Hoge Gezondheidsraad VoedingsaanbeVelingen Voor belgië

Transcription

Hoge
Gezondheidsraad
Voedingsaanbevelingen
voor België
Herziening 2009
HGR nr. 8309
Hoge
Gezondheidsraad
Voedingsaanbevelingen
voor België
Herziening 2009
HGR nr. 8309
COPYRIGHT
Federale Overheidsdienst Volksgezondheid, Veiligheid van
de Voedselketen en Leefmilieu
Hoge Gezondheidsraad
Zelfbestuursstraat 4
B-1070 Brussel
Auteursrechten voorbehouden.
U kan als volgt verwijzen naar deze publicatie:
Hoge Gezondheidsraad. Voedingsaanbevelingen voor België,
2009, nr. 8309. Brussel: Hoge Gezondheidsraad; 2009.
De voor het publiek toegankelijke adviezen en brochures
kunnen integraal gedownload worden van de website:
http://www.health.fgov.be/HGR_CSS/brochures
Een gedrukte versie van een brochure kan via brief, fax of
e-mail aangevraagd worden op vermeld adres.
Ter attentie van Diane Marjaux, lokaal 6.03
Tel:
02 525 09 00
Fax:
02 525 09 77
E-mail: [email protected]
Volgnummer Wettelijk Depot: D/2009/7795/10
ISBN nr.: 9789490542023
Deze publicatie mag niet worden verkocht.
inhoudstafel
3
INHOUDSTAFEL
1.
1.1.
2.
3.
3.1.
VOORWOORD.............................................................................................. 5
Lijst van de gebruikte afkortingen............................................................. 6
3.2.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar............................................................... 22
AANBEVELINGEN: ALGEMEEN.............................................................. 8
AANBEVELINGEN VOOR ENERGIE.................................................... 16
Volwassenen................................................................................................. 16
3.1.1. Quetelet index (QI).........................................................................................16
3.1.2. Energiebehoefte van volwassenen (EN)......................................................17
3.1.3. Energiebehoefte tijdens de zwangerschap................................................21
3.1.4. Energiebehoefte bij borstvoeding................................................................22
3.1.5. Zwangerschap en lactatie.............................................................................22
3.1.6. Energieverdeling.............................................................................................22
3.1.6.1.
Alcohol.......................................................................................................22
3.2.1.
3.2.2.
4.
4.1.
4.2.
5.
5.1.
5.2.
5.2.1.
5.2.2.
Energiebehoefte.............................................................................................22
Energieverdeling.............................................................................................28
AANBEVELINGEN VOOR EIWITTEN.................................................. 29
Volwassenen................................................................................................. 29
Zuigelingen, kinderen en adolescenten................................................... 32
AANBEVELINGEN VOOR VETTEN...................................................... 36
Trefwoorden.................................................................................................. 36
Volwassenen................................................................................................. 37
Inleiding............................................................................................................37
Voedingsaanbevelingen voor volwassenen: VETTEN.................................39
5.3.
Zuigelingen, peuters en kleuters en kinderen ouder dan 3 jaar......... 40
6.
6.1.
6.2.
AANBEVELINGEN VOOR KOOLHYDRATEN EN VOEDINGSVEZELS............................................................................. 42
Koolhydraten................................................................................................. 42
Vezels.............................................................................................................. 44
5.3.1.
5.3.2.
Inleiding............................................................................................................40
Voedingsaanbevelingen voor zuigelingen, peuters, kleuters en kinderen
ouder dan 3 jaar: VETTEN.................................................................................41
4
inhoudstafel
7.
7.1.
7.2.
AANBEVELINGEN VOOR WATERINNAME, MINERALEN EN SPORENELEMENTEN......................................................................... 45
Algemene begrippen in verband met mineralen en sporenelementen.......................................................................................... 45
Wateropname................................................................................................ 47
7.3.
7.4.
7.5.
7.6.
Calcium........................................................................................................... 48
Fosfor.............................................................................................................. 49
Magnesium.................................................................................................... 50
Natrium, chloor en kalium......................................................................... 52
7.7.
7.8.
7.9.
7.10.
7.11.
7.12.
7.13.
7.14.
7.15.
8.
8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
8.5.
8.6.
8.7.
8.8.
8.9.
8.10.
8.11.
8.12.
8.13.
8.14.
8.15.
9.
IJzer................................................................................................................. 55
Zink................................................................................................................. 59
Koper............................................................................................................... 62
Selenium........................................................................................................ 64
Jodium............................................................................................................ 67
Mangaan......................................................................................................... 70
Molybdeen..................................................................................................... 72
Chroom........................................................................................................... 73
Fluor................................................................................................................ 76
7.2.1.
7.2.2.
7.6.1.
7.6.2.
7.6.3.
10.
Volwassenen....................................................................................................47
Kinderen...........................................................................................................47
Natrium.............................................................................................................52
Chloor...............................................................................................................53
Kalium...............................................................................................................54
AANBEVELINGEN VOOR VITAMINEN............................................. 77
Inleiding......................................................................................................... 77
Vitamine A en carotenoïden met provitamine A activiteit.................. 77
Vitamine D.................................................................................................... 80
Vitamine E..................................................................................................... 82
Vitamine K..................................................................................................... 84
Vitamine C..................................................................................................... 86
Thiamine of vitamine B1. ........................................................................... 88
Riboflavine of vitamine B2......................................................................... 89
Vitamine B6................................................................................................... 90
Vitamine B12.................................................................................................. 91
Niacine of vitamine PP................................................................................ 91
Foliumzuur.................................................................................................... 92
Pantotheenzuur............................................................................................. 94
Biotine of vitamine H.................................................................................. 94
Samenvatting van de gegevens.................................................................. 96
REFERENTIES.............................................................................................. 98
SAMENSTELLING VAN DE WERKGROEP....................................... 110
voorwoord
5
1. VOORWOORD
Deze vijfde versie van de “Voedingsaanbevelingen voor België” gaat veel verder
dan een eenvoudige herziening van de vorige uitgaven. Ze biedt tegelijk een
bondige en toch grondige analyse van de huidige wetenschappelijke kennis
over de fysiologische effecten en de behoeften aan verschillende nutriënten.
Alle hoofdstukken van deze aanbevelingen werden opnieuw bestudeerd door
een groep van deskundigen die met deze nieuwe herziening belast werd. Er ging
een bijzondere aandacht uit naar de hoofdstukken over de inname van mineralen,
sporenelementen en vitaminen, die op basis van de meest recente wetenschappelijke
literatuur volledig herschreven werden. Deze nieuwe uitgave van de voedingsaanbevelingen werd ook aanzienlijk aangevuld met bibliografische referenties.
De aanbevelingen betreffende de inname van mineralen, sporenelementen en
vitaminen werden op basis van de tot in 2008 beschikbare wetenschappelijke
literatuur uitgewerkt. Ze gaan eveneens uit van het document ter zake van de
European Food Safety Authority van 2006 (EFSA, 2006) over de potentiële risico’s van
een overmatige inname van bepaalde mineralen, sporenelementen of vitaminen
(vooral de vetoplosbare).
De aanbevelingen inzake inname van energieaanbrengende nutriënten (eiwitten,
vetten en koolhydraten) die in de vorige uitgave – gepubliceerd in november
2006 – herzien werden, hebben eveneens een nieuwe beoordeling ondergaan.
Het gaat met name over de inname van energie en eiwitten bij kinderen en de
inname van bepaalde vetzuren in trans-configuratie.
Overwegingen en definities betreffende de verrijking van voedingsmiddelen met
bepaalde, zowel energetische als niet-energetische nutriënten en de mogelijke
gevolgen voor de gezondheid, worden in deze nieuwe versie van de voedingsaanbevelingen eveneens onderzocht.
Evenals bij de vorige edities omvatten deze aanbevelingen de aanbevolen innamen
van nutriënten. Deze fundamentele nutritionele begrippen vormen de nodige
wetenschappelijke basis voor een vertaling naar aanbevolen consumptie van
voedingsmiddelen. Deze nieuwe uitgave heeft als doel om voor elke gezondheidswerker of docent op het vlak van de voeding evenals voor de verantwoordelijken van
de voedingsindustrie en van de catering en grootkeukens een referentie te vormen.
6
1.1.
voorwoord
Liste des abréviations utilisées
AAA
aromatic amino acids
ADH
AR average requirement ATP
BMI
body mass index
BMR
basal metabolic rate CLA
conjugated linoleic acid DHA
ΔE
EAZ
EI
EPA
EV
FAD
FMN
GTF
glucose tolerance factor His
IE
IEI
integrated energy index Ile
LA
LDL low density lipoprotein Leu
Ig
LNA
LOAEL
lowest observed adverse effect level
LTI lowest treshold intake Lys
MAO
MUFA mono unsaturated fatty acids
NHANES III third national health and nutrition
examination survey
NOAEL
no observed adverse effect level
NPU net protein utilisation NSP non starch polysaccharides OE
PAI
physical activity index
PAL physical activity level PAR
physical activity ratio
PDCAAS protein digestibility-corrected
amino acid score
PRI population reference intake aromatische aminozuren
aanbevolen dagelijkse hoeveelheid
gemiddelde behoefte
adenosinetrifosfaat
basaal metabolisme
geconjugeerd linolzuur
docosahexaëenzuur
energievoorraad
essentieel aminozuur
energie-inname
eicosapentaëenzuur
energieverbruik
flavineadenine-dinucleotide
flavine-mononucleotide
glucose tolerantie factor
histidine
internationale eenheid
geïntegreerde energie-index
isoleucine
linolzuur
lage dichtheid lipoproteïne
leucine
lichaamsgewicht
alfa-linoleenzuur
laagste opname-drempel
lysine
monoamineoxydase
enkelvoudig onverzadigde vetzuren
netto eiwit benutting
niet-zetmeel polymere
koolhydraten
opgestapelde energie
mate van fysieke activiteit
fysieke activiteitsratio
referentie-opname in de
beschouwde populatie
voorwoord
PUFA poly unsaturated fatty acids QI
Quetelet index
RBP
retinol binding protein
RDA
recommended daily allowances
of
recommended dietary allowances
RE
RMR
resting metabolic rate
SAA
sulfur amino acids SD
standard deviation
SI
SOD
TEB
TEE
total energy expenditure
Thr
Trp
TSH
thyroid stimulating hormone
Val
VLDL
very low density lipoprotein
meervoudig onverzadigde
vetzuren
aanbevolen dagelijkse
hoeveelheden
of
aanbevolen
voedingshoeveelheden
retinolequivalent
zwavelhoudende aminozuren
standaard afwijking
internationaal systeem
van eenheden
superoxyde dismutase
totale energiebehoefte
totale energieverbruik
threonine
tryptofaan
valine
7
8
aanbevelingen: algemeen
2. AANBEVELINGEN: ALGEMEEN
Vele landen hebben onder allerlei benamingen voedingsaanbevelingen voor de
globale bevolking bekend gemaakt: Aanbevolen Dagelijkse Voedingshoeveelheden
of Recommended Dietary Allowances. Idealiter zou de doorsnee voeding van
de populatie zowel kwantitatief als kwalitatief met deze voedingsaanbevelingen
moeten in overeenstemming zijn.
Een nuttige en veilige aanbeveling voor de hele bevolking komt niet tegemoet
aan de gemiddelde behoefte, maar aan de behoefte van een zo groot mogelijk
aantal individuen. Hiervoor is van volgend principe uitgegaan: de individuele
behoeften, berekend volgens een gegeven methodologie, verdelen zich voor de
meeste nutriënten volgens een Gauss-achtige curve (zie Figuur 1). De top van de
verdelingscurve is conventioneel de “gemiddelde behoefte” genoemd (AR: Average
Requirement). Niettegenstaande de curve gewoonlijk een asymmetrische verdeling
vertoont, is ze dikwijls met de normale Gauss-curve gelijkgesteld. Deze veronderstelling
ligt aan de basis van de discussie over de aan te bevelen voedingsopname voor
de bevolking in haar geheel.
De bepaling van de aanbevelingen bestaat erin één enkele waarde te kiezen
die twee standaard afwijkingen (SD: Standard Deviation) hoger ligt dan de
gemiddelde behoefte (AR). De aanbevolen voedingsopname dekt zo de
behoeften van bijna alle leden van de groep (> 97,5 %). In tegenstelling tot wat
dikwijls is verondersteld, is de aanbevolen voedingsopname geen minimum
wenselijk niveau van opname, maar een waarde hoger dan de individuele
behoefte voor het grootste deel van de bevolking.
Deze redenering is geïllustreerd in figuur 1, waar punt C overeenkomt met de RDA:
Recommended Dietary Allowances (USA) of Recommended Daily Allowances for
food energy and nutrients (volgens de Angelsaksische auteurs). Om de betekenis
hiervan duidelijk te onderlijnen, is de term “referentie-opname in de beschouwde
populatie” (PRI: Population Reference Intake) gekozen. Punt B is de “gemiddelde
behoefte” (AR) van de groep. Punt A is de opname waaronder de meeste individuen
hun normale stofwisseling niet in stand kunnen houden. Deze opname is de “laagste
opnamedrempel” (LTI: Lowest Treshold Intake) genoemd.
Zoals hoger vermeld, volgt de curve van de behoeften voor de meeste nutriënten
geen normale (of Gauss-) verdeling. Bij een te asymmetrische of niet gekende
verdeling, is de laagste opname-drempel mathematisch berekend. In biologische
studies wordt hiervoor als vuistregel een variatiecoëfficiënt van 12,5 % gebruikt.
Wanneer wetenschappelijke studies andere waarden opleverden, zijn deze in dit
rapport gebruikt. De aanbevelingen die verder volgen zijn steeds uitgedrukt als
PRI, uitgezonderd uitdrukkelijke vermelding.
Figuur 1: Frequentieverdeling van de individuele behoeften aan een gegeven nutriënt
(Gauss-curve).
Bron: Gezondheidsraad Nederland (Voedingsnormen 2001).
Figuur 2: Schematisch verband tussen de individuele inname en de kans dat deze op
een ongewenst niveau ligt.
Bron: Gezondheidsraad Nederland (Voedingsnormen 2001).
9
10
Voor veel voedingsstoffen zijn er onvoldoende onderzoeksgegevens om vast te
kunnen stellen welk niveau van inname toereikend is voor exact 50 % van een
bepaalde groep: de gemiddelde behoefte is dan dus niet bekend. De aanbevolen
hoeveelheid, welke wordt afgeleid van de gemiddelde behoefte, kan men dan
evenmin vaststellen. In die gevallen wordt direct het laagste niveau van inname
geschat dat toereikend lijkt te zijn voor vrijwel de gehele populatie: de adequate
inname, deze zal meestal hoger zijn dan de aanbevolen hoeveelheid, als deze
zou vastgesteld zijn geweest (Figuur 2).
Evenals bij andere chemische stoffen kan een hoge inname van voedingsstoffen
ongewenste effecten hebben. Het hoogste niveau van inname waarbij volgens de
huidige beschikbare gegevens geen schadelijke effecten worden waargenomen
of te verwachten zijn is de aanvaardbare bovengrens van inname. De NOAEL
(No Observed Adverse Effect Level) is het hoogste niveau van inname waar geen
ongewenste effecten zijn geconstateerd en de LOAEL (Lowest Observed Adverse
Effect Level) is het laagste niveau van inname waarbij ongewenste effecten zijn
geconstateerd. Aangezien de informatie over NOAELs en LOAELs op dit ogenblik
beperkt is, worden bij de afleiding van de aanvaardbare bovengrens van inname
onzekerheidsfactoren gehanteerd.
Het opvolgen van de voedingsaanbevelingen vereist een evenwichtige voeding
bestaande uit de verschillende klassen voedingsmiddelen.
In bepaalde uitzonderlijke gemotiveerde gevallen (bevolkingsgroepen met bijzondere
tekorten aan een essentieel nutriënt, aanwezigheid van een ziekte, …) kunnen
verschillende strategieën worden aangewend om aan bijzondere nutritionele
behoeften te voldoen. Deze zijn enerzijds het wijzigen van het gehalte aan een
nutriënt in een specifieke voedingsmatrix en anderzijds de toediening ervan in de
vorm van supplementen.
Het toevoegen van nutriënten aan een voedingsmiddel kan de verrijking of de
versterking (fortificatie), het herstel (de restauratie) of de standaardisatie tot doel
hebben. Deze termen worden gedefinieerd door de Codex in zijn algemene
beginselen betreffende de toevoeging van nutritieve bestanddelen aan voedingsmiddelen CAC/GL 09-1987 (CAC, 1987).
De verrijking of fortificatie stemt overeen met het toevoegen van één of meerdere
essentiële nutriënten aan een bepaald voedingsmiddel – waarin die respectievelijk
wel of niet oorspronkelijk aanwezig was of waren. Het is de bedoeling een voedingstekort
in de algemene bevolking of een bepaalde doelpopulatie te voorkomen of te
verhelpen. Een voorbeeld: de toevoeging van bepaalde vitaminen of mineralen
aan graanproducten.
De restauratie bestaat in het toevoegen aan voedingsmiddelen van één of meerdere
essentiële nutriënten, die verloren zijn gegaan tijdens het productieproces, de opslag
of de verwerking. Het is de bedoeling om op deze wijze de oorspronkelijke
karakteristieke nutriëntenconcentratie van het voedingsmiddel te herstellen.
Zo kan men bijvoorbeeld in graanmeel vitamine B1, ijzer of vitamine H toevoegen
nadat deze nutriënten geheel of gedeeltelijk bij de productie verloren zijn gegaan.
Standaardisatie stemt overeen met het toevoegen van één of meerdere nutriënten
aan een voedingsmiddel om de natuurlijke variaties van de gehalten voor deze
11
nutriënten te compenseren en op die manier een als adequaat beschouwd standaardgehalte te bereiken in het betrokken voedingsmiddel. Bijvoorbeeld het vitamine Egehalte van sommige oliën kan in die mate worden aangepast dat het proportioneel
is aan het gehalte van meervoudig onverzadigde vetzuren ten einde de stabiliteit
ervan te garanderen.
Het toedienen van voedingssupplementen wordt eveneens voorgesteld om bepaalde
tekorten te verhelpen of in bijzondere fysiopathologische omstandigheden. Die
supplementen worden bepaald en geregeld in richtlijn 2002/46/EG van het Europees
Parlement en de Raad (EG, 2002).
Het gaat om “als aanvulling op de normale voeding bedoelde voedingsmiddelen
die een geconcentreerde bron zijn van één of meer nutriënten of andere stoffen
met een nutritioneel of fysiologisch effect en in voorgedoseerde vorm op de markt zijn
gebracht (capsulen, pillen…) bedoeld voor inname in afgemeten kleine hoeveelheden”.
Er moet worden opgemerkt dat deze definitie niet van toepassing is op geneesmiddelen zoals omschreven in richtlijn 2001/83/EG (EG, 2001).
Bovengrenzen voor het toevoegen van vitaminen en mineralen aan voedingsmiddelen en voedingssupplementen worden op Europees niveau op basis van
de maximale veiligheidswaarden vastgesteld rekening houdende met de inname
via alle voedingsbronnen en met de aanbevolen dagelijkse innamen.
Energie metabolisme
Het menselijk lichaam verbruikt continu energie, zij het in wisselende hoeveelheden.
De verbruikte energie wordt op discontinue wijze terug aangevuld door middel
van voeding.
De energie in het voedsel wordt via een reeks metabolische processen omgezet naar
verschillende andere vormen van energie – chemische, thermische, mechanische, enz.
De eerste wet van de thermodynamica stelt dat energie niet kan vernietigd worden
noch de novo kan gecreëerd worden; anderzijds kan energie overgaan van één
vorm van energie naar een andere.
Zo kan de chemische energie in voedsel bijvoorbeeld door het lichaam omgezet
worden – via een aantal tussenstappen – naar mechanische energie bij spiercontracties.
Op basis van deze wetmatigheid kan de energetische flux doorheen het menselijk
lichaam als volgt worden voorgesteld:
energie-inname (EI) – energieverbruik (EV) = Δ(Energievoorraad) (ΔE)
Bij personen die zich gemiddeld in een toestand van energetisch evenwicht
bevinden, is ΔE gelijk aan nul. M.a.w de verbruikte energie wordt op adequate
en stabiele wijze vervangen door nieuw aangebrachte energie via het voedsel.
Wanneer het energetisch evenwicht verstoord wordt, zal ΔE positief of negatief
worden en zullen de energievoorraad en bijgevolg het lichaamsgewicht respectievelijk
toenemen of afnemen.
12
Het energieverbruik wordt verder opgesplitst in verschillende componenten (zie Figuur 3):
- het basaal metabolisme;
- het thermisch effect van voedsel;
- de energie nodig voor fysieke activiteit.
Figuur 3: Energieverbruik.
Energie kan worden uitgedrukt als een fysische grootheid.
Traditioneel werd (en wordt nog steeds) in de voedingswetenschap energie uitgedrukt
als kilocalorie (afgekort als kcal). De corresponderende SI eenheid is de kjoule*.
Hoewel de joule strikt genomen de meest correcte uitdrukking is, wordt in vele
wetenschappelijke publicaties in het domein van de voeding nog steeds de
voorkeur gegeven aan de kcal – zo ook in deze aanbevelingen.
Interconversie tussen kcal en kJ gebeurt volgens de formules:
1 kcal = 4,184 kJ
1 kJ = 0,239 kcal
A. Het basaal metabolisme
Het basaal metabolisme (in het Engels Basal Metabolic Rate – BMR) refereert naar
het energieverbruik dat nodig is om de minimale basisfuncties van het lichaam in
stand te houden bij een persoon in wakende toestand.
Het wordt gemeten in een toestand van volledige fysische en mentale rust,
in post-absorptieve toestand en in een thermo-neutrale omgeving.
*
* Eén joule (J) kan gedefinieerd worden als de hoeveelheid arbeid die wordt verricht door een kracht
van 1 newton (N), inwerkend over een afstand van 1 meter.
Een calorie (cal) kan gedefinieerd worden als de energie nodig om 1 gram (g) water op te warmen.
van 14,5 graden Celsius tot 15,5 graden Celsius. Een calorie is equivalent aan 4,184 joule.
13
(NB: in de praktijk wordt meestal een variant van de BMR gemeten, namelijk de RMR
of Resting Metabolic Rate, waarbij een minder strikte interpretatie van “rusttoestand”
gehanteerd wordt).
De BMR neemt af in functie van de leeftijd. Dit proces gaat vrij snel tijdens
de jeugd en stabiliseert naar een verdere lichte en graduele daling vanaf de
volwassen leeftijd.
Bij individuen van dezelfde leeftijd, wordt de BMR voornamelijk bepaald door
de lichaamsmassa en de lichaamssamenstelling (voornamelijk de magere massa).
Tussen man en vrouw zijn er ook belangrijke verschillen in BMR, welke echter bijna
volledig verklaard worden door het verschil in lichaamssamenstelling.
Vereenvoudigde formules voor het berekenen van de BMR in de praktijk werden
ontwikkeld en zijn weergegeven in tabel 1.
Tabel 1: Vergelijkingen om het basaal metabolisme (BMR in kcal/dag) te berekenen
op basis van het gewicht (G in kg).
Leeftijd in jaren
Jongens/ Mannen
Meisjes / Vrouwen
BMR (kcal/dag)
0–2
60 G - 31
3–9
23 G + 504
10 – 17
18 G + 657
18 – 29
15,3 G + 679
30 – 59
11,6 G + 879
60 – 74
11,9 G + 700
>
– 75
8,4 G + 820
0–2
58 G - 31
3–9
20 G + 485
10 – 17
13 G + 693
18 – 29
14,7 G + 496
30 – 59
8,7 G + 829
60 – 74
9,2 G + 688
>
– 75
9,8 G + 624
Source:James en Schofield (1990). .
Gezondheidsraad Nederland (2001).
De vergelijkingen om het basaal metabolisme te berekenen, die in tabel 1 worden
vermeld, hebben slechts betrekking op personen met normaal gewicht terwijl hun
gebruik bij personen met overgewicht en vooral bij personen met echte obesitas
(Quetelet-index gelijk aan of hoger dan 30 kg/m2) een overschatting van het werkelijke
basisenergieverbruik met zich mee zou brengen. Dit wordt uitgelegd door het
feit dat obesitas voornamelijk te wijten is aan een overdreven opstapeling van
14
vetmassa die op metabolisch vlak minder actief is dan de magere massa. Het basisenergieverbruik is nu vooral bepaald door de omvang van de magere massa.
Om de vergelijkingen uit te drukken in kJ/dag is zowel de coëfficiënt van het gewicht
als de constante door 0,239 te delen.
B. Thermisch effect van voedsel
In het kader van de inname, vertering, absorptie en assimilatie van voedsel en
nutriënten wordt eveneens een zekere hoeveelheid energie verbruikt en in functie
van de hoeveelheid en het type voedsel wordt een variabele hoeveelheid thermische
energie vrijgezet. Men spreekt in dit verband van het thermisch effect van
voedsel of van postprandiale thermogenese (een aantal synoniemen hiervoor
bestaan in de literatuur). De thermogene respons op voedselinname is vrij constant
en beslaat gemiddeld ongeveer 10 % van het totaal energieverbruik.
C. Energie nodig voor fysieke activiteit
De energie die verbruikt wordt in het kader van fysieke activiteit vertoont zeer
grote variatie tussen individuen onderling en vaak ook tussen verschillende dagen
binnen eenzelfde individu.
Bij sedentaire personen is het energieverbruik voor fysieke activiteit slechts ongeveer
een derde van het basaal metabolisme, terwijl het bij zeer actieve mensen kan
oplopen tot het dubbele van de energie verbruikt voor het basaal metabolisme
en zelfs meer.
De mate van fysieke activiteit kan op individueel niveau bij benadering worden
weergegeven aan de hand van de zgn. PAL waarde (Physical Activity Level) of
de PAI (Physical activity index).
Deze waarde geeft de verhouding van het totale energieverbruik over de energiebehoefte voor het basaal metabolisme.
PAL = TEE / BMR
TEE staat voor Total Energy Expenditure en verwijst naar een gemiddelde over
de tijd (soms ook aangeduid als ADMR of Average Daily Metabolic Rate).
Elke specifieke taak, beroep of bezigheid is gekenmerkt door een zogenaamde
“geïntegreerde energie-index” (IEI: Integrated Energy Index) die weergeeft
hoe de energiekost van die taak in verhouding staat tot de BMR. Deze waarde
houdt rekening met de rustpauzes tijdens de activiteit en integreert de energiekost van de verschillende activiteiten waaruit de taak bestaat. Bijvoorbeeld voor
een huishoudster vermeldt de IEI de energie verbruikt voor het eigenlijke werk
(koken, strijken, wassen enz.) en voor de rustpauzes tussen deze activiteiten.
De PAL van een dag wordt dan het gewogen gemiddelde van de IEI’s. Voor een
uitgebreide lijst van de IEI’s verwijzen we naar FWU (1985) en James en Schofield (1990).
15
Het is mogelijk een gemiddelde PAL-waarde op jaarbasis te bepalen door rekening
te houden met het gemiddeld aantal uren activiteit per dag, het aantal werkdagen
per week en het aantal werkweken per jaar. Op basis van de studies van het FWU
(1985) en van James en Schofield (1990), kan het activiteitenpatroon op jaarbasis
ingedeeld worden in lichte, middelmatige en zware activiteiten. Hieruit kunnen
per leeftijd en volgens geslacht gemiddelde jaar-PAL-waarden berekend worden.
Het resultaat hiervan is weergegeven in tabel 2.
Tabel 2: PAL bij verschillende activiteiten.
Licht
Middelmatig
Zwaar
♂
♀
♂
♀
♂
♀
1,55
1,56
1,78
1,64
2,10
1,82
Huisvrouwen
Bedienden
Verkopers
Werknemers in landbouw,
bosbouw en visserij
Administratief en leidinggevend
personeel
Onderhouds-personeel
Arbeiders
Bron: CEC (1993).
Deze waarden dienen slechts als richtinggevend te worden beschouwd.
De professionele categorieën die eraan gekoppeld zijn houden bijvoorbeeld ook
geen rekening met de grote individuele variabiliteit in het niet-professionele
activiteitenprofiel.
Voor gerichte adviezen in verband met fysieke activiteit op individueel niveau
wordt aanbevolen om dit activiteitenprofiel op meer accurate wijze te berekenen
(zie verder).
16
aanbevelingen voor energie
3. AANBEVELINGEN VOOR ENERGIE
3.1.
Volwassenen
3.1.1. Quetelet index (QI)
Om na te gaan of iemand een optimaal gewicht heeft, wordt gebruik gemaakt
van de Quetelet Index (QI) of de Body Mass Index (BMI):
QI = gewicht (kg) / lengte2 (m2)
Het streefgewicht stemt overeen met een QI tussen 20 en 25. Met een QI boven
de 25 bestaat het risico op overvoeding, met één beneden 20 op ondervoeding;
in deze gevallen zijn de BMR-vergelijkingen dus niet meer geldig. Het streefgewicht
in functie van de lengte is weergegeven in tabel 3:
Tabel 3: Gewicht in functie van de lengte bij een Quetelet index van respectievelijk
20 en 25 voor volwassenen.
Lengte in m
QI = 20
Gewicht in kg
QI = 25
Gewicht in kg
1,45
42,1
52,7
1,50
45,0
56,7
1,55
48,1
60,1
1,60
51,2
64,0
1,65
54,5
68,1
1,70
57,8
72,3
1,75
61,3
76,6
1,80
64,8
81,0
1,85
68,5
85,6
1,90
72,2
90,3
1,95
76,1
95,1
2,00
80,0
100,0
Uit deze tabel blijkt dat de spreiding van het streefgewicht in functie van de lengte
erg groot is.
Betrouwbare recente gegevens over de distributie van de Quetelet Index en de
prevalentie van overgewicht en obesitas in de algemene Belgische bevolking
zijn niet beschikbaar, hoewel zulke gegevens een essentieel onderdeel zouden
moeten zijn van surveillance in het domein van de volksgezondheid.
17
De beschikbare fragmentarische gegevens suggereren echter dat de prevalentie
van overgewicht en obesitas ook in België aan het stijgen zijn, zowel bij kinderen
als bij volwassenen.
Naast de absolute overmaat aan vetmassa is de verdeling ervan een belangrijk
criterium dat in acht moet worden genomen in de evaluatie van de risico’s
verbonden aan overgewicht en obesitas. Er wordt een onderscheid gemaakt
tussen subcutane of perifere vetafzettingen en intra-abdominale of viscerale
vetafzettingen. De risico’s die hoofdzakelijk gepaard gaan met viscerale obesitas
zijn glucose-intolerantie en insulineresistentie die tot diabetes leiden, de toename
van de bloeddruk en een neiging tot hypertriglyceridemie die het risico van cardiovasculaire aandoeningen verhogen. Het meten van de buikomtrek is een indicator
voor een opstapeling van vetmassa in de buikholte. Een buikomtrek gelijk aan of
groter dan 94 cm voor een man en 80 cm voor een vrouw kenmerkt een individu
wiens vetmassa voornamelijk ter hoogte van de buik is opgestapeld. Dit veroorzaakt
een toename van de boven vermelde risico’s al dan niet in aanwezigheid van
overgewicht bepaald door een Quetelet-index (QI) > 25 kg/m2. Deze waarden
gaan gepaard met een risico van morbiditeit en van voortijdige mortaliteit, des
te groter dat het QI hoog is.
Nationale en internationale gezondheidsinstanties hebben de afgelopen jaren aan
de alarmbel getrokken in verband met de geobserveerde exponentiële toename
van overgewicht en obesitas bij de algemene bevolking.
Voorspellingsmodellen opgesteld door de WHO geven aan dat naar het midden
van de 21ste eeuw meer dan de helft van de volwassen Westerse bevolking
obees zal zijn.
De gevolgen van deze nieuwe epidemie voor de volksgezondheid en voor de
uitgaven in de gezondheidszorg zijn niet te overschatten. De WHO spreekt dan
ook van de grootste uitdaging voor de volksgezondheid op dit ogenblik en roept
verschillende actoren in het werkveld – zowel publieke beleidsverantwoordelijken,
gezondheidswerkers, voedingsindustrie, NGO’s enz. – op tot onmiddellijke, doortastende en grootschalige acties (WHO, 1997).
Een van de belangrijke conclusies uit deze expertconsultatie is dat obesitas – éénmaal
deze zich heeft geïnstalleerd – zeer resistent is aan behandeling.
Een daadwerkelijke kentering tegen deze epidemie kan bijgevolg alleen maar
gebeuren via preventie.
De WHO schetst in het vermelde document een aantal krijtlijnen van mogelijke
strategieën ten behoeve van de betrokken actoren in het werkveld.
