Øget fokus på nyrefunktionen 1
Transcription
Øget fokus på nyrefunktionen 1
KRONISK NYRESYGDOM I ALMEN PRAKSIS STORE PRAKSIS DAG 29.1.2015 Oversigt • Baggrund • Definition kronisk nyresygdom • GFR • Albuminuria • Screening kronisk nyresydgom • Prognose • Forebyggelse • Henvisning til nefrolog Baggrund • Ca. 10% af befolkning har kronisk nyresygdom • Høj mortalitet i alle stadier • Meget få patienter progredierer til terminal nyreinsufficiens: Transplantation eller Dialyse behandling (< 1%) • 50% af patienter med kronisk nyresygdom dør tidligt af CV sygdom US Prevalence of Chronic Diseases (CDC Panel, AJKD 2009) Diseases US Prevalence N (%) CKD 23,000,000 (11.6%) Hypertension 65,000,000 (32.3%) Diabetes 20,600,000 (9.6%) CVD 71,300,000 (34.2%) Prævalens kronisk nyreinsufficiens baseret i e-GFR Cardiovaskulær mortalitet The HUNT-II StudyAdjusted 10 year risk of ESRD according to eGFR and Albuminuria (Hallan S, et al JASN 20:1069-1077, 2009) 4500 4000 3500 3000 Hazard 2500 Ratio 2000 1500 1000 500 0 >60 45-59 30-44 15-29 eGFR (MDRD)-ml/min/1.73m2 Normoalbuminuria Microalbuminuria Macroalbuminuria Årsager til kronisk nyresydgom Nyrens funktion Kronisk nyresygdom GFR definition • Glomerulær filtrations hastighed (eller rate) • Enkelt parameter der bedst repræsenterer nyrernes forskellige funktioner • Overordnet mål for nyrefunktion GFR • Kan måles: • Inulin clearance (Gold standard) • 51cr-EDTA • Iohexol GFR er ikke det sammen som Kreatininclearance, GFR er mere pålidelig Disse undersøgelser er tidskrævende (5-6 timer per us) og koster cirka 2000-3000 kr. Begrænsede ressourcer på klinisk fysiologisk afdeling GFR • Hvem får målt GFR? • Cancer patienter før kemoterapi og undervejs (cisplatin og carboplatin) • Nogle diabetes patienter • Nogle nyresyge patienter • Nyredonorer Estimeret GFR • Automatisk rapportering af GFR udefra serum creatinin. • CKD-EPI Formel • Resultater gives altid som BSA indexed værdier: ml/min per 1.73m² • Billig, hurtig men upræcis ved værdier > 60 ml/min per 1.73 m² Praktisk tilgang GFR Albuminuri • Albuminudskillelsen (æggehvide udskillelsen) • Afspejler glomerulus selektiv filtrationsbarriere ligesom nyrens reabsorption kapacitet i proksimal tubuli • Forhøjet albuminudskillelsen hos ældre anses ikke for et normalt, fysiologisk fænomen Albuminuri • Associeret med endothel-dysfunktion • Risikofaktor for tab af nyrefunktion, død og kardiovaskulær sygdom uanset årsagen. • Indgår ved vurdering af kardiovaskulær risikoprofilen ved nyresygdom, hypertension, diabetes og hjerteinsufficiens Glomerulus Praktisk sammenligning Albuminuri Betegnelse • Ingen albuminuri U-Albumin/kreatinin ratio • Meget svær albuminuri <30 mg/g 30-300 mg/g >300 mg/g 700-2200 mg/g* • Nefrotisk albuminuri >2200 mg/g* • Moderat albuminuri • Svær albuminuri Albuminuri • Spot albumin creatinin ratio • >30mg/g mikroalbuminuri • >300 mg/g Makroalbuminuri eller klinisk proteinuri • Rent praktisk: • Morgenurin samles i spidsglas hos alle patienter med høj risiko for nyresygdom uanset urinstix • Alb-creat ratio bestilles i webreq under klinisk biokemisk • Husk ydelsen 2133 ( fremsendelsen) • Ingen specifik ydelse i almen praksis p.t for alb creat ratio Urinstix: begrænsninger • Kvalitativ undersøgelse (positiv versus negativ) • Maskin aflæsning bedre end