Bipacksedel

LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Strepsils
Sugtabletter
2,4- diklorbenzylalkohol 1,2 mg/ amylmetakresol 0,6 mg
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är
viktig för dig.
Detta läkemedel är receptfritt. Strepsils måste trots det användas med försiktighet för att
uppnå det bästa resultatet.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Strepsils är och vad det används för?
2. Innan du använder Strepsils
3. Hur du använder Strepsils
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Strepsils ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD STREPSILS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
Strepsils är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg, till
exempel vid ont i halsen. Strepsils har en bakteriehämmande effekt.
Observera att läkaren kan ha ordinerat Strepsils för annat användningsområde och/eller med
annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ därför alltid läkarens ordination.
2. INNAN DU ANVÄNDER STREPSILS
Använd inte Strepsils:
Använd inte Strepsils om du är överkänslig (allergisk) mot diklorobensylalkohol,
amylmetakresol eller något av övriga innehållsämnen.
sid 1 (4)
Texten utskriven 2011-09-22 09:29
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
Var särskilt försiktig med Strepsils
•
Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
•
Diabetiker skall ta i beaktande innehållet av 1,0 g glukos och 1,5 g sackaros per sugtablett.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel,
även receptfria sådana.
Graviditet och amning
Som för alla läkemedel bör försiktighet iakttas under graviditet och amning. Rådfråga läkare
eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Graviditet
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.
Amning
Okänt om Strepsils går över i modersmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Strepsils har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Viktig information om några innehållsämnen i Strepsils
Strepsils innehåller glukos och sukros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din
läkare innan du tar denna medicin.
3. HUR DU ANVÄNDER STREPSILS
Om din läkare har ordinerat Strepsils skall du alltid använda Strepsils enligt läkarens
anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig dos är:
Vuxna: En tablett får vid behov sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme.
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Äldre: Inga särskilda restriktioner för äldre.
sid 2 (4)
Texten utskriven 2011-09-22 09:29
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
Om du använt för stor mängd av Strepsils
Möjliga reaktioner vid överdos är gastrointestinalt obehag.
Om du har glömt att ta Strepsils
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd sugtablett.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Strepsils orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner inträffat.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5. HUR STREPSILS SKA FÖRVARAS
Förvaras vid högst 25ºC.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som står på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur
man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
–
De aktiva substanserna är: Diklorobensylalkohol, amylmetakresol
–
Övriga innehållsämnen är: sackaros, glukos, vinsyra (E334), levomentol, anisolja, pepparmintsolja.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Tabletterna är genomskinliga och runda med ett S ingraverat på över- och undersida.
Innehavare av godkännande för försäljning
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,
103-105 Bath Road
sid 3 (4)
Texten utskriven 2011-09-22 09:29
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
Slough, Berkshire SL1 3UH
England.
Ombud
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S
Vadstrupvej 22
2880 Bagsværd
Danmark
Tel: +45 4444 9701
Tillverkare
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,
Thane Road
Nottingham, NG90 2DB
England
Denna bipacksedel godkändes senast den 2011-01-12
sid 4 (4)
Texten utskriven 2011-09-22 09:29