Adrenoleukodystrophie - Was ist das?

PATIENTENINFORMATION
Adrenoleukodystrophie
Juni 2014
ADRENOLEUKODYSTROPHIE
– WAS IST DAS?
Foto: © Dan Race - Fotolia.com
LIEBE LESERIN, LIEBER LESER,
besteht bei Ihnen oder einem Familienangehörigen
der Verdacht auf eine Adrenoleukodystrophie?
Dieses Informationsblatt soll Betroffenen und Angehörigen helfen, sich einen ersten Überblick über dieses
sehr seltene Krankheitsbild zu verschaffen.
DIE ERKRANKUNG
Die Adrenoleukodystrophie (kurz: ALD) ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit. Ungefähr 1 von 17 000
Neugeborenen ist betroffen. Durch einen genetischen
Fehler können bestimmte Fettsäuren nicht abgebaut
werden. Sie schädigen das Gehirn und das Rückenmark sowie die Nebennieren.
Wie sich eine ALD äußert, hängt vom Geschlecht ab.
Denn das veränderte Gen liegt auf einer der Erbanlagen, die das Geschlecht bestimmen: auf dem X-Chromosom. Männer haben nur ein X-Chromosom. Sie
erkranken fast immer. Frauen hingegen besitzen zwei
davon und tragen das fehlerhafte Gen nur auf einem.
Sie wissen häufig nicht, dass sie diese Erbkrankheit
haben. Ihre männlichen Nachkommen haben ein
Erkrankungsrisiko von 50 Prozent.
ANZEICHEN UND BESCHWERDEN
Männliche Betroffene haben fast immer Beschwerden.
Wann sie erstmals auftreten und wie schwerwiegend
sie sein werden, lässt sich nicht vorhersagen.
Bei Frauen mit dem ALD-Gen kommt es – wenn überhaupt – erst in späteren Jahren zu Beeinträchtigungen.
Bei den meisten männlichen Erkrankten bilden die
Nebennieren nicht mehr genügend Hormone. Dies führt
unter anderem zu Schwächegefühl, niedrigem Blutdruck, Erbrechen, Gewichtsverlust sowie bräunlicher
Hautverfärbung. Diese Beschwerden können erste Hinweise auf eine ALD sein, aber auch andere Ursachen
haben. Einige Betroffene haben neben dieser Nebennierenschwäche jahrelang keine weiteren Anzeichen.
Es gibt zwei wesentliche Verlaufsformen der ALD:
■ Adrenomyeloneuropathie (kurz: AMN): ist die
mildere Form der ALD. Fast alle erwachsenen
Männer mit der ALD-Erbanlage erkranken daran.
Die ersten Anzeichen treten meist im jungen Erwachsenenalter auf, etwa Gangstörungen durch
Muskelschwäche, Schmerzen in den Beinen und
Koordinationsprobleme. Später können Lähmungen, unkontrollierter Verlust von Urin und Stuhl
sowie Erektionsstörungen auftreten. Die Behinderung schreitet über Jahre fort, viele sind irgendwann auf einen Rollstuhl angewiesen.
Die Lebenserwartung ist normal, sofern es nicht
zusätzlich zur Hirnbeteiligung kommt. Etwa die
Hälfte aller betroffenen Frauen entwickelt im mittleren Lebensalter AMN-ähnliche Beschwerden.
■ ALD mit Hirnbeteiligung: bricht bei etwa jedem
dritten betroffenen Jungen zwischen dem 3. und 12.
Lebensjahr aus. Seltener tritt diese Form später auf.
Aus ungeklärten Gründen kommt es zu einer schweren, fortschreitenden Entzündung im Gehirn.
In den ersten Lebensjahren entwickeln sich die Kinder altersgerecht. Plötzlich verändert sich ihr Verhalten und Wesen: zum Beispiel können sie sich nicht
mehr konzentrieren, sie werden unruhig und die
Schulleistungen lassen nach. Die Beschwerden verschlechtern sich rasant – es kommt zu Blind- und
Taubheit, Lähmungen und Schluckstörungen.
Unbehandelt sind die Kinder nach etwa 2 bis 4 Jahren
schwer behindert und pflegebedürftig. Viele sterben.
In Einzelfällen wurde berichtet, dass die ALD ohne
erkennbare Ursache zum Stillstand gekommen ist.
Da viele Beschwerden nicht eindeutig sind und auf
andere Krankheiten hinweisen können, vergehen oft
Jahre bis zur richtigen Diagnose. Um sie zu sichern,
wird Blut auf die veränderte Erbanlage untersucht.
