probst C, Schneider N, Straub RH
1.
Früherkennung Psoriasis Arthritis.
Multizenterstudie.
Gefördert durch Arbeitsgemeinschaft der Regionalen Kooperativen Rheumazentren
in der DGRh.
Ehrenstein B, Fleck M, in Zusammenarbeit mit Müller-Ladner U. (Giessen), Vogt T.
(Dermatologie), Schewe S. (München), Härle P (Mainz)
2.
Langzeitdokumentation der mit TNF-Antagonisten oder konventioneller
Basistherapie behandelten RA-Patienten im Rahmen des BMBF-Kompetenznetzes
Rheumatologie (RABBIT).
Förderung durch BMBF
Ehrenstein B, Fleck M, in Zusammenarbeit mit Müller-Ladner U. (Giessen), Vogt T.
(Dermatologie), Schewe S. (München), Härle P (Mainz)
3.
Etablierung eines europäischen Netzwerkes für klinische und
basiswissenschaftliche Studien zur Sklerodermie und verwandten Erkrankungen:
EUSTAR (European Scleroderma Trial and Research Network). Förderung durch
EULAR, zusammen mit Marco-Matucci-Cerinic M (Florenz) und Müller-Ladner U
(Giessen) sowie dem EUSTAR Executive Committee.
Meyringer R, Endlicher E, Fleck M
4.
A randomized, phase 3, controlled, double-blind, parallel-group, multicenter study to
evaluate the safety and efficacy of rituximab in combination with methotrexate
(MTX) compared to MTX alone, in methotrexate-naïve patients with active
rheumatoid arthritis. (Fa. Roche).
Ehrenstein B, Pongratz G, Fleck M
5.
Gelenksonographie im Langzeitverlauf bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter
Biologika-Therapie. (Fa. Abbott).
Fleck M, Hartung W
6.
Evaluation von Standardschnittebenen und Darstellung pathologischer Befunde
mittels automatisierter dreidimensionaler Gelenksonographie.
Hartung W, Fleck M, Strunk J (Krankenhaus Porz am Rhein)
7.
BAFF als Entzündungs- und Prognosemarker bei Patienten mit akuter Pankreatitis
und Leberzirrhose.
Pongratz G, Brünnler T, Siebig S
- 99 -
8.
IL3-Spiegel bei Patienten mit Rheumatoider Arthritis.
Brühl H, Ehrenstein B, Hartung W, Fleck M, zusammen mit Mack M (Klinik und
Poliklinik für Innere Medizin II)
9.
Evaluation der Wertigkeit der Elastographie in der Darstellung entzündlicher
Synovialitis.
Hartung W, Fleck M, zusammen mit Härle P (Mainz)
10. Evaluation der Wertigkeit der Farbdopplersonographie zur Differenzierung der
Gonarthrose versus Gonarthritis. Korrelation der Farbdoppleraktivität mit der
Zellzahl in der Synoviaanalyse.
Hartung W, Beitinger N, Fleck M.
11. Eine randomisierte Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit zwei
verschiedener Dosierungen von Ocrelizumab in der Behandlung von Patienten mit
einer Lupusnephritis.
BELONG, Phase III multizentrische Studie, Teilnahme.
Brühl H, Ehrenstein B, Pongratz G, Fleck M.
12. Randomisierte, doppelblinde internationale Studie zur Untersuchung der Wirkung
und Sicherheit verschiedener kombinierter Folgetherapien mit Rituximab und
Methotrexat bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die nur ungenügend auf
Methotrexat reagieren.
IMAGE, Phase III multizentrische Studie, Teilnahme
Brühl H, Ehrenstein B, Pongratz G, Fleck M
13. Effektivität und Sicherheit von Rituximab in der Behandlung von Patienten mit einer
rheumatoiden Arthritis.
FIRST, Phase III multizentrische Studie, Teilnahme
Fleck M, Hartung W.
14. Identifikation von Psoriasisiarthritis-Patienten in einer Kohorte von Patienten mit
Psoriasis.
GEPARD, multizentrische Beobachtungsstudie, Teilnahme
15. Wirksamkeit und Sicherheit einer zusätzlichen Gabe von Rituximab zu einer
Therapie mit Leflunomid bei Patienten mit einer aktiven rheumatoiden Arthritis –
eine randomisierte Studie.
AMARA, Phase III multizentrische Studie, Teilnahme
16. Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Studie zur
Evaluation der Sicherheit, der Wirksamkeit und der Immunogenität multipler
intravenöser Gaben von Mor103 bei Patienten mit einer aktiven rheumatoiden
Arthritis.
MOR 103, Phase Ib / II a multizentrische Studie, Teilnahme
17. Eine unverblindete Studie zur Evaluation der zusätzlichen subkutanen Gabe von
Golimumab (GLM) zusätzlich zu einer Therapie mit konventionellen
Basismedikamenten (DMARD) bei Patienten mit einer aktiven rheumatoiden
- 100 -
Arthritis.
GOMORE, Phase III multizentrische Studie, Teilnahme
18. Eine randomisierte doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Studie zur Behandlung von
Patienten mit einer Psoriasisarthritis mit Ustekinumab, einem vollhumanisierten anti
IL 12/23p40 monoklonalen Antikörper.
Phase III multizentrische Studie, Teilnahme
B7.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Peters A
Bedeutung der Gastroskopie und Coloskopie in der Rheumatologischen
akutstationären Behandlung.
Betreuer: Dr. Hartung W
Gutachter: 1. Prof. Dr. Fleck M, 2. PD Dr. Tingart M
2.
Doktorand (Cand. Med.): Nessyt F
Retrospektiver Vergleich von TBC-T-Zell-Antwort und Tuberkulinhauttest zur
Diagnose einer latenten Tuberkulose bei immunsuppressiv behandelten Patienten.
Betreuer: Dr. Ehrenstein B
Gutachter: 1. Prof. Dr. Fleck M, 2. PD Dr. Beckmann J
Promotionsdatum: vorraussichtlich 18.01.2011
3.
Doktorand (Cand. Med.): Bedö H
Diagnostischer Nutzen von Antikörper auf modifiziertes citrulliniertes Vimentin im
klinischen rheumatologischen Alltag.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Fleck M, 2. NN
Status: Auswertung abgeschlossen, wird geschrieben
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Grauer N
Off-label Use in der Rheumotologie – eine retrospektive Auswertung von ambulant
und stationär behandelten Patienten.
Gutachter: 1. Prof. Dr. Fleck M, 2. NN
Status: Praktisch tätig.
B7.3 Publikationen
1.
Lehmann P, Buchtala S, Achajew N, Härle P, Ehrenstein B, Lighvani H, Fleck M,
Marienhagen J: 18F-FDG PET as a diagnostic procedure in large vessel vasculitis-a
controlled, blinded re-examination of routine PET scans. Clin Rheumatol 2010.
[Elektronisch publiziert].
2.
Reinhard W, Kallmuenzer B, Bergua A, Fleck M, Luchner A, Riegger G,
Fredersdorf S: Reversible complete heart block in ANCA-associated vasculitis. Clin
Res Cardiol 2010. [Elektronisch publiziert]
3.
Salzberger B, Ehrenstein B: Cryptococcosis mimicking cutaneous cellulitis in a
- 101 -
patient suffering from rheumatoid arthritis: a case report. BMC Infect Dis. 2010;
10:239.
4.
Lehmann P, Fleck M, Schölmerich J, Härle P: Azathioprine-associated
hypersensitivity reaction in a patient with Churg Strauss vasculitis. J Clin Rheumatol
2010;16:242-243.
5.
Härle P, Straub RH, Fleck M: Elective surgery in rheumatic disease and
immunosuppression: to pause or not. Rheumatology 2010;49:1799-1800.
6.
Lehmann P, Hartung W, Ehrenstein B, Schölmerich J, Fleck M:
Remissionsinduktion durch B-Zell-Depletion bei einer Patientin mit rheumatoider
Arthritis und Autoimmunhämolyse durch Kälteagglutinine. Z Rheumatol
2010;69:557-560.
7.
Pongratz G, Ehrenstein B, Hartung W, Schölmerich J, Fleck M: A patient with
Pfeifer-Weber-Christian disease--successful therapy with cyclosporin A: case
report. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11:18.
8.
Distler O, Eich W, Dokoupilova E, Dvorak Z, Fleck M, Gaubitz M, Hechler M,
Jansen JP, Krause A, Bendszus M, Pache L, Reiter R, Müller-Ladner U: Evaluation
of the efficacy and safety of terguride in patients with fibromyalgia syndrome: results
of a twelve-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled,
parallel-group study. Arthritis Rheum 2010;62:291-300.
9.
Hartung W, Ross CJ, Straub RH, Feuerbach S, Schölmerich J, Fleck M, Herold
T: Ultrasound-guided sacroiliac joint injection in patients with established sacroiliitis:
precise IA injection verified by MRI scanning does not predict clinical outcome.
Rheumatology 2010;49:1479-1482.
10. Zuber-Jerger I, Müller A, Kullmann F, Gelbmann CM, Endlicher E, Müller-Ladner
U, Fleck M: Gastrointestinal manifestation of systemic sclerosis - thickening of the
upper gastrointestinal wall detected by endoscopic ultrasound is a valid sign.
Rheumatology. 2010;49:368-372.
11. Winkler FJ, Heers G, Hartung W, Grifka J: Diagnostik des schmerzhaften
Handgelenks. Z Rheumatol. 2010;69:57-72.
12. Härle P, Hartung W, Lehmann P, Ehrenstein B, Schneider N, Müller H, MüllerLadner U, Tarner I, Vogt T, Fleck M, Bongartz T: GEPARD-Patientenfragebogen:
Erfassung von Patienten mit Psoriasisarthritis aus einem ambulanten
dermatologischen Patientenpool. Z Rheumatol. 2010;69:157-163.
13. Lehmann P, Salzberger B, Haerle P, Aksentijevich I, Kastner D, Schoelmerich J,
Rosenfeld S, Mueller-Ladner U: Variable intrafamilial expressivity of the rare tumor
necrosis factor-receptor associated periodic syndrome-associated mutation I170N
that affects the TNFR1A cleavage site. Mod Rheumatol. 2010;20:311-315.
14. Pongratz G, Fleck M: B-Zell Therapie bei Autoimmunerkrankungen.
Arzneimitteltherapie 2010;28:47-59.
- 102 -
15. Wollenhaupt J, Fleck M, Hartung W, Kneitz W, Krause A, Kuipers JG, Lakomek
HJ, Specker C: Praxis der Cyclophosphamidtherapie in der Rheumatologie.
Arthritis + Rheuma 2010;6:45-50.
16. Teichmann LL, Fleck M: Lipidstoffwechsel aktuell: statininduzierte Myopathien. Z
Rheumatol 2010;69:696-701.
17. Härle P, Straub RH, Fleck M: Perioperative management of immunosuppression in
rheumatic diseases - what to do? Rheumatol Int 2010;30:999-1004.
18. Schedel J, Kuchenbuch S, Schölmerich J, Feuerbach S, Geissler A, MüllerLadner U. Cerebral lesions in patients with connective tissue diseases and systemic
vasculitides: are there specific patterns? Ann N Y Acad Sci. 2010;1193:167-175.
- 103 -
B8
Verantwortlich:
Endlicher E
Beteiligt:
Klebl F, Strobl S, Schnoy E, Troppmann M, Wiest R
1.
AIO-Studie KRK 0604: Bevacizumab in Kombination mit Capecitabin/Irinotecan
oder Capecitabin/Oxaliplatin.
Mulitzenterstudie, Teilnahme (Roche)
Wobser H, Endlicher E, Klebl F
2.
FIRE-3 Studie, Avastin vs. Cetuximab in der palliativen Firstline Therapie des KRK.
Endlicher E, Hahn P zusammen mit Mayer S, Vogelhuber M (H/O)
3.
