TruSeq DNA PCR- Free Sample Prep のご紹介 酒井 名朋子

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TruSeq DNA PCR- Free Sample Prep のご紹介 酒井 名朋子
TruSeq DNA PCRFree Sample Prep
のご紹介
酒井 名朋子
Sr Technical Applications Scientist
イルミナ株式会社
© 2010 Illumina, Inc. All rights reserved.
Illumina, illuminaDx, Solexa, Making Sense Out of Life, Oligator, Sentrix, GoldenGate, GoldenGate Indexing, DASL, BeadArray, Array of Arrays, Infinium, BeadXpress, VeraCode, IntelliHyb, iSelect, CSPro,
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Outline
2
1.
TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep kitのご紹介
2.
従来のTruSeq DNA キットとの違い
3.
TruSeq DNA PCR-Free の操作手順とベストプラクティス
4.
トラブルシューティング
TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep kit のご紹介
半日で終わるPCR-Free プロトコル
– ビーズで行うサイズセレクション


ビーズもキットに含まれます。
Gel free
– 2 種類のinsert sizeに対応

350bp と550bp
– LT (24 sample) とHT (96 sample) をご用意
Reference 配列に対して高いCoverage
– GapとPCR biasをクリア
– high GC/AT rich regionsに対しても高いCoverage
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TruSeq DNA PCR-Free Sample Prepのご紹介
-Data 品質の改善
PCRによるバイアスを低減
Library 間のバイアスとギャップを低減
GC/AT リッチな領域のCoverageを増加
*詳細はData sheetをご確認ください。
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従来のTruSeq DNA キットとの違い
-特徴について
従来のTruSeqDNA
TruSeq DNA PCR-Free
PCR step の有無
有
無
平均Insert サイズ
300-400bp
350 bp
550 bp
(gel size selectionの場合)
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Input DNA 量
1ug
1ug
2ug
1kitでのサンプル数
LT: 48サンプル
HT: 96サンプル
LT: 24サンプル
HT: 96サンプル
Indexの数
LT: 24 種類
HT: 96種類
ご準備いただくビーズ
AMPure XP beads
SPBビーズはkitに付属
所要時間
1-2日
~5時間
(350bp)
(550bp)
(kit A, kit Bで12種類ずつ)
従来のTruSeq DNA キットとの違い
TruSeq DNA
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-手順について
TruSeq DNA PCR-Free
TruSeq DNA とTruSeq DNA PCR-Free Sample Prep
どちらのキットを使用するか?
http://www.illumina.com/applications/detail/sequencing/dna_sequencing.ilmn
TruSeq DNA
TruSeq DNA
PCR-Free
Whole Genome
解析
Yes
YES
TruSeq
Enrichment
YES
NO
YES
(LT only)
NO
YES
(1ug)
Yes
(1ug/2ug)
≤ 2x101
≤ 2x101 for 350 bp
≤ 2x151 for 550 bp
アプリケーション
メチル化解析
DNA の量が限られ
ている場合
推奨リード長
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TruSeq DNA PCR-Free Sample Prepの手順
-手順と重要なポイント
A) DNAの断片化
B) 平滑末端化
C) サイズセレクション
D) 3’ Add A
E) Adapterのライゲーション
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TruSeq DNA PCR-Free Sample Prepの手順
-ビーズによるSize Selection
C) 断片のサイズ分布を限定する
– Bead によるsize selection
 350 bp
 550 bp
9
TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep の手順
Sample Purification ビーズ (SPB)
ビーズはKit に含まれます
サイズセレクションと精製に使用
希釈に使用するビーズの使用量で
DNAのサイズ分布を決定
http://core-genomics.blogspot.jp/2012/04/how-do-spri-beads-work.html
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TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep の手順
-2段階ビーズ精製によるサイズセレクション
Step 1: 高分子側を除く
ビーズの希釈
希釈率はイン
サートサイズに
より異なる
サンプルと
ビーズの混合
Magnetに
乗せる
上清にDNAが
含まれる
Step 2: 低分子側を除く
希釈無しで
ビーズを使用
Magnet に
使用済ビーズ
を捨てる
乗せる
上清を捨てる
上清を保持
※上清にターゲットサイズ分布を
含むDNAが含まれます。
DNAはビーズに
吸着
EtOH でWash
Pellet を乾燥さ
せる
beads を
RSBに懸濁
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第2段階では希釈
無でビーズを使用
※希釈無しビーズが
ターゲットサイズの
DNAを吸着し、RSBに
懸濁するまでビーズと
結合をしています。
Size Selection Workflow
2段階ビーズ精製によるサイズセレクション
断片化されたDNA,
サイズセレクション前
Step 2:
低分子側を除去
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サイズセレクション後
Step 1:
高分子側を除去
TruSeq DNA PCR-Free Sample Prepの手順
手順と重要なポイント
E) Adapterのライゲーション
– BioAnalayzer結果ではLibrary サイ
ズが高分子側に出現
– 定量はqPCRにて行う
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TruSeq DNA PCR-Free librariesの定性評価
Bioanalyzer 結果
Bioanalyzer
フォークアダプターが原因で高分子側に結果が出る
Libraryの定性評価には有効、定量評価には無効
350bp
550bp
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TruSeq DNA PCR-Free librariesの定量評価
qPCR による定量
qPCR
最終的なLibraryの定量にはqPCR を使用
KAPA社製 kit (standard付き)を推奨
-Bioanlayser とQubit は定量には無効
-Picogreen による定量は再現性が低い
×
×
×
×
完全なLibraryのみqPCRで定量可能
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qPCRでの定量方法
定量レンジ 2-40nM
User Guideに記載のあるqPCR による定量法
 できるだけ多容量で定量を
行うこと(2µl)
 誤差を防ぐため、スタン
ダードは独立に調整するこ
と
 Fragment size別に異なる
Library長を計算に使用する
こと
x Bioanalzyerの定量結果は使
用不可
 計算例
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TruSeq DNA PCR-Free Sample Prep
代表的なトラブルシューティング例
問題
内容
•
収量が極端に低い
•
収量が低い
•
qPCRにて定量
•
•
期待しない
サイズ分布
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•
•
期待値: ≥2nM
ユーザーガイドを参照
KAPA kitと付属の standard
ビーズの操作手順をチェック
• 低収量につながる
BioAnalyzerトレースが有効
トラブルシュート
•
•
•
•
•
qPCR の定量手順を確認
Input DNAのQualityが低
い・量が少ない
ビーズ精製中のハンドリ
ングでサンプルをLost
サイズセレクションのステッ
プを確認
• 希釈を確認
Input DNAが分解されて
いる
Questions?
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