visuel aflæsning • Kan ikke altid afsløre albuminuri < 150mg/g (Multistix) • +/- protein: svarende til ca.150-300 mg/g • 1+ protein: svarende til ca. 450 mg/g • 2 + protein: svarende til ca. 1500 mg/g • 3 + protein: svarende til ca. 4500 mg/g Alle med microalbuminuri under 100-150 mg/g kan risikere at ikke blive opdaget med urinstix alene Risiko for falsk positiv: Koncentreret urin, høj pH, sæd, UVI, blod… Albuminuria Praktisk tilgang albuminuri • Morgenurin men ikke absolut "must" • spidsglas Praktisk tilgang albuminuri Praktisk tilgang albuminuri Definition kronisk nyresygdom • Baseret i GFR • Baseret i albuminuria • Baseret i hæmaturia • Baseret i nyreskade / patologi (Polycystisk nyresygdom, hydronefrose etc) Men altid vær opmærksom på patientens alder Kronisk nyresygdom klassifikation Kronisk nyresygdom klassifikation 2011 Hvorfor denne ændring? Case 1: Kronisk nyresygdom Case 1: Case 1: Case 1: Case 1 Hvor er han henne? Case1: Resumé: • 70 år • Mand • Kendt diabetes siden 2008-9 • Creatinin 128: 2004, stigende siden 2009-2010 • Albuminuri • Urinstix 1 + blod Vi holder en lille pause med denne case... Screening kronisk nyresygdom (Internationale anbefalinger) • Alder > 60 • Diabetes • Hypertension • Familiær anamnese kronisk nyreinsufficiens Mest kost effektiv screening af CKD Nem at huske i almen praksis Case 2: Screening i AP DNS anbefaling screening 2014 (Udkast oktober) • Diabetes mellitus • Hypertension • Kendt hjertekarsygdom • Systemsygdomme med risiko for nyreinvolvering (eks. SLE, vaskulitis, systemisk sklerodermi, sarkoidose, amyloidose, myelomatose etc.) • Kendt arvelig nyresygdom i familien eller familiær disposition for terminalt nyresvigt (CKD 5) • Behandling med nefrotoksika (f.eks. NSAID, lithium, calcineurin-hæmmere etc.) • Kendte strukturelle forandringer i nyren Ikke kost effektiv Svært at huske i almen praksis Hvordan screening? • 2 x eGFR over en periode på minimum 3 måneder • alb-creat ratio min 2 gange med 3 måneders mellemrum Hvorfor screening? • At bremse eller begrænse progression i kronisk nyresygdom • At forebygge og behandle følgesygdomme: • Hypertension, Kardiovaskulær sygdom og tidlig død • Akut nyresvigt hos patienter med kronisk nyresygdom • Forebygge komplikationer (uræmi,acidosis, anæmi, calcium/ fosfat forstyrrelser) • At sikre tilstrækkelig tid til information og forberedelse til erstatningsterapi (dialyse, transplantation) • At sikke tilstrækkelig tid til forberedelse af palliativ indsats hos dem der ikke ønsker eller er kandidater til dialyse Udredning af patienter med kronisk nyresygdom • Om mulig bør den bagvedliggende årsag identificeres: 1) Faste blodsukker og HbA1c med henblik på at identificere diabetes (DES guidelines) 2) Blodtryk 3) Familiær disposition for nyresygdom 4) Sygdomshistorie 5) Medicingennemgang 6) Urinstix for blod • Evt.Ultralyd af nyrer • Der bør efterlyses oplysninger om nyrestørrelse, parenkymbræme • Bilateral skrumpenyrer? Hæmaturi? • Kontrolleres igen indenfor 3 måneder • Recidiverende: henvises i første omgang til speciallæge i urologi hvis • alder >40 år • uanset alder ved andre urinvejssymptomer • Hæmaturi og Proteinuri eller/og nedsat eGFR: Henvis til nefrolog mhp udredning/ behandling Case1: Resumé: • 70 år • Mand • Kendt diabetes siden 2008-9 • Creatinin 