A randomized, open-label, controlled, multicenter Phase II study to evaluate the
efficacy and saftey of ADECATUMAB alone or sequentially to FOLFOX relative to
FOLFOX after R0 resection of colorectal liver metastases. (MT 201-204,
mCRC/Micromet)
Multizenterstudie, Teilnahme (Micormet AG)
Schlitt HJ (Chirurgie), Endlicher E, Wiest R
4.
Open label, randomized, controlled, multicenter phase III study investigating
cetuximab in combination with capecitabine (Xeloda, X) and cisplatin (P) versus XP
alone as first-line treatment for subjects with advanced gastric adenocarcinoma
including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction.
Endlicher E, Klebl F, Strobl S, Wiest R
5.
Prospektive, multizentrische Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin und Docetaxel
(FLOT) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen, limitiert metastasierten oder diffus
metastasierten Adenokarzinomen des Magens und des ösophagogastralen
Übergangs.
Multizenterstudie, Universität Frankfurt, Teilnahme
Schmid S, Endlicher E, Klebl F
6.
SPACE: A Phase II randomized, double-blind, placebo- controlled study of
sorafenib or placebo in combination with transarterial chemoembolisation (TACE)
performed with DC Bead and doxorubicin for intermediate stage hepatocellular
carcinoma (HCC).
Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer Vital GmbH)
Wiest R, Endlicher E, Rockmann K, Klebl F
7.
Eine nicht kontrollierte, offene, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung
von BAY 73-4506 bei Patienten mit Leberzellkarzinom (HCC) und Progress unter
Sorafenib.
Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer HealthCare)
Wiest R, Endlicher E, Rockmann K
- 104 -
8.
A Phase III randomized, double blind, placebo-controlled study of Sorafenib as
adjuvant treatment for hepatocellullar carcinoma after surgical resection or local
ablation (STORM).
Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer Schering Pharma)
Wiest R
9.
A Phase III randomized, placebo controlled, double blind trial of Sorafenib plus
Erlotinib vs. Sorafenib plus placebo as First Line systemic treatment for
Hepatocellular Carcinoma (HCC) (SEARCH).
Wiest R, Endlicher E, Rockmann K, Klebl F
10. AWB Sorafenib: internationale PMS Studie INSIGHT.
11. Multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit
einer adjuvanten Therapie mit Gemcitabin und Erbitux bei Patienten mit R0/1
resezierten Adenokarzinomen des Pankreas (ATIP).
Multizenterstudie, Teilnahme (Merck)
(Nachbeobachtung)
Endlicher E, Klebl F
12. Randomisierte multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit
und Verträglichkeit von Cetuximab in Kombination mit einer Chemotherapie mit
Gemcitabine/Oxaliplatin GEMOX in der Behandlung fortgeschrittener biliärer
Karzinome.
Hahn P, Endlicher E, Klebl F
13. Bedeutung kleiner Lungenläsionen im CT bei Patienten mit maligner
Grunderkrankung – eine retrospektive Analyse.
Hamer O, Adler A (cand. med.), Klebl F
14. AP als prädiktiver Marker für Knochenmetastasen?
Siedenberg S, Klebl F
15. Haben Heidelbeerextrakte (Anthocyane) einen Einfluss auf das Wachstum
kolorektaler Karzinome am DSS/AOM Model der Maus?
Troppmann M, Schnoy E, Obermeier F, Hartmann A, Rogler G, Endlicher E
16. Open labeled, randomized multicenter phase II study evaluating the efficacy and
saftety of Paclitaxel/Carboplatin with and without Cetuximab as first line treatment of
adeno-and undifferentiated CUP.
Klebl F, zusammen mit Vogelhuber M (H/O)
17. Multimodality treatment including pre-and postoperative systemic chemotherapy
plus cetuximab, cytoreductive surgery (CRS) and hypertermic intraperitoneal
chemotherapy (HIPEC) in patients with peritoneal carcinomatosis arising from wild
type K-ras colon cancer: A prospective multicenter phase II study COMBATAC.
Multizenterstudie (Sponsor University of Regensburg, LKP Prof. Dr. P. Piso),
Teilnahme
Klebl F
18. Anwendungsbeobachtung zur Verträglichkeit, Wirkung und Compliance einer
Dosisintensivierung von Glivec (Imatinib) in der Behandlung von Gastrointestinalen
- 105 -
Stromatumoren (GIST).
Multizenterstudie, Teilnahme (Sponsor: Novartis Oncology)
Klebl F, Gäbele E
19. Open-label phase II study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular
carcinoma (HCC) and Child Pugh score B with special analysis of patients 65 years
or older (SOCS B).
B8.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Starck B
Retrospektive Analyse der Wirkung von Mesalazin auf die Irinotecan-induzierte
Diarrhoe.
Betreuer: Prof. Dr. Kullmann F
2.
Doktorandin (Cand. Med.): Adler A
Bedeutung kleiner Lungenläsionen im CT bei Patienten mit maligner
Grunderkrankung – eine retrospektive Analyse.
Betreuer: PD Dr. Hamer (Radiologie), PD Dr. Klebl F
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Wiedmann K
Evaluation neuorendokriner Tumoren – eine retrospektive Analyse.
Betreuer: Dr. Hahn, PD Dr. Endlicher E
B8.3 Publikationen
1.
Gölder SK, Messmann H, Endlicher E: HRM High-Resolution Manometrie zur
Klassifikation der Achalasie. Z Gastroenterol 2010;48:709-710.
2.
Klebl F: 116. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin – ein
Rückblick. DGIM aktuell 03/2010.
3.
Xu L, Hausmann M, Dietmeier W, Kellermeier S, Pesch T, Gunckel-Stieber M,
Schnoy E, Klebl F, Rogler G: Expression of growth factor receptors, and targeting
of EGFR in cholangiocarcinoma cell lines. BMC Cancer 2010;10:302.
4.
Lordick F, Luber B, Lorenzen S, Hegewisch-Becker S, Folprecht G, Wöll E, Decker
T, Endlicher E, Röthling N, Schuster T, Keller G, Fend F, Peschel C: Cetuximab
plus oxaliplatin/leucovorin/5-fluorouracil in first-line metastatic gastric cancer: a
phase II study of the Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO). Br J
Cancer 2010;102:500-505.
5.
Dollinger M, Lautenschläger C, Lesske J, Tannapfel A, Wagner AD, Schoppmeyer
K, Nehls O, Welker MW, Wiest R, Fleig WE for the AIO Hepatobiliary Study Group:
Thymostimulin versus placebo for palliative treatment of locally advanced or
metastasised hepatocellular carcinoma: a prospective randomised, placebocontrolled, double-blind, multicenter clinical trial. BMC 2010;10:457.
- 106 -
B9
Diagnostische und interventionelle Sonographie
Verantwortlich:
Schacherer D
Beteiligt:
Girlich C, Klebl F, Pemmerl S, Wobser H Zuber-Jerger I,
1.
Vergleich der MRT-Arterioportographie und konventioneller dynamischer
Bildgebung (Doppelkontrast-MRT-, Kontrastmittel-CT- Untersuchung und
Kontrastmittel-Sonographie) in der Diagnostik des hepatozellulären
Karzinoms (HCC).
Wiest R, Schacherer D, zusammen mit Zorger N (Radiologie), Farkas S (Chirurgie),
Schardt K (Pathologie)
2.
Semiquantitative characterization of perfusion patterns of different liver lesions with
contrast-enhanced ultrasound and perfusion analysis.
Schacherer D, Girlich C
3.
Sonographie bei Patienten mit Leberzirrhose.
Pemmerl S, Wiest R, Dierkes C, Wrede C, Schacherer D
4.
Kontrastmittelsonographie zur Einschätzung des Ansprechens auf eine
immunsuppressive Langzeittherapie bei M. Crohn.
Girlich C, Ott C
5.
Kontrastmittelsonographie bei Colitis ulcerosa.
Girlich C, Schacherer D
6.
Kontrastmittelsonographie bei Sigmadivertikulitis.
Girlich C, Strauch U
7.
Kontrastmittelsonographie bei Schilddrüsenknoten und
Nebenschilddrüsenadenomen.
Jung EM, Girlich C, Schacherer D
8.
DEGUM-Studie "Interventionen im Abdomen".
Multizenter-Studie deutschlandweit unter Leitung von Prof. D. Strobel, Erlangen
Schacherer D, Girlich C, Klebl F, Zuber-Jerger I
B9.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorandin (Cand. Med.): Himmer S
Abklärung von Leberraumforderungen - klinische Wertigkeit des Einsatzes
mehrerer komplementärer Bildgebungen (kontrastmittelverstärkte Sonographie
versus CT/MR).
Betreuer: PD Dr. Pemmerl S, Dr. Girlich C, PD Dr. Klebl F
2.
Doktorandin (Cand. Med.): Beer C
Vergleich der Serum-Hepcidin Spiegel bei Individuen mit und ohne sonographisch
evidenter Steatosis hepatis.
- 107 -
Betreuer: Dr. Wobser H, PD Dr. Schacherer D, Prof. Dr. Hellerbrand C
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Niessen C
Vergleich der Rantes-Serumwerte bei Individuen mit und ohne sonographisch
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Huber H
Vergleich der Serum MCP-1 Spiegel bei Individuen mit und ohne sonographisch
5.
Doktorandin (Cand. Med.): Decking D
Untersuchung der Segmentzugehörigkeit von Leberraumforderungen in
Sonographie (US), Computertomographie (CT) und intraoperativ (Op): eine
Vergleichsstudie.
Betreuer: PD Dr. Schacherer D, Prof. Dr. Schlottmann K
6.
Doktorand (Cand. Med.): Schütz M
Diagnostische und therapeutische Konsequenz von Ultraschallbefunden.
Betreuer: PD Dr. Klebl F
7.
Doktorand (Cand. Med.): Atli E
Detektion und Charakterisierung fokaler Milzläsionen durch Echokontrast-verstärkte
Sonographie.
Betreuer: Prof. Dr. Schlottmann K
B9.3 Publikationen
1.
Ross CJ, Rennert J, Schacherer D, Girlich C, Hoffstetter P, Heiss P, Jung W,
Feuerbach S, Zorger N, Jung EM: Image fusion with volume navigation of contrast
enhanced ultrasound (CEUS) with computed tomography (CT) or magnetic
resonance imaging (MRI) for post-interventional follow-up after transcatheter arterial
chemoembolization (TACE) of hepatocellular carcinomas (HCC): Preliminary
results. Clin Hemorheol Microcirc. 2010;46:101-115.
2.
Kirovski G, Gäbele E, Dorn C, Moleda L, Niessen C, Weiss TS, Wobser H,
- 108 -
3.
Kirovski G, Schacherer D, Wobser H, Huber H, Niessen C, Beer C,
Schölmerich J, Hellerbrand C: Prevalence of ultrasound-diagnosed non-alcoholic
fatty liver disease in a hospital cohort and its association with anthropometric,
biochemical and sonographic characteristics. Int J Clin Exp Med. 2010;15:202-210.
4.
Girlich C, Schacherer D, Lamby P, Scherer MN, Schreyer AG, Jung EM:
Innovations in contrast enhanced high resolution ultrasound improve sonographic
imaging of the intestine. Clin Hemorheol Microcirc 2010;45:207-215.
5.
Schacherer D, Girlich C, Zorger N, Wiest R, Schoelmerich J, Feuerbach S, Jung
EM: Sono-hepatic-arteriography (Sono-HA) in the assessment of hepatocellular
carcinoma in patients undergoing transcatheter arterial chemoembolization (TACE).
Ultraschall Med. 2010;31:270-275.
6.
Schacherer D, Girlich C, Wiest R, Büttner R, Schölmerich J, Feuerbach S,
Zorger N, Hamer OW, Jung EM: Semiquantitative characterization of hepatocellular
carcinoma (HCC)--perfusion with contrast-enhanced ultrasound and perfusion
analysis. Clin Hemorheol Microcirc. 2010;44:97-105.
7.
