liite 1, tarjouspyyntö
Transcription
liite 1, tarjouspyyntö
HYKS-sairaanhoitoalueen lautakunnan kokous 20.1.2015 LIITE 1 Liikelaitos TARJOUSPYYNTÖ Puh. 09-471 72055 Fax. 09-471 75403 Sitova tarjous toimitettava 4 kpl:na, merkinnällä: Tarjous on toimitettava myös pdf-tiedostona ja mukana oleva excel tiedosto 1 kpl:na muistitikulla Tavaran vastaanottaja 8.10.2014 Kaksi lineaarikiihdytintä sädehoitoon HUS, HYKS-sha Syöpäkeskus Lisätietoja antaa (nimi, puh.) Tarjouksen toimitusosoite Kaupalliset tiedot: Markku Laakso, 471 72055 Tekniset asiat: ks. Tarjouspyyntö HUS-Logistiikka Stenbäckinkatu 9, Helsinki Tarjouksen oltava toimitusosoitteessa viimeistään: 20.11.2014 klo 15.00 mennessä Tarjouksen voimassaoloaika: 31.3.2015 asti osatarjous otetaan huomioon, määrittely kohdassa 5 ei oteta huomioon Tavaran alkuperämaa ilmoitettava Takuuaika: ilmoitettava Toimitusehto, -tapa vapaasti perillä valmiiksi asennettuna Toimitusaika: ilmoitettava Hinnat ilmoitettava ilman arvonlisäveroa Verokanta ilmoitettava Tarjoukseen liitettävä: Esitteet Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiiri PL 441 00029 HUS (Faksi 09-471 75403) Maksupositiot määritelty erikseen Martti Hirvensalo hankintapäällikkö Hankinnassa JYSE 2009 tavarat –ehtoja HUS:n tekemin poikkeuksin ja lisäyksin TUOTETIEDOT/SPESIFIKAATIOT 1. Hankinnan kohde Kyseessä on kahden sädehoitolaitteen hankinta, joilla korvataan kaksi vanhaa lineaarikiihdytintä. Korjausrakentamisessa otetaan huomioon valittavan laitteen tilavaatimukset. Laitteiden tulee olla soveltuvia sädehoidon tarkkuustekniikoihin (kuvantaohjaus, hengityksen mukana liikkuvan kohteen hoito) Tilan pohjapiirrokset toimitetaan pyydettäessä HUS -yhdyshenkilöltä 2. Vähimmäisvaatimukset hankittavalle sädehoitolaitteelle Tarjottujen laitteistojen on täytettävä liitteessä 1A vaadittavat vähimmäisominaisuudet. Mikäli laitteisto ei täytä liitteen ominaisuuksia, tarjous hylätään. 3. Sädehoitolaitteen vähimmäisvaatimukset ja tekniset ominaisuudet ja testitulokset, huoltojärjestelyt 3.1. Vähimmäisvaatimukset Vaatimus 1 Laitteiden tulee olla liitettävissä sairaalan LVI-, sähkö-, tieto- ym. verkkoihin sekä täytettävä DICOM-määritykset. Toimitettavat selvitykset: Selvitys laitteen liittämisestä sairaalan LVI-, sähkö-, tieto- ym. verkkoihin. Täyttääkö DICOM-vaatimukset Vaatimus 2 Tarjotut laitteet täyttävät liitteessä 1A luetellut vähimmäisvaatimukset. Mikäli laite ei täytä vaadittuja ominaisuuksia, laite hylätään. Toimitettava selvitys: - Tarjottujen laitteiden tulee täyttää liitteessä 1A kysytyt vähimmäisominaisuudet. Tarjoajan tulee täyttää tiedot huolellisesti ja täsmällisesti (mm. lukuarvojen osalta on annettava vastaus numeroarvona eikä viitattava esitteisiin) ja liite on toimitettava tarjouksen mukana. 3.2. Tekniset ja toiminnalliset ominaisuudet Tarjoajan tulee antaa tiedot vertailtavista ominaisuuksista (liitteessä 1B kysytyt tiedot) huolellisesti ja täsmällisesti (mm. lukuarvojen osalta on annettava vastaus numeroarvona eikä viitattava esitteisiin) ja liite on toimitettava tarjouksen mukana. 4. Hankintamuoto ja hankinnasta ilmoittaminen Hankinnassa noudatetaan avointa menettelyä. Hankinnasta on julkaistu ennakkoilmoitus 2013/S 225-391192 20.11.2013 ja hankintailmoitus HILMA-palvelussa 9.10.2014. Mahdollisesta sopimuksesta tullaan tekemään jälki-ilmoitus HILMA:an. 2 (9) 5. Osatarjoukset ja vaihtoehtoiset tarjoukset Osatarjous voidaan hyväksyä hoidonaikaista liikettä monitoroivan järjestelmän (a), tietojärjestelmäpäivityksen (b) sekä dosimetriavälineistön (c) osalta (vähimmäisvaatimukset esitetty liitteessä 1A kutakin komponenttia koskien). Mikäli osatarjouksia em. komponenteista (a-c) saadaan, ko. komponenttien ja muun laitteistokokonaisuuden (varsinainen hoitolaite) osalta tehdään vertailu erikseen soveltuvin osin samoilla periaatteilla ja pisteytyksillä. Osatarjouksista vertaillaan vain niitä järjestelmiä, jotka soveltuvat valittavan muun laitteistokokonaisuuden kanssa käytettäväksi (valintajärjestys osatarjouksien tapauksessa: 1. muu laitteistokokonaisuus ilman osatarjouksena tarjottavia komponentteja (a-c), 2. hoidonaikaista liikettä monitoroivan järjestelmän (a), 3. tietojärjestelmäpäivityksen (b), 4. dosimetriavälineistö (c). Kaikkia muita komponentteja hankitaan enintään kaksi kappaletta (eli yksi/hoitolaite), mutta tietojärjestelmäpäivitys dosimetriavälineistö vain yhtenä kappaleena. Vaihtoehtoisia tarjouksia ei oteta huomioon. 6. Hinnat ja hinnoitteluperusteet Hinnat tulee ilmoittaa kiinteinä euromääräisinä ja arvonlisäverottomina (alv 0%). Vaaditun käyttö- ja huoltokoulutuksen tulee sisältyä tarjottuihin hintoihin. Mikäli tarjoaja tarjoaa tarjottuihin hintoihin muita kuin pyydettyjä (ilmoitetut optiot) lisälaitteita tai – ohjelmistoja, ne tulee esittää tarjouksessa eriteltyinä ja erikseen hinnoiteltuina. Näitä lisälaitteita ja ohjelmistoja ei oteta huomioon tarjousten vertailussa. 7. Hankinnasta tehtävä sopimus Hankinnasta tehdään kirjallinen sopimus HUS sairaanhoitopiirin ja valitun toimittajan välillä. Valitun toimittajan ja sairaanhoitopiirin välille syntyy sitova sopimus hankinnan kohteesta vasta, kun molemmat osapuolet ovat allekirjoittaneet sopimuksen. HUS Sairaanhoitopiiri harkitsee, missä laajuudessa se tekee laitteiston ja/tai ohjelmiston huoltosopimuksen vai hoidetaanko huolto sairaalan omana toimintana. Tarjoajan tulee hyväksyä tarjouspyynnön liitteenä olevan sopimuspohjan ehdot ja lisäksi hankintaan sovelletaan JYSE 2009 tavarat –ehtoja HUS:n tekemin poikkeuksin, jotka ovat tarjouspyynnön liitteenä. 8. Toimitusaika ja takuu Tarjoajan tulee liittää tarjoukseensa selvitys toimitusajasta, takuuajasta, takuuajan huolloista ja takuun muusta sisällöstä liitteen 1D mukaisesti. 