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FORSCHUNGSBERICHT 2012
LEHRSTUHL FÜR BIOCHEMIE UND MOLEKULARE ZELLBIOLOGIE
INSTITUT FÜR BIOCHEMIE UND MOLEKULARE ZELLBIOLOGIE
LEHRSTUHL FÜR BIOCHEMIE UND MOLEKULARE ZELLBIOLOGIE
UNIV.-PROF. DR. RER. NAT. JÜRGEN BERNHAGEN
ANZAHL DER PLANSTELLEN FÜR WISSENSCHAFTLICHE MITARBEITER: 4
ANZAHL ALLER DRITTMITTELFINANZIERTEN MITARBEITER: (2,5 X 1 UND 12 X ½ (DAVON 3 X GRADUIERTENSTIPENDIEN IM GRK; ZUM TEIL NUR TEILABSCHNITTE DES JAHRES)) = 8,5 WISS. ANGEST. + ½ X TA)
1. FORSCHUNGSSCHWERPUNKTE
Am Institut und Lehrstuhl für „Biochemie und Molekulare Zellbiologie“ (Direktor: Univ.-Prof. Dr. Jürgen Bernhagen) werden in 4 Arbeitsgruppen Forschungsschwerpunkte im Bereich der Zytokin- und Entzündungsforschung verfolgt. Das
Institut ist 2009/2010 im Zuge einer Rufabwehr aus dem Lehr- und Forschungsgebiet bzw. dem Lehrstuhl „Biochemie
und Molekulare Zellbiologie“ hervorgegangen, da Prof. Bernhagen zwei W3-Rufe auf Lehrstühle für Biochemie und Physiologische Chemie an den Universitäten Düsseldorf und Bochum erhalten hatte. Bei den Forschungsschwerpunkten
handelt es sich einerseits um von Prof. Bernhagen geleitete proteinchemische, molekularbiologische und zellbiologische
Forschungarbeiten (Laboratory of Cytokine, Chemokine Biochemistry and Inflammation) zu den Themen Zytokine und
Chemokine, macrophage migration inhibitory factor (MIF), Leukozytenrekrutierungsprozesse in der Entzündung und
Atherosklerose, Zytokin- und Chemokin-Signaltransduktion, MIF-Endozytose und -Sekretion, andererseits um Fragestellungen zum COP9-Signalosom (CSN) bei Entzündung, Atherosklerose und Tumorgenese. Dabei stellt aus klinischer
Sicht die molekulare Aufklärung von Entzündungsprozessen einen wichtigen Aspekt dar. So wird in enger Kooperation
mit den Forschern am IMCAR sowie mit dem Institut für Prophylaxe und Epidemiologie der Herz-Kreislaufkrankheiten
(IPEK) der LMU München die Rolle des Zytokins MIF bei den Entzündungsprozessen der Atherosklerose untersucht.
Hier stehen vor allem Untersuchungen zu den Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen von CXCR-Chemokinrezeptoren bei
der Leukozytenrekrutierung im Vordergrund. Die Untersuchung der Rolle von Chemokinen und ihren Rezeptoren bei
kardiovaskulären Erkrankungen wurde kürzlich um Studien an herzchirurgischen Patienten und entsprechenden Tierund Zellkulturmodellen erweitert. Auch hier stehen Studien zum chemokinartigen Zytokin MIF sowie seinem Rezeptoren
und dem Familienmitglied MIF-2 im Vordergrund. Die Studien werden in Kooperation mit der Klinik für Anästhesiologie
(Dr. C. Stoppe, Univ.-Prof. Dr. Rolf Roissant) und dem IMCAR (Dr. Heidi Noels, PD Dr. Dr. Elisa Liehn) durchgeführt.
