Diagnoseliste

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Diagnoseliste

Diagnoseliste für Kinderärzte für
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
Diagnosen für die pädiatrische Endokrinologie
D34
Schilddrüsenadenom
D35.0
Nebennierenadenom
D35.2
Hypophysenadenom
E03.1
konnatale Hypothyreose
E03.1
Schilddrüsenhypoplasie
E03.9
Hypothyreose
E04.1
Schilddrüsenzyste
E04.9
Struma
E05.0
Morbus. Basedow
E05.9
Thyreotoxicose
E05.9
Hyperthyreose
E06.3
Autoimmunthyreoiditis
E10.90
Diabetes mellitus Typ I
E16.2
Hypoglycämie
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
E20.9
Hypoparathyreoidismus
E22.0
Wachstumshormonexzess
E23.0
Wachstumshormonmangel
E23.0
Kallmann-Syndrom
E23.0
Panhypopituitarismus
E23.2
Diabetes insipidus zentralis
E23.3
neurosekretorische Dysfunktion
E23.6
Hypophysenfehlbildung
E24.9
Cushing –Syndrom
E25.09
Adrenogenitales Syndrom mit Salzverlust
E25.9
Adrenogenitales Syndrom
E26.0
Conn-Syndrom
E27.1
Mb. Addison
E27.4
primäre Nebenniereninsuffizienz
E27.4
sekundäre Nebenniereninsuffizienz
E28.2
PCOS
E28.3
Ovarialinsuffizienz
E30.0
konsitutionelle Entwicklungsverzögerung
E30.0
Pubertas tarda
E30.1
Pubertas präcox
E30.1
Pseudopubertas präcox
E30.8
prämature Thelarche
E30.8
prämature Pubarche
E34.3
primärer IGF1 Mangel
E34.3
Laron-Syndrom
E34.4
Hochwuchs
E55.0
Rachitis
E55.9
Vitamin D Mangel
E66.9
Adipositas
E78.0
Hypercholesterinämie
E78.1
Hypertriglyceridämie
E83.30
Phosphatdiabetes
E83.58
Hypocalcämie
E83.58
hypercalciurische Hypocalcämie
E88.9
metabolisches Syndrom
F50.0
Anorexia nervose
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I10.90
L30.9
L65.9
L68.0
L90.0
L90.0
M81.99
M83.99
N25.1
N62
N62
N76.0
N83.2
N90.4
N90.6
N90.8
N91.5
N92.0
N92.6
N93.9
P05.9
Q52.3
Q52.4
Q52.5
Q54.9
Q56.4
Q77.4
Q78.0
Q78.1
Q83.8
Q87.1
Q87.1
Q87.3
Q87.3
Q87.4
Q87.5
Q90.9
Q96.9
Q98.4
R62.8
R63.1
T19.2
arterielle Hypertension
Genitalekzem
Alopezie
Hirsutismus
Lichen sclerosus
Lichen et atrophicans
Osteoporose
Osteomalazie
Diabetes insipidus renalis
Pubertätsgynäkomastie
Makromastie
Vulvovaginitis
Ovarialzyste
Lichen vulvae
Labienhypertrophie
Klitorishypertrophöie
Oligomenorrhoe
Menorrhagie
Regeltempostörung
Juvenile Dauerblutung
Z.n. intrauteriner Wachstumsverzögerung
Hymenalatresie
Hymenanomalie
Labiensynechie
Hypospadie
DSD (disorder of sexuel developent)
Hypochondroplasie
Osteogenesis imperfecta
Mc. Cund Albright –Syndrom
Mammahypoplasie
Siver-Russel-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Sotos-Syndrom
Marfan-Syndrom
Skelettdysplasie
Trisomie 21
Turner-Syndrom
Klinefelter-Syndrom
Wachstumsstörung
Polydipsie
Fremdkörper vaginal
Diagnosen für Kindergastroenterologie
Diarrhoe und Gastroenteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs
A09
Streptokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet
A49.1
sonstige bakterielle Infektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation
A49.8
Laktoseintoleranz, nicht näher bezeichnet
E73.9
Störung des Fruktosestoffwechsels
E74.1
Störungen des Galaktosestoffwechsels
E74.2
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
E80.4
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
E88.0
F50.9
K21.0
K30
K50.9
K51.9
K52.8
K52.9
K59.0
K62.8
K76.0
K76.9
K80.20
K86.8
K90.0
K92.1
R11
R15
R62.8
T61.1
T78.1
Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, andernorts nicht klassifiziert
Essstörung, nicht näher bezeichnet
Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis
Dyspepsie
Chron-Krankheit, nicht näher bezeichnet
Colitis ulcerosa, nicht näher bezeichnet
sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Gastroenteritis
nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis, nicht näher bezeichnet
Obstipation
sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und des Rektums
Fettleber (fettige Degeneration), andernorts nicht klassifiziert
Leberkrankheit, nicht näher bezeichnet
Gallenblasenstein ohne Angabe einer Gallenwegsobstruktion
sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas
Zöllakie
Meläna
Übelkeit und Erbrechen
Stuhlinkontinenz
sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung
Scombroid-Fischvergiftung
sonstige Nahrungsmittelunverträglichkeit, andernorts nicht klassifiziert
Diagnosen für die pädiatrische Hämato-Onkologie
Infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane
B20
Immundefizienz-Viruskrankheit]
Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit [Humane ImmundefizienzB21
Viruskrankheit]
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane
B22
Immundefizienz-Viruskrankheit]
Sonstige Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit [Humane
B23.Immundefizienz-Viruskrankheit]
B23.0
Akutes HIV-Infektionssyndrom
B23.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit
Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit [Humane ImmundefizienzViruskrankheit]
B24
Bösartige Neubildung der Lippe
C00.C00.0
Äußere Oberlippe
C00.1
Äußere Unterlippe
C00.2
Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet
C00.3
Oberlippe, Innenseite
C00.4
Unterlippe, Innenseite
C00.5
Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite
C00.6
Lippenkommissur
C00.8
Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend
C00.9
Lippe, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Zungengrundes
C01
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der
C02.Zunge
C02.0
Zungenrücken
C02.1
Zungenrand
C02.2
Zungenunterfläche
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C02.3
C02.4
C02.8
C02.9
C03.C03.0
C03.1
C03.9
C04.C04.0
C04.1
C04.8
C04.9
C05.C05.0
C05.1
C05.2
C05.8
C05.9
C06.C06.0
C06.1
C06.2
C06.8
C06.9
C07
C08.C08.0
C08.1
C08.8
C08.9
C09.C10.C10.0
C10.1
C10.2
C10.3
C10.4
C10.8
C10.9
C11.C11.0
C11.1
C11.2
C11.3
C11.8
C11.9
C12
C13.-
Vordere zwei Drittel der Zunge, Bereich nicht näher bezeichnet
Zungentonsille
Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend
Zunge, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Zahnfleisches
Oberkieferzahnfleisch
Unterkieferzahnfleisch
Zahnfleisch, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Mundbodens
Vorderer Teil des Mundbodens
Seitlicher Teil des Mundbodens
Mundboden, mehrere Teilbereiche überlappend
Mundboden, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Gaumens
Harter Gaumen
Weicher Gaumen
Uvula
Gaumen, mehrere Teilbereiche überlappend
Gaumen, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des
Mundes
Wangenschleimhaut
Vestibulum oris
Retromolarregion
Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes, mehrere
Teilbereiche überlappend
Mund, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Parotis
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter großer
Speicheldrüsen
Glandula submandibularis
Glandula sublingualis
Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend
Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Tonsille
Bösartige Neubildung des Oropharynx
Vallecula epiglottica
Vorderfläche der Epiglottis
Seitenwand des Oropharynx
Hinterwand des Oropharynx
Kiemengang
Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
Oropharynx, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Nasopharynx
Obere Wand des Nasopharynx
Hinterwand des Nasopharynx
Seitenwand des Nasopharynx
Vorderwand des Nasopharynx
Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
Nasopharynx, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Recessus piriformis
Bösartige Neubildung des Hypopharynx
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C13.0
C13.1
C13.2
C13.8
C13.9
C14.C14.0
C14.2
C14.8
C15.C15.0
C15.1
C15.2
C15.3
C15.4
C15.5
C15.8
C15.9
C16.C16.0
C16.1
C16.2
C16.3
C16.4
C16.5
C16.6
C16.8
C16.9
C17.C17.0
C17.1
C17.2
C17.3
C17.8
C17.9
C18.C18.0
C18.1
C18.2
C18.3
C18.4
C18.5
C18.6
C18.7
C18.8
C18.9
C19
C20
C21.C21.0
C21.1
Regio postcricoidea
Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite
Hinterwand des Hypopharynx
Hypopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
Hypopharynx, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen
der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx
Pharynx, nicht näher bezeichnet
Lymphatischer Rachenring [Waldeyer]
Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
Bösartige Neubildung des Ösophagus
Zervikaler Ösophagus
Thorakaler Ösophagus
Abdominaler Ösophagus
Ösophagus, oberes Drittel
Ösophagus, mittleres Drittel
Ösophagus, unteres Drittel
Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend
Ösophagus, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Magens
Kardia
Fundus ventriculi
Corpus ventriculi
Antrum pyloricum
Pylorus
Kleine Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet
Große Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet
Magen, mehrere Teilbereiche überlappend
Magen, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Dünndarmes
Duodenum
Jejunum
Ileum
Meckel-Divertikel
Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappend
Dünndarm, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Kolons
Zäkum
Appendix vermiformis
Colon ascendens
Flexura coli dextra [hepatica]
Colon transversum
Flexura coli sinistra [lienalis]
Colon descendens
Colon sigmoideum
Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend
Kolon, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
Bösartige Neubildung des Rektums
Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals
Anus, nicht näher bezeichnet
Analkanal
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C21.2
C21.8
C22.C22.0
C22.1
C22.2
C22.3
C22.4
C22.7
C22.9
C23
C24.C24.0
C24.1
C24.8
C24.9
C25.