128: 2004, stigende siden 2009-2010 • Albuminuri • Urinstix 1 + blod Case 1: • ** SPECIALLÆGEEPIKRISE ** • Modtaget fra Øjenlægerne Glostrup Centrum Diamant , Marcus Diamant Afsendt: 06-02-2013 kl. 15:20 • • • Behandling påbegyndt: 06-02-2013 kl. 15:20 Behandling afsluttet: 06-02-2013 kl. 15:20 • Fotoscreening d.d. uden fund af diabetogene øjenbaggrundsforandringer. Albuminuri hos diabetiker uden diabetes retinopati • • • • • • • • • • • • • Causes of albuminuria in patients with type 2 diabetes without diabetic retinopathy. Christensen PK1, Larsen S, Horn T, Olsen S, Parving HH. Author information 1 Steno Diabetes Center, Gentofte, and Department of Pathology, Herlev Hospital, Herlev, Denmark. Abstract BACKGROUND: The causes of albuminuria in patients with type 2 diabetes are heterogeneous and are scantily investigated, particularly if the patient has a lack of diabetic retinopathy. Therefore, we evaluated the structural background of albuminuria in a large consecutive group of Caucasian patients with type 2 diabetes without retinopathy. METHODS: Three hundred forty-seven consecutive patients with type 2 diabetes with persistent albuminuria (>300 mg/24 h) were recorded. Fundus photo (80%) and ophthalmoscopy were performed. Ninety-three (27%) had no retinopathy, and a kidney biopsy was performed in 52 (56%) of these patients. An insufficient tissue sample was obtained in one patient. The biopsies were evaluated by three masked nephropathologists. RESULTS: The biopsies revealed diabetic glomerulopathy in 69% of the patients (28 males and 7 females), while the remaining 31% (95% CI, 18 to 44) had either nondiabetic glomerulopathies such as glomerulonephritis (N = 7, 6 males and 1 female, 13%) or normal glomerular structure (N = 9, 7 males and 2 females, 18%). No significant differences in sex, age (56 +/- 8 vs. 53 +/- 10 years, mean SD), body mass index (30 +/- 4 vs. 31 +/- 8 kg/m2), known duration of diabetes (6 +/- 6 vs. 4 +/- 3 years), GFR (95 +/- 29 vs. 89 +/31 mL/min/1.73 m2), albuminuria (1304 +/- 169 to 4731 vs. 1050 +/- 181 to 5176 mg/24 hours), blood pressure (150/87 +/- 16/9 vs. 145/89 +/- 16/9 mm Hg), prevalence of hypertension (89 vs. 100%), hemoglobin A1c (8.2 +/- 1.6% vs. 9.0 +/- 2.5%), and serum total cholesterol (7.1 +/- 2.4 vs. 6.3 +/- 1.6 mmol/L) were found between patients with and without diabetic glomerulopathy. CONCLUSIONS: Albuminuric patients with type 2 diabetes without diabetic retinopathy have a prevalence of biopsies with normal glomerular structure or nondiabetic kidney diseases of approximately 30%. A separation between diabetic and nondiabetic glomerular lesions was not possible based on demographic, clinical, or laboratory data. Consequently, such patients may require further evaluation, including a kidney biopsy. Albuminuri hos diabetiker uden diabetes retinopati • • • • • • • • • • • • • • • Increased prevalence of renal biopsy findings other than diabetic glomerulopathy in type II diabetes mellitus N. T. Richards1, I. Greaves1, S. J. Lee2, A. J. Howie2 , D. Adu1 and J. Michael1 + Author Affiliations 1 Department of Nephrology, Queen Elizabeth Hospital Edgbaston, Birmingham, UK 2 Department of Pathology, University of Birmingham Birmingham, UK Dr N.T. Richards, Department of Nephrology, Queen Elizabeth