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Studienübersicht Cavilon
3M Medica Haut schützen – Wundheilung unterstützen 3M™ Cavilon™ Hautschutz Studien & Publikationen zum klinischen Hautschutz Wirksamkeit klinisch belegt Über 60 Studien und Publikationen Weltweit bewährt und empfohlen Nehmen Sie erwiesenen Schutz in Anspruch 3M verfügt über mehr als 60 Arbeiten zur klinischen Evidenz, die die Wirksamkeit und Kosteneffektivität von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm untermauern – eine höhere Evidenz als bei allen anderen Feuchtigkeitsbarrieren oder Barrierefilmen. Im Folgenden finden Sie Zusammenfassungen von Studien und Publikationen, in denen Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm evaluiert wird, u. a. in Bezug auf: Wundrandschutz Schutz gegen Flüssigkeiten und Reizstoffe Schutz vor Trauma durch Klebstoffe Schutz vor Reibung und Strahlendermatitis Hautschutz um Stomata Multiple Indikationen Baby- und Kinderhaut Weitere Informationen finden Sie unter www.3M.com/Cavilon Inhaltsverzeichnis Wundrandschutz Instrumentelle Evaluation der Schutzeffekte eines Barrierefilms auf die umgebende Haut von chronischen Wunden ..................... 6 In-vivo-Evaluation mittels konfokaler Mikroskopie des Schutzeffekts des reizfreien Hautschutzfilms ............................................. 6 Schutz von Hautinseln und -stegen bei der Behandlung von chronischen Wunden ......................................................................... 6 Ein Liquidfilm-bildendes Acrylat für den Wundrandschutz: Ein systematischer Überblick mit Metaanalyse (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) ........................................................................................ 7 Vergleich von zwei Schutzmitteln für die wundumgebende Haut bei venösen Beinulzera: Eine randomisierte Studie ..................... 7 Wundrandschutz mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm für Patienten mit chronischen venösen Beinulzera, eine randomisierte multizentrische Studie ........................................................................... 7 Die schützenden Effekte eines neuen Präparates auf Wundränder ................................................................................................ 8 Ein Vergleich eines neuen Hautschutzfilms mit traditionellen Therapien im Wundmanagement ...................................................... 8 Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Verhinderung der Mazeration bei Druckulzera, die mit einem adhäsiven Hydrokolloidverband behandelt werden ...................................................... 8 Wundrandmanagement mit einem Polymer-Schutzfilm ................................................................................................................. 9 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm: Eine Evaluation von Wundrändern, die für Mazeration anfällig sind ............................. 9 Mit einem Hautschutzfilm versorgte Patienten sind die Gewinner des Tages ............................................................................... 10 Verbesserung des Patientenkomforts und der Compliance durch die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm .................................................................................................. 10 Ein Vergleich eines Alkohol-basierten und eines Siloxan-basierten Wundrand-Schutzmittels ........................................................ 10 Schutz gegen Flüssigkeiten und Reizstoffe Allgemein Eine Vergleichsstudie zur Hautschutzleistung von acht Barrierefilmen ......................................................................................... 11 Inkontinenz Innovative Strategie zur Verhinderung der Inkontinenz-Dermatitis ............................................................................................... 11 Eine ökonomische Evaluation von vier Regimen zur Prävention von Hautschäden bei Pflegeheimbewohnern mit Inkontinenz: Ökonomie der Prävention von Hautschäden .............................................................. 11 Inkontinenz-assoziierte Hautschädigung bei Pflegeheimbewohnern: Eine Sekundäranalyse einer prospektiven, multizentrischen Studie ............................................................................................. 12 Schwanz- und perineale Wunden ................................................................................................................................................ 12 Vergleich der Kosten pro Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Zinkoxidöl bei inkontinenten Patienten ................................................................................................................................. 12 Die Vorteile der Einführung eines neuen Hautpflegeprotokolls in Pflegeheimen ............................................................................ 13 Ein Vergleich der Kosten und der Wirksamkeit von drei Hautbarriereprodukten für Inkontinenz .................................................... 13 Schutz gegen Flüssigkeiten und Reizstoffe Evaluation der routinemäßigen Anwendung eines alkoholfreien Barrierefilms bei Patienten mit Urin- und/oder Stuhlinkontinenz ....................................................................................................................... 14 Kein Wenn und aber: Anwendung eines schützenden wasserfesten, flüssigen alkoholfreien Barrierefilms bei einem Säugling ............................................................................................................. 14 Die Anwendung eines Flüssigkeitsfilms zur Behandlung einer schweren Inkontinenz-Dermatitis: Fallberichte ............................. 14 Vergleich der Wirksamkeit von fünf verschiedenen Hautschutzprodukten .................................................................................... 15 Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in der Behandlung der Inkontinenz-Dermatitis ........................... 15 Hautpflege bei Inkontinenz .......................................................................................................................................................... 15 Barrierefilm schützt Haut von inkontinenten Ratten ..................................................................................................................... 16 Vergleich der Wirksamkeit und Kosteneffektivität von drei Hautschutzfilmen im Management der Inkontinenz-Dermatitis .................................................................................................................................... 16 Anwendung eines nicht-alkoholischen Inkontinenz-Barrierefilms bei Patienten mit schwer beeinträchtigter Haut ........................ 16 Schutz vor Trauma durch Klebstoffe Unterdruck-Wundtherapie (negative pressure wound therapy – NPWT) Wundrandschutz mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm während Vakuumversiegelung: Ergebnisse einer klinischen Untersuchung bei Patienten mit Ulcus cruris .................................................................................... 17 Allgemein Eine prospektive randomisierte Studie zum Effekt eines löslichen Klebefilms auf die leichte Entfernbarkeit von Verbänden nach Hypospadie-Korrektur .......................................................................................... 17 Auf der Suche nach einem besseren Protokoll für Verbände an zentralen Zugängen bei Patienten, die eine Reinfusion von autologem Knochenmark erhalten .................................................................................... 17 Vergleich der hautschützenden Eigenschaften verschiedener filmbildender Hautschutzmittel ...................................................... 18 Schutz vor Reibung und Strahlendermatitis Allgemein Ein motorisierter Gleitschlitten zur Messung des Reibungskoeffizienten auf humaner Haut in vivo ............................................... 19 Strahlentherapie Management der Hauttoxizität während Strahlentherapie: Ein Überblick über die Evidenz ........................................................... 19 Behandlungsfälle bei strahlentherapiebedingten Hautreaktionen ................................................................................................. 19 Randomisierte kontrollierte Studie mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Prävention der Strahlendermatitis bei Patienten mit nasopharyngealem Karzinom ................................................................. 20 Randomisierter, gepaarter Vergleich von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Hautpflege mit Sorbolen-Creme (10 % Glycerin) während Bestrahlung nach Mastektomie ........................................................... 20 Einige Einsatzmöglichkeiten von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Prävention der Strahlendermatitis im Kopf- und Halsbereich ........................................................................................................................ 20 Hautschutz um Stomata Klinische Erfahrung mit dem alkoholfreien Hautschutzmittel 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ..................................... 21 Ein wirksamer Schutz gegen die negativen Auswirkungen von proteolytischen Enzymen auf die peristomale Haut und die Perianalhaut ...................................................................................... 21 Nicht-alkoholischer Barrierefilm bei Stomatherapie-Patienten erfolgreich ................................................................................... 21 Multiple Indikationen Eine Vergleichsstudie über die Hautschutzwirkung von fünf verschiedenen Hautschutzfilmen ...................................................... 22 Hautschutz in der Wundbehandlung nicht vergessen!................................................................................................................... 22 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme im Einsatz bei Hautproblemen ............................................................................... 