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REVISTA ESPAÑOLA DE
ESCLEROSIS
MÚLTI L E
Modelos de experimentación animal para la investigación en esclerosis múltiple
Beatriz García-Díaz, Guillermo Estivill-Torrús
Volumen I - Nº 7 - Junio de 2008
Instituto de Neurociencias Clínicas.
Grupo de Investigación en Neurofarmacología de Transmisores Lipídicos.
Laboratorio de Investigación, Fundación IMABIS.
Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga.
Vitamin D and autoimmune diseases: observations in multiple sclerosis
Joost Smolders1, 2, Jan Damoiseaux2, Raymond Hupperts1
School for Mental Health and Neuroscience.
Department of Internal Medicine, division of Clinical and Experimental Immunology.
Maastricht University Medical Center. Maastricht. The Netherlands.
1
2
La hipótesis higiénica en la esclerosis múltiple
Jorge Correale
Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea, FLENI. Buenos Aires. Argentina.
Novedades bibliográficas
Ana Mª Alonso Torres
Unidad de Neuroinmunología.
EDITA:
ESCLEROSIS
M Ú LT I L E S T A F F
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Jefe de Servicio de Neurología
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Pedro García Ruíz-Espiga
Juan Carlos García-Manco
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Fernando Sánchez López
Mar Tintoré Subirana
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Antonio Yusta Izquierdo
Juan José Zarranz
Imirizaldu
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Alicante
Badalona
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Madrid
Vigo
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Córdoba
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Sevilla
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© 2008
Sumario
ESCLEROSIS
M Ú LT I L E
13
Volumen I - Nº 7 - Junio de 2008
Modelos de experimentación animal para
la investigación en esclerosis múltiple
5
Vitamin D and autoimmune diseases:
observations in multiple sclerosis
Maastricht University Medical Center. Maastricht. The Netherlands.
1
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20
Jorge Correale
Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea, FLENI. Buenos Aires. Argentina.
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Novedades bibliográficas
Ana Mª Alonso Torres
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Agenda de congresos
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REVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Nº 7 - Junio de 2008
Modelos de experimentación animal para
la investigación en esclerosis múltiple
RESUMEN. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune inflamatoria del sistema nervioso central en la que intervienen
numerosos factores. Con el fin de poder avanzar en el estudio de esta enfermedad se han desarrollado numerosos modelos animales.
Sin embargo, si bien ninguno de ellos ha conseguido mimetizar cada una de las múltiples características de la patología, sí que han logrado representar individualmente alguna de las facetas de la enfermedad en humanos, lo cual ha sido de enorme utilidad en el desarrollo de nuevas terapias. Estos modelos animales pueden ser obtenidos mediante inmunizaciones activas con diversas proteínas o péptidos
relacionados con la mielina, inmunizaciones pasivas, por transferencia de linfocitos T CD4+ o CD8+, inoculaciones de virus, o bien tras
modificaciones genéticas.
Palabras clave: esclerosis múltiple, EAE, modelos animales.
SUMMARY. Multiple sclerosis (MS) is a multifactorial inflammatory autoimmune disease of the central nervous system. With the intention of progress in its study numerous animal research models have been developed. However, although none of them mimics each of
the multiple characteristics of the pathology, they individually reproduce specific features of the disease in humans and represent valuable tools to develop new therapies. MS animal models can be induced by means of active immunization against different myelin proteins
or peptides; passive transfer of CD4+ or CD8+ lymphocytes; viruses inoculation, or genetic manipulation.
Key words: multiple sclerosis, EAE, animal models.
L
a esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune crónica y espontánea causada, probablemente, por algún factor ambiental y que se encuentra favorecida por una predisposición genética1. Esta
alteración del sistema inmune está caracterizada por
múltiples lesiones focales que afectan a las vainas
de mielina del sistema nervioso central (SNC) y que
acumulan una serie de síntomas clínicos causados,
principalmente, por el proceso neuroinflamatorio y
subsiguiente proceso desmielinizante que conduce al
daño axonal. Entre estos signos se encuentran hiperrreflexia, ataxia, espasticidad y defectos visuales. La
EM se detecta en individuos, en su mayoría mujeres,
de entre 20 y 30 años, y constituye la enfermedad
neurológica más común en adultos jóvenes, afectando
al menos a 350.000 individuos en el Norte de América y a 500.000 en Europa2, 3. Aunque la esclerosis
múltiple normalmente no conlleva una disminución
de la esperanza de vida, su carga socio-económica en
la población afectada es superada únicamente por la
generada debido a traumatismos graves3.
La EM es considerada una enfermedad autoinmune ocasionada por un infiltrado de linfocitos (T
y B)4, 5 unido a una susceptibilidad genética en los
genes del complejo mayor de histocompatibilidad
Correspondencia: Guillermo Estivill-Torrús – Instituto de Neurociencias Clínicas – Hospital Regional Universitario Carlos Haya
Avda. Carlos Haya 82, planta 7ª – 29010 Málaga – Teléfono: 951 290 346 – E-mail: [email protected]
Revisión
(CMH) clase II6-8. Debido a esta asociación de la EM
con los genes de CMH clase II los estudios encaminados a determinar la patogenia de la enfermedad
fueron dirigidos inicialmente a las células T CD4+,
considerando que eran éstas las que comenzarían una
reacción inflamatoria en el SNC que llevaría en última instancia a la desmielinización y al daño axonal. La activación de las células B y la subsiguiente
producción de inmunoglobulinas en el SNC quedaría
demostrada por el característico patrón de bandas en
el líquido cefalorraquídeo9. Paralelamente, en los pacientes se han podido detectar anticuerpos así como
células T autorreactivas activadas para antígenos de
mielina tales como la proteína básica de mielínica
(MBP, de myelin basic protein), la proteína proteolipídica (PLP, de proteolipid protein) o la glucoproteína oligodendrocítica de mielina (MOG, de myelin
oligodendrocyte protein). Sin embargo, el desarrollo
de la EM no depende únicamente de la actividad de
la población de células colaboradoras CD4+, también
se han detectado poblaciones oligoclonales de células
T CD8+ en placas desmielinizantes de pacientes con
EM10 .
Esta enfermedad es extremadamente compleja
debido a la variedad de cuadros clínicos que puede
Revisión
13
presentar según la zona del sistema nervioso central que se vea afectada, ya sea el cerebro o la médula espinal, y que son específicos de cada paciente,
mostrando cada uno, en función de ello, un conjunto
particular de desórdenes motores, sensoriales o cognitivos11, 12. Por otro lado, el curso de la enfermedad
es, por el momento, impredecible ya que hay diferentes formas clínicas13 caracterizadas por distintos patrones de actividad de la EM no sólo en el espacio,
sino en el tiempo, según los episodios de disfunción
neurológica. La forma más frecuente, presente en el
85-90% de las presentaciones iniciales en los pacientes con EM, es un patrón recurrente-recurrente-remitente (RR) caracterizado por episodios de manifestaciones clínicas alternados con otros de remisión total
o parcial de los mismos. Normalmente, tras varios
años, aproximadamente diez, la enfermedad evoluciona hacia su forma progresiva secundaria (PS).
Alternativamente, entre el 10 y 15% de los pacientes
muestran desde su inicio un curso progresivo primario (PP) caracterizado por episodios severos seguidos
de una progresión continuada de los síntomas hasta
alcanzar un alto grado de discapacidad.
Esta destacada heterogeneidad en el cuadro clínico de la enfermedad es fruto de un complejo abanico
de alteraciones inmuno- e histopatológicas, unido a
numerosas influencias genéticas y ambientales2, 14-16.
A través de estudios anatomopatológicos se pudieron
distinguir cuatro variantes inmunológicas de la enfermedad, mostrando la gran variedad que existe entre
los distintos pacientes; sin embargo, manteniendo
un patrón homogéneo dentro cada uno. Las lesiones
caracterizadas por desmielinización mediada por células T y microglía o macrófagos se denominaron
“patrón I”, mientras que las mediadas por anticuerpos y sistema del complemento caracterizaban el
“patrón II”. También se han observado lesiones con
daño tisular similar al ocurrido en casos de hipoxia
(“patrón II”) y otras donde hay una gran destrucción
de oligodendrocitos (“patrón IV”)17. Esto sugiere que
la heterogeneidad en la patología y cuadro clínico de
los pacientes de EM es el reflejo de diferentes mecanismos de acción de la enfermedad11.
A pesar de su alta prevalencia en la población,
aun se conoce poco acerca de la patogenia de la EM.
Esto se debe a que sus estudios se ven muy dificultados por su propia complejidad, así como por los
distintos aspectos éticos y prácticos que conlleva
cualquier enfermedad humana y que impiden llevar a
cabo estrategias que permitan la obtención directa de
respuestas. Por otro lado, el hecho de que el órgano
afectado sea el tejido nervioso lo hace inaccesible a
aproximaciones experimentales. Es por todo ello que,
incluso en mayor medida que en otras enfermedades
humanas, la investigación sobre los mecanismos paREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
togénicos de la EM depende de la disponibilidad de
modelos animales adecuados para poder desarrollar
terapias efectivas y específicas.
En la actualidad, aunque existe un gran número
de modelos animales disponibles para el estudio de
la EM, ninguno de ellos consigue aunar todas las características de la enfermedad, sino que cada uno representa aspectos aislados de su patogenia. Muchos
modelos producen lesiones en el SNC que causan
reacciones inflamatorias y varios grados de destrucción de la mielina. Algunos tienen un episodio agudo
autolimitado, presentando síntomas que revierten sin
dejar secuelas, mientras que otros se caracterizan por
mostrar un curso recurrente-remitente. La mayoría
de los modelos actuales de EM consisten en una inducción activa, mediante procesos de inmunización,
infecciones virales, o bien transferencia de células
patogénicas del sistema inmune. Sin embargo, últimamente, y de manera creciente, se están desarrollando cepas de ratones transgénicos que pueden desarrollar la enfermedad de manera espontánea.
❑ Encefalomielitis autoinmune
experimental (EAE)
La encefalomielitis autoinmune experimental (EAE)
es el modelo animal más usado, en la actualidad, para
el estudio de la esclerosis múltiple. Su origen se estima en los años treinta, del siglo pasado, cuando las
observaciones de los efectos neurológicos que tenían
lugar tras algunas vacunaciones contra la rabia18 llevaron a Koritschoner y Schweinburg19 y, más tarde,
a Hurst20, a comprobar experimentalmente el efecto
de la inoculación de emulsiones de cerebro o médula espinal en roedores. El modelo fue definitivamente
establecido en 1933 por Tomas Rivers quien logró,
por primera vez, producir una reacción inflamatoria
acompañada de desmielinización mediante repetidas
inmunizaciones con tejido nervioso, y demostró que
las complicaciones encefálicas eran causadas por
contaminantes de este tejido presente en las vacunas21. Una vez extendido a otras especies animales,
serían Olitsky y Yager los que en 1949 lograrían inducir EAE en un ratón de manera similar a la que se
conoce hoy en día22. Desde entonces, el modelo de
EAE ha sido empleado en distintas especies y ha llegado a reproducir muchas de las características clínicas, neuropatológicas e inmunológicas de la esclerosis múltiple23-27.
Clínicamente, los animales con EAE presentan
afectado el neuroeje y manifiestan una parálisis de
los miembros, parcial o total, que asciende, generalmente, en sentido caudorostral. Los primeros signos
clínicos, establecidos generalmente en un rango de
5-6 fases28-29, son, secuencialmente, debilidad en la
Figura 1 Inducción de EAE con MOG35-55 en ratones C57Bl/6 × 129SW. (a) Fotomontaje de imágenes de vídeo de ratón
con EAE captadas a intervalos de 0,5 seg. Se puede apreciar la dificultad de movimientos en las extremidades traseras
y la falta de tono muscular en la cola, que imposibilita su alzada. (b, c) Imágenes de secciones coronales de cerebelo (b)
y telencéfalo (c) de ratón con EAE mostrando infiltrado de células T CD3 en el área perivascular (puntas de flecha)
y en las proximidades del cuerpo calloso (CC). Barra (b, c): 100 µm.
cola, debilidad de las patas traseras, parálisis de las
patas traseras (Figura 1a), y finalmente, parálisis de
las cuatro extremidades, tras lo cual suele sobrevenir
la muerte del animal. Además, estos síntomas vienen
generalmente acompañados por una pérdida de peso
causada por una disminución en la ingesta de agua
y alimento. Al igual que en la EM la patología de la
EAE en el SNC está caracterizada inicialmente por
una infiltración de linfocitos y macrófagos en la sustancia blanca (Figura 1b) y una posterior desmielinización30-32. Las lesiones suelen manifestarse en forma
de múltiples lesiones del SNC distribuidas en tiempo y espacio, aunque, generalmente, más localizadas
en el tronco cerebral y la médula espinal; existe una
localización perivascular preferente de las lesiones
(Figura 1c); un curso temporal del proceso que parte
de la inflamación y desmielinización, un proceso de
gliosis y una remielinización parcial; y hay presencia
de inmunoglobulinas en el SNC y el líquido cefalorraquídeo27, 33.
El curso de la enfermedad puede variar según el
caso, pudiendo consistir, bien en una fase aguda de
inflamación que revierte totalmente con el tiempo,
bien en una alternancia de episodios clínicos intercalando periodos de remisión total o parcial de los
síntomas, o bien en una progresión continuada de la
sintomatología hasta llegar a una parálisis total del
individuo que conllevaría a la muerte. En cualquier
caso, se ha demostrado que, tanto el proceso inflamatorio, como el neurodegenerativo, pueden concurrir a
la vez, como sucede en la EM.
Cuando se comenzó a desarrollar el modelo, la
variabilidad en las respuestas producidas tras protocolos similares de inmunización llevó a considerarlo
como una respuesta alérgica a los distintos péptidos
más que una respuesta autoinmune. El fundamento
de esta hipótesis era debido a que el término “alérgico” está unido a una hiperactividad del sistema inmune ante un antígeno extraño; dicha hiperactividad
englobaría la gran variedad de respuestas que se observan tras la inmunización. Esta teoría fue rebatida
en favor de la “respuesta autoinmune” con el desarrollo de nuevas técnicas mediante las cuales células T,
específicas para un antígeno determinado, se podían
propagar in vitro. Así, Ben-Nun et al.34 demostraron,
en 1981, que la inoculación intravenosa de células
T específicas contra MBP provocaba signos clínicos
de parálisis en ratas singénicas. Pocos años después,
Schluesener y Wekerle proporcionaron las pruebas
definitivas para desestimar el término “alérgico” al
demostrar la presencia de clones de linfocitos T autorreactivos en el sistema inmune normal, base de
una reacción autoinmune35. Basándose en estos experimentos se estableció el modelo de “transferenREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Revisión
Tabla I
Ejemplos seleccionados de distintas patologías y progresiones de EAE
Autoantígeno
Especie/cepa
Especie/cepa
MBP
Ratón/SJL/J
Rata/Lewis
Ratón/B10.PL o PL/J
Recurrente-remitente, con desmielinización44.
Aguda, inflamatoria, sin desmielinización45, 46.
Aguda/crónica; monofásica y resistente a la reinducción;
inflamatoria y con daño axonal47, 48.
MOG
Ratón/C57BL/6, 129/J
Ratón/A.SW
Rata/Brown Norway
Crónica/recurrente-remitente con desmielinización43.
Aguda; progresiva, desmielinización, infiltrado de neutrófilos49.
Aguda, inflamatoria, sin desmielinización50.
PLP
Ratón/SJL/J o (SWR x SJL/J)F1
Ratón/129/J, C57BL/6
Rata/Lewis
Recurrente-remitente, desmielinización51, 52.
Aguda; inflamatoria53, 54.
Aguda, inflamatoria y desmielinizante55.
13
cia adoptiva de EAE”, que consistía en provocar los
síntomas de la enfermedad a través de la inoculación
directa de los línfocitos T reactivos a algún componente de la mielina.
Encefalitis autoinmune experimental inducida
de manera activa
Tras la descripción inicial del modelo de EAE
en primates, éste continuó desarrollándose en otras
muchas especies; sin embargo, el modelo no fue establecido de manera consistente hasta la introducción
de nuevos inmunopotenciadores o adyuvantes que
permitieron obtener respuestas lo suficientemente
eficaces y homogéneas. Gracias a la utilización del
coadyuvante de Freund se pudo desarrollar la enfermedad tras una única inoculación36, en lugar de emplear las repetidas inoculaciones que se necesitaban
hasta entonces, y en una mayor variedad de especies.
A pesar de que el modelo murino de EAE fue
descrito en 1950, su utilidad estuvo limitada por la
baja incidencia de la enfermedad y la gran heterogeneidad del cuadro clínico producido. Estos problemas
se vieron resueltos con la introducción de la toxina
pertussis37, 38. Dicha toxina permitió aumentar tanto la
inducción de la enfermedad como el número de cepas susceptibles a ella; sin embargo, aunque aumentó la eficacia, el progreso de la enfermedad continuó
siendo determinado por otros factores, tales como el
antígeno utilizado y las características genéticas de la
especie.
El curso clínico de la enfermedad puede ser
muy diferente según la especie o cepa y el péptido
utilizado, y un ejemplo de ello es la inmunización
con la proteína básica de mielina. Cuando se inmunizan ratones SJL/J con esta proteína se obtiene un
modelo que simula la fase inicial de la mayoría de
los pacientes de EM, mostrando un curso recurrente-recurrente-remitente o en brotes39; sin embargo,
cuando la inmunización se lleva a cabo en una cepa
distinta, PL/J, así como SJL/J x PL/J, no sólo presenta un cuadro clínico monofásico con reversión
completa de los síntomas sino que adquiere inmunidad frente a una nueva inoculación, no volviendo a
desarrollar la enfermedad40. Las diferencias parecen
residir en la capacidad de una y otra cepa para desarrollar poblaciones de células T autorreactivas a uno
u otro péptido de la proteína usada como antigeno41.
Precisamente, esta línea de investigación en modelos
animales, orientada a las modificaciones que tienen
lugar en segmentos moleculares de los receptores de
superficie de las células T, presenta enorme interés y
ha dado lugar a proponer que son ciertas secuencias
de dichos receptores las responsables de la enfermedad, con independencia del papel que desempeñen el
CMH y los péptidos implicados42. De manera añadida, las secuencias de ambos, péptidos, y receptores,
han sido consideradas dianas moleculares para el
desarrollo de terapias efectivas y ensayos clínicos27.
Otro ejemplo de la relevancia de los factores genéticos lo constituye la inmunización con la glucoproteína MOG. La respuesta de ratones C57Bl/6 (fondo
génico B6) ante la inoculación de MOG es de un
curso crónico progresivo, mientras que la cepa 129/J
(ambos utilizados en la generación de ratones modificados genéticamente y knock-out) muestra la variante
recurrente-recurrente-remitente43. La Tabla I muestra
ejemplos representativos de las respuestas de inducción activa de la patología en diferentes cepas ante
diferentes antígenos.
La elección de uno u otro modelo implica que la
patología curse o no con procesos de desmielinización. En este sentido, es importante decir que la desmielinización es un proceso mediado por una combinación del sistema de complemento y mecanismos
de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos56.
Este hecho, demostrado por Morris et al.56, corroboraba los datos obtenidos en estudios anatomopatológicos de lesiones en pacientes de EM en las que
aparecía desmielinización mediada por anticuerpos y
complemento (“patrón II”). En sus estudios demostraron que la inoculación de anticuerpos contra MOG
agravaba la clínica y el proceso de desmielinización
en ratones ABH y C57BL/6 otorgándoles un papel
importante en la patogénesis de la enfermedad. Por
otro lado, en algunas especies, como la rata o en pequeños primates, la respuesta mediada por las células
T no es suficiente para simular la patología de la EM.
En estas especies, como en algunos pacientes de EM,
la formación de lesiones desmielinizantes requiere
la generación de anticuerpos específicos de mielina
por parte de linfocitos B17. De dicha mielina, por otra
parte, se desconoce buena parte de sus componentes
antigénicos, siendo la galactosil-ceramida, el sulfátido o galactocerebrósido y la glucoproteína MOG los
únicos tres antígenos conocidos cuyos anticuerpos
son capaces de iniciar una respuesta celular citotóxica proinflamatoria y, a la postre, desmielinizante en
la EAE57.
Transferencia adoptiva de encefalitis autoinmune
experimental (TA-EAE)
La transferencia adoptiva de encefalitis autoinmune experimental (TA-EAE) consiste en generar
pasivamente la respuesta correspondiente a la EAE
mediante la inoculación de células T, CD4+ o CD8+,
activadas contra epítopos de la mielina en lugar de
inducirla directamente de manera activa a través de
la inmunización frente a alguno de sus antígenos.
En 1960, Philip Y. Paterson demostró, por primera vez, que la EAE podía ser transferida desde ratas
inmunizadas a huéspedes sanos mediante la inoculación de células extraídas de los nodos linfáticos, y no
a través del suero58. Estos resultados dieron pie, tras
el aislamiento de líneas de células T monoespecíficas, a determinar que este tipo celular, concretamente
el linfocito T colaborador CD4+, era el causante de la
respuesta inmune presente en la EAE34. Estas células
T colaboradoras reconocen los epítopos antigénicos
mediante el complejo mayor de histocompatibilidad
(CMH) clase II, y responden a la activación secretando las citocinas interferón gamma (IFN-γ) y el factor
de necrosis tumoral alfa (TNF-α), por lo que fueron
clasificadas como células colaboradoras (Th, de T
helper) de tipo 1 (Th1)59. Recientemente se ha puesto
de manifiesto, por otro lado, que existe un conjunto
de células T CD4+, Th17, que liberan la citocina interleucina-17 (IL-17), en lugar de IFN-γ, y que juegan un papel crítico en el desarrollo de la EAE60. Así,
los ratones deficientes genéticamente en IL-17, o
aquellos en los que la actividad de ésta se encontraba
neutralizaba mediante el tratamiento con anticuerpos
anti-IL17, presentaban una menor severidad de síntomas respecto a los ratones controles61, 62. La importan-
cia de las poblaciones celulares Th17 quedó también
confirmada por la incapacidad de desarrollar EAE en
ratones carentes de IL-23, una citocina esencial en la
expansión de células Th1763.
La transferencia adoptiva de EAE mantiene ciertas diferencias respecto a la inmunización activa, diferencias que pueden resultar útiles en función de los
estudios que se quieran realizar. Datos obtenidos de
la comparación de ambos modelos en rata demostraron que la inoculación de las células CD4+ presentaba manifestaciones clínicas en un menor tiempo y
con una mayor incidencia. Así, mientras que, tras la
inducción activa, el tiempo de latencia era de, aproximadamente, 13 ± 0,1 días, y la incidencia alcanzaba
un 53%, la transferencia adoptiva generaba sintomatología clínica a, aproximadamente, 6 ± 0,1 días del
procedimiento, y se observaba en el 100% de los individuos analizados64. Otra de las ventajas que presenta es su utilización en estudios farmacológicos65,
particularmente en la evaluación de agentes inmunosupresores, ya que muestra síntomas más estables
y severos respecto a la inducción activa además de,
por otro lado, ser muy útil a la hora de estudiar el papel específico de las células T CD4+ en la inducción
de la patología de la enfermedad66. Precisamente, la
utilización de esta metodología ha permitido avanzar
en el conocimiento del papel que las poblaciones reguladoras CD4+CD25+ juegan en la patogenia de la
enfermedad y demostrar, recientemente, que su inoculación contribuye a la eficacia terapéutica del acetato de glatirámero y la remisión de la EAE67.
