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de patentes boletin
BOLETIN
DE PATENTES
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
AÑO XXXIX
ISSN - 0325 - 6545
Abril 14 de 2004 (Edición de 82 páginas)
Nº 201
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposicón del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 6ta. o 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
Código de tipo doc. según Disposición INPI. Nro. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034993 A1
P010103911
16/08/01
A61K 33/10, 33/12, A61P 1/00
MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION DE LA
ACIDOSIS CLINICA Y SUBCLINICA EN ANIMALES POLICAVITARIOS Y/O RUMIANTES
(57) Comprende entre un 20 y un 40% de bicarbonato
de sodio; entre un 15 y 60% de carbonato de calcio; entre un 0,1 y un 30% de carbonato de magnesio; entre un 10 y un 30% de óxido de calcio; entre
un 10 y un 25% de óxido de magnesio; entre un 5
y un 25% de aluminosilicatos; y entre un 5 y un 15%
de materias insolubles.
(71) DI FRANCESCO, JUAN MANUEL
MAIPU 492, B° JOSE MUÑOZ, (5152) VILLA CARLOS PAZ,
PROV. DE CORDOBA, AR
(72) DI FRANCESCO, JUAN MANUEL
(74) 1085
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
lentamiento a entre 43 y 68°C durante entre 7 y 12
horas; un tercer paso de ultrafiltración comprendiendo una etapa de preconcentración, una etapa
de diafiltración y una etapa de concentración; un
cuarto paso de ajuste de condiciones que comprende etapa de adición de sacarosa y glicina sólidas,
una etapa de agregado de agua, una etapa de ajuste de la concentración proteica y una etapa de
agregado de pepsina; un quinto paso de filtración;
un sexto paso de desagregación con agitación a
velocidad constante, a temperatura contante de entre 33 y 41°C y por espacio de entre 16 y 36 horas;
un séptimo paso de ultrafiltración comprendiendo
una etapa de dilución con una solución de glicina y
una etapa de ultrafiltración y diafiltración empleando como solución de lavado agua calidad inyectable acidulada; un octavo paso de formulación final
comprendiendo una etapa de agregado de una solución de glicina y ajuste de la concentración proteica, una etapa de agregado de glicina sólida, una
etapa de agregado de sorbitol y una etapa de ajuste del pH; un noveno paso de filtración final; y un
décimo paso de envasado del producto obtenido.
(71) UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
AV. VALPARAISO S/N, CIUDAD UNIVERSITARIA, (5000) CORDOBA, PROV. DE CORDOBA, AR
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034994 A1
P020101624
03/05/02
C07K 1/00, 1/14, 16/00, A61K 39/395, 9/19
UN PROCEDIMIENTO PARA ELABORACION DE
INMUNOGLOBULINA G HUMANA ENDOVENOSA
Y LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA ENDOVENOSA OBTENIDA
(57) Comprende un primer paso de agregado de un diluyente seleccionado entre agua, una solución de
aminoácido y una solución salina, adicionado de un
estabilizante seleccionado entre polialcohol, un
aminoácido y un glúcido; un segundo paso de ca-
(72) SISTI, ADA MARIA DEL VALLE - ZARZUR, JORGE
ASEF - VITALI, MARIA SUSANA - MANFREDI, MARIA JOSE - FILIPPETTI, MIGUEL ALEJANDRO
(74) 935
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034995 A1
P020101897
22/05/02
US 09/866285 25/05/01
A61K 31/427, 31/513, 9/48, A61P 31/18
2
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(54) CAPSULA ELASTICA BLANDA Y METODO PARA
SU PREPARACION
(57) Cápsula elástica blanda que comprende un relleno
y un revestimiento, donde dicho relleno comprende:
un agente o combinación de agentes farmacéuticos, un alcohol, un ácido graso, y dicho revestimiento comprende: gelatina, y por lo menos un
agente plastificante, donde el antedicho revestimiento tiene un estado inicial y un estado de equilibrio, y en dicho estado inicial se subplastifica el revestimiento y el antedicho relleno contiene una cantidad en exceso de alcohol respecto de la cantidad
necesaria para solubilizar el agente farmacéutico y
dicho alcohol no está presente en el estado inicial
de la composición de revestimiento, y donde en el
estado de equilibrio se plastifica el revestimiento
mediante el alcohol proveniente del relleno para
proporcionar una dureza de la cápsula apropiada y
el relleno retiene suficiente alcohol como para mantener al agente farmacéutico en solución. Método
para preparar dichas cápsulas. Estas cápsulas
elásticas blandas pueden ser utilizadas con un amplio rango de agentes farmacéuticos que incluyen
antibioticos, agentes farmacéuticos anti-SIDA, como por ejemplo los compuestos inhibidores de la
proteasa de VIH, y toda una serie de otros agentes
medicinalmente activos.
(71) ABBOTT LABORATORIES
100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 600646050, US
(72) PETRICONI, SERGIO - SCUPPA, ROBERTO - SALEKI-GERHARDT, AZITA - URCH, MARTIN - BARBATO, ALESSANDRO
(74) 465
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR034996 A4
M020104971
18/12/02
F24D 5/00, 5/08, F28D 1/00
UN RADIADOR POR CONVECCION
Provee una doble hilera de canales de extremo superior cerrado y limitante con una cámara de aire
sobre la que se dispone una tapa provista con una
pluralidad de salidas. Entre dicha doble hilera de
canales se conforman conductos de paso de aire
desde el extremo inferior, en comunicación con el
ambiente, hacia el extremo superior en comunicación con la cámara de aire. Dichos conductos están
incluidos en una cámara interior y su posición inferior se conforma a través y rodeada por el depósito. Las caras laterales de la estructura proveen una
pluralidad de resaltos que conforman una correspondiente pluralidad de conductos suplementarios
de extremos abiertos que quedan definidos entre la
cara interna de dichos resaltos y la cara externa del
canal contiguo.
(71) PASQUALINI, ALFREDO EDUARDO
PATRICIOS 2136, (8000) BAHIA BLANCA, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) PASQUALINI, ALFREDO EDUARDO
(74) 988
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR034997 A1
P970103114
11/07/97
FR 96 09401 19/07/96
A61K 39/12, 39/23, 39/175, 39/215, 39/245,
29/205, C12N 15/45, 15/35, 15/50, 15/38, 15/47 //
C07K 14/015, 14/005, 14/03, 14/145, 14/165,
14/115
(54) FORMULA DE VACUNA CONTRA LAS PATOGENIAS DE LOS CANIDOS, UTILIZACION DE UNO
O DE VARIOS PLASMIDOS, Y KIT DE VACUNACION
(57) Fórmula de vacuna contra las patogenias de los cánidos, que comprende al menos dos valencias de
vacunas, cada una de las cuales comprende un
plásmido integrante, de manera de expresar in vivo
en las células huésped del cánido un gen de una
valencia de patogenia canina, incluyendo una valencia del virus de la enfermedad de Carré CVD y
una valencia del parvovirus canina CPV, comprendiendo los plásmidos para cada valencia uno o varios de los genes elegidos del grupo que comprende HA y F para el virus de la enfermedad de Carré
y el gen VP2 para el parvovirus canino.
(71) MERIAL
17, RUE BOURGELAT, F-69002 LYON, FR
(72) AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE - BOUCHAR-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
3
DON, ANNABELLE - RIVIERE, MICHEL
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR034998 A1
P970104531
01/10/97
B27K 3/00
PROCEDIMIENTO PARA ENDURECER MADERA
DE ALAMOS
(57) Relacionado con un procedimiento, en que se impregna en los poros de la madera del álamo, la incorporación del monómero metil metacrilato con el
catalizador peróxido de benzoilo, procesado en el
vacío, y después se actúa con una presión con gas
nitrógeno, para seguir el curado con doble papel de
aluminio en horno eléctrico con un pasaje de gas
nitrógeno gaseoso, transformándose la ‘’madera –
plástico’’ del álamo con altas cualidades de gran
utilidad y su solidez.
(71) GOTLIP, CARLOS RUBEN
PERTICONE 685, (8300) NEUQUEN, PROV. DE NEUQUEN,
AR
(72) GOTLIP, CARLOS RUBEN
(74) 754
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR034999 A1
P970105460
21/11/97
US 08/752856 21/11/96
G06F 19/00
METODO CONTROLADO POR COMPUTADORA
PARA LA OPERACION DE MOTORES PARA MOVER EFECTOS DE ESCENARIO
(57) Un método controlado por computadora para la
operación de motores para mover efectos de escenario en donde los efectos son movidos por una
computadora que tiene información almacenada
que es indicativa de efectos individuales de escenario a ser movidos, su punto de partida y su posición final, la velocidad de movimiento, y el tiempo y
el orden de su movimiento. La computadora controla disposiciones impulsoras para mover los efectos
mediante un programa el cual, mientras el programa está corriendo, exhibe en el monitor la información relacionada con el movimiento de los efectos y
permite al operador modificar por lo menos parte de
la información previamente establecida.
(71) PRODUCTION RESOURSE GROUP, L.L.C.
335 TEMPLE HILL ROAD, NEW WINDSOR, NEW YORK
12553, US
(74) 483
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR035000 A1
P990103780
29/07/99
US 09/126491 30/07/98
A61F 13/20
PARCHE DE TAPONAR PARA TAMPON
Esta invención se refiere a tampones absorbentes.
Más particularmente, la invención se refiere a un
tampón absorbente mejorado que tiene una velocidad de adquisición de líquido mejorada sin una reducción en las características de capacidad o retención de líquido. Esto se logra mediante un tampón absorbente que comprende una estructura en
capas de capas de rayón y algodón. El parche de
taponar para tampón de la presente invención está
en la forma de una almohadilla laminar de capas
separadas. El parche de taponar comprende por lo
menos una capa superior, una capa inferior, y por lo
menos una capa intermedia colocada entre la capa
superior y la capa inferior. La capa superior y la capa inferior cada una está compuesta principalmente de rayón. Por lo menos una capa intermedia está compuesta principalmente de algodón. En un aspecto particular de la invención, las capas exteriores (i.e., la capa superior y la capa inferior) están
compuestas de por lo menos 60% aproximadamente de rayón, más preferiblemente 90% aproximadamente de rayón, y más preferiblemente aún totalmente de rayón. En otro aspecto de la invención
por lo menos una capa intermedia está compuesta
de por lo menos 60% aproximadamente de algodón, más preferiblemente por lo menos 90% aproximadamente de algodón, y más preferiblemente
aún totalmente de algodón.
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
4
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) BOWLES, VIRGINIA - CURTIS, JON ARTHUR FRANCIS, JENENE MARIE
(74) 782
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR035001 A1
P990104054
12/08/99
EP 98115311.7 14/08/98
EP 99109516.7 12/05/99
A61K 31/365, 9/00, A61P 3/04
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LIPASA GASTROINTESTINAL, EL
COMPRIMIDO MASTICABLE Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO
Composiciones farmacéuticas de administración
oral que contienen un inhibidor de lipasa gastrointestinal, uno (o más) aditivo(s) del grupo que consiste en espesantes y emulsionantes de baja digestibilidad, poca fermentabilidad, hidrófilos y/o hidrocoloides de grado alimenticio, y excipientes auxiliares; el comprimido masticable que lo comprende y
el uso de uno (o más) compuesto(s) del grupo consistente en espesantes y emulsionante de baja digestibilidad, poca fermentabilidad, hidrófilos y/o hidrocoloides de grado alimenticio, que es para preparar un medicamento para el tratamiento o prevención del síndrome de pérdidas anales de aceite
que se producen ocasionalmente tras la administración de un inhibidor de lipasa gastrointestinal, tal
como orlistat, o tras la ingestión de alimentos que
contienen grasas o aceites poco absorbibles o no
absorbibles o sustitutos de grasas aceitosas indigeribles.
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035002 A1
P990104885
28/09/99
US 09/162289 29/09/98
C07D 215/54, 401/12, 417/12, 215/56, 401/04,
491/10, 405/12, 413/12, A61K 31/47
(54) 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE LAS
MISMAS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO
(57) 3-Cianoquinolinas sustituidas de la fórmula (1), que
tienen la estructura en la cual G1, G2, R1, R4, X, Z y
n tienen los significados dados que son útiles como
agentes antineoplásticos en el tratamiento de la enfermedad poliquística renal, composiciones farmacéuticas que los comprenden y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento para
tratar, inhibir el desarrollo o erradicar un neoplasma. En la cual en la fórmula (1) X es cicloalquilo C37, que puede estar optativamente sustituido con uno
o más grupos alquilo C1-6; o de lo contrario es un
anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo en el cual el
anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar
optativamente mono-, di- o trisustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste
en halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C26, azido, hidroxialquilo C1-6, halometilo, alcoximetilo
C2-7, alcanoiloximetilo C2-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6,
hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi C2-7, carboalquilo C2-7, fenoxi, fenilo, tiofenoxi,
benzoilo, bencilo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, fenilamino, bencilamino, alcanoilamino
C1-6, alquenoilamino C3-8, alquinoilamino C3-8, carboxialquilo C2-7, carboxialcoxialquilo C3-8, aminoalquilo
C1-5, N-alquilaminoalquilo C2-9, N,N-dialquilaminoalquilo C3-10, N-alquilaminoalcoxi C2-9, N,N-dialquilaminoalcoxi C3-10, mercapto, metilmercapto y benzoilamino; Z es -NH-, -O-, -S- ó -NR-; R es alquilo C1-6 o
carboalquilo C2-7; cada uno de G1, G2, R1 y R4 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C16, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, hidroximetilo, halometilo, alcanoiloxi C1-6,
alquenoiloxi C3-8, alquinoiloxi C3-8, alcanoiloximetilo
C2-7, alquenoiloximetilo C4-9, alquinoiloximetilo C4-9,
alcoximetilo C2-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfonamido C1-6,
alquenilsulfonamido C2-6, alquinilsulfonamido C2-6,
hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro,
carboxi, carboalcoxi C2-7, carboalquilo C2-7, fenoxi,
fenilo, tiofenoxi, bencilo, amino, hidroxiamino, alcoxiamino C1-4, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-12, Nalquilcarbamoilo, N,N-dialquilcarbamoilo, N-alquilN-alquenilamino C4-12, N,N-dialquenilamino C6-12, fenilamino, bencilamino, y radicales del grupo (2),
con la condición de que G1 o G2, o G1 y G2 sean un
radical seleccionado entre el grupo de fórmulas (2)
ó R2-NH-; Y es un radical bivalente seleccionado
entre el grupo que consiste en -(CH2)a-, -O- y -NR6; R7 es –NR6R6, -J, -OR6, -N(R6)3+ o -NR6(OR6); R’7 es
-NR6(OR6), -N(R6)3+, alquenoxi C1-2, alquinoxi C1-6, Nalquil-N-alquenilamino C4-12, N,N-dialquenilamino
C6-12, N-alquil-N-alquinilamino C4-12, N-alquenil-N-al-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
quinilamino C4-12 o N,N-dialquinilamino C6-12 con la
salvedad de que la porción alquenilo o alquinilo está unida a un átomo de nitrógeno u oxígeno a través de un átomo de carbono saturado; M es >NR6,
-O-, >N-(C(R6)2)p-NR6R6 o >N-(C(R6)2)p-OR6; W es
>NR6, -O- o es un enlace; Het es un heterociclo seleccionado entre el grupo que consiste en morfolina, tiomorfolina, S-óxido de tiomorfolina, S,S-dióxido de tiomorfolina, piperidina, pirrolidina, aziridina,
piridina, imidazol, 1,2,3-triazol, 1,2,4-triazol, tiazol,
tiazolidina, tetrazol, piperazina, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tetrahidrofurano, dioxano, 1,3-dioxolano, tetrahidropirano y un radical de fórmula (3);
donde el heterociclo está optativamente mono- o disustituido en el carbono o nitrógeno con R6, optativamente mono- o disustituido en el carbono con hidroxi, -N(R6)2 o -OR6, optativamente mono- o disustituido en el carbono con los radicales monovalentes -(C(R6)2)sOR6 o -(C(R6)2)sN(R6)2, u optativamente
mono- o disustituido en un carbono saturado con
radicales bivalentes -O- ó -O(C(R6)2)sO-; R6 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C1-6, carboalquilo C2-7, carboxialquilo C2-7,
fenilo o fenilo optativamente sustituido con uno o
más átomos de halógeno, alcoxi C1-6, trifluorometilo,
amino, alquilamino C1-3, dialquilamino C2-6, nitro, ciano, azido, halometilo, alcoximetilo C2-7, alcanoiloximetilo C2-7, alquiltio C1-6, hidroxi, carboxilo, carboalcoxi C2-7, fenoxi, fenilo, tiofenoxi, benzoilo, bencilo,
fenilamino, bencilamino, alcanoilamino C1-6 o alquilo C1-6; R2 es seleccionado entre el grupo que consiste de las fórmulas (4) a (28); R3 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, carboxi, carboalcoxi C1-6, fenilo, carboalquilo C2-7, o un radical del grupo (29), con la salvedad de que por lo menos uno
de los grupos R3 es seleccionado entre radicales
del grupo de fórmulas (29); R5 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, carboxi, carboalcoxi
C1-6, fenilo, carboalquilo C2-7 y radicales del grupo
(29); cada uno de R8 y R9 es, independientemente,
-(C(R6)2)rNR6R6 o -(C(R6)2)rOR6; J es independientemente hidrógeno, cloro, flúor o bromo; Q es alquilo
C1-6 o hidrógeno; a = 0 ó 1; g = 1 - 6; k = 0 - 4; n =
0 - 1; p = 2 - 4; q = 0 - 4; r = 1 - 4; s = 1 - 6; u = 0 4 y v = 0 - 4, donde la suma de u + v es 2 - 4; o una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siempre que cuando R6 es alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7,
dicha porción alquenilo o alquinilo esté unida a un
átomo de nitrógeno u oxígeno a través de un átomo
de carbono saturado; y también siempre que cuando Y es -NR6- y R7 es -NR6R6, -N(R6)3+ o -NR6(OR6),
luego g = 2 - 6; cuando M es -O- y R7 es -OR6, luego p = 1 - 4; cuando Y es -NR6-, k = 2 - 4; cuando
Y es -O- y M o W es -O-, luego k = 1 - 4; cuando W
no es un enlace con Het unido a través de un átomo de nitrógeno, luego q = 2 - 4 y cuando W es un
enlace con Het unido a través de un átomo de nitrógeno e Y es -O- o -NR6-, luego k = 2 – 4; que son
útiles como agentes antineoplásicos y en el tratamiento de la enfermedad poliquística renal.
(71) AMERICAN CYANAMID COMPANY
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 07940-
0874, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
5
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
6
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035003 A1
P990104961
30/09/99
DE 198 45 403.1 02/10/98
C07J 3/00, 9/00, A61K 31/56
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA RELACIONADOS CON ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO
PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS
CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU
EMPLEO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Derivados de propanolamina substituidas y sus sales farmacéuticamente compatibles y sus derivados
fisiológicamente funcionales relacionados con ácidos biliares, que comprende compuestos de la fórmula (1) donde: GS es un derivado de ácido biliar
de la fórmula (2); R1 es un enlace con X, OH; R2 es
un enlace con X, OH, O-alquilo-C1-6, NH-alquiloC2-6SO3H, N(CH3)-CH2-CH2-SO3H, NH-alquilo-C1-6COOH, N(CH3)-alquilo-C1-6-COOH; con la condición
de que R1 y R2 no pueden tener simultáneamente
los siguientes significados: R1 un enlace con X y R2
un enlace con X; R3, R4 son independientemente
uno de otro H u OH; X es un resto de fórmula (3) o
un enlace; l, m, n son independientemente uno de
otro, 0 ó 1, L es alquilo C1-6, fenilo; AA1, AA2 son independientemente uno de otro un radical de aminoácido o un radical de aminoácido, que está substituido una o varias veces por un grupo protector de
aminoácidos; así como también sus sales farmacéuticamente compatibles y derivados fisiológicamente funcionales y procedimientos para su preparación. Los compuestos son adecuados por ejemplo como hipolipidémicos. También se describen
medicamentos y el empleo de los mismos para la
preparación de medicamentos.
(71) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR035004 A1
P990105585
04/11/99
GB 9824091 04/11/98
GB 9906217 18/03/99
(51) C07K 1/113, 1/107, 1/02, 14/435, 14/47, 16/18,
C12N 15/12, C12P 21/02, G01N 33/53, 33/50,
33/68
(54) UNA FORMA β DE PROTEINA DE PRION, UN METODO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION QUE LA CONTIENE, USO DE LA MISMA PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION,
UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UN METODO
PARA SU PREPARACION, UNA CELULA DE HIBRIDOMA, UN AGENTE DE ENLACE DE LA FORMA β, UN METODO PARA SU PREPARACION,
USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE
UNA COMPOSICION PARA PREVENCION, TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR PRIONES, METODOS PARA
DETECTAR EN MUESTRA BIOLOGICA, Y UN
EQUIPO PARA DIAGNOSTICO
(57) Se refiere a una forma β de una proteína de prión
que tiene más estructuras de lámina β que de hélice α, puede existir como un monómero y puede retener la solubilidad en solución acuosa en ausencia
de un desnaturalizante; un método para preparar
dicha forma β de una proteína de prión que preferentemente tiene más estructuras de lámina β que
hélices α y es soluble en ausencia de un desnaturalizante y/o es no agregada y exhibe resistencia
parcial a la digestión con proteinasa K; una composición que la contiene, uso de la misma para la fabricación de una composición, un anticuerpo monoclonal, un método para su preparación, una célula
de hibridoma, un agente de enlace de la forma β,
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
un método para su preparación, uso del mismo para la preparación de una composición para prevención, tratamiento y diagnóstico de una enfermedad
causada por priones, métodos para detectar en
muestra biológica, y un equipo para diagnóstico.
También se refiere al uso de la forma β en medicina, especialmente para cultivar anticuerpos útiles
en el tratamiento y/o diagnóstico de enfermedades
causada por priones. También se refiere a método
para la clasificación de compuestos que son capaces de inhibir y/o revertir la conversión de la forma
α natural de una proteína de prión a una forma β, y
a los usos de compuestos identificados en medicina.
(71) D-GEN LIMITED
90 FETTER LANE, LONDRES EC4A 1JP, GB
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035006 A1
P990106128
02/12/99
US 60/110903 04/12/98
C07D 471/04, A61K 31/435
DERIVADO DE NAFTIRIDIN-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTENO-10-ACETICO, COMPOSICION
FARMACEUTICA, Y EL USO DE DICHO DERIVADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO
(57) Se describe derivado de naftiridin-dibenzo[a,d]cicloheptano-10-acético que comprende un compuesto de la fórmula (1) que es un agente antagonista del receptor de vitronectina y es útil para el
tratamiento de la osteoporosis, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, una composición farmacéutica y el uso de los mismos para la fabricación de un medicamento antagonista del receptor
de vitronectina.
(71) SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035005 A1
P990105804
16/11/99
A61K 31/35, A61P 25/00
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL
TRASTORNO POR ESTRES POST TRAUMATICO
(57) Una composición para el tratamiento del trastorno
por estrés post traumático, que comprende: una
cantidad terapéuticamente efectiva para el tratamiento de dicha condición, de un compuesto de la
fórmula (1) en donde: X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior, y cuando X es
CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo benceno, y cuando X es oxígeno, R2 y R3, y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo
metilendioxi de la fórmula (2), en donde R6 y R7 son
iguales o diferentes, y son hidrógeno, alquilo inferior o son alquilo y están unidos para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo; y un portador farmacéuticamente aceptable.
(71) ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.
U.S. ROUTE 202, RARITAN, NUEVA JERSEY 08869-0602, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
7
ONE FRANKLIN PLAZA, PHILADELPHIA, PENNSYLVANIA
19103, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035007 A1
P000100236
19/01/00
EP 99101359.0 26/01/99
C08J 9/32, 9/08
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIURETANOS TERMOPLASTICOS ESPUMADOS
(57) Se describe un proceso para la preparación de poliuretanos termoplásticos espumados caracterizado
porque el espumado del poliuretano termoplástico
se efectúa en presencia de microésferas térmicamente expandibles.
(71) HUNTSMAN ICI CHEMICALS LLC.
500 HUNTSMAN WAY, SALT LAKE CITY, UTAH 84108, US
(74) 1102
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035008 A1
P000100594
10/02/00
US 60/119903 12/02/99
C07D 239/62, A61K 31/515, A61P 35/00
COMPUESTOS PIRIMIDIN-2,4,6-TRIONAS, SU
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
8
USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE
LOS COMPRENDE
(57) Los compuestos pirimidin-2,4,6-trionas de fórmula
(1) donde: R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, ariloxi o alquilalcoxi y R2 es ariloxi; las sales farmacéuticamente
aceptables de un compuesto acídico de fórmula (1)
y profármacos de las mismas; el uso de los mismos
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o el control del cáncer asociado con la sobreexpresión de gelatinasa A y/o gelatinasa B, particularmente cáncer de piel, cáncer de mamas, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de pulmón
y cáncer gástrico y también son útiles para otras
enfermedades asociadas con la degradación no regulada de la matriz extracelular, incluyendo artritis
reumatoide, osteoartritis, esclerosis múltiple, ulceración corneal, enfermedad periodontal y similares;
y composición farmacéutica que los comprende.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
de traba, en donde la segunda pared lateral es trabada con respecto a las primeras paredes laterales,
y una posición destrabada, en donde esta traba es
eliminada. Cada par de pasadores que pertenecen
a una segunda pared lateral puede accionarse por
medio de un miembro accionador de pasadores común y único.
(71) SCHOELLER WAVIN SYSTEMS N.V.
BRUCHTERWEG 88, 7772 BJ HARDENBERG, NL
(72) DEKKERS, HENDRIK - STUVE, GERT - THANS,
JOHANNES ANTONIUS
(74) 734
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035009 A1
P000102245
10/05/00
NL 1012013 10/05/99
B65D 6/18
CONTENEDOR CON PAREDES LATERALES
CON TRABA
(57) Un contenedor portátil, preferentemente de plástico, con una base substancialmente rectangular y
dos pares de paredes laterales, un par de primeras
paredes laterales dispuestas en forma opuesta entre sí, con un par de segundas paredes laterales
que se pueden colocar entre las mismas, y en donde las paredes laterales son pivotantes alrededor
de los ejes de pivote que se encuentran a lo largo
de los bordes laterales de la base, entre una posición erecta y una posición aplastada. Cada segunda pared lateral comprende medios de traba accionables que, en la posición erecta, conectan a la segunda pared lateral con las primeras paredes laterales que se le unen. Los medios de traba sobre cada segunda pared lateral comprende un par de pasadores que pueden moverse entre una posición
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035010 A1
P000102597
26/05/00
US 09/322674 28/05/99
G10L 13/04, 15/26
METODO PARA QUE UNA UNIDAD DE COMUNICACION REALICE UN PROCESAMIENTO DISTRIBUIDO DE PALABRA Y DICHA UNIDAD DE
COMUNICACION
(57) Método para que una unidad de comunicación realice un procesamiento distribuido de palabra que
comprende los pasos de: pedir un servicio de comunicación a una infraestructura de comunicación
que soporta comunicaciones de voz y de datos; pedir una conexión de voz, provista por el servicio de
comunicación, entre la unidad de comunicación y
un dispositivo de comunicación; pedir una conexión
de datos, provista por el servicio de comunicación,
entre la unidad de comunicación y una unidad de
procesamiento distribuido de palabra; extraer datos
de procesamiento de palabra de una señal de voz;
y transmitir los datos de procesamiento de palabra
a la unidad de procesamiento distribuido de palabra
a través de la conexión de datos. Unidad de comunicación usada en dicho método que comprende:
un transmisor; un procesador, acoplado al transmisor, que da instrucciones al transmisor de transmitir a una infraestructura de comunicación un pedido
de un servicio de comunicación que soporta comu-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
nicación de voz y datos, un pedido de una conexión
de voz, provisto por el servicio de comunicación,
entre la unidad de comunicación y un dispositivo de
comunicación, y un pedido de una conexión de datos, provisto por el servicio de comunicación, entre
la unidad de comunicación y una unidad de procesamiento de palabra; y un receptor, acoplado al
procesador, que recibe datos de síntesis de palabra
desde la unidad de procesamiento distribuido de
palabra a través de la conexión de datos y provee
al procesador los datos de procesamiento de palabra para la síntesis en palabra.
(71) MOTOROLA, INC.
1303 EAST ALGONQUIN ROAD, SCHAUMBURG, ILLINOIS
60196, US
(72) URS, KAMALA D. - CIMET, ISRAEL A. - BELKIN,
ANATOLY S.
(74) 464
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR035011 A1
P000103363
30/06/00
C07C 275/42, C07D 207/08, 209/34, 257/06,
277/04, 295/10, 401/06, 401/12, 403/12, 403/06,
A61K 31/17, 31/40, 31/425, 31/404, 31/44, 31/496,
31/445 // A61P 29/00, 35/04, 37/00
(54) COMPUESTOS INHIBIDORES DE VLA-4
(57) Reivindicación 1: Un compuesto representado por
la fórmula (1), o una sal del mismo donde: W es seleccionado entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo y
heteroarilo sustituido; W1 es seleccionado entre arileno, arileno sustituido, heteroarileno y heteroarileno sustituido; A es seleccionado entre =O, =S y
=NH; R es seleccionado entre un enlace directo, un
grupo alquenileno y –(CH2)n, donde n es seleccionado entre 1 y 2; X es seleccionado entre –C(O)-, CH2- y –S(O)2-; M es seleccionado entre radicales
del grupo de fórmulas (2a), (2b), (2c) ó (2d) donde:
el resto de fórmula (3) es un resto heterocíclico divalente de 4, 5, 6 o 7 miembros, donde el átomo de
nitrógeno es el punto de unión a X; R1, R2 y R3 son
9
seleccionados independientemente entre –H, -OH,
-NH2, átomo de halógeno, alquilo, alquilo sustituido,
arilo, arilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, monoalquilamino, monoalquilamino sustituido, dialquilamino, dialquilamino sustituido, cicloalquilamino,
cicloalquilamino sustituido, alquilsulfonilamino, alquilsulfonilamino sustituido, arilsulfonilamino, arilsulfonilamino sustituido, ariloxi, ariloxi sustituido,
heteroariloxi, heteroariloxi sustituido, benciloxi y
benciloxi sustituido, o aquellos dos radicales entre
ellos forman juntos un residuo carbocíclico o heterocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros eventualmente
sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre –OH, átomo de halógeno,
-NH2, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, alquilamino, benciloxi y heteroarilo; R4 es seleccionado entre –H y
alquilo inferior; Y es un enlace directo o un radical
divalente seleccionado entre –C(O)-, -C(O)NH-, alquenileno, alquinileno y –(CH2)kY2-, donde k es seleccionado entre 1, 2 y 3 e Y2 es un enlace directo
un radical divalente seleccionado entre –O-, -S-, S(O)-, -S(O)2- y –NY3-, donde Y3 es seleccionado
entre –H y alquilo inferior; Z es seleccionado entre
arileno, arileno sustituido, heterociclileno, heterociclileno sustituido, cicloalquileno y cicloalquileno
sustituido; A1 es un enlace directo o un radical divalente seleccionado entre alquenileno, alquinileno, (CH2)t-, donde t es seleccionado entre 1, 2 y 3, y
–O(CH2)v, donde v es seleccionado entre 0, 1, 2 y 3;
y R5 es seleccionado entre –OH, alcoxi inferior, NHOH, un resto de fórmula (4a) ó fórmula (4b);
donde el resto fórmula (5) es un resto heterocíclico
divalente de 4, 5 6 o 7 miembros, donde el átomo
de nitrógeno es el punto de unión a X; R6 y R7 son
independientemente seleccionados entre –H, -OH,
átomo de halógeno, alquilo y alcoxi; Y1 es un radical divalente seleccionado entre –O-, -S-, -S(O)-, S(O)2- y –NY4-, donde Y4 es seleccionado entre –H
y alquilo inferior; Z1 es un radical divalente seleccionado entre arileno, arileno sustituido, heterociclileno, heterociclileno sustituido, cicloalquileno y cicloalquileno sustituido; A2 es un enlace directo o un
radical divalente seleccionado entre alquenileno,
alquinileno y –(CH2)e, donde e es seleccionado entre 1, 2 y 3, y R8 es seleccionado entre –OH, alcoxi
inferior, -NHOH, un resto de fórmula (4a) ó (4b);
donde L es de fórmula (6), donde su parte cíclica es
un resto heterocíclico divalente de 4, 5, 6 o 7 miembros, eventualmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, -OH, benciloxi, -NH2,
átomo de halógeno, arilo y heteroarilo, y dicho resto heterocíclico puede estar fusionado a 1 o 2 residuos carbocíclicos o heterocíclicos adicionales
eventualmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes
independientemente seleccionados entre alquilo,
ariloxi, alcoxi, hidroxialquilo, -OH, benciloxi, -NH2,
átomo de halógeno, arilo y heteroarilo; m y g son independientemente seleccionados entre 0, 1, 2 y 3;
X1 es seleccionado entre –CH= y –N=; R9 es seleccionado entre –H y alquilo inferior; R10 es seleccionado entre –CO2H, alcoxi-carbonilo inferior, un res-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
10
to de fórmula (4a), (7) ó (8) y Z2 es seleccionado entre –H, -CO2H y grupo alcoxicarbonilo inferior; donde R11 es seleccionado entre –O-, o el grupo de fórmulas (9) y –NR12-, donde R12 es seleccionado entre –H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, bencilo,
bencilo sustituido, alquenilo inferior, alquenilo inferior sustituido y alquinilo inferior, donde el enlace de
la izquierda es el punto de unión a X y el enlace de
la derecha es el punto de unión a Z3; Z3 es seleccionado entre un enlace directo y un resto hidrocarbonado alifático divalente C1-12 y su uno o mas átomos
de carbono pueden estar sustituidos con –O- o
–NR13-, donde R13 es seleccionado entre –H y alquilo inferior; uno o más átomos de hidrógeno unidos
a un átomo de carbono alifático pueden estar sustituidos con alquilo inferior, y fórmula (10), donde x
es seleccionado entre 0 y 1; y es seleccionado entre 1, 2 y 3 y R14 es seleccionado entre –H, -OH y
átomo de halógeno, o un resto del grupo (11), siempre que Z4 sea seleccionado entre los tres grupos
divalentes formulados siguientes en el caso limitado de que R11 sea –NR12, fórmula (12) donde R14a es
seleccionado entre –H, -OH, alquilo inferior y átomo
de halógeno; un grupo de fórmulas (13), donde el
enlace de la izquierda es el punto de unión a R11 y
el enlace de la derecha es el punto de unión a Q2;
Q2 es un radical divalente seleccionado entre arileno, arileno sustituido, heterociclileno, heterociclileno sustituido, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido, formula (14), donde R15 y R16 son independientemente seleccionados entre –H, átomo de halógeno y alquilo inferior, y fórmula (15), donde R17 y R18
son independientemente seleccionados entre –H,
alquilo inferior, alquilo inferior sustituido y alquenilo
inferior, y L1 es seleccionado entre –CO2H y
–CO2R19, donde R19 es un alquilo inferior.
(71) DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
14-10 NIHONBASHI 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-0027,
JP
PHARMACOPEIA, INC.
3000 EASTPARK BOULEVARD, CRANBURY, NUEVA JERSEY
08512, US
(72) BALDWIN, JOHN J. - McDONALD, EDWARD MORIARTY, KEVIN JOSEPH - SARKO, CHRISTOPHER RONALD - MACHINAGA, NOBUO - NAKAYAMA, ATSUSHI - CHIBA, JUN - IIMURA, SHIN
- YONEDA, YOSHIYUKI
(74) 563
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035012 A1
P000103721
19/07/00
US 60/144635 20/07/99
C11D 1/00, 3/12, 3/22, 3/37, 3/386, 3/395, 3/46,
3/50, 11/02, 17/00, A23D 7/00, A23L 1/00, A61K
7/06, 7/46, 7/50
(54) PARTICULAS DE ACEITE ENCAPSULADAS MEJORADAS
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(57) Partícula de aceite encapsulada, que comprende:
un polímero soluble en agua, como ser almidón tratado con anhídrido octenilsuccínico; un aceite, que
puede ser perfume y menos de 10% respecto del
aceite de un aditivo hidrófobo capaz de ser dispersado en el aceite, como ser sílice modificada, con
un tamaño de partícula menor de 5 micrones. Proceso para encapsular aceites que comprende: dispersar un aditivo hidrófobo en un aceite; emulsionar
la dispersión en una solución acuosa de un polímero soluble en agua; atomizar la emulsión y deshidratar la emulsión atomizada para formar una partícula de aceite encapsulada. Composición granulada o componente para limpieza que comprende:
0,01% al 50% en peso de una partícula de aceite
encapsulada y del 50% al 99,9% en peso de ingredientes para lavado de ropas convencionales seleccionados entre tensoactivos, mejoradores de detergencia, blanqueadores, enzimas, polímeros para
la liberación de suciedades, inhibidores de la transferencia de colorantes, rellenos y mezclas de ellos.