22 Eine klinische Evaluation des 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilms .................................................................................. 23 Barriere für eine effektive Wundbehandlung ................................................................................................................................ 23 Baby- und Kinderhaut Reduzierung des Hautabschälungsrisikos in der neonatalen Population: Evaluierung eines alkoholfreien Hautschutzfilms ......................................................................................................................... 24 Wundschutz für zarte Baby- und Kinderhaut* .............................................................................................................................. 24 Übersichtsartikel Wirksamkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm für die Prävention von Hautschäden: Ein systematischer Überblick . ......................................................................................................................... 25 Die pflegerische Behandlung von häufigem Wundsein und Bluten ............................................................................................... 25 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zum Schutz von empfindlicher Haut .......................................................................... 25 Klinischer Überblick über ein neues nicht-alkoholisches filmbildendes Hautschutzmittel ............................................................. 26 Sonstiges Ein Vergleich der Dauerhaftigkeit von vier Barrierefilmen über einen Zeitraum von 72 Stunden bei humanen Probanden .......................................................................................................................................... 26 Beurteilung des Potentials von Vaseline-Feuchtigkeitsbarrieren, Windeln zu verstopfen ............................................................... 27 Vergleich der Entfernung von Verbänden nach Hypospadie-Korrektur* ........................................................................................ 27 Messung des Reizpotentials verschiedener filmbildender Hautschutzmittel ................................................................................. 27 * Die Studien schlossen pädiatrische Patienten ein. Wundrandschutz Instrumentelle Evaluation der Schutzeffekte eines Barrierefilms auf die umgebende Haut von chronischen Wunden Instrumental evaluation of the protective effects of a barrier film on surrounding skin in chronic wounds Dini V, Salibra F, Brilli C, Romanelli M, Wounds 2008;20(9):254-57. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=40 Ziel der Studie Untersuchung des Effekts von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf die umgebende Haut von chronischen Wunden durch Kontrolle des transepidermalen Wasserverlusts (transepidermal water loss – TEWL) als Marker für die Hautgesundheit. Zentrale Ergebnisse Es wurden 20 Patienten mit Druckulzera und 20 Patienten mit venösen Beinulzera evaluiert. Die statistische Evaluation zeigte eine Gesamtreduktion der TEWL-Werte in beiden Gruppen um 45 % am Ende des Studienzeitraums im Vergleich zu den Ausgangswerten. Die Studie zeigte objektiv, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Behandlung der umgebenden Haut von chronischen Wunden beitragen kann. Ein zusätzlicher Nutzen bestand darin, dass die Haut durch den Film beobachtet werden konnte. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ließ sich schnell und einfach applizieren und ein Entfernen war nicht erforderlich. In-vivo-Evaluation mittels konfokaler Mikroskopie des Schutzeffekts des reizfreien Hautschutzfilms In vivo evaluation using confocal microscopy of protective effect of No Sting Barrier Film Gómez T, Morán J, González S, Gerokomas 2008;19(1):41-46. Studientyp: Vergleichende Studie mit gepaartem Design auf dem Wundniveau, n=2 Ziel der Studie Evaluation der schützenden Eigenschaften von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf die wundumgebende Haut von venösen Ulzera und Beurteilung der Veränderungen der wundumgebenden Haut von venösen Ulzera nach Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm mittels konfokaler Mikroskopie. Zentrale Ergebnisse Nach einwöchiger Behandlung fand sich eine Gesamtverbesserung der wundumgebenden Haut; in den mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm behandelten Arealen verschwand die Nekrose jedoch nahezu vollständig und es fand sich eine signifikante Reduktion der Exozytose und der Spongiose und eine besser strukturierte Epidermis sowie eine Besserung der Entzündung. In der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm fanden sich im Vergleich zu den nicht mit dem Barrierefilm behandelten Arealen größere histologische Verbesserungen. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ist eine effektive Behandlung für die wundumgebende Haut bei hoch exsudativen chronischen Ulzera. Schutz von Hautinseln und -stegen bei der Behandlung von chronischen Wunden Protection of skin islands and bridges in the treatment of chronic wounds Gerber, V., Protection of skin islands and bridges in the treatment of chronic wounds, Poster presentation EWMA 2006. Prague Czech Republic Ziel der Studie Anwendungsbeobachtung, um die Auswirkung des Schutzes und Erhalts von Inseln des epithelialisierten Gewebes mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zu demonstrieren. 6 Zentrale Ergebnisse Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf epithelialisierten Gewebeinseln führte zu einer schnelleren Epithelialisierung und schnellerem Wundverschluss. Ein Liquidfilm-bildendes Acrylat für den Wundrandschutz: Ein systematischer Überblick mit Metaanalyse (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) A liquid film-forming acrylate for periwound protection: a systematic review and meta-analysis (3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film) Schuren J, Becker A, Sibbald RG, International Wound Journal 2005;2(3):230-8. Studientyp: Wundrand – Überblick und Metaanalyse Ziel der Studie Erstellung eines systematischen Überblicks über alle zuverlässigen Evaluationen der klinischen Leistungsfähigkeit und Kosteneffektivität von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm beim Schutz der wundumgebenden Haut bei chronischen Ulzera. Zentrale Ergebnisse Es wurden insgesamt 49 Artikel identifiziert und berücksichtigt. Es wurden verwertbare Daten von elf kontrollierten Studien berücksichtigt und insgesamt neun auswählbare Studien in diese Analyse einbezogen. Die Autoren folgerten, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine sichere und effektive Barriere für den Schutz der umgebenden Haut von chronischen Ulzera darstellt. Vorteile des Barrierefilms sind: Sichtbarkeit der Wundränder, Reduktion des Erythems, Schmerzkontrolle, Patientenkomfort und kürzerer Zeitaufwand für das Personal. Vergleich von zwei Schutzmitteln für die wundumgebende Haut bei venösen Beinulzera: Eine randomisierte Studie Comparison of two periwound skin protectants in venous leg ulcers: a randomised controlled trial Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G, Journal of Wound Care 2005;14(5):233-6. Studientyp: RCT (randomisierte kontrollierte Studie), n=35 Ziel der Studie Vergleich der Wirksamkeit und Kosteneffektivität von zwei Hautschutz-Präparaten, 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und eine Zinkpaste-Zubereitung, in der Behandlung von Mazeration und Reizung der Wundränder von venösen Beinulzera. Zentrale Ergebnisse Es fand sich ein signifikanter Unterschied in Bezug auf die Zeit, die für das Entfernen und erneute Aufbringen der Hautschutzmittel erforderlich war: durchschnittlich 0,19 (± 0,17) Minuten in der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und 5,53 (± 2,10) Minuten in der Zinkpaste-Gruppe. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war leichter aufzubringen und transparent – daher war es nicht erforderlich, ihn zur Wundbeurteilung zu entfernen. Die Zinkpaste war schwierig aufzubringen und nicht leicht zu entfernen; daher war ein beträchtlich größerer Zeitaufwand für das Pflegepersonal nötig als beim 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Wundrandschutz mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm für Patienten mit chronischen venösen Beinulzera, eine randomisierte multizentrische Studie Periwound protection with 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film for patients with chronic venous leg ulcers, a randomized multi-centre trial Bonnetblanc J, Vin F, Posterpräsentation bei der World Union of Wound Healing Societies (WUWHS) [Weltverband der Organisationen für Wundheilung] in Paris; 2004. Studientyp: RCT, n=40 Ziel der Studie Vergleich des Effekts von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm gegenüber keiner Behandlung auf die wundumgebende Haut bei Patienten mit venösen Beinulzera, die eine Kompressionstherapie erhalten. Zentrale Ergebnisse Die Ergebnisse aus dieser Studie zeigen einen signifikant besseren Wundrandschutz für die Patienten in der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. 7 Die schützenden Effekte eines neuen Präparates auf Wundränder The protective effects of a new preparation on wound edges Neander KD, Hesse F, Journal of Wound Care 2003;12(10):369-71. Studientyp: Vergleichende Studie mit gepaartem Design auf dem Wundniveau, n=227 Ziel der Studie Untersuchung der Effekte von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf das Erythem an den Rändern von stark exsudierenden Wunden bei Patienten mit venösen Stauungsulzera. Zentrale Ergebnisse In der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm verschwand das Erythem bei 88,1 % der Patienten innerhalb von drei Behandlungstagen; bei den übrigen 11,9 % war es dagegen nach vier Tagen vollständig abgeklungen. In der Kontrollgruppe blieb die Intensität des Erythems im Wesentlichen während der gesamten Beobachtungsphase der Studie unverändert. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm half bei allen Patienten, das Erythem zu kontrollieren. Ein Vergleich eines neuen Hautschutzfilms mit traditionellen Therapien im Wundmanagement A comparison of a new skin barrier vs. traditional therapies in wound management Coutts P, Queen D, Sibbald RG, Wound Care Canada 2003;1(1). Studientyp: Prospektive Fallserie, Splitdesign der Wunden, n=30 Ziel der Studie Vergleich der Schutzwirkung auf die Wundränder von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und zwei routinemäßig verwendeten Barriereprodukten. Wundtypen waren: diabetische Fußulzera, Druckulzera und venöse Ulzera. Zentrale Ergebnisse Signifikante Unterschiede fanden sich zugunsten von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Bezug auf die Applikationszeit. Die Ergebnisse zeigen, dass alle Behandlungen in Bezug auf die klinische Wirksamkeit ähnlich waren und es wurden keine Unterschiede in Bezug auf Wundgröße, Drainage oder Zustand der Wundränder festgestellt. Die Autoren folgerten, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Pflegekraft-/Patienten-freundlicher war, eine bessere Sichtkontrolle der Wundränder erlaubte und im klinischen Einsatz schneller zu applizieren war. Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Verhinderung der Mazeration bei Druckulzera, die mit einem adhäsiven Hydrokolloidverband behandelt werden The use of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film to prevent maceration in pressure ulcers treated with an adhesive hydrocolloid dressing González G, Soriano V, Fornells G, Lopez R, Gómez S, et al., Posterpräsentation auf dem Kongress des Europäischen Wundbehandlungsverbands (European Wound Management Association – EWMA) in Granada, Spanien; 2002. Studientyp: RCT, n=60 Ziel der Studie Vergleich des Effekts von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm gegenüber keiner Behandlung in Bezug auf die Kontrolle der Mazeration bei Anwendung von Hydrokolloidverbänden auf Ulzera mit mäßig bis starker Exsudatmenge. 8 Zentrale Ergebnisse Die Ergebnisse bestätigen, dass die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm die durch Hydrokolloidverbände verursachte Mazeration der Wundränder reduziert. Die Wundrandmazeration war nicht vom Schweregrad der Druckulzera abhängig. Wundrandmanagement mit einem Polymer-Schutzfilm Ulcer edge protection with a polymer protective film Bär M, Vanscheidt W, Zeitschrift für Wundheilung 2001;22(1):16-20. Studientyp: RCT, n=20 Ziel der Studie Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm mit einer Zinkoxidpaste bei der Anwendung zum Schutz von mazerierten Wundrändern von Ulzera der unteren Extremitäten. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm führte zu einem raschen Rückgang der Wundrandmazeration, die Verträglichkeit durch die Patienten wurde als sehr gut eingestuft, therapeutische Maßnahmen wurden nicht behindert, die Transparenz des Filmes gewährleistete eine Beurteilung des darunter liegenden Gewebes und der Film konnte als optimale Unterlage für Verbandmaterialien genutzt werden. Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei schlecht heilenden Beinulzera mit mazerierten Wundrändern erwies sich als effektiv, gut verträglich und kostengünstig. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm: Eine Evaluation von Wundrändern, die für Mazeration anfällig sind 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film: an evaluation of periwounds prone to maceration Garcia RF, Gago M, Adame S, Romero J, Jimenez A, et al., Posterpräsentation auf dem Kongress des European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP); 2000. Studientyp: Vergleichende Studie mit gepaartem Design auf dem Wundniveau, n=26 Ziel der Studie Evaluation der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf Wundränder, die für Hautmazerationen anfällig sind und mit Verbänden zur feuchten Wundbehandlung therapiert werden. Zentrale Ergebnisse Achtundachtzig Prozent der Mazerationen der Wundränder der Patienten verschwanden oder verkleinerten sich an den Stellen, an denen 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in den ersten 48-96 Stunden angewendet wurde. In allen Fällen blieb 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm gut haften und ließ sich leicht entfernen, ohne dass die wundumgebende Haut beeinträchtigt wurde. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm schützte die Wundumgebung von chronischen Wunden und verursachte keine Beschwerden. Der Schaumstoffapplikator eignet sich besonders gut bei speziellen und kleinen Arealen mit Mazeration der Wundränder. 9 Mit einem Hautschutzfilm versorgte Patienten sind die Gewinner des Tages Film subjects win the day Hampton S, Nursing Times 1998;94(24):80-2. Studientyp: Gepaartes Design auf dem Wundniveau, n=62 Ziel der Studie Klärung der Frage, ob die klinische Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Mazeration und Exkoriation bei Risikopatienten reduziert und ob 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Patienten mit Erythem oder Hautschädigung infolge der Applikation von Klebestreifen auf die Haut Schutz bieten könnte. Zentrale Ergebnisse Die Patienten wurden in sechs Haupttypen eingeteilt: Zellulitis um Stomata, mazerierte Wundränder, exkoriierte Wundränder, Überempfindlichkeit gegen Klebestreifen/Verbände, Windelekzem/Windeldermatitis und Adhärenz mit Verbänden. 61 Patienten zeigten nach Behandlung mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine Verbesserung und bei 53 Patienten kam es unter der Applikation von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz auf der ganzen Wunde im Folgenden zu einer vollständigen Heilung. Der Autor folgerte, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine sinnvolle Ergänzung im Wundbehandlungsmanagement ist, sich zur Anwendung als Schutz und zum Sichern von Verbänden, die schwierig in Position zu halten sind, eignet. Die Studie spricht dafür, dass die Anwendung des Films die Resultate der Behandlung von exkoriierten und mazerierten Geweben verbessern kann. Verbesserung des Patientenkomforts und der Compliance durch die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Improvement in patient comfort and compliance through the use of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film Jones J, Posterpräsentation auf dem Wound Care Kongress in Harrogate, Vereinigtes Königreich; 1998. Studientyp: Fallstudien, n=2 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrung mit der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf der wundumgebenden Haut von Beinulzera unterschiedlicher Ätiologie. Zentrale Ergebnisse In der ersten Fallstudie wurde der Patientenkomfort gesteigert und die wundumgebende Haut zeigte eine Verbesserung. Die Lebensqualität des Patienten und seine Compliance mit dem Verbandregime wurden beträchtlich verbessert. In der zweiten Fallstudie wurde der Patientenkomfort gesteigert und die wundumgebende Haut unter einem einmal wöchentlichen Verbandwechsel verbessert. Ein Vergleich eines Alkohol-basierten und eines Siloxan-basierten Wundrand-Schutzmittels A comparison of an alcohol-based and a siloxane-based periwound skin protectant Rolstad B, Borchert K, Magnan S, Scheel N, Journal of Wound Care 1994;3(8):367-368. Studientyp: Vergleichende Beobachtungsstudie, n=19 Ziel der Studie Vergleich der klinischen Effektivität eines Siloxan-basierten Flüssigpolymer-Hautschutzes (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) mit der eines Alkohol-basierten FlüssigpolymerHautschutzes (Smith & Nephew Skin-Prep™). Patienten mit intakter oder beeinträchtigter Haut an den Wundrändern, an Trachealtubussen oder Stomata, für die häufig zu entfernende Klebestreifen verwendet werden, wurden in die Studie eingeschlossen. 10 Zentrale Ergebnisse Der Zustand der wundumgebenden Haut verbesserte sich in allen Fällen ohne signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen. Alle Applikationen von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurden als schmerzlos beurteilt; dagegen wurden nur 57 % der Skin Prep-Applikationen als schmerzlos beurteilt. Es fand sich eine Präferenz für den Schaumstoffapplikator (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm). Wegen der Eigenschaft der schmerzfreien Applikation des Siloxan-basierten Hautschutzes können erweiterte Indikationen für die Anwendung dieses Hautschutztyps in Erwägung gezogen werden. Schutz gegen Flüssigkeiten & Reizstoffe Eine Vergleichsstudie zur Hautschutzleistung von acht Barrierefilmen A comparative study of the skin protectant performance of eight barrier films Reuter H, Maene B, Stephens C, Andreas C, 3M Clinical Study; 2009. Studientyp: RCT, n=10 Ziel der Studie Vergleich der Hautschutzleistung von Barrierefilmen (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, Dermagard™, Menalind®, Peri-Prep®, Ceridal®, Silesse™ Sting Free Skin Barrier, Tiritas®, Convacare® Wipes) mittels einer Farbstoffretentionsmethode bei gesunden erwachsenen Probanden. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bietet einen signifikant überlegenen Hautschutz zwischen einem und sieben Tagen nach Applikation gegenüber der Mehrzahl der anderen Hautbarrierefilmen in dieser Studie. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ist das einzige geprüfte Produkt, das einen signifikanten Schutz über einen Zeitraum von sieben Tagen aufrechterhalten kann. Sechs der acht geprüften Barriereprodukte schützten die Applikationsstelle nicht signifikant im Vergleich zu keiner Abdeckung der Haut. Innovative Strategie zur Verhinderung der Inkontinenz-Dermatitis Innovative strategy to prevent incontinence dermatitis Hune S, Jyu A, Johansen K, Dubidat W, Stanesic A, et al., Posterpräsentation bei der World Union of Wound Healing Societies (WUWHS) [Weltverband der Organisationen für Wundheilung] in Toronto; 2008. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=25 Ziel der Studie Vergleich des Effekts eines Drei-OptionenSystems und eines Evidenz-basierten Hautbehandlungs-Protokolls mit der Standardbehandlung bei der Prävention von Hautschädigung durch Inkontinenz-Dermatitis. Zentrale Ergebnisse Die Anwendung eines Drei-Optionen-Systems (3M™ Cavilon™ No-Rinse Skin Cleanser, 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme und 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) half, die Hautintegrität in dieser Population älterer Patienten zu bewahren. Die verwendeten Barriereprodukte beeinträchtigten die Saugfähigkeit der Windelhosen der Patienten nicht. Ein maßgefertigtes Behältersystem war ein effektiver Aufbewahrungsort für die Produkte neben dem Bett des Patienten. Es half, das Risiko einer Kreuzinfektion zu reduzieren, die Kosten durch Vermeidung eines übermäßigen Produkteinsatzes zu kontrollieren und stellte eine praktische, zuverlässige Quelle für das Produkt dar. Eine ökonomische Evaluation von vier Regimen zur Prävention von Hautschäden bei Pflegeheimbewohnern mit Inkontinenz: Ökonomie der Prävention von Hautschäden An economic evaluation of four skin damage prevention regimens in nursing home residents with incontinence: economics of skin damage prevention Bliss DZ, Zehrer C, Savik K, Smith G, Hedblom E, Journal of Wound Ostomy Continence Nursing 2007;34(2):143-52; Diskussion 152. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=981 Ziel der Studie Ermittlung von Kosten und Wirksamkeit von vier verschiedenen Regimen zur Prävention der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis (IAD) bei Pflegeheimbewohnern. Die vier Pflegeprotokolle waren 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, ConvaTec Aloe Vesta® 2-n-1 Protective Ointment, Smith & Nephew Secura® Protective Ointment und Coloplast Baza® Protect Moisture Barrier Cream. Zentrale Ergebnisse Im Gegensatz zu den drei Regimen, in denen ein Barrierefilm nach jeder Inkontinenzepisode appliziert wurde, war die Durchführung eines Regimes, bei dem 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm dreimal wöchentlich appliziert wurde, mit signifikant niedrigeren Kosten für das Barriereprodukt, geringerem Arbeitsaufwand für die Applikation des Barrierefilms und niedrigeren Gesamtkosten, die Produkte, Arbeitsaufwand und Zubehör umfassten, verbunden. Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm dreimal wöchentlich war bei der Prävention der Inkontinenz-assoziierten Hautschädigung wirksam und kann zu signifikanten Kosteneinsparungen führen. 11 Inkontinenz-assoziierte Hautschädigung bei Pflegeheimbewohnern: Eine Sekundäranalyse einer prospektiven, multizentrischen Studie Incontinence-associated skin damage in nursing home residents: a secondary analysis of a prospective, multi-center study Zimmaro Bliss D, Zehrer C, Savik K, Thayer D, Smith G, Ostomy Wound Management 2006;52(12):46-55. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=981 Ziel der Studie Durchführung einer Sekundäranalyse von Daten, die in einer multizentrischen, unverblindeten, quasi-experimentellen Studie zu Kosten und Wirksamkeit von vier Regimen zur Prävention der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis (IAD) mit Pflegeheimbewohnern gesammelt wurden, um Auftreten und Schwere von Hautschäden bei Pflegeheimbewohnern zu ermitteln. Zentrale Ergebnisse Eine IAD entwickelte sich bei 33 (3,4%) von 981 inkontinenten Pflegeheimbewohnern. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass die Rate und Schwere der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis unter engmaschiger Beobachtung und Durchführung eines festgelegten Hautpflegeregimes unter Einbezug eines pH-neutralen Reinigungsmittels und einer Feuchtigkeitsbarriere niedrig sind. Schwanz- und perineale Wunden Tail and perineal wounds Bellah JR, Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 2006;36(4):913-929. Studientyp: Expertenmeinung Ziel der Studie Beschreibung der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei Hunden oder Katzen, die nach einer Operation inkontinent sind. Zentrale Ergebnisse Hunde oder Katzen mit traumatischen Wunden an Schwanz und/oder Perineum können nach einer Operation inkontinent sein. Zur Verhinderung einer Reizung kann 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf die betroffene Stelle gesprüht oder aufgetupft werden. Vergleich der Kosten pro Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Zinkoxidöl bei inkontinenten Patienten Comparing cost per use of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film with zinc oxide oil in incontinent patients Baatenburg de Jong H, Admiraal H, Journal of Wound Care 2004;13(9):398-400. Studientyp: RCT, n=40 Ziel der Studie Vergleich der Gesamtkosten der Behandlung, des Hautzustandes und der Wirksamkeit der Prävention einer Hautschädigung im perianalen und Gesäßbereich bei inkontinenten Patienten, die 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bzw. Zinkoxidöl erhalten. 12 Zentrale Ergebnisse Beide Produkte führten nach 14 Tagen zu einer Verbesserung des Hautzustandes, der 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde jedoch als wirksamer eingestuft. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde auch als signifikant kostengünstiger eingestuft als Zinkoxidöl, in erster Linie wegen der niedrigeren Häufigkeit der Produktanwendung und des verminderten Pflegeaufwands. Die Vorteile der Einführung eines neuen Hautpflegeprotokolls in Pflegeheimen The benefits of implementing a new skin care protocol in nursing homes Bale S, Tebble N, Jones V, Price P, Journal of Tissue Viability 2004;14(2):44-50. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=164 Ziel der Studie Evaluation des Effekts eines neuen Hautpflegeprotokolls auf den Hautzustand der Patienten, den Zeitaufwand des Personals und die Begleitkosten in einem Pflegeheim. Das neue Hautpflegeprotokoll bestand in einem milden nichtabspülbedürftigen Hautreiniger (3M™ Cavilon™ No-Rinse Skin Cleanser) in Kombination mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei Patienten mit moderater oder schwerer Inkontinenz-assoziierter Dermatitis (IAD) und einer Dimethicon-basierten Barrierecreme (3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme) bei Patienten mit intakter Haut bzw. milder Inkontinenz-assoziierter Dermatitis (IAD). Zentrale Ergebnisse Der Hautzustand wurde aufrechterhalten oder verbessert und es fand sich eine signifikant niedrigere Häufigkeit der Inkontinenz-Dermatitis nach Einführung des neuen Hautpflegeprotokolls. Auch der Zeitaufwand für die Durchführung der Hautpflege nach der Intervention wurde signifikant verkürzt. Die Adhärenz des Personals mit dem neuen Hautpflegeprotokoll war gut. Diese Studie zeigte, dass das neue Hautpflegeprotokoll in Verbindung mit einem Schulungsprogramm den Hautzustand der Patienten aufrechterhielt oder verbesserte und die für die Durchführung der Pflege verwendeten Ressourcen signifikant reduzierte. Ein Vergleich der Kosten und der Wirksamkeit von drei Hautbarriereprodukten für Inkontinenz A comparison of cost and efficacy of three incontinence skin barrier products Zehrer CL, Lutz JB, Hedblom EC, Ding L, Ostomy Wound Management 2004;50(12):51-8. Studientyp: Deskriptive Studie, n=250 Ziel der Studie Untersuchung der Kosteneffektivität von vier perinealen Hautbarriereprodukten (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, ConvaTec Aloe Vesta® 2-n-1 Protective Ointment, Smith & Nephew Secura® Protective Ointment und Coloplast Baza® Protect Moisture Barrier Cream), die zur Prävention der Inkontinenz-Dermatitis verwendet wurden. Zentrale Ergebnisse Das Auftreten einer Inkontinenz-Dermatitis zeigte keine signifikanten Unterschiede zwischen den verschiedenen Pflegeprotokollen. Die ökonomische Analyse zeigte, dass die täglichen Kosten für die Applikation des Barriereprodukts von 0,17 US-Dollar [0,12 Euro] für den Barrierefilm bis 0,76 US-Dollar [0,54 Euro] für die Salben reichten. Wenn der Arbeitsaufwand in die Analyse einbezogen wurde, waren die Kosten für den 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ebenfalls niedriger. Die Ergebnisse dieser Studie sprechen dafür, dass die Protokolle der täglichen oder dreimal wöchentlichen Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei der Prävention der InkontinenzDermatitis kostengünstige Alternativen gegenüber der Anwendung von Vaselinesalben sind. 13 Evaluation der routinemäßigen Anwendung eines alkoholfreien Barrierefilms bei Patienten mit Urin- und/oder Stuhlinkontinenz Evaluation of routine use of an alcohol-free barrier film on patients with urinary and/or fecal incontinence Murray K, Brown P, Posterpräsentation auf dem Kongress der Wound Ostomy and Continence Nurses (WOCN) [Verband von Wundspezialisten]; 2003. Studientyp: Fallserie, n=5 Ziel der Studie Nachweis des klinischen Nutzens und der Kosteneffektivität der routinemäßigen Anwendung eines alkoholfreien Barrierefilms (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) zur Hautpflege bei Inkontinenz. Zentrale Ergebnisse Nach fünf Tagen war die Haut weiterhin intakt und zeigte keine Zeichen einer Schädigung. Die Zufriedenheit der Patienten und deren Familien war positiv. Es wurde eine bessere Compliance von Seiten des Pflegepersonals festgestellt. Die Material- und Arbeitskosten wurden reduziert. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm klinisch nützlich und kostensparend wäre, wenn er im Rahmen eines präventiven Protokolls eingesetzt würde. Kein wenn und aber: Anwendung eines schützenden wasserfesten, flüssigen alkoholfreien Barrierefilms bei einem Säugling No ifs, ands, or butts: use of a protective, waterproof, liquid alcohol-free barrier on an infant Faller N, Hebert J, 3M Case Study; 2002. Studientyp: Fallstudie, n=1 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrung mit der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Aufrechterhaltung der Hautintegrität bei ständigem Austreten von Stuhl bei einem Säugling. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde bei jedem Windelwechsel über der betroffenen Haut appliziert. Die Hautschädigung war innerhalb von wenigen Tagen nach Beginn der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm abgeklungen. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm führte zu einem vollständigen Abklingen der Hautschädigung, rief keine unerwünschten Wirkungen hervor und verhinderte ein Wiederauftreten der Hautschädigung. Die Anwendung eines Flüssigkeitsfilms zur Behandlung einer schweren Inkontinenz-Dermatitis: Fallberichte The use of a liquid film to treat severe incontinent dermatitis: case reports Campbell KE, Keast DH, Woodbury MG, Houghton PE, Lemesurier A, Posterpräsentation auf der Jahresversammlung und -tagung der Canadian Association of Wound Care (CAWC) [Kanadischer Wundpflegeverband]; 2001. Studientyp: Fallserie, n=22 Ziel der Studie Beurteilung der Wirksamkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm hinsichtlich des Hautzustands bei Patienten mit schwerer InkontinenzDermatitis und Messung des für die Applikation erforderlichen Zeitaufwands. 14 Zentrale Ergebnisse In Phase eins dieser zweiphasigen Studie wurde der Gesamtzustand der Haut verbessert. In Phase zwei zeigen die Ergebnisse signifikante Zeiteinsparungen bei der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm erwies sich als wirksame einfache Behandlung zur Verbesserung des Hautzustandes und zur Verkürzung des Zeitaufwands für die Durchführung der Pflege von Patienten mit schwerer InkontinenzDermatitis. Vergleich der Wirksamkeit von fünf verschiedenen Hautschutzprodukten Comparison of the effectiveness of five different skin protective products LaVoie K, Posterpräsentation auf dem Kongress der Wound Ostomy and Continence Nurses (WOCN) [Verband von Wundspezialisten]; 2000. Studientyp: Randomisierte Vergleichsstudie, n=18 Ziel der Studie Messung und Vergleich der Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere und der Abwaschfestigkeit von fünf Hautschutzprodukten (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, Smith & Nephew No-Sting Skin-Prep®, ConvaTec Ilex Skin Protectant Paste, Smith & Nephew Triple Care® Extra Protective Cream und ein in Entwicklung befindliches Produkt) bei gesunden Probanden. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zeigte eine signifikante Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere initial und über vier simulierte normale Waschvorgänge hinweg. Smith & Nephew No-Sting Skin-Prep® zeigte keine signifikante Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere. Convatec Ilex Skin Protectant zeigte eine signifikante Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere initial und über zwei simulierte Waschvorgänge hinweg. Smith & Nephew Triple Care® Extra Protective Cream zeigte eine signifikante Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere initial und über vier simulierte Waschvorgänge hinweg. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm erwies sich als signifikant bessere Feuchtigkeitsbarriere als die Mitbewerberprodukte. Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in der Behandlung der Inkontinenz-Dermatitis The use of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film in the management of incontinence dermatitis Hagelstein S, Bale S, Harding KG, Orale Präsentation auf dem Kongress der European Wound Management Association (EWMA) [Europäische Organisation für Wundmanagement])/JMC in Harrogate, Vereinigtes Königreich; 1998. Studientyp: Fallserie, n=10 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrung mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei Patienten mit Inkontinenz-Dermatitis. Zentrale Ergebnisse Diese Fälle demonstrieren, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine ausgezeichnete Barriere gegenüber Urin und Stuhl darstellt. Nach der Applikation war bei der Mehrzahl der Patienten eine Verbesserung des Hautzustandes festzustellen. Hautpflege bei Inkontinenz Incontinence skin care Lutz J, Posterpräsentation auf dem Symposium for Advances in Skin and Wound Care (SAWC) [Symposium für Fortschritte in der Haut- und Wundbehandlung]; 1998. Studientyp: Fallstudie, n=1 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrung mit der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Verbindung mit HydrokolloidVerbänden bei einem Patienten mit Inkontinenz und sakralen Druckulzera Grad 2. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde auf dem gesamten von der Inkontinenz betroffenen Bereich appliziert. Über den primär ulzerierten Arealen wurden Tegasorb Hydrokolloid-Verbände platziert. Die Verbände blieben fünf Tage auf den Hautbereichen, und der Barrierefilm wurde auf den umgebenden erythematösen Hautstellen täglich erneuert. Am fünften postoperativen Tag waren die ulzerierten Areale reepithelialisiert, und die Erythemareale waren verschwunden. 15 Barrierefilm schützt Haut von inkontinenten Ratten Barrier film protects skin of incontinent rats St. Claire SL, St. Claire MB , Davis JA, Chang L, Miller GF, Contemporary Topics in Laboratory Animal Science 1997;36(5):46-8. Studientyp: Tierexperimentelle Studie Ziel der Studie Untersuchung der Wirksamkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm als Möglichkeit zur Verhinderung von Hautschädigungen durch Urin bei Ratten, die in einer Studie zur Rückenmarkverletzung verwendet wurden. Zentrale Ergebnisse Ratten, die mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm behandelt wurden, zeigten drei Wochen postoperativ weder Hinweise für eine Hautschädigung durch Urin noch unerwünschte Ereignisse. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine ausgezeichnete Möglichkeit für den Schutz von wertvollen Versuchstieren vor Hautschädigungen infolge von experimentellen Prozeduren, wie induzierten Rückenmarkverletzungen, darstellt. Vergleich der Wirksamkeit und Kosteneffektivität von drei Hautschutzfilmen im Management der Inkontinenz-Dermatitis Comparison of the efficacy and cost-effectiveness of three skin protectants in the management of incontinence dermatitis Lutz JB, Leighton B, Kennedy KL, Proceedings of the 6th European Conference on Advances in Wound Management, 1996 Oct 1-4; Amsterdam, Niederlande. Macmillian Magazines Ltd.; 1997. Studientyp: Zweiphasige RCT, n=40 Ziel der Studie Ermittlung des optimalen Wiederapplikationsschemas von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Vergleich der Kosteneffektivität von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei Verwendung im Rahmen dieses Schemas mit dem einer Vaselinesalbe (Coloplast Sween® Peri-Care Moisture Barrier Ointment) und einer Zinkoxidcreme (Sween® Baza®). Zentrale Ergebnisse Alle fünf Behandlungsgruppen zeigten am Ende der 12-tägigen Studie eine signifikante Verbesserung des Hautzustands. Die Daten untermauern das Wiederapplikationsschema für 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm von bis zu 72 Stunden, wenn dieser zur Behandlung der InkontinenzDermatitis verwendet wird. Die täglichen Kosten von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm (wenn dieser alle 72 Stunden appliziert wird) waren niedriger als die von Zinkoxidcreme und annähernd gleich wie die Kosten der Vaselinesalbe. Anwendung eines nicht-alkoholischen Inkontinenz-Barrierefilms bei Patienten mit schwer beeinträchtigter Haut Use of a non-alcohol incontinence barrier film on patients with severely compromised skin Mooney RA, Wallace J, Newman DK, Smith D, 3M Case Studies; 1993. Studientyp: Fallstudien, n=2 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrung mit der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. 16 Zentrale Ergebnisse Die Ergebnisse zeigen, dass die Behandlung mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm nicht nur klinisch wirksam war, sondern auch mit stark entepithelialisierter Haut verträglich ist. Schutz vor Trauma durch Klebstoffe Wundrandschutz mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm während Vakuumversiegelung: Ergebnisse einer klinischen Untersuchung bei Patienten mit Ulcus cruris Protection of wound edges with 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film during vacuum-assisted closure therapy: results of a clinical investigation in patients with chronic leg ulcers Körber A, Hölzle K, Grabbe S, Dissemond J, Zeitschrift für Wundheilung 2007;12(1):6-11. Studientyp: Prospektive, nicht-randomisierte Studie, n=20 Ziel der Studie Evaluation des Effekts von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf Wundrandveränderungen bei Patienten, die Vakuumversiegelungen unterzogen werden. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde während einer Vakuumversiegelung einmal für einen Zeitraum von 48 - 96 Stunden appliziert. Ungefähr 75 % der Patienten zeigten keine Wundrandveränderungen. Während der Behandlung mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm verbesserte sich der Zustand der Wundränder bei 20 % der Patienten und es wurden keine Therapiebegrenzenden unerwünschten Reaktionen beobachtet. Der klinische Einsatz von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei der Vakuumversiegelung ist eine einfache Methode für einen praktischen und wirtschaftlichen Wundrandschutz. Eine prospektive randomisierte Studie zum Effekt eines löslichen Klebefilms auf die leichte Entfernbarkeit von Verbänden nach Hypospadie-Korrektur A prospective randomized trial of the effect of a soluble adhesive on the ease of dressing removal following hypospadias repair Sanders C, Young A, McAndrew HF, Kenny SE, Journal of Pediatric Urology 2007;3(3):209-13. Studientyp: RCT, n=53 Ziel der Studie Klärung der Frage, ob die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Rahmen einer neuartigen Verbandentfernungsmethode im Vergleich zu einem Standardverfahren die Zeit für das Entfernen verkürzt, die Schmerzen die Kindes verringert und/oder die Angst der Eltern verringert. Zentrale Ergebnisse Der Verband mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war signifikant schneller zu entfernen als der Verband mit der Standard-Entfernungsmethode; der Zeitaufwand betrug durchschnittlich 30 Minuten (5 - 86 Minuten) bzw. 40 Minuten (17-105 Minuten). Es fanden sich keine signifikanten Unterschiede in Bezug auf die Schmerzen des Kindes oder der Angstwerte der Eltern zwischen den beiden Vorgehensweisen. Die neuartige Verbandentfernungsmethode mit dem 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war mit einem signifikant kürzeren Zeitaufwand für das Entfernen verbunden als die Standardmethode. Auf der Suche nach einem besseren Protokoll für Verbände an zentralen Zugängen bei Patienten, die eine Reinfusion von autologem Knochenmark erhalten In search of a better central line dressing protocol in the autologous bone marrow reinfusion patient Link D, Cutler C, 3M Clinical Study; 1998. Studientyp: RCT, n=50 Ziel der Studie Vergleich des Effekts von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm mit 3M™ Tegasorb™ THIN Hydrokolloidverband auf den Hautschutz, die Hautbesiedelung, laborbestätigte Blutbahninfektionen, die Zufriedenheit von Pflegepersonal und Patienten und den pflegerischen Zeitaufwand bei Anwendung über den Einstichstellen von subkutan fixierten zentralen Kathetern. Zentrale Ergebnisse Das Protokoll mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm erwies sich sowohl in Bezug auf die Zufriedenheit von Patienten und Pflegepersonal als auch auf die Analyse der Kosten als überlegen. Es fand sich kein signifikanter Unterschied in Bezug auf Hautintegrität, Hautbesiedelung oder laborbestätigte Blutbahninfektionen. Die Autoren zeigten, dass durch die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm das Wechselintervall der Verbände auf zweimal wöchentlich reduziert werden konnte; dieses Regime wurde von ihnen als Standardverfahren übernommen. 