Weitere Produktinformationen zu HEARTSTART FR2+
Transcription
Weitere Produktinformationen zu HEARTSTART FR2+
Darauf verlassen sich die meisten ausgebildeten Ersthelfer Philips HeartStart FR2+ Defibrillator Produktinformation Ein Gerät für Profis und Laienersthelfer Der Hear tStar t FR2+ hat sich zu einem bewähr ten Gerät für professionelle Ersthelfer-Teams und speziell ausgebildete Ersthelfer am Arbeitsplatz und in öffentlichen Einrichtungen entwickelt. Das klare und übersichtliche Design ist für den schnellen, effizienten Betrieb und die rasche Durchführung einer Defibrillationstherapie optimier t. Die Befehle sind deutlich und präzise: ideal für ausgebildete Ersthelfer. Der Hear tStar t FR2+ bietet Leistungsmerkmale für eine nahtlose Einbindung von Anwendern, die in den erweiter ten Maßnahmen der Reanimation (ACLS, Advanced Cardiac Life Suppor t) geschult sind und gewährleistet so eine lückenlose Patientenversorgung. Der FR2+ hat eine EKG-Anzeige und kann so konfigurier t werden, dass ACLSgeschulte Anwender auf manuelle Betriebsar t umschalten können und dann über eine größere Entscheidungsfreiheit verfügen. Wenn die Behandlung mit einem der gängigen manuellen ACLS-Defibrillatoren von Philips oder anderen Herstellern for tgesetzt werden soll, können die Defibrillator-Pads dank entsprechender Adapter am Körper des Patienten bleiben. Lassen Sie sich nicht von der modernen Technik des Gerätes verunsichern. Der Hear tStar t FR2+ ist kinderleicht zu bedienen. Das Design des Geräts beruht auf jahrelanger Forschung, dem Feedback von Philips Human-Factors-Exper ten und den Erkenntnissen aus zahlreichen Anwendertests mit Ersthelfern – vom ausgebildeten medizinischen Spezialisten bis hin zum Laienanwender. Bereits heute sind Hunder ttausende von Bürgern ausgebildet und damit in der Lage, mit dem FR2+ Leben zu retten. Optimiert für schwierige Bedingungen Der Hear tStar t FR2+ ist die richtige Wahl für mobile Einsätze unter schwierigen Bedingungen und für Einsätze im Freien. Natürlich klingende, laut und deutlich gesprochene Anweisungen sind mit visuellen Aufforderungen auf einer großen hintergrundbeleuchteten Anzeige kombinier t. Damit ist der FR2+ ideal für den Einsatz in lauten und schlecht beleuchteten Umgebungen. Mit seinem Gewicht von nur knapp 2 kg ist er außerdem äußerst kompakt und lässt sich mühelos transpor tieren. Bereits heute sind Hunderttausende von Bürgern ausgebildet und damit in der Lage, mit dem HeartStart FR2+ Leben zu retten. Vielseitigkeit Der FR2+ ist äußerst flexibel und vielseitig, sodass Sie ihn z. B. an Ihr spezifisches Notfallprotokoll anpassen können. Defibrillation von Kindern und Kleinkindern Mit dem FR2+ können Sie Patientinnen und Patienten jeden Alters behandeln. Bei Ausstattung mit speziellen Pädiatrie-Pads, welche die Schockenergie des FR2+ adäquat dämpfen, können Kinder oder Kleinkinder mit plötzlichem Herztod gefahrlos therapier t werden. Überwachung bei Bewusstsein Das wiederverwendbare 3-adrige EKGAuswer tungsmodul des FR2+ erlaubt professionellen Ersthelfer-Teams die Beur teilung des Herzrhythmus bei Patienten, die keinen plötzlichen Herztod erlitten haben, bei Bewusstsein sind und atmen, bei denen ein Herzproblem jedoch nicht auszuschließen ist. Dieses kleine, leichte Gerät zur Defibrillation und Überwachung ist ideal geeignet für den Patiententranspor t innerhalb und außerhalb des Krankenhauses, für mobile Ärzteteams, lange oder schwierige Transpor te, Feuerwehrfahrzeuge, die