bunsenmagazin - Deutsche Bunsengesellschaft für Physikalische
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2/2015 BBPCAX 101 (8) 1083-1196 (1998) ISSN 1611 – 9479 No. 2 – MÄRZ 2015 BUNSENMAGAZIN Leitartikel At the heart of the Ruhr Metropolis: Bochum explores Solvation Science S. 33 Bunsentagung Solvation Science – Main Topic of the Bunsentagung 2015 S. 36 Vortrags- und Posterprogramm der Bunsentagung 2015 – 114. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. in Bochum, 14.-16.05.2015 S. 45 Aspekte Interaktion von Experiment und Simulation bei Entwicklung und Scale-up verfahrenstechnischer Prozesse in der chemischen Industrie S. 38 Chirality as probe for intermolecular interactions S. 89 IMPRESSUM Bunsen-Magazin Heft 2 Jahrgang 17 Herausgeber: Vorstand der Deutschen Bunsen-Gesellschaft Joachim Sauer Marcell Peuckert Ulrich Ott Geschäftsführer der Deutschen Bunsen-Gesellschaft Florian Ausfelder Theodor-Heuss-Allee 25 D-60486 Frankfurt Tel.: 069 / 75 64 620 Fax: 069 / 75 64 622 E-Mail: [email protected] Schriftleiter: Rolf Schäfer Eduard-Zintl-Institut für Anorganische und Physikalische Chemie Technische Herstellung: Technische Universität Darmstadt VMK-Druckerei GmbH Alarich-Weiss-Str. 8 Faberstraße 17 D-64287 Darmstadt D-67590 Monsheim Tel.: 06151 / 16 27 07 oder 16 24 98 Tel.: 06243 / 909 - 110 Fax: 06151 / 16 60 24 Fax: 06243 / 909 - 100 E-Mail: [email protected] E-Mail: [email protected] LEITARTIKEL DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Dominik Marx, Karina Morgenstern, Martina Havenith, Martin Muhler AT THE HEART OF THE RUHR METROPOLIS: BOCHUM EXPLORES SOLVATION SCIENCE The Bunsentagung 2015, with its main topic ‘Solvation Science’, will be held at the Ruhr-Universität Bochum (RUB) from May 14 to 16. This topic emerges from physical, theoretical and industrial chemistry, and is also of interest to a multitude of neighbouring fields, such as inorganic and organic chemistry, biochemistry, physics and engineering. It has been a major research topic at the Department for Chemistry and Biochemistry at the RUB for some time and was recently strengthened by the German excellence initiative in the form of the cluster ‘RESOLV’, together with the research building ‘ZEMOS’. The conference will encompass topics from fundamental science to applications, both in experiment and theory, thereby trying to bridge all relevant length- and time-scales. The organisers believe that everyone participating in the Bunsentagung will find it a worthwhile, beneficial and fascinating meeting at the very heart of physical chemistry. CONFERENCE VENUE The conference will take place at the uniquely compact campus of the RUB in the south of Bochum, an underground ride a mere ten minutes from the heart of the city and its main station. The opening ceremony and the poster session will be held at the Audimax (see Figure 1). The other sessions and the industrial exhibition will be located in the modern conference centre (Veranstaltungszentrum) of the RUB. The city of Bochum is situated at the southern border of the Ruhr Metropolis, by far the largest agglomeration in Germany, with more than five million inhabitants living in eleven major cities and four districts. Bochum is easily reached by train, car or plane. The major train connection from Cologne to Berlin passes through Bochum, several highways intersect at Bo- Fig. 1: Audimax: Main building of the conference venue: left: entrance mirroring some of the university buildings; right: interior with organ by Klais. (Picture credits: ‘Ruhr-Universität Bochum’) Prof. Dr. Dominik Marx Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Theoretische Chemie Gebäude NBCF 03/296, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-28083, Fax: 0234/32-14045 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Martina Havenith Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Physikalische Chemie II Gebäude NC 7/72, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-24249, Fax: 0234/32-14183 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Karina Morgenstern Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie I Gebäude NC 5/72, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-25529, Fax: 0234/32-14182 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Martin Muhler Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Technische Chemie Gebäude NBCF 04/691, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-26745, Fax: 0234/32-14115 E-Mail: [email protected] 33 LEITARTIKEL chum and four airports (Dortmund, Münster/Osnabrück, Köln/ Bonn and Düsseldorf) are within an acceptable range to reach the Ruhr region, and thus, Bochum. An important factor for choosing Bochum as the conference venue is primarily the excellent conditions for and quality of science and research. The university has been extremely successful in research, teaching and the acquisition of third-party funding, in particular in the field of Solvation Science. Some of Bochums cultural highlights include the famous theatre (Bochumer Schauspielhaus) and symphony orchestra (Bochumer Symphoniker), the musical Starlight Express, the German Mining Museum and the Industrial Heritage Route (Route der Industriekultur). The UNESCO World Heritage Site, ‘Zeche Zollverein’, a coal mine and coking plant, and the ‘Villa Hügel’, the former residence of the Krupp family, are within a 25 km radius. HISTORY BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 ed working there in 1963. The first chemistry students were admitted for the winter semester 1969/70. At present, there is a 1.2 billion Euro state programme to refurbish the whole university within the next decade, thus continuing to provide top-notch infrastructure to future generations of excellent scientists at the RUB. Currently, the Department of Chemistry and Biochemistry encompasses about 1,400 students. A total of ca. 30 professors are organised in 12 chairs, including two for Physical Chemistry, and one each for Theoretical and Industrial Chemistry. The chemistry department will profit enormously from the new centre of molecular spectroscopy and simulation (ZEMOS), which is currently under construction and will open in 2016. It will provide highly specialized laboratories and core facilities, including its own computer centre. The RUB is also the host university of the Cluster of Excellence RESOLV (Ruhr Explores SOLVation, EXC 1069), which aims to understand solvation from a bottom-up approach, thereby integrating all areas of physical, theoretical The Ruhr Metropolis is named after the River Ruhr, which is the southern limit of the region and flows through the south of Bochum. The valley of the River Ruhr can be seen from the conference venue (see Figure 2). The Ruhr Metropolis developed from a rural area into the major industrial region in Germany due to its coal deposits, which had already begun to be exploited on a small scale in the 13th century. The mining industry, starting in the 18th century and growing enormously in the 19th, triggered the production of caking coal, iron and steel in the Ruhr region. It underpinned the economic miracle (‘Wirtschaftswunder’) that pushed Germany into the league of leading international industrial nations a very short time after World Fig. 2: Bird’s-eye view of RUB with the River Ruhr (Picture credits: ‘Ruhr-Universität Bochum’) War II. Subsequently, however, the demise of most industrial plants within the last 50 years has and industrial chemistry. The cluster has further strengthened the department’s tight links to its two neighbouring universities led to enormous structural changes within the region. in Dortmund and Duisburg/Essen and to the Max-Planck-InstiBochum itself developed from a village of 1,500 inhabitants in tut für Eisenforschung in Düsseldorf, the Max-Planck-Institut 1723 to a major town with a population of more than 100,000 für Kohlenforschung and the Max-Planck-Institut für Chemische in 1904 due to industrialization and the incorporation of neigh- Energiekonversion both in Mülheim an der Ruhr, as well as to bouring municipalities. After a peak population of 417,336 in the Fraunhofer Institut für Umwelt-, Sicherheits- und Energietechnik (UMSICHT) in Oberhausen – thus making RESOLV a ma1974, it is now (31.12.2011), with 362,585 inhabitants, the sixteenth largest town in Germany. The RUB is one of the major jor research hub in the region and further afield. employers in Bochum. The founding of the RUB was decided in 1961 and laying the foundation stone was celebrated in The scientific organisers of the Bunsentagung 2015 and the the following year. While the RUB was officially inaugurated in Cluster of Excellence “Ruhr Explores Solvation” are looking for1965, the first three chemistry professors had already start- ward to welcoming you to Bochum! 34 INHALTSVERZEICHNIS DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Leitartikel Dominik Marx, Karina Morgenstern, Martina Havenith, Martin Muhler At the heart of the Ruhr Metropolis: Bochum explores Solvation Science 33 Bunsentagung Karina Morgenstern, Martina Havenith, Dominik Marx, Martin Muhler Solvation Science – Main Topic of the Bunsentagung 2015 36 Aspekte Karl Beck Interaktion von Experiment und Simulation bei Entwicklung und Scale-up verfahrenstechnischer Prozesse in der chemischen Industrie 38 Programm Bunsentagung Sonderbeilage zum Entnehmen Vortrags- und Posterprogramm der Bunsentagung 2015 – 114. Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. in Bochum, 14.-16.05.2015 45 Aspekte Christian Merten Chirality as probe for intermolecular interactions 89 Leserbrief Ulfert Onken Kommentar zum Leitartikel „Systemverständnis für die erfolgreiche Umsetzung der Energiewende” (Bunsenmagazin 6/2014, S. 257) von Robert Schlögl 94 Aspekte Florian Ausfelder Gemeinsames Positionspapier „Energiespeicher – Der Beitrag der Chemie“ erschienen 95 Personalia Veranstaltungen/Events 97 98 Inhalt Heft 10-12 (2014) und Heft 1-2 (2015) 99 Nachrichten Zeitschrift für Physikalische Chemie GDCh Fortbildungsangebote der GDCh für 2015 100 Zum Titelbild Phenoxyl radical interacting with water molecules, characterized by IR spectroscopy, DFT calculations and QM/MM simulations. See article from Karina Morgenstern, Martina Havenith, Dominik Marx and Martin Muhler page 36. 35 BUNSENTAGUNG BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Karina Morgenstern, Martina Havenith, Dominik Marx, Martin Muhler SOLVATION SCIENCE – MAIN TOPIC OF THE BUNSENTAGUNG 2015 The majority of chemical reactions, including many important industrial processes and virtually all biological activities, take place within a liquid environment. Solvents, of which water is surely the most prominent example [1], are able to “solvate” molecules, thereby transferring these as “solutes” into the liquid state. Water has been dubbed the “matrix of life” in life sciences due to its role as the ubiquitous solvent, thus, understanding solvation is crucial to unravelling biological function in a comprehensive way [2]. Solvents are not only able to provide a bulk liquid phase environment for chemical reactions, see Fig. 1, but also have the ability to wet extended surfaces, such as lipid membranes or metal electrodes, thereby creating interfaces [4], as illustrated in Fig. 2. biology and engineering – disciplines that are interested in and might profit from a bottom-up molecular understanding of solvation. Solvation, as one of the core topics in chemistry, has been the subject of extensive research not only for decades, but for centuries. In addition, solvation processes are not exclusively in the focus of chemists, but more recently have also attracted considerable attention from physicists, engineers and biologists. Each sub-community, however, has tended to develop its own viewpoints, models and Fig. 1: Phenoxyl radical interacting with water wisdom to cope with their own challengmolecules, characterized by IR spectroscopy, DFT calculations and QM/MM simulations in Ref. [3] es to come up with the most efficient solvent for a specific case. In addition, these separate approaches are typically of an empirical, macroscopic and descriptive nature, as opposed to being rational, An in-depth understanding of solvation at molecular and predictive. Solvents for a fundamental level of chemistry, physics chemical reactions, for instance, are ofand engineering is essential to enable ten selected based on a broad empirical database, using, for example, the famous major advances in key technologies in linear solvation free energy relationship order to reduce pollution, increase the efficiency of energy conversion and stor[6]. Alternatively, continuum solvation age, prevent corrosion or enhance drug concepts, which neglect the molecular delivery, to name but a few challenges nature of solvents, are widely used in to our modern day society. Therefore, computer simulations due to their numerical efficiency [7]. However, in most casthe time has come to develop a univer20nm es, expensive and time-consuming trial sal concept of solvation which does not only describe solvents in general, but is Fig. 2: STM image of water structures on Cu(111) and error experiments are still necessary to find the optimum solvent. Continuing additionally able to predict the proper- after annealing at 149 K, imaged at 5K. [5] to depend on this trial and error strategy ties of new solvent systems. In order to achieve this goal, physical chemistry plays a crucial role, as it might well result in researchers missing the best solutions to not only links chemistry and physics, but also reaches deep into the scientific challenges mentioned above. Prof. Dr. Karina Morgenstern Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie I Gebäude NC 5/72, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-25529, Fax: 0234/32-14182 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Dominik Marx Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Theoretische Chemie Gebäude NBCF 03/296, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-28083, Fax: 0234/32-14045 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Martina Havenith Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Physikalische Chemie II Gebäude NC 7/72, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-24249, Fax: 0234/32-14183 E-Mail: [email protected] Prof. Dr. Martin Muhler Ruhr-Universität Bochum, Lehrstuhl für Technische Chemie Gebäude NBCF 04/691, 44780 Bochum Telefon: 0234/32-26745, Fax: 0234/32-14115 E-Mail: [email protected] 36 BUNSENTAGUNG DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Up to now, there has been a broad consensus in the literature that has considered solvents to be inert media for different molecular processes. Transcending this traditional view, solvents are now increasingly recognised as playing an active role in their own right, ranging from solvent-mediated to solvent-controlled and even to solvent-driven processes [3, 8]. Most recent advances, for instance, in liquid-state laser spectroscopy, scanning probe microscopy and computer simulation of solvent systems including chemical reactions, herald a new era in the understanding and description of solvation, as will be exposed by the speakers invited to the Bunsentagung 2015. Exemplarily, it is now possible to observe chemical reactions induced by stepwise microsolvation of a solute, starting with a single water molecule [9] up to directly measuring the long-range correlated motions of the hydration water network around proteins or enzymes at THz frequencies [10, 11]. Furthermore, ab initio molecular dynamics can now be used as a “Virtual Lab” to generate unprecedented new insights into the mechanisms of chemical reactions under wet-chemical conditions [12], including those occurring at high temperatures, at extreme pressures and on catalytic surfaces [13]. The structural dynamics of more complex solvation phenomena can be simulated using advanced polarisable force fields, reactive neural network potentials and hybrid all-atom/coarse-grain techniques [14-16]. Quantum mechanics/molecular mechanics approaches offer a fascinating view into the impact of functional water molecules on enzymatic reactions [17], whereas fully quantum-mechanical simulation techniques allow the quantification of nuclear quantum effects on water structure, dynamics and chemical reactions [18]. Biological processes, which have recently been recognised as being strongly dependent or even driven by solvent effects, are increasingly studied with a focus on their coupling to the dynamics of solvent water [19-21], which is enabled by significant experimental and simulation advances. Pressure perturbation techniques turned out to be a most valuable approach to understand biomolecular solvation [22, 23]. Last but not least, solvation at the air-water interface, wet solid surfaces, and catalytic processes at electrolyte/electrode interfaces can now be investigated in unprecedented molecular detail [24-28]. Thus, a molecular level-based bottom-up description of solvation up to industrial applications has come within reach through combining such experiments and simulations with tailored syntheses and chemical engineering in a cross-disciplinary approach. In conclusion, Solvation Science should be identified and treated as an autonomous cross-disciplinary field, akin to Materials Science or Neuroscience, in which solvent molecules are considered as functional units employed as active species in solvent-mediated and -controlled processes, rather than being only inert and passive spectators. This research encompasses investigations of the complex interplay between solutes, ranging from simple ions to enzymes and electrode surfaces, and solvents such as water, supercritical carbon dioxide or ionic liquids. Our aim by bringing together international experts from different fields at the occasion of this year’s Bunsentagung in Bochum is to advance the fundamental understanding of solvent-mediated and -controlled processes in the broadest possible sense. REFERENCES [1] P. Ball and H2O, A Biography of Water, Weidenfeld and Nicolson, London (1999); H2O, Biographie des Wassers, Piper, München (2001). [2] P. Ball, Chem. Rev. 108 74-108 (2008). [3] W. Sander, S. Roy, I. Polyak, J. M. Ramirez-Anguita, E. Sanchez-Garcia, J. Am. Chem. Soc. 134 8222-8230 (2012). [4] P. Ball, Nature 423 25 (2003). [5] M. Mehlhorn, K. Morgenstern, Phys. Rev. Lett. 99 246101 (2007). [6] C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim (2003). [7] B. Mennucci and R. Cammi, Continuum Solvation Models in Chemical Physics: From Theory to Applications, Wiley-VCH, Weinheim (2008). [8] P. Ball, Nature 478(7370) 467-468 (2011). [9] A. B. Wolk, C. M. Leavitt, E. Garand, M. A. Johnson, Acc. Chem. Res. 47(1) 202-210 (2014). [10] M. Heyden, J. Sun, S. Funkner, G. Mathias, H. Forbert, M. Havenith, D. Marx, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107 12068 (2010). [11] V. Conti Nibali, M. Havenith, J. Am. Chem. Soc. 136(37) 1280012807 (2014) [12] L. Vilciauskas, M. E. Tuckerman, G. Bester, S. J. Paddison, K. D. Kreuer, Nat. Chem. 4(6) 461-466 (2012). [13] E. Schreiner, N. N. Nair, D. Marx, J. Am. Chem. Soc. (Communication) 130 2768 (2008). [14] O. Demerdash, E. H. Yap, T. Head-Gordon, Annu. Rev. Phys. Chem. 65 149-174 (2014). [15] T. Morawietz, J. Behler, J. Phys. Chem. A 117(32) 7356-7366 (2013). [16] T. A. Wassenaar, H. I. Ingolfsson, M. Prieß, S. J. Marrink, L. V. Schäfer, J. Phys. Chem. B 177(13) 3516-3530 (2013). [17] H.M. Senn, W. Thiel, Angew. Chem. Int. Ed. 48 1198 (2009). [18] S. Habershon, D. E. Manolopoulos, T. E. Markland, T. F. Miller, Annu. Rev. Phys. Chem. 64 387-413 (2013). [19] C. Y. Cheng, J. Varkey, M. R. Ambroso, R. Langen, S.