Masterstudiengang Biochemie und Molekularbiologie Modulhandbuch
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Masterstudiengang Biochemie und Molekularbiologie Modulhandbuch
Masterstudiengang Biochemie und Molekularbiologie Modulhandbuch Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Stand September-2015 Inhaltsverzeichnis Modul Pflichtmodule bcmb‐201 bcmb‐202 bcmb‐203 bcmb‐204 bcmb‐206 chem‐1001 chem‐1002 chem‐1020 Lehrveranstaltung Seite BCM‐I „Die Zelle“ BCM‐II „Organismen“ BCM‐III „Funktion“ BCM‐IV „Spezielle Probleme“ Strukturbiologie Anorganische Reaktionsmechanismen Strukturaufklärung in der Organischen Chemie Spektroskopie‐Praktikum für Biochemiker 11 13 15 17 20 für eine detaillierte Beschreibung dieser Module bitte Modulübersicht der Chemie heranziehen Wahlmodulbereiche (allgemein) bcmb‐205 Wahlmodul Biochemie bcmb‐207 Wahlmodul AF (alternative Fächer) bcmb‐208 Wahlmodul Biochemie (Vertiefung FS‐II) bcmb‐210 Masterarbeit biol‐201 Wahlmodule mit biologischer Ausrichtung 19 22 23 24 Wahlmodule im Fach Biochemie und Molekularbiologie sortiert nach anbietender Einrichtung Institut für Humangenetik bcmb‐251 Klinische Genetik / Humangenetik bcmb‐252 Tumorgenetik 25 27 Pharmazeutisches Institut bcmb‐254 Klinische Chemie / Medizinische Chemie für Biochemiker und Chemiker bcmb‐269 Pharmazeutische Instrumentelle Analytik für Biochemiker und Chemiker bcmb‐270 Evaluation von Wirkstofftargets für Biochemiker und Chemiker 29 49 51 Biochemisches Institut bcmb‐255 Regulation von Zellpolarität bcmb‐256 Stammzelldifferenzierung Genregulation in Stammzellen bcmb‐257 bcmb‐258 Molekulare Biologie der Zytokine bcmb‐259 Molekularbiologie von Zytokinen bcmb‐261 Molecular Modelling bcmb‐262 Strukturbestimmung von Proteinen, CD‐, NMR‐Spektroskopie bcmb‐275 Molekulare Zellbiologie der Lysosomen bcmb‐276 Molekulare Funktionsanalyse von Proteasen und proteolytischen Prozessen bcmb‐283 Proteinchemie: Insektenzellen zur Expression komplexer Proteine bcmb‐284 Limitierte Proteolyse von Membranproteinen bcmb‐287 Signaltransduction: Von den molekularen Grundlagen zur spezifischen Therapie 31 32 34 36 38 42 43 60 61 71 73 79 Medizinische Klinik IV bcmb‐260 Untersuchungen zur Suppression der T‐Zellaktivierung bcmb‐281 Funktionelle Charakterisierung von programmierter Nekrose (PN) 40 67 Institut für Immunologie bcmb‐263 Immunologie 44 -2- Modul Lehrveranstaltung Forschungszentrum Borstel med‐imm001 Zelluläre und Molekulare Grundlagen der Immunologie bcmb‐265 Molekulare Grundlagen der Pathogen‐Wirt‐Interaktion Seite 46 Institut für Pflanzenbau und Pflanzenzüchtung bcmb‐266 Molekulare Analyse des Pflanzengenoms 48 Institut für Infektionsmedizin med‐mib001 Molekulare Infektionsbiologie/Virologie med‐mib002 Molekulare Infektionsbiologie: Mikrobielle Pathogense 91 93 Institut für experimentelle Tumorforschung im Krebszentrum Nord ‐ CCC med‐oncol01 Molekulare Onkologie I med‐oncol02 Molekulare Onkologie II für eine Institut für Rechtsmedizin med‐forens01 Rechtsmedizin I med‐forens02 Rechtsmedizin II Institut für Toxikologie und Pharmakologie für Naturwissenschaftler med‐tox001 Toxikologie f. Naturwissenschaftler Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie (BiMo) bcmb‐271 Indicator Proteins bcmb‐272 Proteinkristallographie Molekulare Biologie der Vitamine bcmb‐273 bcmb‐277 Membrantransport bcmb‐278 Proteinchemie: Proteinexpression und Reinigung bcmb‐280 bcmb‐282 bcmb‐285 bcmb‐286 Cellular Redox Processes, ROS and Antioxidants Industriepraktikum / Berufspraktikum SchülerInnen‐Labor Forschungsmodul Klinik für Neurochirurgie bcmb‐274 Neurobiochemie detaillierte Beschreibung dieser Module bitte Modulübersicht der Biologie heranziehen 53 55 56 62 63 65 69 75 77 58 -3- Wahlmodule im Fach Chemie Chem‐2004B Chem‐2004D Chem‐2004C Chem‐1004C Chem‐1004B Chem‐2004A Chem‐1004A Moderne Synthesemethoden der Organischen Chemie Biologische Chemie Theoretische und Computerchemie Molekülstruktur und Moleküldynamik Supramolekulare Chemie Kolloid‐ und Nanomaterialien Vom Molekül zum Material Biol‐201 Wahlmodule im Fach Biologie (Vertiefungsrichtung 3,4,5) Biol‐218 Biol‐220 Biol‐222 Biol‐226 Biol‐230 Biol‐232 Biol‐233 Biol‐234 Biol‐235 Biol‐236 Biol‐237 Biol‐238 Biol‐239 Biol‐246 Biol‐249 Biol‐264 Biol‐265 Molekulargenetik und Zellbiologie von Pflanzen und Pilzen Molekulare Biotechnologie mit Pflanzen und Pilzen Molekulare Grundlagen der Neurobiologie Biostatistics Biochemie der pflanzlichen Zelle Humanbiologie Evolution von Entwicklungsmechanismen Methoden der vergleichenden Entwicklungsbiologie Entwicklungsbiologie an marinen Wirbellosen Molekulare Biotechnologie mit Cyanobakterien Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie 2D‐Proteomanalyse Biochemie der Mikroorganismen II Molekulare Hormonphysiologie der Pflanzen Biologie der Plastiden Methoden zur Analyse der Physiologie und Entwicklung von Pflanzen Molekulare Physiologie und Entwicklungsbiologie der Pflanze -4- für eine detaillierte Beschreibung dieser Module bitte Modulübersicht der Chemie heranziehen für eine detaillierte Beschreibung dieser Module bitte Modulübersicht der Biologie heranziehen Lehrplan Master of Science (Biochemie und Molekularbiologie) Sem. 5 LP 10 LP 15 LP 20 LP 25 LP 30 LP Masterarbeit 4. 30 LP (BCMB-210) 3. BCM 3 5 LP (BCMB-203) BCM 4 5 LP (BCMB-204) Wahlmodul Biochemie 10 LP (BCMB-208) fachspezifische Vertiefung FS-II 2. BCM 2 5 LP (BCMB-202) Strukturbiologie 10 LP (BCMB-206) 1. BCM 1 5 LP(BCMB-201) Wahlmodul Biochemie 10 LP (BCMB-205) Wahlmodul AF 15 LP (BCMB-207) alternative Fächer; Wahl aus der ganzen CAU Wahlmodul Biologie 2x 5 oder 1x 10 LP (Biol-201) fachspezifische Vertiefung FS-I Anorganische Reaktionsmechanismen 5 LP (chem-1001) -5- Strukturaufklärung in der Organischen Chemie 5 LP (chem-1002) Spektroskopie-Praktikum für Biochemiker 5 LP (chem-1020) Studienverlaufsplan Master of Science „Biochemie und Molekularbiologie“ Fettgedruckte und unterstrichene Module werden für die Notenbildung herangezogen LP Modul 1. Semester bcmb- 201 bcmb- 205 BCM 1 Wahlmodul Biochemie für Fortgeschrittene chem 1001 chem 1002 Anorganische Reaktionsmechanismen Fortgeschrittene Methoden der Strukturaufklärung in der Organischen Chemie Spektroskopie-Praktikum für Biochemiker chem 1020 2. Semester 3. Semester 4. Semester Modulbezeichnung bcmb- 202 bcmb- 206 BCM 2 Strukturbiologie bcmb207# Vertiefung AF ( Wahl aus der ganzen CAU) biol201 Vertiefung FS-I (Biologie, VR 3,4,5) bcmb- 203 bcmb- 204 bcmb- 208 BCM 3 BCM 4 Vertiefung FS-II (fachspezifisch) bcmb207# Vertiefung AF ( Wahl aus der ganzen CAU) bcmb- 210 Masterarbeit, 6 Monate LF V/S V/ S/ Ü/ P V/S 2/2 0-6 0-6 0-4 0 - 17 2/1 Üb/V 2/1 P/S 4/1 V/S V/S/P/Ü b V/ S/ Ü/ P V/ S/ Ü/ P V/S V/S V/ S/ Ü/ P V/ S/ Ü/ P P/ WP SWS 15+x 2/2 3/1/5/2 0-6 0-6 0-4 0 - 17 0-6 0-6 0-4 0 - 11 15+x 2/2 2/2 0-6 0-6 0-4 0 - 17 0-6 0-6 0-4 0 - 17 8+x P WP Voraussetzung PL Sem. 2V je nach Modul* 5 10 P K 5 P K 5 Pr (60%), V (40%) 5 P Jahr 30 P P WP WP 2V PP 50% KO 50% je nach Modul* 5 10 je nach Modul* 2x5 5 30 P P WP 2V 2V je nach Modul* 5 5 10 WP je nach Modul* 10 P 30 30 30 60 60 * siehe Modulbeschreibungen für die Wahlmodule. Alle in den Erläuterungen unter PL aufgelisteten Prüfungsarten sind möglich. Jedes Modul kann nur einmal gewählt werden (Doppelbelegung ist ausgeschlossen). # Das Modul bcmb 207 erstreckt sich über zwei Semester, in denen insgesamt 15 LP zu erbringen sind. Die SWS-Angaben beziehen sich jeweils auf die gesamten 15 LP. Dieses Modul ist das einzige, in welches Module im Gesamtumfang von 15 LP eingebracht werden können. Ein Verteilen von Leistungspunkte auf mehrere Wahlmodulbereiche ist nicht möglich. -6- Erläuterungen: Modul: Modulbezeichnung: LF: P / WP: Voraussetzung: PL: SWS: LP: Titel des Moduls in Form der Modulnummer Titel der Lehrveranstaltung Art der Lehrveranstaltung / Lehrform V: Vorlesung; S: Seminar; P: Praktikum; Üb: Übung; Exp-V: Experimental Vorlesung Status des Moduls: Pflicht / Wahlpflicht Zugangsvoraussetzung für die Lehrveranstaltung Prüfungsleistung: K: Klausur, V: Vortrag; M: mdl. Prüf, P: Protokoll, PP: Praktikums Protokoll, Pr: Erledigung der Praktikumsaufgaben (Nachweis durch Praktikumstestate), KO: Kolloquium, Ü: Übungsaufgaben, PA: Praktikumsaufgaben, B: Praktikumsbericht, SL: Seminarleistung, SA: Schriftliche Ausarbeitung Semesterwochenstunden Leistungspunkte -7- Wahlmodule im Master of Science Biochemie Module zur Auswahl Modul-Nr. LP Klinische Genetik / Humangenetik Tumorgenetik Klinische Chemie / Medizinische Chemie für Biochemiker und Chemiker Regulation von Zellpolarität Stammzelldifferenzierung Genregulation in Stammzellen Molekulare Biologie der Zytokine Molekularbiologie der Zytokine Untersuchung zur Suppression der T-Zellaktivierung Molecular Modelling Strukturbestimmung von Proteinen, CD-, NMR-Spektroskopie Immunologie Zelluläre und Molekulare Grundlagen der Immunologie Molekulare Grundlagen der Pathogen-Wirt Interaktion Molekulare Analyse des Pflanzengenoms Pharmazeutische Instrumentelle Analytik Evaluation von Wirkstofftargets für Biochemiker und Chemiker Indikator Proteine Proteinkristallographie (ab WS 09/10) Molekulare Biologie der Vitamine Neurobiochemie (ab WS 09/10) Molekulare Zellbiologie der Lysosomen Molekulare Funktionsanalyse von Proteasen und proteolytischen Prozessen Membrantransport Proteinbiochemie Cellular Redox Processes, ROS and Antioxidants Funktionelle Charakterisierung von programmierter Nekrose Industriepraktikum / Berufspraktikum Proteinchemie: Insektenzellen zur Expression komplexer Proteine Limitierte Proteolyse von Membranproteinen Schülerlabor Forschungsmodul Signaltransduktion: Von den molekularen Grundlagen zur spezifischen Therapie Molekulare Infektionsbiologie: Mikrobielle Pathogense Molekulare Infektionsbiologie: Virologie Molekulare Onkologie I Molekulare Onkologie II Forensische Naturwissenschaften Rechtsmedizin Toxikologie für Naturwissenschaftler Moderne Synthesemethoden der Organischen Chemie * Biologische Chemie * Theoretische Chemie/Computerchemie * Molekülstruktur und Moleküldynamik * Supramolekulare Chemie * Kolloidchemie- und Nanomaterialien * Vom Molekül zum Material * Laserspektroskopie und Massenspektroskopie Immunbiologie von Invertebraten Einführung in die Vertiefungsrichtung 4 – Molekulargenetik und Zellbiologie von Pflanzen und Pilzen Molekulare Biotechnologie mit Pflanzen und Pilzen Molekulare Grundlagen der Neurobiologie Biostatistics Biochemie der pflanzlichen Zelle Humanbiologie Evolution von Entwicklungsmechanismen Methoden der vergleichenden Entwicklungsbiologie Entwicklungsbiologie an marinen Wirbellosen Molekulare Biotechnologie mit Cyanobakterien Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie 2D-Proteomanalyse Biochemie der Mikroorganismen II Molekulare Hormonphysiologie der Pflanzen Biologie der Plastiden bcmb-251 bcmb-252 bcmb-254 bcmb-255 bcmb-256 bcmb-257 bcmb-258 bcmb-259 bcmb-260 bcmb-261 bcmb-262 bcmb-263 med-imm001 bcmb-265 bcmb-266 bcmb-269 bcmb-270 bcmb-271 bcmb-272 bcmb-273 bcmb-274 bcmb-275 bcmb-276 bcmb-277 bcmb-278 bcmb-280 bcmb-281 bcmb-282 bcmb-283 bcmb-284 bcmb-285 bcmb-286 bcmb-287 10 10 10 5 5 5 5 5 10 5 5 10 5 5 5 10 10 10 5 5 5 5 5 10 10 10 10 10 10 10 5 10 5 med-mib-001 med-mib-002 med-oncol01 med-oncol02 med-Forens01 med-Forens02 med-Tox001 Chem-1004B Chem-2004D Chem-1004D Chem-1004C Chem-2004B Chem-2004A Chem-1004A Chem-5007 Biol-215 Biol-218 5 10 15 5 10 5 15 15 15 15 15 15 15 15 5 5 5 Biol-220 Biol-222 Biol-226 Biol-230 Biol-232 Biol-233 Biol-234 Biol-235 Biol-236 Biol-237 Biol-238 Biol-239 Biol-246 Biol-249 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 -8- wählbar in den Wahlmodulen § biol- bcmb- bcmb- bcmb201 205 207 + 208 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Einfache Modellorganismen in der biomedizinischen Forschung Labor- oder Freilandpraktikum ‚Methoden zur Analyse der Physiologie und Entwicklung von Pflanzen‘ Labor- oder Freilandpraktikum ‚Molekulare Physiologie und Entwicklungsbiologie der Pflanze‘ Biol-256 Biol-264 5 10 + + + + + + + + Biol-265 10 + + + + § Jedes Modul kann nur einmal gewählt werden (Doppelbelegung ist ausgeschlossen). * Die Module verteilen sich zum Teil über zwei Semester mit 5 LP bzw. 10 LP pro Semesterveranstaltung. + Dieses Modul ermöglicht die Wahl von einem Modul mit 15 LP oder mehreren Modulen im Gesamtumfang von 15 LP aus der ganzen Uni (auch fachfremd). -9- Akkreditierungsurkunde Die Akkreditierungsagentur für Studiengänge der Ingenieurwissenschaften, der Informatik, der Naturwissenschaften und der Mathematik e. V. (ASIIN) hat auf Antrag der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät den Masterstudiengang „Biochemie und Molekularbiologie“ akkreditiert. Die Akkreditierung wird durch Beschluss der Akkreditierungskommission für Studiengänge am 28. September 2007, am 26. September 2008 und am 05. Dezember 2008 ausgesprochen und ist zeitlich befristet bis 30. September 2013. Der konsekutive Studiengang wird gemäß den ASIIN-Richtlinien als stärker forschungsorientiert eingestuft. Die Hochschule hat als Abschlussgrad den Titel „Master of Science“ vorgesehen. 15. Dezember 2008 Dr.-Ing. Martin Molzahn Vorsitzender der Akkreditierungskommission für Studiengänge Dr. Iring Wasser Geschäftsführer Die ASIIN wurde vom Akkreditierungsrat in Bonn am 12. Dezember 2002 akkreditiert und zum 1. Juli 2006 reakkreditiert. - 10 - MNF-bcmb-201 BCM I "Die Zelle" Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Paul Saftig Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Pflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Vorlesung BCM I "Die Zelle" 2 Pflicht Seminar BCM I "Die Zelle" 2 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 16 Seminar: 16 Lehrende(r) Dozenten der Biologie, Medizin und Agrarwissenschaften Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen B.Sc. oder Äquivalentleistung in Biochemie, Biologie oder Chemie. Englischkenntnisse sind erforderlich. Erwünschte Vorkenntnisse Lernziele Vertieftes Verständnis zur Organisationsform von Zellen in verschiedenen Spezies Grundlegene Vertiefung von Stoffwechselvorgängen und intrazellulären Vorgängen im allgemeinen Ausarbeiten und Präsentation von Seminarthemen mit Hilfe von Primärliteratur Lehrinhalte • Organisation des Genoms • DNA Transkription und Translation • Transkriptionelle Regulation & Chromatin • Protein Faltung • Protein Sortierung • Endozytose • Proteolytische Regulation • Cytoskelett • Membran-Transport • Extrazelluläre Matrix, Mucine • Rezeptor & Ligand - 11 - Lehrinhalte • Autophagie • Signaltransduktion • Metabolische Steuerung Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) Zwei Seminarvorträge Bewertungsmodus: bestanden weitere Angaben: Anmeldung/Ausweis: Anmeldung beim Prüfungsamt/Ausweis zur Prüfung erforderlich Literaturangaben • Primärliteratur u.a. aus Science, Nature und Cell • Alberts et al. „Molekularbiologie der Zelle“ , Wiley-VCH • Löffler, Petrides, Heinrich „Biochemie & Pathobiochemie“, 8. Auflage Springer Verlag weitere Angaben - 12 - MNF-bcmb-202 BCM II "Organismen" Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Stefan Rose-John Telefon 0431-880-3336, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Stefan Rose-John, Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Pflicht SWS Status Vorlesung BCM II "Organismen" 2 Pflicht Seminar BCM II "Organismen" 2 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 16 Seminar: 16 Lehrende(r) Dozenten der Fachbereiche Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie und Agrarwissenschaften. Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science oder Äquivalentleistung in Biochemie, Biologie und Chemie. Englischkenntnissse sind erforderlich. Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Vertieftes Verständnis der biochemischen und molekularen Steuerung des Organismus Grundlegende Vertiefung der Mechanismen der Signaltransduktion Ausarbeitung und Präsentation von Seminarthemen mit Hilfe von englischsprachiger Primärliteratur Lehrinhalte • Hormonelle und neuronale Steuerung • Moderne molekulare Medizin • Entwicklungsbiologie • Immunologie • Ernährung • Modellorganismen • Neurobiochemie - 13 - Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Zwei Seminarvorträge Bewertungsmodus: bestanden Literaturangaben • Primärliteratur u. a. aus Science, Nature, EMBO J., J Biol. Chem., Immunity und Cell • Alberts et al. „Molecular Biology of the Cell“, 4. Auflage (2002). Garland Science • Lodish et al. „Molecular Cell Biology“, 5. Auflage (2004), Freeman • Löffler, Petrides, Heinrich „Biochemie und Pathobiochemie“, 8. Auflage (2007), Springer Verlag • Müller-Esterl „Biochemie“, 1. Auflage (2004), Spectrum Verlag • Lehninger, Nelson, Cox „Biochemistry“, 4. Auflage (2005), Freeman • Berg, Tymoczko, Stryer „Biochemistry“, 6. Auflage (2007), Freeman • Devlin „Textbook of Biochemistry“, 6. Auflage (2006), Wiley-Liss weitere Angaben k.A. - 14 - MNF-bcmb-203 BCM III "Funktion" Semesterlage / Dauer 3. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Christoph Becker-Pauly Telefon 0431-880-7118, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Pflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Vorlesung BCM III "Funktion" 2 Pflicht Seminar BCM III "Funktion" 2 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 16 Seminar: 16 Lehrende(r) Dozenten der Fachbereiche Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie und Agrarwissenschaften. Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen B. Sc. or equivalent in biochemistry, biology or chemistry. English language proficiency required. Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele The course provides insight into current problems investigated in molecular biology and biochemistry. The course mediates an up-to-date description of the background, methods and techniques used in biochemistry to address specific questions on the molecular and cellular level and on the whole organism, respectively. Specific emphasis is on higher eukaryotes. The students will learn how to search for specific literature and how to evaluate its relevance. The students will have to develop the competence to apply their knowledge. In a literature seminar, each student will present and discuss a recent publication in molecular biology and biochemistry. Lehrinhalte Angeborene Immunität Antigen-Prozessierung und Präsentation Idiotypisches Netzwerk Interaktion komplementärer Proteine Apoptose Zellteilung, Zellzyklus - 15 - Lehrinhalte Photosynthese (Photosysteme, Hydrogenase, N-Assimilation, Chloro-MitoKopplung, ROS): Differenzierung Energiestoffwechsel Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Zwei Seminarvorträge Bewertungsmodus: bestanden weitere Angaben: Anmeldung beim Prüfungsamt/Ausweis zur Prüfung erforderlich Literaturangaben weitere Angaben Das Vorlesungsskript und die aktuelle Primärliteratur (Artikel in Fachzeitschriften) wird als PDF Datei zur Verfügung gestellt. G. Löffler, P.E. Petrides, P.C. Heinrich „Biochemie und Pathobiochemie“, 8. Auflage (2006), Springer Verlag W. Müller-Esterl „Biochemie“, 1. Auflage (2004), Elesevier C. Janeway, P. Travers, M. Walport, M. Shlomchik, “Immunobiology”, 5. Auflage (2001), Churchill Livingstone k.A. - 16 - MNF-bcmb-204 BCM IV "Spezielle Probleme" Semesterlage / Dauer 3. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Pflicht SWS Status Vorlesung BCM IV "Spezielle Probleme" 2 Pflicht Seminar BCM IV "Spezielle Probleme" 2 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 16 Seminar: 16 Lehrende(r) Dozenten der Fachbereiche Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie und Agrarwissenschaften. Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen B. Sc. or equivalent in biochemistry, biology or chemistry. English language proficiency required. Erwünschte Vorkenntnisse Lernziele The course provides insight into current problems investigated in molecular and medicinal biochemistry. The course mediates an up-to-date description of the background, methods and techniques used in biochemistry to address specific questions on the molecular and cellular level and on the whole organism, respectively. The relation to disease and therapy are specifically highlighted. The students will learn how to search for specific literature and how to evaluate its relevance. The students will have developed the competence of applying their knowledge. In a literature seminar each student will present and discuss a recent publication in molecular and medicinal biochemistry. - 17 - Lehrinhalte • Präbiotische Evolution • Entwicklungsbiologie • Molekulare Phytopathologie • Genetische Interaktion • Membrantransport und Krankheiten • Antimikrobielle Proteine des Menschen • Epithel als Abwehrorgan • Wirkstoffentwicklung • Alzheimer • Entzündungen • Genetische Aetiologie und Pathopyhsiologie von entzündlichen Darmerkrankungen • Humane Cytokin-Systeme Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Zwei Seminarvorträge Bewertungsmodus: bestanden weitere Angaben: Anmeldung beim Prüfungsamt/Ausweis zur Prüfung erforderlich Literaturangaben Die aktuelle Primärliteratur wird als PDF-Datei zur Verfügung gestellt. weitere Angaben k.A. - 18 - MNF-bcmb-205 Biochemie für Fortgeschrittene Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Studiengang / -gänge Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze je nach Modul Lehrende(r) je nach Modul Lehrsprache Deutsch / Englisch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse je nach Modul Lernziele Die Studierenden erweitern ihre fachlichen Grundlagen und erlernen komplexe Zusammenhänge mit interdisziplinären Konzepten zu bearbeiten. Lehrinhalte SWS Wahlpflicht Status Die praktischen Fähigkeiten im biochemischen Labor werden vertieft und die Selbstständigkeit in der Projektbearbeitung erweitert Fachspezifische Vertiefung (FSV) Aktuelle biochemische Fragestellungen von medizinischer Relevanz Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) Literaturangaben weitere Angaben Die Studierenden wählen aus einer Liste (siehe Anhang der Fachprüfungsordnung, FPO) fachspezifische Wahlmodule im Gesamtumfang von 10 LP (es können z.B. auch 2 x 5 LP sein). - 19 - MNF-bcmb-206 Strukturbiologie Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Wahlpflicht SWS Status Vorlesung Strukturbiologie / Strutural Biology 4 Pflicht Übung Strukturbiologie / Strutural Biology 2 Pflicht Seminar Strukturbiologie / Strutural Biology 1 Pflicht Praktikum Strukturbiologie / Strutural Biology 5 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 20; Übung: 20; Seminar: 20; Praktikum: 20 Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Prof. Dr. Joachim Grötzinger, Prof. Dr. Frank Sönnichsen, Prof. Dr. Stanislav Gorb, wissenschaftliche Mitarbeiter Lehrsprache Deutsch / Englisch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Ein B.Sc. oder Vergleichbares in Biochemie, Biologie, Chemie oder Physik. Erwünschte Vorkenntnisse Lernziele Nach Abschluss dieses Moduls soll der/die Student/in: • einen tieferen Einblick in die Prinzipien, Möglichkeiten und Limitationen der verschiedenen Methoden in der Strukturbiologie bekommen haben • wissen, welche Art und Menge an Material für Proteinkristallograhpie, NMR und cryo-EM benötigt wird • Kristallisationsexperimente planen, durchführen und auswerten können • die Schwierigkeiten in Zusammenhang mit der Kristallisation, Symmetrie und den Raumgruppen bewältigen können • die Grundlagen experimenteller Strukturbestimmung von biologisch aktiven Makromolekülen kennen • die Vor- und Nachteile der verschiedenen Diffraktionsmethoden zur Aufklärung von Biomakromolekülen kennen • wissen, wie er/sie nach bekannten Strukturen von Biomolekülen suchen kann • Programme und Datenbanken zur Evaluation der Qualität und zur Interpretation von Biomakromolekülstrukturen für eigene Forschungsthemen benutzen können • die Qualität einer Strukturpublikation beurteilen können • graphische Darstellungen von Strukturen erstellen können - 20 - Lehrinhalte Röntgenkristallographie Mit der Röntgenkristallographie können die Strukturen von biologischen Makromolekülen bis auf Atomebene aufgelöst (bestimmt) werden. Im Seminar werden die Grundlagen dieser Methoden mit besonderem Schwerpunkt auf der Biokristallographie behandelt. Einzelne Themen sind: Kristallisation, Kristalle, Symmetrie und Raumgruppen, Röntgenquellen und detektoren, Datensammlung, Streuung von Röntgenstrahlen und Neutronen, Phasenproblem, Phasenbestimmung und Phasenverfeinerung, Strukturbestimmung kleiner Verbindungen mit Hilfe der Patterson-Funktion und direkter Methoden, Strukturbestimmung von Biomolekülen mit Molekularem Ersatz, Schweratomersatz und anomaler Dispersion, Modellbau und Visualisierung von Strukturen, Strukturverfeinerung, Analyse, Bewertung und Interpretation, graphische Darstellung von Strukturen, Vergleich mit Daten von NMR und cryo-EM Praktikum (Teil Röntgenkristallographie): Der/Die Student/in wird lernen Protein in E.coli zu exprimieren und aufzureinigen; die verschiedenen Techniken der Proteinkristallisation werden angewandt; Datensammlung und Phasierung mit anormalen Daten; eigenständige Interpretation von Elektronendichte, Modellverfeinerung und Abschätzung der (Daten)Qualität wird vermittelt. Falls möglich wird eine Exkursion an das Synchrotron DESY in Hamburg Teil des Kurses sein. NMR In der Vorlesung werden die theoretischen Grundlagen der mehrdimensionalen NMR Spektroskopie (Produktoperatorformalismus, Kohärenztransfer, zwei- und höher dimensionale Spektroskopie, homonukleare Korrelationsspektroskopie und sequentielle Zuordnung, Tripelresonanzexperimente und Strukturinformation aus NMR Daten (NOE, skalare Kopplungen, Relaxation)) behandelt. In den Übungen wird der Vorlesungsstoff an exemplarischen Aufgaben vertieft. Im Praktikum werden mehrdimensionale NMR Experimente zur strukturellen Charakterisierung durchgeführt und ausgewertet. EM Es werden die zwei generellen Aufnahmetechniken TEM und SEM vorgestellt. Schwerpunkt liegt auf Methoden zur Abbildung molekularer Strukturen. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (50%) Bewertungsmodus: benotet Protokoll (50%); Bewertungsmodus: benotet (Prof. Dr. Scheidig; Prof. Dr. Grötzinger, Prof. Dr. Sönnichsen, Prof. Dr. Gorb) Literaturangaben • G. Rhodes "Crystallography Made Crystal Clear. A Guide for Users of Macromolecular Models", (2006) 3. Auflage, Academic Press;. • D. Blow "Outline of Crystallography for Biologists" ,(2002) Oxford University Press weitere Angaben - 21 - MNF-bcmb-207 Vertiefung AF Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1-2 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze k.A. Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 450 h Leistungspunkte 15 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Erweiterung der persönlichen Kompetenz bzw. Vertiefung. Wahlpflicht SWS Status Profilbildung Lehrinhalte Der Studierende kann aus dem Fächerangebot der CAU frei wählen, so diese allgemein offen sind. Er kann auch aus den fachspezifischen Modulen des Studiengangs 'Biochemie und Molekularbiologie' wählen Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) k.A. Literaturangaben k.A. weitere Angaben Die Studierenden wählen in freier Wahl aus dem Angebot der CAU eine beliebige, auch fachfremde Lehrveranstaltung im Umfang von bis zu 15 LP. Dabei sollte auf einen berufsspezifischen Zusammenhang mit der Biochemie geachtet werden. Hier können generell alle Module der CAU gewählt werden, die für fachfremde Studierende offen (und geeignet) sind und benotet werden. Die gewählten Module müssen mit Note ausgewiesen werden! Dieser Wahlbereich ist der derzeit der einzige, in welchem ein Module mit 15 LP angerechnet werden kann! - 22 - MNF-bcmb-208 Vertiefung FS-II (fachspezifisch) Semesterlage / Dauer ab 3. Semester Dauer: 1-2 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze je nach gewähltem Modul Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse abhängig vom gewählten Modul Lernziele Die Studierenden erweitern ihre fachlichen Grundlagen und erlernen komplexe Zusammenhänge mit interdisziplinären Konzepten zu bearbeiten. Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Wahlpflicht SWS Status Die praktischen Fähigkeiten im Labor werden vertieft und die Selbstständigkeit in der Projektbearbeitung erweitert Lehrinhalte Fachspezifische Vertiefung (FSV) Aktuelle biologische, chemische oder pharmazeutische Fragestellungen von biologischer, biotechnologischer, pharmazeutischer und medizinischer Relevanz: Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) weitere Angaben: Anmeldung/Ausweis: Anmeldung beim Prüfungsamt/Ausweis zur Prüfung erforderlich Literaturangaben weitere Angaben k.A. Die Studierenden wählen aus einer Liste (siehe Anhang der Fachprüfungsordnung, FPO) fachspezifische Wahlmodule im Gesamtumfang von 10 LP. Die gewählten Module müssen mit Note ausgewiesen werden! - 23 - MNF-bcmb-210 Masterarbeit Semesterlage / Dauer 6. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze k.A. Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 900 h Wahlpflicht SWS Status sechsmonatige Bearbeitungszeit incl. schriftlicher Abfassung der Thesis; Blockveranstaltung; ganztägig Leistungspunkte 30 Voraussetzungen 60 ECTS-Punkte müssen erreicht sein. Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden sind selbstständig in der Lage ein wissenschaftliches Problem zu bearbeiten, schriftlich abzufassen und im wissenschaftlichen Kontext einzuordnen. Lehrinhalte Abhängig von der gewählten Fachrichtung findet eine Bearbeitung eines wissenschaftlichen Teilproblems statt. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) schriftliche Thesis Bewertungsmodus: benotet (100%) Literaturangaben k.A. weitere Angaben Die/der Vorsitzende(r) des Prüfungsausschusses ist dafür verantwortlich, dass jeder Studierende einen Platz erhält. Die inhaltliche Verantwortung liegt bei dem jeweiligen betreuenden Hochschullehrer. Sechsmonatige Bearbeitungszeit incl. schriftlicher Abfassung der Thesis Anmeldung beim Prüfungsamt/Ausweis zu Beginn der Veranstaltung (Angabe von Titel, Angabe und Unterschrift von 1. und 2. Gutachter(in), Bestätigung durch Prüfungsausschussvorsitzenden) - 24 - MNF-bcmb-251 Klinische Genetik / Humangenetik Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. med. Reiner Siebert Telefon 0431-597-1779, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Zahl der Plätze Bezeichnung der Lehrveranstaltung SWS Status Vorlesung Klinische Genetik / Humangenetik 2 Pflicht Seminar Klinische Genetik / Humangenetik 1 Pflicht Laborpraktikum Klinische Genetik / Humangenetik 17 Pflicht Vorlesung: 2 Seminar: 2 Praktikum: 2 Lehrende(r) Prof. Dr. med. Reiner Siebert, Dr. med. Hansjörg Plendl, Dr. rer. nat. habil. Holger Tönnies, Dr. rer. nat. Simone Heidemann Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die Anwendung verschiedener zytogenetischer, molekularzytogenetischer und molekulargenetischer Methoden in der klinisch-genetischen Diagnostik incl. klassischer und moderner Methoden zum Nachweis konstitutioneller Chromosomenveränderungen. Die Studierenden sollen außerdem Anwendungsbereiche der genetischen Diagnostik in der klinischen Genetik, der pränatalen Diagnostik und der somatischen Genetik verstehen und interpretieren können. Dazu gehört auch die formalgenetische Einordnung von Befunden. Im Praktikum werden u.a. wesentliche Arbeitsmethoden der humangenetischen Diagnostik und Forschung (z.B. verschiedene PCRTechniken, Sequenzierung, Labeling-Techniken, GeneScan-Analysen, Chromosomenanalyse, Fluoreszenz-insitu-Hybridisierung (FISH), Methylierungsanalysen, Array-CGH, Stammbaumanalyse) erlernt und z.T. selbständig, z.T. unter Anleitung durchgeführt. - 25 - Lehrinhalte • Durchführung konventioneller molekulargenetischer Methoden zum Nachweis monogen erblicher Erkrankungen beim Menschen wie z.B. DNAExtraktion, PCR, Gelelektrophorese, Southern Blot, PCR • Interphase- und Metaphase- FISH (Painting-, Vielfarben-, und locusspezifische FISH) einschließlich Generierung von nicht-radioaktiv markierten DNA-Sonden, Präparation von BAC/PAC/Cosmid-Klonen - Nachweis epigenetischer Störungen z.B. bei Imprinting-Syndromen mittels methylierungsspezifischer PCR und Bisulfitsequenzierung • GeneScan-Analysen zum Nachweis von uniparentalen Disomien und zur indirekten Gendiagnostik • Durchführung von Mikroarray-Analysen, z.B. Array-CGH • Spezielle Probleme der molekulargenetischen Pränataldiagnostik wie z.B. • Trinukleotidblock-Expansionserkrankungen • Chromosomenanalyse zum Nachweis konstitutioneller Chromosomenveränderungen an verschiedenen Zellsystemen einschließlich Zellkultivierung • Interpretation von Ergebnissen molekulargenetischer Untersuchungen im Hinblick auf deren praktische Bedeutung für den Patienten und dessen Familie • Einführung in verschiedene genetische Datenbanken (z.B. NCBI); Durchsuchen von Datenbanken; Sequenz-Alignments und –Vergleiche • In Abhängigkeit vom Thema der problemorientierten Laborarbeit zusätzlich: RNA-Präparation; PCR-RFLP; Klonierung von PCRFragmenten; Southern-blotAnalysen und weitere Chip-Technologien wie Me-DIP, CHIP on CHIP, SNPCHIP Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Seminarvortrag (Prof. Dr. Siebert) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Seminarvortrag (Prof. Dr. Siebert) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben weitere Angaben • Murken,Grimm & Holinski „Humangenetik“, (2006) Thieme-Verlag • Tariverdian & Buselmaier „Humangenetik“, (2006) Springer-Verlag • Strachan & Read „Molekulare Humangenetik“, (2004) Spektrum-Verlag Vermittelte Kompetenzen: Grundlagen humangenetischer Fachkompetenz sowie zytogenetischer, molekular-zytogenetischer und molekulargenetischer Methodenkompetenz, grundlegende Kenntnisse der im Internet zugänglichen Datenbanken und ihre Nutzung in der Humangenetik, Kenntnis über pathogene Mutationen und deren Diagnostik - 26 - MNF-bcmb-252 Tumorgenetik Semesterlage / Dauer 3. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. med. Reiner Siebert Telefon 0431-597-1779, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. med. Reiner Siebert Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Vorlesung Humangenetik 2 Pflicht Seminar Neuere Arbeiten in der Tumorgenetik 1 Pflicht Laborpraktikum Tumorgenetik 17 Pflicht Vorlesung: 2 Seminar: 2 Praktikum: 2 Lehrende(r) Prof. Dr. med. Reiner Siebert, Dr. med. Hansjörg Plendl, Dr. rer. nat. habil. Holger Tönnies Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in klassische zytogenetische sowie moderne molekularzytogenetische und molekulargenetische Methoden in der Tumorgenetik. Ihnen wird aktuelles Wissen zu den genetischen Grundlagen von Tumorentstehung und Tumorprogression vermittelt. Die Studierenden sollen außerdem Anwendungsbereiche wie die genetische Diagnostik bei Leukämien/Lymphomen und Tumordispositionssyndromen verstehen und erhobene Befunde interpretieren können. Dazu gehört auch die formalgenetische Einordnung. Im Praktikum werden u.a. wesentliche zytogenetische, molekularzytogenetische und molekulargenetische Arbeitsmethoden (z.B. Chromosomenanalyse an Tumorzellen, Fluoreszenzin-situ-Hybridisierung (FISH), Stammbaumanalyse, PCR, SNP-CHIPAnalyse, Array-CGH) erlernt und unter Anleitung durchgeführt. - 27 - • • Lehrinhalte • • • unstimulierte und stimulierte Kurzzeitkultivierung verschiedener Tumorgewebe Chromosomenanalyse zum Nachweis tumorspezifischer Chromosomenveränderungen nach R-Bänderung Interphase- und Metaphase- FISH (Painting-, Vielfarben-, und locusspezifische FISH) einschließlich Generierung von nicht-radioaktiv markierten DNA-Sonden; Nachweis tumorspezifischergenetischer Veränderungen mittels PCR und ArrayTechnologien (Array-CGH; SNP-CHIP-Analysen, Methylierungs-Profiling) epigenetische Untersuchungen bei Tumoren Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Seminarvortrag (Prof. Dr. Siebert) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Seminarvortrag (Prof. Dr. Siebert) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben weitere Angaben • Murken,Grimm & Holinski „Humangenetik“, (2006) Thieme-Verlag • Tariverdian & Buselmaier „Humangenetik“, (2006) Springer-Verlag • Strachan & Read „Molekulare Humangenetik“, (2004) Spektrum-Verlag Vermittelte Kompetenzen: umfassendes Verständnis von genetischen und epigenetischen Mechanismen der Tumorentstehung und der Tumorprogression, methodenübergreifende Fachkompetenz in der Tumordiagnostik - 28 - MNF-bcmb-254 Klinische Chemie/Medizinische Chemie für Biochemiker und Chemiker Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Bernd Clement Telefon 0431-880-1126, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Bernd Clement Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Wahlpflicht SWS Status Praktikum zur Vorlesung Pharmazeutische Chemie/Medizinische Chemie für Biochemiker und 7 Pflicht Vorlesung Pharmazeutische Chemie/Medizinische Chemie für Biochemiker und Chemiker 3 Pflicht Seminar zur Vorlesung Pharmazeutische Chemie/Medizinische Chemie für Biochemiker und 2 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 12 Seminar: 12 Praktikum: 12 Lehrende(r) Prof. Dr. Bernd Clement Lehrsprache k.A. Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science in Biochemistry or Chemistry Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Der Studierende erlangt grundlegende Kenntnisse und praktische Fertigkeiten in der Pharmazeutischen/Medizinischen bzw. Klinischen Chemie. Die Studierenden werden in der Lage sein, Forschungsprojekte zu planen, durchzuführen, zu interpretieren sowie schriftlich darzustellen und zu präsentieren. Des Weiteren werden die Studierenden in der Lage sein, klinische Parameter qualitätsgesichert zu bestimmen und zu bewerten. Grundlagen und Probleme der Arzneistoffentwicklung können erkannt und gelöst werden. - 29 - Lehrinhalte Prüfung(en) • Es werden grundlegende Kenntnisse der Pharmazeutischen/Medizinischen sowie der Klinischen Chemie vermittelt. Im Vordergrund des pharmazeutisch/medizinisch Teils steht das Verständnis der Wirkung von Arzneistoffen auf molekularer Ebene und der Metabolismus der Wirkstoffe. • Biochemische Arbeitstechniken einschließlich des molekular-biologischen Arbeitens werden erlernt. • Im klinisch-chemischen Teil werden sowohl die Erhebung der klinischen Parameter als auch die Bedeutung einzelner Werte für die jeweiligen Krankheitsbilder vermittelt. • Die Vorlesung stellt die wichtigsten Grundlagen der Arzneistoffindung (drug discovery) und Arzneistoffentwicklung sowie pharmakokinetischen Aspekte der Arzneistoffwirkung vor. Die Biotransformation der Arznei- undWirkstoffe wird im Detail besprochen. Mündliche Prüfung (Prof. Dr.Clement), Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Seminarvortrag (Prof. Dr. Clement), Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 25 %) Protokoll (Prof. Dr. Clement), Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 25 %) Literaturangaben weitere Angaben • Dörner, Klaus: Taschenlehrbuch Klinische Chemie und Hämatologie. • Bruhn, Hans D., Ulrich, R. & Fölsch: Lehrbuch der Labormedizin. • Mutschler, Ernst, Geisslinger, Gerd, Kroemer, Heyo K.: Arzneimittelwirkungen. k.A. - 30 - MNF-bcmb-255 Regulation von Zellpolarität Semesterlage / Dauer k.A. Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Ursula Just Telefon 0431-880-2513, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Zahl der Plätze Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Praktikum Regulation von Zellpolarität 6 Pflicht Seminar Regulation von Zellpolarität 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Ursula Just Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in molekulare Mechanismen zur Regulation von Zellpolarität, Erarbeitung von Methoden der molekularen Biochemie Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung von Experimenten in der molekularen Biochemie (Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die molekulare Biochemie. Die Studierenden sollen außerdem Anwendungbereiche wie Gentechnologie und Biotechnologie verstehen und einorden können. Im Praktikum werden u.a. wesentliche moderne Arbeitsmethoden (z.B. Klonierung und PCR; Expression rekombinanter Proteine) erlernt und selbstständig geplant und angewendet. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Protokoll (Prof. Dr. Just) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Just) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Originalpublikationen und Übersichtsartikel weitere Angaben k.A. - 31 - MNF-bcmb-256 Stammzelldifferenzierung Semesterlage / Dauer 2. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Ursula Just Telefon 0431-880-2513, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Ursula Just Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Praktikum Regulation der Stammzelldifferenzierung 6 Pflicht 2 Pflicht Wahlpflicht Prof. Dr. Ursula Just Seminar Regulation der Stammzelldifferenzierung Prof. Dr. Ursula Just Zahl der Plätze Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Ursula Just Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse Grundlagen in allgemeiner und organischer Chemie Lernziele Einführung in molekulare Mechanismen zur Regulation von Differenzierungsentscheidungen während der mesodermalen Differenzierung embryonaler Stammzellen der Maus; Erarbeitung von Methoden der molekularen Biochemie Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung von Experimenten in der molekularen Biochemie (Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die molekulare Biochemie. Die Studierenden sollen außerdem Anwendungbereiche wie Gentechnologie und Biotechnologie verstehen und einorden können. Das Praktikum beinhaltet die Planung und Durchführung von Experimenten sowie das Erlernen verschiedener biochemischer, zell- und molekularbiologischer Methoden (SäugerZellkultur, insb. Kultur embryonaler Stammzellen und mesodermaler Differenzierungssysteme, Immunpräzipitation, Fluoreszenzmikroskopie, RNAIsolation, RT-PCR, Western Blot, Transfektionen von Säugerzellen, LuciferaseAssays, ChIPAssays). Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Protokoll (Prof. Dr. Just) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Just) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) - 32 - Literaturangaben Originalpublikationen und Übersichtsartikel weitere Angaben k.A. - 33 - MNF-bcmb-257 Genregulation in Stammzellen Semesterlage / Dauer 3. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Ursula Just Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Ursula Just Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Genregulation in Stammzellen 6 Pflicht Seminar Genregulation in Stammzellen 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Ursula Just, Dr. Ralf Schwanbeck Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die genregulatorischen Prozesse der Stammzellen und deren Differenzierung sowie molekulare Mechanismen, die zu Zelllinienentscheidungen führen. Erlernung von biochemischen und molekularbiologischen Methoden • Grundkenntnisse in der Biologie von Stammzellen • Erlernung verschiedener molekularbiologischer und biochemischer Methoden • Verstehen des theoretischen Hintergrunds der durchgeführten Techniken • Planung und Durchführung von Experimenten in der molekularen Biochemie • Analyse und kritische Betrachtung der eigenen Ergebnisse im wissenschaftlichen Kontext • Wissenschaftliche Präsentation - 34 - Lehrinhalte Es sollen umfassende Kenntnisse in die molekularen Mechnismen der genregulatorischen Aktivitäten von Zellen, insbesondere von Stammzellen, vermittelt werden. Dabei soll der Signaltransduktionsweg vom extrazellulären Auslöser (z.B. Zytokin) über den Rezeptor bis zu der Chromatin-vermittelten Regulation der potentiellen Zielgene verfolgt werden. Dazu werden neben üblichen molekularbiologischen Techniken (z.B. Klonierung und Mutagenese) auch moderne quantitative Methoden wie die Real-time PCR und Chromatinimmunopräzipitation (ChIP) eingesetzt werden. Weiterhin sollen die Studierenden den Umgang mit Zellkulturen erlernen und die Auswertung von biologischen Experimenten durch statistische Tests kennenlernen. Die Planung, Durchführung und adäquate Protokollierung von Experimenten soll den Studierenden nahegebracht werden, um die wissenschaftliche Selbstständigkeit zu fördern. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Protokoll (Prof. Dr. Just / Dr.Schwanbeck) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Just / Dr. Schwanbeck) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Originalpublikationen und Übersichtsartikel (wird zur Verfügung gestellt), Sambrook und andere einschlägige Lehrbücher weitere Angaben k.A. - 35 - MNF-bcmb-258 Molekulare Biologie der Zytokine Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. S. Rose-John Telefon 0431-880-3336, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. S. Rose-John Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Molekulare Biologie der Zytokine 6 Pflicht Seminar Molekulare Biologie der Zytokine 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Stefan Rose-John, Dr. Atena Chalaris Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die Struktur-Funktionsbeziehungen von Zytokinen, Erarbeitung von Methoden der molekularen Biochemie Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung von Experimenten in der molekularen Biochemie (Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die molekulare Biochemie, insbesondere der Zytokine. Die Studierenden sollen außerdem Anwendungsbereiche wie Gentechnologie und Biotechnologie verstehen und einordnen können. Im Praktikum werden u.a. wesentliche moderne Arbeitsmethoden (z.B. Klonierung und PCR; Expression rekombinanter Proteine) erlernt und selbstständig geplant und angewendet. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Rose-John oder Chalaris) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Protokoll (Rose-John oder Chalaris) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) - 36 - Literaturangaben Sambrook und andere einschlägige Lehrbücher, per-review Originalliteratur (Paper, Review) weitere Angaben k.A. - 37 - MNF-bcmb-259 Molekularbiologie von Zytokinen Semesterlage / Dauer k.A. Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Stefan Rose-John Telefon 0431-880-3336, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Stefan Rose-John Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Molekularbiologie von Zytokinen 6 Pflicht Seminar Molekularbiologie von Zytokinen 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Stefan Rose-John Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die Molekularbiologie von Zytokinen und deren Rezeptoren, Verständnis des modularen Zusammenspiels der Rezeptorkomponenten Die Studierenden sollen nach Abschluss dieses Moduls in der Lage sein, Vor- und Nachteile verschiedener Methoden beurteilen zu können, die sie während des praktischen Teils angewendet haben. Sie sollen während des Moduls Originalliteratur verstehen und darstellen können, die eigenen Experimente planen und die eigenständige Einteilung ihrer Zeit für die einzelnene Schritte erlernen. An Hand der Beobachtungen aus den verschiedenen Experimenten sollen sie eine Modellvorstellung von der Interaktion zwischen dem Zytokin und den einzelnen Komponenten des Rezeptorkomplexes entwickeln können. Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die Molekularbiologie von Zytokinen und deren Rezeptorinteraktion. Die Interaktionen sollen durch Verände-rung der einzelnen Proteine untersucht werden und hierbei verschiedene molekular-biologische Methoden wie Immunpräzipitation, ELISA und eventl. FRET angewendet werden. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Rose-John) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) - 38 - Protokoll (Rose-John) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Lehrbücher und weiterführende per-review Originalliteratur (Originalarbeiten, Review) weitere Angaben k.A. - 39 - MNF-bcmb-260 Semesterlage / Dauer Untersuchungen zur Suppression der T-Zellaktivierung 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Stefan Krautwald Telefon 0431-880-7360, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Stefan Krautwald Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Laborpraktikum: Untersuchung zur Suppression der TZellaktivierung Wahlpflicht SWS 8 Status Pflicht Prof. Dr. Stefan Krautwald Zahl der Plätze Laborpraktikum: 6 Lehrende(r) Prof. Dr. Stefan Krautwald Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden sollen einen umfassenden Einblick in klassische Arbeitsmethoden und Techniken der Molekularbiologie vermittelt bekommen. Sie sollen dabei unterschiedliche Anreicherungs- und Aufreinigungsmethoden von RNA/DNA und Proteinen verstehen, einordnen und auch anwenden können. Im Praktikum sind Techniken wie die Klonierung und Expression rekombinanter Proteine selbständig erlernbar. Immunologisch relevante Primärzellen werden isoliert, aufgetrennt (MACS) und charakterisiert (FACS). Diese Zellen werden nachfolgend in verschiedenen BioAssays eingesetzt. Übergreifendes Methodenspektrum sowie soziale Kompetenz durch Integrierung in das bestehende Laborteam. Lehrinhalte Im Rahmen des Moduls soll zunächst theoretisch als dann auch praktisch der Aufbau molekularer Expressionssysteme und deren spezifische Anwendung vermittelt werden. Die Studierenden lernen, wie man sich in einem gentechnischen Sicherheitsbereich (S1) verhalten muss und wie man darin arbeitet. Neben dem Erstellen eines eigenständigen Forschungsplans sollen die Studierenden vermittelt bekommen, wie man sich wissenschaftlichen Fragestellungen annähert, sie experimentell untersuchen und aufklären kann. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Protokoll (Prof. Dr. Krautwald) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50%) - 40 - Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Krautwald) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50%) Literaturangaben weitere Angaben • Stryer “Biochemie” • CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY • CURRENT PROTOCOLS IN IMMUNOLOGY, Wiley k.A. - 41 - MNF-bcmb-261 Semesterlage / Dauer Molecular Modelling 1.Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Joachim Grötzinger Telefon 0431-880-1686, Email: [email protected] Studiengang / -gänge 1-Fach Bachelor Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Joachim Grötzinger Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Molecular Modeling 6 Pflicht Seminar Molecular Modeling 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Joachim Grötzinger Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die Struktur der Proteine, Einführung in die theoretische Methoden des molecular modelings Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung eines Molekularen Modellbaus, Generierung einer dreidimensionalen Proteinstruktur Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die Strukur von Proteinen und deren Theoriebasierte Generierung Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Grötzinger) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Protokoll (Prof. Dr. Grötzinger) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Lehrbücher und weiterführende per-review Originalliteratur (Originalarbeiten, Review) weitere Angaben k.A. - 42 - MNF-bcmb-262 Semesterlage / Dauer Strukturbestimmung von Proteinen, CD- NMR-Spektroskopie 1.Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Joachim Grötzinger Telefon 0431-880-1686, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Joachim Grötzinger Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Praktikum Strukturbestimmung von Proteinen, CDNMR- Wahlpflicht SWS Status 6 Pflicht 2 Pflicht Spektroskopie Seminar Strukturbestimmung von Proteinen, CDNMRSpektroskopie Zahl der Plätze Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Joachim Grötzinger Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die Strukturuntersuchung von Proteinen, Einführung in die spektroskopischen Methoden zur Strukturuntersuchung von Proteinen Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung eines spektroskopischer Experimente, Auswertung von mehrdimensionalen NMRSpektren Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die Struktur von Proteinen und deren spektroskopische Untersuchung Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Grötzinger) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Protokoll (Prof. Dr. Grötzinger) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Lehrbücher und weiterführende per-review Originalliteratur (Originalarbeiten, Review) weitere Angaben k.A. - 43 - MNF-bcmb-263 Semesterlage / Dauer Immunologie 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Dieter Adam Telefon 0431-597-3375, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Wahlpflicht Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Zahl der Plätze Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Immunologie Fortgeschrittenenpraktikum II 8 Pflicht Vorlesung Allgemeine Immunologie 2 Pflicht Vorlesung Molekulare Immunologie 2 Pflicht Praktikum Molekulare Immunologie 6 Pflicht Vorlesungen: 120 Praktika: 10 Lehrende(r) Prof. Dr. Dieter Adam, Prof. Dr. Dietrich Kabelitz, Prof. Dr. Stefan Schütze Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Kenntnis, Verständnis der Allgemeinen und Molekularen Immunologie, Fähigkeiten zur praktischen Anwendung aktuellster Technologien der Molekularen Immunologie • Umfassendes Verständnis der Immunologie auf allgemeiner Ebene • Vertieftes Verständnis ausgewählter Aspekte der molekularen Immunologie • Erwerb der Fähigkeit zur selbständigen Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten, Darstellung der erzielten Ergebnisse und Gewichtung/Diskussion gegen Daten aus der Originalliteratur. - 44 - Lehrinhalte Allgemeine Immunologie: Angeborene Immunität, T-Zellen, Antigenpräsentation & Dendritische Zellen, Antikörper und B-Zellen, Allergie, Autoimmunität, Tumorimmunologie, Immundefekte. Molekulare Immunologie: Evolution des Immunsystems, Zellwachstum und programmierter Zelltod, Transkriptionsfaktor NF-kappaB, Phospholipase A2, Zytokine und Zytokinrezeptoren, T-Zell-Rezeptoren und Durchflusszytometrie, Kompartimentierung von Signalwegen am Beispiel der TNF- und CD95-induzierten Signaltransduktion, Signaltransduktion der Lymphozytenaktivierung, Dynamik der Aktivierung und Zytotoxizität. Praktika: selbständige Bearbeitung eines Teilaspekts der aktuellen Forschungsarbeiten im Labor des jeweiligen Betreuers nach Absprache. Weitere Informationen unter www.immunologie-kiel.uk-sh.de Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Fortgeschrittenenpraktikum II: Protokoll (Prof. Dr. Adam) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 25%) Vorlesung/Praktikum Molekulare Immunologie: Protokoll (Prof. Dr.Adam) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 25 %) Vorlesung Allgemeine Immunologie: standardisierte, mündliche Prüfung (Prof. Dr. Adam) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben • Janeway „Immunologie“, 7. Auflage, Spektrum Verlag • Goldsby, Kindt, Osborne, Kuby “Immunology”, 6. Auflage, Palgrave McMillan • Folien/Skripten zu den Vorlesungen, Originalpublikationen weitere Angaben k.A. - 45 - MNF-bcmb-265 Semesterlage / Dauer Molekulare Grundlagen der Pathogen-Wirt-Interaktion k.A. Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Stefan Ehlers Telefon 04537-188-481, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Stefan Ehlers Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Praktikum Molekulare Grundlagen der Pathogen-Wirt- 4 Pflicht 1 Pflicht Wahlpflicht Interaktion Seminar Molekulare Grundlagen der Pathogen-WirtInteraktion Zahl der Plätze Praktikum: 8 Seminar: 8 Lehrende(r) Prof. Dr. Stefan Ehlers Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Kennenlernen verschiedener Pathogene (grundlegende Unterschiede, Gemeinsamkeiten) Erkennen von grundlegenden Mechanismen der Pathogen-Wirtszell Interaktion und Pathogen-induzierten Signaltransduktion Erkennen von molekularen und zellbiologischen Konsequenzen der Pathogen-Wirt Interaktion (Infektionsimmunologie) Verstehen ausgewählter molekularer diagnostischer Methoden Erlernen biochemischer, molekularbiologischer und zellbiologischer Methoden - 46 - Lehrinhalte • Einführung in die gute mikrobiologische Laborpraxis • Analyse der Signaltransduktion in mykobakterien-infizierten murinen Makrophagen; Keimzahlentwicklung in mykobakterien-infizierten Knochenmarksmakrophagen der Maus • TH2-Deviation durch Bestandteile humanpathogener Würmer • Immuntherapie und zelluläre Zytotoxizität induziert durch Biological Response Modifiers aus Mykobakterien • diagnostisch und epidemiologisch relevante molekulare Genetik von Mykobakterien • Resistenzgenbestimmung bei Mycobacterium tuberculosis mittels Real-Time-PCR / DNA-Sequenzierung • Nachweis humanpathogener Erreger in Gewebeschnitten • Klonierung aktiver Fragmente monoklonaler Antikörper, Fluoreszenznachweis pathogener Keime, Proteinreinigung, Bindungsassays • Erkennung pathogener Strukturen durch Mustererkennungs-Rezeptoren • Bearbeitung aktueller Literatur mit Bezug zu den Praktikumsinhalten • Vorstellung aktueller Literatur in Seminarform, Einordnung in den Kontext des Moduls Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Seminarvortrag (Prof. Dr. Ehlers) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Ehlers) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben Originalpublikationen, Internet, Fachbücher: weitere Angaben • Janeway „Immunobiology“, 6. Auflage • Alberts” Molecular Biology of the Cell” • S.H.E. Kaufmann & H. Hahn “Mycobacteria and TB” (2003), Karger Verlag • T. Parish & N.G. Stoker “Mycobacterium tuberculosis protocols” (2000), Humana Press • W.N. Rom & S.M.Garay “Tuberculosis” (2004) k.A. - 47 - Nebenfachangebot der Fachabteilung Pflanzenzüchtung der Agrar- und Ernährungswissenschaftlichen Fakultät für Studierende im Studiengang Biologie und Biochemie und Molekularbiologie mit dem Abschluss Master of Science 1-Fach-Master Biologie – Pflanzenzüchtung (20307) Modul -Nr. 201 SS / WS SS 216 WS MM2 WS EM4 SS Modulname Pflanzenzüchtung (Modul aus dem B.Sc.) (12700) Zuchtmethodik (41700) Voraussetzung: bestandene Prüfung im Modul 201 Organization and analysis of eukaryotic genomes (90200) Genetically modified plants (91400) Art der LV V Lehrveranstaltungsname Dozent P V Biologische, genetische und molekulare Grundlagen der Pflanzenzüchtung Pflanzenzüchterische Techniken Zuchtmethodik ausgewählter Kulturarten S Seminar V V V V Organization of the eucaryotic genome Genome analysis I: Animals Genome analysis II: Plants Genetically modified plants P Genetically modified plants Prof. Dr. Jung mit Dr. Kopisch-Obuch Dr. Kopisch-Obuch Prof. Dr. Jung durch Dr. Kopisch-Obuch Prof. Dr. Jung mit Dr. Kopisch-Obuch Prof. Dr. Jung Prof. Dr. Thaller Prof. Dr. Cai Prof. Dr. Jung, Prof. Dr. Kempken, Prof. Dr. Cai Prof. Dr. Jung Prüfungsleistung M 100% (2010) M 75% (2161) R 25% (2162) SW S 3 ECTS Plätze 6 10 1 3 6 10 6 5 6 5 1 M 100% (90210) M 75% P 25% (91410+91420) 1 1,5 1,5 2 2 1-Fach-Master Biochemie und Molekularbiologie MNF-bcmb-266 1 Modul aus dem Katalog ist wählbar. Angerechnet werden 5 Leistungspunkte im Rahmen des MNF-bcmb-266 Die Vergabe der Plätze in den Modulen erfolgt durch Prof. Dr. Jung, Institut für Pflanzenzüchtung. Die Modulbeschreibungen finden Sie auf den Internetseiten der Agrar- und Ernährungswissenschaftlichen Fakultät. Weitere Informationen zur Durchführung der Veranstaltungen finden Sie auf den Seiten des anbietenden Faches und in UNIVIS. Es gilt die Fachprüfungsordnung für Studierende der Agrarwissenschaften an der Agrar- und Ernährungswissenschaftlichen Fakultät. PL: Prüfungsleistung: K: Klausur, M: mündliche Prüfung, R: Referat, H: Hausarbeit, P: Protokoll ______________________________________________________________________________________________________________________________________________ Ansprechpartner Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät Prüfungsamt: Karen Grotkopp/Marianne Agrar- und Ernährungswissenschaftlichen Fakultät Leibnizstr. 11, Raum 105 Prüfungsamt - Frau Senkbeil/Frau Ruhberg Tel. +49 431 880-3724 oder - +49 431 880-4157 Hermann-Rodewald-Straße 4, 24118 Kiel Tel. +49 431 880-3209, Fax +49 431 880-7334 E-Mail: [email protected] und Dr. Cornelia Sommer [email protected] E-Mail: [email protected] Tel. +49 431 880-4212 +49 431 880-4191 Ansprechpartner Agrar- und Ernährungswissenschaftliche Fakultät Institut für Pflanzenzüchtung –Prof. Dr. C. Jung Am Botanischen Garten 1-9, 24118 Kiel Tel. +49 431 880-7364, Fax +49 431 880-2566 E-Mail: [email protected] - 48 - Ansprechpartner Biochemie und Molekularbiologie PZentrum für Biochemie und Molekularbiologie Prof. Dr. A. Scheidig Am Botanischen Garten 1-9, 24118 Kiel Tel. +49 431 880-4286, Fax +49 431 880-4929 E-Mail: [email protected] MNF-bcmb-269 Pharmazeutische Instrumentelle Analytik für Biochemiker und Chemiker Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Eric Beitz Telefon 0431-880-1809, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Praktikum Pharmazeutische Instrumentelle Analytik 7 Pflicht Seminar Pharmazeutische Instrumentelle Analytik 2 Pflicht Vorlesung Pharmazeutische Instrumentelle Analytik 3 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 12 Seminar: 12 Praktikum: 12 Lehrende(r) Prof. Dr. Eric Beitz Prof. Dr. Bernd Clement Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science in Biochemistry or Chemistry Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Grundlegende Kenntnisse und praktische Fertigkeiten in der Pharmazeutischen Instrumentellen Analytik. Die Studierenden sollen in der Lage sein, Forschungsprojekte zu planen, durchzuführen, zu interpretieren sowie schriftlich darzustellen und zu präsentieren. Des weiteren sollen die Studierenden in der Lage sein, Analysenergebnisse qualitätsgesichert zu bestimmen und zu bewerten. Grundlagen und Probleme der Arzneistoffanalytik sollen erkannt und gelöst werden. Lehrinhalte Es werden grundlegende Kenntnisse der Pharmazeutischen Instrumentellen Analytik vermittelt. Im Vordergrund stehen das Verständnis der physikalisch-chemischen Grundlagen der instrumentellen Analytik und Grundlagen der Qualitätssicherung bei der Arzneistoffanalytik. Instrumentell analytische Arbeitstechniken aus den Bereichen der Elektrochemie, Spektroskopie und Chromatographie werden erlernt. - 49 - Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Prof. Dr. Beitz) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung: 50 % Protokoll (Prof. Dr. Beitz) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung: 50 % Literaturangaben weitere Angaben • G. Rücker, M. Neugebauer, G.G. Willems „Pharmazeutische Instrumentelle Analytik“ • D.A. Skoog, J.J. Leary „Instrumentelle Analytik“ k.A. - 50 - MNF-bcmb-270 Evaluation von Wirkstofftargets für Biochemiker und Chemiker Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Eric Beitz Telefon 0431-880-1809, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Seminar Evaluation von Wirkstofftargets für Biochemiker und Chemiker 1 Pflicht Praktikum Evaluation von Wirkstofftargets für Biochemiker und Chemiker 10 Pflicht Vorlesung Pharmazeutische/Medizinische Chemie 3 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 12 Seminar: 12 Praktikum: 12 Lehrende(r) Prof. Dr. Eric Beitz Prof. Dr. Bernd Clement Prof. Dr. Thomas Kunze Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science in Biochemistry or Chemistry Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Grundlegende Kenntnisse und praktische Fertigkeiten in der Evaluation von Wirkstofftargets werden vermittelt. Die Studierenden sollen in der Lage sein, Forschungsprojekte zu planen, durchzuführen, zu interpretieren sowie schriftlich darzustellen und zu präsentieren. Des weiteren sollen die Studierenden in der Lage sein, Analysenergebnisse qualitätsgesichert zu bestimmen und zu bewerten. Grundlagen und Probleme der Proteinherstellung und Proteintestung sollen erkannt und gelöst werden. Lehrinhalte Es werden grundlegende Kenntnisse der Evaluation von Wirkstofftargets vermittelt. Im Vordergrund stehen das Verständnis der nötigen Eigenschaften eines Proteins zur Eignung als Wirkstoffziel sowie die Herstellung von Proteinen zur Wirkstofftestung. Arbeitstechniken aus den Bereichen der Molekularbiologie, Proteinchemie und funktioneller Assays zum Wirkstoffscreening werden erlernt. - 51 - Prüfung(en) Seminarvortrag (Prof. Dr. Beitz) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Protokoll (Prof. Dr. Beitz) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Literaturangaben weitere Angaben • E. Mutschler, G. Geisslinger, H.K. Kroemer & M. Schäfer-Korting „Arzneimittelwirkungen“ • L. Stryer „Biochemie“ • W. Müller-Esterl „Biochemie“ k.A. - 52 - MNF-bcmb-271 Indicator Proteins Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Telefon 0431-880-3888, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Wahlpflicht SWS Status Seminar Indicator proteins Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth 2 Pflicht Praktikum Indicator proteins Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth 8 Pflicht Zahl der Plätze Seminar: 4 Praktikum: 4 Lehrende(r) Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in den Gebrauch von Indikatorproteinen Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, soziale und fachliche Kompetenzen durch Einbeziehung in die bestehende Labor-Arbeitsgruppe. Stark übergreifendes Methodenspektrum: Eigenständige Planung und Durchführung eines Projektes zur Konzeption und/oder zur Optimierung eines neuartigen Reporterproteins beginnend von der Entwicklung einer Klonierstrategie, über Klonierung, Proteinexpression, Proteinaufreinigung, spektroskopische In-VitroCharakterisierung, transiente Transfektion von eukaryontischen Zellen, bis hin zu physiologischen Experimenten zur Charakterisierung der In-Vivo-Performance des neuen Indikators und kinetischen Analysen der gewonnenen Datenreihen. Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in das Design, den Gebrauch und die Limitierungen fluoreszierender und lumineszierender Reporterproteine. Grundzüge der zellulären Signaltransduktion, des subzellulären 'Cross- Talks' und des Membrantransportes. Schlüsselqualifikationen k.A.. Prüfung(en) mündl. Prüfung (durch PD. Dr. C. Plieth) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) Protokoll / Laborbuch (PD. Dr. C. Plieth) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) - 53 - Literaturangaben Primärliteratur: Reviews and peer-reviewed original articles Sekundärliteratur: Chalfie & Kain "Green Fluorescent Protein" weitere Angaben k.A. - 54 - MNF-bcmb-272 Proteinkristallographie Semesterlage / Dauer ab 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Zentrum für Biochemie und Molekularbiologie Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Seminar Proteinkristallographie 2 Pflicht Praktikum Proteinkristallographie 4 Pflicht Zahl der Plätze Seminar: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig, Dr. Annette Faust Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of science Erwünschte Vorkenntnisse Grundlagen der Proteinkristallographie, z.B. Modul bcmb-206 Lernziele Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die Expression, Reinigung und Kristallisation von Proteinen. Sie werden die entsprechenden Experimente eigenständig planen und durchführen können. Es werden verschiedene Techniken der Proteinkristallisation praktisch erlernt. Weiterhin erlangen die Studierenden die Fähigkeit Datenmessungen und Auswertung sowie einfache Verfeinerungen durchzuführen. Lehrinhalte Die Schritte Proteinexpression, Reinigung, Kristallisation, Röntgendiffraktion und Auswertung werden in den Grundzügen vermittelt und praktisch durchgeführt. Anhand von aktuellen Fachpublikationen werden die erworbenen Kenntnisse für die kritische Bewertung erprobt. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündl. Prüfung (Prof. Scheidig, Dr. Faust) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) Modulprüfung_Protokoll / Laborbuch (Prof. Scheidig, Dr. Faust) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) Literaturangaben Primärliteratur: Reviews and peer-reviewed original articles Sekundärliteratur: D. Blow “Outline of Crystallography for Biologists” weitere Angaben k.A. - 55 - MNF-bcmb-273 Molekulare Biologie der Vitamine Semesterlage / Dauer Ab 2. Semester Dauer: 1 Semester (Sommer- und Wintersemester) Modulverantwortliche(r) PD Dr. Rainer Schindler Telefon 0431-880-3950, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie M.Sc. Biologie Wahlpflicht M.Sc. Chemie Wahlpflicht Beratung zum Modul PD Dr. Rainer Schindler Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Vorlesung Vitamine 2 Pflicht Übungen zur Vorlesung Vitamine 1 Pflicht Vorlesung: 20 Übungen: 20 Lehrende(r) PD Dr. Rainer Schindler Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science; d.h. Kenntnisse der Grundlagen der Zoologie, Chemie, Biochemie, Human – und Ernährungsbiologie sowie der Labortechnik Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden -überblicken, welchen Beitrag Pflanzen, Mikroorganismen und Tiere zur Entstehung von Vitaminen leisten -kennen Struktur, molekulare Wirkmechanismen, Stoffwechsel und Bestimmungsmethoden der Vitamine -verfügen über Grundlagenwissen bezogen auf Wechselwirkungen zwischen Vitaminen einerseits und Pharmaka, Schadstoffen, ess. Elementen sowie Nähr – und Begleitstoffen andererseits. -sind in der Lage den Vitamin –Versorgungsgrad des Menschen zu beurteilen, das Auftreten erster Mangelsymptome zu erkennen bzw. Empfehlungen zu deren Vermeidung auszusprechen. Lehrinhalte Molekulare Wirkungsmechanismen, Stoffwechsel, Wirkungsweise von Antagonisten und Synergisten sowie Bestimmungsmethoden der Vitamine; Nahrungsquellen und deren Beitrag zur Bedarfssicherung sowie praktische Aspekte bei der Vitaminversorgung, insbesondere in Verbindung mit entsprechend exponierten Personen; Vorkommen, Symptomatologie, Diagnostik und Therapie von Vitaminmangelkrankheiten - 56 - Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Klausur 100% (benotet) Literaturangaben • • • • • • • • • weitere Angaben M. E. Shils, J. A. Olson u. M. Shike „Modern Nutrition in Health and Disease ” (1994), Lea and Febiger K.H. Bässler, I. Golly, D. Loew u. K. Pietrzik „Vitamin-Lexikon“, (2002), Urban und Fischer C. E. Bowell u. J. W. Erdman „Nutrient Interactions“, (1988) Marcel Dekker J. I. Boullata u. V. T. Armenti „Handbook of Drug-Nutrient Interactions“, (2004) Humana Press Graedon u. T. Graedon „Dangerous Drug Interaction“, St. Martin’s Paperbacks weitere Lehrbücher werden zu Beginn der Vorlesung vorgestellt. Kopien der in den Vorlesungen gezeigten Folien werden teilweise zur Verfügung gestellt. k.A. - 57 - MNF-bcmb-274 Semesterlage / Dauer Neurobiochemie Ab 1. Semester Beginn SS 2014 Das Modul findet in dieser Form ab SS 2014 statt. Modulverantwortliche Prof. Dr. Dr. Janka Held-Feindt Telefon 0431-597-4901: Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende SWS Status Vorlesung Neurobiochemie 2 Pflicht Praktikum Neurobiochemie 8 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 4 Praktikum: 4 Vorlesung - jährlich jeweils im Sommersemester (alle 4 Studierende) Praktikum - Studierende werden aufgeteilt auf das Winter- bzw. Sommersemester eines Jahres (2+2 Studierende) Lehrende Prof. Dr. Dr. Janka Held-Feindt Lehrsprache deutsch Arbeitsaufwand 165 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science, Biochemie Erwünschte k.A. Vorkenntnisse Lernziele Den Studierenden sollen die morphologischen, zellulären und biochemischen Grundlagen des zentralen und peripheren Nervensystems sowie von Transmittern und Rezeptoren vermittelt werden. Darüber hinaus erhalten sie Einblicke in Grundlagen wichtiger Erkrankungen des ZNS. Sie sollen ein Projekt im Rahmen der aktuellen Forschungsarbeiten durchführen / relevante neurobiochemische Methoden erlernen sowie ein Protokoll erstellen. Damit haben die Studierenden die Kompetenz erworben, die sie zur Anfertigung einer experimentellen Masterarbeit befähigt. Lehrinhalte Vorlesung: • Morphologischer / Anatomischer Aufbau des ZNS einschließlich Hirnhäute, Liquorsystem, Schrankensysteme und funktionellen Aspekten • Zellen des ZNS und PNS einschließlich ihrer Funktion • Relevante / häufige Erkrankungen des ZNS mit klinischen Beispielen, speziell Tumoren • Neurotransmitter, ihre Inaktivierung, Rezeptoren und Signaltransduktion • Grundlagen der Neuropharmakologie Praktikum: • Einführung in die gute zell- und molekularbiologische Laborpraxis • Zellkultur, Herstellung von Primärkulturen • DNA-, RNA-Isolation, cDNA Synthese, qRT-PCR • Immunhisto-/cytochemie einschließlich Fluoreszenzmikroskopie - 58 - • Western Blot • ELISA Alternativ: Bearbeitung eines Projektes im Rahmen der laufenden Forschungsarbeiten Schlüsselqualifikation Prüfung(en) Literaturangaben Weitere Angaben k.A. Protokolle der Praktikumstage (100%) Bewertungsmodus: Bestanden mit Benotung • M. Schünke, E. Schulte, U. Schuhmacher, M. Voll, K, Wesker „Prometheus-Lernatlas der Anatomie: Kopf und Neuroanatomie“ Georg Thieme Verlag • M. Trepel „Neuroanatomie: Struktur und Funktion“, Urban & Fischer • G.J. Siegel, B.W. Agranoff, R.W. Albers, P.B. Molinoff „Basic Neurochemistry“ Raven Press • Fachspezifische Übersichtsartikel und Originalpublikationen k.A. - 59 - MNF-bcmb-275 Molekulare Zellbiologie der Lysosomen Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Paul Saftig Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Paul Saftig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Seminar Molekulare Zellbiologie der Lysosomen 6 Pflicht Praktikum Molekulare Zellbiologie der Lysosomen 6 Pflicht Seminar: 4 Praktikum: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Paul Saftig, Dr. Bernd Schröder, Dr. Judith Blanz, Dr. Michael Schwake Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 Stunden Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Verständnis und Darstellung der komplexen Funktion des lysosomalen Kompartimentes; Übertragung von in vitro Befunden auf in vivo Funktionen; kritische Evaluierung von Stand des Wissens in der Literatur bezogen auf eigene durchgeführte Experimente, Planung und möglichst neigenständige Durchführung von zellbiologischen Experimenten. Lehrinhalte Lysosomale Funktionen sind von erheblicher Bedeutung für die Biologie des Säugerorganismus. Mit Hilfe gendefizienter Mäuse und daraus abgeleiteter Zellen sollen Funktion ausgewählter lysosomaler Proteine näher untersucht werden. Mit „state-ofthe-art“ Techniken der molekularen Zellbiologie sollen intrazelluläre Prozesse, wie z.B. Autophagozytose und Phagozytose näher beleuchtet werden. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündl. Prüfung (50%), Protokoll (50%) (Prof. Dr. Saftig) Bewertungsmodus: benotet Mündl. Prüfung (50%), Protokoll (50%) (Prof. Dr. Saftig) Bewertungsmodus: benotet Literaturangaben • „Lysosomes“, Editor Saftig, Springer Verlag Primärliteratur (eigene Arbeiten und Arbeiten aus dem Forschungsfeld) weitere Angaben k.A. - 60 - MNF-bcmb-276 Molekulare Funktionsanalyse von Proteasen und proteolytischen Prozessen Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Paul Saftig Telefon 0431-880-4286, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Paul Saftig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Seminar Molekulare Funktionsanalyse von Proteasen und proteolytischen Prozessen 6 Master of Science Biochemie und Status Molekularbiol Pflicht ogie Praktikum Molekulare Funktionsanalyse von Proteasen und proteolytischen Prozessen 6 Pflicht SWS Seminar: 4 Praktikum: 4 Lehrende(r) Prof. Dr. Paul Saftig, Dr. Bernd Schröder, Dr. Judith Blanz, Dr. Michael Schwake Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Verständnis und Darstellung von proteolytischen Ereignissen im Kontext der Zellphysiologie und möglichen pathologischen Veränderungen. Kritische Evaluierung von Stand des Wissens in der Literatur bezogen auf eigene durchgeführte Experimente, Planung und möglichst eigenständige Durchführung von zellbiologischen Experimenten. Lehrinhalte Proteolysevorgänge in der Zelle, an und in der Zellmembran und im Extrazellulärraum sind von steigendem Interesse für das Verständnis von regulatorischen Zellprozessen. Mit Hilfe von pharmakologischen Modulierungen, aber auch durch die Analyse von Knockoutmäusen und Zelllinien soll die Funktion der Proteasen (z.B: ADAM-Proteasen, Signal Peptid Peptidasen, Cathepsine) besser verstanden werden. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündl. Prüfung (50%), Protokoll (50%) (Prof. Dr. Saftig) Bewertungsmodus: benotet Literaturangaben Stryer und andere einschägige Lehrbücher, reviews, Originalliteratur (aktuelle Veröffentlichungen) Primärliteratur (eigene Arbeiten und Arbeiten aus dem Forschungsfeld) weitere Angaben k.A. - 61 - MNF-bcmb-277 Membrantransport Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Telefon 0431-880-3888, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Membrantransport Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth 8 Pflicht Seminar Membrantransport Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Priv.-Doz. Dr. Christoph Plieth Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Verständnis der Funktion von Transportproteinen Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Soziale und fachliche Kompetenzen durch Einbeziehung in die bestehende LaborArbeitsgruppe. Stark übergreifendes Methodenspektrum: Eigenständige Planung und Durchführung eines Projektes zur Charakterisierung eines Transporterproteins beginnend von der Entwicklung einer Klonierstrategie, über Klonierung, Proteinexpression, Proteinaufreinigung, transiente Transfektion von eukaryontischen Zellen, bis hin zu zell- und elektrophysiologischen Experimenten zur Charakterisierung der In-VivoPerformance des Transporters und kinetischen Analysen der gewonnenen Datenreihen. Lehrinhalte Neben Grundzügen der zellulären Signaltransduktion erwerben die Studierenden einen umfassenden Einblick in die Mechanismen transmembraner Transportprozesse, und deren Charakterisierung mittels elektrophysiologischer und fluoreszenzoptischer Methoden. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Protokoll / Laborbuch (PD. Dr. C. Plieth) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung 50% Bewertungsmodus: bestanden Mündl. Prüfung (durch PD. Dr. C.Plieth) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung 50% Bewertungsmodus: bestanden Literaturangaben Primärliteratur: Reviews and peer-reviewed original articles weitere Angaben k.A. - 62 - MNF-bcmb-278 Proteinchemie: Expression und Reinigung Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel J. Scheidig Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel J. Scheidig, Prof. Dr. Joachim Grötzinger, Prof. Dr. Matthias Leippe, Prof. Dr. Eric Beitz Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Seminar: Expression und Reinigung von Proteinen 2 Pflicht Praktikum: Expression und Reinigung von Proteinen 8 Pflicht Seminar: 10 Praktikum: je nach Arbeitsgruppe 2-4 (bevorzugt in Zweier-Gruppen) Lehrende(r) Prof. Dr. Axel J. Scheidig Prof. Dr. Joachim Grötzinger Prof. Dr. Matthias Leippe Prof. Dr. Eric Beitz Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Teilnehmer erlangen einen Überblick über die wichtigsten Expressionssysteme und Proteinreinigungstechniken. Sie können unter Vorgabe der cDNA und Nutzung von Internet-Programmen geeignete Proteinkonstrukte für die Expression auswählen. Sie erlangen die Fähigkeit, das Design von entsprechende Expressionsplasmide sowie die zugehörigen molekularbiologischen Arbeitsschritte durchführen. Sie können eigenständig die Expression und Reinigung von Proteinen planen und durchführen. Problemsituationen wie ‚codon usage‘, Fehlfaltung und posttranslationale Modifizierung können analysiert und Strategien für die Problemlösung erarbeitet werden. - 63 - Lehrinhalte Planung und Konstruktion von Expressionsplasmiden Expressionstests und Expressionsoptimierung Proteinreinigung mit Hilfe klassischer Methoden und moderner Methoden. Vermittelte Kompetenzen Die Teilnehmer erlangen einen Überblick über die wichtigsten Expressionssysteme und Proteinreinigungstechniken. Sie können unter Vorgabe der cDNA und Nutzung von Internet-Programmen geeignete Proteinkonstrukte für die Expression auswählen. Sie erlangen die Fähigkeit, das Design von entsprechende Expressionsplasmide sowie die zugehörigen molekularbiologischen Arbeitsschritte durchführen. Sie können eigenständig die Expression und Reinigung von Proteinen planen und durchführen. Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) mündl. Prüfung (Scheidig oder Grötzinger oder Leippe oder Beitz) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung 50% Protokoll / Laborbuch (Scheidig oder Grötzinger oder Leippe oder Beitz) Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung 50% Literaturangaben Mülhardt – Der Experimentator: Molekularbiologie / Genomics. Rehm – Der Experimentator: Proteinbiochemie / Proteomics Schrimpf – Gentechnische Methoden weitere Angaben - 64 - MNF-bcmb-280 Cellular Redox Processes, ROS and Antioxidants Semesterlage/Dauer 1. Semester, Dauer 1 Semester Verantwortliche(r) PD Dr. Christoph Plieth Telefon 0431 880 3888, Email [email protected] Studiengang/ -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul PD Dr. Christoph Plieth Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung Wahlpflicht SWS Status 8 Pflicht 2 Pflicht Cellular Redox Processes, ROS and Antioxidants (Praktikum) Cellular Redox Processes, ROS and Antioxidants (Seminar) Zahl der Plätze 4 Lehrende(r) PD Dr. Christoph Plieth Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 Stunden Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele 1) Einführung in zelluläre Redoxprozesse, enzymatische Redoxketten, Entstehung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und deren Scavenging durch Antioxidantien. 2) Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, 3) Verständnis und Anwendung molekularbiologischer, zellbiologischer und biophysikalischer Methoden. 4) Eingehende Analysen der gewonnenen Datensätze. Lehrinhalte 1) Einblick in die Vielfalt zellulärer Redoxprozesse und in die Grundzüge der zellulären Signaltransduktion, des subzellulären 'Cross-Talks' und des Membrantransportes. 2) Überblick über die Vielfalt der Methoden, mit denen sich zelluläre Redoxprozesse untersuchen und quantifizieren lassen. 3) 'Experimental Design': Von einer naturwissenschaftlichen Fragestellung über Hypothesen zu Experimenten, die in der Lage sind, die aufgestellten Hypothesen zu veri- oder zu falsifizieren. Vermittelte Kompetenzen 1) Soziale und fachliche Kompetenzen durch Einbeziehung in die bestehende Labor-Arbeitsgruppe. 2) Eigenständigkeit in praktischer Laborarbeit und in der Durchführung eines Projektes zur Untersuchung von zellulären Redoxprozessen auf der Basis eines - 65 - vorgegebenen Methodenspektrums, wie z.B. O2-Elektroden, Pulsamplitudenchlorophyllfluoreszenzmodulation (PAM), Quantifizierung antioxidativer Aktivitäten und ROS-Scavenger, und in-vivo-Monitoring von Redoxprozessen mit Hilfe Fluoreszenz-Ratio-Imaging. Prüfung(en) mündl. Prüfung Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) Protokoll / Laborbuch Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung 50%) Literatur Primärliteratur: Reviews and peer-reviewed original articles Logan DC 2007 "Plant Mitochondria" Blackwell Publ. Banerjee, R 2008 "Redox Biochemistry" Wiley Publ. weitere Angaben Wählbar als Wahlmodul für bcmb-205, bcmb-207, bcmb-208 und bcmb-209. - 66 - MNF-bcmb-281 Funktionelle Charakterisierung von programmierter Nekrose (PN) Semesterlage / Dauer 1. - 4. Semester Dauer: 1 Semester; Angebot jedes Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Stefan Krautwald Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Stefan Krautwald Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Laborpraktikum (3 wöchiges Blockpraktikum; ganztägig; auch außerhalb der Vorlesungszeiten) 10 Pflicht Wahlpflicht Prof. Dr. Stefan Krautwald Zahl der Plätze Praktikum: 6 Lehrende(r) Prof. Dr. Stefan Krautwald und wissenschaftl. Mitarbeiter Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse Biochemische Kenntnisse; Basisverständnis der Immunologie Lernziele Die Studierenden sollen einen umfassenden Einblick in klassische Arbeitsmethoden und Techniken der Molekularbiologie vermittelt bekommen. In unterschiedlichen Signalwegen miteinander interagierende Proteine sollen zunächst in vitro analysiert werden. Ihr spezifischer Anteil bei der Vermittlung einzelner programmierter ZelltodMechanismen (PCD) soll u.a. mittels Ko-Immunpräzipitationen ermittelt werden. Zur Verifizierung der Ergebnisse wird der Einsatz spezifischer siRNAs (shRNAs) erfolgen. Im Praktikum sind darüber hinaus Techniken wie die Klonierung und Expression rekombinanter Proteine selbständig erlernbar. Zur Anwendung kommen zellgängige, transduzierfähige TAT-Proteine, die nach säulenchromatographischer Aufreinigung in verschiedenen, klinisch relevanten Tiermodellen eingesetzt und analysiert werden. Bei Interesse können die Studierenden bei Untersuchungen zum PCD in unterschiedlichen Mausmodellen assistieren. - 67 - Lehrinhalte Im Rahmen dieses Moduls soll der Stellenwert von programmiertem Zelltod (Apoptose und programmierte Nekrose) theoretisch vermittelt als auch praktisch untersucht werden. Mechanismen der signalweg-übergreifenden Inhibierung von PN sollen analysiert werden. Ein Schwerpunkt des Arbeitsprogramms ist die therapeutische Anwendung selbstgenerierter rekombinanter Proteine. Der Aufbau molekularer Expressionssysteme und deren spezifische Anwendung werden vermittelt. Die Studierenden lernen, wie man in einem gentechnischen Sicherheitsbereich (S1) arbeitet. Neben dem Erstellen eines eigenständigen Forschungsplans sollen die Studierenden vermittelt bekommen, wie man sich wissenschaftlichen Fragestellungen annähert, sie experimentell untersuchen und aufklären kann. Vermittelte Kompetenzen im Rahmen des angebotenen Moduls wird ein generelles, übergreifendes Methodenspektrum der Molekularbiologie vermittelt werden gängige Methoden wie PCR, reverse Transkription, Präparation, SDS-PAGE, Western-Blot werden angewandt die säulenchromatographische Aufreinigung von rekombinanten Proteinen und deren Verwendung in vitro als auch in vivo wird erlernt; Optimierungsmöglichkeiten werden erarbeitet steriles Arbeiten unter S1-Bedingungen wird erlernt ein Transfer der gewonnen Daten von der „Zelllinie“ in entsprechende Tiermodelle soll eigenständig erarbeitet werden Schlüsselqualifikationen Vermittlung molekularbiologischer Techniken; Assistenz bei verschiedenen Tiermodellen; Prüfung(en) Laborjournal / Protokoll zum Praktikum Klonierung, Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung: 75% Mündliche Prüfung Bewertungsmodus: benotet Notenwichtung: 25% Literaturangaben weitere Angaben Stryer, Biochemie CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY CURRENT PROTOCOLS IN IMMUNOLOGY (Wiley) aktuelle Primärliteratur (Nutzen von Datenbanken wie PubMed) Wählbar als Wahlmodul für bcmb-205, bcmb-207, bcmb-208 und bcmb-209. - 68 - DNA- bcmb-282 Industriepraktikum / Berufspraktikum Industrial internship / Professional practical training Semesterlage / Dauer In der Regel in der vorlesungsfreien Zeit (abhängig vom gewählten Betrieb) Modulverantwortliche(r) Prüfungsausschussvorsitzende(r) für den M.Sc. Studiengang Biochemie und Molekularbiologie Studiengang / -gänge M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie: 3. Fachsemester (ggf. auch 1. - 4. Fachsemester) Beratung zum Modul Prüfungsausschussvorsitzende(r) für den M.Sc. Studiengang Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Industriepraktikum Zahl der Plätze Abhängig vom gewählten Betrieb Lehrende(r) Abhängig vom gewählten Betrieb Lehrsprache Abhängig vom gewählten Betrieb Arbeitsaufwand 275 h Präsenzzeit im Betrieb Wahlpflicht SWS Status 10 Wochen Wahlpflicht 15 h Literatursuche zum Praktikum 10 h Abfassen des Berichts Leistungspunkte 10 Voraussetzungen • • • • Abhängig vom gewählten Betrieb Verpflichtende vorherige Absprache mit einem Betreuungsdozenten aus der Biochemie und Molekularbiologie Betreuung während des Praktikums durch den Betreuungsdozenten Genehmigung für MSc Biochemie und Molekularbiologie 1-Fach durch Prüfungsausschussvorsitzenden erforderlich Erwünschte Vorkenntnisse Lernziele • • • Lehrinhalte • Die Studierenden sollen Querschnitts- und Praxiskompetenzen entsprechend dem von ihnen gewähltem Profil erwerben. Ziel des Industrie-/Berufspraktikums ist es, den Studierenden einen Einblick in mögliche Berufs- und Tätigkeitsfelder zu eröffnen. Es vermittelt fachbezogene Kenntnisse und Erfahrungen aus der beruflichen Praxis, die dem besseren Verständnis des Lehrangebotes dienen. Ein nicht-chemisches Berufspraktikum dient dem Erwerb zusätzlicher, nichtbiochemischer Fachkompetenzen und Erfahrungen aus der beruflichen Praxis, die mit den im Wahlmodulbereich zu erwerbenden Kompetenzen vergleichbar sind. In beiden Fällen soll das Berufspraktikum die Motivation für das Studium fördern, individuelle Schwerpunkte im Studium zu setzen helfen und den Berufsübergang erleichtern. Berufspraxis in einem chemischen Betrieb Vermittelte Kompetenzen Abhängig vom gewählten Betrieb Schlüsselqualifikationen • • Praxiserfahrung in einem chemischen Betrieb, Sozial- und Selbstkompetenz - 69 - Prüfung(en) • • Praktikumszeugnis des betreffenden chemischen Betriebes; Schriftlicher Bericht und Vortrag in der Gruppe des Betreuungsdozenten. Benotung: Bestanden / Nicht bestanden Literaturangaben Abhängig vom gewählten Betrieb weitere Angaben • • • • • MNF-bcmb-282 kann im Rahmen von MNF-bcmb-205, MNF-bcmb-207 oder MNFbcmb-208 gewählt werden. Für dieses Modul gilt die Praktikumsordnung der CAU in ihrer jeweils gültigen Fassung. Für die Anerkennung der vorgesehenen 10 LP für ein Industriepraktikums in einem biotechnologischen/medizinischen Betrieb ist eine vorherige Abstimmung mit einem Betreuungsdozenten aus der Biochemie und Molekularbiologie erforderlich. Es besteht kein Anspruch auf Vermittlung eines Praktikumsplatzes. Das Modul kann nur von Hörern des oben genannten Studiengangs belegt werden. - 70 - MNF-bcmb-283 Proteinchemie: Insektenzellen zur Expression komplexer Proteine Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Christoph Becker-Pauly Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Christoph Becker-Pauly Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Seminar: Heterologe Expression humaner Metalloproteasen in Insektenzellen 2 Pflicht Praktikum: Heterologe Expression humaner Metalloproteasen in Insektenzellen 8 Pflicht Seminar: 4 Praktikum: Einer- oder Zweier-Gruppen Lehrende(r) Prof. Dr. Christoph Becker-Pauly Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Den Teilnehmern wird das Baculovirus-Expressionssystem zur Herstellung rekombinanter Proteine in Insektenzellen vermittelt. Inhaltlich wird die Klonierung der gewünschten cDNA, die Generierung rekombinanter Viren, die Infektion der Insektenzellen, sowie die affinitätschromatographische Reinigung des gewünschten Proteins behandelt. Die Herstellung zielt auf humane Metalloproteasen, die nach der Reinigung auch proteolytisch aktiviert und funktionell charakterisiert werden. Ziel ist es, diese Enzyme für biochemische Analysen und zur Überprüfung bestimmter Hypothesen hinsichtlich pathophysiologischer Konditionen zu nutzen. Lehrinhalte Bac-to-Bac Expressionssystem, Affinitätschromatographie zur Proteinreinigung, Enzymaktivitätsassays, Inhibitionsstudien, Western Blot, SDS-PAGE, PCR - 71 - Vermittelte Kompetenzen Die Teilnehmer werden an einem etablierten System erlernen rekombinante Proteine für biochemische und physiologische Analysen zu produzieren. Dabei wird von der Generierung der cDNA, über die Herstellung der rekombinanten Baculoviren, bis hin zur Gewinnung des gewünschten Proteins aus Insektenzellen der gesamte Ablauf des Bac-To-Bac-Expressionsystems vermittelt. Zudem werden die Teilnehmer die gereinigten proteolytischen Enzyme biochemisch charakterisieren und deren Aktivität in FRET-Assays und Inhibitionsversuchen analysieren. Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) mündl. Prüfung (Becker-Pauly) Bewertungsmodus: benotet Notengewichtung 50% Protokoll / Laborbuch (Becker-Pauly) Bewertungsmodus: benotet Notengewichtung 50% Literaturangaben http://tools.invitrogen.com/content/sfs/manuals/bactobac_topo_exp_system_man.pdf Rehm – Der Experimentator: Proteinbiochemie / Proteomics Schrimpf – Gentechnische Methoden Mülhardt – Der Experimentator: Molekularbiologie / Genomics. weitere Angaben - 72 - MNF-bcmb-284 Limitierte Proteolyse von Membranproteinen Semesterlage / Dauer 1. Semester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Björn Rabe Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Prof. Dr. Björn Rabe Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Seminar: Limitierte Proteolyse von Membranproteinen 2 Pflicht Praktikum: Limitierte Proteolyse von Membranproteinen 8 Pflicht Seminar: 4 Praktikum: Einer- oder Zweier-Gruppen Lehrende(r) Prof. Dr. Björn Rabe Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 300 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die limitierte Proteolyse (oder Shedding) von Membranproteinen und die sich daraus ergebende Überführung in ihre lösliche Form spielen bei vielen entzündlichen Prozessen eine entscheidene Rolle. Den Teilnehmern werden grundlegende biochemische, molekularbiologische sowie immunologische Methoden vermittelt, mit deren Hilfe das Shedding von Membranproteinen qualitativ sowie quantitativ erfasst werden kann. Ziel ist es, die pathophysiologischen Mechanismen zu entschlüsseln, die dazu führen, dass ursprünglich membrangebundene Proteinen von der Zelloberfläche entfernt werden und dieses Wissen dazu zu nutzen, um massgeschneiderte Therapieansätze zu entwickeln. Lehrinhalte Das Spektrum der behandelten Methoden umfasst Zellkultur,Transfektion von Säugerzellen, Western Blotting, ELISA, Durchflusszytometrie und Immunfluoreszenz. - 73 - Vermittelte Kompetenzen Die Teilnehmer werden Shedding in Säugetierzellen induzieren und mit Hilfe von pharmakologischen Inhibitoren sowie gendefizienten Zelllinien versuchen, die beteiligten Proteasen zu ermitteln. Dazu werden die geschnittenen Substrate im Zellüberstand als auch auf der Zelloberfläche mit Hilfe der oben genannten Methoden biochemisch charakterisiert. Darüberhinaus werden die Teilnehmer lernen, ein wissenschaftliches Problem selbständig zu bearbeiten, es schriftlich abzufassen und in den wissenschaftlichen Kontext einzuordnen. Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) mündl. Prüfung (Rabe) Bewertungsmodus: benotet Notengewichtung 50% Protokoll / Laborbuch (Rabe) Bewertungsmodus: benotet Notengewichtung 50% Literaturangaben - Löffler, Petrides, Heinrich „Biochemie und Pathobiochemie“, 8. Auflage (2007), Springer Verlag - Müller-Esterl „Biochemie“, 1. Auflage (2004), Spectrum Verlag weitere Angaben - 74 - MNF-bcmb-285 Semesterlage/ Dauer Schülerlabor 1. – 4. M.Sc und Beteiligung von 3. – 6. B.Sc Dauer: Praktikum und Seminar: 2 Tage (Anfang Oktober) Organisation: August/September Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig Studiengang/-gänge M.Sc Biochemie und Molekularbiologie *1 Wahlpflicht Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig & Studierende des Studiengangs Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) ECTS Status Organisation 3 Wahlpflicht Seminar 0,5 Wahlpflicht Praktikum 1,5 Pflicht Zahl der Plätze 10 (Organisation: 3-4; Seminar & Praktikum: 10) Lehrende(r) Prof. Dr. Axel Scheidig PD Dr. Christoph Plieth Studierende der Biochemie und Molekularbiologie Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Grundpraktikum Biochemie bzw. umfangreiche Laborerfahrung Erwünschte Grundprinzipien der Transkription und Translation; einfache Vorkenntnisse molekularbiologische Methoden (PCR, Restriktionsverdau, Transformation, Proteinreinigung) Lernziele Die Studierenden erwerben im Rahmen der Organisation eines Schülerlabors die Fähigkeiten, • zielgruppenorientierte Experimente zu planen, die theoretischen Grundlagen zu lehren und im Labor deren Durchführung zu betreuen; • notwendige Fördermittel aus der Wirtschaft durch Kontaktaufnahme mit Unternehmen und Projektpräsentation zu akquirieren; • Interessenten für das Studienfach „Biochemie und Molekularbiologie“ zu werben und zu beraten. Die Studierenden lernen, wie man komplizierte Experimente so optimiert, dass eine erfolgreiche Durchführung durch Fachunkundige unter entsprechender Betreuung gewährleistet werden kann. Lerninhalte Sie sind weiterhin dazu befähigt, grundlegende für die Experimente notwendige biochemische Kenntnisse publikumsorientiert in Form von Seminaren weiterzugeben, Arbeitstechniken zu vermitteln sowie Ergebnisse fachdidaktisch auszuwerten und zu diskutieren. • geeignete molekularbiologische Experimente wie PCR, Restriktionsverdau und Transformation planen und optimieren • Proteinreinigungsprotokolle etablieren • Kommunikation mit Schulen, Firmen und Presse • Erstellen zielgruppenorientierter Präsentationen • Betreuung und Hilfestellung bei der selbständigen Durchführung molekularbiologischer Experimente • Interesse und Begeisterung am Studium wecken - 75 - • • Schlüsselqualifikationen Prüfung(en) Literaturangaben Weitere Angaben *1 Aufklärung über Voraussetzungen und Inhalte des Studiengangs Erläuterung komplexer Zusammenhänge auf einfache Art und Weise • Übernahme von Verantwortung • Problemlösung Durch die Beteiligung am Modul erlangt der/die Studierende • Lehrkompetenz • Methodenkompetenz • Organisationserfahrung Nach Abschluss dieses Moduls ist der/die Student/In in der Lage: • Organisation: o Planung zielgruppenorientierter Experimente durchzuführen o Interessenten anzuwerben o Kontakte zu Firmen aufzubauen und durch Präsentation des Projektes entsprechende Fördermittel zu akquirieren o Experimente zu optimiere, um eine erfolgreiche Durchführung selbst durch Fachunkundige zu gewährleisten • Seminar: o Vermittlung grundlegender biochemischer Kenntnisse durch geeignete Präsentation. • Praktikum: o Praktikanten intensiv zu betreuen und zu unterstützen o Arbeitstechniken zu vermitteln o Seminarinhalte zu vertiefen o Rückfragen detailliert aber leicht verständlich zu beantworten o Praktikanten hinsichtlich eines Biochemie-Studiums zu beraten o Ergebnisse entsprechend auszuwerten und zu diskutieren o angemessenes Verhalten und Sicherheitsregeln im Labor zu vermitteln Bescheinigung der erfolgreichen Teilnahme durch Modulverantwortlichen k.A. Das Modul muss über mehrere Semester durchgeführt werden (mindestens zweifache Teilnahme), um geforderten Arbeitsaufwand zu erfüllen (siehe Fußnote 1) Bonus-System: - Im Bachelor-Studiengang können durch Beteiligung Bonuspunkte erworben werden, die dann im Master angerechnet werden. Das Modul umfasst grob eine zweimalige Beteiligung am Schülerlabor, wobei beim zweiten Mal organisatorische Aufgaben übernommen werden sollten (die meisten Punkte verteilen sich auf die Organisation). - 76 - MNF-bcmb-286 Semesterlage/ Dauer Forschungsmodul 1. – 4. M.Sc während des Masterstudiums (bevorzugt im 3. Semester) Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Axel Scheidig Studiengang/-gänge M.Sc Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Beratung zum Modul Prof. Dr. Axel Scheidig Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) ECTS Status Praktikum 10 Wahlpflicht Zahl der Plätze Lehrende(r) Lehrsprache Arbeitsaufwand Leistungspunkte Voraussetzungen Erwünschte Vorkenntnisse Lernziele zwei Studiengruppen mit je 3-5 Studierenden Dozenten des Studiengangs Deutsch / Englisch 300 h 10 Internes Auswahlverfahren Hervorragende Methodenkompetenz Die Studierenden erwerben die Fähigkeit, sich selber zu organisieren, um eine Forschungsprojekt in seiner Gesamtheit zu konzipieren. Die Studierenden bearbeiten in einer selbstdefinierten Kleingruppe (3-5 Studierende) eine sich selbst gestellte Forschungsaufgabe. Lerninhalte Im Rahmen dieses Forschungsmoduls bilden 3-5 StudentInnen eine Studiengruppe zur Bearbeitung einer Forschungsaufgabe. Ausgehend von einem grob formulierten Thema (vorgegeben von einer betreuenden Gruppe von Dozenten oder bevorzugt durch Eigeninteresse gegeben) wird in einer ersten Phase ein "Antrag" für ein Forschungsprojekt ausgearbeitet (schriftlicher Antrag, der von den Dozenten bewertet wird). Im Anschluss wird dieses Projekt vorwiegend eigenständig von der Studiengruppe durchgeführt (unter Nutzung unterschiedlicher Labors; Dozenten wirken als Berater). Zum Ende der Projektphase werden die Ergebnisse und Erkenntnisse in Form einer "Publikation" zusammengefasst Kompetenz der wissenschaftlichen Dokumentation. Zur Etablierung dieses Forschungsmodul wird der Studiengruppe einmalig ein Budget für Verbrauchsmaterial (ca. 1500 Euro) zur Verfügung gestellt. Zukünftige Studiengruppen sollen in der Vorbereitung der Durchführung dieses Moduls eigenständig Mittel akquirieren (z.B. bei Dozenten, in der Industrie, bei privaten Sponsoren) Kompetenz der Drittmitteleinwerbung. Die Studiengruppe sollte sich aus unterschiedlichen 'Experten' zusammensetzen: Bachelorarbeit in unterschiedlichen Labors, Know-How für unterschiedliche Methoden Kompetenz zu interdisziplinärem Handeln und Kommunizieren. Schlüsselqualifikationen Durch die Beteiligung am Modul erlangt der/die Studierende • Forschungskompetenz • Methodenkompetenz • Organisationserfahrung Prüfung(en) Als Prüfungsleistung wird für die gesamte Gruppe die „Abschlusspublikation“ gewertet. - 77 - Literaturangaben Weitere Angaben Benotung, 100% Bescheinigung durch Modulverantwortlichen k.A. Den Studierenden wird Eigenverantwortung über Methodik, Planung, Durchführung und Budget für ein Forschungsprojekt gegeben. Sie müssen sich selber organisieren, müssen aber auch Rechenschaft ablegen. Sie haben die Möglichkeit, interdisziplinär zwischen verschiedenen Fachrichtungen aber auch Studiengängen zu arbeiten. Durch diese Vorgaben wird das kritische und vorausschauende Planen im Team trainiert. Nach Erstellung eines „Antrages“ durch die Studenten liegt die komplette Durchführung des „beantragten“ Forschungsprojektes in den Händen der Studierenden. - 78 - MNF-bcmb-287 Signaltransduktion: Von den molekularen Grundlagen zur spezifischen Therapie Semesterlage / Dauer k.A. Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Dr. Christoph Garbers Telefon 0431-880-1676, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie Beratung zum Modul Dr. Christoph Garbers Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Zahl der Plätze Wahlpflicht SWS Status Praktikum Signaltransduktion 6 Pflicht Seminar Signaltransduktion 2 Pflicht Praktikum: 4 Seminar: 4 Lehrende(r) Dr. Christoph Garbers Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Einführung in die molekularen Grundlagen der Signaltransduktion, insbesondere der folgenden Signalwege: Jak/STAT, PI3K, ERK sowie mTOR. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Möglichkeit, diese Signalwege spezifisch auf verschiedenen Wegen zu inhibieren, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen. Dies geschieht sowohl theoretisch als auch durch praktische Experimente im Labor. Die Studierenden sollen nach Abschluss dieses Moduls in der Lage sein, Vor- und Nachteile verschiedener Methoden beurteilen zu können, die sie während des praktischen Teils angewendet haben. Außerdem sollen sie Originalliteratur verstehen und darstellen können, die eigenen Experimente planen und die eigenständige Einteilung ihrer Zeit für die einzelnen Schritte erlernen. Lehrinhalte Die Studierenden erwerben einen umfassenden Einblick in die molekularen Grundlagen verschiedener Signaltransduktionswege. Die theoretischen Kenntnisse werden praktisch anhand verschiedener experimenteller Methoden (z.B. Western Blot, Proliferationsassays, qPCR, ELISA) vertieft. Ziel ist es ferner, verschiedene medizinisch relevante therapeutische Ansätze kennenzulernen und zu beurteilen. Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Mündliche Prüfung (Garbers) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) Protokoll (Garbers) Bewertungsmodus: benotet (Notenwichtung: 50 %) - 79 - Literaturangaben Lehrbücher und weiterführende Originalliteratur (Originalarbeiten, Reviews) weitere Angaben k.A. - 80 - MNF-chem1001 Anorganische Reaktionsmechanismen Semesterlage / Dauer Angebot jährlich im: Wintersemester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Felix Tuczek Telefon 0431-880-1410, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Chemie: 1. Fachsemester Beratung zum Modul Prof. Dr. Felix Tuczek Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Pflicht SWS Status Vorlesung Anorganische Reaktionsmechanismen Prof. Dr. Wolfgang Bensch, Prof. Dr. Felix Tuczek 2 SWS Pflicht Seminar zur Vorlesung Anorganische Reaktionsmechanismen Prof. Dr. Wolfgang Bensch, Prof. Dr. Felix Tuczek 1 SWS Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 30, Seminar: 30 Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand Präsenzstudium: 42 h Selbststudium: 108 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Lernziele Die Studierenden erlernen • die wichtigsten Aspekte von anorganischen Reaktionsmechanismen • unterschiedliche Typen chemischer Reaktionen (Ligandensubstitution und Elektronenübertragung) • Grundlagen der anorganischen Photochemie • vertiefte Kenntnisse über die Aufklärung von Reaktionsmechanismen in der anorganischen Chemie • Konzepte zur Steuerung von Morphologien • Thermodynamische und kinetische Kontrolle über die Produktbildung • Grundlegende Kenntnisse über geeignete in-situ Methoden • Mechanismen von Festkörperreaktionen Lehrinhalte • Assoziative, dissoziative und interchange Ligandenaustauschreaktionen • Redoxreaktionen (Innensphären und Außensphären Mechanismus, MarcusTheorie) • Zusammenhang der Konzentrationen, Temperatur und Druck mit dem Reaktionsmechanismus • Techniken zur Bestimmung von Reaktionsmechanismen • Grundlagen der Polymorphie • Dünnfilmreaktionen • Substitutionsreaktionen in Untergittern • Chemische Transportreaktionen • Keramische Methoden Schlüsselqualifikationen • Überblick über moderne und aktuelle Forschungsfelder der Anorganischen Chemie Prüfung(en) Prüfungsleistungen: • Klausur am Ende der Vorlesungszeit (100 % der Modulnote). Klausurtermin: Zu Ende der Vorlesungszeit, 1. Wiederholungstermin: Vor Beginn der Vorlesungszeit des folgenden Semesters, 2. Wiederholungstermin: Nach Ende der Vorlesungszeit des folgenden Semesters. - 81 - Benotung, Relevanz für M.Sc. Endnote: • Modulnote geht mit LP-Zahl gewichtet in die M.Sc. Endnote ein. Literaturangaben • R. Tilley, Understanding Solids, Wiley VCH, • Huheey Keiter Keiter, Anorganische Chemie: Prinzipien von Struktur und Reaktivität, • Vorlesungsskripten der Dozenten. weitere Angaben - 82 - - 83 - MNF-chem1020 Spektroskopiepraktikum für Biochemiker Semesterlage / Dauer Angebot jährlich im: Wintersemester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Friedrich Temps Telefon 0431-880-1703, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie: 1. Fachsemester Pflicht M.Ed. Chemie (Zweifach-Studiengang): 1. - 3. Fachsemester Wahl Beratung zum Modul Prof. Dr. Friedrich Temps Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Spektroskopiepraktikum für Biochemiker 5 Wochen Blockkurs in der zweiten Semesterhälfte Prof. Dr. Friedrich Temps mit Assistenten 4 SWS Pflicht Seminar zum Spektroskopiepraktikum für Biochemiker 5 Wochen Blockkurs in der zweiten Semesterhälfte Prof. Dr. Friedrich Temps, Dr. F. Renth 1 SWS Pflicht Zahl der Plätze 16 Lehrsprache Deutsch (einzelne Versuche ggf. englisch) Arbeitsaufwand Präsenzstudium: 70 h Anfertigung von Protokollen, Vorbereitung des Seminarvortrags, Selbststudium: 80 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen B.Sc. Chemie und Molekularbiologie oder B.Sc. Chemie (2-Fach) Lernziele Die Studierenden sollen fortgeschrittene physikalisch-chemische Prinzipien aus eigener Anschauung im Experiment erfahren. Dazu sollen sie anspruchsvolle physikalisch-chemische Messungen zur Spektroskopie und Reaktionskinetik ausführen, auswerten und diskutieren sowie lernen, Fehlerquellen der Messungen anhand ihrer eigenen Ergebnisse zu erkennen und kritisch zu beurteilen. Lehrinhalte • Praktikum: 6 Versuche zu folgenden Themen - FTIR-Spektroskopie, - UV/VIS-Spektroskopie, - MALDI-Massenspektrometrie eines Proteins, - ESR-Spektroskopie/Reaktionskinetik, - Blitzlichtphotolyse/Relaxationskinetik, - Dynamische Lichtstreuung an (Bio)Polymeren. Im Praktikum wird ein Schwerpunkt auf die Grundprinzipien der Methoden gelegt, die die Studierenden zu diesem Zeitpunkt noch nicht kennen gelernt haben. • Seminar: - Zu jedem Versuch findet ein in der Regel drei-teiliges Seminar statt, in dem der Bogen von (1) den theoretischen Grundlagen der verschiedenen Methoden über (2) ihre praktische Realisierung in modernen Geräten bis hin zu (3) Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie gespannt wird. Schlüsselqualifikationen • Durchführung, Auswertung und Diskussion anspruchsvoller Messungen, • Anwendung von Computergrafik-Programmen mit numerischen Datenauswertungen und Simulationen, Anfertigung von Versuchsprotokollen; • logisches und kritisches Denkvermögen; • Präsentation eines selbst vorbereiteten fortgeschrittenen wissenschaftlichen Themas im Vortrag, Vortrags- und Vermittlungstechniken, Diskussionsfähigkeit. Prüfungsleistung(en) Prüfungsleistungen: • Praktikumstestate (Ausführung der Praktikumsaufgaben, Protokolle), • Seminarvortrag. Benotung, Relevanz für M.Sc. Endnote: - 84 - • Bestanden bei Nachweis der Praktikumsaufgaben und Protokolle (Praktikumstestate) und des Seminarvortrags. Literaturangaben • • • • • P. W. Atkins, J. de Paula, Physikalische Chemie, Wiley/VCH, Weinheim, G. Wedler, Lehrbuch der Physikalischen Chemie, Wiley/VCH, Weinheim, P. W. Atkins, J. de Paula, Physical Chemistry, Freeman, New York, Vorlesungsskripten, Versuchsanleitungen. weitere Angaben - 85 - MNF-chem2004A Kolloid- und Nanomaterialien Semesterlage / Dauer Angebot jährlich: Beginn im Winter- oder Sommersemester Dauer: 2 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Norbert Stock Telefon 0431-880-1675, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Chemie: 1. – 3. Fachsemester Beratung zum Modul Prof. Dr. Norbert Stock Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) Wahlpflicht SWS Status Vorlesung: Kolloid- und Nanomaterial Prof. Dr. Wolfgang Bensch, Prof. Dr. Norbert Stock 3 SWS Pflicht Praktikum: Kolloid- und Nanomaterial Prof. Dr. Wolfgang Bensch, Prof. Dr. Norbert Stock 8 SWS Pflicht Seminar zum Praktikum: Kolloid- und Nanomaterial Prof. Dr. Wolfgang Bensch, Prof. Dr. Norbert Stock 2 SWS Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 15; Seminar: 15; Praktikum: 15 Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand Präsenzstudium: 182 h Selbststudium: 268 h Leistungspunkte 15 Voraussetzungen B.Sc in Chemie Lernziele Die Studierenden erwerben vertiefte Kenntnisse in dem Bereich der Kolloidchemie. Dies umfasst die Synthese und Charakterisierung sowie die industrielle Relevanz kolloidaler Systeme. Lehrinhalte • Top-down Methode: Zerkleinerung von Partikeln bis in den nm-Bereich durch Einsatz eines Ultraturax sowie eines Ultraschallbads. Stabilisierung der Partikel über Zusatzstoffe. • Bottom-up Methode: Über chemische Reaktionen werden Strukturen im Bereich