Suministra un aceite, es estable durante el almacenamiento y mejora el rendimiento con menores costos, aplicable en bebidas, cosméticos, composiciones para el cuidado del cabello, alimentos, composiciones farmacéuticas, productos para limpieza
personal, industria agroquímica y fragancias.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
11
se evita que el flujo de agua en el interior de las válvulas separadoras llegue a grandes longitudes de
penetración por la presión hidrostática dentro de la
citada cavidad longitudinal que actúa sobre la citada superficie externa de la válvula separadora.
(71) PIRELLI CAVI E SISTEMI S.P.A.
VIALE SARCA, 222, 20126 MILAN, IT
(72) CECCHI, FELICIANO - GINOCCHIO, ALESSANDRO
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) CHAPMAN, BENJAMIN EDGAR - DIHORA, JITEN
ODHAVJI
(74) 464
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035013 A1
P000103908
28/07/00
EP 99114716.6 28/07/99
G02B 6/44
UN METODO PARA CONTROLAR UN FLUJO
AGUA LONGITUDINAL QUE HA PENETRADO ACCIDENTALMENTE EN EL INTERIOR DE LA ESTRUCTURA DE UN CABLE OPTICO SUBMARINO
Y CABLE OPTICO SUBMARINO UTILIZADO POR
DICHO METODO
(57) Un cable óptico submarino resistente a un flujo longitudinal de agua que accidentalmente ha penetrado en su interior y un método para controlar dicho
flujo longitudinal de agua en el interior del citado cable. El cable comprende una cavidad longitudinal
dispuesta a lo largo de un cuerpo hueco, elongado,
deformable. La cavidad longitudinal está dimensionada de manera adecuada, de forma tal que las
pérdidas de carga del agua que circula por la citada cavidad sean menores que las pérdidas de carga del agua que circula dentro de las citadas válvulas separadoras. De esta forma, si ingresa agua en
forma accidental en el interior del cable submarino,
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035014 A1
P000104317
18/08/00
US 09/377936 20/08/99
A23N 1/02
DISPOSITIVO MODULAR PARA LA EXTRACCION
DE JUGO DE FRUTAS
(57) Este dispositivo se basa en el descascaramiento de
la fruta antes de la extracción del jugo, por medio
de un descascarador fijo cóncavo (cóncavo y semihemiesférico) y, por medio del prensado de la fruta
por otro descascarador móvil idéntico al anterior,
cuya operación conjunta actúa cortando la cáscara
en tiras longitudinales. Inmediatamente después de
esto, la pulpa de fruta entra en un dispositivo filtrante que posibilita que el jugo pase por sus ranuras
radiales y sea reservado en el colector de jugo que
contiene un lado más bajo abierto en una de sus
extremidades, esto posibilitando que el jugo por
gravedad, fluya para el interior de un recipiente colector de jugo.
(71) MENDES NETO, CARLOS
RUA VOLUNTARIOS DA PATRIA 1766, APTO. 101, ARARAQUARA, SAN PABLO, BR
(72) MENDES NETO, CARLOS
(74) 984
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
12
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035015 A4
M000104348
23/08/00
B26D 7/26, B26F 1/14, 1/44
FORMA DEL CALADO PARA TROQUELES PLANOS Y TROQUELES ROTATIVOS
(57) Una forma del calado para troqueles planos y troqueles rotativos, para la inserción de flejes de corte, trazado, etc., realizada con calados sucesivos
de mayor ancho que el fleje a insertarse, de manera que se generen apoyos que alternativamente
queden de un lado y del otro de dicho fleje, manteniéndolo en la posición deseada. En las cavidades
que quedan a ambos lados del fleje se colocan cuñas u otro material de relleno adecuado para fijarlo
firmemente.
(71) BOLLA, RICARDO ANIBAL
FLORA 7, (1706) HAEDO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) BOLLA, RICARDO ANIBAL
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(51) C07D 233/66, 263/38, 263/46, 263/48, 277/32,
403/04, 413/04, 417/04, A61K 31/41
(54) COMPOSICION DE AZOL PROMOTOR DE PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA,
COMPUESTO PRODROGA DEL MISMO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y USO DEL MISMO PARA PREPARAR ESTA
ULTIMA
(57) Un compuesto de azol promotor de producción/secreción de neurotrofina que responde a la fórmula
(1), en donde: R1 representa un átomo de halógeno, un heterocíclico que puede ser opcionalmente
sustituido, hidroxilo que puede ser opcionalmente
sustituido, un tiol que puede ser opcionalmente
sustituido, o un amino que puede ser opcionalmente sustituido; A representa un acilo que puede ser
opcionalmente sustituido, un heterocíclico que puede ser opcionalmente sustituido, un hidroxilo que
puede ser opcionalmente sustituido, o un carboxilo
que puede ser opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede ser
opcionalmente sustituido; X representa un átomo
de oxígeno, átomo de azufre, o átomo de nitrógeno
que puede ser opcionalmente sustituido; e Y representa un hidrocarburo bivalente o heterocíclico, o
una sal del mismo, de utilidad para prevenir o tratar
la neuropatía. Un compuesto prodroga promotor de
producción/secreción de neurotrofina que comprende una prodroga de un compuesto de azol, o
una sal del mismo, de acuerdo con lo descripto.
Una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto de azol y uso del mismo para prepararla.
(71) TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0045,
JP
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR035016 A1
P000104356
23/08/00
JP 11-238917 25/08/99
AR035017 A1
P000104456
28/08/00
US 60/151180 27/08/99
C11D 1/00, 3/28, 3/39, 3/395, B01J 27/24, C07C
203/22, 217/08, 217/10, 235/02, 251/02, 255/00,
D06L 3/02
(54) COMPOSICION BLANQUEADORA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CATALIZADOR ORGANICO, METODO PARA LAVADO DE TELAS Y
PRODUCTO ADITIVO DE LAVADO QUE LA COMPRENDEN
(57) Composición blanqueadora, que comprende un
compuesto catalizador orgánico de vida útil ≥ 15 segundos o £ 15 minutos, seleccionado de: a) catio-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
nes de ariliminio y poliiones de ariliminio, de fórmula (1): donde R2 y R3 son radicales sustituidos o no
sustituidos H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo,
aralquilo, anillo heterocíclico, sililo, nitro, halo, ciano, sulfonato, alcoxi, ceto, carboxílico y carboxialcoxi; R1 y R4 son radicales sustituidos o no sustituidos, saturados o insaturados H, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcarilo, aralquilo, anillo heterocíclico, sililo,
nitro, halo, ciano, alcoxi, ceto, y carboalcoxi; siempre que R1 o R4 sea isopropilo, R2 o R3 no es ArCOCH3; X- es un contra ion compatible; y v es un
número entero de 1 a 3; b) zwiteriones de ariliminio;
c) aminas modificadas; d) óxidos de aminas modificadas; e) cationes y poliiones de oxazaridinio y g)
zwiteriones de oxaziridinio, que se describen en la
Memoria. Método para el lavado de telas que comprende contacto con una solución de lavado con dicha composición y producto aditivo de lavado que
la comprende, en pastillas, tabletas, cápsulas, u
otra forma simple de dosificación. Provee disponibilidad controlada de los componentes, incluso a
temperaturas menores y resultados mejorados en
la duración del color.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
13
cálculo de la potencia de transmisión para que el
mensaje de solicitud de conexión sea adaptativo
con respecto a las características cambiantes de la
unidad móvil del equipo usuario (por ejemplo, que
tenga en cuenta el envejecimiento de la unidad móvil del equipo usuario). En una forma de realización,
la determinación del valor de la potencia de transmisión es realizada en la unidad móvil del equipo
usuario.
(71) TELEFONAKTIEBOLAGET
LM
ERICSSON
(PUBL)
S-126 25, STOCKHOLM, SE
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) DYKSTRA, ROBERT RICHARD
(74) 464
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035018 A1
P000105408
13/10/00
US 09/419063 15/10/99
H04B 7/005, H04Q 7/38
UNA UNIDAD MOVIL DE EQUIPO USUARIO Y UN
APARATO PARA OPERAR DICHA UNIDAD MOVIL
(57) Una unidad móvil de equipo usuario y un método
para operar dicha unidad móvil. Se determina un
valor de la potencia de transmisión (PRACH) para un
mensaje de solicitud de conexión (RACH) proveniente de una unidad móvil de equipo usuario (20)
a una red de telecomunicaciones (18), utilizándose
para ello un valor entre la relación deseada entre la
energía recibida y la interferencia [(Eb/lo)RACH_target] y
un factor de modificación [(Eb/lo)MEAN_DELTA]. El factor
de modificación es un diferencial medio deslizante
entre la relación deseada y la relación real
[(Eb/lo)ACTUAL0.] entre la energía recibida y la interferencia, tal como se determina en la red de telecomunicaciones. El factor de modificación permite el
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR035019 A1
P000106230
27/11/00
A44B 19/16, B65D 33/16, 33/24
DISPOSITIVO DE CIERRE
El dispositivo de cierre (100) incluye tiras de abrochadura en entrelazamiento (106) y un miembro de
corredera (160) deslizablemente dispuesto sobre
las tiras de abrochadura para facilitar la oclusión y
desoclusión de las tiras de abrochadura cuando es
movido hacia los primero y segundo extremos de
las mismas. Un mecanismo de traba (200) está dispuesto sobre el miembro de corredera (160) para
movimiento entre una posición desactivada y una
posición activada. En la posición desactivada, el
mecanismo de traba (200) está dispuesto para moverse libremente a lo largo de las tiras de abrochadura (106) de una manera substancialmente sin in-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
14
terferencia. En la posición activada, el mecanismo
de traba (200) está dispuesto para enganchar una
de las tiras de abrochadura (106) como para restringir el movimiento de corredera (160) con respecto a la tira de abrochadura.
(71) THE GLAD PRODUCTS COMPANY
1221 BROADWAY, OAKLAND, CALIFORNIA 94612, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035020 A1
P000106318
30/11/00
DE 199 58 164.9 02/12/99
C07D 215/30, 279/12, 241/06, 413/10, 413/06,
417/06, A01N 43/72, 43/84
(54) ENAMINONAS HETEROCICLICAS ARIL-SUBSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL CRECIMIENTO INDESEABLE DE LAS
PLANTAS Y/O CONTRA LAS PESTES ANIMALES,
EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA
LUCHA CONTRA LAS PLANTAS INDESEABLES
Y/O CONTRA LAS PESTES ANIMALES, Y COMPOSICIONES HERBICIDAS
(57) Enaminonas heterocíclicas aril-substituidas caracterizadas porque tienen la fórmula general (1), en la
que: K significa oxígeno o azufre; Ar significa fenilo,
naftilo substituidos respectivamente o significa hetarilo mono o bicíclico con 5 a 10 átomos en el anillo, substituido respectivamente en caso dado; V
significa oxígeno o significa los grupos –S(O)n- o
>N-W; W significa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo,
alcoxi, fenilalquiloxi, fenilo, fenilalquilo, hetarilo hetarilalquilo substituidos en caso dado o significa los
grupos –COR1, -CO2R1, -SO2R1, un radical de fórmula (2), (3) ó (4), o ciano; X significa CN, un radical de fórmula (2) ó (5); Y1 e Y3, independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno o alquilo,
alcoxi, alcoxialquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo, he-
tarilalquilo substituidos respectivamente en caso
dado o significan los grupos –CO2R1 o un resto de
fórmula (6); y Y2, Y4, Y6, independientemente entre
sí, significan hidrógeno, halógeno o alquilo substituido en caso dado; Y5 significa hidrógeno o alquilo
o fenilo substituidos respectivamente en caso dado,
o Y4 e Y5 junto con los átomos de carbono, con los
que están enlazados, significan un ciclo saturado o
insaturado, substituido en caso dado, que está interrumpido en caso dado por heteroátomos, o Y1 e Y2
junto con el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan un ciclo saturado o insaturado,
substituido en caso dado, que está interrumpido en
caso dado por heteroátomos; Z significa hidrógeno,
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, fenoxialquilo, fenilalquil-oxialquilo, feniltioalquilo, fenilalquil-tioalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo, hetarilalquilo substituidos respectivamente en caso dado, o significa los grupos
–CO2R1, -SO2R1, -COR1, restos de fórmulas (3), (4),
(6) y (7) o ciano; l significa 0 a 3; m significa 0 a 2;
n significa 0 a 2; R1 significa hidrógeno, alquilo o cicloalquilo saturados o insaturados, interrumpidos
respectivamente en caso dado por heteroátomos,
substituidos respectivamente en caso dado, significa fenilo o hetarilo substituidos respectivamente en
caso dado, significa fenilalquilo o hetarilalquilo
substituidos respectivamente en caso dado; R2 significa hidrógeno, alquilo o alcoxi saturados o insaturados, substituidos respectivamente en caso dado, significa fenilo, fenilalquilo o fenilalquiloxi substituidos respectivamente en caso dado, o R1 y R2
significan además, junto con el átomo de nitrógeno,
con el que están enlazados, un ciclo, en caso dado
substituido y, en caso dado, interrumpido por heteroátomos; R3 significa hidrógeno, alquilo o alcoxi
substituidos respectivamente en caso dado, significa fenilo o fenilalquilo substituidos respectivamente
en caso dado; R4 significa hidrógeno o significa alquilo substituido en caso dado; y R5, R6 independientemente entre sí, significan hidrógeno o significan alquilo substituido en caso dado; procedimiento para su obtención, procedimiento para la lucha
contra el crecimiento indeseable de las plantas y/o
contra las pestes animales, empleo de dichos compuestos para la lucha contra las plantas indeseables y/o contra las pestes animales, y composiciones herbicidas.
(71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
D-51368 LEVERKUSEN, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
15
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(21)
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(10)
(21)
(22)
(30)
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(54)
(57)
(71)
AR035021 A1
P000106365
01/12/00
US 60/168605 02/12/99
US 09/564174 03/05/00
H04N 7/173
APARATO Y METODO PARA CODIFICAR Y ALMACENAR IMAGENES SEÑALES DIGITALES DE
IMAGEN Y DE AUDIO
Se reivindica un aparato y método para la codificación y almacenaje de señales representativas de
por lo menos información de imagen en un medio
de almacenaje (100). Un generador de fuente (106)
está configurado para convertir las señales en información de imagen digitalizada. Un compresor (112)
está configurado para recibir la información de imagen digitalizada desde el generador de fuente (108)
y comprime la imagen digitalizada. Un encriptador
(112) está configurado para recibir la información
de la imagen digitalizada comprimida desde el compresor (112) y encripta la información de imagen digitalizada comprimida. Un dispositivo de almacenaje (116) está configurado para almacenar seguidamente la información de imagen digitalizada comprimida y encriptada en el medio de almacenaje.
QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) FAUS, JUAN - RATZEL, JOHN - MORLEY, STEVEN A.
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
AR035022 A1
P000106513
07/12/00
DE 199 59 291.8 09/12/99
C07D 211/38, 239/42, 239/52, 251/18, 251/42,
327/04, C07C 303/22, 303/38, 309/59, 311/65
(54) NITRO-SULFOBENZAMIDAS, PROCESO PARA
SU FABRICACION, Y USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA PREPARAR SULFONILUREAS
(57) Nitro-sulfobenzamidas de la fórmula (1), donde: R1
es un radical hidrocarburo insustituido o sustituido
C1-10, preferentemente C1-6; R2 es un radical hidrocarburo insustituido o sustituido C1-10, preferentemente C1-6, o el grupo NR1R2 es un anillo heterocíclico que tiene de 3 a 8 átomos de anillo, que está
insustituido o sustituido, y contiene el átomo de nitrógeno del grupo NR1R2 como heteroátomo del anillo, y que además puede contener uno o dos heteroátomos de anillo adicionales seleccionados de
entre el grupo consistente en N, O y S, y Q es hidrógeno, o un catión. Estos compuestos pueden
ser utilizados con ventaja en la preparación de sulfonilureas y de los precursores de éstos, tales como los sulfocloruros o las sulfonamidas. Proceso
para preparar dicha nitro-sulfobenzamidas.
(71) AVENTIS CROPSCIENCE GMBH
D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035023 A4
M000106806
21/12/00
B41F 27/00, 27/06
DISPOSITIVO DE REGLA Y ESCUADRAS MOVILES PARA POSICIONAR UN ORIGINAL GRAFICO
PARA GRABAR SOBRE UNA CHAPA OFFSET
(57) Este dispositivo de regla y escuadra móviles está
compuesto de una base plana rectangular con
guías superiores laterales como tope en dos esquinas en escuadra, con dos subsistemas de ajuste de
chapas colocados en los bordes enfrentados de las
guías, con otro subsistema de doble bisagra y ajus-
16
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
te de medidas portador de un tercer subsistema de
regla y escuadra móviles, con miras ópticas, con
movimientos de subida/bajada, derecha/izquierda,
arriba/abajo, manteniendo inalterables las medidas
determinadas para su uso. Se utiliza colocando una
chapa offset sobre la base, contra las guías laterales, se ajusta con los ajustadores en los contrafrentes de las guías, se coloca el original sobre la chapa, se bajan las reglas mediante las bisagras sobre
el eje, se mueven las reglas hasta el borde del dibujo y las escuadras haciendo ángulo de 90°, se
ajustan ambas, se hace coincidir la marca de registro con el centro de la mira óptica que ya ha sido
ajustada según la necesidad de grabar en un determinado lugar, se hace lo mismo con el resto de las
miras y registros, se fija el original, se levantan las
reglas (ya ajustadas), se retira la chapa con el original adjunto (para su insolación), se coloca nueva
chapa, nuevo original con el segundo color, se bajan las reglas, se fija el original con las medidas
ajustadas, se repite el mismo proceso con los siguientes colores sin modificar las medidas. Esto es
una readaptación y ampliación del modelo presentado en el Expediente Acta N° M000106806 que actualmente se está tramitando en este Instituto
(71) INGARAMO, HUGO EDUARDO
RIVADAVIA 492, (5967) LUQUE, PROV. DE CORDOBA, AR
(72) INGARAMO, HUGO EDUARDO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035024 A1
P000106872
22/12/00
PCT/IB1999/002038 22/12/99
C07C 237/22, 323/60, C07F 9/09, A61K 31/66,
39/385, 39/39, 47/48, 31/66, A61P 37/02
(54) COMPUESTOS ACIL PSEUDODIPEPTIDOS,
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
(57) Compuestos acil pseudodipéptidos portadores de
un grupo ácido en forma neutra o cargada, en uno
de los extremos del pseudodipéptido y portadores
en el otro extremo de un brazo auxiliar funcionalizado, que responde a la fórmula general (1), en la
cual R1 y R2 representan cada uno, un grupo acilo
derivado de un ácido carboxílico C2-24, saturado o in-
saturado, lineal o ramificado, no sustituido o que
lleva uno o más sustituyentes elegidos entre los
grupos hidroxilo, alquilo, alcoxi, aciloxi, amino, acilamino, aciltio y (alquilo C1-24)tio; m, n toman un valor que varía de 0 a 10; p, q toman un valor que varía de 1 a 10; Y representa O ó NH; X y Z representan un brazo auxiliar funcionalizado o un grupo ácido en forma neutra o cargada, elegido entre los siguientes grupos: carboxilo, carboxi[C1-5 alcoxi], carboxi[C1-5 alquiltio], fosfono[C1-5 alcoxi], fosfono[C1-5
alquiltio], dihidroxifosforiloxi[C1-5 alcoxi], dihidroxifosforiloxi[C1-5 alquiltio], dihidroxifosforiloxi, hidroxisulfoniloxi, hidroxisulfonil[C1-5 alcoxi], hidroxisulfonil[C1-5 alquiltio], hidroxisulfoniloxi[C1-5 alcoxi], hidroxisulfoniloxi[C1-5 alquiltio], [carboxi C1-5 alquil]aminocarbonilo, [dicarboxi C1-5 alquil]aminocarbonilo,
[amonio C1-5 alquil]aminocarbonilo, {carboxi[amino
C1-5 alquil]}aminocarbonilo, con la limitación que al
menos uno de los sustituyentes X o Z representa
un brazo auxiliar funcionalizado; m, p y q toman un
valor que varía de 1 a 10; n toma un valor que va
de 0 a 10; X y Z representan cada uno un grupo ácido o un brazo espaciador funcionalizado. Compuestos acil pseudodipéptidos de fórmula general
(2) en la cual los sustituyentes R1, R2 y m, n p y q
se definen tal como precedentemente, y R es un
grupo lábil por hidrogenólisis, y los compuestos de
fórmula general (3) en la cual los sustituyentes W,
R1, R2, m, n, p, q, r, s tienen las significaciones dadas anteriormente estando éstos en forma enantiomérica pura o en forma de mezcla de estereoisómeros. Procedimiento de obtención, enantiómeros
y diastereoisómeros y composiciones farmacéuticas. Los compuestos acil pseudodipéptidos de fórmulas (2) y (3) son útiles como intermediarios. Los
compuestos de fórmula (1) poseen propiedades inmunomoduladoras como adyuvantes. Pueden además ser injertados sobre un antígeno para modular
la respuesta inmunitaria o ser también injertados
sobre un farmacóforo para mejorar su acción terapéutica o su focalización. Encuentran por esto una
utilización en medicina humana y veterinaria como
agentes de inmunización y como una herramienta
de diagnóstico.
(71) OM PHARMA
22, RUE DU BOIS-DU-LAN, P.O. BOX 84, CH-1217 MEYRIN 2,
GINEBRA, CH
(72) BAUER, JACQUES - RODRIGUEZ, SYLVAIN MARTIN, OLIVIER RICHARD
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
17
próstata seleccionada del grupo integrado por hiperplasia prostática benigna, prostatitis crónica,
prostadinia, y una condición irritativa de la vejiga,
que no sea cistitis intersticial, una cantidad efectiva
para el tratamiento de pentosan polisulfato o una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(71) BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.
4400 BISCAYNE BOULEVARD, MIAMI, FLORIDA 33137-3227,
US
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035025 A4
M010100240
19/01/01
A63B 23/02, G09B 9/06
UN APARATO QUE SIMULA LA NAVEGACION EN
EMBARCACIONES DE VELA LIGERA
(57) Aparato de base de hierro apoyada al piso a través
de tacos de goma. Con manijar de transportación
de hierro, con grip de goma espuma u otro material
antideslizante. Asiento sobre el que se posa una
persona, construido en hierro con cojinete de cualquier material confortable para permanecer sentado o recostado. Soga elástica que permite simular
la resistencia que produce la escota (cabo o soga
que permite tensar o aflojar la vela) de una embarcación. Estructura metálica donde se encuentra la
linga para calzar los pies. Arco metálico del que se
anuda la soga elástica. Barra de hierro sobre la que
se ubican las pesas adicionales que contribuirán a
medir en kilogramos el esfuerzo que realiza la persona.
(71) CELLI, HERNAN HORACIO
CALLE 20 Nº 4649, M.B., GONNET, LA PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(72) STRIKER, GARY E.
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035027 A1
P010100328
25/01/01
JP 2000-017703 26/01/00
G01S 5/12
SISTEMA DE PROCESAMIENTO DE SOLICITUDES DE AYUDA QUE USA DATOS GPS PARA LOCALIZAR A LA PERSONA QUE SOLICITA AYUDA
(57) Un sistema de procesamiento de solicitudes de
ayuda, que usa datos GPS para localizar a una persona que solicita ayuda. El sistema se complementa con una terminal móvil que debe llevar consigo la
persona, por separado de la terminal móvil GPS
que se deja en el vehículo. La terminal móvil transmite una señal de solicitud de ayuda por medio de
una radiocomunicación a la terminal GPS, que responde para recibir los datos GPS del satélite GPS
y transmitirlos a un centro de mensajes. Al recibirse
los datos GPS, el centro de mensajes calcula la posición de la terminal GPS y notifica un mensaje de
advertencia para el rescate de la persona. Con la
inclusión de la terminal móvil, el sistema puede estimar la localización de la persona en los alrededores de la terminal GPS o el vehículo, incluso aunque la persona se encuentre dentro de edificios,
donde no se dispone de los datos GPS de los satélites GPS.
(71) MATSUSHITA ELECTRIC WORKS, LTD.
1048 OAZA-KADOMA, KADOMA-SHI, OSAKA, JP
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR035026 A1
P010100243
19/01/01
US 60/177083 19/01/00
A61K 31/715, A61P 13/08
USO DE PENTOSAN POLISULFATO EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS CONDICIONES DE LA
PROSTATA
(57) Reivindicación 1: Un método de tratamiento de una
condición de la próstata que comprende administrar a un mamífero que posee una condición de la
(72) TAKEHARA, KIYOTAKA - MISE, TOSHIRO - OYA,
AKIRA - HONDA, KAZUHIRO
(74) 627
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
18
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035028 A1
P010101557
30/03/01
US 09/558774 26/04/00
B01J 29/04, 29/90, 38/50, 38/52, C07C 1/20
TAMIZ MOLECULAR DE SAPO Y/O ALPO REJUVENECIDOS CON LIQUIDO ANHIDRO O VAPOR
(57) Se revela el método de rejuvenecimiento de un tamiz molecular. El método incluye el contacto de una
tamiz molecular que tiene una captación de metanol menor que 1, o un catalizador que contiene un
tamiz molecular que tiene metanol de hasta menor
que 1, con líquido anhidro o vapor hasta que la relación de captación de metanol se incremente en
por lo menos 10%. El tamiz molecular rejuvenecido
o el catalizador pueden usarse para hacer un producto olefínico a partir de una materia prima que
contiene oxigenados. Los tamices moleculares preferidos son los tamices moleculares de silicoaluminofosfato (SAPO) y/o aluminofosfato.
(71) EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS, INC.
2711 CENTERVILLE ROAD, SUITE 400, WILMINGTON, DELAWARE 19808, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(51) H04N 7/173
(54) DISPOSICION Y METODO INTERACTIVO PARA
PRESENTAR CONTENIDO DE TIEMPO DE PAUSA
(57) Se proveen disposiciones y métodos de medios para sustituir contenido de tiempo de pausa en lugar
de los medios que han sido pausados. El usuario
puede establecer una en los medios tales como
medios en tiempo real, medios de vídeo a pedido,
medios de vídeo casi a pedido, o medios grabados.
Si el usuario establece una pausa en medios en
tiempo real o medios en vídeo casi a pedido, la aplicación interactiva de medios puede almacenar los
medios. La aplicación interactiva de medios puede
también proveer al usuario con la capacidad de rebobinar, resumir la reproducción de o avanzar rápidamente los medios. El contenido de tiempo de
pausa puede ser medios de audio o vídeo o puede
ser un aviso publicitario, trivialidades, resúmenes
de programas o cualquier otro contenido de tiempo
de pausa adecuado. La aplicación interactiva de
medios puede proveer contenido de tiempo de pausa adecuado a las preferencias del usuario o específico al medio pausado. La aplicación interactiva
de medios puede también impedir que el usuario
acceda a características (por ejemplo, avance rápido) de la disposición.
(71) UNITED VIDEO PROPERTIES, INC.
7140 SOUTH LEWIS AVENUE, TULSA, OKLAHOMA 74136, US
(72) THOMAS, WILLIAM L. - BEREZOWSKI, DAVID M.
- ELLIS, MICHAEL D. - DEWEESE, TOBY - MOORE, S. SEAN
(74) 489
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR035029 A1
P010101562
30/03/01
US 60/193894 31/03/00
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR035030 A1
P010101682
09/04/01
US 09/545995 10/04/00
US 09/565227 04/05/00
US 09/660040 12/09/00
A47K 10/38, 10/42
UN ROLLO DE PAÑOS HUMEDECIDOS
Un rollo de paños humedecidos que contiene paños humedecidos en un espiral y configurado en un
rollo sólido que posee una densidad de más de alrededor de 0,5 g/cm3. El rollo puede incluir láminas
perforadas y la fuerza de desprendimiento entre las
envolturas en espiral puede ser de al menos alrededor de 100 g. El rollo puede tener un diámetro de
entre alrededor de 5,08 cm (2 pulgadas) y alrededor de 13,97 cm (5,5 pulgadas) y puede tener un
ancho de menos de alrededor de 11,43 cm (4,5 pulgadas).
KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.
401, NORTH LAKE STREET, NEENAH, WISCONSIN, US
(72) RIVERA, LIGIA A. - CWIAKALA, JOE - PELUSO,
JOHN A. - DEMENY, LEE - NEWMAN, WILLIAM R.
- HUANG, YUNG H. - FAULKS, MICHAEL J. –
ROMME, STEVEN J. – DEGREEN, GERALD P.
(74) 107
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
19
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035031 A1
P010101692
10/04/01
SE 0001321-9 11/04/00
A61K 6/06, C08B 28/06
UN METODO PARA PRODUCIR UN MATERIAL
CERAMICO UNIDO QUIMICAMENTE, Y MATERIAL CERAMICO UNIDO QUIMICAMENTE OBTENIDO POR DICHO METODO
(57) Método para la producción de un material cerámico
unido químicamente por medio de una reacción entre una fase ligante de uno o más agentes ligantes
en polvo y un líquido que reacciona con estos
agentes ligantes, siendo suspendida una cantidad
de polvo que contenga dicha fase ligante dentro de
dicho líquido para que los granos del polvo estén
en contacto con el líquido, tras lo cual la suspensión así obtenida es drenada para que la mayor
parte del líquido reactivo sobrante sea removida, y
es compactada durante el drenado final, antes de
que el material se endurezca por reacción entre dicha fase ligante y el líquido remanente. Pueden
mezclarse con dicho polvo uno o más aditivos compensadores de expansión, adecuados para dar al
material propiedades dimensionales estables a largo plazo, antes o junto con la suspensión de dicho
polvo en el líquido. Se divulga también el material
cerámico unido químicamente obtenido por el método; el material cerámico unido químicamente se
utiliza, preferentemente como material para relleno
dental o como material de soporte (sustrato) y material de colada para producir réplicas de circuitos
electrónicos, por ejemplo como un material de sustrato/material de colada en los campos de la micromecánica y los biosensores y como un soporte para las fibras ópticas. También puede ser usado como masilla inorgánica. Las figuras muestran las
etapas del método y en relación con ellas la disposición usada vista en sección transversal de costado, para la producción del material cerámico.
(71) DOXA CERTEX AKTIEBOLAG
AXEL JOHANSSONS GATA 4-6, KRISTALLEN, SE-754 51
UPPSALA, SE
(72) HERMANSSON, DANIEL - KJAERSTAD, BJARNE
- KRAFT, LARS - HERMANSSON, LEIF
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
20
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035032 A1
P010101700
10/04/01
DE 100 18 370.0 14/04/00
A01N 43/12, 43/08, 65/00, 63/04, 63/00, 47/38,
47/34, 47/02, 43/90, 43/68, 43/28, 43/24, 43/16,
37/28
(54) COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS, EMPLEO DE MEZCLAS PARA EL CONTROL
DE LAS PESTES ANIMALES, PROCEDIMIENTO
PARA CONTROLAR LAS PESTES ANIMALES, Y
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE
COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS
(57) Composición que contiene mezclas de compuestos
de la fórmula (1) en la que X significa alquilo C1-6,
halógeno, alcoxi C1-6 o halógenoalquilo C1-3; Y significa hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o
halógenoalquilo C1-3; Z significa alquilo C1-6, halógeno o alcoxi C1-6; n significa un número de 0 a 3; A
significa hidrógeno o significa alquilo C1-12, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, alcoxi C1-10-alquilo C2-8, polialcoxi C1-8-alquilo C2-8, alquiltio C1-10-alquilo C2-8, de cadena lineal o de cadena ramificada, cicloalquilo con 3
a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por oxígeno y/o por azufre, substituidos respectiva y opcionalmente con halógeno, y significa fenilo o fenil-alquilo C1-6 substituidos respectiva y opcionalmente con halógeno, con alquilo C1-6, con halógenoalquilo C1-6, con alcoxi C1-6, con halógenoalcoxi
C1-6 o con nitro; B significa hidrógeno, alquilo C1-6 o
alcoxi C1-6-alquilo C2-4, o donde A y B junto con el
átomo de carbono, con el que están enlazados, forman un anillo con 3 a 8 miembros, saturado o insaturado, interrumpido opcionalmente por oxígeno y/o
por azufre y substituido opcionalmente con halógeno, con alquilo C1-6, con alcoxi C1-6, con halógenoalquilo C1-4, con halógenoalcoxi C1-4, con alquiltio C1-4
o fenilo opcionalmente substituido, o está opcionalmente benzocondensado; G significa hidrógeno o
significa los grupos –CO-R1, -SO2-R3, restos de fórmula (2), (3) ó (4), en los cuales R1 significa alquilo
C1-20, alquenilo C2-20, alcoxi C1-8-alquilo C2-8, alquiltio
C1-8-alquilo C2-8, polialcoxi C1-8-alquilo C2-8 o cicloalquilo con 3 a 8 átomos en el anillo, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno y/o de azufre, substituidos respectiva y opcionalmente con
halógeno, significa fenilo substituido opcionalmente
con halógeno, con nitro, con alquilo C1-6, con alcoxi
C1-6, con halógenoalquilo C1-6 o con halógenoalcoxi
C1-6, significa fenil-alquilo C1-6 substituido opcionalmente con halógeno, con alquilo C1-6, con alcoxi C16, con halógenoalquilo C1-6 o con halógenoalcoxi C16, significa piridilo, pirimidilo, tiazolilo o pirazolilo
substituidos respectiva y opcionalmente con haló-
geno y/o con alquilo C1-6, significa fenoxi-alquilo C16 substituido opcionalmente con halógeno y/o con
alquilo C1-6; R2 significa alquilo C1-20, alquenilo C2-20,
alcoxi C1-8-alquilo C2-8 o polialcoxi C1-8-alquilo C2-8,
substituidos respectiva y opcionalmente con halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos respectiva y opcionalmente con halógeno, con nitro, con
alquilo C1-6, con alcoxi C1-6 o con halógenoalquilo C13
6; R significa alquilo C1-8 substituido opcionalmente
con halógeno, significa fenilo o bencilo substituidos
respectiva y opcionalmente con alquilo C1-4, con halógeno, con halógenoalquilo C1-4, con alcoxi C1-4,
con halógenoalcoxi C1-4, con nitro o con ciano; R4 y
R5 independientemente entre sí, significan alquilo
C1-8, alcoxi C1-8, alquilamino C1-8, dialquilamino C1-8,
alquiltio C1-8, alqueniltio C2-5, alquiniltio C2-5 o cicloalquiltio C3-7, substituidos respectiva y opcionalmente
con halógeno, significa fenilo, fenoxi o feniltio substituido respectiva y opcionalmente con halógeno,
con nitro, con ciano, con alcoxi C1-4, con halógenoalcoxi C1-4, con alquiltio C1-4, con halógenoalquiltio
C1-4, con alquilo C1-4 o con halógenoalquilo C1-4; R6 y
R7 independientemente entre sí, significan alquilo
C1-10, alcoxi C1-10, alquenilo C3-8 o alcoxi C1-8-alquilo
C1-8, substituidos respectiva y opcionalmente con
halógeno, significan fenilo substituido opcionalmente con halógeno, con halógenoalquilo C1-6, con alquilo C1-6 o con alcoxi C1-6, significan bencilo substituido opcionalmente con halógeno, con alquilo C1-6,
con halógenoalquilo C1-6 o con alcoxi C1-6, o juntos
significan un anillo con 5 ó 6 miembros interrumpido opcionalmente por oxígeno o por azufre, que
puede estar substituido opcionalmente con alquilo
C1-6, y al menos uno de los compuestos siguientes:
Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Lufenuron, Teflubenzuron, Triflumuron, Novaluron, Flufenoxuron,
Hexaflumuron, Emamectin, Methoxyfenozide, Tebufenozide, Halofenozide, Endosulfan, Trichlogramma spp., Verticillium-lecanii, Fipronil, Cyromazine, Azadirachtin, Diofenolan, Indoxacarb, Chromafenozide, o Bistrifluoron; empleo de mezclas para el control de las pestes animales, procedimiento
para controlar las pestes animales, y procedimiento para la obtención de composiciones insecticidas
y acaricidas, que tienen propiedades insecticidas y
acaricidas muy buenas.
(71) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
D-51368 LEVERKUSEN, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR035033 A1
P010101805
18/04/01
EP 00850116.5 22/06/00
C01B 33/14
MATERIALES DE CONSTRUCCION
La invención se refiere a un material de construcción que comprende un ligante hidraúlico, agua, y
una sílice coloidal aluminio-modificada. La invención se refiere también a un método para preparar
dichos materiales y a la utilización de los mismos.
(71) AKZO NOBEL N.V.