C25.0
C25.1
C25.2
C25.3
C25.4
C25.7
C25.8
C25.9
C26.C26.0
C26.1
C26.8
C26.9
C30.C30.0
C30.1
C31.C31.0
C31.1
C31.2
C31.3
C31.8
C31.9
C32.C32.0
C32.1
C32.2
C32.3
C32.8
C32.9
C33
C34.C34.0
Kloakenregion
Rektum, Anus und Analkanal, mehrere Teilbereiche überlappend
Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
Leberzellkarzinom
Intrahepatisches Gallengangskarzinom
Hepatoblastom
Angiosarkom der Leber
Sonstige Sarkome der Leber
Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber
Leber, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Gallenblase
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der
Gallenwege
Extrahepatischer Gallengang
Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]
Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend
Gallenwege, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Pankreas
Pankreaskopf
Pankreaskörper
Pankreasschwanz
Ductus pancreaticus
Endokriner Drüsenanteil des Pankreas
Sonstige Teile des Pankreas
Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend
Pankreas, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter
Verdauungsorgane
Intestinaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet
Milz
Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems
Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres
Nasenhöhle
Mittelohr
Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen
Sinus maxillaris [Kieferhöhle]
Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]
Sinus frontalis [Stirnhöhle]
Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]
Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend
Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Larynx
Glottis
Supraglottis
Subglottis
Larynxknorpel
Larynx, mehrere Teilbereiche überlappend
Larynx, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Trachea
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
Hauptbronchus
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C34.1
C34.2
C34.3
C34.8
C34.9
C37
C38.C38.0
C38.1
C38.2
C38.3
C38.4
C38.8
C39.C39.0
C39.8
C39.9
C40.C40.0
C40.1
C40.2
C40.3
C40.8
C40.9
C41.C41.0C41.01
C41.02
C41.1
C41.2
C41.3C41.30
C41.31
C41.32
C41.4
C41.8
C41.9
C43.C43.0
C43.1
C43.2
C43.3
C43.4
C43.5
C43.6
C43.7
Oberlappen (-Bronchus)
Mittellappen (-Bronchus)
Unterlappen (-Bronchus)
Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend
Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Thymus
Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura
Herz
Vorderes Mediastinum
Hinteres Mediastinum
Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet
Pleura
Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend
des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe
Obere Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet
Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe, mehrere Teilbereiche
überlappend
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der
Extremitäten
Skapula und lange Knochen der oberen Extremität
Kurze Knochen der oberen Extremität
Lange Knochen der unteren Extremität
Kurze Knochen der unteren Extremität
Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche
überlappend
Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und
nicht näher bezeichneter Lokalisationen
Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels
Kraniofazial
Maxillofazial
Unterkieferknochen
Wirbelsäule
Rippen, Sternum und Klavikula
Rippen
Sternum
Klavikula
Beckenknochen
Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend
Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet
Bösartiges Melanom der Haut
Bösartiges Melanom der Lippe
Bösartiges Melanom des Augenlides, einschließlich Kanthus
Bösartiges Melanom des Ohres und des äußeren Gehörganges
Bösartiges Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des
Gesichtes
Bösartiges Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses
Bösartiges Melanom des Rumpfes
Bösartiges Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulter
Bösartiges Melanom der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C43.8
C43.9
C44.C44.0
C44.1
C44.2
C44.3
C44.4
C44.5
C44.6
C44.7
C44.8
C44.9
C45.C45.0
C45.1
C45.2
C45.7
C45.9
C46.C46.0
C46.1
C46.2
C46.3
C46.7
C46.8
C46.9
C47.C47.0
C47.1
C47.2
C47.3
C47.4
C47.5
C47.6
C47.8
C47.9
C48.C48.0
C48.1
C48.2
C48.8
C49.C49.0
C49.1
C49.2
Bösartiges Melanom der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend
Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet
Sonstige bösartige Neubildungen der Haut
Lippenhaut
Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus
Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges
Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses
Haut des Rumpfes
Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter
Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
Haut, mehrere Teilbereiche überlappend
Bösartige Neubildung der Haut, nicht näher bezeichnet
Mesotheliom
Mesotheliom der Pleura
Mesotheliom des Peritoneums
Mesotheliom des Perikards
Mesotheliom sonstiger Lokalisationen
Mesotheliom, nicht näher bezeichnet
Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]
Kaposi-Sarkom der Haut
Kaposi-Sarkom des Weichteilgewebes
Kaposi-Sarkom des Gaumens
Kaposi-Sarkom der Lymphknoten
Kaposi-Sarkom sonstiger Lokalisationen
Kaposi-Sarkom mehrerer Organe
Kaposi-Sarkom, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen
Nervensystems
Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich Schulter
Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
Periphere Nerven des Thorax
Periphere Nerven des Abdomens
Periphere Nerven des Beckens
Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche
überlappend
Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Retroperitoneum
Näher bezeichnete Teile des Peritoneums
Peritoneum, nicht näher bezeichnet
Retroperitoneum und Peritoneum, mehrere Teilbereiche überlappend
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer
Weichteilgewebe
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und
des Halses
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität,
einschließlich Schulter
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität,
einschließlich Hüfte
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C49.3
C49.4
C49.5
C49.6
C49.8
C49.9
C50.C50.0
C50.1
C50.2
C50.3
C50.4
C50.5
C50.6
C50.8
C50.9
C51.C51.0
C51.1
C51.2
C51.8
C51.9
C52
C53.C53.0
C53.1
C53.8
C53.9
C54.C54.0
C54.1
C54.2
C54.3
C54.8
C54.9
C55
C56
C57.C57.0
C57.1
C57.2
C57.3
C57.4
C57.7
C57.8
C57.9
C58
C60.C60.0
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher
bezeichnet
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche
überlappend
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
Brustwarze und Warzenhof
Zentraler Drüsenkörper der Brustdrüse
Oberer innerer Quadrant der Brustdrüse
Unterer innerer Quadrant der Brustdrüse
Oberer äußerer Quadrant der Brustdrüse
Unterer äußerer Quadrant der Brustdrüse
Recessus axillaris der Brustdrüse
Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend
Brustdrüse, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Vulva
Labium majus
Labium minus
Klitoris
Vulva, mehrere Teilbereiche überlappend
Vulva, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Vagina
Bösartige Neubildung der Cervix uteri
Endozervix
Ektozervix
Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
Cervix uteri, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Corpus uteri
Isthmus uteri
Endometrium
Myometrium
Fundus uteri
Corpus uteri, mehrere Teilbereiche überlappend
Corpus uteri, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Ovars
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher
Genitalorgane
Tuba uterina [Falloppio]
Lig. latum uteri
Lig. teres uteri
Parametrium
Uterine Adnexe, nicht näher bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane
Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Plazenta
Bösartige Neubildung des Penis
Praeputium penis
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C60.1
C60.2
C60.8
C60.9
C61
C62.C62.0
C62.1
C62.9
C63.C63.0
C63.1
C63.2
C63.7
C63.8
C63.9
C64
C65
C66
C67.C67.0
C67.1
C67.2
C67.3
C67.4
C67.5
C67.6
C67.7
C67.8
C67.9
C68.C68.0
C68.1
C68.8
C68.9
C69.C69.0
C69.1
C69.2
C69.3
C69.4
C69.5
C69.6
C69.8
C69.9
C70.C70.0
C70.1
C70.9
C71.C71.0
Glans penis
Penisschaft
Penis, mehrere Teilbereiche überlappend
Penis, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Prostata
Bösartige Neubildung des Hodens
Dystoper Hoden
Deszendierter Hoden
Hoden, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter männlicher
Genitalorgane
Nebenhoden [Epididymis]
Samenstrang
Skrotum
Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane
Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken
Bösartige Neubildung des Nierenbeckens
Bösartige Neubildung des Ureters
Bösartige Neubildung der Harnblase
Trigonum vesicae
Apex vesicae
Laterale Harnblasenwand
Vordere Harnblasenwand
Hintere Harnblasenwand
Harnblasenhals
Ostium ureteris
Urachus
Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend
Harnblase, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane
Urethra
Paraurethrale Drüse
Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend
Harnorgan, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
Konjunktiva
Kornea
Retina
Chorioidea
Ziliarkörper
Tränendrüse und Tränenwege
Orbita
Auge und Augenanhangsgebilde, mehrere Teilbereiche überlappend
Auge, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Meningen
Hirnhäute
Rückenmarkhäute
Meningen, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Gehirns
Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C71.1
C71.2
C71.3
C71.4
C71.5
C71.6
C71.7
C71.8
C71.9
C72.C72.0
C72.1
C72.2
C72.3
C72.4
C72.5
C72.8
C72.9
C73
C74.C74.0
C74.1
C74.9
C75.C75.0
C75.1
C75.2
C75.3
C75.4
C75.5
C75.8
C75.9
C76.C76.0
C76.1
C76.2
C76.3
C76.4
C76.5
C76.7
C76.8
C77.C77.0
C77.1
C77.2
C77.3
C77.4
Frontallappen
Temporallappen
Parietallappen
Okzipitallappen
Hirnventrikel
Zerebellum
Hirnstamm
Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend
Gehirn, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile
des Zentralnervensystems
Rückenmark
Cauda equina
Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]
N. opticus [II. Hirnnerv]
N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven
Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche
überlappend
Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung der Schilddrüse
Bösartige Neubildung der Nebenniere
Nebennierenrinde
Nebennierenmark
Nebenniere, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter
Strukturen
Nebenschilddrüse
Hypophyse
Ductus craniopharyngealis
Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
Glomus caroticum
Glomus aorticum und sonstige Paraganglien
Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen, nicht näher bezeichnet
Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet
Kopf, Gesicht und Hals
Thorax
Abdomen
Becken
Obere Extremität
Untere Extremität
Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen
Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche
überlappend
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der
Lymphknoten
Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
Intrathorakale Lymphknoten
Intraabdominale Lymphknoten
Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität
Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C77.5
C77.8
C77.9
C78.C78.0
C78.1
C78.2
C78.3
C78.4
C78.5
C78.6
C78.7
C78.8
C79.C79.0
C79.1
C79.2
C79.3
C79.4
C79.5
C79.6
C79.7
C79.8C79.81
C79.82
C79.83
C79.84
C79.88
C79.9
C80.C80.0
C80.9
C81.C81.0
C81.1
C81.2
C81.3
C81.4
C81.7
C81.9
C82.C82.0
C82.1
Intrapelvine Lymphknoten
Lymphknoten mehrerer Regionen
Lymphknoten, nicht näher bezeichnet
Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane
Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge
Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums
Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura
Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter
Atmungsorgane
Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes
Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums
Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des
Peritoneums
Sekundäre bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen
Gallengänge
Verdauungsorgane
Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen und nicht näher
bezeichneten Lokalisationen
Sekundäre bösartige Neubildung der Niere und des Nierenbeckens
Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase sowie sonstiger und nicht
näher bezeichneter Harnorgane
Sekundäre bösartige Neubildung der Haut
Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute
Teile des Nervensystems
Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes
Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars
Sekundäre bösartige Neubildung der Nebenniere
Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter
Lokalisationen
Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse
Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane
Sekundäre bösartige Neubildung des Perikards
Sonstige sekundäre bösartige Neubildung des Herzens
Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter
Lokalisationen
Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation
Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation
Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet
Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet
Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]
Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom
Nodulär-sklerosierendes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
Gemischtzelliges (klassisches) Hodgkin-Lymphom
Lymphozytenarmes (klassisches) Hodgkin-Lymphom
Lymphozytenreiches (klassisches) Hodgkin-Lymphom
Sonstige Typen des (klassischen) Hodgkin-Lymphoms
Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Follikuläres Lymphom
Follikuläres Lymphom Grad I
Follikuläres Lymphom Grad II
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C82.2
C82.3
C82.4
C82.5
C82.6
C82.7
C82.9
C83.C83.0
C83.1
C83.3
C83.5
C83.7
C83.8
C83.9
C84.C84.0
C84.1
C84.4
C84.5
C84.6
C84.7
C84.8
C84.9
C85.C85.1
C85.2
C85.7
C85.9
C86.C86.0
C86.1
C86.2
C86.3
C86.4
C86.5
C86.6
C88.C88.0C88.00
C88.01
C88.2C88.20
C88.21
C88.3C88.30
C88.31
C88.4-
Follikuläres Lymphom Grad III, nicht näher bezeichnet
Follikuläres Lymphom Grad IIIa
Follikuläres Lymphom Grad IIIb
Diffuses Follikelzentrumslymphom
Kutanes Follikelzentrumslymphom
Sonstige Typen des follikulären Lymphoms
Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet
Nicht follikuläres Lymphom
Kleinzelliges B-Zell-Lymphom
Mantelzell-Lymphom
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Lymphoblastisches Lymphom
Burkitt-Lymphom
Sonstige nicht follikuläre Lymphome
Nicht follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet
Reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
Mycosis fungoides
SÃ©zary-Syndrom
Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht spezifiziert
Sonstige reifzellige T/NK-Zell-Lymphome
Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv
Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ
Kutanes T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Reifzelliges T/NK-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Mediastinales (thymisches) großzelliges B-Zell-Lymphom
Sonstige näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Weitere spezifizierte T/NK-Zell-Lymphome
Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ
Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom
T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ
Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom
Blastisches NK-Zell-Lymphom
Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
Primäre kutane CD30-positive T-Zell-Proliferationen
Bösartige immunproliferative Krankheiten
Makroglobulinämie Waldenström
Makroglobulinämie Waldenström : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Makroglobulinämie Waldenström : In kompletter Remission
Sonstige Schwerkettenkrankheit
Sonstige Schwerkettenkrankheit : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Sonstige Schwerkettenkrankheit : In kompletter Remission
Immunproliferative Dünndarmkrankheit
Immunproliferative Dünndarmkrankheit : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Immunproliferative Dünndarmkrankheit : In kompletter Remission
Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Mukosa-assoziierten
lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom]
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C88.40
C88.41
C88.7C88.70
C88.71
C88.9C88.90
C88.91
C90.C90.0C90.00
C90.01
C90.1C90.10
C90.11
C90.2C90.20
C90.21
C90.3C90.30
C90.31
C91.C91.0C91.00
C91.01
C91.1C91.10
C91.11
C91.3C91.30
C91.31
C91.4C91.40
C91.41
C91.5C91.50
C91.51
C91.6-
lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom] : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
lymphatischen Gewebes [MALT-Lymphom] : In kompletter Remission
Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten
Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten : Ohne Angabe einer
kompletten Remission
Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten : In kompletter
Remission
Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet
Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet : Ohne
Angabe einer kompletten Remission
Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet : In
kompletter Remission
Plasmozytom und bösartige Plasmazellen-Neubildungen
Multiples Myelom
Multiples Myelom : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Multiples Myelom : In kompletter Remission
Plasmazellenleukämie
Plasmazellenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Plasmazellenleukämie : In kompletter Remission
Extramedulläres Plasmozytom
Extramedulläres Plasmozytom : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Extramedulläres Plasmozytom : In kompletter Remission
Solitäres Plasmozytom
Solitäres Plasmozytom : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Solitäres Plasmozytom : In kompletter Remission
Lymphatische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie [ALL]
Akute lymphatische Leukämie [ALL] : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute lymphatische Leukämie [ALL] : In kompletter Remission
Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] : Ohne Angabe
einer kompletten Remission
Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] : In kompletter
Remission
Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ
Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Prolymphozytäre Leukämie vom B-Zell-Typ : In kompletter Remission
Haarzellenleukämie
Haarzellenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Haarzellenleukämie : In kompletter Remission
Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert)
Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert) : Ohne Angabe
Adulte(s) T-Zell-Lymphom/Leukämie (HTLV-1-assoziiert) : In kompletter
Remission
Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C91.60
C91.61
C91.7C91.70
C91.71
C91.8C91.80
C91.81
C91.9C91.90
C91.91
C92.C92.0C92.00
C92.01
C92.1C92.10
C92.11
C92.2C92.20
C92.21
C92.3C92.30
C92.31
C92.4C92.40
C92.41
C92.5C92.50
C92.51
C92.6C92.60
C92.61
C92.7C92.70
C92.71
C92.8-
Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Prolymphozyten-Leukämie vom T-Zell-Typ : In kompletter Remission
Sonstige lymphatische Leukämie
Sonstige lymphatische Leukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Sonstige lymphatische Leukämie : In kompletter Remission
Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ
Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Reifzellige B-ALL vom Burkitt-Typ : In kompletter Remission
Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet
Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet : Ohne Angabe einer
Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet : In kompletter Remission
Myeloische Leukämie
Akute myeloblastische Leukämie [AML]
Akute myeloblastische Leukämie [AML] : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute myeloblastische Leukämie [AML] : In kompletter Remission
Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv
Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv : Ohne Angabe
Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv : In kompletter
Remission
Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ
Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ : Ohne
Angabe einer kompletten Remission
Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ : In
Myelosarkom
Myelosarkom : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Myelosarkom : In kompletter Remission
Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL]
Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL] : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL] : In kompletter Remission
Akute myelomonozytäre Leukämie
Akute myelomonozytäre Leukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute myelomonozytäre Leukämie : In kompletter Remission
Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität
Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität : Ohne Angabe einer
Akute myeloische Leukämie mit 11q23-Abnormität : In kompletter
Remission
Sonstige myeloische Leukämie
Sonstige myeloische Leukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Sonstige myeloische Leukämie : In kompletter Remission
Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C92.80
C92.81
C92.9C92.90
C92.91
C93.C93.0C93.00
C93.01
C93.1C93.10
C93.11
C93.3C93.30
C93.31
C93.7C93.70
C93.71
C93.9C93.90
C93.91
C94.C94.0C94.00
C94.01
C94.2C94.20
C94.21
C94.3C94.30
C94.31
C94.4C94.40
C94.41
C94.6C94.60
C94.61
C94.7C94.70
C94.71
Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie : Ohne Angabe
Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie : In kompletter
Remission
Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet
Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet : Ohne Angabe einer
Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet : In kompletter Remission
Monozytenleukämie
Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie
Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute Monoblasten-/Monozytenleukämie : In kompletter Remission
Chronische myelomonozytäre Leukämie
Chronische myelomonozytäre Leukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Chronische myelomonozytäre Leukämie : In kompletter Remission
Juvenile myelomonozytäre Leukämie
Juvenile myelomonozytäre Leukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Juvenile myelomonozytäre Leukämie : In kompletter Remission
Sonstige Monozytenleukämie
Sonstige Monozytenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Sonstige Monozytenleukämie : In kompletter Remission
Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet
Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet : Ohne Angabe einer
Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet : In kompletter Remission
Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps
Akute Erythroleukämie
Akute Erythroleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Akute Erythroleukämie : In kompletter Remission
Akute Megakaryoblastenleukämie
Akute Megakaryoblastenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute Megakaryoblastenleukämie : In kompletter Remission
Mastzellenleukämie
Mastzellenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission
Mastzellenleukämie : In kompletter Remission
Akute Panmyelose mit Myelofibrose
Akute Panmyelose mit Myelofibrose : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Akute Panmyelose mit Myelofibrose : In kompletter Remission
Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar
Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar :
Ohne Angabe einer kompletten Remission
Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar : In
Sonstige näher bezeichnete Leukämien
Sonstige näher bezeichnete Leukämien : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Sonstige näher bezeichnete Leukämien : In kompletter Remission
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
C94.8
C95.C95.0C95.00
C95.01
C95.1C95.10
C95.11
C95.7C95.70
C95.71
C95.8!
C95.9C95.90
C95.91
C96.C96.0
C96.2
C96.4
C96.5
C96.6
C96.7
C96.8
C96.9
C97
D50.D50.0
D50.1
D50.8
D50.9
D51.D51.0
D51.1
D51.2
D51.3
D51.8
D51.9
D52.D52.0
D52.1
Blastenkrise bei chronischer myeloischer Leukämie [CML]
Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : Ohne Angabe einer
Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : In kompletter
Remission
Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : Ohne Angabe
Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : In kompletter
Remission
Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : Ohne Angabe einer
Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps : In kompletter
Remission
Leukämie, refraktär auf Standard-Induktionstherapie
Leukämie, nicht näher bezeichnet
Leukämie, nicht näher bezeichnet : Ohne Angabe einer kompletten
Remission
Leukämie, nicht näher bezeichnet : In kompletter Remission
Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des
lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
Multifokale und multisystemische (disseminierte) Langerhans-ZellHistiozytose [Abt-Letterer-Siwe-Krankheit]
Bösartiger Mastzelltumor
Sarkom der dendritischen Zellen (akzessorische Zellen)
Multifokale und unisystemische Langerhans-Zell-Histiozytose
Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen,
blutbildenden und verwandten Gewebes
Histiozytisches Sarkom
Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten
Gewebes, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen
Eisenmanglanämie
Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)
Sideropenische Dysphagie
Sonstige Eisenmangelanämien
Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet
Vitamin-B12-Mangelanämie
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit
Proteinurie
Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien
Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
Folsäure-Mangelanämie
Alimentäre Folsäure-Mangelanämie
Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