Een van de belangrijke actielijnen loopt via het spoor van de fysieke activiteit (zie ook
verder onder punt 3.1.2).
3.1.2. Energiebehoefte van volwassenen (EN)
Zoals reeds gesteld, kan de totale energiebehoefte worden voorgesteld als een
veelvoud van de BMR. Met de PAL als evenredigheidsfactor kan de energiebehoefte dan worden weergegeven als:
EN = PAL x BMR (in kcal/dag)
18
Deze vergelijking (die toelaat de energetische behoefte van een individu te schatten)
is slechts juist als ze bij personen met een normaal gewicht wordt toegepast. Bij een
zwaarlijvige persoon kan ze enkel worden toegepast op voorwaarde dat de
BMR door middel van een reële en betrouwbare meting wordt bepaald (zoals
onrechtstreekse calorimetrie) aangezien zoals reeds vermeld de BMR overschat
wordt als men de berekeningsformules van de in tabel 1 vermelde BMR toepast.
De schatting van het energieverbruik van een activiteit door de correct bepaalde
BMR met een gegeven PAL-waarde te vermenigvuldigen, kan daarentegen bij
een zwaarlijvige persoon worden toegepast. Als het ernergieverbruik van een
werkelijk uitgevoerde fysieke activiteit hoger is bij een zwaarlijvige persoon ten
opzichte van een persoon met normaal gewicht, zijn de zwaarlijvige personen over
het algemeen zeer sedentair, fysiek weinig actief en hun PAL-waarde overschrijdt
zelden de waarde van 1,40.
Fysieke activiteit en energiebalans
Onderzoek wijst op zeer consistente wijze aan dat de BMI een inverse correlatie
vertoont met de PAL en dat de kans op overgewicht zeer klein wordt bij individuen
met een PAL waarde van 1,80 of hoger. Echter, sedentaire personen – vooral
indien ze in urbane gebieden leven – hebben een gemiddelde PAL waarde die
meestal varieert tussen 1,55 en 1,60.
Op grond van deze overweging werd door de WHO de PAL streefwaarde van 1,75
vooropgesteld als aanbeveling voor alle volwassen personen teneinde overgewicht te vermijden.
Terloops verdient het vermelding dat een dergelijke graad van fysieke activiteit
gunstige gevolgen voor de volksgezondheid met zich meebrengt die veel verder
strekken dan de preventie van obesitas op zich.
Echter, het realiseren van een PAL waarde van 1,75 is geen vanzelfsprekendheid
in de huidige obesogene omgeving van gemotoriseerde en geautomatiseerde
verplaatsingsmiddelen en het zeer sedentaire karakter van vele professionele settings
en van het brede aanbod van passieve vrijetijdsbestedingen.
In het bovenvermelde document van de WHO wordt voorgerekend dat, om de
PAL waarde van een volwassen mannelijk persoon van 70 kg op te trekken van
een sedentaire waarde van 1,58 naar een actieve en preventieve waarde van
1,75, deze persoon gemiddeld per dag 100 minuten zou dienen te wandelen aan
4 km/h (of uiteraard het energetisch equivalent daarvan door middel van elke
andere vorm van fysieke activiteit met eenzelfde of hogere fysieke activiteitsratio*).
Als algemene aanbeveling voor de bevolking wordt gesteld dat in het dagelijkse
leven – los van elke intentionele sportactiviteit – de lichaamsbeweging met enkele
eenvoudige ingrepen toch in significante mate kan worden opgedreven. Voorbeelden
van dergelijke zogenaamde “leefstijlactiviteit” zijn legio en kunnen in eenieders
dagelijks leefschema worden opgenomen (typische voorbeelden zijn de trap nemen
*
* De fysieke activiteitsratio (in het Engels Physical Activity Ratio of PAR) geeft voor een bepaalde activiteit
aan hoe ze zich verhoudt – in termen van energieverbruik - tot het basaal metabolisme, welke gelijk.
gesteld wordt aan PAR = 1.
19
in plaats van de lift, te voet gaan in plaats van met de wagen voor korte afstanden,
het openbaar vervoer nemen in plaats van de wagen, de auto parkeren op grotere
afstand van de werkplaats, enz.).
Daarnaast zijn er uiteraard talloze mogelijkheden om aan meer gerichte lichaamsbeweging te doen, hetzij in de context van lichte recreatie hetzij als echte sportactiviteit.
Met het oog op het behalen of het behouden van een PAL waarde van 1,75 of
meer kan het nuttig zijn om individuele adviezen te verstrekken op basis van het
bestaande activiteitenprofiel. Het uitgangspunt daarbij is de berekening van
de energiebehoefte en de PAL waarde op basis van een anamnese m.b.t
het activiteitenprofiel.
Deze optie wordt hieronder in meer detail besproken.
Berekening van het energieverbruik voor een individu
Berekening van de energiebehoefte is geen eenvoudige zaak en kan op verschillende
manieren uitgevoerd worden.
In de onderstaande tekst en tabel wordt gebruik gemaakt van de zgn. factoriële
benadering.
Bij deze aanpak, wordt een inventaris gemaakt van de tijd die besteed wordt aan
verschillende types van activiteit over een periode van 24 uur en de energiekost
die met die activiteiten gepaard gaat wordt gesommeerd over de bestudeerde
periode.
De energiekost van verschillende types van activiteit is gedetailleerd beschreven
in de literatuur (Ainsworth, 2002).
Niettemin dient een zekere reserve ook bij deze methode gehanteerd te worden
onder meer omdat er vrij grote inter-individuele variabiliteit bestaat in energiekost
voor eenzelfde type activiteit.
In wat volgt, worden twee voorbeelden uitgewerkt voor de berekening van de
PAL waarde aan de hand van het gemiddelde activiteitenprofiel.
Individu A heeft een kantoorbaan als secretaresse en zit gemiddeld zeven uur per
dag aan haar bureel – hoofdzakelijk voor computerwerk. Ze komt elke dag met de
wagen naar het werk en doet daar gemiddeld anderhalf uur over (heen en terug).
Koken is haar hobby; dit doet ze gemiddeld drie keer per week. De andere
dagen neemt ze een maaltijd in het bedrijfsrestaurant. Deze dame doet geen
sport. Ze brengt haar avonden door vooral met televisiekijken, gezelschapsspelen
en gezellig babbelen met vrienden. Tijdens de week en gedurende het weekend
besteedt ze gemiddeld anderhalf uur aan boodschappen doen en tijdens het
weekend twee uur.
20
Tabel 4: Berekening van de PAL voor individu A.
Activiteit
PAR (1)
Tijd besteed uren/dag (2)
(1) x (2)
Slapen
1,0
8,0
8,0
Werk (zittend)
1,5
6,0
9,0
Woon-werk (auto)
1,2
1,0
1,2
Koken
2,5
1,0
2,5
Ander huishoudelijk werk
3,5
1,0
3,5
TV
1,0
3,5
3,5
Chatten / telefoon
1,0
1,0
1,0
Vriendenbezoek
1,5
1,0
1,5
Boodschappen
3,0
0,5
1,5
Allerlei lichte activiteiten
tussendoor
2,0
1,0
2,0
SOM: 33,7
/ 24 uur
PAL = 1,4
Individu B is leerkracht wiskunde en geeft voltijds les – i.e. 22 uur per week. Tijdens
de lessen zit hij zelden neer, maar loopt integendeel vooral rond in de klas of
maakt aantekeningen op het bord. Deze persoon is nogal sportief aangelegd en
doet het woon-werkverkeer bijna uitsluitend met de fiets, gemiddeld ongeveer 40
minuten per dag. Bovendien gaat deze persoon twee keer per week een uurtje
zwemmen, gaat tweemaal naar een fitness training, telkens eveneens ongeveer
een uur en op zondagvoormiddag 3 uur fietsen met vrienden. Daarnaast houdt
deze man ook van werken in de tuin en opknappen van allerlei klusjes rond zijn huis.
Tabel 5: Berekening van de PAL voor individu B.
Activiteit
PAR (1)
Tijd besteed uren/dag (2)
(1) x (2)
Slapen
1,0
7,5
7,5
Woon-werk
3,5
0,5
1,8
Les geven
2,0
3,0
6,0
Sport
6,0
1,0
6,0
Lesvoorbereiding
1,5
4,0
6,0
Tuin – hobby
4,0
1,0
4,0
Huishoudelijk
3,5
1,0
3,5
TV
1,0
1,5
1,5
Sociale activiteiten
2,0
1,0
2,0
Boodschappen
3,0
0,5
1,5
Allerlei lichte activiteiten
tussendoor
2,0
3,0
6,0
21
SOM: 45,8
/ 24 uur
PAL = 1,9
3.1.3. Energiebehoefte tijdens de zwangerschap
De energiebehoefte tijdens de zwangerschap kan via de factoriële methode
berekend worden:
Totale gebruikte energiehoeveelheid voor
- de groei van de fœtus,
- de energiebehoeften verbonden aan de samenstellingswijzigingen van het
organisme van de moeder,
- de toename van de energiebehoeften verbonden aan het behouden van
de foetus.
In 1980 was het Comité van experts van de WGO van mening dat, in de ontwikkelde
landen, het extra energieverbruik 150 kcal per dag beloopt tijdens het eerste trimester
van de zwangerschap en 350 kcal per dag tijdens beide volgende trimesters.
Recentere studies (Butte et al., 2005) tonen aan dat het energieverbruik gedurende
24 uur en het basaal metabolisme merkbaar toenemen vanaf de 24ste week van
de zwangerschap om 285 tot 380 kcal per dag op 36 weken te bereiken.
Een belangrijke variatie wordt van land tot land waargenomen (levenswijze, klimaat,
enz.). Bovendien bestaan er verschillen tussen individu’s evenals individuele
aanpassingscapaciteiten.
Het lijkt niet gerechtvaardigd de energiehoeveelheid die spontaan door de zwangere
vrouw wordt verbruikt te beïnvloeden, behalve als ze een overdreven of onvoldoend
gewicht vertoont.
Het suggereren van een systematische toename van de energieopname zou het
risico van overdreven gewichtstoename verhogen.
De energieverdeling blijft dezelfde als bij elke andere volwassene.
22
3.1.4. Energiebehoefte bij borstvoeding
De productie van moedermelk is van de orde van 750 ml per dag en zijn samenstelling
wordt slechts weinig beïnvloed door de voedingstoestand van de moeder (Prentice
et al., 1996).
Rekening houdend met een relatief constante energetische waarde van de
geproduceerde moedermelk, is het theoretische verbruik voor borstvoeding van
525 kcal per dag.
Een deel van deze energie is afkomstig van de vetmassa die opgestapeld is tijdens
de zwangerschap.
Het voedingsverbruik neemt spontaan toe van 70 tot 380 kcal per dag en compenseert
dus niet het berekend theoretisch verbruik. Dit betekent dat deze berekening in
acht moet worden genomen in functie van de aanpassingen van het organisme of
van de stand van de op het einde van de zwangerschap samengestelde reserves.
3.1.5. Zwangerschap en lactatie
Zowel tijdens de zwangerschap als tijdens de lactatie dient er gewaakt te worden
over de kwaliteit van de opname, in het bijzonder voor wat betreft de mineralen,
sporenelementen en essentiële vetzuren.
3.1.6. Energieverdeling
De spreiding van de nutriënten die energie aanbrengen, is veelal gevat tussen
een boven- en ondergrens. In sommige gevallen is er geen ondergrens. Dit houdt
in dat we over geen aanwijzing beschikken dat de opname van het betreffende
nutriënt noodzakelijk zou zijn en dat een geringe opname geen aanleiding moet
geven tot bezorgdheid.
De belangrijkste energieaanbrengers zijn eiwitten, vetten en koolhydraten. Deze
worden respectievelijk in detail besproken in hoofdstuk 4, 5 en 6.
3.1.6.1. Alcohol
De aanbevolen energiebehoefte veronderstelt 0 % alcoholopname. Voor België is
de uitdaging de gemiddelde consumptiehoeveelheid bij drinkers terug te brengen
tot minder dan 4 % van de totale energiebehoefte.
3.2.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
3.2.1. Energiebehoefte
De aanbevolen energie-inname bij kinderen houdt rekening met de behoeften
voor de groei en het energieverbruik, twee parameters die zowel inter-individueel
als intra-individueel kunnen variëren.
23
De energiebehoeften van zuigelingen van 1 tot 12 maanden, zoals opgesomd
in tabel 7, houden rekening zowel met de behoeften van zuigelingen die borstvoeding krijgen als van de zuigelingen die kunstmelk krijgen.
Energieverbruik tijdens de groei
Het totale energieverbruik (TEE) werd met de methode van “dubbel gemerkt water”
bij 76 zuigelingen longitudinaal gemeten vanaf de geboorte tot op de leeftijd van
24 maanden (40 kregen borstvoeding, 36 kindermelk) (Butte et al., 2000). Deze studie
heeft aangetoond dat bij jonge kinderen een significante correlatie bestaat tussen
het gewicht en het energieverbruik waardoor men op basis van het lichaamsgewicht
het energieverbruik kan voorspellen. Voor de bepaling van de energiebehoeften
van zuigelingen stemmen de in aanmerking genomen referentiegewichten overeen
met de mediaan van de gewichten volgens de leeftijd, zoals geobserveerd bij
kinderen die borstvoeding krijgen (FAO/WHO/UNU, 2004). Verschillende studies
hebben aangetoond dat de variatie van de in TEE/kg/dag uitgedrukte behoeften
tussen 3 en 24 maanden gemiddeld 15 % bedraagt.
Bij oudere kinderen en jongeren werden de energiebehoeften geëvalueerd met
metingen door indirecte calorimetrie, met de methode van dubbel gemerkt water
en zelfs door extrapolatie op basis van de hartfrequentie.
Opgestapelde energie tijdens de groei
De schatting ervan kan gebeuren op basis van de toename van de vetvrije massa
en van de vetmassa door middel van herhaalde metingen van de lichaamssamenstelling tijdens de verschillende groeistadia.
Vetvrije massa = 20 % eiwitten (5,65 kcal/g)
Vetmassa = 100 % vetten (9,25 kcal/g)
Bij het kind stemt de energiebehoefte overeen met het TEE waaraan men de
energie toevoegt noodzakelijk voor de aanleg van nieuw weefsel, hetgeen
overeenstemt met 40 % van de totale energiebehoeften bij zuigelingen van 1 maand,
23 % op de leeftijd van 3 maanden en slechts 1 tot 2 % bij kinderen ouder dan 2 jaar.
Aanbevolen energie-inname
De energiebehoefte varieert in functie van de fysieke activiteit en van de reeds
opgestapelde energie. De energie verbonden aan de fysieke activiteit neemt
geleidelijk toe tijdens de eerste levensmaanden (minder uren slaap, meer bewegen,
leren stappen enz.) en de energie voor de aanleg van eiwit en vetweefsel neemt af.
De gewichtstoename gaat van 10g/kg/dag in de eerste levensdagen tot 1g per
kg/dag op 12 maanden leeftijd.
In de loop van de eerste levensmaand bedragen de energiebehoeften
+- 113 kcal/kg/dag bij jongens en 107 kcal/kg/dag bij meisjes; ze nemen geleidelijk
af tot ze op de leeftijd van 12 maanden een plateauwaarde (steady state) van
+- 80 kcal/kg/dag bereiken (Tabel 7).
24
Verschillende methodes werden toegepast (dubbel gemerkt water, hartfrequentie).
De hierbij in acht genomen factoren zijn: de leeftijd, het geslacht, het gemiddelde
gewicht en de mate van fysieke activiteit. Het totale energieverbruik werd bestudeerd
bij verschillende bevolkingsgroepen met verschillende levenswijzen, zowel in
geïndustrialiseerde als in ontwikkelingslanden (Torun, 2005).
De energie verbruikt voor nieuwvorming van weefsel maakt deel uit van het met
het dubbel gemerkt water gemeten TEE. Om de energiebehoefte te bepalen
voegt men de tijdens de groei in de weefsels opgestapelde energie toe. De samenstelling van de weefsels tijdens de normale groei verandert maar weinig tussen het
einde van het eerste levensjaar en het begin van de puberteit en wordt geschat
op 10 % vetten met een energie-inhoud van 9,25 kcal/g, 20 % eiwitten (5,65 kcal/g),
70 % water en een kleine hoeveelheid koolhydraten en mineralen zonder energieinhoud. De gemiddelde hoeveelheid energie die tijdens de groei wordt opgestapeld,
wordt aldus op 2 kcal/g gewichtstoename geschat.
De energiebehoeften variëren in functie van het niveau van fysieke activiteit (PAL).
De variabiliteitcoëfficiënt kan hoog liggen en werd op 34 % geschat (Torun, 2005).
De gebruikte PAL-factoren zijn afgeleid uit studies bij kinderen ouder dan 5 jaar en bij
adolescenten. Een “matig” of middelmatig activiteitsniveau slaat op personen die
meerdere keren per week aan sport doen en weinig tijd aan sedentaire activiteiten
besteden (zoals bijvoorbeeld televisie of computer).
Onderstaande tabel geeft enkele uitgewerkte voorbeelden van tijdsbesteding
(gemiddelde duur in uren, dagelijkse gemiddelden op een week) die overeenstemmen met verschillende niveaus van fysieke activiteit uitgedrukt als PAL waarde.
Tabel 6:Tijdsbesteding over 24 uur (in uren) en corresponderend niveau
van lichaamsactiviteit (PAL).
PAL
.
1,45
1,60
1,80
2,00
2,20
Slaap en middagslaapje
9,5
9,5
9,3
9,2
9,0
Televisie, computer
3,5
3,1
2,0
1,0
0
Verschillende zitactiviteiten
9,0
8,5
7,5
7,0
6,5
Lichte staande activiteiten
0,5
0,5
2
1,5
1,5
Matige activiteiten (weinig actief spel)
1,3
1,6
1,2
1,5
2
Middelmatige activiteiten (stappen,
manueel werk, actief spel, fiets)
0,2
0,3
1
2,2
3,0
Sportgymnastiek, sporttraining
0
0,5
1
1,5
1,7
Competitie
0
0
0
0,15
0,3
Bron: Apports nutritionnels conseillés pour la population française (2001).
8,62
8,89
9,13
9,37
77
77
77
78
78
78
7
8
9
10
11
12
7,48
8,2
7,7
7,9
9,0
10,4
11,0
12,8
16,1
19,1
23,2
30,4
35,2
Toename
g/dag
2
2
2
2
2
2
5
6
8
22
33
46
Opgestapelde
energie
kcal/kg/dag
Bron: Human energy requirements; FAO/WHO/UNU, 2004.
9,62
8,3
7,93
75
76
5
6,94
6,28
5,5
4,58
Gewicht
kg
6
73
74
3
4
67
71
1
2
Energieverbruik
kcal/kg/dag
Leeftijd
maanden
Jongens Jongens Jongens Jongens Jongens
Tabel 7: Kinderen van 1 tot 12 maanden.
Energiebehoeften
81
80
80
79
79
79
81
81
82
95
104
113
Aanbevolen
inname
kcal/kg/dag
78
77
77
77
76
76
75
74
73
72
69
66
Energieverbruik
kcal/kg/dag*
9,00
8,78
8,55
8,31
8,03
7,71
7,35
6,92
6,41
5,82
5,14
4,35
Gewicht
kg
6,3
6,6
7,7
8,4
9,2
11,0
12,8
15,5
18,4
21,2
25,5
28,3
Toename
g/jour
2
2
2
2
2
3
6
8
11
23
31
41
Opgestapelde
energie
kcal/kg/dag
Meisjes Meisjes Meisjes Meisjes Meisjes
79
79
79
78
78
78
81
83
84
95
101
107
Aanbevolen
inname
kcal/kg/dag
25
68
66
64
15,7
17,7
19,7
21,7
24,0
26,7
29,7
33,3
37,5
42,3
47,8
53,8
59,4
64,4
67,8
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
50
51
53
55
57
60
62
72
74
76
79
83
3.396
3.299
3.148
2.957
2.737
2.519
2.316
2.128
1.959
1.814
1.679
1.561
1.456
1.349
1.240
1.117
934
Energieverbruik
kcal/dag
Bron: Human energy requirements; FAO/WHO/UNU 2004.
15
24
30
33
33
29
25
22
19
16
14
12
11
11
12
11
14
Opgestapelde
energie
kcal/dag
27
28
29
30
31
33
35
37
40
42
44
46
48
51
55
57
57
In
rustoestand
kcal/kg/dag
43
44
45
48
49
51
53
55
56
59
60
62
Lichte
activiteit
kcal/kg/dag
50
52
53
56
58
60
62
65
67
69
71
73
74
77
80
84
82
Matige
activiteit
kcal/kg/dag
Energiebehoeften
1,85
1,85
1,85
1,85
1,80
1,80
1,75
1,70
1,65
1,65
1,60
1,55
1,55
1,50
1,45
1,45
1,45
PAL*
Het energieverbruik voor een matige activiteit wordt berekend door de activiteit in rusttoestand met de PAL te vermenigvuldigen.
* PAL voor matige activiteit
*
70
13,5
3
81
11,5
2
Energieverbruik
kcal/kg/dag
Gewicht
kg
Leeftijd
jaren
Tabel 8: Jongens van 2 tot 18 jaar.
57
59
62
65
66
69
72
74
76
79
81
84
Zware
activiteit
kcal/kg/dag
26
63
15,1
16,8
18,6
20,6
23,3
26,6
30,5
34,7
39,2
43,8
48,3
52,1
55,0
56,4
56,7
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
44
44
45
47
49
51
54
57
60
69
70
73
76
80
2.503
2.499
2.478
2.430
2.355
2.250
2.123
1.981
1.831
1.678
1.537
1.415
1.320
1.231
1.145
1.035
851
Energieverbruik
kcal/dag
Bron: Human energy requirements; FAO/WHO/UNU 2004.
0
5
12
19
24
26
25
25
23
21
17
13
10
10
11
12
14
Opgestapelde
energie
kcal/dag
26
26
26
27
28
29
31
33
36
39
41
44
46
49
53
56
55
In
rustoestand
kcal/kg/dag
37
38
39
40
42
44
47
49
52
54
57
59
Lichte
activiteit
kcal/kg/dag
44
44
45
47
49
52
55
58
61
64
67
69
72
74
77
81
80
Matige
activiteit
kcal/kg/dag
Energiebehoeften
1,70
1,75
1,75
1,75
1,75
1,75
1,75
1,70
1,65
1,65
1,60
1,55
1,55
1,50
1,45
1,40
1,40
PAL*
Het energieverbruik voor een matige activiteit wordt berekend door de activiteit in rusttoestand met de PAL te vermenigvuldigen.
* PAL voor matige activiteit
*
66
13,0
3
79
10,8
2
Energieverbruik
kcal/kg/dag
Gewicht
kg
Leeftijd
jaren
Tabel 9: Meisjes van 2 tot 18 jaar.
51
51
52
54
57
60
63
66
70
73
77
80
Zware
activiteit
kcal/kg/dag
27
28
3.2.2. Energieverdeling
De eiwit-, vet- en koolhydraatopnamen, uitgedrukt in relatieve waarde (% van de
totale energie), worden in de hoofdstukken 4, 5 en 6 behandeld.
aanbevelingen voor eiwitten
29
4. AANBEVELINGEN VOOR EIWITTEN
4.1.
Volwassenen
Eiwitten zijn polymeren van aminozuren. De specifieke eigenschappen van een
eiwit hangen af van de aminozuursamenstelling en hun volgorde. Een aminozuur
kan essentieel of niet-essentieel zijn. De eersten kunnen niet door het lichaam
aangemaakt worden en dienen dagelijks via de voeding ingenomen. De essentiële
aminozuren zijn fenylalanine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine,
threonine, tryptofaan en valine. De niet-essentiële aminozuren zijn alanine, arginine,
asparaginezuur, cysteïne, cystine, glutamine, glutaminezuur, glycine, hydroxyproline,
proline, serine en tyrosine.
Gemiddeld bedraagt de eiwitbehoefte 9 – 11 % van de energie-aanbreng (Nederlandse
voedingsnormen 2001). Dit komt overeen met wat er in de meeste andere landen wordt
aanbevolen. In het algemeen wordt er vanuit gegaan dat de voeding in België
van voldoende kwaliteit is om aan alle kwantitatieve en kwalitatieve behoeften te
voldoen. De eiwitbehoefte kan echter ook uitgedrukt worden per kg lichaamsgewicht
en per dag. Uit de recente voedselconsumptiepeiling blijkt dat de gemiddelde Belg
ongeveer 16 energieprocent eiwit inneemt (Devriese, 2006).
De kwaliteit van een eiwit is afhankelijk van de verteerbaarheid en de aanwezigheid
van de essentiële aminozuren. Als maat voor de eiwitkwaliteit kan gebruikt
gemaakt worden van de Protein Digestibility-Corrected Amino Acid Score (PDCAAS).
Deze PDCAAS is het gehalte van het limiterende essentiële aminozuur in het eiwit,
in mg per gram eiwit, gedeeld door de behoefte aan dit aminozuur van kinderen tot
4 jaar, eveneens in mg per gram eiwit, vermenigvuldigd met de verteerbaarheid
van het eiwit. Het limiterend aminozuur is dat essentiële aminozuur dat in de laagste
hoeveelheid aanwezig is. De gemiddelde Belg gebruikt zowel dierlijke als
plantaardige voedingsmiddelen; in dit eiwitmengsel zijn alle essentiële aminozuren
in voldoende mate aanwezig. Lysine is het limiterende aminozuur voor lacto-ovovegetariërs en vooral voor veganisten; voor een lacto-ovovegetarische voeding
(melk/tarwe als eiwitbron) zou de PDCAAS 84 % bedragen; voor een veganistische
voeding (tarwe/soja als eiwitbron) bedraagt de PDCAAS 77 % (Nederlandse
Voedingsnormen 2001). Er blijkt dan ook dat de eiwitbehoefte voor lacto-ovovegetariërs 1,2 maal hoger is en deze voor veganisten 1,3 maal hoger dan die
van mensen met een gemengde voeding.
In het algemeen is de PDCAAS score van dierlijke voedingsmiddelen hoger dan
deze van plantaardige bronnen. Een uitzondering hierop is soja en de afgeleide
producten. De meeste andere plantaardige producten hebben een specifiek
“limiterend” aminozuur. Dit is bv. methionine voor peulvruchten en lysine voor maïs
en tarwe. Door het combineren en variëren van plantaardige voedingsmiddelen,
kan men dus voldoen aan de aanbeveling voor alle essentiële aminozuren.
30
Uit de Belgische voedselconsumptiepeiling (2004) blijkt dat vlees- en vleesproducten
36,5 % van de eiwitinname vertegenwoordigen. Daarnaast komt de bijdrage
van eiwitten vooral van granen en graanproducten (19,0 %), van melkproducten
(17,9 %) en van vis, schaalen schelpdieren (6,0 %). Binnen de groep “vlees en
vleesproducten” komt de bijdrage vooral van vleesproducten, kip en rundsvlees.
Voor de graan en graanproducten is vooral de inname van brood belangrijk.
Tabel 10: De PDCAAS-waarde voor alle leeftijden (met uitzondering van zuigelingen)
van enkele voedingseiwitten.
Voedingseiwit
PDCAAS-waarde
in %
Eiwit
100
Caseïne
100
Rund
92
Soja
91
Tarwe
42
Peulvruchten
31 – 58
Een te hoge eiwitinname zou een negatieve impact kunnen hebben op de
gezondheid door een stijging van de zuurbelasting van het lichaam. Buiten in
specifieke patiëntengroepen werden dergelijke negatieve effecten nooit
aangetoond. Bij een eiwitiname tot ongeveer 25 energieprocent werden er geen
nadelige effecten voor de gezondheid waargenomen. Deze waarde zou dus ook
als veilige bovengrens gehanteerd kunnen worden (Astrup et al., 2000, Hu et al.,1999).
70
70
70
31 t/m 50 jaar
51 t/m 70 jaar
> 70 jaar
0,6
0,6
0,6
0,6
Gemiddelde
behoefte
g/kg/dag
0,8
0,8
0,8
0,8
Aanbevolen
hoeveelheid
g/kg/dag
Voedingsnormen voor eiwit
74
74
72
75
Referentiegewicht
kg
70
70
70
70
51 t/m 70 jaar
> 70 jaar
Zwangerschap
Lactatie
0,8
0,7
0,6
0,6
0,6
0,6
70
70
19 t/m 30 jaar
31 t/m 50 jaar
Gemiddelde
behoefte
g/kg/dag
1
0,9
0,8
0,8
0,8
0,8
Aanbevolen
hoeveelheid
g/kg/dag
Voedingsnormen voor eiwit
Verliezen
mg/kg/dag
Gemiddelde
stikstofbehoefte
64
68
63
64
62
64
Referentiegewicht
kg
40
50
47
39
40
39
60
60
59
61
11
9
8
8
Aanbevolen
hoeveelheid
% energie
65
62
51
52
50
52
Aanbevolen
hoeveelheid
g/dag
9
9
11
10
9
9
Aanbevolen
hoeveelheid
% energie
Vo e d i n g s n o r m e n v o o r e i w i t
Gemiddelde
behoefte
g/dag
46
46
45
47
Aanbevolen
hoeveelheid
g/dag
Vo e d i n g s n o r m e n v o o r e i w i t
Gemiddelde
behoefte
g/dag
Tabel 12: Gemiddelde behoefte en aanbevolen hoeveelheden voor vrouwen.
70
19 t/m 30 jaar
Verliezen
mg/kg/dag
Gemiddelde
stikstofbehoefte
Tabel 11: Gemiddelde behoefte en aanbevolen hoeveelheden voor mannen.
31
32
4.2.
Zuigelingen, kinderen en adolescenten
Kwalitatief aspect
Tijdens de eerste 4 tot 6 levensmaanden wordt de eiwittoevoer door één enkele
voedingsbron verzekerd. Moedermelk vormt zowel kwalitatief (qua samenstelling)
als kwantitatief de basis voor de voedingsaanbevelingen. Het eiwitgehalte van
moedermelk vertoont echter variaties afhankelijk van de zwangerschapsduur
(hoger gehalte in moedermelk bij moeders van prematuren) en ook tijdens de
borstvoedingsperiode. Zo schommelt de verhouding van oplosbare eiwitten en
caseïne tussen 70/30 en 60/40 of 50/50.
De eiwitkwaliteit van zuigelingen- en opvolgzuigelingenmelk wordt bepaald in
de Europese richtlijn 2006/141/EG van 30 december 2006, met name voor wat
betreft het gehalte aan aminozuren.
Soja-eiwitten die gebruikt worden voor de bereiding van voedingsmiddelen, die ten
onrechte soja “melk” genoemd worden, zijn verschillend van koemelkeiwitten:
arm aan methionine, lysine, proline, rijker aan aspartaat, glycine, arginine en
cysteïne. Het ontwikkelen van een sojavoedingsmiddel voor zuigelingen vereist
een aanpassing van de eiwitten door aanrijking met methionine.
Voedingsmiddelen op basis van eiwitten afkomstig van hazelnoten, amandelen,
rijst en andere plantaardige bronnen beantwoorden niet aan de nutritionele
vereisten voor kinderen. Ze kunnen in geen geval als enige eiwitbron worden
gebruikt voor de voeding van zuigelingen en jonge kinderen.
Specifieke behoeften van zuigelingen vanaf de geboorte tot 12 maanden
De aanbevolen eiwitinname kan worden geschat aan de hand van de samenstelling
van moedermelk en de hoeveelheid die spontaan door gezonde zuigelingen
wordt ingenomen.
De evaluatie van de behoefte kan ook volgens de factoriële methode gebeuren.
Deze methode houdt rekening met de behoefte voor de groei en voor het onderhoud
van de weefsels. De behoefte verbonden aan de groei, uitgedrukt in relatieve
waarde ten opzichte van het gewicht, daalt met de leeftijd omdat ook de
groeisnelheid daalt. De behoefte verbonden aan het onderhoud neemt geleidelijk
toe aangezien ze evenredig is met het gewicht en de grootte. De factoriële
benadering bepaalt de gemiddelde behoefte. De aanbevolen inname wordt
berekend op basis van de som van de groei- en onderhoudsbehoefte waaraan
een veiligheidsmarge wordt toegevoegd.
Tot de leeftijd van 10 jaar is de aanbevolen eiwitinname – uitgedrukt in functie van
het gewicht – dezelfde voor jongens en meisjes. De waarden in onderstaande
tabellen stemmen overeen met de onlangs door de WGO herziene waarden
(WHO, 2007).
33
Tabel 13: Aanbevolen eiwitinname voor kinderen vanaf de geboorte tot 6 maanden.
Leeftijd
in
maanden
Onderhoud
g/kg/dag
Toename in
lichaamseiwit
g/kg/dag
Gemiddelde
behoefte
g/kg/dag
Aanbevolen
inname
g/kg/dag
1
0,58
0,83
1,41
1,77
2
0,58
0,65
1,23
1,50
3
0,58
0,55
1,13
1,36
4
0,58
0,49
1,07
1,24
6
0,58
0,40
0,98
1,14
Bron: WHO - World Health Organization. Protein and amino acid requirements in human nutrition,.
report of a joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation (WHO Technical Report Series, n° 935);.
Geneva: 2007.
Tabel 14:Schatting van de eiwitbehoefte en van de aanbevolen inname voor kinderen
van 6 maand tot 10 jaar.
Leeftijd
in
jaren
Onderhoud
g/kg/dag
Toename in
lichaamseiwit
g/kg/dag
Gemiddelde
behoefte
g/kg/dag
Aanbevolen
inname
g/kg/dag
0,5
0,66
0,46
1,12
1,31
1
0,66
0,29
0,95
1,14
1,5
0,66
0,19
0,85
1,03
2
0,66
0,19
0,79
0,97
3
0,66
0,13
0,73
0,90
4
0,66
0,07
0,69
0,86
5
0,66
0,03
0,69
0,85
6
0,66
0,06
0,72
0,89
7
0,66
0,04
0,74
0,91
8
0,66
0,08
0,75
0,92
9
0,66
0,09
0,75
0,92
10
0,66
0,09
0,75
0,91
Geneva: 2007.
34
Tabel 15: Schatting van de eiwitbehoefte en de aanbevolen inname voor kinderen
van 10 tot 18 jaar.
Leeftijd
in jaren
Eiwittoenname
g/kg/dag
Gemiddelde
behoefte
g/kg/dag
Aanbevolen
inname
g/kg/dag
Jongens Jongens Jongens Jongens Jongens
11
0,09
0,75
0,91
12
0,08
0,74
0,90
13
0,07
0,73
0,90
14
0,06
0,72
0,89
15
0,06
0,72
0,88
16
0,05
0,71
0,87
17
0,04
0,70
0,86
18
0,03
0,69
0,85
Meisjes Meisjes Meisjes Meisjes Meisjes
11
0,07
0,73
0,90
12
0,06
0,72
0,89
13
0,05
0,71
0,88
14
0,04
0,70
0,87
15
0,03
0,69
0,85
16
0,02
0,68
0,84
17
0,01
0,67
0,83
18
0
0,66
0,82
Geneva: 2007.
Schatting van de aanbevolen inname van essentiële aminozuren (EAZ) op
verschillende leeftijden (mg/kg/dag)
Aminozuren worden als essentieel beschouwd wanneer het organisme niet in
staat is deze te synthetiseren. De behoefte van het organisme aan essentiële
aminozuren is afhankelijk van de werkelijke capaciteit van het organisme om
in zijn behoeften te voldoen via endogene synthese. Bij de prematuur vb. is de
capaciteit om cysteïne vanaf methionine te synthetiseren onvoldoende ontwikkeld.
Aanvoer van exogene cysteïne is onontbeerlijk. Voor bepaalde aminozuren is
exogene aanvoer noodzakelijk in bepaalde omstandigheden. Men spreekt in dit
geval van “voorwaardelijk” of “conditioneel” essentiële aminozuren.
De behoefte van zuigelingen werden met de factoriële methode geschat op
35
basis van de groei- en onderhoudsbehoefte. De bekomen gegevens werden
vergeleken met de spontaan ingenomen hoeveelheden aminozuren tijdens de
borstvoeding. Deze hoeveelheden worden geschat als functie van de verbruikte
hoeveelheid melk en de samenstelling van moedermelk qua essentiële aminozuren.
De behoefte aan aminozuren van kinderen werden geschat via metingen van de
stikstofbalans en op basis van de factoriële methode.
De behoefte aan essentiële aminozuren werd uitgedrukt in percentage van de
totale behoefte. Het aanbevolen evenwicht tussen essentiële aminozuren varieert
slechts weinig met de leeftijd.
Onderstaande tabel geeft een samenvatting van het aandeel van de essentiële
aminozuren in functie van eiwitbehoeften zoals voorgesteld door verschillende
auteurs.
Tabel 16: Behoefte aan essentiële aminozuren bij zuigelingen met exclusieve borstvoeding,
bij kinderen en bij tieners.
EAZ
mg/kg/dag
His
Ile
Leu
Lys
SAA
AAA
Thr
Trp
Val
1 maand
36
95
165
119
57
162
76
29
95
2 maand
26
69
121
87
42
118
55
21
69
3 maand
23
60
105
75
36
102
48
19
60
4 maand
21
54
95
68
33
93
44
17
54
6 mois
20
52
90
65
31
88
41
16
52
1-2 jaar
15
37
54
45
22
40
23
6,4
36
3-10 jaar
12
23
44
35
18
30
18
4,8
29
11-14 jaar
12
22
44
35
17
30
18
4,8
29
15-18 jaar
11
21
42
35
16
28
17
4,5
28
Geneva: 2007.
36
aanbevelingen voor vetten
5. AANBEVELINGEN VOOR VETTEN*
5.1.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Trefwoorden
Verzadigde vetzuren: vetzuren met een verzadigde C keten.
Onverzadigde vetzuren: vetzuren met een of meer dubbele bindingen in de C keten.
Enkelvoudig onverzadigde vetzuren (MUFA): vetzuren met een dubbele binding
in de cis configuratie.
Meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA): vetzuren met twee of meer dubbele
bindingen in de cis configuratie.
Omega-6 of n-6 vetzuren: meervoudig onverzadigde vetzuren met twee of meer
dubbele bindingen met cis configuratie in de C keten en met de eerste dubbele
binding na het zesde C atoom, gerekend vanaf de methyl groep.
Omega-3 of n-3 vetzuren: meervoudig onverzadigde vetzuren met twee of meer
dubbele bindingen met cis configuratie in de C keten en met de eerste dubbele
binding na het derde C atoom, gerekend vanaf de methyl groep.
Linolzuur (LA) (18:2, n-6): chemisch: 9c, 12c – octadecadiëenzuur.
Alfa-linoleenzuur: (LNA) (18:3, n-3): chemisch: 9c, 12c, 15c – octadecatriëenzuur.
EPA (20:5, n-3): chemisch: 5c, 8c, 11c, 14c, 17c – eicosapentaëenzuur.
DHA (22:6, n-3): chemisch: 4c, 7c, 10c, 13c, 16c, 19c – docosahexaëenzuur.
Trans vetzuren: vetzuren met één of meer dubbele bindingen in de “trans”configuratie in plaats van de “cis”-configuratie (die aanwezig is bij de meeste
natuurlijk voorkomende vetzuren). Er bestaan meerdere vormen van transvetzuren.
Transvetzuren kunnen enerzijds worden gevormd als nevenproduct bij chemische
raffinage- en modificatieprocessen (bv. partiële of volledige hydrogenering
van vloeibare vetten om ze naar een vastere en technologisch interessantere
consistentie om te vormen). De belangrijkste vertegenwoordiger van deze
transvetzuren in de Westerse voeding is het elaïdinezuur (18:1 trans 9).
Transvetzuren kunnen daarnaast ook gevormd worden in een natuurlijk proces
van bio-hydrogenatie zoals het bv. plaatsvindt in de pens van runderen.
De belangrijkste vertegenwoordiger hier is het CLA of conjugated linoleic acid
dat meerdere isomeren heeft.
5.2.
Volwassenen
5.2.1. Inleiding
De aanbevelingen zijn per definitie bestemd voor de algemene bevolking.
Sommige subgroepen van gezonde personen kunnen echter meer specifieke
behoeften hebben. Vet in de voeding is een belangrijke voedingsstof die energie,
essentiële vetzuren en vet-oplosbare vitamines aanbrengt. In geïndustrialiseerde
*
* Nuttige en interessante aanvullingen bij de aanbevelingen voor vetten kunnen gevonden worden
in enkele andere documenten van de Hoge Gezondheidsraad (www.health.fgov.be/HGR_CSS, in de
rubriek “Adviezen en Aanbevelingen”), in het bijzonder:
- Vis en gezondheid bij volwassenen en visverbruik bij het kind (HGR 7617) (2004).
- Aanbevelingen en beweringen betreffende de omega-3 vetzuren (HGR 7945) (2004).
