OCR - Biblioteca Digital de Botânica

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BOLETIM DA
SOCIEDADE BROTERIANA
VOL. XXXV ( 2 . ª SÉRIE )
1961
INSTITUTO B O T Â N I C O D A U N I V E R S I D A D E
DE
COIMBRA
BOLETIM
DA
( FUNDADO
EM 1 8 8 0
PELO
DR. J Ú L I O
V O L X X X V (2.
HENRIQUES)
SÉRIE)
A
REDACTORES
PROF. DR. A. F E R N A N D E S
D i r e c t o r
do
Instituto
B o t â n i c o
DR. J . B A R R O S N E V E S
Professor
catedrático
de
COIMBRA
1961
B o t â n i c o
C
omposição e impressão das Oficinas
da Tip. Alcobacense, Lt. — Alcobaça
THE
IDENTITY
O F SESBANIA PACHYCARPA D C , A N D A N E W
SUBSPECIES F R O M S. W. AFRICA
by
J. B. GILLETT
Royal Botanic Gardens, Kcw
T H E original description of
DOLLE
pachycarpa by DE CAN-
Sesbania
is brief a n d i n a d e q u a t e a n d t h e t w o s y n t y p e s a t
Geneva have a p p a r e n t l y not been studied by subsequent w o r k e r s
on t h e g e n u s . Under these c i r c u m s t a n c e s t h e n a m e h a s been
applied to t w o perfectly distinct species : GUILLEMIN & PERROTTET
( 1 8 3 2 ) a n d CRONQUIST ( 1 9 5 4 ) u s i n g it for s p e c i e s A , w h i c h h a s
been much confused w i t h S. bispinosa ( J a c q . ) W i g h t ( S. acuP e r s . ), but
leatea
whose
correct n a m e , if S. pachycarpa does
not apply, w o u l d b e S. sinuo-carinata A l i ; w h i l e BERHAUT ( 1 9 5 3 )
a n d HEPPER ( 1 9 5 8 ) use it for species B, w h o s e correct n a m e
would
otherwise
be
S.
rostrata
Bremekamp
&
Obermeyer.
BAKER ( 1 8 7 1 ) applies t h e n a m e t o a m i x t u r e of species Β a n d
one
or
two
other
s p e c i e s , PHILLIPS
&
HUTCHINSON
( 1 9 2 0 ) to a
m i x t u r e of species A and Β a n d at least t w o further species,
and
HUTCHINSON
&
DALZIEL
(1928)
to
a m i x t u r e of A a n d B.
From our present r a t h e r full k n o w l e d g e of t h e flora of S e n e g a l ,
w h e n c e pachycarpa
was
described, it
is
clear that the name
must a p p l y either to species A or to species B.
In order to clear this m a t t e r up, as it is impossible to
borrow specimens from the DE CANDOLLE h e r b a r i u m in Geneva,
the differences
species A a n d Β w e r e t a b u l a t e d a n d
between
sent to Geneva, t o g e t h e r w i t h specimens of e a c h and a request
for co-operation in discovering to w h i c h species t h e t y p e s of
S. pachycarpa belonged. Dr. R. WEIBEL of the Geneva Herbarium
most kindly replied very fully to this questionnaire a n d also sent
us
and
photographs
Perrottet
of
(1825)
DE
CANDOLLE'S
114.
syntypes,
Sparrmann s. n.
/. Β. Gillett
6
T h e t a b l e of differences b e t w e e n species A a n d Β ( s l i g h t l y
e m e n d e d ) is g i v e n a s t a b l e 1 below, a n d in t a b l e 2 Dr.
replies
and
information
gained
from
TABLE 1
the
WEIBEL'S
photographs,
eva-
The identity o/Sesbania pachycarpa
7
TABLE 2
l u a t e d on a s c a l e R R - S S , w h e r e RR m e a n s a decidedly ' r o s t r a t a '
c h a r a c t e r , R a s o m e w h a t ' rostrata ' c h a r a c t e r , — indifference
a n d S and S S s o m e w h a t a n d decidedly ' s i n u o - c a r i n a t a ' c h a r a c ters, a r e given for e a c h of DE CANDOLLE'S s y n t y p e s .
Thus t h e results of Dr. WEIBEL'S kind cooperation, together
with an examination of the p h o t o g r a p h s , which bring out
clearly the last t w o points in table 2, l e a v e s no doubt that the
Sparrmann
specimen
is
species
A ( sinuo-carinata ) ,
while
δ
the
J. Β. Gillett
specimen
Perrottet
confusion
goes
right
is
species
back
Β
( rostrata ) . Therefore t h e
to t h e inception of S. pachycarpa,
w h i c h is b a s e d on m a t e r i a l of both species.
S i n c e t h e t y p e method provides no simple a n s w e r to our
problem it is n e c e s s a r y t o s t u d y
DE
CANDOLLE'S
inadequate
description m i n u t e l y in order to discover w h e t h e r it a p p l i e s
better to one species or to t h e other. His description of t h e
plant as
and
is
'glabra'
S.
clearly
sinuo-carinata
is n e v e r g l a b r o u s .
rymbosis', w h i l e
not
His
tending
inapplicable
correct for t h e Sparrmann s p e c i m e n
and
to
cannot
apply
description
somewhat
certain
to S.
rostrata, w h i c h
of t h e r a c e m e s as ' subcoin
forms
the
other direction, is
or s t a t e s
of sinuo-carinata,
as is his failure to mention prickles. It s e e m s therefore c l e a r
t h a t pachycarpa
DC.
is the
correct
name
for
S.
sinuo-carinata
Ali, l e a v i n g t h e other t a x o n as S. rostrata. S i n c e the n a m e h a s
been so much u s e d in the other sense or for m i x t u r e s of species,
a n d since
desirable
DE
that
CANDOLLE'S
the
full
s y n t y p e s include t w o species, it is
citation, S.
pachycarpa
DC.
emend.
G. & P., should be used, w h i c h w a r n s t h e r e a d e r t h a t t h e n a m e
h a s been applied in a n o t h e r fashion a n d g u i d e s him to a full
description a n d a splendid plate, in w h i c h even such points as
t h e i n d u m e n t u m of t h e style, i g n o r e d by all s u b s e q u e n t a u t h o r s
until Dr.
ALI'S
excellent description of S. sinuo-carinata in 1958,
a r e set forth.
M y c o l l e a g u e Mr. F. N.
draft of t h e
HEPPER
h a s k i n d l y studied t h e
present p a p e r a n d t h e m a t e r i a l on w h i c h it is
based, a n d n o w a g r e e s w i t h t h e interpretation of S. pachycarpa
a n d t h e choice of l e c t o t y p e h e r e s u g g e s t e d .
In the following a c c o u n t of the n o m e n c l a t u r e a n d distri
bution
of
S.
rostrata
have been seen, unless
and
S. pachycarpa
all
specimens
o t h e r w i s e s t a t e d . S t a t e m e n t s in
cited
the
description w h i c h a r e enclosed in s q u a r e b r a c k e t s a r e b a s e d
on other specimens t h a n t h e t y p e .
1.
S. r o s t r a t a Bremekamp &
Obermeyer in
Ann.
Transvaal
Mus. 1 6 : 419 ( 1 9 3 5 ) .
S.
pachycarpa
DC,
Prod.
2:
265
( 1825 )
p. p. ;
B a k . in
Oliv. Fl. Trop. Afr. 2 : 134 ( 1 8 7 1 ) pro m a j . p a r t e ;
Phillips & Hutch,
in B o t h a l i a
1:
50 ( 1 9 2 1 ) p . p . ;
9
The identity o/Sesbania pachycarpa DC.
Hutch & Dalz., Fl. W . Trop. Afr. 1 : 387 ( 1 9 2 8 ) pro
min. p a r t e ;
297-301
Trop.
sensu B e r h a u t in Bull. S o c . Bot. Fr. 99 :
( 1 9 5 3 ) et Hepper in Hutch. & Dalz., Fl. W .
Afr.
2nd
edn.
1:
532
( 1 9 5 8 ) , non u t emend.
Guill. & P e r r . , Tent. Fl. S e n e g . 200. t. 50 ( 1 8 3 2 ) , n e c
sensu Cronquist
i n Flore C o n g o B e i g e 5 : 8 1 ( 1 9 5 4 ) .
[ S. pubescens sensu Hutch, & Dalz., Fl. W . T r o p . Afr. 1 :
387 ( 1 9 2 8 ) pro min. p a r t e , non D C . ] .
[S.
aculeata
sensu
Hutch.
&
Dalz.
1. c.
pro
min. p a r t e ,
non P e r s . ] .
[ S.
aegyptiaca
sensu
Hutch. & Dalz. pro min. p a r t e 1. c ,
non ( Poir. ) P e r s . ] .
S. hirticalyx
Cronquist
in
Bull. J. Bot. Et. B r ü x . 2 2 :
228
( 1 9 5 2 ) a n d Fl. C o n g o B e l g e 5 : 8 2 ( 1 9 5 4 ) .
Mauritania: Chudeaud s . η . ( Ρ ) .
Senegal:
1183,
Berhaut
1942,
2489,
3375,
3526,
3620,
3744, 3761, 3938 ( a l l P ) ; Heudelot 252 ( K e x h e r b . Benth., P ) ;
Perrottet 229 ( BM ) , 230 ( BM ) , s. n. ( G, e x c l u d e d s y n t y p e of
S. pachycarpa
K,
photo ) ;
Roger 23 ex herb. G a y ( Κ ) ;
Trochain
945 ( P ) , 4915 ( P ) .
Mali ( S o u d a n ) : De Wailly 4851 bis ( P ) ; Hagerup 404 ( B M ) .
Niger republic: Monod 591
N.
Nigeria:
Talbot 242
(BM);
Oudney,
107
Lamb
(P).
Denham
(K);
&
Clapperton
Parsons s. n.
s.
n.
(K);
(BM);
Johnston
Ν 64 ( Κ ) , Ν 96 ( Κ ) .
Chad
Republic:
112
Creach
10286 ( Κ , Ρ ) , 10379 bis ( P ) ;
Chevalier
(P).
Ubangi-Shari: Chevalier 7796 bis, 8965, 9796 ( a l l P ) .
Congo : K a t a n g a , M a b w e n e a r L a k e U p e m b a , Van Meei in
De
Witte 4719 ( B R holotype, not seen, Κ isotype of S. hirti
calyx
).
Sudan
Republic:
Broun
1075
( m o s t l y ) , 1633 ( b o t h K ) ;
Hoy l e 323 ( B M ) ; Kotschy 7 2 ( B M , K ) ; Pfund 134 ( Κ ) , 404 ( K ) ;
Sherif
in
Andrews
4033
(K);
Schweinfurth
962 p a r t l y ( B M ) ;
1046 p a r t l y ( K ) .
T a n g a n y i k a : P a r e District, 30 M a y 1915, Peter Κ 165 ( K ) ;
M p a n d a District, Bullock
District, Peter 32770
(K);
2299
(K);
Thomas s . n . ( K ) ; Kilosa
Dodoma
District Busse 266 ( E A ) .
J. B. Gillett
10
N y a s a l a n d : N y i k a P l a t e a u , M w a n e m b a , 2400 m., McClounie 83 ( K ) .
S . R h o d e s i a : C h i p i n g a District, Savory 405 ( K ) .
Trop. Bechuanaland:
Middle
of N g a m i flats, Van Son in
T r a n s v a a l M u s e u m 28895 ( PRE, holotype ) .
S.
W.
Africa:
Caprivi
S t r i p , De
Winter
&
4869
Marais
(Κ, P R E ) .
Madagascar:
(P);
and
Mouroundara, March
near Majunga,
Perrier
de
1869, Grandidier s. n.
Perrier de la Bathie 13003 ( P ) & Humbert
la Bathie 2091 ( P ) ; A m b o v a m b e , Decary 2599
( P ) , 3744 ( P ) ; Zambo L o r a m o , Decary 8039 ( P ) .
2.
S.
pachycarpa
DC, P r o d .
2:
265
( 1 8 2 5 ) p. p., emend
Guill. & Perr., Tent. Fl. S e n e g . 200, t. 50 ( 1 8 3 2 ) ; Phillips
& Hutch, in B o t h a l i a 1 : 50 ( 1 9 2 1 ) p. p . ; Hutch. & Dalz.,
Fl. W. Trop. Afr. 1 : 387 ( 1 9 2 8 ) pro majore p a r t e ; Cron
quist i n Flore C o n g o B e i g e 5 : 8 1 ( 1 9 5 4 ) ; non sensu B ä k .
in Oliv., Fl. Trop. Afr. 2 : 134 ( 1 8 7 1 ) nec B e r h a u t in Bull.
S o c . Bot. Fr. 9 9 : 297-301 ( 1 9 5 3 ) nec Hepper in Hutch. &
Dalz., Fl. W . Trop. Afr. 2 n d edn. 1 : 532 ( 1 9 5 8 ) .
[S.
aculeata
sensu
(1832);
Guill.
Bäk.
& Perr.,
i n Oliv., Fl.
Tent.
Fl. S e n e g .
198
Trop. Afr. 2 : 134 p . p . ;
P h i l l i p s & Hutch, in B o t h a l i a 1 : 1921 p. p . ; Hutch. &
Dalz., Fl.
[S.
bispinosa
[S.
punctata
W. Trop.
sensu
Afr.
Berhaut
1:
387 ( 1 9 2 8 ) , non P e r s . ] .
1. c.
et
Hepper
1. c,
non
(Jacq.) W. F. W i g h t ] .
sensu
Bäk.
I.e.,
p.p.
et Hiern, C a t . W e l w .
Afr. P l . 1 : 230 p. p., non D C . ] .
S. sinuo-carinata Ali in K e w Bull. 1 3 : 287 ( 1 9 5 8 ) .
α ssp. p a c h y c a r p a
Cape
Verde
Islands:
Pico
Pire,
10
Feb.
1866,
Lowe
s. n. ( K ) ; F a r g o , Lowe s. n. ( B M ) .
S e n e g a l : Heudelot (K, e x h e r b . H o o k . ) 502
s. n. ( P ) ; Sparrmann s. n. [ G
G a m b i a : Ruxton
146
Perrottet
(Κ).
M a l i ( S o u d a n ) : Bellamy 256 ( P ) ;
lier 24903 ( P ) .
(P);
lectotype ( n o t s e e n ) , K, p h o t o ] .
Ganay s. n. ( P ) ;
Cheva
11
The identity of Sesbania pachycarpa
Port.
Guinea:
Guinea
Santo 2541
Espirito
Republic:
Paroisse
39
(K).
(P);
Pobeguin
441
(K, P ) .
S i e r r a L e o n e : Deighton 1790, 2 2 5 1 , 5 4 0 1 , 5975 ; Scott Elliot
4219, 5 2 2 0 ; Small 4 0 2 ;
Ivory
Tindall 46 ( a l l K ) .
C o a s t : C a v a l l y Basin,
Ghana:
Lloyd
Chevalier 19776
549
Williams
(K);
(P).
A 9 0 ( G C iso.,
Morton
Κ holotype of /. sinuo-carinata) 1303, 2 1 0 1 , 2 2 4 1 , 3776 ( a l l G C )
T. Vogel s. η. ( Κ ) .
N i g e r R e p u b l i c : Chevalier 28641 ( K ) ; D e Wailly 5223 ( P ) .
N.
Gwynn
Nigeria:
Lely
534,
29
(all
K).
Sampson
S. N i g e r i a :
9
Dalziel
92;
586,
Dalziel
(mostly),
Ρ 598;
1227;
615;
Moiser 5 ;
Dent
Young
58;
Richardson
s. n. ;
Onochie in FHI 3 4 9 2 7 ;
Phillips
13 ( a l l K ) .
Brit.
Cameroons:
McClintock 3 2
(K).
U b a n g i - S h a r i : Chevalier 5675 ( K , P ) ; L e Testu 3164 ( P ) ;
Tisseront 1540 & 1678 ( Ρ ) , 5160 (K, P ) , 6942, 7635, 9756 ( a l l P ) .
Ex French C o n g o :
Ex
A 28,
Belgian
2144,
Hermann
Chevalier 27645 ( P ) .
Congo:
154,
Corbisier
Verschueren
551
(all
Descamps s. n., Feller
BR).
S u d a n R e p u b l i c : n e a r G a l l a b a t , Schweinfurth
tly, B M ) , 1869
(K);
E r i t r e a : Beni A m e r :
Uganda:
Chandler
564,
Northern
1506,
1867
(par
U p p e r Nile, Freeman & Lucas s. n.
Carajoni, Pappi
Province,
Lind
328;
161
(6300)
(K).
(BM).
Tothill 2 6 5 4 ; Eastern Prov.,
Buganda
Prov., Eggeling 456
(allK).
Angola:
Dawe
392
(K);
Gossweiler
4811
(K);
Monteiro
s. η. ( K ) ; Pearson 2699 ( K ) , Welwitsch 1994 ( B M , Κ, Ρ ) , Young 810.
β ssp. d i n t e r a n a Gillett ssp. nov.
A
ssp.
pachycarpa
bracteolis
subpersistentibus
infra b a s e m r e c e p t a c u l i positis, d e n t e c a r i n a e
stylo
haud
pubescente
1-6 mm.
minus
erecta,
et septis l e g u m i n i s s a e p i u s p a u l o inter
se d i s t a n t i o r i b u s ( 6.5-8.5 non 6-7 mm. ) differt.
Herba
sublignosa
annua
vel
h a u d diu p e r e n n a n s ,
1-2 m.
alta, c a u l i b u s g l a b r i s , s a e p i u s a c u l e a t i s , viridibus. Stipulae lanc e o l a t a e , m a r g i n e fimbriato excepto, g l a b r a e , c. 7 mm. l o n g a e ,
12
J. B. Gillett
c a d u c a e ; r h a c h i s folii ad 14 cm. l o n g a e , a c u l e a t a , g l a b r a ;
petioluli g l a b r i , 0.5-1 mm. longi ; foliola 10-30-jugata, oblonga,
g l a b r a , basin i n a e q u a l i a , apice m u c r o n a t a , ad 13 mm. l o n g a et
3.5 mm. l a t a . Racemi 3-5-flori, g l a b r i , rhachi h a u d a c u l e a t a
1-4 cm. longa, pedúnculo ad 1 cm. longo incluso ; b r a c t e a e
l i n e a r i - l a n c e o l a t a e , ad 3 mm. l o n g a e s a e p e s u b p e r s i s t e n t e s ;
pedicelli ad 11 mm. longi ; b r a c t e o l a e l i n e a r e s , ad 2 mm. l o n g a e ,
subpersistentes, 1-6 mm. infra b a s e m receptaculi dispositae.
Calyx, m a r g i n e s p a r s e et minute l a n a t o excepto, g l a b e r , r e c e p t á culo 2 mm. longo, tubo 4.5 mm. longo, d e n t i b u s l a t e t r i a n g u l a r a s , breviter apiculatis, a p i c e nigro, 1 mm. longis. Vexillum
flavum extus dense n i g r o - p u r p u r e o m a c u l a t u m , l a m i n a subc o r d a t a , c. 1.8 mm. l a t a , c. 1.3 mm. longa, a p i c e e m a r g i n a t a ,
u n g u e c. 5 mm. longo, s u p r a m e d i a m dilatato, a p p e n d i c i b u s
aliformibus a n g u s t e semilunariis c. 3 mm. longis et in m e d i a
1.3 mm. l a t i s . Alae flavae, l a m i n a i n a e q u a l i t e r elliptica c. 13 mm.
l o n g a et 6 mm. lata, basin h ä m o 2 mm. longo p r a e d i t a ; u n g u i s
a b r u p t e c u r v a t u s , 4 mm. longus, 1.5 mm. l a t u s . Carinae l a m i n a
albo-viridis, minute caeruleo m a c u l a t a , semilunaris, a p i c e rotund a t a incurvata, 6.5 mm. l o n g a , v e r s u s apicem 9 mm., prope
basin 3 mm. l a t a , ad basin dente 1.5 mm. longo, cum u n g u e
a n g u l a m c. 30° formante, p r a e d i t a ; u n g u e recto, 7 mm. longo,
1.3 mm. l a t o . Filamentorum p a r s c o n n a t a [ 9 ] - l l - 1 2 - [ 1 5 ] mm.
l o n g a , 2-3 mm. s u p r a basin v a l d e d i l a t a t a ( h i c 3 mm. l a t a ) ,
p a r t e s libefae 3-4 mm., a n t h e r a e 0.9 mm. l o n g a e . Ovarium
24-25-ovulatum, g l a b r u m , c. 13 mm. l o n g u m , stylo g l a b r o , incurvato, 4 mm. longo [ Legumen erectum, c u r v a t u m , 12-25-spermum,
ad 16 cm. longum, 4.5-5 mm. latum, c. 3 mm. crassum, 3-7 mm,
rostratum, centro q u a m ad s u t u r a s crassius, s e p t a inter se
6.5-8.5 mm. d i s t a n t i b u s . Semina elliptica, minute atro m a c u l a t a ,
5.5 mm. longa, 3.3 mm. lata, 2.5 mm. c r a s s a , hilo albo, c i r c u l a r e ,
s u b c e n t r a l e , a micropylo 1.3 mm. d i s t a n t e ] .
A n g o l a : M o ç a m e d e s ; n e a r M a t a dos Carpinteiros, in
d a m p s a n d y thickets, J u l y 1859, Welwitsch 1996 (K, L I S U ) ;
T a m p a , 800 m., river bank, a n n u a l , corolla y e l l o w with brownishpurple spots, 1 J u n e 1937, Exell & Mendonça 2423 ( BM, COI,
L I S C ) ; Birei 300-400 m., 30 M a y 1937, Exell & Mendonça 2342
( B M , C O I ) ; Km. 8 on the r a i l w a y , desert, 1 J u n e 1937, Carrisso
13
The identity of Sesbania pachycarpa DC.
& Sousa 229 ( B M , COI, L I S C ) ; Rio M u c u n g o , 12.6.1937, Carrisso &
Sousa 302 ( C O I ) ; C o a s t a l Desert, 200 m., 23 S e p t . 1954, Pritchard 395 ( B M , COI, L I S C ) ; Pinda, C u r o c a 100 m., 6 April 1956,
Teixeira 813 ( C O I ) .
South West Africa: Kaokoveldt: Sanitatas, 18° 16' S,
1 2 ° 4 0 ' E, by w a t e r holes, 28 J a n . 1958, Merxmueller & Giess
1450 ( K ) ; n e a r Ohopoho, c. 18° 5 ' S , 1 3 ° 5 0 ' E , b r o w n loam
flats at foot of koppies, 1 April 1957, De Winter & Leistner
5290 (Κ, PRE, h o l o t y p e ) ; O v a m b o l a n d : T i r a s ( p r o b a b l e c. 18° S,
16° E ) , April 1885, Schinz 790.
A r e a inland from S w a k o p m u n d c. 21° 4 0 ' - 2 4 ° 2 0 ' S, 14°
4 0 ' - 1 6 ° 20' E:
String-bank ( o n r a i l w a y ) , Rogers 15265 ( K ) ; Karibid, on
river g r a v e l s , 14 F e b . 1934, Dinter 7009 (BOL, K ) ; R o e s s i n g
b e r g e , April 1934, Boss A 3 9 ( P R E ) ; n e a r Roessing, b y rivulets
in Namib desert, M a r c h 1935, Dinter 8427 ( K ) ; Namib desert,
in C a n y o n n e a r G a n i k o n t e s n e a r S w a k o p river, e x t r e m e l y dry,
v e g e t a t i o n almost confined to river bed, 31 Oct. 1947, Rodin
2151 (K, P R E ) ; g a r d e n o f ' P a l m e n h ö r s t ' n e a r S w a k o p m u n d ,
a w e e d , Oct. 1948, Wiss 951 ( P R E ) ; H a i k a m c h a b , 26 J a n . 1907,
Galpin & Pearson 7617 ( K ) ; Naibrivier, 25 April 1955, Seydel
452 ( P R E ) ; Naukluft mts., Blesskrantz, 1300 m., dry river bed,
12 M a r c h 1950, Mrs. MacDonald 487 ( B M ) .
Variation: Welwitsch 1996 a n d some other A n g o l a n specimens h a v e rather shorter flowers than usual ( f i l a m e n t sheath
9-10 mm. ) a n d a c a r i n a b l a d e l a c k i n g the toothed b a s a l part.
Mrs. MacDonald 487, from the e x t r e m e south of the s p e c i e s '
r a n g e h a s u n u s u a l l y l a r g e flowers (filament s h e a t h 1 5 mm. l o n g )
Exell & Mendonça 2423 h a s a slightly pubescent style, s h o w i n g
an aproach to ssp. pachycarpa.
The a u t h o r ' s t h a n k s a r e due to the botanists in c h a r g e of
the
h e r b a r i a of the
British
Museum,
University, C o i m b r a , Geneva, G h a n a
and P r e t o r i a
their c a r e .
Brussels,
Cape
Town
University, Lisbon, P a r i s
w h o h a v e helped him to study the specimens in
OF
S O M E NEW S P E C I E S
ERAGROSTIS FROM SOUTHERN
TROPICAL AFRICA
by
EDMUND L A U N E R T
Department of Botany, British Museum, London
E r a g r o s t i s a u r o r a e Launert, spec. nov.
Gramen perenne, dense caespitosum. Culmi usque ad 70 cm
alti, erecti, numerosi, graciles, tenuiter striati, ut v i d e t u r . simplices, 1-3-nodes, teretes vel obtuse a n g u l a r e s . Foliorum v a g i n a e
striatae, juniores firmae a r e t e appressae, demum laxe a p p r e s s a e
vel leviter d i v a r i c a t a e , dissite pilosae g l a b r e s c e n t e s vel r a r e
g l a b r a e , ore plus minusve b a r b a t a e , inferiores persistentes in
fibras copiosas b r u n n e a s fatiscentes ; ligulae corona pilorum
brevissimorum f o r m a t a e ; foliorum l a m i n a e ( 3 ) 5-12 ( 1 5 ) cm
l o n g a e et 0.2-1 ( 1 . 5 ) mm latae, in exilitatem fastigiantur, pler u m q u e involutae, filiformes, flexuosae, erectae, leviter c u r v a t a e ,
dissite pilosae vel g l a b r e s c e n t e s vel r a r e g l a b r a e , supra s c a b e rulae, subtus l a e v e s . P a n i c u l a erecta, 16-25 cm l o n g a et 10-14 cm
lata o v a t a vel elliptica, l a x a , plus minusve stricta ; rhachis
apicem versus flexuosa tenuiter sulcata, g l a b r a l a e v e s q u e , r a r e
obsolete s c a b e r u l a ; rami solitarii, patentes vel oblique ascendentes, filiformes, flexuosi vel subrigidi, g l a b r i , obsolete s c a b e ruli, l a x e divisi, mediocriter spiculati ; pedicelli 2 - 7 ( 1 0 ) mm
longi, e l e g a n t e s , g l a b r i , laeves vel obsolete scaberuli, apice
leviter incrassati. S p i c u l a e 8 - 1 0 ( 1 2 ) mm l o n g a e et 1-1.2 mm
l a t a e , 5-8 (lO)-florae, lineari-oblongae vel lineares, i m b r i c a t a e ,
compactae, v a r i e g a t a e ; rhachilla g l a b r a , longe persistens, scaberula vel laevis. Glumae inequales lanceolato-triangulares,
a c u t a e , l - n e r v i a e , c a r i n a t a e , g l a b r a e , carinis s c a b e r u l a e ; g l u m a
inferior plus minisve 2.5 mm l o n g a ; g l u m a superior 2.8-3 mm
longa. L e m m a t a 3.2-3.4 mm l o n g a et 1.6-1.8 mm l a t a , e x p l a n a t a
16
Edmund
Launert
o v a t a vel ovato-elliptica, apice s u b a c u t a vel obtusa, 3-nervia,
firma, c h a r t a c e a , m a r g ï n i b u s h y a l i n i s , g l a b r a , nervis l a t e r a l i b u s
non prominentibus infra apicem evanescentibus, basin v e r s u s
p u r p u r e a , apicem v e r s u s s t r a m i n e a . P a l e a e 3-3.2 mm l o n g a e ,
a n g u s t e ellipticae, apice oblique t r u n c a t a e , carinis l a e v e s . Lodiculae plus minusve 0.7 mm l o n g a e , o b o v a t a e apice oblique
t r u n c a t a e . A n t h e r a e 3, plus minusve 1.6 mm l o n g a e , o b l o n g a e .
C a r y o p s i s plus minusve 1.6 mm l o n g a et plus minusve 0.6 mm
l a t a , a m b i t u oblonga.
Distr. : ANGOLA. Bié : Vila da Ponte, XII. 1905, Gossweiler
2382 ( K , t y p u s ) .
H a b i t a t : on s a n d y soil.
Eragrostis aurorae is a m e m b e r of a g r o u p within S e c t .
Eragrostis
(Pteroessa
Doell ;
Eueragrostis
Boiss.J
which
is
t y p i c a l l y represented by such species as E. bicolor Nees a n d
E. caesia Stapf. It a g r e e s w i t h the species first mentioned in
h a v i n g v a r i e g a t e d spikelets but differs by its more open and
fewer-flowered ample panicle, its much longer l e m m a s a n d
a n t h e r s a n d also by its u s u a l l y filiform leaf-blades. E. caesia
a l w a y s h a s a more or less contracted panicle and b r o a d e r a n d
less i m b r i c a t e spikelets. The l e m m a s in this latter species a r e
s o m e w h a t shorter than in our n e w one and a c u t e to mucron u l a t e . M o r e o v e r it is also distinguishable from E. aurorae by
its different habit.
E r a g r o s t i s m a r i a e Launert, spec. nov.
Gramen perenne, dense caespitosum. Culmi usque ad 50 cm
alti, numerosi, erecti vel leviter g e n i c u l a t o - a s c e n d e n t e s , t e r e t e s ,
simplices, validiusculi, 3-5-nodes, g l a b r i , l a e v e s , internodiis
4-10 cm longis, r a r o longioribus, s a e p i u s pro p a r t e nudi ( v a g i n i s
q u a m internodia brevioribus ) , apice exserti. Foliorum v a g i n a e
arete a p p r e s s a e , firmae, leviter s t r i a t a e , p l e r u m q u e g l a b r a e , r a r e
s p a r s e q u e pilosae, l a e v e s , ore dense l o n g e q u e b a r b a t a e ; l i g u l a e
corona pilorum brevissimorum formatae ; foliorum l a m i n a e
( 4 ) 6-15 ( 2 0 ) c m l o n g a e e t 1 - 2 ( 3 ) m m l a t a e , a n g u s t e lineares,
in exilitatem fastigiantur, s u b e r e c t a e vel oblique patentes, invo-
Some new species
of Eragrostis from
Southern
Tropical Africa
17
l u t a e vel simpliciter plicatae, r a r e p l a n a e , firmae, flexuosae,
sparse pilosae vel g l a b r e s c e n t e s vel g l a b r a e , subtus l a e v e s ,
s u p r a s c a b e r u l a e vel l a e v e s , tenuiter n e r v a t a e . P a n i c u l a erecta,
ambitu ovato-oblonga vel elliptica, 10-15 ( 2 0 ) cm longa, 4-8 cm
l a t a , l a x a ; rhachis flexuosa, obtuse a n g u l a r i s , g l a b r a , s c a b e r u l a ;
rami solitarii suberecti vel oblique p a t e n t e s , l a x e divisi, filiformes, flexuosi scaberuli, mediocriter spiculati; pedicelli 1.5-5mm
longi, filiformes, scaberuli. S p i c u l a e 4-10 mm l o n g a e et 2.5-3 mm
l a t a e , 5-16-florae, o b l o n g a e vel o v a t o - o b l o n g a e vel ellipticae,
l a t e r e modice compressae, plerumque p u r p u r a s c e n t e s ; rhachilla
g l a b r a , non a r t i c u l a t a . Glumae l a n c e o l a t a e , a c u t a e , 1-nerves,
c a d u c a e , c a r i n a t a e , g l a b r a e , carinis apice v e r s u s s c a b e r u l i s ;
g l u m a inferior 2 25-2.5 mm l o n g a ; g l u m a superior plus minusve
3 mm longa, apicem g l u m a e floriferae prope pèrtinens. L e m m a t a
plus minusve 2.25 mm longa, e x p l a n a t a lanceolato-oblonga vel
a n g u s t e elliptica, apice tricuspidata, inter a r i s t a s denticulata,
leviter carinata, carinis s c a b e r u l a , g l a b r a , prominente 3-nervia,
nervis l a t e r a l i b u s scaberulis. P a l e a e 1.8-2 mm l o n g a e , o b l o n g a e
vel obovato-oblongae, e latere visa leviter c u r v a t a e , apice
obtusae vel s u b t r u n c a t a e , i r r e g u l a r i t e r denticulatae, carinis
ciliis flexuosis subpatentibus vel suberectis u s q u e ad 0.4 mm
longis ciliatae. Lodiculae minutae, o b c u n e a t a e , oblique trunc a t a e . A n t h e r a e 3, plus minusve 1.25 mm l o n g a e , o b l o n g a e .
C a r y o p s i s ignota.
Mary
Nomen speciei in honorem collectons a v i d a e peritissimae
Mc. Collum Webster dedicatum.
NORTHERN RHODESIA. Northern P r o v . : A b e r c o r n Distr.,
L a k e Chila, legit. M. Mc. Collum Webster A 30 (K, t y p u s ; SRGH).
Habitat : on forest e d g e s .
This r e m a r k a b l e new species is doubtless closely related
to E. lappula Nees and E. uniglumis Hackel. Both these species
h a v e ciliate p a l e a s and a similar structure of the l e m m a s ; but
the lemmas in E. mariae a r e strongly tricuspidate b e c a u s e of
the slightly excurrent nerves, whilst the lemmas in the t w o
related species mentioned a r e a l w a y s acute and never with
nerves excurrent at the apex. In its habit our species is v e r y
similar to E. lappula. There is another species with excurrent
Edmund
18
nerves :
Ε. crassinervis
Northern T r a n s v a a l
Launert
Hackel found in the d r y e r p a r t s of the
and S o u t h
W e s t Africa. It differs in not
having- ciliate p a l e a s , by the much shorter a n d g l a n d - d o t t e d
l e m m a s , a n d b y t h e a n t h e r s , w h i c h a r e only about a s half a s
long as those of E. mariae.
E r a g r o s t i s d e s o l a t a L a u n e r t , spec. nov.
Gramen
ut
videtur
perenne,
dense
caespitosum. Culmi
u s q u e ad 70 cm alti, numerosi, erecti, teretes, simplices, uninodes
vel enodes, g l a b r i , l a e v e s , copiosis
g l a n d u l i s minutis i m m e r s i s
ellipticis vel s u b o r b i c u l a r i b u s instructis. Foliorum v a g i n a e striat a e , infirmae, non a p p r e s s a e , s u b t e r e t e s , inferiores fissae non
persistentes, g l a b r a e vel s p a r s e pilosae vel g l a b r e s c e n t e s , l a e v e s ;
l i g u l a e corona pilorum brevissimorum f o r m a t a e ; foliorum lami
nae
5-12 ( 1 4 ) c m
lineares,
in
longae
exilitatem
et
0.5-2 ( 2 . 5 ) m m
fastigiantur,
erectae
latae,
vel
anguste
irregulariter
p a t e n t e s , p l e r u m q u e involutae, r a r e p l a n a e , flexuosae, s u b t e r e t e s ,
s p a r s e pilosae vel g l a b r e s c e n t e s , s c a b e r u l a e . P a n i c u l a erecta,
( 1 0 ) 1 2 - 2 2 ( 3 0 ) c m l o n g a e t 8-12 ( 1 5 ) c m l a t a , a m b i t u o v a t a
vel elliptica, l a x a ; rhachis stricta a p i c e m versus f lexuosa, obtuse
a n g u l a r i s , t e n u i t e r striata, g l a b r a , Iaevis vel inconspicue sca
berula, copiosis g l a n d u l i s immersis vel crateriformibus r o t u n d a t i s
vel ellipticis instructis ; r a m i solitarii, inf erioribus remotis, paten
tes
vel
oblique a d s c e n d e n t e s , l a x e et simpliciter divisi, plus
minusve stricti, mediocriter spiculati, inconspicue s c a b e r u l i vel
laeves, g l a b r i , copiosis g l a n d u l i s crateriformibus et p a u c i s g l a n
dulis a n n u l a r i f o r m i b u s instructis ; pedicelli 2-8 ( 12 ) mm longi,
s u b c a p i l l a r e s , r e c t a n g u l a r i t e r p a t e n t e s vel oblique a d s c e n d e n t e s ,
a p i c e m versus scaberuli, g l a n d u l i s immersis et annulariformibus
instructis. S p i c u l a e 5-9 mm l o n g a e et plus minusve 4 mm l a t a e ,
8-14-florae, oblongo-ellipticae, olivaceo-cinereae vel plumbeoviridulae, l a t e r e modice c o m p r e s s a e ; rhachilla non discedens.
G l u m a e s u b e q u a l e s , plus minusve 1.6 mm l o n g a e , ovato-lanceolat a e , a c u t a e , 1-nerves, c a r i n a t a e , g l a b r a e , c a r i n i s a p i c e m v e r s u s
s c a b e r u l a e . L e m m a t a 1.85-2 mm l o n g a , et 1.4-1-6 mm l a t a , imbric a t a , e x p l a n a t a o v a t a vel l a t e elliptica, a c u t a , m e m b r a n a c e a ,
leviter c a r i n a t a , g l a b r a , 3-nervia, nervis l a t e r a l i b u s non prominentibus, infra apicem
e v a n e s c e n t i b u s , carinis a p i c e m v e r s u s
Some new species of Eragrostis from Southern
19
Tropical Africa
s c a b e r u l a . P a l e a e l e m m a t i b u s p a u l o breviores, obovato-oblong a e , a p i c e t r u n c a t a e , a l a t e r e visa Ieviter c u r v a t a e , c a r i n i s ciliis
brevibus
rigidis
ciliolatae.
Lodiculae
minutae, plus
minusve
0.4 mm l o n g a e , o b c u n e a t a e , a p i c e t r u n c a t a e . A n t h e r a e 3, plus
minusve
1.2 mm
l o n g a e , o b l o n g a e . C a r y o p s i s 0.8-1 mm l o n g a ,
a m b i t u o b l o n g a , sectione obtuse trapeziformis.
SOUTHERN RHODESIA. E a s t e r n D i v . : C b i m a n i m a n i Moun
t a i n s , 1675 m, 18.V.1958, legit O. West 3638 ( SRGH, t y p u s ) et
3656 ( S R G H ) ; s a m e locality, 18.iv.1957, legit Goodier & Phipps
24
(SRGH).
H a b i t a t : on s a n d y soil in g r a s s l a n d .
E.
E.
is
desolata
closely
Jedwabnick.
villosipes
related
It
to
Nees
E. sclerantha
and
differs from both of t h e s e by the
c h a r a c t e r s g i v e n in t h e scheme below. It h a s in common w i t h
them t h a t the l e a v e s t u r n r u s t y b r o w n w h e n dry, b u t t h e y a r e
a l w a y s involute and
n a r r o w e r i n our s p e c i e s whilst t h e y a r e
u s u a l l y open a n d b r o a d e r in the others. B. DE WINTER r e g a r d e d
Ε. villosipes as
differences
shows
to
a m e r e v a r i e t y of E. sclerantha ( « since t h e only
seem
to
be
those of s i z e » ) . A closer e x a m i n a t i o n
t h a t t h e r e a r e other differences, not important e n o u g h
maintain
E. villosipes as a distinct species, but sufficient to
r e g a r d it as subspecies of E. sclerantha. This view is supported
by t h e g e o g r a p h i c a l distribution of t h e w h o l e g r o u p .
E r a g r o s t i s s c l e r a n t h a Nees, Fl. Afr. A u s t r . :
(1841)
villosipes
subsp.
(Jedw. )
Launert,
stat.
388
nov.
S y n . : E. villosipes J e d w . in Bot. A r c h i v 5 : 202 ( 1 9 2 4 ) .
Ε.
sclerantha v a r .
pindall
in
villosipes
Meredith,
( Jedw. )
Grasses
and
de W i n t e r a p u d ChipPastures
of S. Afr. :
166 ( 1 9 5 5 ) .
E.
sclerantha
subsp.
sclerantha
is
confined to t h e e a s t e r n
C a p e , Natal, a n d T r a n s v a a l ; subsp. villosipes occurs in B e c h u a naland, Southern
Angola
Rhodesia, Northern
Rhodesia,
Nyasaland,
( t h e species w a s b a s e d on a g a t h e r i n g from Monhino
— Dekindt
417
& 422 a r e s y n t y p e s — in A n g o l a ), and in sou-
20
Edmund
Launert
thern T a n g a n y i k a . The g l a n d s , which occasionally occur on
the culms a n d p a r t s of the inflorescences of E. sclerantha s u b s p .
sclerantha w e r e overlooked in the p a s t ; t h e y a r e neither mentioned b y STAPF in his precise description in the Flora C a p e n s i s
nor b y DE WINTER (loc. cit.).
Tropical Africa
21
E r a g r o s t i s g l i s c h r a Launert, spec. nov.
Gramen perenne, dense caespitosum, usque ad 40 cm altum.
Culmi e rhizomate complures basi innovationes e x t r a v a g i nales e r e c t a s edentes, erecti vel leviter g e n i c u l a t i - a d s c e n d e n t e s
terectes, robusti, plurinodes, laeves, g l a b r i , apice v e r s u s glutinosi, inferne ad internodia complura s u b a e q u i l o n g a v a g i n i s
squamiformibus aphyllis q u a m internodia p a u l o brevioribus
obtecti, superne usque ad inflorescentias v a g i n i s obtectis ; rami
e v a g i n i s superioribus singuli vel subfasciculati orti. Foliorum
v a g i n a e b a s a l e s densissime imbricatae, persistentes, coriaceae,
nitidae, g l a b r a e laevesque, non striatae, a p h y l l a e vel s u b a p h y l l a e ,
superiores a r e t e a p p r e s s a e , firmae leviter s t r i a t a e , breviter
pilosae vel g l a b r e s c e n t e s , vel g l a b r a e , dorso copiosis g l a n d u l i s
oblongis vel ellipticis vel rotundatis conspicuis immersis seriatim
instructis, ore versus plus minusve, glutinosae, ore leviter barb a t a e ; l i g u l a e corona pilorum brevissimorum formatae ; foliorum l a m i n a e ( 2 ) 3.5-9 ( 13 ) cm l o n g a e et 2.5-5 mm l a t a e ,
lineares, longe a c u t a e , patentes vel oblique erectae, siccitate
p l e r u m q u e plus minusve spiraliter tortae, p l a n a e vel in statu
sicco plus minusve involutae, juniores firmae vel rigidiusculae,
g l a u c a e , plus minusve pilosae vel g l a b r e s c e n t e s vel g l a b r a e ,
leves vel m a r g i n i b u s s c a b e r u l a e , tenuiter n e r v a t a e , costis intermediis et r a r e m a r g i n i b u s g l a n d u l i s conspicuis, oblongis vel
ellipticis immersis instructis, plus minusve g l u t i n o s a e . P a n i c u l a
erecta, ambitu o v a t a vel late elliptica vel ovati-oblonga, ( 3 )
5 - 7 ( 1 0 ) cm longa et 2.5-4.5 cm l a t a , plus minusve d e n s a ;
rhachis rigidiuscula, s c a b e r u l a , g l a b r a , a n g u l a r i s ; rami solitarii
oblique patentes, l a x e divisi, p a u c e spiculati, filiformes, rigidiusculi, scaberuli, plus minusve glutinosi ; pedicelli robusti,
usque ad 3 mm longi, scaberuli et r a r e glutinosi. S p i c u l a e
5-10 mm l o n g a e et plus minusve 3 mm l a t a e , 5-20-florae, o v a t a e
vel ovati-oblongae vel oblongae, compressae, p l e r u m q u e purpur a s c e n t e s ; rhachilla g l a b r a , s u p r a g l u m a s et inter flosculos
a r t i c u l a t a et maturitate discedens. Glumae s u b e q u a l e s , plus
minusve 2 mm longa e, ovatae, 1-nerves, a c u t a e , demum decid u a e , leviter c a r i n a t a e , carinis apice versus scaberulis. L e m m a t a
1.8-2 mm longa, e x p l a n a t a ovati-oblonga, obtusa vel subobtusa,
bene carinata, carinis apicem versus leviter scaberula, 3-nervia,
22
Edmund
Launert
nervis l a t e r a l i b u s g l a n d u l i s immersis oblongis vel ellipticis instructis. P a l e a e plus minusve 2 mm l o n g a e , o b l o n g a e vel obovatioblongae, a l a t e r e visa c u r v a t a e , t r u n c a t a e , carinis ciliis flexuosis
patentibus u s q u e ad 0.6 mm longis ciliatae. Lodiculae minutae,
o b c u n e a t a e , t r u n c a t a e . A n t h e r a e 3, plus minusve 1 mm l o n g a e ,
o b l o n g a e . C a r y o p s i s ellipsoidea, in statu maturo ignota.
Extranea h a e c species propter habitum viscosum Eragrostis
glischra
nominata.
SOUTHERN RHODESIA. W e s t e r n Div. : W a n k i e , 19.vi.1934,
legit. F. Eyles 8027 (SRGH, t y p u s ; K ) ; S h a n g a n i - R e s e r v e ,
l . i v . 1 9 5 1 , legit O. West 3153 ( S R G H ) ; M b a t h e Dam, 915 m,
x.1951, legit R. M. Davis 409 ( S R G H ) ; s a m e locality, iii.1951,
legit R. M. Davis 7 ( SRGH ) .
H a b i t a t : on d r y soil on stony g r o u n d .
From its sticky a p p e a r a n c e and the ciliate p a l e a s E. glischra
seems to be r e l a t e d to E. viscosa ( Retz. ) Trin., but the latter
species is a l w a y s a tufted annual and quite different in some
other important c h a r a c t e r s . A m o n g s t the g r o u p of species w i t h
ciliate p a l e a s it o u t w a r d l y resembles E. caespitosa C h i o v e n d a
but differs from it both by h a v i n g g l a n d s and in the different
dimensions of the elements of the spikelet. E. mildbraedii P i l g e r
s h o w s some superficial similarities to E. glischra, but it differs
from it completely in its lack of cilia on the p a l e a s and in its
n a r r o w e r spikelets w i t h persistent rhachillas, a c h a r a c t e r w h i c h
removes it to another section of the g e n u s . Finally E. glischra
m a y be c o m p a r e d with E. lappula Nees, a species differing
from our taxon in its habit, the dimensions of the elements of
the spikelet and its ciliate l e m m a s . Moreover, E. lappula and
the related E. uniglumis Hackel a r e both without a n y g l a n d s .
E r a g r o s t i s s a r e s b e r i e n s i s Launert, spec. nov.
Gramen perenne, caespitosum. Culmi usque ad 80 cm alti,
erecti, g r a c i l e s , stricti, teretes, simplices, 3-5-nodes, tenuiter
striati, g l a b r i la eve sque ; internodiis q u a m v a g i n a e p a u l o longioribus, internodio summo breviter exserto. Foliorum v a g i n a e
distincte striatae, firmae, a p p r e s s a e , m a r g i n i b u s plus minusve
Some new species
of Eragrostis from
Southern
Tropical Africa
23
liberis, apicem v e r s u s pilis plus minusve p a t e n t i b u s e tuberculis
ortis pilosae vel g l a b r e s c e n t e s vel g l a b r a e , l a e v e s , ore plerumq u e leviter b a r b a t a e ; l i g u l a e corona pilorum perbrevium form a t a e ; foliorum l a m i n a e ( 4.5 ) 8-20 cm l o n g a e et 0.5-1.5 ( 2 ) mm
l a t a e , a n g u s t e lineares, in exilitatem fastigiantur, flexuosae,
p l e r u m q u e filiformiter involutae, r a r e p l a n a e , e r e c t a e vel oblique
patentes, basin versus pilis plus minusve patentibus e tuberculis ortis dissite pilosae vel g l a b r e s c e n t e s , r a r e g l a b r a e . P a n i cula 15-22 cm l o n g a et 9-15 cm lata, a m b i t u late elliptica,
e r e c t a vel leviter nutans, effusa, l a x a ; rhachis filiformis, superne
flexuosa, tenuiter sulcata, g l a b r a laevis ; rami solitarii, inferiores bini vel subfasciculati, plus minusve patentes, subcapillares, prope basin et superne laxe divisi, g l a b r i , l a e v e s ;
pedicelli 1 - 5 ( 7 ) mm longi, capillares, apice modice incrassati,
g l a b r i l a e v e s . S p i c u l a e 6 - 8 ( 1 0 ) mm l o n g a e et 1-1.25 mm l a t a e ,
4-7 ( 9 ) - f l o r a e , lateraliter compressae, lineares vel lineari-lanceol a t a e , a c u t a e ; rhachilla non articulata, g l a b r a . G l u m a e bene
i n a e q u a l e s ; g l u m a inferior plus minusve 0.6 mm longa, plerumque enervia, lanceolato-triangularis, laevis ; g l u m a superior
1.9-2 mm longa, l - n e r v i a , a n g u s t e lanceolata, acuta, c a r i n a t a ,
s u b h y a l i n a , g l a b r a et laevis. L e m m a t a plus minusve 2.8 mm
longa, e x p l a n a t a elliptica, a c u t a , 3-nervia, g l a b r a apicem versus
leviter s c a b e r u l a . P a l e a e plus minusve 2.4 mm longae, ellipticae
vel obovato-oblongae, apice t r u n c a t a e et inter nervos i r r e g u lariter denticulatae, dorso apicem v e r s u s s c a b e r u l a e , a latere
leviter c u r v a t a e , carinis laevibus. Lodiculae minutissimae obcun e a t a e . A n t h e r a e 3, 1.6-1.8 mm longae, o b l o n g a e . C a r y o p s i s
plus minusve 1.2 mm longa, ambitu obovato-oblonga, l a t e r e
compressa, brunnea.
SOUTHERN RHODESIA. C e n t r a l Div. : S a l i s b u r y , 1465 m,
26.xii.1930, leg. Brain 5008 ( S R G H , t y p u s ) ; S a l i s b u r y , i.1920,
leg. Eyles 2430 ( S R G H ) et no. 2914 —7.Í.1921 — ( S R G H ) . S o u t h e r n
D i v . : N d a n g a R e s e r v e , 24.ii.1948, leg. Robinson 260 (SRGH, K ) .
Habitat : on s a n d y soil in d a m p places or along w a t e r courses ( as far as is known ) .
Eragrostis saresberiensis is known only from a few localities
in Southern Rhodesia ; it seems to be fairly r a r e . This delicate
24
Edmund
Launert
species belongs to S e c t . Eragrostis (Pteroessa Doell; Eueragrostis Boiss. ) subsect. Leptostachya Nees, w h e r e i n it is p r o b a b l y
n e a r l y r e l a t e d to E. heteromera Stapf a n d E. plana Nees, both
species h a v i n g the l o w e r g l u m e e x t r e m e l y reduced as in our
n e w one. E. saresberiensis m a y be distinguished from both of
the species mentioned by h a v i n g shorter l e m m a s a n d a n t h e r s
and by the softer t e x t u r e of the l e m m a s ; from E. heteromera
also by the s h a p e a n d the size of the g r a i n , w h i c h is n a r r o w l y
spindle-shaped in t h a t species. E. plana h a s also a different
g r a i n a n d is easily s e p a r a b l e from our species by its much
flattened culm a n d its fan-shaped b a s e . Moreover E. plana
h a s b r o a d e r spikelets which contain more flowers t h a n those
of E. saresberiensis. Beside the t w o species mentioned, there is
a g r o u p of species w h i c h show a relationship to E. saresberiensis
comprising E. rotifer Rendle, E. agrostoidea Rendle, E. beroensis
Rendle, a n d E. airaeformis Rendle ; t h e y all differ by h a v i n g
the b r a n c h l e t s of the inflorescence, at least t h e l o w e r ones,
a r r a n g e d in w h o r l s or pseudowhorls. In none of them a r e the
g l u m e s a s u n e q u a l a s in E. saresberiensis a n d there a r e other
distinguishing c h a r a c t e r s , e. g. the g l a n d u l a r ring a b o v e a n d
below the lowest whorl of the panicle present in E. rotifer
a n d E. agrostoidea and the fact t h a t the latter species a n d
E. beroensis a r e both a n n u a l s .
E r a g r o s t i s p a r a d o x a Launert, spec. nov.
G r a m e n perenne, densissime caespitosum. Culmi u s q u e ad
30 cm alti, erecti, teretes, subtiles, simplices, 2-4-nodes, leviter
striati, g l a b r i , l a e v e s , internodiis superioribus apice exserti.
Foliorum v a g i n a e superiores s t r i a t a e , plus minusve firmae,
arete a p p r e s s a e , g l a b r a e , l a e v e s , ore leviter b a r b a t e a , inferiores
persistentes, in fibras n u m e r o s a s b r u n n e a s fatiscentes ; l i g u l a e
corona pilorum brevissimorum formatae ; foliorum l a m i n a e
( 5 ) 7-18 ( 25 ) cm l o n g a e et e x p l a n a t a e 0.5-1.5 ( 2 ) mm, l a t a e ,
angustissime lineares, in exilitatem fastigiantur, convolute filiformes, erectae, flexuosae, p l e r u m q u e leviter c u r v a t a e , g l a b r a e ,
subtus l a e v e s , s u p r a s c a b e r u l a e vel l a e v e s . P a n i c u l a 5-8 cm
longa et 3.5-7 cm lata, erecta, ambitu ovata, l a x a , rhachis
flexuosa, teris vel tenuiter c a n a l i c u l a t a , g l a b r a , laevis ; rami
Some nem species of Eragrostis from Southern Tropical Africa
25
solitarii, oblique p a t e n t e s , l a x e dichotome-divisi, tenuiter filiformes, flexuosi, g l a b r i , l a e v e s vel leviter s c a b e r u l a e , in alis
s e t a instruct! ; ramuli b r e v e s , modice dichotome divisi ; pedicelli
2-7 ( 1 0 ) mm longi, s u b - c a p i l l a r e s , apice leviter incrassati, g l a b r i ,
l e a v e s vel inconspicue s c a b e r u l i . S p i c u l a e 8 - 1 0 ( 1 2 ) m m l o n g a e ,
et plus minusve 3 mm l a t a e , 6-12-florae, ambitu o b l o n g a e vel
l a n c e o l a t o - o b l o n g a e , a c u t a e , i m b r i c a t a e , plumbeo-viridulae, opac a e ; r h a c h i l l a g l a b r a , non a r t i c u l a t a , longe persistens. G l u m a e
forma s u b e q u a l e s , o v a t o - l a n c e o l a t a e , a c u t a e , inconspicue 1-nerves, t e n u e s , leviter c a r i n a t a e , demum d e c i d u a e , g l a b r a e l a e v e s q u e ; g l u m a inferior plus minusve 2.8 mm l o n g a et 1.5-1.7 mm
l a t a ; g l u m a superior 3-3.2 mm l o n g a et plus minusve 1.8 mm
lata, h g l u m a e floriferae e q u a n s . L e m m a t a plus minusve
3.5 mm l o n g a et 2.5-2.7 mm l a t a e x p a n s a late elliptica, a p i c e
s u b h y a l i n a o b t u s a interdum plus minusve retusa, nervis 3 b e n e
conspicuis apicem v e r s u s evenescentibus, g l a b r a . P a l e a e longe
persistentes, plus minusve 3 mm l o n g a e , ellipticae vel obovatoellipticae, a latere visa c u r v a t a e , apice t r u n c a t a e et p l e r u m q u e
leviter r e t u s a e , carinis l a e v e s . L o d i c u l a e plus minusve 0.3 mm
l o n g a e , o b c u n e a t a e , apice leviter b i l o b a t a e . A n t h e r a e 3, plus
minusve 1.3 mm l o n g a e , o b l o n g a e . C a r y o p s i s in s t a t u maturo
ignota.