P.O. BOX 9300, NL-6800 SB ARNHEM, NL
(74) 1077
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR035034 A1
P010102248
11/05/01
EP 00110355.5 15/05/00
A61K 47/18, 9/08, 38/18, 47/02, A61P 7/06
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA
Composición farmacéutica líquida que contiene
una proteína eritropoyetina, un anión inorgánico de
carga múltiple en un tampón farmacéuticamente
aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución dentro de un intervalo comprendido entre 5,5 y
7,0, y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables. Esta composición es
útil especialmente para la profilaxis y tratamiento de
enfermedades relacionadas con la eritropoyesis.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035035 A1
P010102532
28/05/01
C22C 38/16, C21D 8/00
ACERO AL CARBONO DE BAJA ALEACION PARA
LA FABRICACION DE TUBERIAS PARA EXPLORACION Y PRODUCCION DE PETROLEO Y/O
GAS NATURAL, CON RESISTENCIA MEJORADA
A LA CORROSION Y BAJO NIVEL DE DEFECTOLOGIA Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR TUBOS SIN COSTURA
(57) Un acero al carbono de baja aleación con resistencia mejorada a la corrosión, para la fabricación de
tuberías empleadas en la exploración y producción
de petróleo y/o gas natural, que contiene 0,200,40% en peso de Cu, no más de 1,2% en peso de
Cr, 0,15-0,45% en peso de C, no más de 0,01% en
peso de S, no más de 0,02% en peso de P, no más
de 80 ppm de N y no más de 25 ppm de O total, y
el balance consistiendo en Fe e impurezas inevita-
21
bles. Se describe también un procedimiento para
fabricar tubos sin costura con bajo nivel de defectología. Dicho procedimiento consiste en: a) Elaboración del caldo madre con la composición del acero
arriba indicado; b) Colada continua; c) Laminado
continuo según una primera etapa de calentamiento a una temperatura comprendida en un rango de
1200 a 1300°C durante 1 hora en una atmósfera de
gases de combustión con un tenor de oxígeno comprendido entre 1 y 1,5% y una segunda etapa de
calentamiento a una temperatura comprendida en
el rango de 850 a 1100°C en una atmósfera de gases de combustión con un tenor de oxígeno comprendido entre 1 y 1,5% durante 30 minutos; d)
Normalizado del tubo laminado calentado a una
temperatura comprendida entre 850 y 950°C durante 1 hora y posterior enfriamiento en aire calmo y e)
opcionalmente: Austenizado, templado y revenido
durante 1 hora a temperaturas comprendidas entre
500 y 720°C.
(71) YPF S.A.
AV. PTE. ROQUE SAENZ PEÑA 777, CAPITAL FEDERAL, AR
SIDERCA S.A.I.C.
AV. LEANDRO N. ALEM 1067, PISO 27°, CAPITAL FEDERAL,
AR
(72) LOPEZ TURCONI, GUSTAVO JAVIER - GONZALEZ, JUAN CARLOS - MORALES, CLAUDIO RUBEN - GHIDINA, DANIEL ELIO - GAWANTKA DA
SILVA, LELIO ALBERTO
(74) 682
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035036 A1
P010102665
04/06/01
E02D 17/20
ARMADURA DE ALTA ADHERENCIA PARA UTILIZAR EN ESTRUCTURAS DE TIERRA MECANICAMENTE ESTABILIZADA
(57) Armadura de alta adherencia, constituida por una tira metálica de acero, para utilizar en estructuras de
tierra mecánicamente estabilizada, de sección
transversal de 200 mm2 ± 10% y de anchura de 50
mm ± 10%, que contiene regiones con abultamientos en los cuales ofrece igual o mayor resistencia a
la tracción que en las secciones menores, presentando superficies texturadas por lo menos en las
caras de mayor anchura, presentando las regiones
con abultamientos perforaciones para la vinculación de los paramentos, siendo las dimensiones
longitudinales de las regiones abultadas menores a
40 mm y superiores a 6 mm o superiores a 100 mm,
importando el diámetro de la perforación en la región abultada el 10% hasta 30% de dicha anchura
y con sobreespesores máximos de 6,0 mm.
(71) BOGADO, RICARDO
CALLE 21 N° 136, (1900) LA PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) BOGADO, RICARDO
(74) 502
22
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
anti-inflamatorios no esteroidales, ciclosporina
prednisona, azatioprina, metotrexato, bloqueadores
o antagonistas de TNFα, infliximab, cualquier agente biológico que tiene por objetivo una citosina inflamatoria, hidroxicloroquina, sulfasalazoprina, sales
de oro, etanercept y anakinra.
(71) BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
P.O. BOX 4000, LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR035037 A1
P010103156
02/07/01
US 60/215913 03/07/00
C07K 14/705, 14/725, C12N 15/09, 15/63, A61K
38/19, A61P 29/00
(54) METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES
REUMATICAS AL USAR UNA MOLECULA CTLA4
SOLUBLE
(57) Una composición farmacéutica para tratar una enfermedad reumática que comprende un portador
farmacéuticamente aceptable y una molécula mutada de CTLA4 soluble. La molécula mutada de
CTLA4 soluble comprende una mutación en la posición +104 de CTLA4, en donde la leucina en la
posición +104 se substituye con ácido glutámico y
una mutación en la posición +29 de CTLA4, en donde la alanina en la posición +29 se substituye con
la tirosina. Preferentemente, dicha molécula mutada de CTLA4 soluble es L104EA29Yig, la cual se
puede iniciar con la metionina en la posición +1 y
termina con la lisina en la posición +357 o bien con
la alanina en la posición -1 y termina con la lisina en
la posición +357. El portador farmacéuticamente
aceptable se selecciona de intercambiadores de iones, alúmina, estearato de aluminio, lecitina, proteínas séricas, tales como la albúmina sérina humana,
sustancias amortiguadoras, glicina, ácido sórbico,
sorbato de potasio, mezclas parciales de glicéridos
de ácidos grasos vegetales saturados, solución salina amortiguada con fosfato, agua, emulsiones, sales o electrolitos, sílice coloidal, trisilicato de magnesio, polivinilpirrolidona, substancias a base de
celulosa, polietilenglicol, soluciones estériles, tabletas, excipientes, aditivos de sabor y color, composición de lípidos y composiciones poliméricas. Un
equipo para tratar la artritis reumatoide, en donde el
equipo comprende una cantidad efectiva de una
molécula mutada de CTLA4 soluble que se enlaza
a una molécula B7. Uso de una molécula mutada
de CTLA4 soluble para preparar una composición
farmacéutica de utilidad en un método para tratar
una enfermedad reumática que comprende administrar a un sujeto una cantidad efectiva de una molécula mutada de CTLA4 soluble que enlaza una
molécula B7. Adicionalmente, dicho método comprende administrar a un sujeto una cantidad efectiva de por lo menos un agente inmunosupresor, en
donde el agente inmunosupresor se selecciona del
grupo que consiste en corticosteroides, fármacos
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR035038 A1
P010103219
06/07/01
US 60/216084 06/07/00
US 60/274374 08/03/01
US 60/281343 02/04/01
(51) C07D 401/04, 405/04, 405/14, 401/14, 417/14,
403/12, 403/14, 417/06, 409/04, 235/18, 471/04,
A61K 31/437, 31/519, A61P 31/12
(54) 1H-BENZOIMIDAZOL- Y 1H-IMIDAZOL[4,5-B]PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS, LAS
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS
CONTIENEN Y SU EMPLEO PARA PREPARAR
UN MEDICAMENTO
(57) Se describen 1H-benzoimidazol- y 1H-imidazo[4,5b]piridinas sustituidas y sus derivados, de fórmula
(1), en donde: X es CH ó N; Y es O ó S; Z es OH,
NH2, NMeR3, NHR3, OR3 o un heterociclo de 5 ó 6
miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados
de O, N y S, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de: COOH y -O-aril C1-6-alquenil C2-6-COOH;
A es N, COR7 ó CR5, en donde R5 es H, halógeno o
alquilo C1-6 y R7 es H o alquilo C1-6, con la condición
de que X y A no sean ambos N; R6 es H, halógeno,
alquilo C1-6 u OR7; R1 se selecciona del grupo consistente en un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1
a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, fenilo, fenil-alquilo C1-3, alquenilo C2-6, fenil-alquenilo C26, cicloalquilo C3-6, alquilo C1-6, CF3, un heterobiciclo
de 9 ó 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, en donde dicho heterociclo,
fenilo, fenil-alquenilo C2-6 y fenil-alquilo C1-3, alquenilo, cicloalquilo, alquilo C1-6 y heterobiciclo están todos ellos opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de: OH, halógeno, CF3,
amino, ciano, fenil-alcoxi C1-4, COOH, -OCH-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
CONHCH2Ph, alquilo C1-4, -OCH2CONH(CH2)2N(CH3)2, alcoxi C1-4, -OCH2CO-(morfolino), pirrolidinilo, carboxi-alquenilo C2-4, fenoxi, -NH-acilo C2-4, O(CH2)mOH, siendo m un número entero de 2 a 4,
SO3 y NO2; R2 se selecciona de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, bicicloalquilo
C6-10, adamantilo, fenilo y piridilo, todos los cuales
están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, CH2OH, O-bencilo y OH; R3 se selecciona de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C16, arilo C6-10, aril C6-10-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquil C3-6-alquenilo C2-6, aril C6-10-alquenilo C2-6,
N(alquilo C1-6)2, NHCOOalquilo C1-6-arilo C6-10, NHCO-arilo C6-10, alquil C1-6-heterociclo de 5 ó 10 átomos con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N
y S, y heterociclo de 5 ó 10 átomos con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S; en donde dicho alquilo, cicloalquilo, arilo, alquenilo y heterociclo están todos ellos opcionalmente sustituidos con
1 a 4 sustituyentes seleccionados de: OH, COOH,
COO-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquil C1-6-hidroxi, fenilo, benciloxi, halógeno, alquenilo C2-4, alquenil C1-4alquil C1-6-COOH y carboxi-alquenilo C2-4, heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, estando dicho heterociclo
opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes
seleccionados de: alquilo C1-6, CF3, OH, (CH2)pCOOH, COOH, NCH-(alquil C1-6)2, NCO(alquilo C16), NH2, NH(alquilo C1-6) y N(alquilo C1-6)2, en donde
p es un número entero de 1 a 4; un heterobiciclo de
9 ó 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, estando dicho heterobiciclo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de: halógeno, OPO3H, sulfonamido,
SO3H, SO2CH3, -CONH2, -COCH3, alquilo C1-3, (alquenil C2-4)COOH, tetrazolilo, COOH, -CONH2, triazolilo, OH, NO2, NH2, -O(CH2)pCOOH, hidantoína
benzoilenurea, alcoxi C1-4, ciano, azido, -O-alquil C16-COOH, -O-alquil C1-6-COO-alquilo C1-6, -NHCOCOOH, -NHCOCONHOH, -NHCOCONH2, -NHCOCONHCH3, -NHCOalquil C1-6-COOH, -NHCOCONHalquil C1-6-COOH, -NHCOcicloalquil C3-7-COOH, NHCONHaril C6-10-COOH, NHCONHaril C6-10COOalquilo C1-6, NHCONHalquil C1-6-COOH, -NHCONHalquil C1-6-COOalquilo C1-6, -NHCONHalquil
C1-6-alquenil C2-6-COOH, -NH-alquil C1-6-aril C6-10-Oalquil C1-6-COOH, -NHalquil C1-6-aril C6-10-COOH, NHCH2COOH, -NHCONH2, NHCO-hidroxialquil C16-COOH, -OCOhidroxialquil C1-6-COOH, cicloalquil
C3-6-COOH, -NHCN, -NHCHO, -NHSO2CH3, -NHSO2CF3, un resto de fórmula (2), (3) y (4); arilo de 6
ó 10 miembros, opcionalmente sustituido con 1 a 4
sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes mencionados anteriormente para el heterobiciclo; cumarina, alquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, C(halógeno)3, -NHacilo C2-4, -NH-aroílo C6-10, CONHCH(CH2OH)2, -CO-alquil C1-6-COOH, -CONH-alanilo, -(CH2)pCOOH, -OCH2Ph, -CONHbencilo, -CONHpiridilo, -CONHCH2piridilo, -CONHalquil
C2-4-N-(alquilo C1-6)2, -CONHalquil C2-4-morfolino, CONHalquil C2-4-pirrolidino, -CONHalquil C2-4-N-me2
3
23
tilpirrolidino, -CONHalquil C2-4-(COOH)-imidazol, CONHCH2CH(OH)CH2OH, -CONHalquil C1-6COOH, -CONHaril C6-10-COOH, CONHaril C6-10COOalquilo C1-6, -CONHalquil C1-6-COOalquilo C1-6, CONHaril C6-10-alquil C1-6-COOH, CONHaril C6-10-alquenil C2-6-COOH, CONHalquil C2-6-CONH-heterobiciclo de 9 ó 10 miembros con 1 a 4 heteroátomos
seleccionados de O, N y S, estando dicho heterobiciclo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de: COOH, arilo C6-10 y (CH2)pCOOH; -CONHaril C6-10-heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O,
N y S, estando dicho heterociclo opcionalmente
sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de:
COOH y (CH2)pCOOH; -CONH(alquil C1-6)CONH(arilo C6-10), estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados de:
COOH y (CH2)pCOOH; y -O(CH2)ptetrazolilo; y n es
0 ó 1; o un derivado o sal detectable del mismo; con
la condición de que si X es CH, Y es O, Z es OH, n
= 0 y R2 es alquilo o hidroxialquilo, entonces R1 no
es un heterociclo de 5 miembros que contiene S y
N; y con las condiciones adicionales de que si: X es
CH, Y es O, Z es OH, n = 0 y R1 es alquilo C2-10, alquenilo C3-10, cicloalquilo C3-6 o fenilo, entonces R2
no es fenilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n = 0 y
R2 es alquilo o hidroxialquilo, entonces R1 no es 5nitro-2-furilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n = 0 y
R2 es alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido, entonces R1 es 5-aril-2-furilo; si X es CH, Y es
O, Z es OH, n = 0 y R2 es alquilo o cicloalquilo, entonces R1 no es 6-fenilbenzofuran-2-ilo; si X es CH,
Y es O, Z es OH, n = 0 y R2 es n-Pr, entonces R1 no
es 2,3-benzofuranilo o fenilo; si X es CH, Y es O, Z
es OH, n = 0 y R2 es Me, entonces R1 no es fenilo
o metoxi-2,3-benzofuranilo; si X es CH, Y es O, Z
es OH, n = 0 y R2 es Et, entonces R1 no es metoxi2,3-benzofuranilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n =
0 y R2 es alquilo C1-8, entonces R1 no es etenilo; X
es CH, Y es O, Z es OH, n = 0 y R2 es alquilo inferior, entonces R1 no es fenilo, heteroarilo, CHCHfenilo, CHCHfurilo, CHCHpiridilo o CHCHquinolinilo
no sustituido o insustituido; si X es CH, Y es O, Z es
OH, n = 0 y R2 es alquilo, cicloalquilo o hidroxialquilo inferior, entonces R1 no es alquenilo; si X es CH,
Y es O, Z es OH, n = 0 y R2 es alquilo, entonces R1
no es arilo, piridilo, 2-hidroxifenilo o alquenilo; si X
es CH, Y es O, Z es OH, n = 0 y R2 es alquilo C1-4 o
hidroxi-alquilo C1-4, entonces R1 no es arilo C5-15, alquenilo C2-6 o heteroarileno C3-10; si X es CH, Y es O,
Z es OH, n = 0 y R2 es alquilo C1-12, entonces R1 no
es fenilo o arilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n = 0
y R2 es alquilo o cicloalquilo, entonces R1 no es 2hidroxifenilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n = 1,
entonces R1 no es metilo, etilo o vinilo; si X es CH,
Y es O, Z es OH, n = 1, entonces R1 no es 5-azabencimidazol-2-ilo; si X es CH, Y es O, Z es OH, n
= 0 ó 1, y R2 es alquilo C1-4 o hidroxi-alquilo C1-4, entonces R1 no es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con OH, COOH o halo; si X es CH, Y es O, Z es
OH, n = 0 ó 1, y R1 es heteroarilo o fenilo, entonces
R2 no es heteroarilo o fenilo; si X es CH, Y es O, Z
24
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
es NHR3, en donde R3 es alquilo C1-3, sustituido con
COOH, COOalquilo o tetrazol-5-ilo, y sustituido,
además, con arilo o heteroarilo, n = 0 ó 1, y R1 es
alquilo C2-10, cicloalquilo C3-6 o fenilo, entonces R2 no
es fenilo opcionalmente sustituido; si X es CH, Y es
O, Z es NMeR3 o NHR3 [en donde R3 es alquilo], n
= 0 y R2 es alquilo, cicloalquilo o arilo, entonces R1
no es un grupo 2-benzofurilo sustituido; si X es CH,
Y es O, Z es NHR3, en donde R3 es alquilo, n = 0 y
R2 es alquilo o cicloalquilo, entonces R1 no es un
grupo benzofurilo o benzofuran-2-ilo sustituido; si X
es CH, Y es O, Z es NHR3, en donde R3 es Me, n =
0 y R2 es Me, entonces R1 no es metoxi-2,3-benzofuranilo; si X es CH, Y es O, Z es NHR3 [en donde
R3 es alquilo o arilo], n = 0 y R2 es alquilo no sustituido con OH, entonces R1 no es arilo o heterociclo;
si X es CH, Y es O, Z es NHR3 [en donde R3 es alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo], n = 0 y R2 es
alquilo o cicloalquilo, entonces R1 no es arilo, heteroarilo o alquilo; si X es CH, Y es O, Z es OH o
NHR3 o NMeR3 [en donde R3 es alquilo C1-4], n = 0 y
R2 es alquilo C1-4, entonces R1 no es fenilo que porta un grupo sulfonamido N-sustituido; si X es CH, Y
es O, Z es OH o NHR3, en donde R3 es alquilo, cicloalquilo, arilo o heterociclo, n = 0 y R2 es alquilo o
cicloalquilo, entonces R1 no es 3,4-dialcoxifenilo,
3,4-dialcoxifenilfenileno ó 3,4-dialcoxifenilalquileno;
si X es CH, Y es O, Z es OH o NHR3, en donde R3
es H, alquilo, alilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o bencilo, n = 0 y R2 es alquilo, cicloalquilo o hidroxialquilo, entonces R1 no es tetrazolilo; si X es
CH, Y es O, Z es OH o NHR3, en donde R3 es alquilo, halogenoalquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo,
arilcarbonilo, arilsulfonilo, aril-aminocarbonilo o arilmetilsulfonilo, n = 0 y R2 es alquilo inferior, entonces
R1 no es fenilo o heteroarilo sustituido; si X es CH,
Y es O, Z es OH o NHR3, en donde R3 es H, alquilo, fenilo o bencilo, n = 0 y R2 es alquilo C1-4, entonces R1 no es fenilo; si X es CH, Y es O, Z es OH o
NH2, n = 0 y R2 es alquilo o hidroxialquilo, entonces
R1 no es fluoroalquilo; si X es CH, Y es O, Z es OH
o NH2, n = 0 y R2 es alquilo, entonces R1 no es alquenilo o arilo; si X es CH, Y es O, Z es NHR3 [en
donde R3 es tiazolilo], n = 1 y R2 es alquilo C1-8, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, fenilo o heteroarilo,
entonces R1 no es fenilo, fenil-alquenilo C2-4, heteroarilo, heterociclo, alquilo C1-8, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7; si X es CH, Y es O, Z es OH o NH2,
n = 1 y R2 es alquilo C1-5, entonces R1 no es metilo
o fenilo opcionalmente halogenado; si X es Ch, Y
es O, Z es NH2, n = 0 y R2 es n-Pr, entonces R1 no
es feniletenilo; si X es CH, Y es O, Z es NH2, n = 0
y R2 es alquilo, entonces R1 no es fenilo o naftilo
sustituido; y si X es CH, Y es O, Z es NH2 o NHR3
[en donde R3 es alquilo C1-4, bencilo o p-fluorofenilmetilo], n = 0 y R2 es alquilo C1-4, entonces R1 no es
fenilo sustituido con acilamino. También se describen las composiciones farmacéuticas que contiene
un compuesto de la fórmula (1), y el uso de los
compuestos de fórmula (1) como inhibidores de la
replicación del virus de la hepatitis C. En particular,
estos compuestos inhiben una ARN polimerasa de-
pendiente de ARN codificada por HCV.
(71) BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.
2100 CUNARD, LAVAL, QUEBEC, CA
(72) BEAULIEU, PIERRE LOUIS - AUSTEL, VOLKHARD - FAZAL, GULREZ - GILLARD, JAMES KUKOLJ, GEORGE
(74) 734
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035039 A1
P010103345
13/07/01
US 60/218206 14/07/00
A61K 31/495, 47/38, 47/02, 9/00, 31/415
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPONENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE
SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA
(57) Composiciones de componentes terapéuticamente
activos (CTAs) de solubilidad incrementada, indistintamente en el sistema biológico y/o en el entorno
o zona del medio donde dichos componentes, diferentes de las ciclodextrinas, son administrables sin
degradación sustancial de su actividad. Composiciones que comprenden cantidades efectivas de
componente(s) terapéuticamente activo(s) que proporcionan en los pacientes respuestas terapéuticas
deseables, caracterizadas porque comprenden: un
componente de aumento de la solubilidad diferente
de la ciclodextrina, en cantidades efectivas para aumentar la solubilidad del componente terapéuticamente activo en la composición con respecto a la
solubilidad de un componente terapéuticamente
activo idéntico en composiciones similares sin el
componente que incrementa la solubilidad; un componente de oxi-cloro en una cantidad efectiva que
por lo menos ayude a conservar la composición; y
un componente de vehículo líquido. Dicho componente activo es preferentemente elegido entre los
agonistas adrenérgicos, como por ejemplo imidazolinas, iminoimidazolinas, imidazolinas, azepinas,
tiazinas, oxazolinas, guanidinas, catecolaminas,
derivados de las mismas y mezclas de las mismas,
inclusive compuestos de quinoxalina y componentes polianiónicos, tal como polímeros derivados de
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
ácidos algínicos, derivados de polímeros aniónicos,
derivados aminoácidos y mezclas de los mismos.
(71) ALLERGAN SALES, INC.
2525 DUPONT DRIVE, IRVINE, CA 92612, US
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035040 A1
P010103657
31/07/01
US 60/222584 01/08/00
C07D 233/54, 401/12, 403/12, 403/06, 403/14,
405/12, 417/12, 487/04, 487/10, 471/10, A61K
31/519
(54) DERIVADOS DE IMIDAZOLILO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CAPACES DE
UNIR SELECTIVAMENTE A LOS SUBTIPOS DEL
RECEPTOR DE SOMATOSTATINA
(57) Derivados de imidazolilo, que comprenden un compuesto de la fórmula (1), las mezclas racémicas,
diastereoméricas e isómeros ópticos de dicho compuesto de fórmula (1), sus sales y profármacos farmacéuticamente aceptables o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde: la línea de puntos representa un enlace optativo; R1 es H, -(CH2)m-C(O)(CH2)m-Z1, -(CH2)m-Z1, -(CH2)m-O-Z1 o -alquilo(C0-6)C(O)-NH-(CH2)m-Z3; Z1 es una porción optativamente sustituida seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo C1-12, benzo[b]tiofeno, fenilo, naftilo,
benzo[b]furanilo, tiofeno, isoxazolilo, indolilo, o un
radical del grupo (2); R2 es H o alquilo(C1-6); o R1 y
R2 son tomados juntos con los átomos de nitrógeno
a los cuales están unidos para formar un compuesto de fórmula (Ia), (Ib) o (Ic); R3 es -(CH2)m-E-(CH2)mZ2; E es O, S, -C(O)-, -C(O)-O-, NH-C(O)-O- ó un
enlace; Z2 es H, alquilo(C1-12), amino, alquilamino(C112), N,N-di-alquilamino(C1-12), alquilguanidino(C1-12), o
una porción optativamente sustituida seleccionada
entre el grupo que consiste en fenilo, indolilo, imidazolilo, tiofeno, benzotiofeno, piridinilo y naftilo; R4
es H o -(CH2)m-A1; A1 es -C(=Y)-N(X1X2), -C(=Y)-X2,
25
-C(=NH)-X2 ó X2; Y es O u S; X1 es H, alquilo(C1-12),
-(CH2)m-NH-alquilo(C1-6), -(CH2)m-N-di-alquilo(C1-6) o
–(CH2)m-arilo; X2 es -(CH2)m-Y1-X3 o alquilo(C1-12) optativamente sustituido; Y1 es O, S, NH, C=O, alquenilo(C2-12) que tiene uno o más enlaces dobles, -NHCO-, -CO-NH-, NH-CO-O-(CH2)m-, -C=C-, SO2 o un
enlace; X3 es H, una porción optativamente sustituida seleccionada entre el grupo que consiste en alquilo(C1-12), cicloalquilo(C3-8), alcoxi(C1-12), ariloxi, alquilamino(C1-12), N,N-di-alquilamino(C1-12), -CH-di-alcoxi(C1-12), pirrolidinilo, piridinilo, tiofeno, imidazolilo,
piperidinilo, piperazinilo, benzotiazolilo, furanilo, indolilo, morfolino, benzo[b]furanilo, quinolinilo, isoquinolinilo, -(CH2)m-fenilo, naftilo, fluorenilo, ftalamidilo, pirimidinilo, o un radical del grupo (3); o X1 y X2
son tomados conjuntamente con el nitrógeno al
cual están unidos para formar una porción optativamente sustituida seleccionada entre el grupo que
consiste en tiazolilo; composiciones farmacéuticas
que las comprenden y los usos de dichos derivados
de imidazolilo para la preparación de medicamentos útiles para acromegalia, restenosis, enfermedad de Crohn, esclerosis sistémica, pseudoquistes
y ascitis pancreáticos externos e internos, VIPoma,
nesidoblastosis, hiperinsulinismo, gastrinoma, síndrome de Zollinger-Ellison, diarrea, diarrea relacionada con SIDA, diarrea relacionada con la quimioterapia, escleroderma, síndrome de intestino irritable, pancreatitis, obstrucción del intestino delgado,
reflujo gastroesofágico, reflujo duodenogástrico,
Síndrome de Cushing, gonadotropinoma, hiperparatiroidismo, Mal de Graves, neuropatía diabética,
Mal de Paget, síndrome del ovario poliquístico, cáncer, caquexia del cáncer, hipotensión, hipotensión
posprandial, ataques de pánico, adenomas secretores de GH o adenomas secretores de TSH, diabetes mellitus, hiperlipidemia, insensibilidad a la insulina, Síndrome X, angiopatía, retinopatía proliferativa, fenómeno del alba Nefropatía, úlceras pépticas, fístulas enterocutáneas y pancreaticocutáneas, síndrome de vaciamiento rápido, síndrome
de diarrea acuosa, pancreatitis aguda o crónica, tumores secretores de la hormona gastrointestinal,
agiogénesis, trastornos inflamatorios, rechazo al
aloinjerto crónico, angioplastía, hemorragias de los
vasos de injerto y gastrointestinales, y para inhibir
la proliferación de helicobacter pylori en un sujeto
que lo necesita.
(71) SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET
D’APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.
51/53 RUE DU DOCTEUR BLANCHE, F-75016 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
26
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
diente (52) de radio 6,5 mm. Esta configuración
otorga un juego de 9 grados, el que le permite a la
dirección de agitación desplazarse para rastrear el
centro de gravedad de la máquina de criba en uso.
(71) LUDOWICI MINERAL PROCESSING EQUIPMENT PTY LTD.
38 IVEDON STREET, BANYO, QUEENSLAND 4014, AU
(72) OLIVER, JOHN - WARNES, NEVILLE - ALLEN,
ROBERT - TAYLOR, RUSSELL - ETTINGSHAUSEN, JOHN – McKERR, EDWARD - TRENCH, MICHAEL
(74) 873
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR035041 A1
P010103795
08/08/01
AU PQ9312 09/08/00
B06B 1/16
APARATO EXCITADOR
Se presenta un aparato excitador (10) que tiene
una envoltura fundida (11) y una base de montaje
(14) fijada a montajes (16) apernados a las planchas laterales (17) del aparato clasificador (20). Un
par de ejes (23) están montados para rotación en y
se extienden fuera de ambos lados de la envoltura
fundida. Una estructura de engranajes (24) está
calzada a cada eje (23) para formar un tren de engranajes acoplado a los ejes (23). Los extremos exteriores de cada uno de los ejes (23) están provistos con masas excéntricas (30) alineadas sobre sus
respectivos ejes (23), en 180 grados fuera de fase.
Bobinas conductoras (35) son manejadas por motores eléctricos (no mostrados). Bobinas de acople
(37) están adaptadas para aceptar acoplamientos
flexibles para juntar las unidades excitadoras. Los
engranajes (26) comprenden 9 dientes (45) de un
módulo de 18 dispuesto en un círculo primitivo de
diámetro (PCD) de 325,0 mm (46) y en una dimensión axial de 65 mm. Los espacios (50) entre los
dientes están a un diámetro conceptual de 262,6
mm, teniendo los dientes una altura conceptual correspondiente de 31,2 mm al círculo primitivo de
diámetro (PCD). El largo cordal del diente de engranaje (51) de 34 mm está sobredimensionado para el módulo y la superficie involuta del diente de
engranaje se extiende más allá de la cabeza del
diente del engranaje para encontrar una punta de
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR035042 A4
M010103893
15/08/01
D06B 3/00, D06M 13/156, C07C 43/275, 43/29,
43/295
(54) PROCESO ANTIBACTERIANO SOBRE TELAS DE
ALGODON O ALGODON POLIESTER
(57) Un proceso sobre la tela, algodón o algodón poliester, en el momento del teñido, a una temperatura de
170°C incorporando el agente antibacteriano, en
una proporción de 5% por kilo, por método de agotamiento durante 30 minutos. El efecto antibacteriano, inhibe el crecimiento de todas las bacterias pertenecientes a los grupos de Gram Positivas y Gram
Negativas, perdurando en la tela durante toda su vida útil, resistiendo lavados a altas temperaturas, lavados institucionales, tratamientos con hipocloríto y
esterilizaciones. Componentes del agente antibacteriano: 9 a 10% de fenol, 5% de cloro, 2,4 de diclorophenoxi = Triclosan como agente activo antibacteriano. Número de registro de Triclosan CAS 338034-5.
(71) BEATO, ROBERTO ANIBAL
SAENZ PEÑA 2404, VILLA MAIPU, SAN MARTIN, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035043 A1
P010103916
16/08/01
G05D 9/00
UN DISPOSITIVO DE PROTECCION INTEGRAL
PARA EL CONTROL DE NIVEL DE LIQUIDOS EN
DEPOSITOS TALES COMO TANQUES ELEVADOS, CISTERNAS Y LO SIMILAR
(57) Un dispositivo de protección integral para el control
de nivel de líquidos en depósitos tales como tanques elevados, cisternas y lo similar, donde dichos
depósitos son llenados por medio de una electrobomba. El dispositivo comprende una caja que incluye un mecanismo de interruptor automático y un
circuito electrónico de control. La caja presenta juegos de entrada y salida de líneas de corriente alternada, un juego de bornes salida de tensión de dichas líneas de corriente alternada, un primer par de
bornes para conexión de interruptores de nivel y un
segundo par de bornes para conexión de la bobina
de un contactor de mando de la electrobomba de
llenado de depósitos de líquido. Los juegos de bornes de entrada y salida de tensión de corriente alternada están conectados al mecanismo de interruptor automático. El circuito electrónico de control
tiene una etapa de muy baja tensión que se conecta en serie con los interruptores de nivel a través
del primer par de bornes y una etapa de salida de
tensión de línea conectada al segundo par de bornes para alimentación de la bobina del contactor.
La etapa de muy baja tensión está conectada a la
etapa de salida del circuito electrónico por medio
de un optoaislador cuyos terminales de salida están
conectados a un triac para el comando de la bobina del contactor.
(71) MODULEC S.A.
27
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035044 A1
P010103917
16/08/01
E21B 19/08, 19/084
METODO PARA HACER UNA DISPOSICION DE
LINEA DE CABLE CONDUCTOR PARA PERFORACIONES DE POZO
(57) Un método para insertar por lo menos un conductor
dentro de un tramo alargado de tubería helicoidal
metálica, en donde el método incluye las etapas de
disponer la tubería helicoidal en un pasaje sustancialmente vertical, insertar el conductor dentro de la
tubería, incluyendo el extremo delantero del conductor un peso alargado que está conectado al
conductor, siendo dicho peso suficientemente pesado como para enderezar el conductor en forma
suficiente como para que caiga a través de la tubería, en donde el peso carece esencialmente de rigidez de manera tal que es suficientemente flexible
como para moverse a través de curvas o irregularidades presentes en la tubería, permitiendo que el
conductor y el peso caigan por gravedad a través
de la tubería, la cual tiene un paso suficientemente
helicoidal como para proveer una fuerza de retención debido a la fricción para evitar que los conductores se rompan, hasta que la longitud deseada del
conductor esté insertada en la tubería, y remover
del pasaje la tubería con el conductor dentro de la
misma y enrollar la tubería en un carrete.
(71) MOORE, BOYD B.
5226 BRITTMORE, HOUSTON, TEXAS 77041, US
(72) MOORE, BOYD B.
(74) 857
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
AV. DE LOS EUCALIPTOS, (5701) JUANA KOSLAY, PROV. DE
SAN LUIS, AR
(74) 728
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR035045 A1
P010103932
16/08/01
H01R 13/44
DISPOSICION DE SEGURIDAD PARA TOMACORRIENTES
(57) Cada casquillo de enchufe del tomacorriente provee una lengüeta conformada en un material conductor y desarrollada de uno de los laterales a par-
28
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
tir de una porción curvada que desvía su extremo libre hacia el interior de dicho casquillo de enchufe.
Dicho casquillo de enchufe provee un alojamiento
conformado con una proyección de su cara inferior
que se vincula a una segunda proyección conformada de la cara inferior de otro casquillo de enchufe y en cuyos alojamientos se disponen sendas trabas que proveen una cara posterior de mayor altura que la cara anterior, una cara oblicua que enfrenta la entrada del casquillo de enchufe y un tramo
central cuya porción inferior se dispone en contacto con un medio elástico que actúa en expansión
reteniendo el conjunto (conformado por dicho tramo
central y por dichas trabas) en posición de cerrar el
camino hacia la lengüeta.
(71) BRAHIM, CAMILO ABRAHAM
INDEPENDENCIA 631, SAN MIGUEL DE TUCUMAN, PROV.
DE TUCUMAN, AR
(72) BRAHIM, CAMILO ABRAHAM
(74) 883
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
tro del de los “pits” de corrosión y alrededor de cualquier discontinuidad de los revestimientos.
(71) PAMPILLO, CARLOS ALBERTO
GORRITI 4780, (1414) CAPITAL FEDERAL, AR
BIANCHI, GUSTAVO LUIS
CALLE 488 N° 2273, (1896) CITYBELL, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 772
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035047 A1
P010103938
17/08/01
G01S 15/00
IDENTIFICADOR DE PERSONAS, ANIMALES Y
OBJETOS
(57) Que incluye convencionalmente un único material
laminar delgado con propiedades de atracción físicas estables capaz de permanecer plegada en ángulo aproximado a 180° (ciento ochenta).
(71) LERNER, JUAN DIEGO
MORENO 1455, (1093) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) LERNER, JUAN DIEGO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035046 A1
P010103937
17/08/01
F16L 55/162, 58/02, 58/08
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE
UN SUSTRATO METALICO Y SUSTRATO METALICO OBTENIDO
(57) Un procedimiento para la recuperación de un sustrato metálico y sustrato metálico obtenido, donde
el procedimiento comprende las etapas de: a) limpiar el sustrato metálico a recuperar, eliminando
restos de suciedad, contaminantes y herrumbre; b)
despulir dicho sustrato, preferentemente mediante
granallado; c) aplicar sobre el sustrato despulido un
revestimiento de película de un metal de transición
del grupo comprendido por Manganeso, Hierro, Cobalto, Níquel, Cobre y Zinc, siendo preferentemente cobre; d) lavar y secar dicho sustrato recubierto;
y e) aplicar y dejar curar un revestimiento polimérico. El sustrato metálico presenta su superficie recubierta con dichos revestimientos metálico y polimérico de manera que los mismos se extienden cubriendo por lo menos parcialmente la superficie interna de los “pits” de corrosión del sustrato metálico a recuperar, formando la combinación de los dos
revestimientos un microambiente no corrosivo den-
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035048 A1
P010103956
17/08/01
F16B 7/04
DISPOSITIVO DE FIJACION DEL ANGULO, SELECTIVAMENTE VARIABLE, DE UN BRAZO O
BARRAL, ARTICULADO A UN CUERPO
(57) Dispositivo de fijación del ángulo, selectivamente
variable, de un brazo o barral articulado a un cuerpo, según lo reivindicado en 1, que posee una cremallera plana practicada en una pieza articulada a
una envuelta o chasis de una máquina, con una ranura longitudinal pasante a través de la cual pasa
un perno fileteado, solidario de una segunda pieza
también articulada a la misma máquina, con ejes
de articulación paralelos. Contra esta cremallera
asienta una pieza plana con un dentado complementario que es presionada contra la citada cremallera principal, siendo esta pieza plana presionada
por un medio elástico que reacciona contra una
cuarta pieza atornillada al extremo de dicho perno
fileteado. La pieza plana con el dentado complementario es capaz de describir movimientos axiales
respecto del perno, liberando selectivamente los
dientes y permitiendo el desplazamiento longitudi-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
nal selectivo del perno a lo largo de la ranura, estableciendo la posición angular deseada y pudiendo
ser fijado en la misma inamoviblemente.