Aunque la mayoría de los modelos de TA-EAE
son obtenidos mediante la inoculación de células T
CD4+, se ha demostrado que las células T CD8+ específicas de MBP también pueden mediar una severa
autoinmunidad en el SNC, presentando similitudes
con la EM que no están presentes en la EAE mediada
por células T CD4+, tales como ataxia, espasticidad,
hiperreflexia y pérdida de la coordinación del movimiento. Histológicamente, el infiltrado inflamatorio
se localiza en el cerebro y no en la médula espinal
como ocurre con las células CD4+68. Todo ello indicaría que las células T CD8+ podrían inducir autoinmunidad interaccionando con el CMH clase I como
presentador de epítopos69. Este papel patogénico de
las células T CD8+ contrasta con observaciones anteriores en la EAE que les asignaban un papel regulador o inhibidor de la autoinmunidad en el SNC70.
Estos papeles opuestos de las células CD8+ sugieren
que existen dos subtipos celulares que influyen en la
enfermedad de manera distinta; por un lado, las células CD8+, que expresan el factor de crecimiento
transformante beta (TGF-β) y que parecen mantener
una función reguladora; por otro, las células CD8+
específicas de neuroantígenos, como por ejemplo
Revisión
13
10
MBP, que producen IFN-γ y, por tanto, agravan la
respuesta inmune. Este doble comportamiento es similar al observado en las células CD4+, las cuales
inhiben la respuesta autoinmune cuando su especificidad antigénica no está definida y coexpresan CD25,
mientras que al mostrarse específicas de un antígeno
del SNC, inducen EAE71.
La autoinmunidad mediada por células T CD8+
tiene rasgos diferenciales respecto a la mediada por
las células CD4+. Una característica principal es
que son dependientes de la actividad del IFN-γ, inhibiéndose cuando se neutraliza su acción; mientras
que cuando la autoinmunidad está mediada por células T CD4+ este interferón constituye una citocina
protectora ante la EAE, disminuyendo su severidad.
Hay que tener en cuenta que ambos tipos celulares
conviven en la patogenia de la enfermedad, máxime cuando se consideran posibilidades terapéuticas.
El papel de las células T CD8+ en la EM adquirió
importancia tras ensayos clínicos en los que se administró IFN-γ al paciente. Esto dio como resultado un
empeoramiento de los síntomas, a pesar de que experimentos previos con ratones con y sin el gen de
IFN-γ parecían indicar lo contrario en la EAE72. Este
resultado, unido a la mayor presencia de células T
CD8+ respecto a las CD4+ que se observa en tejido
cerebral de pacientes73, la alta proporción de CD8+
específicas para neuroantígenos en células mononucleares de sangre periférica de pacientesEM-RR74,
así como la mayor susceptibilidad a contraer la enfermedad asociada al antígeno leucocitario humano
HLA-A3 del CMH clase I75, parece sugerir que la
respuesta mediada por las células T CD8+ tiene una
papel relevante en la EM. Por ello, el modelo de TAEAE mediado por células T CD8+ aporta nuevas e
importantes herramientas para el estudio de EM así
como para el diseño de terapias alternativas contra la
enfermedad.
Éxitos y limitaciones del modelo EAE
No hay duda que los estudios realizados en el
modelo de EAE han sido y siguen siendo vitales para
comprender conceptos generales y específicos de los
mecanismos de autoinmunidad que tienen lugar en
la EM. Sin embargo, no siempre han sido capaces de
predecir éxitos en los ensayos clínicos. Esto es debido, principalmente, a las diferencias inmunológicas
existentes entre humanos y ratones (la especie generalmente más usada para los estudios de EAE).
A pesar de que no existe ningún modelo de EAE
capaz de mimetizar todas las características inmunopatológicas de la enfermedad humana, sí se disponen,
como se ha podido observar, de una gran variedad de
alternativas que reflejan cada una de ellas un aspecto
concreto de la enfermedad. Junto a los ya mencioREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
nados, cada uno de ellos ha ayudado a obtener descubrimientos básicos, cambiando los conceptos que
se tenían de la autoinmunidad, la respuesta inmune
general en el SNC y, en particular, acerca de la patogénesis de la esclerosis múltiple.
Uno de los principales descubrimientos obtenido
a través de los estudios de EAE ha sido la presencia
de células autorreactivas que escapan de la selección
negativa en el timo y que pueden encontrarse en individuos sanos76. Estas células tienen la potencialidad
de producir EAE cuando son expandidas y transferidas a un nuevo individuo. Usando ratones transgénicos que expresan receptores de células T (TCR, de T
cell receptor) autoinmunes, Lafaille et al.77 demostraron que no siempre se desarrollaba EAE de manera
espontánea, sino que dependía de una homeostasis
mediada por células T reguladoras CD8+ que desencadenaban, igualmente, un sistema de protección dirigido contra las propias células T. Posteriormente se
comprobaría que esta autorregulación mediante células T se encontraba alterada en pacientes de EM78. El
descubrimiento de esta regulación anti-células T ha
supuesto la base de estrategias terapéuticas que utilizan células T inactivadas como vacuna preventiva,
estrategia que está siendo evaluada como tratamiento
para la EM79.
Otro aspecto destacado en el estudio de este modelo animal fue su contribución a rebatir el dogma
que consideraba al SNC como un órgano inmunoprivilegiado. Cuando se desarrollaron las técnicas retrovirales que consiguieron introducir la proteína verde
fluorescente (GFP, de green fluorescent protein) dentro de células T autoreactivas fue posible seguir su
destino durante el periodo de incubación en la TAEAE. Esto permitió demostrar que las células T activadas son capaces de cruzar la barrera hematoencefálica para iniciar los procesos de inflamación. Para
llevar a cabo este proceso las células T autorreactivas
deben adherirse al endotelio mediante diversos ligandos; entre ellos, la vía de adhesión de la integrina/receptor VLA-4/VCAM-1 (de Integrin alpha4beta1
-Very Late Antigen 4- y Vascular cell adhesion molecule 1) parece jugar un papel importante80. Basándose en estos hallazgos se iniciaron estudios usando
anticuerpos humanizados anti-VLA4 (Natalizumab)
que han resultado muy efectivos en el tratamiento de
la EM81. A pesar de que los ensayos clínicos con este
fármaco tuvieron que ser detenidos durante un tiempo por asociarlo en algunos pacientes con un incremento en la infectividad por el poliomavirus humano
JCV -un virus patógeno oportunista que puede causar leucoencefalopatía multifocal progresiva-, este
prometedor tratamiento se encuentra hoy en día en el
mercado.
Igualmente, uno de los fármacos más utilizados
en la actualidad para el tratamiento de la enfermedad
derivó del estudio de la EAE. En 1971, Teitelbaum
et al.82, con el fin de desarrollar nuevos modelos de
EAE, diseñaron un copolímero sintético de aminoácidos, el acetato de glatirámero, capaz de mimetizar la
MBP; sin embargo, y para su sorpresa, este polímero
no consiguió desarrollar la enfermedad sino más bien
suprimirla en aquellas individuos en los que se trataba de inducir la EAE por otros mecanismos, demostrándose, con el tiempo, que era capaz de disminuir
los brotes en la EM-RR en un 30%83.
Además de colaborar en el avance del conocimiento de los mecanismos inflamatorios de la enfermedad, el estudio de EAE ha aportado importantes hallazgos sobre el daño axonal, un componente
esencial en las lesiones de EM, y la causa de la mayor parte de la invalidez en los pacientes. Estudios
experimentales han mostrado anormalidades en la
distribución de los canales iónicos de axones crónicos desmielinizados que pueden jugar un papel importante en la patología de la enfermedad84. Por otra
parte, también han permitido demostrar que el daño
axonal también puede ser producido en ausencia de
una pérdida extensiva de mielina, estando su severidad correlacionada con el número de macrófagos infiltrados85. Estudios posteriores demostrarían que las
células CD8+ interactuaban con axones desmielinizados, produciendo daño axonal por un mecanismo
dependiente de antígeno86. Estas observaciones, basadas en los estudios experimentales, han servido de
base para considerar que la neuroprotección es una
aproximación terapéutica válida y recomendable en
la EM con el fin de disminuir el desarrollo de discapacidades crónicas.
Sin embargo, aunque el modelo de EAE imita muchos aspectos de la EM su similitud en origen
tampoco es completa. En el modelo animal los componentes de mielina deben ser emulsionados con
un adyuvante (adyuvante completo de Freund) para
inducir la enfermedad, creando un ambiente artificial durante la inflamación que no se corresponde al
medio natural en el que el péptido o la proteína se
encuentra en los pacientes. Por otro lado, la mayor
crítica a la hipótesis de la autoinmunidad radica en
el hecho de que no se ha identificado aun ningún antígeno específico asociado a la EM; y así, también se
ha descrito que en ciertos casos la desmielinización
puede preceder a la inflamación87. Además, hay trabajos que postulan que la EM no se consideraría una
enfermedad autoinmune sino un desorden determinado genéticamente y caracterizado por una neurodegeneración metabólica que ocasionaría posteriormente
la reacción inmune característica de la EM88. Otros
aspectos de la etiología de la enfermedad también
han hecho pensar que ésta pudiera ser debida a una
infección viral crónica más que a una autoinmunidad
en el sentido estricto89. Todo ello promueve la necesidad de buscar otros modelos, que si bien no excluyen
los presentes, pueden ayudar a completar los estudios
sobre la patogénesis y patología de la EM.
❑ Modelos de desmielinización
inflamatoria mediada por virus
La implicación de los virus en la etiología de la esclerosis múltiple es aun controvertida. Los datos que
apoyan esta teoría proceden de estudios de migración
de poblaciones, los cuales sugieren que existe algún
factor o factores ambientales que pueden activar la
enfermedad en la adolescencia, permaneciendo silente hasta varios años después. Aunque se conocen factores genéticos que favorecen la EM (el antígeno leucocitario humano HLA, clase I y II, el receptor β de
células T, antígeno 4 citotóxico asociado al linfocito
T, CTLA4, la molécula de adhesión endotelial soluble ICAM-1, el gen de la proteína adaptadora específica de células T, SH2D2A) los datos obtenidos a partir de gemelos monocigotos en los que existe un 70%
de discordancia en la enfermedad lleva a considerar a
alguno o más factores exógenos como causa de ésta,
alguno de los cuales podría ser de origen vírico90.
Aunque en pacientes de EM los niveles de anticuerpos frente a varios virus son elevados, y muchos
de ellos se han aislado en autopsias de tejido nervioso, todavía no se ha determinado ninguno como
agente causal de la esclerosis múltiple91. Sin embargo, tanto la autoinmunidad como la neurodegeneración pueden ser explicados a través de una infección
viral. Paralelamente, numerosos estudios clínicos han
asociado un empeoramiento en la patología asociada
a infecciones virales o microbianas89.
Hay diversos indicios de los posibles mecanismos por los cuales una infección viral podría iniciar
o aumentar una enfermedad autoinmune órgano-específica. Entre estos mecanismos, el más destacado
es el “mimetismo molecular”, que consiste en activar
células T autoreactivas por una reacción cruzada entre epítopos del virus y otros propios del individuo,
como por ejemplo los de la MBP, originando una
reacción autoinmune, en este caso frente a la vaina
de mielina92. La lista de los virus que cumplen el requisito de poseer determinantes antigénicos que pudieran reaccionar de manera cruzada con epítopos
presentes en el SNC no es corta; entre ellos, el más
destacado es el virus de la encefalitis murina de Theiler (TMEV), que produce anticuerpos capaces de reconocer galactocerebrósido induciendo desmielinización93. Con el fin de buscar otros posibles candidatos
se ensayaron péptidos que, si bien no guardaban homología linear con la MBP, componente mayoritario
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de la mielina, sí que eran capaces de estimular clones
de células T autorreactivas a MBP. Estos péptidos
se introdujeron en una base de datos, obteniéndose,
así, virus patógenos humanos que, potencialmente,
podían generar una respuesta autoinmune, y entre
los que se hallaron el virus de Epstein Barr (EBV),
el virus de herpes simplex (HSV), el citomegalovirus
(CMV), el virus influenza, y el adenovirus94.
Otro mecanismo por el cual los virus pueden generar autoinmunidad es mediante la activación inespecífica (efecto bystander en terminología anglosajona), es decir, mediante una activación no específica
de células autorreactivas provocada por una inflamación o necrosis del tejido diana tras una infección
vírica. Este mecanismo se genera por la liberación
de antígenos que no estaban previamente expuestos,
debido a la destrucción del tejido, y que pasan a encontrarse en un ambiente de inflamación local. Como
consecuencia de ello, las células autorreactivas pueden ser activadas sin necesidad de estar directamente
implicadas en la infección viral95.
Se ha descrito un tercer mecanismo, llamado “de
expansión antigénica”. Este mecanismo consiste en
la ampliación de una respuesta inmune que inicialmente estaba enfocada hacia un determinante antigénico para transformarla en una respuesta frente a
diferentes epítopos de la misma molécula (intramolecular) o de otra molécula distinta (intermolecular).
Este hecho se ha podido observar en infecciones por
TMEV, donde se han encontrado células T reactivas
contra el epítopo principal de PLP capaces de producir desmielinización en cultivos organotípicos96.
Al margen de la posibilidad que presentan los
virus de desarrollar una enfermedad autoinmune se
encuentra el hecho de que son capaces de producir
daño axonal y neurodegeneración independientemente de los procesos inflamatorios. Inicialmente se consideraba que el daño axonal era una consecuencia de
la desmielinización durante las fases inflamatorias de
la EM. Sin embargo, a veces, este daño axonal existe
incluso en sustancia blanca con apariencia normal en
la que la inflamación es mínima o esta ausente97. Es
más, no existe una correlación clara entre el grado de
inflamación y la extensión de la degeneración axonal,
la cual puede tener una distribución amplia incluso
en estadios muy tempranos de la enfermedad. Estos
datos validan la teoría acerca de que el daño neuronal
no sea una consecuencia de repetidos procesos inflamatorios sino previos a ellos, tal como ocurre en el
modelo animal con TMEV98.
Virus de la encefalitis murina de Theiler (TMEV)
Se conocen varios virus capaces de inducir desmielinización en animales de laboratorio mediante
protocolos de infección y que pueden ser utilizados
para generar modelos útiles en el estudio de enfermedades desmielinizantes, tales como la EM. De
entre todos ellos, el modelo más estudiado es el que
se lleva a cabo mediante el TMEV. La infección de
este picornavirus citolítico en ratones sirve como
modelo para explicar los mecanismos infecciosos y
parainfecciosos que subyacen en la desmielinización
del SNC. Este virus puede desarrollar la infección a
través de dos mecanismos distintos según el tipo celular, bien al infectar oligodendrocitos, donde lo hace
de una forma productiva, provocando la lisis y liberación de los viriones, bien en los macrófagos, donde
la infección es restrictiva, liberando pequeñas cantidades de virus durante el proceso, lo que permite la
infección de más macrófagos y oligodendrocitos, aumentando así la destrucción de la mielina99.
Cabe destacar que el patrón de destrucción de
mielina en esta enfermedad viral es similar al que
ocurre en la EAE, es decir, está mediada por linfocitos T CD4+ y CD8+. Se ha demostrado que los
linfocitos aislados de nodos linfáticos de ratones inmunizados con TMEV producen IL-2, TNF-α y INFγ pero no IL-4, IL-6 o IL-10, y que pueden liberar
anticuerpos de la subclase IgG2a, lo que pertenece a
una respuesta característica de las células CD4+ del
subtipo Th1. Esto hace pensar que la desmielinización sea dependiente de una respuesta inmune secundaria contra algún componente de la mielina, la
cual puede ser mediada por un mimetismo molecular
o expansión de epítopos100. Sin embargo, a diferencia
de lo que ocurre en la EAE, ni las células ni el suero de animales infectados son capaces de transferir
la enfermedad ni producir desmielinización en cultivos organotípicos101. Por tanto, es posible que en las
primeras fases de la enfermedad la destrucción de la
mielina en este modelo sea causada por el virus y la
consiguiente respuesta celular ante el mismo, mientas, en la fase crónica, el causante sea la respuesta inmune secundaria ante la mielina.
Otros modelos animales mediados por virus
Aunque el modelo animal producido por TMEV
es el más utilizado de entre aquellos que son mediados por virus, existen otros modelos víricos capaces
de representar características específicas de la EM.
Por ejemplo, la cepa JHM del virus de la hepatitis
murina (coronavirus) es capaz de producir encefalomielitis en la cepa de ratones BALB/c generando
numerosas placas desmielinizantes dispersas en el
cerebro y en la medula espinal102. Este virus infecta
predominantemente oligodendrocitos, lo que produce
una desmielinización que no se encuentra precedida
ni por inflamación ni por ningún otro mecanismo del
sistema inmune. Por tanto, este modelo puede ser
considerado como un caso de desmielinización por
citopatología de oligodendrocitos inducida directamente por el virus103.
Por otro lado, todos aquellos virus neuropatogénicos capaces de establecer infecciones persistentes
en el huésped que permitan una replicación continuada del virión durante un largo periodo de tiempo sin
causarle la muerte, pueden constituir buenos modelos
animales de desmielinización, como así ocurre con el
virus Semliki Forest104. En este caso, también, la desmielinización mediada por el sistema inmune sería
debida al ataque citotóxico de células T a oligodendrocitos infectados.
Éxitos y limitaciones del modelo viral
Hay múltiples evidencias que indican que alguna
infección viral juega un papel importante en la patogénesis inicial de la EM, ocasionando eventualmente
agresiones a la mielina mediadas por el sistema inmune. Aunque varios virus, tales como el virus del
sarampión, el virus del herpes simplex y varios coronavirus, se han considerado como buenos candidatos, hoy en día parece más posible que haya más de
un tipo de virus, los cuales, sobre un fondo genético
adecuado, podrían iniciar una reacción inmune en
el huésped que causara la desmielinización inflamatoria. La importancia de los modelos animales con
virus radica en poner de manifiesto cómo la mielina
puede ser destruida por una respuesta inmune antiviral en ausencia de antígenos específicos de mielina.
Debido a la imposibilidad de seguir en humanos
la patología de la lesiones desmielinizantes, los modelos virales nos ofrecen una visión muy útil de la
destrucción dinámica y consiguiente reparación de
las mismas, tanto respecto al grado como a la duración de la inflamación e infiltración de macrófagos105.
Por otro lado, uno de los tratamientos más utilizados actualmente en pacientes de EM, el basado en
la acción del INF-β, fue propuesto originariamente basándose en la teoría de la infección viral como
agente causal de la enfermedad. La propuesta de este
fármaco surgió por considerar que era capaz de incrementar la resistencia a virus en el huésped. Sin
embargo, aún no hay datos que apoyen que el IFNβ actúe sobre la inhibición viral aunque ofrece muy
buenos resultados al utilizarlo como terapia.
A pesar de que TMEV, así como otros virus
neurotróficos, imitan claramente las características
esenciales de las enfermedades desmielinizantes en
humanos, ninguno de ellos se ha aislado en pacientes con EM. Otro inconveniente de la utilización de
los modelos virales es la dificultad técnica que conlleva la inducción de la encefalimielitis así como la
variabilidad de los signos clínicos producidos. Por
otro lado, estos modelos están sujetos a un estricto
control genético por lo que se encuentra limitado a
muy pocas cepas de ratones susceptibles que se puedan utilizar en el estudio de la enfermedad a través
de éste. Finalmente, también hay que tener en cuenta
a la hora de interpretar lo resultados obtenidos que la
infección propia del virus genera un ambiente inflamatorio que es poco probable que refleje los procesos
típicos en las lesiones de los pacientes106.
❑ Modelos espontáneos o transgénicos
La EM, como la mayoría de las enfermedades autoinmunes humanas, ocurre espontáneamente sin ninguna causa específica conocida. Esta espontaneidad
de la autoinmunidad parece requerir de una serie de
condiciones genéticas que determinen su susceptibilidad así como de algún factor exógeno que la active.
Para estudiar la activación de las enfermedades autoinmunes se pueden estudiar modelos experimentales
de autoinmunidad espontánea; sin embargo, aunque
dichos modelos existen para otras enfermedades desde hace tiempo (diabetes, lupus eritomatoso y artritis
reumatoide), los modelos que representan la EM son
aun muy recientes.
En un primer intento para lograr la autoinmunidad
se optó por la manipulación genética de la inmunidad
global (timectomía, delección de IL-2, IL-2R, CD25,
receptor TGFβ) sin conseguir provocar una autoinmunidad específica del SNC107-110. Sin embargo, ésta sí
que pudo lograrse por manipulación de alguna de las
citocinas que se encuentran en el tejido nervioso central. Así, la sobreexpresión del factor de necrosis tumoral (TNF-α) en el SNC es capaz de provocar un infiltrado de macrófagos y células T CD4+ y CD8+ tanto
en las meninges como en el parénquima nervioso111.
Además de la infiltración celular, la microglía presente en el tejido se activa produciendo una desmielinización focal. Clínica e histológicamente este síndrome
neurológico mantiene ciertas similitudes con alguna
de las variantes de la EAE, aunque en este caso parece
que el TNF-α actúa directamente en las células gliales
y neuronas en lugar de hacerlo a través de mediadores
liberados por las células inflamatorias infiltradas112.
Un modelo similar se obtuvo induciendo la expresión de IL-12 bajo el control del promotor de la
proteína fibrilar ácida de la glía (GFAP). Los ratones
que contenían esta construcción génica presentaban
un infiltrado de células T CD4+, CD8+ y natural killer (NK) (célula asesina natural) especialmente en el
cerebelo113. Alternativamente, la expresión de IFN-γ
bajo el control del promotor de MBP en oligodendrocitos producía cambios similares con demielinización
e invasión de células inmunes114.
Los efectores patogénicos de la EAE han sido
aislados, clonados y caracterizados como células T
CD4+ que reconocen péptidos de las proteínas de
13
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mielina presentadas en el contexto de CMH clase II.
Sin embargo, a pesar de ello, se ha demostrado que
ratones transgénicos que presentan en sus células T
CD4+ receptores TCR específicos de antígenos de
mielina crecen y se reproducen adecuadamente, y tan
sólo unos pocos de ellos desarrollan EAE de manera
espontánea a lo largo de su vida adulta. Inicialmente,
se llevaron a cabo estudios con ratones transgénicos
que presentaban TCR reactivos a MBP, aunque, inesperadamente, la presentación de síntomas fue escasa115. Por otro lado, la localización de las lesiones en
el SNC y el curso clínico de la enfermedad difiere según el péptido al cual sea específico el TCR transgénico. Se ha observado, así, que los casos de modelos
espontáneos con especificidad de TCR para MBP y
PLP generan lesiones preferentemente en la médula
espinal, mientras que, cuando esta especificidad se
desarrolla frente a MOG, la lesión afecta mayoritariamente al nervio óptico116.
En todos los casos, para conseguir que al introducir el gen TCR específico de mielina se desarrolle una EAE fulminante, se requiere que los ratones
transgénicos carezcan de la enzima recombinasa
RAG-1, es decir, que sean inmunodeficientes; sólo
en este caso aparecen síntomas en el 100% de los
animales, mientras que, sobre un fondo genético
normal, la frecuencia de aparición de la enfermedad se encuentra fuertemente disminuida77. No obstante, no siempre basta con ello. Así, aunque se ha
demostrado por transferencia pasiva que las células
T CD8+ reactivas a antígenos de mielina también
son capaces de generar EAE, el uso de ratones inmunodeficientes carentes de RAG no ha conseguido
que ratones transgénicos con células CD8+ que expresan TCR específicos para MBP desarrollen EAE
espontáneamente117. Además de la presencia o no de
RAG-1 parece claro que la afinidad del receptor de
células T con el complejo formado por CMH y el
péptido presentado correlaciona con la frecuencia
de aparición de la enfermedad118. Esta observación
concuerda con la influencia genética en la susceptibilidad a la EM.