9. Toimitusehdot Tarjoukset tulee laatia seuraavin toimitusehdoin Laitteisto tulee toimittaa valmiiksi paikalleen asennettuna ilmoitettuun hoito- ja ohjaushuoneeseen tarjouksessa ja hankintasopimuksessa määritellyllä ohjelmistolla varustettuna, toimintakuntoon saatettuna siten, että toimituksesta, kuljetuksesta ja asennuksesta aiheutuvat kulut sisältyvät tarjoushintaan. Asennuksen vaatimien rakennus-, sähkö- ja LVI-töihin tarvittavat piirustukset ja työselosteet sisältyvät tarjoushintaan. Tarjoushintaan ja tarjouksiin tulee sisältyä laitteiston sijoitussuunnitelma (pohjapiirrokset toimitetaan tarjouspyynnön liitteenä), jossa on huomioitu laitteiden ryhmittely hoito- ja ohjaustilaan. Tarjoushintaan on sisällyttävä laitteiston kuljetus3 (9) - reitin suojaaminen. Tarjotun laitteiston tulee muodostaa ergonominen, toiminnallinen kokonaisuus. Tarjouksessa tulee spesifioida säteilysuojaukseen, rakennusteknisiin ja lvi-olosuhteisiin liittyvät vaatimukset, joita laitteisto edellyttää. Toimitus- ja asennusaikataulut tulee sovittaa laitteiston vaatimien rakennustöiden ja yksikön toiminnan vaatimaan aikatauluun. 10. Käyttökoulutus Tarjoushintaan on sisällyttävä vähintään seuraavat koulutukset: Koulutus käyttöhenkilökunnalle käyttöhenkilökunnan (vähintään 5+5 henkilöä osallistuu) ensisijaisesti suomenkielinen tai toissijaisesti englanninkielinen koulutus toteutetaan kahdessa vaiheessa: laitteiden käyttöönottovaiheessa vähintään 5 päivän koulutus sekä myöhemmin erikseen sovittavana aikana täydentävä vähintään 2 päivän koulutus. käyttäjille on toimitettava suomen- ja englanninkieliset käyttöohjeet viimeistään käyttökoulutuksen alkaessa. koulutuksen ylläpitotarkoituksessa kaksi paikkaa vuosittaisiin pohjoismaisiin tai eurooppalaisiin käyttäjäkokouksiin / vuosi laiteasennusta seuraavan kolmen vuoden aikana kattaen osallistumismaksut, matka- ja majoituskulut. Koulutus tekniselle huollolle huoltokoulutus sairaalan tekniselle huollolle sisältäen kolmen henkilön kouluttamisen kiihdyttimen ja sen keskeisten komponenttien mukaan lukien kuvantamisohjauksen laitteistojen ylläpitohuoltoon ja korjauksiin pois lukien sellaiset varaosat, joiden takuuseen kuuluu valmistajan edustajan suorittama vaihtotyö. Huoltohenkilön koulutuksen lähtötasona on sädehoitokiihdyttimien ja kuvauslaitteiden yli 5 v:n huoltokokemuksen omaavat henkilöt, joilla on elektroniikka-alan asentajan, teknikon tai insinöörin koulutus. tekniselle huollolle on toimitettava täydelliset huolto- ja korjausmanuaalit englanninkielisenä viimeistään laiteasennuksen alkaessa. 11. Vastaanottotarkastus Vastaanottomittaukset tehdään yhteistyössä HYKS Syöpätautien klinikan edustajan, HUSKuvantamisen sekä myyjän edustajien kanssa. Vastaanottomittausten jälkeen Syöpätautien klinikan edustaja suorittaa sädehoidon annossuunnittelujärjestelmän vaatimat mittaukset annoslaskennan konfigurointia varten tarvittaessa myyjän edustajan kanssa. Syöpätautien klinikan edustajalla on oikeus suorittaa mittaukset tarvittaessa uudelleen. Ennen laitteiston koekäyttöä on suoritettava Säteilyturvakeskuksen toimesta koko hoitoyksikön käyttöönottokatsastus. Käyttökoulutus ja koekäyttö voi alkaa sen jälkeen, kun vastaanottomittaukset, annoslaskennan konfigurointi on kokonaisuudessaan hyväksyttävästi suoritettu ja Säteilyturvakeskus on hyväksynyt laitteen potilashoitoihin. Toimittaja huolehtii laitteiden toimittamisesta ja asentamisesta paikoilleen käyttökuntoon vastaanottotarkastusta varten. Vastaanottotarkastusta varten laitteiden tulee olla valmiiksi koottu ja sisältää kaikki vastaanottotarkastuksessa tarvittavat osat ja dokumentit. Toimituksen jälkeinen koekäyttöaika on kaksi viikkoa potilashoitoja. Käyttökoulutusjaksoa ei lasketa koekäyttöaikaan. Vastaanottotarkastus suoritetaan sen jälkeen kun koekäyttö on suoritettu. Vastaanottotarkastuksessa todetaan, että laitteisto on toimitettu hankinta-asiakirjojen mukaisesti sekä myyjän ilmoittamien ominaisuuksien paikkansapitävyys. 4 (9) 12. Maksuehto Maksupositiot on määritelty tarjouspyynnön liitteenä olevassa hankintasopimusluonnoksessa. Laskun maksuehtona on 30 pv netto. Viivästyskorko on korkolain mukainen. 13. Huoltojärjestelyt Tarjoajan tulee liittää tarjoukseensa selvitys tarjotun laitteiston huoltokoulutuksen saaneista henkilöistä, määrästä ja sijainnista. Em. selvitys samoin kuin selvitys huoltokoulutuksesta, käyttökoulutuksesta, varaosista, huoltotarpeesta ja huoltosopimuksesta annetaan liitteen 1C mukaisesti. 14. Alihankinta Toimittaja vastaa alihankintana tuotetuista palveluista ja tuotteista kuin omistaan. Alihankkijan osuus tulee kuvata tarjouksessa omana kohtanaan. HUS pidättää oikeuden hyväksyä alihankkijat. Alihankkijoiden tulee täyttää kaikki tarjouspyynnössä asetetut vaatimukset ja tarjoajan tulee toimittaa alihankkijasta vastaavat 16.1 kohdassa pyydetyt selvitykset tarjouksensa liitteenä. 15. Tarjouksen tekemiseen liittyvät muut ehdot Hankintayksikkö pidättää oikeuden olla hyväksymättä mitään annetuista tarjouksista perustellusta syystä. Tarjoajalla ei ole oikeutta saada korvausta tekemästään tarjouksesta. Toimittajan tulee esittää tarjouksessaan tarjotun laitteen vaatimat ympäristövaatimukset sekä tarvittavat sähkö- ja tietoverkkoliitännät. Kaikista hankintaprosessin aikana tapahtuvista laite- ja ohjelmistomuutoksista tulee ilmoittaa välittömästi. 