Schacherer D, Decking D, Herold T, Obed A, Schlitt HJ, Gruene S, Schoelmerich
J, Schlottmann K: Localization of hepatic lesions to liver segments according to
sonography (US), computed tomography (CT) and surgery (OP): a comparative
study. Z Gastroenterol. 2010; 48: 241-245.
- 109 -
B10 Klinische Infektiologie
Verantwortlich:
Dierkes C
Beteiligt:
Bauernfeind S, Bollwein J, Birkenfeld G, Ehrenstein B, Hanses F,
Hitzenbichler F, Mandraka F, Salzberger B, Schneidewind A
1.
HIV - eine chronische Erkrankung wie jede andere? CID-S Screeningbefragung
von HIV-Patienten, sowie Patienten mit Diabetes mellitus Typ I oder M. Crohn
bzw. Colitis ulcerosa.
Mandraka F, zusammen mit Löw T (Innere Medizin II).
2.
EuroVac 03 Studie: Phase I/II Studie zur prophylaktischen Vakzination gegen HIV
mit DNA-C und NYVAC-C.
Mandraka F, Birkenfeld G, Salzberger B in Zusammenarbeit mit Wagner H und
Wolf H (Inst. für Mikrobiologie) und der EUROVAC-Foundation.
3.
Spread/Seroconverter Studie (RKI Berlin).
Teilnahme
Bauernfeind S, Mandraka F
4.
Mikrobiologische Diagnostik bei Patienten mit Leberzirrhose, retrospektive
Auswertung.
Dierkes C, Wiest R, Siebig S
5.
Prospektive Studie zur Erfassung der Risikofaktoren und klinischen
Charakteristika von Patienten mit Pneumocystis jiroveci Pneumonie.
Dierkes C, Reischl U, Salzberger B, Holzmann T in Kooperation mit Institut für
Mikrobiologie
6.
NAI114373: A Phase III international, randomized, doubleblind, double-dummy
study to evaluate the efficacy and safety of 300 mg or 600 mg of intravenous
zanamivir twice daily compared to 75 mg of oral oseltamivir twice daily in the
treatment of hospitalized adults and adolescents with influenza.
Multizenter-Studie, Teilnahme
Dierkes C, Hanses F, Salzberger B
7.
Prospektive Studie zur Evaluation der Multiplex-PCR VYOO bei Intensivpatienten
mit Sepsis.
Multizenter-Studie, Teilnahme.
Dierkes C, Reischl U, Salzberger B in Kooperation mit Institut für Mikrobiologie
8.
Peramivir- randomisierte Vergleichsstudie mit einem intravenösen NeuraminidaseInhibitor bei Patienten mit schwerer Influenza.
Salzberger B, Ehrenstein B in Kooperation mit Cornely O (Studienleitung, Univ.
Köln) und Fa. Biocryst
- 110 -
9.
START-Studie – eine strategische Studie zur Frage des besten Zeitpunkts der
Einleitung einer antiretroviralen Therapie bei asymptomatischen HIV-infizierten.
Birkenfeld G, Mandraka F, Salzberger B in Kooperation mit Fätkenheuer G
(deutsche Studienleitung, Univ. Köln), gefördert vom BMBF und NIH
10.
Kompetenznetzwerke in der Inneren Medizin – ambulant erworbene Pneumonie
(CAPNETZ).
Multizenter Studie, Teilnahme
Lang S, Siebig S, Langgartner J, Dierkes C
11.
Pneumonia Research Network on Genetic Resistance and Susceptibility for the
Evolution of Severe Sepsis (PROGRESS).
Multizenter Studie, Teilnahme
B10.2. Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Zauner F
Epidemiologie der operierten Endokarditis an einer Universitätsklinik, Korrelation
der Gewebspathologie mit dem Erregerspektrum.
Betreuer: Dr. Audebert F, Dr. Ehrenstein B
Gutachter:1. PD Dr. Glück T, 2. Prof. Dr. Schmid C
2.
Doktorandin (Cand. Med.): Bandulik S
Antibiotikatherapie auf Intensivstationen – Häufigkeit, Entscheidungskriterien und
Komplikationen beim Einsatz.
Betreuer: Prof. Dr. Salzberger B
Gutachter:1. Prof. Dr. Salzberger B, 2. PD Dr. Schneider WM
3.
Doktorand (Cand. Med. Dent.): Pöppl S
Epidemiologie von CMV-Infektionen bei HIV-Infizierten Patienten im Zeitalter der
HAART.
Betreuer Prof. Salzberger B.
Gutachter:1. Prof. Dr. Salzberger B, 2. Prof. Dr. Jilg W
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Hütz T
Therapieerfolg bei Patienten mit cMRSA-Infektionen.
Betreuer: Dr. Hanses F, Dr. Ehrenstein B
Gutachter:1. Prof. Dr. Salzberger B, 2. Gutachter NN
5.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Leonhardt A
Vergleich von 2 HIV-Kohorten aus einem ländlichen und einem urban geprägten
Raum am Beispiel von Regensburg und Köln.
Betreuer: Dr. Hanses F
- 111 -
6.
Doktorandin (Cand. Med.): Dürr S
Antiretrovirale Therapie in 2 ländlichen Regionen in Ruanda.
Betreuer Prof. Dr. Salzberger B.
Gutachter:1. Prof. Salzberger B, 2. Gutachter NN
Status: Arbeit wird geschrieben.
7.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Wagner C
Die Regensburger Kohorte im Kompetenznetz HIV.
Betreuer: Dr. Hanses F
8.
Doktorandin (Cand. Med.): Al-Deri N
Verträglichkeit von Moxifloxacin bei der Behandlung multiresistenter Tuberkulose.
Betreuer: Dr. Blaas S
Gutachter:1. Prof. Dr.Salzberger B, 2. Gutachter NN
9.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Salamon L
Mikrobiologischer Nachweis von Krankheitserregern aus Galle: Retrospektive
Analyse zu Keimspektrum und Assoziation klinischer Faktoren mit dem Nachweis
von resistenten Erregern.
Gutachter: 1. Prof. Glück T, 2. NN
10.
Doktorand (Cand. Med.): Knob B
Erregerdiagnostik bei Patienten mit Leberzirrhose und spontan-bakterieller
Peritonitis.
Betreuer: Dr. Dierkes C
B10.3 Publikationen:
1.
Ehrenstein BP, Hanses F, Blaas S, Mandraka F, Audebert F, Salzberger B:
Perceived risks of adverse effects and influenza vaccination: a survey of hospital
employees. Eur J Public Health. 2010;20:495-499.
2.
Salzberger B, Ehrenstein B: Cryptococcosis mimicking cutaneous cellulitis in a
patient suffering from rheumatoid arthritis: a case report. BMC Infect Dis.
2010;10:239.
3.
Schmid SA, Birkenfeld G: 37-jähriger Patient mit Fieber, Dyspnoe und erhöhten
Transaminasen nach Mexikoaufenthalt. Med Klin (Munich). 2010;105:286-290.
4.
Brunner J, Seybold U, Gunsenheimer-Bartmeyer B, Hamouda O, Bogner JR;
ClinSurv-Studiengemeinschaft (Salzberger B.): Langfristig wirksame ZweitTherapie der HIV-Infektion bei Klassenwechsel nach virologischem Versagen unter
Protease-Inhibitoren. Dtsch Med Wochenschr. 2010;135:1166-70.
- 112 -
5.
Bartmeyer B, Kuecherer C, Houareau C, Werning J, Keeren K, Somogyi S, Kollan
C, Jessen H, Dupke S, Hamouda O; German HIV-1 Seroconverter Study Group
(Salzberger, Schölmerich, Schneidewind): Prevalence of transmitted drug
resistance and impact of transmitted resistance on treatment success in the
German HIV-1 Seroconverter Cohort. PLoS One. 2010;7;5:e12718.
6.
Dierkes C: Medreport DIVI 2010: Hepatische und urämische Enzephalopathie.
7.
Salzberger B: Fieber. In: Brunkhorst R, Schölmerich J, eds. Differenzialdiagnostik
und Differenzialtherapie. München: Urban&Fischer; 2010:70-71.
8.
Salzberger B: Fieber unklarer Ursache. In: Brunkhorst R, Schölmerich J, eds.
Differenzialdiagnostik und Differenzialtherapie. München: Urban&Fischer; 2010:7273.
9.
Salzberger B: HIV-Infektion und AIDS. In: Brunkhorst R, Schölmerich J, eds.
Differenzialdiagnostik und Differenzialtherapie. München: Urban&Fischer;
2010:340-341.
- 113 -
B12 Diagnostische und therapeutische Studien bei Erkrankungen der Leber
Verantwortlich:
Wiest R (Kostenstelle 933 1932)
Beteiligt:
Gäbele E, Hahn P, Hartl J, Hellerbrand C, Klebl F, Kirchner G,
Moleda L, Peschel G, Rockmann K, Schacherer D, Siedenberg
S, Strobel S, Wiest R, Wobser H, Wurm S
1.
PTFE-TIPS-Stent versus optimierte (an Lebervenen-Verschlussdruckmessung
adaptierte) pharmakologische Therapie zur Rezidivprophylaxe einer Varizenblutung
bei Leberzirrhose.
Randomisiert, kontrollierte Multizenterstudie, AG „Komplikationen der
Leberzirrhose“ der DGVS
DFG, Förderung bis 06/2011
Wiest R, Hahn P, Moleda L
2.
UDT-1/PHT – Studie: Doppel-blind-randomisierte Placebo-kontrollierte Multizenter
Phase II - Studie zur Effizienz und Sicherheit verschiedener Dosierungen von
Udenafil bei portalem Hochdruck.
Multizenterstudie, Teilnahme (Falk-Pharma)
Wiest R, Moleda L
3.
OPTEX: Optimization of treatment for patients with chronic hepatitis C infected with
HCV-genotype 2 or 3: 0 vs. 24 weeks of treatment EXtension for patients with high
baseline viremia, slow early virological response or cirrhosis (OPTEX 2/3).
HepNet Deutschland (Essex-Schering-Plough)
Wiest R, Kirchner G, Wobser H, Rockmann K
4.
DEFINE: The Impact of Deferasirox on Non-Alcoholic-Steatohepatitis (NASH) –
a prospective open-label phase I/II trial.
Novartis- CROLLL GmbH
Wiest R, Kirchner G, Moleda L, Strobel S, Wobser H
5.
ACTION-Studie: Prognostische und diagnostische Relevanz des Nachweises
bakterieller DNA bei Patienten mit Leberzirrhose und Aszites.
Wiest R, in Kooperation mit Sepsis Center und Uni Jena (Prof. Stallmach)
6.
Nicht-Interventionelle Studie zur Qualitätssicherung der Therapie der chronischen
Hepatitis C mit Peg-Interferon-alfa-2a und Ribavarin.
Multizenterstudie (Roche-Pharma)
Wiest R, Kirchner G, Rockmann K, Strobel S, Wobser H
7.
Bildgebung (Doppelkontrast-MRT-, Kontrastmittel-CT-Untersuchung und
Kontrastmittel-Sonographie) in der Diagnostik des hepatozellulären Karzinoms
(HCC) bei Leberzirrhose.
Interdisziplinäres Projekt
Schacherer D, Wiest R in Zusammenarbeit mit PD Dr. Heiss P (Radiologie), PD Dr.
- 114 -
Farkas S (Chirurgie), Dr. Schardt K (Pathologie)
8.
Aufbau und Teilnahme am TIPS-Kooperationsnetz Deutschland. AG
„Komplikationen der Leberzirrhose“ der DGVS. Evaluation aller TIPS-Prozeduren
hinsichtlich Indikation, Technik, Komplikationen, radiologische Sicherheitsparameter
und Verlauf.
Wiest R, Moleda L in Kooperation mit PD Dr. Heiss P (Radiologie)
9.
Veränderungen unterschiedlicher chemotaktischer Mediatoren im Aszites bei
Leberzirrhose und spontan-bakterieller Peritonitis bzw. Bakteraszites.
