IPAD NF1200 Bruksanvisning på norsk.

Appendix
bruksanvisning i-PAD
Oversikt
Takk for at du har kjøpt i-PAD. Dette produktet kan brukes på en effektiv og trygg måte i lang tid
dersom du gjør deg kjent med instruksjonene og forholdsreglene ved å lese bruksanvisningen før du
bruker produktet.
Dette produktet er en halvautomatisk ekstern defibrillator (AED: Automatisk ekstern defibrillator) som
brukes på pasienter med plutselig hjertestans. Den kan lett brukes av legfolk eller personer som ikke
har opplæring i bruken av produktet.
Advarsler
En defibrillator bruker elektrisk støt med høy spenning og strøm. Derfor må brukeren være godt kjent med
instruksjonene og forholdsreglene gjennom grundig lesing av denne brukerhåndboken slik at sikkerhetsreglene
er forstått.
Brukeren må følge instruksjonene under.
 Brukeren må følge instruksjonene i brukerhåndboken ved bruk av dette produktet.
 Vi er ikke ansvarlig for eventuelle problemer ved produktet som skyldes brukerens skjødesløse
bruk eller styring av produktet.
 Reparasjonstjenestene for dette produktet utføres bare av oss eller autoriserte distributører.
 Hvis produktet er ment å kobles til utstyr annet enn det som er angitt i denne brukerhåndboken,
må du kontakte oss før bruk.
 Hvis dette produktet ikke virker som det skal, må du kontakte oss eller et servicesenter autorisert
av oss.
CU Medical Systems, Inc.
NF1200 Edition 1A
1
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 1.
Produktinformasjon
1.1 Produktbeskrivelse
Denne produktmodellen er NF 1200 fra i-PAD-produktfamilien. Dette produktet er en brukervennlig,
halvautomatisk, ekstern defibrillator (AED) som er liten, lett og bærbar, og som er batteridrevet.
AED-er er en defibrillator som leverer elektrisk støt til en pasient med arytmi for å gjenopprette
normal hjerterytme. Plutselig hjertestans kan oppstå når som helst, hvor som helst og hos hvem som
helst, og kan true pasientens liv hvis det ikke utføres HLR og/eller gis elektrisk støt med defibrillator i
løpet av få minutter.
1.2 Indikasjoner for bruk
Dette produktet skal brukes på pasienter med plutselig hjertestans (ventrikkelflimmer,
ventrikkeltakyardi). En pasient med plutselig hjertestans betyr en person med
Ingen respons
Ingen normal pust
1.3 Brukertilgang
Dette produktet kan lett brukes av legfolk eller personer som ikke har opplæring i bruken av
halvautomatisk, ekstern defibrillator (AED: Automatisk, ekstern defibrillator). For de som har liten
eller ingen innsikt i bruken av produktet, anbefales opplæring i riktig bruk av produktet og i rask
reaksjon i nødssituasjoner.
Merk
2
NF1200 Edition 1A
CU Medical Systems, Inc.
Når støt gis til barn som er eldre enn 1 år og yngre enn 8 år, og dessuten lettere enn 25 kg, brukes pediatriske
puter som selges separat.
Appendix
bruksanvisning i-PAD
Strømknapp
Slår utstyret av eller på.
i-knapp
Rapporterer bruk av utstyret (totalt antall timer for siste bruk
og antall støt), angir HLR-veiledning (pustveiledning, antall
brystkompresjoner per minutt, standard veiledningsmodus) og
sjekker for feil.
Statusindikator
Angir gjeldende status for utstyret ved lys eller blinking i
forskjellige farger.
- Blinker grønt: Normalt. (I standby-modus)
- Lyser grønt: Normal drift.
- Blinker rødt: Lavt batterinivå eller feil på utstyret.
- Lyser blått: Kjører en selvdiagnosetest.
- Lyser blankt: Administratormodus.
Dette er enten for informasjon om siste bruk
av utstyret eller kommunikasjon med en PC
(personlig datamaskin).
- Blinker gult: Noe unormalt enten med putene eller koblingen
mellom putene og utstyret. (I standby-modus)
Håndtak
Til å bære utstyret.
Deksel
Oppbevarer putene.
Støtknapp
Gir elektrisk støt.
Defibrillatorpute-innstikk
Kobles til koblingene på putene.
Indikator for rekkefølge
Melder fra om gjeldende trinn mens utstyret er i bruk.
