Estudios posautorización con medicamentos evaluados en Catalunya
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Estudios posautorización con medicamentos evaluados en Catalunya
Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital "Efectividad, seguridad y satisfacción del cambio rápido de tratamiento de otro agonista dopaminérgico a cabergolina del paciente con la Enfermedad de Parkinson. Determinación de la equivalencia terapéutica con otros agonistas dopaminérgicos" Dictamen DGORS Estat Sense dictamen Finalitzat Favorable AAT-REM-2012-01 "Monitorización de la analgesia intraoperatoria controlada por pupilometría" ABB-ADA-2011-01 "Estudio Post-Autorización Observacional (PMOS) para determinar la Efectividad y la Satisfacción del pacientes con Adalimumab para el tratamiento de la Artritis Reumatoide. (estudio OPERA)" ABB-ANT-2014-01 "Estudio de Registro de enfermedades de tipo observacional, multicéntrico para evaluar las tendencias y resultados en la práctica clínica habitual en pacientes adultos con Hidradenitis Supurativa" Favorable En curs ABB-FVW-2013-01 "Estudio internacional prospectivo de inhibidores y registros de la enfermedad de von Willebrand de tipo 3" Favorable En curs ABB-LEV-2004-01 "Estudio observacional, multicéntrico y multinacional para evaluar la seguridad y resultados del tratamiento hospitalario con LEVosimendán/ Simdax en el tratamiento de la descompensación aguda de la Insuficiencia CArdíaca cRónica severa: Estudio LEVICAR" ABB-LEV-2010-01 "Global long-term Registry on efficacy and safety of DUODOPA in patients with advanced Parkinson's Disease in routine care" No Favorable No Favorable Favorable En curs Página 1 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat ABB-LEV-2012-01 "Estudio observacional, post autorización, de actividades de la vida diaria en pacientes con Enfermedad de Parkinson Avanzada con inicio temprano de fluctuaciones motoras incapacitantes en tratamiento con Duodopa. Estudio internacional. MONOTREAT" Favorable En curs ABB-LEV-2013-01 "Estudio de sintomatología y medidas de salud autopercibidas en pacientes con infusión intestinal continua de levodopa/carbidopa, y sus cuidadores, para el tratamiento de la enfermedad de parkinson avanzado" Favorable En curs ABB-LOP-2003-01 "Mejora de la adherencia del tratamiento antirretroviral con la implicación de las nuevas tecnologías. Estudio HERMES" No Favorable ABB-PAR-2003-03 "Estudio PARIDIAL. Estudio observacional de la efectividad y seguridad del tratamiento con paricalcitol i.v. durante 6 meses, en pacientes en hemodiálisis con hiperparatiroidismo secundario" No Favorable ACA-FIN-2011-01 "Registro español de pacientes tratados con Gilenya (Fingolimod)" Favorable En curs ACA-NAT-2011-02 "Registro de pacientes con esclerosis múltiple (EM) tratados con Natalizumab en España. Registro REDEM" Favorable En curs ACR-CAP-2003-04 "Estudio para evaluar la seguridad y el perfil de eficacia del tratamiento con capecitabina en monoterapia a pacientes con carcinoma colorrectal avanzado y/o mestastático" No Favorable Página 2 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat ACR-DAR-2007-01 "SYNCHRO. Estudio prospectivo, observacional de una dosis de darbepoetin alfa (Aranesp) administrada cada 3 semanas (Q3W), sincrónicamente con la quimioterapia en el tratamiento de la anemia en sujetos con tumores sólidos, para estudiar la evolución de la calidad de vida" Favorable En curs ACR-EPO-2003-03 "Valoración de la calidad de vida en pacientes oncológicos tratados con epoetina beta que desarrollan anemia debido a quimioterapia" Favorable En curs AEE-ALE-2003-01 "Evaluación de la efectividad de alendronato 70 mg. semanal en mujeres postmenopáusicas osteoporóticas mediante la cuantificación del NTx urinario" No Favorable AEE-RAL-2003-01 "Monitorización del tratamiento con raloxifeno a través de la medicación de los marcadores del remodelado óseo" No Favorable AEU-TCP-2012-01 "Calidad de vida, satisfacción y adherencia al tratamiento de los pacientes con cáncer de próstata manejados según práctica clínica habitual" Favorable AFI-QUI-2011-01 "Modelos Predictivos de Valoración del Riesgo de Neutropenia Febril y Neutropenia grado 3/4 en pacientes con Cáncer No-Hematológico en Tratamiento con Quimioterapia Convencional. Estudio Neurisk" Favorable AGM-RIV-2013-01 "El cumplimiento terapéutico con Rivaroxaban en la prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular. Estudio CUMRIVAFA" Favorable En curs Página 3 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS ALC-JET-2014-01 "INJECT:Investigación de JETREA en pacientes con tracción vitreomacular confirmada" No Favorable ALK-ALT-2003-01 "Tolerancia de un extracto de Alternaria Alternata valorado en unidades de masa (PANGRAMIN DEPOT-UM) bajo dos pautas de tratamiento. Valoración del grado de cumplimiento y evolución clínica en pacientes con enfermedad alérgica respiratoria" No Favorable ALK-GRA-2009-01 "Estudio Observacional, de Post-Autorización, no intervencionista para valorar la tolerabilidad de Grazax en pacientes con rinitis o rinoconjuntivitis por sensibilización a gramíneas.PMS-GT-05" No Favorable ALL-ACA-2014-01 "Estudio postautorización observacional prospectivo de la eficacia y seguridad, después de 1 año de tratamiento con un extracto modificado con glutaraldehído de Dermatophagoides pteronyssinus en pacientes adultos con rinitis con o sin asma alérgica" No Favorable ALL-BOT-2014-01 "Estudio observacional prospectivo sobre el uso de BOTOX en la práctica clínica habitual para el control de la incontinencia urinaria en pacientes con vejiga hiperactiva idiopática (VHI)" No Favorable ALL-EXT-2014-01 "Estudio postautorización, observacional y prospectivo de la seguridad y tolerabilidad, a corto plazo, de un alergoide de pólenes en pacientes adultos con rinitis y/o asma alérgica" Favorable Estat En curs Página 4 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable ALL-TOX-2012-01 "Estudio observacional, prospectivo, de 24 meses de duración para describir el uso habitual a largo plazo de Botox para el tratamiento sintomático de adultos con migraña crónica y medir la utilización de recursos sanitarios y los resultados notificados por el paciente observados en la práctica clínica" ALL-TOX-2013-01 "ASPIRE. Registro internacional de espasticidad en adultos en tratamiento con BOTOX" ALM-ALM-2008-01 "Estudio reglado de Almotriptán en el tratamiento precoz de la migraña (START)" ALM-ALM-2008-02 "Estudio reglado de Almotriptán en el tratamiento precoz de la migraña B. Un estudio abierto, de una única cohorte de seguimiento, para valorar la efectividad y seguridad de almotriptán en el ámbito de la atención primaria" ALM-ESC-2004-01 "Estudio postautorización de validación de las Escalas de Depresión OCSP-N (enfermería) y OCSP-C (cuidadores) para pacientes post-AVC con depresión en tratamiento con escitalopram (estudio HOUSE)" No Favorable AME-TET-2004-01 "Registro eurpeo de Myoview para evaluar el valor pronóstico de la SPECT de Perfusión miocárdica en pacientes diabéticos con enfermedad coronaria conocida o sospechada" No Favorable AMG-ANT-2014-01 "Identificación y caracterización de los perfiles moleculares y clínicos y los resultados en sujetos con cánceres con amplificación del MET" No Favorable Favorable En curs No Favorable Sense dictamen Desistiment Página 5 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS AMG-DAR-2003-01 "Estudio con Aranesp (darbepoetin alfa) en pacientes tratados con diálisis peritoneal" No Favorable AMG-DAR-2003-02 "Estudio observacional de los efectos de Darbepoetin Alfa (Aranesp) i.v. y s.c. en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal terminal y anemia renal" No Favorable AMG-DAR-2003-03 "Estudio de cohortes prospectivo para evaluar la efectividad de Aranesp (darbepoetin alfa) en el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer que reciben radioterapia y quimioterapia simultánea y su impacto sobre el control locorregional de la enfermedad" No Favorable AMG-DAR-2003-04 "Estudio de la eficacia y seguridad de darbepoetin alfa (Aranesp) en el tratamiento de la anemia en pacientes con transplante renal" No Favorable AMG-DAR-2011-02 "Evaluación electrónica de la calidad de vida en pacientes con anemia sintomática inducida por la quimioterapia: Estudio observacional prospectivo internacional (eAQUA)" No Favorable AMG-DAR-2012-01 "TRANSFORM: (Observational cohort study of Aranesp use in EU haemodialysis patients switched from Mircera) Estudio observacional de cohortes del uso de Aranesp en pacientes sometidos a hemodiálisis de la UE tras el cambio del tratamiento previo con Mircera" No Favorable Estat Página 6 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs AMG-DAR-2014-02 "ADAPTATION: Estudio observacional de corrección de la anemia con darbepoetin alfa con una frecuencia de administración mensual en pacientes con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis en la UE y Australia (Observational Study of Correction of Anaemia with Darbepoetin Alfa at Monthly Dose Frequency in EU and Australian Patients with Chronic Kidney Disease not on Dialysis)" Favorable AMG-FEC-2009-01 "20080201- Estudio observacional prospectivo del tratamiento de la neutropenia en sujetos que reciben quimioterapia mielosupresora para el tratamiento de cáncer gástrico" No Favorable AMP-AZT-2012-01 "Estudio observacional de calidad de vida relacionada con la salud y cumplimiento terapeutico en pacientes con fibrosis quística e infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa que reciben tratamiento antibiótico crónico nebulizado. Estudio CAPA-FQ" No Favorable APE-BET-2014-01 "Estudio no intervencionista para evaluar la calidad de vida, la satisfacción con el tratamiento, la utilización de recursos y la persistencia en el tratamiento en pacientes con vejiga hiperactiva (VH) a quienes se les prescribió BetmigaTM - Estudio posterior a la autorización (EPA) multicéntrico y no intervencionista" Favorable APR-ANG-2012-01 "Estudio observacional prospectivo y multicéntrico para la identificación de microARNs como biomarcadores pronósticos y predictores de respuesta a fármacos en primera línea de tratamiento en pacientes con carcinoma renal de células claras avanzado o mestastásico" Favorable En curs Página 7 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Sense dictamen Finalitzat En curs APV30007 "Estudio observacional de fase IIIb/IV, abierto, con