Praxisanleitung 7 - ECHA

Meldung von Stoffen zur Aufnahme in das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis
Praxisanleitungen 7
Version 1.1 – Juni 2012
Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland | Tel. +358 9 686180 | Fax +358 9 68618210 | echa.europa.eu
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Version 1.1
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RECHTLICHER HINWEIS
Dieses Dokument enthält Hinweise zur CLP (Classification, Labelling and Packaging:
Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen). Darin wird erläutert, worin die
Pflichten gemäß der CLP-Verordnung bestehen und wie diese zu erfüllen sind. Die Nutzer
werden jedoch darauf hingewiesen, dass nur der Wortlaut der REACH-Verordnung rechtlich
verbindlich ist und dass es sich bei den in diesem Dokument enthaltenen Informationen nicht
um Rechtsauskünfte handelt. Die Europäische Chemikalienagentur übernimmt keinerlei
Haftung für den Inhalt dieses Dokuments.
HAFTUNGSAUSSCHLUSS
Hierbei handelt es sich um die Arbeitsübersetzung eines ursprünglich in Englisch
veröffentlichten Dokuments. Das Originaldokument ist auf der ECHA-Website verfügbar.
Version
Änderungen
Version 1
Erste Ausgabe – März 2010
Version 1.1
Erste Überarbeitung – Juni 2012
Praxisanleitungen 7:
Meldung von Stoffen zur Aufnahme in das Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis
Referenz:
ECHA-1-B-01.1-DE
ISBN-13:
978-92-9217-685-3
ISSN: 1831-6743
Ausgabedatum:
Juni 2012
Sprache:
DE
© Europäische Chemikalienagentur, 2012
Deckblatt © Europäische Chemikalienagentur
Die Wiedergabe ist nur mit vollständiger Quellenangabe in der Form: „Quelle: Europäische
Chemikalienagentur, http://echa.europa.eu/“ und mit schriftlicher Mitteilung an die ECHAKommunikationsabteilung ([email protected]) gestattet.
Das vorliegende Dokument ist in den folgenden 22 Sprachen erhältlich:
Bulgarisch, Dänisch, Deutsch, Englisch, Estnisch, Finnisch, Französisch, Griechisch, Italienisch,
Lettisch, Litauisch, Maltesisch, Niederländisch, Polnisch, Portugiesisch, Rumänisch, Schwedisch,
Slowakisch, Slowenisch, Spanisch, Tschechisch und Ungarisch
Wenn Sie Fragen oder Kommentare zu diesem Dokument haben, reichen Sie diese bitte unter
Verwendung des Kontaktformulars (unter Angabe der Referenznummer sowie des
Ausgabedatums) ein. Das Kontaktformular ist auf der ECHA-Website unter folgender Adresse
verfügbar:
http://echa.europa.eu/about/contact_en.asp
Europäische Chemikalienagentur
Postanschrift: P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finnland
Besucheradresse: Annankatu 18, Helsinki, Finnland
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MELDUNG
Wichtige Hinweise

Importeure und Hersteller müssen gefährliche Stoffe, die sie als solche oder in
Gemischen in Verkehr bringen wollen, unabhängig von deren Menge melden.

Importeure und Hersteller müssen Stoffe, die der Registrierung gemäß der REACHVerordnung unterliegen, melden, wenn sie diese in Verkehr bringen.

Bestehende Registrierungen von in Verkehr gebrachten Stoffen müssen gegebenenfalls
mit der CLP-Einstufung und Kennzeichnung aktualisiert werden.

Stoffe müssen innerhalb eines Monats nach ihrem Inverkehrbringen gemeldet werden.