Wiest R, Hellerbrand C, Gäbele E
10. Beeinflusst das Bestehen einer Leberzirrhose das Auftreten von autoimmunvermittelten Erkrankungen (rheumatoide Arthritis oder multiple Sklerose).
Wiest R, in Kooperation mit Prof. Krag A und Prof. Jespen P
Dänisches Patienten – Register
11. Aktuelle Führung der Datenbank der lebertransplantierten Patienten.
Kirchner G
12. Einfluss der NOD2/CARD15-Varianten auf die Infektionsrate und den klinischen
Verlauf nach Lebertransplantation.
Kirchner G in Kooperation mit Rogler G (Universitätsspital Zürich)
13. Einfluss der NOD2/CARD15-Varianten auf die endogene bakterielle Translokation
und Infektionsrate sowie Überleben bei dekompensierter Leberzirrhose.
Wiest R in Kooperation mit Prof. Holler E (Hämatologie) und Dr. Bruns T
(Universität Halle)
14. Identifizierung von Mutationen bei Patienten mit polyzystischer Lebererkrankung.
Wiest R, Schacherer D, Kirchner G in Kooperation mit Prof. Somlo S (Yale
University, CT/USA) und Prof. Witzgall R (Lehrstuhl für Molekulare und Zelluläre
Anatomie, Universität Regensburg)
15. Hepatopathien nach allogener Knochenmarktransplantation mit besonderem
Augenmerk auf Risikofaktoren für das Auftreten einer VOD oder Leber-GvHD.
Wiest R in Kooperation mit Prof. Holler E (Hämato-Onkologie)
16. Antibiotika-Penetration und Bioverfügbarkeit im Aszites bei Patienten mit
Leberzirrhose und spontan-bakterieller Peritonitis.
Wiest R in Kooperation mit Prof. Kees F (Lehrstuhl Pharmakologie)
17. Veränderungen der portalvenösen Konzentration freier Fettsäuren durch
Implantation eines transjugulär-intrahepatischen-Shunts bei Leberzirrhose.
Wurm S, Wiest R in Kooperation Liebisch G, Klinische Chemie
18. Einfluß von Infektionen auf das Überleben nach Lebertransplantation.
Hartl J, Kirchner G
19. Risikofaktoren und Überleben bei Patienten mit einer sekundär sklerosierenden
Cholangitis.
Kirchner G
- 115 -
B12.2
Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Leidl F
Adipokine in peritonealer Flüssigkeit in Abhängigkeit von Grunderkrankung und
Inflammation.
Betreuer: PD Dr. Wiest R, Prof. Dr. Schäffler A
Gutachter: 1. PD Dr. Wiest R, 2. Prof. Dr. Schlitt HJ
2.
Doktorand (Cand. Med.): Drescher T
Einfluß der Anlage eines transjugulären intrahepatischen porto-systemischen
Shunts (TIPSS) auf die hepatische Extraktion und systemisches Auftreten von
asymmetrisch-dimethyliertem-Arginin (ADMA) bei Patienten mit Leberzirrhose (in
Zusammenarbeit mit Prof. Van Leeuwen P, VU Universitätsklinik Amsterdam,
Holland).
Betreuer: PD Dr. Gelbmann C, PD Dr. Wiest R
3.
Doktorand (Cand. Med.): Grune S
Langzeitüberleben und Risikofaktoren nach HCC-Resektion.
Betreuer: PD Dr. Kirchner G
Status: Datenerhebung abgeschlossen
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Hebestreit A
Auswertung des Einflusses zahlreicher Parameter auf das Überleben und die
Rezidivrate bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom.
Betreuer: PD Dr. Kirchner G, Prof. Dr Schlitt HJ
5.
Doktorand (Cand. Med.): Feiereis A
Auswirkungen von Nachtschichtarbeit auf die individuelle kritische Flickerfrequenz
und mentale Fitness bei ärztlichem Personal.
Betreuer: PD Dr. Wiest R, PD Dr. Gelbmann C
6.
Doktorandin (Cand. Med.): Paur (geb. Neuner) T
Auswertung der Patienten mit Autoimmunhepatitis und Overlap-Syndromen.
Betreuer: PD Dr. Kirchner G
7.
Doktorand (Cand. Med.): Tesar S
Inzidenz und Schweregrad des hepatopulmonalen Syndroms bei Patienten auf der
Warteliste zur Lebertransplantation am Universitätsklinikum Regensburg.
8.
Doktorandin (Cand. Med.): Melzer T
Untersuchungen des funktionellen CD14 Promotor-Polymorphismus (C-159T) bei
Patienten mit spontan bakterieller Peritonitis.
Betreuer: PD Dr. Hellerbrand C, PD Dr. Wiest R
- 116 -
9.
Doktorandin (Cand. Med.): Kapzan E
Einflussfaktoren auf die Aszites-Resolution nach TIPS-Implantation bei therapierefraktärem Aszites: Auswertung des deutschen TIPS-Kooperationsregisters.
Status: Laufend
10. Doktorand (Cand. Med.): Grabe D und Schuldes S
Veränderungen unterschiedlicher chemotaktischer Mediatoren im Aszites bei
Leberzirrhose und spontan-bakterieller Peritonitis bzw. Bakteraszites.
11. Doktorand (Cand. Med.): Oppitz A
Bildgebung (Doppelkontrast-MRT-, Kontrastmittel-CT- Untersuchung und
Kontrastmittel-Sonographie) in der Diagnostik des hepatozellulären Karzinoms
(HCC) bei Leberzirrhose.
Status: Laufend
12. Doktorand (Cand.Med.): Zerdzitzki M
Hepatopathien nach allogener Knochenmarktransplantation mit besonderem
Augenmerk auf Risikofaktoren für das Auftreten einer VOD oder Leber-GvHD.
Status: Laufend
13. Doktorandin (Cand Med.): Klingsiek E
Risikofaktoren und Überleben bei Patienten mit einer Sekundär sklerosierenden
Cholangitits
Betreuerin: PD Dr. Kirchner G
Status: Laufend
B12.3 Publikationen
1.
Kirchner GI, Kirovski G, Hebestreit A, Schlitt HJ, Schölmerich J, Stöltzing O,
Hellerbrand C: Epidemiology and survival of patients with hepatocellular carcinoma
in southern Germany. Int J Clin Exp Med 2010;3:169-179.
2.
Schnitzbauer A, Doenecke A, Sothmann JL, Loss M, Farkas SA, Hartl J, Tsui TY,
Baier L, Kirchner G, Obed A, Bein T, Geissler EK, Scherer MN, Schlitt HJ:
Improved outcome after „bottum-up“ immunosuppression in liver transplant
recipients with preoperative renal impairment. Eur Surg Res. 2010;45:356-367.
3.
Hartl J, Buettner R, Rockmann F, Farkas S, Holstege A, Vogel C, Schnitzbauer
A, Schlitt HJ, Schoelmerich J, Kirchner G: Giant cell hepatitis: an unusual cause
of fulminant liver failure. Z Gastroenterol. 2010;48:1-4.
4.
Wiest R, Schoelmerich J: Secondary peritonitis in cirrhosis: "Oil in fire".
J Hepatol. 2010;52: 7-9.
5.
Krag A, Wiest R, Gluud LL: Fluoroquinolones in the primary prophylaxis of
spontaneous bacterial peritonitis. Am J Gastroenterol. 2010;105:1444; author reply
1444-5.
- 117 -
6.
Krag A, Wiest R, Gluud LL: Endoscopic variceal ligation alone or with
pharmacological therapy for recurrent variceal bleeding: the importance of intentionto-treat analyses. Aliment Pharmacol Ther. 2010;15;31:341-343.
7.
Wiest R. Bacterial translocation and alterations of the digestive tract. In: Chronic
Liver Failure Mechanisms and Management. Ed.: Gines P, Arroyo V, Kamath P, et
al. 2010: 112-118
8.
Wiest R. Leibesumfangszunahme. In: Differentialdiagnose – und –therapie.
Ed. Schölmerich J. 2010: 34-38
9.
Wiest R. Role of bacterial infections for hepatorenal syndrome. In: Aszites,
Hyponatremia and heptorenal syndrome; Frontiers in Gastrointestinal Research.
Ed. A. Gerbes. 2010: 98-104
10. Wobser H, Schoelmerich J, Büttner R. 19-jähriger Kampfsportler mit
Hematemesis und Splenomegalie. Internist 2010; 51: 213-218
- 118 -
B13 Intensiv- und Notfallmedizin
Verantwortlich:
Siebig S
Beteiligt:
Brünnler T, Dierkes C, Lang S, Langgartner J, Schneider N,
Siebig S
1.
„Time delay“ - Evaluation eines neuen Alarmalgorithmuses.
Siebig S, Wrede CE in Zusammenarbeit mit Medical Dräger Solution, Lübeck
2.
Dekompensation bei Leberzirrhose – Epidemiologische Analyse.
3.
Spontan bakterielle Peritonitis – Evaluation des Erregerspektrums.
Kooperationsprojekt mit B10
4.
Stellenwerte von StO2 bei Patienten mit Leberzirrhose.
Siebig S, Brünnler T, Dierkes C, Schneider N, Wrede CE
5.
BAF bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose.
Pongraz G, Wiest R, Siebig S
6.
Postintensivambulanz.
Lang S, Langgartner J
7.
Stellenwert der PET Untersuchung bei Patienten mit Sepsis und unklarem Fokus.
Lang S, Salzberger B, Brünnler T
8.
Schilddrüsenparameter in der Akutmedizin.
Schneider N, Dierkes C, Siebig S
9.
Plasmaseperation bei akutem Gerinnungsversagen.
Langgartner J, Reinkensmeier F
10. Kompetenznetzwerke in der Inneren Medizin – ambulant erworbene Pneumonie
(CAPNETZ).
Multizenter-Studie, Teilnahme, Kooperationsprojekt mit B10
11. Pneumonia Research Network on Genetic Resistance and Susceptibility for the
Evolution of Severe Sepsis (PROGRESS).
Multizenter-Studie, Teilnahme, Kooperationsprojekt mit B10
12. Fecal Incontinence Reevaluation Study.
Multizenter-Studie, Iniitierungspartner, Teilnahme
Dierkes C, Niederalt G
- 119 -
13. SIFIM-Studie: Sicherheitskultur und Fehler in der Intensivmedizin.
Schneider N, Langgartner J
14. Acute Liver Failure Survey
Langgartner J
B.13.2 Doktorarbeiten
1.
Doktorand (Cand. Med.): Beer A
Veränderungen der Diagnosen und Schweregrade der Erkrankungen auf einer
medizinischen Intensivstation im Verlauf der Jahre.
Betreuer: Dr. Langgartner J
Status: Arbeit abgeschlossen, Prüfungstermin ausstehend
2.
Doktorand (Cand. Med.): Kollmann F
Fragebogenaktion: Intensivmonitoring der Zukunft.
Betreuer: Risikoeinschätzung von Ärzten und Pflegekräften auf Intensivstationen.
Betreuer: PD Dr. Siebig S
3.
Doktorand (Cand. Med.): Zemlicka P
Qualitätsmanagement: Risikoeinschätzung von Ärzten und Pflegekräften auf der
Normalstation.
Betreuer: Risikoeinschätzung von Ärzten und Pflegekräften auf Intensivstationen.
Status: Praktische Arbeit abgeschlossen, wird ausgewertet
4.
Doktorand (Cand. Med.): Krauss M
Qualitätsmanagement: Risikoeinschätzung von Ärzten und Pflegekräften auf
Intensivstationen.
Status: Praktische Arbeit abgeschlossen, wird ausgewertet
5.
Doktorand (Cand. Med.): Hauner S
Evaluation der diagnostischen und therapeutischen Treffsicherheit und der
Patientenzufriedenheit von ambulanten Patienten in einer internistischen
Notaufnahme.
Betreuer: Dr. Ott C
6.