un único brazo y de 24 semanas de duración, para estudiar la eficacia de los inhibidores de la proteasa, administrados en combinación con inhibidores de la transcriptasa inversa, a sujetos infectados por el VIH-1 con mutaciones de inhibidores de la proteasa seleccionadas durante un tratamiento antirretroviral que contenía GW433908" ARF-INM-2014-01 "Prevalencia de inmunogenicidad en pacientes con artritis crónica tratados con fármacos biológicos" Favorable ARR-ACA-2012-01 "Estudio postautorización observacional prospectivo de la seguridad, tolerabilidad y efectividad a corto plazo valoradas mediante test de provocación nasal y cambios inmunológicos in vitro de Acarovac plus con extracto de Dermatophagoides pteronyssinus en pacientes adultos con rinitis y/o asma alérgica" Favorable ASH-INF-2013-01 "Resonancia magnética no convencional como marcador predictivo de respuesta a terapia de primera línea en esclerosis múltiple" Favorable AST-ANA-2004-01 "Estudio de los cambios endometriales en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama en tratamiento adyuvante con anastrozol" No Favorable AST-ANT-2011-01 "Índice tobillo-brazo al alta de un síndrome coronario agudo. Estudio Itaca" No Favorable AST-BIC-2003-02 "Impacto en la calidad de vida de la manipulación hormonal en los pacientes con cáncer de próstata" No Favorable Página 8 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat AST-BUD-2003-01 "Impacto de la terapia combinada con corticoides inhalados y broncodilatadores de larga duración en el control de síntomas de pacientes con EPOC. La perspectiva del paciente" No Favorable AST-DBT-2014-01 "DISCOVER: Descubrir la realidad del tratamiento de la diabetes de tipo 2 en un entorno real" Favorable AST-IAM-2013-01 "Riesgo, atención clínica y utilización de recursos sanitarios a largo plazo de la coronariopatía estable en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio" Favorable AST-TAC-2011-01 "Estudio observacional para evaluar la incidencia de rechazo agudo en pacientes con trasplante renal tratados con tacrolimus de liberación prolongada" No Favorable AST-TAC-2011-02 "Estudio Unicéntrico para evaluar la función renal en pacientes receptores de un trasplante Hepático con una pauta de tratamiento basada en tacrólimus de liberación prolongada (Introducción diferida) en combinación con micofenolato, esteroides e inducción de Anticuerpos. Estudio "Bellvitge" Favorable En curs AST-TAC-2013-02 "Seguimiento a largo plazo de adultos que recibieron alotrasplantes de riñón e hígado y que han participado previamente en un ensayo con Tacrolimus (Advagraf). Estudio multicéntrico no intervencional posterior a la autorización (EPA)" Favorable En curs AST-TAC-2014-01 "Estudio observacional, multicéntrico, prospectivo para evaluar la función renal en pacientes con trasplante hepático tratados con tacrólimus" En curs No Favorable Página 9 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat AST-TAC-2014-02 "Registro europeo multicéntrico de cambio de tratamiento a Advagraf después del trasplante renal. Estudio posautorización (EPA) no intervencional" Favorable AST-TDA-2013-01 "Estudio observacional, prospectivo, longitudinal y multinacional para describir los patrones de asistencia y los resultados en varones con riesgo alto de resultados clínico desfavorable después de experimentar un fracaso bioquímico tras el tratamiento del cáncer de próstata definitivo, en varones con cáncer de próstata resistente a la castración y en varones con cáncer de próstata metastásico en el momento del diagnóstico inicial" Favorable ATM-LIN-2012-01 "Evaluación de los efectos de linezolid versus vancomicina sobre la carga bacteriana del biofilm de los tubos endotraquales de pacientes ventilados mecánicamente con neumonía por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina" Favorable ATO-MOX-2010-01 "Estudio observacional de los pacientes con Neumonía adquirida en la comunidad (NAC) tratados en domicilio: eficacia y tolerancia de 3 tratamientos antibióticos" No Favorable AVE-ACO-2003-02 "Estudio en pacientes Ancianos con elevado riesgo CardiOvascular y calidad de VIDA. Estudio ACOVIDA" No Favorable AVE-TEL-2002-01 "Estudio epidemiológico naturalístico del manejo clínico de la farigoamigdalitis aguda por estreptococo betahemolítico del grupo A" Sense dictamen Suspès B9R-EW-GDFC(a) "Estudio GeNeSIS. Genética y Neuroendocrinología de la Talla Baja" Sense dictamen En curs En curs Página 10 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària BAX-ICO-2003-01 "Evaluación de peritonitis (todos los tipos) en pacientes tratados con Extraneal" BAX-OCT-2011-01 "Base de datos de resultados en la hemofilia A con Advate (AHEAD)" BAY-ACO-2011-01 Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable Favorable En curs "Estudio CARDIOVERSE. Registro observacional de los pacientes estables sometidos a cardioversión eléctrica (o farmacológica) programada en España y su evolución a 12 meses" No Favorable No iniciat BAY-ANT-2008-01 "Estudio epidemiológico sobre el tratamiento antibiótico de las exacerbaciones agudas de bronquitis crónica en España. Análisis de las consecuencias clínicas y económicas, y de los efectos sobre la calidad de vida del paciente" No Favorable BAY-AVK-2014-01 "Estudio observacional prospectivo para la evaluación del control de la anticoagulación con antagonistas de la vitamina K en pacientes con fibrilación auricular no valvular atendidos en las consultas de cardiología" BAY-ESC-2009-01 "Estudio de extensión de los estudios BENEFIT (304747) y BENEFIT Follow-up (305207), para seguir evaluando la evolución de los pacientes con un primer episodio desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple". No Favorable BAY-FAC-2013-01 "Estudio prospectivo de adherencia al tratamiento sustitutivo con factor VIII, en régimen de profilaxis, en pacientes adultos diagnosticados de hemofilia A Grave. Estudio AURIGA-PRO" No Favorable Favorable Finalitzat Página 11 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs BAY-GAD-2008-01 "Estudio prospectivo no aleatorizado (farmacoepidemiológico) de cohortes (abierto, multicéntrico) para evaluar el alcance del posible riesgo con la administración de Gadovist en pacientes con insuficiencia renal de carácter moderado o grave del desarrollo de fibrosis sitémica nefrogénica (FSN) basándose en información clínica diagnóstica específica e histopatológica. (Estudio GRIP)" BAY-ILO-2010-01 "Estudio de la influencia de la educación a los pacientes con hipertensión arterial pulmonar en su adherencia al tratamiento con Ventavis inhalado, valorada mediante un sistema de registro de medicación (I-Neb Insight)" No Favorable BAY-INT-2007-01 "Recogida de datos sobre tratamiento con Betaferon y ejercicio en las fases iniciales de la Esclerosis Múltiple" No Favorable En curs BAY-INT-2014-01 "BETAEVAL-El nuevo BETACONNECT autoinjector: EVALuación de la adherencia de pacientes con EM tratados con Betaferon" Favorable En curs BAY-KOG-2002-01 "Estudio de seguimiento de la eficacia y seguridad de Kogenate Bayer" Favorable En curs BAY-MOX-2003-01 "Moxifloxacino en el tratamiento de las agudizaciones de la Bronquitis Crónica en Urgencias Hospitalarias" No Favorable BAY-MOX-2006-01 "COSMOS. Estudio de resultados de neumonía adquirida en la comunidad. Multicomparaciones de terapias estándares" No Favorable Página 12 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS BAY-RAN-2012-02 "POLARIS. Estudio prospectivo no intervencionista para valorar la efectividad de los regímenes de tratamiento actuales con anti-factor de crecimiento endotelial vascular (AntiVEGF) en pacientes con edema macular diabético (EMD) con afectación central" No Favorable BAY-SDT-2011-01 "Impacto de la actividad de enfermería en el diagnóstico de Sindrome de Deficiencia de Testosterona en Atención Primaria. Estudio de comorbilidad y del impacto del tratamiento a dos años. Estudio TENA" No Favorable BAY-SOR-2013-02 "OPTIMIS. Evolución de pacientes con CHC tratados con TACE seguida o no de sorafenib, y la influencia del tiempo en instaurar sorafenib" No Favorable BAY-TES-2011-02 "Impacto de la terapia de sustitución con testosterona sobre las comorbilidades, calidad de vida y en el consumo de recursos sanitarios al tratamiento en pacientes con Síndrome de Déficit de Testosterona. Estudio TESTQOL" No Favorable BAY-VAR-2003-01 "Estudio PROESTIMA. Estudio prospectivo de Evaluación de la persistencia, seguridad y autoestima del sujeto con el tratamiento con vardenafilo" No Favorable BAY-VAR-2007-01 "Estudio para evaluar la calidad de vida y satisfacción del tratamiento con vardenafilo en pacientes con disfunción eréctil y comorbilidades asociadas en la práctica clínica habitual (estudio REPEAT)" No Favorable BBR-PEN-2005-01 "Estudio multicéntrico comparativo sobre los efectos clínicos a medio plazo de las soluciones combinadas de diálisis peritoneal" No Favorable Estat Página 13 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable BCG-IMN-2014-01 "Predicción y mejora de la respuesta clínica al tratamiento con BCG intravesical del carcinoma superficial de vejiga" BIA-ALE-2014-01 "Estudio prospectivo para evaluar la calidad de vida con sus factores determinantes, como la adherencia al tratamiento y la satisfacción con la inmunoterapia en pacientes con Rinoconjuntivitis con o sin asma, sensibilizados al menos a un aeroalérgeno" BIO-IGM-2014-01 "Estudio observacional y prospectivo para evaluar, en pacientes con esclerosis múltiple, la capacidad de bandas oligoclonales de IgM lípido-especificas (IgM LS-OCB) en LCR de predecir la respuesta a DMT y pronosticar la actividad de la enfermedad" (Estudio IgM) Favorable En curs BIO-NAT-2008-01 "Programa Observacional Tysabri" Favorable En curs BIO-NAT-2012-01 "Estudio observacional prospectivo para evaluar la influencia del resultado del test de anticuerpos anti-virus JC sobre la percepción del riesgo en el tratamiento con natalizumab (Tysabri) en pacientes con esclerosis múltiple y sus neurólogos" Favorable En curs BIO-QUI-2003-01 "Estudio observacional prospectivo europeo sobre neutropenia" BIO-ZUT-2014-01 "Estudio de efectividad y seguridad a largo plazo de la administración de Zutectra por el paciente para la profilaxis de la infección recurrente por VHB después del trasplante de hígado en la práctica clínica habitual en Francia y España" No Favorable No Favorable Favorable Página 14 