(71) COLOMBO, CARLOS ALBERTO
CURAPALIGÜE 2299, (1678) CASEROS, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
PERRELLA, ANGEL MIGUEL NICOLA
MARIANO MORENO 2915, VILLA DEL PARQUE, CASEROS,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
29
la base circular del aro, se desarrolla a lo largo de
toda su circunferencia, una pestaña que sirve de tope o contención al caño de desagüe.
(71) ROSOLI, JORGE EDUARDO
AV. LARRAZABAL 2934, CAPITAL FEDERAL, AR
(72) ROSOLI, JORGE EDUARDO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(72) COLOMBO, CARLOS ALBERTO - PERRELLA,
ANGEL MIGUEL NICOLA
(74) 472
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035049 A1
P010103958
17/08/01
A01M 23/04
DISPOSITIVO PUERTA-TRAMPA BASCULANTE
ANTIROEDORES
(57) Se trata de un dispositivo puerta-trampa basculante antiroedores, para caños de desagüe pluviales/cloacales, compuesto por dos piezas, a saber: un
aro con pared externa levemente cónica, que posee en un punto tangencial al diámetro interno de
su base circular, una pestaña que se desarrolla hacia el centro del círculo, y a su vez de dos muescas,
enfrentadas sobre la pared externa del aro, a la altura de los extremos de la cuerda que tiene desarrollo perpendicular a la pestaña definida con anterioridad, y que trabaja en conjunto con un disco que
posee un quiebre a lo largo de una de sus cuerdas,
y sobre el cual se desarrolla un perno cuyos extremos exceden el diámetro del disco, sirviendo para
introducirse y cabalgar sobre las dos muescas que
posee el aro cónico. Sobre el diámetro externo de
AR035050 A1
P010103963
21/08/01
G02B 5/124
CONSTRUCCION DE ESPEJO CURVO CON
CURVATURA VARIABLE POR MEDIO DE INFLADO O VACIO
(57) La curvatura del espejo se logra mediante el inflado o vacío del artefacto. Consiste en: lámina espejada, marco y lámina rígida posterior. Posee válvula de inflado-desinflado. El grosor del marco, debe
ser tal, que permita la curvatura de la lámina espejada sin tocar la lámina posterior. Todos los elementos deben estar herméticamente sellados.
(71) MOORE, JUAN M.
RECONQUISTA 934, BELLA VISTA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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30
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035051 A1
P010103967
21/08/01
F16B 41/00
TORNILLO INVIOLABLE DE SEGURIDAD Y LLAVE DE ACCIONAMIENTO
(57) Tornillo inviolable de seguridad que puede ser roscado mediante un simple destornillador pero que
una vez colocado para su apertura es necesario la
utilización de una llave de accionamiento univocamente asociada a este que le da su característica
de inviolabilidad para ser usado en el cierre de las
cajas para medidores de luz, tableros eléctricos,
cajas de electricidad o cualquier caja que requiera
un cierre inviolable, así como también la llave de
accionamiento asociada a éste tornillo y que dicha
llave permitirá desenroscar dicho tornillo.
(71) CRIVICICH, HORACIO ANTONIO
RAMALLO 4185, CAPITAL FEDERAL, AR
(72) CRIVICICH, HORACIO ANTONIO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
liéster encapsuladas que comprende las etapas de:
a) mezclar resinas pre aceleradas con entre 1 y
40% en peso de material de carga respecto al peso total de la mezcla; donde la resina pre acelerada es una resina poliéster insaturada ortoftálica; y
el material de carga es carbonato de calcio, talco
industrial, cuarzo en polvo, madera en polvo, fibras
vegetales, polvo de mármol y pigmentos colorantes
y mezclas de los mismos; b) agitar la mezcla hasta
su homogenización y dejar a dicha mezcla en reposo durante por lo menos 12 horas; c) adicionar a
temperatura ambiente entre un 0,5% y 4% en peso
de un catalizador, manteniendo la mezcla bajo agitación continua, donde el catalizador es preferentemente metil etil cetona; d) verter la mezcla en moldes; e) dejar los moldes en reposo hasta que la
mezcla haya curado; f) separar el molde de la pieza de material de resinas poliéster encapsuladas; y
g) pulir la superficie de dicha pieza. El material de
resina poliéster encapsulado obtenido imita en sus
características visuales al mármol, hueso, pergamino u otros. Dicho material se utiliza para fabricar
objetos decorativos y/o utilitarios.
(71) APAS, MARIA SILVINA
SOLER 3367, (1425) CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 857
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035052 A1
P010104009
22/08/01
C08J 3/20, 3/02, B44C 3/00, 5/00
METODO PARA ELABORAR UN MATERIAL DE
RESINAS DE POLIESTER ENCAPSULADAS, MATERIAL OBTENIDO, USO DEL MISMO PARA FABRICAR OBJETOS Y OBJETOS OBTENIDOS
(57) Un método para elaborar un material de resinas de
poliéster encapsuladas, material obtenido, uso del
mismo para fabricar objetos y objetos obtenidos. El
método para elaborar un material de resinas de po-
AR035053 A1
P010104026
23/08/01
A61F 5/03, 13/08
UNA MEDIA TERAPEUTICA
Una media terapéutica, para uso femenino y del tipo que se extiende, en forma enteriza y elásticamente ajustada, desde los pies hasta la cintura y
donde el tejido de la media tiene una elasticidad y
consecuente ajuste que varía en función de las diferentes partes anatómicas que cubren. La parte de
la media que se extiende al menos entre el extremo
superior de las piernas, donde comienzan los glúteos, y al menos las proximidades de la porción correspondiente a la cintura, presenta una sucesión
de franjas perimetrales que definen respectivos anillos de compresión graduada y diferenciada de la
porción del cuerpo que rodean. De acuerdo con variantes de realización, los anillos de compresión
pueden estar definidos por un tejido formado por hilos de diferente elasticidad respecto del tejido del
resto de la media, o bien por un tejido formado con
una mayor cantidad de hilos que el tejido del resto
de la media. En la práctica las magnitudes características de la elasticidad de los anillos de compresión también pueden ser obtenidas por una combinación de las particularidades de realización precedentemente mencionadas.
(71) SILVANA I.C.F.S.A.
PTE. LUIS SAENZ PEÑA 277, CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 215
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
31
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035054 A4
M010104028
23/08/01
A41D 3/08
PILOTO IMPERMEABLE TIPO CAPA CERRADA A
LOS COSTADOS
(57) Piloto impermeable que es un estilo de capa, que
puede tener distintos modelos de capucha y está
cerrada a los costados del cuerpo principal, formando las mangas de esta forma, sin ningún tipo de
corte, que además se unen estas dos piezas en el
medio con un tercer molde que da la forma del cuello, que por su contorno une, sella y corta todo al
mismo tiempo. A su vez puede tener distintos tipos
de bolsillos según el uso del mismo, por ejemplo,
bolsillo interno delantero en el caso de uso escolar
y/o de oficina, como también puede tener bolsillos
abiertos, para pasar las manos desde el piloto hasta el jean o pantalón o bolso, etc., como así puede
tener en sus costados bolsillos que puede en algunos casos llegar a ser secretos; y su presentación
seria también original ya que quedaría para ser
usado también como porta-objetos, ya que este
producto es a su vez totalmente plegable, sin que
tampoco sea obligación presentarlo de ésta manera, puede ser también en bolsitas comunes u otras,
al ser este producto de material film de PVC en sus
diferentes tipos, pasaría a ser un producto totalmente impermeable, siendo posible también confeccionarlo en diferentes telas, pasa a ser como
prenda de vestir y de noche, tanto para la lluvia y/o
rompevientos, como también producto descartable,
etc.
(71) SABBAGH, TERESA ESTER
AV. CORDOBA 2852, PISO 3° DTO. “B”, (1187) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) SABBAGH, TERESA ESTER
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035055 A1
P010104085
27/08/01
G01S 15/00
METODO PARA CAPTURAR INFRACCIONES DE
TRANSITO Y APARATO PARA EJECUTARLO
(57) Método para capturar infracciones de transito, que
comprende: 1) disponer en correspondencia con un
semáforo un medio de captura de imágenes; 2) conectar dicho medio de captura con la salida del
controlador del semáforo de modo tal que dicho
medio conozca el estado del semáforo en forma
permanente; 3) cuando el semáforo está en rojo,
activar el aludido medio para capturar una serie de
imágenes si se detecta que un vehículo infringe dicha luz roja; 4) permitir la formación de una imagen
en movimiento de dicho vehículo en infracción a
través de dos tomas simultáneas del mismo, la primera de las cuales captura una imagen panorámica del mismo y la segunda de donde se visualiza
claramente la chapa identificatoria de su dominio;
5) analizar la infracción sobre la base de parámetros predeterminados; 6) procesar esas imágenes
incorporando el estado del semáforo, la hora y el
día de la infracción; y 7) enviar la infracción al infractor incorporando al menos una de dichas imágenes, pero archivando el resto de las imágenes,
para peritaje.
(71) PORTA, ERNESTO LUIS
DEAN FUNES 55, (5850) RIO TERCERO, PROV. DE CORDOBA, AR
(72) PORTA, ERNESTO LUIS
32
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(74) 873
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035056 A1
P010104136
30/08/01
EP 00203067.4 04/09/00
C07D 211/26, 211/34, 211/70, 213/40, 213/56,
295/14, 307/54, 333/24, 401/12, 405/12, 409/12,
A61K 31/435, 31/44, 31/4427, 31/444, 31/495,
31/497, 31/381, 31/34, A61P 3/04, 3/06, 3/10, 9/00,
9/08, 9/10, 1/18
(54) COMPUESTOS DE POLIARILCARBOXAMIDA,
PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE
TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS
EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS
(57) Compuestos de poliarilcarboxamida de fórmula (1),
los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde: Z1 se
selecciona entre (CH2)n en donde n es 1 a 3, CH2
2CH2O y OCH2CH2; Z es (CH2)m en donde m es 1 o
1
2; X representa O, CH2, CO, NH, CH2O, OCH2,
CH2S, SCH2 o un enlace directo; X2 y X3 son individualmente independientemente seleccionados entre CH, N y un átomo de carbono sp2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; Ar1 es un anillo aromático seleccionado entre fenilo, naftalenilo, piridinilo, pirazinilo,
pirimidinilo, piridazinilo, triazinilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, furanilo y tienilo, optativamente sustituido con
uno o dos sustituyentes R3; Ar2 es un anillo aromático seleccionado entre fenilo, naftalenilo, piridinilo,
pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, triazinilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, irrolilo, furanilo y tienilo, optativamente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes R4; cada R2
y R3 se selecciona independientemente entre alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, halo, trifluormetilo; cada R4 se
selecciona independientemente entre alquilo C1-4,
alquiloxi c1-4, halo, hidroxi, mercapto, ciano, nitro, alquiltio C1-4 o polihaloalquilo C1-4, amino, alquilamino
C1-4 y di(alquil C1-4) amino; p1 y p2 son cada uno 0 a
2; p3 es 0 a 3; X1 y R4 tomados conjuntamente con
los anillos aromáticos Ar1 y Ar2 a los cuales están
unidos pueden formar un grupo fluoren-1-ilo o un
grupo fluoren-4-ilo; A representa un alcanodiilo C1-6
sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre arilo, heteroarilo y cicloalquilo C3-10; o cuando X3
es CH, A también puede representar un átomo de
nitrógeno sustituido con hidrógeno, alquilo C1-10, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-10
o cicloalquilo C3-10; B representa hidrógeno, alquilo
C1-10, arilo o heteroarilo cada uno optativamente
sustituido con un grupo seleccionado entre halo,
ciano, nitro, alquiloxi C1-4, amino, alquilamino C1-10,
di(alquil C1-10) amino, acilo C1-10, alquiltio C1-10, alcoxicarbonilo C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil
C1-10) aminocarbonilo, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6, NR6R7, o OR8; R6 y R7 cada uno representa independientemente hidrógeno,
alquilo C1-10, arilo o heteroarilo cada uno optativamente sustituido con un grupo seleccionado entre
halo, ciano, alquiloxi C1-4, amino, alquilamino C1-10,
di(alquil C1-10) amino, acilo C1-10, alquiltio C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil C1-10)aminocarbonilo, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-10, cicloalquilo
C3-10, policicloalquilo C7-10, polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, benzo-cicloalquilo-C5-8 fusionado, y en donde R6 y R7 tomados conjuntamente
con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un radical heterocíclico saturado C4-8; R8
representa alquilo C1-10, arilo o heteroarilo cada uno
optativamente sustituido con un grupo seleccionado entre halo, ciano, nitro, alquiloxi C1-4, amino, alquilamino C1-10, di(alquil C1-10) amino, acilo C1-10, alquiltio C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil C110) aminocarbonilo, arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo
C1-10, cicloalquilo C3-10, policicloalquilo C7-10, polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o benzo-cicloalquilo C5-8 fusionado. Tales compuestos de poliarilcarboxamida son útiles como agentes reductores de lípidos. También se dan a conocer: procesos
para su preparación, intermediarios útiles para la
preparación de tales compuestos, composiciones
farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, y el uso de tales compuestos en la fabricación
de medicamentos.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR035057 A1
P010104140
30/08/01
US 60/229943 01/09/00
US 60/292232 18/05/01
(51) C07D 209/16, 209/82, 217/18, 417/12, 409/12,
405/12, 233/60, 235/14, 471/04, 403/06, 307/81,
295/14, 403/12, 215/12, 403/14, 491/113, 401/12,
409/14, 245/06, 317/48, 405/04, 409/04, 401/04,
C07C 259/06, A61K 31/4045, 31/403, 31/472,
31/4725, 31/4164, 31/437, 31/343, 31/5375, 31/47,
31/438, 31/4184, 31/5513, 31/36, 31/16, A61P
35/00
(54) COMPUESTOS DE N-HIDROXI-3-FENIL-2E-2PROPENAMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO
PARA UN DESORDEN PROLIFERATIVO
(57) Compuestos N-hidroxi-3-fenil-2E-2-propenamida,
que comprende un compuesto de la fórmula (1); R1
es H, halógeno, o un alquilo de cadena recta C1-6; R2
se selecciona a partir de H, alquilo C1-10, cicloalquilo C4-9; heterocicloalquilo C4-9, heterocicloalquilalquilo C4-9, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, -(CH2)nC(O)R6, -(CH2)nOC(O)R6, aminoacilo, HON-C(O)-CH=C(R1)-arilalquilo- y –(CH2)nR7; R3 y R4 son iguales o diferentes, y
son independientemente H, alquilo C1-6, acilo, o acilamino, o R3 y R4, junto con el átomo de carbono
con el que están enlazados, representan C=O,
C=S, o C=NR8, o R2 junto con el átomo de nitrógeno con el que está enlazado y R3 junto con el átomo de carbono con el que está enlazado, pueden
formar un heterocicloalquilo C4-9, un heteroarilo, un
poliheteroarilo, un poliheterociclo no aromático, o
un grupo poliheterociclo de arilo y no arilo mixto; R5
se selecciona a partir de H, alquilo C1-6 cicloalquilo
C4-9, heterocicloalquilo C4-9, acilo, arilo, heteroarilo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, policiclo aromático, policiclo no aromático, policiclo de arilo y no arilo mixto, poliheteroarilo, poliheterociclo no aromático, y
poliheterociclo de arilo y no arilo mixto; n, n1, n2, y n3
son iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente a partir de 0 a 6; X e Y son iguales o
diferentes, y se seleccionan independientemente a
partir de H, halógeno, alquilo C1-4, NO2, C(O)R1,
OR9, SR9, CN, y NR10R11, R6 se selecciona a partir
de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloalquilo
C4-9, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo,
heteroarilalquilo, OR12, y NR13R14; R7 se selecciona
a partir de OR15, SR15, S(O)R16, SO2R17, NR13R14, y
NR12SO2R6; R8 se selecciona a partir de H, OR15,
NR13R14, alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloal-
33
quilo C4-9, arilo, heteroarilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo; R9 se selecciona a partir de alquilo C1-4, y
C(O)-alquilo; R10 y R11 son iguales o diferentes, y se
seleccionan independientemente a partir de H, alquilo C1-4, y –C(O)-alquilo; R12 se selecciona a partir
de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloalquilo
C4-9, heterocicloalquilalquilo C4-9, arilo, policiclo de
arilo y no arilo mixto, heteroarilo arilalquilo y heteroarilalquilo; R13 y R14 son iguales o diferentes, y se
seleccionan independientemente a partir de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloalquilo C4-9,
arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, aminoacilo, o R13 y R14, junto con el átomo de nitrógeno
con el que están enlazados, son heterocicloalquilo
C4-9, heteroarilo, poliheteroarilo, poliheterociclo no
aromático, o poliheterociclo de arilo y no arilo mixto; R15 se selecciona a partir de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloalquilo C4-9, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, y (CH2)mZR12; R16 se
selecciona a partir de alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9,
heterocicloalquilo C4-9, arilo, heteroarilo, poliheteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, y (CH2)mZR12;
R17 se selecciona a partir de alquilo C1-6, cicloalquilo C4-9, heterocicloalquilo C4-9, arilo, policiclo aromático, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, poliheteroarilo, y NR13R14; m es un entero seleccionado a
partir de 0 a 6; y Z se selecciona a partir de O, NR13,
S, y S(O); o una sal farmacéuticamente aceptable
del mismo; siendo dichos compuestos inhibidores
de histona deacetilasa útiles para el tratamiento de
enfermedades antiproliferativas. También se describen composiciones farmacéuticas y el uso de dichos compuestos para la manufactura de un medicamento regular el promotor p21 para el tratamiento de un desorden proliferativo en un mamífero.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
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(54)
AR035058 A1
P010104189
03/09/01
B60C 17/04, 17/08
LLANTA CON SOPORTE INTERIOR DE EMERGENCIA Y NEUMATICO PARA DICHA LLANTA
(57) Llanta con soporte interior de emergencia y neumático para dicha llanta. El cuerpo principal de la llanta (a) conforma dos gargantas anulares (4)(5) para
el calce de los talones (19) del neumático (b) y un
soporte interior (3) sustancialmente anular que,
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
34
siendo de mayor diámetro que los cercos laterales
(2), enfrenta a una superficie de rodadura interior
(15) del neumático (b); el soporte interior (3) anular
posee una garganta transversal (6) que comunica a
ambas gargantas anulares (4)(5), a modo de guía
de calce del neumático. La banda (14) de soporte
del neumático (b) conforma una superficie de rodadura interior (15) cuyos medios de rodamiento guiado (16) impiden el desplazamiento lateral relativo
entre el soporte interior (3) y la citada superficie de
rodadura interior (15). Para colocar el neumático (b)
en la llanta (a), su boca de calce (18) se coloca sobrepasando el soporte interior (3) a través de la
garganta transversal (6).
(71) ROLLA, JOSE SANTIAGO
HUMBERTO 1° 1059, (6700) LUJAN, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) ROLLA, JOSE SANTIAGO
(74) 1030
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
colato de sodio; y sustancias que proporcionan la
matriz sólida para el crecimiento y desarrollo de las
colonias. Se describe un método que permite identificar microorganismos tales como Escherichia coli, E. coli O157:H7, Shigella sonnei, Sh Flexneri,
Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae,
Serratia odorífera y S. Marcencens, Proteus mirabilis, Pr. Vulgaris, Salmonella enteritidis, S. cholerasuiss, S. typhimurium, S. Schotmuelleri, S. Typha,
Enterobacter aerogenes y cloacae, Citrobacter
feeundii, Aeromonas hydrophila, por la aparición de
al menos 10 colores característicos y de halos de al
menos 5 diferentes coloraciones y tamaños característicos.
Reivindicación 1: Medio de cultivo para la identificación de microorganismos Gram-negativos, caracterizado porque comprende una mezcla de componentes que proporcionan la aparición de halos de
diferentes colores y tamaños constituida por tierra
silícea, leche descremada, almidones y carbón
bacteriológico, y que comprende además una mezcla de bases nutritivas, sustancias que garantizan
la aparición de diferentes coloraciones en las colonias, sustancias que garantizan la inhibición de los
organismos Gram-positivos y sustancias que proporcionan una matriz sólida necesaria para el crecimiento y desarrollo de las colonias.
(71) CENTRO NACIONAL DE BIOPREPARADOS
CARRETERA BELTRAN, KM 1 1/2, BEJUCAL, PROVINCIA LA
HABANA 6048, CU
(72) RODRIGUEZ MARTINEZ, CLAUDIO - QUESADA
MUÑIZ, VIVIAN DE JESUS - ZHURBENKO, RAISA
(74) 682
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035059 A1
P010104202
04/09/01
CU 195/2000 07/09/00
C12N 1/20, C12Q 1/04 // (C12N 1/20, C12R 1:19,
1:385, 1:22, 1:425, 1:43, 1:37, 1:42) (C12Q 1/04,
C12R 1:19, 1:385, 1:22, 1:425, 1:43, 1:37, 1:42)
(54) MEDIO DE CULTIVO Y METODO PARA LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAMNEGATIVOS
(57) El medio comprende además una mezcla de bases
nutritivas tales como peptonas, triptonas y extractos de levadura; sustancias que garantizan la aparición de diferentes coloraciones en las colonias como propilenglicol, rojo neutro, rojo fenol, magenta
glucurónico, X-Gal, o MUG; inhibidores de microorganismos Gram-positivos, preferiblemente desoxi-
AR035060 A1
P010104277
10/09/01
A01C 73/00
DISPOSITIVO CENTRALIZADOR DE CARGA PARA MAQUINAS AGRICOLAS
(57) Un dispositivo centralizador de carga para máquinas agrícolas mediante un bastidor montado sobre
un chasis que comprende un tren de ruedas con un
eje único perpendicular a la lanza, para su remolque, en cuyo extremo se encuentra un medio de
enganche a un vehículo de transporte del mismo,
este dispositivo en el punto medio de dicho eje único tiene montada en forma oscilante un conjunto de
columna central lateralmente vinculada en sus porciones superior e inferior a dos brazos articulados
cuyos extremos están también vinculados en forma
articulada con los extremos de un elemento de sujeción de la viga portadora de la máquina agrícola
estando la parte inferior de dicho elemento de sujeción vinculada a un medio que tiene su otro extremo vinculado a un costado de dicho chasis.
(71) PLA, JUAN CARLOS
SANTA FE 471, LAS ROSAS, PROV. DE SANTA FE, AR
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(72) PLA, JUAN CARLOS
(74) 762
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035061 A1
P010104394
18/09/01
B60Q 1/00
SISTEMA DE ENCENDIDO AUTOMATICO PARA
LUCES DE VEHICULOS AUTOMOTORES
(57) Sistema de encendido automático para luces de vehículos automotores, basado en la detección de la
diferencia de potencial del sistema eléctrico del automotor en cuestión, dicho sistema consigue la automatización del encendido de las luces del vehículo con la marcha del motor del mismo y el apagado
de las luces del vehículo con la detención del motor del mismo.
(71) CRIVICICH, HORACIO ANTONIO
RAMALLO 4185, CAPITAL FEDERAL, AR
(72) CRIVICICH, HORACIO ANTONIO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
35
AR035062 A1
P010104582
28/09/01
DE 100 49 481.1 29/09/00
C07C 217/52, 233/41, A61K 31/133, A61P 23/00
DERIVADOS DE C-CICLOHEXILMETILAMINA
SUSTITUIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL USO DE DERIVADOS DE C-CICLOHEXILMETILAMINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Derivados de C-ciclohexilmetilamina sustituidos, de
la fórmula (1), en la cual: A representa H, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos; R1
representa alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados
o insaturados, ramificados o no ramificados, no
sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo; o arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a
través de alquileno C1-3 o etinilo, y no sustituidos o
mono o polisustituidos con sustituyentes elegidos
entre F, Cl, Br, I, OR18, SR18, SO2R18, SO2OR18, CN,
COOR18, NR19R20, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10 o sililo, no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituido o mono o polisustituido; arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a través de
alquileno C1-3, no sustituidos o mono o polisustituidos; R18 representa H, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10
saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o polisustituidos, arilo o
heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos,
arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo, no sustituidos o
mono o polisustituidos, ligados a través de alquileno C1-3; R19 y R20 representan independientemente
entre sí H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido, cicloalquilo C3-10 saturado o insaturado,
no sustituido o mono o polisustituido, arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo, no sustituidos o
mono o polisustituidos, ligados a través de alquileno C1-3; o R19 y R20 en conjunto representan CH21
21
2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR CH2CH2 ó (CH2)3-6; R
representa H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o
polisustituido; R2 y R3 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o
heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos;
o arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y no sustituidos o mono o polisustituidos; o R2 y R3 en conjunto representan CH6
6
2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR CH2CH2 ó (CH2)3-6; R representa H, alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no
sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo,
cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y no sustituidos o mono o polisustituidos; X en la fórmula (1) y conforme a la fórmula parcial (1a) desgajada de la fórmula (1) tiene uno de
los significados elegidos de los restos de fórmulas
36
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(2), (3) ó (4), estando elegido B entre los sustituyentes OH, OR7, H, F, Cl ó NR8R9; R7 representa alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o
mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo
C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3,
y no sustituidos o mono o polisustituidos; R8 y R9 representan independientemente entre sí H, alquilo
C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o
polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o
mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo C3-10 o
heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y no
sustituidos o mono o polisustituidos; o R8 y R9 en
conjunto
representan
CH2CH2OCH2CH2,
CH2CH2NR10CH2CH2 ó (CH2)3-6; R10 representa H, alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o
mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo
C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3,
y no sustituidos o mono o polisustituidos; la fórmula parcial (1b) tiene uno de los significados indicados por los restos de fórmulas (5), (6), (7), (8) ó (9);
R4 representa H, COR5, SO2R5, alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y no sustituidos o mono o polisustituidos; R5 representa alquilo C1-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados,
ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo C310 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y
no sustituidos o mono o polisustituidos; V representa OR4 ó NR4R11; W representa R11, OR12 ó NR11R12;
R11 y R12 representan independientemente entre sí
H, alquilo C7-10 o cicloalquilo C3-10, saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo no
sustituidos o mono o polisustituidos; o arilo, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo ligados a través de alquileno C1-3, y no sustituidos o mono o polisustituidos; en
forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, particularmente mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o un enantiómero o diastereómero o enantiómero individual; en forma de sus sales ácidas o básicas o sales con cationes o bases o
con aniones o ácidos fisiológicamente tolerables, o
en forma de sus ácidos o bases libres, con excepción de compuestos en los cuales: A representa hidrógeno; R1 es un ciclo fenólico monosustituido en
posición 3 con O ó S; R2 y R3 representan simultáneamente metilo; y X en la fórmula parcial (1a) integrante de la fórmula (1) tiene el significado indicado en la fórmula (4); o sea que cuando X representa un resto de fórmula (10), B representa OH y simultáneamente el grupo (1b) está elegido entre R4CH2-CH<, R4-CH=C< ó R4-O-CH<; en donde R4 re-
presenta alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilmetilo
C5-7, fenilo sustituido o no sustituido o bencilo sustituido o no sustituido; o con excepción de los compuestos en los cuales R2 y R3 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o
mono o polisustituido, cicloalquilo C3-7 saturado o insaturado, no sustituido o mono o polisustituido o un
heterociclo correspondiente en que un átomo de C
en el ciclo está sustituido por N, S u O; alquilarilo o
alquilheteroarilo, no sustituidos o mono o polisustituidos; arilo o heteroarilo, no sustituidos o mono o
polisustituidos; o R2 y R3 en conjunto representan
CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR21CH2CH2 ó (CH2)3-6; X
en la fórmula (1), y conforme a la fórmula parcial
(1a) desgajada de la fórmula (1) significa un resto
de fórmula (4); o sea de que X representa un radical de fórmula (10); A representa hidrógeno; R1 representa un ciclo fenilo no sustituido o mono o bisustituido; B representa H, F, Cl, OH, u OR7; R7 representa alquilo C1-10 saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono o polisustituido o cicloalquilo C3-7 saturado o insaturado,
no sustituido o mono o polisustituido, o un heterociclo correspondiente en que un átomo de C en el ciclo está sustituido por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo saturados o insaturados, no sustituidos
o mono o polisustituidos; o arilo o heteroarilo, no
sustituidos o mono o polisustituidos; y simultáneamente el grupo de fórmula (1b) representa V-CH<;
V representa OR4; R4 representa COR5; y R5 representa alquilo C1-6 no sustituido o mono o polisustituido. Procedimiento para su preparación, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso
para la preparación de medicamentos para el tratamiento de dolores, particularmente dolores neuropáticos, crónicos o agudos.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) SUNDERMANN, BERND - MAUL, CORINNA BUSCHMANN, HELMUT - FINKAM, MICHAEL KÖGEL, BABETTE- YVONNE
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035063 A1
P010104592
28/09/01
DE 100 48 513.8 29/09/00
B29B 7/60, B01F 15/04, G05D 11/13, C07C 409/24
METODO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE
MEZCLAS DE ELEMENTOS Y DE REACCIONES
Y DISPOSICION PARA LLEVAR A CABO EL MISMO
(57) Se describe un método para la producción continua
de una mezcla de elementos o de una mezcla de
reacciones formadas por componentes incluidos en
la mezcla de elementos. Los flujos componentes
que se toman desde recipientes de almacenamiento (1, 2 ó 3) o de una red de distribución (12) se
conducen a través de respectivos trayectos de regulación (22, 23, 24, 25) cada uno de los cuales incluye un dispositivo de medición de caudal (8, 9,
10, 11) y elementos de regulación (34, 35, 36, 37).
Se regulan los flujos de masas de los componentes
individuales con respecto a un flujo de masas de un
primer componente en proporciones de masa. Se
hacen entrar los flujos de masas regulados resultantes directamente o después de una unión completa o parcial de los flujos de masas individuales
dentro de un recipiente de alojamiento. El método y
la disposición están adecuados de manera particular para una producción in situ de mezclas de elementos que no se pueden transportar o sólo con altos costos, tales como soluciones de ácido peroxicarbónico de alta concentración.
(71) DEGUSSA AG
37
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035064 A1
P010104627
01/10/01
US 60/237563 03/10/00
C07D 403/14, A61K 31/40, 31/404, A61P 35/00 //
(C07D 403/14, 207:40, 209:24, 209:24)
(54) 3-(1-METIL-3-INDOLIL)-4-(1-METIL-6-NITRO-3INDOLIL)-1H-PIRROL-2,5-DIONA, EN FORMA
AMORFA, PROCESOS PARA PREPARARLA,
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA COMPRENDE Y USO DE DICHO COMPUESTO EN LA
FABRICACION DE MEDICAMENTOS
(57) 3-(1-metil-3-indolil)-4-(1-metil-6-nitro-3-indolil)-1Hpirrol-2,5-diona de fórmula (1), en forma amorfa,
que está sustancialmente libre del compuesto cristalino. Dicho compuesto en forma amorfa es farmacéuticamente activo como inhibidor del ciclo celular
y por lo tanto es utilizado en el tratamiento de tumores cancerosos. Además, se dan a conocer: procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que la comprenden, y el uso de tal compuesto en la fabricación de medicamentos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BENNINGSENPLATZ 1, D-40474 DÜSSELDORF, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR035065 A1
P010104629
01/10/01
EP 00203419.7 02/10/00
C07D 215/54, 215/04, 215/12, 215/14, 215/18,
215/22, 215/24, 215/36, 215/38, 215/48, 215/50,
221/10, 221/12, 221/16, 401/04, 401/16, 401/12,
405/04, 405/06, 409/04, 409/06, 409/12, 413/12,
417/04, 453/06, 471/04, 491/04, 495/04, C07F
7/08, 7/10, A61K 31/439, 31/47, 31/4704, 31/4709,
31/473, 31/4738, 31/4745, 31/695, A61P 25/00,
25/04, 25/08, 25/16, 25/18, 25/22, 25/24, 25/28,
25/30, 25/36, 31/18, 3/00, 3/06, 9/00, 9/02, 9/04,
9/06, 9/10
(54) DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINOLINONA,
USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESO PARA PREPARAR DICHAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS
COMPUESTOS
(57) Derivados de quinolina y quinolinona que tienen las
fórmulas (1A) o (1B) respectivamente, formas N-
38
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
óxido, sales de adición farmacéuticamente aceptables, aminas cuaternarias y formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde: X representa O, C(R6)2 donde R6 es hidrógeno, arilo o
alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con amino o
mono- o di(alquilo C1-6) amino, S o N-R7 donde R7 es
amino o hidroxi; R1 representa alquilo C1-6, arilo, tienilo, quinolinilo, cicloalquilo C3-12 o (ciclo C3-12 alquilo) alquilo C1-6, donde la porción cicloalquilo C3-12
puede contener opcionalmente un doble enlace o
donde un átomo de carbono en la porción cicloalquilo C3-12 puede estar reemplazada por un átomo
de hidrógeno o una porción NR8, donde R8 es hidrógeno, bencilo o alquiloxicarbonilo C1-6; donde uno o
más átomos de hidrógeno en una porción alquilo
C1-6 o en una porción cicloalquilo C3-12 pueden estar
opcionalmente reemplazados con alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aminoalquilo C1-6,
hidroxi, alquiloxi C1-6, arilalquiloxi C1-6, halo, alquiloxicarbonilo C1-6, arilo, amino, mono- o di(alquilo C1-6)
amino, alquiloxicarbonilamino C1-6, halo, piperazinilo, piridinilo, morfolinilo, tienilo o un radical bivalente de fórmula –O-, -O-CH2-O o –O-CH2-CH2-O-; o
un radical de fórmula (2) en la cual: Z1 es un enlace covalente simple, O, NH o CH2; Z2 es un enlace
covalente simple, O, NH o CH2; n es un número entero de 0, 1, 2 o 3; y donde cada átomo de hidrógeno en el anillo fenilo puede estar independientemente reemplazado con halo, hidroxi, alquilo C1-6,
alquiloxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6; o X o R1 pueden
tomarse conjuntamente con el átomo de carbono al
cual X y R1 están unidos para formar un radical de
fórmula (3), (4) o (5); R2 representa hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6, alquilcarboniloxi C1-6 alquilo C1-6, alquenilo C2-6, hidroxialquenilo C26, alquinilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, tri(alquilo C1-6)
silanoalquinilo C2-6, mono- o di-(alquilo C1-6) amino,
mono- o di(alquiloxi C1-6) alquilo C1-6 amino, mono- o
di-(alquiltio C1-6 alquilo C1-6) amino, arilo, arilalquilo
C1-6, arilalquinilo C2-6, alquiloxi C1-6, alquilamino C1-6
alquilo C1-6, aminocarbonilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6 alquilo C1-6 o piridinilo C1-6 alquilo, un
heterociclo seleccionado entre tienilo, furanilo, pirrolilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isotiazolilo,
isoxazolilo, pirazolilo, piridilo, pirazinilo, piridazinilo,
pirimidinilo, piperidinilo y piperazinilo, opcionalmente N-sustituidos con alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, morfolinilo, tiomorfolinilo, dioxanilo o ditienilo, un radical
–NH-C(=O)R9 en el cual R9 representa alquilo C1-6
opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-12, alquiloxi C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, arilo, ariloxi, tienilo, piridinilo, mono- o di- (alquilo C1-6), amino, alquiltio C1-6, benciltio, piridiniltio o pirimidiniltio, cicloalquilo C3-12, ciclohexenilo, amino, arilcicloalquilamino
C3-12, mono- o di (alquilo C1-6) di (alquilo C1-6), amino,
mono- o di-alquiloxicarbonilo C1-6 (alquilo C1-6) amino, mono- o di (alquiloxicarbonilo C1-6) amino, mono- o di (alquenilo C2-6) amino, mono- o di (ariloalquilo C1-6) amino, mono- o di-arilamino, arilalquenilo
C2-6, furanilalquenilo C2-6, piperidinilo, piperazinilo,
indolilo, furilo, benzofurilo, tetrahidrofurilo, indonilo,
adamantilo, piridinilo, piperazinilo, arilo, arilalquiltio
C1-6 o un radical de fórmula (2), una sulfonamida
–NH-SO2-R10 en la cual R10 representa alquilo C1-6,
mono- o poli- haloalquilo C1-6, arilalquilo C1-6, arilalquenilo C2-6, arilo, quinolinilo, isoxazolil o di(alquilo
C1-6) amino; R3 y R4 representan cada uno independientemente hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, alquilo
C1-6, alquiloxi C1-6, alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, alquenilo C2-6, hidroxi alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, hidroxi alquinilo C26, tri (alquilo C1-6) silano alquinilo C2-6, amino, monoo di (alquilo C1-6) amino, mono- o di-(alquiloxi C1-6)
alquilo C1-6, mono- o di (alquiltio C1-6 alquilo C1-6) amino, arilo, morfolinilalquilo C1-6 o piperidinilalquilo C12
3
6; o R y R pueden tomarse conjuntamente para
2
formar –R -R3-, que representa un enlace divalente
de la fórmula –(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, CH=CH-CH=CH-, -Z4-CH=CH-, -CH=CH-Z4-, -Z4CH2-CH2-CH2-, -CH2-Z4-CH2-CH2-, CH2-CH2-Z4-CH2-,
-CH2-CH2-CH2-Z4-, -Z4-CH2-CH2-, -CH2-Z4-CH2- o
–CH2-CH2-Z4-, con Z4 siendo O, S, SO2 o NR11 donde R11 es hidrógeno, alquilo C1-6, bencilo o alquiloxicarbonilo C1-6, y donde cada radical divalente está
opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; o R3 y R4
pueden tomarse conjuntamente para formar un radical divalente de fórmula –CH=CH-CH=CH-o
–CH2-CH2-CH2-CH2-; R5 representa hidrógeno, cicloalquilo C3-12, piperinilo, oxa-tienilo, tetrahidrotienilo, arilalquilo C1-6, alquiloxi C1-6 alquilo C1-6, alquiloxicarbonil C1-6 alquilo C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente
sustituido con un radical C(=O)NRxRy, en el cual Rx
y Ry, cada uno independientemente son hidrógeno,
cicloalquilo C3-12, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ciano, alquiloxi C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, furanilo, pirrolidinilo, benciltio, piridinilo pirrolilo y tienilo, Y representa O o S; o Y y R5
pueden tomarse conjuntamente para formar =Y-R5que presenta un radical de fórmula: -CH=N-N= (c1); -N=N-N= (c-2); o -N-CH=CH- (c-3); arilo representa fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados entre halo,
hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, feniloxi, nitro, amino, tio, alquiltio C1-6, haloalquilo C1-6, polihaloalquilo
C1-6, polihaloalquiloxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquiloxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, mono o di (alquilo
C1-6) amino, mono- o di(alquilo C1-6) amino alquilo C1ciano, -CO-R12, -CO-OR13, -NR13SO2R12, 6,
SO2R13R14, -NR13C(O)R12, -C(O)NR13R14, -SOR12, SO2R12, donde cada R12, R13 y R14 independientemente representan alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo, fenilo sustituido con halo, hidroxi, alquilo C1-6,
alquiloxi C1-6, haloalquilo C1-6, polihaloalquilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo u oxazolilo; y
cuando la porción R1-C(=X) está ligado a otra posición distinta de la posición 7 u 8 entonces dicha posición 7 y 8 puede estar sustituida con R15 y R16 donde cualquiera o ambos de R15 y R16 representan alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, o R15 y R16 tomados conjuntamente pueden formar un radical divalente de fórmula –CH=CH-CH=CH. Tales Derivados de quinolina y quinolina exhiben actividad antagonista del
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
39
Bol. Nro.: 201
receptor metabotrópico de glutamato, y por lo tanto
son útiles para tratar o prevenir enfermedades del
sistema nervioso central inducidas por glutamato.