-I Han, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 110(42) 16838-16843 (2013). [20] M. Grossman, B. Born, M. Heyden, D. Tworowski, G. B. Fields, I. Sagi, M. Havenith, Nat. Struct. Mol. Biol. 18(10) 1102-1108 (2011). [21] F. Sterpone, G. Stirnemann, D. Laage, J. Am. Chem. Soc. 134(9) 4116-4119 (2012). [22] M. A. Schroer, J. Markgraf, D. C. F. Wieland, C. J. Sahle, J. Möller, M. Paulus, M. Tolan, R. Winter, Phys. Rev. Lett. 106(17) 178102 (2011). [23] J. Möller, S. Grobelny, J. Schulze, S. Bieder, A. Steffen, M. Erlkamp, M. Paulus, M. Tolan, R. Winter, Phys. Rev. Lett. 112(2) 028101 (2014). [24] G. S. Parkinson, Z. Novotny, P. Jacobson, M. Schmid, U. Diebold, J. Am. Chem. Soc. 133(32) 12650-12655 (2011). [25] H.-J. Li, Y.-D. Li, M. T. M. Koper, F. Calle-Vallejo, J. Am. Chem. Soc. 136(44) 15694-15701 (2014). [26] A. M. Jubb, W. Hua, H. C. Allen, Annu. Rev. Phys. Chem. 63 107130 (2012). [27] J. Carrasco, A. Hodgson, A. Michaelides, Nat. Mater. 11(8) 667674 (2012). [28] J. Wiebe, E. Spohr, Beilstein J. Nanotechnol. 5 973–982 (2014). 37 ASPEKTE BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Karl Beck INTERAKTION VON EXPERIMENT UND SIMULATION BEI ENTWICKLUNG UND SCALE-UP VERFAHRENSTECHNISCHER PROZESSE IN DER CHEMISCHEN INDUSTRIE EINLEITUNG Vor dem Bau einer großtechnischen Anlage in der chemischen Industrie steht die Entwicklung eines Prozesses. Der klassische Weg einer Verfahrensentwicklung geht von der Laborausarbeitung über die MiniplantAnlage zur Pilot-Anlage weiter bis zur Produktionsanlage (siehe Abbildung 1). Die Laborphase in der Verfahrensentwicklung ist dadurch geprägt die richtigen Weichen im Hinblick auf optimale Einsatzstoff- und Fertigungskosten zu stellen (Verfahrenskonzept). Die Miniplant- und noch mehr die Pilotphase zielen darauf ab die Basis für die Auslegung der großtechnischen Apparate zu liefern und das Scale-up Risiko zu minimieren. Abb. 1: Stufen der Verfahrensentwicklung Da die Verfahren immer komplexer werden und gleichzeitig der Wunsch besteht die Entwicklungszeiten zu verkürzen („time to market“), wird seit vielen Jahren die zeit- und kostenaufwendige Pilotphase zunehmend übersprungen. Der Verfahrensentwickler steht damit vor der Herausforderung die Prozessschritte im Labor- und Miniplantmaßstab umfassend zu untersuchen und darauf basierend in den Produktionsmaßstab hochzuskalieren. Auf das damit verbundene Vorgehen und die daraus resultierenden Risiken soll in diesem Artikel näher eingegangen werden. KOPPLUNG SIMULATION UND EXPERIMENT Neben den Experimenten hat sich seit vielen Jahren die Simulation als wesentliches Werkzeug der Verfahrensentwicklung etabliert. Dabei wird das Verhalten der beteiligten Stoffe bei den verschiedenen Verfahrensschritten modelliert. Dazu sind Karl Beck Senior Scientist - GCP/PF - Chemical & Process Engineering, Care Chemicals & Inorganics BASF SE, GCP/PF - M311, 67056 Ludwigshafen, Germany Phone: +49 621 60-49256, Fax: +49 621 60-22859 E-Mail: [email protected] 38 Modelle zu den Eigenschaften der Stoffe (z. B. das thermodynamische Non-Random-Two-Liquid-Modell, kurz NRTL-Gleichung, das die Abhängigkeit des Aktivitätskoeffizienten von der Zusammensetzung eines Stoffgemisches beschreibt) und zu den Verfahrensschritten (z. B. Gleichgewichtsstufenmodell bei der Destillation oder Exponentialansatz bei einer chemischen Reaktion) erforderlich. Die Parameter der Stoffdatenmodelle werden aus Messungen abgeleitet (z. B. Dampfdruck, Dampf-Flüssig-Phasengleichgewicht). Dabei handelt es sich in der Regel um standardisierte Geräte und Methoden. Eine Verfahrenssimulation ist immer ein beschränktes Abbild der Wirklichkeit und kann daher Experimente und Miniplantanlagen nicht ersetzen. Um das besser zu verstehen, soll auf grundsätzliche Unterschiede zwischen Modell und Wirklichkeit hingewiesen werden. Ein verfahrenstechnisches Modell basiert immer auf einem definierten Umfang an Stoffen. Die Einsatzstoffe unserer Verfahren sind die Produkte anderer Verfahren und bringen damit die typischen Nebenkomponenten bzw. Verunreinigungen dieser Verfahren mit. Neben der Hauptreaktion eines Syntheseschrittes laufen grundsätzlich, wenn auch in Einzelfällen nur in geringerem Maße, bestimmte Neben- und Folgereaktionen ab, die auch mit Modellen beschrieben werden können. Dieses Reaktionsnetzwerk wird aber nie vollständig sein, da schon alleine aufgrund der Grenzen der Analysenmethoden nie sämtliche auftretenden Verbindungen erfasst werden können. Insbesondere bei Verfah- ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT ren mit Rückführströmen können sich aber Spurenkomponenten, die zunächst nur in ppm-Bereich liegen, auf Konzentrationen im %-Bereich aufpegeln. Unerwünschte Reaktionen können auch zur Bildung von Polymerisaten oder Zersetzungsprodukten führen, die zu Ausbeuteverlusten und z. B. zur Verstopfung von Apparaten führen können. Anwendungstechnische Eigenschaften von Produkten, wie zum Beispiel Farbe oder Geruch, können bisher nicht mit Modellen beschrieben werden. Auch die Wechselwirkung von Stoffgemischen mit den Werkstoffen der Apparate (Korrosion) wird bislang nicht von Prozessmodellen erfasst. SCALE-UP Unter Scale-up im weiteren Sinne wird schlichtweg die Vergrößerung einer Anlage verstanden. Im engeren Sinne versteht man darunter das Verständnis und die Vorgehensweise eine Anlage derart zu vergrößern, dass sie die gleiche Produktqualität und Ausbeute wie die zugehörige Laboranlage liefert und die vorhergesagte Produktionskapazität erreicht. Im einfachsten Fall gelingt das durch die Vervielfachung der Apparate der Kleinanlage (sogenanntes „Numbering up“). Da in diesem Fall die Apparate und Verfahrensbedingungen identisch sind, besteht kein Risiko. Beispiel: Zur Optimierung etablierter Verfahren kann u. U. auf Experimente ganz verzichtet werden. Man geht dann in der Regel so vor, dass man die Eignung der Simulation dadurch überprüft, dass man Betriebsdaten erfasst und mit der Simulation beschreibt. Bei guter Übereinstimmung zwischen Betriebsdaten und Simulation vertraut man dem Modell und optimiert den Prozess mit Hilfe der Simulation. GRENZEN DER MINIPLANT-TECHNIK Im Labormaßstab sind der Verkleinerung der Apparate Grenzen gesetzt. Das soll am Beispiel der Destillation in Packungskolonnen erläutert werden. Abbildung 2 zeigt eine typische Laborpackung mit ca. 30-40 mm Durchmesser neben einer Packung einer Pilotanlage mit ca. 300-400 mm Durchmesser. Ein gewisser Spalt zwischen der Packung und dem Kolonnenmantel ist bei der Montage unvermeidlich. Dadurch kommt es zu Bypasseffekten sowohl der Flüssigkeitsströmung als auch der Gasströmung, d. h. ein Teil des Flüssigkeits- und des Gasstromes nimmt nicht am Stoffaustausch teil. Demzufolge verschlechtert sich die Trennleistung der Packung im Labormaßstab. Außerdem sind die Wärmeverluste im Labormaßstab wegen der größeren spezifischen Oberfläche größer. Diese Randeffekte nehmen bei kleinen Durchmessern zu. Durch entsprechende Konstruktion der Laborkolonnen und Schutzbeheizung des Kolonnenmantels zur Vermeidung von Wärmeverlusten, können minimale Kolonnendurchmesser von 40-50 mm, in Einzelfällen auch 30 mm, für die Skalierung von Destillationsprozessen verwendet werden. Für ein sicheres Scale-up ist es unerlässlich, die Versuchsergebnisse mit Hilfe einer thermodynamischen Simulation zu verifizieren. Im Zweifelsfall wird der Worst Case für die Auslegung des großtechnischen Apparates zu Grunde gelegt. Abb. 3: Produktionserhöhung durch Vermehrung der Reaktoren Da die Investitionskosten einer chemischen Produktionsanlage sehr eng mit der Anzahl der benötigten Apparate korrelieren (Stichwort „Economy of Scale“), wird in den meisten Fällen jedoch die Herstellkapazität dadurch vergrößert, dass man die Anzahl der Apparate (zumindest der Hauptapparate) gleich lässt und die Apparategröße erhöht. Naheliegend erscheint es, die Apparate geometrisch ähnlich zu vergrößern. Dann wird sich – je nach Anlagenteil- die Länge linear, die Fläche quadratisch und das Volumen kubisch vergrößern. Das hat aber zur Folge, dass die Verhältnisse von Fläche zu Volumen sich zwischen Labor- und Produktionsanlage erheblich unterscheiden. Am Beispiel des in der chemischen Industrie sehr häufig eingesetzten Rührkessels soll das näher erläutert werden. Abbildung 4 zeigt die geometrischen Verhältnisse eines standardisierten Rührkessels im Werkstoff Stahl emailliert: NennNennInnenWärmeVerhältnis volumen volumen durch- austauschWärmeaus[l] [m³] messer fläche [m²] tauschfläche/ [mm] Volumen [m²/m³] 1.600 2.500 4.000 6.300 8.000 10.000 16.000 25.000 Abb. 2: Grenzen der Miniplant-Technik/Randeffekte 1,6 2,5 4,0 6,3 8,0 10,0 16,0 25,0 1.400 1.600 1.800 2.000 2.200 2.400 2.400 2.600 7,33 9,61 13,23 18,02 18,01 20,75 25,27 29,56 4,6 3,8 3,3 2,9 2,3 2,1 1,6 1,2 Abb. 4: Rührbehälter Stahl emailliert (DIN 28136, Form BE) - geometrische Verhältnisse 39 ASPEKTE Wie man aus der Tabelle ersehen kann, wird das Verhältnis aus Wärmeaustauschfläche und Apparatevolumen mit zunehmender Apparategröße kleiner. So trivial dieser Zusammenhang erscheinen mag, so gravierend sind die Auswirkungen auf den Prozess. Dieser Zusammenhang soll nun anhand von Beispielen erklärt werden. Beispiel Wärmeabfuhr: Im ersten Beispiel schauen wir uns die Auswirkung der Volumenvergrößerung bei einer exothermen Reaktion an. Die Reaktion sei dosierkontrolliert, d. h. die Reaktionsgeschwindigkeit ist dermaßen hoch, dass das mit konstantem Mengenstrom zugefahrene Edukt unmittelbar abreagiert, was einen konstanten Wärmestrom zur Folge hat. Damit die Reaktionstemperatur konstant bleibt, muss dieser Wärmestrom über die Kesselwand abgeführt werden. Das bei Volumenvergrößerung andere Verhältnis von Wärmeübertragungsfläche zu Reaktorvolumen führt zum einen dazu, dass im Labor trotz Isolation des Gefäßes große Wärmeverluste auftreten, während im Produktionsmaßstab die Wärmeverluste vernachlässigbar sind, aber die Wärmeabfuhr limitierend sein kann (Abbildung 5). Konkret bedeutet das bei unserem Beispiel, dass bei 3 h Dosierdauer im Labormaßstab die Wärmeverluste so hoch sind, dass trotz der Exothermie der Reaktion geheizt werden muss, um die Innentemperatur konstant zu halten. Im 6,4 m³ Rührkessel reicht die Kühlleistung gerade aus. Verkürzt man die Zugabedauer auf 100 min, muss auch im Laborgefäß gekühlt werden. Im Produktionsmaßstab reicht die Wärmeübertragungsfläche nicht mehr aus, um die gebildete Wärme abzuführen. Für eine isotherme Reaktionsführung müsste demzufolge die Dosierdauer verlängert werden. Dann muss aber zusätzlich geprüft werden, ob die verlängerte Reaktionsdauer keine Verschlechterung der Selektivität zur Folge hat, d. h. inwieweit die Bildung von unerwünschten Nebenprodukten zunimmt. Abb. 5: Scale-up/Beispiel Wärmeabfuhr aus Rührkessel 40 BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Beispiel Phasentrennzeit: Ein zweiphasiges flüssiges System (Emulsion) soll in einem Rührkessel unter Ausnutzung des Dichteunterschiedes der beiden Phasen getrennt werden. Im Labor wurde in einem Rührgefäß mit 6 l Volumen (Füllhöhe 0,2 m) eine Phasentrennzeit von 3 min gemessen (Abbildung 6). Da die Phasentrennzeit linear von der Füllhöhe abhängt, beträgt sie im 4 m³ Rührkessel mit 1,8 m Füllhöhe bereits 27 min. Sie erhöht sich weiter auf 42 min in einem 16 m³ Rührkessel. Dieser erhöhte Zeitbedarf muss bei der Kalkulation der Chargenzeit berücksichtigt werden. Reaktorvolumen Füllhöhe ca. Trennzeit z. B. 6l 0,2 m 3 min 4 m³ 1,8 m 27 min 16 m³ 2,8 m 42 min Abb. 6: Scale-up/Beispiel Phasentrennzeit im Rührkessel Beispiel Gasgeschwindigkeit: In einem Rührbehälter wird eine chemische Reaktion in der Flüssigphase durchgeführt bei der Gas gebildet wird. Aufgrund des Dichteunterschiedes steigen die Gasblasen auf und verlassen die Flüssigphase. Der Gasvolumenstrom ist proportional zur Größe des Ansatzes. Die Gasaustrittsgeschwindigkeit errechnet sich aus dem Gasvolumenstrom dividiert durch die Flüssigkeitsoberfläche. Für das 6 l Laborgefäß setzen wir die Gasaustrittsgeschwindigkeit auf den Wert 1 (Abbildung 7). Da, wie bereits erwähnt, bei größeren Apparaten das Verhältnis von Oberfläche zu Volumen abnimmt, erhöht sich die Gasaustrittsgeschwindigkeit im 4 m³ Rührkessel etwa um den Faktor 8. Im 16 m³ Rührkessel um den Faktor 13. Bei schaumbildenden System kann das zu starker Schaumbildung führen. Während im Labormaßstab u. U. keine Schaumbildung beobachtet wird, kann der Schaum im technischen Maßstab den gesamten Gasraum des Kessels einnehmen und weiter über das Brüdenrohr in das Abgassystem gelangen. Um das zu verhindern, müsste dann ggf. die Reaktionszeit verlängert werden (z. B. durch Absenken der Temperatur oder durch langsamere Zugabe eines Eduktes), was unter Umständen einen negativen Einfluss auf die Reaktion (Selektivität , ...) hat. ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Gasgeschwindigkeit in Rührbehältern Mischzeiten in Rührbehältern (lineare Abhängigkeit von Reaktorquerschnitt/Reaktorvolumen, Gasvolumenstrom ~ Reaktorvolumen) (bei volumenproportionalem Energieeintrag, P/V = konst., turbulente Strömung) Reaktorvolumen Querschnittsfläche ca. Gasaustrittsgeschw. (-) 6l 0,03 m² 1 4 m³ 2,54 m² 7,9 16 m³ 6,15 m² 13,0 Reaktorvolumen Behälterdurchmesser ca. Rührerdurchmesser ca. Mischzeit* (-) 6l 0,2 m 0,1 m 1 4 m³ 1,8 m 0,9 m 4,5 16 m³ 2,8 m 1,4 m 5,9 Abb. 7: Scale-up/Beispiel Gasgeschwindigkeit im Rührkessel Abb. 8: Scale-up/Beispiel Mischzeit im Rührkessel Beispiel Mischzeit: Häufig wird bei Reaktionen im Rührkessel beim Scale-up die volumenspezifische Rührleistung konstant gehalten. Damit wird aber im großtechnischen Apparat die Mischzeit verlängert (Abbildung 8). Bei schnellen Reaktionen (z. B. pH-geregelte Reaktionen), bei denen die Reaktionszeit im Bereich der Mischzeiten liegt, kann das ebenfalls zur Verschlechterung der Selektivität führen. Um die Mischzeit konstant zu halten, müsste die Drehzahl bei der Maßstabsvergrößerung konstant gehalten werden. Das ist in der Regel technisch nicht machbar, weil dadurch die erforderliche Rührleistung extrem ansteigen würde. Falls sich durch entsprechende Laborversuche zeigen sollte, dass die Mischzeit einen großen Einfluss auf die Selektivität der Reaktion hat, muss u. U. ein anderer Reaktortyp gewählt werden. Das sich Labor- und Produktionsanlage grundlegend unterscheiden, reicht es nicht aus die gedachte Großanlage im Labor einfach zu verkleinern. Es gibt auch keinen per se scale-up fähigen Apparat und auch keine Mindestgröße für Laborapparate ohne Bezug auf die durchgeführte Operation. Geometrische Ähnlichkeit reicht nicht aus für Scale-up, ist aber in der Regel hilfreich. Weiterhin wird es auch nicht möglich sein, alle relevanten Effekte in einem einzigen Experiment abzubilden. Es ist auch nur bedingt hilfreich, die Laborversuche ausschließlich darauf auszurichten, den Prozess zu optimieren (z. B. Ausbeute und Raum-Zeit-Ausbeute bei einer chemischen Reaktion). Vielmehr sollten Versuche so geplant und durchgeführt werden, dass die grundlegenden chemischen und physikalischen Vorgänge verstanden werden. Aus diesem Grundverständnis können dann Einflussgrößen und Hebel zur Prozessoptimierung abgeleitet werden. Im Einzelfall können auch Widerlegungsexperimente hilfreich sein. Wie geht man nun konkret vor (siehe Abbildung 9). Nachdem der Prozess basierend auf Experimenten und Simulationen verstanden und optimiert wurde, wird der Hauptapparat des betreffenden Prozessschrittes (z. B. Reaktor) für die Produktionsanlage grob dimensioniert. Im nächsten Schritt überlegt man, welche Unterschiede zwischen Labor- und Produktionsanlage Abb. 9: Zusammenwirken von Simulation, Experiment und Scale-up 41 ASPEKTE bestehen und welche dieser Größen relevant sein dürften. Ggf. werden weitere Experimente durchgeführt, um zu prüfen, ob bzw. wie sensitiv diese Größen auf den Prozess Einfluss haben. Erfahrene Verfahrensentwickler, die mit den relevanten UnitOperations-spezifischen Sclae-up-Gesetzmäßigkeiten bereits gut vertraut sind, werden die Untersuchung baugrößenabhängiger Parameter schon frühzeitig bei der Versuchsplanung berücksichtigen. Der Apparat in der Großanlage wird dann so gebaut, dass die relevanten Prozessbedingungen beim Scale-up eingehalten werden, d. h. in Labor- und Produktionsanlage identisch sind. Beispiel Rektifikation Am Beispiel der Rektifikation soll das Vorgehen exemplarisch erklärt werden. In der Regel beginnt man mit diskontinuierlicher Destillation (Abbildung 10). Im einfachsten Fall ist das eine einfache Siedeblase. Um die Trennleistung zu erhöhen wird häufig eine Kolonne mit Trenneinbauten (z. B. Füllkörper) zwischen Siedeblase und Kondensator eingebaut. Dabei wird ein Teil des Kondensates als sogenanntes Kopfprodukt abgezogen; der restliche Teil des Kondensates wird als Rücklauf auf die Kolonne aufgegeben. Das Verhältnis von Rücklaufmenge zu Kopfabzugsmenge wird als Rücklaufverhältnis bezeichnet. Das Rücklaufverhältnis ist ein Maß für den Energieverbrauch der Destillation. Aus diesem Versuch werden folgende Informationen gewonnen: • Siedereihenfolge • Relative Flüchtigkeiten (= Dampfdruckunterschiede der beteiligten Stoffe) • Auftreten von Azeotropen • Temperaturen (speziell im Destillatonssumpf) Abb. 10: Laborapparate zur Destillation Sobald absehbar ist, dass die Rektifikation als Trennoperation für das betreffende Verfahren in die nähere Wahl gezogen wird, werden die Dampfdrucke und die Dampf-Flüssig-Gleichgewichte der Schlüsselkomponenten gemessen. Um diese Daten für Simulationssoftware nutzen zu können, werden sie mit Hilfe einschlägiger Korrelationen beschrieben (z. B. AntoineGleichung für den Zusammenhang zwischen Dampfdruck und 42 BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Siedetemperatur). Damit eröffnet sich jetzt die Möglichkeit, die Experimente zu simulieren. Dabei wird der Zusammenhang zwischen Trennstufenzahl, Energiezufuhr und Mengenbilanz beschrieben. Die Trennstufenzahl der Kolonneneinbauten ist aus Messungen mit Testgemischen bekannt (unter der Annahme eines Gleichgewichtszustandes auf jeder Trennstufe wird auf Basis des vorher exakt vermessenen Dampf-Flüssiggleichgewichtes des Testgemisches die Anzahl der Trennstufen ermittelt; man spricht von theoretischen Trennstufen, weil die Einstellung des Gleichgewichtes auf jeder Trennstufe unterstellt wird). In einem iterativen Vorgang werden Experiment und Simulation sukzessive aufeinander abgestimmt. Im Rahmen einer vertieften Ausarbeitung wird häufig auf eine kontinuierliche Fahrweise übergegangen (siehe Abbildung 10). Die kontinuierliche Fahrweise ist bei großen Mengenströmen wirtschaftlicher als die diskontinuierliche Fahrweise (Summe aus investitionsabhängigen Kosten und Betriebskosten). Die Bedingungen der kontinuierlichen Destillation werden mit Hilfe einer Simulation festgelegt. Dazu müssen der zu destillierende Strom (Menge und Zusammensetzung) und die geforderte Reinheit und Destillationsausbeute des Wertproduktes vorgegeben werden. Die Simulation liefert als wesentliches Ergebnis die Trennstufenzahl und den Energiebedarf. Außerdem die Temperaturen und Mengenströme. Durch Vergleich der Laborapparatur und der Produktionsapparatur werden die Unterschiede ermittelt: • Die Kolonneneinbauten im Labormaßstab und Produktionsmaßstab sind in den allermeisten Fällen unterschiedlich. Die Art und Höhe der Kolonneneinbauten der Kolonne der Produktionsanlage wird zum einen bestimmt über die mit Hilfe der Simulation und Versuchen ermittelten theoretischen Trennstufenzahl und zum anderen über die Trennleistung der technischen Kolonneneinbauten. Diese ist ebenso wie die Trennleistung von Laboreinbauten aus Messungen mit Testgemischen bekannt. Für die Ermittlung des Kolonnendurchmessers wird auf die Dampf- und Flüssigkeitsvolumenströme aus der Simulationsrechnung zurückgegriffen. Unter Zuhilfenahme strömungstechnischer Zusammenhänge (Druckverlust) wird der Kolonnendurchmesser bestimmt. • Technische Kolonnen haben in der Regel einen höheren Druckverlust als Laborkolonnen. Der Unterschied im Druckverlust liegt typischerweise im Bereich von 10-30 mbar. Das führt besonders bei Destillation im Vakuum zu Unterschieden im Temperaturprofil der Kolonne. Das bedeutet, dass bei gleichem Kopfdruck im Labor- und Produktionsmaßstab die Temperaturen im Sumpf der Kolonne im Produktionsmaßstab wesentlich höher sind. • Die Verweilzeit des Flüssigkeits-Holdups im Sumpf der Kolonne unterscheidet sich häufig. Der Sumpf ist quasi die kritische Stelle, da hier die höchste Temperatur herrscht. Die Verweilzeit ergibt sich als Verhältnis des Volumens zum Abzugsvolumenstrom. Große Verweilzeit und hohe Temperaturen können bei organischen Stoffen zur Zersetzung führen, was sich bereits bei geringem Ausmaß als Verfärbung zeigen kann. Um den Einfluss der Unterschiede zu untersuchen bieten sich folgende Versuche an: ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT • Laborversuche unter höherem Druck gefahren, um den gleichen Druck und damit die gleiche Temperatur wie bei der Produktionskolonne einzustellen. • Thermische Stabilität des Sumpfinhaltes untersuchen bzw. die Laborkolonne so aufbauen, dass die Verweilzeit identisch ist zur Großausführung. Für den Bau der Anlage könnten sich, abhängig von den Laborversuchen, folgende Änderungen ergeben: • Verwendung besonders druckverlustarmer Kolonneneinbauten und ggf. zusätzlich Betrieb der Kolonneneinbauten bei geringer Belastung (= geringe Gasgeschwindigkeit), um den Druckverlust auf das erforderliche Maß zu reduzieren. Außerdem würde man auf die üblichen Sicherheitszuschläge bei den Kolonneneinbauten verzichten. • Reduzierung des Flüssiginhaltes im Sumpf der Kolonne, z. B. durch Verringerung des Kolonnendurchmessers im Sumpfbereich. • Einsatz eines Kolonnensumpfverdampfers mit geringem Flüssigkeits-Holdup, z. B. Dünnschichtverdampfer oder Fallfilmverdampfer. • Abtrennung schwerflüchtiger Verbindungen in einem vorgeschalteten Trennschritt, um die Siedetemperatur in der Hauptkolonne zu reduzieren. FAZIT Für den Scale-up eines verfahrenstechnischen Prozesses wird eine Kombination von Experiment und Simulation vorgeschlagen. Umfangreiche Parameterstudien kombiniert mit Widerlegungsexperimenten führen zu einen vertieften Prozessverständnis. Fehlgeschlagene Versuche liefern in gleichem Maße wie erfolgreiche Versuche einen Beitrag zum Prozess-KnowHow. Erst im zweiten Schritt wird der Prozess optimiert. Der Scale-up basiert auf diesem Grundverständnis ergänzt durch zusätzliche Untersuchungen Scale-up relevanter Größen. Daher sind die Grundlagen der physikalischen Chemie ein elementares Element für die Ausarbeitung und Optimierung von Verfahren. 43 Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. Mitgliederverwaltung Theodor-Heuss-Allee 25 60486 Frankfurt am Main ANTRAG AUF MITGLIEDSCHAFT (Bitte in Druckbuchstaben ausfüllen) in der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie Jahresbeitrag persönliches, studentisches Mitglied - Erhalt von Mitgliederinformation und Bunsen-Magazin nur elektronisch (bitte Studienbescheinigung beifügen) persönliches, studentisches Mitglied - Erhalt von Mitgliederinformation und Bunsen-Magazin gedruckt durch Postversand (bitte Studienbescheinigung beifügen) persönliches Jungmitglied (bis zu 3 Jahren nach Studienabschluss) persönliches Doppelmitglied mit Mitglied in der DECHEMA, DPG, GDCh (Mitglieds-Nr.:) _________________________ persönliches, ordentliches Mitglied nichtpersönliches Mitglied (Institute, Bibliotheken, Firmen usw.) AG Bunsen-Karriereforum (Höchstalter 40 Jahre - Mitgliedschaft in der DBG erforderlich) 0,- € 30,- € 75,- € 90,- € 120,- € 580,- € 0,- € ********************************* in der Deutschen Flüssigkristall-Gesellschaft (DFKG) persönliches, studentisches Mitglied (bitte Studienbescheinigung beifügen) persönliches, ordentliches Mitglied institutionelle Mitglieder 0,- € 25,- € 150,- € in der AG Theoretische Chemie persönliches, ordentliches Mitglied 13,- € geworben von: _________________________________________________ Mitglieds-Nr.: _____________________________ _ Daten zur Person Frau Herr Name _____________________________________ Vorname _________________________ Titel ___________________ Geburtsdatum ______________________________ Geburtsort _________________________ Land (LKZ) ______________ Privatanschrift Universitäts- bzw. Dienstanschrift _______________________________________________ Firma ______________________________________________________ _______________________________________________ ___________________________________________________________ _______________________________________________ ___________________________________________________________ Straße _________________________________________ Straße _____________________________________________________ Postfach ________________________________________ Postfach ____________________________________________________ PLZ _____ Ort _____________________ Land ________ PLZ _______ Ort ________________________________ Land ________ Kommunikationsdaten privat Kommunikationsdaten dienstlich Tel.: (__________) ____________________________ Tel.: (___________) __________________________________ Fax: (__________) ____________________________ Fax: (___________) __________________________________ E-Mail: _____________________________________ E-Mail: ____________________________________________ Bitte senden Sie die Mitteilungen und Zeitschrift(en) an meine Privatanschrift Dienstanschrift Datenschutz Ich bin damit einverstanden, dass meine Daten zu Zwecken der Mitgliederverwaltung und Mitgliederbetreuung elektronisch gespeichert und verarbeitet werden. Aufnahme in das Mitgliederverzeichnis Ich bin mit der Aufnahme meines Geburtsdatums und meiner Adress- und Kommunikationsdaten in gedruckte Mitgliederverzeichnisse der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie einverstanden. ja nein Ich bin mit der Aufnahme meines Geburtsdatums und meiner Adress- und Kommunikationsdaten in Onlinemitgliederverzeichnisse der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie einverstanden. ja nein Studium /Ausbildung Studienfach/Ausbildung _____________________ Studien-/Ausbildungsbeginn (tt.mm.jj) ___________ Abschluss (tt.mm.jj) __________ Promotion (tt.mm.jj) _____________ Berufseintritt (tt.mm.jj) ________ Bestehende Doppelmitgliedschaften _______________________________________________________________________________________________________________ Ort/Datum _______________________ Unterschrift _________________________________________________ BUNSENTAGUNG 2015 114th General Assembly of the German Bunsen Society for Physical Chemistry Featuring an industrial symposium with accompanying exhibition and Karriereforum PROGRAMME 14 – 16 May 2015 · Bochum · Germany Solvation Science www.bunsentagung.de RESOLV RUHR EXPLORES SOLVATION CLUSTER OF EXCELLENCE - EXC 1069 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M GENERAL INFORMATION INVITATION 47 COMMITTEES / ORGANISATION 48 EXHIBITION & SPONSORING / MEETINGS OF THE GERMAN BUNSEN SOCIETY 49 PROGRAMME AT A GLANCE OPENING LECTURE / PLENARY LECTURES / FULL LECTURES LECTURE PROGRAMME Thursday, 14 May 2015 52 53 – 65 53 Friday, 15 May 2015 54 – 59 Saturday, 16 May 2015 60 – 65 POSTER PROGRAMME 46 50 – 51 66 – 82 MAP 83 SOCIAL PROGRAMME 84 GENERAL INFORMATION 85 – 96 Registration fees 85 Registration 85 Payment 85 Cancellation 85 Accommodation 85 Venue 86 How to reach the venue 86 Opening hours on-site conference office 86 Contacts 86 Conference languages 86 Poster session and poster awards 87 Karriereforum 87 Child care 87 Internet service 87 S O LVAT I O N S C I E N C E INVITATION MAIN TOPIC: “Solvation Science” The majority of chemical reactions, including many that are central to important industrial and virtually all biological processes, take place in a liquid-state environment. Solvents – with water being the most prominent – are used to “solvate” molecular species ranging from industrial reagents to biological molecules in living cells. Solvents also “wet” surfaces such as lipid membranes or metal electrodes, thus creating new interfaces. An in-depth understanding of solvation at a fundamental level of chemistry, physics and engineering is essential to enable major advances in key technologies in order to reduce pollution, increase energy efficiency or prevent corrosion to name but a few challenges to our modern day society. In the life sciences, water is the ubiquitous solvent, sometimes even called the “matrix of life”, thus understanding its function is crucial for comprehensively unravelling key biological functions. Research into liquids and solutions has a very long-standing tradition, in particular within the realm of physical chemistry. For instance, many decades ago the 80th Bunsentagung, which took place in Marburg in 1981, was devoted to the structure and dynamics of liquids in a broad sense (“Struktur und Dynamik von Flüssigkeiten”). Moreover, perusal of the historic collection of articles by Walther Nernst dedicated to theoretical chemistry (“Begründung der Theoretischen Chemie”) reveals that the first two articles therein discuss free ions in electrolytes and the theory of solutions (“Über freie Ionen” from 1889 and “Zur Theorie der Lösungen” from 1901). Despite such long-standing efforts, up until quite recently a broad consensus in the literature prevailed that considered solvents to be nothing but inert media in different molecular processes. It is this concept on which most phenomenological understanding relies, such as “linear solvation free energy relations” or “continuum solvation” approaches. Transcending this traditional view, solvents are now increasingly recognized as playing an active role in their own right, ranging from solvent-mediated to solvent-controlled and even to solvent-driven processes. The most recent advances in experiment and theory allow one to probe, describe, and even influence the structure, dynamics, and kinetics of complex solvation phenomena at the molecular level. Therefore, the time has come to develop universal concepts of solvation which can not only describe solvents in general, but are additionally able to predict the properties of new solvent systems. This demands that the role of the solvent has to be unveiled in distinctly different systems at all levels, ranging from those processes that involve individual molecules to the collective behavior of a myriad of solvent molecules, and from the ultrafast single molecule dynamics to the concerted behavior on macroscopic timescales. In this sense, “Solvation Science” is now increasingly recognized as an interdisciplinary field akin to “Materials Science” or “Neuroscience”. This, in turn, necessitates crosstalks of chemists and physicists with biologists and engineers, which will be fostered at the Bunsentagung 2015. “Solvation Science” demands furthermore an intimate connection of experimental, theoretical and simulation approaches to solve its complex problems. This will be taken into account by an appropriate mix of invited presentations coming not only from experiment, but also from simulation and theory. The Bunsentagung on “Solvation Science” in Bochum will thus provide a substantial platform for fruitful research activities across many disciplines centered around physical and theoretical chemistry, based on a broad array of invited lectures delivered by international experts. 