MALADIE D`ERDHEIM-CHESTER ASPECT DES ATTEINTES

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MALADIE D`ERDHEIM-CHESTER ASPECT DES ATTEINTES
MALADIE D’ERDHEIM-CHESTER
ASPECT DES ATTEINTES
OSSEUSES
C. Graef, E. Dion, J. Haroche, A. Miquel, Z. Amoura, B.
Wechsler, D. Zeitoun, J-C. Piette, P. Grenier, J-D Laredo
MALADIE D’ERDHEIM CHESTER
•
Histiocytose non langerhansienne rare < 150 cas
publiés
•
Maladie infiltrative diffuse ayant un tropisme
particulier pour les tissus conjonctivo-adipeux et
péri-vasculaires
•
Diagnostic = Immuno-histo-chimie
- Infiltration xanthogranulomateuse composée de
macrophages, histiocytes spumeux et fibrose
- Prolifération histiocytes spumeux avec marqueurs
CD 68 positif et CD1a et PS100 négatifs
Localisation osseuse de maladie d'Erdheim-Chester:
Coupe histologique. Coloration hémateine-eosine-safran x 200
infiltration des
espaces
médullaires par des
histiocytes
spumeux
fibrose associés à
quelques éléments
inflammatoires
dispersés.
Absence d'atypie
cytonucléaire.
J. Wechsler
MALADIE D’ERDHEIM CHESTER
•
Symptômes polymorphes et aspécifiques
•
Expression clinique variable : Formes localisées, asymptomatiques,
formes systémiques
•
Atteintes extra-osseuses: 60% des cas
•
Pronostic dépend de l’atteinte viscérale:
41% de survie à 5 ans
•
Yun et coll. J Urol 2003
Traitements:
Pas encore de protocole
Souvent lourds: immuno-,chimio, radiothérapie
Atteinte osseuse constante
BUT DE l’ ÉTUDE
Décrire les manifestations osseuses
et montrer le rôle primordial de
l‘imagerie dans le diagnostic de la
Maladie d‘Erdheim Chester
MATÉRIELS ET MÉTHODES
Patients
•
Etude rétrospective portant sur 19 patients avec diagnostic
histologique, 11 retenus sur les critères immuno-histo-chimiques
•
11 patients: 8 hommes, 3 femmes âge moyen: 49 ans (17-68 ans)
•
Delai moyen entre le premier symptôme et le diagnostique 27 mois
•
Alteration de l’état général,amigrissement: 6 patients
•
VS accelerée: 9 patients
•
Asymptomatique: 7 patients
•
Douleurs osseuses localisées: 3 patients
diffuses: 1 patient
MATÉRIELS ET MÉTHODES
Imagerie
•
Radiographies du squelette: tous les patients
•
Scintigraphie Technecium 99: tous les patients
•
IRM 1.5T des membres inférieurs: 7 patients, avec injection: 4 patients
Tête : 1 patient
•
Scanner des membres inférieurs: 2 patients
Tête :10 patients
Analyse des images
•
4 radiologues ostéo-articulaires en Consensus
Radiographies du squelette: Lesions des 11 patients
Os longs
Segment osseux
atteint
Tibia
Humerus
Radius-Ulna
21*
18
8
6
53 (100%)
21*
18
8
6
53/53 (100%)
8
6
Diaphyse
Metaphyse
Proximale
Distale
Type ,de
modification
Femur
16
14
8
14
14
8
6
6
6
4
Total
44 /53 (81%)
34/53(64%)
32/53(60%)
Epiphyse
8
8
4
4
Condensation
Homogene
Heterogene
20
18
8
6
Osteolyse
0
0
0
0
Periostite
17*
16
0
2
35/53 (66%)
Endosteose
20
16
8
6
50/53 (94%)
8
12
8
10
* Toutes les lésions sont symetriques à l’exception d’un cas de periostite isolée
2
6
24/53 (45%)
0
6
52/53 (98%)
18/52 (35%)
34/52 (65%)
0
Radiographies
Radiographies des 2 jambes de face
d’un home de 52 ans. Condensation
osseuse hétérogène, bilaterale et
symmetrique des regions diaphyso
metaphysaires (fleche blanche).
Epaississement des versants
endosteal et periosté des tibia dont la
forme est tubulaire (fleche noire).
1
Radiographies
Radiographies des 2 jambes
d’une femme de 36 ans
Condensation osseuse
bilatérale et symmetrique
des regions diaphyso
metaphysaires étendue aux
épiphyses. Une bande claire
separe les condensations
métaphysaires et
épyphysaires (fleches).