37
landen wordt vet in voldoende hoeveelheden aangebracht door de voeding en
schijnt de optimale vetzuur samenstelling van de voeding een vooraanstaande
rol te spelen in het voorkomen van ziekten en het behouden of bevorderen van
de gezondheid. In ontwikkelingslanden worden de gezondheidsrisico’s eerder
veroorzaakt door een onvoldoend verbruik waardoor essentiële vetten niet meer
aangevoerd worden en dat gebreken met zich meebrengt.
De aanbeveling voor vetten is dat de inname niet meer dan 30 – 35 % van de
totale ingenomen energie zou bedragen. Deze aanbeveling, die voor de algemene
bevolking geldt, verdient bijzondere aandacht in een land waar de ontwikkeling
van overgewicht en obesitas bij de bevolking steeds toeneemt en is uiteraard ook
gekoppeld aan een adequate totale energie-inname.
Naast de totale inname van vetten, dient ook aandacht besteed te worden aan
de inname van bepaalde subgroepen uit de familie van de vetten.
Bepaalde verzadigde vetzuren verhogen de totale serumcholesterol alsook de
LDL-cholesterol fractie (LDL: Low Density Lipoprotein). Andere verzadigde vetzuren
hebben invloed op de rheologische eigenschappen van het bloed. Verzadigde
vetzuurinname is om deze reden positief gecorreleerd met het risico op cardiovasculaire aandoeningen bij de bevolking.
Er wordt aanbevolen om de inname van verzadigde vetzuren zo laag mogelijk
te houden en in elk geval de 10 E% niet te overschrijden. De ondergrens voor
de inname van verzadigde vetzuren ligt in principe op nul, doch dit wordt als
onrealistisch beschouwd in een normaal voedingspatroon.
Bij de onverzadigde vetzuren zijn er globaal drie scheikundige families.
Bij de n-3 (of omega-3) vetzuren is de stammolecule het alfa-linoleenzuur (C18:3)
(LNA). Hieruit worden de langketen derivaten eicosapentaëenzuur (C20:5) (EPA)
en docosahexaëenzuur (C22:6) (DHA) gesynthetiseerd.
Bij de n-6 (of omega-6) familie is de stammolecule linolzuur (C18:2) (LA) en hiervan
afgeleid het arachidonzuur (C20:4) (AA).
Er bestaat ook een n-9 (of omega-9) familie die begint met oliezuur (C18:1) dat
kan omgezet worden tot meadzuur (C20:3).
Onverzadigde vetzuren, in het bijzonder de enkelvoudig onverzadigde alsook de
meervoudig onverzadigde vetzuren van de omega-3 lijn, hebben een gunstige
invloed op het globale risico van ischemische hartziekten.
Daarenboven zijn linolzuur en alfa-linoleenzuur essentiële voedingsstoffen aangezien
ze een essentiële rol hebben voor de integriteit van bepaalde fysiologische functies
en in het menselijk lichaam niet kunnen worden aangemaakt.
De vermelde poly-onverzadigde vetzuren vertonen onderling competitie voor
hetzelfde enzymsysteem bij de biosynthese van de fysiologisch belangrijke
langketen en sterk onverzadigde vetzuren EPA, DHA en AA. De affiniteit voor
dit systeem neemt af van de n-3 (omega-3) over de n-6 (omega-6) naar de n-9
(omega-9) vetzuren. De snelheid van de synthese en de omzetting tot langketen
derivaten hangt onder andere af van het gehalte en de relatieve vetzuursamenstelling
van de voeding. Normalerwijze worden in het beste geval amper 10 % van de
38
aangevoerde essentiële vetzuren LA en LNA in de langketen derivaten respectievelijk
AA enerzijds, EPA en DHA anderzijds omgezet. Dit legt uit waarom deze vetzuren
strikt genomen geen essentiële nutriënten zijn maar dat er een voldoende
aanvoer met de voeding nodig is om de nutritionele behoeften te dekken.
In sommige literatuur wordt er daarom gesproken van semi-essentiële vetzuren.
Het aandeel van de enkelvoudige onverzadigde vetzuren wordt als volgt berekend:
Enkelvoudig onverzadigde vetzuren = totale vetzuren (100 %) - (verzadigde vetzuren
+ meervoudig onverzadigde vetzuren + transvetzuren).
De onverzadigde vetzuren en de afgeleide derivaten met een groot aantal dubbele
bindingen lopen gemakkelijk het risico van peroxydatie. Er is dus zeker een noodzaak
van bescherming door antioxydantia (bv. vitamine E).
Recente wetenschappelijke gegevens wijzen erop dat de nodige aandacht
dient gegeven te worden aan het probleem van inname van transvetzuren,
bekomen als nevenproduct bij bepaalde chemische processen in de levensmiddelenindustrie. Deze vetzuren hebben een schadelijk effect vergelijkbaar met
(of zelfs hoger dan) dat van de verzadigde vetzuren en kunnen bijgevolg het risico
op hart- en vaatziekten in negatieve zin beïnvloeden. Op basis van deze eigenschap
wordt best gestreefd naar een zo laag mogelijke inname, bij voorkeur volledige
afwezigheid in de voeding.
De recente ontwikkelingen in de levensmiddelentechnologieën op het vlak van
de hydrogenering van vetten, maakt het in veel gevallen reeds mogelijk een laag
gehalte aan transvetzuren te bekomen in de eindproducten. Niettemin dienen
op dit vlak nog bijkomende inspanningen geleverd te worden. Deze inspanningen
kunnen gebeuren op het niveau van de voedselproducerende nijverheid op basis
van de keuze van de grondstoffen en de technologische processen.
Ook ten behoeve van de consument zouden meer doorgedreven inspanningen
kunnen en moeten gedaan worden om hem in staat te stellen een goed
geïnformeerde keuze te maken gericht op een zo laag mogelijke inname.
Naast deze transvetzuren afkomstig van technologische processen, vindt men in
de westerse voeding eveneens transvetzuren die ontstaan in bio-hydrogenatieprocessen en die onderling uiteenlopende fysiologische effecten kunnen hebben
bij de mens. De belangrijkste vertegenwoordiger in onze voeding is het CLA –
conjugated linoleic acid.
Er zijn aanwijzingen dat sommige isomeren van deze CLA potentieel gunstige
gezondheidseffecten zouden kunnen hebben (Chardigny et al., 2008). Hierover
is echter nog bijkomend onderzoek nodig teneinde conclusies te kunnen trekken
in verband met aanbevolen inname. Tot op heden is er in elk geval geen wetenschappelijke evidentie om CLA in de vorm van supplementen aan te bevelen.
Parenthesis: bij het vervangen van de voedingsbronnen van vetten die rijk
zijn aan transvetzuren, dienen sommige plantaardige oliën, bijzonder rijk aan
verzadigde vetzuren, vermeden te worden.
39
5.2.2. Voedingsaanbevelingen voor volwassenen: VETTEN
Tabel 17: Voedingsaanbevelingen voor volwassenen: VETTEN
in % van de totale energiebehoefte (E%).
Totaal vet
maximaal 30 – 35
Indien alle bronnen van vet in de voeding in aanmerking komen,
zal een reductie van de totale vetopname tot 30 %, ook helpen
de opname van verzadigde vetzuren te verminderen.
Verzadigde vetzuren
maximaal 10
inname niet noodzakelijk
Enkelvoudig onverzadigde
vetzuren (MUFA)
> 10
Meervoudig onverzadigde
vetzuren (PUFA)
5,3 – 10,0
(n-3) vetzuren
LNA
1,3 – 2,0
>1
]
> 0,3
(n-6) vetzuren
LA
AA
4–8
>2
-
Trans vetzuren
<1
Streefwaarde voor transvetzuren bekomen als nevenproducten
in industriële processen: 0.
Cholesterol
< 300 mg/dag
DHA
EPA
40
5.3.
Zuigelingen, peuters en kleuters en kinderen ouder dan 3 jaar
5.3.1. Inleiding
De aanbevelingen i.v.m. vetten voor kinderen moeten in functie van de verschillende
leeftijdsgroepen worden opgesplitst en, zoals bij de volwassenen, in functie van de
aard van de vetten worden gepreciseerd.
Bij zuigelingen, met name in geval van borstvoeding, worden 45 tot 50 % van de
totale energiebehoefte door vetten aangebracht. De specificiteit van de behoefte
aan voedingsstoffen op die leeftijd wordt verzekerd door moedermelk of door
bereidingen voor zuigelingen (1ste vervolgens 2de leeftijdsmelk).
De leeftijd waarbij het aandeel van vetten in de energetische verdeling zou
moeten dalen staat niet duidelijk vast. Het is pas na de leeftijd van 3 jaar, en zeker
op 6-jarige leeftijd, dat het aangewezen is naar aanbevelingen voor volwassenen
te streven: vetten zouden dan slechts 33 % van de totale energiebehoefte moeten
uitmaken (30 – 35 %), verzadigde vetten niet meer dan 10 % van de totale energiebehoefte en cholesterol minder dan 300 mg/dag.
Naast deze metabolische functie van energetisch en anabool substraat voor de
groei, speelt een reeks meervoudig onverzadigde vetten een rol als essentiële
nutriënt.
Linolzuur en linoleenzuur spelen, samen met andere vetzuren (o.a. arachidonzuur),
een rol in de cerebrale structuur en in de neurosensorische maturatie (DHA, EPA).
De noodzaak om de voeding van kinderen aan te vullen met meervoudig
onverzadigde vetzuren met zeer lange keten is het onderwerp geweest van
talrijke onderzoeken. De resultaten komen niet altijd met elkaar overeen maar er is
een ontegensprekelijk biologisch effect in geval van aanvulling met EPA en DHA.
In verband met de verzadigde vetzuren, zou de toevoer van laurinezuur, palmitinezuur en myristinezuur moeten gecontroleerd worden terwijl die van stearinezuur
neutraler is in termen van atherogene effecten.
Het cholesterolgehalte is laag bij de geboorte en bedraagt ongeveer de helft
van het gehalte bij een volwassene. Dat verschil vloeit eerder voort uit een
geringe endogene synthese dan uit een beperkte consumptie. Naargelang het
dieet van de zuigeling (moedermelk, melkbereidingen voor zuigelingen met
verschillende cholesterolgehaltes tijdens klinische proeven of op basis van
meervoudig onverzadigde vetzuren evenwichtig verdeeld over plantaardige
oliën) kan de toename van de cholesterolemie tijdens de eerste levensmaanden
aanzienlijk verschillen. Het mogelijke belang van deze fluctuaties op de latere
regulatie van het cholesterolgehalte in het bloed is niet bekend.
Tot slot mag het vetverbruik van de zuigeling niet worden beperkt. Zijn groei hangt
ervan af. Moedermelk en melkbereidingen voor zuigelingen (bereidingen voor
zuigelingen, die qua samenstelling door de Europese Richtlijnen gereglementeerd
zijn) leveren een aanvaardbare vettoevoer. Na 3 jaar, vermindert het aandeel
van de vetten in de totale energiebehoefte. De toevoer van verzadigde vetten
is dan beperkt tot minder dan 10 % van de totale energiebehoefte, die van de
vetten bevindt zich rond de 33 % van de totale energiebehoefte en de cholesterolconsumptie blijft beperkt tot een maximum van 300 mg/dag.
41
5.3.2. Voedingsaanbevelingen voor zuigelingen, peuters,
kleuters en kinderen ouder dan 3 jaar: VETTEN
Tabel 18: Voedingsaanbevelingen voor zuigelingen, peuters, kleuters en kinderen
ouder dan 3 jaar: VETTEN.
Totaal vet
Verzadigde
vetzuren
Enkelvoudig
onverzadigde
vetzuren
(MUFA)
0 tot 6 maand*
in g/dag
7 tot 12 maand*
in g/dag
1 tot 3 jaar
in % van de
totale
energiebehoeften
31
30
35 – 40
30 – 35
-
-
8 – 12
8 – 12**
-
> 12
(Verschilwaarde)
> 12
(Verschilwaarde)
-
> 3 jaar
in % van de
totale
energiebehoeften
Meervoudig
onverzadigde
vetzuren
(PUFA)
-
-
>8
>8
(n-3) vetzuren
LNA
DHA
EPA
0,50
-
0,50
-
0,45 – 1,50
0,10 – 0,40
0,05 – 0,15
0,45 – 1,50
0,10 – 0,40
0,05 – 0,15
(n-6) vetzuren
LA
AA
4,40
-
4,60
-
2–5
0,10 – 0,25
2–5
0,10 – 0,25
-
-
< 300 mg/dag
< 300 mg/dag
Cholesterol
*
**
Aangepast aan de hand van het DRI (Dietary Reference Intakes, Macronutrients) (IOM, 2006).
Stearinezuur wordt in het organisme snel in oleïnezuur omgezet (Kritchevski 1988).
42
aanbevelingen voor koolhydraten en voedingsvegels
6. AANBEVELINGEN VOOR KOOLHYDRATEN EN VOEDINGSVEZELS
6.1.
Koolhydraten
Overeenkomstig de voedingsaanbevelingen van de meeste Europese landen en
de Verenigde Staten, zou de globale opname van koolhydraten tenminste 55 %
van de totale energiebehoefte (TEB) moeten verzekeren. Deze aanbevelingen
wijzen er ook op dat de inname van koolhydraten voornamelijk onder de vorm
van complexe koolhydraten zou moeten gebeuren en dus onder de vorm van
het zetmeel aanwezig in graangewassen, peulgewassen, knollen en wortelen.
Geen enkele aanbeveling preciseert daarentegen het percentage van de TEB dat
zou kunnen of moeten gedekt worden door eenvoudige koolhydraten (mono- en
disacchariden). Eenvoudige koolhydraten zijn als dusdanig aanwezig in bepaalde
voedingsmiddelen van plantaardige oorsprong (glucose, fructose, sacharose),
in melkproducten (lactose) en in honing (glucose, fructose), maar het merendeel
van de inname van voedingskoolhydraten is afkomstig van het verbruik van
suikerverrijkte dranken en van zoete voedingsmiddelen die verrijkt worden met
sacharose, glucosestroop of fructose (toegevoegde suikers). Het metabolische
gebruik en de gevolgen op de gezondheid van het verbruik van glucose en
sacharose zijn gelijkaardig; de metabolische gevolgen van het gebruik van
fructose zijn daarentegen verschillend. De belangrijke fructose opname induceert
inderdaad hypertriglyceridemie ten gevolge van een verhoogde leverproductie
van VLDLs (Fried et Rao, 2003), alsook insulineresistentie en gewichtstoename
(Havel, 2005). Het hyperglycemiërend effect van verschillende voedingsmiddelen
die koolhydraten bevatten wordt in cijfers vertaald door hun glycemische index,
dat de verhouding uitdrukt tussen de verhoging van de glycemie veroorzaakt
door de inname van een voedingsmiddel en het hyperglycemiërend effect van
een zelfde hoeveelheid koolhydraten aanwezig in wit brood. In geval van inname
van koolhydraten alleen, m.a.w. niet geassocieerd met andere voedingscomponenten, is de glycemische index ongeveer hetzelfde voor zetmeel,
glucose en sacharose terwijl het duidelijk lager is voor fructose. De glycemische
index van voedingsmiddelen wordt beïnvloed door hun gehalte aan (vooral
oplosbare) vezels, aan eiwitten (vandaar een laag hyperglycemiërend vermogen
van peulgewassen) en aan vetten, alsook door de kookwijze. Het lange koken
van zetmeel verhoogt duidelijk zijn hyperglycemiërend vermogen.
De hypothese, volgens welke de voorkeursinname van voedingsmiddelen met
laag glycemische index overgewicht en metabolische en cardiovasculaire
stoornissen die daaruit voortvloeien zou voorkomen, wordt door de huidige beschikbare
waarnemingen niet bevestigd. De door een hypocalorisch dieet geïnduceerde
vermagering en de verbetering van de insulinegevoeligheid geassocieerd met het
gewichtsverlies schijnen inderdaad eerder af te hangen van het energetisch tekort
van het dieet dan van de glycemische index van de ingenomen koolhydraten
(Raatz et al., 2005).
De huidige inname van toegevoegde suikers in België is niet exact gekend maar
in de Verenigde Staten schommelt deze bij kinderen tussen 10 % en 30 % van de
43
TEB (Kranz et al., 2005), en volgens de huidige Amerikaanse aanbevelingen zou hij
geen 25 % van de TEB bij volwassenen mogen overschrijden (Murphy et Johnson,
2003). In verband met de invloed van het verbruik van toegevoegde suikers op
het voedingsevenwicht, heeft een statistische evaluatie van de gegevens van
het NHANES III (National Health and Nutrition Examination Survey III) de geldigheid
van de voorgaande conclusies in twijfel gebracht (Forshee et Storey, 2004).
In deze conclusies wordt gesteld dat een verhoogde inname van toegevoegde
suikers, uitgedrukt als percentage van de TEB, de inname van bepaalde essentiële
micronutriënten verlaagt. Bovendien blijft een discussie bestaan in verband met
het kwantitatief en kwalitatief belang (vaste zoete voedingsmiddelen vs. zoete
dranken) van het verbruik van toegevoegde suikers op de regulatie van het lichaamsgewicht (Saris, 2003; Kvaavik et al., 2005). De invloed van een eventueel belangrijk
verbruik van eenvoudige koolhydraten (voornamelijk onder de vorm van zoete
dranken) op de andere voedingsinnamen blijft dus nog steeds een punt van discussie
(Murphy et Johnson, 2003; Ruxton, 2003). De schadelijke effecten van een aanzienlijk
verbruik van zoete dranken (dus van toegevoegde suikers) werden echter in
meerdere recente studies aangetoond (Malik et al., 2006). Kranz et al. (2005) hebben
vermeld dat een inname van suikers dicht bij 25 % van de TEB bij kinderen van
voorschoolse leeftijd de voedingsinname van calcium verlaagt. In zijn advies
gepubliceerd in 2004, heeft het American Academy of Pediatrics vermeld dat
een beperking van de beschikbaarheid van zoete dranken in scholen tandcariës
zou kunnen voorkomen, alsook de latere ontwikkeling van meerdere pathologieën
zoals obesitas en calciumtekort verbonden aan het risico van osteoporose, die
verantwoordelijk is voor fracturen.
Meerdere studies suggereren dat zelfs bij volwassenen het overdreven verbruik
van eenvoudige (toegevoegde) koolhydraten een schadelijke invloed op de
gezondheid kan hebben. Een prospectieve studie, uitgevoerd bij volwassen
vrouwen die tijdens acht jaar gevolgd werden (Nurses’ Health Study II), wijst erop
dat een dagelijks verbruik van een of meer porties zoete dranken bijna twee
maal de incidentie van diabetes van type 2 verhoogt ten opzichte van vrouwen
die slechts één portie zoete dranken per week verbruikten (Schulze et al., 2004).
Andere studies hebben de invloed aangetoond van een belangrijk verbruik van
toegevoegde suikers op dyslipidemie en cardiovasculaire complicaties (Fried et
Rao, 2003; Oh et al., 2005).
Rekening houdend met alle hier vermelde waarnemingen en ondanks het blijven
bestaan van bepaalde discussies omtrent de invloed op de gezondheid van de
inname van toegevoegde suikers, worden de volgende aanbevelingen geuit in
verband met de aanbevolen voedingsopname van koolhydraten:
-
-
-
De totale inname van koolhydraten zou minstens 55 % van de totale energiebehoefte moeten dekken.
De inname van koolhydraten zou voor het merendeel moeten gebeuren door
het verbruik van volle graangewassen, peulgewassen en groenten en fruit, dus
door voedingsmiddelen rijk aan vezels, essentiële micronutriënten en antioxydantia. Een verhoogd verbruik van deze voedingsmiddelen verlaagt bovendien
de vetfractie van de globale voedingsopname.
Toegevoegde suikers zouden geen 10 % van de TEB mogen overschrijden.
44
6.2.
Vezels
Voedingsvezels vormen een klasse van zeer heterogene nutriënten qua chemische
structuur maar die gekenmerkt worden door hun resistentie aan de digestieve
enzymen die gesecreteerd worden door of aanwezig zijn in het menselijke of
dierlijke maag-darmkanaal. Sommige vezels − voornamelijk de zogenaamde
wateroplosbare vezels (pectines, gommen…), de oligosacchariden en het “resistant
starch” − kunnen door bacteriën van de commensale flora worden gefermenteerd
en daardoor bijzondere effecten veroorzaken, die mee kunnen werken aan de
verbetering en/of de instandhouding van de darmfuncties (verlaging van de
darm pH, evenwicht van de darmflora, darmmotiliteit…). Niet wateroplosbare
vezels − zoals cellulose en lignine, worden weinig gefermenteerd en kunnen zich
hydrateren, een fenomeen dat onder andere tot de regulatie van de darmpassage
kan bijdragen.
De totale opname van voedingsvezels zou bij volwassenen gelijk aan of hoger
moeten zijn dan 30 g per dag om geassocieerd te worden met een verbetering
van de darmfuncties en om het risico van cardiovasculaire pathologieën (Lairon
et al., 2005), van obesitas, van bepaalde kankertypes en zelfs van infecties en
inflammatoire pathologieën te verlagen.
Het is aanbevolen de inname van vezels geleidelijk te verhogen, onder andere
om de ongemakken verbonden aan de fermentatie (flatulentie, opgeblazenheid)
te vermijden.
Volgens de recente Nederlandse aanbevelingen (Gezondheidsraad Nederland, 2006),
die eveneens van toepassing zijn op de Belgische bevolking, is de aanbevolen inname
bij het kind als volgt:
Tabel 19: Aanbevolen inname vezels bij kinderen.
Meisjes (g/jdag)
Jongens (g/dag)
<1
Geen aanbevelingen
Geen aanbevelingen
1 tot 3 jaar
15
15
4 tot 8 jaar
20
25
9 tot 13 jaar
25
30
14 tot 18 jaar
30
40
aanbevelingen voor waterinname, mineralen en sporenelementen
45
7. AANBEVELINGEN VOOR WATERINNAME, MINERALEN EN SPORENELEMENTEN
7.1.
Algemene begrippen in verband met mineralen en sporenelementen
De chemische samenstelling van het menselijk lichaam
De chemische elementen in het menselijk lichaam kunnen worden ingedeeld
in functie van hun relatief kwantitatief aandeel. De basiselementen, ook “structureel”
of “samenstellend” genoemd, vormen veruit het grootste aantal en omvatten
gewoonlijk de atomen die de organische moleculen samenstellen: koolstof (C),
zuurstof (O), stikstof (N) en waterstof (H). Daartegenover staan de “mineralen” de
bestanddelen die na verwijdering van de organische componenten overblijven.
Hieronder vindt men eerst de “macromineralen” of “majeure elementen” die
natrium (Na), kalium (K), magnesium (Mg), calcium (Ca), chloor (onder de vorm
van chloriden, Cl-) evenals fosfor en zwavel (onder de vorm van anionen, voornamelijk
fosfaten en sulfaten) omvatten. De bovenvermelde elementen alleen vormen 99 %
van de atomen van het menselijk lichaam.
Volgen dan de “oligo-elementen” of “sporenelementen” die in duidelijk lagere
concentratie aanwezig zijn. Een van de gewoonlijk aanvaarde definities voor
deze elementen geeft aan dat ze aanwezig zijn in een gehalte dat lager is dan
0,01 % van het totaal lichaamsgewicht. De grens tussen macromineralen en
sporenelementen bevindt zich bijgevolg voor een man van 70 kg rond de 7 g.
Zo is ijzer het sporenelement met het grootste aandeel (Fe, 4 tot 6 g in totaal in het
menselijk lichaam), gevolgd door fluor (F, 3 tot 4 g), silicium (Si, 2 tot 3 g), zink (Zn, 2 tot 4 g),
koper (Cu, 70 tot 150 mg), vanadium (V, 15 tot 20 mg), mangaan (Mn, 12 tot 20 mg),
jodium (I, 10 tot 20 mg), seleen (Se, 6 tot 13 mg), nikkel (Ni, 10 mg) en molybdeen
(Mo, 8 tot 10 mg). Tenslotte worden de elementen waarvan de totale concentratie
bij de volwassene lager is dan 10 mg soms “ultrasporen” genoemd. Hun aantal is
van ver het belangrijkste: chroom (Cr), lithium (Li), arsenicum (As), germanium (Ge),
cadmium (Cd), tin (Sn), lood (Pb), broom (Br) enz.
De begrippen “essentieel element” en “innameniveaus”
Een “essentieel” element is in principe een bestanddeel van het menselijk lichaam dat
onontbeerlijk is voor het in leven blijven, dat de mens zelf niet kan aanmaken en
dat in geval van tekort de dood van het individu of een ernstige disfunctionering
van het organisme veroorzaakt. Een dergelijke definitie is echter te streng in het
kader van mineralen en sporenelementen en er wordt redelijkerwijze aanvaard
dat een element essentieel is wanneer een onvoldoende inname ervan gepaard
gaat met de verstoring van een biologische of metabole functie en als het herstel
46
van de fysiologische inname de disfunctie herstelt of voorkomt. Hier kan nog
worden aan toegevoegd dat een essentieel element meestal aanwezig is in
de levende weefsels bij vergelijkbare concentratieniveaus in de verschillende
species, dat een gebrekkige inname ervan of een afwezigheid fysiologische of
structurele afwijkingen veroorzaakt die onafhankelijk zijn van de betrokken diersoort
en dat deze verstoringen gepaard gaan met specifieke biochemische en/of
functionele wijzigingen die verbeterd of voorkomen kunnen worden wanneer
het tekort geïdentificeerd wordt. Deze laatste punten kunnen echter uitzonderingen
toestaan. Enkele tientallen jaren geleden beantwoordden slechts een tiental
elementen aan deze voorwaarden. De evolutie van de kennis en van de onderzoekstechnieken heeft er echter toe geleid dat nu meer dan een derde van de elementen
van het periodiek systeem als essentieel voor het individu moeten worden beschouwd.
Het biologische gehalte aan essentiële elementen wordt door het organisme
gereguleerd en streeft naar een evenwichtstoestand (homeostatische mechanismen).
De gehalten aan niet-essentiële elementen worden daarentegen niet gereguleerd.
Deze laatste kunnen soms in steeds grotere hoeveelheden in het organisme worden
opgestapeld en toxisch worden vanaf een bepaalde drempel.
In verband met de innamen dient nog opgemerkt dat een overmaat aan bepaalde
essentiële elementen ook toxisch kan zijn en belangrijke stoornissen veroorzaken.
Zowel tekort als overmaat kunnen bijgevolg schadelijk zijn in het geval van de
essentiële elementen. Dit is een belangrijk onderscheid ten aanzien van de nietessentiële elementen waarvoor alleen het toxische risico in acht moet worden
genomen.
Een andere notie die de aandacht verdient, is deze van het “risico van tekort”
aan essentiële elementen dat significant en goed aangetoond is voor bepaalde
ervan (Ca, I, Fe, Cu, Zn, Se, enz.) maar weinig significant of nog onduidelijk is voor
sommige andere (Mn, Si, V, enz.). Er bestaan ook belangrijke gradaties in tekorten
gaande van ernstige deficiëntie tot secundaire of matige deficiëntie waarvan de
fysiopathologische implicaties aanzienlijk kunnen verschillen. Klinische toestanden
gepaard gaande met belangrijke verliezen aan verteringsvocht kunnen tekorten
aan bepaalde elementen veroorzaken zoals bijvoorbeeld, kalium, zink, magnesium.
Tenslotte zijn er een beperkt aantal gevallen waarin essentiële elementen bij
bepaalde innamedosissen andere eigenschappen kunnen hebben dan hun
nutritionele eigenschappen. Deze eigenschappen komen bij hoge of “supranutritionele” innamen voor (beschermingseffect tegen bepaalde stoornissen of
ziekten). Het gaat dan om een “farmacologische” activiteit waarvan het belang
op het vlak van de menselijke voeding verder gaat dan de preventie van tekort
en eerder een “optimale” voeding beoogt.
Zeer lage innamen van het type “homeopathie” of “katalyse” zijn daarentegen niet
relevant in het kader van een wetenschappelijke evidence based benadering.
7.2.
47
Wateropname
7.1.1. Volwassenen
Volwassenen hebben, in normale omstandigheden, een wateraanvoer van 2,5 liter
per dag nodig (daarbij inbegrepen het water uit het voedsel) om de waterbalans
in evenwicht te houden. Het is nodig in ons gematigd klimaat 1,5 liter water per
dag te drinken. Bejaarde personen moeten bijzonder opletten deze hoeveelheid
op te nemen.
7.1.2. Kinderen
Water is een fundamenteel nutriënt en vormt zowel bij zuigelingen als bij kinderen
het belangrijkste bestanddeel van het organisme (60 à 75 % van het lichaamsgewicht). De wateropname moet zowel tegemoetkomen aan de behoefte
van het basaal metabolisme als aan de behoefte voor groei. Enkele voorstellen
omtrent waterconsumptie lijken verantwoord, tenminste als raadgeving.
Tabel 20: Aanbevolen wateropname tijdens de kinderjaren.
Wateropname
Leeftijd
Voldragen zuigeling
(1 week)
ml/kg/dag *
120 – 100
Zuigeling:
0 – 3 maand
4 – 8 maand
9 – 12 maand
150 – 130
130 – 120
110 – 100
Kind:
1 – 6 jaar
6 – 11 jaar
11 –14 jaar
100 – 75
80 – 65
70 – 65
Adolescent
60 – 45
Bron: Dupin et al. (1992).
* De waterbehoefte neemt af in functie van de leeftijd.
48
7.3.
Calcium
Het lichaam van een volwassen mens bevat bij benadering 1,2 kg calcium,
wat overeenstemt met ongeveer 2 % van het totale lichaamsgewicht. 99 % van
het calcium bevindt zich in het bot – om de rigiditeit van het skelet te waarborgen –
en in de tanden als calciumfosfaat en hydroxyapatiet. De overige 1 % is aanwezig
in de weke weefsels en de lichaamsvochten en speelt een rol in fysiologische
sleutelfuncties zoals bloedstolling, neuromusculaire prikkeloverdracht, synaptische
transmissie, spiercontracties, membraanpermeabiliteit, vrijstelling van hormonen
alsmede als belangrijke intracellulaire signaalstof. Het botweefsel dient als reservoir
om de plasmaconcentratie van totaal calcium op peil te houden (tussen 2,25 en
2,73 mmol/l of tussen 8,0 en 10,9 mg/dl). Deze concentratie hangt af van de
darmabsorptie van het voedingscalcium, het evenwicht tussen botvorming en
-afbraak en de uitscheiding van calcium via de nieren (Weaver, 2001).
Twee processen spelen een rol bij de darmabsorptie van voedingscalcium.
Een mechanisme van actief, verzadigbaar transport bevindt zich hoofdzakelijk
in het duodenum en het jejunum. Dit transport is afhankelijk van de aanwezigheid
van een metaboliet van vitamine D: het 1,25- dihydroxycholecalciferol.
Deze vitamine D-metaboliet bevordert, net als het parathormoon, de reabsorptie
van urinair calcium ter hoogte van de nieren en de calciumresorptie ter hoogte
van het bot en draagt zo bij tot het in stand houden van de normale calciumconcentratie in het serum (Salle, 2006; Weaver, 2007).
Een mechanisme van passieve diffusie – onafhankelijk van de hierboven genoemde
hormonen – zorgt ook voor calciumabsorptie in alle delen van de darm, met inbegrip
van het colon. De intensiteit van dit proces hangt af van de calciumconcentratie
in de vorm van oplosbaar zout in het lumen van de darm. Dit passieve proces
wordt gunstig beïnvloed door aanwezigheid van fosfopeptiden afkomstig van
melkcaseïne en door een verlaging van de pH gekoppeld aan de fermentatie
van voedingsvezels in het distale deel van de darm (Coxam, 2007).
De netto-calciumabsorptie – ongeacht het mechanisme – is sterk afhankelijk van
de leeftijd: ze ligt zeer hoog bij de zuigeling (60 % van het ingenomen calcium
bij baby’s die borstvoeding krijgen); ze daalt bij het kind, neemt weer toe in de
puberteit maar bereikt nog slechts 15 tot 20 % van het ingenomen calcium bij de
jonge volwassene. Dit percentage neemt vervolgens met de leeftijd af.
Bij jonge mensen is er meer botvorming (door de osteoblasten) dan resorptie (door
de osteoclasten) en is de calciumbalans positief. Bij volwassenen boven 45 jaar
en vooral bij vrouwen na de menopauze – in afwezigheid van œstrogeensubstitutie –
neemt de botresorptie de overhand. Het verlies aan botmassa veroorzaakt een
negatieve calciumbalans: dat leidt op termijn tot osteoporose waarvan de incidentie
bij de vergrijzende bevolking in stijgende lijn gaat. De huidige aanbevelingen
worden gerechtvaardigd op grond van het belang de vorming van een optimale
botmassa te bevorderen, vermits de piek van botvorming en calciumafzetting
tijdens de adolescentie plaats vindt.
Het teveel aan calcium wordt via de urine, de stoelgang en het zweet uitgescheiden.
De renale excretie beloopt 40 mg per dag bij het jonge kind en 150 tot 200 mg
49
per dag bij volwassenen. Ze neemt toe bij hyperparathyroïdie (wegens de hypercalciëmie) maar wordt ook bevorderd door de inname van natrium, eiwitten en
caffeïne. Hypercalciurie is een van de belangrijkste risico’s voor niersteenvorming.
Door eiwitten en natrium te beperken, met behoud van een normale calciuminname,
kan de calciumuitscheiding bij mensen met risico van nierstenen door hypercalciurie
genormaliseerd worden.
Het calciumverlies via de huid beloopt 4 tot 96 mg/dag en is evenredig met de
serumconcentraties. De fecale calciumuitscheiding – afkomstig zowel van de
voeding als van de gastro-intestinale secreties – beloopt 80 tot 224 mg/dag bij
volwassenen.
In de voedingsaanbevelingen van tabel 21 wordt er rekening gehouden met de
recente inzichten met betrekking tot een maximale retentie van calcium ten
einde de botmassa in de loop van het leven zo goed mogelijk op peil tehouden
(zowel qua densiteit als qua minerale inhoud). Sommige auteurs bevelen een
hogere inname aan (1.200 tot 2.000 mg/dag) om de risico’s van colonkanker,
obesitas en hypertensie in te perken, maar deze gegevens zijn op dit ogenblik
nog slechts weinig onderbouwd.
Melk en zuivelproducten worden als een zeer interessante voedingsbron van
calcium beschouwd; tot 1/3 van het aanwezige calcium wordt opgenomen.
Sommige planten vormen eveneens interessante bronnen (kool, amandel, droge
abrikozen). Toch wordt het calcium in sommige planten slechts in beperkte mate
opgenomen, o.a. wegens de aanwezigheid van oxalaten of fytaten die met
bivalente ionen zoals calcium een complex vormen (Fishbein, 2004). Zowel mineraalwater als bron- en leidingwater kunnen eveneens een goede calciumbron vormen.
Calciumtekort treft men aan bij kinderen en jongeren die een calciumarme voeding
verbruiken (vb. voeding zonder zuivelproducten) en/of porties met een te lage Ca/P
-verhouding (<0,5) innemen. Chronisch tekort kan leiden tot een verminderde
botdensiteit bij kinderen met als gevolg een verhoogd risico op fracturen (rachitis).
Aan volwassenen wordt aanbevolen om niet meer dan 2.500 mg calcium per dag
in te nemen, om hypercalciëmie, nierstenen en het risico op nierfunctiestoornissen
te vermijden. Langdurige inname van hoge dosissen calcium kan de biologische
beschikbaarheid van andere mineralen – zoals ijzer, zink, magnesium en fosfor –
belemmeren. Echter, uit de thans beschikbare interventiestudies kan geen bewijs
voor schadelijke gevolgen van deze interacties worden aangetoond, in elk geval
niet voor dosissen die 2.000 mg/dag bij volwassenen en 1.200 mg/dag bij kinderen
niet overschrijden (EFSA, 2006).
7.4.
Fosfor
Het volwassen menselijk lichaam bevat 700 tot 900 g fosfor. Ongeveer 80 tot 85 %
ervan wordt afgezet in de vorm van fosfor-calciumzout in het skelet en de tanden,
de rest bevindt zich in de weefsels en de lichaamsvochten. Fosfor, in de vorm
van fosfaat, is een intrinsiek bestanddeel van onmisbare moleculen (fosfolipiden,
nucleïnezuren, fosfoinositiden…), die betrokken zijn bij onder andere de energiehomeostase, bij het intra- en extracellulaire zuur-base evenwicht, bij de intracellulaire
signalisatie en bij het metabolisme van nutriënten, endogene stoffen en xenobiotica
(Anderson et al., 2001).
50
De voedingsinname van fosfaat bedraagt in de Europese landen 1.000 tot
1.500 mg per dag (EFSA, 2006). De belangrijkste voedingsbronnen voor fosfor
(als fosfaat) zijn eiwitrijke voedingsmiddelen zoals zuivelproducten, vlees, vis en
graanproducten. De fytaten aanwezig in volle granen en andere planten zijn
fosforrijk maar vormen geen goede bron wegens de afwezigheid van fytasen –
enzymen die het vrijstellen van fosfor in opneembare vorm mogelijk maken.
De darmabsorptie van fosfaat gebeurt hoofdzakelijk in het jejunum o.a. via een
transportproces vergemakkelijkt door het 1,25-dihydroxycholecalciferol; het parathormoon, het 1,25-dihydroxycholecalciferol en de fosfatoninen regelen de urinaire