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs Favorable per recurs En curs En curs BMS-ABA-2010-01 "Experiencia a largo plazo con abatacept en la práctica clínica" BMS-ABA-2014-01 "Experiencia a largo plazo con abatacept s.c. en la práctica médica habitual" BMS-ATA-2010-01 "Estudio observacional no comparativo para describir la duración y los resultados del tratamiento de pacientes infectados por el VIH sin experiencia previa de tratamiento que han iniciado regímenes TARGA basados en ATV/RTV" Favorable BMS-DAS-2011-01 "Estudio de intervenciones para tratar a los pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica: estudio de cohorte prospectivo de 5 años. (SIMPLICITY)" No Favorable BMS-PAR-2002-02 "Estudio naturalístico observacional en la valoración del dolor en pacientes con artrosis de rodilla tratados com paracetamol" Sense dictamen BMS-PAR-2003-01 "Estudio observacional sobre el dolor postoperatorio leve o moderado. Evaluación del tratamiento con Paracetamol Iv" No Favorable BRI-ARI-2005-02 "Estudio sobre la función sexual de pacientes que inician tratamiento con aripiprazol. Estudio naturalístico, abierto, prospectivo y multicéntrico" No Favorable CAM-TER-2011-01 "Registre dels casos de dones embarassades consultats a un centre d'informació de medicaments i altres possibles teratògens, i seguiment del seu desenllaç" Favorable En curs En curs Página 15 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat CAY-ANT-2011-01 "Tuberculosis amng HIV-positive patients: an international prospective observacional study" Favorable En curs CDQ-VHC-2012-01 "Estudio prospectivo para la identificación de marcadores biológicos predictivos y mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de la depresión inducida por interferón-alfa durante el tratamiento de la hepatitis C (HEPSY)" Favorable En curs CEL-CMM-2013-01 "Estudio de calidad de vida en pacientes con cáncer de mama metastásico tratados con monoquimioterapia en segunda línea" Favorable En curs CEL-CPM-2014-01 "Estudio Observacional de cohorte sobre calidad de vida relacionada con salud en pacientes que inician tratamiento con quimioterapia para el cáncer de páncreas metastásico" Favorable En curs CEL-MIE-2012-01 "Estudio observacional post-autorización para evaluar la respuesta de la función renal al tratamiento de pacients con mieloma múltiple en recaída y con aclaramiento de creatinina <50 ml/min/1,73m (CrCl<50ml/min/1,73m) (Estudio MIR50)" Favorable En curs CEL-MIE-2012-02 "Registro observacional post-autorización para evaluar el impacto clínico del inicio de la terapia antitumoral de rescate en pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída biológica asintomática frente al inicio del tratamiento en el momento de la recaída sintomática. (Estudio EPA-MMBR)" Favorable En curs Página 16 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat CEL-SMD-2012-01 "Estudio observacionla post-autorización para evaluar la evolución en la práctica clínica habitual de pacientes recién diagnosticados de síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), en función del momento de inicio de tratamiento activo. Estudio ERASME" Favorable En curs CEM-INM-2013-01 "Registro obsevacional de datos clínico-radiológicos en pacientes que inician tratamiento inmunomodulador de primera y segunda línea en el Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat)" Favorable En curs CEP-DOX-2009-01 "EOS. Seguimiento durante 6 meses de mujeres tratadas por cáncer de mama metastásico en Europa" No Favorable CET-IDA-2012-01 "Tratamiento de la leucemia mieloide aguda de novo en pacientes adultos de hasta 70 años de edad. Protocolo LMA-2012" Favorable CGC-ADH-2013-01 "Evaluación del Programa de Servicios asistenciales al paciente mayor, crónico, polimedicado e incumplidor (Programa ADHIÉRETE)" Favorable CHD-GHD-2013-01 "ENROLL-HD: A prospective registry study in a global Huntington's disease (HD) cohort" Favorable CHI-ANT-2012-01 "Evaluación transversal y longitudinal internacional sobre el control del asma (LIAISON)" Favorable En curs Página 17 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable CIS-TYT-2012-01 "Estudio prospectivo observacional de seguridad y cambios inmunológicos tras la administración de inmunoterapia frente ácaros administrada durante 3 años siguiendo una pauta clúster en pacientes con rinoconjuntivitis y/o asma alérgicos a ácaros del polvo doméstico" CLE-CLO-2015-01 Evolución metabólica e immune del tratamiento con clozapina: implicaciones terapéuticas. CO168T45 "Estudio observacional internacional multicéntrico de la seguridad a largo plazo de Infliximab (Remicade)" COH-PAK-2014-01 "COPPADIS-15 Cohort of Patients with Parkinson's Disease in Spain, 2015" Favorable CPC-RAM-2013-01 "Estudio de la incidencia, la gravedad y el coste económico de las reacciones adversas a medicamentos y de los factores asociados en el ámbito hospitalario" Favorable En curs CPV-OMA-2010-01 "Severe Asthma and Staphyloccocus Aureus Enterotoxins.(SAE)" Favorable En curs CSL-FAC-2009-01 "Un estudio europeo, no intervencional, longitudinal, sobre la calidad de vida en relación con la salud y la identificación de los hechos clave en los cambios de las condiciones de vida de pacientes con hemofilia A, de moderada a grave, tratados con Helixate NexGen" Favorable Sense dictamen En curs No Favorable Página 18 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs CSP-QUI-2010-01 "Tratamiento trimodal de quimioterapia concurrente seguida de cirugía en pacientes de carcinoma pulmonar no célula pequeña estadio IIIA (T1-3N2) resecable" Favorable DEL-HTA-2015-01 Influencia del tipo de tratamiento antihipertensivo prescrito en la práctica clínica habitual sobre la variabilidad de la presión arterial y el riesgo cardiovascular del hipertenso y subestudio PROGRESIÓN. Favorable DFM-BIO-2013-01 "Efficacy of antihypertensive drug adjustment based on non-invasive hemodynamic assessment by thoracic bioimpedance in non-controll ed hypertensive patients by 24-h ABPM: A case-control study" DSE-ANT-2011-01 "Registro Europeo Multinacional sobre la prevención de Episodios Tromboembólicos en Fibrilación Auricular" Favorable En curs DSE-ANT-2014-01 "Prolongación del registro multinacional europeo sobre prevención de episodios tromboembólicos en la fibrilación auricular. Prolongación del registro PREFER IN AF" Favorable En curs DSR-ANT-2012-01 "Bacteriemia por S. Aureus con sensibilidad disminuida a vancomicina ("MIC creep"): Estudio genotípico, implicaciones clínicas y terapéuticas" Favorable EFP-AGA-2014-01 "Evaluación de factores pronósticos y esquemas de tratamiento del adenocarcinoma gástrico metastásico en la práctica clínica" Favorable No Favorable Página 19 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable ELA-ABL-2002-01 "Estudio farmacoeconómico de Abelcet vs., Ambisome en pacientes con infección fúngica invasiva" ELC-INS-2011-01 "Estudio multinacional observacional para evaluar el uso de insulina: conocimiento de los problemas asociados con la progresión del tratamiento. Estudio MOSAIc de la diabetes de tipo 2" Favorable END-ACR-2013-01 "Acromegalia, Metabolismo y riesgo Cardiovascular" Favorable ERF-SAQ-2003-02 "Eficacia y farmacocinética de Saquinavir / Ritonavir (1000 / 100 B.I.D.) en pacientes adultos con infección por VIH y tuberculosis en tratamiento con Rifampicina" No Favorable ERF-SAQ-2003-03 "Eficacia de Saquinavir/Ritonavir (1000/100 BID) en pacientes adultos con infección por VIH y tuberculosis en tratamiento con Rifampicina" No Favorable ESA-AAS-2011-01 "Incidencia de hemorragia y trombosis en cirugía no cardiaca en pacientes con tratamiento antiagregante. Estudio observacional prospectivo. (Estudio OBTAIN)" Favorable FCR-INM-2012-01 "Monitorización de la actividad IMPDH, y la expresión génica de miRNA-1427miRNA210 y NFAT como biomarcadors predictivos de la respuesta personal al tratamiento y la evolución del injerto en pacientes transplantados de riñón" Favorable En curs En curs Página 20 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs FEE-VEL-2011-01 "Desarrollo y validación de marcadores relacionados con la respuesta inmune en la enfermead de Gaucher tipo I y su utilidad en la seguridad y eficacia en términos de respuesta a tratamiento enzimático sustitutivo con Velaglucerasa" Favorable FER-ADA-2015-01 Registro español de acontecimientos adversos de terapias biológicas y biosimilares en enfermedades reumáticas. Favorable FER-ANT-2014-01 Respuesta subóptima a los antiagregantes inhibidores del receptor P2Y12: Búsqueda del valor umbral asociado con eventos clínicos en población española. Favorable FER-CLO-2011-01 "Niveles de Inhibición Plaquetaria en Pacientes con Infarto Agudo de Miocardio y ACTP primaria" Favorable En curs FER-CLO-2011-02 "Impacto de la Rehabilitación Cardiaca Sobre Inhibición Plaquetar Inducida por Clopidogrel y AAS" Favorable En curs FER-FLU-2003-01 "Estudio de seguridad y de adherencia al tratamiento con fluoxetina en cápsulas duras de 90 mg en administración semanal versus fluoxetina 20 mg/dia en pacientes con depresión mayor en fase de remisión" No Favorable FER-MEN-2006-03 "Evaluación de la efectividad y tolerabilidad de los protocolos de práctica clínica más habituales que utilizan gonadotropinas de origen humano de alta pureza (u-FSH-HP y uhMG-HP) en inyección única para hiperestimulación ovárica controlada en técnica de FIC/ICSI" No Favorable Página 21 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable FER-TNF-2012-01 "Immunogenicidad de las terapias con inhibidores del TNF en pacientes con artritis reumatoide y artritis psoriatica en remisión clínica o baja actividad. Implicaciones clínicas" FES-LET-2013-01 "Estudio observacional prospectivo de los cambios inducidos en la firma génica MammaPrint tras hormonoterapia primaria en cáncer de mama con receptores estrogénicos positivos y HER2 negativo y su correlación con las características clínicas y biológicas" No Favorable FHO-TOC-2011-01 "Estudio Observacional, Comparativo, Global, en pacientes con artritis reumatoide (AR) tratados con un inhibidor de TNF o Tocilizumab como primera terapia biológica" No Favorable FHU-INT-2013-01 "Efecto del interferon alfa-2a sobre el reservorio del VIH-1 en linfocitos CD4+ de sangre periférica, en pacientes coinfectados por VHC" Favorable FII-FIN-2013-01 "Estudio exploratorio para buscar biomarcadores en sangre periférica para monitorizar el