Tillæg til tekniske og almindelige bestemmelser

System til blodprøvetagning
Til in-vitro-diagnostisk brug
®
Tilsigtet brug: VACUETTE blodprøveglas, prøvetagningsholdere og kanyler. Samlet er disse dele beregnet til
®
venøs blodprøvetagning. VACUETTE rørene bruges til prøvetagning, transport og som primærrør til analyse af
serum, plasma og fuldblod i kliniske laboratorier.
®
Produktbeskrivelse: VACUETTE rør er plastrør med et prædefineret vakuum til eksakt trækvolumen. De er
®
udstyret med en VACUETTE sikkerhedsprop (se tabellen nedenfor) med farvekode. Rørene, koncentrationen af
tilsætninger hhv. de flydende tilsætningers voluminer og deres tolerancegrænser svarer til krav og anbefalinger i
den internationale standard ISO 6710 (EN 14820) "Engangsbeholdere til venøs blodprøvetagning: Single-use
containers for venous blood specimen collection" og CLSI-retningslinjer. Valget af tilsætning rør afhænger af
analysemetoden. Oplysningerne fra reagensproducenten og/eller producenten af de analyseapparater, som testene
udføres på, skal overholdes. Rørene er sterile indvendig.
®
VACUETTE sikkerhedsprop med farvekoder
Rørtype/tilsætning
Rør uden tilsætning
Z Uden tilsætning
Koagulationsrør
9NC koagulation, natriumcitrat 3,2%
9NC koagulation, natriumcitrat 3,8%
CTAD
Serumrør
Z serum, koagulationsaktivator
Z serumsep., koagulationsaktivator
Z serumgranulat, koagulationsaktivator
Heparinrør
LH Lithium-heparin
LH Lithium-heparin, sep.
AH Ammonium-heparin
NH Natrium-heparin
EDTA-rør (hæmatologi)
K2E K2EDTA (også immunhæmatologi)
K3E K3EDTA (også immunhæmatologi)
EDTA-rør (molekylærdiagnostik, virus-titter bestemmelse)
K2E K2EDTA
Sikkerhedsproppens farve
Ringskivens farve
hvid
sort
lyseblå
lyseblå
lyseblå
sort
sort
gul
rød
rød
rød
sort
gul
rød
grøn
grøn
grøn
grøn
sort
gul
sort
sort
lilla
lilla
sort
sort
lilla
sort
lilla
gul
grå
grå
grå
grå
grå
sort
sort
sort
sort
rød
lyserød
lyserød
sort
sort
gul
gul
sort
sort
gul
sort
mørkeblå
mørkeblå
sort
sort
hvid
rød
K2E K2EDTA sep.
Glukoserør
FE natriumfluorid/EDTA (K2E/K3E)
FX natriumfluorid/kaliumoxalat
LH Lithium-heparin og iodacetat
FH natriumfluorid/natrium-heparin
GLUCOMEDICS
Rør til forligelighedstest
Z Koagulationsaktivator
K3E K3EDTA
Rør til blodtypebestemmelse
ACD-B
ACD-A
CPDA
Rør til sporstoffer
NH Natrium-heparin
Z Koagulationsaktivator
SR-rør (IFU 980232)
Rør til homocystein bestemmelse
Bufret natriumcitrat/citronsyre-opløsning
(Rør med en hvid ringskive i proppen har et mindre trækvolumen: 1 ml eller 2 ml)
980200 Rev.15 12-2013
1/7
®
®
VACUETTE koagulationsrør og VACUETTE CTAD-rør
®
VACUETTE koagulationsrør indeholder en bufret trinatriumcitratopløsning. Der fås citratkoncentrationer på 0,109
mol/l (3,2 %) eller 0,129 mol/l (3,8 %). Valget af koncentration afhænger af laboratoriernes politikker.
Blandingsforholdet er: 1 del citratopløsning til 9 dele blod.
®
VACUETTE CTAD rør indeholder ud over den bufrede trinatriumcitratopløsning desuden theophyllin, adenosin og
®
dipyridamol. VACUETTE koagulationsrør og CTAD-rør egner sig til undersøgelse af koagulationsparametre.