También se dan a conocer: el uso de dichos compuestos en la fabricación de medicamentos, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos
compuestos, un proceso para preparar dichas composiciones y un procedimiento para la preparación
de dichos compuestos.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(22)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035066 A1
P010104638
02/10/01
F16K 35/06
VALVULA CON DISPOSITIVO DE BLOQUEO PARA EL EMBOLO
(57) Válvula o canilla para fluidos, con un émbolo que
gira controlado por una barra de control equipada
con una mariposa o palanca de ajuste fijada a dicha
barra por medio de un tornillo de ajuste. La mariposa o palanca tiene por lo menos una ranura de bloqueo, diseñada para unirse herméticamente con un
tope, que constituye una parte del cuerpo de la válvula, para impedir que el émbolo se de vuelta. El
tornillo de ajuste posee un cabezal especial que
permite que sea enroscada/desenroscada únicamente con una llave o herramienta específica, impidiendo así que sea forzado.
(71) VALVOSANITARIA BUGATTI S.P.A.
VIA ISEO 3, CASTEGNATO (BRESCIA), IT
(74) 805
(41) Fecha : 14/04/2004
AR035067 A1
P010104657
03/10/01
A61B 3/103
SENSOR PARA MEDIR UN FRENTE DE ONDA,
APARATO PARA MEDIR ABERRACIONES DE UN
FRENTE DE ONDA DE IMAGEN DE FUENTE
PUNTUAL, METODO PARA MEDIR UN FRENTE
DE ONDA OPTICO, METODO PARA MEDIR ABERRACIONES DE ONDA, Y METODO PARA DETERMINAR ABERRACIONES DE ONDA DE UN
OJO
(57) Un sensor para medir un frente de onda, un aparato para medir aberraciones de un frente de onda de
imagen de fuente puntual, un método para medir un
frente de onda óptico, un método para medir aberraciones de onda, y un método para determinar
aberraciones de onda de un ojo. El aparato comprende un dispositivo reflejante para reflejar porciones seleccionadas del frente de onda, un dispositivo de formación de imagen para capturar información relacionada con las porciones seleccionadas,
y un procesador para calcular aberraciones del
frente de onda a partir de la información capturada.
El método comprende reflejar porciones seleccionadas de un frente de onda al dispositivo de formación de imagen, capturar información relacionada
con las porciones seleccionadas, y procesar la información capturada para establecer las aberraciones.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
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(51)
AR035068 A1
P010104761
10/10/01
GB 0024807 10/10/00
C07D 239/36, 239/70, 239/91, 405/04, 487/04,
A61K 31/505, A61P 9/10
(54) COMPUESTOS DE PIRIMIDINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, USO DE TALES COMPUESTOS EN
LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS
COMPUESTOS
(57) Compuestos de pirimidinona de fórmula (1) en donde: R1 es un grupo arilo, opcionalmente sustituido
con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes seleccionados de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi, halógeno, CN, y mono
a perfluoroalquilo C1-4; R2 es halógeno, alquilo C1-3,
alcoxi C1-3, hidroxialquilo C1-3, alquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, aminoalquilo C1-3, mono- o dialquil C1-3aminoalquilo C1-3, alquil C1-3carbonilaminoalquilo C1-3, alcoxi C1-3alquil C1-3carbonilaminoalquilo C1-3, alquil C13sulfonilaminoalquilo C1-3, alquil C1-3carboxi, alquil C13
3carboxialquilo C1-3, y R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3, o hidroxialquilo C1-3; o R2 y R3 junto con los
átomos de C del anillo de pirimidona a los que están unidos forman un anillo carbocíclico condensado de 5- o 6-miembros; o R2 y R3 junto con los átomos de C del anillo de pirimidona a los que están
unidos forman un anillo benzo o heteroarílico condensado, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4
sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes,
seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-6, alquil C1-6tio, o mono a perfluoroalquilo C1-4;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 que puede estar sustituido o no sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, OR7, COR7, carboxi, COOR7, CONR9R10, NR9R10, NR7COR8, mono.
o di-(hidroxialquil C1-6)amino y N-hidroxialquil C1-6-Nalquil C1-6amino; o R4 es Het-alquilo C0-4 en el que
Het es un anillo heterociclilo de 5- a 7-miembros
que contiene N y opcionalmente O ó S, y en el que
N puede estar sustituido con COR7, COOR7,
CONR9R10, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido
con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de hidro-
xi, halógeno, OR7, COR7, carboxi, COOR7,
CONR9R10 o NR9R10, por ejemplo, piperidin-4-ilo, pirrolidin-3-ilo; R5 es arilo o un anillo heteroarílico opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes
que pueden ser iguales o diferentes seleccionados
de alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6tio, arilalcoxi C17
7
6, hidroxi, halógeno, CN, COR , carboxi, COOR ,
7
8
9
10
9
10
7
8
NR COR , CONR R , SO2NR R , NR SO2R ,
NR9R10, mono a perfluoroalquilo C1-4 y mono a perfluoroalcoxi C1-4; R6 es arilo o un anillo heteroarílico
que está además opcionalmente sustituido con 1,
2, 3 ó 4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes seleccionados de alquilo C1-18, alcoxi C1-18,
alquil C1-6tio, alquil C1-6sulfonilo, arilalcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, CN, COR7, carboxi, COOR7,
CONR9R10, NR7COR8, SO2NR9R10, NR7SO2R8,
NR9R10, mono a perfluoroalquilo C1-4 y mono a perfluoroalcoxi C1-4, o alquilo C5-10; R7 es hidrógeno o alquilo C1-12, por ejemplo alquilo C1-4 (v.g. metilo o etilo); R8 es hidrógeno, O-alquilo C1-6, o alquilo C1-12,
por ejemplo alquilo C1-4 (v.g. metilo o etilo); R9 y R10
que pueden ser iguales o diferentes se seleccionan
cada uno de hidrógeno, o alquilo C1-12, o R9 y R10 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un
anillo de 5- a 7-miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, y está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de hidroxi, oxo, alquilo C1-4, alquil C14carboxi, arilo, v.g. fenilo, o aralquilo, v.g. bencilo,
por ejemplo, morfolina o piperazina; y X es alquileno C2-4, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de metilo, etilo, o CH=CH.
Dichos compuestos tienen buena actividad como
inhibidores de la enzima Lp-PLA2 y por lo tanto son
útiles en terapia, en particular para el tratamiento
de la ateroesclerosis. También se dan a conocer un
proceso para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y el uso de tales
compuestos en la fabricación de medicamentos.
(71) SMITHKLINE BEECHAM PLC
NEW HORIZONS COURT, BRENTFORD, MIDDLESEX TW8
9EP, GB
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10) AR035069 A1
(21) P010104977
(22) 24/10/01
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(30) US 60/243389 26/10/00
(51) C07D 487/10, 471/10, A61K 31/527, A61P 29/00,
35/00 // (C07D 487/10, 239:00, 209:00) (C07D
471/10, 239:00, 221:00)
(54) COMPUESTOS INHIBIDORES DE ESPIROPIRIMIDIN-2,4,6-TRIONA METALOPROTEINASAS,
COMPOSICION FARMACEUTICA, PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO
(57) Inhibidores de 5-espiropirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasas de fórmula (1) en la que el citado “A”
es un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros seleccionado del grupo constituido por las fórmulas (a)
hasta (o) en las que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5,
R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, arilo C610, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-8 y heterociclilo C110; pudiendo estar de los citados alquilo C1-4, arilo C610, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-8 y heterociclilo C110 opcionalmente sustituido en cualquiera de los
átomos de carbono del anillo capaces de formar un
enlace adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo
seleccionados independientemente de halo, alquilo
C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -OH y -NH2; X es arilo C6-10 ó
heteroarilo C1-10; Y se selecciona del grupo constituido por un enlace, oxígeno, azufre, >C=O, >SO2,
>S=O, -CH2-, -CH2O-, -O(CH2)n-, -CH2S-, -S(CH2)n-,
-CH2SO-, -CH2SO2-, -SO(CH2)n-, -SO2(CH2)n-, -NR14,
-NR14(CH2)n-, -CH2[N(R14)]-, CH2(CH2)n-, -CH=CH-, C∫C-, -[N(R14)]-SO2- y -SO2[N(R14)]-;n es un entero
de 1 a 4; R14 es hidrógeno o alquilo C1-4; Z se selecciona del grupo constituido por arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heterociclilo C1-10 y heteroarilo C1-10, pudiendo
estar uno o dos enlaces sencillos carbono-carbono
reemplazados por dobles enlaces carbono-carbono; pudiendo estar cada uno de los citados X ó Z
sustituido opcional e independientemente en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaz
de formar un enlace adicional con 1 ó 2 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente
de F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C14, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4 y cicloalquil C3-8oxi;
G es R15-(CR16R17)p-; siendo G un sustituyente en
cualquier átomo de carbono del anillo de Z capaz
de formar un enlace adicional y estando orientado
en una posición distinta de alfa respecto del punto
de unión del anillo Z a Y; p es un entero de 0 a 4;
R15 se selecciona independientemente del grupo
constituido por halo, -CN, -NO2, OH, alquenilo C1-4,
alquinilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi
C1-4, R18-, R18-O-, R18-alquil C1-4-O-, R18-(C=O)-, R18(C=O)-O-, R18-O-(C=O)-, R18-S-, R22-(S=O)-, R18(SO2)-, R22-(SO2)-(NR21)-, R19-(C=O)-(NR21)-, R22-O(C=O)-(NR21),
(R19R20)N-,
(R10R20)N-(SO2)-,
19
20
19
20
(R R )N-(C=O)-,
(R R )N-(C=O)-(NR21)y
19 20
(R R )N-(C=O)-O-; cada uno de R16 y R17 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo
C1-4; ó R16 y R17 pueden tomarse opcionalmente conjuntamente con el carbono al que están unidos para formar un anillo carbocíclico de 5 a 10 miembros;
R18, R19, R20 y R21 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-4,
41
arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10; pudiendo estar los citados restos arilo
C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo
C1-10 opcionalmente sustituidos en cualquiera de los
átomos de carbono del anillo capaces de formar un
enlace adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo
seleccionados independientemente de F, Cl, Br,
CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, amino, alquil C1-4-NH-, [alquil C1-4]2-N- y cicloalquil C3-8oxi; pudiendo estar los
citados restos heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10
opcionalmente sustituidos en cualquier átomo de
nitrógeno capaz de soportar un sustituyente adicional con 1 ó 2 sustituyentes por anillo seleccionados
independientemente del grupo constituido por alquilo C1-4 y alquil C1-4-(C=O)-; ó R19 y R20 pueden tomarse opcionalmente conjuntamente con el átomo
de nitrógeno al que están unidos para formar un
anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros; ó R19 y R21
pueden tomarse opcionalmente conjuntamente con
el átomo de nitrógeno, de carbono, o de oxígeno al
que están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros; R22 se selecciona del grupo
constituido por alquilo C1-4, arilo C6-10, cicloalquilo C38, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10; pudiendo estar los citados restos arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituidos en cualquiera de los átomos de carbono del
anillo capaces de formar un enlace adicional con 1
a 3 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente de F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4,
amino, alquil C1-4-NH-, [alquil C1-4]2-N- y cicloalquil
C3-8oxi; pudiendo estar los citados restos cicloalquilo C3-8 y heterociclilo C1-10 opcionalmente sustituidos
con oxo; pudiendo estar los citados restos heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 en cualquier átomo de
nitrógeno capaz de soportar un sustituyente adicional con 1 ó 2 sustituyentes por anillo seleccionados
independientemente del grupo constituido por alquilo C1-4 y alquil C1-4-(C=O)-; ó R21 y R22 pueden tomarse opcionalmente conjuntamente con el átomo
de nitrógeno, oxígeno o azufre al que están unidos
para formar un anillo heterocíclico de 3 a 8 miembros; o una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, y composiciones farmacéuticas y procedimientos de tratamiento de la inflamación, el cáncer y
otras dolencias. Estos compuestos son inhibidores
de metaloendopeptidasas de zinc, especialmente
aquellas que pertenecen al tipo de metaloproteinasas de matriz también llamadas MMP o matrixinas.
Las composiciones farmacéuticas que contienen el
compuesto son útiles en el tratamiento de dolencias
del tejido conectivo, inflamatorias, inmunológicas/alérgicas, enfermedades infecciosas, respiratorias,
cardiovasculares, oculares, metabólicas, trastornos
del SNC, enfermedades hepáticas, renales, dolencias de la salud reproductiva, gástricas, de la piel y
cánceres y otras enfermedades caracterizadas por
la actividad metaloproteinasa en un mamífero incluyendo un humano.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
42
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
RA DETERMINAR LA CIGOSIDAD DEL ADN Y SECUENCIA AISLADA DE CEBADOR DE NUCLEOTIDOS DE ADN
(57) Se proveen composiciones y métodos para detectar la presencia de la región de inserción transgénica/genómica en plantas y semillas de una planta de
algodón denominada PV-GHGT07(1445). Se proveen secuencias de ADN que comprenden al menos una secuencia de región de inserción transgénica/genómica de PV-GHGT07(1445) identificada
como SEQ ID N° 5 y SEQ ID N° 6, y complementos
de las mismas, donde una secuencia de región de
inserción abarca la unión entre el ADN heterólogo
insertado en el genoma de algodón y el ADN del
genoma de algodón que rodea el sitio de inserción
y es diagnóstico del suceso. De acuerdo con otro
aspecto se incluyen secuencias de ADN que comprenden una longitud suficiente de polinucleótidos
de secuencia genómica de algodón de la planta de
algodón PV-GHGT07(1445) de SEQ ID N° 7 y SEQ
ID N° 8 que son útiles como secuencias cebadoras
para la producción de un producto de amplicón
diagnóstico para PV-GHGT07(1445). De acuerdo
con otro aspecto se proveen métodos para detectar
la presencia de ADN que corresponde al suceso de
algodón PV-GHGT07(1445) en una muestra, métodos para producir una planta de algodón que tolera
la aplicación de glifosato y métodos para determinar la cigosidad de la progenie de un cruzamiento
con PV-GHGT07(1445). También se proveen equipos de detección de ADN específico para el ADN
genómico/transgénico del suceso de algodón identificado como PV-GHGT07 (1445).
(71) MONSANTO TECHNOLOGY LLC
800 NORTH LINDBERGH BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI 63167, US
(72) RANGWALA, TASNEEM S. - YE, MINWEI
(74) 465
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035070 A1
P010105001
25/10/01
US 60/243190 25/10/00
C12N 15/29, C12Q 1/68
MOLECULA AISLADA DE ADN, METODO PARA
DETECTAR EN ALGODON LA PRESENCIA DE
ADN DEL EVENTO PV-GHGT07(1445), EQUIPO
DE DETECCION DE ADN, METODO PARA CULTIVAR UNA PLANTA DE ALGODON, METODO PA-
AR035071 A1
P010105032
26/10/01
AU PR1038 26/10/00
AU PR3424 02/02/01
(51) A61K 31/12, 31/122, 31/215, 9/00, A61P 9/00
(54) COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA
DISFUNCION ENDOTELIAL; METODO PARA
PRODUCIR A DICHOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS; USO DE DICHOS COMPUESTOS
PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO
(57) El compuesto comprende un activador del receptor
activado de multiplicador de peroxisoma (PPAR) y
una benzoquinona de fórmula (1) en la cual R1, R2
y R3 independientemente están formados por: un
grupo alquilo C1-8, o un grupo alcoxi C1-8; R4 consiste en: un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo C1-60, un radical OR5, un radical SR6, un radical
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
N(R7)(R8); un grupo nitro, o un grupo carboxilo; R5,
R6, R7 y R8 están formados por: un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-20, ó un precursor de los
anteriores capaz de metabolizarse en un organismo humano o animal en dicha benzoquinona, o una
sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores.
El activador PPAR es elegido entre un fibrato o tiazolidinediona. El uso de estos compuestos es útil
como agente para el tratamiento y/o prevención de
desórdenes por disfunción endotelial, tal como enfermedad cardiovascular, accidentes cerebro vascular e infarto miocardio.
(71) FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED
FOURTH FLOOR, 12 SOUTH MALL, CORK, IE
(72) WATTS, GERALD F. - PLAYFORD, DAVID
(74) 1013
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035072 A1
P010105405
20/11/01
EP 00204150.7 21/11/00
C07C 233/80, C07D 211/58, 207/14, A61K 31/40,
31/402, 31/445, 31/216, A61P 3/06, 3/10
(54) BIFENILCARBOXAMIDAS, COMPOSICIONES
FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN,
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES
COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS
(57) Bifenilcarboxamidas de fórmula (1), los N-óxidos,
las sales de adición de ácido farmacéuticamente
aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde: p1, p2 y p3 son números enteros cada uno en forma independiente de
1 a 3; cada R1 se selecciona independientemente
entre hidrógeno, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, halo, hidroxi, mercapto, ciano, nitro, alquiltio C1-4 o poliha-
43
loalquilo C1-4, amino, alquilamino C1-4 y di(alquil C12
4)amino; cada R se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, halo o
trifluorometilo; R3 es hidrógeno o alquilo C1-4; cada
R4 se selecciona independientemente entre alquilo
C1-4, alquiloxi C1-4, halo o trifluorometilo; Z es un radical bivalente de fórmula (a-1), (a-2), (a-3) ó (a-4),
en donde n es un número entero de 2 a 4 y la porción -(CH2)n- en el radical (a-1) puede ser sustituida
opcionalmente con 1 ó 2 alquilo C1-4; m y m’ son números enteros de 1 a 3; R5 y R6 son independientemente seleccionados, en forma individual, entre hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo; X1 y X2 son independientemente seleccionados, en forma individual,
entre CH, N o un átomo de carbono hibridado con
sp2 y en el radical (a-1) por lo menos uno de X1 ó X2
es N; A representa un enlace, alcanodiilo C1-6 optativamente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre arilo, heteroarilo y cicloalquilo C3-10; B representa hidrógeno, alquilo C1-10; arilo o heteroarilo
cada uno optativamente sustituido con un grupo seleccionado entre halo, ciano, nitro, alquiloxi C1-4,
amino, alquilamino C1-10, di(alquil C1-10)amino, acilo
C1-10, alquiltio C1-10, alcoxicarbonilo C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil C1-10)aminocarbonilo; arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10,
polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6,
NR7R8, u OR9; en donde R7 y R8 cada uno representa en forma independiente hidrógeno, alquilo C1-10,
arilo o heteroarilo cada uno optativamente sustituido con un grupo seleccionado entre halo, ciano, alquiloxi C1-4, amino, alquilamino C1-10, di(alquil C110)amino, acilo C1-10, alquiltio C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil C1-10)aminocarbonilo; arilalquilo
C1-10, heteroarilalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, policicloalquilo C7-10, polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, benzo-cicloalquilo C5-8 fusionado y en
donde R7 y R8 tomados en conjunto con el átomo de
nitrógeno al cual están unidos pueden formar un radical heterocíclico saturado C4-8; y en donde R9 representa alquilo C1-10, arilo o heteroarilo cada uno
sustituido en forma optativa con un grupo seleccionado entre halo, ciano, nitro, alquiloxi C1-4, amino,
alquilamino C1-10, di(alquil C1-10)amino, acilo C1-10, alquiltio C1-10, alquilaminocarbonilo C1-10 y di(alquil C110)aminocarbonilo; arilalquilo C1-10, heteroarilalquilo
C1-10, cicloalquilo C3-10, policicloalquilo C7-10, polihaloalquilo C1-6, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, o benzocicloalquilo C5-8 fusionado. Dichos compuestos tienen actividad inhibidora de la apolipoproteína B y
actividad reductora de lípidos concomitante, y son
útiles en el tratamiento de la hiperlipidemia, obesidad y diabetes tipo II. También se dan a conocer:
composiciones farmacéuticas que las comprenden,
procesos para la preparación de tales composiciones y procesos para la preparación de dichos compuestos.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
tirlo en una sal del mismo farmacéuticamente aceptable. Los compuestos de la fórmula (1) son útiles
en terapia como agentes antitumorales. También se
divulga un compuesto intermedio de fórmula (4).
(71) PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
VIA ROBERT KOCH, 1.2, 20152 MILAN, IT
(72) CALDARELLI, FRANCESCO - CERIANI, LUCIO CANDIANI, ILARIA
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035073 A1
P010105477
26/11/01
GB 0029004 28/11/00
C07D 207/34, 207/42
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DISTAMICINA Y UN COMPUESTO INTERMEDIO
(57) Se describe un procedimiento para preparar, con
grandes rendimientos y pureza y sin la necesidad
de llevar a cabo distintas etapas y/o aislar muchos
intermediarios que podrían conducir a productos
secundarios indeseados, un derivado de distamicina de la fórmula (1) donde R es un átomo de bromo o cloro; o una sal del mismo, farmacéuticamente aceptable. Un procedimiento para preparar un
derivado de distamicina de la fórmula (1) donde R
es un átomo de bromo o cloro; o una sal del mismo
farmacéuticamente aceptable; dicho procedimiento
comprende: a) hacer reaccionar, bajo condiciones
básicas, 2-amino-etilguanidina con un compuesto
de la fórmula (2) donde X es hidroxi o un grupo de
salida adecuado, como para obtener un compuesto
de la fórmula (3); b) reducir el derivado de nitro de
la fórmula (3) al derivado de amino correspondiente y, posteriormente, hacer reaccionar el derivado
de amino resultante con el compuesto anteriormente mencionado de fórmula (2), bajo condiciones básicas, como para obtener un compuesto de fórmula (4); c) reducir el derivado de nitro de la fórmula
(4) al derivado de amino correspondiente y, posteriormente hacer reaccionar en presencia de un
agente de condensación adecuado y bajo condiciones básicas, el derivado de amino resultante con
un compuesto de la fórmula (5) donde R es un átomo de bromo o cloro; como para obtener el compuesto de la fórmula (1) y, opcionalmente, conver-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035074 A1
P010105489
26/11/01
US 60/253275 27/11/00
C07D 207/24, 405/10, 409/14, 409/06, 403/06,
417/06, A61K 31/4015, A61P 19/10
(54) COMPUESTOS AGONISTAS SELECTIVOS DEL
RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE LA
OSTEOPOROSIS, SU USO EN LA FABRICACION
DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
(57) Agonistas de protaglandinas selectivos para el receptor EP4 de fórmula (1), un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable de dicho
compuesto o de dicho profármaco, o un estereoisómero o una mezcla diastereomérica de dicho compuesto, profármaco o sal, donde: la línea disconti-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
nua es o no un enlace; X es -CH2- ó O; Z es -(CH2)3, tienilo, tiazolilo o fenilo, con la condición de que
cuando X es O, entonces Z es fenilo; Q es carboxilo, alcoxi C1-4-carbonilo o tetrazolilo; R2 es -Ar ó -Ar1V-Ar2; V es un enlace, -O-, -OCH2- ó -CH2O-; Ar es
un anillo de 5-8 miembros parcialmente saturado,
totalmente saturado o totalmente insaturado que
tiene opcionalmente de 1 a 4 heterátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, o un
anillo bicíclico que consta de 2 anillos de 5 ó 6
miembros condensados, independientemente parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados, tomados independientemente,
que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos
seleccionados independientemente entre N, S y O,
teniendo opcionalmente dicho anillo parcialmente
saturado o totalmente saturado o anillo bicíclico 1 ó
2 grupos oxo sustituidos sobre carbono o 1 ó 2 grupos oxo sustituidos sobre azufre; y cada uno de Ar1
y Ar2 es independientemente un anillo de 5-8 miembros parcialmente saturado, totalmente saturado o
totalmente insaturado que tiene opcionalmente de
1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S y N, teniendo opcionalmente dicho anillo parcial o totalmente saturado 1 ó 2 grupos oxo sustituidos sobre carbono o 1 o 2 grupos
oxo sustituidos sobre azufre; estando dicho resto Ar
opcionalmente sustituido sobre carbono o nitrógeno, sobre un anillo si el resto es monocíclico o sobre uno o los dos anillos si es resto es bicíclico, con
hasta 3 sustituyentes por anillo, seleccionados independientemente entre hidroxi, halo, carboxi, alcoxi C1-7, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, cicloalquil C3-7-alcanoílo C1-4, formilo, alcanoílo C1-8, alcanoil C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C14-carbonilamino, hidroxisulfonilo, aminocarbonilamino o aminocarbonilamino mono-N-, di-N,N-, diN,N’-, o tri-N,N,N’-alquil C1-4 sustituido, sulfonamido,
alquil C1-4-sulfonamido, amino, mono-N- o di-N,N-alquil C1-4-amino, carbamoílo, mono-N- o di-N,N-alquil
C1-4-carbamoílo, ciano, tiol, alquil C1-6-tio, alquil C1-6sulfinilo, alquil C1-6-sulfonolo y mono-N- o di-N,N-alquil C1-4-aminosulfinilo, estando dichos sustituyentes alquilo y alcoxi en la definición de Ar opcionalmente sustituidos sobre carbono con hasta 3 átomos de flúor; y estando dichos restos Ar1 y Ar2 independiente y opcionalmente sustituidos sobre carbono o nitrógeno con hasta 3 sustituyentes seleccionados cada uno de ellos independientemente entre
hidroxi, halo, carboxi, alcoxi C1-7, alcoxi C1-4-alquilo
C1-4, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7-alcanoílo
C1-4, formilo, alcanoílo C1-8, alcanoil C1-6-alquilo C1-6,
alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilamino, hidroxisulfonilo, aminocarbonilamino o aminocarbonil
mono-N-, di-N,N’- o tri-N,N,N’-alquil C1-4 sustituido,
sulfonamido, alquil C1-4-sulfonamido, amino, monoN- o di-N,N-alquil C1-4-amino, carbamoílo, mono-No di-N,N-alquil C1-4-carbamoílo, ciano, tiol, alquil C16-tio, alquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo y monoN- o di-N,N-alquil C1-4-aminosulfinilo, estando di-
45
chos sustituyentes alquilo y alcoxi en la definición
de Ar1 y Ar2 opcionalmente sustituidos sobre carbono con hasta 3 átomos de flúor; con la condición de
que (a) cuando X es (CH2)- y Z es -(CH2)3-, entonces R2 no es tienilo, fenilo o fenilo monosustituido
con cloro, flúor, fenilo, metoxi, trifluorometilo o alquilo C1-4; y (b) cuando X es (CH2)-, Z es -(CH2)3- y
Q es carboxilo o alcoxi C1-4-carbonilo, entonces R2
no es (i) cicloalquilo C5-7 o (ii) fenilo, tienilo o furilo,
pudiendo estar cada uno de ellos opcionalmente
monosustituido o disustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente, en el último caso, entre átomos de halógeno, grupos alquilo
C1-3 que pueden estar sustituidos con uno o más
átomos de halógeno, y grupos alcoxi C1-4. También
se describen composiciones farmacéuticas que
contienen estos compuestos. Estos compuestos
son útiles para procedimientos de tratamiento de
afecciones que presentan una baja masa ósea,
particularmente osteoporosis, fragilidad, una fractura osteoporótica, un defecto óseo, pérdida de hueso idiopática infantil, pérdida de hueso alveolar,
pérdida de hueso mandibular, fractura ósea, osteotomía, pérdida de hueso asociada con periodontitis
o encarnamiento protésico en un mamífero. También se describe su uso en la preparación de medicamentos y composiciones que contienen dichos
compuestos.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
AR035075 A1
P010105499
27/11/01
F23C 9/00, F23B 5/02, F23N 5/18, 5/02, F23G
5/00, 5/44, F23J 1/00, 11/00, F23K 3/00, 3/08
(54) UN HORNO Y METODO PARA LA COMBUSTION
DE COMBUSTIBLE EN MASA
(57) Una disposición mejorada para la combustión de
combustible en masa que puede ser diseñada de
acuerdo con una variedad de realizaciones y alternativas, que incluyen diseños que incluyen alimentaciones independientes de gas, provisión pulsante
de gas independiente, disposiciones de vibración
independientemente controlables y una disposición
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
46
de control completo que pueden coordinar una pluralidad de parámetros con el objeto de obtener una
combustión óptima. Un diseño incluye elementos
de grilla superpuestos 50 a través de los cuales se
introduce gas de combustión y que puede incluir
aberturas para introducir una mezcla de gas pulsante así como también un gas separado para el
control de temperaturas. Eficientes diseños de válvulas de vástago 44 (poppet) pueden ser utilizados
para proveer una disposición de combustión económica y eficiente.
(71) BARLOW PROJECTS INC.
2000 VERMONT DRIVE, FORT COLLINS, COLORADO 80528,
US
(72) BARLOW, JAMES L.
(74) 908
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035076 A1
P010105608
03/12/01
US 60/251018 04/12/00
C07D 501/08, 501/18, 501/20, 405/04, 513/04,
205/095, C07F 9/568, A61K 31/546, A61P 31/00 //
(C07D 513/04, 279:00, 205:00)
(54) PROCEDIMIENTO Y DERIVADOS ESTER UTILES
PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS
(57) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (1) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo; y
X es halo; que es útil para preparar cefalosporinas
sustituidas con éter cíclico en la posición 3, a partir
de compuestos trimetilfosfínicos. También se refieren compuestos útiles en tales procedimientos. Un
procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (1) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo; y
X es halo; porque comprende las etapas de: a) ciclar un compuesto trimetilfosfínico de fórmula (3) en
la que R1 es para-nitrobencilo o alilo; y R2 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo C1-6, arilo C6-10, aril C6-10-alquilo C1-6 y ditianilo; en un disolvente; para formar un compuesto de fórmula (2) en
la que R1 y R2 son como se definieron anteriormente; y b) hacer reaccionar dicho compuesto de fórmula (2) con un ácido.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035077 A1
P020100279
25/01/02
US 60/266071 01/02/01
C07K 14/475, 19/00, C12N 15/12, 15/62, 15/80,
15/85, 5/10, A61K 38/18, 47/48, A61P 25/02
(54) POLIPEPTIDOS DE NEUBLASTINA VARIANTE,
PROTEINAS DE FUSION, ACIDOS NUCLEICOS,
VECTORES, CELULAS HOSPEDADORAS, METODOS PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS, DIMEROS, CONJUGADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USO DE DICHOS POLIPEPTIDOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
(57) Polipéptidos de neublastina variante que comprenden una secuencia de aminoácidos por lo menos
90% idéntica a los aminoácidos 8-113 de SEC ID
N° 1, donde la secuencia aminoacídica de los polipéptidos incluyen al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste
en: (a) un aminoácido distinto de arginina en la posición correspondiente a la posición 14 en la SEC
ID N° 1; (b) un aminoácido distinto de arginina en la
posición correspondiente a la posición 39 en la
SEC ID N° 1; (c) un aminoácido distinto de arginina
en la posición correspondiente a la posición 68 en
la SEC ID N° 1; y (d) un aminoácido distinto de asparagina en la posición correspondiente a la posición 95 en la SEC ID N° 1. Pueden obtenerse proteínas de fusión de dichos polipéptidos mediante
fusión con una segunda proteína. Estas proteínas
de fusión, al igual que dichos polipéptidos de neublastina variantes forman dímeros. Dichos polipéptidos resultan útiles para el tratamiento o la prevención de desórdenes del sistema nervioso, por ejemplo, neuropatía periférica o síndrome de dolor neuropático. También se dan a conocer: proteínas de
fusión, conjugados de los polipéptidos y de las proteínas de fusión, ácidos nucleicos, vectores que los
codifican, células hospedadoras de dichos vectores, métodos de producción de dichos polipéptidos
a partir de éstas, dímeros, composiciones farmacéuticas y el uso de dichos polipéptidos en la preparación de medicamentos.
(71) BIOGEN, INC.
14 CAMBRIDGE CENTER, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02142, US
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(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
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(51)
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(57)
(71)
AR035078 A1
P020100288
25/01/02
US 60/264228 25/01/01
US 60/290019 11/05/01
A61K 31/425, 31/436, 47/12, 47/02, A61P 35/00
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, FORMAS
DE DOSIFICACION Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE EPOTILONAS
Métodos para incrementar la biodisponibilidad de
las epotilonas administradas oralmente. Las epotilonas administradas por los métodos de la presente son suficientemente biodisponibles como
para tener efecto farmacológico. La presente
también se refiere a composiciones farmacéuticas, formas farmacéuticas de dosificación y equipos para usar en los métodos de la misma. Dichas epotilonas tienen las fórmulas (1) ó (2) en
las cuales: G se selecciona del grupo integrado
por alquilo, alquil sustituido, arilo, arilo sustituido,
heterociclo, o un resto de las fórmulas (a), (b) y
(c); W es O ó NR16; X es O; S; CHR17; ó H, R18; Y
se selecciona del grupo integrado por O; H, H; H,
OR22; OR23, OR23; NOR24; H, NOR25; H, HNR26R27;
NHNR28R29; H, NHNR30R31 ó CHR32, en donde
OR23, OR23 puede ser un cetal cíclico; B1 y B2 se
seleccionan del grupo integrado por H, OR33,
OCOR34, OCONR35R36, NR37R38 ó NR39CONR40R41;
D se selecciona del grupo integrado por NR42R43 o
heterociclo; R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de
H ó alquilo inferior; R8, R9, R10 y R11 se seleccionan
del grupo integrado por H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, heterociclo
o heterociclo sustituido; R17, R18, R22 y R23 se seleccionan del grupo integrado por H, alquilo y alquilo sustituido; R24, R25, R26, R28, R30, R32, R33, R34,
R35, R36, R37, R39, R40, R41, R42, R51, R52, R53 y R61 se
seleccionan del grupo de H, alquilo, alquilo sustituido, arilo o arilo sustituido; R12, R16, R27, R29, R31,
R38 y R43 se seleccionan del grupo integrado por
H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido,
cicloalquilo, heterociclo, R 51C=O, R 52OC=O,
R53SO2, hidroxi y O-alquilo u O-alquilo sustituido;
o una sal, solvato, clatrato, hidrato o prodroga farmacéuticamente aceptable de las mismas. Dichas epotilonas se administran oralmente con
uno o más buffers, neutralizantes de ácidos, farmacéuticamente aceptables.
BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY
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(10)
(21)
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(30)
(51)
(54)
(57)
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, P.O. BOX 4000, PRINCETON, NEW JERSEY 08543-4000, US
(72) MALLOY, TIMOTHY M. - PANAGGIO, ANDREA RAGHAVAN, KRISHNASWAMY SRINIVAS - VARIA, SAILESH AMILAL - BANDYOPADHYAY, REBANTA
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
47
(83)
(71)
AR035079 A1
P020100293
28/01/02
US 60/265964 01/02/01
A61K 38/17, 39/395, C07K 19/00, 14/475, A61P
3/08, 25/00, 17/00, 37/00
USO DE UN INHIBIDOR DE LA INTERACCION
CD2/LFA-3
Uso de un inhibidor de la interacción CD2/LFA-3,
por ejemplo un fragmento de adhesión a CD2 de
LFA-3 fusionado con una inmunoglobulina o con un
fragmento de la misma para la manufactura de un
medicamento para tratar o prevenir en un sujeto un
desorden epidérmico o dérmico caracterizado por
la proliferación o actividad aberrante de células T,
como por ejemplo psoriasis, desorden autoinmune
y desorden inflamatorio crónico. Dicho inhibidor
puede utilizarse en combinación con un agente auxiliar, como terapia de radiación, inhibidores de citoquinas, agentes de adhesión a interferón γ, etc.
Su uso puede comprender además aplicaciones tópicas de esteroides, vitaminas, alquitrán, antralina
y/o macrolactonas.
ATCC HB 10693; ATCC HB 10694; ATCC HB
10695; ATCC HB 10696; ATCC 68788; ATCC
75107; ATCC 68720
BIOGEN, INC.
14 CAMBRIDGE CENTER, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
48
02142, US
UNIVERSITY HOSPITALS OF CLEVELAND
11100 EUCLID AVENUE, CLEVELAND, OHIO, 44106-5000, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
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(54)
AR035080 A4
M020102752
23/07/02
B41F 7/24, 7/26
SISTEMA DE HUMECTACION PARA IMPRESION
EN MAQUINAS OFFSETT CON CILINDROS GRABADOS
(57) Sistema de humectación para impresión en máquinas Offsett diseñado sobre la base de los sistemas
convencionales que humecta la plancha de impresión con un solo cilindro sin paños mojadores y cuya característica es un cilindro grabado que gira sobre la mesa de batición sin apoyar en la plancha de
impresión y que tiene la capacidad de retener y dosificar el agua para mantener una película pareja
de humedad para alimentar al cilindro mojador a
través de la mesa de batición.
(71) BEVACQUA, DANIEL HORACIO
GRAL. MARIANO ACHA 994, CAPITAL FEDERAL, AR
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035081 A1
P020102757
23/07/02
FR 01 09839 24/07/01
C07D 209/26, 403/06, C07K 5/02 // (C07D 403/06,
209:26, 233:72)
(54) UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ACIDOS DE (2S,3aS,7aS)-1-[(S)-ALANIL]-OCTAHIDRO-1H-INDOL-2CARBOXILICO Y APLICACION EN LA SINTESIS
DE PERINDOPRIL
(57) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto
de fórmula (1) donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-6) lineal o ramificado
o bencilo, y R2 representa un grupo protector de la
función amino, porque se hace reaccionar el éster
de fórmula (2) donde R1 es como fuera definido en
la fórmula (1), con el compuesto de la alanina de
fórmula (3) donde R2 es como fuera definido en la
fórmula (1), en un solvente orgánico tal como, por
ejemplo, el tetrahidrofurano o el acetato de etilo, en
ausencia del 1-hidroxibenzotriazol o en presencia
de una cantidad de 1-hidroxibenzotriazol inferior a
0,6 mol por mol de compuesto de fórmula (2) utilizado, en presencia de una cantidad de diciclohexilcarbodiimida comprendida entre 1 y 1,2 mol por
mol de compuesto de fórmula (2) utilizado, y de una
cantidad de trietilamina comprendida entre 1 y 1,2
mol por mol de compuesto de fórmula (2) utilizado,
a una temperatura comprendida entre 20° y 50°C,
para conducir después de aislamiento y recristalización al compuesto de fórmula (4) donde R1 y R2
son como se definiera precedentemente, que se hidrogena en presencia de un catalizador tal como,
por ejemplo, Pd/C, Rh/C, Pt/C, Ni/C o PtO2, bajo
una presión de hidrógeno comprendida entre 1 y 40
bars, a una temperatura comprendida entre 30° y
70°C, para conducir al compuesto de fórmula (1).
Aplicación en la síntesis de perindopril y de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(71) LES LABORATOIRES SERVIER
22 RUE GARNIER, F-92200 NEUILLY SUR SEINE, FR
(72) MEZEI, TIBOR - PORCS-MAKKAY, MARTA - SIMIG, GYULA
(74) 108
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035082 A4
M020102775
24/07/02
B65D 33/16, 30/10
BOLSA LAMINAR DE PELICULA PLASTICA CON
DISPOSITIVO VALVULAR OBTURABLE
(57) Bolsa laminar de película plástica con dispositivo
valvular obturable para productos granulares, pulvurulentos o líquidos, que dispone en uno de sus
extremos y con acceso lateral, un dispositivo valvular tubular agregado y solidarizado por una zona
perimetral exterior, al área de soldadura de la parte
de unión de las paredes de la bolsa en vinculación
con el dispositivo valvular tubular adosado, susceptible de ser obturado por una línea de soldadura
transversal a su eje longitudinal.
(71) DALPRA, ORLANDO
CALLE 147 N° 744, BERAZATEGUI, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
DALPRA, JULIO OSCAR
CALLE 147 N° 744, BERAZATEGUI, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 805
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
49
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(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035083 A1
P020102784
24/07/02
US 60/307667 25/07/01
C07D 491/04, A61K 31/44, A61P 25/24
DERIVADOS AZAHETEROCICLILMETILICOS DE
7,8-DIHIDRO-6H-5-OXA-1-AZA-FENANTRENO,
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EL USO
DE DICHOS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTIDEPRESIVO E
INTERMEDIARIOS
(57) Derivados azaheterociclilmetílicos de 7,8-dihidro6H-5-oxa-1-aza-fenantrenos, que tienen un compuesto de la fórmula (1) en la cual: R1, R2, R3, R4, R5,
R8 y R9 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxilo C2-6,
trifluorometilo, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcanoiloxilo
C2-6, amino, mono- o di-alquilamino en el cual cada
grupo alquilo tiene C1-6, alcanamido C2-6 o alcanosulfonamido C1-6; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; una línea de puntos representa una doble ligadura opcional; A y D, tomados
conjuntamente, son -CR9=CH-, -N=CH- o -CR7=N-;
Z es CR8 o N y n es un número entero 0, 1 ó 2; o
una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; composiciones farmacéuticas, el uso de dichos derivados para la preparación de un medicamento antidepresivos e intermediarios que son útiles para el tratamiento de estados tales como depresión (incluyendo, pero sin limitarse a, trastorno
depresivo mayor, depresión infantil y distimia), ansiedad, trastorno de pánico, trastorno de estrés
postraumático, trastorno disfórico premenstrual
(también conocido como síndrome premenstrual),
trastorno de déficit de atención (con o sin hiperactividad), trastorno compulsivo obsesivo (incluyendo
tricotilomanía), trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada, obesidad, trastornos de la alimentación tales como anorexia nerviosa, bulimia nerviosa, acceso vasomotor, adicción a
la cocaína y al alcohol, disfunción sexual (incluyendo eyaculación precoz) y enfermedades conexas, e
intermediarios.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(54)
AR035084 A1
P020102915
01/08/02
US 60/308608 31/07/01
B05B 9/00, A61M 1/04
METODO Y APARATO PARA GENERAR LIQUIDOS VOLATILIZADOS
(57) Un generador de aerosol programable forma líquidos volatilizados mediante el suministro de material
líquido a un pasaje de flujo y el calentamiento del
pasaje de flujo de manera que el material se volatilice y se expanda hacia afuera de un orificio de salida del canal. El material volatilizado, si se desea,
se mezcla con aire ambiente de manera que el material volatilizado se condensa para formar el aerosol. Se describen un aparato y un método para generar dicho líquido volatilizado, así como el control
y métodos de calentamiento se describen como
una herramienta analítica útil para uso experimental, para la producción de productos comerciales o
como dispositivo inhalador.
(71) CHRYSALIS TECHNOLOGIES INCORPORATED
7801 WHITEPINE ROAD, RICHMOND, VIRGINIA 23237, US
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(21)
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(51)
(54)
(57)
AR035085 A1
P020102948
02/08/02
A47J 37/07, 37/06
PARRILLA DESARMABLE
La invención trata de una parrilla para asados completamente desarmable y regulable, conformada
con caños y varillas de acero, los cuales al ensamblarse unos con otros queda una parrilla totalmente firme. De esta manera se busca que sea una parrilla cómoda, práctica, y que al desarmarla ocupe
el mínimo lugar para su mejor traslado.
(71) VERTUANI, CARLO ALBERTO
HIPOLITO YRIGOYEN 705, PISO 3° DTO. “A”, QUILMES,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) VERTUANI, CARLO ALBERTO
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(51)
(54)
AR035086 A1
P020102952
02/08/02
A47J 45/06, 45/08
VASIJA DE MENAJE CON ASAS, DEL TIPO DE
CACEROLA
(57) La cacerola (11) tiene asas rebatibles (15) para facilitar y ahorrar espacio en la alacena. Cada asa
comprende dos piezas fabricadas de chapa plegada para formar dos orejas (25; 47) que alojan la articulación (49) entre ambas piezas. La pieza de anclaje (17) va remachada a la pared (13) de la cacerola en tanto que la segunda pieza, que es móvil,
comprende una placa conformada como asa propiamente dicha (33) y en cuyo borde libre se le adosa un fleje (43) capaz de mantener las asas extendidas al trabar el borde libre del fleje contra una
convexidad (51) formada en la pieza de anclaje.
Los bordes enfrentados (53; 55) de ambas piezas
forman la traba que permite levantar la cacerola.
(71) GOLDSTEIN DE PINCHUK, INES
BLANCO ENCALADA 3377, (1430) CAPITAL FEDERAL, AR
(72) GOLDSTEIN DE PINCHUK, INES
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(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
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(21)
(22)
(30)
(51)
AR035087 A1
P020102991
07/08/02
CH 01471/01 09/08/01
A01N 43/40, C07D 213/61, 213/64, 213/16, 213/73,
213/57, 213/75, 213/65, 213/74, 213/30
(54) PIRIDIL-ALQUINOS Y PIRIDIL-N-OXIDO-ALQUINOS HERBICIDAS ACTIVOS, PROCEDIMIENTO
PARA SU PREPARACION, COMPOSICION HERBICIDA Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE
PLANTAS, METODO PARA EL CONTROL DEL
CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES, Y
METODO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS
(57) Piridil-alquinos y piridil-N-óxidos-alquinos herbicidas activos que tienen la fórmula (1) en la que: Z es
=N- o un radical de fórmula (2); n es 0, 1, 2, 3, 4 o
5; cada R1, independientemente entre sí, es halógeno, -CN, -SCN, -SF5, -NO2, -NR5R6, -CO2R7, CONR8R9, -C(R10)=NOR11, -COR12, -OR13, -SR14, SOR15, -SO2R16, -OSOR17, alquilo C1-8, alquenilo C2-8,
alquinilo C2-8 o cicloalquilo C3-6, o es alquilo C1-8, alquenilo C2-8 o alquinilo C2-8 sustituido con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, -CN, -NO2, NR18R19, -CO2R20, -CONR21R22, -COR23, -C(R24
)=NOR25, -C(S)NR26R27, -C(alquil C1-4 tio)=NR26, OR29, -SR30, -SOR31, -SO2R32 o cicloalquilo C3-6; o cada R1, independientemente entre sí, es cicloalquilo
C3-6 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN, -NO2, -NR18R19, -CO2R20, CONR21R22, -COR23, -C(R24)=NOR25, -C(S)NR26R27
–C(alquil C1-4 tio)=NR28, -SR30, -SOR31, -SO2R32 o cicloalquilo C3-6; o cada R1, independientemente entre
sí, es fenilo, que a su vez puede estar sustituido
con uno o más sustituyentes de la serie halógeno,
alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o dos R1 adyacentes conjuntamente forman un
puente de alquileno C1-7, que puede estar interrumpido por 1 o 2 átomos de oxígeno no vecinos y que
puede estar sustituido con alquilo C1-6 o alcoxilo C16, donde el número total de átomos del anillo es de
por lo menos 5 y como máximo 9; o dos R1 adyacentes conjuntamente forman un puente de alquenileno C2-7, que puede estar interrumpido por 1 o 2
átomos de oxígeno no vecinos y que puede estar
sustituido con alquilo C1-6 o alcoxilo C1-6, donde el
número total de átomos del anillo es de por lo me-
51
nos 5 y como máximo 9; R3 y R4 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4; o R3 y R4 son, conjuntamente, alquileno C2-5; R5 es hidrógeno o alquilo C16
8; R es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo; donde a su vez el fenilo y
el bencilo pueden estar sustituidos con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R5 y R6
son, conjuntamente, una cadena de alquileno C2-5,
que puede estar interrumpida por un átomo de oxígeno o azufre; R7 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, o es alquilo C1-8, alquenilo C38 o alquinilo C3-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo,
donde a su vez el fenilo puede estar sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4 sulfonilo; R8 es hidrógeno o alquilo C1-8; R9 es hidrógeno o
alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN, o R9 es alquenilo C3-8, alquinilo C38 fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R8 y R9 son,
conjuntamente, alquileno C2-5; R10 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R11 es
hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8,
haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6; R12 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R13
es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo
C3-8; o R13 es fenilo o fenil-alquilo C1-6, donde ambos
anillos de fenilo pueden estar sustituidos a su vez
con uno o más sustituyentes de la serie halógeno,
alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R13 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN, alquil C1-6-amino, di (alquil C1-6)-amino o alcoxilo C1-4; R14 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, o es
alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes
de la serie halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; R15, R16 y
R17 son cada uno, independientemente entre sí, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-7, o alquilo C18 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie
halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; R18 es hidrógeno o alquilo C1-8; R19 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C38, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el
bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno
o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C14, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C118
y
4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R
19
R son, conjuntamente, una cadena de alquileno
C2-5, que puede estar interrumpida por un átomo de
oxígeno o azufre; R20 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el
fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez
con uno o más sustituyentes de la serie halógeno,
52
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; R21 es hidrógeno o alquilo C1-8; R22 es hidrógeno
o alquilo C1-8 o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN, o R22 es alquenilo C3-8, alquinilo C38, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R21 y R22
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R23 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R24
es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R25 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C38, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6;
R26 es hidrógeno o alquilo C1-8; R27 es hidrógeno o
alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN, o R27 es alquenilo C3-8, alquinilo C38, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R26 y R27
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R28 es hidrógeno
o alquilo C1-8; R29 y R30 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo
C3-8 o alquinilo C3-8, o alquilo C1-8 sustituido con uno
o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; R31 y R32 son cada uno, independientemente entre sí, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo
C3-8, o alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; m
es 0, 1, 2, 3 o 4; cada R2 es, independientemente
entre sí, halógeno, -CN, -SCN, -OCN, -N3, -SF5, NO2, -NR33R34, -CO2R35, -CONR36R37, -C(R38)=NOR39,
-COR40, -OR41, -SR42, -SOR43, -SO2R44, -OSO2R45, N([CO]pR46)COR47, -N(OR54)COR55, -N(R56)SO2R57, N(SO2R58)SO2R59, -N=C(OR60)R61, -CR62(OR63)OR64,
-OC(O)NR65R66, -SC(O)N-R67R68, -OC(S)NR69R70 o
N-ftalimida; o R2 es un sistema anular heterocíclico
de 5 a 7 miembros que puede ser aromático o parcial o totalmente saturado y que puede contener de
1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno,
oxígeno y azufre, donde es posible que dicho sistema anular heterocíclico esté a su vez sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-6tio, alquil C1-6-sulfinilo o alquil C1-6-sulfonilo; R33 es
hidrógeno o alquilo C1-8; y R34 es hidrógeno, alquilo
C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo,
donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos
a su vez con uno o más sustituyentes de la serie
halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil
C1-4-sulfonilo; o R33 y R34 son, conjuntamente, una
cadena de alquileno C2-5, que puede estar interrumpida por un átomo de oxígeno o azufre; R35 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, o
es alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8 sustitui-
dos con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo, donde a su vez el fenilo
puede estar sustituido con uno o más sustituyentes
de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo, R36 es hidrógeno o alquilo
C1-8; R37 es hidrógeno o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8
sustituido con uno o más sustituyentes de la serie
–COOH, alcoxi C1-8-carbonilo o –CN, o R37 es alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez
con uno o más sustituyentes de la serie halógeno,
alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R36 y R37 son, conjuntamente, alquileno C3-5; R38
es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R39 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C38, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6;
R40 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquil
C1-8-tio, -C(O)-C(O)O-alquilo C1-4, o cicloalquilo C3-8,
R41 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alquil C1-8-carbonilo, alcoxi C1-8-carbonilo, alqueniloxi C3-8-carbonilo, alcoxi
C1-6-alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-tio-alquilo C1-6,
alquil C1-6-sulfinil-alquilo C1-6 o alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6; o R41 es fenilo o fenil-alquilo C1-6, donde
ambos anillos de fenilo pueden estar sustituidos a
su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, CN, -NO2 o –S(O)2-alquilo C1-8; o R41 es alquilo C1-8
sustituido con uno o más sustituyentes de la serie
–COOH, alcoxi C1-8-carbonilo, alquil C1-6-amino,
di(alquil C1-6)-amino o –CN; R42 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, o alquinilo C3-8 o es alquilo C18 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie
halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; R43 y R44 son cada uno
independientemente entre sí, alquilo C1-8, alquenilo
C3-8 o alquinilo C3-8, o es alquilo C1-8 sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN
o alcoxilo C1-4; R45 es alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN o alcoxilo C1-4, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8;
o R45 es fenilo donde es posible que el anillo de fenilo esté sustituido con uno o más sustituyentes de
la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-8-tio, alquil C1-8-sulfinilo
o alquil C1-8-sulfonilo; R46 es hidrógeno, alquilo C1-8,
alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o haloalquilo C1-4; R47 es
hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxilo C1-4, alquenilo C3-8 o
alquinilo C3-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie halógeno, -CN, alcoxilo C1-4, alcoxi C1-8-carbonilo, -NH2, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)-amino, -NR48COR49, -NR50SO2R51 o
–NR52CO2R53, o R47 es fenilo o bencilo, cada uno de
los cuales puede estar sustituido a su vez con uno
o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C14, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C14-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; p es 0
o 1; R48, R49, R50, R51, R52 y R53 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-8, fenilo, bencilo o naftilo, donde es posible que los tres
radicales aromáticos nombrados en último término
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
estén a su vez sustituidos con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-8, haloalquilo
C1-4, alcoxilo C1-4, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino, -NH2, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; R54 y R55 son cada uno,
independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C18 o fenilo, en cuyo caso puede estar el anillo de fenilo sustituido a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C14, alcoxilo C1-4, -CN, NO2, alquil C1-8-tio, alquil C1-8sulfinilo o alquil C1-8-sulfonilo; R56 es hidrógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alquenilo C38, alquinilo C3-8 o bencilo donde es posible que el
bencilo esté sustituido con uno o más sustituyentes
de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-8-tio, alquil C1-8-sulfinilo o alquil C1-8-sulfonilo; R57 es alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, fenilo, bencilo o naftilo, donde es posible
que los tres anillos aromáticos nombrados en último término estén a su vez sustituidos con uno o
más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4,
haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)-amino, -NH2, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; R58 y R59 son
cada uno, independientemente entre sí, alquilo C1-8,
alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo, bencilo o naftilo,
donde es posible que los tres anillos aromáticos
nombrados en último término estén a su vez sustituidos con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)-amino, -NH2, -CN, NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4sulfonilo; R60 y R61 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-6; R62, R63 y R64
son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-8, o R63 y R64 conjuntamente forman un puente de alquileno C2-5; R65, R66, R67, R68,
R69 y R70 son cada uno, independientemente entre
sí, hidrógeno o alquilo C1-8, o R65 y R66 conjuntamente, o R67 y R68 conjuntamente, o R69 y R70 conjuntamente forman un puente de alquileno C2-5; o cada
R2, independientemente entre sí, es alquilo C1-8, o
es alquilo C1-8 mono o poli-sustituido con halógeno,
-CN, -N3, -SCN, -NO2, -NR71R72, -CO2R73, CONR74R75, -COR76, -C(R77)=NOR78, -C(S)NR79R80, C(alquil C1-4-tio)=NR81, -OR82, -SR83, -SOR84, SO2R85, -O(SO2)R86, -N(R87)CO2R88, -N(R89)COR90, S+(R91)2, -N+(R92)3, -Si(R93)3, o cicloalquilo C3-6; o cada
R2, independientemente entre sí, es alquilo C1-8 sustituido con un sistema anular heterocíclico de 5 a 7
miembros que puede ser aromático o parcial o totalmente saturado y que puede contener de 1 a 4
heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde es posible que dicho sistema
anular heterocíclico esté a su vez sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-6tio, alquil C1-6-sulfinilo o alquil C1-6-sulfonilo; o cada
R2, independientemente entre sí, alquenilo C2-8, o es
alquenilo C2-8 mono o poli-sustituido con halógeno,
-CN, -NO2, -CO2R94, -CONR95R96, -COR97, -C(R-
53
)=NOR99, -C(S)NR100R101, -C(alquil C1-4-tio)=NR102, OR103, -Si(R104)3, o cicloalquilo C3-6; o cada R2 es, independientemente entre sí, alquinilo C2-8, o es alquinilo C2-8 mono o poli-sustituido con halógeno, -CN, CO2R105, -CONR106R107, -COR108, C(R109)=NOR110, C(S)NR111R112, -C(alquil C1-4-tio)=NR113, -OR114, Si(R115)3, o cicloalquilo C3-6; o cada R2 es, independientemente entre sí, cicloalquilo C3-6, o es cicloalquilo C3-6 mono o poli-sustituido con halógeno, -CN,
-CO2R116, -CONR117R118, -CONR119, -C(R120)=NOR121, C(S)NR122R123 o –C(alquil C1-4-tio)=NR124; o dos R2
adyacentes conjuntamente forman un puente de alquileno C1-7, que puede estar interrumpido por 1 o 2
átomos de oxígeno no vecinos y que puede estar
sustituido con alquilo C1-6 o alcoxilo C1-6, donde el
número total de átomos del anillo es de por lo menos 5 y como máximo 9; o dos R2 adyacentes conjuntamente forman un puente de alquenileno C2-7,
que puede estar interrumpido por 1 o 2 átomos de
oxígeno no vecinos y que puede estar sustituido
con alquilo C1-6 o alcoxilo C1-6, donde el número total de átomos del anillo es de por lo menos 5 y como máximo 9; R71 es hidrógeno o alquilo C1-8; R72 es
hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8,
fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden
estar sustituidos a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo
C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C171
y R72 son, con4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R
juntamente, una cadena de alquileno C2-5, que puede estar interrumpida por un átomo de oxígeno o
azufre; R73 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o
alquinilo C3-8, o es alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8 sustituidos con uno o más sustituyentes de
la serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo, donde es
posible que el fenilo esté a su vez sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo, R74 es hidrógeno o alquilo C1-8; R75 es hidrógeno,
alquilo C1-8 o cicloalquilo C3-7, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie
–COOH, alcoxi C1-8-carbonilo, alcoxilo C1-6 o –CN; o
R75 es alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo
donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos
a su vez con uno o más sustituyentes de la serie
halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil
C1-4-sulfonilo; o R74 y R75 son, conjuntamente, una
cadena de alquileno C2-5, que puede estar interrumpida por un átomo de oxígeno o azufre; R76 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo
C3-6; R77 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o
cicloalquilo C3-6; R78 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6; y R79 es hidrógeno o alquilo C1-8; R80 es hidrógeno o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi
C1-8-carbonilo o –CN; o R80 es alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo
pueden estar sustituidos a su vez con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, ha98
54
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
loalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R79 y R80
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R81 es hidrógeno
o alquilo C1-8; R82 es –Si(alquilo C1-6)3, alquenilo C3-8,
alquinilo C3-8 o alquilo C1-8, donde el alquilo C1-8 está
mono- o poli-sustituido con halógeno, -CN, -NH2, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)-amino o alcoxilo C1-4;
R83 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8 o alquilo C1-8, donde el alquilo C1-8 está monoo poli-sustituido con halógeno, -CN, -NH2, alquil C184
85
6-amino, di(alquil C1-6)-amino o alcoxilo C1-4; R , R
86
y R son cada uno, independientemente entre sí,
alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, o alquilo
C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, -CN o alcoxilo C1-4; R87 y R89 son cada
uno, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-8 o alcoxilo C1-8; R88 es alquilo C1-8; R90 es hidrógeno o alquilo C1-8; R91 es alquilo C1-4; R92 y R93 son
cada uno independientemente entre sí, alquilo C1-6,
R94 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8, cada uno de los cuales puede estar monoo poli-sustituido con uno o más sustituyentes de la
serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo, donde el fenilo puede estar sustituido a su vez son uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo, R95 es hidrógeno o alquilo C1-8, R96 es hidrógeno o alquilo C1-8, o
es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8-carbonilo o –CN,
o R96 es alquenilo C3-8, alquinilo, fenilo o bencilo,
donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos
a su vez con uno o más sustituyentes de la serie
halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil
C1-4-sulfonilo; o R95 y R96 son, conjuntamente, alquileno C2-5; R97 y R98 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo
C1-4 o cicloalquilo C3-6; R99 es hidrógeno, alquenilo
C3-8, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3100
es hidrógeno o alquilo C1-8; R101 es hidrógeno
6; R
o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN; o R101 es alquenilo C3-8, alquinilo
C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo
pueden estar sustituidos a su vez con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R100 y R101
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R102 es hidrógeno o alquilo C1-8; R103 es hidrógeno, alquilo C1-8, Si(alquilo C1-6)3, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8; R104 es
alquilo C1-6; R105 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo
C3-8 o alquinilo C3-8, cada uno de los cuales puede
estar mono- o poli-sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo,
donde el fenilo puede estar sustituido a su vez con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; R106 es hidrógeno o alquilo C1-8; R107 es hidrógeno
o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN, o R107 es alquenilo C3-8, alquinilo
C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo
pueden estar sustituidos a su vez con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R106 y R107
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R108 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6;
R109 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R110 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6; R111 es hidrógeno o alquilo C1-8; R112 es hidrógeno o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi
C1-8-carbonilo o –CN; o R112 es alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R111 y R112
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R113 es hidrógeno o alquilo C1-8; R114 es hidrógeno, alquilo C1-8, Si(alquilo C1-6)3, alquenilo C3-8 o alquinilo C3-8; R115 es
alquilo C1-6; R116 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo
C3-8 o alquinilo C3-8, cada uno de los cuales puede
estar mono- o poli-sustituido con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alcoxilo C1-4 o fenilo,
donde el fenilo puede estar sustituido a su vez con
uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2,
alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo, R117 es hidrógeno o alquilo C1-8, R118 es hidrógeno
o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con uno o
más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi C1-8carbonilo o –CN; o R118 es alquenilo C3-8, alquinilo C38, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R117 y R118
son, conjuntamente, alquileno C2-5; R119 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6;
R120 es hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o cicloalquilo C3-6; R121 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, haloalquilo C1-4 o haloalquenilo C3-6, R122 es hidrógeno o alquilo C1-8; R123 es hidrógeno o alquilo C1-8, o es alquilo C1-8 sustituido con
uno o más sustituyentes de la serie –COOH, alcoxi
C1-8-carbonilo o –CN; o R123 es alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, fenilo o bencilo, donde el fenilo y el bencilo pueden estar sustituidos a su vez con uno o más
sustituyentes de la serie halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, -CN, -NO2, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo o alquil C1-4-sulfonilo; o R122 y R123
son, conjuntamente, alquileno C2-5; y R124 es hidrógeno o alquilo C1-8; o una sal agroquímicamente
aceptable o cualquier estereoisómero o tautómero
de un compuesto de la fórmula (1), procedimiento
para su preparación, composición herbicida y para
inhibir el crecimiento de plantas, método para el
control del crecimiento de plantas indeseables, y
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
método para la inhibición del crecimiento de plantas.
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR035088 A1
P020102997
08/08/02
DE 101 39 556.6 10/08/01
F03D 11/00, 9/00, F24F 5/00
PLANTA DE ENERGIA EOLICA
Planta de energía eólica, en particular, una planta
de energía eólica con un equipo para deshumidificar un medio gaseiforme en un compartimento
esencialmente cerrado dispuesto dentro de una
planta de energía eólica. A los fines de mantener
reducidos los esfuerzos de personal y logístico para obtener la capacidad funcional del equipo, de
simplificar la estructura y de posibilitar una operación ampliamente exenta de mantenimiento, el
equipo comprende un primer elemento chato y un
equipo refrigerante para enfriar el primer elemento
a una temperatura inferior a la temperatura del entorno.
(71) WOBBEN, ALOYS
ARGESTRASSE 19, AURICH, DE
(72) WOBBEN, ALOYS
(74) 734
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
55
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035089 A1
P020102998
08/08/02
US 60/310712 07/08/01
B01J 27/14, 27/186, 27/187, 27/199, 27/188, 27/19,
27/185, 27/02, 27/047, 27/051, 27/049, 27/045,
23/00
(54) MATERIALES NANOCOMPUESTOS NO ZEOLITICOS PARA CATALISIS CON ACIDO SOLIDO Y UN
METODO DE ISOMERIZACION
(57) Se describe un compuesto catalítico de óxidos de
metal modificados con aniones y dopados con iones de metal. También se refiere a un método de
isomerización de una parte alquilo o alcano.
(71) MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
77 MASSACHUSETTS AVENUE, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS 02139-4307, US
(72) YING, JACKIE Y. - XU, JINSUO
(74) 857
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035090 A1
P020102999
08/08/02
CL 1930-2001 09/08/01
B01D 53/46, 46/00
PROCESO QUIMICO-MECANICO PARA REDUCIR LA CONTAMINACION PRODUCIDA POR LA
COMBUSTION DE COMBUSTIBLES FOSILES,
PETROLEO Y SUS DERIVADOS
(57) Proceso químico-mecánico mediante el cual se logra reducir la contaminación producida por la combustión de combustible fósiles, petróleo y sus derivados; alterando la composición química final de
los gases resultantes; reduciendo la totalidad de los
gases; SOx, NOx, VOC o HC, CO y CO2 y material
particulado que componen el efluente y liberando a
la atmósfera una mayor cantidad de oxígeno que la
resultante post combustión; en este proceso interviene una solución química líquida, compuesta por
agua destilada, bicarbonato de sodio y urea, un dispositivo mecánico, que la contiene y que permite
que esta solución entre en contacto con los gases
provenientes de la combustión, lavándolos, y además uno o varios elementos filtrantes que son parte del dispositivo mecánico, compuestos por una fibra de un hidrocarbono polimérico que reacciona
químicamente en la presencia del carbono, producen la reacción en cadena de los gases nocivos resultantes, en los motores de combustión interna,
calderas, chimeneas, fuentes móviles o estacionarias, reduciendo las emisiones de éstos, reteniendo
la mayor parte de los elementos sólidos e hidrocarburos en el interior del dispositivo, y devolviendo a
la atmósfera un efluente de gases más rico en oxígeno y con una cantidad muy reducida del resto de
los gases y material particulado que contenía el
efluente original.
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
56
Bol. Nro.: 201
(71) VIDAL FERNANDEZ, RAFAEL
EMILIANO RAMON CORVALAN 49, DTO. 117, SANTIAGO, CL
(72) VIDAL FERNANDEZ, RAFAEL
(74) 728
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035091 A1
P020103000
08/08/02
GB 0119539 10/08/01
B22C 9/08, C04B 38/00, B01D 29/03, 29/56
CUERPO REFRACTARIO POROSO, METODO
DE FABRICACION DEL MISMO, ELEMENTO DE
CUERPO POROSO Y FILTRO PARA METAL FUNDIDO
(57) Un método de producción de un cuerpo poroso de
material refractario, con una configuración predeterminada de poros, que comprende: (a) proveer
una pluralidad de elementos de cuerpo porosos,
cada elemento está constituido por un material refractario plástico y posee una pluralidad de poros;
(b) armar los elementos de cuerpo porosos para
obtener un cuerpo poroso de la forma deseada con
la configuración de poros deseada; y (c) calentar
los elementos de cuerpo porosos armados de manera tal que se fundan juntos y pierdan su plasticidad. Un cuerpo poroso de material refractario con
una configuración predeterminada de poros (62)
que comprende una pluralidad de elementos de
cuerpo refractarios (60, 70) dispuestos en una pila
y unidos entre sí para producir la configuración predeterminada de poros (62). Al menos uno de los
elementos de cuerpo (70) no es plano sino preferentemente corrugado. El elemento de cuerpo poroso está constituido por material refractario plástico con un conjunto de identificaciones en una primera superficie y una segunda superficie opuesta
del mismo, cada identificación del primer conjunto
se superpone con una o más de las del segundo de
modo que las identificaciones superpuestas penetren entre sí formando una abertura entre las mismas, los orificios y las identificaciones juntos forman los poros del elemento de cuerpo poroso. El
filtro para metal fundido comprende el cuerpo poroso.
(71) FOSECO INTERNATIONAL LIMITED
COLESHILL ROAD FAZELEY, TAMWORTH STAFFORDSHIRE
B78 3TL, GB
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035092 A1
P020103002
08/08/02
US 09/927654 10/08/01
C08G 63/80, C08J 3/12
METODO PARA AUMENTAR LA TASA DE POLIMERIZACION EN ESTADO SOLIDO
(57) Proceso para aumentar la tasa de polimerización
de partículas de poliéster de bajo peso molecular
bajo condiciones de procesamiento en estado sólido por las cuales el progreso de la polimerización
ocurre en forma preferente frente al progreso de la
cristalización para una masa determinada de partículas. Dicho proceso, comprende: (a) poner en
contacto las partículas con un medio de transferencia de calor para calentar dichas partículas hasta
una temperatura dentro del rango entre aproximadamente 205°C y 240°C en menos de 10 minutos
minimizando así el tiempo durante el cual las partículas están dentro del rango de temperatura entre
100°C y 205°C; (b) mantener la temperatura que alcanzan las partículas en el paso (a) sometiendo a
dichas partículas durante por lo menos una hora a
una corriente continuamente móvil de gas inerte a
alta temperatura y a una proporción de masa de
gas respecto de la masa de sólidos de por lo menos aproximadamente 0,05 haciendo así que el
progreso de la polimerización de dichas partículas
ocurra en forma preferente sobre el progreso de la
cristalización, y (c) someter las partículas a una corriente de gas inerte calentado que se mueve en
contracorriente a una proporción de masa de gas
inerte respecto de la masa de sólidos menor que la
proporción de masa que se mantiene en el paso
(b), pero la proporción entre la masa total de gas
inerte respecto de la masa de sólidos para el paso
(a) y para el paso (b) es igual o mayor que 0,6.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) WITT, ANDREW - LEFFEW, KENNETH
(74) 465
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035093 A1
P020103006
08/08/02
US 09/925389 09/08/01
B29D 11/00
DISPOSICION Y METODO PARA TRANSFERENCIA INTELIGENTE DE LENTE
(57) En una instalación de procesamiento que comprende una pluralidad de estaciones de procesamiento
cada una para conducir productos automáticamente en diversas etapas de producción para procesamiento controlado, una disposición inteligente de
transferencia y entrega de producto que permite
procesamiento ininterrumpido sólo de productos
que se ha determinado que aprobaron un primer
proceso de inspección en una estación de procesamiento corriente arriba. La disposición inteligente
de transferencia y entrega de producto para una
instalación de procesamiento asegura un flujo continuo de una pluralidad de productos buenos a velocidades suficientemente alta desde un proceso
de inspección a subsiguientes estaciones para subsiguiente envasado individualizado. La instalación
de procesamiento puede comprender una línea de
fabricación de lente de contacto para fabricar productos de lente de contacto oftálmica de tipo esférica o tórica.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
57
(30)
(51)
(54)
(57)
US 09/925117 09/08/01
B65D 75/36, G02C 11/00
ENVASE DE LENTE DE CONTACTO
Este invento provee un envase de lente de contacto descartable que comprende una base que tiene
una superficie de arriba y un pozo ahuecado que
tiene un perímetro en la superficie de arriba, dicho
pozo para contener dicha lente de contacto adentro, dicha superficie de arriba que comprende un
volumen de sello elevado que rodea dicho perímetro de dicho pozo ahuecado, dicha superficie elevada que tiene una forma de sección transversal que
comprende dos lados lineales que intersectan el
plano horizontal en ángulos α y β, respectivamente,
en donde los ángulos α y β independientemente tienen valores de desde 125 hasta 170 grados; y en
donde dicho envase además comprende un material de cubierta sellado a dicho volumen de sello
elevado.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA, 32256, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR035094 A1
(21) P020103007
(22) 08/08/02
AR035095 A1
P020103008
08/08/02
EP 01203016.9 09/08/01
A21D 13/08, 8/02, A23G 9/02
GALLETA PARA CONFITERIA HELADA
Una galleta reconstituida quebradiza y crujiente
compuesta de fragmentos de galleta horneada,
aglomerada dentro de un aglomerante que comprende al menos un carbohidrato y grasa, la galleta tiene el rasgo característico de preservar su carácter crujiente durante el almacenamiento a temperatura negativa. Confite helado compuesto que
comprende una galleta de acuerdo con la invención
y una masa de confitería helada en contacto con
esta galleta. El confite helado así obtenido tiene la
ventaja del contraste en textura entre la cremosidad
de la masa de confitería helada y el carácter crujiente de la galleta, incluso después de largo tiempo de almacenamiento a temperatura de congela-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
58
miento. Procedimiento para preparar tal galleta.