tratamiento con Gilenya (Fingolimod) en pacientes con esclerosis múltpile remitente recurrente". Favorable En curs FIR-PAI-2011-01 "Efectos del paricalcitol sobre el metabolismo óseo, el estado inflamatorio y la rigidez arterial en la insuficiencia renal crónica a largo plazo" Favorable En curs FIR-RAN-2008-01 "Tratamiento de la DMAE exudativa con Ranibizumab. Analisis de resultados anatómicos y funcionales" No Favorable Página 22 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat FIR-VIT-2011-01 "Estudio de morbimortalidad en pacientes con déficit en vitamina D y sometidos a programas de dialisis peritonial" Favorable FJM-LIN-2012-01 "Farmacocinética/farmacodinámica de Linezolid en pacientes críticos sépticos tratados con hemodiafiltración contínua" Favorable FLS-DRV-2011-02 "Study to asses changes in bone mineral density after the switch from a triple antiretroviral combination to a protease inhibitor monotherapy in HIV-1-infected subjects. Study MonoDXA" Favorable FLS-INI-2014-01 "Uso y Efectividad de los inhibidores de la Integrasa en España" Favorable FLS-TEN-2012-01 "Estudio prospectivo para evaluar la evolución de las alteraciones renales después de interrumpir Tenofovir en pacientes con alteración renal" Favorable En curs FMS-LMC-2012-01 "Registro de pacients con leucemia mieloide crónica con alta probabilidad de alcanzar respuesta molecular completa" Favorable En curs FPS-ESL-2015-01 Impacto del acetato de eslicarbacepina en el metabolismo lipídico y factores de riesgo vascular. Favorable FUJ-TAC-2002-01 "Estudio observacional para la valoración de la seguridad y efectividad de tacrolimus pomada en el tratamiento de la dermatitis atópica" Sense dictamen En curs En curs Página 23 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat FUN-CMV-2013-01 "Estudio observacional prospectivo multicéntrico para evaluar la respuesta inmunólogica especifica frente a Citomegalovirus (CMV) medida por QuantiFeron y la respuesta inmunológica global medida por ImmuKnow en pacientes trasplantados de pulmón con serología CMV previa al trasplante positiva (R+) y su implicación en el desarrollo de infección por CMV" Favorable En curs FVS-ROT-2012-01 "Evaluación de los efectos clínicos producidos por rotigotina en los síntomas nocturnos asociados a la enfermedad de Parkinson" Favorable En curs GAR-QUI-2012-01 "Estudio de susceptibilidad genética a respuesta al tratamiento por leucemia aguda pediátrica mediante estudio de single nucleotide polymorphisms y copy number variants" Favorable GEC-DAR-2005-03 "Estudio abierto de Darbepoetin alfa administrado una vez cada tres semanas para el tratamiento de la anemia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico tratados con quimioterapia" GED-DOC-2014-01 "Estudio prospectivo de la toxicidad clínica con diferentes formulaciones de docetaxel" GEH-HEX-2007-01 "Estudio postautorización observacional para evaluar el impacto de la cistoscopia con luz azul tras la administración de Hexamino-Levulinato (Hexuix) en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga no invasivo" No Favorable Favorable No Favorable Página 24 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs GEI-BEV-2011-02 "Estudio de evaluación de la hipertensión arterial como factor predictivo de eficacia a Bevacizumab (BV) asociado a quimioterapia (QT) en cáncer colorrectal metastásico (CCRM) y en cáncer de mama metatásico (CMM)" Favorable GEI-MIF-2013-01 "Estudio prospectivo observacional de la expresión de ABCB1/P -glicoproteína como factor para la estratificación biológica del osteosarcoma no metastásico de las extremidades" Favorable GEI-QUI-2010-01 "Estudio prospectivo de las características de los pacientes con tumores cerebrales intraaxiales y manejo terapéutico, en instituciones españolas". Favorable GEI-SAR-2012-01 "Registro de sarcomas raros: Herramienta de ayuda para evaluar el número de casos de cada subtipo y su orientación terpáutica por el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS)" Favorable GEM-BEV-2013-01 "Estudio observacional para evaluar la estrategia de uso de las terapias dirigidas, en cáncer de colon metastásico" Favorable GEM-CIT-2003-01 "Estudio naturalístico prospectivo para evaluar la influencia de la pauta terapéutica sobre la adherencia a un tratamiento antidepresivo" No Favorable GEM-MIE-2013-01 "Estudio observacional post-autorización para evaluar el impacto del tratamiento y calidad de la respuesta en la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) en pacientes con mieloma múltiple (MM) sintomático en recidiva o progresión en pacientes mayores de 65 años" Favorable En curs En curs Página 25 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs GEM-MIE-2014-01 "Estudio observacional prospectivo para identificar los aspectos clínicos que conducen a la toma de decisiones terapéuticas en pacientes con mielofibrosis" Favorable GEN-FAB-2013-01 "Fabry Registry" Favorable GEN-GAU-2013-01 "Protocolo del registro de Gaucher" Favorable GEP-TOP-2007-01 "Estudio observacional prospectivo de la duración más eficaz de la profilaxis antimigrañosa con Topiramato" No Favorable GET-ADA-2008-01 "Coste, efectividad, utilidad, y eficiencia del adalimumab en el manejo de la enfermedad de Crohn. (Proyecto EFICADEC)" No Favorable GET-BIO-2011-01 "Millora de la seguretat en pacients amb malaltia inflamatòria intestinal en tractament amb Biològics mitjançant el prefeccionament en la detecció de tuberculosi latent (SEGURTB)" No Favorable GET-CRO-2010-01 "Predicción de respuesta a corto y largo plazo al tratamiento con fármacos anti-tnf en pacientes con enfermedad de Crohn. Estudio Predicrohn" No Favorable GLA-ELT-2013-01 "Estudio de seguimiento observacional de los pacientes que experimentaron acontecimientos tromboembólicos en los estudios ENABLE" Favorable En curs En curs Página 26 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat GLA-PAZ-2012-01 "PRINCIPAL: Estudio observacional prospectivo de modelos de tratamiento y resultados del tratamiento en el mundo real en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico que reciben pazopanib" Favorable En curs GRT-BEL-2006-01 "Estudio observacional de seguridad, multicéntrico e internacional con Belara (0,03 mg. de etinilestradiol/2 mg. de acetato de clormadinona) durante 13 ciclos de tratamiento" Favorable En curs GRU-BUP-2002-01 "Estudio de seguridad post-autorización, multicéntrico, no controlado, de aplicación de un analgésico (Transtec - parche transdérmico de buprenorfina) para el tratamiento del dolor crónico de moderado a intenso" Sense dictamen En curs GRU-TAP-2012-01 "Estudio observacional sobre la efectividad y tolerabilidad sostenida de tapentadol hidrocloruro de liberación prolongada en la práctica clínica habitual en pacientes con dolor oncológico intenso en Europa" Favorable En curs GSK-CIN-2008-01 "Estudio prospectivo de carga de enfermedad en pacientes que experimentan náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en 5 países europeos" No Favorable GSK-LAM-2003-01 "Estudio de validación del cuestionario QOLIE-10 en epilepsia y comparación de la calidad de vida en pacientes tratados con Lamotrigina o Acido Valproico" No Favorable GUE-GDM-2010-01 "Estudio observacional sobre la incidencia de FSN en pacientes con insuficiencia renal tras la administración de DOTAREM" Favorable En curs Página 27 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS HAY-FIE-2010-01 "Seguridad e Inmunogenicidad de la Vacuna de la Fiebre Amarilla en Viajeros Asintomáticos infectados con el virus de la Inmunodeficiencia Humana" Favorable HCB-INT-2011-01 "Influencia de los polimorfismos de genes relacionados con la respuesta a interferón en la recidiva de la hepatitis C después del trasplante hepático" Favorable HCP-DEX-2011-01 "Estudio post-comercialización, prospectivo, no comparativo y abierto para evaluar la efectividad y seguridad de Ozurdex (implante intravítreo de dexametasona de liberación sostenida) en pacientes con edema macular secundario a uveítis no infecciosas" HEL-QUI-2013-01 "Estudio observacional, internacional, multicéntrico, prospectivo y de cohorte para evaluar la incidencia de diarrea inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de mama o colorrectal" HLP-EPO-2002-01 "Efectividad de la epoetina beta en la prevención de la anemia inducida por quimioterapia basada en platinos" HMT-REB-2003-01 "Estudio piloto de reboxetina en el tratamiento de la depresión en la Enfermedad de Parkinson" No Favorable HQD-COR-2014-01 "Administración de corifolitropina alfa en día 5 vs día 7 tras la última pastilla de anticonceptivo hormonal en protocolo de estimulación con antagonista en donantes" Favorable Estat En curs No Favorable Favorable En curs Sense dictamen En curs En curs Página 28 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs HUB-EVE-2011-01 "Estudio de la respuesta inmune efectora y reguladora tumor-específica en enfermos trasplantados renales con cáncer cutáneo no melanocítico" HUB-SRL-2009-01 "Estudio observacional post-autorización: efecto de la inhibición de la mammalian target of ramamycin (MTOR) sobre el metabolismo y rendimiento en el ejercicio físico". HVH-ATB-2010-01 "Oportunidades de secuenciación intravenosa a oral y de alta precoz en infecciones por grampositivos que precisan de tratamiento con glucopéptido, lipopéptido o linezolid" Favorable HYP-RIF-2014-01 "Estudio observacional para valorar la documentación de la encefalopatia hepática en la práctica clínica" No Favorable IBC-ETH-2014-01 "A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy (POSITIVE)" Favorable ICA-QUI-2014-01 "Valoración de las diferencias de género en el impacto psicosocial y económico en pacientes con cáncer no microcítico de pulmón avanzado" Favorable En curs IIB-FAE-2011-01 "Estudio observacional para conocer los efectos de los nuevos fármacos antiepilépticos sobre el comportamiento" Favorable En curs No Favorable En curs Página 29 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs IIB-INF-2013-01 "Optimización de tratamiento con infliximab en la enfermedad inflamatoria intestinal: implantación de la monitorización farmacocinética e influencia de polimorfismo de 1L1beta" Favorable IIB-TAC-2015-01 Evaluación del impacto de la aloreactividad en la evolución del injerto y de la reversibilidad de la fibrosis tras el tratamiento de la hepatitis C post-trasplante hepático. Favorable IMH-FLU-2011-01 "Análisis del