Die Meldung ist kostenfrei.
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Version 1.1
Inhalt
1. EINFÜHRUNG......................................................................................................... 6 1.1 Was ist der Zweck dieses Dokuments? ............................................................................... 6 1.2 Was ist die CLP-Verordnung? ............................................................................................ 6 1.3 Was bedeutet Meldung gemäß CLP-Verordnung? ................................................................. 7 1.4 Was ist das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis? .................................................... 7 2. ROLLEN UND PFLICHTEN ......................................................................................... 9 2.1 Muss ich eine Meldung für das Verzeichnis einreichen? ......................................................... 9 2.2 Welche Stoffe muss ich zur Aufnahme in das Verzeichnis melden?.......................................... 9 2.3 Sollte ich der bestehenden Einstufung und Kennzeichnung eines bereits gemeldeten Stoffes
zustimmen? ................................................................................................................ 11 2.4 Wann muss ich einen Stoff melden?................................................................................... 11 2.5 Muss ich eine Meldung für Stoffe einreichen, die der Registrierung gemäß REACH-Verordnung
unterliegen?................................................................................................................ 11 2.6 Wann muss ich meine Meldung aktualisieren? ..................................................................... 12 2.7 Kann ich die gemeldeten Informationen als vertraulich kennzeichnen? .................................... 12 3. MELDUNGEN IN DER PRAXIS.................................................................................... 14 3.1 Welche Informationen muss die Meldung enthalten?............................................................. 14 3.2 Wie kann ich eine Meldung vorbereiten? ............................................................................. 14 3.3 Wie kann ich eine Meldung erstellen? ................................................................................. 15 3.4 Wie kann ich eine Meldung einreichen?............................................................................... 16 3.5 Wie kann ich eine C&L-Meldung aktualisieren?..................................................................... 18 4. WICHTIGE INFORMATIONEN .................................................................................... 19 4.1 Inverkehrbringen ............................................................................................................ 19 4.2 Gruppe von Herstellern oder Importeuren........................................................................... 19 4.3 Wichtige Hinweise zur Identifizierung von Stoffen ................................................................ 20 5. WEITERE INFORMATIONEN ...................................................................................... 22 Anlage 1 ................................................................................................................... 25 5
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Version 1.1
1. EINFÜHRUNG
1.1 Was ist der Zweck dieses Dokuments?
Dieses Dokument enthält Informationen, mit deren Hilfe Sie herausfinden können, ob Sie Ihre
Stoffe zur Aufnahme in das bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) eingerichtete
Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis melden müssen. Es wird darin auch erklärt, wie
eine solche Meldung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP-Verordnung) zu
erstellen und einzureichen ist. Dennoch wird davon ausgegangen, dass Sie bereits mit den
Grundkonzepten und der Terminologie der Einstufung und Kennzeichnung vertraut sind, die
daher in diesem Dokument nicht erläutert werden.
Dieses Dokument wird besonders nützlich für Sie sein, wenn Ihr Unternehmen Stoffe herstellt
und sie in EU-Ländern 1 in Verkehr bringt oder Stoffe oder Gemische aus Nicht-EU-Ländern in
die EU importiert.
Dieses Dokument ist wichtig für Sie, wenn Ihr Unternehmen eine oder mehrere der
folgenden Tätigkeiten ausübt und die betreffenden Stoffe oder Gemische
(Zubereitungen) in Verkehr bringt:
 Es stellt Stoffe (einschließlich isolierter Zwischenprodukte) her, die der Registrierung gemäß
der REACH-Verordnung 2 unterliegen.
 Es importiert Stoffe (z. B. Farbstoffe), die der Registrierung gemäß der REACH Verordnung
unterliegen.
 Es stellt Stoffe her oder importiert Stoffe, die als gefährlich eingestuft sind, unabhängig von
deren Menge.
 Es importiert Gemische, die gefährliche Stoffe enthalten, unabhängig von deren Menge.
 Es importiert Erzeugnisse, die Stoffe enthalten, die der Registrierung gemäß Artikel 7 der
REACH-Verordnung unterliegen.
Dieses Dokument ist in 22 EU-Amtssprachen verfügbar und kann von der ECHA-Website
heruntergeladen werden. In den folgenden Kapiteln finden Sie nicht nur Basisinformationen zu
der Meldung, sondern auch Links zu den wichtigsten Leitfäden und Werkzeugen zum Erstellen
Ihrer Meldung.
1.2 Was ist die CLP-Verordnung?
Die CLP-Verordnung ist die neue EU-Gesetzgebung über die Einstufung, Kennzeichnung und
Verpackung von Stoffen und Gemischen. Sie integriert die Einstufungskriterien des Global
Harmonisierten Systems (GHS) der Vereinten Nationen in das EU-Recht. Die CLP-Verordnung
wird die Richtlinie über gefährliche Stoffe 3 (“Dangerous Substances Directive”, DSD) und die
Richtlinie über gefährliche Zubereitungen 4 (“Dangerous Preparations Directive”, DPD)
schrittweise ersetzen.
Die EU-Mitgliedstaaten sind Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland,
Irland, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden,
Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechische Republik, Ungarn, das Vereinigte Königreich und Zypern. Sobald die EFTAStaaten, die das EWR-Abkommen unterzeichnet haben (das sind derzeit Island, Liechtenstein und Norwegen) die CLPVerordnung in ihre nationale Gesetzgebung übernommen haben, umfassen Verweise in diesem Dokument auf „die EU“
und „die Mitgliedstaaten“ auch diese Länder.
2 Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung
und Beschränkung chemischer Stoffe.
3 Richtlinie 67/548/EWG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten für
die Einstufung, Verpackung und Kennzeichnung gefährlicher Stoffe.
4 Richtlinie 1999/45/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über die Angleichung der Rechts- und
Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten für die Einstufung, Verpackung und Kennzeichnung gefährlicher
Zubereitungen.
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Version 1.1
Die CLP-Verordnung sieht vor, dass alle Stoffe ab dem 1. Dezember 2010 5 und alle Gemische
ab dem 1. Juni 2015 nach den CLP-Kriterien eingestuft und gekennzeichnet werden müssen.
Weitere Orientierungshilfen zur CLP-Verordnung erhalten Sie unter Introductory Guidance on
the CLP Regulation und eingehendere Informationen über die Einstufung und Kennzeichnung
unter Guidance on the Application of the CLP Criteria.
Diese beiden Dokumente, die CLP-Verordnung sowie sonstige praktische und erläuternde
Dokumente sind auf der ECHA-Website unter
http://echa.europa.eu/web/guest/Verordnungs/clp verfügbar; siehe auch die Links am Ende
dieses Dokuments.
Mit Inkrafttreten der CLP-Verordnung wurde Kapitel XI der REACH-Verordnung aufgehoben.
Die in Anhang I zur Gefahrstoffrichtlinie DSD enthaltenen harmonisierten Einstufungen wurden
in Tabelle 3.2 in Anhang VI der CLP-Verordnung übernommen und sind rechtsverbindlich.
1.3 Was bedeutet Meldung gemäß CLP-Verordnung?
Die Artikel 39 bis 42 der CLP-Verordnung behandeln die Meldung zum Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis.
Allgemein bedeutet Meldung gemäß CLP-Verordnung, dass Hersteller und Importeure
bestimmte Einstufungs- und Kennzeichnungsangaben für Stoffe, die sie in Verkehr bringen, zur
Aufnahme in das von der ECHA geführte Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis
einreichen (praktische Hinweise siehe Kapitel 3). Das Verzeichnis ist eine neue Datenbank, die
es zur Zeit der früheren Rechtsvorschriften über die Einstufung und Kennzeichnung (DSD und
DPD) noch nicht gab.
Die Meldung gemäß CLP-Verordnung gilt für alle gefährlichen Stoffe unabhängig von deren
Menge und ebenso für alle nicht gefährlichen Stoffe, die der Registrierung gemäß der REACHVerordnung unterliegen, unabhängig davon, zu welchem Zeitpunkt sie in der EU in Verkehr
gebracht werden.
Für die Meldung gemäß CLP-Verordnung gelten bestimmte Fristen (siehe Kapitel 2.4 dieses
Dokuments).
1.4 Was ist das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis?
Die in den Meldungen gemachten Angaben werden in einer Datenbank gesammelt, die als
Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis bezeichnet wird. Diese Datenbank enthält auch
Informationen aus den REACH-Registrierungsdossiers sowie zu Stoffen, die eine harmonisierte
Einstufung und Kennzeichnung besitzen, d. h. Stoffe, die in Anhang VI Teil 3 der CLPVerordnung aufgeführt sind.
Einige Informationen aus den Meldungen werden in dem öffentlichen Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis verfügbar gemacht. Dieses Verzeichnis ist eine zentrale
Informationsquelle für die Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen für alle Verwender von
Chemikalien.
Die öffentlich zugängliche Version des Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnisses enthält
die in Artikel 119 Absatz 1 der REACH-Verordnung genannten Angaben zur Stoffidentifizierung,
die Einstufungs-und Kennzeichnungselemente und alle relevanten spezifischen
Konzentrationsgrenzwerte (SCL) oder Multiplikationsfaktoren (M-Faktoren) für die jeweiligen
Stoffe. Die Identität des Anmelders wird nicht öffentlich zugänglich gemacht. Das Gleiche gilt
für den IUPAC-Namen bestimmter Stoffe, sofern der Anmelder eine Markierung für vertrauliche
Daten, ein so genanntes „Confidentiality flag“, angebracht hat (siehe auch Kapitel 2.7 dieser
5
Die Einstufung von Stoffen gemäß DSD muss noch bis 1. Juni 2015 in den Sicherheitsdatenblättern enthalten sein.
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Praxisanleitungen 7
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Anleitung).
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Praxisanleitungen 7
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2. ROLLEN UND PFLICHTEN
2.1 Muss ich eine Meldung für das Verzeichnis einreichen?
Gehören Sie zu den im Kasten in Kapitel 1.1. dieses Dokuments aufgeführten Lieferanten,
müssen Sie die Einstufung und Kennzeichnung Ihrer Stoffe an das Verzeichnis melden.
Unternehmen, die außerhalb der EU Stoffe herstellen oder Gemische formulieren, müssen
keine Meldung an das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis der Europäischen
Chemikalienagentur (ECHA) vornehmen. Nicht in der EU ansässige Hersteller und Formulierer,
die Stoffe und Gemische in die EU einführen wollen, sollten ihren EU-Importeuren, die die
Meldung einreichen müssen, die entsprechenden Informationen (z. B. einen IUCLID-Datensatz)
zur Verfügung stellen.
Möchten nicht in der EU ansässige Hersteller oder Formulierer die Zusammensetzung ihrer
Stoffe oder Gemische zwecks Wahrung des Betriebsgeheimnisses nicht an ihre EU-Importeure
weitergeben, können sie einen der Importeure beauftragen, die Meldung auch im Namen der
anderen Importeure abzugeben (siehe Kapitel 4.2. über die Meldung als Gruppe). Alternativ
könnte ein Dritter, der selbst kein Hersteller oder Importeur ist, (z. B. ein Alleinvertreter,
engl.: Only Representative, OR, der bereits mit der Registrierung gemäß REACH beauftragt
worden ist) eine Gruppen-Meldung im Namen der EU-Importeure einreichen. Eine solche dritte
Partei kann zwar die Meldung einreichen, jedoch nicht die Pflichten der Importeure
übernehmen, die Teil der Gruppe sind. Wird eine solche Lösung verwendet, dann muss die
einreichende Rechtsperson in der Lage sein zu dokumentieren, dass sie beauftragt worden ist,
im Auftrag und im Namen des Herstellers/Importeurs bzw. der Hersteller/Importeure zu
handeln, die Teil der Gruppe sind, und dass der Hersteller/Importeur bzw. die
Hersteller/Importeure wissen, dass sie allein und vollständig für die Erfüllung ihrer Pflichten in
Verbindung mit der Meldung verantwortlich sind.
Die Dokumentation in Zusammenhang mit der Bildung dieser Gruppe von Herstellern und
Importeuren sowie die Daten und Informationen, auf denen die C&L beruhen, müssen
möglicherweise den zuständigen Behörden und den entsprechenden Strafvollzugsbehörden zur
Verfügung gestellt werden.
2.2 Welche Stoffe muss ich zur Aufnahme in das Verzeichnis melden?
Allgemein umfasst die Meldepflicht für das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis alle
gefährlichen Stoffe, die in den Geltungsbereich der CLP-Verordnung fallen, entweder allein
oder als Teil eines gefährlichen Gemisches oberhalb festgesetzter Konzentrationsgrenzwerte
(siehe Anlage 1 zu diesem Dokument), und die in die EU importiert oder in der EU hergestellt
und innerhalb der EU in Verkehr gebracht werden. Auch nicht eingestufte Stoffe, die
gemäß der REACH-Verordnung der Registrierung unterliegen, d. h. Stoffe, die in einer
Menge von 1 Tonne oder mehr pro Jahr hergestellt oder importiert werden, müssen gemeldet
werden (siehe auch Kapitel 1.1). Dies umfasst Stoffe als solche, in Gemischen enthaltene
Stoffe und Stoffe, die in importierten Erzeugnissen enthalten sind, und die nach Artikel 7 der
REACH-Verordnung registriert werden müssen. Beachten Sie, dass Sie einen Stoff auch dann
melden müssen, wenn seine Einstufung und Kennzeichnung (vollständig) harmonisiert sind
und er in Anhang VI Teil 3 der CLP-Verordnung aufgeführt ist.
Die Meldepflicht gilt jedoch nicht für eine Reihe von Stoffen und Gemischen in Form von
Fertigerzeugnissen, die für den Endverbraucher oder für Verwendungszwecke bestimmt
sind, für die besondere Gesetze gelten, z. B. radioaktive Materialien, Arzneimittel, kosmetische
Produkte und Lebens- und Futtermittel. Weitere Informationen finden Sie in Artikel 1 „Zweck
und Geltungsbereich“ der CLP-Verordnung.
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Praxisanleitungen 7
Version 1.1
Gemäß der Richtlinie 67/548/EWG gemeldete Stoffe (NONS) werden als
Registrierungen gemäß der REACH-Verordnung angesehen. Für NONS, die in einer Menge von
1 Tonne oder mehr pro Jahr hergestellt oder importiert werden, müssen die entsprechenden
Dossiers unverzüglich mit den CLP-Einstufungen aktualisiert werden; eine getrennte Meldung
ist daher nicht erforderlich.
Für NONS, die gemäß der Richtlinie 67/548/EWG in einer Menge von unter 1 Tonne pro Jahr
gemeldet werden und deren Tonnagebereich nicht aktualisiert wurde, muss eine getrennte
Meldung zur Aufnahme in das Verzeichnis gemacht werden, wenn der Stoff als gefährlich
eingestuft und in Verkehr gebracht wird. Das bedeutet:

sofern die Jahresmenge des NONS-Stoffes unter 1 Tonne bleibt, hat das Unternehmen
eine C&L-Meldung für diesen Stoff abzugeben. Sobald die Menge diesen Schwellenwert
erreicht, ist eine Aktualisierung in Form eines Registrierungsdossiers erforderlich.

sofern die Jahresmenge den Schwellenwert von 1 Tonne bereits erreicht hat oder ihn
überschreitet, ist eine Aktualisierung in Form eines Registrierungsdossiers erforderlich.
Stoffe und Gemische für wissenschaftliche Forschung und Entwicklung (F&E) sind von
der CLP-Verordnung nur ausgenommen, wenn sie unter kontrollierten Bedingungen im
Einklang mit den Arbeits- und Umweltschutzvorschriften der Gemeinschaft verwendet werden
und wenn sie nicht in Verkehr gebracht werden. In Situationen, in denen dies nicht der Fall ist,
fallen sie unabhängig von ihrer Menge unter die CLP-Verordnung und müssen gemeldet
werden, wenn sie auf der Grundlage der verfügbaren Informationen die Kriterien für die
Einstufung als gefährlich erfüllen.
Stoffe für die produkt- und verfahrensorientierte Forschung und Entwicklung (PPORD)
müssen unabhängig von der Tonnage zur Aufnahme in das Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis gemeldet werden, wenn sie die Kriterien für die Einstufung als
gefährlich erfüllen und in Verkehr gebracht werden. Dies gilt auch für PPORD-Stoffe in
Gemischen, wenn das Gemisch wegen des Stoffes als gefährlich eingestuft wird.
Die Einstufung und Kennzeichnung von in Pflanzenschutzmitteln 6 (PPPs) und BiozidProdukten 7 (BPs) enthaltenen Wirkstoffen ist normalerweise für alle Gefahrenklassen
harmonisiert und erscheint sowohl in Tabelle 3.1 als auch in Tabelle 3.2 des Anhangs VI der
CLP-Verordnung. Für Wirkstoffe ist immer dann eine Meldung einzureichen, wenn sie in
Verkehr gebracht werden.
Legierungen werden nach der REACH-Verordnung und der CLP-Verordnung als spezielle
Zubereitungen (nach der CLP-Terminologie: Gemische) angesehen. Die Komponenten von
Legierungen müssen an das Verzeichnis gemeldet werden, wenn sie gefährlich sind und in den
Legierungen in Mengen oberhalb bestimmter Konzentrationsgrenzwerte enthalten sind (siehe
Anlage 1 zu diesem Dokument).
Polymere müssen zur Aufnahme in das Verzeichnis gemeldet werden, wenn sie als gefährlich
eingestuft und auf der Grundlage von Artikel 39 Buchstabe b und Artikel 40 der CLPVerordnung importiert oder hergestellt und in Verkehr gebracht werden. Im Gegensatz dazu
werden die in solchen Polymeren enthaltenen Monomere nicht als in den Verkehr gebracht
angesehen und müssen nicht gemeldet werden.
Gemäß der CLP-Verordnung müssen Importeure von Erzeugnissen die Einstufung und
Kennzeichnung eines in einem Erzeugnis enthaltenen Stoffes nicht melden, sofern der Stoff
nicht nach Artikel 7 der REACH-Verordnung registriert werden muss.
6
7
Die von der Richtlinie 91/414/EWG des Rates betroffenen Stoffe.
Die von der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates betroffenen Stoffe.
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Praxisanleitungen 7
Version 1.1
2.3 Sollte ich der bestehenden Einstufung und Kennzeichnung eines
bereits gemeldeten Stoffes zustimmen?
Die Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen, die bereits zur Aufnahme in das Verzeichnis
gemeldet wurden oder einen harmonisierten Eintrag in Teil III von Anhang VI der CLPVerordnung besitzen, wird Ihnen als Hintergrundinformation angezeigt, sobald Sie über
REACH-IT eine Online-Meldung für diese Stoffe machen.
Besitzt Ihr Stoff eine harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung in Anhang VI, müssen Sie
ihn gemäß der CLP-Verordnung entsprechend einstufen und kennzeichnen. Klicken Sie dann
das auf Feld „I agree“ (Ich stimme zu) für die harmonisierten Gefahrenklassen und
Differenzierungen, die während der Online-Meldung angezeigt werden.
Ist die Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes nicht harmonisiert, müssen potenzielle
Anmelder und Registranten für diesen Stoff sich nach Kräften bemühen, eine gemeinsame
Einstufung und Kennzeichnung für die Aufnahme in das Verzeichnis zu finden. Wie in dem
zuvor genannten Fall wird dies bei der Online-Meldung über REACH-IT erleichtert: Wenn Sie
eine angezeigte Einstufung und Kennzeichnung für geeignet halten, müssen Sie nur das Feld „I
agree“ (Ich stimme zu) anklicken, und die entsprechenden Felder Ihres Meldedossiers werden
automatisch ausgefüllt.
Haben verschiedene Anmelder der Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes bereits
zugestimmt, bevor die Meldung durchgeführt wird, z. B. in einem SIEF, kann es für die
beteiligten Hersteller und/oder Importeure vorteilhaft sein, eine Gruppe zu bilden und die
Einstufung und Kennzeichnung als gemeinsame Einreichung an die ECHA zu melden (siehe
auch Kapitel 4.2.).
2.4 Wann muss ich einen Stoff melden?
Als allgemeine Regel gilt, dass Sie die Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes innerhalb
eines Monats, nachdem Sie ihn in Verkehr gebracht haben, melden müssen. Für Importeure
beginnt die Monatsfrist mit dem Tag, an dem ein Stoff als solcher oder als Teil eines
Gemisches physisch in das Zollgebiet der Gemeinschaft verbracht wird.
2.5 Muss ich eine Meldung für Stoffe einreichen, die der Registrierung
gemäß REACH-Verordnung unterliegen?
Sie können keine getrennte Meldung für einen Stoff einreichen, den sie in Verkehr gebracht
haben, wenn sie ihn bereits gemäß der REACH-Verordnung haben registrieren lassen und
wenn das Registrierungsdossier die Einstufung und Kennzeichnung gemäß CLP-Verordnung
enthält (Abschnitt 2.1 von IUCLID 5). Der Grund ist, dass dann das Registrierungsdossier
bereits die Informationen enthält, die für die Aufnahme des Stoffes in das Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis benötigt werden.
Die Pflicht zur Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen nach den neuen CLP-Kriterien gilt ab
dem 1. Dezember 2010. Das bedeutet, dass Sie ab dem 1. Dezember 2010 immer die CLPEinstufung und -Kennzeichnung beifügen müssen. Vor dem 1. Dezember 2010 eingereichte
Registrierungsdossiers müssen unverzüglich hinsichtlich dieser Informationen aktualisiert
werden.
Ist Ihr Stoff ein Phase-in-Stoff, der erst 2013 oder 2018 registriert werden soll, aber bereits
früher in den Verkehr gebracht wird, müssen Sie für diesen Stoff innerhalb eines Monats nach
dem Inverkehrbringen eine Meldung an das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis
einreichen. Stoffe, die der Registrierung gemäß der REACH-Verordnung unterliegen und in
Verkehr gebracht werden, müssen gemeldet werden, auch wenn sie nicht als gefährlich
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Praxisanleitungen 7
Version 1.1
eingestuft wurden.
Die Meldepflicht für Stoffe, die der Registrierung nach REACH unterliegen, gilt auch für
Mitglieder von Foren zum Austausch von Stoffinformationen (SIEFs), die ihre Stoffe erst im
Jahr 2013 oder 2018 (der zweiten bzw. dritten Registrierungspflicht gemäß REACH)
registrieren lassen wollen. Vorausgesetzt, dass der federführende Registrant seine
Registrierung bereits eingereicht hat, können die anderen SIEF-Mitglieder durch Anklicken des
Feldes „I agree“ der vom federführenden Registranten vorgeschlagenen Einstufung und
Kennzeichnung zustimmen. Die Einstufungs- und Kennzeichnungsfelder werden dann
automatisch mit der jeweiligen Einstufung ausgefüllt. Dies ist jedoch nur möglich, wenn die
SIEF-Mitglieder ihre Meldung in REACH-IT erstellt haben. SIEF-Mitglieder können sich auch
dafür entscheiden, die vereinbarte Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes als Gruppe von
Herstellern und Importeuren zu melden (siehe Kapitel 4.2.).
Beachten Sie, dass PPORD-Stoffe, die nach Artikel 9 der REACH-Verordnung angemeldet
wurden, keine registrierten Stoffe sind und Artikel 39 Buchstabe a) der CLP-Verordnung daher
keine Anwendung findet. Um einen in Verkehr gebrachten gefährlichen PPORD-Stoff (Artikel 39
Buchstabe b)) zur Aufnahme in das C&L-Verzeichnis anzumelden, können Sie Ihre PPORDMeldung nicht aktualisieren; vielmehr müssen Sie eine getrennte C&L-Meldung einreichen.
2.6 Wann muss ich meine Meldung aktualisieren?
Wenn Sie neue und verlässliche Informationen erhalten, die zu einer Änderung der Einstufung
und Kennzeichnung Ihres Stoffes führen, müssen Sie die in Ihrer Meldung gemachten Angaben
aktualisieren. Wenn Sie die für die Meldung benötigten Angaben in einem
Registrierungsdossier gemacht haben, müssen Sie das betreffende Registrierungsdossier
aktualisieren.
Die Pflicht zur Aktualisierung der Einstufungs- und Kennzeichnungsinformationen von Stoffen
besteht nicht, wenn in Anhang VI Tabelle 3.1 der CLP-Verordnung zum Zeitpunkt Ihrer
Meldung bereits harmonisierte Gefahrenklassen und Differenzierungen aufgeführt sind.
Wird eine Stoffeinstufung harmonisiert, nachdem Sie diese an das Verzeichnis gemeldet
haben, sollten Sie Ihre Meldung spätestens dann aktualisieren, wenn die harmonisierte
Einstufung rechtswirksam wird.
Auch Ihre Kontaktdaten sollten immer auf dem neuesten Stand sein.
2.7 Kann ich die gemeldeten Informationen als vertraulich
kennzeichnen?
Bei bestimmten Stoffen können Hersteller und Importeure den IUPAC-Namen als vertraulich
markieren. In diesem Fall wird der gemeldete IUPAC-Name in dem öffentlich zugänglichen
C&L-Verzeichnis nicht angezeigt. Die Stoffe, bei denen der IUPAC-Name vertraulich behandelt
werden kann, sind in den Artikeln 119 Absatz 2 Buchstaben f) und g) der REACH-Verordnung
aufgeführt:

Nicht-Phase-in-Stoffe,

Stoffe, die nur für einen oder mehrere der folgenden Zwecke verwendet werden:
o
als Zwischenprodukte
o
in der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung
o
in der produkt- und verfahrensorientierten Forschung und Entwicklung.
Vertraulichkeitsmarkierungen können nur in IUCLID angebracht werden. Sie sind kostenfrei.
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Praxisanleitungen 7
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Weitere Einzelheiten finden Sie im Data Submission Manual (DSM) 12 (siehe Kapitel 5 dieses
Dokuments).
Anmerkung: Wenn Sie einen Ersatznamen in Ihrem Sicherheitsdatenblatt oder auf dem Etikett
verwenden wollen, müssen Sie den Ersatznamen je nach Fall gemäß Artikel 24 der CLPVerordnung unter Entrichtung der damit verbundenen Gebühr oder nach Artikel 15 der
Richtlinie 1999/45/EG (Richtlinie über gefährliche Zubereitungen) beantragen.
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Praxisanleitungen 7
Version 1.1
3. MELDUNGEN IN DER PRAXIS
3.1 Welche Informationen muss die Meldung enthalten?
Für jeden Stoff muss die Meldung, in Artikel 40 der CLP-Verordnung verlangen Angaben
enthalten:

Name und Kontaktdaten des Anmelders;

Identität des Stoffes, einschließlich Bezeichnung und anderen Identifikatoren, Angaben
zur Summen- und Strukturformel, Zusammensetzung sowie Art und Menge der
Zusatzstoffe (siehe Kapitel 4.3. dieses Dokuments sowie die Spezifikationen in
Anhang VI Abschnitte 2.1. bis 2.3.4. der REACH-Verordnung);

Einstufung des Stoffes gemäß nach den CLP-Kriterien

Gründe, weshalb keine Einstufung erfolgte, falls eine Einstufung in einige, aber nicht
alle Gefahrenklassen oder Differenzierungen vorgenommen würde:
o
fehlende Daten
o
nicht schlüssige Daten oder
o
für die Nichteinstufung schlüssige Daten;

Spezifische Konzentrationsgrenzwerte und M-Faktoren mit Begründung ihrer
Festsetzung, und

Kennzeichnungselemente einschließlich Gefahrenpiktogrammen, Signalwörtern,
Gefahrenhinweisen und zusätzlichen Gefahrenhinweisen
3.2 Wie kann ich eine Meldung vorbereiten?
Vor der Einreichung Ihrer Meldung bei der ECHA, müssen Sie Ihren Stoff nach den CLPKriterien einstufen und kennzeichnen. Für die Einstufung und Kennzeichnung sind folgende
vorbereitende Schritte auszuführen:
1. Machen Sie eine Bestandsaufnahme der Stoffe und Gemische, die Sie in der EU
herstellen und die Sie aus Nicht-EU-Ländern einführen.
2. Klären Sie, ob Stoffe davon von der CLP-Verordnung ausgenommen sind (siehe Artikel 1
der CLP-Verordnung).
3. Prüfen Sie, ob Ihre Stoffe nach der REACH-Verordnung registrierungspflichtig sind.
4. Sammeln Sie alle vorhandenen Informationen zur Stoffidentität, wie den IUPAC-Namen,
die EINECS-Nummer, die CAS-Nummer oder andere Identifizierungscodes, und klären Sie die
qualitative und quantitative Zusammensetzung Ihrer Stoffe.
5. Benennen Sie die Stoffe entsprechend den Leitlinien zur Ermittlung und Benennung von
Stoffen gemäß REACH-Verordnung.
6. Prüfen Sie, ob die Stoffe in Anhang VI Teil 3 der CLP-Verordnung aufgeführt sind (siehe
http://echa.europa.eu/web/guest/regulations/clp/legislation), also ob deren Einstufung und
Kennzeichnung harmonisiert ist. Gibt es für einen Stoff eine harmonisierte Einstufung und
Kennzeichnung, müssen Sie diese verwenden und dürfen den Stoff für diese Gefahrenklassen
oder Differenzierungen nicht selbst einstufen. Für Gefahrenklassen und Differenzierungen, für
die es keine harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung gibt, müssen Sie auf der Grundlage
geeigneter und zuverlässiger Informationen selbst eine Einstufung vornehmen.
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Praxisanleitungen 7
Version 1.1
7. Sammeln Sie alle vorhandenen und zuverlässigen Informationen zu den gefährlichen
Eigenschaften der Stoffe, für die die Einstufung und Kennzeichnung nicht harmonisiert ist.
8. Stufen Sie Ihre Stoffe ein, indem Sie die vorhandenen Informationen mit den
Einstufungskriterien vergleichen 8 .
9. Falls Sie gemäß Artikel 10 der CLP-Verordnung einen Multiplikationsfaktor (M-Faktor)
angeben oder einen spezifischen Konzentrationsgrenzwert festsetzen möchten, begründen
Sie dies unter Verwendung der entsprechenden Teile der Abschnitte 1, 2 und 3 von Anhang I
der REACH-Verordnung.
10. Ermitteln Sie, ob ein Gemisch, das einen gefährlichen Stoff enthält, aufgrund des
Vorhandenseins dieses Stoffes nach der CLP-Verordnung eingestuft werden muss.
11. Entscheiden Sie, ob Sie mit anderen potenziellen Anmeldern und Registranten eines
identischen Stoffes eine Gruppe von Herstellern und/oder Importeuren bilden oder
einer solchen Gruppe beitreten möchten. Als Mitglied einer solchen Gruppe können Sie die
Meldung dann im Namen der Gruppe einreichen.
12. Richten Sie ein REACH-IT-Konto ein (sofern noch nicht geschehen).
3.3 Wie kann ich eine Meldung erstellen?
Zum Erstellen Ihrer Meldung zur Aufnahme eines Stoffes in das Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis stehen die folgenden Tools zur Verfügung:
A. IUCLID 5. Sie können in IUCLID 5 alle notwendigen Informationen eingeben und in IUCLID
ein Dossier für die Einstufungs- und Kennzeichnungsmeldung erstellen.