uitscheiding van fosfaat (Berndt et al., 2005).
Bij de mens moet de Ca/P-verhouding in de voeding groter zijn dan 1, bij voorkeur
ongeveer 1,3. Ze mag nooit lager liggen dan 0,5 aangezien een teveel aan fosfor
botafbraak stimuleert hetgeen osteoporose kan veroorzaken, vooral als de
calciuminname ontoereikend is. De Ca/P-verhouding van melk ligt dicht bij 2;
zuivelproducten kunnen dus beschouwd worden als een adequate bron van de
twee onmisbare bestanddelen voor botmineralisatie, calcium en fosfor.
Fosfortekort is zeldzaam. Een verlaging van de fosfatemie kan osteomalacie
veroorzaken. Een te hoge fosforinname via de voeding is frequent en dwingt de
nieren tot uitscheiding van de extra belasting. Op te merken valt dat fosforzuur
en fosfaatzouten als voedingsadditieven gebruikt worden, met name als zuurteregelaars in sommige gesuikerde softdrinks. Het gebruik van deze dranken kan
bijdragen tot een toename van de totale fosfaatinname (in de Verenigde Staten
wordt de fosfaatinname als additief op 320 mg/dag geschat) (EFSA, 2006).
Een overdosering (meer dan 750 mg/dag) kan bij sommige mensen diarree,
misselijkheid en braken veroorzaken. Bij de meeste gezonde mensen wordt er bij
dosissen die 3.000 mg/dag niet overschrijden, evenwel geen enkel nadelig effect
waargenomen. Bij nierinsufficiëntie kan een osteodystrofie het gevolg zijn van een
te hoge fosforinname via de voeding.
7.5.
Magnesium
Het volwassen menselijk organisme bevat 21 tot 28 g magnesium, hoofdzakelijk in
de vorm van zout in het bot (ongeveer 50 % van het lichaamsmagnesium) en de
skeletspieren (ongeveer 25 %). De rest verdeelt zich vooral over het zenuwstelsel
en de organen met een hoge metabole activiteit.
De magnesiumionen spelen een belangrijke rol bij een hele reeks enzymatische
reacties waarin ATP een rol speelt, waarvan ze de structuur stabiliseren. Deze ionen
zijn onontbeerlijk voor de overdracht van de zenuwimpuls en voor de spiercontracties.
Magnesium draagt ook bij tot het energiemetabolisme, de synthese van eiwitten
en nucleïnezuren en het speelt een rol bij de stabilisatie van de celmembranen.
Het maakt eveneens het behoud mogelijk van de homeostase van natrium, calcium
en kalium.
Bij gezonde mensen wordt 20 tot 70 % van het voedingsmagnesium door passieve
diffusie en via een mechanisme van actief transport opgenomen. Fosfaten –
in ionenvorm of in de fytaten aanwezig – vormen een complex met het magnesium
en kunnen de darmabsorptie belemmeren. De nieruitscheiding van magnesium
bij een gezonde persoon past zich aan de serumconcentratie aan: bij een
51
verminderde magnesiuminname via de voeding kan de uitscheiding in enkele
dagen van 5 mmol/dag naar 0,5 mmol/dag gaan.
Dit besparingsmechanisme kan echter verstoord worden in pathologische situaties
(vb. polyurie bij diabetes), door toediening van sommige geneesmiddelen (diuretica)
of bij alcoholverbruik. Recente gegevens suggereren dat er bij diabetespatiënten
een matig magnesiumtekort kan optreden. Dat tekort kan eventueel bijdragen
tot sommige metabole veranderingen die het risico op cardiovasculaire ziekten
of insulineresistentie en zelfs van osteoporose doen toenemen (Laires et al., 2004;
Nielssen et al. 2007).
De magnesiumbehoeften van het kind zijn slecht gekend. Moedermelk bevat
ongeveer 40 mg per liter. Tussen 6 en 11 maanden kan er een basisinname van
ongeveer 7 mg/kg/dag worden aanbevolen. Men kan eveneens 6 mg/kg/dag
voor kinderen en 4,3 mg/kg/dag voor jongeren voorstellen. Voor volwassenen
maakt een magnesiuminname van 3,4 mg/kg/dag het behoud van een positieve
balans mogelijk maar de reële behoeften kunnen veel lager liggen.
Hoewel 20 % van de bevolking – en dan nog hoofdzakelijk vrouwen – minder dan
2/3 van het aanbevolen magnesium verbruikt (Durlach, 2004), is een symptomatisch
magnesiumtekort zeldzaam. Overdreven magnesiuminname is weinig schadelijk,
gelet op de efficiënte nieruitscheiding ervan. Een toxische hypermagnesemie,
gekenmerkt door hypotensie en spierzwakte, komt pas voor bij magnesiuminnamen
van meer dan 2.500 mg per dag (EFSA, 2006).
Tabel 21: Aanbevolen dagelijkse innamen voor calcium, fosfor en magnesium.
Leeftijd
Ca
mg
P
mg
Mg
mg
0 – 5 maand
210
120
50
6 – 12 maand
340
275
75
1 – 3 jaar
500
360
80
4 – 6 jaar
700
450
130
7 – 10 jaar
900
700
200
11 – 14 jaar
1.200
900
15 – 18 jaar
1.200
800
Jongens 410
Meisjes 370
900
800
Volwassen man
Volwassen vrouw
60-plussers
Zwangerschap
Borstvoeding
1.200
a
1.200
a -> geldt eveneens voor vrouwen na de menopauze.
1.000
420
360
a
1.000
420 (♂) en 360 (♀) a
400
52
7.6.
Natrium, chloor en kalium
7.6.1. Natrium
Natrium is een kation dat voornamelijk extracellulair in het lichaam aanwezig is.
Het bepaalt, net zoals het chloride, de osmolaliteit van de extracellulaire vloeistoffen,
m.a.w. de water- en zoutbalans (homeostase) van het organisme en de volemie.
De natriumconcentratie in het plasma blijft tamelijk stabiel, dicht bij 140 mmol/L,
ondanks soms aanzienlijke variaties in de zoutinname (natriumchloride). De overmatige
natriuminname gaat inderdaad gepaard met waterretentie wat toelaat de
osmolaliteit te behouden maar met als gevolg een expansie van het extracellulaire
volume en dus een toename van de volemie. Een verlaagde zoutinname wordt
gevolgd door een geleidelijke maar belangrijke daling van de natriumexcretie
via de urine. De osmolaliteit wordt niet aanzienlijk gewijzigd aangezien de volemie
daalt als gevolg van een grotere waterexcretie door de nieren.
De gemiddelde zoutinname via de voeding (dus van natriumchloride, een essentiële
bron voor de natriuminname) wordt voor de volwassen Belgische bevolking
geschat op 8 tot 9 g per dag (136 tot 153 mmol natrium vermits 1 g zout 17 mmol
natrium bevat en evenveel chloride). Naast het zoutverbruik kan de natriuminname
significant toenemen bij verbruik van bepaalde voedingsadditieven (zoals natriumglutamaat) of omwille van het regelmatig innemen van bepaalde bruisende
farmaceutische producten. Het zoutverbruik is tussen 20 en 30 % lager bij de
vrouw dan bij de man. Bij kinderen nadert deze inname 4 tot 5 g per dag op
de leeftijd van 4 tot 6 jaar en 5 tot 6 g per dag op de leeftijd van 7 tot 12 jaar
(zoals blijkt uit het EFSA-rapport gepubliceerd in 2006). Het merendeel van het
natrium in de voeding (tussen 70 % en 75 % van de totale inname) wordt onder
de vorm van industrieel bereide voedingsmiddelen aangebracht (brood, kaas,
gezouten boter, vleeswaren en bereide gerechten), terwijl het natriumgehalte
van de meeste natuurlijke voedingsmiddelen zeer laag is (van 0,1 mmol/100 g
voor groenten en fruit tot 3 mmol/100 g voor vlees en vis). Het natriumverbruik kan
zeer variabel zijn, gaande van 10 tot 450 mmol (dus van minder dan 1 g tot 26 g
zout) per dag en weerspiegelt zich in de omvang van de natriumeliminatie via
de urine. In fysiologische omstandigheden zijn de extrarenale natriumverliezen
(fecaal en zweetverlies) echter zeer laag en overschrijden geen 10 tot 15 mmol
natrium per 24 uur. Deze verliezen kunnen nochtans zeer belangrijk worden bij
verschillende digestieve pathologieën of naar aanleiding van sterke transpiratie.
Het enige duidelijk vaststaande risico in geval van overmatig zoutverbruik is een
ontwikkeling van verhoogde bloeddruk maar dit fenomeen treedt alleen op bij
“zoutgevoelige” mensen met een beperkte niercapaciteit om de natriumoverbelasting te elimineren. Naast genetische oorzaken wordt de zoutgevoeligheid
verhoogd door een aantal factoren zoals obesitas, insulineresistentie, een vetrijk
dieet of veroudering. De beperking van het zoutverbruik verbetert aanzienlijk
de controle van de bloeddruk bij hypertensiepatiënten die meestal bijzonder
zoutgevoelig zijn. De invloed van een zelfde zoutbeperking via de voeding wijzigt
53
echter slechts heel licht de bloeddrukwaarden bij personen met normale bloeddruk
(He en MacGregor, 2007). Het WGO-verslag dat in 2003 werd gepubliceerd,
vestigt de aandacht op het belang van de beperking van de zoutinname in de
preventie van hypertensie en stelt voor de zoutinname tot 5 g per dag te verlagen
waardoor de natriuminname tot ongeveer 2 g per dag zou worden beperkt
(WHO Report, 2003). Dit gunstig effect van de natriumrestrictie wordt nog versterkt
door een toename van de kalium-, calcium- en magnesiuminnamen (Karppanen
et al., 2005). Een gewone supplementering aan calcium, magnesium en kalium
lijkt echter niet doeltreffend in de behandeling van hypertensie als er tegelijkertijd
geen strikte beperking van de natriuminname wordt toegepast (Beyer et al., 2006).
Zelfs als het gunstige effect van de natriumbeperking in de preventie van hypertensie
ook goed bewezen is bij het kind (He en MacGregor, 2006) lijkt een strikte beperking
van de zoutinname niet werkelijk aangewezen bij personen met normale bloeddruk
als preventie van de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit (Jürgens en Graudal,
2004; Alderman, 2006).
Sommige recente studies wijzen erop dat een belangrijke en langdurige beperking
van de zoutinname niet alleen hypertensie kan voorkomen maar ook de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit kan beperken, vooral bij zwaarlijvige personen
(Cook et al., 2007; Penner et al., 2007). Al deze vaststellingen rechtvaardigen de
aanbeveling om de natriuminname voor de hele volwassen bevolking tot 5 g
zout te beperken (2 g natrium ongeveer), vooral bij zoutgevoelige personen zoals
bejaarden of personen met overgewicht. Om een dergelijke beperking van de
zoutinname in de praktijk toe te passen moet elke zouttoevoeging aan tafel en
tijdens het koken worden uitgesloten. Dit impliceert ook dat het verbruik van alle
met zout verrijkte voedingsmiddelen zoals vleeswaren, verschillende kaassoorten
of ingeblikte voedingsmiddelen uitgesloten is.
7.6.2. Chloor
Het chloride (de anionische vorm van chloor) wordt in onze voeding vooral onder
de vorm van natriumchloride aangebracht en, net zoals voor natrium, ligt de urinaire
uitscheiding dicht bij de voedingsinnamen. Het totale gehalte aan chloride in het
organisme beloopt 33 mmol per kg lichaamsgewicht. Het gaat om een anion dat
zich vooral in de extracellulaire ruimte bevindt (85 % ongeveer), betrokken, net
zoals natrium, bij het behouden van de osmolaliteit en de volemie. Bovendien is
het chloride betrokken bij het reguleren van de zuur-basebalans (zowel ter hoogte
van de nieren als van de erytrocyten) en in de maagproductie van zoutzuur.
Het fecaal chlorideverlies is zeer laag en ongeveer identiek aan dat van natrium
(van 5 tot 10 mmol per dag in fysiologische omstandigheden), terwijl het zweetverlies
licht hoger is dan dat van natrium. De aanbevolen voedingsinname van chloor
stemt overeen met de aanbevolen zoutinname die, beperkt tot 5 g per dag,
ongeveer 3 g chloor aanbrengt.
54
7.6.3. Kalium
Kalium is een kation dat vooral intracellulair voorkomt vermits de extracellulaire
inhoud ervan slechts 2 % van het totaal kaliumgehalte van het organisme vertegenwoordigt (ongeveer 135 g bij een man van 70 kg en ongeveer 20 % lager bij
een vrouw omwille van een vetvrije massa (spiermassa) die lager is). De kaliumconcentratie in extracellulaire vloeistoffen is laag en tamelijk stabiel (tussen 3,5 en
5,0 mmol/L). Het intracellulair gehalte varieert tussen 120 en 150 mmol/L, in functie
van de kaliumbalans en het zuur-base-evenwicht. De homeostase van het
extracellulair kalium wordt door meerdere (hormonale, humorale, neurale of
metabole) factoren behouden en beïnvloed. Het feit dat de kaliëmie (dus de
extracellulaire kaliumconcentratie) weinig beïnvloed wordt door de kaliuminname
via de voeding (die voor bepaalde types voeding zelfs de extracellulaire inhoud
aan dit kation kan overschrijden) wordt verklaard door de toegenomen postprandiale secretie van insuline, die het snel binnentreden van het ingenomen
kalium in de spiercellen bevordert. Het aanpassen van de nieren aan de kaliuminname (dus de toename van de urinaire excretie) gebeurt trager maar is zeer
doeltreffend vermits de nieren 90 % tot 95 % van het door de voeding aangebracht
kalium uitscheiden, zelfs voor kaliumbelastingen die 10 tot 20 maal hoger zijn dan
de normale voedingsinname van dit kation.
Gewoonlijk varieert de voedingsinname van kalium bij de volwassene tussen 2 g
en 4 g per dag (50 tot 100 mmol per dag), maar belangrijke innamen van de
orde van 5 tot 6 g kalium (125 tot 150 mmol) per dag worden meestal door de
gezonde volwassene goed verdragen. Dergelijke kaliuminnamen kunnen echter
bij insulineresistente patiënten en bij ouderen een verhoging van de kaliëmie
veroorzaken. Hyperkaliëmie (m.a.w. een kaliumconcentratie in het plasma hoger
dan 5,5 mmol/l) verhoogt de neuronale, hart- en spierprikkelbaarheid. Een ernstige
hypokaliëmie kan daarentegen spierverlamming, hartaritmie en metabole alkalose
tot gevolg hebben. Een kaliumdepletie wordt echter enkel waargenomen
in pathologische toestanden of als gevolg van sommige farmacologische
behandelingen (overmatig gebruik van laxeermiddelen of van diuretica).
De nutritionele kaliumbehoeften liggen bij de volwassene tussen 3,1 en 3,5 g
per dag (78 tot 88 mmol), maar in sommige landen zoals de Verenigde Staten
beloopt de aanbevolen kaliuminname 4,7 g per dag, ter preventie van de arteriële
hypertensie via de voeding (EFSA, 2006). Er werd inderdaad aangetoond dat
de invloed op de bloeddruk van een overmatig zoutverbruik (dus van natrium)
versterkt wordt door een onvoldoende kaliuminname via de voeding (Morris et
al., 2006) terwijl het gunstig effect van een zoutbeperking op de controle van de
arteriële hypertensie door een gelijktijdige toename van de kaliuminname wordt
versterkt (Geleijnse et al., 2003). Een gewone verhoging van de kaliuminname via
de voeding die niet gepaard gaat met een natriumarme voeding laat echter niet
toe om de bloeddrukwaarden bij personen met te hoge bloeddruk te verlagen
(Dickinson et al., 2006).
Een nutritioneel kaliumtekort is zeldzaam aangezien kalium in de meeste
voedingsmiddelen aanwezig is. De aanbevolen voedingsinname van kalium,
met name 3,6 tot 4,0 g per dag voor de volwassen bevolking, vereist echter een
voldoend verbruik van groenten en fruit, voornamelijk onder de vorm van rauwkost.
55
Tabel 22: Dagelijkse voldoende geachte inname natrium, chloor en kalium.
Leeftijd
Na
mg
Cl
mg
K
mg
0 – 12 maand
23 – 46 a
35 – 71 a
39 – 78 a
1 – 3 jaar
4 – 6 jaar
7 – 10 jaar
11 – 14 jaar
15 – 18 jaar
225 – 500
300 – 700
400 – 1.200
450 – 1.400
500 – 1.600
350 – 800
500 – 1.100
600 – 2.000
700 – 2.200
750 – 2.400
800 – 1.000
1.100 – 1.400
1.600 – 2.000
2.000 – 3.100
2.500 – 5.000
Volwassen man
600 – 2.000 b
800 – 3.000
3.000 – 4.000
Volwassen vrouw
600 – 2.000 b
800 – 3.000
3.000 – 4.000
60-plussers
500 – 1.600
750 – 2.400
3.000 – 4.000
Zwangerschap
600 – 2.000
800 – 3.000
3.000 – 4.000
Borstvoeding
600 – 2.000
800 – 3.000
3.000 – 4.000
a -> per kilo lichaamsgewicht;
b -> deze maximale inname van natrium (van 2,0 g per dag, hetgeen overeenkomt met een verbruik van
7.7.
5,0 g zout) wordt goed verdragen door een gezonde volwassene. Desalniettemin moet de maximale.
natriuminname tot 1,0 g of 1,2 g per dag beperkt worden in het geval van cardiovasculaire ziekten, overgewicht.
gepaard gaand met een metabool syndroom en bij patiënten die aan osteoporose lijden.
IJzer
De belangrijkste functie van ijzer is het zuurstoftransport naar de weefsels als actief
bestanddeel van de hemoglobine in de rode bloedcellen. IJzer is ook een elektrondonor voor de cellen en is ook geïntegreerd in verschillende enzymsystemen.
Het grootste deel van het ijzer in het organisme (> 60 %) is in de erytrocyten
aanwezig, gebonden aan hemoglobine, een tetrameer eiwit met 4 ijzeratomen in
het haembestanddeel. Het zuurstofbindend eiwit in de spieren, de myoglobine,
is een monomeer en bevat slechts één ijzermolecule (7 % van de normale voorraad).
Een aantal enzymen zoals de cytochromen bevatten eveneens haemijzer,
gebonden aan een eiwitketen (7 %). Hun rol bestaat er voornamelijk in om de
oxidatieve reacties te faciliteren in de mitochondriën tijdens de energieproductie
in de cel. Andere cytochromen (o.a. P450-systemen) zijn betrokken in hepatische
reacties tijdens de steroïd synthese, bij (medicamenteuze) detoxificatie en ook
als co-factoren in de cerebrale synthese van de neurotransmitters (serotonine,
dopamine) en van myeline.
IJzer wordt (a rato van 15 tot 20 %) in het reticulo-endotheliaal systeem opgeslagen,
o.a. in de lever, onder twee beschikbare vormen, ferritine en hemosiderine en kan,
gebonden aan een transporteiwit, nl. transferrine, aan de verschillende compartimenten
van het organisme geleverd worden. Het ijzer in het organisme wordt noch via
de urine noch via de stoelgang uitgescheiden. De enige uitscheidingswijze is passief,
56
gekoppeld aan de verliezen via de huid en de slijmvliezen (cellulaire desquamatie)
en vertegenwoordigt ongeveer 14 µg/kg/dag. Bij kinderen lijkt het echter correcter
om deze verliezen in functie van de lichaamsoppervlakte te schatten.
Een niet menstruerende vrouw van 50 kg verliest 0,8 mg/dag en een man van
70 kg ongeveer 1 mg/dag (waarbij de intra-individuele variatie op 15 % wordt
geraamd) (Bothwell et al., 1979).
De voldragen pasgeborene bezit een ijzerreserve van 50 tot 75 mg/kg, hoofdzakelijk in de lever en in de hemoglobine. De geleidelijke afname van de neonatale
hemoglobine (16-18g/dl) maakt een herverdeling van het ijzer mogelijk gedurende
de eerste 3 tot 5 levensmaanden ten behoeve van de synthese van nieuwe rode
bloedcellen en een bijna verdubbeling van het lichaamsgewicht. Het door moedermelk
in de vorm van lactoferrine aangebrachte deel blijft bescheiden, maar dit eiwitgebonden ijzer wordt zeer goed opgenomen. De situatie van het premature kind
is zeer verschillend: aangezien het grootste deel van het foetale ijzer in de loop
van de laatste zwangerschapsweken wordt opgestapeld, brengt een vroegtijdige
geboorte een aanvankelijk ijzertekort mee. Deze prematuren moeten enkele weken
na de geboorte en gedurende minstens het eerste semester supplementen krijgen.
Voor de voldragen pasgeborenen geraken de neonatale reserves vanaf het
einde van het eerste trimester uitgeput terwijl de dagelijkse behoeften wegens
een zeer snelle groei 0,7-0,9mg/d bedragen. In de loop van het eerste levensjaar
verdrievoudigt het gewicht terwijl de ijzerreserve alleen al in de loop van het
tweede trimester verdubbelt. De periode van het spenen stemt overeen met de
levensperiode tijdens dewelke de ijzerbehoefte t.o.v. de energiebehoeften de
hoogste is van het hele leven en dus goed de groei weerspiegelt. Elke weefselgroei
veronderstelt een ijzeraanbod de novo en hierbij verdubbelt het gewicht nogmaals
tussen 1 en 6 jaar. Het gespeende kind is dus voor zijn groei volledig afhankelijk van
het voedingsijzer (WHO, 1998).
Tijdens de puberteit liggen de ijzerbehoeften weer hoger, vooral tijdens de snelle
groeifase: de ijzerbehoefte kan tijdelijk hoger liggen bij jongens die een grote
spiermassa ontwikkelen dan bij meisjes die nog niet menstrueren.
Het bijkomende dagelijkse ijzerverlies door menstruatie bedraagt ongeveer
0,6mg/dag en komt bovenop de obligate verliezen (0,8 mg/dag), dus 1,4 mg per dag.
De zeer asymmetrische interindividuele distributie van de menstruatieverliezen is
dermate dat 10 % van de vrouwen een behoefte hebben van meer dan 2,3 mg/
dag en 5 % meer dan 2,8 mg/dag. In een snelle groeiperiode stijgen de behoeften
van sommige meisjes tot boven 3 mg/dag. Er moet ten slotte rekening worden
gehouden met de verschillende contraceptiemethoden die vaak een belangrijke
invloed hebben op de intensiteit van de menstruaties. De ijzerbehoeften van
gemenopauzeerde vrouwen uitgedrukt ten opzichte van het lichaamsgewicht
zijn vergelijkbaar met die van mannen. De absolute inname kan afnemen bij de
aanvang van de menopauze en voedingsgebonden anemieën zijn zeldzaam
op die leeftijd (Hercberg et al., 2001); in die periode moet een ferriprive anemie
pathologische verliezen doen vermoeden.
Wat de absorptie betreft, onderscheidt men twee types voedingsijzer: haemijzer
en non-haemijzer. Het eerste is van dierlijke (vlees, pluimvee, vis) en het tweede
van plantaardige oorsprong (groenten, peulgewassen, granen, fruit). De absorptie
57
van haemijzer schommelt van 10 tot 40 % volgens het niveau van de reserve,
gaande van volledig verzadigde tot uitgeputte reserves.
Haemijzer kan vrijkomen uit zijn binding door hoge en lange kooktemperaturen.
Het non-haemijzer vertegenwoordigt het belangrijkste deel van het voedingsijzer
maar de absorptie ervan is veel wisselvalliger en wordt door verschillende andere
voedingsbestanddelen beïnvloed. Het tweewaardige ijzer wordt door de duodenale
en intestinale slijmvliezen opgenomen. Voedingsliganden zoals fytaten en polyfenolen,
inhiberen gedeeltelijk de ijzerinname. Ze bevinden zich in granen, zaden, noten
en verschillende knollen. Maar het grootste deel van de fytaten in de Europese
diëten is van granen afkomstig. Volkoren bloem is aanzienlijk rijker aan fytaten
dan gebuilde bloem. Polyfenolen zijn natuurlijke afweermiddelen voor planten
tegen dieren en insecten. Thee en koffie zijn er van nature rijk aan net zoals vele
groene bladgroenten (spinazie…).
Calcium verlaagt de absorptie van zowel haem- als van non-haemijzer. Dit is uiteraard
geen reden om zuivelproducten en calcium uit het gewone dieet weg te laten,
maar er moet met deze interferenties rekening worden gehouden. IJzerverrijking
van kindermelk is een mogelijke strategie.
Sommige voedselbestanddelen vergemakkelijken de absorptie van ijzer. Ascorbinezuur
draagt hier dermate toe bij dat men dit essentiële effect onder de fysiologische
rollen van vitamine C mag rekenen. De voedingsaanbeveling voor vitamine C
moet volgens sommige auteurs meer op dit effect dan op de loutere preventie van
scheurbuik berusten. Vlees, vis en schaaldieren vergemakkelijken zowel de inname
van non-haemijzer als van haemijzer; bovendien zijn ze ook haemijzerbronnen.
Ten slotte kan de ijzerabsorptie bij een constante inname en met gelijke energie-,
eiwit- en vetgehalten schommelen met een factor 10 in functie van de aard van
de andere voedingsbestanddelen. Een gewone kop thee kan de ijzerabsorptie
met de helft doen dalen terwijl een hoog gehalte aan ascorbinezuur de assimilatie
met een factor drie of vier vermenigvuldigt (Thankachan et al., 2008).
Populaties met een hoger risico op ijzerdeficiëntie zijn gekend (zuigelingen en
menstruerende of zwangere vrouwen). Verrijkte bijvoeding heeft de situatie in
de geïndustrialiseerde landen verbeterd. Maar de toestand van vrouwen in de
reproductieve leeftijd kan wisselvallig zijn. Het ijzertekort tast eerst de reserves aan
en wordt pas na volledige uitputting door een geleidelijke daling van de hemoglobine
gekenmerkt: het tekort gaat de anemie vooraf. Een laag ferritinegehalte blijft een
betrouwbaar criterium voor ijzertekort.
De effecten van ijzertekort zijn gekend, zowel op vlak van lichamelijke inspanningscapaciteit als op cerebrale en intellectuele ontwikkeling. Een verband tussen
ijzertekort, aandacht, concentratievermogen en geheugencapaciteit werd bij
zuigelingen en zeer jonge kinderen aangetoond. Het is belangrijk tekorten bij de
foetus te vermijden door ijzertekort bij de zwangere vrouw preventief te behandelen.
IJzertekorten bij zuigelingen en schoolgaande kinderen moeten ook worden
bestreden. IJzertekort beïnvloedt tevens het immuunsysteem en het vermogen
om weerstand te bieden aan infecties.
De ijzerinname tijdens zwangerschap en borstvoedingsperiode moet een adequate
zuurstoftoevoer aan het zich ontwikkelende kind verzekeren. Een toekomstige
moeder die een hematocrietwaarde rond 37 % vertoont, loopt 2 maal meer risico
58
voor vroegtijdige bevalling dan een zwangere vrouw met een hemoglobinegehalte
tussen 41 % en 43 %.
De behoeften voor de hele duur van de zwangerschap bedragen ongeveer
1.040 mg, rekening houdend met de behoeften van de fœtus (300 mg), de placenta
(50 mg), de toename van het circulerend bloedvolume bij de moeder (450 mg)
en de dagelijkse obligate verliezen (240 mg).
Na de bevalling compenseert de daling van het plasmavolume gewoonlijk voor
de verliezen van de bevalling. De ijzerbalans is dus positief, hetgeen bijdraagt tot
de overdracht naar het kind tijdens de borstvoedingsperiode (0,3 mg/dag).
De “ijzerbehoefte” voor een zwangerschap en een bevalling bedraagt dus +- 840 mg
(1.040 mg – 200 mg) (Barret et al., 1994).
Maar de behoeften komen vooral (75 %) tijdens het laatste trimester tot uiting met
een behoefte van 10 mg ijzer/dag in de weken vóór de bevalling. Een dagelijks
supplement van 100 mg ijzersulfaat wordt gedurende de tweede helft van de
zwangerschap aanbevolen, wat overeenstemt met een inname van 33 mg
tweewaardig ijzer waarvan er +- 15 % wordt opgenomen, dus 5 mg.
De biologische beschikbaarheid van voedingsijzer is het cruciaal element dat toelaat een fysiologische behoefte in een voedingsaanbeveling om te zetten. Bovendien moet de oorspronkelijke ijzerstatus eveneens gekend zijn als de strategie erop
gericht is om de aangetaste of uitgeputte reserves te herstellen (bv. in een populatie met hoge prevalentie van laag ferritinegehalte, < 15 µg/l). De absorptiefactor
schommelt sterk (zie hoger), met name tussen 5 en 40 % afhankelijk van het niveau
van de reserves en de aard van de voeding en de simultane inname van andere
nutriënten (Ziegler, 2007).
In de praktijk wordt er vaak een cijfer van 12 tot 16 % naar voren geschoven voor
populaties in geïndustrialiseerde landen waar regelmatig vlees wordt verbruikt.
Dat is de reden waarom de in tabel 23 voorgestelde waarden in functie van een
innameniveau van 15 % gedefinieerd werden.
De aandacht dient te worden gevestigd op een verspreide en slecht bekende
genetische aandoening (die ongeveer 0,5 % van de populaties in Noord-Europa
treft, of ongeveer 30 tot 50.000 Belgen) gekenmerkt door een hogere ijzerabsorptie
vanuit het darmkanaal. Meerdere mogelijke mutaties van het HFE-gen veroorzaken
deze stoornis die met de jaren tot een te hoge ijzerbelasting, of hemochromatose
leidt: het ijzer stapelt geleidelijk op in een aantal organen, in het bijzonder het hart
en de endocriene klieren. De aandoening komt zelden vóór de leeftijd van 40 jaar
tot uiting, later nog bij vrouwen die beschermd zijn door het menstrueel bloedverlies.
Een eenvoudige ijzer- en ferritinedosering en de bepaling van de verzadigingsgraad
van transferrine maken de diagnose mogelijk die definitief wordt bevestigd door
een genetische bloedtest. De ijzerinname moet bij deze mensen logischerwijs
beperkt worden.
Een andere mogelijke oorzaak van ijzertoxiciteit is een overdreven en vaak
accidentele medicamenteuze inname. Deze overmaat kan bijzonder gevaarlijk
zijn, vooral bij kinderen jonger dan 6 jaar. Eerst komt deze toxiciteit via braken en
diarree tot uiting. Als de intoxicatie voortduurt, is deze hemosiderose qua klinisch
59
beeld niet te onderscheiden van de genetische ziekte (Anderson, 1994).
De symptomen verschijnen bij dosissen van 20 tot 60 mg/kg.
Tabel 23: Aanbevolen ijzerinname, uitgedrukt in mg/dag, rekening houdend
met de biologische beschikbaarheid (WHO, 2004).
Leeftijd
Aanbevolen inname (mg/dag)
rekening houdend met een biologische beschikbaarheid van 15 %
Zuigelingen
0 – 6 maand
7 – 11 maand
*
6,2 **
Kinderen
1 – 3 jaar
4 – 6 jaar
7 – 10 jaar
3,9
4,2
5,9
Jongens
11 – 14 jaar
15 – 18 jaar
9,7
12,5
Meisjes
11 – 14 jaar
15 – 18 jaar
21,8
20,7
Volwassen man
9,1
Volwassen vrouw
19,6
Post-menopauze
7,5
Zwangerschap
***
Een supplement van ijzersulfaat wordt aanbevolen gedurende
de tweede helft van de zwangerschap
Borstvoeding
10
*
** ***
Door de bij de geboorte aanwezige ijzerreserve kan de voldragen pasgeborene gedurende de eerste 3.
tot 5 levensmaanden het merendeel van zijn behoeften dekken. Deze behoeften worden aangevuld.
door moedermelk en/of zuigelingenmelk waarvan de samenstelling beantwoordt aan de normen van de.
Europese richtlijn en van de Belgische wetgeving.
De biologische beschikbaarheid van voedingsijzer vertoont sterke variaties tijdens deze periode.
De ijzerabsorptie neemt gedurende het tweede trimester van de zwangerschap met 50 % toe en kan.
tijdens het derde trimester tot 4 maal de norm toenemen.
7.8.
Zink
Zink (aanwezig in levende organismen uitsluitend onder de vorm van bivalent
kation: Zn2+) maakt deel uit van meer dan 200 enzymen en neemt zo deel aan
verschillende stofwisselingsprocessen waaronder de eiwitsynthese. Het werkt ook
mee aan de functies van de nucleïnezuren en aan de genexpressie via de vorming
van zogenaamde “zinkvinger-eiwitten”. Het speelt een rol bij het metabolisme
60
van onverzadigde vetzuren en prostaglandinen, bij de regulering van bijzonder
belangrijke peptidehormonen zoals insuline (suikermetabolisme), gustine (smaakperceptie) en thymuline (immuunafweer). Het is tenslotte een antioxydans dat
meerdere specifieke rollen speelt in de verdediging van het organisme tegen
vrije radikalen. Het tekort aan zinkinname gaat gepaard met een achterstand op
vlak van groei en sexuele maturatie bij het kind. Bij kinderen en bij volwassenen
worden ook huidproblemen waargenomen met onder andere gebrekkige
vorming van littekenweefsel en vertraagde wondgenezing, in het bijzonder rond de
mondholte en anus, alsook haaruitval, diarree, visus-, reuk- en eetluststoornissen
(die tot anorexie kunnen leiden) en ook stoornissen van de mannelijke fertiliteit
(oligospermie) en van het immuunafweersysteem. Zinktekort tijdens de zwangerschap
kan tot foetale hypotrofie en aangeboren misvormingen leiden (Hambidge, 2000;
Favier et al., 2005).
De zinkbehoeften hangen af van het gemiddelde niveau van de zinkreserves
(vooral te vinden in skeletspieren en bot) en van het vermogen om deze te
mobiliseren (beter voor zink in spieren dan voor zink in bot). Zeer doeltreffende
mechanismen inzake homeostatische regulatie laten anderzijds toe de absorptie
en de (voornamelijk darm-)excretie van het element aan te passen in functie
van de opgenomen hoeveelheden en van de fysiologische toestand van de
personen. De biologische beschikbaarheid van het zink in de voeding varieert
in functie van de aard van de voedingsmiddelen, vooral omwille van potentieel
ongunstige interacties met bepaalde eiwitten (voornamelijk van plantaardige
oorsprong), met fytaten en met andere mineralen zoals koper, calcium en ijzer;
gunstige interacties voor de inname van zink doen zich voor in aanwezigheid
van dierlijke eiwitten (o.a. in vlees) en van bepaalde liganden met een lage
moleculaire massa (aminozuren zoals histidine, methionine, cysteïne of organische
zuren) (Lönnerdal, 2000).
De voedingsaanbevelingen voor zink zijn in tabel 24 weergegeven. Ze houden
rekening met de werkzaamheden van verschillende internationale expertorganisaties (Institute of Medicine of the National Academies, USA, 2006; National
Health and Medical Research Council, Australia, 2005; Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Aliments, France, 2001).
Bij zuigelingen jonger dan 6 maanden berusten de gegevens op de zinkinnamen
van het voldragen kind dat borstvoeding krijgt, wel wetende dat het zinkgehalte
van moedermelk geleidelijk tijdens de lactatie daalt. Hoewel de absorptie van
zink aanwezig in moedermelk groter is dan die van zink in zuigelingenmelk, is het
zinkgehalte van deze laatste meestal hoger om dit absorptieverschil te compenseren.
Tussen 7 en 12 maanden houden de gegevens rekening met de toename van
het lichaamsgewicht en met de hogere behoeften om de groei van de kinderen
te verzekeren.
Bij oudere kinderen en bij volwassenen berusten de aanbevelingen op metabole
balansstudies (schatting van de nodige hoeveelheid geabsorbeerd zink om de
totale dagelijkse zinkverliezen te compenseren) en op epidemiologische studies
61
betreffende de zinkinname en de zinkstatus. Daarnaast voorzien de voedingsaanbevelingen voor kinderen een extra hoeveelheid om de groeibehoeften
in acht te nemen. De aanbevelingen houden echter geen rekening met de
mogelijke metabole aanpassingen in geval van depletie (toename van de
doeltreffendheid van de intestinale absorptie en beperking van de verliezen).
Ze gaan uit van een gemiddeld absorptierendement van zink uit de voeding van
ongeveer 30 % wat zeer approximatief blijkt en nogal kan variëren in functie van de
samenstelling van het dieet. Een dergelijk absorptierendement treft men inderdaad
in het kader van een gevarieerde voeding die eerder rijk is aan producten van
dierlijke oorsprong. Het zou daarentegen eerder de 20 % benaderen in het kader van
een evenwichtige voeding die armer is aan producten van dierlijke oorsprong.
De in tabel 24 opgenomen waarden voor volwassenen (11 mg/dag voor mannen
en 8 mg/dag voor vrouwen) stemmen overeen met een absorptierendement
van ongeveer 30 %. Volgens de Franse Experts (Agence Française de Sécurité
Sanitaire des Aliments, 2001), moeten deze innamen respectievelijk naar 14 en 12
mg/dag worden gebracht wanneer de voeding tamelijk arm is aan producten
van dierlijke oorsprong. Voor vegetariërs en in het bijzonder voor strikte vegetariërs
zouden deze waarden respectievelijk 19 en 13 mg/dag kunnen bedragen.
Tenslotte hebben chronische alcoholverbruikers ook hogere zinkbehoeften dan
de referentiebevolking.
Tijdens de zwangerschap wordt een toename van 3 tot 4 mg ten opzichte van een