2
SOUTHERN RHODESIA. W e s t e r n Div. : M a t o b o Distr., F a r m
B e s n a Kobila, 1465 m, i.1950, legit O. B. Miller 5710 ( B M ,
t y p u s ; S R G H ) ; e t xii.1957 no. 4869 ( S R G H ) ; Matobo, 6.X.1947,
l e g i t O. West 2471 ( S R G H ) . S o u t h e r n Div.: Fort Victoria
C o m m o n a g e , l.i.1948, legit Robinson 167 ( S R G H ) .
H a b i t a t : on s h a l l o w d a m p soil on rocks.
B e c a u s e of the persistent rhachilla of the spikelet, w h i c h
b e a r s the l o n g - r e m a i n i n g p a l e a s , E. paradoxa b e l o n g s to Sect.
Eragrostis ( Pteroessa Doell ;
Eueragrostis Boiss. ) , but it seems
there is no close relationship to a n y of the k n o w n species
included in this section. The loose panicle w i t h its dichotomous
b r a n c h i n g a n d the thinness of the l e m m a s do not occcur
e l s e w h e r e in S u b s e c t . Megastachya Benth. F i n a l l y our species
is distinct from most of the other species of this g r o u p by the
fact that the n e r v e s of the l e m m a s do not reach t h e a p e x .
26
Edmund
Launert
R e m a r k a b l e in the new species is the splitting of the l o w e r
leaf-sheaths into fibres. This c h a r a c t e r as well as the dichotomous b r a n c h i n g of the panicle occurs in some species of
Sporobulus, a g e n u s which is r e g a r d e d by several a u t h o r s as
closely related to Eragrostis. B e c a u s e of its similar habit,
E. paradoxa
may
be
mistaken for E. pseudosclerantha Chiov.
or E. patenti-pilosa Hackel, but it can easily be distinguished
by the c h a r a c t e r s mentioned above, and ( both of the species
h a v e a c u t e and thick, l e a t h e r y l e m m a s w i t h all the n e r v e s
r e a c h i n g the top ) by the v e r y fine, filiform leaf-laminas, w h i c h
are much shorter, b r o a d e r and of a different consistency in
the species w i t h w h i c h I have compared it.
E r a g r o s t i s d e n t i f e r a Launert, spec. nov.
Gramen perenne caespitosum. Culmi, u s q u e ad 70 cm alti,
p l e r u m q u e erecti r a r e leviter g e n i c u l a t i - a d s c e n d e n t e s , teretes,
simplices vel e nodis inferioribus ramosi, 3-5-nodes, tenuiter
striati, g l a b r i l a e v e s q u e . Foliorum v a g i n a e tenuiter s t r i a t a e ,
internodiis breviores, infirmae, l a e v e s et p l e r u m q u e g l a b r a e ;
inferiores i m b r i c a t a e c o r i a c e a e nitide s t r a m i n e a e a p h y l l a e longe
persistentes ; l i g u l a e corona pilorum brevissimorum formatae ;
foliorum l a m i n a e 5 - 1 2 ( 1 7 ) c m l o n g a e e t 0 . 5 - 2 . 5 ( 4 ) m m l a t a e ,
a n g u s t e lineares, in exilitatem fastigiantur, involuto-filiformes
r a r e p l a n a e , flexuosae, p l e r u m q u e e r e c t a e , l a e v e s , s u p r a dissite
l o n g e q u e pilosae vel g l a b r e s c e n t e s , subtus g l a b r a e . P a n i c u l a
erecta, 1 0 - 1 6 ( 2 0 ) c m l o n g a e t 7 - 9 ( 1 2 ) c m lata, ambitu o v a t a
usque l a t e elliptica, laxa, multi-spiculata ; rhachis firma, apicem
versus flexuosa, a n g u l a r i s , g l a b r a , s c a b r a ; rami solitarii oblique
adscendentes vel suberecti, subfiliformes, plus minusve a n g u l a r e s , scabri, s u p r a basin et superne l a x e ramosi ; pedicelli
2 - 4 ( 6 ) m m longi, filiformes, scaberuli. S p i c u l a e ( 4 ) 6-10 ( 1 2 ) m m
l o n g a e et 2-2.5 ( 2.75 ) mm latae, o b l o n g a e vel r a r e a n g u s t e
ovato-oblongae, multi-florae, atro-olivaceae vel nigricantes,
latere modice compressae ; rhachilla g l a b r a , non d i s a r t i c u l a t a .
Glumae inequales, a n g u s t e o v a t a e , a c u t a e , 1-nerves, c a r i n a t a e ,
carinis apicem versus s c a b e r u l a e ; g l u m a inferior plus minusve
2.8 mm l o n g a ; g i u m a superior plus minusve 3 . 6 m m l o n g a ,
apicem g l u m a e floriferae prope pertinens. L e m m a t a plus minusve
Tropical Africa
27
3.2 mm l o n g a et usque ad 2 mm lata, l a t e elliptico-oblonga,
3-nerves, nervis p l e r u m q u e prominentibus vel nervis l a t e r a l i b u s
n o n n u n q u a m tenuioribus et r a r e s u b e v a n e s c e n t i b u s , apice profunde t r i d e n d a t a , dentibus n e r v i g e r i s 0.8-1.2 mm longis acutis,
l a t e r a l i b u s d e n s intermedius brevioribus, lobulis b r e v i b u s obtusis
i r r e g u l a r i t e r denticulatis dentes interpositis, g l a b r a , dorso scabriuscula. P a l e a e Iemmatibus p a u l o breviores, obovato-oblongae,
apice obtusae, a l a t e r e visa leviter c u r v a t a e , carinis ciliis b r e v i b u s
s u b p a t e n t i b u s vel a d s c e n d e n t i b u s 0.25-0.3 mm longis ciliolatae.
Lodiculae minutae, o b c u n e a t a e , oblique t r u n c a t a e . A n t h e r a e 3,
plus minusve 1.2 mm l o n g a e , o b l o n g a e . C a r y o p s i s 0.8-0.9 mm
longa, c y l i n d r a c e a .
NORTHERN RHODESIA. Northern P r o v . : A b e r c o r n Distr.,
L a k e Chila plain, 1675 m, 15.V.1952, legit W. Siame 202 (SRGH,
t y p u s ) et 29.iv.1955, W. Siame 643 ( S R G H ) .
H a b i t a t : fairly common in d a m b o s .
Eragrostis dentifera is r e m a r k a b l e for its deeply denticulate
l e m m a s , being thus quite distinct from most of the other species
of Eragrostis. There is one species occurring in the northern
p a r t s of S o u t h W e s t Africa, E. aristata de W i n t e r ined., which
h a s the l e m m a s produced into short a w n s , but it is completely
different from our plant. E. aristata is an a n n u a l species of
quite different habit, the inflorescences a r e more or less cont r a c t e d and the spikelets which a r e only 2-3-flowered a r e
a r r a n g e d in d e n s e clusters on the b r a n c h e s . B u t the most
important difference is that in E. dentifera the three-nerved
a c u t e sinuses a r e occupied b y i r r e g u l a r l y denticulate obtuse
minor lobes, which a r e nerveless. Other species h a v i n g the
nerves of the l e m m a s excurrent a r e E. crassinervis Hackel a n d
E. mariae of which the latter is also described a n d discussed
in this p a p e r . A l l the species mentioned h a v e in common the
persistent r h a c h i s of the spikelets, thus forming a very distinct
g r o u p within t h e w h o l e g e n u s , of which E. dentifera represents
a v e r y e x t r e m e species.
IN
STUDIES
AFRICAN MALPIGHIACEAE
by
EDMUND L A U N E R T
I.
TWO NEW SPECIES AND TWO SUBSPECIES
OF TRIASPIS BURCH.
T r i a s p i s d u m e t i c o l a Launert, spec. nov. ( T a b . I )
P l a n t a volubilis, e l e g a n s parce divaricata. Ramuli teretiusculi, tenuiter striati, laeves, 2-4 mm diâmetro, cortice griseo vel
glaucescenti obtecti, novelli + dense griseo-sericei vel pubescentes mox g l a b r e s c e n t e s . Folia petiolata; lamina ( 3 ) 4 . 5 - 1 0 cm
longa et ( 1 . 8 ) 2.5-6 cm lata, ovata, apice acuta, basi cordata
vel subcordata, crasse h e r b á c e a , costis secundariis utrinsecus
mediani 6-10 subtus prominulis, utrinque g l a b r a vel r a r e dissite
pilosa, s u p r a obscure viridia subtus dilute viridia, m a r g i n e
integra, p l a n a ; petiolus ( 1 . 2 ) 2-2.5 cm longus, g r a c i l i s , subcanaliculatus. S t i p u l a e absentiae. Corymbi multiflori terminales
axillaresque, sericei vel pubescentes valde g l a b r e s c e n t e s ; pedunculis corymbiferis 1.5-5 cm longis; bracteis t r i a n g u l a r i - s u b u l a t i s
acutis + 1.5 mm longis, pubescentibus vel g l a b r i s ; bracteolis
subulatis + 1 mm longis. Flores hermaphroditi, pentameri, distincte zygomorphi + 1.8 cm diâmetro. S e p a l a ovati-oblonga vel
late elliptica + 2.8 mm longa, plerumque g l a b r a , r a r e dissite
pilosa. P é t a l a u n g u i c u l a t a , a l b a et rubicunde adspersa, patentissima vel reclinata, v a l d e i n a e q u a l i a ; quintum naviculariforme
± 8.8 mm longum m a r g i n i b u s totaliter fimbriatum, altera o v a t a
vel late elliptica ± 8 mm longa basin versus fimbriata. S t a m i n a
longe e x s e r t a ; a n t h e r a e oblongae ± 2 mm l o n g a e ; filamenta
inter se libera, filiformia, g l a b r a , 5-5.6 mm longa. Ovarium ±
dense sericeum. Styli 3, glabri ± 4.8 mm longi, apice leviter
incrassati. S a m a r a in statu maturo i g n o t a ; crista dorsalis
instructa.
30
Edmund
Launert
DISTR.: S o u t h e r n R h o d e s i a ; Matobo, M a l e m a Dam, 1300m,
f l . x i i . 1 9 5 9 , O. B. Miller 7013 (K, h o l o t y p u s ; SRGH, i s o t y p u s ) .
HABITAT: On e d g e s of w o o d l a n d .
Triaspis dumeticola is closely related to T. nelsonii Oliver
but differs from it by its t r u e climbing habit, the several times
l a r g e r leafblades, w h i c h a r e long petiolate whilst the l e a v e s in
T. nelsonii are a l w a y s sessile or nearly so. Furthermore, T. nelsonii is a shrublet w i t h r a d i a t i n g stems, and only the branchlet
tips a r e tending to climbe.
T r i a s p i s s u f f u l t a Launert, spec. nov.
Frutex s c a n d e n s usque ad 5 m altus, multiramosus ; r a m u l i s
subpatentibus. R a m u l i teretiusculi, g l a b r i vel g l a b r e s c e n t e s , mox
cortice griseo-brunneo vestiti, dissite lenticelliferi, internodia
foliis s u b p a t e n t i b u s a e q u i l o n g a vel eis longiora. Folia p e t i o l a t a ;
l a m i n a 3.5-4 cm l o n g a , 2.2-2.5 cm l a t a , ovati-oblonga ad o b l o n g a ,
apice obtusa interdum leviter retusa, basi r o t u n d a t a vel subcord a t a , subcoriacea, costis secundariis utrinsecus mediani 4-8 non
prominulis, utrinque g l a b r a vel subtus novella ± dense s e r i c e a
mox g l a b r a t a , s u p r a pallide viridia, subtus g l a u c a , e g l a n d u l o s a
vel s u b t u s s u p r a basim g l a n d u l i s 2 circularibus impressis inconspicuis o r n a t a ; petiolus 0 . 5 - 1 . 2 cm longus, teretiusculus vel
tenuiter c a n a l i c u l a t u s , sericeus vel g l a b r a t u s . S t i p u l a e a b s e n t i a e .
C o r y m b i multiflori, ramulos t e r m i n a n t e s ad folia annotina axill a r e s et p l e r u m q u e sub ipsis ad apicem internodii 2-3 cm longi
2 foliola brevipetiolata vel sessilia 0.4-1.5 cm l o n g a et 0.4-1.3 cm
l a t a s u b o r b i c u l a r i a ad elliptica vel o v a t i - o b l o n g a apice o b t u s a
a p i c u l a t e q u e subtus inconspicue r e t i c u l a t a g e r e n t e s ; b r a c t e i s
ovati-lanceolatis usque ad 2 mm longis ; bracteolis lanceolatis
brevissimis. Flores hermaphroditi, pentameri, distincte z y g o morphi, 12-15 mm d i â m e t r o . S e p a l a ovati-oblonga ad o b l o n g a ,
2.4-2.9 mm l o n g a et + 1.6 mm l a t a , extus sericea. P e t a l a reclin a t a , u n g u i c u l a t a ± 7.5 mm l o n g a m a r g i n i b u s dimidio inferiore
fimbriata, quintum naviculariforme, a l t e r a cochleariformis. S t a mina e x s e r t a ; a n t h e r a e o b l o n g a e , + 1.6 mm l o n g a e ; filamenta
inter se libera, g l a b r a , + 4 mm longa. Ovarium + dense sericeum.
Studies in African Malpig-hiaceae
31
S t y l i 3, g l a b r i , 4-5 mm longi, a p i c e leviter incrassati. S a m a r a e
p u b e r u l a e vel g l a b r a e ; a l a l a t e r a l i s o v a t a a d ovati-triangulata,
2.5-3.3 cm l o n g a et 1.7-2.3 cm l a t a , apice obtusa vel s u b o b t u s a
r a r o a c u t a , r i g i d i - c o r i a c e a ; a l a dorsalis absens.
DISTR.: M o z a m b i q u e ; Vilanculos, fl. & fr. 27.iii.1952, Bar
bosa & Balsinhas 5006 ( B M , h o l o t y p u s ) .
HABITAT: C l i m b i n g in t r e e s or shrubs on d u n e s n e a r the
coast.
Triaspis
suffulta
is
doubtlessly
closely
related
to
T. glauco-
phylla Engler, a shrub w h i c h occurs in the L y d e n b u r g District
of T r a n s v a a l . It m a y be k e y e d out from it as follows :
1)
W e a k s h r u b w i t h r a d i a t i n g stems a n d sometimes t w i n i n g
b r a n c h l e t tips. L a m i n a of the leaves of t h e main-stem and
the v e g e t a t i v e b r a n c h e s not different from those a t t a c h e d
to t h e
inflorescence, subcircular, subreniform
or b r o a d l y
o v a t e . S i d e - w i n g of the s a m a r a oblong or elliptic
glaucophylla
1)
S c a n d e n t shrub, u s u a l l y climbing on t r e e s . L a m i n a of t h e
leaves
of
different
the
main-stem
and
the
vegetative
branches
in s h a p e a n d size from those a t t a c h e d to the
inflorescence, ovate-oblong to oblong
suffulta
T r i a s p i s m a c r o p t e r o n W e l w . e x Oliv., Fl. Trop.
Afr. 1: 281 ( 1 8 6 8 )
subsp.
Typus
m a s s a i e n s i s ( N i e d e n z u ) Launert, stat. nov.
subspeciei:
Tanganyika;
Kagehi,
Fischer 6 6
(K).
S y n . : Triaspis stipulata Engler, Bot. J a h r b . 4 3 : 382 ( 1 9 0 9 )
non Oliv. ( 1 8 6 8 ) .
T y p e from T a n g a n y i k a ; U g o g o - S t e p p e , Kilimatinde,
Claus s. η.
Triaspis
massaiensis
Engler
ex Niedenzu in Engler,
Pflanzern. IV, 1 4 1 : 52 ( 1 9 2 8 ) in syn.
Triaspis
macropteron
var.
speciosa
forma
massaiensis
( E n g l e r ) Niedenzu in Verz. Vorl. A k a d . B r a u n s b .
Edmund
32
Launert
S . - S e m . 1 9 2 4 : 7 ( 1 9 2 4 ) ; in Engler, Pflanzenr. IV,
1 4 1 : 5 2 ( 1 9 2 8 ) . — B r e n a n , T a n g a n y i k a Territory
Checklist 2: 296 ( 1 9 4 9 ) .
T y p e as for the subspecies a b o v e .
Triaspis speciosa Niedenzu
in
Engler, P f l a n z e n w .
Ost-Afr. C : 232 ( 1 8 9 5 ) .
S y n t y p e s from T a n g a n y i k a : Stuhlmann 4319 ( B f )
& 4575 ( B f ) and Fischer 290 ( B f ; K ) .
Triaspis
macropteron
var.
speciosa
forma
brevistipulata Niedenzu, loc. cit. pro p a r t e . — B r e n a n , loc. cit.
T y p e from T a n g a n y i k a : Fischer 290 ( B f ; K ) .
T r i a s p i s n e l s o n i i Oliv, in Hook., Ic. Pl.: t. 1418 ( 1 8 8 3 )
subspec. c a n e s c e n s ( E n g l e r ) Launert, stat. nov.
T y p u s s u b s p e c i e i : M o z a m b i q u e ; R e s s a n o Garcia, fl. 18.xii.
1897, Schlechter 11827 ( B f ; K, l e c t o t y p u s ) .
S y n . : Triaspis canescens Engler, Bot. J a h r b . 3 6 : 249 ( 1 9 0 5 ) .
— Niedenzu in A r b . Bot. Inst. A k a d . B r a u n s b .
6 : 2 6 ( 1 9 1 5 ) ; in Verz. Vorl. A k a d . B r a u n s b .
S . - S e m . 1 9 2 4 : 7 ( 1 9 2 4 ) ; in Engler, P f l a n z e n r .
IV, 1 4 1 : 47 ( 1 9 2 8 ) .
II.
A NEW VARIETY OF ACRIDOCARPUS
NATALITIUS A. J U S S .
A c r i d o c a r p u s n a t a l i t i u s A . J u s s . i n A r c h i v . Mus.
Paris 3: 486'(1843)
v a r . l i n e a r i f o l i u s Launert, v a r . nov.
T y p u s v a r i e t a t i s : Mozambique, M a g u d e , M a p u l a n g u e s e ,
Torre, 6564 ( L I S C ) . T a b . II.
S y n . : Acridocarpus pondoensis Engler ex Niedenzu in A r b .
Bot. Inst. A k a d . B r a u n s b . 7: 7 ( 1 9 2 1 ) ; in Engler,
Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 265 ( 1 9 2 8 ) e descr.
T y p u s : Pondoland, a m R a n d e d e s E g o s a w a l d e s , 200500 m, Bey rich 94 ( B f ) .
Studies in African Malpighiaceae
The differences
are as follows:
1)
1)
between
the
2
33
varieties of A. natalitius
Leaf-lamina oblong-, oblanceolate, oblong-obovate or oblongoblanceolate, a l w a y s b r o a d e r than 1 cm . . . v a r . natalitius
L e a f - l a m i n a linear o r linear-oblanceolate, 0 . 5 - 1 ( 1 . 3 ) c m
broad
var.
linearifolia
The t y p e of A. pondoensis w a s destroyed in Berlin during
the w a r , but according t h e description t h e r e is no doubt t h a t
ENGLER h a d o u r taxon in mind w h e n h e described h i s species.
The differences between A. natalitius
and A. pondoensis a r e
only those of the s h a p e a n d size of the leaf-lamina as indicated
above. T h e r e a r e so m a n y transitional forms linking our v a r i e t y
with the typical A. natalitius that one might even be inclined
to r e g a r d this taxon as a mere form of it. Both the v a r i e t i e s
a r e found g r o w i n g together.
III.
A REVISION OF THE CONTINENTAL AFRICAN SPECIES
OF SPHEDAMNOCARPUS PLANCH. (SERIES
MICROCARPI ARÈNES )
A t h o u g h the g e n u s Sphedamnocarpus h a s been revised
t w i c e within t h e last 35 y e a r s [ b y NIEDENZU in Engler, Pflanzenr. VI, 1 4 1 : 252-258 ( 1 9 2 8 ) a n d b y ARÈNES in Notul. S y s t .
1 1 : 97-123 ( 1 9 4 3 ) ] the vast amount o f material w h i c h h a s
come in, mainly in the last d e c a d e , collected in S o u t h a n d
Southern Tropical Africa h a s m a d e it n e c e s s a r y to c h a n g e the
conception outlined by the authors mentioned above. As r e g a r d s
history, delimitation a n d relationship of the g e n u s , e v e r y t h i n g
important will be found in the w o r k s cited. Unfortunately the
brillant botanist ARÈNES concentrated his v a l u a b l e studies mainly
on M a d a g a s c a r species a n d did not p a y much attention to the
species of the mainland of which the material is mainly to be
found in the H e r b a r i a of the British Museum, Kew, Coimbra,
Lisbon, P r e t o r i a , S a l i s b u r y , etc.
Edmund
1)
Launert
Leaf-lamina sericeous-tomentose o n both surfaces ( u s u a l l y
less so on the upper o n e ) , or only u n d e r n e a t h and g l a b r e s cent a b o v e
1)
2
2)
P l a n t a n e r e c t o r suberect, sometimes t r a i l i n g s h r u b
or shrublet, or s o m e t i m e s with the b r a n c h l e t tips
t w i n i n g . L e a v e s of the main stems u s u a l l y t e r n a t e ,
r a r e l y opposite, a n d v e r y r a r e l y p s e u d o - a l t e r n a t e ;
densely sericeous-tomentose on the lower, less so or
occasionally g l a b r e s c e n t on the upper s u r f a c e ; petiole
2 - 3 ( 5 ) mm long
2.
angolensis
2)
P l a n t a l w a y s a t r u e climber, w i t h stems never s h r u b b y .
L e a v e s of the main stems strictly opposite ( o n l y v e r y
r a r e l y some b a s a l ones i n t h r e e s ) , d e n s e l y sericeoustomentose on the l o w e r surface, g l a b r o u s , g l a b r e s c e n t
or w i t h a persistent a r a c h n o i d or tomentellous indumentum on the upper o n e ; petioles ( 4 ) 7-40 mm long
3.
pruriens
Leaf-lamina g l a b r o u s o r s p a r s e l y strigose
3)
3)
3
T r u e climbers w i t h stems a l w a y s t w i n i n g , never
shrubby
4.
galphimiifolius
Erect o r r a r e l y t r a i l i n g shrubs o r shrublets, but sometimes w i t h t w i n i n g b r a n c h l e t tips
4
4)
4)
Leaf-lamina 5 . 5 - 9 X 2 . 3 - 3 . 7 5 cm. S t r o n g l y erect
s h r u b or shrublet ( o c c u r r i n g in A n g o l a )
1.
barbosae
L e a f - l a m i n a 1 . 2 - 3 cm X 0 . 5 - 1 . 5 cm. L a x s h r u b or
shrublet, sometimes t r a i l i n g , w i t h u s u a l l y t w i n i n g
b r a n c h l e t tips ( o c c u r r i n g in the T r a n s v a a l a n d
eastern B e c h u a n a l a n d )
5.
transvalicus
N. B . : In the following enumeration full descriptions a r e
omitted ( e x c e p t for the n e w s p e c i e s ) ; t h e y will be
found in my t r e a t m e n t of Malpighiaceae in Flora
Z a m b e s i a c a Vol. 2, p. 1, w h i c h is n o w in course
of p r e p a r a t i o n .
1.
35
S p h e d a m n o c a r p u s b a r b o s a e Launert, spec. nov.
Frutex erectus u s q u e ad 90 cm altus, e rhizomate robusti
pluricipiti oriens, s p a r s e d i v a r i c a t u s . R a m u l i stricti, 2-5 cm
d i â m e t r o , cortice brunneo vel rubescenti obtecti, + dense strigOsi, t a r d e g l a b r e s c e n t e s , l a e v e s ; internodia foliis oppositis
breviora. Folia brevissime p e t i o l a t a ; l a m i n a e 5 . 5 - 9 x 2 . 3 - 3 . 7 5 cm,
late l a n c e o l a t a e u s q u e oblongo-lanceolatae, apice subobtusae,
a p i c u l a t a e , basi c u n e a t a e , s u b c o r i a c e a e , u t r i n q u e l a t e r e g l a b r a e
vel j u v e n t u t e s u b t u s strigosae, s u p r a virides, subtus dilute
virides vel g l a u c a e , g l a n d u l i s 2 circularibus, sessilibus, inconspicuis, m a r g i n a l i b u s u t r i n q u e secus mediani prope apicem petioli
affixis, m a r g i n e i n t e g e r r i m a e siccitate leviter involutae, costis
secundariis utrinsecus mediani 4-7 s u p r a non depressis et subtus
prominulis p e r c u r s a e ; petioli 2-3 mm l o n g i ; stipulae a b s e n t i a e .
Inflorescentiae s t r i g o s a e , in apicibus ramulorum vel/et axillaribus
quasi p a n i c u l a m 10-15 cm l o n g a m a m p l a m formantes, umbellis
p a r e i s 4-floribus compositae; b r a c t e a e b r a c t e o l a e q u e non suppetunt ; pedicelli fructiferi u s q u e ad 4 cm longi. Flores pentameri, actinomorphi. S e p a l a sub fructu 6-7 mm longa, oblonga,
extus ± dense s e r i c e a . P e t a l a d e l a p s a . S t a m i n a 10, g l a b r a ,
a e q u a l i a ; a n t h e r a e ± 1.5 mm l o n g a e , o b l o n g a e , basi subcord a t a e ; filamenta 3-4 mm longa, basi libera. Ovarium densissime
s e r i c e u m ; styli 3, ± 5 mm longi. S a m a r a e 2-3, 18-24 mm l o n g a e ;
a l a j u v e n t u t e dense sericea, in statu m a t u r o leviter strigosa
vel g l a b r a , rubescens, oblique o b o v a t a , apice obtusa, basi
8-10 mm, superne 11-13 mm l a t a , m a r g i n e i n t e g r a vel levissime
i r r e g u l a r i t e r q u e sinuosa.
Nova h a e c species claríssimo exploratori florae Angolensis
et excellentissimo collectori G. Barbosa d e d i c a t a .
DISTR.: A n g o l a , Bailundo prope Nova Lisboa, 26.iii.1960,
legit G. Barbosa & R. Correia 8889 (LUA, h o l o t y p u s ) ; Nova
Lisboa, 17.V.1937, leg. L. W. Carrisso & F. Sousa 6 7 a ( B M ; COI;
LISC) [ T h i s specimen is mentioned in Exell & Mendonça, Consp.
Fl. A n g o l . 1: 253 ( 1 9 5 1 ) as Sphedamnocarpus sp. and supposedly new, but it could not then be described b e c a u s e of its
incompleteness]. S e e Tab. V.
HABITAT: Open w o o d l a n d .
Edmund
Launert
doubtless
closely
36
A.
barbosae
is
r e l a t e d to
A.
angolensis;
it m a y be k e y e d out from t h a t species as follows:
angolensis
barbosae
Leaves always opposite ; leaf-lamina
5.5-9x2.3-3.5 cm, cuneate at the
base, glabrous or only somewhat
strigose on both surfaces; trabecules of the hairs of the leaflamina up to 1.9 mm long.
Leaves of the main stem usually
ternate (see k e y ) ; leaf-lamina
3.5-6 X 1.5-2.5 cm, always rounded at the base, densely sericeous-tomentose, rarely glabrescent on the upper surface; trabecules of the hairs of the leaflamina up to 1.6 mm long.
2.
Sphedamnocarpus
angolensis
( A . Juss.)
Planch,
ex Oliv., F. T. Α. 1: 279 ( 1 8 6 8 ) . — Hiern, C a t . Afr. Pl. W e l w .
1 : 104 ( 1 8 9 6 ) — N i e d e n z u in A r b . Bot. Inst. A k a d . B r a u n s b .
6: 48 ( 1 9 1 6 ) ; in Verz. Vorl. A k a d . B r a u n s b . S.-Sem. 1 9 2 4 : 17
( 1 9 2 4 ) ; in Engl., Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 255 ( 1 9 2 8 ) — B u r t t Davy
M a n . Fl. Pl. & F e r n s T r a n s v . 2: 284 ( 1 9 3 2 ) . — E x e l l in J o u r n .
of Bot. 65, SuppI Polypet.: 51 ( 1 9 2 7 ) . — Gossweiler & Mendonça,
C a r t a F i t o g e o g r . A n g o l a : 160, 161 ( 1 9 3 9 ) . — A r è n e s in Notul.
S y s t . 1 1 : 121 ( 1 9 4 3 ) — E x e l l & Mendonça, C F . A . 1 : 252 ( 1 9 5 1 ) .
Typus:
Angola:
Cuanza
Norte,
Lopolo,
Welwitsch
1043
(COI, h o l o t y p e ; BM; K ) .
Acridocarpus (?)
angolensis
A.
Juss.
in
Ann.
Sei.
Nat.
Bot.
Sér. 2, 1 3 : 272 ( 1 8 4 0 ) ; in A r c h i v . Mus. Hist. Nat. P a r . 3 : 490
( 1 8 4 3 ) . Type as above.
Sphedamnocarpus
pulcherrimus
Engl.
&
Gilg.
in
Warb.,
K u n e n e - S a m b . Exped. B a u m : 272 ( 1 9 0 3 ) . T y p u s : A n g o l a ( B i é ,
Baum 588 B f ; B M ; Κ ) .
Sphedamnocarpus
angolensis
var.
pulcherrimus
(Engl.
&
G i l g ) Niedenzu in Verz. Vorl. A k a d . B r a u n s b . S . - S e m . 1 9 2 4 : 17
( 1 9 2 4 ) ; in Engl., Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 255 ( 1 9 2 8 ) . T y p e as a b o v e .
DISTR.: A n g o l a ( B e n g u e l a , Bié a n d H u i l a ) , Northern R h o desia, S o u t h e r n Rhodesia, N y a s a l a n d , T r a n s v a a l ( S e e T a b . V ) .
S e l e c t e d citation of s p e c i m e n s e x a m i n e d :
ANGOLA: S e e Consp. Fl. A n g o l . 1: 252 (1951 ) for specimens.
NORTHERN RHODESIA: B a r o t s e Distr., S e s h e k e , Angus 1001
(FHO; K ) ;
Bode in Nat. Herb. P r ê t . 2 8 7 0 9 ;
Batoka Plateau,
37
Allen 444 (K; SRGH); A b e r c o r n , Merkel ( B M ) ; M a p a n z a , Robinson
1346 ( S R G H ) ; Katomo, Rogers 8233 ( K ; S R G H ) .
SOUTHERN RHODESIA: Goromonzi, Jack 16235 ( S R G H ) ;
Matobo, Miller 4363 ( S R G H ) ; Eyles 108 ( B M ) ; Plowes 1409
( S R G H ) ; Cheesman 8 1 ( B M ) ; B u l a w a y o , Rogers 13095 ( K ) ;
Eyles 96 ( SRGH ) ; Saunders Davies 29.Í.1934 ( B M ) ; Near S a l i s bury, Cecil 145 ( K ) ; S a l i s b u r y , Eyles in Nat. Herb. Prêt. 35942
( P R E ) ; Penny 5726 ( S R G H ) ; Godman 188 ( B M ) ; Brain 8383
( S R G H ) ; Pardy, 8.Ü.1950 ( S R G H ) ; Rand 1405 ( B M ) ; Stent 5630
( S R G H ) ; Arnold 9514 ( S R G H ) ; M a r a n d e l l a s , Rattray 809 ( K ;
S R G H ) ; Stent & Rattray 3653 ( S R G H ) & 3652 ( P R E ) ; Newton
69 ( S R G H ) ; Corby 301 (K; PRE; S R G H ) ; Plumtree, Flanagan
3181 ( P R E ) . Victoria, Monro 781 ( B M ) ; N y a m a n d l h o v u , West
3180 (K; SRGH); G w a m p a V l e y , Goldsmith 33/54 (SRGH); R u s a p e ,
Hopkins 7043 (K; S R G H ) ; Odzani River V a l l e y , Teague 349 ( K ) .
NYASALAND: Lilongwe, Jackson 2153 ( S R G H ) .
TRANSVAAL: Pretoria, Meeuse 9241 ( K ; PRE; S R G H ) . South
African Goldfields ( S a n d S p r u i t ? ) , Baines 31.V.1871 ( K ) .
N o t e : A s to S. pulcherrimus ENGLER & GILG (1. c.) indicate,
« die neue, sehr schoen bluehende A r t ist v e r w a n d t mit Sphedamnocarpus
angolensis»,
but
they
do not discuss the differences. After NIEDENZU (I.e.) S. pulcherrimus differs from « typical »
S. angolensis by « Folia e basi rotunda vel s u b c o r d a t a oblonga
vel ovali- s. lanceolato-oblonga, apice obtuso vel retuso, apiculata, u s q u e 5 cm l o n g a et 2 73 cm lata, s u p r a d e m u m s u b g l a b r a t a » . AU these c h a r a c t e r s a r e to be found within the r a n g e
of variability of 5 . angolensis. The type-specimen of S. pulcherrimus (Baum 5 8 8 ) belongs to one of the few g a t h e r i n g s which
have the l e a v e s a r r a n g e d p s e u d o a l t e r n a t e l y .
3.
S p h e d a m n o c a r p u s p r u r i e n s ( A . J u s s . ) Szyszyl.,
Polypet. Discifl. R e h m . : 2 ( 1 8 8 8 ) . — N i e d e n z u in A r b . Bot. Inst.
A k a d . B r a u n s b . 6 : 4 9 ( 1 9 1 5 ) ; i n V e r z . Vorl. A k a d . Braunsb.
S . - S e m . 1 9 2 4 : 18 ( 1 9 2 4 ) ; in Engl. Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 2 5 7 ( 1 9 2 8 ) .
— Burtt Davy, M a n . Fl. Pl. Ferns Transv. 2: 284 ( 1 9 3 2 ) . —
A r è n e s , Notul. S y s t . 1 1 : 119 ( 1 9 4 3 ) . T y p e from Natal.
Banisteria pruriens E. Mey. ex Drège, Cat. PI. Exsicc. Afr.
A u s t r . : 19 ( 1 8 3 8 ) nom. nud.
38
Edmund
Launert
Acridocarpus (?) pruriens A. Juss., M a l p i g h . S y n o p s . : 272
( 1 8 4 0 ) ; in Archiv. M u s . P a r . 3 : 492 ( 1843 ) . — S o n d . in Harv.
& Sond., FI. C a p . 1: 232 ( 1 8 6 0 ) . T y p e as a b o v e .
Sphedamnocarpus
pruriens
f.
(I)
longipedunculatus
Niedenzu
in V e r z . Vorl. A k a d . B r a u n s b . S . - S e m . 1 9 2 4 : 1 8 ( 1 9 2 4 ) ; i n
Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 257 ( 1 9 2 8 ) .
Sphedamnocarpus
pruriens
f.
( III )
brevipedunculatus
Niedenzu i n V e r z . Vorl. A k a d . B r a u n s b . S . - S e m . 1 9 2 4 : 1 8 ( 1 9 2 4 ) .
Sphedamnocarpus pruriens v a r . platypterus
A r è n e s in
Notul.
S y s t . 1 1 : 120 ( 1 9 4 3 ) .
S y n t y p e s : M o z a m b i q u e , D e l a g o a B a y , Junod 497 ( P ? ) a n d
Lourenço M a r q u e s , Borle 350 ( S R G H ) .
As is typical for climbing plants, for p l a n t s with a w i d e
distribution a n d for s a v a n n a plants S. pruriens s h o w s a v e r y
w i d e r a n g e of v a r i a t i o n especially in the s h a p e a n d size of
t h e l e a v e s ( s e e T a b . III-IV), but there a r e more c h a r a c t e r s
such as the length of internodes a n d the size a n d s h a p e of the
s a m a r a - w i n g s . In the past w h e n botanists b a s e d their t a x a on
a few or sometimes only on a single specimen, s e v e r a l species
or infraspecific t a x a w e r e described w h i c h cannot be m a i n t a i n e d
after e x a m i n i n g the g r e a t a m o u n t of material n o w a v a i l a b l e .
T h e first difficulty a r i s e s in distinguishing b e t w e e n S. angolensis
a n d S. pruriens. T h e first species is b a s e d on a specimen from
A n g o l a ; S. pruriens on a g a t h e r i n g from Natal. S. angolensis
h a s its centre o f distribution i n S o u t h e r n A n g o l a ( s e e T a b . V )
a n d e x t e n d s to Northern a n d S o u t h e r n R h o d e s i a a n d to the
northern p a r t s of T r a n s v a a l a n d N y a s a l a n d , whilst S. pruriens
occurs from Mozambique to the T r a n s v a a l , B e c h u a n a l a n d , t h e
northern p a r t s of S o u t h W e s t Africa a n d S o u t h e r n R h o d e s i a
a n d the e x t r e m e south of N y a s a l a n d . At the centres of their
distributions both the species a r e e a s i l y r e c o g n i s a b l e by their
habit alone ( s e e k e y ) but in the r e g i o n s w h e r e the a r e a s o v e r l a p
there a r e specimens t h a t show c h a r a c t e r s of both s p e c i e s .
These m a y represent h y b r i d s w a r m s . M y c o l l e a g u e B . DE WINTER
s u g g e s t e d that both species should be r e g a r d e d only as subspecies or v a r i e t i e s of one single species. I cannot follow his
view, a n d I think we must r e g a r d both species as quite distinct
w h e n t a k i n g into consideration the combination of c h a r a c t e r s
39
( g i v e n in the k e y ) which s e p a r a t e them. Further field studies
m a y e l u c i d a t e the possible hybrid n a t u r e of the transitional
forms mentioned.
W i t h i n S. pruriens it is impossible to maintain the infraspecific t a x a of NIEDENZU and ARÈNES. The c h a r a c t e r s on w h i c h
they w e r e b a s e d can often be seen on a single g a t h e r i n g .
S t u d y i n g the material a v a i l a b l e I c a m e to the conclusion that
only t w o v a r i e t i e s — formely r e g a r d e d as species — can be
maintained, and even these a r e v e r y often only r e c o g n i s a b l e
in their t y p i c a l forms as s h o w n in T a b . Ill and IV; 1 + 2 .
1)
1)
Leaf-lamina g l a b r o u s or g l a b r e s c e n t on the upper surface,
ovate, subcircular, or ovate-oblong, r a r e l y elliptic, a p e x
obtuse to acute, b a s e cordate or rounded
2
2)
Leaf-lamina subcircular, ovate-elliptic, ovate-oblong o r
elliptic, a p e x obtuse sometimes slightly retuse, apiculate, coriaceous
var.
pruriens
2 ) Leaf-lamina ovate, r a r e l y ovate-elliptic, apex acute o r
s u b a c u t e , apiculate, subcoriaceous to stiffly h e r b a c e o u s
var.
latifolius
Leaf-lamina on the upper surface tomentellous or arachnoid,
v e r y r a r e l y g l a b r e s c e n t ( o n l y older o n e s ) , lanceolate, r a r e l y
ovate-lanceolate, apex acute, b a s e rounded to broadly
cuneate
var.
lanceolatus
var. p r u r i e n s
DISTR.: Natal, Mozambique, T r a n s v a a l , northern S o u t h W e s t
Africa, B e c h u a n a l a n d , S o u t h e r n Rhodesia, N y a s a l a n d ( s e e
Tab. V I ) .
S e l e c t e d citation of specimens s t u d i e d :
NATAL: P o r t Natal, Gueinzius 391 & 139 ( S ) ; Drège s. η .
(K; S ) ; Gueinzius s. n. ( B M ; K ) ; Harvey s. n. ( 1 8 4 0 ) ( K ) ; without
precise locality, Sutherland s. η. ( K ) ; Plant 70 ( B M ; Κ; S ) ; L o w e r
T u g e l a , Edwards 1898 ( K ) . M a g u t , Gerstner 4592 ( Κ ) — t h i s
specimen is different from all t h e others by h a v i n g a very
dense velvety indûment on the leaf-lamina which does not
Edmund
40
Launert
s e e m to d i s a p p e a r on the u p p e r s u r f a c e ; D u r b a n , M. Wood 27Ά
( B M ) ; Inanda, M. Wood ( B M ) ; Zululand, Gerrard 66 ( B M ) .
MOZAMBIQUE:
83
(LISC; PRE);
Lourenço M a r q u e s , Torre 7355 ( L I S C ) ;
Barbosa
&
Lemos
8260
(LISC; SRGH);
Sousa
Borle
350 — T y p u s of var. platypterus A r è n e s — (SRGH) & 967 (SRGH).
Manica
e
Sofala,
Torre
4253
(LISC);
Pedro
& Pedrógão 5759
(SRGH); Barbosa 1132 (BM; LISC) & 1225 ( B M ; LISC); C h i p i n g a ,
Hack
67/50 ( S R G H ) ;
Morrumbala,
Torre 5 2 2 9 a
Barbosa
Mount
&
M a r u m a , Swynnerton 1759 ( B M ) ;
Carvalho
3059
(LISC;
LUA; S R G H ) ;
(LISC).
SWAZILAND: Hlatikulu, Stewart 80 ( Κ ) .
TRANSVAAL:
&
62
Wasserfall
2344
(K);
Pretoria,
(PRE);
Sutton
Barberton,
Rehmann
Mogg 12315
4194
(BM);
(PRE);
825 ( Κ ; P R E ; S R G H ) ;
275
Williamson
(PRE);
von
Wickerk
Rustenburg, Rogers
Regler 1110 ( P R E ) ;
M. Wood 4169
(K);
Buchanan
2 7 ( K ) ; Nelspruit, Rogers 21020 ( K ) ; Naboomspruit, Galpin 4 7
(PRE);
Waterberg,
Codd
8458
(PRE);
Meeuse
9082
(PRE);
K r u e g e r Nat. P a r k , Schyff 2141 ( K ) ; L y d e n b u r g , Galpin 13282
( K ) ; P i e t e r s b u r g , Bolus 11022 ( K ; P R E ) ; Belfast, Smuts 298 ( K ) ;
M a k a p a n s b e r g , Rehmann 5493 ( Κ ) ; W i t h o u t p r e c i s e locality,
Brueckner 476
(PRE;
SRGH);
SOUTH WEST AFRICA :
Sanderson
s.
n.
(K).
C a p r i v i strip, Leistner & Killick 3183
(Κ; M; P R E ) ; O k a v a n g o Native Territ., de Winter & Marais 4713
( Κ ; P R E ) ; Otavi, Dinter 5550 ( P R E ) ; Grootfontein Nord, Merxmiiller
1814
(BM;
K;
Story 6363 ( P R E ) ;
M);
Grootfontein, Schoenfelder
564
(PRE);
de Winter 2854 ( P R E ) ; K a n g o n g o , de Winter
& Wiss 4450 ( P R E ) ; D a m a r a l a n d , Een s. n. ( B M ) .
BECHUANALAND
PROTECTORATE:
Mochudi,
Rogers
6489
( K ) ; G a b e r o n e s , van Son 28943 ( B M ; K; PRE; S R G H ) ; K g a t l a ( ? ) ,
Reineke 39A ( P R E ) ;
Miller Β 1282
Molepolole, Story 4874 ( K ; P R E ) .
Kanye,
(PRE).
SOUTHERN RHODESIA: S h a m v a , Eyles 2247 (SRGH); Matobo,
West
2899
(SRGH);
(SRGH);
Bubi,
Miller
Goldsmith
1421
30/54
(SRGH);
(K;
Filabusi,
SRGH).
Davies 133
B u l a w a y o , Rand
431 ( B M ) ; P l u m t r e e , Davies 535 ( S R G H ) ; P r e m i e r Mine, Martineau 2 4 3 a ( S R G H ) ;
B u l a l i m a - M a n g w e , Feiertag 45558 ( Κ ; S R G H ) ;
M a r a n d e l l a s , Stent 5449
(PRE; SRGH);
Mt.
( S R G H ) ; Melsetter, Swynnerton 211 (BM; K ) ;
Silinda,
Hack 40
Umtali, Chase 2126
41
& 193 ( B M ; K; S R G H ) ; Lundi Drift, Smuts in Nat. Herb. P r ê t .
28708 ( Κ ; P R E ) ; Lundi River, Hutchinson & Gillett 3290 ( B M ; K ) .
NYASALAND: Isonge Hill, Banda 91 ( Κ ) .
v a r . l a t i f o l i u s E n g l e r i n Bot. J a h r b . 3 6 : 249 ( 1 9 0 5 ) .
Syn.:
Sphedamnocarpus latif olius ( E n g l e r ) Niedenzu in
A r b . Bot. Inst. A k a d . B r a u n s b . 6: 48 ( 1 9 1 5 ) ; in Verz.
Vorl. A k a d . B r a u n s b . S.-Sem. 1 9 2 4 : 1 7 ( 1 9 2 4 ) ; i n
Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 256 ( 1 9 2 8 ) . — B u r t t Davy,
M a n . Fl. P l . & F e r n s Transv. 2: 284 ( 1 9 3 2 ) . — A r è n e s
i n Notul. S y s t . 1 1 : 120 ( 1 9 4 3 ) .
T y p u s variet.: T r a n s v a a l , am grossen W a s s e r f a l l bei L y d e n burg, Wilms 145 ( B f ; BM, l e c t o t y p u s ) .
DISTR.: Natal, Mozambique, T r a n s v a a l ( s e e T a b . V ) .
S e l e c t e d citation :
NATAL: W i t h o u t precise locality. Gerstner 4592 ( P R E ) .
MOZAMBIQUE: Lourenço M a r q u e s , Goba, Barbosa & Lemos
8260 ( B M ; LISC; S R G H ) ; Sousa 4219 ( P R E ) .
TRANSVAAL: B a r b e r t o n , Holt 43 & 50 ( P R E ) ; P i l g r i m s Rest,
Strey 3331 ( P R E ) ; Pretoria, Rensburg s. η. ( P R E ) ; Lydenburg,
Wilms 145 ( B M ; K ) ; P i g g ' s P e a k , Compton 27640 ( P R E ) ; Nelspruit, Codd 5195 (K; P R E ) ; Rustenburg, van Dam 30252 (PRE);
Houtboshberg, Schlechter 4413 ( B M ) .
N o t e : ARÈNES r e g a r d e d S. latif olius a s a distinct species.
From the other species (S. angolensis and S. wilmsii) he k e y e d
it out as follows ( s e e op. cit. p a g . 1 0 6 ) : « F e u i l l e s adultes à la
fin soyeuses-tomenteuses ou velues-cendrées sur les deux faces,
plus faiblement en d e s s u s » . This applies v e r y well to the t w o
remaining species, but not to S. latif olius; it can be shown
that the upper surface of the leaf-lamina is g l a b r e s c e n t , even
in the type-specimen. S. pruriens var. latifolius differs from
the t y p i c a l v a r i e t y in being much more slender and more delicate as well as in its leaf-shape. As to the leaf-shape the
question a r i s e s w h e t h e r our taxon might not be a n a t u r a l
hybrid
between
S. pruriens^var. pruriens
and
S. galphimiifolius
42
Edmund
Launert
subsp. rehmannii. This supposition w o u l d be strengthened by
the fact that both t a x a cover about the s a m e a r e a ( c o m p a r e
m a p s of the T a b . VI and VII).
v a r . l a n c e o l a t u s L a u n e r t , v a r . nov.
Syn.:
Sphedamnocarpus wilmsii Engler in Bot. J a h r b . 3 6 :
249 ( 1 9 0 5 ) ; A r è n e s i n Notul. S y s t . 1 1 : 120 ( 1 9 4 3 ) ;
Burtt Davy, Man. Fl. Pl. & Ferns Transv. 2 : 284
(1932).
T y p u s : T r a n s v a a l , Distr. L y d e n b u r g , beim grossen W a s serfall, Wilms 142 ( B f ; B M ; Κ ) .
Sphedamnocarpus
pruriens
forma
( II )
wilmsii
( Engler )
Niedenzu in Verz. Vorl. A k a d . B r a u n s b . S . - S e m . 1 9 2 4 : 18
( 1 9 2 4 ) ; i n Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 257 ( 1 9 2 8 ) . T y p u s a s
above.
T y p u s v a r i e t . : S o u t h e r n R h o d e s i a ; M a t o p o s , fl. 14.xii.1912,
Rogers 5651 (BM, holotypus; K; PRE; S R G H ) .
DISTR.:
Tab. VI).
Southern
Rhodesia, Northern
Transvaal
( see
TRANSVAAL: Lydenburg, Galpin 12175 ( P R E ) ; Jenkins 10324
( P R E ) ; Wilms 142 ( B ; BM ; Κ ) ; P i e t e r s b u r g , Gerstner 5 3 5 1 a
( S R G H ) ; Hekpoort, Cohen 1103 ( P R E ) ; Rustplaats, Taylor s. n.
( PRE ) .
SOUTHERN RHODESIA: Darwendale, Eyles 702 ( B M ; PRE;
SRGH);
S h a m v a , Mainwaring 2247 ( P R E ) ;
Melsetter, Williams
82 ( S R G H ) ; Matopos, Rogers 5263 ( K ) & 5651 ( B M ; K; PRE;
S R G H ) ; Galpin 6951 ( P R E ) ; Gourley 121 ( K ; S R G H ) ; Greatrex
14774 ( K ; S R G H ) ; West 2164 ( K ; P R E ; S R G H ) ; Exell, Mendonça
& Wild 1494 ( B M ; S R G H ) ; Miller 1693 ( S R G H ) ; B u b i , K e a y 21201
( K ; S R G H ) ; B e s n a Kobila, Miller 3460 ( P R E ) ; Que Que, Mc Leod
4 9 ( K ; P R E ) ; M a r a n d e l l a s , Dehn 8 5 ( B M ; S R G H ) ; B u l a w a y o ,
Keay 133 ( F H O ) .
N o t e : This v a r i e t y is characterised essentially by the s h a p e
of the leaf-lamina as expressed in the k e y and demonstrated
in T a b . IV, 2. ARÈNES' k e y c h a r a c t e r s (comp. op. cit. p a g . 1 0 6 )
« S é p a l e s a i g u s au sommet. Limbe des pétales fimbrié inférieu-
43
rement, contracté en court onglet. A n t h è r e s ovales. Limbe
foliaire oblong-lancéolé, a i g u . » a r e within t h e r a n g e of v a r i a bility of the w h o l e species ( i t s e e m s to me that he had
not seen a single s p e c i m e n ) . BURTT DAVY ( 1 . c . ) k e y e d out
S. wilmsii by its fimbriate p e t a l s ; this cannot be confirmed,
but on t h e other h a n d the occurrence of fimbriate petals is
not u n u s u a l in this g e n u s . Generally the flowers do not provide
a n y c h a r a c t e r on w h i c h a classification can be b a s e d . I have
notchosentheepithet wilmsii for the v a r i e t y as I wish to b a s e
the latter on better t y p e m a t e r i a l .
4. S p h e d a m n o c a r p u s g a l p h i m i i f o l i u s (A. Juss.) Szyszyl., P o l y p e t . Discifl. R e h m . : 2 ( 1 8 8 8 ) — Niedenzu in A r b . Bot.
Inst. A k a d . B r a u n s b . 6: 49 ( 1 9 1 5 ) ; in V e r z . Vorl. A k a d . B r a u n s b .
S . - S e m . 1 9 2 4 : 18 ( 1 9 2 4 ) ; in Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 256
(1928) — Burtt Davy, Man. Fl. Pl. & Ferns Transv. 2 : 284 (1932)
— A r è n e s in Notul. S y s t . 1 1 : 118 ( 1 9 4 3 ) .
T y p u s : M o s s a m b i q u e , D e l a g o a B a y , Forbes ( K ) .
Syn.:
Acridocarpus galphimiifolius A. J u s s . in Archiv. Mus.
P a r . 3 : 491 ( 1 8 4 3 ) . — S o n d e r in Harv. & S o n d e r ,
Fl. C a p . 1 : 232 ( 1 8 6 0 ) . T y p u s a s a b o v e .
Acridocarpus pruriens var.
laevigatas Sonder in Linnaea 23: 22 (1850).
T y p u s v a r i e t . : Natal, Gueinzius 396 ( κ ) .
Sphedamnocarpus
woodianus A r è n e s in Notul. S y s t .
1 1 : 118 ( 1 9 4 3 ) .
T y p u s : ARÈNES h a s not d e s i g n a t e d a t y p e ; he cites :
Zululand, Gerrard et NT Ken 1788 ; Natal, Nanoti,
J. Medley Wood 8 9 2 1 . I h a v e seen only the specimen Gerrard 1788 ( K ) .
DISTR.: Natal, T r a n s v a a l , Mozambique, S o u t h e r n R h o d e s i a
( s e e T a b . VII).
5. galphimiif olius is a species with the leaves v a r y i n g
g r e a t l y in s h a p e and size but with transitional forms linking
all the e x t r e m e s in such a w a y that it is very difficult to m a k e
infra-specific units. The only t w o distinct t a x a I can recognise
are the s u b s p e c i e s k e y e d out below. In the past some species
44
Edmund
Launert
now included here w e r e b a s e d on the position of the leaf-lamina
( s e e ARÈNES op. cit. p a g . 1 0 6 & BURTT DAVY 1. c ) . More m a t e r i a l
a v a i l a b l e proves this to be a v e r y u n t r u s t w o r t h y c h a r a c t e r , as
the g l a n d s sometimes occur n e a r the apex of the petiole, or
sometimes at the l o w e r m a r g i n of the l a m i n a . Glands m a y
even be found in the s a m e g a t h e r i n g in both of these positions,
t h e position even b e i n g dependent on the s t a t e of development
of the leaf itself.
S. woodianus w a s c h a r a c t e r i s e d b y ARÈNES a s follows,
« P l a n t e affine aux S. galphimiif olius et S. pruriens dont elle
se distingue surtout p a r sa t e n d a n c e t r è s m a r q u é e à noircir à
la dessiccation, p a r la brièveté des entrenoeuds r a m e a u x , p a r
la morphologie foliaire ( forme, nervation, bords fortement
r é v o l u t é s ) , p a r la répartition de l'indument sur les feuilles
adultes ».
It seems that he b a s e d his species on a v e r y stunted specimen a n d did not see a n y more material. The leaf-margin is
usually revolute in dried material of S. galphimiif olius ; the
length of the internodes is v a r i a b l e in a w a y t h a t it cannot be
used at all for a classification. Moreover, the i n d u m e n t u m
d i s a p p e a r s on older l e a v e s of n e a r l y all specimens which I h a v e
studied.
The c h a r a c t e r s which w e r e used to s e p a r a t e S. rehmannii
from S. galphimiifolius a r e not important e n o u g h to maintain
it as a distinct species. Besides the leaf-shape I could not find
a n y other s e p a r a t i n g character, and as mentioned above t h e r e
a r e many transitional forms w h i c h m a k e it v e r y difficult to
distinguish b e t w e e n these t a x a .