47 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M COMMITTEE / ORGANISATIONS SCIENTIFIC ORGANISATION Dominik Marx Martina Havenith Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Karina Morgenstern Martin Muhler Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D PROGRAMME COMMITTEE Emad F. Aziz Frank Gießelmann Martina Havenith Regine von Klitzing Dominik Marx Karina Morgenstern Martin Muhler Gereon NiednerSchatteburg Christian Ochsenfeld Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH/D Universität Stuttgart/D Ruhr-Universität Bochum/D TU Berlin/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D TU Kaiserslautern/D LMU München/D Infraserv GmbH & Co. Höchst KG, Frankfurt am Main/D Joachim Sauer Humboldt-Universität zu Berlin/D Lars Schäfer Ruhr-Universität Bochum/D Rolf Schäfer TU Darmstadt/D Swetlana Schauermann Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Berlin/D Robert Schlögl Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Berlin/D Roland Winter TU Dortmund/D Marcell Peuckert LOCAL ORGANISATION Dominik Marx Martina Havenith Karina Morgenstern Martin Muhler Patrick Nürnberger Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Jens Ränsch Lars Schäfer Nicole Seier Nina Winter Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D Ruhr-Universität Bochum/D HOST Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. German Bunsen Society for Physical Chemistry Theodor-Heuss-Allee 25 60486 Frankfurt am Main/D Phone: +49 (0)69 7564-621 Fax: +49 (0)69 7564-622 E-Mail: [email protected] Internet: www.bunsen.de Organisational support by: RESOLV RUHR EXPLORES SOLVATION CLUSTER OF EXCELLENCE - EXC 1069 DECHEMA e.V. Frankfurt am Main/D 48 Ruhr-Universität Bochum/D Cluster of Excellence RESOLV Bochum/D S O LVAT I O N S C I E N C E EXHIBITION / SPONSORING / MEETINGS EXHIBITION & SPONSORING Companies are invited to participate at the accompanying exhibition. The exhibition presents a perfect opportunity to inform participants about your products and services as well as for networking. There are also various sponsoring opportunities available. If you are interested in either exhibiting or sponsoring, please contact Mrs. Carmen Weidner-Friedrich ([email protected]). LIST OF EXHIBITORS (as of February 10, 2015) Bruker Optik GmbH Coherent (Deutschland) GmbH DFG Deutsche Forschungsgesellschaft PCCP SPECS Surface Nano Analysis GmbH Thorlabs GmbH Walter de Gruyter GmbH Ettlingen/D Dieburg/D Bonn/D Cambridge/UK Berlin/D München/D Berlin/D LIST OF SPONSORS (as of February 10, 2015) Ludwigshafen/D Cambridge/UK BASF SE PCCP KEY FINANCIAL SUPPORT Bochum/D Bochum/D Ruhr-Universität Bochum Cluster of Excellence RESOLV FURTHER FINANCIAL SUPPORT (as of February 10, 2015) CreaTec Fischer & Co. GmbH EVONIK Industries AG FCI Fonds der Chemischen Industrie Oxford Instruments Omicron NanoScience SPECS Surface Nano Analysis GmbH Transregio SFB 88: 3MET Erlingheim/D Essen/D Frankfurt am Main/D Taunusstein/D Berlin/D Kaiserslautern/Karlsruhe/D You can also support the conference via a direct donation to the German Bunsen Society. Please contact Mrs Carmen Weidner-Friedrich ([email protected]) for additional information. MEETINGS OF THE GERMAN BUNSEN SOCIETY Thursday, 14 May 2015 10:00 – 11:30 Vorstandssitzung* (nur auf Einladung) 11:30 – 14:00 Sitzung des Ständigen Ausschusses* (nur auf Einladung) 12:00 – 15:00 Karriereforum* „Strategische Karriereplanung in der Wissenschaft“ 13:00 – 15:00 Sitzung der Themenkommission* 13:30 – 15:00 Sitzung der Studienkommission* 15:00 – 16:00 Ordentliche Mitgliederversammlung* (nur für Mitglieder der DBG) Friday, 15 May 2015 12:30 – 13:30 Women‘s Networking Lunch Saturday, 16 May 2015 12:30 – 13:30 Mitgliederversammlung AG Bunsen-Karriereforum* * in German only 49 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M PROGRAMME AT A GLANCE Thursday, 14 May 2015 12:00-15:00 Karriereforum* (Saal 3) 15:00-16:00 Ordentliche Mitgliederversammlung* (Saal 3) (nur für Mitglieder der DBG) Audimax 16:30-18:30 OPENING CEREMONY* 18:45-19:30 OPENING LECTURE: Hell* 20:00-23:00 Welcome Dinner (Mensa) Friday, 15 May 2015 Audimax Chair 08:30-09:15 Nürnberger PLENARY LECTURE: Johnson Audimax Solvation Science (Main Topic) Chair Sander 09:30-09:50 FULL LECTURE 09:50-10:10 Allen 10:10-10:30 Thallmair 10:30-10:50 Kryzhevoi 10:50-11:10 Solvation Science (Main Topic) Chair Behler 11:10-11:30 FULL LECTURE 11:30-11:50 Head-Gordon 11:50-12:10 Villa Verde 12:10-12:30 Gehrmann 12:30-13:30 Saal 1 Saal 2a Saal 2b Soft Matter and Polymers von Klitzing Narayanan Krishnamoorthy Ludwig Porada Brugnoni Solids and Electrochemistry Nano-sized Matter and Energy Bigall Muhler Kömpe Martin Sabanes Boldt Hofmann Adam Kimmich Dühnen Nagy COFFEE BREAK Soft Matter Solids and Electrochemistry and Polymers Nano-sized Matter and Energy Porada Samuelis La Mantia Richtering Dorfs Barcikowski Schmidt Graf Korth Eremin Bigall Seidler Pella Lauth Schäfer LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Women‘s Networking Lunch, Raum 82) Saal 3 Industrial Applications Strunk Reinshagen Buschmann FULL LECTURE Schüth Industrial Applications Peuckert Franz Schelero FULL LECTURE Franke Audimax Chair 13:30-14:15 Chair 14:30-14:50 14:50-15:10 15:10-15:30 15:30-15:50 15:50-16:10 Schäfer PLENARY LECTURE: Laage Audimax Saal 1 Saal 2a Saal 2b Saal 3 Solvation Science (Main Topic) Theoretical Techniques Solids and Nano-sized Matter Surfaces and Interfaces Award and Hot Topics Tolan FULL LECTURE Diebold Gerecke Dopfer Bande Jansen Römelt FULL LECTURE Kühne Audimax Solvation Science (Main Topic) Chair Spohr 16:10-16:30 FULL LECTURE 16:30-16:50 Tuckermann 16:50-17:10 Wilcken 17:10-17:30 Heiles 17:30-17:50 Esser Mews Mager Stellhorn Mane Menski COFFEE BREAK Saal 1 Saal 2a Theoretical Techniques Paier Sadeghian Marian Goikoetxea Fogarty Fabri Campen Maier Zhang Heinke Naghilou Solids and Nano-sized Matter Indris Ziegler Reich Bande Ulrich Koettgen Sauer Ewald-Wicke-Preis* Horinek Nürnberger Merten Saal 2b Saal 3 Surfaces and Interfaces Experimental Techniques Marbach Schmitt Tariq Noei Fink Langel Ebbinghaus Kartouzian Corzilius Albert Horke Riedel Foyer Audimax 18:00-22:00 18:00-19:30 19:30-21:00 POSTER DINNER POSTER SESSION (even numbers) POSTER SESSION (odd numbers) * in German only 50 S O LVAT I O N S C I E N C E PROGRAMME AT A GLANCE Saturday, 16 May 2015 Audimax Chair Havenith PLENARY LECTURE: Sagi 08:30-09:15 Audimax Saal 1 Saal 2a Saal 2b Saal 3 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics Molecular Structure Surfaces and Interfaces Biophysical Chemistry Chair Heyden Aziz Suhm Sterrer Keller 09:30-09:50 FULL LECTURE Manolopoulos 09:50-10:10 Lambert Schnell Schäfer El Khoury Torres-Alacan Baldauf Franke Smiatek 10:10-10:30 Diwald Kästner Zimmer Pan Suladez 10:30-10:50 van Wilderen Luber Bouchet Zoloff Michoff Gnutt COFFEE BREAK 10:50-11:10 Audimax Saal 1 Saal 2a Saal 2b Saal 3 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics Hot Topics Surfaces and Interfaces Biophysical Chemistry Chair Winter Schnell Römelt Gottfried Riehn 11:10-11:30 FULL LECTURE Han 11:30-11:50 Marchetti Richardson Paier Lemke Lucassen Jehser Degen Tinnefeld 11:50-12:10 Sakong FULL LECTURE Herten Schmitt FULL LECTURE Campen Reiche 12:10-12:30 Buchner 12:30-13:30 Dementyev Fisette LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Mitgliederversammlung AG Bunsen-Karriereforum*, Raum 82) Audimax Chair Morgenstern PLENARY LECTURE: Michaelides 13:30-14:15 Audimax Saal 1 Saal 2a Saal 2b Saal 3 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics Hot Topics Catalysis Funding Symposium* Schäfer Fielicke Libuda Ränsch 14:30-14:50 FULL LECTURE Koper 14:50-15:10 Chair Erbe Hüter Behler Schilling DFG (14:30-14:45) Halfpap Jordan Wernbacher DAAD (14:45-15:00) 15:10-15:30 Sterrer Reichardt Gawelda Lang AvH (15:00-15:15) 15:30-15:50 Oncak Trippel Siefermann Reichenberger EU (15:15-15:30) Discussion (15:30-15:50) 16:00-16:30 POSTER AWARDS and CLOSING SESSION * in German only 51 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M OPENING LECTURE / PLENARY LECTURES / FULL LECTURES OPENING LECTURE Thursday, 14 May 2015 18:45 – 19:30 Nanoskopie mit fokussiertem Licht S.W. Hell, Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie, Göttingen/D PLENARY LECTURES Friday, 15 May 2015 8:30 – 9:15 13:30 – 14:15 Bottom up aspects of solvation in spectroscopy and chemistry: the right answers for the right reasons M.A. Johnson, Yale University, New Haven, CT/USA Protein hydration shells: dynamics and biochemical role D. Laage, École normale supérieure, Paris/F Saturday, 16 May 2015 8:30 – 9:15 13:30 – 14:15 The role of water in bioprocesses: from fundamental insight to drug design I. Sagi, Weizman Institute of Science, Rehovot/IL Structure and dynamics of water and ice at interfaces A. Michaelides, University College London/UK FULL LECTURES Friday, 15 May 2015 9:30 – 10:10 Ions and water: understanding solvation at the air-water interface H. Allen, The Ohio State University, Columbus, OH/USA 10:10 – 10:50 The importance of the solvent in the catalytic conversion of biomass F. Schüth, MPI für Kohlenforschung, Mülheim/D 11:10 – 11:50 Beyond the pairwise additive approximation: new polarization models of water for bulk and solvation properties T. Head-Gordon, University of California, Berkeley, CA/USA 11:50 – 12:30 On the role of solvation in industrial processes R. Franke, Evonik Industries AG, Marl/D 14:30 – 15:10 Water on oxides – structure, dynamics, reactions U. Diebold, TU Wien/A 15:10 – 15:50 Quantum mechanics in a glass of water T. Kühne, Universität Paderborn/D 16:10 – 16:50 Understanding the mechanisms of proton transport in hydrogen bonded media from first principles molecular dynamics M.E. Tuckerman, New York University, NY/USA Saturday, 16 May 2015 09:30 – 10:10 Quantum mechanical effects in liquid water D. Manolopoulos, University of Oxford/UK 11:10 – 11:50 Decoding hydration dynamics on protein and lipid membrane surfaces S.-I. Han, University of California Santa Barbara, CA/USA 11:50 – 12:30 Counting, switching and sensing – tools in single-molecule microscopy D. Herten, Universität Heidelberg/D 11:50-12:30 From UHV to the solid/liquid interface: probing water adsorption, surface reconstruction and dynamics on α-Al2O3 H. Kirsch, Y. Tong, R.K. Campen, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D 14:30 – 15:10 Bond making and breaking between carbon, nitrogen and oxygen in electrocatalysis M. Koper, Leiden University/NL 52 S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Thursday, 14 May 2015 Saal 3 12:00 – 15:00 KARRIEREFORUM (see page 87, in German only) 15:00 – 16:00 ORDENTLICHE MITGLIEDERVERSAMMLUNG (nur für Mitglieder der DBG, in German only) Audimax Chair: J. Sauer 16:30 – 18:30 OPENING CEREMONY (in German only) Chair: D. Marx 18:45 – 19:30 OPENING LECTURE (in German only) Nanoskopie mit fokussiertem Licht S.W. Hell, Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie, Göttingen/D 20:00 – 23:00 WELCOME DINNER (Mensa) 53 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Friday, 15 May 2015 Morning AUDIMAX Chair P. Nürnberger, Ruhr-Universität Bochum/D 8:30 PLENARY LECTURE Bottom up aspects of solvation in spectroscopy and chemistry: the right answers for the right reasons M.A. Johnson, Yale University, New Haven, CT/USA Chair 9:30 AUDIMAX Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Soft Matter and Polymers W. Sander, Ruhr-Universität Bochum/D R. von Klitzing, TU Berlin/D FULL LECTURE Ions and water: understanding solvation at the air-water interface H. Allen, The Ohio State University, Columbus, OH/USA 9:50 Molecular dynamics simulation of sulfone linked sulfonic acid dimers in DMSO-water mixtures A. Narayanan Krishnamoorthy, J. Smiatek, C. Holm, Universität Stuttgart/D Non-ideal mixing of hydrogen bonding in protic ionic liquids: low frequency spectroscopy, molecular dynamics simulations and lattice models D. Paschek, K. Fumino, A.-M. Bonsa, B. Golub, R. Ludwig, Universität Rostock/D 10:10 Quantum dynamics of molecular reactions directed by the solvent cage S. Thallmair, J.P.P. Zauleck, R. de Vivie-Riedle, Universität München/D Is the ternary system water – [BMIm]PF6 - TX-100 a true microemulsion? H. Bilgili, M. Bürger, J. Porada, Universität Stuttgart/D 10:30 Auger electron spectroscopy of liquid water: The role of intermolecular electronic relaxation and proton transfer N. Kryzhevoi, Universität Heidelberg/D; P. Slavicek, Institute of Chemical Technology, Prague/CZ; B. Winter, Helmholtz Zentrum Berlin/D; L.S. Cederbaum, Universität Heidelberg/D Tuning microemulsions for organic synthesis – reactands‘ influence on the phase behavior M. Brugnoni, J. Yang, J. Wölk, Universität zu Köln/D; T. Sottmann, Universität Stuttgart/D; R. Strey, Universität zu Köln/D 10:50 Chair 11:10 COFFEE BREAK AUDIMAX Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Soft Matter and Polymers J. Behler, Ruhr-Universität Bochum/D J. Porada, Universität Stuttgart/D FULL LECTURE Beyond the pairwise additive approximation: new polarization models of water for bulk and solvation properties T. Head-Gordon, University of California, Berkeley, CA/USA How hollow are thermoresponsive, hollow nanogels? W. Richtering, J. Dubbert, RWTH Aachen/D; M. Karg, Universität Bayreuth/D; J.S. Pedersen, Aarhus University/DK 11:50 Supra-additive slowdown of water rotation by outer-sphere ion pairs of densely charged ions A. Vila Verde, R. Lipowsky, MPI of Colloids and Interfaces, Potsdam/D Light-driven manipulation: opto-mechanical effect in spherical and rod-shaped colloidal inclusions in a nematic liquid crystal A. Eremin, H. Nádasi, R. Stannarius, P. Hirankittiwong, N. Chattham, Universität Magdeburg/D; H. Takezoe, Tokyo Institute of Technology/J 12:10 Ultrafast charge transfer to solvent dynamics in liquid-to-supercritical water A. Gehrmann, J. Lindner, P. Vöhringer, Universität Bonn/D Synthesis and investigation of asymmetric, viscoelastic microswimmers with a propulsion based on chemical reactions M. Pella, H. Rehage, TU Dortmund/D 11:30 12:30 54 Gel structure of aqueous dispersions of surfactant/fatty alcohol mixtures F. Grewe, Universität Paderborn/D; F. Polzer, Humboldt-Universität zu Berlin/D; G. Goerigk, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; S. Eriksson, D. Topgaard, Lund University/S; C. Schmidt, Universität Paderborn/D LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Women‘s Networking Lunch, Raum 82) S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Morning Friday, 15 May 2015 AUDIMAX P. Nürnberger, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE Bottom up aspects of solvation in spectroscopy and chemistry: the right answers for the right reasons M.A. Johnson, Yale University, New Haven, CT/USA 8:30 Saal 2a Saal 2b Solids and Nano-sized Matter Synthesis of nanocrystals and quantum dots Electrochemistry and Energy N. Bigall, Universität Hannover/D M. Muhler, Ruhr-Universität Bochum/D Chair Solution based synthesis of nonlinear optical nano-niobate crystals A novel tool to investigate electrochemical interfaces on the nanoscale: EC-TERS A. Düttmann, C. Kijatkin, M. Imlau, J. Shirdel, K. Kömpe, Universität N. Martin Sabanes, K.F. Domke, MPI for Polymer Research, Mainz/D Osnabrück/D 9:30 Controlling charge carrier overlap between ZnSe/CdS in type-II quantum dots K. Boldt, A. Eychmüller, TU Dresden/D Synchrotron based operando study towards structure-activity relationships of model electrocatalysts for water splitting A. Goryachev, J.P. Hofmann, Eindhoven University of Technology/NL; F. Carla, J. Drnec, W.G. Onderwaater, ESRF, Grenoble/F; P.P.T. Krause, Universität Gießen/D; A.H. Wonders, E.J.M. Hensen, Eindhoven University of Technology/NL 9:50 High quality warm-white LEDs using QD-salt mixed crystals based on a model-experimental feedback approach M. Adam, TU Dresden/D; T. Erdem, Bilkent University, Ankara/TR; G.M. Stachowski, TU Dresden/D; Z. Soran-Erdem, H.V. Demir, Bilkent University, Ankara/TR; N. Gaponik, A. Eychmüller, TU Dresden/D Photoelectrochemical screening of water splitting catalysts D. Kimmich, C. Dosche, G. Wittstock, Universität Oldenburg/D 10:10 Size control of ß-NaGdF4 nanocrystals by varying the sodium content of α-NaxGdF3+x precursor particles S. Dühnen, M. Haase, Universität Osnabrück/D Repassivation investigations on aluminium: physical chemistry of the passive state T.O. Nagy, M. Weimerskirch, U. Pacher, W. Kautek, Universität Wien/A 10:30 COFFEE BREAK 10:50 Saal 2a Saal 2b Solids and Nano-sized Matter Nano-sized Matter Electrochemistry and Energy D. Samuelis, Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG, Hanau/D F. La Mantia, Ruhr-Universität Bochum/D Chair Tuning the composition of colloidal nanocrystals via cation exchange reactions P. Adel, D. Dorfs, Universität Hannover/D Influence of ligands on the mobility of nanoparticles in an electric field S. Koenen, C. Streich, S. Barcikowski, Universität Duisburg-Essen/D 11:10 Investigation of the interaction of gold and silver nanoparticles of different morphology with human skin and skin cells C. Graf, D. Nordmeyer, FU Berlin/D; F. Rancan, S. Ahlberg, A. Vogt, J. Lademann, Charité-Universitätsmedizin, Berlin/D; C. Sengstock, M. Köller, Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil, Bochum/D; J. Diendorf, M. Epple, Universität Duisburg-Essen/D; J. Raabe, Paul Scherrer Institut, Villigen/CH; E. Rühl, FU Berlin/D The essential role of solvation science for battery technology M. Korth, Universität Ulm/D 11:30 Aerogele und Kryogele aus Kolloidalen Nanopartikeln A. Freytag, S. Sánchez Paradinas, N.C. Bigall, Universität Hannover/D Synthesis and characterization of solid proton conductors C.F. Seidler, M. Einermann, C. Müller, Universität Oldenburg/D; M. Feyand, Universität Kiel/D; J. Lippke, Universität Hannover/D; T. von Zons, A. Godt, Universität Bielefeld/D; P. Behrens, Universität Hannover/D; N. Stock, Universität Kiel/D; M. Wark, Universität Oldenburg/D 11:50 Tailoring 2D materials by colloidal means: ultrathin InSe nanosheets Monte-Carlo based simulations on the mixed ionic-electronic transport during electro-thermal poling J. Lauth, TU Delft/NL; F.E.S. Gorris, Universität Hamburg/D; M. Schäfer, K.