Weitere Untersuchungen zur Aufklärung der Rolle von Zytokinen/Chemokinen bei Entzündungszuständen werden in
Tiermodellen der Nierenentzündung (nephrotoxische Nephritis) in Kooperation mit der Medizinischen Klinik II (Dr. Peter
Boor, Prof. Dr. Tammo Ostendorf, Univ.-Prof. Dr. Jürgen Floege) verfolgt. Verzahnt mit dem Zytokin/Chemokin/Entzündungs-Schwerpunkt sind Arbeiten zum Thema Molekulare Tumorbiologie, bei dem es um die Aufklärung der Rolle von
MIF, seiner Rezeptoren und von JAB1/CSN5 beim Mamma- und Kolonkarzinom geht (Arbeitsgruppe Laboratory of Signalosome Research; Dr. Anke Schütz). Diese Arbeiten werden in Zusammenarbeit mit dem Institut für Pathologie (Univ.Prof. Dr. Nikolaus Gassler) durchgeführt. Um JAB1/CSN5 bzw. das COP9-Signalosom (CSN) geht es auch in einem
Projekt zur Rolle des CSN bei IKK-vermittelten Entzündungsprozessen im atherogenen Endothel sowie in Monozyten
(Kooperation mit Dr. Heidi Noels, IMCAR, und Dr. Jochen Grommes, Klinik für Gefäßchirurgie). Als Folge des
Entzündungsprozesses werden zusammen mit der Medizinischen Klinik III (Prof. Dr. Hermann Wasmuth, Univ.-Prof. Dr.
Christian Trautwein) Fragestellungen zur Rolle CXC-Chemokinrezeptor-vermittelter Leukozyteneffekte bei der hepatischen Fibrose sowie hepatoprotektive Effekte des Zytokins MIF über CD74 verfolgt. In all diesen Projekten spielen entsprechende Liganden- und Rezeptor-knock out-Mausmodelle eine wichtige Bedeutung. Entzündungsprozesse stehen
auch im Zentrum eines Kooperationsprojektes mit der TU München (Univ.-Prof. Dr. Aphrodite Kapurniotu), in denen es
um molekulare Verbindungen zwischen der NALP3-Inflammasom-Aktivierung und amyloiden Polypeptiden in Mikrogliazellen sowie grundsätzliche Mechanismen der Inflammasomaktivierung geht. Auf Aachener Seite ist zudem das Institut
für Neuroanatomie (Univ.-Prof. Dr. Cordian Beyer) beteiligt. Ein Teil der Arbeiten zur Zytokinbiochemie und –signaltransduktion wird am Institut für Biochemie und Molekulare Zellbiologie von Dr. Hongqi Lue geleitet (Laboratory of MIF
Receptor Signalling). Ein Fokus liegt auf den Mechanismen der MIF/CXCR-vermittelten JNK-Aktivierung. In der Arbeitsgruppe Laboratory of Cytokine Receptor Complexes and Signalling (Leiter: Dr. Omar El Bounkari) befassen wir uns
zudem mit Chemokinrezeptorkomplexen. Hier stehen vor allem kürzlich entdeckte heteromere Rezeptorkomplexe und
deren Signaltransduktion in Makrophagen und Lymphozyten im Vordergrund. Schließlich werden in Arbeiten zusammen
mit Dr. Gerrit Grieb (Kooperation mit der Klinik für Plastische Chirurgie, Hand- und Verbrennungsmedizin) Wachstumsfaktoren wie VEGF sowie pro-fibrotische Zellen wie die Fibrozyten in der Biomedizintechnik erforscht, mit dem Ziel neue
mögliche, auch biomaterialtechnische, Ansätze in der Wundheilung abzuleiten. Weitere jüngere Arbeiten der Gruppe von
Prof. Bernhagen und dem IMCAR umfassen zudem die Erforschung von endothelialen Progenitorzellen (EPCs) im
Kontext der Gewebsischämie und von CXC-Chemokin-vemittelten EPC-homing-Prozessen. Diese Arbeiten finden vor
allem auch über das DFG-Graduiertenkolleg EuCAR Aachen-Maastricht in enger Zusammenarbeit mit der Gruppe von
Prof. Mark Post (CARIM, Maastricht) statt.
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Die Forschungsarbeiten der Forschungsgruppen am Institut sind vor allem über die Themen Zytokine, Chemokine und
ihre Rezeptoren, Proteinchemie sowie molekulare Krankheitsursachen der Entzündung und Mechanismen der Zellrekrutierung eng verzahnt.