perfil de expresión de miRNAs en suero de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con FOLFOX +/- cetuximab y su papel en la valoración de respuesta" Favorable En curs IMI-TRI-2013-01 "Adherencia en triple terapia para la Hepatitis C. Estudio AD-HOC" Favorable En curs IPS-LHR-2014-01 "Estudio prospectivo no intervencional poscomercialización para evaluar la presencia de síntomas de vías urinarias bajas (LUTS) en pacientes con cáncer de próstata programados para recibir análogos de LHRH y para evaluar el efecto de los análogos de LHRH en los síntomas de vias urinarias bajas (estudio ANALUTS)" Favorable IPS-PRO-2012-02 "Estudio posautorización, observacional, prospectivo, longitudinal, multicéntrico para evaluar el porcentaje de pacientes con cáncer de próstata en tratamiento con análogos de la LHRH que muestran resistencia a la castración (CPRC) tras un periodo de seguimiento de 3 años" Favorable IPS-SOM-2007-02 "Estudio cooperativo internacional del crecimiento" En curs No Favorable Página 30 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs IPS-SOM-2007-03 "Estudio internacional cooperativo del crecimiento" IPS-TOX-2009-01 "Cohorte internacional y prospectiva para confirmar la eficacia de un ciclo de inyecciones de toxina botulínica de tipo A (BoNT-A) en base a la consecución de los objetivos, centrados en cada persona individualmente, en adultos con espasticidad de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular" No Favorable IPS-TOX-2012-01 "Estudio prospectivo, observacional para evaluar los patrones de espasticidad en extremidades superiores tras un accidente cerebrovascular antes y después del tratamiento con Toxina Botulínica (BoNT-A)" Favorable IPS-TOX-2012-04 "Estudio prospectivo observacional internacional sobre la respuesta a largo plazo a inyecciones de toxina botulínica de tipo A (BoNT-A) en sujetos con distonía cervical (DC) idiopática- impacto farmacoeconómico. (INTEREST IN CD2)" Favorable IPS-TOX-2013-01 "Estudio observacional y prospectivo para evaluar el alivio del dolor tras ciclos de inyecciones de toxina botulínica tipo A (BoNT-A) en pacientes con espasticidad de miembros inferiores tras un ictus" No Favorable IPS-TOX-2013-02 "Estudio observacional y prospectivo para evaluar la efectividad de inyecciones de la toxina botulínica tipo A (BoNT-A) en pacientes con espasticidad de miembros superiores y/o inferiores tras un ictus, en la fase temprana del desarrollo de la espasticidad. (ETREAT)" Favorable per recurs En curs En curs Página 31 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat IPS-TRI-2010-02 "Estudio postautorización observacional prospectivo para evaluar la prevalencia de alteraciones cognitivas en pacientes con cáncer de próstata antes y después de seis meses de tratamiento con análogos de la LHRH.(Estudio ANAMEM)" No Favorable IQU-RIN-2003-01 "Valoración de la calidad de vida del paciente con rinitis alérgica tratado con propionato de fluticasona vía intranasal" No Favorable IRC-ADA-2013-01 "Estudio observacional exploratorio para analizar el efecto de adalimumab en la conversión del Treg/Th17 como factor pronóstico para el tratamiento de pacientes con psoriasis" Favorable IRH-ANT-2014-01 "Tratamiento anticoagulante en el ictus isquémico agudo: Del dia 0 al 365" Favorable IRH-ROF-2011-01 "Caracterísitcas de la inflamación bronquial y eficacia de Roflumilast en el tratamiento de la EPOC-ASMA con hipersecreción bronquial crónica" No Favorable IRI-RAN-2006-02 "Estudio observacional de cohortes para evaluar el perfil basal de mujeres postmenopáusicas tratadas de osteoporosis según la práctica clínica habitual, y la adherencia y tolerabilidad de las pacientes tratadas con ranelato de estroncio durante un seguimiento a largo plazo. Estudio prospectivo, multicéntrico, observacional (no experimental)" No Favorable Finalitzat IRS-ANT-2014-01 "Individuals with documented acute/recent HIV-1 infection who start antiretroviral therapy at HIV-1 diagnosis" Favorable per recurs En curs En curs Página 32 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat ISA-ANT-2012-01 "A prospective international study of Staphylococcus aureus bacteraemia in adults by the International Staphylococcus aureus Collaboration (ISAC)" Favorable JAC-TUB-2011-01 "TBPANNET/TBNET: Clinical research on tuberculosis drugresistance in Europe" Favorable En curs JAN-CPR-2012-01 "Estudio observacional prospectivo para describir el manejo de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en segunda línea de tratamiento tras docetaxel, en la práctica clínica habitual. Estudio CAPRO" Favorable En curs JAN-CPR-2013-01 "Registro prospectivo de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico con diagnóstico confirmado de adenocarcinoma" Favorable En curs JAN-EPO-2003-01 "Estudio observacional multicéntrico de sujetos que han experimentado aplasia pura de células rojas asociadas a Epoetinum Alfa" No Favorable JAN-FEN-2004-02 "Fentanilo-TTS en el tratamiento del dolor neuropático: Estudio observacional de seguimiento en neuralgia post-herpética y neuropatía diabética. (Estudio FUNCTION)" No Favorable JAN-PAL-2011-01 "Estudio observacional, multicéntrico, abierto, prospectivo y de 6 semanas de seguimiento para evaluar la variación de la gravedad de la enfermedad en pacientes con esquizofrenia que requieren, según la práctica clínica habitual, tratamiento con palmitato de paliperidona inyectable de liberación prolongada al ingresar en la unidad de agudos por recidiva" Favorable En curs Página 33 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat JAN-PAL-2012-01 "Estudio observacional, multicéntrico, abierto, prospectivo, de 12 de meses de seguimiento para evaluar actitudes ante la medicación en pacientes con esquizofrenia que, como parte de la práctica clínica habitual, iniciaron tratamiento de liberación prolongada con palmitato de paliperidona inyectable después de haber recibido tratamiento con antipsicóticos orales de la primera o segunda generación" No Favorable JAN-PAL-2013-01 "Uso HOSPItalario del palmitato de paliperidona. Estudio prospectivo no intervencionista. (HOSPIPalm)" No Favorable JAN-PSO-2011-01 "Estudio epidemiológico observacional para evaluar la retención en el tratamiento de los pacientes con psoriasis de moderada a grave en la práctica clínica. Estudio SAHARA" Favorable per recurs En curs JAN-PSO-2013-01 "EPIDEPSO: Estudio epidemiológico en pacientes con psoriasis de reciente diagnóstico: evaluación clínica e impacto psicosocial de esta enfermedad" Favorable En curs JAN-RAB-2004-01 "Rapidez de inicio de acción de Rabeprazol en población anciana" No Favorable JAN-RIS-2009-01 "Registro Internacional Observacional sobre Esquizofrenia" No Favorable JAP-NEV-2010-01 "Influencia de nevirapina en los niveles de carga viral plasmática del virus de la hepatitis C en pacientes coinfectados por VIH/VHC" Favorable En curs Página 34 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat JBT-FLE-2012-01 "Estudio observacional, abierto, prospectivo, para evaluar la efectividad y seguridad de la flecainida en pacientes con taquicardia ventricular polimorfica catecolaminérgica y arritmias ventriculares" Favorable JBT-SOR-2013-01 "Tractament personalitzat del càncer de fetge avançat d'acord al perfil molecular individual dels pacients" Favorable JCC-PSO-2014-01 "Inmunogenicidad en terapia biológica de la psoriasis moderada y grave: estudio de prevalencia y aplicabilidad en la práctica clínica" Favorable JCG-ACE-2011-01 "Effect of Anticoagulation on Hepatic and Systemic Hemodynamics in Patients with Cirrhosis and Portal Vein Thrombosis" Favorable En curs JFG-ANT-2013-01 "Optimización del Control Metabólico en Pacientes con Diabetes Mellitus tipo ll y Reactividad Plaquetar" Favorable En curs JGC-RIF-2013-01 "Estudio clínico sobre el impacto del tratamiento con Rifaximina en la Malabsorción de sales biliares en pacientes con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea o diarrea funcional" Favorable En curs JGM-TNF-2011-01 "Registro español de pacientes con espondiloartritis axial tratados con anti-TNF (Regisponser-Bio)" Favorable En curs JMG-DMA-2013-01 "Evaluación de la remisión de la artritis reumatoide por resonancia magnética" Favorable En curs Página 35 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs JMG-FAM-2014-01 "Análisis de la asociación entre los niveles de inflamación subclínica medidos mediante RM de mano y el mantenimiento de la remisión clínica en pacientes con AR que han recibido un ajuste de dosis en el tratamiento TNFi o FAME" Favorable JOA-ARA-2014-01 "Efectividad de la titulación de fármacos por la enfermera especializada en pacientes de insuficiencia cardiaca (IC). Proyecto ETIFIC (Enfermera Titula Fármacos en IC)". Favorable JOA-SOF-2015-01 "Utilitat de l'elastografia de transició en l'avaluació de l'impacte del tractament del VHC amb els nous fàrmacs antivirals en l'evolució de la cirrosi i la hipertensió portal" Favorable JOS-ANT-2012-01 "Incidencia y factores de riesgo de mortalidad en pacientes en estado crítco con enfermedad fúngica invasiva (EFI) filamentosa: un estudio prospectivo, observacional y multicéntrico" Favorable JRB-VIH-2011-01 "Estudio QALIPO. Impacto de la simplificación del tratamiento antirretroviral sobre la calidad de vida y la adherencia a los tratamientos en pacientes con infección VIH polimedicados por diversas patologías" Favorable JRI-ICC-2012-01 "Prevalencia de hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica" Favorable KAP-BET-2004-01 "Estudio de farmacovigilancia con Betaferón en esclerosis múltiple recurrente-remitente precoz. Estudio farmacogenómico y farmacogenético. Estudio exploratorio para investigar el valor de la determinación del perfil de expresión del ARN y los análisis de ADN en la predicción de la respuesta al tratamiento" No Favorable En curs Página 36 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs KUL-TOC-2010-01 "Regulación de respuesta inmune en respuesta al tratamiento con tocilizumab en pacientes de artritis reumatoide" LET-COR-2013-01 "Estudio de tolerancia de LetiAT4 intensive en el ámbito de la práctica clínica habitual" No Favorable LIL-FLU-2002-02 "Estudio de evaluación del cumplimiento terapéutico de la administración semanal de fluoxetina versus la administración diaria de fluoxetina o de otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) durante el tratamiento de mantenimiento de