D52.8
D52.9
D53.D53.0
D53.1
D53.2
D53.8
D53.9
D55.D55.0
D55.1
D55.2
D55.3
D55.8
D55.9
D56.D56.0
D56.1
D56.2
D56.3
D56.4
D56.8
D56.9
D57.D57.0
D57.1
D57.2
D57.3
D57.8
D58.D58.0
D58.1
D58.2
D58.8
D58.9
D59.D59.0
D59.1
D59.2
D59.3
D59.4
D59.5
D59.6
D59.8
D59.9
D60.D60.0
D60.1
D60.8
D60.9
D61.D61.0
Sonstige Folsäure-Mangelanämien
Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet
sonstige alimentäre Anämie
Eiweißmangelanämie
Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert
Skorbutanämie
Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien
Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet
Anämie durch Enzymdefekte
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Delta-Beta-Thalassämie
Thalassämie-Erbanlage
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Sonstige Thalassämien
Thalassämie, nicht näher bezeichnet
Sichelzellenkrankheit
Sichelzellenanämie mit Krisen
Sichelzellenanämie ohne Krisen
Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
Sichelzellen-Erbanlage
Sonstige Sichelzellenkrankheiten
sonstige hereditäre hämolytische Anämien
Hereditäre Sphärozytose
Hereditäre Elliptozytose
Sonstige Hämoglobinopathien
Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien
Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
erworbene hämolytische Anämien
Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
Sonstige erworbene hämolytische Anämien
Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
erworbene isolierte aplastische Anämie [Erytroblastopenie]
Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie
Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie
Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien
Erworbene isolierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
sonstige aplastische Anämien
Angeborene aplastische Anämie
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
D61.1D61.10
D61.18
D61.19
D61.2
D61.3
D61.8
D61.9
D62
D63.D63.0
D63.8
D64.D64.0
D64.1
D64.2
D64.3
D64.4
D64.8
D64.9
D65.D65.0
D65.1
D65.2
D65.9
D66
D67
D68.D68.0D68.00
D68.01
D68.09
D68.1
D68.2D68.20
D68.21
D68.22
D68.23
D68.24
D68.25
D68.26
D68.28
D68.3D68.31
D68.32
D68.33
D68.34
D68.35
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
Aplastische Anämie infolge zytostatischer Therapie
Sonstige arzneimittelinduzierte aplastische Anämie
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen
Idiopathische aplastische Anämie
Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien
Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet
Akute Blutungsanämie
Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
Anämie bei Neubildungen (C00-D48+)
Anämie bei sonstigen chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
Sonstige Anämien
Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie
Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie
(krankheitsbedingt)
Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel
oder Toxine
Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien
Kongenitale dyserythropoetische Anämie
Sonstige näher bezeichnete Anämien
Anämie, nicht näher bezeichnet
Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Erworbene Afibrinogenämie
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Erworbene Fibrinolyseblutung
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Sonstige Koagulopathien
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor
VIII
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen
sonstige Gerinnungsfaktoren
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
Hämorrhagische Diathese durch Heparine
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
D68.38
D68.4
D68.5
D68.6
D68.8
D68.9
D69.D69.0
D69.1
D69.2
D69.3
D69.4D69.40
D69.41
D69.5D69.52
D69.53
D69.57
D69.58
D69.59
D69.6D69.60
D69.61
D69.8D69.80
D69.88
D69.9
D70.D70.0
D70.1D70.10
D70.11
D70.12
D70.13
D70.14
D70.18
D70.19
D70.3
D70.5
D70.6
D70.7
D71
D72.D72.0
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher
bezeichnete Antikörper
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Primäre Thrombophilie
Sonstige Thrombophilien
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Purpura anaphylactoides
Qualitative Thrombozytendefekte
Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Sonstige primäre Thrombozytopenie
Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär
bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär
bezeichnet
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär
bezeichnet
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär
bezeichnet
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär
bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
Agranulozytose und Neutropenie
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
Kritische Phase unter 4 Tage
Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
Kritische Phase 20 Tage und mehr
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und
Neutropenie
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher
bezeichnet
Sonstige Agranulozytose
Zyklische Neutropenie
Sonstige Neutropenie
Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
D72.1
D72.8
D72.9
D73.D73.0
D73.1
D73.2
D73.3
D73.4
D73.5
D73.8
D73.9
D74.D74.0
D74.8
D74.9
D75.D75.0
D75.1
D75.8
D75.9
D76.D76.1
D76.2
D76.3
D77
D80.D80.0
D80.1
D80.2
D80.3
D80.4
D80.5
D80.6
D80.7
D80.8
D80.9
D81.D81.0
D81.1
D81.2
D81.3
D81.4
D81.5
D81.6
D81.7
Eosinophilie
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
Krankheiten der Milz
Hyposplenismus
Hypersplenismus
Chronisch-kongestive Splenomegalie
Abszess der Milz
Zyste der Milz
Infarzierung der Milz
Sonstige Krankheiten der Milz
Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet
Methämoglobinämie
Angeborene Methämoglobinämie
Sonstige Methämoglobinämien
Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Familiäre Erythrozytose
Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden
Organe
Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des
lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
Sonstige Histiozytose-Syndrome
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei
anderenorts klassifizierten Krankheiten
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher
bezeichnet
Kombinierte Immundefekte
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-ZellenZahl
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler BZellen-Zahl
Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
Nezelof-Syndrom
Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
D81.8
D81.9
D82.D82.0
D82.1
D82.2
D82.3
D82.4
D82.8
D82.9
D83.D83.0
D83.1
D83.2
D83.8
D83.9
D84.D84.0
D84.1
D84.8
D84.9
D86.3
D86.8
D86.9
D89.D89.0
D89.1
D89.2
D89.3
D89.8
D89.9
D90
M30.M30.0
M30.1
M30.2
M30.3
M30.8
M31.M31.0
M31.1
M31.2
M31.3
M31.4
M31.5
M31.6
Sonstige kombinierte Immundefekte
Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Di-George-Syndrom
Immundefekt mit disproportioniertem Kleinwuchs
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom
Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren
Defekten
Immundefekt in Verbindung mit schwerem Defekt, nicht näher bezeichnet
Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl
und -Funktion
Variabler Immundefekt mit überwiegenden immunregulatorischen T-ZellStörungen
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen
Sonstige variable Immundefekte
Variabler Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Sonstige Immundefekte
Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt
Defekte im Komplementsystem
Sonstige näher bezeichnete Immundefekte
Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Sarkoidose der Haut
Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen
Sarkoidose, nicht näher bezeichnet
Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht
klassifiziert
Polyklonale Hypergammaglobulinämie
Kryoglobulinämie
Hypergammaglobulinämie, nicht näher bezeichnet
Immunrekonstitutionssyndrom
Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems,
anderenorts nicht klassifiziert
Störung mit Beteiligung des Immunsystems, nicht näher bezeichnet
Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen
immunsuppressiven Maßnahmen
Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
Panarteriitis nodosa
Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
Juvenile Panarteriitis
Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
Hypersensitivitätsangiitis
Thrombotische Mikroangiopathie
Letales Mittelliniengranulom
Wegener-Granulomatose
Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]
Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica
Sonstige Riesenzellarteriitis
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
M31.7
M31.8
M31.9
M32.M32.0
M32.1
M32.8
M32.9
M33.M33.0
M33.1
M33.2
M33.9
M34.M34.0
M34.1
M34.2
M34.8
M34.9
M35.M35.0
M35.1
M35.2
M35.3
M35.4
M35.5
M35.6
M35.7
M35.8
M35.9
M36.M36.0
M36.1
M36.2
M36.3
M36.4
M36.5M36.51
M36.52
M36.53
M36.8
Mikroskopische Polyangiitis
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien
Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet
Systemischer Lupus erythematodes
Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes
Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder
Organsystemen
Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes
Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet
Dermatomyositis-Polymyositis
Juvenile Dermatomyositis
Sonstige Dermatomyositis
Polymyositis
Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet
Systemische Sklerose
Progressive systemische Sklerose
CR(E)ST-Syndrom
Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen
induziert
Sonstige Formen der systemischen Sklerose
Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet
Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]
Sonstige Overlap-Syndrome
BehÃ§et-Krankheit
Polymyalgia rheumatica
Eosinophile Fasziitis
Multifokale Fibrosklerose
Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit]
Hypermobilitäts-Syndrom
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des
Bindegewebes
Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen (C00-D48+)
Arthropathie bei Neubildungen (C00-D48+)
Arthropathia haemophilica (D66-D68+)
Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten (D50D76+)
Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen
Beteiligung des Bindegewebes bei der chronischer Graft-versus-HostKrankheit
Stadium 1 der chronischen Bindegewebe-Graft-versus-Host-Krankheit
(T86.05+)
(T86.05+) (T86.06+)
(T86.07+)
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts
klassifizierten Krankheiten
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
R50.9
Z94.80
Z94.81
Z94.88
Fieber, nicht näher bezeichnet
Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation ohne
gegenwärtige Immunsuppression
Zustand nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit
gegenwärtiger Immunsuppression
Zustand nach sonstiger Organ- oder Gewebetransplantation
Diagnosen für die pädiatrische Kardiologe
Chagas-Krankheit (chronisch) mit Herzbeteiligung V P1d
B57.2
Rheumatische Mitralklappenkrankheiten V
I05.Mitralklappenstenose V P1d
I05.0
Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz V P1d
I05.1
Mitralklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
I05.2
Sonstige Mitralklappenkrankheiten V P1d
I05.8
Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
I05.9
Rheumatische Aortenklappenkrankheiten V
I06.Rheumatische Aortenklappenstenose V P1d
I06.0
Rheumatische Aortenklappeninsuffizienz V P1d
I06.1
Rheumatische Aortenklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
I06.2
Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten V P1d
I06.8
Rheumatische Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
I06.9
Rheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten V
I07.Trikuspidalklappenstenose V P1d
I07.0
Trikuspidalklappeninsuffizienz V P1d
I07.1
Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
I07.2
Sonstige Trikuspidalklappenkrankheiten V P1d
I07.8
Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
I07.9
Krankheiten mehrerer Herzklappen V
I08.Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe, kombiniert V P1d
I08.0
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe, kombiniert V P1d
I08.1
Krankheiten der Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert V P1d
I08.2
Krankheiten der Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappe, kombiniert V P1d
I08.3
Sonstige Krankheiten mehrerer Herzklappen V P1d
I08.8
Krankheit mehrerer Herzklappen, nicht näher bezeichnet V P1d
I08.9
Chronische rheumatische Perikarditis I P1a
I09.2
Benigne essentielle Hypertonie: Mit Angabe einer hypertensiven Krise H
P1e
I10.01
Maligne essentielle Hypertonie: Ohne Angabe einer hypertensiven H P1e
I10.10
Maligne essentielle Hypertonie: Mit Angabe einer hypertensiven Krise H P1e
I10.11
Essentielle Hypertonie, nicht näher bezeichnet: Mit Angabe einer H P1e
I10.91
Hypertensive Herzkrankheit mit (kongestiver) Herzinsuffizienz: I
I11.0- Ohne Angabe einer hypertensiven Krise I/H P1a/P1e
I11.00
- Mit Angabe einer hypertensiven Krise I/H P1a/P1e