Die Projekte zu Zytokinen/Chemokinen, Signaltransduktion und Entzündungsforschung/Atherosklerose wurden seitens
der DFG (DFG-FOR809/TP01; SFB-TRR57/TP07, GRK1508/TP6/TP6b, TP13/TP2b und TP15; RA 969/5-1), dem
START-Programm, dem IZKF, dem DAAD, der Studienstiftung und von der Industrie gefördert; die biomedizintechnischen Projekte über das Innonet-Programm, das IZKF und die Robert-Bosch-Stiftung. Die Forschungsarbeiten finden in
nationalen und internationalen Kooperationen mit Forschergruppen in Deutschland, der Schweiz, den Niederlanden,
Israel, Italien, den USA, der Fraunhofer Gesellschaft sowie biotechnologisch und pharmazeutisch ausgerichteten Firmen
statt. Die Forschungsprojekte sind teilweise in größere, z.T. auch fächerübergreifende, Verbünde wie den TransregioSFB-TRR57, die DFG-Forschergruppe 809, den START-Verbund Tumormarker und den kardiovaskulären Schwerpunkt
des IZKF eingebettet. Prof. Bernhagen leitet zudem das Internationale DFG-Graduiertenkolleg GRK1508/1-3 (EuCAR;
10/2008 – 3/2014).
2. DRITTMITTEL
2.1 über die Drittmittelstelle des UKA verwaltete Mittel
P 1: Charakterisierung der inflammatorischen und
tumorigenen Rolle von JAB1/CSN5 und MIF bei der
kolorektalen Karzinogenese
P 3: The molecular mechanism of MIF and CXCR2 in
liver fibrosis Analysis of the MIF/CXCR2 axis and the
MIF/JAB1/Smad signaling pathway
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Förderer:
START (Verbund; TP 696055)
Stellv. Projektleiter:
Prof. Dr. H. Wasmuth
Bewilligungszeitraum: 9/2009 – 8/2012
Förderer:
DFG (P07 des SFB-TRR57)
Kooperationen:
Bewilligungszeitraum: 1/2009 – 12/2012
FSP der Fakultät:
START-Verbund Molekul. Tumormarker, Uniklinikum/RWTH Aachen, Dr. G. Fingerle-Rowson,
Uniklinikum Köln; Univ.-Prof. Dr.
N. Gassler
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Stellv. Projektleiter:
PD Dr. Dr. E. Liehn
Förderer:
DFG (TP1 der DFG-FOR 809
bzw. BE 1977/4-2)
Bewilligungszeitraum: 8/2010 – 11/2013
FSP der Fakultät:
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Prof. Dr. H. Wasmuth, Medizinische Klinik III, und Prof. Dr. C.
Weber,
IMCAR,
Uniklinikum
RWTH Aachen; Prof. Dr. R.
Bucala, Yale University Medical
School, New Haven, USA; Prof.
Dr. T. Lohmeyer, Uniklinikum
Gießen
FSP der Fakultät:
Entzündung und Folgen
Entzündung und Folgen
P 2: Strukturelle & funktionelle Charakterisierung
der MIF/Chemokinrezeptor-Achse bei Atherosklerose
und Myokardinfarkt
Kooperationen:
Kooperationen:
PD Dr. Dr. E. Liehn, IMCAR/Med
I, Uniklinikum RWTH Aachen;
Prof. Dr. E. Lolis, Yale University
School of Pharmacology; Mitglieder der DFG-Forschergruppe 809
Kardiovaskuläre Forschung
P 4: Arterial Remodeling (Projects P6 [The role of
IKKs in atherosclerosis]; P13 [MIF as a CXCR ligand
in vasculogenesis and therapeutic collateral growth/arteriogenesis; in part: P1b [Mechanisms of B lymphocyte-driven arterial pathogenesis and remodeling]; in part: P6b [Activation and therapeutic inhibition of NLRP3 inflammasome pathways]; Pz)
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Förderer:
DFG (IRTG1508/1)
Bewilligungszeitraum: 10/2008 – 3/2014
Kooperationen:
Prof. M. de Winther, University of
Maastricht; Prof. Dr. A. Schober,
IMCAR, RWTH Aachen University; Prof. Dr. M. Post, University
of Maastricht; Prof. Dr. C. Weber,
LMU Munich/University of Maastricht; Dr. Dr. E. Liehn, IMCAR/Med I, RWTH Aachen University;
Prof. Dr. A. Kapurniotu, TU Munich
FSP der Fakultät:
Kardiovaskuläre Forschung
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P 5: Kardiovaskuläre Kooperation Uni Maastricht/Ergänzung EuCAR
P 10: Crosstalk zwischen Rezeptortyrosinkinasen
und Chemokin-Rezeptoren in B-Lymphozyten
