Neuroliiton jäsenyhdistykset neuroliitto.fi Jäseneksi voivat liittyä

Neuroliiton jäsenyhdistykset
Etelä-Pohjanmaan MS-yhdistys
Helsingin ja Uudenmaan MS-yhdistys
Kaakkois-Suomen MS-yhdistys
Kainuun MS-yhdistys
Kanta-Hämeen MS-yhdistys
Keski-Pohjanmaan MS-yhdistys
Keski-Suomen MS-yhdistys
Kuopion MS-yhdistys
Kymenlaakson MS-yhdistys
Kymmenen virran MS-yhdistys
Lapin MS-yhdistys
Lounais-Suomen MS-yhdistys
Länsi-Pohjan MS-yhdistys
Mikkelin MS-yhdistys
MS-Porvoonseutu
Oulun Seudun MS-yhdistys
Pirkanmaan MS-yhdistys
Pohjois-Karjalan MS-yhdistys
Porin Seudun MS-yhdistys
Päijät-Hämeen MS-yhdistys
Rauman seudun MS-yhdistys
Vaasanseudun MS-yhdistys
Suomen Fabry-yhdistys
Jäseneksi voivat liittyä
sairastuneet, läheiset
tai muutoin toimintaa
kannattavat ihmiset
ja yhteisöt.
YHDESSÄ·OLEMME·ENEMMÄN·
C I D P · S P G 1 · F R I E D R E I C H I N ·
AT A K S I A · S C A 1 · E A 1 · S C A 2 ·
MS-TAUTI·MÄÄRITTÄMÄTÖN·
P E R I N N Ö L L I N E N · AT A K S I A ·
SCA3·IDCA·SPG2·SCA4·MILLERF I S H E R I N · O I R EY HTY M Ä · S C A 5 ·
S CA 7 · FA B RY N ·TA UT I · S CA 8 ·
DEVICIN·TAUTI·SPG3·SCA6·
SCHILDERIN·TAUTI·EA2·SCA10·
PLS·BALON·KONSENTRINEN·
Neuroliitto ry
Tunnus 5003239
00003 VASTAUSLÄHETYS
SKLEROOSI·SCA11·ATM·ADEM·
A D R E N O MY E L O N E U R O PAT IA ·
S P G 4 · S P G 1 4 · S P G 5 · S C A 1 2 ·
SCA13·SCA14·ADRENOLEUKODY ST R O F IA · S CA 1 5 · CA DA S I L ·
PERINNÖLLISET·SPASTISET·
PA RA PA R E E S IT · S P G 6 · S P G 7 ·
SY R I N G O MY E L I A · K L I P P E L - F E I L ·
S P G 8 · SY R I N G O B U L B IA · S P G 9 ·
GA U C H E R I N ·TA UT I · G B O · C H IA R I · 1 ·
Vastaanottaja
maksaa
postimaksut
Jokainen jäsenyhdistys tekee itsenäisen päätöksensä siitä, seuraako se liittoa nimenmuutoksessa. Neuroliitto ry oli 31.12.2014 asti Suomen
MS-liitto ry. Voit tarkistaa lähimmän yhdistyksesi nimen osoitteessa neuroliitto.fi/yhdistykset.
SPG10·SCA16·SPG11·SPG12·
SCA17·HAKOLAN·TAUTI·SPG13·
NEUROSARKOIDOOSI·SPG15·
1 / 2015
neuroliitto.fi
Taita lomake keskeltä tämä puoli sisäänpäin, niittaa tai teippaa kiinni ja postita. Postimaksu on maksettu puolestasi.
Tiedot tallennetaan Neuroliiton ylläpitämään jäsenrekisteriin. Voit liittyä jäseneksi myös osoitteessa www.neuroliitto.fi/liity.
____________________________________________________________________________________
Allekirjoitus
Toivon, että minuun otetaan yhteyttä.
Olen kiinnostunut vapaaehtoistyöstä.
Haluan ääniversion.
En halua lehteä.
Kaikki jäsenet saavat jäsenetuna Avain-lehden.
_______________________________________________________________________________________
Diagnoosi ja diagnoosivuosi:
Yhteisöjäseneksi
Henkilöjäseneksi
Kannatusjäseneksi:
Potilasjäseneksi
Omaisjäseneksi
(Kirjoita yhdistyksen nimi, johon haluat liittyä. Lista Neuroliiton jäsenyhdistyksistä löytyy esitteen kääntöpuolelta.)
Liityn:
Huom! Vuoden 2014 loppuun liitto toimi
nimellä Suomen MS-liitto ry.