gelegentlich mit notfallmedizinischem Fachpersonal besetzt sind, Kliniken und Arztpraxen. Sofort betriebsbereit Der Hear tStar t FR2+ ist zuverlässig und praktisch war tungsfrei. Er führ t automatisch tägliche, wöchentliche und monatliche Selbsttests der Batterie, der elektronischen Komponenten und der Teilsysteme durch. Eine gut sichtbare Statusanzeige lässt auf einen Blick erkennen, ob der FR2+ den letzten Selbsttest bestanden hat und betriebsbereit ist. Zuverlässige Analysetechnologie Der FR2+ untersucht mit Hilfe des patentier ten SMART-Analyse-Algorithmus, ob der Herzrhythmus des Patienten defibrillierbar ist. Untersuchungen haben gezeigt, dass bei einigen Patienten, insbesondere bei länger andauerndem Herztod, bessere Ergebnisse erzielt werden können, wenn eine HerzLungen-Wiederbelebung vor der Defibrillation durchgeführ t wird.1, 2, 3 Der SMARTHLW-Algorithmus kann nach ärztlichem Ermessen so eingestellt werden, dass er nach den Merkmalen eines defibrillierbaren Rhythmus sucht und die Wahrscheinlichkeit der spontanen Wiederaufnahme der Kreislauftätigkeit nach der ersten Schockabgabe berechnet. Je nach Ergebnis wird der Anwender angewiesen, entweder sofor t einen Defibrillationsschock abzugeben oder vorher eine Herz-Lungen-Wiederbelebung durchzuführen. Schockabgabe innerhalb weniger Sekunden Forschungsergebnisse deuten außerdem daraufhin, dass sich die Überlebenswahrscheinlichkeit erhöht, wenn die HerzLungen-Wiederbelebung möglichst nicht unterbrochen wird.4, 5 Mit Hilfe der Schnellschock-Funktion des FR2+ ist der Defibrillator innerhalb von Sekunden bereit, eine Schock zu verabreichen. Dadurch reduzier t sich die Zeit zwischen Herz-LungenWiederbelebung und Defibrillation. Kein Gerät anderer Hersteller ist nach der HerzLungen-Wiederbelebung so schnell defibrillationsbereit. Bewährte Therapie Wenn eine Schock empfohlen ist, weist der FR2+ den Anwender zur Abgabe der niedrigenergetischen SMART-BiphasicWellenform von Philips an, die einen Defibrillationsschock erzeugt, der hochwirksam ist und dabei das Herz nicht übermäßig belastet. Keine andere externe Defibrillationstherapie wird von mehr veröffentlichten Studien gestützt. Realitätsnahe Schulung Philips bietet eine umfangreiche Auswahl an Schulungslösungen an, damit ErsthelferTeams ihre Kenntnisse anwenden und ver tiefen können. Wenn der FR2+ mit Schulungs-Pads sowie dem wiederaufladbaren Schulungs- und Verwaltungspaket ausgestattet ist, kann er zu Übungszwecken verwendet werden. Während des Trainings mit Hilfe von zehn Szenarien ist die Schockauslösungsfunktion gesperr t. Bei Anschluss des FR2+ an einen Simulator oder eine spezielle Übungspuppe, die einen EKG-Rhythmus simulier t, können Sie realistische Reaktionen des Gerätes auf verschiedene Herzrhythmen auslösen und die Schulung somit noch differenzier ter gestalten. Philips bietet außerdem einen günstigen AED-Trainer mit zehn Szenarien an. Mit einer optionalen Fernbedienung können Schulungsleiter das Szenario ihrem Unterricht entsprechend anpassen und die Teilnehmer mit unerwar teten Situationen konfrontieren. Ebenfalls erhältlich ist ein umfangreiches AED-Schulungssystem mit der Little Anne Reanimationsübungspuppe, die ein Feedback über die Pads-Platzierung gibt. Umfassendes Datenmanagement Für die Aufrechterhaltung der hohen Standards in Bezug auf Qualität und die Zeit bis zur Reanimation, ist für viele Organisationen die detaillier te Ereignisdokumentation äußerst wichtig. Der