I11.01
Hypertensive Herzkrankheit ohne (kongestive) Herzinsuffizienz: I
I11.9- Ohne Angabe einer hypertensiven Krise I/H P1a/P1e
I11.90
I11.91
Hypertensive Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz: Ohne Angabe H P1e
I12.00
Hypertensive Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz: Mit Angabe H P1e
I12.01
Hypertensive Nierenkrankheit ohne Niereninsuffizienz: Ohne Angabe H P1e
I12.90
Hypertensive Nierenkrankheit ohne Niereninsuffizienz: Mit Angabe H P1e
I12.91
Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit: I
I13.-
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I13.0I13.00
I13.01
I13.10
I13.11
I13.2I13.20
I13.21
I13.9I13.90
I13.91
I15.00
I15.01
I15.10
I15.11
I15.20
I15.21
I15.80
I15.81
I20.I20.0
I20.1
I20.8
I20.9
I21.I21.0
I21.1
I21.2
I21.3
I21.4
I21.9
I22.I22.0
I22.1
I22.8
I22.9
I23.I23.0
I23.2
I23.3
I23.4
I23.5
I23.6
I23.8
- mit (kongestiver) Herzinsuffizienz I
- Ohne Angabe einer hypertensiven Krise I/H P1a/P1e
Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz: Ohne H P1e
Hypertensive Herz- und Nierenkrankheit mit Niereninsuffizienz: Mit H P1e
- und Niereninsuffizienz I
- Ohne Angabe einer hypertensiven Krise I/H P1a/P1e
- nicht näher bezeichnet I
- nicht näher bezeichnet: Ohne Angabe einer hypertensiven Krise I
- nicht näher bezeichnet: Mit Angabe einer hypertensiven Krise I
Renovaskuläre Hypertonie: Ohne Angabe einer hypertensiven Krise H P1e
Renovaskuläre Hypertonie: Mit Angabe einer hypertensiven Krise H P1e
Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Ohne Angabe H P1e
Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Mit Angabe H P1e
Hypertonie als Folge von endokrinen Krankheiten: Ohne Angabe einer H
Hypertonie als Folge von endokrinen Krankheiten: Mit Angabe einer H
Sonstige sekundäre Hypertonie: Ohne Angabe einer hypertensiven H P1e
Sonstige sekundäre Hypertonie: Mit Angabe einer hypertensiven Krise H
P1e
Angina pectoris KHK
Instabile Angina pectoris KHK P1b
Angina pectoris mit nachgewiesenem Koronarspasmus KHK P1b
Sonstige Formen der Angina pectoris KHK P1b
Angina pectoris, nicht näher bezeichnet KHK P1b
Akuter Myokardinfarkt KHK
Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Vorderwand KHK P1b
Akuter transmuraler Myokardinfarkt der Hinterwand KHK P1b
Akuter transmuraler Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen KHK P1b
Akuter transmuraler Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation
KHK P1b
Akuter subendokardialer Myokardinfarkt KHK P1b
Akuter Myokardinfarkt, nicht näher bezeichnet KHK P1b
Rezidivierender Myokardinfarkt KHK
Rezidivierender Myokardinfarkt der Vorderwand KHK P1b
Rezidivierender Myokardinfarkt der Hinterwand KHK P1b
Rezidivierender Myokardinfarkt an sonstigen Lokalisationen KHK P1b
Rezidivierender Myokardinfarkt an nicht näher bezeichneter Lokalisation
KHK P1b
Bestimmte akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt KHK
Hämoperikard als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt KHK P1b
Ventrikelseptumdefekt als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
KHK P1b
Ruptur der Herzwand ohne Hämoperikard als akute Komplikation nach
akutem K
Ruptur der Chordae tendineae als akute Komplikation nach akutem
Myokardinfarkt
Papillarmuskelruptur als akute Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
KHK P1b
Thrombose des Vorhofes, des Herzohres oder der Kammer als akute
Komplikation nach akutem Myokardinfarkt
Sonstige akute Komplikationen nach akutem Myokardinfarkt KHK P1b
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I25.15
I25.16
I25.19
I25.2I25.20
I25.21
I25.22
I25.29
I25.3
I25.4
I25.5
I25.6
I25.8
I25.9
I26.I26.0
I26.9
I27.I27.0
I27.2I27.20
I27.28
I27.8
I27.9
I31.0
I31.1
I34.I34.0
I34.1
I34.2
I34.8-
Sonstige akute ischämische Herzkrankheit KHK
Koronarthrombose ohne nachfolgenden Myokardinfarkt KHK P1b
Postmyokardinfarkt-Syndrom KHK P1b
Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit KHK P1b
Akute ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet KHK P1b
Chronische ischämische Herzkrankheit KHK
Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit KHK
Atherosklerotische Herzkrankheit: Ohne hämodynamisch wirksame
Stenosen KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Ein-Gefäßerkrankung KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Zwei-Gefäßerkrankung KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Drei-Gefäßerkrankung KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Stenose des linken Hauptstammes KHK
P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Mit stenosierten Bypass-Gefäßen KHK
P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Mit stenosierten Stents KHK P1b
Atherosklerotische Herzkrankheit: Nicht näher bezeichnet KHK P1b
Alter Myokardinfarkt KHK
Alter Myokardinfarkt: 29 Tage bis unter 4 Monate zurückliegend KHK
Alter Myokardinfarkt: 4 Monate bis unter 1 Jahr zurückliegend KHK
Alter Myokardinfarkt: 1 Jahr und länger zurückliegend KHK P1b
Alter Myokardinfarkt: Nicht näher bezeichnet KHK P1b
Herz-(Wand-)Aneurysma
Koronararterienaneurysma KHK P1b
Ischämische Kardiomyopathie KHK P1b
Stumme Myokardischämie KHK P1b
Sonstige Formen der chronischen ischämischen Herzkrankheit KHK P1b
Chronische ischämische Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet KHK P1b
Lungenembolie
Lungenembolie mit Angabe eines akuten Cor pulmonale I P1a
Lungenembolie ohne Angabe eines akuten Cor pulmonale I P1a
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten I
Primäre pulmonale Hypertonie I P1a
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie I P1a
Pulmonale Hypertonie bei chronischer Thromboembolie I P1a
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie I P1a
Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten I P1a
Pulmonale Herzkrankheit, nicht näher bezeichnet I P1a
Chronische adhäsive Perikarditis I P1a
Chronische konstriktive Perikarditis I P1a
Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten V
Mitralklappeninsuffizienz V P1d
Mitralklappenprolaps V P1d
Nichtrheumatische Mitralklappenstenose V P1d
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten V
I34.80
I34.88
I34.9
I35.-
Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Mitralklappeninsuffizienz V P1d
Sonstige nichtrheumatische Mitralklappenkrankheiten V P1d
Nichtrheumatische Mitralklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten V
I24.I24.0
I24.1
I24.8
I24.9
I25.I25.0
I25.1I25.10
I25.11
I25.12
I25.13
I25.14
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I39.-
Aortenklappenstenose V P1d
Aortenklappeninsuffizienz V P1d
Aortenklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
Sonstige Aortenklappenkrankheiten V P1d
Aortenklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten V
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose V P1d
Nichtrheumatische Trikuspidalklappeninsuffizienz V P1d
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten V P1d
Nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V
P1d
Pulmonalklappenkrankheiten V
Pulmonalklappenstenose V P1d
Pulmonalklappeninsuffizienz V P1d
Pulmonalklappenstenose mit Insuffizienz V P1d
Sonstige Pulmonalklappenkrankheiten V P1d
Pulmonalklappenkrankheit, nicht näher bezeichnet V P1d
Endokarditis, Herzklappe nicht näher bezeichnet V P1d
Endokarditis und Herzklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten
I39.0
Mitralklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten V P1d
I39.1
I43.0
I43.1
I43.2
Aortenklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten V P1d
Trikuspidalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten V
P1d
Pulmonalklappenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten V
P1d
Krankheiten mehrerer Herzklappen bei anderenorts klassifizierten
Krankheiten V P1d
Endokarditis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten, Herzklappe nicht
näher bezeichnet P1d
Dilatative Kardiomyopathie I P1a
Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie I P1a
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie I P1a
Sonstige restriktive Kardiomyopathie I P1a
Alkoholische Kardiomyopathie I P1a
Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen I
P1a
Sonstige Kardiomyopathien I
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie [ARVCM] R P1c
Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten I
Kardiomyopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären
Krankheiten P1a
Kardiomyopathie bei Stoffwechselkrankheiten I P1a
Kardiomyopathie bei alimentären Krankheiten I P1a
I43.8
I44.I44.0
I44.1
Kardiomyopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten I P1a
Atrioventrikulärer Block und Linksschenkelblock R P1c
Atrioventrikulärer Block 1. Grades R P1c
I35.0
I35.1
I35.2
I35.8
I35.9
I36.I36.0
I36.1
I36.2
I36.8
I36.9
I37.I37.0
I37.1
I37.2
I37.8
I37.9
I38
I39.2
I39.3
I39.4
I39.8
I42.0
I42.1
I42.2
I42.5
I42.6
I42.7
I42.8I42.80
I43.-
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I44.2
I44.3
I44.4
I44.5
I44.6
I44.7
I45.I45.0
I45.1
I45.2
I45.3
I45.4
I45.5
I45.6
I45.8
I45.9
I46.I46.0
I46.1
I46.9
I47.I47.0
I47.1
I47.2
I47.9
I48.I48.0I48.00
I48.01
I48.09
I48.1I48.10
I48.11
I48.19
I49.I49.0
I49.1
I49.2
I49.3
I49.4
I49.5
I49.8
I49.9
I50.I50.0I50.00
I50.01
I50.1I50.11
I50.12
I50.13
I50.14
Sonstiger und nicht näher bezeichneter atrioventrikulärer Block R P1c
Linksanteriorer Faszikelblock R P1c
Linksposteriorer Faszikelblock R P1c
Sonstiger und nicht näher bezeichneter Faszikelblock R P1c
Linksschenkelblock, nicht näher bezeichnet R P1c
Sonstige kardiale Erregungsleitungsstörungen R
Rechtsfaszikulärer Block R P1c
Sonstiger und nicht näher bezeichneter Rechtsschenkelblock R P1c
Bifaszikulärer Block R P1c
Trifaszikulärer Block R P1c
Unspezifischer intraventrikulärer Block R P1c
Sonstiger näher bezeichneter Herzblock R P1c
Präexzitations-Syndrom R P1c
Sonstige näher bezeichnete kardiale Erregungsleitungsstörungen R P1c
Kardiale Erregungsleitungsstörung, nicht näher bezeichnet R P1c
Herzstillstand R
Herzstillstand mit erfolgreicher Wiederbelebung R P1c
Plötzlicher Herztod, so beschrieben R P1c
Herzstillstand, nicht näher bezeichnet R P1c
Paroxysmale Tachykardie R
Ventrikuläre Arrhythmie durch Re-entry R P1c
Supraventrikuläre Tachykardie R P1c
Ventrikuläre Tachykardie R P1c
Paroxysmale Tachykardie, nicht näher bezeichnet R P1c
Vorhofflattern und Vorhofflimmern R
Vorhofflattern R
Vorhofflattern: Paroxysmal R P1c
Vorhofflattern: Chronisch R P1c
Vorhofflattern: Nicht näher bezeichnet R P1c
Vorhofflimmern R
Vorhofflimmern: Paroxysmal R P1c
Vorhofflimmern: Chronisch R P1c
Vorhofflimmern: Nicht näher bezeichnet R P1c
Sonstige kardiale Arrhythmien V
Kammerflattern und Kammerflimmern R P1c
Vorhofextrasystolie R P1c
AV-junktionale Extrasystolie R P1c
Ventrikuläre Extrasystolie R P1c
Sonstige und nicht näher bezeichnete Extrasystolie R P1c
Sick-Sinus-Syndrom R P1c
Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien R P1c
Kardiale Arrhythmie, nicht näher bezeichnet R P1c
Herzinsuffizienz
Rechtsherzinsuffizienz
Primäre Rechtsherzinsuffizienz I P1a
Sekundäre Rechtsherzinsuffizienz I P1a
Linksherzinsuffizienz
Linksherzinsuffizienz: Ohne Beschwerden I P1a
Linksherzinsuffizienz: Mit Beschwerden bei stärkerer Belastung I P1a
Linksherzinsuffizienz: Mit Beschwerden bei leichterer Belastung I P1a
Linksherzinsuffizienz: Mit Beschwerden in Ruhe I P1a
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
I50.19
I50.9
I51.0
I51.1
I51.2
I51.4
I51.5
I51.7
ICD
ICD
ICD
Q20.Q20.0
Q20.1
Q20.2
Q20.3
Q20.4
Q20.5
Q20.8
Q20.9
Q21.Q21.0
Q21.1
Q21.2
Q21.3
Q21.4
Q21.8Q21.80
Q21.88
Q21.9
Q22.Q22.0
Q22.1
Q22.2
Q22.3
Q22.4
Q22.5
Q22.6
Q22.8
Q22.9
Q23.Q23.0
Q23.1
Q23.2
Q23.3
Q23.4
Q23.8
Q23.9
Linksherzinsuffizienz: Nicht näher bezeichnet I P1a
Herzinsuffizienz, nicht näher bezeichnet I P1a
Herzseptumdefekt, erworben I P1a
Ruptur der Chordae tendineae, anderenorts nicht klassifiziert I P1a
Papillarmuskelruptur, anderenorts nicht klassifiziert I P1a
Myokarditis, nicht näher bezeichnet I P1a
Myokarddegeneration I P1a
Kardiomegalie I P1a
10 Klartext Krankheit Pauschale
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen V
Truncus arteriosus communis V P1d
Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle] V P1d
Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle] V P1d
Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung V P1d
Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle] V P1d
Diskordante atrioventrikuläre Verbindung V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender
Strukturen V P1d
Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht
näher bezeichnet
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten V
Ventrikelseptumdefekt V P1d
Vorhofseptumdefekt V P1d
Defekt des Vorhof- und Kammerseptums V P1d
Fallot-Tetralogie V P1d
Aortopulmonaler Septumdefekt V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten V
Fallot-Pentalogie V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten V P1d
Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet V P1d
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe V
Pulmonalklappenatresie V P1d