la depresión mayor" Sense dictamen Finalitzat LIL-OLA-2002-01 "Estudio observacional europeo de los resultados sanitarios en el tratamiento del episodio maníaco del trastorno bipolar" Sense dictamen Finalitzat LIL-SOM-2002-01 "Estudio mundial sobre el control y las complicaciones del hipopituitarismo (HypoCCS)" Sense dictamen En curs LIL-TAD-2003-01 "Estudio observacional prospectivo y paneuropeo, de 6 meses de duración, de los resultados de salud asociados al tratamiento de la disfunción eréctil (DE)" No Favorable LIL-TER-2004-01 "Estudio Prospectivo observacional europeo de 36 meses de duración para evaluar la aparición de nuevas fracturas, el dolor de espalda, la calidad de vida relacionada con la salud y el cumplimiento en pacientes con osteoporosis en tratamiento con FORSTEO" No Favorable Página 37 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable LOP-HOR-2013-01 "Identificacion of circulating microRNAs in short short children born small for gestational age: Relationship with pre-and postnatal growth and metabolic parameters" LPL-COR-2012-01 "Desarrollo de una regla de predicción para estimar el riesgo futuro en pacientes con asma controlada a los que se les reducirá el tratamiento según una estrategia basada en las guías de práctica clínica" No Favorable LUN-ANT-2010-02 "Estudio epidemiológico prospectivo sobre resultados de funcionalidad en relación con el Trastorno Depresivo Mayor" Favorable En curs LUN-ANT-2013-01 "ALTO. Estudio no intervencionista (ENI) europeo en pacientes con esquizofrenia tratados con antipsicóticos inyectables de larga duración (ILD)" Favorable En curs LUN-MEM-2003-01 "Descripción y evaluación de pautas de tratamiento farmacológico en la enfermedad de Alzheimer moderadamente grave a grave" LUN-SEL-2014-01 "Estudio farmacoepidemiológico, no intervencionista, prospectivo y multicéntrico con Selincro en la dependencia del alcohol, para determinar los patrones de uso y de consumo de alcohol en la práctica clínica habitual en España" MAD-DIA-2004-01 "Estudio observacional de farmacovigilancia y de calidad de vida de Glizolan en pacientes con artrosis de cadera o de rodilla" No Favorable Favorable No Favorable Página 38 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS MAT-LEV-2014-01 "Estudio multicentrico, observacional para analizar la somnolencia diurna, la calidad de sueño y la calidad de vida en pacientes epilépticos en politerapia con fármacos antiepilépticos de segunda y tercera generación" Favorable MCB-INM-2012-01 "Monitorización humoral tras modificación del tratamiento inmunosupresor en paciente trasplantado renal y cardíaco. Estudio MOMO". Favorable MER-PEE-2009-01 "Estudio observacional en varios países, multicéntrico y prospectivo en pacientes adultos que se someten a tratamiento antiemético coincidente con el inicio de quimioterapia moderadamente emetógena (moderately emetogenic chemotherapy, MEC) o altamente emetógena (highly emetogenic chemotherapy, HEC) para el tratamiento contra el cáncer". No Favorable MER-TOX-2010-01 "Estudio no intervencional para evaluar el tratamiento con toxina botulínica A en sujetos sin tratamiento previo con espasticidad tratada según la práctica clínica habitual" Favorable METAVAN "Estudio de la efectividad de la adición de una pauta antirretroviral conteniendo IndinavirRitonavir a dosis de 800 mg + 100 mg en pacientes infectados por el VIH y en tratamiento sustitutivo con metadona" No Favorable MFC-LAC-2011-01 "Lacosamida endovenosa en el Estatus Epiléptico Refractario" No Favorable MHH-ANT-2014-01 "Adecuación de la farmacoterapia de los trastornos conductuales en pacientes con deterioro cognitivo ingresados en una unidad de psicogeriatría" Estat En curs En curs Favorable Página 39 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat MIG-ONA-2014-01 "Uso de estudios neurofisiológicos como predictores de eficacia de OnabotulinumtoxinA en migraña crónica" Favorable MLP-HIE-2011-01 "Creación de una consulta específica de Enfermería y elaboración de un protocolo para el control de la anemia ferropéncia en las enfermedades digestivas que requieran la administración del Fe ev" Favorable En curs MMR-INM-2013-01 "Estudio prospectivo, longitudinal y observacional en pacientes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple (MM), para evaluar la relación entre los resultados alcanzados en los pacientes, sus pautas de tratamiento y sus perfiles moleculares" Favorable En curs MOL-PRE-2008-01 "Estudio de la ansiedad y otras comorbilidades como las alteraciones del sueño y la depresión en pacientes con epilepsia parcial tratados con pregabalina según la práctica clínica habitual" Favorable En curs MON-CON-2009-01 "Valoración del efecto de condroitín sulfato sobre la periodontitis activa en pacientes afectos de enfermedad periodontal y artrosis axial y/o periférica". Favorable per recurs MON-INM-2012-01 "Papel de la tomografía de coherencia óptica en la predicción de respuesta al tratamiento inmunomodulador" Favorable MUN-ANA-2012-01 "Estudio observacional para evaluar la prevalencia del dolor oncológico en las diversas entidades tumorales y la satisfacción de los pacientes con el tratamiento analgésico" No Favorable En curs Página 40 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat MUN-QUI-2012-01 "Estudio del consumo de recursos sanitarios asociado al tratamiento con quimioterapia del Linfoma no Hodking Indolente" Favorable En curs NAN-ANT-2012-01 "Estudio prospectivo observacional para la evaluación del impacto de la determinación de los subtipos intrínsecos de cáncer de mama mediante PAM50 con tecnología Nanostring en el uso de quimioterapia adyuvante en mujeres con cáncer de mama, con receptores hormonales positivos y ganglios negativos" Favorable En curs NAR-RCV-2012-01 "Validación de la evaluación ecográfica longitudinal multicéntrica del riesgo cardiovascular en Artritis Reumatoide" No Favorable NEF-CIN-2012-01 "Efectos del Cinacalcet sobre el metabolismo óseo y la rigidez arterial en la insuficiencia renal crónica avanzada" No Favorable NER-HIP-2009-01 "Registro de hipogonadismo en hombres (RHYME)" Favorable NEU-EPI-2013-01 "Estudio observacional prospectivo, para valorar el efecto de la Blterapia PREcoz en pacientes con epilepsia con fallo a la primera monoterapia: evaluación de Calidad de vida, eficacia, tolerabilidad y estado de depresión y ansiedad" Favorable NMP-BIC-2014-01 "Corrección de la anemia mediante tratamiento con Bicarbonato Sódico en pacientes con Enfermedad Renal crónica" Favorable En curs Página 41 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Favorable En curs NOV-ANT-2014-01 "Evaluación del paciente con urticaria crónica refractaria al tratamiento con antihistamínicos a nivel mundial. Estudio observacional en urticaria crónica para recopilar datos clínicos en la práctica clínica sobre el impacto del tratamiento, diagnóstico y el manejo de la urticaria crónica en pacientes refrectarios al menos a una tanda de tratamiento con antihistamínicos H1. Estudio AWARE" NOV-BIS-2005-01 "Evaluación de las variables de respuesta al tratamiento con bifosfonatos orales en pacientes osteoporóticos" LAPSE. No Favorable NOV-DET-2008-01 "Estudio observacional, abierto, multicéntrico, prospectivo de 24 semanas de seguimiento, para evaluar la seguridad del tratamiento con insulina detemir (Levemir), en una administración única diaria, en pacientes con diabetes de tipo 2 en tratamiento con antidiabéticos orales" No Favorable NOV-FIN-2012-03 "Validación de la sensibilidad al cambio del cuestionario de calidad de vida MSQoL-54 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente. Estudio MSLIFE" No Favorable NOV-FLU-2002-01 "Estudio de la relación de perfiles genéticos y la respuesta al tratamiento con Fluvastatina de pacientes en prevención primaria de la enfermedad cardiovascular" NOV-NOV-2003-01 "Estudio observacional multicéntrico y longitudinal prospectivo sobre la seguridad y eficacia de NovoMix 30 FlexPen en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2 de atención primaria y especializada" Sense dictamen Finalitzat No Favorable Página 42 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària NOV-OMA-2007-01 "Registro internacional de datos de práctica clínica habitual en pacientes asmáticos tratados con Xolair" NOV-THS-2002-02 "Estudio sobre la satisfacción, preferencia y calidad de vida en mujeres con síntomas menopáusicos en terapia hormonal sustitutiva (THS) vía transdérmica" NOV-TOR-2012-01 Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable Sense dictamen Suspès "Un registro internacional de enfermedad que recoge datos sobre manifestaciones, intervenciones y resultados en pacientes con complejo esclerosis tuberosa. Estudio TOSCA" Favorable En curs NOV-URT-2012-01 "Carga de la enfermedad y calidad de vida del paciente con urticaria crónica en España. Prevalencia de urticaria crónica refractaria a la terapia estándar en práctica clínica habitual. Estudio UCREX" Favorable En curs NOV-URT-2013-01 "Valoración de la carga económica y humana en pacientes con urticaria crónica espontánea/idiopática" Favorable En curs NYC-PTH-2007-01 "Adherencia al tratamiento con PTH (1-84) en Europa. Un estudio de cohortes observacional que recoge información de seguridad y examina los motivos y factores pronósticos de la adherencia al tratamiento con PTH (1-84) en la práctica habitual (Estudio PACE)" OAT-HIP-2013-01 "Estudio de adherencia al tratamiento en pacientes con hipercolesterolemia en España" No Favorable Favorable En curs Página 43 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat ONC-BEV-2011-01 "Estudio multicéntrico, observacional, ambispectivo de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, tratadas en primera línea con bevacizumab, y libres de progresión durante al menos 12 meses" Favorable En curs ORF-ANT-2011-01 "Estudio de distintas subpoblaciones de linfocitos B clonales y normales en individuos con leucemia linfática crónica" Favorable En curs PBC-ANT-2005-01 "Estudio comparativo para evaluar la utilidad terapéutica de tres protocolos diferentes de hiperestimulación ovárica controlada para FIV-ICSI en mujeres normo-respondedoras sometidas en todos los casos a supresión hipofisaria con antagonista de GnRH" PEGASYS+RBV/VIH "Estudio piloto de eficacia y seguridad del tratamiento de la hepatitis crónica C en pacientes coinfectados por VIH con Interferón pegilado alfa-2 (Pegasys) y