Verfügbarkeit von genetischen Untersuchungen bei IDEXX Vet·Med

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Verfügbarkeit von genetischen Untersuchungen bei
IDEXX Vet·Med·Labor
HUND
Rasse
Krankheit/en
alle Hunderassen
Canine Maligne Hyperthermie, Fellfarbe gelb, Fellfarbe braun
American Eskimo
prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie
Amerikanischer Cocker Spaniel
prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie, Phosphofruktokinasemangel
Australian cattle dog
Australian Shepherd
prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie, Collie Eye Anomalie (CEA),
Fellfarbe Merle
Australian Stumpy Tail Cattle Dog
Australischer Labradoodle
Basenji
Pyruvatkinasedefizienz
Basset
x-SCID: x-linked severe combined immune deficiency
Beagle
Bearded Collie
Collie Eye Anomalie (CEA)
Beauceron Sheepdog
Fellfarbe Merle
Bedlington Terrier
Kupferspeicherkrankheit
Berger de Briard
Nachtblindheit beim Briard (CSNB)
Berger des Pyrénées
Fellfarbe Merle
Berner Sennenhund
Von Willebrand-Erkrankung vWF Typ 1
Border Collie
Collie Eye Anomalie (CEA), Fellfarbe Merle
Boykin Spaniel
Cairn Terrier
Globoidzellen-Leukodystrophie
Cardigan Welsh Corgi
Fellfarbe Merle
Catahoula Leopard Dog
Fellfarbe Merle
Chesapeake Bay Retriever
Chihuahua
Fellfarbe Merle
Chinese Crested
Cockapoo
Cocker Spaniel
Fellfarbe Merle
Collie
Collie Eye Anomalie (CEA), rcd2-PRA: progressive Retinaatrophie,
Fellfarbe Merle
1
Rasse
Krankheit/en
Coton de Tulear
Dackel
Fellfarbe Merle
Deutsch Drahthaar
Deutsch Kurzhaar
Deutsche Dogge
Fellfarbe Merle
Deutscher Pinscher
Deutscher Schäferhund
Mukopolysaccharidose VII
Dobermann
Drentscher Hühnerhund
Englischer Cocker Spaniel
Familiäre Nephropathie (FN), prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie
Englischer Springer Spaniel
Fukosidose, Phosphofruktokinasemangel,
cord1-PRA (Cone-rod dystrophy 1)
Entlebucher Sennenhund
Finnischer Lapphund
Französische Bulldogge
Fellfarbe Merle
Golden Doodle
Golden Retriever
Großpudel
Hokkaido
Husky
Ganglosidose GM1
Irish Setter
Canine Leukozyten Adhäsions-Defizienz,
rcd1-PRA: progressive Retinaatrophie
Jack Russell Terrier
SCID: severe combined immunodeficiency
Karelian Bear Dog
Kerry Blue Terrier
Kleinpudel & Toy Pudel
prcd-PRA:progressive Netzhautatrophie
Kooiker-Hund
Kuvasz
Labradoodle
Labrador Retriever
erbliche Myopathie, prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie,
Pyruvatkinasedefizienz, Hüftgelenkdysplasie
Lancashire Heeler
Landseer
Cystinurie
Langhaar Whippet
Langhaar- und Kurzhaarzwergdackel
Lapplandhirtenhund
2
Rasse
Krankheit/en
Manchester Terrier
Markiesje
Miniatur American Shepherd
Collie Eye Anomalie (CEA), prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie
Miniatur Australian Shepherd
Moyen Poodle
Neufundländer
Cystinurie
Norwegischer Elchhund
Norwegischer Hund
Fellfarbe Merle
Nova Scotia Duck Tolling Retriever
Collie Eye Anomalie (CEA), prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie
Papillon
Pit Bull Terrier
Fellfarbe Merle