Angeborene Pulmonalklappenstenose V P1d
Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe V P1d
Angeborene Trikuspidalklappenstenose V P1d
Ebstein-Anomalie V P1d
Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe V P1d
Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet V
P1d
Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe V
Angeborene Aortenklappenstenose V P1d
Angeborene Aortenklappeninsuffizienz V P1d
Angeborene Mitralklappenstenose V
Angeborene Mitralklappeninsuffizienz V P1d
Hypoplastisches Linksherzsyndrom V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe V P1d
Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher
bezeichnet V
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
Q24.Q24.0
Q24.1
Q24.2
Q24.3
Q24.4
Q24.5
Q24.6
Q24.8
Q24.9
Q25.Q25.0
Q25.1
Q25.2
Q25.3
Q25.4
Q25.5
Q25.6
Q25.7
Q25.8
Q25.9
Q26.Q26.0
Q26.1
Q26.2
Q26.3
Q26.4
Q26.5
Q26.6
Q26.8
Q26.9
Q87.4
R00.R00.0
R00.1
R00.2
R00.8
R01.R01.0
R01.1
R01.2
R02
R03.R03.0
R03.1
R04.R04.0
R04.1
R04.2
R04.8
R04.9
R05
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens V
Dextrokardie V P1d
Lävokardie V P1d
Cor triatriatum V P1d
Infundibuläre Pulmonalstenose V P1d
Angeborene subvalvuläre Aortenstenose V P1d
Fehlbildung der Koronargefäße V P1d
Angeborener Herzblock R P1c
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens V P1d
Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet V P1d
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien V
Offener Ductus arteriosus V P1d
Koarktation der Aorta V P1d
Atresie der Aorta V P1d
Stenose der Aorta (angeboren) V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta V P1d
Atresie der A. pulmonalis V P1d
Stenose der A. pulmonalis (angeboren) V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien V P1d
Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet V P1d
Angeborene Fehlbildungen der großen Venen V
Angeborene Stenose der V. cava V P1d
Persistenz der linken V. cava superior V P1d
Totale Fehleinmündung der Lungenvenen V P1d
Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen V P1d
Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet V P1d
Fehleinmündung der Pfortader V P1d
Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren) V P1d
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen V P1d
Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet V P1d
Marfan-Syndrom V P1d
Störung des Herzschlags
Tachykardie, nicht näher bezeichnet
Bradykardie, nicht näher bezeichnet
Palpitationen
sonstige nicht näher bezeichnete Störungen des Herzschlages
Herzgeräusche und andere Herz-Schallphänomene
Benigne und akzidentelle Herzgeräusche
Herzgeräusch, nicht näher bezeichnet
Sonstige Herz-Schallphänomene
Gangrän, andernorts nicht klassifiziert
abnormer Blutdruckwert ohne Diagnose
Erhöhter Blutdruckwert ohne Diagnose eines Bluthochdrucks
Unspezifischer niedriger Blutdruckwert
Blutung aus den Atemwegen
Epistaxis
Blutung aus dem Rachen
Hämoptoe
Blutung aus sonstigen Lokalisationen in den Atemwegen
Blutung aus den Atemwegen, nicht näher bezeichnet
Husten
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
R06.R06.0
R06.1
R06.2
R06.3
R06.4
R06.5
R06.6
R06.7
R06.8R06.80
R06.88
R07.R07.0
R07.1
R07.2
R07.3
R07.4
R09.R09.0
R09.1
R09.2
R09.3
R09.8
R57.0
T46.0
Störungen der Atmung
Dyspnoe
Stridor
Ziehende Atmung
Periodische Atmung
Hyperventilation
Mundatmung
Singultus
Niesen
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung
Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter
Hals- und Brustschmerzen
Halsschmerzen
Brustschmerzen bei der Atmung
Präkordiale Schmerzen
Sonstige Brustschmerzen
Brustschmerzen, nicht näher bezeichnet
sonstige Symptome, die das Kreislaufsystem und das Atmungssystem
betreffen
Asphyxie
Pleuritis
Atemstillstand
Abnormes Sputum
Sonstige näher bezeichnete Symptome, die das Kreislaufsystem und das
Atmungssystem betreffen
Kardiogener Schock I P1a
Vergiftung: Herzglykoside und Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung I P1a
Diagnosen für die pädiatrische Pneumologie
Lungentuberkulose, mikroskopisch gesichert, mit oder ohne
A15.0
Kultur/Molekularbiologische Verfahren
A15.1
Lungentuberkulose, nur durch Kultur gesichert
A15.2
Lungentuberkulose, histologisch gesichert
A15.3
Lungentuberkulose, durch sonstige
Untersuchungsverfahren gesichert
A15.4
Tuberkulose der intrathorakalen
Lymphknoten, gesichert
A15.5
Tuberkulose des Larynx, der Trachea oder der Bronchien, gesichert
A15.6
Tuberkulöse Pleuritis, gesichert
A15.7
Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane, gesichert
A15.8
Sonstige Tuberkulose der
Atmungsorgane, gesichert
Lungentuberkulose, weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch
A16.0
histologisch gesichert
durch Kultur/Molekularbiologische
Lungentuberkulose, bakteriologische, molekularbiologische, histologische
A16.1
Untersuchungen nicht durchgeführt
A16.2
Tuberkulöse Pneumonie
Lungentuberkulose ohne Angabe einer bakteriologischen,
A16.2
molekularbiologischen, histologischen Sicherung
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
A16.3
A16.4
A16.5
A16.7
A16.8
A19.A19.0
A19.1
A19.2
A19.8
A37.A48.1
B01.2
B05.2
B06.8
B25.0
B37.1
B44.0
B44.1
B44.1
B58.3
B59
B95.0
B95.2
B95.4
B97.1
D80.D84.1
D86.0
E13.E50.9
E55.9
E56.0
E56.1
E84.0
E84.0
E84.1
Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne Angabe einer
bakteriologischen, molekularbiologischen, histologischen Sicherung
Tuberkulose des Larynx, der Trachea, der Bronchien ohne Angabe einer
Tuberkulöse Pleuritis ohne Angabe einer bakteriologischen,
molekularbiologischen, histologischen Sicherung
Primärtuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer
Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer
Miliartuberkulose
Akute Miliartuberkulose einer einzelnen, näher bezeichneten Lokalisation
Akute Miliartuberkulose mehrerer
Lokalisationen
Akute Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet
Sonstige Miliartuberkulose
z.B. Keuchhusten
Legionellose mit Pneumonie
Varizellen, kompliziert durch
Pneumonie
Masern, kompliziert durch Pneumonie
Röteln, kompliziert durch Pneumonie
Zytomegalie, kompliziert durch
Pneumonie
Kandidose der Lunge
z.B. Invasive Aspergillose der Lunge
Sonstige Aspergillose der Lunge
sonstige Aspergillose der Lunge
z.B. Toxoplasmose
Pneumocystis carinii /jirovecii
Inkl. Plasmazelluläre interstitielle
Pneumonie
Streptokokken A als Ursache von Krankheiten
Streptokokken, Gruppe D
Sonstige Streptokokken als Ursache
von Krankheiten
z.B.
Enteroviren als Ursache von
Krankheiten
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
Defekte im Komplementsystem
Sarkoidose der Lunge
Diabetes mellitus
Vitamin-A-Mangel, nicht näher
bezeichnet
Vitamin-D-Mangel, nicht näher
bezeichnet
Vitamin-E-Mangel
Vitamin-K-Mangel
Mukoviszidose
... mit Lungenbeteiligung
... mit Darmbeteiligung
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
E84.80
E84.87
E84.88
E84.9
E85.9
F17.1
F17.3
F19.1
F32.0
F34.1
F40.1
F41.0
F41.1
F45.0
F45.1
F45.2
F45.31
F45.33
F45.8
F93.0
F93.1
F93.2
F93.3
H10.1
H65.3
H65.4
I00.I46.0
J01.0
J01.1
J01.2
J01.3
J01.4
J01.8
J01.9
J04.0
J04.1
J04.2
J05.0
J05.1
J06.0
J06.8
J06.9
J09.-
J10.0
Mukoviszidose mit Lungen- und Darmbeteiligung
... mit sonstigen multiplen
Manifestationen
... mit sonstigen Manifestationen
Mukoviszidose, nicht näher bezeichnet
Amyloidose
Rauchen
Rauchentwöhnung
Medikamentenabusus
Leichte depressive Episode
Dysthymia
Soziale Phobien
Panikstörung
Generalisierte Angst
Somatisierungsstörung
Undifferenzierte Somatisierungsstörung
Hypochondrische Störung
Rein psychogene Atemstörung
Habitueller Husten, Husten-Tic, Räusper-Tic
Sonstige somatoforme Störungen
Emotionale Störung mit Trennungsangst des
Kindesalters
Phobische Störung des Kindesalters
Störung mit sozialer Ängstlichkeit des
Kindesalters
Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität
allergische Konjunktivitis
Chronische muköse Otitis media
Sonstige chronische nichteitrige Otitis media
z.B. Rheumatisches Fieber
Herz-Kreislaufstillstand mit erfolgreicher
Wiederbelebung
Akute Sinusitis maxillaris
Akute Sinusitis frontalis
Akute Sinusitis ethmoidalis
Akute Sinusitis sphenoidalis
Akute Pansinusitis
Sonstige Akute Sinusitis
Akute Sinusitis, nicht näher bezeichnet
Akute Laryngitis (eitrig, ödematös, subglottisch, ulzerös)
Akute Tracheitis (katarrhalisch)
Akute Laryngotracheitis
Akute obstruktive Laryngitis (Krupp)
Akute Epiglottitis
Akute Laryngopharyngitis
Sonstige akute Infektionen der oberen Atemwege
Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
Grippe durch bestimmte nachgewiesene
Influenzaviren
(Schweinegrippe, Vogelgrippe)
Grippe mit Pneumonie, sonstige
Influenzaviren nachgewiesen
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
J10.1
J11.J11.0
J11.1
J12.0
J12.1
J12.2
J12.3
J12.8
J12.9
J13
J14
J15.J15.0
J15.1
J15.2
J15.3
J15.4
J15.5
J15.6
J15.7
J15.8
J15.9
J16.J17.J17.0
J17.1
J17.2
J17.3
J17.8
J18.0
Grippe mit sonstigen Manifestationen an
den Atemwegen, sonstige Influenza- Viren nachgewiesen
Grippe, Viren nicht nachgewiesen
Grippe mit Pneumonie, Viren nicht
nachgewiesen
Grippe mit sonstigen Manifestationen an
den Atemwegen, Viren nicht nachgewiesen
Pneumonie durch Adenoviren
Pneumonie durch RS-Viren
Pneumonie durch ParaInfluenzaviren
Pneumonie durch humanes
Metapneumovirus
Pneumonie durch sonstige Viren
Viruspneumonie nicht näher
bezeichnet
Pneumonie durch Pneumokokken
Pneumonie durch Haemophilus
Iinfluenzae
Pneumonie durch Bakterien, andernorts nicht klassifiziert
Pneumonie durch Klebsiella
pneumoniae
Pneumonie durch Pseudomonas
Pneumonie durch Staphylokokken
Pneumonie durch Streptokokken,
Gruppe B
Pneumonie durch sonstige
Streptokokken
Pneumonie durch E. coli
Pneumonie durch Proteus oder andere
gram-negative Bakterien
Pneumonie durch Mykoplasma
pneumoniae, bzw. Pneumonie durch Mycoplasma pneumoniae- likeorganism (PPLO)
Sonstige bakterielle Pneumonie
Bakterielle Pneumonie, nicht näher
bezeichnet
Pneumonie durch sonstige
Krankheitserreger, andernorts nicht klassifiziert
Pneumonie bei andernorts
klassifizierten Krankheiten
Pneumonie bei andernorts klassifizierten
bakteriellen Krankheiten
Pneumonie bei andernorts klassifizierten Viruskrankheiten
Pneumonie bei Mykosen
Pneumonie bei parasitären
Krankheiten
Pneumonie bei sonstigen
andernorts klassifizierten
Krankheiten
Bronchopneumonie, nicht näher
bezeichnet
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
J18.1
J18.2
J18.8
J18.9
J20.0
J20.1
J20.2
J20.3
J20.4
J20.5
J20.6
J20.7
J20.8
J20.9
J20.9
J21.J21.0
J21.1
J21.8
J21.9
J30.0
J30.1
J30.2
J30.3
J30.4
J31.0
J31.1
J31.2
J32.0
J32.1
J32.2
J32.3
J32.4
J32.8
J32.9
J33.0
J33.8
J38.5
J38.5
J38.6
J38.7
J39.2
J39.8
J41.0
J41.1
J41.8
J42
Lobärpneumonie, nicht näher
bezeichnet
Hypostatische Pneumonie, nicht
näher bezeichnet
Sonstige Pneumonie, Erreger nicht
näher bezeichnet
Inkl.: Pleuropneumonie
Pneumonie, nicht näher bezeichnet
...durch Mykoplasma pneumoniae
...durch H. Influenzae
...durch Streptokokken
...durch Coxsackieviren
...durch Parainfluenzaviren
...durch RSV
...durch Rhinoviren
...durch ECHO-Viren
...durch sonstige näher bezeichnete Erreger
Akute Bronchitis, Erreger unbekannt
Akute Bronchitis, nicht näher bezeichnet
Akute Bronchiolitis, ggf. mit Bronchospasmus
Akute Bronchiolitis durch Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren]
Akute Bronchiolitis durch humanes Metapneumovirus
Akute Bronchiolitis durch sonstige näher bezeichnete Erreger
Akute Bronchiolitis, nicht näher bezeichnet
Rhinopathia vasomotorica
Allergische Rhinopathie durch Pollen
Sonstige saisonale allergische Rhinopathie
Sonstige allergische Rhinopathie
Allergische Rhinopathie, nicht näher bezeichnet
Chronische Rhinitis (eitrig, ulzerös, obstruktiv)
Chronische Rhinopharyngitis
Chronische Pharyngitis
Chronische Sinusitis maxillaris
Chronische Sinusitis frontalis
Chronische Sinusitis ethmoidalis
Chronische Sinusitis sphenoidalis
Chronische Pansinusitis
Sonstige chronische Sinusitis
Chronische Sinusitis, nicht näher bezeichnet
Polyp der Nasenhöhle
Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen
Laryngospasmus (einschl. Pseudokrupp)
Laryngospasmus (Pseudokruppanfall)
Kehlkopfstenose/ Larynxstenose/ Ringknorpelstenose
Funktionelle Atemstörung (inkl. Vocal Cord
Dysfunktion-VCD)
Pharynxstenose/-polyp/-fistel
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der oberen Atemwege
einfache chronische Bronchitis
chronische Bronchitis, schleimig-eitrig
Mischform von einfacher und schleimiger Bronchitis
chronische Tracheobronchitis
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
J44.89
J45.J45.0
J45.1
J45.8
J46
J47
J62.8
J67.0
J67.2
J67.8
J68.0
J69.0
J69.1
J69.8
J80.0
J82.0
J84.0
J84.1
J85.J86.J86.0
J86.1
J86.9
J90
J96.0J96.01
J96.09
J96.1J96.9J98.0
J98.1
J98.4
J98.6
J99.0
J99.1
J99.8
K.77.8
Bronchiolitis obliterans
Asthma bronchiale
allergisches Asthma
Infekt-Asthma Intrinsis
Mischform des Asthma
Asthma-Anfall/Status
Bronchiektasen
Asthma montanum
Allergische Alveolitis durch organischen
Staub
Vogelzüchterlunge
Allergische Alveolitis durch
organische Stäube
Pneumonie durch Einatmen chem.