Doktorand (Cand.Med.): Knob B
Evaluation des mikrobiologischen Spektrums im Aszites und in der Blutkultur bei
Patienten mit Leberzirrhose.
Betreuer: Dr. Dierkes C
7.
Doktorand (Cand.Med.): Reinkensmeier F
Plasmaseperation bei akutem Gerinnungsversagen
Betreuer: Dr. Langgartner J
- 120 -
B.13.3 Publikationen
1.
Siebig S, Kuhls S, Imhoff M, Langgartner J, Schoelmerich J, Gather U, Wrede
CE: ICU alarms – how many do we need? CC 2010;183:37-46
2.
Siebig S, Meinel A, Rogler G, Klebl F, Wrede CE, Gelbmann C, Zierhut S,
Bruennler T, Schoelmerich J, Palitzsch KD, Langgartner J: Decrease of
cytosolic glucocorticoid-receptor-levels in critically ill patients. Anaesth Intensive
Care. 2010;38(1):133-140.
3.
Härle P, Schwarz S, Langgartner J, Schölmerich J, Rogler G: Volcano-like
intermittent bleeding activity for seven years from an arterio-enteric fistula on a
kidney graft site after pancreas-kidney transplantation: a case report. Med Case
Reports. 2010;4:357.
4.
Siebig S: Alarme medizintechnischer Geräte in der Intensivmedizin. KrankenhausIT 2010;6:30-31.
5.
Siebig S: Basismonitoring: Blutdruck IN: Rockmann F: Taschenbuch Monitoring
Intensivmedizin. Seite 26-43.
- 121 -
B14 Diagnostische und therapeutische Verfahren bei akuter Pankreatitis
Verantwortlich:
Brünnler T
Beteiligt:
Brünnler T, Lang S, Langgartner J
1.
B-Zell-Aktivierung bei Patienten mit akuter Pankreatitis.
Brünnler T, Lang S, Hochrinner H, Pongratz G
2.
Bildgebung bei akuter akuter Pankreatitis – Prognostische Relevanz von CT, MRT
und Kontrastmittelsonographie bei Beginn der Erkrankung und zum Zeitpunkt der
ersten Drainagenanlage aufgrund vermuteter Superinfektion.
Brünnler T, Lang S, Hochrinner H, Langgartner J, Heiss P, Hamer OW
3.
Interventionelle Therapieverfahren bei akuter, nekrotisierender Pankreatitis.
Brünnler T, Lang S, Hochrinner H, Langgartner J, Heiss P, Hamer OW
4.
Antibiotikakonzentrationen in (peri-) pankreatischen Exsudationen und Nekrosen.
Brünnler T, Lang S, Hochrinner H, Langgartner J, Kees F
5.
Schilddrüsenhormone bei akuter Pankreatitis.
Brünnler T, Lang S, Hochrinner H, Siebig S
6.
Nachevaluation von Patienten mit schwerer Pankreatitis im Rahmen einer PostIntensiv-Ambulanz.
Lang S, Rödig H, Brünnler T, Langgartner J
1.
Doktorand (Cand. Med.): Ameres M
Mikrobiologische Untersuchungen bei Patienten mit nekrotisierender Pankreatitis
und Drainagentherapie.
Betreuer: Dr. Brünnler T, Dr. Ehrenstein B
2.
Doktorand (Cand. Med.): Hochrinner H
Diagnostik und interventionelle Therapie bei akuter Pankreatitis.
Betreuer: Dr. Brünnler T
Status: Datenerhebung abgeschlossen, Arbeit wird geschrieben
3.
Doktorand (Cand. Med.): Rödig H
Nachevaluation von Patienten mit schwerer Pankreatitis im Rahmen einer PostIntensiv-Ambulanz.
Betreuer: Dr. Lang S, Dr. Langgartner J
Status: Datenerhebung läuft
4.
Doktorand (Cand. Med.): Kempf V
- 122 -
5.
Doktorand (Cand. Med.): Regler M
B14.3 Publikationen
1.
Schaffler A, Hamer O, Dickopf J, Goetz A, Landfried K, Voelk M, Herfarth H,
Kopp A, Buchler C, Scholmerich J, Brunnler T: Admission resistin levels predict
peripancreatic necrosis and clinical severity in acute pancreatitis. Am J
Gastroenterol. 2010;105:2474-2484.
- 123 -
B15 Evaluation endoskopischer Techniken
Verantwortlich:
Zuber-Jerger I
Beteiligt:
Endlicher E, Hahn P, Klebl F, Kirchner GI, Schulz M, Strobl S,
Troppmann M, Wiest R
1.
Eine multinationale, multizentrische, randomisierte, prospektive, doppelblinde,
plazebokontrollierte Parallelgruppen-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und
Verträglichkeit einer über 3 Jahre verabreichten Kombinationstherapie für Patienten
mit Risiko für das Wiederauftreten von kolorektalen Adenomen.
Multizenterstudie, Studienleitung Deutschland (Colotech)
Ott C, Schölmerich J
2.
Vergleich der ungezielten Stufenbiopsie-Entnahme mit der gezielten Biopsie
auffälliger Läsionen mittels moderner Video-Koloskopie mit und ohne NBITechnologie in der Surveillance-Koloskopie zur Vorsorge kolorektaler Karzinome
bei Patienten mit langjähriger Colitis ulcerosa.
Multizenterstudie, Teilnahme, LKP PD Dr. Leifeld, Köln
Zuber I, Endlicher E, Klebl F
3.
Gewebebank sessil serratierte Adenome des Kolons.
Multizenterstudie
Endlicher E, Zuber-Jerger I, Klebl F, Wiest R
4.
Fluoreszenzdiagnostik mit HAL in der Detektion von Polpyen.
Multizenterstudie, Teilnahme (Fa. Photocure, Fa. Storz)
Endlicher E, Klebl F, Zuber-Jerger I
1.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Braun L
Evaluation ERCP-Komplikationen 2007 nach neuem System.
Betreuer: Dr. Zuber-Jerger I, PD Dr. Klebl F
1. Gutachter: PD Dr. Klebl F, 2. Gutachter: Prof. Dr. Piso P
2.
Doktorand (Cand. Med.): Nijland N
Retrospektive Analyse der Indikationen und Komplikationen von endoskopischen
Untersuchungen (Gastroskopie, Koloskopie und ERCP) bei Patienten jenseits des
70. Lebensjahres.
Betreuer: PD Dr. Herfarth H, PD Dr. Klebl F
Status: Arbeit ist eingereicht
3.
Doktorandin (Cand. Med.): Habler S
Cholangitis nach Papillotomie bei Immunsupprimierten und nicht
Immunsupprimierten.
- 124 -
4.
Doktorandin (Cand. Med.): Plenagl C
Nützt die Lugolfärbung bei der Beurteilung des gastro-ösophagealen Übergangs?
Betreuer: PD Dr. Endlicher E, Prof. Dr. Kullmann F
5.
Doktorandin (Cand. Med.): Mürbeth A
Effizienz der Dilatation von Gallengangsstenosen.
Betreuer: Dr. Zuber-Jerger I, PD Dr. Gelbmann C
6.
Doktorandin (Cand. Med. Dent.): Köhler M
Retrospektive Analyse der Metallstentanlage bei malignen Gallengangsstenosen.
Betreuer: Dr. Zuber-Jerger I, Prof. Dr. Kullmann F
7.
Doktorandin (Cand. Med.): Graf V
Ergebnisse der Doppelballonenteroskopie in Regensburg 2006 – 2008.
8.
Dokorandin (Cand. Med.): Krahmer A
Sensitivität von Bürstenzytologie und Biopsie maligner Gallengangstenosen in der
ERCP 2005 – 2008 in Regensburg.
Betreuer: Dr. Zuber-Jerger I, PD Dr. Endlicher E
9.
Doktorandin (Cand. Med.): Thoma S
Effizienz der Dilatation von Gallengangsstenosen II.
Betreuer: Dr. Zuber-Jerger I, PD Dr. Gelbmann C
10. Doktorand (Cand. Med.): Göhlmann B
Sklerosierende Cholangitis bei Intensivpatienten.
Betreuer: PD Dr. Gelbmann C
B15.3 Publikationen
1.
Strobl S, Zuber-Jerger I: Acute upper gastrointestinal bleeding after coronary
intervention in acute myocardial infarction. Med Klin. 2010;105:296-299.
2.
Zuber-Jerger I, Müller A, Kullmann F, Gelbmann CM, Endlicher E, MüllerLadner U, Fleck M: Gastrointestinal manifestation of systemic sclerosis--thickening
of the upper gastrointestinal wall detected by endoscopic ultrasound is a valid sign.
Rheumatology (Oxford). 2010;49:368-372.
3.
Wobser H, Schölmerich J, Büttner R: 19-year-old kick-boxer with hematemesis
and splenomegaly. Internist 2010;51:213-218.
4.
Klebl F: GI-Blutungen beim Intensivpatienten – von der Prävention zur Therapie.
Intensivmed 2010;47:260-265.
- 125 -
5.
Härle P, Schwarz S, Langgartner J, Schölmerich J, Rogler G. Volcano Like
intermittend bleeding activity for 7 years from an arterio-enteric fistula on a kidney
graft site after pancreas-kindney transplantation: a case report. J. Med. Case Rep.
2010;4:357
- 126 -
10.
Klinische Studien (vom Studienzentrum betreut)
A.
Therapiestudien
Endokrinologie
1.
H80-MC-GWDE: "Safety and efficacy of exenatide once weekly versus liraglutide in
subjects with type 2 diabetes and inadequate glycemic control treated with lifestyle
modification and oral antidiabetic medicytions, phase-III-Study".
Multizenterstudie, Teilnahme (Lilly)
Bala M, Bollheimer C, Büttner R, Girlich C, Guralnik V, Karrasch T, Rockmann K,
Wurm S, Schäffler A
Onkologie
1.
ML 18 147 (formaly AIO 0504): "A randomized, open-label phase III Intergroup
study: effect of adding bevacizumab to cross over fluoropyrimidine based
chemotherapy (CTx) in patients with metastatic colorectal cancer and disease
progression under first-line standard CTx/ bevacizumab combination".
Multizenterstudie, Teilnahme (Roche)
Gäbele E
2.
FIRE-3 Studie: "Randomisierte Studie zur Wirksamkeit von FOLFIRI in Kombination
mit Cetuximab vs. Bevacizumab in der Erstlinien-Behandlung des metastasierten
kolorektalen Karzinoms".
Multizenterstudie, Teilnahme (ClinAssess)
Endlicher E, Wiebe D, Wilk M, Rockmann K, zusammen mit Meyer S, Vogelhuber M
(H/O)
3.
Antisense Phase I-Studie bei Pankreaskarzinom: "Offene, multizentrische
Dosiseskalationsstudie zu Erhebung der Arzneimittelsicherheit und Verträglichkeit
von AP12009 (TGF-ß2-spezifisches Antisense-PhosphorothioatOligodesoxynukleotid) nach intravenöser Gabe bei erwachsenen Patienten mit
fortgeschrittenen, TGF-ß2-überproduzierenden Tumoren, für die eine Option auf
etablierte Therapieformen nicht oder nicht mehr besteht".
Multizenterstudie, Teilnahme (Antisense Pharma)
Endlicher E, Wiest R, Klebl F. Rockmann K, Strobl S, Troppmann M
4.
Expand: "Open-label, randomized, controlled, multicenter phase III study
investigating cetuximab in combination with capecitabine (Xeloda, X) and cisplatin
(P) versus XP alone as first-line treatment for subjects with advanced gastric
adenocarinoma including adenocarcinoma of the gastoesophageal junction”.
Multizenterstudie, Teilnahme (Paraxel International GmbH)
Endlicher E, Strobl S, Wilk M, Klebl F, Hahn P
5.
MT201-204: “A randomized, open-label, controlled, multi-center phase II-study to
evaluate the efficacy and safety of adecatumumab alone or sequentially to FOLFOX
relative to standard FOLFOX after R0 resection of colorectal liver metasases”.