16 TARJOAJAN SOVELTUVUUDEN ARVIOINTI Tarjoajan soveltuvuutta koskevat vaatimukset Tarjoaja, jonka tarjous ei sisällä tässä kohdassa pyydettyjä selvityksiä, suljetaan tarjouskilpailusta pois. 16.1 Rahoitukselliseen ja taloudelliseen tilanteeseen liittyvät vaatimukset Tarjoajan on täytettävä seuraavat rahoitukselliset ja taloudellista tilannetta koskevat vaatimukset sekä toimitettava tarjouksensa liitteenä mainittujen vaatimuksen täyttymisen selvittämiseksi kunkin vaatimuksen alla mainittu selvitys. Vaatimus 1 Tarjoaja on huolehtinut verojen, sosiaaliturvamaksujen ja eläkevakuutusmaksujen maksamisesta. Tarjoaja voidaan kuitenkin hyväksyä, jos maksujen laiminlyöntiä voidaan pitää vähäisenä tai laiminlyötyjen maksujen osalta on viranomaisen hyväksymä maksusuunnitelma. Toimitettavat selvitykset: 5 (9) - - Veroviranomaisen todistus maksetuista veroista ja sosiaaliturvamaksuista tai verovelkatodistus tai selvitys siitä, että verovelkaa koskeva maksusuunnitelma on tehty. Työeläkekassan ja / tai vakuutusyhtiön todistus eläkevakuutuksen ottamisesta ja eläkevakuutusmaksujen (tel/lel) suorittamisesta tai selvitys siitä, että erääntyneitä eläkevakuutusmaksuja koskeva maksusopimus on tehty. Vaatimus 2 Tarjoajalla on hankinnan kokoon nähden taloudelliset edellytykset hankinnan suorittamiseen. Tarjoajan tulee olla vakavarainen, maksukykyinen sekä kannattavuudeltaan ja luottokelpoisuudeltaan riittävä hankinnan kokoon ja laatuun nähden. Hankintayksikkö voi tarkistaa tarjoajan taloudelliset edellytykset ja luottotiedot yleisesti käytetyistä rekistereistä. Toimitettava selvitys: - Tarjoajaa koskevat vahvistetut tilinpäätösasiakirjat (tilinpäätös- ja tasetiedot) kahdelta edelliseltä vuodelta. Mikäli tarjoaja ei voi toimittaa tilinpäätöstietoja, koska yritys on vasta aloittanut toimintansa, tarjoajalla on mahdollisuus toimittaa selvitys vakavaraisuudestaan ja maksukyvystään muulla hankintayksikön hyväksymällä tavalla. Vaatimus 3 Tarjoaja on merkitty kaupparekisteriin, ennakkoperintälain mukaiseen ennakkoperintärekisteriin ja työnantajarekisteriin sekä arvonlisäverolain mukaiseen arvonlisäverovelvollisten rekisteriin, jos lainsäädäntö edellyttää rekisteröitymistä. Toimitettavat selvitykset: - Kaupparekisteriote sekä selvitykset pyydetyistä rekisterimerkinnöistä. - Selvitys rekisteröimättömyyden perusteista, jos tarjoaja ei kuulu kauppa-, ennakkoperintä-, työnantaja-, tai arvonlisäverovelvollisten rekisteriin. Selvitys voi olla tarjoajan itsensä laatima. Tarjoaja voi korvata vaatimusten 1-3 toimitettavat selvitykset tarjouspyynnön liitteenä olevalla tarjoajan vakuutuksella. Todennäköiseltä voittajalta hankintayksikkö tulee pyytämään ennen hankintapäätöstä ko. todistukset ja selvitykset. Mikäli tarjoaja ei toimita todistuksia ja selvityksiä pyydetyssä määräajassa, tarjous hylätään. Todistukset ja selvitykset eivät saa olla kahta kuukautta vanhempia. Lisäksi sopimuksessa tarjoaja voidaan velvoittaa toimittamaan todistukset erikseen sovittuina aikoina. Ulkomaisen tarjoajan on toimitettava vaatimuksissa 1 ja 2 tarkoitetut tiedot sijoittumismaansa lainsäädännön mukaisella rekisteriotteella tai vastaavalla muulla todistuksella tai muulla yleisesti hyväksytyllä tavalla kuten antamalla sijoitusmaan lainsäädännön mukainen valaehtoinen tai vakuutuksella vahvistettu ilmoitus. Tarjoaja, joka syyllistyy olennaisesti väärien tietojen antamiseen toimittaessaan edellä mainittuja tietoja, suljetaan tarjouskilpailusta pois. 16.2 Tekniseen suorituskykyyn ja ammatilliseen pätevyyteen liittyvät vaatimukset Vaatimus 4 6 (9) Tarjoajan tulee toimittaa tiedot vastaavia laitteita koskevista referensseistä. HUS pidättää oikeuden selvittää hankkeiden onnistumisen referenssikohteiden osalta . 17. TARJOUSTEN TARJOUSPYYNNÖN MUKAISUUDEN TARKISTAMINEN Toisessa vaiheessa tarjouksia arvioidaan suhteessa niihin vaatimuksiin, joita ostettavilta tavaroilta tai palveluilta edellytetään. 18. TARJOUSTEN VERTAILU Tarjousten vertailu Tarjouksista tullaan hyväksymään kokonaistaloudellisesti edullisimmaksi osoittautunut tarjous ottaen huomioon seuraavat vertailuperusteet minimivaatimukst täyttävistä laitteista (liite 1A): a) Hinta 40 % arvioidaan selvityksen 1 perusteella, josta - Laitteistokokonaisuuden hinta 80 % (maksimi 0.8x40 = 32 pistettä) - Ylläpitosopimuksen (eli kaikenkattavan huoltosopimuksen) hinta yhteensä viidelle vuodelle (takuuaika mukaan lukien) (maksimi 0.2x40 = 8 pistettä) b) Tekniset ja toiminnalliset ominaisuudet 45 % selvityksen 2 (+ liite 1B) perusteella, josta - Tekniset tiedot 44 % (maksimi 0.44x45 = 20 pistettä) - Annossuunnitelmatesti 22 % (maksimi 0.22 x 45 = 10 pistettä) - Käyttäjien arviointi 33 % (maksimi 0.33 x 45 = 15 pistettä) c) Huolto 10 %, arvioidaan selvityksen 3 (+ liite 1C) perusteella (maksimi 10 pistettä) d) Toimitusaika ja takuu 5 %, arvioidaan selvityksen 4 (+ liite 1D) perusteella (maksimi 5 pistettä) Pistelukujen summan maksimi on 100. Selvitys 1: Hinta Selvityksessä tulee esittää laitekokonaisuuden kokonaishinta (€). Kokonaishintaan tulee sisältyä liitteessä 1A luetellut laitteistolta vaadittavat vähimmäisominaisuudet sekä liitteen 1B vertailtavat ominaisuudet. Laitteistokokonaisuudesta pyydetään kokoonpanon mukainen hinta eriteltynä vähintään seuraaviin osakokonaisuuksiin: hoitolaite, hoidonaikaisen liitteen monitorointijärjestelmä, tietojärjestelmäpäivitys, dosimetriajärjestelmä. Hankintayksikkö pidättää oikeuden päättää mitkä komponentit otetaan mukaan hankintaan laitekokonaisuuden vertailukelpoisuuden saavuttamiseksi. Hankintayksikkö huomioi hankittavien komponenttien hinnat laitteistokokonaisuuden hinnassa. Hintavertailu tehdään laitteiston kokonaishinnan (80%), sekä yhteensä viidelle vuodelle (takuuaika mukaan lukien) lasketun ylläpitohuoltosopimushinnan perusteella (20 %). Kokonaishinnaltaan halvin liitteen1A minimivaatimukset täyttävä laite saa 32 pistettä ja muut pistemäärän 32 p x halvimman laitteen hinta/muun laitteen hinta. Mikäli saadaan osatarjouksia dosimetriajärjestelmästä, hintapisteet lasketaan erikseen dosimetriajärjestelmille sekä muulle laitteistokokonaisuudelle. Dosimetriajärjestelmistä vertaillaan kuitenkin vain niitä laitteistoja, jotka soveltuvat parhaan kokonaispistemäärän saaneen hoitolaitteen dosimetriaan. 