Substanzen, Gase, Rauch, Dämpfe
Aspirationspneumonie durch
Nahrung oder Erbrochenes
Aspirationspneumonie durch Öle
oder Essenzen (Lampenöl u.a.)
Asthma durch Detergenzien
ARDS
Eosinophiles Lungeninfiltrat, nicht
andernorts bezeichnet
Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände
Akute Interstitielle Pneumonie
Abszess der Lunge und des
Mediastinums
Pyothorax
Pyothorax ohne Fistel
Pyothorax mit Fistel
Eitrige Pleuritis
Pleuraerguss, nicht näher bezeichnet
Akute respiratorische Insuffizienz,
anderenorts nicht klassifiziert
Akute respiratorische Insuffizienz
- hyperkapnisch
Akute respiratorische Insuffizienz
- nicht näher bezeichnet
Chron. respiratorische Insuffizienz
Respiratorische Insuffizienz, nicht
näher bezeichnet
tracheobronchiale ziliäre Dyskinesie
Atelektase
bronchogene Zyste
Zwerchfellhochstand
Lungenmanifestation der seropositiven
chronischen Polyarthritis
Atemwegserkrankungen bei diffusen
Bindegewebs-Erkrankungen
Krankheiten der Atemwege bei sonstigen anderenorts klassifizierten
Krankheiten
Mukoviszidose mit Leberzirrhose
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
K12.3
K21.9
K77.8
K87.1
K87.1
K90.3
L20.9
L23.L50.0
L50.1
L50.2
L50.3
L50.4
L50.5
L50.6
L50.8
L50.9
L56.3
M03.6
N46
N96
P37.0
P75
P83.8
Q31.1
Q31.4
Q31.8
Q32.0
Q32.1
Q32.2
Q32.3
Q32.4
Q33.0
Q33.1
Q33.2
Q33.3
Q33.4
Q33.5
Q33.6
Q33.8
Q33.9
Q34.0
Q34.1
Q34.8
Q79.0
Q82.2
orale Mucositis - Medikamenteninduziert
GÖR mit Asthma bronchiale
Mukoviszidose mit Leberzirrhose
Pankreasinsuffizienz
Pankreasinsuffizienz, fibrozyst.
Pankreas
Pankreatogene Steatorrhoe
atopische Dermatitis
Allergische Kontaktdermatitis
Allergische Urtikaria
Idiopathische Urtikaria
Urtikaria durch Kälte oder Wärme
Urticaria factitia
Urtikaria mechanica
Cholinergische Urtikaria
Kontakturtikaria
Sonstige Urtikaria
Urtikaria, nicht näher bezeichnet
Urticaria solaris
reaktive Arthritis
Infertilität, männlich
Infertilität, weiblich
Angeborene Tuberkulose
... mit Mekoniumileus†
Urticaria neonatorum
Subglottische Stenose
Laryngealer Stridor congenitus
Sonstige Fehlbildungen des
Kehlkopfes
Tracheomalazie, angeboren
Sonstige angeborene
Fehlbildungen der Trachea
Bronchomalazie, angeboren
Bronchusstenose, angeboren
Sonstige angeborene
Fehlbildungen der Bronchien
Zystenlunge, angeboren
Akzessorischer Lungenlappen
Lungensequester
Agenesie der Lunge oder einzelner Lappen
Bronchiektasie, angeboren
Ektopisches Gewebe in der Lunge
Hypoplasie der Lunge
Sonstige angeborene
Fehlbildungen der Lunge
Angeborene Fehlbildungen der
Lunge, nicht näher bezeichnet
Anomalie der Pleura
Angeborene Mediastinalzyste
primäre Ziliendyskinesie
angeborene Zwerchfellhernie
Urticaria pigmentosa
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
Q89.3
R05
R06.88
R90.1
R94.2
T63.4
T78.0
T78.1
T78.2
T78.3
T78.4
T80.5
T80.6
T86.40
T86.41
T86.49
T86.9
T88.6
U69.20
U69.21
U80.0
U80.00
U80.1
U80.2
U80.3
U80.4
U80.5
Situs inversus
Chronischer meist produktiver Husten
Seufzer-Dyspnoe
Pleuritis ohne nähere Angabe
(chronische Pleuritis)
bronchilae Hyperreagiblität
Toxische Wirkung durch Kontakt mit Gift sonstiger Arthropoden
(Insektengift)
Anaphylaktischer Schock durch
Nahrungsmittelallergie
Nahrungsmittelallergie, andernorts nicht
klassifiziert
Anaphylaktischer Schock, nicht näher
bezeichnet
Angioneurotisches Ödem (QuinckeÖdem), ohne Urtikaria
Allergie, nicht näher bezeichnet
Anaphylaktischer Schock durch Serum
(Impfung)
Serumurtikaria (nach Transfusion)
Akute Funktionsverschlechterung/
Abstoßung eines Lebertransplantates innerhalb der ersten 28 Tage p.T.
Chronische Funktionsverschlechter
ung/Abstoßung eines Lebertransplantates ab 29 Tage p.T.
Sonstige und nicht näher bezeichnete
Funktionsstörung, Versagen und
Abstoßung eines Lebertransplantates
Versagen und Abstoßung eines nicht näher bezeichneten transplantierten
Organes und Gewebes
Anaphylaktischer Schock auf Arznei- mittel
Influenza A/H1N1 Pandemievirus 2009
(Schweinegrippe
Influenza A/H5N1
Epidemie (Vogelgrippe)
Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Oxacillin, GlykopeptidAntibiotika, Chinolone, Streptogramine oder Oxazolidinone
Staphylococcus aureus mit Resistenz gegen Methicillin
Infektion mit MRSA
Streptococcus pneumoniae mit Resistenz gegen Penizillin, Oxacillin,
Makrolid-Antibiotika, Oxazolidinone oder Streptogramine
Enterococcus faecalis mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika,
Oxazolidinone, oder mit High-Level-Aminoglykosid-Resistenz
Enterococcus faecium mit Resistenz gegen Glykopeptid-Antibiotika,
Oxazolidinone, Streptogramine, oder mit High-Level-AminoglykosidResistenz
Escherichia, Klebsiella und Proteus mit Resistenz gegen Chinolone,
Carbapeneme, Amikacin, oder mit nachgewiesener Resistenz gegen alle
Beta-Laktam-Antibiotika (ESBL-Resistenz)
Enterobacter, Citrobacter und Serratia mit Resistenz gegen
Carbapeneme, Chinolone oder Amikacin
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
U80.6
U80.7
U81
U82.0
U82.1
U82.2
U83
U84
U85
Z00.0
Z01.9
Z04.9
Z13.1
Z13.8
Z20.1
Z29.1
Z29.2
Z51.6
Z58
Z72.0
Z87.8
Z88.-
Z91.1
Infektion durch Pseudomonas mit
Resistenz gegen Carbapeneme, Chinolone, Amikacin, Ceftazidim oder
Piperacillin/Tazobactam
Infektion durch Stenotrophomonas
oder Burkholderia
Bakterien mit Multiresistenz gegen Antibiotika
Mykobakterium tuberculosis mit Resistenz gegen ein oder mehrere
Erstrangmedikamente
Multi-Drug Resistant Tuberculosis [MDR-TB]
Atypische Mykobakterien oder Nocardia mit Resistenz gegen ein oder
mehrere Erstrangmedikamente
Candida mit Resistenz gegen Fluconazol oder Voriconazol
Herpesviren mit Resistenz gegen Virustatika
Humanes Immundefizienz-Virus mit Resistenz gegen Virustatika
oder Proteinaseinhibitoren
Erstuntersuchung fachärztlicher Patient
fachärztlicher Patient
überwiesener fachärztlicher Patient
Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf Diabetes mellitus
Spezielle Verfahren zur Unter-suchung
auf sonstige näher bezeichnete
Krankheiten oder Störungen,
Endokrine oder Stoffwechselstörungen
Kontakt mit und Exposition gegenüber
Tuberkulose
Non-Compliance
Dauertherapie Antiasthmatika
Hyposensibilisierung
Nikotinbelastung Umgebung
Nikotinkonsum
Anaphylaktischer Schock in der
Eigenanamnese
Allergie gegenüber Arzneimitteln,
Drogen oder biologisch aktiven
Substanzen – s. dort
Nichtbefolgung ärztlicher Anordnungen
[Non-compliance] in der
Eigenanamnese
Diagnosen für die pädiatrische Rheumatologie
FMF
A23.0
Anti-Phospholipidsyndrom
D68.6
Purpura Schoenlein Henoch
D69.0
DIRA
D84.8
juvenile Sarkoidose
D86.9
PAPA Syndrom
D89.9
CINCA
E85.0
Muckle-Wells-Syndrom
E85.0
Hyper-IgD-Syndrom
E85.0
Autoinflammatorische Erkrankungen
E85.0
Chronische Pericarditis
E85.0
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
H15.0
H20.0
H20.9
H44.1
I0.0
I73.0
L40.50
L50.2
L52
L93,L94,L94.L95.M01.2
M02.M02.8
M03,M05.0
M06.0
M06.3
M06.8
M06.9
M07.0
M08.M08.0
M08.1
M08.2
M08.3
M08.3
M08.4
M08.7
M08.8
M08.9
M09.0
M12,M14,M25,M25.99
M30.0
M30.3
M31.M31.3
M31.4
M32.M33.0
M33.2
M34.M35.M35.0
M35.1
M35.2
M35.7
Skleritis
Uveitis
Uveitis assozierte zu kinderrheumatologische Erkrankung
Panuveitis
Rheumatisches Fieber
Raynaud Syndrom
Psoriatische Arthritis
familiäre Kälte Urticaria
erythema nodosum
Lupus Erythematodes
sonstige lokalisierte Krankheiten es Bindegewebes
lokalisierte Sklerodermie
Vaskulitis
Lyme Arthritis
Reiter Syndrom
reaktive Arthritis
postinfektiöse und reaktive Arthritiden
Felty Syndrom
seronegative chronische Polyarthritis
Rheumaknoten
Chronische Polyarthritis, näher bezeichnet
Chronische Polyarthritis, nicht näher bezeichnet
Psoriasis Arthritis
juvenile Arthritis
juvenile idiopathische polyartikuläre RF + Polyarthritis
juvenile Enthesitis assoziierte Arthritis
juvenile systemische Arthritis
juvenile idiopathische Oligoarthritis extended
juvenile idiopathische polyartikuläre RF - Polyarthritis
juvenile idiopathische Oligoarthritis
Vaskulitis bei juvenile Arthritis
sonstige juveniler Arthritis
juveniler Arthritis, nicht näher bezeichnet
juvenile Psoriasisarthritis
Arthropathien, familiär
Arthropathien, sonstige
Sonstige Gelenkkrankheiten, anderorts nicht klassifiziert
NOMID
Polyarthritis nodosa
Kawasaki Syndrom
nekrotisierende Vaskulopathien
Wegener Granulomatose
Takayasu Arteritis
systemischer Lupus Erythematodes
juvenile Dermatomyositis
Polymyositis
systemische Sklerodermie
sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung der Bindegewebe
Sjörgen Syndrom
Mischkollagenose
M. Behcet
Hypermobilität
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
M36,M45.0
M61.M79.70
M86.3
M89.Q77.7
R29.0
R50.8
R50.9
Systemerkrankung der Bindegewebe
Spondylitis ankylosans
Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln
Fibromyalgie
CRMO
Reflex sympathische Dystrophie/regionale Schmerzsyndrome
progressive pseudorheumatoide Arthritis
Wachstumsschmerzen
PFAPA
TRAPS
Diagnosen für die Neuropädiatrie
Zytomegalie, nicht näher bezeichnet
B25.9
Kandidose der Haut und der Nägel
B37.2
Gehirn, nicht näher bezeichnet
D43.2
Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus: Nicht als entgleist bezeichnet
E14.90
Diabetes insipidus
E23.2
Neuronale Zeroidlipofuszinose
E75.4
Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet
E88.9
Nicht näher bezeichnete organische psychische Störung aufgrund einer
Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen
Krankheit
F06.9
Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Substanzgebrauch
und Konsum anderer psychotroper Substanzen: Abhängigkeitssyndrom