®
VACUETTE serumrør
®
All VACUETTE serumrør er belagt med mikroskopiske silicapartikler, der aktiverer koagulationsprocessen, når
rørene vendes forsigtigt.
®
VACUETTE serumseparationsrør indeholder en barrieregel i bunden af røret. Denne gels massefylde ligger
mellem blodkoagel og serum. Under centrifugering vandrer denne gel op mellem serum og blodkoagel og danner
en stabil barriere, der separerer serum fra fibrin og celler. Serum kan herefter aspireres direkte fra selve
prøvetagningsglasset uden at skulle overføres til et andet rør.
®
VACUETTE serumgranulatrør indeholder polystyrengranulat i bunden af røret. Dette granulats massefylde ligger
mellem blodkoagel og serum. Under centrifugering danner granulatet et gennemtrængeligt skillelag mellem serum
og blodkoagel.
®
VACUETTE serumrør egner sig til bestemmelse af rutineparametre i klinisk kemi, hormoner og TDM. TDM blev
delvist testet i gelrør. (For yderligere oplysninger herom henvises der til studierne på www.gbo.com/preanalytics).
®
VACUETTE heparinrør
Rørets inderste side er coatede med lithium-heparin, ammonium-heparin eller natrium-heparin. Antikoagulansets
heparin aktiverer antithrombiner, blokerer koagulationskaskaden og producerer en fuldblods-/plasmaprøve, som gør
det ideel til hurtig analyse og analyse af blod fra patienter under antikoagulansbehandling.
®
VACUETTE Lithium-heparin-separationsrør indeholder en barrieregel i røret. Massefylden af dette materiale er
mellem blodceller og plasma. Under centrifugering vandrer denne gel op mellem plasma og blodceller og danner en
stabil barriere. Plasma kan aspireres direkte fra prøvetagningsglasset, så det ikke er nødvendigt at overføre det
manuelt til en anden beholder.
®
VACUETTE heparinrør bruges til bestemmelse af rutineparametre i klinisk kemi i plasma. Lithium-bestemmelser
®
kan ikke foretages med VACUETTE lithium-heparinrør. Ammonium-bestemmelser kan ikke foretages med
®
®
VACUETTE ammonium-heparinrør. Natrium-bestemmelser kan ikke foretages med VACUETTE natriumheparinrør.
®
VACUETTE EDTA-rør
®
VACUETTE K2EDTA-rør bruges til undersøgelse af fuldblod inden for hæmatologi. EDTA-rør kan også bruges til
rutinemæssig
immunhæmatologiske
undersøgelser,
f.eks.
ABO-blodtypebestemmelse,
rhesusblodtypebestemmelse, antistofscreeninger, undersøgelse af virusmarkør i screeninglaboratorier og til
molekylærdiagnostik. Rørets inderste side er belagt med K2EDTA eller K3EDTA. Røret fås også med en 8 %
EDTA-opløsning. EDTA binder calciumioner og blokerer dermed koagulationskaskaden. Blodudstrygning bør
®
foretages senest 3 timer efter blodprøvetagning. VACUETTE EDTA-rør bruges til undersøgelse af fuldblod i
kliniske hæmatologilaboratorier inden for 24 timer ved stuetemperatur.
®
VACUETTE K2EDTA separationsrør bruges til at undersøge plasma ved molekylærdiagnostik og virus-titterbestemmelse.
®
VACUETTE glukoserør
®
VACUETTE glukoserør fås med forskellige tilsætninger. Rørene indeholder antikoagulans og stabilisator. EDTA og
natriumfluorid/kaliumoxalat og natriumfluorid/natrium-heparin og natriumfluorid/lithium-heparin og lithiumheparin/iodacetat.
®
VACUETTE glukoserør egner sig til analyse af blodsukker inden for 48 timer. Se vejledningen til testsættet for valg
af rør til laktatanalyse.
®
VACUETTE GLUCOMEDICS-rør
®
VACUETTE GLUCOMEDICS-rør bruges til at stabilisere blodsukkeret in-vivo i fuldblod og/eller plasma i op til 24
®
timer lige efter blodprøveudtagning. VACUETTE GLUCOMEDICS-rør er sterile plastevakuerede rør til
®
engangsbrug med VACUETTE -sikkerhedshætter med tilsætning af en blanding af Na 2EDTA, natriumfluorid,
citronsyre og natriumcitrat. Resultaterne skal ganges med faktor 1,16 for at kompensere for fortyndingen med
tilsætningen. I visse situationer kan faktoren påvirkes af naturlige, fysiologiske udsving.