The only t w o subspecies which can be recognised m a y be
k e y e d out a s f o l l o w s :
1)
Leaf-lamina l a n c e o l a t e or ovate-lanceolate, b a s e c u n e a t e
r a r e l y rounded ; g l a n d s u s u a l l y on the insertion of the
petiole or on the l o w e r m a r g i n of the lamina, r a r e l y in
the upper half of the petiole
subsp.
galphimiifolius
1)
Leaf-lamina ovate, b a s e s u b c o r d a t e or r o u n d e d ; g l a n d s
u s u a l l y on the l o w e r m a r g i n ( u s u a l l y n e a r the insertion
of the petiole )
subsp.
rehmannii
subsp.
45
galphimiifolius
DISTR.: Natal, S w a z i l a n d , T r a n s v a a l , Mozambique, S o u t h e r n
Rhodesia ( s e e T a b . VII).
Selected citation:
NATAL: Estcourt, Çodd 2462 ( P R E ) ; W e e n e n , Acocks 10138
( P R E ) ; Hlabisia, Ward 1845 ( P R E ) ; Nanoti, Gerrard 1788 ( K ) .
SWAZILAND: S t e g i , Compton 2 6 6 2 a ( P R E ) .
TRANSVAAL: W a t e r v a l Boven, Mason 97 ( K ) ; W y l i e s Poort,
Gerstner 5869 ( P R E ) ; Springfield, Wood 13069 ( P R E ) .
MOZAMBIQUE: D e l a g o a B a y , Forbes s. n. ( K ) ; N a m a a c h a ,
Pedro & Pedrógão 760 & 777 ( L I S C ) ; Gomes ã Sousa 431 ( K ) ;
Goba, My re ã Balsinhas 648 ( L I S C ) .
SOUTHERN RHODESIA: Matobo, Miller 2665 ( S R G H ) & 2202
( Κ ; S R G H ) & 3461 ( P R E ) & 1491 ( K ; S R G H ) ; Hopkins 7933
( B M ) ; Exell, Mendonça & Wild 1495 ( B M ; S R G H ) ; Gibbs 281
( K ; B M ) ; B u l a w a y o , Chubb 46 ( B M ; S R G H ) ; Umtali, Chase 3617
( B M ; S R G H ) ; Victoria Monro 875 ( B M ) .
subspec. r e h m a n n i i ( S z y s z y l . ) Launert, stat. nov.
Syn.:
Typus
(BM; K).
Sphedamnocarpus rehmannii Szyszyl., Polypet. Discifl.
R e h m . : 3 ( 1888 ) . — N i e d e n z u in Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 257 ( 1 9 2 8 ) . — B u r t t Davy, Man. Fl.
Pl. & Ferns Transv. 2: 284 ( 1932 ) . — A r è n e s in
Notul. S y s t . 1 1 : 117 ( 1 9 4 3 ) .
Sphedamnocarpus rogersii Burtt Davy, op. cit. 1: 50
( 1 9 2 6 ) ; op. cit. 2: 284 ( 1 9 3 2 ) . — A r è n e s tom. cit.
1 1 : 118 ( 1 9 4 3 ) . T y p u s : T r a n s v a a l ; P i e t e r s b u r g
Distr., Modjajes, Rogers 18041 ( K ) .
subspeciei :
Transvaal,
Houtbosh,
Rehmann
6390
DISTR.: ( s e e T a b . VII).
TRANSVAAL ( S e l e c t e d c i t a t i o n ) : L y d e n b u r g , Galpin 13282
( P R E ) ; Atherstone xii.1873 ( ? ) ( K ) ; P i l g r i m s Rest, Galpin 14406
( S R G H ) ; Smuts & Gillett 2339 ( P R E ) ; Rodin 4065 ( K ) ; S o u t p a n s -
Edmund
46
berg, Hutchinson
1988 ( K ) ;
Launert
Codd 8335 ( K ; S R G H ) & 6911 —
3 miles Ν. Ε. of S i b a s a — ( Κ ; S R G H ) ;
Meeuse 9 7 5 4 a ( S R G H ) ;
Nelspruit, Liebenberg 2385 ( Κ ) ; Story 1879 ( P R E ) ; Houtbosh,
Rehmann 6390 ( B M ; K ) ; Modjadjes, Rogers 18041 ( K ) ; P i e t e r s burg, Codd 8409 ( K ; S R G H ) ;
(PRE; SRGH).
Mogg 429 ( S R G H ) ;
Meeuse
9916
5.
S p h e d a m n o c a r p u s t r a n s v a l i c u s ( K u n t z e ) Burtt
Davy, M a n . Fl. P l . & F e r n s Transv. 1 : 5 0 ( 1 9 2 6 ) ; op. cit. 2 :
284 ( 1 9 3 2 ) . — A r è n e s i n Notul. S y s t . 1 1 : 118 ( 1 9 4 3 ) i n s y n .
T y p u s : T r a n s v a a l , P r e t o r i a , fl. 17.ii.1894, O. Kuntze s. n. ( K ) .
Syn.:
Triaspis transvalica Kuntze, Rev. Gen. PI. 3 : 29
( 1 8 9 3 ) . — N i e d e n z u in Engler, Pflanzenr. IV, 1 4 1 :
256 ( 1 9 2 8 ) in s y n .
DISTR.: T r a n s v a a l a n d B e c h u a n a l a n d ( s e e T a b . VII).
S e l e c t e d citation of m a t e r i a l studied :
TRANSVAAL: Pretoria, Acocks 11301 ( S R G H ) ; Meeuse 9133
(fC); Dyer in Nat. Herb. P r ê t . no. 28915 ( K ; P R E ) ; Repton 256
( P R E ) ; Kuntze 17.ii.1894 ( K ) ; Boshveld, P i n a a r s r i v e r , Rehmann
4790 ( B M ; K ) ; R u s t e n b u r g , Hutchinson 2942 ( B M ; K ) ; Acocks
18739 ( K ) ; Nation 100 ( K ) ; M a g a l i e s b e r g , Rand 1264 ( B M ) ;
P a l a l a r i v e r , Breyer 18047 ( P R E ) . W a t e r b e r g , Rogers 24997 ( K ) ;
Erasmus, Repton 1216 ( P R E ) ; Meintjes Kop, Pole Evans 358
( P R E ) ; Naboomspruit, Galpin s. n. ( P R E ) ; Potchefstroom, Louzv
1483 ( K ) ; W i t h o u t precise locality, Gönrath 64 ( K ) ; Mogg 14797
( K ; P R E ) ; Nelson 365 ( K ) ; Schlechter 4079 ( B M ; K ) .
BECHUANALAND:
Kanye,
Miller Β / 4 5 5
( P R E ) & Β/978
(Κ; PRE).
N o t e : In spite of t h e t r e a t m e n t of S. transvalicus b y NIE
DENZU ( 1 . c. ) a n d ARÈNES ( 1 . c. ) there is no d o u b t t h a t o u r
t a x o n h a s to be r e g a r d e d as a distinct species closely r e l a t e d
to S. galphimiifolius. It a l w a y s h a s a distinct s h r u b b y habit as
expressed out in the k e y . The main differences a r e as follows :
transvalicus
galphimiifolius
Leaf-lamina 1.2-3 X 0.5-1.5 cm, usual
ly with the apex subobtuse or
sometimes acute.
Petioles 0 2-0.7 cm long.
Wing of the samara broadly ovate,
extending to the base of the nut.
IV.
91
47
Leaf-lamina 2-6.5 X 0.7-3.5 cm, with
the apex always acute.
Petioles 0.5-1.7 cm long.
Wing of the samara oblong or oblong-obovate, not extending to
the base of the nut (or only as a
small rim).
NOTES ON CAUCANTHUS FORSK. AND ITS
DISTRIBUTION
1. C a u c a n t h u s e d u l i s Forsk., Fl. A e g y p t . - A r a b . : CXI,
(1775).
Syn.
nov.:
Tristellateia somalensis Chiov., Result. S c . Miss.
S t e p h a n i Paoli S o m a i . Ital. 1 : 3 7 ( 1 9 1 6 ) . —
Niedenzu in Engler, Pflanzenr. IV, 141 : 66
(1928).
T y p u s : S o m a l i l a n d , B o s a g l i a presso Mogadiscio,
Paoli & Stephanini 82 ( F l ) .
Ν. Β . :
Chiovenda based this species on a
sterile specimen. The plant is without
a n y doubt C. edulis.
Tristellateia
africana
var.
somaliensis
(Chiov.)
A r è n e s in M é m . M u s . Nation. Hist. Nat. P a r .
n. sér. 2 1 : 312 ( 1 9 4 7 ) . — Cufod. in Bull. J a r d .
Bot. Bruxelles, 26, S u p p l . : 404 ( 1 9 5 6 ) .
T y p u s v a r i e t . as for the spec, a b o v e .
The complete s y n o n y m y is g i v e n by
2.
NIEDENZU
(1928).
C a u c a n t h u s a l b i d u s ( N i e d e n z u ) Niedenzu i n Engler,
Pflanzenr. IV, 1 4 1 : 36 ( 1 9 2 8 ) .
Syn.
nov. :
Caucanthus argênteas Chiovenda, Fl. S o m a l a 2 :
4 1 ( 1 9 3 2 ) non Niedenzu ( 1 9 0 4 ) .
T y p u s : S o m a l i l a n d ; Isna ( ? ) d i O s b s a d a , fl. 2 1 .
vii.1929, Senni 341 ( F l ) .
Diaspis scandens Chiov. in schedul.
Edmund
48
Launert
Note: In designating- his t y p e s CHIOVENDA h a s
caused some confusion.
In Herbarium FI there a r e t w o g a t h e r i n g s
seen b y h i m :
a) Senni 805, labelled as Diaspis scandens as well
as Caucanthus argenteus a n d provided w i t h a t y p e - l a b e l .
b) Senni 341 w i t h the original label
Diaspis scandens Chiov. and an attached
label
Caucanthus argenteus
Chiov., spec. nov. ; this sheet is also
provided with a t y p e - l a b e l .
Caucanthus chiovendae Cufod. in Bull. J a r d . Bot.
B r u x e l l e s , 2 6 , S u p p l . : 403 ( 1 9 5 6 ) .
T y p u s as for C. argenteus Chiov.
Full s y n o n y m y a n d descriptions will a p p e a r in my treatment of Malphighiaceae in Fl. Trop. East Afr. w h i c h is n o w in
course of preparation.
3.
C a u c a n t h u s a u r i c u l a t u s ( R a d l k . ) Niedenzu i n A r b .
Bot. Inst. A k a d . B r a u n s b . 6: 18 ( 1 9 1 5 ) ; in V e r z . Vorl. A k a d .
Braunsb. S.-Sem. 1924: 2 (1924).
Syn.
nov. ( ? ) :
Caucanthus cinereus Niedenzu in Bull. Herb.
Boiss. sér. 2 , 4 : 1011 ( 1 9 0 4 ) .
T y p u s : « British Ostafrika », Alfred Kaiser
(Bf).
Unfortunately the t y p e specimen of C. cinereus w a s d e s troyed by w a r action in Berlin. The differentiating c h a r a c t e r s
given b y NIEDENZU ( i n Engler, Pflanzer. IV, 1 4 1 : 34 ( 1 9 2 8 ) can
sometimes be found in a s i n g l e specimen of C. auriculatus.
Due to its w i d e distribution a n d its climbing habit C. auriculatus s h o w s a g r e a t a m o u n t of variation, but in such a w a y
t h a t the morphological e x t r e m e s occur simultaneously in specimens from the extreme North-South extensions of the g r e a t
a r e a covered b y the species ( s e e T a b . V ) .
49
The g e n u s Caucanthus is t h u s represented by three w e l l defined species. The centre of its distribution lies in N.E. Tropical
Africa ( s e e T a b . V ) ; only one species extends s o u t h w a r d s . T h e
a r e a of distribution of C. auriculatus s h o w s a r e m a r k a b l e g a p
which isolates the localities in M o z a m b i q u e from the East
African ones. It is interesting to note t h a t this g a p similarly
occurs for t w o other species of African Malphighiaceae: Tristellateia africana S. Moore, as shown in T a b . VII, and Triaspis
mozambica A. J u s s . , a species which will be discussed in a
later paper.
TAB.
I
TAB. II
Photograph
of Acridocarpus
natalitius
var.
linearifolius
Launert
T A B . III
Photograph showing the leaf-variation in Sphedamnocarpus pruriens (A. Juss.) Szyszyl.
var.
pruriens
TAB. IV
Photograph showing the leaf-variation in
1 )
Sphedamnocarpus pruriens
var. latifolius Engler
2 ) Sphedamnocarpus
pruriens
var. lanceolatus Launert
3) Sphedamnocarpus angolensis ( A .
Juss.)
Planch.
TAB.
V
TAB. V I
TAB.
Map showing distribution of
VII
ADDITIONES ET ADNOTATIONES
FLORAE ANGOLENSI —III
AUCTORE
Ε . J . MENDES
Centri Botanicae
Junctae Investigatïonum Ultramaris
EM herborizações que tive oportunidade de realizar em A n g o l a ,
d u r a n t e as c a m p a n h a s da Missão B o t â n i c a de A n g o l a e
Moçambique de 1955-56 e de 1959-60, colhi m a t e r i a i s que, na
altura, admiti corresponderem a um taxon inédito p a r a a q u e l a
província. Esta ideia foi confirmada posteriormente, ao determinar os referidos m a t e r i a i s como Moringa ovalifolia Dinter
& Berger.
(in
et
Tanto q u a n t o me foi d a d o a v e r i g u a r , a p e n a s GOSSWEILER
Agron. Angol. 2: 229 et 235, 1949 et Fl. Exot. Ang.: 139
144,
1950)
e EXELL & MENDONÇA (Consp. Fl. Ang.
2:
134,
1954)
referem, p a r a A n g o l a , m a t e r i a i s p e r t e n c e n t e s à família Moringaceae.
Na realidade, GOSSWEÏLER (locis cit.) dá notícia de ser cultiv a d a e de ocorrer s u b e s p o n t â n e a no litoral de L u a n d a M. oleifera
Lam. (M. pterygosperma Gaertn.), o que confirmo com os espécimes Mendes 4046 (COI; LISC; LUAl) colhidos em 18-V-1960 n a s
barrocas de L u a n d a . P o r seu lado, EXELL & MENDONÇA (l. c.) não
só citam GOSSWEILER (Fl. Exot. Ang.: 139, 1 9 5 0 ) , como mencionam o espécime Gosszueiler 10955 ( B M ) q u e identificaram com
M. oleifera. A meu ver, porém, a q u e l e espécime é, t a m b é m ,
M.
ovalifolia.
A s d u a s espécies m e n c i o n a d a s a p r e s e n t a m e m A n g o l a ,
entre o u t r a s , a s s e g u i n t e s c a r a c t e r í s t i c a s diferenciais:
52
Ε. J. Mendes
Nestas circunstâncias, parece-me oportuno comunicar os
d a d o s conhecidos em r e l a ç ã o à espécie a g o r a referida p a r a
A n g o l a pela primeira v e z :
M o r i n g a o v a l i f o l i a Dinter & B e r g e r in Dinter, Neue
w e n . bek. Pflanz. Deuts.-Südw.-Afr.: 45 ( 1 9 1 4 ) — ( T a b . I et II).
M. oleifera sensu Exell & Mendonça, Consp. Fl. A n g . 2 :
134 ( 1 9 5 4 ) , pro parte q u o a d spec. Gossw. 10955.
MOÇÂMEDES : M o ç â m e d e s , ao km 75 do C. F., alt. 580 m,
V-1937, Gossweiler 10955 ( B M ) ; M o ç â m e d e s , a n d a d o s c a . 3 0 k m
de C a m b o n g u e p a r a a s e r r a da H u a p a , c. fl. 13-IX-1955, Mendes
67 ( L I S C ) ; M o ç â m e d e s , Dois Irmãos, c. / / . 18-IX-1955, Mendes
118 ( L I S C ) ; M o ç â m e d e s , a n d a d o s 17 km de Lucipa p a r a S. Nicolau, c.fr. imat. 5-1-1956, Mendes 1206 ( L I S C ) ; Porto A l e x a n d r e ,
Additiones
et
adnotationes florae
angolensi — III
53
entre a g a r g a n t a do Dr. M o t a e Espinheira, d a m b a de Onguto,
c. / / . et fr. 12-1-1956, Mendes 1273 (COI; K; LISC; LUAI; S R G H ) ;
M o ç â m e d e s , Dois Irmãos, c. fr. 30-IV-1960, Mendes 3891 ( B R ; Κ;
L I S C ) ; M o ç â m e d e s , Dois Irmãos, c. jr. 4-V-1960, Mendes 3938
(COI; K; LISC; LUAI; S R G H ) ; Porto A l e x a n d r e , próx. da d a m b a
da C a r i a t a , c. / / . et jr. imat. 7-IX-1955, Mendonça 4664 ( L I S C ) ;
M o ç â m e d e s , Virei, c. fl. 12-IX-1955, Mendonça 4688 ( C O I ; B R ;
LISC; LUAI; S R G H ) ; Moçâmedes, Dois Irmãos, c. fr. imat. 2 1 -XII-1955, Torre 8241 ( L I S C ) .
DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA: A n g o l a ( d i s t r i t o de M o ç â m e d e s ) e S u d o e s t e Africano a t é c e r c a do p a r a l e l o 24° S s e g u n d o
GlLLETT
(in litt.).
HÁBITO Ε ECOLOGIA: p e q u e n a á r v o r e ou arbusto da estepe
de á r v o r e s e a r b u s t o s da zona dos inselbergen da peneplanície
subdesértica do Namib ( T a b . I et II).
*
*
P o r admitir q u e as s e m e n t e s de M. ovalifolia pudessem
conter óleo com p r o p r i e d a d e s idênticas às do óleo de Ben
(M. oleifera), colhi c e r c a d e quinhentos g r a m a s d e sementes
frescas do e x e m p l a r Mendes 3938 q u e e n t r e g u e i , p a r a a n á l i s e ,
a o E x . S r . Prof. Dr. ALBANO PEREIRA J R . , do A g r u p a m e n t o
Científico de F a r m a c o g n o s i a p a r a o estudo de P l a n t a s Medicinais do U l t r a m a r ( Núcleo da Escola de F a r m á c i a de L i s b o a ) ,
que muito a m a v e l m e n t e se prontificou a r e a l i z a r os estudos
necessários.
mo
Moringa ovalifolia Dinter & Berger. Exemplar Mendes 1273, na damba de Onguto, entre garganta do Dr. Mota
e Espinheira (circ. de Porto Alexandre, distr. de Moçâmedes), 12-1-1956.
(Foto
do
A.)
T A B . II
Moringa ovalifolia Dinter & Berger. Exemplar Mendes 3938, desenvolvido
sobre um inselberg, em Dois Irmãos (circ. de
Moçâmedes), 4-V-1960.
(Foto do
A.)
A NEW ORCHID FROM MADEIRA
by
V. S.
SUMMERHAYES
Royal Botanic Gardens, Kew
I
N October 1959 we received at Kew, through the good offices
of Major C. H. C . PICKERING, a specimen of an orchid collected
b y Mr G. C. MAUL, C u r a t o r of the Municipal Museum a t Funchal,
Madeira, on the Pico do C i d r ã o in that island. This plant w a s
clearly distinct from a n y species recorded from M a d e i r a , resembling both Orchis máscula L. a n d 0. patens Desf., but differing
from both species in the non-spreading perianth s e g m e n t s and
short slender spur.
We a s k e d for further material and as a result received
from M r MAUL in S e p t e m b e r 1960 dried a n d spirit material of
the species t o g e t h e r with a series of p h o t o g r a p h s s h o w i n g the
habitat of the plants. From an examination of these excellent
specimens there seems no doubt that we h a v e here a distinct
species, allied to the above mentioned t w o species, but sufficiently distinct to w a r r a n t recognition. I should like here to
express my t h a n k s to M r MAUL for t h e opportunity of examining
such complete material of this v e r y interesting plant. A formal
description follows.
Orchis (sect. A n d r o r c h i s ) s c o p u l o r u m Summerhayes,
sp. nov.; affinis O. masculae L. et O. patenti Desf., a b ilia calcari
dependente brevi, sepalis nec patentibus nec reflexis, ab hac
bracteis fere m e m b r a n a c e i s 1-3-nervis, calcari a n g u s t e cylindrico
versus apicem leviter inflato satis distinguitur.
H e r b a terrestris, erecta, usque 55 cm. alta, radicibus exceptis
fere omninc g l a b r a ; t u b e r a ovoidea vel ellipsoidea, 2 - 4 cm.
longa, 1-2 cm. diâmetro, ut radices dense t o m e n t o s a ; radices e
56
V.
S.
Summerhayes
basi caulis exorientes, g r a c i l e s , flexuosae. Caulis simplex, per
totam longitudinem foliatus, in inflorescentiam t e r m i n a n s , ±
teres, basi u s q u e 12 mm. d i â m e t r o . Folia 8-11, I m m a c u l a t a ;
2-3 infima ad v a g i n a s r e d a c t a , m e m b r a n a c e a , a p i c e a p i c u l a t a ;
3-5 intermedia versus caulis basin a g g r e g a t a , suberecta, +
p a t e n t i a vel leviter r e c u r v a t a , a n g u s t e vel elliptico-oblonga,
utroque a n g u s t a t a , apice obtusa, 9-16 cm. longa, 1.5-3 cm. l a t a ,
costa s u b t u s prominula, s u p r a leviter c a n a l i c u l a t a , s u b c a r n o s a ;
2-3 superiora erecta, caulis a d p r e s s a et eundem + c i r c u m d a n t i a ,
u s q u e 17 cm. longa, apice a c u t a . Inflorescentia simpliciter r a c e mosa, u s q u e 10 cm. l o n g a , 4-5 cm. diâmetro, s u b l a x e 8-18-flora;
rhachis + teres, sursum sensim a n g u s t a t a ; b r a c t e a e fere memb r a n a c e a e , a n g u s t e l a n c e o l a t a e , acutissimae, u s q u e 2.5cm. l o n g a e ,
pedicellum cum ovário a e q u a n t e s vel paulo s u p e r a n t e s , p u r p u r e o tinctae, 1-3-nerviae. Flores erecto-patentes, lilacino-purpurei ;
pedicellus cum ovário 1.5-2 cm. longus. Sepala vix p a t e n t i a ;
intermedium ellipticum, obtusum, 8-10 mm. l o n g u m , 4-5 mm.
latum, leviter convexum ; l a t e r a l i a oblique semi-ovata, a p i c u l a t a
vel obtusa, prope apicem leviter dorsaliter c a r i n a t a , 10-13 mm.
longa, circiter 4 mm. l a t a ; omnia s e p a l a 3 - 5 - n e r v i a . Pétala
oblique lanceolata, acuta, circiter 10 mm. l o n g a , 3-4 mm. lata,
m a r g i n i b u s papulosis, uninervia. Labellum porrectum, e basi
r o t u n d a t a ambitu late quadrato-ellipticum vel s u b o r b i c u l a r e ,
s u p r a medium distincte trilobatum, 1 4 - 1 7 m m . longum, 13-16 mm.
latum ; lobus intermedius latior q u a m l o n g u s , t r a n s v e r s e ellipticus vel oblongus, v a l d e e m a r g i n a t u s vel fere b i l o b u l a t u s apiculo
interjecto, lobulis r o t u n d a t i s ± g r o s s e dentatis, totus 5-6 mm.
longus, 9-13 mm. l a t u s ; lobi l a t e r a l e s ab intermédio sinibus
a n g u s t i s sejuncti, r o t u n d a t o - t r i a n g u l a r e s , g r o s s e dentati, q u a m
intermedius duplo b r e v i o r e s ; discus farinaceo-puberulus multin e r v i s ; c a l c a r dependens, ovário p a r a l l e l e , a n g u s t e cylindricum,
prope apicem leviter inflatum, apice ipso rotundatum, 6-8 mm.
longum, 1-1.5 mm. diâmetro. Columna leviter i n c u r v a t a , 3-4 mm.
alta, apice a p i c u l a t a , basi utrinque a l a t a cum basi labelli a d n a t a ;
a n t h e r a e loculi p a r a l l e l e s ; bursicula semi-orbicularis ; ovarium
tortum, leviter 6-sulcatum.
M a d e i r a . P e d r a Rija, Pico do C i d r ã o , 1750 m. alt., J u n e
1960, G. C. Maul ( d r i e d and in liquid p r e s e r v a t i v e ) .
A
new
orchid from
Madeira
57
The plants w e r e g r o w i n g on steep cliff faces of rock or
of volcanic ash a n d fragments of basalt, together with Saxifraga
maderensis,
Armeria
maderensis
and
Aeonium
glandulosum,
at
P e d r a Rija a n d b e t w e e n P a s s a d a s and the top of Pico A r i e i r o .
As r e g a r d s the affinity of the species it a p p e a r s to be
intermediate in c h a r a c t e r s between O. máscula L. and 0. patens
Desf. The latter is w i d e l y s p r e a d throughout the M e d i t e r r a n e a n
region with an isolated subspecies in the C a n a r y Islands. It
h a s , however, a much thicker more or less conical spur, w h i l e
the b r a c t s a r e more foliaceous in t e x t u r e a n d only 1-nerved.
O. máscula, on the other hand, though possessing m e m b r a n o u s
1-3-nerved b r a c t s , as in the present species, h a s a much longer
horizontally placed or upcurved spur. In g e n e r a l v e g e t a t i v e
c h a r a c t e r s the present species resembles l a r g e specimens of
both species, but the leaves a r e not spotted. As a l r e a d y mentioned, 0. scopulorum differs from both species in its more or
less connivent sepals, these being s p r e a d i n g or even reflexed
in O. máscula and in the g r e a t majority of forms of O. patens.
It seems possible that 0. scopulorum m a y be y e t another e x a m p l e
of the relict species characteristic of the islands of the Atlantic
Ocean.
NOTES
ON GERANIUM IN AFRICA AND A R A B I A
by
J. R. LAUNDON
L
ITTLE taxonomic w o r k h a s been carried out on the g e n u s
Geranium in Africa a n d A r a b i a since R. KNUTH published
his monograph of the family Geraniaceae (KNUTH, 1 9 1 2 ) . To-day
considerably more material of the g e n u s is a v a i l a b l e for study
from Africa than w a s a v a i l a b l e to KNUTH a n d this h a s revealed
that a number of alterations a r e necessary in the s t a t u s ,
nomenclature, etc. of the t a x a recognised by KNUTH. The species
of Geranium in tropical Africa are of p a r t i c u l a r interest in view
of the fact that they are confined to mountain summits a n d
high p l a t e a u x . Therefore m a n y species have a disjunct distribution a n d some of them have u n d e r g o n e differentiation pres u m a b l y due to isolation. Thus the g e n u s presents a number
of interesting p h y t o g e o g r a p h i c a l , as well as taxonomic, problems.
A n exclamation mark ( ! ) indicates that the specimen h a s
been e x a m i n e d by the writer.
G e r a n i u m a r a b i c u m Forsk., Fl. A e g y p t . - A r a b . : 1 2 4
( 1 7 7 5 ) — C h r i s t e n s e n in Dansk Bot. A r k . 4 ( 3 ) : 2 3 ( 1 9 2 2 ) .
T y p e : A r a b i a , Y e m e n , Kurma, Forskal ( 7 3 5 i n H e r b . ) ( C ! ,
lectotype; BM!, p h o t o g r a p h ) .
Geranium compar R. Br. in Salt, Voy. A b y s s . , app. : 65
( 1 8 1 4 ) , nom. nud. — Steud., Norn. B o t , e d . 2 , 1 : 6 7 8
( 1 8 4 0 ) , nom. nud. (as G. impar). (Ethiopia, Salt s.n., BMÎ).
Geranium simense Höchst, ex A. Rich., Tent. Fl. A b y s s . 1:
1 1 6 ( 1 8 4 7 ) . — O l i v . , Fl. Trop. Afr. 1 : 2 9 1 ( 1 8 6 8 ) . —
S c h w e i n , in Bull. Herb. Boissier 7, app. 2 : 2 6 7 ( 1 8 9 9 ) .
J. R. Laundon
— R. Knuth in Engl., Pflanzenr. IV, 1 2 9 : 203, t. 26
fig. A - B ( 1 9 1 2 ) . — B l a t t e r in R e e . Bot. S u r v . India 8:
102 ( 1 9 1 9 ) . — S c h w a r t z in Mitt. Inst. A l l g . Bot. H a m b .
1 0 : 117 ( 1 9 3 9 ) . — Milne-Redh. in Keay, Fl. W e s t Trop.
Afr., ed. 2 , 1 ( 1 ) : 157 ( 1 9 5 4 ) . — Cufodontis in Bull. J a r d .
Bot. État B r ü x . 2 6 , s u p p l . : 347 ( 1 9 5 6 ) . — H e d b e r g in
S y m b . Bot. Upsal. 15 ( 1 ) : 125 & 293 ( 1 9 5 7 ) . — E . P e t i t
in Fl. C o n g o B e l g e & R u a n d a - U r u n d i 7 : 24 ( 1 9 5 8 ) .
T y p e : Ethiopia, S i m i e n , Mt. Selki, Schimper II 670
( B M Î , Kl, S , i s o t y p e s ) .
Geranium frigidum Höchst, ex A. Rich., Tent. Fl. A b y s s .
1: 116 ( 1 8 4 7 ) nom. syn. — Briq. in Ann. Cons. J a r d .
Bot. Genève 11 & 1 2 : 184 ( 1 9 0 8 ) . — R . Knuth in Engl.,
Pflanzenr. IV, 1 2 9 : 205 ( 1 9 1 2 ) . T y p e : Ethiopia, A d u w a ,
M. Kubbi, Schimper II 1061 ( B M ! , Kl, i s o t y p e s ) .
Geranium emirnense Hils. & B o j . ex Hook, in J o u r n . Linn.
S o c . 7 : 185 ( 1 8 6 4 ) , nom. nud. ( F e r n a n d o P o , Mann
619, K i ) .
Geranium simense v a r . glabrius Oliv., Fl. Trop. Afr. 1 : 291
( 1 8 6 8 ) . — R . Knuth in Engl., Pflanzenr. IV, 1 2 9 : 205
( 1 9 1 2 ) . S y n t y p e s : C a m e r o o n s , Mann 1323 (KÎ, s y n t y p e )
& 1966 ( K l , s y n t y p e ) .
Geranium simense var. repens Oliv., Fl. Trop. Afr. 1 : 291
( 1 8 6 8 ) . — R. Knuth in Engl., Pflanzenr. IV, 1 2 9 : 205
( 1 9 1 2 ) . T y p e : Fernando Po, Mann 619 (KÎ, h o l o t y p e ) .
? Geranium simense var. meyeri Engl, in P h y s . A b h . A k a d .
W i s s . Berk 1891, 2 : 274 ( 1 8 9 2 ) . T y p e : T a n g a n y i k a ,
Kilimanjaro, Meyer 15 ( Β , d e s t r o y e d ) .
Geranium simense forma aprica Engl, in P h y s . A b h . A k a d .
W i s s . Berl. 1891, 2 : 274 ( 1 8 9 2 ) . S y n t y p e s : Ethiopia,
Schimper 734 ( B M ! , K ! , s y n t y p e collections), II 1378,
Steudner 980; T a n g a n y i k a , Kilimanjaro, v. Höhnel 134
( 1 4 9 ) ; F e r n a n d o Po, Mann 619 ( κ ! , s y n t y p e collection).
Geranium simense forma umbrosa Engl, in P h y s . A b h .
A k a d . W i s s . Berl. 1891, 2 : 274 ( 1 8 9 2 ) . S y n t y p e s :
Ethiopia, Schimper 346, 736 ( B M ! , Kl, s y n t y p e collec
t i o n s ) , II 670 ( B M l , KÎ, s y n t y p e c o l l e c t i o n s ) , II 1061
( K l , s y n t y p e c o l l e c t i o n ) ; Steudner 973, 974, 982, 9 8 3 ;
Notes on Geranium in Africa and Arabia
61
T a n g a n y i k a , Kilimanjaro, Meyer 1 8 ; C a m e r o o n s , Mann
1966 (KÎ, s y n t y p e c o l l e c t i o n ) .
Geranium keniense S t a n d i , in Smithsonian Misc. Coll. 68
( 5 ) : 7 ( 1 9 1 7 ) . T y p e : Kenya, Mt. Kenya, Mearns 1513
(BM!, isotype).
Geranium arabicum extends from Y e m e n , Eritrea, S u d a n
and Ethiopia t h r o u g h the mountains of East Africa to S o u t h e r n
Rhodesia. It occurs also in the h i g h l a n d s in W e s t Africa ( N i g e r i a ,
Cameroons, F e r n a n d o P o ) a n d i n M a l a g a s e y ( M a d a g a s c a r ) .
FORSKAL ( 1 7 7 5 , p.
1 2 4 ) describes Geranium arabicum a s
follows : « 8 2 . GERANIUM ARABICUM ; staminibus 10, fertilibus;
pedunculis
binis ;
foliis
rotundis,
incisis.
In
Yemen
frequens.
A r a b . Talab vel Chada. A l ü s
Ghasl. Variât: c.) Flore albo.
3) Flore
rubro, basi fuscescente.
Usus
medicus: in
Cephalalgia
lavatur caput Gerânio in a q u a cocto ».
By courtesy of the Director, Botanical M u s e u m a n d Herbarium, C o p e n h a g e n , FORSKAL'S m a t e r i a l of Geranium arabicum
w a s sent on loan to the British M u s e u m ( N a t u r a l H i s t o r y ) ,
London, for e x a m i n a t i o n . The m a t e r i a l consisted of two sheets,
one of w h i c h , Herb. Forsk. 735 ( s e e P l a t e I ) , is identical with
the species k n o w n a s G. simense Höchst, ex A . Rich., whilst
the other, Herb. Forsk. 736, is G. ocellatum J a c q u e m . ex C a m b e s s .
The latter specimen h a s fruiting carpels with s h a l l o w reticulate
ridges, the chief c h a r a c t e r which s e p a r a t e s G. ocellatum from
the other m e m b e r s of the t a x o n o m i c a l l y difficult g r o u p to w h i c h
G. ocellatum b e l o n g s . S p e c i m e n s of both G. simense a n d G. ocellatum h a v e been collected in t h e Y e m e n since FORSKAL'S visit.
S i n c e FORSKAL ( 1 7 5 5 , p . CXVI & 1 2 4 ) g i v e s only three t a x a
of Geranium, as the g e n u s is now understood, as h a v i n g been
met with in A r a b i a , it is evident that sheets 735 and 736 refer
to the t w o v a r i e t i e s of G. arabicum which FORSKAL describes.
The third Geranium mentioned is G. robertianum which h a s a
very different leaf from the specimens on sheets 735 a n d 736,
so that neither sheet can refer to this record.
The species k n o w n as Geranium simense has petals which
are w h i t e or pink ( r a r e l y pale p u r p l e ) with red veins, whilst
the petals of G. ocellatum a r e purple-pink with a distinct d a r k
purple centre. It is therefore evident that « V a r i â t : α) Flore
62
J. R. Laundon
a l b o » is the specimen on sheet 735 and is the species w h i c h
h a s long- been k n o w n as G. simense, whilst « V a r i â t : β ) Flore
rubro, basi fuscescente » is t h e specimen on sheet 736 a n d is
G. ocellatum. T h e d a r k centre to the p e t a l s is clearly visible in
FORSKAL'S specimen.
CHRISTENSEN ( 1 9 2 2 , p . 3 ) w r i t e s « T h e p l a n t s from Y e m e n
a r e , on t h e other hand, v e r y often provided w i t h a small original
label, upon w h i c h FORSSKAL h a s w r i t t e n t h e n a m e of t h e plant
a n d t h e locality ». On the b a c k of sheet 735 t h e r e is such a
small label w h i c h r e a d s : « G e r a n . pedunc. 2 fl. fl. albo. Ghasl
K u r m a » . This label confirms t h a t the specimen on this sheet
i s t h e « V a r i â t : « ) Flore a l b o » . Unfortunately there i s n o original
label on sheet 736.
S h e e t 735, t h a t is the « V a r i â t : a) Flore a l b o » , is selected
to be the lectotype of Geranium arabicum Forsk. Thus the
n a m e G. simense g o e s into s y n o n y m y , as g i v e n a b o v e .
S p e c i m e n s i n t e r m e d i a t e b e t w e e n Geranium arabicum and
G. kilimandscharicum Engl, a r e not uncommon. The latter is
retained a s a species b y HEDBERG ( 1 9 5 7 , p . 124, p . 2 9 3 ) ; it is
confined to altitudes exceeding 3200 m. on Mt. Elgon, the
A b e r d a r e s , Mt. K e n y a and Kilimanjaro. Cultivation of G. kilimandscharicum m a y w e l l reveal that it is only a montane form
or, at best, a subspecies of G. arabicum, and does not deserve
specific s t a t u s .
G e r a n i u m e x e l l i i Laundon sp. n o v .
Herba perennis prostrata. Caules longitudinaliter sulcati
pilosi pilibus p a t e n t i b u s g l a n d u l o s i s . Folia caulina, stipulis
4 - 5 mm. longis fere ad basin laciniatis, s e g m e n t i s linearilanceolatis ± p i l o s i s ; petiolo 0.5-8 cm. longo longitudinaliter
s u l c a t a piloso-glanduloso ; l a m i n a a d . c. 4/5 5-loba, lobis basi
2-6 mm. latis, ambitu ellipticis, pinnatilobatis, s u p r a infraque
pilosa. Flores in inflorescentias (1-) 2-floras p e d u n c u l a t a s pedúnculo 1-9 cm. longo piloso-glanduloso, dispositi, pedicellis 1-4 cm.
longis glanduloso-pilosis ; b r a c t e a e 3-4 mm. l o n g a e angustissime
lanceolatae pilosae. Sepala 5 - 6 X 2 - 2 . 5 mm. elliptico-lanceolata
apice cuspidata ( c ú s p i d e 1 mm. l o n g o ) , 3-nervia, g l a n d u l o s a .
63
Petala c. 8-9 X 4 mm. obovata, a l b a vel a l b i d a venis roseis
lineata. Stamina 10, filamentis 5 mm. longis, a n g u s t e lanceolatis.
Ovarium p u b e s c e n s , s t i g m a t a 5. Fructus carpella l a e v e s pilosa;
columna s t y l a r i s 1 4 - 1 6 x 1 mm. g l a n d u l o s a ; s t i g m a t a 2 mm.
longa. Semina g l a b r a ; testa vix profunde r e t i c u l a t a .
S. RHODESIA: Untali District, E n g w a , 1980 m., fl. 2.II.1955,
Exell, Mendonça & Wild 109 ( B M ! , h o l o t y p e ; LISC!, i s o t y p e ;
SRGH!, i s o t y p e ) ; H i m a l a y a s , E n g w a , 2130 m., fl. & fr. 2.ΠΙ.1954,
Wild 4462 (κ!, S R G H ! ) .
MOZAMBIQUE: M a n i c a e Sofala, Tsetsera, 1980-2140 m., fl.
& fr. 10.11.1955, Exell, Mendonça & Wild 337 (BMÎ, LISC!, SRGH!).
Endemic to the mountains on the borders of S o u t h e r n
Rhodesia a n d M o z a m b i q u e . Grassland at 1980-2140 m.
Geranium exellii is related to the S o u t h African species
G. ornithopodum Eckl. & Zeyh. a n d G. schlechteri R. Knuth.
It differs from both of these in the s h a p e of its l e a v e s ( s e e
P l a t e II). The lobes of the leaves of both G. ornithopodum a n d
G. schlechteri a r e pinnatifid, whilst the lobes of G. exellii are
pinnatilobed. Indeed, the leaves of G. exellii a r e unlike a n y
previously described species of Geranium occurring on the
African continent. Divided stipules, coarse hairs (chiefly on
the v e i n s ) on the undersurface of the l e a v e s and smooth and
hirsute fruiting carpels a r e other important c h a r a c t e r s of the
new species.
Geranium incanum
Laundon, s t a t . n o v .
subsp.
nyassense
(R.
Knuth)
Geranium nyassense R. Knuth in Fedde, R e p e r t S p . Nov.
1 8 : 289 ( 1 9 2 2 ) . — M i l n e - R e d h . in M e m . N. Y. Bot. Gard.
8: 231 ( 1 9 5 3 ) . T y p e : T a n g a n y i k a , Kyimbila, 1800 m.,
Stolz 1389 ( Β , holotype ( d e s t r o y e d ) ; KÎ, i s o t y p e ) .
Geranium ukingense R. Knuth in Fedde, Repert S p . Nov.
1 8 : 292 ( 1 9 2 2 ) . T y p e : T a n g a n y i k a , Kyimbila, U k i n g a berge, 2400 m., Stolz 2060 ( Β , holotype ( d e s t r o y e d ) ;
BMl, i s o t y p e ) .
64
J. R. Laundon
M a t e r i a l of this subspecies is very a b u n d a n t ; therefore
the following is only a r e p r e s e n t a t i v e selection:
TANGANYIKA: S o u t h e r n H i g h l a n d s P r o v i n c e : Mt. R u n g w e ,
a b o v e M w a k a l e l i , 2290 m., fl. & fr. V. 1953, Eggeling 6552
( E A i ; K Î ) ; Msima S t o c k F a r m , Iringa District, fl. & fr. 1932,
Emson 280 ( E A l ; K Î ) ; W. M p o r o t o s - R u n g w e , 1 8 3 0 m . , fl. &
fr. 13.VIII.1933, Greenway 3550 ( E A l ; K ! ) ; M b e y a Mts., 2 4 4 0 m . ,
fl. & fr. V. 1938, Maclnnes 334 ( B M l ) ; Mufindi W e s t , Iringa
District, fl. & fr. 31.1.1934, Michelmore 940 ( E A l ; X l ) ; 11 km.
S. of Njombe, 1770 m., fl. & fr. 8.VII.1956, Milne-Redhead &
P. Taylor 10787 ( K Î ) ; Ngozi Poroto Mts., R u n g w e District,
2 1 0 0 m . , fl. & fr. 17.X.1956, Richards 6552 ( K l ) ; Ndumbi forest
reserve, fl. & fr. III.1954, Semsei 1645 ( E A Î ; K ! ) . U k i n g a b e r g ,
Kyimbila District, 16-1800 m., fl. 1913, Stolz 2060 ( B M l , isotype
of G. ukingense R. Knuth ) ; L o w e r P l a t e a u , north of L a k e
N y a s s a , fl. & fr. X.1880, Thomson s. n. ( K Î ) .
TANGANYIKA: S o u t h e r n P r o v i n c e : S o n g e a District: M a t e n g o
Hills, c. 1 k m . N. W. of M i y a u , 1590 m., fl. & fr. 28.V.1956,
Milne-Redhead & P. Taylor 10471 (κ!); M a t e n g o , 1400 m., fl.
20.XI.1936, Zimmer 165 ( B M l ) .
NYASALAND: Northern P r o v i n c e : N y i k a P l a t e a u , North
N y a s a District, 2340 m., fl. 12.VIII.1946, Brass 17189 ( B M Î ; KÎ;
S R G H ! ) ; Nyika P l a t e a u , Nacheri, 2290 m., fl. & fr. IX.1902,
McClounie 164 (κ!); Nyika P l a t e a u , L a k e Kaulime, 2 2 0 0 m . , fr.
23.X.1958, Robson & Angus 274 ( K Î ) .
MOZAMBIQUE : M a n i c a e S o f a l a : Tsetsera, 2140 m., fl. & fr.
7.II.1955, Exell, Mendonça & Wild 248 ( B M Î ; COl!; LISC!; SRGH ! ) ;
S e r r a da Gorongosa, n e a r Pico G o g ô g o , 1700 m., fl. & fr.
26.IX.1943, Torre 5948 ( L I S C ! ) .
SOUTHERN RHODESIA: Eastern H i g h l a n d s : r o a d to M'tarazi
Falls, I n y a n g a District fl. & fr. 1.IV.1949, Chase 1284 ( B M Î ;
S R G H ! ) ; N y a n g a n i , I n y a n g a District, fl. & fr. 26.XI.1949, Chase
1831 ( B M l ; S R G H ! ) ; W o r l d ' s V i e w , I n y a n g a District, 18302 1 3 0 m . , fl. IX.1956, Davies 2127 (KÎ; SRGHÎ); below « E l é p h a n t
F o r e s t » V u m b a Mts., Umtali District, 1650 m., fl. 13.XII.1955,
Drummond 5093 ( B M Î ; K ! ; S R G H ) ; Inyanga, 1830-1980 m., fl.
& fr. 30.X.1935, Eyles 8463 ( K Î ; S R G H Î ) ; Stapleford, fl. & fr.
9.VI.1934, Gilliland 245 ( K l ; P R E ! ; S R G H ! ) ; Mt. Nuza, 1710 m.,
65
fl. & fr. 25.VI.1934, Gilliland 5 1 0 Β ( B M l ; K Î ) ; Bundi V a l l e y ,
C h i m a n i m a n i Mts., Melsetter District, 1600 m., fl. 15.XI.1959,
Goodier 634 ( B M l ; S R G H ) ; P u n g w e Hills, fl. 30.1.1939, Hopkins
s. n. ( S R G H ! ) ; F a i r v i e w , Melsetter District, 1 8 3 0 m . , fl. & fr.
20.VI.1945, Hopkins s. n. ( K Î ; S R G H Î ) ; P e n h a l o n g a , c. 1 2 2 0 m . ,
fl. & fr. IV.1944, Martineau 364 ( S R G H Î ) ; Mt. P e z a , Chimanimani Mts., 1520 m., fl. & fr. 15.X.1950, Munch 273 ( S R G H Î ) ;
Inyangani Mt., fl. & fr. 1 4 . X I I . 1952, Munch 393 ( S R G H Î ) ;
Stoneheng-e p l a t e a u , Chimanimani, Melsetter District, 1680 m.,
fl. 1.II. 1957, Phipps 371 ( S R G H Î ) ; Kloof a b o v e Troutbeck,
1980 m., fl. & fr. 24.XII.1951, Whellan 596 ( S R G H Î ) ; Mountain
Home, Umtali District, 1520 m., fl. 9.XII.1945, Wild 479 ( S R G H Î ) .
Open h a b i t a t s , especially g r a s s l a n d .
Geranium incanum sensu lat. extends from t h e C a p e in
South Africa into Natal a n d the T r a n s v a a l . North of the
T r a n s v a a l it occurs on the mountains near the borders of
Southern R h o d e s i a a n d M o z a m b i q u e , on the N y i k a P l a t e a u in
N y a s a l a n d a n d on the mountains in the southern p a r t of
T a n g a n y i k a ( s e e P l a t e III). It is closely related to G. vagans
Bak., w h i c h occurs in the C o n g o , U g a n d a , K e n y a , T a n g a n y i k a
and N y a s a l a n d , chiefly differing in h a v i n g l e a v e s which a r e
softly white-tomentose beneath, w h e r e a s G. vagans h a s l e a v e s
which a r e c o a r s e l y pilose below, the h a i r s mostly confined to
the veins.
Geranium incanum is a very v a r i a b l e species, the s h a p e of
the l e a v e s , the indumentum, the size of the p e t a l s , rostrum
and s t i g m a s all b e i n g subject to much v a r i a t i o n . H o w e v e r the
population of the species in a l a r g e p a r t of the northern portion
of its total r a n g e h a s u n d e r g o n e sufficient differentiation to
be recognized as a distinct subspecies including the plants to
which the specific n a m e s G. nyassense and G. ukingense h a v e
been applied. T h e epithet nyassense is chosen to d e s i g n a t e
the s u b s p e c i e s .
S u b s p . nyassense h a s oblong-lanceolate leaf-segments as
opposed to the linear leaf-segments of subsp. incanum. S u b s p .
nyassense d o e s not merit the specific s t a t u s formerly accorded
to it in v i e w of the presence of a few specimens with leaves
intermediate b e t w e e n the t w o , for example Exell, Mendonça &
66
J.
R. Laundon
Wild 248 ( B M Î ; COl!; LISC!; SRGH ! ) from M o z a m b i q u e a n d
Moss 4540 ( B M ! ) from S o u t h Africa. S u b s p . nyassense g e n e r a l l y
h a s shorter petals a n d a shorter and n a r r o w e r rostrum than
subsp. incanum but these c h a r a c t e r s a r e rather v a r i a b l e in the
latter s u b s p e c i e s .
S u b s p . nyassense occurs on the mountains n e a r the S o u thern R h o d e s i a - M o z a m b i q u e b o u n d a r y , on the Nyika P l a t e a u
and in T a n g a n y i k a . S u b s p . incanum occurs in the Union of
S o u t h Africa from the C a p e to the T r a n s v a a l , a n d a p p a r e n t l y
in the Njombe District of T a n g a n y i k a ( s e e P l a t e III). S o m e
other subspecies in Africa a r e reported to h a v e a disjunct
distribution similar to subsp. incanum.
Thus Anagallis serpens
Höchst, ex DC. subsp. serpens occurs only at the extremities
of the total r a n g e of the species ( s e e TAYLOR, P., 1 9 5 5 ) ; subsp.
serpens occurs in Ethiopia, S u d a n and S o u t h e r n Rhodesia,
whilst subsp. meyeri-johannis ( E n g l . ) P. T a y l . occurs in U g a n d a ,
Kenya a n d T a n g a n y i k a (TAYLOR, 1 9 5 5 ) . Hibiscus diversif"olius
J a c q . comprises t w o subspecies (EXELL, 1961, p. 4 4 4 ) ; subsp.
diversifolius is w i d e s p r e a d in tropical and south Africa, M a l a g a s e y ( M a d a g a s c a r ) , India, A u s t r a l i a , New C a l e d o n i a a n d some
Pacific Islands, whilst subsp. rivularis ( Bremek. & O b e r m . )
Exell is confined to tropical Africa w h e r e it is k n o w n from
U g a n d a , T a n g a n y i k a , A n g o l a , Caprivi S t r i p , B e c h u a n a l a n d P r o tectorate, Northern Rhodesia, N y a s a l a n d a n d M o z a m b i q u e ; in
the latter five a r e a s ( t h e Flora Zambesiaca a r e a ) it seems to
entirely replace the t y p e subspecies a l t h o u g h the latter occurs
to the north and south of the Z a m b e s i a c a a r e a . In the c a s e of
Geranium incanum it w o u l d a p p e a r that the disjunct distribution
of subsp. incanum c a m e a b o u t through the south tropical
elements of the species u n d e r g o i n g differentiation to form
subsp. nyassense whilst the elements in S o u t h Africa a n d in
the Njombe District u n d e r w e n t no such differentiation.
The specimens of subsp. incanum from T a n g a n y i k a a r e
not identical in e v e r y respect with those from S o u t h Africa.
The peduncles a n d sepals a r e densely g l a n d u l a r in the T a n g a n y i k a plants whilst specimens from S o u t h Africa a r e u s u a l l y
without g l a n d s . However some g l a n d u l a r specimens from S o u t h
Africa occur, such as Schelpe 3059 from Drakensberg, Natal
( B M ! ) a n d Dieterlen 316 from B a s u t o l a n d ( B M l , P ) . It should
67
be noted t h a t subsp. nyassense also s h o w s similar variation in
the indumentum, specimens from T a n g a n y i k a and N y a s a l a n d
being a l w a y s g l a n d u l a r , whilst plants from Southern Rhodesia
are v e r y v a r i a b l e , with the indumentum v a r y i n g from densely
g l a n d u l a r , as with Sturgeon s. n. ( S R G H Î ) , to e g l a n d u l a r and
pubescent peduncles, as with Chase 1831 ( B M Î , S R G H Î ) . S u b s p .
incanum in T a n g a n y i k a h a s a shorter and n a r r o w e r rostrum than
many specimens of the s a m e subsp. from S o u t h Africa, but
the T a n g a n y i k a material of subsp. incanum h a v e longer stipules,
longer s t i g m a s and l a r g e r sepals than the T a n g a n y i k a material
of subsp. nyassense. The following specimens from T a n g a n y i k a
are referable to subsp. incanum:
TANGANYIKA: S o u t h e r n H i g h l a n d s P r o v i n c e : Njombe District: Elton P l a t e a u , 2 7 4 0 m . , fl. 11.XI.1931, Davies Ε 3 ( K Î ) ;
2400 m., fl. & fr. 19.X.1956, Richards 6588 ( K Î ) ; Elton P l a t e a u ,
2400 m., fl. 7.1.1957, Richards 7563 ( K Î ) ; Kipengere, Mtorwi
Peak, 2610 m., fr. & fl. 12.1.1957, Richards 7706 ( K Î ) ; Mdapo,
fl. & fr. III.1954, Semsei 1 6 5 8 a ( E A Î ; K Î ) .
G e r a n i u m m a s c a t e n s e Boiss., Diagn. Pl. Or. Nov., 1 ( 1 ) :
59 ( 1 8 4 2 ) ; Fl. Or. 1: 882 ( 1 8 6 7 ) . — U r b . in J a h r b . Königl. Bot.
Gart. Berlin 3: 240 ( 1 8 8 4 ) . — S c h w e i n , in Bull. Herb. Boiss. 7,
app. 2 : 268 ( 1 8 9 9 ) . T y p e : A r a b i a , M u s c a t and Oman, J a b a l
AI A k h a d a r , Aucher-Eloy 4303 (BMÎ, KÎ, i s o t y p e s ) .
Geranium mascatense var. persicum P a u in Trab. Mus. Nac.
Cienc. Nat., ser. bot., 1 4 : 18 ( 1918 ) . — S h a m d a n i in
P a r s a , Fl. Iran, 1 ( 2 ) : 1446 ( 1 9 5 2 ) . T y p e : Iran.Gotvand
de Karoune, 1899, M. de la Escalera s. n. (KÎ, i s o t y p e ) .
IRAN : Gotvand de Karoune, fl. & fr. 1899, M. de la Escalera s. n. ( K Î ) .
MUSCAT a n d OMAN: J a b a l Al A k h a d a r , fr., Acher-Eloy
4303 ( B M Î ; K Î ) ; El Khorran, 25° 4 5 ' N., 26° 10' E., fl. & fr.
11.1952, Lee-Oldfield 121 ( B M Î ; EAÎ).
SUDAN: K a s s a l a P r o v i n c e : Erkowit, 1220 m., fr. 3.III.1932,
Aylmer 221 ( K Î ) ; K a r o r a hills, fl. & fr. 11.1923, Crowfoot s. n.
( K Î ) ; Hor T a m a n i b [ n e a r S u a k i n ] , fl. & fr. 27.11.1869, Lord s.u.
( K Î ) ; Erkowit, fl. & fr. 1928, Maffey 9 p. p. ( K Î ) .
J. R. Laundon
68
ERITREA : « g r u p p o dei monti S o y r a , Monte M a m a h o t verso
il torrente A r i g o t , m. 2 8 0 0 - 3 0 0 0 » , fl. & fr. 23.VIII.1902, Pappi
1237 ( B M l ; EAÎ; S R G H Î ) .
FRENCH SOMALILAND: Dai forest, 1 3 7 0 m . , fl. & fr. 2.II.1954,
Popov 1291 ( B A I ; K l ) .
SOMALIA: fr., Mrs. Ε. Lort Phillips ( K l ) .
Geranium
mascatense
is
closely
related to
G.
ocellatum
J a c q u e m . ex C a m b e s s . , described in 1844, a n d G. favosum
Höchst, ex A. Rich., described in 1847. All three differ from
G. trilophum Boiss. and G. yemense Deflers in the a b s e n c e of
2 d e n t a t e longitudinal dorsal crests on their fruiting-carpels.