F19.2
Nicht näher bezeichnete nichtorganische Psychose
F29
Depressive Episode, nicht näher bezeichnet
F32.9
Anhaltende affektive Störung: Zyklothymia
F34.0
Anhaltende affektive Störung: Dysthymia
F34.1
Nicht näher bezeichnete affektive Störung
F39
Phobische Störung nicht näher bezeichnet
F40.9
Angst und depressive Störung, gemischt
F41.2
Angststörung, nicht näher bezeichnet
F41.9
Vorwiegend Zwangshandlungen (Zwangsrituale)
F42.1
Zwangsgedanken und -handlungen, gemischt
F42.2
Zwangsstörung, nicht näher bezeichnet
F42.9
Akute Belastungsreaktion
F43.0
Posttraumatische Belastungsstörung
F43.1
Anpassungsstörungen
F43.2
Sonstige Reaktionen auf schwere Belastungen
F43.8
Reaktion auf schwere Belastung, nicht näher bezeichnet
F43.9
Dissoziative Störung (Konversionsstörung), nicht näher Bezeichnet
F44.9
Somatisierungsstörung
F45.0
Somatoforme autonome Funktionsstörung: Atmungssystem
F45.33
Somatoforme Störung, nicht näher bezeichnet
F45.9
Depersonalisations- und Derealisationssyndrom
F48.1
Essstörung, nicht näher bezeichnet
F50.9
Schlafwandeln (Somnambulismus)
F51.3
Pavor nocturnus
F51.4
Nichtorganische Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
F51.9
Nicht näher bezeichnete Verhaltensauffälligkeiten bei körperlichen
Störungen und Faktoren
F59
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
F60.30
F60.6
F60.8
F60.9
F63.3
F71.0
F79.8
F79.9
F80.1
F80.20
F80.9
F81.0
F81.1
F81.9
F82.0
F82.1
F82.9
F83
F84.0
F84.5
F88
F89
F89
F90.0
F90.1
F90.9
F91.1
F91.2
F91.3
F91.9
F92.8
F92.9
F93.0
F93.2
F93.3
F93.8
F94.0
F95.0
F95.2
F95.9
F98.0
F98.1
F98.2
F98.4
F98.5
F98.8
F98.9
Spezifische Persönlichkeitsstörung: Impulsiver Typ
Ängstliche (vermeidende) Persönlichkeitsstörung
Sonstige spezifische Persönlichkeitsstörungen
Persönlichkeitsstörung, nicht näher bezeichnet
Trichotillomanie
Keine oder geringfügige Verhaltensstörung
Sonstige Verhaltensstörung
Ohne Angabe einer Verhaltensstörung
Expressive Sprachstörung
Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik
Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher
bezeichnet
Lese- und Rechtschreibstörung
Isolierte Rechtschreibstörung
Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet
Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik
Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht
näher bezeichnet
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Frühkindlicher Autismus
Asperger-Syndrom
Andere Entwicklungsstörungen
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung
Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens
Hyperkinetische Störung, nicht näher bezeichnet
Störung des Sozialverhaltens bei fehlenden sozialen Bindungen
Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen
Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem aufsässigem Verhaltens
Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnet
Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher
bezeichnet
Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters
Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters
Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität
Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters
Elektiver Mutismus
Vorübergehende Ticstörung
Kombinierte vokale und multiple motorische Tics
Ticstörung, nicht näher bezeichnet
Nichtorganische Enuresis
Nichtorganische Enkopresis
Fütterstörung im frühen Kindesalter
Stereotype Bewegungsstörung
Stottern
Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit
Beginn in der Kindheit und Jugend
Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn
in der Kindheit und Jugend
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
F99
G00.0
G04.08
G04.9
G11.1
G24.9
G25.0
G25.3
G25.8G25.81
G25.9
G35.9
G40.0G40.00
G40.02
G40.08
G40.1
G40.2
G40.3
G40.4
G40.5
G40.6
G40.7
G40.9
G43.1
G43.9
G44.1
G44.2
G47.0
G47.8
G47.9
G54.0
G56.0
G56.2
G57.3
G60.0
G62.8G62.9
G71.0
G71.2
G72.9
G80.0
G80.2
G80.3
G81.1
G81.9
G83.0
Psychische Störung ohne nähere Angabe
Meningitis durch Haemophilus influenzae
Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Dystonie, nicht näher bezeichnet
Essentieller Tremor
Myoklonus
Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und
Bewegungsstörungen
Syndrom der unruhigen Beine (Restless legs)
Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet
Multiple Sklerose (Encephalomyelitis disseminata), nicht näher bezeichnet
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und
epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
Pseudo-Lennox-Syndrom
Benigne psychomotorische Epilepsie
Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie
und epileptische
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und
epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und
epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Spezielle epileptische Syndrome
Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet(mit oder ohne petit mal)
Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle
Epilepsie, nicht näher bezeichnet
Migräne mit Aura (klassische Migräne)
Migräne, nicht näher bezeichnet
Vasomotorischer Kopfschmerz, andernorts nicht klassifiziert
Spannungskopfschmerz
Ein- und Durchschlafstörung
Sonstige Schlafstörungen
Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
Läsionen des Plexus brachialis
Karpaltunnelsyndrom
Läsion des N. ulnaris
Läsion des N. fibularis (peronaeus) communis
Heriditäre sensomotorische Neuropathie
Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien
Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet
Muskeldystrophie
Angeborene Myopathien
Myopathie, nicht näher bezeichnet
Spastische Zerebralparese
Spastische Hemiplegie
Dyskinetische Zerebralparese
Spastische Hemiparese und Hemiplegie
Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet
Diparese und Diplegie der oberen Extremitäten
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
G83.9
G91.0
G91.9
G93.2
G93.3
G93.4
H02.4
H49.2
H50.1
H52.5
H53.2
H53.9
H54.0
H54.6
H57.0
H81.4
H81.9
I61.9
I63.9
I95.1
M43.6
M43.9M53.29
M62.89
M95.2
Q02
Q04.3
Q04.9
Q05.9
Q06.8
Q20.4
Q75.3
Q76.1
Q85.0
Q85.1
Q86.0
Q87.1
Q99.2
Q99.8
Q99.9
R06.8R15
R20.2
R20.8
R25.0
R25.1
R25.2
R26.8
Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet
Hydrocephalus communicans
Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Gutartige Intrakranielle Drucksteigerung
Postvirales Ermüdungssyndrom
Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
Ptosis des Augenlides
Lähmung des N. abducens (Vl. Hirnnerv)
Strabismus concomitans divergens
Akkommodationsstörungen
Diplopie
Sehstörung, nicht näher bezeichnet
Blindheit beider Augen
Nicht näher bestimmter Visusverlust eines Auges
Pupillenfunktionsstörungen
Schwindel zentralen Ursprungs
Störung der Vestibularfunktion, nicht näher bezeichnet
Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet
Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet
Orthostatische Hypotonie
Tortikollis
Deformität der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet
Deformität der Wirbelsäule und des Rückens, nicht näher bezeichnet
Zervikothorakalbereich
Sonstige näher bezeichnete Muskelkrankheiten: nicht näher bezeichnete
Lokalisationen
Sonstige erworbene Deformität des Kopfes
Mikrozephalie
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet
Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarkes
Doppeleinstromventrikel
Makrozephalie
Klippel-Feil-Syndrom
Neurofibromatose
Tuberöse (Hirn-) Sklerose
Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
Angeborene näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit
Beteiligung mehrerer Systeme
Fragiles X-Chromosomen
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalie
Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
Stuhlinkontinenz
Parästhesie der Haut
Sonstige und nicht näher bezeichnete Sensibilitätsstörungen der Haut
Abnorme Kopfbewegungen
Tremor, nicht näher bezeichnet
Krämpfe und Spasmen der Muskulatur
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Ganges und der
Mobilität
"F" Kennzeichnung
Stand 05.01.2016
R27.0
R27.8
R29.3
R29.5
R29.8
R32
R42
R44.3
R44.8
R45.8
R47.1
R47.8
R48.8
R49.8
R51
R55
R56.0
R62.0
S02.1
S06.0
S06.8
T74.0
Z00.1
Z55
Z61
Z63
Z63
Ataxie, nicht näher bezeichnet
Sonstige und nicht näher bezeichnete Koordinationsstörungen
Abnorme Körperhaltung
Neurologischer Neglect
Sonstige und nicht näher bezeich8nete Symptome, die das Nervensystem
und das Muskel-Skelett-System betreffen
Nicht näher bezeichnete Harninkontinenz
Schwindel und Taumel
Halluzinationen nicht näher bezeichnet
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die die
Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
Sonstige Symptome, die die Stimmung betreffen
Dysarthrie und Anarthrie
Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen
Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen
Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Stimme
Kopfschmerz
Synkope und Kollaps
Fieberkrämpfe
Verzögertes Erreichen von Entwicklungsstufen
Schädelbasisfraktur
Gehirnerschütterung
Sonstige intrakranielle Verletzungen
Vernachlässigen oder Imstichlassen
Gesundheitsvorsorgeuntersuchung eines Kindes
Kontaktanlässe mit Bezug auf die Ausbildung
Kontaktanlässe mit Bezug auf Kindheitserlebnisse
Andere Kontaktanlässe mit Bezug auf den engeren Familienkreis
Andere Kontaktanlässe mit Bezug auf den engeren Familienkreis

Diagnoseliste

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