980200 Rev.15 12-2013
2/7
®
VACUETTE rør til forligelighedstest
®
VACUETTE rør til forligelighedstest fås i to forskellige versioner. Det ene rør indeholder en koagulationsaktivator,
som bruges til forligelighedstest med serum, mens det andet rør indeholder K3EDTA, der bruges
forligelighedsprøver i fuldblod. Anvendelsesområdet er forligelighedstest.
®
VACUETTE rør til blodtypebestemmelse
®
VACUETTE rør til blodtypebestemmelse fås med de 2 tilsætninger ACD-A, ACD-B (Acid Citrate Dextrose) eller
®
med en CPDA-opløsning (Citrate Phosphate Dextrose Adenin). VACUETTE rør til blodtypebestemmelse bruges til
bestemmelse af blodtyper eller cellekonservering. Cellerne inde i rørene er stabile, så længe de er i den tilsvarende
blodpose. (Med ACD normalt i 21 dage ved 4°C og CPDA i 35 dage ved 4°C)
®
VACUETTE rør til sporstoffer
®
VACUETTE rør til sporstoffer indeholder natrium-heparin eller koagulationsaktivator og bruges til undersøgelse af
sporstoffer.
®
VACUETTE natrium-heparinrør til sporstoffer, øvre kontaminationsgrænser (ppb)
*1
Ag Sølv
Mn Mangan
< 1,0
Al Aluminium
Mo Molybdæn
< 2,6
As Arsen
Ni Nikkel
< 1,0*1
*1
Ba Barium
Pb Bly
< 1,0
*1
Be Beryllium
Se Selen
< 1,0
Bi Bismut
Sb Antimon
< 1,3
*1
Cd Kadmium
Sn Tin
< 0,2
Cr Krom
Te Tellur
< 1,0*1
Co Kobolt
Th Thorium
< 1,0*1
Cu Kobber
Tl Thallium
< 1,0*1
*1
Hg Kviksølv
U Uran
< 0,2
*1
I Iod
Zn Zink
< 1,0
*1
Li Lithium
< 1,0
1
registreringsgrænse for ICP-MS
*1
< 1,0
*1
< 1,0
< 1,0*1
< 0,2*1
< 1,0*1
< 1,0*1
< 1,0*1
< 1,0*1
< 1,0*1
< 0,2*1
< 1,0*1
< 2,9
®
VACUETTE rør til homocysteinbestemmelse
®
VACUETTE rør til homocysteinbestemmelse indeholder en bufret natriumcitrat/citronsyre-opløsning (pH=4,2) for at
stabilisere homocystein i fuldblod. Kontrollér under prøvetagning, at røret fyldes korrekt (til markeringen). Vend
forsigtigt rørene 5-10 gange umiddelbart efter prøvetagningen, så blod og tilsætning blandes korrekt.
Analyseresultatet for homocystein-koncentrationen skal ganges med faktor 1,11 for at kompensere for fortyndingen
med citrat. I visse situationer kan faktoren påvirkes af naturlige, fysiologiske udsving.
Ikke egnet til enzymatiske testmetoder. Prøveevalueringerne har vist, at der ikke altid er kompatibilitet. Derfor skal
der testes for prøvekompatibilitet inden anvendelse. Manglende kompatibilitet kan medføre forkerte eller ugyldige
analyseresultater. For yderligere oplysninger henvises der til www.gbo.com/preanalytics - under afsnittet om
homocystein-rør. I visse situationer kan faktoren påvirkes af naturlige, fysiologiske udsving.
®
VACUETTE Forholdsregler/forsigtighedsregler
1. Rørene må ikke anvendes, hvis de indeholder fremmedlegemer!
2. Alle biologiske prøver og tilbehør til blodprøvetagning (f.eks. lancetter, kanyler, luer-adaptere og
blodprøvetagningssæt) skal håndteres i henhold til gældende politikker og bestemmelser.