niet zwangere vrouw voorgesteld om rekening te houden met de bijkomende
behoeften voor de aanleg van de foetale en maternele weefsels. Deze behoeften
zouden nog hoger kunnen liggen bij vrouwen die ijzersupplementen innemen,
wat vaak aan de zwangere vrouw wordt aangeraden. Tijdens de borstvoeding
wordt ook een toename van enkele mg aanbevolen om aan de bijkomende
behoeften te beantwoorden van melkproductie en fysiologische wijzigingen,
waargenomen bij de vrouw tijdens de postpartale periode.
De risico’s verbonden aan een hoge zinkinname (via de voeding of supplementen)
werden door de EFSA (European Food Safety Authority, 2006) opnieuw geëvalueerd.
Deze laatste heeft in een aantal Europese landen gemiddelde waarden van
zinkinname via de voeding verzameld die voor mannen rond de 13 mg/dag en
voor vrouwen rond de 9 mg/dag liggen, dus tamelijk dicht bij de aanbevolen
dagelijkse innamen. Een dergelijk niveau van inname via de voeding wordt ook in
de Amerikaanse voedingsenquêtes vermeld waarbij de hoogste waarden soms 25 tot
30 mg/dag voor de volwassene kunnen belopen (gebruikelijke voedingsinname
plus supplementen) en zelfs 40 of ook 50 mg/dag bij zwangere en lacterende
vrouwen. Het EFSA wijst er ook op dat innamen tot 50 mg/dag geen enkel meetbaar
ongunstig effect hebben (NOAEL: No Observed Adverse Effect Level) en legt
uiteindelijk de hoogste aanvaardbare inname (UL: Tolerable Upper intake level)
vast op 25 mg/dag voor de volwassene. Bij het kind en in functie van de leeftijd legt de EFSA deze limiet op waarden tussen 7 mg/dag (kinderen van 1 tot 3
jaar) tot 22 mg/dag (kinderen van 15 tot 17 jaar). Deze waarden zijn in het algemeen lager dan de Amerikaanse normen die de hoogste aanvaardbare inname
voor de volwassene op 40 mg/dag leggen. Ze zijn gebaseerd op een mogelijk
nadelig (“antagonist”) effect van een zinkoverschot op het kopermetabolisme.
62
7.9.
Koper
Koper (aanwezig in levende organismen voornamelijk onder de vorm van bivalent
kation: Cu2+) is een bestanddeel van verschillende metalloenzymen waarvan
het merendeel als oxidasen fungeren in de reductie van de moleculaire zuurstof.
Deze eigenschap is het gevolg van de unieke capaciteit van het Cu2+/Cu+ redox
koppel. Onder de koperenzymen vindt men onder andere: de koper/zink superoxide
dismutase (antioxiderende Cu/Zn SOD), de monoamine-oxidase (MAO, metabolisme
van de monoaminen), de dopamine β-hydroxylase (omzetting van dopamine
in noradrenaline), de lysyl-oxidase (synthese van collageen en elastine), de tyrosinase
(productie van melanine) of nog de cytochroom C oxidase (mitochondriale
respiratoire keten). Koper is daarnaast ook een bestanddeel van het ceruloplasmine,
een eiwit waarin het ingebouwd wordt ter hoogte van de lever vrijwel onmiddellijk
na intestinale absorptie. Ceruloplasmine is een transporteiwit dat koper aan de
verschillende doelorganen aflevert en dat ook als een onontbeerlijke ferroxidase
fungeert voor de overdracht van ijzer op transferrine en het gebruik ervan in de
hematopoïese. Het element is op die manier dus betrokken bij talrijke metabole
pathways en speelt ook een rol in verschillende biologische functies in verband
met de kraakbeenkwaliteit, de botmineralisatie, de myocardfunctie, de regulatie
van neurotransmitters, het immuunsysteem en het ijzermetabolisme. Dit antioxidans
kan (via het SOD) tenslotte ook pro-oxiderend zijn wanneer het in vrije vorm
aanwezig is. Een duidelijk tekort aan koperinname via de voeding bij de mens is
tamelijk zeldzaam en gaat gepaard met hematologische stoornissen (hypochrome
anemie, leucopenie en neutropenie) en botstoornissen (osteoporose). Een tekort
aan koperinname wordt slechts uitzonderlijk gerapporteerd en kan voorkomen
bij prematuren die koperarme melksubstituten krijgen, bij ondervoede kinderen die
aan chronische diarree lijden en met koemelk worden gevoed, bij volwassenen
met chronische diarree of onder langdurige parenterale voeding zonder adequate
kopersuppletie. In de humane pathologie kent men in feite voornamelijk zeldzame
ziekten te wijten aan koperstapeling (ziekte van Menkes en ziekte van Wilson),
veroorzaakt door genetische afwijkingen van de fysiologische kopercarriers.
De koperbehoeften hangen af van het gemiddelde niveau van de koperreserves
(vooral te vinden in het skelet, de skeletspieren en in een mindere mate in de lever)
en van het vermogen om deze te mobiliseren (groter voor koper in de lever).
Zeer doeltreffende mechanismen inzake homeostatische regulatie laten anderzijds
toe de absorptie (vooral ter hoogte van de dunne darm) en de excretie (voornamelijk
via de gal) van het element aan te passen in functie van de ingenomen
hoeveelheden (het absorptiepercentage neemt af als de innamen toenemen) en
de aanwezige reserves. De absorptie in de darm gebeurt door zowel verzadigbare
als onverzadigbare mechanismen waarin onder andere metallothioneïnen
(vervat in de enterocyt) en bepaalde specifieke carrierpompen (ATP-asen) betrokken
zijn. De biologische beschikbaarheid van koper in de voeding wordt veeleer
beïnvloed door de hoeveelheid van het element in de voeding dan door de
samenstelling ervan. De meest significante voedingsinteracties zijn deze met
andere mineralen zoals zink of ijzer waarvan de supranutritionele inname de
koperabsorptie verlagen. Een hoge inname van bepaalde eiwitten of aminozuren
bevordert daarentegen de absorptie van het element.
63
De huidige voedingsaanbevelingen zijn in tabel 24 opgenomen. Ze houden
rekening met het werk van verschillende internationale expertorganisaties (Institute
of Medicine of the National Academies, USA, 2006; National Health and Medical
Research Council, Australia, 2005; Agence Française de Sécurité Sanitaire des
Aliments, France, 2001). Deze instanties brengen echter tamelijk uiteenlopende
aanbevelingen uit met verschillen die soms een factor 2 bedragen voor bepaalde
categorieën van de populatie. Deze divergentie is een weerspiegeling van de
nog gebrekkige kennis omtrent het kopermetabolisme bij de mens.
Bij zuigelingen jonger dan 6 maand berusten de gegevens op de koperinnamen via moedermelk; het koper dat grotendeels gebonden is aan eiwitten heeft een hoge biologische beschikbaarheid. Het kopergehalte van melk
neemt echter gevoelig af tijdens de eerste 6 maanden borstvoeding wat
het risico op een tekort bij een zuigeling die uitsluitend borstvoeding krijgt,
verhoogt. Bijzondere aandacht dient ook te worden geschonken aan prematuren die bij de geboorte lage koperreserves in de lever hebben en dus een
risico van tekort lopen als hun melkvoeding niet verrijkt is met koper, in het
bijzonder als ze met koemelk worden gevoed. Zo wordt er aanbevolen de
koperinname bij prematuren te verdubbelen. Tussen 7 en 12 maand houden
de gegevens rekening met de gemiddelde koperinname via moedermelk en
bijvoeding.
Bij oudere kinderen en bij volwassenen worden de aanbevelingen gebaseerd
op een combinatie van indicatoren zoals concentraties aan plasmakoper en
ceruloplasmine, de activiteit van erythrocytaire SOD alsook op studies inzake
depletie/repletie bij volwassenen met vervolgens extrapolatie vanuit de waarden
voor volwassenen naar andere leeftijdscategorieën. Oudere publicaties alsook
de Amerikaanse normen (Institute of Medicine of the National Academies, USA,
2006) geven waarden van aanbevolen inname begrepen tussen 0,9 en 1,2 mg/
dag voor volwassenen. Omwille van de vele onduidelijkheden en een gebrek
aan wetenschappelijke gegevens geven bepaalde expertorganisaties thans
liever de voorkeur aan wat hogere waarden die dan de gemiddelde voedingsinname van de bevolkingen weerspiegelen en in het bijzonder de hogere innamen
(National Health and Medical Research Council, Australia, 2005; Agence Française
de Sécurité Sanitaire des Aliments, France, 2001). Dit standpunt werd ook aangenomen
voor de huidige herziening van de Belgische aanbevelingen, eveneens rekening
houdend met de recente evaluatie door de EFSA (European Food Safety Authority, 2006).
Tijdens de zwangerschap worden ofwel iets hogere waarden dan voor de niet-zwangere
vrouw aanbevolen om de bijkomende behoeften van de foetus in rekening te nemen
ofwel worden dezelfde waarden aanbevolen indien er vanuit gegaan wordt dat
de vrouw uit haar eigen reserves de bijkomende hoeveelheid kan putten. Tijdens de
borstvoeding wordt een aanzienlijk hogere inname aanbevolen om de behoeften
van het kind te dekken en om een eventueel depletierisico van de maternele
reserves (die door de zwangerschap reeds gedeeltelijk werden gebruikt) te
voorkomen.
De risico’s met betrekking tot een te hoge koperinname (via de voeding of
supplementen), werden recent door de EFSA (European Food Safety Authority,
64
2006) opnieuw geëvalueerd. Deze instantie rapporteert gemiddelde waarden
van koperinname via de voeding tussen 1,0 en 2,3 mg/dag voor mannen en tussen
0,9 en 1,8 mg/dag voor vrouwen in een aantal Europese landen, dus tamelijk
dicht bij of hoger dan de aanbevolen dagelijkse inname. De EFSA wijst er ook
op dat innamen tot 10 mg/dag geen enkel meetbaar ongunstig effect hebben
(NOAEL: No Observed Adverse Effect Level) en legt uiteindelijk de hoogste
aanvaardbare inname (UL: Tolerable Upper intake level) op 5 mg/dag voor
volwassenen. Bij het kind en in functie van de leeftijd legt de EFSA deze limiet op
waarden tussen 1 mg/dag (kinderen van 1 tot 3 jaar) en 4 mg/dag (kinderen van
15 tot 17 jaar) vast. Deze waarden zijn lager dan de Amerikaanse normen die als
hoogste aanvaardbare inname voor volwassenen 10 mg/dag aangeven. Deze
waarden berusten op het mogelijk effect van een overschot aan koper op de
leverfunctie.
7.10. Selenium
Selenium is aanwezig in levende organismen onder verschillende, soms complexe
organische vormen waarvan selenocysteïne (SeCYS) blijkbaar de belangrijkste is.
Dit cysteïneanaloog is in feite een essentieel aminozuur dat specifiek (door een
UGA stop-codon*) in de selenoproteïnen die het bevatten wordt opgenomen.
Het aantal geïdentificeerde selenoproteïnen neemt sinds enkele jaren voortdurend
toe. Bij zoogdieren telt men er momenteel een dertigtal waaronder de belangrijkste
de volgende zijn: de glutathion peroxidasen (GPxs, antioxiderend effect door
detoxificatie van de peroxiden), de 5’-deiodinasen (5’DIs, omzetting van het
schildklierhormoon thyroxine “T4” in zijn actieve “T3” vorm), de selenoproteïne P
(SeP, een glycoproteïne die voor het transport van het element zorgt en antioxiderende eigenschappen bezit) en de thioredoxin reductasen (TrxRs, ook
met antioxiderende werking en die een rol spelen in verschillende celfuncties).
Verschillende andere selenoproteïnen werden ook geïdentificeerd in spier, sperma
of prostaat. Tenslotte werkt het element ook mee aan de detoxificatie van
xenobiotica en zware metalen en moduleert het de inflammatoire en immuunrespons in het lichaam. Een onvoldoende seleniuminname gaat gepaard met
verschillende biochemische en klinische stoornissen met afwisselende intensiteit
naar gelang de ernst van het tekort. Een ernstig tekort aan selenium is zeldzaam:
het kan de “ziekte van Keshan” veroorzaken, een endemische cardiomyopathie
die in China wordt aangetroffen in regio’s waar zeer weinig van dit element in
de bodem aanwezig is of nog de “ziekte van Kashin-Beck”, een misvormende
osteoarthropathie. Deze beide omstandigheden zouden slechts in aanwezigheid
van milieucofactoren voorkomen waaronder de aanwezigheid van virussen, van
mycotoxinen of een tekort aan jodiuminname. Ernstige seleniumtekorten werden
ook gerapporteerd bij patiënten onder langdurige parenterale voeding waarbij
ze stoornissen van de skeletspieren (dystrofie) en de hartspier (cardiomyopathie)
veroorzaken. Anderzijds werd een ernstig seleniumtekort in verband gebracht
met de ontwikkeling van myxoedemateus cretinisme in centraal Afrika.
*
* Een stopcodon is één van de 3 codons (van de 64 codons die de genetische code telt) die het.
eindsignaal vormen voor de vertaling van een gen in een eiwit. Het wordt in de regel nooit vertaald..
Selenoproteïnen zijn echter een uitzondering: hier kan het UGA-codon immers wel voor selenocysteïne.
coderen.
65
Toestanden van “borderline” of grenstekorten aan selenium komen veel vaker
voor maar hun gevolgen op de menselijke gezondheid zijn niet zo duidelijk.
Een lage seleniuminname zou de volgende gevolgen kunnen hebben: een verlaagde
weerstand aan oxiderende stress, een verhoogde gevoeligheid voor infecties
(waaronder virusinfecties), een hogere frequentie van kankers of hart- en vaatziekten,
vruchtbaarheidsstoornissen, enz. Er wordt op dit ogenblik bijzondere aandacht
geschonken aan de kankerwerende eigenschappen van selenium, onder andere
ten aanzien van prostaatkanker (Brown et al., 2001; Moghadaszadeh et al., 2006).
De seleniuminname bij de mens is het resultaat van een complexe natuurlijke cyclus
die in de bodem begint, waar het element niet alleen in zeer uiteenlopende
hoeveelheden aanwezig is in functie van de geografische regio’s, maar ook een
zeer wisselende biologische beschikbaarheid vertoont. Onder inorganische vorm
in de bodem wordt het door planten gebruikt die het naar talrijke diverse organische
vormen omzetten waaronder selenocysteïne (SeCYS) of selenomethionine (SeMET).
In levende wezens grijpt ook een zeer intense metabolisatie van het element
plaats en dit leidt tot verschillende chemische vormen waaronder SeCYS en
SeMET, maar ook methylselenide, selenodiglutathion, waterstofselenide, enz.
Deze veelheid aan diverse chemische verschijningsvormen maakt de interpretatie
van de biologische rol van het element in ons lichaam en van de regelmechanismen
voor het behoud van een adequaat lichaamsgehalte bijzonder ingewikkeld.
Dit wordt nog bijkomend bemoeilijkt door het gegeven dat sommige geïdentificeerde
selenoproteïnen ook opslagvormen van het element blijken te zijn naast het
SeMET, die op zichzelf een “inerte” pool van selenium (zonder biologische
activiteit) vormen. Het seleniumgehalte van voedingsmiddelen hangt sterk af van
de hoeveelheid selenium in de bodem en dus van de planten die door het dier
of rechtstreeks door de mens worden verbruikt. De eiwitrijke voedingsmiddelen
bevatten de hoogste seleniumgehalten (graangewassen, vlees, melkproducten,
eieren, zeevruchten, enz.). Voedingselenium is globaal zeer beschikbaar en weinig
voedingsinteracties schijnen een significante invloed op de inname van dit element
te hebben.
De huidige voedingsaanbevelingen worden in tabel 24 opgenomen. Ze houden
rekening met het werk van verschillende internationale overheden (Institute of
Medicine of the National Academies, USA, 2006; National Health and Medical
Aliments, France, 2001). Voor volwassenen bevinden ze zich tussen 60 en 70 µg/dag.
De Amerikaanse gegevens berusten echter op twee tamelijk oude studies met
beperkte draagwijdte, waarbij de maximalisatie van de glutathion peroxidase
activiteit in het plasma van deficiënte personen die een seleniumsupplement
krijgen, als belangrijkste criterium wordt genomen. De Australische aanbevelingen
liggen iets hoger dan de Amerikaanse en de Franse. Ze houden echter geen
rekening met de bredere gegevens betreffende de maximalisatie van de (meer
gevoelige) GPx (glutathion peroxydase) activiteit van de bloedplaatjes (Nève, 2000;
Nève, 2002) noch de gegevens betreffende de preventieve rol van selenium
tegen bepaalde chronische ziekten waaronder kanker (interventiestudie NPCT en
SUVIMAX) (Duffield et al., 2002; Hercberg et al., 2004). Het uiteindelijk aangenomen
standpunt in het kader van de huidige herziening van de aanbevolen innamen
66
blijft in dat opzicht eerder “minimalistisch” bij het overnemen van de Australische en
Nieuw-Zeelandse gegevens (een land waar de seleniuminnamen via de voeding
algemeen gezien zeer laag zijn) en is overigens ook in overeenstemming met de
Britse normen (75 µg/dag voor mannen en 60 µg/dag voor vrouwen) (European
Food Safety Authority, 2006). Dergelijke waarden zouden de individuen tegen elk
voedingstekort moeten beschermen. De momenteel lopende interventiestudies
(bijvoorbeeld de SELECT-studie) (Lippman et al., 2005) zouden moeten toelaten
de trend naar een verhoging van de ADH te valideren of teniet te doen.
Bij zuigelingen jonger dan 6 maanden nemen de aanbevelingen de seleniuminnamen
via moedermelk in acht. Tussen 7 en 12 maanden houden ze rekening met de inname
via moedermelk en aanvullende voeding. Bij oudere kinderen berusten de aanbevelingen ook op de indicator glutathion peroxidase activiteit in het plasma
met extrapolatie van de waarden voor volwassenen naar de jongeren toe.
Bij gebrek aan een betere evaluatie moet men toegeven dat een dergelijke
extrapolatie een zekere wetenschappelijke onzekerheid inhoudt.
Tijdens de zwangerschap worden iets hogere waarden dan die van de niet zwangere
vrouw aanbevolen om rekening te houden met de bijkomende behoeften van
de fœtus (enkele µg per dag). Tijdens de lactatie wordt een meer ingrijpende
verhoging van de innamen aangeraden om de behoeften van het kind en de
moeder te dekken (een tiental µg per dag).
De risico’s verbonden aan een hoge seleniuminname (via de voeding of afkomstig
van voedingssupplementen) werden door de EFSA (European Food Safety Authority,
2006) opnieuw geëvalueerd. EFSA verzamelde gemiddelde waarden van zeer
wisselende innamen in de verschillende Europese landen, gaande van 25 µg
per dag voor de laagste natuurlijke innamen tot 90 µg per dag voor de hoogste
natuurlijke innamen en zelfs tot 110 µg/dag in landen waar de supplementering
van de voedselketen systematisch gebeurt (Finland). In België schommelden
de innamen tussen 30 en 60 µg per dag (EFSA, 2006). De EFSA wijst erop dat
innamewaarden gaande tot 850 µg/dag geen meetbare ongunstige effecten
veroorzaken (NOAEL: No Observed Adverse Effect Level) en bepaalt uiteindelijk
op 300 µg/dag de aanvaardbare hoogste inname (UL: Tolerable Upper intake
level) voor volwassenen. Bij het kind en in functie van de leeftijd legt ze de limiet
vast op waarden tussen 60 µg/dag (kinderen van 1 tot 3 jaar) en 250 µg/dag
(kinderen van 15 tot 17 jaar). Deze gegevens zijn lager dan de Amerikaanse
normen die op 400 µg/dag de aanvaardbare hoogste inname voor volwassenen
stellen. Ze berusten op de observatie van innamen die tot een chronische toxiciteit
kunnen leiden (selenose) en die klinisch gekenmerkt worden door aantastingen
van de huidaanhangsels (broze nagels en haar).
67
Tabel 24:Aanbevolen dagelijkse innamen voor zink, koper en selenium.
Leeftijd
Geslacht
Zn
mg
Cu
mg
Se
µg
0-6 maanden
M/V
2
0,4
12
7-12 maanden
M/V
3
0,4
12
1-3 jaar
M/V
4
0,7
25
4-8 jaar
M/V
6
1,0
30
9-13 jaar
M
V
9
9
1,3
1,1
50
50
14-18 jaar
M
V
11
9
1,5
1,1
70
60
Volwassenen
(19-70 jaar)
M
V
11
8
1,7
1,2
70
60
Zwangerschap
V
11 à 12
1,3
65
Borstvoeding
V
14
1,5
75
70-plussers
M
V
11
8
1,7
1,2
70
60
7.11. Jodium*
Jodium is een van de essentiële sporenelementen voor de mens. Het speelt een
rol bij de synthese van gejodeerde aminozuren ter hoogte van de schildklier in
een proces van post-translationele modificatie van tyrosine. Deze iodotyrosinen
zijn de voorlopers van de schildklierhormonen thyroxine (T4, tetraiodothyronine)
en triiodothyronine (T3). Deze hormonen hebben een regulatorische invloed op
het metabolisme van de meeste weefsels en spelen ook een rol in het proces van
de somatische ontwikkeling (met name qua botgroei) en de ontwikkeling van het
centraal zenuwstelsel.
Op basis van de historische metingen van de voedingsbalans (Delange et al., 1986)
en onderzoek naar de behoefte aan substitutie hormonentherapie bij pasgeborenen
zonder schildklier (schildklieragenesie) kan worden aangenomen dat de voldragen
pasgeborene een jodiumbehoefte heeft van 10 tot 15 µg per kilogram lichaamsgewicht en per dag, terwijl deze bij prematuren 30 µg/kg/dag bedraagt.
Deze aanbevelingen werden in 2005 opnieuw beoordeeld door een expertpanel
van de WGO te Genève en werden in 2007 door de ICCIDD, International Council
for the Control of Iodine Deficiency Disorders, voor bepaalde doelgroepen
gevalideerd (ICCIDD, 2007): de jodiuminname bij zwangere en lacterende
vrouwen werd naar boven herzien, terwijl er anderzijds ook maximale limietwaarden
voor zwangere en lacterende vrouwen en hun zuigeling werden voorgesteld (zie
Tabel 25). Deze herziening naar boven van de jodiumbehoeften van de zwangere
*
* Bijkomende informatie betreffende de preventie van het jodiumtekort en de verhoging van het jodium-.
aanbod via de voeding is terug te vinden in een vorig advies van de HGR:
- Advies betreffende de aanpak om het jodiumaanbod in België te verhogen (HGR 8549) (2009)
(www.health.fgov.be/HGR_CSS, in de rubriek “Adviezen en Aanbevelingen”).
68
en lacterende vrouwen werd ook bevestigd in aanbevelingen voor goede klinische
praktijken van een internationale groep endocrinologen (Verenigde Staten, Europa,
Latijns-Amerika) die tot zoniet identieke dan toch congruente conclusies komt
(Abalovich, 2007).
De jodiuminname wordt als overmatig beschouwd indien hoger dan 180 µg/dag
bij de pasgeborenen, zuigelingen en kinderen tot 6 jaar en indien hoger dan 500 µg/
dag bij personen ouder dan 6 jaar.
Tabel 25:Aanbevolen dagelijkse jodiuminname.
Leeftijdsgroep
Geslacht
0-6 maanden
M/V
7-12 maanden
M/V
1-3 jaar
M/V
Jodium
µg
90
4-8 jaar
M/V
90-120
9-13 jaar
M/V
120
14-18 jaar
M
V
200
Volwassenen
(19-70 jaar)
M
V
200
Zwangerschap
V
250
Borstvoeding
V
250
Meer dan 70 jaar
M
V
200
In de periode voor de synthese van schildklierhormoon bij de fœtus zelf een
aanvang neemt (in de loop van de tiende zwangerschapsweek bij de mens), hangt
de neurologische ontwikkeling volledig af van de schildklierfunctie van de moeder
(transplacentaire overdracht van de moederlijke hormonen en aanwezigheid
van receptoren voor de schildklierhormonen in het centrale zenuwstelsel van de
fœtus van minder dan 10 weken). De psychomotorische ontwikkeling van pasgeborenen hangt van een normale schildklierfunctie af, en dus ook van een
adequate jodiuminname, ten minste tot de leeftijd van drie jaar. Een voldoende
jodiuminname is derhalve essentieel gedurende de hele zwangerschap en tijdens
de eerste levensjaren met het oog op een optimale psychomotorische ontwikkeling.
Het effect van een langdurig jodiumtekort komt tot uiting in de somatische
ontwikkeling tijdens de hele groeiperiode van het kind en de adolescent.
De periode in utero en de vroegste levensjaren zijn de meest kritische risicoperiodes
voor een suboptimale levenskwaliteit in geval van jodiumtekort op niveau van de
populatie op lange termijn over een periode van meerdere generaties. Dat is
goed gedocumenteerd voor meerdere indicatoren in regio’s met endemische
kropgezwellen (Vanderpas, 2006): neonatale mortaliteit, psychomotorische
ontwikkeling, kropgezwel en cretinisme.
69
De jodiumdoseringen (in de urine) zijn vooral belangrijk als indicator van de jodiumstatus op niveau van de bevolking: in een geografisch homogene populatie met
gelijkaardige voedingsgewoonten betekent het toezicht op de jodiuminname
erop toezien dat de helft van de volwassen bevolking minstens 250 µg jodium per
dag uitscheidt en dat minder dan 20 % van die volwassen bevolking minder dan
50 µg jodium uitscheidt.
Tabel 26:Spreiding van de jodiumconcentraties in de urine (uitgedrukt in µg/l)
en kwalitatieve classificatie van de jodiuminname (ICCIDD, 2007).
Doelgroep
Mediane concentratie
in de urine
µg/l
Categorie
jodiuminname
Zwangere vrouwen
< 150
150 à 249
250 à 499
>
– 500
Onvoldoende
Voldoende
Meer dan voldoende
Excessief
Lacterende vrouwen
en kinderen onder 2 jaar
< 100
>
– 100
Onvoldoende
Voldoende
Bij de lacterende vrouw is de jodiumconcentratie in de urine lager omdat een deel van het jodium in
moedermelk terechtkomt.
Op individueel niveau schommelt de urinaire excretie bij dezelfde persoon sterk
van dag tot dag (intra-individuele variatiecoëfficiënt hoger dan 35 %) (Andersen
et al., 2008). Dergelijke dosering is in de klinische praktijk zelden verantwoord om
een jodiumtekort op te sporen. De jodiumdosering in de urine kan daarentegen
wel nuttig zijn om een teveel aan jodium aan te tonen dat bijvoorbeeld een
verstoorde schildklierscintigrafie kan verklaren.
T.o.v. de huidige internationale indicatoren blijft België op een niveau van
marginaal jodiumtekort. De invloed ervan op een abnormaal hoge prevalentie van
dysfuncties van de schildklierfunctie bij zwangere vrouwen werd gedocumenteerd
(Glinoer, 1997). 2,4 %van de zwangere Belgische moeders vertonen een abnormaal
hoge TSH tijdens de zwangerschap. Deze anomalie vormt een risicofactor voor
de ontwikkeling van een persisterend kropgezwel. In 2008 bestond er nog geen
wetgeving ter bepaling van de normen inzake verrijking van bepaalde voedingsmiddelen met jodium en dit in tegenstelling tot vele West-Europese landen
(Delange, 2002).
Bij volwassenen strekt de veiligheidsmarge voor de jodiuminname zich minstens
uit tot 500 µg/dag (Zimmerman et al., 2005), wat overeenstemt met een urinaire
excretie van iets minder dan 400 µg/dag. Men dient er bijgevolg op toe te zien
dat een zo laag mogelijke fractie van de volwassenen deze limiet overschrijdt
(het percentage van de bevolking met een hoge urinaire jodiumconcentratie –
dat als aanvaardbaar kan worden beschouwd – werd nog niet bepaald).
70
Sommige voedingsfactoren kunnen de synthese van de schildklierhormonen
inhiberen ondanks een adequate jodiuminname: zoals thiocyanaat aanwezig
in sigarettenrook (Chanoine et al., 1991) alsook in sommige voedingsmiddelen
(o.a. maniok) (IDRC, 1982) of perchloraat aanwezig in bedrijven die leidingwater
ontsmetten (Braverman et al., 2006).
7.12. Mangaan
Mangaan (voornamelijk werkzaam in levende organismen onder de vorm
van di- en trivalente kationen: Mn2+ et Mn3+) komt voor in de samenstelling van
verschillende metalloenzymen, waaronder mangaan-superoxide dismutase
(MnSOD, met antioxiderende eigenschappen), arginase (omzetting van arginine
tot ornithine en ureum), glutamine synthetase (synthese van glutamine door binding
van ammoniak aan glutaminezuur) of pyruvaat carboxylase (carboxylering van
pyruvaat tot oxaloacetaat in de gluconeogenese). Naast deze samenstellende
rol werkt het element ook als niet-specifieke activator van verschillende andere
enzymen zoals adenylaat cyclase, fosfoenolpyruvaat kinase, prolidase, galactosyl
transferase, fructose 1,6-difosfatase of glucosyltransferase. Het komt hierdoor vaak
in competitie met divalente kationen zoals magnesium, calcium, ijzer of kobalt.
Er wordt zelfs gedacht dat een deel van de biologische eigenschappen van
mangaan een verband kan hebben met zijn antagonisme ten opzichte van deze
mineralen (vooral calcium). Het element is op een min of meer specifieke manier
betrokken bij bepaalde metabole pathways en werkt mee aan meerdere
biologische functies met betrekking tot de skelet- en kraakbeenvorming, het
vetmetabolisme, de bloedsuikerregeling alsook de werking van het centraal en
perifeer zenuwstelsel. Zijn antioxiderende rol (MnSOD) lijkt bijzonder belangrijk
in de mitochondrieën die erg blootgesteld zijn aan het oxidatief metabolisme.
Het mangaantekort werd vooral bij het dier waargenomen en komt tot uiting als
groeideficiënties, stoornissen van de reproductiefunctie, skeletafwijkingen,
glucoseintolerantie en andere aandoeningen van het suiker- en vetmetabolisme.
De verschillende waargenomen effecten zijn soms tegenstrijdig en hebben niet
altijd betrekking op de mens. Het essentieel karakter van mangaan voor de
mens werd niettemin bewezen in geval van ernstige tekorten bij kinderen of bij
personen onder volledige parenterale voeding. Deze tekorten gaan gepaard
met verschijnselen zoals botdemineralisatie, groeiachterstand en verschillende
suiker- en vetstoornissen die dank zij een passende supplementatie omkeerbaar zijn.
De behoeften aan mangaan en het metabolisme ervan zijn niet goed gekend.
In het menselijk lichaam vindt men het element vooral in weefsels die rijk aan
mitochondrieën zijn (lever, pancreas, nier, enz.). De darmabsorptie is laag (minder
dan 5 %) en de basismechanismen ervan zijn slecht gekend. De darmabsorptie
wordt beïnvloed door talrijke factoren zoals ijzer, calcium, fosfor en fytaten die
de biologische beschikbaarheid van mangaan verlagen. Het antagonisme met
ijzer lijkt heel bijzonder significant op dat punt dat een teveel aan een van beide
elementen een tekort aan zijn antagonist kan versnellen.
71
De voor deze uitgave voorgestelde voedingsaanbevelingen worden in tabel 27
opgenomen. Ze houden rekening met werkzaamheden van verschillende
internationale overheden (Institute of Medicine of the National Academies,
USA, 2006; National Health and Medical Research Council, Australia, 2005;
Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments, France, 2001). De experts
melden het echter zelf: de vooropgestelde cijfers zijn weinig betrouwbaar.
Wat zuigelingen jonger dan 6 maanden betreft, berusten de aanbevelingen
op de mangaaninnamen via moedermelk waarin het element zeer biologisch
beschikbaar is. Voor de andere leeftijdsgroepen vloeien de aanbevelingen voort
uit extrapolaties van aanbevolen waarden voor volwassenen die zelf niets anders
zijn dan de weerspiegeling van de gemiddelde gewone inname via de voeding
bij gezonde mensen. Tamelijk belangrijke verschillen (soms twee maal zo hoog)
worden vastgesteld omwille van de variabiliteit van de geschatte of gemeten
mangaaninnamen voor de referentiebevolkingen. Enkele jaren geleden waren de
Amerikaanse overheden van oordeel dat een mangaaninname van 2 tot 5 mg/dag
voor een volwassene aan te raden was. Nu hebben ze echter het niveau van
hun aanbevelingen verlaagd tot een range van 1,8 tot 2,3 mg/dag in tegenstelling
tot Australië waar op dit ogenblik 5,0 tot 5,5 mg/dag wordt aanbevolen.
De gebruikelijke mangaaninname via de voeding zou tussen 2 en 9 mg/dag
schommelen, afhankelijk van het type voeding. De innamen zijn de hoogste
(tot 10 mg/dag) bij grote verbruikers van plantaardige producten (waaronder thee)
en de laagste bij diegenen die dierlijke voedingsmiddelen verbruiken. Volgens
sommige enquêtes zou het percentiel 95 van de waarden voor de gewone
inname tussen 5 en 6 mg/dag liggen. Anderzijds variëren de aanbevelingen voor
zwangere en lacterende vrouwen in functie van het weerhouden niveau voor
de volwassen vrouw die niet zwanger is: als dit laatste eerder laag is, wordt er
aanbevolen om de mangaaninname bij de zwangere vrouw (met 0,2 mg/dag)
en bij de lacterende vrouw (met 0,8 mg/dag) te verhogen terwijl er niets aan
veranderd wordt als het niveau eerder hoog is.
De risico’s verbonden aan een hoge mangaaninname werden onlangs door de
EFSA (European Food Safety Authority, 2006) herzien. Deze heeft uiteindelijk besloten
geen standpunt in te nemen en geen maximale waarde van aangeraden
inname te bepalen, welke de uitdrukkingswijze ook mocht zijn: ofwel als
“in afwezigheid van elk meetbaar ongunstig effect” (NOAEL: No Observed Adverse
Effect Level) ofwel als “aanvaardbare hoogste inname” (UL: Tolerable Upper
intake level). De Australiërs hebben dezelfde houding aangenomen terwijl
de Amerikanen een “UL” van 11 mg/dag hebben bepaald. Het overschot aan
voedingsmangaan kan neurotoxisch zijn.
In het kader van huidige aanbevelingen werd gekozen voor de hoogste waarden
van de gewone geschatte innamen via de voeding (tussen 5 en 6 mg/dag bij
volwassenen). Enkele auteurs zijn echter van mening dat de aanbevolen inname
redelijkerwijze tussen 2,5 en 3,0 mg/dag kan worden vastgesteld, een niveau
waarop elk risico van mangaantekort wordt uitgesloten. Het beperkt aantal studies,
samen met de moeilijkheid om de innamen en het statuut van mangaan in het
lichaam nauwkeurig te bepalen, laten niet toe zich met meer zekerheid over de
aanbevolen innamen uit te spreken.
72
7.13. Molybdeen
Molybdeen (aanwezig in levende organismen in verschillende oxidatietoestanden
tussen +2 en +6) komt voor in humane metallo-enzymen die als oxidasen functioneren.
Deze oxiderende eigenschap is gelinkt aan het vermogen van het element om
redoxkoppels te vormen van het type Mo(VI)/Mo(IV) of Mo(VI)/Mo(V). De volgende
enzymen zijn molybdeenafhankelijk: xanthine oxidase/deshydrogenase (XO/XD,
afbraak van de purinenucleotiden tot urinezuur), oxidasealdehyde (oxidatie van
aldehyden) en sulfiet oxidase (laatste stap in het metabolisme van de zwavelhoudende
aminozuren: oxidatie van sulfiet tot sulfaat). Molybdeen is eveneens betrokken bij
de vorming van de zgn. molybdeen co-factor of molybdopterine, een complex
op basis van een pterine-ring en een zijketen met twee thiolverbindingen die
molybdeen binden. Deze co-factor is noodzakelijk voor de werking van de drie
hoger vermelde enzymen. Hoewel de vorming van deze cofactor niet door de
inname van molybdeen wordt geregeld, kan deze wel aan de oorsprong liggen
van een aangeboren deficiëntieziekte die jonge kinderen treft en die een fatale
afloop kent ten gevolge van ernstige neurologische stoornissen. Door zijn rol in
de vorming van enzymen neemt het element deel aan verschillende biologische
functies in verband met het metabolisme van purine (opstapeling van xanthine
in geval van tekort of van urinezuur in geval van overmaat), van sulfieten
(detoxicatie door oxidatie), van sulfaten (productie in functie van de vorming
van gesulfateerde chemische componenten in het lichaam), van ijzer (oxidatieve