Portugiesischer Wasserhund
Ganglosidose GM2, prcd-PRA: progressive Netzhautatrophie
Prager Rattler
Fellfarbe Merle
Pudel
Pumi
Rauhhaarzwergdackel
Riesenschnauzer
Schafpudel
Fellfarbe Merle
Schipperke
Schwedischer Lapphund
Scottish Terrier
Sheltie (Shetland Sheepdog)
Collie Eye Anomalie (CEA), Von Willebrand-Erkrankung vWF Typ 3,
Fellfarbe Merle
Silken Windhound
Silky Terrier
Spanischer Wasserhund
Staffordshire Bull Terrier
L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA)
Welsh Corgi
x-SCID: x-linked severe combined immune deficiency,
West Highland White Terrier
Globoidzellen-Leukodystrophie, Pyruvatkinasedefizienz
Wäller
Yorkshire Terrier
Zwergpudel
Zwergschnauzer
Myotonia congenita
Zwergspitz
Fellfarbe Merle
3
KATZE
Rasse
Krankheit/en
alle Rassen
Fellfarbe (chocolate / cinnamon)
Abessinier
Progressive Retinaatrophie rdAc-PRA, Pyruvatkinasedefizienz
Amerikanisch Kurzhaar
PKD: Polycystic Kidney Disease
Ägyptische Mau
Balinese
Progressive Retinaatrophie rdAc-PRA
Bengal
Britisch Kurzhaar (BKH; BRI)
Burmakatze
Gangliosidose, GM2
Europäisch Kurzhaar
Exotic Shorthair
Himalaya Katze
Javanese
Karthäuser (nur wenn blaue BKH; nicht
möglich bei Chartreux)
Koratkatze
Gangliosidose, GM1 und GM2
LaPerms
Maine Coon
Pyruvatkinasedefizienz, HCM (Mutation A31P im MYBPC3-Gen),
HCM1 (Mutation A74T im MYBPC3-Gen
Norwegische Waldkatze
Glykogenspeicherkrankheit Typ IV, Pyruvatkinasedefizienz
Ocicats
Progressive Retinaatrophie rdAc-PRA (Pyruvatkinasedefizienz)
Orientalisch Kurzhaar
Perserkatze
Ragdoll
HCMR (Mutation R820W im MYBPC3-Gen),
Savannah
Scottish Folds
Selkirk Rex
Siamkatze
PKD: Polycystic Kidney Disease, Progressive Retinaatrophie
rdAc-PRA, Gangliosidose, GM1
Sibirische Katze
Singapura
Somalis
Tonkanese
4
PFERD
Rasse
Krankheit/en
alle Rassen
Fuchsfärbung
American Miniature Horse
OLWS: Overo Lethal White Syndrome
American Paint Horse
OLWS: Overo Lethal White Syndrome,
HYPP: hyperkalemic periodic paralysis
American Quarter Horse
Glycogen Branching Enzyme Defizienz (GBED), Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA), Maligne Hyperthermie (MH), HYPP:
hyperkalemic periodic paralysis, OLWS: Overo Lethal White Syndrome
American Saddlebred
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB2)
Appaloosa
OLWS: Overo Lethal White Syndrome,
HYPP: hyperkalemic periodic paralysis
Araber
Cerebelläre Abiotrophie (CA), Lavender Foal Syndrome (LFS),
SCID: severe combined immunodeficiency
Belgisches Zugpferd
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB1)
Englisches Vollblut
Halbaraber
Mustang
Pinto
Für weitere Informationen steht Ihnen unsere Hotline/tierärztliche Fachberatung gerne zur Verfügung.
Vet Med Labor GmbH
Division of IDEXX Laboratories
Mörikestr. 28/3
D-71636 Ludwigsburg
www.idexx.de
Fachberatung Deutschland
Tel: 07141 64 830
Kostenfreie Service-Rufnummer
Tel: 00800 1234 3399
Fax: 07141 648 35 55
5
104185-00
Fachberatung Österreich
Kostenfreie Service-Rufnummer
Tel: 0800 20 89 20

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