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Programme WWWCECRAT Organizing Information Council International Organizing Committee: Jiri Vencovsky (Czech Republic) Zoltán Szekanecz (Hungary) Piotr Wiland (Poland) Jozef Rovensky (Slovakia) Iztok Holc (Slovenia) Local Organizing Committee: Gabriele Eberl (Baden) Manfred Herold (Innsbruck) Kurt Redlich (Vienna) Andrea Studnicka-Benke (Salzburg) Georg Stummvoll (Vienna) OF POSTGRA D ATI O CH ED UC MEDICAL VIENNA ACA Y EM TE UA D Organizing Office AR N AND RESE Vienna Medical Academy Alser Straße 4, 1090 Vienna – Austria Phone: (+43/1) 4051383 10, Fax: (+43/1) 4078247 E-Mail: [email protected], www.medacad.org Exhibition Management & Sponsorship International Exhibitions & Advertising Freyung 6, 1010 Vienna – Austria Phone: (+43/1) 536 63-33, Fax: (+43/1) 535 60 16 E-Mail: [email protected], www.maw.co.at Congress Venue Tech Gate Vienna Wissenschafts- und Technologiepark Donau-City-Straße 1, 1220 Vienna – Austria www.techgate.at Topics Co-member Austria: Assessing Rheumatic Diseases Co-member Czech Republic: Idiopathic Inflammatory Myopathies Co-member Hungary: Comorbidities in Rheumatic Diseases Co-member Poland: Rheumatoid Arthritis and Spondyloarthritis Co-member Slovakia: Sine Syndromes in Rheumatology Co-member Slovenia: Vasculitis www.cecr2014.at DEAR COLLEAGUES AND FRIENDS, On behalf of the international and national organizing committee, it is my pleasure to welcome you to the 10th Central European Congress of Rheumatology (CECR) in Vienna, Austria. Rheumatologists and scientists interested in musculoskeletal diseases take the opportunity to participate in this biennial conference in one of the six organizing countries. Additional to the exchange of the most recent scientific and clinical developments, the observance of regional differences is one of the important aims of this conference. In a relaxed atmosphere, we like to encourage all of you, in particular “young rheumatologists”, to contribute to an active participation and cultural exchange with the hope for renewal of friendships, which are key to promote new collaborations and scientific activities. The story of CECR started 1996 in Piestany, and was followed by conferences in Warsaw (1998), Bratislava (2000), Baden (2002), Budapest (2004), Bled (2006), Prague (2008), Sopron (2010) and Krakow (2012). This year the congress will take place at the Tech Gate Vienna, which is centrally located with excellent traffic connections downtown. The city of Vienna needs little introduction and will guarantee a beautiful location, in particular during the festive Advent season. At Vienna`s scenic squares, you can expect vibrant and traditional Christmas markets, where the aroma of Christmas bakery and hot punch creates the famous Viennese Christmas atmosphere. In addition, we would like to invite you to the annual meeting of the Austrian Society of Rheumatology (ÖGR), which takes place prior to the CECR meeting at the same location, starting on the 4th of December. We look forward to welcoming you and hope your stay will be enjoyable, informative and educational. With kind regards, Gabriele Eberl President of ÖGR www.cecr2014.at 1 Programme Overview Saturday, December 6 Time Lecture Hall Room 1 08:30-11:30 Welcome - G. Eberl President of the Austrian Society of Rheumatology 08:45 – 09:45 Breakfast Symposium – industry sponsored symposium Unmet needs in treating SLE 09:45 – 10:00 Coffee Break 10:00 – 11:30 Scientific Session 1 Workshop 1 (CECR Co-member: Hungary) (CECR Co-member: Slovenia) Comorbidities in rheumatic diseases Fast-Track Diagnostic Procedure In Giant Cell Arteritis 11:30 – 12:30 Lunch Symposium – industry sponsored symposium Beyond the Skin - Experience with Ustekinumab in Psoriatic Arthritis 12:30 – 13:00 Coffee Break & Poster Viewing 13:00 – 14:30 Scientific Session 2 Workshop 2 (CECR Co-member: Slovakia) (CECR Co-member: Austria) Sine syndromes in rheumatology Orphan Rheumatic Diseases 14:30 – 15:00 Coffee Break 15:00 – 16:30 Scientific Session 3 Workshop 3 (CECR Co-member: Czech Republic) (CECR Co-member: Poland) Idiopathic inflammatory myopathies 16:30 – 