Gredleriana - Science South Tyrol

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MARCELLO TOMASELLI, CESARE LASEN, CARLO ARGENTI, MATTEO GUALMINI, ALESSANDRO PETRAGLIA,
JURI NASCIMBENE: Studio Geobotanico di due Biotopi del Parco Naturale Regionale
delle Dolomiti D’Ampezzo (Belluno - Italia Nordorientale) . . . . . . . . .
MARCELLO TOMASELLI, MATTEO GUALMINI, CESARE LASEN, ALESSANDRO FERRARINI,
ALESSANDRO PETRAGLIA: La cartografia vegetazionale come strumento di analisi
ecologica del paesaggio: un esempio di applicazione a due biotopi del Parco
Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo (Belluno – Italia Nordorientale)
9
.
. 31
BRIGITTA ERSCHBAMER, MARTIN MALLAUN & PETER UNTERLUGGAUER: Plant diversity along
altitudinal gradients in the South- and Central Alps of South Tyrol and Trentino
(Italy) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. 47
RUPRECHT DÜLL: Provisorischer Katalog der Leber- und Laubmoose Südtirols
(Provinz Bozen) . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
. 69
THOMAS WILHALM & ANDREAS HILPOLD: Rote Liste der gefährdeten Gefäßpflanzen Südtirols
.
115
FRANZISKA ZEMMER: Flora der Entwässerungsgräben im Südtiroler Etschtal (Provinz
Bozen, Italien) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
199
PETRA MAIR: Die Verbreitung der Wildrosen in Südtirol (Provinz Bozen, Italien)
.
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231
SUSANNE WALLNÖFER: Zum Vorkommen seltener und wenig beachteter Frühlingsblüher
im mittleren Tiroler Inntal (Nordtirol, Österreich) . . . . . . . . . . .
261
GEORG KIERDORF-TRAUT: Erster Nachtrag zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken
Südtirols (Mollusca: Gastropoda)
. . . . . . . . . . . . .
.
277
PETRA KRANEBITTER & THOMAS WILHALM: Wiederfund von Chrysochraon dispar dispar und
Conocephalus dorsalis (Saltatoria) in Südtirol
. . . . . . . . . . .
287
GUIDO PEDRONI: La comunità a Coleotteri Elateridi del piano montano nella Val di Genova
- Parco Naturale Adamello-Brenta. Considerazioni ecologiche e biogeografiche
(Coleoptera Elateridae)
. . . . . . . . . . . . . . . . . .
295
BERNHARD KLAUSNITZER: Cyphon gredleri n. sp., eine neue Art aus der Cyphon
hashimotorum-Gruppe aus Thailand (Coleoptera, Scirtidae) . . . .
.
.
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309
MARCELA SKUHRAVÁ & VÁCLAV SKUHRAVÝ: Die Gallmückenfauna (Diptera, Cecidomyiidae)
Südtirols: 6 Gallmücken im Westen: Burggrafenamt – Vinschgau
. . . . .
.
317
WOLFGANG SCHEDL: Die Dolchwespen Südtirols (Insecta: Hymenoptera: Scoliidae)
.
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343
OSKAR NIEDERFRINIGER: Die Felsenschwalbe (Ptyonoprogne rupestris) als
Gebäudebrüter in Südtirol
. . . . . . . . . . . . .
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351
MASSIMO MORPURGO: Il nuovo acquario con Nautilus pompilius LINNAEUS, 1758
(Cephalopoda) al Museo di Scienze Naturali di Bolzano . . . . .
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Streiflichter:
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389
HEINRICH SCHATZ, IRENE SCHATZ, KRISTIAN PFALLER & WILLI SALVENMOSER: Cuticuläre
Feinstrukturen der Hornmilbe Xenillus athesis Schatz, 2004 (Acari, Oribatida),
einer neuen Tierart aus Südtirol (Prov. Bozen, Italien) . . . . . . . .
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395
THOMAS WILHALM, REINHOLD BECK & WILHELM TRATTER: Ergänzungen und Korrekturen
. . . . . . . . . .
zum Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols (1)
.
401
PETRA KRANEBITTER & ANDREAS HILPOLD: GEO-Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der
Vajolettürme (Rosengarten, Gemeinde Tiers, Südtirol, Italien)
. . . . .
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407
Verantwortlicher Leiter / Direttore responsabile: Vito Zingerle
Autorizzazione della Cancelleria del Tribunale di Bolzano N. 25/2001,
Reg. Periodici con Dectreto 30 novembre 2001
ISSN 1593-5205
Druck / Stampa: KARO Druck – Frangart (BZ)
6 Gredleriana
6
Gredleriana
Inhaltsverzeichnis / Indice
2006
NATURMUSEUM SÜDTIROL
MUSEO SCIENZE NATURALI ALTO ADIGE
MUSEUM NATÖRA SÜDTIROL
Gredleriana
Vol. 6 / 2006
Naturmuseum Südtirol
Museo Scienze Naturali Alto Adige
Museum Natöra Südtirol
Titelbild / copertina
Xenillus athesis Schatz, 2004, eine neue Hornmilbenart aus Südtirol / Foto: K. Pfaller
Impressum
Herausgeber und Redaktion / editore e redazione
© Copyright 2006 by
NATURMUSEUM SÜDTIROL
MUSEO SCIENZE NATURALI ALTO ADIGE
MUSEUM NATÖRA SÜDTIROL
Bindergasse / via Bottai 1 - I-39100 Bozen / Bolzano (Italia)
E-mail: [email protected]
E-mail: [email protected]
homepage: www.naturmuseum.it
Redaktionskomitee / comitato di redazione
Dr. Konradin Burga (Zürich/Zurigo)
Dr. Claudio Chemini (Trient/Trento)
Dr. Brigitta Erschbaumer (Innsbruck)
Dr. Bernhard Klausnitzer (Dresden)
Dr. Juerg Paul Müller (Chur)
Dr. Harald Niklfeld (Wien/Vienna)
Schriftleiter / redattore
Dr. Heinrich Schatz (Innsbruck)
Koordinator im Naturmuseum / coordinatore presso il Museo di Scienze Naturali
Dr. Thomas Wilhalm (Bozen / Bolzano)
Verantwortlicher Direktor / direttore responsabile
Dr. Vito Zingerle (Bozen / Bolzano)
Layout und Grafik / Grafica editoriale
Helga Veleba (Brixen / Bressanone)
ISSN 1593-5205
Issued: December 2006
Druck / stampa
KARO Druck – Frangart (BZ)
Dieses Werk ist urheberrechtlich geschützt. Nachdruck, Vervielfältigung oder Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen
– auch auszugsweise – nur nach vorheriger schriftlicher Zustimmung des Herausgebers.
Tutti i diritti riservati. Non sono permessi ristampa, fotocopia e memorizzazione degli articoli o di parti degli articoli in sistemi
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All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in retrieval systems or transmitted, in any form
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Für die in dieser Zeitschrift veröffentlichten Arbeiten sind die Verfasser allein verantwortlich.
La responsibilità di quanto riportato nel testo rimane esclusivamente degli autori.
Vorwort
Die Zeitschrift „Gredleriana“, die nun bereits zum sechsten Mal erscheint, hat sich in
der wissenschaftlichen und musealen Landschaft fest etabliert. Die Beiträge betreffen
mittlerweile nicht nur Südtirol, sondern auch verschiedene andere Regionen in Italien
und den gesamten Alpenraum. Auch dieser Band bietet in 15 Originalbeiträgen und vier
Streiflichtern ein breites Spektrum an Themen mit zahlreichen Neumeldungen für die
Flora und Fauna von Südtirol und der weiteren Umgebung.
Mehrere Arbeiten behandeln vegetationskundliche Themen, so z. B. eine geobotanische
Untersuchung in den Dolomiten von Ampezzo von Tomaselli et al. (a), eine Vegetationsaufnahme als Werkzeug für ökologische Landschaftsanalyse, ebenfalls in den Dolomiten
von Ampezzo, von Tomaselli et al. (b), sowie eine vergleichende Studie der Artenvielfalt
von Pflanzen in Gipfelregionen in Südtirol und dem Trentino und deren Klimaabhängigkeit (Erschbamer et al.). Außerdem wurde die Flora der Entwässerungsgräben im Etschtal (Zemmer) und die Verbreitung der Wildrosen in Südtirol (Mair) untersucht, ebenso
das Vorkommen seltener Frühlingsblüher im Nordtiroler Inntal (Wallnöfer). Ein Katalog
der Moose Südtirols (Düll) sowie die Rote Liste der gefährdeten Gefäßpflanzen Südtirols (Wilhalm & Hilpold) bilden wichtige Nachschlagewerke für zukünftige botanische
Arbeiten bzw. eine unerlässliche fachliche Grundlage für den Naturschutz. Zoologische
Themen in diesem Band behandeln zusammenfassende Meldungen verschiedener Tiergruppen in Südtirol (Land-Gehäuseschnecken: Kierdorf-Traut, Gallmücken: Skuhravá
& Skuhravý, und Dolchwespen: Schedl), Wiederfunde von seltenen Heuschreckenarten
(Kranebitter & Wilhalm), eine ökologische Studie an Schnellkäfern des Val di Genova,
Provinz Trient (Pedroni), sowie eine Untersuchung über eine Verhaltensänderung der
Felsenschwalbe, die in Südtirol zunehmend an Gebäuden brütet (Niederfriniger). Die
Beschreibung einer neuen Käferart aus Thailand, welche nach dem Namensgeber
dieser Zeitschrift, Pater Vinzenz Maria Gredler, benannt wurde, wird in diesem Band
präsentiert (Klausnitzer).
Die Originalbeiträge erscheinen in der von den Autoren eingereichten Sprache (deutsch,
italienisch, englisch). Der vorliegende Band enthält neben 11 deutschsprachigen Beiträgen auch drei in italienischer Sprache sowie einen auf Englisch. Alle Beiträge sind mit
englischem Titel und Abstract versehen.
Die Rubrik „Streiflichter“ enthält einen Bericht über die Perlboote (Nautilus pompilius)
in einem eigens dafür konstruierten Aquarium im Naturmuseum Südtirol, die als nächste lebende Verwandte den fossilen Nautiloidea aus dem Oberen Perm des Grödner
Tales gegenübergestellt werden (Morpurgo). Ein Besuch dieser reizenden Tiere im
Naturmuseum in Bozen ist absolut lohnenswert. Außerdem werden Feinstrukturen einer
aus Südtirol beschriebenen Hornmilbenart, Xenillus athesis Schatz, 2004, mit Text und
Bildern vorgestellt (Schatz et al.). Zum kürzlich erschienenen Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols werden erste Ergänzungen gemeldet (Wilhalm et al.). Schließlich war es
aufgrund der zeitgerechten Aufbereitung der Daten durch alle Autorinnen und Autoren
möglich, die neuesten Ergebnisse des heurigen Tags der Artenvielfalt am Fuß der Vajolettürme (Rosengarten, Gemeide Tiers: Kranebitter & Hilpold) zu präsentieren, womit
diese Daten rasch einer interessierten Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden können. Der internationale „Tag der Artenvielfalt“ wird vom Naturmuseum Bozen und dem
Amt für Naturparke der Autonomen Provinz Bozen in Zusammenarbeit mit zahlreichen
freiwilligen Mitarbeitern und dem deutschen Magazin GEO durchgeführt.
Durch das plötzliche Ableben von Prof. Dr. Konrad Thaler, dem bekannten Fachmann
für die alpine wirbellose Tierwelt, im Jahr 2005 wurde eine empfindliche Lücke in das
Redaktionskomitee gerissen. Es ist uns jedoch gelungen, Prof. Dr. Bernhard Klausnitzer,
Dresden, für diese Arbeit zu gewinnen. Prof. Klausnitzer ist ein weltweit bekannter Spezialist für Käfer sowie für die gesamte Insektenkunde im mitteleuropäischen Raum. Er
hat sich spontan zur Verfügung gestellt und für diesen Band als Fachgutachter für wirbellose Tiere mehrere Manuskripte begutachtet bzw. deren Begutachtung durch externe
Reviewer veranlasst. Ebenso konnte Frau Prof. Dr. Brigitta Erschbamer, Innsbruck, eine
gebürtige Südtirolerin und hervorragende Kennerin der Südtiroler Pflanzenwelt, für die
Mitarbeit beim Redationskomitee gewonnen werden. Auch sie hat für diesen Band mitgearbeitet. Beiden sei an dieser Stelle herzlich gedankt.
Auch dieser Band könnte nicht erscheinen ohne die vielfältige Hilfe zahlreicher Personen:
Danken möchten wir den Mitgliedern des Redaktionskomitees, den (anonymen) externen Gutachtern, sowie der Grafikerin, Frau Helga Veleba, für ihre unermüdliche Arbeit.
Dank gebührt auch allen Autorinnen und Autoren dieses Bandes für die Entscheidung,
ihre Untersuchungsergebnisse in der Gredleriana zu publizieren und für ihre rasche Antwort auf die von Gutachtern und Schriftleitung vorgeschlagenen Änderungen.
Bozen, im Dezember 2006
Dr. Bruno Hosp Präsident der Südtiroler Landesmuseen Univ.-Prof. Dr. Roland Psenner
Präsident des Fachbeirates
Dr. Vito Zingerle Direktor des Naturmuseums Südtirol und
Verantwortlicher Leiter der Gredleriana
Dr. Heinrich Schatz
Schriftleiter der Gredleriana
Prefazione
La rivista Gredleriana, già arrivata al suo sesto volume, si è consolidata nel panorama
scientifico e museale. I contributi non riguardano più solo l’Alto Adige, ma anche diverse
altre regioni italiane e l’arco alpino nel suo complesso. I 15 lavori originali e le 4 comunicazioni sintetiche all’interno della rubrica “Streiflichter/Sprazzi di luce” contenuti nel presente volume affrontano argomenti diversi e riportano numerose nuove segnalazioni
floristiche e faunistiche per l’Alto Adige e i suoi dintorni.
Molti contributi trattano temi fitosociologici, come ad esempio una ricerca di geobotanica condotta nelle Dolomiti d’Ampezzo, di Tomaselli et al. (a), un rilievo fitosociologico
usato come strumento per l’analisi ecologica del paesaggio, pure effettuato nelle Dolomiti Ampezzane di Tomaselli et al. (b), così come uno studio comparativo della ricchezza
in specie vegetali d’alta quota in Alto Adige e in Trentino e la sua dipendenza dal clima
(Erschbamer et al.). Sono stati inoltre oggetto di studio la flora delle fosse di bonifica
della Valle dell’Adige (Zemmer) e la diffusione delle rose selvatiche in Alto Adige (Mair),
come pure il rinvenimento di rare specie primaverili nella Valle dell’Inn del Nordtirolo
(Wallnöfer). A questo si aggiungono il catalogo dei muschi dell’Alto Adige (Düll) e la
lista rossa delle piante vascolari dell’Alto Adige minacciate (Wilhalm & Hilpold), che costituiscono rispettivamente importanti opere di riferimento per future ricerche botaniche
e una base fondamentale e indispensabile per la tutela ambientale. Tra gli argomenti in
ambito zoologico trattati in questo volume ricordiamo le segnalazioni sintetiche in Alto
Adige di diversi gruppi di animali (Gasteropodi terrestri: Kierdorf-Traut, Ditteri Cecidomidi: Skuhravá & Skuhravý, Imenotteri Scolidi: Schedl), i ritrovamenti di rare specie di
Ortotteri: (Kranebitter & Wilhalm), uno studio ecologico sui Coleotteri Elateridi della Val
di Genova, Prov. Trento (Pedroni), la ricerca su una modificazione comportamentale
della rondine montana, che in Alto Adige nidifica sempre più spesso presso gli edifici
(Niederfriniger). Viene descritta in questo volume anche una nuova specie di coleottero
tailandese, che deve il suo nome, proprio come questa rivista, a Pater Vinzenz Maria
Gredler (Klausnitzer).
I lavori compaiono nella lingua originale degli autori (tedesco, italiano, inglese). Nel presente volume sono contenuti 11 lavori in lingua tedesca, 3 in lingua italiano, nonché uno
in lingua inglese; tutti sono comunque completi di titolo ed abstract in lingua inglese.
La rubrica “Streiflichter/Sprazzi di luce” contiene una relazione sui nautili (Nautilus
pompilius) ospitatati in un acquario appositamente costruito al Museo di Scienze Naturali
dell’Alto Adige. Essi sono esposti affianco ai fossili di Nautiloidi della Val Gardena risalenti
al Permiano Superiore, di cui rappresentano i parenti viventi più prossimi (Morpurgo).
Una visita a questi affascinanti animali al Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige è
assolutamente imperdibile! Sono inoltre presentate le strutture fini di una specie di acaro
Oribatide descritto in Alto Adige, Xenillus athesis Schatz, 2004, con testo e immagini
(Schatz et al.). Vengono comunicate le prime integrazioni al catalogo delle piante vascolari
dell’Alto Adige di recente pubblicazione (Wilhalm et al.).
Infine ricordiamo che grazie alla tempestiva rielaborazione dei dati da parte di tutti gli
autori e autrici è stato possibile presentare i più recenti risultati della Giornata della
Biodiversità di quest’anno (2006 ai piedi delle Torri del Vajolet, Catinaccio, Comune di
Tires: Kranebitter & Hilpold), in modo da renderli accessibili quanto prima a tutti gli interessati. La “Giornata internazionale della Biodiversità” è stata organizzata dal Museo
di Scienze Naturali dell’Alto Adige e dall’Ufficio Parchi Naturali della Provincia Autonoma
di Bolzano in collaborazione con numerosi collaboratori volontari e la rivista tedesca
GEO.
L’improvvisa morte del Prof. Konrad Thaler, noto specialista di invertebrati alpini, ha
lasciato nel 2005 un grande vuoto nel comitato di redazione. Per svolgere il suo lavoro c’è ora con noi il Prof. Dr. Bernhard Klausnitzer di Dresda, uno specialista di fama
mondiale di coleotteri e più in generale della fauna entomologica del Centro Europa.
Prof. Klausnitzer si è offerto spontaneamente per ricoprire questa carica e si è occupato
della revisione scientifica per quanto riguarda gli articoli sulla fauna evertebrata, revisionandone personalmente numerosi o sottoponendoli a revisione da parte di esperti esterni. Anche la Professoressa Dr. Brigitta Erschbamer, Innsbruck, nativa dell’Alto Adige
ed eminente esperta della flora altoatesina, è stata coinvolta nei lavori del comitato
redazionale ed ha collaborato alla realizzazione di questo volume. Ad entrambi siamo
profondamente grati.
Anche questo volume non avrebbe potuto essere pubblicato senza l’aiuto di numerose
persone: desideriamo ringraziare i membri del comitato di redazione, i reviewers esterni
(anonimi) e anche la signora Helga Veleba per il suo instancabile lavoro in qualità di
grafico. Un grazie anche a tutti gli autori e autrici di questo volume, per aver scelto di
pubblicare i risultati delle proprie ricerche sulla Gredleriana e per le loro tempestive
risposte alle modifiche proposte dai revisori e dal redattore.
Bolzano, dicembre 2006
Dr. Bruno Hosp Presidente dei Musei Provinciali dell’Alto Adige
Univ. Prof. Dr. Roland Psenner
Presidente del Comitato Scientifico
Dr. Vito Zingerle Direttore del Museo di Scienze Naturali e direttore responsabile della Gredleriana
Dr. Heinrich Schatz
Redattore della Gredleriana
Inhaltsverzeichnis / Indice
Marcello Tomaselli, Cesare Lasen, Carlo Argenti, Matteo Gualmini, Alessandro Petraglia,
Juri Nascimbene: Studio Geobotanico di due Biotopi del Parco Naturale Regionale
delle Dolomiti D’Ampezzo (Belluno - Italia Nordorientale) . . . . . . . . . . 9
Marcello Tomaselli, Matteo Gualmini, Cesare Lasen, Alessandro Ferrarini,
Alessandro Petraglia: La cartografia vegetazionale come strumento di analisi
ecologica del paesaggio: un esempio di applicazione a due biotopi del Parco
Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo (Belluno – Italia Nordorientale) . . . 31
Brigitta Erschbamer, Martin Mallaun & Peter Unterluggauer: Plant diversity along
altitudinal gradients in the South- and Central Alps of South Tyrol and Trentino
(Italy) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Ruprecht Düll: Provisorischer Katalog der Leber- und Laubmoose Südtirols
(Provinz Bozen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Thomas Wilhalm & Andreas Hilpold: Rote Liste der gefährdeten Gefäßpflanzen Südtirols . 115
Franziska Zemmer: Flora der Entwässerungsgräben im Südtiroler Etschtal (Provinz
Bozen, Italien) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
199
Petra Mair: Die Verbreitung der Wildrosen in Südtirol (Provinz Bozen, Italien) .
.
.
231
.
Susanne Wallnöfer: Zum Vorkommen seltener und wenig beachteter Frühlingsblüher
im mittleren Tiroler Inntal (Nordtirol, Österreich) . . . . . . . . . . . . 261
Georg Kierdorf-Traut: Erster Nachtrag zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken
Südtirols (Mollusca: Gastropoda) . . . . . . . . . . . . . . . .
277
Petra Kranebitter & Thomas Wilhalm: Wiederfund von Chrysochraon dispar dispar und
Conocephalus dorsalis (Saltatoria) in Südtirol . . . . . . . . . . . .
. 287
Guido Pedroni: La comunità a Coleotteri Elateridi del piano montano nella Val di Genova
- Parco Naturale Adamello-Brenta. Considerazioni ecologiche e biogeografiche
(Coleoptera Elateridae) . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
295
Bernhard Klausnitzer: Cyphon gredleri n. sp., eine neue Art aus der Cyphon
hashimotorum-Gruppe aus Thailand (Coleoptera, Scirtidae) . . . . . . . . 309
Marcela Skuhravá & Václav Skuhravý: Die Gallmückenfauna (Diptera, Cecidomyiidae)
Südtirols: 6 Gallmücken im Westen: Burggrafenamt – Vinschgau . . . . . .
317
Wolfgang Schedl: Die Dolchwespen Südtirols (Insecta: Hymenoptera: Scoliidae) .
343
Oskar Niederfriniger: Die Felsenschwalbe (Ptyonoprogne rupestris) als
Gebäudebrüter in Südtirol . . . . . . . . . . . . . .
.
.
.
.
.
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. 351
Streiflichter:
Massimo Morpurgo: Il nuovo acquario con Nautilus pompilius Linnaeus, 1758
(Cephalopoda) al Museo di Scienze Naturali di Bolzano . . . . . .
.
.
.
389
Heinrich Schatz, Irene Schatz, Kristian Pfaller & Willi Salvenmoser: Cuticuläre
Feinstrukturen der Hornmilbe Xenillus athesis Schatz, 2004 (Acari, Oribatida),
einer neuen Tierart aus Südtirol (Prov. Bozen, Italien) . . . . . . . . . . 395
Thomas Wilhalm, Reinhold Beck & Wilhelm Tratter: Ergänzungen und Korrekturen
zum Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols (1) . . . . . . . . . . .
.
. 401
Petra Kranebitter & Andreas Hilpold: GEO-Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der
Vajolettürme (Rosengarten, Gemeinde Tiers, Südtirol, Italien) . . . . . . .
407
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 9 - 30
Studio geobotanico di due biotopi del Parco Naturale
Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo
(Belluno - Italia Nordorientale)
Marcello Tomaselli, Cesare Lasen, Carlo Argenti, Matteo Gualmini,
Alessandro Petraglia, Juri Nascimbene
Abstract
Geobotanical study of two biotopes in the “Parco Naturale Regionale delle Dolomiti
d’Ampezzo” (Province of Belluno - NE Italy)
A geobotanical study was carried out in the “Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo”.
Flora and vegetation were investigated in two biotopes “Laghi di Foses” (FOS) and “Ròzes-Col
dei Bòs-Sotecordes”(RBS). Vascular flora was sampled in both biotopes, whereas lichens were
sampled only at FOS and bryophytes only in selected habitats of both biotopes. The lichen flora
of FOS includes 139 species, some of them very rare in Italy or in the Veneto Region. Bryophyte
flora includes 37 species sampled in the wet habitats of FOS and 43 species sampled in the wet
habitats and in the snow beds of RBS. Some of the identified taxa are very rare in the Veneto Region.
Vascular flora includes 306 species at FOS and 345 at RBS. In both biotopes hemicryptophytes
largely prevail among life forms and central southern-european orophytes among chorotypes. The
most phytogeographically remarkable vascular species are the endemic Sempervivum dolomiticum
at FOS and Campanula morettiana at RBS and the sporadic and very rare in Italy Carex chordorrhiza
at FOS and the rare nitrophilous species Hymenolobus pauciflorus and Chenopodium foliosum at RBS.
Despite its lower global surface, phytocoenological diversity is higher at FOS (41 vegetation types)
than at RBS (39 vegetation units).
Keywords: Lichens, Bryophytes, Vascular flora, Vegetation, Phytosociology, Dolomites, Natural
Parks
1. Introduzione
Gli studi geobotanici sono ormai comunemente ritenuti uno strumento imprescindibile
per acquisire conoscenze sul patrimonio vegetale di un territorio in funzione di una
gestione sostenibile dello stesso (Pirola 2000). L’importanza di tale strumento di indagine
assume particolare rilievo nell’ambito delle aree protette, istituzioni per cui la gestione
conservativa della natura e delle risorse vegetali costituisce in certo qual senso “la ragione
sociale” (Lasen 2000, 2003, Sartori 2000). Il riconoscimento di tale importanza si basa sul
fatto che l’indagine geobotanica risulta capace di cogliere e di analizzare nei dettagli la
ricchezza di specie e di habitat nelle aree in cui la biodiversità vegetale è di norma molto
elevata, condizione che ordinariamente ricorre nelle aree protette.
È noto che una quota particolarmente elevata della diversità vegetale della biosfera si
concentra nei territori montuosi (Körner 1999). Per questa ragione uno degli ambiti di
elezione per gli studi geobotanici, sia in Italia che in altri paesi europei ed extraeuropei,
è costituito da parchi e riserve localizzati in aree montane. In Italia sono numerosi gli
9
M. Tomaselli et al.: Studio Geobotanico nelle Dolomiti D’Ampezzo
autori che hanno compiuto indagini geobotaniche in aree protette montane, al punto
che, per ragioni di spazio, è possibile citare qui solo alcuni dei contributi monografici di
più ampio respiro realizzati, ad esempio, da Pedrotti (1969), Bazzichelli & Furnari (19701979), Siniscalco (1995), Tomaselli et al. (1996), Guarino & Sgorbati (2004).
Nell’ambito dei sistemi montuosi italiani le Alpi orientali occupano una posizione di
particolare rilievo per la ricchezza della loro flora e la varietà dei loro habitat e comunità
vegetali documentata da numerosi studi (Pignatti & Pignatti 1975, 1983, 1995, Gerdol &
Piccoli 1982, Lasen 1983, Feoli Chiapella & Poldini 1993, Poldini & Martini 1993, Poldini
& Nardini 1993, Gafta 1994, Minghetti 1996, 2003, Gerdol & Tomaselli 1997, Poldini &
Oriolo 1997, Festi & Prosser 2000, Argenti & Lasen 2001, Poldini, 2002, ed altri ancora). Lo
“status” di luogo di concentrazione (“hot spot” o “focal point”) della biodiversità vegetale
per questo importante distretto alpino è ormai, per così dire, “ufficialmente” sanzionato
anche dagli enti territoriali nazionale, regionali e provinciali a seguito dell’istituzione
di numerose aree protette, che vanno dai singoli biotopi, alle riserve naturali, ai Siti di
Interesse Comunitario (SIC) e Zone di Protezione speciale (ZPS), fino ai parchi regionali
e nazionali, che coprono una significativa estensione del territorio.
Lo studio geobotanico proposto in questo contributo ha per oggetto il Parco Naturale
Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo, dislocato sulle montagne dolomitiche che circondano Cortina d’Ampezzo, nota località turistica, situata in Provincia di Belluno. Sulla
base dell’analisi della letteratura specifica, l’area delle Dolomiti ampezzane non appare
del tutto scoperta dal punto di vista delle conoscenze botaniche, soprattutto per quel che
riguarda quelle relative alla flora. Le prime notazioni floristiche relative all’area ampezzana sono reperibili in Ambrosi (1854). Ulteriori indicazioni, peraltro molto sporadiche,
compaiono in Dalla Torre & Sarnthein (1906 -1913). Ad uno di questi autori si deve poi
il primo specifico contributo sulla flora di Ampezzo e dintorni (Dalla Torre 1920). Un
fondamentale contributo alla conoscenza della flora del territorio di Cortina d’Ampezzo è
quello di Rinaldo Zardini, la cui attività di ricerca fu condensata in diverse pubblicazioni
(Zardini 1939, Pampanini & Zardini 1948). La banca dati floristica di riferimento per l’area
in esame resta comunque la Flora del Cadore redatta da Renato Pampanini e pubblicata
postuma a cura di Negri e Zangheri (Pampanini 1958). Per una rassegna bibliografica floristica esauriente si rimanda comunque allo studio preliminare alla redazione del Piano
Ambientale del Parco (Lasen & Spampani 1992).
Ben diverso appare il quadro delle conoscenze vegetazionali, in cui l’unico contributo
specificamente dedicato all’area ampezzana è il saggio di cartografia in scala 1:100.000
redatto da Pignatti (1981). Tale documento cartografico, al momento l’unico di questo tipo
edito per la provincia di Belluno, ha peraltro carattere sintetico, sia in ragione della scala
adottata, che dell’approccio volto ad indagare soprattutto i complessi di vegetazione e
quindi le linee essenziali del paesaggio. Altre informazioni relative alla vegetazione del
Parco delle Dolomiti ampezzane si ricavano da uno studio recentemente dedicato agli
ambienti umidi montani di tutta l’area dolomitica (Gerdol & Tomaselli 1997).
L’accurata ricognizione della bibliografia geobotanica pregressa ci ha stimolato ad
intraprendere questa nuova ricerca, che è stata preliminarmente ristretta a due biotopi
del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo, la cui rilevante valenza fitogeografia era emersa dallo studio eseguito da Lasen & Spampani (1992): la conca glaciocarsica dei Laghi di Foses e l’area di Ròzes- Col dei Bòs-Sotecordes nei pressi del Passo
di Falzarego (Fig. 1). La ricerca si prefigge i seguenti scopi essenziali: i) aggiornamento
ed approfondimento delle conoscenze sulla flora vascolare; ii) acquisizione delle prime
conoscenze di dettaglio relative alla flora crittogamica (lichenica e briologica); iii) rilevamento, descrizione e classificazione della vegetazione; iv) redazione di due carte della
10
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 9 - 30
vegetazione attuale in scala 1.5000. Il presente contributo ha per oggetto lo studio della
flora e della vegetazione, mentre i risultati dell’indagine cartografica saranno presentati
in altra parte di questo stesso volume.
Austria
Laghi di Foses
Bolzano
Ròzes-Col dei Bòs Sotecordes
Belluno
Trento
Pordenone
Udine
Treviso
Brescia
Verona
Vicenza
Padova
Mantova
Parma
Venezia
Rovigo
Ferrara
Fig. 1
Posizione geografica del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti D’Ampezzo,
con evidenziate le due aree di studio.
2. Aree di studio
La conca glaciocarsica dei Laghi di Foses si trova nel settore nordorientale degli
Altopiani Ampezzani, una complessa unità oroidrografica posta nel cuore delle Dolomiti
settentrionali e costituita da un piastrone centrale prevalentemente carbonatico delimitato
da creste, dorsali e dai segmenti di testata di numerose valli (Sauro & Meneghel 1995).
La conca è delimitata a Nord da una cresta spartiacque rocciosa, che da Forcella Cocodain
ad Est volge in direzione Nord- Ovest verso M. Muro. Lungo questa cresta si trova il
punto culminante dell’area di studio, posto a quota 2375 m. Il limite orientale è costituito
dalla parete occidentale della Remeda Rossa. A Sud-Est un’ampia sella prativa separa
la conca di Foses da quella che ospita al suo fondo il Lago di Remeda Rossa. Il modesto
rilievo del Castello di Foses (2253 m) chiude l’area a Sud, mentre la bastionata rocciosa
che collega questa cima alla cresta tra Forcella Cocodain e M. Muro ne rappresenta il
limite occidentale. Il fondo della conca è posto a 2122 m.
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Dal punto di vista morfostrutturale la conca di Foses costituisce una depressione tettonica, in cui le formazioni geologiche più recenti si sono conservate, mentre quelle più
antiche e tenere sono state asportate dalla sovraescavazione glaciale.
Nella parte settentrionale dell’area la matrice litologica è costituita da Calcari Grigi
giurassici, che affiorano estesamente in corrispondenza di un’ampia e inclinata superficie strutturale (Siorpaes 1995). Il settore centro-occidentale è invece costituito da pendii e
delimitato da scarpate, in cui le rocce affioranti sono il Rosso Ammonitico e l’Encrinite di
Fanes (ambedue di età giurassica). Il fondo della conca, infine, è caratterizzato da affioramenti di Marne del Puez, risalenti al Cretaceo inferiore. Queste rocce, più erodibili di
quelle che costituiscono il contorno della depressione, affiorano in corrispondenza di
dossi arrotondati incisi dagli emissari provenienti dai due laghi.
Dal punto di vista geomorfologico, la conca di Foses è il risultato dell’erosione glaciale,
su cui si sono poi sviluppati sistemi di drenaggio carsici (Masini 1997, 1998). Sono inoltre
presenti morfotipi costituiti da superfici strutturali e superfici di “erosione”, falde detritiche e macereti a grossi blocchi, con aspetti a rock-glacier. A valle di Forcella Cocodain
una struttura morenica delimita un’ampia nicchia di nivazione, che già costituisce un
abbozzo di circo (Sauro & Meneghel 1995). Le forme carsiche sono particolarmente rilevanti e ben rappresentate da doline, pozzi, inghiottitoi e campi solcati. Il sistema carsico
ipogeo è anch’esso particolarmente sviluppato e annovera ben 41 grotte finora censite.
L’area di studio Ròzes-Col dei Bòs-Sotecordes (da qui in poi denominata per brevità semplicemente Ròzes) è situata tra il Passo di Falzarego ad Ovest e Cortina d’Ampezzo ad
Est. Essa si distribuisce su due versanti nettamente differenziati dal punto di vista geologico e geomorfologico, rispettivamente rivolti verso Sud e verso Nord e costituenti nel
loro insieme un tipico rilievo a “cuesta”.
Il versante orientato verso Sud è situato sulla sinistra idrografica dell’alta Valle del Rio
Falzarego. Il limite occidentale dell’area di studio è costituito dal vallone che scende da
Forcella Travenanzes (2503 m) verso il Pian dei Menís. Il limite orientale è rappresentato dal
solco di Rubianco, che incide la falda detritica situata alla base dell’imponente parete meridionale della Tofana di Ròzes (3225 m). L’acclività di questo versante è notevole, perché
gli strati affiorano con le testate (versante a reggipoggio). L’area di studio è compresa
tra 2035 e 2560 m di altitudine. Nella sua porzione occidentale è in gran parte occupata
dalle pareti rocciose compatte e verticali della Cima Falzarego (2560 m), delle Torri del
Falzarego (2483 m) e del Col dei Bòs (2557 m). Queste pareti sono incise da valloni profondi e scoscesi e sono circondate alla base da estese falde detritiche. Il settore orientale
del versante comprende la più estesa di queste falde, il cui limite superiore corrisponde
alla base delle pareti meridionali del Castelletto e della Tofana di Ròzes. La falda detritica poggia su una struttura caratterizzata dall’alternanza di balze rocciose e ampie cenge
inclinate, in parte ancora detritiche, ma già estesamente coperte da formazioni erbacee.
Le cenge sono frequentate dai camosci, i cui caratteristici ripari si localizzano nelle
nicchie alla base delle balze rocciose verticali o strapiombanti. La porzione occidentale
di quest’area è denominata Ròzes, quella orientale Còrdes.
Il versante settentrionale dell’area di studio comprende la testata della Val Travenanzes,
nel tratto compreso tra Forcella Travenanzes ad Ovest e Forcella Col dei Bòs (2329 m) ad
Est, estendendosi fino alle pendici occidentali del Castelletto. Gli strati che mostrano la
fronte sul versante Sud si immergono qui dolcemente, dando luogo a pendii moderatamente acclivi, inframmezzati da balze rocciose. Il versante culmina nelle vette della
Cima Falzarego e del Col dei Bòs.
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L’assetto geologico dell’area è quanto mai vario e complesso e per questa ragione ha da
tempo attratto l’interesse dei ricercatori (Leonardi 1968, Castellarin & Vai 1982, Bosellini
1989) che vi hanno riconosciuto un’importante piattaforma di età carnica (Piattaforma
del Lagazuoi).
Le imponenti pareti rocciose di Cima Falzarego, delle Torri del Falzarego e del Col dei Bòs
che sorreggono questa piattaforma, sono costituite da Dolomia cassiana (Carnico). Alla
base di queste pareti, le falde detritiche lasciano in più punti affiorare i sedimenti bacinali
della Formazione di S. Cassiano, caratterizzati dalla mescolanza di particelle calcaree di
varia natura con gli ultimi e più fini prodotti dell’erosione delle rocce vulcaniche. Verso
la fine del Carnico, in stretto contatto con la Piattaforma del Lagazuoi, si sono deposti
nuovi sedimenti che hanno formato la Dolomia di Dürrenstein, che nell’area di studio
affiora sopra la Dolomia cassiana. Sopra la Dolomia di Dürrenstein affiorano, formando
una fascia continua abbastanza estesa, le Areniti del Di Bona, costituite da una fitta alternanza di calcareniti, dolomie marnose e arenarie litiche. Le Areniti del Di Bona sono
coperte dall’Arenaria del Falzarego (arenarie giallastre e calcareniti dolomitizzate), che
formano bancate compatte ricoperte dagli affioramenti variegati (rossastri, verdastri e
bianchi) della Formazione di Raibl. Quest’ultima è formata da calcari, marne, argille, arenarie e conglomerati. Tutte queste unità litologiche sono databili al Carnico superiore.
In tutta l’area sono evidenti le tracce delle attività belliche svolte durante la prima guerra
mondiale, rappresentate da rotabili militari, ruderi di casematte, trincee e gallerie, tra
cui la notissima Galleria del Castelletto.
Una caratterizzazione, sia pure sommaria, del clima delle due aree di studio è possibile
solo in via ipotetica ed approssimata per l’assenza in loco di stazioni di rilevamento di
temperatura e precipitazioni. Un utile riferimento è costituito dai dati forniti dal Dipartimento per l’Agrometeorologia della Regione Veneto relativi alla stazione del Faloria,
a Sud-Est di Cortina d’Ampezzo. La stazione è posta a 2230 m, approssimativamente
corrispondenti all’altitudine media dei due biotopi in studio ed è da essi pressoché equidistante. I dati sono relativi al periodo 1985 -1993, in cui la temperatura media annua è
risultata 1,3 °C, con media delle massime pari a 5,3 °C e media delle minime pari a -1,7 °C.
Per lo stesso periodo è stata rilevata una piovosità media annua di 907 mm.
3. Metodi
3. 1 Censimento floristico
Lo studio del popolamento lichenico è stato limitato al Biotopo di Foses. Sono stati eseguiti campionamenti su vari substrati ed in vari ambienti al fine di redigere un repertorio rappresentativo della flora lichenica del sito. Il materiale raccolto è stato determinato
in laboratorio. Per tale operazione si sono consultate flore di diversi autori (Ozenda &
Clauzade 1970, Clauzade & Roux 1985, Nimis 1987, 2000, Stenroos 1989, Purvis et al. 1993,
Wirth 1995) al fine di ottenere la massima attendibilità nelle determinazioni eseguite. La
nomenclatura è conforme a Nimis (1993).
Le Briofite sono state campionate in ambedue i biotopi, limitatamente a particolari
habitat: ambienti umidi e vallette nivali nel biotopo di Ròzes, solo ambienti umidi nella
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Conca di Foses. Per l’identificazione delle briofite si è fatto ricorso a flore generali (Smith
1978, 1990, Nyholm 1989-1998, Schumacker & Vàña 2000, Cortini-Pedrotti 2001 a),
integrandole con un contributo specialistico riguardante la famiglia delle Amblystegiaceae
(Hedenäs 1993). Per le epatiche è stata adottata la nomenclatura proposta da Grolle &
Long (2000), mentre per i muschi è stata adottata la nomenclatura proposta da CortiniPedrotti (2001b). Allo scopo di valutare la rarità delle specie rinvenute e la loro presenza
nella regione si è fatto riferimento a Cortini-Pedrotti (2001 a, 2001 b) per i muschi e ad
Aleffi & Schumacker (1995) per le epatiche.
É stato infine eseguito il censimento completo della flora vascolare su tutta l’estensione
dei due biotopi. Per l’identificazione delle specie è stata utilizzata la Flora d’Italia
(Pignatti 1982), adeguando la nomenclatura delle specie in accordo con Wisskirchen
& Haeupler (1998). Per le abbreviazioni dei nomi degli autori si è fatto riferimento a
Brummitt & Powell (1992).
Per motivi di spazio non è possibile riportare gli elenchi completi delle specie licheniche, briologiche e vascolari rinvenute. Tali elenchi sono comunque disponibili presso
gli autori.
3. 2 Rilevamento e classificazione della vegetazione
Lo studio della vegetazione è stato svolto seguendo il metodo fitosociologico o sigmatista, proposto agli inizi del secolo scorso dal geobotanico svizzero Josias Braun-Blanquet.
Le linee fondamentali di questa metodologia sono riportate in Braun-Blanquet (1964).
Nel corso della presente indagine sono stati eseguiti 117 rilievi vegetazionali, distribuiti
nei due biotopi in modo da risultare adeguatamente rappresentativi delle fitocenosi
riscontrate.
Per la stima quantitativa delle specie si è adottata la scala proposta da Braun-Blanquet
basata sull’utilizzo dell’indice di copertura- abbondanza nella versione modificata da
Pignatti & Mengarda (1962).
La classificazione delle unità vegetazionali è stata realizzata attraverso un confronto tra i
rilievi eseguiti e riuniti in tabelle e i dati di letteratura. Lo schema sintassonomico generale è stato desunto da Grabherr & Mucina (1993), inserendo le associazioni dell’alleanza
Oxytropido -Elynion nella classe Elyno -Seslerietea, facendo riferimento al recente contributo
di Oriolo (2001), che esclude la presenza sulle Alpi della classe Carici-Kobresietea bellardii.
La nomenclatura dei sintaxa è in accordo con Weber et al. (2000).
Il metodo fitosociologico è stato adottato anche per lo studio della vegetazione lichenica.
L’inquadramento sintassonomico generale, definito fino al livello di alleanza, si basa
fondamentalmente sul quadro presentato da Wirth (1995).
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4. Risultati
4. 1 Indagine floristica
4. 1. 1 Flora lichenica
Il biotopo di Foses è stato recentemente oggetto di un’indagine lichenologica svolta
nell’ambito di un più ampio studio esteso a tutto il territorio del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo. Le acquisizioni fitogeograficamente più significative
di tale ricerca sono state riportate in due distinti contributi (Nascimbene & Caniglia 2000,
2003, Nascimbene 2002).
Lo studio della flora lichenica dell’area di Foses compiuto in occasione di questa indagine geobotanica ha, in primo luogo, consentito di riconfermare la presenza di tutte le entità fitogeograficamente significative rinvenute nel corso della precedente ricerca. Inoltre,
trattandosi di uno studio più specifico ed analitico, ha portato al rinvenimento all’interno
del biotopo di un certo numero di entità sfuggite alla precedente indagine.
Sulla base di queste nuove acquisizioni la flora lichenica di Foses assomma attualmente a 139 entità, che costituiscono un contingente di un certo rilievo in considerazione
della limitata estensione del biotopo. Tra le riconferme più significative alcune specie
meritano una particolare menzione in virtù della loro rarità a scala nazionale o regionale. Di rilievo fitogeografico nazionale sono Nephroma expallidum, segnalato come nuovo per la flora lichenica d’Italia sulla base del precedente ritrovamento a Foses e Bacidia
subfuscula, specie soltanto di recente segnalata per la flora lichenica d’Italia sulla base
di materiale proveniente dal feltrino e successivamente rinvenuta anche a Foses (secondo ritrovamento italiano). Altre entità quali Caloplaca nubigena, Gyalecta geoica, Lecanora
salicicola, Lecidea rhododendri, Lobaria linita, Ochrolechia upsaliensis, Rinodina mniaraea var.
cinnamomea, R. olivaceobrunnea e Solorina octospora hanno rilievo regionale in quanto
segnalate per la prima volta in Veneto sulla base del loro ritrovamento nell’area di Foses
o nelle non distanti Vette Feltrine.
4. 1. 2 Flora briologica
Il censimento della brioflora delle zone umide situate all’interno della conca di Foses ha
portato al rinvenimento di 37 specie rappresentanti il 3.3 % della flora briologica italiana
(Aleffi & Schumacker 1995, Cortini Pedrotti 2001b). Le epatiche rinvenute sono soltanto 3
e rappresentano l’1.1 % del totale nazionale (Aleffi & Schumacker 1995), mentre i muschi
(34) rappresentano il 4 % di quelli presenti in Italia (Cortini Pedrotti 2001b).
Per quanto riguarda le epatiche, sono state rinvenute 2 specie di particolare interesse
e rarità territoriale: Tritomaria polita, nuova per il Veneto e Riccardia multifida, non più
rinvenuta nella regione dopo il 1950. Tra i muschi è stata rinvenuta una specie nuova per
il Veneto (Rhizomnium pseudopunctatum) e tre specie considerate rare per l’Italia (Cortini
Pedrotti 2001b): Hylocomium pyrenaicum, Tayloria lingulata e Bryum subneodamense. Degno
di menzione è infine il fatto che ben 12 (35.3 %) tra le specie di muschi rinvenute non
risultano segnalate per la regione dopo il 1950.
Complessivamente tra le 37 specie ritrovate 2 (pari al 5.4 % del totale) sono nuove per il
Veneto e ben 13 (35.1 %) non sono state rinvenute sul territorio regionale dopo il 1950. La
percentuale estremamente alta di specie non rinvenute negli ultimi 50 anni e la presenza,
15
tra queste, di entità abbastanza comuni come Philonotis fontana e Hygroamblystegium tenax,
rappresentano un’ulteriore prova dell’insufficiente sviluppo delle ricerche briologiche
sulle Alpi e, in generale, in tutta l’Italia settentrionale.
Il censimento della brioflora delle vallette nivali e delle zone umide situate nel versante
settentrionale dell’area di Rózes ha portato al rinvenimento di 43 specie (5 epatiche
e 38 muschi), che rappresentano circa il 4 % della flora briologica italiana (Aleffi &
Schumacker 1995, Cortini Pedrotti 2001b).
Negli ambienti umidi sono state raccolte e determinate 39 specie (34 muschi e 5 epatiche),
mentre nelle vallette nivali sono state raccolte e determinate 13 specie di muschi e nessuna
epatica. Le specie in comune tra i due ambienti sono risultate 5: Oncophorus virens, Pohlia
wahlenbergii, Philonotis tomentella, Brachythecium salebrosum e Scorpidium cossonii. Tra i
muschi sono state rinvenute due specie e due varietà nuove per il Veneto (Ditrichum
crispatissimum, Bryum stirtonii, Pohlia wahlenbergii var. glacialis e Brachythecium velutinum
var. salicinum).
4. 1. 3 Flora vascolare
Nel corso dello studio floristico del Biotopo di Foses sono state rinvenute 306 specie vascolari, ripartite in 9 Pteridophyta, 3 Gymnospermae e 294 Angiospermae, a loro volta suddivise in 216 Dicotiledones e 78 Monocotiledones. Dal computo sono state escluse alcune entità critiche all’interno di generi apomittici quali Alchemilla, Hieracium e Taraxacum. Tali
entità sono attualmente in corso di identificazione da parte di specialisti.
Alcune delle specie rinvenute sono risultate di notevole interesse fitogeografico in ragione della loro rarità nel territorio dolomitico e, in qualche caso, anche in tutte le Alpi.
L’elenco comprende Sempervivum dolomiticum, uno dei pochi endemiti dell’area dolomitica e simbolo del Parco Naturale delle Dolomiti d’Ampezzo, ed alcune Cyperaceae
e Poaceae igrofile. Tra queste particolare rilievo assume Carex chordorrhiza, specie la cui
appartenenza alla flora italiana, ammessa solo dubitativamente da Pignatti (1982), è stata definitivamente accertata a seguito del suo rinvenimento in Alto -Adige da parte di
Wallnöfer (1985) e successivamente confermata con la scoperta a Foses da parte di uno
degli autori (Herb. Argenti 1998) e con la segnalazione per l’Alto Comelico da parte di
Lasen (2001). Anche il reperto di Hierochloë odorata ha particolare rilevanza fitogeografica, dato che la stazione di Foses è una delle pochissime località sicure della specie nelle
Alpi italiane e la seconda per il Veneto (cfr. Pignatti 1982). Restano da menzionare Carex
bicolor, specie artico -alpina di rilevante valore fitogeografico, presente qua e là nell’arco
alpino e Catabrosa aquatica, entità circumboreale sporadicamente diffusa in tutta Italia,
dove appare tuttavia in rarefazione, specialmente in pianura. Il suo reperto, l’unico recente per la Provincia di Belluno, ha soprattutto un valore fitogeografico locale.
Lo spettro biologico della flora vascolare riscontrata a Foses è riportato in Fig. 2. La forma biologica largamente prevalente è data dalle emicriptofite con 210 entità pari al 69 %,
mentre camefite e geofite superano di poco il 10 % ciascuna. Scarsamente rappresentate
risultano infine geofite, terofite ed idrofite.
L’esame dello spettro corologico (Fig. 3) evidenzia la netta prevalenza delle orofite centro sudeuropee (108 entità pari al 35.5 %). Se ad esse aggiungiamo le 22 entità alpiche (7.2 %)
e le 21 entità alpiche sudorientali (6.9 %), il totale delle specie a baricentro corologico
alpino sfiora il 50 %. La restante metà dello spettro corologico è coperta da elementi ad
ampia valenza distributiva (circumboreale, artico -alpino ed eurasiatico), con leggera
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Fig. 2
Spettri biologici della flora vascolare:
a) Biotopo di Foses;
b) Biotopo di Rozes.
prevalenza dell’elemento circumboreale. Questo elemento è rappresentato da 53 entità
(17.4 %), in buona parte appartenenti alla flora degli ambienti umidi e delle brughiere
ad ericacee. L’elemento endemico, infine, è rappresentato da una sola specie con areale
ristretto alla regione dolomitica: il già citato Sempervivum dolomiticum.
Lo studio floristico del biotopo di Ròzes ha portato al rinvenimento di 344 specie di
piante vascolari, ripartite in 12 Pteridophyta, 5 Gymnospermae e 327 Angiospermae, a
loro volta suddivise in 254 Dicotiledones e 73 Monocotiledones. Anche in questo caso il
computo esclude le entità critiche dei gruppi apomittici. Le specie di maggiore rilevanza
fitogeografica rinvenute sono: Androsace hausmannii, Chenopodium foliosum, Hymenolobus
pauciflorus, Leontodon scaber, Moehringia glaucovirens.
Androsace haussmannii e Moehringia glaucovirens sono due endemiti casmofili, il primo con
una distribuzione più ampia estesa, con lacune, a tutte le Alpi orientali, il secondo con
areale bicentrico, comprendente le Dolomiti ad Est e le Giudicarie e le Prealpi Bresciane
ad Ovest. Chenopodium foliosum ed Hymenolobus pauciflorus sono due rare specie nitrofile, localmente confinate ai ripari sottoroccia frequentati dai camosci. Leontodon scaber,
infine, costituisce un’entità appartenente al ciclo di Leontodon hispidus che è stata recentemente elevata al rango specifico da Zidorn (1998). Nell’area di studio Leontodon scaber
colonizza i pendii detritici esposti a Sud. In ragione della sua recente rivalutazione, il
suo areale generale è ancora in gran parte ipotetico.
Lo spettro biologico della flora vascolare è riportato in Fig. 2. La forma biologica largamente prevalente è data dalle emicriptofite con 235 entità pari al 68.1 %, seguono camefite (12.2 %) e geofite (9.3 %). Meno rappresentate risultano, infine, fanerofite e terofite,
17
Fig. 3.
Spettri corologici della
flora vascolare:
a) Biotopo di Foses;
b) Biotopo di Rozes.
con percentuali attorno al 5- 6 %. Rispetto allo spettro biologico di Foses la differenza
sostanziale riguarda il riscontro di una percentuale più elevata di terofite, motivabile con
l’elevata estensione del versante meridionale acclive ed assolato del biotopo di Ròzes.
L’esame dello spettro corologico (Fig. 3) evidenzia la netta prevalenza delle orofite
centro-sudeuropee (137 entità pari al 39.7 %). Se ad esse aggiungiamo le 28 entità alpiche
(8.1 %) e le 21 entità alpiche sudorientali e nord-illiriche (6.1 %), il totale delle specie a
baricentro corologico e centro di origine sulle Alpi supera il 50 %. La restante metà dello
spettro corologico è costituita, soprattutto, da elementi ad ampia valenza distributiva
(circumboreale, artico-alpino, eurosibirico ed eurasiatico). In questo gruppo, prevale
l’elemento artico-alpino (12.2 %). L’elemento endemico, inteso in senso ampio, come
endemico alpino sudorientale, è rappresentato da 8 specie (2.3 %). Da notare, infine, la
presenza dell’elemento eurimediterraneo, sia pure limitata a solo 3 specie. Rispetto allo
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spettro corologico della flora vascolare di Foses si registra un decremento delle specie
circumboreali, dovuto alla ridotta incidenza degli ambienti umidi e la presenza, seppure
numericamente esigua, di specie eurimediterranee, nord-illiriche e di endemismi alpici
sudorientali.
A completamento dell’analisi floristica si riporta un elenco comprensivo delle specie
rinvenute appartenenti alle liste rosse nazionale, regionale e provinciale, con indicazione del grado di vulnerabilità secondo la classificazione proposta dall’IUCN (2001). Le
specie valutate come vulnerabili secondo la Lista Rossa delle piante d’Italia (Conti et
al. 1993) sono due: Leontopodium alpinum e Potentilla palustris. Quest’ultima specie viene
classificata come gravemente minacciata (cioè a maggior rischio) nella Lista Rossa per
la Regione Veneto (Conti et al. 1997), unitamente a Potamogeton filiformis e Sempervivum
dolomiticum. Secondo la lista regionale le specie minacciate sono quattro (Menyanthes
trifoliata, Ranunculus trichophyllus subsp. eradicatus e Triglochin palustre). A queste si
aggiungono Anemone baldensis, Carex bicolor, C. dioica, Catabrosa acquatica, Chamorchis
alpina, Draba hoppeana, Hierochloë odorata, Hymenolobus pauciflorus, Moehringia glaucovirens,
Physoplexis comosa e Salix mielichhoferi, classificate come vulnerabili. L’elenco si completa
con Campanula morettiana valutata come specie a minor rischio.
Su scala locale la lista rossa predisposta per la Provincia di Belluno da Argenti & Lasen
(2004) comprende Catabrosa aquatica, Carex bicolor, C. chordorrhiza, Chenopodium foliosum,
Hierochloë odorata, Potamogeton filiformis e Potentilla palustris come specie minacciate di
estinzione, Draba siliquosa ed Erigeron neglectus come specie fortemente minacciate e, infine, Androsace hausmannii, Astragalus alpinus, Cynoglossum officinale, Descurainia sophia,
Sempervivum dolomiticum e Woodsia glabella come entità vulnerabili.
4. 2 Indagine vegetazionale
4. 2. 1 La vegetazione lichenica
Lo studio della vegetazione lichenica del biotopo di Foses ha portato al rinvenimento di
un buon numero di cenosi, per la massima parte delle quali è proponibile un inquadramento sintassonomico fino al livello di alleanza. Le alleanze rinvenute appartengono
a cinque classi (Ceratodonto -Polytrichetea piliferi, Protoblastenietea immersae, Collematetea
cristati, Verrucarietea nigrescentis, Psoretea decipientis). Lo schema sintassonomico di riferimento è riportato in Appendice 1.
La classe Ceratodonto-Polytrichetea piliferi è rappresentata da cenosi terricole a licheni
fruticosi principalmente del genere Cetraria e da cenosi a piccoli licheni crostosi su resti
vegetali e muschi epigei appartenenti ai generi Caloplaca e Rinodina. Le cenosi terricole
sono state inquadrate nell’alleanza Cetrarion nivalis, quelle costituite da licheni crostosi
nell’alleanza Megasporion verrucosae. Le comunità di queste due alleanze sono state rinvenute negli aspetti più pionieri delle praterie a Carex firma. Altri popolamenti lichenici,
ancora appartenenti alla classe Ceratodonto-Polytrichetea piliferi, sono stati individuate
nell’ambito delle formazioni a Rhododendron ferrugineum. Si tratta di cenosi in cui dominano i licheni a tallo fruticoso appartenenti ai generi Cladonia e Cetraria, inquadrabili
nell’alleanza Cladonion arbusculae.
Il popolamento lichenico degli affioramenti rocciosi è apparso notevolmente diversificato.
In stazioni rupestri costantemente umide, o periodicamente percorse da scorrimento
d’acqua, sono stati rinvenuti popolamenti di licheni crostosi talvolta contenenti alghe
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verdi (Chlorophyta) appartenenti al genere Trentepohlia. Le specie licheniche più comuni in
tali ambienti appartengono al genere Protoblastenia. L’inquadramento sintassonomico di
queste cenosi è risultato alquanto problematico ed esse sono state ascritte in via provvisoria alla classe Protoblastenietea immersae. In questo tipo di habitat sono comuni anche i
popolamenti di licheni gelatinosi contenenti cianobatteri (Cianobacteriophyta) inquadrabili
nella classe Collematetea cristati (alleanza Collemation fuscovirentis). Le specie licheniche
tipiche di questi ambienti appartengono soprattutto al genere Collema.
Su rupi compatte o su massi isolati sono stati rinvenute cenosi formate da licheni crostosi appartenenti alla classe Verrucarietea nigrescentis. Le stazioni rupestri con scarso o
assente apporto di sostanze azotate ospitano popolamenti di licheni crostosi sia epilitici che endolitici, inquadrabili nell’alleanza Aspicilion calcareae. Specie tipiche di questi
ambienti sono Aspicilia calcarea, A. contorta e A. radiosa. Sui grossi massi isolati localizzati nei pascoli e sulle nicchie rocciose utilizzate dall’avifauna come siti di sosta e
avvistamento, si sviluppano estesi popolamenti di licheni ornitocoprofitici inquadrabili
nell’alleanza Caloplacion decipientis. Tra le specie tipiche di questi ambienti ricordiamo
Acarospora glaucocarpa, Caloplaca cirrochroa, C. crenulatella, Lecanora albescens, Physcia caesia
e Verrucaria nigrescens.
Sulle rocce meno compatte o su sfatticcio calcareo sono presenti popolamenti di licheni
crostosi e squamulosi che da un punto di vista sintassonomico possono essere inquadrati
nella classe Psoretea decipientis e nell’alleanza Toninion sedifoliae. Uno dei generi meglio
rappresentati in queste cenosi è Toninia.
4. 2. 2 La vegetazione vascolare
Nelle due aree di studio sono state rinvenute 60 unità vegetazionali suddivise in 42
associazioni (alcune delle quali a loro volta ripartite in subassociazioni) e 18 aggruppamenti. Gli aggruppamenti corrispondono ad unità vegetazionali non tipificabili come
associazioni, a causa della loro caratterizzazione floristica non chiaramente definita dal
punto di vista socio-ecologico. Lo schema sintassonomico generale di riferimento è
riportato in Appendice 2.
Nel biotopo di Foses sono state individuate 41 unità vegetazionali (31 associazioni e 10
aggruppamenti), mentre in quello di Ròzes le unità vegetazionali rinvenute sono state
39 (30 associazioni e 9 aggruppamenti). Il numero di unità vegetazionali riscontrate nei
due biotopi risulta pressoché equivalente. Dal momento che il biotopo di Ròzes è consi
derevolmente più esteso se ne deduce che quello di Foses ha una maggiore eterogeneità vegetazionale.
La ripartizione in classi fitosociologiche delle unità riscontrate (Tab. 1) evidenzia che
la differenziazione fitocenologica tra i due biotopi sembra dipendere soprattutto dalla
diversa estensione degli ambienti umidi, molto più frequenti ed estesi a Foses, dove
sono rappresentati da 8 unità fitosociologiche contro le 5 riscontrate a Ròzes. In Foses è
inoltre più elevata l’incidenza delle praterie, dei pascoli e degli arbusteti acidofitici (classi
Caricetea curvulae e Loiseleurio-Vaccinietea) in ragione dell’affioramento di substrati acidi.
In Ròzes le praterie ed i pascoli acidofitici sono ridotti sia come numero di tipi, che come
estensione, ridotta a piccoli frammenti. In ragione della natura del substrato, la massima
parte delle praterie presenti a Ròzes appartengono alla classe Elyno -Seslerietea. Le formazioni arbustive acidofitiche mancano del tutto e sono sostituite da vegetazioni legnose
della classe Erico -Pinetea. Il maggiore impatto legato al pascolo riscontrato a Foses spie20
Gredleriana
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ga anche la maggiore incidenza delle formazioni erbacee antropogene (classe Molinio Arrhenetheretea); mentre di rilievo appare in Ròzes la presenza di vegetazioni erbacee
nitrofile naturali (classe Artemisietea vulgaris) corrispondenti ai siti di stazionamento e
riparo dei camosci. A Ròzes è anche complessivamente più rappresentata la vegetazione litofitica, in ragione della più elevata estensione di pareti rocciose, falde e coni detritici.
Per quanto riguarda le fitocenosi di maggiore interesse fitogeografico e conservazionistico, a Foses esse comprendono alcune associazioni legate ai corpi idrici o agli ambienti di
torbiera. Due di queste (Potametum filiformis e Scorpidio -Caricetum chordorrhizae) risultano
estremamente rare nell’area dolomitica (Gerdol & Tomaselli 1997), mentre la terza (Junco
triglumis-Caricetum bicoloris) è considerata habitat prioritario (codice 7240) ai sensi della
direttiva 92/43/EEC. Particolare interesse per la loro peculiarità floristico -ecologica rivestono anche l’aggruppamento a Sempervivum dolomiticum, corrispondente a formazioni
erbacee aperte localizzate in corrispondenza dei karren, e l’aggruppamento a Juniperus
sibirica e Salix breviserrata insediato su blocchi grossolani ben consolidati.
Anche nel biotopo di Ròzes sono presenti fitocenosi igrofile di particolare rilievo fitogeografico, sia pure ridotte a popolamenti frammentari. Particolare menzione va riservata
alle fitocenosi prioritarie ai sensi della già citata direttiva comunitaria appartenenti al
Caricion atrofusco -saxatilis (Astero bellidiastri-Kobresietum simpliciusculae, Junco triglumisCaricetum bicoloris, aggruppamento a Carex frigida). Ad esse si aggiungono gli arbusteti
a Pinus mugo e Rhododendron hirsutum (Habitat prioritario 4070). Interesse fitogeografico
rivestono anche la non frequente associazione chionofitica Poo- Cerastietum cerastoidis e,
nell’ambito della vegetazione casmofitica, il Campanuletum morettianae caratterizzato da
un importante endemita dolomitico. Non si può, infine, trascurare l’importanza fitogeografica delle due fitocenosi nitrofitiche legate allo stazionamento dei camosci (Hackelio
deflexae- Chenopodietum foliosi ed aggruppamento a Hymenolobus pauciflorus).
Classi di Vegetazione
Tab. 1:
Ripartizione delle unità vegetazionali per classi fitosociologiche
nei due biotopi in studio.
Foses
Ròzes
Potametea
1
-
Scheuchzerio-Caricetea nigrae
8
5
-
1
Asplenietea trichomanis
Montio-Cardaminetea
3
4
Thlaspietea rotundifolii
7
8
Caricetea curvulae
4
2
Salicetea herbaceae
1
2
Elyno-Seslerietea
8
9
Erico-Pinetea
-
3
Loiseleurio-Vaccinietea
2
-
Mulgedio-Aconitetea
1
1
Molinio-Arrhenatheretea
4
2
-
2
2
-
Artemisietea vulgaris
Incertae sedis
21
5. Considerazioni conclusive
Lo studio geobotanico dei biotopi di Foses e Ròzes ha confermato e definito più approfonditamente la loro importanza naturalistica, già emersa nel corso di precedenti ricerche (Lasen & Spampani 1992, Nascimbene & Caniglia 2000, Nascimbene 2002).
Nella conca glaciocarsica di Foses tale importanza si concentra essenzialmente nella
piana torbosa comprendente i due laghi, dove sono localizzate le principali emergenze
floristiche e le unità vegetazionali di maggior pregio fitogeografico. Occorre tuttavia
sottolineare che nel rilevamento delle comunità vegetali igrofile della piana si è spesso
riscontrata la presenza di entità certamente favorite dallo stazionamento e dal brucamento
degli ovini (elementi di Poion alpinae e di Nardion nei cariceti, talvolta anche qualche
entità nitrofila). A livello naturalistico si deve quindi parlare, indubbiamente, di segnali
di degradazione, al momento non irreversibili, dell’area umida. Per arrestare il processo
degradativo e conservare il valore naturalistico del biotopo sarebbe pertanto auspicabile
l’individuazione di un’area, comprensiva delle principali emergenze geobotaniche, da
interdire al transito degli animali e da lasciare a libera evoluzione. Tale area potrebbe
costituire un sito la cui evoluzione del tutto naturale potrebbe essere confrontata con
quella della zona umida ancora pascolata, ricavandone informazioni scientificamente e
gestionalmente rilevanti.
Anche nel biotopo di Ròzes- Col dei Bòs-Sotecordes sono stati riscontrati elementi di
degradazione ed aspetti di regressione nell’ambito delle comunità vegetali di maggior
pregio fitogeografico rispetto alle situazioni rilevate circa dieci anni prima (cfr. Lasen &
Spampani 1992). In particolare, appare rilevante l’influenza del pascolamento ovino concentrata, sia pure in modo disomogeneo, su tutto il versante settentrionale del biotopo.
Sono state, infatti, osservate aree a forte concentrazione del pascolo con erba ben rasata a
livello del suolo e frequenti nuclei di specie nitrofile infestanti in diversi contesti vegetazionali (vallette nivali, praterie ad Elyna myosuroides, fitocenosi igrofile). In corrispondenza delle forcelle di collegamento tra i due versanti le manifestazioni di degrado sembrano derivare dalla combinazione dello stazionamento degli ovini con l’impatto della
forte presenza turistica. Anche in questo caso la delimitazione e recinzione di siti campione da destinare ad evoluzione naturale potrebbe costituire una valida proposta per preservare questi “hot spots” di biodiversità, che spesso occupano superfici assai limitate.
Un discorso a parte meritano le comunità nitrofitiche legate allo stazionamento dei
camosci, la cui estensione appare attualmente ridotta in misura considerevole rispetto
alle rilevazioni compiute dieci anni fa. Il fenomeno potrebbe rientrare nell’ambito di
un’evoluzione ciclica di fitocenosi per loro natura effimere, oppure risultare legato ad un
incremento nella popolazione degli ungulati. Un’interpretazione del fenomeno non è al
momento possibile, per la carenza di informazioni bibliografiche relative al dinamismo
di queste fitocenosi e la mancanza di dati sull’evoluzione demografica delle popolazioni
degli ungulati.
Ringraziamenti
La ricerca è stata svolta grazie al supporto economico fornito dal Parco Naturale
Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo sulla base di un finanziamento ottenuto dalla
Regione Veneto.
22
Gredleriana
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Riassunto
Il contributo presenta i risultati di uno studio geobotanico realizzato nel “Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo”, situato in Provincia di Belluno. La ricerca si è svolta all’interno
di due biotopi “Laghi di Foses” (FOS) e “Ròzes-Col dei Bòs Sotecordes” (RBS) ed ha avuto per
oggetto il censimento della flora e il rilevamento della vegetazione. La flora vascolare è stata censita in ambedue i biotopi, mentre la flora lichenica è stata campionata solo a FOS e quella briologica
solo in alcuni habitat di ambedue i biotopi. La flora lichenica di FOS comprende 139 specie, alcune delle quali molto rare in Italia o nel Veneto. La flora briologica annovera 37 specie campionate
negli ambienti umidi di FOS e 43 specie identificate negli ambienti umidi e nelle vallette nivali
di RBS. Anche in questo caso alcune delle specie rinvenute sono risultate molto rare nel Veneto.
La flora vascolare comprende 306 specie a FOS e 345 a RBS. In ambedue i biotopi le Emicriptofite
costituiscono la forma biologica di gran lunga prevalente, mentre le Orofite centro-sudeuropee
prevalgono tra i tipi corologici. Tra le specie vascolari rinvenute quelle di maggior interesse fitogeografico risultano le endemiche dolomitiche Sempervivum dolomiticum a FOS e Campanula
morettiana a. RBS, cui si aggiungono Carex chordorrhiza (FOS), specie estremamente rara in Italia,
e le rare specie nitrofile Hymenolobus pauciflorus e Chenopodium foliosum a RBS. Nonostante la superficie totale inferiore la diversità fitocenologica è più elevata a FOS (41 unità vegetazionali) che
non a RBS, dove sono state riscontrate 39 unità vegetazionali.
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Indirizzi degli autori:
Marcello Tomaselli, Alessandro Petraglia
Dipartimento di Biologia Evolutiva e Funzionale, Università di Parma
Parco Area delle Scienze 11/A
I- 43100 Parma
[email protected]
[email protected]
Cesare Lasen
Frazione Arson, 114
I-32030 Villabruna (Belluno)
[email protected]
Carlo Argenti
Via Pietriboni, 7
I-32100 Belluno
[email protected]
Matteo Gualmini
Via per Polinago, 32
I- 41026 Pavullo (Modena)
[email protected]
Iuri Nascimbene
Via S. Marcello, 21
I-32030 Feltre (Belluno)
[email protected]
presentato: accettato:
26
22. 12. 2005
02. 08. 2006
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 9 - 30
Appendice 1: Schema sintassonomico della vegetazione lichenica
CLASSE CERATODONTO-POLYTRICHETEA PILIFERI Mohan 1978 em. Drehwald
ORDINE: PELTIGERETALIA Klem. 1950
ALLEANZA: CETRARION NIVALIS Klem. 1955
ALLEANZA: MEGASPORION VERRUCOSAE Kalb 1970
ALLEANZA: CLADONION ARBUSCULAE Klem. 1950
CLASSE PROTOBLASTENIETEA IMMERSAE Roux 1978, class. provv.
CLASSE COLLEMATETEA CRISTATI Wirth 1980
ORDINE: COLLEMATETALIA CRISTATI Wirth 1980
ALLEANZA: COLLEMATION FUSCOVIRENTIS Klem. 1955 corr. Wirth 1980
CLASSE VERRUCARIETEA NIGRESCENTIS Wirth 1980
ORDINE: VERRUCARIETALIA Klem. 1980
ALLEANZA: ASPICILION CALCAREAE Albertson 1950
ALLEANZA: CALOPLACION DECIPIENTIS Klem. 1950
CLASSE PSORETEA DECIPIENTIS Mattick ex Follm. 1974
ORDINE: PSORETALIA DECIPIENTIS Mattick ex Follm. 1974
ALLEANZA: TONINION SEDIFOLIAE Hadač 1948
Appendice 2: Schema sintassonomico della vegetazione vascolare
CLASSE POTAMETEA R. Tx. et Preising 1942
ORDINE POTAMETALIA Koch 1926
ALLEANZA POTAMION PECTINATI (Koch 1926) Görs 1977
1 - Potametum filiformis Koch 1928
CLASSE SCHEUCHZERIO-CARICETEA NIGRAE nom. mut. propos. ex Steiner 1992
ORDINE SCHEUCHZERIETALIA PALUSTRIS Nordhagen 1936
ALLEANZA CARICION LASIOCARPAE Vanden Berghen in Lebrun et al. 1949
2 - Caricetum rostratae (Osvald 1923) em. Dierssen 1982
subass. calliergonetosum gigantei Gerdol et Tomaselli 1997
3 - Scorpidio-Caricetum chordorrhizae nom. mut. propos. ex Gerdol et
Tomaselli 1997
4 - Aggruppamento ad Eriophorum angustifolium
ORDINE CARICETALIA NIGRAE nom. mut. propos. ex Steiner 1992
ALLEANZA CARICION NIGRAE nom. mut. propos. ex Steiner 1992
5 - Caricetum nigrae nom. mut. propos. ex Steiner 1992
6 - Eriophoretum scheuchzeri Rübel 1912
subass. cratoneuretosum falcati Gerdol et Tomaselli 1997
ORDINE CARICETALIA DAVALLIANAE Br.-Bl. 1949
ALLEANZA CARICION DAVALLIANAE Klika 1934
7 - Drepanoclado revolventis-Trichophoretum cespitosi nom. mut.
propos. ex Steiner 1992
8 - Aggruppamento a Carex nigra
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ALLEANZA CARICION ATROFUSCO-SAXATILIS Nordhagen 1943
9 - Junco triglumis-Caricetum bicoloris Doyle 1942
10 - Astero bellidiastro-Kobresietum simpliciusculae (Br.-Bl. in Nadig 1942)
Dierssen 1982
11 - Aggruppamento a Carex frigida
INCERTAE SEDIS
12 - Aggruppamento a Eriophorum vaginatum
CLASSE MONTIO-CARDAMINETEA Br.-Bl. et R.Tx. ex Klika et Hadač 1944
em. Zechmeister 1993
ORDINE MONTIO-CARDAMINETALIA Pawlowski 1928 em. Zechmeister 1993
ALLEANZA CRATONEURION Koch
13 - Cratoneuretum falcati Koch 1928
CLASSE ASPLENIETEA TRICHOMANIS
ORDINE POTENTILLETALIA CAULESCENTIS Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA ANDROSACO-DRABION TOMENTOSAE T. Wraber 1970
14 - Minuartietum rupestris Trepp 1978
15 - Potentilletum nitidae Wikus 1959
16 - Campanuletum morettianae Pignatti et Pignatti 1978
ALLEANZA CYSTOPTERIDION Richard 1972
17 - Valeriano elongatae-Asplenietum viridis Wikus 1959
18 - Cystopteridetum fragilis Oberd. 1938
CLASSE THLASPIETEA ROTUNDIFOLII Br.-Bl. 1948
ORDINE THLASPIETALIA ROTUNDIFOLII Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA THLASPION ROTUNDIFOLII Jenny-Lips 1930
19 - Papaveretum rhaetici Wikus 1959
20 - Leontodontetum montani Jenny-Lips 1930
21 - Aggruppamento a Thlaspi rotundifolium
22 - Aggruppamento a Saxifraga sedoides
23 - Aggruppamento a Festuca pulchella subsp. jurana
ALLEANZA PETASITION PARADOXI
24 - Petasitetum paradoxi Beger nom. mut. propos. ex Englisch et al. 1993
25 - Athamanto-Trisetetum distichophylli (Jenny-Lips 1930) Lippert 1966
nom. inv.
26 - Dryopteridetum villarii Jenny-Lips 1930
ORDINE ARABIDETALIA CAERULEAE Rübel ex Br.-Bl. 1948
ALLEANZA ARABIDION CAERULEAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
27 - Arabidetum caeruleae Br.-Bl. 1918
28 - Salicetum retuso-reticulatae Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
CLASSE CARICETEA CURVULAE Br.-Bl. 1948
ORDINE CARICETALIA CURVULAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA CARICION CURVULAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
29 - Festucetum halleri Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
30 - Caricetum curvulae Rübel 1911
28
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 9 - 30
31 - Hygrocaricetum curvulae Braun 1913
ALLEANZA NARDION STRICTAE Br.-Bl. 1926
32 - Geo-Nardetum strictae Lüdi 1948
ALLEANZA AGROSTION SCHRADERANAE Grabherr in Grabherr et Mucina 1993
33 - Festucetum picturatae Schittengruber 1961 corr. Theurillat 1989
CLASSE SALICETEA HERBACEAE Br.-Bl. 1948
ORDINE SALICETALIA HERBACEAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA SALICION HERBACEAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
34 - Salicetum herbaceae Rübel 1911
subass. typicum
subass. potentilletosum brauneanae Oberd. 1977
35 - Poo-Cerastietum cerastioidis (Söyrinki 1954) Oberd. 1957
CLASSE ELYNO-SESLERIETEA Br.-Bl. 1948
ORDINE SESLERIETALIA CAERULEAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA OXYTROPIDO-ELYNION Br.-Bl. 1949
36 - Elynetum myosuroidis Rübel 1911
ALLEANZA CARICION FIRMAE Gams 1936
37 - Gentiano terglouensis-Caricetum firmae T. Wraber 1970
subass. typicum
subass. potentilletosum nitidae Pignatti-Wikus 1960
variante a Kobresia simpliciuscula
38 - Caricetum mucronatae (Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926) Thomaser 1977
39 - Dryadetum octopetalae Rübel 1911
40 - Caricetum rupestris Pignatti et Pignatti 1985
41 - Aggruppamento a Silene acaulis
ALLEANZA SESLERION COERULEAE Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
42 - Seslerio-Caricetum sempervirentis Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
43 - Aggruppamento a Sempervivum dolomiticum
ALLEANZA CARICION FERRUGINEAE G.Br.-Bl. et J.Br.-Bl. 1931
44 -Campanulo scheuchzeri-Festucetum noricae Isda 1986
subass. typicum
subass. geetosum montani Isda 1986
45 - Hormino pyrenaici-Caricetum ferrugineae Buffa & Sburlino 2001
INCERTAE SEDIS
46 - Aggruppamento a Juniperus sibirica e Salix breviserrata
CLASSE LOISELEURIO-VACCINIETEA Eggler 1952
ORDINE RHODODENDRO-VACCINIETALIA Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
ALLEANZA LOISELEURIO-VACCINION Br.-Bl. in Br.-Bl. et Jenny 1926
47 - Loiseleurio-Cetrarietum Br.-Bl. et al. 1939
ALLEANZA RHODODENDRO-VACCINION J. Br.-Bl. ex G. Br.-Bl et J. Br.-Bl. 1931
48 - Rhododendretum ferruginei Rübel 1911
CLASSE ERICO-PINETEA Horvat 1959
ORDINE ERICO-PINETALIA Horvat 1959
ALLEANZA ERICO-PINION MUGO Leibundgut 1949
29
49 - Erico carneae-Pinetum prostratae Zöttl 1951
50 - Rhododendro hirsuti-Pinetum prostratae Zöttl 1951
51 - Aggruppamento a Salix glabra
CLASSE MULGEDIO-ACONITETEA Hadač et Klika in Klika et Hadač 1944
ORDINE RUMICETALIA ALPINI Mucina in Karner et Mucina 1993
ALLEANZA RUMICION ALPINI Rübel ex Klika in Klika et Hadač 1944
52 - Aggruppamento ad Aconitum tauricum
53 - Aggruppamento a Cirsium spinosissimum
CLASSE MOLINIO-ARRHENATHERETEA R. Tx. 1937 em. R. Tx. 1970
ORDINE POO ALPINAE-TRISETETALIA Ellmauer et Mucina 1993
ALLEANZA POION ALPINAE Oberd. 1950
54 - Crepido-Festucetum commutatae Lüdi 1948
55 - Deschampsio caespitosae-Poetum alpinae Heiselmayer in Ellmauer
et Mucina 1993
56 - Aggruppamento ad Alchemilla xanthochlora e Ranunculus montanus
57 - Alchemillo-Poetum supinae Aichinger 1933 corr. Oberd. 1971
58 - Aggruppamento a Poa alpina
CLASSE ARTEMISIETEA VULGARIS Lohmeyer et al. in R. Tx. 1950
ORDINE ONOPORDETALIA ACANTHII Br.-Bl. et R. Tx. ex Klika et Hadač 1944
ALLEANZA ERYSIMO WITTMANNII-HACKELION Bernátová 1986
59 - Aggruppamento a Hymenolobus pauciflorus
60 - Hackelio deflexae-Chenopodietum foliosi Bernátová 1986
30
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
La cartografia vegetazionale come strumento di analisi
ecologica del paesaggio: un esempio di applicazione a
due biotopi del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti
d’Ampezzo (Belluno – Italia Nordorientale)
Marcello Tomaselli, Matteo Gualmini, Cesare Lasen,
Alessandro Ferrarini, Alessandro Petraglia
Abstract
Vegetation mapping as a tool for landscape ecological analysis: an example applied
to two biotopes in the “Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo”
(Belluno – NE Italy)
Two phytosociological maps at 1 : 5.000 scale were quantitatively analysed through GIS and
landscape ecology methods. The maps concern two biotopes “Conca glaciocarsica dei Laghi di
Foses” and “Ròzes-Col dei Bòs-Sotecòrdes” within the Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo. The comparison between percent cover of phytosociological classes within both
biotopes showed the spatial dominance of basiphytic grasslands. Moreover, Rozes biotope differentiates because of high occurrence of rock-face and scree communities, while Foses one is characterised by water plant and mire communities. The calculation of Connectance Index gave informations
about vegetation fragmentation, that is mostly determined by geomorphology and topography. The
analysis of adjacency matrix allowed to define the main potential trends of vegetation dynamics.
Using Moving Window Analysis, hot spots of phytocoenological diversity within both biotopes
were individuated. Index of Vegetation Naturalness resulted in high values for both biotopes, but
spatial structure of Vegetation Naturalness is slightly different. The analysis of vegetation rarity
enhanced the high percent cover of Eastern-alpic plant communities for both biotopes.
Keywords: vegetation mapping, landscape ecology, Geographic Information Systems, biotopes,
natural parks, Dolomites.
1. Introduzione
Le carte della vegetazione sono documenti geografici che riproducono le estensioni
dei tipi vegetazionali presenti in un certo territorio, precedentemente definiti tramite
caratteri intrinseci della copertura vegetale (Pirola 1978). Nell’ambito della tradizione
geobotanica europea le carte della vegetazione vengono per lo più realizzate sulla base di
tipi vegetazionali descritti attraverso la loro composizione floristica e classificati secondo
le procedure codificate dal metodo fitosociologico (Braun-Blanquet 1964, Westhoff &
Van der Maarel 1978).
Dato il ruolo centrale che gli organismi vegetali hanno nei sistemi ambientali terrestri,
l’informazione sull’estensione spaziale dei tipi vegetazionali rappresenta un’acquisizione
fondamentale ed imprescindibile per chiunque voglia portare a termine un’analisi sulla
31
M.Tomaselli et al.: Cartografia vegetazionale nelle Dolomiti d’Ampezzo
struttura e sulla funzione dei sistemi ambientali che compongono il paesaggio (Küchler
& Zonneveld 1988, Zonneveld 1995, Bailey 1996, Farina 1998). Le carte fitosociologiche
della vegetazione attuale sono ormai da tempo riconosciute come uno strumento noto
ed apprezzato per questo tipo di analisi. L’uso della composizione specifica e delle relazioni quantitative tra le specie per la definizione dei tipi vegetazionali e la classificazione gerarchica degli stessi consentono, infatti, di costruire documenti che utilizzano la
predittività ecologica delle piante a diversi livelli di scala, con la possibilità di utilizzare
livelli gerarchici adeguati al livello di dettaglio cartografico richiesto (Ferrari et al. 2000).
L’analisi ambientale realizzata attraverso le carte della vegetazione consente, pertanto, di
orientare le scelte decisionali inerenti la gestione del territorio sia negli ambiti antropizzati del cosiddetto paesaggio culturale (Vos & Stortelder 1992, Chytrý 1998, Zerbe 1998),
che in aree protette (Tomaselli et al. 1994, Gardi et al. 2001, Biondi et al. 2004).
Il sempre più diffuso utilizzo dei Sistemi Geografici Informativi per l’informatizzazione
dei documenti cartografici ha conferito un “valore aggiunto” alle carte della vegetazione, consentendo:
1) il calcolo dei parametri dimensionali caratteristici delle diverse unità vegetazionali,
quali superficie e perimetro;
2) il calcolo di parametri morfologici delle unità vegetazionali finalizzati alla stima della
loro sensibilità ecologica, quali grado di compattezza, di convoluzione, di isolamento
e di frammentazione (Ferrarini et al. 2005);
3)la sovrapposizione delle carte vegetazionali con altre carte tematiche al fine di determinare le cause del “pattern spaziale della vegetazione” (Del Barrio et al. 1997, Frohn
1998, Rossi et al. 1998, Tappeiner et al. 1998).
In questo modo le carte della vegetazione sono divenute parte integrante di Sistemi Informativi Territoriali e la loro valenza come strumenti di monitoraggio ambientale, gestione e pianificazione si è notevolmente accresciuta.
In questa sede vengono presentate due carte della vegetazione attuale, realizzate con il
metodo fitosociologico, relative ad altrettanti biotopi situati all’interno del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo in Provincia di Belluno. Per l’interpretazione
dei pattern distributivi delle tipologie vegetazionali cartografate si è fatto ricorso a metodologie di analisi tipiche dell’ecologia del paesaggio (Forman 1995, Turner et al. 1991).
Le elaborazioni sono state svolte in ambiente GIS. Per le classi vegetazionali, definite in
accordo con le procedure illustrate nel paragrafo successivo, sono state calcolate ed analizzate le percentuali di copertura, il grado di frammentazione e le adiacenze perimetrali.
Sempre sulle basi delle classi vegetazionali sono state poi stimate la biodiversità cenologica e la dominanza areale locali nei due biotopi. Sono state infine eseguite le analisi
della naturalità e della rarità della vegetazione nei due biotopi, sulla base di specifiche
categorie ottenute a partire dalle singole unità vegetazionali.
32
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
2. Materiali e metodi
2. 1 Area di studio
Le carte della vegetazione sono state realizzate sulla base di uno studio geobotanico
compiuto all’interno di due biotopi compresi nel Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo. I risultati di questo studio vengono presentati in un altro contributo
pubblicato in questo stesso volume.
Le aree cartografate corrispondono rispettivamente alla “Conca glaciocarsica dei Laghi
di Foses”, situata nel gruppo della Croda Rossa a Nord di Cortina d’Ampezzo ed all’area
“Ròzes-Col dei Bòs-Sotecòrdes”, a Nord-Est del Passo di Falzarego e non distante dalla
già citata cittadina ampezzana. Si tratta di due aree di estensione relativamente limitata (114 ha per Foses e 233 per Ròzes), caratterizzate da un’elevata diversità ambientale e vegetazionale (Tomaselli et al. 2006) e, pertanto, ideali per un’analisi cartografica a
grande scala. I caratteri fisiografici, geologici, climatici, floristici e vegetazionali dei due
biotopi sono stati dettagliatamente descritti nel già citato contributo, cui si rimanda per
riferimento. Per brevità i due biotopi saranno da qui in avanti rispettivamente denominati Foses e Ròzes.
2. 2 Cartografia della vegetazione
Per ciascuno dei due biotopi è stata realizzata una carta della vegetazione attuale in scala
1 : 5.000 secondo la metodologia operativa proposta da Pirola (1978) ed aggiornata da
Ubaldi & Corticelli (1988). Le unità vegetazionali la cui distribuzione è stata riportata
sulle carte sono state definite e classificate da Tomaselli et al. (2006), in accordo con le
procedure del metodo fitosociologico. Per la fotointerpretazione sono stati utilizzati gli
aerofotogrammi a colori del “Volo Terra Italy 1998 -99”. La redazione delle carte è stata
eseguita con procedura informatizzata attraverso il programma ArcView 3. 2. Le due
carte della vegetazione sono inserite in questo stesso volume come allegati.
2. 3 Analisi e interpretazione della struttura del mosaico vegetazionale
Tutte le analisi riportate di seguito sono state svolte sulla base dell’accorpamento delle
unità vegetazionali riscontrate durante lo studio geobotanico in classi fitosociologiche
(9 per Foses e 10 per Ròzes). Le aree caratterizzate da una stretta intersecazione di più
unità vegetazionali non risolvibile in termini cartografici alla scala adottata, sono state
riunite sotto la voce unica “mosaici” e prese in considerazione solo per la prima elaborazione, basata sul confronto tra le coperture delle classi vegetazionali nei due biotopi.
Sono state preliminarmente escluse da tutte le elaborazioni le tipologie vegetazionali riportate sulle carte come punti ed individuate da appositi simboli, in quanto sviluppate
su un’area inferiore a 25 mq, considerata come soglia minima per una rappresentazione
cartografica in forma di superficie.
In primo luogo è stata calcolata la superficie occupata da ciascuna classe fitosociologica
ed espressa in percentuale rispetto all’area totale del biotopo. Nel calcolo sono state
33
incluse anche due unità cartografiche prive di vegetazione macrofitica (detrito afitoico
e corpo idrico).
Il grado di frammentazione delle classi vegetazionali è stato stimato mediante l’indice
di connettanza (IC; Mladenoff et al. 2001). Tale indice stima, per ogni classe, la percentuale delle coppie di unità di quella classe che si trovano entro una distanza prefissata
(100, 200, 500 metri…). IC indica, quindi, se una classe si esaurisce su spazi brevi
(raggruppamento spaziale, scarsa frammentazione) o su spazi ampi (frammentazione,
scarsa attrazione “gravitativa” tra le unità che compongono quella classe). IC viene
calcolato come:
IC = ∑ c i jk
0.5 * n * (n — 1)
dove c ijk rappresenta il joining funzionale tra l’unità j e l’unità k della classe i e assume
valore unitario se le due unità sono situate entro la distanza prefissata (100, 200, 500
metri…) e valore nullo in caso opposto. Il denominatore rappresenta il numero delle
coppie di unità della classe i (in termini statistici corrisponde alla combinazione di n
oggetti di classe 2).
Le adiacenze perimetrali tra le classi vegetazionali sono state stimate secondo la metodologia proposta da Mladenoff et al. (2001) sia in metri, che in percentuale per entrambi i biotopi.
L’analisi locale della diversità fitocenologica e della dominanza areale è stata eseguita utilizzando la metodologia delle finestre mobili (moving window analysis, MWA; O’Neill
et al. 1996, Riitters et al. 2000, Ferrarini 2005) che consente di condurre indagini locali sul
mosaico territoriale fornendo un prezioso contributo per l’interpretazione dello stesso.
La MWA si basa sull’utilizzo di una finestra di dimensione prefissata a priori che scorre sulla mappa dell’area di studio e calcola alcuni indicatori strutturali scelti a seconda
delle esigenze della ricerca. La finestra si sposta con sovrapposizione (overlapping window) e, ad ogni spostamento, gli indicatori vengono ricalcolati. Il risultato dell’analisi è la
produzione di carte locali degli indicatori prescelti. In questo modo vengono individuati
particolari aspetti locali del pattern territoriale. La scelta della dimensione della finestra
è un processo euristico, a cui concorre solo parzialmente la dimensione media delle
classi mappate (nel caso in oggetto, le classi di vegetazione). Nei due biotopi in studio
la dimensione più appropriata per la finestra mobile è risultata di 20 x 20 m.
La metodologia delle finestre mobili è stata applicata mediante il programma Gliding
Box (Ferrarini 2001) ad entrambi i biotopi per sondare due proprietà locali del pattern
territoriale:
- la ricchezza (numero) in classi vegetazionali;
- la dominanza areale di una certa classe, calcolata mediante l’indice di diversità di
Shannon (Shannon & Weaver 1962).
2. 4 Analisi della naturalità e rarità della vegetazione
L’analisi della naturalità della vegetazione è stata svolta secondo la procedura proposta
da Pizzolotto & Brandmayr (1996) e modificata da Ferrari et al. (2000), che prevede due
passaggi successivi: i) attribuzione delle tipologie vegetazionali alle categorie di naturalità proposte da Westhoff (1983); ii) calcolo dell’Indice di Naturalità della Vegetazione
(INV) sulla base del valore cumulativo percentuale dell’area delle singole categorie.
34
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
Per l’analisi della rarità della vegetazione è stato seguito lo stesso schema operativo
riportato sopra, ovvero l’Indice di Rarità della Vegetazione (IRV) è stato calcolato sulla
base del valore cumulativo percentuale dell’area delle singole categorie. Queste ultime
sono state definite su base sincorologica ed indicate con numeri da 0 a 5 in ordine di
rarità crescente:
categoria:
0: fitocenosi ad ampia distribuzione geografica e non rare territorialmente;
1: fitocenosi a distribuzione panalpica e non rare territorialmente;
2: fitocenosi con distribuzione limitata alle Alpi orientali e non rare territorialmente;
3: fitocenosi a distribuzione geografica panalpica o più ampia, ma legate ad habitat
particolari;
4: fitocenosi a distribuzione limitata alla regione dolomitica (endemiche), legate ad
habitat particolari;
5: fitocenosi a distribuzione geografica panalpica o più ampia, ma legate ad habitat
particolari, rare sulle Alpi ed estremamente rare nella regione dolomitica.
3. Risultati
Il confronto tra le coperture percentuali delle diverse classi fitosociologiche nei due biotopi, riportate in Tab. 1, evidenzia che in ambedue le aree di studio le fitocenosi delle
praterie basifitiche (classe Elyno -Seslerietea) risultano largamente predominanti come
estensione. Nel biotopo di Foses la percentuale di superficie occupata da questa classe
supera il 50 % e, come appare evidente dall’esame della carta della vegetazione, ad essa
contribuiscono soprattutto formazioni erbacee chiuse quali il Seslerio-Caricetum sempervirentis ed il Campanulo scheuchzeri-Festucetum noricae. A Ròzes le tipologie riconducibili
alla classe Elyno-Seslerietea superano di poco, nel loro insieme, il 40 % di copertura; inoltre
la maggiore asprezza orografica del biotopo riduce l’incidenza delle praterie chiuse
dinamicamente più evolute, a vantaggio del Dryadetum octopetalae e del Caricetum firmae,
inclusi i suoi aspetti pionieri.
L’elevata incidenza delle praterie basifitiche è indubbiamente da porre in relazione con la
predominanza in ambedue i biotopi dei substrati carbonatici, che ha come corrispettivo
la scarsa diffusione e la limitata estensione delle praterie acidofitiche riconducibili alla
classe Caricetea curvulae. Queste ultime, pressoché inesistenti a Ròzes, raggiungono quasi
il 7 % di copertura a Foses, concentrandosi in corrispondenza degli affioramenti delle
Marne del Puez.
Molto diversa nei due biotopi risulta la copertura delle classi che comprendono fitocenosi di rupi e detriti (Asplenietea trichomanis e Thlaspietea rotundifolii), che a Foses
rimane largamente al di sotto del 10 %, mentre a Ròzes sfiora il 40 %, per l’imponente
sviluppo di pareti rocciose e falde detritiche in corrispondenza del versante meridionale del rilievo a “cuesta”.
A Foses condizioni morfologiche ed idrologiche favorevoli consentono lo sviluppo di
fitocenosi idrofitiche e di torbiera. La loro copertura complessiva non è percentualmente
rilevante, ma l’importanza fitogeografica di queste comunità è in effetti assai notevole
(Tomaselli et al. 2006).
35
Tab. 1:
Coperture percentuali delle classi fitosociologiche nei due biotopi in studio.
Foses
Ròzes
Codice
%
%
Potametea
PO
0.01
-
SC
3.64
0.06
MC
-
0.02
Montio-Cardaminetea
AT
0.99
14.39
TR
5.93
24.95
Caricetea curvulae
CC
6.60
0.04
Salicetea herbaceae
SH
-
0.84
Elyno-Seslerietea
ES
54.28
40.13
Erico-Pinetea
EP
-
3.80
LV
5.27
-
Mulgedio-Aconitetea
MA
0.14
0.18
MU
6.12
0.04
Mosaici
MO
10.67
12.95
Laghi
LA
1.43
-
Detrito afitoico
DE
4.92
2.60
Resta infine da sottolineare il rilievo assunto dai cosiddetti “mosaici vegetazionali”, la cui
copertura complessiva supera, sia pure di poco, il 10 % in ambedue i biotopi, a testimonianza della discreta estensione raggiunta dalle aree in cui la diversità microambientale
si concentra in spazi ristretti, fenomeno peraltro assai frequente in alta montagna.
L’analisi della frammentazione ha permesso di individuare le ragioni della distribuzione
spaziale di alcune classi vegetazionali all’interno dei biotopi. Per quanto riguarda
Foses (Tab. 2) le classi Potametea e Mulgedio -Aconitetea sono risultate le meno frammentate,
poiché tutte le coppie di distanze tra le unità si esauriscono entro 100 m. Nel caso della
classe Potametea la ragione dell’elevata connettanza va ricercata nel vincolo costituito
dal corpo idrico (Lago Grande di Foses), cui la vegetazione idrofitica è necessariamente
collegata; mentre per l’aggruppamento ad Aconitum tauricum (classe Mulgedio -Aconitetea)
la causa è ravvisabile nella concentrazione del disturbo legato al pascolo ovino in una
depressione torbosa ormai prosciugata. All’estremo opposto (elevata frammentazione)
si colloca il Rhododendretum ferruginei (classe Loiseleurio -Vaccinietea), in cui il valore di IC
è ancora relativamente basso a 1000 m. La frammentazione di questa associazione
dipende dal fatto che a Foses essa si concentra sui versanti settentrionali non troppo
acclivi e con scarsa petrosità, la cui distribuzione appare relativamente dispersa lungo
tutto il lato occidentale del biotopo. Il biotopo di Rozes occupa un’area che è circa il
doppio di quella di Foses ed ha un diametro massimo molto più elevato (3057 m). Questi
parametri dimensionali, unitamente al fatto che il biotopo è orientato trasversalmente
lungo un rilievo “a cuesta”, condizionano l’andamento dei valori di IC che in nessuna
classe vegetazionale raggiungono il valore 100 per una distanza inferiore a 1000 m (Tab. 2).
36
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
Le classi meno frammentate comprendono un numero limitato di stazioni di fitocenosi
di torbiera (Scheuchzerio -Caricetea nigrae), praterie acidofitiche (Caricetea curvulae), vallette
nivali (Salicetea herbaceae) e praterie intensamente pascolate (Molinio -Arrhenatheretea), tutte
concentrate sul versante settentrionale a franapoggio, dove si verificano le condizioni
morfologiche favorevoli al loro sviluppo e si concentra l’attività di pascolo. A queste
vanno aggiunte le mughete della classe Erico -Pinetea (Erico carneae-Pinetum prostratae),
la cui ridotta frammentazione si spiega col fatto che si localizzano esclusivamente alla
base delle falde detritiche situate sul versante meridionale a reggipoggio.
Nelle altre tre classi fitosociologiche il valore 100 dell’Indice di Connettanza viene
raggiunto solo a 3000 m. Per queste classi l’elevata frammentazione appare facilmente
riconducibile all’elevata dispersione nel biotopo di affioramenti rocciosi, falde detritiche
e praterie basifitiche.
Tab. 2:
Valori dell’indice di connettanza (IC) per le classi vegetazionali cartografate a Foses (a) e a Ròzes (b).
Sono stati esclusi dall’analisi i mosaici e le classi vegetazionali con un numero limitato di unità.
a)
Classe (m)
Potametea
100
100.00
300
400
500
1000
1500
100.00 100.00
200
100.00
100.00
100.00
100.00
60.61
63.64
100.00
100.00
24.24
23.53
25.74
25.74
40.44
44.12
92.65
100.00
21.43
26.98
33.60
39.68
62.96
94.97
100.00
7.58
24.24
30.30
45.45
54.55
89.39
100.00
10.55
16.56
23.40
31.54
44.31
88.34
100.00
31.95
37.47
46.21
50.34
60.23
100.00
100.00 100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
Caricetea curvulae
Elyno-Seslerietea
Mulgedio-Aconitetea
23.68
100.00
48.48
57.58
51.11
62.22
68.89
77.78
86.67
100.00
100.00
Detrito afitoico
22.22
22.22
27.78
30.56
36.11
83.33
100.00
100
200
300
400
500
1000
1500
2000
2500
b)
Classe (m)
3000
33.33
33.33
33.33
33.33
33.33
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
5.46
10.94
16.86
23.29
28.46
53.49
73.77
89.36
99.39
100.00
4.57
9.92
15.50
20.55
25.48
46.64
69.99
83.91
96.85
100.00
Caricetea curvulae
0
0
0
0
0
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
Salicetea herbaceae
42.86
53.57
67.86
75.00
75.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
4.85
9.89
15.74
22.34
28.47
51.38
68.37
84.83
98.24
100.00
Erico-Pinetea
41.76
50.55
50.55
51.65
54.95
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
Mulgedio-Aconitetea
16.67
16.67
16.67
16.67
16.67
83.33
100.00
100.00
100.00
100.00
33.33
33.33
33.33
33.33
33.33
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
Elyno-Seslerietea
37
Tab. 3:
Matrice delle adiacenze perimetrali in metri (a) ed in percentuale (b) tra le classi vegetazionali
cartografate a Foses. Il termine “esterno” indica i metri di contatto con il bordo del biotopo. L’ultima
riga della matrice a) rappresenta la somma delle precedenti, ovvero il perimetro totale esposto
dalle classi.
a)
ES
Elyno-Seslerietea
Mosaici
8500
AT
TR
SC
MA
LV
CC
DE
MU
LA
1590
4880
1260
285
4720
1420
1765
1795
145
0
175
410
0
0
660
60
0
185
0
0
1590
4880
1260
0
0
285
0
0
105
4900
0
35
0
0
Caricetea curvulae
1420
0
35
650
0
415
Detrito afitoico
1765
0
1060
75
0
0
385
1795
0
0
2220
0
55
1680
160
145
0
0
550
0
0
0
20
Mulgedio-Aconitetea
Laghi
Potametea
Esterno
b)
0
0
0
0
0
0
35
35
1060
0
0
0
0
650
75
2220
550
30
0
0
0
0
0
0
415
0
55
0
0
385
1680
0
0
160
20
0
105
85
85
0
0
30
0
0
0
0
0
40
405
0
0
545
325
255
0
0
0
30680
2760
7250
4890
390
6430
4970
3720
6180
840
70
27.71
AT
TR
SC
MA
LV
CC
DE
MU
LA
PO
57.61
67.31
25.77
73.08
73.41
28.57
47.45
29.05
17.26
0
6.34
5.18
15.91
15.40
4.11
0
5.66
0
0
10.26
1.21
0
2.99
0
0
5.86
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0.54
0.70
28.49
0
0
0
26.92
0
13.08
2.02
35.92
65.48
42.86
0
0
0.93
0
0
2.15
15.97
0
0.48
0
0
Caricetea curvulae
4.63
0
0.48
13.29
0
6.45
Detrito afitoico
5.75
0
14.62
1.53
0
0
7.75
5.85
0
0
45.40
0
0.86
33.80
4.30
Laghi
0.47
0
0
11.25
0
0
0
0.54
1.38
0
0
0
0.61
0
0
0
0
0
4.76
13.49
20.65
5.59
0
0
8.48
6.54
6.85
0
0
Potametea
Esterno
38
0
40
570
Mulgedio-Aconitetea
0
0
0
ES
0
0
4140
Elyno-Seslerietea
Mosaici
425
425
PO
0
0
0
0
0
0
8.35
0
0.89
0
0
10.35
27.18
0
0
2.59
2.38
0
10.12
0
57.14
0
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
Tab. 4:
Matrice delle adiacenze perimetrali in metri (a) ed in percentuale (b) tra le classi vegetazionali
cartografate a Ròzes. Il termine “esterno” indica i metri di contatto con il bordo del biotopo.
L’ultima riga della matrice a) rappresenta la somma delle precedenti, ovvero il perimetro totale
esposto dalle classi.
a)
DE
Detrito afitoico
Elyno-Seslerietea
Mulgedio-Aconitetea
Salicetea herbaceae
ES
TR
MA
SH
AT
CC
SC
MU
MC
EP
45
565
0
0
110
0
0
0
0
0
30820
255
600
15585
220
190
115
90
2785
260
1775
15000
0
150
40
0
2705
10
20
0
0
10
0
0
0
0
0
45
0
0
0
3045
0
0
25
0
760
45
565
30820
0
255
260
0
600
1775
10
Mosaici
495
15035
6245
75
110
15585
15000
20
0
0
220
0
0
0
0
0
190
150
0
0
0
0
0
115
40
10
45
0
0
Caricetea curvulae
0
0
0
0
390
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Montio-Cardaminetea
0
90
0
0
0
0
0
0
0
Erico-Pinetea
0
2785
2705
0
0
390
0
0
0
0
615
3990
3460
40
20
100
0
0
15
0
1150
1830
69730
61020
670
2450
34250
220
340
250
90
7790
DE
ES
TR
MA
SH
AT
CC
SC
MU
MC
EP
0.32
0
Esterno
b)
Detrito afitoico
Elyno-Seslerietea
Mulgedio-Aconitetea
Salicetea herbaceae
0.06
2.46
30.87
44.20
0
0.37
0
0.93
0
0
0
0
0
0
50.51
38.06
24.49
45.50 100.00
55.88
46.00 100.00
35.75
38.81
72.45
43.80
0
44.12
16.00
0
34.72
0.41
0.06
0
0
4.00
0
0
0
0
0
18.00
0
0
8.89
0
0
10.00
0
9.76
0
0
0
0
5.01
0.43
0
0.86
2.91
1.49
27.05
21.56
10.23
11.19
0
6.01
22.35
24.58
2.99
0
Caricetea curvulae
0
0.32
0
0
0
0
0
0.27
0.25
0
0
0
0
0.16
0.07
1.49
1.84
0
0
0
Montio-Cardaminetea
0
0.13
0
0
0
0
0
0
0
3.99
4.43
0
0
1.14
0
0
0
0
33.61
5.72
5.67
5.97
0.82
0.29
0
0
6.00
0
Mosaici
Erico-Pinetea
Esterno
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
39
14.76
L’analisi della matrice delle adiacenze perimetrali calcolate per i due biotopi (Tab. 3 e
Tab. 4) consente di evidenziare i rapporti preferenziali di contiguità tra classi di vegetazione diverse e di interpretarli in chiave dinamico -evolutiva (contatti seriali), oppure in
termini di zonazione (contatti catenali). A Foses (Tab. 3) assumono il significato di
contatti seriali le adiacenze “preferenziali” tra le fitocenosi detriticole (TR) ed il Rhododendretum ferruginei (LV) con le praterie basifitiche (ES) dall’altro, che individuano una
linea successionale primaria, mentre la ripartizione delle adiacenze delle formazioni prative intensamente pascolate (MA) tra praterie basifitiche primarie e fitocenosi di torbiera
(SC) evidenzia le dinamiche regressive in atto in queste due ultime tipologie in conseguenza del persistere del pascolamento ovino. La contiguità preferenziale tra fitocenosi
rupicole (AT) e praterie assume, invece, il significato di contatto catenale.
L’analisi della matrice delle adiacenze perimetrali nel biotopo di Ròzes (Tab. 4) evidenzia rapporti preferenziali di contiguità di chiaro significato successionale tra le fitocenosi detriticole, le praterie basifitiche e le mughete (EP), agevolmente verificabili sulla
Fig. 1:
Risultato del passaggio di una finestra mobile di 20 * 20 metri con stima a) del numero
locale di tipologie vegetazionali e b) dell’indice di diversità di Shannon nel biotopo di
Foses. Sono evidenziate 3 aree caratterizzate dalla massima eterogeneità vegetazionale(a)
e 4 aree caratterizzate dalla dominanza delle praterie basifitiche chiuse della classe ElynoSeslerietea (b).
40
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
carta della vegetazione alla base delle pareti delle Torri di Falzarego e del Col dei Bos.
La vegetazione rupicola presenta adiacenze pressoché esclusivamente con le fitocenosi
dei detriti e con le praterie basifitiche. In ambedue i casi si tratta di contatti di tipo catenale. Tra le praterie basifitiche è il Caricetum firmae, nella sua forma tipica o con le sue
subassociazioni, ad avere una contiguità preferenziale con le fitocenosi rupicole. L’elevata
percentuale di adiacenza tra vallette nivali e fitocenosi dei detriti può essere interpretata analizzando la carta della vegetazione, dove si può osservare la stretta relazione di
contiguità tra il Salicetum herbaceae e il Salicetum retuso -reticulatae che colonizza i detriti
stabilizzati a lungo innevamento.
Nelle Fig. 1 e 2 vengono presentati i risultati dell’analisi locale della diversità fitocenologica e della dominanza areale eseguita con la tecnica delle finestre mobili. Nel biotopo di
Foses sono state individuate 3 aree caratterizzate dalla massima eterogeneità vegetazionale (fino a 5 classi presenti entro la finestra mobile) (Fig. 1 a). L’area 1 corrisponde ad un
Fig. 2:
Risultato del passaggio di una finestra mobile di 20 * 20 metri con stima a) del numero
locale di tipologie vegetazionali e b) dell’indice di diversità di Shannon nel biotopo di
Ròzes. Sono evidenziate 4 aree caratterizzate dalla massima eterogeneità vegetazionale (a)
e 5 aree caratterizzate da una forte dominanza areale di una o al massimo due tipologie
vegetazionali (b).
41
settore particolarmente articolato dal punto di vista morfologico all’interno dell’ampia
e inclinata superficie strutturale costituita da Calcari Grigi giurassici che occupa tutta
la parte settentrionale del biotopo, mentre le aree 2 e 3 comprendono i due laghi e le
circostanti torbiere. Nella Fig. 1 b vengono invece evidenziate 4 aree caratterizzate dai
valori minimi dell’Indice di Shannon caratterizzate dalla dominanza delle praterie basifitiche chiuse della classe Elyno -Seslerietea (Seslerio -Caricetum sempervirentis o Campanulo
scheuchzeri-Festucetum noricae). E’ stato calcolato l’indice di correlazione di Pearson tra le
due cartografie (diversità fitocenologica e dominanza areale) ottenendo un valore pari
a + 0,85. In genere, quindi, laddove la densità delle classi vegetazionali è elevata tende
a verificarsi una buona equiripartizione areale tra le classi stesse (nessuna dominanza)
e viceversa nel caso di un basso valore di diversità fitocenologica. Dall’analisi di Fig. 1
emerge però che questa regola spaziale non si verifica ovunque a Foses, poichè sono
presenti alcune porzioni del biotopo in cui ad un’elevata densità di classi corrisponde
comunque la dominanza areale di una di queste (bassi valori dell’indice di Shannon)
e, viceversa, alcune porzioni in cui, pur in presenza di una bassa densità di classi, si
presenta una situazione di buona equiripartizione areale.
Nel biotopo di Ròzes le zone caratterizzate dalla massima diversità fitocenologica sono
situate in un’area morfologicamente tormentata presso Forcella Travenanzes (area 1),
sui versanti orientale (area 2) e meridionale (area 3 e 4) del Col dei Bòs e nel sito di
Sotecórdes (area 5) in settori dove su una superficie ristretta si alternano pareti rocciose,
falde detritiche, praterie primarie a diverso grado di evoluzione, mughete (Fig. 2 a). Le
aree caratterizzate dalla dominanza di una o due classi fitosociologiche coincidono con
il versante nordorientale di Cima Falzarego (area 1), la parete Sud- Ovest ed il versante
nordorientale del Col dei Bòs (aree 2 e 3) e con l’ampia fascia detritica a vario grado di
consolidamento situata alle pendici del Castelletto (aree 4 e 5) (Fig. 2 b). Anche in questo
caso è stato calcolato l’indice di correlazione di Pearson tra le due cartografie (diversità
fitocenologica e dominanza areale) ottenendo un valore pari a + 0,86. Il valore elevato
dell’r di Pearson conferma che il pattern spaziale dominante prevede una forte correlazione positiva tra densità di tipologie vegetazionali ed equiripartizione areale. Così
come nel caso di Foses, anche a Ròzes sono presenti alcune aree in cui i due indicatori
non sono correlati o lo sono negativamente.
I valori decisamente elevati dell’Indice di Naturalità della Vegetazione riscontrati in ambedue i biotopi (Fig. 3) confermano quanto emerso dall’analisi delle coperture percentuali
delle classi vegetazionali, che mostra un’assoluta preminenza delle fitocenosi naturali o
prossimo -naturali. La struttura della naturalità della vegetazione, descritta dalle curve
cumulative, appare tuttavia diversa nei due biotopi (Fig. 3). A Ròzes l’incidenza della
vegetazione antropogena, seminaturale e subnaturale è praticamente irrilevante, mentre notevole è l’estensione delle tipologie caratterizzate da uno stress ecologico naturale, che comprendono tutte le fitocenosi di rupi e detriti e le formazioni erbacee pioniere.
Nel biotopo di Foses la superficie occupata da queste ultime tipologie è molto inferiore,
mentre maggiore è l’incidenza rispetto a Ròzes delle fitocenosi appartenenti alla categoria della vegetazione erbacea derivata da usi prolungati ed a quella della vegetazione
climax o prossima al climax.
L’analisi della rarità della vegetazione (Fig. 4) mostra una sostanziale identità dei due
biotopi sia nel valore dell’indice, che nell’andamento delle curve cumulative, che rivela
una preminenza in termini di copertura (60 %) delle fitocenosi ad ampia distribuzione
geografica o a distribuzione panalpica. Rilevante appare anche la percentuale di copertura delle fitocenosi con distribuzione limitata alle Alpi orientali (quasi il 40 %).
42
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
Fig. 3: Indici di naturalità della vegetazione (INV) relativi ai biotopi
in studio. Le curve descrivono le corrispondenti strutture della
naturalità.
Fig. 4: Indici di rarità della vegetazione (IRV) relativi ai biotopi
in studio. Le curve descrivono le corrispondenti strutture della
rarità.
4. Considerazioni conclusive
I casi di studio analizzati in questa ricerca corrispondono a realtà territoriali molto
simili: due biotopi di grande pregio naturalistico situati all’interno di un parco naturale
e caratterizzati, pertanto, da un’elevata estensione di tipi vegetazionali naturali o vicini
alla naturalità.
L’analisi quantitativa delle carte della vegetazione attuale, resa possibile dal loro inserimento in un Sistema Geografico Informativo, ha consentito di evidenziare che anche in
questo tipo di biotopi livelli tutto sommato contenuti di pressione antropica possono
determinare differenze nella struttura della naturalità della vegetazione.
L’uso di alcune aggiornate metodologie di ecologia del paesaggio ha permesso di interpretare il mosaico vegetazionale, valutando il significato della frammentazione e della
disposizione reciproca delle fitocenosi ed individuando le aree a maggiore eterogeneità,
ovvero gli autentici “hot spots” territoriali di diversità fitocenologica.
43
L’analisi ha evidenziato che in un paesaggio di alta montagna, assai scarsamente antropizzato e caratterizzato da un’elevata omogeneità geopedologica, dovuta all’assoluta
predominanza dei substrati carbonatici, il pattern vegetazionale risponde sostanzialmente all’andamento della morfologia del rilievo ed a variazioni nei parametri topografici, come d’altronde già evidenziato in altri contesti territoriali da altri autori (Gerdol et
al. 1985, Del Barrio et al. 1997, Tappeiner et al. 1998, ed altri ancora). In ambienti di alta
montagna i parametri morfologici e topografici regolano, infatti, l’entità della radiazione
solare incidente e lo spessore e la durata della copertura nevosa, condizionando quindi in modo indiretto le risposte funzionali delle specie e la distribuzione delle comunità
vegetali (Körner 1999). La quantificazione dei contatti seriali ha permesso di definire le
principali linee evolutive potenziali della vegetazione ed ha fornito una stima indiretta dell’entità dei fenomeni degenerativi legati alla pressione antropica. Questo risultato, unito all’individuazione delle aree a più elevata diversità fitocenologica, costituisce
un’acquisizione teoricamente spendibile sul piano della gestione del territorio all’interno
di un parco naturale, in cui la conservazione di un patrimonio vegetale di grande pregio
rappresenta una delle principali ragioni di esistenza. La valenza dei Sistemi Geografici
Informativi e delle metodologie dell’ecologia del paesaggio come strumenti di monitoraggio ambientale utilizzabile per la gestione e pianificazione del territorio appare quindi confermata anche per gli ambienti di alta montagna ad elevata naturalità.
Riassunto
Vengono presentati i risultati dell’analisi quantitativa, realizzata mediante Sistemi Geografici
Informativi e metodologie dell’ecologia del paesaggio, di due carte fitosociologiche della vegetazione attuale alla scala 1 : 5.000, realizzate nella “Conca glaciocarsica dei Laghi di Foses” e nell’area
“Ròzes-Col dei Bòs-Sotecòrdes”, all’interno del Parco Naturale Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo,
in Provincia di Belluno. Il confronto tra le coperture percentuali delle diverse classi fitosociologiche nei due biotopi ha dimostrato la predominanza delle praterie basifitiche. Il biotopo di
Rozes si differenzia per l’elevata incidenza delle fitocenosi di rupi e detriti, mentre quello di Foses
è caratterizzato da comunità idrofitiche e di torbiera, poco estese, ma molto rilevanti dal punto di
vista fitogeografico. In ambedue i biotopi dal calcolo dell’Indice di Connettanza è emerso che la
frammentazione della vegetazione è fondamentalmente determinata da variazioni nella morfologia e nella topografia del rilievo. L’analisi della matrice delle adiacenze perimetrali ha permesso di definire le principali linee evolutive potenziali della vegetazione. Attraverso l’analisi locale
dell’eterogeneità fitocenologica e della dominanza areale, eseguita utilizzando la metodologia delle finestre mobili, sono stati individuati gli “hot spots” di diversità vegetazionale all’interno dei
due biotopi. I valori ottenuti dal calcolo dell’Indice di Naturalità della Vegetazione sono risultati
molto elevati, ma la struttura della naturalità vegetazionale appare leggermente diversa nelle due
aree in studio. L’analisi della rarità della vegetazione ha evidenziato l’importanza delle fitocenosi
corologicamente legate alle Alpi orientali.
44
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 31 - 46
Ringraziamenti
La ricerca è stata svolta grazie al supporto economico fornito dal Parco Naturale
Regionale delle Dolomiti d’Ampezzo sulla base di un finanziamento ottenuto dalla
Regione Veneto.
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Indirizzi degli autori:
Marcello Tomaselli, Alessandro Petraglia
Dipartimento di Biologia Evolutiva e Funzionale, Università di Parma
Parco Area delle Scienze 11/A
I- 43100 Parma
[email protected]
[email protected]
Cesare Lasen
Frazione Arson, 114
I-32030 Villabruna (Belluno)
[email protected]
Alessandro Ferrarini
Via Saragat, 4
I- 43100 Parma
[email protected]
Matteo Gualmini
Via per Polinago, 32
I-41026 Pavullo (Modena)
presentato: 22. 12. 2005
[email protected]:02. 08. 2006
46
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 47 - 68
Plant diversity along altitudinal gradients
in the Southern and Central Alps of
South Tyrol and Trentino (Italy)
Brigitta Erschbamer, Martin Mallaun & Peter Unterluggauer
Abstract
Plant diversity in the Southern Alps (Dolomites, South Tyrol and Trentino, Italy) and in the Central
Alps (Nature Park Texelgruppe, South Tyrol, Italy) was studied along altitudinal gradients using a
standardized method according to the GLORIA-Europe project. Four more or less pristine summits
were selected in each mountain region from the treeline ecotone to the subnival/nival zone. The
main aim was to assess actual diversity on different scales and to establish a net of permanent
plots for long term observations in order to control climate-induced risks of diversity changes.
Migration tendencies of montane species to higher altitudes should be shown. The following
sampling was used: (1) number and cover of species of the summit areas from the highest summit
point down to the 10 m contour line; (2) floristic composition and frequency of the species in 1 m²
permanent plots in each compass direction at the 5 m contour line; (3) number of species per 1 dm²
in the permanent plots.
A higher richness in vascular plant species was found for the summits of the Southern Alps
(198 species) compared to those of the Central Alps (137 species). The two mountain regions
shared 21 % of the species, the lowest summits showing the highest similarity. Regarding species
numbers within the permanent 1 m² plots, no significant differences were found. However, on the
smallest scale (1 dm²) species numbers were significantly higher at the alpine and subnival summits of the Central Alps.
A pronounced species turnover was observed from the treeline ecotone to the alpine zone. At the
lowest summits, 40 % (Central Alps) and 32 % (Southern Alps) of the species, respectively, had a
montane and/or timberline distribution range. At the higher summits only few elements of lower
altitudes were recorded. The vegetation of the higher summits of both of areas was regarded to
be rather conservative preventing probably invasions of montane/timberline species for longer
periods.
Key words: alpine, climate change, endemism, GLORIA, migration, similarity, species richness,
treeline ecotone.
1. Introduction
According to the climate change scenarios (i.e. temperature increase of 1.5 to 5.6 K till
2100, IPCC 2001), considerable diversity changes are assumed worldwide (Sala et al. 2000,
Bakkenes et al. 2002). Also in Europe vegetation zones are expected to shift (Ozenda &
Borel 1995, Körner & Walther 2001). The zones above the treeline are regarded as more
sensitive to climate change than lower altitudes (Körner 1992, 1999). And in fact, changes of species richness were already proved by Braun-Blanquet (1957) within the uppermost 30 elevation metres of Piz Linard for the period 1835 to 1947. Meanwhile, migrations of alpine species during the last 50 -100 years were observed on several summits of
47
B. Erschbamer et al.: Plant diversity in the South- and Central Alps of South Tyrol and Trentino
the Central Alps (Gottfried et al. 1994, 1999, Grabherr et al. 1994, 2001, Pauli et al. 1996).
The knowledge of species diversity along altitudinal gradients becomes highly important for observing the hypothesized widening of species distribution boundaries.
In the Alps, altitudinal transects were described mainly for the Valaisian Alps in Switzerland (Geissler & Velluti 1997, Theurillat & Schlüssel 1997, Theurillat et al. 2003). This
paper aims to demonstrate two alpine gradients comparing calcareous and siliceous
conditions. In general, numerous anthropo -zoogenic impacts, land use changes, natural
disasters, and tourism influence alpine diversity, and these effects cannot easily be separated from climate change impacts. However, even within the over-exploited Alps more
or less undisturbed summits can be found where impacts by climate change are hardly
masked by land use or tourism effects. Such summits were selected for the GLORIAEurope project (Global Observation Research Initiative in Alpine Environments) in order
to compare actual high mountain diversity in Europe and to install a permanent observation network for climate change impacts from the treeline ecotone to the nival zone.
The present paper compares vascular plant diversity of the Southern (carbonate rocks)
and the Central Alps (silicate rocks) in South Tyrol and Trentino (Italy)1 from the treeline
ecotone to the nival zone. According to Gigon (1987) the species composition above
treeline depends more strictly on the chemism of the substrate than at lower altitudes.
Significant differences in species composition between the two mountain regions were
therefore assumed for the alpine and nival zones. The treeline areas of both regions
were expected to be similar due to a more advanced soil development and a subsequent
disconnection between substrate and species occurrence.
The main questions of the study were: (1) What species diversity exists from the treeline
ecotone to the alpine-subnival-nival zones of the Central Alps compared to the Southern
Alps? (2) Are there similar diversity gradients along the altitudinal gradient in siliceous
and calcareous mountains? (3) Are there signs of migrating montane species to the alpine/
subnival/nival zones of both mountain regions?
2. Study sites
In 2001 the Southern Alps1 (Dolomites, South Tyrol and Trentino, Italy) were selected as
one of the 18 GLORIA-Europe target regions (http://www.gloria.ac.at). The following
summits were selected in the Latemar group (N 46°19’- N 46°23’, E 11°33’ - 11°37’): ‘Grasmugl’ (GRM 2199 m a.s.l.) at the treeline ecotone, i.e. about 100 m above the actual tree
line; Do Peniola at the lower alpine zone (PNL 2463 m); ‘Ragnaroek’ at the upper alpine
zone (RNK 2757 m) and ‘Monte Schutto’ in the Sella group (N 46°31’, E 11°49’) representing the ecotone between the alpine and the nival zone, i.e. the subnival zone (MTS
2893 m). The summits were selected according to the guidelines of the multi-summitapproach (Pauli et al. 2004), considering a moderate geomorphology (a summit should
in this paper, the terms ‘Southern Alps’ and ‘Central Alps’ are applied according to the common
use among East Alpine authors, i.e. designing the respective geological zones within the eastern
half of the European Alps.
1
48
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 47 - 68
be cone-shaped and accessible on all directions), avoiding remarkable tourism and grazing impacts. Most summit names were invented. Geologically, the summits consist of
calcareous or dolomitic rocks (Leonardi 1967, Bosellini 1998, Erschbamer 2004). Close to
the lowest summit (GRM) channels with porphyritic material and tuffs are characteristic (Vardabasso 1930), thus this summit resembles a contact zone between calcareous
and volcanic rocks.
In 2003, a second set of summits was selected in Central Alps (Nature Park Texelgruppe, South Tyrol, Italy, N 46°43’ – 46°46’, E 10°53’ – 11°10’). On this study area
crystalline rocks prevail, i.e. the so-called Oetztal-Stubai complex (Frank et al. 1987,
Hoinkes & Thöni 1993) with quartzo-feldspatic rocks and metapelites mixed with
orthogneisses and more rarely with amphibolites. The chosen summits are characterized
by siliceous bedrocks. They were called ‘Faglmugl’ (FAG 2180 m a.s.l.) at the treeline ecotone, i.e. about 100 m above the actual tree line; ‘Schafberg’ at the alpine zone
(SBG 2619 m); ‘Da Wöllane’ at the subnival zone (DWO 3074 m), and Kasererwartl at the
nival zone (KAS 3287 m).
3. Methods
The sampling design propagated by the GLORIA-Europe project (Pauli et al. 2004,
GLORIA-manual see also http://www.gloria.ac.at) was used in both study sites on
each summit. The whole monitoring procedure will be repeated every 5 -10 years.
3 m x 3 m square clusters were marked in all four main compass directions at the 5 m contour line below the highest summit point. The four corner plots (1 m x 1 m permanent plots)
of each square cluster were sampled using a frequency frame divided into 100 subplots
(= 16 plots of 1 m² and 1600 subplots of 1 dm² per summit). The presence of species was
monitored in each subplot. The vegetation cover and the occurrence of solid rocks, scree
and bare ground were recorded in percentage in each 1 m² permanent plot.
In the summit areas (= area from the highest summit point to the 10 m contour line) vascular plant species were recorded using an abundance estimation scale (Pauli et al. 2001).
Summits of the same altitudinal zone and all summits of both mountain regions were
compared using the similarity index by Jaccard (programme SPSS 11.0). Statistics were
performed using the programmes STATISTICA 6.0 (regressions) and SPSS 11.0 (oneway
ANOVA for means).
Altitudinal ranges of the species were described according to Adler et al. (1994). Three
ranges were distinguished: alpine (= species restricted to the alpine zone), montanetimberline-alpine (mo-tl-al = species with a very wide altitudinal range), montanetimberline (mo-tl = species concentrated at lower altitudes and/or at the timberline).
Ordinations of the 1 m² plot data were performed with the programme CANOCO 4 for
WINDOWS (TerBraak & Šmilauer 1998).
Nomenclature of taxa follows Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh,
http://193.62.154.38/FE/fe.html), nomenclature of syntaxa: Grabherr & Mucina (1993).
49
4. Results
4. 1 Diversity of the 10 m summit areas
The overall diversity was higher in the Southern Alps (198 vascular plant species) compared to the Central Alps (137 vascular plant species), resulting in a higher species number at the treeline ecotone and in the alpine zone (Fig. 1, Appendix). In the Southern Alps,
the number of species at the summits of the lower and the upper alpine zone was rather
similar (PNL 76 vs. RNK 74 species, Fig. 1). In the subnival zone of the Central Alps 41
species were recorded compared to 32 in the Southern Alps. A steep decline in species
number was detected from the subnival to nival zone in the Central Alps (Fig. 1).
Only 21 % of the total amount of species occurred in both mountain regions; 51 %
were confined to the Southern Alps and 28 % to the Central Alps. In the Southern Alps
7 southern alpine endemic species were found (Achillea oxyloba, Draba dolomitica,
Gentiana terglouensis, Phyteuma sieberi, Saxifraga facchinii, Saxifraga squarrosa, Sesleria
sphaerocephala), 6 on RNK, 5 on PNL, 4 on MTS and 3 on GRM. In the Central Alps only
one endemic species (Primula glutinosa) was present, at SBG and DWO.
At FAG 40 % of the species were typical for the montane/timberline zone (mo-tl, Fig. 2),
among them dwarf shrubs (Ericaceae species) and young individuals of Larix decidua.
At GRM about 32 % of the species had a montane/timberline distribution range, for instance Sorbus chamaemespilus, Rosa pendulina, Rubus saxatilis and young individuals of
Pinus cembra and Picea abies. At PNL only 6 % montane/timberline species were found,
at SBG ca. 5 %, at DWO 2.4 %, at RNK 1.4 % (Fig. 2). No lower altitudinal species was
recorded at the highest summits of both areas (MTS, KAS).
Similarity of the species pool was generally low between the summits and between the
two mountain regions. The highest similarity index was detected between the lower alpine and the higher alpine summit in the Southern Alps (0.490, Table 1) and between
the alpine and the subnival summit in the Central Alps (0.411, Table 1). The similarity
between the lowest summits of the two regions was 0.230. The similarities between the
lowest and the highest summits were rather low. None of the species occurred on each
of the 8 summits; three (Agrostis alpina, Kobresia myosuroides, Poa alpina) were shared by
6 summits.
Table 1 Similarity index (Jaccard) between the species composition of the summits
( bold numbers = high similarities); Central Alps = FAG, SBG, DWO, KAS; Southern
Alps = GRM, PNL, RNK, MTS.
FAG
SBG
SBG
0.294
DWO
0.101
0.411
DWO
KAS
GRM
PNL
KAS
0.009
0.109
0.190
GRM
0.230
0.146
0.061
0.006
PNL
0.060
0.070
0.064
0.024
0.314
RNK
0.048
0.063
0.075
0.038
0.232
0.490
MTS
0.015
0.068
0.058
0.051
0.052
0.161
50
RNK
0.280
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Vol. 6 / 2006 pp. 47 - 68
Fig. 1
Number of vascular plant species per summit, from the highest summit
point to the 10 m contour line, in the Southern Alps (Dolomites) and in
the Central Alps (Nature Park Texelgruppe), Italy.
Fig. 2
Altitudinal ranges of the vascular plant species per summit in the
Southern Alps (Dolomites: GRM, PNL, RNK, MTS) and in the
Central Alps (Nature Park Texelgruppe: FAG, SBG, DWO, KAS);
mo = montane, tl = timberline, al = alpine.
51
4. 2 Diversity in the permanent plots
The ordination of the 1 m² permanent plots exhibits a clear separation of the two mountain systems by the substrate along the second DCA-axis (4.422 SD, Eigenvalue 0.646),
however, the two lowest summits resulted to be more similar than each of it compared
to the respective alpine summit. The first DCA-axis shows distinct altitudinal gradients
(6.611 SD, Eigenvalue 0.719, Fig. 3).
At GRM four communities were distinguished depending on the exposition (Erschbamer
et al. 2003): a Gentianello -Festucetum variae on the south-facing slope, a Seslerio -Caricetum sempervirentis on the west-facing slope, a Caricetum firmae on the north - and
a dwarf shrub with Juniperus communis ssp. alpina on the east-facing slope. At PNL an
initial grassland (Caricetum firmae with Potentilla nitida) was found. RNK was determined by scree and rock crevices vegetation patches dominated by Sesleria sphaerocephala
and Poa alpina. Also at MTS species of scree and rock crevices predominated (Cerastium
uniflorum, Pritzelago alpina, Saxifraga sedoides ssp. sedoides).
At FAG a Sieversio -Nardetum strictae with dwarf shrub patches (Rhododendron ferrugineum,
Vaccinium spec.) was detected (Mallaun & Unterluggauer, unpubl.). At SBG a typical
grassland of siliceous bedrocks (Caricetum curvulae) was found. At DWO a scree
vegetation (Androsacetum alpinae) prevailed on each exposition. In the nival zone (KAS)
highly scattered patches of scree species were present, belonging to the same community
as in the subnival zone (Mallaun & Unterluggauer, unpubl.).
Comparing the means of species numbers in the 1 m² permanent plots, higher values
result for the Southern Alps at the lowest summit (Table 2), though not significantly
different from that of the Central Alps (Table 3). The alpine and the subnival summits
of the two mountain regions showed neither significant differences (Table 3). However,
species numbers per 1 dm² were significantly higher at the alpine and subnival summits
of the Central Alps (Table 2, p < 0.0001).
In both mountain regions a positive linear relationship was found between species numbers in the 1 m² permanent plots and cover: the higher the cover of vascular plants, the
higher the species number. In the Southern Alps the relationship was highly significant
(Fig. 4, R² = 0.707, adjusted R² = 0.702), in the Central Alps only a weak correlation was
found (R² = 0.489, adjusted R² = 0.477). Regarding the presence of scree material and
bare ground significantly higher values were found in the plots of the Southern Alps
(p = 0.005 and p = 0.002, respectively).
Table 2
Mean species numbers per 1 m² and per 1 dm², respectively, and standard deviations
(st. dev.). Southern Alps: GRM, PNL, RNK, MTS. Central Alps: FAG, SBG, DWO, KAS.
1m²
1dm²
52
GRM
PNL
RNK
MTS
FAG
SBG
DWO
KAS
means
28.75
16.2
13.3
7.2
20.9
13.1
14.5
1.9
st.dev.
6.3
2.3
5.0
2.6
4.5
2.9
3.1
1.6
means
6.78
2.54
1.73
1.50
6.41
4.86
3.01
0.27
st.dev.
3.0
1.7
1.7
1.6
2.8
2.2
1.9
0.6
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Table 3
P-values of the comparisons of species numbers in the 1 m² plots. Central Alps = FAG,
SBG, DWO, KAS; Southern Alps = GRM, PNL, RNK, MTS. Significant differences:
< 0.05 (bold numbers).
GRM
PNL
RNK
MTS
FAG
SBG
DWO
GRM
PNL
0.008
RNK
0.000
0.386
MTS
0.000
0.072
0.978
FAG
0.462
0.487
0.006
0.001
SBG
0.001
0.993
0.833
0.297
0.144
DWO
0.001
0.976
0.911
0.395
0.099
1.000
KAS
0.000
0.001
0.137
0.579
0.000
0.006
0.009
Fig. 3
DCA of the relevées (axis 1 and 2) of the 1 m² permanent plots at the summits in the
Southern Alps (Dolomites: GRM, PNL, RNK, MTS) and in the Central Alps (Nature Park
Texelgruppe: FAG, SBG, DWO, KAS).
53
Fig. 4
Relationship between species number and cover (%) of the 1 m² permanent plots in the
Southern Alps (Dolomites).
5. Discussion
Area, isolation and habitat heterogeneity are often regarded as essential factors of species
richness (review in Bruun 2000). It is generally known that larger regions have more species than smaller ones (Rosenzweig 1995). However, for European mountains Virtanen
et al. (2002, 2003) found that “there was a poor fit between species richness and the size
of a mountain area”. In this study the area of the summits was not measured, therefore
it is not possible to contribute to this hypothesis.
Isolation and habitat heterogeneity may be important determinants for the higher overall
species diversity of the Southern Alps. The steep and rough summits of the Dolomites
offer an array of microhabitats for grassland mosaics on the warmest slopes and abundant rock and scree habitats for endemic species. Several authors pointed out that calcareous substrates are species richer than siliceous areas (review in Virtanen et al. 2003),
and also recent studies supported this finding (Wohlgemuth 1998, Virtanen et al. 2003).
The explanations reach from the higher species pool hypothesis on calcareous substrate (Zobel 1997) to the evolutionary hypothesis of an older origin of calcareous species
(Conti et al. 1999) to the competitive exclusion hypothesis on silicate (Gigon 1987). During
the GLORIA-Europe project (see folder: www.gloria.ac.at) the highest species numbers
were recorded in the Southern Alps (198 vascular plant species, see present paper), followed by the North-Eastern Calcareous Alps (174) and the North Apennines (169, Pauli
et al. unpubl.). In contrast, siliceous mountains showed a lower diversity (TexelgruppeCentral Alps 137 species – see present paper; Entremont-W Alps 137; Mercantour-SouthWestern Alps 79; Pauli et al. unpubl.).
54
Gredleriana
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The differences in total species numbers between Southern and Central Alps may have
historical causes. More calcareous species may have survived at the margins of the
Southern Alps than did species of siliceous substrate in the Central Alps (Wohlgemuth
2002). This hypothesis will be supported by the number of endemic species: only one
was found in the Central Alps compared to the 7 southern alpine endemics in the Dolomites. Although the Dolomites were glaciated, glacial refugia were present close to the
investigated area (Merxmüller 1952, 1953, 1954, Schönswetter et al. 2002, Tribsch et al.
2002). The high plant diversity of the Dolomites fits to the theory of diversity hot spots
in nunatak areas of the Alps (Stehlik 2000).
Significant differences were found regarding small scale diversity (1 dm²), the species
number being higher on the siliceous substrate of the Central Alps compared to the calcareous Southern Alps. This was rather surprising because the clonal growth form of
the dominant species, Carex curvula, was generally thought to suppress diversity. It was
regarded as space -filling dominant (Grabherr 1987) and competitive stress tolerant species (Mair 1986). Tilman (1982) suggested that species coexistence should be enhanced
by soil heterogeneity and this effect should be generally stronger in nutrient-poor
habitats. The alpine summits in the Dolomites exhibit a significantly higher occurrence
of rock/scree material in the 1 m² plots. At the smallest scale (1 dm²) niches were obviously more restricted compared to the summits of the siliceous Alps where vegetation
cover was significantly higher. The study confirms the importance of scale when studying species diversity (Whittaker 1972).
A matter of scale may be also the relationship of species richness and cover (Pastor et
al. 1996, Weiher 1999, Grytnes & Birks 2003). In the present study, a positive linear relationship was shown. In contrast, Grytnes & Birks (2003) found a unimodal or humpedback relationship at small sampling sizes and a monotonic positive relationship at larger sampling sizes. It seems that the pattern of relationship depends on the vegetation
type (Grytnes 2000).
The number of species decreases stepwise with increasing altitude (Ozenda 1988, Grabherr
et al. 1995, 2000, Odland & Birks 1999, Holten 2003, Theurillat et al. 2003, Stanisci et
al. 2005) exhibiting ‘true floristic discontinuities’ (Grabherr et al. 1995) and reflecting
the zonation of the alpine belt (Körner 1999). This was shown also by the present study.
Decreasing temperatures from the lowest to the highest summit (Erschbamer et al. 2003)
are in line with decreasing species richness along altitudinal gradients (Rahbek 1995,
Theurillat et al. 2003). A striking change of species composition was observable in both
regions from the treeline ecotone to the alpine zone. This discontinuity could (1) be due
to a high degree of habitat heterogeneity on the lowest summits or (2) reflect a strong
influence from the montane -timberline species pool. Both explanations are correct for
the investigated mountain regions. At the lowest summits a relatively high percentage of
montane-timberline species was recorded. At GRM the main compass directions showed
also different communities. Single young trees and shrubs were already present at the
lowest summits suggesting upwards migration tendencies of the treeline. The species rich
grassland patches observed by this first monitoring could be replaced by dwarf shrubs
and young trees in both mountain regions in the near future. The north-exposed site on
GRM with the calcareous pioneer grassland seems to be more resistant against invaders
of lower altitudes probably due to a weak soil development and colder temperatures (see
results of temperature measurements in Erschbamer et al. 2003). The same conclusion
55
was pointed out by Stanisci et al. (2005) for the northern slopes of three summits in the
central Apennines.
Considering migration scenarios for the alpine/nival zones, different hypotheses may
be put forward: (1) diversity increases may be expected in the alpine zone for the near
future due to the invasion by species of lower altitudes. Alpine species may be outcompeted by species of lower altitudes and a subsequent diversity loss will take place;
(2) diversity may remain more or less stable in the alpine zone because climax grasslands, scree and rock vegetation patches of this altitude are “conservative” and they do
not allow invasions. It was hypothesized that high degrees of instability and erosion will
interrupt the upwards movement of species (Pauli et al. 1996). This may be the case on
the steep north- and west-exposed alpine/subnival summit sides of the Southern Alps
where mobile scree or solid rocks prevail.
Increased species richness and migration was already shown by Grabherr et al. (1994)
at siliceous and calcareous mountain peaks of the Central Alps, moving rates being between zero and four metres per decade for common alpine species. Theurillat & Guisan
(2001) assumed severe changes of the alpine vegetation if temperature increases amount
to 3 K whereas lower increases should be tolerated. Endemic species on the low mountains of the Eastern Alps were assumed to be highly threatened as they are not able to
adjust their geographic distribution (Grabherr et al. 1994, 1995, Gottfried et al. 1994,
Grabherr et al. 2000, Dirnböck et al. 2003). Endemics with wide distribution ranges were
expected to be less endangered compared to those with a disjunct distribution pattern
(Theurillat 1995). Most southern alpine endemics found in this study have a relatively
wide distribution and they are specialized to extreme habitats (scree, rock crevices) where montane invaders may have severe problems. The highest risk may be hypothesized
for the lowest summits where alpine grasslands are likely to be invaded by montane/
timberline species within the next decades. A similar scenario was drawn for the NorthEastern Alps by Dirnböck et al. (2003).
The species of lower altitudes have generally higher edaphic demands than those of the
alpine environments. It takes time for alpine soils to develop before invaders are able
to establish, and thus a considerable time-lag of the invasion processes was suggested
(Holten & Carey 1992 in SÆtersdal et al. 1998).
In the Central Alps one timberline species (Rhododendron ferrugineum) has already reached
the subnival zone (3074 m a.s.l.). The microrelief and the microclimate enable species of
lower altitudes to occupy niches far beyond their normal ranges. However, such outposts
were rather rare at the investigated summits. Population studies of the competitive ability
of the high altitude species in contrast to the lower altitudinal invaders should be carried
out in order to evaluate the potential risks.
56
Gredleriana
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Zusammenfassung
Im Rahmen des GLORIA-Europe-Projektes (www.gloria.ac.at) wurden in den Südalpen (Dolomiten, Südtirol-Trentino, Italien) und in den Zentralalpen (Naturpark Texelgruppe, Südtirol, Italien)
Dauerflächen eingerichtet, um die Folgen einer Klimaänderung über längere Zeiträume hinweg
zu beobachten. Zunächst sollte eine aktuelle Übersicht über die Artenvielfalt der beiden Hochgebirgsregionen gewonnen werden und ein etwaiges Höherwandern der montanen Arten aufgespürt
werden. In den beiden Gebirgsregionen wurden jeweils vier mehr oder weniger unberührte Gipfel
vom Waldgrenzökoton bis hinauf zur subnivalen/nivalen Stufe ausgewählt. Die Untersuchungen
umfassten die Artenvielfalt in unterschiedlichen Flächengrößen: 1.) die Anzahl und Deckung der
Arten im gesamten oberen Gipfelbereich, d.h. vom höchsten Punkt bis 10 Höhenmeter unterhalb
jeden Gipfels, 2.) die floristische Zusammensetzung und Frequenz der Arten in 1 m² großen Dauerflächen in allen vier Himmelsrichtungen 5 Höhenmeter unterhalb jeden Gipfels, 3.) die Anzahl
der Arten pro 1 dm² in diesen Dauerflächen.
In den Dolomiten wurde eine höhere Vielfalt an Gefäßpflanzen vorgefunden (198 Arten) im
Vergleich zu den Zentralalpen (137 Arten). 21 % der Arten kommen in beiden Gebirgsregionen
gemeinsam vor. Die niedrigsten Gipfel wiesen dabei die höchste Ähnlichkeit auf. Betrachtet man
die Artenanzahl in den 1 m² Dauerflächen, so konnten keine signifikanten Unterschiede zwischen
den beiden Untersuchungsgebieten festgestellt werden. Signifikant höhere Artenzahlen ergaben
sich jedoch für die 1 dm² Flächen der alpinen und subnivalen Gipfel in den Zentralalpen.
Interessante Ergebnisse zeitigte die Auswertung der Verbreitungsmuster der Arten. Auf den niedrigsten Gipfeln wiesen 40 % (Zentralalpen) bzw. 32 % (Dolomiten) einen montanen bzw. subalpinen
Verbreitungsschwerpunkt auf. Auf den höheren Gipfeln konnten nur sehr wenige Elemente dieser
Höhenstufen beobachtet werden. Dies erlaubt die Schlussfolgerung, dass die Flora der höheren
Gipfel vermutlich über lange Zeiträume hinweg sehr stabil verbleibt und ein Höherwandern von
montanen/subalpinen Arten nur vereinzelt und sehr zögerlich voranschreitet.
Riassunto
La diversità in specie vegetali è stata analizzata nelle Alpi del Sud e nelle Alpi Centrali usando il
metodo standardizzato del progetto GLORIA-Europe. Quattro cime più o meno senza influsso
antropogenico sono state scelte in ognuna delle regioni considerate seguendo un gradiente
altitudinale che parte dal limite degli alberi fino alla zona subnivale/nivale. Gli scopi principali
del progetto sono stati i seguenti: studiare la diversità attuale, installare aree permanenti per
monitorare gli effetti dei cambiamenti climatici per lungo tempo, osservare l’eventuale migrazione
di specie lungo il gradiente altitudinale, valutare il rischio di perdita in diversità floristica. Il
progetto si è concentrato su tre tipi di monitoraggio: 1) il numero e la copertura delle specie dalla
cima più elevata fino a 10 altimetri al di sotto lungo i punti cardinali, 2) la composizione floristica
e la frequenza delle specie per m² nelle aree permanenti a 5 metri sotto la sommità di ogni cima,
3) il numero di specie per dm² in ogni area permanente.
Nelle Alpi del Sud la diversità floristica rilevata è stata molto più alta (198 specie) confrontata con
quella delle Alpi Centrali (137 specie). Le due regioni hanno in comune solo il 21 % delle specie,
le cime a quote più basse hanno mostrato una somiglianza in specie maggiore rispetto a quelle
a quote più elevate. Se si considera il numero di specie nelle aree permanenti la differenza non
è significativa. Nonostante, su scala minore (1 dm²), la diversità in numero di specie è risultata
significativamente più alta sulle cime della zona alpina e subnivale delle Alpi Centrali.
57
Un considerevole cambiamento in specie si è notato tra le cime a quote minori (sopra il limite
degli alberi) e quelle della zona alpina; sulle prime il 40 % (Alpi Centrali) e il 32 % (Alpi del Sud)
delle specie sono risultate tipiche della zona montana o del confine degli alberi, sulle seconde
pocchissime specie di bassa quota sono state rilevate. La vegetazione delle cime più elevate puó
essere considerata stabile e questo potrebbe impedire l’invasione di specie di basse quote per
lungo tempo.
Acknowledgements
This research was supported by the GLORIA-EU project no. EVK2- CT-2000-00056
(2001-2003) and by the Amt für Naturparke of the Autonome Provinz Bozen-Südtirol
(2003-2004). We would like to thank Georg Grabherr and the co-ordination group of
GLORIA-Europe in Vienna; as well as Anton Egger and Helga Seeber in Bozen. The
first version of the manuscript was greatly improved by Susanne Wallnöfer, the second
version by Harald Niklfeld. We are also thankful to Alexander Scharfs for the English
corrections.
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Authors’ Adress:
Ao. Univ.-Prof. Dr. Brigitta Erschbamer*, Mag. Martin Mallaun, Mag. Peter Unterluggauer
Institut für Botanik
Universität Innsbruck
Sternwartestr. 15
A- 6020 Innsbruck, Austria
*corresponding author: [email protected]
eingereicht: 12. 09. 2005
angenommen: 13. 09. 2006
61
Appendix
Occurrence of the species at the four summits from the highest summit point to the 10 m contour
line in the Southern Alps and in the Central Alps. Species abundance estimation scale: d = dominant, c = common, s = scattered, r = rare, r! = very rare; l = locally (Pauli et al. 2001).
GLORIA regions
 
Summits
m above sea level
 
Southern Alps
MTS
2893
 
Saxifraga facchinii
s, lc
Draba cf. hoppeana
r,lc
Draba dolomitica
Saxifraga androsacea
Arabis caerulea
Sesleria ovata
Salix cf. alpina
Dolomites
RNK
2436
.
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r
s, lc
.
r
r
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.
Valeriana elongata
r!
Draba tomentosa
s, lc
Thlaspi rotundifolium subsp. rotundifolium
r, lc
r, ls
r
r, lc
.
lc
.
r, lc
.
ls
Saxifraga sedoides subsp. sedoides
Carex parviflora
Papaver alpinum subsp. rhaeticum
Taraxacum apenninum agg.
Artemisia genipi
Sagina saginoides subsp. saginoides
Saxifraga exarata subsp. moschata
Ligusticum mutellinoides
Veronica fruticans
Carex curvula subsp. rosae
Geum reptans
Arabis alpina subsp. alpina
Gentianella tenella
Acinos alpinus subsp. alpinus
Carex ornithopoda subsp. ornithopodioides
Festuca alpina
s
ls
r
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r, ls
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r, ls
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s, lc
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r
Achillea clavennae
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s
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r, ls
lc
ls
62
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s, lc
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ls
Athamanta cretensis
.
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.
 
