Cleaning Validation
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Cleaning Validation
Validación de Limpieza Rosamil Rey, Ph.D. CHEM 4850 / INEN 4530 Validación de Limpieza Hay un área dentro de las validaciones que se llama validación de limpieza. Tiene varios parámetros importantes Se tiene que demostrar que el proceso de limpieza de un equipo es eficiente. La idea es que no quede activo en un equipo que pueda ser utilizado para otro producto o para un lote diferente del mismo producto. La validación de limpieza usa todos los parámetros de validación que se han discutido antes. 2 Definición de validación de limpieza o The process of providing documented evidence that the cleaning methods employed within a facility consistently controls potential carryover of product (including intermediates and impurities), cleaning agents and extraneous material into subsequent product to a level which is below predetermined levels. Es necesario efectuar validación de limpieza porque… Lo requiere el cliente- Para asegurar la seguridad y la pureza de los productos que se adquieren Es un requerimiento regulatorio en la manufactura Asegura el control interno del funcionamiento correcto de la Compañía 4 Utilización de equipos farmacéuticos Hay equipos en las industria que se utilizan para varios procesos, para varios productos. Hay otros equipos que son dedicados a un solo producto. En ambos casos es crucial una limpieza correcta de los equipos. Ejemplos de equipos: Mezcladoras Conveyors Sistemas de empaque 5 Limpieza no efectiva puede dejar… Precursores del API (Active Pharmaceutical Ingredient) Productos de degradación Producto previo Solventes Microorganismos Solventes de limpieza 6 Política de validación de limpieza Definición de los términos utilizados, por ejemplo: rinse vs flush vs wash, etc Un documento estableciendo la política de la Compañía en procesos de validación de limpieza relacionada a equipos y procesos. Política de exclusividad de uso de equipos por activo (muy peligroso, muy dificil de limpiar) 7 Política de validación de limpieza Criterios de aceptación de limpieza Visually Clean Métodos analíticos Política de revalidación La limpieza se debe llevar a cabo después del proceso de manufactura dejando el sistema listo para el próximo uso. 8 Nivel de limpieza Depende de varios factores: Uso de equipo (dedicado vs uso común) Estado del proceso de manufactura (empezando, intermedio, producto final) Naturaleza de los posibles contaminantes (toxicidad, solubilidad, concentración, etc) 9 Elementos de la validacion de limpieza Criterios de aceptación Proceso de limpieza Método analítico y de validación Proceso de muestreo, validación del proceso de muestreo Protocolo de validación Reporte de validación 10 Criterios de aceptación La validación de limpieza debe demostrar que el proceso consistentemente remueve residuos de los producos manufacturados previamente a niveles que: Sean aceptables y que el proceso de limpieza no contrinuya a generar contaminantes adicionales en niveles inaceptables El límite que se establezca debe ser práctico, realizable y justificable. 11 Proceso de limpieza Manual Requiere entrenamiento del personal Clean in Place (CIP) COP (clean-out-of-place) Semi automatic Automatic Time considerations Number of cleaning cycles 12 Procesos de limpieza 13 Métodos de análisis Espectroscópicos Cromatográficos Electroquímicos PAT 14 Muestreo 15 Muestreo Swab 16 Muestreo Swab Al hacer swab, no se puede muestrear todo el equipo. Hay que saber escoger las áreas a muestrear. Es posible que haya que evaluar la tecnica del analista en el muestreo. La eficiencia del proceso de “swabbing” debe ser determinada. Hay que asegurarse que los extractables del swab no interfieran con el analisis. Sirve para analizar sustancias insolubles por la naturaleza fisica del muestreo 17 Muestreo Rinse 18 Muestreo Rinse El enjuague ocurre después de la limpieza No es un método tan directo pero cubre toda el área del equipo. Es importante que el solvente usado para el rinse pueda disolver el residuo. Es mas fácil que swabbing Puede hacerse semi automático 19 Repaso del método de validación Linearity – from QL up Range Recovery versus Accuracy Sensitivity of method (DL, QL) Robustness Specificity El Proceso de limpieza Debe ser un proceso escrito y detallado de la limpieza del equipo. Se deben evaluar los materiales a ser limpiados y las técnicas de limpieza. Agua caliente Agua caliente y ácido Agua caliente y base Agua fria y detergente Debe ser suficientemente detallado para evitar la posibilidad de inconsistencias. 21 Parámetros del equipo a ser evaluado Identificación del equipo a ser limpiado Áreas difíciles de limpiar Propiedades de los materiales Facilidad de desmontar el equipo El equipo es fijo? Etc. 22