18:00 Scientific Session 4 (CECR Membercountry: Poland) Rheumatoid arthritis and spondyloarthritis 20:00 Workshop 4 (CECR Co-member: Czech Republic) Biomarkers in arthritis Networking Evening Sunday, December 7 Time Lecture Hall Room 1 09:00 – 10:30 Scientific Session 5 (CECR Co-member: Austria) Assessing rheumatic diseases Workshop 5 (CECR Co-member: Slovakia) Alkaptonuria and ochronosis/ diagnosis, clinical picture, treatment 10:30 – 11:15 Coffee Break & Poster Viewing 11:15 – 12:45 Scientific Session 6 Workshop 6 (CECR Co-member: Slovenia) (CECR Co-member: Hungary) Vasculitis Comorbidities and complications in rheumatology 12:45 – 13:45 Workshop Presentation 13:45 Farewell www.cecr2014.at 2 Programme Saturday, December 6 Lecture Hall 08:30 Welcome - G. Eberl President of the Austrian Society of Rheumatology 08:45 – 09:45 Breakfast Symposium – industry sponsored symposium Unmet needs in treating SLE Details see page 12 08:45 – 09:45 Coffee Break 10:30 – 11:30 Scientific Session 1 (CECR Co-member: Hungary) Comorbidities in rheumatic diseases Chair: G. Poór, Budapest (HU); Z. Szekanecz, Debrecen (HU) 10:00 – 10:15 Systemic sclerosis as a paraneoplastic syndrome L. Czirják, Pécs (HU) 10:15 – 10:30 Prevalence of comorbidities in rheumatoid arthritis: the COMORA study P. Bálint, Budapest (HU) 10:30 – 10:45 Extracellular vesicles in rheumatoid arthritis and their relationship to comorbidities G. Nagy, Budapest (HU) presentations of submitted abstracts Room 1 10:30 – 11:30 Workshop 1 (CECR Co-member: Slovenia) Fast-Track Diagnostic Procedure In Giant Cell Arteritis Chair: NN www.cecr2014.at 3 Programme Saturday, December 6 Lecture Hall 11:30 – 12:30 Lunch Symposium – industry sponsored symposium Beyond the Skin - Experience with Ustekinumab in Psoriatic Arthritis Details see page 12 12:30 – 13:00 Coffee Break & Poster Viewing 13:00 – 14:30 Scientific Session 2 (CECR Co-member: Slovakia) 13:00 – 13:20 Sine syndromes in rheumatology Chair: J. Lukáč, Piešťany (SK); J. Rovenský, Piešťany (SK) 13:20 – 13:40 The results of biological treatment of rheumatoid arthritis in Slovakia Ž. Macejová, Košice (SK), J. Rovenský, I. Rybár, J. Lukáč, Z. Killinger, Z. Kmečová 13:40 – 14:00 Project discussion will behave title on Alkaptonuria and ochronosis/diagnosis, clinical picture, treatment J. Rovenský, Piešťany (SK); R. Imrich, O. Lukáčová 14:00 – 14:20 Therapeutic strategies in Lupus-nephritis J. Lukáč, Piešťany (SK); Ž. Macejová, Košice (SK); J. Rovenský, Piešťany (SK) presentations of submitted abstracts Room 1 13:00 – 14:30 Workshop 2 (CECR Co-member: Austria) Orphan Rheumatic Diseases Chair: E. Rath, Vienna (AT); J. Zwerina, Vienna (AT) 14:30 – 15:00 Coffee Break www.cecr2014.at 4 Programme Saturday, December 6 Lecture Hall 15:00 – 16:30 Scientific Session 3 (CECR Co-member: Czech Republic) Idiopathic inflammatory myopathies Chair: K. Dankó, Debrecen (HU); J. Vencovský, Prague (CZ) 15:00 – 15:20 Autoantibodies in idiopathic inflammatory myopathies K. Dankó, Debrecen (HU) 15:20 – 15:40 Immune mediated necrotizing myopathy H. Mann, Prague (CZ) 15:40 – 16:00 Update on the treatment of idiopathic inflammatory myopathies J. Vencovský, Prague (CZ) presentations of submitted abstracts Room 1 15:00 – 16:30 Workshop 3 (CECR Co-member: Poland) Chair: W. Maśliński, Warsaw (PL) Lecture Hall 16:30 – 18:00 Scientific Session 4 (CECR Co-member: Poland) Rheumatoid arthritis and spondyloarthritis Chair: P. Wiland,; Wroclaw (PL) 16:30 – 16:50 Cardiovascular complications in patients with rheumatoid arthritis E.J. Kucharz, Katowice (PL) www.cecr2014.at 5 Programme Saturday, December 6 16:50 – 17:10 Nontraditional biomarkers of cardiovascular risk in Rheumatoid Arthritis patients: in literature and own research B. Targońska - Stępniak, Lublin (PL) 17:10 – 17:30 Biomechanical stress, inflammation and new bone formation in spondyloarthritis M. Korkosz, Kraków (PL) presentations of submitted abstracts Room 1 16:30 – 18:00 Workshop 4 (CECR Co-member: Czech Republic) Biomarkers in arthritis Chair: L. Šenolt (CZ) 20:00 Network Evening www.cecr2014.at 6 Programme Sunday, December 7 Lecture Hall 09:00 – 10:30 Scientific