Es ampliamente conocido en la actualidad que
tanto los pacientes de EM como los individuos sanos poseen un repertorio considerable de células T
autorreactivas para mielina. Con el fin de establecer
el potencial patogénico de estos linfocitos varios
grupos han producido ratones transgénicos “humanizados”. Estos ratones presentan receptores TCR
capaces de reconocer epítopos de mielina asociados
a EM en el contexto del CMH clase II como DR15
o DR4. Sin embargo, aunque el primero de ellos ha
logrado desarrollar EAE espontáneamente en una
pequeña proporción de individuos, el número de ratones “humanizados” aun es muy limitado para extraer conclusiones de la relación entre el potencial
patogénico y la estructura individual de los TCR
humanos119.
❑ Conclusión
La EM es una enfermedad terriblemente compleja en
la cual interviene una enorme cantidad de factores,
tanto exógenos como endógenos. Este hecho, junto
a la dificultad de estudiar directamente el órgano en
el que se desarrolla, el sistema nervioso central, han
hecho que, durante muchos años, los estudios acerca
de su patogénesis fueran escasos. Sin embargo, aunque aun se desconoce en profundidad muchos de los
posibles agentes causantes y elementos que intervienen en el desarrollo de la enfermedad, la utilización
de modelos animales ha proporcionado herramientas
poderosas para el conocimiento de ellos. No obstante, a pesar de los numerosos modelos animales
disponibles hasta la fecha ninguno ha conseguido
abarcar todas las características de esta compleja enfermedad, lo cual no los convierte en modelos menos válidos, sino que hace necesario tener en cuenta
tanto sus ventajas como sus limitaciones, e integrar
el conocimiento que se puede extraer de cada uno de
ellos. El estudio exhaustivo de las similitudes y diferencias entre los posibles modelos animales con la
enfermedad humana nos permitirá avanzar con éxito
en el desarrollo de posibles agentes terapéuticos tanto para detener como para prevenir el desarrollo de la
enfermedad.
Bibliografía
1.- Hemmer B, Cepok S, Nessler S, Sommer N. Pathogenesis of multiple sclerosis: an update on immunology. Curr Opin Neurol 2002; 15: 227-231.
2.- Hafler DA, Slavik JM, Anderson DE, O’Connor KC,
De Jager P, Baecher-Allan C. Multiple sclerosis.
Immunol Rev 2005; 204: 208-231.
3.- Sospedra M, Martin R.Immunology of multiple sclerosis. Annu Rev Immunol 2005; 23: 683-747.
4.- Traugott U, Reinherz EL, Raine CS. Multiple sclerosis. Distribution of T cells, T cell subsets and Iapositive macrophages in lesions of different ages. J
Neuroimmunol 1983; 4: 201-221.
5.- Hauser SL, Bhan AK, Gilles F, Kemp M, Kerr C,
Weiner HL. Immunohistochemical analysis of the
cellular infiltrate in multiple sclerosis lesions. Ann
Neurol 1986; 19: 578-587.
6.- Kalman B, Lublin FD. The genetics of multiple sclerosis. A review. Biomed Pharmacotherap 1999; 5:
358-370.
7.- Lincoln MR, Montpetit A, Cader MZ, Saarela J, Dyment DA, Tiislar M, et al. A predominant role for
the HLA class II region in the association of the
MHC region with multiple sclerosis. Nat Genet
2005; 37: 1108-1112.
8.- Olsson T, Jagodic M, Piehl F, Wallström E. Genetics
of autoimmune neuroinflammation. Curr Opin Immunol 2006; 18: 643-649.
9.- Andersson M, Alvarez-Cermeño J, Bernardi G, Cogato
I, Fredman P, Frederiksen J, et al. Cerebrospinal
fluid in the diagnosis of multiple sclerosis: a consensus report. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994;
57: 897-902.
10.- Babbe H, Roers A, Waisman A, Lassmann H, Goebels
N, Hohlfeld R, et al. Clonal expansions of CD8(+)
T cells dominate the T cell infiltrate in active multiple sclerosis lesions as shown by micromanipulation and single cell polymerase chain reaction. J
Exp Med 2000; 192: 393-404.
11.- Lucchinetti CF, Bruck W, Rodriguez M, Lassmann
H. Distinct patterns of multiple sclerosis pathology indicates heterogeneity on pathogenesis. Brain
Pathol 1996; 6: 259-274.
12.- Noseworthy JH, Lucchinetti C, Rodriguez M, Weinshenker BG. Multiple sclerosis. N Engl J Med 2000;
343: 938-952.
13.- Lublin, FD, Reingold SC. Defining the clinical course
of multiple sclerosis: Results of an international
survey. National Multiple Sclerosis Society (USA)
Advisory Committee on Clinical Trials of New
Agents in Multiple Sclerosis. Neurology 1996; 46:
907-911.
14.- Hogancamp et al., Hogancamp WE, Rodriguez M,
Weinshenker BG. The epidemiology of multiple
sclerosis. Mayo Clin Proc 1997; 72: 871-878.
15.- Kahana E. Epidemiologic studies of multiple sclerosis:
a review. Biomed Pharmacother 2000; 54: 100102. Review.
16.- McElroy JP, Oksenberg JR. Multiple sclerosis genetics. Curr Top Microbiol Immunol 2008; 318: 4572.
17.- Lucchinetti C, Brück W, Parisi J, Scheithauer B, Rodriguez M, Lassmann H. Heterogeneity of multiple
sclerosis lesions: implications for the pathogenesis
of demyelination. Ann Neurol 2000; 47: 707-717.
18.- Stuart G, Krikorian KS. The neuro-paralytic accidents
of anti-rabies treatment. Ann Trop Med Parasitol
1928; 22: 327-377.
19.- Koritschoner RS, Schweinburg F. Induktion von Paralyse und Rückenmarksentzündung durch Immunisierung von Kaninchen mit menschlichem Rückenmarksgewebe. Z Immunitätsf Exp Therapie 1925;
42: 217-283.
20.- Hurst EW. The effects of the injection of normal brain
emulsion into rabbits, with special reference to the
aetiology of the paralytic accidents of antirabic
treatment. J Hyg 1932; 32: 33-44.
21.- Rivers TM, Sprunt DH, Berry GP. Observations on attempts to produce acute disseminated encephalomyelitis in monkeys. J Exp Med 1933; 58: 39-53.
22.- Olitsky PK, Yager RH. Experimental disseminated encephalomyelitis in white mice. J Exp Med 1949;
90: 213-223.
23.- Swanborg RH. Experimental autoimmune encephalomyelitis in rodents as a model for human demyelinating disease. Clin Immunol Immunopathol 1995;
77: 4-13.
24.- Hohlfeld R, Wekerle H. Immunological update on multiple sclerosis. Curr Opin Neurol 2001; 14: 299304.
25.- El Behi M, Dubucquoi S, Lefranc D, Zéphir H, De
Seze J, Vermersch P, Prin L. New insights into cell
responses involved in experimental autoimmune
encephalomyelitis and multiple sclerosis. Immunol
Lett 2005; 96: 11-26.
26.- Gold R, Linington C, Lassmann H. Understanding pathogenesis and therapy of multiple sclerosis via animal
models: 70 years of merits and culprits in experimental autoimmune encephalomyelitis research. Brain
2006; 129: 1953-1971.
27.- Baxter AG. The origin and application of experimental
autoimmune encephalomyelitis. Nat Rev Immunol
2007; 7: 904-912.
28.- Fuller KG, Olson JK, Howard LM, Croxford JL,
Miller SD. Mouse models of multiple sclerosis:
experimental autoimmune encephalomyelitis and
Theiler’s virus-induced demyelinating disease.
Methods Mol Med 2004; 102: 339-361.
29.- Terayama R, Bando Y, Jiang Y, Mitrovic B, Yoshida S.
Differential expression of protease M/neurosin in
oligodendrocytes and their progenitors in an animal
model of multiple sclerosis. Neuroscience Letters
2005; 382: 82-87.
30.- Raine CS, McFarland HF, Tourtellotte WW. Multiple
sclerosis. Clinical and pathological basis. London,
UK: Chapman & Hall 1997.
31.- Gold R, Linington C, Lassmann H. Understanding
pathogenesis and therapy of multiple sclerosis via
animal models: 70 years of merits and culprits in
experimental autoimmune encephalomyelitis research. Brain 2006; 129: 1953-1971.
32.- Herrero-Herranz E, Pardo LA, Gold R, Linker RA.
Pattern of axonal injury in murine myelin oligodenREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
15
Revisión
13
16
drocyte glycoprotein induced experimental autoimmune encephalomyelitis: implications for multiple
sclerosis. Neurobiol Dis 2008; 30: 162-173.
33.- Adams RD, Kubik CS. The morbid anatomy of the demyelinative diseases. Am J Med 1952; 12: 510-546.
34.- Ben-Nun A, Wekerle H, Cohen IR. The rapid isolation
of clonable antigenspecific T lymphocyte lines capable of mediating autoimmune encephalomyelitis.
Eur J Immunol 1981; 11: 195-199.
35.- Schluesener HJ, Wekerle H. Autoaggressive T lymphocyte lines recognizing the encephalitogenic region
of myelin basic protein: in vitro selection from
unprimed rat T lymphocyte populations. J Immunol
1985; 135: 3128-3133.
36.- Kabat EA, Wolf A, Bezer AE, Murray JP. Studies on
acute disseminated encephalomyelitis produced experimentally in rhesus monkeys. J Exp Med 1951;
93: 615-633.
37.- Yasuda T, Tsumita T, Nagai Y, Mitsuzawa E, Ohtani S.
Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in
mice. I. Induction of EAE with mouse spinal cord
homogenate and myelin basic protein. Jpn J Exp
Med 1975; 45: 423-427.
38.- Bernard CC, Carnegie PR. Experimental autoimmune
encephalomyelitis in mice: immunologic response
to mouse spinal cord and myelin basic proteins. J
Immunol 1975; 114: 1537-1540.
39.- Pettinelli CB, RB Fritz, Chou CHJ, McFarlin DE. Encephalitogenic activity of guinea pig myelin basic
protein in the SJL mouse. J Immunol 1982; 129:
1209-1211.
40.- Fritz, RB, Chou CHJ, McFarlin DE. Induction of experimental allergic encephalomyelitis in PL/J and
(SJL/JxPL/J)F mice by myelin basic protein and its
peptides: localization of a second encephalitogenic
determinant. J Immunol 1983; 130: 191-194.
41.- Zamvil SS, Mitchell DJ, Moore AC, Kitamura K,
Steinman L, Rothbard JB. T-cell epitope of the
autoantigen myelin basic protein that induces encephalomyelitis. Nature 1986; 324: 258-260.
42.- Heber-Katz E, Acha-Orbea H. The V-region disease
hypothesis: evidence from autoimmune encephalomyelitis. Immunol Today 1989; 10: 164-169.
43.- Slavin A, Ewing C, Liu J, Ichikawa M, Slavin J, Bernard CC. Induction of a multiple sclerosis-like disease in mice with an immunodominant epitope of
myelin oligodendrocyte glycoprotein. Autoimmunity 1998; 28: 109-120.
44.- Owens T, Sriram S. The immunology of multiple sclerosis and its animal model, experimental allergic
encephalomyelitis. McGill University, Montreal
Neurological Institute, Quebec, Canada Neurol
Clin. 1995 Feb; 13 (1): 51-73.
45.- Linington C, Engelhardt B, Kapocs G, Lassman H. Induction of persistently demyelinated lesions in the
46.-
47.-
48.-
49.-
50.-
51.-
52.-
53.-
54.-
55.-
56.-
rat following the repeated adoptive transfer of encephalitogenic T cells and demyelinating antibody.
J Neuroimmunol 1992; 40: 219-224.
Kibler RF, Fritz RB, Chou F, Jen Chou C-H , Peacocke
NY, Brown NM, McFarlin DE. Immune response
of Lewis rats to peptide C1 (residues 68-88) of
guinea pig and rat myelin basic proteins. J Exp Med
1977; 146: 1323-1331.
Zamvil SS, Mitchell DJ, Moore AC, Kitamura K,
Steinman L, Rothbard JB. T-cell epitope of the
autoantigen myelin basic protein that induces encephalomyelitis. Nature 1986; 324: 258-260.
Waxman FJ, Fritz RB, Hinrichs DJ. The presence of specific antigen-reactive cells during the induction, recovery, and resistance phases of experimental allergic
encephalomyelitis. Cell Immunol 1980; 49: 34-42.
Tsunoda I, Kuang LQ, Theil DJ, Fujinami RS. Antibody association with a novel model for primary
progressive multiple sclerosis: induction of relapsing-remitting and progressive forms of EAE in H2s
mouse strains. Brain Pathol 2000; 10: 402-418.
Stefferl A, Brehm U, Storch M, Lambracht-Washington D, Bourquin C, Wonigeit K, Lassmann H,
Linington C. Myelin oligodendrocyte glycoprotein
induces experimental autoimmune encephalomyelitis in the ‘resistant’ Brown Norway rat: disease
susceptibility is determined by MHC and MHClinked effects on the B cell response. J Immunol
1999; 163: 40-49.
Sobel RA, Tuohy VK, Lu ZJ, Laursen RA, Lees MB.
Acute experimental allergic encephalomyelitis in
SJL/J mice induced by a synthetic peptide of myelin proteolipid protein. J Neuropathol Exp Neurol
1990; 49: 468-479.
Tuohy VK, Lu Z, Sobel RA, Laursen RA, Lees MB.
Identification of an encephalitogenic determinant
of myelin proteolipid protein for SJL mice. J Immunol 1989; 142: 1523-1527.
Tompkins SM, Padilla J, Dal Canto MC, Ting JP, Van
Kaer L, Miller SD. De novo central nervous system
processing of myelin antigen is required for the initiation of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Immunol 2002; 168: 4173-4183.
Fritz RB, Zhao ML. Active and passive experimental
autoimmune encephalomyelitis in strain 129/J (H2b) mice. J Neurosci Res 1996; 45: 471-474.
Yamamura T, Namikawa T, Endoh M, Kunishita T,
Tabira T. Experimental allergic encephalomyelitis
induced by proteolipid apoprotein in Lewis rats. J
Neuroimmunol 1986; 12: 143-153.
Morris-Downes MM, Smith PA, Rundle JL, Piddlesden SJ, Baker D, Pham-Dinh D, et al. Pathological
and regulatory effects of anti-myelin antibodies in
experimental allergic encephalomyelitis in mice. J
Neuroimmunol 2002; 125: 114-124.
57.- Gold R, Linington C, Lassmann H. Understanding
pathogenesis and therapy of multiple sclerosis via
animal models: 70 years of merits and culprits in
experimental autoimmune encephalomyelitis research. Brain 2006; 129: 1953-1971.
58.- Paterson PY. Transfer of allergic encephalomyelitis in
rats by means of lymph node cells. J exp Med 1960;
111: 119-136.
59.- Liblau RS, Singer SM, McDevitt HO. Th1 and Th2
CD4+ T cells in the pathogenesis of organ-specific
autoimmune diseases. Immunol Today 1995; 16:
34-38.
60.- Bettelli E, Kuchroo VK. IL-12- and IL-23-induced T
helper cell subsets: birds of the same feather flock
together. J Exp Med 2005; 201: 169-171.
61.- Park H, Li Z, Yang XO, Chang SH, Nurieva R, Wang
YH, Wang Y, Hood L, Zhu Z, Tian Q, Dong C. A
distinct lineage of CD4 T cells regulates tissue inflammation by producing interleukin 17. Nat Immunol 2005; 6: 1133-1141.
62.- Komiyama Y, Nakae S, Matsuki T, Nambu A, Ishigame
H, Kakuta S, Sudo K, Iwakura Y. IL-17 plays an
important role in the development of experimental
autoimmune encephalomyelitis. J Immunol 2006;
177: 566-573.
63.- Cua DJ, Sherlock J, Chen Y, Murphy CA, Joyce B,
Seymour B, Lucian L, To W, Kwan S, Churakova
T, et al. Interleukin-23 rather than interleukin-12 is
the critical cytokine for autoimmune inflammation
of the brain. Nature 2003; 421: 744-748.
64.- Pender MP, Nguyen KB, McCombe PA, Kerr JF. Apoptosis in the nervous system in experimental allergic
encephalomyelitis. J Neurol Sci 1991; 104: 81-87.
65.- Desai S, Barton R. Role of platelet activating factor in
the pathogenesis of active and passive models of
experimental allergic encephalomyelitis in the rat.
Agents Actions 1990; 31: 43-46.
66.- Degano AL, Roth GA. Passive transfer of experimental autoimmune encephalomyelitis in Wistar rats:
dissociation of clinical symptoms and biochemical
alterations. J Neurosci Res 2000; 59: 283-290.
67.- Jee Y, Piao WH, Liu R, Bai XF, Rhodes S, Rodebaugh R, Campagnolo DI, Shi FD, Vollmer TL.
CD4+CD25+ regulatory T cells contribute to the
therapeutic effects of glatiramer acetate in experimental autoimmune encephalomyelitis. Clinical
Immunology 2007; 125: 34-42.
68.- Ji Q, Goverman J. Experimental autoimmune encephalomyelitis mediated by CD8+ T cells. Ann N Y
Acad Sci 2007; 1103: 157-166.
69.- Huseby ES, Liggitt D, Brabb T, Schnabel B, Ohlén C,
Goverman J. A pathogenic role for myelin-specific
CD8(+) T cells in a model for multiple sclerosis. J
Exp Med 2001; 194: 669-676.
70.- Jiang H, Zhang SI, Pernis B. Role of CD8+ T cells in
71.-
72.-
73.-
74.-
75.-
76.-
77.-
78.-
79.-
80.-
81.-
82.-
murine experimental allergic encephalomyelitis.
Science 1992; 256: 1213-1215.
Shevach EM. Certified professionals: CD4(+)CD25(+)
suppressor T cells. J Exp Med 2001; 193: F41-46.
Ferber IA, Brocke S, Taylor-Edwards C, Ridgway W,
Dinisco C, Steinman L, Dalton D, Fathman CG, et
al. Mice with a disrupted IFN-gamma gene are susceptible to the induction of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). J Immunol 1996;
156: 5-7.
Cabarrocas J, Bauer J, Piaggio E, Liblau R, Lassmann
H. Effective and selective immune surveillance
of the brain by MHC class I-restricted cytotoxic
T lymphocytes. Eur J Immunol 2003; 33: 11741182.
Crawford MP, Yan SX, Ortega SB, Mehta RS, Hewitt
RE, Price DA, Stastny P, Douek DC, Koup RA,
Racke MK, Karandikar NJ. High prevalence of autoreactive, neuroantigen-specific CD8+ T cells in
multiple sclerosis revealed by novel flow cytometric assay. Blood 2004; 103: 4222-4231.
Harbo HF, Lie BA, Sawcer S, Celius EG, Dai KZ, Oturai A, Hillert J, Lorentzen AR, Laaksonen M, Myhr
KM, Ryder LP, Fredrikson S, Nyland H, Sørensen
PS, Sandberg-Wollheim M, Andersen O, Svejgaard
A, Edland A, Mellgren SI, Compston A, Vartdal F,
Spurkland A. Genes in the HLA class I region may
contribute to the HLA class II-associated genetic
susceptibility to multiple sclerosis. Tissue Antigens
2004; 63: 237-247.
Kyewski B, Derbinski J. Self-representation in the thymus: an extended view. Nat Rev Immunol 2004; 4:
688-698.
Lafaille JJ, Nagashima K, Katsuki M, Tonegawa S.
High incidence of spontaneous autoimmune encephalomyelitis in immunodeficient anti-myelin
basic protein T cell receptor transgenic mice. Cell
1994; 78: 399-408.
Viglietta V, Baecher-Allan C, Weiner HL, Hafler DA.
Loss of functional suppression by CD4(+)CD25(+)
regulatory T cells in patients with multiple sclerosis. J Exp Med 2004; 199: 971-979.
Zhang JW. T-cell vaccination in multiple sclerosis:
immunoregulatory mechanism and prospects for
therapy. Crit Rev Immunol 2001; 21: 41-55.
Butcher EC, Williams M, Youngman K, Rott L, Briskin
M. Lymphocyte trafficking and regional immunity.
Adv Immunol 1999; 72: 209-253.
Miller DH, Khan OA, Sheremata WA, Blumhardt LD,
Rice GP, Libonati MA, Willmer-Hulme AJ, Dalton
CM, Miszkiel KA, O’Connor PW; International
Natalizumab Multiple Sclerosis Trial Group. A
controlled trial of Natalizumab for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med 2003; 348: 15-23.
Teitelbaum D, Meshorer A, Hirshfeld T, Arnon R, Sela
17
Revisión
83.-
13
84.-
85.-
86.-
87.-
88.-
89.-
18
90.-
91.-
92.-
93.-
94.-
M. Suppression of experimental allergic encephalomyelitis by a synthetic polypeptide. Eur J Immunol 1971; 1: 242-248.
Johnson KP, Brooks BR, Cohen JA, Ford CC, Goldstein J, Lisak RP, Myers LW, Panitch HS, Rose JW,
Schiffer RB, Vollmer T, Weiner LP, Wolinsky JS.
Extended use of glatiramer acetate (Copaxone) is
well tolerated and maintains its clinical effect on
multiple sclerosis relapse rate and degree of disability. Copolymer 1 Multiple Sclerosis Study
Group. Neurology 1998; 50: 701-708.
Kornek B, Storch MK, Bauer J, Djamshidian A, Weissert R, Wallstroem E, et al. Distribution of a calcium channel subunit in dystrophic axons in multiple
sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis. Brain 2001; 124: 1114-1124.
Berger T, Weerth S, Kojima K, Linington C, Wekerle
H, Lassmann H. Experimental autoimmune encephalomyelitis: the antigen specificity of T lymphocytes determines the topography of lesions in
the central and peripheral nervous system. Lab Invest 1997; 76: 355-364.
Medana I, Martinic MA, Wekerle H, Neumann H.
Transection of major histocompatibility complex
class I-induced neurites by cytotoxic T lymphocytes. Am J Pathol 2001; 159: 809-815.
Barnett MH, Prineas JW. Relapsing and remitting multiple sclerosis: pathology of the newly forming lesion. Ann Neurol 2004; 55: 458-468.
Chaudhuri A, Behan PO. Multiple sclerosis is not an
autoimmune disease. Arch Neurol 2004; 61: 16101612.
Gilden DH. Multiple sclerosis exacerbations and infection. Lancet Neurol 2002; 1: 145.
Dyment DA, Ebers GC, Sadovnick AD. Genetics of
multiple sclerosis. Lancet Neurol 2004; 3: 104110.
Christensen T, Dissing Sorensen P, Riemann H, Hansen
HJ, Moller-Larsen A. Expression of sequence variants of endogenous retrovirus RGH in particle form
in multiple sclerosis. Lancet 1998; 352: 1033.
Fujinami RS, Oldstone MB. Molecular mimicry as a
mechanism for virus-induced autoimmunity. Immunol Res 1989; 8: 3-15.