17 Vergleich der hautschützenden Eigenschaften verschiedener filmbildender Hautschutzmittel Comparison of the skin protection properties of various film forming skin protectants Grove GL, Leyden JJ, Lutz JB, Seifert CM, Posterpräsentation auf dem Kongress der Wound Ostomy and Continence Nurses (WOCN) [Verband von Wundspezialisten]; 1993. Studientyp: RCT, n=12 Ziel der Studie Vergleich von vier verschiedenen filmbildenden Hautschutzmitteln (Barrierefilme) in einem Hautmodell von Trauma durch Klebstoff. 18 Zentrale Ergebnisse Der alkoholfreie Barrierefilm Cavilon Reizfreier Hautschutz von 3M verringerte signifikant den Grad der durch wiederholtes Applizieren und Entfernen von zwei häufig verwendeten Verband-Klebestreifen verursachten Hautschädigung. Es fanden sich keine signifikanten Unterschiede zwischen den alkoholhaltigen Barrierefilmen und den „nicht mit Schutzmitteln, aber mit Klebstoff versorgten Hautstellen“; dies spricht dafür, dass diese Produkte wenig oder gar keine Schutzwirkung gegenüber Scherkräften beim Abziehen der VerbandKlebestreifen von der Haut bieten. Schutz vor Reibung und Strahlendermatitis Ein motorisierter Gleitschlitten zur Messung des Reibungskoeffizienten auf humaner Haut in vivo A motorized sliding sled apparatus for measuring the coefficient of friction of human skin in vivo Grove GL, Grigoryan A, Houser T, Damia J, Posterpräsentation auf dem Clinical Symposium for Advances in Skin and Wound Care [klinisches Symposium für Fortschritte in der Haut- und Wundbehandlung] in Orlando; 2010. Studientyp: Nicht-randomisierte, vergleichende Pilotstudie, n=9 Ziel der Studie Untersuchung der Effekte von zwei Barrierefilmen auf den Reibungskoeffizienten der Haut. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm trocknete schnell zu einer relativ glatten Fläche mit geringer Reibung, verglichen mit Medline Sureprep® No-Sting Barrier Film. Medline Sureprep™ No-Sting Barrier Film war zwei Minuten nach der Applikation immer noch klebrig; dies führte zu einer ruckweisen Bewegung des Schlittens über die Haut und zu einem um 257 % höheren Reibungskoeffizienten, verglichen mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. In dieser Pilotstudie zeigte 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm einen signifikant niedrigeren Reibungskoeffizienten als Medline Sureprep™ No-Sting Barrier Film. Management der Hauttoxizität während Strahlentherapie: Ein Überblick über die Evidenz Management of skin toxicity during radiation therapy: a review of the evidence Kumar S, Juresic E, Marton M, Shafiq J, Journal of Medical Imaging and Radiation Oncology, 2010;54(3);264-279. Studientyp: Überblick Ziel der Studie Es wurde eine Metaanalyse durchgeführt, um einen systematischen Überblick über die Evidenz zum Management der akuten Hauttoxizität (Grad II oder höher) bei Patienten zu erstellen, die eine Strahlentherapie erhalten. Es wurde ein Literaturüberblick über Studien erstellt, die zwischen 1980 und 2008 publiziert wurden. Zentrale Ergebnisse Für diese Metaanalyse wurden 29 Artikel verwendet. Nur sieben Artikel zeigten statistisch signifikante Ergebnisse für das prophylaktische Management der Nebenwirkung akute Hauttoxizität. In den einbezogenen Studien wurden folgende Produkte verwendet: Corticosteroide, Hyaluronräure, Sucralfat, Calendula, 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Wundverband mit kolloidalem Silber. Die Ergebnisse zeigten, dass die Rate der feuchten Epitheliolyse unter 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm signifikant reduziert und der Pruritusscore im Bereich des Barrierefilms signifikant verringert wurde. Behandlungsfälle bei strahlentherapiebedingten Hautreaktionen A case of…managing radiotherapy-induced skin reactions Mann, L. Quinton, M., Ford. A.. Soomal, R„ Graham. A. Managing radiotherapy – induced skin reactions, Synergy 2010; 8-10 Ziel der Studie Vergleich bei Patienten, die eine Strahlentherapie im Beckenbereich und eine adjuvante Chemotherapie für ein Analkarzinom erhalten. Ein Patient wurde nach den üblichen Hautpflegerichtlinien (wasserhaltige Salbe) behandelt, und ein anderer Patient verwendete dreimal wöchentlich vor der Behandlung 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Zentrale Ergebnisse Die Applikation von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde als schmerzlindernd und angenehm empfunden. Durch den Einsatz von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurden die unvermeidlichen, normalen Hautreaktionen auf die Strahlentherapie verzögert. Der Patient war während der Initialtherapie an mehr Tagen beschwerdefrei. 19 Randomisierte kontrollierte Studie mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Prävention der Strahlendermatitis bei Patienten mit nasopharyngealem Karzinom Randomized control trial of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film for the prevention of radiation dermatitis in patients with nasopharyngeal carcinoma Chang L, Orale Präsentation at the World Union of Wound Healing Societies (WUWHS) [Weltverband der Organisationen für Wundheilung] in Toronto, Kanada; 2008. Studientyp: RCT, n=42 Ziel der Studie Untersuchung der Wirksamkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Prävention oder Reduktion der akuten strahleninduzierten Dermatitis Grad 2 oder höher während Strahlentherapie bei Patienten mit nasopharyngealem Karzinom im Vergleich zu keiner Behandlung. Zentrale Ergebnisse Die Fläche der Hautreaktion und die RTOG-Scores zeigten gegen Ende der Strahlentherapie einen signifikanten Unterschied zwischen den experimentellen Arealen und den Kontrollarealen. Vorläufige Ergebnisse dieser Studie zeigen einen Vorteil für die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Bezug auf die Verhinderung einer Hautschädigung während der Strahlentherapie und infolgedessen auf die Reduktion der Häufigkeit der Strahlendermatitis Grad 2 oder höher. Randomisierter, gepaarter Vergleich von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm und Hautpflege mit Sorbolen-Creme (10 % Glycerin) während Bestrahlung nach Mastektomie Randomized, paired comparison of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film versus sorbolene cream (10 % glycerine) skin care during postmastectomy irradiation Fox C, Graham J, Graham P, Browne L, Capp A, et al., International Journal of Radiation Oncology Biology Physics 2004;58(1):241-6. Studientyp: Randomisierter, gepaarter Vergleich, n=61 Ziel der Studie Prüfung der prophylaktischen Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm auf die Raten der Strahlentherapie-induzierten feuchten Epitheliolyse bei Patientinnen nach Mastektomie, verglichen mit Sorbolen-Creme (10 % Glycerin enthaltend). Zentrale Ergebnisse Es fand sich signifikant weniger feuchte Epitheliolyse in der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm als in der Sorbolen-Gruppe. Pruritus wurde in der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ebenfalls signifikant verringert. Die Schmerzintensitäten waren im Allgemeinen niedrig und zeigten keinen signifikanten Unterschied zwischen den Behandlungsgruppen. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm verkürzte die Dauer und senkte die Häufigkeit der strahleninduzierten feuchten Epitheliolyse. Einige Einsatzmöglichkeiten von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Prävention der Strahlendermatitis im Kopf- und Halsbereich Some uses of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film for the prevention of postradiation dermatitis in the head and neck region Peskova Z, Straubova K. VyuZiti., Sestra 2004;2:34-36. Studientyp: Nicht-randomisierte Vergleichsstudie, n=8 Ziel der Studie Evaluation des Effekts eines Hautschutzes mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm im Vergleich zur konventionellen Therapie bei Patienten mit Tracheostomie, die eine Strahlentherapie erhalten. 20 Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bot zwei wesentliche Vorteile: leichte und schonende Applikation und lang anhaltende Intaktheit des Films. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm half, den Zeitraum der Verträglichkeit der Strahlentherapie beträchtlich zu verlängern. Hautschutz um Stomata Klinische Erfahrung mit dem alkoholfreien Hautschutzmittel 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Clinical experience with an alcohol-free skin protectant 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film Bracelert V, Ribal A, Posterpräsentation; 2005. Studientyp: Fallstudien, n=6 Ziel der Studie Aufzeigen der Vorteile für Patienten und Personal bei Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in einer Stomatherapie-Sprechstunde. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde verwendet für: Haften der Vorrichtung, Schutz vor Reizung der stomaumgebenden Haut und Prävention der Reizung des Perineums bei inkontinenten Patienten. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war leicht zu applizieren, trocknete schnell und erlaubte durch seine Transparenz eine Kontrolle der Haut. Es wurde von den Patienten wegen der schmerzlosen Applikation gut angenommen. Der Kosten-Nutzen-Quotient war positiv und der Hautschutzfilm gewährleistete einen Schutz über 72 Stunden. Sehr gute Ergebnisse wurden auch erzielt, wenn 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Hautfalten, in der Umgebung von Tracheotomien, auf der wundumgebenden Haut während Unterdruck-Wundtherapie (Negative Pressure Wound Therapy – NPWT) und zum Hautschutz bei Trachealtubus verwendet wurde. Ein wirksamer Schutz gegen die negativen Auswirkungen von proteolytischen Enzymen auf die peristomale Haut und die Perianalhaut An effective barrier against the ravages of proteolytic enzymes on peristomal and perianal skin Jones D, Powell G, Marshall J, Edwards A, Posterpräsentation auf der Annual Conference for the Centre for Community Nursing [Jahreskongress des Zentrums für Gemeindepflege], Universität Hull; 1999. Studientyp: Fallstudien, n=3 Ziel der Studie Fall 1: Behandlung von wundgeriebener Haut und schmerzender Perianalhaut nach Bildung eines ileoanalen Pouch Fall 2: Behandlung von enzündeter peristomaler Haut und Schutz von perinealer Haut vor proteolytischen Enzymen Fall 3: Behandlung von enzündeter peristomaler Haut und Schutz von perinealer Haut vor proteolytischen Enzymen Zentrale Ergebnisse Fall 1: Erfolgreiche Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Behandlung von entzündeter peristomaler Haut Fall 2: Erfolgreiche Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zur Behandlung von wunder Perianalhaut Fall 3: Wirksame Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zum Schutz peristomaler Haut vor proteolytischen Enzymen Nicht-alkoholischer Barrierefilm bei Stomatherapie-Patienten erfolgreich Non-alcohol barrier film providing a success with stomal therapy patients Thompson J, Jack L, Bush L, 3M Case Studies; 1997. Studientyp: Fallstudien, n=3 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrungen mit der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurde bei zwei Patienten mit exkoriierter Haut im peristomalen und perianalen Bereich erfolgreich eingesetzt. Im dritten Fall wurde 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei einer älteren mangelernährten Frau auf mehreren Hautrissen eingesetzt. In allen Fällen wurde innerhalb von 24 Stunden nach Applikation von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine Besserung und nach 48 Stunden eine weitere Besserung festgestellt. 21 Multiple Indikationen Eine Vergleichsstudie über die Hautschutzwirkung von fünf verschiedenen Hautschutzfilmen A comparative study of the protectant performance of five barrier fllms Issbemer K, Schuren J, A Comparative Study of The Protectant Performance of Five Barrier Fllms. 2004, data on file 3M Health Care Ziel der Studie Labortest: Zur Beurteilung der Barrierewirkung und Haltbarkeit des Barrierefilms wurde ein Färbetest durchgeführt, vor allem Skin Safe und LBF auf dem Rücken von Freiwilligen. Zentrale Ergebnisse Die Autoren schlussfolgerten, dass 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm eine dauerhaftere Barriere als Skin Safe und LBF bildet und folglich einen besseren Schutz der Haut gegen Flüssigkeiten im Bereich des Stoma und Inkontinenz bietet. Skin Safe und LBF wiesen im Vergleich zur Kontrollgruppe ohne Hautschutz keinen signifikanten Unterschied bei der Retention von Färbemitteln auf. Hautschutz in der Wundbehandlung nicht vergessen! Don’t neglect skin care in the treatment of chronic wounds Hallern BV, Lilienkamp M, Die Schwester I Der Pfleger 2001;40(7):596-598. Studientyp: Fallstudien, n=2 Ziel der Studie Vorstellung von zwei Fallstudien zur Evaluation der Eignung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, die Haut vor Feuchtigkeit zu schützen. Zentrale Ergebnisse Die erste Fallstudie betrifft eine Diabetikerin mit einem großen Ulkus am Vorfuß. Eine Mazeration der Zehen und insbesondere der Zehenzwischenräume wurde erfolgreich mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm behandelt. Die zweite Fallstudie bezieht sich auf einen Patienten mit einer großen Wunde im Leistenbereich mit ausgedehnter Drainage. Die Mazeration der wundumgebenden Haut konnte durch die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm erfolgreich verhindert werden. Die beiden vorgestellten Fallstudien zeigen die erfolgreiche Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm für den Hautschutz. 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme im Einsatz bei Hautproblemen 3M™ Cavilon™ Durable Barrier Cream in skin problem management Williams C. 3M Cavilon Durable Barrier Cream in skin problem management. British Journal of Nursing 2001:10 (7). Ziel der Studie Evaluation der Produkteigenschaften von 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme. 22 Zentrale Ergebnisse Cavilon Langzeit-Hautschutz-Creme erwies sich als wirksam bei der Behandlung trockener Haut und beim Schutz „gefährdeter“ Haut im Falle von Inkontinenz. Sie kann auch zum Schutz spröder und rissiger Hände verwendet werden. Nichtfettende, abwaschbeständige Hautschutz-Creme, die nicht auf andere Stoffe übergeht. Eine klinische Evaluation des 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilms A clinical evaluation of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film Campbell K, Woodbury MG, Whittle H, Labate T, Hoskin A, Ostomy Wound Management 2000;46(1):24-30. Studientyp: Beobachtende, nicht-vergleichende Studie, n=33 Ziel der Studie Klärung der Frage, ob 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm Rötung reduziert, das Haften von Verbänden und Kondomkathetern unterstützt, Mazerationen verhindert oder reduziert, das Abziehen der Haut verhindert oder reduziert oder unerwünschte Wirkungen auf die Patienten hat. Zentrale Ergebnisse In dieser Studie wurden geriatrische und rückenmarkverletzte Patienten aufgenommen. Eine Rötung wurde bei 96 % der dafür prädisponierten Patienten reduziert. Eine Mazeration wurde bei 94 % der Patienten verhindert, und ein Abziehen der Haut wurde bei 100 % der Patienten verhindert. Das Haften des Verbandes wurde bei 90 % der Patienten signifikant verbessert. Bei allen Patienten war der Barrierefilm leicht zu applizieren, und es waren keine unerwünschten Ereignisse zu verzeichnen. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war ein effektives filmbildendes Hautschutzmittel. Barriere für eine effektive Wundbehandlung Barrier for effective wound care Butcher M, Posterpräsentation auf der European Conference on Advances in Wound Management [Europäischer Kongress zu den Fortschritten im Wundmanagement], Harrogate; 1999. Studientyp: Überblick und Expertenmeinung Ziel der Studie Diskussion der Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in einer Vielzahl von klinischen Situationen wie: Exkoriation nach schwerer Diarrhoe, an der wundumgebenden Haut bei Gastrotomie, Tracheostomawunden, Beinulzera und Wunddrainagen. Zentrale Ergebnisse Die klinische Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm untermauerte die Forschungsergebnisse, die in den verschiedenen Studien zum Produkt erzielt wurden; dies hatte zur Folge, dass dieses Produkt einem Wundbehandlungsschema hinzugefügt wurde. 23 Baby- & Kinderhaut Reduzierung des Hautabschälungsrisikos in der neonatalen Population: Evaluierung eines alkoholfreien Hautschutzfilms Reducing the risk of epidermal skin stripping in the neonatal population: an evaluation of an alcohol free barrier film Irving, V., Reducing the risk of epidermal skin Stripping In the neonatal population. An evaluation of an alcohol free barrier film. Journal of Neo-Natal Nursing 2001; 7(1): 528 Ziel der Studie Eine unabhängige Studie* zu 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm an der Einstichstelle von intravenösen Kathetern bei neu- und frühgeborenen Säuglingen. Zentrale Ergebnisse Der Autor gibt an, dass keine Fälle von Hautabschälungen beim Abziehen von Kanülenpflastern aufgetreten sind. Die Transparenz von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm erlaubt eine einfache Begutachtung der Wundstelle. Wundschutz für zarte Baby- und Kinderhaut Wound protection for delicate baby and children’s skin Gerber V, Kinderkrankenschwester 2001;20(12):517-8. Studientyp: Fallstudien, n=2 Ziel der Studie Beschreibung der Erfahrungen mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm bei Kindern für eine Vielzahl von Indikationen, wie der Behandlung der Wundumgebung, von Mazerationen am Kinn und Windeldermatitis. Zentrale Ergebnisse Es werden zwei Fallstudien vorgestellt. Die erste Fallstudie bezieht sich auf ein nicht heilendes Ulkus im Leistenbereich eines 14 Wochen alten Babys. Nach fünf Tagen wurde eine Heilung des Ulkus dokumentiert. Die zweite Fallstudie bezieht sich auf die Behandlung einer Gastrostomie bei einem Kind* mit einer schweren Behinderung. Bei diesem Fall half 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, eine Hautschädigung zu verhindern. *Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm ist angezeigt für Säuglinge ab einem Monat und älter 24 Übersichtsartikel Wirksamkeit von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm für die Prävention von Hautschäden: Ein systematischer Überblick Effectiveness of 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film for preventing skin damage: a systematic review García-Fernández F, Pancorbo-Hidalgo P, Verdú-Soriano J, Gerokomos 2009;20(1):29-40. Studientyp: Überblick, n=30 Studien Ziel der Studie Überblick über die verfügbare klinische Evidenz zur klinischen Wirksamkeit und Kosteneffektivität für 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm als Schutz gegen Reizstoffe. Zentrale Ergebnisse Die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm reduzierte das Erythem an den Rändern von exsudativen venösen Ulzera signifikant (Evidenzgrad: hoch), mit einer klinischen Gesamtwirksamkeit ähnlich wie bei Zinkoxidcremes (moderat). 