Ammatti:
Neuroliitto ry
PL 15, 21251 Masku
puh. (02) 439 2111
[email protected]
www.neuroliitto.fi
www.facebook.com/neuroliitto
____________________________________________________________________________________________________________________
Äidinkieli:
Haluan jäsentiedotteet sähköpostiini
Neuroliiton toimintaa voi tukea jäseneksi liittymisen lisäksi lahjoittamalla tai ostamalla tukituotteita. Lisää lahjoittamisesta voit lukea
osoitteesta neuroliitto.fi/lahjoita. Neuroliitolle osoitetut lahjoitukset käytetään aina liiton
toimintaan sairastuneiden ja heidän läheistensä hyväksi. Tukituotteisiin pääset tutustumaan
osoitteessa neuroliitto.fi/verkkokauppa.
Sähköposti:
Sairauksien oireet ja sairastumisen syyt ovat
moninaisia, osa harvinaisista sairauksista on
perinnöllisiä. Mitä harvinaisemmasta sairaudesta on kyse, sitä vaikeampaa on löytää asiantuntijatietoa ja vertaistukea.
Tue toimintaa
Puhelin:
Tyypillisiä MS-taudin oireita ovat näköhäiriöt,
lihasheikkous, tuntoaistin oireet ja uupumus.
MS-tauti etenee useimmiten aaltomaisesti,
jolloin sairaudessa on pahenemisvaiheita ja
oireettomia jaksoja. MS-taudin aiheuttajaa ei
tunneta, mutta perimän ja ympäristötekijöiden
uskotaan vaikuttavan sen puhkeamiseen.
Eurooppalaisen määritelmän mukaan Suomessa sairaus on harvinainen, kun sitä sairastaa alle
2 500 henkilöä. Neuroliiton edustamat sairaudet ovat vielä tätäkin harvinaisempia. Sairausryhmiin voi kuulua vain muutamia kymmeniä
tai satoja ihmisiä.
Liity jäseneksi! Jäsenetuna saat seitsemän
kertaa vuodessa ilmestyvän Avain-lehden. Jäsenyydellä osoitat myös tukesi Neuroliiton ja
sen jäsenyhdistysten toiminnalle. Jäsenmaksu
vaihtelee yhdistyksen ja jäsenlajin mukaan. Liity osoitteessa www.neuroliitto.fi/liity
Kotikunta:
Neuroliiton 23 jäsenyhdistyksessä on noin
10 000 jäsentä. Jäsenyhdistykset mahdollistavat vertaistuen sairastuneille ja heidän läheisilleen ja tuovat yhdistystoiminnan lähelle.
Syntymäaika:
Neuroliiton toiminnan piiriin kuuluvat harvinaiset pikkuaivojen ja selkäytimen sairaudet ja
immuunivälitteiset neuropatiat. Näihin sairausryhmiin kuuluu yhteensä noin 2 000 henkilöä.
Näitä diagnooseja ovat mm. spinoserebellaariset ataksiat, Chiari 1, syringomyelia, perinnölliset spastiset parapareesit, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva neuropatia (CIDP) ja
Buillain-Barrén oireyhtymä.
Postitoimipaikka:
Multippeliskleroosi eli MS-tauti on tunnetuin
Neuroliiton toiminnan piiriin kuuluvista sairauksista. Sitä sairastaa noin 7 000 suomalaista.
MS-tautiin sairastuneen immuunipuolustus
toimii virheellisesti vaurioittaen hermoja aivoissa ja selkäytimessä. MS-taudin oireet ja
eteneminen ovat erilaisia eri ihmisillä. MS voi
edetä nopeasti ja aiheuttaa esimerkiksi liikkumista haittaavia oireita tai se voi olla jopa lähes
oireeton.
Postinumero:
Vaikuttamistoiminnallaan Neuroliitto pyrkii
edistämään neurologisten sairauksien tutkimusta, hoitoa ja kuntoutusta sekä valvomaan
sairastuneiden yhteiskunnallisia etuja. Liiton
tiedotus- ja julkaisutoiminta palvelee sairastuneiden ja heidän läheistensä lisäksi mm. terveydenhuollon ammattilaisia ja opiskelijoita.
Jäseneksi?
Lähiosoite:
Etenevä neurologinen sairaus koskettaa sairastuneen lisäksi hänen lähiyhteisöään. Neuroliiton tavoitteena on tarjota sairastuneille ja
heidän läheisilleen paras mahdollinen tuki
hyvään elämään. Liitto tarjoaa mm. ohjausta
ja neuvontaa muuttuneessa elämäntilanteessa.
Liiton kuntoutus- ja asumispalvelut ovat käytettävissä sairauden eri vaiheissa.
Kuka on harvinainen?
Nimi:
S
ekä MS-tauti että monet harvinaisista neurologisista sairauksista ilmenevät tavallisesti 20–40-vuotiaana. Näihin sairauksiin ei
ole parantavaa hoitoa, mutta lääkitys, kuntoutus, liikunta ja vertaistuki parantavat useimpien
elämänlaatua.
Mikä on MS-tauti?
Liittymislomake
Neuroliitto toimii MS-tautia
ja harvinaisia eteneviä
neurologisia sairauksia
sairastavien ja heidän
läheistensä hyväksi.