Tsunoda I, Fujinami RS. Two models for multiple sclerosis: experimental allergic encephalomyelitis and
Theiler’s murine encephalomyelitis virus. J Neuropathol Exp Neurol 1996; 55: 673-686.
Wucherpfennig KW, Catz I, Hausmann S, Strominger
JL, Steinman L, Warren KG. Recognition of the
immunodominant myelin basic protein peptide
by autoantibodies and HLA-DR2-restricted T cell
clones from multiple sclerosis patients. Identity of
key contact residues in the B-cell and T-cell epitopes. J Clin Invest 1997; 100: 1114-1122.
95.- Horwitz MS, Sarvetnick N. Viruses, host responses,
and autoimmunity. Immunol Rev 1999; 169: 241253.
96.- Dal Canto MC, Calenoff MA, Miller SD, Vanderlugt
CL. Lymphocytes from mice chronically infected
with Theiler’s murine encephalomyelitis virus produce demyelination of organotypic cultures after
stimulation with the major encephalitogenic epitope of myelin proteolipid protein. Epitope spreading in TMEV infection has functional activity. J
Neuroimmunol 2000; 104: 79-84.
97.- Evangelou N, Esiri MM, Smith S, Palace J, Matthews
PM. Quantitative pathological evidence for axonal
loss in normal appearing white matter in multiple
sclerosis. Ann Neurol 2000; 47: 391-395.
98.- Filippi M, Bozzali M, Rovaris M, Gonen O, Kesavadas
C, Ghezzi A, Martinelli V, Grossman RI, Scotti G,
Comi G, Falini A. Evidence for widespread axonal damage at the earliest clinical stage of multiple
sclerosis. Brain 2003; 126: 433-437.
99.- Schlitt BP, Felrice M, Jelachich ML, Lipton HL. Apoptotic cells, including macrophages, are prominent
in Theiler’s virus-induced inflammatory, demyelinating lesions. J Virol 2003; 77: 4383-4388.
100.-Dal Canto MC, Kim BS, Miller SD, Melvold RW. Theiler’s Murine Encephalomyelitis Virus (TMEV)-Induced Demyelination: A Model for Human Multiple Sclerosis. Methods 1996; 10: 453-461.
101.-Barbano RL, Dal Canto MC. Serum and cells from
Theiler’s virus-infected mice fail to injure myelinating cultures or to produce in vivo transfer of disease. The pathogenesis of Theiler’s virus-induced
demyelination appears to differ from that of EAE.
J Neurol Sci 1984; 66: 283-293.
102.-Lampert PW, Gajdusek DC, Gibbs CJ Jr. Subacute
spongiform virus encephalopathies. Scrapie, Kuru
and Creutzfeldt-Jakob disease: a review. Am J
Pathol 1972; 68: 626-652.
103.-Lampert PW, Sims JK, Kniazeff AJ. Mechanism of demyelination in JHM virus encephalomyelitis. Electron microscopic studies. Acta Neuropathol 1973;
24: 76-85.
104.-Atkins GJ, Sheahan BJ, Liljestrom P. The molecular
pathogenesis of Semliki Forest virus: a model virus
made useful? J Gen Virol 1999; 80: 2287-2297.
105.-Dal Canto MC, Gurney ME. Development of central
nervous system pathology in a murine transgenic
model of human amyotrophic lateral sclerosis. Am
J Pathol 1994; 145: 1271-1279.
106.-Wekerle H, Kurschus FC. Animal models of multiple
sclerosis. Drug Discov Today 2006; 4: 359-367.
107.-Kojima A, Tanaka-Kojima Y, Sakakura T, Nishizuka Y.
Spontaneous development of autoimmune thyroiditis in neonatally thymectomized mice. Lab Invest
1976; 34: 550-557.
108.-Papiernik M, DeMoraes ML, Pontoux C, Vasseur F,
Penit C. Regulatory CD4 T cells: expression of IL2R α chain, resistance to clonal deletion and IL-2
dependency. Int Immunol 1998; 10: 371-378.
109.-Malek TR, Yu A, Vincek V, Scibelli P, Kong L. CD4
regulatory T cells prevent lethal autoimmunity in
IL-2R-deficient mice: implications for the nonredundant function of IL-2. Immunity 2002; 17: 167178.
110.-Li MO, Sanjabi S, Flavell RA. Transforming growth
factor-β controls development, homeostasis, and
tolerance of T cells by regulatory T cell-dependent
and -independent mechanisms. Immunity 2006; 25:
455-471.
111.-Probert L, Akassoglou K, Pasparakis M, Kontogeorgos G, Kollias G. Spontaneous inflammatory demyelinating disease in transgenic mice showing
central nervous systemspecific expression of tumor
necrosis factor α. Proc Natl Acad Sci USA 1995;
92: 11294-11298.
112.-Kassiotis G, Bauer J, Akassoglou K, Lassmann H, Kollias G, Probert L. A tumor necrosis factor-induced
model of human primary demyelinating diseases
develops in immunodeficient mice. Eur J Immunol
1999; 29: 912-917.
113.-Pagenstecher A, Lassmann S, Carson MJ, Kincaid CL,
Stalder AK, Campbell IL. Astrocyte-targeted expression of IL-12 induces active cellular immune
responses in the central nervous system and modu-
lates experimental allergic encephalomyelitis. J
Immunol 2000; 164: 4481-4492.
114.-Horwitz MS, Evans CF, McGavern DB, Rodriguez M,
Oldstone MBA. Primary demyelination in transgenic mice expressing interferon-γ. Nat Med 1997;
3: 1037-1041.
115.-Goverman J, Woods A, Larson L, Weiner LP, Hood L,
Zaller DM. Transgenic mice that express a myelin
basic proteinspecific T cell receptor develop spontaneous autoimmunity. Cell 1993; 72: 551-560.
116.-Bettelli E, Pagany M, Weiner HL, Linington C, Sobel
RA, Kuchroo AK. Myelin oligodendrocyte glycoprotein-specific T cell receptor transgenic mice
develop spontaneous autoimmune optic neuritis. J
Exp Med 2003; 197: 1073-1081.
117.-Perchellet A, Stromnes I, Pang JM, Goverman J. CD8+
T cells maintain tolerance to myelin basic protein
by ‘epitope theft’. Nat Immunol 2004; 5: 606-614.
118.-Garcia KC, Radu CG, Ho J, Ober RJ, Ward ES. Kinetics and thermodynamics of T cell receptor-autoantigen interactions in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Proc Natl Acad Sci USA
2001; 98: 6818-6823.
119.-Ellmerich S, Takács K, Mycko M, Waldner H, Wahid
F, Boyton RJ, Smith PA, Amor S, Baker D, Hafler
DA Kuchroo VK, Altmann DM. Disease related
epitope spread in a humanized T cell receptor transgenic model of multiple sclerosis. Eur J Immunol
2004; 34: 1839-1848.
19
Revisión
Correspondence: Joost JFM Smolders, MD – School for Mental Health and Neuroscience − Maastricht University
Medical Center − PO Box 616, 6200 MD Maastricht − The Netherlands − E-mail: [email protected]
Vitamin D and autoimmune diseases:
observations in multiple sclerosis
13
20
Maastricht University Medical Center.
Maastricht. The Netherlands.
1
2
ABSTRACT. Vitamin D is most well known for its role in calcium metabolism. However, it also has immune modulating properties which
are held responsible for the association of low vitamin D levels with multiple sclerosis (MS) and several other autoimmune diseases.
In this concise review, we present an overview of the clinical and epidemiological observations supporting the association of vitamin D
status with MS, and consider possible underlying immunological mechanisms. Experimental studies suggest a vital role for regulatory T
cells, but further experiments are needed to address this hypothesis in human MS populations. Vitamin D supplementation, preferably
physiologically induced by controlled sun exposure, might be a feasible way to put a halt to the ever increasing incidence of autoimmune
diseases in the western society.
Key words: vitamin D, 25-hydroxyvitamin D, 1,25-dihydroxyvitamin D, autoimmune diseases, experimental allergic encephalomyelitis,
multiple sclerosis.
RESUMEN. La vitamina D es conocida, especialmente, por su papel en el metabolismo del calcio. Sin embargo, también tiene propiedades inmunomoduladoras, que se piensa son responsables de la asociación de los niveles bajos de vitamina D con la esclerosis múltiple
(EM) y otras enfermedades autoinmunes. En esta revisión, presentamos un resumen de las observaciones clínicas y epidemiológicas que
apoyan la asociación de los niveles de vitamina D con la EM y consideramos los posibles mecanismos inmunológicos subyacentes. Hay
estudios experimentales que sugieren un papel vital para las células T reguladoras, pero se precisan más experimentos para evaluar esta
hipótesis en las poblaciones de EM. El suplemento de vitamina D, preferiblemente inducido por la exposición solar controlada, podría ser
una vía factible para detener el aumento de incidencia de las enfermedades autoinmunes en la sociedad occidental.
Palabras clave: vitamina D, 25-hidroxivitamina D, 1,25-dihidroxivitamina D, enfermedades autoinmunes, encefalomielitis alérgica experimental, esclerosis múltiple.
A
t the beginning of the 20th century, vitamin D was
discovered to be the therapeutic agent in the treatment
of rickets. Its role in calcium metabolism is therefore
very well known. Vitamin D status is best reflected
by the plasma concentration of its principal metabolite 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D). A Vitamin D
deficiency is most commonly defined as 25(OH)D
levels below the point at which calcium metabolism starts to be impaired. Usually, the minimum
level required for an adequate fracture prevention
or the point below which the parathyroid hormone
(PTH) concentration just starts to rise are taken1. In
an elderly population in Barcelona, secondary hyperparathyroidism was seen at 25(OH)D levels below
62,5 nmol/L2. However, a study in Madrid reported
lower 25(OH)D levels despite similar PTH levels
in patients with a hip fracture compared to matched
healthy controls3. In an international consensus
meeting, a 25(OH)D level of 70-80 nmol/L has been
suggested as adequate for a healthy calcium metabolism.1 However, evidence is emerging that other
biological functions of vitamin D start to be impaired
at much higher 25(OH)D levels. These biological
functions include roles in carcinogenesis and in the
immune response, which is particularly relevant for
multiple sclerosis (MS).
The biologically active metabolite of vitamin D,
1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D), has major
immune modulating propertiesreviewed in 4. It acts in
vitro on antigen presenting cells, most importantly
dendritic cells, bringing them to a more immature and less pro-inflammatory phenotype. By this,
but also directly, 1,25(OH)2D modulates the T-cell
compartment, leading to inhibition of T helper type 1
lymphocytes (Th1) and a promotion of Th2 lymphocytes and, probably more important, regulatory T
lymphocytes (Treg). These effects on the immune
system are hallmarks of a less pro-inflammatory and
more tolerant immune system. This could imply that
people with relatively low vitamin D levels have
an immune system that is more prone to inflammation and autoimmune disease. Indeed, epidemiolog-
Joost Smolders, Jan Damoiseaux, Raymond Hupperts
Figure 1 Sufficiency of UV radiation for an adequate vitamin D synthesis in lightly pigmented human skin. In equatorial
regions, UV-radiation is adequate throughout the year. In the lightly dotted zone, there is not enough UV radiation during
at least 1 month per year. In the heavily dotted zone, UV-radiation is insufficient during the whole year (Reprinted from
Jablonski NG and Chaplin G. The evolution of human skin coloration. J Hum Evol 2000; 39 (1): 57-106, with permission
from Elsevier).
ical observations show that a poor vitamin D status
is associated with an increased risk of developing
several autoimmune diseases such as MS, type I
diabetes, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, and rheumatoid arthritis5.
In this concise review, we will discuss clinical
and epidemiological observations in MS, which
support the view that vitamin D is a protector against,
but is also a modulator of autoimmune diseases.
Furthermore we will try to cast more light on the
possible immunological mechanism behind this
protection. In conclusion, the implications of these
findings for the public will be discussed.
❑ MS Prevalence and sun exposure
Only a small fraction of the vitamin D intake is
acquired by diet; the largest part is photosynthesised in the skin by sunlight. The efficacy of this
process depends on the amount of solar UV-radiation to which the skin is exposed. In equatorial areas,
there is a lot of UV-exposure. However, this exposure declines dramatically with increasing latitude,
leading to a less efficient photosynthesis of vitamin D
(Figure 1). Interestingly, MS prevalence has a inverse
geographical distribution, with a low prevalence
around the equator which increases with increasing
latitude. The observed higher mortality from MS in
the northern compared to the southern districts might
also reflect a north-south gradient of MS prevalence
in Spain6. Not only latitude, but also altitude is associated with MS prevalence. In Switzerland, a lower
MS prevalence is found at high altitudes, where sunexposure is more optimal, compared with low altitudes7. Indeed, a high MS prevalence is associated
with low levels of average annual UV-radiation8. The
lower incidence of non-melanoma skin cancer and
actinic damage in MS patients compared to healthy
controls, might also reflect a history of limited sun
exposure9, 10. In North-American, Norwegian and
Tasmanian populations, increased outdoor activities during childhood and adolescence corresponded
with a decreased susceptibility for developing MS9,
11, 12
. In brief, sun-exposure seems to protect against
the development of MS. The mechanism behind
this protection might be its correlation with vitamin
D photosynthesis. Indeed, Munger et al. observed
a protective effect of high 25(OH)D levels against
developing MS in adolescents in a white American
population13. In various MS populations, lower
21
Revisión
Table I
13
Association and transmission studies on vitamin D receptor
gene polymorphisms and multiple sclerosis
Study
Location
Design
Polymorphism
Significant association/
transmission
Fukazawa30
1999
Sapporo
(Japan)
Association
Bsm-I
Yes
Niino31
2000
Sapporo
(Japan)
Association
Apa-I
Yes
Steckley32
2000
Vancouver
(Canada)
Transmission
Apa-I
Taq-I
No
No
Partridge33
2004
Staffordshire
(UK)
Association
Fok-I
Taq-I
No
No
Yeo34
2004
Cambridge
(UK)
Transmission
4 SNP’s*
No
Tajouri35
2005
Southport
(Australia)
Association
Taq-I
Apa-I
Fok-I
Yes
Yes
No
*Single nucleotide polymorphisms (SNP’s) marked with primer ID number.
25(OH)D levels than in healthy controls have been
shown14. In newly diagnosed Scandinavian MS
patients, this was only observed for the summer
25(OH)D-levels15.
❑ MS severity and vitamin D status
22
Not only MS incidence, but also MS severity is
associated with sun-exposure and vitamin D status.
As a result of seasonal fluctuations of daily sun
hours, photosynthesis of vitamin D and thus also
circulating 25(OH)D levels have a seasonal fluctuation, with a peak in late summer and a nadir in
early spring. In MS patients, a similar fluctuation
has been described in exacerbation rate and in proinflammatory (IFN-γ and TNF-α) and anti-inflammatory (IL-10) cytokine levels16, 17. One German
study reported a seasonal fluctuation in the number
of gadolinium enhancing lesions on MRI-scan,
which interestingly correlated negatively with the
serum 25(OH)D-levels of healthy controls at the
same geographical location18. Low 25(OH)D levels
are associated with more severe clinical events
of MS, such as relapse in relapsing remitting MS
or a high EDSS-score14, 19, 20. We did not observe
an independent association of low 1,25(OH)2D
levels with high disability scores20. It is yet to be
defined whether disability due to MS limits sunexposure and thereby lowers vitamin D status, or
whether vitamin D status modulates MS disability,
or a combination of both. In our relapsing remitting MS population, patients with a disease course
≤ 5 years and a favourable vitamin D status had a
higher chance of remaining relapse free in a two
year period20. This is suggestive of a modulation of
disease activity by vitamin D, but further trials are
needed before conclusions can be drawn.
❑ Vitamin D effects during pregnancy
In 1984 Korn-Lubetzki et al. described the beneficial
effect of pregnancy on MS patients21. Often a remission of disease is observed in the third trimester of
pregnancy, with an abrupt relapse postpartum. Probably, the immunological adaptation of the pregnant
woman leading to an increased materno-fetal tolerance also modulates the disease activity of MS. It
was suggested by Schwartz that this amelioration
might be mediated by the physiologically increased
serum 1,25(OH)2D levels during the third trimester
of pregnancy22. Besides a less pro-inflammatory cytokine profile in pregnant MS patients, elevated levels
of regulatory T lymphocytes have been found in the
blood of healthy pregnant women23. These adaptations
of the immune system are compatible with the effects
of 1,25(OH)2D in vitro, but are hard to distinguish
from the numerous other immune modulating changes
in the pregnant woman.24 Not only the vitamin D
status of pregnant MS patients, but also of their
mothers has been suggested to be related to MS. In
Sweden, Denmark, Great Britain and Canada, a significant numbers of patients appear to be born in May
and relatively few in November25. Some studies also
reported prognostic consequences on disease-progres-
sion and MS-phenotype development26. An increased
risk of developing MS by prenatal exposure to insufficient vitamin D levels has been suggested as a mechanism behind this fluctuation. Indeed, intra-uterine
vitamin D depletion in animal studies led to structural
changes in the CNS and reduced expression of MSrelated proteins27. This supports the importance of
vitamin D in the developing CNS. However, the question whether in humans specifically reduced maternal
vitamin D levels during winter can be held responsible
for the increased risk of developing MS still needs to
be answered.
❑ Genetic polymorphisms in the
vitamin D receptor gene
Genetic susceptibility for MS is well known. Vitamin
D acts exclusively via the vitamin D receptor.
Several genetic polymorphisms have been described
in the vitamin D receptor gene (VDRG). These polymorphisms are named according to the restriction
enzymes used for genotyping them. Only the Fok-I
polymorphism is located in an exon of the gene and
has direct effects on the immune system. Both stimulation of IL-12 transcription and proliferation of
monocytes, as well as a less efficient 1,25(OH)2Dmediated inhibition of T-cell proliferation have been
described28, 29. The other polymorphisms, Apa-I, BsmI and Taq-I, are located in an intron of the gene, but
may have biological consequences by linkage to other
functional genes. Several groups have investigated
an association of MS with these polymorphisms with
variable results (Table I)30-35. In a recent large genome
wide screen, the VDRG was not revealed as a locus
associated with an increased susceptibility for developing MS36. However, this does not exclude associations in certain defined subpopulations. In populations
with a poor vitamin D status, a potentially beneficial
VDR genotype might not affect MS incidence as
a result of limited exposure to its ligand. In our MS
population, we observed an association of the Fok-I
genotype with susceptibility for developing MS, but
only in patients with a favourable vitamin D status
(Smolders et al, submitted for publication). Further
studies taking vitamin D status into account as well as
VDRG polymorphisms should further define the role
of this gene in both MS incidence and MS severity.
❑ Vitamin D and immune regulation in MS
The observations in MS support the idea that vitamin
D is an immune regulating agent, modulating the
immune system to be less susceptible to MS. The
precise immunological mechanism underlying this
modulation is not yet known. However, observa-
Figure 2 Model of T cell response regulation in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) by 1,25dihydroxyvitamin D. Promotion of regulatory T cells (Treg)
stabilises the T helper cell compartment and thereby brings
EAE in remission (Reprinted from Smolders J, et al. Vitamin
D as an immune modulator in multiple sclerosis, a review.
2008; 194 (1-2): 7-17, with permission from Elsevier).
tions in experimental autoimmune encephalomyelitis
(EAE), which is considered an animal model for
MS, provide a direction for further research. Lemire
et al. and Cantorna et al. showed, in the 1990’s, that
oral or intra-peritoneal 1,25(OH)2D supplementation
prevented clinical symptoms and neuro-inflammation of EAE37, 38. Since these studies, several research
groups have investigated possible underlying immunological mechanisms. In 2001, Nashold et al.
supplemented 1,25(OH)2D in a recombinant activating genes (RAG-)knockout EAE model. RAG are
genes which encode core enzymes for B and T cell
maturation; i.e. RAG knockout mice cannot produce
mature B and T cells. Nashold et al. showed that
remission of disease could only be achieved in mice
that were able to transcribe RAG39. This suggests that
1,25(OH)2D-mediated differentiation of a specific B
or T cell population is responsible for the remission
of disease. Furthermore, an essential role of IL-10, an
important immune regulatory cytokine, was demonstrated by Spach et al. They showed in an IL-10/ IL10 receptor knockout EAE model that remission by
vitamin D or 1,25(OH)2D therapy was only achieved
in mice that were able to express IL-10 and the IL-10
receptor40. Therefore, an IL-10/IL-10R dependent B
or T cell should play an essential role in the amelioration of EAE by vitamin D. This clearly points in
the direction of regulatory T lymphocytes (Figure 2),
albeit that recent studies in EAE also described IL-10
producing B cells with regulatory properties41.
The direct translation of these observations
from the mouse model to human MS is uncertain.
However, several studies have shown a decreased
number and functionality of the Treg compartment
in relapsing remitting MS patients42. This indicates
23
Revisión
failure of the Treg compartment to regulate autoimmune diseases as an important process in MS pathogenesis. Supplementation of 25μg vitamin D in MSpatients led to a significant rise of both the plasma
25(OH)D concentration and the TGF-β production,
another important though not exclusive Treg cytokine43. Therefore, the association of vitamin D deficiency with multiple sclerosis might be the result of a
vitamin D mediated impairment of the Treg compartment, leading to a failure of T cell regulation and
an increased susceptibility for developing autoimmune diseases. Further research should address this
hypothesis.
13
❑ Conclusion
24
It can be concluded that an association of vitamin
D status with MS incidence and severity is obvious
and that a lack of vitamin D probably results in
impaired immune regulation, leading to increased
MS prevalence and severity. The optimal level of
vitamin D for unimpaired immune regulation is
not clear. With regard to the prevalence of autoimmune diseases in populations with an adequate bone
mineral density, it is likely to be higher than the 7080 nmol/L suggested for an optimal calcium metabolism1. Vitamin D toxicity has only been described
at 25(OH)D levels exceeding 220 nmol/L44. Therefore, the most optimal vitamin D level is likely to
be somewhere in between. However, in a recent
study conducted in Lleida, the mean 25(OH)Dlevel of a cohort of 590 healthy people (mean age
of 36.1 years) was only 57 nmol/L (95% CI 5559 nmol/L)45. It is remarkable that this vitamin D
level is much lower than the expected window for
an optimal immune regulation. Somehow, western
society seems to have developed a common vitamin
D deficiency over the centuries. Our present life
style and habits may contribute to this, since we are
used to spending most of the time indoors and cover
up to 90 percent of our skin in clothing. Maybe, our
immune system requires the levels of vitamin D that
may have been customary when humans lived naked
in the Horn of Africa, approximately 100.000 years
ago. It has been argued by anthropologists, based
on plasma 25(OH)D measurements in primates, that
these levels would probably have been around 150
nmol/L without a seasonal fluctuation46. Interestingly, mean serum 25(OH)D levels of 148 nmol/L
have been measured in 34 Israeli lifeguards47. In
contrast, since we are nowadays living in areas
remote from the equator, the general population
experiences fluctuating and much lower 25(OH)D
levels. Bearing this in mind, a link between various
health problems and vitamin D status makes sense.
In western society, there is an increasing incidence of autoimmune diseases48. Although an excess
of sun exposure should be prevented due to the associated higher risk of developing non-melanoma skin
cancer, a (governmental) stimulus to spend more time
in the open air would be certainly beneficial to the
general public. This would not only assure a healthy
calcium metabolism, but might also contribute to a
more tolerant immune system and thereby a reduction in the incidence of MS and other autoimmune
diseases. The ability of vitamin D supplementation to
restore immune regulation and thereby treat MS and
other autoimmune diseases is the subject of present
research. Future trials assessing not only the clinical
effects of vitamin D supplementation, but also its
effects on immune regulation, would ultimately be
helpful to further define the precise role of vitamin D
in the treatment and pathogenesis of MS as well as in
other autoimmune diseases.