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war leichter zu applizieren und zu entfernen als Zinkoxidcremes (moderat). Bei Patienten mit Inkontinenz reduzierte die Anwendung von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm den Grad der Dermatitis besser als Feuchtigkeitscremes (moderat) und hatte gleiche Wirksamkeit in Bezug auf die Prävention der Dermatitis wie Zinkoxidcremes oder Vaseline (hoch), jedoch mit einem besseren Effekt bezüglich der Verminderung der Rötung und Entepithelialisierung der Haut (hoch). Bei Patienten unter Strahlentherapie verringerte 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm die Fläche und die Schwere der Radiodermitis (moderat). Die Kosten von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm in Bezug auf Produkt und Zeitaufwand für das Pflegepersonal waren signifikant niedriger als bei den Zinkoxidcremes (hoch). Die pflegerische Behandlung von häufigem Wundsein und Bluten The nursing care of common raw and bleeding conditions Hampton S, British Journal of Nursing 2004;13(10):618-620. Studientyp: Expertenmeinung Ziel der Studie Beschreibung der Vorteile von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Zentrale Ergebnisse Die Autorin stellt die Vorteile von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm im Überblick dar, die in zwei Studien von Campbell et al (2000) and Williams (1998) beschrieben wurden. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm zum Schutz von empfindlicher Haut 3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film in the protection of vulnerable skin Williams C, British Journal of Nursing 1998;7(10):613-5. Studientyp: Expertenmeinung Ziel der Studie Überblick über die Eigenschaften und Vorteile von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm einschließlich Hinweisen zum Gebrauch und zur Forschung. Zentrale Ergebnisse Es wurden folgende Studien diskutiert: Rolstad (1994), Lutz and White (1997), Grove (1993) und Hampton (1997). 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm scheint die Anforderungen an ein leicht zu applizierendes, kostengünstiges und schmerzfreies Produkt zu erfüllen. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm kann die Hautreizung verringern und auch die Tragezeit und wasserfeste Abdichtung einiger Klebeverbände verlängern bzw. erhöhen. 25 Klinischer Überblick über ein neues nicht-alkoholisches filmbildendes Hautschutzmittel Clinical review of a new non-alcohol film forming skin protectant Lutz JB, 3M Review Paper; 1993. Studientyp: Überblick Ziel der Studie Vorstellung eines Überblicks über die präklinische und klinische Prüfung der Leistungsmerkmale von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Leistungsmerkmale waren u.a. Zytotoxizität, Patientenkomfort, Schutz vor Abziehen der Haut, Wirksamkeit als Feuchtigkeitsbarriere und Schutz gegen Urin und Stuhl. Es wurden Vergleiche mit vier anderen Hautschutzmitteln durchgeführt: ConvaTec AllKare® Protective Barrier Wipe, Bard® Protective Barrier Film, Mentor Shield Skin™, Smith & Nephew United Skin-Prep™. Zentrale Ergebnisse 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm war nicht-zytotoxisch und schmerzlos bei der Applikation auf beeinträchtigter Haut. Er war hoch wirksam in Bezug auf den Schutz der Haut vor Verletzungen durch Klebestreifen und gewährleistete vier Tage lang nach der Applikation einen signifikanten Feuchtigkeitsbarriereschutz. Er ist in Bezug auf Inkontinenzschutz klinisch bewährt und kostengünstig. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm schnitt in Vergleich mit den anderen vier Hautschutzmitteln (Barrierefilme) positiv ab. Sonstiges Ein Vergleich der Dauerhaftigkeit von vier Barrierefilmen über einen Zeitraum von 72 Stunden bei humanen Probanden A comparison of the durability of four barrier film products over a 72 hour period on human volunteers Houser T, Grove GL, Zerweck C, Posterpräsentation auf dem Clinical Symposium for Advances in Skin and Wound Care [klinisches Symposium für Fortschritte in der Haut- und Wundbehandlung]; 2010. Studientyp: RCT, n=18 Ziel der Studie Vergleich der Dauerhaftigkeit von vier Barrierefilmen über einen Zeitraum von 72 Stunden mittels aktivierter Pulverkohle als Markersubstanz für die Wirksamkeit des Barrierefilms als physikalischer Barriere gegen Abwaschen und Abtragung. 26 Zentrale Ergebnisse Über eine Tragezeit von 72 Stunden war 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm mehr als doppelt so wirksam hinsichtlich der Verhinderung von Abwaschen und Abtragung einer Markersubstanz von der Haut als Medline Sureprep™ No Sting Barrier Film. Smith & Nephew Skin-Prep™ und No-Sting Skin-Prep® scheinen schon nach einer Tragezeit von 24 Stunden wenig Barrierewirkung zu bieten. Diese Filme scheinen schnell von der Haut abgewaschen oder abgetragen zu werden. Beim 3M™ Cavilon™ Reizfreien Hautschutzfilm scheinen Abwaschen und Abtragung signifikant geringer zu sein als bei den Barrierefilmen der Mitbewerber. Beurteilung des Potentials von Vaseline-Feuchtigkeitsbarrieren, Windeln zu verstopfen Assessment of diaper-clogging potential of petrolatum moisture barriers Zehrer CL, Newman DK, Grove GL, Lutz JB, Ostomy Wound Management 2005;51(12):54-8. Studientyp: Randomisiertes, balanciertes Blockdesign, n=16 Ziel der Studie Klärung der Frage, ob vier häufig verwendete Feuchtigkeitsbarrieren zur Behandlung und Prävention der Inkontinenz-assoziierten Dermatitis unter simulierten Bedingungen der üblichen Anwendung zur Verstopfung einer häufig verwendeten absorbierenden Windelhose führen. Zentrale Ergebnisse Die Ergebnisse zeigen signifikante Unterschiede zwischen den vier Produkten in Bezug auf den prozentualen Transfer und die Flüssigkeitsabsorption von MiniWindelhosen. 59 % bis 69 % der Vaseline-basierten Produkte traten von der Haut in die Mini-Windelhosen über; dies führte zu einer Reduktion der Flüssigkeitsaufnahme um 54 % bis 90 %. 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm trat nicht in die Mini-Windelhose über und die Flüssigkeitsaufnahme (98 %) wurde nur minimal beeinträchtigt. Vergleich der Entfernung von Verbänden nach Hypospadie-Korrektur Comparison of dressing removal following hypospadias repair Sanders C, British Journal of Nursing 2003;12(15 Suppl):S21-8. Studientyp: RCT, n=20 Ziel der Studie Vergleich einer Standardmethode der Verbandapplikation mit der Applikation des Verbandes unter Einbezug von 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm hinsichtlich der Zeit für das Entfernen des Verbandes und die Schmerzen bei Kindern nach Hypospadie-Korrektur. Zentrale Ergebnisse In der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm wurden Zeiteinsparungen festgestellt. Die mittlere Zeit vom Beginn bis zum Ende der Prozeduren betrug 29,50 Minuten für die Kontrollgruppe und 9,33 für die Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm. Die Kinder in der Gruppe mit 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm hatten niedrigere Schmerzscores vor dem Entfernen des Verbandes als in der Kontrollgruppe. Aus den Daten dieser kleinen Machbarkeitsstudie ist zu folgern, dass eine weitere, detailliertere randomisierte Studie benötigt wird. Messung des Reizpotentials verschiedener filmbildender Hautschutzmittel Measuring sting potential of various film forming skin protectants Schwartzmiller DH, Lutz JB, Grove GL, Posterpräsentation auf dem Symposium for Advances in Skin and Wound Care (SAWC) [klinisches Symposium für Forschritte in der Haut- und Wundbehandlung]; 1994. Studientyp: RCT, n=15 Ziel der Studie Vergleich und Messung der Schmerzen während der Applikation von verschiedenen alkohol- und nicht-alkoholbasierten filmbildenden Hautschutzmitteln (Barrierefilme): 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm, ConvaTec AllKare® Protective Barrier Wipe, Mentor Shield Skin™, Smith & Nephew Skin-Prep®, Bard® Protective Barrier Film. Zentrale Ergebnisse Der alkoholbasierte Barrierefilm verursachte beim Applizieren auf frische Wunden starke Schmerzen. In der Gruppe mit dem nicht-alkoholbasierten Barrierefilm (3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm) waren die Ergebnisse statistisch äquivalent mit der negativen Kontrolle physiologische Kochsalzlösung; 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutzfilm verursachte beim Applizieren keine Schmerzen. 27 Nicht nur anders, sondern überzeugend gut! Schutz & T herapie geschädigte r Haut 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz Artikel-Nr. Darreichungsform Stück/Packung PZN Hilfsmittel-Nr. 3343E 1 ml Schaumstoffapplikator 25 8913088 29.26.10.2013 3343E/10 1 ml Schaumstoffapplikator 10 5120269 29.26.10.2013 3345E 3 ml Schaumstoffapplikator 25 8913102 29.26.10.2013 3346E 28 ml Sprayflasche 12 0561135 29.26.10.2014 3343P 1 ml Schaumstoffapplikator, Praxispackung 5 8913094 29.26.10.2013 3346P 28 ml Sprayflasche, Praxispackung 1 8913071 29.26.10.2014 Inhaltsstoffe: Hexamethyldisiloxane, Polyphenylmethylsiloxane, Isooctan, Acrylat-Terpolymer Schutz & P flege ut intakter Ha 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme Artikel-Nr. Darreichungsform Stück/Packung PZN 3392S 2 g Beutel 20 Beutel 0098996 3391D 28 g Tube 1 Tube 6698438 3392E 92 g Tube 1 Tube 1243839 Inhaltsstoffe: Aqua, Diisooctyladipat, Cocos Nucifera, PPG-15-Stearylether, Dipropylenglykol, Isopropylpalmitat, Paraffinum liquidum, Acrylsäure-Kopolymer, Acrylat-Terpolymer, Paraffin, Dimethicon, Magnesiumsulfat, Propylenglykol, Fragance, Diazolidinyl-Harnstoff, Methylparaben, Propylparaben 3M Medica Zweigniederlassung der 3M Deutschland GmbH Hammfelddamm 11 41453 Neuss Tel: 0 21 31/14-44 14 Fax: 0 21 31/14-44 79 www.3MMedica.com Please recycle. Printed in Germany. © 3M 2011. All rights reserved. 4311397/0311 BB/NZ/VM