Hurtigveiledning
Gir en kort veiledning om hvordan utstyret skal brukes i en
nødssituasjon.
Batteripakke
Leverer strøm med engangsbatterier.
Infrarød dataforbindelsesport (IrDA) Overfører og mottar data mellom utstyret og en PC.
CU Medical Systems, Inc.
NF1200 Edition 1A
3
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 4.
Slik brukes produktet
4.1 Prosedyrer for bruk av produktet
Når det oppdages en pasient med plutselig hjertestans, utføres Kjeden som redder liv, anbefalt av
AHA (American Heart Association).
1
1.
2.
3.
4.
5.
2
3
4
5
Ring 113 – Be om hjelp fra et nødhjelpsteam eller en person med tilsvarende kvalifikasjon.
Tidlig HLR – Utfør HLR.
Tidlig defibrillering – Bruk dette produktet (i-PAD).
Tidlig medisinsk behandling – Overfør en pasient til en medisinsk institusjon for behandling.
Integrert behandling etter hjertestans – Utfør behandling etter hjertestans ved spesialisert enhet
for behandling.
3. Tidlig defibrillering – Bruk dette produktet (i-PAD).
Prosedyrene for bruk av dette produktet kan oppsummeres i 3 trinn som følger:
Etter at du har trykket på strømknappen:
Trinn 1:
Trinn 2:
Trinn 3:
Plasser putene på pasienten.
Trykk på støtknappen i henhold til instruksjonen gitt med utstyret.
Utfør HLR.
 .Ikke bruk dette produktet på spedbarn under 1 år gamle.
 Når støt gis til barn som er eldre enn 1 år og yngre enn 8 år, og dessuten lettere enn 25 kg, brukes
pediatriske puter som selges separat. Men ikke bruk pediatriske puter på voksne.
Advarsler
 Ikke plasser pasienten på et vått sted når det gis elektrisk støt.
4
NF1200 Edition 1A
CU Medical Systems, Inc.
Advarsler
Appendix
bruksanvisning i-PAD
Kapittel 4.
Slik brukes produktet
Advarsler
 Fjern alle andre medisinske enheter som ikke er beskyttet mot defibrillatoren, fra pasienten når det gis
elektrisk støt.
Advarsler
 Brukeren eller andre personer i nærheten av pasienten må unngå kontakt med pasienten som følger:
- Ikke berør noen deler av pasienten, for eksempel pasientens torso, hode, armer og/eller bein.
- Ikke berør ledende væske som gel, blod (kroppsvæsker) og/eller saltløsning.
- Ikke berør ledende metallgjenstander som bårer og/eller rullestoler.
Slik kontakt kan danne en uventet strømvei.
4.2 Klargjøring for defibrillering
① Åpne dekselet.
② Slå på apparatet ved å trykke på strømknappen.
CU Medical Systems, Inc.
Når strømmen er på, virker apparatet som følger:
 Statusindikator: Blå lys på for å indikere selvdiagnosetest
 Piper: Ringer i 1 til 2 sekunder
 Statusindikator: Grønne lys på for å indikere normal drift
 Taleveiledning: "Plasser putene på pasienten."
Denne taleinstruksjonen vil gjentas inntil
brukeren plasserer putene på pasienten og
kobler putene til apparatet med
putekontaktene. Men hvis putene ikke er
koblet til innen 10 minutter,
NF1200 Edition 1A
5
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 4.
Slik brukes produktet
⑥ Hvis putekontaktene ikke er koblet til puteinnstikket, kobles putekontaktene til puteinnstikket på
defibrillatoren.
⑦ Kontroller hvor putene skal plasseres, ved å se på bildene på putene.
Voksen
Barn
⑧ Fjern den beskyttende filmen på putene.
CU Medical Systems, Inc.
6
NF1200 Edition 1A
Appendix
bruksanvisning i-PAD
Kapittel 4.
Slik brukes produktet
HLR-protokoll



Taleveiledning: "Utfør HLR."
Piper: Piper i 1 sekund
HLR-veiledning
HLR-veiledning
Kategori
Innstillingsområde
Standard
Puster / puster ikke
Veiledning for pust. Veiledning
ved manglende pust.
Taleinstruksjonsmodus.
Pausemodus.
Brystkompresjonsfrekvens
100, 110 eller 120 trykk per
minutt
110
Standardinnstillinger for
veiledning
Taleinstruksjonsmodus.
Pausemodus.
Pausemodus
CU Medical Systems, Inc.