T h e r e a r e only small differences b e t w e e n the three species of
the G. mascatense g r o u p and this h a s led to a g o o d d e a l of
confusion b e t w e e n them. The differences b e t w e e n the three
plants are tabulated below:
Outline
of
leaf-segments
G.
mascatense
G.
ocellatum
G.
favosum
Obovate, pinnatifid
Obovate, pinnatifid
Elliptic, pinnatipartite
Colour
of
petals
Purple pink with distinct
dark purple centre
Purple pink with distinct
dark purple centre
Red to violet with violet
veins
Fruiting
carpels
Tuberculate
Shallow reticulate ridges
Tuberculate
The t h r e e species differ in g e o g r a g h i c a l distribution. G. mascatense occurs in Iran, M u s c a t a n d O m a n a n d in Africa on the
mountains b o r d e r i n g the R e d S e a . G. ocellatum occurs in the
H i m a l a y a s [ C h i n a ( Y u n n a n ) , Tibet, Nepal, Kashmir, P a k i s t a n
and India ( A s s a m , C h o t a Nagpur, U t t a r P r a d e s h ) ] , Y e m e n a n d
in A f r i c a ; in Africa the species occurs on Mt. C a m e r o o n and
the B a m e n d a p l a t e a u in the w e s t a n d e x t e n d s from S u d a n ,
Eritrea a n d S o m a l i a to S o u t h e r n R h o d e s i a in the east. G. favosum is confined, so far as is k n o w n , to the continent of Africa,
occurring in S u d a n ( K a s s a l a ) , Eritrea a n d Ethiopia. It should
be noted that all three species occur on the African mountains
b o r d e r i n g the R e d S e a . The distribution of Geranium species in
A r a b i a is v e r y incompletely k n o w n in v i e w of the v e r y small
amount of collecting which h a s been c a r r i e d out in the mountainous a r e a s of Y e m e n a n d Muscat a n d Oman.
69
The t r e a t m e n t of these three a n n u a l species of Geranium
in the latest, a n d p r o b a b l y the last, world monograph of Geranium (KNUTH, 1 9 1 2 ) , is unsatisfactory. KNUTH (1912, p . 6 2 ) unites
G. mascatense with G. ocellatum under the later n a m e , despite
the difference in the fruiting carpels b e t w e e n the t w o plants
and despite the fact that the n a m e G. ocellatum w a s published
two y e a r s after G. mascatense w a s described. A l t o g e t h e r , KNUTH
gives four s y n o n y m s under G. ocellatum, one of w h i c h is, of
course, G. mascatense. The other three s y n o n y m s g i v e n a r e
G. bicolor R o y l e ,
G. choorense
Royle
and
G. omphalodeum
Lange. G. bicolor and G. choorense are synonyms of G. ocellatum
but are both nomina nuda, whilst G. omphalodeum is validly
published but no specimens a r e cited w i t h the original d e s cription. H o w e v e r in the Kew H e r b a r i u m there is a specimen
of G. trilophum Boiss. labelled : « Geranium omphalodium L g e
(Ind. sem. hört. H a u m . ) C u l t a m H a u n i a e 2 Oct. 1879 Joh. L a n g e » .
It therefore a p p e a r s p r o b a b l e that G. omphalodium is synonymous with G. trilophum a n d not G. ocellatum.
KNUTH ( 1 9 1 2 , p. 6 2 ) divides
Geranium ocellatum into four
varieties, e a c h v a r i e t y heing confined to a distinct g e o g r a p h i c a l
area. An e x a m i n a t i o n of the material now a v a i l a b l e s h o w s
that there is no justification for dividing the species up in this
manner, for, a l t h o u g h the plant h a s a disjunct distribution, the
isolated populations h a v e u n d e r g o n e little or no differentiation.
Geranium favosum var. sublaeve Oliv, is synonymous with
G. ocellatum a n d does not, a s given b y KNUTH ( 1 9 1 2 , p . 6 2 ) ,
belong to G. favosum. The t y p e specimen of G. favosum var.
sublaeve, Mann 1261, from the Cameroons, is present in the
Kew H e r b a r i u m .
KNUTH ( 1 9 1 2 , p . 6 1 ) describes Geranium eritreae R. Knuth
and cites Schweinfurth 1276 from Eritrea as the t y p e specimen.
It is evident that this species is related to the Geranium mascatense g r o u p . Unfortunately I have been u n a b l e to see a type
collection of this species and h a v e seen no material named
G. eritreae. If this n a m e should prove to b e a synonym it cannot
affect the n o m e n c l a t u r e of the G. mascatense g r o u p as it w a s
net published until 1912.
70
J. R. Laundon
G e r a n i u m m l a n j e n s i s Laundon s p . n o v .
Geranium latistipulatum sensu Milne-Red. in Mem. N. Y.
Bot. Gard. 8 : 231 ( 1 9 5 3 ) , non Höchst, ex A. R i c h .
Herba perennis. Caules d e c u m b e n t e s pilosi vel p u b e s c e n t e s .
Folia caulina, stipulis 4-7 mm. longis integris a c u m i n a t i s p u b e s centibus, petiolo 0.5-16 cm. longo, longitudinaliter sulcato piloso
vel pubescenti, lamina ad A vel profundius 5-loba, lobis basi
2 - 6 mm. latis ambitu obovatis, pinnatiloba, s u p r a infraque
pubescens. Flores in inflorescentias 1-floras p e d u n c u l a t a s ,
pedúnculo 3-4 cm. longo pubescenti vel piloso dispositi, pedicellis 1-3 cm. longis p u b e s c e n t i b u s ; b r a c t e a e 3-5 mm. l o n g a e
a n g u s t e l a n c e o l a t a e a c u t a e pubescentes. Sepala 6-8 X 2-3 mm.
o v a t a vel elliptica m u c r o n a t a pubescentes. Petala c. 10 X 5 mm.
o b o v a t a apice retusa, pallide rosea. Stamina 10 ; filamenta
c. 5 mm. l o n g a a n g u s t e l a n c e o l a t a basin v e r s u s , p u b e s c e n t i a ;
a n t h e r a e a t r o p u r p u r e a e . Ovarium tomentosum ; styli 5, rosei.
Fructus carpella l a e v e s p i l o s a e ; columna s t y l a r i s a d u l t a 1 5 - 1 7 X
1.5 mm., p u b e s c e n s ; s t i g m a t a 2-2.5 mm. longa. Semina g l a b r a ;
t e s t a vix profunde r e t i c u l a t a .
3
NYASALAND: Mt. M l a n j e : L u c h e n y a P l a t e a u , 2 1 0 0 m . , fl. &
fr. 11.VII.1946, Brass 16789 ( K l ; NY; S R G H ! ) , fl. & fr. 1891,
Buchanan 1018 ( κ ! ) ; P a t h from Little Ruo d o w n to Naiwani,
fl. & fr. 29.VII.1957, Chapman 467 ( B M ! ; LISC!; S R G H ! ) ; Tuchila
P l a t e a u 1950 m., fl. & fr. 21.VII.1956, Newman & Whitmore
132 ( B M l , h o l o t y p e ; SRGHÎ, i s o t y p e ) ; Little Ruo P l a t e a u , 1890m.,
fl. 4.VIII.1956, Newman & Whitmore 332 ( B M l ; S R G H Î ) ; P l a t e a u ,
fl. 10.XI.1913, SAmn 7 ( B M Î ) ; 1830m., fl. X.1891, Whyte 72 ( B M Î ) .
Known only from Mt. Mlanje. B o r d e r s
a m o n g s t scrub and in g r a s s l a n d . 1830-2100 m.
of
woodland,
Geranium
mlanjensis
is
closely
related to
G. arabicum
Forsk. ( G . simense Höchst, ex A. R i c h . ) , a n d h a s entire ovate
stipules which a r e identical with those of the latter species.
G. mlanjensis differs from G. arabicum in having deeply divided
leaves (pinnatilobed, see P l a t e I V ) , w h e r e a s in G. arabicum the
l e a v e s a r e s h a l l o w l y cut ( p i n n a t i f i d ) ; a one-flowered inflorescence, whilst G. arabicum normally h a s a two-flowered inflo-
71
rescence a l t h o u g h it is occasionally one-flowered by reduction;
and in the colour of the petals. G. arabicum h a s petals which
are w h i t e or pink ( r a r e l y pale p u r p l e ) with prominent red
veins, whilst the p e t a l s of G. mlanjensis a r e pink with veins
which a r e the s a m e colour as the petals themselves and are,
therefore, inconspicuous.
Geranium mlanjensis differs from G. latistipulatum Höchst,
ex A. Rich., a species allied to G. arabicum, occurring in Eritrea,
Ethiopia, K e n y a and T a n g a n y i k a , in leaf-shape, the lobe of the
leaves of G. mlanjensis being divided to a b o u t h a l f - w a y
( pinnatilobed ) whilst in G. latistipulatum the leaves a r e divided
nearly to the midrib ( p i n n a t i p a r t i t e ) , n a r r o w e r s t y l a r column
(1.5 mm. b r o a d in G. mlanjensis; 2 mm. broad in G. latistipulatum) and longer s t i g m a s ( 2 - 2 . 5 mm. in G. mlanjensis;
1-1.5 mm.
in
G.
latistipulatum).
Since Geranium mlanjensis is clearly closely related to
G. arabicum and confined to Mt. Mlanje it might at first a p p e a r
that it should be r e g a r d e d as a g e o g r a p h i c a l subspecies of
G. arabicum. However, specimens of G. arabicum have been
collected on Mlanje ( 1 8 3 0 m., fl. 1939, Forbes 12, E A l ; Tuchila
P l a t e a u , 1830 m., fl. & fr. 26.VII.1956, Newman & Whitmore
195, BMl, S R G H ! ) thus proving that G. mlanjensis cannot be
r e g a r d e d as a g e o g r a p h i c a l variant of G. arabicum. The specimens of G. arabicum from the mountain (Forbes 1 2 ; Newman
& Whitmore 1 9 5 ) a r e typical in every respect even down to the
two-flowered inflorescences and the colour of the petals ( s e e
the r e m a r k s on the Newman & Whitmore 195 l a b e l : « Corolla
pale pink, prominent d e e p pink veins » ) .
Geranium
stat. nov.
vagans
subsp.
whytei
(Bäk.)
Laundon,
Geranium whytei Bak. in Bull. Misc. Inf., Kew 1 8 9 8 : 302
( 1 8 9 8 ) . — R . Knuth in Engl., Pflanzenr. IV, 1 2 9 : 208
( 1 9 1 2 ) . S y n t y p e s : N y a s a l a n d , Zomba, White s. n. (KÎ,
s y n t y p e ) ; Mt. Malosa, Why te s. n. (KÎ, s y n t y p e ) .
Geranium linearilobum R. Knuth in Jahres.-Ber. S c h l e s .
Ges., B r e s l a u , 81 ( 1 9 0 3 ) , IIb Zool.-bot. S e k t . : 17 ( 1 9 0 4 )
pro parte, q u o a d specim. W h y t e . L e c t o t y p e : N y a s a l a n d ,
Mt. Zomba, Whyte (κ\).
72
J.
R. Laundon
NYASALAND: Mt. M a l o s a , 1220-1830 m., fl. & fr. XI-XII.
1896, Whyte s. n. ( K l , s y n t y p e ) . Zomba Mountain, fl. & fr.
5.III.1956, Banda 206 ( B M l ; L I S C ! ) ; fr., Buchanan 291 ( K Î ) ; fr.,
Central P e a k , Cunningham s. n. ( K l ) ; 1220-1830 m., fl. & fr.
XII.1896, Whyte s. n. (KÎ, s y n t y p e ) .
Known
Grassland.
only
from
Mt.
Malosa
and
Zomba
Mountain.
R. KNUTH ( 1 9 1 2 , p . 2 0 2 ) distinguishes Geranium whytei
from G. vagans B a k . by the presence of an e l o n g a t e d middle
s e g m e n t of each lobe of the leaf in the former species. An
examination of a l a r g e n u m b e r of specimens s h o w s that there
is e v e r y g r a d a t i o n in the length of the middle s e g m e n t s of the
lobes of the l e a v e s a n d this c h a r a c t e r cannot, therefore, be
used to differentiate b e t w e e n G. whytei and G. vagans.
All the specimens from Mt. Malosa a n d Zomba Mountain
have a s t y l a r column which is densely pilose and completely
devoid of g l a n d s , whilst all the specimens from the r e m a i n i n g
a r e a in which the species occurs h a v e a s t y l a r column which
is densely g l a n d u l a r . It t h u s a p p e a r s that g e o g r a p h i c a l differentiation h a s t a k e n p l a c e and therefore Geranium whytei can
be r e g a r d e d as a subspecies. Thus subsp. vagans occurs on
the mountains in the Congo, U g a n d a , Kenya, T a n g a n y i k a a n d
on the Nyika P l a t e a u in N y a s a l a n d , whilst subsp. whytei is
confined to M. M a l o s a a n d Zomba Mountain in N y a s a l a n d ,
occurring only at the southern extremity of the total r a n g e of
the species ( s e e P l a t e V ) .
( 1 9 5 7 , p . 2 9 3 ) h a s a l r e a d y pointed out that Geranium angustisectum R. Knuth a n d G. schliebenii R. Knuth a r e
s y n o n y m o u s with G. vagans. Both belong to the subsp. vagans.
HEDBERG
73
REFERENCES
CHRISTENSEN,
1922
C.
Index to Pehr Forsskãl : Flora aegyptiaco-arabica 1775 with a Revision
of Herbarium Forsskllii contained in the Botanical Museum of the
University of Copenhagen. Dansk. Bot. Ark. 4 ( 3 ) : 1.
EXELL, A . W .
1961
Malvaceae. Flora Zambesiaca 1 ( 2 ) : 420.
FORSKAL,
P.
1775
Flora
Aegyptiaco-Arabica.
HEDBERG, O .
1957
KNUTH,
1912
TAYLOR,
1955
Afroalpine Vascular Plants. A Taxonomic Revision. Symb. Bot.
Upsaliensis 15 ( 1 ) : 1.
R.
Geraniaceae. Engl., Pflanzenr. IV, 129: 1.
P.
The Genus Anagallis in Tropical and South Africa. Kew Ball. 1 9 5 5 :
321.
PL. I
PL. II
Photograph of the holotype specimen of Geranium exellii Laundon
( Exell Mendonça & Wild 109 ).
P L . III
Map showing distribution of Geranium incanum Burm. f. subsp. incanum
and G. incanum subsp. nyassense (R. Knuth) Laundon.
PL. I V
Photograph of the holotype specimen of Geranium mlanjensis Laundon
(Newman & Whitmore 132).
PL. V
Map showing distribution of Geranium vagans Bäk. subsp. vagans and
G. vagans subsp. whytei (Bäk.) Laundon.
SUR UN GÈNE
CONTRÔLANT LA TAILLE DES CHROMOSOMES
A LA PREMIÈRE MITOSE DU POLLEN
par
A. F E R N A N D E S
Institut Botanique de l'Université de Coimbra, Portugal
INTRODUCTION
C
OMME les a u t r e s processus physiologiques a y a n t lieu chez
les êtres vivants, les m é c a n i s m e s de la mitose et de la
méiose sont contrôlés p a r le g é n o t y p e . En effet, on connaît
aujourd'hui q u e l q u e s g è n e s , en g é n é r a l récessifs, responsables
par des a n o m a l i e s s u r v e n u e s à ces divisions nucléaires, parmi
lesquelles MOH et NILAN ( 1 9 5 4 ) mentionnent l ' a s y n a p s i s chez
quelques plantes, le m a n q u e de crossing-over d a n s tous les
chromosomes
de
Drosophila melanogaster, des mitoses surnuméraires, des chromosomes « sticky », le m a n q u e de cytocinèse
chez Zea mays et la formation de fuseaux méiotiques a n o r m a u x
chez la m ê m e p l a n t e .
LESLEY et FROST ( 1 9 2 7 ) ont montré l'existence chez Matthiola
de deux r a c e s , une possédant des chromosomes courts et
l'autre des chromosomes longs à la m é t a p h a s e de la division
hétérotypique. En démontrant que ces c a r a c t è r e s subissent la
s é g r é g a t i o n mendélienne et q u e le c a r a c t è r e chromosomes
courts domine chromosomes longs, ils ont mis en évidence,
pour la première fois, l'existence d'un g è n e qui contrôle le d e g r é
de spiralisation d e s chromosomes à la division hétérotypique.
En étudiant une population d'Hordeum vulgare var. Trebi,
qui a été soumise à l'action de la radiation d'une bombe atomique à Bikini en 1946, MOH et NILAN ( 1 9 5 4 ) ont trouvé un
mutant c a r a c t é r i s é p a r l'extrême condensation des chromosomes
à la diacinèse de la microsporogenèse. C e s a u t e u r s ont établi
de plus q u e ce c a r a c t è r e est contrôlé p a r un g è n e récessif.
A.
76
Fernandes
L e 1 4 m a r s 1 9 5 9 , nous avons récolté à Pinheiro d e Cima,
alentours de M a n g u a l d e ( B e i r a A l t a ) , une population de Narcissus bulbocodium L. chez laquelle nous avons trouvé un
individu dont les g r a i n s de pollen ont montré, à la première
mitose, des figures à chromosomes longs normaux et d ' a u t r e s
à chromosomes courts. Une nouvelle récolte a été faite chez la
m ê m e population a u commencement d e 1 9 6 1 , d a n s l e but d e
trouver d ' a u t r e s plantes du même t y p e . Nos efforts ont été
couronnés de succès, puisque nous avons réussi à s é p a r e r
4 individus. Nous rapportons ici les observations effectuées qui,
à notre connaissance, fournissent le premier exemple de l'action
d'un g è n e sur le comportement des chromosomes à la première
cinèse du pollen.
MATÉRIEL ET TECHNIQUE
Les plantes récoltées à Pinheiro de C i m a ont été isolées
e t mises e n pots a u J a r d i n B o t a n i q u e d e C o i m b r a et, e n 1 9 6 0
et 1 9 6 1 , elles ont fourni d e s fleurs qui ont été fixées à l'alcool
a c é t i q u e ( 3 : 1 ) . Ensuite, le matériel a é t é transféré d a n s l'alcool
à 70 % , en attendant l'opportunité d'être étudié.
Nous n'avons employé q u e des p r é p a r a t i o n s t e m p o r a i r e s ,
obtenues au moyen de la dissociation d e s a n t h è r e s d a n s des
g o u t t e s de carmin-acétique. A p r è s l'application du couvre-object,
les p r é p a r a t i o n s étaient légèrement chauffées sur une flamme
et ensuite lutées à la paraffine. Les photos ont été prises p a r
l'emploi d'un Cytophot Bush.
OBSERVATIONS
L'étude de la première mitose d e s g r a i n s du pollen nous
a révélé l'existence de q u a t r e t y p e s d'individus d a n s la population d e P i n h e i r o d e C i m a :
A — Individus normaux — Les plantes de ce t y p e , qui
constituaient la g r a n d e majorité, présentent seulement des
m é t a p h a s e s à 7 chromosomes ( P l . I, fig. a), correspondant à
la g a r n i t u r e haploïde normale de cette espèce qui a été établie
d a n s d e s t r a v a u x a n t é r i e u r s (FERNANDES, 1 9 3 4 , 1 9 3 6 , 1 9 4 8 )
comme étant représentée par la formule s u i v a n t e :
n = l L
P l
- f l L p + 1 L p + 1 lm + 2 PP + 1 Pp
2
8
Sur
un gène
contrôlant
la
taille
des
chromosomes
77
Les chromosomes possèdent toujours la l o n g u e u r normale
et la mitose a lieu r é g u l i è r e m e n t ( P l . I, fig. b), aboutissant à
la formation d'une cellule g a m é t o g è n e du côté moins bombé
du g r a i n et d'une cellule du t u b e p l a c é e de l ' a u t r e côté
( P l . I, fig. c ) .
B — Individus
à
hétérochromatinosomes — Chez
les
individus. n . 5 et 12, nous avons constaté l'apparition de p l a q u e s à
7 et à 8 chromosomes. Chez le n.° 5, l'élément s u r n u m é r a i r e
était d a n s toutes les figures un chromosome long à constriction
subterminale ( P l . I, fig. d). Il s'agit donc d'une plante à 15 chromosomes. Chez le n.° 12, il y a v a i t d e s p l a q u e s à s u r n u m é r a i r e
court ( P l . I, fig. e) et d ' a u t r e s à s u r n u m é r a i r e plus long ( P l . I,
fig. / ) . C e t t e plante a donc 1 6 chromosomes, c'est-à-dire elle
est pourvue de d e u x s u r n u m é r a i r e s à t y p e différent. Soit d a n s
la plante n.° 5, soit d a n s la n.° 12, la cinèse se déroulait normalement, présentant les hétérochromatinosomes un comportement s e m b l a b l e à celui que nous avons décrit d a n s un travail
antérieur (FERNANDES, 1 9 4 8 ) .
os
C — Individus
à
chromosomes
normaux et à chromosomes
condensés — C e s p l a n t e s nous ont montré d a n s la même anthère
deux t y p e s de cinèses. Un des t y p e s était entièrement régulier,
avec la formation de 7 chromosomes normaux ( P l . I, fig. g ) ,
qui se s é p a r a i e n t normalement à l ' a n a p h a s e ( P l . I, fig. A, i),
tandis que l ' a u t r e présentait des chromosomes extrêmement
condensés, r a p p e l a n t les chromosomes de la division hétérotypique. Le cours de la cinèse du deuxième t y p e mérite d'être
décrit a v e c q u e l q u e détail à partir de la m é t a p h a s e ( * ) .
Les figures de cette phase ( P l . II, fig. a) montrent 7 chromosomes — 4 plus longs et 3 plus courts — b e a u c o u p plus
raccourcis q u e d a n s les c a s normaux ( P l . I, fig. g-i). Ce r a c courcissement s ' a c c e n t u e j u s q u ' a u commencement de l ' a n a p h a s e ,
moment où c e r t a i n e s figures ( P l . II, fig. b) semblent montrer
qu'une division t r a n s v e r s a l e des chromosomes a lieu. L'observation de figures plus favorables ( P l . II, fig. c) montre, cependant, que la division est longitudinale. Quelquefois, les centro1
( ) La distinction entre les figures appartenant aux deux types de
cellules n'est pas possible avant la métaphase.
78
A.
Fernandes
m è r e s de tous les chromosomes se clivent simultanément ( P l . II,
fig. c) et deux g r o u p e s à 7 chromosomes se s é p a r e n t v e r s les
pôles ( P l . II, fig. d). Cependant, ce phénomène semble être
r a r e , puisque le plus souvent les c e n t r o m e r e s ne se clivent p a s
en m ê m e t e m p s . En effet, nous avons constaté non seulement
q u e les chromatides de certains chromosomes se s é p a r e n t plus
tôt q u e ceux d ' a u t r e s ( P l . II, fig. b, e ) , mais aussi qu'il y a
fréquemment formation de r e t a r d a t a i r e s . Ainsi, les figures f,g,h
de la Pl. II montrent un r e t a r d a t a i r e c h a c u n e , situé sur le plan
equatorial, dont les chromatides ne sont p a s encore s é p a r é s .
La figure i de la Pl. II en montre deux. Quelquefois, les chromatides de ces chromosomes subissent la disjonction et ils peuvent
être inclus d a n s les g r o u p e s polaires respectifs. Dans d ' a u t r e s
c a s , la mitose est plus i r r é g u l i è r e , puisque des chromosomes,
en nombre v a r i a b l e , ne réussissent p a s à se mettre au plan
e q u a t o r i a l ( P l . Ill, fig. α ) . Les c h r o m a t i d e s de ces chromosomes
peuvent ne se s é p a r e r p a s et des g r o u p e s à nombres chromosomiques i r r é g u l i e r s en résultent.
Dans cette cinèse, le fuseau peut avoir une position semb l a b l e à celle qu'il occupe d a n s les g r a i n s de pollen n o r m a u x ,
c'est-à-dire une position selon l ' a x e t r a n s v e r s a l du g r a i n ( P l . II,
fig. b, i). P l u s fréquemment, cependant, il se développe suivant
l'axe longitudinal ( P l . II, fig. c, d, e, g et Pl. Ill, fig. a) ou il présente une position plus ou moins oblique ( P l . II, fig. / , h). Dans
q u e l q u e s c a s , il est courbe et la courbure s ' a c c e n t u e v e r s les
extrémités ( P l . II, fig. e ) . D'autre part, nous a v o n s constaté
q u e les fibrilles sont peu m a r q u é e s , bien qu'il s ' a g i t de matériel
conservé pendant longtemps à l'alcool à 70 % a p r è s fixation
à l'alcool-acétique. Les deux n o y a u x du g r a i n de pollen de la
fig. e, PI. IV pourraient avoir été e n g e n d r é s par suite d'une
cinèse à chromosomes condensés et à fuseau longitudinal.
Dans une a n t h è r e de la plante n.° 1 (celle qui a été récoltée
en 1 9 5 9 ) , nous avons réussi à trouver 67 a n a p h a s e s . Leur étude
nous a a m e n é à établir que 32 a p p a r t e n a i e n t au t y p e de chromosomes n o r m a u x et 35 à celui de chromosomes condensés.
C e s nombres nous autorisent à penser à une s é g r é g a t i o n selon
la proportion 1 : 1 . En a d m e t t a n t une telle s é g r é g a t i o n , une
v a l e u r de X = 0,13432 a été obtenue. Étant donné q u ' à ce X
correspond une v a l e u r de P à peu prés é g a l e à 0,70, on
2
2
Sur
un gène contrôlant
la
taille
des
chromosomes
79
constate qu'il y a un accord étroit a v e c l'hypothèse formulée
d'après l a q u e l l e la s é g r é g a t i o n d e s c a r a c t è r e s chromosomes
normaux-chromosomes condensés se fait selon la proportion 1 : 1 .
En d e h o r s d e s g r a i n s à 7 chromosomes, nous a v o n s rencontré d a n s cette a n t h è r e q u e l q u e s a u t r e s a y a n t le nombre
diploïde, c'est-à-dire 14. Nous avons constaté que, comme il
arrivait d a n s les g r a i n s haploïdes, il y a v a i t d a n s l e u r s divisions
des figures à chromosomes normaux ( P l . Ill, fig. b, g) et d ' a u t r e s
à chromosomes raccourcis ( P l . Ill, fig. Λ). Dans les g r a i n s du
premier t y p e , la mitose découlait s a n s i r r é g u l a r i t é s ( P l . Ill, fig. g),
tandis q u e d a n s ceux du d e u x i è m e il y a v a i t d e s a n o m a l i e s
comparables à celles décrites pour les g r a i n s à 7 éléments
raccourcis ( P l . Ill, fig. Λ ) .
D — Individus
ayant
simultanément
des
chromosomes
normaux,
des
chromosomes
condensés
et
des
hétérochromatinosomes
— Trois p l a n t e s ont été t r o u v é e s possédant d e s hétérochromatinosomes (PI. Ill, fig. c ) , ainsi q u e des g r a i n s de pollen à chromosomes n o r m a u x et d ' a u t r e s à chromosomes condensés. La
mitose d a n s les g r a i n s à chromosomes normaux est r é g u l i è r e .
Dans les g r a i n s à chromosomes courts, nous avons identifié:
1 ) une a n a p h a s e e n g e n d r é e p a r un g r a i n à 7 éléments, qui
présentait un r e t a r d a t a i r e au plan equatorial ( P l . Ill, fig. d);
2) des m é t a p h a s e s à 8 chromosomes ( P l . IV, fig. b); 3 ) des
stades initiais d ' a n a p h a s e s aussi à 8 chromosomes (PI. IV, fig. a);
4 ) des s t a d e s plus a v a n c é s de l ' a n a p h a s e d a n s d e s cellules à
8 éléments, m a i s montrant soit un ( P l . IV, fig. c, d), soit deux
r e t a r d a t a i r e s clivés longitudinalement ( P l . Ill, fig. e ) . Il est à
remarquer que, sur les figures à 8 éléments, tous les chromosomes se présentent raccourcis, ce qui montre q u e les hétérochromatinosomes se comportent d'une façon s e m b l a b l e à celle
des euchromatinosomes.
M a l h e u r e u s e m e n t , nous n'avons p a s réussi à examiner les
chromosomes d e s méristèmes radiculaires des plantes possédant
simultanément d a n s les anthères des figures à chromosomes
normaux et à chromosomes courts. Cependant, nous avons
examiné q u e l q u e s m é t a p h a s e s et a n a p h a s e s d a n s les cellules
des parois des a n t h è r e s . Ces figures nous ont montré toujours
des chromosomes à taille normale ( P l . Ill, fig. / ) .
80
A.
Fernandes
DISCUSSION
C o m m e nous avons constaté que la s é g r é g a t i o n a lieu
d ' a p r è s l a proportion 1 : 1 , i l est évident que les c a r a c t è r e s
chromosomes longs ( n o r m a u x ) et chromosomes condensés sont
sous l'action d'une p a i r e de g è n e s qui contrôle la taille des
chromosomes, c'est-à-dire le d e g r é de spiralisation subie p a r
ces éléments.
Est-ce q u e le g è n e déterminant le c a r a c t è r e chromosomes
condensés est dominant ou r é c e s s i f ? P a r le fait q u e les chromosomes s o m a t i q u e s des p l a n t e s h é t é r o z y g o t e s p r é s e n t e n t une
taille normale, il est p r o b a b l e q u e ce g è n e soit récessif. C e p e n dant, l'existence de g r a i n s de pollen diploïdes à chromosomes
condensés semble montrer que le g è n e est dominant. S ' i l en était
ainsi, tous les g r a i n s diploïdes d e v r a i e n t montrer d e s chromosomes raccourcis, ce qui n ' a r r i v e p a s , p u i s q u e nous avons
t r o u v é aussi des m é t a p h a s e s et des a n a p h a s e s diploïdes à
chromosomes n o r m a u x . De cette façon et étant donnée la taille
des chromosomes s o m a t i q u e s , nous croyons plutôt q u e nous
sommes en présence d'un g è n e récessif et, p a r conséquent,
que les p l a n t e s auront la constitution c+c. La formation de
g r a i n s de pollen diploïdes à chromosomes condensés p a r les
p l a n t e s c+c p o u r r a i t avoir lieu au m o y e n des processus s u i v a n t s :
1 ) crossing-over entre des c h r o m a t i d e s p o r t e u r s des g è n e s
c+ et c d a n s d e s cellules-mères dont la division h é t é r o t y p i q u e
a v o r t e pour e n g e n d r e r d e s g r a i n s de pollen non r é d u i t s ; 2) formation de g r a i n s de pollen non réduits par m a n q u e de la
d e u x i è m e division; 3 ) existence d e cellules-mères diploïdes.
Nous considérons le dernier processus comme étant le plus
probable.
D ' a p r è s DARLINGTON ( 1 9 5 6 ) , le fuseau est e n g e n d r é par
l'action de tous les centromeres d e s chromosomes de la g a r n i t u r e . S'il en est ainsi, le g è n e a p p a r u chez Narcissus bulbocodium
a g i t sur les centromeres en les rendant moins actifs, p u i s q u e
le fuseau présente des i r r é g u l a r i t é s non seulement en ce qui
concerne sa position, m a i s aussi q u a n t au d e g r é de différenciation des fibrilles. La formation fréquente de r e t a r d a t a i r e s et
le m a n q u e de séparation des chromatides qui arrive aussi quel-
Sur
un gène
contrôlant
la
taille
des
chromosomes
81
quefois sont, à notre avis, d e s s y m p t ô m e s indicateurs de la
faiblesse d e s c e n t r o m e r e s .
Nous ne s a v o n s p a s encore si le g è n e a g i t directement sur
la spiralisation en la poussant d a v a n t a g e q u e d a n s les chromosomes méiotiques, ou bien si ce h a u t d e g r é de spiralisation
est une conséquence de l'affaiblissement des centromeres. En
effet, en a d m e t t a n t cet affaiblissement, la différenciation du
fuseau s e r a i t r e t a r d é e , ce qui donnerait lieu à qui les phénomènes de spiralisation puissent se poursuivre p e n d a n t plus de
temps q u e d a n s les cellules normales et, de ce fait, d e s chromosomes très condensés en résulteraient. D'autre part, d e s
centromeres faibles e n g e n d r e r a i e n t d e s fuseaux défectueux.
Ces a n o m a l i e s a n a p h a s i q u e s seraient donc, en dernière a n a l y s e ,
dues à la diminution de l'activité d e s c e n t r o m e r e s , qui a m è nerait la formation de fuseaux qui ne fonctionneraient p a s d'une
façon parfaite.
Bien q u e la première mitose soit irrégulière, d e s n o y a u x
de cellules g a m é t o g è n e s à 7 chromosomes doivent quelquefois
s'engendrer d a n s les g r a i n s de pollen à chromosomes condensés
( P l . IV, fig. e ) . C e s n o y a u x sont fonctionnels, puisque nous
avons trouvé j u s q u ' à présent 5 plantes à constitution c+c et
nous ne pourrons p a s a d m e t t r e q u e toutes ces plantes aient
résulté d'un individu original au moyen de la multiplication
végétative, p a r les raisons s u i v a n t e s : 1 ) les récoltes ont été
effectuées à deux a n n é e s différentes et la probabilité d e s plantes
de la d e u x i è m e a n n é e avoir été recueillies e x a c t e m e n t d a n s le
même g r o u p e de plantes e n g e n d r é e s p a r multiplication v é g é tative a u q u e l a p p a r t e n a i t l'individu rencontré p e n d a n t la première récolte sont p r e s q u e n u l l e s ; 2 ) les p l a n t e s c+c n ' a v a i e n t
pas toutes la m ê m e constitution, puisque il y avait parmi elles
des plantes d é p o u r v u e s d'hétérochromatinosomes et d ' a u t r e s
pourvues soit d'un, soit de deux de ces éléments.
P a r le fait qu'il y a des plantes c+c pourvues d'un ou de
deux hétérochromatinosomes et d ' a u t r e s qui en sont dépourvues,
il semble qu'il n'y a aucun rapport entre le g è n e c et le g è n e H
qui contrôle la conversion de l'euchromatine provocant du déséquilibre g é n i q u e en hétérochromatine ( v i d e FERNANDES, 1 9 4 3 ,
1 9 4 8 ) . L'apparition de figures à 8 ( m é t a p h a s e s ) et à 1 6 éléments
( a n a p h a s e s ) tous condensés d a n s les plantes pourvues d'un
82
Â.
Fernandes
hétérochromatinosome s u r n u m é r a i r e montre q u e le g è n e c
a g i t d'une façon s e m b l a b l e sur l'euchromatine et sur l'hétérochromatine.
RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS
1. L'étude de la première mitose d a n s les g r a i n s du pollen
de q u e l q u e s plantes d'une population de Narcissus bulbocodium
L., récoltées a u x alentours de M a n g u a l d e ( B e i r a A l t a ) nous a
a m e n é à mettre en évidence l'existence des t y p e s d'individus
suivants : 1 ) normaux à chromosomes longs ( la majorité ) ;
2) normaux à chromosomes longs pourvus d'hétérochromatinosomes s u r n u m é r a i r e s ( u n o u d e u x ) ; 3 ) d é p o u r v u s d'hétérochromatinosomes, mais montrant d a n s la même anthère des figures
à chromosomes longs n o r m a u x et d ' a u t r e s à chromosomes
extrêmement c o n d e n s é s ; 4 ) s e m b l a b l e s a u t y p e précédent, m a i s
a y a n t des hétérochromatinosomes s u r n u m é r a i r e s ( u n o u d e u x ) .
2. L e s plantes les plus intéressantes sont celles présentant
simultanément d a n s la même a n t h è r e des g r a i n s à chromosomes
longs et d ' a u t r e s à chromosomes extrêmement r a c c o u r c i s . Le
dénombrement des figures de ces deux t y p e s montre q u e la
s é g r é g a t i o n se fait d'après la proportion 1 : 1 (X = 0,13432 et
P à peu près é g a l à 0 , 7 0 ) . La taille d e s chromosomes à la
première mitose du pollen est donc contrôlée p a r u n e p a i r e
de g è n e s et quelques plantes de la population sont d e s hétéroz y g o t e s c+c.
2
3. P a r le fait que les chromosomes s o m a t i q u e s des plantes
hétérozygotes présentent une l o n g u e u r normale, il est p r o b a b l e
que le g è n e responsable du raccourcissement soit récessif.
L'apparition de q u e l q u e s g r a i n s de pollen diploïdes à chromosomes aussi condensés semblerait montrer q u e le g è n e est
dominant. Cette supposition, cependant, ne s'accorde p a s a v e c
le fait qu'il y a aussi des g r a i n s diploïdes à chromosomes longs.
En a d m e t t a n t que le g è n e contrôlant l'extrême d e g r é de r a c courcissement des chromosomes est récessif, la formation de
g r a i n s diploïdes à chromosomes condensés pourrait résulter
soit du crossing-over entre d e s chromatides porteurs d e s g è n e s
Sur an g è n e contrôlant la taille des
chromosomes
83
c+ et c d a n s d e s cellules-mères dont la division h é t é r o t y p i q u e
avorte, soit du m a n q u e de la d e u x i è m e division, soit encore de
l'existence de cellules-mères du pollen t é t r a p l o ï d e s .
4. Etant donné q u e le fuseau est défectueux d a n s les
cellules à chromosomes condensés et q u e les a n a p h a s e s sont
irrégulières a v e c fréquente formation de r e t a r d a t a i r e s , nous
pourrons supposer q u e l'action du g è n e c s'exerce sur les
centromeres d e s chromosomes de la g a r n i t u r e en les r e n d a n t
moins actifs. C e t t e diminution d'activité a u r a i t p a r conséquence
une différenciation t a r d i v e du fuseau qui a m è n e r a i t la continuation d e s p h é n o m è n e s de spiralisation p e n d a n t un temps
plus long q u e le normal. D'autre part, les centromeres faibles
et les fuseaux défectueux s e r a i e n t les r e s p o n s a b l e s des a n o m a lies constatées à l ' a n a p h a s e .
5. Il est p r o b a b l e q u e le g è n e c n ' a u r a a u c u n rapport
avec le g è n e H contrôlant la q u a n t i t é de chromatine active
qu'on trouve aussi chez q u e l q u e s populations de Λ7. bulbocodium.
6. Le g è n e c a g i t d'une façon s e m b l a b l e sur l'euchromatine et sur l'hétérochromatine.
BIBLIOGRAPHIE
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PLANCHES
PLANCHE
I
Première mitose du pollen chez Narcissus bulbocodium L.
a — Plaque équatoriale chez une plante normale (7 chromosomes).
b — Anaphase, idem.
c — Grain de pollen après la première cinèse, montrant la cellule
gamétogène et la cellule du tube.
d — Plaque équatoriale pourvue d'un hétérochromatinosome surnuméraire long (flèche) chez la plante n.° 5.
e — Plaque équatoriale à surnuméraire relativement court (flèche)
chez la plante n.° 12.
/ — Idem à surnuméraire plus long (flèche) chez la même plante.
g— Plaque équatoriale à chromosomes normaux chez une plante
possédant des chromosomes à taille normale et d'autres condensés.
h — Anaphase, idem.
i — Stade un peu plus avancé que celui de la figure précédente.
X900.
PL. I
PLANCHE
II
montrant des chromosomes condensés.
a — Plaque équatoriale.
b — Début de l'anaphase simulant une division transversale des
chromosomes. Remarquer le fuseau transversal et que, comme
il arrive quelquefois à l'anaphase de la division hétérotypique,
les chromosomes plus courts se séparent plus tôt que les
plus longs.
c — Début de l'anaphase à fuseau longitudinal, montrant nettement qu'il s'agit d'une division longitudinale des chromosomes.
d—Stade plus avancé d'une anaphase (fuseau longitudinal), avec
la formation de deux groupes à 7 chromosomes. Remarquer
que, dans la moitié inférieure, deux des chromosomes sont
très proches.
e — Début de l'anaphase à fuseau longitudinal et courbe.
/ — A n a p h a s e à fuseau oblique, montrant un retardataire (flèche).
g— Idem à fuseau longitudinal, montrant aussi un retardataire
(flèche).
h — Idem à fuseau oblique et à retardataire (flèche) sur le plan
equatorial.
i — Idem à fuseau transversal et à deux retardataires (flèche).
X900.
P L . II
PLANCHE III
a — Anaphase à fuseau longitudinal, montrant tout au moins deux
chromosomes dont les chromatides ne se sont pas séparés
( flèches ).
b — Plaque équatoriale dans un grain de pollen diploïde (2x= 14)
à chromosomes normaux.
c — Idem à 8 éléments (le surnuméraire, indiqué par la flèche, est
un hétérochromatinosome ).
d — Anaphase à chromosomes courts dans une plante pourvue
d'hétérochromatinosomes. Cette figure a été engendrée par
un grain de pollen dépourvu d'hétérochromatinosome. Remarquer un retardataire (flèche) au plan equatorial.
e — Anaphase dans un grain à 8 éléments montrant deux retardataires ( flèche ).
/ — A n a p h a s e dans une cellule de la paroi de l'anthère.
g — Anaphase dans un grain diploïde à chromosomes normaux.
h — Idem dans un grain diploïde à chromosomes condensés.
X900.
PLANCHE
IV
Première mitose du pollen chez Λ^. bulbocodium L.
a et b — Début de l'anaphase dans des grains de pollen à hétérochromatinosome surnuméraire. Remarquer que tous les chromosomes sont raccourcis.
c — Anaphase dans un grain de pollen pourvu d'un hétérochromatinosome. Remarquer que tous les chromosomes sont
condensés et qu'il y a un retardataire, indiqué par la flèche.
d — Idem.
e — Grain de pollen à deux cellules qui pourriont avoir été engendrées par suite d'une cinèse à chromosomes condensés et à
fuseau longitudinal.
/ — Grain de pollen dont les noyaux des cellules gamétogène et
du tube montrent deux hétérochromatinosomes chacune.
X900.
PL. I V
-il
©
liiiil ; ' 11§11
2^
NOTES ON SOME PORTUGUESE
SPECIES OF CALLITRICHE
by
HENRIETTE
D.
S C H O T S M A N
INTRODUCTION
FROM
a botanical point of view P o r t u g a l is in m a n y respects
an interesting territory. As part of the Iberian P e n i n s u l a it
belongs, on the one hand, to a meeting-place w h e r e Northern
European, M e d i t e r r a n e a n and A m p h i - A t l a n t i c elements come
together. On the other hand the P y r e n e e s h a v e formed a
boundaryline which h a s not been passed by m a n y European
species g r o w i n g to the north of it, a n d which, at the s a m e
time, h a s been the c a u s e that numerous endemics h a v e arisen
in the isolated a r e a .
The climatic differences in P o r t u g a l b e t w e e n the northern
and southern, the eastern and western parts, combined with
topographical differences in altitude and in chemical constitution of the soil, offer very varied environment conditions to
the flora. Not only for land-plants, but also for w a t e r - p l a n t s ,
this south-western corner of Europe is therefore an important
a r e a for investigations.
As to the Callitriche g e n u s , the g r e a t differences in environment c r e a t e v e r y favourable conditions for the occurrence
of different species, as well as for the development of land-,
w a t e r - a n d transitional forms. We m a y here mention e. g. the
« poços » — small a n d d e e p w a t e r - b a s i n s with clear w a t e r , as
they a r e found in the eastern m o u n t a i n - a r e a — , the b a n k s and
sandbanks of the rivers, falling dry in summer, the lagoons in
the coastal a r e a . All these a r e a s sometimes show — especially
in spring a n d e a r l y summer — an unparalleled profuseness of
96
Henriette
D.
Schotsman
certain species of Callitriche in v a r i o u s s t a g e s of development
a n d in v a r i o u s habits.
This plentiful manifestation — an a b u n d a n c e t h a t is indeed
characteristic for the w h o l e of P o r t u g a l ' s colourful flora —
m a k e s Callitriche locally to an almost s p e c t a c u l a r plant. This
m a y be one of t h e c a u s e s w h y it h a s , up to the present,
a t t r a c t e d the attention of botanists in this country a n d w h y it
h a s been r e g u l a r l y collected. For in contrast with several other
European countries, the P o r t u g u e s e collections contain v a l u a b l e
m a t e r i a l also from recent times.
A c c o r d i n g to the s t a t e m e n t s in the literature several species
Callitriche occur in P o r t u g a l .
BROTERO ( 1 8 0 4 ) m a d e mention of C. hermaphroditica. A l s o
SAMPAIO ( 1 9 4 7 ) a n d MENDES ( 1 9 5 2 ) state t h a t this species is
i n d i g e n o u s . In PEREIRA COUTINHO'S « F l o r a d e P o r t u g a l ( 1 9 3 9 ) »
we find
C. platycarpa,
C. stagnalis, C. verna, C. truncata and
C. pedunculata. Moreover, ROSETTE FERNANDES ( 1 9 5 6 ) mentions
C. hamulata, w h i c h h a d also been referred b y SAMPAIO. It is a
striking fact that no mention is m a d e of C. obtusangula, a
species w h o s e typical distribution a r e a comprises the Mediterr a n e a n - A t l a n t i c coastal a r e a .
of
Both the occurrence of the species by t h e a u t h o r s mentioned a b o v e a n d the a p p a r e n t a b s e n c e of C. obtusangula
g a v e rise to m a n y questions connected w i t h the a r e a i s so far
k n o w n of these species. Other subjects for further investigations
comprised cultivation-experiments and c a r y o l o g y of C. pedunculata and C. hamulata, as these t w o a r e often difficult to
distinguish on p u r e l y morphological g r o u n d s ; c a r y o l o g i c a l and
morphological examinations of C. truncata, in order to m a k e
a start with a more comprehensive investigation of this v e r y
complicated « species », comparisons of c a r y o t y p e s of different
populations within one species, e. g. in C. stagnalis.
These a n d some other problems have been the b a s i s of
this s t u d y of the P o r t u g u e s e Callitriche species. Naturally it is
still very incomplete. W h i l e some q u e r y - m a r k s could be crossed
out, several n e w ones h a v e often h a d to be placed. It m a y be
a starting-point, however, for further investigations in this
important region.
Notes
on
some
Portuguese species
of Callitriche
97
The g r e a t polymorphism of most species of the Callitriche
g e n u s often make identification, especially of non-fructifying
plants, v e r y difficult. Elsewhere (1954, 1 9 5 8 ) we w e n t fully
into this matter.
W a t e r - a n d land-forms, winter- and summer-forms, forms
from deep and from shallow w a t e r , m a y differ within one
species to such an extent t h a t t h e y can h a r d l y be recognized
as forms of t h a t p a r t i c u l a r species. On the other hand some
habits of different species resemble each other so closely t h a t
one cannot g i v e a final determination without cultivation a n d
caryological investigation. As a result of this, herbarium investigation meets with m a n y difficulties, a n d time after time it
becomes a p p a r e n t how important c a r y o l o g y a n d cultivation
experiments a r e for d e m a r c a t i n g the limits of the species as
a c c u r a t e l y as possible — on the g r o u n d of a combination of a
number of factors that should be as g r e a t as possible. The
caryological d a t a , as far as concerning the external morphology
of the chromosomes, should be handled cautiously, however,
when used as identification c h a r a c t e r s , as it h a s become evident
that different populations within one species m a y h a v e different
caryotypes.
As to the morphological characteristics of flowering a n d
fructifying specimens, the characteristics of the ripe fruits are
the most important. Besides the g e n e r a l shape, position of the
rests of the style, presence or absence of a wing, also smaller
details, in the present c a s e cell structure of the endocarp, m a y
be of g r e a t importance. V a l u a b l e indications m a y be had,
moreover, from e. g. the shape of the stem g l a n d s a n d of the
pollen g r a i n s . In the species of H e g e l m a i e r ' s section Eucallitriche ( )
( C . stagnalis, C. palustris, C. platycarpa, C. obtusangula,
C. cophocarpa,
C. hamulata
and
C. pedunculata) the shape of
the leaves is p r a c t i c a l l y only v a l u a b l e as an identification character in extremely well-developed, flowering specimens. In
taxa from the section Pseudocallitriche, as e. g. C. hermaphroditica and C. «truncata» the leaves are less liable to modification; consequently in this g r o u p the shape of the l e a v e s m a y
be of g r e a t e r importance.
x
1
( ) This section corresponds partly to the section Callitriche, mentioned by Fassett (1951).
98
Henriette
MATERIAL
D.
AND
Schotsman
METHOD
During our s t a y at the C o i m b r a Botanical Institute the
following species of Callitriche w e r e i n v e s t i g a t e d : C. obtusangula,
C. stagnalis,
C. pedunculata,
C. truncata,
C. lusitanica and
C. deflexa. The last-mentioned species w a s found in pot-cultures
of Narcissus and
Ornithogalum
in
the
Hortus
Botanicus ;
C.
stagnalis,
C.
obtusangula,
C. pedunculata
and
C.
truncata
w e r e collected d u r i n g excursions in the s u r r o u n d i n g s of Coimbra, in the coastal a r e a and the mountainous country of S e r r a
da Estrela. Unfortunately it h a s not been possible to collect
C. lusitanica alive.
C. pedunculata and C. deflexa w e r e cultivated as land
forms, w h i l e moreover their habits w e r e e x a m i n e d in w a t e r of
different depths. W i t h the exception of C. lusitanica all species
mentioned a b o v e w e r e c a r y o l o g i c a l l y investigated. A s , especially
in land-forms, the roots cannot be used for this t y p e of examination, microscopic slides w e r e m a d e of the v e g e t a t i o n points
of the stems, at the advice of Professor A . F E R N A N D E S . This
method w a s v e r y satisfactory. The v e g e t a t i o n tops w e r e pret r e a t e d in a 0 . 0 5 % solution of colchicine for at least one hour,
then fixed in Navashin modification B r u u n and stained in basic
fuchsin, after w h i c h they w e r e squashed. The slides w e r e m a d e
permanent in C a n a d a b a l s a m .
The meiosis of C. pedunculata w a s also investigated. Y o u n g
anthers w e r e fixed in C a r n o y and then s q u a s h e d in acetocarmine. As no divisions w e r e found by fixations in the d a y t i m e ,
the anthers w e r e r e p e a t e d l y fixed at night. In the material
fixed b e t w e e n 2 and 4 o'clock, some s t a g e s that could be used
w e r e found.
For h e r b a r i u m investigation of the species we could make
use of the following P o r t u g u e s e collections:
Instituto Botânico d a Universidade d e C o i m b r a ( C O l )
Instituto Botânico da Universidade do Porto ( P O )
Instituto Botânico da Universidade de Lisboa ( L I S U )
Estação A g r o n ó m i c a Nacional, S a c a v é m ( L I S E )
Instituto S u p e r i o r de A g r o n o m i a , Lisboa ( LISI )
Estação de Melhoramento de P l a n t a s , Elvas ( E L V E ) .
Notes
on some Portuguese species
of Callitriche
99
Moreover some other European collections w e r e consulted,
in connection w i t h the distribution of some species, a n d for
comparative morphological investigations.
We m a y here mention the h e r b a r i a of Kew, Leiden, W i e n
(Naturhist. Mus., Botan. Inst.), Zagreb, Neuchâtel a n d Helsinki.
I wish to express my appreciation to the c u r a t o r s of these
herbaria for the loan of specimens.
l
KEY TO THE SPECIES ( )
A.
Aquatic forms
l a . A l l l e a v e s ± linear
2
b. Upper l e a v e s s p a t h u l a t e , commonly forming a w e l l m a r k e d rosette
4
2 a. Fruit broader than long
3
b. Fruit + orbicular or slightly longer than broad, sessile
or sometimes stalked. B a s a l rests of the reflexed
s t i g m a t a pressed close to the l a t e r a l sides of the fruit.
Mericarps narrowly winged. Leaves p a r a l l e l - s i d e d . . . .
C.
pedunculata
3 a. M e r i c a r p s w i t h v e r y broad, conspicuous w i n g s . L e a v e s
t r a n s p a r e n t g r e e n , w i d e s t at base, t a p e r i n g a b o v e to
the tip
C.
lusitanica
b . M e r i c a r p s u n w i n g e d . L e a v e s t r a n s p a r e n t g r e e n , commonly slightly elliptical
C.
«truncata»
4 a. M e r i c a r p s with rounded e d g e s . Fruit elliptical, longer
than broad, with v e r y shallow median and l a t e r a l
furrows. Pollen ellipsoidal. Rosette l e a v e s rhomboid
C.
obtusangula
b. M e r i c a r p s w i n g e d
5
5 a . Fruit b r o a d e r than long. W i n g of the mericarps v e r y
b r o a d a n d conspicuous, composed of polygonal cells.
L o w e r l e a v e s t r a n s p a r e n t g r e e n , w i d e s t a t base, t a p e ring a b o v e to the tip
C. lusitanica
b. Fruit ± orbicular or slightly longer than broad. W i n g
of the m e r i c a r p s with radial structure
6
(')
Only reliable for well developed, flowering and fruiting plants.
Henriette
100
D.
Schotsman
6 a. Rosette leaves b r o a d l y obovate or almost circular. L o w e r
l e a v e s b r o a d l y elliptical. M e r i c a r p s b r o a d l y w i n g e d .
S t i g m a t a s p r e a d i n g . Pollen y e l l o w
C. stagnalis
b. Rosette l e a v e s n a r r o w l y s p a t h u l a t e . L o w e r l e a v e s linear,
parallel-sided. S t i g m a t a reflexed a t b a s e ; rests pressed
close to the l a t e r a l sides of the fruit. Pollen colourless
C.
pedunculata
B.
Terrestrial forms
l a . Fruit sessile
2
b. Fruit stalked, almost orbicular or slightly longer than
broad. S t i g m a t a reflexed at the b a s e . Pollen colourless
C.
pedunculata
2 a . Fruit longer t h a n broad. M e r i c a r p s w i t h rounded e d g e s .
S t i g m a t a erect or s p r e a d i n g . Pollen y e l l o w , ellipsoidal
C.
obtusangula
b . Fruit orbicular. M e r i c a r p s b r o a d l y w i n g e d . S t i g m a t a
recurved. Pollen y e l l o w , g l o b u l a r
C. stagnalis
Callitriche obtusangula Legall
( M a p of the Pl. I)
This species w a s first described for F r a n c e , n a m e l y by
in his « F l o r e du M o r b i h a n » of 1852.
Callitriche obtusangula is an easily recognizable species,
e s p e c i a l l y as water-form during the flowering season. The
l e a v e s of the floating rosettes a r e conspicuous by their rhombic
form. The pollen g r a i n s a r e long ellipsoidal, sometimes a little
recurved. The fruit, too, h a s a characteristic s h a p e ; it is ellipsoidal, with v e r y s h a l l o w g r o o v e s ; in side v i e w , the height is
g r e a t e r than the w i d t h . The m e r i c a r p s a r e , on the back, completely rounded a n d without w i n g s . T h e r e is a e r i a l pollination.
LE G A L L ,
C. obtusangula h a d not y e t been mentioned for P o r t u g a l .
In 1959, we c a m e upon it in a n a r r o w s t r e a m beside the Rio
Real n e a r Fonte do Mouro in the s u r r o u n d i n g s of Óbidos,
w h i l e it w a s found n e a r C o i m b r a b y J Ú L I O D E M A T O S a little
later. However, there w e r e some specimens in the P o r t u g u e s e
herbaria determinated as C. verna L., as well as C. platycarpa
Kiitz. that belong to C. obtusangula. For the time being,
Notes on
however, the
Portugal.
some Portuguese
impression
species
of Callitriche
101
is that the species is not common in
The g e n e r a l distribution a r e a l comprises the M e d i t e r r a n e a n
and A t l a n t i c coastal a r e a s ; moreover the species is also found
in Central Europe. From the first-mentioned a r e a s we s a w —
besides the P o r t u g u e s e specimens — material from the north
coast of Africa, from Greece, Y u g o s l a v i a , Italy, S i c i l y , S a r d i n i a ,
Corsica, F r a n c e , Great Britain a n d the Netherlands ; it is possible
that it is also found in the n e i g h b o u r i n g north-western coastal
a r e a of G e r m a n y ; we did not see it from Denmark, h o w e v e r .