7 (9) Kokonaishinnaltaan edullisin 5 vuotta kattava ylläpitosopimus saa pistemäärän 8 ja muut pistemäärän 8 p x halvimman ylläpitosopimuksen hinta / muun ylläpitosopimuksen hinta. Ilmoitetut hinnat ovat sitovia ja niihin hyväksytään vain yleisen kustannustason nousun mukaiset korotukset viiden vuoden aikana (takuuaika mukaan lukien) laiteasennuksen jälkeen. Selvitys 2 Tekniset ja toiminnalliset ominaisuudet Tekniset ja toiminnalliset ominaisuudet arvioidaan liitteessä 1B olevien vertailtavat ominaisuudet listauksen perusteella, sisältäen teknisen sekä käyttäjien osuuden. Tarjoajan tulee täyttää liitteessä 1B kysytyt vertailtavat ominaisuudet huolellisesti ja täsmällisesti (mm. lukuarvojen osalta on annettava vastaus numeroarvona eikä viitattava esitteisiin) ja liite on toimitettava tarjouksen mukana. Teknisten ominaisuuksien pistemäärät (max 20 pistettä), annossuunnittelutestit (max 10 pistettä) sekä käyttäjien arviointi (max 15 pistettä) lasketaan laitteittain yhteen. Selvitys 3: Laitevalmistajan tarjoama huolto, laitteiston toimintavarmuus sekä laitevalmistajan tarjoama koulutus sairaalan omille huoltohenkilöille Selvitys tarjotun laitteiston huoltokoulutuksen saaneista henkilöistä, määrä ja sijainti. Tarjousten vertailussa arvostetaan kattavaa huoltoresursointia tarjotulle laitteistolle, sairaalan oman teknisen henkilöstön huoltokoulutuksen laajuutta ja hintaa sekä laitteiston edullisia varaosakuluja. Selvitys annetaan liitteen 1C mukaisesti. Maksimipistemäärä on 10. Selvitys 4: Toimitusaika ja takuu Toimittajan tulee selvittää laitteen toimitusaika. Tarjousten vertailussa arvostetaan toimitusaikaa, joka soveltuu kiihdytinhuoneiden valmistumisaikatauluun v:n 2015 aikana tai v:n 2016 alussa. Selvitys takuuajasta, takuuajan huolloista ja takuun muusta sisällöstä liitteen 1D mukaisesti. Hyväksytty vastaanottotarkastus on takuun alkamishetki. Tarjousten vertailussa arvostetaan pitkää ja kattavaa takuuta. Maksimipistemäärä on 5. 19. Tarjouksen jättäminen Tarjous ja sen liiteasiakirjat tulee jättää määräaikaan 20.11.2014 klo 15.00 mennessä neljänä (4) kappaleena tulostettuna ja allekirjoitettuna sekä yhtenä (1) kappaleena muistitikulla viitteellä ”Kaksi sädehoidon lineaarikiihdytintä” osoitteeseen HUS-Logistiikka PL 441 / Stenbäckinkatu 9 00029 HUS Mikäli kirjallisen ja muistitikulla toimitetun tarjouksen välillä on ristiriitoja, niin kirjallista tarjousta pidetään ensisijaisena. Tarjous tulee tarjoajaa sitovaksi, kun tilaaja on ottanut selon tarjouksesta. Tarjouksen tulee olla ensisijaisesti suomenkielinen ja toissijaisesti englanninkielinen. Tarjouksen tulee olla voimassa 6 kk tarjouksen jättöajan jälkeen. Tarjouksesta kokonaisuudessaan vastaavan henkilön yhteystiedot ja tämän varahenkilön puhelin, GSM, sähköpostiosoite ja postiosoite tulee mainita tarjouksessa. Samoin se sähköpostiosoite, johon hankintapäätös lähetetään. 8 (9) 20. Tarjousasiakirjojen julkisuus Hankintapäätös ja sen liitteet ovat julkisia päätöksen allekirjoituksen jälkeen. Muut hankintaasiakirjat ovat julkisia sopimuksen tekemisen jälkeen. Tarjoajalla on oikeus saada tieto hankintaasiakirjoista päätöksen allekirjoituksen jälkeen. Jos tarjoajan mielestä jokin osa tarjousta sisältää liikesalaisuuksia, tarjoajan on ilmoitettava tämä erillisellä liitteellä. HUS harkitsee, ovat liikesalaisuuksiksi esitetyt asiat lain mukaan salassa pidettäviä. Tarjouksen hintatietoa ei pidetä liikesalaisuutena. 21. Tiedottaminen Mahdolliset hankintaan liittyvät tarkentavat kysymykset tulee toimittaa 3.11.2014 klo 15.00 mennessä seuraavasti: tekniset kysymykset: [email protected] Kysymyksiin on liitettävä lähettäjän yhteystiedot ja viite ”kahden sädehoitolaitteen hankinta” / ”purchasing of two radiotherapy treatment unit”. Kysymykset on esitettävä suomen tai englannin kielellä. Esitetyistä kysymyksistä ja niihin annetuista vastauksista laaditaan yhteenveto, joka lähetetään kaikille kysymyksien esittäjille viimeistään 11.11.2014. Vastaukset toimitetaan kysymyksien lähettäjän osoitteeseen sähköpostitse. Tarjouspyynnön mahdollisista muutoksista ilmoitetaan HILMA-palvelussa sekä automaattisesti kaikille niille, joille tarjouspyyntö on lähetetty suoraan sekä niille tarjouspyynnön jälkikäteen hankkineille, jotka ovat ilmoittaneet yhteystietonsa yllämainittuun osoitteeseen. LIITTEET 1A 1B 1C 1D 2 3 4 5 6 Sädehoitolaitteiden vähimmäisvaatimukset Sädehoitolaitteiden vertailtavat tekniset ominaisuudet ja testitulokset Kysymykset huoltojärjestelyistä Kysymykset toimitusajasta ja takuusta Tarjoajan sitoumus testimateriaalin säilyttämisestä ja hävittämisestä Ohjeet testiannossuunnitelmia varten Hankintasopimusluonnos JYSE 2009-tavarat –ehdot HUS:n tekemin poikkeuksin Tarjousvakuutuslomake 9 (9) LIITE 1A-D Vähimmäisvaatimukset ja vertailukohteet 1A Kahden sädehoitolaitteen vähimmäisvaatimukset Vähintään yksi fotonienergia: 6 MV (BJR Suppl 25), samoiksi täsmätyt (”matched”) säteilykeilat molemmissa koneissa. Mikäli saatavissa, samoiksi täsmätyt lisäenergiat optiona 10 MV ja 15 MV erikseen hinnoiteltuna. Mikäli valittavaa laitemerkkiä on jo osastolla käytössä, täsmäytetään uusien laitteiden energiat myös käytössä olevien laitteiden keilojen mukaan (Elekta Versa HD tai Varian Clinac IX) Annosnopeus isosentrissä 4 Gy/min. Hoitolaitteen kanturi (gantry) oheislaitteineen, säätöpöytä mekaanisesti stabiili, parametrien laaja asettelualue hoidettava alue vähintään 1x1x1 – 40x40x40 cm isosentrin tasolla asymmetrinen kollimointi kaikilla rajaimilla käsiohjain hoitohuoneessa, automaattiasettelu sekä säätömahdollisuus säätötilan puolelta sekä kenttä- että pöytäparametreille Moniliuskakollimaattori käyttökelpoinen laitteen kenttäkokoalueella (minimi-maksimi), täysin integroitu kiihdyttimen ohjausjärjestelmään liuskan leveys isosentrissä 5 mm tai alle mahdollisuus intensiteettimuokattuun sädehoitoon moniliuskarajaimen dynaaminen toiminta kiinteillä kanturikulmilla ja kaarihoidoissa IMAT-toiminto (intensiteettimuokatut kaarihoidot) Potilaspöytä kantavuus vähintään 150 kg laaja liikealue, stabiili rakenne, suora hiilikuituinen pöytälevy alhaisella säteilyabsorptiolla (< 2 % kentän alueella). Kohtisuorat siirrot (x,y,z = lateraali, longitudinaali ja vertikaali) Liikevirhe enintään 0.5 mm. laskeutuu ainakin 65 cm:n etäisyydelle lattiasta sekä saavuttaa isosentrin tason pöytälevyn pinnassa. mahdollisuus potilaan automaattiasetteluun paikannusjärjestelmän antaman säätötiedon perusteella Kuvantaohjaus toteutettuna vähintään leikekuvausmenetelmällä (esim. kartiokeilatietokonetomografia) sekä mahdollisesti täydentävillä menetelmillä: kohtisuorat röntgenkuvat, viistot röntgenkuvat ja/tai konekuvaus kuvantaohjauksen referenssitietona käytetään annossuunnittelujärjestelmän tuottamaa kuvatietoa, joka on pystyttävä siirtämään tietoverkon kautta kuvantaohjauksen työasemaan hoitolaitteelle kuvantaohjauksen suorituskyky: etusijalle asetetaan mahdollisimman laaja käyttökelpoinen kuva-ala, tarkkuus, nopeus ja kuvauksessa potilaalle kertyvä pieni sädeannos sekä järjestelmän stabiilisuus kuvantaohjaukseen liittyvä säteilyturvallisuus (varoitusvalot, ovikytkimet jne.) hoitopöydän asennon automaattinen korjaus kuvantaohjauksen tuloksen perusteella, minimivaatimus 3D (lisäpisteet 6D) Hoitomahdollisuus myös kaikissa kuvausjärjestelmän vikatilanteissa Liikkuvan kohteen hoidonaikaiseen monitorointiin tai seuraamiseen ja hengitystahdistettuun hoitoon perustuva kohdistusmenetelmä Menetelmän kuvaus Välineistö ja ohjelmisto hengitystahdistuksen, -pidätyksen tai hengityksen seurannan toteuttamiseen (kamerapohjainen, rintakehän muotoa seuraava järjestelmä tai hengitystilavuutta monitoroiva järjestelmä) Radioaaltoihin perustuvan tai röntgenkuvantaan perustuva menetelmä hoitokohteen hoidonaikaisen liikkeen määrittämiseksi (projektioita lyhyellä aikavälillä) ja liityntä kiihdyttimen säteilyntuotantoon Kiihdyttimen säteilyntuoton sähköinen ja/tai mekaaninen ohjaus kohteen liikkeen mukaisesti Tietokonetomografian (GE) 4D-kuvatiedon hyödynnettävyys. Hengtystahdistetussa hoidossa vaaditaan seuraavat menetelmät hengityspidätys prospektiivisessa tahdistuksessa mean ventilation kuvien fuusiointi retrospektiivisessa tahdistuksessa Seinään ja/tai kattoon kiinnitettävät kohdistuslaserit hoitolaitteiden vaatimusten mukaisesti (sivu- ja kattolaserit sekä back-pointer sekä lisäksi 2 kpl. erillisiä, erivärisiä asettelulasereita molemmille sivuseinille). Ristikuviot punaisissa isosentrin osoittavissa sivulasereissa. Sivulasereiden on oltava käsin säädettäviä. Viivan leveys < 1 mm 3.5 m:n etäisyydellä Viivan pituus < 2 m 3.5 m:n etäisyydellä Valittavien hoitolaitteiden kaikkia ominaisuuksia tukeva annossuunnittelujärjestelmän työasemat (1 työasema / hoitolaite, yht. 2 työasemaa) tai olemassaolevien annossuunnittelujärjestelmien laajennus vastaavalla työasema- ja laskentakapasiteetilla sis. päivitykset uusimpaan versioon (Olemassaolevat järjestelmät: Varian Eclipse, Elekta CMS Monaco/Oncentra) Liitettävissä osaksi sairaalan annossuunnitteluverkkoa Järjestelmä, joilla kaikilla samanaikainen ääriviivatyöskentely, annossuunnittelu ja annoslaskenta (käsittäen kaikki kiihdyttimen sädetystekniikat) mahdollista. Tehokkaat työasemat varustettuna vähintään 24” näytöillä Yhteensopiva tiedonsiirto PACS-arkiston kanssa (tuettava TT, MK, PET, SPECT – diagnostisia kuvia sekä DicomRT-pohjaista tiedonsiirtoa valmiiden annossuunnitelmien sekä aikaisempien sädehoitojen vertailua varten sekä HUS PACSista että PACSiin) Yhteensopiva tiedonsiirto annoslaskentamenetelmän vaatiman jakaumatiedon tiedonsiirron toteuttamiseksi annosjakauman mittalaitteelta annossuunnittelujärjestelmään (mikäli käyttäjän suorittamia mittauksia vaaditaan) IBA Omnidos-järjestelmän tuottamassa formaatissa. Tietokonetomografia- ja magneettikuvien sekä isotooppikuvien fuusiotyökalut. Kliinisten kohteiden ääriviivojen piirtotyökalut 2D ja 3D. Piirtomahdollisuus kaikissa kohtisuorissa leikesuunnissa. Normaalikudosrakenteiden automaattinen rajaus (atlas) ainakin pään (keskushermostoanatomia), kaulan (imusolmukealueet), thoraxin (keuhko, sydän, selkäydin) ja lantion (eturauhanen, virtsarakko, suoli) alueella. Hoitokenttien asettelu ja visualisointi 2D ja 3D. DRR-kuvien tuottaminen referenssikäyttöön. Kaikkien tarjottavan hoitolaitteen käyttämien kentänmuokkausmenetelmien ja eri säteilylajien sädetystapojen tuki (fotonit, elektronit, 3DCRT, IMRT, IMAT, 4Dtoiminnot). Monen isosentrin yhtäaikainen käyttömahdollisuus optimointityövälineillä. Pöytälevyn absorption huomioiminen laskennassa. Annoslaskentamenetelmä fotoneille: pencil beam convolution-mallia kehittyneempi 3D-menetelmä (esim. Monte Carlo, AAA, collapsed cone, …) Laskentamenetelmän absoluuttinen tarkkuus vesiekvivalentissa materiaalissa vähintään 2% / 2 mm kentän alueella sekä 5 cm:in asti kentän ulkopuolelle. Hoitoaikojen ja monitoriyksiköiden laskenta. Annostilavuushistogrammit (DVH) ja rakenteiden tilavuuden määritys. Annosjakauman