Svenska Ödemförbundets (SÖF) rekommendationer för en optimal
Transcription
Svenska Ödemförbundets (SÖF) rekommendationer för en optimal
Svenska Ödemförbundets (SÖF) rekommendationer för en optimal lymfödemdiagnostik och förbättrade behandlingsmetoder Svenska Ödemförbundet är en rikstäckande patient- och intresseorganisation som verkar för ökad kunskap och kännedom om lymfödem och lymfatiska sjukdomar. Den nordiska lymfödemdagen infaller i år under helgen 7-8 september. SÖF anordnar för första gången ”Gå för Lymfödem och Lymfatiska Sjukdomar” för att uppmärksamma bristen på kunskap i vården och den ojämlika vården i Sverige. I USA anordnas 8 september ”Walk for Lymphoedema and Lymphatic Diseases” av världens enda forskningsstiftelse för lymfologi, Lymphatic Research Foundation. I Stockholm går Neil Piller, professor i lymfologi, Flinders University, Bedford, Adelaide, Australien, tillsammans med SÖF och med sjukgymnaster/lymfterapeuter och representanter för SÖFs norska systerorganisation, Norsk Lymfödemforbund. Det viktigaste för att kunna kontrollera lymfödem är en korrekt tidig diagnos, kontinuerlig information och tidigt insatt behandling. 70-80% av de människor som drabbas av lymfödem, kan få god kontroll över sitt lymfödem om de får diagnos, information och behandling i tid. Därför behövs mer kunskap i vården om lymfsystemet och lymfsystemets relaterade sjukdomar. Lymfsystemet och lymfatiska sjukdomar och komplikationer bör få en större plats i kursplanerna för medicine studerande, sjuksköterskor, sjukgymnaster och arbetsterapeuter för att säkerställa att människor som drabbas av lymfödem får en korrekt diagnos. Lymfödem är ett kroniskt progredierande tillstånd. Kurser om lymfsystemet, lymfatiska sjukdomar och möjliga komplikationer bör erbjudas legitimerad sjukvårdspersonal (läkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster och arbetsterapeuter) för att minimera de riskfaktorer som patienterna idag möter då de söker efter diagnos hos icke kompetent vårdpersonal. Det behövs en omedelbar kompetenshöjning i sjukvården. Patientcentrerad vård kräver att legitimerad sjukvårdspersonal har kunskap och kan informera lymfödempatienterna om sina tillstånd och sjukdomar. En regional Cancerplan enligt den nationella cancerstrategin, fastställd av socialdepartementet, förutsätter kompetens inom sjukvården och möjligheter till studier och forskning i lymfologi för professionen. Den möjligheten finns inte i dag. Tio styrande kriterier för regionala cancercentrum: 1. Förebyggande insatser och tidig upptäckt av cancer 2. Vårdprocesser 3. Psykosocialt stöd, rehabilitering och palliativ vård 4. Patientens ställning i cancervården 5. Utbildning och kompetensförsörjning 6. Kunskapsstyrning ___________________________________________________________________________ Svenska Ödemförbundet Box 800 101 36 STOCKHOLM Tfn: +46 (0)8 661 39 35 [email protected] Organisationsnummer: 802017-8425 www.svenskaodemforbundet.se PG: 79 92 59-7 BG: 58 96 -9023 7. Klinisk cancerforskning och innovation 8. Ledningsfunktion, samverkan och uppföljning av cancervårdens kvalitet 9. Utvecklingsplan för cancervården i sjukvårdsregionen 10. Nivåstrukturering Svenska Ödemförbundet rekommenderar Att lymfterapeututbildning anordnas på universitet och att utbildningen står under överinseende av UKÄ eller myndighet som kommer i dess ställe. Att det tillskapas reella möjligheter att genomföra specialistutbildning inom ämnet lymfologi för läkare, sjukgymnaster, sjuksköterskor och arbetsterapeuter där vetenskapliga projekt kan genomföras som kommer patienterna tillgodo. att möjligheter till VFU-kurser (verksamhetsförlagda universitetskurser) i lymfsystemet, dess sjukdomar och komplikationer ges till sjuksköterskor, sjukgymnaster, arbetsterapeuter och läkare. Kontinuerlig utvärdering Att personcentrerad vård utvecklas – där professionen i samarbete med patient ansvarar för vården. Kontinuerlig utvärdering Att patientutbildning och information ges i ett mycket tidigt skede för att låta patienten ta ansvar för och lära sig leva med sin lymfödemsjukdom. Kontinuerlig utvärdering Att lymfödemikerns livskvalitet mäts och utvärderas kontinuerligt Att tillgängligheten för lymfödemdiagnostik och behandling förbättras och att vården erbjuds jämlikt oavsett orsak och bostadsort. Kontinuerlig utvärdering Stockholm den 8 september 2013 Med vänlig hälsning Margareta Haag Förbundsordförande ___________________________________________________________________________ Svenska Ödemförbundet Box 800 101 36 STOCKHOLM Tfn: +46 (0)8 661 39 35 [email protected] Organisationsnummer: 802017-8425 www.svenskaodemforbundet.se PG: 79 92 59-7 BG: 58 96 -9023