IUCLID 5 bietet die Möglichkeit, mehrere Zusammensetzungen für einen Stoff
(beispielsweise aufgrund verschiedener Verunreinigungsprofile) einzugeben und jede
Zusammensetzung mit einer bestimmten Einstufung und Kennzeichnung zu verknüpfen.
Beachten Sie dabei, dass jeder Anmelder pro Stoff nur eine Meldung einreichen kann
und dass dieses Tool das einzige ist, mit dem Sie für ein und denselben Stoff mehrere
Zusammensetzungen einreichen können.

Diese Möglichkeit erweist sich vor allem dann als praktisch, wenn Sie zuvor bereits
IUCLID 5 verwendet haben.

Sie eignet sich auch dann, wenn Sie beabsichtigen, eine Registrierung gemäß REACHVerordnung (beispielsweise für die Registrierungsfristen in den Jahren 2013 oder 2018)
einzureichen.
B. Bulk XML-Tool. Sie können eine Bulk XML-Datei (Sammeldatei) mit mehreren Einstufungsund Kennzeichnungsmeldungen erstellen.
Die Bulk XML-Datei kann entweder mit dem von der ECHA zur Verfügung gestellten Excel-Tool
oder mit Hilfe des XML-Schemas erstellt werden (letztere Möglichkeit eignet sich vorzugsweise
für Nutzer mit IT-Kenntnissen).

Die Bulk XML-Datei erlaubt die Einreichung von Meldungsdaten für mehrere – auch sehr
viele – durch eine EG- oder CAS-Nummer definierte Stoffe in einer einzigen Datei.

Das Bulk XML-Tool steht in 22 EU-Sprachen zur Verfügung (Sie können Ihre Sprache
direkt im Tool auswählen).
8 Weitere Informationen dazu finden Sie in Anhang I der CLP-Verordnung und in den Leitlinien zur Anwendung der
CLP-Kriterien.
15
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
Hinweis: Die Einreichung per XML-Sammeldatei ist nur möglich, wenn jeder Stoff entweder
durch eine CAS- oder durch eine EG-Nummer und durch nur eine einzige Zusammensetzung
identifiziert ist. Außerdem können Sie einen spezifischen Konzentrationsgrenzwert oder einen
M-Faktor angeben, der bereits in Anhang VI der CLP-Verordnung aufgeführt ist. Wenn Sie
gemäß Artikel 10 der CLP-Verordnung selbst einen spezifischen Konzentrationsgrenzwert oder
M-Faktor festlegen möchten, müssen Sie Ihrer Meldung eine wissenschaftliche Begründung
anhängen (Artikel 40 Absatz 1 Buchstabe e). Beachten Sie bitte, dass das Anhängen von
Dokumenten an XML-Sammeldateien nicht möglich ist. Die einzige Möglichkeit, einen solchen
spezifischen Konzentrationsgrenzwert oder einen M-Faktor aufzunehmen und die verlangte
wissenschaftliche Begründung anzuhängen, besteht darin, die C&L-Meldung unter Verwendung
von IUCLID oder des Online-Tools einzureichen.
C. Online-Tool. Sie können die erforderlichen Daten manuell in REACH-IT eingeben.

Wenn Sie nur wenige Stoffe melden müssen und gegenwärtig nicht mit IUCLID 5
arbeiten, eignet sich möglicherweise die Online-Meldung über REACH-IT am besten für
Sie.

Gibt es für Ihren Stoff eine harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung (C&L) gemäß
Anhang VI der CLP-Verordnung, ist das Online-Tool die schnellste Lösung für Ihre
Meldung, da die harmonisierte C&L automatisch in den entsprechenden Feldern
angezeigt wird.

Im Online-Tool können Sie sich einer bereits gemeldeten oder registrierten C&L eines
anderen Unternehmens anschließen.
Aktuelle Informationen zu den Funktionen der REACH-IT-Online-Meldung und zum XML-Tool
finden Sie im Abschnitt „CLP“ der ECHA-Website unter folgender Adresse:
http://echa.europa.eu/web/guest/support/dossier-submission-tools/reach-it/notification-tothe-cl-inventory
3.4 Wie kann ich eine Meldung einreichen?
Einstufungs- und Kennzeichnungsmeldungen müssen elektronisch über das REACH-IT-Portal
auf der ECHA-Website eingereicht werden. Bitte beachten Sie, dass Sie in REACH-IT ein
Konto für Ihr Unternehmen 9 einrichten müssen, bevor Sie mit der Meldung Ihrer
Stoffe beginnen können.
Den Zugangspunkt für die Meldungsanwendung finden Sie im Abschnitt „REACH-IT“ der
Website.
Gehen Sie in REACH-IT im Hauptmenü (auf der linken Seite des REACH-IT-Bildschirms) zum
Abschnitt „Classification and Labelling“. Sie werden dann durch die entsprechenden Seiten
geführt und können zum Einreichen Ihrer Einstufungs- und Kennzeichnungsmeldung zwischen
den folgenden drei Möglichkeiten wählen:
1. Einreichen eines in IUCLID 5 erstellten Dossiers mit Ihrer Einstufungs- und
Kennzeichnungsmeldung: Erstellen Sie in Ihrer lokalen IUCLID 5-Installation ein
Meldungsdossier, und laden Sie das Dossier direkt in REACH-IT hoch.
2. Einreichen einer Sammelmeldung per Bulk XML-Tool: Laden Sie in REACH-IT eine XMLSammeldatei hoch (Tool auf der ECHA-Website erhältlich).
3. Einreichen einer Einstufungs- und Kennzeichnungsmeldung per Online-Tool (ab zweitem
Quartal 2010): Geben Sie dazu die erforderlichen Daten Stoff für Stoff direkt in das REACH-IT9
Weitere Informationen dazu können Sie über den Link am Ende dieses Dokuments aufrufen.
16
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
System ein.
War die Einreichung erfolgreich, werden der C&L-Meldung die folgenden Nummern zugeteilt:
- eine Einreichungsnummer für jede Einreichung
- eine Referenznummer für jeden erfolgreich gemeldeten Stoff
- eine Listennummer, falls der gemeldete Stoff nicht durch eine EG-Nummer identifiziert
werden konnte
Jeder Anmelder kann pro Stoff nur eine Meldung einreichen. Jede Meldung kann aber für ein
und denselben Stoff mehrere Zusammensetzungen enthalten (z. B. aufgrund verschiedener
Verunreinigungsprofile), und jede Zusammensetzung kann mit einer konkreten Einstufung und
Kennzeichnung verknüpft werden. Diese Möglichkeit besteht aber nur bei Einreichung mit
IUCLID 5.
Praktische Tipps für die Meldung und die Wahl des Meldungstools
a. Warten Sie nicht bis zur letzten Minute, um Ihre Einstufungs- und
Kennzeichnungsmeldung bei der ECHA einzureichen.
b. Wenn Sie nur einige wenige Stoffe melden müssen und Sie gegenwärtig nicht mit IUCLID 5
arbeiten, ist die Online-Meldung über REACH-IT möglicherweise die für Sie günstigste
Option.
c. Entscheiden Sie sich für die Online-Meldung über REACH-IT, wenn Sie sich einer Einstufung
und Kennzeichnung anschließen möchten, die für den betreffenden Stoff bereits gemeldet
wurde.
d. Für Unternehmen, die viele chemische Stoffe melden müssen, kann die Sammelmeldung
über die XML-Option praktischer sein, da sie auf diese Weise C&L-Meldungen für mehrere
Stoffe in nur einer Datei einreichen können.
e. Entscheiden Sie sich für IUCLID 5, wenn Sie mehrere Zusammensetzungen für einen
Stoff einreichen und für jede Zusammensetzung eine Einstufung und Kennzeichnung
angeben müssen.
f. Entscheiden Sie sich für IUCLID 5, wenn der IUPAC-Name Ihres Stoffes als vertraulich
gekennzeichnet werden muss.
17
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
3.5 Wie kann ich eine C&L-Meldung aktualisieren?
Sie können C&L-Meldungsdossiers mit jedem der Meldungstools aktualisieren –
alle Meldungstools sind untereinander kompatibel.
Tabelle 1: Kompatibilität der einzelnen Meldungstools
Erst-einreichung
mit:
IUCLID 5-C&LMeldung
Online-Tool
Bulk XML-Tool
Registrierungsdossier
Aktualisierung mit
IUCLID 5C&L-Meldung
Aktualisie-rung
mit Online-Tool
Aktualisie-rung
mit Bulk
XML-Tool
Aktualisierung mit
Registrierungsdossier
Ja
Ja
Ja
Erst-registrierung
Ja
Ja
Ja
Ja
Ja
Ja
Erst-registrierung
Erst-registrierung
Nein!
Nein!
Nein!
Ja
Für das erfolgreiche Einreichen einer Aktualisierung muss Ihre C&L-Meldung
eindeutig als Aktualisierung einer vorherigen erfolgreichen Meldung
gekennzeichnet sein und unbedingt folgende Informationen enthalten:

die genaue Referenznummer der C&L-Meldung, die Sie aktualisieren
möchten; Referenznummern haben das folgende Format: 02XXXXXXXXXX-CC-XXXX

die EG- oder Listennummer, die Ihrem Stoff zugeteilt wurde

die vorherige Einreichungsnummer (nur in IUCLID)

den Grund der Aktualisierung
Bei der Aktualisierung einer C&L-Meldung ist Folgendes zu tun:

In IUCLID: In Abschnitt 1.3 muss die zugeteilte Referenznummer
(Meldungsnummer) angegeben werden. Außerdem müssen Sie im
Dossierkopf die vorherige Einreichungsnummer angeben, in das Feld
„Update“ klicken und unter „Update reason“ einen Grund für die
Aktualisierung eingeben.

Im Online-Tool: Hier muss die Option „Update a completed submission“
ausgewählt und die zuvor zugeteilte Referenznummer eingegeben werden.

Im Bulk XML-Einreichungstool: Für den bzw. die zu aktualisierenden
Stoff(e) muss angegeben werden, dass es sich bei der Meldung um eine
Aktualisierung handelt, und es muss die zuvor erteilte Referenznummer
angegeben werden.
Einstufungen und Kennzeichnungen, die im Rahmen eines Registrierungsdossiers
eingereicht wurden, können nicht durch Einreichen einer C&L-Meldung aktualisiert
werden. Eine solche Aktualisierung ist nur möglich, indem Sie Ihr
Registrierungsdossier aktualisieren (siehe Artikel 22 der REACH-Verordnung).
Eine Meldung kann immer nur von dem Unternehmen aktualisiert werden, von
dem sie eingereicht wurde. Wurde eine Meldung im Namen einer Gruppe von
Herstellern und/oder Importeuren eingereicht, kann sie nur von dem
Unternehmen aktualisiert werden, das die Meldung eingereicht hat.
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
4. WICHTIGE INFORMATIONEN
4.1 Inverkehrbringen
Das Inverkehrbringen eines Stoffes oder Gemischs gemäß CLP-Verordnung
bedeutet, den Stoff oder das Gemisch entgeltlich oder unentgeltlich an Dritte
abzugeben. Auch die Einfuhr aus Nicht-EU-Ländern in das Zollgebiet der EU gilt
als Inverkehrbringen. Das Inverkehrbringen schließt zudem die Situation ein, bei
der ein Stoff oder Gemisch von einem Unternehmen oder einer
Forschungseinrichtung an ein Labor einer anderen Rechtsperson geschickt wird.
Eine Voraussetzung für das Einreichen einer Meldung ist, dass der Stoff in
Verkehr gebracht wird: Ein Stoff, auf den in Artikel 39 der CLP-Verordnung Bezug
genommen wird, ist nur dann zu melden, wenn er in Verkehr gebracht wird. Eine
Meldung ist jedoch nicht erforderlich, wenn die in Artikel 40 der CLP-Verordnung
verlangten Informationen bereits als Teil einer vorherigen Registrierung oder
Meldung desselben Anmelders zur Verfügung gestellt wurden.
Stoffe müssen innerhalb eines Monats nach dem Datum ihres aktiven
Inverkehrbringens gemeldet werden. Alle Stoffe, die am oder nach dem
1. Dezember 2010 in Verkehr gebracht werden, sollten bis zum 3. Januar 2011
gemeldet worden sein.
Stoffe, die sich in einem Lager befinden, gelten nicht als in Verkehr gebracht. Sie
müssen erst dann – unter Berücksichtigung der Frist von einem Monat – gemeldet
werden, wenn sie von ihrem Hersteller oder Importeur in Verkehr gebracht
werden. Händler, die Stoffe zum Verkauf an Dritte aus den Regalen entnehmen,
in denen diese eine Zeit lang gelagert wurden, müssen keine Meldung
einreichen, da diese Pflicht nur für Hersteller und Importeure gilt.
4.2 Gruppe von Herstellern oder Importeuren
C&L-Meldungen für Stoffe können von einer Gruppe von Herstellern oder Importeuren eingereicht werden. Eine Gruppe von Herstellern oder Importeuren kann
beispielsweise bestehen aus:

einem Konzernunternehmen mit verschiedenen Rechtspersonen,

mehreren Unternehmen, zwischen denen keine spezifische Verbindung
besteht,

mehreren Unternehmen aus einem bestimmten Industriesektor oder

einem Forum zum Austausch von Stoffinformationen (SIEF).
Erfolgt eine Meldung durch eine Gruppe, ist nur eine einzige C&L-Meldung
einzureichen, wobei die Einreichung im Namen aller Gruppenmitglieder erfolgt. Zu
diesem Zweck müssen sich die Gruppenmitglieder auf eine Einstufung und
Kennzeichnung für den betreffenden Stoff einigen 10 .
In diesem Zusammenhang können Stoffe als identisch angesehen werden, wenn die
Hauptbestandteile identisch sind und wenn die EG-Nummer oder die CAS-Nummer oder der IUPACName der Stoffe identisch ist. Weitere Informationen dazu finden Sie in den Leitlinien zur Ermittlung
und Benennung von Stoffen gemäß REACH.
10
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
Wird die Einstufungs- und Kennzeichnungsmeldung im Namen einer Gruppe
eingereicht, muss dies in REACH-IT angegeben werden. Weitere Einzelheiten dazu
entnehmen Sie bitte dem „Nutzerhandbuch für die Industrie – Teil 15: Verwalten
der Gruppe von Herstellern oder Importeuren“.
Den Gruppenmitgliedern wird empfohlen, ihre Zustimmung und die Grundlage,
auf der die Entscheidungen zur Einstufung gefällt wurden, vollständig zu
dokumentieren. Auf Verlangen müssen der ECHA, den zuständigen Behörden und
den entsprechenden Vollzugsbehörden der Mitgliedstaaten alle für die Zwecke der
Einstufung und Kennzeichnung gemäß CLP-Verordnung verwendeten
Informationen zur Verfügung gestellt werden.
Arbeitet eine Gruppe von Herstellern und/oder Importeuren in dieser
Weise zusammen, bleibt jedes Mitglied für die Einstufung,
Kennzeichnung und Verpackung der Stoffe und Gemische, die es in
Verkehr bringt, und für die Erfüllung aller anderen Pflichten aus der CLPVerordnung selbst voll verantwortlich.
4.3 Wichtige Hinweise zur Identifizierung von Stoffen
Die Identifizierung Ihres Stoffes muss entsprechend den Angaben in Anhang VI
Abschnitte 2.1 bis 2.3.4 der REACH-Verordnung erfolgen. Die Definition des
Begriffs „Stoff“ ist in der CLP- und der REACH-Verordnung identisch, auch wenn
für die Einstufung und Kennzeichnungsmeldung im Vergleich zur Registrierung
weniger Informationen verlangt werden. Die Definition von Stoff entspricht auch
der Definition von Stoff in der 7. Änderung der Richtlinie über gefährliche
Stoffe 11 . Die Definition geht über die Definition von Stoff als reine chemische
Verbindung aus einem einzigen Molekül hinaus. Allen zukünftigen Anmeldern
wird daher empfohlen, in den Leitlinien zur Ermittlung und Benennung von
Stoffen gemäß REACH nachzulesen (siehe dazu die Links zu
Informationsmaterial in Kapitel 5 dieses Dokuments).
Wie an die Identifikation eines Stoffes heranzugehen ist, hängt von der Art des
Stoffes ab. Stoffe können in zwei Hauptgruppen unterteilt werden:
A. „Klar definierte Stoffe“: Dies sind Stoffe mit einer definierten qualitativen
und quantitativen Zusammensetzung, die anhand der in Anhang VI Abschnitt 2
der REACH-Verordnung verlangten Identifizierungsinformationen ausreichend
identifiziert werden können. „Klar definierte Stoffe“ werden wie folgt unterteilt:
a) Einkomponentige Stoffe: In der Regel Stoffe, in denen ein Bestandteil in
einer Konzentration von mindestens 80 % (w/w) vorliegt; die restlichen
20 % werden als Verunreinigungen/Zusatzstoffe angesehen.
b) Mehrkomponentige Stoffe: Dies sind in der Regel Stoffe, die aus
mehreren Hauptbestandteilen bestehen, die in Konzentrationen von
≥10 % und <80 % (w/w) vorliegen. Alle Bestandteile in einer
Konzentration von <10 % werden als Verunreinigungen angesehen.
c) Stoffe mit einer definierten chemischen Zusammensetzung und
weiteren Identifizierungsmerkmalen: Dies sind Stoffe, die als einoder mehrkomponentige Stoffe definiert sind, für deren eindeutige
Identifizierung aber noch weitere Parameter herangezogen werden
müssen. Solche Parameter können unter anderem die Kristallstruktur, die
11
Richtlinie 92/32/EWG zur Änderung der Richtlinie 67/548/EWG.
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
Form und die Härte sein.
B. „UVCB-Stoffe“: Dies sind Stoffe mit unbekannter oder variabler
Zusammensetzung, komplexe Reaktionsprodukte und biologische Materialien. Zur
Identifizierung dieser Stoffe genügt es nicht, allein die chemische
Zusammensetzung zu betrachten. Je nach Art des UVCB-Stoffes müssen weitere
Identifizierungsmerkmale, wie beispielsweise die Quelle oder das
Produktionsverfahren, herangezogen werden.
Für alle Stoffe müssen die gemeldeten Informationen ausreichen, um den
jeweiligen Stoff ordnungsgemäß identifizieren zu können. In Anhang VI
Abschnitte 2.1 bis 2.3.4 der REACH-Verordnung sind die Informationen
angegeben, die zur Verfügung gestellt werden müssen, um die Kriterien für eine
ordnungsgemäße Identifizierung eines Stoffes zur Meldung an das Einstufungsund Kennzeichnungsverzeichnis zu erfüllen. Allgemein gilt, dass die
Identifikationsmerkmale in jedem Fall eindeutig und kohärent sein müssen. So
sollte beispielsweise der IUPAC-Name die Struktur- und Summenformel
widerspiegeln. Alle Bestandteile sind durch ihren IUPAC-Namen und CASIdentifizierungsnummern zu identifizieren und mit ihrer Strukturformel
anzugeben. Hinsichtlich der quantitativen Informationen sollte für alle
Bestandteile, soweit möglich, ein Konzentrationsbereich (unterster und oberster
Wert) angegeben werden. Die Summe der Angaben zur Zusammensetzung muss
100 % des Stoffes ergeben.
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
22
5. WEITERE INFORMATIONEN
Die ECHA-Website ermöglicht den einfachen Zugang zu allen wichtigen Informationen.
Sie dient als zentraler Zugangspunkt für Informationen zur CLP- und zur REACH-Verordnung.
Hier finden Sie:

im Abschnitt „Einstufung“ allgemeine Informationen zur CLP-Verordnung und Links zu
CLP-Leitlinien,

im Abschnitt „REACH verstehen“ allgemeine Informationen zur REACH-Verordnung,

Nutzerhandbücher (zu IUCLID 5 und REACH-IT) und

Handbücher zur Einreichung von Meldungen (zu IUCLID 5, Online, Bulk XML und zur
Verwaltung von Gruppen von Herstellern/Importeuren).
Bei Fragen zur Meldung:

Der CLP-/REACH-Helpdesk in Ihrem Land erteilt Auskunft zu Ihren Rollen, zu Ihren
Aufgaben und zu den verfügbaren Leitlinien. Er sollte Ihre erste Anlaufstelle sein. Die
Kontaktdaten der nationalen Helpdesks finden Sie auf der ECHA-Website.

Der ECHA-Helpdesk bietet Unterstützung bei technischen Fragen zu REACH-IT, IUCLID,
Registrierungen gemäß REACH und Meldungen zur Aufnahme in das Einstufungs- und
Kennzeichnungsverzeichnis. Wenn Sie Fragen haben, füllen Sie das Kontaktformular des
ECHA-Helpdesk aus, das Sie auf der ECHA-Website finden.

Ihr Wirtschaftsverband kann Ihnen kompetente Antworten auf branchenspezifische
Fragen geben.
Links zu Informationsmaterial
CLP-Abschnitt auf der ECHA-Website:

http://echa.europa.eu/de/regulations/clp
Öffentliches Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis:

http://echa.europa.eu/web/guest/information-on-chemicals/cl-inventory-database
Leitlinien:

Einführende Leitlinien zur CLP-Verordnung
http://echa.europa.eu/documents/10162/13633/clp_introductory_de.pdf

Leitlinien zur Anwendung der CLP-Kriterien
http://echa.europa.eu/documents/10162/13562/clp_en.pdf

Technische Fragen und Antworten zu C&L-Meldungen
http://echa.europa.eu/documents/10162/13656/cl_notif_technical_qa_en.pdf
 Fragen und Antworten zu CLP
http://echa.europa.eu/web/guest/support/faqs/clp-frequently-asked-questions

Leitlinien zur Ermittlung und Benennung von Stoffen im Rahmen von REACH
und CLP
http://echa.europa.eu/documents/10162/13643/substance_id_de.pdf
IT-Tools und Handbücher:

IUCLID 5
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
http://echa.europa.eu/iuclid

REACH-IT
http://echa.europa.eu/reachit

REACH-IT-Dokumentation
http://echa.europa.eu/web/guest/support/dossier-submission-tools/reach-it/datasubmission-industry-user-manuals
Handbücher für die Meldung

Handbuch für die Einreichung von Daten 12: Anleitung zum Erstellen und
Übertragen einer Meldung der Einstufung und Kennzeichnung mittels IUCLID

Nutzerhandbuch für die Industrie – Teil 16: Erstellen und Einreichen von E&KMeldungen mit dem REACH-IT-Online-Tool

Nutzerhandbuch für die Industrie – Teil 15: Verwalten der Gruppe von Herstellern
oder Importeuren

Nutzerhandbuch für die Industrie – Teil 6: Abschnitt 3.1.2.5 beschäftigt sich mit
der Einreichung von IUCLID 5-C&L-Meldungen
CLP-Helpdesks:
 Nationale Helpdesks
Erste Anlaufstelle für Unternehmen aus dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR)
http://echa.europa.eu/help/nationalhelp_contact_en.asp
 ECHA-Helpdesk
Bietet Unterstützung z. B. zu IUCLID 5, REACH-IT und spezifischen Einreichungen von
Daten über das REACH-IT-Portal. Nicht im EWR ansässige Unternehmen können sich an die
ECHA wenden, wenn sie Unterstützung bei der Umsetzung der REACH- oder CLPVerordnung im EWR benötigen.
http://echa.europa.eu/de/support/helpdesks/echa-helpdesk
EU-Rechtsvorschriften:

CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008
http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:DE:PDF

Erste Änderung der CLP-Verordnung zwecks Anpassung an den technischen
und wissenschaftlichen Fortschritt
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:235:0001:0439:de:PDF

Zweite Änderung der CLP-Verordnung zwecks Anpassung an den technischen
und wissenschaftlichen Fortschritt
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:083:FULL:de:PDF

Nichtamtliche konsolidierte Fassung des CLP-Rechtstextes (ohne Tabellen 3.1
und 3.2 in Anhang VI)
http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/chemicals/files/ghs/2nd-atp-to-clp_fin_en.pdf

REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006
http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:136:0003:0280:DE:PDF
23
Praxisanleitungen 7
Version 1.1

Nichtamtliche
konsolidierte
Fassung
der
REACH-Verordnung
vom
10. Dezember 2011
http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2006R1907:20111210:D
E:PDF
24
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
Anlage 1
Konzentrationsgrenzwerte für die Meldung zur Aufnahme in das Verzeichnis
Allgemein gilt, dass jeder Stoff, der zur Einstufung eines Gemischs als gefährlich führt oder
dazu beiträgt, gemeldet werden muss.
Artikel 39 Buchstabe b der CLP-Verordnung verlangt im Anwendungsbereich der CLP-Verordnung die Meldung gefährlicher Stoffe, die als solche oder in einem Gemisch in Verkehr
gebracht werden, wenn:

der Stoff im Gemisch in einer Konzentration enthalten ist, die über den in der Richtlinie
1999/45/EG für die Einstufung, Verpackung und Kennzeichnung gefährlicher
Zubereitungen (DPD-Richtlinie) definierten Konzentrationsgrenzwerten liegt, was zur
Einstufung des Gemischs nach den DPD-Kriterien führt; oder

der Stoff im Gemisch in einer Konzentration enthalten ist, die über den in der CLPVerordnung definierten Konzentrationsgrenzwerten liegt, was zur Einstufung des
Gemischs nach den CLP-Kriterien führt.
Der in den Rechtstexten verwendete Begriff „Konzentrationsgrenzwerte“ bezieht sich auf:
A. eine Konzentration, oberhalb derer ein Stoff für eine Einstufung nach der Tabelle in
Artikel 3 Absatz 3 der Richtlinie für die Einstufung, Verpackung und Kennzeichnung
gefährlicher Zubereitungen (DPD-Richtlinie) zu berücksichtigen ist oder
B. einen allgemeinen Berücksichtigungsgrenzwert, oberhalb dessen ein Stoff gemäß
Anhang I Tabelle 1.1 der CLP-Verordnung zu berücksichtigen ist (gegebenenfalls unter
Verwendung des M-Faktors 12 , wie in Anhang I Teil 4 der CLP-Verordnung ausgeführt)
oder
C. einen Konzentrationsgrenzwert wie angegeben in: Anhang II Teil B der DPD-Richtlinie
für Gefahren für die menschliche Gesundheit und in Anhang III Teil B der DPD-Richtlinie
für Gefahren für die Umwelt oder
D. einen allgemeinen Konzentrationsgrenzwert wie in den Tabellen in Anhang I Teile 3 bis
5 der CLP-Verordnung für die entsprechende CLP-Gefahrenklasse und Differenzierung
angegeben (gegebenenfalls unter Verwendung des M-Faktors, wie in Anhang I Teil 4
der CLP-Verordnung ausgeführt ist) oder
E. einen spezifischen Konzentrationsgrenzwert wie in der entsprechenden Spalte von
Tabelle 3.1 oder 3.2 in Anhang VI der CLP-Verordnung aufgeführt oder durch den
Einstufenden gemäß Artikel 10 der CLP-Verordnung festgelegt.
Daher müssen gefährliche Stoffe, die in einem Gemisch in einer Konzentration oberhalb der in
den Punkten C, D oder E oben genannten anwendbaren Konzentrationsgrenzwerte oder
oberhalb der in den Punkten A oder B beschriebenen anwendbaren Konzentration in Verkehr
gebracht werden, zur Aufnahme in das Einstufungs- und Kennzeichnungsverzeichnis gemeldet
werden, wenn ihre tatsächliche Konzentration im Gemisch direkt zur Einstufung als gefährlich
führt oder dazu beiträgt. Ein Stoff, der in einem Gemisch in einer Konzentration oberhalb der
In der CLP-Verordnung wird für die Gefahrenklasse „gewässergefährdend“ die Methode der spezifischen
Konzentrationsgrenzwerte nicht verwendet. Stattdessen kommt die Methode des M-Faktors zur Anwendung. Ein MFaktor wird auf die Konzentration eines Stoffes angewendet, der als „akut gewässergefährdend, Kategorie 1“ und
„chronisch gewässergefährdend, Kategorie 1“ eingestuft wird. Dieser M-Faktor ist auf einen Stoff anzuwenden, wenn die
Summierungsmethode für die Einstufung eines Gemischs verwendet wird, in dem der Stoff vorhanden ist. In der Praxis
bedeutet dies, dass beispielsweise der für einen solchen Stoff zu verwendende Berücksichtigungsgrenzwert immer der
allgemeine Berücksichtigungsgrenzwert geteilt durch den für den in einem Gemisch enthaltenen Stoff festgesetzten MFaktor ist, also (0,1/M) %.
12
25
Praxisanleitungen 7
Version 1.1
anwendbaren Konzentration vorhanden ist, muss ebenfalls gemeldet werden, wenn im
Gemisch bereits andere Stoffe in Konzentrationen vorhanden sind, die ausreichen, um das
Gemisch einzustufen.
Bei Stoffen, denen ein spezifischer Konzentrationsgrenzwert zugewiesen wurde, sind der
niedrigere der spezifischen Konzentrationsgrenzwerte (siehe Punkt E oben) und die unter
Punkt A (DPD) oder Punkt B (CLP) genannte entsprechende Konzentration zu verwenden.
Bei Stoffen, denen kein spezifischer Konzentrationsgrenzwert zugewiesen wurde, sind die
niedrigere der unter Punkt A (DPD) oder Punkt B (CLP) genannten entsprechenden
Konzentrationen und der unter Punkt C (DPD) oder Punkt D (CLP) oben genannte
entsprechende Konzentrationsgrenzwert zu verwenden.
Bei der CLP-Gefahrenklasse „Akute Toxizität“, bei der weder ein allgemeiner
Konzentrationsgrenzwert noch ein spezifischer Konzentrationsgrenzwert zur Anwendung
kommt, ist der in Tabelle 1.1 in Anhang I der CLP-Verordnung angegebene allgemeine
Berücksichtigungsgrenzwert zu verwenden.
Weitere Informationen zur Einstufung anhand von Konzentrationsschwellenwerten sind in den
ECHA-Leitlinien zur Anwendung der CLP-Kriterien und dort insbesondere in Kapitel 1.6.3.4.2 zu
finden (http://echa.europa.eu/clp/clp_help_en.asp).
Besondere Anmerkung zu den physikalischen Gefahren
Für Stoffe, die als physikalisch gefährlich eingestuft wurden und in einem Gemisch enthalten
sind, muss immer dann eine Meldung zur Aufnahme in das Verzeichnis erfolgen, wenn das
Gemisch in Verkehr gebracht wird und aufgrund des Vorhandenseins dieses Stoffes als
physikalisch gefährlich eingestuft wird. Zu beachten ist, dass sich die physikalische
Gefahrenklasse, zu der das Gemisch gehört, von der Gefahrenklasse des/der Stoffe(s)
unterscheiden kann, der/die die physikalische Gefahr verursacht/verursachen. So kann
beispielsweise ein Gemisch, das einen als oxidierend eingestuften Stoff und einen brennbaren
Stoff (unabhängig von dessen Einstufung als entzündbar) enthält, als explosiv eingestuft
werden. Ein Beispiel dafür ist ANFO, ein üblicher Sprengstoff für zivile Zwecke (als solcher
eingestuft), der aus Ammoniumnitrat (als oxidierender Feststoff eingestuft) und Brennöl (einer
brennbaren Flüssigkeit) besteht. In Zweifelsfällen ist der Rat von Fachleuten einzuholen.
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