Spiral FlowTM Gefäßprothesen

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Spiral FlowTM Gefäßprothesen
TM
Spiral Flow
Gefäßprothesen
Die einzigen Gefäßprothesen, die ERWIESENERMASSEN
Spiral Laminar FlowTM induzieren
Die EINZIGEN Gefäßprothesen, die
erwiesenermaßen Spiral Laminar FlowTM
induzieren
Bessere Behandlungsergebnisse
für Ihre Patienten
Spiral FlowTM AV-Zugangs-Shunts zeigen eine primäre Durchgängigkeit von
• 90 % nach 6 Monaten7
• 80 % nach 12 Monaten8
Turbulente Strömung
ist einer der wichtigsten
Auslöser der NIH
• Verlust der Durchgängigkeit ist ein schwerwiegendes
Problem bei Gefäßprothesen, die in der peripheren
Bypass-Chirurgie sowie als AV-Zugangs-Shunts im
Rahmen der Hämodialyse verwendet werden.
• Neointimale Hyperplasie (NIH), eine der häufigsten
Ursachen des Versagens von Gefäßprothesen, tritt meist
an der distalen Anastomose7 auf.
• Turbulente Strömung spielt bei der Entstehung der NIH
eine zentrale Rolle.
• Spiral FlowTM Gefäßprothesen eliminieren turbulente
Strömung und somit eine wesentliche Ursache der NIH1,2.
„Normal“ ist häufig das beste
Ergebnis
Spiral FlowTM periphere Gefäßprothesen zeigen eine primäre
Durchgängigkeit von
• 86 % nach 12 Monaten
• 81 % nach 30 Monaten
• Jetzt durch wichtige Follow-up-Studien belegt
• Besser als herkömmliche Gefäßprothesen
Unsere innovative
Spiral Laminar
Flow Technologie
stellt den normalen
Blutfluss wieder her6
Spiral FlowTM Grafts sind eine hervorragende Alternative zu Venen9,10,11
TM
• Reduziert Wanddruck und Schubspannung
• Mindert die Anhaftung von Partikeln an der Gefäßwand4
• Studien weisen darauf hin, dass die Spiral Laminar FlowTM
(SLFTM) Technologie die Entstehung pathogener Flussmuster
sowie den Krankheitsfortschritt verhindern und so zum
Schutz der Gefäße beitragen kann5,6.
SLFTM wird einfach mit FarbDoppler-Ultraschall nachgewiesen
• Sofortige und langfristige Bestätigung, dass der normale Blutfluss wieder
hergestellt wurde
• Der charakteristische „Rot-Blau-Split“ zeigt normalen Spiral FlowTM
Unsere Spiral FlowTM Gefäßprothesen
Produkte
Das distale Ende aller Spiral FlowTM Gefäßprothesen ist mit einem Spiral Flow Inducer-Segment und einer
Distalmanschette versehen, die durch einen 3 bis 5 mm breiten Bereich getrennt sind, der sog. Trim Gap. Der
Spiral FlowTM AV-Zugangs-Shunt ist ebenfalls mit einem Inducer- Indikatorring ausgestattet, der als palpable Kante den Beginn des nicht kanülierten Bereichs des Shunts anzeigt. Bei Kanülierung außerhalb dieses
Bereichs sorgt der Spiral FlowTM Graft rund um die Uhr für turbulenzfreien Blutfluss.
Unsere Spiral FlowTM peripheren Gefäßprothesen sind in den
folgenden Größen erhältlich.
Keine Kanülierung
Spiralförmiges
Inducer-Segment
Inducer-Indikatorring
6 mm Spiral Flow
TM
AV-Zugangs-Shunt
Die 6mm Spiral Flow periphere Gefäßprothese ist komplett extern verstärkt und mit einer nicht
entfernbaren Wulst über dem Spiral Flow Inducer Segment versehen. Die 8mm Spiral FlowTM peripheren
Gefäßprothesen sind im Inducer-Segment unverstärkt. TM
6mm Spiral FlowTM periphere Gefäßprothese
8mm Spiral FlowTM periphere Gefäßprothese
Weitere Informationen zur Spiral Flow™
Gefäßprothese können Sie von der folgenden
Website herunterladen:
www.vascular-flow.com
Wenn Sie weitere Fragen haben, schreiben Sie
uns eine E-Mail an [email protected].
Vascular Flow Technologies Ltd,
Prospect Business Centre,
Gemini Crescent,
Dundee DD2 1TY,
UK.
6 mm Durchmesser
8 mm Durchmesser
50 cm
SF5006SW
SF5008SW
60 cm
SF6006SW
SF6008SW
70 cm
SF7006SW
SF7008SW
80 cm
SF8006SW
SF8008SW
Unser Spiral FlowTM AV-Zugangs-Shunt ist in der folgenden Größe
erhältlich:
Länge
Durchmesser
Katalognr.
45 cm
6 mm
SF4506AV
Weitere Informationen gibt Ihnen gerne unser lokaler
Vertriebspartner, oder besuchen Sie uns unter
www.vascular-flow.com.
Literatur
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JJ. Non spiral and spiral (helical) flow patterns in stenoses. In vitro observations using spin
and gradient echo magnetic resonance imaging (MRI) and computational fluid dynamic
modelling. Int Angiol. 2004 Sep;23(3):276-83.
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peripheral vascular prosthetic grafts using vector Doppler imaging. Ultrasound in Med. &
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3. Stonebridge PA, Hoskins PR, Allan PL, Belch JF. Spiral laminar flow in vivo. Clin Sci (Lond). 1996
Jul;91(1):17-21.
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Debakey Cardiovasc J. 2011 Jan-Mar;7(1):21-6.
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quantitative MRI of aortic arch blood flow patterns: Effect of age, sex, and presence of carotid
atheromatous disease on prevalence of spiral blood flow. J Magn Reson Imaging. 2003
Aug;18(2):169-74.
6. Houston JG, Gandy SJ, Milne W, JBC Dick, JJ Belch, Stonebridge PA. Spiral laminar flow in the
abdominal aorta: a predictor of renal impairment deterioration in patients with renal artery
stenosis? Nephrol Dial Transplant (2004) 19; 1786-1791.
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technology? US experience and perspective. Presented at the 8th International St George’s
Vascular Access Meeting at the 35th Charing Cross international vascular and endovascular
symposium, 7th April 2013, London.
8. El Sayed H. Spiral Flow Technology a Year On: Results of the North American Experience.
Presented at the 36th Charing Cross International Symposium April 2014, London, UK.
9. Stonebridge PA, Vermassen F, Dick JB, Belch JJ, Houston JG. Spiral Laminar Flow Prosthetic
Bypass Graft: Medium-term results from a first-in-man structured registry study. Ann Vasc
Surg 2012; 26: 1093-1099.
10.Vermassen F. Spiral Laminar Flow grafts show encouraging midterm patency results. Veith
40th Annual Symposium, November 2013.
11. McPhee JT, Barshes NR, Ozaki CK, Nguyen LL, Belkin M. Optimal conduit choice in the
absence of single-segment great saphenous vein for below-knee popliteal bypass. Ann Vasc
Surg 2012; 26: 2012 Apr;55(4):1008-14.
MK018-01/DE
Eingetragen in Schottland unter der Nummer
SC190078
Länge