3. Søg passende lægehjælp i tilfælde af eksponering for biologiske prøver (f.eks. i tilfælde af stikskader), da der er
risiko for overførsel af HIV (AIDS), viral hepatitis eller andre blodbårne patogener.
4. Bortskaf al tilbehør til blodprøvetagning i beholdere til biologisk farligt affald, der er godkendt til dette formål.
5. Overførsel af en prøve fra en sprøjte til et rør anbefales ikke. Yderligere håndtering af kanyler øger risikoen for
tilskadekomst ved nålestik. Desuden er der fare for, at der dannes overtryk i røret, når sprøjtens stempel trykkes
ind, hvilket kan medføre, at proppen utilsigtet åbnes og medføre fare for infektion. Brug af en sprøjte til at overføre
blod kan også medføre, at rør over- eller underfyldes, hvilket resulterer i et forkert forhold mellem blod og
tilsætning og potentielt forkerte analyseresultater.
6. Hvis der tages blodprøver via intravenøst drop, skal du sikre, at droppet skylles rent for IV-opløsningen, inden du
begynder at fylde blodprøveglassene. Dette er afgørende for at undgå fejlagtige laboratoriedata på grund af
kontamination med intravenøs væske
7. Anvend ikke rør med lithium-iodacetat, hvis de bliver belagt med en gul film på rørets inderside.
8. Alle flydende konserveringsmidler og antikoagulanter er farve- og lugtløse (undtagelse: CPDA-rør indeholder en
gullig væske). Anvend ikke disse rør, hvis de er misfarvede eller indeholder bundfald.
9. Anvend ikke rør efter udløbsdatoen.
Opbevaring
Opbevar rør ved 4-25°C (40-77° F).
BEMÆRK! Må ikke udsættes for direkte sollys. Overskridelse af den maks. anbefalede opbevaringstemperatur kan
forringe rørenes kvalitet (f.eks. vakuumtab, udtørring af flydende tilsætninger, misfarvning osv.).
980200 Rev.15 12-2013
3/7
Begrænsninger
1. Se analyseapparatets brugsanvisningen vedrørende det rigtige prøvemateriale, korrekt opbevaring af
prøverne samt stabilitet.
2. Heparinplasma skal separeres fra celler inden for 2 timer, enten vha. centrifugering med gelrør eller ved at
overføre plasma til en anden beholder, hvis der ikke anvendes gelrør.
®
3. En prøvekompatibilitet med VACUETTE homocystein-testrør er i visse tilfælde (f.eks. ved enzymatiske
metoder) ikke givet. Kontrollér kompatibiliteten inden anvendelse. Hvis der ikke er prøvekompatibilitet, kan
det medføre forkerte eller ugyldige analyseresultater. For yderligere oplysninger henvises der til
www.gbo.com/preanalytics - under afsnittet om homocystein-rør.
4. Der er allerede testet mange TDM'er. Der henvises til studierne på www.gbo.com/preanalytics
5. Bestemmelse af vitamin D3 vha. HPLC kan ikke uindskrænket gennemføres i alle gelrør.
6. Normale serumrør er ikke egnet til undersøgelse af sporstoffer, f.eks. Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu,
Hg, I, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sb, Sn, Te, Th, Tl, U, Zn.
Blodprøvetagning og håndtering
LÆS HELE DETTE DOKUMENT, INDEN DER FORETAGES VENEPUNKTUR.
Nødvendigt udstyr til blodprøvetagningen.
Kontrollér, at følgende materialer er tilgængelige, inden der udføres venepunktur:
1. Alle nødvendige rør, identificeret til størrelse, trækvolumen og tilsætning.
2. Engangshandsker og personligt beskyttelsesudstyr
3. Etiketter til positiv patientidentifikation af prøverne.
®
4. Kanyler og holdere til blodprøvetagning. BEMÆRK! VACUETTE blodprøvekanyler er optimalt tilpasset til
blodprøvetagningsholdere fra Greiner Bio-One. Anvendelse af holdere fra andre producenter sker udelukkende
på brugerens ansvar.