FR2+ erleichter t dies dank einer optionalen Speicherkar te, die den Herzrhythmus eines Patienten bis zu einer Dauer von 8 Stunden aufzeichnen kann, den Einsatz des Defibrillators erfasst und – bei entsprechender Einstellung – während des Einsatzes eine Sprachaufnahme durchführ t. Die herausnehmbare Speicherkar te ermöglicht die Erstellung unterschiedlicher Berichte mit Hilfe der Hear tStar t Event Review PC-Software, ohne dass der FR2+ hierzu außer Betrieb gesetzt werden muss. Auf Leistung ausgerichtet – mit Unterstützung durch Philips Auf jeden Hear tStar t Defibrillator gibt es 5 Jahre Gewährleistung und eingeschränkte Haftungsfreistellung. Für die Freistellung ist der Abschluss eines War tungsver trags nicht notwendig. Eine Gewährleistungsverlängerung um 2 Jahre ist möglich. In Kombination mit der Standardgewährleistung von 5 Jahren haben Sie für einen Zeitraum von 7 Jahren die beruhigende Sicherheit, dass Ihre Investition geschützt ist. Ob am Arbeitsplatz, im Flugzeug, im Rettungsfahrzeug oder in medizinischen Einrichtungen: mit Philips HeartStart Defibrillatoren können Ersthelfer bei plötzlichem Herztod schnell und überall Hilfe leisten – und Leben retten. Produktspezifikationen Patientenanalysesystem Defibrillator Defibrillatormodell Mit EKG M3860A Nur mit Textanzeige M3861A Lieferumfang Defibrillator, Gebrauchsanweisung, Standardbatterie, Defibrillator-Pads (2 Paar), Kurzanleitung. Wellenform Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Wellenformparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst. Energie Einfache Energie. Erwachsene: Nominell 150 J (abgegeben bei einer Belastung von 50 Ohm); Kleinkinder/Kinder: Nominell 50 J (abgegeben bei einer Belastung von 50 Ohm). Patientenanalyse Dient zur protokollgemäßen Beurteilung des Patienten-EKGs und der Signalqualität, um festzustellen, ob ein defibrillierbarer Rhythmus vorliegt. Prüft außerdem den Hautkontakt der Pads anhand der Impedanz. Sensitivität/Spezifität Entspricht den AAMI DF-39-Richtlinien und AHA-Empfehlungen zur Defibrillation von Erwachsenen (Circulation 1997;95: 1677-1682). SMART-HLW (konfigurierbar) Unterstützt eine automatisierte oder manuell ausgelöste Pause für die HLW vor der Defibrillation. Aufladezeit nach empfohlenem Schock Typisch weniger als 10 Sekunden. Aufladezeit im Manuell-Betrieb Typisch weniger als 5 Sekunden. Die Einstellungen AUTO 1 und AUTO 2 automatisieren die Entscheidung für oder gegen eine Herz-Lungen-Wiederbelebung vor der Schockabgabe anhand von Amplitude und Frequenz des vorliegenden, defibrillierbaren Rhythmus. Nachdem die Entscheidung getroffen wurde, liefert der FR2+ Defibrillator die entsprechenden Sprachanweisungen. Zykluszeit zwischen Schocks Typisch weniger als 15 Sekunden (einschließlich Analysezeit) im automatischen Betrieb. SMART-HLW AUTO 1: empfiehlt Herz-Lungen-Wiederbelebung, wenn ein Rhythmus vorliegt, der typisch für einen sehr lang anhaltenden Herztod ist. Protokoll Gesprochene und visuelle Anleitungen leiten den Anwender durch das Protokoll. Folgt vorkonfigurierten Einstellungen. Kann mit dem Schulungs- und Verwaltungspaket M3864A geändert werden. SMART-HLW AUTO 2: empfiehlt bei einer erweiterten Patientengruppe Herz-Lungen-Wiederbelebung, wenn ein Rhythmus vorliegt, der typisch für einen sehr lang anhaltenden Herztod ist. Schockabgabe Über Defibrillator-Pads in Anterior-Anterior Platzierung (Ableitung II) bei Erwachsenen und Anterior-Posterior Platzierung bei