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Projektleiter:
Dr. O. El Bounkari
Förderer:
CARIM, Maastricht University
Förderer:
START (Projekt: 691138)
Bewilligungszeitraum: 01/2012 – 12/2012
Bewilligungszeitraum: 8/2011 – 7/2012
Kooperationen:
Prof. T. Hackeng, CARIM, University of Maastricht
Kooperationen:
FSP der Fakultät:
Kardiovaskuläre Forschung
PD Dr. Klaus Tenbrock, Klinik für
Kinderund
Jugendmedizin,
RWTH Aachen University
FSP der Fakultät:
kardiovaskuläre Forschung
P 6: MIF-inhibitory peptides
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
2.2 nicht über die Drittmittelstelle verwaltete Mittel
Förderer:
Carolus Therapeutics, San Diego
Kooperationen:
Prof. Dr. C. Weber, LMU Munich
P 1: Rolle von neutrophilen Granulozyten in der
ANCA-assoziierten Glomerulonephritis und Bedeutung des Komplementsystems
FSP der Fakultät:
Kardiovaskuläre Forschung
Projektleiter:
Swen Loosen (ad personam
Stipendium Forschungsaufenthalt
Monash University, Melbourne,
Australia)
Förderer:
Studienstiftung
Volkes
Bewilligungszeitraum: 04/2008 – 12/2013
P 7: Functional role of platelet MIF in atherosclerosis
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Förderer:
IZKF-Verbund (K5)
des
deutschen
Bewilligungszeitraum: 7/2011 – 6/2014
Bewilligungszeitraum: 5/2012 – 10/2012
Kooperationen:
Prof. Dr. A. Schober, IMCAR,
RWTH Aachen University; Dr. P.
von Hundelshausen, LMU Munich
Kooperationen:
Prof. Dr. M. Hickey and Prof. Dr.
E. Morand, Monash University,
Melbourne, Australia
FSP der Fakultät:
Kardiovaskuläre Forschung
FSP der Fakultät:
Entzündung und Folgen
P 8: Rolle des inflammatorischen Zytokins MIF beim
myokardialen Ischämie-Reperfusionsschaden: Interaktion mit der Nitrit-Signaltransduktion
Projektleiter:
Prof. Dr. T. Rassaf
Stellv. Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Förderer:
DFG (RA 969/5-1)
Bewilligungszeitraum: 2/2010 – 6/2013
Kooperationen:
FSP der Fakultät:
Prof. Dr. M. Kelm, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiolologie, Universität Düsseldorf;
Prof. Dr. R. Bucala, Yale University Medical School, New
Haven, USA
Kardiovaskuläre Forschung
P 9: Material Transfer Agreement
Projektleiter:
Prof. Dr. J. Bernhagen
Förderer:
Protaffin, Inc.
Bewilligungszeitraum: 5/2009 – 12/2012
Kooperationen:
Prof. C. Weber, LMU Munich
FSP der Fakultät:
Kardiovaskuläre Forschung
P 2: Pathophysiologische Rolle von D-DT beim septischen Schock
Projektleiter:
Dr. W. Schulte
Förderer:
DFG (SCHU 2851/1-1)
Bewilligungszeitraum: 9/2012 – 8/2014
Kooperationen:
Prof. R. Bucala, Yale University
School of Medicine, USA
FSP der Fakultät:
Entzündung und Folgen
3. PUBLIKATIONEN
3.1 Originalarbeiten, Reviews, Editorials: gelistet in
WoS/Medline
[1] El Bounkari O, Bernhagen J (2012) MIF and autophagy: a novel link beyond "eating". Cell
Res.22:950-3 (IF 10,526)
[2] Grieb G, Piatkowski A, Simons D, Hörmann N,
Dewor M, Steffens G, Bernhagen J, Pallua N (2012)
Macrophage migration inhibitory factor is a potential
inducer of endothelial progenitor cell mobilization
after flap operation. Surgery.151:268-277.e1 (IF
3,373)
[3] Grieb G, Simons D, Eckert L, Hemmrich M, Steffens
G, Bernhagen J, Pallua N (2012) Levels of macrophage migration inhibitory factor and glucocorticoids
in chronic wound patients and their potential interactions with impaired wound endothelial progenitor
cell migration. Wound Repair Regen.20:707-14 (IF
2,757)
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FORSCHUNGSBERICHT 2012
[4] Heise R, Vetter-Kauczok CS, Skazik C, Czaja K,
Marquardt Y, Lue H, Merk HF, Bernhagen J, Baron
JM (2012) Expression and function of macrophage
migration inhibitory factor in the pathogenesis of UVinduced cutaneous nonmelanoma skin cancer.