-M. Weitzel, Universität Marburg/D M.S. Khoshkhoo, T. Chassé, Universität Tübingen/D; W. Friedrich, V. Paulava, A. Meyer, A. Kornowski, C. Klinke, Universität Hamburg/D; M. Scheele, Universität Tübingen/D; H. Weller, Universität Hamburg/D LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Women‘s Networking Lunch, Raum 82) 12:10 12:30 55 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Friday, 15 May 2015 Morning AUDIMAX Chair P. Nürnberger, Ruhr-Universität Bochum/D 8:30 PLENARY LECTURE Bottom up aspects of solvation in spectroscopy and chemistry: the right answers for the right reasons M.A. Johnson, Yale University, New Haven, CT/USA Saal 3 Industrial Applications Chair J. Strunk, Ruhr-Universität Bochum/D 9:30 Ein Blick in die automobile Entwicklung: Abgassensorik und Li-Ionen-Akkumulator H. Reinshagen, Robert Bosch GmbH, Bamberg/D 9:50 Insights into the development of industrial production processes for solid-state lithium batteries H. Buschmann, SCHMID Energy Systems GmbH, Dunningen/D 10:10 10:30 10:50 FULL LECTURE The importance of the solvent in the catalytic conversion of biomass F. Schüth, MPI für Kohlenforschung, Mülheim/D COFFEE BREAK Saal 3 Industrial Applications Chair M. Peuckert, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG, Frankfurt/D 11:10 Teaching an old dog new tricks: modifying material properties of fused silica B. Franz, Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG, Hanau/D 11:30 Utilizing increased solubility in lyotropic liquid crystalline phases for industrial applications N. Schelero, Clariant Produkte Deutschland GmbH, Frankfurt/D 11:50 FULL LECTURE On the role of solvation in industrial processes R. Franke, Evonik Industries AG, Marl/D 12:10 12:30 56 LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Women‘s Networking Lunch, Raum 82) S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Friday, 15 May 2015 Afternoon AUDIMAX L. Schäfer, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE Protein hydration shells: dynamics and biochemical role D. Laage, École normale supérieure, Paris/F 13:30 AUDIMAX Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Theoretical Techniques M. Tolan, TU Dortmund/D A. Bande, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH/D Chair FULL LECTURE Water on oxides – structure, dynamics, reactions U. Diebold, TU Wien/A Water solvation dynamics near hydrophic groups probed by femtosecond fluorescence Stokes shift measurements M. Gerecke, C. Richter, N. Ernsting, Humboldt-Universität zu Berlin/D Enhancing intermolecular perturbation theory G. Jansen, Universität Duisburg-Essen/D 14:30 N-electron valence perturbation theory for DMRG calculations M. Römelt, Ruhr-Universität Bochum/D; G.K.L. Chan, Princeton University, NJ/USA 14:50 FULL LECTURE Quantum mechanics in a glass of water T. Kühne, Universität Paderborn/D 15:10 15:30 Structure and dynamics of the hydration shell of biological ions at the molecular level probed by IR spectroscopy O. Dopfer, TU Berlin/D COFFEE BREAK 15:50 AUDIMAX Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Theoretical Techniques E. Spohr, Universität Duisburg-Essen/D J. Paier, Humboldt-Universität zu Berlin/D Chair FULL LECTURE Understanding the mechanisms of proton transport in hydrogen bonded media from first principles molecular dynamics M.E. Tuckerman, New York University, NY/USA QM/MM study on ribose-protonated base-excision DNA-repair K. Sadeghian, D. Flaig, I. Blank, C. Ochsenfeld, Universität München/D 16:10 Quantum chemical characterization of quinoidal bithiophene N. Elfers, F. Dinkelbach, C.M. Marian, Universität Düsseldorf/D 16:30 Ultrafast bimolecular reactions faster than the diffusion limit R. Wilcken, S. Heimann, E. Riedle, Universität München/D Hydration and hydrolysis in the dealumination and desilicaction of two-dimensional zeolites I. Goikoetxea, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D 16:50 From water binding enthalpies to an absolute electrochemical scale: Insight into biomolecular function via adaptive resolution results from UV and electron capture dissociation experiments simulations S. Heiles, Universität Gießen/D; M.J. DiTucci, R.J. Cooper, E.R. Williams, A.C. Fogarty, R. Potestio, K. Kremer, MPI für Polymerforschung, Mainz/D University of California, Berkeley, CA/USA 17:10 Gas phase vibrational spectroscopy of small protonated water Full-dimensional quantum dynamics and spectroscopy of clusters measured into the terahertz spectral range (200-1200 cm-1) ammonia isotopomers T.K. Esser, Universität Leipzig/D; S. Gewinner, W. Schöllkopf, N. Heine, C. Fabri, R. Marquardt, M. Quack, ETH Zurich/CH M.R. Fagiani, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; H. Knorke, K.R. Asmis, Universität Leipzig/D 17:30 AUDIMAX Foyer PO STE R SE S S I O N & P O S T ER D I N N ER 18:00 – 19:30 Poster (even numbers) 19:30 – 21:00 Poster (odd numbers) 18:00 – 22:00 57 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Friday, 15 May 2015 Afternoon AUDIMAX Chair L. Schäfer, Ruhr-Universität Bochum/D 13:30 PLENARY LECTURE Protein hydration shells: dynamics and biochemical role D. Laage, École normale supérieure, Paris/F Saal 2a Saal 2b Solids and Nano-sized Matter Surfaces and Interfaces Chair: A. Mews, Universität Hamburg/D R.K. Campen, Fritz-Haber-Institut Berlin/D 14:30 Replacement of Ca ions by alkali ions – charge conservation versus particle density conservation A. Mager, Universität Marburg/D; P.V. Menezes, Universität Marburg/IND; J. Zakel, M. Schäfer, K.-M. Weitzel, Universität Marburg/D Reactions in the liquid phase studied with X-ray photoelectron spectroscopy F. Maier, P. Wasserscheid, H.-P. Steinrück, Universität ErlangenNürnberg/D 14:50 Local structure of room-temperature superionic Ag-GeSe3 glasses studied by anomalous X-ray scattering J.R. Stellhorn, W.-C. Pilgrim, Universität Marburg/D; S. Hosokawa, Kumamoto University/J; Y. Kawakita, J-PARC Center, Tokai/J Electronic transport through ultrathin carbon nanomembranes by using Ga2O3/EGaIn electrodes and conductive probe atomic force microscopy X. Zhang, P. Penner, E. Marschewski, Universität Bielefeld/D; F. Behler, Universität Oldenburg/D; P. Angelova, A. Beyer, Universität Bielefeld/D; J. Christoffers, Universität Oldenburg/D; A. Gölzhäuser, Universität Bielefeld/D 15:10 Photoswitching in thin films of metal-organic frameworks: optically Fabrication of tunable Janus particles [G. Mane], E. Passas-Lagos, J. Akilavasan, F. Marlow, MPI für Kohlenfor- triggered release from nanoporous containers L. Heinke, Z. Wang, C. Wöll, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), schung, Mülheim an der Ruhr/D Eggenstein-Leopoldshafen/D 15:30 Luminescence upconversion properties of CeZrO2:Yb,Er – Sub-30fs pulse laser irradiation area dependence of the modification nanoparticles co-doped with Eu behaviour of steel, silicon and polystyrene A. Menski, A. Beqiraj, P.-A. Primus, M.U. Kumke, Universität Potsdam/D A. Naghilou, O. Armbruster, Universität Wien/A; M. Kitzler, TU Wien/A; W. Kautek, Universität Wien/A ++ 15:50 Chair: COFFEE BREAK Saal 2a Saal 2b Solids and Nano-sized Matter Surfaces and Interfaces S. Indris, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D H. Marbach, Universität Erlangen-Nürnberg/D 16:10 High resolution polarized Raman scattering study on multiferroic MnWO4 F. Ziegler, H. Gibhardt, J. Leist, Universität Göttingen/D; P. Becker, L. Bohatý, Universität zu Köln/D; G. Eckold, Universität Göttingen/D Detailed statistical contact angle analyses; „slow moving“ drops on silicon oxide surfaces M. Schmitt, J. Grub, F. Heib, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D 16:30 Independently blinking bands in the spectra of single CdSe nanowires A. Reich, D. Franz, C. Strelow, Universität Hamburg/D; Z. Wang, Universität Zürich/CH; T. Kipp, A. Mews, Universität Hamburg/D Investigations on bonding mechanism and orientation of phthalic acid on MgO(100)/Ag(100) Q. Tariq, M. Franke, M. Röckert, H.-P. Steinrück, O. Lytken, Universität Erlangen-Nürnberg/D 16:50 Phonon impact on energy transfer processes in double quantum dots A. Bande, Helmholtz-Zentrum Berlin/D Dissociation of formic acid on metal oxide surfaces probed by UHV-IRRAS and complimentary techniques H. Noei, DESY-Nanolab, Hamburg/D; Y. Wang, M. Muhler, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Buchholz, C. Wöll, Karlsruhe Institute of Technology/D; O. Gamba, G. Parkinson, U. Diebold, TU Wien/A; A. Stierle, DESYNanolab, Hamburg/D 17:10 Optical properties of transition metal dichalcogenides investigated by nano-FTIR spectroscopy and near-field microscopy G. Ulrich, P. Patoka, FU Berlin/D; P. Hermann, B. Kästner, PhysikalischTechnische Bundesanstalt, Berlin/D; A. Nguyen, University of California Riverside, CA/USA; T. Scott, University of Nebraska, Lincoln, NE/USA; A. Hoehl, Physikalisch-Technische Bundesanstalt, Berlin/D; L. Bartels, University of California Riverside, CA/USA; P. Dowben, University of Nebraska, Lincoln, NE/USA; G. Ulm, Physikalisch-Technische Bundesanstalt, Berlin/D; E. Rühl, FU Berlin/D Formic acid on ZnO(10-10): a combined quantum chemical and infrared absorption reflection spectroscopy investigation Q. Li, K. Fink, M. Buchholz, C. Wöll, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D 17:30 Ab initio calculation of the attempt frequency for oxygen diffusion in Modelling of air exposed titanium dioxide pure and samarium doped ceria W. Friedrichs, N. Geist, W. Langel, Universität Greifswald/D J. Koettgen, T. Zacherle, S. Grieshammer, M. Martin, RWTH Aachen/D AUDIMAX Foyer 18:00 – 22:00 58 PO ST ER S ES S I O N & P O S T ER D I N N ER 18:00 – 19:30 Poster (even numbers) 19:30 – 21:00 Poster (odd numbers) S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Afternoon Friday, 15 May 2015 AUDIMAX L. Schäfer, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE Protein hydration shells: dynamics and biochemical role D. Laage, École normale supérieure, Paris/F 13:30 Saal 3 Award and Hot Topics J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D Chair: 14:30 Ewald-Wicke-Preis* Transfer models for cosolute effects on protein stability B. Moeser, D. Horinek, Universität Regensburg/D 14:50 Unraveling photochemical reaction pathways of diphenylcarbene in solvent mixtures J. Knorr, Ruhr-Universität Bochum/D; S. Schott, Universität Würzburg/D; P. Costa, W. Sander, P. Nürnberger, Ruhr-Universität Bochum/D 15:10 Chirality as probe for intermolecular interactions: VCD spectroscopic studies on solvation C. Merten, Ruhr-Universität Bochum/D 15:30 COFFEE BREAK 15:50 Saal 3 Experimental Techniques S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D Chair: Three-dimensional chiral discrimination in the gas phase: CD-REMPI J.H.T. Lepelmeier, K. Titze, [A. Kartouzian], U. Boesl, U. Heiz, TU München, Garching b. München/D 16:10 Solid-state dynamic nuclear polarization using endogenous paramagnetic sites B. Corzilius, Universität Frankfurt/D 16:30 Synchrotron-based high resolution THz spectroscopy between 0.8 and 3 THz of molecules of atmospheric and interstellar interest S. Albert, S. Bauerecker, I. Bolotova, ETH Zurich/CH; Ph. Lerch, Paul-Scherrer-Institute, Villigen/CH; M. Quack, ETH Zurich/CH; A. Wokaun, Paul-Scherrer-Institute, Villigen/CH 16:50 Controlled samples for molecular-frame experiments D. Horke, N. Teschmit, Z. Huang, N. Roth, J. Küpper, Deutsches Elektronen-Synchrotron, Hamburg/D 17:10 Excitation of whispering gallery modes in acoustically levitated droplets C. Warschat, BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D; U. Panne, Humboldt-Universität zu Berlin/D and BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D; J. Riedel, BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D 17:30 AUDIMAX Foyer POSTER S E SSIO N & PO STE R D IN N E R 18:00 – 19:30 Poster (even numbers) 19:30 – 21:00 Poster (odd numbers) 18:00 – 22:00 * in German only 59 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Saturday, 16 May 2015 Morning AUDIMAX Chair M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D 8:30 PLENARY LECTURE The role of water in bioprocesses: from fundamental insight to drug design I. Sagi, Weizmann Institute of Science, Rehovot/IL Chair 9:30 Audimax Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics M. Heyden, MPI für Kohlenforschung, Mülheim/D E. Aziz, Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH/D FULL LECTURE Quantum mechanical effects in liquid water D. Manolopoulos, University of Oxford/UK Photoinduced energy transfer processes in squaraine polymers: the solvent makes the difference C. Lambert, S. Völker, F. Koch, A. Schmiedel, M. Holzapfel, T. Brixner, Universität Würzburg/D 9:50 Generation of high-valent iron: photophysics and photochemistry J. Torres-Alacan, P. Vöhringer, Universität Bonn/D 10:10 Size effects in MgO cube dissolution S. Baumann, Universität Erlangen-Nürnberg/D; J. Schneider, University of Salzburg/A; A. Sternig, Universität Erlangen-Nürnberg/D; D. Thomele, University of Salzburg/A; S. Stankic, CNRS Institute of Nanosciences, Paris/F; T. Berger, University of Salzburg/A; H. Grönbeck, Chalmers University of Technology, Göteborg/S; O. Diwald, University of Salzburg/A Quantum mechanical tunneling of atoms in water, biochemistry and astrochemistry T.P.M. Goumans, Universiteit Leiden/NL; S. Alvarez-Barcia, Universidade de Vigo/E; J.B. Rommel, J. Kästner, Universität Stuttgart/D 10:30 Solvent polarity and hydrogen bonding capabilities modulate the ultrafast vibrational dynamics of thiocyanate (SCN) L. van Wilderen, D. Kern-Michler, H.M. Müller-Werkmeister, J. Bredenbeck, Universität Frankfurt/D How can solvent effects be considered in computational vibrational spectroscopy? S. Luber, University of Zurich/CH 10:50 Chair 11:10 COFFEE BREAK Audimax Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics R. Winter, TU Dortmund/D M. Schnell, MPI für Struktur und Dynamik der Materie, Hamburg/D FULL LECTURE Decoding hydration dynamics on protein and lipid membrane surfaces S.-I. Han, University of California Santa Barbara, CA/USA 11:30 Is 2-methylfuran a clean biofuel? A. Lucassen, Physikalisch-Technische Bundesanstalt, Braunschweig/D; K. Moshammer, Sandia National Laboratories, Livermore, CA/USA; C. Togbe, CNRS, Orleans/F; K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D; N. Hansen, Sandia National Laboratories, Livermore, CA/USA 11:50 Atomistic modeling of electro-oxidation of methanol with implicit solvation method S. Sakong, A. Groß, Universität Ulm/D 12:10 What a difference a methyl-group position makes: hydration of 1,1- and 1,3-dimethylurea V. Agieienko, Kharkiv National University/UA; D. Horinek, R. Buchner, Universität Regensburg/D 12:30 Nonadiabatic effects in the photodissociation dynamics of halogenated thiophenes and low-symmetry transition metal complexes B. Marchetti, University of Bristol/UK; T.N.V. Karsili, TU München/D; M.N.R. Ashfold, University of Bristol/UK FULL LECTURE Counting, switching and sensing – tools in single-molecule microscopy D.-P. Herten, Universität Heidelberg/D LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Mitgliederversammlung AG Bunsen-Karriereforum*, Raum 82) * in German only 60 S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Morning Saturday, 16 May 2015 AUDIMAX M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE The role of water in bioprocesses: from fundamental insight to drug design I. Sagi, Weizmann Institute of Science, Rehovot/IL 8:30 Saal 2a Saal 2b Molecular Structure Surfaces and Interfaces M.A. Suhm, Universität Göttingen/D M. Sterrer, Universität Graz/A Chair Chiral mixture analysis using microwave three-wave mixing V.A. Shubert, D. Schmitz, A. Krin, M. Schnell, MPI für Struktur und Dynamik der Materie, Hamburg/D Manipulating electron transfer reactions at metal surfaces T. Schäfer, A.M. Wodtke, N. Bartels, D.P. Engelhart, R.J.V. Wagner, B.C. Krüger, Universität Göttingen/D 9:30 First-principles sampling and representation of a reduced molecular potential-energy surface A. Supady, M. Scheffler, C. Baldauf, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D XPS, NEXAFS and TPD study of the adsorption and reactions of phthalic acid on Ag(100) M. Franke, Q. Tariq, M. Röckert, H.-P. Steinrück, O. Lytken, Universität Erlangen-Nürnberg/D; F. Marchini, F. Williams, University of Buenos Aires/RA 9:50 Time-resolved step-scan FTIR investigations on di- and trinuclear transition metal complexes in solution and in solid state M. Zimmer, F. Rupp, TU Kaiserslautern/D; D. Volz, W. Klopper, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D; R. Diller, TU Kaiserslautern/D; S. Bräse, F. Breher, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D; M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D Concerted thermal-plus-electronic non-local desorption of chlorobenzene from Si(111)-7×7 in the STM T.L. Pan, Ruhr-Universität Bochum/D; P.A. Sloan, University of Bath/UK; R.E. Palmer, University of Birmingham/UK 10:10 Exploration of the diastereospecific conformational properties of neutral, protonated and radical cation forms of cis and trans aminoindanol A. Bouchet, J. Klyne, TU Berlin/D; A. Zehnacker, CNRS, Orsay/F and Université Paris Sud/F; O. Dopfer, TU Berlin/D Nanomechanics of bidentante thiolate ligands on gold surfaces M. Zoloff Michoff, J. Ribas-Arino, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D 10:30 COFFEE BREAK 10:50 Saal 2a Saal 2b Hot Topics Surfaces and Interfaces M. Römelt, Ruhr-Universität Bochum/D M. Gottfried, Universität Marburg/D Chair Electron-transfer rates beyond Marcus theory: a nonadiabatic ring-polymer molecular dynamics approach J.O. Richardson, M. Thoss, Universität Erlangen-Nürnberg/D Hydration and hydrolysis of Fe3O4(111) surfaces: how electronic structure affects their wetting characteristics J. Paier, X. Li, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D 11:10 MD-simulations of the pressure induced amorphisation of ice M. Jehser, K. Fitzek, G. Zifferer, Universität Wien/A Structure/property-correlation of surfactant-protein mixtures at liquid interfaces P. Degen, M. Paulus, M. Tolan, TU Dortmund/D 11:30 Structural diversity of SURGELs: chemical synthesis and bio-application S. Schmitt, M. Tsotsalas, H. Gliemann, C. Wöll, Karlsruher Institute of Technology (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen/D FULL LECTURE From UHV to the solid/liquid interface: probing water adsorption, surface reconstruction and dynamics on α-Al2O3 H. Kirsch, Y. Tong, R.K. Campen, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D 11:50 12:10 Adsorption of water on magnetite: mechanism and energetics P. Dementyev, F. Ivars, S. Schauermann, H.