Multizenterstudie, Teilnahme (Mikromet AG)
- 127 -
Schlitt HJ (Chir), Endlicher E, Wiest R, Rockmann K, Strobl S, Troppmann M, Loss
M (Chir), Mantuvalou (Chir)
6.
FLOT 3: "Prospektive, multizentrische Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin und
Docetaxel (FLOT) bei Patienten mit primär operablen, limitiert metastasierten oder
diffus metastasierten Adenokarzinomen des Magens oder des ösophagogastralen
Übergangs (AIO-STO 0108)".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit Krankenhaus Nordwest, Berlin
Klebl F, Wiest R, Endlicher E, Piso P, Schmidt S, Rockmann K, Wiebe S, Wurm S
7.
Sokrates-Studie: "Phase II Studie zur Untersuchung von transarterieller
Chemoembolisation (TACE) in Kombination mit Sorafenib zur Behandlung des
fortgeschrittenen Leberzellkarzinoms (HCC)".
Multizenterstudie, in Zusammenarbeit mit Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
(HHUD)
Wiest R, Wiebe S, Endlicher E, Zorger N (Radiologie)
8.
SPACE-Studie: "A phase II randomized, double-blind, placebo-controlled study of
sorafenib or placebo in combination with transarterial chemoembolization (TACE)
performed with DC Bead and doxorubicin for intermediate stage hepatocellular
carcinoma (HCC)".
Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer Shering Pharma AG)
9.
Storm: "A Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled study of sorafenib
as adjuvant treatment for hepatocellullar carcinoma after surgical resection or local
ablation".
Wiest R, Endlicher E, Wiebe S, Wurm S, Maier J, Rockmann K, Schlitt H-J, Zorger
N
10. TAIHO: "A Phase 2, double-blind, placebo-controlled, randomized, international,
multicenter study of oral TAC 101-102 as second line treatment in patients with
advanced hepatocellular caarinoma who received sorafenib as first line therapy.
Multizenterstudie, Teilnahme (THAIHO Pharma US Inc.)
Wiest R, Endlicher E, Hahn P, Rockmann K, Troppmann M, Wurm S, Maier J
11. "An uncontrolled open label multicenter phase II safety study of BAY 73-4506 in
patients with hepatocellular carcinoma (HCC)".
Wiest R, Rockmann K, Endlicher E, Strobl S
12. Insight: "Internationale Studie mit Nexavar zur Sicherheit und Wirkung im Rahmen
der HCC Therapie".
Wiest R
13. STEP: "Eine Phase III randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zum Einsatz von
Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulären Karzinom,
Nachbeobachtung".
Internationale Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer)
Wiest R, Endlicher E, Hahn P
- 128 -
14. "A phase III randomized, placebo controlled, double-blind trial of Sorafenib plus
erlotinib vs. sorafenib plus placebo as first line systemic treatment for hepatocellular
carcinoma (HCC)".
Wiest R, Endlicher E, Hahn P
15. SOM 230: "A multicenter, randomized, blinded efficacy and safety study of
pasireotide LAR vs octreotide LAR in patients with metastatic carcinoid tumors
whose disease-related symptoms are inadequately controlled by somatostatin
analogues".
Multizenterstudie, Teilnahme (Novartis Pharma)
Hahn P, Wiest R, Wild K, Wiebe S
16. BINGO: "A multicenter, randomized phase II trial assessing the activity of
gemcitabine-oxaliplatin chemotherapy alone or in combination with cetuximab in
patients with advanced biliary cancers".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule, Hannover
Hahn P, Wiebe S, Strobl S, Klebl F
17. GEPTOSIS: "Anwendungsbeobachtungsstudie Behandlung mit Sandostatin – LAR
bei Patienten mit neu diagnostizierten hormonaktiven neuroendokrinen Tumoren
des gastroenteropankreatischen Systems".
Multizenterstudie, Teilnahme (Novartis Pharma)
Hahn P
18. Catumaxomab: "Multicenter, open-label phase II study with the tri-functional biseptic
antibody Catumaxomab, in patients with gastric adenocarcinoma after adj.
chemotherapy and intended curative resection".
Multizenterstudie, Teilnahme (Fresenius Biotech)
Piso P, Endlicher E, Zuber-Jerger I, Wiebe S
19. HER-2: "Multizentrische Phase-II-Studie mit Capecitabine (Xeloda®) und
Trastuzumab (Herceptin®) als first-line Therapie beim fortgeschrittenen HER2überexprimierenden Pankreaskarzinom".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit Universität Freiburg
Endlicher E, Schnoy E
20. Avant: "A randomized, three arm multinational phase-III-study to investigate
bevacizumab (q³w or q²w) in combination with either intermittent capecitabine plus
oxaliplatin (Xelox) (q³w) or fluorouracil/leucovorin with oxaliplatin (folfox-4) versus
folfox-4 regimen alone as adjuvant chemotherapy in colon carinoma".
Multinationstudie, Teilnahme (Hoffmann-La Roche)
Kullmann F, Bock J
21. SOCS-B: "Open-label phase II-study of sorafenib in patients with advanced
hepatocellular carcinoma (HCC) and child pugh score B with special analysis of
patients 65 years or older".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit Charité Berlin
Wiest R, Rockmann K, Klebl F, Endlicher E, Strobl S, Troppmann M
- 129 -
22. Search: „A phase III randomized, placebo controlled, double-blind trial of sorafenib
plus erlotinib vs. sorafenib plus placebo as first-line systemic treatment for
hepatocellular carcinoma (HCC)".
Multizenterstudie, Teilnahme (Bayer Vital)
23. BIBF: "A phase I/II study of BIBF1120 and folfox compared to bevacizumab and
folfox in first-line metastatic colorectal cancer patients".
Multizenterstudie, Teilnahme (Boehringer Ingelheim).
Endlicher E, Wiest R, Walter I, Stefanie S
Rheumatologie:
1.
"A phase 3 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of
ustekinumab, a fully human anti-IL-12 monoclonal antibody, administered
subcutaneously, in subjects with active psoriatic arthritis".
Multizenterstudie, Teilnahme (Centocor)
Fleck M, Ehrenstein B, Brühl H, Pongratz, Karrer (Derma)
2.
FFM-07-RTX: "Addition of rituximab to leflunomide in patients with active
rheumatoid arthritis".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit J. W. Goethe Universität Frankfurt
Fleck M, Ehrenstein B, Brühl H, Pongratz G, Schnoy E
3.
Gepard: "Identifizierung von Psoriasis Patienten in der Kohorte dermatologisch
betreuter Psoriasis-Patienten".
Karrer (Derma), Fleck M, Lehman P, Rockmann K, Ehrenstein B, Brühl H, Pongratz
G
4.
Mona-Lisa: "Duration of moxifloxacin therapy for acute cholangitis – a randomized,
placebo-controlled, multicenter study".
Multizenterstudie, Teilnahme (Apotheke des Universitätsklinikums Heidelberg).
Ehrenstein B
5.
AID Register- "Effektivität und Sicherheit von Rituximab bei
Autoimmunerkrankungen – eine retrospektive Erfassung der täglichen Routine".
Multizenterstudie, Teilnahme (Charité Berlin, Analytica International)
Fleck M, Ehrenstein E
6.
Belong: "A randomised, double-blind, placebo controlled, parallel group, multicenter
study to evaluate the efficacy and safety of two doses of ocrelizumab in patients
with WHO or ISN class III or IV nephritis due to systemic lupus erythematosus
(phase III)".
Fleck M, Härle P, Brühl H, Maier J, Teichmann L, Müller A, Wiebe S
7.
GO MORE: "Open-label phase III study: assessing the addition of subcutaneous
golimumab (GLM) to conventional disease-modifying antirheumatic drug (DMARD)
therapy in biologic-naïve subjects with rheumatoid arthritis (PART 1), followed by a
randomized study assessing the value of combined intravenous and subcutaneous
GLM administration aimed at inducing and maintaining remission (Part 2) (Phase
- 130 -
IIIb)".
Multizenterstudie, Teilnahme (Essex)
Fleck M, Ehrenstein B, Probst T, Brühl H, Pongratz G, Rockmann K
8.
IMAGE: "Randomisierte, kontrollierte, doppelblinde, multizentrische Phase-3Parallelgruppenstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von
Rituximab in Kombination mit Methotrexat (MTX) im Vergleich zur MethotrexatMontherapie bei Methotrexat-naiven Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis".
Multizenterstudie international, Teilnahme (Roche)
Fleck M, Härle P
Hepatologie
1.
Kapri: "Konsekutive Aderlass- und Peginterferon alfa-2a-Ribavirin-Standardtherapie
im Vergleich zu einer Pegasys-Ribavirin-Standardtherapie bei naiven Patienten mit
HCV-Genotyp 1 und Ferritin >200 µg/l".
Forschungsprojekt in Zusammenarbeit mit Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf
Gelbmann C, Wiest R, Hahn P
2.
"Nichtinterventionelle Studie zur Qualitätssicherung der Therapie der chronischen
Hepatitis C mit Peg-(40kd)-Interferon alfa-2a (Pegasys®) und Ribavirin (z. B.
Copegus®) bei Schwerpunkt-Gastroenterologen - ein Projekt im BNG, Teil III".
Wiest R
3.
Optex: "Optimization of treatment for patients with chronic hepatitis C infected with
HCV-geotyp 2 or 3: 12 vs. 24 weeks of treatment extension for patients without
rapid virological response".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule, Hannover
Wiest R
4.
Aster-Studie: "A phase II, randomized, double-blind, parallel group, placebocontrolled, 12-week treatment, adaptive proof-of-principle study of twice daily oral
dosing of a novel PDE4 inhibitor(ASP9831) in subjects with non-alcoholic
steatohepatitis(NASH)".
Multizenterstudie, Teilnahme (Astellas Pharma)
Kirchner G, Wiest R, Büttner R, Wurm S, Schäffler A
5.
DEFINE: "The impact of deferasirox on non-alcoholic-steatohepatitis (NASH) - a
prospektive open-label phase I/II trial".
Multizenterstudie, Teilnahme (Crolll)
Wiest R
6.
"Ummantelter transjugulärer intrahepatischer portosystemischer Stent-shunt
(cTIPS) versus einer optimierten medikamentöse/endoskopischen Therapie zur
Sekundärprophylaxe der Ösophagusvarizenblutung bei Patienten mit
Leberzirrhose".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit Universitätsklinik Sauerbruch
Wiest R, Hahn P
- 131 -
7.
UDT-1/PHT: "Double-blind, randomized, parallel group, placebo-controlled
multicenter phase 2 clinical study on the efficacy and safety of different doses of
udenafil in cirrhotic patients with portal hypertension preceded by an open – label
pilot phase".
Wiest R, Hahn P, Wiebe S in Zusammenarbeit mit Radiologie: Herold T, Roß Ch,
Daneschnejad M
8.
"A prospective, multicenter, open label, non-randomized study to investigate the
safety and performance of the automated fluid shunt in patients with ascites and
diuretic resistance".
Multizenterstudie, Teilnahme (Nova-Shunt)
Schölmerich J, Wiest R
Intensivmedizin
1.
Eagle: "Early goal-directed volume resuscitation in acute pancreatitis".
Multizenterstudie in Zusammenarbeit mit Klinikum rechts der Isar, Universität
München
Brünnler T, Langgartner J
Infektiologie
1.
CAPNETZ: "Erhebung der Prävalenz, Inzidenz und Risiken der ambulant
erworbenen Pneumonie (CAP) in einer repräsentativen Stichprobe ambulanter und
stationären Patienten".
Multizenterstudie, Teilnahme (CAPNETZ-Stiftung)
Dierkes C, alle
2.
Clostridium diff.: "Eine multinationale multizentrische, doppelblinde, randomisierte
Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von 200 mg
PAR 101 alle 12 Stunden und Vancomycin alle 6 Stunden über einen 10-tägigen
Verlauf bei Patienten mit Clostridium difficile assoziierter Diarrhoe".