The C e n t r a l European p a r t of the distribution a r e a l comprises the s u r r o u n d i n g s of the L a k e of Geneva (canton V a l a i s
and G e n e v a ) , the a r e a of Danube a n d Isar ( a p p r o x i m a t e l y to
I s a r m ü n d t ) a n d the Rhine v a l l e y ; moreover w e s a w one specimen from A u s t r i a ( O t z v a l l e y ) .
As to the ecology of the species it is r e m a r k a b l e t h a t it
occurs in the Netherlands mainly in brackish w a t e r ; p e r h a p s
this is the c a s e in a part of the European coastal a r e a l . In
Central Europe, however, C. obtusangula is a plant of brooks
and b r a n c h e s of rivers.
The chromosome number of C. obtusangula is 2 η = 10.
It is interesting t h a t in this species, as is the c a s e w i t h C. stag
nalis, intraspecific populations occur with different c a r y o t y p e s
( S C H O T S M A N , 1 9 6 1 ) . These differences w e r e p r o b a b l y c a u s e d b y
reciprocal t r a n s l o c a t i o n s , in some c a s e s combined w i t h loss of
parts of chromosomes. Conclusive differences in morphological
characteristics b e t w e e n t h e different populations could not
y e t be s h o w n ; it m a y very well be, however, t h a t t h e r e is a
connection b e t w e e n c a r y o t y p e a n d ecology. However, t h e s e
and other problems, w h i c h the discovery of the differing ca
ryotypes h a s raised, still require a d e t a i l e d e x a m i n a t i o n . We
may finally s t a t e here t h a t the c a r y o t y p e of plants col
lected n e a r Óbidos s h o w s resemblance to the c a r y o t y p e of
the Dutch brackish w a t e r populations in this respect that
in both c a r y o t y p e s all chromosomes h a v e subterminal constrictions. T h e y a r e clearly different from the c a r y o t y p e s of
the populations from Central Europe and Canterbury, in
which chromosomes in the shape of a V with median constrictions occur.
102
Henriette
D.
Schotsman
W e s a w h e r b a r i u m m a t e r i a l from t h e following localities
i n P o r t u g a l ( s e e Pl. I ) :
BEIRA LITORAL : Aveiro, VI-1881, / . Henriques s. n. ( C O I ) ;
a r r e d o r e s de Coimbra, A m e a l , 8-IV-1932, F. Sousa s. η. ( C O I ) .
ALTO ALENTEJO : Castelo de Vide, H e r d a d e do S e i x o , n a s
á g u a s da ribeira de Nisa, 23-VI-1959, A. Fernandes et A. Rodrigues 7004 ( C O I ) ; V e n d a s Novas, V a l e do A r n e i r o , V-1947,
A. Fernandes et F. Sousa 2194 ( C O l ) .
Callitriche s t a g n a l i s Scopoli
( M a p of the Pl. I )
Callitriche stagnalis w a s found by S C O P O L I in the surround i n g s of Trieste, and described by him as a n e w species in
1772, in the « F l o r a carniolica ».
In v e g e t a t i v e respect C. stagnalis is one of the least v a r i a b l e
species of the section Eucallitriche. T h e l e a v e s a r e broad-elliptic,
in the rosettes, sometimes almost circular. So far as we h a v e
a s c e r t a i n e d in cultivation tests, the species does not develop,
either d u r i n g the w i n t e r period, or in deep w a t e r , the n a r r o w
linear l e a v e s t h a t m a k e the identification of other species in
the s a m e c i r c u m s t a n c e s so difficult. Also as land-form it is
mostly r e c o g n i z a b l e by its b r o a d l e a v e s . As with all species of
Callitriche, h o w e v e r , the fruit s h o w s the best determination
c h a r a c t e r s . In side v i e w it is almost c i r c u l a r ; the m e r i c a r p s
h a v e b r o a d w i n g s and, in comparison w i t h other species, the
colour is often conspicuously light. The pollen g r a i n s a r e
spherical in s h a p e ; the s t i g m a t a of the water-forms a r e divergent, those of the land-forms a r e mostly r e c u r v e d . T h e r e is
a e r i a l pollination.
In P o r t u g a l C. stagnalis is undoubtedly the most common
species. As water-form we found it in pools a n d brooklets near
Coimbra, Albufeira, a n d the s u r r o u n d i n g s of Covilhã a n d
Castelo B r a n c o . In the last-mentioned a r e a it often g r o w s in
such a b u n d a n c e that — sometimes w i t h C. pedunculata — it is
eaten as salad. The land-forms w e r e especially found on sandb a n k s , a l o n g b a n k s , on mountain-paths a n d on silt in the
lagoon of Albufeira. T h e environment conditions a n d the
v e g e t a t i o n of these localities a r e w i d e l y different. This also
Notes
on
some
Portuguese species
of Callitriche
103
applies to the localities in other countries of Europe. On the
one h a n d we c a n come upon C. stagnalis in the coastal a r e a s ,
e. g". n e a r river-mouths a n d in tidal a r e a s w h e r e therefore it
must
be
fairly
tolerant
of salt ( A n g l e s e y ; Netherlands : de
B i e s b o s ) , on t h e other hand we find it in w o o d e d a r e a s , a n d
especially as land-forms on paths, in c a r t - t r a c k s a n d t r e n c h e s .
^ In the latter c a s e it often g r o w s t h e r e t o g e t h e r w i t h C. palustris L.
C. stagnalis occurs in all countries of Europe, t h o u g h it is
often less frequent t h a n in P o r t u g a l . In the N e t h e r l a n d s e. g.
it is a m o n g t h e r a t h e r r a r e species.
As
stated
lations
with
when
different
populations
in
describing
different
Especially
C. stagnalis.
very
before
widely
the
this
also
occur
popu
within
C e n t r a l European populations a r e
respect
investigated
C. obtusangula,
caryotypes
from
up to
this
the
Western
time.
The
European
chromosome
number is the s a m e in all populations, viz. 2n = 10.
The P o r t u g u e s e plants a r e all of a c a r y o t y p e in which all
chromosomes h a v e a s u b t e r m i n a l c e n t r o m e r e . In certain popu
lations
we
have
established
the
existence
of
one
pair
of
SAT-chromosomes. Differences in external morphogical c h a r a c
teristics
b e t w e e n populations in and outside of P o r t u g a l w e r e
not found up to this time.
We expect, however, t h a t in this
case, too, a relation b e t w e e n environment and c a r y o t y p e is
not improbable.
We
saw
h e r b a r i u m material from the following localities
in Portugal (see Pl. I).
MINHO: P o n t e do Mouro, Rio do Mouro, VI-1885, A. R. da
Cunha s. η. ( L I S O ) ;
Gondarem, VI-1885, A. R. da Cunha s. η.
( L I S O ) ; Vila Nova de Cerveira, entre B e m p o s t a e C a m p o s , ao
Couto, IV-1946, M. da Silva 644 ( L I S E ) ; Vila Nova de Cerveira,
pr. Nogueira, VI-1947, M. da Silva 1041 ( L I S E ) ; V i a n a do C a s
telo,
Rib. d a s Fontes, VI-1886, A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ;
Braga
15521
pr. Rendufinho, V-1939,
W. Rothmaler et
A. P. Silva
(LISE).
TRÁS-OS-MONTES Ε ALTO DOURO: B r a g a n ç a , na e s t r a d a
Mirandela-Bragança,
A. Matos
5473
(COI);
24-VI-1955,
A.
Fernandes,
J.
Matos
et
pr. Vimioso, S. Martinho d A n g u e i r a ,
VI-1888, J. de Mariz s. n. ( C O l ) ;
pr. S a n g u i n h e d o , na e s t r a d a
104
Henriette
D.
Schotsman
Vila R e a l - B r a g a n ç a , 23-VI-1955, A. Fernandes, J. Matos et
A. Matos 5409 ( C O I ) ; Vila R e a l , M a t e u s , M a t a do Conde,
VI-1942, G. Barbosa, et M. My re 4494 (LISI).
DOURO LITORAL: Valbom, VII-1878, M. Ferreira s. n. ( C O l ) ;
Porto, 1879, F. Newton s. n. ( C O l ) ; Areinho de A v i n t e s , V-1912,
A. Ricardo Jorge s. n. ( L I S U ) ; A r e i n h o , s. d., Gonçalo Sampaio
s. n. ( P O ) ; Linha férrea da P ó v o a do V a r z i m , entre a S e n h o r a
d a H o r a e C u s t ó i a s , V-1912, A. Ricardo Jorge s. n. ( L I S U ) ;
Gondomar, Rio Tinto, IV-1943, / . Lebois Fonseca s. n. ( L I S U ) ;
Espinho, 3-VII-1946, P. Silva, Fontes, Myre et Rainha 1498
( C O I ; LISE).
BEIRA ALTA: Celorico, rib. de V i l h a g r e , VI-1884, A. R. da
Cunha s. n. ( L I S U ) ; Oliveira do Hospital, S. P a i o de G r a m a ç o s ,
16-VI-1954, J. Matos, A. Matos et A. Marques 5020 (COl; ELVE).
BEIRA LITORAL: B u ç a c o , VI-1883, F. Loureiro s. n. ( C O l ) ;
Ourentã, III-1865, A. de Carvalho 278 ( C O l ) ; Coimbra, Porto
dos Bentos, IV-1904, M. Ferreira 1740 ( C O l ) , s. n. (LISU; P O ) ;
Coimbra, Porto dos Bentos, IV-1904, / . G. de Barros e Cunha
s. n. (COl; LISI; L I S U ) ; C o i m b r a , Loreto, VI-1876, / . Henriques
s. n. ( C O l ) ; Coimbra, ribeira de C o s e l h a s , IV-1890, A. Moller
864 ( C O I ) ; Coimbra, B a l e i a , IV-1891, / . A. d'Araújo e Castro
1422 ( C O l ; LISI; L I S U ) ; Coimbra, Baleia, IV-1891, A. Moller 1022
(COI; L I S I ) ; Coimbra, Vila F r a n c a , V-1936, W. Rothmaler 11919
( L I S E ) ; C o i m b r a , M a í n ç a , V-1948, / . Matos s. n. (ELVE).
BEIRA BAIXA: Covilhã, rib. de S. Domingos, VI-VII-1881,
A. R. da Cunha s. n. (LISU); C a s t e l o Branco, rio Ponsul, VI-1881,
A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ; entre o cruzamento p a r a Lentiscais, na e s t r a d a p a r a M a l p i c a , VI-1956, A. Fernandes, J. Matos
et A. Santos 5909 ( C O l ) .
ESTREMADURA : inter P ó v o a et Loures, V, Welwitsch s. n.
( L I S U ) ; pr. Póvoa, V-1845, Welwitsch s. n. (LISU); S i n t r a , Quinta
da R e g a d e i r a , III-1840, Valorado? s. n. ( C O l ) ; rib. de C o l a r e s ,
III-1882, J. Daveau s. n. ( L I S U ) ; Lisboa, Benfica, IV-1889,
J. Daveau 1643 ( C O l ) , s. n. (LISI; LISU; P O ) ; Lisboa, entre a
P o r t e l a da A j u d a e L i n d a - a - V e l h a , III-1881, Α. X. Pereira Cou
tinho 426 ( L I S U ) ; Cascais, IX-1889, Α. X. Pereira Coutinho 427
( L I S U ) ; pr. Cascais, III-IX-1894, Α. X. Pereira Coutinho 1532 (COl;
LISI), s. η. (LISU; P O ) ; pr. Estoril, IV-1913, Α. X. Pereira Cou
tinho 2895 ( L I S U ) ;
Alcochete, V-1885, Α. X. Pereira Coutinho
Notes on
some Portuguese species of Callitriche
105
428 p. p. ( L I S U ) ; Moita (marais), IV-1880, / . Daveau 709 ( L I S U ) ;
A r r e n t e l a , rio J u d e u , V - 1 8 8 1 , A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ;
S e t ú b a l pr. M a r a t e c a , V - 1 9 5 1 , F. Fontes et B. Rainha 4184
(LISE); S e t ú b a l , p â n t a n o s de Pontes, ΧΠ-1900, Gonçalo Sampaio
s. n. ( P O ) ; pr. A p o s t i ç a , tr. T a n g u m , V, Welwitsch s. n. ( L I S U ) ;
S e s i m b r a , A p o s t i ç a , IV-1943, G. Pedro, F. Malha et M. Silva
s. n. ( L I S E ) ; inter Corroios et S e s i m b r a , IV-V-1885, J. Daveau
s. n. ( L I S U ) .
ALTO ALENTEJO: p. Nisa, VI-1913, M. Ferreira s. n. ( C O l ) ;
Póvoa e M e a d a s , rib. de S. J o ã o , VI-1882, A. R. da Cunha s. n.
( L I S U ) ; Castelo de Vide, pr. e s t r a d a p a r a P o r t a l e g r e , IH-1954,
Malato-Beliz 309 ( L I S I ) ; P o r t a l e g r e , rib. de Nisa, VI-1882, A. R.
da Cunha s. n. ( LISU ) ; Elvas, V a r c h e , Quinta de S . R i t a ,
25-IV-1953, J. Guerra et A. Raimundo 29 (ELVE; LISE; LISI;
L I S U ) ; V i l a Viçosa, T a p a d a Real, Á g u a s F é r r e a s , 4-V-1947,
A. Fernandes et F. Sousa 1448 ( C O l ) ; S e r r a de Ossa, e s t r a d a
p a r a Évora-Monte, ΠΙ-1954 ( E L V E ) ; M o r a , V-1914, R. Palhinha
et F. Mendes s. n. ( L I S U ) ; V e n d a s Novas, V a l e de Á g u i a s 13-V-1947, A. Fernandes et F. Sousa 2223 ( C O l ) ; Montemor-o-Novo,
IV-1845, Welwitsch s. n. ( L I S U ) .
t a
BAIXO ALENTEJO: A l c á c e r do S a l , H e r d a d e de P a l m a , viveiro
de arroz da L a g o a , IV-1959, / . C. Vasconcellos s. n. ( LISI ) ;
Beja, rib. dos F r a d e s , VI-1881, A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ;
S e r p a , B a r r a n c o d a s Á g u a s Livres, IV-1882, C. de Ficalho et
J. Daveau s. n. ( L I S U ) .
ALGARVE: inter Monchique et Banhos, VI-1847, Welwitsch
s. n. ( L I S U ) ; de S i l v e s a Monchique, IV-1912, R. Palhinha,
Κ· JorSe e t F. Mendes s. n. ( L I S U ) ; S. B r á s de Alportel, pr.
Bicalto, V-1947, P. Silva, Fontes, Myre et Rainha 1900 ( L I S E ) ;
Faro, V-1847, Welwitsch 417 ( L I S U ) .
Callitriche lusitanica Schotsm. nov. spec,
( f i g . 1, 2, 3 ; cf. fig. 4 ; m a p of the Pl. II)
In 1952 a n article w a s published b y M E N D E S in « A g r o n o m i a
L u s i t a n a » a b o u t the occurrence of C. autumnalis L. ( C . hermaphroditica J u s l . ) in P o r t u g a l . This species had a l r e a d y been
mentioned for P o r t u g a l b y earlier authors, n a m e l y by B R O T E R O
(Fl. Lus., 1 8 0 4 ) a n d S A M P A I O ( F l . p o r t u g u e s a 1947). M E N D E S
Henriette
106
D.
Schotsman
h a s the impression, however, that both authors have mistaken
other species for C. autumnalis. A c c o r d i n g to him, B R O T E R O
had probably meant C. truncata, b e c a u s e of his definition
« . . . c a p s , p e d u n c u l a t a » , w h i l e the nomenclature and discussion
of S A M P A I O a r e v e r y confused. M E N D E S rightly calls the nomenclature of this author untenable, as according to him the
sections Eucallitriche and
Pseudocallitriche are here mixed up.
In 1 9 5 2 M E N D E S himself found some Callitriche specimens
in L a g o a d a Mó, which, with the help of B E G E R ( 1 9 2 5 ) and
G L Ü C K ( 1 9 3 6 ) , he identified a s C. autumnalis L. em. W a h l e n b e r g
(in a c c o r d a n c e with S A M U E L S S O N ' S nomenclature). On t h e strength
of this find he also g a v e the n a m e of C. autumnalis to some
herbarium-plants which h a d been considered other species
before ( s e e M E N D E S pp. 5 4 ff).
During our investigations of the plants identified b y M E N D E S
as C. autumnalis ( C. hermaphroditica), however, it w a s especially the s h a p e of the fruit that raised doubts of the correctness of his v i e w ( * ) . In the first place there a p p e a r e d to be a
considerable difference in the w i d t h of the w i n g , b e t w e e n the
fruits of plants from L a g o a da Mó a n d from other P o r t u g u e s e
localities, mentioned by M E N D E S . The former h a v e n a r r o w
w i n g s , the latter have conspicuously broad w i n g s . However,
this might p e r h a p s be ascribed to an unripeness of the fruits
with n a r r o w w i n g s . The fruits with broad w i n g s , however,
differed w i d e l y in form a n d cell structure from m a t e r i a l that
we k n e w from Northern Europe, but habit, a n d form of l e a v e s ,
a g r e e d with the northern material. On the strength of the fact
that there exist w i d e l y different sizes of fruits and forms of
w i n g s a m o n g the northern exsiccated specimens, too, we w e r e
at first inclined to consider the P o r t u g u e s e plants nevertheless
C. hermaphroditica, w h i l e then p e r h a p s later subspecies of it
might be distinguished on the different shape of the fruits.
A p a r t from these plants, however, we c a m e upon some
v e r y e n i g m a t i c plants in the P o r t u g u e s e h e r b a r i a . The form
of the fruit a g r e e d with that of the specimens with broad w i n g s
( )
R O S E T T E F E R N A N D E S (in Bol. Soc. Brot. 3 0 : 1 3 2 , 1 9 5 6 ) has also
raised doubts about the identification by M E N D E S of the Torrão specimen as
C,
autumnalis.
L
Fig. 1. — Mericarp of Callitriche lusitanica Schotsm. (Castelo Branco,
LISU.). For explanation see page 108.
Photo Dr.
WÄCHTERS
( Univ. Photo Service, Groningen, Neth. )
X
93.
Henriette
108
D.
Schotsman
referred to a b o v e ; the lower l e a v e s had the typical « hermaphroditica»-form, but the stems ended in rosettes of s p a t h u l a t e
l e a v e s . S u c h rosettes do not occur in the northern C. hermaphroditica-plants, and do not occur either in r e l a t e d t a x a
from the section Pseudocallitriche; t h e y a r e only to be found
in the species from the section Eucallitriche, so in C. stagnalis,
C. obtusangula, C. platycarpa, etc. In several other European
collections, consulted in 1959, these plants w e r e not found,
a n d descriptions in the literature h a v e not come to our notice
up to this moment. From a careful c o m p a r a t i v e investigation
in 1960, at w h i c h Professor A . F E R N A N D E S w a s so k i n d a s to
put once more h e r b a r i u m m a t e r i a l at my disposal, evidence
w a s g a i n e d that the rosette b e a r i n g plants represent a n e w
species. A description under the n a m e of Callitriche lusitanica
m a y follow here. A s t y p e specimen w e chose the m a t e r i a l
collected in C a s t e l o B r a n c o , from the h e r b a r i u m LISU ( 1 8 8 5 ) ,
in Lisbon, in w h i c h all the characteristics a r e clearly represented.
Unfortunately we h a v e not s u c c e e d e d in finding the species
a g a i n in the s u r r o u n d i n g s of the locality mentioned a b o v e ( * ) .
Y e t it will be of g r e a t importance to t r a c e the species alive,
so that life cycle, c a r y o l o g y and morphology, m a y be fully
i n v e s t i g a t e d . Especially the c a r y o l o g y of this species m a y g i v e
us important indications about the evolution in the Callitriche
g e n u s . For in our opinion C. lusitanica occupies a v e r y special
place, as on the one hand it possesses characteristics of C. hermaphroditica (section Pseudocallitriche), but on the other hand
it h a s some qualities in common w i t h species from the section
Eucallitriche. We will go more fully into these r e s e m b l a n c e s
a n d differences w i t h the species from both sections.
C. lusitanica resembles
C. hermaphroditica
by the habit
a n d the s h a p e of the stem l e a v e s . Those l e a v e s a r e g r e e n ,
transparent, almost linear, but at the b a s e w i d e r than at the
top. Glands a n d s t o m a t a a r e l a c k i n g . In certain circumstances,
h o w e v e r — p r o b a b l y mainly d u r i n g the flowering period —
C. lusitanica develops rosettes of s p a t h u l a t e l e a v e s at the top
1
( ) Since the above was written I received further specimens of this
species, collected by Prof. A. F E R N A N D E S and his collaborators in 1959. They
have been included in the list of localities.
Notes
on some Portuguese species
of Callitriche
109
of the stems ( f i g . 3 ) . As w a s r e m a r k e d above, development of
rosettes does not t a k e p l a c e in C. hermaphroditica ; it is a feature of t h e species b e l o n g i n g to the section Eucallitriche. T h e
rosette l e a v e s of C. lusitanica still h a v e at their b a s e something
Fig. 2. — Mericarp of Callitriche lusitanica Schotsm. (Lagoa da
Mó). Fruit narrowly winged. For explanation see page 110.
Photo Dr.
WÄCHTERS
( Univ. Photo Service, Groningen, Neth.)
X 78.
of the transparency of the C. hermaphroditica-\eaves, but the top
has a different structure a n d b e a r s g l a n d s a n d stomata. From
the existence of these s t o m a t a it m a y be inferred t h a t the
rosettes p r o b a b l y float at the surface of the w a t e r . Further
characteristics a r e as follows: just as C. hermaphroditica, the
110
Henriette
D.
Schotsman
flowers of C. lusitanica h a v e no prophylla. The a n t h e r s , w h e n
y o u n g , a r e upright, after dehiscence recurved, r e s e m b l i n g those
of C. platycarpa, C. obtusangula
and
C. stagnalis.
The pollen,
however, is colourless, as in
C.
hermaphroditica.
The
pollination m a y be p r o b a b l y submerged.
The structure of the fruits
of C. lusitanica is basically the
s a m e as that of C. hermaphroditica; shape and size of the
cells a r e different, however,
especially in the w i n g s ( c f .
fig. 1, 4 ) .
The stem sometimes b e a r s
multicellular g l a n d s , especially
n e a r the top. These g l a n d s
differ from the g l a n d s of other
Callitriche-species
known
up
to now.
Not all specimens in Port u g u e s e h e r b a r i a h a v e well
developed rosettes ; there are
also some plants w h e r e the
flowers and the fruits a r e a b sent. Then they closely resemble
C.
hermaphroditica.
T h a t MENDES identified
sterile specimens as C. hermaphroditica has become underFig. 3. — Stem of Callitriche lusitas t a n d a b l e from this, though it
nica Schotsm. ( C a s t e l o B r a n c o ,
r e m a i n s peculiar, however, that
LISU). Lower leaves tapering to the
MENDES, w h e n comparing the
top, uppermost spathulate. See
f
ruit-bearing Portuguese
page 107.
Photo Univ. Photo Service (Groningen, Neth.).
plants with foreign C. hermaphroditica - material
( see
his
enumeration of the e x s i c c a t a on p. 5 2 ) w a s not struck by the
difference in the shape of the fruits. Moreover, in his description
he calls the fruit of C. hermaphroditica « l a r g a m e n t e alado »,
Fig. 4. — Mericarp of Callitriche hermaphroditica L. (Warmond, Netherl.).
For explanation see page 108.
Photo Dr. WACHTERS^(Univ. Photo Service, Groningen, Neth.) X 103.
112
Henriette
D,
Schotsman
but e x a c t l y the specimens he collected in L a g o a da Mó do not
meet this criterion. The p h o t o g r a p h ( m a t e r i a l from L a g o a da
M ó ? ) does s h o w — t h o u g h not clearly — n a r r o w w i n g s . It is
likely t h a t in his identification M E N D E S h a s especially relied on
the s h a p e of the l e a v e s .
B e c a u s e of the forms of their fruits some of the plants
identified by M E N D E S a s C. hermaphroditica — also w h e n t h e y
do not h a v e rosettes — u n d o u b t e d l y do belong to C. lusitanica.
As to the sterile specimens we will not d e n y the possibility
t h a t t h e y m i g h t belong to C. hermaphroditica. T h e o c c u r r e n c e
of this species in P o r t u g a l , h o w e v e r , s e e m s to us v e r y improb a b l e , also b e c a u s e of the much more northern distribution
a r e a l . The a r e a l of C. lusitanica is restricted — so far as we
k n o w n — to the Iberian peninsula ( s e e the s u r v e y of the h e r b a r i u m specimens on p. I l l a n d the distribution m a p of the Pl. II).
For the time b e i n g we h a v e not subdivided the species
C. lusitanica a n d so we h a v e not further n a m e d the s p e c i m e n s
w i t h the n a r r o w - w i n g e d fruits from L a g o a d a M ó ( f i g . 2 ) .
Before distinguishing these plants e. g. as a v a r i e t y , we should
like to h a v e more material at our disposal, in order to see
w h e t h e r this n a r r o w w i n g — w i t h its t w i s t e d cell s t r u c t u r e —
is m e r e l y incidental, or w h e t h e r this is a constant feature of
these plants.
Callitriche lusitanica Schotsm. nov. sp.
Herba, probabiliter solum in forma a q u á t i c a o c c u r a n s , in
anthesin rosulis foliorum n a t a n t i b u s praedita; caulis g l a n d u l o s u s .
Folia inferiora s u b l i n e a r i a , ad basin latiora, apicem versus
a t t e n u a t a , pellucida, u n i n e r v a t a , e g l a n d u l o s a , rosularum spathul a t a , a p i c e rotundo vel s u b a c u m i n a t o , praesertim p a r t e latiori
utrimque g l a n d u l o s a , nervis l a t e r a l i b u s interdum ramosis utrimq u e 1 vel 2. Flores e b r a c t e a t i ; a n t h e r a r u m filamenta 1-3 mm
l o n g a , erecta, nonnunquam postea demissa ; pollinis g r a n a fere
globosa, incolorata ; s t i g m a t a fere quinquies longiora q u a m
o v a r i a , initio p a t e n t i a vel horizontaliter extensa, post foecundationem p l e r u m q u e d e c l i n a t a . Fructus sessilis vel breviter
pedicellatus, a l a t e r e visus late ellipsoideus, 1.8-2-2 mm latus,
1-1.4 mm altus, vestigiis s t i g m a t i s deficientibus ; mericarpia
s u b s e m i g l o b o s a , a l a l a t a pellucida o r n a t a .
Notes
on
113
Affinis C. hermaphroditicae a q u a foliis superioribus rosulatis interdum lateraliter 1-2 nervatis, aliis m e r i c a r p o r u m etc.
differt.
We s a w h e r b a r i u m material of the following localities in
Portugal :
BEIRA ALTA: Castelo Mendo, Moita do C a r v a l h o , VII-1884,
A. R. da Cunha s. n. (LISU); A l m e i d a , V a l e de M a r c o s , VII-1884,
A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ; A l m e i d a , VII-1890, M. Ferreira
s. n. ( C O l ) ; V i l a r Formoso, rib. de Touvões, VI-1890, M. Ferreira s. n. ( C O l ) ; V i l a r Formoso, Moinho Novo, VI-1884, A. R.
da Cunha s. n. ( L I S U ) ; Celorico, rib. de S a n t o António, VI-1884,
A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) .
BEIRA BAIXA : Covilhã, rib. Velha, VI-VII-1881, A. R. da
Cunha s. n. ( L I S U ) ; Castelo Branco, rib. Ponsul, VI-1881, A. R.
da Cunha s. n. (LISU, h o l o t y p u s ) ; Idanha-a-Nova, rio Ponsul,
VII-1883, A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ; e s t r a d a de C a s t e l o
B r a n c o - S a l g u e i r o , n a s á g u a s da ribeira Líria ( s u b m e r s a ) ,
20-VI-1959, A. Fernandes, J. Matos et A. Sarmento 6841 ( C O l ) ;
e s t r a d a de C a s t e l o B r a n c o - S a l g u e i r o , n a s a r e i a s do leito da
ribeira Líria, 20-VI-1959, A. Fernandes, J. Matos et A. Sarmento
6840 ( C O l ) ; num ribeiro perto da ribeira de Ocreza, flutuando
na á g u a , 20-VI-1959, A. Fernandes, J. Matos et A. Sarmento
6856 ( C O l ) .
ALTO ALENTEJO: P o r t a l e g r e , ribeira de Nisa, VI-1882, A. R.
da Cunha s. n. ( L I S U ) ; P o r t a l e g r e , ribeira de Nisa, 20-VI-1908.
Gonçalo Sampaio s. n. ( P O ) ; rib. da F a d a g o s a ao Sever,V-1913,
R. Palhinha et F. Mendes s. n. ( L I S U ) ; Póvoa e M e a d a s , rib.
de V i d e , VI-VII-1883, A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) ; Castelo de
Vide, n a s á g u a s da ribeira de Nisa, 23-VI-1959, A. Fernandes
et A. Rodrigues 7006 ( C O l ) ; Castelo de Vide, H e r d a d e do S e i x o ,
nas á g u a s da ribeira de Nisa, 23-VI-1959, A. Fernandes et
A. Rodrigues 7005 ( C O l ) .
BAIXO ALENTEJO: Torrão, ΙΠ-1899, Gonçalo Sampaio s. n.
( P O ) ; C a s t r o V e r d e , na L a g o a da Mó, 11-1952, E. J. Mendes
s. n. ( C O I ; LISE; LISI; LISU; PO).
Henriette
114
D.
Schotsman
Callitriche pedunculata D C .
(fig. 5 A , 6 a , b ; m a p of the Pl. II)
C . pedunculata w a s described in 1 8 1 5 b y D E C A N D O L L E , w h o
d r e w p a r t i c u l a r attention to the long-stalked fruits. From the
description of later authors it a p p e a r e d that C. pedunculata h a s
characteristics in common w i t h C. hamulata Kütz., so t h a t the
Fig. 5. — A.
Pollination of Callitriche pedunculata DC. In the left
leaf-axil the male flower after dehiscence, in the right
one the female flower. See page 115.
B . Pollination of Callitriche deflexa A. Br. A male and
a female flower together in one leaf-axil. Prophylla
absent. See page 122.
former w a s sometimes considered a v a r i e t y of C. hamulata or,
both, as subspecies of a single species. Herbarium investigations
proved indeed that the line b e t w e e n C. pedunculata a n d
C. hamulata is not a l w a y s e a s y to d r a w , especially in the case
of land and transitional forms.
In 1 9 5 9 / 1 9 6 0 w e investigated in more detail the taxonomy
of the t w o t a x a .
In P o r t u g a l we found in the surroundings of Coimbra
numerous land-forms with long-stalked fruits, which, p a r t l y on
Notes on
115
account of this characteristic, h a d to be conceived as C. pedunculata. In « poços » a n d small pools in the s u r r o u n d i n g s of C a s telo B r a n c o a n d Covilhã, o n the other h a n d , w e c a m e upon
fine w a t e r - f o r m s with sessile fruits a n d small floating rosettes,
w h i c h — except for their slight habit — r e m i n d e d us s t r o n g l y
of C. hamulata. These specimens w e r e p r a t i c a l l y identical to
e x s i c c a t a t h a t R O S E T T E F E R N A N D E S also identified a s C. hamulata.
On the s t r e n g t h of these h e r b a r i u m specimens she confirmed
Fig.
6. — Callitriche pedunculata
DC.
a. Mitotic metaphase with 2η = 28 chromosomes.
b . Explanatory diagram of a.
Photo SARMENTO (Coimbra).
the existence of C. hamulata in P o r t u g a l in h e r « Notas » ( in
Bol. S o c . Brot. sér. 2, 3 0 : 132, 1 9 5 6 ) , species which S A M P A I O
h a d indicated e a r l y . As the result of a further e x a m i n a t i o n by
the present author the following facts b e c a m e evident. T h e
land-forms of C. pedunculata from C o i m b r a , w h e n immersed in
w a t e r of a depth of a b o u t 20 cm., developed into slight w a t e r forms w i t h sessile fruits, w h e r e a s the specimens collected as
water-forms, w h e n cultivated further in moist soil, developed
into land-forms with stalked fruits. It a p p e a r e d , moreover, that
both the C o i m b r a specimens and the specimens from the east
of P o r t u g a l h a d the s a m e n u m b e r of chromosomes, n a m e l y
2 η = 28 (fig. 6 ) , in contrast with the C. hamulata-specimens
116
Henriette
D.
Schotsman
e x a m i n e d by us ( o r i g i n a t i n g from W a l e s , C a n t e r b u r y the Netherlands, the a r e a of t h e V o s g e s , Ratisbon a n d W e s t e r n S w i t z e r l a n d ) , w h i c h h a v e 2n = 38 chromosomes.
From these d a t a w e m a y d r a w the conclusion that all the
specimens collected alive from the P o r t u g u e s e h a b i t a t s mentioned before, must be considered to belong to C. pedunculata,
a n d t h a t the occurence of C. hamulata in these h a b i t a t s is
doubtful. It is possible, however, t h a t it m a y be found e l s e w h e r e
in the country. An extensive investigation will be necessary,
however, at w h i c h we shall h a v e to rely especially on c a r y o logical examinations a n d cultivation experiments, as up to now
we have not found any morphological characteristics t h a t
could be m a d e use of in h e r b a r i a to s e p a r a t e convincingly the
t w o t a x a in all their habits. For there a r e m a n y similarities in
these characteristics. Not only h a s C. pedunculata as w a t e r
form often sessile fruits, like C. hamulata, as a l r e a d y noticed,
but C. hamulata, as land-form, m a y also develop stalked fruits
under certain conditions ( S C H O T S M A N , 1 9 5 4 ) , which m a k e s identification of dried specimens extremely difficult. Besides, the
g e n e r a l structure of the flower, the pollination and the s h a p e
of the stem g l a n d s is p r a c t i c a l l y identical.
S o m e points of difference b e t w e e n the t w o t a x a m a y be
pointed out, however, one of the most important of which is
the difference in chromosome number mentioned before.
A n o t h e r point of difference concerns ecological factors. C. hamulata is a plant g r o w i n g in running, oligotrophic w a t e r ;
sometimes it is also found in mountain-lakes ( W a l e s ) . As we
s h o w e d e l s e w h e r e ( S C H O T S M A N , 1 9 5 4 ) , the impression is given
that it avoids a r e a s w h i c h a r e rich in lime.
On the other hand we h a v e a l w a y s come upon C. pedunculata, as water-form, — at least in P o r t u g a l — in small w a t e r -reservoirs with s t a g n a n t , clear w a t e r t h a t is not too d e e p . By
its delicate habit is h a s p r o b a b l y no resistance to a strong
current of w a t e r . It is likely t h a t C. pedunculata, as contrasted
with C. hamulata, is found in P o r t u g a l both on c a l c a r e o u s
soils a n d on g r a n i t e .
We a s s u m e that there a r e also differences in the life cycles.
C. pedunculata m a y be supposed to be annual, as the land
forms die down in e a r l y s u m m e r ; it is likely that the « p o ç o s »
Notes
on
117
with w a t e r - f o r m s also m a y d r y up during- this period. C. hamulata, h o w e v e r , is mostly perennial.
The g e o g r a p h i c a l distribution of the t w o t a x a ought to
be i n v e s t i g a t e d in detail. B r o a d l y s p e a k i n g , a m a i n l y Mediterr a n e a n - A t l a n t i c a r e a l is p r o b a b l e for C. pedunculata; the d e t a i l s ,
however, a r e especially in W e s t e r n Europe, by no m e a n s certain as y e t . C. hamulata occurs in W e s t e r n Europe, to the
east a t a n y r a t e a s far a s B o h e m i a , possibly a s far a s P o l a n d .
It is not recorded from Russia. Except from Northern Italy, we
did not see a n y undoubted specimens of C. hamulata from the
M e d i t e r r a n e a n a r e a , Y u g o s l a v i a and P o r t u g a l . T h e t w o a r e a s
m a y therefore be supposed to be p a r t l y s e p a r a t e d , but t h e y
o v e r l a p in W e s t e r n Europe.
We m a y w o n d e r if the points of difference mentioned a b o v e
are important e n o u g h to consider C. hamulata a n d C. pedunculata s e p a r a t e species. For the time b e i n g we consider t h a t this
is so indeed, t h o u g h the t w o a r e u n d o u b t e d l y closely r e l a t e d .
A close comparison of the c a r y o t y p e s a n d e x a m i n a t i o n of
the possibilities of hybridization m a y shed more light on this
question. The c h a n c e to come across wild h y b r i d s is very slight,
however, for the structure of the flower points to self-pollination, w h i l e the differences in environment conditions of their
h a b i t a t s do not m a k e it p r o b a b l e that C. pedunculata a n d
C. hamulata a c t u a l l y meet, nor even w h e r e t h e y a r e s y m p a t r i c .
We intend to try out, h o w e v e r , w h e t h e r artificial hybridisation
is possible.
So the last w o r d a b o u t C. hamulata a n d C. pedunculata
h a s not y e t been said, the more so as we h a v e found specimens
with deviations in the s h a p e of the fruits, in the h e r b a r i u m
m a r e r i a l of W e s t e r n Europe. Moreover, in Iceland, L Ö V E a n d
L Ö V E ( 1856 ) found, in
plants which t h e y considered to b e
C. pedunculata and C. hamulata, chromosome n u m b e r s that
deviate from those of the material investigated by u s , for t h e y
counted respectively 2 η = 20 and 2 η = 40 chromosomes.
F i n a l l y we should like to a d d a few w o r d s on t h e pollination,
and mention some c h a r a c t e r i s t i c s by w h i c h C. pedunculata differs
from other P o r t u g u e s e species. As to the pollination, t h e fol
lowing r e m a r k s m a y be m a d e : t h e r e is mostly a m a l e flower
Notes
on
117
is possible.
Notes
on
117
is possible.
120
Henriette
D.
Schotsman
The Callitriche truncata-complex
(fig-. 7 , 8 ; m a p o f the P I . I )
In 1 8 2 6 a new species of Callitriche w a s described by Gusunder the n a m e of C. truncata. His description w a s based
on specimens collected by him in C a l a b r i a ( S o u t h I t a l y ) , a n d
SONE
Fig. 7. — Stem of Callitriche « truncata » (Souselas).
For explanation see page 120.
Photo Univ. Photo Service ( Groningen, Neth. ).
mentions as one of the most important c h a r a c t e r i s t i c s : « f o l i a . . .
apice t r u n c a t a vel bidentata, p e l l u c i d a » . The fruit is stalked,
and we find its form, s o m e w h a t schematically indicated, in
T a b . II, fig. 2 ( P l a n t a e r a r i o r e s ) ; the width is clearly g r e a t e r
than the height. Almost all a u t h o r s after G U S S O N E h a v e classified those Callitriche specimens from W e s t e r n Europe and
Pig. 8.— Mericarp of Callitriche «tru.nca.ta» (Souselas). For explanation see pag-. 120.
Photo Dr.
WÄCHTERS
(Univ. Photo Service, Groningen, Neth.)
X
101.
122
Henriette
D.
Schotsman
the M e d i t e r r a n e a n a r e a that s h o w e d the above-mentioned characteristics, as C. truncata.
A provisional c o m p a r a t i v e morphological investigation,
however, disclosed that material from different localities —
which w o u l d at first sight, by m e a n s of the characteristics
mentioned above, be identified as C. truncata — show, to a
g r e a t e r or smaller d e g r e e , important mutual differences.
a.
M a t e r i a l from W e s t e r n Europe ( P o r t u g a l , F r a n c e , Belg i u m , Great B r i t a i n ) — T h e plants from these countries
show g r e a t morphological r e s e m b l a n c e . The l e a v e s
a r e mostly s o m e w h a t elliptical (fig. 7 ) , at the top emarg i n a t e d in crescent shape. The fruits a r e short-stalked
or sessile, b r o a d e r than high. The mericarps a r e
w i n g l e s s , (fig. 8 ) .
b.
M a t e r i a l from S a r d i n i a , Sicily a n d Krk ( Y u g o s l a v i a )
— The l e a v e s a r e mostly w i d e s t at their base, t a p e r i n g
to the top, which brings to mind C. hermaphroditica L.
The mericarps a r e w i n g e d , especially at summit. S o m e
fruits ( S i c i l y ) a r e s t a l k e d .
c.
M a t e r i a l from C r e t a — These plants w e r e identified
a s C. truncata by D Ö R F L E R and collected b y him d u r i n g
his travel through C r e t a . By their habit a n d t r a n s parent l e a v e s t h e y show indeed some affinity with the
plants mentioned above. The female flower, the broadly
w i n g e d fruits a n d the cell pattern of the mericarps,
however, a r e quite different. It a p p e a r s to be a very
distinct species.
d.
M a t e r i a l from S a r e p t a ( R u s s i a ) — - T h e s e plants, collected by B E C K E R , d e v i a t e from a-c by the s h a p e of
the fruit.
It m a y have become a p p a r e n t from the a b o v e s u r v e y that
the t a x o n o m y of « C. truncata G u s s . » is much more complicacated than w a s a s s u m e d by previous authors. It will be necess a r y first to e x a m i n e G U S S O N E ' S original material from C a l a b r i a ,
for neither from his description nor from his picture can it
be deduced w h e t h e r his plants a r e identical with one of the
Notes on some Portuguese species of Callitriche
123
g r o u p s d e s c r i b e d u n d e r a-d, or w h e t h e r t h e y possess different
characteristics.
T h e question w h e t h e r t h e r e exist more or less profound
g e n e t i c difference b e t w e e n t h e g r o u p s mentioned a b o v e m u s t
be left open for t h e time being. T h e r e a r e u n d o u b t e l y inter
esting possibilities for further investigations.
As to the representatives of the C. truncata-complex
P o r t u g a l , t h e following r e m a r k s m a y b e m a d e :
in
The m o r p h o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c s a r e t h e s a m e a s those
of the s p e c i m e n s from other W e s t E u r o p e a n countries inves
t i g a t e d in h e r b a r i u m collections. We collected living p l a n t s in
S o u s e l a s , w h i c h fructified a n d flowered a b u n d a n t l y . The n u m b e r
of chromosomes of these p l a n t s w a s 2 η = 6 ; all chromosomes
have a s u b t e r m i n a l c e n t r o m e r e . DARLINGTON and WYLIE ( 1 9 5 5 )
mention t h e s a m e number, counted by T. DODDS. T h e y do not
state the l i t e r a t u r e , however, in w h i c h this a u t h o r h a s published
his d a t a , so t h a t the locality a n d further d e t a i l s of his m a t e r i a l
a r e not k n o w n to u s .
B e s i d e s the s p e c i m e n s from S o u s e l a s w e s a w h e r b a r i u m
material from the following localities ( J ) :
DOURO LITORAL: pr. Porto, 1879, F. Newton s. η. ( C O I ) .
BEIRA LITORAL : A n a d i a , in a q u i s c a l c a r e i s v e r s u s F a m a
licão, VII-1956, P. Silva et B. Rainha 5839 ( L I S E ) ; C o i m b r a ,
S o u s e l a s , V-1953, P. M. Póvoa dos Reis s. n. ( C O l ) .
e
RIBATEJO: Lezíria de A z a m b u j a , V a l a V e l h a , VII-1881,
A. R. da Cunha s. n. ( L I S U ) .
ESTREMADURA: Lisboa, Av. Alferes Malheiros, P o t e de
Á g u a , num charco, III-1952, F. Fontes et B. Rainha 5039 (ELVE;
LISE ) .
Callitríche deflexa A. Br.
(fig. 5 B )
Callitríche deflexa A. Br. is an A m e r i c a n species, considered
by FASSETT ( 1 9 5 1 ) to belong to the section Microcallitriche, a
(*) All the specimens of these localities (Anadia except) were also
already identified and referred by ROSETTE FERNANDES (loc. cit.: 133).
1
124
Henriette
D.
Schotsman
a non-European g r o u p , chiefly characterized by the fact that
the prophylla a r e absent and that the plants a r e exclusively
k n o w n as land-forms.
In some S p a n i s h floras is recorded the var. hispânica L a n g e
( C . reflexa L a n g e mscr. in herb. 1 8 5 2 ) of C. deflexa A. Br., in
S i e r r a M o r e n a ( L a C a r o l i n a ) and S i e r r a d e G u a d a r r a m a . This
v a r i e t y is distinguished by L A N G E ( P u g i l l u s : 3 3 4 , 1 8 6 5 ) by the
following c h a r a c t e r s : «Differt p l a n t a a me in Hispânia o b s e r v a t a
a descriptione C. deflexae typicae stylis fugacissimis, fructibus
majoribus ( m a g n i t u d i n e fructum C. v e r n a e , saltern non minimi
d i c e n d i ) , pedunculis 4 - 5 millimetr. longis valde deflexis et in
limo nidulantibus » . L A N G E s a y s also : « In C. pedunculata D C ,
ceterum affini, fructus structura l o n g e diversa e s t » . Now in
the W I L L K O M M collection in the C o i m b r a h e r b a r i u m there is a
plant, collected in G u a d a r r a m a ( P l a n t a e ex Hispânia 1 8 5 1 - 1 8 5 2 )
and identified as C. reflexa L g e . This specimen, h o w e v e r ,
belongs to C. pedunculata, as is a p p a r e n t from the flowers a n d
the shape of the fruit (fig. 5 A, B ) .
In the C o i m b r a Botanic G a r d e n s C. deflexa a p p e a r e d
in pots with different species of Narcissus and Ornithogalum.
The mould for these pot cultures c a m e from the s u r r o u n d i n g s
of Coimbra. We h a v e not come upon the species wild, nor
naturalized however.
We should like to mention here some observations, however,
which we m a d e in our C o i m b r a cultures.
A s F A S S E T T states, C. deflexa is only k n o w n a s a land-form.
Indeed we found in our cultures that, quite different from the
European species from the section Eucallitriche, C. deflexa cannot develop a water-form. We cultivated the plants for some
w e e k s in w a t e r of a depth of 1 0 - 1 5 cm, but neither rosettes
nor linear l e a v e s w e r e developed. The g r o w t h w a s s t a g n a n t
and the plants p a r t i a l l y died off; after planting them out in moist
soil they recovered.
The pollination of this species is interesting. In the period
of flowering, several pairs of l e a v e s of one stalk b e a r flowers.
Each of these p a i r s of l e a v e s h a s a male a n d a female flower
in both the leaf-axils. The ovary h a s t w o t h r e a d l i k e s t i g m a t a ,
more or less erect, but slightly bent b a c k w a r d s . W h e n the
anther is ripe, it just touches these s t i g m a t a , ; s o that, as soon
Notes on some Portuguese species of Callitriche
125
as the anther dehisces, the pollen g r a i n s touch the s t i g m a t a ;
they g e r m i n a t e after some time. After fertilization the fruitstalks a r e extended and t h e y drive the fruits into the soil, so
that the y o u n g plants a r e tied to the g r o u n d not only by the
roots, but also by their fruits. The s t a l k s can r e a c h a length
of a b o u t 5 mm.
The chromosome number of the C o i m b r a Botanic Garden
material is 2n = 1 0 ; all chromosomes have a subterminal
centromere. S a t e l l i t e s w e r e not seen.
B e c a u s e of the prostrate stems with elliptic l e a v e s the
species m a y at first sight be mistaken for C. pedunculata, which
h a s also stalked fruits. C. deflexa, however, forms a fruit in
both the leaf-axils of a pair of l e a v e s , in contrast to C. pedunculata, w i t h w h i c h a l w a y s only one of the t w o leaf-axils of
a pair of l e a v e s b e a r s a fruit. Besides, the fruits of C. deflexa
are driven into the soil vertically, which is not the case to the
s a m e extent with C. pedunculata. Furthermore the s h a p e of the
fruit is characteristic, which excludes confusion with other
European species : it is small, the width is much g r e a t e r than
the height, in side v i e w it h a s about the s h a p e of a pair of
g l a s s e s . The mericarps h a v e n a r r o w w i n g s .
ACKNOWLEDGEMENTS
I am h i g h l y indebted to Prof. Dr. A . F E R N A N D E S for his
interest, the p l a n n i n g of excursions a n d his most v a l u a b l e
help. I a m s p e c i a l l y indebted to Mrs. R O S E T T E F E R N A N D E S for his
assistance in composing the lists of g e o g r a p h i c a l distribution.
I also w i s h to express my t h a n k s to Prof. Dr. J . B A R R O S N E V E S
for his excursion to S e z i m b r a .
M y t h a n k s a r e d u e to Mr. S A R M E N T O , and Dr. W Ä C H T E R S
(Univ. Photo S e r v i c e , Groningen, Neth.), w h o bestowed much
care on the p h o t o g r a p h s , to Mr. A N Í B A L D A C O N C E I Ç Ã O S A N T O S
for his v a l u a b l e help concerning k a r y o l o g i c a l methods, to
Mr. J Ú L I O D E M A T O S for his important assistance in g a t h e r i n g
living material a n d to all other persons of the Botanical Institute
for their help.
Finally I wish to thank Dr. J . Th. K Ö S T E R (Leiden, Neth.)
for the p r e p a r a t i o n of the latin diagnosis.
Henriette
126
D.
Schotsman
I am indebted to the N e t h e r l a n d s O r g a n i z a t i o n for P u r e
R e s e a r c h ( Z . W . O.) w h i c h offered me a g r a n t e n a b l i n g this
study.
SUMMARY
Following Callitriche species occur in P o r t u g a l :
Callitriche stagnalis S c o p . Very
common.
Chromosome
number 2 η == 10 ( m a t e r i a l from C o i m b r a , Castelo B r a n c o ,
Covilhã, A l b u f e i r a ) .
Callitriche obtusangula Legall. Only in a few scattered
localities. Chromosome number 2 η = 10 ( F o n t e do M o u r o ) .
Callitriche pedunculata DC. Land-forms common on moist
soil ; water-forms in small pools with s t a g n a n t , clear w a t e r
( p o ç o s ) . Chromosome number 2 η = 28 ( p l a n t s from Coimbra,
Castelo B r a n c o , C o v i l h ã ) . Closely related to C. hamulata Kütz.
(chromosome number 2n = 3 8 ) . This species, however, h a s not
been seen from P o r t u g a l up to n o w w i t h certitude.
Callitriche « truncata » Guss. In a few scattered localities.
Chromosome number 2n = 6 ( m a t e r i a l from S o u s e l a s ) . It is
desirable to m a k e a division within this complex species.
Callitriche lusitanica Schotsm.
Nov.
sp.
Distribution a r e a probably limited to the Iberian Peninsula.
Number of chromosome still u n k n o w n .
In the Botanic Garden of C o i m b r a Callitriche deflexa A. Br.
w a s found. This A m e r i c a n species is probably introduced.
Chromosome n u m b e r 2 η = 10.
The occurrence of some other European species e. g.
C. platycarpa Kütz., C. palustris L. m a y be possible, but they
h a v e not been recorded in P o r t u g a l up to now.
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M.
M.
Suppl. prodromi florae hisp. Stuttgart.
PL. I
P L . II
@
O
H
Callitriche pedunculata DC.
Callitriche pedunculata DC. or
Callitriche lusitanica Schotsm.
Callitriche hamulata Kütz.
For explanation see text
CERASTIUM
VOURINENSE
MÖSCHL & RECHINGER SPECIES NOVA
W .
M Ö S C H L
Graz, Steiermark, Osterreich
Dr. Κ. Η. RECHINGER, V o r s t a n d d e r B o t a n i s c h e n Abteilung- des Naturhistorischen M u s e u m s in WIEN I, Burgringf 7,
Osterreich, unterstützt seit l a n g e m meine S t u d i e n d e r G a t t u n g
Cerastium d u r c h Entlehnung von L i t e r a t u r und B e l e g e n . Er
s a n d t e mir auch stets die C e r a s t i e n , w e l c h e er auf seinen
F o r s c h u n g s r e i s e n s a m m e l t e , zur Durchsicht. So erhielt ich von
ihm am 2. Mai 1959 eine S e n d u n g , die ein strephodontes Cerastium a u s Griechenland enthielt. Am 26. J u n i 1959 musste ich
dem Finder mitteilen, d a s s ich dieses strephodonte Cerastium
nicht bestimmen könne.
HERR
Ich d a n k e hiermit Herrn Dr. Κ. H. RECHINGER für seine
Geduld und für die Erlaubnis, dieses Cerastium a l s n e u e A r t
zu veröffentlichen. Zugleich möchte ich ihm herzlich für die
reiche und l i e b e n s w ü r d i g e Hilfe d a n k e n , die er mir schon durch
J a h r z e h n t e und stets r a s c h zu teil w e r d e n lässt.
Für U b e r s e t z u n g e n h a b e ich zu d a n k e n F r a u Professor
Dr. HILDEGARD BEER und Herrn Professor Dr. ERICH ETZLER in Graz.
A b k ü r z u n g e n der zitierten Herbarien :
Mö = Herbarium des Dr. WILHELM MÖSCHL, GRAZ-III, Geidorfgürtel 46, Steiermark, Osterreich (vor 1960: Bruck a. d. Mur).
W = Botanische Abteilung des Naturhistorischen M u s e u m s ,
WIEN-I, Burgring 7, Österreich.
T y p u s : « Κ. H. RECHINGER, Iter G r a e c u m VIII., 1956. 17455.
Cerastium. M a c e d o n i a occidentalis : Distr. Kozani, in monte
Vourinon, in declivibus orientalibus, substr. serpent, in g l a r e a
torrentis, 1600 m. 5.-7.VII. » ; MÖSCHL nr. rev. 10329 : W .