5. Spritserviet til rensning af prøvetagningsstedet
6. Stasebånd
7. Selvklæbende plaster eller bandage.
8. Kanyleaffaldsboks til sikker bortskaffelse af brugt materiale.
Anbefalet prøvetagningsrækkefølge: (Litteratur: CLSI H3-A6)
1 Blodkulturrør/rør uden tilsætning
2 Koagulation*
3 Serum/serumseparation
4 Heparin/heparinseparation
5 EDTA
6 Glukose
7 Andet
*Kun egnet til rutineundersøgelser (PT og aPPT), når det prøvetages først.
BEMÆRK! Hvis blodkulturrør ikke er påkrævet, anbefaler Greiner Bio-One rør uden tilsætning.
BEMÆRK! Følg altid stedets protokol for prøvetagningsrækkefølge.
Undgåelse af tilbagestrømning
De fleste blodprøverør indeholder kemiske tilsætninger. Derfor er det vigtigt at forhindre en potentiel
tilbagestrømning fra røret, da dette kan medføre risiko for patienten. Træf følgende forholdsregler for at forhindre
tilbagestrømning fra røret i patientens arm:
1. Placér patientens arm skråt nedad.
2. Hold røret, så proppen vender opad.
3. Løsn stasebåndet, så snart blodet begynder at løbe ned i røret.
4. Kontrollér, at indholdet i røret ikke rør proppen eller bunden af kanylen under venepunktur.
Frysning/optøning
Alle gelrør kan fryses ned til -70°C for kortvarig opbevaring (f.eks. transport). Det anbefales at opbevare prøverne i
køleskabet i 2 timer inden nedfrysning. Nedfrys centrifugerede gelrør lodrette i et åbent metalstativ ved -20ºC i ≥ 2
timer. Rørene kan blive ved -20°C eller overføres til -70°C. Det anbefales at optø ved stuetemperatur eller i
køleskab. Bland prøven grundigt inden analyse. For at opnå et perfekt ren heparinplasma, skal optøede prøver
afmåles og centrifugeres. Til langvarig opbevaring anbefales det at bruge særlige kryobeholdere. Det anbefales, at
brugere fastlægger deres egen frysningsprotokol.
Store højder
Ved prøvetagning i store højder (1500 m) anbefaler vi specielle rør beregnet til store højder. Vakuummet i disse rør
kompenserer for det lave ydre tryk.
980200 Rev.15 12-2013
4/7
Teknik for venepunktur
FOR AT MINDSKE RISIKOEN FOR KONTAKT MED BLODET SKAL DER BÆRES HANDSKER UNDER
BLODPRØVETAGNING OG ARBEJDE MED BLODPRØVERØR.
1. Vælg det eller de nødvendige rør til den påkrævede prøve.
2. Fjern hætten på kanylens ventildel.
3. Skru kanylen ind i holderen. Kontrollér, at kanylen sidder fast og ikke kan løsne sig under brug.
4. Anvend stasebånd efter behov (maks. 1 minut)
5. Klargør venepunkturstedet med et egnet antiseptisk middel. VENEPUNKTUROMRÅDET MÅ IKKE PALPERES
EFTER RENSNING.
6. Placér patientens arm skråt nedad.
7. Fjern beskyttelseshætten på kanylen. Udfør venepunkturen, MENS ARMEN PEGER NEDAD OG PROPPEN PÅ
RØRET VENDER OPAD.
8. Tryk røret ind i holderen, indtil kanylen trænger helt igennem proppens gummimembran. Centrér rør i holderen,
når hætten penetreres, for at undgå penetration af sidevæggen og efterfølgende tab af vakuum.
9. FJERN STASEN, SÅ SNART DER SES BLOD I RØRET. INDHOLDET AF RØRET MÅ IKKE KOMME I
KONTAKT MED HÆTTEN ELLER ENDEN AF KANYLEN UNDER PROCEDUREN. Hold altid røret på plads ved
hjælp af tommelfingeren, indtil det er helt fyldt.
BEMÆRK! Der kan i nogle tilfælde løbe blod ud ved kanylens gummibeskyttelse. Træf almindelige forholdsregler
for at minimere eksponeringsrisikoen.