3278
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.
KAS
3074
.
.
Paederota bonarota
.
.
DWO
.
Ranunculus seguieri subsp. seguieri
.
.
 
2619
.
.
Poa cenisia subsp. cenisia
.
2180
Texelgruppe
SBG
.
.
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.
FAG
r, ls
Androsace helvetica
Pedicularis rosea subsp. rosea
.
.
r
.
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r, ls
.
r
ls
r, ls
2199
.
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.
 
c
r, ls
.
.
Campanula cochlearifolia
s
.
Achillea oxyloba subsp. oxyloba
Sedum atratum
.
c
r, lc
GRM
2757
r,ls
ls
PNL
Central Alps
.
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s
ls
r, ls
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 GLORIA regions
 
Summits
m above sea level
Oxytropis campestris subsp. campestris
Southern Alps
MTS
2893
.
Pritzelago alpina
c
Minuartia verna subsp. verna
c
Saxifraga oppositifolia subsp. oppositifolia
pp. 47 - 68
c
Dolomites
RNK
2757
2436
GRM
FAG
SBG
DWO
KAS
.
r!
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s, lc
r, ls
.
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ls
.
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c
r
s., lc
r!
r, ls
s, lc
r!
s, lc
ls
Arabis pumila
r
s
Galium anisophyllon
.
Minuartia cherlerioides subsp. cherlerioides
lc
Gentiana terglouensis subsp. terglouensis
ls
Veronica aphylla
.
Festuca intercedens
Salix retusa
Sesleria albicans
Potentilla crantzii
Dryas octopetala
Salix serpillifolia
Pedicularis verticillata
Anthyllis vulneraria subsp. alpestris
Helianthemum oelandicum subsp. alpestre
Phyteuma sieberi
Festuca quadriflora
Ranunculus montanus
Bartsia alpina
Carex capillaris
s
s
r, lc
s
s
r, ls
lc
r
c
r
s, lc
s, lc
.
s, lc
c
s, lc
.
r
r, lc
r
.
c
c
r, lc
Saxifraga squarrosa
.
r, ls
.
r, lc
.
r!
Carduus defloratus
Carex firma
Carex mucronata
Carex ornithopoda subsp. ornithopoda
.
.
.
.
.
r
ls
lc
r, ls
r, ls
r
s, lc
Biscutella laevigata subsp. laevigata
.
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r
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r
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s, lc
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r, ls
c
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Hedysarum hedysaroides
Aster alpinus
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Linaria alpina
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Saxifraga paniculata
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Salix cf. hastata
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Arenaria ciliata subsp. ciliata
Botrychium lunaria
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3278
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Euphrasia salisburgensis
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3074
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r, ls
Gentiana verna subsp. verna
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2619
r
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Saxifraga caesia
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2180
s
Oxytropis jacquinii
Crepis jacquinii subsp. kerneri
2199
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Texelgruppe
PNL
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Potentilla nitida
Central Alps
r!
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GLORIA regions
 
Southern Alps
Dolomites
MTS
RNK
2757
2436
Leontopodium alpinum subsp. alpinum
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r, ls
Saxifraga aizoides
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r, ls
Summits
m above sea level
Anemone baldensis
Gypsophila repens
Astragalus australis
2893
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PNL
Central Alps
FAG
SBG
DWO
KAS
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3278
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Aster bellidiastrum
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Hieracium pilosum
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c
Gymnadenia conopsea
Festuca norica
Helianthemum nummularium subsp. grandiflorum
Trollius europaeus
Knautia longifolia
Hippocrepis comosa
Cotoneaster integerrimus
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Arctostaphylos alpinus
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Calamagrostis varia
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Polygonatum verticillatum
Salix reticulata
Daphne striata
Erica herbacea
Luzula lutea
Polygala chamaebuxus
Soldanella alpina
Scabiosa lucida
Rhododendron x intermedium
Rubus saxatilis
Senecio abrotanifolius subsp. abrotanifolius
Festuca varia
Polygala alpestris
Carlina acaulis
Chamorchis alpina
Valeriana tripteris
Valeriana saxatilis subsp. saxatilis
Pinguicula alpina
Nigritella nigra subsp. nigra
Clematis alpina subsp. alpina
Carex montana subsp. montana
Arctostaphylos uva-ursi
Centaurea triumfetti
Pulmonaria angustifolia
Carex atrata subsp. atrata
Potentilla grandiflora
64
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Gredleriana
 
pp. 47 - 68
Southern Alps
Dolomites
MTS
RNK
Valeriana montana
Luzula sylvatica
Summits
m above sea level
Rhamnus pumilus
Parnassia palustris
Carex ericetorum
Scorzonera aristata
Lilium martagon
Trifolium pratense subsp. nivale
Picea abies subsp. abies
Dianthus superbus
Alchemilla vulgaris agg.
Central Alps
Texelgruppe
2757
PNL
2436
GRM
FAG
SBG
DWO
KAS
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Juncus trifidus subsp. monanthos
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Pinus cembra
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Hieracium lactucella
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3278
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Veratrum album
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Poa minor
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Sorbus chamaemespilus
Cystopteris fragilis
Aconitum lycoctonum subsp. neapolitanum
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r!
Carex rupestris
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Sesleria sphaerocephala
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Silene acaulis subsp. acaulis
Nardus stricta
Festuca nigrescens subsp. nigrescens
Phleum alpinum subsp. rhaeticum
Calamagrostis villosa
Trifolium alpinum
Potentilla erecta
Luzula multiflora
Rhinanthus aristatus
Sempervivum montanum
Silene rupestris
Empetrum nigrum subsp. hermaphroditum
Dryopteris dilatata
Euphrasia rostkoviana
Ajuga pyramidalis
Laserpitium halleri subsp. halleri
Hieracium glaciale
Antennaria dioica
Achillea millefolium
Agrostis capillaris
Molinia caerulea subsp. caerulea
s, lc
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65
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GLORIA regions
 
Southern Alps
Dolomites
MTS
RNK
Diphasiastrum alpinum
Gymnocarpium sp.
Summits
m above sea level
Urtica dioica
Cirsium spinosissimum subsp. spinosissimum
Phegopteris connectilis
Veronica chamaedrys subsp. chamaedrys
Calluna vulgaris
Veronica officinalis
Lycopodium clavatum
Pinguicula vulgaris
Phyteuma betonicifolium
Hieracium intybaceum
Central Alps
Texelgruppe
2757
PNL
2436
GRM
FAG
SBG
DWO
KAS
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2199
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3074
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3278
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Alchemilla alpina
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Cryptogramma crispa
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Bellardiochloa violacea
Hieracium pilosella
Gentiana punctata
Saxifraga aspera
Larix decidua
Soldanella pusilla
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Agrostis agrostiflora
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Deschampsia cespitosa subsp. cespitosa
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Ligusticum mutellina
Luzula alpinopilosa
Veronica bellidioides subsp. bellidioides
Hieracium alpinum
Pedicularis kerneri
Sibbaldia procumbens
Arenaria biflora
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Primula glutinosa
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Salix herbacea
r!
Gentiana bavarica
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Minuartia recurva
Veronica alpina
Omalotheca supina
Senecio incanus subsp. carniolicus
Lloydia serotina
66
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Sorbus aucuparia
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Silene acaulis subsp. bryoides
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Achillea erba-rotta subsp. moschata
Cerastium cerastoides
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Gredleriana
 
pp. 47 - 68
Southern Alps
Dolomites
MTS
RNK
Androsace alpina
Cardamine bellidifolia subsp. alpina
Summits
m above sea level
Potentilla frigida
Arenaria serpyllifolia subsp. marschlinsii
Koeleria hirsuta
Carex curvula subsp. curvula
Primula hirsuta
Agrostis rupestris
Oreochloa disticha
Cardamine resedifolia
Sedum alpestre
Poa laxa
Saxifraga bryoides
Ranunculus glacialis
Luzula spicata
Saxifraga exarata subsp. exarata
Leucanthemopsis alpina
Gentianella anisodonta
Thymus praecox subsp. polytrichus
Myosotis alpestris
Lotus corniculatus
Juniperus communis subsp. alpina
Hieracium murorum agg.
2757
2436
GRM
FAG
SBG
DWO
KAS
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2893
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Hypochoeris uniflora
Arnica montana
Geranium sylvaticum
Silene vulgaris subsp. vulgaris
Pedicularis tuberosa
Pulsatilla alpina subsp. apiifolia
Campanula barbata
Thesium alpinum
Crocus vernus subsp. albiflorus
Coeloglossum viride
Rosa pendulina
Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum
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3074
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2619
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Luzula luzuloides
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2180
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Deschampsia flexuosa
Leontodon hispidus
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2199
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Selaginella selaginoides
Texelgruppe
PNL
Vaccinium vitis-idaea subsp. vitis-idaea
Vaccinium myrtillus
Central Alps
ls
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GLORIA regions
 