Merk
 Se [Innstilling av HLR-veiledning] på side 8 for detaljert innstilling av HLR-veiledning.
 Se [HLR-veiledning] på side 9 for detaljert HLR-veiledning.
NF1200 Edition 1A
7
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 4.
Slik brukes produktet
Innstilling av HLR-veiledning
Dette er innstillingsmodus for HLR-veiledning. Still inn veiledningen som følger:
Trinn
Forklaring
Brukerhandling
1
Gå inn i innstillingsmodus for HLR-veiledning
Taleveiledning: Dette er innstillingsmodus for
HLR-veiledning.
2
Still inn veiledning for pust
Taleveiledning: Innstillinger for veiledning for
pust
Taleveiledning: Veiledning for pust. Veiledning
ved manglende pust.
Angi aktivering eller deaktivering av veiledning for pust.
Trykk på i-knappen for å benytte innstillingen og vent i 3
sekunder.
(Etter aktivering blinker den lilla statusindikatoren to ganger.)
-
3
Angi kompresjonsfrekvens per minutt
Taleveiledning: Angi en kompresjonsfrekvens
per minutt Tale
-veiledning: 100, 110 eller 120 trykk per
minutt
Angi en brystkompresjonsfrekvens.
Trykk på i-knappen for å benytte innstillingen og vent i 3
sekunder.
(Etter aktivering blinker den lilla statusindikatoren to ganger.)
-
Angi standard taleveiledning for HLR.
Trykk på i-knappen for å benytte innstillingen og vent i 3
sekunder.
(Etter aktivering blinker den lilla statusindikatoren to ganger.)
I taleveiledningsmodus gir en taleveiledning HLRinstruksjonene.
Ved instruksjon for HLR i pausemodus tar veiledningen
pause i 2 minutter og varsler gjenværende tid for pause.(1
minutt 30 sekunder, 1 minutt, 40 sekunder, 20 sekunder)
Hvis brukeren trykker på i-knappen mens den blinker blått,
innen 20 sekunder etter pause, starter taleveiledningen i
henhold til innstillingene over.
-
5
Taleveiledning for å tilbakestille eller lagre og
avslutte etter å ha bekreftet innstillingene:
(Veiledning for innstillingene over) Dette er
den innstilte HLR-veiledningen som gjelder
nå. Veiledning for pust, veiledning ved
manglende pust, kompresjonsfrekvens per
minutt, 110 trykk per minutt, standard
veiledningsmodus, pausemodus.
Taleveiledning: Trykk på strømknappen for å
lagre og avslutte, eller trykk på i-knappen for
å tilbakestille.
8
NF1200 Edition 1A
-
-
-
-
Etter at taleveiledningen annonserer HLRveiledningsinnstillingene, kan brukeren enten tilbakestille
dem eller avslutte på dette trinnet.
Etter innstillingsveiledningen trykker du i-knappen for å
tilbakestille innstillinger og gå tilbake til trinn 2.
Etter innstillingsveiledningen trykker du strømknappen for å
lagre innstillingene. En lilla statusindikator endres til hvitt og
blinker 3 ganger.
Etter at du har fullført alle trinnene, går utstyret til standbymodus.
CU Medical Systems, Inc.
4
Angi standard taleveiledning
Taleveiledning: Angi standard
taleveiledningsmodus.
Taleveiledning: Taleveiledningsmodus.
Pausemodus.
-
Gå inn i administratormodus ved å trykke i-knappen i mer
enn ett sekund. (Statusindikator: lyser blankt)
Etter at en taleveiledning har gitt informasjon om versjon og
bruk av utstyret, trykker du i-knappen i mer enn 3 sekunder
for å komme inn i innstillingsmodus for HLR-veiledning.
(Statusindikator: lyser lilla)
Appendix
bruksanvisning i-PAD
Merk
 Hvis det ikke er valgt pustveiledning på innstillingene for HLR-veiledningen, spilles en bankelyd i 2 minutter
ved innstilt brystkompresjonsfrekvens etter å ha gitt en detaljert beskrivelse av brystkompresjoner.
HLR-veiledning
Ved utføring av HLR gir utstyret en veiledning med en bankelyd og taleinstruksjoner i henhold til
brukerens innstillinger for HLR-veiledning. Standarden på utstyret er pausemodus. Når brukeren
trykker på i-knappen innen 20 sekunder ved å følge standardveiledningen i pausemodus, forklarer
taleveiledningen hvordan man gjør brystkompresjoner og veileder brukeren til å bare presse brystet
sammen til bankingen i 2 minutter.