References
1.- Dawson-Hughes B, Heaney RP, Holick MF, Lips P,
Meunier PJ, Vieth R. Estimates of optimal vitamin
D status. Osteoporos Int 2005; 16: 713-716.
2.- Vaqueiro M, Bare ML, Anton E, Andreu E and Gimeno
C. Evaluation assessment of the cut-off point of
vitamin D in the population older than 64 years
old]. Med Clin (Barc) 2006; 127: 648-650.
3.- Martinez ME, del Campo MT, Garcia JA, SanchezCabezudo MJ, Medina S, Garcia Cimbrelo E, et al.
[Vitamin D levels in patients with hip fracture in
Madrid]. Med Clin (Barc) 1996; 106: 41-44.
4.- Smolders J, Damoiseaux J, Menheere P, Hupperts R.
Vitamin D as an immune modulator in multiple
sclerosis, a review. J Neuroimmunol 2008; 194:
7-17.
5.- Arnson Y, Amital H and Shoenfeld Y. Vitamin D and
autoimmunity: new aetiological and therapeutic
considerations. Ann Rheum Dis 2007; 66: 11371142.
6.- Llorca J, Guerrero P, Prieto-Salceda D, Dierssen-Sotos
T. Mortality of multiple sclerosis in Spain: demonstration of a north-South gradient. Neuroepidemiology 2005; 24: 135-140.
7.- Kurtzke JF. On the fine structure of the distribution of
multiple sclerosis. Acta Neurol Scand 1967; 43:
257-282.
8.- van der Mei IA, Ponsonby AL, Blizzard L, Dwyer T.
Regional variation in multiple sclerosis prevalence in
Australia and its association with ambient ultraviolet
radiation. Neuroepidemiology 2001; 20: 168-174.
9.- van der Mei IA, Ponsonby AL, Dwyer T, Blizzard L,
Simmons R, Taylor BV, et al. Past exposure to
sun, skin phenotype, and risk of multiple sclerosis:
case-control study. BMJ 2003; 327: 316.
10.- Goldacre MJ, Seagroatt V, Yeates D, Acheson ED. Skin
cancer in people with multiple sclerosis: a record
linkage study. J Epidemiol Community Health
2004; 58: 142-144.
11.- Islam T, Gauderman WJ, Cozen W, Mack TM. Childhood sun exposure influences risk of multiple sclerosis in monozygotic twins. Neurology 2007; 69:
381-388.
12.- Kampman MT, Wilsgaard T, Mellgren SI. Outdoor
activities and diet in childhood and adolescence
relate to MS risk above the Arctic Circle. J Neurol
2007; 254: 471-477.
13.- Munger KL, Levin LI, Hollis BW, Howard NS,
Ascherio A. Serum 25-hydroxyvitamin D levels
and risk of multiple sclerosis. JAMA 2006; 296:
2832-2838.
14.- van der Mei IA, Ponsonby AL, Dwyer T, Blizzard L,
Taylor BV, Kilpatrick T, et al. Vitamin D levels
in people with multiple sclerosis and community
controls in Tasmania, Australia. J Neurol 2007; 254:
581-590.
15.- Soilu-Hanninen M, Airas L, Mononen I, Heikkila A,
Viljanen M, Hanninen A. 25-Hydroxyvitamin D
levels in serum at the onset of multiple sclerosis.
Mult Scler 2005; 11: 266-271.
16.- Stewart N, Taylor B, Ponsonby AL, Pittas F, van der
Mei I, Woods G, et al. The effect of season on cytokine expression in multiple sclerosis and healthy
subjects. J Neuroimmunol 2007; 188: 181-186.
17.- Killestein J, Rep MH, Meilof JF, Ader HJ, Uitdehaag
BM, Barkhof F, et al. Seasonal variation in immune
measurements and MRI markers of disease activity
in MS. Neurology 2002; 58: 1077-1080.
18.- Embry AF, Snowdon LR and Vieth R. Vitamin D and
seasonal fluctuations of gadolinium-enhancing
magnetic resonance imaging lesions in multiple
sclerosis. Ann Neurol 2000; 48: 271-272.
19.- Soilu-Hanninen M, Laaksonen M, Laitinen I, Eralinna
JP, Lilius EM, Mononen I. A longitudinal study of
serum 25-hydroxyvitamin D and intact PTH levels
indicate the importance of vitamin D and calcium
homeostasis regulation in multiple sclerosis. J
Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 152-157.
20.- Smolders J, Menheere P, Kessels A, Damoiseaux J,
Hupperts R. Association of vitamin D metabolite
levels with relapse rate and disability in multiple
sclerosis. Mult Scler (article in press).
21.- Korn-Lubetzki I, Kahana E, Cooper G, Abramsky O.
Activity of multiple sclerosis during pregnancy and
puerperium. Ann Neurol 1984; 16: 229-231.
22.- Schwartz GG. Hypothesis: calcitriol mediates pregnancy’s protective effect on multiple sclerosis.
Arch Neurol 1993; 50: 455.
23.- Somerset DA, Zheng Y, Kilby MD, Sansom DM,
Drayson MT. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressive
CD25+ CD4+ regulatory T-cell subset. Immunology 2004; 112: 38-43.
24.- van den Broek HH, Damoiseaux JG, De Baets MH,
Hupperts RM. The influence of sex hormones on
cytokines in multiple sclerosis and experimental
autoimmune encephalomyelitis: a review. Mult
Scler 2005; 11: 349-359.
25.- Willer CJ, Dyment DA, Sadovnick AD, Rothwell PM,
Murray TJ, Ebers GC. Timing of birth and risk of
multiple sclerosis: population based study. BMJ
2005; 330: 120.
26.- Sadovnick AD, Duquette P, Herrera B, Yee IM, Ebers
GC. A timing-of-birth effect on multiple sclerosis
clinical phenotype. Neurology 2007; 69: 60-62.
27.- Almeras L, Eyles D, Benech P, Laffite D, Villard C,
Patatian A, et al. Developmental vitamin D deficiency alters brain protein expression in the adult
rat: implications for neuropsychiatric disorders.
Proteomics 2007; 7: 769-780.
28.- Colin EM, Weel AE, Uitterlinden AG, Buurman CJ,
Birkenhager JC, Pols HA, et al. Consequences of
vitamin D receptor gene polymorphisms for growth
inhibition of cultured human peripheral blood
mononuclear cells by 1, 25-dihydroxyvitamin D3.
Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52: 211-216.
29.- van Etten E, Verlinden L, Giulietti A, Ramos-Lopez E,
Branisteanu DD, Ferreira GB, et al. The vitamin
D receptor gene FokI polymorphism: functional
impact on the immune system. Eur J Immunol
2007; 37: 395-405.
30.- Fukazawa T, Yabe I, Kikuchi S, Sasaki H, Hamada
T, Miyasaka K, et al. Association of vitamin D
receptor gene polymorphism with multiple sclerosis in Japanese. J Neurol Sci 1999; 166: 47-52.
31.- Niino M, Fukazawa T, Yabe I, Kikuchi S, Sasaki H,
Tashiro K. Vitamin D receptor gene polymorphism
in multiple sclerosis and the association with HLA
class II alleles. J Neurol Sci 2000; 177: 65-71.
32.- Steckley JL, Dyment DA, Sadovnick AD, Risch N,
Hayes C, Ebers GC. Genetic analysis of vitamin
D related genes in Canadian multiple sclerosis
patients. Canadian Collaborative Study Group.
Neurology 2000; 54: 729-732.
33.- Partridge JM, Weatherby SJ, Woolmore JA, Highland
DJ, Fryer AA, Mann CL, et al. Susceptibility and
outcome in MS: associations with polymorphisms
25
Revisión
34.-
13
35.-
36.-
37.-
38.-
39.-
40.-
in pigmentation-related genes. Neurology 2004;
62: 2323-2325.
Yeo TW, Maranian M, Singlehurst S, Gray J, Compston
A, Sawcer S. Four single nucleotide polymorphisms
from the vitamin D receptor gene in UK multiple
sclerosis. J Neurol 2004; 251: 753-754.
Tajouri L, Ovcaric M, Curtain R, Johnson MP, Griffiths
LR, Csurhes P, et al. Variation in the vitamin D
receptor gene is associated with multiple sclerosis in
an Australian population. J Neurogenet 2005; 19: 2538.
Hafler DA, Compston A, Sawcer S, Lander ES, Daly
MJ, De Jager PL, et al. Risk alleles for multiple
sclerosis identified by a genomewide study. N Engl
J Med 2007; 357: 851-862.
Cantorna MT, Hayes CE, DeLuca HF. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 reversibly blocks the progression
of relapsing encephalomyelitis, a model of multiple
sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A 1996; 93: 78617864.
Lemire JM, Archer DC and Reddy GS. 1,25-Dihydroxy-24-OXO-16ene-vitamin D3, a renal metabolite of the vitamin D analog 1,25-dihydroxy-16enevitamin D3, exerts immunosuppressive activity
equal to its parent without causing hypercalcemia
in vivo. Endocrinology 1994; 135: 2818-2821.
Nashold FE, Hoag KA, Goverman J, Hayes CE. Rag1-dependent cells are necessary for 1,25-dihydroxyvitamin D(3) prevention of experimental
autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol
2001; 119: 16-29.
Spach KM, Nashold FE, Dittel BN, Hayes CE. IL-10
signaling is essential for 1,25-dihydroxyvitamin D3-
26
41.-
42.-
43.-
44.-
45.-
46.-
47.-
48.-
mediated inhibition of experimental autoimmune
encephalomyelitis. J Immunol 2006; 177: 60306037.
Mauri C and Ehrenstein MR. The ‘short’ history of
regulatory B cells. Trends Immunol 2008; 29: 3440.
Venken K, Hellings N, Hensen K, Rummens JL, Medaer
R, D’Hooghe MB, et al. Secondary progressive in
contrast to relapsing-remitting multiple sclerosis
patients show a normal CD4+CD25+ regulatory
T-cell function and FOXP3 expression. J Neurosci
Res 2006; 83: 1432-1446.
Mahon BD, Gordon SA, Cruz J, Cosman F, Cantorna
MT. Cytokine profile in patients with multiple
sclerosis following vitamin D supplementation. J
Neuroimmunol 2003; 134: 128-132.
Hathcock JN, Shao A, Vieth R and Heaney R. Risk
assessment for vitamin D. Am J Clin Nutr 2007;
85: 6-18.
Muray S, Parisi E, Cardus A, Craver L, Fernandez E.
Influence of vitamin D receptor gene polymorphisms and 25-hydroxyvitamin D on blood pressure in apparently healthy subjects. J Hypertens
2003; 21: 2069-2075.
Vieth R. What is the optimal vitamin D status for
health? Prog Biophys Mol Biol 2006; 92: 26-32.
Better OS, Shabtai M, Kedar S, Melamud A, Berenheim J and Chaimovitz C. Increased incidence of
nephrolithiasis (N) in lifeguards (LG) in Israel. Adv
Exp Med Biol 1980; 128: 467-472.
Bach JF. The effect of infections on susceptibility to
autoimmune and allergic diseases. N Engl J Med
2002; 347: 911-920.
Jorge Correale
Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea, FLENI.
Buenos Aires. Argentina.
RESUMEN. De acuerdo a la hipótesis higiénica, el incremento en la incidencia de enfermedades alérgicas y autoinmunes en países industrializados es explicada por un decremento en la incidencia y prevalencia de infecciones. En este artículo se exponen diferentes evidencias que sugieren la relevancia de esta hipótesis en el desarrollo de esclerosis múltiple (EM), y se discuten diferencias entre infecciones
capaces de desencadenar la enfermedad, y aquellas capaces de ejercer un efecto protector. Los mecanismos involucrados en la hipótesis
higiénica son sólo parcialmente conocidos y representan un importante área de investigación destinada a comprender mejor la etiología
de EM y desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.
Palabras clave: esclerosis múltiple, autoinmunidad, hipótesis higiénica, infecciones, parásitos, helmintos, células T reguladoras, células B
reguladoras, EBV.
SUMMARY. According to the hygiene hypothesis, increased incidence of allergic and autoimmune diseases in developed countries is
explained by decreased prevalence of infections. In this article we review evidence suggesting the relevance of this hypothesis in the development of multiple sclerosis (MS), as well as differences between infections generating triggering or protective effects. Mechanisms
underlying this hypothesis are not entirely clear, yet represent an important area of research that may generate new clues on MS etiology,
as well as for novel treatment strategy development.
Key words: multiple sclerosis, autoimmunity, hygiene hypothesis, infections, parasites, helminths, regulatory T cells, regulatory B cells,
EBV.
❑ Infecciones y autoinmunidad
Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando el
sistema inmune pierde su capacidad de ��
mantener la
tolerancia hacia auto-antígenos. Se estima que en países occidentales, aproximadamente, 5% de la población presenta una o varias enfermedades autoinmunes1. La existencia de una considerable discordancia
en la incidencia de enfermedades autoinmunes entre
gemelos idénticos2-4 sugiere que factores adicionales,
probablemente de origen ambiental, se encuentran
involucrados en la génesis de este grupo de enfermedades5.
La relación entre infecciones y autoinmunidad es
compleja. Evidencias actuales indican que diferentes microorganismos pueden iniciar, incrementar o,
por el contrario, inhibir el desarrollo de enfermedades autoinmunes. Infecciones por diferentes agentes
patógenos tales como bacterias o virus han sido propuestas como candidatos para incrementar la respuesta inmune en individuos susceptibles. El virus de la
hepatitis C ha sido asociado con la etiología de diferentes enfermedades tales como miastenia gravis, hepatitis autoinmune y enfermedades reumáticas6-8. De
manera similar el virus Epstein-Barr (EBV) ha sido
asociado con esclerosis múltiple (EM) y lupus eritematoso sistémico (LES)9. La ocurrencia de LES ha
sido también asociada con infección por parvovirus
B-1910, y EM ha sido observada en infecciones con
virus del grupo herpes11-12. Las infecciones por virus
coxsackie B3 y B4 han sido propuestas como causa
de inicio de miocarditis autoinmune13 y asociaciones
entre infecciones por herpes simplex tipo 1 y queratitis autoinmune han sido reportadas14. Diferentes virus tales como rotavirus15-16, coxsackie B17 y el virus
de la rubéola18-19 han sido asociados al desarrollo de
diabetes tipo 1.
Distintos mecanismos, no mutuamente excluyentes, han sido propuestos para explicar la asociación
entre infecciones y enfermedades autoinmunes: a)
La presentación de epítopes patógenos similares estructuralmente a epítopes del huésped puede activar
células autoreactivas, un concepto conocido como
mímica molecular20. b) La infección directa del órgano blanco puede producir la liberación de antígenos
secuestrados, incrementando también la activación
de células autorreactivas por nuevos epítopes. c) En
ocasiones, el fenómeno infeccioso actúa de manera antígeno-no específico. En estos casos, estímulos
microbianos de la inmunidad innata a través de moléculas tales como lipoproteínas bacterianas, lipopolisacáridos, ARNs de doble cadena, o motivos CpG,
activan el sistema inmune innato, resultando en un
incremento de la expresión de moléculas co-estimulatorias, diferentes citocinas pro-inflamatorias y quimioquinas, cuyas actividades incluyen activación de
Correspondencia: Jorge Correale – Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea, FLENI – Montañeses 2325 (1428). Buenos Aires,
Argentina – Teléfono: 54 11 5777 3200, interno: 2704/2706 – Fax: 54 11 5777 3209 – E-mail: [email protected]; [email protected]
Revisión
27
Revisión
13
28
las células presentadoras de antígenos y modificación
de los patrones de migración de los linfocitos21-23. La
clásica explicación de que este fenómeno resulta sólo
como consecuencia de una activación inespecífica
mediada por citocinas, ha sido recientemente revisado. En algunos casos, de manera adicional a la acción de las citocinas, es necesario el contacto directo
del antígeno específico con el receptor de células T
(RCT)24-25, sugiriendo que los mecanismos de mímica
molecular y activación inespecífica pueden interactuar entre sí.
A pesar de décadas de investigación no ha sido
posible establecer una relación causal entre un agente infeccioso particular y una determinada enfermedad autoinmune. Diferentes factores permiten explicar esta situación: a) Las infecciones pueden inducir
células autorreactivas, pero los agentes responsables
son eliminados en semanas, y al momento del diagnóstico de la enfermedad (meses o años) no se los
puede identificar. Durante los períodos de latencia
viral en el sistema nervioso, partículas virales no son
producidas y la expresión de material genético viral
es limitada; b) Si bien se pueden identificar anticuerpos o células T autorreactivas contra estructuras de
agentes infecciosos, los mismos también se encuentran en individuos que no desarrollan enfermedades
autoinmunes; c) En algunas circunstancias el fenómeno de mímica molecular puede determinar un proceso de protección contra el desarrollo subsecuente
de enfermedades autoinmunes. De manera similar,
el tiempo de exposición al agente infeccioso puede
determinar que un mismo agente patógeno exacerbe una determinada enfermedad o ejerza una acción
protectora contra la misma.
El concepto de EM como una enfermedad infecciosa fue postulado inicialmente en 1868 por Pierre
Marie26. La idea de que una infección viral persistente pueda causar EM fue alentada posteriormente por
el descubrimiento de los virus lentos e infecciones
latentes, como causa de otras afecciones del SNC27-28.
De manera similar, datos epidemiológicos relacionados con la distribución geográfica de la enfermedad,
así como los datos migratorios obtenidos en diferentes estudios fueron también compatibles con la posibilidad de un agente infeccioso como causa de la
enfermedad.
Existen claras diferencias en la distribución geográfica de la EM. La enfermedad es de rara incidencia en regiones tropicales y aumenta su incidencia
en latitudes altas al norte del Ecuador. En los Estados Unidos, la prevalencia por debajo del paralelo
37 es informada como de 35,5/100.000 habitantes y
por encima del mismo 68,8/100.000 habitantes. Un
gradiente similar norte-sur se ha informado en países europeos occidentales. Una serie de estudios ha
demostrado que pacientes de raza negra en los Estados Unidos desarrollan con menor frecuencia EM
comparados con individuos de raza blanca. Sin embargo, ambas razas muestran un similar gradiente
norte-sur, lo cual indica la importancia de factores
ambientales 29.
Estas observaciones llevaron a investigar si el
desarrollo de EM es afectado por migraciones entre
regiones de alta y baja prevalencia. Estudios migratorios iniciales han establecido que probablemente el
riesgo de adquirir EM se establece alrededor de los
15 años30. Individuos que migran de áreas de alto
riesgo a áreas de bajo riesgo presentan una disminución en el riesgo de desarrollar EM cuando se los
compara con el riesgo de contraer la enfermedad en
su lugar de nacimiento. Por el contrario, migraciones
de áreas de bajo riesgo a áreas de alto riesgo resultan
en un incremento en el riesgo de adquirir EM. Sin
embargo, estudios más recientes sugieren que variaciones en el riesgo de desarrollar la enfermedad no
se encuentran restringidos a la pubertad o edad adulta
temprana, y contrariamente pueden observarse también en períodos más tardíos31-32.
Dos hipótesis fueron propuestas para explicar estos hallazgos epidemiológicos. La primera de ella, la
hipótesis “polio”, postula que existe un agente viral
que incrementa el riesgo de EM si es adquirido en la
adolescencia o juventud, mientras que confiere protección si es adquirido durante la infancia33. La segunda hipótesis, liderada por Kurtzke, es la hipótesis
de “prevalencia”. Kurtzke y Hyllested hallaron en las
islas Faroe una incidencia de EM mucho mayor que
la esperada en la región, que se manifestó como brotes de extensión decreciente entre 1943 y 1973. Un
análisis de estos hallazgos permitió postular que EM
es producida por un agente infeccioso más frecuente
en áreas de mayor prevalencia de la enfermedad. Este
agente podría causar una infección asintomática persistente, la cual, años más tarde, podría determinar
síntomas neurológicos34-35. En el caso de las epidemias de las islas Faroes dicho agente infeccioso podría haber sido introducido por las tropas británicas
que ocuparon las islas, causando un incremento en la
incidencia de EM.
De manera adicional a los datos epidemiológicos,
varios agentes infecciosos pueden producir desmielinización en modelos animales. Diferentes virus son
capaces de establecer infecciones persistentes, con
una replicación constante del agente infeccioso por un
período de tiempo prolongado, sin causar la muerte
del huésped. Las infecciones por virus Theiler y coronavirus (JHM o MHV-4) en ratones son los dos modelos animales más ampliamente estudiados36-37. Sin embargo, la presencia de desmielinización del sistema
nervioso central (SNC) ha sido observada también
Jorge Correale
luego de infecciones en perros con el virus distémper
canino38, y en ovejas y cabras luego de infecciones
con el virus Visna y el virus caprino de la artritis-encefalitis39-40.
Uno de los agentes más recientemente implicados en la génesis de la EM es Chlamydia pneumoniae, una bacteria gram negativa. Investigaciones
iniciales han identificado ADN de C. Pneumoniae y
anticuerpos contra esta bacteria en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con EM41. Sin embargo, estudios posteriores no han podido reproducir
estos hallazgos42-43. De manera similar, en la última
década, el estudio de herpes virus tipo 6 (HHV-6) en
pacientes con EM ha generado resultados controversiales. Evidencias involucrando HHV-6 en la patogénesis de EM incluyen: a) la presencia de ADN viral
en lesiones post-morten sugiriendo replicación activa
del virus44-45; b) el hallazgo de ADN viral en sangre
periférica durante las exacerbaciones de la enfermedad46; y c) la presencia de concentraciones mayores
de IgG e IgM contra HHV-6 en el suero y LCR de
pacientes con EM en comparación con individuos
controles47-48. Sin embargo, estos hallazgos no permiten explicar los datos migratorios referidos en pacientes con EM. Por otra parte, la presencia de ADN
viral y anticuerpos contra HHV-6 ocurre también en
pacientes con otras enfermedades neurológicas, sugiriendo que la detección de ADN o antígenos virales
en tejido encefálico puede reflejar la reactivación de
HHV-6 latente en células T periféricas que han migrado al cerebro de pacientes con afecciones inflamatorias del SNC.
Un meta-análisis de las infecciones por EBV en
pacientes con EM permite sustentar un rol de EBV
en la génesis de EM49. Como en la mayoría de las infecciones por virus del grupo herpes EBV determina
una estimulación continua del sistema inmune. Utilizando individuos infectados con EBV en la infancia
temprana como referencia, el riesgo de desarrollar
EM es 10 veces menor entre individuos EBV negativos, y existe un riesgo 20 veces mayor en aquellos
pacientes con historia de mononucleosis infecciosa
en comparación con sujetos EBV negativos50. Asimismo, una importante contribución para comprender la relación entre EBV y EM ha sido brindada por
la realización de estudios longitudinales de anticuerpos en individuos sanos quienes luego desarrollaron
EM. En EM, un incremento de anticuerpos contra
EBV, pero no contra otros herpes virus, ha sido evidente 5 o más años antes del inicio de la enfermedad.