Summits
m above sea level
Carex sempervirens
Southern Alps
Dolomites
MTS
RNK
Central Alps
2757
2436
GRM
FAG
SBG
DWO
KAS
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2893
2199
Leontodon pyrenaicus subsp. helveticus
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Avenula versicolor
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Homogyne alpina
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s, lc
Juncus trifidus subsp. trifidus
Potentilla aurea subsp. aurea
Geum montanum
Gentiana acaulis
Anthoxanthum odoratum subsp. alpinum
Loiseleuria procumbens
Pulsatilla vernalis
Antennaria carpatica
Rhododendron ferrugineum
Solidago virgaurea subsp. minuta
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Doronicum clusii
Poa alpina
Kobresia myosuroides
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Cerastium uniflorum
Erigeron uniflorus
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3074
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Gentiana brachyphylla
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Minuartia sedoides
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Campanula scheuchzeri
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Euphrasia minima subsp. minima
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Polygonum viviparum
Draba dubia
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Agrostis alpina
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Phyteuma hemisphaericum
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Huperzia selago subsp. selago
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Festuca halleri subsp. halleri
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Viola biflora
Cerastium fontanum subsp. fontanum
Texelgruppe
PNL
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 69 - 114
Provisorischer Katalog der Leber- und Laubmoose
Südtirols (Provinz Bozen)
Ruprecht Düll
Abstract
Preliminary catalogue of bryophytes (Hepatici, Musci) of South Tyrol
The author has visited the province of Bozen (Bolzano) since over 40 years. Most of the important results until 1990 were published in Düll 1991. This publication is the first checklist of bryophytes of South Tyrol in the modern meaning of the term. The checklists by Aleffi & Schumacker
(1995) as well as by Cortini Pedrotti (1992, 2001) only mention the occurrence in the region Trentino-South Tyrol (Trentino-Alto Adige) as a whole. The total number of bryophytes known with
certainty from South Tyrol is 187 liverworts and 689 musci, alltogether 877 species. 36 resp. 188 of
these have not been found again since 1900. Though, others were newly discovered for the area.
These are, in addition to those already mentioned in Düll 1991, Blepharostoma trichophyllum ssp.
brevirete, Calypogeia suecica, Porella cordaeana, as well as Campylopus pyriformis, Cinclidotus pachylomoides, Plagiothecium neckeroideum and Racomitrium elongatum, all collected by the author. G. Schwab
discovered Cladopodiella fluitans as well as four Riccia-species for the first time in South Tyrol. Also
H. Lauer discovered some species new for South Tyrol: Riccardia latifrons, four Schistidium-species, Seligeria trifaria ssp. trifaria and Plagiothecium piliferum. Syntrichia caninervis discovered by
H. Köckinger is new for Italy. Amblystegium humile, Campylium elodes and Scleropodium tourrettii
had only been found once before 1900. These as well as a lot of other species only found before
1900 were rediscovered recently.
Keywords: Checklist, Bryophyta, Hepaticae, Musci, South Tyrol, Italy
1. Vorwort zur vorläufigen Moosübersicht
Der Autor hat versucht, mit der vorliegenden Arbeit einen Katalog der Leber- und Laubmoose der Provinz Bozen zusammen zu stellen. Ihm ist die Moosflora dieses Gebietes
durch zahlreiche Besuche, beginnend in den sechziger Jahren, relativ gut bekannt. Die
Kartierungen wurden vorzugsweise im weiteren Bereich um Meran und in den nördlich
gelegenen Landesteilen, seit 2004 aber auch besonders im Bozner Gebiet durchgeführt.
Dabei wurden bis heute etwa 2000 Rasterfeld-Daten auf Basis der in Mitteleuropa weithin verwendeten Quadranten von 5 Minuten geogr. Länge × 3 Minuten geogr. Breite
(ca. 6,3 × 5,5 km) gewonnen. Die Kartierungsunterlagen können im Rahmen geeigneter
Forschungsprojekte jederzeit zur Verfügung gestellt werden. Bei den Exkursionen hat
den Autor seine Frau, Diplom-Biologin Irene Düll-Hermanns, ebenfalls Bryologin, in
vielfältiger Weise unterstützt. Später half auch seine Tochter, Dr. Barbara Düll-Wunder,
ebenfalls eine talentierte Mooskennerin. Einige der wichtigsten älteren Funde wurden
bereits in der Moosflora von Tirol (Düll 1991) publiziert. Die Publikation der neueren
Funde ist in Planung.
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R. Düll: Katalog der Leber- und Laubmoose Südtirols
Für die vorliegende Zusammenstellung waren die Kenntnisse und Aufsammlungen
zweier ausgezeichneter, befreundeter Mooskenner sehr hilfreich, nämlich die von Herrn
Richter i. R. Gottfried Schwab (Brombach/Hessen) und von Herrn Studiendirektor
Hermann Lauer (Kaiserslautern). Einige Angaben übermittelte auch Herr Heribert
Köckinger (Weißkirchen/Steiermark). Ihnen sei ganz herzlich gedankt. Weitere Bitten
um Unterstützung bei anderen blieben leider bisher ohne Erfolg. Die Mitteilung weiterer Daten bzw. entsprechende Publikationen sind also sehr erwünscht!
Frau Dr. Barbara Düll-Wunder sorgte für die endgültige Fertigstellung des Manuskriptes zum Druck.
2. Geschichte der Moosforschung in Südtirol, insbesondere Provinz Bozen
K. W. Dalla -Torre und L. von Sarnthein bringen im 5. Band ihrer Flora von Tirol (DallaTorre & Sarnthein 1904) auf Seite XI-XLVII einen ausführlichen historischen Überblick
über die Erforschung der Moose dieses Landes.
Bemerkenswert scheint nach wie vor der erste Satz ihres Vorwortes (S. VII): „Ich versichere Dich, eine Moosflora von Tirol mit Umsicht, Uebersicht und Durchsicht bearbeitet, muss Aufsehen erregen, denn Eure Berge beherbergen Dinge, von denen noch
keiner was ahnt, was auch ich nicht ahne“ – schrieb O. Sendtner den 29. Jänner 1843 an
L. R. v. Heufler… Wir haben es gewagt, dies zu vollführen …(... mit unermüdlicher Hilfe
von V. Schiffner in Wien und F. Matouschek in Reichenberg!).
Erstmals wurden für (ganz) Tirol, wenn auch nur wenige, Moose bei Hipolitus Guarinoni Anfang des 17. Jahrhunderts und bei G. P. Sauerwein 1743 erwähnt.
Einen ersten wissenschaftlichen Beitrag für Südtirol lieferte Franz von Wulfen als Mitbringsel seiner Besuche in Altprags 1794 und 1798.
Nach vereinzelten, gelegentlichen Aufsammlungen verschiedener botanischer Besucher des Gebietes kann man die drei Reisen des Heinrich Christian Funck aus Gefrees
in Nordbayern (1823 -1826) als den Start einer gründlicheren bryologischen Erforschung
Südtirols ansehen. Funck besuchte dabei 1823 zuerst das Passeiertal, den Schlern sowie
die Umgebung von Meran und Bozen. Auf der 2. Reise 1825 wanderte er über den Brenner, Pfitsch, Sterzing, Jaufen nach Meran, danach über Bozen, Kaltern, Mendelpass nach
Nonsberg und bis ins Rabbi-Tal. Die 3. Reise führte ihn 1826 von Bozen und Meran nach
Mals und Glurns sowie zum Stilfser Joch.
Zu den besonders verdienten ersten Erforschern der Tiroler Flora gehört Ludwig von
Heufler. Als Besitzer des „Ansitzes Gleifheim“ bei Eppan hat er seine dortigen Ferienzeiten (wohl ab 1834) zur Erforschung der dortigen Moosflora, insbesondere der bekannten
„Eislöcher“ genutzt. Im heutigen Südtirol scheint er im Jahre 1839 besonders aktiv gewesen zu sein. Ebenfalls tätig – und zwar besonders um Bozen und auf dem Ritten – war
zu dieser Zeit auch Franz von Hausmann. Einer der seinerzeit berühmtesten Botaniker
war der Bayer Otto Sendtner, der bis 1837 und dann nochmals 1841 und 1844 verschiedene Gebiete Südtirols besuchte (publiziert bei Heufler 1851). Beispielsweise entdeckte
er bei Eppan Leptodon smithii für die Tiroler Flora (Dalla-Torre & Sarnthein 1904), eine
Art, die sich dort bis heute erhalten hat.
Im Jahr 1851 hat Heufler die erste Laubmoosflora von Tirol veröffentlicht. Sie umfasst
352 Arten, davon 266 im heute österreichischen Gebietsteil. Im heute zu Italien gehören70
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den Teil sind es deutlich weniger, aber 86 dieser Arten sind nur von dort bekannt. Eine
erweiterte 2. Auflage liegt nur als Manuskript vor.
In den Jahren 1852 und 1853 hat Georg Bamberger, ein Schweizer, die Moosflora Merans
(und der umliegenden Hochgebirge) gründlich erforscht. Die Funde sind in Heufler’s
Manuskript zur geplanten Neuauflage aufgenommen worden.
Endlich sind die Untersuchungen Julius Milde’s (1824 -1871) besonders hervorzuheben.
Der Apotheker aus Breslau hat die während seiner Kuraufenthalte in Meran (1861, 1862
und 1863) gewonnenen Beobachtungen bereits 1862 und 1864 publiziert.
Nach dem Erscheinen der Flora Dalla -Torre’s und Sarnthein’s bringen die Veröffentlichungen insbesondere von A. Holler (1906), W. E. Nicholson (1909), F. Kern (1912,
1913) und J. Głowacki (1915) neue Erkenntnisse und auch noch neue Arten für die heutige Provinz Bozen. In jüngster Zeit hat sich J. Kiem (1991-1997) aus Bozen mit einigen
Publikationen um die Erforschung der Mooswelt Verdienste erworben. Der Verfasser hat
in seiner Moosflora Nordtirols (Düll 1991) auch alle wichtigen Nachweise aus Südtirol
gebracht, darunter zahlreiche Neufunde und Bestätigungen durch eigene Nachweise,
wie auch solche von H. Lauer und G. Schwab. C. Cortini Pedrotti (1992, 2001) hat in
ihren Checklisten der Laubmoose Italiens unter „TRA“ (= „Trentino -Alto Adige“) alle ihr
aus der Region bekannten Arten, ohne eine Differenzierung der Vorkommen nach den
Provinzen Trient und Bozen, aufgeführt. Es muss angenommen werden, dass sich neue
Angaben unter „TRA“ hauptsächlich auf sonst nicht publizierte Funde aus dem Trentino beziehen. Ähnliches gilt für die Lebermoos-Checkliste von M. Aleffi & R. Schumacker
(1995), die sich ansonsten durch besondere Gründlichkeit auszeichnet.
Wenn im Folgenden die Abkürzung „TRA“ verwendet wird, bezieht es sich auf Angaben, für die für Südtirol keine explizierte Angabe vorliegt, die jedoch bei Aleffi & Schumacker (1995) und Cortini Pedrotti (1992 und 2001) für die Region Trentino-Südtirol
insgesamt genannt werden. Nachfragen bei den Autoren blieben unglücklicherweise,
eventuell wegen Krankheit, erfolglos.
Es wäre wünschenswert, die Moosforschung in Südtirol durch Kartierungen und
Aufsammlungen zu fördern. Diese Fundangaben und insbesondere zugehörige Belege sollten – zumindest leihweise – dem Naturmuseum in Bozen zur Verfügung gestellt
werden. Die doch recht vielfältige Moosflora des Gebietes bedarf in jedem Falle noch
weiterer gründlicher Erforschung! Insbesondere deshalb, weil bisher noch nicht einmal
die Hälfte der Kartierungs-Grundfelder (10‘ x 6‘) von Bryologen besucht wurden.
Übersicht der bisherigen Artenkenntnisse
Aus dem Gebiet der Provinz Bozen sind bisher mit Sicherheit 877 Moosarten und -unterarten bekannt. Hinzu kommen zusätzlich 88 nur für die Region Trentino-Südtirol insgesamt bekannte Arten und Unterarten.
Lebermoose: 187; dazu kommen 26 nur bei Aleffi & Schumacker (1995) für die gesamte
Region genannte Species und Subspecies (im folgenden als „+ TRA“ bezeichnet).
Diese umfassen vier Anthocerotophyta sowie Lebermoose im heutigen Sinne (Marchantiophyta): Marchantiales (incl. Pherocarpales), 31 (+ 4 TRA), Metzgeriales 12 (+ 2 TRA)
und Jungermanniales 140 (+ 20 TRA).
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Laubmoose: 689 (+ 62 TRA, d. h. nur bei Cortini Pedrotti (2001) für ganz Trentino-Südtirol genannte Species und Subspecies).
Diese umfassen 49 (+ 12 TRA) Laubmoose im weiteren Sinne (Bryatae = Bryophyta),
nämlich Sphagnidae 23 (+ 6 TRA), Andreaeideae 6 (+ 3 TRA), Buxbaumiidae 3 und
Polytrichiidae 18 (incl. Tetraphis + 3 TRA), sowie 639 (+ 50 TRA) Echte Laubmoose (Bryiidae): innerhalb der letzten Gruppe „Gipfel-früchtige (Akrokarpi)” 401 (+ 27 TRA) und
“Seitenfrüchtige (Pleurokarpi)” 239 (+ 23 TRA).
Bei Düll (1991, S. 10) werden allein für österreichisch Tirol 214 Leber- und 655 Laubmoose angegeben, das sind 864 Arten. Die Moosflora Südtirols und des Trentino umfasste
nach damaligem Stand 196 Lebermoose (27 nur dort) und 645 Laubmoose (48 nur dort),
d. h. insgesamt 841 Arten. Aus Bayern waren damals 214 Leber- und 642 Laubmoose,
also 856 Moose bekannt.
3. Erklärungen
Alle in der Provinz Bozen nachgewiesenen Taxa sind fett gedruckt.
Für Arten in Normalschrift gibt es nur eine allgemeine Angabe für die Region TrentinoSüdtirol insgesamt (bei Aleffi & Schumacker 1995 bzw. bei Cortini Pedrotti 2001). Für
diese Arten ist dem Autor kein Nachweis aus dem Gebiet der Provinz Bozen bekannt.
Hierbei wurden nur solche Taxa genannt, deren Vorkommen auch für die Provinz
Bozen wahrscheinlich ist, da sie auch aus österreichisch Tirol bekannt sind. Sie sind im
Gebiet bisher mit hoher Wahrscheinlichkeit nur übersehen. Taxa, für die nur Angaben
aus dem Trentino, aber nicht aus nördlich an Südtirol angrenzenden Gebieten vorliegen,
wurden nicht aufgeführt.
Querverweise von Synonymen auf hier aufgenommene Taxa bzw. Namen sind kursiv
gesetzt.
Autoren und Nomenklatur folgen weitgehend der Referenzliste für Deutschland
(Koperski & al. 2000); Synonyme ohne Autoren-Angabe.
Häufigkeiten konnten wegen der noch sehr unzureichenden neueren Kenntnisse meist
nur grob geschätzt werden:
v/h = verbreitet/häufig, zv = ziemlich verbreitet, z-v = meint stellenweise z, aber auch
örtlich häufiger, z = zerstreut, r-z = selten bis zerstreut (vergl. z-v), r = selten und rr =
nur an einem oder sehr wenigen Orten nachgewiesen.
Angaben hinter den Häufigkeiten bzw. zeitlichen Angaben meinen:
D. = R. DÜLL, leg. & det.; Belege in DUIS (nach Auflösung der Botanik an der Universität Duisburg zugleich Privatherbar des Autors) oder besonders im Herbarium Haussknecht Jena (JE) und z. T. im Herbarium des Naturkundemuseums Bozen (BOZ). Die Belege der beiden bedeutenden Informanten befinden sich in deren Privatherbarien. Vom
Autor geprüfte Belege sind mit einem „!“ versehen.
Personennamen in GROSSBUCHSTABEN beziehen sich auf Sammler oder Bestimmer.
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Die Jahresangabe in Klammern nennt das letzte Jahr, in dem der Autor oder seine
Gewährsmänner die Art beobachtet haben.
Personennamen in Kapitälchen beziehen sich auf Autoren von Publikationen.
Jahresangaben vor 1950 beziehen sich fast immer auf das Jahr der Publikation.
Weitere Abkürzungen:
c.spg. = cum sporogonio (mit Sporogon)
l.cl. = locus classicus (Ort der Typus-Aufsammlung)
leg. = legit (gesammelt von)
det. = determinavit (bestimmt von)
rev. = revidit (Bestimmung revidiert von)
t. = teste (nach Auskunft von)
p.p. = pro parte (zum Teil)
syn. = synonyma (Synonym)
cf. = confer (vergleiche; auch: Bestimmung unsicher)
fo. = forma, formae (abweichende Form, Formen)
s. = siehe
4. Liste der Arten, Unterarten, Varietäten und Formen
(nebst Angaben zu ihrer Häufigkeit und zum rezenten Vorkommen)
4. 1 Lebermoose – Marchantiophyta (Hepaticophyta) und Hornmoose - Anthocerotophyta
Anastrepta orcadensis (Hooker) Schiffner: rr (1x Aleffi & Schumacker 1995)
Anastrophyllum assimile (Mitten) Stephani (= A. reichhardtii)
Anastrophyllum minutum (Schreber) Schuster var. minutus (= Sphenolobus minutus):
sz (D. bis 2005)
Anastrophyllum saxicola (Schrader) Schuster (= Sphenolobus saxicolus): rr (nur vor
1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Aneura pinguis (L.) Dumortier var. pinguis (= Riccardia p.): z (D. bis 2005)
Aneura s. auch Riccardia
Anthelia julacea (L.) Dumortier subsp. julacea
Anthelia julacea (L.) Dumortier subsp. juratzkana (Limpricht) Meylan (= A. juratzkana): r
Anthoceros punctatus L.: rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Anthoceros s. auch Phaeoceros
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Apometzgeria pubescens (Schrank) Kuwahara (= Metzgeria p.): z (D. bis 2005)
Asterella lindenbergiana (Corda ex Nees) H. Arnell (= Fimbriaria l.): rr (nur vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Asterella saccata (Wahlenb.) A. Evans
Athalamia hyalina (Sommerf.) Hattori var. hyalina (= Clevea h.): rr (noch 1x D. 1966)
Barbilophozia attenuata (Mart.) Loeske (= B. gracilis = Lophozia g.): rr (nur vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904). – Aleffi & Schumacker 1995: noch nach 1950.
Barbilophozia barbata (Schmidel ex Schreber) Loeske (= Lophozia b.): z (D. bis 2005)
Barbilophozia floerkei (Weber & Mohr) Loeske (= Lophozia f.): r (noch 1x 1957, leg.
STEGMANN!)
Barbilophozia hatcheri (Evans) Loeske (= Lophozia h.): r (noch 1x D. 2005)
Barbilophozia kunzeana (Huebener) Mueller-frib.: rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Barbilophozia lycopodioides (Wallroth) Loeske: z
Bazzania flaccida (Dumortier) Grolle (= B. denudata auct. eur.): z (D. bis 2005)
Bazzania tricrenata (Wahlenberg) Lindberg (= Pleuroschisma tricrenatum): z
Bazzania trilobata var. trilobata (= Pleuroschisma trilobatum, incl. var. depauperata
(Mueller-frib.) Grolle): z
Blasia pusilla L.: z
Blepharostoma trichophyllum (L.) Dumortier subsp. trichophyllum: z (D. bis 2005)
Blepharostoma trichophyllum subsp. brevirete (Bryhn & Kaalas) Schuster: rr (nur 1x
D. 1988!, det. SCHUMACKER & VÁŇA!)
Calypogeia arguta Nees & Mont.
Calypogeia azurea Stotler & Crotz (= C. trichomanis s. str.; ältere Literatur zu prüfen): z
Calypogeia fissa (L.) Raddi: r (alte Angaben zu belegen, noch D. 2005).
Calypogeia integristipula Stephani (= C. meylanii): r (noch D. 2005)
Calypogeia muelleriana (Schiffner) Mueller-frib.: z
Calypogeia neesiana (Massalongo & Carestia) Mueller-frib.: r (1x D. 1988)
Calypogeia suecica (Arnell & J. Persson) Mueller-frib.: rr (neu für Südtirol: 1x D.
2005!)
Cephalozia bicuspidata (L.) Dumortier var. bicuspidata: z (D. bis 2005)
(Cephalozia bicuspidata var. lammersiana (Huebener) Breidler (= C. lammersiana): r, nur
vor 1900; das Taxon wird von Aleffi & Schumacker (1995) nicht akzeptiert).
Cephalozia catenulata (Huebener) Lindberg (= incl. C. reclusa): rr (nur noch 1x D.
2005).
Cephalozia connivens (Dickson) Lindberg: rr (noch leg. SCHWAB 1973)
Cephalozia elegans (Heeg) Schiffner
Cephalozia leucantha Spruce
Cephalozia loitlesbergeri Schiffner: rr (SCHWAB 1x nach 1970, rev. SCHUMACKER
& VÁŇA!)
Cephalozia lunulifolia (Dumortier) Dumortier (= C. media): rr (noch D. 2005)
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Cephalozia pleniceps (Austin) Lindberg: rr (nach 1970: leg. LAUER)
Cephalozia s. auch Cladopodiella
Cephaloziella arctica Bryhn & Douin: rr (1x nach K. Mueller 1957)
Cephaloziella divaricata (Smith) Schiffner var. divaricata: z (D. bis 2005)
Cephaloziella divaricata var. scabra (M. A. Howe) S. Arnell: rr (2x D. 1989 & 2005)
Cephaloziella grimsulana (Jack ex Gottsche & Rabenhorst) Lacoutre
Cephaloziella massalongi (Spruce) Mueller-frib.: rr (1x leg. RIEHMER 1914!).
Cephaloziella rubella (Nees) Warnstorf var. rubella: rr (leg. SCHWAB 1982, leg.
LAUER)
Cephaloziella stellulifera (Taylor ex Spruce) Schiffner
Chandonanthus s. Tetralophozia
Chiloscyphus polyanthos (L.) Corda var. polyanthos (= incl. fo. heterophylloides, var.
fragilis und var. rivularis): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Chiloscyphus polyanthos var. pallescens (Ehrhardt ex Hoffmann) Hartmann (= C. pallescens): z (D. bis 2005)
Cladopodiella fluitans (Nees) Buch (= Cephalozia f.): rr (1x SCHWAB 1989)
Clevea s. Athalamya
Cololejeunea calcarea (Libert) Schiffner: r (noch D. 2005)
Cololejeunea rosettiana (Massal.) Schiffner
Conocephalum conicum (L.) Underwood (= syn. Fegatella conica): z (D. bis 2005)
Diplophyllum albicans (L.) Dumortier: z (D. bis 2005)
Diplophyllum obtusifolium (Hooker) Dumortier: r (noch D. 1988, 1995)
Diplophyllum taxifolium (L.) Dumortier: r (noch D. 2005)
Eremonotus myriocarpus (Carrington) Lindberg & Pearson
Eucalyx s. Jungermannia
Fegatella s. Conocephalum
Fossombronia foveolata Lindberg (= F. dumortieri): rr (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904, zu prüfen)
Fossombronia pusilla (L) Nees
Frullania cesatiana De Notaris (= “F. riparia auct. tirol.”): rr (noch D. 1991)
Frullania dilatata (L.) Dumortier (incl. var. anomala Corbière): v (D. bis 2005)
Frullania fragilifolia (Taylor) Gottsche: z
Frullania inflata Gottsche: r (noch D. 1991)
Frullania jackii Gottsche: rr (noch leg. SCHWAB 1989, D. 1994!)
Frullania parvistipula Stephani: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; nach
Aleffi & Schumacker 1995 noch nach 1950).
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Frullania tamarisci (L.) Dumortier var. tamarisci: z (D. bis 2005)
Grimaldia s. Mannia
Gymnocolea acutiloba (Schiffner) Mueller-frib.: rr (1x leg. RIEHMER 1914!; nach Aleffi
& Schumacker 1995 nur eine Varietät)
Gymnocolea inflata (Hudson) Dumortier var. inflata: r (1x D. 1991)
Gymnomitrion concinnatum (Lightfort) Corda: z
Gymnomitrion corallioides Nees: rr (noch leg. LAUER 1975)
Gymnomitrion obtusum (Lindberg) Pearson: rr (1x Głowacki 1915; bei Aleffi &
Schumacker 1995 für Italien nicht aufgeführt)
Haplozia s. Jungermannia
Harpanthus scutatus (Weber & Mohr) Spruce: rr (nur 1x vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Hygrobiella laxifolia (Hooker) Spruce
Isopaches s. Lophozia bicrenata
Jamesoniella autumnalis (DC.) Stephani (= J. schraderi = J. subapicalis): rr (1x noch
1991)
Jungermannia atrovirens Dumortier (= Haplozia riparia = Solenostoma atrovirens =
S. triste): z (D. bis 2005)
Jungermannia confertissima Nees (= Aplozia lurida = Solenostoma levieri): r (noch
D. 2005)
Jungermannia exsertifolia Stephani subsp. cordifolia (Dumortier) Váňa (= J. cordifolia
= Solenostoma c.): rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Jungermannia gracillima Smith (= Haplozia crenulata = Solenostoma crenulatum)
Jungermannia hyalina Lyell (= Plectocolea hyalina): r (noch D. 1996, leg. LAUER
1991)
Jungermannia leiantha Grolle (= J. lanceolata = Haplozia lanceolata s.str.): rr (z.B. leg.
TRAUTMANN 1897)
Jungermannia obovata Nees (= Plectocolea o. = Eucalyx obovatus): rr (noch 1x 1988)
Jungermannia polaris Lindberg: r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Jungermannia pumila Withering
Jungermannia sphaerocarpa Hooker (= Aplozia amplexicaulis = Haplozia sphaerocarpa
= Solenostoma sphaerocarpum): z (D. bis 2005)
Jungermannia subelliptica (Lindberg ex Kaalas) Levier: rr (nur Głowacki 1915)
Kurzia trichoclados (Mueller-frib.) Grolle (= Microlepidozia t. = Telaranea t.): rr (noch
leg. SCHWAB 1973, sub K. pauciflora)
Leiocolea s. Lophozia
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Lejeunea cavifolia (Ehrhardt) Lindberg emend. Buch var. cavifolia (= L. ovata): z
(D. bis 2005)
Lejeunea ulicina (Taylor) Gottsche & al. (= Microlejeunea u.)
Lepidozia reptans (L.) Dumortier: z (D. bis 2005)
Leptoscyphus s. Mylia
Liochlaena s. Jungermannia leiantha
Lophocolea bidentata (L.) Dumortier var. bidentata: sz
Lophocolea bidentata var. rivularis (Raddi) Schiffn. (= L. cuspidata): sz (wird in Aleffi
& Schumacker 1995 nicht erwähnt)
Lophocolea heterophylla (Schrader) Dumortier fo. heterophylla: z (D. bis 2005)
Lophocolea minor Nees: z (D. bis 2005)
Lophozia ascendens (Warnst.) Schuster: rr (nur je 1x leg. SCHWAB 1993 & leg.
LAUER 2000)
Lophozia badensis (Gottsche) Schiffner (= Leiocolea badensis): r (noch leg. SCHWAB
1972)
Lophozia bantriensis (Hooker) Stephani (= L. hornschuchiana = Leiocolea alpestris =
Leiocolea muelleri = Leiocolea collaris): z
Lophozia bicrenata (Schmidel ex Hoffmann) Dumortier (= Isopaches bicrenatus): rr
(noch Riehmer 1914!)
Lophozia decolorans (Limpricht) Stephani (= Isopaches d.)
Lophozia excisa (Dickson) Dumortier var. excisa: r (noch D. 1996)
Lophozia grandiretis (Lindberg ex Kaalas) Schiffner: rr (1x leg. Suse 1896, t.BISANG)
Lophozia heterocolpos (Thedenius ex Hartmann) Howe (= Leiocolea h.): rr (Głowacki
1915, zu bestätigen)
Lophozia incisa (Schrader) Dumortier: z
Lophozia longidens (Lindberg) Macoun subsp. longidens: r (noch D. 2005)
Lophozia longiflora (Nees) Schiffner (= L. guttulata = L. porphyroleuca): r (noch D. 2005,
leg. LAUER 1979!, leg. SCHWAB -1989)
Lophozia obtusa (Lindberg) Evans (= Barbilophozia o.): r (noch leg. LAUER -2000)
Lophozia perssonii Buch & S.W. Arnell: rr (1x leg. JONES 1969)
Lophozia sudetica (Nees ex Huebener) Grolle (= L. alpestris): z
Lophozia ventricosa (Dickson) Dumortier var. ventricosa: r (noch D. 2005)
Lophozia ventricosa var. silvicola (Buch) Jones (= L. porphyroleuca fo.): z (D. bis
2005)
Lophozia wenzelii (Nees) Stephani var. wenzelii (= L. confertilifolia): r (noch leg. STEGMANN 1957, det. F. KOPPE!, leg. LAUER 1979! & leg. SCHWAB 1989)
Lophozia s. auch Barbilophozia und Tritomaria
Lunularia cruciata (L.) Dumortier ex Lindberg: r (1x noch in Meran, D. 1976)
Mannia androgyna (L.) Evans (= Grimaldia angustifolia): r (noch leg. SCHWAB 1976!,
D. 1994!)
Mannia fragrans (Balbis) Frye & Clark: z (noch D. 2005)
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Mannia triandra (Scopoli) Grolle (= Mannia = Neesiella rupestris): rr (nur vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Marchantia polymorpha L. emend. Burgeff subsp. polymorpha (= M. polymorpha var.
aquatica): z (D. bis 2005)
Marchantia polymorpha L. emend. Burgeff subsp. montivagans Bischler & Boisselier
(= M. polymorpha var. alpestris): z
Marchantia polymorpha subsp. ruderalis Bischler (= M. polymorpha var. polymorpha): z
Marsupella alpina (Gottsche ex Limpricht) H. Bernet: rr (nur 1x: Głowacki 1915)
Marsupella brevissima (Dumortier) Grolle (= M. varians): rr (1x vor 1900: zitiert in Aleffi & Schumacker 1995)
Marsupella commutata (Limpricht) H. Bernet
Marsupella condensata (Aongstroem ex Hartmann) Kaalas: rr (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Marsupella emarginata (Ehrhardt) Dumortier subsp. emarginata var. emarginata: r (nur
vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Marsupella emarginata (Ehrhardt) Dumortier subsp. emarginata var. aquatica (Lindenberg) Dumortier: rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Marsupella funckii (Weber & Mohr) Dumortier (incl. M. badensis): z (noch D. 1988 &
leg. SCHWAB 1976)
Marsupella sparsifolia (Lindberg) Dumortier: rr (nur 1x Głowacki 1915)
Marsupella sphacelata (Gieseke ex Lindenberg) Dumortier (= M. erythrorhiza = M. sullivantii): rr (noch 1x leg. SCHWAB 1976)
Marsupella sprucei (Limpricht) H. Bernet (= M. ustulata): rr (nur 1x Głowacki 1915)
Metzgeria conjugata Lindberg subsp. conjugata: z
Metzgeria conjugata subsp. simplex (Lorbeer) Schuster (= M. simplex): rr (D. 1994, 2005).
Dubioses Taxon.
Metzgeria fruticulosa (Dickson) Evans: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Metzgeria furcata (L.) Dumortier var. furcata (incl. fo. ulvula Nees): v (D. bis 2005)
Microlejeunea s. Lejeunea
Microlepidozia s. Kurzia
Moerckia blyttii (Moerch) Brockman
Moerckia hibernica (Hooker) Gottsche (= M. flotoviana): rr (1x leg. HUTER, vor 1900,
sub M. hibernica)
Mylia anomala (Hooker) S. Gray (= Leptoscyphus anomalus): rr (noch 1x: leg. LAUER
1971!)
Mylia taylori (Hooker) S. Gray (= Leptoscyphus t.): rr (noch 1x Głowacki 1915)
Nardia breidleri (Limpr.) Lindberg: rr (1x: leg. SCHWAB 1993)
Nardia compressa (Hooker) S. Gray (= Alicularia compressa): rr (noch D. 1988)
Nardia geoscyphus (De Notaris) Lindberg (incl. fo. suberecta: leg. STOLZ): rr (noch 1x
leg. LAUER 1979)
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Nardia scalaris (Hooker) S. Gray (= Alicularia s.): z
Notothylas orbicularis (Schweinf.) Sullivan: rr (nur 1x: Milde, um 1860)
Nowellia curvifolia (Dickson) Mitten: r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Odontoschisma denudatum (Martens) Dumortier
Odontoschisma elongatum ( Lindberg) Evans: rr (nur 2x leg. SCHWAB 1972 & 1988)!
Odontoschisma macounii (Austin) Underwood: rr (allein Zodda 1934)
Oxymitra incrassata (Brotero) Sergio & Sim-sim (= O. paleacea = Tesselina pyramidata):
r (noch leg. SCHWAB & D. 1976)
Pedinophyllum interruptum (Nees) Kaalas: r (1x D. 2005)
Pellia endiviifolia (Dickson) Dumortier (= P. fabbroniana, incl. fo. furcigera): z (D. bis
2005)
Pellia epiphylla (L.) Corda (?incl. P. borealis): z (D. bis 2005)
Pellia neesiana (Gottsche) Limpricht: r (noch D. 1988 & 1995!)
Peltolepis quadrata (Sauter) Mueller-frib. (= S. grandis)
Phaeoceros bulbiculosus (Brotero) Proskauer (= Anthoceros dichotomus): rr (nur 1x vor
1900 leg. HAUSMANN, zu bestätigen)
Phaeoceros laevis (L.) Proskauer: rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Plagiochila asplenioides (L. emend. Taylor) Dumortier (= P. major, incl. fo.): z (D. bis
2005)
Plagiochila porelloides (Torrey ex Nees) Lindenberg (= P. asplenioides fo. porelloides.):
v (D. bis 2005)
Plectocolea s. Jungermannia
Pleurocladula albescens (Hooker) Grolle (= Pleuroclada a.): r (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Porella arboris-vitae (Withering) Grolle (= Madotheca laevigata; incl. fo. obscura & fo.
thuja): sz (mehrfach, noch D. 2005)
Porella cordaeana (Huebener) Moore (= Madotheca rivularis): r (D. 1976, neu für Südtirol; noch 2005!)
Porella obtusata (Taylor) Treviranus: (nach K. Mueller-frib. bis Trentino-Südtirol!)
Porella platyphylla (L.) Pfeiffer (= Madotheca platyphylla, incl. P. baueri Schiffner):
v (D. bis 2005)
Porella platyphylloidea (Schweinfurt) Lindberg (= Madotheca platyphylloidea): rr (1x leg.
SCHWAB 1974; das Taxon wurde bei Aleffi & Schumacker 1995 nicht akzeptiert)
Preissia quadrata (Scop.) Nees (= P. commutata = Chomiocarpon quadratum): r
(D. 1988)
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Ptilidium ciliare (L.) Hampe (= P. c. var. ericetorum; ältere Fundorte p.p. zu Ptilidium
pulcherrimum): r
Ptilidium pulcherrimum (G. Weber) Vainio: z
Radula complanata (L.) Dumortier: v (D. bis 2005)
Radula lindenbergiana Gottsche ex C. Hartmann f.: rr (noch D. 1964, 2004)
Reboulia hemisphaerica (L.) Raddi: r (noch D. 1994)
Riccardia chamaedryfolia (Withering) Grolle: rr (allein 1x HAUSMANN, vor 1900)
Riccardia latifrons (Lindberg) Lindberg (= Aneura l.): rr (nur leg. LAUER 1972 & 2000,
je 1x)
Riccardia multifida (L.) S. Gray (= Aneura m.): rr (2x vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Riccardia palmata (Hedw.) Carruther (= Aneura p.): r (noch 1x D. 1994)
Riccardia pinguis s. Aneura
Riccia beyrichiana Hampe ex Lehmann (= R. lescuriana): rr (1x leg. WETTSTEIN, vor
1900)
Riccia bifurca Hoffmann
Riccia cavernosa Hoffmann
Riccia ciliata Hoffmann: rr (noch leg. SCHWAB & D. 1976, noch D. 1989)
Riccia ciliifera Link ex Lindenberg: r (leg. SCHWAB, noch B. DÜLL-WUNDER & R. D.
2005!)
Riccia crozalsii Levier: rr (neu für Südtirol! Allein je 1x leg. SCHWAB 1976 und
D. 1989)
Riccia fluitans L. emend. Lorbeer (Literaturangaben prüfen): r (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Riccia glauca L.: r (noch D. 1994; alte Herbarbelege und Literaturangaben zu prüfen)
Riccia gougetiana Durieu & Montagne: rr (neu für Südtirol! Allein je 1x leg. SCHWAB
1976 & D. bis 1994)
Riccia huebeneriana Lindenberg: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Riccia intumescens (Bisch.) Underw. (= R. trichocarpa = R. canescens): r (neu für Südtirol; noch D. 1989!, leg. SCHWAB mehrfach bis 1988)
Riccia lamellosa Raddi: rr (1x allein D. 1966, t. JOVET-AST!)
Riccia nigrella DC.: rr (neu für Südtirol, leg. SCHWAB 1972 & 1976)
Riccia papillosa Moris: rr (1x allein leg. SCHWAB 1963)
Riccia sorocarpa Bischof var. sorocarpa: r (noch D. 1994)
Riccia warnstorfii Limpricht: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Ricciocarpus natans (L.) Corda: r (fast nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904;
D. 1964 nahe der Grenze bei S. Michele)
Saccobasis s. Tritomaria
Sauteria alpina (Nees) Nees: r (noch leg. SCHWAB 1973)
Scapania aequiloba (Schwaegrichen) Dumortier (= S. rupestris): r (noch D. 2005)
Scapania aspera M. & H. Bernet: r (noch D. 2005)
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Scapania calcicola (Arnell & J. Persson) Ingham
Scapania compacta (A. Roth) Dumortier
Scapania curta (Mart.) Dumortier var. curta: r (noch D. 2005, leg. LAUER 1980; ältere
Belege wären zu prüfen)
Scapania cuspiduligera (Nees) Mueller-frib.: r (noch D. 1988, dt. DUDA !)
Scapania helvetica Gottsche (= S. curta var. geniculata): rr (1x Głowacki 1915; zu
bestätigen)
Scapania irrigua (Nees) Nees subsp. irrigua (= S. curta var. rosacea): r (vor 1900 in
Scapania mucronata Buch: r (noch D. 1988, dt. DUDA.!)
Scapania nemorea (L.) Grolle var. nemorea (= S. nemorosa, incl. fo. jörgensenii): rr (noch
D. 2005!)
Scapania paludicola Loeske & Mueller-frib.: r (noch leg. LAUER 1971)
Scapania paludosa (Mueller-frib.) Mueller-frib.: rr (1x K. MUELLER-frib., vor 1950).
Scapania scandica (Arnell & H. Buch) Macvicar: rr (noch D. 1988, dt. DUDA)
Scapania subalpina (Nees ex Lindenberg) Dumortier: r (nur noch D. 1988)
Scapania uliginosa (Swartz ex Lindenberg) Dumortier: rr (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Scapania umbrosa (Schrader) Dumortier: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904).
Scapania undulata (L.) Dumortier (= incl. fo. dentata & aquatiformis = S. dentata): z
Solenostoma s. Jungermannia
Sphaerocarpus michelii Bellardi (= S. terrestris): rr (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Sphenolobus s. Anastrophyllum
Targionia hypophylla L.: r-z (noch D. 1994)
Telaranea s. Kurzia
Tetralophozia setiformis (Ehrhardt) Schljakov (= Chandonanthus s.): rr (1x vor 1900 in
Trichocolea tomentella (Ehrhardt) Dumortier: r (noch D. 2004)
Tritomaria exsecta (Schmidel) Loeske: r (noch D. 1988) (alte Fundort-Angaben p.p. zu
folgender Art)
Tritomaria exsectiformis (Breidler) Loeske: z (D. bis 2005)
Tritomaria polita (Nees) Joergensen (= Saccobasis p.): r (noch leg. LAUER 1972, leg.
SCHWAB 1989)
Tritomaria quinquedentata (Hudson) Buch var. quinquedentata (= Lophozia q.): z (D.
bis 2005)
Tritomaria scitula (Taylor) Joergensen
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4. 2 Laubmoose – Bryophyta (Musci)
Acaulon muticum (Hedw.) Mueller-hal. var. muticum: rr (vor 1900)
Aloina aloides (Schultz) Kindberg: rr (1x um 1850)
Aloina ambigua (Bruch & Schimper) Limpricht (= A. aloides var. ambigua = A. ericifolia): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Aloina brevirostris (Treviranus) Kindberg: rr (1x SAUTER unbelegt)
Aloina rigida (Hedw.) Limpricht: z (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904;
früher h)
Amblyodon dealbatus (Hedw.) Bruch & Schimper: rr (1x um 1850)
Amblystegium confervoides (Bridel) Schimper (= Platydictya c.): r (noch D. 2005!)
Amblystegium humile (P. Beauverd) Crundwell (= A. kochii = Leptodictyum kochii): rr
(1x um 1850, sowie 2x D. 1995 & 2004)
Amblystegium radicale (P. Beauverd) Schimper (= A. hygrophilum = non A. radicale
Schimper = Campylium r. (P. Beauverd) Grout)
Amblystegium riparium (Hedw.) Schimper (= Leptodictyum riparium): r
Amblystegium serpens (Hedw.) Schimper var. serpens (=incl. fo. tenue): v
Amblystegium serpens var. juratzkanum (Schimper) Rau & Hervey: z (D. bis 2005)
Amblystegium subtile (Hedw.) Schimper (= Amblystegiella subtilis = Platydictya s.): r
(nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Amblystegium varium (Hedw.) Lindberg: r (nur in Dalla-Torre & Sarnthein 1904 vor
1900, zu prüfen)
Amblystegium s. auch Platydictya jungermannioides
Amphidium lapponicum (Hedw.) Schimper: r (noch leg. LAUER 1979, D. 1988)!
Amphidium mougeotii (Bruch & Schimper) Schimper: z (D. bis 2005)
Anacamptodon splachnoides (Froelich ex Bridel) Bridel: r (um 1860)
Andreaea crassinervia Bruch (= A. rothii subsp. cr.): rr (1x in Raffaelli 1973)
Andreaea frigida Huebener: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Andreaea heinemannii Hampe & Mueller-hal. (= A. blyttii subsp. angustata): rr (1x leg.
PORLEY 1999)
Andreaea nivalis Hooker
Andreaea rothii Weber & Mohr subsp. rothii: rr (Holler 1x vor 1900)
Andreaea rothii Weber & Mohr subsp. falcata (Schimper) Lindberg (= A. huntii): rr (1x
leg. Kern vor 1904)
Andreaea rupestris Hedw. var. rupestris (= A. petrophila; ?+ var. sparsifolia): sz (rezent
noch 6x)
Andreaea rupestris var. alpestris (Thedenius) Sharp (= A. petrophila var. a.)
Andreaea rupestris var. papillosa (Lindberg) Podpera (= A. r. var. acuminata & = A. r. var.
sparsifolia?)
Anoectangium aestivum (Hedw.) Mitten var. aestivum (= A. compactum): z
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Anoectangium hornschuchianum (Hooker) Funck (= Molendoa hornschuchiana): rr (1x
leg. ARNOLD um 1850 & leg. LAUER 1979)
Anoectangium sendtnerianum Schimper (= Molendoa sendtneriana): rr (1x: leg. HUTER,
vor 1900)
Anoectangium tenuinerve (Limpr.) Paris: rr (1x leg. ARNOLD um 1850)
Anomobryum juliforme Solms var. juliforme (= A. filiforme = A. julaceum auct.): r (vor
1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; Belege wären zu prüfen)
Anomobryum juliforme var. concinnatum (Spruce) Zetterstedt (= A. cuspidatum): sz
(D. noch 2005)
Anomodon attenuatus (Hedw.) Huebener: v (D. bis 2005)
Anomodon longifolius (Schleicher ex Bridel) Hartmann: r (noch B. DÜLL-WUNDER
2005)
Anomodon rostratus (Hedw.) Schimper: r (noch leg. LAUER 1979)
Anomodon rugelii (Mueller-hal.) Keissler (= A. apiculatus). Für Südtirol zu bestätigen.
Sicher im Trentino bei Sardagna (D. 2004).
Anomodon viticulosus (Hedw.) Hooker & Taylor: v (D. bis 2005)
Antitrichia californica Sullivant
Antitrichia curtipendula (Hedw.) Bridel fo. curtipendula: z (D. bis 2005!)
Aongstroemia longipes (Somm.) Schimper (= Weissia l.): r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Aphanorrhegma s. Physcomitrella
Archidium alternifolium (Hedw.) Schimper
Arctoa fulvella (Dickson) Schimper (= Dicranum fulvellum): rr (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904).
Astomum s. Weissia
Atrichum angustatum (Bridel) Bruch & Schimper var. angustatum (= Catharinea
angustata): sz (noch D. 2005)
Atrichum tenellum (Roehling) Bruch & Schimper: rr (1x: HAUSMANN, vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904; zu belegen)
Atrichum undulatum (Hedw.) P. Beauverd var. undulatum (= Catharinea undulata, incl.
fo.): v (bis 2005)
Atrichum undulatum var. gracilisetum Besch. (= A. hausknechtii)
Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwaegrichen var. palustre (incl. var. acuminatum?): z
Aulacomnium palustre var. imbricatum Bruch & Schimper (= A. p. var. congestum & =
A. p. fasciculare?): rr (D. 1992)!
Barbula bicolor (Schimper) Lindberg: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
83
Barbula convoluta Hedw. var. convoluta (= Streblotrichum convolutum var. c.): sz
(D. bis 2005)
Barbula crocea (Bridel) Weber & Mohr (= B. paludosa): z
Barbula unguiculata Hedw.: v (D. bis 2005)
Barbula s. auch Didymodon und Pseudocrossidium
Bartramia halleriana Hedw. (=B. norvegica): z (D. bis 2005)
Bartramia ithyphylla Bridel var. ithyphylla: z (D. bis 2005)
Bartramia ithyphylla var. breviseta (Lindberg) Kindberg (= B. i. var. strigosa)
Bartramia pomiformis Hedw. var. pomiformis: r (nur noch D. 1994)
Bartramia pomiformis var. elongata Turner (= B. p. var. crispa): z (D. bis 2005)
Bartramia subulata Schimper: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Blindia acuta (Hedw.) Bruch & Schimper: z (D. bis 2005)
Blindia caespiticia (Weber & Mohr) Mueller-hal. (= Stylostegium caespiticium): rr (noch
leg. RIEHMER 1914!)
Brachythecium albicans (Hedw.) Schimper: z (D. bis 2005)
Brachythecium campestre (Mueller-hal.) Schimper: r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Brachythecium capillaceum (Starke ex Weber & Mohr) Giac. (B. rotaeanum): rr (vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; leg. LAUER 1993: Lana)
Brachythecium collinum (Mueller-hal.) Schimper (= B. fendleri): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Brachythecium glaciale Schimper (incl. var. gelidum & laxum): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Brachythecium glareosum (Bruch ex Spruce) Schimper var. glareosum: z (D. bis 2005)
Brachythecium glareosum var. alpinum (De Notaris): Limpricht: rr (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904, nur noch 1x D. 1988)
Brachythecium latifolium Kindberg (= B. nelsonii) : rr (Kern 1910 & 1913; leg. LAUER
1975)
Brachythecium mildeanum (Schimper) Schimper ex Milde: r (D. 1964 sowie noch leg.
LAUER 1972)
Brachythecium oxycladum (Bridel) Jaeger (= B. laetum): z (D. bis 2005)
Brachythecium plumosum (Hedw.) Schimper var. plumosum (= incl. fo. homomalla):
sz (noch D. 2005)
Brachythecium populeum (Hedw.) Schimper var. populeum (incl. var. amoenum (Milde) Limpricht): z (D. bis 2005)
Brachythecium reflexum (Starke ex Weber & Mohr) Schimper: z
Brachythecium rivulare Schimper: z-v (D. bis 2005)
Brachythecium rutabulum (Hedw.) Schimper var. rutabulum: v (D. bis 2005)
Brachythecium rutabulum var. flavescens Bruch & al.: z
Brachythecium rutabulum var. turgescens Limpricht
Brachythecium salebrosum (Weber & Mohr) Schimper var. salebrosum: z
Brachythecium salebrosum var. vineale (Milde) Podpera (= B. vineale): rr (noch leg.
SCHIFFNER 1899!)
Brachythecium starkei (Bridel) Schimper var. starkei: z (D. bis 2005)
Brachythecium starkei var. tromsoense (Kaurin & Arnell) Nyholm
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Brachythecium trachypodium (Bridel) Schimper (incl. var. payotianum Boulay): r (2x
D. 1988)
Brachythecium velutinum (Hedw.) Schimper var. velutinum: v (D. bis 2005)
Braunia alopecura (Bridel) Limpricht: rr (noch D. 2005)
Breidleria pratensis (Spruce) Loeske (= Hypnum pratense, so Ref.Dt.): r (vor 1900 in
Breidleria s. auch Calliergonella lindbergii
Bryoerythrophyllum alpigenum (Venturi) Chen (= Didymodon rubellus var. dentatus):
rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Bryoerythrophyllum recurvirostrum (Hedw.) Chen var. recurvirostrum (= Erythrophyllum rubellum): z-v (D. bis 2005)
Bryoerythrophyllum rubrum (Juratzka ex Geheeb) Chen (= Didymodon ruber = D. cavernarum): rr (nur 1x leg. DIXON 1904!)
Bryum algovicum Sendtner ex Mueller-hal. var. algovicum (= B. pendulum = B. angustirete, incl. var. compactum (Hornschuch) C. Hartmann): r (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904; Dolomiten bis 1915)
Bryum alpinum Hudson ex Withering var. alpinum (= B. reyeri Breidler): z (D. bis
2005)
Bryum arcticum (R. Bruch) Schimper var. arcticum (= B. bryoides = B. luridum): r (nur
Bryum argenteum Hedw. (= incl. fo. lanatum und fo. majus): v (D. bis 2005)
Bryum bicolor Dickson ( incl. B. barnesii; B. funckii var. gracilentum): z-v
Bryum blindii Schimper (= B. arenarium): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Bryum caespiticium Hedw. var. caespiticium: z-v (D. bis 2005)
Bryum capillare Hedw. var. capillare (excl. var. flaccidum & var. macrocarpum): v
(D. bis 2005)
(Bryum comense Schimper (zweifelhaftes Taxon))
Bryum creberrimum Taylor (= B. capillare var. macrocarpum = B. cirratum var. affine =
B. cuspidatum): r (nur Dalla-Torre & Sarnthein 1904, eventuell übersehen)
Bryum elegans Nees ex Bridel: (= B. capillare var. cochlearifolium & B. capillare var.
ferchelii): z
Bryum funckii Schwaegrichen (excl. var. gracilentum; evt. incl. Bryum garovaglii De
Notaris): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Bryum imbricatum (Schwaegrichen) Bruch & Schimper (= B. amblyodon Mueller-hal. =
B. inclinatum): z (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Bryum intermedium (Bridel) Blandow: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Bryum klinggraeffii Schimper (= B. erythrocarpum agg.): r (noch leg. LAUER 1984)
Bryum kunzei Hornschuch (= B. caespiticium var. imbricatum): r (zuletzt leg.
STEGMANN 1957, det. F. KOPPE!)
(Bryum mamillatum Lindberg: die Angabe von Sulden (Nicholson 1909) ist nach
Cortini Pedrotti 2001 sicher falsch)
Bryum mildeanum Juratzka (= syn. B. alpinum subsp. mildeanum): r-z (noch D. 2004)
Bryum muehlenbeckii Schimper var. muehlenbeckii: r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
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Bryum pallens (Bridel) Swartz var. pallens: z (leg. LAUER 1979). Eine alpine Form ist
die var. alpinum (Schimper) Podpera (= B. pallens var. fallax)
Bryum pallescens Schleicher ex Schwaegrichen (= B. cirrhatum = B. lonchocaulon
Mueller-hal.): z (noch leg. LAUER 1971)
Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertner, Meyer & Scherbius var. pseudotriquetrum: z (D. bis 2005)
Bryum pseudotriquetrum var. bimum (Schreber) Liljefors (= B. bimum): z (noch
LAUER 1975)
Bryum pseudotriquetrum var. duvalioides (Itzigsohn) Itzigsohn
Bryum radiculosum Bridel (= B. murale): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Bryum rubens Mitten (= B. erythrocarpum agg.): rr (1x in Meran, C. MÜLLER-ha. sub
B. erythrocarpum in Dalla-Torre & Sarnthein 1904. Zu prüfen und vorläufig für Südtirol unbestätigt.)
Bryum ruderale Crundwell & Nyholm (= B. erythrocarpum agg.)
Bryum sauteri Schimper (= B. erythrocarpum agg.): r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Bryum schleicheri DC. var. schleicheri (incl. var. latifolium): r-z (D. 1988)
Bryum stirtonii Schimper (= B. tschibinense Schljak.): r (noch D. 1988)
Bryum subelegans Kindberg (= B. capillare fo. flaccida = B. laevifilum): z (D. bis 2005)
Bryum subneodamense Kindberg (= B. neodamense var. ovatum = B. ovatum): r (vor
Bryum torquescens Bruch & Schimper: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Bryum turbinatum (Hedw.) Turner: r (noch leg. LAUER 1972)
Bryum uliginosum (Bruch ex Bridel) Bruch & Schimper (= B. cernuum): rr (vor 1900 in
Bryum versicolor Bruch ex Bruch & Schimper: z (noch?)
Bryum weigelii Sprengel (= B. duvalii): z (noch leg. LAUER 1979)
Buxbaumia aphylla Hedw.: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Buxbaumia viridis (Mougeot) Bridel ex Mougeot & Nestler (= B. indusiata): z (bis
1903)
Callialaria curvicaulis (Juratzka) Ochyra (= Cratoneuron filicinum var. curvicaule): sz
(nur in Dalla-Torre & Sarnthein 1904 vor 1900 sowie noch 1x D. 1988)
Callicladium haldanianum (Greviranus) Crum (= Heterophyllium h.): rr (1x leg.
MILDE, um 1860)
Calliergon cordifolium (Hedw.) Kindberg (incl. fo. angustifolium): r (vor 1900 in
Calliergon giganteum (Schimper) Kindberg: z (noch leg. LAUER 1975)
Calliergon richardsonii (Mitten) Warnstorf Kindberg: rr (noch leg. LAUER 1979!)
Calliergon stramineum (Dickson ex Bridel) Kindberg (= Straminergon in Cortini
Pedrotti 1992): z (noch D. 1988)
Calliergon s. auch Pseudocalliergon und Warnstorfia
Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske: z (D. bis 2005)
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 69 - 114
Calliergonella lindbergii (Mitten) Hedenaes (= Hypnum lindbergii = Breidleria arcuata): z (D. bis 2005)
Camptothecium s. Homalothecium & Tomenthypnum
Campylium calcareum Crundwell & Nyholm (incl. C. hispidulum var. sommerfeltii
(spec. in CORT.) = C. polymorphum): z (D. bis 2005)
Campylium chrysophyllum (Bridel) J. Lange (= Chrysohypnum c.): z (D. bis 2005)
Campylium elodes (Lindberg) Kindberg (= C. helodes = Amblystegium elodes): rr (1x
vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904 sowie 1x D. 1988!)
Campylium halleri (Hedw.) Lindberg: z
Campylium polygamum (Schimper) C. Jensen (= Amblystegium radicale auct.): r (vor
Campylium stellatum (Hedw.) C. Jensen ex J. Lange var. stellatum (= Chrysohypnum
s.): z (noch leg. LAUER 2000)
Campylium stellatum var. protensum (Bridel) Bryhn ex Grout (= C. p.): z (leg. LAUER
1979, D. bis 2005)
Campylopus flexuosus (Hedw.) Bridel var. flexuosus (= C. paradoxus, incl. var. zonatus): r-z (noch D. 1988, t. FRAHM!)
Campylopus fragilis (Bridel) Schimper: z
Campylopus gracilis (Mitten) Jaeger (= Campylopus schwarzii Schimper): r (vor 1900
Campylopus oerstedtianus (Mueller-hal.) Mitten (= C. mildeanus): rr (D. 1989, 1996, leg.
LAUER 2000 im Passeier)
Campylopus pilifer Bridel (= C. polytrichoides; auch var. vaporarius (De Notarsi)
Brullo, Privitera & Pugliesi?): z-v
Campylopus pyriformis: (Schultz) Bridel: rr (1x D. 2004, neu für Südtirol)
Campylopus schimperi Milde (= C. subulatus var. schimperi): r (noch D. 1988)
Campylopus subulatus Schimper: r (leg. KÖCKINGER 1989)
Catoscopium nigritum (Hedw.) Bridel: r-z (leg. KÖCKINGER 1989)
Ceratodon purpureus (Hedw.) Bridel var. purpureus: h (D. bis 2005)
Ceratodon purpureus var. rotundifolius Berggren (= C. p. var. brevifolius = C. heterophyllus): rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Ceratodon purpureus var. xanthopus Sullivant & Lesquier ex Lesquier & James (= C. p.
var. flavisetus): r (bei Cortini Pedrotti (2001) nicht akzeptiert)
Chenia s. Phascum leptophyllum
Cinclidium stygium Swartz: rr (2x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; 1x um
1970 leg. SCHWAB)
Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) P. Beauverd: z (incl. var. lorentzianus) (leg. LAUER
1991)
Cinclidotus pachylomoides Bizot: r (z.B. auch SCHWAB 1976, auch D. 1991. Neu für
Italien)
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Cinclidotus riparius (Host ex Bridel) Arnott (= C. nigricans; Literaturangaben zu
prüfen. Sie gehören möglicherweise oft zu Cinclidotus pachylomoides Bizot): sz (z.B.
D. 1991, leg. SCHWAB 1976 & c. spg. leg. LAUER 2000!)
Cirriphyllum cirrosum (Schwaegrichen ex Schultes) Grout (= Eurhynchium histrio & =
E. funkii?): z (noch D. 1988)
Cirriphyllum piliferum (Hedw.) Grout: z (D. bis 2005)
Cirriphyllum tommasinii (Sendtner ex Boulay) Grout (= C. vaucheri = C. tenuinerve):
sz (noch 1x D. 2005!)
Cirriphyllum siehe auch Eurhynchium & Rhynchostegiella
Climacium dendroides (Hedw.) Weber & Mohr: z (D. bis 2005)
Cnestrum schisti (F. Weber & D. Mohr) I. Hagen: rr (2x Nicholson 1909)
Conardia compacta (Mueller-hal.) Robinson (= Brachythecium densum = Amblystegium
compactum = Rhynchostegiella compacta): rr (1x leg. MILDE, um 1860)
Conostomum tetragonum (Hedw.) Lindberg (= C. boreale)
Coscinodon cribrosus (Hedw.) Spruce (= Grimmia cribrosa): z (D. bis 2005)
Coscinodon humile Milde: rr (1x leg. MILDE 1863!)
Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce var. filicinum (incl. div. fo.): v (D. bis 2005)
Cratoneuron filicinum var. atrovirens (Bridel) Ochyra (= C. f. var. fallax): z (noch leg.
LAUER 1979)
Cratoneuron s. auch Callialaria & Palustriella
Crossidium squamiferum (Viv.) Juratzka var. squamiferum (= C. squamigerum): r (vor
1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, früher h)
Crossidium squamiferum var. pottioideum (De Notaris) Moenk. (= C. griseum): rr (1x
leg. ZICKENDRAHT, vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Cryphaea heteromalla (Hedw.) Mohr: r (um 1860)
Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitten var. molluscum: v (D. bis 2005)
Ctenidium molluscum var. condensatum (Schimper) Britt.: rr (noch D. 2005)
Ctenidium molluscum var. robustum (Molendo) Boulay ex Braithw. (= C. m. var. procerum = var. subplumiferum): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Ctenidium procerrimum (Molendo) Lindberg (= Pseudostereodon p.): r (vor 1900 in
Cynodontium fallax Limpricht: z (noch D. 2005!)
Cynodontium gracilescens (Weber & Mohr) Schimper: r (noch D. 1988 & leg. LAUER
1991)
Cynodontium polycarpon (Hedw.) Schimper var. polycarpon: z (D. bis 2005)
Cynodontium strumiferum (Hedw.) Lindberg (= C. polycarpon var. strumiferum): z
(D. bis 2005)
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Cynodontium tenellum (Schimper) Limpricht (= C. gracilescens var. tenellum = C. alpestre auct., non (Huebener) Milde = C. torquescens): r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904; nur leg. LAUER noch 1991)
Cynodontium s. auch Kiaeria & Oreoweisia
Cyrtomnium hymenophylloides (Huebener) Nyholm ex T. Koponen (= Mnium h.): rr
(1x: leg. ARNOLD um 1860)
Desmatodon cernuus (Huebener) Bruch & Schimper: r (um 1860)
Desmatodon convolutus: s. Tortula atrovirens
Desmatodon heimii (Hedw.) Mitten (= Pottia h.): rr (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Desmatodon latifolius (Hedw.) Bridel (incl. fo. muticus & pilifer): z
Desmatodon laureri (K. F. Schultz) Bruch & Schimper: rr (allein leg. HUTER: „Daxalpe“,
Desmatodon leucostoma (R. Bruch) Berggren (= D. suberectus): rr (1x leg. LAUER
1971)
Desmatodon systylius Schimper: z (noch leg. KERN 1910)
Dialytrichia mucronata (Bridel) Brotherus (= Cinclidotus mucronatus): rr (noch D. 2004)
Dichodontium flavescens (Dickson) Lindberg (= D. pellucidum var. f.): rr (vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904: mit Belegen c.spg. zu bestätigen)
Dichodontium pellucidum (Hedw.) Schimper var. pellucidum (incl. fo. bzw. weitere
„var.“): z (D. bis 2005)
Dicranella cerviculata (Hedw.) Schimper: rr (leg. MILDE & HAUSMANN, um 1860)
Dicranella crispa (Hedw.) Schimper (= Anisothecium vaginale = A. crispum): r (vor 1900
Dicranella grevilleana (Bridel) Schimper: r (noch leg. LAUER 1975)
Dicranella heteromalla (Hedw.) Schimper var. heteromalla: sz (D. bis 2005)
Dicranella howei Renauld & Cardot (= Anisothecium h.): rr (2x vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904 sub D. varia var. tenuifolia (Bruch) Schimper, zu bestätigen)
Dicranella humilis Ruthe (= Anisothecium rigidulum): rr (1x leg. GANDER, zu prüfen)
Dicranella palustris (Dickson) Crundwell ex E. Warburg (= Anisothecium palustre =
A. squarrosum = Diobelon squarrosum): z (noch D. 1995)
Dicranella rufescens (Dickson) Schimper (= Anisothecium rufescens): r (vor 1900 in
Dicranella schreberiana (Hedw.) Dixon var. schreberiana (= Anisothecium schreberianum): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Dicranella schreberiana var. robusta (= D. schreberiana var. lenta): r (2x auf der Seiseralm: nur leg. LAUER 1979)
Dicranella subulata (Hedw.) Schimper (incl. var. curvata): z (D. bis 2005)
Dicranella varia (Hedw.) Schimper var. varia (= Anisothecium varium, incl. var. callistomum & irrigatum): sz (meist vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, früher “bei
Meran gemein”, D. noch 1988 & 1996)
Dicranodontium asperulum (Mitten) Brotherus: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
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Dicranodontium denudatum (Bridel) Britton ex Williams (= D. longirostre, inkl. var.
alpinum (Schimper) Hagen): z (D. bis 2005)
Dicranodontium uncinatum (Harvey) Jaeger (= D. circinnatum): rr (noch 1x D. 1991)
Dicranoweisia cirrata (Hedw.) Lindberg ex Milde: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904 wahrscheinlich bei Bozen)
Dicranoweisia compacta (Schwaegrichen) Schimper (= D. crispula var. compacta): r
(noch 2x leg. LAUER 1985)
Dicranoweisia crispula (Hedw.) Lindberg ex Milde var. crispula: z-v (D. bis 2005)
Dicranum bergeri Blandow ex Hoppe (= D. undulatum Bridel, non Ehrhardt &
Schrader): rr (1x leg. GANDER vor 1900; leg. LAUER 1x bis 1979)
Dicranum bonjeanii De Notaris (= D. palustre = D. leioneuron?): z (noch leg. LAUER
1972, 1979 & D. 1988)
Dicranum brevifolium (Lindberg) Lindberg (= D. muehlenbeckii var. cirratum): rr (noch
Nicholson 1909 & leg. LAUER 1989!)
Dicranum elongatum: z (noch D. 1988)
Dicranum flagellare Hedw. (= Orthodicranum f.): rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Dicranum flexicaule Bridel (= D. fuscescens var. congestum = D. congestum var. flexicaule): rr (noch leg. LAUER 1979)
Dicranum fulvum Hooker (= Paraleucobryum fulvum): z
Dicranum fuscescens Turner var. fuscescens: z (noch D. 1988!)
Dicranum majus Smith: rr (1x leg. MILDE, um 1860)
Dicranum montanum Hedw. (= Orthodicranum montanum): z (D. bis 2005)
Dicranum muehlenbeckii Schimper: z-v (noch leg. LAUER)
Dicranum polysetum Swartz (= D. rugosum = D. undulatum auct.): z (nur vor 1900 in
Dicranum scoparium Hedw.: z-v (D. bis 2005)
Dicranum spadiceum Zetterstedt (= D. muehlenbeckii var. neglectum): r-z (noch leg.
LAUER 1979!)
Dicranum tauricum Sapehin (= D. strictum = Orthodicranum strictum): r (vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904, auch c. spg.)
Dicranum viride (Sullivant & Lesquier) Lindberg (= Paraleucobryum viride)
Dicranum s. auch Kiaeria & Paraleucobryum
Didymodon acutus (Bridel) Saito var. acutus (= Barbula acuta = B. gracilis): z
Didymodon acutus var. icmadophilus (Schimper ex Mueller-hal.) Zander (= B. gracilis
var. icmadophila): r (noch leg. LAUER 1975)
Didymodon asperifolius (Mitten) Crum et al. (= D. rufus): r (noch Nicholson 1909)
Didymodon cordatus Juratzka (= Barbula cordifolia): r (noch 2x M. SIEGEL & D. 2005)
Didymodon fallax (Hedw.) Zander var. fallax (= Barbula fallax): r-z (noch D. 2005)
Didymodon ferrugineus (Schimper ex Besch.) M. O. Hill var. ferrugineus (= Barbula
reflexa): sz (noch D. 2005)
Didymodon luridus Hornschuch var. luridus (= Barbula lurida = B. trifaria): r (nur
Didymodon rigidulus Hedw. subsp. rigidulus var. rigidulus (= Barbula rigidula): v
(D. bis 2005)
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Didymodon rigidulus var. validus (Limpricht) R. Duell (= Barbula rigidula var. valida):
rr (1x Trautmann 1910! & leg. LAUER 1972-84)
Didymodon spadiceus (Mitten) Limpricht (= Barbula spadicea): r-z (noch D. 1994)
Didymodon subandreaeoides (Kindberg) Zander (= D. andreaeoides = Grimmia a.): rr
(1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Didymodon tophaceus (Bridel) Garovagli: r (noch D. 1996)
Didymodon vinealis (Bridel) Zander var. vinealis (= Barbula vinealis): z
Didymodon vinealis var. flaccida (Bruch & Schimper) Zander (= Barbula cylindrica): r
(noch D. 1996)
Diphyscium foliosum (Hedw.) Mohr (= D. sessile): z (noch B. DÜLL-WUNDER 2004)
Distichium capillaceum (Hedw.) Schimper (= D. montanum, incl. var. brevifolium): z-v
Distichium inclinatum (Hedw.) Schimper: r (noch leg. LAUER 1975)
Ditrichum cylindricum (Hedw.) Grout var. cylindricum (= Trichodon cylindricus): z
Ditrichum flexicaule (Schwaegrichen) Hampe var. flexicaule (= fo. densa): z-v (D. bis
2005)
Ditrichum flexicaule var. sterile (De Notaris) Limpricht (= D. f. var. longifolium =
D. crispatissimum = D. giganteum): z (noch D. 1995, 2005 & leg. LAUER 1978)
Ditrichum heteromallum (Hedw.) Britton (= syn. D. homomallum, incl. fo. julifiliforme): z
Ditrichum lineare (O. Swartz) Lindberg (= D. vaginans): rr (1x leg. BAMBERGER, um
1860)
Ditrichum pallidum (Hedw.) Hampe var. pallidum: rr (1x D. 2005)
Ditrichum pusillum (Hedw.) Hampe var. pusillum (= D. tortile): r (noch D. 1991)
Ditrichum zonatum (Bridel) Kindberg (= D. heteromallum var. zonatum)
Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnstorf var. aduncus (incl. fo. pseudofluitans): r
(nur noch leg. LAUER 1979)
Drepanocladus aduncus var. kneiffii (Schimper) Moenk. (= incl. var. polycarpus (Blandow ex Voit) G. Roth): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Drepanocladus polygamus (Bruch & Schimper) Hedenaes
Drepanocladus sendtneri (Schimper) Warnstorf: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Drepanocladus vgl. auch Hamatocaulis, Pseudocalliergon, Sanionia, Scorpidium &
Warnstorfia
Dryptodon patens (Hedw.) Bridel (= Grimmia p. = G. curvata = Rhacomitrium patens):
rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Encalypta affinis Hedw. f. subsp. affinis (= E. apophysata): r (meist vor 1870)
Encalypta alpina Hedw.: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Encalypta ciliata Hedw.: sz (noch D. 2005)
Encalypta longicolla Bruch: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Encalypta microstoma Balsas & De Notaris: r-z (noch leg. LAUER 1971 & 1976)
Encalypta rhaptocarpa Schwaegrichen var. rhaptocarpa (= E. vulgaris var. pilifera): r-z
(noch leg. LAUER 1972 & 1978)
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Encalypta rhaptocarpa var. trachymitria (Rip.) Wijk & Margadant: rr (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Encalypta spathulata Mueller-hal.: rr (leg. GANDER, 1x vor 1900, zu bestätigen)
Encalypta streptocarpa Hedw. (= E. contorta): v (D. bis 2005)
Encalypta vulgaris Hedw.: z-v (D. bis 2005)
Entodon cladorrhizans (Hedw.) Mueller-hal.: rr (1x Milde 1864!)
Entodon concinnus (De Notaris) Paris (= E. orthocarpus): z-v (D. bis 2005)
Entodon schleicheri (Schimper) Demetrius: z (noch D. 2005!)
Entosthodon fascicularis (Hedw.) Mueller-hal. (= Funaria fascicularis): r (vor 1900 in
Ephemerum cohaerens (Hedw.) Hampe: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Ephemerum serratum (Hedw.) Hampe var. serratum (incl. var. rutheanum)
Eucladium verticillatum (Bridel) Schimper: z (D. bis 2005)
Eurhynchium angustirete (Brotherus) T. Koponen (= E. striatum subsp. zetterstedtii):
v (D. bis 2005)
Eurhynchium crassinervium (Wilson ex Hooker) Schimper (= Cirriphyllum crassinervium): z-v (D. bis 2005)
Eurhynchium flotowianum (Sendtner) Karttunen (= Cirriphyllum reichenbachianum =
C. velutinoides): rr (vor 1900 leg ARNOLD nur 1x steril; sicher 2x D. 2005)
Eurhynchium hians (Hedw.) Sande Lacoste var. hians (= Oxyrrhynchium hians =
O. swartzii): v (D. bis 2005)
Eurhynchium hians var. rigidum (Boulay) R. Duell (= Oxyrrhynchium h. var. r.): r (noch
leg. LAUER 1993)
Eurhynchium praelongum (Hedw.) Schimper var. praelongum (= Kindbergia praelonga
= Oxyrrhynchium praelongum = O. stokesii; sehr formenreich): r (nach Dalla-Torre &
Sarnthein 1904 bei Meran und Bozen nur vor 1900. Nicht wieder nachgewiesen. Möglicherweise Fehlbestimmungen von E. hians, welches nur 2x angegeben wird.)
Eurhynchium pulchellum (Hedw.) Jennings var. pulchellum: (= E. strigosum): r (noch
D. 1990 & leg. LAUER 2000)
Eurhynchium pulchellum var. diversifolium (Schimper) C. Jens. (= E. strigosum var.
diversifolium): sz (noch D. 2005!)
Eurhynchium pulchellum var. praecox (Hedw.) Dixon (= E. strigosum var. praecox):
um Meran z (D. bis 2005)
Eurhynchium pumilum (Wilson) Schimper
Eurhynchium schleicheri (Hedw. f.) Juratzka (= Oxyrrhynchium s.): r (noch D. 1994)
Eurhynchium speciosum (Bridel) Juratzka (= Oxyrrhynchium s.): sz (noch D. 2004)
Eurhynchium striatulum s. Isothecium striatulum
Eurhynchium striatum (Hedw.) Schimper (= E. striatum s.str. = E. s. var. magnusii): r
(noch D. 2005)
Fabronia ciliaris (Bridel) Bridel: z (D. bis 2005)
Fabronia pusilla Raddi: r (noch D. 2004)
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Fissidens adianthoides Hedw.: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, sowie noch
1x D. 2004)
Fissidens bambergeri Schimper ex Milde (= F. limbatus var. bambergeri): r (um 1860
sowie 1x D. 1989)
Fissidens bryoides Hedw. var. bryoides: z (D. bis 2005)
Fissidens crassipes Wilson ex Bruch & Schimper subsp. crassipes: (= F. rufipes = F. mildeanus): r (noch D. 1988, leg. SCHWAB!)
Fissidens dubius P. Beauverd (= F. adianthoides var. cristatus = F. cristatus = F. decipiens): v (D. bis 2005)
Fissidens exilis Hedw.: rr (1x Sauter, vor 1900)
Fissidens gracilifolius Bruggeman-Nannenga (= F. pusillus var. minutulus = F. minutulus
subsp. minutulus = F. viridulus var. tenuifolius)
Fissidens gymnandrus Ruthe (= F. bryoides var. gymnandrus): rr (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Fissidens incurvus Starke ex Roehling var. incurvus: (= F. bryoides subsp. incurvus, incl.
var. tamarindifolius): rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Fissidens limbatus Sull. var. limbatus: rr (D. 1976)
Fissidens osmundoides Hedw.: z (noch leg. LAUER 1971 & 1972)
Fissidens pusillus (Wilson) Milde (= F. minutulus subsp. pusillus)
Fissidens rufulus Bruch & al.: r (nur Dalla-Torre & Sarnthein 1904, nach MILDE „im
ganzen Tale verbreitet“. Übersehen?)
Fissidens taxifolius Hedw. subsp. taxifolius: z (D. bis 2005)
Fissidens viridulus (Swartz ex Weber & Mohr) Wahlenberg var. viridulus (= F. bryoides
var. hedwigii): rr (nur 1x leg. VENTURI vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Fontinalis antipyretica Hedw. subsp. antipyretica var. antipyretica (= F. a. var. latifolia
und F.a. var. montana): z
Fontinalis antipyretica subsp. antipyretica var. gracilis (Lindberg) Schimper
Funaria hygrometrica Hedw. var. hygrometrica: v (D. bis 2005)
Funaria hygrometrica var. muralis Huebener: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Funaria microstoma Bruch ex Schimper: rr (1x Głowacki 1915)
Funaria muhlenbergii Turner (= F. dentata): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Funaria pulchella H. Philibert (= F. mediterranea): r-z (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Geheebia gigantea (Funck) Boulay (= Barbula g.): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Georgia s. Tetraphis
Grimmia affinis s. G. longirostris
Grimmia alpestris (Weber & Mohr) Schleicher ex Hornschuch (= G. sessitana var.
subsulcata = G. ungeri): z (noch D.1988)!
Grimmia anodon Bruch & Schimper (= Schistidium a.): r (noch leg. LAUER 1975)
Grimmia apiculata Hornschuch (= G. holleri)
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Grimmia arenaria (= G. donniana var. curvula): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Grimmia atrata Mielichhofer ex Hornschuch: rr (1x leg. BAMBERGER um 1860)
Grimmia caespiticia (Bridel) Juratzka (= G. sulcata): r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Grimmia crinita Bridel: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Grimmia decipiens (Schultz) Lindberg ex Hartmann: z (noch D. 2004, leg. LAUER)
Grimmia donniana Smith var. donniana: r (nur noch 1x D. 1988)
Grimmia elatior Bruch ex Balsas: z-v
Grimmia elongata Kaulfuss: rr (verschollen seit Dalla-Torre & Sarnthein 1904: 1x bei
Sulden leg. HOLLER um 1900)
Grimmia funalis (Schwaegrichen) Bruch & Schimper: z (noch D. 1988)
Grimmia hartmanii Schimper var. hartmanii: z (D. bis 2005)
Grimmia hartmanii subsp. montenegrina Beck & Szysz.: rr (1x D. 1989: Marlinger Waalweg, det. GREVEN, neu für Italien)
Grimmia incurva Schwaegrichen: z (noch D. 1988)
Grimmia laevigata (Bridel) Bridel (= G.campestris): z-v (D. bis 2005)
Grimmia limprichtii Kern (syn. zu G. crinita?): rr (1x leg. TRAUTMANN 1895!)
Grimmia lisae De Notaris (= G. trichophylla var. brachycarpa): r (noch D. 2004!)
Grimmia longirostris Hooker (= G. affinis = G. ovalis): z
Grimmia montana Bruch & Schimper: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Grimmia muehlenbeckii Schimper (= G. trichophylla var. tenuis = G. t. var. muehlenbeckii): r (nur Dalla-Torre & Sarnthein 1904 vor 1900)
Grimmia orbicularis Bruch (= G. pulvinata var. o.): r (nur Dalla-Torre & Sarnthein
1904 vor 1900)
Grimmia ovalis (Hedw.) Lindberg (= G. commutata): z
Grimmia pulvinata (Hedw.) Smith var. pulvinata: v (D. bis 2005)
Grimmia pulvinata var. africana (Hedw.) Hooker f. & Wilson: r (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Grimmia sessitana De Notaris (= G. subsulcata): r (noch leg. LAUER 1995)
Grimmia teretinervis Limpricht (= Schistidium teretinerve)
Grimmia tergestina Tommasini ex Bruch & Schimper var. tergestina (Culmann) Loeske):
sz (D., SCHWAB, LAUER noch 2000)
Grimmia torquata Hooker ex Drummond: z (noch D. 1988, leg. LAUER 2000)
Grimmia trichophylla Greviranus var. trichophylla: z-v (D. bis 2005)
Grimmia unicolor Hooker (= G. atrata Sprengel, non Mielichhofer): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Gymnostomum aeruginosum J. Smith (= G. rupestre): z (noch D. 2005)
Gymnostomum calcareum Nees & Hornschuch var. calcareum (incl. var. intermedium
& muticum): r (noch LAUER 1972)
Gyroweisia tenuis (Hedw.) Schimper var. tenuis (incl. var.badia)
Hamatocaulis vernicosus (Mitten) Hedenaes (= Drepanocladus vernicosus): r (vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, 1x D. 1988)
Haplocladium angustifolium (Hampe & Mueller-hal.) Brotherus: rr (noch D. 1976! &
1991)
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Haplohymenium triste (Cesati ex De Notaris) Kindberg: r (meist um 1860, aber noch
1x Nicholson 1909)
Hedwigia ciliata (Hedw.) Ehrhardt ex P. Beauverd var. ciliata (= H. albicans): v (D. bis
2005)
Hedwigia ciliata var. leucophaea Bruch & al.: v (D. bis 2005)
Hedwigia stellata : rr (D. 2005, zu bestätigen)
Herzogiella seligeri (Bridel) Iwatsuki (= Dolichotheca s. = D. silesiaca = Sharpiella
seligeri): z (D. bis 2005)
Herzogiella striatella (Bridel) Iwatsuki (= Dolichotheca s.): r (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Heterocladium dimorphum (Bridel) Schimper (= H. squarrosulum): r-z (noch D. 2005)
Heterocladium heteropterum (Bridel) Schimper var. heteropterum (hier auch var. flaccidum Schimper?): r (noch D. 2005!)
Heterophyllium affine (Hooker ex Kunth) Fleischer (= Brotherella nemorosa) (nur bis
um 1860)
Homalia besseri s. Neckera!
Homalia trichomanoides (Hedw.) Schimper var. trichomanoides: sz
Homalothecium lutescens (Hedw.) Robinson var. lutescens (= Camptothecium lutescens):
z-v (D. bis 2005)
Homalothecium lutescens var. fallax (Philibert) Hedenaes & L. Soederstroem
Homalothecium philippeanum (Spruce) Schimper: r (D. noch 2005)
Homalothecium sericeum (Hedw.) Schimper var. sericeum (= Camptothecium s., incl.
var. meridionale): v (D. bis 2005)
Homalothecium s. auch Tomenthypnum
Homomallium incurvatum (Schrader ex Bridel) Loeske: z-v (D. bis 2005)
Hydrogrimmia mollis (Schimper) Loeske (= Grimmia m.): r (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Hygroamblystegium fluviatile (Hedw.) Loeske (= H. noterophilum): r (noch leg. LAUER
2000)
Hygroamblystegium tenax (Hedw.) Jennings (= H. irriguum): z
Hygrohypnum alpestre (Hedw.) Loeske
Hygrohypnum alpinum (Lindberg) Loeske
Hygrohypnum cochlearifolium (Vent.) Brotherus (= H. goulardii = H. smithii var.
goulardii): r-z (noch leg. KERN 1910 & Nicholson 1909)
Hygrohypnum luridum (Hedw.) Jennings var. luridum (= H. palustre; incl. var. hamulosum): z (D. bis 2005)
Hygrohypnum luridum var. subsphaericarpon (Bridel) C. Jensen: z (leg. LAUER 2000,
D. 2004)
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Hygrohypnum molle (Hedw.) Loeske (incl. var. schimperianum (Lor.) Amann; = H. dilatatum = H. duriusculum): r (noch Nicholson 1909 & leg. LAUER 1991)
Hygrohypnum ochraceum (Wils.) Loeske: rr (nur 1x leg. ZICKENDRAHT, vor 1900)
Hygrohypnum smithii (Swartz) Brotherus (= H. arcticum): r (noch je 1x D. 1988 & leg.
SCHWAB 1973!)
Hylocomium brevirostre (Bridel) Schimper (= Loeskeobryum b.): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904; nur noch 1x D. 1994)
Hylocomium pyrenaicum (Spruce) Lindberg (= H. oakesii): r-z (noch D. 1988 & leg.
LAUER bis 1975)
Hylocomium splendens (Hedw.) Schimper var. splendens (= H. proliferum): z-v
Hylocomium umbratum (Hedw.) Schimper (= Hylocomiastrum u.): r (noch 1x D. 1988)
Hymenostomum s. Weissia
Hymenostylium recurvirostrum (Hedw.) Dixon var. recurvirostrum (= Gymnostomum
r., incl. Fo. scabrum = G. r. var. latifolium): r-z (noch D. 1996)
Hypnum andoi A. J. E. Smith (= H. mamillatum): rr (1x leg. GANDER vor 1900 & noch
1x D. 1994, übersehen)
Hypnum bambergeri Schimper: r (D. 1995 & leg. LAUER 1979)
Hypnum callichroum Bridel: rr (nur 1x Sauter, vor 1900)
Hypnum cupressiforme Hedw. subsp. cupressiforme var. cupressiforme (= H. c. subsp.
c. var. brevisetum, H. c. subsp. c. var. longirostre, H. c. subsp. c. var. plumosum und
H. c. subsp. c. var. uncinatulum): v-h
Hypnum cupressiforme var. filiforme Bridel (= H. c. subsp. f.): v
Hypnum cupressiforme var. lacunosum Bridel (= H. lacunosum, incl. fo. tectorum): z-v
Hypnum cupressiforme var. subjulaceum Molendo (= H. c. var. imbricatum): z
Hypnum cupressiforme subsp. resupinatum (Taylor ex Spruce) C. Hartmann
Hypnum dolomiticum Molendo (= H. revolutum var. dolomiticum): rr (vor 1900 in
Hypnum fertile Sendtner
Hypnum hamulosum Schimper (= H. aemulans)
Hypnum jutlandicum Holmen & Warncke (= H. ericetorum): sz (D. bis 2005)
Hypnum lindbergii s. Calliergonella l.
Hypnum pallescens (Hedw.) P. Beauverd (incl. var. reptile): rr (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904; nur noch D. 1988!)
Hypnum pratense s. Breidleria pratense
Hypnum recurvatum (Lindberg & Arnell) Kindberg (= H. fastigiatum): r-z (noch leg.
LAUER 1979 & D. 2004)
Hypnum revolutum (Mitten) Lindberg var. revolutum (= H. molendoanum = H. vaucheri var. coelophyllum): r (noch leg. LAUER 2000)
Hypnum sauteri Schimper: r (1x D. 1995, leg. LAUER 1975)
Hypnum vaucheri Lesquier: z
Isopterygiopsis muelleriana (Schimper) Iwats. (= Isopterygium muellerianum): r (vor
Isopterygiopsis pulchella (Hedw.) Iwatsuki var. pulchellum (= Isopterygium pulchellum): z (noch D. 2005 & leg. LAUER 1978!)
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Isopterygiopsis pulchella var. nitidulum (Wahlenb.) Broth. (= Isopterygium p. var. n.):
r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Isopterygium s. auch Herzogiella, Pseudotaxiphyllum & Taxiphyllum
Isothecium alopecuroides (Dubois) Isoviita var. alopecuroides (= I. myurum = I. viviparum; incl. var. scabridum: D. 1964!): z-v
Isothecium alopecuroides var. robustum (Schimper) R. Duell (= I. myurum var. robustum): z
Isothecium myosuroides Bridel var. myosuroides (= Pseudoisothecium m.): rr (vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; 1x D. 2005)
Isothecium striatulum (Spruce) Kindberg (= Eurhynchium s. = Plasteurhynchium s. =
I. filescens): sz (leg. LAUER bis 1978 sowie D. 1996 & 2004)
Kiaeria blyttii (Schimper) Brotherus (= Dicranum b.)
Kiaeria falcata (Hedw.) I. Hagen (= Dicranum falcatum): rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Kiaeria starkei (Weber & Mohr) I. Hagen (= Dicranum s.): z (noch D. 1988)
Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wilson: r (aber vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904 als z)
Leptobryum s. auch Pohlia
Leptodictyum s. Amblystegium
Leptodon smithii (Hedw.) Weber & Mohr: z
Lescuraea mutabilis (Bridel) Lindberg ex I. Hagen: r (noch leg. LAUER 2000)
Lescuraea saxicola (Schimper) Milde (= L. decipiens = L. mutabilis var. saxicola): z (noch
D. 1988 & leg. LAUER 1979!)
Lescuraea s. auch Pseudoleskea
Leskea polycarpa Hedw. (= incl. var. paludosa): z
Leskeella nervosa s. Pseudoleskeella nervosa
Leucobryum glaucum (Hedw.) Aongstroem ex Fries: r-z (noch D. 2005)
Leucobryum juniperoideum (Bridel) Mueller-hal.: r (1x leg. STOLZ sub var. rupestre,
1x D. 1988)
Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegrichen var. sciuroides: v
Loeskeobryum s. Hylocomium
Meesia longiseta Hedw.: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Meesia triquetra (Richter) Aongstroem: r (zuletzt leg. SCHWAB 1989)
Meesia uliginosa Hedw. var. uliginosa (= M. trichodes): r (leg. KÖCKINGER 1989 &
noch D. 1995, 1996)
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Meesia uliginosa var. alpina: (= M. trichodes var. minor): r (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Merceya s. Scopelophila
Microbryum s. Phascum
Mielichhoferia mielichhoferiana (Funck) Loeske var. mielichhoferiana (= M. mielichhoferi = M. nitida): rr (noch 1982 & 1991, leg. D. & SCHWAB)
Mielichhoferia mielichhoferiana var. elongata (Hoppe & Hornschuch) Wijk & Margadant: rr (vor 1850: leg. FUNCK & 1914: leg. RIEHMER B!)
Mniobryum s. Pohlia
Mnium ambiguum H. Mueller (= M. marginatum var. dioicum): r (z. B. leg. WAHNSCHAFF, t. M. SAUER! & noch D. 1988)
Mnium hornum Hedw.: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Mnium marginatum (Dickson) P. Beauverd var. marginatum: r-z (noch D. 2005)
Mnium spinosum (Voit) Schwaegrichen: z-v (D. bis 2005)
Mnium spinulosum Bruch & Schimper: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904,
zu bestätigen)
Mnium stellare Hedw.: z (D. bis 2005)
Mnium thomsonii Schimper var. thomsonii (= M. orthorrhynchum): z (D. bis 2005)
Mnium s. auch Cyrtomnium, Plagiomnium & Rhizomnium
Myurella julacea (Villars) Schimper: r (noch D. 1988, leg. LAUER 1971!)
Myurella tenerrima (Bridel) Lindberg (= M. apiculata): rr (noch leg. LAUER 1x 1975)
Neckera besseri (Lobarczewski) Juratzka (= N. sendtneriana): z (D. bis 2005)
Neckera complanata (Hedw.) Huebener: z-v (D. bis 2005)
Neckera crispa Hedw.: z (D. bis 2005)
Neckera pennata Hedw. var. pennata: rr (2x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Neckera pumila Hedw. var. pumila: rr (1x leg. MILDE, um 1860)
Oligotrichum hercynicum (Hedw.) Lamarck & DC. (= O. incurvum): r-z (noch D. 1988
& 1992)
Oncophorus virens (Hedw.) Bridel (= Cynodontium v.): r-z (noch leg. LAUER 1979)
Oncophorus wahlenbergii Bridel: r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Oreas martiana (Hoppe & Hornschuch) Bridel (= Oncophorus martii): rr (nur vor 1900
Oreoweisia bruntonii (Smith) Milde (= Cynodontium b. in Cortini Pedrotti 1992): z
Oreoweisia torquescens (Bridel) Wijk & Margadant (= O. serrulata): rr (nur vor 1900 in
Dalla-Torre & Sarnthein 1904?, zu bestätigen)
Orthodicranum s. Dicranum
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Orthothecium chryseon (Schwaegrichen ex Schultes) Schimper: r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Orthothecium intricatum (C. Hartmann) Schimper: sz (nur noch D. 1995)
Orthothecium rufescens (Schwaegrichen) Schimper: r-z (leg. LAUER 1975 & noch
D. 1995)
Orthothecium strictum Lorentz (= O. binervulum Mol.): r (zuletzt Nicholson 1909)
Orthotrichum acuminatum H. Philibert
Orthotrichum affine Schrader ex Bridel var. affine (incl. var. fastigiatum): sz
Orthotrichum alpestre Hornschuch ex Bruch & Schimper (= O. stramineum var. alpestre):
rr (nur 1x leg. LAUER 1975)
Orthotrichum anomalum Hedw. (incl. var. saxatile): v (D. bis 2005)
Orthotrichum cupulatum Bridel var. cupulatum: z
Orthotrichum cupulatum var. fuscum (Venturi) Boulay (= O. limprichtii I. Hagen =
O. c. var. papillosum = O. c. var. perforatum): rr (nur 1x Trautmann 1911)
Orthotrichum cupulatum var. riparium Huebener (= O. nudum = O. rudolphianum):
r (vor 1900)
Orthotrichum diaphanum Bridel: v-h (D. bis 2005)
Orthotrichum lyellii Hooker & Taylor var. lyellii: z (D. bis 2005)
Orthotrichum obtusifolium Bridel: z-v (D. bis 2005)
Orthotrichum pallens Bruch ex Bridel var. pallens (= O. arnellii Groenv.): z (noch leg.
LAUER 1975 & noch D. 2004)
Orthotrichum patens Bruch ex Bridel (= O. stramineum var. patens): rr (nur 1x leg. BAMBERGER um 1850)
Orthotrichum pumilum Swartz (= O. p. var. pumilum = O. fallax): z (noch D. 1995 &
leg. LAUER 1993)
Orthotrichum rogeri Bridel: rr (nur 1x leg. GANDER, vor 1900)
Orthotrichum rupestre Schleicher ex Schwaegrichen var. rupestre (incl. var. sturmii
(Hornschuch) Juratzka & var. franzonianum (De Notaris ex Venturi) Venturi): z (D.
bis 2005)
Orthotrichum scanicum Groenvall: rr (nur ARNOLD 1x um 1860)
Orthotrichum schimperi Hammar (= O. pumilum var. fallax): z (bis D. 2005)
Orthotrichum speciosum Nees var. speciosum: z (noch D. 2005)
Orthotrichum stellatum Bridel (= O. braunii)
Orthotrichum stramineum Hornschuch ex Bridel: sz (noch D. 1988 & 2005)
Orthotrichum striatum Hedw.: z-v (D. bis 2005)
Orthotrichum tenellum Bruch ex Bridel: rr (nur 1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Orthotrichum urnigerum Myrin var. urnigerum (= O. u. var. schubartianum (Lor.)
Venturi ex Husnot): r (zuletzt 1x Nicholson 1909)
Oxyrrhynchium s. Eurhynchium
Oxystegus cylindricus (Bridel) Hilpert var. cylindricus (= O. tenuirostris = Tortella
cylindrica = Trichostomum cylindricum): z (noch D. bis 2005)
Paludella squarrosa (Hedw.) Bridel: rr ( noch leg. LAUER 1979 & leg. SCHWAB bis
1989)
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Palustriella commutata (Hedw.) Ochyra var. commutata (= Cratoneuron c., incl.
fo. janzenii und ptychoides): z-v (D. bis 2005)
Palustriella commutata var. falcata (Bridel) Ochyra (= Cratoneuron falcata (Bridel)
Hedenaes = C. c. var. falcatum; umstrittenes Taxon, auch als Art geführt in Cortini
Pedrotti 2001): z
Palustriella commutata var. fluctuans (Schimper) Ochyra: r (noch leg. LAUER 1995)
Palustriella commutata var. ptychoides (G. Roth) Ochyra: rr (leg. LAUER 1971, neu
für Südtirol!). Fehlt in Dalla-Torre & Sarnthein 1904. Nicht synonym zu P. c. var.
commutata.
Palustriella commutata var. sulcata (Lindberg) Ochyra (= Cratoneuron commutata var.
s.): r-z (noch leg. LAUER 1979, D. 1996)
Palustriella decipiens (De Notaris) Ochyra (= Cratoneuron d.): z (noch leg. LAUER
1979)
Paraleucobryum enerve (Thedenius) Loeske (= Dicranum albicans): z (noch D. 1995)
Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loeske var. longifolium (incl. fo. hamata): z-v
(D. bis 2005)
Paraleucobryum sauteri (Schimper) Loeske (= D. longifolium subsp. s.): r-z (nur vor
1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, aber auch c.spg.)
Phascum cuspidatum Hedw. var. cuspidatum (incl. var. curvisetum und var. schreberianum): z
Phascum cuspidatum var. piliferum (Hedw.) Hooker & Taylor (= P. piliferum): z
Phascum leptophyllum Mueller-hal. (= Chenia leptophylla = Tortula leptophylla): z
(um Meran!) (D. bis 2005)
Philonotis arnellii Husnot (= P. capillaris auct. = P. fontana var. capillaris): z (D. 1988,
leg. LAUER)
Philonotis caespitosa Juratzka: rr (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, zu bestätigen)
Philonotis calcarea (Bruch & Schimper) Schimper: r-z (leg. LAUER bis 1979, D. 2004)
Philonotis fontana (Hedw.) Bridel (incl. fo. adpressa, aristinervis, borealis & laxa): z
(früher v)
Philonotis marchica (Hedw.) Bridel: rr (1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Philonotis rigida Bridel: r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Philonotis seriata Mitten (incl. fo. laxa): r-z (D. bis 1988 & 1995, leg. LAUER 1972)
Philonotis tomentella Molendo ex Lor. (incl. P. osterwaldii): r (STEGMANN 1957! & leg.
LAUER 1975 & 1979, D. 1988)
Physcomitrella patens (Hedw.) Bruch (= Aphanorrhegma p.)
Physcomitrium eurystomum Sendtner (sub P. acuminatum (Schleicher) Bruch & Schimper):
rr (nur 1x leg. LORENTZ, vor 1900)
Physcomitrium pyriforme (Hedw.) Bridel: r (BAMBERGER in Dalla-Torre & Sarnthein
1904: „bei Dorf Tirol sehr häufig“. M. SIEGEL & D. 2005)
Plagiobryum demissum (Hooker) Lindberg: rr (zuletzt leg. RIEHMER 1914!)
Plagiobryum zierii (Hedw.) Lindberg: z (noch D. 1988)
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Plagiomnium affine (Blandow) T. Koponen (= Mnium affine, incl. fo. brevidens): z
(D. bis 2005)
Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T. Koponen subsp. cuspidatum (= Mnium c.): z
(D. bis 2005)
Plagiomnium elatum (Bruch & Schimper) T. Koponen (= Mnium seligeri = M. affine var.
elatum): r (D. 1988 & 2004, leg. LAUER 1975)
Plagiomnium ellipticum (Bridel) T. Koponen (= Mnium e. = M. rugicum): r (nur Głowacki
1915 & LAUER 1971 & 1979, D. 1988, 1995)
Plagiomnium medium (Bruch & Schimper) T. Koponen (= Mnium m.): rr (noch
D. 2004)
Plagiomnium rostratum (Schrader) T. Koponen (= Mnium r. = M. longirostre): z-v
(D. bis 2005)
Plagiomnium undulatum (Hedw.) T. Koponen (= Mnium u.): v (D. bis 2005)
Plagiopus oederiana (Swartz) Crum & Anderson var. oederiana (= Bartramia oederi):
z (D. bis 2005)
Plagiopus oederiana var. alpina (Schwaegrichen) Dalla-Torre & Sarnthein: r (vor 1900
Plagiothecium cavifolium (Bridel) Iwatsuki (= P. roeseanum): z (D. bis 2005)
Plagiothecium denticulatum (Hedw.) Schimper var. denticulatum: z (D. bis 2005)
Plagiothecium denticulatum var. obtusifolium (Turner) Moore (= P. donnianum): z
(Timmelsjoch-Grenze: leg. GAMS, D. 1966!). – Das Vorkommen der var. undulatum
Ruthe ex Geheeb (= P. ruthei) in Südtirol ist zu bezweifeln.
Plagiothecium laetum Schimper var. laetum: z (D. bis 2005) - Das Vorkommen der var.
curvifolium (Limpricht) Mastracci & M. Sauer (= P. curvifolium) in Südtirol ist zu
bezweifeln.
Plagiothecium neckeroideum B., S. & G.: rr (D. 1988! Neu für Italien!)
Plagiothecium nemorale (Mitten) Jaeger (= P. sylvaticum p.p., = P. neglectum; besser als
Varietät zu P. succulentum): z (leg. LAUER ab 1970 mehrfach)
Plagiothecium piliferum (Swartz ex C. Hartman) Bruch & Schimper: rr (1x leg. LAUER
1993; 2. sicherer Nachweis für Italien (s. Düll 1992), neu für Südtirol)
Plagiothecium platyphyllum Moenkemeyer (= P. silvaticum var. p.)
Plagiothecium succulentum (Wilson) Lindberg (= P. denticulatum var. s.): z (D. bis
2005)
Plagiothecium undulatum (Hedw.) Schimper
Platydictya jungermannioides (Bridel) Crum (= Amblystegiella sprucei = A. j.): sz (früher meist übersehen – D. 1988, 1995, 2005 leg. LAUER 1975 & 1979)
Platydictya s. auch Amblystegium
Platygyrium repens (Bridel) Schimper: z-v (D. bis 2005)
Platyhypnidium riparioides (Hedw.) Dixon (= Rhynchostegium r. fo. r. = Platyhypnidium rusciforme! incl. fo. atlanticum): z-v (D. bis 2005)
Pleuridium acuminatum Lindberg (= P. subulatum (Hudson) Rabenhorst): z
Pleuridium subulatum (Hedw.) Rabenhorst (= P. alternifolium): rr (nur um 1850 in
101
Pleurochaete squarrosa (Bridel) Lindberg: z-v (früher 1x c. spg.)
Pleurozium schreberi (Bridel) Mitten (= Entodon s.): z-v (D. bis 2005)
Pogonatum aloides (Hedw.) P. Beauverd var. aloides: z (D. bis 2005)
Pogonatum aloides var. obtusifolium J. Amann: nur im Trentino: „ital. Tirol“ (VENTURI)
Pogonatum nanum (Hedw.) var. nanum: rr (nur um 1850 & 1x Holler 1906)
Pogonatum urnigerum (Hedw.) P. Beauverd var. urnigerum: z-v (D. bis 2005)
Pohlia ambigua (Limpricht) Brotherus: rr (nur 1x Kern 1912, t. Nordhorn-Richter)
Pohlia annotina (Hedw.) Lindberg
Pohlia cruda (Hedw.) Lindberg: z (D. bis 2005)
Pohlia drummondii (Mueller-hal.) Andrews (= P. commutata): r (nach 1900 nur 1x leg.
LAUER 2000)
Pohlia elongata Hedw. var. elongata: r-z (D. 1988, leg. LAUER 1993, 2000)
Pohlia elongata var. acuminata (Hoppe & Hornschuch) Huebener (= P. acuminata): r
(nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Pohlia elongata var. polymorpha (Hoppe & Hornschuch) Nyholm (= P. polymorpha):
r (fast nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, 2x D. 1988, 1x leg. SCHWAB
1989)
Pohlia filum (Schimper) Maortenson (= P. erecta): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Pohlia lescuriana (Sullivant) Grout (= Mniobryum pulchellum)
Pohlia longicolla (Hedw.) Lindberg: r (nur noch 1x D. 2005 & leg. LAUER 1991)
Pohlia ludwigii (Sprengel ex Schwaegrichen) Brotherus (Mniobryum l.): r (nur vor 1900
Pohlia lutescens (Limpricht) Lindberg (= Mniobryum l.): 1x (leg. LAUER 1991)
Pohlia melanodon (Bridel) Shaw (= Mniobryum carneum = M. delicatulum) r-z (nur
noch 1x D. 1976)
Pohlia nutans (Hedw.) Lindberg (= Webera n.; incl. fo.): z-v (D. bis 2005)
Pohlia obtusifolia (Bridel) L. Koch (= P. cucullata = P. carinata): r (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Pohlia proligera (Lindberg ex Limpricht) H. Arnell: r (fast nur vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904; nur noch 2x D. 1994)
Pohlia vexans (Limpricht) Limpricht (= Mniobryum v.): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904 & 1x 1902)
Pohlia wahlenbergii (Weber & Mohr) Andrews var. wahlenbergii (= Mniobryum
albicans): z-v
Pohlia wahlenbergii var. calcareum: (Warnstorf) E. Warburg: rr (nur 1x leg. QUELLE
1898)
Pohlia wahlenbergii var. glacialis (Bridel) Warburg (= Mniobryum albicans var. glacialis = M. wahlenbergii var. latifolium): r (nur noch 1x D. 1988)
Polytrichum alpinum Hedw. var. alpinum (= Pogonatum a. = Polytrichastrum a., incl.
var. arcticum & septentrionale): z-v (D. bis 2005)
Polytrichum commune Hedw. var. commune: z
Polytrichum commune var. perigoniale (Michaux) Hampe (= P. perigoniale)
Polytrichum commune var. uliginosum Wallroth (= P. uliginosum (Wallroth) Schriebl): z
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Polytrichum formosum Hedw. (= P. f. var. pallidisetum (non P. pallidisetum Funck); =
Polytrichastrum f.): z-v (D. bis 2005)
Polytrichum juniperinum Hedw.: z-v (D. bis 2005)
Polytrichum longisetum Bridel (= P. gracile = Polytrichastrum l.): 1x (leg. HAUSMANN,
vor 1900)
Polytrichum pallidisetum (Funck) G. L. Smith (= Polytrichastrum p.): rr (sub P. formosum var. pallidisetum, leg. HAUSMANN, vor 1900, 2x vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904, zu bestätigen; desgl. 1x Röll 1897)
Polytrichum piliferum Hedw. (incl. var. hoppei = P. pilosum): v
Polytrichum sexangulare Bridel (= P. norvegicum = Polytrichastrum s.): z (nur vor 1900
Polytrichum strictum Menzies ex Bridel (= P. juniperinum subsp. s., incl. var. affine):
r-z (noch D. 1995 & leg. LAUER 1971)
Pottia bryoides (Dickson) Mitten (= Mildeella b.): r (nur vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Pottia davalliana (Smith) C. O. Jensen: r (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904).
Pottia heimii s. Desmatodon heimii
Pottia intermedia (Turner) Fuernrohr (= P. truncata var. majus): v (D. bis 2005)
Pottia lanceolata (Hedw.) Mueller-hal.: r, früher z (D. noch 1991 & 2004)
Pottia mutica Venturi
Pottia starckeana (Hedw.) Mueller-hal. subsp. starckeana: nur 1x (leg. MILDE, um
1860)
Pottia truncata (Hedw.) Bruch & Schimper: r-z (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904, aber damals “gemein”!)
Pseudocalliergon lycopodioides (Bridel) Hedenaes var. lycopodioides (= Drepanocladus l.)
Pseudocalliergon trifarium (Weber & Mohr) Loeske (= Calliergon t.): rr (leg. LAUER
1971, leg. SCHWAB 1988)
Pseudocalliergon turgescens (T. Jensen ex Schimper) Loeske (= Scorpidium t., incl. var.
patens = Calliergon t.): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Pseudocrossidium hornschuchianum (K. F. Schultz) Zander (= Barbula hornschuchiana): z
Pseudocrossidium revolutum (Bridel) Zander (= Barbula revoluta): r (noch D. 1976)
Pseudoleskea incurvata (Hedw.) Loeske (= P. atrovirens = Lescuraea incurvata): z
(D. 1995, auch leg. LAUER 1971!, 1979)
Pseudoleskea patens (Lindberg) H. Arnell & C. C. Jensen (= L. incurvata var. patens):
rr (Nicholson 1909, Głowacki 1915)
Pseudoleskea radicosa (Mitten) Macoun & Lindberg var. radicosa (= P. atrovirens var.
r. = Lescuraea radicosa): r (noch leg. LAUER bis 1995, z. T. h)
(Pseudoleskea stenophylla (Renauld & Cardot) Loeske (= P. rigescens) kommt nach
Nicholson 1909 bei Sulden vor. Aus Europa sonst nicht bekannt. Schwache Art)
Pseudoleskeella catenulata (Schrader) Kindberg var. catenulata: r-z (leg. LAUER, noch
D. 2005)
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Pseudoleskeella nervosa (Bridel) Nyholm var. nervosa (= Leskeella n.): z-zv (D. bis 2005)
Pseudoleskeella tectorum (Bridel) Kindberg ex Brotherus (= Pseudoleskeella mildeana): z (D. bis 2004)
Pseudotaxiphyllum elegans (Bridel) Iwatsuki (= Isopterygium elegans, incl. var. schimperi = var. terrestre): z (D. bis 2005)
Pterigynandrum filiforme Hedw. var. filiforme (incl. var. montanense Wheldon): z-v
(D. bis 2005)
Pterigynandrum filiforme var. majus (De Notaris) De Notaris (= P. f. var. decipiens): z
(D. bis 2005)
Pterogonium gracile (Hedw.) Smith var. gracile: z (D. bis 2005)
Pterygoneurum lamellatum (Lindberg) Juratzka
Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dixon (= Pterygoneuron pusillum): r (nur vor 1900 in
Pterygoneurum subsessile (Bridel) Juratzka: 1x (allein leg. SAUTER 1882)
Ptilium crista-castrensis (Hedw.) De Notaris: z-v
Ptychodium plicatum (Weber & Mohr) Schimper (= Lescuraea plicata = Brachythecium plicatum): z
Ptychomitrium polyphyllum (Swartz) Bruch & Schimper: rr (noch leg. SCHWAB, D. 1991)
Pylaisia polyantha (Hedw.) Schimper var. polyantha (= Pylaisiella p.): z (D. bis 2005)
Pyramidula tetragona (Bridel) Bridel (= Gymnostomum tetragonum): rr (nur vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, ausser Holler 1906)
Racomitrium aciculare (Hedw.) Bridel: z (noch D. 2005!)
Racomitrium affine (Schleicher ex Weber & Mohr) Lindberg (= R. heterostichum subsp.
affine): z (D. bis 2005)
Racomitrium aquaticum (Bridel ex Schrader) Bridel (= R. protensum): z (noch D. 1994,
2005)
Racomitrium canescens (Hedw. ex Hedw.) Bridel subsp. canescens (= R. c. var. vulgaris,
incl. R. tortuloides, excl. var. prolixum & var. strictum): z-v (noch D. 2005)
Racomitrium elongatum Ehrhardt ex Frisvoll: rr (D. 1991, 2004; fehlt bei Frisvoll 1983
für Italien)
Racomitrium ericoides (Weber ex Bridel) Bridel (= R. canescens var. e. p.p., incl. fo. prolixum): rr (1x D. 2005, leg. LAUER 1991!, Cortini Pedrotti 2001, aber keine Angabe
bei Frisvoll 1983)
Racomitrium fasciculare (Hedw.) Bridel var. fasciculare: z
(Racomitrium heterostichum (Hedw.) Bridel var. heterostichum (Nach Frisvoll 1988 für
die Alpen ganz und für Italien meist zu streichen))
Racomitrium lanuginosum (Hedw.) Bridel var. lanuginosum: z
Racomitrium macounii Kindberg ex Kindberg subsp. macounii (= R. sudeticum var.
robustum & validior): rr (1x leg. GŁOWACKI, rev. FRISVOLL)
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Racomitrium macounii subsp. alpinum (Lawton) Frisvoll (Frisvoll 1988 als Angabe nur
„Alps“, aber bei Cortini Pedrotti 2001 für Trentino-Südtirol angegeben)
Racomitrium microcarpon (Hedw.) Bridel (= R. ramosum): r (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Racomitrium sudeticum (Funck) Bruch & Schimper (= R. heterostichum subsp. s.): z
(noch 1x leg. LAUER 2000)
Racomitrium siehe auch Dryptodon
Rhabdoweisia crispata (Dickson) Lindberg (= R. denticulata): r (1x D. 2005! & vor 1900
Rhabdoweisia fugax (Hedw.) Schimper (= R. striata): r-z (noch D. 1988 & leg. LAUER
2000)
Rhizomnium magnifolium (Horikawa) T. Koponen (= Mnium m.): r (D. 1988 & leg.
LAUER 1971 & 1979)
Rhizomnium pseudopunctatum (Bruch & Schimper) T. Koponen (= Mnium p. = M. subglobosum): rr (noch 2x D. 1988 & leg. LAUER 1979)
Rhizomnium punctatum (Hedw.) T. Koponen (= Mnium punctatum, incl. fo. elatum):
z-v (D. bis 2005)
Rhodobryum ontariense (Kindberg) Kindberg (= R. spathulatum): sz (D. mehrfach; leg.
LAUER 1993)
Rhodobryum roseum (Hedw.) Limpricht: r (seltener als vorige; z.B. noch D. 1994; die
Angaben bei Dalla-Torre & Sarnthein 1904 gehören sicher oft zu voriger)
Rhynchostegiella tenella (Dickson) Limpricht var. tenella (= R. algiriana, incl. var.
mediterranea): r (noch bis D. 1988)
Rhynchostegiella tenuicaulis (Spruce) Karttunen (= Cirriphyllum germanicum): r (nur
Rhynchostegium confertum (Dickson) Schimper: rr (nur Sauter: vor 1900)
Rhynchostegium murale (Hedw.) Schimper (incl. fo.): z-v (D. bis 2005)
Rhynchostegium riparioides s. Platyhypnidium
Rhytidiadelphus loreus (Hedw.) Warnstorf: rr (leg. GANDER: 1x vor 1900)
Rhytidiadelphus squarrosus (Hedw.) Warnstorf: sz (bis 2005)
Rhytidiadelphus subpinnatus (Lindberg) T. Koponen (= R. squarrosus var. subpinnatus): r-z (1x D. 1994 & KÖCKINGER 1989)
Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnstorf: v (D. bis 2005)
Rhytidium rugosum (Hedw.) Kindberg: z-v (D. bis 2005)
Saelania glaucescens (Hedw.) Brotherus (= Ceratodon g.): z (D. bis 2005)
Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske (= Drepanocladus uncinatus, incl.fo.): z-v (D. bis
2005)
Schistidium agasissii Sullivan & Lesq.: rr (nur 1x leg. BAUMGARTNER 1903, t.
BREMER)
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Schistidium apocarpum (Hedw.) Bruch & Schimper var. apocarpum (= S. a. subsp.
vulgare = Grimmia a.): v (agg.). – s.str.: (D. 2005!)
Schistidium atrofuscum (Schimper) Limpricht (= S. apocarpum var. atrofuscum =
Grimmia apocarpum var. nigrescens?): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904).
Später allein leg. LAUER: Seceda/Grödnertal 1979!)
Schistidium brunnescens Limpr. subsp. brunnescens: rr (allein noch leg. LAUER 1989,
zu verifizieren)
Schistidium confertum (Funck) Moeller (= S. confertum): r-z (allein noch leg. LAUER
bis 1979).
Schistidium crassipilum Blom: rr (leg. LAUER 2000, D. 2005; übersehen!!)
Schistidium elegantulum Blom var. elegantulum: rr (allein leg. LAUER 2000)
Schistidium flaccidum (De Notaris) Ochyra (= S. pulvinatum): rr (noch leg. LAUER
1975!, D. 2004!)
Schistidium papillosum Culm. (= S. apocarpum var. strictum (Turner) Moore = S. apocarpum subsp. gracile p.p.): z (noch D. 1988, t. BLOM & D. 2004 leg. LAUER!)
Schistidium platyphyllum (Mitten) Kindberg subsp. platyphyllum (= S. rivulare subsp.
latifolium): rr (nur leg. SUSE 1897, t. BREMER 1980 & Kern 1913)
Schistidium rivulare (Bridel) Podp. subsp. rivulare (= S. alpicola var. rivulare): rr (noch
D. 1964)
Schistidium robustum (Nees & Hornschuch) Blom: rr (allein leg. LAUER)
Schistidium trichodon (Bridel) Poelt: sz (leg. LAUER u.a. 1968, leg. KÖCKINGER 1989,
leg. D. 1995, 1996 & D. & M. SIEGEL 2004)
Schistostega pennata (Hedw.) Weber & Mohr (= S. osmundacea): r (noch leg. SCHWAB
& D. 1991, 1994 & leg. LAUER 1991)
Scleropodium purum (Hedw.) Limpricht var. purum (= Pseudoscleropodium p.): z-v
(D. bis 2005)
Scleropodium tourrettii (Bridel) L.F. Koch: rr (nur 1x leg. PFAFF vor 1900 bei Kaltern,
D. 2005!)
Scopelophila ligulata (Spruce) Spruce (= Merceya l.): rr (nur 1x: leg. HÜBSCHMANN
1976! Leg. G. PHILIPPI, D. & G. SCHWAB 1977! Sowie D. 1991-2005). Der einzige
Fundort ist sehr gefährdet!
Scorpidium cossoni (Schimper) Hedenaes (= Drepanocladus revolvens var. intermedius, incl. fo. cossoni (Koperski et al. 2000) = D. intermedius): r-z (nur noch leg. LAUER 1979)
Scorpidium revolvens (Swartz ex Anonymos) Rubers ex Touw & Rubers (= Drepanocladus r. var. revolvens, so Ref. Dt.): rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Scorpidium scorpioides (Hedw.) Limpricht: rr (nur noch leg. LAUER 1971)
Scorpidium turgescens s. Pseudocalliergon turgescens
Seligeria donniana (Smith) Mueller-hal.: rr (nur leg. HUTER, vor 1900 & leg. LAUER
1971)
Seligeria pusilla (Hedw.) Bruch & Schimper: r (noch leg. LAUER 1979)
Seligeria recurvata (Hedw.) Bruch & al. var. recurvata (incl. var. pumila): rr (vor 1900 in
Seligeria trifaria (Bridel) Lindberg subsp. trifaria var. trifaria (= S. tristicha): rr (leg.
LAUER 1979 sowie D. 1995 & 1996, neu für Südtirol)
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Sharpiella s. Herzogiella
Sphagnum angustifolium (Russow ex Russow) C. Jensen (= S. parvifolium = S. flexuosum & S. recurvum var. tenue): rr (allein Kiem 1991)
Sphagnum balticum (Russow) Russow ex C. Jensen: rr (allein Seiser Alm: leg. LAUER
1971, vide D.!). Neu für Tirol und Italien.
Sphagnum capillifolium (L.) Hedw. var. capillifolium (= S. nemoreum = S. acutifolium;
incl. var. tenellum (Schimper) Crum): z (z.B. D. 1988, 1995 leg. LAUER 1979)
Sphagnum capillifolium var. tenerum (Sullivant & Lesquier ex Sullivant) Crum (= S. c.
var. schimperi & S. c. var. subtile)
Sphagnum centrale C. Jensen (= S. subbicolor): rr (allein leg. LAUER 2000: Martelltal)
Sphagnum compactum DC.: z (z. B. D. 1988, 1995, leg. LAUER 2000)
Sphagnum contortum Schultz (= S. subsecundum var. contortum)
Sphagnum cuspidatum Ehrhardt ex Hoffmann var. cuspidatum: r (nur vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904, sowie 1x D. 1988)
Sphagnum denticulatum Bridel var. denticulatum (= S. auriculatum & S. rufescens =
S. subsecundum var. rufescens & S. subsecundum var. crassicladum)
Sphagnum fallax (Klinggraef) Klinggraef (= S. mucronatum = S. recurvum auct. et var.
brevifolium): r-z (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904, sowie 1x D. 1995!)
Sphagnum fimbriatum Wilson ex Wilson & J. D. Hooker (angeblich bei Bozen; früher
nicht von S. girgensohnii unterschieden!)
Sphagnum flexuosum Dozy & Molkenboer (= S. amblyphyllum): rr (Seiser Alm: leg.
LAUER & SCHWAB 1972, neu für Südtirol! Aber von Cortini Pedrotti 1992 für Trentino-Südtirol insgesamt angegeben.
Sphagnum fuscum (Schimper) Klinggraef: rr (allein leg. BREIDLER 1872 & leg. LAUER
bis 1975)
Sphagnum girgensohnii Russow: rr (1x 1905 sowie leg. SCHWAB 1970, D. 1988, 1995
& leg. LAUER 2000)
Sphagnum magellanicum Bridel (= S. medium): r (noch D. 1988 & 1995, leg. LAUER
1971)
Sphagnum majus (Russow) C. Jensen (= S. dusenii): rr (Ritten leg. HAUSMANN; Kiem
1991; leg. SCHWAB 1973 & 1988)
Sphagnum molle Sullivant
Sphagnum obtusum Warnstorf
Sphagnum palustre L. (= S. cymbifolium): z (nach Dalla-Torre & Sarnthein 1904
zerstreut, aber heute anscheinend sehr selten)
Sphagnum papillosum Lindberg (= incl. fo. leve und fo. subleve): rr (2x vor 1900 in
Sphagnum platyphyllum Lindberg ex Braithw. (= S. subsecundum var. p.): rr (Kiem
1991; leg. LAUER 1971 & 1979)
Sphagnum quinquefarium (Lindberg ex Braithw.) Warnstorf: z (noch D. 2004)
Sphagnum rubellum Wilson: r-z (noch D. 1988, 1995, leg. LAUER 1979)
Sphagnum russowii Warnstorf (= S. robustum): rr (noch Kiem 1991, leg. LAUER 2000)
Sphagnum squarrosum Crome: r-z (noch D. 1988)
Sphagnum subnitens Russow & Warnstorf ex Warnstorf (= S. plumulosum): r (leg.
LAUER 1971 & 1979; D. 1988)
Sphagnum subsecundum Nees ex Sturm (agg.?): rr (nur 2x bei Dalla-Torre & Sarnthein
1904 vor 1900)
Sphagnum teres (Schimper) Aongstroem: r-z (noch D. 1988)
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Sphagnum warnstorfii Russow: r (noch leg. LAUER 1971 etc., leg. SCHWAB 1981, Kiem
1991)
Splachnum ampullaceum Hedw.: rr (nur vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Splachnum sphaericum Hedw. (= S. ovatum = S. pedunculatum): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Splachnum vasculosum Hedw.: rr (nach Röll 1897 (nicht RÖHL) 1x unter dem Brenner,
1300 m, Röll 1897; eine nordische Art, die zunächst nur im Harz gefunden wurde.
Sehr zweifelhaft!)
Stegonia latifolia (Schwaegrichen) Venturi ex Brotherus var. latifolia (= Pottia latifolia
(Schwaegrichen) Mueller-hal.): r-z (aber meist nur vor 1870)
Stegonia latifolia var. pilifera (Bridel) Brotherus: rr (aber meist nur vor 1870)
Syntrichia caninervis Mitten (= Tortula c. cf. subsp. spuria Amann): rr (1x leg. KÖCKINGER 1989). Neu für Italien
Syntrichia fragilis (Taylor) Ochyra: z (D. bis 2005, aber nur vor 1900 c .spg.)
Syntrichia intermedia Bridel var. intermedia (= S. crinita = S. montana = Tortula i. =
T. montana): sz (noch D. 2005)
Syntrichia laevipila Bridel var. laevipila (= Tortula l.): r-z (allein leg. LAUER 1993, neu
für Südtirol)
Syntrichia laevipila var. laevipilaeformis (De Not.) Limpr.: rr (1x leg. KÖCKINGER
1989)
Syntrichia laevipila var. wachteri (J. Barman) R. Duell: rr (allein leg. LAUER 1993: Bozen;
wohl übersehen, neu für Südtirol)
Syntrichia norvegica (Weber f.) Wahlenberg ex Lindberg (= S. aciphylla = Tortula
norvegica): r (noch leg. LAUER 1979, D. 2004)
Syntrichia pagorum (Milde) Amann: z-v (D. bis 2005)
Syntrichia papillosa (Wilson ex Spruce) Juratzka (= Tortula p.): z (D. bis 2005)
Syntrichia princeps (De Notaris) Mitten subsp. princeps (noch übersehen?)
Syntrichia ruralis (Hedw.) Weber & Mohr var. ruralis (= Tortula r.): v (D. bis 2005)
Syntrichia ruralis subsp. calcicolens (W. Kramer) R. Duell (= Syntrichia ruralis var.
calcicola = Tortula calcicolens): r (fehlt noch bei Dalla-Torre & Sarnthein 1904,
D. 2005. Neu für Südtirol, übersehen?)
Syntrichia ruraliformis (Bescherel) Cardot var. ruraliformis
Syntrichia sinensis (Mueller-hal.) Ochyra (= Tortula alpina): z (noch D. 1991)
Syntrichia virescens (De Notaris) Boros (= S. pulvinata = Tortula virescens): r-z (leg.
KÖCKINGER 1989, D. 2004 & 2005)
Taxiphyllum wissgrillii (Garovagli) Wijk & Margadant (= T. depressum = Isopterygium d.): z (z. B. D. noch 2005)
Tayloria acuminata Hornschuch: rr (1x leg. TRAUTMANN 1895)
Tayloria froelichiana (Hedw.) Mitten: r (noch leg. LAUER 1979)
Tayloria hornschuchii (Greviranus & Arnott) Brotherus: r (noch Kern 1913)
Tayloria lingulata (Dickson) Lindberg (= Dissodon splachnoides): r (vor 1900 in DallaTorre & Sarnthein 1904)
Tayloria serrata (Hedw.) Bruch & Schimper (= T. longicollis): r (vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
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Tayloria splachnoides (Schleicher ex Schwaegrichen) Hooker: rr (leg. SENDTNER um
1850)
Tayloria tenuis (Dickson) Schimper (= T. serrata var. t.): rr (vor 1900 in Dalla-Torre &
Sarnthein 1904)
Tetraphis pellucida Hedw.: z (D. bis 2005)
Tetraplodon angustatus (Hedw.) Schimper: rr (im Pustertal: 2x vor 1900 in Dalla-Torre
& Sarnthein 1904)
Tetraplodon mnioides (Hedw.) Bruch & Schimper var. mnioides (= T. bryoides): rr (nur
leg. BERROYER, 1x vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Tetraplodon urceolatus (Hedw.) Schimper: r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein
1904)
Thamnobryum alopecurum (Hedw.) Gangule var. alopecurum (= Thamnium a.): r-z
(D. bis 2005)
Thuidium abietinum (Hedw.) Schimper var. abietinum (= Abietinella abietina): z-v
(D. bis 2005)
Thuidium delicatulum (Hedw.) Schimper var. delicatulum (= T. erectum): r-z (D. bis
2005, früher auch c. spg.)
Thuidium philibertii Limpricht (= T. pseudo-tamarisci): zv (D. bis 2005)
Thuidium recognitum (Hedw.) Lindberg: r-z (noch D. 2005 & leg. LAUER 1993)
Thuidium tamariscinum (Hedw.) Schimper: nur noch sz (D. bis 2005)
Timmia austriaca Hedw.: sz (noch D. 2005)
Timmia megapolitana Hedw. var. bavarica (Hessl.) Brassard (= T. bavarica): r (noch leg.
SCHWAB & leg. LAUER 1979)
Timmia norvegica var. norvegica J. E. Zetterstedt: r (noch D. 1995!, 1996)
Timmiella anomala (Bruch & Schimper) Limpricht: r (steril noch D. 1991; nach DallaTorre & Sarnthein 1904 bei Meran & Bozen häufig)
Tomenthypnum nitens (Hedw.) Loeske var. nitens (= Homalothecium n. = Camptothecium n.): r (1x D. 1995, leg. LAUER 1971)
Tortella bambergeri Juratzka (= T. tortuosa var. b.): rr (zuerst leg. BAMBERGER 1853
(l.cl.), noch D. 1991 & leg. LAUER 1984 & 2000)
Tortella densa (Lorentz & Molendo) Crundwell & Nyholm (= T. inclinata var. d.): rr
(noch leg. KIEM 1965 & leg. LAUER 1979 sowie 1x D. 2004)
Tortella fragilis (Hooker & Wilson) Limpricht: r (noch leg. LAUER 1974 sowie D. bis
1991 3x)
Tortella humilis (Hedw.) Jennings (= T. cespitosa): rr (nur im Pustertal, 2x leg. GANDER
vor 1900)
Tortella inclinata (Hedw. f.) Limpricht: sz (noch D. 1976, 1992, 1996)
Tortella nitida (Lindberg) Brotherus: rr (D. 2005 & leg. LAUER 1984)
Tortella tortuosa (Hedw.) Limpricht var. tortuosa (incl. fo. fragilifolia Juratzka): z-v
(D. bis 2005)
Tortella s. auch Oxystegus
109
Tortula atrovirens (Smith) Lindberg (= Desmatodon convolutus): z-v (D. bis 2005)
Tortula canescens Montagne: r (um 1860 sowie D. 5x bis 2005)
Tortula inermis (Bridel) Montagne var. inermis (= Syntrichia i.): r (noch leg. STEGMANN
1954, dt. F. KOPPE & leg. SCHWAB 1982)
Tortula mucronifolia Schwaegrichen (= Syntrichia subulata var. mucronifolia): r (noch
leg. LAUER 2000)
Tortula muralis Hedw. var. muralis: v-h (D. bis 2005)
Tortula muralis var. aestiva Hedwig: rr (2x leg. LORENTZ vor 1850)
Tortula muralis var. obcordata (Schimper) Limpricht: rr (allein Kaltern D. 2004)
Tortula subulata Hedw. var. subulata (incl. var. serrulata) (= Syntrichia s. var. s.): z
(D. bis 2005)
Tortula subulata var. angustata (Schimper) Limpricht: r (noch leg. LAUER 1978 &
D. bis 2004)
Tortula subulata var. graeffii Warnstorf
Tortula subulata var. subinermis Schwaegrichen: rr (allein 1x SAUTER, vor 1900)
Tortula s. auch Syntrichia & Phascum
Trematodon ambiguus (Hedw.) Hornschuch: r (zuletzt leg. GRÜTZMANN & ELMENHORST 1965!).
Trematodon brevicollis Hornschuch: rr (nur vor 1900: SAUTER)
Trichostomum brachydontium Bruch var. brachydontium (= T. mutabile und T. brachydontium var. cuspidatum)
Trichostomum crispulum Bruch var. crispulum (incl. var. elatum?): sz (meist vor 1900
in Dalla-Torre & Sarnthein 1904; noch leg. LAUER 1984 sowie D. 1994 & 2005)
Trichostomum crispulum var. brevifolium (Mueller-hal.) Bruch & al. (oft übersehen)
Ulota bruchii Hornschuch ex Bridel (= U. crispa var. norvegica): rr (leg. BAMBERGER
2x um 1860)
Ulota coarctata (P. Beauverd) Hammar (= U. ludwigii): rr (1x bei Meran, leg. BAMBERGER, um 1860).
Ulota crispa (Hedw.) Bridel var. crispa (= U. crispula & incl. U. intermedia): r (nur vor
1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904 sowie D. 1995 & 1996)
Ulota hutchinsiae (Smith) Hammar (= U. americana): r (noch D. 2004, M. SIEGEL 2005
& leg. LAUER 1993)
Voitia nivalis Hornschuch
Warnstorfia exannulata (Schimper) Loeske var. exannulata (= Drepanocladus exannulatus,
incl. var. brachydictyon & var. purpurascens): r-z (z. B. noch D. 1988 & leg. LAUER
2000)
Warnstorfia exannulata var. nigricans (Bridel) Ochyra (= Hypnum fluitans var. stenophyllum)
Warnstorfia fluitans (Hedw.) Loeske var. fluitans (= Drepanocladus f., incl. fo. setiformis): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Warnstorfia fluitans var. falcatus (Sanio ex C. Jensen) Crum & Anderson (= W. f. var.
uncatus = Amblystegium rotae): r (vor 1900 in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Warnstorfia pseudostramineum (Mueller-hal.) Tuomikoski & T. Koponen (= Calliergidium p. = Drepanocladus pseudostramineus)
110
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 69 - 114
Warnstorfia sarmentosa (Wahlenberg) Hedenaes (= Calliergon sarmentosum): r-z (noch
D. 1988)
Weissia brachycarpa (Nees & Hornschuch) Juratzka (= Hymenostomum microstomum
= W. microstoma): rr (um Meran früher sehr gemein; leg. BAMBERGER vor 1900, 1x
D. 2005)
Weissia condensa (Voit) Lindberg (= W. tortilis = Hymenostomum tortile): r (noch
D. 1995)
Weissia controversa Hedw. var. controversa (= W. viridula, incl. var. amblyodon, stenocarpa und subglobosa): z
Weissia controversa var. crispata (Nees & Hornschuch) Nyholm (= W. crispa = W. fallax
= Hymenostomum tortile var. crispatum): sz (noch D. 2005)
Weissia controversa var. densifolia (Bruch & al.) Wilson: rr (allein leg. VENTURI, vor
1900)
Weissia longifolia Mitten var. longifolia (= Astomum crispum): rr (wohl nur um
1860)
Weissia rostellata (Bridel) Lindberg (= Hymenostomum rostellatum)
Weissia rutilans (Hedw.) Lindberg (= W. mucronata): rr (nur 1x leg. REYER 1884)
Weissia triumphans (De Notaris) M.O. Hill var. pallidisetum (H. Mueller) R. Duell: rr
(nur 1x Kern 1912)
Weissia wimmeriana (Sendtner) Bruch subsp. wimmeriana (incl. var. muralis): rr (nur
vor 1900 2x in Dalla-Torre & Sarnthein 1904)
Zygodon viridissimus subsp. rupestris (Schimper ex Lacoste) Kindberg (= Z. vulgaris):
r (noch D. 2005)
Zusammenfassung
Der Verfasser hat die Provinz Bozen seit 40 Jahren auf zahlreichen Exkursionen besucht. Die wichtigsten bis 1990 gewonnenen Ergebnisse wurden bei Düll (1991) veröffentlicht. Dies ist der erste Katalog der Moose für das heutige Südtirol. Die Checklisten von Aleffi & Schumacker (1995)
sowie von Cortini Pedrotti (1992 & 2001) nennen nur das Vorkommen in der Region TrentinoSüdtirol („TRA“) insgesamt. Die Gesamtzahl der sicher aus Südtirol bekannten Moosarten beläuft sich z. Zt. auf 187 Leber- und 689 Laubmoose, d.h. insgesamt 877 Arten. Von diesen wurden
36 bzw. 188 nach 1900 noch nicht wieder nachgewiesen. Dafür wurden inzwischen auch wieder
neue Arten im Gebiet entdeckt. Das sind, ausser den bereits bei Düll (1991) genannten Moosen,
Blepharostoma trichophyllum ssp. brevirete, Calypogeia suecica, Porella cordaeana, sowie Campylopus
pyriformis, Cinclidotus pachylomoides, Plagiothecium neckeroideum und Racomitrium elongatum, alle
vom Autor gesammelt. G. Schwab hat Cladopodiella fluitans sowie 4 Riccia -Arten erstmalig nachgewiesen. H. Lauer verdanken wir den Erstnachweis von Riccardia latifrons, die Erstfunde für 4
Schistidium-Arten, Sesleria trifaria ssp. trifaria sowie den für Plagiothecium piliferum. H. Köckinger
entdeckte Syntrichia caninervis neu für Italien. Amblystegium humile, Campylium elodes und Scleropodium tourrettii waren nur je 1 x vor 1900 nachgewiesen worden. Sie konnten, wie viele andere
nur vor 1900 gefundene Arten, wiederentdeckt werden.
111
Dank
Der Autor dankt Herrn Dr. Thomas Wilhalm/Naturmuseum Bozen, dass er die Idee
unterstützt hat, diesen Katalog der Leber- und Laubmoose der Provinz Bozen in die Tat
umzusetzen. Den Herren H. Lauer, G. Schwab und H. Köckinger dankt er für die Überlassung zahlreicher Fundangaben.
Literatur
Außer den im Text zitierten sind im Folgenden auch einige weitere, für die Moosflora Südtirols
wichtige Arbeiten angeführt.
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hornworts (Anthocerotophyta) of Italy. Flora Mediterranea, Palermo, 5: 73-161.
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113
Schlussbemerkungen
Eine solche Checkliste ist kein Selbstzweck, sie soll zu weiterer, intensiverer Beschäftigung
mit den Moosen anregen. Die nötigen Anleitungen zum Erkennen wie zur Bearbeitung
der Moose kann man dem Bestimmungsbuch des Verfassers (Düll 1997) entnehmen. Es
ist auch für den Gebrauch in Südtirol geeignet und enthält nicht nur ausführliche Beschreibungen, sondern auch ausführliche Anleitungen zur Beschäftigung mit Moosen!
Im Gebiet lassen sich damit die meisten wichtigeren Arten bestimmen. Zur Ergänzung
kann man das farbig bebilderte Taschenbuch von Wirth & Düll (2000) benutzen. Hinzuweisen wäre auch auf die Moosflora von Frahm & Frey (1987) und der Vollständigkeithalber auf die Publikation von Frey et al. (1995).
Eine Bilderserie zu den wichtigsten Moosen des Gebietes sowie umfangreiche Daten zu
allen Südtiroler Moosen liegen dem Autor vor.
Adresse des Autors:
Prof. Dr. Ruprecht Düll
Funkenstrasse 13
D - 53902 Bad Münstereifel, Deutschland
[email protected]
114
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
Rote Liste der gefährdeten Gefäßpflanzen Südtirols
Thomas Wilhalm & Andreas Hilpold
Abstract
Red List of threatened vascular plants in South Tyrol (Province of Bolzano, Italy)
This Red List has been drawn up according to the concept provided by Zulka et al. (2001) with the
goal of the greatest possible transparency when assessing the threat to the individual taxa.
Of the 2361 taxa that were surveyed, 79 (3.3%) were classified as missing or extinct. Of the remaining
2282, 27% were considered to be endangered (5% CR, 8% EN, 8% VU, and 6% NT) and 61% to be
not endangered. No evaluation was possible for 12% of the taxa because of insufficient data.
Among the threatened species, those of damp and wet habitats predominate, followed by species
inhabiting dry grassland and arable land. The main risk cause turned out to be the intensification
of agriculture. In addition, the abandonment of traditional agricultural methods as well as rareness
as the only risk cause are shown to be crucial.
Keywords: Red List, vascular plants, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Rote Listen sind ein maßgebliches Instrument in der Naturschutzarbeit. Davon zeugt
auch die Tatsache, dass in Mitteleuropa beinahe für jede Region eine Rote Liste der
gefährdeten Gefäßpflanzen zur Verfügung steht. Auch die an Südtirol angrenzenden
Gebiete wurden diesbezüglich schon bearbeitet (Neuner & Polatschek 2001, Prosser
2001, Moser et al. 2002, Argenti & Lasen 2004). Die Autonome Provinz Bozen-Südtirol ist
eines der letzten Gebiete, für die das noch nicht zutrifft. Ein wesentlicher Grund für den
Rückstand Südtirols ist in der lückenhaften, über Jahrzehnte hinweg diskontinuierlichen
Erfassung und Erforschung der heimischen Flora zu suchen und damit verbunden in
der mangelnden Kenntnis, was Verbreitung und konkrete Gefährdungssituation der
einzelnen Arten betrifft.
Anfang der 1990 er Jahre beauftragte die Abteilung Natur und Landschaft der Provinz
Bozen eine Expertengruppe, eine Rote Liste der gefährdeten Tierarten zu erarbeiten
(Autonome Provinz Bozen 1994). Ein entsprechendes Projekt für eine Rote Liste der
Pflanzen wurde zwar ins Auge gefasst, aber nicht konkret umgesetzt. Einen allerersten
Vorstoß unternahmen schließlich Lorenz & Lorenz (1998) für die Orchideen.
Die vorliegende Liste schließt diese Lücke. Sie soll – durch höchstmögliche Transparenz
– ein adäquates Mittel für die tägliche Naturschutzpraxis sein wie auch eine Informationsquelle für ein naturkundlich interessiertes Publikum.
115
T. Wilhalm & A. Hilpold: Rote Liste der gefährdeten Gefäßpflanzen Südtirols
2. Die Erstellung der Roten Liste
2. 1 Datengrundlage
Mit der Einrichtung des Naturmuseums Südtirol zu Beginn der 1990 er Jahre waren die
Voraussetzungen geschaffen, sich der kontinuierlichen Erfassung der Flora von Südtirol anzunehmen (vgl. dazu Niklfeld 2003). Der gleichzeitige Aufbau einer Datenbank
für floristisch-faunistische Beobachtungen erlaubt es heute, effizient auf die gesammelten Verbreitungsdaten zuzugreifen und entsprechende Auswertungen durchzuführen.
In dieser Datenbank sind derzeit über 300.000 Daten zur aktuellen Verbreitung der
Gefäßpflanzen Südtirols verfügbar. Sie sind im Wesentlichen das Ergebnis der vom
Botanischen Institut der Universität Wien in den Jahren 1982-1998 in Südtirol durchgeführten Exkursionen sowie der seit 1998 vom Naturmuseum Südtirol selbst abgewickelten floristischen Kartierung. Zahlreiche Daten stammen zudem von Kartierungsprojekten,
die parallel dazu von Einzelpersonen koordiniert und zum größten Teil selbst durchgeführt wurden und werden, allen voran die Kartierung der Orchideen durch Richard
Lorenz und jene der Farnpflanzen durch Reinhold Beck.
Die Zielsetzung der allgemeinen floristischen Kartierung, nämlich in vorgegebenen Rasterfeldern von 5’ geografischer Länge und 3’ geografischer Breite (ca. 6,3 x 5,6 km, vgl.
Niklfeld 1971) das floristische Inventar möglichst vollständig zu erheben, führt bei konsequenter Umsetzung bereits zu flächendeckenden Verbreitungsangaben. Im Zuge der
bisherigen Kartierung ist das Ziel, alle Südtirol betreffenden Rasterfelder zu bearbeiten,
bereits erreicht worden, wenn auch in Einzelfällen noch Kartierungslücken zu schließen
sind. Im Zuge der Erstellung der Roten Liste galt es daher vor allem, spezifischen Fragestellungen nachzugehen. Dazu gehört die Nachsuche verschollener Taxa, also von solchen,
die seit langem (seit „historischen Zeiten“) nicht mehr beobachtet wurden, von denen
man aber annehmen musste, dass sie seitdem nur übersehen worden sind. Eine zweite
Gruppe betraf Taxa, von denen es relativ rezente Angaben gibt, bei denen aber aufgrund
einer akuten Habitatseinengung eine aktuelle Bestätigung notwendig erschien.
2. 2 Wahl der Methodik
Die Wahl der Methodik zur Erstellung von Roten Listen ist nicht unproblematisch. Zur
Auswahl steht eine Reihe von Einstufungskonzepten, die in den umliegenden Gebieten
Anwendung fanden oder finden.
In der Roten Liste der Tiere Südtirols (Autonome Provinz Bozen 1994) kam das Modell
von Blab et al. (1977, Kategorien 0 bis 4) zur Anwendung. Dasselbe wurde für Pflanzen in Österreich (Niklfeld & Schratt-Ehrendorfer 1999), Nord- und Osttirol (Neuner
& Polatschek 2001) und in Deutschland verwendet (in älteren Auflagen, z. B. Blab et al.
1984). In der Schweiz (Moser et al. 2002) und in Italien (Conti et al. 1992) sowie in den
an Südtirol grenzenden Provinzen Trient (Prosser 2001) und Belluno (Argenti & Lasen
2004) bediente man sich hingegen des internationalen Konzeptes der IUCN (z. B. IUCN
2001) mit den durch Buchstabencodes bezeichneten Gefährdungskategorien. Auch die
weltweiten Roten Listen gefährdeter Pflanzen wurden nach diesem System erstellt
(Walter & Gillet 1998). Kompliziert wird die Materie noch dadurch, dass innerhalb
der zwei grundlegenden Konzepte (numerisch und IUCN) im Laufe der Zeit verschiedenste Modifikationen erfolgten. Zuletzt gab es eine zumindest formale Annäherung,
116
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
allerdings nicht im Einstufungsprozess (Tab. 1). Auch die Aussage der einzelnen
Kategorien ist noch nicht zur Gänze kongruent.
Tab. 1: Gefährdungskategorien: Anwendung bei verschiedenen Autoren. * Entspricht
nicht NT sondern bedeutet, dass die Art nur wenige Vorkommen besitzt, aber nicht unmittelbar gefährdet ist.
IUCN (2001) und Zulka et al. (2001) Schnittler et al. (1994) Autonome Provinz Bozen (1994)
RE und EX
0
0
EN
2
2
NT
V
nicht vergeben
D (Daten mangelhaft)
5
CR
VU
in die Gefährdungskategorien
integriert
DD
1
3
R
1
3
4*
Verschiedene Teilaspekte von Roten Listen waren ausschlaggebend für die ständigen
methodischen Umbrüche. Zum Einen war man darauf bedacht, die Vergabe der einzelnen Kriterien objektiver und besser nachvollziehbar zu gestalten. Bei der Überarbeitung
der IUCN-Kriterien sollte eine Reihe von Teilkriterien dies gewährleisten, die dann zur
endgültigen Kategorie führten. Diese Teilkriterien kamen etwa in der letzten Auflage
der Schweizer Roten Liste (Moser et al. 2002) zum Einsatz. Im Trentino wurden sie ebenfalls angewandt, wobei hierbei sogleich das Problem auftrat, dass die IUCN-Kriterien für
eine globale Sicht konzipiert wurden und im regionalen Maßstab nur schwer anwendbar sind (Prosser 2001). Ein Grundproblem derselben liegt auch in ihrer Kompliziertheit.
Bei jeder Einstufung liegt eine Reihe von Entscheidungswegen vor, die aber in Summe
recht unüberschaubar werden. Auch im deutschen Sprachraum gab es Bestrebungen,
den Einstufungsprozess transparenter zu gestalten (Schnittler et al. 1994). Zwar gelang
dieses Vorhaben, allerdings kam dieses Unterfangen nicht ohne die Vorgabe von neuen
Gefährdungskategorien aus, die der klaren Aussage einer Roten Liste wenig dienlich
sind (vgl. Diskussion bei Zulka et al. 2001).
Ein zweiter Teilaspekt, der zu Problemen bei der Einstufung führt, ist die Bewertung
von Seltenheit. Zum Einen sind es die Schwierigkeiten mit dem Begriff der Seltenheit
an sich (vgl. Zulka et al. 2001), zum Anderen ist es die Frage, inwieweit Seltenheit allein
einen Gefährdungsgrund darstellt. Die Kategorie „Rare“ (R) kam sowohl in älteren IUCNKonzepten als auch bei Schnittler et al. (1994) vor. Sie entspricht in etwa der Kategorie
4 bei Blab et al. (1977, 1984) und, konsequenter durchgeführt, bei Niklfeld & SchrattEhrendorfer (1999).
Ein Lösungsansatz, der für Österreich konzipiert wurde und dort auch schon mehrfach
zum Einsatz kam (z. B. Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt- und
Wasserwirtschaft 2005, Glaser 2005), wird sowohl den Transparenz- und Wiederholbarkeitsansprüchen, als auch dem Seltenheits -Problem gerecht, ohne dabei die Materie
durch ein Überangebot an Kriterien und zusätzlichen Kategorien zu komplizieren. Dieses Konzept von Zulka et al. (2001) ist für die Tierwelt entwickelt worden, lässt sich aber
durchaus auch auf die Pflanzenwelt anwenden. Bei der hier vorliegenden Roten Liste
117
der Gefäßpflanzen Südtirols wurde das Konzept übernommen und in einigen Punkten,
vor allem aus praktischen Gründen, verändert. Der Einstufungsprozess wird dabei auf
mehrere Teilprozesse aufgeschlüsselt, bei denen zuerst Indikatoren für die Häufigkeit
der einzelnen Arten und für deren Bestandestrend vergeben werden. Ein dichotomer
Schlüssel erhöht die Praxisfreundlichkeit. Eine erste Einstufung wird anschließend anhand ökologischer Kriterien nachjustiert. Bei Zulka et al. betreffen diese Kriterien vor
allem Habitatsverfügbarkeit sowie Habitats- und Migrationstrends. In der vorliegenden
Arbeit wird anstelle dessen die Habitatsgefährdung abgeschätzt.
Während Zulka et al. (2001) für die einzelnen Indikatoren eine zehnstufige Skala vorschlagen, zogen wir es vor, eine vereinfachte Skala zu verwenden. Die Skala wurde aber
nur soweit vereinfacht, dass der dichotome Schlüssel bei Zulka et al. weiterhin verwendet werden konnte (Tab. 2).
Tab. 2: Häufigkeit und Bestandestrend: a) Skala bei Zulka et al. (2001),
b) vereinfachte, in der vorliegenden Arbeit angewandte Skala.
Häufigkeit
a)
b)
Extrem geringer Bestand
1
1
Kein aktueller Bestand
Sehr geringer Bestand
0
0
2-3
2
6-8
4
Sehr starker Rückgang
-10 bis -8
-3
Schwacher Rückgang
-4 bis -2
-1
Geringer Bestand
4-5
Sehr häufig
9-10
Mäßig häufig/häufig
Bestandestrend
Starker Rückgang
Gleich bleibend
Leicht zunehmend
Stark bis sehr stark zunehmend
-7 bis -5
-1 bis +1
+2 bis +4
+5 bis +10
3
5
-2
0
+1
+2
2. 3 Berücksichtigte Taxa
Die in der vorliegenden Roten Liste berücksichtigten Taxa entsprechen den im Katalog
der Gefäßpflanzen Südtirols (Wilhalm et al. 2006) als einheimisch oder eingebürgert
angeführten Arten und Unterarten inkl. der wenigen eigenständigen Hybriden. Taxa,
die nicht in der Liste aufscheinen, werden als nicht gefährdet eingestuft. Andererseits
scheinen nicht gefährdete Taxa auf, wenn sie aus anderen Gründen (siehe Kapitel
„Verantwortung“) besondere Beachtung im Naturschutz verdienen. Einzige Ausnahme
bildet Dactylorhiza traunsteineri. Die Art wird hier – nach neueren Befunden von R. Lorenz
(pers. Mitt.) – anders als in Wilhalm et al. als irrig für Südtirol erachtet und daher nicht
berücksichtigt. Nicht behandelt wurden auch alle Taxa, die bei Wilhalm et al. als zweifelhaft
für Südtirol aufscheinen.
Neophyten wurden nur berücksichtigt, wenn sie zumindest in Teilen Südtirols fest
eingebürgert sind. In Fällen, wo diese Einbürgerung zwar konstatiert wird aber erst in
118
Gredleriana
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allerjüngster Zeit erfolgte, wurde aufgrund der Schwierigkeiten beim Erfassen von Bestandestrends auf eine Einstufung verzichtet (NE). In der Roten Liste sind die Neophyten
als solche klar gekennzeichnet. Es sei hier darauf hingewiesen, dass die Gefährdungskategorien (vgl. Kapitel 2. 6) Auskunft über die Gefährdung, sprich über das Aussterberisiko
einzelner Taxa geben und nicht a priori die „Schutzwürdigkeit“ anzeigen (vgl. dazu ausführliche Diskussion in Zulka et al. 2001). In diesem Sinne ist auch die Behandlung der
Neophyten in der Roten Liste zu sehen.
Ein generelles Problem bei der Erstellung von Roten Listen bereiten die kritischen
Gattungen, darunter in erster Linie Hieracium, Alchemilla und Taraxacum. In Südtirol ist
der Kenntnisstand, was Verbreitung und Gefährdung einzelner Arten dieser Gattungen
angeht, teilweise ziemlich ungenügend, eine Einstufung in eine Gefährdungskategorie
daher kaum vorzunehmen. Im Falle von Hieracium verzichten wir darauf, alle sogenannten
„Zwischenarten“ aufzulisten, sondern beschränken uns auf die „Hauptarten“. Ausnahmen
bilden lediglich die als Lokalendemiten beschriebenen Taxa. Nicht berücksichtigt wurden
ferner die Kleinarten des Alchemilla hybrida- und vulgaris-Aggregates. Die Gattungen
Rubus und Rosa erscheinen durch die neuesten Arbeiten (Pagitz 2003 a, 2003 b, in Vorb.,
Mair, siehe dieser Band) dagegen einigermaßen gut überschaubar; sie werden vollständig
behandelt. Im Falle von Taraxacum werden die Artengruppen berücksichtigt, nicht aber
die dazu gehörigen Kleinarten.
2. 4 Gefährdungsindikatoren
2. 4. 1 Häufigkeit
Die Häufigkeit einer Art im Gebiet ist ein wesentliches Kriterium für die Ermittlung
ihrer Gefährdung. Bei seltenen Arten dient vor allem die Anzahl der (bekannten)
Populationen (= „Angaben“) als Maß, bei häufigeren hingegen kommen immer mehr
die Bestandesdichte und Arealgröße sowie die Arealform (geschlossen oder fragmentiert) zum Tragen.
5 Die Art ist häufig bis sehr häufig und kommt in allen Landesteilen vor. Es liegen
i. d. R. mehr als 100 -150 (nicht redundante!) Angaben vor.
4 Häufiges Vorkommen in mehreren Landesteilen oder zerstreutes Vorkommen
(ca. 50 -150 Angaben) im Großteil Südtirols. Alternativ wird ebenfalls 4 vergeben,
wenn die Art zumindest in einem größeren Teilareal Südtirols eine geschlossene
Verbreitung mit einer relativ großen Bestandesdichte aufweist, während sie im Rest
des Landes (fast) völlig fehlt. Beispiele: Cleistogenes serotina (geschlossene Verbreitung im Etschtal von Salurn bis Schlanders, vereinzelt im unteren und mittleren
Eisacktal, sonst fehlend), Potentilla nitida (geschlossene Verbreitung in den Dolomiten, außerhalb fehlend).
3 Mäßige Häufigkeit. Hierzu zählen Arten, die entweder sehr zerstreut (15 -50 Angaben) in größeren Teilen Südtirols oder in einem begrenzten Teilareal häufig bzw. mit
größeren Bestandesdichten vorkommen, während sie im restlichen Südtirol fehlen
oder nur sehr zerstreut vorkommen. Beispiele für letzteren Fall sind Veronica dillenii (nur Vinschgau und vorderes Ultental) und Cynoglossum officinale (im mittleren
Vinschgau nicht selten, sonst sehr vereinzelt). Ebenfalls zu dieser Kategorie zählen
Arten mit einer vergleichsweise etwas weiteren Verbreitung aber mit kleinen und/
oder lokal ziemlich begrenzten Beständen. Schließlich werden hier auch solche
119
Arten berücksichtigt, die von den dokumentierten Nachweisen her gesehen zur
Häufigkeitsklasse 2 gehören (siehe unten), die aber aus kartiertechnischen Gründen unterrepräsentiert sind.
2 Die Art ist selten und nur mit 5 -15 Populationen vertreten oder nur sehr lokal
verbreitet (dort relativ häufig, Einzelpopulationen kaum abgrenzbar). Arten mit
(etwas) mehr bekannten Populationen gehören auch hierher, wenn diese sehr klein
sind und oft nur wenige Pflanzen umfassen (Beispiel: Chenopodium foliosum) oder
wenn die Gesamtpopulation stark fragmentiert ist (Beispiel: Crepis pontana).
1 Sehr seltene Art, von der im Gebiet nur 1-5 (dauerhafte) Populationen nachgewiesen sind.
dd (data deficient) Die Datenlage ist unzureichend, um eine einigermaßen gerechtfertigte Zuordnung zu einer Häufigkeitsklasse vornehmen zu können.
2. 4. 2 Bestandestrend
Die zweite Säule der Gefährdungskategorie einer Art ist deren dokumentierter Rückgang
(in einer bestimmten Zeit) bis zum heutigen Tag. Einen Rückgang quantitativ ermitteln
zu wollen setzt voraus, dass sich die aktuelle Bestandessituation mit einer ehemaligen
vergleichen lässt, die mit ähnlicher Methodik und Gründlichkeit erhoben wurde. Die
spezielle Situation in Südtirol mit einer diskontinuierlichen und über mehrere Jahrzehnte
hinweg völlig lückenhaften Dokumentation der Flora (siehe Kapitel „Einleitung“) macht
es unmöglich, den Rückgang von Arten innerhalb einer kürzeren Zeit – z. B. weniger
Jahrzehnte – einheitlich zu beurteilen. Es musste daher Bezug auf die letzte gesamthafte
Bearbeitung der Flora, die historische „Flora von Tirol und Vorarlberg“ (Dalla Torre &
Sarnthein 1906 -1913), genommen werden. Ein Rückgang wurde immer dann konstatiert,
wenn in der genannten Arbeit Fundorte aufgelistet sind, die heute nachweislich nicht
mehr existieren oder wenn Bemerkungen wie „gemein im Etschtal zwischen Meran und
Bozen“ klare Hinweise darauf geben, dass die heutigen wenigen Nachweise im selben
Gebiet Reste einer ehemals geschlossenen Verbreitung sind. In Einzelfällen wurde auch
Heimerl (1911) für die historische Flora des mittleren Eisacktales herangezogen bzw.
Hilpold (2005), der bezugnehmend auf diese Arbeit lokale Bestandestrends untersuchte.
Die gegenüber früheren Zeiten vergleichsweise flächendeckende Kartierung der Flora
von Südtirol in jüngster Zeit führt beim Datenvergleich nicht selten zur Situation, dass
wenigen historischen mehrere rezente Angaben gegenüberstehen. Gerade bei einheimischen Arten ist in solchen Fällen die Interpretation dahingehend zu führen, dass eher
von einer historisch dürftigen Datenlage auszugehen ist anstatt von einer Bestandeszunahme. Wenn sich historische und rezente Fundorte nicht decken, wird aus dem genannten Grund mehr Gewicht auf die Nicht-Bestätigung historischer Wuchsplätze gelegt als
darauf, dass neue Wuchsplätze festgestellt wurden.
Die Orchideen nehmen bei der Beurteilung des Rückganges eine Sonderstellung ein:
Durch die intensive und kontinuierliche Erfassung ihrer Bestände im Laufe der letzten
zwei Jahrzehnte ist es möglich, fallweise einen Rückgang in jüngster Zeit zu dokumentieren.
Das Ausmaß des Rückganges einer Art wurde gleichermaßen relativ, d. h. in Bezug auf
die ehemalige Verbreitung, wie absolut eingestuft: Eine Art, die von 5 Fundorten angegeben war und die heute nur mehr von dreien bekannt ist, erhält gleichermaßen einen
120
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
Rückgang -1 (siehe unten) zugewiesen wie eine einst häufige Art, die zwar einen erkennbaren Rückgang erlitten hat, aber auch heute noch verbreitet ist.
-3 Starker bis sehr starker Rückgang: Ehemals weit verbreitete und (lokal) häufige
Arten, die mittlerweile (fast) verschwunden sind.
-2 Der Rückgang ist deutlich zu erkennnen: Ehemals weitere Verbreitung mit vielen
angeführten Fundorten, an denen die Art heute nachweislich nicht mehr existiert.
Oder: ehemals seltene, heute extrem seltene Art.
-1 Es ist ein leichter Rückgang zu erkennen: Es gab früher mehr Angaben, lokal sind
offenbar Populationen verschwunden. Die historische Datenlage führt zur Annahme,
dass die Bestandesdichte abgenommen hat.
0 Kein Rückgang feststellbar, d. h. die historischen und rezenten Daten weisen keine
nennenswerten Unterschiede auf, was die Vorkommen der Art im Gebiet betrifft.
+1 Bestandeszunahme: nur bei Neophyten angewandt, d. h. bei Taxa, deren Vorstoß
(v. a. in jüngerer Zeit) klar dokumentierbar ist.
+2 Sehr starke Zunahme.
dd (data deficient) Ein Rückgang ist aus folgenden Gründen nicht zu ermitteln: Die
Art ist entweder historisch nicht angegeben, weil übersehen oder noch nicht als
eigenes Taxon erkannt/bewertet, oder es liegen Unterschiede in der Abgrenzung
der Art einst und heute vor und damit verbunden Interpretationsschwierigkeiten.
2. 4. 3 Habitatsgefährdung
Die Habitatsgefährdung zeigt an, welchen negativen (anthropogenen) Veränderungen
ein artspezifischer Lebensraum momentan und in nächster Zukunft ausgesetzt ist. Die
Zuordnung zu den vier Gefährdungsstufen begründete sich in erster Linie auf dem
Erfahrungsschatz der Autoren. Da Arten mitunter mehrere Lebensräume besetzen, wurde vor allem jener Lebensraumtyp für die Bewertung herangezogen, in dem die Art in
Südtirol ihr Optimum erreicht. Um das besser beurteilen zu können, wurden auch die
Standortsangaben bei Dalla Torre & Sarnthein (1906 -1913) berücksichtigt. Die Habitatsgefährdung wird als Trend (neutral oder negativ) dargestellt:
0 Keine Habitatsgefährdung erkennbar (Beispiele: Nadelwälder, alpine Schuttfluren)
-1 Leichte Habitatsgefährdung (Beispiele: primäre Trockenrasen auf Felsstandorten,
ein Großteil der Trockenweiden des Vinschgaus)
-2 Mäßige Habitatsgefährdung (Beispiele: häufigere Feuchtbiotoptypen, Trockenrasen in niederen Lagen mit mäßiger Verbuschungsgefahr, Magerrasen in höheren
Lagen)
-3 Große Habitatsgefährdung (Beispiele: Halmfruchtäcker, seltene Feuchtbiotoptypen,
Magerrasen in tieferen Lagen)
-4 Akute Habitatsgefährdung: (Beispiele: Schwingrasen, Hochmoorschlenken, extensive Halmfruchtäcker)
dd (data deficient) Eine Einschätzung der Habitatsgefährdung ist nicht möglich, da zu
wenig Nachweise vorliegen bzw. die (lokalen) ökologischen Ansprüche des Taxons
nicht ausreichend bekannt sind.
121
2. 5 Weitere Parameter
2. 5. 1 Gefährdungsursachen
Ein wichtiger Aspekt von Roten Listen ist die Frage nach den Gefährdungsursachen. Die
Kenntnis, wodurch Bestände einzelner Arten bedroht sind, ist maßgeblich, um die Gefährdung der Art im Gebiet abzuschätzen und um Maßnahmen zu ihrem langfristigen
Schutz formulieren zu können. Die Zuweisung der Gefährdungsursache(n) erfolgte auf
Grund der Erfahrungen im Gelände, wobei es in erster Linie galt, die wichtigste Ursache
zu ermitteln. Diese scheint in der Roten Liste an erster Stelle auf und geht in die Auswertung ein, während andere Ursachen – falls sie ins Gewicht fallen – zwar angeführt,
aber nicht in der Statistik berücksichtigt wurden.
abd: Auflassen traditioneller Bewirtschaftung (Mahd, Weide, Ackerbau ...) und infolgedessen Verbuschung und Wiederbewaldung oder Übergang in andere Nutzungsformen
int: Intensivierung der Landwirtschaft (Flurbereinigung; Intensivierung von Düngung,
Schnitt, Böschungs- und Grabenpflege; Drainagen)
urb: Urbanisierung, Bau von Infrastrukturen (Siedlungs-, Wege- und Straßenbau, Verstädterung von Dörfern, flächenhafte Versiegelung der Bodenoberfläche, Fels- und
Böschungssicherungen, Quellfassungen, Wildbach- und Flussverbauungen, Kraftwerksbau, Bau von Skipisten und Aufstiegsanlagen)
coll: Sammeln für medizinische, wissenschaftliche und dekorative Zwecke
rar: Die Bestandesgröße der Art im Gebiet ist so klein, dass bereits geringe Verluste
zu einem Unterschreiten der minimalen Populationsgröße führen können, die für
ein langfristiges Überleben der Art im Gebiet notwendig ist. In Fällen, wo diese
Gefährdungsursache angegeben wurde, liegt meist keine unmittelbar erkennbare
Lebensraumgefährdung vor. Die Gefährdung liegt also rein in einer (erreichten)
kritischen Bestandesgröße.
dd (data deficient) Keine Einschätzung der Gefährdungsursache möglich. Besonders
im Falle von ausgestorbenen Taxa ist die Ursache des Verschwindens oft kaum zu
ermitteln.
2. 5. 2 Verantwortung
In einer Roten Liste sollte auch die Verantwortung bestimmten Arten gegenüber thematisiert werden, die sich unabhängig von deren Gefährdung im Gebiet stellt. Die vorliegende Liste enthält auch Arten, die nicht gefährdet sind, die aber aufgrund dieser Verantwortung in naturschutzfachlichen Gutachten mit berücksichtigt werden sollten. Die
Verantwortung ergibt sich aus arealgeographischen, aber auch aus naturschutzpolitischen
Überlegungen und wird abgestuft in eine mäßige (V!) und in eine hohe (V!!):
1. Die Art ist ein Endemit mit sehr begrenztem Verbreitungsareal. Südtirol hat mindestens ein Viertel Anteil am Areal (V!!).
2. Die Art ist ein Endemit mit größerem Verbreitungsareal, an dem Südtirol mindestens 10 % Anteil hat (V!).
3. Ein großer Anteil der italienischen Populationen der Art liegt in Südtirol (V!).
122
Gredleriana
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4. Die Art hat entweder insgesamt ein sehr disjunktes Areal und ist über weite Strecken
(z. B. alpenweit) sehr selten oder ist in Mitteleuropa bzw. in den Alpen nur mit isolierten
Außen- oder Vorposten eines anderswo geschlossenen Areals vertreten. In allen Fällen
hat Südtirol einen mehr (V!!) oder weniger (V!) großen Anteil an diesen isolierten
Vorkommen.
5. Die Art wird im Anhang II der Flora-Fauna-Habitat-Richtlinie der Europäischen
Union (European Commission DG Environment 2006) angeführt („FFH-Art“) (V!).
6. Die Art ist Teil der Berner Konvention (V!).
Im Falle ausgestorbener bzw. verschollener Arten, für die eine Verantwortung bestünde, sollten sie wieder gefunden werden, werden die Rufezeichen in Klammern gesetzt:
V(!) bzw. V(!!).
2. 5. 3 Handlungsbedarf
Rote Listen geben primär Auskunft über die Gefährdung von Taxa in einem Gebiet und
erfüllen in der Regel nicht den Anspruch, konkrete Maßnahmen zum Schutz jeder einzelnen gefährdeten Art zu liefern. Diese Leistung müssen konkrete Projekte des Naturschutzes erbringen.
Was eine Rote Liste aber leisten kann und soll, ist einen akuten Handlungsbedarf zu
signalisieren und durch die Nennung ganz (lokal)spezifischer Gefährdungsursachen
die Möglichkeit zum sofortigen Eingreifen zu geben. In der vorliegenden Roten Liste