Hospital, Edgbaston, Birmingham B15 2TH, UK Received July 29, 1991. Accepted October 16, 1991. Abstract It is a widely held view that when a patient with type I diabetes mellitus and diabetic retinopathy or neuropathy develops renal impairment the renal lesion will be diabetic glomerulonephropathy. This has been extrapolated to apply to type II diabetes. We have performed a retrospective study of the clinical data of patients with diabetes mellitus who have had a renal biopsy between November 1980 and December 1990. Seventy-one patients were biopsied, data were available on 68. Nineteen of 22 type I diabetics had diabetic glomerulopathy, two had diabetic glomerulopathy in addition to another lesion only one patient did not have diabetic glomerulopathy. Twenty-three of 46 type II diabetics had diabetic glomerulopthy alone 22 having an alternative diagnosis. Eight further patients were identified who were not known to be diabetic at the time of renal biopsy, but whose biopsies revealed diabetic glomerulopathy. These data suggest that patients with type II diabetes and renal impairment should have a renal biopsy as part of their investigation . Non diabetic renal disease criteria • Nylig Type 2 diabetes diagnose • Hæmaturi • Ingen diabetes retinopati • Hb1Ac < 75 mmol/mol Case 1: • Næste trin i udredning? Case 1 Case 1: Definition By Mayo Clinic Staff Kidney cysts are round pouches of fluid that form in the kidneys. Kidney cysts can be associated with serious disorders that may impair kidney function. But more commonly, kidney cysts are a type called simple kidney cysts — noncancerous cysts that rarely cause complications. It's not clear what causes simple kidney cysts. Typically, only one cyst occurs on the surface of a kidney, but multiple cyst s can affect one or both kidneys. However, simple kidney cysts aren't the same as the cysts that form with polycystic kidney disease. Simple kidney cysts are often detected during an imaging test being done for another condition. Simple kidney cysts that don' t cause signs or symptoms usually don't require treatment Case 1: • Enkelte cyster i begge nyrer • Negativ M komponent • Normal SR • Ingen familieanamnese med nyresygdom • Ingen anamnese med • Tidl pyelonefritis • Nyresten • Kontrast indgift • Nefrotoksisk medicin • Kronisk hepatitis • Cancer Vi tager igen en lille pause med denne case... Henvisning til nefrolog: DNS anbefalinger udkast okt 2014 Som udgangspunkt anbefales henvisning ved følgende tilstande: 1) Vedvarende eGFR <30 ml/min/1,73 m2 i mere end 3 mdr. med henblik på behandling af metaboliske komplikationer til nyresygdom og vurdering og forberedelse til evt. renal substitutionsterapi (113). 2) Arvelig disposition for svær nyresygdom (stadie 5) 3) Hastigt progredierende eGFR-fald (> 5 ml/min/1,73 m2 pr. år) 4) Betydelig albuminuri (U-Albumin/Kreatinin ratio > 700 mg/g) 5) Persisterende hæmaturi og proteinuri, hvor årsagen ikke er identificeret eller optimal behandlet 6) Kronisk nyresygdom og ikke- kontrolleret, svær hypertension. ( Bekræftet med døgn BT måling) Undtagelsen • Komorbiditet eller alder hvor der vurderes at have meget kort livshorisont • Palliativ indsats: Hvor nyresygdommen i sig selv medfører behov for pallierende behandling (f.eks. særlig diætvejledning, intensiv