incorporatie van ijzer in het transferrine door het XO), enz. Molybdeentekort is
zeer zeldzaam bij de mens, die in zijn voeding de nodige hoeveelheden van
het element aantreft. Deficiënties werden echter wel gerapporteerd bij jonge
mensen of bij patiënten met volledige parenterale voeding zonder adequate
supplementering. Dergelijk tekort gaat gepaard met hartritmestoornissen (tachycardie),
neurologische stoornissen (nachtblindheid, encefalopathie en coma) alsook met
verschillende biochemische aberaties (hypermethioninemie, hypo-uricemie,
hyperxanthinurie, hypersulfiturie, hyposulfaturie en hypo-uricosurie).
De behoeften aan molybdeen en zijn metabolisme zijn onvoldoende gekend.
Het molybdeen uit de voeding lijkt gemakkelijk te worden opgenomen, waarschijnlijk
door een mechanisme van passieve diffusie. De homeostatische regulatie van het
element geschiedt waarschijnlijk vooral ter hoogte van de nieren, die overigens
ook de belangrijkste excretieweg vormen. Planten (bladgroenten, granen, noten)
alsmede orgaanvlees (lever, nieren), melk en eieren vormen de hoofdbronnen
voor de inname van molybdeen via de voeding. Fruit, wortelgroenten en spiervlees
zijn daarentegen arme bronnen. Er bestaan weinig gegevens over de biologische
beschikbaarheid van het element in de voedingsmatrices, maar deze lijkt uiteindelijk
niet erg afhankelijk van het type voedingsmiddel. Er werden slechts weinig
voedingsinteracties gerapporteerd.
De huidige voedingsaanbevelingen zijn in tabel 27 opgenomen. Ze houden rekening
met de werkzaamheden van verschillende internationale expertpanels (Institute
of Medicine of the National Academies, USA, 2006; National Health and Medical
Aliments, France, 2001). Men kan daarbij vooral vaststellen dat vele overheidsinstanties
het niveau van hun aanbevelingen gevoelig hebben verlaagd. Daar waar deze
73
aanbevelingen enkele tientallen jaren geleden bij volwassenen nog 250 en zelfs
500 µg/dag bedroegen, liggen ze nu niet meer hoger dan 50 µg/dag.
Men moet er echter op wijzen dat andere criteria gehanteerd werden om deze
RDA’s (Recommended Dietary Allowances) te bepalen: in het verleden baseerde
men zich immers op de gebruikelijke inname via de voeding terwijl de aanbevelingen
thans op metabole studies berusten. Er bestaat echter nog veel onzekerheid
op diverse niveaus: analytische moeilijkheden, gebrek aan indicatoren om de
adequate inname te bepalen en de quasi afwezigheid van tekorten bij de mens enz.
Bij zuigelingen jonger dan 6 maanden berusten de gegevens op molybdeeninnamen via moedermelk (in de orde van 2 µg/l). In de andere leeftijdsgroepen
worden ze bekomen via extrapolatie vanuit gecontroleerde innamestudies
(metabole studies of “balans” studies) bij jonge volwassenen. Bij zwangere
vrouwen wordt de waarde verhoogd in functie van de evolutie van het lichaamsgewicht. Bij lacterende vrouwen wordt ze eveneens lichtjes verhoogd om rekening
te kunnen houden met de secreties via moedermelk.
De risico’s verbonden aan een hoge molybdeeninname (via de voeding of
supplementen) werden onlangs door de EFSA (European Food Safety Authority,
2006) opnieuw geëvalueerd. Dit Agentschap heeft berekend dat in een aantal
Europese landen de gemiddelde molybdeeninname via de voeding varieert van
80 tot 250 µg/dag, met een Europees gemiddelde dat rond 80 tot 100 µg/dag
ligt, d.w.z. hoger dan de thans aanbevolen dagelijkse innamen. De EFSA betreurt
eveneens het gebrek aan beschikbare gegevens om bij volwassenen de grenswaarden voor inname zonder enig meetbaar ongunstig effect te bepalen
(NOAEL: No Observed Adverse Effect Level) en legt uiteindelijk de hoogste
aanvaardbare inname (UL: Tolerable Upper intake level) voor volwassenen op
600 µg/dag vast. Bij het kind en in functie van zijn leeftijd, legt de EFSA deze limiet op
waarden tussen 100 µg/dag (kinderen van 1 tot 3 jaar) en 500 µg/dag (kinderen van 15
tot 17 jaar). Deze waarden liggen lager dan de Amerikaanse normen die de hoogste
aanvaardbare inname voor volwassenen op 2.000 µg/dag vastleggen. Ze zijn
ingegeven door het mogelijke effect van een molybdeenoverschot op de reproductieve functie bij dieren en de antagonistische werking van molybdeen op koper.
7.14. Chroom
Chroom (hoofdzakelijk aanwezig in levende organismen in de vorm van het
trivalent kation Cr3+) is een essentieel sporenelement dat vandaag nog steeds
voor enige controverse zorgt. Oudere wetenschappelijke werken tonen aan dat
het een belangrijke rol speelt in het koolhydraatmetabolisme op basis van een
potentiërend effect op de werking van insuline. Chroom zou namelijk het aantal
insulinereceptoren doen toenemen, het biologisch antwoord van insuline moduleren
en de internalisatie van insuline doen toenemen. De precieze mechanismen die
aan deze effecten ten grondslag liggen blijven echter weinig bekend, ook al werd
er al sedert enkele jaren een vrij dubieuze zgn “tolerantiefactor” voor glucose –
het GTF – als een chemisch complex tussen chroom en nicotinezuur beschreven.
Deze vermeende rol als co-factor van insuline zou tevens zijn vermogen verklaren
om het vetmetabolisme te moduleren; een innametekort leidt immers tot een
verlaagd HDL-cholesterolgehalte en hypertriglyceridemie. Suppletie met chroom
leidt daarentegen echter niet tot significante effecten op het vetmetabolisme.
74
Chroomtekort wordt gekenmerkt door een verminderde glucosetolerantie die tot
uiting komt in: hyperinsulinemie, nuchtere hyperglycemie alsmede een toename
van de plasmatriglyceriden en -cholesterol. Er worden in geval van ernstig tekort
(dat overigens slechts anekdotisch voorkomt) neurologische tekens waargenomen
zoals perifere neuropathie en metabole encefalopathie. Stoornissen inherent aan
een minder uitgesproken chroomtekort werden geobserveerd bij diabetici, oudere
personen of ondervoede kinderen terwijl ernstige tekorten kunnen optreden bij
patiënten onderworpen aan langdurige volledige parenterale voeding.
De wetenschappelijke onzekerheid rond het element chroom wordt gevoed door
onder meer de moeilijkheid om het element in biologisch materiaal te bepalen
(exogene bijbesmetting is zeer moeilijk te vermijden), de afwezigheid van
betrouwbare parameters met betrekking tot de functionele chroomstatus of ook
nog de dubieuze eigenschappen en toepassingen die aan het element worden
toegeschreven, bijvoorbeeld als hulpmiddel bij vermagering of bij het verbeteren
van fysieke prestaties. De onduidelijke effecten van chroomsupplementen dragen
bij tot het controversieel statuut van het element. Recente kwaliteitsvolle studies
suggereren ondertussen dat chroom wel degelijk een farmacologische effect
uitoefent bij type II diabetici, echter slechts bij zeer hoge “supranutritionele” dosissen,
d.w.z. ongeveer 1.000 µg/dag (Wang et al., 2007; Martin et al., 2006). Het gaat in
dit geval over klinische toepassingen die niet tot het domein van de voeding en
de voedingsaanbevelingen behoren.
Ook de chroombehoeften zijn nog onvoldoende gekend. Het chroom in de voeding
– aanwezig in diverse organische en anorganische vormen – heeft een zeer laag
absorptierendement (minder dan 3 %) dat in functie van de gebruikelijke inname
gemoduleerd wordt (de efficiëntie neemt toe bij lage inname). De regulatie van de
chroomhomeostase is onvoldoende gedocumenteerd maar de uitscheiding van
chroom uit het lichaam geschiedt in hoofdzaak via de urine. De meest chroomrijke
voedingsmiddelen zijn vlees, oliën en vetten, brood, noten en verschillende graangewassen of ook nog vis. De minst rijke voedingsmiddelen zijn melk, vers fruit en groene
groenten. Er zijn indicaties die erop wijzen dat de biologische beschikbaarheid laag
is in vlees, melk en groene groenten maar beter in ongeraffineerde graanproducten.
De huidige aanbevelingen voor chroom zijn opgenomen in tabel 27. Ze houden
rekening met het werk van verschillende internationale expertpanels (Institute of
Medicine of the National Academies, USA, 2006; National Health and Medical
Aliments, France, 2001). Hoewel de Angelsaksische landen sedert enige tijd het
niveau van hun aanbevelingen hebben verlaagd (in het verleden: tussen 50 en
200 µg/dag bij volwassenen), toch zijn vele deskundigen het er vandaag over eens
dat deze aanbevelingen nog steeds een grote onzekerheidsmarge inhouden.
Bij zuigelingen tot de leeftijd van 6 maanden zijn de gegevens gebaseerd op de
chroominname via moedermelk en vervolgens – bij de leeftijdsgroep van 7 tot 12
maand – op de inname via melk en vaste bijvoeding. In de andere leeftijdsgroepen
komen de aanbevelingen tot stand via extrapolatie vanuit de geschatte waarden
voor jongvolwassenen op basis van de gemiddelde gebruikelijke chroominname.
Bij zwangere vrouwen wordt de waarde verhoogd in functie van de evolutie
75
van het lichaamsgewicht. Bij lacterende vrouwen wordt ze eveneens lichtjes
verhoogd om te compenseren voor de secretie via de moedermelk.
De risico’s verbonden aan een te hoge chroominname (via de voeding of
supplementen) werden onlangs door de EFSA (European Food Safety Authority,
2006) opnieuw geëvalueerd. Dit Agentschap heeft berekend dat in verschillende
Europese landen de gemiddelde chroominname via de voeding varieert van
slechts enkele µg/dag tot enkele honderden µg/dag, met een Europees gemiddelde
dat tussen 24 en 160 µg/dag ligt, d.w.z. in de buurt van of zelfs hoger dan de thans
aanbevolen dagelijkse innamen. Ook de EFSA betreurt het gebrek aan beschikbare
gegevens om de grenswaarden voor inname zonder enig meetbaar ongunstig
effect (NOAEL: No Observed Adverse Effect Level) of voor de hoogst aanvaardbare
inname (UL: Tolerable Upper intake level) te bepalen. Dit is geheel in overeenstemming met de Amerikaanse expertpanels die eveneens weigeren om zich
over die waarden uit te spreken. Gelet op de gekende toxiciteit van bepaalde
chroomvormen (vooral het hexavalente chroom en in veel mindere mate het
trivalente chroom), menen sommige expertorganisaties zoals de WGO dat
chroomsuppletie 250 µg/dag (trivalent chroom) niet mag overschrijden. Men kan
zich dus aan moeilijkheden verwachten voor wat betreft de hierboven vermelde
klinische interventiestudies waarbij het trivalente chroom aan dosissen van 1.000
µg/dag wordt toegediend. Een redelijke houding bestaat erin te stellen dat
chroom als voedingssupplement a rato van 25 tot 50 µg/dag geen gevaar voor
de gezondheid inhoudt en voor bepaalde doelgroepen (ouderen, patiënten met
het metabool syndroom) mogelijk een heilzaam effect zou kunnen uitoefenen
hoewel er voor het ogenblik ter zake nog geen definitieve zekerheid bestaat
(Roussel in AFSSA, 2001).
Tabel 27:Aanbevolen dagelijkse innamen voor mangaan, molybdeen en chroom.
Leeftijd
Geslacht
Mn
mg
Mo
mg
Cr
µg
0-6 maanden
M/V
0,003
2
0,2
7-12 maanden
M/V
0,6
3
5,5
1-3 jaar
M/V
2,0
17
11
4-8 jaar
M/V
2,5
22
15
9-13 jaar
M
V
3,0
2,5
34
34
25
21
14-18 jaar
M
V
3,5
3,0
43
43
35
25
Volwassenen
(19-70 jaar)
M
V
5,5
5,0
45
45
35
25
Zwangerschap
V
5,0
50
30
Borstvoeding
V
5,0
50
45
70-plussers
M
V
5,5
5,0
45
45
35
25
76
7.15. Fluor
Het essentieel karakter van fluor wordt nog steeds betwist. Epidemiologische
studies hebben evenwel aangetoond dat er bij het kind een omgekeerde relatie
is tussen de incidentie van tandcariës en de fluorinname.
Het fluorion wordt zowel in de tanden als in het bot opgenomen in de vorm van
calciumfluorapatiet dat beter weerstand biedt, o.a. aan zuren, dan het calciumhydroxyapatiet. Fluor heeft vermoedelijk ook een antimicrobieel effect op de
cariogene microflora van de mond (EFSA 2005/192).
De oplosbare fluorzouten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.
Het fluorion gaat door de placenta via passieve diffusie. Ongeveer 95 % van het
fluor wordt gefixeerd in de tanden en in het skelet en de concentratie ervan
neemt met de leeftijd toe. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden
via glomerulaire filtratie gevolgd door reabsorptie ter hoogte van de niertubuli.
Er bestaat geen bewezen fysiologische behoefte aan fluor met als gevolg dat er
geen aanbevelingen voor dit nutriënt kunnen worden vastgelegd.
Tijdens de pre-eruptieve periode van de tanden wordt de optimale fluorinname
op 0,07 mg/kg/dag geschat (Charpentier, 1996).
De fluorconcentratie van geformuleerde voedingsmiddelen bestemd voor kinderen
tussen 0 en 6 maanden zou geen 0,6 tot 0,7 mg/l mogen overschrijden. Voor
poedermelk zou dit maximum kunnen worden overschreden afhankelijk van het
gebruikvan een al dan niet fluorrijk water (EFSA 2005/237).
Water met meer dan 1,5 mg fluor per liter is niet geschikt voor dagelijks gebruik
door zuigelingen en kinderen jonger dan 2 jaar (CODEX, 2007).
Op elke leeftijd en als de nood bewezen is, moet een eventuele inname van een
fluorsupplement rekening houden met de fluorconcentratie van het water en van
de verbruikte voedingsmiddelen evenals van de gebruikte hygiëneproducten
(in het bijzonder tandpasta).
Een fluorsupplement zou niet systematisch aan zwangere vrouwen mogen
toegediend worden uitgezonderd onder medisch toezicht.
Zolang de voeding van gezonde bejaarden of zeer oude mensen gevarieerd
en zo evenwichtig mogelijk is, dient er niets aan veranderd te worden.
In het kader van een gevarieerde en evenwichtige voeding treft men weinig
fluortekort aan. Elke, zelfs matige, overmaat is daarentegen schadelijk rekening
gehouden met het onbetwistbaar toxisch vermogen van fluor. Matige tandfluorose
kan bij fluorconcentraties in het water tussen 0,7 en 1,2 mg/l worden vastgesteld.
Concentraties van de orde van 1,5 mg/l zouden de oorzaak kunnen zijn van
botbreuken (Carton, 2006).
aanbevelingen voor vitaminen
77
8. AANBEVELINGEN VOOR VITAMINEN
8.1.
Inleiding
Vitaminen zijn organische verbindingen zonder intrinsieke energetische waarde,
die slechts in kleine hoeveelheden in de voeding aanwezig zijn, doch waarvan
exogene aanvoer noodzakelijk is voor de groei en het behoud van de gezondheidstoestand. De mens kan deze stoffen niet of in het beste geval in onvoldoende
hoeveelheden synthetiseren. Een van de kenmerken van vitaminen is de noodzaak
van hun omzetting – in het organisme – in een metabolisch of fysiologisch actieve
vorm. Ze worden in twee groepen onderverdeeld. De vetoplosbare vitaminen zijn
weinig oplosbaar in water en hun darmabsorptie, transport en uitscheiding geschiedt
op analoge wijze als voor de vetten in de voeding. Ze worden in verschillende
organen opgeslagen en kunnen bij overdosering toxisch blijken. Deze groep omvat
de vitaminen A, D, E en K. De wateroplosbare vitaminen omvatten de 8 vitaminen
van de B groep alsmede vitamine C. Op enkele zeldzame uitzonderingen na worden
ze niet in het organisme opgestapeld en worden ze snel uitgescheiden vooral via
de nieren.
8.2.
Vitamine A en carotenoïden met provitamine A activiteit
Vitamine A is een vetoplosbare vitamine, essentieel bij de mens, betrokken bij het
zicht, de groei en ontwikkeling, de integriteit van epitheelcellen, de immuniteit,
de celdifferentiatie en de voortplanting (Gerster, 1997; FAO–WHO, 2002).
De term vitamine A omvat het geheel van de natuurlijke verbindingen aanwezig
in producten van dierlijke oorsprong (retinol en zijn esters) en in producten van
plantaardige oorsprong, (pro-vitamine A carotenoïden, voorlopers van retinol).
Carotenoïden zijn plantaardige pigmenten waarvan er meer dan 700 bekend
zijn, afkomstig van lycopeen en β-caroteen. Slechts enkele carotenoïden zijn
voorlopers van vitamine A: β-caroteen, α-caroteen en β-cryptoxanthine.
Recent werden nogal wat nieuwe gegevens gepubliceerd, niet alleen betreffende
carotenoïden met provitamine A-activiteit maar ook met betrekking tot andere
carotenoïden die in verschillende hoeveelheden in onze voeding aanwezig zijn
zoals lycopeen, luteïne en zeaxanthine. Verschillende studies leggen een verband
tussen deze stoffen en een lager risico op cataract en op de leeftijdsgebonden
maculaire degeneratie (Ribaya-Mercado, 2004; Renzi, 2007). Lycopeen – hoofdzakelijk
aanwezig in tomaten en afgeleide producten – wordt in verband gebracht met een
verlaagd risico op verschillende kankers, met als meest vermeld voorbeeld
prostaat-kanker (Seren et al., 2008).
De term “retinoïd” omvat zowel natuurlijke als synthetische verbindingen van vitamine A
gebruikt voor therapeutische doeleinden.
De vitamineactiviteit wordt uitgedrukt t.o.v. die van retinol met als eenheid het
retinolequivalent (RE) dat de voorkeur krijgt boven de internationale eenheden (IE).
78
De aanvaarde conversiefactor bedraagt 1/6 voor β-caroteen en α-caroteen en
1/12 voor de andere carotenoïden (Martin, 2001).
1 IE = 0,3 µg retinol
1 µg retinol = 1 RE
1 µg caroteen-β = 0,167 RE
1 µg van de andere carotenoïden = 0,083 RE
Vitamine A en de provitaminen A zijn vetoplosbare stoffen die in de voeding in de
vetfractie terug te vinden zijn en die in de loop van het verteringsproces worden
vrijgezet. De darmabsorptie van vitamine A vereist de gelijktijdige aanwezigheid
van de producten van de luminale vertering van vetten (vetzuren, monoglyceriden,
cholesterol, fosfolipiden) en van galbestanddelen (galzouten, hydrolytische enzymen
uit de pancreas) die een rol spelen bij het oplosbaar maken van retinol en
carotenoïden. Een te vetarme voeding (< 5 tot 10 g per dag) of een pathologie
die gepaard gaat met steatorree, kan een vitamine A-tekort veroorzaken (FAOWHO, 2002).
Vitamine A wordt in het organisme opgeslagen in de vorm van retinolester,
voornamelijk in de levercellen. Retinol wordt gebonden aan een plasmaeiwit,
retinol binding protein (RBP). Bij een ontoereikende energie- en eiwitopname, kan
de leversynthese van het transporteiwit van vitamine A afnemen waardoor de
vitaminebeschikbaarheid beperkt wordt.
Een van de essentiële functies van retinol is gekoppeld met de cyclus van
rodopsine die de ooggevoeligheid voor het licht bepaalt. Rodopsine, een pigment
aanwezig in de staafcellen van het netvliesepitheel, bevat retinaldehyde,
afkomstig van de omzetting van all-trans retinol. Het licht bevordert de isomerisatie
van de 11-cis vorm naar all-trans retinol, hetgeen een wijziging van de ruimtelijke
structuur van rodopsine met zich meebrengt. Dit veroorzaakt verschillende
biochemische reacties die leiden tot de overdracht van de impuls op de
gezichtszenuwen (Saari, 1994), waarna de all-trans zijn cis-vorm terugneemt en
de cyclus van het zicht opnieuw initieert.
De integriteit van het netvlies is afhankelijk van de inname aan vitamine A.
Daarom is de afname van de gezichtsscherpte bij schemerlicht (“nachtblindheid”
of “hemeralopie”) een van de eerste klinische tekens van vitamine A-tekort.
De synthese van talrijke eiwitten die onontbeerlijk zijn voor het behoud van de
normale fysiologische functies, wordt geregeld via genen die door de retinoïden
geactiveerd worden (Pemrick et al., 1994). Bij een tekort aan vitamine A worden
de groei en differentiatie van de epitheelcellen aangetast. Dit veroorzaakt een
afname in de slijmsecreties (waarin bestanddelen met antimicrobiële werking
vervat zitten) alsook een afname van de celintegriteit waardoor de weerstand
tegen invasie van potentieel pathogene organismen afneemt.
Het risico op een vitamine A deficiëntie treft vooral landen waar ondervoeding
algemeen voorkomt bij de bevolking en meer in het bijzonder in regio’s waar
de bronnen van carotenoïden hoofdzakelijk plantaardig zijn en de consumptie
van voedingsvetten zeer laag is – aangezien de absorptie van vitamine A mede
afhangt van het vetgehalte van de maaltijd.
79
De in Frankrijk uitgevoerde SUVIMax studie bij een bevolkingsgroep van 45 tot 60
jaar toont aan dat de voedingsinname voldoende is (Martin, 2001). Een individueel
tekort kan echter niet worden uitgesloten in geval van ernstig afwijkend voedingsgedrag en/of in zeer achtergestelde socio-economische milieus.
Vitamine A komt hoofdzakelijk voor in producten van dierlijke oorsprong: lever
van jonge dieren (per 100 g: kalf of vaars: 10.000 µg RE, lam 23.500 µg RE,
pluimvee 12.000 µg RE), visleveroliën zoals levertraan (20.000 µg RE per 100 g),
eigeel (570 µg RE /100 g), volle melk (39 µg/100 ml), zuivelproducten en boter
(708 µg/100 g). Men vindt ook met vitamine A verrijkte producten in de handel
(granen, oliën, margarines). Provitamine A (carotenoïden) bevindt zich in groene
bladgroenten (waterkers: 2.900 µg β-caroteen equivalent), rode en gele groenten
(rauwe wortelen: 10.000 µg β-caroteen equivalent) en in gele en oranje vruchten
zoals mango’s (3.130 µg β-caroteen equivalent), abrikozen (1.500 µg β-caroteen
equivalent) en papaja’s (945 µg β-caroteen equivalent).
Een evaluatie van de behoeften kan niet gebeuren op basis van het retinolgehalte
in het plasma dat immers niet representatief is voor de vitamine A status van het
organisme. Desalniettemin werden plasmawaarden lager dan 0,35 µmol/l gelinkt
aan een aantasting van het hoornvlies in het oog (Sommer, 1982).
Subklinische symptomen komen ook voor bij waarden tussen 0,70 en 1,05 µmol/l
bij peuters. Plasmagehalten van 1,05 µmol/l en hoger worden echter als de weerspiegeling van een adequate status beschouwd (Flores et al., 1991).
Bij zuigelingen tot zes maanden is de inschatting van de behoefte gebaseerd
op de samenstelling van moedermelk die echter aanzienlijk schommelt van land
tot land. De concentratie wordt gemiddeld op 1,75 µmol/l geschat. Voor een
consumptie van ongeveer 750 ml/dag zou de inname van vitamine A +- 375 µg RE
bedragen, hetgeen als aanbevolen inname wordt voorgesteld.
Voor de leeftijdsgroep tussen 7 en 12 maanden bedraagt de consumptie van
moedermelk ongeveer 650 ml/dag, hetgeen 325 µg vitamine A/dag oplevert.
De aanbevelingen van de WHO bedragen 400 µg, aangezien op deze leeftijd
kinderen die exclusief borstvoeding krijgen, een hoger gevaar lopen op een
deficiëntie in regio’s waar vitamine A-tekort endemisch is.
Bij kinderen ouder dan 1 jaar en bij tieners (10-18 jaar) worden de aanbevelingen
geëxtrapoleerd naar 20 tot 40 µg RE /kg/dag (FAO-WHO, 1988).
Bij volwassenen bedragen de voorgestelde aanbevolen innamen 4,8 tot 9,3 µg/
kg/dag (FAO-WHO, 1988). Geen enkele recente studie rechtvaardigt een wijziging
van deze aanbevelingen. Integendeel, twee studies uitgevoerd in Groot-Brittannië
bevestigen dat deze innamen toereikend zijn om tekens van tekort te vermijden
(Gregory et al., 1990). De aanbevolen inname bedraagt 500 µg voor vrouwen
van 19 tot 65 jaar en 600 µg voor mannen van 19 tot 65 jaar.
Tijdens de zwangerschap nemen de behoeften toe om de optimale groei van
de foetus te verzekeren en om de aanleg van een zekere voorraad in de lever
mogelijk te maken. De aanbevolen inname wordt op 800 µg RE /dag geschat.
Tijdens de borstvoeding bedraagt de aanbevolen inname ongeveer 850 µg RE/dag.
80
Bij mensen ouder dan 65 jaar zijn er geen bijzondere aanbevelingen. De voorziene
waarden voor volwassenen worden toegepast.
Een lange termijn inname (gedurende meerdere maanden) van vitamine A in
excessieve hoeveelheden (> 7.500 µg = 25.000 UI/dag) veroorzaakt verschillende
toxiciteitsymptomen: leverbeschadiging, hoofdpijn, alopecie, beschadiging van
het botweefsel. In epidemiologische studies werd hypervitaminose A geassocieerd
met heupfracturen en osteoporose (Michaelsson et al., 2003; Penniston &
Tanumihardjo, 2006).
Een nog meer uitgesproken teveel aan vitamine A (> 100.000 UI/kg gewicht)
leidt tot neurotoxiciteit die tot uiting komt in de vorm van intracraniële overdruk,
misselijkheid en braken (Snodgrass, 1992).
Een vitamine A-inname hoger dan 7.500 µg (= 25.000 UI) gedurende de eerste
drie maanden van de zwangerschap kan een oorzaak zijn van aangeboren
misvormingen (Hathcock, 1997).
Het rapport van een deskundigengroep van de WGO adviseert om een inname
hoger dan 3.000 µg per dag te vermijden gedurende de ganse duur van de
zwangerschap (WHO, 1998).
8.3.
Vitamine D
Er bestaan twee vormen van vitamine D in de natuur: vitamine D2 of ergocalciferol,
dat door gisten gesynthetiseerd wordt en vitamine D3 of cholecalciferol, dat
bij mens en dier onder invloed van ultraviolette straling B (290 nm tot 315 nm)
gesynthetiseerd wordt vanuit 7-dehydrocholesterol, een verbinding die ontstaat
via endogene synthese. Blootstelling aan UV-straling is cruciaal om een normale
vitamine D-status te garanderen. Er dient opgemerkt te worden dat door de
wijzigingen in het huidweefsel met de leeftijd de beschikbaarheid van 7-dehydrocholesterol afneemt. In onze voeding bevat enkel vette vis – en in wat mindere
mate ook eidooier – vitamine D3 in significante hoeveelheden. Moedermelk
bevat over het algemeen te weinig vitamine D om een voldoende vitamine D-status
bij pasgeborenen te waarborgen. Voor bepaalde bevolkingsgroepen is bijkomende
inname van vitamine D noodzakelijk via verrijkte voedingsmiddelen (boter, melk,
granen…) of door het voorschrijven van aangepaste voedingssupplementen.
Vitamine D – dat in het vetweefsel opgeslagen kan worden – wordt door de lever
gemetaboliseerd tot 25-hydroxyvitamine D, een belangrijke circulerende metaboliet
(zie Holick 2007). Deze metaboliet wordt over het algemeen als een geschikte
marker van de vitamine D-status beschouwd, hoewel een standaardisatie van
de doseermethodes nog vereist is. Het 25-hydroxyvitamine D wordt in de nieren
omgezet naar 1,25-dihydroxyvitamine D, een reactie die door het parathormoon
gestimuleerd wordt. 1,25-dihydroxyvitamine D is een actieve metaboliet waaraan
het grootste deel van de biologische activiteit van vitamine D wordt toegeschreven.
Deze metaboliet wordt in het bloed getransporteerd verbonden aan een specifiek
door de lever geproduceerd eiwit – DBP (staat voor Vitamin D binding protein).
Wanneer 1,25-dihydroxyvitamine D het doelweefsel bereikt, bindt het zich met
81
een celkernreceptor, de VDR (vitamin-D receptor), waardoor de expressie van
vele genen gemoduleerd wordt.
Een van de hoofdrollen van 1,25-dihydroxyvitamine D bestaat in het behoud
van de intra- en extra-cellulaire calciumconcentraties. 1,25-dihydroxyvitamine D
neemt deel aan de vorming en het behoud van de botmassa door de absorptie
van calcium in de darm te stimuleren maar ook door de synthese van sleuteleiwitten betrokken bij de botvorming (osteocalcine, osteopontine, alkalische
fosfatase, collageen…) (Demay et al., 2007) te bevorderen. In geval van onvoldoende
calciuminname neemt daarentegen, onder invloed van 1,25-dihydroxyvitamine D,
het vrijkomen van calcium en fosfor uit het bot toe via een maturatie van osteoclasten.
1,25-dihydroxyvitamine D draagt ook bij tot de immuniteit door de synthese van
interleukinen en cytokinen te regelen. Ze beïnvloedt onder andere de controle van
de celdeling en de celdifferentiatie in vele organen (lever, darm, longen…).
Onlangs gepubliceerde gegevens wijzen ook op een link tussen de vitamine Dstatus en het ontstaan van sommige kankers (Bouillon et al., 2006) en bepaalde
chronische ziekten zoals cardiovasculaire ziekten of diabetes (Holick, 2007; Thorne
et Campbell, 2008).
Het gehalte aan 25-hydroxyvitamine D in het plasma wordt als eerste keuze marker
beschouwd om de vitamine D-status te bepalen. De serumconcentratie moet
minstens 50 nmol/l bedragen; die drempel wordt maar bij een derde van de
oudere bevolking (boven 65 jaar) van de meeste landen bereikt (Norman et al., 2007).
Een gehalte lager dan 30 nmol/l wijst op een tekort. Vitamine D-tekort is uiterst
courant en dat zowel bij kinderen als bij volwassenen, in het bijzonder op het
einde van de winter en het begin van de lente. Gevallen van kindertetanie komen
in ons land hoofdzakelijk in april/mei voor of het hele jaar door bij mensen die
onvoldoende zonlicht krijgen (oudere mensen die in een rusthuis verblijven, mensen
die bedekkende kleren dragen…) (Gezondheidsraad Nederland, 2008). Volgens
studies lijden in Europa 40 tot 100 % van de niet-geïnstitutionaliseerde ouderen
aan vitamine D-tekort (Prince et al., 2008). Tekorten bij de moeder, oorzaken van
een deficiëntie in utero en onvoldoende inname tijdens de kinderjaren, kunnen
een groeiachterstand en botmisvormingen veroorzaken alsmede het risico van
heupfractuur bij ouderen doen toenemen. Gebrek aan vitamine D is frequent
bij zwangere vrouwen in ons land, in landen met weinig zon alsmede in streken
waar de verrijking van zuivelproducten met vitamine D geen courante praktijk is.
Dergelijke situaties kunnen voor de adequate inname van vitamine D reeds bij de
geboorte en tijdens de borstvoedingsperiode nadelig zijn.
De voedingsaanbevelingen inzake vitamine D maken nog steeds het voorwerp uit
van discussies. Ze werden onlangs naar boven herzien door de Gezondheidsraad
Nederland (2008) alsook door de American Academy of Pediatrics (Wagner et
al., 2008) in de VS, waar de verrijking van zuivelproducten en andere voedingsmiddelen bijzonder algemeen verspreid is.
De Hoge Gezondheidsraad beveelt aan om, los van de natuurlijke vitamine Dinname via de voeding en de endogene synthese ervan, vanaf de geboorte een
suppletie te voorzien in de vorm van voedingssupplement, met name innamen
van 10 µg per dag bij kinderen en 10 µg tot 15 µg bij tieners tot de leeftijd van 18 jaar
82
rekening gehouden met hun blootstelling aan zonlicht. Bij volwassenen bedraagt
de aanbevolen inname via supplementen 10 µg/dag, maar die moet oplopen tot
15 µg/dag bij personen met risico op osteoporose, en tot 20 µg/dag bij zwangerschap
en tijdens de borstvoedingsperiode. Om die aanbevelingen te halen kan, buiten
de verrijking van sommige voedingsmiddelen, vooral bij zuigelingen en oudere
personen een suppletie in de vorm van geneesmiddelen geboden zijn. Door het
Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie worden er, zowel
qua dosis als qua toedieningsvoorwaarden van de farmaceutische vormen van
vitamine D, onderbouwde aanbevelingen voorgesteld (Folia Pharmacotherapeutica, 2007). Het is uiteraard belangrijk dat de maximaal aanvaardbare dosissen
niet overschreden worden; ze bedragen 25 µg/dag bij kinderen (van 0 tot 10 jaar) en
50 µg/dag bij de bevolking vanaf 11 jaar (EFSA, 2006). Hogere dosissen toegediend
gedurende een lange periode kunnen toxische verschijnselen veroorzaken zoals
hypercalcemie, neurologische stoornissen en risico van nierstenen.
8.4.
Vitamine E
Vitamine E-activiteit komt voor bij twee reeksen van verbindingen. De belangrijkste
bestaat uit tocoferolen terwijl de groep van de tocotriënolen een ondergeschikte
rol speelt. Binnen elke reeks zijn er 4 verbindingen (α, β, γ et δ) die van elkaar
verschillen door het aantal en de plaats van de methylgroepen op de chromanolring (CEC, 1993).
De meest actieve vitamine E-verbinding, de natuurlijke isomeer RRR-α-tocoferol,
vormt de basis voor de referentie-eenheid: het “α-tocoferolequivalent (α-TE)”.
1 mg α-tocoferol = 1 αTE. De vroeger gebruikte Internationale Eenheid (IE) stemt
overeen met 1 mg dl-α-tocoferolacetaat. Deze laatste verbinding is een synthetische
stabielere vorm dan de natuurlijke tocoferolisomeer (1αTE = 1,49 IE).
De mens bezit een eiwit dat de α-tocoferolisovorm specifiek herkent en het in het
organisme weerhoudt terwijl de andere isovormen snel via de gal uitgescheiden
worden (Traber, 2005).
Natuurlijke tocoferolen zijn fysiologische antioxidantia die de in de celmembranen
aanwezige vetten en de plasmalipoproteïnen beschermen. Vitamine E is betrokken
bij talrijke biologische processen zoals de stabilisatie van celmembranen of
de plaatjesaggregatie; deze vitamine speelt ook een rol als cofactor in talrijke
enzymatische activiteiten en ook bij de genregulatie, o.a. met betrekking tot het
inflammatoire antwoord.
Verschillende grootschalige epidemiologische studies hebben aangetoond dat
personen met een hoge vitamine E-status een verlaagd risico hebben om bepaalde
chronische ziekten te ontwikkelen: cardiovasculaire ziekten, kankers, cataract.
(Traber et al., 2008). Studies in de Verenigde Staten tonen evenwel aan dat de
vitamine E-inname zeer onvoldoende is (< 6 mg alfa tocoferol/dag) bij meer dan
90 % van de bevolking (Moshfegh et al., 2005; Ford et al., 2006).
Er is derhalve geopperd dat supplementeringen aan dosissen die veel hoger liggen
dan de huidige aanbevelingen heilzame effecten op de gezondheid zouden
83
kunnen hebben. Deze hypothesen werden niet bevestigd door studies waarbij
zeer hoge dosissen supplementen (> 400 mg/dag en vaak 800-1.000 mg/dag)
ingenomen werden door grote representatieve steekproeven uit de bevolking
(Yusuf et al., 2000), er werd soms zelfs een schadelijk effect gesuggereerd.
Enkele opmerkingen verdienen vermelding: enerzijds is de absorptie van vitamine E
veel efficiënter wanneer deze op een natuurlijke wijze in de voedingsmiddelen
aanwezig is dan wanneer ze als supplement wordt ingenomen; anderzijds is het
moeilijk de vitamine E-status op basis van de plasmaconcentratie te bepalen.
Vitamine E wordt immers in de bloedsomloop getransporteerd binnen de lipoproteïnen, die ook het transport van andere vetten verzekeren (cholesterol,
triglyceriden); de vitamine E-concentratie heeft dus de neiging om te evolueren
in functie van de concentratie van deze vetten. De bepaling van de vitamine
E-status is nauwkeuriger als men de vitamine E-concentratie uitdrukt t.o.v. die van
de circulerende vetten (cholesterol of de som cholesterol + triglyceriden).
De dagelijkse behoeften hangen grotendeels af van de antioxidatieve rol van de
tocoferolen, en vooral van de bescherming die ze bieden aan de meervoudig
onverzadigde vetzuren in de weefsels (PUFA: poly unsaturated fatty acids) tegen