sind diese Fälle durch „!“ (großer Handlungsbedarf) bzw. „!!“ (akuter Handlungsbedarf)
gekennzeichnet. Die dazugehörigen Anmerkungen finden sich im Anhang der Tabelle.
Es wurden nur Taxa der Kategorien CR und EN berücksichtigt und hier auch nur jene,
bei denen ein konkretes Schutzprogramm realistisch und durchführbar erscheint. D. h.
nicht bei jeder Art mit einem (hohen) Gefährdungsgrad ist notwendigerweise ein großer
Handlungsbedarf angezeigt. Im Falle eines „!“ wurde in der Regel auf eine Anmerkung
verzichtet: Der Handlungsbedarf bezieht sich hier generell auf eine angemessene Pflege
des Lebensraumes, die unter anderem durch spezielle Schutzprogramme unterstützt
werden könnte. Bei akutem Handlungsbedarf („!!“) hingegen waren konkrete Hinweise
auf z. T. lokalspezifische Gegebenheiten angezeigt.
2. 5. 4 Lebensraum
Der bevorzugte Lebensraum einer Art ist ein wichtiger Parameter für die Auswertung.
Die Zuweisung der Taxa zu einem solchen ist zwangsläufig mit Schwierigkeiten verbunden, sind doch zumindest ein Teil der Arten nicht auf einen einzigen Lebensraumtyp beschränkt. Hier galt es, jenen Lebensraum anzuführen, in dem die Art das Optimum in Südtirol findet. Grundlage für die Zuweisung bildeten neben den Angaben in
der Datenbank des Naturmuseums und der eigenen Erfahrung die Angaben in Dalla
Torre & Sarnthein (1906 -1913), Heimerl (1911), Oberdorfer (2001), Prosser (2001) und
Fischer et al. (2005).
Folgende Einteilung wurde getroffen:
123
SEG segetale Lebensräume (Äcker, Weinberge)
RUD offene, gestörte Lebensräume (Ruderalflächen, Lägerfluren, Balmen, Mauerkronen…)
GEB Hecken (Prunetalia), Grünerlen- und Latschengebüsch, Hochstaudenfluren, Zwergstrauchheiden, Waldränder
TR Trockenrasen (inkl. Felsrasen der Sedo -Scleranthetea)
F
Feuchtlebensräume (stehende und fließende Gewässer, Auenwälder, Moore,
Röhrichte, krautige und holzige Uferformationen, Flussalluvionen, Feuchtwiesen
im weiteren Sinne)
AR alpine Rasen (inkl. subalpine Rasen, diese z. T. anthropogen)
FS
Fels- und Schuttlebensräume (exkl. Flussalluvionen)
WA Wälder (exkl. Auenwälder)
WI Mager- und Fettwiesen und -weiden (exkl. Feuchtwiesen)
2. 5. 5 Höhenstufen
Wie im Falle des Lebensraumes erschien die Einbeziehung der Höhenstufen, in denen die einzelnen Taxa in Südtirol vorkommen, für die Auswertung wichtig. Folgende
Stufen wurden berücksichtigt: collin (c), submontan (sm), montan (m), subalpin (sa),
alpin (a, inklusive nival).
Die Zuweisung der Arten zu den Höhenstufen erfolgte mithilfe der Angaben in Fischer
et al. (2005) und wurde anhand der floristischen Daten in der Datenbank des Naturmuseums Südtirol und der eigenen Erfahrung an die lokale Situation angepasst.
2. 6. Die Gefährdungskategorien
Die Definition der Gefährdungskategorien bei Zulka et al. (2001) lehnt sich an die IUCNKriterien an. Diese richten sich nach der Aussterbewahrscheinlichkeit einer Art. Der Zusammenhang zwischen dem auch hier verwendeten Einstufungssystem und dem konkreten Aussterberisiko, ausgedrückt in Prozent Wahrscheinlichkeit, ist allerdings kaum
herzustellen und nur über komplexe Modellrechnungen zu ermitteln. Daher wurde in
der vorliegenden Arbeit auf die Angabe von konkreten Aussterbewahrscheinlichkeiten
verzichtet.
REex bzw. REv (Regionally Extinct): ausgestorben bzw. verschollen. 1. Arten, die in Südtirol an ehemaligen Wuchsorten nicht mehr vorkommen und von denen es keine anderen (neuen) Nachweise gibt. Diese Aussage beruht auf einem (wiederholten) erfolglosen Nachsuchen an den angegebenen Wuchsplätzen oder auf der Kenntnis, dass diese
direkt zerstört worden sind. 2. Arten, die seit den 1980 er Jahren nicht mehr beobachtet
wurden, bei denen aber noch eine Chance besteht, sie bei gezielter Nachsuche wieder
zu finden.
124
Gredleriana
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CR (Critically Endangered): vom Aussterben bedroht. Arten, die mit hoher Wahrscheinlichkeit in den nächsten Jahrzehnten in Südtirol aussterben. Das Überleben ist
unwahrscheinlich, wenn die Gefährdungsursachen weiterhin einwirken und wenn keine
Maßnahmen zur Erhaltung der (letzten) Bestände getroffen werden.
EN (Endangered): stark gefährdet. Es besteht ein erkennbares Aussterberisiko in naher
Zukunft. Die Art kommt entweder in einem stark gefährdeten Lebensraum bei relativ
geringer Bestandesgröße vor oder ist derart selten, dass bereits geringste (unvorhergesehene) Eingriffe zu ihrem Verschwinden führen können.
VU (Vulnerable): gefährdet. Das Aussterberisiko ist deutlich geringer als bei den vorigen
Kategorien. Die Art besetzt entweder einen stark gefährdeten Lebensraum bei mittlerer
Bestandesgröße oder ist so selten, dass ein rücksichtsloser Umgang mit den Habitaten
auf lange Sicht zum Verschwinden der Art führen kann.
NT (Near Threatened): drohende Gefährdung. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Art in
absehbarer Zeit in Südtirol ausstirbt, ist sehr gering. Es ist aber ein deutlicher Bestandesrückgang bzw. eine Lebensraumgefährdung zu verzeichnen oder eine hohe Aussterbewahrscheinlichkeit in Teilen des Landes.
LC (Least Concern): nicht gefährdet. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Art in absehbarer Zeit landesweit oder in Teilen Südtirols ausstirbt ist verschwindend gering. Weitere
Attribute wie bei NT treffen nicht zu.
DD (Data Deficient): Datenlage unzureichend. Die vorliegenden Daten erlauben es nicht,
eine Einstufung in eine Gefährdungskategorie vorzunehmen.
NE (Not Evaluated): nicht eingestuft. Es wird keine Einstufung vorgenommen.
2. 7 Schlüssel für die Vergabe der Gefährdungskategorien
Der folgende dichotome Schlüssel wurde in Anlehnung an Zulka et al. (2001) dazu verwendet, die Gefährdungskategorien zu ermitteln. Nach einer Voreinstufung, die sich
aus der aktuellen Bestandesgröße (Häufigkeit) und der (dokumentierbaren) Bestandesentwicklung ergibt, erfolgt im zweiten Teil die Nachjustierung (angezeigt durch NJ), bei
der die Habitatsgefährdung zum Tragen kommt.
Legende: Gefährdungsindikator „Häufigkeit“ = A, „Bestandestrend“ = B;
NJ = Nachjustierung (siehe am Ende des Schlüssels)
125
1
1* 2
2* 3
3* 4
5
5* 6
7
7* 8
9
9* 10 11 kein aktueller Bestand nachgewiesen (A = 0) RE aktueller Bestand vorhanden (A = 1 bis 5) verschollen (Details siehe Zulka et al. 2001)
ausgestorben (Details siehe Zulka et al. 2001)
extrem geringer Bestand (A = 1)
Häufigkeit A > 1 Bestandesentwicklung:
Rückgang (B = -3 bis -1)
gleich bleibend bis leicht zunehmend (B = 0 bis +1)
EN
stark zunehmend (B = +2)
VU sehr geringer Bestand (A = 2) Häufigkeit A > 2
Bestandesentwicklung:
starker Rückgang (B = -3)
leichter bis mäßig starker Rückgang (B = -2 oder -1)
EN
gleich bleibend bis leicht zunehmend (B = 0 bis +1)
VU
starke Zunahme (B = +2)
NT geringer Bestand (A = 3)
Häufigkeit A = 4 bis 5
Bestandesentwicklung:
starker Rückgang (B = -3)
EN mäßig starker Rückgang (B = -2) VU leichter Rückgang (B = -1) NT gleich bleibend oder Zunahme (B = 0 bis +2) LC Art mäßig häufig bis häufig (A = 4) Art häufig bis sehr häufig (A = 5) Bestandesentwicklung:
starker Rückgang (B = -3) VU mäßig starker Rückgang (B = -2) NT leichter Rückgang (B = -1) LC gleich bleibend (B = 0) LC zunehmend (B = +1 bis +2) Bestandesentwicklung:
mäßig starker bis starker Rückgang (B = -3 bis -2) NT leichter Rückgang (B = -1) LC gleich bleibend bis zunehmend (B = 0 oder +1 oder +2) Nachjustierung (NJ 1, NJ 2):
NJ 1: Verschärfung bei Lebensraumgefährdung ≤ -2
NJ 2: Verschärfung bei Lebensraumgefährdung ≤ -3
Verschärfung der Gefährdungskategorie:
EN
=>
CR
VU
=>
EN
NT
=>
VU
LC
=>
NT
126
2
3
REv
REex
4
5
CR
(NJ 1)
(NJ 2)
6
7
CR
(NJ 2)
(NJ 2)
(NJ 2)
8
9
(NJ 2)
(NJ 2)
(NJ 2)
(NJ 1)
10
11
(NJ 2)
(NJ 1)
(NJ 1)
(NJ 2)
LC
(NJ 2)
(NJ 2)
LC
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3. Die Rote Liste
3. 1 Die Arten der Roten Liste
Die folgende Liste ist alphabetisch nach Artnamen geordnet. Taxonomie und Nomenklatur richten
sich nach Wilhalm et al. (2006); wo es nötig bzw. zweckdienlich erschien, wurden auch Synonyme
angeführt. Neben den Arten wurden manchmal auch die dazugehörigen Aggregate eingestuft und
zwar dann, wenn die Arten schwer zu unterscheiden sind oder wenn sie bislang noch nicht eingestuft werden konnten (DD). In der (Naturschutz)Praxis ist es in solchen Fällen oftmals notwendig,
auf das Aggregat zurückzugreifen.
Legende Kopfzeile: Gef … Gefährdungskategorie; Häuf … Häufigkeit; Best … Bestandestrend; Hab
… Habitatsgefährdung; V … Verantwortung; H … Handlungsbedarf; LR … Lebensraum; HS … Höhenstufe; Urs … Gefährdungsursache; Anm … Anmerkungen (Die Zahlen verweisen auf spezifische
Anmerkungen zum Rückgang, zur Verantwortung und zum Handlungsbedarf im Kapitel 3. 2).
Legende Tabelle: LC* … ungefährdete Art mit Verweis auf spezifische Anmerkungen; LC! …
ungefährdete Art mit Verweis auf besondere Verantwortung.
Neophytische Taxa sind durch magere Schrift und hochgestelltes N gekennzeichnet. Für weitere Abkürzungen in der Tabelle siehe einzelne Kapitel im Text.
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Achillea distans
DD
dd
Achillea nobilis
NT
3
Urs
dd
dd
-
-
GEB
sm-m
-
0
-2
-
-
TR
sm-m
abd, int
Anm
Achillea oxyloba
LC!
4
0
0
!
-
FS
sa-a
-
1
Achillea tomentosa
NT
4
-1
-2
!
-
TR
c-m
abd, int
2
Aconitum variegatum subsp. nasutum
DD
dd
dd
0
!
-
GEB
sm-sa
-
3
4
0
-1
-
-
-
F
c-sm
int
Adenostyles leucophylla
EN
1
dd
0
-
-
FS
a
rar
Adiantum capillus-veneris
VU
2
0
-2
-
-
FS
c-sm
urb
Adonis aestivalis
CR
2
-2
-4
-
!
SEG
c-m
abd, int
Agropyron desertorumN
NE
2
+1
-1
-
-
TR
c-sm
-
Agrostemma githago
CR
2
-3
-4
-
!
SEG
c-m
abd, int
Acorus calamus
N
RE
ex
5
6
Agrostis canina
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Agrostis vinealis
VU
2
dd
-1
-
-
WA
c-m
rar
Aira caryophyllea
CR
1
0
-2
-
!
TR
c-sm
abd
Aira elegantissima
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c
abd
7
Ajuga chamaepitys
REex
0
-2
-
-
-
SEG
c-sm
abd
8
LC*
5
0
0
-
-
-
-
-
9
10
Alchemilla vulgaris agg.
Aldrovanda vesiculosa
0
-1
-
(!)
-
F
c
int
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Alisma lanceolatum
EN
1(dd)
dd
-2
-
!
F
c-sm
int
Alisma plantago-aquatica
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Allium angulosum
CR
2
-1
-4
-
!
F
c
int
Allium carinatum subsp. pulchellum
VU
2
0
-2
-
-
TR
c-sm
int
Alisma plantago-aquatica agg.
ex
RE
11
12
127
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Allium strictum
VU
2
Allium ursinum
VU
2
Allium vineale
NT
Urs
0
0
-
-
FS
m-sa
rar
0
-1
-
-
F
c-sm
coll
3
0
-2
-
-
SEG
c-sm
int
Anm
Alopecurus aequalis
NT
3
0
-2
-
-
F
c-sa
int
Alopecurus geniculatus
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
13
Althaea officinalis
NT
3
dd
-2
-
-
F
c-sm
int
14
Alyssum alyssoides
NT
4
-1
-2
-
-
TR
c-sa
int, abd, urb
15
Amaranthus albusN
VU
2
+1
0
-
-
RUD
c
rar
VU
2
+1
0
-
-
RUD
c
rar
Amaranthus deflexusN
DD
2(dd)
dd
0
-
-
RUD
c-sm
-
Anacamptis coriophora ( = Orchis coriophora)
CR
1
-2
-3
-
!!
WI
c-m
int
16
Anacamptis morio ( = Orchis morio)
VU
3
-1
-3
-
-
WI
c-m
int
17
Amaranthus emarginatus
N
Anacamptis pyramidalis
EN
2
0
-3
-
!
WI
c-m
int
Andromeda polifolia
EN
2
0
-4
-
!
F
m
int
Androsace hausmannii
LC!
3
0
0
!
-
FS
a
-
Androsace vandellii
EN
1
0
0
-
-
FS
sa-a
rar
Androsace vitaliana
VU
2
0
-1
!
-
AR
a
rar, urb
19
Anogramma leptophylla
EN
1
0
-1
!
-
FS
c-sm
urb
20
Anthemis arvensis (subsp. arvensis)
EN
3
-2
-3
-
!
SEG
c-m
abd, int
21
Anthemis tinctoriaN
VU
2
+1
0
-
-
RUD
c-m
urb
Anthyllis montana (subsp. jacquinii)
EN
1
0
0
-
-
FS
m
rar
Anthyllis vulneraria subsp. polyphylla
DD
dd
dd
dd
-
-
TR
c-sm
-
Anthyllis vulneraria subsp. pseudovulnerariaN
DD
dd
dd
0
-
-
RUD
c-m
-
Anthyllis vulneraria subsp. versicolor
DD
dd
dd
-1
-
-
TR
m
-
18
22
Apera spica-venti
CR
2
-2
-3
-
!
SEG
c-m
abd
Aphanes arvensis
EN
2
-2
-2
-
!
SEG
c-m
abd
24
Aquilegia einseleana
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
25
Arabidopsis arenosaN
VU
2
+1
dd
-
-
RUD
c-m
rar
Arabis auriculata
REv
0
-1
-
-
-
TR
c-sm
dd
26
Arabis collina
REv
0
-1
-
-
-
FS
c
dd
27
Arabis sagittata
DD
2(dd)
0
-1
-
-
WI
c-m
-
Arctium pubens
DD
2(dd)
dd
0
-
-
RUD
c-m
-
Arctium tomentosum
NT
3
0
-2
-
-
RUD
c-m
urb
Arenaria huteri
EN
1
0
0
!!
-
FS
m-sa
rar
Arenaria leptoclados
DD
1(dd)
dd
-2
-
-
TR
c-sm
-
Arenaria marschlinsii
VU
2
0
0
-
-
FS
sa-a
rar
23
28
Arenaria multicaulis
DD
dd
dd
-
-
-
AR
a
-
29
Aristolochia clematitis
VU
3
-2
-2
-
-
SEG
c
int
30
Artemisia nitida
VU
2
0
0
!
-
FS
m-sa
rar, coll
31
Asparagus tenuifolius
VU
1(dd)
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
32
Asperugo procumbens
VU
2
0
-2
-
-
RUD
m-sa
int, abd, urb
33
Asperula arvensis
REv
0
-2
-
-
-
SEG
c-m
abd
34
128
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 Taxon
Gef
Häuf
pp. 115 - 198
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Asperula taurina
EN
1
0
-1
-
-
WA
c-m
rar, urb
35
Asplenium seelosii
LC!
3
0
0
!
-
FS
sm-sa
-
36
Asplenium trichomanes subsp. inexpectans
DD
1(dd)
dd
0
-
-
FS
sm-sa
rar
Asplenium trichomanes subsp. pachyrachis
DD
2(dd)
dd
-1
-
-
FS
sm-sa
urb
Astragalus cicer
EN
2
-1
-1
-
-
GEB
c-m
int, abd
Astragalus depressus
VU
2
dd
-1
-
-
AR
sa
rar
Astragalus exscapus
VU
2
0
-2
!!
-
TR
sm-m
abd
Astragalus hypoglottis (subsp. gremlii)
EN
2
-1
-2
!
-
WI
m
abd, int
39
Astragalus vesicarius (subsp. pastellianus)
VU
2
0
-2
!!
-
TR
sm-m
abd
40
Astrantia minor
VU
2
0
0
-
-
GEB
m-sa
rar
Athamanta vestina
EN
1
0
0
!
-
FS
sm-sa
rar
41
Atocion armeria ( = Silene armeria)
NT
3
-1
-2
-
-
TR
c-sm
abd
42
Atriplex prostrata
EN
1
0
dd
-
-
RUD
c
rar
Avena barbataN
NE
2
+1
0
-
-
RUD
c
-
Avena fatua
VU
3
-2
-2
-
-
SEG
c-m
abd
Avenula pratensis agg.
LC*
4
dd
0
-
-
WI
sm-sa
-
44
Berula erecta
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-sm
int
45
Betonica hirsuta
EN
-1
-
!
WI
sa
abd, int
37
38
43
1
0
Bidens cernua
v
RE
0
-2
-
-
-
F
c-sm
int, urb
Bidens tripartita
VU
3
-2
-2
-
-
F
c-sm
int
47
Blackstonia acuminata
REv
0
-2
-
-
-
F
c
int
48
abd
46
Blackstonia perfoliata
CR
1
0
-2
-
-
TR
c-sm
Bolboschoenus maritimus agg.
CR
1
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
49
Bombycilaena erecta ( = Micropus erectus)
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c-sm
abd
50
Botrychium lanceolatum
CR
1
-1
-1
!!
!
WI
m-sa
rar
51
Botrychium matricariifolium
CR
1
-1
-1
!!
!
WI
m-sa
rar
52
Botrychium multifidum
EN
1
0
-1
!!
!
WI
m-sa
rar
53
Braya alpina
VU
2
0
0
!!
-
FS
a
rar
54
Bromus arvensis
REv
0
-1
-
-
-
SEG
c-m
abd
55
Bromus commutatus
CR
1
dd
-2
-
-
RUD
c-m
abd, int
Bromus commutatus subsp. commutatus
v
RE
0
-2
-
-
-
RUD
c-m
abd, int
Bromus commutatus subsp. decipiens
( = B. secalinus subsp. decipiens)
CR
1
dd
-2
-
-
SEG
c-m
abd, int
56
Bromus condensatus
VU
2
0
-1
-
-
TR
c-sm
rar
Bromus secalinus
CR
1
-1
-4
-
-
SEG
c-m
abd, int
57
CR
1
-1
0
-
-
GEB
c
rar
58
NT
4
-1
-2
-
-
TR
c-m
int
59
DD
dd
dd
-2
-
-
SEG
c-m
int
Broussonetia papyrifera
N
Buglossoides arvensis agg.
Buglossoides arvensis
Buglossoides incrassata subsp. incrassata
EN
1
dd
-1
!
-
TR
c-m
rar
Buglossoides incrassata subsp. leithneri
DD
4
dd
-1
-
-
TR
c-m
-
61
REv
0
-2
-
-
-
SEG
c-sm
abd
62
Bupleurum rotundifolium
60
Bupleurum stellatum
CR
1
-1
-1
-
!
FS
sa-a
rar
63
Butomus umbellatus
CR
1
-1
-2
-
!
F
c
int
64
129
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Calamagrostis canescens
REv
0
-1
Caldesia parnassiifolia
REex
0
-1
Callitriche cophocarpa
DD
dd
0
Urs
Anm
-
-
-
F
-
(!)
-
F
c-m
int
65
c
urb
-2
-
-
F
66
c-m
-
Callitriche obtusangula
NE
2
dd
-2
-
-
F
c
-
Callitriche palustris
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-sa
-
Callitriche stagnalis
VU
2(dd)
-2
-2
-
-
F
c-sa
int, urb
67
68
Camelina alyssum
0
-1
-
-
-
SEG
c-m
abd
Camelina microcarpa
NT
3
0
-3
-
-
SEG
c-m
abd, int
Campanula cenisia
EN
1
dd
0
-
-
FS
a
rar
Campanula latifolia
RE
v
0
-1
-
-
-
GEB
sm-m
dd
69
Campanula morettiana
EN
1
-1
0
!!
-
FS
sa-a
rar
70
Campanula rapunculus
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-sm
int
Campanula thyrsoides
CR
1
0
-2
-
!!
AR
sa-a
abd
Cardamine flexuosa
VU
2
0
0
-
-
WA
c-m
rar
Cardamine pratensis agg.
NT
3
0
-2
-
-
WI
c-m
int
rar
RE
ex
Carduus crispus
VU
2
0
-1
-
-
RUD
c-m
Carduus nutans
LC*
3
0
-1
-
-
TR
c-m
-
Carduus nutans subsp. nutans
DD
dd
dd
-1
-
-
TR
c-m
-
Carduus nutans subsp. platylepis
71
72
73
DD
dd
dd
-1
!
-
TR
c-m
-
74
Carex acuta
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-sm
int, urb
75
Carex appropinquata
CR
1
0
-3
-
!
F
c-sm
int
Carex bicolor
NT
3
0
-2
-
-
F
sa-a
urb
Carex brizoides
EN
1
dd
0
-
-
WA
c-m
rar
Carex capitata
CR
1
-1
-3
!!
!!
F
m-sa
int
77
Carex chordorrhiza
CR
1
dd
-4
!!
!!
F
m-sa
int
78
Carex diandra
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-sa
int
79
Carex dioica
NT
4
0
-3
-
-
F
sm-sa
int
76
Carex distans
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-m
int
80
Carex disticha
CR
1
dd
-2
-
!!
F
c-m
int
81
Carex divulsa
DD
2(dd)
0
-1
-
-
WA
c-sm
-
Carex foetida
EN
1
0
0
-
-
F
sa-a
rar
Carex hartmanii
EN
2
0
-3
!
!
F
sm-m
int, abd
82
Carex heleonastes
CR
1
-1
-4
!!
!!
F
m-sa
int
83
int
Carex lasiocarpa
EN
2
0
-3
-
!
F
sm-m
Carex limosa
NT
4
0
-3
-
-
F
sm-sa
int
Carex maritima
CR
1
0
-2
!
!!
FS
sa-a
rar, int
84
Carex microglochin
VU
2
0
-2
-
-
F
m-a
urb
85
Carex norvegica
VU
2
0
0
!!
-
AR
sa-a
rar
86
Carex otrubae
VU
2
0
-2
-
-
F
c-sm
int
87
88
Carex pauciflora
NT
4
0
-3
-
-
F
c-sa
int
Carex pendula
EN
1
0
-1
-
!
WA
c-sm
urb
Carex polyphylla ( = C. guestphalica)
DD
1(dd)
dd
-1
-
-
GEB
c-sm
-
130
Gredleriana
Taxon
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Carex praecox
EN
1(dd)
0
-2
-
-
TR
c-sm
urb
89
Carex pseudocyperus
VU
2
0
-2
-
-
F
c-sm
int
90
Carex pulicaris
NT
3
0
-2
-
-
F
c-sa
int
Carex punctata
CR
1
-1
-2
-
!!
F
c-sm
urb
91
Carex riparia
EN
2
0
-3
-
!
F
c
int
92
Carex stenophylla
CR
1
-1
-4
!!
!!
TR
sm
urb, int
93
94
Carex supina
NT
3
0
-2
!!
-
TR
sm
abd
Carex tomentosa
NT
3
0
-2
-
-
WI
c-m
abd
Carex tumidicarpa
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-m
-
Carex umbrosa
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-m
int, urb
95
Carex vaginata
CR
1
dd
-3
!!
!!
F
sa-a
int
96
Carex vesicaria
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Carlina biebersteinii
EN
1(dd)
0
0
-
-
GEB
c-m
rar
Carthamus lanatus
CR
1
0
-2
!
-
TR
c
abd
97
Catabrosa aquatica
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-sa
int
98
Catapodium rigidum
REex
0
-1
-
-
-
RUD
c
dd
99
Caucalis platycarpos
EN
2
-1
-2
-
-
SEG
c-m
abd
100
Centaurium erythraea
NT
3
-1
-1
-
-
GEB
c-m
int, coll
101
102
Centaurium pulchellum
EN
2
-2
-2
-
-
WI
c-m
int
Centranthus angustifolius
EN
1
0
-1
!
!
FS
m
urb
103
Centunculus minimus
REv
0
-2
-
-
-
F
c-sm
int
104
Cerastium lucorum
DD
1(dd)
dd
dd
-
-
WA
c-m
-
Cerastium tenoreanum
EN
1(dd)
dd
-2
-
-
TR
c-sm
int
Ceratophyllum demersum
VU
2
0
-2
-
-
F
c-sm
int
105
Ceratophyllum submersum
CR
1
-1
-3
-
!
F
c-sm
int
Cerinthe alpina ( = C. glabra)
VU
2
0
-1
-
-
GEB
sa
rar
Cerinthe minor
CR
1
-1
-3
-
!
SEG
c-sm
int
107
106
Chenopodium album subsp. borbasii
DD
1(dd)
0
dd
!
-
RUD
c-m
-
108
Chenopodium album subsp. pedunculare
DD
3(dd)
0
dd
!
-
RUD
c-m
-
109
Chenopodium foliosum
VU
2
0
-1
-
-
RUD
sm-sa
int, abd, urb
110
Chenopodium murale
EN
2
-1
-2
-
-
RUD
c-sm
abd, urb
111
Chenopodium opulifolium
EN
1
0
-1
-
-
RUD
c-sm
urb
112
Chenopodium rubrum
NT
3
-1
-2
-
-
RUD
c-m
abd, urb
113
Chenopodium suecicum
DD
dd
0
dd
-
-
RUD
m
-
Chenopodium urbicum
CR
1(dd)
0
-2
-
-
RUD
c-sm
urb, abd
114
Chenopodium vulvaria
CR
1
-1
-2
-
-
RUD
c-sm
urb, abd
115
urb, rar
Chondrilla chondrilloides
EN
1
0
-1
-
-
F
m-sa
Chorispora tenellaN
NE
1
+1
-1
-
-
TR
m
-
Chrysopogon gryllus
CR
1
-1
-2
!
!!
TR
c-sm
abd
Cicuta virosa
CR
1
-1
-3
!
!
F
c-m
int
117
Cladium mariscus
EN
1
-1
-2
-
-
F
c-sm
int
118
Clematis recta
EN
2
-1
-2
-
-
GEB
c-sm
int
119
131
116
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
Clematis tanguticaN
NE
Coleanthus subtilis
REv
2
+1
0
0
-1
-
Comarum palustre ( = Potentilla palustris)
NT
3
0
-3
Comastoma nanum ( = Gentianella nana)
LC!
3
0
Conium maculatum
EN
2
-2
Consolida regalis
EN
3
-2
Corydalis capnoides
EN
1
Corydalis cava
CR
1
Corydalis intermedia
NT
V
H
LR
HS
Urs
Anm
-
-
RUD
c-sm
-
(!!)
-
F
c-sm
dd, urb
-
-
F
c-sa
int
0
!
-
AR
a
-
121
-2
-
-
RUD
c-m
urb, abd
122
-3
-
-
SEG
c-m
abd, int
123
0
0
!!
-
RUD
m
rar
124
0
-2
-
-
F
c
urb
3
0
-2
-
-
GEB
sm-m
int
120
Corydalis solida
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c-sm
int
125
Crepis foetida subsp. foetida
CR
1
-1
-1
-
-
RUD
c
urb
126
Crepis foetida subsp. rhoeadifoliaN
EN
1
0
-1
-
!
RUD
c
urb
Crepis froelichiana subsp. dinarica
LC!
4
0
0
!
-
FS
m-sa
-
127
Crepis froelichiana subsp. froelichiana
LC!
3
0
0
!
-
FS
m-sa
-
128
Crepis mollis
VU
2
0
-2
!
-
WI
m
abd, int
129
rar
Crepis pontana
VU
2
0
-1
-
-
AR
sa-a
Crepis pulchra
CR
1
0
-2
-
-
RUD
c
int
Crepis pyrenaica
VU
2
0
0
-
-
GEB
m-sa
rar
Crepis rhaetica
EN
1
0
0
!!
-
FS
a
rar
130
Crepis setosa
REv
0
-2
-
-
-
RUD
c
urb
131
Crepis tectorum
NT
3
0
-2
-
-
RUD
c-sm
urb
Crepis terglouensis
LC!
3
0
0
!
-
FS
a
-
Cruciata pedemontana
EN
1
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
133
0
-2
-
-
-
SEG
c-m
abd
134
135
Cuscuta epilinum
ex
RE
132
Cyanus segetum ( = Centaurea cyanus)
EN
3
-2
-4
-
!
SEG
c-m
abd, int
Cyanus triumfetti ( = Centaurea triumfetti)
EN
1
0
0
-
-
WI
m
rar
Cydonia oblongaN
CR
1
-2
-1
-
-
GEB
c-sm
abd
Cyperus flavescens
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-sm
int, urb
137
Cyperus fuscus
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-sm
int, urb
138
Cyperus glomeratus
NT
3
0
-2
-
!
F
c
int
139
140
136
Cyperus longus
ex
RE
0
-1
-
-
-
F
c
int
Cyperus serotinus
REex
0
-2
-
-
-
F
c
int
141
Cypripedium calceolus
NT
3
0
-1
!
-
WA
c-m
coll
142
Cystopteris dickieana
DD
2(dd)
dd
0
-
-
FS
m
-
Cytisophyllum sessilifolium
( = Cytisus sessilifolius)
VU
2
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
Dactylis glomerata subsp. reichenbachii
EN
1(dd)
0
0
!
-
WA
c-m
rar
Dactylis polygama
VU
2
dd
-1
-
-
WA
c-sm
urb
Dactylorhiza incarnata
143
VU
4
-2
-3
-
-
F
c-m
int
144
Dactylorhiza incarnata subsp. cruenta
EN
2
dd
-3
-
!
F
m
int
145
Dactylorhiza incarnata subsp. incarnata
VU
4
dd
-3
-
-
F
c-m
int
146
Dactylorhiza lapponica
EN
2(dd)
dd
-3
-
!
F
m-sa
int
Dactylorhiza majalis
NT
4
-1
-2
-
-
F
m-sa
int
132
147
Gredleriana
Taxon
Vol. 6 / 2006 Gef
Häuf
pp. 115 - 198
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
int, abd
Anm
Dactylorhiza sambucina
EN
2
0
-3
-
!
WI
c-m
Dianthus armeria
CR
1
-1
-1
-
-
TR
c-m
int
148
Dianthus barbatus
VU
2
0
-2
-
-
WI
m-sa
abd, int
149
Dianthus carthusianorum subsp. carthusianorum
DD
dd
dd
-2
-
-
TR
c-m
-
Dianthus carthusianorum subsp. vaginatus
DD
dd
dd
-2
!
-
TR
c-m
-
Dianthus deltoides
NT
3
0
-2
-
-
WI
c-m
abd, int
150
Dianthus glacialis
LC!
3
0
0
!
-
AR
a
-
151
Dianthus seguieri
NT
3
-1
-1
-
-
GEB
c-m
int
152
Dianthus superbus
NT
3
-1
-2
-
-
WI
m-a
int
153
Dictamnus albus
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c-sm
int
154
Diphasiastrum complanatum
LC!
3
0
-1
!
-
GEB
m-sa
-
155
Diphasiastrum issleri
VU
2
dd
-1
!
-
GEB
m-sa
rar
156
157
Diphasiastrum oellgaardii
EN
1
dd
0
!!
-
GEB
m-sa
rar
Diplotaxis muralis
VU
2(dd)
0
-1
-
-
RUD
c-m
urb, int
Dipsacus fullonum
EN
2
-1
-1
-
-
RUD
c-m
urb
158
159
Dipsacus pilosus
0
-2
-
-
-
F
c
int, urb
Doronicum austriacum
EN
1
0
0
-
-
GEB
m-sa
rar
Doronicum glaciale
LC!
3
0
0
!
-
FS
a
-
ex
RE
160
Doronicum grandiflorum
VU
2
0
0
-
-
FS
sa-a
rar
161
Dorycnium hirsutum
VU
2
0
-1
!
-
GEB
c-sm
urb
162
Draba boerhaavii ( = Erophila spathulata)
DD
dd
dd
-1
-
-
TR
c-m
-
Draba dolomitica
LC!
3
0
0
!!
-
FS
a
-
163
Draba hoppeana
LC!
3
0
0
!
-
FS
a
-
164
Draba praecox ( = Erophila praecox)
DD
dd
0
-1
-
-
TR
c-sm
-
Draba stylaris
LC!
3
0
0
!
-
FS
m-a
-
165
Dracocephalum austriacum
CR
1
dd
-3
!!
!!
TR
sm-m
abd
166
Dracocephalum ruyschiana
EN
2
0
-3
!
!!
WI
m-sa
abd
167
Drosera ×obovata
EN
2
0
-4
-
!
F
m-sa
int
Drosera anglica
EN
2
0
-4
-
!
F
m
int
Drosera intermedia
CR
1
0
-4
-
!
F
m
int
Drosera rotundifolia
NT
4
0
-3
-
-
F
sm-sa
int
Dryopteris remota
EN
1
dd
0
-
-
WA
sm-m
rar
Dryopteris villarii
VU
2
0
0
-
-
FS
sa
rar
Dysphania botrys ( = Chenopodium botrys)
NT
3
-1
-1
-
-
RUD
c-sm
urb
Elaeagnus pungensN
NE
1
+1
-1
-
-
GEB
c
-
Eleocharis acicularis
CR
1
-1
-3
-
!!
F
c-m
int
Eleocharis palustris agg.
LC*
4
0
-2
-
-
F
c-m
-
Eleocharis mamillata subsp. austriaca
VU
2(dd)
dd
-3
-
-
F
m
int
Eleocharis palustris
NT
3(dd)
dd
-2
-
-
F
c-m
int
int
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
Elodea canadensisN
Eleocharis uniglumis
NE
2
+1
-2
-
-
F
c-sm
-
Elymus athericus
NT
3
dd
-2
-
-
TR
c-sm
urb, int
133
168
169
170
171
172
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
173
Elymus hispidus
VU
2
0
-2
-
-
TR
c-sm
urb, int
Elymus obtusiflorusN
NE
1
+1
-1
-
-
TR
c-sm
-
Ephedra helvetica
EN
1
0
-1
!!
!!
TR
c-sm
abd
174
Epilobium fleischeri
NT
3
0
-2
-
-
F
m-sa
urb
175
Epilobium obscurum
EN
1(dd)
0
-1
-
!
F
sm-m
int
176
Epilobium tetragonum
DD
dd
0
dd
-
-
F
c-sm
-
Epimedium alpinum
EN
1
0
0
-
-
WA
sm
rar
Epipactis leptochila
VU
2
0
0
-
-
WA
c-m
rar
Epipactis microphylla
VU
2
0
-1
-
-
WA
c-m
rar
Epipactis muelleri
NT
3
-1
-1
-
-
WA
c-m
abd
177
Epipactis palustris
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-m
int
178
Epipogium aphyllum
VU
2
0
0
-
-
WA
m
rar
Equisetum arvense subsp. alpestre
DD
2(dd)
dd
-1
!
-
F
a
rar, urb
179
Equisetum pratense
LC!
4
0
0
!
-
WA
c-sa
-
180
Eragrostis cilianensis
CR
1
-2
-2
-
-
RUD
c
urb, abd
181
Eragrostis pectinacea
NE
3
dd
0
-
-
RUD
c-sm
-
Erigeron atticus
CR
1
-1
0
-
-
AR
sa-a
rar
Erigeron gaudinii
VU
2
0
0
-
-
AR
sa-a
rar
N
Erigeron karvinskianusN
NE
1
+1
0
-
-
RUD
c
-
Erigeron neglectus
DD
2(dd)
0
0
-
-
AR
a
-
Erigeron sumatrensisN
NE
2
+1
0
-
-
RUD
c
-
182
Eriophorum gracile
CR
1
-1
-3
!!
!!
F
c-sa
int
183
Eritrichium nanum
REv
0
-1
-
-
-
FS
a
dd
184
Erucastrum nasturtiifolium
VU
2
0
-1
-
-
RUD
c-m
rar
Eryngium amethystinum
REex
0
-2
-
-
-
TR
c-sm
dd
185
Eryngium campestre
REex
0
-2
-
-
-
TR
c-sm
dd
186
VU
2
+1
0
-
-
RUD
c-m
rar
187
Euonymus latifolia
EN
1
0
-1
-
-
WA
sm-m
rar, urb
Euphorbia amygdaloides
REv
0
0
-
-
-
WA
c-sm
dd, urb
188
Euphorbia exigua
REv
0
-1
-
-
-
SEG
c-sm
abd
189
Euphorbia falcata
ex
190
Erysimum cheiranthoides
0
-1
-
-
-
SEG
c-sm
abd
Euphorbia humifusaN
EN
1(dd)
0
0
-
-
RUD
c
rar
Euphorbia nutansN
VU
2
+1
-1
-
-
RUD
c
urb
RE
Euphorbia platyphyllos
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c-sm
abd
Euphorbia prostrataN
DD
2(dd)
+1
0
-
-
RUD
c
rar
Euphorbia seguieriana
NT
3
-1
-2
!
-
TR
c-sm
abd
Euphrasia alpina
LC!
3
0
0
-
-
AR
sa-a
-
Euphrasia hirtella
DD
dd
0
-1
-
-
AR
sa
-
Euphrasia portae
DD
dd
dd
-1
(!!)
-
FS
sm-m
urb
191
192
193
Euphrasia tricuspidata
VU
2
0
-1
!
-
FS
c-m
urb
194
Fagopyrum tataricum
REv
0
-2
-
(!)
-
SEG
c-sm
abd
195
Festuca arundinacea subsp. fenasN
NE
2(dd)
dd
0
-
-
RUD
c-m
-
134
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Festuca bauzanina
VU
2(dd)
dd
-1
!!
-
Festuca laevigata
VU
2
dd
0
-
-
TR
c-m
rar
196
AR
sa-a
rar
Festuca nitida
VU
2
dd
0
-
-
AR
sa-a
rar
Festuca pseudodura
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
197
Festuca pulchella subsp. jurana
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
198
Festuca pulchella subsp. pulchella
LC!
3
0
0
!
-
AR
sa-a
-
199
200
Festuca scabriculmis subsp. luedii
EN
1
dd
-1
!
-
TR
m
rar
Festuca stenantha
VU
2(dd)
dd
0
-
-
FS
m-sa
rar
Festuca supina
VU
2
0
0
-
-
FS
m-a
rar
Festuca trichophylla
EN
2
0
-3
-
!
F
c-m
int
Festuca varia
LC!
3
0
0
!
-
AR
sa-a
-
201
Festuca vivipara
LC!
3
dd
0
!
-
FS
a
-
202
Filago lutescens
VU
2
0
-2
-
-
TR
c-sm
abd
Filago minima
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c-sm
abd
203
Filago vulgaris
CR
1
dd
-2
-
-
TR
c-sm
abd
204
Filipendula vulgaris
NT
4
-1
-3
-
-
WI
c-m
int
205
Fimbristylis annua
REex
0
-1
-
-
-
F
c
int
206
EN
1
0
0
-
-
GEB
c-sm
rar
Fourraea alpina ( = Arabis alpina)
Gagea lutea
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c-sm
int
Gagea pratensis
CR
1
0
-2
-
!
GEB
c
int
Gagea villosa
EN
2
0
-3
-
!
SEG
c-sm
int
Galatella linosyris ( = Aster linosyris)
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
abd
208
Galega officinalis
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c
int
209
Galeopsis angustifolia
NT
3
0
-2
-
-
FS
c-sm
urb
Galeopsis bifida
DD
1(dd)
dd
dd
-
-
GEB
sm-sa
-
Galium baldense
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
Galium elongatum
VU
2
0
-2
-
-
F
c-sm
int
210
Galium margaritaceum
VU
2
0
0
!!
-
FS
sa-a
rar
Galium rotundifoliumN
NE
2
+1
0
-
-
WA
c-sm
-
Galium sylvaticum
VU
2
0
0
-
-
WA
c-m
rar
Galium tricornutum
207
211
0
-1
-
-
-
SEG
c-sm
abd
Galium wirtgenii
EN
2(dd)
-1
-2
-
!
TR
c-sm
int
213
Gentiana cruciata
EN
2
-1
-2
-
!
WI
m-sa
int, abd
214
215
RE
ex
212
Gentiana lutea
VU
2
0
-2
?
-
AR
sa-a
abd, coll
Gentiana pannonica
EN
1
0
0
-
-
AR
sa
rar
Gentiana pneumonanthe
CR
1
-1
-3
-
!!
F
sm-m
int
Gentiana prostrata
LC!
3
0
0
!
-
AR
sa-a
-
217
Gentiana terglouensis
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
218
Gentianella engadinensis
LC!
3
dd
0
!!
-
AR
a
-
219
Gentianella pilosa
VU
2
0
0
!
-
AR
m-a
rar
220
Gentianella ramosa
VU
2
0
0
!
-
AR
sa-a
rar
221
Geranium argenteum
EN
1
0
-1
?
-
FS
sa-a
rar
222
135
216
Taxon
Gef
Häuf
Best
Geranium bohemicum
Hab
V
REex
0
Geranium dissectum
VU
2
Geranium divaricatum
LC!
3
H
LR
-1
-
0
-2
0
-1
HS
Urs
Anm
-
-
-
-
GEB
m
dd
223
SEG
c-m
int
!
-
GEB
sm-m
-
224
Geranium palustre
NT
3
0
-2
!
-
F
c-m
int
225
Geranium rivulare
EN
1
0
0
!!
-
WA
sa
rar
226
Geranium sibiricumN
NE
2
+1
0
-
-
RUD
c-m
-
Gladiolus palustris
REex
0
-2
-
-
-
F
c-m
int
Glechoma hirsuta
DD
1(dd)
dd
0
-
-
GEB
c-sm
-
Globularia bisnagarica ( = G. punctata)
VU
3
-1
-2
-
-
TR
c-sm
abd
228
227
Globularia nudicaulis
VU
2
0
0
-
-
AR
sa-a
rar
229
Glyceria declinata
LC!
3
0
0
!
-
F
sm-m
-
230
Glyceria fluitans
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Glyceria maxima
EN
2
-1
-2
-
!
F
c
int
231
Gratiola officinalis
CR
1
-1
-3
-
!
F
c-sm
int
232
Groenlandia densa
EN
1
0
-1
-
-
F
c-m
int
233
Gymnadenia odoratissima
LC!
4
0
-1
*
-
AR
m-a
-
234
Gypsophila muralis
CR
1
-1
-2
-
-
RUD
c-sm
urb, int
235
Hackelia deflexa ( = Lappula deflexa)
NT
3
-1
-1
-
-
RUD
m-sa
abd
236
Helianthemum canum
NT
3
0
-2
-
-
TR
c
abd
Helianthemum nummularium subsp.
nummularium
DD
dd
dd
dd
-
-
TR
c-sm
-
Heliosperma pusillum subsp. pudibundum
( = Silene pusilla subsp. pudibunda)
VU
2
0
-1
!
-
F
m-sa
rar
237
Heliosperma veselskyi ( = Silene veselskyi)
LC!
3
0
0
!
-
FS
sm-sa
-
238
Helosciadium nodiflorum ( = Apium nodiflorum)
CR
1
0
-2
-
!
F
c
int
Helosciadium repens ( = Apium repens)
REex
0
-1
-
(!!)
-
F
c
int
239
Herminium monorchis
EN
2
-1
-2
-
!
WI
sm-sa
int
240
Herniaria alpina
VU
2
0
0
!
-
FS
sa-a
rar
241
Heteropogon contortus
VU
2
0
-2
!
-
TR
c-sm
urb, abd
242
Hibiscus trionum
CR
1
-2
-1
-
-
RUD
c-sm
int, urb
243
Hieracium alpicola
DD
1(dd)
dd
0
-
-
AR
a
-
Hieracium annae-toutoniae
DD
1(dd)
dd
0
!!
-
FS
c
-
244
Hieracium antholzense
NE
dd
dd
dd
!!
-
GEB
m-sa
-
245
Hieracium aurantiacum
NT
3
-1
-1
-
-
WI
m-sa
int, abd
246
Hieracium caesium
DD
2(dd)
0
0
-
-
WA
c-m
-
Hieracium caespitosum
REv
0
-1
-
(!)
-
WI
c-m
int
Hieracium cymosum
VU
2(dd)
0
-2
-
-
WI
c-sa
int, abd
Hieracium dunkelii
EN
1(dd)
0
-1
!!
-
WA
m-sa
rar, urb
Hieracium glaucum
DD
2(dd)
0
-1
-
-
FS
c-sa
-
Hieracium humile
DD
1(dd)
0
0
-
-
FS
c-a
-
Hieracium praealtum
DD
dd
dd
dd
-
-
TR
c-m
-
Hieracium prenanthoides
DD
2(dd)
0
0
-
-
GEB
m-sa
-
Hieracium scorzonerifolium
DD
1(dd)
0
0
-
-
FS
sa-a
-
136
247
248
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 Taxon
Gef
Häuf
Best
Hieracium sparsum
REv
0
Hieracium tenuiflorum
DD
1(dd)
Hieracium venostorum
VU
2
Hierochloë odorata
CR
Himantoglossum adriaticum
CR
Hippuris vulgaris
EN
Holcus mollis
VU
2
Holosteum umbellatum
VU
3
Honorius boucheanus
( = Ornithogalum boucheanum)N
EN
2
Honorius nutans ( = Ornithogalum nutans)N
EN
pp. 115 - 198
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
-1
-
(!!)
-
GEB
m-sa
dd
249
0
dd
-
-
GEB
c-m
-
dd
-1
!!
-
TR
c-m
rar
1
0
-3
!
!
F
m
int
251
1
-1
-2
-
!
GEB
c-sm
abd, int
252
2
-2
-2
-
!
F
c-m
int
253
0
-1
-
-
WI
c-m
int
-1
-3
-
-
SEG
c-m
int
254
-1
-2
!!
!
SEG
c-sm
int
255
2
-1
-2
-
!
SEG
c
int
256
NE
1
dd
-1
-
-
RUD
c-sm
-
LC!
3
0
0
!
-
FS
sa-a
-
257
Hornungia petraea
EN
1
dd
-1
-
-
FS
c
rar, urb
258
Hydrocharis morsus-ranae
VU
2
0
-2
-
-
F
c
int
Hyoscyamus niger
VU
3
-2
-2
-
-
RUD
c-m
abd, urb
259
Hypericum coris
EN
1
dd
-1
!
-
FS
sm
rar
260
Hypericum tetrapterum
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
261
Hypochaeris maculata
VU
2
0
-2
-
-
TR
c-m
abd
Hypopitys hypophegea ( = Monotropa hypophegea)
VU
2
0
-1
-
-
WA
c-m
rar, urb
Ilex aquifolium
VU
2
0
0
-
-
WA
sm-m
rar
Hordeum jubatum
N
Hornungia alpina subsp. austroalpina
( = Pritzelago alpina subsp. austroalpina)
Inula britannica
CR
1
-3
-2
-
!
F
c-sm
int
Inula salicina
EN
2
0
-3
-
!
F
c-sm
int
Iris germanicaN
DD
2(dd)
dd
-2
-
-
SEG
c
int
250
262
CR
1
dd
-2
-
-
TR
c
Iris pseudacorus
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-sm
int
263
Iris sibirica
CR
1
-1
-3
-
!!
F
c-sm
int
264
Iris ×sambucinaN
DD
1(dd)
dd
-2
-
-
TR
c-sm
-
Isatis tinctoriaN
REv
0
dd
-
-
-
SEG
c-sm
dd
Isoëtes echinospora
REex
0
-1
-
(!)
-
F
c-sm
dd
265
Iris graminea
N
Isolepis setacea
EN
2
-2
-2
-
-
F
c-m
int
266
Jasione montana
NT
3
-1
-2
-
-
TR
c-m
abd, int
267
Jasminum nudiflorumN
NE
1
dd
-1
-
-
GEB
c
-
Jovibarba globifera
LC!
3
0
-1
!
-
AR
m-a
-
268
Jovibarba globifera subsp. arenaria
DD
dd
dd
-1
!
-
AR
m-a
-
269
Jovibarba globifera subsp. pseudohirta
DD
dd
dd
-1
!!
-
AR
m-a
-
270
Juncus arcticus
VU
2
0
-2
-
-
F
sa-a
urb
271
Juncus bulbosus
VU
2
0 (dd)
-2
-
-
F
c-m
int
Juncus sphaerocarpus
EN
1
dd
-1
!
-
F
c-sm
rar
272
Juncus subnodulosus
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
273
Lactuca saligna
REv
0
-2
-
-
-
RUD
c
dd
274
Lactuca virosa
VU
2
0
-1
-
-
RUD
sm
urb
137
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Lamium maculatum
DD
1(dd)
0
0
-
-
RUD
Lamium orvala
VU
2
0
0
-
-
WA
c-m
rar
275
c-m
rar
Laphangium luteoalbum
( = Pseudognaphalium luteoalbum)
CR
1
-1
-2
-
-
SEG
c-m
int, abd
276
Lappula squarrosa
NT
3
-1
-1
-
-
TR
c-m
abd
277
278
Laserpitium prutenicum
EN
2
-1
-2
-
-
F
c-m
int
Lathyrus aphaca
REv
0
-2
-
-
-
SEG
c
abd
279
Lathyrus hirsutus
CR
1
-1
-3
-
-
SEG
c-sm
abd
280
Lathyrus laevigatus (subsp. occidentalis)
VU
2
0
-1
-
-
WI
m-sa
abd, int
Lathyrus latifoliusN
VU
2
+1
-1
-
-
GEB
c-m
rar
Lathyrus palustris
CR
1
-1
-3
-
!
F
c
int
281
282
Lathyrus pratensis subsp. lusseri
DD
1(dd)
dd
0
!
-
WI
m-sa
-
Lathyrus sphaericus
NT
3
0
-2
-
-
SEG
c-sm
int
Lathyrus tuberosus
NT
3
0
-2
-
-
SEG
c-sm
abd
283
Leersia oryzoides
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-sm
int
284
Legousia speculum-veneris
CR
2
-2
-3
-
-
SEG
c
abd, int
285
Lemna gibba
CR
1
0
-2
-
!
F
c-sm
int
Lemna trisulca
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
Leonurus cardiaca
NT
3
-1
-2
-
-
RUD
c-m
abd, urb
287
Lepidium graminifoliumN
CR
1
-2
-2
-
-
RUD
c
urb
288
Leucanthemum vulgare agg.
LC*
5
0
-1
-
-
WI
c-sa
-
289
Leucanthemum adustum
VU
2
dd
0
-
-
AR
m-sa
rar
Leucanthemum gaudinii
DD
1(dd)
0
-1
-
-
AR
m-sa
-
286
Leucojum vernum
VU
2
0
-1
-
-
F
c-sm
rar
Lilium bulbiferum
NT
4
-1
-2
-
-
WI
sm-sa
int
290
Lilium bulbiferum subsp. bulbiferum
NT
4
-1
-2
-
-
WI
sm-sa
int
291
Lilium bulbiferum subsp. croceum
NT
3
0
-2
-
-
WI
sm-sa
int
Limodorum abortivum
NT
3
-1
-1
-
-
WA
c-sm
urb
Limosella aquatica
CR
1
-2
-3
-
-
F
c-sm
urb
292
Linaria angustissima
LC!
4
0
-1
!
-
TR
c-m
-
Linum tenuifolium
EN
2
-1
-2
-
-
TR
c
int, urb
294
Liparis loeselii
CR
1
-1
-3
!!
!!
F
c-sm
int
295
Lithospermum officinale
DD
3
0
dd
-
-
RUD
c-m
-
Lolium temulentum
REex
0
-1
-
-
-
SEG
c-m
abd
296
Lomatogonium carinthiacum
VU
2
0
0
!
-
AR
sa-a
rar
297
Lomelosia graminifolia ( = Scabiosa graminifolia)
VU
2
0
-1
-
-
FS
sm-m
rar
Loncomelos pyrenaicus (= Ornithogalum
pyrenaicum)
CR
1
-1
-2
-
-
GEB
c
int
298
299
Lotus maritimus
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
Lotus pedunculatus
CR
1
0
-3
-
!
F
c-sm
int
Lotus tenuis
CR
1
-1
-2
-
!
F
c
int
Lunaria rediviva
VU
2
0
-1
-
-
WA
m
rar, urb
Lychnis coronariaN
VU
2
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
138
293
300
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 Taxon
Gef
Häuf
Lychnis flos-jovis
LC!
3
0
Lycopodiella inundata
VU
3
-1
Lycopodium clavatum subsp. monostachyon
LC!
4
dd
0
Lysimachia nummularia
Best
pp. 115 - 198
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
-1
!
-
TR
sm-sa
-
301
-3
-
!
F
m
int
302
!
-
GEB
m-a
-
303
VU
2
0
-2
-
-
F
c-m
int
Lythrum hyssopifolia
REex
0
-1
-
-
-
F
c
dd
304
Malaxis monophyllos
EN
2
-1
-1
-
-
WA
sm-m
rar, urb
305
Malaxis paludosa ( = Hammarbya paludosa)
CR
1
dd
-2
!!
!
F
c-m
int
306
Malus sylvestris
DD
2(dd)
dd
dd
-
-
GEB
c-m
-
Malva alcea
NT
3
-1
-1
-
-
RUD
c-m
urb, int
Malva moschata
NE
2
+1
-1
-
-
WI
c-m
-
Marrubium vulgare
EN
2
-1
-2
-
-
RUD
c-m
abd
308
N
307
Marsilea quadrifolia
v
RE
0
dd
-
(!)
-
F
c
dd
309
Medicago monspeliaca
( = Trigonella monspeliaca)
EN
1
0
-1
-
-
TR
c-sm
rar
310
Medicago orbicularis
v
RE
0
-1
-
-
-
SEG
c
abd
311
Melampyrum arvense
EN
2
-2
-2
-
!
SEG
c-m
abd, int
312
Melampyrum cristatum
EN
1
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
313
Melampyrum italicum
DD
dd
dd
0
-
-
WA
c-sm
-
Melampyrum velebiticum
DD
dd
dd
0
-
-
WA
c-sm
-
Melica transsilvanica
NT
-2
-
-
TR
c-m
abd, int
3
0
Melilotus altissimus
RE
v
0
-2
-
-
-
F
c
int
Mentha pulegium
CR
1
0
-2
-
-
F
c
int
Menyanthes trifoliata
NT
4
0
-3
-
-
F
c-sa
int
314
Mercurialis ovata
VU
2
0
0
-
-
WA
c-sm
rar
Mespilus germanicaN
EN
2
-1
-2
-
-
GEB
c-sm
abd
Meum athamanticumN
NE
1
dd
-2
-
-
WI
m
-
Mimulus guttatusN
NE
1
dd
-2
-
-
F
c-sm
-
Minuartia biflora
VU
2
0
0
!
-
AR
a
rar
Minuartia capillacea
EN
1
0
0
-
-
FS
m-sa
rar
Minuartia hybrida
CR
1
0
-2
-
-
RUD
c
urb
Minuartia mutabilis
LC!
3
0
-1
!
-
TR
m-sa
-
317
Minuartia rubra ( = M. fastigiata)
EN
2
-1
-2
-
-
TR
c-sm
int
318
319
Misopates orontium
EN
2
-1
-2
-
!
SEG
c-sm
int, abd
Moehringia bavarica
EN
1
0
-1
-
-
FS
c-m
rar, urb
315
316
Moehringia glaucovirens
VU
2
0
0
!
-
FS
m-sa
rar
Montia arvensis
( = M. fontana subsp. chondrosperma)
VU
2(dd)
0
-2
-
-
F
c-sa
int
Myosotis laxa
CR
1(dd)
dd
-2
-
-
F
c-sm
urb
Myosotis ramosissima
NT
3
-1
-2
-
-
TR
c-sm
abd
321
Myosotis stricta
NT
3
-1
-1
-
-
TR
c-m
abd
322
323
320
Myricaria germanica
EN
3
-2
-3
-
!
F
sm-sa
urb
Myriophyllum alterniflorum
EN
1
0
-1
-
-
F
c-m
rar
324
Myriophyllum spicatum
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
325
139
Taxon
Gef
Myriophyllum verticillatum
Najas marina
Najas minor
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
VU
3
-1
-3
-
-
F
EN
1
0
-2
-
-
F
v
0
-2
-
-
-
F
RE
Nasturtium officinale agg.
HS
Urs
Anm
c-m
int
326
c-sm
rar, int
327
c
int
328
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
329
Nasturtium microphyllum
EN
1(dd)
dd
-2
-
-
F
sm-m
int
330
Nasturtium officinale
NT
3
dd
-2
-
-
F
c-sm
int
int, abd
Neotinea tridentata ( = Orchis tridentata)
EN
2
0
-3
-
!
WI
c-m
Neotinea ustulata ( = Orchis ustulata)
VU
3
-1
-3
-
-
WI
c-m
int
331
Nepeta cataria
NT
3
-1
-2
-
-
RUD
c-m
abd, urb
332
Neslia paniculata
NT
3
0
-3
-
-
SEG
c-m
abd, int
Nicandra physalodesN
VU
2
0
-1
-
-
GEB
c-sm
rar
Nigritella dolomitensis
DD
4(dd)
dd
-1
!!
-
AR
sa-a
-
Nigritella miniata
DD
2(dd)
dd
-1
-
-
AR
sa-a
-
Noccaea caerulescens ( = Thlaspi caerulescens)
VU
2
0
-1
-
-
WI
m
int
Notholaena marantae
NT
3
0
-2
!
-
FS
c-sm
urb
334
333
Nuphar lutea
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
335
Nymphaea alba
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
336
Odontites luteus
NT
3
-1
-2
-
-
TR
c-sm
abd, int
337
338
Odontites ruber agg.
NT
3
-1
-2
-
-
-
c-m
int, abd
Odontites vernus
CR
1
-1
-3
-
-
SEG
c-sm
abd
339
Odontites vulgaris
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
340
REex
0
-1
-
-
-
F
c
int
341
Oenothera biennis agg.N
LC*
3
0
0
-
-
RUD
c-m
-
Onobrychis arenaria
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
int
342
Ononis natrix
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c-m
int
343
Ononis pusilla
EN
2
-1
-1
-
-
WA
c-sm
urb
344
Ononis repens
DD
2(dd)
0
dd
-
-
WI
c-sa
urb
Oenanthe aquatica
Ononis rotundifolia
VU
2
0
-1
-
-
WA
m-sa
Ononis spinosa subsp. austriaca
VU
2(dd)
0
-2
-
-
F
c-m
int
Onosma helveticum (subsp. tridentinum)
EN
2
-1
-2
!
!
TR
c-sm
abd
345
346
CR
1
-2
-3
-
-
F
c-m
int
Ophrys apifera
Ophioglossum vulgatum
REex
0
-2
-
-
-
TR
c-sm
int, abd
347
Ophrys benacensis ( = O. pseudobertolonii)
REex
0
dd
-
(!)
-
TR
c-sm
urb
348
349
Ophrys holoserica
CR
1
-1
-3
-
!!
TR
c-m
int
Ophrys insectifera
NT
3
0
-2
-
-
GEB
c-m
int
Ophrys sphegodes
CR
1
dd
-3
-
!!
WI
c-sm
int
350
Oplismenus hirtellus subsp. undulatifolius
( = O. undulatifolius)
EN
2
-1
-1
-
-
WA
c-sm
urb
351
rar, urb
VU
2
0
-1
-
-
TR
c-sm
Orchis mascula
NT
3
-1
-2
-
-
WI
c-sa
int
352
Orchis militaris
CR
2
-2
-3
-
!
WI
c-sm
int
353
Orchis pallens
EN
1
dd
-1
-
!
WA
c-m
rar
Opuntia vulgaris
140
N
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 Taxon
Gef
Orchis purpurea
VU
Orchis simia
EN
Orchis spitzelii
CR
Häuf
pp. 115 - 198
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
2
0
-2
-
-
WA
c-sm
urb, coll
1
dd
-1
-
-
TR
c
rar
1
-1
-1
-
!
WI
m-sa
rar, abd
Anm
354
Orlaya grandiflora
NT
3
0
-2
-
-
GEB
c-sm
int, urb
Ornithogalum kochii
VU
2(dd)
0
-2
-
-
TR
c-sm
int
Orobanche artemisiae-campestris
DD
dd
dd
-1
!!
-
TR
c
-
Orobanche caryophyllacea
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
abd
Orobanche cernua
REv
0
-1
-
(!!)
-
TR
c
dd
356
Orobanche flava
REv
0
-1
-
-
-
FS
m-sa
dd
357
Orobanche laserpitii-sileris
EN
1
dd
-1
-
-
TR
sm-m
rar
Orobanche lucorum
VU
3
-2
-2
!
-
GEB
m
int, abd
Orobanche lutea
VU
2
0
-2
-
-
TR
c-m
abd
355
358
Orobanche minor
DD
1(dd)
dd
dd
-
-
WI
c-sm
-
Orobanche reticulata
VU
2
0
-1
-
-
WI
m-sa
rar
Orobanche salviae
EN
1
0
0
-
-
WA
sm-m
rar
Orobanche teucrii
VU
2(dd)
0
-1
-
-
TR
c-m
rar
Oxytropis campestris subsp. tiroliensis
LC!
3
0
0
!
-
AR
m-a
-
Oxytropis neglecta
DD
1(dd)
0
0
-
-
AR
sa-a
rar
Oxytropis pilosa
NT
3
-1
-2
!
-
TR
c-m
abd
361
Oxytropis xerophila ( = O. halleri subsp. velutina)
NT
3
dd
-2
!
-
TR
m-sa
abd
362
Paederota bonarota
LC!
4
0
0
!
-
FS
m-a
-
363
364
359
360
Papaver argemone
CR
1
-1
-3
-
!
SEG
c-m
abd, int
Paradisea liliastrum
NT
3
0
-2
-
-
WI
m-sa
abd, int
Pedicularis aspleniifolia
LC!
3
0
0
!
-
AR
a
-
365
366
Pedicularis elongata
LC!
4
0
-1
!
-
AR
sa-a
-
Pedicularis foliosa
VU
2
0
0
-
-
GEB
sa
rar
Pedicularis gyroflexa
EN
1
0
-1
-
-
AR
sa
rar
Pedicularis hacquetii
CR
1
0
-2
-
!!
GEB
m-sa
abd
367
Pedicularis oederi
VU
2
0
0
!
-
AR
a
rar
368
Pedicularis rosea
LC!
3
0
0
!
-
AR
a
-
369
Pedicularis rostratospicata
EN
1
0
0
-
-
AR
sa-a
rar
Peplis portula
CR
1
-2
-3
-
!
F
c-sm
int, urb
Persicaria lapathifolia subsp. pallida
DD
1(dd)
dd
0
-
-
RUD
c-m
-
370
Petrorhagia prolifera
EN
2
-2
-2
-
!
TR
c-sm
int, abd
371
Petroselinum crispumN
CR
1
-1
-1
-
-
RUD
c
rar
372
Peucedanum palustre
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-m
int
373
Phelipanche arenaria ( = Orobanche arenaria)
EN
2
-1
-2
-
!
TR
c-sm
abd
374
Phelipanche bohemica ( = Orobanche bohemica)
VU
2(dd)
dd
-2
!!
-
TR
c-m
abd, urb
375
Philadelphus coronarius
VU
2
0
0
!!
-
WA
sm-m
rar
376
EN
2
-1
0
-
-
GEB
c
rar
377
Physoplexis comosa
LC!
3
0
0
!
-
FS
m-sa
-
378
Phyteuma globulariifolium subsp.
globulariifolium
LC!
4
0
0
!
-
AR
a
-
379
Physalis alkekengi
N
141
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
380
Phyteuma sieberi
LC!
4
0
0
!
-
FS
m-a
-
Phyteuma spicatum
VU
2
0
-1
-
-
WA
sm-m
rar
Pinus rotundata
DD
dd
dd
-2
-
-
F
m-sa
rar
Pinus uncinata
VU
2
dd
0
-
-
FS
m-sa
Plantago alpina
DD
2(dd)
dd
dd
-
-
AR
sa-a
-
REex
0
-2
-
-
-
RUD
c
urb
381
Plantago arenaria
Plantago atrata
DD
1(dd)
dd
dd
-
-
AR
sa-a
-
382
REex
0
-1
-
-
-
RUD
c-sm
dd
383
Pleurospermum austriacum
VU
2
dd
0
-
-
GEB
m-sa
rar
Poa glauca
VU
2(dd)
0
0
-
-
FS
a
rar
Poa remota
EN
1(dd)
dd
-2
!
-
F
m
urb
384
Polemonium caeruleum
LC!
3
0
0
!
-
GEB
m-sa
-
385
386
Plantago holosteum
Polycnemum arvense
EN
1
dd
-1
!
-
SEG
c-sm
abd
Polycnemum majus
EN
1
dd
-1
-
-
SEG
c-sm
abd
387
Polygala amara
LC!
3
0
0
!
-
WA
m-sa
-
388
389
Polygala comosa
NT
3
-1
-2
-
-
WI
c-m
int
Polygala nicaeënsis
DD
dd
dd
-2
-
-
WI
c
-
Polystichum braunii
VU
2
0
0
-
-
WA
m
rar
Potamogeton acutifolius
0
-1
-
-
-
F
c-sm
int
EN
2
-1
-2
-
-
F
m-sa
int
391
REex
0
-1
-
-
-
F
c
int
392
Potamogeton crispus
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton filiformis
VU
2
0
-2
-
-
F
c-sa
rar
Potamogeton gramineus
CR
1
0
-3
-
!
F
c-m
int
Potamogeton lucens
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-m
int
Potamogeton natans
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton nodosus
CR
1
-1
-2
-
!
F
c
int
Potamogeton pectinatus
VU
2
0
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton perfoliatus
EN
1
0
-1
-
-
F
c-m
rar
Potamogeton praelongus
EN
1
dd
-1
!
-
F
c-m
rar
395
396
Potamogeton alpinus
Potamogeton coloratus
RE
ex
Potamogeton pusillus agg.
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton berchtoldii
VU
2(dd)
dd
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton pusillus
VU
2
dd
-2
-
-
F
c-m
int
Potamogeton zizii
EN
1
0
-1
-
-
F
m
rar
Potentilla alpicola
NT
3
dd
-2
!
-
RUD
c-sm
urb
Potentilla incana
CR
1
0
-2
-
!
TR
sm-m
abd
390
393
394
397
Potentilla micrantha
EN
1
dd
-1
-
-
WA
m
rar
Potentilla multifida
EN
1
dd
0
!
-
RUD
a
rar
398
Potentilla nivea
VU
2
0
0
!
-
AR
a
rar
399
Primula daonensis
EN
1
0
-1
!!
-
AR
sa-a
rar, coll
400
Primula glutinosa
LC!
5
0
0
!
-
AR
a
-
401
Primula matthioli ( = Cortusa matthioli)
VU
2
0
-1
-
-
GEB
m-sa
urb
142
Gredleriana
Taxon
Vol. 6 / 2006 Gef
Häuf
pp. 115 - 198
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
402
Prunella laciniata
EN
2
-1
-2
-
!
TR
c-m
abd
Prunus domesticaN
DD
2(dd)
dd
-1
-
-
GEB
c-m
abd
+1
-1
-
-
TR
c-sm
-
NE
2
N
NE
1
+1
0
-
-
RUD
c
-
Pulicaria dysenterica
CR
1
-1
-2
-
-
F
c-m
int
403
Pulicaria vulgaris
REex
0
-1
-
-
-
F
c
int
404
Psathyrostachys junceaN
Pseudosasa japonica
Pulsatilla alpina subsp. alba
LC!
3
0
0
!
-
AR
sa-a
-
405
Pulsatilla montana
NT
4
-1
-2
-
-
TR
c-m
abd, int
406
Punica granatumN
CR
1
-1
-1
-
-
TR
c
abd
407
Quercus robur
VU
2
0
dd
-
-
F
c-sm
rar
408
Ranunculus aconitifolius
VU
2
0
-1
-
-
GEB
m-sa
rar, int
REex
0
-2
-
-
-
SEG
c-m
abd
409
410
Ranunculus arvensis
Ranunculus auricomus agg.
EN
1
0
-1
-
-
WI
c-m
int, abd
Ranunculus allemannii
CR
1
dd
-2
!
!
F
m
int, abd
411
Ranunculus braun-blanquetii
CR
1
dd
-2
!
!
WI
m
int, abd
412
Ranunculus melzeri
EN
1
dd
-1
!!
-
GEB
m
rar
413
Ranunculus variabilis
CR
1
dd
-2
!
!
F
m
int
414
Ranunculus circinatus
CR
1
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
415
Ranunculus confervoides
VU
2
0
-1
-
-
F
sa-a
rar
Ranunculus flammula
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-m
int
416
Ranunculus fluitans
EN
2(dd)
-1
-2
-
!
F
c-m
int
417
418
Ranunculus lingua
CR
2
-2
-3
-
!
F
c-sm
int
Ranunculus parnassifolius
EN
1
0
0
-
-
FS
a
rar
Ranunculus polyanthemophyllus
VU
2
0
dd
-
-
WI
c-m
rar
Ranunculus pygmaeus
VU
2
0
0
!!
-
AR
a
rar
419
Ranunculus reptans
EN
1
0
-1
-
!
F
m-sa
rar
420
Ranunculus sardous
REex
0
-3
-
-
-
SEG
c-sm
abd
421
Ranunculus sceleratus
VU
3
-2
-2
-
-
F
c-sm
int
422
Ranunculus trichophyllus
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
423
Reseda luteola
VU
2
0
-1
-
-
RUD
c-m
rar
Rhamnus alaternusN
EN
1
+1
-1
-
-
TR
c
rar
Rhaponticum scariosum
EN
1
0
-1
-
!
GEB
m-sa
rar
Rhinanthus facchinii
DD
2(dd)
0
dd
!
-
WI
m-sa
-
Rhinanthus freynii
DD
2(dd)
0
dd
-
-
WI
m-sa
-
Rhizobotrya alpina
LC!
3
0
0
!!
-
FS
sa-a
-
425
Rhynchospora alba
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-m
int, abd
426
424
Rhynchospora fusca
CR
1
dd
-3
-
-
F
c-m
rar
427
Rorippa amphibia
REv
0
-1
-
-
-
F
c
int
428
Rorippa islandica
VU
2
0
-1
-
-
F
sa-a
rar
Rosa agrestis
NT
3
-1(dd)
-2
-
-
TR
c-m
abd
Rosa elliptica
DD
2(dd)
dd
dd
-
-
TR
c-m
-
Rosa gallica
REv
0
-1
-
-
-
GEB
c-m
dd
143
429
430
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Rosa inodora
NT
3
dd
-2
-
-
GEB
c-m
abd
Rosa micrantha
NT
3
0
-2
-
-
GEB
c-m
abd, int
Rosa montana
EN
1(dd)
0
-1
-
-
TR
m
rar
rar
Anm
Rosa pimpinellifolia
VU
2
0
-1
-
-
GEB
c-m
Rosa pseudoscabriuscula
DD
2(dd)
0
-1
!
-
GEB
c-m
-
431
Rosa rhaetica
REv
0
-1
-
(!)
-
TR
m
dd
432
abd, int
Rosa tomentella
VU
2(dd)
0
-2
-
-
GEB
c-m
Rubus armeniacusN
NE
1
+1
0
-
-
GEB
c
-
Rubus constrictus
VU
2(dd)
0
0
!
-
GEB
c-m
rar
Rubus grabowskii
EN
1(dd)
dd
0
-
-
GEB
c-m
rar
Rubus hirtus
DD
1(dd)
dd
0
-
-
GEB
sm-m
-
Rubus macrophyllus
EN
1(dd)
0
0
-
-
GEB
c-sm
rar
Rubus montanus
EN
1(dd)
dd
0
-
-
GEB
c-m
rar
Rubus nessensis
VU
2(dd)
0
0
-
-
GEB
c-m
rar
Rubus phoenicolasiusN
NE
2
+1
0
-
-
GEB
c
-
433
Rubus praecox
RE
0
-1
-
-
-
GEB
c-m
dd
Rubus sulcatus
VU
2(dd)
0
0
-
-
GEB
c-m
rar
Rumex aquaticus
CR
1
-2
-2
!
!
F
c-sm
int
435
Rumex conglomeratus
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
436
Rumex hydrolapathum
REex
0
-2
-
-
-
F
c
int
437
Rumex obtusifolius subsp. transiens
DD
dd
dd
dd
!
-
RUD
c-m
-
438
Rumex palustris
REv
0
dd
-
(!)
-
F
c
int
439
Rumex pulcher
CR
1
-1
-1
-
-
RUD
c
rar
440
Ruta graveolensN
EN
2
-1
-1
-
-
GEB
c-sm
int, urb
441
v
434
Sagina micropetala
DD
1(dd)
dd
-1
-
-
RUD
c
rar, urb
442
Sagina nodosa
REv
0
-1
-
(!!)
-
F
c-m
dd
443
Salix caesia
NT
3
0
-2
-
-
F
sa
urb
Salix glaucosericea
VU
2
0
0
-
-
F
sa-a
rar
Salix hegetschweileri
VU
2
0
-2
!!
-
GEB
m-sa
urb
444
Salix mielichhoferi
LC!
3
0
-1
!
-
GEB
sa
-
445
Salix pentandra
NT
3
0
-2
!
-
F
c-sa
urb, int
446
Salix repens (subsp. rosmarinifolia)
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
447
Salix triandra subsp. amygdalina
NT
3(dd)
dd
-2
-
-
F
c-m
urb
Salix triandra subsp. triandra
CR
1
dd
-2
-
!
F
c-m
int
448
Salvinia natans
CR
1
-2
-2
!
!
F
c
int, urb
449
Samolus valerandi
REv
0
-2
-
-
-
F
c
int
450
NE
1
+1
0
-
-
GEB
m
-
Sanguisorba officinalis
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int, abd
Saponaria pumila
LC!
3
0
0
!
-
AR
a
-
451
452
Sanguisorba dodecandra
N
Saxifraga aphylla
LC!
3
0
0
!
-
FS
a
-
Saxifraga burseriana
VU
2
0
-1
-
-
FS
m-a
rar
Saxifraga cernua
EN
1
0
0
!
-
FS
sa-a
rar, coll
144
453
Gredleriana
Taxon
Vol. 6 / 2006 Gef
Häuf
Saxifraga facchini
VU
Saxifraga hostii subsp. hostii
REv
Saxifraga hostii subsp. rhaetica
EN
pp. 115 - 198
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
2
0
0
!!
-
0
-1
-
-
-
1
0
0
!
-
FS
Anm
FS
a
rar
454
FS
sa-a
dd
455
sa-a
rar
456
Saxifraga rudolphiana
LC!
3
0
0
!!
-
FS
a
-
457
Saxifraga squarrosa
LC!
4
0
0
!
-
FS
sa-a
-
458
Saxifraga tombeanensis
EN
1
0
0
!
-
FS
m-sa
rar, coll
459
460
Saxifraga tridactylites
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
int, urb
Scandix pecten-veneris
CR
1
-1
-3
-
-
SEG
c-sm
abd, int
461
Scheuchzeria palustris
EN
2
0
-4
-
!
F
m
int
462
Schoenoplectus lacustris
Schoenoplectus mucronatus
Schoenoplectus tabernaemontani
Schoenoplectus triqueter
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-m
int
463
REex
0
-1
-
-
-
F
c
int
464
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-sm
int
465
466
0
-2
-
-
-
F
c
int
Schoenus ferrugineus
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
Schoenus nigricans
EN
2
-1
-2
-
!
F
c-m
int
467
Scirpoides holoschoenus
( = Holoschoenus romanus)
REv
0
-1
-
-
-
F
c
int
468
Scleranthus perennis
EN
2
-1
-1
-
-
TR
c-m
rar, int
469
Scrophularia canina
EN
1
0
0
-
-
RUD
c
rar
Scutellaria galericulata
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-m
int
RE
ex
470
Sedum villosum
CR
1
-1
-2
-
!!
F
m-sa
int
471
Selinum carvifolia
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
472
Sempervivum dolomiticum
VU
2
0
0
!!
-
AR
sa-a
rar
473
Sempervivum wulfenii
LC!
4
0
0
!
-
AR
a
-
474
Senecio erraticus
CR
1
-3
-2
-
!
F
c-sm
int
475
Senecio hercynicus
VU
2
dd
0
-
-
WA
m-sa
rar
476
Senecio jacobaea
EN
1
0
-1
-
-
RUD
c-m
rar
477
Senecio paludosus
CR
1
-1
-3
-
!
F
c
int
478
Seseli annuum
EN
2
-1
-2
-
!
TR
c-m
abd, int
479
Seseli pallasii ( = S. varium)
NT
3
0
-2
!!
-
TR
c-sm
abd
480
Sherardia arvensis
EN
2
-1
-2
-
-
SEG
c-m
abd, int
481
Silene baccifera ( = Cucubalus baccifer)
NT
3
0
-2
-
-
F
c
int
Silene nemoralis
VU
2
0
-1
-
-
GEB
c-sm
int, abd
Silene noctiflora
EN
2
0
-3
-
-
SEG
sm-m
abd
Sisymbrium orientaleN
VU
2
+1
0
-
-
RUD
c-sm
urb
urb
Solanum villosum agg.
482
EN
2(dd)
-1
-1
-
-
RUD
c
Solanum alatum
REv
0
-1
-
-
-
RUD
c
dd
483
Solanum villosum
EN
2(dd)
-1
-1
-
-
RUD
c
urb
484
Sorbus mougeotii agg.
DD
1(dd)
dd
dd
-
-
WA
m-sa
-
Sparganium angustifolium
NT
3
0
-2
-
-
F
sa-a
int, urb
Sparganium emersum
EN
2
dd
-2
-
!
F
c-m
int
Sparganium erectum
Sparganium erectum subsp. erectum
NT
3
0
-2
-
-
F
c-m
int
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-m
-
145
485
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Sparganium erectum subsp. microcarpum
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-m
-
Sparganium erectum subsp. neglectum
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-m
-
Sparganium hyperboreum
EN
1
0
-1
!!
!!
F
a
int, urb
Sparganium natans
EN
2
0
-3
-
!
F
sm-sa
int
Spergula arvensis
NT
3
-1
-2
-
-
SEG
c-m
abd
487
REex
0
0
-
!
-
F
c
int
488
Spiranthes aestivalis
486
Spirodela polyrhiza
CR
1
0
-2
-
!
F
c
int
Stachys annua
CR
1
-2
-3
-
-
SEG
c-sm
abd
489
Stachys germanica
CR
1
-1
-1
-
-
RUD
c-sm
abd
490
Stellaria longifolia
LC!
4
0
0
!
-
WA
m-sa
-
491
Stellaria montana
( = S. nemorum subsp. glochidisperma)
EN
1
dd
-1
-
-
WA
c-m
rar, urb
Stipa capillata
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
abd
Stipa epilosa
EN
1
dd
-1
!!
-
TR
c-sm
abd
Stipa pennata ( = S. joannis)
NT
3
dd
-2
-
-
TR
c-m
abd
Swertia perennis
NT
3
0
-2
-
-
F
m-sa
int
Tanacetum corymbosum
VU
2
0
0
-
-
WA
m
rar
492
Taraxacum alpestre agg.
LC!
3(dd)
0
0
*
-
DD
m-sa
-
493
Taraxacum alpinum agg.
LC!
4
0
0
*
-
AR
sa-a
-
494
Taraxacum aquilonare
VU
2
0
0
-
-
FS
sa-a
rar
Taraxacum cucullatum agg.
LC!
3
0
0
-
-
AR
sa-a
-
495
Taraxacum fontanum agg.
LC!
4(dd)
0
-1
*
-
F
m-sa
-
496
Taraxacum handelii
EN
1
0
0
!!
-
FS
a
rar
497
Taraxacum laevigatum agg.
NT
3(dd)
0
-2
*
-
TR
c-sm
abd
498
Taraxacum officinale agg.
LC!
5
0
0
*
-
WI
c-sa
-
499
Taraxacum pacheri
VU
2
0
0
!
-
FS
a
rar
500
Taraxacum palustre agg.
VU
2(dd)
-1
-2
*
-
F
c-sa
int
501
Taraxacum reichenbachii
EN
1
0
0
!!
-
FS
a
rar
502
Telephium imperati
VU
2
0
-1
!
-
TR
c-m
rar
503
Tephroseris tenuifolia
VU
2
0
-2
-
-
WI
m-sa
rar, int
Teucrium botrys
CR
1
-1
-1
-
-
FS
c-sm
rar
504
Teucrium scordium
CR
1
-2
-2
-
!
F
c
int
505
Thalictrum alpinum
NT
3
0
-2
-
-
F
sa
int
506
Thalictrum lucidum
NT
3
-1
-2
-
-
F
c-sm
int
507
Thalictrum simplex
EN
2
-1
-2
-
!
WI
sm-m
int
508
Thelypteris palustris
EN
2
-2
-3
-
!
F
c-sm
int
509
Thesium rostratum
VU
2
0
0
-
-
WA
c-m
rar
Thymelaea passerina
REv
0
-1
-
-
-
SEG
c-sm
abd
Thymus pannonicus agg.
VU
2(dd)
dd
-2
-
-
TR
c-sm
rar
Thymus oenipontanus
VU
2(dd)
dd
-2
-
-
TR
c-sm
rar
Thymus pulegioides subsp. carniolicus
DD
dd
dd
-1
-
-
TR
c-m
-
Tordylium maximum
CR
1
-1
-2
-
-
SEG
c
int
511
Torilis arvensis
NT
3
0
-2
-
-
SEG
c-m
int
512
146
510
Gredleriana
Taxon
Vol. 6 / 2006 Gef
Häuf
Best
Tozzia alpina
EN
1
Tragus racemosus
VU
2
Traunsteinera globosa
NT
Tribulus terrestrisN
Trichophorum pumilum
Trientalis europaea
pp. 115 - 198
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
0
0
-
0
-1
-
-
GEB
m-sa
rar
513
-
RUD
c-sm
rar
4
-1
-2
-
514
-
WI
m-sa
int, abd
515
EN
1
+1
-1
CR
1
0
-2
-
!
RUD
c
urb
!
!!
F
c-m
EN
1
0
0
int
516
!
-
WA
m-sa
rar
517
Trifolium fragiferum
VU
3
-2
-2
-
-
F
Trifolium ochroleucon
REv
0
-2
-
-
-
WI
c-sm
int
518
c-sm
int, abd
Trifolium patens
EN
1(dd)
-2
dd
-
-
F
519
c-m
int
520
Trifolium rubens
NT
3
-1
-1
-
-
GEB
c-m
abd, int
521
Trifolium saxatile
EN
1
0
0
!
-
FS
sa-a
rar
522
Trifolium scabrum
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c
abd
523
Trifolium spadiceum
CR
1
dd
-2
-
!
F
c-m
int
Trifolium striatum
EN
2
-1
-2
-
-
TR
c
abd, int
Triticum cylindricumN ( = Aegilops cylindrica)
NE
1
+1
-2
-
-
RUD
c
-
Typha angustifolia
Typha minima
Utricularia intermedia agg.
524
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-m
int
525
REex
0
-2
-
(!)
-
F
c
int
526
CR
1
-1
-3
-
!
F
c-m
int
527
Utricularia stygia
CR
1
dd
-3
!!
!
F
c
int
528
Utricularia minor agg.
EN
2
-1
-3
-
!
F
c-m
int
529
Utricularia bremii
CR
1
dd
-3
-
!
F
c-m
int
Utricularia minor
EN
2(dd)
-1
-3
-
!
F
c-m
int
Utricularia vulgaris agg.
EN
2(dd)
-1
-2
-
!
F
c-m
int
531
Utricularia australis
EN
2
dd
-2
-
!
F
c-m
int
532
530
Vaccinium oxycoccos agg.
NT
3
0
-3
-
-
F
m-sa
int
Vaccinium microcarpum
NT
3
dd
-3
!
-
F
m-sa
int
533
Vaccinium oxycoccos
EN
2
dd
-3
!
!
F
m-sa
int
534
Valeriana officinalis agg.
LC*
5
0
0
-
-
-
-
-
535
Valeriana saliunca
EN
1
0
0
!
-
FS
sa-a
rar
536
Valerianella carinata
CR
1
0
-2
-
-
RUD
c-sm
abd, int
537
538
Valerianella coronata
0
-1
-
-
-
SEG
c
abd
Valerianella dentata
CR
2
-3
-4
-
!
SEG
c-m
abd
539
Valerianella rimosa
CR
1
-1
-3
-
!
SEG
c-m
abd
540
Verbascum crassifolium
VU
1(dd)
0
-1
-
-
RUD
m-sa
rar
541
Verbascum pulverulentum
CR
1
-1
-1
-
-
RUD
c-sm
urb
542
Veronica agrestis
NT
3
0
-2
-
-
SEG
sm-m
int, abd
RE
ex
Veronica chamaedrys subsp. micans
DD
1(dd)
0
0
!
-
WA
m-sa
-
543
Veronica dillenii
LC!
3
0
-1
!
-
TR
sm-m
-
544
Veronica filiformisN
NE
1
+1
0
-
-
RUD
c
-
Veronica prostrata
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
abd, int
Veronica scutellata
VU
3
-1
-3
-
-
F
c-m
int
545
Veronica teucrium
NT
3
-1
-2
-
-
GEB
c-m
int
546
147
Taxon
Gef
Häuf
Best
Hab
V
H
LR
HS
Urs
Anm
Veronica triphyllos
VU
3
-2
-2
-
-
SEG
c-m
abd, int
547
Veronica verna
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-m
abd, int
548
Vicia cassubica
EN
1
-2
dd
-
-
GEB
c-m
dd
549
Vicia dumetorum
VU
2
0
0
-
-
WA
c-sm
rar
Vicia lathyroides
NT
3
0
-2
-
-
TR
c-sm
abd, int
Vicia lutea
CR
1
-1
-2
-
!
TR
c
abd, urb
550
551
Vicia oreophila
DD
1(dd)
dd
dd
!!
-
AR
sa
rar
Vicia pisiformis
VU
2
0
0
-
-
WA
c
rar
Vicia tenuifolia
NT
3
0
-2
-
-
GEB
sm-m
int
Vicia tetrasperma
NT
3
0
-2
-
-
GEB
c-m
abd
Viola alba
VU
2
0
0
-
-
WA
c-sm
rar
Viola calcarata
VU
2
0
0
-
-
AR
a
rar
Viola elatior
v
RE
0
-1
-
(!)
-
F
c
dd
552
Viola kitaibeliana
EN
1
dd
-1
!
-
TR
c-sm
rar
553
Viola pyrenaica
DD
1(dd)
dd
0
-
-
GEB
m-sa
rar
Viscaria alpina
REv
0
-1
-
-
-
AR
a
dd
Viscum album subsp. abietis
EN
1
0
0
-
-
WA
sm-m
rar
Viscum album subsp. album
EN
2
-1
-2
-
!
SEG
c-sm
int
Vulpia myuros
VU
2
0
-2
-
-
RUD
c-sm
urb, int
Woodsia ilvensis
EN
1
dd
0
!
-
FS
m-sa
rar
556
Woodsia pulchella
LC!
3
0
0
!
-
FS
m-a
-
557
554
555
NT
2
+1
-2
-
-
F
c
urb
Xanthium strumarium
CR
1
-1
-2
-
!
RUD
c
urb
558
Zannichellia palustris
EN
2
-2
-2
-
!
F
c-sm
int
559
Zannichellia palustris subsp. palustris
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c-sm
-
Zannichellia palustris subsp. pedicellata
DD
dd
dd
-2
-
-
F
c
-
Xanthium italicum
148
N
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
3. 2 Anmerkungen zu einzelnen Arten
Die nachfolgenden Anmerkungen dienen als Argumentationshilfe, um die Einstufung
einzelner Arten in eine Gefährdungskategorie besser begründen zu können. Außerdem
liefern sie in Einzelfällen konkrete Hinweise für einzuleitende Schutzmaßnahmen.
Wo nicht eigens vermerkt, sind die Angaben zur allgemeinen Verbreitung Hegi (1906ff.),
Meusel et al. (1965, 1978), Meusel & Jäger (1992), Jalas et al. (1972-99), Pignatti (1982),
Aeschimann et al. (2004), Bona et al. (2005), Conti et al. (2005) und Fischer et al. (2005)
entnommen. Historische Angaben beziehen sich im Wesentlichen auf Dalla Torre &
Sarnthein (1906 -1913, als „DTS“ abgekürzt“). Für weitere Literaturangaben sei auf
Wilhalm et al. (2006) verwiesen.
Legende: Die Zahlen am Zeilenbeginn beziehen sich auf jene in der Spalte „Anmerkungen“
in der Roten Liste (siehe 3. 1). R … Rückgang; V … Verantwortung; H … Handlungsbedarf.
Der Pfeil ⇒ signalisiert eine Umstufung einer Gefährdungskategorie, die sich aus der
Anwendung des Schlüssels (siehe Kap. 2. 7) ergeben hat, in eine nächst höhere oder
niedrigere Kategorie mit dazugehöriger Begründung.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 11 12 Achillea oxyloba (LC!): V!: Endemit der Südostalpen mit Verbreitungsschwerpunkt
in den Dolomiten. Südtirol stellt ein wichtiges Teilareal dar.
Achillea tomentosa (NT): R: Starker Rückgang im Puster- und Eisacktal; hier ist
auch mit einer stärkeren Gefährdung zu rechnen als z. B. im Vinschgau. V!: Die vorwiegend westmediterrane Art erreicht in Südtirol ihre nordöstliche Verbreitungsgrenze.
Aconitum variegatum subsp. nasutum (DD): V!: Die Unterart ist in Italien lediglich
in wenigen Gebieten im Nordosten nachgewiesen.
Acorus calamus (RE): R: Historisch mehrfach eingebürgert, so bei Sterzing, Brixen
und in der Bozner Umgebung.
Adonis aestivalis (CR): R: Rezent nur im Vinschgau. Historisch auch für Meran,
Brixen und Bruneck, unteres Eisacktal, Bozen und Überetsch angegeben. Spezialprogramm für Segetalarten wünschenswert.
Agrostemma githago (CR): R: Einst „gemein innerhalb der Region des Getreidebaues“, rezent nur ganz wenige Nachweise. Spezialprogramm für Segetalarten
wünschenswert.
Aira elegantissima (CR): R: Historisch mehrfach um Bozen, aktuell nur bei Castelfeder.
Ajuga chamaepitys (RE): R: Historisch um Bozen stellenweise häufig, außerdem
Überetsch, Tramin. Rezent nur einmal unbeständig im Jahre 1997.
Alchemilla vulgaris agg. (LC*): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol noch
nicht ausreichend erforscht, um Angaben zu deren Gefährdung zu geben.
Aldrovanda vesiculosa (RE): R: Im 19. Jahrhundert bei Sigmundskron und “gemein
im Porzengraben bei Salurn”.V(!): Art der Berner Konvention.
Alisma lanceolatum (EN): CR => EN: Die Daten beinhalten einige Angaben von
A. plantago-aquatica agg., wovon einige möglicherweise zu A. lanceolatum gehören.
Allium angulosum (CR): R: Historische Angaben aus dem Burggrafenamt nicht
mehr bestätigt. Angemessene Grabenpflege!
149
13 Alopecurus geniculatus (NT): Status fraglich: Es ist unklar, ob und wieviele autochthone Vorkommen es gibt.
14 Althaea officinalis (NT): R: Heimisch oder archäophytisch in Feuchtlebensräumen
des Etschtales (vgl. Fischer et al. 2005), dort möglicherweise Rückgang; im Eisacktal
und Vinschgau (rezent) nicht etabliert.
15 Alyssum alyssoides (NT): R: Im Pustertal einst im ganzen Haupttal, um Brixen
„gemein“, bei Bozen und im Etschtal „wohl überall“. Rezent im Pustertal nicht mehr
nachgewiesen, um Brixen mittlerweile sehr selten.
16 Anacamptis coriophora (= Orchis coriophora) (CR): R: Die Anzahl der Nachweise
hat sich von (historisch) 10 auf (rezent) 3 reduziert. H!!: Angemessene Pflege der
besiedelten Magerwiesen muss gewährleistet werden, um den Fortbestand der Art
zu sichern.
17 Anacamptis morio (= Orchis morio) (VU): R: Um Meran verschwunden, insgesamt
Ausdünnung der Bestandesdichte.
18 Androsace hausmannii (LC!): V!: Ostalpenendemit. Geschlossenes Verbreitungsgebiet in den Südtiroler Dolomiten, die ein wichtiges Teilareal darstellen.
19 Androsace vitaliana (VU): V!: Die in Südtirol vorkommende subsp. sesleri ist endemisch in den Südostalpen und umfasst nur ein begrenztes Teilareal.
20 Anogramma leptophylla (EN): V!: Die Südtiroler Population stellt einen sehr isolierten nördlichen Vorposten der subtropisch-mediterranen Art dar.
21 Anthemis arvensis (subsp. arvensis) (EN): R: Bei DTS noch gemein für ganz Südtirol (Äcker!). Rezent nur mehr sehr zerstreut und in Kleinstbeständen, vorwiegend
ruderal.
22 Anthyllis montana (subsp. jacquinii) (EN): R: Erst in den 1930 er Jahren entdeckt;
seither keine Rückgänge.
23 Apera spica-venti (CR): R: Einst „gemein“ bei Sterzing, verbreitet im Pustertal,
bei Bozen; rezent nur mehr selten (ruderal, in Trockenrasen und äußerst selten in
Getreidefeldern). Spezialprogramm für Segetalarten wünschenswert.
24 Aphanes arvensis (EN): R: Historisch mehrfach in der Umgebung von Meran, Bozen und Brixen und im Überetsch. Rezent nur wenige und sehr lokale Nachweise:
Castelfeder, Tartscher Bühel, Afers, vorderes Ultental, St. Hippolyt.
25 Aquilegia einseleana (LC!): V!: Endemit der Ostalpen mit Schwerpunkt in den
südlichen Kalkalpen. Die Südtiroler Dolomiten haben einen beachtlichen Anteil an
diesem Hauptareal (Vorkommen in 20 Quadranten).
26 Arabis auriculata (RE): R: Mehrere historische Angaben, darunter Angabe aus
Salurn glaubhaft (Wilhalm et al. 2006).
27 Arabis collina (RE): R: Historisch bei Salurn.
28 Arenaria huteri (EN): V!!: Endemit mit geschlossenem Areal in den südöstlichen
Dolomiten und der angrenzenden Carnia (Provinzen Belluno, Treviso und Pordenone). Das Südtiroler Vorkommen stellt einen sehr isolierten und punktuellen
Außenposten dar.
29 Arenaria multicaulis (DD): Entgegen Wilhalm et al. (2006) werden die einzigen
zwei Angaben für Südtirol als zweifelhaft angesehen. R: Nicht wiederbestätigte
Angaben für den Piz Lad und für das Pustertal.
30 Aristolochia clematitis (VU): R: Um Bozen einst „sehr häufig“, historisch auch bei
Brixen, am Ritten und bei Meran (hier seit ca. 20 Jahren nicht mehr bestätigt).
31 Artemisia nitida (VU): V!: Endemit der Südostalpen und der Apuanischen Alpen.
Das geschlossene alpische Areal ist relativ klein und erstreckt sich zwischen dem
Cadore, dem Fassatal sowie den Ampezzaner und südöstlichen Südtiroler Dolomiten.
150
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
32 Asparagus tenuifolius (VU): EN => VU: Die Art erreicht in Südtirol ihre Nordgrenze und dürfte – auch wenn die Kenntnis ihrer Verbreitung noch ungenügend ist
– tatsächlich selten sein.
33 Asperugo procumbens (VU): Die Art hat standörtlich zwei Schwerpunkte: in den
Dolomiten vor allem in Felsbalmen und Höhlungen bei Ruinen, im Vinschgau
häufig an alten Misthaufen und in Lägerfluren. Diese anthropogenen Lebensräume sind einerseits durch Intensivierung, andererseits durch Aufgabe dieser
Wirtschaftsformen gefährdet. Die Standorte bei Ruinen hingegen sind durch Renovierungsarbeiten gefährdet.
34 Asperula arvensis (RE): R: Historisch für Laas, für das Burggrafenamt sowie für
Sexten angegeben.
35 Asperula taurina (EN): R: Historisch vereinzelte Angaben aus dem Unterland;
rezent nur noch bei Buchholz nachgewiesen.
36 Asplenium seelosii (LC!): V!: Die Südtiroler Dolomiten haben einen bedeutenden
Anteil am Areal der ostalpischen Unterart subsp. seelosii, aber auch am Gesamtareal der alpisch-pyrenäisch verbreiteten Art.
37 Astragalus cicer (EN): R: Rückgang vor allem in der Bozner Gegend und im unteren
Eisacktal.
38 Astragalus exscapus (VU): V!!: Osteuropäisch-pontisch. Sehr disjunkt verbreitet,
innerhalb der Alpen nur in den Trockentälern Aosta, Wallis und Vinschgau.
39 Astragalus hypoglottis (subsp. gremlii) (EN): R: Angaben von der Seiser Alm und
Prags konnten nicht mehr bestätigt werden. V!: Die südosteuropäische subsp.
gremlii ist in den Alpen sehr selten und erreicht in Südtirol ihre Nordwestgrenze.
40 Astragalus vesicarius (subsp. pastellianus) (VU): V!!: Die Unterart ist ein Endemit
der inneralpischen Trockentäler Vinschgau, Aosta und Savoyen sowie der Alpensüdabdachung. Die Populationen sind sehr isoliert, jene aus dem Vinschgau ist die
größte.
41 Athamanta vestina (EN): V!: Endemit der mittleren Südalpen (Provinzen Bergamo,
Brescia, Trient, Vicenza und Bozen). Südtirol liegt allerdings nur im Bereich der
nördlichsten Ausläufer des Gesamtareals.
42 Atocion armeria (= Silene armeria) (NT): R: Im Eisacktal einst häufiger. Einst „von
Meran bis Bozen alle Felsen rötend“.
43 Avena fatua (VU): R: Rückgang aufgrund der historischen Datenlage schwer fassbar; einst vor allem „unter dem Getreide“, so etwa „gemein“ am Ritten und im
Pustertal, starker Rückgang auch bei Brixen (Hilpold 2005). Heute hauptsächlich
ruderal und nur mehr in kleinen Beständen.
44 Avenula pratensis agg. (LC*): Von den drei Südtiroler Arten des Aggregates ist
A. praeusta weit verbreitet und nicht gefährdet. Die Kenntnis der Verbreitung von
A. adsurgens (subsp. ausserdorferi) und vor allem von A. pratensis s. str. ist dagegen
noch nicht ausreichend, um eine mögliche Gefährdung abschätzen zu können.
45 Berula erecta (NT): R: Einst „gemein“ bei Meran; bei Brixen nicht wieder gefunden
(Hilpold 2005).
46 Bidens cernua (RE): R: Historische Nachweise: Sterzing, Brixen, Bruneck, Schluderns, Etschtal, Welsberg, Bozen, Montigglersee und Salurn.
47 Bidens tripartita (VU): Wohl teilweise durch Bidens frondosa verdrängt (vgl. auch
Oberdorfer 2001). R: Historisch auch bei Sterzing, Brixen und Bruneck. Einst
„gemein“ bei Meran.
48 Blackstonia acuminata (RE): R: Einst mehrfach zwischen Bozen und Salurn.
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49 Bolboschoenus maritimus agg. (CR): R: Historisch auch bei Meran und Bozen,
rezent nur an wenigen Stellen im Bozner Unterland. H: Angemessene Pflege der
verbliebenen Wuchsplätze.
50 Bombycilaena erecta (= Micropus erectus) (CR): R: Rückgänge in der Bozner Umgebung. H: Angemessene Pflege der verbliebenen Wuchsplätze (Trockenrasen).
51 Botrychium lanceolatum (CR): R: letzte Beobachtung 1992 (Horn et al. 2005). V!!:
Arktisch-alpin. In den Alpen nur in sehr kleinen und isolierten Populationen (vgl.
Horn et al. 2005). Das Südtiroler Vorkommen ist das einzige aktuell bekannte in
Italien.
52 Botrychium matricariifolium (CR): R: letzte Beobachtung 1992 (Horn et al. 2005).
V!!: Die nordhemisphärische Art ist zwar weit verbreitet, aber immer nur in extrem
lokalen und kleinen Populationen (vgl. Horn et al. 2005). In Nordostitalien lediglich
in 5 Quadranten nachgewiesen. Art der Berner Konvention.
53 Botrychium multifidum (EN): V!!: Die nordhemisphärische Art ist zwar weit verbreitet, aber immer nur in extrem lokalen und kleinen Populationen (vgl. Horn et
al. 2005). In Nordostitalien lediglich in 6 Quadranten nachgewiesen. Art der Berner
Konvention.
54 Braya alpina (VU): V!!: Subendemisch in Südtirol. In erster Linie in den Randbereichen des Tauernfensters, so im Glocknergebiet (Österreich) und in den Pfunderer
Bergen.
55 Bromus arvensis (RE): R: Historisch bei Meran, Sterzing, Brixen, Bozen und Umgebung sowie im Unterland. Seit 1980 kaum mehr Angaben, letzte bei Kiem (1990,
Castelfeder).
56 Bromus commutatus subsp. commutatus (RE): R: letzte Angabe 1977 (Latzfons).
57 Bromus secalinus (CR): R: Historisch bei Meran, Bozen und Bruneck. Rezent nur
noch aus dem Vinschgau bekannt.
58 Broussonetia papyrifera (CR): R: Einst „von Meran an südwärts nicht selten“.
Rezent nur noch von wenigen Stellen bekannt.
59 Buglossoides arvensis agg. (NT): R: Einst „durch das ganze Etschtal aufwärts bis
Reschen“, im Eisacktal „gemein“, „um Brixen ganz auffallend häufig“, im Pustertal
„im Haupttale gemein“. Aktuell zwar noch weit verbreitet, doch bei weitem nicht
mehr häufig. Im Pustertal fast verschwunden.
60 Buglossoides incrassata subsp. incrassata (EN): V!: Mediterran. In Südtirol liegt das
bislang einzig bekannte Vorkommen in den italienischen Alpen. Es handelt sich um
eine weit nach Norden vorgeschobene, isolierte Population.
61 Buglossoides incrassata subsp. leithneri (DD): Die Art ist mit Sicherheit die häufigste
aus dem Aggregat. Die genaue Bestandessituation ist jedoch nicht ausreichend
erforscht (vgl. Zippel & Wilhalm 2003).
62 Bupleurum rotundifolium (RE): R: Letzter Nachweis bei Schlanders 1990, dort
allerdings trotz Nachsuche nicht mehr gefunden.
63 Bupleurum stellatum (CR): Die einzig bekannte Population befindet sich an einem
Touristensteig. Hangsicherungsarbeiten könnten sie ernsthaft gefährden. R: Am
Rabbijoch verschwunden, Neufund im Martelltal.
64 Butomus umbellatus (CR): R: Historisch auch bei Bozen und Leifers. Rezent nur
noch südlich von Kaltern.
65 Calamagrostis canescens (RE): R: Historisch aus dem Vinschgau angegeben; Neumann in Handel-Mazzetti (1961): Andrian, Reintal. Rezent nicht mehr nachgewiesen.
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66 Caldesia parnassiifolia (RE): R: Historisch bei Salurn. V(!): Südtirol war eine von
wenigen Provinzen Italiens, in denen die Art nachgewiesen wurde. Die Art ist
alpenweit ausgestorben und kommt in Italien nur noch im Apennin vor.
67 Callitriche stagnalis (VU): EN => VU: Es wird vermutet, dass die Art im Etschtal
noch weiter verbreitet ist, der derzeitige Wissensstand lässt dies allerdings nicht
mit Gewissheit sagen. R: Einst „gemein“ um Bozen, „überhaupt im ganzen Etschlande“; heute nur noch spärlich.
68 Camelina alyssum (RE): R: Historisch im Vinschgau und am Ritten.
69 Campanula latifolia (RE): R: Historisch für den Brenner angegeben.
70 Campanula morettiana (EN): CR => EN: Die Gefährdung durch Besammlung in
historischer Zeit dürfte heute durch Naturschutzmaßnahmen (Naturpark) und
erhöhte Sensibilität bei Sammlern und in der Bevölkerung gebannt sein. R: Bestände durch Besammlung im 19. Jh. wohl dezimiert: „jetzt allerdings an leicht
zugänglichen Stellen ziemlich ausgerottet“ (DTS). V!!: Endemit der Dolomiten und
benachbarter Berggruppen in den Provinzen Trient, Belluno, Vicenza, Pordenone
und Bozen. Insgesamt nicht sehr häufig. Art der Berner Konvention.
71 Campanula thyrsoides (CR): H!!: Die einzige Population (Reschenpass) wäre durch
Auflassung der Bergmahd gefährdet.
72 Cardamine pratensis agg. (NT): Zur Problematik der Artengruppe siehe Wilhalm
et al. (2006). In Südtirol kommt sicher C. pratensis s. str. vor, ob auch C. matthioli,
bleibt zu überprüfen. Der Lebensraum beider Kleinarten (Niedermoore, frische,
mäßig gedüngte Wiesen der collinen bis montanen Stufe) ist gefährdet.
73 Carduus nutans subsp. nutans (DD): vermutlich die vorherrschende Unterart (vgl.
Wilhalm et al. 2006).
74 Carduus nutans subsp. platylepis (DD): V!: Die Unterart ist ein Endemit der (mittleren) Alpen und besiedelt hier vor allem die inneren Alpentäler. Südtirol hat einen
wesentlichen Anteil am Gesamtareal.
75 Carex acuta (EN): R: Historisch bei Meran, Brixen und Enneberg, hier wohl überall
verschwunden. Bei Bozen „an allen Sümpfen und Gräben“, hier nur noch sehr
selten.
76 Carex bicolor (NT): Obwohl nicht allzu selten, sind die einzelnen Populationen
räumlich sehr begrenzt und zudem in einem der gefährdetsten Lebensräume der
alpinen Stufe beheimatet. Potentielle Gefährdung durch Quellfassungen, Schipistenbau und Wasserkraftwerke.
77 Carex capitata (CR): R: An den bekannten Standorten auf der Seiser Alm hat die Art
bereits Rückgänge erlitten. V!!: Das Vorkommen auf der Seiser Alm ist das einzige
heute noch sicher bekannte in den Alpen und in ganz Italien. H!!: Die verbliebenen
Populationen liegen nur zum Teil in Schutzgebieten!
78 Carex chordorrhiza (CR): V!!: In den Alpen sehr selten. In Italien nur in den Provinzen Belluno (vom Aussterben bedroht, vgl. Argenti & Lasen 2004) und Bozen (ein
Vorkommen auf der Villanderer Alm und eines in Enneberg). H!!: Die Villanderer
Alm unterliegt derzeit keinem besonderen Schutz. Im Anbetracht der fortwährenden Intensivierung im Gebiet muss der Bestand als akut gefährdet eingestuft werden. Die Population im Gadertal liegt zwar im Naturpark Fanes-Sennes-Prags, ist
aber durch intensive Beweidung beeinträchtigt.
79 Carex diandra (VU): R: Einige Standorte der Art, v. a. im Talboden, sind in den letzten Jahrzehnten zerstört oder stark beeinträchtig worden. Die Anzahl der Angaben
in den letzten zehn Jahren ist auffallend gering.
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80 Carex distans (VU): R: In den Talböden Rückgang sehr wahrscheinlich (z. B. „gemein um Bozen“).
81 Carex disticha (CR): Die zwei einzigen bekannten Vorkommen (Wallnöfer 1988 b)
liegen in zwei Biotopen des Eisacktales. H!!: Die beiden bekannten Populationen
liegen in Schutzgebieten, die stark anthropogen beeinträchtigt sind.
82 Carex hartmanii (EN): V!: In Italien sind von der Art nur sehr wenige Populationen
bekannt; in Österreich und der Schweiz sehr selten und stark gefährdet, im Burgenland, in Tirol und Vorarlberg bereits ausgestorben.
83 Carex heleonastes (CR): R: Wallnöfer (1991 a, b) führt mehrere Populationen auf
der Seiser Alm an, davon einen „Massenbestand“; von diesen konnte rezent nur
letzterer und zwar als stark dezimierter Bestand wiederbestätigt werden. V!!: In
den Alpen sehr selten. Sowohl in Österreich als auch in der Schweiz ist die Art
zumindest stark gefährdet, gebietsweise bereits ausgestorben (Moser et al. 2002,
Niklfeld & Schratt-Ehrendorfer 1999). In Italien rezent nur in den Provinzen
Bozen, Sondrio und Turin. H!!: Die Art ist in Südtirol lediglich auf der Seiser Alm
zu finden und hier wegen Entwässerungsmaßnahmen in höchstem Maße vom Aussterben bedroht. Sofortige Schutzmaßnahmen sind einzuleiten!
84 Carex maritima (CR): V!: Arktisch-alpin. In den Alpen relativ selten und zwar in
Gebieten entlang des Hauptkammes von Oberösterreich bis Savoyen. In Italien ist
sie in 5 Alpen-Provinzen (Aosta, Turin, Novara, Sondrio und Bozen) nachgewiesen,
in Österreich nur in Nordtirol, in der Schweiz im Wallis und in Graubünden, in
Frankreich in Savoyen. H!!: Der einzig bekannte Wuchsort in Südtirol liegt in einem
Schutzgebiet, ist aber durch Viehtritt stark gestört.
85 Carex microglochin (VU): Potentielle Gefährdung durch Quellfassungen, Schipistenbau und Wasserkraftwerke.
86 Carex norvegica (VU): V!!: Nordeuropäisch-alpisch. Innerhalb der Alpen mit Verbreitungsschwerpunkt in der Ortlergruppe. Außerhalb davon nur zerstreut, vor
allem in Graubünden und in den Ötztaler Alpen. Die Südtiroler Population ist die
größte und zusammen mit den Teilpopulationen der Provinzen Trient, Sondrio
(Bormio) und Brescia die einzige in Italien.
87 Carex otrubae (VU): Die Zahl der Nachweise ist zwar noch beträchtlich, doch handelt es sich immer nur um Kleinstbestände, häufig nur um Einzelpflanzen.
88 Carex pauciflora (NT): Die Art ist in Südtirol noch recht häufig. Vorkommen in
Hochmooren sind allerdings relativ selten, während jene häufigeren in sauren
Kleinseggenriedern sehr oft durch Viehtritt stark in Mitleidenschaft gezogen sind.
89 Carex praecox (EN): CR => EN: Es wird vermutet, dass die Art in Wirklichkeit
etwas weiter verbreitet ist, als es die momentane Datenlage zeigt.
90 Carex pseudocyperus (VU): Die Zahl der Nachweise ist zwar noch beträchtlich,
doch handelt es sich immer nur um Kleinstbestände, häufig nur um Einzelpflanzen.
91 Carex punctata (CR): R: Historisch wie rezent ist nur der Fundort Gratsch (Meran)
bekannt. Vom einst großen Bestand sind heute nur ganz wenige Pflanzen übrig
geblieben. H!!: Aufgrund der fortschreitenden Verbauung und der damit verbundenen Dezimierung des Bestandes auf wenige Pflanzen dürfte die Art kurz vor dem
Aussterben stehen.
92 Carex riparia (EN): Die Zahl der Nachweise ist zwar noch beträchtlich, doch
handelt es sich immer nur um Kleinstbestände, häufig nur um Einzelpflanzen.
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93 Carex stenophylla (CR): R: Die Population bei Laas dürfte dezimiert worden sein.
Angaben vom Tartscher und Naturnser Sonnenberg (Marchesoni 1948) konnten
rezent nicht bestätigt werden. V!!: Osteuropäisch-asiatisch. Die Vinschger Population stellt einen sehr isolierten Vorposten dar. Abgesehen von der unsicheren alten
Angabe für Como/Lecco handelt es sich um das einzige Vorkommen in Italien und
in den Alpen. H!!: Der einzige derzeit bekannte Bestand ist von intensiv landwirtschaflich genutzten Flächen umgeben und hat eine Ausdehnung von nur wenigen
Quadratmetern. Er unterliegt keinerlei Schutz. Bereits kleine bauliche Ein-griffe
könnten die Population zerstören.
94 Carex supina (NT): Die Art hat im Vinschgau in den Schwarzföhrenforsten einen
sekundären Standort gefunden. Diesem Umstand wäre bei zukünftigen forstlichen
Maßnahmen Rechnung zu tragen. V!!: Osteuropäisch-asiatisch. Im Vinschgau einziges rezent bekanntes Vorkommen in den Alpen und in Italien (historische Angaben bei Trient rezent nicht bestätigt: Prosser 2001), sehr isolierter Außenposten.
95 Carex umbrosa (EN): R: Rückgang bei Bozen, Meran und bei Brixen.
96 Carex vaginata (CR): V!!: Die Population dieses Glazialreliktes am Reschenpass ist
die einzig bekannte in Italien. Auch außerhalb Italiens in nur wenigen Gebieten
der Alpen und stets selten und gefährdet. H!!: Der Wuchsplatz liegt zwar in einem
Schutzgebiet, ist aber durch das Weidevieh (v. a. Pferde!) zu stark beeinträchtigt.
97 Carthamus lanatus (CR): V!: Die Südtiroler Population ist offenbar ein letzter Rest
eines inneralpischen Vorpostens dieser mediterranen Art in den Ostalpen (vgl.
Prosser 2001).
98 Catabrosa aquatica (EN): R: Die historischen Angaben bei Brixen und Bozen sowie
im Unterland konnten nicht wiederbestätigt werden.
99 Catapodium rigidum (RE): R: Einst bei Bozen in größeren Beständen.
100 Caucalis platycarpos (EN): R: Bei Meran und Brixen verschwunden.
101 Centaurium erythraea (NT): Besammlung für medizinische Zwecke. R: Historische
Angaben von Sterzing und Brixen konnten nicht mehr bestätigt werden. Um Bozen
einst „häufig“, heute nur noch selten.
102 Centaurium pulchellum (EN): R: Im Eisacktal und in der Bozner Umgebung
verschwunden, dort einst zerstreut. Rückgang im Vinschgau.
103 Centranthus angustifolius (EN): V!: Das Vorkommen im Unterland ist das einzige
in den Ostalpen. Die Art kommt nur in vier Regionen Italiens vor (Piemont, Latium,
Marken und Trentino -Südtirol).
104 Centunculus minimus (RE): R: Einst im Hochpustertal und in den Mittelgebirgen
des unteren Eisacktales mehrfach angegeben.
105 Cerastium tenoreanum (EN): CR => EN: Es wird vermutet, dass die Art in Wirklichkeit etwas weiter verbreitet ist, als es die momentane Datenlage zeigt.
106 Ceratophyllum submersum (CR): R: Vorkommen bei Bozen und Salurn konnten
nicht wiederbestätigt werden. Rezent noch bei Brixen und womöglich im Montiggler See.
107 Cerinthe minor (CR): R: Historisch mehrfach zwischen Meran und Salurn. Rezent
nur in der Gemeinde Eppan.
108 Chenopodium album subsp. borbasii (DD): V!: Trentino-Südtirol ist die einzige
Region Italiens, in der die Unterart bislang nachgewiesen wurde.
109 Chenopodium album subsp. pedunculare (DD): V!: Trentino-Südtirol ist eine von
zwei Regionen Italiens, in der die Unterart bislang nachgewiesen wurde.
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110 Chenopodium foliosum (VU): Die Art hat standörtlich zwei Schwerpunkte: in den
Dolomiten vor allem in Felsbalmen und Höhlungen bei Ruinen, im Vinschgau
häufig an alten Misthaufen und in Lägerfluren. Diese anthropogenen Lebensräume sind einerseits durch Intensivierung, andererseits durch Aufgabe dieser
Wirtschafsformen gefährdet. Die Standorte bei Ruinen hingegen sind durch Renovierungsarbeiten gefährdet.
111 Chenopodium murale (EN): Gefährdung durch Aufgabe traditioneller Viehwirtschaft und Verstädterung von Dörfern. R: Rückgang bei Bozen und im Eisacktal.
112 Chenopodium opulifolium (EN): Erst vor kurzem entdeckt (Wilhalm & al. in
Vorb.).
113 Chenopodium rubrum (NT): Gefährdung durch Aufgabe traditioneller Viehwirtschaft und Verstädterung von Dörfern. R: Im mittleren und unteren Eisacktal sowie
bei Bozen und im Unterland wohl ganz verschwunden. Im oberen Vinschgau noch
relativ häufig.
114 Chenopodium urbicum (CR): R: Einst bei Bruneck und Bozen. Rezent nur im unteren Pustertal festgestellt.
115 Chenopodium vulvaria (CR): Gefährdung durch Aufgabe traditioneller Viehwirtschaft und Verstädterung von Dörfern. R: Einst mehrere Angaben aus der östlichen
Landeshälfte. Rezent extrem selten.
116 Chrysopogon gryllus (CR): R: Der Standort Bozen ist zerstört, jener von Meran bis
auf einen Kleinstbestand dezimiert. V!: Das Vorkommen bei Meran ist von den
nächsten Vorkommen am Alpensüdrand ziemlich isoliert. H!!: Die verbliebene
Population besteht aus wenigen Pflanzen und unterliegt keinerlei Schutz. Die
Fläche droht, sollten keine Gegenmaßnahmen erfolgen, in absehbarer Zeit zu verbuschen.
117 Cicuta virosa (CR): R: Bei Bozen und im Unterland verschwunden. V!: Die Vorkommen in der Region Trentino-Südtirol sind die einzigen verbliebenen im italienischen Alpengebiet. In Italien kommt sie sonst nur noch in der Lombardei und in
Piemont vor.
118 Cladium mariscus (EN): CR => EN: Die größte noch bekannte Population liegt in
einem Schutzgebiet und ist nicht unmittelbar gefährdet. R: Einst auch in Sumpfwiesen zwischen Nals und Gargazon.
119 Clematis recta (EN): R: Einst „gemein bei Tramin, Margreid und Salurn“, rezent
sind nur noch wenige Bestände bekannt.
120 Coleanthus subtilis (RE): R: Historisch punktuell für den Ritten und das Pustertal
angegeben. Seit mehr als 50 Jahren verschollen. V(!!): Nordhemisphärisch, insgesamt äußerst selten und sehr lokal. Die erloschenen Südtiroler Vorkommen waren
die einzigen in ganz Italien. Art der Berner Konvention.
121 Comastoma nanum (= Gentianella nana) (LC!): V!: Ostalpisch-endemisch, nächste
Verwandte in den asiatischen Gebirgen, aufgrund spezieller Lebensraumansprüche
relativ selten. In den Randbereichen des Tauernfensters hat die Art einen Schwerpunkt, in Südtirol bildet sie in den Pfunderer Bergen ein geschlossenes Areal aus.
In Italien lediglich in den Provinzen Bozen und Belluno.
122 Conium maculatum (EN): R: Bei Meran, Bruneck, Sterzing und Brixen verschwunden.
123 Consolida regalis (EN): R: Einst „verbreitet um Meran … und im Etschlande bis
Salurn hinab“, „gemein um Brixen“, hier rezent nur noch wenige Angaben bzw.
ganz verschwunden.
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124 Corydalis capnoides (EN): V!!: Die wenigen Vorkommen in den Alpen befinden
sich in Süd- und Osttirol, in der Provinz Belluno sowie in der Steiermark. Sie sind
von den nächst größeren in der Slowakei und in Rumänien stark isoliert.
125 Corydalis solida (NT): R: Einst sehr häufig bei Brixen, „gemein im Etschlande“.
Zwar noch verbreitet, aber nur mehr zerstreut.
126 Crepis foetida subsp. foetida (CR): R: Historisch einige Angaben aus dem mittleren
und unteren Eisacktal. Rezent hier nicht mehr nachgewiesen.
127 Crepis froelichiana subsp. dinarica (LC!): V!: Endemit der Ostalpen und der Dinarischen Gebirge. Der Schwerpunkt liegt in den südöstlichen Kalkalpen.
128 Crepis froelichiana subsp. froelichiana (LC!): V!: Endemit der Südalpen zwischen
Belluno und dem Tessin.
129 Crepis mollis (VU): V!: In den italienischen Alpen nur in den Provinzen Bozen, Trient, Sondrio und Como/Lecco.
130 Crepis rhaetica (EN): V!!: Der Alpenendemit kommt nur in wenigen Gebieten der
Zentralalpen in sehr lokalen und kleinen Populationen vor. In Italien nur in den
Provinzen Bozen und Sondrio.
131 Crepis setosa (RE): R: Historisch „gemein“ um Bozen und Meran, zudem in Brixen
und Neumarkt.
132 Crepis terglouensis (LC!): V!: Der Alpenendemit ist in Italien nur in wenigen Provinzen des Nordostens mit Sicherheit nachgewiesen.
133 Cruciata pedemontana (EN): Der einzige rezent bekannte Standort im Unterland ist
ein natürlicher Felsrasen und daher kaum gefährdet. R: Ein historisches Vorkommen bei Sigmundskron konnte bereits bei DTS nicht mehr bestätigt werden.
134 Cuscuta epilinum (RE): R: Historisch für das Pustertal und die weitere Bozner Umgebung angegeben.
135 Cyanus segetum (= Centaurea cyanus) (EN): R: Einst „gemein“ im Eisacktal und
in der Bozner Gegend. Auch in den übrigen Talschaften weit verbreitet. Heute nur
noch sehr sporadisch.
136 Cydonia oblonga (CR): R: Historisch häufig verwildert und lokal auch etabliert
(z. B. „ganz wild häufig in den Straßenhecken von Kaltern zum See“). Aktuell sind
kaum noch verwilderte Vorkommen bekannt.
137 Cyperus flavescens (EN): R: Historisch auch bei Brixen, am Ritten und bei Völs,
„gemein“ bei Bozen, hier heute fehlend.
138 Cyperus fuscus (NT): R: Einst häufig um Bozen, am Ritten wohl verschwunden.
139 Cyperus glomeratus (NT): Die Art galt bereits als ausgestorben (Kiem 1979,
Wallnöfer 1988 b), scheint sich neuerdings aber zu erholen – auch dank des neuen
Lebensraumangebotes durch die Rückhaltebecken im Etschtal. Die derzeit praktizierte Pflege der Rückhaltebecken kommt den Ansprüchen der Art entgegen.
Wesentliche Änderungen darin würden die Art wieder stärker gefährden.
140 Cyperus longus (RE): R: Historisch wenige Vorkommen bei Meran und Bozen.
141 Cyperus serotinus (RE): R: Im Etschtal einst zwischen Laas und Salurn mehrfach.
142 Cypripedium calceolus (NT): LC => NT: Laut mündlichen Mitteilungen besteht
nach wie vor ein gewisser Sammeldruck; vor allem durch Bau von Forststraßen
und Verbauung von Wildbächen sind einzelne Bestände stark bedroht. Insgesamt
erscheint der Lebensraum aber nicht bedroht. V!: FFH-Art und Art der Berner
Konvention.
143 Dactylis glomerata subsp. reichenbachii (EN): V!: Die Unterart ist ein Endemit
der westlichen Ostalpen. Sie ist in Italien bislang nur aus einigen Alpenprovinzen
bekannt.
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144 Dactylorhiza incarnata (VU): R: Rückgang im Untervinschgau, im Eisacktal und am
Ritten, einst „gemein im Etschtal“; mittlerweile nur noch zerstreut.
145 Dactylorhiza incarnata subsp. cruenta (EN): Aktuell sind 15 Bestände bekannt.
146 Dactylorhiza incarnata subsp. incarnata (VU): NT => VU: Die Unterarten wurden
früher nicht unterschieden, die Angaben zu D. incarnata s. l. in DTS beziehen sich
aber wohl hauptsächlich auf subsp. incarnata. Daher ist von einem starken Rückgang auszugehen.
147 Dactylorhiza majalis (NT): R: Dokumentierte Rückgänge in den letzten Jahrzehnten
in den Talböden (Vinschgau, Bruneck; R. Lorenz, pers. Mitt.).
148 Dianthus armeria (CR): R: bei Brixen verschwunden.
149 Dianthus barbatus (VU): Der Indikatorwert für Häufigkeit bezieht sich nur auf
autochthone Vorkommen (Pfunderer Berge und Dolomiten) in Bergwiesen. Synanthrope Vorkommen, vor allem bei Höfen und in der Nähe von Gärten, werden nicht
berücksichtigt.
150 Dianthus carthusianorum subsp. vaginatus (DD): V!: Die Unterart ist ein Endemit
der (West)Alpen und bisher nur in wenigen Gebieten nachgewiesen.
151 Dianthus glacialis (LC!): V!: Ostalpisch-karpatisch. In Italien nur in 6 Provinzen des
Nordostens. Der Anteil Südtirols am italienischen Areal der Art ist hoch.
152 Dianthus seguieri (NT): R: Einst „häufig um Bozen“, bei Meran und Brixen wohl
verschwunden.
153 Dianthus superbus (NT): R: Einst bei „Wolkenstein massenhaft“, „zahlreich auf
Bergwiesen von Eggental bis Jochgrimm“. Auf der Seiser Alm, vor allem außerhalb
des Naturparkes, auf weiten Strecken verschwunden.
154 Dictamnus albus (NT): R: Einst gemein um Bozen, sehr häufig zwischen Lana und
Nals sowie zwischen Blumau und Kardaun. Heute nur noch zerstreut bzw. lokal
größere Bestände bildend.
155 Diphasiastrum complanatum (LC!): Die Art besiedelt mit Vorliebe Pionierstandorte
offener Waldböden, etwa an Forstwegen. Bei Verdichtung der Böschungsvegetation
verschwindet sie. V!: Die Art ist zwar in einigen italienischen Alpenprovinzen nachgewiesen, die Vorkommen sind aber sehr lokal. Nach bisherigem Wissensstand ist
Südtirol ein Verbreitungsschwerpunkt.
156 Diphasiastrum issleri (VU): Die Art besiedelt mit Vorliebe Pionierstandorte offener Waldböden, etwa an Forstwegen. Bei Verdichtung der Böschungsvegetation
verschwindet sie. V!: Die Art ist in Europa auf die Alpen und auf die herzynischen
Gebirge Mitteleuropas beschränkt. Sie ist selten und nur sehr lokal vebreitet. Von
den wenigen italienischen Provinzen, in der die Art nachgewiesen ist, ist Südtirol
wohl jene mit den meisten bekannten Populationen.
157 Diphasiastrum oellgaardii (EN): V!!: Das Vorkommen im hinteren Ahrntal ist das
dritte bekannte Vorkommen in Italien (Wilhalm et al. 2005). Die Art ist auch außerhalb Italiens extrem selten.
158 Dipsacus fullonum (EN): R: Historisch wenige Angaben, aber „häufig im Etschtale“.
Hier beinahe verschwunden. In letzter Zeit vor allem Angaben aus dem Eisacktal;
ob in Zunahme begriffen?
159 Dipsacus pilosus (RE): R: Einst mehrere Angaben im Etschtal zwischen Meran und
Salurn.
160 Doronicum glaciale (LC!): V!: Südtirol hat einen bedeutenden Anteil am italienischen Areal dieses Ostalpenendemiten, der nur in wenigen Provinzen Nordostitaliens vorkommt.
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161 Doronicum grandiflorum (VU): Wenige und relativ begrenzte Populationen, mit
stark fragmentiertem Areal.
162 Dorycnium hirsutum (VU): V!: Die Populationen im Trentino und im Südtiroler
Unterland stellen einen recht isolierten Vorposten dieser mediterranen Art dar. Die
nächsten Vorkommen gibt es in den französischen Alpen und im Apennin.
163 Draba dolomitica (LC!): V!!: Endemit der westlichen Ostalpen. Vorkommen in den
Provinzen Bergamo, Trient, Belluno und Bozen sowie in Nordtirol. Der Verbreitungsschwerpunkt liegt in den Südtiroler Dolomiten und im Brennergebiet bzw. in
den Pfunderer Bergen.
164 Draba hoppeana (LC!): V!: Der Alpenendemit ist zwar von der Steiermark bis
Savoyen verbreitet, ist aber auf einen relativ speziellen Lebensraum beschränkt und
daher über weite Strecken selten. In Südtirol hat die Art entlang des Alpenhauptkammes – mit Schwerpunkt in den Pfunderer Bergen – zahlreiche Vorkommen (in
29 Quadranten!).
165 Draba stylaris (LC!): V!: Alpisch(-kaukasisch?). In Italien nur in den fünf Alpenprovinzen Bozen, Trient, Sondrio, Bergamo und Belluno. Auch außerhalb Italiens nur
in wenigen Gebieten der Alpen verbreitet und überall selten.
166 Dracocephalum austriacum (CR): V!!: Osteuropäisch. In den Alpen vorwiegend
in den kontinentalen Trockentälern mit meist kleinen, isolierten Vorkommen. In
Italien nur in den Provinzen Bozen und Trient (wenige, großteils bedrohte Populationen). FFH-Art und Art der Berner Konvention. H!!: Rezent nur zwei Populationen mit ca. 30 bzw. 50 Pflanzen. Mittlerweile sind beide Standorte geschützt. Eine
Population ist aber nach wie vor akut durch Verbuschung gefährdet.
167 Dracocephalum ruyschiana (EN): V!: In den Ostalpen sehr selten und in sehr isolierten Populationen. In Italien nur in den Provinzen Bozen, Aosta, Turin und Cuneo.
Die Vinschger Populationen sind somit die einzigen in Nordostitalien. Art der Berner Konvention. H!!: Rezent sind zwei große Populationen (Matsch, Planeil) und
einige Kleinstbestände bekannt. Alle sind durch Auflassung der Mahd gefährdet.
168 Drosera rotundifolia (NT): R: Einst „gemein am Ritten“, „nicht selten“.
169 Dysphania botrys (= Chenopodium botrys) (NT): R: Im Eisacktal verschwunden,
hier einst bei Franzensfeste, Vahrn, Brixen, Gufidaun und Mühlbach.
170 Eleocharis acicularis (CR): R: Historisch auch bei Bozen und Salurn. H!!: Der einzige
aktuelle Bestand (Felixer Weiher) ist zu beobachten; Störeinflüsse (Badetourismus,
technische Sanierung) sind zu unterbinden.
171 Eleocharis mamillata subsp. austriaca (VU): EN => VU: Die vorliegenden Daten
beinhalten zahlreiche Angaben auf der Ebene des Aggregates (E. palustris agg.),
hinter denen sich möglicherweise auch solche von E. mamillata subsp. austriaca
verbergen. Letztere ist aber in jedem Fall deutlich seltener als Eleocharis palustris
s. str.
172 Elymus athericus (NT): Die Art bildet häufig Hybriden mit E. repens.
173 Elymus hispidus (VU): Die Art bildet häufig Hybriden mit E. repens, in reiner Form
selten.
174 Ephedra helvetica (EN): V!!: Die Gattung Ephedra kommt in den Alpen nur in sehr
wenigen Populationen vor, davon einer größeren im Vinschgau. Die Taxonomie
der als E. helvetica von E. distachya abgetrennten alpischen Form ist noch nicht
restlos geklärt. H!!: Die Population bei Schlanders war vor hundert Jahren wohl
wegen exzessiver Beweidung bereits nahe am Aussterben. Mittlerweile hat sich
der Bestand gut erholt, läuft aber Gefahr, durch Verbuschung wieder schwächer zu
159
werden. Die Pflege muss darauf abzielen, das Gelände offen zu halten, ohne dass
der Verbiss durch Kleinvieh (Ziegen!) stark ins Gewicht fällt. Die Population bei
Naturns ist, obwohl ebenfalls in einem Schutzgebiet, potentiell durch Hangsicherungsarbeiten gefährdet.
175 Epilobium fleischeri (NT): Auch wenn die Art in der westlichen Landeshälfte relativ
verbreitet ist, wird der Druck auf den Lebensraum durch den Bau von Kleinkraftwerken zunehmend größer.
176 Epilobium obscurum (EN): Das einzig bekannte Vorkommen liegt in einem Schutzgebiet.
177 Epipactis muelleri (NT): R: Zum Rückgang siehe Lorenz (2005).
178 Epipactis palustris (VU): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005) und Bozen,
dort einst „gemein“.
179 Equisetum arvense subsp. alpestre (DD): V!: Die Region Trentino-Südtirol ist die
einzige Italiens, in der diese arktisch-alpine Unterart bislang festgestellt wurde. Sie
dürfte allerdings vermutlich weiter verbreitet sein.
180 Equisetum pratense (LC!): V!: Südtirol stellt das Hauptverbreitungsgebiet der Art
in Italien dar. Außerhalb Südtirols kommt sie noch in den Provinzen Sondrio, Trient
und Belluno vor, ist aber lediglich im Trentino etwas häufiger.
181 Eragrostis cilianensis (CR): R: Historisch „gemein“ in den Niederungen um Bozen.
Zudem historische Angaben im Etschtal. Heute nur noch zwei Angaben.
182 Erigeron atticus (CR): R: Historisch mehr Angaben, so etwa vom Schlern, von der
Seiser Alm und vom Ifinger. Diese konnten nicht mehr bestätigt werden.
183 Eriophorum gracile (CR): R: Der Bestand bei Natz (Heimerl 1911) ist vernichtet
worden, jener vom Afingertal (Wallnöfer 1988b) besteht z. T. noch. V!!: Nordhemisphärisch weit verbreitet, in den Alpen aber nur sehr lokal und sehr selten. In Italien
nur in den Provinzen Bozen und Belluno sowie in der Toskana. H!!: Der einzige
bekannte Bestand liegt knapp außerhalb eines Biotops; Biotoperweiterung und
Monitoring sind angezeigt.
184 Eritrichium nanum (RE): R: Historisch am Schlern und in unmittelbarer Umgebung,
im Rosengartengebiet und in Enneberg. Letzter Nachweis 1991 (Rosszähne).
185 Eryngium amethystinum (RE): Es besteht der Verdacht, dass die beiden Mannstreu-Arten durch wiederholtes Sammeln für dekorative Zwecke im Laufe des
20. Jahrhunderts ausgerottet wurden. R: Einst im Etschtal, Unterland und im unteren Eisacktal.
186 Eryngium campestre (RE): Es besteht der Verdacht, dass die beiden MannstreuArten durch wiederholtes Sammeln für dekorative Zwecke im Laufe des 20. Jahrhunderts ausgerottet wurden. R: Einst im Etschtal und im Unterland.
187 Erysimum cheiranthoides (VU): R: Zunahme im Brixner Raum (Hilpold 2005).
188 Euphorbia amygdaloides (RE): R: Letzter Nachweis im Jahr 1976.
189 Euphorbia exigua (RE): R: Historisch nur eine Angabe (Eppan); letzter Nachweis
im Jahr 1994.
190 Euphorbia falcata (RE): R: Im 19. Jh. bei Seis und Tramin angegeben; die letzte Erwähnung bei Handel-Mazzetti (1957) beruht wahrscheinlich auf derselben Quelle.
191 Euphorbia platyphyllos (CR): R: Historisch auch bei Meran, häufig im Unterland
und Überetsch; dort mittlerweile sehr selten.
192 Euphorbia seguieriana (NT): R: Historisch mehrfach zwischen Meran und Salurn,
heute dort nur mehr bei Castelfeder. Im Vinschgau noch weit verbreitet und lokal
große Bestände bildend. V!: In den Alpen vor allem in den Trockentälern (Wallis,
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Veltlin, Val Susa, Aosta, Vinschgau und Etschtal). Besonders im Vinschgau und
Wallis bildet sie noch geschlossene Areale aus. Diese Populationen sind von den
übrigen Vorkommen im pannonischen Raum sowie in Süd- und Osteuropa deutlich isoliert.
193 Euphrasia portae (DD): V(!!): Endemit der Südalpen in den Provinzen Bozen, Trient,
Belluno, Udine und Como/Lecco.
194 Euphrasia tricuspidata (VU): V!: Endemit der Südalpen. Nördliche Ausläufer des
Areals am Mendelzug.
195 Fagopyrum tataricum (RE): R: Historisch zahlreiche Angaben von der weiteren
Meraner Umgebung und vom Eisacktal. Seit den 1960 er Jahren keine Nachweise
mehr.
196 Festuca bauzanina (VU): V!!: Lokalendemit von Südtirol (Untervinschgau, Etschtal).
197 Festuca pseudodura (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. Erreicht Italien nur noch
randlich (Pils 1981). Die Vorkommen in Südtirol bilden einen wesentlichen Teil des
italienischen Teilareals.
198 Festuca pulchella subsp. jurana (LC!): V!: Die Unterart ist nur aus den Alpen und
dem Jura bekannt. In den Alpen ist sie auf weiten Strecken selten, nur in den Dolomiten etwas häufiger.
199 Festuca pulchella subsp. pulchella (LC!): V!: Der Alpenendemit ist bislang in Italien
nur aus den Provinzen Bozen und Sondrio bekannt.
200 Festuca scabriculmis subsp. luedii (EN): V!: Der Alpenendemit (Aosta bis Südtirol)
erreicht im Ortlergebiet seinen nordöstlichsten Vorposten (Wallossek 2000).
201 Festuca varia (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. In Südtirol in drei Teilarealen: in den
westlichen Dolomiten, im Hochpustertal und – sehr lokal – in den Sarntaler Alpen.
Östlich der Pustertaler Vorkommen gibt es eine größere Lücke bis zum nächsten
geschlossenen Verbreitungsgebiet nördlich und südlich der Mur. Die Südtiroler
Populationen gehören zur var. handel-mazzettii (Dolomiten, Sarntaler Alpen) und
zur var. winnebachensis (Hochpustertal). Letztere ist außerhalb von Südtirol nur
noch aus dem angrenzenden Osttirol bekannt (Wallossek 2000).
202 Festuca vivipara (LC!): V!: Arktisch-alpin. Im gesamten alpischen Areal selten.
203 Filago minima (CR): R: Historisch im Tisener Mittelgebirge, bei Bozen „stellenweise
in Menge“ und im Überetsch. Rezent nur noch wenige Angaben bei Bozen und von
Castelfeder.
204 Filago vulgaris (CR): R: Es besteht der Verdacht, dass die Art in der Vergangenheit
teilweise mit F. lutescens verwechselt wurde.
205 Filipendula vulgaris (NT): R: Einst „verbreitet im Eisack- und Etschtale, gemein am
Ritten“, mittlerweile nur mehr zerstreut.
206 Fimbristylis annua (RE): R: Einst in der Umgebung von Meran.
207 Gagea lutea (NT): R: Rückgang bei Bozen und Bruneck.
208 Galatella linosyris (= Aster linosyris) (NT): R: Historisch zwei Angaben für das
Eisacktal, davon eine wiederbestätigt.
209 Galega officinalis (NT): R: Bei Meran und Tramin verschwunden.
210 Galium baldense (LC!): V!: Der Südalpenendemit kommt von den Bergamasker
Alpen bis zu den Dolomiten bzw. Pfunderer Bergen vor.
211 Galium margaritaceum (VU): V!!: Endemit der Südostalpen (Dolomiten, Carnia),
nur in den Provinzen Bozen, Belluno, Pordenone und Udine.
212 Galium tricornutum (RE): R: Historisch in der weiteren Bozner Umgebung.
161
213 Galium wirtgenii (EN): EN => VU: Die Art ist womöglich etwas häufiger als es die
Datenlage anzeigt, da sich hinter den zahlreichen Angaben von „G. verum agg.“
wohl auch einige G. wirtgenii-Angaben verbergen können. R: Die historischen
Angaben von Brixen, Bruneck und der Bozner Umgebung konnten nicht mehr
bestätigt werden.
214 Gentiana cruciata (EN): R: Rückgang im Puster- und Eisacktal sowie im Unterland.
215 Gentiana lutea (VU): Die meisten Wuchsorte liegen in der montanen bis subalpinen
Stufe und zwar in (Bergmähdern und) Weiden, die zunehmend aufgelassen werden. V?: Da noch nicht geklärt ist, welche Unterart/en in Südtirol vorkommt/en,
lässt sich noch keine Verantwortung definieren. Im Falle von subsp. vardjanii ist
eine solche gegeben (Endemit der Ostalpen: V!).
216 Gentiana pneumonanthe (CR): R: Einst besonders im Vinschgau und in der Meraner und Bozner Umgebung häufiger. H!!: Derzeit sind 2 Bestände bekannt. Einer davon umfasst einige Hundert Pflanzen und liegt in einem geschützten Niedermoor,
das aber zunehmend verbuscht. Der zweite besteht nur aus ein paar Pflanzen und
ist durch starke Verbuschung und Entwässerung bedroht.
217 Gentiana prostrata (LC!): V!: Arktisch-alpin. Alpenweit auf die Ostalpen beschränkt,
relativ selten und nur sehr zerstreut. Größere zusammenhängende Vorkommen im
Tauernfenster – in Südtirol vor allem in den Pfunderer Bergen. In Italien ist die Art
nur in den Provinzen Bozen, Belluno und Trient zu finden.
218 Gentiana terglouensis (LC!): V!: Endemit der Ostalpen zwischen Südtirol und
Slowenien. In den Dolomiten befindet sich ein Verbreitungsschwerpunkt.
219 Gentianella engadinensis (LC!): V!!: Endemit der Ostalpen, nur in Graubünden,
Südtirol, Sondrio, Bergamo, Brescia, Como/Lecco, Vicenza und Trient (Niklfeld,
pers. Mitt.).
220 Gentianella pilosa (VU): V!: Endemit der Südostalpen. Westgrenze in den Südtiroler
Dolomiten.
221 Gentianella ramosa (VU): V!: Der Alpenendemit erreicht im Ortlergebiet seine Ostgrenze.
222 Geranium argenteum (EN): Zum Status der Art vergleiche Wilhalm et al. (2006) ; V?:
Der Status der Südtiroler Population ist nicht geklärt. Im Falle eines autochthonen
Vorkommens wäre dies ein relativ isoliertes und würde den nördlichsten Vorposten
der alpisch-apenninischen Art darstellen.
223 Geranium bohemicum (RE): R: Historisch eine Angabe vom Schnalstal und eine
vom Eggental.
224 Geranium divaricatum (LC!): V!: Osteuropäisch-westasiatisch. In den Alpen vor
allem in den kontinentalen, inneren Alpentälern, in Italien nur in den Provinzen
Turin, Como/Lecco, Sondrio, Trient und Bozen. Der Südtiroler Verbreitungsschwerpunkt ist der Vinschgau.
225 Geranium palustre (NT): R: Einst häufig um Sterzing, jetzt dort nur noch sehr
spärlich; in Afers verschwunden. V!: In Italien lediglich in den Provinzen Bergamo,
Turin, Bozen und Udine.
226 Geranium rivulare (EN): V!!: Das Vinschger-Graubündner Teilareal dieser alpisch
(-apenninischen?) Sippe ist vom restlichen, westalpischen Areal deutlich getrennt.
227 Gladiolus palustris (RE): R: Historisch mehrfach für die weitere Bozner Umgebung
und für Salurn angegeben.
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228 Globularia bisnagarica (= G. punctata) (VU): R: Einst „verbreitet in der Hügelregion
und auf den Mittelgebirgen des Eisack- und Etschtales von Jenesien, Klobenstein
und Ratzes südwärts“. Auf dem Ritten sowie bei Teis nicht mehr gefunden.
229 Globularia nudicaulis (VU): R: Standorte in den Dolomiten nicht wiederbestätigt.
230 Glyceria declinata (LC!): V!: In Italien nur in den Provinzen Bozen, Trient und in
der Region Veneto. Das Südtiroler Teilareal ist das größte mit einem geschlossenen
Vorkommen in den Sarntaler Alpen.
231 Glyceria maxima (EN): R: Historisch zahlreiche Vorkommen in der Bozner Umgebung, heute dort nahezu verschwunden.
232 Gratiola officinalis (CR): R: Einst im Etschtal weiter verbreitet.
233 Groenlandia densa (EN): R: Eine historische Angabe bei Salurn konnte nicht mehr
bestätigt werden.
234 Gymnadenia odoratissima (LC!): Sollte var. odoratissima zukünftig taxonomisch
höher bewertet werden, dann ist dem einzigen Vorkommen derselben in Südtirol
(Kalterer See, R. Lorenz pers. Mitt.) Rechnung zu tragen (Gefährdung EN). Die vorherrschende Sippe im Gebiet, var. idae, ist dagegen nicht gefährdet.
235 Gypsophila muralis (CR): R: Im Unterland einst mehr Angaben.
236 Hackelia deflexa (= Lappula deflexa) (NT): R: Im Etschtal großteils verschwunden,
ebenso im unteren Eisacktal und im Sarntal. Im Vinschgau und im oberen Eisacktal
noch relativ weit verbreitet.
237 Heliosperma pusillum subsp. pudibundum (= Silene pusilla subsp. pudibunda)
(VU): V!: Die Unterart ist endemisch in den Ostalpen und hier sehr zerstreut verbreitet. In Italien nur in den Karnischen Alpen (Südtirol, Belluno, Udine).
238 Heliosperma veselskyi (= Silene veselskyi) (LC!): V!: Endemit der Südostalpen. Die
Südtiroler Dolomiten gehören zum Hauptareal der Art. In Italien Vorkommen in
den Provinzen Bozen, Trient, Belluno, Pordenone und Udine.
239 Helosciadium repens (= Apium repens) (RE): R: Historisch bei Bozen (Frangarter
Moor).V(!!): Ehemals einziges Vorkommen in Italien. FFH-Art und Art der Berner
Konvention.
240 Herminium monorchis (EN): R: Rückgänge im Vinschgau. Zudem Ausdünnung
der Bestände insgesamt.
241 Herniaria alpina (VU): V!: Die Populationen im Tauernfenster sind vom westalpischpyrenäischen Hauptareal der Art deutlich getrennt. Die Art kommt in Südtirol nur
in den Pfunderer Bergen vor.
242 Heteropogon contortus (VU): V!: Pantropische Art. In Italien nur an der Alpensüdabdachung und in Sizilien. Die Südtiroler Populationen sind die am weitesten ins
Alpeninnere vorgeschobenen und bilden dort neben den Vorkommen am Alpensüdrand einen Verbreitungsschwerpunkt. Nördlichste Vorkommen in Europa.
243 Hibiscus trionum (CR): R: Historisch mehrfach in der Meraner, Bozner und Brixner
Umgebung. Rezent nur zwei (unbeständige?) Vorkommen (Bozen, Brixen).
244 Hieracium annae-toutoniae (DD): V!!: Im Gebiet nur die lokalendemische subsp.
vilpianense.
245 Hieracium antholzense (NE): V!!: Endemit Südtirols.
246 Hieracium aurantiacum (NT): R: Rückgänge z. B. bei Brixen und auf der Seiser
Alm.
247 Hieracium caespitosum (RE): R: Historisch für den Ritten angegeben. V(!): In Italien
rezent nur noch in der Provinz Trient.
248 Hieracium dunkelii (EN): V!!: Endemit Südtirols.
163
249 Hieracium sparsum (RE): R: Historisch nur im Schnalstal. V(!!): Rezent in Italien nur
ein Vorkommen bekannt (in der Provinz Udine, siehe Poldini 2002).
250 Hieracium venostorum (VU): V!!: Lokalendemit des Vinschgaus.
251 Hierochloë odorata (CR): V!: Die nordhemisphärisch weit verbreitete Art kommt
in Italien nur in den Provinzen Bozen, Belluno und Cuneo vor und ist hier allerorts
sehr selten.
252 Himantoglossum adriaticum (CR): In den 1990 er Jahren noch in Einzelexemplaren
bei Neumarkt und Castelfeder nachgewiesen. Letzter Nachweis im Jahre 2004
(Fennberg, Einzelpflanze). R: Historisch auch bei Tramin und Kaltern.
253 Hippuris vulgaris (EN): R: Historisch mehrfach im Etschtal zwischen Meran und
Salurn, außerdem: Sterzing, Antholz, Rein. Rückgang vor allem in niederen Lagen,
in Hochlagen hingegen einige Neufunde.
254 Holosteum umbellatum (VU): R: Einst gemein um Brixen und Bozen, heute hier nur
noch sehr zerstreut.
255 Honorius boucheanus (= Ornithogalum boucheanum) (EN): R: Besonders um
Meran wohl einst häufiger, die Brunecker Angabe konnte nicht mehr bestätigt
werden.
256 Honorius nutans (= Ornithogalum nutans) (EN): R: Die Angaben von Brixen konnten nicht mehr bestätigt werden.
257 Hornungia alpina subsp. austroalpina (Pritzelago alpina subsp. austroalpina) (LC!):
V!: Die Unterart ist ein Endemit der Südostalpen und hat einen Schwerpunkt in den
Dolomiten.
258 Hornungia petraea (EN): Gefährdung durch Schotterabbau. R: Historisch nur zwei
sichere Angaben, wovon eine rezent bestätigt wurde.
259 Hyoscyamus niger (VU): R: Historisch aus allen größeren Tälern genannt. Rezent
lediglich im Vinschgau stabil, im Eisack- und Pustertal sowie zwischen Meran und
Salurn beinahe ganz verschwunden.
260 Hypericum coris (EN): V!: Die Südtiroler Population stellt einen weit nach Norden
vorgeschobenen, vom Hauptareal im Süden deutlich isolierten Vorposten dar.
261 Hypericum tetrapterum (NT): R: Bei Bozen und am Ritten nicht wiederbestätigt.
262 Inula britannica (CR): R: Einst in allen größeren Tälern mit Ausnahme des Pustertales verbreitet. Im Unterland einst häufig. Rezent nur mehr bei Neumarkt.
263 Iris pseudacorus (NT): R: Einst „gemein..überhaupt im ganzen Etschlande“, aktuell
nur noch sehr zerstreut.
264 Iris sibirica (CR): R: Am Ritten wohl ehemals häufiger, heute nur in wenigen Restbeständen. H!!: Die verbliebenen Bestände (davon einer in einem Schutzgebiet)
sind durch besondere Pflegemaßnahmen und durch absolutes Sammelverbot zu
schützen.
265 Isoëtes echinospora (RE): R: Es existiert lediglich eine historische Angabe vom
Montiggler See. V(!): Das Vorkommen am Montiggler See war eines der wenigen
in Italien und in den Alpen. Hier rezent nur ein Vorkommen in der Lombardei.
266 Isolepis setacea (EN): R: Rezent sind nur noch halb so viele Fundorte wie einstmals
bekannt.
267 Jasione montana (NT): R: Einst verbreitet um Meran, „gemein“ um Bozen; hier nur
noch sehr zerstreut, bei Sarns verschwunden.
268 Jovibarba globifera (LC!): V!: Vgl. die Unterarten.
269 Jovibarba globifera subsp. arenaria (DD): V!: Die Unterart ist endemisch in den Ostalpen und insgesamt selten.
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270 Jovibarba globifera subsp. pseudohirta (DD): V!!: Die Unterart ist ein Endemit Ostund Südtirols.
271 Juncus arcticus (VU): Potentielle Gefährdung durch Quellfassungen, Schipistenbau
und Wasserkraftwerke.
272 Juncus sphaerocarpus (EN): V!: Die Südtiroler Population (bei Bozen) ist die bislang
einzig gesicherte in ganz Italien (vgl. Wilhalm et al. 2003) und eine der wenigen in
den Alpen.
273 Juncus subnodulosus (EN): R: Die Anzahl der Nachweise hat sich von 10 historischen im Zeitraum ab 1984 (vgl. Wallnöfer 1991 a) halbiert.
274 Lactuca saligna (RE): R: Letzter Nachweis im Jahre 1965 (Margreid gegen Fennberg).
275 Lamium maculatum (DD): Von den wenigen Vorkommen ist der Großteil mit
Sicherheit synanthrop; autochthone Vorkommen sind, wenn überhaupt, äußerst
selten.
276 Laphangium luteoalbum (= Pseudognaphalium luteoalbum) (CR): R: Starker Rückgang in Brixen (Hilpold 2005).
277 Lappula squarrosa (NT): R: Historisch viele Angaben zwischen Bozen und Salurn
(dort nahezu verschwunden), auch bei Sterzing und Brixen. Im Vinschgau heute
noch weit verbreitet und stellenweise häufig.
278 Laserpitium prutenicum (EN): R: Rückgänge in der weiteren Umgebung von Bozen
und im Eisacktal.
279 Lathyrus aphaca (RE): R: Historisch im Raum Bozen, bei Tramin „auf Äckern und in
Weingärten überall gemein“. Letzter Nachweis in den Jahren 1972/73 am Ritten.
280 Lathyrus hirsutus (CR): R: Historisch bei Terlan, Salurn und Völs. Dort überall
verschwunden. Aktuell nur ein Nachweis am Stadtrand von Bozen.
281 Lathyrus palustris (CR): R: Historisch besonders zwischen Meran und Salurn weiter verbreitet.
282 Lathyrus pratensis subsp. lusseri (DD): V!: Die Unterart ist in Italien bislang nur aus
der Region Trentino -Südtirol nachgewiesen.
283 Lathyrus tuberosus (NT): R: Am Ritten, bei Völs und bei Gossensaß verschwunden.
Den ehemaligen Vorkommen auf Äckern stehen zahlreiche aktuelle auf jungen
Sekundärstandorten (Wegböschungen, Ruderalfluren) gegenüber.
284 Leersia oryzoides ( EN): R: Rückgang v. a. lokal im Untervinschgau und im Unterland sowie bei Bozen und Brixen.
285 Legousia speculum-veneris (CR): R: Einst „gemein in Überetsch, um Bozen zerstreut“. Mittlerweile selten.
286 Lemna trisulca (EN): R: Die historischen Angaben vom Etschtal zwischen Meran
und Bozen konnten nicht wiederbestätigt werden.
287 Leonurus cardiaca (NT): R: In der weiteren Bozner Umgebung rezent deutlich
weniger Angaben als historisch.
288 Lepidium graminifolium (CR): R: Historisch von Bozen an südwärts nicht selten.
Aktuell nur noch sehr wenige Angaben.
289 Leucanthemum vulgare agg. (LC*): Das Aggregat insgesamt wie auch L. heterophyllum, L. ircutianum und L. vulgare s. str. sind nicht gefährdet.
290 Lilium bulbiferum (NT): R: Historisch: „häufig um Meran und Lana“, „Bruneck,
Geisselsberg massenhaft“, „gemein um Bozen“, hier mittlerweile überall nur mehr
sehr vereinzelt bis selten, Rückgang um Brixen (Hilpold 2005).
291 Lilium bulbiferum subsp. bulbiferum (NT): R: Rückgang siehe Lilium bulbiferum
s. l.
165
292 Limodorum abortivum (NT): R: Einst „häufig um Bozen“. Hier jetzt nur noch sehr
zerstreut.
293 Linaria angustissima (LC!): V!: Südeuropäisch. In Italien nur im Norden mit Verbreitungsschwerpunkt in den inneralpischen Trockentälern. Die Südtiroler Population hat ein geschlossenes Areal und ist relativ isoliert.
294 Linum tenuifolium (EN): R: Rückgang bei Bozen.
295 Liparis loeselii (CR): R: Anzahl der Nachweise von (historisch) 8 auf (aktuell) 2 reduziert. V!!: Vorkommen nur in wenigen Alpenprovinzen Italiens. FFH-Art und Art
der Berner Konvention. H!!: Die verbliebenen Bestände liegen in Schutzgebieten;
nur eine sachgemäße Pflege sichert aber das Überleben.
296 Lolium temulentum (RE): R: Historisch für Brixen, die weitere Bozner Umgebung
und Margreid angegeben. Letzter Nachweis im Zeitraum 1950 -75 (mittleres Eisacktal).
297 Lomatogonium carinthiacum (VU): V!: Die Vorkommen in Italien beschränken sich
auf wenige Alpenprovinzen.
298 Loncomelos pyrenaicus (= Ornithogalum pyrenaicum) (CR): R: Historische Angaben in der Bozner Gegend konnten zwar wiederbestätigt werden, die Populationen
scheinen aber bereits im 19. Jahrhundert arg in Bedrängnis geraten zu sein: „stellenweise häufig, wird aber durch Umwandlung der Wiesen in Aecker und Weinberge
immer mehr beschränkt“.
299 Lotus maritimus (NT): R: Einst häufig um Meran und Brixen, hier mittlerweile fast
verschwunden.
300 Lotus tenuis (CR): R: Historische Angaben aus dem Eisacktal (Sterzing, Brixen,
Völs) konnten nicht mehr bestätigt werden. Aktuell nur spärliche Nachweise aus
dem Überetsch und einer aus dem Vinschgau (Laas).
301 Lychnis flos-jovis (LC!): V!: Die Art hat im Vinschgau einen nordöstlichen Vorposten seines westalpisch-apenninischen Areals.
302 Lycopodiella inundata (VU): R: Einige historische Angaben konnten nicht wiederbestätigt werden (Vahrner See, Toblacher See, Oberbozen, Seis).
303 Lycopodium clavatum subsp. monostachyon (LC!): V!: Die Unterart ist in Italien
bislang nur aus Südtirol, dem Trentino und von einer Lokalität in der Provinz
Sondrio bekannt. Die meisten Nachweise stammen aus Südtirol.
304 Lythrum hyssopifolia (RE): R: Historisch einzig bei Girlan.
305 Malaxis monophyllos (EN): R: Individuenstärkste Populationen an Straßenböschungen rezent vernichtet (Sexten) oder reduziert (Wipptal) (R. Lorenz, pers.
Mitt.).
306 Malaxis paludosa (= Hammarbya paludosa) (CR): V!!: Die einzige in Südtirol vorkommende Population ist gleichzeitig die einzige in ganz Italien.
307 Malva alcea (NT): R: Rückgang im mittleren Eisacktal, rezente Nachweise aus dem
Passeier und dem Tauferer Tal fehlen.
308 Marrubium vulgare (EN): R: Rückgang im Eisacktal und in der Bozner Umgebung.
309 Marsilea quadrifolia (RE): Vor knapp 20 Jahren erstmals nachgewiesen. Seit einigen
Jahren verschollen. V(!): Die verschollene Südtiroler Population war eine der wenigen im Alpenraum. Art der Berner Konvention.
310 Medicago monspeliaca (= Trigonella monspeliaca) (EN): R: Einst „häufig am Hofe
Loretz“, hier verschwunden.
311 Medicago orbicularis (RE): R: Historisch bei Tramin.
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312 Melampyrum arvense (EN): R: Außerhalb des Vinschgaus beinahe ganz verschwunden.
313 Melampyrum cristatum (EN): Von den vier bekannten Populationen befindet sich
die größte in einem Schutzgebiet (Castelfeder).
314 Melilotus altissimus (RE): R: Historisch mehrfach für die weitere Umgebung von
Bozen angegeben.
315 Mespilus germanica (EN): R: Einst „wirklich wild und in Menge an den südlichen
Abhängen um Bozen“. Mittlerweile hier nur mehr selten, andernorts verschwunden.
316 Minuartia biflora (VU): V!: Arktisch-alpin. Im alpischen Teilareal relativ selten. In
Italien nur aus den Provinzen Bozen, Sondrio und Bergamo bekannt.
317 Minuartia mutabilis (LC!): V!: Die inneralpischen Populationen wie jene in Südtirol
(Vinschgau) sind relativ isoliert.
318 Minuartia rubra (= M. fastigiata) (EN): R: Rückgang im unteren Vinschgau und bei
Bozen.
319 Misopates orontium (EN): R: Rückgang im unteren Eisacktal und bei Brixen
(Hilpold 2005).
320 Moehringia glaucovirens (VU): V!: Endemit der Südalpen, d. h. der Provinzen
Bozen, Trient, Belluno und Brescia. Das Areal berührt Südtirol nur mehr randlich.
321 Myosotis ramosissima (NT): R: Rückgang bei Brixen und Bozen.
322 Myosotis stricta (NT): In den Trockenweiden des Vinschgaues noch weit verbreitet,
in anderen Teilen Südtirols nur sporadisch. R: Rückgang im mittleren Eisacktal,
besonders bei Brixen (Hilpold 2005) und im Pustertal.
323 Myricaria germanica (EN): R: Einst „im Geschiebe aller Hauptgewässer und der
meisten größeren Nebenbäche“, mittlerweile fehlt die Art in den Haupttälern
größtenteils.
324 Myriophyllum alterniflorum (EN): Erst rezent aufgetreten (vgl. Wilhalm et al.
2006).
325 Myriophyllum spicatum (NT): R: Historisch „in den Etschsümpfen, z. B. bei Gargazon gemein“, „durch das ganze Etschtal mit Ueberetsch von Bozen bis Salurn“;
mittlerweile nur noch sehr zerstreut.
326 Myriophyllum verticillatum (VU): R: Die Angaben bei Naturns und Meran konnten
nicht wiederbestätigt werden.
327 Najas marina (EN): CR => EN: Beide noch bekannten Populationen liegen in
Schutzgebieten und sind daher nicht unmittelbar gefährdet.
328 Najas minor (RE): R: Einst in der Marlinger Au und bei Burgstall sowie an Gräben
im Unterland.
329 Nasturtium officinale agg. (NT): R: Einst „häufig im Etschlande“, hier nur noch sehr
zerstreut.
330 Nasturtium microphyllum (EN): CR => EN: Es wird vermutet, dass die Art in Wirklichkeit etwas (aber nicht wesentlich!) weiter verbreitet ist, als es die momentane
Datenlage zeigt.
331 Neotinea ustulata (= Orchis ustulata) (VU): R: Starker Rückgang bei Brixen
(Hilpold 2005), bei Bozen einst „häufig“, dort mittlerweile fast verschwunden.
332 Nepeta cataria (NT): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005); viele Angaben
im Pustertal und in der Bozner Umgebung konnten nicht wiederbestätigt werden.
333 Nigritella dolomitensis (DD): V!!: Das (nicht allseits anerkannte) Taxon ist ein
Endemit der Dolomiten.
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334 Notholaena marantae (NT): V!: Mediterran-subtropisch. In einigen Trockengebieten der Alpen isolierte, vom Hauptareal deutlich getrennte Teilareale. Von diesen
ist das Südtiroler das größte.
335 Nuphar lutea (EN): R: Historisch „gemein im Etschlande vom Kalterer See abwärts“,
mittlerweile nur mehr spärlich.
336 Nymphaea alba (NT): Die Art wurde bzw. wird gelegentlich (auch von Naturschutzseite!) angesalbt. R: Einst „häufig in den Gräben und Sümpfen des Etschtales“.
337 Odontites luteus (NT): R: Einst gemein um Meran und häufig um Bozen, mittlerweile nur noch zerstreut.
338 Odontites ruber agg. (NT): R: Rückgänge v. a. im Vinschgau und im Eisacktal.
339 Odontites vernus (CR): R: Bei DTS finden sich 10 Nachweise (Erforschungsgrad?),
aktuell sind es 4.
340 Odontites vulgaris (NT): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005), Rückgänge
auch im Unterland und in der Umgebung von Bozen.
341 Oenanthe aquatica (RE): R: Historisch nur eine Angabe (Entiklar).
342 Onobrychis arenaria (NT): R: Historische Angaben recht lückig. Im Pustertal fast
verschwunden.
343 Ononis natrix (NT): R: „Einst gemein um Bozen … häufig im Eisacktale“, dort mittlerweile nur mehr zerstreut.
344 Ononis pusilla (EN): R: Historisch mehrfach bei Bozen (hier mittlerweile fehlend),
„häufig bei Tramin“; rezent nur an sehr wenigen Stellen.
345 Onosma helveticum (subsp. tridentinum) (EN): R: Bei Bozen einst „gemein“, heute
sehr selten. Die Angabe „zwischen Bozen und Meran“ konnte nicht mehr bestätigt
werden. V!: Innerhalb der Alpen auf die kontinentalen Trockentäler beschränkt.
Die Südtiroler Populationen befinden sich im mittleren Vinschgau und bei Bozen.
Sie sind von den nächstgelegenen bei Rovereto deutlich getrennt. Zwischen den
ostalpischen Vorkommen (auch in den Provinzen Udine, Pordenone und Brescia)
und jenen im Wallis und Aosta klafft eine große Areallücke. Die Unterart kommt in
Italien nur in den Alpen vor.
346 Ophioglossum vulgatum (CR): R: Historisch auf Feuchtwiesen: mehrfach in der
weiteren Umgebung von Meran und Bozen und bei Salurn. Rezent sehr wenige
Nachweise (Erlenbestände, Waalwege; in der Talsohle verschwunden).
347 Ophrys apifera (RE): R: Historisch mehrfach bei Bozen sowie bei Eppan und
Margreid.
348 Ophrys benacensis (= O. pseudobertolonii) (RE): R: Historisch bei Salurn. V(!):
Endemit der Südalpen. In Südtirol einst die Nordgrenze seiner Verbreitung.
349 Ophrys holoserica (CR): R: Um Bozen und Salurn erloschen. H!!: Die Wuchsplätze
der verbliebenen Bestände sind unter Schutz und angemessene Pflege zu stellen,
ansonsten stirbt die Art über kurz oder lang aus.
350 Ophrys sphegodes (CR): H!!: Die Wuchsplätze der verbliebenen Bestände sind unter Schutz und angemessene Pflege zu stellen, ansonsten stirbt die Art über kurz
oder lang aus.
351 Oplismenus hirtellus subsp. undulatifolius (= O. undulatifolius) (EN): R: Historisch
„sehr häufig“ in den Auen bei Lana und in „zahlloser Menge“ in der weiteren Bozner Umgebung. Die Bozner Wuchsorte wurden bereits Ende des 19. Jahrhunderts
großteils zerstört. Rezent nur ganz lokal zwischen dem vorderen Passeiertal und
Vilpian.
352 Orchis mascula (NT): R: Leichte Rückgänge bei Meran und im Puster- und Eisacktal.
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353 Orchis militaris (CR): R: Im Etschtal zwischen Meran und Salurn einst „gemein“,
mittlerweile über weite Strecken fehlend.
354 Orchis spitzelii (CR): R: Die zwei Vorkommen in Rein und Gsies (Kierdorf-Traut
1975), beide 1986 zuletzt bestätigt, sind wohl erloschen. Neufund in der Mendelgruppe 2006 durch G. Perazza (in Vorb.).
355 Orobanche artemisiae-campestris (DD): R: Historisch ist die Art mehrfach zwischen
Bozen und Reschen angegeben. Rezent liegen Nachweise aus dem Vinschgau und
der Brixner Gegend vor. Ob anderswo übersehen? V!!: Von der Art existieren im
Vinschgau weltweit die individuenreichsten und meisten Vorkommen (J. Pusch,
pers. Mitt.: Einschätzung von 2006).
356 Orobanche cernua (RE): R: Historische Angaben aus dem mittleren Vinschgau;
auch Belege aus dem Eisacktal aus der Mitte des 20. Jh. vorhanden (J. Pusch, pers.
Mitt.).
357 Orobanche flava (RE): R: Historisch nur aus dem Höhlensteintal angegeben.
358 Orobanche lucorum (VU): R: Einst häufig im oberen und mittleren Vinschgau;
viele historische Angaben vom Eisack- und Pustertal sowie aus der Bozner Gegend
konnten nicht mehr bestätigt werden. Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005).
Rezent nur noch im oberen Vinschgau und im Wipptal. V!: Alpisch-apenninisch.
Innerhalb der Alpen stellt Tirol das Verbreitungszentrum dar.
359 Orobanche minor (DD): R: Historisch für die Bozner und Meraner Gegend angegeben. Letzte Angabe aus dem Jahre 1987 (ob richtig?).
360 Oxytropis campestris subsp. tiroliensis (LC!): V!: Endemit der Ostalpen zwischen
Graubünden und Kärnten. Trentino und Südtirol sind die einzigen Provinzen
Italiens, aus denen die Sippe zur Zeit bekannt ist.
361 Oxytropis pilosa (NT): R: Einst „häufig um Bozen“, heute dort selten; verschwunden auch aus der Meraner Gegend; historische Nachweise von Völs und St. Lorenzen nicht wiederbestätigt; Rückgänge bei Brixen. V!: Osteuropäisch. In den Alpen
sehr sporadisch mit Schwerpunkt in den kontinentalen Trockentälern.
362 Oxytropis xerophila (= O. halleri subsp. velutina) (NT): V!: Endemit der Westalpen
mit einem isolierten Vorposten im Vinschgau.
363 Paederota bonarota (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. Die Südtiroler Dolomiten
stellen ein bedeutendes Teilareal dar.
364 Papaver argemone (CR): R: DTS: „mit Getreide eingeschleppt und offenbar häufiger werdend“. In den letzten Jahrzehnten nur noch sehr wenige und unbeständige
Nachweise.
365 Pedicularis aspleniifolia (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. Nur in den Zentralalpen
etwas häufiger. Das Verbreitungszentrum der Art sind die Kalkschieferschutthalden des Tauern- und Engadiner Fensters. In Südtirol ist sie in den Pfunderer und
Ahrntaler Bergen gut vertreten.
366 Pedicularis elongata (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. Schwerpunkt in den südöstlichen Kalkalpen bzw. in den Dolomiten. Die Südtiroler Dolomiten stellen ein
wichtiges Teilareal dar (Nachweis in 42 Quadranten).
367 Pedicularis hacquetii (CR): H!!: Der Einzige Bestand ist durch Verbuschung einer
Bergwiese gefährdet. Ein spezielles Pflegekonzept ist dringend notwendig.
368 Pedicularis oederi (VU): V!: Arktisch-alpin. In den Alpen selten, nur in der Schweiz
etwas häufiger. In Italien nur in den Provinzen Bozen, Trient, Brescia, Bergamo und
Turin.
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369 Pedicularis rosea (LC!): V!: Die ostalpisch-(dinarische?) subsp. rosea ist im Großteil
des Areals relativ selten. Die Südtiroler Dolomiten stellen ein wichtiges Teilareal
dar (Nachweis in 27 Quadranten).
370 Peplis portula (CR): R: Einst „gemein am ganzen Rittner Berge“. Zur Zeit sind nur
zwei Vorkommen bekannt, deren Status noch nicht ganz geklärt ist.
371 Petrorhagia prolifera (EN): R: Einst „verbreitet um Meran“,“gemein um Bozen“,
„häufig im Überetsch“; rezent nur noch wenige Populationen bekannt. Bei Brixen
verschwunden.
372 Petroselinum crispum (CR): R: Scheint einst bei Bozen wesentlich verbreiteter
gewesen zu sein als heute.
373 Peucedanum palustre (EN): Der Lebensraum an sich ist stark gefährdet, allerdings
liegt ein großer Teil der Bestände in Schutzgebieten. R: Einst „gemein zwischen
Meran und Bozen“.
374 Phelipanche arenaria (= Orobanche arenaria) (EN): R: Historische Vorkommen bei
Meran, Brixen und Welsberg nicht mehr bestätigt.
375 Phelipanche bohemica (= Orobanche bohemica) (VU): V!!: Von der Art existieren
im Vinschgau weltweit die individuenreichsten und meisten Vorkommen (J. Pusch,
pers. Mitt.: Einschätzung von 2006).
376 Philadelphus coronarius (VU): V!!: Die Art hat in Italien nur in Trentino-Südtirol
(Schroeder 2004) und in der Toskana autochthone Vorkommen. Außer einer kleinen
Population in der Steiermark, deren Status noch nicht ganz geklärt ist (Fischer et
al. 2005), handelt es sich bei den Südtiroler und Trentiner Vorkommen um die einzigen einheimischen in den Alpen. Sie sind vom Hauptareal im Kaukasus deutlich
isoliert.
377 Physalis alkekengi (EN): R: Einst „häufig bei Bozen, in Ueberetsch und im Etschlande
bis Salurn“. Aktuell nur noch wenige etablierte Vorkommen.
378 Physoplexis comosa (LC!): Die Gefährdung durch Sammler scheint heute nicht
mehr Besorgnis erregend, war aber vor allem im 19. Jh. nicht unbedeutend. V!: Endemit der Südostalpen. In Südtirol auf die Dolomiten beschränkt, hier aber relativ
gut vertreten (Nachweis in 18 Quadranten). Art der Berner Konvention.
379 Phyteuma globulariifolium subsp. globulariifolium (LC!): V!: Die Unterart ist ein
Endemit der Ostalpen und hier vor allem in den Zentralalpen beheimatet. In Italien
ist sie auf einige wenige Provinzen Nordostitaliens beschränkt.
380 Phyteuma sieberi (LC!): V!: Endemit der Südostalpen. Südtirol hat mit Nachweisen
in 36 Quadranten der Dolomiten einen bedeutenden Anteil am Gesamtareal.
381 Plantago arenaria (RE): R: Historisch bei Lana, Burgstall, mehrfach bei Bozen,
Salurn.
382 Plantago atrata (DD): R: Historische Daten von der Mendelgruppe, von Proveis und
vom Pustertal. Rezent nur aus den Pragser Dolomiten bekannt.
383 Plantago holosteum (RE): R: Historisch bei Neumarkt und Salurn.
384 Poa remota (EN): CR => EN: Es wird vermutet, dass die Art in Wirklichkeit etwas
weiter verbreitet ist, als es die momentane Datenlage zeigt. V!: In den italienischen
Alpen nur in den Provinzen Bozen, Trient, Belluno und Vicenza nachgewiesen.
385 Polemonium caeruleum (LC!): Gemeint sind nur die autochthonen Vorkommen
im Vinschgau und in der Mendelgruppe. V!: Die Art ist nur in wenigen Gebieten
der Alpen autochthon. Autochthone Vorkommen in Italien beschränken sich wahrscheinlich auf die Provinzen Bozen (Vinschgau), Trient und Sondrio.
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386 Polycnemum arvense (EN): Rezent nicht mehr auf Äckern sondern auf Felsrasen
(Porphyr; Bozen und Etschtal). Standorte mäßig gefährdet. V!: Die wenigen Südtiroler Populationen sind die einzigen in den Ostalpen.
387 Polycnemum majus (EN): Rezent nicht mehr auf Äckern sondern auf Felsrasen
(Porphyr; Bozen und Etschtal). Standorte mäßig gefährdet.
388 Polygala amara (LC!): V!: In Italien nur in den Provinzen Bozen und Udine.
389 Polygala comosa (NT): R: Bei Meran, Brixen und im Pustertal verschollen.
390 Potamogeton acutifolius (RE): R: Nur eine historische Angabe von Salurn.
391 Potamogeton alpinus (EN): R: Vereinzelt Rückgänge in den Talböden (Etschtal,
Pustertal).
392 Potamogeton coloratus (RE): R: Historisch bei Andrian, Frangart und am Kalterer
See.
393 Potamogeton lucens (EN): R: Rückgang im Vinschgau.
394 Potamogeton nodosus (CR): R: Rückgänge im Etschtal.
395 Potamogeton praelongus (EN): V!: In Italien nur in den Provinzen Bozen und Trient
nachgewiesen.
396 Potamogeton pusillus agg. (NT): R: Rückgänge im Unterland, im Vinschgau und
bei Meran.
397 Potentilla alpicola (NT): V!: In Italien nur in den Regionen Trentino -Südtirol und
Lombardei.
398 Potentilla multifida (EN): V!: Arktisch-alpin. In den Alpen selten und nur in wenigen,
isolierten Teilarealen.
399 Potentilla nivea (VU): V!: Arktisch-alpin. In den Alpen ein eingeschränktes, recht
zerstückeltes Areal, an dem Südtirol mit Nachweisen in 9 Quadranten (Brennergebiet und Ortlergruppe) einen bemerkenswerten Anteil hat.
400 Primula daonensis (EN): V!!: Endemit der mittleren Südalpen. Nur in den Provinzen Bozen, Trient, Sondrio, Brescia und Bergamo sowie in Graubünden.
401 Primula glutinosa (LC!): V!: Endemit der Ostalpen mit Schwerpunkt in den Zentralalpen. Südtirol stellt mit zahlreichen Vorkommen ein bedeutendes Teilareal dar.
402 Prunella laciniata (EN): R: Die Art wurde in den letzten 15 Jahren nur noch selten
beobachtet.
403 Pulicaria dysenterica (CR): R: Historisch deutlich mehr Angaben als rezent.
404 Pulicaria vulgaris (RE): R: Historisch bei Bozen und Meran.
405 Pulsatilla alpina subsp. alba (LC!): V!: Die Unterart ist ein Endemit der östlichen
Ostalpen und ist hier vor allem in den silikatischen Zentralketten verbreitet. Aus
Südtirol liegen Nachweise für 25 Quadranten im Nordosten des Landes vor; die
Westgrenze verläuft durch das Brennergebiet.
406 Pulsatilla montana (NT): R: Einst „gemein im Eisacktale und um Bozen“, aktuell
zwar noch weit verbreitet aber meist in kleinen und sehr fragilen Populationen.
407 Punica granatum (CR): R: Einst „um Bozen in Menge auf allen südlichen Abhängen
und Felsen“. Mittlerweile fast verschwunden.
408 Quercus robur (VU): Die Gefährdung bezieht sich auf autochthone Vorkommen.
Der Status vieler aktueller Bestände sowie deren Lebensraumzugehörigkeit sind
unklar. Eigentliche, in Mitteleuropa weit verbreitete Stieleichenwälder scheinen
in Südtirol zu fehlen, ursprüngliche Standorte dürften vor allem die einstigen
Auwälder der Talsohle gewesen sein (vgl. Standortsangaben bei DTS).
409 Ranunculus arvensis (RE): R: DTS: „ursprünglich mit dem Getreide eingeschleppt
und zusehends häufiger werdend“. Rezent keine beständigen Populationen
bekannt.
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410 Ranunculus auricomus agg. (EN): vgl. Dunkel (2005).
411 Ranunculus allemannii (CR): vgl. Dunkel (2005). V!: Die Art kommt in Graubünden
und Südtirol vor. Am Reschenpass erreicht sie allerdings ihre östliche Verbreitungsgrenze.
412 Ranunculus braun-blanquetii (CR): vgl. Dunkel (2005). V!: Endemit der Südalpen.
Die Art ist in Südtirol nur mit wenigen Populationen in den Dolomiten vertreten.
413 Ranunculus melzeri (EN): vgl. Dunkel (2005). V!!: Der Wuchsort in den Südtiroler
Dolomiten ist der zweite bislang bekannte.
414 Ranunculus variabilis (CR): vgl. Dunkel (2005). V!: Ranunculus variabilis ist nach
Hörandl & Gutermann (1998) eine Sammelart, die mehrere, kaum zu trennende
Kleinarten einschließt und vor allem im Alpenvorland Österreichs verbreitet ist.
Die einzig bekannte Südtiroler Population im Schnalstal ist geographisch isoliert
und weicht morphologisch von den übrigen Sippen ab.
415 Ranunculus circinatus (CR): R: Die historischen Angaben von Meran, Völs, Tramin
und Salurn konnten nicht mehr bestätigt werden.
416 Ranunculus flammula (EN): R: Rückgang im Vinschgau und bei Brixen.
417 Ranunculus fluitans (EN): Verwechslungen mit anderen Sippen aus dem R. aquatilis Aggregat sind sowohl historisch wie rezent nicht immer auszuschließen. Womöglich ist die Art daher noch seltener als es die Angaben vermuten lassen. R: Standort
bei Freienfeld zerstört; einst „häufig in Untermais“.
418 Ranunculus lingua (CR): R: Einst „durch das ganze Etschtal“ verbreitet, aktuell nur
noch wenige Bestände.
419 Ranunculus pygmaeus (VU): V!!: Arktisch-alpin. In den Alpen bislang nur aus
Graubünden, Nord-, Ost- und Südtirol sowie Salzburg und Kärnten bekannt. Hier
überall sehr selten und in kleinen isolierten Populationen. In Südtirol sind sieben
Populationen bekannt, sie sind die einzigen in Italien.
420 Ranunculus reptans (EN): Die bei Wilhalm et al. (2006) als fraglich geführte Art
konnte kürzlich nach 150 Jahren wiederbestätigt werden.
421 Ranunculus sardous (RE): R: Einst zerstreut im Etsch- und Eisacktal.
422 Ranunculus sceleratus (VU): R: Einst „durch ganz Vinschgau“, hier fast verschwunden. Bei Brixen wohl ebenfalls ausgestorben.
423 Ranunculus trichophyllus (NT): R: Einst „die gemeinste Wasserranunkel“, aktuell
nur noch sehr zerstreut.
424 Rhinanthus facchinii (DD): V!: Endemit der Alpen. Die Dolomiten sind wohl ein
Verbreitungsschwerpunkt der Art.
425 Rhizobotrya alpina (LC!): V!!: Endemit der Dolomiten: nur in den Provinzen Bozen,
Trient und Belluno. In Südtirol in 11 Quadranten nachgewiesen.
426 Rhynchospora alba (VU): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005).
427 Rhynchospora fusca (CR): Die einzig bekannte Population befindet sich in einem
intakten Schutzgebiet. Der Lebensraum ist durch eine natürliche Sukzession
gefährdet.
428 Rorippa amphibia (RE): R: Historisch am Montiggler See und bei Salurn.
429 Rosa agrestis (NT): R: Historisch mehrfach auch für die östliche Landeshälfte angegeben. Rezent hier keine Nachweise mehr.
430 Rosa gallica (RE): R: Historisch zwischen Bozen und Salurn mehrfach. Letzte
Angaben aus den 1970er Jahren.
431 Rosa pseudoscabriuscula (DD): V!: In Italien lediglich in der Region Trentino-Südtirol nachgewiesen.
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432 Rosa rhaetica (RE): R: Historisch zwei Angaben für das Eisacktal. Rezent wohl nur
im Obervinschgau zu erwarten (P. Mair, pers. Mitt.). V(!): Endemit der westlichsten
Ostalpen.
433 Rubus constrictus (VU): V!: In Italien bislang nur aus den Regionen Venetien und
Trentino -Südtirol nachgewiesen.
434 Rubus praecox (RE): R: Historisch von Bozen bis Neumarkt angegeben.
435 Rumex aquaticus (CR): R: Historisch für den Reschen, Brixen, Sterzing und mehrfach
für das Pustertal angegeben. Rezent eine Angabe von Sterzing, eine vom Pustertal. V!: Die Art kommt in Italien außerhalb von Südtirol nur noch in der Toscana
vor.
436 Rumex conglomeratus (EN): R: Einst „gemein um Bozen“. Hier mittlerweile fehlend.
437 Rumex hydrolapathum (RE): R: Historisch mehrfach im Unterland.
438 Rumex obtusifolius subsp. transiens (DD): V!: Die Unterart kommt in Italien außerhalb von Südtirol nur noch in der Region Friaul-Julisch-Venetien vor.