Scintigraphie osseuse
Technecium 99
hyperfixation: tous les
patients et pour les 53
lésions visibles sur les
radiographies. Une
fixation à la scintigraphie
sans lésions
radiographique visible.
MRI
Remplacement medullaire:
T1: hypointense par rapport au muscle
T2 Fat sat : hypersignal héterogène par rapport au
muscle
T1 gd Fat sat : Réhaussement des mêmes zones
Atteinte des diaphyses et metaphyse
Atteinte épiphysaire préservant l’os sous chondral
Infarctus osseux: possiblement liés aux anomalies
vasculaires
Atteinte pseudo tumorale. Parfois associée à une
ostéolyse
IRM des membres inferieurs ( 7 patients)
Segment osseux atteint
Remplacement
medullaire Homogène
Heterogène
Diaphyse
n=7
Metaphyse
n=7
Epiphyse *
n=6
2
0
3
5
7
3
* Atteinte epiphysaire partielle avec préservatiopn de l’os sous-chondral.
(a) radiographies des femurs d’une femme de 44 ans.
Osteocondensation diaphyso métaphysaire. Les femurs
sont elargis, de contours festonés, correspondants à
une ostéoformation périotée (fleches). (b) Hyposignal
des diaphyses et des métaphyses sur la séquence
coronale T1 SE (350/15). (c) Hypersignal hétérogène des
mêmes zones sur les séquences T2 FSE Fat-sat
(2,000/80) et (d) T1SE gd(340/15) fat-sat. Les epiphyses
sont partiellement atteintes avec persistance de plages
graisseuses. Hypersignal T2 (c) et prise de contraste (d)
le long des corticales correspondants à une periostite
(fleches). L’épanchement et la synovite sont liés à une
arthrose associée.
a
b
c
d
(a) séquences SE T1 (340/15) et (b) fat-sat F SE T2 (2,000/80)
d’un homme de 54 ans. HyposignalT1 et hypersignal relatif T2
des regions diaphysaires et métaphysaires des portions distales
des femurs et proximales des tibias. Le signal graisseux de l’os
sous chondral est préservé (fleches).
a
b
.
(a et b ) radiographies face et profildu genou G. Séquences SE T1 (340/15)
(c et d) sagittal (genou G) d’un homme de 45 ans. L’atteinte épiphysaire est
nettement visible, des plages graisseuses persistent dans les régions
métaphysaires et l’os sous chondral (fleches).
a
b
c
d
Scanner
Scanner des membres inférieurs
Épaississement cortical et condensation du
spongieux : 2 patients / 2
Scanner du crane: 10 patients
• Atteinte maxillaire, sphénoïdale: 2 patients
• Ostéolyse associée a une volumineuse masse
sinusienne : 1 patient
• Osteocondensation et epaississement cortical
des orbites, du frontal, du sphénoïde : 1 patient
(a) radiographie, (b) scanner et (c) IRM T2 FSE fat-sat (2,000/40) du femur et du
genou, chez un patient de 63-year-old man. Ostéosclerose du spongieux nettement
visible sur le scanner (fleche en b), Hypersignal héterogene de l’extremité du femur
alors que le signal de la patella est normal (c).
b
c
a
Forme pseudo tumorale
b
a
IRM de la face d’un homme de 48 ans (a) sequence
coronale T1 (340/12) montrant une volumineuse
masse des sinus s’etendant aux orbites et associée à
une ostéolyse (flèches). (b) images GdT1 SE (340/12)
dans le plan coronal (b) et (c) axial montrant un
réhaussement intense et heterogène de la masse.