-J. Freund, Fritz-HaberInstitut der MPG, Berlin/D LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Mitgliederversammlung AG Bunsen-Karriereforum*, Raum 82) 12:30 * in German only 61 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Saturday, 16 May 2015 Morning AUDIMAX Chair: M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D 8:30 PLENARY LECTURE The role of water in bioprocesses: from fundamental insight to drug design I. Sagi, Weizmann Institute of Science, Rehovot/IL Saal 3 Biophysical Chemistry Chair B. Keller, FU Berlin/D 9:30 Electrochemically-induced femtosecond 2D-IR spectroscopy: development and application Y. El Khoury, L. Van Wilderen, J. Bredenbeck, Universität Frankfurt/D 9:50 Osmolyte effects: impact on the aqueous solution around macromolecules J. Smiatek, Universität Stuttgart/D 10:10 Pressure modulation of the enzymatic activity of phospholipase A2 S. Suladze, M. Jaworek, S. Grobelny, R. Winter, TU Dortmund/D 10:30 Excluded volume effects in the living cell D. Gnutt, M. Gao, O. Brylski, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Heyden, MPI für Kohlenforschung, Mühlheim/D; S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D 10:50 COFFEE BREAK Saal 3 Biophysical Chemistry Chair C. Riehn, TU Kaiserslautern/D 11:10 Decoding plasticity within large intrinsically disordered polymer like protein complexes E. Lemke, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg/D 11:30 DNA origami functional nano-devices P. Tinnefeld, TU Braunschweig/D 11:50 Induction of coacervation in therapeutic monoclonal antibody systems K. Reiche, A. Blume, P. Garidel, Universität Halle-Wittenberg/D 12:10 Protein complexes from MD simulations: the rope-pulling game of tapasin and histocompatibility molecules O. Fisette, L. Schäfer, Ruhr-Universität Bochum/D 12:30 LUNCH BREAK (12:30 – 13:30 Mitgliederversammlung AG Bunsen-Karriereforum*, Raum 82) * in German only 62 S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Afternoon Saturday, 16 May 2015 AUDIMAX K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE Structure and dynamics of water and ice at interfaces A. Michaelides, University College London/UK 13:30 Audimax Saal 1 Solvation Science (Main Topic) Chemical Dynamics and Kinetics A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D T. Schäfer, Universität Göttingen/D Chair FULL LECTURE Bond making and breaking between carbon, nitrogen and oxygen in electrocatalysis M. Koper, Leiden University/NL Ultrafast radiationless dynamics of acetone and cyclohexanone in the S1 (nϖ*) and the 3s, 3p and 3d Rydberg states O. Hüter, N. Helle, F. Temps, Universität Kiel/D 14:30 Angular distribution of electron and photon emission from isolated SiO2 nanoparticles excited by femtosecond laser pulses I. Halfpap, E. Antonsson, C. Raschpichler, V. Mondes, J. Plenge, B. Langer, E. Rühl, FU Berlin/D 14:50 Water on MgO(001) and CaO(001) – monolayers, ice, hydroxylation M. Sterrer, Universität Graz/A; Y. Fujimori, X. Zhao, S. Levchenko, M. Scheffler, X. Shao, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; N. Nilius, Universität Oldenburg/D; H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D Photophysic of ruthenium dyes intercalating in DNA C. Reichardt, Universität Jena/D; M. Stephenson, S.A. McFarland, Acadia University, Wolfville/CDN; B. Dietzek, Universität Jena/D 15:10 Ab initio investigation of the water/MgO(001) interface M. Oncak, R. Wlodarczyk, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D Imaging controlled complex molecules "from within" S. Trippel, J. Wiese, J. Küpper, Deutsches Elektronen-Synchrotron, Hamburg/D 15:30 AUDIMAX CLOSING CEREMONY poster awards ceremony 16:00 63 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M LECTURE PROGRAMME Saturday, 16 May 2015 Afternoon AUDIMAX Chair K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D 13:30 PLENARY LECTURE Structure and dynamics of water and ice at interfaces A. Michaelides, University College London/UK Chair Saal 2a Saal 2b Hot Topics Catalysis A. Fielicke, Fritz-Haber-Institut Berlin/D J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D 14:30 Molecular dynamics simulations of liquid water by dispersioncorrected neural network potentials T. Morawietz, Ruhr-Universität Bochum/D; A. Singraber, C. Dellago, Universität Wien/A; J. Behler], Ruhr-Universität Bochum/D The mechanism of CO oxidation over gold loaded ceria: a combined operando spectroscopic approach C. Schilling, M. Lohrenscheit, C. Hess, TU Darmstadt/D 14:50 Ultrafast electron dynamics in liquid and gas phase water I. Jordan, M. Huppert, S. Hartweg, H.J. Wörner, ETH Zurich/CH Charge transport in selective oxidation catalysts M. Eichelbaum, A. Wernbacher, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; M. Hävecker, Helmholtz Centre Berlin/D; C. Heine, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; F. Rosowski, BasCat, UniCat BASF JointLab, Berlin/D; R. Schlögl, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D 15:10 Observing solute-solvent interactions with simultaneous ultrafast X-ray spectroscopies and X-ray scattering W. Gawelda, T. Assefa, A. Britz, A. Galler, D. Khakhulin, C. Bressler, European XFEL, Hamburg/D Gas phase reactions of CaxMnyOz+ clusters provide insight into the catalytic water oxidation in photosystem II S.M. Lang, Universität Ulm/D; I. Fleischer, Universtiät Ulm/D; T.M. Bernhardt, Universität Ulm/D 15:30 Ultrafast expansion dynamics of supercritical water probed by picosecond time-resolved photoelectron spectroscopy T. Gladytz, B. Abel, K.R. Siefermann, Leibniz Institute of Surface Modification (IOM), Leipzig/D Supporting of ligand-free gold nanoparticles on titania and its catalytic activity in liquid-phase oxidation of ethanol S. Reichenberger, S. Barcikowski, P. Wagener, Universität DuisburgEssen/D; W. Dong, H. Ruland, M. Muhler, Ruhr-Universität Bochum/D AUDIMAX 16:00 64 CLOSING CEREMONY poster awards ceremony S O LVAT I O N S C I E N C E LECTURE PROGRAMME Afternoon Saturday, 16 May 2015 AUDIMAX K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D Chair PLENARY LECTURE Structure and dynamics of water and ice at interfaces A. Michaelides, University College London/UK 13:30 Saal 3 Funding Symposium J. Ränsch, Ruhr-Universität Bochum/D Chair DFG: J. Kowol-Santen, Bonn/D* 14:30 DAAD: H. Finken, Bonn/D* 14:45 AvH: G. Limberg, Bonn/D* 15:00 EU: N.N.* 15:15 Moderated Discussion: J. Ränsch, Bochum/D* 15:30 AUDIMAX 16:00 CLOSING CEREMONY poster awards ceremony * in German only 65 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME 1. Solvation Science (main topic) P1-01 Femtosecond time-resolved two-photon photoemission spectroscopy of C6H5F/D2O/Cu(111) I. Agarwal, Universität Duisburg-Essen/D; P. Auburger, Universität Erlangen-Nürnberg/D; I. Avigo, Universität Duisburg-Essen/D; C. Betram, Ruhr-Universität Bochum/D; A.S. Sayed, M. Ligges, P. Zhou, Universität DuisburgEssen/D; M. Bockstedte, Universität Erlangen-Nürnberg/D; K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D; U. Bovensiepen, Universität Duisburg-Essen/D P1-02 The simplest hydrophobic molecule in water M. Smiechowski, Gdansk University of Technology/PL P1-03 Solvation behavior of sulfonate polyelectrolytes: some implications for macromolecular properties J. Smiatek, A.N. Krishnamoorthy, Universität Stuttgart/D; A. Wohlfarth, MPI für Festkörperforschung, Stuttgart/D; C. Holm, Universität Stuttgart/D P1-04 Investigation of antifreeze proteins using vibrational and phase-sensitive sum frequency generation K. Meister, S. Strazdaite, FOM Institute AMOLF, Amsterdam/NL; L.L.C. Olijve, Eindhoven University of Technology/NL; S. Lotze, FOM Institute AMOLF, Amsterdam/NL; A.L. DeVries, University of Illinois, Urbana-Champaign, IL/USA; J. Duman, University of Notre Dame, IN/USA; I.K. Voets, Eindhoven University of Technology/NL; H.J. Bakker, FOM Institute AMOLF, Amsterdam/NL P1-05 Storage, transport, release: heme versatility in nitrite reductase electron transfer studied by molecular dynamics simulations A. Bauss, T. Koslowski, Universität Freiburg/D P1-06 Single-conformation spectroscopy on two diastereomeric cyclic model peptides L.J.B. Wollny, N. Berger, W. Sander, C.W. Müller, Ruhr-Universität Bochum/D P1-07 Water structure and solvation of osmolytes at high hydrostatic pressure: bulk water and TMAO solutions at 10 kbar versus 1 bar S. Imoto, H. Forbert, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P1-08 Structure and dynamics of water in the vicinity of ionic liquids: NMR and molecular dynamics simulation studies M. Strauch, D. Kerlé, T. Köddermann, D. Michalik, A. Appelhagen, D. Paschek, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-09 Understanding the THz spectra of biomolecular building blocks in aqueous solution using ab initio simulations A. Esser, H. Forbert, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P1-10 Non-ideal mixing behaviour of protic ionic liquids sharing the same cation: density, viscosity and conductivity A.-M. Bonsa, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-11 Excited state proton transfer in aqueous media: ab-initio molecular dynamics simulation of photoacids G. Bekcioglu, F. Hoffmann, D. Sebastiani, Universität Halle-Wittenberg/D P1-12 Binding energies of aqua complexes for solvation energies J. Friedrich, T. Anacker, TU Chemnitz/D P1-13 Competition between complexation and ion pair formation in electrolyte solutions probed by IR spectroscopy and MD simulations A. Appelhagen, A.-M. Bonsa, K. Fumino, P. Stange, J.K. Lehmann, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-14 Band gap engineering of defect-pyrochlore structured photocatalysts L. Schwertmann, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Wark, Universität Oldenburg/D; R. Marschall, Universität Gießen/D P1-15 Influence of individual water molecules on the switching behavior of 4,4’-anilino-nitroazobenzene K. Lucht, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D P1-16 The anion-cation interaction in cholinium-based ionic liquids and their mixtures by means of infrared spectroscopy and DFT calculations A. Knorr, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-17 Monitoring ultrafast intramolecular proton transfer processes of an unsymmetric ß-diketone P.K. Verma, A. Steinbacher, F. Koch, Universität Würzburg/D; P. Nuernberger, Ruhr-Universität Bochum/D; T. Brixner, Universität Würzburg/D P1-18 A quantum cluster equilibrium study on the binary mixture water-methanol A. Kelterer, Graz University of Technology/A; G. Matiz, S. Kunsagi-Mate, University of Pecs/H; W.M.F. Fabian, University of Graz/A 66 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P1-19 Electron self-exchange rates of the ZnTPP/ ZnTPP•+ redox couple in organic solvents determined by CW-EPR spectroscopy J. Bächle, B. Mladenova, G. Grampp, Graz University of Technology/A P1-20 Tipping the solvation balance between oxygen and ϖ-clouds: an FTIR study of phenyl ether complexes with alcohols in supersonic jets A. Poblotzki, M. Heger, J. Altnöder, L. Biemann, M.A. Suhm, Universität Göttingen/D P1-21 Ice and halogenated benzene molecules on metal surfaces: structure and interaction C. Bertram, K. Lucht, Ruhr-Universität Bochum/D; P. Auburger, Universität Erlangen-Nürnberg/D; I. Agarwal, Universität Duisburg-Essen/D; M. Bockstedte, Universität Erlangen-Nürnberg/D; U. Bovensiepen, Universität Duisburg-Essen/D; K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D P1-22 Influence of temperature and ionic strength on the luminescence of lanthanides in complexes with small organic ligands K. Burek, S. Eidner, K. Brennenstuhl, M.U. Kumke, Universität Potsdam/D P1-23 Controlling the subtle energy balance in protic ionic liquids: dispersion forces compete with hydrogen bonds K. Fumino, Universität Rostock/D; V. Fossog, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D; P. Stange, D. Paschek, Universität Rostock/D; R. Hempelmann, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D; R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-24 The photoionization spectrum of sodium doped water clusters C.W. Dierking, F. Zurheide, T. Zeuch, Universität Göttingen/D P1-25 Dissection of the OH stretching shift in methanol self-solvation M. Heger, F. Kollipost, R.A. Mata, M.A. Suhm, Universität Göttingen/D P1-26 Towards first-principles modeling of electrolytic solvent effects in photo-catalytic water splitting S. Ringe, TU München, Garching b. München/D; S. Matera, FU Berlin, Berlin/D; H. Oberhofer, K. Reuter, TU München, Garching b. München/D P1-27 Detailed simulation of the solubility and vapor-liquid phase equilibrium of alcohols in ionic liquids D. Kerlé, E.J. Maginn, University of Notre Dame, IN/USA P1-28 Computing osmotic second virial coeffients of apolar solutes in aqueous solutions E. Reiter, D. Paschek, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-29 Hydrogen bonding in mixtures of protic ionic liquids studied by molecular dynamics simulations B. Golub, D. Paschek, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-30 Eigen and Zundel cations: a terahertz study of the solvated proton D. Decka, G. Schwaab, M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-31 Thermochemistry of long chain olefins in complex reaction media E. Kohls, MPI für Dynamik komplexer technischer Systeme, Magdeburg/D; A. Jörke, S. Triemer, Universität Magdeburg/D; C. Hamel, Hochschule Anhalt, Köthen/D; A. Seidel-Morgenstern, Universität Magdeburg/D; M. Stein, MPI für Dynamik komplexer technischer Systeme, Magdeburg/D P1-32 Stepwise solvation of a bulky ϖ-bond by a bulky alcohol R. Medel, M. Heger, M.A. Suhm, Universität Göttingen/D P1-33 Modeling systems and processes in aqueous medium: a microscopic approach to solvation effects for DFT calculations B. Li, A. Matveev, S. Krüger, N. Rösch, TU München, Garching b. München/D P1-34 Solvation-effects on single molecule proton transfer equilibria J.A. Menges, B. Finkler, G. Jung, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D P1-35 Sorption and diffusion of alkane/alkene mixtures in ionic liquids studied by molecular dynamics simulations M. Namayandeh Jorabchi, Universität Rostock/D; R. Dragomirova, S. Wohlrab, Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock/D; D. Paschek, Universität Rostock/D P1-36 Infrared spectroscopy of helium solvated ϖ-conjugated organic radicals D. Leicht, D. Habig, M. Kaufmann, G. Schwaab, M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-37 Resolving the controversy regarding the gas phase vibrational spectrum of the protonated water pentamer M.R. Fagiani, H. Knorke, T.K. Esser, Universität Leipzig/D; N. Heine, Fritz-Haber Institut der MPG, Berlin/D; K.R. Asmis, Universität Leipzig/D 67 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P1-38 Cosolvent effects on protein stability: the action of stabilizing osmolytes N.F.A. van der Vegt, F. Rodriguez-Ropero, P. Ganguly, TU Darmstadt/D; J.E. Shea, University of California at Santa Barbara, CA/USA P1-39 Electronic structure of manganese porphyrins in solution: a study of X-ray spectroscopy R. Golnak, J. Xiao, K. Atak, A. Neubauer, M. Pohl, C. Schwanke, E.F. Aziz, Helmholtz-Zentrum Berlin/D P1-40 Perfluoro effect of ring-shaped molecules studied with soft X-rays T. Brandenburg, A. Neubauer, R. Golnak, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; M. Nagasaka, Institute for Molecular Science, Okazaki/J; K. Atak, T. Petit, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; N. Kosugi, Institute for Molecular Science, Okazaki/J; E.F. Aziz, Helmholtz-Zentrum Berlin/D P1-41 A theoretical approach for modeling hydrophobic and electrostatic interactions of electrolytes and functional groups of organic solutes in cytosolic water of living cells G. Ahn-Ercan, ComputeChem, Saal an der Donau/D and Universität Regensburg/D P1-42 Binding motifs of a microhydrated neurotransmitter: IR spectroscopy of rare gas-tagged protonated phenylethylamine and its water clusters A. Bouchet, M. Schütz, TU Berlin/D; B. Chiavarioni, M-E. Crestoni, S. Fornarini, Università di Roma La Sapienza/I; O. Dopfer, TU Berlin/D P1-43 Influence of poly(ethylene glycol) on the micelle formation of alkyl maltosides used in membrane protein crystallization F. Müh, Universität Linz/A; D. DiFiore, TU Berlin/D; A. Zouni, Humboldt-Universität zu Berlin/D P1-44 Ultrafast nonadiabatic photochemistry of organic and biological chromophores in solution T. Karsili, W. Domcke, TU München/D P1-45 What we can learn about and from computational modelling of solvatochromism T. Schwabe, Universität Hamburg/D P1-46 Critical and non-critical mesoscopic inhomogeneities in solutions of the protic ionic liquid ethyl ammonium nitrate and pentanol O. Russina, Università di Roma Sapienza/I; W. Schröer, B. Rathke, Universität Bremen/D; A. Triolo, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Rome/I P1-48 Coupled-cluster methods for molecules in solution using frozen-density embedding S. Hoefener, Karlsruhe Institute of Technology (KIT)/D P1-49 Single-conformation spectroscopy, DFT and charge density studies of neuraminidase inhibitor analogue BANA 113 and its 1:1 water cluster S. Seidel, M. Seitz, C.W. Müller, Ruhr-Universität Bochum/D P1-50 Exploring correlated solute-solvent dynamics in biomolecular solvation environments M. Heyden, MPI für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr/D P1-51 Calculation and microscopic understanding