439 Rumex palustris (RE): R: Erst in jüngerer Zeit und nur von einer Stelle bekannt geworden (Wallnöfer 1988a). Dort trotz Nachsuche nicht mehr nachgewiesen. V(!):
Innerhalb der Alpen nur in Nord- und Südtirol vorkommend.
440 Rumex pulcher (CR): R: Historische Angaben aus dem Vinschgau, bei Meran und
Bozen, rezent nur noch bei Castelfeder.
441 Ruta graveolens (EN): R: Historisch wohl vor allem um Bozen und Brixen häufiger
als heute.
442 Sagina micropetala (DD): Während von S. apetala rezent mehrere Wuchsplätze
nachgewiesen sind, ist S. micropetala bislang nur von zwei Stellen bekannt. Anders als in der Literatur verzeichnet, besiedeln beide Arten in Südtirol nahezu ausschließlich Pflasterritzen in größeren Ortschaften. R: Beide Arten sind historisch
nicht angegeben und sind möglicherweise neophytisch.
443 Sagina nodosa (RE): R: Historisch bei Bozen und Sterzing. V(!!): Das ehemalige
Südtiroler Vorkommen war das einzige in ganz Italien.
444 Salix hegetschweileri (VU): V!!: Nur aus wenigen Gebieten der Schweiz sowie aus
Nord- und Südtirol bekannt. In Südtirol aus 8 Quadranten bekannt (RieserfernerGruppe, Oberer Vinschgau). Die Südtiroler Vorkommen sind die einzigen gesicherten in Italien.
445 Salix mielichhoferi (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. Italien: Provinzen Bozen, Trient,
Brescia, Belluno und Udine.
446 Salix pentandra (NT): V!: Die Art wird italienweit als gefährdet (EN) eingestuft
(Conti et al. 1992).
447 Salix repens (subsp. rosmarinifolia) (NT): R: Rückgang vor allem in den Talböden
bei Brixen und Sterzing und in der weiteren Bozner Umgebung.
448 Salix triandra subsp. triandra (CR): Der chorologische Status der einzigen Südtiroler Angabe ist ungeklärt.
449 Salvinia natans (CR): R: Historisch mehrfach zwischen Meran und Salurn, aktuell
nur an einer Stelle. Galt bereits als ausgestorben. V!: Die Art hat ihre Hauptverbreitung in Italien in der Poebene und dringt nur in wenigen Beständen in die Alpen
ein. Art der Berner Konvention.
450 Samolus valerandi (RE): R: Historisch „um Bozen sehr verbreitet“ sowie mehrfach
im Überetsch und Unterland. Letzter Nachweis aus den 1970 er Jahren (Bozen).
451 Saponaria pumila (LC!): V!: Ostalpisch-karpatisch. In Italien nur in den Provinzen Bozen, Trient und Belluno. Die Vorkommen in den Sarntaler Alpen sind vom
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restlichen Areal deutlich isoliert. Zusammen mit den Pusterer und südalpischen
Populationen stellen sie eine zumindest genetisch getrennte Untergruppe der Art
dar (Tribsch et al. 2002).
452 Saxifraga aphylla (LC!): V!: Endemit der Ostalpen. In Italien nur in den Provinzen
Bozen und Sondrio.
453 Saxifraga cernua (EN): V!: Arktisch-alpin. In den Alpen nur in sehr kleinen, teils
stark isolierten Populationen, in Italien nur aus den Provinzen Bozen, Trient,
Belluno und Cuneo bekannt.
454 Saxifraga facchini (VU): V!!: Endemit der Dolomiten: in den Provinzen Bozen,
Trient und Belluno. In Südtirol in 6 Quadranten nachgewiesen.
455 Saxifraga hostii subsp. hostii (RE): R: Historische Angabe vom Kreuzberg (Sexten).
456 Saxifraga hostii subsp. rhaetica (EN): V!: Endemit der Südalpen; erreicht Südtirol in
einem etwas abgetrennten Teilareal gerade noch ganz im Westen (Ortler).
457 Saxifraga rudolphiana (LC!): V!!: Ostalpisch-karpatisch. Schwerpunkt in den
Randbereichen des Tauernfensters, in Südtirol ein geschlossenes Vorkommen in
den Pfunderer Bergen und in der Rieserferner-Gruppe (18 Quadranten). In Italien
nur aus Südtirol bekannt.
458 Saxifraga squarrosa (LC!): V!: Endemit der Südostalpen. Südtirol stellt ein wichtiges
Teilareal der Art dar (häufig in den Dolomiten!).
459 Saxifraga tombeanensis (EN): V!: Endemit der Südalpen. Nur in den Provinzen
Bozen (nördlichster Ausläufer des Areals), Trient, Brescia und Verona. Art der
Berner Konvention.
460 Saxifraga tridactylites (NT): Zwischen Meran und Salurn noch recht weit verbreitet,
wenn auch meist nur jeweils kleinflächig. Besonders im Eisack- und Pustertal aber
ziemlich selten und wohl auch stärker gefährdet.
461 Scandix pecten-veneris (CR): R: Historisch mehrfach für das Etschtal zwischen
Meran und Salurn sowie für Kastelruth angegeben. Rezent nur noch von Kurtatsch
bekannt.
462 Scheuchzeria palustris (EN): Die meisten Wuchsplätze liegen außerhalb von
Schutzgebieten und sind daher vielfach durch Entwässerungsmaßnahmen und
Eutrophierung gefährdet.
463 Schoenoplectus lacustris (NT): R: Einst „gemein in den Niederungen des Etschtales“, mittlerweile nur mehr sehr zerstreut.
464 Schoenoplectus mucronatus (RE): R: Historisch bei Gargazon, Brixen, Bozen und
vereinzelt im Unterland.
465 Schoenoplectus tabernaemontani (EN): R: Die Angaben aus dem Untervinschgau,
von Meran und dem südlichen Unterland konnten nicht mehr bestätigt werden.
466 Schoenoplectus triqueter (RE): R: Historisch mehrfach zwischen Meran und Salurn
und bei Brixen.
467 Schoenus nigricans (EN): R: Die historischen Angaben aus dem Talboden des
Vinschgaus und Etschtales konnten nicht mehr bestätigt werden.
468 Scirpoides holoschoenus (= Holoschoenus romanus) (RE): R: Historisch nur aus der
Bozner Gegend bekannt.
469 Scleranthus perennis (EN): R: Die meisten historischen Nachweise stammen
aus der weiteren Umgebung von Bozen, hier mittlerweile nur noch wenige Vorkommen. Einige Angaben aus dem Unterland, Eisack- und Pustertal sowie dem
Vinschgau konnten nicht mehr bestätigt werden.
470 Scutellaria galericulata (VU): R: Rückgänge bei Meran, Bozen, Brixen (Hilpold 2005)
und Sterzing. In Sterzing einst „häufig“.
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471 Sedum villosum (CR): R: Die Art kam früher auch in Villnöss vor, heute nur noch
auf der Seiser Alm. Hier war sie einst „häufig“ und ist heute auf eine Kleinstpopulation zurückgedrängt worden. H!!: Der Bestand auf der Seiser Alm ist nicht
geschützt und durch Viehtritt gestört.
472 Selinum carvifolia (NT): R: Bei Sterzing und Natz verschwunden.
473 Sempervivum dolomiticum (VU): V!!: Endemit der östlichen Dolomiten. Nur in den
Provinzen Bozen, Trient, Belluno und Vicenza.
474 Sempervivum wulfenii (LC!): V!: Endemit der Ostalpen mit Schwerpunkt an der
Südabdachung der Zentralalpen. Südtirol stellt ein bedeutendes Teilareal dar.
475 Senecio erraticus (CR): R: Einst von „Schluderns abwärts in der Etschniederung
verbreitet“, „Meran gemein“, außerdem bei Brixen „nicht selten“. Aktuell nur mehr
sehr wenige Vorkommen zwischen Meran und Salurn.
476 Senecio hercynicus (VU): R: Historisch wie rezent nur aus Trafoi bekannt, dort aber
große Bestände bildend.
477 Senecio jacobaea (EN): Ob nicht nur adventive Vorkommen?
478 Senecio paludosus (CR): R: Die Art war einst im Bozner Unterland weiter verbreitet
als heute.
479 Seseli annuum (EN): R: Um Brixen verschwunden, Rückgang im Pustertal. Einst
„gemein um Bozen“.
480 Seseli pallasii (= S. varium) (NT): V!!: Die Vorkommen im Vinschgau sind zusammen mit wenigen Vorkommen am Alpensüdrand bei Verona die einzigen in Italien
und in den Alpen. Sie sind vom restlichen südosteuropäischen Areal der Art stark
isoliert.
481 Sherardia arvensis (EN): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005).
482 Silene noctiflora (EN): R: Zwar wenige historische Angaben, aber wohl trotzdem
rückläufig.
483 Solanum alatum (RE): R: Einst sehr vereinzelt zwischen Meran und Salurn.
484 Solanum villosum (EN): R: Rückgang bei Meran und Bozen sowie im Überetsch.
485 Sparganium emersum (EN): VU => EN: Ein Rückgang ist zwar wahrscheinlich
aber nur schwer nachweisbar, da die Art in historischer Zeit vielfach fehlerhaft
angesprochen wurde. R: Vgl. Wallnöfer (1988a).
486 Sparganium hyperboreum (EN): Der Lebensraum ist (indirekt) durch Beweidung
gefährdet. V!!: Die Vorkommen am Villanderer Berg und auf der Lüsner Alm sind
sehr isolierte Vorposten dieser sonst arktisch verbreiteten Art. Es sind die einzigen
in Mittel- und Südeuropa. H!!: Die Vorkommen haben keinerlei Schutzstatus! Eine
Unterschutzstellung der Standorte sowie ein Monitoring sind angesagt.
487 Spergula arvensis (NT): R: Leichter Rückgang v. a. in der östlichen Landeshälfte,
deutlicher Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005).
488 Spiranthes aestivalis (RE): Der einzige Nachweis (Biotop Kalterer See) konnte seit
30 Jahren nicht mehr bestätigt werden (Lorenz, pers. Mitt.). V!: Art der Berner Konvention.
489 Stachys annua (CR): R: Einst „unter dem Wintergetreide weit verbreitet“, mittlerweile fast verschwunden.
490 Stachys germanica (CR): R: Einst zwischen Bozen und Salurn wesentlich häufiger,
heute nur noch von Castelfeder bekannt.
491 Stellaria longifolia (LC!): V!: Trentino und Südtirol sind die einzigen Provinzen
Italiens, in denen die Art vorkommt, wobei Südtirol die meisten Vorkommen aufweist.
175
492 Stipa epilosa (EN): V!!: Die Population im Vinschgau stellt einen relativ isolierten
Außenposten der Art dar. In Italien kommt sie nur in wenigen Alpenprovinzen
vor.
493 Taraxacum alpestre agg. (LC!): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol noch
nicht ausreichend erforscht, um Angaben zu deren Gefährdung zu geben. V*: Hinter dem Aggregat verbergen sich eine Reihe von Kleinarten, für die im Einzelfall
sehr wohl eine Verantwortung bestehen kann.
494 Taraxacum alpinum agg. (LC!): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol noch
495 Taraxacum cucullatum agg. (LC*): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol
noch nicht ausreichend erforscht, um Angaben zu deren Gefährdung zu geben.
496 Taraxacum fontanum agg. (LC!): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol noch
497 Taraxacum handelii (EN): V!!: Endemit Tirols.
498 Taraxacum laevigatum agg. (NT): V*: Hinter dem Aggregat verbirgt sich eine
Reihe von Kleinarten, für die im Einzelfall sehr wohl eine Verantwortung bestehen
kann.
499 Taraxacum officinale agg. (LC!): Die Verbreitung der Kleinarten ist in Südtirol noch
nicht ausreichend erforscht, um Angaben zu deren Gefährdung zu geben. V*: Hinter dem Aggregat verbirgt sich eine Reihe von Kleinarten, für die im Einzelfall sehr
wohl eine Verantwortung bestehen kann.
500 Taraxacum pacheri (VU): V!: Alpen-Endemit, der nur in wenigen, sehr zerstreuten
Populationen nachgewiesen ist.
501 Taraxacum palustre agg. (VU): EN => VU: Die rezenten Daten sind unzureichend.
Die Artengruppe ist in den Dolomiten nicht akut gefährdet, Tieflandpopulationen
dürften aber, falls noch vorhanden, stark gefährdet sein. R: Historisch vereinzelt
auch in den Haupttälern. Rezent gibt es außerhalb der Dolomiten keine Angaben.
V*: Hinter dem Aggregat verbirgt sich eine Reihe von Kleinarten, für die im Einzelfall sehr wohl eine Verantwortung bestehen kann.
502 Taraxacum reichenbachii (EN): V!!: Endemit Tirols.
503 Telephium imperati (VU): V!: Die Vinschger Populationen sind die einzigen in den
Ostalpen. Sie stellen daher einen recht isolierten Vorposten dieser westmediterranen Art dar. Die nächsten Vorkommen innerhalb der Alpen befinden sich im Aosta
und im Wallis.
504 Teucrium botrys (CR): R: Einst in der weiteren Bozner Umgebung häufig, aktuell
nur noch von einer Stelle bekannt.
505 Teucrium scordium (CR): R: Einst zahlreiche Angaben zwischen Bozen und Salurn.
Rezent nur noch zwei Bestände (in Schutzgebieten) bekannt, wovon einer stark
dezimiert ist.
506 Thalictrum alpinum (NT): Die Art kommt in Südtirol nur in einem räumlich begrenzten Areal in den westlichen Dolomiten (v. a. Seiser Alm) vor. Dort tritt sie aber relativ
häufig auf. Außerhalb davon gibt es nur eine Population im Avignatal (Sesvenna).
507 Thalictrum lucidum (NT): R: Bei Meran und Bruneck verschwunden.
508 Thalictrum simplex (EN): R: Mehrere historische Angaben etwa von Sterzing, Brixen und vom Ritten blieben bislang unbestätigt.
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509 Thelypteris palustris (EN): CR => EN: Die Hälfte der wenigen verbliebenen Bestände liegen innerhalb von Schutzgebieten. R: Einst „in Menge auf den Mösern des
Etschlandes von Terlan südwärts“, mittlerweile hier selten.
510 Thymelaea passerina (RE): R: Historisch bei Tramin, eine Angabe aus den 1980 er
Jahren von Prad (verschleppt?).
511 Tordylium maximum (CR): R: Historisch bei Meran, Burgstall und vereinzelt in der
weiteren Bozner Umgebung. Rezent nur mehr eine Angabe bei Bozen.
512 Torilis arvensis (NT): R: Spärliche historische Daten. Einst gemein um Bozen, rezent
hier nur vereinzelt.
513 Tozzia alpina (EN): R: Historisch mehr Angaben, eine aktuelle Bestätigung derselben ist noch ausständig.
514 Tragus racemosus (VU): Der Lebensraum der Art scheint sich in den letzten hundert Jahren etwas gewandelt zu haben. Während die Art einst auch segetal
(Weinberge) vorkam, ist sie heute auf Ruderalfluren und Trockenrasen (selten)
beschränkt. R: Deutliche Rückgänge in der Meraner Gegend werden durch rezente
Zunahmen (Einschleppungen?) kompensiert.
515 Traunsteinera globosa (NT): R: Rückgänge vor allem in niederen Lagen, hier vor
allem in der weiteren Bozner Umgebung.
516 Trichophorum pumilum (CR): V!: Eurosibirisch-nordamerikanisch. In den Alpen
nur in wenigen Gebieten, in den Ostalpen nur in Graubünden, im Veltlin und im
Vinschgau. In Italien in den Provinzen Aosta, Turin, Sondrio und Bozen. H!!: Das
Vorkommen in der Prader Sand ist bei der Abgrenzung des geplanten Biotops
mitzuberücksichtigen. Dasselbe gilt für jenes bei Tschengels. Der dritte bekannte
Wuchsort bei Sulden ist potentiell durch Flussregulierung gefährdet.
517 Trientalis europaea (EN): V!: Die Art ist in den Alpen selten. In Italien mit wenigen
Vorkommen aus den Provinzen Bozen, Trient, Sondrio und Brescia bekannt.
518 Trifolium fragiferum (VU): R: Im Eisack- und Pustertal verschwunden. Ehemals
„häufig um Bozen und durch das ganze Etschland bis nach Salurn“. Hier nur mehr
sehr sparsam.
519 Trifolium ochroleucon (RE): R: Einst vor allem im Eisacktal und in der weiteren
Bozner Umgebung.
520 Trifolium patens (EN): CR => EN: Die Art ist möglicherweise öfters übersehen worden und in Wirklichkeit etwas häufiger. R: Um Meran und Bozen einst „gemein“.
521 Trifolium rubens (NT): R: Rückgang im Vinschgau, leichter Rückgang bei Brixen
(Hilpold 2005) und Bozen.
522 Trifolium saxatile (EN): V!: Endemit der Alpen mit Schwerpunkt in den Westalpen.
In den Ostalpen nur in ganz wenigen isolierten Populationen in Nord- und Südtirol. FFH-Art und Art der Berner Konvention.
523 Trifolium scabrum (CR): R: Um Brixen verschwunden, Rückgang bei Bozen.
524 Trifolium striatum (EN): R: Historisch „in sehr großer Menge“ bei Schenna. Rückgang bei Bozen, bei Brixen verschwunden.
525 Typha angustifolia (EN): R: Einst „gemein im Etschlande“, Rückgang bei Brixen.
Rezent nur noch wenige Populationen bekannt.
526 Typha minima (RE): R: Historisch mehrfach im gesamten Etschtal und bei Brixen.
Ein letztes Vorkommen bei Auer im Jahre 1988 (Kiem 2003) ist mittlerweile
zerstört. V(!): Art der Berner Konvention.
527 Utricularia intermedia agg. (CR): R: Bei DTS einige Angaben von U. ochroleuca
aus der Bozner Umgebung, die zum intermedia-Aggregat zu ziehen sind: „häufig
in Gräben und Tümpeln der Sumpfwiesen östlich von Kematen…“. Rezent keine
Angaben mehr.
177
528 Utricularia stygia (CR): V!!: Die Vorkommen am Kalterer- und Montiggler See sind
die einzig bekannten in Italien (Tassara 2003). In den Alpen nur aus Nord- und
Südtirol bekannt. Ein Monitoring ist dringend anzustreben.
529 Utricularia minor agg. (EN): CR => EN: Die Hälfte der verbliebenen Bestände
liegen innerhalb von Schutzgebieten. R: siehe U. minor s. str.
530 Utricularia minor (EN): CR => EN: Die Hälfte der verbliebenen Bestände liegen
innerhalb von Schutzgebieten. R: Historisch bei Meran (unter anderem „nicht selten an der Etsch“), Andrian, Brixen, Rückgänge zwischen Salurn und Bozen.
531 Utricularia vulgaris agg. (EN): R: DTS zu U. vulgaris: „ Sterzing, ehemals häufig
[…], jetzt durch die Moosentsumpfung ganz oder fast verschunden.“
532 Utricularia australis (EN): VU => EN: Ein Rückgang ist aufgrund der Schwierigkeiten bei der Interpretation historischer Angaben (Taxonomie) nicht nachweisbar,
aber stark anzunehmen. R: Die für U. vulgaris agg. angegebenen Rückgänge beziehen sich möglicherweise zur Gänze auf U. australis.
533 Vaccinium microcarpum (NT): V!: In Italien nur aus den Provinzen Bozen, Trient,
Brescia und Belluno bekannt. Überall nur zerstreute Vorkommen.
534 Vaccinium oxycoccos (EN): V!: In Italien nur aus den Provinzen Bozen, Trient, Sondrio und Belluno bekannt. Überall nur zerstreute Vorkommen.
535 Valeriana officinalis agg. (LC*): Die Verbreitung der Kleinarten ist im Gebiet unzureichend bekannt. Eine mögliche Gefährdung derselben kann daher noch nicht
angegeben werden.
536 Valeriana saliunca (EN): V!: Westalpisch-apenninisch. In den Ostalpen nur mit wenigen, kleinen Außenposten vertreten: Nord- und Südtirol, Provinzen Trient und
Brescia.
537 Valerianella carinata (CR): Es gibt weder historisch noch rezent Angaben aus Segetalgesellschaften.
538 Valerianella coronata (RE): R: Historisch bei Salurn.
539 Valerianella dentata (CR): R: Einst “gemein durch die ganze Culturregion”. Mittlerweile sind nur noch wenige Vorkommen aus dem vorderen Ultental, dem Etschtal
bei Terlan und aus dem mittleren Vinschgau bekannt. Diese befinden sich in alten
oder aufgelassenen Ackerflächen.
540 Valerianella rimosa (CR): R: In der weiteren Bozner Umgebung wohl verschwunden.
541 Verbascum crassifolium (VU): EN => VU: Der Status – einheimisch oder Neubürger
– der erst rezent bekannt gewordenen Bestände im Obervinschgau ist noch nicht
geklärt. Die Art tritt dort in Trockenweiden auf und ist wahrscheinlich häufiger als
es die spärlichen Daten vermuten lassen.
542 Verbascum pulverulentum (CR): R: Historisch im Eisacktal und in der Bozner
Gegend. Heute nur noch auf Castelfeder.
543 Veronica chamaedrys subsp. micans (DD): V!: Laut Fischer et al. (2005) ist die
Unterart ein Endemit von Südtirol, Österreich und Oberbayern (?). In Italien
lediglich in Südtirol und in der Region Venetien nachgewiesen.
544 Veronica dillenii (LC!): V!: Innerhalb der Alpen in einigen wenigen Außenposten
(Aosta, Wallis und Vinschgau) vorkommend. Im Vinschgau geschlossenes Verbreitungsgebiet.
545 Veronica scutellata (VU): R: Starker Rückgang bei Brixen (Hilpold 2005), zudem
einige historische Nachweise, die nicht mehr bestätigt werden konnten.
546 Veronica teucrium (NT): R: Rückgänge bei Bozen, im mittleren Eisacktal und bei
Bruneck.
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547 Veronica triphyllos (VU): R: Einst um Meran, Brixen und Bozen gemein, hier nur
noch sehr vereinzelt.
548 Veronica verna (NT): Der Lebensraum der Art ist stärker gefährdet als jener von
V. dillenii. Während letztere auf Trockenrasen des Vinschgaus und des Burggrafenamtes beschränkt ist, die recht stabil sind, kommt V. verna vor allem in Trockenrasen der übrigen Landesteile vor, die ungleich mehr durch Verbuschung bedroht
sind.
549 Vicia cassubica (EN): CR => EN: Die Art ist möglicherweise öfters übersehen worden und in Wirklichkeit (etwas) häufiger. R: Viele historische Angaben, so einst
„gemein um Bozen“; bei Brixen verschwunden.
550 Vicia lutea (CR): R: Die Angaben für die Meraner Gegend und das Gebiet zwischen
Meran und Bozen konnten nicht mehr bestätigt werden.
551 Vicia oreophila (DD): V!!: Einziger Nachweis in Italien (vgl. Niklfeld 2003).
552 Viola elatior (RE): R: Einst bei Branzoll, Auer, Margreid, Eppan und Salurn. V(!):
Innerhalb der Alpen nur in wenigen, isolierten Populationen: einstige bzw. rezente
Vorkommen nur in den Provinzen Bozen, Trient, Udine und in Kärnten.
553 Viola kitaibeliana (EN): V!: Mediterran. In den Alpen relativ isoliert, auf die kontinentalen Trockentäler Wallis, Aosta, Savoyen, Veltlin und Vinschgau beschränkt.
554 Viscaria alpina (RE): R: Historisch für das Tauferer Reintal angegeben.
555 Viscum album subsp. album (EN): Die Lebensraumgefährdung wird durch den
aktuellen Mangel an alten Obstbäumen begründet. R: Um Meran einst “gemein
und oft massenhaft auf Obstbäumen”. Rezent hier nicht nachgewiesen.
556 Woodsia ilvensis (EN): V!: In Europa sehr selten, in Italien nur in den Provinzen
Bozen, Sondrio und Varese mit sehr wenigen Populationen vertreten.
557 Woodsia pulchella (LC!): V!: Hauptsächlich alpisch verbreitet mit einem Außenposten in den Pyrenäen. Insgesamt selten und nur in den Dolomiten etwas häufiger.
558 Xanthium strumarium (CR): R: Einst zwischen Bozen und Salurn wesentlich häufiger, heute nur von wenigen Stellen bekannt.
559 Zannichellia palustris (EN): R: Historisch wesentlich mehr Angaben, aktuell nur
mehr fünf Nachweise.
179
4. Darstellung und Diskussion der Ergebnisse
4. 1 Allgemeines
Von den 2361 behandelten Taxa gelten 79 (3,3 %, Tab. 3) als ausgestorben oder verschollen.
Von den verbliebenen 2282 wurden knapp zwei Drittel als ungefährdet eingestuft, gut
ein Viertel als gefährdet. 12 % wurden nicht eingestuft (Abb. 1 a).
Der Anteil der gefährdeten Taxa in Südtirol liegt in der Größenordnung jener der
umliegenden Gebiete: 30,6 % im Trentino (Prosser 2001), 24 % in der Provinz Belluno
(Argenti & Lasen 2004), 38,5 bzw. 55,6 % in Nord- und Osttirol (Neuner & Polatschek
2001), 33,4 % im gesamten Österreich (Niklfeld & Schratt-Ehrendorfer 1999), knapp 40 %
im Schweizer Ostalpengebiet und 45 % in der Gesamt-Schweiz (Moser et al. 2002).
Der direkte Zahlenvergleich zwischen den Gebieten ist allerdings kritisch. Bislang sind
die methodischen Unterschiede in der Erstellung von Roten Listen noch immer groß:
Seltenheit wird vielfach unterschiedlich bewertet, in Deutschland sogar als eigene,
außerhalb der eigentlichen Gefährdungskategorien stehende Kategorie. Neophyten
und Kleinarten sind teils mit berücksichtigt, teils nicht. Diese Unterschiede lassen es
daher kaum zu, dass man die Qualität von Natur- und Kulturlandschaften verschiedener
Regionen direkt anhand der Anzahl von Rote-Liste-Arten vergleicht.
4. 2 Arten der einzelnen Gefährdungskategorien
120 Taxa sind in Südtirol vom Aussterben bedroht, 184 stark gefährdet und 173 gefährdet. 129 droht eine Gefährdung (Tab. 3).
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Tab. 3: Ausgestorbene bzw. verschollene Taxa (RE) und Taxa der Gefährdungskategorien CR, EN, VU
und NT in Südtirol, alphabetisch geordnet. Details siehe Text. Neophytische Taxa sind durch magere
Schrift und hochgestelltes N gekennzeichnet.
RE
CR
EN
VU
NT
Acorus calamusN
Adonis aestivalis
Adenostyles leucophylla
Adiantum capillusveneris
Achillea nobilis
Ajuga chamaepitys
Agrostemma githago
Alisma lanceolatum
Agrostis vinealis
Achillea tomentosa
Aldrovanda
vesiculosa
Aira caryophyllea
Anacamptis pyramidalis
Allium carinatum subsp.
pulchellum
Agrostis canina
Arabis auriculata
Aira elegantissima
Andromeda polifolia
Allium strictum
Alisma plantagoaquatica
Arabis collina
Allium angulosum
Androsace vandellii
Allium ursinum
Allium vineale
Asperula arvensis
Anacamptis coriophora
Anogramma leptophylla
Amaranthus albusN
Alopecurus aequalis
Bidens cernuus
Apera spica-venti
Anthemis arvensis
(subsp. arvensis)
Amaranthus deflexusN
Alopecurus
geniculatus
Blackstonia
acuminata
Blackstonia perfoliata
Anthyllis montana
(subsp. jacquinii)
Anacamptis morio
Althaea officinalis
Bromus arvensis
Bolboschoenus
maritimus agg.
Aphanes arvensis
Androsace vitaliana
Alyssum alyssoides
Bromus commutatus
subsp. commutatus
Bombycilaena erecta
Arenaria huteri
Anthemis tinctoriaN
Arctium tomentosum
Bupleurum
rotundifolium
Botrychium lanceolatum
Asperula taurina
Arabidopsis arenosaN
Atocion armeria
Calamagrostis
canescens
Botrychium
matricariifolium
Astragalus cicer
Arenaria marschlinsii
Berula erecta
Caldesia
parnassiifolia
Bromus commutatus
subsp. decipiens
Astragalus hypoglottis
(subsp. gremlii)
Aristolochia clematitis
Camelina microcarpa
Camelina alyssum
Bromus secalinus
Athamanta vestina
Artemisia nitida
Campanula
rapunculus
Campanula latifolia
Broussonetia papyriferaN
Atriplex prostrata
Asparagus tenuifolius
Cardamine pratensis
agg.
Catapodium rigidum
Bupleurum stellatum
Betonica hirsuta
Asperugo procumbens
Carex bicolor
Centunculus
minimus
Butomus umbellatus
Botrychium multifidum
Astragalus depressus
Carex dioica
Coleanthus subtilis
Campanula thyrsoides
Buglossoides incrassata
subsp. incrassata
Astragalus exscapus
Carex limosa
Crepis setosa
Carex appropinquata
Campanula cenisia
Astragalus vesicarius
(subsp. pastellianus)
Carex pauciflora
Cuscuta epilinum
Carex capitata
Campanula morettiana
Astrantia minor
Carex pulicaris
Cyperus longus
Carex chordorrhiza
Carex acuta
Avena fatua
Carex supina
Cyperus serotinus
Carex disticha
Carex brizoides
Bidens tripartitus
Carex tomentosa
Dipsacus pilosus
Carex heleonastes
Carex foetida
Braya alpina
Carex vesicaria
Eritrichium nanum
Carex maritima
Carex hartmanii
Bromus condensatus
Centaurium erythraea
Eryngium
amethystinum
Carex punctata
Carex lasiocarpa
Chenopodium rubrum
Eryngium campestre
Carex stenophylla
Carex pendula
Cardamine flexuosa
Comarum palustre
Euphorbia
amygdaloides
Carex vaginata
Carex praecox
Carduus crispus
Euphorbia exigua
Carthamus lanatus
Carex riparia
Carex diandra
Corydalis solida
Euphorbia falcata
Ceratophyllum
submersum
Carex umbrosa
Carex distans
Crepis tectorum
181
RE
CR
EN
VU
NT
Fagopyrum tataricum
Cerinthe minor
Carlina biebersteinii
Carex microglochin
Cyperus fuscus
Fimbristylis annua
Chenopodium urbicum
Catabrosa aquatica
Carex norvegica
Cyperus glomeratus
Galium tricornutum
Chenopodium vulvaria
Caucalis platycarpos
Carex otrubae
Cypripedium
calceolus
Geranium
bohemicum
Chrysopogon gryllus
Carex pseudocyperus
Dactylorhiza majalis
Gladiolus palustris
Cicuta virosa
Centranthus
angustifolius
Dianthus deltoides
Helosciadium repens
Corydalis cava
Cerastium tenoreanum
Cerinthe alpina
Dianthus seguieri
Hieracium
caespitosum
Crepis foetida subsp.
foetida
Chenopodium murale
Chenopodium foliosum
Dianthus superbus
Hieracium sparsum
Crepis pulchra
Chenopodium
opulifolium
Crepis mollis
Dictamnus albus
Isatis tinctoriaN
Cydonia oblongaN
Chondrilla chondrilloides
Crepis pontana
Drosera rotundifolia
Isoëtes echinospora
Dianthus armeria
Cladium mariscus
Crepis pyrenaica
Dysphania botrys
Lactuca saligna
Dracocephalum
austriacum
Clematis recta
Cytisophyllum
sessilifolium
Eleocharis palustris
Lathyrus aphaca
Drosera intermedia
Conium maculatum
Dactylis polygama
Eleocharis uniglumis
Elymus athericus
Lolium temulentum
Eleocharis acicularis
Consolida regalis
subsp. incarnata
Lythrum hyssopifolia
Eragrostis cilianensis
Corydalis capnoides
Dianthus barbatus
Epilobium fleischeri
Marsilea quadrifolia
Erigeron atticus
Crepis foetida subsp.
rhoeadifoliaN
Diphasiastrum issleri
Epipactis muelleri
Medicago orbicularis
Eriophorum gracile
Crepis rhaetica
Diplotaxis muralis
Euphorbia
seguieriana
Melilotus altissimus
Euphorbia platyphyllos
Cruciata pedemontana
Doronicum grandiflorum
Filipendula vulgaris
Najas minor
Filago minima
Cyanus segetum
Dorycnium hirsutum
Gagea lutea
Oenanthe aquatica
Filago vulgaris
Cyanus triumfetti
Dryopteris villarii
Galatella linosyris
Gagea pratensis
Cyperus flavescens
Eleocharis mamillata
subsp. austriaca
Galega officinalis
Ophrys benacensis
Gentiana pneumonanthe
Dactylis glomerata
subsp. reichenbachii
Elymus hispidus
Galeopsis
angustifolia
Orobanche cernua
Gratiola officinalis
subsp. cruenta
Epipactis leptochila
Geranium palustre
Orobanche flava
Gypsophila muralis
Dactylorhiza lapponica
Epipactis microphylla
Glyceria fluitans
Plantago arenaria
Helosciadium nodiflorum
Dactylorhiza sambucina
Epipactis palustris
Hackelia deflexa
Plantago holosteum
Hibiscus trionum
Diphasiastrum
oellgaardii
Epipogium aphyllum
Helianthemum canum
Potamogeton
acutifolius
Hierochloë odorata
Dipsacus fullonum
Erigeron gaudinii
Hieracium
aurantiacum
Potamogeton
coloratus
Himantoglossum
adriaticum
Doronicum austriacum
Erucastrum
nasturtiifolium
Hypericum
tetrapterum
Pulicaria vulgaris
Inula britannica
Dracocephalum
ruyschiana
Erysimum cheiranthoides
Iris pseudacorus
Ranunculus arvensis
Iris gramineaN
Drosera ×obovata
Euphorbia nutansN
Jasione montana
Ranunculus sardous
Iris sibirica
Drosera anglica
Euphrasia tricuspidata
Lappula squarrosa
Ophrys apifera
Rorippa amphibia
Laphangium luteoalbum
Dryopteris remota
Festuca bauzanina
Lathyrus sphaericus
Rosa gallica
Lathyrus hirsutus
Ephedra helvetica
Festuca laevigata
Lathyrus tuberosus
Rosa rhaetica
Lathyrus palustris
Epilobium obscurum
Festuca nitida
Leonurus cardiaca
Rubus praecox
Legousia speculumveneris
Epimedium alpinum
Festuca stenantha
Lilium bulbiferum
subsp. bulbiferum
182
Gredleriana
RE
Vol. 6 / 2006 CR
pp. 115 - 198
EN
VU
NT
Rumex
hydrolapathum
Lemna gibba
Euonymus latifolia
Festuca supina
Lilium bulbiferum
subsp. croceum
Rumex palustris
Lepidium graminifoliumN
Euphorbia humifusaN
Filago lutescens
Limodorum
abortivum
Sagina nodosa
Limosella aquatica
Festuca scabriculmis
subsp. luedii
Galium elongatum
Lotus maritimus
Samolus valerandi
Liparis loeselii
Festuca trichophylla
Galium margaritaceum
Malva alcea
Saxifraga hostii
subsp. hostii
Loncomelos pyrenaicus
Fourraea alpina
Galium sylvaticum
Melica transsilvanica
Schoenoplectus
mucronatus
Lotus pedunculatus
Gagea villosa
Gentiana lutea
Schoenoplectus
triqueter
Lotus tenuis
Galium wirtgenii
Gentianella pilosa
Myosotis
ramosissima
Scirpoides
holoschoenus
Malaxis paludosa
Gentiana cruciata
Gentianella ramosa
Myosotis stricta
Solanum alatum
Mentha pulegium
Gentiana pannonica
Geranium dissectum
Myriophyllum
spicatum
Spiranthes aestivalis
Minuartia hybrida
Geranium argenteum
Globularia bisnagarica
Thymelaea passerina
Myosotis laxa
Geranium rivulare
Globularia nudicaulis
Nepeta cataria
Trifolium
ochroleucon
Odontites vernus
Glyceria maxima
Heliosperma pusillum
subsp. pudibundum
Neslia paniculata
Typha minima
Ophioglossum vulgatum
Groenlandia densa
Herniaria alpina
Notholaena marantae
Valerianella coronata
Ophrys holoserica
Herminium monorchis
Heteropogon contortus
Nymphaea alba
Viola elatior
Ophrys sphegodes
Hieracium dunkelii
Hieracium cymosum
Odontites luteus
Viscaria alpina
Orchis militaris
Hippuris vulgaris
Hieracium venostorum
Odontites vulgaris
Orchis spitzelii
Honorius boucheanus
Holcus mollis
Onobrychis arenaria
Papaver argemone
Honorius nutansN
Holosteum umbellatum
Ononis natrix
Pedicularis hacquetii
Hornungia petraea
Hydrocharis
morsus-ranae
Ophrys insectifera
Peplis portula
Hypericum coris
Hyoscyamus niger
Orchis mascula
Inula salicina
Hypochaeris maculata
Orlaya grandiflora
Isolepis setacea
Hypopitys hypophegea
Orobanche
caryophyllacea
Petroselinum crispum
N
Potamogeton gramineus
N
Potamogeton nodosus
Juncus sphaerocarpus
Ilex aquifolium
Oxytropis pilosa
Potentilla incana
Juncus subnodulosus
Juncus arcticus
Oxytropis xerophila
Pulicaria dysenterica
Laserpitium prutenicum
Juncus bulbosus
Paradisea liliastrum
Punica granatumN
Leersia oryzoides
Lactuca virosa
Polygala comosa
Ranunculus allemannii
Lemna trisulca
Lamium orvala
Potamogeton crispus
Ranunculus braunblanquetii
Linum tenuifolium
Lathyrus laevigatus
(subsp. occidentalis)
Potamogeton natans
Ranunculus circinatus
Malaxis monophyllos
Lathyrus latifoliusN
Potentilla alpicola
Ranunculus lingua
Marrubium vulgare
Leucanthemum adustum
Pulsatilla montana
Ranunculus variabilis
Medicago monspeliaca
Leucojum vernum
Ranunculus
trichophyllus
Rhynchospora fusca
Melampyrum arvense
Lomatogonium
carinthiacum
Rosa agrestis
Rumex aquaticus
Melampyrum cristatum
Rumex pulcher
Mespilus germanica
Salix triandra subsp.
triandra
Minuartia capillacea
N
Lomelosia graminifolia
Rosa inodora
Lunaria rediviva
Rosa micrantha
Lychnis coronariaN
Salix caesia
183
RE
CR
184
EN
VU
NT
Salvinia natans
Minuartia rubra
Lycopodiella inundata
Salix pentandra
Scandix pecten-veneris
Misopates orontium
Lysimachia nummularia
Salix repens (subsp.
rosmarinifolia)
Sedum villosum
Moehringia bavarica
Mercurialis ovata
Salix triandra subsp.
amygdalina
Senecio erraticus
Myricaria germanica
Minuartia biflora
Sanguisorba
officinalis
Senecio paludosus
Myriophyllum
alternifolium
Moehringia glaucovirens
Saxifraga tridactylites
Spirodela polyrhiza
Najas marina
Montia arvensis
Schoenoplectus
lacustris
Stachys annua
Nasturtium
microphyllum
Myriophyllum
verticillatum
Schoenus
ferrugineus
Stachys germanica
Neotinea tridentata
Neotinea ustulata
Selinum carvifolia
Teucrium botrys
Nuphar lutea
Nicandra physalodesN
Seseli pallasii
Teucrium scordium
Ononis pusilla
Noccaea caerulescens
Silene baccifera
Tordylium maximum
Onosma helveticum
(subsp. tridentinum)
Ononis rotundifolia
Sparganium
angustifolium
Trichophorum pumilum
Oplismenus hirtellus
subsp. undulatifolius
Ononis spinosa subsp.
austriaca
Sparganium erectum
Trifolium scabrum
Orchis pallens
Opuntia vulgaris
Trifolium spadiceum
Orchis simia
Orchis purpurea
Stipa capillata
Utricularia bremii
Orobanche laserpitiisileris
Ornithogalum kochii
Stipa pennata
Utricularia stygia
Orobanche salviae
Orobanche lucorum
Swertia perennis
N
Spergula arvensis
Pedicularis gyroflexa
Orobanche lutea
Taraxacum
laevigatum agg.
Valerianella dentata
Pedicularis
rostratospicata
Orobanche reticulata
Thalictrum alpinum
Valerianella rimosa
Petrorhagia prolifera
Orobanche teucrii
Thalictrum lucidum
Verbascum
pulverulentum
Peucedanum palustre
Pedicularis foliosa
Torilis arvensis
Vicia lutea
Phelipanche arenaria
Pedicularis oederi
Traunsteinera
globosa
Xanthium strumarium
Physalis alkekengiN
Phelipanche bohemica
Trifolium rubens
Poa remota
Philadelphus coronarius
Vaccinium
microcarpum
Polycnemum arvense
Phyteuma spicatum
Veronica agrestis
Polycnemum majus
Pinus uncinata
Veronica prostrata
Potamogeton alpinus
Pleurospermum
austriacum
Veronica teucrium
Potamogeton lucens
Poa glauca
Veronica verna
Potamogeton perfoliatus
Polystichum braunii
Vicia lathyroides
Potamogeton praelongus
Vicia tenuifolia
Potamogeton zizii
Potamogeton filiformis
Vicia tetrasperma
Potentilla micrantha
Potamogeton pectinatus
Xanthium italicumN
Potentilla multifida
Potamogeton pusillus
Primula daonensis
Potentilla nivea
Prunella laciniata
Primula matthioli
Ranunculus flammula
Quercus robur
Gredleriana
RE
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pp. 115 - 198
EN
VU
Ranunculus fluitans
Ranunculus aconitifolius
Ranunculus melzeri
Ranunculus confervoides
Ranunculus
parnassifolius
Ranunculus
polyanthemophyllus
Ranunculus reptans
Rhamnus alaternus
N
Ranunculus pygmaeus
Rhaponticum scariosum
Reseda luteola
Rosa montana
Rhynchospora alba
Rubus grabowskii
Rorippa islandica
Rubus macrophyllus
Rosa pimpinellifolia
Rubus montanus
Rosa tomentella
Rumex conglomeratus
Rubus constrictus
Ruta graveolensN
Rubus nessensis
Saxifraga cernua
Rubus sulcatus
Saxifraga hostii subsp.
rhaetica
Salix glaucosericea
Saxifraga tombeanensis
Salix hegetschweileri
Scheuchzeria palustris
Saxifraga burseriana
Schoenoplectus
tabernaemontani
Saxifraga facchini
Schoenus nigricans
Scleranthus perennis
Sempervivum
dolomiticum
Scrophularia canina
Senecio hercynicus
Senecio jacobaea
Silene nemoralis
Seseli annuum
Sisymbrium orientaleN
Sherardia arvensis
Tanacetum corymbosum
Silene noctiflora
Taraxacum aquilonare
Solanum villosum
Taraxacum pacheri
Sparganium emersum
Taraxacum palustre agg.
Sparganium
hyperboreum
Telephium imperati
Sparganium natans
Tephroseris tenuifolia
Stellaria montana
Thesium rostratum
Stipa epilosa
Thymus oenipontanus
Taraxacum handelii
Tragus racemosus
Taraxacum reichenbachii
Thalictrum simplex
Verbascum crassifolium
Thelypteris palustris
Veronica scutellata
Tozzia alpina
Veronica triphyllos
Tribulus terrestris
N
NT
Vicia dumetorum
Trientalis europaea
Vicia pisiformis
Trifolium patens
Viola alba
Trifolium saxatile
Viola calcarata
Trifolium striatum
Vulpia myuros
185
RE
CR
EN
VU
NT
Typha angustifolia
Utricularia minor
Vaccinium oxycoccos
Valeriana saliunca
Vicia cassubica
Viola kitaibeliana
Viscum album subsp.
abietis
Viscum album subsp.
album
Woodsia ilvensis
4. 3 Analyse nach Höhenverteilung und Lebensräumen
Die Artenvielfalt nimmt in den Alpen allgemein mit der Höhe ab. Die Abnahme ist nicht
graduell sondern abgestuft (Grabherr et al. 1995). Die unteren drei Höhenstufen sind
– betrachtet man das Gesamtartenspektrum von Südtirol – die artenreichsten. So verwundert es auch kaum, dass hier der größte Anteil von gefährdeten Arten zu finden ist
(Abb. 1 b). Auffallend ist allerdings der starke Abfall von der montanen in die subalpine
Stufe. Die Zahl der unmittelbar vom Aussterben bedrohten Arten (Kategorie CR) in der
subalpinen bis subnivalen Höhenstufe ist relativ gering. Umgekehrt ist der Anteil derselben in der collinen Stufe mit rund einem Viertel der gefährdeten Arten sehr hoch.
Die Erklärung für dieses Phänomen ist vielschichtig, aber in vielerlei Hinsicht auf den
menschlichen Einfluss zurückzuführen. Dieser ist in den unteren Höhenstufen sehr stark
und vor allem durch die Landwirtschaft beinahe flächendeckend. Zahlreiche Lebensräume in diesen Höhenstufen sind erst durch den Menschen entstanden und daher auch von
dessen Tätigkeit abhängig. Je unberührter ein Gebiet, desto weniger gefährdete Arten
sind zu verzeichnen. In den oberen Höhenstufen ist der menschliche Einfluss hingegen
schwächer und vor allem punktuell (z. B. Bau von Skipisten) – ein Faktum, das in der
Lebensraum-Analyse noch deutlicher hervorgeht. Für den Naturschutz ist es daher zentral, sich verstärkt um den Höhenbereich vom Talboden bis zur Waldgrenze zu kümmern,
wenn er nicht ein rasantes Aussterben von Pflanzenarten in Kauf nehmen will.
186
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Doch welche Lebensräume spielen für den Erhalt der Pflanzenwelt eine besondere
Rolle? Es sind dies wiederum vom Menschen geschaffene und erhaltene Biotoptypen,
sowie solche, die seiner wirtschaftlichen Tätigkeit im Wege stehen (Abb. 1c).
Zu ersteren gehören Trockenrasen, Feucht- und Fettwiesen, Gebüsche und Äcker, zu
letzteren vor allem Feuchtlebensräume. Um viele Arten der Feuchtlebensräume steht
es sehr ernst. Dies wird dadurch verdeutlicht, dass beinahe die Hälfte aller unmittelbar
vom Aussterben bedrohten Arten auf Feuchtlebensräume angewiesen sind (Abb. 1d) und
dass für einen beinahe gleich großen Teil jede Naturschutzarbeit zu spät gekommen ist:
ganze 34 Arten der Feuchtlebensräume sind bereits verschwunden (Abb. 1e).
Die Hauptgefährdungsursache ist die landwirtschaftliche Intensivierung. Weniger ins
Gewicht fallen hingegen Auflassung (z. B. der Bewirtschaftung von Feuchtwiesen und
als Folge davon Verbuschung) und Urbanisierung. Letztere kann im Einzelfall für viele
ans Wasser gebundene Arten jedoch fatal sein (z. B. Bau von Sportplätzen in Feuchtbiotopen) (Abb. 2).
Dass Feuchtlebensräume im 20. Jahrhundert starke Rückgänge erlitten haben, ist vielfach
belegt und wird bei einem Blick in alte Karten oder Florenwerke schnell ersichtlich. Allerdings ist dieser Trend noch nicht zur Gänze gestoppt worden. In Südtirol werden vor
allem für die Grünlandwirtschaft immer noch Feuchtwiesen bis in die höchsten Regionen
entwässert und Gräben auf weite Strecken verrohrt. Die Ausweisung von Schutzgebieten („Biotopen“) in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts hat zwar dazu beigetragen,
Feuchtlebensräume vor der direkten Zerstörung durch Intensivierungsmaßnahmen zu
schützen. Auf lange Sicht reicht der momentane Schutzstatus aber nicht aus, die ökologische Unversehrtheit dieser Flächen zu garantieren. Größtes Hindernis sind dabei die
fehlenden Pufferzonen um Kleinstbiotope inmitten von intensivst bewirtschaftetem Kulturland (Abb. 2). Die irreversible Beeinträchtigung der verbliebenen Feuchtlebensräume
in den Tallagen ist so nur noch eine Frage der Zeit. Ein effizientes Monitoring zur langfristigen Überwachung der Restflächen wäre dringend zu empfehlen.
Alarmierend ist die Situation auch für zahlreiche Segetalarten, die zu einem wesentlichen Teil bereits ausgestorben sind. Den verbliebenen stenöken Getreide- und Weinbergunkräutern droht nun dasselbe Schicksal. So könnten Arten wie die Kornrade oder
die Kornblume in absehbarer Zeit nur noch in Ziergärten zu finden sein. Hauptursache
dafür ist natürlich die großflächige Aufgabe des Getreideanbaus, der einst über alle Höhenstufen eine wesentliche Rolle in der Landwirtschaft spielte (vgl. z. B. Stoinschek 2004,
Trojer 2004, Siegen 2005). Viele Restanbauflächen waren und sind zudem einer Intensivierung (z. B. Herbizideinsatz) ausgesetzt. Im Weinbau ist derzeit nicht die Aufgabe der
Bewirtschaftung das Hauptproblem sondern Veränderungen in der Bewirtschaftungsweise, allen voran der verstärkte Herbizideinsatz (Abb. 2).
187
Abb. 1a: Anteil der Taxa in den einzelnen Gefährdungsstufen.
Abb. 1b: Anzahl gefährdeter und
ausgestorbener Taxa in den einzelnen Höhenstufen.
Abb. 1c: Anteil der gefährdeten Taxa in den einzelnen
Lebensraumtypen. Details siehe Text.
Abb. 1d: Anteil der vom Aussterben bedrohten
Taxa (CR) in den einzelnen Lebensraumtypen.
Details siehe Text.
Abb. 1e: Anteil der ausgestorbenen oder verschollenen Taxa
(RE) in den einzelnen Lebensraumtypen. Details siehe Text.
188
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Abb. 1f: Ursachen für die Gefährdung von Taxa
der Ruderalstandorte. Angegeben ist der Anteil
der Taxa. Details siehe Text.
Abb. 1g: Ursachen für die Gefährdung von
Taxa der Trockenrasen. Angegeben ist der Anteil der Taxa. Details siehe Text.
Abb. 1h: Ursachen für die Gefährdung von
Wiesenarten. Angegeben ist der Anteil der
Taxa. Details siehe Text.
Abb. 1i: Hauptgefährdungsursachen der Gefäßpflanzen Südtirols. Angegeben ist der Anteil der
Taxa. Details siehe Text.
Abb. 1k: Hauptgefährdungsursachen der Gefäßpflanzen Südtirols in den
einzelnen Höhenstufen.
189
Abb. 2a: Gefährdungsursachen
Kulturlandschaft-Naturlandschaft: Erste Reihe: 1.) Intensivst bewirtschaftete Kulturlandschaft im Etschtal bei Kurtatsch (Juni 2006);
2.) reich strukturierte, artenreiche Kulturlandschaft im Eisacktal (Zimmermannhof bei Brixen, Mai 2004); 3.) alpine Naturlandschaft in
den Dolomiten (Muntejela de Senes, Naturpark Fanes-Sennes-Prags, 15.08.2006).
Feuchtlebensräume: Zweite Reihe: 1.) Intaktes Moor auf der Villanderer Alm (11.09.2004); 2.) illegal angelegter Entwässerungsgraben
in einem Moor auf der Villanderer Alm, 2000 m (Standort von Carex chordorrhiza, 11.09.2004); 3.) Entwässerungsgraben auf der Seiser
Alm (Puflatsch) auf über 2000 m Meereshöhe (letzter verbliebener Wuchsort von Carex heleonastes, 19.07.2005); 4.) Abzugsgraben im
Unterland, letzte und extrem bedrängte Feuchtlebensräume im Etschtalboden (Mai 2003); dritte Reihe: 1.) Torfabbau in der Umgebung
des Adlermösls bei Salurn (30.05.2003); 2.) Drainageverlegung am Feldthurner Kühberg auf knapp 1700 m Meereshöhe (03.06.2006).
Gefährdung von Schutzgebieten: dritte Reihe: 3.) Intensivlandwirtschaft bis an den Rand des Schutzgebietes (Raier Moos, 25.06.2005);
vierte Reihe: 1.) fehlende Pufferzone am Biotop „Montiggler See“ (07.04.2006); 2.) Degradation und mangelnde Biotoppflege im Prantnermoos bei Sterzing (Juli 2005); 3.) Mistablagerung im Biotop „Unterackern“ bei Sterzing (August 2005).
190
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Abb. 2b: Gefährdungsursachen (Fortsetzung)
Segetalfluren: erste Reihe: 1.) Extensiv bewirtschaftetes Getreidefeld bei Gais mit seltenen Segetalarten (13.07.2005);
2.) Herbizideinsatz im Weinberg (am Vorberg bei Terlan, 04.05.2006).
Ruderalfluren: erste Reihe: 3.) dörfliche Unkrautflur (Laatsch, 14.08.2006), 4) verstädtertes Dorf (Mitterolang, 14.08.2006)
Trockenrasen: zweite Reihe: 1.) intakter Trockenrasen am Schlanderser Sonnenberg (Juli 2003); 2.) Pulsatilla montana
unter Gülleschicht (St. Andreas Antlas, Ritten, 23.04.2006); 3.) bewässerter und gedüngter Trockenrasen (Tappein,
Schlanders, 17.05.2006).
Wiesen: dritte Reihe: 1.) extensiv gepflegte, orchideenreiche Magerwiese bei Montan, 800 m (14.06.2005); 2.) intensiv
bewirtschaftete „Gaider Wiesen“ (Eppan, 1100 m), einst wegen ihrer Orchideenvielfalt bekannt (28.05.2006); 3.) verbuschende Magerwiese am aufgelassenen Hof Reitl ober Vilpian, 800 m (04.05.2006); vierte Reihe: 1.) artenreiche trockene Magerwiese/weide oberhalb Dörfl, St. Valentin a. d. H., 1550 m (14.06.2004); 2.) verbuschte Bergmagerwiese/weide
beim Hof Greiter am Partschinser Sonnenberg, 1400 m (31.05.2005); 3.) exzessiver Einsatz von Gülle führt zu ökologisch
und futterbaulich degradierten Wiesen (Bergwiese beim Hof Tomanegger, Jenesien, 1350 m, 10.06.2006); fünfte Reihe:
1.) artenreiche, durch öffentliche Mittel geförderte extensive Bergmähder am Reschenpass, 1950 m („Gufra-Wiesen“,
03.07.2004); 2.) Bodenverbesserungsmaßnahmen in mittleren Lagen (bei Ried nahe Niederolang, 1000 m, 16.08.2006),
3.) großflächig planierte, intensiv gedüngte Wiesen im Almbereich (Schliniger Alm, 1850 m, 13.08.2006).
191
Arten von natürlichen Lebensräumen abseits der Feuchtgebiete sind vergleichsweise wenig gefährdet. Vor allem der Anteil der vom Aussterben bedrohten Arten (CR) ist gering.
Nahezu keine Art der alpinen Rasen und kaum ein Wald-, Fels- oder Schuttbewohner
ist bislang verschollen. Wie bereits angeklungen, ist die alpine Stufe kaum von menschlichen Einflüssen betroffen, und die alpinen Rasengesellschaften sind im Verhältnis zu
ihrer Gesamtfläche nur kleinflächigen Eingriffen ausgesetzt. Auch Fels- und Schuttfluren
befinden sich vielfach in der alpinen Stufe. Hinzu kommt, dass weite Flächen der Südtiroler Berggebiete als Schutzgebiete ausgewiesen sind, wobei hier kritisch vermerkt sei,
dass einige Biodiversitätszentren wie etwa die Pfunderer und Brenner Berge oder das
Sesvenna-Gebiet außerhalb dieser Schutzgebiete liegen. Dass trotzdem eine beträchtliche
Anzahl von Fels- und Schuttarten Eingang in die Rote Liste fanden, liegt daran, dass einerseits Felsfluren der collinen bis montanen Stufe häufig durch Felssicherungsarbeiten,
Schotterabbau und verschiedene andere bauliche Eingriffe beeinträchtigt werden (12 %
der gefährdeten Arten dieses Lebensraumes sind davon betroffen), und andererseits
die Felsen und Schuttfluren der subalpinen und alpinen Stufe zahlreiche Arten beherbergen, die von Natur aus selten bis sehr selten sind (88 % der gefährdeten Arten dieses
Lebensraumes sind davon betroffen). Diese stehen zwar in der Regel nicht unmittelbar
vor dem Verschwinden, doch ist ein umsichtiges Handeln mit diesen Lebensräumen
entscheidend für ihren Fortbestand. Ein einfacher Wegebau kann hier bereits einen beträchtlichen Schaden am Gesamtbestand einer Art in Südtirol anrichten.
Bei Wald-Arten ist die Sachlage recht ähnlich. Der Großteil der Waldtypen ist in Südtirol
noch ausreichend vorhanden. Da geeignete Flächen meist schon im Mittelalter urbar
gemacht wurden, befindet sich der Großteil der Waldflächen an Stellen, auf denen
kein besonderer landwirtschaftlicher Druck lastet. Eine gewisse anthropogene Gefahr
geht lediglich von baulichen und touristischen Maßnahmen aus. Ansonsten sind viele
Waldarten durch ihre bloße Seltenheit gefährdet. Jedoch steht keine Waldart unmittelbar
vor dem Aussterben.
Arten von Ruderalfluren sind unter den gefährdeten Taxa zahlreich vertreten (Abb. 1f).
Ein beträchtlicher Teil ist bereits ausgestorben. Es mag auf den ersten Blick verwundern,
dass in Südtirol, in dem die Bautätigkeit ungebrochen groß ist, manche Arten Schwierigkeiten haben, adäquate Wuchsplätze zu finden. Doch unterscheiden sich Ruderalfluren
in vielerlei Hinsicht voneinander. Bestimmte Ausprägungen sind im letzten Jahrhundert seltener geworden und teilweise ganz verschwunden. Besonders der Aspekt der
Dörfer hat sich vielerorts grundlegend geändert; Dörfer ähneln immer mehr städtischen
Zentren. Man spricht in diesem Zusammenhang häufig von Verstädterung der Dörfer
(Wittig 2002). In der collinen und submontanen Stufe des Eisack- und Etschtales wird
auf weite Strecken keine Viehzucht mehr betrieben. Stickstoffreiche Hofstellen und Lägerfluren im Dorfbereich mit ihrer charakteristischen Begleitflora sind daher selten geworden (Abb. 2).
Besonders entlang der Eisenbahnstrecken kann der Herbizideinsatz ein Problem für Ruderalarten darstellen. Manche Arten von Ruderalstandorten kommen trotz ausreichendem Lebensraumangebot nur selten vor. Südtirol liegt wohl außerhalb ihres ökologischen
Optimums. Sie sind in erster Linie aufgrund ihrer Seltenheit gefährdet.
Arten von Trockenrasen sind unter den insgesamt gefährdeten Taxa, unter den vom
Aussterben bedrohten und auch bei den bereits ausgestorbenen Arten stark vertreten.
Hauptursache für ihren Rückgang und ihre Gefährdung liegt in der Auflassung der traditionellen Nutzung. Daneben spielen auch Intensivierung und populationsbiologische
Gründe eine Rolle (Abb. 1g, Abb. 2). Da der Großteil der Südtiroler Trockenrasen durch
die menschliche Tätigkeit geschaffen wurde, ist es nicht verwunderlich, dass diese bei
192
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Aufgabe derselben wieder von Gehölzen besiedelt werden und schließlich ganz verschwinden. Zwar verlangsamt das inneralpische Trockenklima, vor allem im Vinschgau,
diesen Prozess, kann ihn aber doch nicht ganz aufhalten. So ist ein Grund des Rückganges in der Aufgabe von Beweidung und – seltener – Mahd zu suchen. Viele Standorte,
an denen sich in historischer Zeit Trockenrasen befanden, dürften infolge verbesserter
Bewässerungsmöglichkeiten auch zu rentableren Landnutzungsformen umgewandelt worden sein. Im Vinschgau spielen vor allem die Aufforstungsmaßnahmen im
20. Jahrundert eine Rolle (vgl. Staffler & Karrer 2005).
Der Lebensraum Wiese wird in erster Linie durch Intensivierungen in der Bewirtschaftung verändert (z. B. Stoinschek 2004). Diese Veränderung vollzieht sich in allen Höhenstufen und nimmt sogar die subalpine Stufe nicht aus. Viele Arten, die an die traditionelle Bewirtschaftung (mäßige Düngung und Schnitthäufigkeit) gebunden sind, kommen
dadurch stark in Bedrängnis (Abb. 1h). Im Falle der Bergwiesen sind zwei Trends zu verzeichnen: Zum Einen ist dies die Auflassung vor allem entlegener und schwer zugänglicher Flächen (Mulser 1998, Trojer 2004) – diesem Trend wird zum Teil durch finanzielle
Zuwendungen von Seiten der Landesverwaltung Einhalt geboten. Zum Anderen ist es
die Intensivierung hofnaher Flächen, bedingt durch verbesserte Bearbeitungsmöglichkeiten (Zufahrtswege, Bodenverbesserung…). Beide Trends bedeuten eine Verarmung
der charakteristischen Wiesenflora (Mulser 1998).
Die Lebensraumkategorie, unter der hier verschiedene Strauch und Hochstauden
dominierte Vegetationseinheiten (Gebüsche, Waldränder, Hochstaudenfluren, Waldränder, Zwergstrauchheiden) zusammengefasst wurden, ist relativ heterogen. Allgemeine
Schlussfolgerungen sind daher schwierig. Im Falle der Gebüsche und Waldränder wirken allerdings ähnliche Gefährdungsfaktoren wie bei den Wiesen und Trockenrasen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Flora von Südtirol in erster Linie durch
die Intensivierung der Landwirtschaft gefährdet ist (Abb. 1i, Abb. 2). Diese ist von der
collinen bis in die subalpine Stufe ausschlaggebend (Abb. 1k). Weitere Gefährdungsursachen sind in der Seltenheit und dadurch verstärkten Empfindlichkeit zahlreicher
Arten zu suchen. Die Auflassung traditioneller Bewirtschaftungsweisen hingegen ist
ein Phänomen, das in Südtirol insgesamt offenbar weniger ins Gewicht fällt, für einige
ökologische Gruppen aber doch als ernsthafte Bedrohung anzusehen ist. Davon betroffen sind vor allem Arten der (Berg)Magerwiesen und Trockenrasen sowie Segetalarten.
Interessant ist in diesem Zusammenhang ein Vergleich mit der Roten Liste der Provinz
Trient (Prosser 2001). Dort stellt nicht die Intensivierung von Flächen die Hauptursache
für die Gefährdung dar sondern die Auflassung derselben. Beide Faktoren spielen zahlenmäßig eine ähnlich bedeutsame Rolle. Es lässt sich daher der Schluss ziehen, dass es
für die Pflanzenwelt (und mit ihr womöglich für das ganze Ökosystem) ähnlich negative Folgen hat, wenn die Bewirtschaftung aufgelassen oder intensiviert wird. In beiden
Fällen werden die bestehenden Lebensräume durch monotonere ersetzt, seien es nun
Wälder oder moderne Fettwiesen und Apfelplantagen.
Auch die Urbanisierung scheint als Gefährdungsursache insgesamt wenig bedeutsam
zu sein, ist aber als zusätzlicher „Störfaktor“ nicht zu unterschätzen. Gerade der anhaltende massive Wegebau und das damit verbundene großzügige Abböschen sowie ausgedehnte Hangsicherungsarbeiten in bislang unberührten Gegenden können mit einem
Schlag gewisse Lebensräume mit ihrer speziellen Flora in Gefahr bringen. Sehr bedenklich in diesem Zusammenhang ist auch die flächendeckende Einbringung von standortfremdem Saatgut zur „Wiederbegrünung“ der zerstörten Narbe: Abgesehen von der
Florenverfälschung ist die Problematik wohl noch zu wenig untersucht (Konkurrenz mit
193
heimischen Arten, Genaustausch usw.), als dass solche Maßnahmen als unbedenklich
zu sehen sind. In jedem Fall handelt es sich um einen erheblichen Beitrag zur „Trivialisierung“ der Flora eines Gebietes.
Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit zeigen, dass es für viele Arten in Südtirol
sofortiger Schutzmaßnahmen bedarf, um ihr Überleben sichern zu können. Dazu gehören lokale Extensivierungsmaßnahmen in der Landwirtschaft (z. B. Ausklammerung
von sensiblen Mooren aus Weidegebieten, ökologische Ausgleichsflächen) und die
Einrichtung bzw. Ausweitung von Schutzgebieten in niederen Lagen ebenso wie die
sachgemäße Pflege bereits bestehender Schutzgebiete („Biotope“)! Für einen Teil der
Arten bieten sich spezielle, langfristige Schutzprogramme an, so für Moor- und Segetalarten oder Arten von Mager- und Trockenrasen. Eine längerfristige Aufgabe des Artenschutzes sollte es zudem sein, zumindest für einen Teil der vom Aussterben bedrohten
und stark gefährdeten Arten ein Monitoring vorzusehen, das populationsbiologische
Studien zum Inhalt hat. Damit ließen sich vielfach die wirksamsten Maßnahmen zum
Erhalt einer Art feststellen.
Zusammenfassung
Die vorliegende Rote Liste wurde nach dem Konzept von Zulka et al. (2001) erstellt mit dem
Ziel, größtmöglichste Transparenz bei der Einstufung einzelner Taxa in Gefährdungskategorien
zu bieten.
Von den 2361 behandelten Taxa gelten 79 (3,3 %) als verschollen oder ausgestorben. Von den
restlichen 2282 wurden 27 % als gefährdet (5 % CR, 8 % EN, 8 % VU, 6 % NT) und 61 % als
ungefährdet betrachtet. Die verbliebenen 12 % konnten aufgrund ungenügenden Datenmaterials
nicht eingestuft werden.
Unter den gefährdeten Arten überwiegen jene von Feuchtlebensräumen, gefolgt von Arten der
Trockenrasen und Äcker. Als Hauptgefährdungsursache wird die Intensivierung der Landwirtschaft angesehen. Auch das Auflassen traditioneller Bewirtschaftungsweisen sowie die Seltenheit
als alleinige Gefährdungsursache fallen ins Gewicht.
Dank
Wir danken Harald Niklfeld und Luise Schratt-Ehrendorfer für kritische Anmerkungen
zum Manuskript. Wichtige Beiträge zur Beurteilung der Gefährdung einzelner Taxa kamen von Richard Lorenz, Petra Mair, Konrad Pagitz und Jürgen Pusch. Bruno Wallnöfer
gab wertvolle Hinweise zum Auffinden seltener Arten, Wilhelm Tratter unterstützte uns
beim Suchen derselben. Für spezifische Informationen standen ferner zur Verfügung:
Christoph Hintner, Norbert Hölzl, Thomas Kiebacher, Maria Luise Kiem, Walter Stockner, Josef Wanker und Franziska Zemmer. Ihnen allen sei herzlich gedankt!
194
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 115 - 198
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Adresse der Autoren:
Dr. Thomas Wilhalm
Mag. Andreas Hilpold
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
Kontakt: [email protected]
197
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
Flora der Entwässerungsgräben im Südtiroler Etschtal
(Provinz Bozen, Italien)
Franziska Zemmer
Abstract
Flora of water ditches in the Adige Valley of South Tyrol (Prov. Bolzano, Italy)
Today many plant species of former flood plains survive in secondary habitats such as water
ditches, standing water bodies, temporary waters and fresh-water courses. This investigation
deals with the floristic inventory mainly of water ditches in the Adige Valley from Naturns to
Salurn (Bolzano Province, South Tyrol, northern Italy). Invasive species are often found along
watercourses. Thus, Rumex kerneri and Lemna minuta are recorded for the first time for the Flora of
South Tyrol. New locations of the allegedly extinct species Spirodela polyrhiza and Lemna gibba are
reported as well as recent findings of the rare species Inula britannica, Hydrocharis morsus-ranae and
Utricularia australis. The occurrence of two subspecies of Zannichellia palustris, i.e. subsp. palustris
and subsp. pedicellata is confirmed.
Keywords: aquatic and wetland flora, water ditches, floristic inventory, South Tyrol, Bolzano
Province, Italy
1. Einleitung
Die Feuchtlebensräume in der Talsohle des Südtiroler Etschtales sind anthropogen
geprägte Randbiotope inmitten einer intensiv bewirtschafteten Kulturlandschaft. So finden heute viele Arten, die ehemals in den Etschauen vorkamen, in langsam fließenden
Entwässerungsgräben, Stillgewässern, temporären Gewässer, Fließgewässern aber auch
Sümpfen und Auwaldresten geeignete Rückzugsgebiete und Ersatzstandorte. Ursprüngliche Flussauen sind im Zuge der sogenannten Bonifizierung im Untersuchungsgebiet
verschwunden (vergl. Peer 1977, Balátová-Tuláčková & Venanzoni 1989). An Stelle der
Auen durchzieht heute ein Netzwerk aus Entwässerungsgräben mit ähnlicher Struktur,
Trophie und Fließgeschwindigkeit das Tal. Die Flora zeigt sich als Folge davon entsprechend einheitlich.
Der vergangene Pflanzenreichtum des Etschtales ist dem Florenwerk von Dalla Torre
& Sarnthein (1906 -1913) zu entnehmen. In jüngerer Zeit haben sich Venanzoni (1986),
Wallnöfer (1988), Balátová-Tuláčková & Venanzoni (1989), Desfayes (1995) sowie Kiem
(2002) mit der Flora und Vegetation einiger Feuchtstandorte des Südtiroler Etschtales
auseinandergesetzt. Deren Arbeiten haben durchwegs punktuellen Charakter und sind
z.T. Vegetationsstudien. Die oben genannten Beiträge weisen einheitlich auf anhaltenden Artenverlust durch kontinuierliche Entwässerung bzw. Lebensraumveränderung
hin. Als Beispiele seien Typha minima und Marsilea quadrifolia genannt, die noch in den
Jahren 1988 bzw. 1990 das letzte Mal im Unterland gesichtet wurden (vgl. Kiem & Kiem
1991, Kiem 2002).
199
F. Zemmer: Flora der Entwässerungsgräben im Südtiroler Etschtal
Der aktuelle Zustand der Flora und Vegetation an den verbauten Ufern der Etsch wurde
von Mair & Zemmer (2005) untersucht. Die Autorinnen beschreiben Lebensgemeinschaften,
die oft auch an den Gräben anzutreffen sind. Von der Flora und Vegetation der
Entwässerungsgräben in der Etschtalsohle der Nachbarprovinz Trient handelt der
umfassende Beitrag von Prosser & Sarzo (2003).
Das zunehmende Bedürfnis, den Kenntnisstand zur Feuchtflora in der Südtiroler Etschtalsohle zu aktualisieren, hat den Anstoß zu einer umfassenden Kartierung der Feuchtlebensräume geliefert. Ein gesetztes Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, die Ergebnisse
dieser Feuchtlebensraum-Kartierung mittels einer Liste über typische bis hin zu seltenen oder gar ausgestorben Arten vorzustellen. Darüber hinaus werden die typischen
Lebensgemeinschaften am Ökosystem Entwässerungsgraben erläutert.
2. Untersuchungsgebiet
Das Untersuchungsgebiet liegt im Südtiroler Etschtal und hat zwei Schwerpunkte.
2. 1 Das Gemeindegebiet von Naturns
Naturns liegt im Untervinschgau. Der Etschtalboden ist hier mit umgelagertem Moränenmaterial und fluviatilen Sedimenten aufgefüllt. Das Material stammt einerseits aus
dem Norden, der am Sonnenberg beginnenden Auflage der Ötztaldecke, und andererseits
aus dem Süden, den metamorphen Serien des Campo-Kristallins (Campo-Ortler-Decke).
Sowohl im Süden (Marmorgewinnung und Ortler-Trias) wie im Norden (Lodner-Gebiet,
Schneeberger Zug) sind gelegentlich mehr oder minder mächtige Marmore eingelagert.
Sie führen in den ansonsten silikatischen Böden örtlich zu erhöhter Basizität.
Der Talboden der Gemeinde Naturns erstreckt sich an der orographisch linken Talseite
von Bad Kochenmoos im Westen bis zum Hof Schmelch im Osten, an der rechten Seite
von Tabland über Tschirland bis zu den Gruber Höfen an der Grenze zur Gemeinde Plaus.
Die untersuchten Bereiche liegen zwischen 520 m und 580 m Meereshöhe. Untersucht
wurden unter anderem das Auffangbecken des Naturnser Baches, der Tschirlander Bach,
der Galsaunerbach, der Sagbach, der Nördersbach und dessen Zuflüsse von Norden, die
Fallrohrer Au 0,6 km SW Schmelch und der an dessen Nordrand verlaufende Bach, eine
Schwarzerlenau („Taufner Au“) 1 km WSW Schloss Dornsberg sowie die Au „von den
Englischen Fräulein“ 0,25 km SE Schmelch.
2. 2 Das Etschtal von Nals bis Salurn
Dieses Untersuchungsgebiet liegt innerhalb der Bozner Porphyrplatte, welche in den
Randbereichen von marinen Sedimentgesteinen überlagert wird. Im Südosten bauen
diese Kalkschichten die Dolomiten im engeren Sinn auf und im Westen das Etschbucht-
200
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
gebirge, besser bekannt als der Mendelkamm. Der Bozner Quarzporphyr wird gegen
Westen von der Judikarienlinie, die südlich von Meran verläuft, abgegrenzt. Im Etschtal
setzt sich der Porphyr an beiden Talflanken bis nach Auer und Tramin fort. Zwischen
Neumarkt und Salurn wird er von Dolomitformationen abgelöst.
An den Quellbächen vom Osthang südlich von Laag zeigt sich die Basizität der
Gewässer am Vorkommen von Apium nodiflorum, einer Art, die unter anderem noch an
einer Kalkquelle in Kurtatsch vorkommt. Die Gewässer südlich von Laag waren bis vor
einigen Jahren Lebensraum des Dohlenkrebses (Austropotamobius pallipes), der ebenfalls
an kalkhaltige Gewässer angepasst ist (vgl. Füreder et al. 2002, 2003)
Das Tal ist mit einer Abfolge aus Sedimenten aufgefüllt, die eine Mächtigkeit von
400-650 m erreichen. Eine Tiefenbohrung der Autonomen Provinz Bozen bei Meran hat
den Felsgrund bei etwa 650 m unter der Talsohle erreicht. Die unteren Schichten bestehen
hauptsächlich aus Seeablagerungen, gefolgt von Torfschichten, fluviatilen Sanden und
Schottern. Die Alluvialsedimente erreichen Mächtigkeiten zwischen 80 und 200 -300 m.
Im Raum von Bozen wurden gegen Westen der Gießenbach 1,6 km W Vilpian kartiert,
der Bereich der Einmündung des Firmaleinbaches in den Etschgraben S Biotop
„Fuchsmöser‘‘ sowie die Gräben um Moritzing, Sigmundskron und Frangart bis Unterrain
(Perelegraben, Mondscheingaben, Stampfelgraben und Etschgraben). Südlich von Bozen
(Kuenburg) wurden Tieflandbäche untersucht.
Eine Auswahl weiterer Standorte im Unterland ist im Folgenden angeführt.
Leifers: Graben 0,7 km SE Pfarrkirche; Leiferer Graben beim Obstmagazin Eso; Westlicher Bahngraben 80 m N (NNW) Bahnhofsgebäude; Pfatten: Abschnitte des Pfattner
Grabens von Carnel Richtung Laimburg; Auer: Großer Abzugsgraben (N Bahnhofstraße bis zur Pumpstation); Neuer Graben; Neumarkt: alle offenen Gewässer und
Feuchtflächen im Gemeindegebiet ausgenommen das „Biotop Großloch”; Tramin: Entwässerungsgraben 1 km SW der Autobahneinfahrt; Graben W der Bahnlinie im Abschnitt
1,5 km SW Bahnhof Neumarkt-Tramin etwa 0,5 km Richtung N; Kurtatsch: Graben W
der Bahnlinie im Abschnitt 1,5 km SW Bahnhof Neumarkt -Tramin etwa 0,5 km Richtung
S; kleinere Gräben und Bäche um Milla und Breitbach; Graben E der Bahnlinie bei der
Gewerbezone Kurtatsch, S-Rand des Schutzgebietes “Biotop Alte Etsch“ 1,3 km NNE
Bahnhof Kurtatsch-Margreid; Margreid: Graben 0,95 km SSW Bahnhof; Graben 0,8 km
SSW Kapelle Kreuzweg (Unterfeld); Entwässerungs-Rinne 1 km SE Kreuzweg Margreid
(Schwemmoos); Großer Kalterer Graben beim Sportplatz; Laag: „Krebsbach“ 0,15 km
SSE St. Lorenz; Porzengraben (Oberlauf) S St. Lorenz und vom Westhang zufließende
Quellbäche; Graben im Bereich 0,35 km NW bis 0,4 km WSW Ansitz Karneid; Kurtinig:
Graben 0,4 km SW Unterführung; Graben E der Bahnlinie 1 km S Kirche; Graben W der
Bahnlinie 0,6 km SE Kirche; Salurn: orographisch linker Seitengraben des Porzengrabens 0,8 km N Fraktion St. Johann; Porzengraben bei St. Johann; Torfstich 0,75 km NNW
Kirche; „Biotop Adlermösl“ 0,6 km NNE Kirche; Luterottigraben am W-Rand des Adlermösls; Graben 0,5 km SW Bahnhof (parallel zur Bahnlinie); Abzugsgraben 0,8 km SW
Bahnhof. Abschnitte des Kleinen Kalterer Abzugsgrabens von Tramin bis zur
Einmündung in den Großen Kalterer Graben südlich von Margreid.
Weitere Fundorte sind in der Artenliste angeführt. Alle Untersuchungsflächen befinden
sich in einer Meereshöhe zwischen 210 und 220 m.
201
Abb. 1: Übersicht über das Untersuchungsgebiet
3. Rechtlicher Hintergrund zur Grabenpflege
Mit Landesgesetz vom 8. November 1982, Nr. 34 wurde die Verwaltung und Erhaltung
der Bewässerungs- und Entwässerungsgräben an die Bonifizierungskonsortien übertragen. Zu den Aufgaben gehört die ordentliche und außerordentliche Instandhaltung
der Gräben und anderer Infrastrukturen, sowie das Betreiben und Führen der Pumpstationen. Aus Gründen des Zivilschutzes muss der Abfluss bei Hochwasserereignissen
immer gewährleistet sein. Zu den Instandhaltungs- oder Pflegemaßnahmen gehören
die regelmäßige Mahd der Grabenböschungen und die Entkrautung der Grabensohle.
An den Gräben im Zuständigkeitsbereich des Konsortiums muss mindestens auf einer
Böschung ein vier Meter breiter Bannstreifen, auf dem keine Gehölze gepflanzt werden
dürfen, eingehalten werden. In den Landschaftsplänen einiger Gemeinden des Etschtales sind Bestimmungen für eine naturgerechte Pflege der Gräben enthalten. Dies betrifft
vor allem die Mahd der Grabenböschungen: sie ist vom 15. März bis 30. Juni untersagt,
außerdem darf die Mahd hier nur abschnittsweise und möglichst wenig oft erfolgen.
Teilweise sind Ausnahmen aus Sicherheitsgründen möglich. Zudem ist die Zuschüttung
und Verrohrung (ausgenommen Wegüberbrückungen) untersagt.
Das geltende Landesgesetz zum Schutze der Fauna (13. August 1973, Nr. 27 Abs. 5/2,
geändert durch das Landesgesetz vom 23. Dezember 1987, Nr. 35) verbietet, in der Zeit
vom 15. März bis 1. September Rohr- und Schilfbestände zu entfernen.
202
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
4. Zum Zustand der Entwässerungsgräben: ökologische und
pflanzensoziologische Aspekte
Die Gewässer befinden sich in intensiv genutzter Kulturlandschaft und stehen daher in
enger Beziehung zu dieser. Dies zeigt sich unmittelbar an Uferböschungen kleinerer oft
austrocknender Gräben, die mit Bäumchen bepflanzt sind. Solche Gräben leiden oft unter Einträgen von Mineraldüngern; auch wird der Uferbewuchs mechanisch und/oder
chemisch (durch Herbizide) eingedämmt. Das Agrarökosystem produziert außerdem
eine Vielzahl von Ackerwildkräutern, die auch die Ufer besiedeln. Das Artenspektrum
an den Gräben wird zusätzlich von der Geradlinigkeit, von steilen Uferböschungen und
den in Punkt 3 genannten Pflegeprogrammen massiv beeinflusst.
Im Folgenden wird versucht, die Gesellschaften anhand von Leitarten oder Charakterarten in das pflanzensoziologische Klassensystem einzuordnen. Dies dient dazu, Zusammenhänge und Wechselwirkungen zwischen den einzelnen Arten im Ökosystem zu
verdeutlichen. Es wird daher von übergeordneten Klassen und, wenn für eine bessere
Abgrenzung von Bedeutung, von Ordnungen und Verbänden gesprochen.
Die Zuordnung nach Lebensgemeinschaften, Wuchsformen und Ökologie folgt im
Wesentlichen den Angaben in Mucina et al. (1993 a und b), Ellenberg (1996) und Wilmanns
(1998).
An den steilen Uferböschungen, die selten mit Wasser in direktem Kontakt stehen, trifft
man oft auf die Arten der nitrophilen Uferstaudenfluren oder Schleiergesellschaften aus
der Kl. Galio -Urticetea (Ordn. Convolvuletalia sepium) wie etwa Calystegia sepium, Vicia
cracca, Silene baccifera, Myosoton aquaticum und Urtica dioica. Oft sind die Uferstaudenfluren reich an Neophyten wie etwa Helianthus tuberosus, Solidago canadensis, Aster lanceolatus, A. x salignus, A. tradescantii und A. novi-belgii (Sukopp 1962, Wilmanns 1989). Solche
Gesellschaften finden sich auch entlang der Etsch (vgl. Mair & Zemmer 2005). Wo nicht
regelmäßig gemäht wird, überwuchern Kratzbeerstauden (Rubus caesius) abschnittweise die Uferböschungen. In Gehölzen sind sie meist Bestandteil des Unterwuchses. Hier
ist oft auch Silene baccifera zusammen mit Humulus lupulus zu finden. Von ähnlichen
Schleiergesellschaften berichten Siedentopf & Brandes (2001) an den Altarmen der mittleren Elbe.
Wo die Ufer offen sind, wie an Ufern mit gesunkenem Wasserstand, in Auffangbecken
oder aber wenn sie durch den Eingriff des Menschen gestört sind, gedeihen im Sommer
Herden von einjährigen Pionieren. Die sogenannten Zweizahnfluren mit Bidens spp. oder
Persicaria spp. (Kl. Bidentetea tripartiti) zeigen hohen Stickstoffgehalt an und vertragen
auch Abwasserverschmutzung. Offene Stellen werden manchmal auch von Zwergbinsen (Cyperus fuscus) besiedelt, insbesondere, wenn der Boden verdichtet und reich an
Nährsalzen ist. Wo Obstbaumreihen an die Grabenufer heranreichen und von Herbiziden
bewuchsfrei gehalten werden, kann sich Cyperus fuscus massenhaft ausbreiten. Zwergbinsenfluren leben heutzutage fast nur mehr an menschlich beeinflussten oder gar geschaffenen Standorten, weil ihr ursprünglicher Lebensraum fehlt (vgl. Wilmanns 1998).
Feuchte Uferböschungen sind ebenfalls Lebensraum für Wiesenpflanzen, genauer gesagt
für Arten der Nass- und Streuwiesen sowie nasser Hochstaudenfluren (Kl. MolinioArrhenatheretea, Ord. Molinietalia). Hierbei handelt es sich um Arten wie z. B. Equisetum
palustre, Filipendula ulmaria, Caltha palustris, Myosotis palustre agg., Scirpus sylvaticus,
Inula salicina, Epilobium hirsutum, Hypericum tatrapterum, Lythrum salicaria, Stachys
palustris. Detaillierte Untersuchungen zu den Assoziationen der Nass- und Feuchtwiesen, wie sie in ihrer natürlichen Umgebung etwa an den Verlandungszonen des Kalterer und Montiggler Sees bzw. in den Fuchsmösern bei Andrian vorkommen, sind aus
203
Balátová-Tuláčková & Venanzoni (1989, 1990) und Kiem (1990) zu entnehmen. Die
Autoren beschreiben auch Assoziationen der Röhrichte und Großseggenrieder (Kl. Phragmiti-Magnocaricetea) oben genannter Standorte.
Da Großseggen und Röhricht-Arten die Pioniere an See- und Flussufern sind, sind sie
auch ein wichtiger Bestandteil der Flora an den Gräben. Die Röhricht-Arten wurzeln
im Uferbereich im wasserdurchtränkten Substrat (Wilmanns 1998), wobei der Großteil
der Pflanze über die Wasserlinie hinausragt. Kennzeichnende Arten sind z. B. Phragmites
australis, Alisma plantago-aquatica, Iris pseudacorus, Lycopus europaeus und Sparganium
erectum agg.. Im bewegten Wasser gedeihen die Arten der Fließwasserröhrichte (Verb.
Glycerio-Sparganion) wie etwa Nasturtium officinale, Glyceria plicata, Veronica anagallisaquatica, Berula erecta; am Ufer tritt oft Phalaris arundinacea auf. Ist das Wasser kaum
bewegt oder fließt es nur sehr langsam, kommen Typha latifolia, Butomus umbellatus Phragmites australis und, in seltenen Fällen, Ranunculus lingua vor. Sie sind Arten der Stillwasser-röhrichte (Verb. Phragmition). Im Ufersumpf gedeihen Großseggen wie z. B.
Carex acutiformis und Carex elata, zerstreut treten Scutellaria galericulata, Ranunculus
conglomeratus und Galium palustre agg. auf. Im Sumpfbereich der Gräben wachsen die
Arten der Röhrichte und nassen Hochstaudenfluren eng beieinander. Auch wechseln
sich Bereiche mit eher bewegtem Wasser und stillem Wasser ab.
Nun zu den eigentlichen Wasserpflanzen: Die Lebensgemeinschaften im Wasser sind
im Allgemeinen artenarm und bestehen im Extremfall nur aus einer Art, wie es z. B. bei
Wasserlinsendecken (Kl. Lemnetea minoris) mit Lemna minor der Fall ist. Decken von
Lemna minor und vor allem Lemna gibba im Stillwasser gelten in den meisten Fällen als
Verschmutzungszeiger (vgl. Ellenberg 1996). Einen besonderen Lebensraum stellen
Gewässer dar, die von saurem Humus aus reliktären Torfschichten beeinflusst sind.
Sie sind ein geeignetes Habitat für Utricularia australis, Lemna trisulca und Moose der
Gattung Riccia.
Die meisten Wasserpflanzen in den Gräben stammen aus Schwimmblatt- und Laichkrautgesellschaften (Kl. Potamogetonetea). Dazu gehören im stehenden Wasser Ausbildungen von Seerosendecken (Nymphaeion albae) mit Nuphar lutea, Nymphaea alba und
Persicaria amphibia. Im Gegensatz zu den Schwimmblattpflanzen, die im Gewässergrund
wurzeln, stehen die frei schwimmenden Wasserpflanzen. Dazu gehört etwa Hydrocharis
morsus-ranae (Abb. 2). Gänzlich untergetaucht leben die verwurzelten Makrophyten Potamogeton lucens, Ceratophyllum demersum, Myriophyllum spicatum oder Elodea canadensis.
In Fließgewässern fluten Ranunculus trichophyllus subsp. trichophyllus, kleinblättrige Potamogeton-Arten und Zannichellia palustris. Zusammen mit diesen Arten kommen oft
vegetative Formen von Glyceria spp. sowie von Sparganium emersum vor.
Viele Arten an den Gräben sind als eutraphent einzustufen: Der Lebensraum, den sie
besiedeln, erlaubt eine hohe Primärproduktion und ist somit eutroph (vgl. Wilmanns
1998). Potamion- und Nymphaeion-Gesellschaften etwa, oder auch Zweizahnfluren,
sind typischerweise an solchen Standorten angesiedelt. Das Substrat zeichnet sich
durch vergleichsweise hohe Nährstoffanteile (in Form von N und P) aus (vgl. Pott 1983
in Wilmanns 1998). Callitriche-Arten können auch in abwasserbelasteten Gewässern
gedeihen. Callitriche obtusangula bevorzugt als submediterran-atlantische Art warme
eutrophe Gewässer (vgl. Englmaier 1985) und ist in den Gräben des Unterlandes die
häufigste Callitriche-Art.
Neben der Trophie ist die Fließgeschwindigkeit ein ausschlaggebender ökologischer
Faktor an den Gräben. Im Etschtal hängt letztere mit der Ausrichtung des Grabens zum
Tal zusammen. Nach Prosser & Sarzo (2003) zeichnen sich Gräben, deren Fließrichtung
204
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
parallel zur Ausrichtung des Tales verläuft, durch langsame bis mittlere Fließgeschwindigkeit aus und haben den Charakter eines Fließwasser-Ökosystems. Dies trifft
z. B. auf den Großen Kalterer Graben oder der Porzengraben zu. Verlaufen die Gräben
aber entlang Linien gleicher Meereshöhe, handelt es sich eher um Stillwasserökosysteme,
wie es z. B. beim Neuen Graben in Auer der Fall ist. Die Sedimentzusammensetzung
kann von sandig-schottrig bei Fließgewässern, bis hin zu lehmig-sandig mit hohem
Anteil an organischer Substanz bei stehenden oder sehr langsam fließenden Gewässern
reichen. Ranunculus trichophyllus und Callitriche spp. scheinen dabei sensibel auf
Sedimentationsvorgänge im Fließgewässer zu reagieren, da sie bei Überschlammung
durch Schwebstoffe oder geringe Fließgeschwindigkeit zurückweichen (vgl. Buchwald
1995).
Abb. 2:
Population vom Europäischen Froschbiss Hydrocharis morsus-ranae L. (Hydrocharitaceae)
in Salurn
205
5. Ergebnisse der floristischen Kartierung
Im Folgenden sind die Arten angeführt, die in und entlang der Gräben kartiert wurden.
Die Auswahl der Arten gestaltete sich nicht immer einfach, zumal viele Arten an den
Uferböschungen Ackerwildkräuter oder Fettwiesen-Arten sind, die nicht in direktem
Zusammenhang mit dem Ökosystem Wasser stehen. Diasporen dieser Arten stammen
hauptsächlich aus den Obstwiesen. Sie profitieren nicht nur von der guten Nährsoffversorgung der Ufer, sondern auch von der regelmäßigen Uferpflege. Ähnlich wie im Fall
der Etsch (vgl. Mair & Zemmer 2005) können etwa Hirsenartige (Echinochloa crus-galli,
Digiatria sanguinalis, Setaria spp.), Gänsefuß-Arten (Chenopodium spp.) oder Amarantgewächse (Amaranthus spp.) entlang gestörter und oft gemähter Uferböschungen große
Bestände bilden. Solche umgangssprachlich als Unkräuter bezeichnete Arten werden
weitgehend vernachlässigt.
Hier geht es vielmehr um Arten, die an den Lebensraum Wasser und Sumpf angepasst
sind und ursprünglich in/an Seen, nassen Wiesen, Altarmen, Auen und Flussufern vorkommen. Genauer gesagt, geht es um Arten aus Wasserpflanzengesellschaften (Klasse
Lemnetea minoris, Kl. Potamogetonetea pectinati, Kl. Utricularietea intermedio-minoris),
aus Röhrichten und Großseggenrieden (Kl. Phragmitetea), aus Zweizahngesellschaften
(Kl. Bidentetea tripartitae), Nass- und Streuwiesen (Ordnung Molinietalia) sowie Uferstauden- und Schleiergesellschaften (Ordnung Calystegietalia sepium).
Eingebürgerte sowie rezent im Gebiet aufgetauchte Neophyten werden aufgezeigt, um
deren Ausbreitung entlang der Wasserwege zu verfolgen. Zusätzlich sind einige jener
Arten angeführt, die ehemals im Etschtal vorkamen und heute verschollen beziehungsweise ausgestorben sind. Es wird außerdem auf einige Arten hingewiesen, die im angrenzenden Trentino vorkommen.
Taxonomie und Nomenklatur richten sich weitestgehend nach dem Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols (Wilhalm et al. 2006). Zu jeder Art werden Fundorte, Rasterfelder
(Quadranten) gemäß der floristischen Kartierung Mitteleuropas (Niklfeld 1972) sowie
allgemeine Bemerkungen angeführt. Historische Angaben aus Wilhalm et al. (2006)
beziehen sich im Wesentlichen auf Dalla Torre & Sarnthein (1906-13) und werden im
Folgenden mit DTS abgekürzt.
206
Gredleriana
Art
Abutilon theoprasti
Vol. 6 / 2006 Quadrant Vorkommen
9733/1
Aldrovanda vesiculosa
Aethusa cynapium
9733/1
vermutlich in Ausbreitung
keine Beobachtung
italienweit keine rezenten Funde
(Tassara, schriftl. Mitteilung)
Laag: W St. Lorenz
9633/4
Neumarkt: Umgebung Bahnhof
9733/1
Margreid: an Autobahn
Alisma plantago-aquatica s.str.
9733/3
Salurn: Porzengraben
Alnus glutinosa
9332/1
Naturns: Auffangbecken Naturnser
Bach
9733/1
Margreid: entlang Bahnlinie
9733/3
Salurn: Adlermösl
9332/1
Bach
9533/2
Sigmundskron: Etschufer
Margreid: Kleiner Kalterer Graben
entlang der Etsch (Mair & Zemmer
2005)
Alopecurus aequalis
Althaea officinalis
9633/4
Neumarkt: Stiermöser
9733/3
Kurtatsch: Kleiner Kalterer
Abzugsgraben
9733/1
Kurtatsch: Gewerbezone
9733/1
Laag
Angelica sylvestris
sporadisch
ehemals bei Pfatten (Kiem 2002)
zerstreut
im gesamten Gebiet
zerstreut
selten, an kalkhaltigen Gewässern,
Geruch nach Sellerie
Apium nodiflorum
9633/3
9733/1
9733/3
Kurtatsch: Mariahilf
Laag: Quellbäche um St. Lorenz
Salurn: St. Johann
Aster novi-belgii agg.
9533/2
Unterrain: Einmündung Firmaleinbach
9633/2
Auer: Bahnhof
9633/3
Kurtatsch: Milla
9633/4
Neumarkt: Etschufer
Aster tradescantii
9533/2
Sigmundskron: Perelegraben
Aster x salignus
9533/2
Berula erecta
9433/1
Vilpian: Gießenbach
9533/2
Bozen: Kuenburg
9533/3
Leifers: Bahnhof
Aster lanceolatus
Vorkommen im Trentino (Desfayes 1995,
Prosser & Sarzo 2003)
im gesamten Gebiet
Allium angulosum
Alnus incana
Bemerkungen
Laag
Moritzing
Kaltern
Auer
(Wilhalm et al. 2006)
Alisma lanceolatum
pp. 199 - 230
verbreitet im fließenden Wasser
207
Art
Quadrant Vorkommen
Bemerkungen
9633/2
Auer: Neuer Graben, Bahnhof
9633/4
Neumarkt: SW Autobahneinfahrt
9733/1
Margreid: Bahnhof, Unterfeld
Laag: im Porzengraben
Kurtinig
9733/3
Salurn: vom Bahnhof Richtung Roverè
9533/2
Unterrain: Einmündung Firmaleinbach
9633/2
Auer: Umgebung Bahnhof
9733/1
zwischen Kurtinig und Salurn
9533/4
Branzoll
9633/3
Kurtatsch: Auffangbecken Milla
9332/1
Bach
9733/1
Laag
Bryonia alba
9633/4
Neumarkt, Vill: Auffahrt zur Autobahn
im Ruderalgehölz
Butomus umbellatus
9633/3
9733/1
Kurtatsch, Tramin
Kurtinig
zerstreut im Stillwasser-Röhricht
9733/2
Salurn: Torfstich Adlermösl, Umgebung
Bahnhof
Bidens frondosa
Bidens bipinnata
Bidens tripartita
eutraphent im offenen Uferschlamm,
meist in Herden
wie Bidens frondosa
wie Bidens frondosa
von Tramin bis Salurn entlang des
Kleinen Kalterer Grabens
nur historische Angaben für Salurn
(Wilhalm et al. 2006)
Caldesia parnassifolia
Callitriche palustris s.str.
9533/2
Bozen: Kuenburg
in kühlen Gewässern
9331/4
Staben: Bad Kochenmoos
im Fließwasser
9332/1
Naturns: Schmelch
9333/3
Mitterlana
9633/4
Neumarkt
9733/1
9733/3
Salurn: Porzengraben (Desfayes 1995)
9733/1
Margreid: Unterfeld
Landgraben zwischen Nals und Andrian
verbreitet von Bozen bis Salurn
(Desfayes 1995)
Callitriche obtusangula
Auer: Neurer Graben, Aurer Moos
Graben (Desfayes 1995)
208
9533/2
Bozen: Kuenburg (Zemmer in Wilhalm
et al. 2005)
9533/4
Leifers: Bahnhof (Zemmer in Wilhalm
et al. 2005)
9733/1
Margreid: Bahnhof (Zemmer in
Wilhalm et al. 2005)
Kurinig
Gredleriana
Art
Callitriche cophocarpa
Caltha palustris
9733/3
Salurn: Luterottigraben (Zemmer in
9331/4
Staben: Bad Kochenmoos (Zemmer in
9633/4
Neumarkt (Zemmer in Wilhalm et al.
2005)
9733/1
Kurtinig, Kleiner Kalterer Graben
9332/3
Naturns
zerstreut
Pfatten
selten im Unterland
9733/1
zwischen Kurtinig und Bahnhof
Kurtatsch-Margreid
im gesamten Gebiet
9332/1
Bach
9533/4
Pfatten: Großer Abzugsgraben
9733/3
Salurn: Auffangbecken St. Johann
9733/1
Laag: Porzengraben
9733/3
Salurn
Carex acutiformis
9331/4
9332/3
Naturns: Tschirland, Staben,
Schloss Dornsberg
Carex elata
9733/1
Margreid, Kurtinig, Laag
9733/3
Salurn
Carex distans
9533/4
Carex flacca
9533/4
9733/2
Salurn
9533/2
Bozen: Kuenburg
9533/4
9733/1
Margreid: Großer Kalterer
Abzugsgraben
Laag: Porzengraben
9733/3
9332/3
Naturns
9633/4
Neumarkt
9733/1
Margreid, Kurtinig
9733/2
Salurn
9332/3
Naturns: Au Umgebung Schloss
Dornsberg
9633/3
Kurtatsch: Graben W an Bahnlinie
9633/4
Tramin: Graben W an Bahnlinie
9332/2
Naturns: Schmelch
Carex acuta
Carex hirta
Carex otrubae
Carex pseudocyperus
Carex remota
Bemerkungen
9533/4
Calystegia sepium
Cardamine amara
pp. 199 - 230
verbreitet in Schleiersäumen
verbreitetste Großsegge an den Gräben
auch ruderal
sehr sporadisch
209
Art
Quadrant Vorkommen
Carex riparia
Bemerkungen
9633/4
9633/3
9733/1
Kurtinig: Laag
9733/2
Salurn
Carex rostrata
9633/4
Carex vesicaria
9633/2
Auer: Umgebung Bahnhof
9733/1
Margreid: Schwemmoos
Salzzeiger
9433/4
Moritzing
Nährstoffzeiger in langsam fließenden
Gräben und im stillen Wasser,
Charakterart der Laichkrautgesellschaften
9533/2
9633/2
Auer: Neuer Graben
9733/1
Margreid, Kurtinig
9733/3
Salurn
Kleiner und Großer Kalterer Graben
Ceratophyllum submersum
keine Beobachtung
9533/2
Bozen: Kuenburg
Frangart
9633/3
Kurtatsch
9533/2
Bozen: Kuenburg
9633/4
Neumarkt
9733/1
Margreid bis Salurn
9733/3
Salurn: Adlermösl
Cyperus flavescens
9733/1
Kurtinig, Laag
sporadisch auf verdichteten basischen
Böden
Cyperus fuscus
9331/4
9332/3
Naturns: Schloss Dornsberg
verbreitet auf offenem Uferschlamm,
sekundär auch in Herbizidstreifen
9532/2
Sigmundskron
9633/4
Neumarkt
9733/1
Laag, Kurtinig, Salurn
9332/1
Plaus
9333/3
Burgstall: Etsch
9633/4
Neumarkt: Etsch, Stiermöser
9733/1
Kurtinig, St. Florian
9332/2
Naturns: Fallrohr-Au (Wallnöfer
1988)
Wuchsort bestätigt im Jahre 2003
9433/1
Vilpian, Gießenbach
wie bei Ceratophyllum demersum
9534/3
Leifers, Toalerweg
Cirsium oleraceum
Cirsium palustre
Cyperus glomeratus
Dryopteris carthusiana
Elodea canadensis
210
auch (Kiem 2002)
zerstreut, offene Ufer
Gredleriana
Art
9533/4
Pfatten
9633/2
Auer
9733/1
Margreid: Bahngraben,
Laag: Porzengraben
9733/2
Salurn Richtung Roverè
pp. 199 - 230
Bemerkungen
im Großen und Kleinen Kalterer
Graben
Epilobium hirsutum
Epilobium parviflorum
Epilobium roseum
9331/4
9332/3
9332/1
Naturns: Schmelch
9533/2
Sigmundskron
Bozen: Kuenburg
9633/3
Kurtasch: Milla
9633/4
Neumarkt
9733/1
Kurtinig, Laag, Salurn
9733/3
Salurn
9633/2
Auer: Neuer Graben
9633/4
Neumarkt
9733/1
Kurtinig, Laag
9331/4
Naturns
9533/2
Moritzing: Perelegraben; Sigmundskron
9633/4
9733/1
Neumarkt, Laag
Equisetum fluviatile
Equisetum hyemale
9533/4
Equisetum palustre
Equisetum telmateja
9733/1
Eupatorium cannabinum
Fallopia convolvulus
97331
Filipendula ulmaria subsp.
denudata
9332/2
Filipendula ulmaria subsp.
ulmaria
Fragula alnus
aspektbildend an Schleiersäumen
(Convolvulo -Epilobietum hirsuti)
häufig, gefördert durch Herbizide
wie Epilobium parviflorum
keine Beobachtung
im Trentino zwischen Mezzocorona und
Rovere della Luna (Prosser & Sarzo
2003)
keine Beobachtung
ehemals zwischen Pfatten und Laimburg
(kiem 2002)
Naturns bis Salurn
verbreitet
Laag
im gesamten Gebiet
verbreitet an Ufersäumen
Margreid: Gewerbezone
im Schleiersaum
Naturns: Schmelch
Unterrain bis Salurn
9332/2
Schmelch: Fallrohrer Au
9633/3
9633/4
Neumarkt
211
Art
Quadrant Vorkommen
Galium palustre agg.
Galium elongatum
9733/3
Salurn: Adlermösel
9332/3
9633/2
Auer: Neuer Graben
9733/1
Neumarkt
9733/3
Salurn: Adlermösel, Porzengraben
9733/1
Margreid: Unterfeld
Kleiner Kalterer Abzugsgraben (auch
Desfayes, 1995) von Kurtinig bis
Tramin.
Glyceria maxima
9733/1
Glyceria fluitans
Glyceria notata
Großer Kalterer Abzugsgraben S von
Margreid
9332/1
Bach
verbreitet im eutrophen Fliesswasser
9433/1
9533/2
Unterrain: Etschgraben
Bozen: Kuenburg
9633/2
Auer
9633/3
Kurtatsch
9633/4
Neumarkt
9733/1
Neumarkt, Margreid, Kurtinig, Laag
9733/3
Salurn
keine Beobachtung.
historisch bei Salurn (DTS in Wilhalm
et al 2006)
entlang Etschufer im gesamten Gebiet
nicht auf Hybridstatus untersucht
9332/3
Naturns: Kellerbach
9633/4
Neumarkt: Großer Abzugsgraben
9633/3
Kurtatsch: Kleiner Kalterer
Abzugsgraben
9733/1
Margreid: Großer Kalterer
Abzugsgraben
Salurn: Bahnhof
9533/2
Sigmundskron
Fund aus dem Jahr 2002
9434/4
Moritzing: Perelegraben
Salurn: Adlermösl, Richtung Roverè
selten, nicht im Trentino; gute Population
an zweitgenanntem Fundort
9733/3
Hippuris vulgaris
212
oft forma submersa
Verwechslung mit G. notata
möglich
Helianthus tuberosus
Hypericum tetrapterum
sporadisch
Leifers Bahnhof
Groenlandia densa
Hydrocharis morsus-ranae
Bemerkungen
9331/4
keine Beobachtung
historisch im Etschgraben zwischen
Unterrain und Sigmundskron; um Bozen;
Neumarkt; Margreid; Salurn (DTS 1906 )
Staben: Galsaunerbach
zerstreut
Gredleriana
Art
Impatiens balfourii
Impatiens glandulifera
Impatiens parviflora
Inula britannica
Inula salicina
Ipomoea purpurea
pp. 199 - 230
Bemerkungen
9633/2
Auer: Neuer Graben
9633/4
Neumarkt
9733/1
Laag: Porzengraben
9333/3
Salurn: Adlermösl
9633/4
Neumarkt: Trudner Bach (Mair &
Zemmer 2005)
9331/4
Staben: Bahnhof
9332/1
Naturns: Abzugsgraben
9332/3
Naturns
9733/1
Kurtatsch: Graben E entlang Bahnlinie
9633/4
9633/4
Neumarkt: Großloch (Wallnöfer 1991) nicht im Sommer 2005 (Mair, pers. Mitt.)
9633/4
Neumarkt
zwei Populationen
9733/1
St. Florian
eine kleine Population
9733/1
Margreid: Kleiner Kalterer Graben
eine Population
9633/4
Neumarkt
fünf Fundorte
9633/4
Neumarkt
adventiv
Iris pseudacorus
im gesamten Gebiet
verbreitete Röhrichtpflanze
Juncus articulatus
im gesamten Gebiet
verbreitet
Juncus compressus
9332/3
Juncus inflexus
Leersia oryzoides
Lemna gibba
Lemna minor
keine Beobachtung
siehe Angaben bei Wilhalm et al 2006
9733/1
Margreid: Unterfeld
2004 nicht mehr bestätigt
9733/3
Salurn: St. Johann
große Population
9331/3
9332/1
Naturns: Schmelch
9332/3
9433/44
Moritzing
9533/2
Bozen: Kuenburg
9534/3
Leifers: Toalerweg
9633/2
Auer: Neuer Graben, Laimburg
9633/3
Kurtatsch
9633/4
Neumarkt: Bahnhof
9733/1
Kurtatsch, Margreid, Kurtinig, Salurn
9733/3
Salurn: St. Johann, Adlermösl, Richtung
Roverè
213
Art
Quadrant Vorkommen
Bemerkungen
im Kleinen Kalterer Abzugsgraben
Lemna minuta
9733/1
Margreid: SW Bahnhof
Neu für Südtirol
Lemna trisulca
9633/3
Kurtatsch: Westlicher Bahngraben
zerstreut
9733/1
Kurtinig
9733/3
Salurn: Adlermösl, St. Johann,
Richtung Roverè
Lotus tenuis
9733/1
St. Florian; Margreid: Schwemmoos
Lychnis flos-cuculi
9733/1
Margreid: Schwemmoos
zerstreut
Lycopus europaeus subsp.
mollis
9332/1
9332/3
Naturns: Schmelch
Röhrichtpflanze im Ufersumpf
9331/4
Tschirlander Bach
Lycopus europaeus
subsp.europaeus
von Bozen bis Salurn
Röhrichtpflanze im Ufersumpf verbreitet
Lysimachia vulgaris
im gesamten Gebiet
wie Lycopus europaeus
Lythrum salicaria
im gesamten Gebiet
Mentha aquatica
im gesamten Gebiet
Mentha arvensis
keine Beobachtung
Mentha longifolia
im gesamten Gebiet
keine Beobachtung
verschollen (vgl. Wilhalm et al. 2006)
Laag
große Population
Mentha pulegium
Mentha cf. × verticillata
9733/1
Myosotis palustris agg.
keine Beobachtung
9533/2
Bozen: Kuenburg
9533/4
Pfatten
9633/2
Auer
9633/4
Neumarkt
9733/1
Kurtatsch, Laag, Margreid, Kurtinig,
Salurn
9733/3
Salurn
ehemals zahlreiche Fundorte (z.B.
Fallrohrer Au) (vgl. Wallnöfer 1988)
Myosoton aquaticum
im gesamten Gebiet
verbreitet
Myriophyllum spicatum
zwischen Nals und Andrian:
Landgraben (Desfayes 1995)
Charakterart der Laichkrautgesellschaften
Großer Kalterer Abzugsgraben
(Desfayes 1995)
Myriophyllum verticillatum
214
9733/1
Kurtinig, Kurtatsch
9533/2
Unterrain
Moritzing: Mondscheingraben
9633/2
Auer: Neuer Graben
wie M. spicatum
Standort ausgetrocknet
Gredleriana
Art
9633/3
Neumarkt
9733/3
pp. 199 - 230
Bemerkungen
Nasturtium microphyllum
keine Beobachtung
Angaben bei Wilhalm et al. 2006
Naturns bis Salurn
im Fliesswasser
Najas marina
keine Beobachtung
Kalterer See (Kiem 1990)
Najas minor
Nuphar lutea
verschollen (vgl. Wiilhalm et al. 2006)
9633/4
Neumarkt: Graben W Bahnlinie
9633/3
Kurtatsch: Graben W Bahnlinie
9733/3
9733/1
Salurn: Richtung Kurtinig; Kurtinig:
W Bahngraben
9633/4
Neumarkt: W Bahngraben
9633/3
Kurtatsch: W Bahngraben
9532/2
Sigmundskron: Mondscheingraben
9633/2
Pfatten: Etschufer
angeschwemmt
Naturns bis Salurn
in Gehölzen
keine Beobachtung
Angaben bei Wiilhalm et al. 2006;
erloschen im Trentino (Prosser & Sarzo
2003)
Phalaris arundinacea
im gesamten Gebiet
am Fließwasser
Phragmites australis
im gesamten Gebiet
verbreitet
im Stillwasser
Nymphaea alba
Nymphoides peltata
Parthenocissus quinquefolia
agg.
Peplis portula
Persicaria amphibia
9332/1
Naturns: Schmelch (Fallrohr Au)
9433/4
Moritzing
9533/2
Unterrain (Eppan); Sigmundskron:
Perelegraben
Auer: Neuer Graben
9633/3
Kurtatsch: W Bahngraben
9733/1
Margreid
9733/3
Salurn
9331/3
9332/3
9332/1
Naturns: Schmelch
9433/4
Moritzing
9633/2
Auer
9733/1
Kurtatsch, Laag
Persicaria hydropiper
zerstreut
215
Art
Quadrant Vorkommen
9733/3
Persicaria dubia
Persicaria lapathifolia
Persicaria minor
im gesamten Gebiet
Plaus: Sagbach
9333/3
Burgstall: Etsch
9633/3
Kurtatsch: Kleiner Kalterer Graben
9331/4
9332/1
Naturns: Bad Kochenmoos, zwischen
St. Prokulus und Schmelch
nicht im Unterland
im gesamten Gebiet
zerstreut
Großer Kalterer Graben
angeschwemmt
9332/3
Naturns: Kellerbach
Charakter Art der
Laichkrautgesellschaften
9433/1
Potamogeton crispus
verbreitet
9332/3
Poa palustris
Potamogeton crispus
Bemerkungen
9633/4
zwischen Neumarkt und Auer
9733/1
Margreid: Großer Kalterer Graben
Laag: Porzengraben
9733/3
Potamogeton lucens
Salurn: Adlermösl und Richtung
Roverè
Sigmundskron: Stampfelgraben
9633/2
Auer: Neuer Graben
9733/1
Kurtinig
9733/3
Salurn
verbreitet in Laichkrautgesellschaften im
stillen und fast stillen Wasser
Potamogeton natans
9533/2
Moritzing: Perelegraben
9633/2
Auer: Neuer Graben
9633/3
Salurn: Adlermösl
Potamogeton nodosus
9633/2
Auer: Neuer Graben
Potamogeton pectinatus subsp.
pectinatus
9331/4
Naturns: Bad Kochenmoos,
Galsaunerbach
Populus alba
2005)
Populus nigra
2005)
Potentilla erecta
9733/1
an der Fleimstal-Bahntrasse S
Castelfeder (Wallnöfer 1988)
Ranunculus lingua
216
Kurtinig: Kleiner Kalterer Graben
9633/3
Kurtatsch: Graben W der Bahnlinie
9733/3
Salurn: Adlermösl
sehr sporadisch
Gredleriana
Art
pp. 199 - 230
Bemerkungen
Kalterer See (Venanzoni 1986, Kiem
1990)
Ranunculus repens
im gesamten Gebiet
verbreitet an Uferböschungen
Moritzing
sporadisch
9733/1
Laag
9733/3
Salurn: Torfstich Adlermösl
Ranunculus aquatilis agg.
Revision erwünscht
Pfatten (Kiem 2002)
wahrscheinlich mit R. trichophyllus
verwechselt
9331/4
in fließenden Gewässern
9333/3
Mitterlana
9533/2
Bozen: Kuenburg
Ranunculus fluitans
R. trichophyllus subsp..
trichophyllus
Großer Kalterer Abzugsgraben
Robinia pseudacacia
Rorippa austriaca
häufig Jungpflanzen an
Grabenböschungen
9533/2
Bozen: Kuenburg
9633/4
Neumarkt: Etsch
9733/1
Laag
9733/3
Salurn: Bahnhof und Richtung Roverè
della Luna
Rorippa palustris
Naturns bis Salurn
Rorippa sylvestris
Pfatten bis Salurn
Rubus caesius
im gesamten Gebiet
verbreitet an Uferböschungen und
Gehölzen
9331/4
zerstreut
9332/3
9633/2
Pfatten: Etschufer Laimburg
9633/4
9733/1
Laag, Kurtinig
9633/4
Neumarkt
Rumex conglomeratus
Rumex crispus
Entlang
Rumex hydrolaphatum
Rumex kerneri
9733/3
Salurn, Porzengraben (Desfayes 1995)
Verwechslung mit R. kerneri
wahrscheinlich (Wilhalm & al. 2006)
neu für Südtirol
9633/3
Graun
9633/4
Mazzon
9733/1
Kurtinig: Kleiner Kalterer Graben
9633/4
Neumarkt: Mazzon
217
Art
Quadrant Vorkommen
9733/2
zwischen Buchholz und Gfrill
9733/3
Salurn: Porzengraben, Gfrill
Bemerkungen
Rumex obtusifolius
Rumex palustris
keine Beobachtung
ehemals in Montiggl: Langmoos
(Wallnöfer 1988)
Salix alba
2005)
sonst zerstreut
Salix caprea
wie bei Salix alba
Salix cinerea agg.
9533/2
Frangart: Etschgraben
9633/3
Kurtatsch: Graben W entlang Bahnlinie
9733/1
Margreid: Bahnhof
Salix purpurea
wie bei Salix alba
Salix pentandra
9332/3
9332/1
Naturns: Schloss Dornsberg, Schmelch
Salix triandra
9533/2
Bozen: Kuenburg
Zwischen Meran und Salurn entlang
der Etsch (Mair & Zemmer 2005)
Salvinia natans
erloschen (Wilhalm et al. 2006)
Schoenoplectus lacustris agg.
9633/2
Auer: Neuer Graben (auch Desfayes
1995)
Schoenoplectus lacustris s. str.
9633/4
Tramin: Graben W entlang Bahnlinie
9633/3
9733/3
Salurn: Torfstich Adlermösl
Schoenoplectus
tabernaemontani
Scirpus sylvaticus
Kalterer See (Venanzoni 1986, Kiem
1990)
9332/1
9332/3
Naturns
verbreitet
9632/2
Bozen: Kuenburg
zerstreut im Unterland
9633/4
Neumarkt
9633/3
Scrophularia nodosa
Selinum carvifolia
von Naturns bis Salurn
zerstreut
9633/4
Auer: an der Fleimstal-Bahntrasse S
Castelfeder (Wallnöfer 1988)
vermutlich weiter verbreitet
9733/1
Kurtatsch, Kurtinig
9733/3
Salurn
9733/3
Senecio palustris agg.
Silene baccifera
218
sporadisch
keine Beobachtung
9533/2
Bozen bis Salurn
verbreitet an Schleiersäumen und
Ufergebüsch in warmen Lagen
Gredleriana
Art
Solanum dulcamara
Solidago canadensis
9332/3
9332/1
9331/4
Naturns: Kellerbach
Naturns: Auffangbecken Lahnbach
Tabland
9533/2
Bozen: Kuenburg
9633/2
Pfatten: Etschdamm (Mair & Zemmer
2005)
9733/1
Kurtinig
9733/3
Salurn: Adlermösl
9331/3
9332/1
Naturns
9533/2
Sigmundskron
9733/1
Salurn: Bahnhof
pp. 199 - 230
Bemerkungen
zerstreut, an Gehölzen
2005)
Sorghum halepense
Sparganium emersum
9733/1
9733/1
Neumarkt, Großer Abzugsgraben
kümmerliche Exemplare
Laag, Porzengraben
in Herden
Kleiner Kalterer Graben (auch
Desfayes 1995)
fruchtend bei niedrigem Wasserstand
Sparganium erectum
Sparganium erectum subsp..
erectum
Sparganium erectum subsp.
microcarpum
Sparganium erectum subsp.
neglectum
Spirodela polyrhiza
im Stillwasserröhricht
9633/4
9733/1
Kurtatsch
9331/4
9733/3
Salurn
9533/2
9733/1
Kurtinig: Moos
sehr selten, einziger Standort in der
Region Trentino-Südtirol
9533/2
Bozen: Kuenburg
zerstreut
9633/2
Auer: Neuer Graben
9733/1
Kurtatsch
9733/3
Stachys palustris
Thalictrum lucidum
entlang dem Kleinen Kalterer
Abzugsgraben
9331/2
9433/1
Naturns: Schmelch
219
Art
Quadrant Vorkommen
9633/4
Neumarkt
9733/1
Kurtinig, Laag
9733/3
Salurn
Typha angustifolia
Kurtatsch: ”Biotop Alte Etsch”
9733/1
Neumarkt: zwischen Bahnhof Margreid
und Autobahn
9733/3
Salurn: Adlermösl
Typha latifolia
Typha minima
Utricularia sp.
verbreitet an Uferrainen in warmen
Lagen, auf nährsalzreichen Böden; auch
in Obstwiesen
sehr sporadisch, nur vegetativ
verbreitet im Gebiet
im Stillwasser
keine Beobachtung
ehemals bei Auer
(Kiem 2002)
9633/4
Tramin: westlicher Bahngraben
gute Population
9633/3
Kurtatsch: westlicher Bahngraben
gute Population
9733/3
Salurn: Adlermösl
9733/1
Kurtinig: Paludel
Valeriana officinalis
Veronica anagallis-aquatica
Veronica beccabunga
Bemerkungen
9331/4
9332/1
Bach
9633/2
Auer
9733/1
Kurtinig, Laag
vegetativ
Veronica catenata
ehemals bei Auer (Kiem 2002)
zweifelhaft
Vicia cracca agg.
in Schleiersäumen
Viburnum opulus
nur historisch DTS (in Wilhalm et al.
2006)
Viola elatior
9733/1
Laag: Porzengraben
Zannichellia palustris subsp.
palustris
9331/4
Zannichellia palustris subsp.
pedicellata
9533/2
220
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
6. Besondere Fundmeldungen
Rumex kerneri Borb. (Polygonaceae)
Fund: 0,38 ‑ 0,45 km N Kirche Salurn, Porzengraben in der Umgebung der Mittelschule, 215 m (9733/3), Grabenböschung, 30. 05. 2003, 18. 07. 2006; 0,3 km NNW St. Georg,
Graun bei Kurtatsch, 800 m (9633/3), Straßenrand, 15. 07. 2006; 0,9 km NE St. Anna, 830 m
(9733/2), Straßenrand, 19. 07. 2006; 0,6 km SW Kirche Mazzon, 370 m (9633/4), gestörte
Böschung, 24. 07. 06.
Bemerkungen: Dieser großwüchsige Rumex (ca. 1 m hoch), der Rumex patientia nahe steht,
wird hier das erste Mal für Südtirol belegt. Es handelt sich um eine Sippe, die durch das
Etschtal Richtung Norden stößt. Beheimatet ist Rumex kerneri in den Balkanländern. Die
erste Fundmeldung von Rumex kerneri für Italien stammt von Jogan (1996) in Prosser
(2000) aus der Umgebung von Triest. Im benachbarten Trentino ist diese Art – dort als
Rumex cristatus subsp. kerneri bezeichnet – bereits im Etschtal und einigen Seitentälern
angesiedelt (Prosser 2000). Im südlichen Unterland scheint Rumex kerneri von der Talsohle bis in die untermontane Stufe eingebürgert zu sein. Rumex kerneri kann anthropogen gestörte Standorte von der planaren bis hin in die montane Stufe besiedeln. Angesichts seiner breiten ökologischen Amplitude verweist Prosser bereits im Jahr 2000 auf
ein wahrscheinliches Vorkommen in den Nachbarprovinzen.
Abgesehen von seinem auffälligen Wuchs, kann man R. kerneri (siehe Abb. 3) an den
Seitennerven der Grundblätter erkennen, die in einem Winkel nahe 90° vom Hauptnerv
abgehen. Die inneren Perigonblätter sind groß und am Grunde unscheinbar gezähnt
(siehe Abb. 4); im fruchtenden Zustand bilden sie nur eine große Schwiele aus. Das innere
Perigonblatt ist etwa 4-mal so breit wie die Schwiele.
Abb. 3: Habitus von Rumex kerneri
Borb. sec. Rech. f. (Polygonaceae)
Abb. 4: Detailansicht des Fruchtstandes von
Rumex kerneri Borb. sec. Rech. f. (Polygonaceae)
221
Lemna minuta Kunth (Lemnaceae)
Fund: 0,9 km S (SW) Bahnhof Margreid-Kurtatsch, 215 m (9733/1), Seitengraben des
Kleinen Kalterer Abzugsgrabens; teilweise beschatteterer Abschnitt mit Phragmites
australis, zusammen mit Lemna minor, 07. 07. 2006.
Bemerkungen: Das Vorkommen der Kleinsten Wasserlinse ist im Trentino bereits seit
einigen Jahren z. B. vom Caldonazzo -See bekannt (Desfayes 1995). Dieser Neubürger
aus Amerika (Fischer et. al 2005) wird nun auch für die Flora von Südtirol gemeldet.
Wie der Name bereits andeutet, ist Lemna minuta sehr klein: die Exemplare am Fundort
haben 1,1 - 2 mm lange und 0,6 - 1,1 mm breite Sprossglieder (siehe Abb. 5). Ein Grat an
der Längsachse der Oberseite ist ein typisches Erkennungsmerkmal. Lemna minuta ist
im Unterland wahrscheinlich weiter verbreitet. Der Wuchsplatz in Margreid wird von
Stockenten regelmäßig aufgesucht und ist zudem mit weiteren Wasserläufen vernetzt.
Abb. 5:
Lemna minuta
Koch (Lemnaceae),
Kleinst-Wasserlinse
Lemna gibba L. (Lemnaceae)
Funde: 0,7 km S (SW) Kapelle am Kreuzweg Margreid, Unterfeld, 215 m (9733/1),
eutropher Graben an der Einmündung in ein Rohr, 02. 06. 2003; 1,26 km NE Salurn
Kirche, St. Johann, 210 m (9733/3), stehender Graben an der Einmündung in ein Rohr,
verschmutzt, 21. 08. 2002; ca. 1,4 km NE Kirche Salurn Kirche, St. Johann, 210 m (9733/3),
fast ausgetrockneter Graben mit untergeordnetem Vorkommen von Lemna minor und
Lemna trisulca, 19. 07. 2006.
Bemerkungen: Historische Angaben von Lemna gibba aus Alt-Tirol stammen von Dalla
Torre & Sarnthein (1909). In Südtirol wird sie dort für Neumarkt und Salurn am Ausfluss
des Porzengrabens angegeben. Außer diesen beiden Fundorten ist noch eine zweifelhafte
Angabe bei Kals (Osttirol) und eine für das Trentino angeführt. Das Vorkommen dieser
222
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
Art in Südtirol wird hiermit offenbar erstmals wieder bestätigt. Von Desfayes (1995)
wurde die Art im Gebiet nicht gefunden. Lemna gibba unterscheidet sich von Lemna minor
durch die bauchig aufgeblähten Sprossglieder mit netzartiger Struktur (siehe Abb. 6).
Am Margreider Wuchsort war Lemna gibba im Jahr 2004 verschwunden. Die Wasserqualität schien zu dem Zeitpunkt verbessert, und an Stelle von Lemna gibba, die nach
Ellenberg (1996) stark eutrophe bis hypertrophe Verhältnisse anzeigt (N-Zahl 8), gedeiht
heute Lemna minor (N-Zahl 6). In der Umgebung von St. Johann bei Salurn wurde im
Sommer 2006 ein neuer Wuchsort mit einer üppigen Population von Lemna gibba
gefunden.
Abb. 6:
Lemna gibba L. (Lemnaceae),
Buckelige Wasserlinse
Spirodela polyrhiza (L.) Schleiden (Lemnaceae)
Fund: 0,6 km SE Kirche Kurtinig, Moos, westlicher Bahngraben, 210 m (9733/1), stehender Graben, Teichlinsengesellschaft, 09. 06. 2003, 07. 06. 2004, 08. 07. 2006.
Bemerkungen: Dalla Torre & Sarnthein (1909) berichten von Spirodela polyrhiza (nach
einem Fund von W. Pfaff) nur in einem Graben unterhalb von Frangart. Die Art war in
Alt-Tirol und Vorarlberg immer schon sehr selten. So nennen Dalla Torre & Sarnthein
(1909) sonst nur einen Fund bei Mehrerau nächst Bregenz, je einen von San Zeno (heute
Sanzeno) und Tres (Nonsberg), sowie mehrfach beobachtete Vorkommen im Gardasee.
Spirodela polyrhiza (Abb. 7) bildet etwa 10 mm auffällig große, ovale Sprossglieder aus, die
oberseits glänzen und unterseits purpurn überlaufen sind. Aus der Mitte der Sprossglieder entspringt ein Büschel mit bis zu 9 wurzelartigen Ausbildungen. In Abschnitt 7.2
wird der Fundort von Spirodela polyrhiza gesondert beschrieben.
223
Abb. 7:
Spirodela polyrhiza (L.)
Schleiden. (Lemnaceae),
Vielwurzelige Teichlinse
Inula britannica L. (Asteraceae)
Funde: 1,26 km SW Pfarrkirche Neumarkt, 213 m (9633/4), Feldrain zwischen Graben
und Obstwiese zusammen mit Mentha aquatica, 28. 08. 2005 (rev. Gutermann); ca. 1,2 km
WSW Pfarrkirche Neumarkt bzw. 1 km SSW Maso Scarabelli, 213 m (9633/4), auf einem
Erdhügel an einem rezent ausgehobenen Teich, 01. 09. 2005 (rev. Gutermann); 0,38 km ESE
Bahnhof Margreid-Kurtatsch, 215 m (9733/1), Graben entlang der Autobahnböschung
in der nitrophilen Uferstaudenflur, 02. 09. 2005.
Bemerkungen: Eine der letzten rezenten Fundmeldungen dieser Art stammt von Kiem
(1990) im Schilfgürtel des Kalterer Sees (9633/2) an gestörten Plätzen („an Wegspuren,
die von Traktoren befahren werden“). Wallnöfer (1991) nennt die Art am Weiher Großloch in der Gemeinde Neumarkt (9733/2) mit dem Datum 30. 07. 1990. An diesem Standort wurde Inula britannica im Sommer 2005 nicht vorgefunden (Mair, pers. Mitteilung).
Zwischen St. Florian und Neumarkt kann Inula britannica beidseitig der Etsch auf feuchte
stickstoff- und mineralsalzreiche Randbiotope in Obstwiesen ausweichen.
Zannichellia palustris L. (Zannichelliaceae)
Fund: 0,35 km NW bis 0,4 km WSW Ansitz Karneid, 210 m (9733/1), im kiesigen Sediment des Porzengrabens, 24. 10. 2002.
Zannichellia palustris subsp. palustris
Fund: 0,4 km ENE Bad Kochenmoos (Staben), Galsaunerbach, 580 m (9331/4),
13. 08. 2003
Zannichellia palustris subsp. pedicellata (Wahlenb. & Rosén) Syme
Fund: 1,1 km N(NW) Sigmundskron, Perelegraben, 240 m (9533/2), am Zufluss eines
Bächleins von NE, 25. 09. 2002.
224
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
Bemerkungen: Die Unterarten von Zannichellia bereiten bei der Bestimmung keine
großen Schwierigkeiten, vorausgesetzt, Früchte sind vorhanden. Die Schwierigkeit
besteht, wie bei den Makrophyten im Allgemeinen, eher darin Pflanzenmaterial aus
dem Wasser zu entnehmen. Das Vorkommen von Zannichellia palustris ist ein Hinweis
für phosphatbeeinflusste und sehr calciumreiche Gewässer (vgl. Ellenberg 1996). Angesichts der Mineraldüngung in Obstkulturen sind Auswaschungen in die Gewässer zu
erwarten. Von den oben genannten Fundorten ist nur der Porzengraben ein natürlich
kalkreiches Gewässer, während die Fundorte in Bad Kochenmoos und Sigmundskron
von Abwässern verunreinigt sind.
7. Schützenswerte Lebensräume
Die Gräben entlang der Bahnlinie werden nicht mechanisch ausgeräumt und deren Ufer
selten gemäht. Abschnitte davon befinden sich in Torfschichten, die von den ehemaligen
Auwäldern an den Randbereichen der Flussauen im Laufe vergangener Jahrtausende
ausgebildet wurden. An einem solchen Abschnitt kommt im stillen Wasser eine Population von Utricularia australis vor. Ein weiterer Abschnitt wird von Spirodela polyrhiza
besiedelt. Beide Standorte befinden sich außerhalb geschützter Biotope und sind von
Intensivkulturen umgeben. Es wäre wünschenswert, wenn die Bahngräben an den genannten Stellen in ein nachhaltiges Schutz- und Pflegeprogramm aufgenommen werden könnten.
7. 1 Westlicher Bahngraben zwischen Tramin und Kurtatsch
Standort: Graben W der Bahnlinie im Abschnitt von 1,5 km SW Bahnhof Neumarkt-Tramin
bis etwa 0,5 km Richtung N bei den Obstanlagen Sulzer (ehemals Mair), 215 m.
Bemerkungen: Der Bahngraben ist an dieser Stelle großflächig mit Utricularia australis
besiedelt, die dort Mitte Juni blüht. Wasserschlauchgesellschaften sind dafür bekannt,
an stickstoffarme Lebensräume angepasst zu sein. Unter den ansonsten, was die Trophie
des Lebensraumes angeht, empfindlichen Utricularien gedeiht Utricularia australis unter
mesotrophen und nach Casper (in Hegi 1975) sogar unter eutrophen Verhältnissen. Sie
besiedelt Gewässer über Torfschlamm. Der hier genannte Standort besitzt diese Eigenschaften: der Graben befindet sich nämlich im reliktären Auwaldtorf, das Wasser ist von
Humusstoffen bräunlich gefärbt und hat dystrophen Charakter. Ufergebüsch und Bäume beschatten teilweise den Standort. Am westlichen Uferabschnitt sind Apfelbäume in
Spindelkultur bis nahe an die Wasserfläche gepflanzt. Hier wird das Ufer mit Herbizid
bewuchsfrei gehalten und Mineraldünger ausgebracht.
Weitere Arten: Lemna trisulca, Persicaria amphibia, Nymphaea alba, Nuphar lutea, Schoenoplectus
lacustris s. str., Phalaris arundinacea, Phragmites australis, Sparganium erectum subsp. erectum,
Typha latifolia, Carex pseudocyperus, Carex acutiformis, Scirpus sylvaticus, Lycopus europaeus,
Ranunculus lingua, Alisma plantago-aquatica agg., Filipendula ulmaria subsp. ulmaria, Malva
sylvestris, Epilobium hirsutum, Eupatorium cannabinum, Frangula alnus, Salix cinerea.
225
7. 2 Westlicher Bahngraben bei Kurtinig (Moos)
Standort: 0,6 km SE Kirche Kurtinig, Moos, westlicher Bahngraben (Abb. 5), 210 m (9733/1),
stehender Graben, Teichlinsengesellschaft (vergl. Punkt 5). Kulturen grenzen an das
westliche Ufer.
Bemerkungen: Der betreffende Abschnitt (siehe Abb. 8) mit offenem Wasser wird hier
von dichtem Schilf begrenzt und durch Ufergehölze mäßig beschattet; das Ufer wird
teilweise von Großseggen gesäumt. Spirodela polyrhiza bildet im Sommer zusammen
mit Lemna minor zwischen Nuphar lutea und Phragmites australis zusammenhängende
quadratmetergroße Decken an der Wasseroberfläche aus. Weitere Arten: Carex acutiformis,
Phalaris arundinacea, Silene baccifera, Salix alba.
Spirodela polyrhiza ist der Literatur zufolge eine recht unempfindliche Art, was den
Stickstoffgehalt des Wassers betrifft. Sie hat ähnliche ökologische Ansprüche wie Lemna
minor, scheint aber vergleichsweise höhere Alkalinität des Wassers (vgl. Ellenberg 1996)
zu bevorzugen. Die Population von Spirodela polyrhiza am hier angeführten Standort ist
die einzig aktuell bekannte in der Region Trentino-Südtirol.
Abb. 8:
Wuchsort von Spirodela polyrhiza in Kurtinig (aufgenommen am 08. 07. 2006)
226
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
8. Schlussbemerkungen
Als neue Arten für die Flora von Südtirol werden Rumex kerneri und Lemna minuta
gemeldet. Beide Arten sind Neubürger, die sich in Ausbreitung befinden. Lemna gibba
und Spirodela polyrhiza, die seit Jahren als verschollen galten, wurden wiederentdeckt.
Auch die aktuellen Fundorte von Inula britannica werden aufgezeigt.
Nach derzeitigem Stand der Kenntnis kommen im Gebiet zwei Unterarten von Zannichellia palustris vor, nämlich subsp. palustris und subsp. pedicellata. Callitriche cophocarpa
konnte durch die Funde im Zuge der hier geschilderten Feuchtlebensraum-Kartierung
definitiv bestätigt werden und wurden bereits bei Wilhalm et al. (2005) veröffentlicht.
An dieser Stelle muss jedoch die Angabe von Callitriche obtusangula als Erstnachweis für
Südtirol in Wilhalm et al. (2005) revidiert werden: diese Art wurde bereits von Desfayes
(1995) für den Landgraben zwischen Nals und Andrian (19. 08. 1988), für den Aurer
Moosgraben N Reitwiese (12. 09. 1989), den Neuen Graben (12. 09. 1989) ebenfalls in Auer
sowie zwischen Laag und Salurn (06. 08. 1992) im Porzengraben (Fosso di Carnedo) angegeben, aber nicht explizit als Neufund für die Provinz behandelt. Was die Gattungen
Carex und Zannichellia betrifft, sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden. In
dieser Arbeit wurden die Lebensgemeinschaften an den Gräben mittels Leitarten weitläufig pflanzensoziologisch zugeordnet. Zur besseren Abgrenzung und Dokumentation
sind vegetationskundliche Untersuchungen notwendig.
Es hat sich gezeigt, dass Standorte, die durch Zufuhr aus den Kulturen mineralsalzreich sind, von Arten wie Inula britannica oder Trifolium fragiferum sekundär besiedelt
werden.
Die Wassergräben sind zwar von Menschenhand geschaffen, sie werden regelmäßig
gepflegt, um den Wasserabfluss zu gewährleisten. So fördert mechanische Ausräumung
Pioniergesellschaften, die sich bei derartiger Pflege nie zu Dauergesellschaften entwickeln
können.
Naturgerechte Pflege der Gräben sollte im Sinne des Naturschutzes in Betracht gezogen
werden. Dazu einige Anhaltspunkte: Durch „Sedimentationsfallen” z. B. kann Schlamm
aufgefangen werden (Buchwald 1995). Solche „Fallen” machen eine Räumung des gesamten Grabens überflüssig.
Der Einsatz von Herbiziden, besonders an privaten Gräben, macht Ufer instabil, weil
festigendes Wurzelwerk des Bewuchses fehlt. Als weitere Folge der Erosion nimmt die
Verschlammung zu.
Mangelnde Beschattung fördert sowohl das Wachstum der Ufervegetation als auch jenes
der Wasserpflanzen. Eben diese „Verkrautung” kann, mit den Worten von Ellenberg
(1996), „am besten durch Uferbepflanzung mit typischen Sträuchern und Bäumen von
Auen gemindert oder gar verhindert werden”.
227
Zusammenfassung
Viele Arten ehemaliger Flussauen des Südtiroler Etschtales besiedeln heute Feuchtlebensräume als
Sekundärstandorte in einer intensiv genutzten Kulturlandschaft. Um welche Arten es sich handelt
und wie sie im Umland der Etsch verbreitet sind, wird in der vorliegenden Arbeit vorgestellt. Die
Ergebnisse dieses floristischen Inventars aus den Jahren 2002-2005 legen den aktuellen Stand der
Flora an den Entwässerungsgräben von Naturns bis Salurn (Provinz Bozen, Italien) dar. Im Zuge
dieses Inventars werden die adventiven Rumex kerneri und Lemna minuta als neue Arten für die
Flora von Südtirol gemeldet und rezente Funde der verschollen geglaubten Arten Spirodela polyrhiza
und Lemna gibba beschrieben. Aktuelle Wuchsorte seltener Arten wie Inula britannica, Hydrocharis
morsus-ranae und Utricularia australis werden aufgezeigt. Außerdem wird das Vorkommen zweier
Unterarten von Zannichellia palustris, nämlich subsp. palustris und subsp. pedicellata bestätigt.
Dank
Der größte Teil der Erhebungen zu dieser Arbeit wurden im Zuge der floristischen
Kartierung Südtirols durchgeführt, die vom Naturmuseum Südtirol getragen wird.
Insbesondere sei daher Thomas Wilhalm für seine Unterstützung während der Arbeit
am Manuskript und für die Durchsicht desselben herzlich gedankt. Danke auch an die
Kollegen Petra Mair und Andreas Hilpold, ebenso an Benno Baumgarten für die
Erläuterungen zur Geologie des Untervinschgaus. Die Untersuchungen zum Landschaftsinventar im Gemeindegebiet von Naturns wurden vom Amt für Landschaftsökologie
initiiert und gefördert. In dieser Hinsicht und auch für die Angaben zu den rechtlichen
Grundlagen an den Gräben gilt Maria-Luise Kiem mein aufrichtiger Dank. Ein herzliches
Dankeschön auch an Joachim Mulser, der die Daten zu den Landschaftsinventaren
verwaltet und bei Fragen immer ausgeholfen hat. Filippo Prosser (Museo civico Rovereto)
und Filippo Tassara (Genua) haben mir dankenswerterweise wichtige Informationen zu
Spirodela polyrhiza und Utricularia australis geliefert. Elias Landolt (ETH Zürich) hat den
Fund von Lemna minuta bestätigt; dafür herzlichen Dank. Vielen Dank auch an Harald
Niklfeld (Universität Wien) für seinen Literaturhinweis und die kritische Durchsicht
dieser Arbeit.
228
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 199 - 230
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Adresse der Autorin:
Franziska Zemmer
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
[email protected]
230
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 231 - 260
Die Verbreitung der Wildrosen in Südtirol
(Provinz Bozen, Italien)
Petra Mair
Abstract
The distribution of wild roses in South Tyrol (Italy)
Sources for the present paper are mainly data from the general floristic mapping between 1970 - 2005
and of a targeted mapping and collection of specimens between 2001 and 2005.
Twenty species of wild roses are considered native to South Tyrol following the species concept of
Henker (2000): Rosa canina, R. dumalis, R. subcanina, R. corymbifera, R. caesia, R. subcollina, R. montana,
R. agrestis, R. inodora, R. elliptica, R. micrantha, R. rubiginosa, R. villosa, R. tomentosa, R. pseudoscabriuscula, R. glauca, R. balsamica, R. pendulina, R. spinosissima, R. arvensis.
A first overview of the actual geographical distribution is given and compared to historical data
from literature. In addition, the general distribution and ecology of the species is briefly given.
Wild roses in South Tyrol have their main distribution within the low montane belt between
900 - 1100 m. Many species, however, show a rather wide range of vertical distribution.
Keywords: Rosa, Rosaceae, floristic mapping, distribution, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Die Gattung Rosa hat ihren Verbreitungsschwerpunkt in der gemäßigten Zone der
Nordhemisphäre, wo sie ihren Ursprung hat und auch ihre größte Formenvielfalt und
Artenzahl aufweist. Nach Süden wird die Grenze der Holarktis nur durch wenige Vorkommen in tropischen Gebirgen überschritten. Ihr Entwicklungszentrum wird in den
Gebirgsländern Mittel- und Westasiens vermutet, von wo auch die meisten Kulturrosen stammen. In Mitteleuropa sind besonders kalkreiche Gebirge warmer Gebiete
sehr reich an Wildrosen, so etwa der Schweizer Jura, oder klimatisch begünstigte Alpentäler wie das Veltlin und das Unterengadin. Außerhalb der Tropen umfasst die Gattung
weltweit je nach Artkonzept 100 - 250 Arten, in Europa 30 - 60 einheimische oder fest eingebürgerte Arten. Henker (2000) unterscheidet für das von ihm bearbeitete Gebiet von
Mitteleuropa 33 Arten.
Die große Formenvielfalt der Rosenarten ist zu einem wesentlichen Teil genetisch
bedingt. So finden sich z.B. innerhalb der Sektion Caninae vorwiegend penta- aber auch
hexaploide und tetraploide, jedoch keine diploiden Arten. Es kommen auch Arten vor, die
sowohl penta- als auch hexaploid oder gar noch tetraploid sein können (Chromosomengrundzahl der Gattung n=7). Hinzu kommt der irreguläre Ablauf der Meiose bei dieser
Sektion, was zu einem Übergewicht der Merkmale der Mutterpflanze führt und das Erkennen von Artbastarden erschwert (Täckholm 1920, Wissemann 2000, Henker 2000).
Die am häufigsten auftretenden Fortpflanzungstypen bei den rezenten Wildrosen sind
Autogamie und fakultative Apomixis, seltener Fremd- und Nachbarbestäubung. Ursprünglich an die Insektenbestäubung angepasst, sind bei den heutigen Wildrosenarten
231
P. Mair: Verbreitung der Wildrosen in Südtirol
manche Organe nahezu funktionslos: so der Diskus als Nektarium oder große duftende
Blüten. Ein weiter Griffelkanal mit wolligem Griffelköpfchen wird hingegen als Anpassung an Autogamie (Selbstbestäubung) gedeutet, was z.B. bei den meisten Arten höherer Lagen zutrifft (Henker 2000).
Da Wildrosen generell zu Hybridbildungen neigen, ist die Zuordnung mancher Formen
anhand morphologischer Merkmale schwierig. Um noch offene Fragen über verwandtschaftliche Beziehungen der Taxa zu klären, wurden neuerdings auch molekulargenetische Methoden mit Erfolg angewandt (Wissemann 2000).
Christ (1873) hat durch sein Werk „Rosen der Schweiz mit Berücksichtigung der angrenzenden Gebiete Mittel- und Südeuropas“ einen richtungsweisenden Meilenstein in der
Taxonomie der Rosen gesetzt. Bei anderen Autoren führte die Berücksichtigung der trennenden Merkmale zu einer unübersichtlichen Aufgliederung in Arten. Christ geht von
einer analytischen Betrachtungsweise einer Art zu einer synthetischen über. Er betont,
„dass es bei der Wertung einer Rose auf die Gesamtheit der Merkmale, auf die Gesamterscheinung allein ankommt“ und beschränkt so die Artenzahl auf 34, aufgeteilt auf 6 Sektionen (Keller & Gams 1923). Keller (1900 - 05 und 1931) schließt im 20. Jh. daran an.
Dalla Torre & Sarnthein (1909) folgen einem sehr engen Artkonzept und verzeichnen
für das Gebiet von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein am Beginn des 20. Jhs. 151 Wildrosenarten. In diesem letzten zusammenfassenden Florenwerk für das Gebiet werden auch
zahlreiche Vorkommen für Südtirol angeführt. Heimerl (1911) beschreibt für die weitere
Umgebung von Brixen, neben mehreren kultivierten Arten, 19 einheimische Wildrosen
mit zahlreichen Varietäten; letztere werden heute weitgehend eingezogen bzw. nicht
mehr als solche anerkannt (Henker 2000, Wilhalm et al. 2006).
Pignatti (1982) richtet sich in der Taxonomie nach Boulenger (1932), der ein noch allgemeiner gefasstes Artkonzept als die letztgenannten Autoren vertreten hatte. In der
gegenwärtigen Rosen-Taxonomie vertreten vor allem britische, polnische und tschechische
Autoren ein relativ weites Artkonzept; ein Beispiel hierfür ist auch die Bearbeitung der
Gattung durch Zieliński für Nord- und Osttirol sowie Vorarlberg in Polatschek (2000).
Die vorliegende Arbeit folgt dem Artkonzept von Henker (2000) und gibt einen aktuellen
Überblick über die in Südtirol heimischen Wildrosenarten und deren Verbreitung.
2. Material und Methodik
Das ausgearbeitete Datenmaterial stammt aus der Datenbank des Naturmuseums Südtirol in Bozen und berücksichtigt folgende Datenquellen:
• Wiener Datenkonvolut zur kartographischen Erfassung der wildwachsenden Farnund Blütenpflanzen in Südtirol zwischen 1970 und 1998 (Details dazu finden sich
in Niklfeld 1971, 2002), mit einzelnen Angaben zwischen 1945 und 1970 (letzteres
betrifft nur Rosa canina agg. und R. pendulina).
• Daten aus den allgemeinen floristischen Kartierungsarbeiten ab dem Jahr 1998 bis
2005, koordiniert und durchgeführt vom Naturmuseum Südtirol.
• Daten aus dem Herbarium des Forstinspektorates Schlanders (leg. und det. H. Staffler)
und dem Privatherbar von N. Hölzl (Andrian) sowie Angaben von Privatpersonen
und Exkursionsgruppen.
• Daten von gezielten Erhebungen und Aufsammlungen von 2001 bis 2005.
232
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Im Rahmen der allgemeinen floristischen Kartierung wurde die Gattung Rosa aufgrund
der Schwierigkeiten bei der Bestimmung teilweise vernachlässigt. Deshalb wurden,
beginnend im Jahr 2001, gezielt Belege von Wildrosen gesammelt (A. Hilpold, F. Maraner,
R. Spitaler) und Herrn K. Pagitz vom Institut für Botanik der Universität Innsbruck zur
Bestimmung überlassen. In den Folgejahren hat die Autorin nach einer Einarbeitungsphase anhand der genannten Belege (ca. 180) die Aufsammlung, Bestimmung und
Kartierung mehr oder weniger selber übernommen. Die Schwerpunkte der gezielten
Datensammlung lagen dabei in den Jahren 2001, 2002 und 2005.
Das Sammeln der Belege bzw. die Bestimmung der Arten erfolgte nach den von Henker
(2000) vorgegebenen Richtlinien. Ein wichtiges Kriterium ist dabei der optimale Sammelzeitpunkt, nämlich zur Fruchtreife und kurz vorher (je nach Gebiet und Standort
Ende Juli bis Mitte September). Nur dann ist es möglich, Früchte tragende Zweige vorzufinden, an denen die wichtigsten diagnostischen Merkmale auch entsprechend ausgeprägt sind.
Die Verbreitung der Arten wird in den für die floristische Kartierung üblichen Rasterkarten (Abb. 1, 2 & 3) präsentiert (vgl. dazu Niklfeld 1971), an denen auch die im Text
angeführten Quadrantennummern ablesbar sind.
In diesen Verbreitungskarten werden nur Daten der oben angeführten Quellen, jedoch
keine historischen und keine Angaben aus der Literatur dargestellt. Hinweise auf historische Funde erfolgen im Text. Angaben auf Aggregat-Niveau sowie Zwischenformen
werden in den Rasterkarten nicht berücksichtigt.
In den Ausführungen zu den einzelnen Arten werden deren Verbreitungsschwerpunkte aufgezeigt und neben dem Höhenmittel der Wuchsorte (das aus mehr oder weniger punktgenauen Angaben errechnet wird) einige der tiefst- bzw. höchstgelegenen
Vorkommen im Detail angegeben. Die Fundangaben erfolgen nicht immer punktgenau,
da sie häufig längeren Exkursionsabschnitten entnommen sind und somit Höhenintervalle umfassen können. Höhenangaben und Aussagen über die Standorte einzelner Rosen-Arten sind deshalb oft etwas ungenau oder mangelhaft. Dies betrifft vorwiegend
die Daten aus der Zeit vor 1998. Von seltenen Arten und bemerkenswerten Vorkommen
werden alle Fundorte angeführt sowie neben dem Quadranten auch die wichtigsten
erhobenen Details zitiert (Lebensraum, Höhe, Beobachter). Zu jeder Art werden auch die
historischen Fundorte aus Dalla Torre & Sarnthein (1909) und Heimerl (1911) angeführt
sowie auf interessante historische und rezente Verbreitungsangaben in den Nachbarregionen hingewiesen.
Taxonomie und Nomenklatur richten sich in der vorliegenden Arbeit ausschließlich
nach Henker und, damit bis auf eine Namensänderung konform, Wilhalm et al. (2006).
Allgemeines zu Verbreitung, Ökologie sowie zu taxonomischen Problemen der Arten ist
größtenteils Henker (2000) bzw. Timmermann (1992) und Kurtto et al. (2004) entnommen.
Für detaillierte Beschreibungen der Arten in Bezug auf Morphologie, Variabilität,
Phänologie und Verbreitung sei auf Henker und auf Mrkvicka (2005) verwiesen.
Mit „*“ gekennzeichnete Arten werden gegenwärtig nicht als einheimisch angesehen.
Sie sind zum Teil historisch angegeben, ihr Vorkommen ist aber fraglich, da sie bisher
nicht verifiziert werden konnten, oder ihr chorologischer Status ist vorerst unsicher (z.B.
in Kultur genommene verwilderte Arten).
233
Die Namen der Beobachter der angeführten Funddaten werden im Text wie folgt
abgekürzt:
AHi...Andreas Hilpold, NHö...Norbert Hölzl, TKi...Thomas Kiebacher, FMa...Fabrizio
Maraner, HNi...Harald Niklfeld, PSch...Peter Schönswetter, LSch.-E...Luise Schratt-Ehrendorfer, ESi...Erich Sinn, RSp...Renate Spitaler, HSta...Hanspeter Staffler, WSto...Walter
Stockner, WTr...Wilhelm Tratter, TWi...Thomas Wilhalm, HWirth...Hartmann Wirth. Alle
übrigen Namen von Beobachtern werden ausgeschrieben.
3. Ergebnisse und Diskussion
Sekt. Caninae (Hundsrosen im weitesten Sinn)
Dieser artenreichen und hybridogenen Gruppe der Gattung Rosa gehören in Europa die
meisten Wildrosen an (Henker 2000). In Südtirol sind davon Arten der Subsekt. Caninae
am häufigsten.
Subsekt. Caninae (Hundsrosen)
Rosa canina L. – Hunds-Rose (Abb. 1)
In der Datenbank liegt eine Vielzahl von Aggregat-Angaben von R. canina vor. Dabei ist
allerdings das verwendete Aggregat- bzw. Artkonzept der jeweiligen Beobachter nicht
immer eindeutig nachvollziehbar. Hinter den Angaben von „R. canina agg.“ stehen nämlich
sowohl solche des Rosa canina-Aggregats im Sinn von Ehrendorfer (1973), das genau der
Art R. canina im hier akzeptierten Umfang entspricht, als auch weiter gefasste Angaben,
in denen zusätzlich Arten des R. corymbifera-, R. dumalis (= vosagiaca)- und R. caesia (= coriifolia)-Aggregats eingeschlossen sind. Deshalb werden hier von den Aggregat-Angaben
nur diejenigen der Wiener Universitäts-Exkursionen 1982 und 1993 - 1998 berücksichtigt,
da bei ihnen der Bezug auf die Umgrenzung laut Ehrendorfer außer Zweifel steht.
Aktuelle Verbreitung: Die Vorkommen von R. canina liegen in Südtirol in den mittleren
Höhenlagen entlang der Haupt- und größeren Seitentäler (Höhenmittel zwischen 1000
und 1100 m). Einige Lücken im Verbreitungsbild, z.B. im Ultental und Untervinschgau
sowie nördlich von Bruneck, können vermutlich durch weitere gezielte Kartierungen
geschlossen werden.
Tiefste erhobene Vorkommen: Tramin, Rückhaltebecken des Höllentalbaches auf Kalkschotter, 215 m (9633/4, P. Mair); Haslach (Bozen), 250 - 300 m (9534/1, AHi); Andrian,
240 - 250 m (9533/2, NHö).
Höchste Vorkommen: Gebiet des Puflatsch (Seiser Alm), Magerwiese, 2050 m (9435/2,
RSp); Matsch, bergseits vom großen Parkplatz, 1550 m (9329/2, P. Mair); Tiers, Nigerpassstraße, 1525 m (9535/2, P. Mair).
Standorte: Diese Art ist in Südtirol wie im restlichen Mitteleuropa die am häufigsten
anzutreffende Wildrose in Feldhecken, Gebüschen, Brachflächen, Weiden, an Wegund Waldrändern, Böschungen und Trockenhängen. Nach Heimerl (1911) findet sich
R. canina von den Tallagen bis ins höhere Mittelgebirge an Wegen, Hecken, Gebüschen
und Waldrändern.
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Historische Angaben: Nach Dalla Torre & Sarnthein (1909): am Wege von Spiluck zur
Spilucker Alpe (R. fissidens), Steg bei Atzwang, Ritten, um Bozen, ober dem Tscheipenturm, Neumarkt, Truden (R. lutetiana, R. biserrata, R. glaberrima), zwischen Kollmann und
Atzwang (R. spuria), Ritten (R. andegavensis), Schlossberg bei Taufers, um Klobenstein und
Bozen („R. dumalis“), bei Pardell nächst Klausen (R. oblonga).
Heimerl (1911) gibt zahlreiche Fundortangaben für R. canina und deren Varietäten an:
von Schalders gegen Steinwend (noch bei 1570 m), Bad Schalders, zwischen Klausen
und Gufidaun, Elvas, Verdings, Vahrn, Spiluck, Sachsenklemme, St. Andrä, von Albeins
gegen Afers, Villnöss, Pardell, zwischen Kollmann und Atzwang.
Die historischen Angaben sind somit im Vergleich zu den aktuellen sehr lückenhaft. So
liegen z.B. keine Angaben für den Vinschgau, das Pustertal, das obere Eisacktal, Passeierund Gadertal vor.
Allgemeine Verbreitung: Ganz Europa außer Island und Finnland, im norwegischen Küstenbereich bis zum 64. Breitengrad (Kurtto et al. 2004), isoliert bis zum Ural,
NW-Afrika, Vorderasien. In N-Amerika eingebürgert.
Die Vorkommen reichen vom Tiefland bis in die montane Stufe, seltener bis subalpin, in
den Alpen auch bis 1680 m steigend. Die Angabe vom Puflatsch liegt mit 2050 m deutlich
darüber. In Gebirgslagen wird R. canina zunehmend von anderen verwandten Arten
wie etwa R. subcanina abgelöst. In Pflanzungen wird sie auch vielfach als Pioniergehölz
verwendet.
Taxonomie: Dalla Torre & Sarnthein (1909) gliederten R. canina in zahlreiche Arten auf:
R. fissidens (= R. canina var. fissidens), R. lutetiana, R. spuria, R. andegavensis, „R. dumalis“ (hier
nicht gleichzusetzen mit R. glauca von Dalla Torre), R. biserrata, R. glaberrima, R. oblonga.
Heute werden diese Taxa alle in R. canina zusammengeführt (vgl. Wilhalm et al. 2006).
Heimerl (1911) gliederte R. canina in diverse Varietäten und führte neben R. canina noch
R. andegavensis Bast. als eigenständige Art.
Nach Henker (2000) bleibt R. canina weiterhin eine polymorphe, ungewöhnlich formenreiche Art. In der Vergangenheit war für die taxonomische Gliederung in erster Linie die
Blattserratur von Bedeutung, was zu einer starken Artenaufsplitterung führte. Ende der
1960 er Jahre wurden der Drüsenbesatz und die Behaarung als noch wichtigere Merkmale für die Unterscheidung von Kleinarten herangezogen, so durch Klášterský (1968)
in der „Flora Europaea“. Es bedarf jedoch noch weiterer Untersuchungen um abzuklären, ob es sinnvoll ist, einzelne Sippen als infraspezifische Taxa aus R. canina auszugliedern. Die folgenden Sippen werden von Henker und so auch hier taxonomisch vorerst
nicht als Arten akzeptiert: R. canina var. glandulosa, R. c. var. andegavensis, R. c. var. scabrata,
R. c. var. blondaeana (bzgl. Merkmale und Verbreitung vgl. Henker 2000). Auch Mrkvicka
(2005) stuft diese Taxa nicht als eigenständige Arten, sondern als informelle „Varietäten“
ein, die nur einen Teil des Variationsspektrums wiedergeben.
Von Pignatti (1982) werden in Anlehnung an Boulenger (1932) innerhalb einer sehr
weitgefassten R. canina 12 Varietäten unterschieden (einschließlich R. corymbifera s. l.
und R. balsamica).
Bastarde sind mit fast allen europäischen Wildrosenarten bekannt. Verwechselt wird
R. canina besonders mit R. corymbifera, R. subcanina, R. balsamica (= R. tomentella) und
R. abietina.
235
Rosa dumalis Bechst. (= R. vosagiaca) – Vogesen-Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: Fundorte von Rosa dumalis sind zerstreut in fast allen Hauptund Seitentälern Südtirols anzutreffen und zwar bevorzugt in der obermontanen Stufe
(Höhenmittel bei ca. 1300 -1400 m). Kleinere Verbreitungszentren befinden sich im Nordosten des Landes im oberen Eisacktal und unteren Pustertal.
Daten von R. dumalis agg. liegen schwerpunktmäßig aus dem oberen Pustertal, dem Gaderund Ahrntal vor. Sie werden in der Verbreitungskarte nicht berücksichtigt. Die zahlreichen Angaben, die sowohl R. dumalis als auch R. subcanina sowie deren Übergangsformen
beinhalten können, veranschaulichen die oft schwierige Zuordnung der Individuen.
Tiefste Vorkommen: bei Morter (Vinschgau), Rand einer Obstwiese, 725 m (9330/4,
P. Mair); Göflan, Hecke, 740 m (9330/4, FMa & RSp); Schabs, Richtung Spinges, Föhrenwald, 790 m, (9235/2, FMa & AHi).
Höchste Vorkommen: Spëscia, zwischen 0,75 km SE und 1,1 km SE Spëscia, Weide, Wiesen, 1650 -1680 m (9337/4, AHi & TKi); Graun (Vinschgau), 1530 -1570 m (9129/3, TWi).
Heimerl (1911) nennt für das weitere Gebiet von Brixen die höchste Angabe von Steinwend in Schalders mit 1570 -1600 m.
Da R. dumalis im Gegensatz zu verwandten Arten auch in Kaltluftgebieten und in luftfeuchten Lagen anzutreffen ist (Henker 2000), könnte der schwach angedeutete Verbreitungsschwerpunkt dieser Art in Südtirol mit einer Bevorzugung der kühleren nordöstlichen und östlichen Landesteile interpretiert werden. Zur Unterstützung dieser Aussage
sind jedoch noch genauere Angaben für R. dumalis erforderlich.
Standorte: Überwiegend Feldhecken in Wiesen, Weide- und Brachflächen, Gebüsche an
Wald- und Straßenrändern, trockene Hänge. Das Vorkommen geht nach Heimerl (1911)
vom Tal bis ins Bergland, wo sie vielfach häufiger als R. canina vertreten und äußerst
formenreich ist. In den Walliser Alpen steigt sie bis 1900 m auf (Henker 2000).
Historische Fundangaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen mehrere in Südtirol
verstreute Fundorte (inkl. R. subintricata, R. transiens, R. myriodonta): Karthaus, zwischen
Brenner und Wolfen, Gossensaß, Schmieden bei Welsberg, mehrfach am Ritten, bei Bad
Schalders, Sterzing, Truden.
Angaben bei Heimerl (1911) betreffen das Gebiet von Mittewald bis Franzensfeste, Raas
und Elvas, Unterplaicken, Albeins, Kampan, Afers, Villnöss, zwischen Vahrn und
Brixen, Aufgang nach St. Andrä u.a.
Auch die historischen Angaben deuten trotz der wenigen Funde auf eine Verbreitung
der Art in ganz Südtirol hin.
Allgemeine Verbreitung: In Mitteleuropa zerstreut bis häufig, besonders in mittleren
Gebirgslagen. Nordwärts bis Mittelskandinavien und S -Finnland, im Baltikum, Russland, Ukraine, Apennin- und Balkanhalbinsel (außer Griechenland), S- und N-Spanien,
Pyrenäen, Französischer Jura und Zentralmassiv sowie Irland, Großbritannien, Island.
Auch R. dumalis wird in Hecken und zur Wiederbegrünung gepflanzt.
Taxonomie: Wie auch ihre nahe verwandten Arten ist R. dumalis sehr formenreich, wobei
die Abänderungen vor allem den Drüsenbesatz auf Blättern, im Blüten- und Fruchtbereich
sowie die Blattserratur betreffen. Auch hier gibt es unterschiedliche Ansichten in der
Artabgrenzung.
Dalla Torre & Sarnthein (1909) führten R. dumalis unter dem Namen „R. glauca Vill.“
(nicht zu verwechseln mit der namensgleichen R. glauca Pourret im heutigen Sinne, die
bei Dalla Torre unter dem Namen R. glaucescens läuft) und gliederten noch weitere
Arten ab.
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Heimerl (1911) verwendet wie Dalla Torre & Sarnthein den Namen R. glauca Vill. für die
hier beschriebene R. dumalis und untergliedert die Art in eine Vielzahl von Varietäten.
Von Pignatti (1982) werden innerhalb einer weitgefassten R. dumalis zehn Varietäten
unterschieden; auch R. caesia wird darin eingegliedert. Ähnlich anderen Autoren sieht
Pignatti in diesem Formenschwarm eine Parallele zu R. canina s. lat. und deutet ihn als
mögliche Anpassung an kühlere Klimate. Verwechselt werden kann die Art mit R. subcanina oder spärlich behaarten Individuen der R. caesia. Durch Kreuzung von R. dumalis
mit R. pendulina wurde die wertvolle Kultursorte „Pillnitz“ ‘Pi Ro3’ (Sangerhausen und
Pillnitz) gezüchtet.
Rosa subcanina (Christ) R. Kell. – Falsche Hunds-Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: Diese Wildrosenart, deren Merkmale zwischen R. canina und
R. dumalis vermitteln, hat ihren Schwerpunkt in der obermontanen Stufe mit einem
Höhenmittel von 1100 -1200 m, verhält sich also auch in dieser Hinsicht intermediär. Sie
zieht vor allem entlang der Haupttäler hinein bis in die höhergelegenen Seitentäler, lässt
jedoch höhere Gebirgslagen aus. Größere Lücken im Verbreitungsmuster sind weitgehend
auf das Fehlen von Daten zurückzuführen, so im Ulten-, Schnals- und Sarntal.
Tiefste erhobene Vorkommen: In den Tieflagen werden mehrere Vorkommen zwischen
210 -350 m an einigen Rückhaltebecken von Seitenbächen der Etsch nur als halbnatürlich
betrachtet, da bei der Umgestaltung bzw. Neugestaltung der Dämme sicher auch Sträucher
eingebracht wurden und diese heute völlig in die Vegetation integriert sind. Weitere
Angaben aus tieferen Lagen: Montan, Straßenböschung, 480 m (9633/4, FMa & RSp);
Klausen, Wegrand, 540 m (9335/3, FMa & RSp).
Höchste erhobene Vorkommen: Steig von Schlinig Richtung Plantapatsch, lichter FichtenLärchenwald, 1900 m (9228/4, P. Mair); Karnerbrücke (Sulden), 1760 m, (9429/3, P. Mair);
Frondeigen (Toblach), verbrachter Weidehang, 1640 m (9239/1, P. Mair). Die Art überschreitet in Südtirol also an mehreren Orten das für die Alpen angegebene Höchstvorkommen am Monte Baldo von 1600 m (Henker 2000).
Standorte: Die Standortsansprüche der einzelnen Arten der Canina-Gruppe unterscheiden sich kaum. So findet sich auch diese Art häufig an Böschungen, in lichten Wäldern,
an Wald- und Wegrändern, in Feldhecken und Gebüschen an Zäunen, oft freistehend
oder vergesellschaftet mit anderen Sträuchern und Bäumen.
Allgemeine Verbreitung: Häufig bis zerstreut vom Tiefland bis ins Gebirge. In N-Europa
sowie in Gebirgslagen häufiger als R. canina vorkommend. In Europa und W-Asien
ähnlich R. dumalis und R. canina. Genauere Angaben zur Verbreitung sind aufgrund
unterschiedlicher taxonomischer Bewertungen und daher gebietsweise fehlender
Unterscheidung nicht möglich; eine entsprechend lückenhafte Karte für Europa geben
Kurtto et al. (2004).
Taxonomie: Die Rosen mit subcanina-artiger Merkmalskombination werden heute
allgemein als hybridogene Brücke zwischen R. canina und R. dumalis betrachtet, auch
wenn sie formal durch verschiedene Autoren verschieden behandelt werden: sei es wie
hier als Art, sei es als Unterart oder Varietät von R. canina oder von R. dumalis, sei es
als bloße Hybride (vgl. dazu die Übersicht bei Henker 2000). Jedenfalls ist R. subcanina
ebenso wie die beiden anzunehmenden Parentalarten sehr formenreich; sie wird auch am
häufigsten mit diesen verwechselt. Abänderungen betreffen vor allem die Blattserratur,
die Hochblätter, sowie den Drüsenbesatz der Blätter, des Blüten- und Fruchtbereiches.
237
Rosa corymbifera Borkh. – Busch-Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: In Südtirol etwas weniger häufig als R. canina und mit verstreuten
kleineren Verbreitungszentren im Obervinschgau, Passeiertal, im Gebiet von Sterzing und
im mittleren Pustertal. Ähnlich wie bei R. canina zieht sich ein größeres zusammenhängendes Areal östlich von Eisack und Etsch entlang der tieferen Mittelgebirgslagen hin.
Tiefste Vorkommen: Tramin, Gebüsch, 215 m (9633/4, P. Mair); Terlan, Bachschotter, 270 m,
(9433/3, P. Mair); Castelfeder, auf 355 bzw. 370 m (9633/4, FMa & RSp bzw. P. Mair).
Höchste Vorkommen: Kompatsch, Seiser Alm, 1800 m (9435/2, RSp); Schwarzenbach
(Deutschnofen), 1400 -1415 m (9534/4, P. Mair). Das Höhenmittel liegt bei 950 -1000 m
und liegt damit etwas unterhalb jenem der Parallelart R. canina.
Standorte: Häufig in Feldhecken, an Wald- und Wegrändern, an verbrachten trockenen
Hängen und Böschungen. Das Lebensraumspektrum entspricht mehr oder weniger dem
von R. canina. Nach Henker (2000) fehlt die Art in Trockengebieten, ist aber insgesamt
etwas anspruchsvoller und wärmeliebender als R. canina und steigt in den Alpen bis
1500 (1600) m. Das Vorkommen auf der Seiser Alm liegt somit deutlich darüber. Von
Heimerl (1911) wird die Verbreitung als ähnlich jener der Hunds-Rose angegeben und
zwar bis ins höhere Bergland.
Historische Fundangaben: Bei Dalla Torre & Sarnthein (1909) finden sich für R. corymbifera (als R. dumetorum Thuill., inkl. der unten genannten Arten) folgende Angaben: bei Laas,
Schlanders und Meran, Brixen, Pfalzen, bei Klobenstein (bis 1330 m), Bozen, Gandelberg;
Weg nach Kampill, am Wege von Eppan nach Montiggl in Hecken sowie in Ulten.
Heimerl (1911) nennt (als R. dumetorum Thuill., inkl. Varietäten) folgende Fundorte:
Afers noch über 1500 m, Vahrn, Neustift, Elvas, zwischen Brixen und Elvas, ober Brixen
bei St. Andrä, bei Unterplaicken, zwischen Klausen und Waidbruck, zwischen Klausen
und Gufidaun, am Wege von St. Peter (Villnöss) zum Gehöft Ritscher und bei der
Törggelebrücke.
Die historischen Angaben schließen eine Lücke im Großraum von Brixen, von wo rezente
Funde fehlen, während die anderen Fundorte über das ganze Land verstreut sind.
Allgemeine Verbreitung: R. corymbifera ist insgesamt etwas weniger verbreitet als
R. canina, ihre Verbreitungsareale sind aber annähernd deckungsgleich: in Europa,
NW-Afrika, Vorderasien bis Afghanistan. In N-Amerika selten verwildert. Vom Tiefland
bis ins Gebirge, häufig bis zerstreut, in Gebirgslagen seltener werdend und oft z.B. von