automaattinen optimointi käänteisen optimoinnin avulla. Annosjakauman manuaalinen optimointi (”forward IMRT”) -mahdollisuus DicomRT-valmius lähetyksessä ja vastaanotossa. Annossuunnitelmatietojen siirto (annosjakaumat, kuvat sekä hoitoparametrit) annossuunnittelutyöasemalta sädehoidon Mosaiq- ja Aria-tietojärjestelmiin. Varmistettu back-up –laitteisto serverillä Liityntä ja ohjelmistot sädehoidon tietojärjestelmää varten molempiin hoitolaitteisiin ja yhteensopiva tiedonsiirto annossuunnittelujärjestelmän kanssa. Kaikkien hoitoparametrien reaaliaikainen verifiointi hoitotilanteessa Parametrien editointimahdollisuus Hoitolaitteen parametrien automaattiasettelu verifiointijärjestelmän sisältämien tietojen mukaisesti. Erillisten työasemien lukumäärä: hoitolaitteen ohjaustila 2 tai enemmän/hoitokone (hoitoa ja tietojen editointia varten omat työasemat), annossuunnitteluhuone 2 tai enemmän. Kuvantaohjauksen tietojen integrointi järjestelmään: käyttö potilaan asettelussa Adaptiivisen sädehoidon tuki DicomRT-siirto potilastiedon lähetyksessä ja vastaanotossa pitkäaikaisarkiston (PACS) kanssa. Potilastietojen automaattinen varmuuskopiointi magneettinauhalle tai vastaavalle tietovälineelle. Liitettävyys Elekta Mosaiq tai Varian Aria –hoidonvarmennusjärjestelmään kaikkien toiminnallisuuksien osalta. Myös kuvantaohjauksella tuotetun kuvatiedon taltiointimahdollisuus. Annossuunnittelussa ja hoidossa (ml. hoitoon liittyvä kuvantamistieto) kertyvälle tietomäärälle soveltuva serveriratkaisu. Ko. ratkaisu voi tukeutua olemassaolevaan Varian Aria- tai Elekta Mosaiq -järjestelmään ja niiden kapasiteetin päivittämiseen em. vaatimusten mukaisesti. Lähtökohtana kapasiteettimitoituksessa on oltava 3Dkuvantamisen säännöllinen/päivittäinen käyttö potilashoidoissa valtaosassa päivittäisiä hoitokertoja. Mitoituksen riittävyys osoitetaan laskelmalla, jossa lähtökohtana on tarjottavan kuvantamisjärjestelmän tuottavan 3D-CBCT-kuvan koko (Megatavua/kuvaus) serverille talletettavassa formaatissa, vähintään 30 kuvattavaa potilasta päivässä/kiihdytin sekä vähintään 3 v:n käyttö. Järjestelmän laajentamismahdollisuus tämänkin jälkeen on oltava mahdollista ja se on ilmoitettava. Osatarjous b: Saman sädehoidon tietojärjestelmän liitäntä ja laajennus kattaen osaston muut lineaarikiihdyttimet (lista alla), ja ko. tietojärjestelmän kapasiteettipäivitys laitteistomäärän vaatimuksia vastaavaksi. Vaatimukset samat kuin uusien lineaarikiihdyttimien erillisliitynnöissä liitettävien lineaarikiihdyttimien toiminnallisuuksien mukaisesti. Käytöstä poistuvan tietojärjestelmän tietokanta on voitava konvertoida uuteen järjestelmään. Lineaarikiihdyttimet ja tietojärjestelmä v. 2015 alussa ovat: Linac 1-2 vanhoja kiihdyttimiä ei liitetä: uudet kiihdyttimet as. 2015-2016 Linac 3: Varian Clinac iX+ PV AS1000+ OBI, MLC Millenium 120: Aria Linac 4: Varian Clinac 600CD + PV AS500, MLC Millenium 80: Aria Linac 5: Varian Clinac 600CD + PV AS500, MLC Millenium 120: Aria Linac 6: Elekta Axesse + iViewGT + XVI + Agility MLC: Mosaiq Linac 7: Varian Clinac 2100CD + PV AS500, MLC Millenium 120: Aria Linac 8: BrainLab Novalis + Exactrac Xray, MLC m3: Aria Linac 9: Elekta Versa HD + iViewGT + XVI + Agility MLC: Mosaiq Linac 10: Elekta Versa HD + iViewGT + XVI + Agility MLC: Mosaiq Yhteensopiva tiedonsiirto sairaalan potilastietojärjestelmän kanssa (ajanvaraus- ja käyntitiedot, sädehoitotieto) Sädehoidon dosimetrialaitteisto hoitolaitetta varten + yhteensopiva tiedonsiirto annossuunnittelujärjestelmän kanssa Mahdollisuus mitata annosjakauma ja absoluuttinen annos/hoitolaitteen annosmonitorin yksikkö vedessä tai vesiekvivalentissa materiaalissa hoitolaitteen isosentrissä sekä kattaen hoitolaitteen tuottama maksimikenttäkoko täydellisissä sirontaolosuhteissa IAEA TRS398:n mukaisesti (ottaen huomioon laitteen ominaisuudet) paremmalla kuin 1 %:n tarkkuudella. Mahdollisuus hoitokentän profiilien ja syväannoskäyrien sekä isodoosijakaumien mittaukseen hoitoa vastaavissa olosuhteissa (SSD, kenttäkokoalue, annosnopeus) paremmalla kuin 1 %:n tarkkuudella. Mittalaitteella on pystyttävä suorittamaan hoitolaitteen tuottamien dynaamisten kenttien dosimetrinen laadunvalvonta (IMRT, Dynaaminen kaarihoito, IMAT) sekä lasketun ja mitatun 2-ulotteisen annosjakauman vertailu (mm. gamma-analyysi). Laskettu annosjakauma on voitava ladata digitaalisesti suoraan annossuunnittelujärjestelmän muistista. Mittalaitteella on oltava yhteensopiva tiedonsiirto DicomRT:ta tukevien annossuunnittelujärjestelmän annosjakaumien lukemiseksi mittalaitteen työasemalle mitatun ja lasketun annosjakauman vertailua varten. Laiteratkaisuna hyväksytään malli, jossa klinikan olemassaolevaa fotonimittauskalustoa täydennetään uuden sädehoitolaitteen em. dosimetriset vaatimukset täyttäväksi kokonaisuudeksi (tarjoajan on esitettävä suosittelemansa laiteyhdistelmä). Nykyisen dosimetriavarustuksen keskeiset komponentit ovat absoluuttimittaus fotoneille: Farmer-elektrometri + NE2571 ionisaatiokammio annosjakaumamittaus vedessä: IBA (Scanditronix-Wellhöfer) Blue Phantom + ohjausyksikkö ja detektorit 2D-detektori: PTW Octavius Laitteiston on täytettävä IEC:n suorituskykyvaatimukset sädehoitolaitteille soveltuvin osin ml. oheislaitteet (tarpeellinen laitedokumentaatio, josta asian voi todeta, liitettävä tarjoukseen) Laitteistolla on oltava CE-merkintä MDD:n mukaisesti Laitteiston on muodostettava ergonominen, toimiva kokonaisuus Vikadiagnostiikkaohjelmisto seuranta ja säätöoikeuksineen etäyhteyden kautta HUSin tietotekniikan määräysten mukaisesti sekä laitevalmistajan että talon oman huoltoorganisaation käyttöön samoilla oikeuksilla kattaen sairaalaan asennettavat laitteet. Vähintään 2 v:n takuu ja tarvittavat määräaikaishuollot takuuaikana hintaan sisältyen. Takuu alkaa vastaanottotarkastuksesta. 