Este incremento ha sido caracterizado por un sustancial incremento de anticuerpos contra los antígenos
nucleares de EBV tipo-1 (EBNA-1) y EBNA-2, los
cuales se expresan en células infectadas de forma latente. Estos hallazgos sugieren una primo-infección
más severa o reactivación de la enfermedad, acompañada por una marcada estimulación de la inmunidad celular51-53. Asimismo, células T específicas para
EBNA-1 son más frecuentes en pacientes con EM
que en sujetos normales54, indicando una correlación
entre la respuesta celular inmune contra EBV y EM.
Tanto en EM como en el hallazgo de anticuerpos
contra EBV existe una importante interacción con la
edad. En muestras recolectadas antes de los 20 años
los títulos de niveles de anticuerpos contra EBV son
similares en pacientes que luego desarrollan EM y en
sujetos controles. De manera interesante estos valores en individuos controles persisten estables por décadas. Por el contrario, en pacientes que desarrollan
EM, los valores se incrementan sustancialmente entre los 20 y 30 años para alcanzar luego una meseta55.
Así, un incremento de 4 veces en los títulos de anticuerpos anti-EBV entre una muestra de sangre obtenida antes de los 20 años y una muestra subsiguiente,
predice un incremento de 15 veces en el riesgo de desarrollar EM55. Si bien existen marcadas similitudes
entre la epidemiología de EM y mononucleosis infecciosa56, la ausencia de EBV en las lesiones de EM
representa un obstáculo para interpretar la infección
por EBV como causa de EM. Sin embargo, es posible que EBV actúe como un factor de iniciación del
proceso patológico, y otros eventos posteriores desencadenen la expresión de la enfermedad57. De manera alternativa es posible que EBV active diferentes
superantígenos o bien células B autoreactivas9, 58-59.
Ambos fenómenos pueden precipitar el desarrollo de
EM en individuos genéticamente predispuestos.
❑ La hipótesis higiénica
La prevalencia de afecciones tales como asma alérgica, dermatitis atópica y fiebre del heno se han incrementado sustancialmente en países industrializados en los últimos 40 años60. En los Estados Unidos
la prevalencia de asma ha aumentado un 75%, en el
período comprendido entre 1980 y 199461. Contrariamente, la prevalencia de enfermedades alérgicas
es significativamente más baja en países en vías de
desarrollo62. Existen también claras diferencias en la
prevalencia de este grupo de afecciones entre individuos que viven en áreas urbanas versus aquellos que
residen en áreas rurales dentro de un mismo país63-64.
Estos hallazgos han sido claramente correlacionados
con un decremento en la incidencia y prevalencia
de infecciones bacterianas y virales durante el mismo período de tiempo65, un hecho alcanzado gracias
a mejoría en los programas de vacunación, uso más
extendido y racional de los antibióticos, así como la
implementación de mejores condiciones de higiene.
Por el contrario, la exposición a agentes patógenos
29
Revisión
13
30
oro-fecales, como el virus de la hepatitis B, Toxoplasma gondii y Helicobacter pilori, reduce el riesgo
de enfermedades alérgicas en un 60%66. Esta correlación inversa entre mejores condiciones de higiene y
el desarrollo de afecciones alérgicas ha llevado a la
formulación de la “hipótesis higiénica” originalmente propuesta por Strachan en 198967. Un fenómeno
similar al observado en afecciones alérgicas se presenta también en diferentes enfermedades autoinmunes, tales como diabetes tipo 1, enfermedad de Crohn
y EM. Así, la incidencia de enfermedad de Crohn en
Europa se ha triplicado entre los años 1950 y 199068,
y diferentes estudios han encontrado baja incidencia
de enfermedades autoinmunes en poblaciones con
bajos niveles socio-económicos. En poblaciones inglesas e irlandesas existe una correlación positiva
entre la baja incidencia de diabetes tipo 1 y diversos
indicadores socio-económicos tales como falta de
empleo, nivel de pobreza y convivencia de múltiples
personas en una única habitación69-70. Datos similares
han sido reportados para enfermedad de Crohn en
Canadá71. La presencia de infecciones en la infancia
temprana ha sido incriminada como un factor determinante de la baja prevalencia de enfermedades autoinmunes. Un estudio en la localidad inglesa de Yorkshire ha demostrado una correlación inversa entre el
desarrollo de diabetes tipo 1 y el número de infecciones que ocurren antes del año de vida72. Pacientes que
no asisten a guarderías durante los primeros 6 meses
de vida, pertenecen a pequeñas familias, o poseen
mejor cuidado médico, presentan mayor incidencia
de enfermedades atópicas o diabetes tipo 172-76. Estas
observaciones demuestran que mientras ciertas infecciones pueden inducir el desarrollo de enfermedades
autoinmunes, paradójicamente otros agentes infecciosos pueden también suprimir estas afecciones.
La idea de que algunos componentes de diferentes micro-organismos presentes en el ambiente son
responsables del fenómeno de protección observado
en sujetos con alergias o enfermedades autoinmunes
ha sido sustentada por observaciones en poblaciones
vacunadas o infectadas con micobacterias. Por ejemplo, la vacunación con el bacilo de Calmet-Guerin
(BCG) que contiene micobacteria atenuada ha sido
asociada con un riesgo reducido para el desarrollo de
desórdenes alérgicos, con una mayor protección entre
aquellos niños vacunados durante la primera semana
de vida77. De manera similar, estudios recientes han
demostrado una correlación inversa entre infecciones
por helmintos intestinales y el desarrollo de reacciones alérgicas o asma78-79. Asimismo, el tratamiento
anti-helmíntico en niños de áreas endémicas, y la
vacunación contra Streptococcus pneumoniaea han
sido asociados con un incremento importante en la
incidencia de enfermedades alérgicas79-80.
En su conjunto, estas observaciones soportan la
idea de que diferentes infecciones protegen contra el
desarrollo de afecciones alérgicas. Sin embargo, la
mejor evidencia para sustentar esta hipótesis surge
de modelos animales. El desarrollo, tanto de diabetes
como de artritis inducida por colágeno o adyuvante, en cepas susceptibles de ratones o ratas, es más
temprano y de mayor agresividad cuando los animales son mantenidos en un ambiente libre de agentes
patógenos81-83. Asimismo, es posible prevenir el desarrollo de diabetes en ratones NOD infectando los
animales en edades tempranas con micobacterias84, el
virus de la hepatitis murine85, esquistosomas86, o extractos bacterianos de Streptococos o Klebsiellas87-88.
De manera similar, la infección de ratones NZB con
Plasmodium berghei previene el desarrollo de LES89.
Los mecanismos por los cuales diferentes microorganismos protegen contra enfermedades alérgicas
y autoinmunes no son conocidos totalmente. El desarrollo de enfermedades autoinmunes depende en gran
parte de la acción de citocinas Th1 y Th17, mientras
que el desarrollo de enfermedades alérgicas requiere
la producción de IL-4 e IL-5, ambas producidas por
células Th2. Una inhibición recíproca de células Th1
por citocinas Th2, y de células Th2 por citocinas Th1,
fue propuesta como primera explicación del fenómeno de protección contra enfermedades autoinmunes y
alérgicas mediado por diferentes infecciones. Sin embargo, recientes observaciones han demostrado que la
frecuencia de afecciones atópicas está incrementada
en pacientes con diabetes y artritis reumatoidea90-91,
por lo cual es esperable que los mecanismos responsables del incremento de enfermedades alérgicas sean
los mismos que determinan el aumento de enfermedades autoinmunes. Por lo tanto, estos cambios no
pueden ser solamente atribuidos a un disbalance entre
células Th1 y Th2, requiriendo un denominador inmunológico común.
Estudios recientes han demostrado que células T
reguladoras (Treg) pueden jugar un importante rol en
el control de enfermedades mediadas tanto por células Th1 como Th2. Dentro de los diferentes grupos
de células Treg el subgrupo CD4+CD25+ Foxp3+ es
uno de los más extensamente estudiados92. Este grupo
de células son generadas en el timo y representan 510% del total de células CD4+, y ejercen su actividad
inmunosupresora sobre células Th1 y Th2 a través de
la producción de citocinas inhibitorias tales como IL10 y TGF-β. Un déficit en la supresión de células Th2
mediado por células Treg ha sido postulado como responsable del desarrollo de enfermedades alérgicas93.
De manera similar, alteraciones en los mecanismos
mediados por células Treg han sido descriptas en diferentes enfermedades autoinmunes94-95. Diversos estudios han demostrado que diferentes agentes infec-
Jorge Correale
ciosos, y particularmente helmintos, son capaces de
generar células Treg, las cuales producen elevados
niveles de IL-1096-102. No obstante, es posible que
IL-10 no sea el único factor responsable de estos mecanismos regulatorios, ya que la administración de
micobacterias muertas protege contra el desarrollo
de diabetes en ratones NOD, incluso en animales KO
para IL-10103.
Un mecanismo alternativo para explicar el fenómeno de protección inducido por agentes infecciosos
en alergia y enfermedades autoinmunes es el proceso
de competencia homeostática, en el cual la respuesta inmune contra un determinado antígeno está disminuida por la respuesta concomitante a un segundo
antígeno no relacionado104-105. Este mecanismo puede
influenciar respuestas tanto humorales como celulares
y, por lo tanto, modificar enfermedades alérgicas o
autoinmunes. El fenómeno de competencia homeostática debe ser considerado a diferentes niveles tales
como: a) competencia por el procesamiento antigénico realizado por células fagocíticas; b) competencia
por la unión al complejo mayor de histocompatibilidad; y c) competencia por factores de crecimiento y
diferenciación106.
Otro mecanismo por el cual bacterias, virus o
parásitos pueden proteger contra enfermedades alérgicas o autoinmunes está relacionado con la ocupación de receptores Toll-like (TLR), los cuales son
receptores para diversos componentes de diferentes
micro-organismos. TLR2 es un receptor para peptidoglicanos y lipoproteínas bacterianas y TLR4 sirve como receptor de lipopolisacáridos de bacterias
gram-negativas. TLR5 es un receptor de flagelina y
TLR9 es un receptor de motivos CpG correspondientes a ADN bacterianos107. Cuando estos receptores
unen componentes de diferentes micro-organismos,
células mononucleares son estimuladas a producir diferentes citocinas capaces de inhibir respuestas alérgicas o autoinmunes. Así, por ejemplo, el inicio de
diabetes se previene en ratones NOD a través del uso
de agonistas para receptores TLR4 y TLR9108-109. Un
efecto similar ha sido demostrado en colitis experimental autoinmune110.
Finalmente, los superantígenos pueden también
ejercer propiedades inmunsupresoras, no relacionadas con respuestas inmunes dirigidas contra antígenos específicos. Los superantígenos forman parte de
diferentes estructuras bacterianas o virales, pudiendo
inducir deleción o, en ocasiones, activaciones de diferentes poblaciones de células T, las cuales expresan
una región variable particular en el receptor de células T. Una evidencia de este mecanismo se encuentra
representada por la inhibición de la encefalitis alérgica experimental (EAE) a través del uso de enterotoxina B111. De manera similar, la enterotoxina B de
estafilococos inhibe el desarrollo de nefritis lúpica en
ratones MRL/lpr112.
❑ La hipótesis higiénica
en la esclerosis múltiple
En 1966, Leibowitz y colaboradores113 sugirieron que
la prevalencia de EM correlacionaba con un ambiente
durante la infancia caracterizado por un elevado nivel de saneamiento. Éste fue tal vez el primer trabajo
en proponer de alguna manera la hipótesis higiénica.
Posteriormente, diferentes estudios epidemiológicos
han demostrado un incremento en la prevalencia e
incidencia de EM en las últimas décadas. Estos cambios han sido vistos en asociación con el mejoramiento sanitario de las diferentes poblaciones consideradas. Por ejemplo, en la baja Sajonia, Alemania, la
incidencia de EM se ha duplicado entre los años 1969
y 1986114, y estudios mexicanos han demostrado un
incremento de 29 veces en la frecuencia de la enfermedad en un periodo de solo 20 años115. De manera
similar, en la región de Sassari, Cerdeña, la incidencia
de EM ha crecido de 1,1/100.000 habitantes en el periodo 1965-1969 a 5,8/100.000 entre los años 19951999116. Si bien este incremento podría ser atribuido
a la mejoría en los métodos diagnósticos, estudios recientes han demostrado que utilizando similares metodologías durante periodos de tiempo comparables,
la incidencia de EM no se ha modificado en otras
regiones como Ferrara, en el norte de Italia, o Islandia, excluyendo así la posibilidad que un diagnóstico
más certero resulte en estas zonas en cambios en la
prevalencia o incidencia de la enfermedad117. Por otra
parte, dado el corto período de tiempo transcurrido
resulta difícil atribuir estos cambios a modificaciones
genéticas, por lo cual los mismos deben ser atribuidos a cambios ambientales. Sustentando el fenómeno
ambiental, recientes investigaciones han demostrado
una relación dicotómica entre la distribución global
de EM y la del parásito Trichuris Trichura, un helminto de distribución mundial118. La prevalencia de
EM cae significativamente cuando un umbral crítico
de prevalencia de T. Trichura (alrededor del 10%) es
excedido. Estudios longitudinales evaluando la prevalencia de EM en respuesta a cambios sanitarios de
una determinada región pueden resultar de suma utilidad en la confirmación de esta hipótesis. Investigaciones en las Indias occidentales francesas entre 1878
y 1994 han demostrado que la prevalencia de EM se
ha incrementado sustancialmente en esta región en
asociación con una significativa reducción del parasitismo intestinal durante el mismo período119.
Diferentes investigaciones en modelos animales sustentan también la hipótesis higiénica en EM.
Ratas Lewis, altamente susceptibles al desarrollo de
31
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13
32
EAE, cuando son criadas en un ambiente con pobre saneamiento, desarrollan scores de discapacidad muy bajos caracterizados tan sólo por pérdida
del tono muscular en la cola. De forma contraria, la
misma cepa de ratas criada en un ambiente libre de
agentes patógenos desarrollan scores de discapacidad
elevados, con significativa pérdida de peso120. Estas
observaciones clínicas presentaron un claro correlato
histológico, caracterizado por un marcado infiltrado
inflamatorio perivascular en los animales con máximo grado de afectación, el cual contrastó con la presencia de focos inflamatorios aislados en los animales
con pobre manifestación de la enfermedad. De manera interesante, los animales “protegidos”, contra el
desarrollo de EAE, demostraron una importante contaminación parasitaria. De manera similar, ratones
previamente infectados con S. mansoni o expuestos a
huevos del parásito han demostrado una significativa
reducción en la incidencia y severidad del curso clínico de EAE121-122. Esta alteración en la progresión de
la enfermedad se ha visto asociada a un decremento
en la producción de IL-12 e IFN-γ, así como con un
incremento en la producción de IL-10 y TGF-β, indicando que infecciones parasitarias pueden influenciar
el curso de afecciones autoinmunes en el SNC.
Recientemente hemos tenido la oportunidad de
estudiar en nuestro centro longitudinalmente un grupo de pacientes con EM que presentaron parasitosis
intestinales asintomáticas, durante un período de 4,6
años. Este grupo de enfermos presentó una significativa reducción en el número de exacerbaciones, mínimos cambios en el grado de su discapacidad, y una
significativamente menor actividad radiológica en
estudios de resonancia magnética, en comparación
con enfermos con EM no infectados y con similares
características clínicas en los dos años previos a su
incorporación en el estudio. Estudios inmunológicos
en los pacientes parasitados demostraron la inducción de células T reguladoras capaces de producir
IL-10 y TGF-β, así como un incremento en la función supresora mediada por células T CD4+ CD25+
FoxP3+123. Estudios previos han demostrado que
diferentes parásitos son capaces de incrementar el
número de células T reguladoras o su actividad, ya
sea generando nuevas poblaciones celulares, o bien
activando o expandiendo células existentes124-125. En
la misma población de pacientes, las infecciones pa-
rasitarias fueron también capaces de inducir una población de células B regulatorias, capaces de inhibir
la respuesta autoinmune a través de la producción
de IL-10126. Estos hallazgos proveen evidencias que
sustentan inhibición de la respuesta autoinmune en
pacientes con EM a través de la acción de diferentes
poblaciones de células reguladoras cuyos efectos exceden la respuesta específica dirigida contra el agente
parasitario. Esta serie de observaciones epidemiológicas, inmunológicas y en modelos animales de EAE
sugieren que la hipótesis higiénica es relevante para
explicar algunos de los factores ambientales involucrados en la patogénesis de la EM. Sin embargo, el
estudio de infecciones por EBV plantea una paradoja
a la hipótesis higiénica: el riesgo de desarrollar EM
es extremadamente bajo en pacientes seronegativos
para EBV. De acuerdo a la hipótesis higiénica este
grupo de enfermos deberían presentar un alto riesgo
de desarrollar EM. Por el contrario, el riesgo de desarrollar la enfermedad es significativamente más bajo
que en aquellos individuos que son seropositivos para
este virus127-128. Diferentes explicaciones para estos
hallazgos han sido planteadas: a) Individuos que son
EBV-seronegativos en la vida adulta son genéticamente resistentes tanto al desarrollo de EM como a la
infección por EBV; b) Contrariamente, existe un genotipo particular que en la infancia incrementa tanto
el riesgo de desarrollar EM como la susceptibilidad
a contraer infecciones por EBV129. Ninguna de estas
dos posibilidades ha podido probarse ciertamente y
requieren, sin duda, futuras investigaciones.
Colectivamente, esta serie de observaciones demuestran que ciertas infecciones pueden jugar un rol
importante causando o exacerbando EM. De manera opuesta, en otras circunstancias, moléculas inmunomoduladoras producidas por agentes infecciosos
pueden ser benéficas para prevenir o atenuar enfermedades autoinmunes. Un futuro desafío está destinado a evaluar el beneficio de las interacciones entre
el agente patógeno y el huésped e identificar moléculas derivadas de agentes infecciosos con potencial
efecto terapéutico. Asimismo, la evidencia de que las
infecciones parasitarias crónicas pueden inducir diferentes sistemas regulatorios anti-inflamatorios puede
ofrecer una potencial explicación para los mecanismos ambientales capaces de suprimir el desarrollo de
EM en zonas de baja prevalencia de la enfermedad.
Bibliografía
1.- Davidson A, Diamond B. Autoimmune diseases. New
Engl J Med 2001; 345: 340-350.
2.- Ebers GC, Bulman DE, Sadovnick AD, et al. A populaREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
tion-based study of multiple sclerosis in twins. New
Engl J Med 1986; 315: 1638-1642.
3.- Silman AJ, MacGregor AJ, Thomsosn W, et al. Twin
Jorge Correale
concordance rates for rheumatoid arthritis: results
from a nationwide study. Br J Rheumatol 1993; 32:
903-907.
4.- Wadstrat A, Wakeland E. The genetics of complex autoimmune diseases: non-MHC susceptibility genes.
Nat Immunol 2001; 2: 802-809.
5.- Christen U, Herrath MG. Initiation of autoimmunity.
Curr Opin Immunol 2004; 16: 759-767.
6.- Eddy SR, Win R, Peter VE, Tanja R, Jan T, Werner VS.
Myasthenia gravis: another autoimmune disease
associated with hepatitis C virus infection. Dig Dis
Sci 1999; 44: 186-189.
7.- Lenzi M, Ballardini G, Fusconi M, et al. ��
Type 2 autoimmune hepatitis and hepatitis C virus infection.
Lancet 1990; 1: 258-259.
8.- McMurray RW, Elbourne K. Hepatitis C virus infection and autoimmunity. Semin Arthritis Rheum
1997; 26: 689-701.
9.- Pender MP. Infection of autoreactive B lymphocytes
with EBV causing chronic autoimmune diseases.
Trends Immunol 2003; 24: 584-588.
10.- Severin MC, Levy Y, Shoenfeld Y. Systemic lupus
erythematosus and parvovirus B-19: casual coincidence or causative culprit. Clin Rev Allergy Immunol 2003; 25: 41-48.
11.- Cermelli C, Berti R, Soldan SS, et al. High
��
frequency
of human herpesvirus 6 DNA in múltiple sclerosis
plaques isolated by laser microdissection. J Infect
Dis 2003; 187: 1377-1387.
12.- Tejada-Simon MV, Zang YC, Hong J, Rivera VM,
Zhang JZ. Cross-reactivity with myelin basic protein and human herepesvirus-6 in multiple sclerosis. Ann Neurol 2003; 53: 189-197.
13.- Baboonian C, Davies MJ, Booth JC, McKenna WJ.
Coxsackie B viruses and human heart disease. Curr
Top Microbiol Immunol 1997; 223: 31-52.
14.- Zhao ZS, Granucci F, Yeh L, Schaffer PA, Cantor H.
Molecular mimicry by herpes simplex virus-type 1:
autoimmune disease after viral infection. Science
1998; 279: 1344-1347.
15.- Honeyman MC, Coulson BS, Stone NL, et al. Association between rotavirus infection and pancreatic
islet autoimmunity in children at risk of developing
type I diabetes. Diabetes 2000; 49: 1319-1324.
16.- Blomqvist M, Juhela S, Erkkila S, et al. ��
Rotavirus
infection and development of diabetes-associated
autoantibodies during the first 2 years of life. Clin
Exp Immunol 2002; 128: 511-515.
17.- Arkinson MA, Bowman MA, Campbell L, Darrow BL,
Kaufman DL, Maclaren NK. Cellular immunity to
a determinant common to glutamate decarboxylase
and coxsackie virus in insulin-dependent diabetes.
J Clin Invest 1994; 94: 2125-2129.
18.- Menser MA, Forrest JM, Bransby RD. ��
Rubella infection and diabetes mellitus. Lancet 1978; 1: 57-60.
19.- Yoon JW, Ihn SH, Kim KW. Viruses as triggering factor of type 1 diabetes and genetic markers related to
the susceptibility to the virus associated diabetes.
Diabetes Res Clin Pract 1989; 1: S47.
20.- Fujinami RS, Oldstone MBA. Amino acid homology
between the encephalitogenic site of myelin basic
protein and virus: mechanism for autoimmunity.
Science 1985; 230: 1043-1045.
21.- Shevach EM, Chang JT, Segal BM. The critical role of
IL-12 and IL-12 Rβ2 subunit in the generation of
pathogenic autoreactive Th1 cells. Springer Semin
Immunopathol 1999; 21: 249-262.
22.- Gangappa S, Babu JS, Thomas J, Daheshia M, Rouse
BT. Virus-induced immunoinflammatory lesions in
the absence of viral antigen recognition. J Immunol
1998; 161: 4289-4300.
23.- Iwasaki A, Medzhitov R. Toll-like receptor control of
the adaptive immune response. Nat Immunol 2004;
5: 987-995.
24.- vonHerrath MG, Fujinami RS, Whitton JL. Microorganisms and autoimmunity making the barren field
fertile? Nat Reviews Microbiol 2003; 1: 151-157.
25.- Correale J, Fiol M, Gilmore W. The risk of relapses in
multiple sclerosis during systemic infections. Neurology 2006; 67: 652-659.
26.- Marie P. Sclerose en plaques et maladies infectieuses.
Le Progres Medical 1886; 12: 287-289.
27.- Bouteille M, Fontaine C, Vedrenne C, Dealrue J. Sur
un cas d’encéphalite subaguëa inclusions: étude
anatomo-clinique et ultrastructurale. Rev Neurol
(Paris) 1965; 113: 454-458.
28.- Connolly JH, Allen IV, Hurwitz LJ, Miller JD. Mea��
sles-virus antibody and antigen in subacute sclerosisng panencephalitis. Lancet 1967; 1: 542-544.
