KELACTINvet

Transcription

KELACTINvet
KELACTIN vet
kaberkoliini
50 mikrog/ml oraaliliuos
koiralle ja kissalle
Valeraskauden
hoitoon nartuilla
ja maidonerityksen
estoon nartuilla ja
naaraskissoilla.
Etusijalla eläinten hyvinvointi.
[email protected]
www.vetcare.fi
Päiväannos ml suositusannoksella 0,1 ml/kg
(5 mikrogrammaa kaberkoliinia/kg).
Eläimen
Annos
Mitkä pakkaukset riittävät
paino (kg)
ml
6 päivän kuuriin?
1
0,1
7 ml
2
0,2
7 ml
3
0,3
7 ml
4
0,4
7 ml
5
0,5
7 ml
6
0,6
7 ml
7
0,7
7 ml
8
0,8
7 ml
9
0,9
7 ml
10
1,0
7 ml
Eläimen
Annos
Mitkä pakkaukset riittävät
paino (kg)
ml
6 päivän kuuriin?
20
30
40
50
60
70
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
15 ml
7 ja 15 ml
2 x 15 ml
2 x 15 ml
7 ml ja 2 x 15 ml
3 x 15 ml
R Kelactin vet 50 mikrog/ml oraaliliuos koiralle ja kissalle, kaberkoliini. Käyttöaiheet: Narttujen
valeraskauden hoitoon ja maidonerityksen estoon nartuilla ja naaraskissoilla. Vasta-aiheet: Älä
käytä tiineille eläimille, sillä valmiste voi aiheuttaa abortin. Älä käytä dopamiinin vastavaikuttajien
Annostelua jatketaan 4-6 päivän ajan.
Hoito voidaan tarvittaessa toistaa, jos
oireet jatkuvat yhden kuurin jälkeen.
Annetaan suoraan suuhun tai ruokaan
sekoitettuna.
10.2014
kanssa. Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet: Pese kädet käytön jälkeen. Varottava joutumista iholle tai silmiin. Pese roiskeet pois välittömästi. Synnytysiässä olevien naisten on erityisesti
vältettävä joutumasta liuoksen kanssa kosketuksiin. Mahdollisesti raskaana olevien ja imettävien naisten ei pidä käsitellä valmistetta tai heidän on käytettävä kertakäyttökäsineitä valmistetta
antaessaan. Haittavaikutukset: Mahdollisia haittavaikutuksia ovat: Unisuus, syömättömyys,
oksentelu. Nämä haittavaikutukset ovat yleensä kohtuullisen lieviä ja luonteeltaan ohimeneviä.
Oksentelua esiintyy yleensä vain lääkettä ensimmäisen kerran annettaessa. Tässä tapauksessa ei hoitoa pidä lopettaa, koska oksentelu ei toistu seuraavien annostelukertojen jälkeen.
Erittäin harvoissa tapauksissa on esiintynyt allergisia reaktioita, kuten turvotusta, nokkosihottumaa, ihotulehdusta ja kutinaa. Erittäin harvoissa tapauksissa voi esiintyä ohimenevää alhaista
verenpainetta. Erittäin harvoissa tapauksissa on esiintynyt neurologisia oireita, kuten unisuutta,
lihasvapinaa, liikkeiden haparointia, yliaktiivisuutta ja lihaskouristuksia. Käyttö tiineyden tai
laktaation aikana: Kabergoliini pystyy aiheuttamaan keskenmenon tiineyden myöhemmissä
vaiheissa eikä sitä pidä käyttää tiineille eläimille. Kabergoliinin aiheuttama prolaktiinin erityksen
esto johtaa nopeasti maidonerityksen loppumiseen ja maitorauhasten koon pienenemiseen.
Tuotetta ei saa käyttää imettäville eläimille, jollei maidonerityksen estäminen ole välttämätöntä.
Yhteisvaikutukset: Koska kabergoliini saa hoitovaikutuksensa aikaan dopamiinireseptorien suoralla ärsytyksellä, tuotetta ei saa antaa rinnakkain dopamiinia neutraloivien lääkkeiden kanssa
(kuten fenotiasiinien, butyrofenonien, metoklopramidin), sillä nämä saattaisivat vähentää sen
prolaktiinia estäviä vaikutuksia. Koska kabergoliini voi aiheuttaa ohimenevää hypotensiota, ei
valmistetta pidä käyttää eläimille yhtä aikaa verenpainetta alentavan lääkehoidon kanssa.
Yliannostus: Koetulokset viittaavat siihen, että jo yhdestä kabergoliinin yliannoksesta saattaa
seurata hoidonjälkeisen oksentelun todennäköisyyden kasvaminen ja mahdollisesti hypotension lisääntyminen hoidon jälkeen. Kestoaika: Avaamattoman pakkauksen kestoaika: 2 vuotta.
Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 14 päivää. Säilytys: Myyntipakkauksessa: säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ensimmäisen avaamisen jälkeen: Säilytä alle
25 °C:ssa. Säilytä pystyasennossa. Pidä pullo ulkopakkauksessa valolta suojassa. Ei saa jäätyä.
Pakkaukset: 7 ja 15 ml. Pakkaus sisältää annosteluruiskun. Myyntiluvan haltija: KELA N.V.,
BELGIA. Markkinoija: Vetcare Oy, PL 99, 24101 Salo, www.vetcare.fi