Hvis blodet ikke begynder at løbe, eller hvis blodet holder op med at løbe, før røret er fyldt korrekt, anbefales
følgende for at opnå tilfredsstillende blodprøvetagning:
a)Pres røret fremad, indtil kanylen trænger helt igennem hætten på røret. Hold altid røret på plads ved hjælp af
tommelfingeren, indtil det er helt fyldt.
b)Kontrollér, at kanylen er placeret korrekt i venen.
c) Hvis blodet ikke begynder at løbe, skal røret i holderen fjernes og et nyt isættes.
d)Hvis det nye rør ikke trækker, skal kanylen fjernes og kasseres. Gentag proceduren fra punkt 1.
10. Når det første røret er fyldt og blodet holder op med at løbe, tages det forsigtigt ud af holderen.
11. Placér efterfølgende rør i holderen, og perforér membranen for at få blodet til at løbe. Fyld rør uden tilsætninger
inden rør med tilsætninger. Se den anbefalede prøvetagningsrækkefølge.
12. Vend forsigtigt rørene umiddelbart efter prøvetagningen, så blod og tilsætning blandes korrekt. Vend det fyldte
rør på hovedet, og vend det tilbage i lodret stilling. Dette er én komplet vending.
BEMÆRK! Rørene må ikke rystes. Kraftig rystelse kan medføre skumdannelse og hæmolyse. Utilstrækkelig
eller forsinket blanding i serumrør kan medføre forsinket koagulation. I rør med antikoagulanter kan
utilstrækkelig blanding medføre trombocytsammenklumpning, koagulation og/eller ukorrekte analyseresultater.
13. Så snart blodet stopper med at løbe i det sidste rør, skal du fjerne røret og derefter kanylen fra venen, idet du
trykker på punkturstedet med en tør, steril vattampon, indtil blødningen stopper. Når blodet koagulerer, kan du
evt. sætte et hæfteplaster på.
BEMÆRK! Efter venepunktur kan der være overskydende blod i hætten på røret. Træf forholdsregler under
håndtering af rør for at undgå kontakt med dette blod. En prøvetagningsholder kontamineret med blod anses
som smittefarlig og skal bortskaffes med det samme.
14. Bortskaf brugte kanyler sammen med holderne i dertil indrettede affaldsbokse. LUK IKKE KANYLERNE IGEN!
Dette kan medføre risiko for nålestik og fare for infektion.
Det er laboratoriets ansvar at kontrollere, at skift af rør ikke har nogen signifikant indflydelse på
analyseresultaterne fra patientprøverne.
BEMÆRK! Rør, især serumrør, skal opbevares stående.
980200 Rev.15 12-2013
5/7
Centrifugering
Kontrollér, at rørene er placeret korrekt i centrifugeindsatsen. Hvis de ikke sidder korrekt, kan det medføre, at
®
VACUETTE -sikkerhedsproppen løsner sig fra røret.
®
BEMÆRK! VACUETTE serumrør bør først centrifugeres 30 minutter efter, at blodprøven er taget, så
efterkoagulation (fibrindannelse i serum) undgås. Dette kan medføre kontamination af analyseapparatet og
ukorrekte analyseresultater.
Blod fra patienter i antikoagulantbehandling eller patienter med blødningsforstyrrelser skal muligvis bruge mere end
30 minutter for at koagulere. Serumrør skal have lov til at koagulere helt inden centrifugering.
Vendinger
(blanding)
Rørtype
Anbefalet g-værdi
Relativ centrifugalkraft
Tid
(min.)
1800-2200 g
10-15
2000-2200 g
10
150 g
1500-2200 g
2500-3000 g
5
10
20
®
VACUETTE serumrør/med sep./med granulat
®
VACUETTE EDTA-rør/med sep.
®
VACUETTE heparinplasmarør/med sep.
®
VACUETTE glukoserør
®
VACUETTE rør til homocysteinbestemmelse
5-10x
®
VACUETTE koagulationsrør
- Thrombocytfunktionsprøver (PRP)
- Rutineundersøgelser (PPP)
- Klargøring til dybfrostplasma (PFP)
4-5x
Andre centrifugeringsindstillinger kan også give en acceptabel separation. Plasmarør skal ideelt centrifugeres ved
en høj g-værdi (f.eks. 2200 g). Det skal evalueres og kontrolleres af laboratoriet (f.eks. øget g-værdi og/eller kortere
tid).