130
W. Möschl
Descriptio : S p e c i e s a n n u a , pilosa et glanduloso-pilosa, c.
ad 1 8 c m a l t a ( v e l a l t i o r ? ) . — C a u l e s a basi glandulosissimi
per pilos. Individua p a r v a paucifloraque supra dimidium caulis
in dichotomiam r a m o s a , sed individua robustiora multifloraque
iam infra dimidium caulis in dichotomiam r a m o s a sunt. In bifurcationibus tertianis ( v e l secundis i n t e r d u m ) et in superioribus
p l e r u m q u e r a m u s u n u s dichotomiarum r e d u c t u s in florem
unum. — Pili uniseriati plerumque cellulis 4-5. Cellula s u m m a
pilorum eglandulosorum p a u l a t i m a c u m i n a t a ; cellula s u m m a
pilorum glanduliferorum plerumque ovoidea vel + ellipsoidea,
c. (0,03)-0,05-0,06-(0,07) mm longa. Pili eglandulosi ( s a e p i s s i m e
in foliis infimis) plerumque ad c. 0,3-0,4 mm, in petiolis foliarum ad 0,9 mm longi ; pili glanduliferi ad 0,3 mm longi. — Folia
infima s p a t h u l a t a ( c . 5 x 1 1 m m ) ; superiora sessilia, + elliptica
vel ovalia ( c . 5 χ 1 1 m m ) , semper g l a n d u l o s a . — B r a c t e o l a e
floris infimi ( = bifurcationis infimae ) u t r i m q u e pilosae et g l a n dulosissimae, foliaceae nec s c a r i o s o - m a r g i n a t a e , c. ad 6-9 mm
l o n g a e ; b r a c t e o l a e superiores omnes e t i a m foliaceae et g l a n d u l o s i s s i m a e . — P e d i c e l l u s p r i m a r i u s fructifer s e m p e r c a l y c e longior,
c. 10-17 mm longus. Pedicelli pilis glanduliferis p a t e n t i b u s
vestiti, post anthesin ad 90° refracti, sed maturi erecti. — Flores
omnes pentameri. — S e p a l a 5, solum fere pilis glanduliferis
vestita, c. 5-5,5 mm longa. S e p a l u m extremum sine apice hyalino ; sepalum intimum m a r g i n i b u s ( p r a e c i p u e versus a p i c e m )
hyalinis latisque. — P e t a l a 5, g l a b r a , alba, paucinervia, sepalis
paulo longiora, cuneiformia e basi a n g u s t a p a u l a t i m latescentia,
breviter biloba ( ? ; i n typo apices petalorum contracti, sed
evidenter p e t a l a non profunde i n c i s a ) . — S t a m i n a 10. F i l a m e n t a
g l a b r a , c. 2,5-2,8 mm longa. A n t h e r a e p a r v a e , c. 0,3-0,4 mm
l o n g a e . Granulum pollinis c. 0,03 mm in d i â m e t r o . — S t y l i 5,
g l a b r i sicuti ovarium, in parte interiore supra dimidium papillosi,
c. 1,4-2 mm l o n g i . — C a p s u l a m a t u r a erecta, n u m q u a m nutans,
g l a b r a , subcylindracea, subincurva, calyce interdum longior vel
plerumque aequilonga, c. 5-7 mm l o n g a et ad 2,5 mm l a t a in
basi dentium ( ad 2,8 mm in dimidio c a p s u l a e ) . Nervi 10. Dentes
c a p s u l a e 10, typo « Strephodon », sicci spiraliter revoluti, evoluti
in a q u a c. 0,7-0,8 mm longi. — P a r i e s c a p s u l a e m a t u r a e ( c . 0,02-0,025 mm in d i â m e t r o ) sectione t r a n s v e r s a in superiore parte
capsulae in utroque latere u n a m seriem cellularum ostendit
Cerastium
vourinense Möschl & Rechinger species nova
131
( s e r i e s e x t e r n a c. 0,01-0,012 mm alta, series interna c. 0 , 0 0 6 m m
a l t a ) , q u a r u m p a r i e s exterior i n c r a s s a t u s e s t ; p a r s m e d i a p a r i e t i s
c a p s u l a e 1 seriem cellularum ostendit, q u a r u m p a r i e t e s omnes
tenuissimi sunt. C e l l u l a e i n c r a s s a t a e epidermidis in dentibus
ligrieae vel l i g n e f a c t a e [ r e a c t i o n e C H ( O H ) + HCl — « P h l o roglucin -f- S a l z s ä u r e » r u f e s c e n t e s ] . — P l a c e n t a m a t u r a bacillaris, c. 2,5 mm l o n g a ; funiculi omnes humiles e t i a m summi. —
S e m i n a chondrospermia, ± compressa, a l a t e r e visa + o b l o n g a
vel t r a p e z o i d e a , flavo-ferruginea, c. 0,9-1 mm l o n g a . — V e r r u c a e
seminum diver^ae s a e p e in semine eodem : a l i a e cumuliformes
vel tergiformes, ad 0,03-0,07 mm a l t a e , a l i a e ( s o l u m in dorso
s e m i n i s ) c y l i n d r a c e a e ad 0,3 mm a l t a e . V e r r u c a e in circuitu
r o t u n d a t a e vel o b l o n g a e sunt. V e r r u c a e totae g r a n u l i s minutissimis et h y a l i n i s dense t e c t a e . P a r i e t e s inter v e r r u c a s i r r e g u lariter plicati et in a n g u l i s nodulis incrassatis ornati. — S p e c i e s
florifera et fructifera mense J u l i o .
6
3
3
Synonyma :
Nulla.
ícones: M Ö S C H L in hoc o p e r e : fig. 1-22.
Distributio : C i r c a 40° 1 0 ' N et 21 ° 4 0 ' Ε = E u r o p a a u s t r a l i s ,
peninsula B a l c â n i c a , G r a e c i a : M a c e d o n i a occidentalis, mons
Vourinon ( = Vuronon = Mount V o u r i n o s ) , situs in r e g i o n i b u s
a u s t r a l i b u s urbis « S i a t i s t a ( = S e t i s c h t a ) » in districtu Kozani
( = Kozani = Kozane = Koshani = K o z i a n i ) . — S p e c i e s crescit sec.
Schedas « i n declivibus orientalibus, substr. serpent, in saxosis
umbrosis, 1850 m » et « s u b s t r . serpent., in g l a r e a torrentis,
1600 m » . V i d e d e flora montis V O U R I N O N : G O U L I M I S , T O oros
Boyrinos kai e chloris toy ( « T o B o y n o » , A t h e n a i 1 9 6 0 : 122- 1 3 1 ) . R E C H I N G E R : P l a n t a e n o v a e g r a e c o - m a c e d o n i c a e , imprimis
serpentinicolae ( A n z e i g e r d. m a t h . - n a t u r w . Kl. d. Osterr. A k a d .
d . Wise., W i e n 1 9 5 7 / 2 : 2 1 - 2 7 ) .
Specimina visa: M a c e d o n i a occidentalis, Distr. Kozani, in
monte Vourinon [ R E C H I N G E R , Iter G r a e c u m VIII, nr. 1 7 4 3 2 :
Mö, W . — R E C H I N G E R , Iter G r a e c u m VIII, nr. 17455: W = t y p u s ] .
Die A r t w u r d e im Einvernehmen mit dem Finder nach
dem Fundort, dem B e r g Vourinon benannt. Bei der Unzahl der
gültigen und u n g ü l t i g e n Namen im R a h m e n der G a t t u n g Cerastium scheint es mir z w e c k m ä s s i g g e o g r a p h i s c h e A r t n a m e n zu
wählen, falls die B e n e n n u n g nach einem kennzeichnenden
W.
132
Möschl
M e r k m a l nicht möglich ist. Namen von Personen a l s A r t n a m e n
zu v e r w e n d e n , scheint mir sinnwidrig, da solche Namen nichts
über die M e r k m a l e und die V e r b r e i t u n g der A r t a u s s a g e n .
Cerastium vourinense ist eine einjährige A r t der Sektion
Strephodon SERINGE in DE CANDOLLE, Prodr. I, 1 8 2 4 : 4 1 4 :
« C a p s u l a cylindrica, dentibus c i r c i n n a t i s » (Mit diesem Hinweis
will ich keine S t e l l u n g nehmen zu der F r a g e , ob diese Sektion
eine natürliche V e r w a n d t s c h a f t s g r u p p e darstellt oder n i c h t ) .
C. vourinense k a n n nicht identisch sein mit dem C. syvaschicum KLEOPOV ( N e w S p e c i e s of S y v a s h A r e a Flora. J. de
l'institut Bot. de l ' A c a d . des Sei. de la R S S d'Ukraine. Kiev
1 9 3 9 : 2 4 6 ) , dessen Kapselzähne die B e s c h r e i b u n g nicht e r w ä h n t ,
w e i l die B e s c h r e i b u n g der Kronblätter des C. syvaschicum
lautet : « p e t a l a . . c a l y c e tertia parte breviora ».
A u s Europa sind bisher von der Sektion Strephodon SER.
nur b e k a n n t die einjährigen A r t e n C. perfoliatum LINNE ( e i n e
g a n z k a h l e P f l a n z e ) a n d C. nemorale M. BIEBERSTEIN ( E i n e A r t
mit länglich-lanzettlichen bis z u 3 5 m m l a n g e n S t e n g e l b l ä t t e r n
und mit b e w i m p e r t e n Krön- und S t a u b b l ä t t e r n ; diese B e w i m p e r u n g e r w ä h n t Marschall v. BIEBERSTEIN, Fl. T a u r i c o - C a u c a s i c a
III, C h a r k o v i a e 1 8 1 9 : 3 1 7 n i c h t ! ) .
A u s dem Europa b e n a c h b a r t e n W e s t - A s i e n w e r d e n a u s s e r
den auch in Europa w a c h s e n d e n C. nemorale M. B. und C. perfoliatum L. noch folgende A r t e n der Sektion Strephodon SER.
a n g e g e b e n : C. armeniacum GRENIER ( mit b e w i m p e r t e n Kronund Staubblättern ) , C. caucasicum FISCHER ( Von WILLIAMS, Crit.
Notes on some species of Cerastium, J. of Bot, XXXVII, 1 8 9 9 :
2 1 1 wird es zu dem einjährigen C. nemorale var. glabrescens
LEDEBOUR gestellt, von GRENIER, Mon. de Cerastio, Vesontione
1 8 4 1 : 13 w i r d es zu dem mehrjährigen C. dahuricum FISCHER
g e z o g e n . Nach mir vorliegenden B e l e g e n a u s dem Herbarium
d e s Botanischen Institutes der Universität in W i e n = MÖSCHL
Rev. — Nr.
1 0 7 3 2 -f 1 0 7 3 3
ist
es eine m e h r j ä h r i g e A r t , deren
Krön- und S t a u b b l ä t t e r b e w i m p e r t sind. ) , C. chlorifolium
FISCHER & MEYER ( e i n e g a n z kahle P f l a n z e ) , C. holosteum FISCHER
( N a c h SCHISCHKIN in KOMAROV, Fl. U R S S VI, M o s q u a - L e n i n g r a d
1 9 3 6 : 4 3 1 -)• 4 4 3 - 4 4 4 sind die Kelchblätter nur a n ihrem
Grunde b e h a a r t ; GRENIER, Mon. d e Cerastio, 1 8 4 1 : 1 3 stellt
diese Art zum mehrjährigen C. dahuricum FISCHER), C. micro-
Cerastium
vourinense Möschl &
Rechinger species
nova
133
spermum C. A . M E Y E R ( m i t b e w i m p e r t e n Krön- und S t a u b b l ä t tern ) , und C. Tournefortü G R E N I E R ( eine k a h l e Art, von der nur
ein F r a g m e n t b e k a n n t ist; m ö g l i c h e r w e i s e m e h r j ä h r i g ) .
A l l e diese a u s Europa und dem b e n a c h b a r t e n W e s t - A s i e n
bekannten einjährigen strephodonten C e r a s t i e n können von
C. vourinense leicht unterschieden w e r d e n , w i e die A n m e r k u n g e n in o b i g e r A u f z ä h l u n g zeigen.
C. vourinense hat dieselben eiförmigen Endzellen an den
Drüsenhaaren w i e d a s einjährige, a b e r orthodonte C. bulgaricum
U E C H T R I T Z der B a l k a n h a l b i n s e l .
Das ä u s s e r s t e Kelchblatt beider
A r t e n ist ohne Hautspitze und fast ausschliesslich von D
"
h a a r e n bis zur S p i t z e bedeckt. C. bulgaricum hat a b e r eine
strahlige P l a z e n t a ( M Ö S C H L : Die S i p p e des Cerastium ramosissimum Boiss.; Ost. Bot. Z. XCII, 1 9 4 3 : 163, Fig. 8 = P l a z e n t a ,
Fig. 13 = S a m e n w a r z e , Fig. 17 + 18 = Drüsenzellen ) , C. vourinense d a g e g e n eine stabförmige Plazenta, w i e C. semidecandrum L. ( M Ö S C H L : Cerastium semidecandrum L I N N E , sensu latiore.
Mem. da S o c . Broteriana V, 1 9 4 9 : 9, Fig. 3 6 ) . — An C. vourinense erinnern niedere Exemplare d e s mehrjährigen ( einjährig
nach der O r i g i n a l - B e s c h r e i b u n g von M E Y E R : Verzeichnis d.
Pflanzen, w e l c h e . . . i. d. J. 1829 u. 1830 untern. R e i s e im
C a u c a s u s u. i. d. Prov. am westl. Ufer d e s C a s p . M. gef. u.
e i n g e s . w o r d e n sind. Kais. A k a d . d. W i s s . in S t . P e t e r s b u r g , S t .
P e t e r s b u r g 1 8 3 1 : 222 ; a b e r mehrjährig nach R U P R E C H T : Fl.
C a u c a s i I, M é m . de l ' A c a d . Imp. des Sei. de S t . - P é t e r s b o u r g ,
VII. sér., t. X V / 2 , S t . - P é t e r s b o u r g 1 8 6 9 : 227 und nach B e l e g e n
a u s dem H e r b a r i u m d e s Bot. Inst. d. Univ. W i e n = M Ö S C H L
Rev.-Nr. 10737-10740 ) strephodonten C. multiflorum C. A . M E Y E R
aus dem K a u k a s u s durch die Form und die B e h a a r u n g der
S t e n g e l b l ä t t e r . Die Krön- und S t a u b b l ä t t e r d e s C. multiflorum
sind a b e r immer g u t b e w i m p e r t und die P l a z e n t a strahlig. —
In seiner T r a c h t ähnelt C. vourinense am meisten dem einjährigen
strephodonten
C. armeniacum
GRENIER
in
Kleinasien.
C. armeniacum hat a b e r b e w i m p e r t e Krön- und S t a u b b l ä t t e r ,
eine s t r a h l i g e P l a z e n t a , eine den Kelch deutlich ü b e r r a g e n d e
und leicht g e k r ü m m t e Kapsel (oft von fast doppelter K e l c h l ä n g e )
und stets nur niedere S a m e n w a r z e n ( bis 0,05 mm hoch ) .
r u s e n
Das auffälligste Merkmal des C. vourinense g e g e n ü b e r
ähnlichen A r t e n der Sektionen Strephodon und Orthodon sind
134
W. Möschl
die W a r z e n auf den Rücken der flachen S a m e n . Der Rücken
des S a m e n s ist mit 4 Reihen W a r z e n besetzt, in deren Mitte
der R ü c k e n eine versteckte seichte Längsfurche besitzt. Oft
sind einzelne W a r z e n beiderseits dieser Mittelfurche zylindrisch
v e r l ä n g e r t ( bis zu 0,3 mm hoch ) , manchmal viele und dann
auch mehrere W a r z e n der äusseren beiden W a r z e n - R e i h e n des
S a m e n - R ü c k e n s . S a m e n , deren R ü c k e n reichlich mit solchen
Z y l i n d e r - W a r z e n verziert ist, erinnern an S a m e n der G a t t u n g
Heliosperma. Diese Zylinder-Warzen sind w i e alle niedrigen
W a r z e n des S a m e n s d ü n n w a n d i g , a b e r durchscheinender als
letztere. In trockenem Zustande sind sie mit Luft erfüllt und
dienen offensichtlich a l s S c h w e b e - E i n r i c h t u n g , w e l c h e die Verbreitung der S a m e n durch V e r w e h e n fördert. Eine und dieselbe
Kapsel enthält sowohl S a m e n , deren Rücken nur sehr flach
g e w ö l b t e W a r z e n besitzt, als a u c h S a m e n , deren R ü c k e n mit
einzelnen bis vielen Z y l i n d e r - W a r z e n geschmückt ist.
TAB. I
Fig. 1-21 — C. vourinense MÖSCHL & RECHINGER
1 = pilus eglandulosus ( 150 X amplif. ) ; 2 = petalum cum filamentis ( 10 X amplif. ) ;
3 = sepalum extremum ( 10 X amplif. ) ; 4 = dentes revoluti capsulae maturae siccaeque ( 10 X amplif. ) ; 5 = placenta matura cum semine ( 10 X amplif. ) ; 6 = fines
Verrucae desuper visae ( 300 X amplif.) ; 7 = pilus glandulifer ( 150 X amplif. ) ;
8-10 = cellulae glandulosae pilorum ( 150 X amplif. ) ; 11 = paries capsulae maturae
sectione transversa sub dentibus facta ( 300 X amplif.) ; 12 = Verrucae seminis in
sectione a latere visae ( 3 0 0 X a m p l i f . ) ; 13 = tabula geographica cum loco clássico;
14 = stylus ( 33 X amplif. ) ; 15-19 = series foliorum a folio infimo ( = 15 ) ad folium
summum ( = 19 ; folia omnia in magnitudine vera et sine pilis delineate ) ; 20-21 =
semina ( 70 X amplif. ).
T A B . II
Fig. 22 = Cerastium vourinense MöSCHL & RECHINGER, typus
(MöSCHL nr. rev. 10329).
NEW AND LITTLE
KNOWN SPECIES FROM THE FLORA
ZAMBESIACA AREA
χ
OXALIDACEAE
by
A .
W .
EXELL
O x a l i s s e m i l o b a Sond., in Harv. & Sond., Fl. C a p . 1:
350 ( 1 8 6 0 ) .
S u b s p . u h e h e n s i s ( E n g l . ) Exell, stat. nov.
Oxalis uhehensis Engl., Bot. J a h r b . 2 8 : 412 ( 1 9 0 0 ) ; Pflanzenw. Afr. 3, 1 : 716, fig. 330 ( 1 9 1 5 ) . — Knuth in Engl., Pflanzenr. IV, 1 3 0 : 309, fig. 20 ( 1 9 3 0 ) . T y p e : T a n g a n y i k a , U h e h e
P l a t e a u , Goetze 499 ( B f ; B M ) .
Oxalis morrumbalaensis De Wild., PI. Nov. Hort. T h e n . :
t. 36 ( 1 9 0 5 ) . T y p e : M o z a m b i q u e , Zambézia, M o r r u m b a l a , Luja
368 ( B R ) .
Oxalis angustiloba R. E. Fr., S c h w e d . Rhod.-Kongo-Exped.
1: 107 ( 1 9 1 4 ) . — K n u t h in E n g l , Pflanzenr. IV, 1 3 0 : 310 ( 1 9 3 0 ) .
— Wiiczek, Fl. Cong. B e l g , et R u a n d a - U r u n d i 7 : 10 ( 1 9 5 8 ) .
T y p e : n e a r A b e r c o r n , Msisi, Fries 1389 ( U P S ) .
NORTHERN RHODESIA. Northern P r o v . : Katonina Hills, fl.
& fr. 27.XII.1907, Kassner 2163 ( B M ; K ) ; S h i w a Ngandu, fl.
7.1.1937, Ricardo 148 ( B M ) . W e s t e r n P r o v . : c. 1.6 km Ε of
M w i n i l u n g a , fl. 27.XI.1937, Milne-Redhead'3419 ( B M ; K). E a s t e r n
Prov.: C h a d i z a , 850 m, fl. 28.XI.1958, Robson 766 ( B M ; K; LISC;
SRGH).
NYASALAND. C e n t r a l P r o v . : D e d z a Distr., Dzenza Forest
Reserve, 1220 m, fl. & fr. 21.III.1955, Exell, Mendonça & Wild
1100 ( B M ; LISC; S R G H ) ; K a s u n g u Distr., C h i p a l a Hill, C h i p a m a ,
136
A. W. Exell
1050 m, fl. & fr. 16.1.1959, Robson 1218 ( B M ; K; LISC; S R G H ) .
S o u t h e r n P r o v . : S h i r e H i g h l a n d s , fl. 1887, Last s. n. ( K ) .
MOZAMBIQUE. N i a s s a P r o v . : 16 km N of M a n d i m b a , fl.
24.XI.1941, Hornby 3477 ( K ; P R E ) ; S e r r a de R i b á u è , fl. & fr.
1.1.1937, Torre 1096 (COl). Z a m b é z i a P r o v . : M o r r u m b a l a , 9 1 5 m ,
fl. 30.XII.1858, Kirk s. n. ( K ) ; N a m a g o a , Mocuba, 60-120 m,
fl. & fr. V.1943, Faulkner 158 ( K ; P R E ) .
This subspecies is a p p a r e n t l y very distinct from s u b s p .
semiloba and there seems at first sight to be no reason for not
maintaining them a s distinct species. S A L T E R [in Journ. S . Afr.
Bot. Suppl. Vol. 1: 87 ( 1 9 4 4 ) ] h a d a l r e a d y noticed a transition
b e t w e e n them s a y i n g ( w i t h reference to O. semiloba a n d its
a l l i e s ) « i t is possible that the species O. angustiloba R. E.
Fries from R h o d e s i a a n d O. uhehensis from Tropical Africa,
both w i t h v e r y deeply lobed leaflets, m e r g e into this g r o u p ».
Kassner 2163 ( B M ) s h o w s the transition from a v e r y n a r r o w l y
lobed leaflet to a form almost indistinguishable from subsp.
semiloba, while Torre 4892 ( L I S C ) , from the Zambézia Province
of Mozambique, completes the cline with specimens one of
which is practically indistinguishable from the broadest from of
Kassner 2163, w h i l e others r a n g e to t y p i c a l subsp. semiloba.
The g r e a t majority of the specimens fall very c l e a r l y into one
or other of the two subspecies but, as is n e a r l y a l w a y s the
case in this part of the world, a few specimens a r e intermediate
a n d cannot be satisfactorily classified.
O x a l i s c h a p m a n a e Exell, sp. nov.
Herba a c a u l i s vel fere a c a u l i s perennis bulbosa, ad 25 cm
alta. Bulba ovoidea acuta, usque c. 2 x 1 . 5 cm. Folia basalia
rosulata petiolata, petiolo 4-16 cm longo sparse pubescenti vel
fere g l a b r o , trifoliolata, foliolis sessilibus angustissime ellipticis
vel linearibus, 40-80 X 1-10 mm, fere g l a b r i s , apice callosis,
subtus faveolatis, costa media subtus a p p l a n a t a . Flores purpurei
vel purpureo-rosei pedicellati, pedicellis 8-20 mm longis sparse
pubescentibus vel fere g l a b r i s , in pseudo-umbellas 4-7-floras
dispositi; pedunculus 7-24 cm longus, pubescens vel fere g l a b e r .
Sepala elliptica, 5 - 6 x 1 . 5 - 3 mm, pubescentia vel fere g l a b r a ,
137
New and little known species from the Flora Zambesiaca area
apice callosa. Petala ad 15 mm longa, g l a b r a . Stamina 5 l o n g i o r a
5 mm l o n g a , 5 b r e v i o r a 1.5 mm longa, filamentis p u b e r u l i s .
4.5 m m
Styli
longi,
pubescentes.
Ovarium
ellipsoideum,
2X
1.5 mm, stylis 4.5 mm longis, p u b e s c e n t i b u s . Stamina a p p l a n a t o ellipsoidea, 1 X 0 . 6 mm, b r u n n e a .
NORTHERN RHODESIA.
Eastern. Prov.: Nyika Plateau,
2130 m, fl. 2.1.1959, Robinson 2989 ( K ; S R G H ) .
NYASALAND. N o r t h e r n Prov.: N y i k a g r a s s l a n d , 2130-2440 m,
fl. & fr. 1.1953, E. G. Chapman 73 (BM, h o l o t y p e ) ; N y i k a P l a t e a u ,
above Nchena-chena, fl. & fr. 4.V.1952, White 2589 ( K ) ; Nyika
P l a t e a u , 2200 m, fl. 3.V.1960, / . M. Wright 256 ( B M ; κ ) .
« W e a k l y erect perennial.
(ROBINSON).
Flowers bright magenta-pink »
« S m a l l d e l i c a t e b u l b o u s p l a n t ; trifoliolate l e a v e s ;
leaflets ensiform; light purple flowers. S c a t t e r e d over g r a s s l a n d »
(E. G.
CHAPMAN).
« P l a n t 6 inches high, l e a v e s a n d flowers
arising from the g r o u n d ; leaves trifid. F l o w e r s 3-4 to an inflor
escence, w h i t e a t base, b r i g h t c a r m i n e d i s t a l l y » ( J . M.
WRIGHT).
A p p a r e n t l y confined to the N y i k a P l a t e a u .
Probably
nearest
to
O.
B a k . but
oligotricha
with
much
n a r r o w e r leaflets a n d o c c u r r i n g a t h i g h e r a l t i t u d e s .
B i o p h y t u m n y i k e n s e Exell, sp. nov.
Herba p e r e n n i s ad 10 cm alta, c a u l e s u b t e r a n n e o simplice
lignoso + i n c r a s s a t o .
Folia 2-8 cm longa, p a r i p i n n a t a , semper
b a s a l i a ad a p i c e m c a u l i s s u b t e r r a n e i
conferta ;
foliolis 4-10-
j u g a t i s , 2-8 X 2-7.5 mm, obliquis s u b c i r c u l a r i b u s , m a r g i n e ciliatis
ceteroque g l a b r i s , apice
pubescenti
et
piloso.
rotundatis, basi
Flores
flavidi
truncatis;
rhachide
pedicellati, pedicellis
ad
5 mm longis glanduloso-pubescentibus, in pseudo-umbellas 3-8floras dispositi; p e d u n c u l u s 1-3.5 cm longus, glanduloso-pubescens.
Sepala
6 - 7 x 1 - 1 . 5 mm,
anguste
l a n c e o l a t a 4-6-nervia
a c u t a glanduloso-pubescentia. Petala 7 - 8 x 4 - 4 . 5 mm, s p a t h u l a t a ,
primo
2.5 mm
libera
longa,
d e m u m ± coherentia g l a b r a .
5 b r e v i o r a 1 mm
longa.
Stamina 5 l o n g i o r a
Ovarium
5-lobatum,
stylis 5 mm longis pilosis. Semina applanato-ellipsoidea c a s t a n e a ,
1 . 3 X 0 . 7 mm.
138
A. W. Exell
NORTHERN RHODESIA. E a s t e r n P r o v . : Nyika P l a t e a u , Rest
House, 2130 m, fl. 24.IX.1956, Mrs. F. M. Benson NR. 145 ( B M ,
h o l o t y p e ) ; N y i k a P l a t e a u , 3.2 km S W of Rest House, 2150 m,
fl. & fr. 21.X.1958, Robson 207 ( B M ; K; LISC; SRGH).
NYASALAND. Northern P r o v . : Nyika P l a t e a u , 2 1 3 0 - 2 4 4 0 m ,
fl. XI.1932, Sanderson 70 ( B M ) .
TANGANYIKA. I r i n g a P r o v . : Mbosi, 1580-1620 m, fl. 1935,
Mrs. H. Horsbrugh-Porter s. n. ( B M ) .
« Burnt g r a s s y hill-slope. Y e l l o w flowers. S m a l l plants in
clumps, with sensitive l e a v e s which fold up w h e n t o u c h e d »
( M r s . F. M. B E N S O N ) . « B u r n e d g r a s s l a n d . Dwarf herb with
w o o d y rootstock. P e t a l s y e l l o w » ( R O B S O N ) .
The petals eventually cohere a n d the corolla comes off in
one mass as though it w e r e g a m o p e t a l o u s .
Distinguished from B. crassipes Engl, by the shorter inflorescences, g l a n d u l a r - p u b e s c e n t sepals, pedicels a n d peduncle
a n d by the fact that the leaflets have r a t h e r closer a n d more
numerous veins. B. macrorrhizum R. E. Fr. h a s almost sessile
pseudumbels hidden in the cluster of l e a v e s so that the flowers
a p p e a r to be s o l i t a r y ; t h e y also h a v e longer pedicels.
B i o p h y t u m r i c h a r d s a e , sp. nov.
Herba perennis usque 20 cm alta, caule s u b t e r r â n e o simplice lignoso incrassato apice tomentoso. Folia p a r i p i n n a t a , ad
16 cm l o n g a ; foliolis 8-10-jugatis fere sessilibus, 5 - 1 1 X 2 . 5 - 7 mm,
oblongis vel late oblongis vel nonnunquam ovato-oblongis vel
obovato-oblongis, apice rotundatis m a r g i n e ciliatis, basi truncatis, m a r g i n e excepta g l a b r i s , costis l a t e r a l i b u s utrinsecus 5-7,
rhachide pubescenti vel piloso. Flores pallide rubri pedicellati,
pedicellis ad 8 mm longis g r a c i l i b u s pilosis, in pseudo-umbellas
6-8-floras dispositi; pedunculus ad 18 cm longus pilosus. Sepala
a n g u s t e elliptica vel lanceolata, 6-6.5 X 1.5-1.8 mm, 5-7-nervia,
pubescentia, rubiginosa. Petala c. 8 mm longa, g l a b r a . S t a m i n a
5 longiora 4.5 mm longa, 5 breviora 2.5 mm l o n g a . Ovarium
5-lobatum; stylis 1.9 mm longis fere g l a b r i s . Capsula l a t e ellipsoidea, 3 X 2 . 5 mm. Semina subglobosa vel ellipsoidea, 0.8 X
0.6-0.7 mm, t u b e r c u l a t a , c a s t a n e a .
New and little known
species from
the Flora Zambesiaca area
139
NORTHERN RHODESIA. E a s t e r n P r o v . : A b e r c o r n Distr.,
Chisau River Gorge, S a i s i V a l l e y , alt. 1500 m, fl. & fr. 1 8 . X I .
1959, Mrs. H. M. Richards 11795 ( B M ; K, h o l o t y p e ) .
« O n l e d g e s of dry cliff. F l o w e r s dull pink; stem a n d roots
woody ».
V e r y near to B. kassneri Knuth from the C o n g o [ M t . S e n g a ,
Kassner 2 9 8 3 a ( B M ) ] and T a n g a n y i k a [ U f i p a Distr., S u m b a w a n g a , Mrs. H. M. Richards 8626 ( K ) ] but differing in h a v i n g
longer sepals (6-6.5 mm compared with 4-4.5 m m ) and leaflets
which a r e g l a b r o u s except for the sparsely ciliate m a r g i n s
( u s u a l l y pubescent in B. kassneri, rarely g l a b r e s c e n t ) .
S O B R E A IDENTIFICAÇÃO
DE
CHANTRANSIA
VIOLÁCEA
KÜTZ.
por
P.* M . P Ó V O A D O S
R E I S (')
Instituto Botânico da Universidade de Coimbra
e m P o r t u g a l , n o s rios C o v a l e Coja, s u b afluentes do Dão, espécimes s e x u a d o s de u m a Rodofícea de
á g u a doce, q u e foi identificada como Chantransia violácea Kiitz.
O seu estudo pormenorizado revelou q u e os e x e m p l a r e s correspondiam às p l a n t a s da A l e m a n h a descritas por KOTZING, devendo,
portanto, incluir-se no tipo da espécie.
ENCONTRÁMOS
ISRAELSON (in S y m b . Bot. Upsal. V I : 14, 1 9 4 2 ) , tendo herborizado e e s t u d a d o na S u é c i a formas s e x u a d a s do mesmo g é n e r o ,
incluiu Ch. violácea Kütz. e Ch. Hermannü ( R o t h ) Desv. n u m a
só espécie, sob o nome de Ch. Hermannii ( R o t h ) Desv.
HAMEL ( 1 9 2 5 ) demonstrou q u e o nome g e n é r i c o Chantransia
não é válido, motivo por q u e transferiu a espécie p a r a Audouinella B o r y com a d e s i g n a ç ã o de A. violácea ( K i i t z . ) Hamel.
Na
opinião
de
KATHLEEN
M.
DREW
( in
Ann.
Bot.
XLIX :
439, 1 9 3 5 ; loc. cit. L : 419, 1 9 3 6 ) , Ch. violácea Kütz. e Ch.
Boweri M u r r a y et B a r t o n a p r e s e n t a m g r a n d e s s e m e l h a n ç a s ,
devendo reunir-se n u m a ós espécie, q u e foi incluída p e l a a u t o r a
no g é n e r o Rhodochorton Nãg.,
sob
o nome de Rhodochorton
violaceum ( K ü t z . ) Drew.
Verifica-se, porém, que,
genérico Rhodochorton Nãg.
e mais recente ( 1 8 6 1 ) do q u e
válido é Audouinella violácea
pelo menos em p a r t e , o nome
é sinónimo de Audouinella B o r y
este ( 1 8 2 3 ) . S e n d o assim, o nome
( K ü t z . ) Hamel.
S e g u n d o ISRAELSON (loc. cit.), SKUJA admite q u e a s formas
s e x u a d a s d a s Ilhas B r i t â n i c a s pertencem i n d u b i t a v e l m e n t e a u m a
1
( )
Bolseiro do Instituto de Alta Cultura.
142
P.' M. Póvoa dos Reis
só espécie, m a s não está convencido da identidade d e l a s com
Ch. violácea, q u e tem sido e n c o n t r a d a só com m o n o s p o r â n g ï o s
no Continente europeu e nas o u t r a s p a r t e s do mundo. As
p l a n t a s colhidas e m P o r t u g a l , q u e incluem a s formas s e x u a d a
e a s s e x u a d a , a p r e s e n t a m c a r a c t e r e s q u e não se harmonizam
inteiramente com a s descrições de D R E W e de I S R A E L S O N , O q u e
motivou o presente t r a b a l h o .
Descrição da planta
Talo de 1-3 mm, violáceo, em tufos (Est. I, fig. a) fixados
sobre v á r i a s espécies de Lemanea m e d i a n t e um sistema de filamentos reptantes, i r r e g u l a r m e n t e ramificados ( E s t . I, fig. b).
Ramificação a b u n d a n t e (Est. I , fig. α ) , g e r a l m e n t e i r r e g u l a r ,
excepcionalmente a l t e r n a ou oposta, por vezes unilateral em
extensões mais ou menos consideráveis. C é l u l a s cilíndricas de
5-10 μ de d i â m e t r o e 15-52 μ de comprimento, com núcleo
central e plastídios p a r i e t a i s . P a r e d e s d a s células de 1,5-3,33 μ
de espessura. P ê l o s t e r m i n a i s cónicos, curtos e raros. Polióica;
p l a n t a s a s s e x u a d a s muito mais frequentes que as s e x u a d a s e as
monóicas muito mais r a r a s q u e a s dióicas.
Planta assexuada. Monosporângïos muito numerosos (Est. I,
fig. c ) , terminando ramúsculos de p r i m e i r a e de s e g u n d a ordem
ou a i n d a sésseis ao longo d a q u e l e s , elipsóides, de 7,5-9 X 9-12 μ,
encontrando-se não só nos e x e m p l a r e s a s s e x u a d o s , m a s t a m b é m
nos e x e m p l a r e s femininos, masculinos ( Est. I, fig. d) e monóicos.
T e t r a s p o r â n g i o s ocasionais, na e x t r e m i d a d e dos ramúsculos
( E s t . I , fig. e ) .
Planta masculina
(Est. I, fig. / ) . Fácil de reconhecer à
lupa, em certos casos, devido à densa ramificação e a o s esperm a t â n g i o s a g r u p a d o s em g l o m e r u l u s a p a r e n t e s , disseminados
nos tufos. C é l u l a s dos filamentos diminuindo p r o g r e s s i v a m e n t e
de comprimento p a r a as e x t r e m i d a d e s , q u a n d o os ramúsculos
espermatangíferos a t i n g e m o ápice. E s p e r m a t â n g i o s esferóides,
elipsóides ou q u a s e cilíndricos, de 3-3,5 X 3-4,5 μ, t e r m i n a n d o
pedicelos verticilados ou penatiformes, com eixo central de
2-5 células cilindróides.
Planta feminina. Muito mais r a r a do q u e a masculina, em
Sobre a identificação de Chantransia violácea Kütz.
143
tufos pouco ou muito densos ; ramificação i r r e g u l a r , d i v a r i c a d a
na b a s e dos g o n i m o b l a s t o s (1-5 r a m o s ) ( E s t . II, fig. a, b), o
q u e os torna fáceis de reconhecer à l u p a . C a r p o g ó n i o s terminando r a m ú s c u l o s ou r a m o s ( E s t . II, fig. c ) , r a r a m e n t e
sésseis ( neste caso opondo-se ou não a um r a m o ) , cilíndricos,
não s e distinguindo d a s c é l u l a s v e g e t a t i v a s senão p e l a e x i s tência do tricogínio e da cor e s v e r d e a d a , de 3 , 3 3 - 5 x 8 - 1 6 μ
( m u i t o r a r a m e n t e 20μ). Tricogínio cilíndrico (Est. II, fig. d)
ou subtroncónico com u m a constrição na b a s e . Gonimoblastos
na m e t a d e superior dos filamentos ( m o n o s p o r â n g i o s na inferior)
ou na p a r t e m é d i a ( m o n o s p o r â n g i o s na inferior e na s u p e r i o r ) ,
morulóides (Est. II, fig. e ) , 13-40x13-46^, ou racimiformes,
33-46 X 43-52 μ, com o eixo central de 1-5 c é l u l a s cilindróides
(Est. II, fig. a, b); pedicelos gonimoblásticos de p r i m e i r a ordem
verticilados e os de s e g u n d a dispostos i r r e g u l a r m e n t e . C a r p o s p o r â n g i o s elipsóides ou esferóides, de 9-10,5X10,5-12 μ.
Variabilidade
de a l g u n s
caracteres em A.
violácea
(Kütz.)
Hamel
a)
Ramificação irregular. Nas p l a n t a s colhidas em Port u g a l , encontram-se filamentos fasciculados desde a b a s e com
g r a n d e s intervalos entre os fascículos; filamentos com ramific a ç ã o q u a s e unilateral ; outros em q u e os r a m o s primários são
alternos e os s e c u n d á r i o s n ã o têm disposição definida; e a i n d a
outros, muito m a i s frequentes, providos de u m a mistura de
ramos u n i l a t e r a i s , a pequenos espaços, com alternos ou opostos.
Nos filamentos masculinos, q u a n d o a frutificação é a b u n d a n t e ,
dá-se u m a transformação d a s c é l u l a s a p i c a i s e m ramúsculos
e s p e r m a t a n g í f e r o s , m e d i a n t e a redução, p r o g r e s s i v a m e n t e ascendente, d o comprimento d a s últimas células ( E s t . II, fig. / ) .
b)
Comprimento celular ( v e r Quadro I ) . As células das
p l a n t a s a s s e x u a d a s diminuem de comprimento de Dezembro
p a r a Abril, na m é d i a de 6 μ, i g u a l a n d o assim as d a s p l a n t a s
s e x u a d a s . P e l o contrário, o diâmetro de 5 - 1 0 μ, encontrado por
H A M E L ( i n Rev. Algol. II: 4 6 , 1 9 2 5 ) , mantem-se constante n a s
p l a n t a s a s s e x u a d a s do Inverno e da P r i m a v e r a , sendo sensivel
mente o mesmo d a s p l a n t a s s e x u a d a s .
e
144
P. M. Póvoa dos Reis
QUADRO I
Dimensões das células dos filamentos e das frutificações das plantas
portuguesas de Audouinella violácea (Kütz.) Hamel
Confronto de
A. violácea ( K ü t z . ) Hamel com Rh. violaceum ( K ü t z . ) Drew
e Ch. Boweri M u r r a y et B a r t o n
Como foi dito, K A T H L E E N M . D R E W é d e opinião q u e Rh.
violaceum e Ch. Boweri devem reunir-se numa só espécie.
A v a r i a b i l i d a d e da ramificação é comum a o s três t a x a ,
notando-se, no entanto, q u e a c a p a c i d a d e frutífera é diferente.
Assim, os ramúsculos, os r a m o s e a t é os filamentos de A. violácea podem produzir carpogónios terminais, e n q u a n t o estes
nunca foram encontrados nos ramúsculos com m a i s de 2 células
em Rh. violaceum. A v a r i a ç ã o de comprimento d a s células na
transição do Inverno p a r a a P r i m a v e r a é t a m b é m comum aos
três taxa, m a s não no mesmo g r a u . As diferenças entre o
comprimento médio d a s c é l u l a s
o d a s p l a n t a s a s s e x u a d a s , na pior
medições de m a t e r i a l a s s e x u a d o
7 μ em A. violácea e a t i n g e 16,5
Q u a d r o I e D R E W , loc. cit.).
145
dos filamentos femininos e
d a s condições, isto é, com
do Inverno, n ã o u l t r a p a s s a
μ em Rh. violaceum (Confr.
P o r outro lado, há c a r a c t e r e s estáveis em A. violácea com
os q u a i s não se harmonizam os correspondentes de Rh. violaceum, como se pode ver no Q u a d r o II e Est. III. Com efeito:
a) Os c a r p o g ó n i o s (Est. Ill, fig. α, 1, 2) e os respectivos
tricogínios de A. violácea ( K ü t z . ) Hamel, n a s p r i m e i r a s fases
de desenvolvimento, são cilíndricos. Os carpogónios ( E s t . III,
fig. α, 3, 4) de Rh. violaceum ( K ü t z . ) Drew, n a s p r i m e i r a s fases
de desenvolvimento, são barriliformes. Os respectivos tricogínios são obovóides.
b ) O tricogínio e o carpogónio ( Est. Ill, fig. b, 4 ) de
A. violácea ( K ü t z . ) Hamel, na fase da fecundação, mantêm-se
cilíndricos e nota-se perfeitamente u m a constrição na b a s e do
tricogínio. Este, a p ó s a fecundação, torna-se flácido e d e s a p a rece (Est. II, fig. c ) . Em Rh. violaceum ( K ü t z . ) D r e w (Est. III,
fig. b, 2, 3) a c e n t u a - s e a forma barriliforme do carpogónio,
na fase de fecundação, e o tricogínio, p a s s a n d o p e l a forma
obovóide a l o n g a d a , tende p a r a obcónico, sem vestígio de constrição na b a s e . A forma do carpogónio de Chantransia Bozueri
M u r r a y et B a r t o n não p a r e c e suficientemente definida p a r a
poder c a r a c t e r i z a r - s e (Est. Ill, fig. b, 1 ) . O tricogínio p a r e c e
subulado.
c)
O gonimoblasto de Audouinella violácea (Kütz.) Hamel
(Est. Ill, fig. c, 1 ) , em formação, é constituído por um eixo
central c e r c a d o de verticilos gonimoblásticos. Em Rh. violaceum
(Kütz.) Drew, o gonimoblasto (Est. Ill, fig. c, 2) não a p r e s e n t a
eixo central. Os filamentos gonimoblásticos p a r t e m directamente da célula carpogonial única. Ε o tricogínio ( Est. III,
fig. c, 2, t) conserva-se até à formação dos carposporângios,
o que é n a t u r a l , g r a ç a s ao facto de o carpogónio não produzir
eixo central dos filamentos gonimoblásticos.
Convém notar t a m b é m que os diâmetros médios d a s células dos filamentos e os dos carpogónios ( n a b a s e ) são maiores
em Rh. violaceum do que em A. violácea.
146
e
P. M. Póvoa
dos Reis
QUADRO II
Confronto entre os caracteres considerados estáveis
de A. violácea (Kütz.) Hamel, Rh. violaceum (Kütz.) Drew,
e CA. Boweri Murray et Barton
147
P e l o contrário, nos carposporângios são os d i â m e t r o s de
A.
violácea
maiores.
Pelos carpogónios terminando r a m ú s c u l o s com m a i s de 3
células e pelos r a m o s opostos a gonimoblastos sésseis, Ch.
Bozveri aproxima-se d e A. violácea. No entanto, se em tudo o
m a i s é e q u i v a l e n t e a Rh. violaceum, como afirma D R E W , então
n ã o pode identificar-se perfeitamente com A. violácea.
Confronto de A. violácea ( K ü t z . ) Hamel
com Ch. Hermannii ( R o t h ) D e s v . emend. Israels.
Como dissemos, I S R A E L S O N (loc. cit.), n a S u é c i a , estudou
e x e m p l a r e s s e x u a d o s do mesmo g é n e r o e c h e g o u à conclusão
de q u e Ch. violácea Kütz. e Ch. Hermannii ( R o t h ) Desv.
deviam considerar-se u m a só espécie.
A l é m disso, embora preferisse o nome de Ch. Hermannii
( R o t h ) Desv. p a r a a q u e l a espécie, entendia que, « n o essencial,
a s u a conformidade com as formas britânicas p a r e c i a ser
c o m p l e t a » . P o r consequência, os espécimes herborizados por
este a u t o r n ã o correspondem a o tipo d a espécie A. violácea.
De tudo o q u e foi exposto, resulta q u e a c o m p a r a ç ã o entre
a s nossas p l a n t a s e a s mencionadas por D R E W e p o r I S R A E L S O N ,
respectivamente sob Rhodochorton violaceum ( Kütz. ) Drew e
Chantransia
Bozveri
Murray
et
Barton,
Chantransia
violácea
sensu Drew e Chantransia Hermannii ( Roth ) Desv. emend.
Israel, mostra a existência de certas diferenças q u e nos l e v a m
a admitir q u e estas devem provavelmente ser distinguidas ou
como v a r i e d a d e s dentro de Audouinella violácea ( K ü t z . ) Hamel,
ou m a i s provavelmente como u m a espécie diferente.
ESTAMPAS
ESTAMPA I
Audouinella violácea (Kiitz.) Hamel
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Pequena porção de um tufo jovem da forma assexuada. X 125.
Filamento reptante com jovens ramos ascendentes. X 280.
Monosporângios elipsóides terminando ramúsculos de primeira
e de segunda ordem ou ainda sésseis ao longo daqueles. X 385.
Porção de filamento frutífero com espermatângios e monosporângios, estes muito maiores. X 640.
Tetrasporângio na extremidade de um ramúsculo ( seta ), vendo-se perfeitamente a divisão transversal. X 560.
Planta masculina muito ramificada irregularmente desde a base.
Por vezes ramificação unilateral em extensões mais ou menos
consideráveis. X 60.
EST. I
Audouinella violácea ( Kütz. ) Hamel
ESTAMPA II
Audouinella violácea ( Kütz. ) Hamel
aJ
b)
c)
d)
e)
Porção do talo da planta feminina com ramificação divaricada
na base do gonimoblasto em formação ( s e t a ) , χ 430.
Filamento com ramúsculos masculinos (espermatângios muito
pequenos) e um eixo carpogonial ( s e t a ) com ramificação divaricada. X 340.
Carpogónios terminando ramos e ramúsculos ou sésseis ( s e t a s ) .
Notar o tricogínio flácido, tendendo a desaparecer (seta dupla).
X 860.
Tricogínio cilíndrico (em fecundação) com uma constrição na
base ( seta ). X 1280.
Gonimoblasto morulóide na extremidade de um ramúsculo.
X 3 4 0 .
f)
Extremidades da planta masculina com as células apicais mais
curtas e transformadas em ramúsculos espermatangíferos.X 340.
EST. II
Audouinella violácea (Kiitz.) Hamel
ESTAMPA III
a)
b)
c)
Carpogónios ( 1 , 2-setas ) e respectivos tricogínios de A. violácea (Kiitz.) Hamel. Carpogónios (3, 4-setas) com tricogínios de
Rh. violaceum ( Külz. ) Drew. Órgãos no início do desenvolvimento. ( Original de DREW, loc. cit. ) .
Tricogínio e carpogónio ( 1 ) de Ch. Boweri Murray et Barton.
Idem de Rh. violaceum (Külz.) Drew. (Original de DREW, loc.
cit.). Idem (4-seta) de A. violácea ( Kütz.) Hamel. Órgãos perfeitamente desenvolvidos.
Gonimoblasto ( 1 ) de A. violácea (Kütz.) Hamel, em desenvolvimento. Idem ( 2 ) de Rh. violaceum (Kütz.) Drew, vendo-se
carposporângios ( c. s. e s e t a ) . (Original de DREW, loc. cit.).
E S T . III
TURNERACEAE AFRICANAE NOVAE
VEL MINUS C O G N I T A E — I
AUCTORIBUS
A. FERNANDES et ROSETTE FERNANDES
W o r m s k i o l d i a elata, sp. nov.
Herba a n n u a , erecta. Caulis simplex u s q u e ad 1 m altus,
teres, striatus, pilis p a t e n t i b u s cum setis r a r i s , difficile conspicuis, brevissimis, a u r e i s vel brunnescentibus ad basim p a u l a t i m
incrassatis, intermixtis, vestitus. Folia a e q u a l i a , sessilia, inferiora
9 X 2 cm, superiora p a u l a t i m minora u s q u e ad 2,5 X 0,5 cm,
ambitu l a n c e o l a t a , ad basim et paullo infra medium lobulis 2
p a r v i s suboppositis s a e p e crenatis et g l a n d u l i g e r i s , g l a n d u l i s
conspicuis, instructa, apice etiam interdum g l â n d u l a munita,
penninervia, discoloria, utrinque densiuscule pilosa. Inflorescentiae foliis multo longiores, 6-8-florae, floribus dimorphis. Pedunculi 25-30 cm longi, pilosi ; prophylla minuta, 1,5-2 mm l o n g a ,
m a r g i n e ciliolata ; pedicelli circ. 3 mm longi, pilosi. Calyx extus
pilosus, 13 mm longus, tubo circ. 9,5 mm longo et lobis circ.
3,5 mm longis, intus ad basim villosus. Petala intense coccinea,
g l a b r a , circ. 20 mm l o n g a . Flos longistylus : filamenta staminum
majorum 7 mm l o n g a , a n t h e r a e 2,5 mm ; filamenta s t a m i n u m
minorum 5,6 mm l o n g a ; styli circ. 8 mm longi ; ovarium 3,5 mm
longum, g l a b r u m . Flos brevistylus o b s e r v a t u s sed non mensur a t u s . Pedicelli fructiferi primo erecti, deinde arcuato-deflexi.
Capsula u s q u e 5 cm X 1,25 mm, rostro circ. 6 mm, ( 8 ) 18-27-sperma, g l a b r a . Semina 2 mm longa, arillo r e c t a n g u l a r ! u l t r a
medium seminis a t t i n g e n t e .
Fl. et fr. : April.
T a b . I et II.
H a b i t a t in Moçambique inter Nampula et Corrane et inter
Corrane et Nametil, l l - I V - 1 9 3 7 , Torre 1273 (COI, h o l o t y p u s ;
LISC).
A.
156
Fernandes
et
Rosette
Fernandes
« Erva a n u a l , erecta, com flores e s c a r l a t e s . No mato x e r ó filo. Muito dispersa » ( A. R .
DA TORRE ) .
Affinis W . l o b a t a e Urb. a q u a c a u l e simplici u s q u e ad 1 m
alto, pilis p a t e n t i b u s dense vestito n e q u e ramoso vix u s q u e ad
0,30 cm
alto, pilis crispis
minutis
instructo ;
foliis minoribus
( 2 , 5 - 9 X 0 , 5 - 2 c m neque 6 - 1 2 , 5 X 1 - 3 , 5 c m ) , g l a n d u l i s lobulorum
conspicuioribus ; inflorescentiis longioribus 6-8-floris n e q u e 2-4floris; floribus heterostylis n e q u e h o m o s t y l i s ;
p e t a l i s cinnaba-
rinis neque luteis p r a e c i p u e differt.
W o r m s k i o l d i a l a n c e o l a t a , sp. nov.
Herba
annua,
erecta.
Caulis
simplex
vel
a
basi
paullo
r a m o s u s , u s q u e ad 60 cm a l t u s ( vel u l t r a ? ) , teres, pilis brevibus, tenuibus, incurvis + dense vestitus cum setis s p a r s i s circ.
0,5 mm longis, apice flavidis et secernentibus, basi brunnescentibus et p a u l a t i m incrassatis intermixtis. Folia sessilia vel breviter petiolata, petiolo 1-2 mm longo, l a n c e o l a t a , u s q u e ad 15 Χ
Χ 1,5 cm,
membranacea,
discoloria,
conspicue
penninervia,
inferne a n g u s t a t a , s a e p e g l a n d u l i s 2 oppositis, a n g u s t e oblongis
et sessilibus, j u x t a basim instructa, apicem v e r s u s sensim atte
n u a t e , a c u t a , m a r g i n e leviter o n d u l a t a et r e m o t e denticulata,
dentibus
minutissimis,
Inflorescentiae folia
2-plo
utrinque + sparse
pilosa
vel
glabra.
s u p e r a n t e s , ( 4 ) 5-7 (9)-florae, floribus
dimorphis ; pedunculi u s q u e 25 cm longi, inferne pilis brevibus
p a t e n t i b u s q u e s p a r s e vestiti, s u p e r n e g l a b r i ; p r o p h y l l a bina,
opposita vel subopposita, interdum trina, l a n c e o l a t a , circ. 2 mm
longa, scariosa, apice breviter setosa ; pedicelli floriferi circ.
2,5 mm longi, fructiferi circ. 4 mm, primo a s c e n d e n t e s deinde
arcuato-deflexi.
Calyx
setulosus, t u b o
10 mm
extus
longo
fere
glaber,
intus
breviter sparseque
inferneque villoso, lobis
oblongo-linearibus 5 mm longis, j u x t a infra apicem s e t a b r u n n e a
instructis. Petala a u r a n t i a c a , g l a b r a , circ. 22 mm longa, tubo
calycis 3,5 mm l o n g e a d n a t a , inferne
longissime
( 10 mm )
c u n e a t o - a n g u s t a t a , s u p e r n e rhomboideo-obovata ( + 9 x 5 m m ) .
Flos
brevistylus filamentis
staminum
longiorum
12 mm
longis,
breviorum 9 mm longis, a n t h e r i s omnium circ. 3 mm, stylis
3 mm longis, apice stigmatifero l a c e r a t i s ; o v a r i u m 3 mm Ion-
Turneraceae
africanae
novae vel minus
157
cognitae — I
g u m . Flos longistylus non vidimus. Fructus primo erectus deinde
curvato-deflexus, 3-20-spermus, u s q u e 5,5 cm l o n g u s et 1,5 mm
crassus, a p i c e
usque
6 mm
2 , 5 x 1 , 2 5 mm, m a t u r i t a t e
longe
rostratus.
n i g r a , arillo
Semina oblonga,
stramineo
et
angusto
( 0,75 mm ) , medium seminis p a u l l o s u p e r a n t e .
Fl. et fr. : F e b r u a r i u s - A p r i l .
Icon, nostr. T a b . III.
Habitat
dictae
in
Malema,
Moçambique,
regione
25-11-1954,
Gomes
Mutuáli
e
Sousa
ad
margines
4222
(COI,
viae
holo-
typus; LMJ).
« M u t u á l i , e s t r a d a de
Malema, a
5 km
da Estação A l g o -
doeira. P l a n t a h e r b á c e a . Flores a l a r a n j a d a s . N a floresta a b e r t a .
Solo
castanho,
argilo-arenoso.
Frequente.
Fl.
Fev.,
Março»
( A . GOMES Ε S O U S A ) .
H a b i t a t e t i a m in
loco
dicto
Gomes
e
Corrane
Sousa
4310
« Subarbusto
floresta
aberta
vários l u g a r e s » ( A .
r e g i o n e Manica e Sofala, in
Inhaminga,
alt.
50 m,
20-IV-1956,
(COl).
ou
de
Moçambique,
prope
planta
herbácea.
Brachystegia.
Solo
Flores
vermelhas.
arenoso.
Na
F r e q u e n t e em
GOMES Ε SOUSA).
Affinis W . l o b a t a e Urb. a q u a c a u l e simplice vel paullo
r a m o s o u s q u e ad 60 cm alto n e q u e c a u l e a basi s a t i s r a m o s o
30 cm alto ; setis conspicuioribus ; foliis l a n c e o l a t i s proportio
nalster l o n g i o r i b u s e t a n g u s t i o r i b u s ( u s q u e 1 5 x 1 , 5 c m n e q u e
6-12,5 X 1-3,5 cm ) ; g l a n d u l i s b a s i s foliorum a n g u s t e oblongis
sessilibus in lobulis r o t u n d a t i s non colocatis ; inflorescentia longiore, ( 4 ) 5-7 (9)-flora neque 2-4-flora p r a e c i p u e differt.