Den vanlige HLR-rekkefølgen er som følger:
Trinn
1
Forklaring
Taleveiledning:
"Utfør HLR"
Brukerhandling
- Plasser begge hendene i midten av pasientens bryst
mellom brystvortene, og gjør klar for brystkompresjoner.
- I samsvar med bankelyden fra utstyret trykker du
sammen pasientens bryst minst 5 cm dypt.
2
Bankelyd: avhengig av
innstillingen spilles en bankelyd
100, 110 eller 120 slag per
minutt.
3
Piper: piper kort én gang
4
CU Medical Systems, Inc.
5
Taleveiledning:
Hoo. Hoo.
Syklus:
Én syklus består av
Trinn 1 til og med 4.
- Løft raskt opp pasientens hake og bøy hodet bakover for
å åpne luftveiene.
- Gjør klar for kunstig åndedrett.
- Når du utfører kunstig åndedrett, puster du lenger enn 1
sekund sammen med "Hoo~"-lyden.
- Når du utfører kunstig åndedrett, gir du pasienten nok
pust til å få brystet til å løfte seg betydelig.
- Pust to ganger på 7 sekunder.
- Utfør 5 sykler med HLR.
- Når brystkompresjonsfrekvensen er satt til 120 trykk per
minutt, utføres en ekstra brystkompresjon etter 5 sykler.
NF1200 Edition 1A
9
Intelligent Public Access Defibrillator
Merk
 Når standardveiledningen er satt til pausemodus, annonserer utstyret bare den gjenstående tiden for HLR.
(1 minutt 30 sekunder, 1 minutt, 40 sekunder, 20 sekunder)
Kapittel 5.
Produktbehandling etter bruk
FORSIKTIG
 Dette utstyret kan lagre opptil 75 minutter med EKG-data. Hvis EKG-data er registrert i mer enn 75
minutter, vil EKG-dataene etter 75 minutter ikke bli registrert.
 Dette utstyret lagrer brukshistorikken og flere EKG-registreringer. Ved bruk av produktet i mindre enn 5
minutter hver gang, kan opptil 7 registreringer lagres.
 Etter lagring av bruksdata for 7 ganger, erstatter nye data de eldste dataene. Derfor anbefaler vi å overføre
og lagre dataene fra utstyret på en PC etter hver bruk.
5.2.2 Dataoverføring
Dataene kan overføres til PC-en ved hjelp av PC-programvare (CU Expert ver. 3.60 eller høyere)
som leveres av oss. [CU Expert] er en PC-programvare som inkluderer EKG-gjennomgang og
utskriftsfunksjoner.
Dataoverføring
① Kjøre [CU Expert] på en PC. Se håndboken for [CU Expert] for detaljert informasjon om hvordan
data skal mottas.
②
Plasser IrDA-adapteren slik at den vender mot IrDA-porten på utstyret, som vist i figuren
nedenfor.
10
NF1200 Edition 1A
CU Medical Systems, Inc.
③ Trykk på i-knappen i mer enn 1 sekund i standby-modus (statusindikatoren blinker grønt).
Appendix
bruksanvisning i-PAD
④ Den hvite statusindikatoren lyser med veiledningen "Administratormodus".
⑤. Utstyret gir brukeren en oppsummering (totalt antall timer for siste apparatbruk og antall
elektriske støt som ble gitt).
CU Medical Systems, Inc.
NF1200 Edition 1A
11
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 5.
Produktbehandling etter bruk
⑥ Vent i 3 minutter når du kobler til en PC. Hvis innstillingene på [CU Expert] er riktige, kobles
utstyret til en PC på flere sekunder.
⑦ Etter overføring av data slås utstyret automatisk av.
5.2.3 Innstillinger på utstyret
Brukeren kan angi volumet på utstyret ved å bruke PC-programvare (CU Expert ver. 3.60 eller
høyere).
Se [CU Expert]-håndboken for informasjon.
Innstillinger på utstyret
Standard
Innstillingsområde
Volum
10
0 ~ 10
CU Medical Systems, Inc.
12
NF1200 Edition 1A
Appendix
bruksanvisning i-PAD
Den blå statusindikatoren lyser i alle selvdiagnosetester unntatt "selvdiagnosetest i sanntid". Når
utstyret fullfører en "selvdiagnosetest av batteripakken" eller "regelmessig selvdiagnosetest", blinker
statusindikatoren i grønt mens utstyret går over til standby-modus
.