Multizenterstudie, Teilnahme (INC Research, Optimer Pharmaceutical, Inc.)
Salzberger B
3.
HIV: "Strategischer Einsatz der antiretroviralen Therapie (ART). Einfluss einer
frühen (CD4<500/Mikroliter) ART versus einer verzögerten (CD4<350/Mikroliter)
ART auf schwerwiegende AIDS definierende und nicht-AIDS definierende
Erkrankungen".
Prüfungsstudie; BMBF in Zusammenarbeit mit Universität Köln
Salzberger B, Mandraka F, Hanses F
4.
Peramivir: "A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, controlled study to
evaluate the efficacy and safety of peramivir administered intravenously in addition
to standard of care compared to standard of care alone in adults and asolescents
who are hospitalized due to serious influenza".
Multizenterstudie, Teilnahme (Bio Cryst)
Salzberger B, Dierkes C, Wiest R, Hanses F
- 132 -
Gastroenterologie
1.
TSU-2/CDA (Wurmeier): "Double-blind, randomized, placebo-controlled, multicentre phase II study to evaluate the efficacy and safety of three different dosages
of oral Trichuris suis ova (TSO)".
Multizenterstudie, Teilnahme (Falk Pharma GmbH)
Strauch U, Wiest R, Ott C, Schnoy E, Wobser H
2.
CAEBO071: "A randomized, double-blind, placebo controlled, parallel group design
study to explore the efficacy, safety and tolerability of AEB071 in patients with
active, moderate to severe ulcerative colitis".
Multizenterstudie, Teilnahme (Novartis)
Strauch U, Wiest R, Rockmann K, Ott C, Schnoy E, Wobser H
3.
MUNIX: "Conventional step-up versus infliximab montherapy in patients with active
moderate to severe ulcerative colitis. A randomized, open-label, prospektive
mulitcenter study".
Multizenterstudie, Teilnahme (Essex Pharma)
Strauch U
4.
M10-223: "A multicenter, open-label study of the human anti-TNF monoclonal
antibody adalimumab to evaluate the long term safety and tolerability of repeated
administration of adalimumab in subjects with ulcerative colitis".
Strauch U, Wiest R, Rockmann K, Ott C,
5.
Humira M06-827: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study
of the human anti-TNF monoclonal antibody adalimumab for the induction and
maintenance of clinical remission in subjects with moderately to severely active
ulcerative colitis".
Strauch U, Ott C, Wiebe S
6.
Certifi: "A phase 2 b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled,
parallel group study to evaluate the efficacy and safety of ustekinumab therapy in
subjects with moderately to severely active crohn´s disease previously treated with
TNF antagonist therapy".
Multizenterstudie, Teilnahme (Centocor B.V.)
Strauch U, Wiest R, Rockmann K, Ott C
7.
4 SC: "Exploratory, open-label study to demonstrate efficacy, safety and tolerability
of SC 12267 (35 mg) in patients with crohn´s disease".
Multicenterstudie, Teilnahme (4SC AG)
Strauch U, Wiest R
8.
Genentech: "A phase I, multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind,
study to assess the safety, pharmakokinetics, pharmakodynamics, and
immunogenicity of intravenous and subcutaneous rhuMAbBeta7 administered in a
single-dose, dose-escalation stage followed by a multidose, parallel-treatment stage
in patients with ulcerative colitis".
- 133 -
Multizenterstudie, Teilnahme (Genentech Inc.)
Strauch U, Ott C, Wiest R, Thieler S, Obermeier F, Wiebe S, Wurm S
9.
Pyramid: "A 5-year, registry study of humira (adalimumab) in patients with
moderately to severely active crohn´s disease".
Strauch U, Obermeier F, Ott C
10. Vifor: "A multi-centre, randomized prospective open-label study to investigate the
efficacy and safety of a standardised correction dosage regimen of intravenous
ferric carboxymaltose (FERINJECT®) versus iron sucrose (VENOFER®) for
treatment of iron deficiency anaemia in patients with inflammatory bowel disease".
Multizenterstudie, Teilnahme (Paraxel)
Strauch U, Thieler S, Ott C, Wiebe S
11. Colo CP-1: "An international multi-centre, randomized, parallel group, prospective,
double blind, placebo controlled clinical trial evaluating the efficacy and safety of a
combination treatment administered over 3 years in patients at risk of experiencing
re-occurrence of colorectal adenoms".
International Study, Teilnahme (Medicomp)
Schölmerich J, Ott C
- 134 -
B.
Diagnostikstudien
Endoskopie
1.
HAL: "An open dose-finding study of oral applied hexaminolevulinate (HAL) imaging
with suspicion or high risk of dysplasia or neoplasia in the colon".
Multizenterstudie, Teilnahme (Photocure ASA)
Endlicher E, Klebl F, Zuber-Jerger I, Wiest R, Rockmann K, Gelbmann C
2.
"Vergleich der ungezielten Stufenbiopsie-Entnahme mit der gezielten Biopsie
auffälliger Läsionen mittels moderner Video-Koloskopie mit und ohne NBITechnologie in der Surveillance-Koloskopie zur Vorsorge kolorektaler Karzinome
bei Patienten mit langjähriger Colitis ulcerosa".
Multizenterstudie, Teilnahme (LKP PD Dr. Leifeld, Köln)
Zuber I, Endlicher E, Klebl F
Intensivmedizin
1.
"Pneumonia Research Network on Genetic Resistance and Susceptibility for the
Evolution of Severe Sepsis (PROGRESS)".
Multizenterstudie
- 135 -
12.
Drittmittelprojekte
Abkürzung: ReForM, Regensburger Forschung in der Medizin
(intramurales Förderprogramm)
1. DFG – Projekte
1.
Untersuchung der Bedeutung von CpG Motiven bakterieller DNA für die
Homöostase des intestinalen Immunsystems.
DFG (OB 135/8-1), Förderung von 07/2006-09/2006, dann Eingliederung in die
Klinische Forschergruppe KFOR 146 als TP7 (OB 135/10-1) mit Förderung bis
Dezember 2009 und Fortsetzung bis Dezember 2012 als TP7 (OB 135/10-2)
Hofmann C, Obermeier F
2.
The role of integrin alphaE-positive intestinal dendritic cells in inflammatory
processes within the gut and their involvement in tolerance.
TP5 in FOR 876 (Mechanisms of dampening of inflammation), DFG STR 541/7-1,
Förderung bis Oktober 2010
Strauch UG
3. – 8. Molekulare Analyse und Interaktionen an artikulären Grenzflächen – Einfluß
neuroendokrin-immuner Faktoren
DFG – Forschergruppe FOR 696; Förderung bis Dezember 2012
Straub RH (Sprecher), Capellino S, Falk W, Fassold A, Lowin T, Pongratz G;
zusammen mit Anja Bosserhoff (Pathologie), Susanne Grässel (Orthopädie), Klaus
Stark (Innere Medizin II); in Zusammenarbeit mit Ulf Müller-Ladner (Bad Nauheim),
Elena Neumann (Bad Nauheim), Thomas Schubert (Frankfurt); assoziiert sind Peter
Angele (Unfallchirurgie), Richard Bauer (MKG-Chirurgie), Albert Dowejko (MKGChirurgie)
Projekt 1: The blockade of neuropilin-2 / plexin A2 as therapeutic principle in
arthritis
DFG – Sachbeihilfe STR 511/16-1 und STR 511/19-1 und STR 511/23-1,
Förderung bis Dezember 2012
Straub RH, Faßold A, Falk W
Projekt 2: Role of tyrosine-hydroxylase (TH) – positive cells in arthritis
DFG – Sachbeihilfe STR 511/14-1 und STR 511/20-1 und CA 933/1-1; Förderung
bis Dezember 2012
Capellino S, Straub RH
Projekt 3 wurde gestrichen und Projekt 4 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere
Medizin I zugeordnet, sondern gehört zur Pathologie (Anja Bosserhoff, Thomas
Schubert).
Projekt 5: Cell-cartilage interactions at the articular borders under the influence of
steroid hormones and cannabinoids
DFG-Sachbeihilfe SCHE 671/5-1 und LO 1686/1-1, Förderung bis Dezember 2012
Lowin T, in Zusammenarbeit mit Müller-Ladner U und Neumann E (Bad Nauheim)
- 136 -
Projekt 6 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I zugeordnet, sondern
gehört zur Orthopädie (Susanne Grässel, Markus Böhm / Münster).
Projekt 7: The role of the sympathetic neuroimmune modulation of the B cell in
arthritis
DFG – Sachbeihilfe PO 801/3-1 und PO 801/4-1; Förderung bis Dezember 2012
Pongratz G
Projekt 8 und 9 wurden gestrichen.
Zentralprojekt Z1 ist nicht der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I zugeordnet,
sondern gehört zur Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II (Klaus Stark)
Zentralprojekt zur Koordination der Forschergruppe FOR 696
DFG, STR 511/21-1 und STR 511/25-1; Förderung bis Dezember 2012
Straub RH
Zusatzprojekt aus Programmpauschale: The spatial energy expenditure
configuration and possible applications in an experimental model of arthritis
DFG - Sachbeihilfe aus Programmpauschale; Förderung bis Dezember 2012
Straub RH
Siehe auch Homepage: http://www.uniregensburg.de/Fakultaeten/Medizin/Innere_1/aknei/FoGr/index.htm
9.
Bedeutung des Zusammenspiels von Zytokinen und Monaminen auf diversen ZNS
– Niveaus für Verlauf und Suzeptibilität einer Arthritis
DFG – Sachbeihilfe STR 511/15-1; Förderung bis September 2013
Straub RH, Wolff C, in Zusammenarbeit mit A. del Rey, H. O. Besedovsky
(Marburg)
10. Bedeutung von circadianen Rhythmen bei rheumatoider Arthritis und
experimenteller Arthritis
zusammen mit DFG – Sachbeihilfe STR 511/10-3 und STR 511/15-1; Förderung bis
Dezember 2010
Straub RH, Haas S
11. The peripheral nervous system and focal bony erosions in arthritis
DFG - Sachbeihilfe innerhalb des Schwerpunktprogrammes "Immunobone"
SPP1468/1 mit Nummer STR 511/26-1; Förderung bis August 2013
12. Klinische Forschergruppe der DFG: “Zellvermittelte Suppression von auto- und
alloreaktiven Immunrektionen”, TP 4: “Antigenspezifische Elimination von primären
humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle
antigenpräsentierende Zellen in vitro”.
DFG-Sachbeihilfe FL 297/10-1, Förderung bis Dezember 2012
Fleck M, in Zusammenarbeit mit Mackensen A (Erlangen)
13. Charakterisierung der anti-inflammatorischen Aktivität von CORS-26 (collagenous
repeat containing sequence of 26 kDa Protein), einem neuem AdiponektinParalogon.
DFG-Sachbeihilfe SCHA 789/4-1,2, Förderung bis Februar 2010
- 137 -
14. Charakterisierung der Rolle pro- und anti-inflammatorischer Adipokine aus dem
Creeping Fat bei Patienten mit Morbus Crohn
DFG-Sachbeihilfe, SCHA 789/5-1, Förderung bis Juli 2011
Schäffler A, Obermeier F, Kopp A
15. Untersuchung zur Adiponektin Signaltransduktion in Hepatozyten.
DFG-Sachbeihilfe BU 1141/3-3, Förderung bis August 2011
Neumeier M, Wanniger J, Sabrina Bauer, Büchler C
16. Untersuchungen zur Rolle des Gewebshormons Adiponektin in der
gastrointestinalen epithelialen Wundheilung und in der Kolon-Karzinogenese.
DFG-Sachbeihilfe KA 1846/2-1, Förderung bis Januar 2012
Karrasch T
17. Untersuchung der Rolle von Fibroblast Growth Faktoren (FGF) sowie Sprouties und
Spreds als Inhibitoren der FGF-induzierten Signaltransduktion für die hepatische
Fibrose.