ribavirina" PFI-AXI-2014-01 "Axitinib en carcinoma metastásico/avanzado de células renales-Un estudio no intervencionalista de resultados terapéuticos reales en pacientes que reciben Axitinib en segunda línea después de recibir Sunitinib en primera línea" Favorable PFI-ETA-2013-01 "Influencia de la inmunogenicidad de los fármacs anti-TNF en la eficacia del tratamiento en Artritis Idiopática Juvenil usando la calprotectina sérica como marcador de actividad de la enfermedad. Estudio multicéntrico. Estudio ITACA" Favorable En curs PFI-NON-2013-01 "Estudio Observacional Europeo en niños menores de seis años de edad tratados con BeneFIX" Favorable En curs No Favorable Sense dictamen Página 44 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable PFI-PRE-2006-01 "Estudio prospectivo observacional sobre la eficacia de nuevos fármacos antiepilépticos como primera biterapia en la práctica médica habitual. Estudio LICEO." PHA-TRA-2012-01 "Y-IMAGE: estudio no intervencionista, multicéntrico y prospectivo para evaluar los resultados de tratamiento que se utilizan en la práctica clínica habitual en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado tratados con trabectedina de acuerdo con el resumen de las características del producto (RCP)" PIE-MIN-2013-01 "Evaluación de la efectividad de Alopexy 5% (Minoxidil) en la alopecia androgénica (AGA) en pacientes varones en estadio II a IV según la escala Hamilton-Norwood, basándose en un sistema de imágenes estandarizadas del cuero cabelludo" No Favorable PIN-BEM-2013-01 "Tratamiento a largo plazo con bemiparina del tromboembolismo venoso en pacientes con cáncer. Proyecto ELEBAMA" Favorable POD-TAR-2011-01 "Medidas de salud autopercibidas por los pacientes infectados por VIH que cambian su targa previo a un régimen de un comprimido una vez al día por intolerancia en la práctica clínica habitual. Estudio PRO-STR" Favorable POU-RAC-2005-01 "Estudio de postautorización de tipo observacional, prospectivo de cohortes para evaluar el coste-efectividad del tratamiento combinado de sueroterapia oral y racecadotrilo frente a monoterapia de sueroterapia oral en pacientes pediátricos gastroenteritis aguda" No Favorable Favorable En curs En curs Página 45 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable PR(AG)115/2005 "Estudio prospectivo, multicéntrico de valoración por ultrasonografía de alta frecuencia y doppler de la respuesta clínica, de los cambios en la dermis y en la artritis en pacientes con artropatía psoriásica tratados con Remicade" PRI-MTX-2011-01 "Farmacovigilancia en pacientes con artritis idiopática juvenil (PHARMACHILD) en tratamiento con fármacos biológicos y/o metrotrexate. Registro del Pediatric Rheumatology International Trials Organization (PRINTO)/Pediatric Rheumatology European Society (PRES)" Favorable PRO-FEN-2013-01 "Estudio observacional prospectivo para evaluar la calidad de vida en paciente anciano con dolor irruptivo oncológico en tratamiento con citrato de fentanilo" No Favorable PROP-02A "Estudio observacional de farmacovigilancia de dos fármacos aportadores de calcio en la profilaxis de la osteoporosis en la perimenopausia" Sense dictamen RAM-MET-2010-01 "Estudio farmacogenético con metilfenidato en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)" No Favorable RAM-MET-2010-02 "Estudio farmacogenético con metilfenidato en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad" Favorable REC-LER-2003-01 "Tolerabilidad de la adminstración de 20 mg. de lercanidipino en monodosis en pacientes hipertensos esenciales previamente tratados con 10 mg. de lercanidipino en monoterapia o en terapia combinada y que necesiten un control adicional más estricto. Un estudio observacional no aleatorizado frente a amlodipino y nifedipino GITS" No Favorable En curs Finalitzat En curs Página 46 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat RIB-PIM-2010-01 "Determinación de la composición corporal y la densidad mineral ósea mediante absorciometría de Rayos X de Energía Dual (DXA) en pacientes con infección controlada por VIH-1 en que se ha cambiado una pauta con dos análogos de los nucleósidos más un inhibidor de la proteasa potenciado por una monoterapia con inhibidor de la proteasa potenciado. (estudio PIMO). Favorable En curs RLB-ITE-2011-01 "Efectos de la inmunoterapia específica con alergenos en la regulación de la respuesta inmunitaria en pacientes alérgicos a ácaros" Favorable En curs ROC-ATO-2014-01 "Tiempo en rango terapéutico (TRT) alcanzado por los pacientes cuyas dosis de anticoagulante oral son calculadas manualmente por el médico o por el algoritmo sugestor del sofware TAOnet en España, Andorra y Portugal" Favorable ROC-EPO-2003-01 "Incremento de la eficacia en el tratamiento de la anemia con NeoRecormon" ROC-ERL-2011-01 "Estudio multicéntrico, prospectivo, observacional para identificar diferentes factores pronósticos relacionados con la supervivencia en pacientes con CPCNP avanzado tratado previamente, protadores del gen nativo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Estudio WILT" Favorable En curs ROC-ERL-2012-01 "Estudio posautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacients con carcionoma de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del EGFR en tratamiento con eriotinib (Tarceva) en primera línea" Favorable En curs No Favorable Página 47 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs ROC-ESQ-2012-01 "Estudio observacional de cohorte prospectiva de pacientes con síntomas persistentes de esquizofrenia para describir el curso y la carga de la enfermedad" Favorable ROC-GAS-2015-01 "Estudio epidemiológico prospectivo y multicéntrico de la progresión de la atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad" Favorable ROC-GAS-2015-02 "Estudio epidemiológico prospectivo y multicéntrico de la progresión de la atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad" Favorable ROC-GRA-2003-01 "Estudio para la determinación de la relación coste-efectividad de los antagonistas de la serotonina 5-HT3 en el tratmiento de la emesis inducida por quimioterapia" No Favorable ROC-IBA-2008-01 "Persistencia de tratamiento con BONVIVA mensual versus Bifosfonatos semanales en mujeres con osteoporosis que inician tratamiento" No Favorable ROC-OLM-2011-01 "Repercusión del tratamiento mediante inhibidores del Sistema Renina Angiotensina y su terapia combinada con calcioantagonistas sobre la función del acceso vascular para hemodiálisis" No Favorable ROC-OLM-2011-02 "Repercusión del tratamiento mediante inhibidores del Sistema Renina Angiotensina y su terapia combinada con calcioantagonistas sobre la función del acceso vascular para hemodiálisis" Favorable En curs Página 48 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat Suspès ROC-RIT-2007-01 "Estudio de seguimiento prospectivo, multicéntrico, observacional, de la evolución de la actividad inflamatoria y el daño estructural articular, evaluados por ultrasonografia de alta frecuencia y doppler color, en pacientes con artirtis reumatoide severa activa, en los que se ha retirado por fracaso o efectos adversos uno o más anti-TNFs, tratados con rituximab" No Favorable ROC-RIT-2009-01 "Estudio observacional, multicéntrico y global en pacientes con artritis reumatoide (AR) que no responden o no toleran un inhibidor único del factor de necrosis tumoral (TNF)". No Favorable ROC-TRA-2007-01 "Estudio para la observación de acontecimientos cardiovasculares en pacientes con cáncer de mama en fase inicial HER2 positivo tratadas con Herceptin" Favorable En curs SAF-HEP-2009-01 "Estudio clínico abierto, multicentrico, observacional y prospectivo, para analizar la variabilidad en la prescripción y la eficiencia de los fármacos de inicio en una cohorte de pacientes naive en el tratamiento de la hepatitis B crónica (estudio HEPABAND)" Favorable En curs SAL-SUN-2011-01 "Estudio observacional prospectivo y multicentrico para la identificación de biomarcadores pronósticos y predictores de respuesta a sunitinib en pacientes con tumores bien o moderadamente diferenciados de islotes pancreáticos con enfermedad metastásica en progresión" Favorable En curs SAN-CAB-2012-01 "Estudio prospectivo observacional para describir el uso de cabazitaxel en combinación con prednisona oral (o prednisona) en la práctica clínica habitual para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico hormono-resistente" Favorable En curs Página 49 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat SAN-LIX-2014-01 "Efectividad en el mundo real de Lixisenatida y otros Tratamientos de Intensificación en pacientes con Diabetes Tipo 2 no controlada con insulina basal" No Favorable SAN-RAS-2004-01 "Estudio del uso de la Rasburicasa en profilaxis y tratamiento de la hiperuricemia y el sindrome de Lisis tumoral en leucemias y linfomas" No Favorable SAS-EBA-2002-01 "Calidad de vida asociada al tratamiento antihistamínico: manejo de la rinoconjuntivitis alérgica a nivel nacional. CATAMARAN" Sense dictamen Suspès SB245 "Estudio observacional: Asociación entre la modificación de los hábitos de vida y la pérdida de peso conseguidas con un plan de manejo del exceso de peso que incluye Sibutramina y el Programa FORMA" Sense dictamen En curs SCD-ANA-2010-01 "Estudio observacional prospectivo longitudinal de la utilización de tratamientos analgésicos en las Unidades del Dolor en Cataluña" Favorable En curs SCH-AMI-2002-01 "Estudio observacional de Amifostina en pacientes con tumores de cabeza y cuello tratados con radioterapia con o sin quimioterapia" Sense dictamen Suspès SCH-INF-2002-01 "Estudio post-autorización de valoración en la Clínica diaria y según CONSENSO de la efectividad en pacientes con Artritis Reumatoide tratados con Infliximab. EXPRESAR II" Sense dictamen En curs SCH-INF-2003-20 "Registro Europeo de Enfermedad de Crohn. Registro prospectivo y observacional de farmacovigilancia en pacientes tratados con Remicade o con tratamiento estándar" No Favorable Página 50 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable SCH-INF-2009-01 "Evaluación en condiciones no controladas del tratamiento prolongado de la psoriasis con infliximab" SEC-ACO-2012-01 "Influencia del tipo y adecuación de la anticoagulación oral sobre la incidencia de eventos tromboembólicos y hemorrágicos en una población española no seleccionada de pacientes con fibrilación auricular no valvular: Un estudio en la "vida real". Estudio