Når en selvdiagnosetest mislykkes, blinker statusindikatoren rødt. Piperen piper også hvert minutt.
Utstyret er ikke tilgjengelig for nødssituasjoner når det er i denne tilstanden.
Når i-knappen blinker rødt, bør brukeren trykke på i-knappen. Etter at knappen er trykket, vil utstyret
informere brukeren om årsaken til feilen via taleinstruksjonen. Se [Del 7.3: Feilsøking] i dette
dokumentet for mer informasjon.
Hvis statusindikatoren blinker gult etter gjennomføring av "regelmessig selvdiagnosetest", indikerer
det et problem med putene, for eksempel et tilkoblingsproblem mellom utstyret og putene.
Siden utstyret ikke har problemer, må du kontrollere putene og løse de aktuelle problemene. Ta ut
batteriet og sett det inn igjen, eller slå av utstyret for å utføre en "selvdiagnosetest av batteriet" eller
"selvdiagnosetest av strømmen". Når problemene er løst, blinker statusindikatoren grønt i standbymodus.
CU Medical Systems, Inc.
NF1200 Edition 1A
13
Intelligent Public Access Defibrillator
Kapittel 7.
Feilsøking
7.2 Utstyrets status
Dette utstyret har forskjellige indikatorer som informerer brukeren om tilstanden til utstyret.
-
Statusindikator
-
Indikator for rekkefølge
-
Piper
-
i-knapp
-
Støtknapp
Indikator
Beskrivelse
Utstyret er tilgjengelig for normal drift.
Statusindikator: Lyser grønt
Utstyret virker som det skal.
Statusindikator: Blinker rødt
Piper: Piper 3 ganger med 1
minutts mellomrom
Utstyret har oppdaget en feil under
Selvdiagnosetesten. Strømmen er av.
Statusindikator: Lyser rødt
i-knapp: Blinker rødt
Taleveiledning: "Trykk på
den blinkende røde i-knappen"
Utstyret har oppdaget en feil under driften.
Statusindikator: Lyser blått
Utstyret utfører en selvdiagnosetest.
Statusindikator: Lyser blankt
Utstyret er i øyeblikket i administratormodus.
For det første
blinker indikatoren for rekkefølge
Putene er ikke koblet verken til utstyret eller til
pasienten.
For det andre blinker indikatoren for
rekkefølge
Utstyret analyserer pasientens EKG.
For det tredje blinker indikatoren for
rekkefølge
Utstyret er i HLR-modus.
i-knapp: Blinker rødt
Apparatet oppdaget en feil. Trykk i-knappen
for å identifisere feilen.
Støtknapp: Blinker oransje
Apparatet er klart til å gi et elektrisk støt. Trykk
på Støt-knappen for å gi et elektrisk støt.
Statusindikator: Blinker gult
Putene er ikke koblet riktig til utstyret, eller det
er et problem med putene.
14
NF1200 Edition 1A
CU Medical Systems, Inc.
Statusindikator: Blinker grønt
Bemerknin
g
Appendix
bruksanvisning i-PAD
7.3 For ikke-nødssituasjoner
Symptom
Årsak
Løsning
Trykk på strømknappen. Trykk på i-knappen
ved å følge instruksjonen "Trykk på den
blinkende røde i-knappen".
Utstyrsmodus: Standby-modus
Statusindikator: Blinker rødt
Batterinivået er lavt.
Eller det er en systemfeil.
Når instruksjonen sier "Batterinivået er lavt.
Skift ut batteriet", da
skifter du ut batteriet.
Når instruksjonen sier "Systemfeil.
Feilkoden er OOOO", da kontakter du oss
ve å vise til [Produktservice].
Utstyrsmodus: Driftsmodus
Statusindikator: Blinker rødt
Utstyrsmodus:
Driftsmodus
Statusindikator: Lyser rødt
i-knapp: Blinker rødt
Utstyrsmodus: Standby-modus
Statusindikator: Blinker gult
Batterinivået er lavt.
Utstyret blir slått av om 10 minutter
eller etter 10 elektriske støt.
Bytt straks ut batteriet med et nytt.
Systemfeil.
Trykk på i-knappen ved å følge
Instruksjonen "Trykk på den blinkende røde
i-knappen". Når instruksjonen sier
"Systemfeil. Feilkoden er OOOO.",
da kontakter du oss ved å vise til [ProduktService].