R. subcollina ersetzt.
Taxonomie: R. corymbifera unterscheidet sich im wesentlichen nur durch die behaarte
Blattunterseite von R. canina, zu der sie unter dem hier angewandten Artkonzept eine
Parallelart darstellt; nach Henker ist R. corymbifera allerdings nicht annähernd so formenreich. Die häufigsten Abänderungen betreffen Serratur, Behaarung und Drüsenbesatz der
Blätter sowie die Bedrüsung der Butte, Blüten- und Fruchtstiele. Die unterschiedliche
Behaarung der Blätter kann regional gebunden sein. Ähnlich wie bei R. canina wurden
früher auch bei R. corymbifera zahlreiche infraspezifische Taxa unterschieden, die jedoch
kaum mehr akzeptiert werden: so etwa R. corymbifera var. deseglisei, die auch als eigene Art oder als Unterart von R. corymbifera geführt wurde. Auch die taxonomische Wertung von R. corymbifera selbst ist nicht unumstritten: Sie wird teils als eigenständige Art,
teils als Unterart oder Varietät innerhalb einer weitgefassten R. canina (z.B. in Pignatti
1982), oder gar nur als „behaarte R. canina“ angesehen. Dalla Torre & Sarnthein (1909)
führten sie als R. dumetorum Thuill. und trennten zusätzlich noch R. submitis, R. urbica
und R. deseglisei als Arten ab. Daneben wurde dort auch noch R. corymbifera Borkh. (die
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heute gültige Artbezeichnung) als eigene Art geführt, für die jedoch keine Angaben
aus Südtirol vorlagen. Heimerl (1911) untergliederte R. dumetorum Thuill. hingegen in
mehrere Varietäten.
Rosa caesia Sm. (= R. coriifolia) – Lederblättrige Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: R. caesia ist in Südtirol mäßig häufig bis sporadisch anzutreffen. Es lassen sich jedoch kleinere Verbreitungsschwerpunkte zwischen Reschen und
Schlanders, im Gebiet zwischen dem mittleren Passeier- und Ratschinger Tal, sowie dem
mittleren und hinteren Ahrntal erkennen, die zum Teil auch auf Kartierungsschwerpunkte hinweisen können. Zerstreute Einzelvorkommen stammen aus dem Pustertal,
dem unteren Eisacktal und dem Dolomitengebiet.
Das Höhenmittel liegt bei 1250 -1300 m in der obermontanen Stufe und somit in etwa
gleich jenem von R. subcollina.
Tiefste Vorkommen: Kollmann, lockere Hecke über Straßenmauer, 500 m (9435/1, P. Mair);
Vezzan, Trockenhang, 790 m, (9330/4, FMa & RSp); Mittewald, Straßenrand, 810 m (9135/3,
FMa & AHi).
Höchste Vorkommen: Matsch, südexponierter Wegrand, 1700 m (9229/4, HSta); Abtei,
0,35 km WSW Juel, Wegrand, 1660 m (9337/3, AHi); Plagött (St. Valentin a. d. Haide),
Hecken, 1650 m (9229/1, TWi).
Standorte: Böschungen, Wald- und Straßenränder, Trockenhänge, Lesesteinhaufen,
verbrachte Wiesen, Hecken.
Historische Fundangaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen unter dem engen
Artbegriff R. coriifolia folgende Fundorte: Lichtenberg bei Glurns, zwischen Neuratteis
und Karthaus, Pens im Sarntal, Steinerberg bei Luttach, Klobenstein, ober Aldein;
außerdem unter R. tristis: Naturns.
Nach Heimerl (1911) entspräche die Verbreitung von R. caesia (als coriifolia) in seinem Gebiet
der von R. dumalis. Vorkommen: rechtes Eisackufer gegenüber der Sachsenklemme, bei
Unterplaicken, nächst dem Vahrner Bad, Bad Schalders, zwischen Kirche von Schalders
und dem Steinwendhof noch bei 1470 m; zwischen Raas und Elvas, Vahrn und Brixen,
rechtes Eisackufer gegenüber Neustift, zwischen Grasstein und Mittewald, Grasstein
Aufgang nach Puntleid, Villnöss, zwischen Brixen und Tils.
Merkwürdigerweise fehlen in dem von Heimerl untersuchten Gebiet rezente Angaben von R. caesia gänzlich. Da er andererseits die um Brixen mehrfach nachgewiesene
R. subcollina – siehe unten – nicht erwähnt, könnte es sein, dass seine „coriifolia“-Angaben wenigstens teilweise zu dieser gehören. Die von Dalla Torre & Sarnthein genannten Fundorte decken sich hingegen größtenteils mit heutigen und liegen überwiegend
in den Zentralalpen.
Allgemeine Verbreitung: Die Art ist insgesamt nicht sehr häufig und fehlt in Europa
im Tiefland von den Niederlanden bis zu den Pyrenäen; die S-Grenze verläuft über die
Pyrenäen, das Mittelmeer und das Schwarze Meer. Im Norden geht sie bis S-Finnland,
S-Schweden und S-Norwegen (an der Küste bis zu den Lofoten). In den Alpen steigt sie
bis etwa 2000 m.
Taxonomie: R. caesia ist die behaartblättrige Parallelart zu R. dumalis. Wie die meisten
Arten aus der Sekt. Caninae ist auch diese sehr polymorph und variiert in Blattbehaarung
sowie im Drüsenbesatz von Blättern, Frucht und Fruchtstiel. Pflanzen mit beidseitig
239
behaarten, drüsenlosen, einfach gesägten Blättern und drüsenlosen Früchten dominieren;
es können aber solche mit Drüsenbesatz lokal häufig vorkommen. Dalla Torre &
Sarnthein gliedern noch einige weitere Arten aus, so z.B. R. tristis. Heimerl hingegen
unterscheidet mehrere Varietäten und Formen.
Von Pignatti wird R. caesia nicht als eigenständige Art behandelt, sondern als R. dumalis
var. coriifolia, var. caesia und var. watsoni in einer weitgefassten R. dumalis geführt.
Rosa subcollina (Christ) R. Kell. – Falsche Busch-Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: Die Verbreitung in Südtirol ist teilweise ähnlich der von Rosa
subcanina, stellenweise etwas diffuser. Das Höhenmittel beträgt 1250 -1300 m, und liegt
somit etwas über dem von R. subcanina und deutlich über jenem von R. corymbifera.
Tiefstgelegene Angaben: Lana zwischen 275 -400 m (9634/3, K. Hülber & M. Winkler);
Tschirland, Auwaldrest, 703 m (9331/4, F. Zemmer); Brixen, Seeburg, Hecke, 780 m
(9236/3, FMa & RSp).
Höchstgelegene Angaben: Schlinig, Lichtung im Lärchen-Fichtenwald, 1950 m (9228/4,
P. Mair); weitere Angaben aus dem Gebiet von Schlinig von 1880 bzw. 1725 m (9228/4,
P. Mair) Sulden, Waldrand, 1850 m (9429/4, P. Mair); Valfur (Matsch), Wiese, 1675 m
(9229/4, P. Mair). Die höchsten erhobenen Wuchsorte in Südtirol liegen somit über den
in Henker (2000) angeführten Höchstangaben für die Alpen von 1600 m.
Standorte: Die Vorkommen sind mit jenen von R. subcanina vergleichbar: Wald- und
Wiesenränder, Feldhecken, Böschungen.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen für R. subcollina (Christ)
(= R. coriifolia var. subcollina Christ) folgende Fundorte: Atzwang, Steg, Völs.
Allgemeine Verbreitung: In Europa und W-Asien vom Tiefland bis ins Gebirge vorkommende Art. Für genauere Verbreitungsangaben dieser Art gilt ähnliches wie für
R. subcanina, sie ist aber weniger häufig als diese (Kurtto et al. 2004). R. subcollina ist
insgesamt häufiger als R. caesia und ersetzt im Gebirge R. corymbifera.
Taxonomie: Rosa subcollina vermittelt in ihren Merkmalen zwischen R. corymbifera
und R. caesia und kommt somit als Parallelart einer behaarten R. subcanina gleich. Die
Behaarung der Blätter kann dabei sehr stark variieren von spärlich behaarten Blattunterseiten oder -nerven bis zu beidseitig behaarten Blattflächen. Diese beiden Arten
sind also nicht immer klar voneinander abgrenzbar.
Die Polymorphie der Art betreffend gilt fast das gleiche wie für R. subcanina. Drüsenbesatz im Blüten- und Fruchtbereich tritt bei dieser Art jedoch weniger häufig auf als bei
R. subcanina. R. subcollina gilt vielfach als Hybride zwischen R. caesia und R. corymbifera.
Verwechslungen sind mit R. corymbifera und R. caesia möglich, bei drüsenreichen Formen
mit R. balsamica (= R. tomentella).
Bei Heimerl (1911) finden sich keine Hinweise zu dieser Art bzw. zu Varietäten z.B.
innerhalb der R. coriifolia, die dieser entsprächen.
Rosa montana Chaix – Berg-Rose (Abb. 1)
Aktuelle Verbreitung: Von R. montana gibt es lediglich drei sichere rezente Nachweise aus Südtirol, die alle aus dem Obervinschgau stammen. Die Wuchsorte liegen in
trockenwarmen Lagen in Höhen zwischen 880 und 1000 m: Laatscher Leiten, 1000 m
(9329/1), 03. 08.1972, S. Pignatti; südliches Etschufer W Spondinig – Alluvionen des
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Suldenbachs – Prad a. Stilfserjoch, 880 -915 m (9329/4), 11. 09. 1996, LSch.-E. (Beleg im
Wiener Universitätsherbar WU), Tartscher Leiten 1000 -1400 m (9329/2), 08. 07. 1994,
HSta, Beleg im Herbarium des Forstinspektorates Schlanders. Nähere Angaben zu den
Standorten liegen nicht vor.
Weit ab vom obigen Areal gibt es einen historischen Beleg von A. Heimerl aus dem
Gebiet zwischen Mittewald und Oberau (Franzensfeste): „Straße Mittewald a. Eisack,
Oberau (Franzensfeste), 08. 09. 1909,“ Herbarium Botanisches Institut der Universität
Innsbruck (IB). Der Beleg wurde von Heimerl nicht näher bestimmt, sondern nur mit
dem Vermerk: „blaugrüne, duftende Rose“ versehen und erst von K. Pagitz als eindeutige R. montana bestimmt.
Für den Beleg von H. Staffler treffen die charakteristischen Merkmale weitgehend
zu, eine Überprüfung im Gelände durch die Autorin blieb bisher erfolglos. Während
Vorkommen im Vinschgau auch historisch belegt sind, ist die tatsächliche Verbreitung
in Südtirol weiterhin unzureichend bekannt.
Im Trentino kommt die Art mäßig häufig in einem relativ geschlossenen Areal vor: sie
nimmt vom Süden (relativ häufig) nach Norden hin ab (Prosser, pers. Mitt.) und erreicht
die Landesgrenze von Südtirol nicht mehr.
In Nord- und Osttirol wurde die Art bisher nicht beobachtet (Polatschek 2000). Aus dem
benachbarten Engadin nennt Reinalter (2004) von mehreren Fundorten R. cf. montana.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen folgende Fundorte
für R. montana mit Schwerpunkt in den westlichen Landesteilen: Mittlerer Vinschgau,
Karthaus in Schnals, Pfelders, Ritten unterhalb Pemmern.
In Heimerl (1911) finden sich hingegen keine Angaben zu R. montana.
Allgemeine Verbreitung und Ökologie: In den Gebirgen des südlichen Mittel- und
S-Europas: Schweizer Jura, Alpen, Apennin bis Sizilien und Griechenland, isoliert in
Spanien, außerdem in N-Afrika (Atlas). In Italien: im Aostatal, Bergell, Bormio, Vinschgau,
Mt. Baldo. Im Unterwallis bis 1680 m, in den Grajischen Alpen bis 2000 m steigend. Nach
Pignatti in den W-Alpen ostwärts bis in den Vinschgau und bis zum Mt. Baldo (zwischen
800 -1600 m).
Ökologie: Kollin bis subalpin (-alpin), auf Kalk und Silikat, in Geröllhalden und steilen
Felshängen, Haselgebüschen und lichten Lärchenwäldern (ähnlich R. pendulina und
R. glauca).
Taxonomie: R. montana ist nach Henker (2000) in ihrer Ausbildung nur wenig variabel.
Abänderungen betreffen wie bei anderen Arten vor allem die Gestalt der Blätter und
Früchte. Die für das Verbreitungsgebiet beschriebenen Bastarde gelten teils als umstritten.
Abgrenzungen zu R. dumalis und R. chavinii können bei Übergangsformen schwierig sein,
so dass Verwechslungen mit diesen Arten möglich sind. Letztere hat ihren Schwerpunkt
in den S- und W-Alpen und geht ostwärts bis ins Veltlin.
*Rosa rhaetica Gremli – Rätische Rose
Dieser Alpen-Endemit ist nur in N-Italien, der Schweiz und Österreich verbreitet: von
Graubünden ostwärts bis ins Unterengadin (formenreichste Bestände), im Veltlin bis Bormio (Henker 2000) sowie vereinzelt in Nordtirol (Dalla Torre & Sarntheinals R. castelli
und R. rupifraga; Mrkvicka 2005).
Rezent konnte die Art für Südtirol bisher nicht bestätigt werden. Dalla Torre & Sarnthein
(1909) verzeichnen eine R. rupifraga H. Braun vom Brenner, und Heimerl (1911) nennt eine
R. rhaetica var. rupifraga (det. Braun!) „an buschigen Rainen bei Schrambach“.
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Abb. 1: Aktuelle Verbreitung der Wildrosen in Südtirol: Subsektion Caninae
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Subsekt. Rubigineae (Weinrosen)
Rosa agrestis Savi (= R. sepium) – Feld-Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Diese Wildrose hat ihren Verbreitungsschwerpunkt im Mittelvinschgau: Tartscher Bühel, Laatscher Sonnenberg, Gebiet der Tartscher und Allitzer
Leiten, Naturnser Sonnenberg u.a. Einige verstreute Einzelvorkommen finden sich auch
noch unter ähnlichen Standortbedingungen im Gebiet von Naraun, St. Hippolyt, 730 m
(9432/2, P. Mair); Castelfeder (mehrere Angaben), zwischen 280 -405 m (9633/4, FMa &
RSp bzw. HNi); bei Branzoll (9633/2, TWi); am Johanniskofel 600-800 m (9434/1, TWi).
Die Fundorte liegen hauptsächlich in der oberen untermontanen Stufe (Höhenmittel
850-900 m). Tiefstgelegene Fundorte: Castelfeder, Trockenrasen, bei 280- 405 m; Kastelbell,
Straßenrand, 675 m (9331/3, P. Mair). Höchstgelegene Fundorte: Sonnenberg, entlang
dem Neuwaal ab 0,4 km NNE Hof Außereggen ins Schlandrauntal, Hecken in Magerund Trockenrasen, 1700 m (9330/2, TWi); Sperre am Gadriabach zum Hof Badl (Allitz),
1400 -1520 m (9330/1, TWi). R. agrestis überschreitet somit im Vinschgau an günstigen
Standorten die höchstgelegenen Vorkommen im Wallis von 1600 m (Henker 2000). Nach
Heimerl (1911) ist die Art um Brixen an sonnigen Orten zerstreut verbreitet, jedoch nicht
über 950 m.
Standorte: Typische Standorte von R. agrestis sind meist warmgetönte Trockenhänge
(Rasen und Weiden), exponierte trockene Böschungen und Waldränder, lichte Wälder
und Hecken.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen folgende Fundorte (inkl.
R. robusta, R. arvatica, R. virgultorum): Meran, Steinerberg bei Luttach, Stegen bei Bruneck,
St. Georgen in Taufers, Bruneck, Ritten (mehrere Angaben), am Steig von Gries nach Glaning, Eppaner Gant, in den niederen Bergregionen um Tramin, Neumarkt, Kastelruth.
Die Vorkommen von R. agrestis zwischen Bruneck und Luttach werden aufgrund fehlender rezenter Nachweise in diesem Gebiet in Frage gestellt. Möglicherweise handelt es sich
um R. inodora, die zumindest im Raum Bruneck und im unteren Pustertal nachgewiesen,
in historischen Quellen aber nicht von R. elliptica und R. agrestis abgegrenzt wurde.
Nach Heimerl (1911): an Hängen über Mauls; bei der Törggelebrücke; um Vahrn; am
Aufgang von Brixen nach St. Andrä sowie bei Franzensfeste. Da es auch aus diesem
Gebiet rezent nur Nachweise für R. inodora gibt, wird angenommen, dass es sich bei
den historischen Angaben ebenfalls zumindest teilweise um diese Art und nicht um
R. agrestis handelt.
Allgemeine Verbreitung: Europa: Mittelmeergebiet, N-Europa bis nach Südschweden,
im Westen bis Südengland und Irland; NW-Afrika, NW-Türkei. Nach Pignatti (1982)
aus allen Regionen Italiens angegeben aber selten.
Taxonomie: Sehr polymorphe Art. In der Behaarung, der Blattgröße und im Drüsenbesatz der Blätter, Blüten- und Fruchtstiele liegen die wichtigsten Variationen. Innerhalb
der Subsektion Rubigineae wurden zahlreiche Bastarde beschrieben. Verwechslungen
sind mit R. inodora oder mit R. micrantha (bei drüsigen Fruchtstielen) möglich. Heimerl
(1911) beschreibt von R. agrestis zwei Formen und eine Varietät.
Rosa inodora Fr. – Duftarme Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Das Verbreitungsmuster von R. inodora ist in Südtirol noch etwas unklar und lückenhaft. Diese zwischen R. agrestis und R. elliptica intermediäre Art
243
wurde in Südtirol erst im Zuge der gezielten Rosenkartierung der letzten vier Jahre als
eigenständige Art (im Sinne von Henker 2000) erhoben und ist ungefähr gleich häufig wie R. agrestis. Vorerst lassen sich zwei kleinere Schwerpunkte erkennen: einer im
mittleren Vinschgau, einer im unteren Pustertal zwischen Bruneck und Schabs. Hinzu
kommen einige isolierte Einzelvorkommen aus dem Gebiet von Sterzing, Gossensaß,
dem Passeiertal (Tall), dem Gebiet von Mölten (Versein), Latzfons und Feldthurns.
Tiefstgelegene Fundorte: Kastelbell, an der Straße nach St. Martin i. Kofel, trockene
Böschung, 670 m, weitere Angaben im Gebiet von 680 und 690 m (9331/3, FMa & RSp,
P. Mair); Morter, dichte Hecke, 740 m (9330/4, P. Mair); Feldthurns, Trockenrasen, 790 m
(9335/2, FMa & RSp).
Höchstgelegene Fundorte: 0,1 km E Tanas, Trockenrasen, 1500 m (9330/3, FMa & AHi);
Latzfons, südexponierte Weide, 1430 m (9335/1, AHi); Tall (Schenna), Weidehang, 1400 m
(9233/3; P. Mair).
Auch diese Wildrosenart gehört zu den Arten der mittleren Höhenlagen. Die durchschnittliche Höhe der Wuchsorte liegt bei 950 -1000 m und somit oberhalb jener von R. agrestis,
die etwas wärmeliebender als R. inodora erscheint. Vergleicht man außerdem die rezenten Verbreitungsangaben, lässt sich erkennen, dass die beiden Arten im Vinschgau auch
nebeneinander vorkommen können. In den klimatisch etwas kühleren nördlichen und
östlichen Landesteilen hingegen tritt in ähnlichen Lebensräumen (vgl. unten) nur R. inodora auf. Zur Bestätigung dieser Aussage sind jedoch noch weitere gezielte Beobachtungen und Aufsammlungen erforderlich.
Standorte: Südexponierte Trockenhänge, lichte Föhrenwälder, Weideflächen, Böschungen
und Hecken. In der Literatur ist zur Ökologie dieser Art nur wenig bekannt, da ihre
Vorkommen nur ungenügend erhoben bzw. die Art verwechselt oder übersehen wurde.
Sie fehlt offensichtlich in höheren Lagen, geht aber vom Tiefland bis ins Bergland.
Allgemeine Vorkommen: an Wald-, Straßen- und Wegrändern, in Weiden und alten
Weinbergen, Halbtrockenrasen und in Hecken (Henker 2000).
Historische Angaben: Wie bereits unter den Ausführungen zu R. agrestis hingewiesen,
unterscheiden weder Dalla Torre & Sarnthein (1909) noch Heimerl (1911) R. inodora als
eigenständige Art von R. elliptica und R. agrestis. Ebenso bleiben die unter „R. inodora“
laufenden Angaben für das Nordtiroler Wipptal, den Raum Innsbruck und Osttirol bei
Polatschek (2000) zu überprüfen, da auch sie R. elliptica einbeziehen.
Allgemeine Verbreitung: Vermutlich handelt es sich um eine rein europäische Art, die
im Norden im Unterschied zu R. agrestis und R. elliptica bis nach Südskandinavien und
Dänemark geht und im Mittelmeergebiet fehlt. Nach Pignatti (1982) geht die Art von
den Trentiner Alpen bis nach Ligurien, ist aber insgesamt selten.
Ihre allgemeine Verbreitung ist ungenügend bekannt, da sie vielfach zu R. elliptica oder
R. agrestis gestellt wurde.
Taxonomie: Nach Henker (2000) scheint R. inodora wenig zu variieren. Der Durchmesser
des Griffelkanals sowie die Stellung der Kelchblätter zur Fruchtreife sprechen als morphologische Merkmale für den Artrang von R. inodora. Pignatti (1982) führt nur R. inodora
Fries s. lat. (incl. R. elliptica) als Art neben R. agrestis, ebenso Polatschek (2000).
Die Abgrenzung gegenüber den beiden nahverwandten Arten R. agrestis und R. elliptica
erweist sich oft als schwierig. Eine Verwechslung ist außerdem auch mit R. micrantha
möglich.
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Rosa elliptica Tausch (= R. graveolens) – Keilblättrige Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: SE-Hänge zum Matscher Tal ca. 0,7 km N bis 2,0 km NE Matsch,
1600 -1800 m (9229/4, C. Dobeš); südliches Etschufer W Spondinig – Alluvionen des
Suldenbaches, 880 -915 m (9329/4, LSch.-E.); Tartscher Leiten, südexponierter Trockenrasen, 1200 m (9329/2, HSta); Sonnenberg zwischen Staben und Kochenmoos, 555 -750 m
(9331/4, NHö & J. Wanker); zwischen Thuins und Vill (Sterzing), Wegrand, 1020 m
(9134/2, AHi); Percha, SE Amaten, Umgebung Unterhaidachhof, Wiesenrand, 1230 m
(9137/4, FMa & AHi).
Die Art geht von der Talsohle bis in mittlere Höhen von 1000 -1100 m. Tiefstes Vorkommen: Staben zwischen 555 und 750 m. Höchstes Vorkommen: Matsch zwischen 1600 und
1800 m. Henker (2000) nennt als allgemeine Obergrenze für die Alpen 1400 m. Im Wallis
kann die Art bis über 1600 m, in den SW-Alpen sogar bis 2000 m steigen.
R. elliptica ist in Südtirol mit sechs rezenten Angaben äußerst selten. Vier der Fundorte
stammen aus trockenen, warmgetönten Gegenden des Vinschgaus, die Einzelvorkommen im Raum Sterzing und Bruneck stehen somit ziemlich isoliert.
Standorte: Die ökologischen Ansprüche entsprechen in etwa denen von R. agrestis, so
dass noch weitere Funde erwartet werden können.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen folgende Fundorte:
Gossensaß, Brixen (Waldränder); Schnalstal: bei Karthaus, unterhalb Neuratteis; zwischen
Naturns und Meran; Aufstieg zum Ritten, Bozen: am Weg bei Virgl, Antholz und das
Pustertal, sowie einige von Heimerl (1911) aus der Umgebung von Vahrn (siehe dort).
Nach Heimerl Verbreitung ähnlich wie R. rubiginosa, aber bis in höhere Mittelgebirge
vorkommend (bis 1350 -1400 m). Angaben stammen von Spiluck-Steinwiesalpe und
St. Jakob (Afers), um Vahrn, gegen Bad Schalders hin, oberer Weg von Vahrn nach
Schalders, aus dem Riggertal bei Neustift, Mühlbach-Rodeneck, Feldthurns und Klausen.
Aufgrund der von Heimerl angeführten kurzen morphologischen Charakterisierung
einiger Varietäten erscheint deren Zugehörigkeit zu R. elliptica nach dem heutigen
Artbegriff etwas fraglich.
Da in den historischen Quellen R. inodora nicht ausgegliedert wurde, liegen vermutlich
mehr Angaben von R. elliptica vor, als es dem tatsächlichen Areal entspricht. Die alten
Angaben decken sich nämlich größtenteils mit dem Verbreitungsgebiet von R. inodora
oder ergänzen es.
Allgemeine Verbreitung: In Mitteleuropa bis Mittelfrankreich, südwärts bis ins nördliche
Mittelmeergebiet, ostwärts bis Ungarn. Außerdem im Bereich des Schwarzen Meeres
(E und N). In den Alpen zerstreut, besonders im Wallis.
Taxonomie: Frühere Angaben können sich in manchen Gebieten auf R. inodora beziehen. Darin liegt auch eine Schwierigkeit in der Interpretation der allgemeinen Verbreitung dieser Art, da R. inodora unterschiedlich bewertet wurde und wird. R. elliptica ist
sehr polymorph. Auch hier stellen die Behaarung bzw. der Drüsenbesatz der Blätter
und Früchte die wichtigsten Abänderungen dar. Die Abgrenzung zu R. agrestis und
R. inodora erweist sich oft als schwierig. Dalla Torre & Sarnthein (1909) verwenden
einen sehr engen Artbegriff für R. elliptica und grenzen R. aspera, R. jordanii und R. sauteri
zusätzlich als eigenständige Arten ab. Diese wurden von Heimerl (1911) teils wieder
auf Varietätrang zurückgestuft und sind heute alle in R. elliptica eingezogen (vgl. auch
Wilhalm et al. 2006). Pignatti (1982) unterscheidet R. elliptica nicht von R. inodora (vgl.
dort), ebensowenig Polatschek (2000).
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Rosa micrantha Borr. ex Sm. – Kleinblütige Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: R. micrantha tritt mit zerstreuten Einzelvorkommen von der Talsohle bis in hochmontane Lagen auf. Sie ist in Südtirol entlang der Haupttäler sowie
unter günstigen Standortbedingungen auch noch in einigen Seitentälern verbreitet. Die
Vorkommen liegen (ähnlich R. agrestis) in der untermontanen Stufe mit einem Höhenmittel bei 850 -900 m.
Tiefste Fundpunkte: Gebiet S des Kalterer Sees, Grabendamm in Obstwiese, 215 m
(9633/2, FMa & RSp); Castelfeder, trockene Böschung, 320 m (9633/4, FMa & RSp);
St. Kosmas und Damian – Ruine Greifenstein, 400 -750 m (9433/4, ESi). Höchstgelegene Fundpunkte: Sehr hoch steigt die Art im Pojental wo sie noch bei 1570 (-2040) m
gefunden wurde (genaue Höhenangabe fehlt) (9037/4, LSch.-E. & B.Weninger); zwischen Oberluttach und St. Martin, 1000 -1330 m (9037/2, ESi); Kastelbell, Böschung, 1260 m
(9331/3, FMa & RSp).
Standorte: Felsige Trockenhänge, Trockenrasen, Wald-, Straßenränder, Hecken an exponierten trockenen Böschungen, Gebüsch mit Sanddorn und Berberitze. Heimerl (1911)
beschreibt die Vorkommen der Art als zerstreut bis ins wärmere Mittelgebirge, nicht
über 1000 m steigend.
Historische Angaben: Bei Dalla Torre & Sarnthein (1909) finden sich Angaben für
Brixen, Ritten und Bozen; bei Heimerl (1911) für: Schalders, Spinges, Weg von Vahrn nach
Schalders, Tinnaschlucht, unter der Mahr gegen den Zigglerwirt, zwischen Mauls und
Grasstein, Mühlbach und St. Pauls, von Klausen nach Säben und am Krakofl.
Die wenigen historischen Nachweise schließen nur kleinere rezente Lücken zwischen
Brixen und Bozen, während Angaben aus anderen Teilen des Landes gänzlich fehlen.
Allgemeine Verbreitung: Mittel-, W- und S-Europa, fehlt in Dänemark und Skandinavien
und NE-Europa, Armenien, Kurdistan, Kleinasien, Libanon, NW-Afrika. In N-Amerika
häufig verwildert und eingebürgert. Früher wurde diese Art offensichtlich auch mehrfach
gepflanzt. Vom Tiefland bis ins Gebirge verbreitet, in den Alpen bis 2200 m steigend.
Taxonomie: Die Variabilität von R. micrantha betrifft Größe, Form und Behaarung der
Blätter, die Griffelbehaarung sowie die Bedrüsung und Borsten im Blütenbereich.
Über Bastarde gibt es nur unzureichende und unsichere Angaben. R. micrantha kann
mit R. rubiginosa sowie mit R. agrestis verwechselt werden. Heimerl (1911) unterschied
mehrere Varietäten und einige Formen, auf die hier nicht weiter eingegangen wird.
Neuerdings (Henker & Schulze 2000, Wissemann 2000) werden zwischen R. micrantha
und R. rubiginosa intermediäre Formen zum Teil als eigene Art R. columnifera aufgefasst,
für die jedoch bisher keine Südtiroler Angaben vorliegen.
Rosa rubiginosa L. (= R. eglanteria) – Wein-Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Diese nur abgeschwächt wärmeliebende Weinrosen-Art ist
mäßig häufig verbreitet. Sie hat wie R. agrestis ihren Schwerpunkt im Ober- und Mittelvinschgau bei einem Höhenmittel von 1050 -1100 m.
Tiefstgelegene Fundorte: Umgebung von Blumau bei 310 -450 m, (9534/2, B. Weninger);
Schloss Dornsberg (Naturns), in Obstwiese, 530 m (9332/3, F. Zemmer), Vahrner See,
Trockenhang, 650 m (9235/2, TKi). Höchstgelegene Fundorte: 0,4 km NNE Talatsch, SW
Mühlgut, Trockenhang zwischen 1370 -1500 m (9330/2, S. Latzin); im Martelltal, 0,2- 0,3 km
S Niederhof, 1450 -1500 m (9430/4, TWi & S. Hellrigl); Marienberg, Wegrand, 1430 m
(9229/3, FMa & AHi). In den Schweizer Alpen steigt die Art bis 1800 m (Henker 2000).
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Zerstreute Einzelangaben liegen z.B. von St. Felix, Tall (Schenna), Innergiggelberg
(Gossensaß), aus dem Raum Sterzing, der Umgebung des Vahrner Sees, Brixen, Latzfons,
der Mittelgebirgsgegend zwischen Kastelruth und Völser Aicha sowie Welschnofen
vor.
Standorte: Vielfach an offenen Standorten wie Trockenweiden, -rasen, Halbtrockenrasen in Hanglagen, an Wegrändern und Wegböschungen, Schlagfluren und vereinzelt
an Waldrändern. Nach Heimerl (1911) eine Art, die an Wegen, Hecken und sonnigen
buschigen Plätzen im wärmeren Mittelgebirge bis 1200 m steigt.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909): Weißenbach und Luttach, Sarnthein, Kastelruth, ober Atzwang, zwischen Blumau und Völs, Prad, Schnals, Göflan,
Kastelbell, Meran, Brixen, Steinwend in Schalders, Weg nach Vahrn, Höllerhof, Schrambach, Ritten (mehrere Angaben), Jenesien, Bozen: am Weg nach Kampenn, und außer
dem Kühlen Brünnl‘, aus dem Eggental und Pustertal.
Von Heimerl (1911) liegen folgende Fundorte vor: Stilums (Feldthurns), Spinges, Riggertal, zwischen Mittewald und Franzensfeste, Mündung des Schaldererbaches, zwischen
Vahrn und Brixen, am Aufgang zur Seeburg gegen Elvas.
Rezente Bestätigungen aus dem Sarntal, Ahrntal, Pustertal (Ausnahme Pfunders), vom Ritten sowie aus der weiteren Umgebung von Bozen und Meran liegen bisher nicht vor.
Allgemeine Verbreitung: Vom Tiefland bis in mittlere Gebirgslagen häufig bis zerstreut
verbreitet: in West- und Mitteleuropa, Südskandinavien, Baltikum, bis S-Finnland, durch
die Ukraine südostwärts fast bis zum Don, Krim, Iberische Halbinsel (außer S-Spanien und Portugal), in den Alpen, bis nach Albanien und Nordrumänien. Verwildert und
völlig eingebürgert hingegen in N-Amerika, in weiten Teilen S-Amerikas (Weideplage!)
und Australiens, in Neuseeland und S-Afrika.
Taxonomie: Sehr polymorphe Art mit zahlreichen teils umstrittenen Angaben über
Bastarde. Verwechslungen sind möglich mit R. micrantha, seltener mit R. elliptica und
R. inodora. In Dalla Torre & Sarnthein wird die Art nicht als R. rubiginosa geführt, sondern
in mehrere Arten aufgegliedert, die heute (vgl. Wilhalm et al. 2006) alle in R. rubiginosa
zusammengefasst bzw. als Synonyme geführt werden: R. echinocarpa, R. comosa, R. apricorum, R. jenensis, R. rubiginella. Heimerl verwendet die Linnésche Bezeichnung R. rubiginosa L. und unterscheidet zahlreiche Varietäten und Formen, wobei er einen Teil der
von Dalla Torre & Sarnthein (1909) verwendeten Bezeichnungen übernimmt, jedoch
auf Varietäten- oder Formenrang innerhalb der R. rubiginosa.
Subsekt. Vestitae (Filzrosen)
Rosa villosa L. (= R. pomifera) – Apfel-Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Rosa villosa gehört zu jenen Arten, die ihr Hauptvorkommen in
den höheren Gebirgslagen Südtirols (Höhenmittel 1400 -1500 m) im Bereich der Zentralalpen besitzen. Ein kleineres Verbreitungszentrum kann dabei für den Obervinschgau
und eines für das Gebiet von Sand i. Taufers mit Seitentälern angegeben werden. Verstreute, sporadische Vorkommen liegen hingegen im Passeier-, Pfossen- und Gadertal,
den Sarntaler Alpen und St. Georg (Afers).
Tiefstgelegene Angaben: Gebiet von St. Lorenzen, 802- 880 m (9237/1, LSch.-E.); Gebiet des südlichen Etschufers W Spondinig, 880-915 m (9329/4, LSch.-E.), St. Peter in
Ahrn, Hecke, 1295 m (8938/3, P. Mair), Burgeis, Weg zum Haider See, Hecken, 1300 m
(9229/3, TWi).
247
Höchste Angaben: unterhalb der Stierbergalm (Proveis), Wegrand, frische Weide, 1790 m
(9531/2, P. Mair); Alpegger Alm (Terenten), Winnebachtal, Wegrand, 1750 m (9136/2,
AHi); Valfur (Matsch), Trockenmauer, Wiese, 1640 m (9329/2, P. Mair).
Standorte: Häufig trifft man R. villosa in etwas verbuschten, exponierten Weideflächen
an, aber auch in lichten subalpinen Nadelwäldern und nicht selten auf Blockhalden
oder Lesesteinhaufen höherer Lagen, freistehend oder in Hecken, seltener an Wegrändern und Böschungen.
Heimerl (1911) nennt als Standorte für R. villosa (als R. pomifera) Waldränder, Raine und
buschige Lehnen; im Mittelgebirge, aber hie und da auch in tieferen Lagen verbreitet.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen R. villosa (als R. pomifera)
die „Charakterpflanze im Hochvinschgau“, die von Nauders über die ganze Malser
Heide bis 1500 m verbreitet ist. Weitere Fundorte: im Matschertal, Mals, Trafoi, Karthaus
in Schnals; Steinwend in Schalders, bei Meransen, an der Straße von Sand in Taufers
nach Luttach; zwischen Pens und Sarntal, Durnholz und Weißenbach, Oberbozen,
Seiseralpe, Birchabruck; Weißenbach bei Luttach und zwischen Spiluck und der Spiluckeralpe (R. recondita); im Gebiet von Kematen und Lengmoos am Ritten und auf dem
„Matschatscherkofel“ auf der Mendel (R. australis); Schalders: Steinwend in der Lerchner
Wiese und an der Säge bei Schalders, sowie Buchholz bei Salurn (R. resinosa).
Angaben in Heimerl (1911): bei Ritzail am Weg aufs Vallerjoch; um Meransen; Schlucht
gegen Riol; häufig um Spiluck, in Schalders-Steinwend, am Bach herab bis Unter-Vahrn,
im Riggertal sowie häufig um St. Georg in Afers. Die Fundorte reichen dabei von 590 m
(Unter-Vahrn) bis auf 1600 m (Steinwend). Alle Angaben werden von Heimerl zur
var. recondita gestellt, während die in Dalla Torre & Sarnthein genannten Angaben für
var. resinosa nicht bestätigt werden.
Die historischen Vorkommen unterstreichen die Hauptverbreitung der Art in den
Zentralalpen. Rezente Angaben aus den südlicheren Landesteilen wie Mendel, Seiseralm
und Ritten fehlen, ebenso wie aus dem Großraum Brixen.
Allgemeine Verbreitung: Zerstreut in den Tälern der subalpinen und alpinen Region.
Ursprünglich in Europa nur in den Gebirgen: Pyrenäen, Alpen, Apennin, Balkan, im NW
von den Vogesen bis zu den Ardennen und dem Hohen Venn, ostwärts über Kleinasien
zum Kaukasus und Iran; heute synanthrop fast überall bis nach Skandinavien und ins
Baltikum (alte Kulturpflanze) vor allem in Tieflagen in Ortsnähe oft fest eingebürgert.
In den Schweizer Alpen steigt die Art bis 2500 m.
Taxonomie: R. villosa gilt als sehr polymorphe Art; besonders im Gebiet der Alpen soll
der Formenreichtum sehr groß sein. Zum R. villosa-Aggregat werden je nach Autor entweder alle 5 Arten der Subsektion Vestitae gezählt (Ehrendorfer 1973) oder nur die Arten
R. villosa, R. mollis und R. sherardii, während in diesem Fall R. tomentosa und R. pseudoscabriuscula zu einem R. tomentosa agg. zusammengefasst werden. Dalla Torre & Sarnthein
(1909) gliederten außerdem noch R. recondita, R. australis und R. resinosa als Arten aus,
die heute nicht mehr als eigenständig anerkannt werden (vgl. dazu auch Wilhalm et al.
2006). Von Pignatti (1982) wird die Art als R. villosa incl. R. mollis geführt.
Rosa tomentosa Sm. – Filz-Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Die vorliegenden Angaben von R. tomentosa stammen mit drei
Ausnahmen alle aus dem Datenmaterial der allgemeinen Kartierung, so dass meist
nur Höhenintervalle vorliegen. Die Fundorte liegen durchschnittlich zwischen 1150
bis 1430 m. Ein Verbreitungsschwerpunkt liegt im Pustertal und vorderen Ahrntal mit
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den höchstgelegenen Wuchsorten im Tristental, W Weißenbach zwischen 1600 -1850 m
(9037/3, LSch.-E.); Pfalzen, 1,5 km NE Platten, Lechnerhof Richtung Stockpfarrer
1585 -1960 m (9137/3, LSch.-E.). Tiefstgelegene Fundorte: zwischen Kardaun und dem
Gasthaus Wasserfall im Eggental, 300- 450 m (9534/1, ESi); Johanniskofel, 1,8 km SW unter Wangen und Umgebung 600- 650 m (9434/1, PSch.). Aus der westlichen Landeshälfte
gibt es nur eine Angabe aus Partschins (9332/1, FMa & RSp).
Unter R. tomentosa agg. (nicht in der Verbreitungskarte berücksichtigt) liegen vier Fundorte vor, bei denen es sich um R. tomentosa oder R. pseudoscabriuscula handeln kann.
Rezente Angaben aus dem Vinschgau sind auch dort nicht enthalten.
Standorte: Nähere Lebensraumangaben fehlen fast gänzlich: Gebüsch am Wegrand sowie
verbuschte, steinige Weide. Nach Heimerl (1911) zerstreut an gleichen Stellen wie R. villosa
vorkommend. Nach Henker (2000) eine Licht- und Halbschattenpflanze sommerwarmer,
trockener bis frischer, nährstoff-, kalk- und basenreicher, lockerer, tiefgründiger oder
steiniger Böden.
Historische Angaben: In Dalla Torre & Sarnthein (1909): Graun und Glurns, zwischen
Naturns und Meran, Brixen, Schalders, Klamm in Weißenbach bei Luttach, Ratzes.
Nach Heimerl (1911): Beim Bad und nächst der Kirche in Schalders, „talab bis Unter-Vahrn
und bis auf den Wiesenweg nach Brixen“, um Brixen gegen Tils, am rechten Eisackufer
vor Albeins; von Stilums bis Gereuth (als Gareit), von Villanders gegen Dreikirchen hin.
Die Fundangaben liegen zwischen 540 m im Talboden und 1250 m (Gareit).
Aus dem benachbarten Nordtirol liegen zahlreiche historische Fundortsangaben von
R. tomentosa vor, einzelne auch aus Osttirol (Polatschek 2000).
Die historischen Angaben aus dem Vinschgau und dem weiteren Gebiet von Brixen
konnten bisher nicht bestätigt werden.
Allgemeine Verbreitung: In Europa von der Ebene bis in mittlere Lagen weit verbreitet
außer Skandinavien und NE-Europa, südwärts bis in die nördliche Mittelmeerregion
(Pyrenäen, Apennin, Balkangebirge). Asien: S-Anatolien, Libanon. Im östlichen N-Amerika verwildert.
In Hochlagen selten bis fehlend, in den Alpen nur vereinzelt in die subalpine Stufe aufsteigend, im Unterwallis bis 1500 m, im Vorderrheintal bis 1900 m.
Taxonomie: R. tomentosa ist eine sehr vielgestaltige Art von der auch zahlreiche Bastarde beschrieben wurden, deren Deutung teils umstritten ist. R. pseudoscabriuscula wurde
in manchen Gebieten nicht von R. tomentosa abgegrenzt, was bei der Interpretation der
Verbreitung mit zu berücksichtigen ist.
Dalla Torre & Sarnthein unterscheiden neben R. tomentosa zusätzlich R. cinerascens und
R. subglobosa, die heute wieder in R. tomentosa zusammengefasst werden (vgl. Wilhalm
et al. 2006). Heimerl unterscheidet noch mehrere Varietäten.
Rosa pseudoscabriuscula Henk. & G. Schulze (= R. scabriuscula auct.) – Kratz-Rose,
Falsche Filz-Rose (Abb. 2)
Aktuelle Verbreitung: Die Art konnte in Südtirol bisher nur in zerstreuten Einzelvorkommen nachgewiesen werden: Schlinig, W des Weges nach Plantapatsch Richtung Mühltal 0,2 km über Dorf, 1735 m (9228/4, P. Mair); Allitz, SW von St. Maria, lockerer Pinus
nigra-Wald, 1220 m (9330/3, FMa & AHi); Laurein, 0,38 km NW Kirche, beim Bäckhof,
Wegrand auf Fels, 1070 m (9532/1, FMa & AHi); Schgagul (Kastelruth), Wegrand, exponierter Porphyrfels (Föhrenwald), 1140 m (9435/1, P. Mair); Brixen, Untereben, Waldrand
an Obstwiese, 680 m (9235/4, FMa & AHi); Untervierschach, ca. 0,3 km N der Ortschaft,
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bergseits Straße von Jaufen (Winnebach) Richtung Untervierschach, S-Hang, zuwachsender Feldweg, Waldrand, 1180 m (9240/3, P. Mair).
R. pseudoscabriuscula hat ihre Verbreitung in der obermontanen Stufe bei etwa 1100 -1200 m.
Höchster Fundort: Schlinig (1735 m) im Obervinschgau. Tiefster Fundort: oberhalb
Brixen auf 680 m.
Im Rahmen der allgemeinen floristischen Kartierung wurde R. pseudoscabriuscula nicht
als solche erhoben, vermutlich aber zusammen mit R. tomentosa agg., da sie in der Vergangenheit nicht von dieser abgetrennt wurde. Die Ausprägung der Merkmale variiert
manchmal sehr, so dass sich die genaue Bestimmung als eher schwierig erweist. Einige
Angaben wurden deshalb anfangs als R. sherardii geführt, andere wurden hier aufgrund
unsicherer Bestimmung nicht berücksichtigt. In Pignatti (1982) finden sich für Südtirol
keine Angaben, da die Art entweder übersehen oder nicht von R. tomentosa unterschieden wurde.
Standorte: Sonnige, warme, eher trockene, oft felsige Standorte, an Wald-, Weg- und
Wiesenrändern. Henker (2000) nennt als allgemeine Vorkommen für R. pseudoscabriuscula
mäßig trockene, lichte, warme Standorte auf meist nährstoffreichen, oft steinigen Lehmund Sandböden. Sie ist angeblich weniger anspruchsvoll als R. tomentosa.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) nennen weder für R. farinosa
Bechst. noch für „R. scabriuscula“ Angaben für Südtirol. Heimerl (1911) nennt unter dem
Namen R. farinosa eine von Braun bestimmte var. villigera aus Schalders „... am Weg von
der Kirche Schalders zum Steinwendhof, hier bis zu 1460 m ansteigend“ mit der Anmerkung von H. Braun, dass er eine typische R. farinosa bisher aus Tirol nicht sah.
Allgemeine Verbreitung: Zerstreute bis häufige Vorkommen in Mitteleuropa (regional
selten oder fehlend) und Teilen S-Skandinaviens (Karte bei Kurtto et al. 2004), für das
übrige Europa unzureichend bekannt; nach Henker außerdem in Kleinasien und im
Kaukasusgebiet (was jedoch von Kurtto et al. bezweifelt wird).
Taxonomie: Die Art wurde und wird vielfach nicht eigenständig erfasst, sondern zusammen mit R. tomentosa oder als deren Varietät. Manchmal wird sie auch zu R. sherardii gestellt (so von Zieliński in Polatschek 2000 für Nord- und Osttirol). Früher wurde sie zum
Teil unter dem Namen R. scabriuscula geführt, deren Typus jedoch nicht hierher gehört.
Die Art vermittelt zwischen R. tomentosa und R. sherardii. Verwechslungen sind somit
häufig und klare Abgrenzungen aufgrund von Übergangsformen oft schwierig. Zuverlässige Angaben über Bastarde liegen kaum vor. Dalla Torre & Sarnthein führten die
Art als R. farinosa Bechst. neben R. scabriuscula.
*Rosa sherardii Davies (= R. omissa) – Samt-Rose
Rezent konnte die Art für Südtirol nicht nachgewiesen werden. Bei den nachfolgenden
historischen Angaben könnte es sich um R. pseudoscabriuscula handeln.
Dalla Torre & Sarnthein (1909) führen die Art unter dem Namen R. drosocalyx (H. Braun)
mit einer Angabe von A. Heimerl um 1905 aus dem Gebiet von Bad Schalders.
Heimerl (1911) nennt für R. omissa Desegl. var. drosocalyx H. Braun folgende Fundorte im
Raum Brixen: „am Schaldererbach vor dem Bade ca. 900 m und herab bis Vahrn“; ober
Brixen im Höllergraben.
Polatschek (2000) verzeichnet zwar für das benachbarte Nord- und Ostttirol zwei historische und mehrere rezente Vorkommen, doch ist dies im Sinn des breiteren Artkonzepts
von Zieliński, also mit Einschluss von R. pseudoscabriuscula verstanden.
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Abb. 2: Aktuelle Verbreitung der Wildrosen in Südtirol: Subsektionen Rubigineae und Vestitae
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Subsekt. Rubrifoliae (Rotblättrige Rosen)
Rosa glauca Pourr. (= R. rubrifolia) – Rotblättrige Rose (Abb. 3)
Aktuelle Verbreitung: Rosa glauca ist in Südtirol eine mäßig häufige Wildrosenart der
ober- bis hochmontanen Stufe (1300 -1400 m), sowohl der Dolomitengebiete als auch
der Zentralalpen. Kleinere Verbreitungsschwerpunkte sind im Obervinschgau, im
Raum Sterzing, hinteren Ahrntal, Gadertal, Sarntal und im Gebiet des Regglberges sowie südostwärts davon feststellbar. Tiefstgelegene Angaben: Taufers, Moritzen, 880 m
(9037/4, AHi); W Weidach, Stefansdorf (St. Lorenzen), 830 -980 m (9237/1, LSch.-E.); Altrei,
1050 -1110 m (9734/1, TWi).
Höchstgelegene Angaben: Plamord (Vinschgau), an der Militärstraße 0,5 km SE Vermessungspunkt, grasig-steiniger und trockener Lawinenstrich, 2000 m (9129/3, TWi);
Kapron, Blockhalde in Weide, 1740 m (9129/4, P. Mair); Zufrittsee, vom Biathloncenter
talauswärts, bei Almhütte, 1700 m (9430/3, P. Mair).
Standorte: Bevorzugt werden lichtere, meist etwas frische, oft auch steinige Standorte
in Weiden, Feldhecken, Waldsäumen, an Wegrändern und Böschungen, meist als
Einzelsträucher, in Weideflächen oft auch zu mehreren Individuen. Nach Heimerl (1911)
ist sie an bebuschten Stellen zu finden, an Waldrändern selten.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) führen diese Art unter dem Namen
R. glaucescens und nennen für Südtirol vorwiegend Fundorte aus den Zentralalpen. Am
Fuße des Hühnerspiel 1400 m (Gossensaß), Ridnaun, Weißenbach bei Luttach, Rein,
Pfalzen, Bruneck, Olang, Maistatt; Sarntal: Pens, Weißenbach, Durnholz; Ritten: bis
Trattner nächst dem Wolfsgruber und beim Staller; Bozen: am Eisack beim Kühlen Brünnl,
zwischen St. Isidor und Kollern, unterhalb Kollern; Ratzes; Gebiet von Deutschnofen bis
Aldein, Radein, Truden sowie in der niederen Bergregion um Tramin.
Heimerl (1911) hingegen führt für R. glauca (als R. rubrifolia) folgende Fundorte an:
rechtes Eisackufer gegenüber Sachsenklemme (Grasstein), Schlucht von Riol nach
Franzensfeste, linker Eisackhang nächst Unterplaicken.
Die historischen Angaben decken sich weitgehend mit rezenten. Bisher nicht bestätigt
sind die Angaben von Heimerl im Eisacktaler Raum.
Allgemeine Verbreitung: In den Gebirgen Mittel- und S-Europas, in den Alpen bis 2070 m.
Auch angepflanzt und verwildert.
Taxonomie: Im Unterschied zu anderen Wildrosenarten sind von R. glauca nur wenige
Varietäten bekannt.
Subsekt. Tomentellae (Flaumrosen)
Rosa balsamica Bess. (= R. tomentella, R. obtusifolia auct.) – Flaum-Rose (Abb. 3)
Aktuelle Verbreitung: In Südtirol gibt es von dieser Art nur wenige, teils zerstreute rezente
Einzelvorkommen. Obervinschgau: Tartscher Leiten, Trockenweide, Gebüsch, 1155 und
1170 m (9329/1, P. Mair); Schluderns, Tartscher Leiten, Hecke, 1000 m (9329/2, P. Mair);
Allitz, Weg 23 Richtung Tanas, Gebüsch, 980 m (9330/3, P. Mair); Laatsch, Laatscher
Leiten, Trockenweide, 960 m (9329/1, P. Mair); Terlan, Richtung Planatsch, Straßenböschung, 390 m (9433/3, FMa & RSp); Mittleres Eisacktal: SW Klausen Richtung Rabensteiner Hof, Trockenhang, Fels, 530 m (9335/3, FMa & RSp); St. Valentin (Villnöss), Oberglarz, Richtung Gostehof, aufgelassene Weide, 1070 m (9335/4, FMa & AHi); Pontives,
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St. Peter i. Tal, S-Hang, Waldrand, 950 m (9435/2, P. Mair); Völser Aicha, NE, Forststraße
Richtung Schnaggenkreuz, steile Wiese, 990 m (9534/2, FMa & RSp).
Die Vertikalverbreitung liegt im Mittel bei 900 -1000 m in der montanen Stufe. Tiefstgelegener Fundort: Terlan 390 m. Höchstgelegener Fundort: Tartscher Leiten 1155 -1170 m.
Standorte: Warmtrockene Südlagen: Trockenhänge, -weiden, Gebüsch, Waldränder.
Historische Angaben: Nach Dalla Torre & Sarnthein (1909): Ritten (unterhalb Siffian),
Umgebung von Bozen (R. obtusifolia), Meran, Klobenstein, Bozen „einzeln am Weg nach
Ceslar und Runkelstein“(R. tomentella).
Bei Heimerl (1911) findet sich eine Angabe für Rosa tomentella „an der Straße von Waidbruck gegen die Törggelebrücke“ (det. Braun).
Sowohl bei den historischen als auch den rezenten Funden handelt es sich um zerstreute
Vorkommen.
Allgemeine Verbreitung: Im gemäßigten Europa von der Ebene bis ins Gebirge; auch
in den nördlicheren der südeuropäischen Gebirge. In den Alpen bis 1300 m steigend. In
Pignatti als sporadisch für fast ganz Italien angegeben.
Taxonomie: R. balsamica ist als Vertreter der Sekt. Caninae ein sehr polymorphes Taxon.
Die Subsekt. Tomentellae vermittelt durch drüsige Blattunterseiten von der Subsekt.
Caninae zur Subsekt. Rubigineae. Dalla Torre & Sarnthein unterscheiden noch zwischen
„R. obtusifolia“ und „R. tomentella“, die aber von den neueren Autoren zu R. tomentella bzw.
nunmehr R. balsamica zusammengefasst werden (vgl. Wilhalm et al. 2006). Pignatti (1982)
führt die Art als R. canina var. tomentella (Léman) Baker.
Sekt. Cinnamomeae (Zimtrosen)
Rosa pendulina L. (= R. alpina) – Hängefrüchtige Rose (Abb. 3)
Aktuelle Verbreitung: Rosa pendulina ist wohl die am besten dokumentierte Wildrosenart in Südtirol. Aufgrund ihrer guten Kenntlichkeit (meist stachellos, Blättchenzahl,
Fruchthabitus) ist eine sichere Ansprach im Gelände möglich. Ihr Verbreitungsmuster
erscheint recht homogen, als fast geschlossenes Areal, das schwerpunktmäßig die
höheren Lagen Südtirols umfasst (Durchschnittshöhe 1500 m). Tiefstgelegenes Vorkommen: Neumarkt auf 210 m (9733/2, P. Mair & TKi). Höchstgelegenes Vorkommen:
Vinschgau: S- und E-Hang des Fölla-Kopfes, Kalkuntergrund, 2450(-2800) m (9228/4,
TWi). Bei den noch vorhandenen Lücken im Verbreitungsmuster wie etwa in den nordwestlichen und östlichen Sarntaler Alpen, im Gebiet zwischen Antholzer– und Gsieser
Tal oder im Schnalstal sowie in einigen kleineren Gebieten mittlerer Höhenlagen könnte es sich teilweise um natürliche Verbreitungslücken handeln. Es sind aber sicher auch
noch weitere Funde möglich.
Standorte: Von hochmontan-subalpin bis zur Waldgrenze ist sie sowohl auf Silikat- als
auch auf Kalkuntergrund anzutreffen, also in jenem Höhenbereich, in dem die meisten
Wildrosenarten, speziell auch die höhersteigenden der Canina-Gruppe, mehr oder weniger
zurücktreten. Sie ist häufig als Einzelstrauch, aber auch in größeren Kolonien anzutreffen:
an Waldrändern, in lichten Lärchen-Fichtenwäldern, Latschengebüsch, Hochstauden,
Grünerlengebüsch, an sickerfeuchten Hängen, Böschungen, Kalkfelsen und -geröll.
Dalla Torre & Sarnthein charakterisieren die Standorte von R. pendulina wie folgt:
buschige Felspartien, Schluchten, felsige Waldstellen, alpine Gebüsche (Legföhren) von
der Mittelgebirgs- bis Alpenregion besonders auf Kalk und Porphyr sehr verbreitet.
Nach Heimerl (1911) vom Mittelgebirge bis in die Voralpen sowie „hie und da auch in
tieferen Lagen“.
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Historische Angaben: Unter den tiefsten Standorten nennen Dalla Torre & Sarnthein
(1909) für Südtirol Kohlern (als Kollern), 790 m; als höchste die Praderalpe 2528 m, die
Franzenshöhe 2260 m und Sulden 2200 m. Dalla Torre & Sarnthein unterscheiden außerdem eine var. rupestris (Syn. von var. alpina) mit Fundorten aus Schalders: beim Wasserschlosse [...] in Steinwend, am Schaldererbach und auf der Kinigadnerwiese (vgl. Heimerl 1911).
Heimerl nennt folgende Fundorte (R. pendulina inkl. Varietäten): Sachsenklemme, Riol,
Schluchten um Grasstein und am Eisack (bei 840 m), Innerafers im Schwarzwald nächst
dem Halsl (Kofeljoch) noch um 1900 m, Bergwiesen von Burgstall (Brixen), Dreikirchen,
Spiluck.
Rezente Nachweise aus dem Raum Schalders und dem Gebiet NW von Brixen und
Vahrn fehlen bislang.
Allgemeine Verbreitung: R. pendulina ist eine europäische Art der Gebirge S- und Mitteleuropas, von den Pyrenäen bis in die Karpaten und den Balkan, im Norden bis in den
Thüringer Wald, das Erzgebirge und die Sudeten. Der Schwerpunkt der Verbreitung liegt
dabei in den Alpen, im Bereich der Waldgrenze, wobei die Fundorte von montan bis alpin reichen, in den Alpen sogar etwas über die klimatische Baumgrenze (2300 -2600 m).
Taxonomie: Nach Henker (2000) gehört R. pendulina (neben R. gallica) zu den einheimischen Wildrosenarten, die sich am leichtesten auch über Sektionsgrenzen hinweg mit
anderen Rosenarten kreuzen. So werden Bastarde mit R. caesia, R. dumalis und R. villosa
(neben formenreichen Bastarden mit R. spinosissima und R. tomentosa) genannt.
R. pendulina ist sehr vielgestaltig, was die Form der Blätter und Früchte sowie deren Drüsenbesatz und Behaarung angeht. Dalla Torre & Sarnthein (1909) grenzten noch mehrere Arten ab, die heute alle in R. pendulina eingezogen werden. Heimerl (1911) hingegen
bleibt in der Untergliederung auf dem Rang von Varietäten: R. pendulina var. rupestris,
var. lagenaria, var. typica, var. alpina, var. pubescens, var. subgentilis, var. pseudomonspeliaca.
Die Abgrenzung der Varietäten erfolgte z.B. aufgrund der Behaarung sowie des Drüsenbesatzes von Kelchblättern, Frucht- und Fruchtstielen, die mitunter sehr stark variieren
können, auch innerhalb eines Strauches. Diese Merkmale können auch bei anderen Arten auftreten und sind meist standorts- und witterungsbedingt (Schwertschlager 1910,
Timmermann 1992, Wissemann 2000).
*Rosa majalis J. Herrm. (= R. cinnamomea) – Zimt-Rose
Aktuelle Verbreitung: Obergummer, 0,75 km NNW, E der Straße nach Steinegg, nahe
Bushaltestelle mit Parkplatz, in Weide, 1300 m, (9534/2, FMa & AHi), Beleg Herbarium
BOZ, (einfache Blüte). Die Revision des Belegs erfolgte durch H. Henker (Neukloster).
Rezent ist nur diese Angabe als Wildvorkommen gesichert. Weitere Angaben gilt es
zu überprüfen. Der Standort befindet sich wie die meisten historischen Südtiroler Vorkommen in Siedlungsnähe. Der eingebürgerte oder bloß unbeständige Status der Art ist
für Südtirol noch unklar; einheimisch ist sie hier offenkundig nicht.
Aus dem benachbarten Engadin und auch nahe der Südtiroler Grenze aus dem Münstertal (Val Müstair) wird die Art mehrfach angegeben (Braun-Blanquet & Rübel 1933,
Welten & Sutter 1982, Reinalter 2004). Sie ist dort einheimisch, konnte im Obervinschgau
aber trotzdem bisher nicht nachgewiesen werden.
Historische Angaben: Die Angaben bei Dalla Torre & Sarnthein (1909) aus der Umgebung
von Brixen werden von den Autoren als nicht spontan betrachtet: Neustift im Weinberg
hinter der Kirche sowie unter der Seeburg nahe der Rienz (hier mit gefüllten Blüten).
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Auch die einstigen Vorkommen vom Ritten nächst Rappesbühel und dem Wolfsgruber
See (mit einfachen Blüten) waren von Hausmann als „vollständig verwildert“ bezeichnet
worden. Gleiches gilt für Hecken mit gefüllten Blüten bei Klobenstein und an Mauern
bei St. Isidor.
Heimerl (1911) vermerkt für die Fundorte im Gebiet um Vahrn, Neustift, Brixen
und St. Andrä “hie und da angepflanzt“, auch die von Heimerl gesammelten Belege
(Herbarium IB) aus der Umgebung der Seeburg bei Brixen sind mit dem Vermerk „angepflanzt“ versehen.
Bei den von Polatschek (2000) für Nordtirol angeführten historischen Angaben handelt
es sich um kultivierte und verwilderte Vorkommen, rezente Nachweise fehlen.
Aus dem Trentino gibt es von R. majalis bisher nur einen konkreten historischen Nachweis eines verwilderten Vorkommens, und zwar von Gelmi (1886) vom linken Etschufer
S von Trient. Diese Angabe wurde bisher jedoch nicht überprüft (Prosser, pers. Mitt.).
Allgemeine Verbreitung: NE-europäisch bis westasiatisches Areal mit isolierten Exklaven in den Alpen und im Alpenvorland. In Europa und Asien vielfach kultiviert, verwildert und stellenweise völlig eingebürgert, weshalb anthropogene und natürliche Vorkommen an den Arealgrenzen schwierig zu trennen sind.
Ökologie: Auf flachgründigen, trockenen, basenreichen, kalkhaltigen oder kalkarmen Böden, an Felsgesimsen, Felsvorsprüngen, Weg- und Waldrändern, aber auch auf
nährstoffreichen, humosen, tiefgründigen, steinigen-kiesigen Lehm- und Tonböden
(Auwälder) gedeihend. In den Zentralalpen steigt sie bis 2100 m, in Tieflagen vielfach
verwildert und eingebürgert. Heute in Europa kaum noch in Kultur, wird R. majalis in
den mittelalterlichen Kräuterbüchern in ihrer einfachen und gefüllten Form angeführt
(Jacob et al. 1992).
Sekt. Pimpinellifoliae (Bibernellblättrige Rosen)
Rosa spinosissima L. (= R. pimpinellifolia) – Bibernell-Rose (Abb. 3)
Aktuelle Verbreitung: Gebiet des Roen und Überetscher Hütte, 1770 -1870 m (9633/1,
TWi); Trenser Horn, ca. 0,9 km NE Gipfel, am Grat, 1790 m (9633/3, TWi); Große Scharte
(Eppan), Steig Nr. 536 vom Einstieg in die „Grotte“ zur Scharte, 1500 m (9533/1, TWi);
Madruttberg, 0,25 km W Berger Hof, Steig Richtung Madrutter Platte, 880 m (9733/2,
P. Mair). Tiefstgelegener Fundpunkt: 1 km E Geiersberg Gipfel, Kalkfelsen, 830 m, (9733/3,
TWi). Höchstgelegener Fundpunkt: Schwarzhorn, vom Jochgrimm über Steig zum
Schwarzhorn, 2000 -2436 m, (9634/4, TWi).
Die Vorkommen beschränken sich somit auf die Kalkgebirge des Südtiroler Unterlandes:
die Grenzkämme des Mendelzuges und östlich der Etsch auf das Gebiet vom Geiersberg
in nordöstlicher Richtung bis zum Schwarzhorn, und zwar mehr oder weniger auf
warmgetönte höhere Lagen über 1500 m.
Im Trentino stößt R. spinosissima vom Hauptareal (S bis SW Trient) mit einigen Einzelvorkommen im Etschtal bis in die Gegend von Lavis (Eingang Cembratal) und Mezzolombardo (Eingang Nonstal) nach Norden vor (Prosser, pers. Mitt.) und hat schließlich
ihre nördlichsten Ausläufer westlich und östlich der Etsch im Südtiroler Unterland. Die
Standorte im Trentino und in Südtirol liegen somit ziemlich isoliert von den nächsten
geschlossenen Verbreitungsarealen im Friaul, den W-Alpen und Ligurien (Kurtto et al.
2004). In der benachbarten Schweiz hat die Art ihre Hauptverbreitung im Jura, aber keine
Vorkommen im grenznahen Engadin (Welten & Sutter 1982, Lauber & Wagner 2001).
255
Standorte: Kalkfelsen, -rasen, lichte Föhren-Buchenmischwälder. Nach Henker (2000)
unter anderem auf flachgründigen kalkreichen Böden, in Geröllhängen, Kalkmager- und
Halbtrockenrasen.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) geben für das Gebiet von Bozen
bis Salurn folgende Fundorte an: Bei St. Isidor und Kollern an den Sommerfrischhäusern,
Weißenstein; „häufig am Kleinen Geierberge bei Salurn an einer eben ausgewaldeten
Stelle“. In Heimerl (1911) sind für das Gebiet von Brixen nur Kulturangaben vermerkt.
Ob es sich bei den Angaben von St. Isidor um natürliche Vorkommen handelt ist
fraglich.
Allgemeine Verbreitung: Ursprünglich in Europa bis SW-Asien, W-Sibirien bis Zentralasien, auch in N-Afrika. Eingebürgert in N-Amerika, E-Asien, Island, im nördlichen
Mittel- und E-Europa. In den Alpen auf 2000 -2200 m steigend. Nach Pignatti in den
Alpen von Friaul bis Piemont aber „selten“.
Taxonomie: R. spinosissima wird für das von Henker untersuchte Gebiet als sehr variabel
angegeben, sie kreuzt sich leicht mit fast allen Wildrosenarten des Gebietes. Die bekanntesten Bastarde sind solche mit R. canina, R. pendulina, R. tomentosa und R. villosa. An manchen Orten kann sie aus früheren Kulturen verwildert (Friedhöfe, Parks) und eingebürgert sein. Eine Verwechslung ist am ehesten mit verwilderten Kulturrosen denkbar.
Sekt. Synstylae (Vereintgrifflige Rosen)
Rosa arvensis Huds. – Kriechende Rose (Abb. 3)
Aktuelle Verbreitung: (Auszug): NW Tramin beim Gummerer Hof, Wiese, 750 m (9633/1,
PSch); Aurer Wände (Weg 1 NE Auer), 260-450 m (9633/2, ESi); S Graun, Straße von
Kurtatsch nach Fennberg, Wald, 650- 800 m (9633/3, HWirth, A. Sölva & E. Renner);
Castelfeder, Trockenrasen, 380 bzw. 280- 405 m (9633/4, FMa & RSp bzw. HNi); Perdonig, Buchen-Föhrenwald, 850 m (9533/1, FMa & RSp); St. Nikolaus (Kaltern), Garnellen,
460-520 m (9533/3, HWirth); Christl im Loch, E Unterplanitzing, Weg 4 zum Montiggler
See (Gem. Eppan), 347- 540 m (9533/4, LSch.-E); WSW Prissian, 0,2 km W Zwingenburg
– 0,3 km ESE Zott, 780 -830 m (9432/4, HNi); Moritzing – Viperbauer – Moritzingbachschlucht, 250 -530 m (9433/4, ESi); St. Anna 1 km NE Buchholz – gegen Purskla – Kerschbaum, 650 -750 m (9733/2, HNi); Buchholz, Salurner Wald E bis SE über dem Erlerhof,
600 -900 m (9733/4 HNi).
Das Verbreitungsareal von R. arvensis liegt ziemlich geschlossen in den niederen Lagen der
wärmeren südlichen Landesteile, dem Überetsch (Höhenmittel 600 -700 m). Nur einzelne
Funde liegen auf der Ostseite der Etsch. Tiefstgelegene Funde: Moritzing, Castelfeder,
Aurer Wände. Höchstgelegene Funde: Perdonig, Prissian, Tramin.
Eine isolierte Angabe aus dem Gebiet von Muntetschinig im Obervinschgau (9329/1) ist
weiterhin zu überprüfen (nicht in der Karte angeführt). Nach dem Sammler und Bestimmer
J. Röthlisberger handelt es sich um eine Hybride: R. arvensis Huds. × dumetorum Thuill.
(Beleg im Herbarium J. Röthlisberger, Schweiz).
In der Nachbarprovinz Trient ist R. arvensis recht häufig. Das Areal reicht dort im Norden an die SW-, S- und SE-Grenzen Südtirols heran (Prosser, pers. Mitt.); die Südtiroler
Vorkommen im Überetsch bilden seine nördlichsten Ausläufer.
Die nächsten Vorkommen Richtung Norden findet man erst wieder in Nordtirol, wo aus
dem Inntal von Innsbruck bis Kufstein zahlreiche historische aber auch rezente Angaben vorliegen (Polatschek 2000).
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Standorte: Lichte Wälder (Buchenwald und Buchen-Föhrenmischwald), Trockenrasen,
Waldränder. Nach Henker (2000) ist R. arvensis im übrigen Mitteleuropa eine wärmeliebende Halbschattenpflanze südexponierter Wald- und Feldgehölzsäume, mit Vorliebe in Stör- oder Verlichtungsstellen von Wäldern. Im Waldschatten bildet sie oft sterile
Bestände.
Historische Angaben: In Dalla Torre & Sarnthein (1909) wird Rosa arvensis als häufig
im Überetsch von Missian bis Altenburg, bei Salurn und von der Mendel (nahe dem
Mendelhaus) angegeben.
Allgemeine Verbreitung: Europa und Vorderasien, mit Schwerpunkt in W-Europa (nordwärts bis Irland und England), in SW-Mitteleuropa, Italien und auf dem Balkan. Hinzu kommen Kulturflüchtlinge. Die Art wird in Europa mindestens seit 1750 als Gartenpflanze kultiviert.
Taxonomie: Zahlreiche Bastarde mit Arten der Sekt. Caninae sind möglich. Im vegetativen Zustand sind Verwechslungen mit R. canina und anderen Arten bekannt.
*Rosa multiflora Thunb. ex Murray – Vielblütige Rose
Eine Kulturrose ostasiatischer Herkunft, die in Südtirol an einigen Stellen, z.B. an
Böschungen, verwildert aus nahen Anpflanzungen beobachtet wurde.
Aktuelle Verbreitung: am Latschanderwaalweg bei Latsch (9331/3), bei Terlan (9433/4),
Obervintl Richtung Terenten (9136/4) (publ. in Wilhalm et al. 2005); an der Passer 0,8 km
W Schenna, Bachrand, Bachbett, 350 m (9333/1, WTr).
Historische Angaben: Heimerl (1911) nennt für Vahrn und Brixen nur Anpflanzungen
mit Bastardformen dieser Art.
Sekt. Rosa (Essigrosen)
*Rosa gallica L. – Essig-Rose
Von dieser Art fehlen für Südtirol sichere rezente Nachweise.
Allgemeine Verbreitung, Ökologie und Taxonomie (nach Henker 2000): südeuropäisch, südliches Mitteleuropa, Belgien, Mittelfrankreich, sonst in W-Europa und im
nördlichen Tiefland fehlend oder synanthrop verbreitet. Außerdem in der Türkei, Irak
und Kaukasien. In Mitteleuropa selten bis zerstreut, vielfach fehlend oder nur verwildert, ist R. gallica eine Art trocken-warmer Standorte, sonniger Waldsäume und Wege
der Eichen- und Föhrenwälder, aufgelassener Weinberge, Weinbergränder, Magerwiesen,
Ackerraine, nicht auf Silikatböden. In den Alpen bis auf 1300 m steigend.
Historische Angaben: Dalla Torre & Sarnthein (1909) bezeichnen R. gallica als Art
„warmer Berghänge in der Region des Weinstockes“, die in Gebüschen, an Zäunen,
Güterwegen und Feldrändern gedeiht und außerdem in Gärten in vielen Varietäten angepflanzt wird. Es werden folgende Fundorte genannt: Gebiet von Meran, Brixen und
Bozen, Eppan sowie „verbreitet in der niederen Bergregion um Tramin“ (nach Sabransky
1902). Obwohl diese Angaben auch in die Karte bei Kurtto et al. (2004) mit dem Symbol
für einheimische Vorkommen übernommen worden sind, scheinen sie sich – mit Ausnahme der Angabe für Tramin? – durchwegs auf Verwilderungen aus Kultur bezogen
zu haben. Für den Raum Brixen hat das schon Heimerl (1911) vermutet.
257
Abb. 3: Aktuelle Verbreitung der Wildrosenarten in Südtirol: Übrige Arten
Zusammenfassung
Die Ausgangsbasis der vorliegenden Arbeit bildeten überwiegend Rosen-Daten aus der allgemeinen floristischen Kartierung von 1970 bis 2005 sowie gezielten – vorwiegend eigenen – Aufsammlungen von 2001 bis 2005. Dem Artkonzept von Henker (2000) folgend werden für Südtirol 20 einheimische Wildrosenarten festgestellt: Rosa canina, R. dumalis, R. subcanina, R. corymbifera,
R. caesia, R. subcollina, R. montana, R. agrestis, R. inodora, R. elliptica, R. micrantha, R. rubiginosa, R. villosa,
R. tomentosa, R. pseudoscabriuscula, R. glauca, R. balsamica, R. pendulina, R. spinosissima, R. arvensis.
Es wird deren aktuelle Verbreitung aufgezeigt und mit historischen Angaben verglichen. Außerdem wird auch die allgemeine Verbreitung und Ökologie der Arten außerhalb des Gebietes kurz
umrissen.
Das Hauptvorkommen der Wildrosen liegt in Südtirol in mittleren Höhenlagen um 900 -1100 m.
Viele Arten haben aber eine recht weite Höhenamplitude vom Talboden bis in höhere Lagen.
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Dank
Bei Konrad Pagitz vom Institut für Botanik der Universität Innsbruck bedanke ich mich
ganz herzlich für die gute Zusammenarbeit: für die Bestimmung der zahlreichen Belege
aus dem Jahr 2001, für seine Hilfestellung und zahlreichen Diskussionen während meiner
Einarbeitungsphase in diese schwierige aber stets interessante Gruppe der Wildrosen,
aber auch für die Zeit zur gemeinsamen Durchsicht und Diskussion kritischer Belege
aus meinen eigenen Aufsammlungen aus den Jahren 2002 und 2005. Ein herzliches
Dankeschön gilt hier auch Heinz Henker, Neukloster, für die Revision zahlreicher
kritischer Belege. Auch den zahlreichen Sammlern von Wildrosenbelegen sei an dieser
Stelle gedankt: A. Hilpold, F. Maraner, R. Spitaler, T. Kiebacher, F. Zemmer, T. Wilhalm,
W. Tratter, E. Schneider-Fürchau sowie dem Forstinspektorat Schlanders für die Einsicht
in das hauseigene Herbarium und die zur Verfügung gestellten Daten. Auch Norbert
Hölzl sei für ergänzende Daten aus seinem Privatherbar gedankt.
Mein Dank gilt Filippo Prosser vom Museo Civico di Rovereto für Informationen zur
Verbreitung einiger Wildrosenarten im Trentino. Meinem Kollegen Thomas Wilhalm, Naturmuseum Südtirol, danke ich für fruchtbare Diskussionen während der Bearbeitung,
sowie wichtige Korrekturvorschläge am Manuskript. Ebenso danke ich meinem Kollegen Benno Baumgarten, Naturmuseum Südtirol, für das Korrekturlesen. Ein besonderer
Dank geht schließlich an Prof. Harald Niklfeld, Universität Wien, für seine wertvollen
Verbesserungsvorschläge und seine konstruktive Kritik am Manuskript.
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Dr. Petra Mair
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
[email protected]
eingereicht: 19.04.2006
angenommen:06.11.2006
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 261 - 276
Zum Vorkommen seltener und wenig beachteter
Frühjahrsblüher im mittleren Tiroler Inntal
(Nordtirol, Österreich)
Susanne Wallnöfer
Abstract
On the occurrence of rare and neglected early blossoming plant species in the central
Inn Valley (North Tyrol, Austria)
The distribution of therophytes and geophytes blossoming in early spring is often inadequately
known. A floristic mapping was carried out in spring in the central Inn Valley (North Tyrol). The
results are presented for 10 ruderal and segetal therophytes and 2 geophytes typical for deciduous
forests. Among them Geranium rotundifolium, Stellaria neglecta, Valerianella carinata, Veronica triphyllos
and Vicia lathyroides are particularly rare and endangered. Corydalis intermedia has been considered
as very rare in North Tyrol, but could be found in most quadrants investigated. In addition a few
phytosociological relevés are included showing the syntaxonomical aspects of the occurrence of
Lamium amplexicaule, Stellaria neglecta, Veronica triphyllos and Vicia lathyroides. Thereby one ruderal
and one segetal plant association are described for Western Austria for the first time (Lamio albiBallotetum albae, Veronicetum trilobo-triphylli). Questions concerning nature conservation and
plant dispersal are discussed.
Key words: floristic mapping, plant distribution, plant community, rare annual plants, North
Tyrol, Austria
1. Einleitung
In der Flora Mitteleuropas gibt es eine Reihe von Frühjahrstherophyten, die nach einem
kurzen Lebenszyklus von wenigen Monaten absterben, sowie von Frühjahrsgeophyten,
die nach der Blüte und Fruchtreifung rasch einziehen. Für die wissenschaftliche Erfassung dieser Sippen stellt sich das generelle Problem, dass sie im Sommer, der Hauptsaison der floristischen Kartierungen, oberirdisch oft nicht mehr beobachtbar sind.
Der Verbreitungsschwerpunkt dieser Pflanzensippen in Österreich liegt in den wärmeren Regionen, z.B. in den Tieflagen Ostösterreichs. Im gebirgigen Teil Österreichs kommt
ihnen insbesondere in den Tallagen eine gewisse Bedeutung zu. Das gilt auch für das
Inntal in Nordtirol. Die Flora von Nordtirol ist vor allem seit dem Erscheinen des Werkes „Flora von Nordtirol, Osttirol und Vorarlberg“ (Polatschek 1997, 1999, 2000, 2001,
Maier et al. 2001) gut bekannt. In diesem Werk fällt aber bei vielen frühjahrsblühenden
Arten (z.B. Corydalis intermedia, Cerastium glomeratum) auf, dass eine größere Anzahl
historischer Fundortsangaben aus dem frühen 20. Jahrhundert (oft auf Publikationen
von K.W. Dalla Torre und L. Sarnthein beruhend) sehr wenigen oder gebietsweise überhaupt keinen rezenten Nachweisen gegenüberstehen. Dies könnte einerseits auf einen
starken Rückgang der Arten in jüngerer Zeit hindeuten, andererseits aber auch durch
mangelhafte Kenntnis der aktuellen Vorkommen begründet sein. Eine Klärung dieser
261
S. Wallnöfer: Seltene Frühlingsblüher im mittleren Tiroler Inntal (Nordtirol)
Frage ist insofern wichtig, als auch die Beurteilung der regionalen Gefährdung der Arten davon abhängt.
Um die aktuelle Verbreitung von Frühjahrsblühern zu erfassen, wurde daher in einem
Abschnitt des Inntales eine gezielte Frühjahrskartierung durchgeführt. Ausgewählte
Arten, die selten und gefährdet bzw. ungenügend beachtet sind, seien hier vorgestellt.
Es sind 10 Therophyten, meist Ruderal- oder Segetalarten, und 2 Geophyten aus dem
Laubwaldunterwuchs. Für einige der Arten werden außer den Fundortsangaben auch
vegetationskundliche Aufnahmen des Bestandes angeführt, in dem die Art angetroffen
wurde. Damit soll einerseits ihre Vergesellschaftung dokumentiert werden, andererseits
auch zur Kenntnis der kaum bekannten und ebenfalls seltenen Pflanzengemeinschaften
beigetragen werden.
Das Untersuchungsgebiet umfasst einen ca. 40 km langen Abschnitt des ost-west-gerichteten Inntales in Nordtirol (geographische Länge von 11° 10‘ E bis 11° 40‘ E). Die
Stadt Innsbruck liegt in der Mitte dieses Abschnitts. Begangen wurden die Talsohle, die
unteren Hanglagen und die Mittelgebirgsterrassen, das sind Höhenlagen zwischen
550 m und 960 m Meereshöhe.
Mehrere geologische Einheiten treffen im untersuchten Abschnitt des Inntals aufeinander:
Die Nördlichen Kalkalpen nördlich des Tales, im Südwesten der Ötztal-Stubai-Komplex
(Kristallin, stellenweise von Brennermesozoikum überlagert) sowie im Südosten die Tuxer
Alpen (Quarzphyllit) (Brandner 1980). Das Untersuchungsgebiet selbst umfasst aber vor
allem das Alluvium des Inntales sowie die ausgeprägten Mittelgebirgsterrassen, die sich
beidseitig als deutliche Hangverflachungen in durchschnittlich 800 -1000 m Meereshöhe
entlang der Berghänge erstrecken. Sie bestehen aus Moränen, interglazialen Schottern,
Sanden und Bändertonen.
Das Gebiet gehört der temperierten humiden Klimazone an (Walter & Lieth 1960 -1967).
Für Innsbruck werden eine mittlere Jahrestemperatur von + 9,4° C und eine mittlere
Jahressumme des Niederschlags von 864 mm angegeben. Im Inntal nimmt der Niederschlag von Ost nach West allmählich ab (Jahressumme des Niederschlags in Jenbach
1180 mm, in Imst 774 mm; Anonymus 1999).
3. Methoden
Bei der Geländearbeit in den Jahren 2004 -2006 wurden systematisch die typischen
Standorte der Arten begangen, die Kartierungsergebnisse sind allerdings im Einzelnen
wohl noch zu ergänzen. Der überwiegende Teil der angeführten Funde wurde von der
Autorin gemacht, Ausnahmen sind der Nachweis von Geranium rotundifolium (A. Hilpold
unveröff.) und jener von Vicia lathyroides (Pagitz & Lechner-Pagitz 2001).
262
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Die Ergebnisse werden in Form von Rasterkarten dargestellt. Als Kartierungseinheit dienen die für die Floristische Kartierung Mitteleuropas verwendeten, mit einer vierstelligen
Nummer bezeichneten Grundfelder, die weiter in je vier Quadranten mit Seitenlängen
von 5‘ geographischer Länge und 3‘ geographischer Breite (ca. 6,3 × 5,55 km) unterteilt
werden (Niklfeld 1971). Die Nomenklatur der Sippen folgt Fischer (1994). Die Bestimmung kritischer Sippen erfolgte durch mehrere Experten. Die Belege liegen im Herbarium der Autorin auf. Die Arten sind in alphabetischer Reihenfolge angeführt. Angaben zu
Verbreitung und Standortsansprüchen der Arten wurden aus Meusel et al. (1965 -1992),
Fischer (1994) und Oberdorfer (2001) entnommen. Die Vegetationsaufnahmen wurden
nach der Methode von Braun-Blanquet (1964) mit der modifizierten Artmächtigkeitsskala nach Reichelt & Wilmanns (1973) durchgeführt. Die Fassung der Syntaxa erfolgt
in Anlehnung an Mucina et al. (1993).
Die folgenden Abkürzungen werden bei der Anführung des Gefährdungsgrades verwendet:
RLT: Gefährdung in Nordtirol nach den „Roten Listen der gefährdeten Blütenpflanzen
von Nordtirol, Osttirol und Vorarlberg“ (Neuner & Polatschek 2001).
RLÖ: Gefährdung im Gebiet nach den „Roten Listen gefährdeter Pflanzen Österreichs“
(Niklfeld 1999).
4. Ergebnisse
Cerastium
Für vier annuelle Cerastium-Arten gibt es nach Polatschek (1999) Nachweise aus
Nordtirol, nämlich für C. semidecandrum, C. glomeratum, C. glutinosum und C. pumilum.
Im Zuge der gegenständlichen Kartierung wurden von diesen Arten nur die beiden
erstgenannten im Untersuchungsgebiet gefunden. Für C. glutinosum und C. pumilum liegt
nach Polatschek (1999) jeweils nur ein Nachweis aus Nordtirol vor. In Südtirol kommen
nach einer kürzlich durchgeführten Untersuchung C. semidecandrum, C. glomeratum und
C. glutinosum vor, dagegen konnte C. pumilum auch dort nicht nachgewiesen werden
(Wilhalm & Tratter 2003).
Cerastium glomeratum
Cerastium glomeratum kommt im Gebiet häufiger vor als C. semidecandrum (Abb. 1). Im
östlichen Teil des Untersuchungsgebietes ist die Art stärker verbreitet als im westlichen
Teil. Dies ist vermutlich auf die im ganzen Alpenraum zu beobachtende Tendenz zurückzuführen, dass C. glomeratum in den Innenalpen vielfach fehlt bzw. nur selten bis
zerstreut vorkommt (Welten & Sutter 1982). Auch die Verteilung der von Polatschek
(1999) angeführten Fundorte zeigt einen Verbreitungsschwerpunkt im niederschlagsreicheren Osten Nordtirols. In Südtirol fehlt die Art im kontinentalen Mittel- und Obervinschgau (Wilhalm & Tratter 2003).
263
Cerastium glomeratum kommt in den mittleren und östlichen Alpen bis in 2000 m
Höhe vor (Hügin 1995). Auch die Fundorte in Südtirol (Wilhalm & Tratter 2003) und
Nordtirol (Polatschek 1999) zeigen einen Schwerpunkt in der montanen Stufe. Es sind
daher in höhergelegenen Quadranten im Umkreis des Untersuchungsgebietes weitere
Vorkommen zu erwarten. Alles in allem lässt sich daraus schließen, dass C. glomeratum
in den niederschlagsreicheren Teilen Nordtirols auch heute noch häufig vorkommt.
Typische Standorte sind Bahndämme, Straßenränder und -böschungen, Gartenbeete und
Erdaufschüttungen, seltener Äcker und Ackerränder, lückige Trockenrasen und ruderal
beeinflusste wärmebegünstigte Laubwälder.
Cerastium semidecandrum
RLÖ: im westlichen Alpengebiet stark gefährdet
Cerastium semidecandrum ist im Untersuchungsgebiet etwas seltener als C. glomeratum
(Abb. 2). Die meisten Vorkommen liegen in der etwas niederschlagsärmeren und
strahlungsreicheren Westhälfte des Untersuchungsgebietes. Ein Schwerpunkt in warmen
Lagen kommt auch in der Verbreitung der Art in Südtirol (Wilhalm & Tratter 2003) und
in der Verteilung der Fundangaben für Nordtirol (Polatschek 1999) zum Ausdruck.
Auch die Standorte sind meist sonnig und wärmebegünstigt. Ausschlaggebend für das
Vorkommen großer Populationen dürfte das Vorhandensein nackter Böden sein, z.B.
im Bereich von frisch aufgeschütteten Flächen oder von Gleisanlagen. C. semidecandrum
besiedelt im Untersuchungsgebiet Straßenböschungen und Wegränder, Gleisanlagen,
lückige Trockenrasen sowie einen nicht befestigten Parkplatz.
RLT: Vom Aussterben bedroht; RLÖ: im nördlichen Alpengebiet gefährdet
Corydalis intermedia, ein Frühjahrsgeophyt mit Verbreitungsschwerpunkt in subkontinentalen Gebieten, ist im Untersuchungsgebiet in bodenfrischen Laubwäldern zwar in
zerstreuten Vorkommen, aber relativ regelmäßig anzutreffen (Abb. 3). Die Art wurde nur
in einem der begangenen Quadranten nicht gefunden. Die Lage der Einzelfunde zeigt
einen Verbreitungsschwerpunkt im südlichen und mittleren Teil des Untersuchungsgebietes an, im Einflussbereich des Kalk- und Dolomitgesteins der Nordkette konnte
die Art nicht nachgewiesen werden. Einige der Fundorte liegen in der montanen Höhenstufe im Bereich der Mittelgebirge (z.B. auf 960 m Meereshöhe südöstlich von Igls).
Zu erwarten sind weitere noch höher gelegene Vorkommen im Gebiet, da die Art in
den Alpen bis in die subalpine Stufe ansteigt (Conert et al. 1986) und für Nordtirol
historische Fundangaben aus diesen Höhenlagen vorliegen (Polatschek 2000). Dies zeigt,
dass die Art im Untersuchungsgebiet und mit großer Wahrscheinlichkeit auch in anderen
vergleichbaren Gebieten Nordtirols nicht stark gefährdet ist (vgl. Neuner & Polatschek
2001), sondern wohl häufig übersehen wurde. In Südtirol wurde Corydalis intermedia
bisher aus 18 Quadranten vor allem in den wärmeren Bereichen von Etsch- und Eisacktal nachgewiesen (A. Hilpold, schriftl. Mitt.). Vielleicht wurde sie aber auch hier stellenweise übersehen.
Typische Standorte von Corydalis intermedia im Gebiet sind bodenfrische, nährstoffreiche
Laubwälder mit lehmigen bis tonigen Böden (z.B. Grauerlenauwald), aber auch Laubwaldreste und Feldgehölze in der Agrarlandschaft. Weitere Standorte sind eine feuchte
Wiese in Waldrandnähe sowie der Hangfuß einer geschotterten Bahnböschung.
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Gagea lutea
RLT: gefährdet; RLÖ: im westlichen Alpengebiet gefährdet
Gagea lutea, ein Frühjahrsgeophyt nährstoffreicher Laubwälder und Gebüsche, konnte
in den meisten Quadranten gefunden werden (Abb. 4). In Südtirol dagegen dürfte die
im submediterranen und temperaten Europa verbreitete Art weniger häufig sein: Sie
wurde dort bei der laufenden floristischen Kartierung in bisher nur 11 Quadranten gefunden (A. Hilpold, schriftl. Mitt.).
Typische Standorte der Art im Untersuchungsgebiet sind bodenfrische bis bodenfeuchte
Laubwälder (z.B. Grauerlenauwald) und feuchte Wiesen im Bereich von Bächen.
Weniger häufig sind Vorkommen an ruderal beeinflussten Orten wie Wegrändern oder
Laubwaldresten im Siedlungsbereich.
Geranium rotundifolium
Die annuelle Art mit mediterran-submediterranem Verbreitungsschwerpunkt bevorzugt
in Mitteleuropa wintermilde, sommerwarme Gebiete. In Nordtirol wurde sie von Fischer
(1994) als alteingebürgert bzw. von Polatschek (2000) als eingeschleppt beurteilt. Aus
dem Untersuchungsgebiet sind eine Reihe von historischen Funden sowie ein Fund aus
jüngerer Zeit bekannt (Polatschek 2000, Maier et al. 2001). Im nördlichen Stadtgebiet von
Innsbruck („Grauer Stein“) konnte A. Hilpold (unveröff.) im Jahr 2005 das Vorkommen
der Art bestätigen (Abb. 5). Eine kleine Population von Geranium rotundifolium wächst
hier auf einer lückigen, südexponierten Wegböschung auf 620 m Meereshöhe.
In Südtirol wurde die Art bisher in 40 Quadranten, vorwiegend im Eisacktal südlich
von Brixen und im Etschtal bis in den Vinschgau hinein, gefunden (A. Hilpold, schriftl.
Mitt.).
Lamium amplexicaule
RLT: gefährdet; RLÖ: im Alpengebiet gefährdet
Die ein- bis mehrjährige Segetalart kommt in Nordtirol mit einem Schwerpunkt in der
submontanen und montanen Stufe vor (Polatschek 2000). Vereinzelt reicht die Art in den
Zentralalpen auch bis in die subalpine und alpine Stufe empor (Hegi et al. 1975, Hügin
1995). Lamium amplexicaule wurde in 4 Quadranten aufgefunden. Eine bemerkenswert
große Population besiedelt östlich von Zirl auf ca. 600 m Meereshöhe einen felsigen
südexponierten Bereich innerhalb einer Viehweide (8733/2; Abb. 6). Lamium amplexicaule
kommt hier an flachgründigen Felsstandorten (Aufnahme 1), in lückigen, ruderal
beeinflussten Trockenrasen und auch in am Fuß des Felsens gelegenen saumartigen
Beständen (Aufnahme 2) vor.
Die übrigen Vorkommen von Lamium amplexicaule im Untersuchungsgebiet (Abb. 6) waren
einzelne oder wenige Individuen, welche Ackerränder, eine Erdaufschüttung sowie eine
Baumscheibe im Stadtgebiet von Innsbruck besiedelten.
Vegetationsaufnahme 1: Martinsbühel (8733/2), Felsabsatz über Kalkstein, sehr flachgründig, Meereshöhe: 590 m, Neigung: 35 %, Exposition: 110° , Aufnahmefläche: 2,5 m2,
Deckung der Krautschicht: 50 %, Höhe der Krautschicht: 15 cm, Datum: 22. 04. 2005.
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Sonchus oleraceus 2 a, Sedum album 2 a, Geranium robertianum 2 a, Lamium amplexicaule 1,
Veronica hederifolia agg. 1, Elymus repens 1, Malva neglecta 1, Campanula rapunculoides 1,
Geum urbanum 1, Lamium album +, Ajuga genevensis +, Arrhenatherum elatius +, Polygonum aviculare +, Sedum sexangulare +, Taraxacum officinale agg. r, Galium mollugo agg. r,
Poa pratensis r.
Vegetationsaufnahme 2: Martinsbühel (8733/2), Fuß eines felsigen Abhanges, Meereshöhe: 590 m, Neigung: 15 %, Exposition: 200° , Aufnahmefläche: 5 m2, Deckung der Krautschicht: 75 %, Höhe der Krautschicht: 30 cm, Datum: 22. 04. 2005.
Veronica hederifolia agg. 2 b, Lamium album 2 b, Lamium amplexicaule 2 a, Sonchus oleraceus 1,
Elymus repens 1, Chelidonium majus 1, Ballota nigra subsp. foetida 1, Chenopodium album
agg. 1, Crepis biennis 1, Hedera helix +, Erigeron annuus +, Stellaria media +, Geranium
robertianum +, Ajuga genevensis +.
Vegetationsaufnahme 1 kann dem Alysso -Sedion albi aus der Klasse Koelerio -Corynephoretea zugeordnet werden (Mucina et al. 1993), wobei die Assoziationszugehörigkeit
aber unklar bleibt. Der Anteil an ruderalen Arten in Aufnahme 1 ist auffallend hoch, dies
ist aber in Beständen des Alysso -Sedion durchaus üblich (Mucina et al. 1993).
Aufnahme 2 dürfte in die Assoziation Lamio albi-Ballotetum albae Lohmeyer 1970
(Arction lappae, Artemisietea vulgaris) gehören, die unter anderem aus dem westlichen
Süddeutschland beschrieben wurde (Müller 1993). Aus Nordtirol gibt es bisher keine
Angaben für das Vorkommen der Assoziation.
Lamium amplexicaule wird als Kennart von Hackfrucht-Unkrautgesellschaften (PolygonoChenopodietalia; Oberdorfer 2001) bzw. der Klasse Stellarietea mediae (Mucina et al.
1993) angeführt. Die Art ist allgemein an lückige Pflanzenbestände gebunden (Hegi et
al. 1975). Am hier dokumentierten Standort profitiert sie wohl davon, dass durch das
Weidevieh Lücken in der Pflanzendecke entstehen. Überdies wird die frühblühende
Art durch die erst im April einsetzende Beweidung relativ wenig beeinträchtigt. Ihr
Vorkommen in Gesellschaften des Alysso -Sedion (Aufnahme 1) wird auch von Oberdorfer
(2001) angegeben.
Stellaria neglecta
Stellaria neglecta, eine ein- bis mehrjährige, subatlantisch-submediterrane Sippe aus dem
Stellaria media-Aggregat, kommt in Mitteleuropa vorwiegend in tiefen Lagen auf feuchten, nährstoffreichen Böden im Bereich von Säumen und Laubwäldern vor (Fischer 1994,
Oberdorfer 2001). Aus dem Gebiet von Innsbruck liegt eine Reihe von historischen Fundangaben vor, aufgrund fehlender aktueller Angaben gilt die Art nach Polatschek (1999)
aber als in Nordtirol ausgestorben.
Im Zuge der Kartierung wurden an zwei Standorten Pflanzen aufgefunden, welche
trotz einiger etwas untypischer Merkmale (z.B. Kelch- und Kronabmessungen) Stellaria
neglecta zuzuordnen sind (L. Schratt-Ehrendorfer und W. Gutermann, schriftl. Mitt.;
Abb. 5). Ein Standort befindet sich bei Fritzens (8635/4) auf 590 m Meereshöhe im
Unterwuchs eines naturnahen südexponierten Stieleichen-Waldes über Moräne. Das
zweite Vorkommen bei Ampass im Saumbereich eines bodenfrischen Laubmischwaldes
wird in Vegetationsaufnahme 3 dokumentiert.
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Vegetationsaufnahme 3: Südwestlich von Ampass (8734/2), bodenfrischer Hangfuß,
Waldrand, Meereshöhe: 690 m, Neigung: 20 %, Exposition: 200° , Aufnahmefläche: 8 m2,
Deckung und Höhe der Krautschicht: 95 %, 60 cm, Datum: 01. 06. 2005; (juv.=juvenil)
Urtica dioica 3, Hedera helix 3, Galium aparine 2 b, Stellaria neglecta 2 a, Geranium robertianum
2 a, Geum urbanum 1, Festuca altissima 1, Lapsana communis +, Achillea millefolium agg. +,
Taraxacum officinale agg. +, Origanum vulgare +, Galeopsis sp. +, Sambucus nigra juv. +,
Crataegus monogyna juv. +, Ligustrum vulgare juv. +, Prunus avium juv. +, Evonymus europaea juv. +, Convolvulus arvensis r.
Es handelt sich um einen nährstoffreichen, wärmegetönten Waldsaum aus der Klasse
Galio -Urticetea. Die Zuordnung des Bestandes zu einer Assoziation ist schwierig. Aus dem
Tiroler Raum liegt keine Bearbeitung der Galio -Urticetea vor. Nach Mucina et al. (1993)
wird der aufgenommene Saum vorläufig in die Urtica dioica-Gesellschaft gestellt.
Thlaspi perfoliatum
RLT: potentiell gefährdet; RLÖ: im westlichen Alpengebiet gefährdet
Die annuelle Art mit Verbreitung in mediterranen, submediterranen und südtemperaten
Gebieten wurde in 9 der 10 kartierten Quadranten gefunden (Abb. 7). Nach den
Fundangaben bei Polatschek (1999) zu schließen, würde im Untersuchungsgebiet ein
deutlicher Verbreitungsschwerpunkt der Art innerhalbs Nordtirols liegen. Nach der
Verteilung der unveröffentlichten Daten der Floristischen Kartierung Österreichs dürfte
die Art jedoch auch im oberen und unteren Teil des Tiroler Inntals weiter verbreitet sein
(H. Niklfeld, pers. Mitt.).
Die Vorkommen an wärmebegünstigten Standorten in meist tiefen Lagen deuten auf
hohe Temperaturansprüche der Art hin, welche auch in der Literatur angegeben werden
(Oberdorfer 2001). Thlaspi perfoliatum gilt als Kennart des Alysso -Sedion albi (thermophile Felsgrus-Rasen über Karbonat; Oberdorfer 2001), wurde aber im Gebiet fast ausschließlich an Ruderalstandorten aufgefunden. Die Wuchsorte sind Bahndämme und
-böschungen, Straßen- und Wegränder, lückige Böschungen, ein Flachdach, eine Magerweide und ein brachliegender Acker.
Valerianella
Nach Polatschek (2001) gibt es aus dem Untersuchungsgebiet Nachweise für vier, durchwegs annuelle Valerianella-Arten. Es sind die beiden im Folgenden angeführten Arten
V. carinata und V. locusta sowie V. dentata und V. rimosa, welche im Zuge dieser Untersuchung nicht nachgewiesen werden konnten.
RLT: Vom Aussterben bedroht; RLÖ: im Alpengebiet gefährdet
Valerianella carinata ist als Art mit submediterran-mediterranem Hauptvorkommen im
westlichen und nördlichen Mitteleuropa überwiegend synanthrop verbreitet (Meusel
et al. 1965 -1992). In großen Teilen des Alpenraums kommt sie nur selten vor (Fischer
1994, Oberdorfer 2001). Aus Nordtirol sind nach Polatschek (2001) insgesamt nur zwei
267
Nachweise bekannt, davon ein rezenter Nachweis für Innsbruck. In Südtirol konnte die
Art bei der laufenden floristischen Kartierung bisher nur dreimal nachgewiesen werden,
sie gilt daher als sehr selten (A. Hilpold, schriftl. Mitt.).
Valerianella carinata konnte zweimal nachgewiesen werden. Sowohl in Absam auf
ca. 700 m Meereshöhe als auch in Mutters auf 830 m besiedelt die Art Straßenränder und
-böschungen im Siedlungsgebiet (Abb. 8).
Valerianella locusta
RLT: Stark gefährdet; RLÖ: im Alpengebiet gefährdet
Valerianella locusta ist im Alpenraum die häufigste der Valerianella-Arten (Welten &
Sutter 1982, Fischer 1994). Dies wird auch für das Untersuchungsgebiet sowohl aus
den Literaturangaben (Polatschek 2001) als auch aus den vorliegenden Ergebnissen
deutlich (Abb. 8). Auch in Südtirol ist Valerianella locusta nach den Ergebnissen der
derzeitigen floristischen Kartierung die weitaus häufigste Valerianella-Art (A. Hilpold,
schriftl. Mitt.).
Die Standorte der hier angeführten Vorkommen sind durchwegs durch eine lückige
Vegetationsdecke gekennzeichnet. Sehr oft sind es Bahnschotter oder Böschungen im
Gleisbereich, daneben wurde die Art auch an sonnigen, wärmebegünstigten Wegrändern, in einem Trockenrasen, einer Magerweide und im Bereich einer Erdaufschüttung
gefunden.
Veronica triphyllos
RLT: Vom Aussterben bedroht; RLÖ: im Alpengebiet gefährdet
Die annuelle Art besiedelt in Mitteleuropa meist kalkarme Ackerstandorte der tieferen
Lagen. Im Alpengebiet sind ihre Vorkommen zerstreut bis selten (z.B. Welten & Sutter
1982). Für das Untersuchungsgebiet gibt es eine Reihe von meist historischen Fundangaben (Polatschek 2001).
Die beiden vorgestellten Funde (Abb. 9) sind sehr unterschiedlich: Während bei Lans ein
einzelnes Individuum auf einem brachliegenden Acker gefunden wurde (8734/4), besiedelte in Natters eine große, individuenreiche Population mehrere aneinandergrenzende,
im Frühling brachliegende Äcker. In diesem Bestand mit phänologischem Optimum in
den Monaten März und April wurde die Vegetationsaufnahme 4 gemacht.
Vegetationsaufnahme 4: Nördlich von Natters (8734/3), brachliegender Maisacker, Meereshöhe: 790 m, Neigung: 10 %, Exposition: 180°, Aufnahmefläche: 16 m2, Deckung der Krautschicht: 65 %, Höhe der Krautschicht: 10 cm, Datum: 27. 03. 2005.
Stellaria media 2 b, Veronica persica 2 b, Veronica triphyllos 2 a, Veronica hederifolia s.str. 2 a,
Lamium purpureum 2 a, Poa annua 2 m, Veronica polita +, Viola arvensis +, Senecio vulgaris
+, Capsella bursa-pastoris 2 a, Cirsium arvense +, Arabidopsis thaliana +, Geranium pusillum r,
Taraxacum officinale agg. r, Cerastium sp. r.
Syntaxonomisch ist die Pflanzengesellschaft nach Mucina et al. (1993) in den Verband
Veronico -Euphorbion (Stellarietea mediae) zu stellen. Auf Assoziationsniveau ist sie
nach dem derzeitigen Wissensstand dem Veronicetum trilobo -triphylli zuzuordnen,
einer Vernalassoziation, welche in Österreich bisher nur für den pannonischen Raum
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angegeben wurde (Holzner 1973, Mucina et al. 1993). Gewisse floristische Ähnlichkeiten
bestehen auch mit der Frühjahrsassoziation Papaveretum argemones, die u.a. im
Nordtiroler Wipptal vorkommt, die allerdings deutlich nährstoffärmere, skelettreichere
Böden besiedelt (Ries 1992, Mucina et al. 1993).
Vicia lathyroides
RLÖ: im Alpengebiet gefährdet
Diese annuelle Wickenart mit submediterran-subatlantischem Verbreitungsschwerpunkt
kommt im nördlichen Alpengebiet selten vor (Welten & Sutter 1982, Haeupler &
Schönfelder 1988). Aus Nordtirol liegen nach Polatschek (2000) nur zwei historische
Angaben aus Innsbruck/Hötting vor. Pagitz & Lechner-Pagitz (2001) konnten ein
Vorkommen im Gebiet „Grauer Stein“ in Innsbruck/Hötting neuerlich bestätigen
(Abb. 9). Hier sind im Siedlungsgebiet auf einem steil abfallenden sonnigen Hang aus
Terrassensedimenten unter anderem Halbtrockenrasen erhalten geblieben. Die Population
von Vicia lathyroides wächst auf einer steilen, sonnigen Böschung oberhalb einer Straße.
Vegetationsaufnahme 5: Innsbruck/Hötting, Grauer Stein (8734/1), Böschung, Meereshöhe: 640 m, Neigung: 50 %, Exposition: 120°, Aufnahmefläche: 7 m2, Deckung der Krautschicht: 80 %, Höhe der Krautschicht: 30 cm, Datum: 01. 05. 2005; (juv.=juvenil)
Arenaria serpyllifolia 2 b, Veronica arvensis 2 b, Cardamine hirsuta 2 a, Carex caryophyllea 2 a,
Poa pratensis 2 a, Valerianella locusta 2 a, Vicia angustifolia 2 a, Vicia lathyroides 2 a, Syringa
vulgaris juv. 2 a, Arabidopsis thaliana 2 m, Cerastium semidecandrum 2 m, Dactylis glomerata
1, Avenula pubescens 1, Arrhenatherum elatius 1, Ranunculus bulbosus 1, Plantago lanceolata 1,
Acer platanoides juv. 1, Festuca rupicola +, Capsella bursa-pastoris +, Draba nemorosa +, Galium
album s.str. +, Origanum vulgare +, Prunus avium juv. +, Thlaspi perfoliatum +.
Der Bestand kann als lückige, ruderal beeinflusste Ausbildung in das Ranunculo bulbosiArrhenatheretum Ellmauer 1993 gestellt werden (Mucina et al. 1993). Diese Assoziation
des Arrhenatherion (Molinio -Arrhenatheretea) enthält trockene, magere Glatthaferwiesen.
Auffallend ist der überaus große Anteil von annuellen Arten in diesem Frühjahrsaspekt.
Vicia lathyroides gilt als Kennart der Koelerio-Corynephoretea, also der Felsgrusfluren
und Sandrasen (Mucina et al. 1993).
269
Abbildungen:
Abb. 1:
Vorkommen von Cerastium
glomeratum im mittleren
Tiroler Inntal; Quadrantennummerierung gemäß
der Floristischen Kartierung Mitteleuropas.
Abb. 2:
Vorkommen von Cerastium
semidecandrum im mittleren Tiroler Inntal.
Abb. 3:
Vorkommen von Corydalis
intermedia im mittleren
Tiroler Inntal.
Abb. 4: Vorkommen von
Gagea lutea im mittleren
Tiroler Inntal.
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Abb. 5:
Vorkommen von Geranium
rotundifolium (Kreis) und
Stellaria neglecta (Quadrat) im mittleren Tiroler
Inntal.
Abb. 6:
Vorkommen von Lamium
amplexicaule im mittleren
Tiroler Inntal.
Abb. 7:
Vorkommen von Thlaspi
perfoliatum im mittleren
Tiroler Inntal.
Abb. 8:
Vorkommen von Valerianella carinata und Valerianella locusta im mittleren
Tiroler Inntal; Quadrat:
Valerianella carinata, Kreis:
Valerianella locusta, Dreieck: beide Arten.
271
Abb. 9:
Vorkommen von Veronica
triphyllos (Kreis) und Vicia
lathyroides (Quadrat) im
mittleren Tiroler Inntal.
5. Diskussion
In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass die Vorkommen von mehreren
Frühjahrsblühern bei floristischen Aufnahmearbeiten nicht ausreichend erfasst wurden. Die Kartierung während des Frühjahrs erbrachte daher wichtige neue Kenntnisse
über das Vorkommen von seltenen Arten. Stellaria neglecta, für die es aus Nordtirol nur
historische Fundangaben gab, konnte an zwei Orten wieder aufgefunden werden.
Corydalis intermedia wurde in fast allen begangenen Quadranten gefunden, während sowohl aus der Literatur als auch aus dem unveröffentlichten Datenbestand der Floristischen Kartierung Österreichs keine rezenten Nachweise für das Untersuchungsgebiet
vorliegen (Polatschek 2000, H. Niklfeld, pers. Mitt.). Durch die neuen Kenntnisse über
Verbreitung und Häufigkeit der Arten wird auch eine Neubewertung der regionalen
Gefährdung notwendig.
Eine Ausweitung der Untersuchung auf ein größeres Gebiet wäre sinnvoll, um Verbreitungsmuster innerhalb Nordtirols aufzeigen zu können. Als Beispiel einer solchen Arbeit
sei hier die südtirolweite Kartierung annueller Cerastium-Arten von Wilhalm & Tratter
(2003) genannt. Da es bei Therophyten zu großen zeitlichen Schwankungen der Populationsgrößen kommen kann, ist außerdem eine längerfristige Beobachtung der Vorkommen notwendig (Bush & Lancaster 2005).
Noch weniger als über die Verbreitung von Frühjahrsblühern in Nordtirol weiß man über
ihre Vergesellschaftung. Von den im Artikel dokumentierten Assoziationen sind Lamio
albi-Ballotetum albae und Veronicetum trilobo -triphylli bisher für Westösterreich nicht
beschrieben worden (Mucina et al. 1993). Dies macht den großen Forschungsbedarf auch
im Bereich der Syntaxonomie deutlich.
Wir verbinden das Vorkommen seltener Arten intuitiv mit ungestörten Habitaten.
Seltene Therophyten sind aber häufig auf Störungen angewiesen. So besiedeln die
untersuchten Therophyten großteils stark anthropogen beeinflusste Ruderal- und Segetalstandorte im Siedlungsraum bzw. in landwirtschaftlich genutzten Gebieten. Für kurzlebige, konkurrenzschwache Ruderalarten werden geeignete Standorte aber in der heutigen mitteleuropäischen Kulturlandschaft zunehmend selten. Gründe dafür sind unter
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anderem Nutzungsänderungen und -intensivierungen sowie der enorme Flächenbedarf
von Neubauten. Auch auf ungenutzten Flächen erfolgt meist ein hoher Nährstoffeintrag,
der eine Besiedlung durch hochwüchsige Ruderalflora oder Fettwiesen-Arten zur
Folge hat. Wichtige Standorte für eine Reihe von seltenen ruderalen Therophyten im
Untersuchungsgebiet sind Gleisanlagen. Hier verhindern u.a. die mageren, steinigen
Böden und der Einsatz von Herbiziden das Aufkommen konkurrenzstarker, ausdauernder Pflanzen. Geeignete Standorte in lückigen Halbtrockenrasen gehen zunehmend
dadurch verloren, dass viele Halbtrockenrasen in nährstoffreiche Wiesen umgewandelt
werden oder verbuschen. In der Vegetationsaufnahme 5 mit Vicia lathyroides weisen die
juvenilen Strauch- und Baumarten darauf hin, dass der Standort bei Ausbleiben des
Schnittes rasch verbuschen würde.
Das Beispiel von Veronica triphyllos zeigt, dass auch das Vorkommen von Segetal-Arten
stark vom Angebot an geeigneten Standorten abhängt. Die große Population bei Natters
besiedelt vermutlich weniger intensiv bewirtschaftete Äcker. Für die Art ist u.a. entscheidend, dass ihre Entwicklung im Frühjahr durch keine Bodenbearbeitung unterbrochen
wird (Litterski 2003). Der überwiegende Teil der im Zuge der Kartierung begangenen
Ackerflächen war von wenigen, nicht standortsspezifischen Ackerwildkräutern besiedelt
(Stellaria media, Capsella bursa-pastoris u.a.). Bezeichnend für diese Arten sind Nitrophilie
und Herbizidresistenz (Kühn 1994, Oberdorfer 2001).
Interessant ist der Wiederfund der beiden Annuellen Geranium rotundifolium und Vicia
lathyroides im Gebiet des „Grauen Stein“ in Innsbruck (A. Hilpold unveröff., Pagitz &
Lechner-Pagitz 2001). Für das nahegelegene Gebiet „beim Großen Gott“ wurde G. rotundifolium vor etwa 100 Jahren angegeben (Dalla Torre & Sarnthein 1909), V. lathyroides vor
etwa 50 Jahren (Handel-Mazzetti 1949). Da beide Arten in Nordtirol äußerst selten sind,
ist eine Neubesiedlung des Standortes weitgehend auszuschließen, so dass man von
einem jahrzehntelangen Bestehen der heute sehr kleinen Populationen ausgehen
kann.
Angesichts der Seltenheit bzw. Begrenztheit der geeigneten Standorte stellt sich die
Frage nach der Ausbreitungsart der Sippen. Myrmekochorie bei Corydalis intermedia,
Gagea lutea und auch bei anderen krautigen Waldarten (Müller-Schneider 1986) ermöglicht nur eine langsame, kleine Distanzen überbrückende Ausbreitung, welche durch
die zunehmende Fragmentierung der Habitate besonders erschwert wird – Zusammenhänge, die eine Ursache für die festgestellten Unterschiede zwischen dem Arteninventar
von historisch alten und jungen Wäldern sein könnten (Bonn & Poschlod 1998, Hermy
et al. 1999). Typische Ausbreitungsmechanismen der hier besprochenen Therophyten
sind Boleochorie (Windstreuung), Blastochorie (Selbstablegung) und Ballochorie (Ausschleudermechanismus; Müller-Schneider 1986). Diesen Mechanismen ist eine geringe
räumliche Ausbreitungsfähigkeit gemeinsam. Von großer Bedeutung ist daher für diese Arten die Ausbreitung, die unabsichtlich durch den Menschen im Zuge diverser Tätigkeiten geschieht (Agochorie; Müller-Schneider 1986). Die vorliegende Untersuchung
hat gezeigt, dass für ruderale Arten u.a. die Fernverbreitung mittels Erdtransporten sehr
wichtig ist, durch welche die Diasporen an konkurrenzarme Standorte wie Schuttplätze
oder neu angelegte Aufschüttungen gelangen.
273
Zusammenfassung
Die Verbreitung von im Frühjahr blühenden Therophyten und Geophyten ist häufig ungenügend
bekannt. Die Ergebnisse einer Frühjahrskartierung im mittleren Inntal in Nordtirol werden für
10 ruderal und segetal vorkommende Therophyten sowie 2 Geophyten aus dem Laubwaldunterwuchs erörtert. Davon sind Geranium rotundifolium, Stellaria neglecta, Valerianella carinata, Veronica triphyllos und Vicia lathyroides in Nordtirol besonders selten und gefährdet. Corydalis intermedia
galt im Gebiet bisher als sehr selten, konnte aber in fast allen Quadranten gefunden werden. Außerdem wird die Vergesellschaftung von Lamium amplexicaule, Stellaria neglecta, Veronica triphyllos und
Vicia lathyroides in Form von einzelnen vegetationskundlichen Aufnahmen dokumentiert. Dabei
werden eine Ruderal- und eine Segetal-Assoziation erstmals für Westösterreich beschrieben
(Lamio albi-Ballotetum albae, Veronicetum trilobo-triphylli). Fragen des Naturschutzes und der
Diasporenausbreitung werden diskutiert.
Dank
Für die Mitteilung unveröffentlichter Fundangaben danke ich Mag. A. Hilpold sowie
dem Naturmuseum Südtirol (Floristische Kartierung Südtirols, mitgeteilt von A. Hilpold)
und Prof. Dr. H. Niklfeld (Floristische Kartierung Österreichs). Für die Revision von
Belegen bedanke ich mich herzlich bei Dr. L. Schratt-Ehrendorfer, Dr. W. Gutermann
und Dr. T. Wilhalm. Weiters danke ich Mag. A. Hilpold, Mag. E. Schwienbacher, Prof.
Dr. H. Niklfeld, Prof. Dr. B. Erschbamer und Mag. S. Klein für hilfreiche Hinweise und
Unterstützung. Die Reliefkarte von Tirol wurde freundlicherweise von den Geografischen
Diensten des Landes Tirol (Tiris) zur Verfügung gestellt.
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275
Univ.-Ass. Mag. Dr. Susanne Wallnöfer
Institut für Botanik
Sternwartestr. 15
A- 6020 Innsbruck
[email protected]
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 277 - 286
Erster Nachtrag zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken
Südtirols (Mollusca: Gastropoda)
Georg Kierdorf-Traut
Abstract
First supplement of the land snails (Mollusca: Gastropoda) from South Tyrol
Since the last compilation of land snails from South Tyrol several additional species were recorded
and a first supplement is presented. The discovery of Chondrina megacheilos (Christofori & Jan,
1832), recorded by Jochen Gerber, Chicago, and of Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) recorded
by the author, are noteworthy.
Keywords: Mollusca, Gastropoda, faunistics, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Seit dem Erscheinen der Notizen zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken Südtirols
(Kierdorf-Traut 2001), konnten zwischenzeitlich weitere Fundpunkte von bereits aufgeführten Arten und einige neue Erstfunde für Südtirol erbracht werden. Ein Nachtrag
wurde daher erforderlich.
Der erste Nachtrag zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken Südtirols zeigt, dass in diesem Land noch immer neue Entdeckungen auf dem Gebiet der Molluskenfauna überraschen. Die Neufunde von 2001-2006 bestätigen dieses. Hier sind besonders der Nachweis von Chondrina megaleichos (Christofori & Jan, 1832), den Jochen Gerber bei seinen
Aufsammlungen 1992 im Unteren Sengesbachtal bei Mauls/Eisacktal und der Erstfund
von Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) des Autors, für Südtirol hervorzuheben.
Dadurch stellt der Nachtrag eine Bereicherung der Molluskenfauna Südtirols dar.
Belegexemplare der aufgeführten Land-Gehäuseschnecken finden sich in den Sammlungen des Autors und von Jochen Gerber, Field Museum Chicago.
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G. Kierdorf-Traut: Erster Nachtrag zur Fauna der Land-Gehäuseschnecken Südtirols
2. Artenliste
Fam. Aciculidae, Mulmnadeln
Acicula lineata sublineata (Andreae, 1863)
Eisacktal: Kollmann, Weg nach St. Verena, unter feuchtem Laub, 530 m, 21. 07. 2002, leg.
G. Kierdorf-Traut.
Fam. Carychiidae, Zwerghornschnecken
Carychium minimum (O.F. Müller, 1774)
Pustertal: Toblach, Biotop Rienzaue, feuchtes Erlengebüsch und Uferrand Toblacher See,
1.200 - 1.220 m, 07. 09. 2001. leg. G. Kierdorf-Traut.
Carychium tridentatum (Risso, 1826)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m,
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Pustertal: Toblach, Biotop Rienzaue, feuchtes Erlengebüsch und Uferrand Toblacher See,
1.200 - 1.220 m, 07. 09. 2001, leg. G. Kierdorf-Traut.
Fam. Succineidae, Bernsteinschnecken
Oxyloma elegans (Risso, 1826), Oxyloma dunkeri (L. Pfeiffer, 1865)?
Eisacktal: Klausen, Ansitz Fonteklaus, Naturteich, 900 m, 18. 06. 2002 - 04. 07. 2002 und
15. 06.- 14. 07. 2004.
Vom 18. Juni bis 4. Juli 2002 und vom 15. Juni bis 14. Juli 2004 beobachtete ich im Uferbereich
des Naturteiches am Ansitz Fonteklaus sehr eingehend die von mir bisher eindeutig als Oxyloma
elegans angesehenen Bernsteinschnecken. Die auffällig geradseitig, gestreckten Gehäuse mit
etwas abgeflachten Umgängen stimmen mit den abgebildeten und beschriebenen Gehäusen von
Oxyloma dunkeri (L. Pfeiffer, 1865) von Gerhard Falkner (Fechter &.Falkner 1990) überein. Obwohl
als Verbreitungsgebiet von O. dunkeri das Donaugebiet von der ungarischen Tiefebene bis in die
Dobrudscha, Ukraine, Süd-Russland, Zentralanatolien, angegeben ist, könnte diese Schnecke mit
Wasser- und Uferpflanzen aus Niederösterreich, Salzburg oder vom Neusiedler See eingeschleppt
worden sein. Allerdings leben die Exemplare von Fonteklaus nicht auf Schlammböden, sondern
ausschließlich im Uferbereich auf Steinen, Holzbohlen und gelegentlich auf Wasserpflanzen
(Vorkommen und Lebensweise also abweichend). Nach Hecker (1965), der übrigens Oxyloma dunkeri
nicht beschreibt, sondern nur im Anhang erwähnt, stößt eine anatomische Trennung von dunkeri
und elegans auf große Schwierigkeiten: „Noch ist nachzuweisen, ob eine fortpflanzungsbiologische
Trennung von elegans oder dunkeri besteht oder ob es sich bei dunkeri nur um eine geographische
Rasse handelt. Konchologische Merkmale können uns vorerst keinen Aufschluß geben.“
Die Gehäuse von Fonteklaus haben folgende Maße: L. 10 -17 mm, B. 5 -8 mm.
Fam. Cochlicopidae, Glattschnecken
Cochlicopa lubrica (O.F. Müller, 1774)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, am Fuß von Felsen, 1.000 m. 12. 09. 1992, leg.
J. Gerber.
278
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 277 - 286
Grödnertal.: Langental, unter Steinen und Holzteilen, 1.950 m, 11. 09. 2001, leg. G. KierdorfTraut.
Cochlicopa lubricella (Rossmässler, 1834)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, am Fuß von Felsen, 1.000 m. 12. 09. 1992. leg.
J. Gerber.
Fam. Valloniidae Grasschnecken
Vallonia costata (O.F. Müller, 1774)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, am Fuße von Felsen, 1.000 m. 12. 09. 1992, leg.
J. Gerber.
Fam. Pupillidae Puppenschnecken
Pupilla triplicata (Studer, 1820)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, am Fuße von Felsen, 1.000 m, 12. 09. 1992, leg.
J. Gerber.
Fam. Pyramidulidae, Pyramidenschnecken
Pyramidula pusilla (Vallot, 1801) (= P. rupestris der älteren Literatur über die Molluskenfauna der Alpen/Südtirols)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an Felsen aufsteigend und in Felsritzen, 1.000 m.
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Pustertal: Sexten: Weg von Fischleinboden zur Dreizinnenhütte. Schnecken in kleinen
Trupps an Kalkgestein, 2.220 m, 07. 09. 2001, leg. G. Kierdorf-Traut.
Fam. Chondrinidae, Kornschnecken
Granaria illyrica (Rossmässler, 1835)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an Felsen, 1.000 m, 12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Chondrina avenacea avenacea (Bruguiére, 1792)
Pflerscher Tal: St. Anton, an Felsen bei Wasserfall, 1.350 m, 29. 04. 2003, leg. G. KierdorfTraut.
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an Felsen u. in Felsritzen, 1.000 m., 12. 09. 1992,
leg. J. Gerber.
Chondrina megacheilos (Christofori & Jan, 1832)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an E-S-exponierten steilen Kalkfelsen mit kleinen Felsvorsprüngen und geringfügigem Bewuchs, 1.000 m. 12. 09. 1992 und 17. 09. 2002,
leg. J. Gerber (Coll. J. Gerber, 2 Ex. Coll. G. Kierdorf-Traut). Erstnachweis für Südtirol!
17. 09. 2006, leg. G. Kierdorf-Traut (10 Belegexemplare. Coll. Kierdorf-Traut).
279
Chondrina megacheilos wurde hier bewusst keiner bestimmten Unterart zugeordnet und deshalb
nur der Artname in seiner binären Form verwendet: Chondrina megacheilos.
Möglicherweise handelt es sich um eine neu zu beschreibende Unterart, was sich erst noch bei
weiteren Untersuchungen erweisen wird.
Chondrina megacheilos wird von Gredler unter (Pupa avena Drap. (P.avenacea Brug.) nur als
Abänderung erwähnt:
1. Variation („transiens ad megacheilon“ Strobel). „Von Segno im Nonsberge usw.”. [immer „“]
2. Variation „(transiens ad Megacheilon var. gracilis Rossm. Bozen beim Wasserfalle an Porphyrfelsen; am Schlosse Rungelstein etc. ... )“
3. Variation „etwas kleiner wie vorige; Nacken kielartig zusammengedrückt; die oberste Gaumenfalte fehlend oder rudimentär (am Gehänge des Tschaffon bei Tiers auf Dolomit) und mit
der 2. Falte fast verwachsen; Mündung nicht selten an der Basis winklig verengt. – Salurn am
Titschbache auf Kalk (Gdlr.).“
4. Variation „die species, aber mit 4 Gaumenfalten. Villnösserthal an Mauern; Gröden bei S. Christina (Gdlr.)“ (Gredler 1856).
Im Verzeichnis der Conchylien Tirols als Pupa megacheilon erwähnt, ohne Fundortangabe
(Gredler 1879).
Auch im Neuen Verzeichnis der Conchylien von Tirol und Vorarlberg als Pupa megacheilon ohne
Fundortangabe erwähnt (Gredler 1894).
Clessin erwähnt Torquilla megacheilon „nur in Südtirol und der Südschweiz, auf dem Minox in
Graubünden.“ Die Var. avenoides für Oberitalien und Tirol (Clessin 1887).
Nordsieck beschreibt Chondrina megacheilos megacheilos als ausgesprochen wärmeliebende Art der
westlichen Südalpentäler im Bereich der großen italienischen Seen. Sie wird nicht für Südtirol erwähnt (Nordsieck 1962).
Jochen Gerber hat dann 1992 im Eisacktal bei Mauls im Sengesbachtal den Erstnachweis von
Chondrina megacheilos als gute Art für Südtirol erbracht (Gerber 2002).
Fam. Vertiginidae, Windelschnecken
Truncatellina callicratis (Scacchi, 1833)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuß von Felsen, 1.000 m.
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Vertigo pusilla O.F. Müller, 1774
J. Gerber.
Fam. Buliminidae, Vielfrassschnecken
Chondrula tridens tridens (O.F. Müller, 1774)
J. Gerber.
280
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 277 - 286
Fam. Clausiliidae, Schließmundschnecken
Cochlodina laminata laminata (Montagu, 1803)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m.
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Cochlodina costata (L. Pfeiffer, 1828)
Pragser Tal: Grünwaldtal, unter Holzteilen, 1.600 m, 02. 09. 2001, leg. G. Kierdorf-Traut.
Erstnachweis für Südtirol.
Cochlodina fimbriata (Rossmässler, 1835)
Meran: Schenna, unter Holzteilen, 750 m, 17. 06. 2002, leg. E. Niederfriniger, coll. G. Kierdorf-Traut.
Charpentieria itala rubiginea (Rossmässler, 1836)
Ritten: Lengstein, an Mauer, 850 m, 10. 07. 2000, leg. G. Kierdorf-Traut.
Kleines dunkles Gehäuse mit geschlossenem Mündungsrand
Meran: Schenna, an Mauern, 700 m, 17. 06. 2001, leg. E. Niederfriniger.
Macrogastra ventricosa ventricosa (Draparnaud, 1801)
Ridnauntal: Aufgang Gilfenklamm, an feuchten Stellen, 1.140 m, 07. 07. 2000, leg. G. Kierdorf-Traut.
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, am Fuße von Felsen, 1.000 m., 12. 09. 1992, leg.
J. Gerber.
17. 09. 2006, leg. Kierdorf-Traut (1 Ex Coll. G. Kierdorf-Traut).
Macrogastra attenuata modulata (A. Schmidt, 1857)
Eisacktal: Brixen, Weg nach Neustift, an Mauern, 565 m, 24. 06. 2002, leg. G. KierdorfTraut.
Meran, Schenna, an Mauern, 700 m, 30. 06. 2001, leg. E. Niederfriniger, coll. G. KierdorfTraut.
Macrogastra plicatula superflua (Charpentier, 1852)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an Steinen, 1.000 m, 12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Eisacktal: Seis a. Schlern, Ruine Hauenstein, 1.237 m, 08. 07. 2000, leg. G. Kierdorf-Traut.
Pflerschertal: St. Anton, Innerpflersch, Friedhofsmauer, 1.245 m, 29. 04. 2003, leg. G. Kierdorf-Traut.
Macrogastra badia fontana (F.J. Schmidt in A. Schmidt 1857)
Eisacktal: Seis a. Schlern, Ruine Hauenstein, 1.200 -1.237 m, 08. 07. 2000, leg. G. KierdorfTraut.
Hier in Gesellschaft von Macrogastra attenuata modulata und Macrogastra plicatula, von denen
sie oft schwer zu unterscheiden ist (wie schon A. Schmidt (1857) erwähnt. Diese in der Literatur
als vorwiegend ostalpin angeführte Art (siehe auch Kofler & Mildner 2004) wird schon bei Zilch
& Jäckel „in den Dolomiten bis zum Eisack“ erwähnt. (Zilch & Jäckel 1960). Typisch bei den von
mir gesammelten Gehäusen ist die gedrungene Form, wie bei attenuata modulata und die braune
Färbung, mit einem leichten Stich ins Violett. Das erwähnt auch A. Schmidt (1857).
281
Clausilia cruciata carniolica (A. Schmidt, 1857)
Dolomiten: Campolongo -Paß, unter Holzteilen, 1.875 m, 20. 07. 2000, leg. G. KierdorfTraut.
Pragsertal: Grünwaldtal, unter Holzteilen, 1.600 m, 02. 09. 2001, leg. G. Kierdorf-Traut.
Clausilia dubia dubia (Draparnaud, 1805)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, an Kalkfelsen, 1.000 m, 12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
17. 09. 2006, leg. G. Kierdorf-Traut (10 Belegexemplare. Coll. Kierdorf-Traut).
Eisacktal: Seis a. Schlern, Ruine Hauenstein, an Steinen, 1.237 m, 08. 07. 2000, leg. G. Kierdorf-Traut.
Clausilia dubia speciosa (A. Schmidt, 1857)
Ridnauntal: Ausgang Gilfenklamm, an Steinen, 1.140 m, 07. 07. 2000, leg. G. KierdorfTraut.
Hier kommt zerstreut die Großform der speciosa vor. Sie unterscheidet sich von der Nominatform
durch durch ihre Größe, rotbraune Färbung, spärliche Strichelung und die weiße fast fadenförmige Naht. Gehäuse: L. 17 mm, B.: 3,4 mm.
Balea perversa (Linnaeus, 1758)
Pustertal: Sonnenburg, Burgmauer (sehr vereinzelt), 862 m, 11. 04. 2004, leg. G. KierdorfTraut.
Fam. Punctidae, Punktschnecken
Punctum pygmaeum (Draparnaud, 1801)
J. Gerber.
Fam. Discidae, Knopfschnecken
Discus ruderatus ruderatus (W. Hartmann, 1821)
Pflerschertal: St. Anton, Innerpflersch, Wasserfallrand, an Holzteilen, 1.350 m, 29. 04. 2003,
leg. G. Kierdorf-Traut.
Fam. Zonitidae, Glanzschnecken
Vitrea diaphana diaphana (Studer, 1820)
J. Gerber.
Oxychilus mortilleti mortilleti (L. Pfeiffer, 1859)
J. Gerber.
282
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 277 - 286
Fam. Bradybaenidae, Strauchschnecken
Fruticola fruticum (O.F. Müller, 1774)
J. Gerber.
Pustertal: Sonnenburg, an Felsen und Gartenrändern, 862 m, 11. 04. 2002, leg. G. Kierdorf-Traut.
Fam. Helicodontidae, Riemenschnecken
Helicodonta obvoluta obvoluta (O.F. Müller, 1774)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m.
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Fam. Hygromiidae, Laubschnecken
Euomphalia strigella strigella (Draparnaud, 1801)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m,
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Petasina edentula edentula (Draparnaud, 1805)
Pflerschertal: St. Anton, Innerpflersch, Wasserfallrand, unter Holzteilen, 1.350 m,
29. 04. 2003, leg. G. Kierdorf-Traut.
Gadertal: Corvara, Bachufer, 1.530 m., 20. 07. 2000, leg. G. Kierdorf-Traut.
Petasina unidentata unidentata (Draparnaud, 1805)
Villnösstal: Brogles -Alm, unter Steinen, 1.950 m, 10. 07. 2004, leg. G. Kierdorf-Traut.
Petasina unidentata alpestris (Clessin, 1878)
Grödnertal: St. Christina, Col Raiser, unter Steinen, 2.150 m, 23. 06. 2002, leg. G. KierdorfTraut.
Grödnertal: Sella Joch, unter Steinen, 2.180 m, 05. 07. 2003, leg. G. Kierdorf-Traut.
Hier die ausgeprägten Gehäuse der kleinen Höhenform der Dolomiten.
Hygromia cinctella: (Draparnaud, 1801)
Unterland: Auer, unter Brennnesselgebüsch, 250 m, 13. 05. 2005, leg. G. Kierdorf-Traut.
Erstfund für Südtirol.
Angeregt von Ulrich Schneppart aus Malix in Graubünden, der in meiner Arbeit über die Landgehäuse-Schnecken Südtirols (Kierdorf-Traut 2001) Hygromia cinctella vermißte, habe ich sporadisch im Südtiroler Unterland nach dieser Art gesucht. Am 13. 05. 2005 fand ich in Auer unter
einem Brennnesselgebüsch zwei Leerschalen am Boden und ein an Brennnessel aufsteigendes juveniles Exemplar von Hygromia cinctella. Der Fundort befindet sich ziemlich weit vom Etschufer
entfernt. Das bestätigt das Vorkommen dieser Art auch auf mesohygrophilen Böden. Bei weiteren
gründlichen Nachforschungen werden sicher weitere Populationen in dieser Gegend in Gewässernähe gefunden werden.
Hygromia cinctella wurde bisher bei Riva am Gardasee gefunden (Beleg von 1880 im Bündner
Naturmuseum in Chur). Weitere Belege von Riva am Gardasee von 1895 im Landesmuseum Graz,
283
als Fruticola cinctella DRP. determiniert. Hygromia cinctella wird im Laufe der letzten Jahre von Riva
am Gardasee in das Südtiroler Unterland eingewandert sein.
Monachoides incarnatus (O.F. Müller, 1874)
J. Gerber.
Xerolenta obvia obvia (Menke, 1828)
J. Gerber.
Fam. Helicidae, Schnirkelschnecken
Arianta arbustorum arbustorum (Linnaeus, 1758)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m.,
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Isognomostoma isognomostomos (Schroeter, 1784)
Eisacktal: Mauls, Unteres Sengesbachtal, unter Geröll am Fuße von Felsen, 1.000 m.,
12. 09. 1992, leg. J. Gerber.
Pflerschertal: St. Anton, Innerpflersch, Wasserfallrand, unter Holz, 1.350 m., 29. 04. 2003,
Causa holosericea (Studer, 1820)
Eisacktal: Brixen, Radlsee, oberhalb Radlseehütte, unter Steinen, 2.300 m., 30. 06. 2003,
Chilostoma cingulatum baldense (Rossmässler, 1839)
Eisacktal: Ums a. Schlern, Weg nach Schloß Brösels, an Wegmauer mit Helix pomatia,
857 m, 31. 03. 2003, leg. G. Kierdorf-Traut.
Unterland: Margreid, an Mauern in der Stadt (sehr kleine Gehäuse), 243 m, 01. 11. 2001,
3. Diskussion
Die bisher 155 bekannten Arten und Varietäten von Land-Gehäuseschnecken von
Südtirol konnten um 7 Arten (darunter 4 Erstfunde) ergänzt werden. Jochen Gerber
vom Field Museum of Natural History Chicago hat durch seine Aufsammlungen 1992 im
Unteren Sengesbachtal bei Mauls im Eisacktal wesentlich zur Ergänzung neuer Fundorte
beigetragen. Besonders interessant ist sein Erstnachweis von Chondrina megacheilos
(Christofori & Jan, 1832) als gute Art für Südtirol (Gerber 2002). Macrogastra badia fontana
(F.J. Schmidt in A. Schmidt 1857), die bisher nur von Zilch & Jäckel (1960) für die Dolomiten
erwähnt wurde, konnte erstmals im Eisacktal bei Seis am Schlern nachgewiesen werden.
Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) wurde erstmals in Südtirol gefunden.
284
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 277 - 286
Chondrina megacheilos. Unteres Sengesbachtal bei Mauls, Eisacktal 1000 m. Jochen Gerber
legit. Linkes Exemplar 7,5 mm. (Foto Jochen Gerber)
285
Zusammenfassung
Seit der letzten Zusammenstellung der Land-Gehäuseschnecken von Südtirol wurden zahlreiche
zusätzlich Arten gefunden. Ein erster Nachtrag wird vorgestellt. Bemerkenswert ist der Erstnachweis von Chondrina megacheilos (Christofori & Jan, 1832) von Jochen Gerber, Chicago, sowie von
Hygromia cinctella (Draparnaud, 1801) vom Autor.
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Adresse des Autors:
Georg Kierdorf-Traut
Weißes Haus
D-48268 Greven-Gimbte, Deutschland
286
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 287 - 294
Wiederfund von Chrysochraon dispar dispar und
Conocephalus dorsalis (Saltatoria) in Südtirol
Petra Kranebitter & Thomas Wilhalm
Abstract
Refinding of Chrysochraon dispar dispar and Conocephalus dorsalis (Saltatoria) in
South Tyrol (Italy)
In 2006 two species of grasshoppers, Chrysochraon dispar dispar and Conocephalus dorsalis, were
observed in a fen near the locality Tschengls (community of Laas), the so called „Schgumser Möser“,
which had been regarded as missing in South Tyrol for decades. Both species are reported in the
literature only for wet grasslands in the area around the actual site, but have disappeared there
because of destruction of suitable habitats.
The populations of Chrysochraon dispar dispar and Conocephalus dorsalis inhabiting the „Schgumser
Möser“ are the only known in South Tyrol. In the case of Ch. dispar dispar it is one of only 3 recorded
populations in Italy. Ch. dispar dispar has been classified in the Red List of threatened animals of
South Tyrol as „endangered“. However, the current state of the population necessitates reclassifying
the species as „critically endangered“. The same holds for Conocephalus dorsalis, which is being
classified for the first time.
Keywords: Saltatoria, Chrysochraon dispar dispar, Conocephalus dorsalis, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Die Erforschung der Heuschreckenfauna Südtirols bis zum heutigen Tag ist gekennzeichnet von großen zeitlichen und geografischen Lücken. Während Gebiete wie der
Vinschgau gezielt und von mehreren Autoren bearbeitet wurden (cf. Nadig 1991 und
unveröffentlichte Angaben zitiert in Hellrigl 1996, Galvagni 2001), wurden andere Teile Südtirols, wenn überhaupt, meist nur im Rahmen der Bearbeitung einzelner Gruppen
berücksichtigt (cf. Nadig 1989, Tami et al. 2005). Auf die lückenhaften Kenntnisse, was
die Verbreitung einzelner Heuschreckenarten in Südtirol angeht, weist auch Hellrigl
1996) hin. Der Autor liefert seit den ersten Arbeiten über die Heuschreckenfauna Südtirols (Graber 1867, Ramme 1923, für weitere Zitate siehe Hellrigl 1996) die erste Zusammenstellung aller je im Gebiet nachgewiesenen Taxa.
Die vorliegende Arbeit ist als Auftakt zu einer Reihe von Veröffentlichungen zu verstehen, in denen die Ergebnisse der laufenden Untersuchungen zur Heuschreckenfauna Südtirols präsentiert werden. Die Erhebungen werden vom Naturmuseum Südtirol durchgeführt und haben zum Ziel, Verbreitung und (Gefährdungs-) Status aller in
Südtirol vorkommenden Taxa zu erfassen. Eine erste Darstellung erfolgte bereits für
Aeropedellus variegatus (Wilhalm 2004).
Die beiden hier vorgestellten Arten gehören zu den seltensten Heuschreckenarten Südtirols und galten über Jahrzehnte verschollen. Sie wurden im Jahre 2006 von den Autoren wieder gefunden und sollen hier vorgestellt werden.
Taxonomie und Nomenklatur richten sich nach Coray & Thorens (2001). An Bestimmungsliteratur wurde auch Harz (1969, 1975) konsultiert.
287
2. Die Arten
Chrysochraon dispar dispar (Germar, 1835) (Abb. 1)
Funde: Gemeinde Laas, „Schgumser Möser“ 1 km NE Pfarrkirche von Tschengls am
Fuß des Nördersberges, Quellsümpfe des ehemaligen „Schgumser Badls“, 875 m N. N.,
am 24. 09. 2006 rund ein Dutzend♀♀und♂♂auf einer Fläche von einem halben Hektar
beobachtet (T. Wilhalm); ebenda am 29. 09. 2006 rund 20♀♀ und 15♂♂ beobachtet
(P. Kranebitter & T. Wilhalm). An beiden Beobachtungstagen wurden Belegexemplare
gesammelt und im Naturmuseum Südtirol in Bozen deponiert.
Literaturangaben: Der erste Nachweis von Chrysochraon dispar dispar in Südtirol gelang
Galvagni und Fontana im Jahre 1967 in den „Prati di Sotto“ bei Eyrs in der Gemeinde
Laas, wurde aber erst 26 (!) Jahre später publiziert (Galvagni & Fontana 1993). Die Flurbezeichnung „Prati di Sotto“ scheint, im Gegensatz zu den „Prati di Sopra“ (= „Oberwiesen“), in keiner verfügbaren Karte auf. Vermutlich wurde die Bezeichnung in Anlehnung an den „Bosco di Sotto“ (= „Unterau“) gewählt. Die Aufnahmefläche dürfte also
im Bereich der Flur „Seabling“ liegen, die heute von Kulturflächen und einer Sportzone
eingenommen wird.
Die Angabe von Galvagni und Fontana scheint bei Hellrigl (1996) nicht auf, sondern
nur jene von Nadig (1991): „..auf sumpfigen Wiesen am Ufer der Etsch zwischen Glurns
und Spondinig“.
Die beiden genannten Angaben waren bislang die einzigen in Südtirol und konnten von
den Autoren in der Folge auch nicht mehr bestätigt werden (vgl. Hellrigl 1996, Galvagni
2001 und Tami et al. 2005). Auch eigene rezente Nachforschungen an den in der Literatur
angeführten Fundorten erbrachten keine Nachweise. Die Population in den „Schgumser
Mösern“ muss also als letzter Rest einer ehemals größeren Population in den Feuchtgebieten des Etschtalbodens zwischen Glurns und Laas gesehen werden.
Allgemeine Verbreitung: Chrysochraon dispar dispar hat ein eurasiatisches Areal, das
sich von den Pyrenäen und Frankreich über Nord- und Mitteleuropa bis nach Sibirien
erstreckt. Die Nominatrasse fehlt im Mittelmeergebiet mit Ausnahme der Balkanhalbinsel.
Laut Nadig (1991) ist das Vinschgauer Vorkommen das einzige auf der Südabdachung
der Alpen. Die nächsten Fundorte liegen im Oberinntal am Alpennordrand (Nordtirol).
Die Vinschgauer Bestände waren eine Zeit lang die einzigen bekannten der Nominatrasse in ganz Italien, während Ch. dispar giganteus, eine Unterart der ostadriatischen
Küste von Albanien nordwärts, von einigen Fundorten in den Regionen Venetien und
Friaul-Julisch-Venetien nachgewiesen war (Galvagni & Fontana 1993, Tami et al. 2005
und darin zitierte Literatur). Erst kürzlich wurden zwei weitere kleinere Vorkommen von
Ch. dispar dispar in Italien entdeckt und zwar in der Provinz Udine (Tami et al. 2005).
Ökologie: Die Art ist hygrophil und stenök (Harz 1975). Nach Detzel (1998 und darin
zitierte Literatur) besiedelt sie vorwiegend feuchte bis wechselfeuchte Lebensräume, zum
Teil aber auch langgrasige Halbtrockenrasen, sofern ein feuchtes Mikroklima gewährleistet ist. Ein solches stellt sich auch in dichten Beständen von ungemähtem Grünland
ein. Die Große Goldschrecke frisst neben Gräsern auch krautige Pflanzen und Blätter von
Sträuchern. Im Gegensatz zu allen anderen heimischen Feldheuschrecken (Acrididae) legt
sie ihre Eier in markhaltige Stängel (z. B. von Himbeere, Engelwurz, Binsen, Seggen und
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Rohrkolben) ab; manchmal erfolgt die Eiablage auch in morsches Holz. Bei regelmäßiger
Mahd ist die Möglichkeit der Eiablage stark eingeschränkt.
Aufgrund ihrer verkürzten Flügel sind die meisten Individuen einer Population nur
wenig mobil. Vereinzelt treten auch makroptere Tiere auf, die vor allem der Ausbreitung der Art dienen. Eine aktive Ausbreitung kommt nur entlang von intakten und
zusammenhängenden Biotopen wie ungemähten Flussdämmen und Gräben in Frage.
In Ermangelung solcher Strukturen kann die Ausbreitung, wenn überhaupt, nur noch
auf passivem Wege erfolgen. Dies geschieht in erster Linie durch Verfrachtung von
totem Holz oder Pflanzen, in denen Eier abgelegt wurden.
Der Anspruch auf extensiv genutzte Feuchtlebensräume und die beschränkte Ausbreitungsmöglichkeit machen die Art sehr anfällig auf jegliche Störung und Veränderung
ihres engen und weiteren Lebensraumes.
Abb. 1:
Weibchen von Chrysochraon dispar dispar in den Quellsümpfen des ehemaligen „Schgumser Badls“
in der Gemeinde Laas (Foto W. Stockner, 29. 09. 2006).
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Conocephalus dorsalis (Harz, 1969) (Abb. 2)
Funde: Gemeinde Laas, „Schgumser Möser“ 1 km NE Pfarrkirche von Tschengls am
Fuß des Nördersberges, Quellsümpfe des ehemaligen „Schgumser Badls“, 875 m N.N.,
am 29. 09. 2006 rund 30♀♀ und 20♂♂ auf einer Fläche von einem halben Hektar beobachtet (P. Kranebitter & T. Wilhalm). Belegexemplare sind im Naturmuseum Südtirol in
Bozen deponiert.
Literaturangaben: Der erste und bislang einzige Nachweis von Conocephalus dorsalis in
Südtirol erfolgte durch Galvagni und Fontana in den Jahren 1967 und 1968 in den „Prati
di Sotto“ (vgl. Chrysochraon dispar) bei Eyrs in der Gemeinde Laas. Wie im Falle von
Chrysochraon dispar wurde auch dieser Fund erst 26 Jahre später publiziert (Galvagni
& Fontana 1993). In dieser Arbeit scheint C. dorsalis aber lediglich als Begleitart von
Chrysochraon dispar dispar (siehe oben) auf, ihr Nachweis wurde an dieser Stelle nicht als
Erstnachweis für Südtirol erkannt. In Galvagni 2001 werden die Angaben von 1967 und
1968 (unter „Xiphidion dorsalis“) nochmals angeführt und schließlich als Erstnachweis
deklariert – weitere Fundmeldungen fehlen jedoch.
Conocephalus dorsalis scheint weder in der Roten Liste gefährdeter Tierarten Südtirols
(Hellrigl & Mörl1994) noch bei Hellrigl (1996) auf.
Allgemeine Verbreitung: Die Kurzflügelige Schwertschrecke ist dem sibirischen Faunentyp zuzuordnen. Ihr Verbreitungsareal reicht von Skandinavien im Norden bis
zum Balkan und der Türkei im Süden. Im Westen sind Vorkommen bis England und
zur französischen Atlantikküste, im Osten bis Westsibirien und Kasachstan bekannt.
Einen deutlichen Verbreitungsschwerpunkt zeigt die Art im nördlichen Mitteleuropa
(Detzel 1998). In Italien ist C. dorsalis auf den Nordosten konzentriert, insgesamt aber mit
wenigen Vorkommen vertreten (siehe Angaben in Galvagni 2001). In den Zentralalpen
erreicht die Art oberhalb von 700 m vermutlich eine klimatisch bedingte obere Verbreitungsgrenze (vgl. Smettan 1987). Das Vinschgauer Vorkommen übersteigt diese Höhengrenze um knapp 200 Meter.
Ökologie: Die Art besiedelt fast ausschließlich Habitate, in denen zumindest über mehrere Monate oder ganzjährig Wasser ansteht und die Vegetation 30 -140 cm hoch ist.
Kurzwüchsige Vegetation meidet sie. Die enge Bindung an gut besonnte Feucht- bzw.
Nassstandorte der planaren und kollinen Stufe resultiert wahrscheinlich aus dem hohen Feuchtigkeitsanspruch der Eier, der somit einen bestandslimitierenden Faktor darstellt (Detzel 1998).
Conocephalus dorsalis ernährt sich von Pflanzen und tierischer Kost (Baur et al. 2006).
Hinsichtlich des Eiablagesubstrates nutzt sie im Vergleich zu Chrysochraon dispar neben
markreichen Pflanzenstängel und morschem Holz auch Blattscheiden von Gräsern. Das
aktive Ausbreitungsvermögen von C. dorsalis ist aufgrund der verkürzten Flügel eher
eingeschränkt. Makroptere Tiere, die gelegentlich auftreten, können hingegen weite
Strecken zurücklegen. Wichtiger ist allerdings die passive Verbreitung (Verdriftung)
von Eiern oder befruchteten Weibchen (Detzel 1998).
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Abb. 2:
Weibchen von Conocephalus dorsalis in den Quellsümpfen des ehemaligen „Schgumser Badls“ in
der Gemeinde Laas (Foto W. Stockner, 29. 09. 2006).
3. Bemerkungen zum Fundort
Die Quellsümpfe des ehemaligen „Schgumser Badls“ stellen ein Mosaik dar aus
Kleinseggenrieder (Caricion davallianae), Großseggenrieder (Magnocaricion), Röhrichten
(Phragmition, Sparganio - Glycerion) und Weidengebüsch (Salicetum cinereae) (Abb. 3). Sie
sind Teil der „Schgumser Möser“, die kürzlich als Schutzgebiet vorgeschlagen wurden
(Biotop „Schgumser Möser“). Im Zuge der definitiven Abgrenzung wurden diese Quellsümpfe jedoch aus dem zukünftigen Schutzgebiet ausgeklammert und unterliegen derzeit keinem Schutz.
Neben den beiden Arten fanden sich an den Beobachtungsterminen im Gebiet noch
folgende Heuschreckenarten: Conocephalus fuscus (= C. discolor), Chorthippus dorsatus,
Ch. cf. montanus, Ch. parallelus und Pholidoptera griseoaptera.
291
Abb. 3:
Quellsümpfe des ehemaligen „Schgumser Badls“ in der Gemeinde Laas, Standort von Chrysochraon dispar
dispar und Conocephalus dorsalis (Foto D. Degasperi, 01. 10. 2006).
4. Gefährdung
Chrysochraon dispar dispar und Conocephalus dorsalis sind ausschließlich an Feuchtlebensräume gebunden. Wichtigste Gefährdungsursache ist die Veränderung im Wasserhaushalt und der Vegetationsstruktur (Detzel 1998). Da beide Arten zudem in ihrem Ausbreitungsvermögen stark eingeschränkt sind, stellen Straßen, weitflächige Monokulturen und Siedlungen unüberbrückbare Barrieren dar. Dieser Ursachenkomplex dürfte
verantwortlich sein für das Verschwinden der Arten an den in der Literatur angegebenen, ehemaligen Fundorten im Vinschgau. Die Populationen in den Schgumser Mösern
besiedeln ausschließlich die Quellsümpfe, während sie in den angrenzenden Feuchtbereichen fehlen. Sollte also im letzten Moment nicht ein Umdenken stattfinden und
die Quellsümpfe keinen Schutzstatus erhalten, werden diese und mit ihnen die letzten
Südtiroler Populationen von Chrysochraon dispar dispar und Conocephalus dorsalis in absehbarer Zeit vernichtet werden.
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Chrysochraon dispar dispar scheint in der Roten Liste der gefährdeten Tierarten Südtirols
(Hellrigl & Mörl 1994) als stark gefährdet auf (Kategorie „2“). Diese Einstufung erscheint im Lichte der derzeitigen Bestandessituation jedoch als zu optimistisch: Die Vernichtung der bisher bekannten Populationen und die akute Gefahr, der die Population
in den „Schgumser Mösern“ ausgesetzt ist, nötigt zur Einstufung als „vom Aussterben
bedroht“ („CR“ im Sinne von Zulka et al. 2001).
Dasselbe gilt für Conocephalus dorsalis, der an dieser Stelle zum ersten Mal in eine
Gefährdungskategorie eingestuft wird.
Zusammenfassung
Im Jahre 2006 wurden in den „Schgumser Mösern“ in der Gemeinde Laas zwei Heuschreckenarten
nachgewiesen, die in Südtirol seit Jahrzehnten verschollen waren: Chrysochraon dispar dispar und
Conocephalus dorsalis. Beide Arten werden in der Literatur für Feuchtwiesen in der weiteren
Umgebung des aktuellen Fundortes angegeben. Dort sind sie aufgrund der Zerstörung adäquater
Lebensräume verschwunden.
Die Populationen in den „Schgumser Mösern“ sind die einzigen bekannten bzw. verbliebenen in
Südtirol, im Falle von Ch. dispar dispar ist es eine von insgesamt nur drei bekannten in ganz Italien.
Ch. dispar wird in der Roten Liste gefährdeter Tierarten Südtirols als stark gefährdet eingestuft.
Aufgrund der aktuellen Bestandessituation ist jedoch eine Einstufung als „vom Aussterben bedroht“
notwendig. Denselben Gefährdungsstatus erhält Conocephalus dorsalis, der hier zum ersten Mal
eingestuft wird.
Dank
Wir danken D. Degasperi und W. Stockner für die Anfertigung und Überlassung des
Fotomaterials.
293
Literatur
Baur B., Baur H., Roesti C. & Roesti D., 2006: Die Heuschrecken der Schweiz. Haupt, Bern: 352 pp.
Coray A. & Thorens P., 2001: Heuschrecken der Schweiz: Bestimmungsschlüssel. Fauna Helvetica
5, Schweizerische Entomologische Gesellschaft, Neuchâtel.
Detzel P., 1998: Die Heuschrecken Baden-Württembergs. Ulmer, Stuttgart, 580 pp.
Galvagni A., 2001: Gli Ortotteroidei della Val Venosta, detta anche Vinschgau (Alto Adige, Italia
settentrionale). Atti Acc. Rov. Agiati 251, ser. 8, vol. 1, B: 67-182.
Galvagni A. & Fontana P., 1993: Contributo alla conoscenza corologica di alcuni Ortotteroidei
d’Italia (Insecta Orthoptera e Dermaptera). Atti Acc. Rov. Agiati 242, ser. 7 (1992), vol. 2, B:
187-198.
Graber V., 1867: Die Orthopteren Tirols mit besonderer Berücksichtigung auf ihre Lebensweise
und geographische Verbreitung. Verh. Zool. Bot. Ges. Wien, 17: 157-177.
Harz K., 1969: Die Orthopteren Europas / The Orthoptera of Europe. Vol. I (Ensifera). Dr. W. Junk
N. V., The Hague, I-XX + 749 pp.
Harz K., 1975: Die Orthopteren Europas / The Orthoptera of Europe. Vol. II (Caelifera). Dr. W. Junk
N. V., The Hague: 939 pp.
Hellrigl K., 1996: Orthoptera (Saltatoria, Saltatoptera) - Springschrecken. In: Hellrigl K (Ed.): Die
Tierwelt Südtirols. Veröffentlichungen des Naturmuseums Südtirol, Bd. 1: 307-315.
Hellrigl K. & Mörl G.v., 1994: Rote Liste der gefährdeter Springschrecken (Saltatoria) Südtirols.
- In: Rote Liste gefährdeter Tierarten Südtirols. Abteilung für Landschafts- und Naturschutz,
Bozen: 322-331.
Nadig A., 1989: Die in den Alpen, im Jura, in den Vogesen und im Schwarzwald lebenden Arten
und Unterarten von Miramella Dovnar-Zap. (Orthoptera, Catantopidae) auf Grund populationsanalytischer Untersuchungen. Atti Acc. Rov. Agiati 238 (1988), ser. 6, vol. 28, B: 101-262.
Nadig A., 1991: Die Verbreitung der Heuschrecken (Orthoptera: Saltatoria) auf einem Diagonalprofil
durch die Alpen. Jahresber. Naturforsch. Ges. Graubünden, Chur, Neue Folge Bd. 106, 2. Teil.
Ramme W., 1923: Orthopterologische Ergebnisse meiner Reise nach Oberitalien und Südtirol 1921.
Archiv f. Naturg., Abt. A 89-90: 97-169.
Smettan H., 1987: Erstnachweis der Kurzflügeligen Schwertschrecke (Saltatoria: Conocephalus
dorsalis Latreille 1804) in Tirol. Veröff. Mus. Ferdinandeum Innsbruck, 67: 125-129.
Tami F., Tirello P. & Fontana P., 2005: Chrysochraon dispar dispar (Germar, 1835), Chorthippus
montanus (Charpentier, 1825) e Glyptobothrys pullus (Philippi, 1830) in Italia (Orthoptera
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Wilhalm T., 2004: Neue Nachweise der Alpen-Keulenschrecke Aeropedellus variegatus (Saltatoria:
Acrididae) im Grenzgebiet zwischen Südtirol (Italien) und Graubünden (Schweiz). Ber. nat.med. Verein Innsbruck, 91: 213-216.
Zulka K. P., Eder E., Höttinger H. & Weigand E., 2001: Grundlagen zur Fortschreibung der Roten
Listen Gefährdeter Tiere Österreichs. Umweltbundesamt, Monographien Band 135.
Adressen der Autoren:
Petra Kranebitter
Thomas Wilhalm
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
[email protected]
[email protected]
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 295 - 308
La comunità a Coleotteri Elateridi del piano montano
nella Val di Genova - Parco Naturale Adamello-Brenta.
Considerazioni ecologiche e biogeografiche
(Coleoptera Elateridae)
Guido Pedroni
Abstract
Click beetles in the mountains of Val di Genova - Adamello -Brenta Natural Park.
Ecological and biogeographical considerations (Coleoptera Elateridae).
The present work deals with Coleoptera Elateridae inhabiting the highlands of Val di Genova in
the Adamello -Brenta Natural Park in the region of Trentino Alto Adige (Italy). A total of 41 species
were registered, 51 % of which are of siberian and central European distribution. In comparison
with the Val di Tovel the species composition of Val di Genova differs in chorology and ecological
characteristics. Diacanthous undulatus and Ampedus auripes are remarkable for their rarity, 7 species
are character species for forests (Ampedus scrofa, Ampedus auripes, Ampedus glycereus, Ampedus
balteatus, Ampedus erythrogonus, Ampedus auripes, Melanotus castanipes, Melanotus villosus) and 54
species are considered as microthermic (Diacanthous undulatus, Ampedus scrofa, Ampedus balteatus,
Ampedus erythrogonus, Ampedus auripes). The elaterid fauna of the Adamello-Brenta Natural Park
consists of 52 species at present.
Keywords: Elateridae, montane forest, ecology, biogeography, Italy, Alps.
1. Introduzione
Gli ecosistemi forestali rappresentano un grande punto di riferimento per gli studi
sull’entomofauna; come noto gli insetti che vivono in una foresta sono rappresentati
da un numero di specie veramente alto rispetto a tutti gli altri animali. Il popolamento
entomatico di foreste naturali, come quelle del Trentino Alto Adige, è impegnato a contribuire al mantenimento dell’equilibrio dinamico del sistema boschivo, originato da una
evoluzione combinata delle diverse sue componenti. In particolare gli esapodi hanno
la capacità di monitorare il sistema foresta che cambia in dimensioni, forme e caratteri
biotici. In questo senso i Coleotteri, e fra essi gli Elateridi, operano una stabilizzazione
delle relazioni tra piante, suolo e sua morfologia, luce, clima. Gli studi delle cenosi entomofaunistiche delle fasce boschive e forestali rappresentano punti essenziali per meglio
comprendere la biodiversità e le relazioni che regolano le diverse componenti del sistema foresta. I Coleotteri sono particolarmente importanti in questo contesto di indagini,
e anche la famiglia degli Elateridi assume un ruolo significativo e di pregio, soprattutto
se interpretati alla luce di una lettura biogeografica della loro presenza (Leseigneur
1972, Platia 1994, 2005). Lo studio presentato ha proprio l’obiettivo di contribuire alla
conoscenza di una componente Coleotterologica, la famiglia degli Elateridi, impegnata
nel mantenere e monitorare la naturalità degli ecosistemi.
295
G. Pedroni: Coleotteri Elateridi nella Val di Genova
Scopi del presente lavoro sono:
-contribuire allo studio delle cenosi dei Coleotteri alpini con particolare riguardo alla
famiglia degli Elateridi, poco studiati nell’ambio ecologico e biogeografico;
-contribuire allo studio dell’entomofauna del Parco Naturale Adamello-Brenta;
-evidenziare il grande interesse della Val di Genova per la fauna a Elateridi, sia per il
numero di specie, sia per le peculiarità geonemiche ed ecologiche di alcune di esse;
-evidenziare l’effettivo interesse biogeografico dell’intera cenosi a Elateridi del piano
montano della valle.
2. Inquadramento dell’area indagata
La Val di Genova si trova nel Parco Naturale Adamello -Brenta in provincia di Trento
(Trentino -Alto Adige) (fig. 1); è una valle laterale della Val Rendena, dalla quale si diparte
all’altezza dell’abitato di Carisolo. E’ caratterizzata da un solco vallivo profondo modellato dalle dinamiche glaciali würmiane ed è percorsa dal Sarca di Genova; definisce
e separa in modo netto i sottogruppi cristallini dell’Adamello, a sud, e della Presanella, a
nord. Le imponenti formazioni rocciose caratterizzate da un litotipo di natura cristallina
(tonalite), si innalzano dal fondovalle (fig. 2) e dalle distese glaciali che ricoprono superfici
molto vaste alle quote più alte. Le cime che si elevano in modo netto e deciso sono: la
Presanella (3558 m), la Busazza (3225 m), il Crozzon di Làres (3354 m), le tre Lobbie (Alta
3195 m, di Mezzo 3033 m, Bassa 2958 m), la Cima Mandrone (3283 m).
Da Carisolo la Val di Genova si sviluppa per 17 chilometri fino alla Piana di Bedole (1700 m),
dove incombono corone di pareti e fronti dei ghiacciai dalle vedrette del Mandrone
(fig. 3) e della Lobbia (fig. 4). La vedretta del ghiacciaio dell’Adamello -Mandrone, dopo
accurate indagini, risulta l’area glacializzata più estesa delle Alpi Italiane, con circa
18 chilometri quadrati di superficie (Smiraglia, 1992).
Fig. 1 Carta della Val di Genova (TN)
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 295 - 308
Fig. 2 Imponenti formazioni rocciose si innalzano dal
fondovalle della Val di Genova: (foto G. Pedroni 2005).
Fig. 3 Fronte del Ghiacciaio del Mandrone in prossimità
della Piana di Bedole (foto G. Pedroni 1997).
Fig. 4 Fronte del Ghiacciaio delle Lobbie e gradino morfologico di origine glaciale in prossimità della Malga
Matarot di sopra con fascia vegetazionale ad arbusti (foto
G. Pedroni, 1997).
Fig. 5 Valli laterali pensili della Val di Genova, spettacolari