weniger Nanometer gezielt aufgebaut. Synthese anorganischer und organischer Nanopartikel, Darstellung von Kern-Schale-Teilchen, Tenside • Polymere und intelligente Hydrogele • Synthese und Charakterisierung mikro-, meso-, und makroporöser Verbindungen sowie Modifizierung und Anwendung poröser Materialien. Synthese von Wirtssystemen mit definierten Porenradien zur Darstellung von Nanoteilchen (Reaktionen in eingeschränkten Reaktionsräumen). Variation der Strukturdirektoren zur Darstellung von Wirtssystemen mit Poren im Bereich von 130 nm. • Bestimmung der spezifischen Oberflächen, Porengrößen und -volumina mit BET,. Auswertung der Isothermen mit der BJH-Methode. Spektroskopische Charakterisierung der Nanoteilchen/Kolloide mit spektroskopischen Methoden (Quantisierungseffekt). Bestimmung der Oberflächenladung (PCD) sowie des Zeta-Potentials. Bestimmung Teilchengrößenverteilung mit Lichtstreumethoden. Untersuchung der Größe und Morphologie mit Rasterkraftmikroskopie. Schlüsselqualifikationen • Interdisziplinäre Qualifikationen • Kommunikation und Konzepte thematischer Grenzgebiete Prüfung(en) Prüfungsleistungen: • Praktische Laborarbeit (Testate; 20% der Modulnote) • Kolloquium am Ende der Vorlesungszeit (80 % der Modulnote). Abschlusskolloquium: Zu Ende der Vorlesungszeit, 1. Wiederholungstermin: Vor Beginn der Vorlesungszeit des folgenden Semesters, 2. Wiederholungstermin: Nach Ende der Vorlesungszeit des folgenden Semesters. - 86 - Benotung, Relevanz für M.Sc. Endnote: • Modulnote geht mit LP-Zahl gewichtet in die M.Sc. Endnote ein. Literaturangaben • Ausgewählte Übersichtsartikel zu den Themenkomplexen weitere Angaben - 87 - chem2004B Biologische Chemie Semesterlage / Dauer Angebot jährlich: Beginn im WS oder SS möglich, empfohlener beginn im SS Dauer: 2 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Thisbe K. Lindhorst Telefon 0431-880-2023, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Chemie Wahlpflicht M.Sc. Biochemie Wahl Beratung zum Modul Prof. Dr. Thisbe K. Lindhorst Lehrveranstaltungen Vorlesung Prof. Scheidig: 1. Hälfte SS (also 4 SWS halbsemestrig) 2 SWS Pflicht Vorlesung Prof. Tuczek: 2. Hälfte SS (also 4 SWS halbsemestrig) 2 SWS Pflicht Vorlesung Prof. Lindhorst: WS 2 SWS Pflicht SS Mo 9-11 SS Mi 10-12 WS Frei 8-10 Praktikum in drei Teilen Prof. Scheidig: 5 Nachmittage Mitte SS 1/3 SWS S + 2 SWS P Pflicht Prof. Tuczek: 2 Tage Ende SS 1/3 SWS S + SWS P Prof. Lindhorst: 2 Tage Ende WS 1/3 SWS S + 1 SWS P Pflicht Pflicht Zahl der Plätze 15 Lehrsprache Deutsch oder Englisch Arbeitsaufwand 154 h Präsenz und 296 h Selbststudium Leistungspunkte 15 Voraussetzungen B.Sc. in Chemie oder Biochemie Lernziele Grundlagen der Biologischen Chemie und Strukturchemie und Anwendung auf aktuelle und wichtige Beispiele. Lehrinhalte • …… Schlüsselqualifikationen • Interdisziplinäre Qualifikation, Kommunikation und Konzepte an thematischen Grenzflächen • Selbstständige Vorstellungen über molekulare Problemlösungen in Biologie und Medizin. Prüfungsleistungen • Praktikumsaufgaben und Praktikumsprotokolle: 30% der Modulnote (über 3 Teile gemittelt) • Gemeinsames Minisymposium am Ende jedes Semesters: Vorträge der Studierenden und Diskussion: 70% der Modulnote Literaturangaben Kaim, Schwederski: Bioanorganische Chemie, Teubner Verlag. Lindhorst: Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, Wiley-VCH. Lottspeich: Bioanalytik, Spektrum. Erweitern!! weitere Angaben - 88 - MED-imm001 Zelluläre und Molekulare Grundlagen der Immunologie Semesterlage / Dauer 1. + 2. Semester Dauer: 2 Semester (Praktikum im Oktober vor Vorl.beg.) Modulverantwortliche(r) PD Dr. rer. nat. Holger Heine Telefon 04537-188-420, Email: [email protected] Studiengang / -gänge Master of Science Biochemie und Molekularbiologie W hl fli ht Beratung zum Modul Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Vorlesung Zelluläre und Molekulare Grundlagen der 1 Pflicht 5 Pflicht Immunologie Praktikum Zelluläre und Molekulare Grundlagen der Immunologie Zahl der Plätze Vorlesung: 16 Praktikum: 16 Lehrende(r) PD Dr. Frank Petersen, PD Dr. rer. nat. Holger Heine Lehrsprache Deutsch Arbeitsaufwand 150 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden erwerben eine umfassende Kenntnis der zellulären und molekularen Grundlagen des Immunsystems. Im Praktikum werden wesentliche immunologische Arbeitsmethoden vorgestellt und von den Studierenden erlernt. Nach Absolvierung dieses Moduls sollen die Studenten: den Aufbau des Immunsystems und die Prinzipien und Mechanismen der Immunantwort verstanden haben Kenntnisse der guten mikrobiologischen Praxis und guten Laborpraxis besitzen und diese umsetzen können die Planung und Durchführung von Experimenten in der Immunologie (Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) erläutern, unter Anleitung durchführen und die Ergebnisse analysieren können Die genannten Methoden interpretieren können und die wichtigsten Fehlerquellen kennen - 89 - Lehrinhalte Vorlesung: Prinzipien des angebborenen und adaptiven Immunsystems, Entwicklung des lymphozytären Repertoires, Manipulation der Immunantwort, Immunologische Toleranz, Infektionsabwehr Praktikum: Einführung in die gute mikrobiologische Laborpraxis, Anwendung von Reportersystemen bei der Erkennung pathogener Strukturen durch Mustererkennungs-Rezeptoren; die Herstellung von Knock-Out-Mäusen und ihre Genotypisierung mittels PCR am Beispiel von TLR2-defizienten Mäusen. "Lebenszeichen": Nachweis zellphysiologisch relevanter Parameter mittels Immunfluoreszenz Immunzytochemischer Nachweis von T-Zell-Subpopulationen in der Mausmilz "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)" Immunologische Grundlagen der Allergie - diagnostischer Nachweis und Therapieansätze Phänotypische Darstellung von Differenzierungs- und Aktivierungsantigenen mittels Durchflußzytometrie Grundlagen und Anwendungen der Polymerase-Kettenreaktion Mastzelln: morphologische Charakterisierung und Bestimmung der Aktivierung Schlüsselqualifikationen k.A. Prüfung(en) Klausur (am letzten Praktikumstag) Bewertungsmodus: benotet (PD Dr. rer. nat. Heine) Literaturangaben Fachbücher: weitere Angaben • Janeway „Immunobiology“, 6. Auflage • „Roitt´s Essential Immunology“ (Essentials), 11. Auflage • B. Alberts „Lehrbuch der Molekularen Zellbiologie“, 3. Auflage Alte Modulbezeichnung: MNF-bcmb-264 - 90 - MED-mib001 Molekulare Infektionsbiologie: Virologie Semesterlage / Dauer Angebot jährlich im: Wintersemester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Helmut Fickenscher Telefon 0431-597-3300, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Biologie Wahlpflicht M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Vertiefungsrichtungen „Genetik & Mikrobiologie“ oder „Zellbiologie“ Beratung zum Modul Prof. Dr. Helmut Fickenscher Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Vorlesung Virologie 2 Pflicht Seminar Virologie 2 Pflicht Vorlesung zur Einführung zum Praktikum Virologie 1 Pflicht Praktikum Virologie 11 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesungen: 8 Seminar: 8 Praktikum: 8 Lehrende(r) Prof. Dr. H. Fickenscher, Prof. Dr. E. Hildt, Prof. Dr. P. Rautenberg, PD Dr. T. Harder, PD Dr. M. Winkler Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand Präsenzstudium:180 h Selbststudium: 120 h Leistungspunkte 10 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden kennen die Mechanismen der Molekularen Virologie und die Grundzüge der virologischen Systematik. Die Studierenden beherrschen grundlegende Methoden der Molekularen Biologie, der bakteriellen Genetik und der Virologie, sowie des Arbeitens mit infektiösen Materialien. Lehrinhalte Virusaufbau und Virusgenome, Viruseintritt, RNA-Virus-Replikation, Reverse Transkription und Rekombination, DNA-Virus-Replikation, Genexpression, RNAProzessierung, Translationsstrategien, Reifung und Freisetzung von Viren, Latenz und Reaktivierung, Transformation und Onkogenese, Pathogenese, Antivirale Therapie, Impfungen; Grundlagen diagnostischer Verfahren, Methoden der molekularen Virologie am Beispiel therapieresistenter Cytomegaloviren und der Rekonstitution replikationsfähiger Viren aus bacterial artificial chromosomes. Schlüsselqualifikationen k.A. - 91 - Prüfung(en) Seminarvortrag (25%), Praktikumsprotokoll (25%), Prüfung (50%) Prüfung mündlich bei bis zu 6 Studierenden, ab 7 Studierenden schriftliche Klausur mit 60 Multiple-Choice-Prüfungsfragen. Bestehensgrenze 60%, bei Anwendung der Gleitklausel mindestens 50%. Ausweis erforderlich bei der Anmeldung am Prüfungsamt Literaturangaben weitere Angaben • Vorlesungsskript, Original-Publikationen, Praktikumsskript • Flint et al. “Principles of Virology”, (2009), 3. Auflage ASM press • Modrow et al.“Molekulare Virologie“, (2010), 3. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag Alte Modulbezeichnung war MNF-bcmb-268 - 92 - MED-mib002 Molekulare Infektionsbiologie: Mikrobielle Pathogenese Semesterlage / Dauer Angebot jährlich im: Sommersemester Dauer: 1 Semester Modulverantwortliche(r) Prof. Dr. Helmut Fickenscher Telefon 0431-597-3300, Email: [email protected] Studiengang / -gänge M.Sc. Biologie Wahlpflicht M.Sc. Biochemie und Molekularbiologie Wahlpflicht Vertiefungsrichtungen „Genetik & Mikrobiologie“ oder „Zellbiologie“ Beratung zum Modul Prof. Dr. Helmut Fickenscher Lehrveranstaltungen Bezeichnung der Lehrveranstaltung / Lehrende(r) SWS Status Vorlesung Pathogenese 2 Pflicht Seminar Pathogenese 1 Pflicht Praktikum Pathogenese 8 Pflicht Zahl der Plätze Vorlesung: 8 Seminar: 8 Praktikum: 8 Lehrende(r) Prof. Dr. H. Fickenscher, Prof. Dr. E. Hildt, Prof. Dr. R. Podschun, Prof. Dr. P. Rautenberg, Prof. Dr. H. Sahly, PD Dr. Timm Harder, PD Dr. Michael Winkler Lehrsprache Deutsch, Englisch Arbeitsaufwand Präsenzstudium: 94 Selbststudium: 56 h Leistungspunkte 5 Voraussetzungen Bachelor of Science Erwünschte Vorkenntnisse k.A. Lernziele Die Studierenden kennen und verstehen die Mechanismen der Mikrobiellen Pathogenese und beherrschen grundlegende praktische Fähigkeiten der Molekularen Biologie und der Phänotypisierung zum Nachweis pathogenetischer Eigenschaften von Mikroorganismen, sowie des Arbeitens mit infektiösen Materialien. Lehrinhalte Pathogenese und Virulenz, Pathogenitätsfaktoren, Adhärenz und Biofilm, Invasion und Internalisierung, Immunantwort auf Infektionen, Mucosale Abwehr, mikrobielle und virale Immunevasion, Pathogenese von AIDS, Immunpathologie der Sepsis, Pathomechanismen der Tuberkulose, Proteintoxine, Prionen, bakterielle Carcinogenese, Antibiotika: Mechanismen und Resistenzen, Methoden der Molekularen Pathogenese-Forschung. Vermittelte Kompetenzen Kenntnis der Molekularen Mechanismen der Mikrobiellen Pathogenese, Verständnis und Darstellung von Originalliteratur, Planung und Durchführung von Experimenten in der molekularen Mikrobiologie (Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) Schlüsselqualifikationen k.A. - 93 - Prüfung(en) Seminarvortrag (25%), Praktikumsprotokoll (25%), Prüfung (50%) Prüfung mündlich bei bis zu 6 Studierenden, ab 7 Studierenden schriftliche Klausur mit 60 Multiple-Choice-Prüfungsfragen. Bestehensgrenze 60%, bei Anwendung der Gleitklausel mindestens 50%. Literaturangaben Praktikumsskript, Vorlesungsskript, Lehrbücher, Originalpublikationen • weitere Angaben Flint et al. “Principles of Virology” (2004) 3.Auflage, ASM press • Cossart et al. “Cellular Microbiology” (2004) 2. Auflage, ASM press • Janeway et al. “Immunobiology” (2004) 6. Auflage, Garland Pub • Salyers & Whitt “Bacterial Pathogenesis” (2002) 2., ASM press Alte Modulbezeichnung war MNF-bcmb-267 - 94 - Modulnummer: Modulname: Studiengang- und abschnitt: med-oncol01 (nur alternativ zu med-oncol02 wählbar) Molekulare Onkologie I Master of Science Wahlmodul zu biol203 (Berufsspezifische Wahlpflicht) Nebenfach Molekulare Onkologie Häufigkeit des Jährlich (Sommersemester und Wintersemester) Angebots: Modulverantwortliche: Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff Studienberatung zum PD Dr. rer. nat. Anna Trauzold,Dr. rer. nat. Christian Röder Modul: Vorlesung und Seminare mit Referaten; Praktikum 3 Wochen, ganztags (mit Protokoll) Lehrveranstaltungen Prof. Dr. Holger Kalthoff, PD Dr. Anna Trauzold, Prof. Dr. und Dozenten: Hendrik Ungefroren, Prof. Dr. Susanne Sebens, Dr. Christian Röder, Dr. Sanjay Tiwari, Dr. Ole Ammerpohl Vorkenntnisse: Bachelor of Science Sprache: Deutsch oder Englisch, nach Absprache Plätze: 12 Im WS: Vorlesung Molekulare Onkologie und Genetik (2 SWS) Präsenz: 22,5 h; Vor- und Nachbereitung: 15+30 = 45 h; ges.: 67,5 h / 2,25 ECTS Im SS: Seminar mit Studenten-Referaten Ausgewählte Aspekte der Molekularen Onkologie (2 SWS) Präsenz: 22,5 h; Vor- und Nachbereitung: 30+15 =45 h; einmalig (Referat): 19 h; ges.: 86,5 h / 2,88 ECTS Lehrformen (ECTSWS und SS: Seminar Praktische Molekulare Onkologie (2 x 1 SWS) Punkte): Präsenz: 22,5 h; Vor- und Nachbereitung: 15+30 = 45 h; einmalig (Referate): 2 x 15 = 30 h; ges.: 97,5 h / 3,25 ECTS WS oder SS, nach Absprache: Praktikum Molekulare Onkologie und Zellbiologie (3 Wochen ganztags, 11 SWS) Präsenz: 123,75 h; Vor- und Nachbereitung: 15 +30 = 45 h; einmalig (Protokoll): 30 h; ges.: 198,75 / 6,62 ECTS Gesamter Zeitaufwand: 450 h / 15 ECTS Art der Seminarvortrag (50%), Praktikumsprotokoll (50%) Prüfungsleistungen: Ausweis: Bei Anmeldung am Prüfungsamt European Credit Points 15 des Moduls: Kenntnis, Verständnis und praktische Fähigkeiten in der Molekularen Onkologie und Zellbiologie unter besonderer Ziele des Moduls: Berücksichtigung naturwissenschaftlicher Aspekte der klinischonkologischen Forschung Zellzyklusregulation, Tumorsuppressor-/Onkogene, Angiogenese/Metastasierung, Formen des Zelltodes, Inhalte des Moduls: Apoptoseresistenzmechanismen, Tumorstammzellen, Onkologische Therapieverfahren, Tumor-Stroma Interaktion, Epigenetik/MikroRNA, Molekulare Tumordiagnostik, Molecular Imaging, - 95 - Modulnummer: Vermittelte Kompetenzen: Studienhilfsmittel: med-oncol01 (nur alternativ zu med-oncol02 wählbar) methodische Aspekte zellbiologischer und molekular-onkologischer Forschung Verständnis und Darstellung von Primärliteratur, Planung und Durchführung von Experimenten in der Molekularen Onkologie (Modelle, Hypothesen, Kontrollen, statistische Auswertung, Darstellung) Methodenskript, Vorlesungsskript, Lehrbücher, Originalpublikationen - 96 - Modulnummer Modulname Studiengang und – abschnitt Häufigkeit des Angebots Modulverantwortliche Studienberatung zum Modul Lehrveranstaltungen und Dozenten Vorkenntnisse Sprache Plätze Lehrformen (Präsenzstunden (P) / med-oncol02 (nur alternativ zu med-oncol01 wählbar) Molekulare Onkologie II Master of Science Biologie; Master of Science Biochemie Wahlmodul zu biol202 (Vertiefungsspezifische Wahlpflicht) Fachspezifische Vertiefung „Zellbiologie“ einmal jährlich im SS oder WS, Blockkurs Prof. Dr. Holger Kalthoff Prof. Dr. Holger Kalthoff, Dr. rer.nat.habil. Anna Trauzold Practical Course: Anna Trauzold Seminar: Holger Kalthoff Bachelor of Science English 5 in the practical course up to 15 in the seminar Seminar: 2SWS, 22,5 (P) + 30 (V+N) = 53h Praktikum: 4SWS, 45 (P) + 45 (V+N) = 90h workload = 143h Blockveranstaltung Art und Gewichtung der Prüfungsleistungen Lab-Protokoll (unbenotet); Seminarvortr. (100%); Ausweis am ersten Kurstag Europ. Credit Points des 5 Moduls The students get (i) Improvements in scientific English, (ii) they have extensive knowledge in basic mechanisms of apoptosis with Ziele des Moduls special emphasis on critical evaluation of experimental data (iii) insights in molecular oncology and translational research 1) different forms of cell death 2) methods for studying apoptosis 3) Death-receptor signaling with spezial emphasis to non-apoptotic Inhalte des Moduls signaling 4) Malignant progression 5) Impact of animal models in oncology Vermittelte Fach- und Methodenkompetenz, sowie Vermittlungskompetenzen Kompetenzen Studienhilfsmittel Reviews, orginal articles - 97 -