29.- Kurtzke JF. The epidemiology of multiple sclerosis. In:
Raine CS, McFarland HF, Tourtellotte WW (eds):
Multiple Sclerosis Clinical and Pathogenic basis.
London: Chapman & Hall Medical, 1997: 91-140.
30.- Weinshenker BG. Epidemiology of multiple sclerosis.
Neurol Clin 1996; 14: 291-308.
31.- Kurtzke JF, Delasnerie-Laupretre N, Wallin MT. Mul��
tiple Sclerosis in North African migrants to France.
Acta Neurol Scand 1998; 98: 302-309.
32.- Hammond SR, English DR, McLeod JG. The agerange of risk of developing multiple sclerosis: evidence for a migrant population in Australia. Brain
2000; 123: 968-974.
33.- Poskanzer DC, Walker AM, Yonkondy J, Sheridan JL.
Studies in the epidemiology of multiple sclerosis in
the Orkney and Shetland Islands. Neurology 1976;
26: 14-17.
34.- Kurtzke JF. Epidemiologic evidence for multiple sclerosis as an infection. Clin Microbiol Rev 1993; 6:
382-427.
35.- Kurtzke JF, Hyllested K, Heltberg A. Multiple scleroREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
33
Revisión
13
34
sis in the Faroe islands: transmission across four
epidemics. Acta Neurol Scand 1995; 91: 321-325.
36.- Drescher KM, Please LR, Rodriguez M. Antiviral
immune responses modulate the nature of central
nervous system (CNS ) disease in a murine model
of multiple sclerosis. Immunol Rev 1997; 159: 177193.
37.- Stohlman SA, Hinton DR. Viral induced demyelination. Brain Pathol 2001; 11: 92-106.
38.- Vandelve M, Zurbriggen A. Demyelination in canine
distemper virus infection: a review. Acta Neuropathol 2005; 109: 56-68.
39.- Nathanson N, Georgsson G, Pálsson PA, Najjar JA,
Lutley R, Pétursson G. Experimental visna in Icelandic sheep: the prototype lentiviral infection. Rev
Infect Dis 1985; 7: 75-82.
40.- Al-Ani FK, Vestweber JG. ��
Caprine-encephalitis síndrome (CAE): a review. Vet Res Commun 1984; 8:
243-253.
41.- Sriram S, Startton CW, Yao S, et al. Chlamydia pneumoniae infection of the central nervous system in
multiple sclerosis. Ann Neurol 1999; 46: 6-14.
42.- Boman J, Roblin PM, Sundstrom P, et al. Failure to detect
Chlamydia pneumoniae in the central nervous system
of patients with MS. Neurology 2000; 54: 265.
43.- Kaufman M, Gaydos CA, Sriram S, et al. Is
�� Chlamydia pneumoniae found in spinal fluid samples from
multiple sclerosis patients? Conflicting results.
Mult Scler 2002; 8: 289-294.
44.- Opsahl ML, Kennedy PG. Early and late HHV-6 gene
transcripts in multiple sclerosis lesions and normal
appearing white matter. Brain 2005; 128: 516-527.
45.- Challoner PB, Smith KT, Parker JD, et al. Plaque-associated expression of human herpesvirus 6 in multiple sclerosis. Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92:
7440-7444.
46.- Berti R, Brennan MB, Soldan SS, et al. ��
Increased detection of serum HHV-6 DNA sequences during
múltiple sclerosis (MS) exacerbations and correlations with parameters of MS disease progression. J
Neurovirol 2002; 8: 250-256.
47.- Soldan SS, Berti R, Salem N, et al. Association
��
of human herpes virus 6 (HHV-6) with multiple sclerosis: increased IgM response to HHV-6 early antigen and detection of serum HHV-6 DNA. Nat Med
1997; 3: 1394-1397.
48.- Friedman JE, Lyons MJ, Ablashi DV, et al. The association of the human herpesvirus-6 and MS. Mult
Scler 1999; 5: 355-362.
49.- Ascherio A, Munch M. Epstein-Barr virus and multiple
sclerosis. Epidemiology 2000; 11: 220-224.
50.- Rickinson AB, Kieff E. Epstein-Barr virus. In: Fields
BN, Knipe DM, Howley PM (eds). Fields virology,
3rd edition. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers, 1996: 2397-2446.
51.- Kasunoki Y, Huang H, Fukuda Y, et al. A positive correlation between the precursos frequency of cytotoxic lymphocytes to autologous Epstein-Barr
virus-transformed B cells and antibody titer level
against Epstein-Barr virus-associated nuclear antigen in healthy seropositive individuals. Microbiol
Immunol 1993; 37: 461-469.
52.- Henle W, Henle G, Niederman JC, et al. Antibodies
��
to early antigens induced by Epstein-Barr virus in
infectious mononucleosis. J Infect Dis 1971; 124:
58-67.
53.- Horwitz CA, Henle W, Henle C, et al. ��
Long-term serological follow-up of patients for Epstein-Barr virus
after recovery from infectious mononucleosis. J Infect Dis 1985; 151: 1150-1153.
54.- Lunemann JD, Edwards N, Muraro PA, et al. Increased
frequency and broadened specificity of latent EBV
nuclear antigen-1 specific T cells in Multiple Sclerosis. Brain 2006; 129: 1493-1506.
55.- Levin LI, Munger KL, Rubertone MV, et al. Temporal
��
relationship between elevation of Epstein-Barr virus antibody titers and initial onset of neurological
symptoms in multiple sclerosis. JAMA 2005; 293:
2496-2500.
56.- Warner HB, Carp RI. Multiple Sclerosis and EpsteinBarr virus. Lancet 1981; 1: 1290.
57.- Fujinami RS, voan Herrath MG, Christen U, Whitton
JL. Molecular mimicry, bystander activation, or viral persistence: infections and autoimmune disease.
Clin Microbiol Rev 2006; 19: 80-94.
58.- Sutowski N, Palkama T, Ciurli C, et al. An
��
EpsteinBarr virus-associated superantigen. J Exp Med
1996; 184: 971-980.
59.- Wang H, Nicholas MW, Conway KL, et al. EBV
��
latent
membrane protein 2A induces autoreactive B cell
activation and TLR hypersensitivity. J Immunol
2006; 1777: 2793-2802.
60.- Asher MI, Montefort S, Bjorksten B, et al. World��
wide time trends in the prevalence of symptoms of
asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and eczema in
childhood: ISAAC Phases One and Three repeat
multicountry cross-sectional surveys. Lancet 2006;
1: 733-743.
61.- Mannino DM, Homa DM, Pertowski CA, et al. Surveillance for asthma-United States 1960-1995. Morb
Mort Wkly Rep 1998; 47: 1-27.
62.- The International study of asthma and allergies in
childhood steering committee. Worldwide variation in symptoms of asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and atopic eczema: ISAAC. Lancet 1998; 1:
1225-1232.
63.- Yemaneberhan H, Bekele Z, Venn A, Lewis S, Parry E,
Britton J. Prevalence of wheeze and asthma and relation to atopy in urban and rural Ethiopia. Lancet
1997; 1: 85-90.
Jorge Correale
64.- von Ehrestein OS, von Mutius E, Illi S, Baumann L,
Bohm O, von Kries R. Reduced
��
risk of hay fever
and asthma among children from farmers. Clin Exp
Allergy 2000; 30: 187-193.
65.- Bach JF. The effect of infections on susceptibility to
autoimmune and allergic diseases. New Engl J Med
2002; 347: 911-920.
66.- Matricardi PM, Rosmini F, Riondino S, et al. ��
Exposure
to foodborne and orofecal microbes versus airborne
viruses in relation to atopy and allergic asthma: epidemiological study. Br Med J 2000; 320: 412-417.
67.- Strachan DP. Hay fever, hygiene and household size.
Br Med J 1989; 299: 1259-1260.
68.- Farrokhyar F, Swarbrick ET, Irvine EJ. A critical review
of epidemiological studies in inflammatory bowel
disease. Sacnd J Gastroenterol 2001; 36: 2-15.
69.- Satines A, Bodansky HJ, McKinney PA, et al. Small
area variation in the incidence of childhood insulin-dependent diabetes mellitus in Yorkshire, UK:
links with overcrowding and population density.
1997; 26: 1307-1313.
70.- Patterson CC, Carson DJ, Hadden DR. Epidemiology
of childhood IDDM in Northern Ireland 19891994: low incidence in areas with highest population density and most household crowding. Diabetologia 1996; 39: 1063-1069.
71.- Blanchard JF, Bernstein CN, Wajda A, Rawsthorne P.
Small-area variations and sociodemographic correlates for the inicidence of Crohn’s disease and
ulcerative colitis. Am J Eidemiol 2001; 154: 328335.
72.- McKinney PA, Okasha M, Parslow RC, et al. Early
social mixing and childhood diabetes mellitus: a
case control study in Yorkshire, UK. Diabetes Med
2000; 17: 236-242.
73.- Salam MT, Li YF, Langholz B, et al. Early-life environmental risk factors for asthma: findings from the
Children’s Health Study. Environ Health Perspect
2004; 112: 760-765.
74.- Ball TM, Castro-Rodriguez JA, Griffith KA, et al. Siblings, day-care attendance, and the risk of asthma
and wheezing during childhood. New Engl J Med
2000; 343: 538-543.
75.- Kramer U, Heinrich J, Wjst M, Wichmann HE. ��
Age of
entry to day nursery and allergy in later childhood.
Lancet 1999; 1: 450-454.
76.- Droste JHJ, Wieringa MH, Weyler JJ, Nelen VJ, Vermeire PA, Van Bever HP. ��
Does the use of antibiotics in early childhood increase the risk of asthma
and allergic disease? Clin Exp Allergy 2000; 30:
1547-1553.
77.- Aaby P, Shaheen SO, Heyes CB, et al. Early BCG vaccination and reduction in atopy in Guinea Bissau.
Clin Exp Allergy 2000; 30: 644-650.
78.- Araujo MI, de Carvalho EM. Human schistosomiasis
decreases immune responses to allergens and clinical manifestations of asthma. Chem Immunol Allergy 2006; 90: 29-44.
79.- Lynch NR, Hagel I, Perez M, Di Prisco MC, Lopez R,
Alvarez N. ��
Effect of antihelmintic treatment on the
allergic reactivity of children in a tropical slum. J
Allergy Clin Immunol 1993; 92: 404-411.
80.- Klugman KP, Madhi SA, Huebner RE, Kohberger R,
Mbelle N, Pierce N. A trial of a 9-valent pneumococcal conjugate vaccine in children with and those
without HIV infection. New Engl J Med 2003; 349:
1341-1348.
81.- Like AA, Guberski DL, Butler L. Influence of environmental viral agents on frequency and tempo of
diabetes mellitus in BB/Wor rats. Diabetes 1991;
40: 259-262.
82.- Breban MA, Moreau MC, Fournier C, Ducluzeau R,
Khan ME. Influence
��
of the bacterial flora on collagen-induced arthritis in susceptible and resistant
strains of rats. Clin Exp Rheumatol 1993; 11: 6164.
83.- Mougdil KD, Klim E, Yum OJ, Chi HH, Brahn E, Sercaz EE. Environmental modulation of autoimmune
artritis involves spontaneous microbial induction
of T cell responses to regulatory determinants within heath shock protein 65. J Immunol 2001; 166:
4237-4243.
84.- Martins TC, Aguas AP. Mechanisms of Mycobacterium avium-induced resistance against insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) in non-obese
(NOD) mice: role of Fas and Th1 cells. Clin Exp
Immunol 1999; 115: 248-254.
85.- Wilberz S, Partke HJ, Dagnaes-Hansen F, Herberg L.
Persistent MHV (mouse hepatitis virus) infection
reduces the incidence of diabetes mellitus in nonobese diabetic mice. Diabetologia 1999; 34: 2-5.
86.- Cooke A, Tonks P, Jones FM, et al. Infection with
Schistosoma mansoni prevents insulin dependent
diabetes mellitus in non-obese diabetic mice. Parasite Immunol 1999; 21: 169-176.
87.- Toyota T, Satoh J, Oya K, Shintani S, Okano T. Streptoccoccal preparation (OK-432) inhibits development of type I diabetes in NOD mice. Diabetes
1986; 35: 496-499.
88.- Sai P, Rivereau AS. Prevention of diabetes in the nonobese diabetic mouse by oral immunological treatments: comparative efficiency of human insulin
and two bacterial antigens, lipopolysaccharide from
Escherichia coli and glycoprotein extract from
Klebsiella pneumoniae. Diabetes Metab 1996; 22:
341-348.
89.- Oldstone MB, Dixon FJ. Inhibition of antibodies to
nuclear antigen to DNA in New Zealand mice infected with lactate dehydrogenase virus. Science
1972; 175: 784-786.
35
Revisión
13
36
90.- Kero J, Gissler M, Hemminli E, Isolauri E. Could TH1
and TH2 diseases coexist? Evaluation of asthma
incidence in children with coeliac disease, type 1
diabetes or rheumatoid arthritis: a register study. J
Allergy Clin Imunol 2001; 108: 781-783.
91.- Simpson CR, Anderson WJA, Helms PJ, et al. Coincidence of immune-mediated diseases driven by Th1
and Th2 subsets suggests a common aetiology: a
population-based study using computerized general practice data. Clin Exp Allergy 2002; 32: 37-42.
92.- Robinson DS, Larche M, Durham SR. ��
Tregs and allergic disease. J Clin Invest 2004; 114: 1389-1397.
93.- Stock P, Dekruyff RH, Umetsu DT. Inhibition of the
allergic response by regulatory T cells. Curr Opin
Allergy Clin Immunol 2006; 6: 12-16.
94.- Ehrestein MR, Evans JG, Singh A, et al. Compromised
function of regulatory T cells in rheumatoid arthritis and reversal by anti-TNF-α therapy. J Exp Med
2004; 200: 277-285.
95.- Viglietta V, Baecher-Allan C, weiner HL, Hafler DA.
Loss of functional suppression by CD4+CD25+ regulatory T cells in patients with multiple sclerosis. J
Exp Med 2004; 199: 971-979.
96.- Mahanty S, Nutman TB. Immunoregulation in human
lymphatic filariasis: the role of interleukin 10. Parasite Immunol 1995; 17: 385-392.
97.- Akdis CA, Blesken T, Akdis M, Wüthrich B, Bleser K.
Role of interleukin 10 in specific immunotherapy. J
Clin Invest 1998; 102: 98-106.
98.- Doetze A, Satoguina J, Burchard G, et al. Antigen-specific cellular hyporesponsiveness in a chronic human helminth infection is mediated by T(h)3/T(r)1type cytokines IL-10 and transforming growth
factor-beta but not by a T(h)1 to T(h)2 shift. Int
Immunol 2000; 12: 623-630.
99.- Apostolou I, Sarukhan A, Klein L, von Boehmer H.
Origin of regulatory T cells with known specificity
for antigen. Nat Immunol 2002; 3: 756-763.
100.- Belkaid Y, Piccirillo CA, Mendez S, Shevach EM,
Sacks DL. CD4+ CD25+ regulatory T cells control
Leishmania major persistence and immunity. Nature 2002; 420: 502-507.
101.- McGuirk P, McCann C, Mills KH. Pathogen-specific
T regulatory 1 cells induced in the respiratory tract
by a bacterial molecule that stimulates interleukin
10 production by dendritic cells: a novel strategy
for evasion of protective T helper type 1 responses
by Bordetella pertussis. J Exp Med 2002; 195: 221231.
102.- ��
Araujo MA, Hoppe BS, Medeiros M, Carvalho EM.
Schistosoma mansoni infection modulates
��
the immune response against allergic and autoimmune
diseases. Mem Inst Oswald.o Cruz 2004; 99 (Suppl1): 27-32.
103.- Serreze DV, Chapman HD, Post CM, Johnson EA, SuREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
arez-Pinson WL, Rabinovitch A. Th1 to Th2 cytokine shifts in nonobese diabetic mice: sometimes
an outcome, rather than the cause of diabetes resistance elicited by immunostimulation. J Immunol
2001; 166: 1352-1359.
104.- Liacopoulos P, Ben-Efrain S. Antigenic competition.
Prog Allergy 1975; 18: 97-204.
105.- Pross HF, Eidinger D. Antigenic competition: a review
of nonspecific antigen-induced suppression. Adv
Immunol 1974; 18: 133-168.
106.- Bach JF. Six questions about the hygiene hypothesis.
Cell Immunol 2005; 233: 158-161.
107.- Akira S, Atkeda K, Kaisho T. Toll-like receptors: critical proteins linking innate and acquire immunity.
Nat Immunol 2001; 2: 675-680.
108.- Tian J, Zekzer D, Hanssen L, Lu Y, Olcott A, Kaufman
DL. Lypopolisaccharide-activated B cells downregulate Th1 immunity and prevent autoimmune
diabetes in nonobese diabetic mice. J Immunol
2001; 167: 1081-1089.
109.- Quintana FJ, Rotem A, Carmi P, Cohen IR. Vaccination with empty plasmid DNA or CpG oligonucleotide inhibits diabetes in nonobese diabetic mice:
Modulation of spontaneous 60-kDa heat shock
protein autoimmunity. J immunol 2000; 165:
6148-6155.
110.- Rachmilewitz D, Katakura K, Karmeli F, et al. Toll��
like receptor 9 signaling mediates the anti-inflammatory effects of probiotics in murine experimental
colitis. Gatroenterology 2004; 126: 520-528.
111.- Soos JM, Schiffenbauer J, Johnson HM. Treatment of
PL/J mice with the superantigen, staphylococcal
enterotoxin B, prevents development of experimental allergic encephalomyelitis. J Neuroimmunol 1993; 43: 39-43.
112.- Kim C, Siminovitch KA, Ochi A. Reduction of lupus
nephritis in MRL/lpr mice by a bacterial superantigen treatment. J Exp Med 1991; 174: 1431-1437.
113.- Leibowitz U, Atanovsky A, medalie JM, Smith HA,
Halpern L, Alter M. ��
Epidemiological study of multiple sclerosis in Israel. II. Multiple sclerosis and
level of sanitation. J Neurol Neurosurg Psychiatry
1966; 29: 60-68.
114.- Poser S, Stickel B, Krtsch U, Burckhardt D, Nordman
B. Increasing incidence of multiple sclerosis in
South Lower Saxony, Germany. Neuroepidemiology 1989; 8: 207-213.
115.- Gonzalez O, Sotelo J. Is
��
the frequency of múltiple sclerosis increasing in México? J Neurol Neurosurg
Psychiatry 1995; 59: 528-530.
116.- Pugliatti M, Riise T, Sotgiu MA, et al. ��
Increasing incidence of multiple sclerosis in the province of Sassari, northern Sardinia. Neuroepidemiology 2005;
25: 129-134.
117.- Sotgiu S, Pugliatti M, Sotgiu A, Sanna A, Rosati G.
Jorge Correale
Does the “hygiene hypothesis” provide an explanation for the high prevalence of multiple sclerosis in
Sardinia? Autoimmunity 2003; 36: 257-260.
118.- Fleming JO, Cook TD. Multiple sclerosis and the hygiene hypothesis. Neurology 2006; 67: 2085-2086.
119.- Cabre P, Signate A, Olindo S, et al. Role of return migration in the emergence of Multiple Sclerosis in
the French West Indies. Brain 2005; 128: 28992910.
120.-Goncalvez Zorzella SF, Seger J, Rodrigues Martins D,
Pelizon AC, Sartori A. Resistanse to experimental autoimmune encephalomyelitis development
in Lewis rats from a conventional animal facility.
Mem Inst Oswaldo Cruz 2007; 102: 931-936.
121.- Sewell D, Qing Z, Reinke E, et al. ��
Immunomodulation
of experimental autoimmune encephalomyelitis by
helminth ova immunization. Int Immunol 2003; 15:
59-69.
122.- La Flamme AC, Ruddenklau K, Bäckstrom BT.
Schistosomiasis decreases central nervous system
inflammation and alters the progression of experimental autoimmune encepahlomielitis. Infect Immun 2003; 71: 4996-5004.
123.- Correale J, Farez M. Parasite infections modulate the
immune responses in multiple sclerosis. Ann Neurol 2007; 61: 97-108.
124.- Wilson MS, Taylor MD, Balic A, et al. Suppression of
allergic airway inflammation by helminth-induced
regulatory T cells. J Exp Med 2005; 202: 11191212.
125.- Finney CA, Taylor MD, Wilson MS, Maizels RM. Expansion and activation of CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in Heligmosomoides polygyrus infection. Eur J Immunol 2007; 37: 1874-1886.
126.- Correale J, Farez M. Parasite infections occurring during the course of Multiple sclerosis induce regulatory B cells. Neurology 2007; 68 (Suppl1): A395.
127.- Ponsoby AL, van der Mei I, Dwyer T, et al. Exposure
��
to infant siblings during early life and risk of multiple sclerosis. JAMA 2005; 293: 463-469.
128.- Pohl D, Krone B, Rostasy K, et al. High seroprevalence of Epstein-Barr virus in children with multiple sclerosis. Neurology 2006; 67: 2063-2065.
129.- Ascherio A, Munger KL. Environmental risk factors
for multiple sclerosis. Part I: The role of infection.
Ann Neurol 2007; 61: 288-299.
37
Novedades Bibliográficas
Dra. Ana Mª Alonso Torres
Hospital Regional Universitario Carlos Haya.
Málaga.
13
Etiopatogenia
■› Interferon regulatory factor 5 (IRF5) gene
variants are associated with multiple sclerosis
in three distinct populations
Kristjansdottir G, Sandling JK, Bonetti A, Roos IM,
Milani L, Wang C, Gustafsdottir SM, Sigurdsson S,
Lundmark A, Tienari PJ, Koivisto K, Elovaara I,
Pirttilä T, Reunanen M, Peltonen L, Saarela J,
Hillert J, Olsson T, Landegren U, Alcina A,
Fernández O, Leyva L, Guerrero M, Lucas M,
Izquierdo G, Matesanz F, Syvänen AC.
Journal of Medical Genetics 2008 June; 45: 362-369.
38
El factor regulador número cinco del interferón ha
sido relacionado con varias enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Se
trata de un factor de transcripción implicado tanto
con el interferón tipo I como con las vías de señalización de un receptor tipo peaje. En este trabajo
los autores tratan de demostrar la asociación de los
polimorfismos en el IRF5 con la esclerosis múltiple. Se genotipan nueve polimorfismos de un solo
nucleótido y uno de inserción-delección en el gen
del IRF5 en 2.337 pacientes con EM y 2.813 controles, procedentes de tres poblaciones distintas.
Se encuentra asociación significativa con la inserción-delección y con dos polimorfismos de un solo
nucleótido. Estos hallazgos añaden el gen del IRF5
a la lista de genes que han demostrado estar asociados a la EM. Además, se añade la evidencia de
que hay genes que están implicados en el desarrollo de múltiples enfermedades autoinmunes, y que
el sistema del interferón tipo I está implicado en la
aparición de éstas.
■› Multiple sclerosis in gypsies from southern Spain:
prevalence, mitochondrial DNA haplogroups and
HLA class II association
Fernández O, Fernández V, Martínez-Cabrera V,
Mayorga C, Alonso A, León A, Arnal C, Hens M,
Luque G, de Ramón E, Caballero A, Leyva L.
Tissue Antigens 2008 May; 71 (5): 426-433.