of solid-liquid work of adhesion: taking inspiration from solvation thermodynamics F. Leroy, F. Müller-Plathe, TU Darmstadt/D P1-52 Solvent effects in Co-catalyzed oxygen evolution: efficient first-principles treatment M. Sinstein, H. Oberhofer, Ch. Scheurer, TU München, Garching b. München/D; V. Blum, Duke University, Durham, NC/USA; K. Reuter, TU München, Garching b. München/D P1-53 THz absorption spectroscopy: ions and ion pairs as probes of their local solvation environment G. Schwaab, F. Böhm, V. Sharma, L. Grimmelsmann, M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-54 On the applicability of the Caldeira-Leggett model to vibrational spectroscopy in condensed phase S. Ivanov, F. Gottwald, O. Kühn, Universität Rostock/D P1-55 Molecular interactions in aqueous solutions of DMSO studied by spectroscopy in the mid- and near-IR J. Kiefer, Universität Bremen/D; V. Wallace, University of Aberdeen/UK; F.M. Zehentbauer, Universität Bremen/D P1-56 Molecular, mesoscopic and global analysis of protein solvation in aqueous and ionic environment O. Steinhauser, M. Haberler, G. Neumayr, Universität Wien/A P1-57 Reactive force field description of electrochemical solvation and desolvation processes at the liquid/solid interface J. Wiebe, R. Ufer, M. Wessel, E. Spohr, Universität Duisburg-Essen/D P1-58 Dielectric and theoretical study of activation modes in asymmetric Brønsted acid catalysis H. Kim, Y. Nagata, MPI for Polymer Research, Mainz/D; E. Sugiono, M. Rueping, RWTH Aachen/D; M. Wagner, M. Bonn, J. Hunger, MPI for Polymer Research, Mainz/D 68 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P1-59 Modeling of the cononsolvency effect of thermoresponsive polymers in mixtures of water and organic solvents with COSMO-RS A. Schwarz, R. Keidel, A. Bardow, K. Leonhard, RWTH Aachen/D P1-60 Weak interactions between amide groups and the guanidinium cation V. Balos, M. Bonn, J. Hunger, MPI for Polymer Research, Mainz/D P1-61 Influence of the solvent water on structure and complexation of α-cyclodextrin studied by means of molecular dynamics simulations J. Gebhardt, D. Markthaler, N. Hansen, Universität Stuttgart/D P1-62 Single-conformation IR spectroscopy of model peptides: towards improved models for peptide secondary structure determination in solution C.W. Mueller, Ruhr-Universität Bochum/D; P.S. Walsh, J.R. Gord, T.S. Zwier, Purdue University, West Lafayette, IN/USA P1-63 Salt effects on the low frequency Raman spectrum of water F. Böhm, Ruhr-Universität Bochum/D; H. Allen, The Ohio State University, Columbus, OH/USA; M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-64 Hydration shell of a germanium electrode under electrochemical conditions studied by ATR-IR spectroscopy and theoretical calculations F. Niu, A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D; R. Schulz, A. Castaneda-Medina, R. Schmid, Ruhr-Universität Bochum/D P1-65 Concentration and pH dependent investigation of THz absorption of solvated ß-lactoglobulin H. Vondracek, J. Dielmann-Gessner, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Knipp, MPI für chemische Energiekonversion, Mülheim an der Ruhr/D; M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-66 Calculation of relative folding free enthalpies of amide-to-ester mutants of protein Pin1 D. Markthaler, N. Hansen, Universität Stuttgart/D P1-67 Oxidation of sulfuric acid intercalated graphite: the role of sulfuric acid and permanganate ions S. Seiler, B. Meyer, Universität Erlangen-Nürnberg/D P1-68 Ab-initio molecular dynamics simulations on wet alumina/isopropanol solid/liquid interfaces P. Schwarz, B. Meyer, Universität Erlangen-Nürnberg/D P1-69 Electronic structure at high hydrostatic pressure R. Frach, S. Strohfeldt, F. Hoffgaard, P. Kibies, TU Dortmund/D; D. Horinek, Universität Regensburg/D; S.M. Kast, TU Dortmund/D P1-70 Ionic conductance and selectivity of hydrophobic nanopores L.M. Henkes, M. Urban, F. Mrugalla, TU Dortmund/D; S. Smeazzetto, Università di Firenze, Sesto Fiorentino/I; G. Thiel, TU Darmstadt/D; S.M. Kast, TU Dortmund/D P1-71 Conformational sampling of drug-like molecules in solution with quantum-chemical accuracy P. Kibies, J. Heil, F. Hoffgaard, R. Frach, J. Engel, S. Smith, D. Basu, D. Rauh, S.M. Kast, TU Dortmund/D P1-72 Integral equation-based quantum solvation model for quantitative prediction of hydration free energies D. Tomazic, S.M. Kast, TU Dortmund/D P1-73 Wetting of the MgO(001) surface: genetic algorithm study R. Wlodarczyk, Humboldt-Universität zu Berlin/D; M. Sierka, Universität Jena/D; K. Kwapien, Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati, Trieste/I; J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P1-74 The phase behavior of solutions of ionic liquids W. Schröer, B. Rathke, Universität Bremen/D P1-75 Water sorption investigation on porous zirconium-organic frameworks C.F. Seidler, Universität Oldenburg/D; J. Lippke, Universität Hannover/D; T. von Zons, A. Godt, Universität Bielefeld/D; P. Behrens, Universität Hannover/D; M. Wark, Universität Oldenburg/D P1-77 Investigation of photophysical properties and metal-metal inter-actions in mono-, bi- and trinuclear Au complexes in solution F. Dietrich, A. Grün, S. Walg, M. Cayir, J. Rahn, W. Thiel, M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D P1-78 The effect of laser pulse duration on atmospheric pressure IR-MALDI using liquid matrices A. Michalik-Onichimowska, BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D and Universität Potsdam/D; T. Beitz, Universität Potsdam/D; J. Riedel, BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D; U. Panne, Humboldt-Universität zu Berlin/D and BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D; H.-G. Löhmannsröben, Universität Potsdam/D 69 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P1-79 Perturbative QM/MM Monte Carlo for the study of molecules and reactions in solution J. Feldt, Universität Göttingen/D; S. Miranda, University of Lisbon/P; J.C. Oliveira, R.A. Mata, Universität Göttingen/D P1-81 Solvent dependence of photochemical reactions of molecules based on pyranine C. Spies, Ruhr-Universität Bochum/D; B. Finkler, G. Jung, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D P1-82 Solutions in detail: classical and first principles molecular dynamics W. Freidrichs, N. Geist, D. Möller, W. Langel, Universität Greifswald/D P1-83 High-spin systems stabilized in conventional and non-conventional solvents at low temperatures J. Mieres Perez, E. Mendez-Vega, W. Sander, Ruhr-Universität Bochum/D P1-84 The highly reactive benzhydryl cation isolated and stabilized in water ice P. Costa, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Fernandez-Oliva, E. Sanchez-Garcia, MPI für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr/D; W. Sander, Ruhr-Universität Bochum/D P1-85 Orbital mixing and charge transfer in aqueous V2+, V3+, V4+ and V5+ sulfate solutions studied by UV/VIS and XAS spectroscopy J. Melke, FU Berlin/D; R. Golnak, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; I. Derr, FU Berlin/D; J. Langner, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen/D; E. Aziz, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; C. Roth, FU Berlin/D P1-86 Water dynamics in reverse micelles Y. Xu, L. Knake, M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-87 Coulomb explosion during the early stages of the reaction of alkali metals with water P.E. Mason, F. Uhlig, V. Vanek, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague/CZ; T. Buttersack, S. Bauerecker, TU Braunschweig/D; P. Jungwirth, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague/CZ P1-88 Relative excess functions of binary mixtures containing ionic liquid and molecular solvent E. Zorebski, M. Geppert-Rybczynska, M. Musial, University of Silesia, Katowice/PL P1-89 The hydrated electron at the ice surface: insight into dissociative electron attachment to adsorbates M. Bockstedte, Ph. Auburger, Universität Erlangen-Nürnberg/D; C. Bertram, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D; I. Argawal, M. Ligges, U. Bovensiepen, Universität Duisburg-Essen/D P1-90 Water adsorption structures on the step edge of Pt(533) and Pt(553) M. Kolb, J. Wermink, Leiden University/NL; J. Derouin, R. Farber, D. Killelea, Loyola University Chicago, IL/USA; L.B.F. Juurlink, M.T.M. Koper, Leiden University/NL P1-91 Photothermal excitation for reliable and quantitative high-resolution AFM imaging and force spectroscopy F. Johann, A. Labuda, D. Walters, D. Bocek, M. Rutgers, J. Cleveland, R. Proksch, Oxford Instruments GmbH, Wiesbaden/D P1-92 THz/IR spectroscopy of dopants in helium nanodroplets with a free-electron-laser T. Fischer, G. Schwaab, Ruhr-Universität Bochum/D; B. Redlich, Radboud University Nijmegen/NL; M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P1-93 Lanthanoid(III) and actinoid(III) hydration N. Heinz, J. Zhang, M. Dolg, Universität zu Köln/D P1-94 N-methyl-6-hydroxyquinolinium NTf2: new room temperature ionic liquid with internal spectroscopic probe S. Schmode, R. Ludwig, Universität Rostock/D P1-95 Theoretical soft X-ray spectroscopy of transition metal compounds in solution S. Bokarev, S. Invanov, Universität Rostock/D; R. Hilal, S. Aziz, King Abdulaziz University, Jeddah/SAR; O. Kühn, Universität Rostock/D 2. Chemical Dynamics and Kinetics P2-01 Ultrafast photodynamics of 1,3,5-triphenylverdazyl radicals in solution C. Weinert, B. Wezisla, P. Vöhringer, Universität Bonn/D P2-02 Dynamics of vibrational relaxation and spectral diffusion of ferric photochemical precursors for high-valent iron complexes D. Czurlok, J. Torres-Alacan, J. Lindner, P. Vöhringer, Universität Bonn/D P2-03 Advanced insights in low-temperature oxidation of dimethyl ether – an experimental and theoretical approach K. Moshammer, J. Ahren, N. Hansen, Sandia National Laboratories, Livermore, CA/USA 70 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P2-04 OH radical driven oxidation process of pyruvic acid and lactic acid in aqueous solution T. Schaefer, H. Herrmann, Leibniz Institute for Tropospheric Research, Leipzig/D P2-05 Atmospheric oxidation processes of isoprene degradation products in aqueous solution T. Otto, B. Stieger, T. Schaefer, H. Herrmann, Leibniz-Institut für Troposphärenforschung e.V., Leipzig/D P2-06 Can bimolecular reactions compete with collisional stabilization? A case study from atmospheric chemistry M. Pfeifle, M. Olzmann, Karlsruhe Institute of Technology/D P2-07 Controlling collisions of highly vibrationally excited NO with a Au(111) surface B.C. Krüger, N. Bartels, A.M. Wodtke, T. Schäfer, Universität Göttingen/D P2-08 Trapped in imidazole: how to accumulate multiple photoelectrons on a black absorbing ruthenium complex B. Dietzek, L. Zedler, Universität Jena/D; M. Wächtler, Leibniz-Institut für Photonische Technologien e.V., Jena/D P2-09 Untersuchung der Photodissoziation von NO2 aus dem 22B2 Zustand mittels 3D REMPI- und VMIISpektroskopie N. Berner, U. Kensy, A. Slenczka, B. Dick, Universität Regensburg/D P2-10 Non-adiabatic dynamics of diarylethenes and conjugated systems C. Wiebeler, S. Schumacher, Universität Paderborn/D; F. Plasser, Universität Heidelberg/D P2-11 Reactive dynamics in nanoconfined water: implications for prebiotic chemistry D. Muñoz-Santiburcio, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P2-12 Collisional relaxation of apocarotenals: identifying the S* state with vibrationally excited molecules in the ground state S0* F. Ehlers, Universität Göttingen/D; M. Scholz, Universität Siegen/D; J. Schimpfhauser, J. Bienert, MPI für biophysikalische Chemie, Göttingen/D; K. Oum, T. Lenzer, Universität Siegen/D P2-13 Ultrafast carrier dynamics of the perovskite CH3NH3PbI3 on mesoporous TiO2 scaffolds O. Flender, J.R. Klein, K. Oum, T. Lenzer, Universität Siegen/D P2-14 Transient optical response of organolead trihalide perovskites on different types of mesoporous oxide scaffolds J.R. Klein, O. Flender, K. Oum, T. Lenzer, Universität Siegen/D P2-15 The photodissociation dynamics of pyrrole-ammonia complexes studied with 3D-REMPI- and VMI-spectroscopy Ch. Greil, U. Kensy, B. Dick, Universität Regensburg/D P2-16 Excited-state dynamics of nucleobases and excimer formation of dinuceotides studied by transient absorption spectroscopy U.C. Stange, M. Stuhldreier, K. Röttger, F. Temps, Universität Kiel/D P2-17 Ultrafast excited electronic state dynamics of covalently stacked theophylline dimers M. Bohnsack, M. Matthies, F. Temps, F. Sönnichsen, Universität Kiel/D P2-18 Fluorescence lifetimes of cinnamic acid derivatives: dependence on substitution patterns and the degree of deprotonation H. Böhnke, C. Schröder, M.C. Stuhldreier, F. Temps, Universität Kiel/D P2-19 Combustion chemistry of n-octanol and di-n-butyl ether: an experimental and modeling study M. Schenk, S. Kruse, L. Cai, H. Pitsch, RWTH Aachen/D P2-20 Disentangling electronic and structural correlations in photoexcited molecules using synchrotrons and XFELs A. Britz, European XFEL and The Hamburg Centre for Ultrafast Imaging, Hamburg/D; T. Assefa, A. Galler, W. Gawelda, European XFEL, Hamburg/D; D. Khakhulin, C. Bressler, European XFEL and The Hamburg Centre for Ultrafast Imaging, Hamburg/D P2-21 Cryo kinetics and spectroscopy of size selected cobalt clusters J. Mohrbach, S. Dillinger, G. Niedner-Schatteburg, TU Kaiserslautern/D P2-22 Rotational dependence of the hydrogen atom abstraction reaction HCl+ + H2 → H2Cl+ + H T. Uhlemann, S. Schmidt, K.-M. Weitzel, Universität Marburg/D P2-23 High resolution analysis of the FTIR spectra and quantum dynamics of CHF3: the 2ν4 (A1/E) band I. Bolotova, ETH Zurich/CH; O. Ulenikov, E. Bekhtereva, Tomsk Polytechnic University/RUS; S. Albert, H. Hollenstein, M. Quack, ETH Zurich/CH P2-24 Ultrafast ligand exchange interactions investigated by X-ray spectroscopies T. Assefa, A. Britz, A. Galler, D. Khakhulin, W. Gawelda, C. Bressler, European XFEL, Hamburg/D 71 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P2-25 Hydrogen abstraction ability of 2(1H)-pyrimidinone: a pathway for secondary DNA photochemistry? M. Micheel, Leibniz-Institut für Photonische Technologien e.V., Jena/D; C. Torres Ziegenbein, G. Ryseck, P. Gilch, Universität Düsseldorf/D P2-26 Femtosecond laser-driven dynamics of iron complex in aqueous solution N. Engel, A. Moguilevski, J. Metje, M. Borgwardt, M. Wilke, D. Tolksdorf, A. Raheem, R. Al-Obaidi, I.Yu. Kiyan, E.F. Aziz, Helmholtz-Zentrum Berlin/D P2-27 Conformer-specific reactions with Coulomb-crystallized ions L. Wu, Y.P. Chang, J. Küpper, Deutsches Elektronen-Synchrotron, Hamburg/D; D. Rösch, S. Willitsch, University of Basel/CH 3. Molecular Structure P3-01 Supersonic jet spectroscopy study of 1,4- and 1,8-diazatriphenylene and its hydrogen bonded complexes M. Kijak, S. Peukert, E. Mengesha, A. Grabowska, J. Sepiol, M. Gil, Institute of Physical Chemistry, Warsaw/PL P3-02 Should the Woodward-Hoffmann rules be applied to mechanochemical reactions? M. Wollenhaupt, M. Krupicka, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P3-03 The importance of dispersion forces between the guest molecules for the overall stability of gas hydrates W.S.K. Polet, R. Ludwig, Universität Rostock/D P3-04 IR vibrational frequencies of anionic aluminium oxide clusters in gas phase F. Berger, F.A. Bischoff, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P3-05 Vibrational spectra and structures of silicon hydride and silanol cluster cations M. George, M. Savoca, J. Langer, T. Nguyen, O. Dopfer, TU Berlin/D P3-06 Self pairing of 1-methylthymine mediated by up to three Ag(I) ions: metal coordinative vs. H-bonding studied by photodissociation and DFT Y. Nosenko, D. Imanbaew, S. Kruppa, G. Niedner-Schatteburg, C. Riehn, TU Kaiserslautern/D P3-07 The microwave spectrum of benzanilide S. Herbers, D. Wachsmuth, M. Jahn, J.-U. Grabow, Universität Hannover/D P3-08 High resolution anion photoelectron spectroscopy of the platinum trimer D. Yubero, W. Schewe, A.P. Woodham, A. Fielicke, TU Berlin/D; D.J. Harding, M. Härtelt, P. Grüne, Fritz-HaberInstitut der MPG, Berlin/D; A. Osterwalder, EPFL, Lausanne/CH P3-09 On the ratio of the shear viscosity to the density of entropy of the rare gases and small molecules U. Hohm, TU Braunschweig/D P3-10 Microsolvation and coordination changes in a dinuclear iron-palladium complex in isolation M. Gaffga, J. Lang, I. Munstein, W.R. Thiel, G. Niedner-Schatteburg, TU Kaiserslautern/D P3-11 (N)IR spectroscopy on two- and three-centred isolated cationic cobalt-, nickel- and cobalt/nickel – ethanol clusters M. Becherer, D. Bellaire, W. Jin, G. Lefkidis, W. Hübner, M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D P3-12 Let’s twist again: seven-membered rings in the microwave D. Wachsmuth, J.-H. Borter, Universität Hannover/D; M. Vallejo-López, A. Lesarri, Universidad de Valladolid/E; J.-U. Grabow, Universität Hannover/D P3-13 Pseudorotational landscape of ε-caprolactone M. Jahn, D. Dewald, J.