Kleinkindern/Kindern. Bedienungselemente Ein/Aus-Schalter, Schocktaste, Kontrast-/Optionstasten. BENUTZER: manuell ausgelöste Pause für HLW. Unterstützt ein Protokoll, in dem der Anwender selbst entscheidet, ob vor der Schockabgabe eine Herz-Lungen-Wiederbelebung durchgeführt wird. Die Taste „Pause für HLW“ wird eingeblendet und kann nach Ermessen gedrückt werden. Anzeigen Flüssigkristallanzeige, Signalton, Lautsprecher, Statusanzeige, Schocktaste, Anschlussstecker-Lämpchen. SchnellschockFunktion Erweiterte Betriebsarten Konfigurierbares Protokoll. HeartStart Defibrillator-Pads für Erwachsene Abmessungen und Gewicht Abmessungen Höhe Breite Tiefe 6,6 cm 21,8 cm 21,8 cm Gewicht Mit Batterie Ohne Batterie 2,1 kg 1,8 kg EKG-Anzeige (M3860A) Schockabgabe normalerweise bereits nach weniger als 10 Sekunden nach der Pause für HLW möglich. Konfiguration DP2 (zwei Paar) oder DP6 (sechs Paar). Lieferumfang Selbsthaftende Einmal-Pads mit Kabel und Stecker. Oberfläche Entspricht den AAMI DF-80-Richtlinien. Kabellänge ca. 122 cm. HeartStart FR2 Pädiatrie-Pads (M3870A) Patient Unter 8 Jahren bzw. unter 25 kg. DefibrillatorKompatibilität Nur AEDs der Serie FR2 (FR2 und FR2+). Konfiguration M3870A Gedämpfte FR2 Defibrillator-Pads für die Pädiatrie. 1 Satz je Packung. Lieferumfang Selbsthaftende Einmal-Pads mit Kabel und Stecker. Energieabgabe Verringert die Defibrillator-Schockenergie auf nominell 50 Joule (bei einer Belastung von 50 Ohm). Bildschirm Hochauflösende Flüssigkristallanzeige, Hintergrundbeleuchtung. Bildschirmabmessungen 7,0 cm x 5,8 cm (B x H). Anzeigebereich Differential: ± 2 mV Originalmaßstab (nominell). Laufgeschwindigkeit 23 mm/s (nominell). Frequenzgang 1 Hz bis 20 Hz (-3dB) (nominell). Oberfläche Entspricht den AAMI DF-80-Richtlinien. Empfindlichkeit 1,16 cm/mV (nominell). Kabellänge ca. 122 cm. Herzfrequenz 30 bis 300 Schläge/min; Anzeige wird während der Überwachung in jeder Analyseperiode aktualisiert. Überwachte Ableitung Anterior-Anterior-Platzierung (Ableitung II) der DefibrillatorPads für Erwachsene oder EKG-Auswertungsmodul (nur M3860A). Medizinische Überprüfungs-/Aufzeichnungsfunktionen StandardEreignisübersicht Verstrichene Zeit und Zahl der abgegebenen Schocks werden auf dem Schirm angezeigt. Erweiterte Ereignisübersicht Optionale PC-Speicherkarte (M3854A) bietet zusätzlich eine chronologische Anzeige der Ereignisse mit EKG. 8 Stunden Ereignis- und EKG-Aufzeichnung, mit aktivierter Sprachaufzeichnung 1 Stunde. Standardbatterie für Serie FR2 (M3863A) Typ 12 V Gleichstrom 4,2 Lithium-Mangan. Einwegbatterie, wiederverwertbar, langlebig, Primärzellen. Kapazität Mindestens 300 Schocks oder 12 Stunden Betriebszeit. Lagerfähigkeit Batterie ist mit einem Einlegedatum versehen, das mindestens 5 Jahre nach dem Herstellungsdatum liegt. Bereitschaftslagerfähigkeit Definiert die Zeitdauer der Stromversorgung des Geräts durch die Batterie im Standby-Betrieb innerhalb des zulässigen Temperaturbereichs (ein Batterietest nach Einsetzen der Batterie, kein Gebrauch). 