e selvagge: in lontananza l’alta Val Gabbiolo dalla Malga
Matarot di sopra (foto G. Pedroni, 1997).
Le sue valli laterali pensili sono selvagge e spettacolari nella loro alpestre originalità
(fig. 5); in destra idrografica si trovano la Val Siniciaga, la Valle di Lares e la Val Folgorida;
in sinistra idrografica la Val Nardis, la Val Gabbiolo e la Val Cercen.
La morfologia spettacolare, che fa di questa valle una “valle protettiva”, rifugio per
diverse specie della fauna maggiore, è evidenziata dalla presenza di tipici gradini glaciali,
che precipitano nel fondovalle principale, ma anche nelle valli secondarie. Da queste
strutture morfologiche si sviluppano cascate particolarmente ricche d’acqua, come la
Cascata di Nardis, la Cascata Gabbiol e di Càsol, le Cascate di Làres e di Folgorida. Nel
suo corso di fondovalle, poi, il torrente Sarca, forma salti-cascata come quelli di Casina
Muta, Stablei, Pedruc, Pont delle Cambiali e Mandrone.
Il piano montano della Val di Genova è sviluppato da 900 a 1600 -1700 m ed è possibile
suddividerlo in una fascia montana inferiore con boschi di faggio (Fagus sylvatica) e di
297
pino silvestre (Pinus sylvestris); una fascia montana media con presenza di abete bianco
(Abies alba) e abete rosso (Picea excelsa); una fascia montana superiore con predominanza
di abete rosso. La prima parte della Val di Genova, fino a poco oltre Carisolo, è da collocare nel piano collinare; qui il bosco è caratterizzato dalla presenza di caducifoglie termofile come l’orniello (Fraxinus ornus), il carpino nero (Ostrya carpinifolia) e la roverella
(Quercus pubescens); in particolare, i boschi di abete bianco sono localizzati sui versanti
a nord della valle. Sulle pendici meridionali di Cima Tamalé e Cima Lancia si trovano il
larice (Larix decidua), la quercia delle pietraie (Quercus petrae), il tasso (Taxus boccata). Per
altre notizie sulla vegetazione vedansi Da Trieste, Minghetti & Pedrotti (1999).
3. Materiali e metodo di lavoro
Lo studio della elateridofauna del piano montano della Val di Genova è basato sull’esame
di esemplari raccolti direttamente in diversi anni di ricerca, dal reperimento di dati
dalla letteratura e da informazioni pervenute dai Musei di Storia Naturale di Verona,
Rovereto, Trento e Bolzano.
Le raccolte sono state effettuate con i tradizionali metodi dell’Entomologia: il metodo del vassoio, le catture a vista, il retino da sfalcio, e hanno permesso di indagare la
fascia montana della valle, da 800 m fino ad una quota di 1700 m (Piana di Bedole). La
letteratura fondamentale consultata fa riferimento a Leseigneur (1972), Platia (1994, 2005)
e Sanchez-Ruiz (1996); i descrittori delle singole specie vengono menzionati esclusivamente nell’elenco faunistico.
Molto spesso in letteratura o nelle collezioni le stazioni non sono indicate con precisione
ma semplicemente viene indicato “Val Genova” oppure “Carisolo” (comune all’imbocco
della valle).
Le collezioni che sono state studiate, e compaiono anche in Platia (2005), sono:
Collezioni in ordine alfabetico
Acronimi
Coll. Binaghi, Museo Civico Storia Naturale, Genova Coll. Callegari, RavennaCAL
Coll. Contarini, Bagnacavallo (RA)
Coll. Giuliani, Bologna
Coll. Mingazzini, Bagnacavallo (RA)
Coll. Museo Civico Storia Naturale, Brescia
Coll. Museo Civico Storia Naturale,Verona
Coll. Osservatorio Malattie Piante, Bologna
Coll. Parma, Faenza (RA)
Coll. Pedroni, Bologna
Coll. Platia, Gatteo (FC)
PLA
Coll. Riese, Genova
Coll. Senni, Ravenna
BIN
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CON
GIU
MIN
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VER
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PAR
PED
RIE
SEN
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 295 - 308
4. Risultati
Elenco delle specie raccolte e della letteratura
Agrypnus murinus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Piana di Bedole, 1700 m (VER); Val di Genova (CON). Corologia: AsiaticoEuropea (ASE).
Danosoma fasciatum (Linné, 1758)
Reperti e dati: Piana di Bedole, 1700 m (BIN); Val di Genova (VER). Corologia: SibiricoEuropea (SIE). Bioind.
Anostirus purpureus (Poda, 1761)
Reperti e dati: Val di Genova (CAL); Val di Genova, Fontanabona (o Fontana Bona), 1100 m
(BIN). Corologia: Turanico -Europea -Mediterranea (TEM). Bioind.
Anostirus sulphuripennis (Germar, 1843)
Reperti e dati: Val di Genova (VER). Corologia: corotipo non identificabile chiaramente
(D). Bioind.
Ctenicera cuprea (Fabricius, 1775)
Reperti e dati: Rif. Bedole, 1700 m, 5. VII. 1998 (1 ex.). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Ctenicera pectinicornis (Linné, 1758)
Reperti e dati: Carisolo, 850 m (MIN). Corologia: Sibirico -Europea (SIE). Bioind.
Ctenicera virens (Schrank, 1781)
Reperti e dati: Cascata Gabbiol, 1500 m, 5. VII. 1998 (1 ex.); Rifugio Bedole, 1700 m (PAR);
Val di Genova (MAL): Corologia: Centro europea (CEU). Bioind.
Liotrichus affinis (Paykull, 1800)
Reperti e dati: Val di Genova (VER). Corologia: Sibirico -Europea (SIE). Bioind.
Paraphotistus impressus (Fabricius, 1792)
Reperti e dati: Piana di Bedole, 1700 m (PAR). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Bioind.
Prosternon tessellatum (Linné, 1758)
Reperti e dati: Piana di Bedole, 1700 m (Halbherr 1893); Carisolo, 850 m (MIN); Val di
Genova, Vetreria, 800 m (PAR). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Selatosomus aeneus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Carisolo, 850 m (MIN). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Cidnopus aeruginosus (Olivier, 1790)
Reperti e dati: Val di Genova (VER). Corologia: Sibirico -Europea (SIE). Bioind.
Nothodes parvulus (Panzer, 1799)
Reperti e dati: Carisolo, 900 m, 9. VII. 2005 (1 ex.). Corologia: Turanico -Europea (TUE).
299
Denticollis linearis (Linné, 1758)
Reperti e dati: Val di Genova (SEN). Corologia: Sibirico -Europea (SIE). Bioind.
Athous haemorrhoidalis (Fabricius, 1801)
Reperti e dati: Cascata Nardis, 950 m, 13. VII. 2004 (1 ex.). Corologia: Turanico -EuropeaMediterranea (TEM). Bioind.
Athous subfuscus (O.F. Müller, 1764)
Reperti e dati: Rifugio Bedole, 1750 m, 5. VII. 1998 (1 ex.). Corologia: Turanico-Europea
(TUE). Bioind.
Athous zebei Bach, 1854
Reperti e dati: Carisolo, 900 m (PAR). Corologia: Centro europea (CEU). Bioind.
Athous bicolor (Goeze, 1777)
Reperti e dati: Val di Genova (PLA). Corologia: Centro europea (CEU).
Diacanthous undulatus (De Geer, 1774)
Reperti e dati: Val di Genova, Fontanabona, 1100 m (VER; CAL). Corologia: Olartica
(OLA). Bioind.
Hemicrepidius hirtus (Herbst, 1784)
Reperti e dati: Cascata Nardis, 1000 m, 12. VII. 2004 (1 ex.); Val di Genova (OSS). Corologia:
Turanico -Europea-Mediterranea (TEM).
Hemicrepidius niger ((Linné, 1758)
Reperti e dati: Carisolo, 900 m, 17. VII. 1984 (1 ex.) (GIU). Corologia: Sibirico -Europea
(SIE).
Adrastus pallens (Fabricius, 1792)
Reperti e dati: Val di Genova (PLA). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Agriotes litigiosus (Rossi, 1792)
Reperti e dati: Val di Genova (OSS). Corologia: E-Mediterranea.
Agriotes obscurus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Carisolo, 900 m (MIN). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Dalopius marginatus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Rifugio Bedole, 1700 m, 5. VII. 1998 (1 ex.) (CAL). Corologia: Sibirico Europea. (SIE).
Ampedus scrofa Germar, 1844
Reperti e dati: Val di Genova e Piana di Bedole (RIE; PLA; OSS); Val Nambrone (COR).
Corologia: Centroeuropea (CEU). Bioind.
Ampedus balteatus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Piana di Bedole, 1750 m (PAR). Corologia: Sibirico -Europea (SIE).
Bioind.
300
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 295 - 308
Ampedus glycereus (Herbst, 1784)
Reperti e dati: Val di Genova (CAL). Corologia: Sibirico-Europea (SIE). Bioind.
Ampedus erythrogonus (Ph.W. Müller, 1821)
Reperti e dati: Cascata Nardis, 950 m, 13. VII. 2004 (1 ex.). Corologia Turanico -Europea
(TUE). Bioind.
Ampedus auripes (Reitter, 1905)
Reperti e dati: Rif. Nambrone, 1400 m, versante verso la Val di Genova (COR). Corologia:
Centro europea (CEU). Bioind.
Pheletes aeneoniger (De Geer, 1774)
Reperti e dati: Val di Genova (VER). Corologia: Europea (EUR). Bioind.
Sericus brunneus (Linné, 1758)
Reperti e dati: Val di Genova (SEN). Corologia: Sibirico-Europea (SIE). Bioind.
Idolus picipennis (Bach, 1852)
Reperti e dati: Val di Genova, 900 m, VI. 1972 (COR). Corologia: Turanico -Medierranea
(TUM). Bioind.
Melanotus castanipes (Paykull, 1800)
Reperti e dati: Val di Genova, Fontanabona, 1100 m (Binaghi 1939). Corologia: corotipo
non identificabile chiaramente (B).
Melanotus cinerascens Küster, 1852
Reperti e dati: Val di Genova (VER). Corologia: Europea (EUR). Bioind.
Melanotus punctolineatus (Pelerin, 1829)
Reperti e dati: Carisolo, 900 m (RIE). Corologia: Europeo-Mediterranea (EUM).
Melanotus tenebrosus (Erichson, 1841)
Reperti e dati: Val Genova, Fontanabona, 1100 m (Binaghi 1939). Corologia: Europea
(EUR).
Melanotus villosus Geoffroy, 1785
Reperti e dati: Val di Genova, Fontanabona, 1100 m (PLA); Rif. Nambrone, 1400 m (COR).
Corologia: Asiatico -Europea (ASE). Bioind.
Cardiophorus ebeninus (Germar, 1824)
Reperti e dati: Val di Genova (PLA). Corologia: Centro asiatico -Europea (CAE). Bioind.
Dichronychus cinereus (Herbst, 1784)
Reperti e dati: Carisolo, 900 m (RIE). Corologia: Turanico -Mediterranea (TUM). Bioind.
Dichronychus equiseti (Herbst, 1784)
Reperti e dati: Val di Genova (BRE). Corologia: Turanico -Mediterranea (TUM). Bioind.
* Bioind. = bioindicatore (Platia 2005)
301
5. Discussione
Considerazioni ecologiche e biogeografiche
Il popolamento considerato in questo lavoro è caratterizzato da 41 specie, numero
considerevole visto il numero di specie che di norma caratterizzano le cenosi a Coleotteri
Elateridi di altre zone montane alpine o appenniniche, come in Valle d’Aosta (Pedroni &
Platia 2002), nell’alto Appennino Tosco -Emiliano (Pedroni 2005 a), nella Val di Tovel (TN)
(Pedroni 2005 b). Il numero totale di specie trentine e alto atesine di Elateridi ammonta
a 115, per cui in Val di Genova ne sono presenti il 35,65 %.
Ho raggruppato le specie nei corotipi ormai classici secondo il lavoro di Vigna Taglianti
et al. (1993), come sviluppo di quanto già indicato da La Greca (1964, 1975), perfezionato
da Vigna Taglianti et al. (1999). Rimane fuori dubbio che ulteriori indagini porteranno
ad incrementare il numero di specie finora censite. Considerando, quindi, la corologia è
possibile riunire i taxa censiti in tre raggruppamenti:
il primo annovera sei specie con una distribuzione piuttosto ampia; mi riferisco alla
corologia Olartica (1 sp.), Asiatico -Europea (2 sp.), Centro asiatico -Europea (1 sp.) e 2
specie a corologia non facilmente definibile;
il secondo gruppo è formato da 14 specie con una corologia più ristretta ed una certa
gravitazione nell’area del Meditrerraneo, mi riferisco alla corologia Turanico -EuropeaMediterranea (3 sp.), Turanico -Mediterranea (3 sp.), Est-Mediterranea (1 sp.), Turanico Mediterranea (3 sp.), Europeo -Mediterranea (1 sp.), Europea (3 sp.);
il terzo gruppo riunisce 21 specie con una distribuzione più particolare relativamente
alle preferenze climatiche, rifacendosi alla corologia Sibirico -Europea con 16 taxa pari
al 39 % del totale e Centro europea con 5 taxa pari al 12,20 %; insieme arrivano al 51,20 %
del popolamento totale della valle.
E’ il terzo gruppo che concentra gli interessi maggiori dal punto di vista biogeografico e
dal punto di vista geonemico nella nostra penisola, ma anche per le caratteristiche ecologiche e per la rarità (tab. 1) (Platia 1994, 2005, Pedroni & Platia 2002, Pedroni 2005 a).
Per queste caratteristiche del popolamento a Elateridi la Val di Genova si può ragionevolmente considerare come un “hot spot” regionale della diversità, aspetto evidenziato
anche da altri studi analoghi come quelli relativi ai Coleotteri Cerambicidi (Moscardini
1956, Contarini 1988, Pedroni 1998).
Nella Val di Genova, da poco prima della Cascata Nardis fino a quasi la Piana di Bedole,
permane l’ombra per almeno 5 mesi all’anno e persiste il manto nevoso da dicembre a
marzo, per la maggior parte del tempo in condizioni gelate; è presente una morfologia
severa dall’imbocco della valle fin quasi al suo termine con il fondovalle spesso largo
solo poche decine di metri; la stessa posizione della vallata, tra il gruppo dell’Adamello
e quello della Presanella, favorisce la circolazione di aria fresco -umida per gran parte
dell’anno; per queste caratteristiche la fascia montana della Val di Genova è caratterizzata da un clima freddo che favorisce in modo deciso l’esistenza di un’entomofauna con
caratteristiche relittuali, che si evidenziano per la presenza di una componente eurosibirica e centroeuropea, per un totale di 21 specie, il 51,20 % del popolamento totale. In
genere le specie con una distribuzione eurosibirica (Sibirico -Europea) appartengono ad
un clima fresco, con le zone di origine spesso individuabili in Siberia, in Europa settentrionale e centrale. A questo proposito è interessante un’analisi comparativa tra i dati
della Val di Tovel con quelli della Val di Genova, per la medesima fascia vegetazionale
(tab. 2). In Val di Tovel (Brenta settentrionale) il contingente eurosibirico e centroeuropeo
annovera 12 specie per una percentuale del 41,37 % del popolamento totale della valle; in
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Tab. 1 Rarità in Italia delle specie di Elateridi censite dal presente studio secondo uno concetto di rarità proposto da Ferrari (2001) e riportato nelle considerazioni biogeografiche.
Agrypnus murinus (Linné, 1758) Danosoma fasciatum (Linné, 1758) Anostirus purpureus (Poda, 1761)
Anostirus sulphuripennis (Germar, 1843) Ctenicera cuprea (Fabricius, 1775) Ctenicera pectinicornis (Linné, 1758) Ctenicera virens (Schrank, 1781) Liotrichus affinis (Paykull, 1800) Paraphotistus impressus (Fabricius, 1792) Prosternon tessellatum (Linné, 1758)
Selatosomus aeneus (Linné, 1758) Nothodes parvulus (Panzer, 1799) Denticollis linearis (Linné, 1758) Athous zebei Bach, 1854 Athous subfuscus (O.F. Müller, 1764)
Athous haemorrhoydalis (Fabricius, 1801) Athous bicolor (Goeze, 1777) Diacanthous undulatus (DeGeer, 1774) Hemicrepidius hirtus (Herbst, 1784) Hemicrepidius niger (Linné, 1758)
Adrastus pallens (Fabricius, 1792) Parametri di massima:
RR = rarissimo:
1-5
R = raro:
6 - 15 NC = non comune: 16 - 30 C = comune:
> 30 C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
R
C
NC
C
Agriotes litigiosus (Rossi, 1792) Agriotes obscurus (Linné, 1758) Dalopius marginatus (Linné, 1758) Ampedus scrofa Germar, 1844 Ampedus balteatus (Linné, 1758) Ampedus glycereus (Herbst, 1784) Ampedus erythrogonus (Ph.W. Müller, 1821)
Ampedus auripes (Reitter, 1905) Cidnopus aeruginosus (Olivier, 1790) Pheletes aeneoniger (De Geer, 1774) Sericus brunneus (Linné, 1758) Idolus picipennis (Bach, 1852) Melanotus castanipes (Paykull, 1800) Melanotus cinerascens Küster, 1852 Melanotus punctolineatus (Pelerin, 1829) Melanotus villosus Geoffroy, 1785 Melanotus tenebrosus (Erichson, 1841) Cardiophorus ebeninus (Germar, 1824) Dichronycus cinereus (Herbst, 1784)
Dichronycus equiseti (Herbst, 1784) stazioni in Italia
stazioni
stazioni
stazioni
Riferimenti bibliografici:
Platia 1994, 2005, Pedroni 2001, Pedroni & Platia 2002.
Tab. 2 Comparazione fra i popolamenti della Val di Tovel
(Pedroni 2005 b) e della Val di Genova nel Parco Naturale
Adamello-Brenta.
------------------------------------------------------------------------------------------------
AB CDE
-------------------------------------------------------------------------------------------------Val di Tovel
29
25,21% 9
3
41,37 %
Val di Genova
41
35,65% 16
5
51,20 %
-------------------------------------------------------------------------------------------------A Totale specie del popolamento a Elateridi nella relativa valle
B Percentuale rispetto al totale regionale
C Contingente di specie Sibirico-Europeo (SIE)
D Contingente di specie Centroeuropeo (CEU)
E Percentuale su (C+D) rispetto al popolamento della valle
--------------------------------------------------------------------------------------------------
303
C
C
C
C
NC
C
NC
RR
C
C
C
C
C
C
C
C
C
NC
C
C
Val di Genova il medesimo raggruppamento corologico rappresenta, come già evidenziato, più della metà del popolamento. Questa indicazione, unitamente alle caratteristiche
ambientali più sopra menzionate, conduce all’ipotesi che la valle in esame ha caratteristiche più selettive rispetto alla Val di Tovel con la metà del suo popolamento a Elateridi
di tipo microtermico, il quale può essere considerato a ragione come lo stock faunistico
di base. Il gruppo di specie più termofile Centro -Asiatico Europee e Turanico -Europee
presenti nelle due valli, rimanendo sostanzialmente il medesimo, con una percentuale
similare e intorno al 10 %, conferma l’indicazione precedente.
Nel popolamento studiato risultano molto rari Diacanthous undulatus e Ampedus auripes;
risultano non comuni e con un presenza localizzata Ampedus balteatus, Ampedus erythrogonus, Hemicrepidius niger, Cardiophorus ebeninus (tab. 1).
In Italia Diacanthous undulatus si localizza in stazioni trentine e alto atesine (Fig. 6) che
gravitano lungo l’asse superiore della Valle dell’Adige (Lagarina) e della Valle dell’Isarco;
la sua presenza può essere interpretata grazie a una modalità di popolamento che probabilmente ha interessato da nord il Passo del Brennero. La penetrazione attraverso i
grandi colli alpini è una modalità di popolamento conosciuta e realmente verificatesi, per
esempio in Valle d’Aosta (Focarile 1974); nel caso di questa specie si può ipotizzare la
sua penetrazione da settentrione attraverso la Valle dell’Isarco prima dell’evento glaciale
würmiano; le successive dinamiche glaciali hanno portato la specie a ripopolare i territori
verso nord in misura contenuta mano a mano che i ghiacciai di fondovalle si ritiravano
e quelli minori riducevano la loro estensione. Al ritiro dei ghiacciai di fondovalle la specie è rimasta localizzata e isolata in rare stazioni alpine con microclima fresco -umido.
Ampedus auripes, la cui presenza può essere ricondotta alle dinamiche di popolamento
della specie precedente, si localizza in modo puntiforme in sole due stazioni italiane proprio nel territorio trentino (fig. 7), in zone dalle caratteristiche ecologiche microtermiche.
Nel caso di queste specie la rarità consiste in un areale in Italia molto limitato, con un
numero di stazioni altrettanto contenuto, con popolazioni molto piccole rappresentate
da un numero di esemplari particolarmente ridotto (Ferrari 2001) (tab. 1).
Una specie che si pone in una situazione ecologica quasi opposta alle precedenti è
Cardiophorus ebeninus; la specie in Italia non è comune ed è localizzata, sostanzialmente, in stazioni dalle caratteristiche termofile, come, per esempio, al Mont Belleface
in Valle d’Aosta (Pedroni 2001), oppure a San Michele all’Adige, Nogarè, Rovereto, Borgo
Valsugana in Trentino (Platia 2005). La sua presenza nella valle potrebbe sembrare in
apparente contraddizione con le caratteristiche ecologiche della specie rilevate fino ad ora
e rispetto alle altre stazioni di rinvenimento; è probabile, quindi, che il suo rinvenimento
sia attribuibile ai versanti più termofili della bassa valle.
I generi più rappresentati sono Ampedus Dejean, 1833 con 5 specie e Melanotus Eschscholtz,
1829 con ancora 5 specie; questi due generi annoverano entità a vocazione silvicola e
sono presenti in sistemi forestali con diversi taxa là dove ci siano condizioni ecologiche
sufficientemente integre, confermando, nel caso specifico, il notevole equilibrio dinamico
delle foreste della Val di Genova; Platia (2005) indica le 5 specie del genere Ampedus e
2 specie del genere Melanotus come bioindicatori.
Alcune di queste specie frequentano sistemi forestali dalle condizioni ecologiche di buona naturalità in diverse zone alpine, appenniniche e planiziali. In questi sistemi i diversi
taxa sono presenti durante il loro intero ciclo biologico, in particolare nello stadio larvale,
interessando essenze arboree resinose o a foglia caduca. Pertanto possiamo indicare le
seguenti specie come “specie guida forestali”: Ampedus scrofa, Ampedus glycereus, Ampedus
balteatus, Ampedus erythrogonus, Ampedus auripes, Melanotus castanipes, Melanotus villosus
(quest’ultima essenzialmente in relazione alla presenza di caducifoglie).
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Fig. 6 Areale di distribuzione
geografica in Italia di Diacanthous
undulatus (Platia 2005).
geografica in Italia di Ampedus
auripes (Platia 2005).
balteatus (Platia 2005).
erithrogonus (Platia 2005).
305
Altre specie per il loro particolare adattamento a condizioni climatiche microtermiche,
localizzandosi in stazioni alto -montane alpine e/o appenniniche (Platia 1994, 2005,
Pedroni & Platia 2002, Pedroni 2005a), le possiamo indicare come “specie guida microtermiche”, si tratta di Diacanthous undulatus, Ampedus scrofa, Ampedus balteatus (areale fig. 8),
Ampedus erithrogonus (areale fig. 9) e Ampedus auripes.
Le popolazioni a Elateridi delle due valli (Val di Genova e Val di Tovel) arrivano insieme
ad un totale di 52 specie per il parco Naturale Adamello -Brenta, sicuramente un numero ancora non completo rispetto a quello che si potrebbe censire indagando le quote più
elevate del parco, i sistemi umidi e le zone forestali in altre vallate.
Conclusioni
La presente ricerca ha messo in rilievo l’importanza del popolamento a Coleotteri Elateridi della Val di Genova, che risulta particolarmente significativo perché caratterizzato da
41 specie, delle quali il 51,20 % rappresenta lo stock faunistico di base con una corologia
eurosibirica e centroeuropea, delineando una predisposizione climatica ed ecologica di
questi taxa dalle caratteristiche microtermiche, tanto da individuarne alcuni come specie
guida microtermiche: Diacanthous undulatus, Ampedus scrofa, Ampedus balteatus, Ampedus
erithrogonus, Ampedus auripes.
Viene sottolineata l’importanza ecologica, in relazione alle coperture arboree, di 10 specie
appartenenti ai generi Ampedus e Melanotus, con alcuni taxa che si configurano come specie
guida forestali: Ampedus scrofa, Ampedus glycereus, Ampedus balteatus, Ampedus erythrogonus,
Ampedus auripes, Melanotus castanipes, Melanotus villosus.
Alcune specie risultano sostanzialmente rare secondo il concetto di rarità proposto da
Ferrari (2001), in particolare Diacanthous undulatus e Ampedus auripes.
La comparazione tra il popolamento della Val di Genova con quello della Val di Tovel
evidenzia una tendenza della prima verso una selettività maggiore dai caratteri criofili
relativamente alla componente entomofaunistica.
In conclusione è possibile affermare che la comunità a Coleotteri Elateridi della Val di
Genova è di grande interesse ecologico e biogeografico, che contribuisce a sistemare l’area
indagata come una delle più emergenti della catena alpina orientale e che, una volta di
più, indica questa zona come un hot spot regionale della biodiversità.
Riassunto
Nel presente lavoro viene preso in considerazione il popolamento a Coleotteri Elateridi della
fascia montana della Val di Genova nel Parco Naturale Adamello -Brenta in Trentino Alto -Adige
(Italia). Le specie censite sono 41. Il 51,20 % del popolamento ha caratteristiche eurosibiriche e
centroeuropeee.
Vengono comparati il popolamento della Val di Genova con quello della Val di Tovel, che risultano
sostanzialmente differenziati proprio per la corologia e da questa ne deriva una differenza anche
dal punto di vista ecologico per alcune specie.
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Vengono evidenziate alcune specie per la rarità geonemica, come Diacanthous undulatus e Ampedus
auripes; si identificano 7 specie guida forestali (Ampedus scrofa, Ampedus auripes, Ampedus glycereus,
Ampedus balteatus, Ampedus erythrogonus, Melanotus castanipes, Melanotus villosus) e 5 specie guida
microtermiche (Diacanthous undulatus, Ampedus scrofa, Ampedus balteatus, Ampedus erithrogonus,
Ampedus auripes).
Il popolamento a Elateridi del Parco Naturale Adamello -Brenta annovera per ora 52 specie.
Ringraziamenti
Ringrazio sentitamente il dott. Carlo Ferrari, direttore del Parco Naturale Adamello Brenta per avermi accordato il permesso di studiare e raccogliere materiale entomologico nell’area del parco; sempre del parco ringrazio il dott. Pino Oss per la disponibilità
riservatami.
Ringrazio l’amico prof. Giuseppe Platia di Gatteo (FC) per il costante appoggio alle mie
ricerche ecologiche e biogeografiche nel campo degli Elateridi. Per l’invio di dati utili di
reperti da lui raccolti ringrazio il sig. Paolo Cornacchia di Porto Mantovano (MN).
Molti ringraziamenti agli amici entomologi della Repubblica Ceca Sig. Vaclav Dušánek e
Sig. Josef Mertlik per avermi concesso l’uso del materiale fotografico del loro sito internet
www.elateridae.com. Un sentito grazie alla prof.ssa Rita Morselli per la traduzione in
inglese del riassunto.
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sui corotipi fondamentali della fauna W paleartica ed in particolare italiana. Biogeographia.
Lavori della Società italiana di biogeografia, 16 (1992): 159-179.
Vigna Taglianti A., Audisio P.A., Biondi M., Bologna M.A., Carpaneto G.M., De Biase A., Fattorini
S., Piattella E., Sindaco R., Venchi A., & Zapparoli M., 1999: A proposal for a chorotype
classification of the Near East fauna, in the framework of the Western Paleartic region.
Biogeographia. Lavori della Società italiana di Biogeografia, 20: 31-59.
Indirizzo del autore:
Guido Pedroni
Parco Regionale del Corno alle Scale
Via Giuseppe Mazza, 2
I-40128 Bologna
[email protected]
presentato: accettato:
308
19. 02. 2006
10. 09. 2006
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 309 - 316
Cyphon gredleri n. sp., eine neue Art der
Cyphon hashimotorum-Gruppe aus
Thailand (Coleoptera, Scirtidae)
(130. Beitrag zur Kenntnis der Scirtidae)
Bernhard Klausnitzer
Abstract
A new species of the Cyphon hashimotorum-group from Thailand (Coleoptera,
Scirtidae) (130. contribution to the knowledge of Scirtidae)
The Cyphon hashimotorum-group is widely distributed in the Oriental region. It is characterised as
a monophyletic group based on character states of penis and tegmen structure as well as of the 9th
sternite and tergite. The species group is now divided into three subgroups, and a new species is
described from Thailand. Determination keys are presented on group level for the subgroups as
well as on species level for the third subgroup which contains the new species.
Keywords: Coleoptera, Scirtidae, Cyphon hashimotorum-group, Oriental region, Thailand
1. Einleitung
Die Eigentümlichkeiten des Penis und des Tegmens dieser Artengruppe wurden zuerst
bei der Beschreibung von Cyphon rotundatus Klausnitzer, 1973 vorgestellt. Die verwandten Arten, als „Cyphon hashimotorum-Gruppe“ bezeichnet, wurden erst kürzlich durch
Yoshitomi & Satô (2004) näher charakterisiert und die Zahl der beschriebenen Arten
um sechs erweitert, so dass jetzt zwölf bekannt sind. Diese Zahl kann in der vorliegenden Arbeit um eine erweitert werden. Die Vertreter dieser Artengruppe kommen fast
ausschließlich in der orientalischen Region vor, die meisten auf Inseln, vier allein auf
Pohnpei (Karolinen, Mikronesien) (es sind verschiedene Namen in Gebrauch: Ponape,
Bonebe, Falopé, Puinipet, Ascension).
Die Cyphon hashimotorum- Gruppe ist durch mehrere abgeleitete Merkmale sehr gut gekennzeichnet und ist als Monophylum gut begründet. Die augenfälligsten Autapomorphien sind:
309
B. Klausnitzer: Cyphon gredleri n. sp. aus Thailand
• Penis H-förmig, Pala aus zwei ± langgestreckten plattenförmigen Teilen bestehend,
die etwa so lang wie die Parameroide sind (Ausnahme: C. dentatus).
• Parameroide an der Spitze bei den meisten Arten jeweils mit einem Paar nach außen
gerichteter Borsten (Ausnahme: Untergruppe 2).
• Tegmen U-förmig oder stark asymmetrisch (C. dentatus, C. notabilis).
• 9. Sternit membranös, nicht sklerotisiert, bei manchen Arten (z.B. C. longior) als schmaler Stab ausgebildet.
• 9. Tergit spangenförmig, Platte ± gut erhalten, bei einigen Arten membranös
(z.B. C. notabilis).
• Scapus groß, halbkreisförmig, nach vorn ausgerandet.
• Kopf auffällig groß.
• Körper breit oval.
2. Untergliederung der Cyphon hashimotorum- Gruppe und
Bestimmungstabelle
Innerhalb der Cyphon hashimotorum- Gruppe gibt es drei Untergruppen, die sich durch
jeweils subordinierte Autapomorphien (Reduktion der Platte des 9. Tergits – aus den
Bacilla lateralia werden Hemitergite sowie Asymmetrien des Penis und des Tegmens)
auszeichnen (Tab. 1). Yoshitomi & Satô (2004) zählen auch Cyphon rufopacus Klausnitzer,
1980 zu dieser Artengruppe, die aber in die Gattung Indiocyphon Pic, 1918 eingeordnet
wird (Klausnitzer 2006).
1 Platte des 8. Tergits vollständig erhalten, in der Mitte meist ± tief eingebuchtet
(Ausnahme C. takahashii) 2
1* Platte des 8. Tergits reduziert, es sind nur die Bacilla lateralia (Hemitergite) vorhanden. Parameren lang oder kurz, ohne gesägten Innenrand. Penis symmetrisch.
Untergruppe 1
2 Penis symmetrisch (Abb. 5), Parameroide meist ± gerade (Ausnahme C. takahashii),
am Apex mit 2 nach außen gerichteten Borsten (Abb. 6). Tegmen U-förmig, mit einem Paar membranöser nach hinten gerichteter Fortsätze im mittleren Teil (Abb. 4).
Parameren lang, an der Innenseite mit Dornen besetzt und dadurch gesägt wirkend
(Abb. 5) (Ausnahme C. takahashii). Untergruppe 3
2* Penis asymmetrisch, Parameroide stark nach innen gebogen, am Apex ohne Borstenpaar. Tegmen auffällig asymmetrisch, Parameren undeutlich oder breit .
Untergruppe 2
310
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 309 - 316
Tab. 1: Übersicht der Untergruppen der Cyphon hashimotorum-Gruppe. Abkürzungen: UG = Untergruppe; * = Diese Art wurde nach einem Weibchen beschrieben
und kann vorläufig keiner Untergruppe zugeordnet werden, da deren Kennzeichnung nur auf Merkmalen der Männchen beruht.
UG
Art
Areal
1
carolinense Blair, 1940
cautus Klausnitzer, 1980
longior Yoshitomi & Satô 2004
primitus Klausnitzer, 1976
samuelsoni Yoshitomi & Satô 2004
Mikronesien (Karolinen Pohnpei)
Indonesien (Sumatra)
2
dentatus Klausnitzer, 1976
notabilis Yoshitomi & Satô 2004
Philippinen (Mindanao)
Thailand (Süden)
3
gredleri n. sp.
hashimotorum Yoshitomi, 1998
johorensis Yoshitomi & Satô 2004
rotundatus Klausnitzer, 1973
takahashii Yoshitomi & Satô 2004
Thailand (Nakhon Ratchasima)
Japan (Ryukyus)
Malaysia (Pahang)
Philippinen (Sanga Sanga, Sulu-Inseln)
Palau (Babelthuap)
?
*sulawesicus Yoshitomi & Satô 2004
Indonesien (Sulawesi)
3. Beschreibung von Cyphon gredleri n. sp.
Holotypus: ♂, Thailand, Prov. Nakhon Ratchasima, Khao Yai Nat.-park, Orchidfall,
25. 01. 1995, fc. Weigel. In Coll. Klausnitzer.
Körper rund oval.
Körperlänge: 3,3 mm. Dieses Maß kann nur als Größenordnung gelten, da es durch die
Präparation stark beeinflusst wird.
Kopf dunkel rotbraun; dicht und kräftig punktiert; hell behaart.
Labrum gelbbraun.
Antennen gelbbraun, 1. Glied mit einer deutlich abgesetzten etwas dunkleren Innenkante.
Länge: 1. Antennenglied 0,16; 2. 0,10; 3. 0,07; 4. 0,14. Breite: 1. Antennenglied 0,12;
2. 0,05; 3. 0,04; 4. 0,06 mm.
Pronotum rotbraun; innerhalb der Hinterecken schwach eingeschweift; fein und dicht
punktiert; hell behaart. Maximale Breite, senkrecht zur Körperlängsachse gemessen:
1,69 mm. Länge entlang der Mittellinie: 0,69 mm.
Scutellum rotbraun; dicht und fein punktiert.
Elytren einfarbig rotbraun, dicht und kräftig punktiert; hell behaart. Länge zwischen
Schulter und Apex entlang der Körperlängsachse: 2,56 mm. Breite einer Elytre in der
Mitte, senkrecht zur Körperlängsachse gemessen: 1,13 mm.
Beine braun.
311
Sternite rotbraun.
7. Sternit rotbraun; hinten in der Mitte schwach abgestutzt. Maximale Breite 1,25 mm;
maximale Länge in der Mitte 0,25 mm.
8. und 9. Sternit nicht sklerotisiert.
Platte des 8. Tergits (Abb. 1) in der Mitte weitgehend aufgelöst. Die sklerotisierten Teile
sind mit kurzen Dörnchen dicht bedeckt. Die Hinterecken sind scharf von der übrigen
Platte abgesetzt, schlank dreieckig, an der Innenkante mit kräftigen Dornen besetzt und
laufen hinten in eine schwach gebogene scharfe Spitze aus (Abb. 2). Länge des 8. Tergits
1,35 mm; maximale Breite ca. 0,55 mm; Länge der Bacilla lateralia 1,00 mm; Länge der
sklerotisierten Hinterecke 0,21 mm; Breite an der Basis 0,08 mm.
Die Bacilla lateralia des 9. Tergits (Abb. 1) sind hinten bogenförmig miteinander verbunden, nach vorn gehen sie auseinander, sodass der Eindruck einer Spange entsteht. Gesamtlänge des 9. Tergits 0,78 mm; Länge der Bacilla lateralia bis zur Mitte der Verbindung
0,83 mm; Abstand der Bacilla lateralia vorn 0,54 mm.
Tegmen (Abb. 3) U- förmig. Die Parameren sind lang und breit (maximal 0,13 mm), in
der hinteren Hälfte mit bogenförmiger Skulptur, distal mit Dörnchen bedeckt, besonders an der Innenkante und laufen in eine dornartige Spitze aus (Abb. 4). In der Mitte
sind die Parameren über ein Zwischenstück miteinander verbunden. Dieses läuft nach
vorn dreieckig zu, hinten ist es gebogen und klingt in stärker sklerotisierten, nach innen
gerichteten Ecken aus, an denen über eine schmale Verbindung die Parameren entspringen. Nach hinten ziehen in der Mitte beiderseits lappenförmige schwach sklerotisierte
Fortsätze, die vor der Mitte der Parameren enden. Gesamtlänge des Tegmens 0,87 mm;
maximale Breite vorn 0,37 mm.
Penis H-förmig (Abb. 5), Pala aus zwei plattenförmigen Teilen bestehend, die etwas länger als die Parameroide sind. Die Innenränder dieser beiden Teile sind durch je einen
schmalen Streifen verstärkt. Hinten verbinden sie sich halbkreisförmig. Parameroide
an der Basis breit, dort innen stärker sklerotisiert. Sie werden zur Spitze schmaler, diese
ist allerdings wieder etwas breiter als der Mittelteil. An der Spitze entspringen jeweils
zwei nach außen gerichtete Borsten direkt nebeneinander (0,06 mm lang). Die Parameroide sind mit einzelnen kurzen Haaren (Sinneshaare ?) besetzt, die an der Spitze dichter stehen. Gesamtlänge des Penis 1,20 mm; maximale Breite an der Basis der Parameroide 0,27 mm. Länge der Pala 0,68 mm; Breite der Pala 0,20 mm; Länge der Parameroide
(ohne Berücksichtigung der Krümmung) 0,56 mm.
Weibchen: unbekannt.
Areal: Cyphon gredleri n. sp. ist bisher nur vom Fundort des Holotypus bekannt.
Der Nationalpark Khao Yai (~14°22’N, 101°27’O) liegt südwestlich der Stadt Nakhon
Ratchasima (14°58’N, 102°05’O) im Süden von Thailand. Der Fundort ist ein kleines, sehr
naturnahes Flusstal, steinig und felsig mit Wasserfällen, das Wasser floss sehr dünn und
warm über große Felspartien, dazwischen waren immer tiefere Kolke. Am Ufer befand
sich dichter Regenwald.
Derivatio nominis: Ich möchte die neue Art zu Ehren und im Andenken an Pater Vinzenz
Maria Gredler (30. 09. 1823 - 04. 05. 1912) benennen. Er hat zwar nicht über Käfer aus
Südasien geforscht, aber er war ein genialer Koleopterologe und dieser Artikel erscheint
in einer Zeitschrift, die seinem Andenken gewidmet ist. Heute wird die eigentliche
Kenntnis der Tiere, das Wissen über Aussehen, Unterscheidungsmerkmale, Lebensweise
312
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und Vorkommen in der Öffentlichkeit zunehmend gering geschätzt. Gredler war ein
Meister in all diesem unmittelbaren Wissen, und sein Werk ist keineswegs überholt
oder altmodisch, im Gegenteil, vieles heute als modern angesehene, könnte gar nicht
ausgeführt werden ohne diese Grundlagen, die die „Alten“ schufen. Dies sollte man
bedenken, wenn man gegenwärtiges Wissen beurteilt, das im Sinne Gredlers gerade in
Tirol geschieht.
Die neue Art kann in die 3. Untergruppe eingeordnet werden.
4. Bestimmungstabelle für die Arten der 3. Untergruppe
1 Parameren schmal, innere Fortsätze des Tegmens lang, die Mitte der Parameren
erreichend oder überragend 2
1* Parameren breit, innere Fortsätze des Tegmens kurz, höchstens bis zum vorderen
Drittel der Parameren reichend (Abb. 3) 4
2 Hinterrand des 8. Tergits tief eingebuchtet. Palahälften des Penis annähernd parallelseitig. Parameroide breit. Innere Fortsätze des Tegmens mit kurzem nach innen gerichtetem Auswuchs etwa in der Mitte 3
2* Hinterrand des 8. Tergits nicht eingebuchtet. Palahälften des Penis an der Basis sehr
breit, nach hinten stark verschmälert. Parameroide schmal. Innere Fortsätze des Tegmens nur mit einem sehr kleinen nach innen gerichteten Auswuchs etwa in der Mitte.
Palau (Babelthuap). takahashii Yoshitomi & Satô 2004
3 Hinterecken des 8. Tergits zugespitzt. Philippinen (Sanga Sanga, Sulu-Inseln).
rotundatus Klausnitzer, 1973
3*Hinterecken des 8. Tergits abgerundet. Malaysia (Pahang) .
johorensis Yoshitomi & Satô 2004
4 Distalfortsätze des 8. Tergits dreieckig, nach hinten allmählich verschmälert, ±
stumpf endend. Platte des 8. Tergits schwächer reduziert. Parameren schmaler. Japan
(Ryukyus). hashimotorum Yoshitomi, 1998
4* Distalfortsätze des 8. Tergits spitz zulaufend, in einem Dorn endend (Abb. 4). Platte
des 8. Tergits stärker reduziert (Abb. 1). Parameren breiter (Abb. 3). Thailand (Nakhon
Ratchasima). gredleri n. sp.
Zusammenfassung
Die in der Orientalischen Region verbreitete Cyphon hashimotorum-Gruppe wird anhand von Merkmalen des Penis und Tegmens sowie des 9. Sternits und Tergits als monophyletisch charakterisiert. Die Artengruppe wird in drei Untergruppen gegliedert und eine neue Art aus Thailand beschrieben. Bestimmungstabellen für die Untergruppen und die 3. Untergruppe, zu der die neue
Art gehört, werden vorgelegt.
313
Abb. 2: Cyphon gredleri n. sp., 8./9. Tergit, Detail
Abb. 1: Cyphon gredleri n. sp., 8./9. Tergit
Abb. 3: Cyphon gredleri n. sp., Tegmen
Abb. 4: Cyphon gredleri n. sp., Tegmen,
Spitze der Parameren
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Abb. 5: Cyphon gredleri n. sp., Penis
Abb. 6: Cyphon gredleri n. sp., Penis, Spitze eines
Parameroids
Dank
Frau Dr. Barbara Knoflach -Thaler, Institut für Ökologie, Innsbruck, danke ich sehr herzlich
für die Aufnahmen der Mikropräparate, Herrn A. Weigel (Erfurt) für Ausführungen
zum Fundort und die Überlassung des Exemplars für meine Sammlung und Herrn
Dr. L. Zerche (Müncheberg) für wichtige Hinweise zum Manuskript.
315
Literatur
Blair K., 1940: Coleoptera from the Caroline Islands. Occasional papers of Bernice P. Bishop
Museum Honolulu, Hawaii, 16: 131-157.
Klausnitzer B., 1973: Zur Kenntnis der Cyphon-Fauna der Philippinen, Sumbawas, Neuguineas
und des Bismarck-Archipels (Coleoptera, Helodidae). Folia Entomologica Hungarica, 26:
97-110.
Klausnitzer B., 1976: Zur Kenntnis der Cyphon-Fauna der Philippinen, Neukaledoniens und der
Karolinen (Coleoptera, Helodidae). Annotationes zoologicae et botanicae Bratislava, 114: 1-6.
Klausnitzer B., 1980: Neue Arten der Gattung Cyphon Paykull von Sumatra und Neuguinea (Col.,
Helodidae). Entomologische Berichten, 40: 169-175.
Klausnitzer B., 2006: Was ist Indiocyphon allenbyi Pic, 1918 (Coleoptera, Scirtidae)? Beiträge zur
Entomologie, 56: 133 -139.
Yoshitomi H., 1998: A new species of the genus Cyphon (Coleoptera: Scirtidae) from the Ryukyu
Islands. Elytra, Tokyo, 26: 155-160.
Yoshitomi H. & Satô M., 2004: Scirtidae of the Oriental Region, Part 6. A Revision of the Speciesgroup of Cyphon hashimotorum (Coleoptera, Scirtidae). The Japanese Journal of Systematic
Entomology, 10(1): 89-105.
Adresse des Autors:
Prof. Dr. Bernhard Klausnitzer
Lannerstraße 5
D- 01219 Dresden
Deutschland
[email protected]
316
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 317 - 342
Die Gallmückenfauna (Diptera, Cecidomyiidae) Südtirols: 6
Gallmücken im Westen: Burggrafenamt - Vinschgau
Marcela Skuhravá & Václav Skuhravý
Abstract
Gall midge fauna (Diptera, Cecidomyiidae) of South Tyrol: 6. Gall midges of the
western part
During investigations in the western part of South Tyrol in 2005, 117 gall midge species were
found at 19 localities situated at altitudes from 270 m up to 2500 m a.s.l. Among them, 8 species
are new records for the fauna of Italy (Dasineura aparines, D. armoraciae, D. helenae, Geocrypta rostriformis, Geomyia alpina, Macrolabis stellariae, Plemeliella abietina, Resseliella skuhravyorum). Additional
6 species are new records for South Tyrol (Aphidoletes aphidimyza, Contarinia gei, Dasineura capsulae,
D. glyciphylli, D. xylostei, Rhopalomyia baccarum). Therefore the presently known gall midge fauna
of South Tyrol contains now 243 species.
An annotated list of species found in South Tyrol in 2005 is given with details of collection sites
as well as biological data. The gall midges are associated with 87 host plant species. The average
species number per each locality is 14 species (ranging from 4 to 29). The number of gall midge
species decreases with increasing altitude. A total of 12 gall midge species are associated with alpine and subalpine host plant species. Dasineura phyteumatis, Hygrodiplosis vaccinii, Oligotrophus
panteli and Resseliella skuhravyorum occur in alpine zone at altitude of 2500 m a.s.l. The following
species occur abundantly: Iteomyia capreae on Salix caprea and related Salix-species and Cystiphora
taraxaci on Taraxacum officinale. A total of 66 species have European, 41 Eurosiberian, 5 Holarctic
and 5 Submediterranean distribution. Rabdophaga rosaria (H. Loew, 1850) is a valid (resurrected)
name and not a synonym of Rabdophaga strobilina (Bremi, 1847).
Keywords: Diptera, Cecidomyiidae, Faunistics, Zoogeography, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Im Juli 2005 setzen wir unsere Untersuchungen der Gallmückenfauna in Südtirol fort,
die wir im Jahre 1999 begonnen hatten (Skuhravá et al. 2001, 2002, Skuhravá & Skuhravý
2003, 2005 a, 2005 b). Diesmal wurden die Erhebungen in den westlichen Landesteilen
der Provinz Bozen-Südtirol durchgeführt: im Burggrafenamt und im Vinschgau. Wie
in jedem bisherigen Untersuchungsjahr wurden Gallmückengallen in einem Zeitraum
von 14 Tagen gesammelt. An den einzelnen Standorten wurden alle festgestellten Gallmückenarten und ihre Abundanz registriert. Anschließend wurden mikroskopische Präparate der Gallmückenarten (Larven oder Vollkerfe) zu deren Identifizierung hergestellt
und zudem ein Beleg-Herbar mit den gesammelten Gallmückengallen angelegt und dem
Naturmuseum Südtirol/Bozen übergeben. Im Zuge unsererer mehrjährigen Erhebungen erhöhte sich die bisher für Südtirol bekannte Artenzahl an Gallmücken von 53 auf
230 Arten. Damit gehört Südtirol heute im Hinblick auf die erfaßte Gallmückenfauna zu
den am besten erforschten Gebieten in Europa. Seit Beginn unserer Untersuchungen im
317
M. Skuhravá & V. Skuhravý: Die Gallmückenfauna Südtirols (6)
Jahre 1999 wurden zudem 92 Gallmückenarten entdeckt, die neu für die Fauna Italiens
waren, in Bezug auf die Checklist delle specie della fauna Italiana (Skuhravá 1995).
Die Nomenklatur der Gallmückenarten erfolgte nach Skuhravá (1986, 1989) und Gagné
(2004), die der Wirtspflanzen nach Lauber & Wagner (2001). Zoogeographische Angaben sind nach den zoogeographischen Analysen von Skuhravá (1987, 1991, 1994 a, 1994 b,
1997) festgelegt.
Das Untersuchungsgebiet im Jahre 2005 umfasste des Gebiet des Vinschgau, vom
Ursprung des Flusses Etsch (Adige) in 1504 m Seehöhe am Reschenpass, entlang des
obersten Etschverlaufs, über das Gebiet des Mittelvinschgau, nebst dem Schnalstal,
über die Steilstufe der Töll bis zum Meraner Becken, mit dem Burggrafenamt und dem
weiteren, sich in südöstlicher Richtung hinziehenden Verlauf des Etschtales.
Der Vinschgau bildet den westlichsten Teil Südtirols; er ist ein markantes inneralpines
Trockental mit einer interessanten Flora und Fauna; seine östliche Grenze ist die Töll.
Einen anderen Charakter hat das Meraner Becken, in das drei Täler münden: der
Vinschgau, das Passeiertal (Val Passirio) und das Ultental (Val d‘Ultimo). Dieses Gebiet
wird auch als Burggrafenamt (Burgraviato) bezeichnet; mit den Orten Dorf Tirol und
Meran bildet es das Herzstück des alten historischen Landes Tirol. Im Norden ist das
Gebiet durch die Hochgebirgsketten der Ötztaler-Alpen, die in diesem Abschnitt Texelgruppe heißen, geschützt; im Westen bilden die nordöstlichen Ausläufer der Ortlergruppe den Abschluss. Bei Algund-Meran öffnet sich das Tal breit in Richtung Süden, gegen
Lana und Völlan zu. Dies ermöglicht ein besonders mildes, mediterranes Klima und läßt
so das Burggrafenamt zu einer Landschaft mit stark südländischem Flair inmitten der
Südtiroler Alpen werden. Zum Burggrafenamt werden folgende Gemeinden gerechnet:
Naturns, Plaus, Partschins; Algund, Meran, Marling; Schenna, Dorf Tirol, Kuens, Riffian, St. Martin in Passeier, St. Leonhard in Passeier, Moos in Passeier; Ulten, St. Pankraz,
Proveis, Laurein, St. Felix; Hafling, Tscherms, Lana, Burgstall, Vöran, Gargazon, Tisens,
Nals. – Erst weiter südlich (nach Andrian-Terlan), im Bereich des Zusammenflusses von
Etsch und Eisack, öffnet sich dann das Bozner Becken.
Die Erhebung der Gallmückenfauna in den beiden Untersuchungsgebieten Vinschgau
und Burggrafenamt wurde von 7. bis 21. Juli 2005 an 19 Fundorten, in Seehöhen von
270 bis 2500 m, durchgeführt, mit einer einheitlichen Methodik, die schon in unseren
früheren Arbeiten beschrieben wurde (z.B. Skuhravá et al. 2001, 2002, Skuhravá &
Skuhravý 2003). An jeder Lokalität begann die Untersuchung an den unteren, neben
den Bächen liegenden Ufergesellschaften, ging dann hinauf über Wiesenbestände und
dazwischen liegende Hecken hin zu den Waldrändern. Längs der Waldwege und touristischen Wanderpfade, die hin zu den Waldabhängen führten, wurde die Untersuchung
fortgesetzt (Abb. 1).
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20 km
10
11
1
4
2
13
6
3
Etsc
7
h/Ad
ige
12
5
e
Adig
h/
8
Etsc
16
14
17
15
Meran
18
19
ige
Ad
h/
sc
Et
9
Abb. 1: Das Gebiet des Vinschgaus und Burggrafenamtes in Südtirol, mit 19 Fundorten, an denen
im Sommer 2005 Gallmückengallen gesammelt wurden:
1 – Haideralm; 2 – St. Valentin; 3 – Tartsch; 4 – Lazaun; 5 – Kurzras; 6 – Karthaus; 7 – St. Martin
im Kofel; 8 – Latsch; 9 – St. Gertraud; 10 – Moos im Passeiertal; 11 – Pfelders; 12 – Grünbodenhütte; 13 – Leiteralm; 14 – Vellau; 15 - Dorf Tirol; 16 – St. Pankraz; 17 – Vigiljoch; 18 – Lana;
19 – Burgstall.
Charakteristik der Fundorte
Vinschgau (Val Venosta)
Haideralm (Malga di San Valentino), bei St. Valentin a.d. Haide, 2120 m: alpine Wiese,
20. 07. 2005 (1).
Karthaus (Certosa), im Schnalstal (Val Senales), 1330 m: Bestände am Rand des Waldes,
häufig Picea abies: 08. 07. 2005 (6).
Kurzras (Maso Corto), im Schnalstal (Val Senales), 2000 m: alpine Wiese, 14. 07. 2005 (5).
Latsch (Laces), im mittleren Vinschgau, 630 m: Bestände am Wanderweg am Ufer des
Flusses Etsch, 12. 07. 2005 (8).
Lazaun im Schnalstal, 2500 m: alpine Wiese, 14. 07. 2005 (4).
319
Bozen
St. Martin im Kofel, 1740 m: am Vinschgauer Sonnenberg, gemischte Bestände an
Felsen, 12. 07. 2005 (7).
St. Valentin auf der Haide (San Valentino alla Muta), 1445 m: Bestände am Rand des
Fichtenwaldes und auf Wiesen, 20. 07. 2005 (2).
Tartsch (Tarces), 1070 m: xerotherme Pflanzen am Tartscher Hügel, 16. 07. 2005 (3).
Burggrafenamt Meran (Burgraviato)
Burgstall (Postal), 270 m: Bestände mit Laubbäumen an den Talhängen, mit viel
Acer campestre, Ostrya carpinifolia und Robinia pseudoacacia, 17. 07. 2005 (19).
Dorf Tirol (Tirolo), 600 m: Bestände mit Laubbäumen längs des Weges zum Schloß
Tirol, 15. 07. 2005 (15).
Grünbodenhütte, in Pfelders-Passeiertal, 2000 m: alpine Wiese, 11. 07. 2005 (12).
Lana (Lana), 300 m: Brandis-Waalweg, mit Laubbäumen, häufig Castanea sativa und
Ostrya carpinifolia,18. 07. 2005 (18).
Leiteralm, am Meraner Höhenweg (Algund bei Meran), 1552 m: subalpine Wiese,
Bestände am Rand des Fichtenwaldes, 10. 07. 2005 (13).
Moos in Passeier (Moso in Passiria), 1300 m: gemischte Bestände im hinteren Tal,
19. 07. 2005 (10).
Pfelders (Plan) in Pfelderer Tal (Val di Plan), in Hinterpasseier, 1750 m: Bestände am
Rand des Fichtenwaldes, 11. 07. 2005 (11).
St. Gertraud (S. Geltrude) im Ultental (Val d´Ultimo), 1520 m: Bestände am Rand des
Fichtenwaldes, 09. 07. 2005 (9).
St. Pankraz (S. Pancrazio) im Ultental (Val d´Ultimo), 900 m: Bestände im Talverlauf
entlang des Flusses und rund um den Stausee, 13. 07. 2005 (16).
Vellau bei Algund (Velloi), 1000 m: Bestände am Rand des Fichtenwaldes, 10. 07. 2005
(14).
Vigiljoch bei Lana (S. Vigilio), 1500 m: Bestände am Rand des Waldes mit Picea abies und
Larix decidua, 17. 07. 2005 (17).
320
Gredleriana
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3. Ergebnisse – Übersicht der festgestellten Gallmückenarten
Bei jeder Gallmückenart sind folgende Angaben angeführt: kurze Charakteristik der
Gallenform, die Wirtspflanzenarten und deren Familie, sowie Verbreitungstyp der Gallmückenart. Dann folgen Fundangaben mit der Seehöhe. Zwei Sternchen (**) vor dem
Gallmücken-Artnamen bedeuten, dass diese Art ein Neufund für die Gallmückenfauna
von Italien ist, und ein Sternchen (*) bedeutet Neufund für die Gallmückenfauna von
Südtirol. Eine Zusammenstellung der festgestellten Gallmücken nach Wirtspflanzen
findet sich in Tab. 1.
Anisostephus betulinus (Kieffer, 1889)
Larven in pustelartigen Gallen an Blättern von Betula pendula Roth und B. pubescens Ehrh.
(Betulaceae). Eurosiberische Art. - Fundort: Karthaus, 1327 m.
* Aphidoletes aphidimyza (Rondani, 1847)
Die Larven leben zoophag in Kolonien von Aphiden auf Achillea millefolium und an
Salix sp. Holarktische Art. - Fundort: St. Gertraud, 1520 m.
Asphondylia verbasci (Vallot, 1827)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Verbascum nigrum L.
(Scrophulariaceae). Submediterrane Art. - Fundorte: Burgstall, 270 m, Leiteralm, 1552 m,
St. Valentin, 1445 m.
Contarinia aconitifloris Stelter, 1962
Larven in angeschwollenen, geschlossen bleibenden Blütenknospen von Aconitum
vulparia Rchb. (= A. lycoctonum L.) (Ranunculaceae). Eurosibirische Art. - Fundort:
Karthaus, 1327 m.
Contarinia aequalis Kieffer, 1898
Die Larven leben in deformierten Blattknospen von Senecio nemorensis L. ssp. fuchsii Gmel.
(Asteraceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: St. Gertraud, 1520 m, Vigiljoch, 1500 m.
Contarinia craccae (Loew, 1850)
Syn.: Contarinia craccae Kieffer, 1897
Die Larven leben in Blütenknospen von Vicia cracca L. (Fabaceae). Eurosibirische Art. Fundorte: Latsch, 630 m, St. Martin im Kofel, 1740 m.
* Contarinia gei Kieffer, 1909
Die Larven erzeugen Blattkräuselungen auf Geum urbanum (Rosaceae). Eurosibirische
Art. - Fundort: St. Gertraud, 1520 m.
Contarinia loti (De Geer, 1776)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Lotus corniculatus L. (Fabaceae).
Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (einige Gallen), Haideralm, 2120 m
(nur eine Galle), St. Martin im Kofel, 1740 m, Tartsch, 1070 m.
Contarinia marchali Kieffer, 1896
Die Larven leben in deformierten Früchten von Fraxinus excelsior L. (Oleaceae). Europäische Art - Fundort: Karthaus, 1327 m.
321
Contarinia martagonis Kieffer, 1909
Die Larven leben in missgebildeten Blütenknospen von Lilium martagon L. (Liliaceae).
Europäische Art. - Fundort: St. Martin im Kofel, 1740 m.
Contarinia nikolayi (Rübsaamen, 1895)
Larven in angeschwollenen, geschlossen bleibenden Blütenknospen von Heracleum
sphondylium L. (Apiaceae). Europäische Art. - Fundort: St. Martin im Kofel, 1740 m.
Contarinia petioli (Kieffer, 1898)
Die Larven leben in Anschwellungen des Blattstieles von Populus tremula L. (Salicaceae).
Eurosibirische Art. - Fundort: Leiteralm, 1552 m.
Contarinia pyrivora (Riley, 1886)
Die Larven leben gesellig in deformierten Früchten von Pyrus communis L. (Rosaceae).
Holarktische Art. - Fundort: Vellau, 1000 m.
Contarinia quinquenotata (F. Löw, 1888)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Hemerocallis fulva L. (Liliaceae).
Europäische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Contarinia solani (Rübsaamen, 1891)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Solanum dulcamara L.
(Solanaceae). Europäische Art. - Fundort: St. Pankraz, 900 m.
Contarinia sorbi Kieffer, 1896
Die Larven leben in nach oben gefalteten Fiederblättchen von Sorbus aucuparia L.
(Rosaceae). Europäische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Leiteralm, 1552 m, St. Gertraud, 1520 m.
Contarinia steini (Karsch, 1881)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Silene pratensis (Rafn.) Godr.
(=Melandrium album (Miller) Garcke) ind S. dioica (L.) Clairv. (Caryophyllaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Burgstall, 270 m, Lana, 300 m, Leiteralm, 1552 m.
Contarinia sp.
Die Larven leben in angeschwollenen, geschlossen bleibenden Blütenknospen von
Astragalus glycyphyllos L. (Fabaceae). Europäische Art. - Fundort: Lana, 300 m.
Cystiphora sonchi (Vallot, 1827)
Syn.: Cecidomyia sonchi Bremi, 1847
Die Larven leben in pustelförmigen Gallen an Blättern von Sonchus oleraceus L. und
S. arvensis L. (Asteraceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Burgstall, 270 m.
Cystiphora taraxaci (Kieffer, 1888)
Die Larven leben in pustelförmigen Gallen an Blättern von Taraxacum officinale Web.
(Asteraceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Burgstall, 270 m, Lana, 300 m, Moos, 1300 m,
Pfelders, 1750 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Martin im Kofel, 1740 m, St. Pankraz, 900 m,
Tartsch, 1070 m, Vellau, 1000 m, Vigiljoch, 1500 m.
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Dasineura acrophila (Winnertz, 1853)
Die Larven leben in hülsenförmig gefalteten Fiederblättchen von Fraxinus excelsior L.
(Oleaceae). Europäische Art. - Fundort: Karthaus, 1327 m.
** Dasineura aparines (Kieffer, 1889)
Die Larven leben in artischockförmigen, am Grunde abnorm behaarten Blätterschöpfen
an Galium aparine L. (Rubiaceae). Europäische Art. - Fundort: Leiteralm, 1552 m.
** Dasineura armoraciae Vimmer, 1936
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Armoracia rusticana Gaertn.
(Brassicaceae). Europäische Art. - Fundort: Tartsch, 1070 m (nur eine Galle).
Dasineura berberidis (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in eingerollten Blättern an den Sprossspitze oder an Trieben von
Berberis vulgaris L. (Berberidaceae). Europäische Art. - Fundort: St. Martin im Kofel,
1740 m.
* Dasineura capsulae (Kieffer, 1901)
Die Larven leben in kapselartigen, harten Sprossspitzengallen an Euphorbia cyparissias L.
(Euphorbiaceae) mit grosser Kammer. In einer Galle leben viele Larven gesellig. Europäische Art.- Fundort: Dorf Tirol, 600 m.
Dasineura cardaminis (Winnertz, 1853)
Larven in angeschwollenen, geschlossen bleibenden Blütenknospen von Cardamine
amara L. (Brassicaceae). In jeder Galle entwickeln sich gemeinsam mehrere Larven.
Europäische Art. - Fundort: Pfelders, 1750 m.
Dasineura crataegi (Winnertz, 1853)
Die Larven leben zwischen Blättern in Blattschöpfen an der Sprossspitze von Crataegus
laevigata (Poiret) DC (= C. oxyacantha L.) (Rosaceae). Europäische Art. - Fundorte: Dorf
Tirol, 600 m, Latsch, 630 m, Vellau, 1000 m.
Dasineura epilobii (F. Löw, 1889)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Epilobium angustifolium L.
(Onagraceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Moos, 1300 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Valentin, 1445 m, Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura fraxinea (Kieffer, 1907)
Die Larven leben in Parenchymgallen an Fiederblättchen von Fraxinus excelsior L.
(Oleaceae). Europäische Art. - Fundort: Karthaus, 1327 m, Moos, 1300 m, Vellau, 1000 m
(F. ornus).
Dasineura fraxini (Bremi, 1847)
Die Larven leben in taschenförmigen Gallen an den Mittelnerven der Fiederblättchen von
Fraxinus excelsior L. (Oleaceae). Europäische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Tartsch,
1070 m.
323
Dasineura glechomae (Kieffer, 1889)
Die Larven leben zwischen taschenförmig zusammengelegten Blättchen an der Sprossspitze von Glechoma hederacea L. (Lamiaceae). Europäische Art. - Fundorte: Latsch, 630 m,
St. Pankraz, 900 m.
* Dasineura glyciphylli (Rübsaamen, 1912)
Die Larven leben in nach oben zusammengefalteten, hülsenähnlich verdickten Blattfiedern von Astragalus glycyphyllos L. (Fabaceae). Europäische Art. - Fundort: Lana,
300 m.
** Dasineura helenae Sylvén, 1993
Die Larven leben in deformierten Früchten von Fraxinus excelsior L. (Oleaceae) zusammen
mit Contarinia marchali Kieffer, 1896. Europäische Art. - Fundort: Karthaus, 1327 m.
Dasineura kellneri (Henschel, 1875)
Syn.: Cecidomyia laricis F. Löw, 1875
Larven in angeschwollenen, mit Harz bedeckten Knospen (Brachyblast) von Larix decidua
Mill. (Pinaceae). Europäische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Moos, 1300 m, Pfelders,
1750 m, St. Martin im Kofel, 1740 m, Tartsch, 1070 m, Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura kiefferiana (Rübsaamen, 1891)
Die Larven leben in nach unten eingerolltem Blattrand von Epilobium angustifolium L.
(Onagraceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Moos, 1300 m, Pfelders,
1750 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Valentin, 1445 m.
Dasineura lathyricola (Rübsaamen, 1890)
Die Larven leben in bauchig aufgetriebenen Nebenblättern von Lathyrus pratensis L.
(Fabaceae), die den missgebildeten Trieb einschliessen. Eurosibirische Art. - Fundort:
Vellau, 1000 m.
Dasineura mali (Kieffer, 1904)
Die Larven leben in eingerollten Blatträndern von Pyrus malus L. (Rosaceae). Europäische (Holarktische) Art. - Fundorte: Burgstall, 270 m, Dorf Tirol, 600 m, Karthaus,
1327 m, Lana, 300 m, Vellau, 1000 m, Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura phyteumatis (F. Löw, 1885)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Phyteuma orbiculare L. und
anderen Arten (Campanulaceae). Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m
(P. hemisphaericum L.) (nur eine Galle), Haideralm, 2120 m, Lazaun, 2500 m, Leiteralm,
1552 m, Pfelders, 1750 m (P. betonicifolium Vill.), Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura plicatrix (H. Loew, 1850)
Die Larven leben zwischen unregelmässig deformierten Blättern von Rubus caesius L.
(Rosaceae). Europäische Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Latsch, 630 m.
Dasineura populeti (Rübsaamen, 1889)
Die Larven leben in eingerollten Blatträndern von Populus tremula L. (Salicaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
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Dasineura pteridicola (Kieffer, 1901)
Die Larven leben in Gallen, die von nach unten umgeklappten Blattfiederrändern von
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn (Hypolepidiaceae) gebildet sind. Europäische Art. - Fundorte: St. Pankraz, 900 m, Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura pteridis (Müller, 1871)
Syn.: Cecidomyia filicina Kieffer, 1889
Die Larven leben in schmaler, stark verdickten Rollung der Blattfiederrändern von
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn (Hypolepidiaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura pyri (Bouché, 1847)
Die Larven leben in verdickten, eingerollten Blatträndern von Pyrus communis L.
(Rosaceae). Europäische (Holarktische) Art. - Fundort: Vellau, 1000 m.
Dasineura ranunculi (Bremi, 1847)
Die Larven leben in tutenförmig eingerollten, verdickten Blattteilen von Ranunculus
acris L. (Ranunculaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Pfelders, 1750 m.
Dasineura rosae (Bremi, 1847)
Syn.: Cecidomyia rosarum Hardy, 1850; Wachtliella rosarum (Hardy, 1850)
Die Larven leben in hülsenförmig gefalteten Fiederblättchen von Rosa canina L. und
andere Rosa-Arten (Rosaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Lana,
300 m, Latsch, 630 m, Leiteralm, 1552 m, Moos, 1300 m, Vellau, 1000 m.
Dasineura strumosa (Bremi, 1847)
Syn.: Cecidomyia galeobdolontis Winnertz, 1853
Die Larven leben in knospenartigen Anschwellungen am Wurzelhals von Lamium
galeobdolon L. (Galeobdolon flavidum (Herm.) Löve) (Lamiaceae). Europäische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m, St. Pankraz, 900 m.
Dasineura thomasiana (Kieffer, 1888)
Die Larven leben in angeschwollenen Blattknospen und zwischen deformierten jungen Blättern von Tilia cordata Mill. und T. platyphyllos Scop. (Tiliaceae). Europäische Art.
- Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Vellau, 1000 m.
Dasineura tiliae (Schrank, 1803)
Syn.: Cecidomyia tiliamvolvens Rübsaamen, 1889
Die Larven leben in eingerollten Blatträndern von Tilia cordata Mill. und T. platyphyllos
Scop. (Tiliaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Dorf Tirol, 600 m.
Dasineura tortilis (Bremi, 1847)
Syn.: Cecidomyia alni F. Löw, 1877
Die Larven leben in längs des Mittelnervs zusammengelegten jungen Blättern von Alnus
incana (L.) Moench (Betulaceae). Europäische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m, St. Pankraz,
900 m, St. Valentin, 1445 m.
Dasineura tortrix (F. Löw, 1877)
Die Larven leben in eingerollten Blatträndern von Prunus spinosa L. und P. domestica L.
(Rosaceae). Europäische Art. - Fundort: Vellau, 1000 m.
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Dasineura trifolii (F. Löw, 1874)
Die Larven leben in zusammengefalteten Blattfiedern von Trifolium repens L. (Fabaceae).
Eurosibirische Art. - Fundorte: Burgstall, 270 m, Moos, 1300 m, Pfelders, 1750 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Martin im Kofel, 1740 m, Tartsch, 1070 m.
Dasineura tympani (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in rundlichen Parenchymgallen an Blättern von Acer campestre L.
(Aceraceae). Europäische Art. - Fundort: Burgstall, 270 m, Lana, 300 m.
Dasineura ulmaria (Bremi, 1847)
Die Larven leben in kleinen halbkugeligen Gallen an Fiederblättchen von Filipendula
ulmaria (L.) Maxim. (Rosaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: St. Pankraz, 900 m.
Dasineura urticae (Perris, 1840)
Die Larven leben in unregelmässigen, fleischigen Anschwellungen an Blättern, Blüten und Stengeln von Urtica dioica L. (Urticaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Dorf
Tirol, 600 m, Lana, 300 m, Latsch, 630 m, Leiteralm, 1552 m, St. Pankraz, 900 m, St. Valentin, 1445 m, Vellau, 1000 m, Vigiljoch, 1500 m.
Dasineura viciae (Kieffer, 1888)
Die Larven leben in hülsenartig aufwärts gefalteten, knorpelig verdickten Fiederblättchen von Vicia cracca L. (Fabaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m,
Moos, 1300 m.
Dasineura virgaeaureae (Liebel, 1889)
Die Larven leben in deformierten Sprossspitzen von Solidago virgaurea L. (Asteraceae).
Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (nur eine Galle), Leiteralm, 1552 m,
Moos, 1300 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Pankraz, 900 m.
Dasineura vitisidaea (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in Triebspitzendeformationen an Vaccinium vitis-idaea L. (Vacciniaceae).
Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (nur eine Galle), St. Gertraud,
1520 m (nur eine Galle).
* Dasineura xylostei (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in kleinen Parenchymgallen an Blättern von Lonicera xylosteum L.
(Caprifoliaceae). Europäische Art. - Fundort: Lana, 300 m, Latsch, 630 m, Tartsch,
1070 m.
Dasineura sp.
Die Larven leben in kugeligen, schwammigen Gallen an der Sprossspitze von Galium
anisophyllum Vill. (Rubiaceae). Europäische Art. - Fundort: Kurzras, 2000 m.
Didymomyia tiliacea (Bremi, 1847)
Syn.: Cecidomyia reaumuriana F. Löw, 1878
Die Larven leben in grossen, rundlichen und harten Gallen an Blättern von Tilia
platyphyllos Scop. und T. cordata Mill. (Tiliaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Dorf
Tirol, 600 m, Lana, 300 m, Vellau, 1000 m.
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Drisina glutinosa Giard, 1893
Die Larven leben in Tropfen in einer grubigen Vertiefung an der Blattunterseite von Acer
pseudoplatanus L. (Aceraceae). Europäische Art. - Fundorte: Leiteralm, 1552 m, St. Gertraud, 1520 m.
Geocrypta campanulae (Müller, 1871)
Syn.: Cecidomyia trachelii Wachtl, 1885; Geocrypta trachelii (Wachtl, 1885)
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen und Triebspitzdeformationen von
Campanula scheuchzeri Vill. (Campanulaceae). Europäische Art. - Fundorte: Haideralm,
2120 m, Kurzras, 2000 m.
Geocrypta galii (H. Loew, 1850)
Die Larven leben in einkammerigen Anschwellungen an Stengeln, Blättern oder
Blüten von Galium mollugo L. und G. verum L. (Rubiaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte:
Karthaus, 1327 m, Lana, 300 m, Moos, 1300 m, St. Martin im Kofel, 1740 m, St. Valentin,
1445 m, Tartsch, 1070 m.
** Geocrypta rostriformis Fedotova, 1997
Die Larven in kleinen, nasenförmigen Gallen an Stengeln von Galium verum L.
(Rubiaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Vellau, 1000 m. (auch in Schottland festgestellt
– Bland et al., 2003, Harris 2004).
** Geomyia alpina Skuhravá, 2005
Die Larven leben in Blüten von Geum reptans L. (Rosaceae). Blütenboden leicht angeschwollen, zwischen den stark reduzierten zentralen Blütenteilen mehrere rote Larven
(Buhr 1964 -1965). Die Beschädigung wurde im Botanischen Garten in Rostock an aus
Südtirol stammenden Pflanzen beobachtet (Buhr 1939). Die Art wurde nach Vollkerfen
und Larven beschrieben, die in der Schweiz (Scaletta glacier, 2400 m) im Jahre 2002 gefunden wurden (Skuhravá et al. 2006). Europäische, hochalpine Art. - Fundort: „Selva
in South Tyrol“ (Buhr 1939).
Gephyraulus sisymbrii Fedotova, 1992
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Sisymbrium altissimum L.
(Brassicaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Tartsch, 1070 m.
Harmandiola cavernosa (Rübsaamen, 1899)
Die Larven leben in dickwandigen halbkugeligen Gallen an Blättern von Populus
tremula L. (Salicaceae). Spaltförmige Öffnung oben. Eurosibirische Art. - Fundorte: Lana,
300 m, Leiteralm, 1552 m, Moos, 1300 m.
Harmandiola globuli (Rübsaamen, 1889)
Die Larven leben in dünnwandigen kugeligen Gallen an der Blattoberseite von Populus
tremula L. (Salicaceae). Spaltförmige Öffnung unten. Eurosibirische Art. - Fundorte:
Leiteralm, 1552 m, Vellau, 1000 m.
Hartigiola annulipes (Hartig, 1839)
Die Larven leben in zylindrischen Gallen an der Blattoberfläche von Fagus sylvatica L.
(Fagaceae), oft dicht behaart. Europäische Art. - Fundort: Leiteralm, 1552 m.
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Hygrodiplosis vaccinii (Kieffer, 1897)
Die Larven leben in Blattrandrollungen an Vaccinium uliginosum L. (Vacciniaceae). Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (häufig!), Haideralm, 2120 m, Kurzras,
2000 m, Lazaun, 2500 m.
Iteomyia capreae (Winnertz, 1853)
Die Larven leben in kleinen kugeligen Gallen an Blättern von Salix caprea L. und verwandten Salix-Arten (Salicaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Latsch,
630 m, Moos, 1300 m, Pfelders, 1750 m, St. Gertraud, 1520 m, St. Martin im Kofel, 1740 m,
St. Pankraz, 900 m, St. Valentin, 1445 m, Vigiljoch, 1500 m.
Jaapiella antennariae Fedotova, 1993
Die Larven leben frei zwischen Blüten in Blütenkörbchen von Antennaria dioica (L.)
Gaertn. (Asteraceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Haideralm, 2120 m, Kurzras, 2000 m,
Leiteralm, 1552 m.
Jaapiella floriperda (F. Löw, 1888)
Syn.: Cecidomyia bergrothiana Mik, 1889
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Silene vulgaris (Moench)
Garcke (= S. inflata Sm.) (Caryophyllaceae). Europäische Art. - Fundorte: Burgstall, 270 m,
Dorf Tirol, 600 m, Pfelders, 1750 m, St. Gertraud, 1520 m (an Silene nutans L.).
Jaapiella hedickei Rübsaamen, 1921
Die Larven leben in bauchig aufgetriebener Blattscheide von Pimpinella saxifraga L.
(Apiaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: St. Gertraud, 1520 m.
Jaapiella knautiae Rübsaamen, 1917
Die Larven leben in Triebspitzdeformation oder in Deformation der Seitenknospe an
Knautia dipsacifolia Kreuzer (Dipsacaceae). Europäische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Jaapiella loticola (Rübsaamen, 1889)
Die Larven leben in deformierten Triebspitzen von Lotus corniculatus L. (Fabaceae).
Eurosibirische Art. - Fundorte: Leiteralm, 1552 m, St. Gertraud, 1520 m.
Jaapiella schmidti (Rübsaamen, 1912)
Die Larven leben an Samenkapseln von Plantago lanceolata L. (Plantaginaceae). Europäische Art. - Fundort: Dorf Tirol, 600 m.
Jaapiella vacciniorum (Kieffer, 1913)
Die Larven leben in deformierten Triebspitzen von Vaccinium myrtillus L. (Ericaceae).
Europäische Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (nur eine Galle), St. Gertraud,
1520 m.
Jaapiella veronicae (Vallot, 1827)
Die Larven leben in Gallen an Triebspitzen von Veronica chamaedrys L. (Scrophulariaceae).
Die Galle wird durch ein endständiges Blattpaar gebildet. Die Blätter sind angeschwollen und dicht behaart. Europäische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, Leiteralm, 1552 m,
Pfelders, 1750 m, St. Pankraz, 900 m, Vigiljoch, 1500 m.
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Janetiella oenephila (Haimhoffen, 1875)
Die Larven leben in rundlichen, hartwandigen Anschwellungen an der Blattfläche von
Vitis vinifera L. (Vitaceae), unten mit kleiner rundlicher Öffnung. Submediterrane Art. Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Lana, 300 m.
Kaltenbachiola strobi (Winnertz, 1853)
Die Larven leben in Anschwellungen an der Basis der Innenseite der Zapfenschuppen
von Picea abies L. (Karsten) (Pinaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m,
St. Valentin, 1445 m, Vigiljoch, 1500 m.
Lasioptera rubi (Schrank, 1803)
Die Larven leben in Anschwellungen der Stengel von Rubus idaeus L. und anderer RubusArten (Rosaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m, St. Pankraz, 900 m.
Macrodiplosis pustularis (Bremi, 1847)
Syn.: Diplosis dryobia F. Löw, 1877; Macrodiplosis dryobia (F. Löw, 1877)
Die Larven leben in Gallen an Quercus pubescens Willd. (Fagaceae). Die Blattlappen sind
nach unten umgeklappt und verdickt. Europäische Art. - Fundort: Vellau, 1000 m.
Macrodiplosis roboris (Hardy, 1854)
Syn.: Macrodiplosis volvens Kieffer, 1895
Die Larven leben in Gallen an Quercus pubescens Willd. (Fagaceae). Der Blattrand zwischen zwei Lappen ist nach oben röhrenförmig eingerollt. Europäische Art. - Fundort:
Vellau, 1000 m.
Macrolabis aquilegiae (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in deformierten Blütenknospen von Aquilegia vulgaris L. (Ranunculaceae). Europäische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, St. Martin im Kofel, 1740 m,
Vigiljoch, 1500 m.
Macrolabis heraclei (Kaltenbach, 1862)
Die Larven leben zwischen jungen zusammengefalteten Blättern von Heracleum sphondylium L. (Apiaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Karthaus, 1327 m, St. Gertraud, 1520 m,
St. Martin im Kofel, 1740 m, St. Pankraz, 900 m, St. Valentin, 1445 m, Tartsch, 1070 m,
Vigiljoch, 1500 m.
Macrolabis podagrariae (H. Loew, 1850)
(Macrolabis podagrariae Stelter, 1962)
Die Larven leben zwischen deformierten Blättern von Aegopodium podagraria L.
(Apiaceae). Europäische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Macrolabis ruebsaameni Hedicke, 1938
Die Larven leben in missgebildeter terminalen Blattknospe oder Blütenknospe, abnorm
weisslich behaart, an Prunella grandiflora (L.) Scholler (Lamiaceae). Europäische Art. Fundort: Vigiljoch, 1500 m.
** Macrolabis stellariae (Liebel, 1889)
Die Larven leben in Sprossspitzgallen an Stellaria media (L.) Vill. (Caryophyllaceae).
Stelter (1956) ergänzte die Beschreibung dieser Art. Europäische Art. - Fundort:
St. Pankraz, 900 m.
329
Mikiola fagi (Hartig, 1839)
Die Larven leben in spitzkegeligen, dickwandigen Gallen an der Blattoberseite von
Fagus sylvatica L. (Fagaceae). Europäische Art. - Fundort: Leiteralm, 1552 m.
Mikomya coryli (Kieffer, 1901)
Die Larven leben in kleinen Höhlungen an der Blattunterseite von Corylus avellana L.
(Corylaceae), oben flache Ausstülpungen. Europäische Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m,
Lana, 300 m, Moos, 1300 m, St. Pankraz, 900 m, Vellau, 1000 m.
Mycodiplosis melampsorae (Rübsaamen, 1889)
Die mycophagen Larven leben frei an Blättern von Salix caprea L. (Salicaceae) zwischen
dem Uredomyzel von Rostpilzen Melampsora salicina Wint. (Uredinales, Basidiomycetes).
Eurosibirische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Oligotrophus juniperinus (Linnaeus, 1758)
Die Larven leben in Gallen an Juniperus communis L. ssp. nana Syme (Cupressaceae), die
aus verdickten Nadeln mit nach aussen gebogenen Spitzen gebildet sind. Europäische
Art. - Fundorte: Grünbodenhütte, 2000 m (nur eine Galle!), Haideralm, 2120 m, Kurzras,
2000 m, St. Martin im Kofel, 1740 m.
Oligotrophus panteli Kieffer, 1898
Die Larven leben in Gallen an Juniperus communis L. ssp. nana Syme (Cupressaceae), die
aus verdickten Nadeln gebildet sind; die Spitzen sind nicht nach aussen gebogen. Europäische Art. - Fundorte: Lazaun, 2500 m, St. Martin im Kofel, 1740 m.
Physemocecis hartigi (Liebel, 1892)
Die Larven leben in flachen Parenchymgallen an Blättern von Tilia platyphyllos Scop. und
T. cordata Mill. (Tiliaceae). Europäische Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Lana, 300 m,
Vellau, 1000 m.
Physemocecis ulmi (Kieffer, 1909)
Die Larven leben in flachen Parenchymgallen an Blättern von Ulmus minor Mill.
(= U. campestris L.) (Ulmaceae). Europäische Art. - Fundort: Latsch, 630 m.
Placochela ligustri (Rübsaamen, 1899)
Die Larven leben in verdickten Blütenknospen von Ligustrum vulgare L. (Oleaceae).
Europäische Art. - Fundort: Latsch, 630 m.
Placochela nigripes (F. Löw, 1877)
Die Larven leben in verdickten Blütenknospen von Sambucus nigra L. (Caprifoliaceae).
Europäische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m, St. Pankraz, 900 m.
** Plemeliella abietina Seitner, 1908
Die Larve lebt in etwas deformierten Samenkörnern von Picea abies (L.) Karsten (Pinaceae).
Die Entwicklung dauert drei Jahre. Europäische Art. - Fundort: St. Valentin, 1445 m.
Rabdophaga degeerii (Bremi, 1847)
Syn.: Rhabdophaga ramicola Rübsaamen, 1915
Die Larven leben in spindelförmigen Anschwellung an einjährigen Zweigen an Salix
purpurea L. (Salicaceae). Europäische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
330
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 317 - 342
Rabdophaga iteobia (Kieffer, 1890)
Die Larven leben gesellig in stark behaarter Blattrosette an der Sprossachse von Salix
caprea L. (Salicaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: St. Gertraud, 1520 m.
Rabdophaga marginemtorquens (Bremi, 1847) (in Gagné 2004 als Dasineura)
Die Larven leben in stark verdickter Blattrandrollung nach unten, an Salix viminalis L.
(Salicaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Rabdophaga rosaria (H. Loew, 1850), wieder hergestellter Name (resurrected name)
(in Gagné 2004 als Synonym von R. strobilina)
Die Larven leben in grossen, rosenähnlichen Gallen („Weidenrosen“) an Triebspitzen
von Salix alba L., S. caprea L. and S. aurita L. (Salicaceae). Nur eine Larve entwickelt
sich in der Mitte der Galle. Eurosibirische Art. - Fundorte: Moos, 1300 m, St. Gertraud,
1520 m, St. Pankraz, 900 m, Vigiljoch, 1500 m. – Bemerkung. Rabdophaga rosaria (H. Loew)
ist ein valider (gültiger, wieder hergestellter) Name für eine Art, die Gallen an Salix alba
und verwandten Salix-Arten verursacht, es ist somit nicht ein Synonym von Rabdophaga
strobilina, wie es in Gagné (2004) interpretiert wurde.
Rabdophaga strobilina (Bremi, 1947)
Zahlreiche kleine Larven leben zwischen schuppenförmigen Blätterchen in zapfenförmigen Gallen an Triebspitzen von Salix purpurea L. (Salicaceae). Die Entwicklung der
Galle ist von einer Larve von Rabdophaga rosaria, die in der Mitte sitzt, verursacht und
die Grösse der Galle ist durch die Zahl der inquilinischen Larven von R. strobilina (und
wahrscheinlich noch von anderen Einmietern) beeinflusst. Es handelt sich um eine so
genannte „komplexe Galle“. Europäische Art.- Fundort: St. Pankraz, 900 m.
Rabdophaga terminalis (H. Loew, 1850)
Die Larven leben in spindelförmigen Gallen an Sprossspitzen von Salix purpurea L.
(Salicaceae). Die Art R. terminalis wurde von Loew (1850) aus Salix fragilis L. gezüchtet
und beschrieben. Europäische Art. - Fundort: Moos, 1300 m.
Resseliella betulicola (Kieffer, 1889)
Syn.: Diplosis betulicola Kieffer, 1889; Plemeliella betulicola (Kieffer, 1889)
Die Larven leben zwischen jungen deformierten Blättern an Triebspitzen von Betula
pendula Roth. und B. pubescens Ehrh. (Betulaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: St. Gertraud, 1520 m.
** Resseliella skuhravyorum Skrzypczynska, 1975
Die Larven entwickeln sich in Zapfen von Larix decidua Mill. (Pinaceae). Europäische
Art. - Fundorte: Kurzras, 2000 m, Lazaun, 2500 m, Tartsch, 1070 m.
Rhopalomyia artemisiae (Bouché, 1834)
Die Larven leben in kugeligen Gallen an Sprossen von Artemisia campestris L. (Asteraceae). Submediterrane Art. - Fundorte: St. Martin im Kofel, 1740 m, Tartsch, 1070 m.
* Rhopalomyia baccarum (Wachtl, 1883)
Larven in kugeligen Blattachselgallen oder Stengelgallen an Artemisia vulgaris L.
(Asreraceae). Europäische Art. - Fundort: Dorf Tirol, 600 m.
331
Rhopalomyia tubifex (Bouché, 1847)
Die Larven leben in röhrenförmigen Gallen an Stengeln von Artemisia campestris L.
(Asteraceae). Submediterrane Art. - Fundort: Tartsch, 1070 m.
Rondaniola bursaria (Bremi, 1847)
Die Larven leben in zylindrischen, dicht behaarten Gallen an der Blattoberseite von
Glechoma hederacea L. (Lamiaceae). Europäische Art. - Fundorte: Tartsch, 1070 m, Vellau,
1000 m.
Schizomyia galiorum Kieffer, 1889
Die Larven leben in angeschwollenen Blütenknospen von Galium mollugo L. und anderer
Galium-Arten (Rubiaceae). Eurosibirische Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Karthaus,
1327 m, Lana, 300 m, Moos, 1300 m, St. Pankraz, 900 m, St. Valentin, 1445 m, Tartsch,
1070 m.
Semudobia betulae (Winnertz, 1853)
Die Larven leben in angeschwollenen Früchten von Betula pendula Roth und B. pubescens
Ehrh. (Betulaceae). Eurosibirische (Holarktische) Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Moos,
1300 m, St. Pankraz, 900 m, Vigiljoch, 1500 m.
Spurgia euphorbiae (Vallot, 1827)
Syn.: Cecidomyia capitigena Bremi, 1847; Bayeriola capitigena (Bremi, 1847)
Die Larven leben in kugeligen Gallen an Sprossspitzen von Euphorbia cyparissias L.
(Euphorbiaceae). Europäische Art. - Fundorte: Dorf Tirol, 600 m, Vellau, 1000 m.
Tricholaba trifolii Rübsaamen, 1917
Die Larven leben in gefalteten Fiederblättchen von Trifolium pratense L. und T. medium L.
(Fabaceae). Eurosibirische Art. - Fundort: Tartsch, 1070 m.
Trotteria ligustri Barnes, 1954
Die Larven leben als Inquiline in den Gallen von Placochela ligustri (Rübs.) an Blütenknospen von Ligustrum vulgare L. (Oleaceae). Europäische Art. - Fundort: Latsch,
630 m.
Wachtliella ericina (F. Löw, 1885)
Die Larven leben in schopfartiger Anhäufung verkürzter Blätter von Erica carnea L.
(Ericaceae). Submediterrane Art. - Fundort: Lana, 300 m.
332
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Tab. 1: Übersicht der festgestellten Gallmücken nach Wirtspflanzen
Wirtspflanzenart
Gallmückenart
Acer campestre
Dasineura tympani
Acer pseudoplatanus
Drisina glutinosa
Achillea millefolium
Aphidoletes aphidimyza, zoophag an Aphidae
Aconitum vulparia
Contarinia aconitifloris
Aegopodium podagraria
Macrolabis podagrariae
Alnus incana
Dasineura tortilis
Antennaria dioica
Jaapiella antennariae
Aquilegia vulgaris
Macrolabis aquilegiae
Armoracia rusticana
Dasineura armoraciae
Artemisia campestris
Rhopalomyia artemisiae
Rhopalomyia baccarum
Rhopalomyia tubifex
Astragalus glycyphyllos
Dasineura glyciphylli
Contarinia sp.
Berberis vulgaris
Dasineura berberidis
Betula pendula
Anisostephus betulinus
Resseliella betulicola
Semudobia betulae
Geocrypta campanulae
Cardamine amara
Dasineura cardaminis
Corylus avellana
Mikomya coryli
Crataegus laevigata
Dasineura crataegi
Epilobium angustifolium
Dasineura epilobii
Dasineura kiefferiana
Erica carnea
Wachtliella ericina
Euphorbia cyparissias
Spurgia euphorbiae
Dasineura capsulae
Fagus sylvatica
Hartigiola annulipes
Mikiola fagi
Filipendula ulmaria
Dasineura ulmaria
Fraxinus excelsior
Contarinia marchali
Dasineura helenae, Inquiline
Dasineura acrophila
Dasineura fraxinea
Dasineura fraxini
Galeobdolon flavidum
Dasineura strumosa
Galium aparine
Dasineura aparines
Galium anisophyllum
Dasineura sp.
333
Wirtspflanzenart
Gallmückenart
Galium mollugo
Geocrypta galii
Schizomyia galiorum
Galium verum
Geocrypta galii
Geocrypta rostriformis
Geum reptans
Geomyia alpina
Geum urbanum
Contarinia gei
Glechoma hederacea
Dasineura glechomae
Rondaniola bursaria
Hemerocallis fulva
Contarinia quinquenotata
Heracleum sphondylium
Contarinia nikolayi
Macrolabis heraclei
Juniperus communis ssp. nana
Oligotrophus juniperinus
Oligotrophus panteli
Knautia dipsacifolia
Jaapiella knautiae
Larix decidua
Dasineura kellneri
Resseliella skuhravyorum
Lathyrus pratensis
Dasineura lathyricola
Ligustrum vulgare
Placochela ligustri
Trotteria ligustri, Inquiline
Lilium martagon
Contarinia martagonis
Lonicera xylosteum
Dasineura xylostei
Lotus corniculatus
Contarinia loti
Jaapilella loticola
Phyteuma hemisphaericum,
P. betonicifolium
Dasineura phyteumatis
Picea abies
Plemeliella abietina
Kaltenbachiola strobi
Pimpinella saxifraga
Jaapiella hedickei
Plantago lanceolata
Jaapiella schmidti
Populus tremula
Dasineura populeti
Contarinia petioli
Harmandiola cavernosa
Harmandiola globuli
Prunella grandiflora
Macrolabis ruebsaameni
Prunus spinosa, P. domestica
Dasineura tortrix
Pteridium aquilinum
Dasineura pteridicola
Dasineura pteridis
Pyrus malus
Dasineura mali
Pyrus communis
Contarinia pyrivora
Dasineura pyri
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Wirtspflanzenart
Gallmückenart
Quercus sp.
Macrodiplosis pustularis
Macrodiplosis roboris
Ranunculus acris
Dasineura ranunculi
Rosa canina
Dasineura rosae
Rubus sp.
Dasineura plicatrix
Lasioptera rubi
Salix alba
Rabdophaga rosaria
Salix caprea
Iteomyia capreae
Rabdophaga iteobia
Rabdophaga rosaria
Mycodiplosis melampsorae, mycophag
Salix purpurea
Rabdophaga degeerii
Rabdophaga rosaria
Rabdophaga strobilina
Rabdophaga cf. terminalis
Salix viminalis
Rabdophaga marginemtorquens
Salix sp.
Iteomyia capreae
Sambucus nigra
Placochela nigripes
Senecio nemorensis ssp. fuchsii
Contarinia aequalis
Silene dioica
Contarinia steini
Silene nutans
Jaapiella floriperda
Silene pratensis
Contarinia steiní
Silene vulgaris
Jaapiella floriperda
Sisymbrium altissimum
Gephyraulus sisymbrii
Solanum dulcamara
Contarinia solani
Solidago virgaurea
Dasineura virgaeaureae
Sonchus oleraceus
Cystiphora sonchi
Sorbus aucuparia
Contarinia sorbi
Stellaria media
Macrolabis stellariae
Taraxacum officinale
Cystiphora taraxaci
Tilia cordata
Dasineura thomasiana
Dasineura tiliae
Didymomyia tiliacea
Physemocecis hartigi
Tilia platyphyllos
Dasineura thomasiana
Dasineura tiliae
Physemocecis hartigi
Didymomyia tiliacea
Trifolium pratense, T. medium
Tricholaba trifolii
Trifolium repens
Dasineura trifolii
335
Wirtspflanzenart
Gallmückenart
Ulmus minor
Physemocecis ulmi
Urtica dioica
Dasineura urticae
Vaccinium myrtilus
Jaapiella vacciniorum
Vaccinium uliginosum
Hygrodiplosis vaccinii
Vaccinium vitis-idaea
Dasineura vitisidaea
Verbascum nigrum
Asphondylia verbasci
Veronica chamaedrys
Jaapiella veronicae
Vicia cracca
Contarinia craccae
Vitis vinifera
Janetiella oenephila
4. Diskussion
4. 1 Bewertung der Gallmückenfauna in den westlichen Gebieten Südtirols
Im Verlauf unserer Untersuchungen, die wir von 7. bis 21. Juli 2005 im westlichen Teil
der Provinz Bozen-Südtirol durchführten, wurden an 19 Lokalitäten, die in Seehöhen
von 270 m in Burgstall bis zur alpinen Stufe in 2500 m in Lazaun in der Texelgruppe
lagen, 117 Gallmückenarten festgestellt, die an 87 Wirstpflanzen gebunden sind. Davon
sind 8 Arten neu für die Gallmückenfauna von Italien und 14 sind neu für Südtirol. Für
die Gallmückenfauna Italiens sind folgende Arten neu: Dasineura aparines, D. armoraciae,
D. helenae, Geocrypta rostriformis, Geomyia alpina, Macrolabis stellariae, Plemeliella abietina
und Resseliella skuhravyorum. Für die Gallmückenfauna Südtirols sind neben den
obengenannten weiters noch folgende Arten neu: Aphidoletes aphidimyza, Contarinia gei,
Dasineura capsulae, D. glyciphylli, D. xylostei und Rhopalomyia baccarum. Im Jahr 2005 erhöhte
sich die Gallmückenfauna Südtirols somit auf insgesamt 243 bekannte Arten.
An den einzelnen untersuchten Fundorten wurden jeweils 4 bis 29 Gallmückenarten
festgestellt. Die Anzahl der Arten sinkt mit steigender Seehöhe. Die grösste Artenzahl
wurde bei Moos in Passeiertal (29 Arten), Karthaus in Schnalstal (21 Arten) und St. Gertraud,
Vellau und St. Pankraz (an den drei letzten jeweils 20 Arten) gefunden. Hingegen wurden
auf alpinen Wiesen bei Lazaun, in 2500 µm Seehöhe, nur 4 Arten, sowie auf der Haideralm,
in 2120 m, und in Kurzras, in 2000 m Seehöhe, nur 6 Arten gefunden. Durchschnittlich
wurden 14 Gallmückenarten an einem Fundort festgestellt.
4. 2 Zoogeographie
Die zoogeographische Bewertung umfasst die Feststellung der Häufigkeit, die Analyse
der horizontalen und vertikalen Verbreitung der Gallmückenarten und Hinweise über
beachtenswerte Gallmückenarten, die im Verlauf unserer Untersuchungen im Jahre 2005
festgestellt wurden.
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 317 - 342
4. 2. 1 Häufigkeit
Die angewandte einheitliche Sammelmethodik ermöglicht die gefundenen Gallmückenarten nach ihrer Häufigkeit im untersuchten Gebiet zu beurteilen, ähnlich wie es mit
Gallmückenarten der Tschechischen und Slowakischen Republik gemacht wurde
(Skuhravá 1991, 1994 a, 1994 b).
Zu den vereinzelt vorkommenden Arten, von denen jede nur an einem einzigen Fundort
festgestellt wurde, gehören 58 Arten (50 %). Zu den selten vorkommenden Arten, die
jeweils nur an zwei Fundorten gefunden wurden, gehören 23 Arten (20 %). Zu den
mehrfach vorkommenden Arten, welche jeweils an drei Fundorten gefunden wurden,
gehören 14 Arten (12 %). Zu den häufig vorkommenden Arten, die jeweils an vier oder
fünf Fundorten festgestellt wurden, gehören 11 Arten (9 %). Zu den sehr häufigen Arten,
die an sechs bis acht Fundorten auftraten, gehören 9 Arten (7 %) u. zw. Dasineura kellneri
an Larix decidua, D. mali an Pyrus malus, D. phyteumatis an verschiedenen Phyteuma-Arten,
D. rosae an Rosa canina, D. trifolii an Trifolium repens, D. urticae an Urtica dioica, Geocrypta
galii an Galium mollugo, Macrolabis heraclei an Heracleum sphondylium und Schizomyia
galiorum an Galium mollugo. Zu den als gemein zu bezeichnenden Arten, die jeweils an
9 und mehr Fundorten festgestellt wurden, gehören zwei Gallmückenarten: Iteomyia
capreae an Salix caprea, die an 9 Fundorten festgestellt wurde, und Cystiphora taraxaci an
Taraxacum officinale, die an 10 Fundorten festgestellt wurde.
4. 2. 2 Horizontale Verbreitung
Von den 117 festgestellten Gallmückenarten, gehören 41 Arten (35 %) zu den eurosibirischen Arten, mit sehr grossem Verbreitungsareal, und 66 (57 %) zu den europäischen
Arten, die kleinere bis sehr kleine Verbreitungsareale haben. Fünf Gallmückenarten (4 %)
gehören zu den holarktischen Arten. Es sind folgende Arten: Aphidoletes aphidimyza mit
zoophagen Larven, Contarinia pyrivora, Dasineura mali, D. pyri und Semudobia betulae. Weitere fünf Gallmückenarten (4 %) gehören zu den submediterranen Arten, die zur südeuropischen Fauna gehören und bis nach Südtirol eindringen. Es sind folgende Arten:
Asphondylia verbasci an Verbascum nigrum, Janetiella oenephila an Vitis vinifera, Rhopalomyia
artemisiae und R. tubifex an Artemisia campestris, sowie Wachtliella ericina an Erica carnea.
Diese Funde charakterisieren die Landschaften des westlichen Teiles Südtirols als ein
Gebiet, das noch von südlichen Gallmückenarten besiedelt wird.
4. 2. 3 Höhenverbreitung
Die festgestellten Gallmückenarten sind in den Höhenstufen nicht gleichmässig verteilt
(Tab. 2). Die Mehrzahl der Arten kommt in der montanen und submontanen Stufen vor,
in Meereshöhen von 900 bis 1750 m, wo sie an vielfältige Wirtspflanzen (Waldlaubbäume,
verschiedene Sträucher und krautige Pflanzen) gebunden sind. Durchschnittlich wurden
in der montanen und submontanen Stufe 18 Arten an jeweils einem Fundort festgestellt.
Geringer ist die Anzahl der Gallmückenarten in der kollinen Stufe, in Meereshöhen von
270 bis 600 m, wo durchschnittlich 13 Arten festgestellt wurden. Die verminderte Artenzahl in dieser Stufe ist auf die dortigen landwirtschaftlichen Gebiete und ausgedehnten
337
Obstanlagen zurückzuführen, in denen folglich nicht mehr so viele Wirtspflanzen von
Gallmücken vorkommen.
In der alpinen und subalpinen Stufe, in Meereshöhen von 2000 bis 2500 m, wurden nur
zwölf Gallmückenarten festgestellt (Tab. 3), mit durchschnittlich 6 Arten an einem Fundort. Die Pflanzen, die als Wirte von Gallmückenarten in Betracht kommen, sind auf den
alpinen Wiesen vielfach durch weidende Kühe ganz abgefressen. In der alpinen Stufe
in 2500 m Seehöhe kommen noch vier Gallmückenarten vor, die an die rauhen Lebensbedingungen angepasst sind. Es sind dies: Dasineura phyteumatis, Hygrodiplosis vaccinii,
Oligotrophus panteli und Resseliella skuhravyorum.
Zu den beachtenswerten Gallmücken, die wir in 2005 in Südtirol gefunden haben,
gehören folgende Arten: Asphondylia verbasci ist eine südeuropäische und planare Art,
die in niedrigeren Lagen häufig ist und in Mitteleuropa bis zu 830 m Seehöhe vordringt
(Skuhravá 1987, 1991). In Südtirol wurden die Gallen sogar noch in 1550 m Höhe bei der
Leiteralm gefunden. Die Larven von Dasineura phyteumatis entwickeln sich in Gallen
an verschiedenen Phyteuma-Arten. Die Gallen von D. phyteumatis kommen in Südtirol
von der montanen Stufe (1500 m) bis zu der alpinen Stufe (2500 m) vor. Die Gallen von
Hygrodiplosis vaccinii an Vaccinium uliginosum sind sehr häufig in alpiner Stufe in Seehöhen
von 2000 bis 2500 m.
Drei Gallmückenarten wurden aus Zapfen von Larix decidua und Picea abies gewonnen:
Resseliella skuhravyorum, Kaltenbachiola strobi und Plemeliella abietina. Die Larven von
Resseliella skuhravyorum wurden noch in der alpinen Stufe, in Höhenlagen von 2000 bis
2500 m, in Zapfen von Larix decidua gefunden. Interessante nasenförmige Gallen von
Geocrypta rostriformis wurden in 1000 m Seehöhe bei Vellau gefunden; dies entspricht der
Meinung von Bland et al. (2003), dass es sich um eine Art mit nördlicher Verbreitung
handelt.
Überraschend war der Fund der Galle von Dasineura armoraciae im Blütenstand von
Armoracia rusticana in einem Garten in Tartsch, in 1070 m Seehöhe. Diese Art gehört zu
den in Mitteleuropa nur vereinzelt vorkommenden Arten (Skuhravá 1991, 1994 a, 1994 b,
Skuhravá & Skuhravý 1995). Hier in Südtirol kommt D. armoraciae an dem am höchsten
liegenden bekannten Fundort vor.
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Tab. 2: Artenzahl der Gallmücken nach Meereshöhen
Meereshöhe
2500
Fundort
Artenzahl
Lazaun
4
2120
Haideralm
6
2000
Kurzras
6
2000
Grünbodenhütte
7
1750
Pfelders
10
1740
St. Martin im Kofel
15
1550
Leiteralm
17
1520
St. Gertraud
20
1500
Vigiljoch
15
1445
St. Valentin
11
1327
Karthaus
21
1300
Moos
29
1070
Tartsch
16
1000
Vellau
20
900
St. Pankraz
20
630
Latsch
11
600
Dorf Tirol
17
300
Lana
17
270
Burgstall
8
Durchschnitt
14
Tab. 3: Alpine und subalpine Gallmückenarten,
die im Jahre 2005 gefunden wurden
Gallmückenart
Wirtspflanzenart
Contarinia loti
Lotus corniculatus
Dasineura phyteumatis
Phyteuma spp.
Dasineura virgaeaureae
Solidago virgaurea
Dasineura vitisidaea
Vaccinium vitis-idaea
Dasineura sp.
Galium anisophyllum
Geocrypta campanulae
Hygrodiplosis vaccinii
Vaccinium uliginosum
Jaapiella antennariae
Antennaria dioica
Jaapiella vacciniorum
Vaccinium myrtilus
Oligotrophus juniperinus
Juniperus communis nana
Oligotrophus panteli
Juniperus communis nana
Resseliella skuhravyorum
Larix decidua
339
Zusammenfassung
Im Verlauf der Untersuchungen 7.- 21. Juli 2005 im westlichen Teil der Provinz Bozen-Südtirol
wurden an 19 Lokalitäten, in Seehöhen von 270 m bis 2500 m, 117 Gallmückenarten festgestellt, die
an 87 Wirstpflanzen gebunden sind. Davon sind 14 neu für die Gallmückenfauna von Südtirol
und 8 Arten neu für die Gallmückenfauna von Italien. Für die Gallmückenfauna Italiens sind
folgende Arten neu: Dasineura aparines, D. armoraciae, D. helenae, Geocrypta rostriformis, Geomyia
alpina, Macrolabis stellariae, Plemeliella abietina und Resseliella skuhravyorum. Für die Gallmückenfauna
Südtirols sind neben den obengenannten weiters noch folgende Arten neu: Aphidoletes aphidimyza,
Contarinia gei, Dasineura capsulae, D. glyciphylli, D. xylostei und Rhopalomyia baccarum. Im Jahr
2005 erhöhte sich die Gallmückenfauna Südtirols somit auf insgesamt 243 bekannte Arten. An
den einzelnen untersuchten Fundorten wurden jeweils 4 bis 29 Gallmückenarten festgestellt
(Durchschnitt 14 Arten). Die Artenanzahl sinkt mit steigender Seehöhe. Die grösste Artenzahl (29)
wurde bei Moos in Passeiertal, 1300 m, gefunden. Hingegen wurden auf alpinen Wiesen bei Lazaun,
2500 m, nur 4 Arten gefunden: Dasineura phyteumatis, Hygrodiplosis vaccinii, Oligotrophus panteli und
Resseliella skuhravyorum. Eine kommentierte Liste der im Jahre 2005 gefundenen Gallmückenarten
und ein Verzeichnis der Wirtspflanzen der Gallmücken wird gegeben. – Häufigkeit: 58 Arten
kommen nur vereinzelt vor, 23 Arten selten, 14 Arten mehrfach, 11 Arten häufig, 9 Arten
sehr häufig und 2 Arten sind gemein, und zwar Iteomyia capreae an Salix caprea und anderen
Salix-Arten und Cystiphora taraxaci an Taraxacum officinale. – Horizontale Verbreitung: 66 Arten
umfassen europäische, 41 Arten eurosibirische, 5 Arten holarktische und 5 Arten submediterrane
Verbreitungsareale. – Höhenverbreitung: 12 Arten gehören zu den alpinen und subalpinen Arten.
– Taxonomie: Rabdophaga rosaria (H. Loew, 1850) ist ein valider (gültiger, wieder hergestellter)
Name für jene Art, die sog. „Rosen“-Gallen an Salix alba und verwandten Salix-Arten verursacht;
sie ist somit nicht ein Synonym von Rabdophaga strobilina (Bremi, 1847), wie dies von Gagné (2004)
interpretiert wurde.
Dank
Wir möchten an dieser Stelle Herrn Dr. Vito Zingerle, Direktor des Naturmuseums Südtirol
in Bozen, für die Einladung zur faunistischen Erhebung der Gallmücken in Südtirol im
Jahre 2005, und dem Naturmuseum im Bozen für die finanzielle Unterstützung unseren
Dank ausdrücken. Herrn Dr. Klaus Hellrigl (Brixen) sind wir mit Dank für die Korrekturen
des deutschen Textes und seine Hinweise verpflichtet.
340
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 317 - 342
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341
Dr. Marcela Skuhravá
Dr. Václav Skuhravý
Bitovska 1227/9
CZ – 140 00 Praha 4,
Tschechische Republik
[email protected]
eingereicht: 19.12.2005
angenommen:24.04.2006
342
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 343 - 350
Die Dolchwespen Südtirols
(Insecta: Hymenoptera: Scoliidae)
Wolfgang Schedl
Abstract
The dagger wasps in South Tyrol (Insecta: Hymenoptera: Scoliidae)
Five species of Scoliidae are recorded from South Tyrol (Province Bozen, Italy) up to now: Colpa
quinquecincta. quninquecincta (F.), Megascolia maculata maculata (Drury), M. maculata flavifrons (F.),
Scolia hirta hirta (Schrank) and S. sexmaculata sexmaculata (O.F. Müller), four species from Austria,
13 species from Italy. Many records date from some decades back, only two species are recently
known. Thus, this contribution is rather an obituary notice of dagger wasps in South Tyrol. The
author gives data of collecting localities between 200 and 1300 m a.s.l., to the floral biology, to the
larval parasitoid life and to the decline of species records in the region. Most of the material was
derived from public and private collections.
Keywords: Dagger wasps, Scoliidae, South Tyrol, Italy
1.Einleitung
Die europäischen Dolchwespen treten im südlichen Europa, selten in Mitteleuropa, in
mittelgroßen bis sehr großen Arten in ausgesprochenen Wärmegebieten auf. Die Imagines
sieht der Naturbeobachter auf diversen Blütenständen mit langröhrigen, flachkelchigen
Blütenkronblättern, aber auch an einfacheren Einzelblüten z.B. von Apiaceae. Der
Labiomaxillarkomplex der Imagines ist bestens auf den Nektarerwerb spezialisierter
Blüten abgestimmt, es gelangt aber auch Pollen in den Darmtrakt (Steinberg 1962,
Osten 1982). Als Blütenbestäuber spielen die Dolchwespen eine nicht unbedeutende
Rolle, u.a. auch für bestimmte Erdorchideen (Paulus und Gack 1980). Bei Angaben über
den Blütenbesuch werden nur die Wirtspflanzen im Untersuchungsgebiet angegeben.
Die Larven der Scoliidae sind Ektoparasiten hauptsächlich an Scarabaeidae-, seltener
an Lucanidae- und Curculionidae-Arten (Györfi 1955). Die Dolchwespenweibchen
fliegen auf der Suche nach den Larven unmittelbar über der Erdoberfläche. Die mit
dem Ovipositor gelähmten Käferlarven werden dann je nach Beschaffenheit des Bodens
in einige Zentimeter lange Erdgänge vergraben (Grabbeine!) und mit einem Ei bestiftet.
Die Überwinterung der heranwachsenden Parasitoiden erfolgt entweder als Larve oder
Puppe in einem Kokon. Die älteste Erwähnung von Dolchwespen in Südtirol stammt
aus einer Fußnote in Gredler (1871).
343
W. Schedl: Die Dolchwespen Südtirols
2. Untersuchungsgebiet und Methodik
Das Untersuchungsgebiet ist die italienische Provinz Bozen (Südtirol) in den heutigen
Grenzen. Der Verfasser versuchte anhand des Studiums von Dolchwespen aus öffentlichen und privaten Sammlungen, die Bezug zu Südtirol haben, eine Zusammenstellung
der Artengarnitur mit Fundorten, biologischen Daten, Verbreitungsangaben und Gefährdungsgrad zu geben. Auch das bezügliche Schrifttum wurde, so gut wie möglich,
einbezogen.
Berücksichtigte Sammlungen: Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH,
Wien (= AGEW), Naturhistorisches Museum Wien (= NHMW), Oberösterreichisches
Landesmuseum (Biologiezentrum), Linz (= OÖLML), Tiroler Landesmuseum Innsbruck
(= TLMFI), Institut für Zoologie, Universität Innsbruck (= IZI), auch das Material der
Zoologischen Staatssamlung in München wurde gesichtet. Privatsammlungen: Mag.
Timo Kopf, Völs, N-Tirol (= Coll.T.K.), Prof. Dr. Wolfgang Schedl (= Coll.W.Sch.); NF=
Netzfang, Ug= Untersuchungsgebiet.
Berücksichtigter Zettelkatalog: Dalla Torre, in TLMF (= ZKDT).
3. Ergebnisse
Familie Scoliidae
Unterfamilie Scoliinae
Tribus Campsomerini
Colpa quinquecincta quinquecincta (Fabricius, 1793): (= u.a. Campsomeris villosa (Fabricius,
1793))
Körperlänge: 11-18 mm
Material: 8 ♂♂ Bozen, 1867, leg. Mann, vidit M. Madl (NHMW), als Campsomeris villosa
(F.) (siehe Kohl 1888). Die Richtigkeit der Artbestimmung wurde von Herrn Dr. H. Zettel
(NHMW) bestätigt (24. 07. 06).
Verbreitung: Südeuropa (Osten 2000); Von Portugal, Balkan bis Ukraine, Kleinasien,
Vorderasien, Mittelasien, Marokko.
Bemerkungen: mit ausgeprägtem Sexualdimorphismus (Osten 2000). Der Blütenbesuch
im Ug ist nicht bekannt, sonstige Erwähnungen findet man in Steinberg (1962).
Tribus Scoliini
Megascolia maculata maculata (Drury, 1773): (= u.a. Scolia flavifrons haemorrhoidalis
(F., 1787))
Körperlänge: ♀ 32- 42 mm, ♂ 26 -32 mm (Steinberg 1962)
Material: In Südtirol nicht selten (Kohl 1880); 1 ♂ Bozen, 14. 06. (19) 24, als Scolia v. haemorrhoidalis F., det. E. Clement, in AGEW; 1♀Bozen, 14.VIII.(19) 12, det. Osten, in OÖLML;
Verbreitung: Schwerpunkt östliches Mittelmeergebiet, Südfrankreich, Griechenland bis
Turkmenistan (Osten 2000).
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 343 - 350
Bemerkungen: Als Wirtskäferlarven werden Melolontha sp. und Lucanus cervus genannt
(Györfi 1955) genannt. Der Blütenbesuch im Ug ist nicht bekannt, sonstige Erwähnungen findet man z.B. in Steinberg (1962).
Megascolia maculata flavifrons (Fabricius, 1775)
Körperlänge: ♀ 32- 42 mm, ♂ 20 -26 mm
Material: ? Ex. Bozen, auf blühenden Allium cepa in ZKDT; 1♂ Bozen, 19. 06. (19) 02,
1♀ Bozen, 19. 07.(19) 08, 2♀♀Bozen, (leg.)Nolte, 06.(19)07, alle det. E. Clement, in AGEW;
1♂ Südtirol, (leg.) J. Ratter, det. J. Gusenleitner 1991, in Coll. E. Pechlaner, in IZI; 1♀ Auer
(Südtirol), Blüte, 06. 07.(19) 54, in TLMFI; 1♂ Südtirol, Bozen, Rentsch, 05. 06.(19) 30, J. Raber (leg.), det. J. Gusenleitner 1991, in Coll. E. Pechlaner IZI; ? Ex. St. Pauls (Überetsch,
370 m), (Kohl 1888); Kohl (1880) meldet in 10 Varietäten alte Fundnachweise von Bozen (inkl. Franziskaner Garten), Gries, Sigmundskron, St. Justina, Gunschna, Haslach,
Rodler Au, Auer.
Verbreitung: westliches Mittelmeergebiet, Portugal bis Italien, Marokko, Algerien (Osten
2000), Kroatien.
Bemerkungen: Größte Hymenoptere Europas! Im wärmeren Südtirol stellenweise häufig
gewesen (Kohl 1880). Blütenbesuch der Imagines von Juni bis September an Allium spp.,
Anchusa sp., Astragalus onobrychis, Veronica sp., Orlaya sp., Sambucus ebulus, Echium sp.,
Centaurea spp., die Larven parasitieren u.a. an Larven von Oryctes nasicornis.
Scolia hirta hirta (Schrank, 1781):
Körperlänge: ♀ 16 -27 mm, ♂ 13 -18 mm
Material: 1♀ 1♂ Meran, Austr. (sic), Kriechbaumer (leg.), det. E. Clement; 1♀ Südtirol,
Umg. Meran, 12. 09. (1951), (leg.) Stöcklein, det. Stöcklein 1951, 1♀ Südtirol, Klausen/
Chiusa, M. Ament (?), 1960, (leg. et det.) G. Dauchwardt, alle in ZSTSM; 1♀+ 1 Ex. Südtirol,
(leg.) Schletterer, det. F. Kohl, det. Betrem, 3♀♀Bozen, det. F. Kohl, 1♀ St. Pauls, Tirol,
(leg.) Schletterer, 1888, det. F. Kohl, det. Betrem, 1♀ S-Tirol, Bozen, 26. V. (19) 13, det. Betrem, 2 Ex. Tirolis, Bozen, 09.- 10. 08. (18) 85 bzw. 11. 08. (18) 88, Handl. (irsch leg.), det. Betrem, 1 Ex. Meran, Anfang August, Rebel (leg.), 2♂♂1♀ Bozen, Tirol, O. Wettstein (leg.),
det. P.P. Barbiy 1941, 1 Ex. Ulten, Tirol, Schlett.(erer)(leg.), det. F. Kohl, det. Betrem, 2♂♂
Bozen, 1867 (!), (leg.) Mann, det. F. Kohl, det. Betrem, alle in NHMW; viele Angaben in
Kohl (1880) und in Betrem (1935); in 6 Varietäten von Bozen (inkl. Kalvarienberg), Gries,
St. Anton, St. Justina, Gummer, Kollern, Sigmundskroner Au, mündlich scheint Kohl noch
von Herrn Aichinger die Angaben Kaltern, Meran und Sarnthal bekommen zu haben;
1♀ Bozen, 15. 07. (19) 08, 1♂ Bozen, Nolte (leg.), 06. (19) 07, 1♂ Bozen, 07. 1911, alle in
AGEW als Scolia quadripunctata F.; ? Ex. St. Pauls (Schloß, Überetsch, 370 m)(Kohl 1888);
1♀ Sigmundskron, Bozen Um., Ti. M., 17. 09. (19) 53, leg. Kapeller, in Coll. E. Pechlaner,
det. J. Gusenleitner 1991, in IZI; 1♀Auer, Bozen Umg., Ti. M., 13. 09. (19) 53, leg. Kapeller,
in Coll. E. Pechlaner, IZI; 1♀, Südtirol, Staben a.d. Etsch, 17. 08. (19) 77, leg. J. Tiefenthaler,
det. Osten, in OÖLML; 4♂♂ 2♀♀, ohne Fundorte, nur mit runden färbigen Blättchen, in
Coll. Dalla Torre, IZI; 1♀ S -Tirol, Verdingo (Verdins ?), 1000 m, 21. 07. 1984, leg. Bosin, in
coll. et det. W. Schedl; ? Ex. Vinschgau, 1995 (Hellrigl 1996); 1♀ Sigmundskron, S -Tirol,
Ita., Etschdamm, 280 m, NF 18. 09. 2003, leg. T. Kopf, in Coll. T. K., det. W. Schedl 2006.
Verbreitung: Mittelmeergebiet und angrenzende Regionen, auch Deutschland, Polen,
Schweden (?) (Osten 2000), auch im Trentino z.B. im Sarcatal, Pietra murata, 250 m (ZSTSM),
ebendort 17. 09. (119) 71, leg. K. Burmann, in Coll. W. Schedl; im Trentino (Kohl 1888).
345
Abb. 1: Colpa q. quinquecincta (F.):♀♂ von Istrien, Kap Abb. 2: Megascolia m. maculata (Drury):♀ Istrien, Rovigno,
Kamenjak, 540 m, 31. 08. 1983, leg. et in Coll. W. Schedl VII.1957, leg. et in Coll. W.Schedl; ♂ GR, Kephalonia, Lour(Foto: St. Haim).
dota, 20 m, 13.05.2002, leg. B. Knoflach, in Coll. W.Schedl
(Foto: St. Haim).
Abb. 3: Megascolia m. flavifrons (F.):♀ Südtirol, (leg.)
J. Ratter; ♂ ohne Fundort, beide in Coll. W. Schedl
(Foto: St. Haim). (rechts)
Abb. 4: Scolia h. hirta (Schrank):♀ S-Tirol, Verdingo,
1000 m, 21. 07. 1984, leg. B. Bosin, in Coll. W. Schedl;
♂ Trentino, Caldonazzo -See, San Valentino, 520 m,
03. 09. 1992, leg. et in Coll. W.Schedl (Foto: St. Haim).
(unten l.)
Abb. 5: Scolia s. sexmaculata (O.F. Müller):♀ Villach
Umg., Groß -Vassach, 540 m, 14. VII. 2002, leg. C. Holzschuh, ♂ ebendort, 30. VI. 2003, leg. C. Holzschuh, beide in Coll. W. Schedl (Foto: St. Haim). (unten r.)
346
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 343 - 350
Bemerkungen: Nach Kohl (1880) in Südtirol noch häufiger als Scolia s. sexmaculata, steigt
bis 1300 m auf. Der Blütenbesuch der Imagines wird von Südtirol gemeldet von Allium
spp., Foeniculum sp., Medicago sativa, Melilotus alba, Sambucus ebulus, Sedum album, Eryngium campestre, Cirsium arvense (Kohl 1880), siehe auch Landeck (2002). Als Wirtskäferlarven werden Arten der Genera Cetonia, Anisoplia, Anomala, Geotrupes s.l. und Copris
genannt (Schmiedeknecht 1930; Györfi 1955).
Scolia sexmaculata sexmaculata (O.F. Müller, 1766): (= u.a. Scolia quadrimaculata Fabricius,
1775, S. quadripunctata Fabricius, 1775)
Körperlänge:♀ 10 -15 mm, ♂ 9 -14 mm
Material: 2♀♀ Bozen, 07. 1901, 1♂ Bozen, 07. (18) 95, 1♂ Bozen, 14. 06. (19) 24, 1♂ Bozen, 13. 07. (19) 08, 1♀ Klausen, 07. (18) 99, alle in AGEW; „? Ex. Bozen, auf blühenden
Allium cepa häufig“-„im Frühjahr an südlichen Abhängen“(Gredler 1871, als Fußnote !);
Viele Literaturangaben in Kohl (1880) unter Nennung zahlreicher Varietäten von Gries,
St. Justina (12. 07., 03. 08.), Meran, um Bozen, St. Anton (Mendelbahn, 520 m), Auer; ? Ex.
St. Pauls sehr zahlreich auf Origanum vulgare (Kohl 1888).
Verbreitung: Im gesamten Mittelmeergebiet und angrenzenden Regionen, auch in
Deutschland, England (Isle of White) (Osten 2000), auch im Trentino, z.B. Val Sarca (in
OÖLML).
Bemerkungen: Häufigste Scoliidae in Europa (Osten 2000), nur in wärmeren Gebieten
Südtirols, dort häufig (Kohl 1880), Blütenbesuch der Imagines an Sedum album, Foeniculum sp., Allium spp., Tunica (=Petrorhagia) saxifraga, Origanum vulgare. Als Käferlarvenwirte werden Anisoplia austriaca, Oxythyrea funesta (als stictica) und Anomala vitis genannt
(Schmiedeknecht 1930).
4. Diskussion
Aus Südtirol wurden hiemit 5 Scoliidae -Arten bekannt, drei davon sind in den letzten
Jahrzehnten nicht mehr nachgewiesen worden, Scolia hirta und Scolia s. sexmaculata sind
sehr selten geworden. Als Gefährdungsursache für alle an xerotherme Biotope gebundene Arten (entsprechend den Biotopansprüchen ihrer Wirtsarten) muß nach Gepp (1994)
Biotopeinengung bzw. Restbiotopzerstörung durch Kulturumwandlung, Intensivbewirtschaftung und Verbauung angesehen werden. Die früheren Vorkommen der südtiroler
Arten reichten von Talnähe um 200 m bis 1300 m hinauf. Alle Funddaten konzentrieren
sich auf das Etsch- und Eisacktal, nur die untersten Abschnitte von Nebentälern werden/
wurden besiedelt, das Pustertal östlich Brixen weist keine Fundnachweise auf.
347
Zusammenfassung
In Südtirol sind bisher 5 Scoliidae -Arten (Dolchwespen) nachgewiesen: Colpa quinquecincta. quinquecincta (F.), Megascolia maculata maculata (Drury), M. maculata flavifrons (F.), Scolia h. hirta (Schrank)
und S. s. sexmaculata (O.F. Müller), in ganz Österreich 4 Arten in etwas anderer Artengarnitur, in
Italien 13 Arten (Hellrigl 1996). Allerdings liegen viele Nachweise in Südtirol Jahrzehnte zurück,
nur zwei Arten sind rezent in wenigen Exemplaren noch bekannt. Insofern ist dieser Beitrag eher
ein Nachruf auf einmal vorhandene Dolchwespen in Südtirol. Es werden Funddaten, biologische
Daten zum Blütenbesuch, zum Leben als Parasitoid sowie Angaben zum Artenrückgang gemacht,
wobei Material aus öffentlichen und privaten Sammlungen als Grundlage diente.
Riassunto
Le vespe di Scoliidi dell‘ Alto Adige (Insetti: Imenotteri: Scoliidae)
In Alto Adige finora sono accertate 5 specie di Scoliidae: Colpa q. qinquecincta (F.), Megascolia m. maculata (Drury), M. m. flavifrons (F.), Scolia h. hirta (Schrank) e S. s. sexmaculata (O.F. Müller), in Austria 4 specie in lievemente diversa costellazione, in Italia 13 specie (Hellrigl 1996). Tuttavia molte
delle prove in Alto Adige sono state decenni addietro, solo due specie sono ancora recentemente
conosciute in pochi esemplari. E perció questo contributo é piutosto un epilogo a una volta sussistite „vespe di Scolidi“ in Alto Adige. Vengono resi noti dati sul ritrovamento, dati sulla biologia floreale, sulla vita parassita, come anche indicazioni sul recesso delle specie. La maggiorparte
del materiale deriva da collezioni pubbliche e private.
Dank
Herrn Mag. Timo Kopf (Völs) danke ich für die Möglichkeit sein gesamtes ScoliidaeMaterial zu determinieren, den Kustoden Dr. Herbert Zettel und Herrn Michael Madl
(NHMW) für die Einsichtnahme in das dortige Scoliidae -Material und für wichtige
Auskünfte. Herr Mag. Fritz Gusenleitner ermöglichte mir das Studium des Materials
im OÖLML, Herr Prof. Dr. Klaus Schönitzer dasjenige von der ZSTSM und Herr
Dr. Till Osten (Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart) unterstützte mich mit
wertvollen Informationen. Herrn Stephan Haim (TLMFI) danke ich für die Anfertigung
der Farbfotos.
348
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 343 - 350
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Adresse des Autors:
Prof. Dr. Wolfgang Schedl
Institut für Ökologie, Universität Innsbruck
Technikerstraße 25
A-6020 Innsbruck, Österreich.
349
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 351 - 386
Die Felsenschwalbe (Ptyonoprogne rupestris) als
Gebäudebrüter in Südtirol
Oskar Niederfriniger
Abstract:
The crag martin (Ptyonoprogne rupestris) as building breeder in South Tyrol
Until a few decades ago the Crag martin was known as a bird which nested on rocks only, typically
from the valley bottom up to about 1.600 m, sometimes higher, and occasionally up to 2.000 m.
Rarely it built its nest on buildings. Similar to the Swallow and House Martin, who did this much
earlier, the Crag Martin has developed into a culture follower since about 1970. It started to build
its nests, aside from its customary locations on rocks, also in tunnels, below bridges, roof- and
wall-ledges, as well as balconies. This change in behaviour and adaptation can be observed quite
well in South Tyrol. This spreading of the Crag Martin was confirmed through a survey in the
press as well as through specific observations in 1970. Throughout the following years this was
supplemented through intensive observations by the members of the “Arbeitsgemeinschaft für
Vogelkunde und Vogelschutz Südtirol” (AVK). It became apparent that around 1970 only occasional
broods on buildings existed. This changed rather fast during the following years: in 1973 seven
nesting locations were known, and this development continued through the following years,
whereas it differed in different regions. Consequently a survey was carried out throughout South
Tyrol by the AVK in 2003 and 2004 which revealed many new such nesting locations. As result
the AVK has numerous data about the development and the up-to-date status of the spreading of
the Crag Martin as building breeder.
Keywords: Ptyonoprogne rupestris, distribution, population growth, artificial nesting sites,
South-Tyrol, Italy
1. Einleitung
Die Felsenschwalbe, Ptyonoprogne rupestris, lebt in felsigen Gebieten rund um das
Mittelmeer und gegen Osten in gebirgigen Gegenden bis China. In Europa bildet der
Alpennordrand die nördliche Verbreitungsgrenze. Dort wird diese Schwalbe nur mehr
an wenigen Stellen und von Jahr zu Jahr in wechselnder Zahl angetroffen, wie dies bei
Randpopulationen typisch ist. Auf der Alpensüdseite dagegen kommt sie in geeigneten
Lebensräumen als regelmäßiger und gebietsweise häufiger Brutvogel vor, vor allem
in den unteren und mittleren Lagen (bis gegen 1000 m Höhe). Die höchsten Brutorte
liegen über 2000 m hoch, z.B. in Graubünden, im Vinschgau und an mehreren Stellen
in den Dolomiten. Das napfförmige Nest besteht ausschließlich aus Erde und wird an
wettergeschützten Stellen unter Felsüberhängen und -kanten gebaut.
In neuerer Zeit und offensichtlich mit großen lokalen Unterschieden wird das Nest
auch an Bauwerken verschiedenster Art, an der Decke von Tunnels und Galerien, unter
Brücken und Viadukten, an Fabriksgebäuden, Burgen, Schlössern und Wohnhäusern
errichtet. Bei diesen letzteren Fällen befinden sich die Nester unter Dachvorsprüngen,
351
O. Niederfriniger: Die Felsenschwalbe als Gebäudebrüter in Südtirol
Mauersimsen, Erkern, auf Dachbalken und in Mauernischen. Dieses Verhalten hat sich
offensichtlich in Südtirol besonders stark verbreitet.
Dieser Beitrag will die aktuelle Verbreitung der Felsenschwalbe als Hausbrüter in Südtirol darstellen und sie mit der Situation in den Nachbarländern vergleichen. Dazu werden die Ergebnisse einer landesweiten Umfrage unter den Mitgliedern der „Arbeitsgemeinschaft für Vogelkunde und Vogelschutz – Südtirol“ (AVK) ausgewertet.
2. Wann begann die Felsenschwalbe im Bereich der Alpen als
Gebäudebrüter in Erscheinung zu treten?
2. 1 Literaturdaten bis 1980
Aus der ornithologischen Literatur ist zu entnehmen, dass die Felsenschwalbe auch früher schon – allerdings nur sehr vereinzelt – an Bauwerken gebrütet hat. Die Nester wurden im allgemeinen an felsähnlichen Stellen gebaut (an der Decke von Galerien, Tunnels,
unter Viadukten, bei Burgen und Schlössern oder an Fabriksgebäuden). Wohnhäuser
scheinen kaum angenommen worden zu sein, unabhängig ob auf Mauer- oder Holzuntergrund. Dies änderte sich erst im Laufe der letzten Jahre.
Erste Angaben zu Gebäudebruten finden sich in den umfangreichen ornithologischen
Literatur-Sammlungen „Führer durch die Vogelwelt Graubündens“ und „Die Brutvögel
der französischen und italienischen Alpenzone“ (Corti 1947, 1961). Unter der großen Zahl
der erwähnten Felsenschwalben-Vorkommen an Felsen findet sich nur ganz vereinzelt
ein Hinweis auf eine Gebäudebrut:
1. französische Alpen
Hoch-Savoien, Gegend um Chateau de Bourdeau beim Abbaye d‘Hautecombe: „Hier
nistet sie sogar in den Kreuzgängen des Monasteriums und unterhalb der Vorsprünge der Turmspitze.“ (J.-B. Bailly 1853)
2.Südschweiz
Graubünden: „Diese Art nistet auch in den Ruinen alter Burgen“ (H.v. Salis 1863)
3. italienische Alpen
Lombardei: „P. rupestris ist bei den Galerien von Varenna und von Olcio zu finden.“
(E. Buzzi 1870)
Südtirol: Angaben zu Vorkommen bei Dorf Tirol (1924), Terlan (1955) und Klausen
(1955) (siehe unten)
Im „Tiroler Vogelbuch“ (Walde & Neugebauer 1936) findet sich folgender Eintrag: „man
kann sagen, dass alle geeigneten Plätze im Lande (=Nordtirol) von ihr besiedelt sind“,
und weiters: „... ein Brutplatz im Straßentunnel vor Sölden, 1380 m“.
Aus der Schweiz werden einzelne Gebäudebruten veröffentlicht: zwei aus dem Wallis (im
Rhonetal bei Visp, 1919 und in Brig-Naters, 1939) und drei aus Graubünden (Zernez 1924,
Ruine Greifenstein im Albulatal bis 1953 und Valchava-Münstertal bis 1935) (Schüz 1964),
Strada GR (Juon 1968), Raron VS (Niquille 1968) und Tiefencastel GR (Trillmich 1968).
352
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 351 - 386
2. 2 Neue Literaturdaten
Seit 1980 häufen sich einerseits die ornithologischen Veröffentlichungen im norditalienischen Raum, andererseits kommt es auch zu einer vermehrten Besiedlung von Bauwerken. Wie aber die Entwicklung dieses Verhaltens und die derzeitige Situation in Südtirol und den angrenzenden Gebieten zeigen, hängt dies nicht (nur) mit einer vermehrten Beobachtungstätigkeit zusammen, wie man annehmen könnte, sondern tatsächlich
mit einer Veränderung im Brutverhalten, mit einer Anpassung an künstliche Felsen und
andersgeartete Nestbaumöglichkeiten.
Ein Ausschnitt aus der ornithologischen Literatur, der aber keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt, lässt dies deutlich erkennen und zeigt die Verbreitung und das Ausmaß dieses Verhaltens außerhalb Südtirols. Details zu den folgenden Literaturangaben
finden sich im Anhang 1.
Italien:
Zahlreiche Autoren führen, neben den üblichen Standorten an Felsen, als „neue“ Brutplätze Tunnels, Brücken, Viadukte und „sogar“ Wohnsiedlungen an: Pontedilegno (BS),
Verona (VR), Genova (GE), Chiusa Pesio und Garessio (CN), Bassano del Grappa (TV).
Schweiz:
Vor allem aus Graubünden sind in den letzten Jahren zahlreiche Gebäudebruten bekannt
geworden. Aber auch aus dem Tessin und sogar von der Alpennordseite und dem Jura
sind Bruten an Bauwerken bekannt.
Österreich:
Vereinzelt, wenn auch mit einer gewissen Regelmäßigkeit, kommt es zu Bruten an
menschlichen Bauwerken wie z.B. an Autobahnbrücken, Tunneleinfahrten und größeren Gebäuden. Diesbezügliche Angaben liegen aus der Steiermark, aus Osttirol, Nordtirol und Vorarlberg vor.
Mitteleuropa:
Nester an Staumauern, (hohen) Steinbauten (Burgen, Ruinen, Klöster, Kirchen, Kapellen, Hotels, Seilbahnstationen, Silos usw.) und gemauerten oder hölzernen Wohnhäusern sowie Scheunen sind in den letzten 20 -30 Jahren von Bulgarien bis Frankreich zumindest regional häufiger geworden (in den Rhodopen/Bulgarien bis 29 HausbrüterPaare/Siedlung, Nester u.a. auch an kleinen Fabrikgebäuden und Berghütten. (Glutz
von Blotzheim & Bauer 1985)
„Lärm und Erschütterungen scheinen bei der Wahl des Neststandortes keine große Rolle
zu spielen, da sich Nester nicht nur öfters relativ niedrig über Straßen befinden, sondern
auch an Decken von Lawinengalerien und Straßentunnels (bis 20 m tief im Inneren,
Niederfriniger 1971 a), ja selbst an Brücken und Viadukte von Autobahnen gebaut werden.
Die Nestanlage an Gebäuden erfolgt meist an denselben Stellen wie bei der Mehlschwalbe,
also vor allem an Mauerleisten und anderen stützenden Strukturen oder an körnigem,
rohverputztem Mauerwerk unter dem Dachvorsprung, teilweise auch an Holzbalken
des Dachgiebels, in Fensterkreuzen, an Portalleisten, unter Erkern und anderen Mauernischen. Seltener scheinen Nester in geringer Höhe etwa unter Balkonen oder an Fenstern
unterer Stockwerke zu stehen.“ (Glutz von Blotzheim & Bauer 1985)
353
3. Über die Anfänge der Hausbruten in Südtirol
3. 1 Erste Veröffentlichungen aus Südtirol
In Mohr (1855) und Dalla Torre & Anzinger (1896/97) wird die Felsenschwalbe als
„seltener Brutvogel“ erwähnt, Gebäudebruten sind ihnen offensichtlich keine bekannt.
Dasselbe gilt auch für Ortner (1969), der lediglich die bereits in der Literatur erwähnten Gebäudebruten anführt.
Wie bereits erwähnt, finden sich bei Corti (1961) drei Hinweise auf Gebäudebrut aus
dem Raum Südtirol:
a) „Felsenschwalben nisteten im Frühling 1924 an der Brunnenburg bei Dorf Tirol. Ein
Teil der Felsen und der Burg ist seinerzeit abgestürzt. Dabei entstanden überhängende Teile und Hohlräume, in welchen die Felsenschwalben gerne nisten. Es wurden
2-3 Paare angetroffen. (Hoffmann 1924).
b) „Im Juni 1955 beobachteten wir ... mehrere Familien an der Ruine Greifenstein über
Terlan und
c) – besonders schön – am Kloster Säben hoch über Klausen. (Tenius 1956).
In der Zeitschrift „Der Schlern“ berichtet Prenn (1923): „Als Standort der Felsenschwalbe
ist mir die Domkirche von Brixen bekannt.“
Auch W. Trettau sind Felsenschwalben am Dom von Brixen brutverdächtig erschienen.
(Trettau 1963).
Weiters berichtet Prenn (1923), dass ihm „Schloss Sprechenstein bei Sterzing als Standort der Felsenschwalbe bekannt“ sei.
Im Jahr 1964 erschien schließlich im „Ornithologischen Beobachter“ ein Hinweis (Schüz
1964): „Felsenschwalbe als Hausbrüter in Burgeis (Obervintschgau) und in der Schweiz“
mit detaillierten Angaben über eine „echte“ Hausbrut.
Er hatte im August 1962 am Pfarrhaus unter dem nicht weit überstehenden Dach in
6 bis 7 m Höhe ein besetztes Nest gefunden, an der zweistöckigen Westseite am oberen
Rand der weißgetünchten Hauswand.
Es ist dies für Südtirol der erste Nachweis eines Nistplatzes an einem Wohnhaus. Alle früheren Nachweise beziehen sich auf Tunnels, Galerien oder auf Bauten mit Felscharakter
wie Klöster, Burgen und Schlösser. Auch Schüz weist darauf hin, dass die benachbarte
Fürstenburg „mit ihren Natursteinen als Felswand für die Schwalben der eigentliche
Anziehungspunkt war – ein Nest dort ist möglich, doch fanden wir es nicht“ – und dass
„das Schwalbenpaar am Widum davon erst ein Ableger ist“.
Im Frühjahr 1969 wurden beim Elektrizitätswerk am Ausgang des Schnalstales drei
Felsenschwalbenpaare beobachtet, die unter dem Dachvorsprung ihre Nester hatten.
Darüber wurde in der Zeitschrift „Der Schlern“ (Niederfriniger 1970) und in „monticola“
(Niederfriniger 1973) berichtet.
354
Gredleriana
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3. 2 Beginn der Dokumentationstätigkeit der „Arbeitsgemeinschaft für
Vogelkunde und Vogelschutz – Südtirol“ (AVK)
Dies war der Anlass, sich verstärkt der Verbreitung der Felsenschwalbe in Südtirol zu
widmen, was in den nächsten beiden Jahren dann geschah. Das Ergebnis wurde 1971 in
„monticola“, dem Organ der Arbeitsgemeinschaft für Alpenornithologie veröffentlicht.
(Niederfriniger 1971 a).
ÖSTERREICH
WEIZ
60
H
SCH
59
IC
58
RE
23
16
61
ER
1
54
ST
55
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Ö
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17
53 52 57
22
50
51
19 24
49
20
25
4
8
46
101113
26
47
27 37 45
29
4
4
28 41
30
36
42 43
<9
> 12 21
2
3
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31
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TRENTINO
32 38
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34
35
40
TR
EN
O
TIN
62
N
W
O
S
Abb. 1: Verbreitung der Felsenschwalbe in Südtirol um 1970.
= Brutplatz mit Nestfund, = Brutplatz ohne Angabe von Nestfunden,
bzw. gelegentlich, =kein Brutplatz
=Brut wahrscheinlich
Aus der Karte (Abb. 1) ist die weite und fast regelmäßige Verbreitung der Felsenschwalbe als Brutvogel in Südtirol ersichtlich. Die größeren Lücken im oberen Vinschgau, im
Dolomitenraum sowie im Ahrntal und im oberen Pustertal sind zum Großteil auf die
damals geringe bis fehlende Beobachtungstätigkeit in diesen Bereichen zurückzuführen,
daneben aber auch auf die Spärlichkeit geeigneter Brutplätze an Felsen in Talbodennähe
und die Höhenlage dieser Gebiete.
Damals brüteten aber bereits in vielen Straßentunnels und -galerien vereinzelt Felsenschwalben , z.B. in den Galerien bei Graun i.V. (Berg-Schlosser & Thörner 1974, Schubert
1979), im Schnalstal, an der Gampenpassstraße, am Brennerpass (Niederfriniger 1971 b)
und im Sarn- und Eggental.
355
Daneben wurden an einigen wenigen Stellen Felsenschwalben auch als „echte“ Gebäudebrüter nachgewiesen, die ihr Nest unter dem Dachvorsprung, einem Erker oder Mauervorsprung bauten: z.B. in der Gemeinde Mals beim Kloster Marienberg, in Vintl am Silo
der Rieper-Mühle, am Gemeindehaus von Laurein, in Spondinig, in Martell und am
Schloss Runkelstein bei Bozen.
Bereits im Jahr darauf (1973) wurden weitere Gebäudebruten gefunden: Ein Felsenschwalben-Paar hatte das Nest an der Deckenrosette im Torbogen des Pfarrturms von
Meran gebaut, nur 3 m über dem Boden und den dort zahlreich vorbeispazierenden und
die Architektur bestaunenden Passanten und Touristen. Dieses Nest wurde jedoch mehrmals entfernt, von den Schwalben wieder neu errichtet, es wurden auch erfolgreich Bruten aufgezogen, aber nach zwei Jahren wurde dieser Nistplatz von den Schwalben dann
doch endgültig aufgegeben. Brutnachweise wurden auch aus Matsch, Prad, Gomagoi und
Spondinig (Moltoni 1969), Schlanders (Schubert 1979), Latsch (Kasparek 1975), Naturns
(Niederwolfsgruber 1991) und Mühlen i.T. (Flück & Niederwolfsgruber 1994) bekannt.
3. 3 Der „Atlas der Vogelwelt Südtirols“
Seit der Gründung der „Arbeitsgemeinschaft für Vogelkunde und Vogelschutz – Südtirol“ (AVK) im Jahre 1972 mehrten sich die Felsenschwalben-Beobachtungen, die die
Mitarbeiter für die Datenbank der AVK zur Verfügung stellten, beträchtlich.
Darunter befanden sich auch immer wieder vereinzelte Meldungen über Brutnachweise
an Gebäuden, allerdings blieben sie noch mehrere Jahre lang eine Ausnahme.
•
Abb. 2: Verbreitungskarte der Felsenschwalbe aus „Atlas der Vogelwelt Südtirols“
Raster = 10 x 10 km Quadrate;
= sicheres Brüten,
= wahrscheinliches Brüten,
ches Brüten
356
•
•= mögli-
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In der Verbreitungskarte im „Atlas der Vogelwelt Südtirols“ (Niederfriniger et al. 1996)
(Abb. 2) sind die Bestandserhebungen von 1987 - 1991 verarbeitet. In der Karte sind die
Fels- und die Gebäudevorkommen zusammengefasst. Über die Verbreitung der Felsenschwalbe steht Folgendes:
„ Der Alpennordrand bildet die nördliche Verbreitungsgrenze. Auf der Alpensüdseite ist
sie häufig anzutreffen. Die größte Dichte erreicht sie in den unteren und mittleren Lagen
bis gegen 1000 m Höhe. Die höchsten Brutorte liegen über 2000 m hoch (im Vinschgau
und an mehreren Stellen in den Dolomiten). ....
Neben den Felsbruten sind auch zahlreiche Nester an Bauwerken und Gebäuden bekannt.
In den 60-er Jahren gehörten Gebäudebruten zu den großen Seltenheiten, doch inzwischen
baut sie oftmals auch unter Brücken, an Fabriksgebäuden und sogar an Wohnhäusern
ihr Nest. Dabei beschränkt sie sich bei der Wahl der Nestunterlage nicht mehr nur auf
Fels (bzw. Stein oder Mörtel), sondern baut nun auch häufig auf Holz.
Es ist zur Zeit nicht bekannt, ob die Felsenschwalbe – nunmehr zum Kulturfolger
geworden - andere Schwalbenarten verdrängt.“
4. Die Umfrage der AVK in den Jahren 2003 und 2004
Um einen Überblick über die aktuelle Situation zu erhalten, führte die AVK in den Jahren
2003 und 2004 unter ihren rund 250 Mitgliedern eine landesweite Umfrage über Gebäudebruten der Felsenschwalbe durch. Alle MitarbeiterInnen erhielten einen Fragebogen
(Abb. 3), um die Beobachtungen mit den gewünschten Angaben eintragen zu können:
genaue Ortsangabe, Art des Bauwerks, Höhe des Brutortes und Höhe des Nestes über
Boden, Standort der Nester, brutbiologische Details, geschichtliche Daten („Seit wann
brüten diese Schwalben an diesem Haus?“) und ob es Probleme irgendwelcher Art gibt,
z.B. lästige Verschmutzung durch Kot, Störungen durch das aggressive Verhalten, das
man von der Felsenschwalbe kennt, Angst vor Ungeziefer u.ä.m.
An der Umfrage haben sich landesweit 40 MitarbeiterInnen beteiligt. Dadurch erhielt
die “AVK” eine große Zahl von neuen Nachweisen, die sich in das bisher bekannte Bild
sehr gut einfügten. Sie zeigten, dass die Felsenschwalbe inzwischen in vielen Siedlungen
häufig als Gebäudebrüter in Erscheinung tritt. Die Nachweise zeigten aber auch, dass es
große lokale Unterschiede gibt, die nicht nur durch den Aktionsbereich der Beobachter
bedingt sein können, sondern mit klimatischen und/oder anderen, uns bislang unbekannten Gründen in Zusammenhang stehen müssen.
357
Umfrage der AVK: „Felsenschwalbe als Kulturfolger“
1. Ortsangaben (Ort, Dorf, Weiler, Hof, Gebäude, Hausnummer – Höhe des Ortes ü.M.)
___________________________________________________________________________________
2. Wo befindet sich das Nest/die Nester? (Form wie Rauchschwalbe, aber ausschließlich aus Lehm)
3. Art von Bauwerk / Gebäudetyp: _______________________________________________________
4. auf welchem Untergrund (Holz, Stein, Verputz,...): ________________________________________
5. in welcher Höhe (über Boden): _______________________________________________________
6. Himmelsrichtung der Hausseite (auch: Talseite, Bergseite...): _______________________________
7. Ist das Nest besetzt – wird gebrütet – befinden sich Junge im Nest – befinden sich ausgeflo≠ge≠ne
Junge in der Nähe: ________________________________________________________________
8. Datum der Beobachtung: __________________________________________________________
9. Seit wann brüten diese Schwalben an diesem Haus (evtl. Bewohner fragen)? ________________
10. Probleme / Anmerkungen /andere Beobachtungen:________________________________________
Beobachter: _________________________________________________________________________
Abb. 3: Fragebogen zum Vorkommen der Felsenschwalbe als Gebäudebrüter.
4. 1 Über die Häufigkeit der Gebäudebruten
Im Vinschgau kann die Felsenschwalbe als regelmäßiger, wenn auch manchmal nur vereinzelt vorkommender Brutvogel in allen Dörfern und bei zahlreichen Einzelgehöften
oder anderen Bauwerken angetroffen werden. Brutplätze an Gebäuden sind sowohl in
den Siedlungen im Talboden als auch in allen Seitentälern bis zur Siedlungsgrenze anzutreffen. Die höchsten Brutnachweise stammen aus dem Vinschgau, was wohl auch
damit zusammenhängt, dass in keinem anderen Tal Südtirols der Siedlungsbereich bis
in Höhen um 2000 m reicht.
Eine erstaunlich große Dichte an Hausbruten wird im Passeiertal und im Ultental erreicht. Vor allem in Talbodennähe fällt dort die Felsenschwalbe nicht nur in den Siedlungen, sondern auch bei vielen Häusern längs der Talstraße auf. Dabei trägt ihr Verhalten, sich gern und soweit als möglich in unmittelbarer Nähe des Nistplatzes aufzuhalten und dort um die Gebäude herum nach Insekten zu jagen, deutlich dazu bei, dass sie
fast nicht übersehen werden kann. Eine wichtige Rolle spielt dabei die Nähe von Wasser (Passer, Falschauer, Stausee), wo sie auch in Schlechtwetterperioden immer noch
Fluginsekten finden kann.
358
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Im Raum Meran, im Etschtal, im Überetsch und im Unterland ist ihre Häufigkeit merklich geringer. In der Liste der Beobachtungen scheinen zwar fast alle Dörfer auf, aber
sie tritt überall nur sehr vereinzelt auf. Dies gilt auch für die Siedlungen an den Hängen (Tisens) und auf den Hochflächen (Hafling, Vöran, Mölten, Jenesien, Deutschnofen,
Aldein, Truden).
Dagegen ist sie im gesamten Sarntal wieder sehr häufig anzutreffen, und nicht nur in
Sarnthein selbst und in den kleineren Siedlungen bis Pens und Durnholz, sondern auch
in vielen Weilern und bei zahlreichen Einzelgehöften an den Hängen des Tales.
Die höchste Dichte wurde bisher in St. Ulrich in Gröden nachgewiesen. Dort wurden im
Sommer 2003 innerhalb der Ortschaft nicht weniger als 24 besetzte Nester gezählt. Die
Mitglieder der „Grupa per la defendura di uciei“, die diese Beobachtungen dankenswerter Weise zur Verfügung stellten, haben auch verschiedene zusätzliche Details vermerkt. So wurde für ein Nest ein bestehendes altes Rauchschwalbennest benützt, das aber
lediglich als Unterlage diente. Die Felsenschwalbe baute „ihr“ neues Nest in das alte
hinein. Vom Großteil der Nester ist nicht bekannt, seit wann die Felsenschwalben am betreffenden Haus brüten. Die sieben Personen, die danach befragt worden sind, gaben an,
dass an den Häusern dieser Kontaktpersonen vor dem Jahre 2000 keine Felsenschwalben gebrütet haben (ein Nest ab 2000, zwei Nester ab 2002, vier Nester ab 2003). Wenn
dies auch nur etwa ein Drittel aller Nester ist, scheint es doch ein Hinweis zu sein, dass
diese Entwicklung in St. Ulrich erst seit ganz kurzer Zeit um sich gegriffen hat.
Im Eisack- und Wipptal, im Pustertal samt seinen Seitentälern und in den anderen
Dolomitentälern ist die Dichte ähnlich wie im Etschtal, d.h. aus zahlreichen Dörfern
sind Hausbruten bekannt, allerdings immer nur von wenigen oder einzelnen Paaren.
(Abb. 4)
Abb.4: Fundorte von Gebäudebruten der Felsenschwalbe in Südtirol (Ergebnis der Umfrage von 2003
und 2004).
359
4. 2 Der Gebäudetyp
Mehr als die Hälfte der Bauwerke mit Felsenschwalben-Nestern sind bewohnte Häuser,
die sich sowohl in Ortschaften und sogar Städten befinden, als auch alleinstehende Gehöfte, Bauernhäuser und dergleichen sein können. Darin liegt der markanteste Unterschied zu früheren Nachweisen.
Tab. 1: Art des Bauwerks, an dem das Nest/die Nester gebaut wurden
Gebäudetyp
n
%
Wohnhaus
68
40,7
Bauernhaus
16
9,6
Stadel
14
8,4
Hotel
9
5,4
Brücke
19
11,4
Tunnel
14
8,4
anders (Schloss, Kirche, Friedhofsarkaden, Schulhaus, Obstmagazin,
Kellerei, Seilbahnstation, Werkstätte, Feuerwehrgebäude)
27
16,2
167
100
gesamt
Abb. 5: Die Verteilung des Gebäudetyps, an dem die Felsenschwalben-Nester gebaut wurden.
360
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In der älteren Literatur fällt auf, dass fast alle Brutplätze von der Bauweise her keine
Wohnhäuser im eigentlichen Sinne waren. Wir finden Brutplatzangaben von Klöstern,
Ruinen, alten Burgen, Galerien, Straßentunnels usw. Auch in Südtirol handelte es sich bei
den ersten Nachweisen von Gebäudebrut um ähnliche Bauwerke: ein E-Werk aus großen
Natursteinquadern, der ca. 20 m hohe Silo-Turm einer Mühle, Burg- und Klostermauern,
Kirchtürme, also meist um hohe Bauwerke mit einem felsähnlichem Charakter.
Heute ist die Situation völlig anders. Wie aus Tab. 1 und Abb. 5 ersichtlich, wird der
überwiegende Teil der Nester an Wohnhäusern errichtet, im erweiterten Sinn – einschließlich Hotels und Bauernhöfen – knapp zwei Drittel aller Brutplätze. Dabei ist zu
bedenken, dass in den letzten Jahrzehnten im Zuge des Ausbaus vieler Landes- und
Schnellstraßen oder durch die Autobahn durch Südtirol geradezu eine Fülle von geeigneten Nistplätzen in Tunnels und vor allem unter Brücken und Viadukten entstanden sind. Diese werden zwar auch durchwegs angenommen, aber wie einzelne Beobachtungen zeigen, werden durch Bauarbeiten manche Bruten gestört und die Nistplätze
unbenützbar (z.B. Verputz mit besonderen Zementspritzungen, Innenauskleidung mit
Kunststoffbelägen, Befestigung von Drahtnetzen). Wahrscheinlich spielen auch die Erschütterungen durch den Verkehr, die zu Beschädigungen und zum Absturz der Nester
führen können, eine nicht unbedeutende Rolle.
4.3 Nestuntergrund
Tab. 2: Art des Untergrunds, an dem sich
die Felsenschwalben-Nester befanden.
Untergrund
n
%
27
17,3
3
1,9
Holz
83
53,2
Verputz
43
27,6
gesamt
156
100
Beton
Mauer (aus Stein)
Abb. 6: Die Verteilung der Art des
Nestuntergrunds
361
Die ursprüngliche Vorliebe für Stein und Fels als Untergrund für den Neststandort hat
die Felsenschwalbe durch ihre Anpassung an die synanthropische Lebensweise zu einem großen Teil aufgegeben. Dabei spielt auch die Bauweise der Gebäude eine bedeutende Rolle (Tab. 2, Abb. 6). Im städtischen Bereich (z.B. Meran, Bozen, Brixen, Bruneck)
und im Etschtal und Unterland finden sich die Nester vorwiegend auf Verputz, in den
anderen Landesteilen teils auf Verputz, teils auf Holz. Die große Verbreitung der Felsenschwalbe als Gebäudebrüter in Teilen des Vinschgaus, im Passeiertal, Ultental, Sarntal
und in Gröden, wo der Giebelbereich der Gebäude vorwiegend aus Holz besteht, führt
dazu, dass mehr als die Hälfte aller Nester auf Holzunterlage errichtet wird. Dabei ist
der weitaus beliebteste Platz der Hauptbalken knapp unter dem Dachgiebel, auf den
das Nest aufgesetzt wird. Dadurch ist es – wie das Nest unter dem Felsvorsprung – vor
Regen, Wind und anderen Störungen bestens geschützt.
Der Untergrund „Beton“ bezieht sich im allgemeinen auf die Nester unter Autobahnviadukten und Brücken jeglicher Art, als „Mauer“ ist eine Wand aus Natursteinen oder
der blanke Fels gemeint, wie wir sie bei Burgen, Schlössern, Brücken und Tunnels vorfinden.
4. 4 Nesthöhe
Tab. 3: Die Höhe der Nester über dem Boden, bezogen
auf den Hausfuß an der Nestseite
Höhe des Nestes
n
%
2m
1
1,1
3m
1
1,1
4m
3
3,2
5m
6
6,5
6m
2
2,2
7m
6
6,5
8m
25
26,9
9m
3
3,2
10m
23
24,7
11m
3
3,2
12m
5
5,4
15m
8
8,6
18m
1
1,1
20m
2
2,2
30m
4
4,3
gesamt
93
100
362
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Abb. 7: Die Verteilung der Höhe der Nester über dem Boden
Das Nest wird im allgemeinen in der Nähe der höchsten Nistplatzmöglichkeit gebaut,
in den meisten Fällen ist dies das Hausdach (Tab. 3, Abb. 7). Nur in ganz wenigen Fällen, wenn sich das Nest beispielsweise unter einem Erker, unter einem anscheinend als
besonders günstig empfundenen Mauervorsprung oder im Inneren eines Bauwerkes
(z.B. Tunnel, Kreuzgang eines Klosters, Arkaden eines Friedhofes) befindet, weicht die
Nesthöhe von der allgemeinen Regel ab.
Sie steht also in direktem Verhältnis zur Art des Bauwerks. Die große Zahl von Brutplätzen an Wohnhäusern außerhalb der größeren Ortschaften, wo die Höhe der Häuser
aus kulturhistorischen und landschaftlichen Gründen nur in seltenen Fällen 10 m übersteigt, bringt es mit sich, dass der Großteil der Nester in einer Höhe von 8 - 10 m gebaut
wird, denn in dieser Höhe befindet sich der Giebelbereich mit den freistehenden Balken,
auf denen das Nest „bequem“ und „sicher“ aufgesetzt werden kann. Dieser Standort
ist nicht nur wettergeschützt wie bereits oben erwähnt, sondern bietet auch Schutz vor
etwaigen natürlichen Nesträubern.
4. 5 Himmelsrichtung
Tab. 4: Die Himmelsrichtung der Hauswand,
an der sich das Nest befindet
Richtung
n
%
N
5
6,3
NE
6
7,6
E
18
22,8
SE
13
16,5
S
16
20,3
5
6,3
13
16,5
3
3,8
79
100
SW
W
NW
gesamt
363
Abb. 8: Die Verteilung der
Himmelsrichtung der Hauswand, an der sich das Nest
befindet
Bei einigen Neststandorten wurde auch die Richtung der Hauswand erhoben, an der sich das Nest
bzw. die Nester befinden
(Tab. 4, Abb. 8). Dabei ist
sehr deutlich eine Bevorzugung der nach Ost bis
Süd ausgerichteten Hauswand zu erkennen. In
manchen Fällen mag dies
einerseits mit den lokalen Wind- und Wetterverhältnissen zusammenhängen, wie z.B. im Vinschgau (häufig
W-Wind), andererseits scheint bei jenen Brutplätzen, die sich nicht im Talboden befinden, auch die Hanglage eine Rolle zu spielen. Dies zeigen u.a. die Angaben aus St. Ulrich.
Dort befinden sich 8 Nester im Ortskern, von denen 4 an der Nordseite der Häuser und
4 an der Südseite errichtet sind. Die restlichen 16 Nester von St. Ulrich befinden sich an
Häusern in Hanglage. Nachdem der Nordhang des in Ost-West-Richtung verlaufenden
Grödentales nach Süden ausgerichtet ist, verwundert es nicht, dass 12 der 16 Nester an
der Südseite, also der Talseite der Häuser gebaut sind. Über die Bedeutung der Talseite,
Hanglage und Himmelsrichtung für die Anlage der Nester müssten noch genauere Erhebungen durchgeführt werden.
4.6 Höhenverteilung der Brutplätze
Höhe der Brutorte
Zahl
%
unter 400m
27
9,6
400 - 600m
26
9,3
600 - 800m
43
15,4
800 – 1000m
50
17,9
1000 – 1200m
25
8,9
1200 – 1400m
42
15,0
1400 – 1600m
31
11,1
1600 – 1800m
16
5,7
1800 – 2000m
11
3,9
364
über 2000m
9
3,2
 