Session 5 (CECR Co-member: Austria) Assessing rheumatic diseases Chair: G. Eberl, Baden (AT); K. Redlich, Vienna (AT) 09:00 – 09:20 Treat to Target: RA D. Aletaha, Vienna (AT) 09:20 – 09:40 Sonography by Rheumatologists K. Machold, Vienna (AT) 09:40 – 10:00 Polymyalgia Rheumatica 2014: Diagnosis and Treatment C. Dejaco, Vienna (AT) presentations of submitted abstracts Room 1 09:00 – 10:30 Workshop 5 (CECR Co-member: Slovakia) Alkaptonuria and ochronosis/diagnosis, clinical picture, treatment Chair: Jozef Rovenský, Richard Imrich, Olga Lukáčová 10:30 – 11:15 Coffee Break & Poster Viewing Lecture Hall 11:15 – 12:45 Scientific Session 6 (CECR Co-member: Slovenia) Vasculitis Chair: I. Holc, Maribor (SI); A. Pahor, Maribor (SI) 11:15 – 11:35 Cryoglobulinemic Vasculitis K. Dai, Maribor (SI); A. Pahor, I. Holc www.cecr2014.at 7 Programme Sunday, December 7 11:35 – 11:55 Vasculitis A. Hočevar, Ljubljana (SI) 11:55 – 12:15 The challenge of vasculitis: presentation of cases K. P. Pirkmajer, Ljubljana (SI) presentations of submitted abstracts Room 1 11:15 – 12:45 Workshop 6 (CECR Co-member: Hungary) Comorbidities and complications in rheumatology Chair: P. Bálint, Budapest (HU); T. Gáti, Budapest (HU); L. Hodinka, Budapest (HU); A. Kovács, Szolnok (HU) 11:15 – 11:35 Ophthalmic involvement in rheumatic diseases A. Kovacs, Szolnok (HU) 11:35 – 11:55 Comorbidities in registries T. Gati, Budapest (HU) 11:55 – 12:15 Pneumonia in arthritis - comorbidity or unwanted effect? L. Hodinka, Budapest (HU) Round Table Discussion Lecture Hall 12:45 – 13:45 Workshop Presentation 13:45 Farewell www.cecr2014.at 8 General Information Industry sponsored Symposia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 General Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Travel Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 Sponsors & Exhibitors . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Map . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 www.cecr2014.at 9 BENLYSTA® (Belimumab): Eine zielgerichtete Therapie zur Reduktion der Krankheitsaktivität bei SLE Das erste Medikament seit 50 Jahren, das speziell für die Behandlung von SLE entwickelt und zugelassen wurde1,2 BENLYSTA® ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem, Autoantikörper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE), die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheitsaktivität (z. B. positiver Test auf Anti-dsDNAAntikörper und niedriges Komplement) aufweisen.2 BENLYSTA® plus Standardtherapie zeigte eine signifikant stärkere Reduktion der Krankheitsaktivität als die Standardtherapie alleine.1–3 BENLYSTA® ist im Allgemeinen gut verträglich und gibt Ihnen eine neue Therapieoption zur Behandlung Ihrer SLE-Patienten.1–3 Auswahl klinisch relevanter Sicherheitsinformationen zu Benlysta® x Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff oder sonstige Bestandteile. Warnhinweise: Überempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen, die schwer und tödlich sein können, die selten auch verzögert einsetzen. Nicht empfohlen u.a. bei schwerem aktiven ZNS-Lupus, schwerer aktiver Lupusnephritis, gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid. x Nebenwirkungen: u. a. bakterielle und virale Infektionen, Übelkeit, Diarrhoe, Fieber, Infusionsreaktion oder allergische Reaktion, Leukopenie. Für eine vollständige Auflistung der Kontraindikationen, Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die Fachinformation. Behalten Sie die Kontrolle Über SLE Test auf Anti-dsDNA-Antikörper und niedriges Komplement) aufweisen (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1. der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. INHABER DER ZULASSUNG: Glaxo Group Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, Vereinigtes Königreich. ZULASSUNGSNUMMERN: EU/1/11/700/001002 Abgabe: NR, rezept- und apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar. Dosierung und Art der Anwendung: Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg/kg Benlysta an den Tagen 0, 14 und 28 sowie anschließend alle 4 Wochen. Der Zustand des Patienten sollte kontinuierlich überwacht werden. Wenn nach 