1B Sädehoitolaitteiden vertailtavat tekniset ominaisuudet ja testitulokset Vertailtavat ominaisuudet ja testitulokset jakaantuvat kolmeen luokkaan, joiden tiedot annetaan seuraavasti: 1B.1 Teknisten ominaisuuksien vertailu: Tarjoaja valitsee taulukon mittari-sarakkeesta oikean vaihtoehdon tai täydentää siihen pyydetyn lukuarvon. Pisteytyksen suorittaa HUS (max 20 p). 1B.2 Annossuunnitelmatesti: Sitouduttuaan testimateriaalina toimittettavan anonymisoidun potilastiedon luottamukselliseen käsittelyyn ja hävittämiseen testin jälkeen (liite 2) tarjoaja saa haltuunsa kaksi testitapausta, joihin on laadittava annossuunnitelmat tarjottavalla laitteella ja annossuunnittelujärjestelmällä. Osallistuakseen testiin tarjoaja toimittaa annossuunnitelmista pyydetyt dokumentit tarjouksen mukana. Pisteytyskriteerit on kuvattu annossuunnitteluohjeissa (liite 3). Pisteytyksen suorittaa HUS (max 10 p). 1B.3 Käytettävyys ja ergonomia: HUSin edustajat arvioivat jäljempänä luetellut käytettävyyteen ja ergonomiaan liittyvät ominaisuudet. Arvioinnissa nojaudutaan tarjouksessa toimitettuun esitemateriaaliin, laitevalmistajan demonstraatioihin sekä mahdollisilla tutustumiskäynneillä tehtyihin havaintoihin. Pisteytyksen suorittaa HUS (max 15 p). 1B.1 Teknisten ominaisuuksien vertailu Tarjoaja täydentää oheisen taulukon pyydetyillä lukuarvoilla tai tiedoilla. Tyhjän tiedon paikalle merkitään 0. Paras suorituskykyä kuvaava luku saa sarakkeessa ilmoitetun maksimipistemäärän. Pistemäärät lasketaan yhteen. Kvantitatiivisia lukuja vertailtaessa muut laitteet saavat pisteitä suhteessa parhaaseen laitteeseen kussakin alakohdassa. Mittari Dynaaminen rtg-kuvaus Kyllä / Ei Voidaan kuvantaa myös Kyllä / Ei hoitokenttä (MV-kuvaus) Dynaaminen kuvaus hoitokentästä Kyllä / Ei CBCT:n lisäksi Kyllä/Ei planaarikuvausmahdollisuus (CB)CT:n kuvausannos (pää) CTDI(mGy) (CB)CT:n kuvausannos (vartalo) CTDI(mGy) 15 cm korkean alueen Aika (s) leikekuvantamiseen maksimitarkkuudella kuluva aika kuvauksen alkamisesta valmiiksi lasketun kuvan saamiseksi työasemalle vertailua varten. Onko hoitokentällä mahdollista Kyllä/Ei seurata liikkuvaa kohdetta? Liikkuvan kohteen seuranta -projektioiden röntgenkuvauksella määrä - säteilyannos/ projektio - kuvien väliaika Pisteet Kyllä = 1 p, Ei = 0 p. Kyllä = 1 p, Ei = 0 p. Kyllä = 1 p, Ei = 0 p. Kyllä = 1 p, Ei = 0 p Pienin annos = 0.5 p Pienin annos = 0.5 p Lyhin aika = 0.25 p Kyllä = 1 p, Ei = 0 p Suurin projektiomäärä saa 0.5 p, pienin säteilyannos saa 1 p, pienin kuvien väliaika saa 0.5 p. Max 2 p. Hoitopöydän taipuma 100 kg:n kuormalla isosentrin tasolla Hoitopöydän läpäisevyys säteilylle sekä matalan absorption pinta-ala Taipuma (mm) Pienin arvo saa 0.25 p Absorptio (%) Pinta-ala (cmxcm) Annossuunnittelujärjestelmän laskenta-algoritmit Algoritmin dokumentoitu tarkkuus (%) Tasoituskappaleettoman fotonikeilan mahdollisuus (6, 10 MV) Hoidonaikaisen liikevirheen seurantajärjestelmä On / Ei Pienin absorptio saa 0.25 p. Suurin matalan absorption alue saa 0.25 p. Max 0.5 p. Fotoniannoslaskennassa Monte Carlo saa 0.5 p Paras tarkkuus saa 0.5 p, max 1.0 p Tasoituskappaleettomasta energiasta 6 / 10 MV saa 0.5 p, max. 1p 0–2p Potilaan kiertymisen korjaus esim. 6D pöydällä tai hoidonaikaisella annosjakauman säädöllä Nopeus, tarkkuus ja monipuolisuus menetelmästä riippuen (erikseen tarkastellaan kuvantavat / ei kuvantavat mm. RFpaikannus) On / Ei Korkea annosnopeus (n. 10 Gy/min tai enemmän) pienissä fotonikentissä esim. tasoituskappale poistamalla (vain 6 MV ja 10 MV:n fotonienergialla) MLC:n / MLC-annoslaskennan suorituskyky --- liuskan leveys --- usean isosentrin yhdistäminen isojen kohdealueiden tapauksessa On / Ei Ominaisuudesta, joka integroitu hoitolaitteen säteilyntuottoa koskevaan ja potilastiedon sisältävään tietojärjestelmään saa 2 p Ominaisuudesta saa 1p < 5 mm ominaisuus 0.5 p On/Ei ominaisuus 0.5 p Dosimetrialaitteen integrointi annossuunnittelujärjestelmään (dosimetrisen syöttötiedon siirto annoslaskentaan ja lasketun annosjakauman vertailu mitatun jakauman kanssa) Dosimetrialaitteen erotuskyky ja mittausalueen koko On / Ei (testaus mahdollinen) Toimivat järjestelmät saavat 0.5 + 0.5 p Detektorien koko, välimatka, detektoreilla katetun alueen pinta-ala On / Ei Parhaat järjestelmät saavat 0.5 p kustakin ominaisuudesta, max. 1.5 p IMAT-hoitosuunnitelman verifiointimahdollisuus dosimetrialaitteistolla Kyllä = 0.5 p, Ei = 0 p. potilasta jäljittelevissä olosuhteissa 1b2 Annossuunnitelmavertailu Annossuunnitelmavertailun materiaali sisältää kolme potilastapausta. Tarkemmat ohjeet testistä on kuvattu englanniksi liitteessä 3. Tarjoaja saa testimateriaalin käyttöönsä palauttamalla liitteen 2 sitoumuksen. Testitulokset palautetaan liitteen 2 ilmoittamassa muodossa tarjouksen yhteydessä. Testitulosten perusteella annetaan maksimissaan 10 pistettä (max 5.0 p/testikohde). 