280
100,0
Tab. 5: Die Höhe (ü.M.) der Gebäude,
an denen sich die Nester befinden
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Vol. 6 / 2006 pp. 351 - 386
Abb. 9: Die Verteilung der Gebäude mit Felsenschwalben-Nestern auf 200 m -Höhenintervallen
Die Verteilung der Brutplätze an Gebäuden deckt sich im Großen und Ganzen mit der
Verteilung der Felsenschwalbe an natürlichen Felshabitaten. Oberhalb einer Höhe von
1600 m sind kaum mehr Siedlungen vorhanden. Daher ist in diesem Bereich eine deutliche Abnahme zu erwarten gewesen (Tab. 5, Abb. 9).
Außerdem haben die lokalen klimatischen Verhältnisse einen beträchtlichen Einfluss auch
auf die Höhenverbreitung der Felsenschwalbe als Gebäudebrüter. So befinden sich die
16 höchsten Brutplätze an Gebäuden im Vinschgau bzw. dessen Seitentälern.
Außerordentlich große Höhen werden im Schnalstal (Kurzras, 2000 m; Eishof, 2070 m),
im Martelltal (Hotel Enzian, 2000 m; Hotel Paradies, 2088 m; Zufallhütte, 2265 m) und in
Sulden (Schäferhütte, 2248 m) erreicht.
Der höchste Fundort außerhalb des Vinschgaus befindet sich im Passeiertal in 1830 m
Höhe. In der östlichen Landeshälfte liegt die obere Verbreitungsgrenze deutlich tiefer als
in der westlichen. Mehr als 20 Brutplätze liegen im Westen höher als der höchste Neststandort im Raum Dolomitentäler - Pustertal (Gadertal, 1720 m, Bruneck, 1600 m).
365
4. 7 Die Entwicklung der Felsenschwalbe als Gebäudebrüter
Abb. 10: Übersicht über die Zahl der jährlich neuentdeckten Gebäudebruten der Felsenschwalbe
Die AVK hat im 1970 ihre Tätigkeit aufgenommen. Obwohl in den ersten Jahren eine
äußerst rege Beobachtungstätigkeit stattgefunden hat, blieb die Zahl der neuentdeckten
Gebäudebruten der Felsenschwalbe über Jahre hinweg gering und überschritt kaum
einmal 20 Neufunde/Jahr. Ab 1990 hat die Tätigkeit aus verschiedenen Gründen insgesamt
deutlich abgenommen, trotzdem nahm die Zahl der neuentdeckten und für die Datenbank
der AVK gemeldeten Gebäudebruten merklich zu. Die Säulen von 2003 und 2004 sind das
Ergebnis der Umfragen der AVK über neue Standorte von Gebäudebruten (Abb. 10).
Wenn für jedes Jahr die Summe der vorhergehenden Jahre errechnet wird, zeigt die Grafik
eine kontinuierliche Zunahme bis zu den Erhebungen von 2003/2004 (Abb. 11).
Abb. 11: Die Entwicklung der Felsenschwalbe als Gebäudebrüter in Südtirol (kumulative Darstellung).
366
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5. Diskussion
Es gibt eine Reihe von Vogelarten, die sich im Laufe der Menschheitsgeschichte zu Kulturfolgern entwickelt haben. Bei manchen Vogelarten ging das sogar soweit, dass heute kaum mehr „Wildpopulationen“ bekannt sind, wie z.B. bei der Rauchschwalbe oder
beim Haussperling. Bei anderen Arten bildeten sich im Laufe der Jahrzehnte zwischen
der „Wildpopulation“ und den Kulturfolgern zwei Formen aus, die sich recht deutlich
in den verschiedenen Verhaltensweisen wie Gesang, Brutbiologie und Zugverhalten unterscheiden. Ein typisches Beispiel ist diesbezüglich die Amsel, die noch vor rund 150
Jahren als Waldvogel in den Gärten und Parks der Städte und Dörfer unbekannt war.
Mohr (1855) erwähnt sie aus Brixen als Bewohner von „stark verwachsenen Hecken und
dichtem Gebüsch der Ebene und des Hügelsaumes bei Tils, Milland, Neustift und Vahrn“,
nicht aber aus der Stadt Brixen selbst. Dagegen erwähnt er aber sowohl den Gartenrotschwanz als auch den Hausrotschwanz als Vögel, die „in der Stadt wie bei den Bauernhöfen ... oft bis zum Überdrusse ihren Lockton hören lassen“.
Als „alte“ Kulturfolger gelten auch z.B. die Dohle, der Grünling, die Bachstelze, der
Mauersegler, die Schleiereule, der Turmfalke und der Weißstorch. Daneben haben sich
in allerletzter Zeit, d.h. in den letzten Jahrzehnten bzw. Jahren mehrere Arten in einem rasantem Tempo zu Kulturfolgern entwickelt und sich zu festen Bestandteilen der
Parks und größeren Gärten sowie der Gebäude entfaltet. Unter diesen Vogelarten sind
Wacholderdrossel, Singdrossel, Türkentaube, Ringeltaube, Birkenzeisig, Girlitz und
Schneefink zu nennen.
Zu den ältesten Kulturfolgern kann aber ohne Zweifel die Rauchschwalbe gezählt werden. Nach Vietinghoff-Riesch (1955) „wird die Frage nach dem ursprünglichen Biotop
der Rauchschwalbe vor Erscheinen des Menschen wahrscheinlich nie ganz gelöst werden. ... Im Pleistozän Schwedens hat man sie ja schon gemeinsam mit dem Menschen
wohnend festgestellt.“ In flussnahen Lehmwänden und an meeresnahen Klippen Europas, vor allem im westlichen Teil, waren noch vor 100 -150 Jahren vereinzelte Brutplätze
bekannt. Heute dürften sie erloschen sein. Einzig in Osteuropa und in Asien scheinen
noch Rauchschwalben-Populationen vorhanden sein, die an Felswänden und an steilen Flussufern brüten.
Als ursprüngliche Niststätten der Mehlschwalbe hingegen gelten senkrechte Felswände (Menzel 1984). Dies zeigt sich auch – im Vergleich zur Rauchschwalbe, die gern im
Innern eines Gebäudes ihr Nest baut – in der Wahl des Neststandortes an Gebäuden.
Das Nest wird meistens am höchsten Punkt unter dem Dachvorsprung angelegt. Die
Mehlschwalbe ist in viel geringerem Maße Kulturfolger als die Rauchschwalbe, wenn
sie auch in günstigen Habitaten die Zahl der Rauchschwalbe bei weitem übertrifft. Wir
kennen aus verschiedenen Ländern Europas auch heute noch vereinzelte Brutplätze an
Felsen, regelmäßig und lokal häufig trifft man dieses Brutverhalten jedoch nur in den
Mittelmeerländern und im Bereich des Kaukasus an. In Südtirol sind einige wenige
Brutplätze aus dem Unterland und den östlichen Dolomiten bekannt. Es handelt sich
um zahlenmäßig kleine Kolonien. Die Nester befinden sich dort meist in unmittelbarer
Nähe von Felsenschwalben-Nestern.
Die Felsenschwalbe ist also die dritte der vier mitteleuropäischen Schwalbenarten, die
das menschliche Bauwerk als „günstigen“ Neststandort entdeckt hat, allerdings mindestens Jahrhunderte nach ihren beiden Verwandten. Wie günstig dies nun tatsächlich
ist, muss sich erst noch zeigen. Die Erfahrungen bei Rauch- und vor allem Mehlschwalbe zeigen, dass sich zum einen der Mangel an lehmigem, gut bindendem Nistmaterial
367
sehr nachteilig auf den Nestbau, zum anderen der zunehmende Mangel an Nahrung
(Fluginsekten) mindestens ebenso nachteilig auf den Bestand auswirkt.
Man kann demnach gespannt sein, wie sich diese Entwicklung fortsetzt und ob sich die
Bestandszunahme und vor allem die Besiedlung neuer Lebensräume durch die Felsenschwalbe auf den Bestand der beiden anderen Schwalbenarten auswirkt.
Die Felsenschwalbe ist die robusteste einheimische Schwalbe und legt ein ausgeprägt
territoriales Verhalten am Brutfelsen an den Tag. Sie zeigt sich recht aggressiv gegenüber anderen Schwalben, bei Gebäudebruten auch gegenüber dem Menschen, den sie
in manchen Fällen mit sturzflugartigen Attacken aus dem näheren Umkreis des Nestes
oder der ausgeflogenen Jungen vertreiben will. Des Weiteren ist zu bedenken, dass sie
als Kurzstreckenzieher viel früher aus dem Überwinterungsgebiet im Mittelmeerraum
zurückkehrt als die beiden anderen Arten, die als ausgesprochene Langstreckenzieher
den Winter in Zentral- und Südafrika verbringen. Die Felsenschwalbe neigt überdies immer mehr dazu, wahrscheinlich bedingt durch eine Reihe milderer Winter, auch in der
kalten Jahreszeit in der Nähe des Brutplatzes oder in den nahen Tallagen auszuharren.
Überwinterungen und Überwinterungsversuche sind z.B. aus Meran, Bozen und Trient
bekannt. Dadurch besitzt die Felsenschwalbe große Vorteile gegenüber der Rauch- und
Mehlschwalbe, da sie mindestens einen Monat früher als die beiden anderen am Brutplatz erscheint und den besten Nistplatz auswählen und besetzen kann.
Wenn die beiden Schweizer Ornithologen M. Burkhardt und H. Schmid im Buch „Vögel
in der Schweiz“ (Burkhardt & Schmidt 2001) über die Felsenschwalbe und ihr Verhalten
schreiben: „Wir sind gespannt, welche weiteren Überraschungen dieser elegante Flieger
noch für uns bereit hält!“, so kann man dem wahrlich nur zustimmen.
Zusammenfassung
Die Felsenschwalbe war bis vor wenigen Jahrzehnten im Alpenraum fast nur als Brutvogel an Felswänden bekannt. Sie brütete regelmäßig vom Talboden bis gegen 1500 m, in größeren Höhenlagen
in zunehmend geringerer Dichte, ausnahmsweise auch über 2000 m. Nur gelegentlich baute sie
ihr Nest auch an Bauwerken verschiedenster Art. Seit etwa 1970 hat sie sich immer stärker – ähnlich wie die Rauch- und Mehlschwalbe schon sehr viel früher - zu einem Kulturfolger entwickelt
und ihr Nest – neben den weiterhin in unverminderter Zahl bestehenden Felsstandorten – auch
in Tunnels, unter Viadukten und unter Dachvorsprüngen, Balkonen und Mauersimsen gebaut.
In Südtirol kann diese Verhaltensänderung und Anpassung recht gut verfolgt werden. Bereits 1970
wurde die Verbreitung der Felsenschwalbe in Südtirol mittels einer Umfrage in der Presse und
durch gezielte Kontrollen erhoben und 1972 in der Zeitschrift „monticola“ veröffentlicht. In den
nachfolgenden Jahren konnte das Verbreitungsbild durch die intensive Beobachtungstätigkeit der
MitarbeiterInnen der „Arbeitsgemeinschaft für Vogelkunde und Vogelschutz – Südtirol“ (AVK) in
vielfacher Hinsicht ergänzt werden. Auf Grund dieser Erhebungen ist bekannt, dass es um 1970
erst ganz vereinzelt Gebäudebruten gab. Dies änderte sich in der Folge sehr schnell: 1973 waren
bereits sieben Neststandorte an Gebäuden bekannt und diese Entwicklung setzte sich auch in den
folgenden Jahren fort, allerdings sehr unterschiedlich in den verschiedenen Landesteilen. Daher
wurde im Jahre 2003 von der AVK eine landesweite Umfrage durchgeführt und 2004 fortgesetzt,
die zahlreiche neue Standorte bekannt machte. Damit verfügt die AVK über viele wertvolle Daten
zur Entwicklung der Felsenschwalbe zum Gebäudebrüter und über ihre derzeitige Verbreitung
(Datenbank der Arbeitsgemeinschaft für Vogelkunde und Vogelschutz 1970 -2004).
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Riassunto
La Rondine montana (Ptyonoprogne rupestris) come ucello nidificante su fabbricati
nella Provincia di Bolzano
La rondine montana fino a pochi decenni fa nelle Alpi era nota come uccello nidificante quasi
esclusivamente su pareti rocciose. Nidificava regolarmente dal fondovalle fino a circa 1.500 m sul
livello del mare; in altitudini maggiori con sempre minore frequenza, eccezionalmente anche sopra
i 2000 m. Solo occasionalmente costruiva il suo nido anche su fabbricati di diverso tipo. Circa dal
1970 si adattò sempre più all’ambiente umano – come la rondine e il balestruccio già molto prima
– e costruì i suoi nidi anche in gallerie, sotto viadotti e sottotetti sporgenti, balconi e sporgenze
murali, mantenendo allo stesso tempo invariata la sua presenza in ambienti rupestri.
In Alto Adige questo cambiamento di comportamento a l’adattamento si può seguire molto bene.
Già nel 1970 la distribuzione della rondine montana nella Provincia di Bolzano venne esaminata con
un’inchiesta sulla stampa e con controlli mirati e venne pubblicata nel 1972 sulla rivista “monticola”.
Negli anni seguenti la distribuzione della rondine montana venne documentata tramite un’intensa
attività di osservazione da parte dei collaboratori della AVK (Associazione ornitologica altoatesina).
Da queste documentazioni è noto che attorno al 1970 esistevano solo singole nidificazioni su edifici.
Questo in seguito cambiò molto velocemente: nel 1973 erano note già sette posizioni di nidi su
fabbricati, e questo sviluppo si mantenne negli anni seguenti, anche se non uniformemente in
tutta la Provincia di Bolzano. Nel 2003 dall’AVK venne eseguita un ulteriore inchiesta, continuata
nel 2004, con la quale si scoprirono molte nidificazioni nuove. Con ciò l’AVK dispone di molti
dati preziosi sullo sviluppo, sulla diffusione e lo status attuale della distribuzione della rondine
montana come nidificante in ambienti antropizzati nella Provincia.
Dank
Mein Dank gilt in erster Linie allen MitarbeiterInnen der „Arbeitsgemeinschaft für
Vogelkunde und Vogelschutz – Südtirol“, die ihre Beobachtungen zur Verfügung gestellt
und sich bei den verschiedenen Umfragen und Erhebungen beteiligt haben. Ohne sie
wäre die Verbreitung, die Zunahme als Gebäudebrüter, die lokalen Unterschiede usw.
nicht so umfassend erkennbar:
Siegfried Abart, Meinrad Bernardi, Rosmarie Bertagnolli, Andreas Bordiga, Daniela
Borzaga, Tilly Danay, Lukas Degasper, Markus Degasper, Waltraud Dellantonio, Eduard
Erardi, Doris Flück, Hansruedi Flück, Marlis Forcher, Johannes Frühauf, Albert Ganthaler,
Erich Gasser, Hansjörg Götsch, Richard Großrubatscher, Anton Gruber, Josef Hackhofer,
Eckart Hauschildt, Erich Heider, Richard Hitthaler, Robert Holzer, Maridl Innerhofer,
Georg Kantioler, Maria Karner, Oswald Kofler, P. Sebastian Kuenrath, Andreas Lanthaler,
Leo Lechner, Albert Leitner, Franz Mayr, Sebastian Mayr, Hermann Oberhofer, Marco
Obletter, Christine Pfeifer, Ferdinand Plattner, Berthold Pohl, Arnold Rinner, Angelika
Schneider, Armin Schol, Ulrike Schweigl, Egon Stecher, Othmar Steiner, Trudy Stimm,
Stefan Stuefer, Hanns-Paul Ties, Paul Tischler, Josef Troger, Lorenz Troger, Josef Tscholl,
Leo Unterholzner, Andreas Vettori, Bernhard Vigl, Hugo Wassermann, Heinrich Wegscheider, Ulrich Weisenhorn, Thomas Wilhalm, Joachim Winkler, Walter Wüst, Bruno
Zanella, Karl Zöschg.
Ein weiterer herzlicher Dank gilt Frau Beate Finger für die Übersetzung der Zusammenfassung ins Italienische und Frau Trudy Stimm für jene ins Englische.
369
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Oskar Niederfriniger
Cl.d.Medicistr. 8
I - 39012 Meran
[email protected]
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auf die Fütterung durch die Altvögel (Aufnahme: Marco
Obletter, St. Ulrich)
372
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 351 - 386
Anhang 1
Zitate aus der ornithologischen Literatur des französischen, norditalienischen,
schweizerischen und österreichischen Alpenraumes.
Frankreich
„Ein Paar in Lans-le-Bourg ... unter dem überragenden Dach...“ (Bodenstein 1981).
Italien
“Raramente nidifica su fabbricati abitativi; si hanno segnalazioni di nidificazioni sotto
ponti e sulle pareti di dighe.” (Farina 1993).
Alpen: “Molte coppie nidificano anche entro gallerie (non necessariamente abbandonate),
sotto ponti e viadotti e perfino nei centri abitati…. L’abitudine di nidificare sulle abitazioni
è stata notata in Lombardia (es. Pontedilegno in Val Camonica) e in Trentino Alto Adige
… Nel 1982 una coppia ha nidificato nella città di Verona.” (Brichetti 1982, 1987).
Ligurien: “… sotto i viadotti autostradali di Finale Ligure e di Loano…”(Spanó & Truffi
1987). “Presente da circa vent’anni in comune di Gorreto, sotto il ponte per Fontanarossa.
… Non sono infrequenti nidi (coppie isolate) sotto ponti in cemento armato … e sotto la
diga del lago di Giacopiane. È stata accertata la riproduzione di una coppia nell’ambito
comunale di Genova.” (Truffi 1989).
Piemont: “Non infrequente risulta la colonizzazione di ponti stradali, volte di gallerie
e ruderi, e la nidificazione su edifici abitati a Chiusa Pesio e probabilmente , in città, a
Limone Piemonte e a Garessio CN.” (Bocca 1988).
Aostatal: „Im Vergleich mit den uns bekannten Vorkommen in Südtirol ... ist diese Art
im Aostatal offenbar spärlicher vertreten. Vor allem konnte sie nicht als Brutvogel an
Gebäuden festgestellt werden. (Berck 1985).
“Diverse colonie sono localizzate anche sotto viadotti autostradali … e stradali che portano al Tunnel del Gran S. Bernardo.” (Bocca & Maffei 1984, 1997).
Lombardei: “Si riproduce … sotto volti, ponti, gallerie e localmente … sotto i cornicioni
delle abitazioni (es. Pontedilegno).” (Brichetti & Cambi 1985).
“Lungo la costiera gardesana ... 13 nidi contemporaneamente occupati tutti ubicati sotto
le volte in pietra delle gallerie stradali, soprattutto in disuso, per un tratto di 1,5 km. ...
Anche in Valtellina nidifica … sotto ponti o su edifici (es. silos e depositi). … In montagna ovunque nidificazioni in situazioni sinantropiche.” (Cambi 1990).
Venetien: Provinz Vicenza: “…sempre più spesso anche all’interno dei centri urbani. …
Nei principali centri abitati della fascia pedemontana esistono gruppi nidificanti noti già
da almeno un trentennio e relativamente più consistenti. Il più numeroso, a Bassano del
Grappa, appare anch’esso in sensibile aumento.” (Carlotto 1994).
Friaul: Provinz Pordenone: “Sono stati trovati nidi anche su manufatti artificiali, in
modo particolare sotto le gallerie. … Non sono noti casi di nidificazioni in condizioni
sinantropiche.” (Parodi 1987).
Trentino: Vom Gardaseegebiet werden nur Felsenbruten erwähnt (Oelke 1960, 1965,
Nitsche 1971). Im Bericht der monticola-Tagung 1998 am Monte Bondone wird ebenfalls keine Gebäudebrut erwähnt. (Niederwolfsgruber & Oberhänsli-Neweklowsky 1999).
Eine mündliche Mitteilung zeigt jedoch, dass die Entwicklung im Trentino sehr ähnlich
verlaufen ist wie in der Provinz Bozen: „Ricordo ancora quando - ormai molti anni fa osservammo le prime nidificazioni trentine su manufatti come ponti e viadotti ...... oggi
questo tipo di nidificazione è davvero molto comune e diffusa da noi. (Sandro Zanghellini,
November 2004, mündl. Mitt.)
373
Schweiz
„Wir finden die Felsenschwalbe ... aber auch an Straßentunnels und Bauwerken aller Art
(Häuser, Kirchen, Brücken, Viadukten).“ (Strahm 1980).
„Sie besiedelt auch Steinbrüche, in neuerer Zeit zudem vermehrt Bauwerke wie Viadukte,
Galerien, Silos und größere Wohngebäude. Unter solchen Verhältnissen werden Nestunterlagen aus Stein und Beton bevorzugt, aber auch Holz wird benutzt.“ (Hauri & Kéry
1998). „In Saanenmöser BE .... unter einem Dachbalken an der Südwestfassade ... ein besetztes Nest ...“ (Hauri 1990). „... immer mehr Bruten an Gebäuden und Bauwerken wie
Brücken und Galerien vor allem in den Südtälern. (Hauri 2000).
„Im Frühjahr 2000 nistete ein Paar in der Stadt Grenchen SO am Jurarand und ... gar 2 Paare
an einer Eisenbahnbrücke mitten in Bern.“ (Schmid et al. 2001, Christen 2001, 2003).
Glarus: «Nur in einem Fall konnte eine erfolgreiche Brut an einem Kunstbau nachgewiesen werden.»(Marti 2001).
Wallis: «Die Siedlungsbrüter lassen bei der Habitatwahl keine bestimmte Tendenz
erkennen. Die Ansiedlung erfolgt ebenso in Haufendörfern wie in Streusiedlungen und
an mehr oder weniger isolierten Gebäuden. (Glutz von Blotzheim 2002).
Tessin: Mendrisiotto: “Sono stati trovati 7 nidi su edifici, 2 sotto viadotti autostradali e
1 sotto un ponte, occupato periodicamente fin dal 1978.” (Lardelli 1988). „In den letzten Jahren ist die Felsenschwalbe als Gebäudebrüter häufiger in Erscheinung getreten,
sowohl unter Brücken, Viadukten als auch bei großen Gebäuden.“ (Roberto Lardelli,
Jänner 2005, mündl. Mitt.).
Graubünden: „Die Felsenschwalbe baut ihr Nest meist an ... Felswänden, seltener in
Steinbrüchen und an Bauwerken aller Art. ... Neuere Gebäudebruten sind hauptsächlich
in den Südtälern und im Engadin aus folgenden Ortschaften bekannt: Fuldera (Haus),
Müstair (Kloster), Tschlin (Haus), Ramosch (Ruine), Ardez (Haus/Ruine), Cinuos-chel
(Haus), Madulain (Ruine), Poschiavo (Haus). Sie brütet auch an Galerien, nistete 1989
am Schloss Ortenstein und 1990 am Kirchturm von Küblis.“ (Meier 1992).
Aus 1991 und 1992 liegen von 8 Ortschaften Nestfunde vor, darunter neu in Pontresina
(4 Nester) und im Puschlav in 5 Ortschaften. (Schmid 1993).
Österreich
„Regelmäßig kommt es auch zu Bruten an menschlichen Bauwerken wie z.B. an Autobahnbrücken, Tunneleinfahrten und größeren Gebäuden (Burgen, Türme, Kirchen). ...
Erwähnenswert ist die 1978 einsetzende Besiedlung von Autobahnbrücken im Gailtal/
Ktn.“ (Dvorak et al. 1993).
«Austria. .. motorway viaducts colonized.» (Snow & Perrins 1998).
Steiermark: „Parallel mit der Arealausweitung brütet die Felsenschwalbe als ursprünglicher Felsbrüter seit 1980 mit steigender Tendenz auch an menschlichen Bauwerken. Ende
der 1980 er Jahre erreichte der Anteil von Gebäudebrütern 26,7 % an allen, vor allem im
oberen Murtal kontrollierten Neststandorten. Gebäudebruten finden sich an Brücken
und einzelstehenden Gebäuden (Bergkirchen, Einfamilienhäuser) abseits geschlossener Siedlungen, aber auch in dicht verbauten Ortszentren (z.B. Judenburg, Maria Buch,
Donnersbach).“ (Hable 1997).
Osttirol: „Hausbruten: Oberlienz, Huben, Kals, Tristachersee/Parkhotel, St. Jakob i.D./
Hotel Alpenhof, Außervillgraten, Schlossberg Lienz/Gribelehof, Burg Heinfels. Sie
besiedelt auch (Autobahn-) Brücken und Lawinengalerien.“ (Moritz & Bachler 2001).
Nordtirol: Für 1966 wird die Brut mehrerer Ex am Schulhaus von See/Paznaun erwähnt
(Niederwolfsgruber 1968). Pontlatzer Brücke 4 Paare (Berck 1970). „Beobachtungen sowohl
an Felsen als auch im Siedlungsbereich.“ (Henz 1989).
374
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 351 - 386
In Nauders wurden 2002 fünf Nester gefunden (Niederwolfsgruber & OberhänsliNeweklowsky 2004).
Vorarlberg: In Ornithologischer Informationsdienst Vorarlberg (1998 -2004) werden neu
entdeckte Brutplätze der Felsenschwalbe erwähnt. Darunter befinden sich auch zahlreiche Nachweise von Gebäudebruten.
Andere Gebiete
Eine Zusammenstellung der wenigen bekannten Gebäudebruten in Europa findet sich
in (Nitsche 1976). „During the late 1970 s and 1980 s .... increasingly nesting on viaducts,
bridges and buildings.“ (Sackl & Sere 1997). Über Gebäudebruten der nahe verwandten
Steinschwalbe in Israel und den Vereinigten Arabischen Emiraten berichten (Uhlig &
Uhlig 1996, 1998).
Anhang 2
Liste der Brutplätze an Gebäuden in Südtirol
(Auswertung der persönlichen Aufzeichnungen, der Datenbank der AVK und der
Literaturangaben)
Verwendete Abkürzungen in der Tabelle:
a) Bauwerk: an = anders als die nachfolgenden; BH = Bauernhaus; BR = Brücke;
HO = Hotel/Gasthof; ST = Stadel; TU = Tunnel; WH = Wohnhaus
b) Unterlage: B = Beton, Zement; H = Holz; M = Mauer aus Naturstein, Fels; V = Verputz, Mörtel;
c) Richtung: N = Norden, NE = Nordosten, NW = Nordwesten, E = Osten, S = Süden,
SE = Südosten, SW = Südwesten, W = Westen;
d) Anmerkungen: BNW = Brutnachweis, BVD = Brutverdacht, Ex = Exemplar(e),
FS = Felsenschwalbe(n), Jv = Jungvogel, N = Nest, NN = Nester;
375
Richtung
Nesthöhe
Unterlage
Bauwerk
Höhe Ort
Ort
Lage/
Anschrift
ABTEI
St.Kassian
Armentarola
1720
2003
BVD
ABTEI
Stern
Dorf
1420
2003
BVD
ALGUND
Melz
ALGUND
Vellau
ALTREI
Dorf
ANDRIAN
Dorf
ANDRIAN
Jahr
Gemeinde
Anmerkungen
518 an
H
4 S
1997
vorjähriges N auf Giebelbalken
910 WH
H
10 S
1996
am Giebelbalken talseitig ein N
mit Jungen
1220
2002
im N unter dem Dachvorsprung brütend
Kellerei
280
1994
BNW(1 Nest), auch 1996
Dorf
Neubau
280
1992
Nestbau
ANDRIAN
Schnellstraße
unter Brücke
280 BR
1996
BNW (1), auch 1997 und 1998
BOZEN
Runkelstein
Schloss
360 an
1970
1N
BOZEN
Sigmundskron MeBo-Brücke
260 BR
B
2003
im N werden Junge gefüttert
BOZEN
St.Peter
300 WH
V
2003
unter kleinem Erker altes N mit
frischem Rand
BRENNER
Außerpflersch
2003
2 Ex sammeln Nistmaterial
BRENNER
Außerpflersch
Nr. 58
1137 WH
2003
NN werden angeflogen
BRENNER
Brennerbad
Wechselstr.
1440 TU
1972
altes N entdeckt
BRIXEN
Dom
Außenfassade
560 an
1923
BNW, auch 1963, 2003, 2004
1977
N an einem Bogen, Jv 5 Tage alt
Widum
Bergkristall
1137 HO
BRIXEN
Dom
Kreuzgang
560 an
BRIXEN
Milland
Autobahn
560 BR
BRIXEN
Rosslauf
BRUNECK
Amaten
BRUNECK
Reischach
Reischachstr.
930 WH
BRUNECK
St.Georgen
Am Alping 34
BRUNECK
St.Georgen
BRUNECK
BRUNECK
BRUNECK
8 SW
10 E
5
1977
V
8 NE
2004
N mit Brut
H
8 SE
2004
1 besetztes N
H
8 E
2004
N mit Jungen
820 WH
H
8 N
2004
mehrere Bruten/Jahr, Giebelbalken, seit 2000
Hirschbrunn
1600 WH
H
5 E
2004
N mit Jungen
Stadt
Florianigasse
835 WH
V
15 S
2004
BNW auch schon 2003
Stadt
Friedhof
835
Stadt
570 WH
V
1300 BH
Pfarrkirche
835 an
V
BRUNECK
Stadt
Stadtgasse
835
H
BRUNECK
Stadt
Stadtgasse 20
835 WH
V
BRUNECK
Stadt
Stadtgasse 44
835 WH
BRUNECK
Südumfahrung
Brücke
850 BR
376
B
20 W
1976
2 besetzte NN
2004
1 N, schon mehrere Jahre
besetzt
1995
ein besetztes N; seit einigen
Jahren brüten mehrere Paare
im Stadtbereich; auch 1998,
2004
10 NE
2004
seit mehr als 10 Jahren besetzt
3 N
2004
1 besetztes N
2004
3 besetzte NN, auch 2003
15
DEUTSCHNOFEN
320 an
V
Jahr
Pfarrkirche
Richtung
BURGSTALL
Lage/
Anschrift
Nesthöhe
Ort
pp. 351 - 386
Unterlage
Gemeinde
Bauwerk
Vol. 6 / 2006 Höhe Ort
Gredleriana
Anmerkungen
1994
N mit Jungen unter Bogen der
Außennische
Birchabruck
Hotel Post
865
1998
1 N auf Holz
DEUTSCHNOFEN
Eggen
Gasthof
Latemar
1120
1998
BVD
DEUTSCHNOFEN
Eggen
Gasthof Ritter
1120
1995
N am Giebel, wird gefüttert
DEUTSCHNOFEN
Eggen
Pfarrkirche
1120
1994
BVD, 1995 u.1996 je ein BNW
DEUTSCHNOFEN
Obereggen
Talstation
1541
2003
BVD
DEUTSCHNOFEN
Obereggen
Zischghof
1567 ST
1996
NN am Stall und im Stadel
DEUTSCHNOFEN
Rappenegg
Haus Ruep
1200
1994
BVD, auch für 1995
EPPAN
Boymont
Ruine
550
1978
N mit 3 Jungen an Torbogen
EPPAN
Girlan
Pfarrweg
434
2003
BVD
EPPAN
Hocheppan
Burg
550
1977
BVD, auch 1978, 1988, 1993,
2004
H
H
Pfarrkirche
390 an
V
EN
30 SS
1987
in Spitzbögen 2 übereinandergebaute NN, Nord-Seite; 1
Nestrest an E-Seite; 1 vollständiges + 1 Rest an S-Seite; BNW
an S-Seite 2004
FELDTHURNS Dorfzentrum
Dorf 36
850 WH
H
10 SW
2004
seit 2002 brütend, Firstbalken
FELDTHURNS Dorfzentrum
Unterthiner
850 WH
H
15 NW
2004
seit 2000 brütend, Firstbalken
FRANZENSFESTE
gegen Vahrn
Autobahn
720 BR
B
2004
mehrere NN
FREIENFELD
Mauls
Pfarrkirche
940
1996
4 flügge Junge fütternd
EPPAN
St.Pauls
FREIENFELD
Sprechenstein
1000
1923
FREIENFELD
Valgeneun
Schulhaus
1060
1994
beim Haus neben Schulhaus
GAIS
Mühlbach
Forcherhof
1600
1994
Nestbau
GAIS
Neuhaus
Ferienhaus
850
1992
BVD
GAIS
Uttenheim
Gasthof
Bauhof
840
1992
alte Rauchschwalbennester von
FS besetzt
GARGAZON
Dorf
265
1981
BNW (1 N), auch 1991, 1993,
1994, 2003
GRAUN i.V.
Galerien
2003
in 4 von 8 Tunnels je 1 besetztes N, seit mind. 1970
Reschenpassstr.
1500 TU
B
377
Richtung
Nesthöhe
Unterlage
Bauwerk
Höhe Ort
Lage/
Anschrift
GRAUN i.V.
Kappl
Hotel
Langtaufers
1850 HO
GRAUN i.V.
Reschen
Dorf
1500
GRAUN i.V.
Reschen
Neu-Giernhof
1500 ST
H
GRAUN i.V.
St.Valentin
adH
Hof Plagött
1627 BH
H
GRAUN i.V.
St.Valentin
adH
Munteplair
(Dörfl)
1570
GRAUN i.V.
St.Valentin
adH
Rest. Plagött
1627 HO
V
HAFLING
Locherweg
Bauernhof
1380 ST
H
JENESIEN
Greifenstein
KALTERN
Dorf
KALTERN
Kellerei
KALTERN
St.Anton
Haus 46
500 WH
KALTERN
St.Nikolaus
Haus bei
Kirche
570
2003
Nestbau
KARNEID
Blumau
Autobahn
350 BR
1986
NN, auch 1987, 1991
KARNEID
Blumau
Eisenbahn
350 TU
1973
NN
Goldgasse
Jahr
Ort
Gemeinde
Anmerkungen
2000
N unter Dachvorsprung mit 4
Jungen
2000
BVD, 2003 BNW (1 N)
10 E
2004
mehrere FS + 1N mit Jungen
8 E
2003
4 fast flügge Jungvögel
2003
BVD
10 E
2003
N mit 4 nicht flüggen Jungen
8 S
2004
N mit Jungen
E
750
1955
420
2004
mehrere fliegen herum, brüten
in Hinterhöfen
2004
zwei NN aus dem Vorjahr
2003
Beginn eines Nestbaues
420 an
V
12 W
KARNEID
Eggental
Tunnel
400
1970
seit mind. 1970 regelm. BNW
KARNEID
Kardaun
Autobahn
280 BR
1987
BVD unter Autobahn
KASTELBELLTSCHARS
Juval
Unterortl
700 WH
1987
3 Jv am Haus, BNW auch 2004
KASTELBELLTSCHARS
Kastelbell
Schloss-Stadel
580
1974
N unter dem Dach
KASTELBELLTSCHARS
Marein
Haus Müller
580 WH
H
1997
neues N an Giebelbalken,
besetzt
KASTELBELLTSCHARS
Tschars
Obstmagazin
560 an
V
2003
BVD (2-3 Paare)
KASTELRUTH
Seis
Ortskern
1000 WH
H
9
1990
N mit Jungen auf Holzbalken
KIENS
Dorf
Pfarrkirche
835 WH
V
6 SE
2003
BVD 1989, 2003 N unter
Mauererker, besetzt
KIENS
St.Sigmund
Kirchturm
780 an
V
1984
BNW 1984, 1985, 1987, 1989,
2003 (je 1 N)
KIENS
St.Sigmund
kleine
Siedlung
750
1985
N unter Hausdach
KLAUSEN
Autobahn
Viadukt
550 BR
1986
BVD, auch 1996
KLAUSEN
Eisack-Stau
Brücke
520
1998
BVD (1 Paar)
KLAUSEN
Kloster Säben
580
1955
BNW, auch 1996 und 1999
378
V
9
Mesnerhaus
LAAS
Allitz
Gletscherblick
LAAS
Dorf
Feuerwehr
870
LAAS
Dorfrand
Häuser
870
LAAS
Eyrs
Moosburgstr.
900 BH
LAAS
Eyrs
Winkelweg 1
900 ST
LAAS
Gewerbezone
Tischlerei
868 WH
LAAS
Tanas
Dorf
LAAS
Tanas
LAAS
Tanas
LANA
Falschauer
MeBo-Brücke
270 TU
LANA
Leonsburg
Tunnel
600 TU
LANA
Völlaner Bad
LATSCH
Annaberg
LATSCH
Dorf
Jahr
KLAUSEN
Richtung
Ort
Nesthöhe
Gemeinde
pp. 351 - 386
Unterlage
Lage/
Anschrift
Bauwerk
Gredleriana
Anmerkungen
600
2003
wird gebrütet
1100
1996
BVD, versuchen schon seit
Jahren Nestbau
1980
nicht einsehbar
7
1975
BVD
18 S
2004
Junge im N, seit 2003
15
2004
heuer zum 1.Mal brütend
2003
Giebelbalken, neues N
1430
1982
BVD; 2003 an mind. 3 Stellen
BNW
Oberfrinig
1743 BH
2003
umfliegen das Haus, N?, auch
2004
Paflur
1550 WH
2003
umfliegt das Haus, N?, auch
2004
B
2003
Nestbau?
M
1995
seit mind. 1970 BNW
900
1973
Brutplatz, auch 1996
1037
1977
Nest auf Südbalkon
Schloss
640 WH
H
H
8 E
V
1974
2 BNW
LATSCH
Goldrain
1986
Nest am Giebelbalken, auch
1997
LAUREIN
Dorf
1180
1972
auch in den folgenden Jahren
LUTTACH
Obersteinerhof
1400
1991
brüten seit 3 Jahren
MALS
Burgeis
H.Tschenett
1200
1981
BVD
MALS
Burgeis
St. Stefan
1250
1984
1N
1967
1964 publiziert, bis 1966 2 NN,
ab 1967 kein BNW mehr
1974
BVD
1981
ein Paar mit N unterm Dach
1981
BNW seit 1972, 1981 ein N,
1996 4 Paare, auch 2003 BNW
1975
1 besetztes N
1973
auch 1974 besetzte NN an
Häusern und Schlosskapelle
MALS
Burgeis
Ratschillhof
Widum
MALS
Dorf
MALS
Laatsch
Schießstand
MALS
Marienberg
Kloster
MALS
Matsch
MALS
Matsch
MALS
MALS
1285 ST
H
10 S
1200
1050
950
S
1336 an
1700 BH
Dorf
1570
Matsch
Dorf
1570 ST
Matsch
Ellhof
1500
MALS
Matsch
Thanei-Höfe
1824 ST
MALS
Planeil
1580
15 W
H
H
H
E
2003
1 N beflogen
1987
heuer zum 1.Mal ein N mit Jv
1994
am Stadel brütend
1996
flügge Junge, auch 2003 BNW
379
Lage/
Anschrift
MALS
Prämajur
Gersthof
1550 BH
MALS
Prämajur
Talstation
1740 an
V
MALS
Schlinig
Lataschg
1600 TU
B
MARLING
Dorf
Stachelhof
360 WH
MARLING
Forst
Buchlehen
570 BH
Jahr
Ort
Richtung
Gemeinde
Nesthöhe
Unterlage
Bauwerk
Höhe Ort
Anmerkungen
2003
2 Ex fliegen um Haus
2003
N mit 4 fast flüggen Jungen
2003
N + Altvogel an Bergseite der
kurzen Galerie
2003
N an einem neuen Haus
H
1996
Familie mit flüggen Jungen;
brütet seit 6-7 Jahren
B
8 E
E
MARLING
Oberwirt
400 BR
1988
2 NN unter einer Brücke
MARLING
Pfarrkirche
360
1992
nistet am Kirchturm
MARLING
Senn am Egg
700 WH
2003
1 N bei Berghof
MARTELL
Burgaun
Außerhöfe
970 WH
H
1992
Neubau, N unter dem Giebel
MARTELL
Gand
Gasthof
Theilmühl
1268 HO
H
8 W
2003
N am Giebelbalken, nahe
darunter Brett
MARTELL
Gand
S-Teil
1268 WH
H
8 W
2003
abgebrochenes N auf
Giebelbalken
MARTELL
Gand
Zimmerei
1260 WH
H
8 W
2003
besetztes N beim Wohnhaus
am Giebelbalken
MARTELL
Greit
1900
2003
fliegt nieder um Gebäude, N?
MARTELL
Hotel Enzian
2000
1993
N am Dachbalken
MARTELL
Hotel Paradies
2160 HO
V
1967
1 N mit Jungen, 1999 FS
vorhanden, aber Nest nicht
gefunden
MARTELL
Maiern
Kindergarten
1370 WH
H
4 N
2004
N besetzt, Giebelbalken
MARTELL
Maiern
Rathaus
1370 an
H
10 SE
2003
1 neues N neben 1 altem auf
Giebelbalken
1930 BH
H
10 SE
2000
N unter Giebelkante mit BNW;
2003 angekommen, aber nicht
gebrütet; 2004 wieder BNW
Kapelle
2265 an
B
5 NE
2003
1 N mit 3 nicht flüggen Jungen
Zufallhütte
Schutzhaus
2265 WH
H
SE
1999
N unter Giebel mit Jungen
MERAN
Gilf
Haus
Magnoler
MERAN
Hl.Geist
Kirche
MERAN
Naif
Gasthof
Einsiedel
560
MERAN
Naif
Straßenbrücke
MERAN
Passer
MeBo-Brücke
MARTELL
Stallwies
MARTELL
Zufallhütte
MARTELL
MERAN
Pfarrturm
380
330
1976
ein N, BNW
1984
N unter Dachreiter, bis 2004
alljährlich besetzt
1987
am Giebel N mit Jungen, auch
1988 BNW
618
1980
N unter Brücke
300
2004
N unter der Brücke
1973
N mit 4 Jungen; 1975 neues
N mit BNW, dann wurde N
entfernt; 1976 wieder neues N
mit BNW, wieder entfernt
320 an
324
V
20 W
S
Lage/
Anschrift
MERAN
Sandplatz
Esplanade
320
MERAN
Sandplatz
MS Rosegger
320 an
V
MERAN
Untermais
Friedhof
300 an
V
MERAN
Untermais
Koflerplatz
MERAN
Winkelweg
Jahr
Ort
Richtung
Gemeinde
Nesthöhe
pp. 351 - 386
Unterlage
Bauwerk
Gredleriana
Anmerkungen
1976
BVD
8
1994
unter Balkon über dem
Haupteingang, bis 2004
5
2003
N unter Arkaden, auch 2004
BNW
300
2003
BVD
350
2003
BVD
MOOS I.P.
Dorf
1010 WH
H
2004
Junge im N werden gefüttert
MOOS I.P.
Platt
1147 WH
H
7
2004
BNW, N auf Dachbalken
MOOS I.P.
Rabenstein
Gasthaus
Hochfirst
1830 TU
M
5
1988
2 NN im Tunnel, auch 1998
und 2003 BNW
MOOS I.P.
Rabenstein
HochfirstSaltnuss
1720 TU
V
2003
7.Tunnel talaus (120m): 1 N
MOOS I.P.
Rabenstein
HochfirstSaltnuss
1720 TU
V
2003
9.Tunnel talaus (50m): im S-Teil
zwei NN
MOOS I.P.
Rabenstein
HochfirstSaltnuss
1750 TU
V
2003
2.Tunnel talaus (75m): 1 N
MOOS I.P.
Saltnuss
Gasthaus
1650 WH
H
1998
N mit Jungen
MOOS I.P.
Saltnuss
Gasthaus
1650 WH
H
7 N
2003
N mit 4 Jv, auf S-Seite altes N
MOOS I.P.
Zoll
885 WH
H
10 S
2004
N am Giebelbalken, besetzt
7 S
MÜHLBACH
Vals
Filiberthaus
1223 WH
H
2003
brüten seit 1986, N auf First
unter Dachvorsprung, Besitzer
ärgern sich über das aggressive
Verhalten
MÜHLBACH
Vals
Reiterhof
1370 ST
H
2003
seit ca.1995, N auf Holzträger
MÜHLBACH
Vals
Wieserhof
1242 ST
H
2003
seit 2000, N auf Firstbalken
MÜHLWALD
Növes-Stausee Staumauer
1993
1 Paar beim Nestbau an Mauer
NATURNS
Dorf
1860 an
530
1995
an mehreren Stellen im Dorf
NATURNS
E-Werk Staben
540
1969
auch 1970, dann NN entfernt,
1972 nur 1 N besetzt
NATURNS
Sonnenberg
Schnatzhof
1535
1992
bei Stadel herumfliegend, BVD
NATURNS
Sonnenberg
Weitgrub-Hof
1992
1 Brut am Dachfirst, auch 2003
BNW
NIEDERDORF
Dorf
Spitalkirche
1993
N unter Hausdach, Fütterung
PARTSCHINS
Dorf
Wasserfallweg
2004
neues N mit Jungen
PARTSCHINS
Töll
Staubecken
508
1976
fliegt dauernd einen Balken an
PERCHA
Wielenberg
Hauserhof
1130
2001
PRAD
Dorf
915 WH
PRAD
Dorf
918
700 ST
V
10 SE
1154
700 WH
H
H
12 S
10 NE
2004
seit 2000 brütend
1967
1BNW, auch 1975
381
PRAD
Kiefernhain 22
PRAD
Lichtenberg
Hof ob Kirche
920 WH
H
PRAD
Lichtenberg
Lanweg
900 WH
H
PRAD
Lichtenberg
Ruine
900
950
fliegen um die Häuser herum
unter dem Giebel altes N
2004
1 besetztes N
H
1989
besetztes N, auch 1990, 1996
H
1988
1 N am Dachfirst
1988
fliegen beständig herum
1987
NN unter Autobahn
1988
BVD
2004
seit 2003 2 NN auf Balken
Gasth. Walde
1300 WH
H
RIFFIAN
Hauptstraße
500 BH
H
RIFFIAN
Vernuer
Gasth.
Brunner
1100 WH
RIFFIAN
Vernuer
Gasth.Bergrast
1200 WH
1150
RITTEN
Wangen
Dorf
RITTEN
Wangen
Rakerterhof 30
RITTEN
Wangen
Unterleirerhof
RODENECK
Schloss
Schlossmauer
SAND i.T.
Mühlen
SARNTAL
Durnholz
SARNTAL
380 BR
H
W
9 NW
B
1000
986 ST
N mit Jungen, seit heuer
1993
Gfeis
Autobahn
2004
1999
1143
RIFFIAN
Vernuer
2 NN am Giebelbalken,
Neubau
BVD
Garni
Sonnegg
Atzwang
1997
N auf Giebelbalken, 4 Jv im N
RATSCHINGS Pardaun
RIFFIAN
besetztes N am Dachgiebel
1999
Burghof
RITTEN
1240 BH
Anmerkungen
1996
1975
RATSCHINGS Kalch
Hof unter
Kirche
10 S
Jahr
Ort
Richtung
Gemeinde
Nesthöhe
Unterlage
Bauwerk
Lage/
Anschrift
Höhe Ort
H
12 SW
1000
2003
BVD
1982
4 Junge, auch 1986 BNW
H
1993
1 N unter Dachgiebel
1285 WH
H
2003
N unter Giebel, brütend; 1997
BVD
Jägerhof
1550 WH
H
1993
am Dachfirst N mit 4 Jungen
Durnholz
SW-Ortsteil
1513 WH
H
2003
bei 3 von 4 Häusern je 1 N, alle
auf Balken
SARNTAL
Öttenbach
Obermarcher
1640 BH
1993
BVD
SARNTAL
Pens
Dicktlhof
1453 BH
2004
BNW
SARNTAL
Pens
Kernhof
1510 ST
2004
BNW
SARNTAL
Pens
Trattenhöfe
1545 BH
2004
BNW
SARNTAL
Pens
Winkelhöfe
1350 WH
2004
BNW
SARNTAL
Reinswald
Dorf
1550 WH
2004
BVD
SARNTAL
Sarnthein
1993
seit 1993 BNW an Gebäuden
im Dorf und Umgebung
SARNTAL
Sarnthein
Grundschule
970 an
H
15
2003
besetztes N auf Giebelbalken
SARNTAL
Sarnthein
Pension Alexia
980 HO
H
10 SE
2003
SARNTAL
Sarnthein
Putzen,
Bachmann
1460
2003
BVD
SARNTAL
Sarnthein
Putzen,
Premstall
1200 BH
2003
870 an
V
855 WH
Häusler
Durnholz
SARNTAL
382
8
10
970
H
SARNTAL
480 TU
M
Jahr
Richtung
Schlucht
Tunnel bei
Johanniskofel
Nesthöhe
Lage/
Anschrift
pp. 351 - 386
Unterlage
Ort
Bauwerk
Gemeinde
Gredleriana
Anmerkungen
1979
NN meistens am Anfang des
Tunnels, seit 1970 BNW
SCHLANDERS Dorf
740
1976
alle 4 NN vom letzten Jahr sind
besetzt
SCHLANDERS Dorf
740
1983
an verschiedenen Gebäuden
brütend
SCHLANDERS Dorf
740
1984
1984 nur je 2 Paare in
Schlanders und Göflan
SCHLANDERS Dorf
740
1985
heuer nicht viele FS, nicht an
allen alten Plätzen
1982
BNW auch schon 1979 am
Firstbalken
1977
N mit Jungen; bis mind. 1991
alljährlich besetzt
SCHLANDERS Dorf
Busbahnhof
740
SCHLANDERS Dorf
Göflanerstraße
740 WH
SCHLANDERS Dorf
H. Schönthaler
740
1979
BNW
SCHLANDERS Dorf
Hauptstraße
740
1975
BVD
SCHLANDERS Dorf
Hotel Linde
740
1978
neues N am Giebel, auch 1979
SCHLANDERS Dorf
nahe
Kreuzwirt
740
1976
bauen altes
Rauchschwalbennest aus, BNW
SCHLANDERS Dorf
Pfarrkirche
740 an
V
8 S
1976
N mit Jungen, auch 1977,
SCHLANDERS Dorf
Pfarrkirche
740 an
V
10 E
1977
NN mit Jungen, bis mind. 1994
alljährlich
SCHLANDERS Dorf
Pfarrkirche
740
1979
BNW auch 1987,
SCHLANDERS Dorf
Sparkasse
740
1976
1 besetztes N, auch 1979, 1988,
1989, 1990, 1991, 1992, 1994
SCHLANDERS Dorf
Thaneystraße
740
1994
Hausbrut
740
1980
insgesamt 8 NN
SCHLANDERS Dorf u. Göflan
V
E
SCHLANDERS Göflan
Blaasstadel
740
1974
brütend, auch 1975, 1976 und
1979 BNW
SCHLANDERS Göflan
Brugg
800
1976
BNW
SCHLANDERS Göflan
Dorf
740
1976
alle 4 NN besetzt, auch 1991,
1992
SCHLANDERS Göflan
Etschbrücke
740
1976
BNW, auch 1978, 1981, 1984,
1986, 1990,
SCHLANDERS Göflan
Oberdorf
740
1977
N mit 3 Jungen
SCHLANDERS Göflan
Sennerei
740
1975
neues N im Neubau neben
Sennerei, BNW
SCHLANDERS Göflan
Tischler
740
1978
BNW
740
1975
am Nistplatz des letztes Jahres,
auch 1978
1005
1991
N mit 3 Jungen
970
1994
Hausbrut
SCHLANDERS Göflan
Unterdorf
SCHLANDERS Nördersberg
Aigen
SCHLANDERS Nördersberg
Melanzhof
383
Schlanderser
SCHLANDERS Alm
950 WH
SCHLUDERNS Gschneier
Anmerkungen
1976
V
8
1350
Alt-Spondinig
Jahr
Richtung
1890
SCHLUDERNS Dorf
SCHLUDERNS Spondinig
Nesthöhe
Lage/
Anschrift
Unterlage
Ort
Bauwerk
Gemeinde
Höhe Ort
885
1975
BVD
1968
auch 1969, 1972 und in den
folgenden Jahren, auch 1997
BNW
2003
mind. 2 NN, die angeflogen
werden
Köflhöfe
1925 BH
SCHNALS
Kurzras
2000
1994
BVD
SCHNALS
Landesstraße
Tunnel
620
1970
seit mind. 1970 regelmäßig
BNW
SCHNALS
Pfossental
Eishof
2070 BH
H
8 SE
1994
N am Giebelbalken, auch 2000
und 2003 besetzt
SCHNALS
Pfossental
Eishof
2070 ST
H
10 SE
2003
besetztes N
SCHNALS
Pfossental
Rablait
1950 BH
H
8 W
1994
besetztes N, brüten seit 4-5
Jahren, auch 2002
SCHNALS
Pfossental
Vorderkaser
1680
1994
BVD
SCHNALS
Unser Frau
Schwarzer
Adler
1525 HO
V
2003
3 fast flügge Junge neben dem
N
SCHNALS
Vernagt
Tisenhof
1814 ST
H
Hotel Dosses
ST.CHRISTINA Hotel Uridl
ST. LEONHARD I.P.
Dorf
Rundgang
ST.LORENZEN Hörschwang
Porzerhof
ST.LORENZEN Lothen
Huberhof
7 SE
2 besetzte NN, 1974+1975
mehrere besetzte NN
SCHNALS
ST.CHRISTINA Dorf
H
1973
10 SE
8 SW
2003
3 flügge Jv sitzen auf Balken
1358 HO
2003
1 Ex sammelt Nistmaterial in
der Luft (Federn)
1358 WH
2003
Brut bei Haus neben Hotel
2004
12-15 besetzte NN
2004
N mit Jungen
980
1995
1N
700
1424 ST
H
8 E
ST.MARTIN
I.P.
Dorf
600
1976
BVD an einem Haus
ST.MARTIN
I.P.
Kalmbach
580
1981
auf einem Balkon ein N
ST.MARTIN
i.P.
Saltaus
1988
N unter Straßenbrücke, BVD
ST.PANKRAZ
2003
seit mehr als 5 Jahren nicht
mehr besetzt
1999
erfolgreiche Brut
500 BR
B
Dörfl 26
756 WH
H
ST.PANKRAZ
Kressbrunn
756 WH
ST.PANKRAZ
Kressbrunn
ST.PANKRAZ
Laugenhof
ST.PANKRAZ
Schöneich
384
Brücke
Heindl
756 WH
1327 BH
756 WH
10 SE
H
8 W
2003
2 Bruten
H
8 W
2003
N besetzt, Holzbalken
H
8 W
2003
2 Bruten, Holzbalken
ST.PANKRAZ
ST.ULRICH
Dorf
950 WH
H
1200
Jahr
Richtung
Zuwasser
neben
Landesstraße
Nesthöhe
Lage/
Anschrift
pp. 351 - 386
Unterlage
Ort
Bauwerk
Gemeinde
Gredleriana
Anmerkungen
2004
an mehreren Häusern fliegen
FS NN an
2003
24 besetzte NN: 20x WH, 3x
Hotel, 1x anderes; 21x Holz,
2x Verputz, 1x Beton; 12x10m,
10x8m, 2x15m; 16x S, 2x Ost, 6x
Nord; 1 N seit 2000, 2 seit 2002,
4 seit 2003; bei anderen nicht
bekannt
ST.ULRICH
Dorf
0,3 km ESE
1200
2004
BNW
ST.ULRICH
Dorf
0,7 km NE
1200
2004
BNW
ST.ULRICH
Dorf
Muredastr.
(Ende)
1250
2004
BNW
ST.ULRICH
Ronc
1295
2004
BNW
STERZING
Stadt
990
1989
N mit Jungen
STILFS
Gasthof
Traube
1300
1988
STILFS
Gomagoi
1273
1967
NN an Häusern im Dorf, auch
1968, 1969, 1975 und ab 2000
STILFS
Sulden
Hotel
Cevedale
1850
1996
NN unter Dach
Sulden
Schäferhütte,
0,7km NE
Hintergrathütte
2248 an
V
2003
1 N, wird dauernd angeflogen
Trafoi
Hotel Schöne
Aussicht
1530 HO
V
2003
2 juv neben N werden gefüttert
TAUFERS I.M.
Dorf
Haus Nr.
17a/b
1229 WH
H
NE
1981
ein Nistplatz, auch 1982 und
2004 besetzt
TAUFERS I.M.
Dorf
Hotel Lamm
1230 WH
H
NE
STILFS
STILFS
Zwölferturm
2 NW
10 E
2004
N auf Giebelbalken aus Holz
TAUFERS I.M. Petnal 44
1230
2004
seit 1979, jedes Jahr 2 Bruten
TAUFERS I.M. Pradatsch 32
1230
2004
seit 1987, jedes Jahr 2 Bruten
1020
2004
BVD an einem Haus
540
1924
1992
BVD, auch 1996
1992
BVD, von 1993 - 1996 BNW
eines Paares
TIERS
Dorf
TIROL
Brunnenburg
TIROL
Muthöfe
Lipp
1200
TIROL
Muthöfe
Talbauer
1210 BH
TISENS
Gfrill
Perlhof
1100
TISENS
Platzers
Natzhof
1280 ST
Hotel Santer
TOBLACH
Neubauten
H
6 E
V
8 E
1989
herumfliegend
2003
Nestbau
1200
1988
Brutnachweis
TRAMIN
Dorf
280
1989
um Häuser fliegend
TSCHERMS
Kränzlerhof
290
1988
heuer fliegen erstmals FS im
Hof
385
Richtung
Nesthöhe
Unterlage
Bauwerk
Höhe Ort
Lage/
Anschrift
ULTEN
Kuppelwies
Obere
Kuppelwieser
Alm
1985 WH
H
8 E
2004
5 FS und 2 beflogene NN
ULTEN
Kuppelwies
Pension
„Adlerhorst“
1155 WH
H
8 S
2004
N an Giebelbalken mit Jungen
ULTEN
Kuppelwies
Schmiedhof
1155 BH
H
6 S
2004
N mit Jungen
ULTEN
Larchberg
Obermarson
1370 BH
2005
mindestens 2 FS im Fluge ums
Haus
ULTEN
St.Gertraud
1500
1989
Nestbau an einem Holzhaus
ULTEN
St.Gertraud
Grubern
1400 WH
1986
Brut bei neuem Holzblockhaus
ULTEN
St.Gertraud
Häuser bei
Kirche
1500
2003
mehrere FS fliegen um die
Häuser, auch 2004
ULTEN
St.Nikolaus
Dorf
1260
1977
2 Hausbruten
ULTEN
St.Nikolaus
Hauptstraße
1200 WH
H
2004
an mehreren Häusern BVD
ULTEN
St.Walburg
Dorf,
Hauptstraße
1150 WH
H
2004
an mehreren Häusern fliegen
FS NN an
ULTEN
St.Walburg
E-WerkGebäude
1150 WH
H
10 N
2004
N mit Jungen
ULTEN
St.Walburg
Wegleit
1150 WH
H
6 S
2004
N mit Jungen
VAHRN
Autobahn
Brücke
670 BR
B
11
2003
1 besetztes N, bisher 2 N, 2004
3-5 besetzte N
VAHRN
Kloster
Neustift
Kreuzgang
600 an
V
4
1988
1 N mit 4 Jungen; 2004: 5 NN
besetzt
VILLNÖSS
St.Peter
Pfarrkirche
1988
BVD
Dorf
H
S
1150
Jahr
Ort
Gemeinde
Anmerkungen
VILLNÖSS
Teis
940
1994
BVD
VINTL
Rieper-Mühle
750
1972
auch in den folgenden Jahren
WAIDBRUCK
Autobahn
520 BR
1996
2 Altvögel am N
B
WENGEN
Dorf
1400
1998
N an einem Neubau
WENGEN
Piccolein
1200
1998
N unter Dachvorsprung
WENGEN
überm Dorf
1400
1998
N am Schulgebäude
WIESENPFITSCH
Kematen
Dorf
1400
2003
N nicht gefunden
WIESENPFITSCH
Kematen
Haus bei
Kirche
1400 WH
2003
seit 2 Jahren Brutvogel
WIESENPFITSCH
St.Jakob
Rainhof
1450 BH
2003
N am Giebelbalken
386
H
10
Streif -Lichter
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 389 - 394
Il nuovo acquario con Nautilus pompilius Linnaeus, 1758
(Cephalopoda) al Museo di Scienze Naturali di Bolzano
Massimo Morpurgo
Abstract
The new aquarium with Nautilus pompilius Linnaeus, 1758 (Cephalopoda) in the
South Tyrol Museum of Natural Science
About 100 fossils of Nautiloidea (Cephalopoda) from the Upper Permian were found in the
Gardena Valley (South Tyrol - Italy). Two of these fossils are now shown by the South Tyrol
Museum of Natural Science. Near them a new special aquarium housing the “living fossil”
Nautilus pompilius Linnaeus, 1758 was installed. In the present contribution the method of keeping nautilus in an aquarium as well as the technical system of the exhibition tank are described.
Keywords: aquarium, Nautilus pompilius, Cephalopoda, fossil, Museum of Natural Science
I Cefalopodi (Phylum Molluschi) comparvero circa 500 milioni di anni fa e comprendono oggi circa 1000 specie che vivono nei mari di tutto il mondo. La sottoclasse dei
Nautiloidei della classe dei Cefalopodi, caratterizzata dalla conchiglia a spirale piana e molto diffusa specialmente nel Paleozoico, è rappresentata oggi da solo 5 specie
“fossili viventi” dei generi Nautilus ed Allonautilus, raggruppate nella famiglia Nautilidi, che
vivono nell’Oceano Indiano orientale e Oceano Pacifico occidentale (Norman 2003).
Il rinvenimento di numerosi fossili di Nautiloidi nella Formazione a Bellerophon
(Permiano Superiore) in Val Gardena (provincia di Bolzano) ha dato origine nel 2001 al
progetto di ricerca “Tirolonautilus” in collaborazione con il Prof. Renato Posenato (Università degli Studi di Ferrara), il Dott. Herwig Prinoth (Ortisei) e il Museo di Scienze
Naturali dell’Alto Adige. La tesi di laurea di Herwig Prinoth (Prinoth 2000) si è basata sulla raccolta e lo studio dei Nautiloidi fossili. I risultati di questa ricerca sono stati
presentati a vari convegni e pubblicati in riviste nazionali ed internazionali (Posenato
& Prinoth, 2004). Gli oltre 100 esemplari di Nautiloidi fossili di età Permiana, che comprendono anche esemplari di genere e specie nuovi per la scienza, sono ora custoditi al
Museo di Scienze Naturali di Bolzano (Kustatscher & Morpurgo 2006).
Nell’ambito del rinnovamento dell’esposizione permanente del Museo di Scienze Naturali di Bolzano nel 2004 ha avuto il via un progetto per l’allestimento, nella sala dedicata
alle Dolomiti, di un nuovo acquario con nautili (Nautilus pompilius Linnaeus, 1758) affiancato da una vetrina con fossili di Nautiloidi del Permiano Superiore della collezione
Herwig Prinoth. Gli animali vivi in acquario danno ai visitatori del Museo un’idea di
come si comportavano e muovevano i Nautiloidi che nuotavano nell’antico mare permiano e una più facile lettura dei fossili esposti.
Nautilus pompilius (Fig. 1) è un animale delicato e, per la sua particolare biologia, di non
facile mantenimento in acquario. In mare di giorno i nautili rimangono a profondità
di 200- 400 metri (profondità massima misurata 550 m (Carlson 2001), mentre di notte
389
M. Morpurgo: Nautilus pompilius al Museo di Scienze Naturali di Bolzano
Fig. 1: Nautilus pompilius nel nuovo acquario del Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige a
Bolzano (Foto: Morpurgo)
Fig. 2: Il nuovo acquario dei nautili del
Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige
a Bolzano (Foto: Morpurgo)
390
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 389 - 394
risalgono in acque più superficiali in cerca di cibo (da 100 m fino a meno di 20 m a
seconda della temperatura dell’acqua superficiale). Quindi vivono quasi sempre in
un ambiente buio. Nell’arco delle 24 ore sopportano grandi escursioni di temperatura
dell’acqua (da 7° C a 24° C) e pressione (Norman 2003). Per il loro mantenimento in
acquario non è necessario riprodurre le variazioni di pressione (per gli esemplari adulti)
e la temperatura dell’acqua ideale è di 18°C - 22°C (Carlson 2001). Gli occhi sono privi di
lente e aperti, la cavità oculare comunica direttamente attraverso la pupilla con l’acqua
di mare. In acquario eventuali bolle di gas presenti in acqua, prodotte da turbolenze o
dalla cavitazione delle pompe, se entrano negli occhi possono provocare dei gravi danni
(Stirnberg et al. 1997, Raimondi 2005). I nautili si nutrono soprattutto di gamberi e paguri,
ma non disdegnano pesci. Con i denti che formano una sorta di “becco da pappagallo”
Fig. 3:
Nautilus pompilius
fotografato il
10 gennaio 2006
pochi giorni dopo
l’introduzione in
acquario
(Foto: Morpurgo)
Fig. 4:
Nautilus pompilius
lo stesso esemplare
fotografato
il 24 ottobre 2006
(Foto: Morpurgo)
391
M. Morpurgo: Nautilus pompilius al Museo di Scienze Naturali di Bolzano
sono in grado di rompere la corazza dei crostacei. Il loro “buon appetito” determina in
acquario un forte inquinamento dell’acqua, quindi è necessario un efficace sistema di
filtrazione dell’acqua, ma il movimento dell’acqua in acquario non deve essere troppo
forte poiché essi con il loro lento nuoto a reazione, fino a 0,2 m/sec (Neumeister 2001),
non sono in grado di contrastare forti correnti.
In collaborazione con il sig. Daniele Corazza della ditta Fonte dell’Acquario della
Repubblica di San Marino è stato realizzato, con considerazione della particolare biologia dei nautili, uno speciale acquario di circa 1000 litri di volume. Attualmente in Italia
solo all’Acquario del Parco le Navi a Cattolica, oltre a Bolzano, è ospitato questo meraviglioso “fossile vivente”.
Nel maggio 2004 è stata effettuata una perizia statica del pavimento della sala dedicata alle Dolomiti del primo piano del Museo per verificare che esso potesse reggere,
oltre al peso dell’esposizione e del pubblico, quello del nuovo acquario stimabile in
circa 1500 kg.
La vasca è stata costruita in vetro antisfondamento da 30 mm (15 + 15 mm) con le seguenti
misure: 110 cm di altezza x 100 cm di lunghezza e 88 cm di larghezza. La larghezza corrisponde a quella delle porte dell’ascensore del Museo, infatti la sola vasca in vetro pesa
circa 300 kg e sarebbe stato troppo difficoltoso trasportarla sulle scale. Sotto l’acquario è
ubicata la vasca di raccolta (90 cm x 40 cm x 35 cm), che comprende un filtro percolatore, uno schiumatoio ad effetto Venturi, un filtro meccanico, uno sterilizzatore a UV da
36 watt e le due pompe di mandata da 3400 l/h ciascuna. Una di queste serve il refrigeratore che è posizionato in un vicino locale tecnico. Nella vasca di raccolta è presente anche un sensore di livello, che controlla, tramite un’elettrovalvola e un impianto ad osmosi
inversa, il rabbocco dell’acqua evaporata. L’acquario è decorato internamente sulle tre
pareti da rocce sintetiche e sul fondo da uno strato di circa 4 cm di ghiaia corallina. La
vasca è illuminata da un tubo al neon blu da 30 watt (Fig. 2). La circolazione dell’acqua
in acquario avviene dal basso verso l’alto e in parte dietro la decorazione. Per ridurre
le turbolenze il flusso della pompa di mandata è deviato dalle rocce sul fondo. Nel
maggio 2005 l’acquario è stato riempito con acqua salata proveniente dall’adiacente
acquario di barriera corallina. Per far partire biologicamente la vasca nei mesi successivi
sono state collocate gradualmente alcune “rocce vive” (in tutto circa 30 kg) provenienti
dall’acquario di barriera corallina. Dopo oltre sei mesi di maturazione sono state introdotte in acquario delle ofiure mediterranee Ophioderma longicaudum (Retzius, 1805, Riedl
1983) gentilmente fornite dall’Acquario del Parco Le Navi di Cattolica. Queste ofiure si
nutrono dei resti di cibo e delle feci dei nautili, contribuendo a mantenere pulita l’acqua,
e convivono bene con i cefalopodi. Dopo circa un mese nel dicembre 2005 sono stati introdotti 4 Nautilus pompilius. I nautili vengono alimentati tre volte alla settimana con
pesciolini e gamberetti surgelati interi per garantire anche un adeguato apporto di carbonato di calcio. L’acqua ha una salinità media di 34,5 ‰, una temperatura media di 20° C
e pH da 7,9 a 8,2. La concentrazione media dei nitrati è di circa 20 mg/l (valore massimo
misurato 50 mg/l), la concentrazione di calcio circa 400 mg/l e la durezza carbonatica
7°- 9°dKH. Settimanalmente viene effettuato un cambio parziale del 25 -30 % con acqua
proveniente dall’acquario di barriera corallina per ridurre la concentrazione dei nitrati
e aumentare quella del calcio.
Dal loro arrivo i nautili sono notevolmente cresciuti. In Fig. 3 e Fig. 4 si vede lo stesso
esemplare di Nautilus pompilius fotografato nel nuovo acquario del Museo a quasi dieci
mesi di distanza.
392
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 389 - 394
Riassunto
In Val Gardena (provincia di Bolzano) sono stati ritrovati oltre 100 fossili di Nautiloidi (Cephalopoda) del Permiano Superiore. Al Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige a Bolzano sono stati
esposti due di questi fossili. Per dare un’idea di come si comportavano e muovevano i Nautiloidi
del Permiano, accanto alla vetrina con i fossili è stato realizzato un nuovo speciale acquario con
il “fossile vivente” Nautilus pompilius Linnaeus, 1758. Nell’articolo vengono descritti il metodo di
mantenimento dei nautili in acquario e l’impianto tecnico della vasca espositiva.
Ringraziamenti
Ringrazio il dott. Vito Zingerle, direttore del Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige,
per aver approvato e sostenuto il progetto del nuovo acquario, il sig. Daniele Corazza
titolare della ditta Fonte dell’Acquario per la realizzazione dell’acquario, il dott. Giovanni
Raimondi e il dott. Pietro Lorenzini dell’Acquario del Parco Le Navi di Cattolica per lo
scambio di informazioni sul mantenimento in acquario dei nautili e per aver fornito al
Museo di Scienze Naturali le ofiure mediterranee, il dott. Alex Festi, collaboratore esterno
del Museo, che si è preso cura dei nautili in mia assenza, il sig. Raffaele Luchin, tecnico
del Museo, per la grande disponibilità dimostrata durante le, non semplici, operazioni
di trasporto e installazione dell’acquario, il dott. Benno Baumgarten e la dott.ssa Evelyn
Kustatscher per aver curato la parte paleontologica.
Letteratura
Carlson B., 2001: Mantenimento in acquario e riproduzione di Nautilus. Coralli – Rivista specializzata in acquariologia marina Nr. 3. Nuovi Orizzonti s.r.l., Ostia Lido Roma.
Kustatscher E. & Morpurgo M., 2006: Nautiloidi fossili e viventi al Museo di Scienze Naturali di
Bolzano. PaleoItalia n. 14 maggio 2006.
Neumeister H., 2001: Il Nautilus: un artista della sopravvivenza. Coralli – Rivista specializzata in
acquariologia marina Nr. 3. Nuovi Orizzonti s.r.l., Ostia Lido Roma.
Norman M., 2003: Cephalopods a World Guide. ConchBooks. Hackenheim, Germania.
Posenato R. & Prinoth H., 2004: Orizzonti a nautiloidi e a brachiopodi della Formazione a
Bellerophon (Permiano Superiore) in Val Gardena (Dolomiti). Geo Alp, 1: 71-85.
Prinoth, H. (2000). I Nautiloidi della Formazione a Bellerophon (Permiano superiore) della Val
Gardena, Dolomiti (BZ). Unpublished thesis, Ferrara University, 80 + 180 pp.
Raimondi G., 2005. Nautilus: un capolavoro in acqua. Acquario di Cattolica. Hydra – Rivista italiana
di acquariofolia Nr. 34. Editore Sesto Continente S.r.l., Faenza – Ravenna.
Riedl R., 1983: Fauna und Flora des Mittelmeeres. Verlag Paul Parey – Hamburg und Berlin.
Stirnberg E., Slabik R. & Kück H., 1997: Neuentwicklung in der Meerwasserabteilung des
Bochumer Tierpark + Fossiliums. In: 4. Internationales Meerwasser-Symposium, Bochum.
Indirizzo del autore
Dott. Massimo Morpurgo
Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige
Via Bottai 1
I- 39100 Bolzano (Italia)
[email protected]
393
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 395 - 400
Cuticuläre Feinstrukturen der Hornmilbe Xenillus athesis
Schatz, 2004 (Acari, Oribatida), einer neuen Tierart aus
Südtirol (Prov. Bozen, Italien)
Heinrich Schatz, Irene Schatz, Kristian Pfaller, Willi Salvenmoser
(Poster, präsentiert auf der 4. Tagung „Zoologische und botanische Forschung in Südtirol“ im
Naturmuseum Südtirol, Bozen 07. 09. 2006)
Cuticular structures of Xenillus athesis Schatz, 2004 (Acari, Oribatida, Liacaridae)
from Alto Adige (Prov. Bolzano, Italy).
This species was discovered recently near Bolzano. Details of morphological surface
structures are presented using SEM photography.
Im Rahmen einer faunistischen Studie an der Etsch in Südtirol (Gallmetzer et al. 2005,
Schatz 2005) wurde eine neue Hornmilbenart entdeckt und beschrieben (Schatz 2004).
Die Art Xenillus athesis Schatz, 2004 gehört zur Familie Liacaridae. Die Gattung Xenillus
ist in Südtirol nunmehr mit 4 Arten vertreten (Abb. 1). Insgesamt sind aus Südtirol bis
jetzt 188 Hornmilbenarten gemeldet; diese Zahl erhöht sich bei weiteren Untersuchungen laufend. Weltweit sind 77 Xenillus -Arten bekannt, ausschließlich aus der Holarktis
und aus der Neotropis.
Der Fundort von Xenillus athesis liegt südlich von Bozen im Hangwald neben dem
Zusammenfluss von Etsch und Eisack (Abb. 2). Die Art lebt in der Bodenstreu und ist
sehr selten. Trotz umfangreicher Aufsammlungen entlang der Etsch ober- und unterhalb
der Fundstelle konnte diese Art sonst noch nirgends nachgewiesen werden.
Untersuchungen mit dem Rasterelektronenmikroskop (Feldemissionsrasterelektronenmikroskop DSM 982 GEMINI Zeiss) an der Division für Histologie und Embryologie der
Medizinischen Universität Innsbruck zeigen zahlreiche Feinstrukturen der Oberfläche,
die mit Lichtmikroskopen nicht aufzulösen und zu deuten sind (Alberti & Coons 1999).
Proben sind Alkoholpräparate, luftgetrocknet, mit Depex auf Aluminiumträger aufgeklebt und mit 15 nm Gold/Palladium besputtert (Balzers, Med020).
Xenillus athesis ist eine relativ große Hornmilbenart (Länge der Weibchen 670 -870 µm)
mit der für die Gattung charakteristischen ovalen Form. In der Dorsalansicht (Abb. 3)
ist das mächtige Notogaster deutlich vom Prodorsum abgegrenzt. Die Notogastralsetae
sind kurz, aber klar sichtbar. Ein Charaktermerkmal dieser Art ist die Form der Lamellen (Abb. 4), deren innere Cuspiszähne gut entwickelt sind und sich gegenüber stehen.
Die Lamellarsetae sind lang und liegen überkreuzt.
In der Seitenansicht (Abb. 5) kann man den linken Sensillus erkennen. Sensilli sind längliche Keulen mit feinen Cilien, die aus einer becherförmigen Vertiefung ragen. Sie stellen
Sinnesorgane dar, die Erschütterungen registrieren. Die Interlamellarsetae sind kurz und
395
H. Schatz et al.: Cuticuläre Feinstrukturen der Hornmilbe Xenillus athesis
ragen nach hinten über den Rand des Notogasters. Auch die seitlichen Vordersetae des
Notogasters c2 und c3 sind kurz. Lage und Länge dieser Setae stellen ebenfalls Charaktermerkmale für X. athesis dar. Die Beine weisen verschiedene Schutzmechanismen auf. Das
vorderste Beinpaar I wird in Ruhe meist unter die Lamellen geklappt. Alle Beine haben
Verbreiterungen am Femur, wodurch ein zusätzlicher Schutz beim Zusammenklappen
gegeben ist. An ihrem Ende tragen die Beine jeweils drei gleich starke Krallen (Abb. 6)
Das Notogaster ist mit feinen Poren bedeckt (Abb. 7), in denen man kleine granulierte
Strukturen sieht. Es handelt sich um Sekrete, die die Körperoberfläche vor Austrocknung
schützen. Derartige Sekrete werden von vielen Oribatiden ausgeschieden und bilden
als Cerotegument eine zusätzliche Schutzschicht um das Tier (Alberti & Norton 1999).
Auf dem exponierten Rücken ist dieses Sekret offensichtlich bereits abgeschabt. Die (bei
der Gattung Xenillus 11 Paar) Notogastralsetae inserieren in Vertiefungen. Auf Abb. 7
kann man neben den sekretgefüllten Poren auch eine Pilzhyphe erkennen. Nahezu alle
bodenlebenden Oribatiden sind häufig mit Erdkrümeln bedeckt und tragen Bakterien
und Pilze mit sich.
Das „Portait“ von X. athesis (Abb. 8) zeigt die Mundwerkzeuge (Cheliceren) und die
Beintaster (Pedipalpen), mit denen die Nahrung festgehalten wird. Die Tiere ernähren
sich von totem pflanzlichen Material und Pilzen und spielen dadurch eine große Rolle
beim Abbau der toten organischen Substanz. Die Cheliceren (Abb. 9) bestehen aus einem feststehenden Teil, dem großen Digitus fixus und der mobilen Schere, dem Digitus
mobilis, der durch Muskeln nach oben gegen den Digitus fixus bewegt werden kann.
Damit zerkleinert die Milbe die Nahrung.
Literatur
Alberti G. & Coons L.B., 1999: Acari: Mites. In: Harrison F.W. & Rainer F.F. (eds.) Microscopic
Anatomy of Invertebrates Vol. 8C Chelicerate Arthropoda. Wiley-Liss Publishers, New York:
515-1231.
Alberti G. & Norton R.A., 1997: Porose integumental organs of oribatid mites (Acari, Oribatida).
Zoologica, Stuttgart, 146: 1-143.
Gallmetzer W., Kiem M.L. & Zingerle V., 2005: Projekt Lebensraum Etsch – ein Projekt zur Lebensraumbeschreibung an der Etsch im Abschnitt von Meran bis Salurn. Gredleriana, 4 (2004):
7-18.
Schatz H., 2004: The genus Xenillus Robineau-Desvoidy, 1839 in Trentino - Alto Adige (Italian
Alps), with description of Xenillus athesis n.sp. (Acari, Oribatida). Redia, 86 (2003): 39-45.
Schatz H., 2005: Hornmilben (Acari, Oribatida) in Auwäldern an der Etsch und Talfer (Südtirol,
Italien). Gredleriana, 4 (2004): 93-114.
396
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 395 - 400
Dr. Heinrich Schatz, Dr. Irene Schatz
Institut für Ökologie, Leopold-Franzens-Universität Innsbruck
Technikerstr. 25
[email protected]
ao. Univ. Prof. Dr. Kristian Pfaller
Department für Anatomie, Histologie & Embryologie,
Medizinische Universität Innsbruck Müllerstr. 59
Willi Salvenmoser, BMA
Institut für Zoologie, Leopold-Franzens-Universität Innsbruck
Technikerstr. 25
Abb. 1: Aus Südtirol bekannte Arten der Gattung Xenillus:
1 Xenillus clypeator Robineau-Desvoidy, 1839,
2 Xenillus discrepans Grandjean, 1936,
3 Xenillus tegeocranus Hermann, 1804,
4 Xenillus athesis Schatz, 2004.
397
H. Schatz et al.: Cuticuläre Feinstrukturen der Hornmilbe Xenillus athesis
Abb. 2: Blockwald oberhalb des Zusammenflusses von Etsch und
Eisack südlich von Bozen (Foto: T. Kopf).
Abb. 4: Xenillus athesis, Prodorsum (Foto:
K. Pfaller). cu Cuspis,
Lam: Lamellen, le Lamellarsetae.
Lam
cu
le
il
c2
Abb. 3: Xenillus athesis, Dorsalansicht (Foto: K. Pfaller)
Abb. 5: Xenillus athesis, Seitenansicht (Foto: K. Pfaller). c2, c3 vordere Notogastralsetae, fe Femur,
il Interlamellarsetae, ng Notogaster, ss Sensillus.
398
ss
c8
ng
le
fe
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 395 - 400
Abb. 6: Xenillus athesis, Krallen am Bein
(Foto: K. Pfaller).
Abb. 8: Xenillus athesis, Ansicht von vorne (Foto:
K. Pfaller). ch Chelicere, pp Pedipalus.
Abb. 7: Xenillus athesis, Detail Notogaster (Foto: K. Pfaller). hy Pilzhyphe.
ch
pp
hy
df
dm
Abb. 9: Xenillus athesis, Detail der Chelicere (Foto:
K. Pfaller). df Digitus fixus, dm Digitus mobilis.
399
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 401 - 406
Ergänzungen und Korrekturen zum Katalog der
Gefäßpflanzen Südtirols (1)
Thomas Wilhalm, Reinhold Beck & Wilhelm Tratter
Abstract
The catalogue of the vascular plants of South Tyrol: additions and corrections (1).
The present paper deals with taxa which, with regard to the „Catalogue of the vascular plants of
South Tyrol“, are new to South Tyrol, or for which corrections of distribution data are communicated. New are Echinochloa frumentacea and Collomia linearis. Ranunculus reptans has been reconfirmed for South Tyrol after 150 years.
Keywords: catalogue of vascular plants, additions, corrections, South Tyrol, Italy
Einleitung
Mit dem Erscheinen des „Katalogs der Gefäßpflanzen Südtirols“ (Wilhalm et al. 2006)
gibt es zum ersten Mal seit 100 Jahren wieder eine kritische Übersicht über alle in der
Provinz Bozen je festgestellten und rezent vorkommenden Arten und Unterarten von
Gefäßpflanzen. Der Katalog erfüllt damit in erster Linie die Funktion einer Checkliste,
die über das Vorkommen und den chorologischen Status eines Taxons im Gebiet Auskunft gibt. Es liegt in der Natur der Sache, dass ein solcher Katalog, was den aktuellen
Florenbestand eines Gebietes betrifft, nur eine Momentaufnahme darstellen kann. Denn
bedingt unter anderem durch die anhaltende floristische Erforschung – nicht zuletzt
auch angekurbelt durch das Erscheinen des Katalogs – und das stetig neue Auftreten
von Neubürgern, verändert sich auch die Zusammensetzung der Flora und die Kenntnis darüber.
Die vorliegende Publikation versteht sich als Beginn einer neuen Reihe, die zum Ziel
hat, alle gegenüber dem genannten Katalog festgestellten Änderungen konsequent mitzuteilen. Sie ist als Forum zu sehen, in dem der Katalog-Benützer über „updates“ unterrichtet wird.
Die mitzuteilenden Änderungen betreffen in erster Linie Taxa, die nach dem Erscheinen
des Katalogs als neu für Südtirol festgestellt wurden. Darüber hinaus werden auch echte
Korrekturen mitgeteilt, die sich durch neuere Befunde ergeben haben.
Taxonomie und Nomenklatur der aufgelisteten Taxa richten sich, wo nicht anders vermerkt, nach Wilhalm et al. (2006). Belege der neu gemeldeten Taxa sind im Herbarium
des Naturmuseums Südtirol (BOZ) deponiert.
401
T. Wilhalm et al.: Ergänzungen zum Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols (1)
1. Neufunde
Echinochloa frumentacea Link (Poaceae)
Fund: Bozen, Altstadt, Vintlergasse, 275 m (9434/3), Straßenrand, 03. 09. 2006, T. Wilhalm.
Bemerkungen: Die aus Indien (und Afrika?) stammende Weizen- oder Sawahirse
(auch: Indien-Hirse) wird in Indien, der Mandschurei und Korea als Getreide angebaut,
in Amerika als Futtergras (Conert 1998, Michael 2003). Sie gilt als Kulturform von
E. colonum und wurde konvergent zu E. esculenta (aus E. crus-galli) gezüchtet, weshalb sie
von dieser nicht immer leicht zu unterscheiden ist (Scholz 1995). Die Bestimmung des
vorgelegenen Beleges erfolgte mithilfe des Schlüssels und der Beschreibung in Michael
(2003). Die Einzelpflanze stammt möglicherweise aus Samen von Vogelfutter; jedenfalls
handelt es sich um ein unbeständiges Vorkommen. Nach Scholz (1995) reifen die sehr
wärmebedürftigen Pflanzen in Mitteleuropa nie voll aus. Auch die vorliegende Pflanze
trug, trotz fortgeschrittener Jahreszeit, keinen einzigen reifen Samen.
Collomia linearis Nutt. (Polemoniaceae)
Fund: Sarntal, Pens, an der Straße nach Asten, 1460 m (9234/1), kiesig- sandiger Straßenrand und Kiesaufschüttung an einem Haus, ein Bestand von einigen Dutzend Pflanzen,
August 2004 und 21. 07. 2006, R. Beck.
Bemerkungen: Herkunft Nordamerika. Das im Jahr 2004 gesammelte Belegmaterial
erlaubte zunächst keine sichere Bestimmung, daher wurde zwei Jahre darauf nachgesammelt. Nach Auskunft von Bewohnern des Dorfes ist nicht von einer absichtlichen
Ausbringung auszugehen.
Die erste Meldung von Collomia linearis in Italien stammt aus der Provinz Belluno
(Pignatti Wikus 1973). Am klassischen Fundort: „greto del torrente Pettorina fra Sottoguda
e Rocca Pietore” wächst die Art nach Argenti (1999 und pers. Mitt.) auch heute, nach über
dreißig Jahren, noch. Sie hat sich vor allem auf den offenen Kiesflächen des PettorinaBaches und einiger Seitenbäche ausgebreitet. Außerhalb der Val Pettorina scheinen aber
keine weiteren Nachweise der Art in Italien erfolgt zu sein (vgl. Argenti 1999, Conti
et al. 2005). Der Nachweis aus dem Sarntal ist somit der zweite in Italien. Aus Europa
liegen insgesamt nur wenige Angaben vor, so aus Deutschland und der Schweiz (Hegi
1925) und dem östlichen Teil des europäischen Russland (Jäger 1980). Es handelt sich
fast ausnahmslos um unbeständige Vorkommen.
Die Bestimmung erfolgte durch Vergleich mit nordamerikanischen Belegmaterial im
Staatlichen Museum für Naturkunde Stuttgart (STU) und anhand der Beschreibung in
Abrams (1968).
Potentilla cf. inclinata Vill. (Rosaceae)
Fund: Burgstall, an der Straße vom Bahnhof zu den Burgstaller Auen 1 km SW Pfarrkirche, 260 m, (9333/3), Ruderalfläche, ein halbes Dutzend Pflanzen, 28. 05. 2005, W. Tratter
(vid. T. Gregor).
Bemerkungen: Der Bestand ist seit 2003 bekannt. Die Beobachtung wurde trotzdem
nicht in den Katalog aufgenommen, da der taxonomische Status der Pflanzen vorerst
402
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 401 - 406
unklar bleibt. Es könnte sich um eine (vorübergehende) Einschleppung von Potentilla
inclinata handeln, zumal auch die Bahnlinie in unmittelbarer Nähe ist, oder aber um die
morphologisch nicht unterscheidbare Primärhybride aus P. argentea und P. recta (Gregor,
pers. Mitt.), die in der Nähe vorkommen. Die nächstliegenden Vorkommen von P. inclinata werden für den Alpensüdfuß (Pignatti 1982) und für Nordtirol (Fischer et al. 2005)
angegeben. Der Südtiroler Fund wird hier erwähnt, um auf die Sippe aufmerksam zu
machen. Eventuelle Folgebeobachtungen könnten es ermöglichen, den Status in Zukunft
besser zu beurteilen.
2. Korrekturen
Carex appropinquata
Die Art wird im Katalog mit folgender Verbreitung angegeben: W3 S1 D3.
Laut B. Wallnöfer (pers. Mitt.) sind die Angaben aus den Dolomiten wahrscheinlich auf
C. diandra zu beziehen, welche in den betreffenden Gebieten vorkommt (vgl. Wallnöfer
1985, 1988). Die Gewährsleute haben diese drei – unbelegten – Angaben der C. appropinquata auf Rückfrage inzwischen zurückgezogen. Die gesicherte aktuelle Verbreitung der
Art in Südtirol lautet demnach: W3 S1.
Ranunculus reptans
Im Katalog wird das Vorkommen der Art in Südtirol als fraglich bzw. als zu überprüfen dargestellt. Grund dafür ist die Tatsache, dass die meisten der z.T. sehr alten Angaben bereits von Dalla Torre & Sarnthein (1909) als zweifelhaft oder irrig hingestellt
wurden. Sie sind in Wirklichkeit auf R. flammula zu beziehen. Dies konnte auch durch
rezente Nachforschungen an den angeführten Wuchsplätzen (sofern noch vorhanden)
bestätigt werden. Die einzige Angabe, die im Rahmen der Vorbereitungen zum Katalog
ungeprüft blieb und die – aufgrund der Anerkennung des dazugehörigen Beleges durch
Freyn 1893 – plausibel erschien, stammt aus Hausmanns unveröffentlichtem Manuskript
„Nachträge zur Flora von Tirol und Vorarlberg“ (zitiert in Dalla Torre & Sarnthein 1909).
Dort heißt es: „Rittnerhorn: im Alpenteiche der Schönant auf Gasteig bei 2050 m…“. Ebendort gelang im Sommer 2006 – nach 150 Jahren – der Wiederfund von R. reptans. Damit
ist die Art definitiv für Südtirol (wieder)bestätigt.
Fund: In zwei Teichen westlich am Gasteiger Sattel (Villanders), 2040 bzw. 2050 m (9334/4),
im überschwemmten Uferbereich, 31. 08. 2006, C. Kögl, W. Tratter & T. Wilhalm (teste
W. Gutermann). Die Flurbezeichnung „Schönant“ bei Hausmann (siehe oben) lautet bei
der Lokalbevölkerung heute „Schönland“. Das so bezeichnete Gebiet befindet sich jedoch etwas weiter westlich des Fundortes am Osthang des Villanderer Berges.
403
T. Wilhalm et al.: Ergänzungen zum Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols (1)
Saxifraga aphylla
Die Angaben aus den Dolomiten haben sich als irrig herausgestellt, weshalb die
Verbreitungsangabe „W10 N3 D5“ im Katalog auf „W10 N3“ zu korrigieren ist. Der Verdacht auf Falschmeldungen ergab sich aus der Beobachtung, dass die Gewährsleute die
in den betreffenden Gebieten häufige Saxifraga sedoides nicht angaben. Diese ähnelt bei
oberflächlicher Betrachtung S. aphylla und wächst auch auf vergleichbaren Standorten:
schattig-feuchte Kalkschutthalden. Auch das vollständige Fehlen von S. aphylla im Trentino
(Prosser, pers. Mitt.) unterstützte den Verdacht. Eine gezielte Nachforschung ergab, dass
die Meldungen aus den Südtiroler Dolomiten tatsächlich auf Fehlbestimmungen bzw.
auf Missverständnissen beruhen.
Senecio paludosus
Die Verbreitungsangabe „S4 M1 D1“ im Katalog ist auf S4 zu korrigieren. Die Angaben
für den Raum „Mitte“ und für die Dolomiten kamen irrtümlich zustande. Rezent gibt es
lediglich Nachweise aus vier Quadranten des Etschtales zwischen Meran und Salurn.
Zusammenfassung
In der vorliegenden Arbeit werden Taxa behandelt, die gegenüber dem „Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols“ entweder neu für Südtirol sind oder für die Korrekturen in den Verbreitungsangaben mitgeteilt werden. Neu sind Echinochloa frumentacea und Collomia linearis. Ranunculus
reptans wird nach rund 150 Jahren für Südtirol wieder bestätigt.
Dank
Wir danken B. Wallnöfer für die kritische Durchsicht des Katalogs und für die Expertise
im Falle von Carex appropinquata.
404
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 401 - 406
Literatur
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Argenti C., 1999: Segnalazioni floristiche per la provincia di Belluno. II. Ann. Mus. civ. Rovereto,
Sez.: Arch., St., Sc. nat., 13 (1997): 223-242.
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Conti F., Abbate G., Alessandrini A. & Blasi C. (Eds.), 2005: An Annoted Checklist of the Italian
Vascular Flora. Palombi Editori, Roma.
Dalla Torre K.W. & Sarnthein L., 1909: Die Farn- und Blütenpflanzen von Tirol, Vorarlberg und
Liechtenstein, Teil 2. Wagner’sche Universitäts-Buchhandlung Innsbruck.
Fischer M.A., Adler W. & Oswald K., 2005: Exkursionsflora für Österreich, Liechtenstein und
Südtirol. 2. Aufl. der „Exkursionsflora von Österreich“. Biologiezentrum der Oberösterreichischen Landesmuseen, Linz.
Freyn J.F., 1893: Die in Tirol und Vorarlberg vorkommenden Arten der Gattungen Oxygraphis,
Ranunculus und Ficaria, analytisch bearbeitet. Z. Ferdinandeum Innsbruck, ser. 3, 37:
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Hegi G., 1925: Illustrierte Flora von Mitteleuropa, Band 5 Teil 3. Lehmann, München.
Jäger E.J., 1980: Floristische Neufunde in der Baschkirischen ASSR und Bemerkungen zur Ausbreitungsgeschichte von Lepidium densiflorum, Echinocystis lobata und Collomia linearis. Wiss.
Z. Univ. Halle 29, math.-nat. Reihe, H. 4: 117-124.
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University Press, New York, Oxford.
Pignatti S., 1982: Flora d’Italia, Bd. 1. Edagricole, Bologna.
Pignatti Wikus E., 1973: Collomia linearis Nutt. Una Polemoniacea nordamericana avventizia nel
Bellunese. Giorn. Bot. Ital., 107: 43-46.
Scholz H., 1995: Echinochloa muricata, eine vielfach verkannte und sich einbürgernde Art der
deutschen Flora. – Flor. Rundbr. (Bochum) 29: 44-49.
Wallnöfer B., 1985: Seltene Pflanzen Südtirols. Verh. Zool.-Bot. Ges. Österreich, 123: 321–330.
Wallnöfer B., 1988: Fünfzig bemerkenswerte Pflanzenarten Südtirols. Verh. Zool.-Bot. Ges.
Österreich, 125: 69–124.
Wilhalm T., Niklfeld H. & Gutermann W., 2006: Katalog der Gefäßpflanzen Südtirols. Veröffentlichungen des Naturmuseums Südtirol, 3, Folio, Wien-Bozen.
Kontaktadresse:
Dr. Thomas Wilhalm
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
[email protected]
405
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 407 - 454
GEO-Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers, Südtirol, Italien)
Petra Kranebitter & Andreas Hilpold
Abstract
Day of biodiversity 2006 at the foot of the Torri del Vajolet (Rosengarten/Catinaccio,
Tiers/Tires, South Tyrol, Italy)
In the context of the day of biodiversity more than 50 experts explored the area at the foot of the
Vajolettürme /Torri del Vajolet (Rosengarten /Cantinaccio, community of Tiers/Tires). The primary
habitats examined comprise different types of forests, subalpine and alpine calcareous grassland,
calcareous scree, as well as a stream. A total number of 1191 species of plants, fungi and animals
were found, among them 32 new records for South Tyrol, including two new records for Italy.
Keywords: Species diversity, new findings, Rosengarten /Cantinaccio, South Tyrol, Italy
1. Einleitung
Der diesjährige Tag der Artenvielfalt fand im Rahmen des Forschungsprojektes „Habitat
Schlern/Sciliar“ statt. Das Projekt hat zum Ziel, über die Dauer von zwei Jahren die Flora
und Fauna an 16 ausgewählten Standorten im Naturpark Schlern-Rosengarten zu erheben. Die Träger dieses Projektes sind das Naturmuseum Südtirol, die Abteilung Natur und Landschaft sowie die Abteilung Forstwirtschaft der Autonomen Provinz Bozen
(http://www.naturmuseum.it/de/469.htm).
Für den Tag der Artenvielfalt wählten die Organisatoren eine Fläche in der Gemeinde
Tiers aus. Die Untersuchungsfläche liegt allerdings außerhalb des Untersuchungsgebietes des genannten Projektes. Der Tag der Artenvielfalt, zu dem die Zeitschrift GEO
alljährlich aufruft, findet in Südtirol aus organisatorischen Gründen am letzten Wochenende im Juni statt.
2. Untersuchungsgebiet (Abb. 1)
Das Gebiet am Fuß der Vajolettürme ist landschaftlich idyllisch gelegen. Die Kombination aus sanften Almflächen und den schroffen Felstürmen des Rosengartens macht
das Gebiet für Erholungssuchende sehr attraktiv. Besonders im Sommer sind die verschiedenen Wanderwege daher stark besucht. Es sei allerdings vorausgeschickt, dass
die Touristenströme durch ein umsichtiges Naturparkmanagement in Bahnen gelenkt
werden und daher für die Qualität des vielfältigen Lebensrauminventars keine besondere Beeinträchtigung darstellen.
407
GEO-Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der Vajolettürme (Rosengarten)
Das ausgewählte Gebiet wird im Norden und im Osten durch steile Bergflanken begrenzt. Diese bestehen in erster Linie aus Dolomit. Die Almflächen von Plafetsch (1500 m
N. N.) befinden sich hingegen auf sauer verwitterndem Grödner Sandstein, während die
Hanigger-Schwaige (1904 m N. N.) als Untergrund die ebenfalls sanft, jedoch basischer
verwitternden Werfener Schichten aufweist. Als Begrenzung gegen Westen hin wurde
der Meridian 11°35’ herangezogen, dies deshalb, um die Fläche auf ein Kartiergrundfeld zu beschränken (Messtischblatt 9535/2). Im Südosten begrenzt der Angelbach und
im Süden die Straße zum Nigerpass die Untersuchungsfläche.
Die natürliche Vegetation des Gebietes besteht in der montanen und subalpinen Stufe in
erster Linie aus Nadelwäldern; darin eingestreut sind verschiedene azonale Lebensräume,
und zwar Alluvionen, Bäche, Felswände und Quellfluren. Oberhalb des geschlossenen
Waldgebietes schließen – abhängig von Seehöhe, Exposition und Steilheit des Geländes
sowie von der Beschaffenheit des Untergrundes – verschiedene Kalk-Rasengesellschaften an. Diese sind vielfach von Schutthalden durchbrochen. In den Felswänden finden
sich Felsspaltengesellschaften.
Teile des Waldgebietes sind vom Menschen in Rasen umgewandelt worden. Diese werden teils gemäht (v. a. in Plafetsch), teils beweidet (Plafetsch und Hanigger-Schwaige).
In verschiedenen Mulden bei Plafetsch sind kleine Feuchtwiesenflächen ausgebildet, die
einer Niedermoorvegetation Platz bieten.
Abb. 1: Untersuchungsfläche am Fuß der Vajolettürme (Rosengarten,
Gemeinde Tiers). (Mit freundlicher Erlaubnis von „Immagine TerraItaly™ Compagnia Generale Ripreseaeree S.p.A. Parma“ – www.teraitaly.it
<http://www.teraitaly.it>
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Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 407 - 454
Die bisherigen floristischen und faunistischen Untersuchungen im Gebiet sind rar. In
der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts wurde das Gebiet zwar von verschiedenen
Naturkundlern begangen, es wurden jedoch kaum Angaben publiziert.
3. Untersuchte Organismengruppen, Methodik, Mitarbeiter
Pilze:
Die Kartierung der Pilze wurde von der mykologischen Arbeitsgruppe „Gruppo micologico Bresadola“ vorgenommen. In erster Linie wurden die Wälder im Gebiet untersucht. Die Bestimmung erfolgte in den meisten Fällen vor Ort, bei wenigen Exemplaren
war eine Nachbestimmung erforderlich.
Gruppenleiter: Francesco Bellù
Flechten:
Verschiedene Waldtypen im Untersuchungsgebiet wie Fichtenwald, Fichten-Tannenwald
und Lärchenweide standen im Mittelpunkt bei der Erhebung der Flechten. In jedem
Lebensraum wählte der Experte 10 Bäume, von denen der Umfang gemessen wurde, als
Probefläche aus. Die Aufnahme der Flechten erfolgte am Baumstamm im Bereich zwischen Boden und einer Höhe von 2 Metern.
Gruppenleiter: Juri Nascimbene
Moose:
Zum ersten Mal wurden auch die Moose beim Tag der Artenvielfalt erhoben. Kritische
Arten wurden gesammelt, herbarisiert und zu einem späteren Zeitpunkt bestimmt.
Exkursionsroute: entlang Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige,
Abstieg zur Plafetschhütte und weiter über den Forstweg von Plafetsch zur Nigerpassstraße (Nadelwald, Wegböschungen, Almweide und Quell/Bachflur)
Gruppenleiterin: Barbara Düll-Wunder
Gefäßpflanzen:
Drei Teilgruppen erkundeten verschiedene Bereiche des Untersuchungsgebietes. Es wurden Artenlisten erstellt, wobei auf eine möglichst genaue Verortung Wert gelegt wurde.
Kritische Arten wurden gesammelt, herbarisiert (Herbarium BOZ) und zu einem späteren Zeitpunkt bestimmt.
Zielgebiete der Teilgruppen:
Exkursionsroute A: Hanigger-Schwaige am Fuß der Vajolettürme (montaner und subalpiner Fichtenwald, Almweide, Latschengebüsch, alpine Rasen, Dolomitfelsen und
-schuttfluren)
Mitarbeiter: Thomas Wilhalm (Gruppenleiter), Karl Demetz, Wilhelm Tratter, Walter
Stockner, Josef Wanker, Christine Kögl
409
Exkursionsroute B: von Plafetsch zum Söllnspitz und weiter zur Hanigger-Schwaige
(subalpiner Fichtenwald, Weide, alpine Rasen, Dolomitfelsen und -schuttfluren)
Mitarbeiter: Georg Aichner, Birgit Eder, Stefan Gasser, Andreas Hilpold, Manuel Pramsohler
Exkursionsroute C: Umgebung Plafetsch (Bergwiese, Feuchtwiese und extensive Lärchenweide)
Mitarbeiter: Petra Mair, Arnold Sölva, Hartmann Wirth, Zemmer Franziska
Schnecken, Hornmilben, Spinnentiere, Käfer (Lauf- und Kurzflügelkäfer), Hautflügler (Ameisen, Bienen und Wespen):
Für die Erhebung der terrestrischen Tiergruppen kamen mehrere Fangmethoden zum
Einsatz: Handfang, Netzfang (Streifen und Klopfen), Schöpfen, Gesiebe und die Entnahme von Streu- und Bodenproben.
Die untersuchten Gebiete waren: Umgebung Hanigger-Schwaige am Fuß der Vajolettürme (montaner und subalpiner Fichtenwald, Almweide, Latschengebüsch, alpine Rasen,
Dolomitfelsen und -schuttfluren), entlang des Abstieges von der Hanigger-Schwaige zur
Plafetschhütte, Ufer des Angelbaches, Umgebung Plafetschhütte (Magerwiese, Bergwiese,
Feuchtwiese und extensive Lärchenweide) und entlang des Abstiegs von der Plafetschhütte zur Nigerpassstraße (Nadelwald).
Gruppenleiter: Florian Glaser (Ameisen), Yvonne Kiss (Schnecken), Timotheus Kopf
(Laufkäfer, Bienen, Wespen), Heinz Schatz (Hornmilben), Irene Schatz (Kurzflügelkäfer)
und Karl-Heinz Steinberger (Weberknechte, Webspinnen). Alle Gruppenleiter sammelten
neben ihrer eigenen Tiergruppe auch Belege der anderen terrestrischen Tiergruppen.
Weitere Mitarbeiter: Lydia Bongartz, Arnulf Lochs, Mechthild Schatz
Libellen:
Im Untersuchungsgebiet fehlten stehende Gewässer, so konzentrierten sich die Mitarbeiter der Libellengruppe „Libella“ auf eine Feuchtwiese 300 m W Plafetschhütte (1500 m
N. N). Leider konnten an diesem Standort keine Libellen nachgewiesen werden.
Gruppenleiterin: Franziska Werth
Weitere Mitarbeiter: Reinhold Haller, Alexander Festi, Rosa Hofer
Schmetterlinge:
Mit Hilfe einer beleuchteten Leinwand (2 x 3 m, Lichtquelle HQL 125 W) sowie 2 Leuchttürmen (Lichtquelle UV 15 W) wurden während der gesamten Nacht vom 23. auf den
24. Juni 2006 Kleinschmetterlinge (Microlepidoptera) erfasst. Am Tag konzentrierte sich
der Experte auf die Erfassung der tagaktiven Schmetterlinge. Die Erhebungen fanden
fast ausschließlich im Gebiet des Plafetschwaldes westlich von Plafetsch in einer Höhenlage zwischen ca. 1600 und 1650 m statt.
Gruppenleiter: Peter Huemer
Amphibien und Reptilien:
Mehrere Teilnehmer notierten am Tag der Artenvielfalt einige Amphibien- und Reptilienarten im Untersuchungsgebiet und dokumentierten diese teilweise mit Fotos.
Gruppenleiter: Florian Glaser
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Vögel:
Einige Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft für Vogelkunde und Vogelschutz Südtirol
(AVK) trafen sich bereits in den frühen Morgenstunden und erhoben die Vögel entlang
folgender Exkursionsrouten.
Exkursionsroute A: Von Purgametsch über den Forstweg Tratten Nord (Abzweigung
an der Nigerpassstraße) bis zum Angelbach und von dort hinauf zu den Angelwiesen
(1800 m) und weiter zur Hanigger-Schwaige (1904 m). Von der Hanigger-Schwaige Aufstieg über die Waldgrenze und Abstieg durch den Graben des Angelbaches zur HaniggerSchwaige (Föhren-Fichtenwald, subalpiner Fichtenwald, subalpine Weide und alpiner
Rasen)
Teilnehmer: Wolfgang Drahorad, Erich Gasser, Sabrina Horak, Alex Rowbotham, Leo
Unterholzner (Gruppenleiter)
Exkursionsroute B: Aufstieg über die Forststraße Höhe Abzweigung Nigerpassstraße
bis Plafetsch (1570 m), dann weiter über den Wanderweg Nr. 7 zur Hanigger-Schwaige
(Fichtenmischwald, Lärchenwald mit Lärchenwiesen, Fichten- Tannen- und Lärchenmischwald)
Teilnehmer: Leo Hilpold, Waltraud Dellantonio, Rosmarie Bertagnolli
Fledermäuse:
Am Abend des 25. 06 wurde das Gebiet um die Plafetschhütte (Hütte, Bergwiesen,
Nadelwald) mit einem Fledermaus-Ultraschall-Ortungsgerät abgegangen.
Gruppenleiter: Christian Drescher
4. Ergebnisse
Beim Tag der Artenvielfalt 2006 konnten im Untersuchungsgebiet in verschiedenen
Lebensräumen insgesamt 1191Arten aus 20 verschiedenen Organismengruppen (vgl.
Tab. 1) nachgewiesen werden. Unter diesen Arten finden sich 32 Neumeldungen für
Südtirol (vgl. Tab. 2): 1 Moos, 23 Hornmilben, 1 Ameise, 4 Pflanzen- oder Sägewespen
(Symphyta), 1 Biene und 2 Kleinschmetterlinge; 2 Hornmilbenarten sind Neumeldungen
für die Fauna Italiens (Tab. 3).
Die Arten mit Angaben zum Fundort sind in den Tabellen 5 -19 aufgelistet.
In den anschließenden Einzelbeiträgen wird zwecks einer einheitlichen und übersichtlichen Präsentation der Daten nur die Präsenz (x) der Arten in den einzelnen Lebensräumen angeführt. Manche Autoren haben detaillierte Informationen über Individuenzahlen, Lebensweise oder Habitatansprüche zu den Arten geliefert. Diese Informationen
werden in der Datenbank des Naturmuseums Südtirol verwaltet.
411
Tab. 1: Anzahl der am Tag der Artenvielfalt (24. 06. 2006) am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers) nachgewiesenen Arten pro Organismengruppe.
Organismengruppe
Pilze (Mycophyta )
Flechten (Lichenes)
Moose (Bryophyta)
Gefäßpflanzen (Spermatophyta und Pteridophyta)
Schnecken (Gastropoda)
Hornmilben (Oribatida)
Weberknechte (Opiliones)
Webspinnen (Araneae)
Libellen (Odonata)
Laufkäfer (Carabidae)
Kurzflügelkäfer (Staphylinidae)
Ameisen (Formicidae )
Pflanzen- oder Sägewespen (Symphyta)
Falten- und Ameisenwespe (Vespidae und Mutillidae)
Bienen (Apidae)
Schmetterlinge (Lepidoptera)
Lurche (Amphibia)
Kriechtiere (Reptilien)
Fledermäuse (Chiroptera)
Vögel (Aves)
Gesamt
Anzahl Arten
35
60
101
407
37
92
6
60
0
21
33
12
15
3
14
250
2
4
1
38
1191
Tab. 2: Am Tag der Artenvielfalt (24. 06. 2006) für Südtirol erstmals nachgewiesene Tierund Pflanzenarten.
Organismengruppe
Moose (Bryophyta)
412
Artnamen
Plagiothecium platyphyllum
Achipteria sellnicki
Liochthonius sellnicki
Carabodes ornatus
Tritegeus bisulcatus
Belba corynopus
Epidamaeus berlesei
Mycobates alpinus
Berniniella bicarinata
Oppiella falcata
Oppiella (Rhinoppia) fallax
Oppiella (Rh.) obsoleta
Oppiella (Rh.) subpectinata
Gredleriana
Organismengruppe
Ameisen (Formicidae)
Pflanzen- oder Sägewespen (Symphyta)
Bienen (Apidae)
Kleinschmetterlinge (Microlepidoptera)
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Artnamen
Oribatella calcarata
Oribatella longispina
Oribatella quadricornuta
Passalozetes intermedius
Eupelops torulosus
Steganacarus applicatus
Liebstadia longior
Scheloribates pallidulus
Mainothrus badius
Myrmica lobulicornis
Aglaostigma discolor
Macrophya carinthiaca
Priophorus brullei
Tenthredo segmentaria
Andrena falsifica
Scrobipalpa klimeschi
Syncopacma polychromella
Tab. 3: Am Tag der Artenvielfalt (24. 06. 2006) für Italien erstmals nachgewiesene Tierarten.
Organismengruppe
Artnamen
Ceratozetes thienemanni
Berniniella conjuncta
5. Diskussion
Auch beim diesjährigen Tag der Artenvielfalt konnten die Experten Neufunde für die
heimische Tier- und Pflanzenwelt verzeichnen. Wie bereits im Resümee des letztjährigen
Tages der Artenvielfalt vermerkt (vgl. Hilpold & Kranebitter 2005), zeigen diese Neufunde vor allem den lückenhaften Wissensstand auf, was Vorkommen und Verbreitung
von Arten einzelner Organismengruppen (z. B. Hornmilben) in Südtirol betrifft.
Die Untersuchungsfläche war im Vergleich zum Vorjahr relativ groß, ein Umstand, der
sich auf der einen Seite positiv auf die Zahl erhobener Arten ausgewirkt hat (so im Falle
der Gefäßpflanzen), auf der anderen Seite nachteilig, weil die Distanzen zwischen unterschiedlichen Lebensräumen relativ groß war. Letzteres war entscheidend für relativ
geringe Arten- und Individuenzahlen bei einigen Wirbellosen (z. B. Spinnen, Ameisen).
Für andere Tiergruppen war der Erhebungszeitpunkt entschieden zu früh (z. B. Heuschrecken), für andere relativ spät (z. B. Vögel). Trotz dieses grundsätzlich methodischen
Problems konnten auch heuer wieder sehr wichtige und bedeutende Fundmeldungen
aus der heimische Flora und Fauna verzeichnet werden.
413
Zusammenfassung
Der Einladung zum 7. Geo-Tag der Artenvielfalt in Südtirol am Fuß der Vajolettürme (Rosengarten,
Gemeinde Tiers) folgten über 50 Personen, Wissenschaftler und Naturinteressierte mit dem Ziel
die Artenvielfalt aus insgesamt 20 verschiedenen Organismengruppen (Tab.1) zu erheben.
Die Aktion fand heuer im Rahmen des zweijährigen Forschungsprojektes „Habitat Schlern/Sciliar“
statt und wurde vom Naturmuseum Südtirol in Zusammenarbeit mit dem Amt für Naturparke
organisiert.
Insgesamt konnten an diesem Tag 1191 Arten nachgewiesen werden, davon 35 Pilz-, 60 Flechten-,
101 Moos-, 407 Gefäßpflanzen- und 588 Tierarten.
Für die Erforschung der heimischen Tierwelt können insgesamt 32 Neumeldungen vermerkt werden; 2 davon sind sogar Neumeldungen für Italien. Bei den Moosen konnte ebenfalls eine neue
Art für Südtirol nachgewiesen werden.
Riassunto
Il 24 giugno il Museo di Scienze Naturali dell’Alto Adige ha organizzato, in collaborazione con
l’Ufficio Parchi Naturali la 7a edizione del “Giorno della Biodiversità” allo scopo di analizzare la
biodiversità faunistica, floristica e micologica ai piedi delle Torri del Vajolet (Catinaccio, Comune
di Tires). Alla manifestazione hanno partecipato oltre 50 persone, scienziati e persone interessate,
che insieme hanno analizzato 20 gruppi diversi d’organismi.
Al monitoraggio sono risultate complessivamente 1191 specie, 35 funghi, 60 licheni, 101 muschi,
407 piante vascolari e 588 animali. Per la fauna dell’Alto Adige sono stati accertati 32 nuovi
ritrovamenti di specie, tra questi 2 specie nuove per la fauna d’Italia. Inoltre anche una specie di
briofita è nuova per l’Alto Adige.
Dank
Das Naturmuseum Südtirol und das Amt für Naturparke möchten allen Beteiligten am
Tag der Artenvielfalt herzlich danken. Nur durch die ehrenamtliche Mitarbeit vieler Fachleute und Naturinteressierte ist ein solches Projekt überhaupt umsetzbar. Besonders rege
war unter anderem die Teilnahme des mykologischen Vereins Bresadola, dessen Teilnehmer nicht alle namentlich in der Teilnehmerliste (Tab. 4) erwähnt werden konnten.
Eine große Anerkennung gebührt der Gemeinde Tiers, vor allem der Referentin Frau
Margarethe Ploner, dem Bürgermeister der Gemeinde Herrn Karl Markus Villgrattner für
die organisatorische und finanzielle Unterstützung bei der Durchführung des Tages der
Artenvielfalt sowie dem Herrn Artur Obkircher, Rettungstellenleiter des Bergrettungsdienstes Tiers für den Zubringerdienst zur Hanigger-Schwaige.
Dank sagen möchten wir auch den Sponsoren des Projektes „Schlern/Sciliar“, in dessen
Rahmen der Tag der Artenvielfalt stattgefunden hat:
Hans- und Paula Steger Stiftung, Gemeinde Kastelruth, Gemeinde Völs am Schlern,
Gemeinde Tiers, Südtiroler Raiffeisenkassen, Tourismusverband Seiser Alm, Tourismusverein Tiers am Rosengarten und Kuratorium Schloss Prösels.
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Andreas Hilpold
Petra Kranebitter
Bindergasse 1
I-39100 Bozen
[email protected]
[email protected]
Tab. 4: Teilnehmer am Tag der Artenvielfalt am 24. Juni 2006 am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers) (in alphabetischer Reihenfolge).
Nachname Vorname
Aichner Georg
Bertagnolli Rosmarie
Bongartz Lydia
Dellantonio Waltraud
Demetz Karl
Drahorad Wolfgang
Drescher Christian
Düll Wunder Barbara
Eder Birgit
Festi Alex
Gasser Erich
Gasser Stefan
Glaser Florian
Gruppo Micologico Bresadola
Haller Reinhold
Hilpold Andreas
Hilpold Leo
Hofer Rosa
Horak Sabrina
Kiss Yvonne
Kögl Christine
Kopf Timo
Kranebitter Petra
Lochs Arnulf
Mair Petra
Nössing Tanja
Pramsohler Manuel
Resch Herbert
Rowbotham Alex
Schatz Heinz
Schatz Irene
Wohnort
Tiers
Bozen
Innsbruck (A)
Bozen
St. Ulrich
Terlan
Meran
Bad Münstereifel (D)
Brixen
Bozen
Gargazon
Brixen
Innsbruck (A)
Bozen
Terlan
Brixen
Bozen
Mölten
Goldrain
Völs (A)
Bozen
Völs (A)
Gossensass
Innsbruck (A)
Bozen
Bozen
Villnöss
Tiers
Goldrain
Innsbruck (A)
Innsbruck (A)
Gruppe
Gefäßpflanzen
Vögel
Wirbellose Tiere
Vögel
Gefäßpflanzen
Vögel
Fledermäuse
Moose
Gefäßpflanzen
Libellen
Vögel
Gefäßpflanzen
Ameisen
Pilze
Libellen
Gefäßpflanzen
Vögel
Libellen
Vögel
Weichtiere
Gefäßpflanzen
Laufkäfer, Wildbienen, Wespen
Koordination
Wirbellose Tiere
Gefäßpflanzen
Libellen
Gefäßpflanzen
Amphibien und Reptilien
Vögel
Milben
Kurzflügelkäfer
415
Nachname Vorname
Schatz Mechthild
Sölva Arnold
Steinberger Karl-Heinz
Stockner Walter
Tratter Wilhelm
Unterholzner Leo
Wanker Josef
Werth Franziska
Wilhalm Thomas
Wirth Hartmann
Wunder Jörg
Franziska Zemmer
Wohnort
Seefeld (A)
Kaltern
Innsbruck (A)
Terlan
St. Pankraz
Lana/Völlan
St. Ulrich
Bozen
Bozen
Kaltern
Bad Münstereifel (D)
Kurtinig
Gruppe
Wirbellose Tiere
Gefäßpflanzen
Weberknechte, Webspinnen
Gefäßpflanzen
Gefäßpflanzen
Vögel
Gefäßpflanzen
Libellen
Gefäßpflanzen
Gefäßpflanzen
Moose
Gefäßpflanzen
Zitiervorschlag für die Einzelbeiträge:
Bellù F., 2006: Pilze (Mycophyta). In: GEO-Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers, Südtirol, Italien). Gredleriana 6: xxx-xxy
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Tag der Artenvielfalt 2006 am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten) – Untersuchte Organismengruppen
Pilze (Mycophyta)
Francesco Bellù
Am Tag der Artenvielfalt konnten im Untersuchungsgebiete nur wenige und weit verbreitete Arten nachgewiesen werden (Tab. 5). Der Grund dafür ist sicherlich die Trockenheit in den vorhergehenden Wochen.
Tab. 5: Nachgewiesene Arten von Pilzen aus dem Gebiet am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers) vom Tag der Artenvielfalt (24. 06. 2006).
Bolbitiaceae
Bolbitius titubans
Chaetoporellaceae
Antrodiella romellii
Skeletocutis amorpha
Coriolaceae
Trametes versicolor
Corticiaceae
Cytidia salicina
Exidiaceae
Exidia plana var. pithya
Exidiopsis calcea
Exobasidiaceae
Exobasidium rhododendri
Fomitopsidaceae
Antrodia ramentacea
Fomitopsis pinicola
Gloeophyllum odoratum
Gloeophyllum sepiarium
Geastraceae
Geastrum quadrifidum
Hyaloscyphaceae
Dasyscyphella (Albotricha) acutipila
Lachnellula subtilissima
Lachnellula suecica
Lachnum virgineum
Hyphodermataceae
Hyphoderma radula
Leotiaceae
Crocicreas cyathoideum
Peniophoraceae
Amylostereum areolatum
Stereum hirsutum
Perenniporiaceae
Heterobasidium annosum
Phaeolaceae
Laetiporus sulphureus
Oligoporus (Postia) stipticus
Physaraceae
Fuligo septica
Polyporaceae
Lentinus lepideus
Steccherinaceae
Trichaptum abietinum
Strophariaceae
Pholiota (Kuehneromyces) lignicola
Tricholomataceae
Gymnopus (Collybia) aquosus
Gymnopus (Collybia) ocior
Marasmiellus perforans
Mycena epipterygia
Mycena laevigata
Mycena viridimarginata
Xylariaceae
Hypoxylon multiforme
Adresse des Autors:
Francesco Bellù
Via Gilm 1
I-39100 Bolzano
[email protected]
417
Flechten / Licheni epifiti (Lichenes)
Juri Nascimbene
L’ attività si è svolta all’interno di tre diversi habitat forestali: bosco di larice pascolato,
bosco misto di abete rosso e abete bianco e bosco puro di abete rosso. Questi habitat presentano caratteristiche diverse tra loro che possono influire sulla composizione lichenica.
Il primo habitat è un bosco aperto e molto luminoso con pochi alberi di grande diametro.
Il secondo habitat è caratterizzato da alberi più fitti e dalla presenza dell’abete bianco
che denota un ambiente con maggiore umidità. Infine il terzo è una pecceta abbastanza
fitta con alberi di diametro variabile. Oltre a ottenere una lista delle specie epifite presenti nei tre habitat si vuole valutare su base descrittiva preliminare l’importanza di questi
boschi per la biodiversità lichenica. In ciascun ambiente è stata individuata un’area di
saggio all’interno della quale si sono selezionati 10 alberi di cui è stata misurata la circonferenza e sui quali è stato eseguito un accurato censimento delle specie, dalla base
del tronco fino a 200 cm da terra.
In totale nei tre habitat sono state rinvenute 60 specie (Tabella 6). Nelle tre aree di saggio il numero totale di specie è simile (Tabella 7). Nel primo habitat sono presenti molti
licheni non condivisi con gli altri due boschi che al contrario condividono tra loro una
buona parte della flora (23 specie).
Le specie più comuni presenti in tutti tre gli habitat sono: Pseudevernia furfuracea, Hypogymnia physodes e Parmelia saxatilis, con una percentuale di frequenza che va oltre il 70 %.
Tra le specie più interessanti si possono citare:
Cetrelia olivetorum, specie suboceanica che predilige climi umidi, presente solo nel bosco misto con abete bianco;
Letharia vulpina, specie indicatrice di continentalità climatica e sensibile all’eutrofizzazione.
Colonizza in genere gli alberi più vecchi ed è stata rinvenuta nel lariceto;
Schismatomma pericleum, specie estremamente rara a livello nazionale, rinvenuta nel bosco misto e nella pecceta;
Tuckneraria laureri, specie estremamente rara a livello nazionale e inserita nella lista rossa
europea, rinvenuta nel lariceto, dove è molto frequente.
Altre specie considerate molto rare a livello nazionale sono Ochrolechia szatalaensis,
Ramalina obtusata e Ramalina thrausta.
Il numero medio di specie per albero è maggiore nel lariceto (22 ± 2,2), mentre è sensibilmente minore negli altri due habitat ( 13 ± 4,5 nel bosco misto e 14 ± 3,8 nella pecceta).
L’elevato numero di specie per albero nel lariceto può essere legato sia alla stabilità nel
tempo di questo habitat seminaturale, sia alle favorevoli condizioni di luce e umidità per
i licheni. Nella pecceta il numero delle specie tende ad aumentare con la circonferenza
e quindi presumibilmente con l’età degli alberi. In generale emerge l’importanza della
presenza di alberi o aree di bosco vecchi per favorire la biodiversità lichenica.
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Tab. 6: Lista delle specie di licheni trovate nel giorno della Biodiversità il 24 giugno 2006
nella zona ai piedi delle Torri del Vajolet (Catinaccio, Comune di Tires). Viene indicata
la frequenza percentuale delle specie all’interno di ciascun tipo di bosco, calcolata sulla
base del numero degli alberi su cui ogni specie è presente in ciascuna area di saggio.
Punto di ritrovamento: Lariceto (46°28’26,9’’, 11°35’27,6’’)
Bosco misto (46°28’21,4’’, 11°35’40,2’’)
Pecceta (46°28’08,8’’, 011°35’47,7’’)
Lariceto
Bryoria capillaris (Ach.) Brodo & D.Hawksw.
Bryoria fuscescens (Gyeln.) Brodo & D.Hawksw.
Buellia schaereri De Not.
Calicium viride Pers.
Caloplaca herbidella (Hue) H. Magn.
Cetrelia olivetorum (Nyl.) W.L.Culb. & C.F.Culb.
Chaenotheca chrysocephala (Ach.) Th.Fr.
Chaenotheca furfuracea (L.) Tibell
Chaenotheca sp.
Chaenotheca trichialis (Ach.) Th.Fr.
Chrysothrix candelaris (L.) J.R.Laundon
Cladonia cenotea (Ach.) Schaer.
Cladonia coniocraea (Flörke) Spreng.
Cladonia digitata (L.) Hoffm.
Cladonia fimbriata (L.) Fr.
Cladonia macilenta Hoffm. subsp. macilenta
Cladonia pyxidata (L.) Hoffm.
Cladonia sulphurina (Michx.) Fr.
Cyphelium tigillare (Ach.) Ach.
Dimerella pineti (Ach.) Vezda
Evernia divaricata (L.) Ach.
Evernia mesomorpha Nyl.
Evernia prunastri (L.) Ach.
Hypocenomyce scalaris (Ach.) M.Choisy
Hypogymnia austerodes (Nyl.) Räsänen
Hypogymnia bitteri (Lynge) Ahti
Hypogymnia farinacea Zopf
Hypogymnia physodes (L.) Nyl.
Hypogymnia tubulosa (Schaer.) Hav.
Imshaugia aleurites (Ach.) S L.F.Meyer
Lecanora carpinea (L.) Vain.
Lecanora circumborealis Brodo & Vitik.
Lepraria sp.
Letharia vulpina (L.) Hue
Melanelia sp.
Melanelia subaurifera (Nyl.) Essl.
Ochrolechia alboflavescens (Wulfen) Zahlbr.
0
100
100
0
10
0
50
0
0
0
10
40
80
80
30
20
0
30
40
0
0
30
10
100
30
100
30
100
70
90
0
10
0
10
20
10
100
Bosco
misto
10
0
20
0
10
20
0
0
0
30
90
0
30
10
0
0
10
0
0
0
70
0
20
0
0
30
0
90
0
0
10
0
10
0
10
30
0
Pecceta
20
0
20
40
0
0
100
10
70
50
80
20
40
50
20
0
20
0
0
10
50
0
0
0
0
20
30
100
10
0
0
0
0
0
0
0
10
419
Lariceto
Ochrolechia androgyna (Hoffm.) Arnold
Ochrolechia arborea (Kreyer) Almb.
Ochrolechia szatalaensis Verseghy
Parmelia saxatilis (L.) Ach.
Parmelia sulcata Taylor
Parmeliopsis ambigua (Wulfen) Nyl.
Parmeliopsis hyperopta (Ach.) Arnold
Pertusaria amara (Ach.) Nyl.
Pertusaria hemisphaerica (Flörke) Erichsen
Phlyctis argena (Spreng.) Flot.
Placynthiella uliginosa (Schrad.) Coppins & P.James
Platismatia glauca (L.) W.L.Culb. & C.F.Culb.
Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf .
Ramalina farinacea (L.) Ach.
Ramalina obtusata (Arnold) Bitter
Ramalina thrausta (Ach.) Nyl.
Schismatomma pericleum (Ach.) Branth & Rostr.
Trapeliopsis sp.
Tuckermannopsis chlorophylla (Willd.) Hale
Tuckneraria laureri (Kremp.) Randlane & Thell
Usnea ceratina Ach.
Usnea hirta (L.) F.H.Wigg.
Vulpicida pinastri (Scop.) J.E.Mattsson & M.J.Lai
0
0
0
100
90
100
0
0
0
0
10
50
100
0
0
0
0
40
100
100
40
100
100
Bosco
misto
20
20
10
100
40
30
0
80
10
20
0
70
80
60
40
20
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0
10
0
0
60
50
Pecceta
30
0
0
70
0
100
50
10
0
0
0
70
80
10
60
0
10
0
0
0
0
80
60
Tab. 7: Confronto delle specie trovate (numero delle specie, percentuale sul totale delle
specie trovate e numero di specie esclusive) tra i diversi habitat.
Lariceto
Bosco misto
Pecceta
Indirizzo dell’autore:
Juri Nascimbene
Università di Padova
Dipartimento di Biologia
Viale G. Colombo, 3
I-35121 Padova
[email protected]
420
n° specie
38
35
33
% sul totale
63,33
58,33
55
n° specie esclusive
14
7
5
Gredleriana
Vol. 6 / 2006 pp. 407 - 454
Moose
Barbara Düll-Wunder
Die Mooskartierung für den Tag der Artenvielfalt erfolgte bereits am 28. Mai 2006 durch
Herrn Dr. Jörg Wunder und die Autorin. Die Moose wurden auf einer Rundwanderung
erhoben, die an der Forststrasse „Großes Tal“ abgehend von der Nigerpassstrasse begann und aufwärts dem Wanderweg bis zur Hanigger-Schwaige (1904 m N.N.) folgte.
Abwärts wurde derselbe Weg gewählt bis zur Abzweigung zur Plafetschhütte, dem man
weiter folgte. Von der Plafetschhütte ging es dann entlang der Forststrasse abwärts bis
zum Parkplatz an der Nigerpassstrasse.
Auf dieser Wanderung konnten insgesamt 101 verschiedene Moose kartiert werden und
zwar 25 Leber- und 76 Laubmoose (Tab. 8). Immerhin 15 dieser Arten gelten in Südtirol als sehr selten, selten bzw. selten-zerstreut (Düll R. 2006). Plagiothecium platyphyllum
wurde bisher nur für das Trentino und Nordtirol nachgewiesen und ist daher ein Neufund für Südtirol. Riccardia multifida, Bryum funckii und Rhytidiadelphus loreus waren seit
1900 in Südtirol nicht mehr gefunden worden.
Literatur
Düll R., 2006: Katalog der Leber- und Laubmoose Südtirols – aktueller Kenntnisstand. Gredleriana, 6: 69-114.
Tab. 8: Nachgewiesene Arten von Moosen aus dem Gebiet am Fuß der Vajolettürme
(Rosengarten, Gemeinde Tiers) vom Tag der Artenvielfalt (24. 06 .2006). *: Neumeldung
für Südtirol
Fundortbeschreibung:
FP1: Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige , Nadelwald, +/- nordexponierter Wegrand auf Kalk/Dolomit (1400 -1672 m. N. N.)
FP2: Forstweg „Großes Tal“ (Nr 7) Richtung Hanigger-Schwaige, Bach ca. 300 m NE
Nigerpassstraße, Quell/Bachflur auf Kalk/Dolomit (1450 m N. N.)
FP3: Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige, südexponierte Wegböschung auf Kalk/Dolomit (1500 -1600 m N. N.)
FP4: Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige, bei der Abzweigung
zur Plafetschhütte, Nadelwald auf Kalk/Dolomit (1670 -1750 m N. N)
FP4 a: Ab Ende Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige, Nadelwald
auf Kalk/Dolomit, (1700 -1900 m N. N.)
FP5: Hanigger-Schwaige, Weide auf Kalk/Dolomit
FP6: Forstweg „Großes Tal“ (Nr. 7) Richtung Hanigger-Schwaige ab der Abzweigung in
Richtung Plafetsch, Nadelwald, Wegrand auf Kalk/Dolomit (1672 -1500 m N. N.)
FP6 a: Abstieg über den Forstweg von der Plafetschhütte zur Nigerpassstrasse, Nadelwald, Wegrand auf Kalk/Dolomit (1500 -1400 m N. N.)
421
Art
Amphidium mougeottii
Aneura pinguis
Apometzgeria pubescens
Barbilophozia barbata
Barbilophozia hatcheri
Bartramia halleriana
Bazzania flaccida
Bazzania tricrenata
Blepharostoma trichophyllum
Brachythecium albicans
Brachythecium glareosum
Brachythecium rivulare
Brachythecium rutabulum
Brachythecium salebrosum
Brachythecium velutinum
Bryoerthrophyllum recurvirostre
Bryum capillare
Bryum creberrimum
Bryum funckii
Bryum pseudotriquetrum
Calliergonella cuspidata
Campylium calcareum
Campylium halleri
Campylium protensum
Cephaloziella divaricata
Ceratodon purpureus
Cirriphyllum piliferum
Conocephalum conicum
Cratoneuron filicinum
Ctenidium molluscum
Cynodontium polycarpum
Dicranum scoparium
Didymodon spadiceus
Diplophyllum albicans
Distichium capillaceum
Ditrichum flexicaule
Encalypta streptocarpa
Encalypta vulgaris
Eurhynchium praelongum
Eurhynchium speciosum
Eurhynchium striatum
Fissidens dubius
Frullania tamarisci
Gymnostomum aeruginosum
Hedwigia ciliata
422
FP1
x
x
x
x
x
x
FP2
x
x
x
x
x
x
x
x
FP3
x
x
x
x
x
FP5
FP6
FP6 a
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
FP4a
x
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x
FP4
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x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Gredleriana
Art
Hygrohypnum luridum
Hylocomium pyrenaicum
Hylocomium splendens
Hypnum cupressiforme
Hypnum cupressiforme var. subjulaceum
Isothecium alopecuroides
Lejeunea cavifolia
Lepidozia reptans
Lophocolea bidentata
Lophozia bantriensis
Lophozia longiflora
Mnium stellare
Mnium thomsonii
Myurella julacea
Neckera complanata
Neckera crispa
Orthothecium intricatum
Orthotrichum anomalum
Palustriella commutata
Paraleucobryum longifolium
Pellia endiviifolia
Philonotis calcarea
Plagiochila asplenioides
Plagiochila porelloides
Plagiomnium affine fo. affine
Plagiomnium ellipticum
Plagiopus oederiana
Plagiothecium platyphyllum
Pleurozium schreberi
Pogonatum urnigerum
Pohlia cruda
Polytrichum alpinum
Polytrichum formosum
Polytrichum juniperinum
Preissia quadrata
Pseudoleskeella catenulata
Ptilium crista-castrensis
Ptychodium plicatum
Radula lindenbergiana
Rhizomnium punctatum
Rhytidiadelphus loreus
Rhytidiadelphus squarrosus
Rhytidiadelphus triquetrus
Rhytidium rugosum
Riccardia multifida
Vol. 6 / 2006 FP1
x
x
x
x
FP2
pp. 407 - 454
FP3
FP4
FP4a
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
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x
x
x
x
x
x
FP6 a
x
x
x
x
x
FP6
x
x
x
x
x
x
FP5
x
x
x
x
x
423
Art
Scapania aequiloba
Schistidium trichodon
Scleropodium purum
Sphagnum capillifolium agg.
Syntrichia ruralis
Tetraphis pellucida
Thuidium abietinum
Thuidium philibertii
Tortella tortuosa
Tritomaria exsectiformis
Tritomaria quinquidentata
Gesamtzahl Arten: 101
FP1
x
x
x
x
x
x
58
FP2
FP3
FP4
FP4a
x
FP5
x
x
FP6
FP6 a
x
x
x
25
7
6
7
9
4
3
Dr. Barbara Düll-Wunder
Funkenstrasse 13
D-53902 Bad Münstereifel, Deutschland
[email protected]
Gefäßpflanzen
Thomas Wilhalm
Insgesamt wurden 407 Taxa notiert (Tab. 9), darunter einige, die in Südtirol selten oder
nur lokal verbreitet sind: Cystopteris montana, Saxifraga burseriana, Tephroseris longifolia.
Literatur
Fischer M.A., Adler W. & Oswald K., 2005: Exkursionsflora für Österreich, Liechtenstein und Südtirol. 2. Aufl. der „Exkursionsflora von Österreich“. Biologiezentrum der Oberösterreichis

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