vrije radicalen. De behoeften zullen dus verschillen in functie van de voeding
(o.a. van het verbruik van meervoudig onverzadigde vetzuren of PUFA) maar ook
in functie van andere factoren die tot een verhoogde oxidatieve stress leiden
(vb. roken) en het genotype. De aanbeveling voor volwassenen houdt rekening
met het gemiddelde PUFA-verbruik van de bevolking. Ze is met name gebaseerd
op de resultaten van een studie bij een grote cohorte Finse mannen die gedurende
19 jaar gevolgd werden om te bepalen welke inname de beste bescherming
biedt (Wright et al., 2006). Een inname van 15 mg αTE, waarmee een gemiddelde
plasmaconcentratie van 30 micromol per liter kan worden in stand gehouden,
werd voor de volwassen bevolking weerhouden (Tabel 28).
De aanbevolen innameniveaus bij kinderen zijn minder goed gekend. Veiligheidshalve
werd er in de aanbevelingen derhalve geopteerd voor iets hogere waarden.
Voor zuigelingen van 0 tot 6 maanden bedragen de aanbevolen innamen 0,6 – 0,8 mg
αTE per gram PUFA en voor de groep van 6 maanden tot 12 jaar 0,6 mg αTE per
gram PUFA.
Bij de pasgeborenen kan een vitamine E-tekort netvliesletsels veroorzaken die op
vroege leeftijd door middel van een oogfundusonderzoek opgespoord kunnen
worden; de klinische tekenen ontwikkelen zich echter pas tijdens de tweede
levensdecade. Bij het kind kan er zich na 3 tot 5 jaar tekort aan vitamine E een
sensorische neuropathie, een areflexie alsook netvliesbeschadiging ontwikkelen
(Kalra et al., 1998).
Vitamine E-tekort bij volwassenen is zeldzaam en wordt vaak met een (zeer) PUFA-rijke
voeding geassocieerd. De klinische tekenen van deficiëntie zijn hemolytische
anemie en/of neurologische aandoeningen zoals stoornissen van de synchronisatie
van de oogmotiliteit en cerebellaire ataxie. Perifere aantasting komt tot uiting in
de vorm van chronische denervatie en myopathie met lipopigmentaire degeneratie.
84
Ook al ontwikkelen deze neurologische aandoeningen zich zeer langzaam bij
volwassenen, toch blijken ze onomkeerbaar te zijn.
Vitamine E- inname tot ongeveer 10 maal de aanbevolen inname lijkt geen
toxiciteitsproblemen met zich mee te brengen. Voorzichtigheid is echter geboden
met betrekking tot megadosissen die onder de vorm van supplementen verkocht
worden. Deze kunnen het stollingsvermogen verminderen (door de plaatjesaggregatie tegen te gaan en de werking van vitamine K te inhiberen) en bloedingen,
bv. van de neus, bevorderen. Bovendien moet rekening worden gehouden met
het feit dat antioxidantia boven een bepaalde concentratie hun beschermend
vermogen verliezen en zelfs peroxidatie kunnen bevorderen.
Rekening houdend met een gemiddeld vetgehalte van 3,5 g/100 ml moedermelk
en aannemend dat de PUFA fractie hiervan 20 % uitmaakt, komt men tot een
PUFA gehalte van 0,7 g/100 ml moedermelk. Een kind van minder dan 6 maanden
zal ongeveer tussen 500 en 900 ml melk drinken, volgens leeftijd en gewicht.
De inname van PUFA zal bijgevolg tussen 3,5 en 6 g PUFA/dag schommelen.
Als men de inname van 0,6 mg/g PUFA in acht neemt, zoals voorgesteld in de tekst,
zou de aanbeveling voor vitamine E dus tussen 2,5 en 4 mg/dag schommelen.
8.5.
Vitamine K
Vitamine K bestaat onder drie vormen: als vitamine K 1 of fylloquinon – van
plantaardige oorsprong –, als vitamine K 2 of menaquinon – van bacteriële
oorsprong – en als synthetisch wateroplosbaar vitamine K 3 of menadion.
Fylloquinon is vooral aanwezig in kool, spinazie en soja, waar het geïntegreerd is
in het membraan van de chloroplasten, hetgeen zijn lage absorptiepercentage
(5 tot 15 % van de ingenomen dosis) verklaart. Menaquinon wordt hoofdzakelijk
geproduceerd door bacteriën van de darmflora, maar kan eveneens in
bepaalde voedingsmiddelen (kaas) aanwezig zijn.
Vitamine K speelt een sleutelrol bij de bloedstolling en het botmetabolisme.
Het fungeert immers als cofactor van een g-carboxylase die glutaminezuur
residuen carboxyleert in het prothrombine eiwit en in nog minstens vijf andere
eiwitten die bij de hemostase betrokken zijn. Vitamine K speelt eveneens een rol
bij de synthese en de carboxylatie van osteocalcine, een peptide dat bij het
botmetabolisme betrokken is.
De verschillende vormen van vitamine K hebben een gelijkwaardige biologische
activiteit die in “µg vitamine K1” wordt uitgedrukt; 1 µg wordt daarbij als referentieeenheid beschouwd.
De criteria ter bepaling van de vitamine K-status bij volwassen mannen zijn enerzijds
het in stand houden van de plasmaconcentraties van fylloquinon en anderzijds
ook de bepaling van de protrombinetijd. Dit laatste criterium wordt soms als te
weinig gevoelig beschouwd voor een adequate bepaling van de vitamine K-status
85
(Shenkin, 2004). In de Verenigde Staten bedraagt de aanbevolen vitamine K-inname
120 microgram per dag voor een volwassen man en 90 microgram per dag voor
een volwassen vrouw. In Europa stelt het EFSA-comité (EFSA, 2006) dat de inname
zowel bij volwassenen als bij kinderen 1µg per kg lichaamsgewicht moet bedragen,
zelfs als de aanvoer voor het grootste deel afkomstig is van de endogene intestinale
bacteriële flora.
In geïndustrialiseerde landen zijn klinische deficiëntieverschijnselen bij volwassenen
zeldzaam gezien de grote biologische beschikbaarheid van vitamine K zowel
via de voeding als via bacteriële synthese in het colon. Een tekort waarvoor
supplementering met vitamine K nodig is, kan echter altijd voorkomen in de
context van ernstige leverpathologieën, bij een langdurige antibiotherapie
gepaard aan een tekort aan vitamine K inname, bij malabsorptie ten gevolge
van voedselintoleranties (coelakie) of als complicatie bij bariatrische heelkunde
(biliopancreatische shunt) voor de behandeling van obesitas (Slater et al., 2004).
Reeds bij de geboorte en tijdens de eerste levensweken lopen pasgeborenen
een bijzonder risico van vitamine K tekort omdat vitamine K slechts in beperkte
mate doorheen de placentale barrière gaat, de aanvoer via de moedermelk
gering is en er nog quasi geen synthese in de darmflora plaatsvindt (Van Winckel
et al., 2009). Bij deficiëntie kan een vitamine K afhankelijk hemorragisch syndroom
ontstaan in de vorm van bloedingen ter hoogte van de maag, darm, huid,
navel en zelfs ter hoogte van de hersenen. De incidentie van deze hemorragische
ziekte beloopt 6/10.000 geboortes. Ze ligt hoger bij kinderen met een risicofactor,
zoals bij borstvoeding, prematuriteit, inname van vitamine K inhibitoren tijdens de
zwangerschap, moeilijkheden bij orale voeding of cholestase (van Hasselt et al.,
2008). Preventie van hemorragieën gebeurt systematisch met een toediening
van vitamine K bij de geboorte. Uit recente onderzoeken blijkt dat het toedienen
van 1 tot 2 mg toelaat de zowel vroeg- als laattijdige hemorragische ziekte van
de pasgeborene te voorkomen. 1-2 mg vitamine K per os bij de geboorte maakt
het mogelijk de vroegtijdige hemorragische ziekte van de pasgeborene te
voorkomen maar het is nodig verder 1 mg vitamine K per week aan borstgevoede
kinderen toe te dienen om de laattijdige vorm van de ziekte te voorkomen
(Van Winckel et al., 2009). Bij zuigelingen die zuigelingenmelk krijgen is enkel de
toediening bij de geboorte nodig; het gehalte aan vitamine K van deze melk en
de synthese door de darmflora laten toe de dagelijkse vitamine K behoeften te
dekken. In de andere risicogroepen moet de aanvankelijke profylaxe worden
voortgezet en de toedieningswijze evenals de dosis aan de diagnose worden
aangepast.
De toediening van meer dan 5 mg/dag van een synthetische vorm van vitamine K
– menadion – aan pasgeborenen is potentieel toxisch en werd verantwoordelijk gesteld voor hemolytische anemie met hyperbilirubinemie en kernicterus tot
gevolg (Ferland, 2001). Daarom wordt menadion tegenwoordig niet meer gebruikt
en wordt in de plaats fylloquinon voorgeschreven voor de preventie van het
hemorragisch syndroom bij pasgeborenen.
86
Recente gegevens opperen eveneens een hogere inname door oudere mensen
om aldus het verlies aan botmassa en het breukrisico te verminderen (Booth, 2007).
De aanbevolen dagelijkse inname wordt weergegeven in tabel 28.
8.6.
Vitamine C
Vitamine C (L-ascorbinezuur of ascorbaat) is een wateroplosbare vitamine, die
door heel wat dieren kan worden gesynthetiseerd vanuit glucose, echter niet
door de mens. Een tekort aan deze vitamine leidt tot scheurbuik met als klinische
tekenen vorming van oedemen en bloedingen, onder andere in de mond.
Omwille van haar reducerend vermogen, heeft vitamine C antioxiderende
eigenschappen; zo wordt driewaardig ijzer omgezet in het beter opneembaar
tweewaardig ijzer. Aangezien vitamine C rechtstreeks betrokken is bij de ijzerabsorptie
kan ze in geval van tekort een mogelijke oorzaak van anemie zijn (Gosiewska et
al., 1996). De inname van vitamine C via de voeding is de enige factor die de
ijzerabsorptie beïnvloedt. Echter, een voeding rijk aan fytaten en polyfenolen kan
deze bevorderende functie tegenwerken.
Vitamine C is als co-enzym betrokken bij de biosynthese van o.a. collageen,
carnitine en neurotransmitters en het verlaagt de vetperoxidatie, zoals ze kan
worden gemeten via de urinaire uitscheiding van isoprostaan (Prockop & Kivirikko,
1995; Rebouche, 1995).
De aanwezigheid van vitamine C in het maagvocht kan mogelijk een preventieve
rol spelen ten aanzien van maagkanker. Deze mogelijke beschermende rol staat
echter nog niet duidelijk vast omdat een vitamine C-rijke voeding dikwijls veel fruit
en groenten bevat met andere potentieel gunstige nutriënten zoals carotenoïden,
polyfenolen en folaten. Andere verstorende variabelen zoals de levenswijze van
populaties – bijvoorbeeld een belangrijke consumptie van fruit en groenten – maken
het moeilijk om de preventieve rol van vitamine C als evidentie te weerhouden.
Fruit en groenten zijn de belangrijkste voedingsbron voor vitamine C. Het is aan
te bevelen om het menu af te wisselen aangezien het gehalte afhankelijk van
de fruit- of groentesoort sterk kan verschillen. Voor 100 g bevatten zwarte bessen
bv. +- 200 mg, citrusvruchten 50 tot 60 mg, aardbeien 60 mg, aalbessen 40 mg,
appelen, peren, bananen en kweeperen slechts +- 5 mg vitamine C. Gedroogd
en ingeblikt fruit bevat nog minder: een fruitsla op basis van blikfruit bv. bevat niet
meer dan 1 mg per 100 g. Bij groenten schommelt het gehalte van +- 2 tot 5 mg
voor prinsessenbonen, witloof, courgettes, selder, meer dan 100 mg voor kool en
165 mg voor rauwe paprika’s.
Het gehalte in de voedingsmiddelen wordt beïnvloed door het seizoen, de transportomstandigheden, de uitstallingduur, de bewaartijd, kookduur en kookwijze.
De schommelingen zijn gering (5 %) indien de bewaring gedurende 5 dagen
(Gil et al., 2006) bij 5° C geschiedt maar aan deze voorwaarden is meestal niet
voldaan wanneer fruit en groenten in de handel worden aangeboden.
87
Koken door blancheren brengt een verlies van +- 35 % mee terwijl koken met stoom
het gehalte maar met +- 20 % doet afnemen. Koken in de snelkookpan of in de
microgolf leidt tot vrijwel geen verlies (Galgano et al., 2007). Het effect van de
inname van bepaalde fruitsoorten en groenten op de serumconcentratie van
antioxiderende vitaminen werd in het kader van de SUVIMAX-studie bestudeerd.
Deze studie werd gevoerd op een cohorte van meer dan 3.500 personen tussen
35 en 60 jaar oud. De resultaten tonen aan dat het serumgehalte van bètacaroteen
en vitamine C positief gecorreleerd is met de consumptie van fruit en groenten, zelfs
na correctie voor verstorende variabelen. In het bijzonder citrusvruchten worden
met hogere serumwaarden van vitamine C geassocieerd (Dauchet et al., 2008).
Verschillende studies vermelden een lage plasmaconcentratie bij diabetespatiënten, bij infecties en bij rokers. Het is echter moeilijk om de rol van de voeding
te onderscheiden van de mogelijke rol van de metabole stress die typisch aan
deze condities is geassocieerd.
Het gehalte aan vitamine C in het menselijk organisme ligt in de grootteorde van
20 mg/kg lichaamsgewicht wat ongeveer overeenstemt met een totale pool van
1.500 mg per individu. De klinische tekenen van tekort komen tot uiting wanneer het
gehalte in het organisme naar 300-400 mg daalt en ze verdwijnen wanneer 1.000 mg
opnieuw bereikt wordt (Baker et al., 1969). Het tekort treedt in wanneer de inname
gedurende meerdere maanden lager ligt dan 10 mg/dag.
De dagelijkse afbraak (2,9 mg +- SD 0,6) bedraagt ongeveer 3 % per dag. Het plasmagehalte aan vitamine C weerspiegelt de inname en varieert tussen 20 en 80 µmol/l.
Boven een plasmaconcentratie van 80 µmol/l is de reabsorptie van vitamine C
ter hoogte van de niertubuli verzadigd en neemt de urinaire uitscheiding ervan
gevoelig toe.
Bij lage inname wordt vitamine C vrijwel volledig geabsorbeerd terwijl voor een
inname van 30 tot 180 mg/dag het absorptieniveau wegens competitie met andere
voedingsbestanddelen slechts ongeveer 75 % bedraagt.
De aanbevolen innamewaarden houden rekening met de behoeften voor de
preventie van scheurbuik maar ook met het antioxiderende vermogen.
Epidemiologische studies tonen aan dat een plasmaconcentratie van 60 µmol/l
gecorreleerd is met de maximumbescherming tegen degeneratieve ziekten
zoals kankers, cardiovasculaire ziekten, cataract. Deze concentratie wordt als
optimaal beschouwd omdat ze geen toename van de urinaire uitscheiding van
vitamine C meebrengt en ze de maximale leukocytenconcentratie waarborgt.
Deze concentratie wordt bereikt via een opname van 100 mg per dag bij de
volwassen man.
Bij volwassen niet-rokers bedraagt de aanbevolen inname 110 mg per dag.
Bij de zwangere vrouw wordt er een extra inname van 10 mg aanbevolen om
de hemodilutie en het actieve transport van vitamine C in de navelstreng en
de placenta te compenseren (Martin, 2001). Tijdens de borstvoeding is ook een
supplement van 20 mg verantwoord omwille van de specifieke lactatiebehoeften.
88
Een supplement van 20 % wordt aanbevolen voor personen die meer dan 10
sigaretten per dag roken. De behoeften voor de verschillende bevolkingsgroepen
zijn opgenomen in tabel 28 bis. De hoogste toegelaten inname (upper intake
level) voor volwassenen wordt op 2 g/dag geschat. Bij hogere inname (3 tot 4 g/dag
bij volwassenen) kan men osmotische diarree en spijsverteringsstoornissen zien
optreden (zoals opgeblazen gevoel, flatulentie en buikpijn). (EFSA, 2007). Teveel
aan vitamine C bevordert de uitscheiding van oxalaten en werd als een risicofactor
beschouwd voor het ontwikkelen van nierstenen. Deze verwikkeling werd pas
aangetoond voor een inname hoger dan 1500 mg per dag (EFSA, 2007)
De gevolgen op lange termijn van een te hoge inname zijn niet gekend. Bovendien
zijn er ook geen studies verricht met betrekking tot de hoogst toegelaten inname
bij kinderen.
8.7.
Thiamine of vitamine B1
Thiamine treedt op als cofactor van verschillende enzymen die bij de energieproductie betrokken zijn (de toename van de transketolisatie en de decarboxylatie
van de a-ketonzuren gevolgd door een ATP-productie) maar ook als neuromodulator
ter hoogte van de hersenen. Deze wateroplosbare vitamine, aanwezig in de
meeste voedingsmiddelen, is weinig stabiel bij neutrale of alkalische pH, wordt
bij hoge temperatuur vlug geïnactiveerd en gaat met name met het kookwater
verloren. De belangrijkste voedingsbronnen van vitamine B1 zijn vlees en gevogelte,
vis, volle granen en rauwe groenten. Sommige vissen, schelp- en schaaldieren
produceren thiaminase, verantwoordelijk voor hydrolyse en dus inactivatie van
thiamine (Le Moël et al., 1998).
De dagelijkse thiaminebehoeften (Tabel 28 bis) bedragen 0,5 mg bij zuigelingen en
0,7 tot 1,2 mg bij kinderen. Bij volwassenen schommelen de behoeften in functie van
de totale energieopname; ze naderen 1,4 tot 1,5 mg per dag bij mannen en 1,0 tot
1,1 mg bij vrouwen. Deze behoeften nemen toe gedurende de zwangerschap
met 0,4 mg per dag en bij borstvoeding met 0,5 mg per dag. De thiaminereserves
van het organisme zijn laag, ongeveer 30 mg.
Vitamine B1–tekort treedt vooral op bij chronisch alcoholisme. Het is een gevolg
enerzijds van een inadequate inname gekoppeld aan een gebrekkige intestinale
absorptie van de vitamine en anderzijds van de inhibitie van de fosforylering van
thiamine wat de lage weefselactiviteit en de toename van de uitscheiding ervan
in de urine verklaart. Gelijkaardige anomalieën worden bij oudere personen
waargenomen, ook in afwezigheid van regelmatig alcoholverbruik. In ontwikkelingslanden komt vitamine B1--tekort vooral voor als gevolg van een voeding hoofdzakelijk
gebaseerd op gepelde rijst (ontoereikende inname) samen met de thiaminaserijke
voedingsmiddelen (en daardoor ontoereikende assimilatie). Het vitamine B1-tekort,
eveneens bekend onder de naam beriberi, is verantwoordelijk voor twee soorten
aandoeningen:
89
- perifere neuropathie en encefalopathie bekend onder de naam syndroom van
Wernicke-Korsakoff,
- een cardiovasculaire aandoening met hartinsufficiëntie en oedeemvorming.
Er wordt geen enkele toxiciteit toegeschreven aan de orale overbelasting van
thiamine, zelfs voor hoge perorale innamen van 200 tot 500 mg per dag. Dat is
te verklaren door een lagere darmabsorptie van thiamine, maar vooral door een
sterke toename van de excretie ervan via de urine (EFSA, 2006).
8.8.
Riboflavine of vitamine B2
Riboflavine is een kristallijne stof van gele kleur (vandaar de term flavine), weinig
wateroplosbaar, warmtebestendig maar gevoelig voor licht, in het bijzonder voor
UV-stralen die het snel afbreken. Riboflavine is de niet-gefosforyleerde voorloper
van twee coënzymen: flavine-mononucleotide (FMN) en flavineadeninedinucleotide (FAD). Riboflavine wordt in zeer lage hoeveelheden door de
darmbacterieën gesynthetiseerd en de voeding is een essentiële bron bij de mens.
Riboflavine is, zowel in vrije vorm als in de vorm van FAD- en FMN-nucleotiden,
in de voeding aanwezig. Zuivelproducten dragen bij voor ongeveer 40 % vitamine B2
inname, terwijl de hoogste vitamineconcentratie (van 1 tot 2 mg/100 g) in dieetgist
alsmede in varkens- en kalfslever wordt teruggevonden. Tarwekiemen en paddestoelen hebben een gehalte van 0,5 tot 1 mg/100 g, vlees bevat maar 0,5 mg
vitamine B2 per 100 g, terwijl het gehalte ervan in gekookte groenten, brood of rijst
lager dan 0,1 mg/100 g is. De gebruikelijke riboflavineinnamen in de verschillende
Europese landen liggen tussen 1,5 et 5 mg per dag, dus hoger dan de behoeften.
Deze worden geraamd op 1,2 en 1,5 mg/dag respectievelijk bij de volwassen
vrouw en man (Tabel 28 bis). Deze behoeften zijn 0,3 mg/dag hoger bij de zwangere
vrouw en 0,6 mg/dag gedurende de borstvoeding, terwijl ze op 0,4 tot 0,6 mg/dag
bij zuigelingen geraamd worden. Met opnamen lager dan 0,5 mg/1.000 Kcal
kunnen de weefselreserves aan riboflavine niet behouden blijven.
Riboflavine wordt door een actief transportmechanisme maar eveneens passief
door eenvoudige diffusie geabsorbeerd. Binnen het darmslijmvlies wordt riboflavine
tot FMN gefosforyleerd. In het plasma worden riboflavine en FMN in vrije vorm of
gebonden aan eiwitten getransporteerd. In de weefsels wordt bijna al de vrije
riboflavine in FAD en FMN omgezet. De weefselreserves, meer bijzonder in de lever,
maken het mogelijk om de riboflavinebehoeften voor perioden van 2 tot 6 weken
te dekken. De urine-excretie van vrije riboflavine bedraagt 200 µg/24 uur bij
volwassenen; een excretie lager dan 70 µg/24 uur is suggestief voor een depletie
van het organisme wat deze vitamine betreft (Le Moël et al., 1998).
FMN en FAD zijn coënzymen werkzaam in redoxreacties en spelen een rol in de
ademhalingsketen als elektroncarrier. Hierdoor zijn ze betrokken bij het katabolisme
van vetzuren en aminozuren alsook bij de mitochondriale energieproductie en bij
het metabolisme van de rode bloedcellen.
Hypovitaminose B2 als gevolg van ofwel een ontoereikende inname ofwel een
abnormale intestinale absorptie of weefselgebruik, komt tot uiting via huid- en
90
slijmvlieslaesies in de vorm van seborroeïsch eczeem in het gelaat, stomatitis met
glossitis (rode, gladde en pijnlijke tong) en kloven in de mondhoeken. Ter hoogte
van het oog, wordt hypovitaminose B2 gekenmerkt door een conjunctivitis en
een corneatroebeling (vroegtijdige cataract). Vitamine B2–tekort komt onder de
algemene bevolking zelden voor, maar kan bevorderd worden door chronisch
alcoholisme of slechte darmabsorptie te wijten aan digestiestoornissen.
Een beperking van de darmabsorptie en de snelle urine-uitscheiding bij elke
overmatige inname van vitamine B2 verklaren de afwezigheid van toxiciteit van
riboflavine, zelfs al wordt deze aan hoge dosissen en gedurende langdurige
perioden ingenomen (EFSA, 2006).
8.9.
Vitamine B6
Deze term slaat op een groep van 6 moleculen aanwezig in de voeding en die in
het organisme in elkaar kunnen worden omgezet, te weten pyridoxine, pyridoxal
en pyridoxamine alsmede hun gefosforyleerde vormen. Het pyridoxalfosfaat
is de biologisch actieve vorm. De skeletspieren bevatten ongeveer 80 % van de
vitamine B6, gebonden aan glycogeen fosforylase. De enzymen met pyridoxalfosfaat als coënzym beïnvloeden verschillende metabole wegen van aminozuren
(transaminatie, decarboxylatie, desaminatie), met name het metabolisme van
tryptofaan, methionine en cysteïne. Dit verklaart waarom de vitamine B6-behoeften
beïnvloed worden door de hoeveelheid eiwitten opgenomen via de voeding
(Le Moël et al., 1998).
Vitamine B6 is afkomstig van talrijke voedingsbronnen zowel van plantaardige als
dierlijke oorsprong maar is weinig stabiel in een neutraal of alkalisch milieu en wordt
door het licht snel afgebroken. Deze zeer wateroplosbare vitamine gaat bij het
koken grotendeels verloren. De voedingsbehoeften aan vitamine B6 worden op
15 µg/g voedingseiwitten geraamd. De aanbevolen inname ligt echter aanzienlijk
hoger en schommelt van 0,3 mg/dag bij jonge kinderen tot ongeveer 2 mg per
dag bij volwassenen (Tabel 28 bis). De gemiddelde inname van vitamine B 6
schommelt in de verschillende Europese landen van 1,6 tot 3,6 mg/dag.
Deze voldoende inname verklaart waarom vitamine B6 tekort in geïndustrialiseerde
landen zeer zeldzaam is. Het kan echter wel optreden bij chronisch alcoholisme
waarbij het zich manifesteert in de vorm van perifere neuropathieën en de
neurologische gevolgen van een gelijktijdig vitamine B1–tekort verergert. Ook al
wordt geen enkel teken van toxiciteit van vitamine B6 waargenomen (zelfs voor
opnamen die 3 tot 4 keer de aanbevelingen overschrijden) kan de langdurige
toediening van deze vitamine in hoeveelheden boven de 500 mg per dag (dus
200 maal hoger dan de voedingsbehoeften) leiden tot neurotoxiciteit, geheugenstoornissen en huidletsels ten gevolge van fotosensibilisatie.
91
8.10. Vitamine B12
De term vitamine B12 of “extrinsieke voedingsfactor” omvat een geheel van moleculen,
cobalaminen genoemd. Deze cobalaminen zijn corronoïden gekenmerkt door
een kern met vier pyrrol-ringen gebonden aan een kobaltatoom, vandaar hun
naam. De ontoereikende inname ervan maar vooral een afwijking van de intestinale
absortie (bij gebrek aan een door de maagwand geproduceerde zogenaamde
“intrinsieke factor”) zijn verantwoordelijk voor een megaloblastische (of pernicieuze)
anemie gepaard gaande met neurologische stoornissen. (Le Moël et al., 1998).
De belangrijkste voedingsbronnen voor deze vitamine zijn orgaanvlees, vis, schaalen schelpdieren, eieren, kaas en rood vlees. De inname kan bij strikte vegetariërs
ontoereikend zijn, aangezien de bronnen van deze vitamine uitsluitend van dierlijke
oorsprong zijn. De inname in de Europese landen schommelt van 2 tot 6 µg/dag,
terwijl de aanbevolen inname voor volwassenen 1,4 µg/dag bedraagt. Deze
aanbevolen inname moet vermeerderd worden met 0,4 µg/dag bij de zwangere
vrouw en met 0,3 µg/dag tijdens de borstvoedingsperiode. De zuigeling moet
via de voeding bij voorkeur minstens 0,1 µg vitamine B12 krijgen en die aanvoer
moet bij kinderen van 1 tot 10 jaar geleidelijk van 0,7 tot 1,0 µg/dag toenemen
(Tabel 28 bis).
Vitamine B12 wordt vooral in de lever opgestapeld (bevat 0,5 tot 1 µg/g); de totale
reserve aan deze vitamine in het organisme wordt bij volwassenen op 2 tot 3 mg
geraamd. De dagelijkse afscheiding van vitamine B12, dat vrijwel uitsluitend via
de ontlasting geschiedt, is zeer laag, ongeveer 0,5 µg. Dit is dus lager dan 0,1 %
van de hoeveelheid aanwezig in het organisme. De door de darm opgenomen
fractie van deze vitamine, vermindert in functie van de hoeveelheid in de voeding.
Een vitamine B12-tekort, vooral toe te schrijven aan een gebrekkige absorptie,
veroorzaakt een megaloblastische anemie vergelijkbaar met een anemie te
wijten aan een foliumzuurtekort. Tot op heden werd, zelfs bij langdurige orale
of parenterale toediening van hoge dosissen van deze vitamine, geen enkele
toxiciteit van vitamine B12 beschreven (EFSA, 2006).
8.11. Niacine of vitamine PP
Niacine, voorheen vitamine PP genoemd (Pellagra Preventing Factor of antipellagrafactor)
of vitamine B3 is een soortnaam die twee vormen omvat: het nicotinezuur en
zijn amide, het nicotinamide. Wegens het bestaan van een endogene
synthese vanuit triptofaan, is niacine geen vitamine stricto sensu. De exogene
aanvoer blijft echter overwegend.
Nicotinamide is de voorloper van twee co-enzymen die essentieel zijn voor de
oxido-reductieprocessen, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) en nicotinamide adenine dinucleotide fosfaat (NADP). Niacine is in vele voedingsmiddelen
aanwezig, vooral in vlees, vis, gist en paddestoelen. Het is wateroplosbaar en
bestand tegen kooktemperaturen. In granen, vooral in maïs, is vitamine PP
aanwezig in de vorm van een niet hydrolyseerbaar nicotinylester en kan dus niet
92
door het organisme worden opgenomen. Dit verklaart het optreden van een
vitamine PP-tekort, vooral bekend onder de term Pellagra, bij mensen waarvan
de voeding hoofdzakelijk uit maïs bestaat (Le Moël et al., 1998).
De aanbevolen inname, uitgedrukt in niacine-equivalenten en die rekening
houdt met de endogene niacinesynthese vanuit triptofaan (60 mg triptofaan
stemt overeen met 1 mg nicotinezuur of nicotinamide) bedraagt bij de volwassene
9 tot 18 mg per dag (Tabel 28 bis). Het verbruik van deze vitamine in de Europese
landen, eveneens uitgedrukt in niacine-equivalenten, schommelt van 15 tot 40 mg
per dag wat ruim de voedingsbehoeften dekt. Niacine wordt niet in het organisme
opgeslagen en elke overmatige inname wordt via de urine uitgescheiden.
Bij “nutritionele dosissen” hebben nicotinezuur en nicotinamide dezelfde gunstige
effecten op pellagra alsook op ondervoeding gekoppeld aan een verworven
immuundeficiëntie, chronisch alcoholisme of chronische darmaandoeningen
(vb. ziekte van Crohn, carcinoïd van de dunne darm). Voorts inhibeert nicotinezuur
de lipolyse hetgeen heeft geleid tot het gebruik ervan aan farmacologische
dosissen (die 500 mg en zelfs 1 g per dag overschrijden) bij de behandeling van
hypertriglyceridemie. Dit gunstige therapeutische effect in de preventie van
cardiovasculaire aandoeningen, gepaard gaande met de toename van HDLcholesterol, kan niettemin nevenwerkingen met zich meebrengen, te wijten aan
een ernstige vasodilatatie in de huid (flush, roodheid), met daling van de bloeddruk.
Deze vasculaire effecten kunnen gepaard gaan met spijsverteringsstoornissen
(misselijkheid, braken, diarree). Bij toediening van zeer hoge dosissen, hoger dan 3 g
per dag, kan het nicotinezuur eveneens hepatotoxiciteit veroorzaken (EFSA, 2006).
Om deze nevenwerkingen te vermijden wordt het aanbevolen om de orale
opname van nicotinezuur tot 2 tot 3 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen jonger
dan 4 jaar en tot 6 tot 8 mg/kg lichaamsgewicht bij jongeren te beperken.
De overeenstemmende waarden van nicotinamide-inname die geen nevenwerkingen meebrengt, bedragen respectievelijk 150 tot 200 mg per dag en 500
tot 700 mg/dag. Bij volwassenen moet de maximuminname van nicotinezuur
(behoudens in geval van farmacologische behandeling) tot 10 mg per dag en
die van nicotinamide tot 900 mg per dag worden beperkt.
8.12. Foliumzuur
Foliumzuur is een vitamine van de B-groep. Het speelt een belangrijke rol in de
eiwitstofwisseling en bij de DNA- en RNA-synthese. Het is vooral gekend als “de”
vitamine die belangrijk is in de preventie van neuralebuisdefecten tijdens de foetale
ontwikkeling. Foliumzuur heeft echter een veel bredere impact op de gezondheid
dan oorspronkelijk gedacht. Een laag gehalte aan foliumzuur is geassocieerd
met een laag geboortegewicht bij pasgeborenen. Er is een duidelijk omgekeerde
relatie tussen de folaatconcentratie in het plasma bij de zwangere vrouw en het
risico van neuralebuisdefecten (NBD) bij de foetus. Reeds lang wordt aangenomen
dat het noodzakelijk is om aan vrouwen een supplement van 400 µg/dag te geven,
reeds voor de conceptie en minstens tot 12 weken na de conceptie. Hierdoor zou het
93
risico van NBD dalen met 36 %. Bij vrouwen met een verhoogd risico voor een kind
met NBD kan een supplement tot 4g/dag dit risico zelfs met 80 % verminderen.
De aanwijzingen voor een beschermend effect van foliumzuur tegen spontane
abortus, syndroom van Down en aangeboren afwijkingen zijn onvoldoende
consistent. Foliumzuur is echter ook belangrijk voor de instandhouding van de
cardiovasculaire functie. Folaat fungeert immers als co-enzyme in de regulatie
van de plasma-homocysteïne-concentratie (methylatiereactie). Een daling van
het plasma-homocysteïne met 1 µmol/l verlaagt het risico van het ontwikkelen
van cardiovasculaire aandoeningen met 10 %. Een plateau-effect wordt hier
bereikt bij een foliumzuurinname van 400-500 µg/dag. Recente resultaten van
interventiestudies tonen echter nog geen bewezen beschermend effect van
foliumzuur op de mortaliteit. Anderzijds laten zowel case-control als cohortstudies
uitschijnen dat een foliumzuurinname van minstens 400 µg/dag een gunstige
invloed zou hebben op zowel colon- als borstkanker. Andere studies daarentegen
tonen aan dat een teveel aan foliumzuur, vooral via supplementen, pre-carcinogene
letsels zou doen toenemen. Een aantal studies suggereren ook een relatie met
de ziekte van Alzheimer: 70 % van alle dementies zouden gerelateerd zijn aan
een te hoge homocysteïneconcentratie. Er is echter meer onderzoek nodig
vooraleer dit eventueel vertaald kan worden naar aanbevelingen. Foliumzuur
heeft duidelijk belangrijke gezondheidseffecten; de resultaten van grootschalige
gerandomiseerde gecontroleerde studies op lange termijn ontbreken echter nog.
(Department of Health, 2000; Ulrich, 2007; Powers, 2007; Wright et al., 2007).
De gemiddelde inname voor foliumzuur in België werd enkel bestudeerd in wat
kleinere studies maar we kunnen veronderstellen dat deze niet afwijkt van de
gemiddelde inname binnen de EU welke zich situeert tussen 168 en 326 µg/dag.
Zeer goede voedingsbronnen zijn lever, gist, bladgroenten, peulvruchten en
sommige fruitsoorten. In de realiteit moeten we vaststellen dat 30 % van de foliumzuurinname komt van de granen, 30 % van groenten en aardappelen, 8 % van
melk en melkproducten, 7 % van fruit en 6 % van vlees en vleesproducten
(De Bree et al., 1997). De aanbeveling van 200 µg/dag kan behouden blijven,
met een verhoging tot 400 µg/dag voor potentieel zwangere vrouwen (Tabel 28 bis).
Gezien deze laatste hoeveelheid zeer moeilijk met een gevarieerde voeding
bereikt kan worden, is het hier noodzakelijk om over te gaan tot specifieke
supplementatie voor deze doelgroep. Meer inspanningen qua voorlichting van
deze doelgroep zijn noodzakelijk om de therapietrouw te verhogen (ook naar
huisartsen en gynaecologen toe). Systematische aanbevelingen voor supplementen
of een verrijking van voedingsmiddelen kunnen niet worden uitgebracht. Deze
strategie levert het risico op om een vitamine B12 deficiëntie te maskeren met
toch mogelijks ernstige neurologische gevolgen, vooral bij ouderen; bovendien
zijn de effecten op de ontwikkeling van kankercellen onvoldoende aangetoond
(Lucock, 2004).
94
8.13. Pantotheenzuur
Deze vitamine, gelijkgesteld met de groep van vitaminen B, speelt een belangrijke
rol bij het energiemetabolisme met verbranding van koolhydraten, eiwitten en
verschillende aminozuren, aangezien pantotheenzuur deel uitmaakt van de
structuur van het coënzym A (CoA) en het Acyl Carrier Protein (ACP). Beide
moleculen (CoA en ACP) zijn eveneens bij de synthese van vetzuren betrokken.
Pantotheenzuur, aanwezig in vele voedingsmiddelen (orgaanvlees, gist, eieren,
melk, volle granen en sommige groenten zoals broccoli), is zeer warmtestabiel
in een neutraal milieu. Maar deze wateroplosbare vitamine wordt snel gehydroliseerd,
dus geïnactiveerd in een zuur of alkalisch milieu. Om een betere stabiliteit te
waarborgen, wordt pantotheenzuur in voedingssupplementen in de vorm van
natrium- en vooral calciumzouten gebruikt (Le Moël et al., 1998).
De aanbevolen innamen worden bij kinderen van 1 tot 3 jaar op 3 mg/dag en bij
oudere kinderen en jongeren op 5 tot 10 mg/dag geraamd, terwijl bij volwassenen
de innamen die in de verschillende Europese landen worden gedocumenteerd en
als geschikt worden beschouwd tussen 5 en 12 mg/dag schommelen (Tabel 28 bis)
De darmabsorptie geschiedt door een actief verzadigbaar transport en ongeveer
50 % van het via de voeding ingenomen pantotheenzuur wordt daadwerkelijk
opgenomen. De uitscheiding gebeurt hoofdzakelijk via de urine en is evenredig
met de inname van deze vitamine via de voeding.