c
Maladie de Chester Erdheim et
Histiocytose Langerhansienne
Plusieurs observations montrent un lien entre ces
2 maladies:
• 3 cas d’association prouvée histologiquement
• 1 cas de transformation au cours du temps
d’une HL en MEC
• 2 cas d’atteinte osseuse évocatrice de MEC
mais un diagnostic histologique de HL
• 1 cas d’atteinte osseuse évocatrice de HL
mais un diagnostic histologique de MEC
Deux lignées cellulaires dérivent d‘un même
précursseur hématopoiétique (CD34+)
↓
2 hypothèses
2 affections
indépendantes
Réaction à un
même facteur
causal
Pertuiset et coll. Rev
Rhum 1993
Transformation
évolutive de
HL en MEC
Veyssier-Belot et
coll. Medicine 1996
CONCLUSION
Atteintes Osseuses
Forme classique
Atteinte bilatérale et symétrique diaphyso-métaphysaire
des os longs
Atteinte des membres supérieurs moins fréquente que les
membres inférieurs
Condensation de l’os spongieux d’aspect hétérogène
Rétrecissement, voir comblement de la cavité médullaire
Sensibilité élévée de la scintigraphie, permet la détection
précoce des anomalies
Elements nouveaux:
• périostite
• atteinte partielle de l’épiphyse
• association à des infarctus osseux liés à l’atteinte
vasculaire decrite dans la maladie
Atteintes Osseuses
Formes plus rares
Aspect pseudo tumoral avec des lésions tissulaires
pouvant détruire l’os
Atteinte du squelette axial peu fréquente
,Autres localisations décrites: crane, sternum et rachis, côtes,
bassin, mandibule.
Les lésions lytiques sont rares et plus caractéristiques de
l’histiocytose que de la Maladie dErdheim-Chester.
REFERENCES
1. Chester W Uber Lipoidgranulomatose. Virchows Arch Pathol Anat 1930; 279:561-602.
2. Pertuiset E, Laredo JD, Liote F, Wassef M, Jagueux M, Kuntz D. Erdheim-Chester disease: report of a case, review of the literature and discussion of the relation to Langerhans-cell histiocytosis.
Rev Rhum 1993; 60:601-609.
3. Resnick D, Greenway G, Genant H, Brower A, Haghighi P, Emmett M. Erdheim-Chester disease. Radiology 1982; 142:289-295.
4. Kenn W, Eck M, Allolio B, et al. Erdheim-Chester disease: evidence for a disease entity different from Langerhans cell histiocytosis?
Three cases with detailed radiological and immunohistochemical analysis. Hum Pathol 2000; 31:734-739.
5. Bancroft LW, Berquist T H. Erdheim-Chester disease: radiographic findings in five patients. Skeletal Radiol 1998; 27:127-132
6. Breuil V, Brocq O, Pellegrino C, Grimaud A, Euller-Ziegler L. Erdheim-Chester disease: typical radiological bone features for a rare xanthogranulomatosis. Ann Rheum Dis 2002; 61:199-200.
7. Gomez C, Diard F, Chateil JF, Moinard M, Dousset V, Rivel J. Imaging of Erdheim-Chester disease. J Radiol 1996; 77:1213-1221.
8. Wechsler J, Michaud V, Bagot M, et al. Erdheim-Chester disease: a form of xanthogranulomatosis. Ann Dermatol Venereol 1989; 116:837-840.
9. Veyssier-Belot C, Cacoub P, Caparros-Lefebvre D, et al. Erdheim-Chester disease. Clinical and radiologic characteristics of 59 cases. Medicine (Baltimore) 1996; 75:157-169.
10. Adle-Biassette H, Chetritt J, Bergemer-Fouquet AM, Wechsler J, Mussini JM, Gray F. Pathology of the central nervous system in Chester-Erdheim disease: report of three cases.
J Neuropathol Exp Neurol 1997; 56:1207-1216.
11. Gupta A, Kelly B, McGuigan JE. Erdheim-Chester disease with prominent pericardial involvement: clinical, radiologic, and histologic findings. Am J Med Sci 2002; 324:96-100.
12. Serratrice J, Granel B, De Roux C, et al. "Coated aorta": a new sign of Erdheim-Chester disease. J Rheumatol 2000; 27:1550-1553
13. Olmos JM, Canga A, Velero C, Gonzalez-Macias J. Imaging of Erdheim-Chester disease. J Bone Miner Res 2002; 17:381-383.
14. Kushihashi T, Munechika H, Sekimizu M, Fujimaki E. Erdheim-Chester disease involving bilateral lower extremities: MR features. AJR Am J Roentgenol 2000; 174:875-876.
15. Gottlieb R, Chen A. MR findings of Erdheim-Chester disease. J Comput Assist Tomogr 2002; 26:257-261.
16. Devouassoux G, Lantuejoul S, Chatelain P, Brambilla E, Brambilla C. Erdheim-Chester disease: a primary macrophage cell disorder. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157:650-653.
17. Murray D, Marshall M, England E, Mander J, Chakera TM. Erdheim-chester disease. Clin Radiol 2001; 56:481-484.
18. Franzius C, Sciuk J, Bremer C, Kempkes M, Schober O. Determination of extent and activity with radionuclide imaging in Erdheim-Chester disease. Clin Nucl Med.. 1999;24:252-255.