(71) SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.
CH-1800 VEVEY, CH
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR035096 A1
P020103010
08/08/02
A23L 1/22
COMPUESTOS SUSTITUTOS DE SAL
Compuestos sustitutos de la sal. Caracterizados
por ser bajos en sodio o libres de sodio que pueden
sustituir a la sal de mesa, que se diferencia de los
otros intentos de producir compuestos reducidos en
sodio o libres de sodio para sazonar alimentos, por
tener un sabor agradable. Uno de los compuestos
comprende cloruro de calcio, una sal de potasio
aceptable, ácido cítrico, harina de arroz, aceite de
jengibre y saborizante. Otro de los compuestos
comprende cloruro de calcio, una sal de potasio
aceptable, cloruro de sodio, ácido cítrico, harina de
arroz, aceite de jengibre y saborizante. Comprendiendo un método para darle gusto salado a una
sustancia alimenticia, agregando cualquiera de los
compuestos mencionados a una sustancia alimenticia.
(71) VAZQUEZ, RAMON EFRAIN
CALLAO 1564, PISO 5° DTO. “A”, CAPITAL FEDERAL, AR
(72) VAZQUEZ, RAMON EFRAIN - SEGURA, ANTONIO ENRIQUE
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR035097 A4
M020103012
09/08/02
A61F 13/505, 13/51, 13/539
PAÑAL CON INTERIOR CAMBIABLE
Pañal con interior cambiable con una pieza principal de pañal y un par de barreras elastizadas dispuestas a ambos lados del mismo. Un receptáculo
colocado en la parte interior es el que aloja al interior absorbente, constituido por una tela permeable
a los fluidos que evita el contacto de la piel del bebé con la humedad interior y una abertura posterior
que permite el rellenado de dicho receptáculo con
el absorbente. Posteriormente a su uso se retira el
interior para permitir el lavado del pañal y se continúa así con su ciclo de uso.
(71) UZCUDUN, CLAUDIA MARCELA
25 DE MAYO 184, (7500) TRES ARROYOS, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) UZCUDUN, CLAUDIA MARCELA
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035098 A1
P020103013
09/08/02
US 09/927836 10/08/01
A23D 9/007, A23K 1/00, A23L 1/10, C11B 1/04,
3/00
(54) PRODUCTOS QUE COMPRENDEN ACEITE DE
MAIZ Y HARINA DE MAIZ OBTENIDA DE MAIZ
CON ALTO CONTENIDO DE ACEITE
(57) Se incluye el aceite de maíz y la harina de maíz obtenidos del maíz con alto contenido de aceite en
productos ventajosos. El aceite de maíz es extraído
del maíz con alto contenido de aceite para formar la
harina de maíz. El aceite comprende generalmente
niveles de nutrientes no encontrados en los aceites
de maíz disponibles en el mercado, ya que se expone la mayor parte o la totalidad del grano de
maíz, en lugar de sólo el germen, al proceso de extracción. El grano de maíz incluye generalmente los
pasos de laminar el grano de maíz que tiene un
contenido total de aceite de por lo menos 6% en peso y extraer un aceite de maíz del grano de maíz
quebrado. El aceite de maíz es útil para preparar
aceite comestible o aceite de cocina nutricionalmente mejorados, lubricantes, combustible biodiesel, cosméticos y productos químicos al aceite o
con contenido de aceite. La harina de maíz extraída sirve para preparar raciones de alimentos para
animales, refrigerios, productos alimenticios combinados, cosméticos y aditivos para caldos de fermentación mejorados.
(71) RENESSEN, LLC
3000 LAKESIDE DRIVE, SUITE 300 S, BANNOCKBURN, ILLINOIS 60015, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035099 A1
P020103017
09/08/02
EP 01119213.5 09/08/01
B01J 21/08, 23/40, 35/10, 37/08, 35/04, 35/02,
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
37/00, 37/02
(54) CATALIZADOR PARA LA PURIFICACION DE GASES DE ESCAPE DESDE UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA, EL PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION DEL CATALIZADOR Y EL USO
DEL MISMO
(57) Un catalizador para la purificación de gases de escape de un motor de combustión interna, que incluye un revestimiento catalíticamente activo sobre un
cerámico inerte o cuerpo panal (nido de abeja) de
metal, dicho revestimiento comprende por lo menos
un metal del grupo de platino seleccionado del grupo consistente en platino, paladio, rodio e iridio de
un material de soporte oxídico. Como un material
de soporte oxídico, el catalizador comprende un
material de porosidad baja sobre la base de dióxido de silicio que incluye agregados de partículas
primarias esencialmente esféricas que tienen un
diámetro promedio de partícula entre 7 y 60 nm. Se
describe también el procedimiento de preparación
del catalizador y su uso.
(71) OMG AG & CO. KG
RODENBACHER CHAUSSEE 4, D-63457 HANAU-WOLFGANG, DE
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
59
BLANDOS EN UNA DISPOSICION DE FABRICACION DE LENTES
(57) Se revelan métodos y aparatos novedosos para
manipular portadores para lentes de contacto blandos en una disposición de fabricación de lentes. De
acuerdo con un primer aspecto del presente, los
dispositivos de manipulación de artículos están ubicados por debajo de una estación de pre-curado y
una estación de curado de la disposición para hacer mover portadores de lentes dentro de esas estaciones. Como resultado de ubicar estos dispositivos por debajo de estas estaciones, el movimiento
deseado de los portadores puede ser logrado sin
aumentar el área de proyección vertical de la estación. De acuerdo a un segundo aspecto de la presente, se proporciona un grupo completo de conjuntos para hacer mover una gran cantidad de portadores de lentes, a través, y fuera de la estación
de pre-curado y la estación de curado. Este grupo
de conjuntos efectúa este movimiento en una base
de producción masiva de alta velocidad totalmente
automatizada. De acuerdo con un tercer aspecto de
la presente, la estación de curado está provista de
un regulador inteligente. Este regulador permite
que los portadores de lentes se acumulen en la estación de curado, y después hace descargar los
portadores de la estación de una manera ordenada
en el tiempo apropiado. Esto permite que la salida
o producción de la estación de curado sea controlada o ajustada para dar lugar a condiciones o circunstancias cambiantes que se produzcan en la
disposición de fabricación corriente abajo de la estación de curado.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035100 A1
P020103020
09/08/02
US 09/923562 09/08/01
B29D 11/00
APARATOS Y METODOS PARA MANIPULAR
PORTADORES DE LENTES DE CONTACTO
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR035101 A1
(21) P020103021
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
60
(22)
(30)
(51)
(54)
09/08/02
US 09/925111 09/08/01
G02C 11/00, B65D 75/36
METODO Y APARATO PARA ENSAMBLAR MOLDES DE LENTES DE CONTACTO
(57) El presente proporciona un aparato y método para
ensamblar primeras partes de molde y segundas
partes de molde que tienen superficies de formación de lentes de contacto, en el que dicha primera
parte de molde tiene una mezcla de reacción sobre
dicha superficie de formación de lente de contacto,
comprendiendo dicho aparato elementos de prevención de movimiento que evitan que dicha primera parte de molde se mueva mientras dicha segunda parte de molde es movida controlablemente de
una primera posición en la que dicha segunda parte de molde no está en contacto con dicha mezcla
de reacción sobre dicha primera parte de molde a
una posición en la que la mayoría de dicha superficie de formación de lente de contacto de dicha segunda parte de molde ha sido mojada por dicha
mezcla de reacción sobre dicha primera parte de
molde.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(71) TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION
2613 CAMINO RAMON, SAN RAMON, CALIFORNIA 945834289, US
(72) VUONG, DINH-CUONG
(74) 489
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035103 A1
P020103025
09/08/02
US 09/930323 15/08/01
C02F 1/54
UN APARATO Y UN METODO PARA REMOVER
SOLIDOS CONTENIDOS EN UN LIQUIDO
(57) La presente consiste en un nuevo diseño para un
sedimentador de sólidos usado para la remoción de
sólidos contenidos en un líquido. El nuevo diseño
de sedimentador incluye medios de entrada de líquido que inyectan la carga dentro de la cámara de
coagulación del sedimentador de sólidos dirigiéndola de manera que la carga fluya en forma circular. La cámara de coagulación también tiene una
porción de fondo parcialmente cerrada que hace
que la carga refluya produciendo así un mezclado
adicional dentro de la cámara de coagulación. La
presente también provee un método para procesar
líquidos que contienen sólidos con un aparato tal
como el definido precedentemente.
(71) TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION
2613 CAMINO RAMON, SAN RAMON, CALIFORNIA 945834289, US
(72) VUONG, DINH-CUONG
(74) 489
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035102 A1
P020103024
09/08/02
US 09/930035 15/08/01
B01D 21/08
REACTOR Y SEDIMENTADOR DE SOLIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUA GRIS
(57) La presente comprende mejoras en un sistema integrado de reactor de mezclado rápido y sedimentador de sólidos para la remoción de sólidos desde
una corriente de agua. La integración del reactor de
mezclado rápido y el sedimentador de sólidos de la
presente emplea una línea de desborde desde el
reactor para eliminar tanto el indicador y controlador de nivel del reactor como el controlador de flujo de la salida de agua clarificada del sedimentador.
El diseño propuesto es simple, efectivo en relación
al costo, y elimina la posibilidad de interrupción innecesaria de la operación de unidades de procesamiento corriente abajo.
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035104 A1
P020103026
09/08/02
US 60/312006 13/08/01
B32B 5/18, 27/32
PELICULAS MICROPOROSAS DE VARIAS CA-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
PAS Y METODO PARA SU FABRICACION
(57) Películas microporosas de varias capas que comprenden primera y segunda capas microporosas.
La primera capa de película tiene un primer tamaño máximo de poro y la segunda capa de película
tiene un segundo tamaño máximo de poro diferente al primer tamaño. En una forma más específica,
las películas microporosas de varias capas comprenden primera, segunda y tercera capas de película microporosa. Una de la primera, segunda y
tercera capas de película tiene un tamaño máximo
de poro más pequeño que los respectivos tamaños
máximos de poro de las capas restantes de la película de varias capas o más grande que los respectivos tamaños máximos de poro de las capas restantes de la película de varias capas, y dicha capa
no tiene una superficie libre de esfuerzo en la película de varias capas. Los métodos para la producción de películas microporosas de varias capas
proporcionan una primera capa de película que tiene un tamaño máximo de poro después de estirado, el cual es diferente al de una segunda capa de
película después de estirado.
(71) CLOPAY PLASTIC PRODUCTS COMPANY, INC.
312 WALNUT STREET, SUITE 1600, CINCINNATI, OHIO
45202-4036, US
(74) 1102
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035105 A1
P020103027
12/08/02
B29C 70/68, E21B 17/10
UN METODO PARA PROVEER AL MENOS UNA
PROYECCION EN UN CUERPO TUBULAR DEL
TIPO REQUERIDO EN LA INDUSTRIA DEL PETROLEO Y EL GAS PARA, SER UTILIZADO EN
LA RECUPERACION Y TRANSPORTE DE CRUDO Y GAS, UN CUERPO TUBULAR, UN CENTRALIZADOR COMPUESTO PARA LA INSTALACION
SOBRE UN CUERPO TUBULAR Y UN METODO
PARA HACERLO
(57) Un método para proveer al menos una proyección
sobre un cuerpo tubular del tipo requerido por la industria del petróleo y del gas para ser utilizado en
la recuperación y transporte de crudo o gas, a saber, tubos sin costura para petróleo (OCTG), donde
dicha proyección tiene una forma predeterminada
como ser una hoja, pestaña o una proyección separador similar, por medio de la provisión de materiales capaces de ser moldeados, aplicando un molde
a un cuerpo tubular (OCTG), y moldeando dichos
materiales utilizando dicho molde sobre dicho cuerpo tubular. Se describe también el cuerpo tubular,
un centralizador compuesto para la instalación sobre un cuerpo tubular y un método para hacerlo.
(71) ENI S.P.A.
PIAZZALE E. MATTEI 1, ROMA, IT
(72) BAYNHAM, RICHARD RONALD - LEVIE, DAVID -
61
BARYSHNIKOV, ANATOLY
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035106 A1
P020103028
12/08/02
GB 0119708 13/08/01
C11D 11/00, 11/04
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION
DE GRANULOS DE DETERGENTE
(57) Un procedimiento de granulación mecánica de bajo corte para la producción de gránulos detergentes, procedimiento que comprende el poner en contacto un precursor ácido de un tensioactivo aniónico, un ácido no tensioactivo y un agente neutralizante carbonatado sólido, donde el agente neutralizante carbonatado sólido tiene un tamaño de partícula promedio d3,2 de no más de 90 µm, preferentemente no más de 80 µm, más preferentemente
no más de 70 µm, aún más preferentemente no
más de 60 µm, mejor todavía no más de 50 µm, y
especialmente no más de 40 µm.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) GROOT, ANDREAS THEODORUS JOHANNES MONTANUS, CORNELIS PAULUS MARIA
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035107 A2
P020103030
12/08/02
GB 9916343 13/07/99
B65D 71/00
UNA CAJA PARA EMPAQUETAR CUATRO O MAS
FILAS DE ARTICULOS
(57) Una caja para empaquetar cuatro o más filas de artículos, cuya caja comprende una pluralidad de paneles para formar una estructura tubular incluyendo
paneles de pared lateral primero y segundo opues-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
62
Bol. Nro.: 201
tos, donde los paneles de pared lateral primero y
segundo comprenden cada uno un par de aberturas para recibir y retener una parte de un artículo.
(62) AR027831A1
(71) THE MEAD CORPORATION
COURTHOUSE PLAZA, NORTHEAST, DAYTON, OHIO 45463,
US
(72) AUCLAIR, JEAN-MICHEL - BLIN, PATRICK
(74) 801
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035108 A4
M020103031
12/08/02
F04D 29/26, 29/28, 29/30
RUEDA DE DIAMETRO VARIABLE PARA VENTILADORES CENTRIFUGOS
(57) Rueda de diámetro variable para ventiladores centrífugos del tipo de los constituidos por carcasa,
motor y rueda de paletas montada sobre un eje
continuo, que dispone dicha rueda de paletas de
extensión variable capaces de soportar sobre-paletas suplementarias desplazables, operables por el
usuario, susceptibles de variar tanto la presión como el caudal de aire generados por el ventilador,
sin que sea necesario introducir ninguna otra modificación en el mecanismo de la máquina ni en la velocidad del motor.
(71) CIARRAPICO, HORACIO FABIO
ARRECIFES 445, (1712) CASTELAR, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
CIARRAPICO, HORACIO
ARRECIFES 445, (1712) CASTELAR, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 805
(41) Fecha : 14/04/2004
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR035109 A1
P020103033
12/08/02
C22C 38/18, 38/40
ACERO INOXIDABLE MARTENSITICO
Acero inoxidable martensítico con un contenido de
C de 0,01 a 0,1% en masa, un contenido de Cr de
9 a 15% en masa y un contenido de N de no más
de 0,1% en masa, siendo el contenido de carburos
dentro de los anteriores límites intragranulares de
los granos de austenita en el acero no mayor que
0,5% en volumen, y siendo la longitud máxima de
los carburos en el acero de 10 a 200 nm en la dirección del eje mejor, o siendo la relación ([Cr]/[Fe])
de la concentración media de Cr[Cr] con respecto a
la concentración media de Fe[Fe] en los carburos
en el acero no mayor que 0,4, o siendo el contenido de carburos de tipo M23C6 no mayor que 1% en
volumen, el contenido de carburos de tipo M3C es
de 0,01 a 1,5% en volumen, y el contenido de nitruros de tipo MN o nitruros de tipo M2N no mayor que
0,3% en volumen. Este acero inoxidable tiene elevada tenacidad a pesar de un contenido de C relativamente elevado y elevada resistencia, proveyendo de esta manera un amplio campo de aplicación
para el material de tubos para pozos petrolíferos
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
63
que contienen dióxido de carbono y muy pequeñas
cantidades de sulfuro de hidrógeno, en particular
para pozos petrolíferos que tienen gran profundidad.
(71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD.
5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,
JP
(72) KONDO, KUNIO - KUSHIDA, TAKAHIRO - KOMIZO, YUICHI - IGARASHI, MASAAKI
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035110 A1
P020103036
12/08/02
GB 0119797 14/08/01
C07D 241/04, A61K 31/495, A61P 25/00, 25/18,
25/22, 25/24, 25/26, 25/28, 25/30, 25/32, 25/34,
25/36
(54) COMPUESTO DERIVADO DE PIPERAZINA, USO
DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA
COMPOSICION FARMACEUTICA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
DICHO COMPUESTO
(57) Un compuesto derivado de piperazina de fórmula
(1) en donde R representa halógeno, alquilo C1-4, trifluorometoxi o trifluorometilo; R1 es trifluorometilo,
alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno o trifluorometoxi;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C2-6; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-4; n y m son, independientemente, 0 o un número entero de 1 a 3; y
sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables. Además, se hace referencia a un procedimiento para su preparación y a su uso en el tratamiento de un estado mediado por taquinininas y/o
por la inhibición selectiva de la proteína del transportador de reabsorción de serotonina. Composición farmacéutica que comprende al compuesto de
fórmula (1), en combinación con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables.
(71) GLAXO GROUP LIMITED
GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN, GB
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035111 A1
P020103037
12/08/02
GB 0119795 14/08/01
C07D 239/70, 239/56
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIMIDINONA
(57) Un procedimiento para preparar un compuesto de
pirimidinona de fórmula (1) en la que: Ra y Rb juntos
son (CH2)n donde n es 3 ó 4, para formar, con los
átomos de carbono del anillo de pirimidina a los que
están unidos, un anillo carbocíclico de 5 ó 6 miembros condensado; R1 es fenilo opcionalmente sustituido por halógeno; que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) en la que R1, Ra
y Rb son como se definen para la fórmula (1), o uno
de sus derivados protegidos, con un agente sililante en un disolvente orgánico inerte, en presencia de
un catalizador no acuoso; (b) tratar el producto de
la etapa (a) anterior con éster metílico de ácido (trifluorometanosulfoniloxi)-acético en un disolvente
orgánico inerte; y (c) la hidrólisis básica del éster
metílico resultante de la etapa (b). Un procedimiento para preparar un compuesto de pirimidinona final
de fórmula (3) en la que: Ra y Rb junto con los átomos de carbono del anillo de pririmidina a los que
están unidos forman un anillo carbocíclico de 5
miembros condensado; R1 es 4-fluorofenilo; R2 es
alquilo C1-3 sustituido por NR5R6; o R2 es Het-alquilo(C0-2) en el que Het es un anillo heterocíclico de 5
a 7 miembros que contiene N y en el que N puede
estar sustituido por alquilo C1-6; R3 y R4 forman un
resto de 4-(4-trifluorometilfenil)fenilo; y R5 y R6, que
pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno de hidrógeno o alquilo C1-6; que comprende:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (1),
útil como intermediario, en la que R1, Ra y Rb son como se definen para la fórmula (3), o uno de sus derivados protegidos, con una amina de fórmula (4)
en la que R2, R3 y R4 son como se definen para la
fórmula (3), en un disolvente orgánico inerte en presencia de tetrafluoroborato de O-benzotriazol-1-ilN,N,N’,N’-tetrametiluronio (TBTU) y una base de
amina.
(71) SMITHKLINE BEECHAM PLC
980 GREAT WEST ROAD, BRENTFORD, MIDDLESEX TW8
9GS, GB
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035112 A1
P020103039
12/08/02
US 09/929174 13/08/01
G06F 17/60,19/00, H04Q 7/32
SISTEMA Y METODO PARA DAR LICENCIA A
APLICACIONES EN DISPOSITIVOS INALAMBRICOS POR INTERMEDIO DE UNA RED INALAMBRICA
(57) Un sistema y método para controlar aplicaciones de
software en uno o más dispositivos inalámbricos,
estando cada uno de los dispositivos inalámbricos
en comunicación selectiva con uno o más servidores administradores de aplicaciones, por intermedio
de una red inalámbrica. Cada uno de los dispositivos inalámbricos tiene una o más aplicaciones de
software residentes selectivamente ejecutables, y
por lo menos una de las aplicaciones de software
requiere una licencia válida para cada una de sus
ejecuciones, y al tener lugar un intento de ejecutar
una aplicación de software, el dispositivo inalámbrico determina si hay una licencia presente/vigente.
Si no hay una licencia presente/vigente, el dispositivo inalámbrico insta de forma selectiva, sea automáticamente, sea bajo la dirección del usuario del
dispositivo inalámbrico, a un servidor administrador
de la aplicación, a que transmita una licencia, recibe la licencia transmitida, e instala la licencia en el
dispositivo inalámbrico de manera tal que la aplicación de software está nuevamente bajo licencia y
puede ser ejecutada.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) MINEAR, BRIAN - SPRIGG, STEPHEN A. - OLIVER, MITCHELL B. - GARDNER, RICHARD WAYNE III – NGUYEN, PHIL TIEN - LEKVEN, ERIC J.
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(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(30)
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(54)
AR035113 A1
P020103040
12/08/02
US 09/929220 13/08/01
G06F 17/60, H04Q 7/00
SISTEMA Y METODO PARA PROVEER APLICACIONES ABONADAS EN DISPOSITIVOS INALAMBRICOS POR INTERMEDIO DE UNA RED
INALAMBRICA
(57) Un sistema y método para la provisión de aplicaciones de software basadas en abono capaces de ser
descargadas, en uno o más dispositivos inalámbricos, en el cual las aplicaciones pueden ser descargadas desde uno o más servidores de descargas
de aplicaciones a través de la red inalámbrica. Un
módulo de contabilización recibe los datos de descarga de la aplicación basada en abono desde uno
o más servidores de descarga de aplicación para
cada una de las aplicaciones basadas en abono
que haya sido descargada por un dispositivo inalámbrico, y los datos relacionados con la eliminación de la aplicación basada en abono desde cada
uno de los dispositivos inalámbricos que haya eliminado una aplicación basada en abono. El módulo
de contabilización contabiliza el uso de las aplicaciones de software abonadas basándose en los datos relacionados con la descarga de la aplicación
de software basada en abono y en los datos relacionados con la eliminación de la aplicación basada en abono.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) MINEAR, BRIAN - GARDNER, RICHARD WAYNE
III - SPRIGG, STEPHEN A. - OLIVER, MITCHELL
B. - LEKVEN, ERIC J. - NGUYEN, PHIL TIEN
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(74) 194
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NE III - NGUYEN, PHIL TIEN - LEKVEN, ERIC J.
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AR035114 A1
P020103041
12/08/02
US 09/929250 13/08/01
H04M 3/42
SISTEMA Y METODO PARA LA DEMORA DEL
COMPONENTE DE APLICACION TEMPORARIA Y
LA RECARGA EN UN DISPOSITIVO INALAMBRICO
(57) Un sistema y un método para el manejo de la supresión y la recarga de los componentes de las
aplicaciones de los elementos informáticos lógicos
en un dispositivo inalámbrico, tal como un teléfono
celular, un asistente digital personal, un paginador,
u otra plataforma de computadora. El dispositivo
inalámbrico tiene uno o más aplicaciones residentes de componentes de elementos informáticos lógicos ejecutables, en los cuales cada aplicación incluye uno o más componentes de la aplicación y los
datos asociados de la aplicación, tal como licencias
de las aplicaciones de equipos informáticos lógicos
y los datos específicos del usuario. El dispositivo
inalámbrico suprime de manera selectiva uno o
más componentes de la aplicación de las aplicaciones de los elementos informáticos lógicos residentes sin pérdida de los datos asociados de las aplicaciones para despejar los recursos en el dispositivo inalámbrico, y urge de manera selectiva al servidor de transmisión de carga de la aplicación a través de una red inalámbrica para transmitir los componentes de la aplicación que necesitan ser reinstalados en el dispositivo inalámbrico para ejecutar
la aplicación.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) MINEAR, BRIAN - SPRIGG, STEPHEN A. - OLIVER, MITCHELL B. - GARDNER, RICHARD WAY-
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(21)
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(30)
(51)
(54)
AR035115 A1
P020103043
13/08/02
US 09/928950 13/08/01
A45D 40/00, 34/04
ENVASE PARA DISPENSAR UNA COMPOSICION
COSMETICA
(57) Se provee un envase basado en un sistema de
bomba de aire para dispensar una composición
cosmética. En un aspecto, el envase provee la administración mejorada de la composición sin afectar
la estabilidad de la composición. El sistema de
bomba incluye un sistema de bulbo y una cámara
de aire, tal como un elemento de globo en comunicación fluida con la misma. La compresión del sistema de bulbo transmite aire desde el sistema de
bulbo en el globo para inflar el globo, aplicando presión sobre la composición para extrusarla a través
de un orificio de salida en el recipiente. Cuando el
sistema de bulbo se descomprime, algo de aire
vuelve desde el globo al sistema de bulbo, aliviando así la presión sobre la composición.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) THOMPSON, GUY RICHARD – WIEGNER, THOMAS FRITZ
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
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(30)
(51)
(54)
AR035116 A1
P020103044
13/08/02
GB 0119711 13/08/01
C11D 11/00, 3/02, 3/10, 3/20, 11/04
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION
DE GRANULOS DETERGENTES Y POLVO DETERGENTE QUE COMPRENDE DICHOS GRANULOS
(57) Un procedimiento de granulación mecánica para la
producción de gránulos detergentes, procedimiento
que comprende dosificar en un aparato de granulación mecánica un precursor ácido de un tensioactivo aniónico, un ácido no tensioactivo y un agente
neutralizante carbonatado sólido, donde la cantidad
de sal formada in situ en los gránulos detergentes
resultantes por reacción entre el ácido no tensioactivo y el agente neutralizantes es de al menos el 5%
en peso, preferentemente al menos el 10% en peso, más preferentemente al menos el 25% en peso,
mejor aún el 50% en peso de dichos gránulos.
(71) UNILEVER N.V.
compuesto de la fórmula (3) como sigue: a1) se hidrogena catalíticamente el compuesto de la fórmula (4) o a2) se transforma el compuesto de la fórmula (4) en el cetal de la fórmula (5) en donde los restos R, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo C1-4 o juntos alquileno C2-3, y se hidrogena catalíticamente el cetal, b) transformar el
compuesto de la fórmula (3) con w-bromo-4-cloroacetofenona en un compuesto de la fórmula (2) y c)
introducir un resto de ácido acético en el compuesto de la fórmula (2). El ML 3000 es una sustancia inhibidora muy prometedora de la ciclooxigenasa y
de la 5-lipoxigenasa y es apto por lo tanto para el
tratamiento de enfermedades del grupo de las formas reumáticas y para el tratamiento preventivo de
enfermedades inducidas alérgicamente.
(71) MERCKLE GMBH
LUDWIG-MERCKLE-STRASSE 3, D-89143 BLAUBEUREN, DE
(72) DANNHARDT, G. - KAMMERMEIER, T. - MERCKLE, P. - STRIEGEL, H. - LAUFER, S.
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) AKKERMANS, JOHANNES HENDRIKUS MARIA GROOT, ANDREAS THEODORUS JOHANNES MONTANUS, CORNELIS PAULUS MARIA
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(21)
(22)
(30)
(51)
AR035117 A1
P020103045
13/08/02
DE 101 41 285.1 23/08/01
C07D 487/04, 207/20 // (C07D 487/04, 207:00,
207:00), A61K 31/407, A61P 11/00, 29/00
(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL
ACIDO 6-(4-CLOROFENIL)-2,2-DIMETIL-7-FENIL2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZIN-5-IL-ACETICO Y
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION 6-(4CLOROFENIL)-2,2-DIMETIL-7-FENIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA Y 2-BENCIL-4,4-DIMETIL1-PIRROLINA DE UTILIDAD EN EL ANTERIOR
(57) Un procedimiento para la preparación del ácido 6-(4-clorofenil)-2,2-dimetil-7-fenil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-5-il acético de la fórmula (1), que comprende:
a) transformar el compuesto de la fórmula (4) en el
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035118 A1
P020103048
13/08/02
US 09/929667 14/08/01
G02C 7/04, 7/06
METODOS PARA DISEÑAR LENTES OFTALMICAS MULTIFOCALES
(57) La presente proporciona métodos para diseñar lentes útiles para corregir presbiopía, lentes que incorporan tales diseños y métodos para producir estas
lentes. Las lentes de la invención exhiben una me-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
jor distribución de las potencias para visión lejana y
cercana dentro de la zona multifocal y, de este modo, mejor agudeza visual y satisfacción del usuario.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
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LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA
46285, US
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(21)
(22)
(30)
(51)
AR035119 A1
P020103052
13/08/02
US 60/312808 16/08/01
C07K 16/24, 16/22, 19/00, C12N 15/13, 15/62,
15/85, A61K 39/395, A61P 37/00
(54) ANTICUERPOS HUMANOS ANTAGONISTAS ANTI-HTNFSF13B
(57) Se describen anticuerpos monoclonales humanos
que se unen específicamente a polipéptidos
TNFSF13b. Estos anticuerpos tienen una alta afinidad hacia hTNFSF13b (por ejemplo, KD = 10-8 M o
inferior), una velocidad lenta de separación para la
disociación de TNFSF13b (por ejemplo, Ksep = 10-3 s1
o inferior) y neutralizan la actividad TNFSF13b in
vitro e in vivo. Son útiles en una realización para inhibir la actividad TNFSF13b en un sujeto humano
que padece un trastorno en el que la actividad
hTNFSF13b es perjudicial. Están también comprendidos los ácidos nucleicos codificantes de estos anticuerpos, así como los vectores y células
hospedadoras para expresarlos.
Reivindicación 1: Un anticuerpo humano antihTNFSF13b que comprende un polipéptido seleccionado del grupo constituido por: a) polipéptido
CDR1 de LCVR como muestra la SEC N° ID 4; b)
polipéptido CDR2 de LCVR como muestra la SEC
N° ID 6; c) polipéptido CDR3 de LCVR como muestra la SEC N° ID 8; d) polipéptido CDR1 de HCVR
como muestra la SEC N° ID 12; e) polipéptido
CDR2 de HCVR como muestra la SEC N° ID 14; y
f) polipéptido CDR3 de HCVR como muestra la
SEC N° ID 16.
(71) ELI LILLY AND COMPANY
(10)
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(54)
AR035120 A1
P020103054
13/08/02
US 09/929436 14/08/01
C08G 63/85, C08K 9/04, 9/02
PROCESO PARA PRODUCIR POLIESTER CON
DIOXIDO DE TITANIO RECUBIERTO
(57) Un proceso para producir un poliéster. Dicho proceso comprende polimerizar una mezcla de polimerización que comprende (i) un compuesto carbonilo
o un oligómero de un compuesto carbonilo y (ii) un
glicol, en presencia de una composición catalizadora a base de titanio, para producir dicho poliéster,
en el cual antes o durante la polimerización se
agrega un dióxido de titanio recubierto que comprende un dióxido de titanio y un recubrimiento.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) DUAN, JIWEN
(74) 627
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(54)
AR035121 A2
P020103055
13/08/02
H04N 7/173
UN METODO Y UNA DISPOSICION PARA DISTRIBUIR AVISOS PUBLICITARIOS AL EQUIPO DE
TELEVISION DE UN USUARIO
(57) La invención se refiere a un método de distribución,
de avisos publicitarios a equipos de televisión de
usuarios en los cuales es implementada una guía
de programación televisiva interactiva, el cual com-
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
prende las etapas de: distribuir los avisos publicitarios a los equipos de televisión de usuarios; y exhibir sólo algunos de los avisos publicitarios en el
equipo de televisión de usuarios con la guía de programación televisiva interactiva en base al contenido de los avisos publicitarios. La invención también
provee una disposición para implementar el método arriba descripto.
(62) AR019881A1
(71) UNITED VIDEO PROPERTIES, INC.
(62) AR019881A1
(71) UNITED VIDEO PROPERTIES, INC.
7140 SOUTH LEWIS AVENUE, TULSA, OKLAHOMA 74136, US
(72) BOYLAN, PETER C. III - THOMAS, WILLIAM L. HASSELL, JOEL G. - ELLIS, MICHAEL D.
(74) 489
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
7140 SOUTH LEWIS AVENUE, TULSA, OKLAHOMA 74136, US
(72) BOYLAN, PETER C. III - THOMAS, WILLIAM L. HASSELL, JOEL G. - ELLIS, MICHAEL D.
(74) 489
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(54)
AR035122 A2
P020103056
13/08/02
H04N 7/173
UN METODO Y UNA DISPOSICION PARA DISTRIBUIR AVISOS PUBLICITARIOS AL EQUIPO DE
TELEVISION DE UN USUARIO
(57) La invención se refiere a un método para distribuir,
desde una instalación de distribución de televisión,
avisos publicitarios a equipos de televisión de usuarios en los cuales es implementada una guía interactiva de programación televisiva, el cual comprende las etapas de: suministrar los avisos publicitarios a la instalación de distribución de televisión;
turnar al menos algunos de los avisos publicitarios
con la instalación de distribución de televisión; y exhibir los avisos publicitarios turnados con la guía interactiva de programación televisiva. La invención
también provee una disposición para implementar
el método arriba descripto.
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AR035123 A2
P020103057
13/08/02
H04N 7/173
UN METODO Y UNA DISPOSICION PARA DISTRIBUIR AVISOS PUBLICITARIOS AL EQUIPO DE
TELEVISION DE UN USUARIO
(57) La invención se refiere a un método para distribuir,
desde una instalación de distribución de televisión,
avisos publicitarios a equipos de televisión de usuarios en los cuales es implementada una guía de
programación televisiva interactiva, el cual comprende las etapas de: proveer los avisos publicitarios con información acerca del uso de los avisos; y
aplicar una política de uso de avisos publicitarios
en la instalación de distribución de televisión basada en la información acerca del uso de los avisos.
La invención también provee una disposición para
implementar el método arriba descripto.
(62) AR019881A1
(71) UNITED VIDEO PROPERTIES, INC.
7140 SOUTH LEWIS AVENUE, TULSA, OKLAHOMA 74136, US
(72) BOYLAN, PETER C. III - THOMAS, WILLIAM L. HASSELL, JOEL G. - ELLIS, MICHAEL D.
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(41) Fecha : 14/04/2004
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
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(54)
AR035124 A1
P020103059
14/08/02
H03J 9/02
INTERRUPTOR DE CORRIENTE ELECTRICA A
CONTROL REMOTO POR RADIOFRECUENCIA
(57) Interruptor a control remoto, (emisor-receptor) por
radiofrecuencia codificado hasta 5 canales (salidas) para corriente alterna y continua, de uso industrial, comercial, domicilio y acumuladores (baterías). Dicho interruptor tiene la ventaja que cambiando los contactos por otro elemento como por
ejemplo un pulsador que nos permite poner en función un aparato o mecanismo como un timbre, máquinas, porteros, luces, etc. Su utilización más importante es en industrias, comercios, domicilios y
en acumuladores (baterías) especialmente en el rubro automotores, náutico, etc. Es importante destacar que también a distancia se puede aislar completamente el suministro de corriente eléctrica de la
fuente. Para conectar el interruptor al sistema eléctrico (desconectado trabado). 1) El interruptor puede estar ubicado en cualquier parte del circuito
eléctrico. A la señal del control remoto (emisor-receptor) se acciona el electroimán (o similar) que
destraba el interruptor permitiendo hacer contacto
con las conexiones de entrada y salida y/o pulsador, restableciendo la circulación eléctrica. Para
desconectar el interruptor del sistema eléctrico (conectado trabado) 2) A la señal del control remoto
(emisor-receptor) se activa el electroimán (o similar) que retira el contacto y traba el mismo desconectando así el sistema.