Barrierer er mere stabile, når rør centrifugeres i centrifuger med horisontale udsvingsrotorer end de med
rotorhoveder med fast vinkel. Hvis gelbevægelsen ikke er tilstrækkelig (især på grund af en hæmatokrittal >50%),
anbefales det at bruge højere g-værdi og længere centrifugering.
Centrifugeringen skal ske i en kølecentrifuge. Højere temperaturer kan have en uhensigtsmæssig effekt på gelens
fysiske egenskaber. Udvinding af serum eller plasma bør helst ske ved temperaturer mellem 20-22°C.
BEMÆRK! Rør bør ikke centrifugeres senere end 2 timer efter blodprøvetagning. Længerevarede kontakt mellem
blodceller og serum eller plasma kan medføre ukorrekte analyseresultater. Dermed kan centrifugering være
nødvendigt tidligere, afhængigt af analytten. Det anbefales ikke at centrifugere gelrørene igen, når barrieren først er
dannet. Resterne under gelen kan forurene supernatanten.
®
VACUETTE rør
®
VACUETTE blodprøverør har sikkerhedspropper, der minimerer aerosoleffekten ved åbning af rørene. Der findes
to forskellige lukkesystemer, afhængigt at rørstørrelsen:
13 mm rør: Premium og rør med snaplåg
®
Premium rør har et VACUETTE sikkerhedsskruelåg. Låget tages af røret ved at dreje det mod uret. Låget kan ikke
bare trækkes af.
®
Rør med snaplåg har også et VACUETTE sikkerhedsskruelåg. Men da der ikke er rande på rørene, kan låget
fjernes ved at trække det af.
®
16 mm rør: VACUETTE sikkerhedspåsætningslåg – Tages af røret ved at trække det af.
Der fås særlige snaplåg kun lavet af PE til at sætte låg på rørene til opbevaring.
Bortskaffelse
1. De almindelige hygiejneretningslinjer og lovbestemmelser for korrekt bortskaffelse af smittefarligt materiale skal
respekteres og overholdes.
2. Engangshandsker reducerer infektionsrisikoen.
3. Forurenede eller fyldte blodprøverør skal bortskaffes i dertil egnede affaldsbeholdere til potentielt smittefarligt
materiale, som kan autoklaveres eller afbrændes bagefter.
4. Bortskaffelse sker i et passende forbrændingsanlæg eller ved autoklavering (dampsterilisering).
980200 Rev.15 12-2013
6/7
Oplysninger på etiketten
Bestillingsnummer
EU autoriseret repræsentant
LOT-nummer: Batchnummer
Udstyr til in vitro-diagnostisk brug
Udløbsdato. Skal bruges inden slutningen af den anførte måned
Se brugsvejledningen
Sterilisation ved bestråling
Producent
Må ikke genbruges
Temperaturbegrænsning
Referencer:
ISO/EN/ANSI/AAMI-standarder
ISO 6710 "Engangsbeholdere til venøs blodprøvetagning" (Single-use containers for venous blood specimen collection)
EN 14820:2004 "Engangsbeholdere til venøs blodprøvetagning" (Single-use containers for venous blood specimen collection)
ISO 11137 "Sterilisation af sundhedsplejeprodukter – Krav til validering og rutinekontrol – Sterilisation ved bestråling"
(Sterilisation of health care products – Requirements for validation and routine control – Radiation sterilisation
Litteratur:
H1-A6 "Evacuated Tubes and Additives for Blood Specimen Collection- 6th Edition", Approved Standard
H3-A6 "Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture", Approved Standard-6th Edition
H21-A5 "Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Coagulation Testing and General Performance of
Coagulation Assays", Approved Standard - 5th Edition
H20-A2 Reference Leukocyte Differential Count (Proportional) and Evaluation of Instrumental Methods, Approved Standard 2nd Edition.
H26-A2 Performance Goals for the Internal Quality Control of Multichannel Hematology Analyzers, Approved Standard – 2nd
Edition.
Producent-/lotspecifik. Se mærkningen på emballagen
Greiner Bio-One GmbH
Bad Hallerstr. 32
4550 Kremsmünster
Østrig
980200 Rev.15 12-2013
7/7