4 Jahre mindestens bei Einlegen der Batterie vor dem Einlegedatum (normalerweise 5 Jahre). Umgebungsbedingungen Dichtigkeit Erfüllt IEC529 Klasse IP54 bei eingelegter Batterie und installierter Speicherkartenhalterung. Temperatur Betrieb: 0º - 50º C Standby-Betrieb: 0º - 43º C Standby-Betrieb heißt, AED wird mit eingelegter Batterie und Defibrillator-Pads aufbewahrt. Luftfeuchtigkeit Betrieb: 0 % bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend) Standby-Betrieb: 0 % bis 75 % relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend) Höhe über N.N. -152 bis 4.572 m per MIL-STD-810E 500.3 Verfahren II Luftfahrttauglichkeit Methode: RTCA/DO-160D: 1997, Abschnitt 21 (Kategorie M - Aufladen) Stoß-/Falltoleranz 1 Meter, jede Kante, Ecke oder Oberfläche. MIL-STD-810E 516.4 Verfahren IV Vibration MIL-STD-810E 514.4-17 EMV Anforderungen: Getestet nach EN60601-1-2 Grenzwerten Abgestrahlt: Methode EN55011: 1998 Gruppe 1 Stufe B Störfestigkeit: Methode EN61000-4-3: 1998 Stufe 2 Automatische und manuelle Selbsttests Automatische Selbsttests Prüfen interne Schaltkreise, Wellenform-Abgabesystem und Batteriekapazität. Prüfen monatlich die Kalibrierung der essentiellen Schaltkreise. Häufigkeit der auto- Täglich bei Lagerung unter den für den Betrieb spezifizierten matischen Selbsttests Umgebungsbedingungen. Statusanzeige Dynamische visuelle und akustische Anzeige der Selbsttestergebnisse. Zeigt an, wenn das Gerät betriebsbereit ist. Batterie-Einlegetest Bei Einlegen der Batterie beginnen umfangreiche automatische Selbsttests und interaktive Tests zur Überprüfung der Betriebsbereitschaft. Prüft die Kalibrierung der essentiellen Schaltkreise. Automatische Überwachung der Temperatur im Standby-Betrieb Das Gerät warnt den Anwender, wenn die für den StandbyBetrieb spezifizierte Umgebungstemperatur nicht eingehalten wird. FR2+ Schulungs- und Verwaltungspaket (M3864A) Funktion Schaltet den FR2+ in den Schulungsmodus mit Schulungsszenarien um und deaktiviert die Energieabgabe. 10 realitätsnahe Szenarien enthalten. Erlaubt die Änderung des vorprogrammierten FR2+ Protokolls. Typ 12 V Gleichspannung 1,1 Ah, wiederaufladbar, Nickel-MetallHydrid. Kapazität Mindestens 4 Stunden Schulungszeit. Ladezeit 90 Minuten bis zur vollen Kapazität bei Verwendung des Ladegeräts M3855A (separat erhältlich). Allein in den USA sterben jährlich 340.000 Menschen am plötzlichen Herztod. Weltweit sind es weitere Hunderttausende. Durch erweiterten Zugriff auf Defibrillatoren könnten schätzungsweise 40.000 Menschenleben gerettet werden. – American Heart Association Der Philips HeartStart FR2+ Defibrillator Jetzt mit SMART-HLW und SchnellschockFunktion Allein in den USA sterben jährlich 340 000 Menschen am plötzlichen Herztod.Weltweit sind es weitere Hunderttausende. Da der ärztliche Notfalldienst oft nicht rechtzeitig vor Ort sein kann, überleben nicht einmal 5 % der Opfer. Die Kombination aus frühzeitiger Herz-Lungen-Wiederbelebung und Defibrillation ist eine äußerst wirkungsvolle Behandlung bei der häufigsten Form des plötzlichen Herztodes. Die Überlebenschancen steigen dadurch erheblich. Der FR2+ weist eine Fülle von Leistungsmerkmalen auf und ist sehr vielseitig und robust. Er versetzt Ersthelfer in die Lage, Kollegen, Freunden, Patienten oder Mitmenschen auch unter schwierigen Bedingungen das Leben retten können. Geringes Gewicht Wiegt bei voller Ausstattung nur ca. 2 kg Robuste Bauart Konzipiert für schwierige Einsatzbedingungen Intuitive Bedienung Drei-Schritt-Bedienung mit klaren Text- und Sprachanweisungen Vielseitige Einsatzmöglichkeiten Kann bei Patientinnen und Patienten jeden Alters angewendet werden – auch bei Kindern und Kleinkindern Sofort betriebsbereit Stromversorgung über eine langlebige Einwegbatterie oder einen Akku Hohe Wirksamkeit Klinisch bewährte niedrigenergetische Wellenform Philips – der Partner Ihrer Wahl: • Mit einem Jahresumsatz von über 7 Milliarden US-Dollar