Photochem Photobiol.88:1157-64 (IF 2,287)
3.3 Diplomarbeiten / Bachelor-/Masterarbeiten, Dissertationen, Habil.-schriften
[5] Schütz AK, Hennes T, Jumpertz S, Fuchs S, Bernhagen J (2012) Role of CSN5/JAB1 in Wnt/?-catenin
activation in colorectal cancer cells. FEBS
Lett.586:1645-51 (IF 3,582)
[6] Schwartz V, Krüttgen A, Weis J, Weber C, Ostendorf T, Lue H, Bernhagen J (2012) Role for CD74
and CXCR4 in clathrin-dependent endocytosis of the
cytokine MIF. Eur J Cell Biol.91:435-49 (IF 3,213)
[7] Stoppe C, Fries M, Rossaint R, Grieb G, Coburn M,
Simons D, Brücken D, Bernhagen J, Pallua N, Rex
S (2012) Blood levels of macrophage migration
inhibitory factor after successful resuscitation from
cardiac arrest. PLoS ONE.7:e33512 (IF 3,73)
[8] Stoppe C, Grieb G, Rossaint R, Simons D, Coburn
M, Götzenich A, Strüssmann T, Pallua N, Bernhagen J, Rex S (2012) High postoperative blood
levels of macrophage migration inhibitory factor are
associated with less organ dysfunction in patients
after cardiac surgery. Mol Med.18:843-50 (IF 4,469)
[9] Tyndall JD, Lue H, Rutledge MT, Bernhagen J,
Hampton MB, Wilbanks SM (2012) Macrophage migration inhibitory factor covalently complexed with
phenethyl isothiocyanate. Acta Crystallograph Sect
F Struct Biol Cryst Commun.68:999-1002 (IF 0,552)
[10] Luedike P*, Hendgen-Cotta UB, Sobierajski J,
Totzeck M, Reeh M, Dewor M, Lue H, Krisp C,
Wolters D, Kelm M, Bernhagen J*, Rassaf T (2012)
Cardioprotection
through
S-nitros(yl)ation
of
macrophage migration inhibitory factor. Circulation.
125:1880-1889 (IF 15,202)
3.2 Beiträge in Lehr-/Handbüchern, Monographien
[1] S. Kraemer, C. Weber, J. Bernhagen. MIF and the
chemokine axis. In: MIF, a most interesting factor II,
World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., Singapore
(R. Bucala, Ed.) ISBN-13 p 23-53, 978-981-4335-355 (2012).
[2] H. Noels, J. Bernhagen, C. Weber. MIF and. In:
MIF, a most interesting factor II, World Scientific
Publishing Co. Pte. Ltd., Singapore (R. Bucala, Ed.)
p 321-345, ISBN-13 978-981-4335-35-5 (2012).
[3] J. Bernhagen, A. Schober. MIF antagonism as a
therapeutic approach to atherosclerosis. In: Advances in Atherosclerosis: Treatment and Prevention. Novel Strategies for the Treatment of Atherosclerosis. Pan Stanford Publishing Pte. Ltd., New
York, San Francisco (C. Weber, Ed.) p 31-64, ISBN13 978-9814316262 (2012).
[1] Schmitz, Corinna. Die Synthese von N-methyliertem, monomeren MIF mittels Intein-vermittelter
Proteinligation. Masterarbeit, RWTH Aachen University (2012).
[2] Bakou, Maria. Synthesis ans studies of analogues of
islet amyloid polypeptide. Masterarbeit, RWTH
Aachen University und TU München (2012).
[3] Jumpertz, Sandra. Einfluss des COP9-Signalosoms
auf -Cateninlevel in Kolorektalkarzinomzellen.
Masterarbeit, RWTH Aachen University (2012).