(71) LUASES, RICARDO ALBERTO
CARLOS A. LOPEZ 3037, DTO. 2, CAPITAL FEDERAL, AR
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
AR035125 A4
M020103060
14/08/02
BR MU8102395-2 05/09/01
F25D 23/00
COMPARTIMENTO CONGELADOR PARA REFRIGERADOR
(57) Compartimento congelador para refrigerador del tipo que comprende un sólo gabinete (10) en cuyo
interior hay montado en la parte superior un evaporador (20) cuyas paredes superior (21), posterior
(23) e inferior (22) definen un ambiente interno (I)
de congelamiento, cerrado anteriormente por una
pequeña puerta (30), comprendiendo también el
compartimento a dicho ambiente interno (I) y un
ambiente adicional (II) definido entre la pared inferior (22) del evaporador (20) y una pared divisoria
(40) fijada horizontalmente en el interior del gabinete (10), abajo y distanciada de dicha pared inferior
(22) del evaporador (20), una pequeña puerta (30)
que tiene una altura suficiente para cerrar en la parte anterior el ambiente interno (I) y el ambiente adicional (II).
(71) MULTIBRAS S.A. ELETRODOMESTICOS
AV. DAS NACOES UNIDAS, 12995, PISO 32°, SAN PAULO, BR
(72) FLOETER, RODOLFO JR. – PEREIRA PRUNER,
FERNANDO – KOLB FILHO, RICARDO - MORAES DE SA CAVALCANTI, ANNA LUIZA - NEHRING, GUILHERME – FERREIRA NEGRAO, ROGERIO
(74) 563
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(10)
(21)
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(22)
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(54)
AR035126 A4
M020103061
14/08/02
BR MU8102396-0 05/09/01
F25D 25/02
DISPOSICION CONSTRUCTIVA PARA ESTANTE
DE REFRIGERADOR
(57) Disposición constructiva para un estante de refrigerador, donde dicho estante (10) presenta una superficie superior de apoyo de producto, definida por
una pluralidad de alineaciones de nervaduras (11)
laterales en alto relieve, paralelas y distanciadas
entre sí, donde la distancia entre dos nervaduras
(11) adyacentes es determinada para que estas últimas definan una cuna de apoyo y encaje parcial
de una extensión circunferencial de la superficie lateral cilíndrica de un envase (E) apoyado sobre dichas dos nervaduras (11).
(71) MULTIBRAS S.A. ELETRODOMESTICOS
AV. DAS NACOES UNIDAS, 12995, PISO 32°, SAN PAULO, BR
(72) FLOETER, RODOLFO JR. - PEREIRA PRUNER,
FERNANDO - KOLB FILHO, RICARDO - MORAES
DE SA CAVALCANTI, ANNA LUIZA - FERREIRA
NEGRAO, ROGERIO - NEHRING, GUILHERME
(74) 563
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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AR035127 A1
P020103062
14/08/02
A01N 37/24, 37/28, 37/34, 41/10, 43/28, 43/40,
43/56, 43/58, 43/88, 47/02, 51/00, 57/22
(54) COMPOSICION PARA AGENTE QUE CONTROLA
ORGANISMOS NOCIVOS Y METODO PARA UTILIZARLA
(57) La presente se refiere a una composición para un
agente que controla organismos nocivos que tiene
un efecto sinergístico y un método para utilizar dicha composición, que comprende, como sus principios activos, uno o más compuestos seleccionados
de los derivados de ftalamida representados por la
fórmula general (1) que son útiles como insecticidas o acaricidas y uno o más compuestos seleccionados de los compuestos que tienen actividad insecticida, acaricida o nematocida. Donde en la fórmula (1), R1, R2 y R3 pueden ser las mismas o diferentes y cada una representa un átomo de hidrógeno, cicloalquilo C3-6, -A1-Qp, etc., cada X e Y pueden
ser las mismas o diferentes y representan un átomo
de hidrógeno, átomo de halógeno, etc., n es un número entero de 1 a 4, m es un número entero de 1
a 5 y cada Z1 y Z2 representa O ó S.
(71) NIHON NOHYAKU CO., LTD.
1-2-5 NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JP
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR035128 A1
P020103063
14/08/02
A61K 39/00, 39/205, 31/713, 35/76, 45/06, A61P
31/12, C12N 1/00, 15/00, 15/47
(54) UNA FORMULACION DE VACUNA NOVEDOSA
QUE CONSISTE DE UNA VACUNA DE ADN Y UN
VIRUS INACTIVADO
(57) Una formulación de vacuna para inmunización profiláctica o terapéuticas de vertebrados contra infecciones causadas por los virus de vertebrados. La
vacuna contiene un mínimo de dos componentes
uno de los cuales es una vacuna de desoxiribonucleótido (ADN) que comprende una molécula de
ADN que codifica un polipéptido del virus y el otro
componente consisten de una forma inactivada del
virus. Lo propuesto puede aplicarse para desarrollar vacunas basadas en virus inactivado de bajo
costo que contienen una cantidad mucho más baja
de dicho virus que las vacunas similares conocidas
actuales de la técnica anterior. Se describe también
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
71
un procedimiento para producir la formulación de
vacuna y la aplicación de dicha formulación.
(71) INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE
BANGALORE 560 012, KARNATAKA, IN
INDIAN IMMUNOLOGICALS LIMITED
ROAD N° 44, JUBILEE HILLS, HEDERABAD 500 033, ANDHRA PRADESH, IN
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR035129 A1
P020103064
14/08/02
G21C 23/00
REACTOR NUCLEAR, EN PARTICULAR, REACTOR DE INVESTIGACION O DE ENSAYOS
(57) Un reactor nuclear (1) previsto para ser empleado
como reactor de investigación o de ensayos, con
un núcleo de reactor (2) dispuesto en un canal de
circulación (6) para un medio refrigerante y circundado por un tanque de reflector (4), en el que está
integrada una cantidad de cámaras de muestras
(20, 22, 24) en el tanque de reflector (4), debe ser
diseñado utilizando un esfuerzo particularmente reducido para un enfriamiento confiable y seguro de
muestras (26, 28, 30) dispuestas en las cámaras de
muestras (20, 22, 24). Para ello, de acuerdo con la
presente, cada una de las cámaras de muestras
(20, 22, 24) puede ser alimentada con medio refrigerante a través de un canal en derivación (32, 34,
36), donde el o cada canal en derivación (32, 34,
36) está comunicado, por su lado de entrada, con
un sector de alimentación (38) y, por su lado de salida, con un sector de descarga (40) del canal de
circulación (6).
(71) FRAMATOME ANP GMBH
AR035130 A1
P020103067
14/08/02
G01K 11/12
DISPOSITIVO SENSOR DE TEMPERATURA PARA INDICAR EN FORMA VISUAL E IRREVERSIBLE SI SE CORTO LA CADENA DE FRIO A LA
QUE DEBIA SER SOMETIDO UN PRODUCTO
(57) Comprende un alojamiento capaz de ser puesto en
contacto con el producto a controlar el cual contiene una emulsión de un gelificante y una solución
acuosa que es liberada en su descongelamiento
para teñir a un material absorbente dispuesto entre
las mismas. La aludida emulsión de un gelificante
es del tipo agar-agar, y el contenedor define dos
contenedores donde se alojan las aludidas sustancias presentando una zona de contacto con un material absorbente visible desde el exterior y con un
colorante incorporado. Este dispositivo es ideal para ser utilizado en envases de alimentos congelados para testificar si la cadena de frío a la que el alimento debe ser sometido se rompió.
(71) BARLOCO, SEBASTIAN DANIEL
PERU 1042, (1068) CAPITAL FEDERAL, AR
PUDENTI PASINI, ARIEL ERNESTO
PERU 1042, (1068) CAPITAL FEDERAL, AR
PUDENTI PASINI, RODOLFO
PERU 1042, (1068) CAPITAL FEDERAL, AR
(74) 336
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
FREYESLEBENSTRASSE 2, ERLANGEN, DE
(72) ROEGLER, HANS-JOACHIM
(74) 734
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
72
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR035131 A1
P020103069
14/08/02
US 09/931293 17/08/01
A61K 9/107, 9/70, 31/00, 31/135, 31/55, 31/551,
45/06, 47/10, A61P 29/00
(54) COMPOSICIONES TOPICAS Y METODOS PARA
EL TRATAMIENTO DEL DOLOR
(57) Composiciones tópicas y métodos para tratar el dolor. La presente provee emulsiones aceite en agua
que comprenden un antidepresivo, un antagonista
del receptor del NMDA, un componente lipofílico,
agua y un tensioactivo. Las composiciones inducen
un efecto anestésico local cuando se administran
en forma tópica a la piel intacta, tratando o previniendo por ello el dolor, por ejemplo el dolor neuropático.
(71) EPICEPT CORPORATION
270 SYLVAN AVENUE, ENGLEWOOD CLIFFS, NJ 07632, US
(74) 194
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035133 A1
P020103073
15/08/02
US 60/312657 15/08/01
A61K 7/155
COMPOSICION TOPICA PARA SUMINISTRO FOLICULAR DE UN INHIBIDOR DE ORNITINA DESCARBOXILASA
(57) Los ésteres de polietilenglicol de alcoholes alquílicos que tiene la fórmula general CH3(CH2)xCH2(OCH2CH2)nOH, en donde x es 8 a 20, (entre los
cuales se prefieren ceteareth-20, steareh-20 y steareth-100), poloxamer 185, poloxamer 407, N-óxido
de N,N-dimetil dodecilamina, y mezclas de los mismos, se emplean para aumentar el suministro folicular y/o el tiempo de permanencia folicular de determinados inhibidores de la ornitina descarboxilasa soluble en agua, de los cuales se prefieren el
ácido 2-(difluorometil)-2,5-diamino pentanoico y
sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos,
enantiómeros ópticos y mezclas racémicas.
(71) WOMEN FIRST HEALTHCARE, INC.
12220 EL CAMINO REAL, SUITE 400, SAN DIEGO, CA 92130,
US
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035132 A2
P020103070
14/08/02
US 08/510930 03/08/95
A61L 15/34, 15/10, 15/42
ARTICULOS ABSORBENTES QUE TIENEN PUÑOS DE PIERNAS CON LOCION
(57) Un artículo absorbente que comprende hojas posteriores y superiores y un núcleo absorbente y un
puño de pierna elastizado con un puño de sostén
interno y un puño de cierre externo, que tienen al
menos una porción con una loción que es sólida o
semisólida a 20°C y que es parcialmente transferible a la piel del usuario, dicho loción comprende un
emoliente sustancialmente libre de agua que tiene
consistencia plástica o fluida a 20°C, consistente
en emolientes basados en derivados del petróleo,
ésteres de ácidos grasos, etoxilatos de alquilo y
sus mezclas y un agente inmovilizante con un punto de fusión de al menos 35° C seleccionado entre
ceras, alcoholes, ácidos grasos, etoxilatos de alcoholes, polihidroxi amidas y ésteres de ácidos grasos de C12-22, y extracto de aloe, como se define en
la Memoria. La loción reduce la abrasión e irritación
sobre la piel y reduce la adherencia de deposición
intestinales, mejorando la limpieza.
(62) AR003173A1
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) ROE, DONALD CARROLL
(74) 464
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR035134 A1
P020103074
15/08/02
A47J 37/07, 37/06
PARRILLA DESARMABLE PORTATIL
Parrilla desarmable portátil, del tipo que presenta
patas de sustentación y una pluralidad de varillas
paralelas entre sí sobre las cuales se disponen los
alimentos a cocinar. La parrilla comprende un par
de travesaños conectados entre sí por un conjunto
de varillas removiblemente fijadas desde sus extremos opuestos a dichos travesaños y las cuales definen el piso de la parrilla. Cada uno de los travesaños comprende un tramo central, donde está distribuido dicho conjunto de varillas, y tramos laterales
articuladamente fijados a respectivos extremos del
tramo central y desplazables entre una posición replegada sobre el tramo central y una posición desplegada transversal para definir cada una de las
patas de sustentación de la parrilla. Un par de varillas definen varillas de ajuste de la estructura de la
parrilla, mientras que un segundo grupo de varillas
define varillas separadoras de los travesaños. Cada varilla de ajuste presenta un primer extremo roscado, que pasa a través del extremo del tramo central de los travesaños, y un segundo extremo engrosado que determina un límite de paso de la varilla a través de un extremo del tramo central del
otro travesaño. En el extremo roscado de las varillas de ajuste se dispone una tuerca de ajuste de la
estructura de la parrilla. Ambos tramos centrales de
los travesaños incluyen ranuras de calce de res-
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
73
pectivos extremos de las varillas separadoras las
cuales, por medio de las varillas de ajuste quedan
firmemente retenidas en el interior de los tramos
centrales de ambos travesaños de la parrilla.
(71) NICOLINI, OSCAR CARLOS
CASEROS 895, RAMOS MEJIA, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) NICOLINI, OSCAR CARLOS
(74) 316
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(21)
(22)
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(51)
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(21)
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(57)
AR035135 A1
P020103075
15/08/02
A43D 95/08
MAQUINA LIMPIALUSTRADORA DE CALZADO
Máquina limpialustradora de calzado, caracterizada
por tener una plataforma revestida en fórmica donde se asienta una carcasa de chapa en forma parabólica cumpliendo al mismo tiempo la función de
evitar que se disperse el polvillo desprendido y proteger los cepillos que intervienen en el lustrado. Los
mismos están formados por cerdas cuidadosamente seleccionadas con un tratamiento especial, asegurando de este modo la máxima calidad. Para
brindar un mejor uso de cada uno de los cepillos
contiene dos tonalidades de cerdas acordes para
usar en función al color del calzado. Por detrás de
la carcasa se desprende una prolongación que culmina en su extremo superior en un pulsador que
permite de modo sencillo el encendido de la máquina.
(71) TRINCAVELLI, ROBERTO ENRIQUE
ALVEAR 165, (6640) BRAGADO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) TRINCAVELLI, ROBERTO ENRIQUE
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
AR035136 A1
P020103076
15/08/02
DE 101 41 250.9 23/08/01
C08L 27/06, 29/14, 81/04 // (C08L 27/06, 67:02)
(C08L 29/14, 67:02) (C08L 81/04, 67:02)
(54) PLASTIFICANTES PARA PLASTICOS
(57) La presente se refiere a una mezcla que comprende por lo menos un plástico A, en particular cloruro
de polivinilo (PVC), polivinil butiral (PVB), o un polisulfuro, y por lo menos un poliéster B que puede
ser preparado a partir de un ácido dicarboxílico I, y
a partir de por lo menos un diol II seleccionado entre el grupo que consiste en 1,2-propanodiol, 1,3butanodiol y 1,4-butanodiol y a partir de un ácido
monocarboxílico III, en particular ácido acético, y
también al uso de las mezclas de la presente en
carcasas para dispositivos eléctricos, máquinas de
cocina, en carcasas para computadoras, en tuberías, aparatos químicos, cables, revestimiento de
conductores, perfiles de ventanas, en accesorios
interiores, en construcción de vehículos y construcción de muebles, en revestimientos de pisos, para
producir productos médicos, envases para alimentos o bebidas, juntas, compuestos de sellado, incluyendo aquéllos para glaseado de sellado, películas,
incluyendo películas para techos, películas compuestas, discos fonográficos, cuero sintético, juguetes, contenedores para envases, películas de
cintas adhesivas, vestimentas o recubrimientos, o
como fibras para telas, o como películas para vidrio
de seguridad laminado.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
74
(10)
(21)
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(54)
AR035137 A1
P020103077
15/08/02
JP 2001-249717 21/08/01
A61K 47/48, 31/47, A61P 35/00, 35/04
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR
METASTASIS O PREVENIR RECURRENCIA DE
TUMOR MALIGNO
(57) Una composición farmacéutica para inhibir metástasis o prevenir la recurrencia de un tumor maligno,
que comprende como ingrediente activo un derivado de polisacárido que comprende un polisacárido
que posee un grupo carboxilo unido a un ingrediente activo que posee una actividad antitumor por medio de un aminoácido o un péptido de 2 a 8 aminoácidos que son iguales o diferentes, o una sal del
mismo. Preferentemente, el ingrediente activo que
posee una actividad antitumor es un derivado de
camptotecina de la fórmula (1) en donde R1 es un
grupo alquilo inferior sustituido o sin sustituir; X1 es
un grupo de la fórmula: -NHR2 (R2 es un átomo de
hidrógeno o un grupo alquilo inferior) y Alk es un
grupo alquileno C1-6 de cadena lineal o cadena ramificada que opcionalmente posee un átomo de
oxígeno en la cadena del mismo, o un compuesto
de la fórmula (2) en donde dos grupos de R2 a R6
que son adyacentes entre sí se combinan para formar un grupo alquileno inferior, y uno de los átomos
del carbono de dicho grupo alquileno inferior es
sustituido por un grupo amino, y los tres grupos de
R2 a R6 restantes son un átomo de hidrógeno, un
grupo alquilo inferior o un átomo de halógeno.
(71) TANABE SEIYAKU CO., LTD.
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR035138 A1
P020103086
15/08/02
DE 101 40 430.1 17/08/01
CH 01072/02 20/06/02
G02B 1/04; G01M 11/02
METODO Y CUBETA PARA INSPECCION DE
LENTE
El presente se refiere a una celda para una lente oftálmica, para probar esta última con una disposición de inspección óptica, dicha celda que comprende un espacio hueco (11, 31) el cual es llenado con un líquido y tiene un eje (12, 32) que coincide, en la posición de prueba, con el eje óptico de
una disposición de inspección y, en la posición de
prueba de la celda, está delimitado desde arriba
por un vidrio de observación (13, 33) para la prueba óptica y tiene, por debajo del vidrio de observación, una tina de prueba (14, 34) para la lente oftálmica. Entre el vidrio de observación (13, 33) y la tina de prueba (14, 34), por lo menos un canal de inserción (15, 35) se abre en el espacio hueco (11,
31), pudiéndose insertar la lente oftálmica dentro
del espacio hueco (11, 31) a través de la abertura
de inserción exterior (16, 36) de dicho canal de inserción (15, 35).
NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA, JP
(74) 438
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
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AR035139 A1
P020103087
15/08/02
AU PR7421 31/08/01
B29C 51/00
CAÑO Y METODO DE FABRICACION
Un método de fabricación de un caño por moldeo
rotacional, siendo el caño del tipo que incluye una
pared de caño y una pluralidad de nervaduras de
refuerzo espaciadas entre sí circunferenciales integrales que están dispuestas en general radialmente de la superficie externa de la pared del caño,
siendo las nervaduras de refuerzo sustancialmente
macizas, conformando la superficie interna de la
nervadura sustancialmente con la superficie interna
de la pared del caño, y teniendo una longitud desde su unión con la superficie externa del caño al
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
borde externo libre de la misma que es sustancialmente mayor que el ancho de la nervadura de refuerzo. El método incluye las etapas de proporcionar una matriz de molde que tiene una cavidad interna que tiene un diámetro interno que sustancialmente se conforma al diámetro externo del caño
subsiguientemente formado y una pluralidad de
secciones dispuestas radialmente en general y espaciadas entre sí circunferencialmente para utilización en la formación de las nervaduras de refuerzo.
El método incluye además las etapas de depositar
material plástico con el que el caño formado dentro
de la cavidad, calentar una matriz de molde y hacer
girar la matriz de molde alrededor de un eje geométrico, siendo el calor durante el procedimiento de
moldeo absorbido por áreas seleccionadas de la
matriz de moldeo a regímenes controlados de modo que la superficie interna de la nervadura sustancialmente se adapte a la superficie interna de la pared del caño.
(71) FIRTH, DAVID MICHAEL
75
por la parte trasera de la estructura sin interferir con
la operación de los otros dispositivos de empaquetamiento.
(71) MACHINERY DEVELOPMENTS LIMITED
8C TAGALAD ROAD, MISSION BAY, AUCKLAND 1005, NZ
(72) MELVILLE, RICHARD ARCHER
(74) 906
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
9 TEROL AVENUE, TAMWORTH, NEW SOUTH WALES 2340,
AU
(74) 195
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
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(10)
(21)
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(51)
(54)
AR035140 A1
P020103089
15/08/02
NZ 513589 15/08/01
B65B 11/00
APARATO Y METODO DE EMPAQUETAMIENTO
PARA PRODUCIR ENVOLTORIOS
(57) La presente revela un aparato de empaquetamiento para producir envoltorios, o paquetes, de longitudes variables a partir de rollos de películas plásticas en donde el aparato produce paquetes para ser
accedidos por un primer extremo, o frente, del aparato y puede ser accedido desde un segundo extremo, o parte posterior del mismo. El aparato comprende una estructura en donde una pluralidad de
dispositivos de empaquetamiento están deslizablemente montados sobre un mecanismo deslizante
de montaje de rodillos. Cada dispositivo de empaquetamiento puede ser desplazado hacia atrás de
la estructura a lo largo de un mecanismo deslizante de montaje de rodillos de manera que cada dispositivo de empaquetamiento pueda ser mantenido
AR035141 A1
P020103090
15/08/02
SE 0102805-9 22/08/01
A61F 13/15, 13/64, 13/56
ARTICULO ABSORBENTE
Artículo absorbente, tal como un pañal para infantes o un pañal para incontinencia, provisto con un
par de elementos de cinturón fijados a la parte posterior (como alternativa a la parte delantera) del artículo y que están destinados a ser unidos entre sí
alrededor de la cintura del usuario por medios de fijación, en donde dicha parte delantera (como alternativa dicha parte posterior) está provisto con medios de fijación destinados a ser fijados a los elementos de cinturón, de manera que dicho artículo
adoptará una forma similar a una bombacha, y en
donde los elementos de cinturón forman una parte
de la porción de cintura de la bombacha. Los elementos de cinturón comprenden un laminado flexible de al menos dos capas de material fibroso unidas entre sí en un patrón de ligadura provisto por
ultrasonido, láser y/o calor, teniendo dicho patrón
de ligadura un área de ligadura no mayor de 10% y
teniendo dicho laminado una resistencia al desgarramiento de al menos 22 N.
(71) SCA HYGIENE PRODUCTS AB
S-405 03 GÖTEBORG, SE
(72) ALMBERG, CHRISTIAN
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
76
Bol. Nro.: 201
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(51)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035142 A1
P020103091
15/08/02
SE 0102800-0 22/08/01
A61F 13/64
ARTICULO ABSORBENTE CON CINTURON Y
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN LAMINADO FLEXIBLE PARA SER UTILIZADO COMO
ELEMENTO DE CINTURON
(57) Artículo absorbente tal como un pañal para infantes
o un pañal para incontinencia provisto con un par
de elementos de cinturón destinados a ser unidos
entre sí alrededor de la cintura del usuario por medios de fijación en donde la parte delantera está
provista con medios de fijación destinados a ser fijados a los elementos de cinturón de manera que el
artículo adoptará una forma similar a una bombacha, en donde los elementos de cinturón forman
una parte de las porciones de cintura de la bombacha. Los elementos de cinturón comprenden un laminado flexible de al menos tres capas, que comprenden una primera capa exterior, una capa central y una segunda capa exterior de material fibroso
unidas entre sí en un patrón de ligadura provisto
por ultrasonido, láser y/o calor, teniendo dicho patrón de ligadura un área de ligadura no mayor de
10%. La primera capa exterior y la capa central tienen una estructura de configuración crepé constituida por una pluralidad de área resaltadas separadas por una pluralidad de áreas deprimidas formadas por los sitios de ligadura de dicho patrón de ligadura, en donde la estructura de configuración
crepé de la primera capa exterior es más pronunciada, con una mayor altura de dichas áreas resaltadas, en comparación con la capa central.
(71) SCA HYGIENE PRODUCTS AB
AR035143 A1
P020103092
15/08/02
F16L 9/14
TUBO COMPUESTO FORMADO POR UN TUBO
EXTERIOR METALICO CON REVESTIMIENTO
INTERIOR DE MATERIAL PLASTICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION, Y SU USO
(57) Tubo compuesto formado por un tubo exterior metálico con revestimiento interior de material plástico,
con resistencia a presión interior y exterior definida
por las características del tubo metálico, y resistencia a agentes agresivos definida por el material
plástico cuyo revestimiento interior está constituido
por un tubo prefabricado de material plástico dispuesto dentro del tubo metálico, con interposición
de un medio capaz de transmitir presión interior en
el tubo de material plástico al tubo metálico. Procedimiento de fabricación de dicho tubo compuesto
en el cual se introduce un tubo prefabricado de material termoplástico dentro de un tubo metálico, con
interposición de un medio capaz de transmitir presión interior en el tubo de material plástico al tubo
metálico. Uso del tubo compuesto para la conducción de fluidos química y/o mecánicamente agresivos.
(71) FORMAR S.A.
AV. VELEZ SARSFIELD 602, (C1282AFT) CAPITAL FEDERAL,
AR
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
S-405 03 GÖTEBORG, SE
(72) ALMBERG, CHRISTIAN - KUSTBOJOSKA, LILJANA
(74) 190
(41) Fecha : 14/04/2004
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR035144 A1
(21) P020103097
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
(22) 15/08/02
(51) B65D 83/04, A61J 1/03
(54) DISPOSITIVO AUTOMATICO Y COMPUTARIZADO DISPENSADOR DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS, PASTILLAS Y SIMILARES
(57) El contenedor-expendedor es una carcasa cilíndrica, dentro está giratoriamente montada una corona
provista en su contorno con cavidades para alojar
las pastillas. El equipo dispensador múltiple comprende una pluralidad de contenedores expendedores. La corona interiormente dentada engrana
mecánicamente con un monoreductor conectado
con un temporizador. El conjunto está controlado
por un medio procesador programado consistente
en una UCP conectada con medios de comunicación a distancia de dos vías, posee elementos representados por bloques que comprenden un programador, un display, alarma sonora, lumínica y vibratoria y un comando de electromotores. Una variante tiene un contenedor-expendedor y el procesador programado es un microcircuito electrónico
de comando, que comprende relevadores de accionamiento de las funciones del medio contenedorexpendedor, medios de indicación y un medio activador de la comunicación a distancia representada
por una vía telefónica.
(71) CHERNITSKY, RICARDO NORBERTO
77
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR035145 A1
P020103098
16/08/02
FR 01 10862 16/08/01
C25B 11/00
UNA PLANTA DE MOLDEADO, DESTINADA ESPECIALMENTE A LA PRODUCCION DE ELECTRODOS, Y UN METODO IMPLEMENTADO EN
DICHA PLANTA
(57) Un planta de moldeado, destinada especialmente a
la producción de electrodos, que comprende una
tolva (2), al menos un primer y un segundo moldes
(4, 3), dos dispositivos de compresión (6, 5) que
comprende, cada uno una mesa de trabajo (8, 7) y
una matriz de prensado (10, 9). Se caracteriza por:
un plano de tendido intermedio fijo (11), espaciado
entre dichos dispositivos de compresión (6, 5), y
vertical a dicha tolva (2); medios de desplazamiento (12) para posicionar dicho molde (4, 3) ya sea en
la mesa de trabajo (8, 7), o en el plano de tendido
intermedio (11).
(71) FCB ALUMINIUM (SOCIETE ANONYME)
32 RUE FLEURY NEUVESEL, F-69700 GIVORS, FR
(72) MOLIN, ANDRE
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
REMEDIOS DE ESCALADA 2248, (1640) MARTINEZ, PROV.
DE BUENOS AIRES, AR
DUJOVNE, SAUL LUIS
REMEDIOS DE ESCALADA 2248, (1640) MARTINEZ, PROV.
DE BUENOS AIRES, AR
(72) CHERNITSKY, RICARDO NORBERTO - DUJOVNE, SAUL LUIS
(74) 302
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR035146 A1
P020103099
16/08/02
US 60/312821 16/08/01
US 10/216120 09/08/02
(51) H04Q 7/00, H04J 3/00
(54) METODO QUE EMPLEA DIVISION DE TIEMPO
POR DUPLEX (TDD) PARA DETERMINAR SI SE
INICIA EL CRITERIO DE ENTREGA
(57) Un método dúplex de división por tiempo para determinar si se inicia o no la conmutación de una unidad móvil desde una estación base servidora a una
estación base objetivo, el método comprende: recibir el canal de radiodifusión de la estación base servidora (BCHser); calcular la potencia del código de
78
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
señal recibido de la estación base servidora
(RSCPser); recibir el canal de radiodifusión de la estación base objetivo (BCHtar); calcular la potencia
del código de señal recibido de la estación base objetivo (RSCPtar); determinar la potencia del código
de señal de interferencia para la estación base servidora (ISCPser); determinar la potencia del código
de señal de interferencia para la estación base objetivo (ISCPtar); calcular RSCPser/ISCPser; calcular
RSCPtar/ISCPtar; y determinar si RSCPser/ISCPser es
menor que RSCPtar/ISCPtar, y de ser así, comenzar
la conmutación desde la estación base servidora a
la estación base objetivo.
(71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
300 DELAWARE AVENUE, SUITE 527, WILMINGTON, DELAWARE 19801, US
(72) ZEIRA, ELDAD – ZEIRA, ARIELA – TERRY, STEPHEN E.
(74) 108
(41) Fecha : 14/04/2004
Bol. Nro.: 201
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
79
RESOLUCION Nº P-135
BUENOS AIRES, 29 de marzo de 2004
VISTO el Expediente N° 253-62217/03 del Registro del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL (INPI), organismo autárquico que funciona en el ámbito de la SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, la Ley de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad Nº 24.481 (t.o. 1996) modificada por
la Ley N° 25.589, el Decreto Reglamentario N° 260 del 20 de marzo de 1996, la Resolución INPI N° P 264/2003, y
CONSIDERANDO:
Que mediante la Resolución citada en el VISTO se realizó un llamado a los titulares de solicitudes de patentes de invención para que en
el plazo de TREINTA (30) días corridos contados a partir de la publicación de la citada Resolución, requieran el intercambio del orden cronológico de estudio de examen de fondo de sus solicitudes de patentes de invención, pertenecientes a una misma subclase tomando como
base la fecha de pago de la tasa de examen de fondo.
Que con fecha 28 de febrero del corriente venció el plazo para efectuar el requerimiento mencionado precedentemente.
Que se presentaron CIENTO CINCO (105) pedidos de intercambio del orden cronológico de estudio de examen de fondo.
Que el requerimiento presentado a fojas 411 debe ser rechazado por encontrarse duplicada la petición a fojas 20, y el requerimiento presentado en fecha 8 de marzo de 2004 obrante a fojas 594 debe ser rechazado por ser extemporáneo.
Que de lo expuesto se desprende que CIENTO TRES (103) requerimientos de intercambio fueron presentados en tiempo y forma.
Que han tomado intervención la Administración Nacional de Patentes y la Dirección de Asuntos Legales del INSTITUTO NACIONAL DE
LA PROPIEDAD INDUSTRIAL (INPI).
Que la presente se dicta de conformidad con las facultades conferidas por la normativa legal vigente.
Por ello:
EL PRESIDENTE DEL
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
RESUELVE:
ARTÍCULO 1°.- Hacer lugar a los requerimientos de intercambio en el orden cronológico de estudio de examen de fondo de las solicitudes
de patentes que fueron presentados en tiempo y forma.
ARTÍCULO 2°.- En virtud de lo resuelto en el artículo primero, intercámbiese la fecha de pago de tasa de examen de fondo de las solicitudes de patentes enumeradas en el Anexo que integra la presente.
ARTÍCULO 3°.- Rechácese el pedido de intercambio de la fecha de pago de tasa de examen de fondo de la solicitud de patente P 01 01
02313 por la P 98 01 05610 por ser extemporáneo, y el segundo pedido de intercambio de la solicitud P 99 01 00179 por la P 97 01 00166
por encontrarse duplicado.
ARTÍCULO 4°.- Déjese constancia del mencionado cambio en la base de datos de la Administración Nacional de Patentes y adjúntese copia de la presente Resolución a los expedientes afectados por el cambio cronológico.
ARTÍCULO 5°.- Regístrese, comuníquese, publíquese en el Boletín de Marcas y Patentes, en la página web –internet e intranet- del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación en el Boletín Oficial por UN (1) día, colóquese copia en el tablero informativo y archívese.
RESOLUCIÓN N° P-135
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
80
ANEXO
Fecha pedido
Numero
solicitud
Pago
Ex. Fondo
13/01/2004
13/01/2004
13/01/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
26/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
25/02/2004
19990101965
19990100179
20000102849
20010101516
20000103004
19970100790
19960105785
19970103427
20000104989
19970103693
20010102935
19990103614
19980106715
19980103209
19980104289
19990105116
19980103929
19980104287
19970102967
20000106395
19980106520
20000104587
20000104213
19980103740
19980101320
19970101817
19970103860
19970105033
20000103848
20000104875
20010100961
19980103322
19990102435
19970105991
19980105373
19980103203
19980103338
19970104744
19980101171
19960103867
19990101679
19970102966
19970103641
19990105305
20010103225
20010103224
19960101538
19980102130
19970104264
19980102224
19980102938
19990106466
20/06/2001
16/10/2001
19/12/2002
14/11/2002
19/12/2002
21/02/2000
26/11/1999
24/07/2000
15/09/2003
10/08/2000
20/07/2001
15/12/1999
25/06/2001
08/03/1999
07/10/1998
11/11/1999
07/10/1998
18/09/1998
05/01/2000
28/04/2003
02/05/2001
06/03/2003
27/03/2003
08/03/1999
02/03/2001
20/01/2000
18/08/2000
25/10/2000
30/06/2003
25/07/2003
17/09/2003
29/05/2001
12/12/2001
14/12/2000
16/04/2001
25/01/2001
12/02/2001
12/10/2000
26/02/2001
30/07/1999
13/04/1999
30/12/1999
11/07/2000
05/10/2000
07/08/2003
07/08/2003
02/03/1999
11/03/1999
15/09/2000
18/04/2001
14/06/2001
21/10/2002
Cambio
Por
Numero
solicitud
Pago
Ex. Fondo
19990102974
19970100166
19970105701
19970104313
19970103438
19980101197
19990106206
20000102096
19970105504
19990102500
19990103544
19970100445
19990101600
20010103668
19990102822
20010101625
19990100129
19980102924
19980106205
20000105865
19990104866
20000105478
20000104822
19990101577
19980104957
20000106791
19980106448
19990102303
19970100466
19980105859
19980105716
19990100312
19980100329
19980106455
19980106565
20000102095
19990105037
20000106700
19980106568
20000102927
19990101323
19990100963
19990101091
20010100934
20010100429
20010100213
19970101196
19970104324
19990101400
19980104805
19960103028
19970103347
12/12/2001
12/01/2000
28/04/2000
04/09/2000
26/04/2000
08/03/2001
16/10/2002
21/01/2003
31/10/2000
03/01/2001
15/12/1999
03/11/2000
28/06/1999
17/09/2001
07/12/1999
22/05/2001
10/05/2001
19/10/2000
29/11/2001
18/07/2003
03/04/2002
29/05/2003
27/08/2003
27/04/1999
01/10/2001
23/07/2003
25/06/2001
13/05/2002
10/01/2000
18/09/2001
31/10/2000
05/05/2000
10/06/1999
12/11/2001
12/11/2001
21/01/2003
10/05/2002
22/08/2003
10/12/2001
14/05/2003
08/03/2001
05/03/2002
11/02/2002
16/03/2001
03/06/2003
20/02/2003
18/10/1999
18/09/2000
31/01/2002
17/09/2001
24/05/1999
10/07/2000
BOLETIN DE PATENTES - ABRIL 14 DE 2004
81
ANEXO
Fecha pedido
Numero
solicitud
Pago
Ex. Fondo
24/02/2004
19/02/2004
19/02/2004
19/02/2004
19/02/2004
19/02/2004
19/02/2004
17/02/2004
16/02/2004
17/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
16/02/2004
12/02/2004
03/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
27/02/2004
19990106255
19970100603
19960103313
19970101072
19970102113
19980103168
1970101955
19980102596
19980100334
19960105543
19970104873
19970105359
19980101150
19990104165
19960104241
19960101221
19960103470
19970104747
19960102978
19970100087
19980104167
19990104603
20020103511
19970100280
19960104147
19970100213
19990102635
19990106165
20010100100
20010105554
19980101626
19980100927
19980101885
200001010410
19980105404
19980101886
19990104345
19980100514
19960105005
19970101397
20000102825
19990103526
19990101776
20000105821
19990103557
20000102748
20000101602
20010101522
19980100120
19990100254
19970105724
22/11/2002
26/01/2000
11/06/1999
03/03/2000
15/03/2000
31/05/2001
07/04/2000
30/05/2001
26/07/2000
26/08/1999
18/10/2000
14/08/2000
08/02/2001
13/08/2001
01/09/1999
28/01/1999
28/06/1999
14/08/2000
31/05/1999
04/10/1999
03/10/2000
15/10/1999
09/04/2003
17/12/1999
29/07/1999
13/01/2000
05/02/2002
12/11/2002
16/01/2003
04/02/2003
13/12/2000
26/09/2000
22/03/2001
30/12/2002
28/09/2001
22/03/2001
30/08/1999
25/01/2001
26/10/1999
31/03/2000
09/05/2003
18/02/2002
16/04/2002
30/10/2003
12/04/2002
06/05/2003
07/03/2003
05/09/2003
05/01/2001
27/12/2001
01/12/2000
Cambio
Por
Numero
solicitud
Pago
Ex. Fondo
19970104192
19990105680
19980105724
19990106513
20000105621
20000103903
19990106644
19990103142
20000105117
19980101154
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INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
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