Putene er ikke koblet riktig til
utstyret, eller det er et
problem med putene.
Kontroller koblingen mellom putene og
utstyret, og koble putekontaktene til
puteinnstikket på ustyret.
Sett inn batteriet på nytt eller slå på utstyret
for å utføre en "selvdiagnosetest av
batteriet" eller "selvdiagnosetest av
strømmen". Hvis problemene blir løst,
blinker statusindikatoren grønt i standbymodus. Hvis statusindikatoren fortsetter å
blinke gult i standby-modus, skifter du ut
putene med nye puter.
CU Medical Systems, Inc.
Hvis problemet ikke blir løst på denne måten, eller hvis du ikke har reservebatteri, kontakter du oss
ved å vise til [Produktservice].
NF1200 Edition 1A
15
Appendix
Intelligent Public Access Defibrillator
A.
Tilbehør
A.1 Standardtilbehør
-
Puter [CUA0512F]
Engangsbatteripakke [CUSA0601F]
Brukerhåndbok
A.2 Tilleggsutstyr
-
Pediatriske puter [CUA0512P]
Puteoppbevaring
Bæreutstyr
Oppladbart batteri [CUOA0901F]
Batterilader [CUOA0901C]
IrDA-adapter
PC-programvare (CU Expert versjon 3.60 eller høyere)
NF1200-opplæring
A.3 Servicesenter
Kundeservice
Hjemmeside: http://www.cu911.com
Adresse: Dongwa Medical Instrument Complex, 1647-1, Dongwa-ri, Munmak-eup,
Wonju-si, Gangwon-do, Korea
Tlf.:
Faks
:
:
+82-33-747-7657
+82-33-747-7659
[email protected]
+82-33-747-7657
Serviceforespørsel
E-post
:
Tlf.:
:
[email protected] Norsk importør: www.firstaidnordic.no
+82-31-421-9700
+47 915 70 603
Norsk importør: www.firstaidnordic.no
+47 915 70 603
46
Servicesenterets åpningstid: 09:00 ~ 16:00
16
NF1200 Edition 1A
CU Medical Systems, Inc.
Produktkjøp
E-post
:
Tlf.:
:
Appendix
bruksanvisning i-PAD
C. Ordliste
CU Medical Systems, Inc.
1 syklus
Viser til 30 brystkompresjoner etterfulgt av 2 innblåsinger under
HLR.
1 HLR
1 HLR består av 5 sykluser.
Retningslinjer fra AHA
(American Heart Association)
for HLR i 2010
Dette produktet gir instruks om å trykke sammen brystet
umiddelbart etter ett elektrisk støt i henhold til HLRretningslinjene fra 2010. Brukeren kan også endre HLRveiledningen avhengig av brukerens HLR-kompetanse. Kontakt
oss gjerne for flere spørsmål.
Kondensering
Hvis du tar en kald vannflaske ut av kjøleskapet, dannes det
duggdråper på overflaten av vannflasken. På samme måte,
siden fuktigheten har en negativ
effekt på utstyret når den dannes på den kalde overflaten på
utstyret ved at fuktighet kondenseres i varm luft, må produktet
oppbevares på et sted uten kondensering.
Pasient med plutselig
hjertestans
-
En pasient med symptomer på plutselig hjertestans. Dette
produktet er ment å brukes på pasienter med følgende
symptomer: For det første skal dette produktet brukes på
pasienter uten respons, uten puls og uten normal pust.
Vi
Viser til CU Medical Systems, Inc.
Standby-modus
I denne modusen blinker statusindikatoren grønt mens utstyret
er slått av. Utstyret er tilgjengelig for normal drift.
Driftsmodus
I denne modusen lyser den grønne statusindikatoren mens
utstyret er slått på. Utstyret virker som det skal.
Batteripakke
Dette utstyret bruker et engangsbatteri. Du må ikke prøve å lade
opp batteriet.
Statusindikator
Denne indikatoren viser gjeldende status for utstyret med
forskjellige farger og blinking.
Voksen
En voksen i denne håndboken er definert som en person som er
eldre enn 8 år eller tyngre enn 25 kg.
Barn
Barn i denne håndboken er definert som en person som er eldre
enn 1 år og yngre enn 8 år samt lettere enn 25 kg.
Støtknapp
En knapp for å gi elektrisk støt til en pasient med hjertestans.
NF1200 Edition 1A
17