Affinis e t i a m W . e l a t a e A. et R. F e r n a n d e s a q u a pilis
c a u l i s crispis n e q u e p a t e n t i b u s ; foliis l a n c e o l a t i s longioribus et
angustioribus
( 1 1 X 1 , 5 c m neque 9 X 2 c m ) ;
g l a n d u l i s basis
foliorum a n g u s t e oblongis, sessilibus in lobulis r o t u n d a t i s non
dispositis p r a e c i p u e differt.
W o r m s k i o l d i a a u r i c u l a t a , sp. nov.
Herba a n n u a , e r e c t a . Caulis simplex usque ad 90 cm altus,
cire. 3 mm crassus, teres, leviter striatus, l a x e foliatus, pilis
A.
158
Fernandes
et
Rosette
Fernandes
t e n u i b u s et crispis + dense vestitus, cum setis debilibus basi
non bulbosis u s q u e ad 1,5 mm longis apice non secernentibus intermixtis. Folia breviter petiolata, petiolo vix 1 mm longo, a n g u s te l a n c e o l a t a , circ. 5,5 X 0,4 cm, basi contracta et b i a u r i c u l a t a ,
auriculis linearibus vel lineari-spathulatis apice obtusis circ.
4 X 1 , 5 m m m a r g i n i b u s + g l a n d u l o s i s , apicem versus sensim
a t t e n u a t a , imo a p i c e acutissima, m a r g i n e s e r r u l a t a , dentibus
glandulosis, 1-nervia vel; obscure penninervia, s u p r a p r a e c i p u e
ad basim villosa, infra ad costam sparse setosa. Inflorescentiae
2-4-plo folia s u p e r a n t e s , 4-6-florae ; pedunculi 8-11 cm longi,
g l a b r i vel s p a r s e b r e v i t e r q u e villosi ; p r o p h y l l a bina, lineari-lanceolata, 1,5 mm longa, ad basim g l a n d u l o s a ; pedicelli fructiferi reflexi, 3-4,5 mm longi. Calyx extus s p a r s e setosus ;
t u b u s = circ. h c a l y c i s ( 8 m m ) , irvtus in p a r t e Va inferiore
albido-pubescens ; lobi oblongo-lanceolati, obtusi, circ. 2,5 mm
longi. Petala flava, calycem duplo superantia. Filamenta staminum majorum circ. 8 mm longa, minorum circ. 6 mm l o n g a ;
a n t h e r a e 1,3 mm l o n g a e . Ovarium oblongum, 3 mm longum.
Styli 7,5 mm longi, apice conspicue l a c e r a t i , s t a m i n a majora
superantes. Fructus g l a b e r , reflexus, 2,8 cm longus, circ. 1,5 mm
crassus, 2,5 mm l o n g e rostratus, 9-15-spermus. Semina m a t u r a
non vidimus.
2
Fl. et fr. : Majus.
Ic. nostr. T a b . IV.
Habitat in Moçambique, regione Niassa, loco dicto
8-V-1948, Pedro & Pedrógão 3238 (LMJ, h o l o t y p u s ) .
« Erva a n u a l d e flores a m a r e l a s » ( PEDRO
Namina,
& PEDRÓGÃO ) .
Affinis W. l o b a t a e Urb. a q u a setis caulium albidis usque
1,5 mm longis neque setis brevissimis a u r e i s vel brunnescentibus
difficile conspicuis ; foliis minoribus basi a u r i c u l a t i s , auriculis
linearibus vel lineari-spathulatis neque basi lobulatis, lobulis
minimis rotundatis vel a n g u s t e - o b l o n g i s vel nullis ; etc. differt.
W o r m s k i o l d i a m o s s a m b i c e n s i s , sp. nov.
Herba perennis usque ad 30 cm alta. Caules plures ex
rhizomate 3-5 mm diam. orti, erecti, dense foliati, u s q u e ad
3 mm crassi, rigidi, striati, g l a b r i et setis destituti s a e p e a basi
Turneraceae
africanae
novae
vel
minus
cognitae —
I
159
ramosi, r a m i s v i r g a t i s . Folia erecta, rígida, siccitate pallide
olivacea, Iinearia, u s q u e ad 15 cm l o n g a et 2 mm l a t a , inferiora
b r e v i o r a et latiora, omnia sessilia, a p i c e a c u t a , m a r g i n e i n t e g r a
vel a l i q u a n d o b a s i m versus remote denticulata, dentibus brevissimis, utrinque g l a b r a vel s u p r a pilis tenuissimis albidis sparsis
p r a e c i p u e ad b a s i m ornata, costa utrinque prominente. Inflorescentiae folia a e q u a n t e s vel u s q u e duplo s u p e r a n t e s s a e p e
4-florae, pedunculis g l a b r i s ; p r o p h y l l a l a n c e o l a t a , g l a b r a , circ.
2 mm l o n g a ; pedicelli striati, 2,5 mm longi, apice breviter setosi,
fructiferi leviter incrassati, erecti, g l a b r i . Calyx 13,5-18,5 mm
longus, extrinsecus s p a r s e setulosus, setis basi dilatatis sed non
bulbosis, intus in 5 mm inferioribus p u b e s c e n s ; lobi 3,5-4,5 mm
longi, oblongi, exteriores m a r g i n e a n g u s t e hyalini, apice ciliati,
interiores latiuscule h y a l i n o - m a r g i n a t i , m a r g i n e crispo-ciliati,
omnes sub apice e dorso denticulo muniti. Pétala c a l y c e m +
duplo s u p e r a n t i a , u s q u e ad 35 mm longa, tubo c a l y c i s 5 mm
longe a d n a t a , superne rhomboideo-obovata ± 10 mm lata, inferne longissime c u n e a t o - a n g u s t a t a , g l a b r a , l i g u l a 1,5 mm l o n g a ,
dorso a d n a t a , ad apicem libera.
Staminum filamenta tubo
c a l y c i s circ. 1 mm longe a d n a t a , g l a b r a , 3 l o n g i o r a et 2 b r e v i o r a ;
a n t h e r a e o b l o n g a e , circ. 2,5 mm l o n g a e , dorso in Ve alt. affixae.
Styli apice
stigmatifero
i r r e g u l a r i t e r Iaceri. Flos
brevistylus:
filamenta s t a m i n u m longiorum 16 mm l o n g a , breviorum 15 mm ;
styli 8 mm. Flos longistylus : filamenta staminum longiorum
12 mm l o n g a , breviorum 11 m m ; styli 1 2 m m longi. Ovarium
oblongum, 6 X l mm, g l a b r u m . Fructus erectus, u s q u e a d 6 c m
l o n g u s et 3,5 mm c r a s s u s , apice 5-10 mm longe rostratus,
g l a b e r r i m u s , u s q u e 9-spermus. Semina oblonga, 6 X 2 mm,
m a t u r i t a t e n i g r a , arillo stramineo, fere u s q u e ad medium seminis a s c e n d e n t e , seminis A a m p l e c t a n t e .
3
Fl. et fr.: December.
Ic. nostr. T a b . V.
Habitat
in
Moçambique regione Inhambane, inter Quissico
et Chiducoane prope locum dictum Zavala, 7-ΧΠ-1944, Mendonça
3308 ( L I S C , h o l o t y p u s ) .
« Erva v i v a z r i z o m a t o s a dos campos de cultura a b a n d o nados, solo de a r e i a s b r a n c a s . Flores internamente cor de
tijolo intenso, e x t e r n a m e n t e s a l m ã o p á l i d o » ( F . A . MENDONÇA).
160
A.
Fernandes
et
Rosette
Fernandes
S p e c i e s satis distincta. Formis non setiferis cum foliis a n g u s tissimis W . l o n g i p e d u n c u l a t a e Mast, accedit, sed c a u l i b u s g l a bris, foliis fere g l a b r i s , inflorescentiis u s q u e 5-floris nec 6-12
(14)-floris, pedunculis brevioribus, pedicellis fructiferis erectis
non retroflexis, capsulis g l a b r i s usque 3,5 mm nec 1-1,5 mm
crassis, seminibus majoribus p r a e c i p u e differt.
W o r m s k i o l d i a S c h i n z i i Urb. v a r . S c h i n z i i
Descriptio Cl. Urbani sic amplificanda est :
Herba perennis, 15-40 cm a l t a . Folia u s q u e 2 2 X 6 cm. Flores
heterostyli dimorphi. Pedicelli fructiferi setiferi, arcuato-deflexi.
Fructus densiuscule setifer, cernuus, circ. 2,75 cm longus,
7-spermus, rostro circ. 2 mm.
S p e c i m i n a visa :
ANGOLA : H u i l a : Gambos, ad flumen C a c u l o v a r , XII-1882,
F. Newton 26 (COI, i s o t y p u s ) . B i é : C u a n d o - C u b a n g o , X-1949,
Brito Teixeira 225 ( L U A ) . C u b a n g o : unterh. Kabindere, alt.
1150 m, 30-X-1899, Baum 344 ( B M ) .
W o r m s k i o l d i a S c h i n z i i Urb. var. h i r s u t a , v a r . nov.
A typo caule pilis albidis longis ( cum setis intermixtis )
dense hirsuto, foliis utrinque densissime pilosis et minus setiferis, laciniis minoribus et obtusis p r a e c i p u e differt.
Fl. et fr. : November.
T a b . VI.
Habitat in Moçambique, regione Manica e Sofala, inter
Beira
et
Inhaminga,
6-XI-1946,
Pedro & Pedrógão 40 ( L M J ,
holotypus ) .
« E r v a rizomatosa. Flores a l a r a n j a d a s »
(PEDRO & PEDRÓGÃO).
P i r i q u e t a c a p e n s i s ( H a r v . ) Urb.
Descriptiones Cl. Harveyi et Urbani sic amplificandae sunt:
Suffrutex usque ad 1 m altus. Folia 2-3 X 0,6-1,2 cm,
g l a n d u l i s basilaribus 1-4 singulis m a r g i n i b u s instructa. Flores
Turneraceae africanae novae vel minus cognitae — I
heterostyli
dimorphi.
u s q u e 7 mm.
Pedunculi u s q u e
Sepala u s q u e 12 mm.
2,2 cm
longi ;
161
pedicelli
Petala c a l y c e m s u p e r a n l i a .
Icon, nostr. T a b . VII.
Specimina visa:
MOÇAMBIQUE :
Lourenço M a r q u e s , s. d., Mendonça s. η.
( L I S C ) ; Maputo, Goba, 15-XI-1940, Torre 2025 ( L I S C ) .
TAB. I
Wormskioldia elata Α. et R. Fernandes
Specimen Torre 1273 (COI, holotypus)
TAB.
Wormskioldia elata A. et R. Fernandes
Specimen Torre 1273 (LISC, isotypus)
II
T A B . IH
Wormskioldia lanceolata A. et R. Fernandes
a) Habitus ( X V 4 ) . b) Pars caulis cum folia et inflorescentia ( X l ) . c) Floris
brevistyli calyx explanatus ( X 4 ) . d ) Capsula ( X l ) . e ) Semen ( X 6 ) .
(Gomes e Sousa 4222)
TAB.
Wormskioldia auriculata A. et R. Fernandes
a) Habitus ( x V ö ) . b) Caulis pars superior inflorescentias evolutas duas
ostendens ( x l , 5 ) . c) Pars caulis setas ostendens, cum folio et basi pedunculi ( x 2 ) . d) Calyx explanatus cum staminibus, ovário et stylis ( x 4 ) .
e) Pars pedunculi cum pedicello arcuato-deflexo et fructo ( χ 3 ) .
(Pedro
&
Pedrógão
3238)
TAB.
Wormskioldia mossambicensis A. et R. Fernandes
a) Habitus ( Χ θ , 5 ) . b) Folium medianum (X0,5). c) Folii basis ( X 3 ) . d) Inflorescentiae pars terminalis ( x l ) . e ) Pedunculus fructifer ( X l ) . f ) Calyx
explanatus stamina, ovarium et stylos ostendens ( X 2 ). g) Petalum cum
ligula ( X 2 ). h) Semen cum arillo ( χ 3 ) .
(Mendonça
3308)
V
TAB.
Wormskioldia Schinzii Urb. var. hirsuta A. et R. Fernandes
Specimen Pedro & Pedrógão 40 (LMJ, holotypus)
VI
TAB.
VII
Piriqueta capensis (Harv.) Urb.
a) Habitus ( X 0 , 5 ) . b) Folium ( x l , 5 ) . c) Flos brevistylus explanatus ( X 3 ) .
d ) Capsula inaperta ( x 3 ) . e ) Capsula dehiscens ( X 3 ) .
(Mendonça
s.
η.)
SUBSÍDIOS
PARA O CONHECIMENTO D A S RODOFÍCEAS
DE Á G U A DOCE DE P O R T U G A L — I I
por
1
P.e M . P Ó V O A D O S R E I S ( )
OS
primeiros n a t u r a l i s t a s q u e se o c u p a r a m do estudo do
g é n e r o Lemanea e m P o r t u g a l foram F. WELWITSCH e JÚLIO
HENRIQUES. A l é m destes, h á notícia d o s colectores F. NEWTON,
A.
F.
MOLLER
e
M.
FERREIRA.
fez colheitas em S i n t r a , junto à Fonte d e P r a t a
(15-111-1840); nos r e g a t o s da dita S e r r a ( III-IV-V-1843 ) ; em
A l c â n t a r a (II-III-1844) ; na S e r r a de Monchique e Monte Foia
( V I - 1 8 4 7 ) ; em Ota e Montejunto ( 1 X - 1 8 4 7 ) ; e na S e r r a da
Estrela ( M o n d e g u i n h o ) , em 1848. O material deste investigador
encontra-se nos Institutos Botânicos de Lisboa e de C o i m b r a .
WELWITSCH
JÚLIO HENRIQUES herborizou d u a s espécies no rio T â m e g a ,
em J u l h o de 1878, encontrando-se os e x e m p l a r e s no herbário
do Instituto Botânico de C o i m b r a . Na Expedição Científica à
S e r r a da Estrela, r e a l i z a d a em 1881 sob os auspícios da S o c i e d a d e de Geografia de Lisboa, o mesmo investigador colheu
alguns exemplares na Ribeira da Candeeira, base do Cântaro
Gordo, q u e então foram determinados como sendo L. botryophora Lev. subtilis (vide J . HENRIQUES, Exped. Scient. S e r r a d a
Estrela, secção Bot., 1 8 8 3 ) .
t a
J . NEWTON deixou-nos u m a colheita efectuada e m S . Cruz
do Bispo, perto do P o r t o (14-IX-1880), existente no Instituto
Botânico de C o i m b r a .
Do colector MOLLER h á dois e x e m p l a r e s no dito Instituto,
sendo um herborizado no rio Mondego, perto de C a b r i s
(III-1879) e outro na S e r r a da Estrela (VII-1880).
1
( )
Bolseiro do Instituto de Alta Cultura.
e
164
De M. FERREIRA h á u m e x e m p l a r em Coimbra, colhido no
rio Mondego, entre Fornos de A l g o d r e s e Celorico da B e i r a
(VIII-1885).
A identificação d a s espécies c o m p r e e n d i d a s no material
a c i m a referido torna-se p r a t i c a m e n t e impossível, na maior
parte dos casos, sem o auxílio de colheitas recentes n a s m e s m a s
localidades. Devemos ao E x .
S r . Director do Instituto Botânico d e Coimbra, Prof. Doutor ABÍLIO FERNANDES, a s excursões
de estudo r e a l i z a d a s à S e r r a da Estrela, S i n t r a , B e i r a A l t a ,
B e i r a B a i x a , Alentejo e A l g a r v e , que nos permitiram resolver
dificuldades respeitantes a espécies outrora colhidas, e, tanto
quanto nos foi possível a v e r i g u a r , não p u b l i c a d a s , e nos oferec e r a m a oportunidade p a r a encontrar novas espécies p a r a a
flora p o r t u g u e s a e d u a s v a r i e d a d e s novas p a r a a ciência.
rao
No entanto, o material d e W E L W I T S C H , colhido em Ota,
A l c â n t a r a , S e r r a de Montejunto, Monchique e Monte de Foia
a g u a r d a a i n d a herborizações in loco p a r a s e r d e v i d a m e n t e
interpretado. O mesmo se deve dizer d a colheita d e I. NEWTON
em S . Cruz do Bispo. T r a t a - s e de u m a p l a n t a muito rudimentar, considerada na etiqueta como nova espécie. T a m b é m
neste caso é preciso e s t u d a r a p l a n t a viva e a s u a ecologia.
t a
Este breve relato mostra q u e é necessário continuar a
exploração d a s Rodofíceas de á g u a doce em P o r t u g a l .
mo
Cumpre-nos manifestar aqui ao E x . S r . Director do Instituto Botânico d e Coimbra, Prof. Doutor ABÍLIO FERNANDES, a
nossa viva g r a t i d ã o pela paciência com que sempre nos tem
atendido na resolução dos problemas mais v a r i a d o s e pelo
encorajamento na continuação dos nossos estudos.
m
Ao Ex. ° S r . Director do Instituto Botânico de Lisboa
a g r a d e c e m o s t a m b é m a a m a b i l i d a d e com q u e nos facultou os
m a t e r i a i s existentes na Instituição q u e superiormente d i r i g e .
A o E x . S r . Prof. Doutor H. SKUJA a p r e s e n t a m o s a nossa
franca h o m e n a g e m de muita g r a t i d ã o pelos ensinamentos preciosos que sempre nos tem p r o d i g a l i z a d o .
mo
A o s diligentes funcionários do Instituto Botânico de
Coimbra, F. CABRAL JÚNIOR, ANÍBAL SARMENTO e ANÍBAL D O S SANTOS,
a nossa sincera g r a t i d ã o pelos auxílios prestados.
Rodoficeas de água doce de Portugal —M
165
Fam. LEMANEACEAE'Rabenhorst
Género LEMANEA Bory
Subgénero S a c h e r i a (Sirod. ) Ketel ( ' )
Talo fugaz ; filamentos frutíferos cilindróides ou s e t á c e o s .
Eixo central nu. B r a ç o s da cruz a x i a l formados de u m a célula
dividida em dois r a m o s p a r i e t a i s . Tubos l a t e r a i s ou placentários
a princípio q u a t r o ( ) .
2
L e m a n e a f l u v i a t i l i s var. f l u v i a t i l i s ( L . ) A g . i n Kongl. Vet.
A k a d . Handl. X X X V : 40, t. 2, fig. 2 ( 1 8 1 4 ) . — Kütz., P h y c .
Gen.: 322 ( 1 8 4 3 ) ; S p . A l g . : 527 ( 1 8 4 9 ) ; T a b . P h y c . VII: 33,
t. 82, fig. a - a ' " ( 1 8 5 7 ) . — A t k i n s , in A n n . Bot. IV: 2 2 1 , t. 9,
fig. 52 et 58 ( 1 8 9 0 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . IV: 41 ( 1 8 9 7 ) . —
A. P r e d a , Fl. Ital. Crypt. I: 402 ( 1 9 0 9 ) . — H a m e l in Rev. A l g o l .
II: 64 ( 1 9 2 5 ) . — P a s c h e r et Schiller in P a s c h e r , S ü s s w . Fl.
Deutsch. Österr. S c h w . XI: 195 ( 1 9 2 5 ) . — Israels, in S y m b . Bot.
Upsal. VI: 20 ( 1 9 4 2 ) , p. p., excl. syn. L. rigida Sirod., L. fucina
Bory et L. mamilosa Kütz.
Conferva fluviatilis L., S p . P l . : 1165 ( 1 7 5 3 ) .
Chantransia fluviatilis D C , FI. F r a n c . II: 50 ( 1 8 0 5 ) .
Lemanea coralina Bory in Ann. M u s . Hist. Nat. XII :
183, t. 2 1 , fig. 2 ( 1 8 0 8 ) .
Sacheria flaviatilis Sirod. in Ann. S c . Nat. sér. 5,
X V I : 70, t. 1, fig. 7 bis, t. 2, fig. 14, t. 3, fig. 15-19, 21-23,
t. 6, fig. 47-50, t. 7, fig. 62-63, t. 8, fig. 81 ( 1 8 7 2 ) .
Não vimos a Pseudochantransia. Filamentos frutíferos violáceos, e n e g r e c e n d o após exsicação, densos, a t é 27 cm, bruscamente ( n ã o s e m p r e ) a d e l g a ç a d o s n a b a s e e m pedicelos cilíndricos, simples ou ramosos, setiformes; nós mais salientes na
p a r t e superior q u e na inferior, distantes, n a s e x t r e m i d a d e s
1
( ) Anat. Untersuch, über Lemanea. Diss. Greifswald, 1887.
( ) Em geral, o diâmetro dos filamentos frutíferos deste subgénero,
indicado por SlRODOT (loc. cit. Est. 8 ) , é sensivelmente menor que o do
subgénero Lemanea. Nas plantas de Portugal, a diferença de diâmetro dos
filamentos frutíferos entre os dois subgéneros não parece tão acentuada.
2
e
166
a p r o x i m a d o s . P a p i l a s e s p e r m a t a n g í f e r a s g e r a l m e n t e 3 por verticilo. Gonimoblastos n a s zonas e s p e r m a t a n g í f e r a s e nos entrenós.
Est. I , fig. a, b.
Espécimes:
BEIRA LITORAL: M i r a n d a do Corvo, nos riachos de Monte
do Caniço, 2 2 - I V - 1 9 5 7 , P. Reis et F. Antunes 69 ( C O ) .
BEIRA BAIXA: R i b e i r a de J a m u r g e pr. Covilhã, 1 0 - V - 1 9 6 1 ,
P. Reis et A. Santos 251 ( C O l ) .
Obs.: ISRAELSON (loc. cit.: 1 8 ) , referindo-se à cor d e L. fluviatilis, diz : « The rule might be formulated t h u s : the more
light the p a l e r colour and the less inclination for b l a c k e n i n g
in drying ».
Ora, no Monte do Caniço, as p l a n t a s e s t a v a m perfeitamente expostas à luz directa do sol todo o dia e, a p e s a r disso,
em A b r i l , a p r e s e n t a v a m n m a cor perfeitamente v i o l á c e a . Por
conseguinte, parece-nos q u e a cor é c a r a c t e r í s t i c a s e g u r a de
diferenciação específica.
L e m a n e a f l u v i a t i l i s v a r . c o n s t r i c t a , nov. v a r .
A t y p o annulo s p e r m a t a n g i f e r o super constrictiones filamentorum, etc. differt.
Est. I , fig. c, d.
Pseudochantransia em tufos difusos de 1-2,2 mm, r a m o s a
na b a s e ; r a m o s alternos ou opostos, g e r a l m e n t e simples. Filamentos frutíferos na b a s e do talo, e s v e r d e a d o s ou vinosos,
pedicelados ou sensivelmente a t e n u a d o s na parte inferior, g e r a l mente delicados e flageliformes na p a r t e superior. E s p e r m a t â n g î o s dispostos em anel sobre constrições dos filamentos, partic u l a r m e n t e na p a r t e superior.
Espécimes
:
BEIRA BAIXA : Fonte do Tio Filipe, na e s t r a d a de Gouveia
a M a n t e i g a s , 8 - V - 1 9 6 1 , P. Reis et A. Santos 234 ( C O l ) .
L e m a n e a c i l i a t a ( S i r o d . ) D e Toni, S y l l . A l g . I V : 4 2 ( 1 8 9 7 ) .
— Hamel in Rev. A l g o l . I I : 65 ( 1 9 2 5 ) . — P a s c h e r et Schiller in
P a s c h e r , S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr. S c h w . X I : 198 ( 1 9 2 5 ) .
Rodofïceas
de
água
doce
de
Portugal—II
Sacheria ciliata Sirod. in Ann. S c . Nat. sér.
7 1 , t. I, fig. 8-11, 24-25, 51-61 et 82 ( 1 8 7 2 ) .
167
5,
XVI:
Pseudochantransia de 3-4 mm,
em
tufos densos,
muito
r a m o s a n a p a r t e s u p e r i o r ; ramificação a l t e r n a , excepcionalmente
oposta. Filamentos frutíferos e s v e r d e a d o s , insensivelmente a t e n u a d o s na b a s e ou providos de um curto pedicelo pouco diferenciado. P a p i l a s e s p e r m a t a n g í f e r a s v e r t i c i l a d a s de 3-8, muito
r a r o perfeitamente distintas.
Espécimes
:
ALTO DOURO : Rio B a l s e m ã o , junto à e s t r a d a de M e s ã o
Frio p a r a Viseu, l-IV-1960, P. Reis et A. Nauzuerck 141 ( C O l ) .
BEIRA ALTA : R i b e i r a de P i n h a n ç o s , junto à e s t r a d a de
Celorico p a r a Coimbra, 25-III-1960, P. Reis et A. Nauwerck 134
( C O l ) ; Ponte P e d r i n h a pr. Gouveia, 8-V-1961, P. Reis et
A. Santos 228 ( C O l ) ; R i b e i r a do C o v ã o pr. Gouveia, 8-V-1961,
P. Reis et A. Santos 229 ( C O l ) ; Ponte d a s C o s t e i r a s pr. f r e g u e s i a
de A l d e i a s ( G o u v e i a ) , 8-V-1961, P. Reis et A. Santos 230 ( C O l ) ;
Ribeiro do Cabril, 8-V-1961, P. Reis et A. Santos 321 ( C O l ) ;
ribeira confluente com a R i b e i r a do C a b r i l , 9-V-1961, P. Reis
BEIRA BAIXA : P a m p i l h o s a da S e r r a , C a t r a i a do Farropo,
24-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 199 ( C O l ) ;
R i b e i r a do rio Zêzere pr. C o v ã o da M e t a d e ( S e r r a da Estrela ) ,
9-V-1961, P. Reis et A. Santos 241 ( C O l ) .
Obs.: A cor dos e x e m p l a r e s de L. ciliata encontrados em
P o r t u g a l afasta-se d a i n d i c a d a por SIRODOT. Ε verde azeitona
e não negro-violácea.
L e m a n e a d i c h o t o m a D C , FI. F r a n c . II: 5 0 ( 1 8 0 5 ) v a r .
dichotoma.
Lemanea torulosa Kütz., P h y c . Gen.: 26 ( 1 8 4 5 ) ; S p .
A l g . : 528 ( 1 8 4 9 ) ; T a b . P h y c . VII: t. 84, fig. 2 ( 1 8 5 7 ) .
Sacheria rigida Sirod. in Ann. S c . Nat. sér. 5, XVI :
72, t. 2, fig. 12-13, t. 8, fig. 86 ( 1 8 7 2 ) .
Lemanea fucina var. rigida Atkins, in Ann. Bot. IV :
225 ( 1 8 9 0 ) .
Ρ.β Μ. Póvoa dos Reis
168
Lemanea rígida De Toni, Syll. A l g . IV: 42 ( 1 8 7 9 ) . —
A. P r e d a , Fl. Ital. C r y p t . II: 403 ( 1 9 0 9 ) . — Hamel in R e v .
Algol.
II:
65
( 1 9 2 5 ) . — P a s c h e r et Schiller in P a s c h e r ,
S ü s s w . Fl. Deutsch. Osterr. S c h w . II: 198 ( 1 9 2 5 ) .
Pseudochantransia r a d i c a n t e , de 1-2 mm, r a m o s a ; r a m o s
g e r a l m e n t e alternos na p a r t e inferior, na superior alternos,
opostos ou u n i l a t e r a i s . Filamentos frutíferos a p a r e c e n d o junto
à b a s e da Pseudochantransia ou, por vezes, nos filamentos
r a d i c a n t e s descendentes do talo, a l o n g a d o s até meio metro ou
curtos e encurvados, b r u s c a m e n t e a t e n u a d o s em longo pedicelo
na b a s e , simples, muito r a r o ramificados, m u i t a s vezes flageliformes, a l g u n s reduzidos ao pedicelo. Cor v e r d e azeitona
ou a c a s t a n h a d a . P a p i l a s e s p e r m a t a n g í f e r a s p l a n a s ou proeminentes, v e r t i c i l a d a s de 3-7, m u i t a s vezes confluentes.
Est. I, fig. e, / .
Espécimes
:
ALTO DOURO : S e r r a do M a r ã o , na r i b e i r a entre P a d o r n e l o
Mesão Frio, l-IV-1960, P. Reis et A. Nauwerck 139 ( C O l ) .
BEIRA LITORAL: V a l e da A z e n h a do Rio pr. P e n a c o v a ,
4-III-1960, P. Reis et A. Santos 126 ( C O l ) ; V a l e do C a n e i r o
pr. P e n a c o v a , 20-III-1960, P. Reis et A. Santos 1 3 0 A ( C O l ) ;
Quinta do Covo pr. Oliveira de Azeméis, 28-III-1960, P. Reis
et A. Nauwerck 136 ( C O l ) ; Rio C e i r a pr. S e m i d e , 24-IV-1960,
P. Reis 147 ( C O l ) ; R i b e i r a de Lizas pr. S e m i d e , 24-IV-1960,
P. Reis 148 ( COl) ; Á g u a de A l t o , no S o u t o pr. V i l a r i n h o da
Lousã, 24-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 197 ( C O l ) ;
P o n t ã o de Soladinho, em P o n t e de S ó t ã o ( G ó i s ) , 24-III-1961,
A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 198 ( C O l ) .
e
BEIRA ALTA: M a n g u a l d e , na R i b e i r a da Freixiosa, 26-IV-1960, P. Reis et A. Santos 150 ( C O l ) ; Ribeira de C a s a i s de
S. J o ã o , 26-IV-1960, P. Reis et A. Santos 153 ( C O l ) ; Rio Ludares,
26-IV-1960, P. Reis et A. Santos 154 ( C O l ) ; Ponte do C a v a l o
pr. M a n g u a l d e , 26-IV-1960, P. Reis et A. Santos 155 ( C O l ) ;
Pinheiro de Baixo, no a q u e d u t o da e s t r a d a pr. M a n g u a l d e ,
15-11-1961, P. Reis et A. Santos 173 ( C O l ) ; Ponte da C a n h a r d a ,
entre Fornos de A l g o d r e s e Vila Nova de T a v a r e s , 15-11-1961,
P. Reis et A. Santos 175 ( C O l ) ; rio M o n d e g o , junto à ponte de
Rodofíceas
de água
doce de Portugal — II
169
Fornos p a r a Celorico da Beira, 15-11-1961, P. Reis et A. Santos
177 ( C O l ) ; V á r z e a , entre Fornos de A l g o d r e s e Celorico, 15-11-1961, P. Reis et A. Santos 179 ( C O l ) ; riacho entre V i l a B o a e
Celorico, 15-11-1961, P. Reis et A. Santos 180 ( C O l ) ; rio Mondego, em Ponte Nova pr. Celorico, 16-11-1961, P. Reis et A.
Santos 181 ( C O l ) ; Quinta da Gateira ( f r e g u e s i a do M i n h o c a l ) ,
entre Celorico e Trancoso, 16-11-1961, P. Reis et A. Santos 183
( C O l ) ; Ribeiro d a T a p a d a ( f r e g u e s i a d e Rio d e M e l ) pr. A g u i a r
da Beira, 16-11-1961, P. Reis et A. Santos 184 ( C O l ) ; B a r r a g e m
da R i b e i r a de T á v o r a pr. Rio de Mel, 16-11-1961, P. Reis et
A. Santos 185 ( C O l ) ; B e n v e n d e pr. Rio de Mel, n u m a ribeira
afluente da R i b e i r a de T á v o r a , 16-11-1961, P. Reis et A. Santos
187 ( C O l ) ; R i b e i r a de S. J o ã o da C a r r e i r a pr. Viseu, 16-11-1961,
P. Reis et A. Santos 189 ( C O l ) ; R i b e i r a d a s Olas pr. Celorico
da Beira, 16-11-1961, P. Reis et A. Santos 191 ( C O l ) .
BEIRA BAIXA: R i b e i r a a 14 km de P a m p i l h o s a da S e r r a ,
na e s t r a d a de Coimbra, 24-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et
A. Santos 201 ( C O l ) ; b a r r a g e m de um moinho no rio Ocreza,
junto à e s t r a d a de Castelo B r a n c o a C o i m b r a , 25-III-1961,
A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 205 ( C O l ) ; C o v ã o da M e t a d e
( F o n t e s do rio Z ê z e r e ) , 9-V-1961, P. Reis et A. Santos 244 ( C O l ) ;
R i b e i r a d a s P e n h a s d a S a ú d e ( S e r r a d a E s t r e l a ) , 9-V-1961,
P. Reis et A. Santos 245 ( C O l ) .
ALTO ALENTEJO: Na ribeira junto à e s t r a d a de Castelo de
Vide a S a n t o António d a s A r e i a s , 27-III-1961, A. Fernandes,
P. Reis et A. Santos 213 ( C O l ) ; R i b e i r a do M a r v ã o , 27-111-1961,
A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 215 ( C O l ) ; aqueduto da
linha férrea pr. e s t a ç ã o de Castelo de Vide, 29-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 218 ( C O l ) ; ribeira pr. V a r g e m
( P o r t a l e g r e ) , 28-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos
219 ( C O l ) .
Obs.: DE CANDOLLE ( 1 8 0 5 , loc. cit.) mencionou pela primeira
vez esta espécie sob o binome Chantransia dichotoma. Em 1808,
BORY d e u a o g é n e r o o nome de Lemanea (in A n n . M u s . Hist.
Nat. XII: 1 7 8 ) .
SIRODOT, em 1872, substituiu o binome d e L. dichotoma por
L. rígida « p a r c e qu'elle ne fait allusion q u ' à une forme
exceptionnelle de l a r a m i f i c a t i o n » (loc. cit.). Como a r a z ã o
e
P.
170
M. Póvoa dos Reis
a p r e s e n t a d a não justifica a substituição, a prioridade pertence
a
DE CANDOLLE.
L e m a n e a d i c h o t o m a D C . var. V i v i a n a S i r o d . i n Ann. S c .
Nat. sér. 5, X V I : 73, t. 8, fig. 87, 88 ( 1 8 7 2 ) .
Pseudochan.trânsia até cerca de 5 mm de a l t u r a ; ramific a ç ã o pouco numerosa, q u e r lateral, q u e r fasciculada ou a i n d a
i r r e g u l a r . Filamentos férteis g e r a l m e n t e delicados, b r u s c a m e n t e
a t e n u a d o s na b a s e em longo pedicelo, a p a r e c e n d o desde as
primeiras células b a s i l a r e s até meio do talo. P a p i l a s espermat a n g í f e r a s verticiladas de 3-7, formando, por vezes, anel sobre
os nós tuberculiformes.
Espécimes
:
BEIRA BAIXA : Num riacho a cerca de 1,5 km do Poço do
Inferno ( S e r r a da E s t r e l a ) 9-V-1961, P. Reis et A. Santos 236,
237 ( C O l ) .
Obs. : Esta v a r i e d a d e difere da s e g u i n t e pelos nós tuberculiformes e pela delicadeza dos filamentos frutíferos.
L e m a n e a d i c h o t o m a D C . v a r . a n n u l o i d i s , var. nov.
A typo frondibus fructiferis annulum antheridiferum ostendentibus, etc. differt.
Est. II, fig. a.
Pseudochantransia com cerca de 3 mm de altura ; ramific a ç ã o i r r e g u l a r . Filamentos férteis bruscamente a t e n u a d o s na
b a s e em longo pedicelo, a p a r e c e n d o desde as p r i m e i r a s células
b a s i l a r e s do talo a t é à p a r t e superior. E s p e r m a t â n g î o s formando
anel, por vezes interrompido, sobre os nós.
Espécimes
:
ALTO DOURO: Fonte da B a r r e i a pr. M a n g u e i j a ( M a r ã o ) ,
l-IV-1960, P. Reis et A. Nauwerck 140 ( C O l ) .
Obs.: Esta v a r i e d a d e difere da anterior especialmente pela
a u s ê n c i a de nós tuberculiformes e p e l a constância do anel
espermatangífero.
Rodofíceas
171
de água doce de Portugal — II
L e m a n e a s u d e t i c a Kütz., S p . A l g . : 528 ( 1 8 4 9 ) ; T a b . P h y c .
VII: t. 85, fig. 1 ( 1 8 5 7 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . IV: 44 ( 1 8 9 7 ) .
— A. P r e d a , Fl. Ital. Crypt. I: 404 ( 1 9 0 9 ) . — P a s c h e r et Schiller
in P a s c h e r , S ü s s w . Fl. Deutsch. Osterr. S c h w . XI: 198, fig. 73,
74 ( 1 9 2 5 ) .
Lemanea
Kalchbrenneri
Rabenh.,
Alg.
n.
834,
fide
DE TONI.
Lemanea Daldinii R a b e n h . , A l g .
Ital. n. 136, fide DE TONI (loc. cit.).
n.
697, Erb.
Critt.
Não vimos a Pseudochantransia. Filamentos frutíferos a t é
32 cm, b r u s c a m e n t e a d e l g a ç a d o s na b a s e em curto pedicelo,
a c a s t a n h a d o - e s c u r o s e consistentes na p a r t e inferior, esverd e a d o s e flexíveis como b o r r a c h a na p a r t e superior ou rigídulos
e de cor verde azeitona, pouco ramificados. Nós pouco salientes
e afastados. P a p i l a s e s p e r m a t a n g í f e r a s i r r e g u l a r m e n t e distribuídas.
Est. II, fig. b, c.
Espécimes
BEIRA
ll-IV-1961,
ALTO
28-III-1961,
:
ALTA: S e i a , num ribeiro junto à Fonte do M a r r ã o ,
L. C. Martins 1 ( C O l ) .
ALENTEJO: Num ribeiro pr. V a r g e m ( P o r t a l e g r e ) ,
A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 221 ( C O l ) .
L e m a n e a fucina B o r y in A n n . M u s . Hist. Nat. XII : 185,
t. 2 1 , fig. 3 ( 1 8 0 8 ) . — A t k i n s , in Ann. Bot. IV: 222 ( 1 8 9 0 )
p. p. q u o a d s y n . L. fucina B o r y . — D e Toni, S y l l . A l g . IV: 43
( 1 8 9 7 ) . — A . P r e d a , Fl. Ital. Crypt. I: 403 ( 1 9 0 9 ) . - Hamel
in Rev. A l g o l . II: 66 ( 1 9 2 5 ) . — P a s c h e r et Schiller in P a s c h e r ,
S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr. S c h w . X I : 198, fig. 77, 78 ( 1 9 2 5 ) .
Lemanea mamilosa var. fucina Kütz., S p . A l g . : 528
(1949).
Sacheria fucina Sirod. in Ann. S c . Nat. sér. 5, XVI:
74, t. 3, fig. 20, t. 8, fig. 83 ( 1 8 7 2 ) .
Lemanea fluviatilis Israels, in S y m b . Bot. Upsal. VI:
20 ( 1 8 4 2 ) p. p. q u o a d syn. L. fucina Bory, non A g .
P fi Μ. Póvoa dos Reis
172
Não vimos a Pseudochantransia. Filamentos frutíferos em
pequenos tufos, raros, de 5-12 cm, v e r d e - e s c u r o s , m u i t a s vezes
insensivelmente a t e n u a d o s na b a s e , b a s t a n t e ramosos ; últimos
r a m o s longos, flageliformes. P a p i l a s e s p e r m a t a n g í f e r a s pouco
salientes, em g e r a l 3 por verticilo, r e d u z i d a s a 1 ou 2 nos
últimos r a m o s . Gonimoblastos ao longo dos filamentos.
Est. II, fig. d.
Espécimes
:
BEIRA BAIXA : R i b e i r a da m a r g e m direita do rio Tejo junto
d a s P o r t a s de R ó d ã o , 26-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et
A. Santos 211 ( C O l ) .
Obs.: A espécie não m u d a de cor com o formol a 2 , 5 % - 3 % , a o contrário d a espécie s e g u i n t e q u e a d q u i r e cor vinosa.
L e m a n e a m a m i l l o s a Kütz., S p . A l g . : 528 ( 1 8 4 9 ) ; T a b .
P h y c . VII: 33, t. 83, fig. 2 ( 1 8 5 7 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . IV:
43 ( 1 8 9 7 ) . — H a m e l in Rev. A l g o l . II; 67, fig. 7 ( 1 9 2 5 ) . —
P a s c h e r et Schiller in P a s c h e r , S ü s s w . Fl. Deutsch. Osterr.
S c h w . X I : 200, fig. 75-76 ( 1 9 2 5 ) .
Sacheria mamillosa Sirod. in Ann. S c . Nat. sér. 5,
XVI: 75, fig. 7 et 84 ( 1 8 7 2 ) .
Lemanea fucina
var. mamillosa A t k i n s , in Ann. Bot.
IV: 225, t. 7, fig. 1-5, 8-9 et 11-18 ( 1 8 9 0 ) .
Lemania fluviatilis Israels, in S y m b . Bot. Upsal. VI :
20 ( 1 9 4 2 ) p . p . q u o a d syn. L. mamillosa Kütz., non A g .
Pseudochantransia nascendo de um tecido r e p t a n t e mamiloso e formando tufos densos de c e r c a de 4-6 mm de a l t u r a ;
filamentos c a u l i n a r e s m a i s desenvolvidos ( d i â m . 15-36 μ), leve
mente ondulados, t e n d e n d o a formar feixes, ramificados alter
n a d a m e n t e ou nus como os r a m o s p r i m á r i o s na p a r t e inferior;
na p a r t e superior uns e outros com ramificação a b u n d a n t e ,
e m a r a n h a d a , frequentemente unilateral ; últimos ramúsculos
u n i l a t e r a i s ou i r r a d i a n d o em todos os sentidos. R a m o frutífero
confinado à b a s e do talo ou até c e r c a de um terço do mesmo.
Filamentos frutíferos de 20-48 cm, castanho-escuros, em
céspedes muito d e n s a s e extensas, insensivelmente a t e n u a d o s
Rodofíceas de água
doce de Portugal — II
173
na b a s e , os m a i o r e s frequentemente p e d i c e l a d o s , levemente
ondulados, t e n d e n d o a formar feixes muito r a m o s o s ; r a m o s
c a p i l a r e s na p a r t e superior ; entrenós a l o n g a d o s . P a p i l a s esperm a t a n g í f e r a s 2-4, proeminentes, m a m i l o s a s , sobretudo nos r a m o s
superiores, por v e z e s confluentes, dispostas em verticilos.
Est. II, fig. e, / .
Espécimes
:
ESTREMADURA : R i b e i r a de S i n t r a , junto à Fonte de P r a t a ,
15-III-1840, s. col., s. n. ( C O l ) ; nos r i a c h o s rapidíssimos da S e r r a
d e S i n t r a , a b a i x o d o Castelo, sobre p e d r a s s u b m e r s a s , IV-V-1843,
Welzuitsch s. n. ( C O l ) ; no riacho de Monserrate ( S i n t r a ) ,
29-III-1961, P. Reis et A. Santos 223 ( C O l ) .
Obs.: ATKINSON (loc. cit.: Est. IX, fig. 6 0 ) indica frutific a ç ã o limitada a o s nós. Nos nossos e x e m p l a r e s , os g o n i m o blastos encontram-se t a m b é m nos entrenós.
Subgénero L e m a n e a
Eixo central envolvido por filamentos d e s c e n d e n t e s em
espiral. C é l u l a s da cruz axial cilindróides, u n i d a s ao tecido
cortical m e d i a n t e u m a célula piriforme e produzindo 6-8 filamentos l a t e r a i s internos.
L e m a n e a c a t e n a t a Kütz., S p . A l g . : 528 ( 1 8 4 9 ) ; T a b . P h y c .
VII: t. 84, fig. 1 ( 1 8 5 7 ) . — S i r o d . in A n n . S c . Nat. sér. 5,
X V I : 80, t. 5, fig. 40, t. 8, fig. 78 ( 1 8 7 2 ) . — A t k i n s , in A n n .
Bot. IV: 215, t. 9, fig. 45-49 ( 1 8 9 0 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . I V :
37 ( 1 8 9 7 ) . — A . P r e d a , Fl. Ital. C r y p t . I: 400 ( 1 9 0 9 ) . — Hamel
in Rev, A l g o l . II: 62 ( 1925 ) . — P a s c h e r et S c h i l l e r in P a s c h e r ,
S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr. S c h w . X I : 2 0 1 , fig. 80-82 ( 1 9 2 5 ) .
Pseudochantransia em tufos densos, de
1,5-3 mm ;
filamentos r a d i c a n t e s numerosos. R a m i f i c a ç ã o corimbiforme. Elementos c a u l i n a r e s com r a m o s alternos, r a r a m e n t e opostos na
b a s e ; r a m o s p r i m á r i o s nus inferiormente ; na p a r t e superior a
princípio alternos e depois g e r a l m e n t e u n i l a t e r a i s . Diâmetro
dos r a m o s inferiores : na b a s e , 13,32-16,65 μ ; na p a r t e média,
e
174
16,65-23,3 p. Comprimento d a s células 65,5-100 μ. Filamentos
frutíferos a p a r e c e n d o na b a s e dos elementos c a u l i n a r e s dos
ramos primários, a l g u m a s vezes junto de r a m ú s c u l o s divaricados, um tanto curvos, excepcionalmente ramosos. Nós
pouco extensos, sensivelmente angulosos. Anel e s p e r m a t a n g í fero estreito a t é 150 μ, r a r o n a s e x t r e m i d a d e s , a t é 300 μ, irre
g u l a r , pouco interrompido. Entrenós por fim cilindróides.
Est. Ill, fig. a, b.
Espécimes:
BEIRA LITORAL: V a l e do C a n e i r o ( e s t r a d a da B e i r a ) ,
20-III-1960, P. Reis 130 ( C O l ) .
BEIRA ALTA: Vila C o r ç a pr. Viseu, no rio Dão, 31-VII-1959,
L. Pereira 1 ( C O l ) ; P o n t e P e d r i n h a pr. Gouveia, 8-V-1961,
P. Reis et A. Santos 227 ( C O l ) ; R i b e i r a de S a l g u e i r a i s , em
Cortiço da S e r r a ( C e l o r i c o ) , 10-V-1961, P. Reis et A. Santos
259 ( C O l ) ; Cova do Mondego, pr. G u a r d a , 10-V-1961, P. Reis
BEIRA BAIXA: Túnel de L o r i g a p a r a a L a g o a Comprida
( S e r r a da E s t r e l a ) 29-VI-1960, P. Reis et A. Santos 1 6 9 A
( C O l ) ; Ponte d e S . Gens e m Idanha-a-Nova ( R i b e i r a d e Alfriad e ) , 25-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 208 ( C O l ) .
Obs. : Lemanea
catenata
apresenta por vezes um anel
espermatangífero muito mais l a r g o do que S I R O D O T indica e os
entrenós nem sempre são fortemente a c e n t u a d o s , como menciona HAMEL (loc. cit.: 5 7 ) . Vide nossa fot. Est. Ill, fig. a e b e
a
fig.
de
SIRODOT
(loc.
cit.:
N.°
76).
L e m a n e a c a t e n a t a Kütz. f. i n c u r v a t a S i r o d . in A n n . S c .
Nat. sér. 5, X V I : 80 ( 1 8 7 2 ) .
Filamentos curtos e e n c u r v a d o s .
Espécimes
:
ALTO ALENTEJO: R i b e i r a a 5,5 km de Montemor-o-Novo,
junto à e s t r a d a p a r a Lisboa, 29-III-1961, P. Reis et A. Santos
222 ( C O l ) .
Rodofíceas de água doce de Portugal — II
175
L e m a n e a torulosa ( R o t h ) A g . i n Kongl. Vet. A k a d . Handl.
X X X V : 40 ( ? ) , t. 2, fig. 1 ( 1 8 1 4 ) . — S i r o d . in A n n . S c . Nat.
sér. 5, XVI : 82, t. 1, fig. 5, t. 8, fig. 77 ( 1872 ) . — A t k i n s , in A n n .
Bot. I V : 217, t. 9, fig. 51 ( 1 8 9 0 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . IV:
39 ( 1 8 9 7 ) . — H a m e l in Rev. A l g o l . II: 6 1 , fig. 10-K, 11 N.° 5
( 1 9 2 5 ) . — A . P r e d a , Fl. Ital. C r y p t . I: 399, fig. 124 ( 1 9 0 9 ) . —
P a s c h e r et S c h i l l e r in P a s c h e r , S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr.
S c h w . X I : 201, fig. 83 ( 1 9 2 5 ) . Non L. torulosa Kütz.
Chantransia torulosa D C , Fl. F r a n c . II: 50 ( 1 8 0 5 ) .
Lemanea incurvata B o r y p. p. in A n n . Mus. Hist. Nat.
XII: 1 8 1 , t. 2 1 , fig. 1 ( 1 8 0 8 ) .
Pseudochantransia em tufos densos de 1,5-2,7 mm, com
filamentos r a d i c a n t e s muito numerosos. R a m i f i c a ç ã o g e r a l
alterna, com os r a m o s formando â n g u l o s muito a g u d o s com
os eixos principais, dispostos em pincel ; r a m o s p r i m á r i o s g e r a l mente alternos, por vezes opostos ; r a m o s frutíferos d i v a r i c a d o s ,
constituídos por c é l u l a s c u r t a s . Filamentos frutíferos a t é 15 cm,
de superfície levemente o n d u l a d a . Cor olivácea. Nós pouco
salientes. Zona e s p e r m a t a n g í f e r a formando um anel estreito
até 150 μ, r a r o n a s e x t r e m i d a d e s a t é 300 μ, na p a r t e m é d i a dos
nós, i r r e g u l a r , frequentemente interrompido.
Est. Ill, fig. c.
Espécimes
:
BEIRA BAIXA : R i b e i r a de M a ç ã o , IV-1957, P. Reis 3 ( C O l ) ;
Vila V e l h a de R ó d ã o , na ribeira de Açafal, 26-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 209 ( COl ) .
L e m a n e a annulata Kütz., S p . A l g . : 528 ( 1 8 4 9 ) ; T a b . P h y c .
VII: t. 84, fig. 1 ( 1857 ) . — S i r o d . in A n n . S c . Nat. sér. 5,
X V I : 80, t. 5, fig. 40 et 78 ( 1 8 7 2 ) . — A t k i n s , in A n n . Bot. I V :
215, t. 9, fig. 45 et ( 1 8 9 0 ) . — D e Toni, S y l l . A l g . I V : 37 ( 1 8 9 7 ) .
- A . P r e d a , Fl. Ital. C r y p t . I : 401 ( 1 9 0 9 ) . — H a m e l i n Rev.
A l g o l . II : 60, fig. 10-L ( 1 9 2 5 ) . — P a s c h e r et S c h i l l e r in P a s c h e r ,
S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr. S c h w . X I : 2 0 1 , fig. 8 2 ( 1 9 2 5 ) ( * ) .
1
( )
A fig. 80 de PASCHER et SCHILLER (loc. cit.) corresponde a L. catenata em SlROD. (loc. cit.) e não a L. annulata.
e
176
Pseudochantransia em tufos cespitulosos de 1,5-4 mm, provenientes de filamentos r a d i c a n t e s ; ramificação p r i m á r i a basilar, a l t e r n a ou oposta ; ramúsculos d a s e x t r e m i d a d a s fasciculados
e d i v e r g e n t e s . R a m o s frutíferos g e r a l m e n t e terminais, na extremidade do eixo principal ou dos ramos primários, sempre aproximados da b a s e do talo. Filamentos frutíferos de 8-15 cm,
v e r d e - a c a s t a n h a d o s ou negro-violáceos, simples, excepcionalmente ramosos. Nós r e g u l a r m e n t e fusiformes, r a r o elipsoidais.
Superfície e s p e r m a t a n g í f e r a em forma de l a r g o anel a t é 450 μ,
r a r o , n a s e x t r e m i d a d e s , a t é 500 μ, de q u e frequentemente resta
o local a s s i n a l a d o pelo tecido b a s i l a r dos e s p e r m a t â n g î o s merg u l h a d o n a c a m a d a cortical.
Est. Ill, fig. d.
Espécimes
:
BEIRA LITORAL : Á g u a de A l t o , no S o u t o pr. Vilarinho da
Lousã, 24-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 197 A ( C O l ) .
BEIRA ALTA: Rio L u d a r e s ( C a s t e n d o ) , 26-IV-1960, P. Reis
et A. Santos 1 5 4 A ( C O l ) ; rio Coja, perto da foz, 26-IV-1960,
P. Reis et A. Santos 157 ( C O l ) ; Ponte de Nelas, no rio Mondego, 13-VII-1960, B. Neves, E. Rodrigues et A. Santos 1 ( C O l ) ;
ribeira de P o m a r e s , 13-VII-1960, B. Neves, E. Rodrigues et
BEIRA BAIXA: Rio Ocreza, junto à e s t r a d a
B r a n c o a Coimbra, 25-III-1961, A. Fernandes, P.
Santos 204 ( COl ) ; riacho afluente do rio Ocreza
Branco, 25-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A.
( C O l ) ; ribeira d e A ç a f a l pr. V i l a V e l h a d e R ó d ã o ,
A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 209 A ( C O l ) .
de Castelo
Reis et A.
pr. Castelo
Santos 203
26-III-1961,
ALTO ALENTEJO : R i b e i r a pr. V a r g e m ( P o r t a l e g r e ) , 28-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 220 ( C O l ) .
L e m a n e a a n n u l a t a Kütz. f. c a p i l l a c e a Sirod. in A n n . S c .
Nat. sér. 5, X V I : 81 ( 1 8 7 2 ) .
Filamentos c a p i l a r e s com nós q u a s e cilíndricos.
Est. Ill, fig. e.
Rodofíceas
Espécimes
de água doce de Portugal — II
177
:
BEIRA LITORAL: R i b e i r a de R i b a s pr. P o i a r e s , 15-V-1960,
P. Reis 143 ( C O l ) ; v a l e t a da e s t r a d a de P e n a c o v a a P o i a r e s ,
V-1960, E. Rodrigues et A. Santos 3 ( C O l ) .
BEIRA BAIXA : Alto da L o m b a da L é g u a , na e s t r a d a de
Castelo B r a n c o a C o i m b r a , 22-VI-1959, A. Fernandes, J. Matos
et F. Cardoso 1 ( COl ) ; rio de Unhais-o-Velho ( P a m p i l h o s a da
S e r r a ) , 19-IV-1960, Pinto de Almeida 1 ( C O l ) ; r i b e i r a do Freixial, afl. do rio Ocreza, 25-III-1961, A. Fernandes, P. Reis et
L a m a n e a n o d o s a Kütz., T a b . P h y c . VII : 34, t. 87, fig. 2
( 1 8 5 7 ) . — S i r o d . in Ann. S c . Nat. sér. 5, X V I : 83, t. 1,
fig. 6-6 bis, t. 8, fig. 75, 79, 80 ( 1 8 7 2 ) - D e Toni, Syll. A l g .
IV: 3 8 ( 1 8 9 7 ) . — A . P r e d a , Fl. Ital. Crypt. I: 400 ( 1 9 0 9 ) . —
Hamel in Rev. Algol. II: 61 ( 1925 ) . — P a s c h e r et S c h i l l e r in
P a s c h e r , S ü s s w . Fl. Deutsch. Österr. S c h w . X V : 201 ( 1 9 2 5 ) .
Pseudochantransia
de
1,5-4 mm,
piramidal;
ramificação
a l t e r n a ou oposta desde a b a s e ; d i â m e t r o do eixo principal
22 μ e o dos r a m o s primários 16 ; por vezes feixes de r a m o s
s e c u n d á r i o s provenientes de u m a célula inicial c u r t a .
Filamentos frutíferos negro-violáceos, inseridos a t é dois
terços de a l t u r a da Pseudochantransia, grossos, longos, fortetemente a t e n u a d o s na b a s e . Nós ovóides ou elipsóides, s e p a rados por um a d e l g a ç a m e n t o curto e profundo. Superfície
e s p e r m a t a n g í f e r a em forma de anel a t é 450 μ, r a r o até 500 μ,
nas extremidades.