19. Sandrock D, Merino MJ, Scheffknecht BH, Neumann RD. Scintigraphic findings and follow-up in Erdheim-Chester disease. Eur J Nucl Med 1990; 16:55-60.
20. Gotthardt M, Welcke U, Brandt D, et al. The role of bone scintigraphy in patients with Erdheim-Chester disease. Clin Nucl Med 2000; 25:414-420.
21. Boralevi F, Leaute-Labreze C, Tison F, et al. Langerhans-cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease: probably not a fortuitous association Ann Dermatol Venereol 1998;125:335-338.
22. Klieger MR, Schultz E, Elkowitz DE, Arlen M, Hajdu SI. Erdheim-Chester disease: a unique presentation with multiple osteolytic lesions of the spine and pelvis that spared the appendicular skeleton.
AJR Am J Roentgenol 2002; 178:429-432.
23. Dalinka MK, Turner ML, Thompson JJ, Lee RE. Lipid granulomatosis of the ribs: focal Erdheim-Chester disease. Radiology 1982; 142:297-299.
24. Yun un EJ, Yeh BM, Yabes AP, Coakley FV, Kane CJ. Erdheim-Chester disease: case report and review of associated urological, radiological and histological features. J Urol. 2003;169:1470-1471
25. Martinez R. Erdheim-Chester disease: MR of intraaxial and extraaxial brain stem lesions. Am J Neuroradiol 1995; 16:1787-1790
26. Wittenberg KH, Swensen SJ, Myers JL. Pulmonary involvement with Erdheim-Chester disease: radiographic and CT findings. AJR Am J Roentgenol 2000;174:1327-1331.
27. Ivan D, Neto A, Lemos L, Gupta A. Erdheim-Chester disease: a unique presentation with liver involvement and vertebral osteolytic lesions. Arch Pathol Lab Med 2003;127:e337-339.
28. Lyders EM, Kaushik S, Perez-Berenguer J, Henry DA. Aggressive and atypical manifestations of Erdheim-Chester disease. Clin Rheumatol 2003;22:464-466.
29. Kenn W, Stabler A, Zachoval R, Zietz C, Raum W, Wittenberg G. Erdheim-Chester disease: a case report and literature overview. Eur Radiol.1999;9:153-158.
30. Yamamoto T, Mizuno K. Erdheim-Chester disease with intramuscular lipogranuloma. Skeletal Radiol 2000;29:227-230
31. Evans S, Williams F. Erdheim-Chester disease: polyostotic sclerosing histiocytosis. Clin Radiol. 1986;37:93-96.
32. Brower AC, Worsham GF, Dudley AH. Erdheim-Chester disease: a distinct lipoidosis or part of the spectrum of histiocytosis? Radiology 1984 ;151:35-38
33. Strouse PJ, Ellis BI, Shifrin LZ, Shah AR. Case report 710: Symmetrical eosinophilic granuloma of the lower extremities (proven) and Erdheim-Chester disease (probable).
Skeletal Radiol. 1992;21:64-67.
34. Waite RJ, Doherty PW, Liepman M, Woda B. Langerhans cell histiocytosis with the radiographic findings of Erdheim-Chester disease. AJR Am J Roentgenol. 1988;150:869-871
35 Lozano JG, Lopez-Negrette L, Sanchez JL, Sala J. Erdheim-Chester disease. Eur J Radiol. 1999;30:70-4.
36. Kim NR, Ko YH, Choe YH, Lee HG, Huh B, Ahn GH. Erdheim-Chester disease with extensive marrow necrosis: a case report and literature review. Int J Surg Pathol 2001; 9:73-79.
37.Haroche J, Amoura Z, Dion E, Wechsler B, Costedoat-Chalumeau N, Cacoub P, Isnard R, Genereau T, Wechsler J, Weber N, Graef C, Cluzel P, Grenier P, Piette JC.
Cardiovascular involvement, an overlooked feature of Erdheim-Chester disease: report of 6 new cases and a literature review.Medicine (Baltimore). 2004 Nov;83(6):371-92. Review.
38.Dion E, Graef C, Haroche J, Renard-Penna R, Cluzel P, Wechsler B, Piette JC, Grenier PA. Imaging of thoracoabdominal involvement in Erdheim-Chester disease.
AJR Am J Roentgenol. 2004 Nov;183(5):1253-60.