1b3 Käytettävyyteen liittyvien ja ergonomisten seikkojen vertailu Arvioidaan seuraavat ominaisuudet. Arvioinnissa nojaudutaan tarjouksessa toimitettuun materiaaliin, laitevalmistajan demonstraatioihin sekä mahdollisilla tutustumiskäynneillä tehtyihin havaintoihin: Arviointikohde Turvallisuus - Hätäpainikkeiden sijainti - Hoitokoneen toiminta sähkökatkoksen aikana - Pöydän lukitusmahdollisuus - Törmäyssuojat - Kameroiden sijoittelu ilman kuolleita kulmia Käytettävyys - Potilaan kuva näytölle ohjaus- ja hoitohuoneessa - Ohjausjärjestelmän käytettävyys - Hoitolaitteen parametrien automaattinen asetus käsiohjaimesta Mittari Käyttäjien arviointi Pistemäärä 0–2p Käyttäjien arviointi 0–1p Ergonomia 1. Hoitohuoneessa - isosentrin korkeus - apuvälineiden sijoittelu - koneellisesti/käsin siirrettävät välineet (esim. stereotaktisten päätyjen, varjotarjottimien, hoitoasentoa tukevien telineiden helppous, sijoittelu ja paino) - pöydän korkeuden säätö - hoitopöydän ulokkeiden vähäisyys - suuri hoitokelpoinen (= pieni säteilyabsorptio) pinta-ala hoitopöydän alapinnassa - käsiohjausyksiköiden määrä, selkeys, sijoitus ja toiminnan helppous - apuväline, jolla potilas voi auttaa itseään ylös hoitopöydältä 2. Ohjaustilassa, mm. - tarvittavien monitorien määrä, koko, litteys, sijainti, selkeys (grafiikka) - käyttökonsolin ergonomia Kuvantaohjattu hoito - Kuvantaohjatun hoidon toteuttamisen nopeus ja käytön helppous - yksinkertainen kuvauslaitteen siirtomekanismi - kuvalevyn asettaminen kuvausparametrien mukaan automaattisesti. Liiketahdistuksen/-seurannan toimintaperiaate, suorituskyky ja nopeus Annossuunnittelujärjestelmän käyttöliittymä (selkeys, nopeus, käytön helppous, näyttöjen rakenne, liitettävyys) Tietojärjestelmän käyttöliittymä (selkeys, nopeus, käytön helppous, näyttöjen rakenne, liitettävyys, ajanvarausohjelman selkeys, käyttäjäoikeuksien monipuolisuus, integroituvuus hoidon oheislaitteisiin, suorituskyky ja ominaisuudet kaikkien laitemerkkien osalta) Dosimetriajärjestelmän käyttö (Nopeus, käytön helppous, käyttöliittymän toimintojen Käyttäjien arviointi esitteiden ja mahdollisten tutustumiskäyntien, sekä tilan pohjapiirrokseen laaditun laitesijoitussuunnitelman perusteella. Laitesijoitussuunnitelmassa on esitettävä myös hoitokäytössä tarvittavien monitorien ja näppäimistöjen sijoittelu. 0–3p Käyttäjien arviointi 0–3p Käyttäjien arviointi 0–1p Käyttäjien arviointi 0–2p Käyttäjien arviointi 0–2p Käyttäjien arviointi 0–1p monipuolisuus, analyysimenetelmät) Pistemäärät lasketaan yhteen. 1C Kysymykset huoltojärjestelyistä Tarjoajan huolto-organisaatio, maksimissaan 2 p - Selvitys tarjoajan käytettävissä olevasta huolto-organisaatiosta. Selvitykseen tulee mainita ainoastaan tarjottavaan laitteistoon (mukaanlukien myös kuvantaohjaus, moniliuskarajain, annossuunnittelujärjestelmä, muu tietojärjestelmä) huoltokoulutuksen saaneet henkilöt ja heidän asemapaikkansa. - Onko huoltotukea, mukaan lukien tietojärjestelmät, saatavana suomeksi sekä etäyhteydellä (puhelimitse) että paikan päällä sairaalassa? - Onko tarjoajalla 24h päivystys käytettävissä? Onko sairaalan oman huollon mahdollista pyytää apua tästä päivystyksestä ja mihin lisähintaan? - Tilattavan työn tuntihinta. Huoltokoulutus, maksimissaan 2 p - Selvitys hankintahintaan sisältyvän huoltokoulutuksen laajuudesta. - Erikseen hankittavissa oleva huoltokoulutus ja sen hinta. - Selvitys sairaalan huoltohenkilöstölle annettavien huoltomanuaalien kattavuudesta ja käytettävissä olevasta vikadiagnostiikkaohjelmistosta. Kuuluuko mahdollinen vikadiagnostiikkaohjelmisto hankintahintaan? Jos ohjelmisto tulee hankkia erikseen niin mihin lisähintaan? Käyttökoulutus, maksimissaan 2 p - Tarjoaja joka sisällyttää eniten hankintahintaan kuuluvia käyttökoulutuspäiviä saa 1.0 p. - Halvin erikseen ostettavaa käyttökoulutuspäivää tarjoava saa 1.0 p. Varaosat, huoltotarve ja huoltosopimus, maksimissaan 4 p - Selvitys seuraavien varaosien hinnoista ja niiden takuusta, jos poikkeaa yleisestä laitteistolle annettavasta takuuajasta: - MV-detektori - kV-detektori - rtg-putket - Klystroni / Magnetroni Hyvityskäytäntö vaihdossa ja hintamuutoksiin sisältyvät vaikutukset. Lisäksi selvitys mitä yli 5000 €:n komponentteja joudutaan vaihtamaan 10 vuoden sisällä johtuen huolto-ohjelmasta tai todennäköisestä rikkoontumisesta ja niiden hinta. - Kauanko tilauksesta kestää varaosan saapuminen sairaalaan? - Perusvaraosapaketin hinta ja sisältö, kuuluuko peruskokoonpanoon? - Lisävaraosapaketit, koostumus ja hinnat. - Huoltotarve -tuntia/krt, krt/vuosi, seisonta-aika ma-pe klo 8-20 kaikenkattavan huoltosopimuksen tapauksessa. - Huoltosopimushinta takuuajan jälkeen -määräaikaishuolto (sis. määräaikaishuollot ja ohjelmistopäivitykset) -määräaikaishuolto, etähuolto ja vikahuolto ilman varaosia - kaiken kattava ylläpitohuolto siten, että laitteiston käyttökatkoksiin sovelletaan seisontasanktiota Liitteessä 1D ilmoitetun maksuperusteen (*) mukaisesti. Kaikenkattavaan huoltosopimukseen sisällytetään sekä kiihdyttimen ja oheislaitteiden hardware että tietokonelaitteistot, ml. mahdolliset serverit, ja –ohjelmistot. Edellytetäänkö hankinnassa huoltosopimuksen ottamista? Jos edellytetään niin selvitys mihin laitteiston osiin ja minkä tasoista sopimusta ja mihin hintaan. 1D Kysymykset toimitusajasta, takuusta ja päivitettävyydestä Toimitusaika Takuu - Takuuaika, poikkeukset normaaleista takuuehdoista, takuuseen sisältyvät huoltotyöt. - Ilmoittakaa takuuaikainen huoltovarmuutenne määrittelemällä X seisontasanktiopykälään (*): Laitteen vioista aiheutuvista yhteenlasketusta yli 60 tuntia vuodessa ja enintään 12 tuntia kerrallaan ylittävästä seisonta-ajasta toimittaja maksaa seisontakorvausta X e/h. Seisonta-aikaan ei lasketa määräaikaishuoltoa eikä muita ennalta sovittavia toimenpiteitä. Seisonta-aikaan lasketaan käyttökeskeytykset työpäivisin klo 8.00 ja 20.00 välisenä aikana (1 kokonainen työpäivä = 12 h). Päivitettävyys - Kuinka kauan hankinnasta päivitykset sisältyvät veloituksetta ja veloitusmenettely tämän jälkeen Takuuajan ja päivitettävyyden pisteluku lasketaan kaavalla (X/200) x Takuuaika(v) x maksuttomien päivityksien aika (v). Suurin luku saa pistemäärän 5 ja muut pisteluvut suhteutetaan tähän. Jos pisteluku on negatiivinen, se merkitään nollaksi.