Se estudia la prevalencia de la esclerosis múltiple
junto con el DNA mitocondrial y la distribución
del HLA clase II en la población gitana del sur de
España. Se seleccionan pacientes de etnia gitana
con EM y se estudian los alelos de HLA clase II
mediante PCR. Además, se realizó un estudio adicional de los haplogrupos de DNA mitocondrial
para proporcionar detalles del origen étnico. La
prevalencia estimada de la EM en la población gitana de Málaga es de 52/100.000 habitantes. No se
encontraron diferencias significativas en el DNA
mitocondrial entre los pacientes de etnia gitana con
EM y controles. Los únicos alelos de HLA asociados con la EM fueron DRB1*1501, DQB1*0602 y
DQB1*0608. El origen antropológico de los individuos de etnia gitana de nuestra serie fue similar
al de otros grupos europeos, según los haplogrupos de DNA mitocondrial. Aunque el tamaño de la
muestra es pequeño, la prevalencia encontrada no
es tan baja como en la población gitana de Europa
Central, aunque es significativamente menor que
la encontrada en los caucásicos en España. El alelo DQB1*0602 fue la asociación más intensa encontrada en los pacientes con EM de etnia gitana.
DRB1*1501-DQB1*0602 es el haplotipo más frecuente en este grupo.
Clínica
■› Natural history of secondary-progressive
multiple sclerosis
Tremlett H, Zhao Y, Devonshire V.
Multiple Sclerosis 2008 April; 14 (3): 314-324.
Se trata de un trabajo retrospectivo para analizar
los factores de riesgo y la evolución de la forma
secundaria progresiva de la esclerosis múltiple. Se
seleccionan pacientes con EMRR de inicio anterior
a 1988, en revisiones desde antes de 1998. Se recoge el tiempo hasta la evolución a EMSP, hasta
la EDSS 8 y los factores de riesgo implicados. La
media para progresar hasta EMSP es de 18,9 años.
Los pacientes con edad de inicio menor tardan más
en alcanzar la forma progresiva, pero lo hacen a
una edad menor. Los varones alcanzan la forma
progresiva significativamente más rápido desde
el inicio, y a una edad menor, pero la edad para
EDSS 8 es similar que en mujeres. Las características asociadas con mayor tiempo entre el paso a la
progresión y la EDSS 8, y una mayor edad al alcanzar la EDSS 8 fueron una duración mayor de la
enfermedad, una edad mayor y una EDSS menor.
Como conclusión, la fase RR dura unas dos décadas, siendo más corta en varones y en aquellos con
una edad mayor al inicio. Una fase RR más larga
es un factor favorable para la progresión de la enfermedad durante la forma SP.
pacientes presentaron uno o más brotes, y el 32,7%
alcanzaron un aumento de la discapacidad. Tras el
análisis de los datos se encontró una alta probabilidad de progresión de la EDSS en los pacientes que
tuvieron brotes durante este periodo, sin que hubiera diferencias en cuanto al número de brotes.
■› Clinical characteristics of patients with
■› Pregnancy, delivery and birth outcome in different
Los autores realizan una revisión retrospectiva de
la presentación clínica y las características de LCR
y RMN en pacientes con EM de inicio tardío. Se
revisan datos de 52 pacientes con inicio de la enfermedad con más de cincuenta años, junto a un
grupo control de pacientes con inicio a menor edad,
pareados por sexo y tiempo de evolución de la enfermedad. La edad media de inicio fue de 57 años
(el paciente más viejo tenía 82 años) en el grupo de
mayores y 29 en el de jóvenes. Los síntomas motores fueron significativamente más frecuentes en
los de mayor edad. Los síntomas visuales, la disartria y las secuelas de neuritis óptica fueron menos
frecuentes. La mayoría (83%) de los pacientes de
inicio tardío tuvieron un curso progresivo desde el
inicio. En cuanto a la RMN, las lesiones espinales
fueron más frecuentes en los mayores, y las cerebelosas menos. Las lesiones captantes fueron más
frecuentes al inicio en los jóvenes. El análisis de
LCR muestra pleocitosis con menos frecuencia
en los de inicio tardío, pero la presencia de BOC
no muestra diferencias. Como conclusión de estos
datos, para los pacientes que presentan una EM de
inicio con más de 50 años, son más frecuentes los
síntomas motores.
Se recogen los datos de embarazos en pacientes
con esclerosis múltiple antes del diagnóstico, entre el inicio y el diagnóstico, y tras el diagnóstico.
Se recogen datos de 35 años (1967-2002), en total
2.773 embarazos. La tasa de complicaciones e intervenciones en el parto no se diferencian entre los
tres grupos. En el grupo de pacientes con esclerosis
múltiple instaurada, el peso del recién nacido fue
significativamente menor que en las que presentaron el embarazo antes del diagnóstico, ajustado por
semanas de gestación, edad materna y cesárea.
late-onset multiple sclerosis
Kis B, Rumberg B, Berlit P.
Journal of Neurology 2008 May; 255 (5): 697-702.
■› Effect of relapses over early progression of
disability in multiple sclerosis patients treated
with beta-interferon
Bosca I, Coret F, Valero C, Pascual A, Magraner M,
Landete L, Casanova B.
Multiple Sclerosis 2008 June; 14 (5): 636-639.
En este artículo se presenta un trabajo observacional para determinar el efecto de las variables
demográficas y el número de brotes en la progresión de la discapacidad en los dos primeros años
de tratamiento con interferón beta en los pacientes con esclerosis múltiple. Se incluyeron 162 pacientes tratados con interferón beta al menos por
dos años. Como end-point primario se tomó el
aumento mantenido de la EDSS. El 62,3% de los
stages of maternal multiple sclerosis
Dahl J, Myhr KM, Daltveit AK, Gilhus NE.
Journal of Neurology 2008 May; 255 (5): 623-627.
Diagnóstico
■› Retinal nerve fiber layer thickness is associated
with brain MRI outcomes in multiple sclerosis
Grazioli E, Zivadinov R, Weinstock-Guttman B,
Lincoff N, Baier M, Wong JR, Hussein S, Cox JL,
Hojnacki D, Ramanathan M.
Journal of Neurological Sciences 2008 May;
268 (1-2): 12-17.
La esclerosis múltiple es una enfermedad caracterizada por el doble proceso de inflamación y neurodegeneración. La RMN cráneo convencional es
la mejor herramienta para detectar y monitorizar la
carga lesional y la inflamación, pero tiene una capacidad limitada para determinar la pérdida axonal.
La tomografía de coherencia óptica es una técnica
simple de alta resolución que emplea luz cercana
al infrarrojo para cuantificar el adelgazamiento de
la capa de fibras nerviosas de la retina, donde solo
se encuentran axones no mielinizados. Se valora
en este trabajo el adelgazamiento de la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) en 30 pacientes de EM consecutivos. En 18 se realizó, además,
una RMN cráneo valorando volumen lesional en
T1 y T2, volumen cerebral normalizado, volumen
de sustancia gris y blanca y difusividad media cerebral. Se encontró una fuerte asociación entre el
grosor de RNFL y el volumen cerebral normalizaREVISTA ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE
39
Novedades Bibliográficas
13
do. Además, también se asoció con el volumen lesional en T2 y con el volumen de sustancia blanca
de forma significativa. Existía una correlación negativa entre el tamaño de RNFL y la discapacidad
valorada mediante EDSS. Los resultados apoyan
la utilidad de esta técnica para monitorizar el daño
axonal en los pacientes con EM.
presentan un deterioro más intenso de los potenciales evocados que los pacientes estables. Estos datos
sugieren que los potenciales evocados seriados miden y ayudan parcialmente a predecir la actividad
clínica relevante en un momento de gran importancia terapéutica como es la fase inicial de la EMRR.
■› Relationship between MRI lesion activity and
Tratamiento
■› Rituximab in a patient with multiple sclerosis-effect
response to IFN-β in relapsing-remitting multiple
sclerosis patients
Río J, Rovira A, Tintoré M, Huerga E, Nos C, Téllez N,
Tur C, Comabella M, Montalbán X.
Multiple Sclerosis 2008 May; 14 (4): 479-484.
40
El objetivo de este trabajo es evaluar la capacidad
de la RMN craneal realizada al inicio y al año, para
valorar la progresión de la discapacidad en pacientes con EMRR en los dos primeros años de terapia
con interferón beta. Se realiza un estudio prospectivo y longitudinal realizando a los pacientes una
RMN previa al inicio del tratamiento y otra al año,
determinando la carga lesional en T2, en T1 sin
contraste y en T1 con contraste y la fracción parenquimatosa cerebral. Además, en la RMN a los
12 meses se valoran las lesiones activas (nuevas o
aumentadas en T2 o con captación de contraste).
La EDSS se determina cada tres meses, definiendo como progresión de la discapacidad como el
aumento de al menos un punto en la EDSS confirmado y mantenido durante al menos los dos años
de terapia con interferón beta. Se realiza un análisis de regresión para identificar las variables de
RMN que mejor puedan predecir el aumento en la
discapacidad. El dato que mejor se relaciona con
el aumento de la discapacidad durante los primeros
dos años de tratamiento con interferón beta es la
presencia de lesiones activas en la RMN realizada
a los pacientes al año de iniciar el tratamiento.
on B cells, plasma cells and intrathecal IgG synthesis
Petereit HF, Moeller-Hartmann W, Reske D, Rubbert A.
Acta Neurologica Scandinavica 2008 June;
117 (6): 399-403.
Se pretende en este trabajo estudiar la evolución de
los niveles de inmunoglobulinas, células B y células plasmáticas en sangre y líquido cefalorraquídeo
antes y durante el tratamiento con rituximab en pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente
agresiva. El tratamiento con rituximab produce una
mejoría clínica y en RMN muy intensa y mantenida durante un seguimiento de 20 meses. Por el
contrario, las células B y plasmáticas en sangre y
LCR, que se suprimen al iniciar el tratamiento, reaparecen tras 5-10 meses, siendo el LCR el primer
sitio donde vuelven a detectarse. Además, la síntesis intratecal de IgG persiste a lo largo de todo el
periodo de tratamiento. Pese a la elevada eficacia
clínica demostrada por el rituximab, el mecanismo
de acción y la eficacia en series clínicas mayores
precisa de posteriores estudios.
■› MRI activity and neutralizing antibody as predictors
■› Multimodal evoked potentials measure
of response to IFN-β treatment in MS
Durelli L, Barbero P, Bergui M, Versino E, Bassano MA,
Verdun E, Rivoiro C, Ferrero C, Picco E, Ripellino P,
Giuliani G, Montanari E, Clerico M.
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 2008
June; 79: 646-651.
En 37 pacientes con formas iniciales de esclerosis
múltiple recurrente remitente se obtuvieron de forma periódica potenciales evocados multimodales,
datos clínicos (EDSS) y Multiple Sclerosis Functional Composite durante 24 meses. Los cambios
en los potenciales evocados se correlacionan significativamente con la EDSS y con el MSFC. Los
pacientes con una progresión relevante de la EDSS
No todos los pacientes con esclerosis múltiple
presentan una respuesta satisfactoria al tratamiento, y pueden requerir ajustes. Es necesario encontrar indicadores que nos puedan permitir predecir
esta respuesta. En este estudio se recogen de forma prospectiva los datos de actividad en RMN y
la presencia de anticuerpos neutralizantes frente al
interferón durante los primeros seis meses de tratamiento con interferón beta. A los pacientes, además, se les realiza seguimiento clínico durante 18
meses más, hasta completar los primeros dos años
de tratamiento. Se analiza la sensibilidad y especi-
and predict disability progression in early
relapsing-remitting multiple sclerosis
Jung P, Beyerle A, Ziemann U.
Multiple Sclerosis 2008 May; 14 (4): 553-556.
ficidad de la actividad en RMN, de la presencia de
Ac neutralizantes o de ambos en los primeros seis
meses de tratamiento para predecir la actividad
clínica (brotes o progresión de la discapacidad) en
los siguientes 18 meses. Se recogieron los datos de
147 pacientes, en 16 centros. Los parámetros predictivos fueron: Actividad en RMN: sensibilidad
52%, especificidad 80%; Ac. positivos: S 71%, E
66%; Ambos datos: S 71%, E 86%. Como conclusión, la actividad en RMN y la presencia de anticuerpos neutralizantes en los primeros seis meses
de tratamiento con interferón beta son útiles para
predecir la respuesta clínica a largo plazo, especialmente si se combinan ambos datos.
■› Glatiramer acetate after induction therapy with
mitoxantrone in relapsing multiple sclerosis
Vollmer T, Panitch H, Bar-Or A, Dunn J, Freedman M,
Gazda S, Campagnolo D, Deutsch F, Arnold D.
Multiple Sclerosis 2008 June; 14 (5): 663-670.
Se compara en un estudio randomizado la eficacia
del tratamiento con acetato de glatirámero sólo o
precedido de una pauta corta de mitoxantrona. Participaron en el estudio 40 pacientes con lesiones
captantes de gadolinio en RMN, que recibieron
durante tres meses, o bien una dosis mensual de
12 mg/m2 de mitoxantrona, o una dosis diaria de
20 mg/día de acetato de glatirámero SC. Después,
los dos grupos continuaron con AG diario durante
12 meses. Se realizaron RMN a los 6, 9, 12 y 15
meses de tratamiento. El objetivo primario era la
incidencia de efectos adversos, y los secundarios
la presencia de lesiones con captación de contraste, los brotes y la variación en la EDSS. Los dos
tratamientos fueron bien tolerados, sin efectos adversos. El grupo que recibió mitoxantrona presentó una disminución significativamente mayor en el
número de lesiones con captación de contraste. La
inmunosupresión breve con mitoxantrona, seguida
del tratamiento con AG, resulta ser segura y efectiva, con una disminución de la actividad en RMN
precoz y mantenida.
■› Effect of intravenous methylprednisolone
on the number, size and confluence of plaques
in relapsing-remitting multiple sclerosis
Zivadinov R, Zorzon M, De Masi R, Nasuelli D,
Cazzato G.
Journal of Neurological Sciences 2008 April;
267 (1-2): 28-35.
El objetivo del estudio que se presenta es valorar el efecto de los pulsos intravenosos de metil-
prednisolona (IVMP) a largo plazo sobre el crecimiento y la confluencia de las lesiones en T2
en pacientes con esclerosis múltiple recurrente
remitente. 88 pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir pulsos regulares de IVMP más
pauta descendente oral, o bien a recibir únicamente este tratamiento en caso de brote. Se completó
el seguimiento sin otro tratamiento modificador
de la enfermedad por cinco años en 81 pacientes.
Los pulsos de IVMP fueron cada 4 meses los primeros 3 años y después cada 6 meses. Tras terminar el estudio, los pacientes que recibieron pulsos
periódicos de IVMP presentaban menos lesiones
confluentes en T2 y menos lesiones grandes en
T2, aunque presentaban más lesiones pequeñas en
T2. El tratamiento con pulsos de IVMP previene
la confluencia de lesiones en T2, que podría estar
implicado en el acúmulo de discapacidad, pero no
enlentece la acumulación de volumen lesional en
T2, y aparecen más lesiones pequeñas en el brazo
tratado.
■› Therapeutic plasma exchange combined with
immunomodulating agents in secondary progressive
multiple sclerosis patients
Grapsa E, Triantafyllou N, Rombos A, Lagouranis A,
Dimopoulos MA.
Therapeutic Apheresis and Dialysis 2008 April;
12 (2): 105-108.
En este trabajo se presentan los datos de 10 pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva que habían sido tratados con agentes inmunomoduladores, en los que además se añadió
tratamiento mediante plasmaféresis. Los pacientes
incluidos habían sufrido un deterioro importante
en su enfermedad en el año previo. Se realizó la
plasmaféresis tres veces por semana durante dos
semanas, y después una vez por semana, o bien
una vez al mes en los pacientes estables. Tras 18
meses, los pacientes abandonaron el tratamiento
inmunomodulador, quedando sólo con la plasmaféresis. No aparecieron efectos adversos, ni se registró ningún brote. Después de 36 meses de tratamiento, en cinco de los pacientes se estabilizó
la evolución de la discapacidad, y en dos, ésta se
enlenteció. Tres de los pacientes abandonaron el
tratamiento, uno por náuseas que no cedían y dos
por causas no relacionadas con el tratamiento. En
nuestra serie, la plasmaféresis periódica se asoció con un menor acúmulo de déficit neurológico
valorado mediante EDSS sin efectos adversos en
los pacientes con esclerosis múltiple progresiva
secundaria.
41
Agenda
■› 26th Annual BEBRF International Conference
jUlio
■› 18th Meeting of the European Neurological Society
Ciudad: Niza (Francia).
Fecha: 7-11 julio 2008.
Más información: www.akm.ch/ens2008
13
■› Distrofias musculares por déficit de calpaína 3:
una visión general. Cursos de verano de la
Universidad de El País Vasco.
Ciudad: San Sebastián (España).
Más información: www.sen.es/pdf/2008/calpaina2008.pdf
■› Medical Management of Pediatric
Neurotransmitter Disease
Ciudad: Herndon (USA).
Más información: http://www.pndassoc.org/site/
c.iuLWJdMRKpH/b.593219
■› International Conference on Alzheimer’s
Disease (ICAD)
■› 12th Congress of the European Federation
of Neurological Societies (EFNS)
Ciudad: Madrid (España).
Fecha: 23-26 agosto 2008.
Más información: www.kenes.com/efns
■› Primer Congreso Mundial Científico-Práctico
de Inteligencia Emocional
Ciudad: Córdoba (Argentina).
Más información: www.america-ie.org/index.html
■› 21st European College of Neuropsychopharmacology
Congress
Ciudad: Barcelona (España).
Fecha: 30 agosto-3 septiembre 2008.
Más información: www.ecnp.eu/emc.
asp?pageId=963
Ciudad: Chicago (USA).
Más información: www.alz.org/icad/overview.asp
septiembre
■› A Comprehensive Review of Movement disorders
Frontotemporal Dementia
for the Clinical Practitioner
42
Ciudad: Minneapolis (USA).
Más información: www.blepharospasm.org
Ciudad: Aspen, Colorado (USA).
Más información: www.ColumbiaCME.org.
■› Curso de Verano 2008 “Avances en Neurología
y Ciencias de la Conducta”
Ciudad: El Escorial, Madrid (España).
Fecha: 28 julio - 1 agosto 2008.
Más información: www.ucm.es/info/cv/subweb/prog/
programas/75107.html
Ciudad: Rotterdam (Países Bajos).
Fecha: 3-5 septiembre 2008.
Más información: www.ftd2008.org/site
■› European Headache and Migraine
Trust International Congress 2008
Congress 2008
Ciudad: Londres (Reino Unido).
Más información: www.ehmticongress2008.com
■› Reunión Extraordinaria del Grupo de Estudio
de Epilepsia de la SEN
Agosto
■› 6th Annual Young-Onset Parkinson Network Conference
Ciudad: Atlanta (USA).
Más información: www.parkinson.org
■› 12th World Congress on Pain
Ciudad: Londres (Reino Unido).
Más información: www.kenes.com/neuropathic2008
■› 6th International Conference on
Ciudad: Zaragoza (España).
Más información: www.sen.es/pdf/2008/reunion_ge_
epilepsia_2008.pdf
■› 12ª Reunión de la Asociación Europea
de Huntington (EHA)
Ciudad: Lisboa (Portugal).
Más información: www.euro-hd.net/html/ehdn2008WDM 2008
Normas de publicación
Envío de manuscritos
Presentación y estructura de los trabajos
1.- Los trabajos deberán ser enviados para su publicación a Revista Española de Esclerosis Múltiple.
Editorial Línea de Comunicación, calle Concha Espina,
8º, 1º derecha, 28036 Madrid. Los trabajos se remitirán por correo electrónico ([email protected]) o en soporte digital junto con una copia
impresa, indicando el procesador de textos utilizado.
2.- Los trabajos serán evaluados para su publicación siempre en el supuesto de no haber sido ya publicados, aceptados para publicación o simultáneamente
sometidos para su evaluación en otra revista. Los originales aceptados quedarán en propiedad de la revista y
no podrán ser reimpresos sin permiso de Revista Española de Esclerosis Múltiple.
3.- La Secretaría acusará recibo de los originales
e informará de su aceptación. Asimismo, y cuando lo
estime oportuno el Consejo Editorial, serán propuestas
modificaciones, debiendo los autores remitir el original
corregido en un plazo de 15 días a partir de la recepción del citado informe.
Los originales deberán ser mecanografiados a doble espacio (30 líneas, 60 pulsaciones), en DIN-A4 por una
sola cara, con un margen no inferior a 25 mm, y con las
páginas numeradas correlativamente.
Secciones de la revista
Revisiones: trabajos amplios sobre un tema de actualidad, donde el autor estudia el tema y revisa la bibliografía escrita hasta la fecha sobre éste.
Originales: trabajos de tipo prospectivo, de investigación clínica, farmacológica o microbiológica, y las
contribuciones originales sobre etiología, fisiopatología, anatomía patológica, epidemiología, diagnóstico y
tratamiento de las enfermedades. La extensión máxima
del texto será de 15 folios y se admitirán 8 figuras y/o
tablas, equivalente a 6 páginas de revista incluyendo figuras, tablas, fotos y bibliografía.
Originales breves (notas clínicas): trabajos originales de experiencias o estudios clínicos, ensayos terapéuticos o casos clínicos de particular interés, cuya extensión no debe superar 5 folios y 4 figuras y/o tablas.
Cartas al director: comentarios relativos a artículos
recientes de la revista, así como observaciones o experiencias que, por su extensión o características, puedan
ser resumidas en un texto breve; se admite una tabla y/
o figura y un máximo de 10 citas bibliográficas.
Otras secciones: crítica de libros: textos breves (una
página de 2.000 espacios) de críticas de libros para su
publicación. Asimismo, se publicarán en la sección
agenda los congresos, cursos y reuniones relacionados
que se remitan.
Estructura: el trabajo, en general, deberá estar estructurado en diversos apartados: Introducción, Material y
métodos, Resultados y Discusión. En trabajos especialmente complejos podrán existir subapartados que ayuden a la comprensión del estudio.
Primera página: en la primera página figurarán en el
orden que se citan:
1.- Título: debe ser conciso e informativo.
2.- Nombre completo -sin abreviaturas- y apellidos
del autor o autores.
3.- Centro y Departamento en que se realizó el trabajo.
4.- Dirección de correspondencia, teléfono, e-mail.
5.- Título corto, inferior a 40 caracteres.
Resumen con palabras clave: se acompañará un resumen en castellano de unas cuatro líneas y el mismo traducido al inglés, con palabras clave (10 máximo) también en ambos idiomas.
Bibliografía: las citas se presentarán según el orden
de aparición en el texto, con numeración correlativa en
superíndices, vaya o no acompañada del nombre de los
autores en el texto.
Las citas se comprobarán sobre los originales y se
ordenarán según las normas de Vancouver disponibles
en http://www.icmje.org
Ilustraciones: se podrán publicar en blanco y negro,
o a dos colores; si se utilizan fotografías de personas
identificables, es necesario tener la autorización para su
publicación. Las microfotografías deben incluir escala
de medidas.
Si las ilustraciones son originales sobre papel o
transparencia, las fotos han de ser de buena calidad,
bien contrastadas. No remita fotocopias.
Ilustraciones digitales: si puede aportar las ilustraciones en formato digital, es recomendable utilizar formato bmp, jpg o tiff, con un mínimo de 300 puntos por
pulgada.
Si las figuras no son originales, aun cuando cite la
procedencia o las modifique, debe obtener permiso de
reproducción del autor o de la editorial donde se publicó originalmente.
43
Con la colaboración de:

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