DFG-Sachbeihilfe, He 2458/14-1, Förderung bis September 2011
Hellerbrand C
18. Die Rolle der angeborenen Immunität bei hepatozellulärer Schädigung und Fibrose
und Steatose.
DFG-Sachbeihilfe, GA1972/2-1, Förderung bis Mai 2011
Gäbele E
19. Analysen zur Kontrolle der HIV-Infektion im Wechselspiel von
Immunselektionsdruck und zytoplasmatischen Faktoren der Zielzelle
DFG-Sachbeihilfe, SCHN 1085/2-1, Förderung bis 10/2013
Arne Schneidewind
2.
BMBF – Projekte
1.
Rolle der sensorischen Neuropeptide und Katecholamine bei Frakturheilung und
frakturbezogenen Autoimmunprozessen
BMBF-Fördermaßnahme „Forschungsverbünde zu Muskuloskelettalen
Erkrankungen“, Verbund: Neuroimmune connections in inflammation and pain
(Immunopain)
Teilprojekt 5, Förderung bis Oktober 2013
2.
Generation of an ELISA for the protein MIA2 and its validation and evaluation as
serological test for hepatic fibrosis.
BMBF, Förderung bis Dezember 2012
3.
Preclinical evaluation of recombinant MIA2 for the treatment of liver fibrosis.
BMBF, Förderung bis Februar 2012
4.
Genetische Risikofaktoren hepatischer Fibrogenese.
Projektförderung durch die Deutsche Leberstiftung im Rahmen der 3. Förderperiode
des Kompetenznetzes Hepatitis (TP 10.5). Förderung bis März 2011
Hellerbrand C, zusammen mit Berg T (Berlin), Lammert F (Bonn), Strassburg C
(Hannover)
- 138 -
3. ReForM Projekte
1.
Rolle von Annexin A6 für die Funktionalität von Adipozyten
ReForM A, Förderung bis Dezember 2010
Neumeier M (1 MTA für ein Jahr)
2.
Veränderungen der Neuropeptid-Y (NPY)-Synthese und –Freisetzung sowie –
Wirkung auf die Gefäßdysregulation im mesenterialen Gefäßbett bei portaler
Hypertension und hämorrhagische Schock.
ReForM A, Förderung bis Juli 2010
Moleda L (1 MTA für ein Jahr)
3.
Analyse der Regulation und Wirkmechanismen der anaeroben Glykolyse im
hepatozellulären Karzinom (HCC) unter Fokussierung auf die Interaktion zwischen
HCC-Zellen und aktivierten hepatischen Sternzellen
ReForM C, Förderung bis März 2011
Hellerbrand C
4.-9. Molekulare Mechanismen der Fibrose – Entstehung und Progression bei der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH)
ReForM C, Förderung bis Februar 2011
Sprecher: PD Dr. Claus Hellerbrand
Mitantragsteller: Büttner R, Bollheimer C, Gäbele E, Büchler C; Weiss T (Chirurgie);
Bosserhoff (Pathologie); Öfner P, Reinders J und Renner K (Funktionelle Genomik)
Analyse der Regulation und Funktion von CYLD im Verlauf der NASH-Progression
Hellerbrand C
Diätetische Tiermodelle der nichtalkoholischen Steatohepatitis
Büttner R, Bollheimer C
Einfluss von TLR4, TLR9 und MyD88 bei hepatischer Steatose und Fibrose
Gäbele E
Adiponectin als mögliches Therapeutikum der Fibroseprogression bei nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)
Büchler C, Wanninger J
Einfluss der mTOR-Inhibition auf die NASH Progression
Gäbele E, zusammen mit Köhl G (Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
Rolle des sympathischen Nervensystems (SNS) für die Entstehung und den Verlauf
einer NASH.
Reform C, Förderung bis Februar 2011
Wiest R, Büttner R
- 139 -
10. Untersuchungen zur Rolle des Gewebshormons Adiponektin in der
gastrointestinalen epithelialen Wundheilung und Kolon-Karzinogenese
ReForM B, Förderung bis Januar 2011
Karrasch T
11. Regulation und Funktion des neu beschriebenen Adipozytokins Visfatin
ReForM A, Förderung bis Januar 2011
Bala M
12. Veränderte Aktivierung des Epidermal Growth Factor receptor (EGFr) bei
intestinaler Entzündung
ReForM A, Förderung bis März 2011
Paul G
13. Cross-talk zwischen Metabolismus des Fettgewebes und Immunsystem bei grampositiven Infektionen
ReForM A, Förderung bis November 2011
Hanses F
4. Andere Projekte
1.
Prävalenz der Eisenmangelanämie einer populationsbasierten Kohorte bei CEDPatienten (Oberpfalz-Kohorte)
Ott C, Liebold A, Takses A, Obermeier F
Förderung durch Vifor Pharma (beendet Januar 2010)
2.
Etablierung eines europäischen Netzwerkes für klinische und
basiswissenschaftliche Studien zur Sklerodermie und verwandten Erkrankungen:
EUSTAR (European Scleroderma Trial and Research Network)
Förderung durch EULAR
Müller A, Endlicher E, Fleck M, in Zusammenarbeit mit M. Marco-Matucci-Cerinic
(Florenz) und Müller-Ladner U (Giessen) sowie dem EUSTAR Executive Committee
3.
Modeling sarcopenic obesity in rodents with dietary-induced metabolic syndrome
Förderung durch die Robert Bosch Stiftung, bis 1.7.2011
Bollheimer C
4.
Analyse der hepatoprotektiven Wirkung von Hopfeninhaltsstoffen
Förderung durch Firma Flaxan
C. Hellerbrand
5.
Quantitative Bestimmung von Zytokinspiegeln in murinen Plasmaproben
Förderung durch Fa LophiusLead Discovery Center GmbH
C. Hofmann
6.
DCCV-Preis Projekt
Förderung durch DCCV
S. Siebig
7.
Analysis of the molecular mechanisms of the synergistic effect of chronic alcohol
consumption and obesity on the development and progression of hepatic steatosis,
steatohepatitis, and fibrosis.
Förderung durch EUROPEAN RESEARCH ADVISORY BOARD
C.Hellerbrand and E.Gäbele, zusammen mit F.Stickel (Bern)
- 140 -
8.
Role of CD137 in Experimental Colitis in Mice.
Förderung einer Deutsch-Asiatischen Forschungsanbahnung durch die ROBERTBOSCH-STIFTUNG
T. Karrasch
5. Stipendien
1.
Teichmann, Lino: DFG-Stipendium TE785/1-1 (Shlomchik MJ, Yale, New Haven):
[email protected]
2.
Hanses, Frank: LEOPOLDINA-Rückkehrerstipendium LPDR 2009-2; bis 31.01.2011
- 141 -
15.
Gutachtertätigkeit für wissenschaftliche Zeitschriften
Case Reports Med
Crit Care Med
Eur J of Internal Med
Prof. Dr. rer. nat. Büchler C
Arch Med Res
BMC Gastroenterol
Cell Mol Biol Lett
Curr Immunol Rev
Curr Opin Drug Discov Develop
Cytokine
Endocr Rel Cancers
Eur Heart J
Exp Opin Therapeut Targets
FEBS Lett
GUT
Hormone Metabol Res
Intern J Cancer
J Cell Physiol
J Endocrinol
J Leukoc Biol
Life Sciences
Metabolism
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
Obesity
Open Obesity J
Reg Peptides
World J Diabetes
World J Gastroenterol
Danish Council for Strategic Research
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Dutch Technology Foundation STW
Diab Care
Eur J Endocrinol
Hormone metabol Res
Dr. med. Dierkes C
Expert Rev Mol Diagn
J Med Microbiol
Health Research Board (HRB) of Ireland
The Netherlands Organisation for Health
Research and Development (ZonMw)
Prof. Dr. med. Fleck M
Aktuelle Rheumatologie
Arthritis Rheum
Clin Exp Immunol
Clin Rheumatol
- 142 -
Gastroenterology
Mol Ther
Z Rheumatol
Prof. Dr. med. Hellerbrand C
Bundesministerium für Bildung und Forschung
(BMBF)
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Helmholtz-Gemeinschaft
Wilhelm Sander-Stiftung
Internationale Förderverbände und Institutionen:
Biotechnology and Biological Science Research
Council (BBSCR)
Cariplo Foundation (Italien)
German-Israeli Foundation for Scientific
Research and Development Israel Science
Foundation (ISF)
Dr. med. Hanses F
Arch Immunol Ther Exp
Immunol Lett
Dr. rer. nat. Hofmann C
BMC Gastroenterol
Cell Health Cytoskelet
Laboratory Animals
Ulcers
Dr. med. Karrasch T
Eur J Nutr
Inflamm Bowel Dis
PD Dr. med. Kirchner G
J Hepatol
Scand J Gastroenterol
PD Dr. med. Klebl F
Digestion
J Clin Med Res
Z Gastroenterol
Dr. med. Langgartner J
Crit Care Med
Int J Nurs Stud
Dr. med. Ott C
Ulcers
Eur J Anaesthesiol
Crit Care Med
Dr. med. Pongratz G
Ann Rheum Dis
Arthritis Rheum
Brain, Behav Immun
J Neuroimmunol
J Neurochem
J Rheumatol
Rheumatology
- 143 -
Bone Marrow Transplant
Dig Dis Sci
Eur J Clin Microbiol Infecti Dis
Eur Respiratory Jl
Future Microbiol
Int J Medl Microbiol
Prof. Dr. med Schäffler A
Exp Clin Endocrinol Diab
GUT
Immunology
J Immunol
Metabolism
Prof. Dr. med. Straub RH
Ann Rheum Dis
Arthritis Rheum
Brain Behavior Immun
Clin Exp Rheumatology
Endocrinology
Immunol Today
Rheumatology
Scand J Rheumatol
PD Dr. med. Wiest R
Aliment Pharmacol Ther
British J Pharmacol
Center for Scientific Review of NIH
Clin Nutr
Clinics
Digestion
EASL Scientific Committee Abstract Reviewer
Eur J Clin Invest
Eur J Gastroenterol Hepatol
Gastroenterology
Gut
Hepatology
J Hepatol
J Medical Science Monitor
Liver Internat
Oncology
Dr. med. Zuber-Jerger I
Gastrointest Endosc
- 144 -
18.
Forschungsstatistik für die Jahre 1994 bis 2010
Summe der Impact Faktoren (IF)
600
550
500
Summe aller IF
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
19 19 19 19 19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
Jahr
Mittlerer Impact Faktor (IF)
4,0
Mittlerer IF
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
19
94 995 996 997 998 999 000 001 002 003 004 005 006 007 008 009 010
1
1
1
1
2
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Jahr
- 145 -
Absolute Zahl der Veröffentlichungen (VÖ) in Impact Factor (IF) - Gruppen
80
VÖ absolut in den IF-Gruppen
70
60
50
40
30
20
10
0
94 995 996 997 998 999 000 001 002 003 004 005 006 007 008 009 010
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
19
Jahr
IF < 1.000
0.999 < IF < 5.000
4.999 < IF < 10.000
IF > 9.999
Plot 1 Zero
Relative Zahl der Veröffentlichungen (VÖ) in Impact Factor (IF) - Gruppen
80
VÖ der IF-Gruppen (% aller VÖ)
70
60
50
40
30
20
10
0
19
94
9
19
5
9
19
6
9
19
7
IF < 1.0
1.0 <= IF < 5.0
5.0 <= IF < 10.0
IF >= 10.0
9
19
8
99 000 001 002 003 004 005 006 007 008 009 010
19
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Jahr
- 146 -
19.
Leitung und Oberärzte der Klinik
- 147 -
20.
Assistenten der Klinik
- 148 -
21.
Wissenschaftliche Mitarbeiter der Klinik
- 149 -
22.
Mitarbeiter der Pflege, des Sekretariats, der Leitstelle und der Wissenschaft
- 150 -

Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I des Klinikums der

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