Bachelorarbeiten:
[1] Bratz, Kyra. Optimierung eines auf time-resolved
fluoresecence basierenden Assays zum Messen der
Aktivierung von CXCR2 und CXCR4 durch MIF.
Bachelorarbeit, RWTH Aachen University (2012).
[2] Krenkel, Oliver. Sekretion des Zytokins MIF aus
verschiedenen Leberzellpopulationen. Bachelorarbeit, RWTH Aachen University (2012).
Dissertationen:
[1] Heinrichs, Daniel. Die Bedeutung des Zytokins MIF
bei der Entwicklung einer chronischen Leberschädigung Naturwissenschaftliche Doktorarbeit, RWTH
Aachen University (2012).
[2] Kanzler, Isabella. Therapeutic potential of MIF in
angiogenesis: novel insights and comparison with
established angiogenic factors. Naturwissenschaftliche Doktorarbeit, RWTH Aachen University (2012).
[3] Tuchscheerer, Nancy. The ligands of CXCR4 in
vascularization. Naturwissenschaftliche Doktorarbeit, RWTH Aachen University (2012).
[4] Asare, Yaw. Role of the COP9-Signalosome and
IKK complexes in atherosclerosis. Naturwissenschaftliche Doktorarbeit, RWTH Aachen University
(2012).
4. SONSTIGES
4.1 Gutachtertätigkeiten für Organisationen
Prof. Dr. J. Bernhagen
 DFG (Normalverfahren)
 Food and Health Bureau Health and Health Services
Research Fund, Hongkong (HHSRF)
 International Center for Chemical and Biological Sciences, Pakistan
 Searle Scholars Program, USA
 NIH
 Universitäten/Promotions/Habilitationen/Thesis-Committees
 Studienstiftung des Deutschen Volkes
 Universitätsklinikum Aachen, START-Programm
 ERS-Programm der RWTH-Exzellenzlinie
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4.2 Gutachtertätigkeiten für Zeitschriften
4.4 Mitgliedschaften in einem Editorial Board
Prof. Dr. J. Bernhagen
 Acta Biomaterialia
Prof. Dr. J. Bernhagen
 Antioxid. Redox Signaling
 Am. J. Mol. Biol.
 Arthritis Rheum.
 Open Atheroscl. Thromb. J.
 Atherosclerosis
 J. Biochem. Microb. Technol.
 BBRC
 Biochemistry
 Biomed Central (BMC) Journals
 Cancer Res.
 Cancer Cell Int.
 Circ. Res.
 Sci. World J. - Vascular domain
4.5 Ausrichtung von Konferenzen und Tagungen
Prof. Dr. J. Bernhagen; Prof. R. Bucala, MD/PhD; Prof.
T. Calandra, MD/PhD; Prof. S. Donnelly, MD; Prof. R.A.
Mitchell, PhD
 5th International MIF Symposium, Louisville, USA,
September 2012
 Cytokine
 Endocrine Rel. Cancer
 FASEB J.
 FEBS Lett.
 J. Innate Immunity
 JBC
 J. Cell Sci.
 PLoS One
 Proc. Natl. Acad. Sci. USA
Dr. G. C. M. Steffens
 Biomaterials
 Acta Biomaterialia
Dr. C. Stoppe
 Anesthesiology
 Crit. Care Med.
4.3 wissenschaftliche Ämter
Prof. Dr. J. Bernhagen
 Sprecher des DFG-GRK1508
 Mitglied des Habilitationsausschusses der Medizinischen Fakultät der RWTH Aachen
 Doktoranden-Gutachter-Panel der Studienstiftung des
Deutschen Volkes
 Gutachter Vorexamensauswahl der Studienstiftung
des Deutschen Volkes
 Stellvertr. Sprecher der DFG-Forschergruppe FOR809
 Schwerpunktkoordinator „Kardiovaskuläre Forschung“
des IZKF Aachen und Vorstandsmitglied IZKF Aachen
 Founding Member des International MIF Consortium
 Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Biochemie
und Molekularbiologie (GBM)
 Mitglied der Gesellschaft für Microcirculation and Vascular Biology (GfMVB)
 Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Immunologie
(DGfI); Arbeitskreis Signaltransduktion
 Mitglied der Signal Transduction Society (STS)
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