PATIENTENINFORMATION
Adrenoleukodystrophie
BEHANDLUNG
Die Erkrankung ist bislang nicht heilbar. Das Versagen
der Nebennieren lässt sich durch Zufuhr der fehlenden, lebensnotwendigen Hormone gut behandeln.
Die weitere Behandlung sollte den Bedürfnissen des
Erkrankten entsprechen. Unterstützend erhalten Betroffene frühzeitig krankengymnastische und ergotherapeutische Förderung, um die Muskeln zu lockern.
Bei Krämpfen oder Schmerzen kann der Arzt Medikamente verordnen. Bei Schluckstörungen können Betroffene künstlich über einen Schlauch ernährt werden.
Manchmal ist auch eine psychologische oder psychiatrische Betreuung sinnvoll.
Experten empfehlen, alle 6 bis 12 Monate oder beim
Auftreten neuer Beschwerden eine Magnetresonanztomografie (MRT) des Gehirns vorzunehmen. Dadurch
soll eine Hirnbeteiligung so früh wie möglich entdeckt
werden: Fallserien zeigen, dass bei beginnender Hirnbeteiligung eine Transplantation menschlicher Stammzellen das Fortschreiten der Krankheit verzögern oder
aufhalten kann. Allerdings tritt die Wirkung erst nach
mehreren Monaten ein; bestehende Schädigungen
sind nicht rückgängig zu machen.
Der Eingriff kann riskant sein. Etwa jeder zehnte Junge
verstirbt an den Folgen. Dennoch ist dies derzeit die
einzige Möglichkeit, eine ALD mit Hirnbeteiligung zu
behandeln.
Viele Untersuchungen weisen auf eine nervenschädigende Wirkung der nicht abbaubaren Fettsäuren hin.
Mit einer fettarmen Diät und zusätzlicher Einnahme
einer speziellen Ölmischung – bekannt als „Lorenzos
Öl“ – können die schädigenden Fettsäuren im Blut
gesenkt werden. Nach einigen Wochen normalisieren
sich die Fettsäurewerte. Allerdings kann diese Behandlung die fortschreitende Nervenzerstörung nicht
vollständig verhindern. Es ist unklar, ob der Krankheitsausbruch so verzögert werden kann. Nebenwirkungen treten oft auf, etwa erhöhte Leberwerte.
WAS SIE SELBST TUN KÖNNEN
■ Eines vorab: Sie sind nicht allein, es gibt viele Unterstützungs- und Beratungsangebote, die Ihrer Familie den Alltag erleichtern können. Informieren Sie
sich über Selbsthilfeorganisationen und tauschen
Sie Ihre Erfahrungen mit anderen Betroffenen aus.
■ Wenn Sie Fragen zur Vererbung der Krankheit
haben oder Ihr Blut auf veränderte Erbanlagen
testen lassen möchten, gehen Sie zu einer humangenetischen Beratung. Dort können Sie sich ausführlich informieren.
■ Wird in einer Familie ALD festgestellt, sollten alle
männlichen Blutsverwandten untersucht werden, um
bei Bedarf rechtzeitig behandelt werden zu können.
■ Wenn Sie als Frau Überträgerin sind, lassen Sie
sich zu Fragen zur Familienplanung beraten.
■ Viele Eltern fühlen sich schuldig an der Krankheit
ihres Kindes. Keiner kann etwas für seine Gene,
von Schuld kann daher keine Rede sein.
■ Betroffene sollten sich fettarm ernähren und ihren
Körper so gut es geht trainieren, um möglichst das
Fortschreiten der Krankheit zu verzögern.
MEHR INFORMATIONEN
Quellen, Methodik und weiterführende Links
Diese Information wurde vom ÄZQ im Rahmen eines kooperativen Projektes mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. erstellt. Der Inhalt beruht auf aktuellen wissenschaftlichen Forschungsergebnissen und Empfehlungen für Patienten von Patienten. Alle benutzten Quellen, das Methodendokument und weiterführende Links finden Sie hier:
www.patienten-information.de/kurzinformation-fuer-patienten/ald/quellen
Kontakt zu Selbsthilfeorganisationen
In der ACHSE e. V. haben sich Patientenorganisationen zusammengeschlossen und sich auf gemeinsame Standards für
eine unabhängige Selbsthilfearbeit geeinigt. Direkte Ansprechpartner für Ihre Erkrankung finden Sie hier:
www.achse-online.de/pi, Tel.: 030 3300708-0
Verantwortlich für den Inhalt:
Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ)
Im Auftrag von: Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV)
und Bundesärztekammer (BÄK)
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Mit freundlicher Empfehlung