ist Philips ein Fortune-Global-500-Unternehmen und weltweit einer der größten Anbieter von Medizinprodukten. Philips Medizin Systeme ist ein Unternehmen der Royal Philips Electronics • Weltweit die meistverkauften automatisierten externen Defibrillatoren (AEDs).6 E-Mail • Weltweit sind mehr als 250.000 Philips Defibrillatoren bei Fluggesellschaften und auf Flughäfen, in Betrieben und öffentlichen Gebäuden im Einsatz. • Bisher wurden über 5,5 Milliarden Betriebsstunden von HeartStart Defibrillatoren protokolliert, täglich kommen weitere 4,8 Millionen Stunden hinzu. • Die SMART-Biphasic-Wellenform wird von mehr veröffentlichten Manuskripten zu Sicherheit und Wirksamkeit befürwortet als alle anderen Marken. • Über 44 % der Fortune-100-Unternehmen, 8 von 10 größeren Fluggesellschaften und 43 Profi-Sportmannschaften verlassen sich auf Philips HeartStart Defibrillatoren. Wenn Sie mehr über den Hear tStar t FR2+ Defibrillator und Philips erfahren möchten, besuchen Sie uns im Internet unter www.philips.com/hear tstar t. Internet www.philips.com/heartstart [email protected] Fax +31 40 27 64 887 Post Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1085, USA Asien Tel: +852 2821 5888 Europa, Mittlerer Osten,Afrika Tel: +31 40 27 87246 Lateinamerika Tel: +55 11 2125 0764 Nordamerika Tel: +1 800 299 6417 Deutschland Philips Medizin Systeme GmbH Röntgenstraße 24 22335 Hamburg Telefon 01805 767222 (0,12 € pro Minute) Fax 01805 767229 (0,12 € pro Minute) E-Mail [email protected] Internet www.philips.de/medizin Schweiz Quellen 1. Wik L, Hansen TB, Fylling F, Steen T,Vaagenes P,Auestad B, Steen PA. Delaying defibrillation to give basic cardiopulmonary resuscitation to patients with out-of-hospital ventricular fibrillation: a random trial, JAMA March 19, 2003, 289:111389-1395. 2. Cobb LA, Fahrenbruch CE,Walsh TR, Copass MK, Olsufka M. Breskin M, Hallstrom AP.The influence of cardiopulmonary resuscitation prior to defibrillation in patients with out-of-hospital ventricular fibrillation. JAMA,April 7, 1999, 281:13:1182-1188. 3. Weisfeldt ML, Becker LB. Resuscitation after cardiac arrest:A 3-phase time-sensitive model. JAMA, December 18, 2002. 288:23:3035-3038. 4. Yu T,Weil MH,Tang W.Adverse Outcomes of Interrupted Precordial Compression During Automated Defibrillation. Circulation. 2002; 106:368-372. 5. Eftestol T, Sunde K, Steen PA. Effects of Interrupting Precordial Compressions in the Calculated Probability of Defibrillation Success During Out-of-Hospital Cardiac Arrest. Circulation. 2002;105:2270-2273. 6. Frost and Sullivan, 2003. Philips AG Medical Systems Allmendstrasse 140 8027 Zürich Telefon 044 488 2426 E-Mail [email protected] Internet www.philips.ch/medical Österreich Philips Medizinische Systeme Ges.m.b.H. Triester Straße 64 1101 Wien Telefon 01 60101-0 E-Mail [email protected] Internet www.medical.philips.at © Koninklijke Philips Electronics N.V. 2005 Alle Rechte vorbehalten. Jede Verwertung außerhalb der engen gesetzlichen Grenzen des Urheberrechts bedarf der vorherigen schriftlichen Zustimmung. Philips ist ein eingetragenes Warenzeichen von Koninklijke Philips Electronics N.V. Philips Medizin Systeme GmbH behält sich das Recht vor, ein Produkt zu verändern oder die Herstellung zu jedem Zeitpunkt und ohne Ankündigung oder Verpflichtung einzustellen. Gedruckt in den Niederlanden 4522 962 08673/861 * DEC 2005 HINWEIS: Der HeartStart FR2+ Defibrillator und einige seiner Zubehörteile sind rezeptpflichtig.