Voedingstekorten aan pantotheenzuur zijn heel uitzonderlijk en kunnen zich
manifesteren als intense vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid en paresthesieën
aan handen en voeten. Er werd geen enkele toxiciteit van pantotheenzuur
aangetoond, zelfs in geval van hoge toediening van deze vitamine aan dosissen
boven 1,0 tot 1,5 g per dag (EFSA, 2006).
8.14. Biotine of vitamine H
Biotine, ook vitamine H of B8 genoemd, is een coënzym van verschillende
carboxylasen die betrokken zijn bij de gluconeogenese, de synthese van vetzuren
en het metabolisme van verschillende aminozuren. Deze vitamine is wateroplosbaar
maar enkel in oplossingen met neutrale of alkalische pH, is warmtestabiel maar
wordt door UV-stralen afgebroken. Biotine heeft een hoge affiniteit voor een
glycoproteïne in eiwit, “avidine” genoemd, dat de opname en de biologische
activiteit van biotine zodanig inhibeert dat een regelmatig verbruik van rauwe
eieren tekenen van biotinetekort kan meebrengen.
Biotine is in veel voedingsmiddelen aanwezig: droge gist bevat 180 tot 400 µg/100 g,
lever en niertjes 20 tot 130 µg/100 g, eigeel 20 tot 25 µg/100 g en paddestoelen
11 tot 16 µg/100 g. Bonen, linzen, noten, volkoren brood en zuivelproducten
bevatten 2 tot 9 µg/100 g, terwijl het biotinegehalte van vlees, vis, groenten of fruit
minder hoog ligt. Moedermelk is tamelijk rijk aan biotine. Het feit dat verschillende
95
voedingsbronnen rijk zijn aan biotine, verklaart de zeldzaamheid van voedingstekorten aan deze vitamine. Het verbruik van biotine via de voeding schommelt
in de verschillende Europese landen bij volwassenen van 30 tot 50 µg/dag en is
twee keer lager bij oudere mensen. Dit verbruik wordt in afwezigheid van precieze
voedingsaanbevelingen als voldoende geacht. Bij kinderen bedraagt de aanbevolen
opname 5 µg/dag voor zuigelingen, 10 tot 15 µg/dag tussen 1 en 4 jaar, 20 tot 30 µg/dag
voor de leeftijdsgroep van 9 tot 13 jaar en 30 tot 60 µg/dag bij adolescenten
(Tabel 28 bis). Een geringe hoeveelheid biotine wordt gesynthetiseerd door de
darmbacteriën, maar de biotinestatus in het organisme hangt vooral af van de
inname van deze vitamine. De uitscheiding gebeurt hoofdzakelijk via de nieren
(Le Moël et al., 1998).
Biotinetekorten kunnen na enkele weken (of maanden) optreden hetzij bij
parenterale voeding zonder biotinesupplementen, hetzij bij diëten rijk aan rauw
eiwit. Dit tekort uit zich in de vorm van huid- en slijmvlieslaesies, keratoconjunctivitis,
candidosen alsook neurologische en neuropsychiatrische stoornissen (depressie,
paresthesieën, spierpijn, slaperigheid) en spijsverteringsstoornissen (misselijkheid,
braken, hepatische steatose). Biotinetekort bij kinderen uit zich via psychomotorische
vertraging, hypotonie, ataxie en convulsies. Er zijn geen gevallen van overbelasting
toe te schrijven aan een overdosering van biotine gekend, ook niet bij toediening
van deze vitamine aan dosissen die 100 maal hoger zijn dan de gebruikelijke
voedingsopname (EFSA, 2006).
96
8.15. Samenvatting van de gegevens
Tabel 28:Aanbevolen dagelijkse innamen voor de vetoplosbare vitaminen
(Vitaminen A, D, E en K).
Leeftijd
Vit. A
µg a
Vit. D
µg b
Vit. E
mg
Vit. K
µg c
0 – 12 maand
375
10
4
10
1 – 3 jaar
400
10
6
15
4 – 6 jaar
450
10
7,5
20
7 – 10 jaar
500
10
9
25
11 – 14 jaar
600
10-15
11
35
15 – 18 jaar
600
10-15
12
40
Volwassen man
600
10-15
15
50-70
Volwassen vrouw
500
10-15
15
50-70
60-plussers
600
15
15
50-70
Zwangerschap
800
20
15
50-70
Borstvoeding
850
20
15
50-70
a -> Uitgedrukt in retinol-equivalenten.
b -> In het vroeger gebruikte eenhedensysteem zijn 40 internationale eenheden gelijk aan 1 microgram
vitamine D.
van 1 µg/kg lg.
c -> De laatste wetenschappelijke gegevens bevelen een opname aan, gebaseerd op de berekening
97
Tabel 28 bis:Aanbevolen dagelijkse innamen voor vitamine C
en de vitaminen van de B-groep.
Leeftijd
Vit C
mg
Vit B1
mg
Vit B2
mg
Vit B6
mg
Vit B12
µg
Niacine
mg a
Folate
µg b
Pantatheenzuur
mg
Biotine
µg
0 – 12 maand
50
0,5
0,4
0,4
0,5
8
50
2-3
5
1 – 3 jaar
60
0,6
0,8
0,7
0,7
9
100
3-5
10-15
4 – 6 jaar
75
0,8
1,0
0,9
0,9
11
130
5-8
10-15
7 – 10 jaar
90
0,9
1,2
1,1
1,0
13
150
5-8
10-15
11 – 14 jaar
100
1,0
♂:1,5
♀:1,2
♂:1,3
♀:1,1
1,3
14
180
5-10
20-30
15 – 18 jaar
110
1,2
♂: 1,5
♀:1,2
♂: 1,5
♀:1,1
1,3
15
200
5-10
30-60
Volwassen
man
110
1,5
1,5
2,0
1,4
16
200
5-12
30-70
Volwassen
vrouw
110
1,1
1,2
1,8
1,4
14
200
5-12
30-70
60-plussers
110
1,1
♂:1,6
♀:1,3
♂: 2,0
♀:1,8
1,4
16
200
5-12
30-70
Zwangerschap
120
1,5
1,5
1,9
1,8
16
400
5-12
30-70
Borstvoeding
130
1,6
1,8
2,0
1,7
16
350
5-12
30-70
a -> Uitgedrukt in niacine-equivalenten.
b -> Uitgedrukt in voedingsfolaat met een disponibiliteit van 50 % in vergelijking met die van foliumzuur
(pteroylmonoglutamaat).
98
referenties
9. Referenties
• AAP - American Academy of Pediatrics Committee on School Health. Soft drinks
in schools. J Pediatr 2004; 113: 152-4.
• Abalovich M, Amino N, Barbour LA, Cobin RH, De Groot LJ, Glinoer D, et al.
Management of thyroid dysfunction during pregnancy and postpartum: an
Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2007;
92(8 Suppl):S1-47.
• Abrams SA, Atkinson SA. Calcium, magnesium, phosphorus and vitamin D fortification
of complementary foods. J Nutr 2003; 133(9):2994S-9S.
• AFSSA - Agence Française pour la Sécurité Sanitaire des Aliments, CNERNA-CNRS.
Ambroise M. Apports nutritionnels conseillés pour la population française, Paris,
France: Tec et Doc Lavoisier; 2001.
• Ainsworth BE. The Compendium of Physical Activities Tracking Guide. Prevention
Research Center, Norman J. Arnold School of Public Health, University of South
Carolina 2002. Beschikbaar op: http://prevention.sph.sc.edu/tools/docs/
documents_compendium.pdf.
• Alderman MH. Evidence relating dietary sodium to cardiovascular disease.
J Am Coll Nutr 2006; 25(3 Suppl):256S-61S.
• Andersen S, Karmisholt J, Pedersen KM, Laurberg P. Reliability of studies of iodine
intake and recommendations for number of samples in groups and in individuals.
Br J Nutr 2008; 99(4):813-8.
• Anderson AC. Iron poisoning in children. Curr Opin Pediatr 1994; 6(3):289-94.
• Anderson J, Sell M, Garner S, Calvo M. Phosphorus. In: Bowman B, Russel R, editors.
Present knowlegde in Nutrition. Washington DC: Ilsi; 2001.
• Astrup A, Ryan L, Grunwald GK, Storgaard M, Saris W, Melanson E et al. The role
of dietary fat in body fatness: evidence from a preliminary meta-analysis of ad
libitum fat dietary intervention studies. Br J Nutr 2000; 83: Suppl 1: S25-32.
• Baker EM, Hodges RE, Hood J, Sauberlich HE, March SC. Metabolism of ascorbic-1-14C
acid in experimental human scurvy. Am J Clin Nutr 1969; 22(5):549-58.
• Barrett JF, Whittaker PG, Williams JG, Lind T. Absorption of non-haem iron from
food during normal pregnancy. Bmj 1994; 309(6947):79-82.
• Berndt TJ, Schiavi S, Kumar R. «Phosphatonins» and the regulation of phosphorus
homeostasis. Am J Physiol Renal Physiol 2005; 289(6):F1170-82.
referenties
99
• Beyer FR, Dickinson HO, Nicolson DJ, Ford GA, Mason J. Combined calcium,
magnesium and potassium supplementation for the management ² of primary
hypertension in adults. Cochrane Database Syst Rev 2006; 3:CD004805.
• Booth SL. Vitamin K status in the elderly. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2007;
10(1):20-3.
• Bothwell T, Charlton R, Cook J, Finch C. Iron metabolism in man. London:
Blackwell Scientific Publications; 1979.
• Bouillon R, Eelen G, Verlinden L, Mathieu C, Carmeliet G, Verstuyf A. Vitamin D
and cancer. J Steroid Biochem Mol Biol 2006; 102(1-5):156-62.
• Braverman LE, Pearce EN, He X, Pino S, Seeley M, Beck B, et al. Effects of six
months of daily low-dose perchlorate exposure on thyroid function in healthy
volunteers. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(7):2721-4.
• Brown KM, Arthur JR. Selenium, selenoproteins and human health: a review.
Public Health Nutr 2001; 4(2B):593-9.
• Butte NF, Wong WW, Hopkinson JM, Heinz CJ, Mehta NR, Smith EO. Energy requirements
derived from total energy expenditure and energy deposition during the first 2 y
of life. Am J Clin Nutr 2000; 72(6):1558-69.
• Butte NF, King JC. Energy requirements during pregnancy and lactation.
Public Health Nutr 2005; 8(7A): 1010-27.
• C.B.I.P. - Centre Belge d’Information Pharmacothérapeutique. Folia Pharmaco therapeutica. Feb 2007.
• CAC - Codex Alimentarius Commission. Algemene beginselen betreffende de
toevoeging van nutritieve bestanddelen aan voedingsmiddelen. 1987; CAC/GL
09-1987 - gewijzigd in 1989 en 1991:1-4
• CAC - Codex Alimentarius Commission, FAO - Food agriculture organisation, OMS Organisation Mondiale de la santé. Health related limits for certain substances
in the Codex standard for natural mineral waters. 2007.
• Carton RJ. Review of the 2005 National Research Council Report: Fluoride in
drinking water. Fluoride 2006; 39(3):163-72.
• CEC - Commission of the European Communities F-SaT. Nutrient and energy
intakes for the European community: a report of the Scientific Committee for
Food of the European community. Nutr Rev 1993; 51(7):209-12.
• Chanoine JP, Toppet V, Bourdoux P, Spehl M, Delange F. Smoking during
pregnancy: a significant cause of neonatal thyroid enlargement. Br J Obstet
Gynaecol 1991; 98(1):65-8.
100
referenties
• Chardigny JM, Destaillats F, Malpuech-Brugere C, Moulin J, Bauman DE, Lock AL,
et al. Do trans fatty acids from industrially produced sources and from natural
sources have the same effect on cardiovascular disease risk factors in healthy
subjects? Results of the trans Fatty Acids Collaboration (TRANSFACT) study.
Am J Clin Nutr 2008; 87(3):558-66.
• Charpentier J. [Prescription of fluorides in medicine]. Rev Med Liege 1996; 51(6):406-10.
• CNERNA-CNRS. Apports nutritionnels pour la population française. Paris, France:
Tec et Doc Lavoisier; 2001.
• Cook NR, Cutler JA, Obarzanek E, Buring JE, Rexrode KM, Kumanyika SK, et al.
Long term effects of dietary sodium reduction on cardiovascular disease outcomes:
observational follow-up of the trials of hypertension prevention (TOHP). BMJ 2007;
334(7599):859-60.
• Coxam V. Current data with inulin-type fructans and calcium, targeting bone
health in adults. J Nutr 2007; 137(11 Suppl):2527S-33S.
• Dauchet L, Peneau S, Bertrais S, Vergnaud AC, Estaquio C, Kesse-Guyot E, et al.
Relationships between different types of fruit and vegetable consumption and
serum concentrations of antioxidant vitamins. Br J Nutr 2008; 100(3):633-41.
• De Bree A, van Dusseldorp M, Brouwer IA, van het Hof KH, Steegers-Theunissen
RP. Folate intake in Europe: recommended, actual and desired intake. Eur J Clin
Nutr 1997; 51(10):643-60.
• Delange F. Iodine deficiency in Europe anno 2002. Thyroid International 2002; 5.
• Delange F, Heidemann P, Bourdoux P, Larsson A, Vigneri R, Klett M, et al. Regional
variations of iodine nutrition and thyroid function during the neonatal period in
Europe. Biol Neonate 1986; 49(6):322-30.
• Demay MB, Sabbagh Y, Carpenter TO. Calcium and vitamin D: what is known
about the effects on growing bone. Pediatrics 2007; 119 Suppl 2:S141-4.
• Devriese S, Huybrechts I, Moreau M, Van Oyen H. De Belgische Voedsel consumptiepeiling 1 – 2004, Afdeling Epidemiologie, 2006; Brussel, Wetenschappelijk
Instituut Volksgezondheid, depotnummer: D/2006/2505/17, IPH/EPI REPORTS
N° 2006 – 016
• DH - Department of Health. Folic acid and the prevention of disease; Report on
health and social subjects. London: 2000. Report no 50.
• DH - Department of Health. Dietary Reference Values for Food Energy and
Nutrients for the United Kingdom. Report on health and social subjects. London:
1991. Report no 41.
referenties
101
• Dickinson HO, Nicolson DJ, Campbell F, Beyer FR, Mason J. Potassium supplementation
for the management of primary hypertension in adults. Cochrane Database Syst
Rev 2006; 3:CD004641.
• Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty acids,
Cholesterol, Protein and Amino Acids (2002/2005). The National Academies
Press. Beschikbaar via: www.nap.edu.
• Duffield-Lillico AJ, Reid ME, Turnbull BW, Combs GF, Jr., Slate EH, Fischbach LA,
et al. Baseline characteristics and the effect of selenium supplementation on
cancer incidence in a randomized clinical trial: a summary report of the Nutritional
Prevention of Cancer Trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002; 11(7):630-9.
• Dupin H, Abraham J, Giachetti I. Apports nutritionnels conseillés pour la population
française. 2e édition. Paris: Tec & Doc Lavoisier (CNERNA-CNRS); 1992.
• Durlach J. New data on the importance of gestational Mg deficiency. J Am Coll
Nutr 2004; 23(6):694S-700S.
• EFSA - European Food Safety Authority. Opinion of the Scientific Panel on Dietetic
products, Nutrition an Allergies on a request from the Commission related to
the tolerable upper intake level on fluoride, adopted on 22 February 2005. EFSA
J 2005; 192:1-65.
• EFSA - European Food Safety Authority. Opinion of the Scientific Panel on Contaminants
in the Food Chain on a request of the Commission related to concentrations
limits for boron and fluoride in natural mineral waters, adopted on 22 June 2005.
EFSA J 2005; 237:1-8.
• EFSA - European Food Safety Authority. Tolerable upper intake levels for vitamins
and minerals. 2006.
• EFSA - European Food Safety Authority. Opinion of the Scientific Panel on Dietetic
Products, Nutrition and Allergies (NDA) on a request from the Commission related
to the Tolerable Upper Intake Level of Vitamin C (L-Ascorbic acid, its calcium,
potassium and sodium salts and L-ascorbyl-6-palmitate), adopted on 28/04/2004;
last updated 31/01/2007.
• EG - Europeese Gemeenschap. Richtlijn tot vaststelling van een communautair
wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Richtlijn 2001/83/
EG 2001:L311/67-121.
• EG - Europeese Gemeenschap. Onderlinge aanpassing van de wetgevingen
van de lidstaten inzake voedingssupplementen. Richtlijn 2002/46/EG 2002:L183/51-57.
102
referenties
• Ermans AM, Delange F, Iteke FB. Nutritional factors involved in the goitrogenic
action of cassava. Ottawa: IDRC - International Development Research Centre;
1981.
• FAO-WHO - World Health Organization. Requirements of Vitamin A, Iron, folate
and Vitamin B12. Report of a joint FAO-WHO Expert Consultation. Rome: 1988.
• FAO-WHO - World Health Organization. Human Vitamin and mineral Requirements
87-107. Rome: 2002.
• FAO-WHO - World Health Organization. Human energy requirements. Report of a
joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation, 17-24 Oct. 2001. Rome, Italy: 2004.
• Favier M, Hininger-Favier I. [Zinc and pregnancy]. Gynecol Obstet Fertil 2005;
33(4):253-8.
• Ferland G. Vitamin K in Present Knowledge in Nutrition. In: 8th Edition, Bowman,
Russel, editors.2001. p. 99-106.
• Fishbein L. Multiple sources of dietary calcium-some aspects of its essentiality.
Regul Toxicol Pharmacol 2004; 39(2):67-80.
• Flores H, Azevedo MN, Campos FA, Barreto-Lins MC, Cavalcanti AA, Salzano AC,
et al. Serum vitamin A distribution curve for children aged 2-6 y known to have
adequate vitamin A status: a reference population. Am J Clin Nutr 1991;
54(4):707-11.
• Ford ES, Schleicher RL, Mokdad AH, Ajani UA, Liu S. Distribution of serum concentrations
of alpha-tocopherol and gamma-tocopherol in the US population. Am J Clin
Nutr 2006; 84(2):375-83.
• Forshee RA, Storey ML. Controversy and statistical issues in the use of nutrient
densities in assessing diet quality. J Nutr 2004; 134(10): 2733-37.
• Fried SK, Rao SP. Sugars, hypertriglyceridemia and cardiovascular disease. Am J Clin
Nutr 2003; 78(4): 873S-80S.
• Galgano F, Favati F, Caruso M, Pietrafesa A, Natella S. The influence of processing
and preservation on the retention of health-promoting compounds in broccoli.
J Food Sci 2007; 72(2):S130-5.
• Geleijnse JM, Kok FJ, Grobbee DE. Blood pressure response to changes in sodium
and potassium intake: a metaregression analysis of randomised trials. J Hum
Hypertens 2003; 17(7):471-80.
• Gerster H. Vitamin A--functions, dietary requirements and safety in humans. Int J
Vitam Nutr Res 1997; 67(2):71-90.
referenties
103
• Gil MI, Aguayo E, Kader AA. Quality changes and nutrient retention in fresh-cut
versus whole fruits during storage. J Agric Food Chem 2006; 54(12):4284-96.
• Glinoer D. The regulation of thyroid function in pregnancy: pathways of endocrine
adaptation from physiology to pathology. Endocr Rev 1997; 18(3):404-33.
• Gosiewska A, Mahmoodian F, Peterkofsky B. Gene expression of iron-related
proteins during iron deficiency caused by scurvy in guinea pigs. Arch Biochem
Biophys 1996; 325(2):295-303.
• GR - Gezondheidsraad. Voedingsnormen: energie, eiwitten, vetten en verteerbare
koolhydraten. Den Haag: Gezondheidsraad, 2001; publicatie nr 2001/19.
• GR - Gezondheidsraad. Richtlijn voor de vezelconsumptie. Den Haag: Gezondheids raad, 2006; publicatie nr 2006/03.
• GR- Gezondheidsraad. Richtlijnen Goede Voeding. Den Haag: Gezondheidsraad,
2006.
• GR- Gezondheidsraad. Advies Naar een toereikende inname van vitamine D.
Den Haag: Gezondheidsraad, 2008, publicatie nr 2008/15.
• Gregory J, Foster K, Tyler H, Wiseman M. The Dietary and Nutritional Survey of
Britisch Adults. London HMSO.1990.
• Hambidge M. Human zinc deficiency. J Nutr 2000; 130(5S Suppl):1344S-9S.
• Hathcock JN. Vitamins and minerals: efficacy and safety. Am J Clin Nutr 1997;
66(2):427-37.
• Havel PJ. Dietary fructose: implications for dysregulation of energy homeostasis
and lipid/carbohydrate metabolism. Nutr Rev 2005; 63(5): 133-57.
• He FJ, MacGregor GA. Importance of salt in determining blood pressure in children:
meta-analysis of controlled trials. Hypertension 2006; 48(5):861-9.
• He FJ, MacGregor GA. Effect of longer-term moderate salt reduction on blood
pressure. Cochrane Database Syst Rev 2007; (1).
• Hercberg S, Galan P, Preziosi P, Bertrais S, Mennen L, Malvy D, et al. The SU.VI.
MAX Study: a randomized, placebo-controlled trial of the health effects of
antioxidant vitamins and minerals. Arch Intern Med 2004; 164(21):2335-42.
• Hercberg S, Preziosi P, Galan P. Iron deficiency in Europe. Public Health Nutr
2001; 4(2B):537-45.
• HGR - Hoge Gezondheidsraad. Vis en gezondheid bij volwassenen en visverbruik
bij kinderen. Brussel: HGR, 2004. Advies nr 7617.
104
referenties
• HGR - Hoge Gezondheidsraad. Aanbevelingen en beweringen betreffende de
omega-3 vetzuren. Brussel: HGR, 2004. Advies nr 7945
• Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med 2007; 357(3):266-81.
• Hu FB, Stampfer MJ, Manson JE, Rimm E, Colditz GA, Speizer FE et al. Dietary
protein and risk of ischemic heart disease in women. Am J Clin Nutr 1999; 70(2):
221-7.
• ICCIDD - The international Coucil for Control of iodine Deficiency Disorders.
Iodine requirements in pregnancy and infancy. IDD Newsletter 2007; 23(1):1-2.
• IOM - Institute of Medecine of the National Academies. Dietary Reference Intakes.
Washingon DC: The National Academies Press; 2006.
• James WPT, Schofield EC. Human Energy Requirements. A Manual for Planners
and Nutritionists. Oxford: Oxford Medical Publications; 1990.
• Jurgens G, Graudal NA. Effects of low sodium diet versus high sodium diet on
blood pressure, renin, aldosterone, catecholamines, cholesterols, and triglyceride.
Cochrane Database Syst Rev 2004; (1):CD004022.
• Kalra V, Grover J, Ahuja GK, Rathi S, Khurana DS. Vitamin E deficiency and associated
neurological deficits in children with protein-energy malnutrition. J Trop Pediatr
1998; 44(5):291-5.
• Karppanen H, Karppanen P, Mervaala E. Why and how to implement sodium,
potassium, calcium, and magnesium changes in food items and diets? J Hum
Hypertens 2005; 19 Suppl 3:S10-9.
• Kranz S, Smiciklas-Wright H, Siega-Riz AM, Mitchell D. Adverse effect of high added
sugar consumption on dietary intake in American preschoolers. J Pediatr 2005;
146(1): 105-11.
• Kvaavik E, Andersen LF, Klepp KI. The stability of soft drinks intake from adolescens
to adult age and the association between long-term consumption of soft drinks
and lifestyle factors and body weight. Public Health Nutr 2005; 8(2): 149-57.
• Laires MJ, Moreira H, Monteiro CP, Sardinha L, Limao F, Veiga L, et al. Magnesium,
insulin resistance and body composition in healthy postmenopausal women.
J Am Coll Nutr 2004; 23(5):510S-3S.
• Lairon D, Arnaud N, Bertrais S, Planells R, Clero E, Hercberg S et al. Dietary fiber
intake and risk factors for cardiovascular disease in French adults. Am J Clin Nutr
2005; 82(6): 1185-94.
referenties
105
• Le Moël G, Saverot-Dauvergne A, Gousson T, Guérant J-L. Le status vitaminique.
Cachan: Editions Médicales Internationales; 1998.
• Lippman SM, Goodman PJ, Klein EA, Parnes HL, Thompson IM, Jr., Kristal AR, et al.
Designing the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). J Natl
Cancer Inst 2005; 97(2):94-102.
• Lonnerdal B. Dietary factors influencing zinc absorption. J Nutr 2000; 130(5S Suppl):
1378S-83S.
• Lucock M. Is folic acid the ultimate functional food component for disease prevention?
Bmj 2004; 328(7433):211-4.
• Malik VS, Schulze MB, Hu FB. Intake of sugar-sweetened beverages and weight
gain: a systematic review. Am J Clin Nutr 2006; 84(2): 274-288.
• Martin A. Apports nutritionnels conseillés pour la population française - 3ème
édition,. Tec & Doc. ed2001.
• Martin J, Wang ZQ, Zhang XH, Wachtel D, Volaufova J, Matthews DE, et al. Chromium
picolinate supplementation attenuates body weight gain and increases insulin
sensitivity in subjects with type 2 diabetes. Diabetes Care 2006; 29(8):1826-32.
• Michaelsson K, Lithell H, Vessby B, Melhus H. Serum retinol levels and the risk of
fracture. N Engl J Med 2003; 348(4):287-94.
• Moghadaszadeh B, Beggs AH. Selenoproteins and their impact on human
health through diverse physiological pathways. Physiology (Bethesda) 2006;
21:307-15.
• Morris RC, Jr., Schmidlin O, Frassetto LA, Sebastian A. Relationship and interaction
between sodium and potassium. J Am Coll Nutr 2006; 25(3 Suppl):262S-70S.
• Moshfegh A, Goldman J, Ceveland L. What we eat in America, NHANES 2001-2002:
usual nutrient intakes from food compared to dietary reference intakes. In: US
Department of Agriculture ARS, Columbia Do, editors. Washington2005.
• Murphy SP, Johnson RK. The scientific basis of recent US guidance on sugars
intake. Am J Clin Nutr 2003; 78(4): 827S-33S.
• Neve J. New approaches to assess selenium status and requirement. Nutr Rev
2000; 58(12):363-9.
• Neve J. Selenium as a ‘nutraceutical’: how to conciliate physiological and supra nutritional effects for an essential trace element. Curr Opin Clin Nutr Metab
Care 2002; 5(6):659-63.
106
referenties
• NHMRC - National Health and Medical Research Council, Ministry of Health.
Nutrient Reference Values for Australia and New Zealand. NHMRC publications,
ed. Canberra:2005.
• Nielsen FH, Milne DB, Klevay LM, Gallagher S, Johnson L. Dietary magnesium deficiency
induces heart rhythm changes, impairs glucose tolerance, and decreases serum
cholesterol in post menopausal women. J Am Coll Nutr 2007; 26(2):121-32.
• Norman AW, Bouillon R, Whiting SJ, Vieth R, Lips P. 13th Workshop consensus for
vitamin D nutritional guidelines. J Steroid Biochem Mol Biol 2007; 103(3-5):204-5.
• NRC - National Research Council (USA). Recommended Dietary Allowances.
10th edition. Washington D.C.: The National Academies Press; 1989.
• Oh K, Hu FB, Cho E, Rexrode KM, Stampfer MJ, Manson JE et al. Carbohydrate
intake, glycemic index, glycemic load, and dietary fiber in relation to risk of
stroke in women. Am J Epidemiol 2005; 161(2): 161-9.
• Omoni AO, Aluko RE. Soybean foods and their benefits: potential mechanisms
of action. Nutr Rev 2005; 63(8): 272-83.
• Pemrick SM, Lucas DA, Grippo JF. The retinoid receptors. Leukemia 1994; 8 Suppl 3:
S1-10.
• Penner SB, Campbell NR, Chockalingam A, Zarnke K, Van Vliet B. Dietary sodium
and cardiovascular outcomes: a rational approach. Can J Cardiol 2007;
23(7):567-72.
• Penniston KL, Tanumihardjo SA. The acute and chronic toxic effects of vitamin A.
Am J Clin Nutr 2006; 83(2):191-201.
• Powers HJ. Folic acid under scrutiny. Br J Nutr 2007; 98(4):665-6.
• Prentice AM, Spaaij CJ, Goldberg GR, Poppitt SD, van Raaij JM, Totton M et al.
Energy requirements of pregnant and lactating women. Eur J Clin Nutr 1996;
50 Suppl 1:S82-S111.
• Prince RL, Austin N, Devine A, Dick IM, Bruce D, Zhu K. Effects of ergocalciferol
added to calcium on the risk of falls in elderly high-risk women. Arch Intern Med
2008; 168(1):103-8.
• Prockop DJ, Kivirikko KI. Collagens: molecular biology, diseases, and potentials
for therapy. Annu Rev Biochem 1995; 64:403-34.
• Raatz SK, Torkelson CJ, Redmon JB, Reck KP, Kwong CA, Swanson JE et al. Reduced
glycemic index and glycemic load diets do not increase the effects of energy
restriction on weight loss and insulin sensitivity in obese men and women. J Nutr
2005; 135(10): 2387-91.
referenties
107
• Rebouche CJ. Ascorbic acid and carnitine biosynthesis. Am J Clin Nutr 1991;
54(6 Suppl):1147S-52S.
• Renzi LM, Johnson EJ. Lutein and age-related ocular disorders in the older adult:
a review. J Nutr Elder 2007; 26(3-4):139-57
• Ribaya-Mercado JD, Blumberg JB. Lutein and zeaxanthin and their potential
roles in disease prevention. J Am Coll Nutr 2004; 23(6 Suppl):567S-87S.
• Ruxton CHS. Dietary guidelines for sugar: the need for evidence. Br J Nutr 2003;
90: 245-247.
• Saari J. Retinoids in phosphosensitive systems. In: Sporn M, Roberts A, Goodman D,
editors. The retinoïds: biology, chemistry and medicine. Raven Press. ed. New York:
Sporn, M.Roberts, A.Goodman, D.; 1994. p. 351-85.
• Salle B. Le calcium à travers les âges. Bruxelles: Monographie de la Chaire danone;
2006.
• Saris WH: Sugars, energy metabolism and body weight control. Am J Clin Nutr
2003; 78(4): 850S-7S.
• Schaafsma G. The Protein Digestibility-Corrected Amino Acid Score. J Nutr 2000;
130: 1865S-7S.
• Schulze MB, Manson JE, Ludwig DS, Colditz GA, Stampfer MJ, Willet WC et al.
Sugar-sweetened beverages, weight gain, and incidence of type 2 diabetes in
young and middle-aged women. JAMA 2004; 292(8): 927-34.
• Seren S, Lieberman R, Bayraktar UD, Heath E, Sahin K, Andic F, et al. Lycopene
in cancer prevention and treatment. Am J Ther 2008; 15(1):66-81.
• Shenkin A. Physiological Function and Deficiency State of Vitamins. In: Sobotka,
editor. Basics in Clinical Nutrition 3rd Edition,: Espen/Galen Press; 2004. p. 99-106.
• Slater GH, Ren CJ, Siegel N, Williams T, Barr D, Wolfe B, et al. Serum fat-soluble
vitamin deficiency and abnormal calcium metabolism after malabsorptive
bariatric surgery. J Gastrointest Surg 2004; 8(1):48-55; discussion 4-5.
• Snodgrass SR. Vitamin neurotoxicity. Mol Neurobiol 1992; 6(1):41-73.
• Sommer A. Nutritional factors in corneal xerophthalmia and keratomalacia.
Arch Ophthalmol 1982; 100(3):399-403.
• Teratology Society position paper: recommendations for vitamin A use during
pregnancy. Teratology 1987; 35(2):269-75.
108
referenties
• Thankachan P, Walczyk T, Muthayya S, Kurpad AV, Hurrell RF. Iron absorption in
young Indian women: the interaction of iron status with the influence of tea and
ascorbic acid. Am J Clin Nutr 2008; 87(4):881-6.
• Thorne J, Campbell MJ. The vitamin D receptor in cancer. Proc Nutr Soc 2008;
67(2):115-27.
• Torun B. Energy requirements of children and adolescents. Background paper
prepared for the joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation on Energy in Human
Nutrition. 2001.
• Torun B. Energy requirements of children and adolescents. Public Health Nutr 2005;
8(7A):968-93.
• Traber MG. Vitamin E. Mod Nutr in health and dis 2005; (10):396-411.
• Traber MG, Frei B, Beckman JS. Vitamin E revisited: do new data validate benefits
for chronic disease prevention? Curr Opin Lipidol 2008; 19(1):30-8.
• Ulrich CM. Folate and cancer prevention: a closer look at a complex picture.
Am J Clin Nutr 2007; 86(2):271-3.
• Van Hasselt PM, de Koning TJ, Kvist N, de Vries E, Lundin CR, Berger R et al.
Prevention of vitamin K deficiency bleeding in breastfed infants: lessons from
the Dutch and Danish biliary atresia registries. Pediatrics 2008; 121:e857-63.
• Van Winckel M, De Bruyne R, Van De Velde S, Van Biervliet S. Vitamin K, an
update for the paediatrician. Eur J Paediatr 2009;168:127-134.
• Vanderpas J. Nutritional epidemiology and thyroid hormone metabolism. Annu
Rev Nutr 2006; 26:293-322.
• Wagner CL, Greer FR. Prevention of rickets and vitamin D deficiency in infants,
children, and adolescents. Pediatrics 2008; 122(5):1142-52.
• Wang ZQ, Qin J, Martin J, Zhang XH, Sereda O, Anderson RA, et al. Phenotype
of subjects with type 2 diabetes mellitus may determine clinical response to
chromium supplementation. Metabolism 2007; 56(12):1652-5.
• Weaver CM. Calcium. In: Bowman B, Russel R, editors. Present knowlegde in
Nutrition. Washington DC.: Ilsi; 273-80; 2001.
• Weaver CM, Mobley SL. Calcium intake, body fat, and bones--a complex relation.
Am J Clin Nutr 2007; 86(3):527.
• WHO – World Health Organization. Energy and protein requirements. Report
of a joint FAO/WHO/UNU expert consultation. WHO Technical report series 1985;
724:1-206.
referenties
109
• WHO – World Health Organization. Diet, nutrition, and the prevention of chronic
diseases. Report of a joint WHO/FAO Expert Consultation. WHO Technical report
series 1990; 916.
• WHO - World Health Organization. Trace Elements in Human Nutrition and Health.
WHO Ed, Geneva, Switzerland 1996.
• WHO – World Health Organization. Obesity: preventing and managing the global
epidemic. Report of a WHO Consultation on Obesity; WHO/NUT/NCD/98.1. 1997
June 3-5.
• WHO - World Health Organization. Vitamin and mineral requirements in human
nutrition: report of a joint FAO/WHO expert consultation. Bangkok: 1998.
• WHO - World Health Organization. Safe vitamin A dosage during pregnancy
and lactation: recommendations and report of a consultation. 1998 Sept 21-30;
Geneva.
• WHO - World Health Organization. Report of a Joint WHO/FAO Expert Consultation.
Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases. WHO Technical Report
Series, Geneva 2003; (1).
• WHO - World Health Organization. Role of iron in human metabolic processes;
2004, p.246-278.
• WHO - World Health Organization. Protein and amino acid requirements in human
nutrition, report of a joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation. WHO Technical
Report Series, n° 935; Geneva: 2007.
• Wright AJ, Dainty JR, Finglas PM. Folic acid metabolism in human subjects revisited:
potential implications for proposed mandatory folic acid fortification in the UK.
Br J Nutr 2007; 98(4):667-75.
• Wright ME, Lawson KA, Weinstein SJ, Pietinen P, Taylor PR, Virtamo J, et al. Higher
baseline serum concentrations of vitamin E are associated with lower total and
cause-specific mortality in the Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer
Prevention Study. Am J Clin Nutr 2006; 84(5):1200-7.
• Yusuf S, Dagenais G, Pogue J, Bosch J, Sleight P. Vitamin E supplementation
and cardiovascular events in high-risk patients. The Heart Outcomes Prevention
Evaluation Study Investigators. N Engl J Med 2000; 342(3):154-60.
• Ziegler EE. Adverse effects of cow’s milk in infants. Nestle Nutr Workshop Ser
Pediatr Program 2007; 60:185-96; discussion 96-9.
• Zimmermann MB, Aeberli I, Torresani T, Burgi H. Increasing the iodine concentration
in the Swiss iodized salt program markedly improved iodine status in pregnant
women and children: a 5-y prospective national study. Am J Clin Nutr 2005;
82(2):388-92.
110
werkgroep
10. SAMENSTELLING VAN DE WERKGROEP
Al de deskundigen hebben op persoonlijke titel aan de werkgroep deelgenomen.
De namen van de deskundigen van de HGR worden met een asterisk * aangeduid.
De volgende deskundigen hebben hun medewerking verleend bij het opstellen
van de voedingsaanbevelingen - versie 2009:
BRASSEUR Daniel*
(voeding in de pediatrie – ULB)
CARPENTIER Yvon*
(voeding, pathologische biochemie – ULB)
DE HENAUW Stefaan*
(public health nutrition – UGent)
DELZENNE Nathalie*
(voeding, toxicologie – UCL)
KOLANOWSKI Jaroslaw* (fysiologie en fysiopathologie van de voeding,
fysiopathologie van obesitas, van het metabool syndroom
en van diabetes type 2 – UCL)
MOZIN Marie-Josée
(voeding in de pediatrie – ULB)
NEVE Jean*
(therapeutische chemie en voedingswetenschappen – ULB)
NOIRFALIS(S)E Alfred* (toxicologie, bromatologie – ULg)
RIGO Jacques*
(voeding in de pediatrie – ULg)
VANDERPAS Jean
(klinische biologie – klinische expertise sporenelementen – WIV)
VANSANT Greet*
(voeding en gezondheid – KULeuven)
Het voorzitterschap werd verzekerd door de heer Jaroslaw KOLANOWSKI en het
wetenschappelijk secretariaat door mevrouw Michèle ULENS.
www.hgr-css.be
Deze publicatie mag niet worden verkocht.
federale overheidsdienst
VOLKSGEZONDHEID,
VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN
EN LEEFMILIEU

Hoge Gezondheidsraad VoedingsaanbeVelingen Voor belgië

Transcription

Similar documents

We have burgers too

Meting van 25-OH vitamine D spiegels en adequat is

hair loss prevention volume and shine

FILIP HERBOTS JO HERBOTS MIET HERBOTS RAF HERBOTS

Nieuwsbrief Eerstelijn - Jeroen Bosch Ziekenhuis

Voedingsnormen vitamine B6, foliumzuur en

Enkele belangrijke ontwikkelingen in de

Richtlijnen voedselkeuze

Food Industry Misleading Consumers with Vitamin

De kunst van het doseren

Kokosolie, voeding of medicijn?