FANTASIA" Favorable SEC-ANT-2014-01 "EURObservational Research Programme. Registro general a largo plazo sobre fibrilación auricular" Favorable En curs SEC-DIS-2013-01 "Registro español sobre el control lipídico en pacientes de muy alto riesgo que acuden a consultas de cardiología. Registro REPAR" Favorable En curs SEC-SCA-2011-01 "Descripción de la Cardiopatía Isquémica en el territorio Español. Estudio DIOCLES" Favorable En curs SEF-EPO-2003-04 "Estudio clínico abierto, multicéntrico, observacional, longitudinal, prospectivo, para evaluar la eficiencia y seguridad de los factores estimulantes de la Eritropoyesis en el tratamiento de la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica" Favorable SEF-VIH-2012-01 "Intervención farmacéutica para la mejora del riesgo cardiovascular en pacientes VIH en tratamiento antirretoroviral activo. Estudio INFAMERICA" Favorable Página 51 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS SEF-VIH-2012-02 "Desarrollo y validación de un cuestionario para la detección de síntomas y medida de la tolerancia al tratamiento antirretroviral" Favorable SEN-VAR-2013-01 "Estudio prospectivo de enfermos tuberculosos integrados en un programa para dejar de fumar: Evaluación de la eficacia del Tratamiento Multicomponente con vareniclina frente a la Intervención Mínima Sistematizada" No Favorable SEP-TAB-2012-01 "Estudio Value. Vereniclina: Análisis Longitudinal de su Uso en la EPOC" SER-ECO-2006-01 "Evaluación del beneficio diagnóstico del uso de la ecografía en el seguimiento del daño estructural en la artritits reumatoide de tres años de evolución frente a la radiología convencional" SER-EFA-2005-02 "Seguimiento a dos años de pacientes tratados con efalizumab (Raptiva) desde su comercialización. Estudio observacional prospectivo" SER-ETA-2005-01 "Evaluación Ecográfica de la respuesta estructural al tratamiento con terapia Anti-TNF (Etanercept) en pacientes con Artritis Reumatoide según práctica clínica habitual" No Favorable SER-ETA-2005-02 "Estudio prospectivo, multicéntrico de valoración por ultrasonografía de alta resolución y Doppler de la respuesta clínica y de los cambios en las entesitis en pacientes con espondiloartropatía tratados con Etanercept" No Favorable Estat Favorable No Favorable Favorable En curs Página 52 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable SER-FOL-2004-01 "Estudio observacional, prospectivo, multicentrico, para determinar el desarrollo monobifolicular en mujeres infértiles sometidas a inducción de la ovulación con folitropina alfa" SER-GRH-2005-01 "Seguimiento hasta la talla adulta de una cohorte de sujetos nacidos pequeños para la edad gestacional y tratados con hormona de crecimiento" Favorable En curs SER-IVA-2013-01 "Calidad de la adherencia a las recomendaciones de las guías para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: estudio internacional (QUALIFY)" Favorable En curs SET-INF-2014-01 "Estudio observacional prospectivo para la validación de un score de riesgo de desarrollo de infecciones oportunistas en pacientes trasplantados renales". ESTUDIO SIMPLICITY. Favorable En curs SFB-ATB-2014-01 "Optimización de la terapia antibiótica en paciente crítico: Antibióticos Betalactámicos en Perfusión continua" Favorable SFN-EPO-2006-01 "Análisis de la calidad en el tratamiento y manejo de la anemia de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica estadíos II-IV (no en diálisis)" Favorable SHG-INT-2003-03 "Estudio observacional para la evaluación del dolor en el sitio de la inyección en pacientes con Esclerosis múltiple tratados con Betaferon o Rebif" No Favorable Página 53 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs SJD-AZA-2010-01 "Estudio comparativo observacional de la eficacia clínica de Azatioprina y granulocitoféresis como terapia de mantenimiento de la remisión inducida por esteroides en colitis ulcerosa pediátrica" Favorable SJD-ENT-2014-01 "Utilización de Entonox en procedimientos dolorosos fuera de quirófano" Favorable SOG-ANG-2014-01 "Estudio observacional prospectivo para evaluar el valor predictivo de respuesta a los Inhibidores de Tirosina Kinasa (ITK) de una serie de biomarcadores óseos en pacientes con cáncer renal y metástasis óseas y para evaluar el impacto de los ITK en la calidad de vida de estos pacientes y comparar la sensibilidad y especificidad de la resonancia magnética de cuerpo entero vs la gammagrafía ósea en la valoración y detección de las metástasis óseas" Favorable SOG-ITQ-2013-01 "Marcadores circulantes en pacientes con carcinoma renal avanzado o metastásico (CCRM) en primera línea de tratamiento" Favorable SPG-GEN-2014-01 "Proyecto para la detección precoz de daño renal agudo inducido por aminoglicósidos mediante biomarcadores urinarios en neonatos prematuros. Estudio de la posible correlación con la ototoxicidad" Favorable SWE-NIT-2013-01 "Estudio postautorización de seguridad (EPAS) no intervencional para evaluar la seguridad a largo plazo del tratamiento con Orfadin en la Tirosinemia hereditaria tipo 1 (TH-1) en la pràctica clínica estándar" Favorable En curs Página 54 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS TBT-ANT-2014-01 "TBTC Estudio 36. Plataforma de Evaluación de los resultados del tratamiento de tuberculosis. Estudio observacional de los individuos tratados de tuberculosis pulmonar (TB)" Favorable TEV-EST-2012-01 "Estudio postautorización observacional, multicéntrico y prospectivo para evaluar el impacto sobre la calidad de vida de la anticoncepción oral basada en estrógeno natural comparada con el uso de anticonceptivo de barrera tradicional y anticonceptivos orales combinados con dosis de 20 y 30 mcg de etinilestradiol" No Favorable TFS-ANT-2012-01 "STRoke Adverse outcome is associated WIth NoSocomial Infections (STRAWINSKI): PCTus-guided antibacterial therapy in severe ischemic stroke patients" Favorable TLC-INF-2010-01 "Estudio PRINT. Predicción de la ausencia de respuesta a una terapia con infliximab" TOL-FAE-2014-01 "Epilepsia y Cognición social" Favorable TRI-FIB-2010-01 "Registro prospectivo, multicéntrico e internacional de pacientes de ambos sexos con diagnóstico reciente de fibrilación auricular" Favorable TRM-IMI-2005-01 "Efectividad y satisfacción tras el tratamiento de carcinoma de células basales superficial con imiquimod en condiciones de práctica clínica habitual" Estat No Favorable En curs No Favorable Página 55 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat En curs UCB-CER-2010-01 "Estudio abierto, observacional, de 12 semanas, de evaluación de la calidad de vida y otros resultados en salud percibidos por los pacientes con artritis reumatoide que reciben tratamiento con certolizumab pegol" Favorable UCB-CER-2015-01 "Estudio No Intervencional para evaluar la eficacia de Certolizumab Pegol en pacientes con espondiloartritis axial en la práctica diaria" Favorable UCB-LAC-2014-01 "Estudio observacional de Vimpat (Lacosamida) añadido a un tratamiento de base con antiepiléptico en pacientes con epilepsia asociada a tumores cerebrales (VIBES)" Favorable UCB-ROT-2014-01 "Estudio multicéntrico observacional para evaluar la efectividad del tratamiento combinado con Neupro (parche transdérmico de rotigotina) y levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (NEUPART)" Favorable per recurs UHT-ENO-2012-01 "Profilaxis con heparina de bajo peso molecular (enoxaparina) en mujeres con fallo de implantación recurrente con o sin trombofilia conocida sometidas a técnicas de reproducción aisistida (TRA)" No Favorable UHT-ENO-2012-02 "Profilaxis con heparina de bajo peso molecular (enoxaparina) en mujeres con fallo de implantación recurrente con o sin trombofilia conocida sometidas a técnicas de reproducción aisistida (TRA)" Favorable UQU-ABT-2014-01 "SMARRT: SaMpling Antibiotics in Renal Replacement Therapy Multi-national prospective pharmacokinetic study" No Favorable Página 56 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat No Favorable UVA-DON-2003-01 "Seguimiento integral de la enfermedad de Alzheimer (SIdEA)" VAL-MTX-2012-01 "Estudio observacional multicéntrico post-autorización sobre la efectividad y la seguridad del Metrotrexato 25 mg. subcutáneo en los pacientes con Artritis Reumatoide" Favorable VHB-VHC-2015-01 "Eficacia y seguridad del tratamiento anti-VHC con antivirales directos, en pacientes cirróticos coinfectados por VIH, en condiciones de práctica clínica. Estudio prospectivo de cohorte" Favorable VHI-SOF-2015-01 "Análisis de la respuesta inmune anti-VHC específica en pacientes con hepatitis crónica C tratados con antivirales de acción directa" Favorable VIL-TAR-2012-01 "Estudi sobre la toxicitat "oculta" del tractament anti-retroviral i la seva influència en la qualitat de vida del pacient" Favorable WYE-ETA-2008-01 "Factores predictivos de la respuesta terapéutica en pacientes con espondilitis anquilosante activa" No Favorable WYE-TIG-2007-01 "Estudio de farmacovigilancia para evaluar la seguridad de tygacil en las condiciones de uso aprobadas en la práctica clínica real". No Favorable WYE-VEN-2003-01 "Venlafaxina Retard en el tratamiento de pacientes de edad avanzada con síndrome depresivo con síntomas de ansiedad. Estudio observacional en atención primaria. Estudio CERES" No Favorable Página 57 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015 Estudios posautor ización con medicamentos evaluados en Catalunya Àmbit Codi Protocol Títol Primària Hospital Dictamen DGORS Estat XCC-AMO-2014-01 "Efectividad de la pauta cuádruple concomitante durante 14 días como tratamiento de primera línea de la infección por Helicobacter pylori en Atención primaria" Favorable XUM-AIN-2014-01 "Estudio de cohortes prospectivo sobre el efecto de los AINEs en la concentración de los marcadores tumorales en suero de pacientes sometidos a una tiroidectomia" Favorable En curs YGM-MIE-2013-01 "Estudio observacional en pacientes mayor o igual a 65 años con mieloma múltiple en primera recaída candidatos a tratamiento de rescate" Favorable En curs ZAE-THS-2007-01 "Estudio europeo de farmacovigilancia activa de mujeres que reciben THS" No Favorable ZEG-NUV-2007-01 "Estudio observacional prospectivo para la vigilancia activa transatlántica de la seguridad cardiovascular de NuvaRing". Estudio TASC No Favorable Suspès Página 58 de 58 30-juny-15 Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias ÚLTIMA REUNIÓN: 23/06/2015 PRÓXIMA REUNIÓN: 21/07/2015