6-monatige handlung keine Verbesserung der Krankheitsaktivität erreicht werden kann, sollte ein Abbruch der Behandlung mit Benlysta in Erwägung gezogen werden. Benlysta wird als intravenöse Infusion breicht und muss vor der Verabreichung rekonstituiert und verdünnt werden. Hinweise zur Rekonstitution, Verdünnung und Lagerung des Arzneimittels vor der Anwendung siehe Abschnitt 6.6. der FI. Benlysta sollte über den Zeitraum von 1 Stunde infundiert werden. Benlysta darf nicht als intravenöser Bolus verabreicht werden. Die Patientensicherheit steht für GSK stets an oberster Stelle. Jeder Verdacht auf eine unerwünschte Wirkung, die bei einem Patienten auftritt, ist dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen/ Medizinmarktaufsicht in Übereinstimmung mit dem nationalen Erfassungssystem für Spontanberichte zu melden. Gerne steht Ihnen auch unsere Pharmakovigilanzabteilung für die Erfassung dieser Informationen zur Verfügung. Sie erreichen uns telefonisch unter 01 / 970 75 – 0 oder schriftlich unter [email protected]. Referenzen: 1. Navarra SV et al. Lancet 2011; 377: 721–731. 2. Fachinformation BENLYSTA® (Belimumab). 3. GlaxoSmithKline. Data on File IHCE/BEL/0038/II. AT/BEL/0037/14. Fachkurzinformation źDieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats. Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats. ZUSAMMENSETZUNG Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats: Jede Durchstechflasche enthält 120 mg Belimumab. Nach der Rekonstitution enthält die Lösung 80 mg Belimumab pro Milliliter. Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats: Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Belimumab. Nach der Rekonstitution enthält die Lösung 80 mg Belimumab pro Milliliter. Belimumab ist ein humaner monoklonaler IgG1O-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in einer Säugerzelllinie (NS0) hergestellt wird. Sonstige Bestandteile: Citronensäure-Monohydrat (E330), Natriumcitrat (E331), Sucrose, Polysorbat 80. KLINISCHE ANGABEN Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA26 Anwendungsgebiete: Benlysta ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem, Autoantikörper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE), die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheitsaktivität (z.B. positiver Satellite Symposia Saturday, December 6 Lecture Hall 08:45 – 09:45 Breakfast Symposium - GlaxoSmithKline Unmet needs in treating SLE Treat to Target in SLE NN It’s never Lupus? This time it is! J. O. Schröder, Kiel (DE) Lecture Hall 11:30 – 12:30 Lunch Symposium - Janssen Beyond the Skin - Experience with Ustekinumab in Psoriatic Arthritis The value of new antibody technologies for therapy of psoriatic arthritis J. Gonçalves, Lisbon (PT) Real life experience with Ustekinumab in psoriatic arthritis K. Machold, Wien (AT) www.cecr2014.at 11 Neu bei Psoriasis-Arthritis Prix Galien USA for Best Biotechnology Product Symptomkontrolle bis in die Fingerspitzen 2 nach zwei Initialdosen subkutan alle 12 Wochen1 starke, anhaltende Wirkung in der Psoriasis-Arthritis2 hemmt gezielt die inflammatorischen Zytokine Interleukin-12 und -23 1 1. Fachinformation Stelara®, 20.03.20147 2. McInnes I. et al. Efficacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis: 1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial. Lancet 2013 Jun 12. doi: 10.1016/S0140-6736(13) 60594-2 FACHKURZINFORMATION STELARA® Bezeichnung des Arzneimittels: STELARA® 45 mg bzw. 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze für den Einmalgebrauch enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml bzw. 90 mg Ustekinumab in 1 ml. Ustekinumab ist ein rein humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper gegen Interleukin (IL)-12/23, der unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer murinen Myelomzelllinie produziert wird. Sonstige Bestandteile: Sucrose, Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: STELARA® ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque- Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat (MTX) oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A) nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriatische Arthritis (PsA): STELARA® ist allein oder in Kombination mit MTX für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis bei erwachsenen Patienten indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorherige Therapie mit nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose). Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. ATCCode: L04AC05. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. EAP 109076 PHAT/STE/1213/0004 General Information Conference Language: English Registration Fees The reduced registration fee is only applicable, if it has been credited to the congress account before the respective deadline. Registering before the deadline without performing an actual payment is not sufficient to benefit from the reduction. Please note that a different fee applies for on-site payments and registrations. PAYMENT RECEIVED: From Oct. 20 to Nov. 19 o € 370.– o € 420.– o € 130.– Doctors - organizing countries Doctors - other countries Trainees, health professionals* *only valid with a trainee's ID On-site o € 420.– o € 480.– o € 160.– Continuing Medical Education (CME) Credits An application has been made to the EACCME® for CME accreditation of the Central European Congress of Rheumatology. The EACCME (European Accreditation Council for Continuing Medical Education) is an institution of the European Union of Medical Specialists (UEMS), www.uems.net. Networking Events Joint Networking CECR & ÖGR at Viennese Heurigen, Friday, December 5, 2014 Networking Event, Saturday, December 6, 2014 Free* à € 20.–* *registration is mandatory. Tickets are strictly limited and are given out on a first come – first served basis! After November 19, 2014, pre-registration will be closed, but you may register at the "On-site registration Desk" at the congress venue, i.e. Tech Gate Vienna. Online Registration only: www.cecr2014.at Important Dates Pre-registration closes Joint Networking CECR & ÖGR Networking Event CECR November 19, 2014 December 5, 2014 December 6, 2014 www.cecr2014.at 13 Travel Information Travel Information How to travel to the congress venue Tech Gate: The congress venue is reachable with the metro U1 – red line. Please exit at the stop "Kaisermühlen – VIC". Travelling from and to Vienna Airport (Schwechat) Vienna International Airport is located 13 kilometers south east of Vienna. Rapid Train Railway: Line S7 takes you directly from the airport to the centre of Vienna (“Wien Mitte”, lines U3 and U4). The price for a one way ticket is € 3.60 City Airport Train (CAT): The train runs every 30 minutes and takes 16 minutes. Tickets may be purchased online, from ticket machines at the airport/station or on board. Taxi: Taxi fares to the conference venue are about € 40.00 and take around 25 minutes. There is a taxi rank outside the airport terminal. Night-time fees are slightly higher. Bus: The Vienna Airport Lines operate several bus lines between Vienna and Vienna International Airport. Vienna Public Transportation Vienna has an excellent PUBLIC TRANSPORT SYSTEM which is very effective and inexpensive. Tickets are available from machines at underground stations (maestro debit cards accepted), at news agent’s, or at Vienna Transport Authority’s ticket offices. Tickets bought in advance are cheaper and must be punched in a blue ticket cancelling machine on the tram or bus, or at the barrier before boarding the underground train. (www.wienerlinien.at) www.cecr2014.at 14 Sponsors & Exhibitors as per date of printing www.cecr2014.at Map UNO-City Vienna International Centre A Austria Centre Vienna Andromeda Tower ßw eg Station Kaisermühlen VIC Fu Saturn Tower Wagramer Straße Tech Gate Vienna Wissenschafts- und Technologiepark GmbH Donau-City-Strasse 1, 1220 Vienna, Austria Phone: (+43/1) 20 50 1-11-0, Fax: (+43/1) 20 50 1-11-900 Ausgang Schüttaustraße Donaupark Schüttaustraße Donau-City-Straße Ares Tower Vom Flughafen kommend A22 Donauuferautobahn Ausfahrt Donau City Neue Donau Reichsbrücke Von Stockerau kommend Printed in Austria by: ROBIDRUCK, 1200 Vienna – www.robidruck.co.at www.cecr2014.at Ausfahrt Vienna International Center, dann Donau City