Est. Ill, fig. /.
Espécimes
:
BEIRA LITORAL: R i b e i r a d a s Donas pr. S e m i d e ( C o i m b r a ) ,
22-IV-1960, P. Reis et F. Bastos 145 ( C O l ) .
BEIRA ALTA : V á r z e a entre Fornos de A l g o d r e s e Celorico
da B e i r a , 15-11-1961, P. Reis et A. Santos 179 ( C O l ) ; Ponte da
C a n h a r d a , entre Fornos de A l g o d r e s e V i l a C o v a de T a v a r e s ,
15-11-1961, P. Reis et A. Santos 195 ( C O l ) ; rio Mondego, na
ponte entre Fornos de A l g o d r e s e Celorico da Beira, 15-11-1961,
178
P.* M. Póvoa dos Reis
P. Reis et A. Santos 196 ( C O l ) ; ribeira d a s Olas pr. Celorico,
16-11-1961, P. Reis et A. Santos 182 ( C O l ) ; rio Mondego, na
Ponte Nova entre Celorico e Trancoso, 16-11-1961, P. Reis et
A. Santos 225 ( C O l ) ; ribeira da L a g e o s a pr. Celorico da Beira,
10-V-1961, P. Reis et A. Santos 258 ( C O l ) .
ESTAMPAS
ESTAMPA I
Lemanea fluviatilis ( L. ) Ag. var. fluviatilis
a)
b)
Parte superior de um filamento frutífero com papilas espermatangíferas um tanto salientes. X 12.
Espécime P. Reis et F. Antunes 69.
.Parte inferior do mesmo filamento com as papilas pouco salientes e afastadas. X 12.
L e m a n e a fluviatilis (L.) Ag. var. constricta P. Reis
c)
d)
Filamento frutífero com os espermatângios dispostos em anel
sobre constrições do talo. X 12.
Espécime P. Reis et A. Santos 234.
Extremidade do mesmo filamento visto por transparência. X 20.
L e m a n e a dichotoma DC.
e)
f)
Parte superior de um filamento frutífero com papilas espermatangíferas salientes. X 12.
Secção transversal do entrenó do mesmo. X 65.
EST.
I
ESTAMPA II
Lemanea dichotoma var. annuloidis P. Reis
a)
Filamento frutífero com os espermatângios dispostos em a n e l . x
20.
Espécime P. Reis et A. Nauwerck 140.
Lemanea sudetica Kiitz.
b)
c)
Secção transversal do entrenó da extremidade de um filamento
frutífero, vendo-se fascículos de carposporângios que ocupam
tôda a parte interior do talo. χ 65.
Espécime L. C. Martins 1.
Porção de talo com os nós pouco salientes. X 1 2 .
Lemanea fucina Bory
d)
Filamento frutífero ramificado com uma ou duas papilas espermatangíferas nos nós dos ramúsculos. X 12.
Espécime A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 211.
Lemanea mamillosa Kiitz.
e)
f)
Jovem filamento frutífero muito ramificado. X 1 2 .
Pseudochantransia, muito ramificada na parte superior, com um
filamento frutífero a cerca de um terço da altura ( seta ). X 12.
EST.
II
ESTAMPA III
Lemanea catenata Kiitz.
a)
b)
Filamento frutífero jovem, em que os entrenós apresentam o
aspecto de dois troncos de cone, geralmente desiguais, unidos
pela secção menor. X 12.
Espécime P. Reis 130.
Porção de talo adulto com os nós sensivelmente angulosos e os
entrenós cilindróides. X 12.
Espécime L. Pereira 1.
Lemanea torulosa ( Roth ) Ag.
c)
Talo com a superfície longamente ondulada e o anel espermatangífero estreito e muito irregular. X 12.
Espécime A. Fernandes, P. Reis et A. Santas 209.
Lemanea annulata Kiitz.
d)
A foto apresenta três nós fusiformes com anel espermatangífero de 450 "•, bastante regular. X 1 2 .
Espécime A. Fernandes, P. Reis et A. Santos 197 A.
Lemanea annulata Kiitz. f. capillacea Sirod.
e)
Filamento frutífero com nós quase cilíndricos e os anéis espermatangíferos assinalados pelo tecido basilar dos espermatângios
mergulhado na camada cortical. X 12.
Espécime P. Reis 143.
Lemanea nodosa Kiitz.
f)
Porção de um filamento frutífero com anel espermatangífero
irregular, de 450 y.. X 12.
Espécime P. Reis et F. Bastos 145.
EST. III
CONTRIBUIÇÃO
PARA O CONHECIMENTO DAS A L G A S
DE Á G U A DOCE DE P O R T U G A L
por
J.
E.
DE
MESQUITA
RODRIGUES
SE
é certo poder afirmar-se q u e existe na a c t u a l i d a d e um
conhecimento b a s t a n t e completo da flora v a s c u l a r de Port u g a l , são, pelo contrário, r e l a t i v a m e n t e escassos os conhecimentos q u e possuímos sobre as p l a n t a s c e l u l a r e s .
Pelo que se refere em p a r t i c u l a r às A l g a s e muito e m b o r a
possuindo boas informações sobre u m a ou o u t r a família — p. ex.
Desmidiáceas e O e d o g o n i á c e a s — o seu próprio inventário está
por fazer. A i n d a mesmo nos g r u p o s melhor estudados, em
consequência dos i n v e s t i g a d o r e s q u e d e l e s se têm ocupado não
terem podido dispor de colheitas provenientes de todo o país e
r e a l i z a d a s em diferentes épocas do ano, n ã o é r a r o encontrar-se
u m a ou outra novidade, ou, pelo menos, obter informações q u e
p e r m i t a m a l a r g a r a á r e a de distribuição de espécies j á anteriormente conhecidas de outras localidades.
Com o intuito de, na medida d a s nossas forças e possibilid a d e s , contribuir p a r a um m a i s completo conhecimento da flora
a l g o l ó g i c a de P o r t u g a l , referimos a s e g u i r os resultados do
estudo de a l g u m a s colheitas de A l g a s de á g u a doce q u e efect u á m o s na r e g i ã o de Coimbra e em v á r i a s localidades do distrito
de Aveiro.
As colheitas foram r e a l i z a d a s seguindo a técnica habitual,
sendo o m a t e r i a l fixado e conservado em formol neutro a 5 % .
Os o r g a n i s m o s do plancton foram recolhidos com u m a rede
possuindo cerca de 10 000 m a l h a s por c m , sendo do mesmo
modo conservados e fixados em á g u a formolada.
2
J. Ε.
186
de Mesquita
Rodrigue:
EUGLENOPHYTA
EUGLENACEAE
P h a c u s orbicularis Hübner
C é l u l a s de contorno orbicular, com u m a c a u d a c u r t a
c u r v a d a p a r a a direita ( e m vista v e n t r a l ) , l a r g a m e n t e arredond a d o na p a r t e anterior; periplasto com finas estrias longitud i n a i s ; flagelos do comprimento do corpo; g r â n u l o s de p a r a m i l o
2, em forma de disco. C é l u l a s com 39-45 μ de l a r g u r a e 60-100 μ
de comprimento (Est. I, fig. 1 ) .
BEIRA LITORAL: C a c i a , m a r g e m da e s t r a d a nacional n.° 16
num charco temporário, raro, 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues
& A. Santos B - 5 8 9 a ( C O l ) .
P. orbicularis é um o r g a n i s m o do plancton muito frequente
na Europa, A m é r i c a do Norte, A s i a e África do S u l .
T r a c h e l o m o n a s v o l v o c i n a Ehrenberg
Lórica g l o b o s a com 16-32 μ de d i â m e t r o ( nos nossos exemp l a r e s com 13-15 μ ) . P o r o com ou sem e s p e s s a m e n t o a n u l a r e
por vezes com um colar muito baixo. M e m b r a n a lisa, incolor,
a m a r e l a d a ou c a s t a n h o - a m a r e l a d a . Cromatóforos 2, com um
pirenóide. F l a g e l o tendo 2-3 vezes o comprimento do corpo
(Est. I, fig. 2 ) .
BEIRA LITORAL : Coimbra, J a r d i m Botânico, num t a n q u e ,
a b u n d a n t e , 26-IX-1955, Mesquita Rodrigues 300 ( C O l ) .
PYRROPHYTA
DINOCOCCACEAE
C y s t o dinium
Steina
Klebs
C é l u l a s em forma de crescente, com a m a r g e m dorsal mais
fortemente convexa do q u e a v e n t r a l ; ápices terminando em
ponta r e c u r v a d a e enrolada, formando â n g u l o s diferentes com
o eixo longitudinal da célula. C é l u l a s com 25-55 μ de diâmetro
e 65-100 μ de comprimento (Est. I, fig. 3 ) .
Contribuição para o conhecimento das algas de água doce de Portugal
187
BEIRA LITORAL : C a c i a , m a r g e m da e s t r a d a nacional n.° 16,
num charco t e m p o r á r i o de á g u a á c i d a , raríssimo, Mesquita
Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 b ( C O l ) .
CHRYSOPHYTA
VAUCHERIACEAE
V a u c h e r i a s e s s i l i s ( V a u c h e r ) D e Candolle
P l a n t a a q u á t i c a ou terrestre ; filamentos de 50-130 μ de
d i â m e t r o com ramificação i r r e g u l a r ; m o n ó i c a ; oogónios normalmente aos p a r e s ( à s vezes s o l i t á r i o s ) , sésseis ou com um pedículo
muito curto, subglobosos, ovóides ou oblongo-ovóides, com
70-85 X 75-100 μ, m a i s ou m e n o s oblíquos ; anterídio com c e r c a
de 25 μ de diâmetro, l i g a d o ao filamento por um curto pedículo,
s i t u a d o entre os dois oogónios, direito ou circinado m a s normalmente com a a b e r t u r a d i r i g i d a p a r a o poro de um dos oogónios ; oósporo enchendo c o m p l e t a m e n t e o oogónio ( Est. I,
fig. 4, 5 ) .
nos
charcos,
a b u n d a n t e , 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues &
A. Santos B-589 c ( COl ) .
Esta espécie, l a r g a m e n t e distribuída na Europa, Estados
Unidos e A u s t r á l i a tem sido h e r b o r i z a d a em P o r t u g a l em diferentes l o c a l i d a d e s , p a r e c e n d o ser frequente entre nós.
CHLOROPHYTA
VOLVOCACEAE
E u d o r i n a e l e g a n s Ehrenberg
C o l ó n i a s móveis, esféricas ou o v a d a s , com 16-32 células
ovóides incluídas em invólucro g e l a t i n o s o ; c é l u l a s dispondo-se
em g e r a l à periferia do invólucro, m a s , por vezes, comprimidas
p a r a o interior. C é l u l a s com 10-24 μ de diâmetro. Colónia com
50-200 μ de d i â m e t r o e normalmente com 32 c é l u l a s ( Est. I,
fig. 6 ) .
188
/. Ε. de
Mesquita
Rodrigues
BEIRA LITORAL: C a c i a , m a r g e m da e s t r a d a n a c i o n a l n.° 16,
n u m c h a r c o temporário, a b u n d a n t e , 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 d ( C O l ) .
E. elegans é u m a forma comum do euplâncton, q u e a p r e senta u m a g r a n d e a m p l i t u d e de v a r i a ç ã o no t a m a n h o e forma
d a s colónias.
V o l v o x tertius A . M e y e r
Colónias esféricas ou elipsóides r e l a t i v a m e n t e p e q u e n a s ,
com 400-2500 células, ovóides ou elipsóides sem conexões
protoplásmicas entre e l a s . B a i n h a s d a s células confluentes com
o invólucro da colónia, às vezes muito pouco evidentes. C é l u l a s
contendo um único cloroplasto em forma de t a ç a ou de c a m p a nula, com um pirenóide ; e s t i g m a nítido ; Cílios 2, de comprimento i g u a l a 2-3 vezes o diâmetro da célula. Colónias m a d u r a s
contendo 3-12 colónias-filhas. Colónias dióicas m a s com anterídios ou oogónios somente o b s e r v á v e i s n a s colónias jovens.
Anterídios (20-60 em c a d a c o l ó n i a ) produzindo, c a d a um, c e r c a
de 64 anterozóides. Colónias femininas com 6-10 o o s f e r a s .
Zigotos com 58-66 μ de diâmetro, de p a r e d e espessa, l i s a .
C é l u l a s v e g e t a t i v a s com 5-8 μ de diâmetro. Colónias 50-590 μ
de diâmetro (Est. II, fig. 1, 2 ) .
BEIRA LITORAL: C a c i a , m a r g e m da e s t r a d a nacional n.° 16,
num charco temporário, r e l a t i v a m e n t e a b u n d a n t e , 21-IV-1958,
Mesquita Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 e ( C O l ) .
TETRASPORACEAE
Tetraspora lúbrica ( R o t h ) C . A . A g a r d h
Talo a princípio t u b u l a r ou em forma
tornando-se depois laciniado, i r r e g u l a r m e n t e
t u a n t e . C é l u l a s em g r u p o s de 4 ou, q u a n d o
mente e s p a l h a d a s no seio de u m a m u c i l a g e m
7-11 μ de d i â m e t r o (Est. II, fig. 3 ) .
de saco e fixado,
e x p a n d i d o e fluvelhas, irregularfirme. C é l u l a s de
nos charcos, a b u n d a n t e , 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A.
Santos C - 5 8 9 a ( C O l ) .
T. lúbrica a p a r e c e flutuando
l i g a d a a macrófitas a q u á t i c a s .
nas
á g u a s dos
189
c h a r c o s ou
ULOTRICHACEAE
Ulothrix zonata ( W e b e r & Mohr ) Kiitzing
C é l u l a s v e g e t a t i v a s c u r t a s o u cilíndrico-alongadas, à s vezes
intumescidas, com 25-35 X 22-60 μ. P a r e d e d a s c é l u l a s espessa,
especialmente próximo da b a s e dos filamentos. Cloroplasto em
b a n d a , situado na r e g i ã o média da célula, com v á r i o s pirenóides
( E s t . II, fig. 4, 5 ) .
BEIRA LITORAL : Coimbra, P o r t o dos Bentos, m a r g e m direita
do M o n d e g o , num charco, a b u n d a n t e , 30-IV-1955, A. Santos
322a (COl).
MICROSPORACEAE
Microspora Loefgrenii (Nordstedt) Lagerheim
P a r e d e espessa ( 2,5 μ ) , com as j u n t u r a s de d u a s p e ç a s em
Η consecutivas evidentes na r e g i ã o média d a s c é l u l a s . C é l u l a s
cilíndricas, com 15-20 μ de d i â m e t r o , A a 2 vezes m a i s comprid a s ( 18-40 μ ) do q u e l a r g a s . Cloroplasto reticular, revestindo
a p r o x i m a d a m e n t e t o d a a p a r e d e c e l u l a r . Núcleo indistinto com
5-6,5 u de d i â m e t r o ( E s t . II, fig. 6, 7 ) .
3
BEIRA LITORAL : A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, nos charcos, muito a b u n d a n t e , 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A.
Santos A-590 a ( COl ) .
M. Loefgrenii, que, ao q u e conseguimos a v e r i g u a r , é o
primeiro r e p r e s e n t a n t e do g é n e r o a ser citado p a r a P o r t u g a l ,
foi colhida e n t r e l a ç a d a com os c a u l e s e pecíolos de macrófitas
aquáticas.
OEDOGONIACEAE
O e d o g o n i u m pisanum Wittrock
M a c r â n d r i c o , d i ó i c o ; oogónio 1 ( r a r a m e n t e 2 - 3 ) , elipsóide-ovóide, abrindo por um opérculo situado superiormente ;
oósporo ovóide ou elipsóide, liso, enchendo o oogónio ; a n t e -
190
J. Ε.
de
Mesquita
Rodrigues
rídios 1-4, produzindo 2 anterozóides em c a d a célula anteridial
mediante u m a divisão horizontal; célula b a s a l a l o n g a d a e a terminal piliforme. D i m e n s õ e s : c é l u l a s v e g e t a t i v a s 4 - 1 2 x 1 2 - 7 2 μ ;
oogónio 2 3 - 2 9 X 3 2 - 4 3 μ; oósporo 21-28 X 27-40 μ ; anterídios
4 - 9 X 5 - 9 μ ( E s t . Ill, fig. 1 3 ) .
num c h a r c o temporário, a b u n d a n t e , 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 f ( C O l ) .
Esta espécie, q u e se reconhece facilmente p e l a forma do
oósporo e p e l a existência de u m a célula terminal piliforme,
encontra-se nos Estados Unidos, na Africa e na Europa
( Á u s t r i a , Espanha e I t á l i a ) .
Em P o r t u g a l foi herborizada por LACERDA ( P o r t . A c t a Biol.
sér. Β, II: 7 1 , 1 9 4 6 ) em Óbidos, onde a colheu frutificada em
Junho, tendo-a nós encontrado em frutificação já em A b r i l .
ZYGNEMATACEAE
Spirogyra Teodoresci Transeau
C é l u l a s v e g e t a t i v a s com 24 ( 25-28 )-30 X 42 ( 50-75 )-90 μ ;
um cromatóforo com 1-6 voltas ; conjugação lateral e escalarif o r m e ; tubos de conjugação formados por a m b o s os g a m e t â n g i o s ; células férteis fortemente intumescidas no lado em q u e
se forma o t u b o ; zigósporos elipsóides com ( 2 4 ) 2 6 - ( 2 8 ) 3 3 X
X ( 4 0 ) 4 5 - ( 4 6 ) 5 5 μ ; p a r e d e m e d i a n a d o esporo a m a r e l a , lisa
( E s t . Ill, fig. 9 ) .
BEIRA LITORAL: C a c i a , m a r g e m da e s t r a d a nacional n.* 16,
num charco temporário, relativamente a b u n d a n t e , 21-IV-1958,
Mesquita Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 g ( C O l ) .
S.
Teodoresci, que facilmente se confunde com S. varions
( H a s s a l ) Kützing, da qual tem sido, por muitos autores, consider a d a u m a v a r i e d a d e , era conhecida dos Estados Unidos, China
e Roménia, sendo a g o r a pela primeira vez c i t a d a p a r a P o r t u g a l .
S p i r o g y r a t e n u i s s i m a ( H a s s a l l ) Kützing
C é l u l a s v e g e t a t i v a s com 8-15 X 40-250 μ, de p a r e d e s trans
versais r e p l i c a d a s ; cloroplasto solitário com 3-6 v o l t a s ; con-
191
j u g a ç ã o l a t e r a l e escalariforme ; tubos de c o p u l a ç ã o formados
por a m b o s os g a m e t â n g i o s ; c é l u l a s férteis muito i n t u m e s c i d a s
na r e g i ã o m e d i a n a . Zigósporos e aplanósporos elipsóides, com
23-32 X 40-70 μ ; p a r e d e m e d i a n a do esporo a m a r e l a , l i s a
( E s t . Ill, fig. 1 0 ) .
num c h a r c o temporário, r e l a t i v a m e n t e a b u n d a n t e , 21-IV-1958,
Mesquita Rodrigues & A. Santos B - 5 8 9 h ( C O l ) .
Esta espécie, q u e é muito v a r i á v e l n a s dimensões q u e a p r e senta, possui u m a distribuição g e o g r á f i c a muito extensa, sendo
conhecida n a A m é r i c a d o Norte, A m é r i c a d o S u l , Europa, A s i a ,
Africa e Nova Zelândia. Em P o r t u g a l e s t a v a já c i t a d a p a r a a
B e i r a B a i x a . [LACERDA, P u b l . XXIII C o n g r . Luso-Esp., C o i m b r a
1956, V : 384 ( 1 9 5 7 ) ] .
DESMIDIACEAE
Closterium moniliferum ( B o r y ) Ehrenberg
C é l u l a s de t a m a n h o médio, com a m a r g e m dorsal muito
c u r v a e a m a r g e m ventral intumescida na r e g i ã o m e d i a n a , a t e nuadas para os ápices que são largamente arredondados;
m e m b r a n a lisa e incolor ; pirenóides ( 4-8 ) em série a x i a l .
D i m e n s õ e s : comprimento
- ( 4 3 ) 7 2 μ ( E s t . HI, fig. 2 ) .
170-( 2 3 0 ) 450 μ ;
largura
28-
BEIRA LITORAL : A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, nos
charcos, raríssimo, 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos
A-590b(COl).
Esta espécie foi herborizada por SAMPAIO [ B o i . S o e . Brot.
XVIII, 2 . S é r . : 201 ( 1 9 4 4 ) ] em Matosinhos, V i l a Nova de G a i a ,
T a b u a ç o e C o i m b r a , p o r GUERRERO ( A g r o n . Lusit. XII: 66,
1 9 5 0 ) e por nós [ P u b l . XXIII C o n g r . Luso-Esp., C o i m b r a 1956,
V : 384 ( 1 9 5 7 ) ] n o Gerês, sendo r e l a t i v a m e n t e a b u n d a n t e
t a n t o n a s colheitas d e SAMPAIO como n a s nossas. A g o r a a p e n a s
observámos um exemplar.
a
J. Ε
192
de Mesquita
Rodrigues
C l o s t e r i u m K ü t z i n g i i Brébïsson
C é l u l a s de t a m a n h o médio, estreitas, q u a s e r e c t a s e fusiformes ; pontas s e t á c e a s , h i a l i n a s , c u r v a d a s n a s e x t r e m i d a d e s e
sempre tanto ou mais l o n g a s q u e o resto do corpo da célula ;
ápices intumescidos, t r u n c a d o s ou redondos, providos de poros ;
m e m b r a n a o r d i n a r i a m e n t e incolor ou l i g e i r a m e n t e a m a r e l a d a e
com estrias finas às vezes pouco a p a r e n t e s . Cloroplastos com
4-7 pirenóides dispostos em série linear.
Dimensões: comprimento 225-690μ; l a r g u r a 14-27μ (Est. III,
fig. 1 ) .
BEIRA LITORAL: Cacia, m a r g e m da e s t r a d a nacional n.° 16,
num charco, raro, 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos
A-589a (COl).
C. Kützingii foi p r i m e i r a m e n t e a s s i n a l a d o em P o r t u g a l por
(loc. cit.: 2 2 8 ) . M a i s t a r d e , LACERDA ( B o i . S o e . Port.
Ciênc. Nat. XVI, 2 . S é r . : 100, 1 9 4 8 ) herborizou-o em V e n d a s
Novas, F i g u e i r a da Foz e A n g e j a , tendo-o nós a g o r a colhido
próximo d e s t a última l o c a l i d a d e .
SAMPAIO
a
Pleurotaenium trabécula ( E h r e n b e r g ) Nägeli
C é l u l a s g r a n d e s , cilíndricas, com a s m a r g e n s l i g e i r a m e n t e
convexas, tendo na b a s e 1-3 intumescimentos, a t e n u a d a s g r a d u a l m e n t e do meio p a r a as e x t r e m i d a d e s que s ã o desprovidas
d e tubérculos. Cloroplastos p a r i e t a i s ; vacúolos apicais, g r a n d e s ,
com numerosos corpúsculos móveis. M e m b r a n a incolor, lisa ou
pontilhada.
D i m e n s õ e s : comprimento 2 6 0 - ( 4 7 0 - 5 1 0 ) 6 6 0 μ; l a r g u r a 24- ( 2 5 - 3 0 ) 4 8 μ (Est. Ill, fig. 3 ) .
BEIRA LITORAL : A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, nos
charcos, comum, 21-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos
A - 5 9 0 c , B-590a, C-590a ( C O l ) .
Esta espécie, cuja existência e s t a v a a s s i n a l a d a em P o r t u g a l
p a r a P ó v o a d e Lanhoso, Lisboa e Idanha-a-Nova [ S A M P A I O ,
loc. cit.: 2 4 9 ; e LACERDA, Publ. XXIII Congr. Luso-Esp., Coimbra
1956, V: 382 ( 1 9 5 7 ) ] , p a r e c e ser muito frequente na r e g i ã o de
A v a n c a , pois que a encontrámos em diferentes colheitas efect u a d a s nesta última r e g i ã o .
193
E u a s t r u m s p i n u l o s u m Delponte v a r . Henriquesii
S a m p a i o fil.
C é l u l a s de t a m a n h o médio, profundamente constrictas na
p a r t e média e com os sinus a p e r t a d o s , l i n e a r e s e a p e n a s a b e r t o s
n a s e x t r e m i d a d e s ; hemi-células s e m i - c i r c u l a r e s . Lobos l a t e r a i s
cónicos, a l o n g a d o s , de p o n t a s levemente s e t o s a s e á p i c e s a r r e d o n d a d o - t r u n c a d o s . A p i c e s c e l u l a r e s côncavo-setosos, com a
incisão m é d i a a b e r t a em â n g u l o a g u d o . M e m b r a n a com espinhos
localizados na r e g i ã o dos lobos, na á r e a interior destes e sobre
os bordos.
Dimensões d a s c é l u l a s : comprimento 72-80μ; l a r g u r a 68-72;
istmo 12-15 μ; á p i c e s 20-23 μ; e s p e s s u r a 35-37 μ ( E s t . Ill, fig. 5 ) .
BEIRA LITORAL: Coimbra, Porto dos Bentos, m a r g e m
d i r e i t a do M o n d e g o , n u m c h a r c o , a b u n d a n t e , 30-IX-1955,
A. Santos 3 2 2 b ( C O l ) .
E. spinulosum está r e p r e s e n t a d o entre nós a p e n a s p e l a v a r .
Henriquesii descrita por SAMPAIO, em 1922 (loc. cit.: 2 9 6 ) , sobre
espécimes recolhidos e m B e r t i a n d o s ( P o n t e d e L i m a ) , ú n i c a
l o c a l i d a d e donde e r a conhecida. D a d a a insuficiência d a s
g r a v u r a s q u e conhecemos de E. spinulosum — deficiência a l i á s
j á a p o n t a d a por a q u e l e a u t o r — tivemos m u i t a s d ú v i d a s q u a n t o
a s a b e r se os nossos espécimes d e v e r i a m referir-se ao tipo ou
à v a r . Henriquesii. A forma dos lobos l a t e r a i s ( e s p e c i a l m e n t e
dos lobos l a t e r a i s s u p e r i o r e s ) e dos ápices c e l u l a r e s , assim
como a localização dos espinhos l e v a r a m - n o s , porém, a referir
esses espécimes à v a r i e d a d e descrita pelo autor p o r t u g u ê s .
C o s m a r i u m reniforme ( R a l f s ) A r c h e r
C é l u l a s de t a m a n h o médio, pouco m a i s compridas do q u e
l a r g a s , com os sinus fechados e x t e r n a m e n t e , m a s abrindo-se
l a r g a m e n t e p a r a o fundo, a r r e d o n d a n d o - s e ou tornando-se freq u e n t e m e n t e t r i a n g u l a r e s ; semi-células reniformes, com secção
l a t e r a l circular e secção t r a n s v e r s a l elíptica. M e m b r a n a g r a n u losa, com g r â n u l o s dispostos em séries o b l i q u a m e n t e c r u z a d a s
ou i r r e g u l a r m e n t e verticais. M a r g e m d a s semi-células com 25-30
g r â n u l o s . Cloroplastos a x i a i s , com dois pirenóides.
194
/. Ε.
de Mesquita
Rodrigues
D i m e n s õ e s : comprimento 4 6 - ( 5 7 ) 5 9 ( 6 0 ) μ ; l a r g u r a 44- ( 5 0 - 5 4 ) 5 8 μ ; l a r g u r a do istmo 14-( 1 6 - 1 8 ) 1 8 μ ( E s t . Ill, fig. 4 ) .
BEIRA LITORAL: A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, num
charco, muito a b u n d a n t e , 20-IV-1958, Mesquita Rodrigues &
A. Santos C-590b ( C O l ) .
Esta espécie foi p r i m e i r a m e n t e h e r b o r i z a d a em P o r t u g a l
por SAMPAIO (Zoe. cit.: 3 7 4 ) , q u e a colheu em P ó v o a d e Lanhoso
e V a l o n g o . Depois foi colhida por LACERDA em A n g e j a , n a
F i g u e i r a da Foz (Bol. S o c . Port. Ciên. Nat. XVI, 2 . S é r i e : 101,
1 9 4 8 ) e em Idanha-a-Nova [ P u b l . XXIII Congr. Luso-Esp.,
C o i m b r a 1956, V : 383 ( 1 9 5 7 ) ] , e por GUERRERO (Zoe. cit.: 7 0 )
na S e r r a do Gerês.
a
C o s m a r i u m h u m i l e ( G a y ) Nordstedt var. g l a b r u m
Gutwinski
C é l u l a s muito p e q u e n a s , l i g e i r a m e n t e m a i s c o m p r i d a s do
q u e l a r g a s , profundamente constrictas, com sinus l i n e a r e s um
pouco d i l a t a d o s no fundo ; semi-células trapezoidais, m a i s l a r g a s
na b a s e q u e no ápice, com os l a d o s tri-ondulados e o ápice
l a r g a m e n t e truncado, 2-4-ondulado; m e m b r a n a com um g r a n d e
g r â n u l o no centro de c a d a semi-célula ; secção l a t e r a l d a s semi-células circular ou q u a s e , com u m a p r o t u b e r â n c i a central ;
secção t r a n s v e r s a l elíptica, t a m b é m com um g r â n u l o na p a r t e
média de c a d a l a d o ; cloroplastos a x i a i s com um pirenóide central.
Dimensões: comprimento 14,5-(14,5-15)18,4μ; l a r g u r a 13,4-(14-14,5) 16 μ ; l a r g u r a do istmo 4,2-(4,3-4,4) 4,6 μ (Est. Ill, fig. 11).
BEIRA LITORAL : A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, num
charco, raríssimo, 20-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos
C-590c ( C O l ) .
C. humile e s t a v a representado em P o r t u g a l a p e n a s pelo
tipo, q u e foi herborizado por SAMPAIO (Boi. S o e . Brot. XVIII,
2 . S é r . : 389, 1 9 4 4 ) em V a l o n g o , em M a r ç o de 1921. A var.
glabrum, q u e é, pois, nova p a r a o p a í s e da qual foram observ a d o s somente dois e x e m p l a r e s , distingue-se do tipo por as
semi-células possuírem a p e n a s um g r â n u l o central, n ã o tendo
g r â n u l o s mais pequenos dispostos i r r e g u l a r m e n t e junto dos
bordos d a s semi-células.
a
Contribuição para o conhecimento das alças de água doce de Portugal
195
C o s m a r i u m Botrytis Meneghini
C é l u l a s g r a n d e s I V 4 - I V 3 vezes m a i s c o m p r i d a s d o q u e
l a r g a s , com u m a constrição profunda na p a r t e m é d i a e sinus
l i n e a r e s l i g e i r a m e n t e d i l a t a d o s no fundo ; semi-células o v a d o - p i r a m i d a i s ou a l o n g a d a s com os á p i c e s l i g e i r a m e n t e t r u n c a d o s ,
os â n g u l o s da b a s e a r r e d o n d a d o s e os lados c o n v e x o s ; m e m b r a n a
uniforme m a s i r r e g u l a r m e n t e g r a n u l o s a , com 25-36 g r â n u l o s no
contorno d e c a d a s e m i - c é l u l a ; secção l a t e r a l d a s semi-células
elíptica, secção t r a n s v e r s a l t a m b é m elíptica.
D i m e n s õ e s : comprimento 65-90 μ; l a r g u r a 51-68 μ; l a r g u r a
do istmo 17-24 μ.
BEIRA LITORAL: A v a n c a , m a r g e n s do rio Gonde, nos
charcos, frequente, 20-IV-1958, Mesquita Rodrigues & A. Santos
A - 5 9 0 d , B-590b, C-590d ( C O l ) .
Esta espécie, q u e foi h e r b o r i z a d a em v á r i a s l o c a l i d a d e s
do p a í s por SAMPAIO ( loc. cit. : 3 9 5 ) , ALTE ( P u b l . Inst. Bot.
Dr. G. S a m p . 2." Sér., 2 7 : 8, 1 9 5 4 ) e LACERDA (loc. cit.: 3 8 2 ) ,
e r a frequente n a s á g u a s dos c h a r c o s d a s m a r g e n s d o rio Gonde,
e m A v a n c a , tendo sido encontrada, e m b o r a nunca com g r a n d e
a b u n d â n c i a , em diferentes colheitas ali e f e c t u a d a s .
C o s m a r i u m quadrum Lundell var. sublatum
(Nordstedt) West & West
C é l u l a s de t a m a n h o médio, de contorno g e r a l q u a d r a n g u l a r , t ã o c o m p r i d a s como l a r g a s o u a p e n a s u m pouco m a i s
compridas, sinus lineares, l i g e i r a m e n t e d i l a t a d o s na extremid a d e ; semi-células s u b r e c t a n g u l a r e s , com os â n g u l o s b a s a i s e
superiores a r r e d o n d a d o s e os lados l i g e i r a m e n t e convexos ;
á p i c e levemente retuso ( p o r vezes d i r e i t o ) . S e m i - c é l u l a s s u b c i r c u l a r e s em secção longitudinal, e oblongo-elípticas em secção t r a n s v e r s a l . M e m b r a n a d e n s a m e n t e g r a n u l o s a ; g r â n u l o s
dispostos em séries o b l í q u a s e n t r e c r u z a d a s e em séries verticais,
por v e z e s menos distintas, com 34-37 g r â n u l o s na m a r g e m de
c a d a semi-célula e m u i t a s vezes de t a m a n h o m a i s reduzido no
meio dos ápices. Cloroplastos a x i a i s , com dois pirenóides em
c a d a semi-célula. Zigósporo desconhecido.
196
J. Ε.
de
Mesquita
Rodrigues
Dimensões: comprimento 6 5 - ( 7 2 ) 8 3 μ ; l a r g u r a 5 4 - ( 7 0 ) 7 4 μ ;
l a r g u r a do istmo 1 8 - ( 1 8 ) 2 9 μ ; e s p e s s u r a 2 7 - ( 2 7 ) 4 0 μ (Est. III,
fig. 6 - 8 ) .
direita do Mondego, num charco, muito r a r o , 30-IX-1955,
A. Santos 3 2 2 b ( C O l ) .
C. quadrum é u m a espécie r e l a t i v a m e n t e r a r a m a s cuja
existência tem sido a s s i n a l a d a nos Estados Unidos, na Á s i a , na
Africa Central e na Europa ( G r ã - B r e t a n h a , F r a n ç a , A l e m a n h a ,
A u s t r i a , Escandinávia, Polónia, Finlândia e N. da R ú s s i a ) .
Os espécimes que devem referir-se à var. sublatum foram
descritos por NORDSTEDT sobre material d a A u s t r á l i a .
A espécie n ã o se e n c o n t r a v a r e p r e s e n t a d a em P o r t u g a l ,
sendo a var. sublatum distinta do tipo pela existência de
p e q u e n a s pontuações s i t u a d a s entre os g r â n u l o s q u e ornamentam a m e m b r a n a , os q u a i s são ocos.
Observámos a p e n a s dois e x e m p l a r e s , infelizmente imaturos.
S t a u r a s t r u m h i r s u t u m ( E h r e n b e r g ) Brébisson
C é l u l a s p e q u e n a s , 1 V4 vezes m a i s c o m p r i d a s do q u e l a r g a s ,
profundamente constrictas na p a r t e média, com sinus em
â n g u l o a g u d o pouco a b e r t o ; semi-células subtrapezoidais, sub-reniformes ou subsemicirculares, a l a r g a n d o junto da b a s e e com
os ângulos largamente arredondados; membrana delicadamente
espinhosa, com os espinhos dispostos em séries concêntricas à
volta dos â n g u l o s . S e c ç ã o vertical t r i a n g u l a r , com os lados
q u a s e rectos, os â n g u l o s obtuso-arredondados e o centro do
ápice liso. Cloroplastos axiais, com um pirenóide central em
c a d a semi-célula.
D i m e n s õ e s : comprimento ( s e m espinhos) 3 4 - ( 4 4 ) 4 4 μ ; lar
g u r a ( s e m e s p i n h o s ) 3 1 - 3 5 ( 3 7 ) μ; l a r g u r a do istmo 1 0 - ( 1 3 ) 1 3 μ ;
comprimento dos espinhos 1,5-2 μ (Est. Ill, fig. 1 2 ) .
BEIRA LITORAL: Avanca, m a r g e n s do rio Gonde, num
charco, raro, 20-IV-1958, Mesquita Rodrigues &
A. Santos
C-590e ( C O l ) .
Contribuição o para
conhecimento das algas de água doce de Portugal
197
S. hirsuíum é u m a espécie com l a r g a distribuição g e o g r á fica, tendo sido herborizado em q u a s e todos os p a í s e s da Europa,
desde a Finlândia e da R o m é n i a p a r a Ocidente, n a s F a r o e , no
S p i t z b e r g , na Groenlândia, nos Estados Unidos, na Colômbia,
no Brasil e no P a r a g u a i .
Em P o r t u g a l t i n h a sido colhido por W .
P a l m e i r a (SAMPAIO, loc. cit.: 4 5 1 ) e por
Lusit. XII : 73, 1950 ) na S e r r a do Gerês.
WEST
em Leça da
(Agron.
GUERRERO
CHLOROCOCCACEAE
Golenkinia radiata (Chodat) Wille
C é l u l a s esféricas, livres, flutuantes, com s e t a s c o m p r i d a s e
muito f i n a s ; células n o r m a l m e n t e solitárias m a s formando por
vezes falsas colónias com 4 indivíduos em consequência do
e n t r e l a ç a m e n t o d a s s e t a s . Cloroplasto p a r i e t a l em forma de
t a ç a , com um pirenóide.
Dimensões: d i â m e t r o d a s c é l u l a s 7-15 μ; comprimento d a s
s e t a s 2 4 - 4 5 μ (Est. IV, fig. 1 ) .
BEIRA LITORAL : Coimbra, J a r d i m Botânico, num t a n q u e ,
comum, 26-IX-1955, Mesquita Rodrigues 3 1 6 a ( C O l ) .
HYDRODICTYACEAE
P e d i a s t r u m B o r y a n u m ( T u r p i n ) Meneghini
Cenóbios circulares ou ovóides com 4-8-16-32-64-128-256
c é l u l a s ( e m g e r a l 8-16-32), normalmente dispostas e m séries
concêntricas e não deixando espaços entre elas. C é l u l a s com
4-6 l a d o s e com as p a r e d e s g r a n u l o s e s ; células periféricas
possuindo n a s m a r g e n s e x t e r n a s dois processos t r u n c a d o s e
incolores na p a r t e terminal.
Dimensões: d i â m e t r o d a s c é l u l a s 15-30 μ. Colónia de 32
c é l u l a s com 80-100 μ de diâmetro (Est. IV, fig. 2, 3 ) .
BEIRA LITORAL : Coimbra, Porto dos Bentos, m a r g e m direita
do M o n d e g o , num charco, r e l a t i v a m e n t e a b u n d a n t e , 30-IX-1955,
A. Santos 3 2 2 c ( C O l ) .
Espécie l a r g a m e n t e distribuída e muito comum no plancton
dos l a g o s e charcos.
198
/.
Ε.
de Mesquita
Rodrigues
Pediastrum duplex M e y e n
Cenóbios com 8-16-32-64-128 células, com p e q u e n o s espaços
lenticulares entre as internas, q u e têm um contorno m a i s ou
menos r e c t a n g u l a r , com a m a r g e m e x t e r n a côncava. C é l u l a s
periféricas possuindo na face e x t e r n a dois p r o l o n g a m e n t o s
truncados, afastados por u m a d i s t â n c i a a p r o x i m a d a m e n t e i g u a l
a m e t a d e da q u e s e p a r a os p r o l o n g a m e n t o s de d u a s células
adjacentes. C é l u l a s com c e r c a de 16 μ de d i â m e t r o . Colónia de
32 células com 100 μ de diâmetro ; colónia de 64 células, elíptica,
com 1 6 5 X 2 4 0 μ de d i â m e t r o ( E s t . IV, fig. 4, 5 ) .
BEIRA LITORAL : Coimbra, Porto dos Bentos, m a r g e m
direita do M o n d e g o , num charco, r a r a , 30-IX-1955, A. Santos
322d (COl).
P. duplex é u m a forma comum do plancton, que p e l a prim e i r a vez se a s s i n a l a em P o r t u g a l .
OOCYST ACEAE
D i c t y o s p h a e r i u m pulchellum W o o d
Colónias com 32 células esféricas ou ovóides, dispostas em
séries de 4, sobre filamentos ramificados dicotomicamente,
envolvidos por m u c i l a g e m .
Dimensões: diâmetro d a s células 3-10 μ (Est. V, fig. 1 ) .
BEIRA LITORAL: Coimbra, J a r d i m Botânico, num tanque,
relativamente r a r a , 26-IX-1955, Mesquita Rodrigues 3 1 6 b ( C O l ) .
Esta espécie é frequentemente e n c o n t r a d a no plancton dos
l a g o s e charcos de á g u a s á c i d a s , tendo u m a l a r g u í s s i m a distribuição g e o g r á f i c a .
Kirchneriella lunaris ( K i r c h n e r ) M o e b i u s
Colónia composta de n u m e r o s a s células, dispostas em
g r u p o s de 4-16, e n c e r r a d a s num invólucro gelatinoso. C é l u l a s
em forma de crescente, muito c u r v a d a s , com e x t r e m i d a d e s
obtusas. Cromatóforo subinteiro, com um pirenóide aplicado à
199
p a r e d e convexa d a s c é l u l a s . Colónias podendo a t i n g i r 250 μ de
comprimento (Est. V, fig. 2 ) .
rara,
BEIRA LITORAL: C o i m b r a , J a r d i m B o t â n i c o , num t a n q u e ,
26-IX-1955, Mesquita Rodrigues 3 1 6 c ( C O l ) .
Tetraedron minimum ( A . B r a u n ) Hansgirg.
C é l u l a s p e q u e n a s , a c h a t a d a s , t e t r a g o n a i s , com o s â n g u l o s
a r r e d o n d a d o s e os l a d o s côncavos. V i s t a l a t e r a l fusiforme-elíptica. P a r e d e lisa ou finamente g r a n u l o s a . Cloroplasto simples, p a r i e t a l , com um pirenóide. C é l u l a s com 6-20 μ de com
primento e 5-8 μ de e s p e s s u r a (Est. V, fig. 3 ) .
BEIRA LITORAL: C o i m b r a , J a r d i m Botânico, num t a n q u e ,
rara,
26-IV-1955,
Mesquita
Rodrigues
316d
(COl).
SCENEDESMACEAE
S c e n e d e s m u s b r a s i l i e n s i s Bohlin
Colónia f o r m a d a por 2-4-8 ( g e r a l m e n t e 4 ) c é l u l a s subcilíndricas ou ovado-elipsóides, dispostas n u m a única série linear.
Á p i c e s d a s c é l u l a s com 1-4 pequenos dentes e com u m a linha
longitudinal m e d i a n a estendendo-se entre os á p i c e s de c a d a
célula. C é l u l a s com 3-6 μ de l a r g u r a e 11-25 μ de comprimento.
Cenóbios de 4 c é l u l a s com 12-25 μ de comprimento ( E s t . V,
%
4,5).
direita do Mondego, num charco, relativamente abundante,
30-IX-1955, A. Santos 3 2 2 e ( C O l ) .
S c e n e d e s m u s l o n g u s Meyen var. N a e g e l i i (Brébisson)
G. M. S m i t h
Colónia constituída por 8 células cilíndricas dispostas n u m a
única série linear. C é l u l a s e x t e r n a s com u m a l o n g a espinha
c u r v a em c a d a pólo ; células internas a p e n a s com u m a l o n g a
espinha c u r v a em um dos pólos ( r a r a m e n t e com u m a espinha
em c a d a pólo ou sem espinhas em q u a l q u e r dos p ó l o s ) .
/.
200
Ε.
de Mesquita
Rodrigues
C é l u l a s com ( 9 ) 6 - ( 1 0 ) l l μ de l a r g u r a e 1 8 ( 2 3 ) - ( 2 7 ) 3 3 μ
de comprimento.
Colónias de 8 c é l u l a s com 50 (68)-(71 ) 85 μ de comprimento
(Est. V, fig. 6-8).
BEIRA LITORAL : Coimbra, J a r d i m Botânico, num tanque,
abundante, 26-IX-1955, Mesquita Rodrigues 3 1 6 e ( C O l ) .
Esta a l g a foi descrita p o r BRÉBISSON em 1 8 5 6 ( M e m . S o c .
Imp. S c . Nat. de C h e r b o u r g , IV: 1 5 8 ) , sobre desenhos de S. quadricauda C o r d a publicados p o r NÄGELI e m 1849 ( Gatt. Einz.
A l g e n : 9 1 , Est. 5 , figs. 2 c , - 2 d ) .
SMITH ( 1 9 1 6 ) , n a sua « M o n o g r a p h of Scenedesmus», inclui-a
como sinónimo de S. longus M e y e n .
Em 1920 ( W i s c o n s i n Geol. Nat. Hist. S u r v . : 57, 1 5 6 ) ,
porém, o mesmo autor reconheceu-a como u m a v a r i e d a d e distinta de Scenedesmus longus [que denominou Scenedesmus longus
Meyen v a r . Naegelii ( B r é b i s s o n ) G. M. S m i t h ] , notando —
embora MEYER n ã o dê n e n h u m a indicação sobre a a m p l i a ç ã o
dos seus desenhos — q u e as células da v a r i e d a d e s ã o b a s t a n t e
maiores ( 6 , 6 - 1 1 x 1 8 - 3 3 μ ) q u e n o tipo ( 4 - 5 X 8 - 1 1 u ) e q u e a
disposição peculiar d a s espinhas q u e se observa n a s células
interiores, f i g u r a d a por NÄGELI ( loc. cit. ) , é u m c a r á c t e r freq u e n t e m a s não constante. Efectivamente, os desenhos de
NÄGELI mostram a existência e m 3 c é l u l a s internas adjacentes
de u m a espinha l o n g a em um dos pólos, não possuindo n e n h u m a
espinha no outro, dando-se a condição inversa n a s restantes
3 células i n t e r n a s . SMITH (1916,1920), porém, nota q u e a s espinhas
podem ocorrer ou não em a m b o s os pólos de q u a l q u e r célula
d a colónia. Entretanto, CHODAT ( 1 9 2 0 ) identifica S. Naegelii
Brébisson ( = S. caudatus var. horridus W o l l e ) com S. setiferus
Chodat, propondo, p a r a os espécimes colhidos, f i g u r a d o s e
descritos por SMITH ( 1 9 1 6 , loc. cit.) u m nome n o v o : S. Smithii
Chodat, pois que t a i s e x e m p l a r e s s ã o « c e r t a m e n t e novos e
merecem um nome específico ».
Porém, os autores modernos [ p . ex. TEILING (Bot. Not.: 77,
1946) e PRESCOTT ( A l g a e W . Great. Lak. A r e a : 278, 1 9 5 2 ) ] ou
consideram S. Naegelii Brébisson como u m a boa espécie, na
qual reconhecem mesmo certas v a r i e d a d e s , ou, como faz SMITH
( 1 9 1 6 , 1 9 2 0 ) , referem os espécimes com os q u a i s se identifica
201
a u m a v a r i e d a d e de Scenedesmus longus M e y e n , a var. Naegelii
( B r é b i s s o n ) G. M. S m i t h .
Não tendo tido oportunidade de fazer o estudo de m a t e r i a l
em c u l t u r a s p u r a s , que nos p a r e c e indispensável, s e g u i m o s
contudo a opinião d e SMITH e outros. Desde j á , porém, p a r e c e
evidente que a descrição da v a r i e d a d e , tal como é feita por
SMITH ( 1 9 2 0 ) e PRESCOTT (loc. cit.), deve
s e r modificada no
sentido de incluir os espécimes com cenóbios 4-celulares. Efectiv a m e n t e , n u m a colheita r e a l i z a d a num t a n q u e do J a r d i m
Botânico de C o i m b r a foram encontrados numerosos e x e m p l a r e s
desta a l g a , q u e é nova p a r a a flora p o r t u g u e s a , os q u a i s se
harmonizam perfeitamente com as descrições e g r a v u r a s q u e
conhecemos dos cenóbios de 8 c é l u l a s de 5 . longus v a r . Naegelii, e m b o r a se n ã o tivessem encontrado e x e m p l a r e s em q u e
as c é l u l a s interiores fossem providas de u m a l o n g a espinha
r e c u r v a d a em a m b o s os pólos d a s células interiores, como os
o b s e r v a d o s por SMITH (loc. cit.) em m a t e r i a l d o s Estados Unidos.
Encontrámos constantemente n a s referidas c é l u l a s u m a espinha
l o n g a num dos pólos e somente um p e q u e n o dente no outro,
a s s e m e l h a n d o - s e por isso mais, a este respeito, os nossos espécimes com os d e s e n h a d o s por NÂGELI do q u e com os f i g u r a d o s por
SMITH. M a s a p a r d e s t a s colónias com 8 células foram observ a d a s outras, t a m b é m com b a s t a n t e frequência, que, sendo
idênticas à q u e l a s pela forma, disposição e dimensões d a s células e forma e dimensões dos espinhos, possuíam a p e n a s 4 c é l u l a s
e nos q u a i s , tal como acontece com certos espécimes 8-celulares, a s c é l u l a s interiores e r a m desprovidas d e q u a l q u e r ornam e n t a ç ã o no pólo oposto à q u e l e em q u e se s i t u a m os espinhos.
P a r e c e , pois, e ao menos a t é q u e haja possibilidade de
e s t u d a r e s t a s diferentes linhas em cultura pura, q u e a d i a g n o s e
original de S. longus M e y e n var. Naegelii ( Brébisson ) G. M.
S m i t h deve e m e n d a r - s e no sentido de incluir os espécimes
q u e possuam cenóbios 4-celulares, do s e g u i n t e m o d o :
C o e n o b i a 4-8 c e l l u l a r u m
Dimens. cell.: 6,6-11 X 18-33 μ.
Dimens. col. 4-cell. : 1 8 - 3 3 X 3 5 - 4 2 μ.
Dimens. col. 8-cell. : 18-33 X 50-85 μ.
ESTAMPAS
ESTAMPA I
1 — Phacus orbicularis Hübner. X 600.
2 — Trachelomonas volvocina Ehrenberg. X 1000.
3 — Cystodinium Steinii Klebs. X 700.
4 — V a u c h e r i a sessilis (Vaucher) De Candolle. Pormenor dos
órgãos reprodutores. Χ 600.
Fig. 5 — Vaucheria sessilis (Vaucher) De Candolle. X l 5 0 .
Fig. 6 — Eudorina elegans Ehrenberg. X 600.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
EST.
I
E S T A M P A II
Fig. 1 — Volvox tertius A. Meyer. X l l O .
Fig. 2 — Volvox tertius A. Meyer. Pormenor da colónia. X 4 3 0 .
Fig. 3 — Tetraspora lúbrica ( Roth ) C. A. Agardh. Células vegetativas e pseudo-cílios. Χ 1.000.
Fig. 4 — Ulothrix zonata ( Weber & Mohr ) Kützing. Aspecto das
células vegetativas. Χ 430.
Fig. 5—Ulothrix zonata (Weber & Mohr) Kützing. Formação de
zoósporos. X 4 3 0 .
Fig. 6 — Microspora Loefgrenii ( Nordstedt ) Lagerheim. X 600.
Fig. 7 — Microspora Loefgrenii (Nordstedt) Lagerheim. X 6 0 0 .
EST.
II
E S T A M P A III
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
1
2
3
4
5
— Closteriam Kützingii Brébisson. X 290.
— Closterium moniliferum ( B o r y ) Ehrenberg. X 180.
— Pleurotaeniam trabécula ( Ehrenberg ) Nägeli. X 180.
— Cosmarium reniforme (Ralfs) Archer. X 430.
— Euastrum spinulosum Delponte var. Henriquesii Sampaio
fil. Χ 450.
6-8 — Cosmarium quadrum Lundell var. sublatum (Nordstedt)
West & West. X 330.
9 — Spirogyra Teodoresci Transeau. X 290.
10 — Spirogyra tenuissima ( Hassal ) Kützing. X 290.
1 1 — C o s m a r i u m humile ( G a y ) Nordstedt var. glabrum
Gutwinski. X 670.
12 — Staurastrum hirsutum (Ehrenberg) Brébisson. X 400.
13 — Oedogonium pisanum Wittrock. X 400.
EST.
III
E S T A M P A IV
Fig. 1 — Golenkinia radiata (Chodat) Wille. X 550.
Fig. 2 — Pediastram Boryanum ( Turpin ) Meneghini. Pormenor das
células externas. X 1.400.
Fig. 3 — Pediastrum Boryanum ( Turpin ) Meneghini. X 600.
Fig. 4 — Pediastrum duplex Meyen. X 4 3 0 .
Fig. 5 — Pediastrum duplex Meyen. Pormenor das células externas.
X750.
EST. IV
ESTAMPA
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
1
2
3
4-5
6-8
V
— Dictyosphaerium palckellum Wood. X 750.
— Kirchneriella lunaris ( Kirchner ) Moebius. X 750.
—• Tetraedron minimum (A. Braun) Hansgirg. X 7 5 0 .
— Scenedesmus brasiliensis Bohlin. X 1000.
— Scenedesmus longus Meyen var. Naegelii (Brébisson) G. M.
Smith. Χ 750.
EST.
V
ÍNDICE
EXELL,
A. W. — New and little known species from the Flora Zambesiaca area — X. Oxalidaceae
135
A. — Sur un gène contrôlant la taille des chromosomes
à la première mitose du pollen
75
A. et FERNANDES, R O S E T T E — Turneraceae africanae
novae vel minus cognitae — I
155
FERNANDES,
FERNANDES,
GlLLETT, J. B. — The
identity
of
Sesbania pachycarpa DC,
and
a
new subspecies from S. W. Africa
LAUNDON, J .
5
R. — Notes on Geranium in Africa and Arabia . . .
LAUNERT, EDMUND
— Some new species of Eragrostis from Southern
Tropical Africa
LAUNERT, EDMUND
59
15
— Studies in African Malpighiaceae
.
.
.
.
MENDES, Ε. J. — Additiones et adnotationes florae angolensi — III
MÖSCHL, W. — Cerastium vourinense Möschl & Rechinger species
nova
R E I S , P. M. P Ó V O A DOS — Sobre a identificação de Chantransia violácea Kütz
29
51
129
e
REIS,
141
e
P. M. P Ó V O A DOS — Subsídio para o conhecimento das Rodofíceas de água doce de Portugal — II
162
— Contribuição para o conhecimento das algas de água doce de Portugal
185
RODRIGUES, J . E . DE M E S Q U I T A
SCHOTSMAN, HENRIETTE
D. — Notes on some Portuguese species
of Callitriche
SUMMERHAYES,
V. S. — A new orchid from Madeira
95
55
INSTITUTO B O T Â N I C O D A U N I V E R S I D A D E D E C O I M B R A
BOLETIM
DA
( FUNDADO
EM 1 8 8 0
V O L
PELO
X X X V
DR. J Ú L I O
(2.
HENRIQUES)
SÉRIE)
A
REDACTORES
PROF. D R . A . F E R N A N D E S
D i r e c t o r
do
Instituto
B o t â n i c o
DR. J. B A R R O S N E V E S
!
Professor
catedrático
de
B o t â n i c o
COIMBRA
1 961
'

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