Press release - Novo Nordisk
Transcription
Press release - Novo Nordisk
5. helmikuuta 2013 Julkaisuvapaa heti Tresiba®- ja Ryzodeg®-insuliinivalmisteille myyntiluvat Euroopassa Bagsvard, Tanska, 21. tammikuuta 2013. EU on myöntänyt myyntiluvat Tresiba® -(degludekinsuliini) ja Ryzodeg®(degludekinsuliini/aspartinsuliini) valmisteille aikuisten diabeteksen hoitoon. Myyntiluvat käsittävät kaikki 27 EU:n jäsenvaltiota. Tresiba®, kauppanimi degludekinsuliinille, on uuden sukupolven kerran päivässä annosteltava pitkävaikutteinen insuliini. Myyntiluvan saamiseksi edellytetyissä tutkimuksissa, joissa degludekinsuliinia verrattiin glargininsuliiniin, degludekinsuliinin käytön aikana esiintyi merkitsevästi vähemmän hypoglykemioita sekä koko vuorokauden aikana että öisin, samaan aikaan kun verensokeritasoa ilmaiseva HbA1c-arvo aleni yhtä paljon kuin glargininsuliinilla. Tresiba®-valmisteen vaikutus kestää yli 42 tuntia ja se on siten ainoa pitkävaikutteinen insuliini, joka tarjoaa potilaille mahdollisuuden tarvittaessa vaihdella insuliinipistoksen päivittäistä ajankohtaa. Ryzodeg®, kauppanimi degludekinsuliini/aspartinsuliiniyhdistelmävalmisteelle, sisältää uuden sukupolven kerran päivässä annosteltavaa degludekinsuliinia liukoisessa muodossa yhdessä aspartinsuliinin kanssa. Ryzodeg®-valmistetta voidaan annostella kerran tai kahdesti päivässä päivän pääaterioiden yhteydessä. Myyntiluvan saamiseksi edellytetyissä tutkimuksissa, joissa degludekinsuliini/aspartinsuliini-yhdistelmävalmistetta verrattiin aspartinsuliini/protaminoitu aspartinsuliini -yhdistelmävalmisteeseen, Page 1 of 3 Novo Nordisk Farma Oy Hevosenkenkä 3 FI 02600 Espoo Puhelin: +358 20 762 5300 Internet: www.novonordisk.fi Y-tunnus: 0100873-3 degludekinsuliini/aspartinsuliini-yhdistelmävalmisteella esiintyi käytön aikana merkitsevästi vähemmän hypoglykemioita ja yöllisiä hypoglykemioita samalla kun HbA1c-arvo aleni yhtä paljon kuin vertailuvalmisteella. Euroopassa Tresiba® ja Ryzodeg® tulevat myyntiin FlexTouch®pistoskynissä. FlexTouch® on Novo Nordisk – tehtaan valmistama uusi auto-injektorimekanismilla varustettu, esitäytetty insuliinikynä. Tresiba®valmisteesta tulee myyntiin kaksi eri vahvuutta, jotka mahdollistavat joko 80 tai 160 yksikön maksimiannoksen/pistos. Novo Nordisk tuo Tresiba®-insuliinin markkinoille Englannissa ja Tanskassa vuoden 2013 ensimmäisen puolen vuoden aikana ja muissa Euroopan maissa vuoden 2013 loppupuoliskolla tai vuonna 2014. Ryzodeg®-valmiste tuodaan näillä näkymin markkinoille noin vuosi Tresiba®-valmisteen jälkeen. Tietoa Tresiba® - ja Ryzodeg® -insuliinivalmisteista Tresiba® on kauppanimi degludekinsuliinille, joka on Novo Nordiskin keksimä ja kehittämä kerran päivässä annosteltava uuden sukupolven ultrapitkävaikutteinen perusinsuliinianalogi. Tresiba®-insuliinille on ominaista erityisen hidas imeytyminen, mikä mahdollistaa tasaisen ja vakaan vaikutusprofiilin. Tresiba®-valmistetta on tutkittu laajamittaisessa kliinisessä tutkimusohjelmassa (BEGIN®), jossa tarkasteltiin sen vaikutuksia glukoositasapainoon, hypoglykemiatapahtumiin ja mahdollisuuteen joustavasti vaihdella Tresiba® -insuliinin annostelun ajankohtaa potilaan tarpeiden mukaisesti. Ryzodeg® on kauppanimi degludekinsuliini/aspartinsuliiniyhdistelmävalmisteelle, joka sisältää uuden sukupolven degludekinsuliinia (Tresiba®) ja pikavaikutteista aspartinsuliinia (NovoRapid®). Ryzodeg® on ensimmäinen ja ainoa liukeneva yhdistelmäinsuliinivalmiste, joka yhdistää ultrapitkävaikutteisen degludekinsuliinin ja pikavaikutteisen aspartinsuliinin. Sekä Tresiba®- että Ryzodeg®-hakemukset jätettiin arvioitavaksi Euroopan lääkevirastoon EMAan ja USAn vastaavalle viranomaiselle FDA:lle (the US Food and Drug Administration) syyskuussa 2011. Lisäksi hakemukset on lähetetty viranomaisten hyväksyttäviksi Japanissa, Kanadassa, Sveitsissä ja muissa maissa. Tresiba® ja Ryzodeg® on Page 2 of 3 Novo Nordisk Farma Oy Hevosenkenkä 3 FI 02600 Espoo Puhelin: +358 20 762 5300 Internet: www.novonordisk.fi Y-tunnus: 0100873-3 hyväksytty Japanissa viime vuoden syyskuussa ja joulukuussa. Marraskuussa 2012 molemmat valmisteet saivat myönteiset lausunnot myös FDA:lta. Lisätietoja: Lääketieteellinen johtaja Tero Saukkonen Puh: 040 843 3339 [email protected] Yhteiskuntasuhde- ja viestintäjohtaja Karoliina Vuopala Puh: 050 4320708 [email protected] Novo Nordisk on globaali lääkealan yritys, jolla on 90 vuoden kokemus edelläkävijänä diabeteshoidon kehittämisessä. Novo Nordisk on johtavassa asemassa myös veren hyytymishäiriöiden, kasvuhäiriöiden ja naisten vaihdevuosien hormonihoidon alueilla. Lisätietoa on luettavissa: www.novonordisk.fi ja www.novonordisk.com Page 3 of 3 Novo Nordisk Farma Oy Hevosenkenkä 3 FI 02600 Espoo Puhelin: +358 20 762 5300 Internet: www.novonordisk.fi Y-tunnus: 0100873-3