diuretikabehandling, anæmibehandling eller substitution med aktivt D-vitamin) • Henvises til særskilt ambulant forløb (Maximal medicinsk Uræmibehandling eller MMU) Henvisninger til nefrologi • Ikke alle med kronisk nyreinsufficiens skal ses af nefrolog • Ældre patienter med nedsat eGFR uden albuminuri: • Minimal risiko, ingen sikker kronisk nyresgdom progression • Stabil nyrefunktion, skrumpenyrer, minimal albuminuri • Individual vurdering (alder, komplikationer) • Tidlig henvisning ved • Proteinuri • Proteinuri og hæmaturi Uanset eGFR! Tilbage til case 1: Case 1: GFR fald fra 37 til 29 ml/min per 1.73 m² fra 2012 til 2013 • 8 ml/min per 1.73 m² per år Henvisning til nefrolog Som udgangspunkt anbefales henvisning ved følgende tilstande: 1) Vedvarende eGFR <30 ml/min/1,73 m2 i mere end 3 mdr. med henblik på behandling af metaboliske komplikationer til nyresygdom og vurdering og forberedelse til evt. renal substitutionsterapi 2) Arvelig disposition for svær nyresygdom (stadie 5) 3) Hastigt progredierende eGFR-fald (> 5 ml/min/1,73 m2 pr. år) 4) Betydelig albuminuri (U-Albumin/Kreatinin ratio > 700 mg/g) 5) Persisterende hæmaturi og proteinuri, hvor årsagen ikke er identificeret eller optimal behandlet 6) Kronisk nyresygdom og ikke- kontrolleret, svær hypertension. ( Bekræftet med døgn BT måling) Case 1 • Uklar årsag til kronisk nyresygdom • Henvisning pga • Fald i GFR • Proteinuri og hæmaturi uafklaret årsag • Ingen behov for yderligere udredning med biopsi • Ingen behandlingsmæssig konsekvens • Behandlings mål: • Bremse udvikling kronisk nyresygdom • Begrænse albuminuri • Behandle evt komplikationer • Forberedelse til nyresvigt behandling Case 2 Henvisning? • Hvor mange vil henvise? • Dem der ikke vil henvise, hvilke oplysninger har man brug for at beslutte sig? Case 2: Nyresvigt Case 2: Nyresvigt Case 3: Ung kvinde 22 år Case 3: Ung kvinde 22 år Hvor er hun henne? Case 3: Ung kvinde 22 år Tidl anamnese: • Kongenit ve. Sidig hydronefrose pga ostium stenose • Recidiverende pyelonefritis: 12, siden 2005 • Hypertension i beh med Triatec • Opereret i 2009 med ureter stent • Reopereret i 2011: neoimplantation ureter Case 3 • Hvad skal ske med hende? Forebyggelse progression i almen praksis • Kontrol af hypertension: BT mål dog < 130/80 • Kontrol diabetes • Reduktion af albuminuri med Ace-Hæmmer/ ARB • • • • • • (nyrebeskyttende) Vægttab hvis overvægtig Salt/lakrids reduktion Undgå NSAIDS Behandling UVI/ Pyelonefritis etc Statin beh Tobak ophør Outcomes • BT nedsættelse reducerer progression til ESRD og mortalitets og CV risiko • ACE-HÆMMER/ARB behandling er nyrebeskyttende • Statiner og ezetimibe reducerer CV mortalitet Statiner bremser fald i nyrefunktion Postgrad Med. 2014 Jan;126(1):29-36. doi: 10.3810/pgm.2014.01.2722. Statins in chronic kidney disease: cardiovascular risk and kidney function. Deedwania PC1. Forebyggelse i AP Forebyggelse i AP Konklusioner • Screening relevante grupper GFR/ albuminuri x 2. • Screening i AP for kronisk nyresygdom er nem og kost effektiv • Forebyggelse af progression: fælles udgangspunkt med diabetes/ hypertension/ hjertesygdom • Henvisning • Alder • eGFR niveau / progression • Normale nyrer? • Proteinuri? BELÉN REDAL-BAIGORRI Speciallæge i almen medicin Speciallæge i intern medicin og nefrologi TAK