-U. Grabow, Universität Hannover/D; M. Vallejo-López, A. Lesarri, Universidad de Valladolid/E; E. Cocinero, Universidad del País Vasco, Bilbao/E; W. Zou, D. Cremer, Southern Methodist University Dallas, TX/USA P3-14 Structural investigations on an isolated depsipeptide by combined IR/UV spectroscopy in a molecular beam D. Bernhard, A. Stamm, M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D P3-15 The complete infrared spectrum of methane from 1000 to12000 cm-1 O.N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, Tomsk National Research University/RUS; S. Albert, S. Bauerecker, H.M. Niederer, M. Quack, ETH Zurich/CH P3-16 Metal-lumiflavin ionic complexes studied with IRMPD P. Nieto, A. Günther, J. Langer, O. Dopfer, TU Berlin/D; G. Berden, J. Oomens, Radboud University Nijmegen/D P3-17 Structural rearrangement by an IR excitation in isolated hydroxychromones A. Stamm, M. Weiler, K. Schwing, M. Gerhards, TU Kaiserslautern/D 72 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P3-18 Determination of the rovibrational structure of H2+ by MQDT-assisted high-resolution spectroscopy of the Rydberg states of H2 M. Beyer, ETH Zurich/CH; M. Jungen, CNRS, Orsay/F; M. Merkt, ETH Zurich/CH P3-19 Understanding structure and reactivity of high-spin nitrenes E. Méndez-Vega, J. Mieres-Pérez, W. Sander, Ruhr-Universität Bochum/D 4. Experimental Techniques P4-01 Small angle X-ray scattering reveals antibiotic induced morphological changes in Escherichia coli A. von Gundlach, Ruhr-Universität Bochum/D; V.M. Garamus, Center for Materials and Coastal Research, Geesthacht/D; T. Gorniak, T.M. Senkbeil, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Reischel, R. Mikut, Karlsruhe Institute of Technology/D; K. Hilpert, St. George‘s University of London/UK; A. Rosenhahn, Ruhr-Universität Bochum/D P4-02 Probing diatom adhesion by microfluidics K. Nolte, A. Rosenhahn, Ruhr-Universität Bochum/D P4-03 X-ray spectroscopy as powerful tool in spin crossover research on iron complexes R. Schepper, M. Bauer, Universität Paderborn/D P4-04 UV-Vis spectroscopy for kinetic measurements in porous materials T. Elkhova, N. Kavoosi, N. Gaponik, S. Kaskel, A. Eychmüller, TU Dresden/D P4-05 Modelling optical anisotropy of phospholipid monolayers at the air/water-interface using IR-ellipsometry K. Schwenzfeier, P. Ebbinghaus, A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D P4-06 Multiple wavelength stratigraphy by laser-induced breakdown spectroscopy of Ni-Co alloy coatings on steel U. Pacher, Universität Wien/A; M. Simileanu, National Institute of Research and Development for Optoelectronics, Bucharest/RO; T.O. Nagy, Universität Wien/A; R. Rãdvan, National Institute of Research and Development for Optoelectronics, Bucharest/RO; W. Kautek, Universität Wien/A P4-07 Two color enhanced IRMPD spectroscopy of a binuclear silver complex J.M. Hewer, G. Niedner-Schatteburg, TU Kaiserslautern/D P4-08 Two color IR spectroscopy: enhancing fragmentation efficiency and changing isomer populations J. Lang, J. Hewer, M. Gaffga, G. Niedner-Schatteburg, TU Kaiserslautern/D P4-09 Herstellung und Anwendung mikrostrukturierter Einfachreflexionselemente aus Silicium-Wafern für ATR-FTIR-Messungen an fluiden Medien U. Künzelmann, TU Dresden/D; H. Schumacher, GLOBALFOUNDRIES, Dresden/D; J. W. Bartha, TU Dresden/D P4-10 Working limits of saturated absorption cavity ringdown spectroscopy (SCAR) I. Sadiek, G. Friedrichs, Universität Kiel/D P4-11 An advanced thermal microscopy method to characterize temperature sensitive release systems T. Vöpel, R. Scholz, L. Davico, M. Groß, S. Büning, S. Kareth, E. Weidner, S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D P4-12 Toward controlling large molecules N. Teschmit, D.A. Horke, J. Küpper, Deutsches Elektronen-Synchrotron, Hamburg/D P4-13 High-resolution absorption spectroscopy in the vacuum-ultraviolet using modulation techniques U. Hollenstein, H. Schmutz, F. Merkt, ETH Zurich/CH P4-14 Revival of diffusive interfacial transport for phase studies I. Reinold, C. Stubenrauch, J. Porada, Universität Stuttgart/D 5. Theoretical Techniques P5-01 Large amplitude motion in protonated methane via the POSflex model F. Uhl, L. Walewski, H. Forbert, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P5-02 VBMO – a hybrid valence bond – molecular orbital scheme and its application to chemically specific Hubbard models A. Schöppach, T. Koslowski, Universität Freiburg/D P5-03 Depolarized light scattering from anisotropic particles: the influence of the particle shape on the field autocorrelation function C. Passow, Universität Rostock/D; B. ten Hagen, H. Löwen, Universität Düsseldorf/D; J. Wagner, Universität Rostock/D 73 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P5-04 Analytic second derivatives for excited states with RI-CC2 C. Hättig, N. Graf, Ruhr-Universität Bochum/D P5-05 MD simulations reveal conformational fluctuations and entropic spring in the ABC transporter BtuCD M. Priess, L. Schaefer, Ruhr-Universität Bochum/D P5-06 Explicitly correlated PNO-CCSD methods for the investigation of weak molecular interactions G. Schmitz, C. Hättig, Ruhr-Universität Bochum/D; D.P. Tew, University of Bristol/UK P5-07 The response of extended systems to static electromagnetic fields M. Springborg, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D; B. Kirtman, University of California, Santa Barbara, CA/USA P5-08 The thermochemistry of mononuclear iron-oxo clusters M. Reimann, F.A. Bischoff, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P5-09 Empirical valence bond force fields for molecular dynamics simulations of electrochemical interfaces M. Wessel, R. Ufer, E. Spohr, Universität Duisburg-Essen/D P5-10 Quantum chemical studies on FRET between Alexa Fluor® 488 and Cy®5 at small intermolecular distances J.D. Spiegel, H. Gohlke, C.M. Marian, Universität Düsseldorf/D P5-11 Direct osmolyte-macromolecule interactions confer entropic stability to folded states F. Rodriguez-Ropero, N.F.A. van der Vegt, TU Darmstadt/D P5-12 Force field and first-principles driven conformational sampling of microsolvated histidine-cation systems M. Schneider, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; V. Blum, Duke University, Durham/USA; M. Scheffler, C. Baldauf, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D P5-13 Kinetic Monte Carlo approach for accessing long timescale dynamics of polypeptide chains M. Marianski, C. Baldauf, M. Scheffler, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D P5-14 Systematic evaluation of bundled atomistic water for biomolecular simulations S.M. Gopal, A.B. Kuhn, L. Schäfer, Ruhr-Universität Bochum/D P5-15 The interaction of water molecules with hematite(0001) surface R. Ovcharenko, E. Voloshina, Humboldt-Universität zu Berlin/D P5-16 A real-space DFT approach coupled to a modified Poisson-Boltzmann electrolyte model for the simulation of surfaces under constant potential A. Castaneda Medina, R. Schulz, R. Schmid, Ruhr-Universität Bochum/D P5-17 One- and many-electron computational scheme for XES and NEXAFS spectra calculation within DFT and pseudopotential approach R. Ovcharenko, E. Voloshina, Humboldt-Universität zu Berlin/D; A. Shulakov, Saint-Petersburg State University/RUS; Y. Dedkov, SPECS Surface Nano Analysis GmbH, Berlin/D P5-18 Vibrational circular dichroism in the condensed phase from first principles A. Scherrer, S. Jähnigen, D. Sebastiani, Universität Halle-Wittenberg/D; R. Vuilleumier, École Normale Supérieure de Paris/F P5-19 Recent progress in the application of the method of increments to weakly interacting systems M. John, Humboldt-Universität zu Berlin/D; J. Friedrich, TU Chemnitz/D; E. Voloshina, Humboldt-Universität zu Berlin/D P5-20 Isomerisation of magnesium oxide clusters H.T. Alznauer, S. Gehrke, Universität Hannover/D P5-21 Systematic tuning of amphiphilicity and HOMO- and LUMO-levels of thiazoles, a versatile class of donor materials for organic solar cells T. Sachse, M. Kaufmann, F. Herrmann, J. Preiß, S. Das, R. Beckert, Universität Jena/D; B. Dietzek, Leibniz-Institut für Photonische Technologien e.V., Jena/D; T.J. Martínez, SLAC National Accelerator Laboratory, Menlo Park, CA/USA; M. Presselt, Universität Jena/D P5-22 Computational investigations on the ionisation of iron dioxide – Franck-Condon simulations F. Müller, F.A. Bischoff, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P5-23 Towards understanding ligand-stabilized clusters D. Mollenhauer, Universität Gießen/D; N. Gaston, Victoria University Wellington/NZ 74 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME 6. Solids and Nano-sized Matter P6-01 Structural details of combustion-generated soot particles L. Ruwe, Universität Bielefeld/D; M. Schenk, RWTH Aachen/D; D. Emmrich, H. Vieker, A. Beyer, A. Gölzhäuser, K. Kohse-Höinghaus, Universität Bielefeld/D P6-02 Multi-scale STM study of prestructured GaN micropillars A. Pathan, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D P6-03 Electrochemical approach to the synthesis of graphene nanosheets on noble metals M. Pfaffeneder-Kmen, F. Bausch, G. Trettenhahn, W. Kautek, Universität Wien/A P6-04 Kinetics of ferroelastic domain switching in SrTiO3 by pulsed electric fields J. Sidoruk, J. Leist, H. Gibhardt, O. Sobolev, Universität Göttingen/D; B. Ouladiaff, Institut-Laue-Langevin, Grenoble/F; G. Eckold, Universität Göttingen/D P6-05 Thermodynamics and kinetics of amphiphile interactions with colloidal carbon nanotubes F. Brunecker, F. Späth, F. Bergler, T. Hertel, Universität Würzburg/D P6-06 Electrical transport and Coulomb blockade in CoPt nanoparticle monolayers S. Möller, S. Willing, M. Volkmann, H. Lehmann, C. Klinke, Universität Hamburg/D P6-07 Novel gold nanoparticles composites: methods of preparation and sensing properties Y. Daskal, R. Dittrich, J. Walter, Y. Joseph, TU Bergakademie Freiberg/D P6-08 Influence of electric field and domain structure on the low-temperature Raman spectra of SrTiO3 H. Gibhardt, J. Leist, G. Eckold, Universität Göttingen/D P6-09 The role of irradiation area on the formation of high spatial frequency laser-induced periodic surface structures O. Armbruster, A. Naghilou, Universität Wien/A; M. Kitzler, TU Wien/A; W. Kautek, Universität Wien/A P6-10 Laser-assisted generation of nickel nanoparticles in liquid N. Lasemi, U. Pacher, Universität Wien/A; J. Friedmann, D. Pum, Universität für Bodenkultur Wien/A; C. Rentenberger, H. Peterlik, W. Kautek, Universität Wien/A P6-11 Metallic glasses from the bottom up A. Kartouzian, TU München, Garching b. München/D P6-12 Far-infrared spectroscopy of clusters of the platinum metals: evidence for cubic structures of Ru and Ir clusters C. Kerpal, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; J.T. Lyon, Clayton State University, Morrow, GA/USA; J. Bowlan, D.J. Harding, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; A. Fielicke, TU Berlin/D P6-13 One-pot synthesis of 10 nm core-shell ß-NaYF4:Yb, Er upconversion nanocrystals T. Rinkel, M. Haase, Universität Osnabrück/D P6-14 Coupled organic-inorganic nanostructures? Charge transport properties of thiadiazole-functionalized CuInSe2 nanocrystal thin films F.E.S. Gorris, H. Weller, Universität Hamburg/D P6-15 Investigation of LiYF4 nanocrystals as host material for Yb/Er-based upconversion luminescence A. Naduviledathu Raj, T. Rinkel, M. Haase, Universität Osnabrück/D P6-16 From clusters to nanocrystals: investigation of the formation of semiconductor nanocrystals using a continuous-flow setup R. Seher, C. Palencia, Universität Hamburg/D; J. Niehaus, Centrum für Angewandte Nanotechnologie, Hamburg/D; H. Weller, Universität Hamburg/D P6-17 Synthesis of Au-CdS@CdSe hybrid nanoparticles with highly reactive gold domain S. Harms, Universität Mainz/D; Y. Khalavka, Chernivtsi National University/UA; A. Henkel, M. Strozyk, C. Sönnichsen, Universität Mainz/D P6-18 Luminescence upconversion nanoparticles for biosensing – synthesis, characterization and application A. Lopez de Guerenu, D. Klier, S. Nacak, M.U. Kumke, Universität Potsdam/D P6-19 High-temperature stable doped zirconia microparticles as building blocks for the fabrication of thermally resistant photonic structures E.W. Leib, Universität Hamburg/D; R.M. Pasquarelli, R. Janßen, P.N. Dyachenko, M. Eich, TU HamburgHarburg/D; H. Weller, T. Vossmeyer, Universität Hamburg/D P6-20 Studies on the formation mechanism of highly symmetrical silver mesocrystals prepared by self-assembly A. Reichhelm, D. Haubold, A. Eychmüller, TU Dresden/D P6-21 Synthesis of gold nanorods and their assembly into 3D structures B. Klemmed, S. Kittler, T. Wolff, A. Eychmüller, TU Dresden/D 75 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P6-22 Influence of various hydrophilic ligands on the fluorescence dynamics in CdSe seeded CdS quantum rods T. Kodanek, H.M. Banbela, D. Dorfs, Universität Hannover/D P6-23 Segmented CdSe@CdS/ZnS nanorods through sequential partial cation exchange reactions P. Adel, D. Dorfs, Universität Hannover/D P6-24 In-situ observation of nanoparticle growth T. Redder, A. Mews, Universität Hamburg/D P6-25 Synthesis and characterization of two dimensional tin(II)sulfide nanosheets M. Kobylinski, A. Mews, Universität Hamburg/D P6-26 Optical spectroscopy of single elongated CdSe/CdS core/shell-nanoparticles A. Hinsch, S.-H. Lohmann, C. Wolter, T. Kipp, A. Mews, Universität Hamburg/D P6-27 Lateral nanostructures of freestanding 2D carbon materials A. Winter, Universität Bielefeld/D; Y. Ekinci, Paul Scherrer Institute, Villigen/CH; R. Stosch, T. Weimann, Physikalisch-Technische Bundesanstalt, Braunschweig/D; J. Biskupek, U. Kaiser, Universität Ulm/D; A. Turchanin, Universität Jena/D P6-28 Influence of structure and stoichiometry on oxygen diffusion and resistive switching in gallium oxide A. von der Heiden, P. Hein, M. Martin, RWTH Aachen/D P6-29 Mechanisms of nanoparticle generation by laser irradiation of suspensions C.A. Schaumberg, Humboldt-Universität zu Berlin/D; M. Wollgarten, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; K. Rademann, Humboldt-Universität zu Berlin/D P6-30 Preparation of luminescent Cd-free semiconductor nanocrystals S. Woelper, A. Kornowski, H. Weller, Universität Hamburg/D P6-31 Studies on the resonance energy transfer between nanoparticles in gel-like three dimensional structures D. Spittel, A. Wolf, N. Gaponik, A. Eychmüller, TU Dresden/D P6-32 Site selective metal domain growth onto CdSe nanoplatelet S. Naskar, A. Schlosser, N. Bigall, Universität Hannover/D P6-33 In-situ investigations of formation and growth of iron oxide nanoparticles by microwave-assisted solvothermal synthesis R. Wendt, Humboldt-Universität zu Berlin/D; A. Kabelitz, F. Emmerling, BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung, Berlin/D; M. Wollgarten, Helmholtz-Zentrum Berlin/D; K. Rademann, Humboldt-Universität zu Berlin/D P6-34 Tetrazole-stabilized metal nanoparticles (NPs) for catalytic applications C. Guhrenz, A. Wolf, TU Dresden/D; S. Voitekhovich, Belarusian State University, Minsk/BY; N. Gaponik, A. Eychmüller, TU Dresden/D 7. Soft Matter and Polymers P7-01 Shielding of reactive sites in tethered star polymers studied by Monte Carlo methods S. Eisenhaber, G. Zifferer, Universität Wien/A P7-02 Thin films of water-based biopolymers for corrosion protection C. Fernández-Solis, M. Rohwerder, A. Erbe, MPI für Eisenforschung, Düsseldorf/D P7-03 Gradient copolymerization of oligo(ethylene oxide) methacrylates via ATRP M. Bozorg, S. Hinrichs, B. Fischer, V. Abetz, Universität Hamburg/D P7-04 Towards polymer nanofoams utilizing hollow nanocapsules B. Yesilyurt, L. Grassberger, A. Klemmer, S. Roitsch, R. Strey, Universität Köln/D P7-05 On the way to multiferroic materials: magnetic-induced orientational transfer in two-component suspensions of anisometric particles A. Eremin, K. May, Y. Geng, R. Stannarius, Universität Magdeburg/D; S. Klein, HP Laboratories, Bristol/UK P7-06 Oil-filled magnetic capsules E. Zwar, P. Degen, H. Rehage, TU Dortmund/D P7-07 On the existence of H(/)J-aggregates in P3HT thin films M. Böckmann, N.L. Doltsinis, Universität Münster/D P7-08 Microemulsions as reaction medium for organocatalysis by N-heterocyclic carbenes T. Schreiner, H. Klemmer, A. Berkessel, R. Strey, Universität zu Köln/D 76 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P7-09 Morphology tuning and interface engineering of new donor model layers F. Herrmann, R. Beckert, B. Dietzek, M. Presselt, Universität Jena/D P7-10 Microcellular foams made from wheat proteins S. Quester, N. Nowak, R. Strey, Universität zu Köln/D P7-11 Nanoporous materials from polyurethane N. Holstein, R. Strey, Universität zu Köln/D 8. Surfaces and Interfaces P8-01 A neural network-based study of the copper-water interface S. Kondati Natarajan, T. Morawietz, J. Behler, Ruhr-Universität Bochum/D P8-02 Towards the simulation of the water-zinc oxide interface employing neural network potentials V. Quaranta, T. Morawietz, J. Behler, Ruhr-Universität Bochum/D P8-03 Silanized silicon wafers with different surface topographies: effects on contact angles analysed by HPDSA F. Heib, J. Grub, K. Groß, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D; W. Munief, S. Ingebrandt, FH Kaiserlautern, Zweibrücken/D; R. Hempelmann, M. Schmitt, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D P8-04 Phonon-mediated electron transport through CaO thin films Y. Cui, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; N. Nilius, Universität Oldenburg/D; H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D P8-05 Diagnostic investigations of original ultrathin reservation films on historical early electrotype artefacts V. Ljubic Tobisch, Universität Wien/A; I.M. Cortea, L. Ratoiu, R. Radvan, National Institute of Research and Development for Optoelectronics, Bucharest/RO; W. Kautek, Universität Wien/A P8-06 Constructing an accurate and full-dimensional potential energy surface for H/Au(111) S.M. Janke, A. Kandratsenka, Universität Göttingen/D; D.J. Auerbach, A.M. Wodtke, MPI for Biophysical Chemistry, Göttingen/D P8-07 Interactions between benzoic acid and phthalic acid with MgO(100) thin films grown on Ag(100): an infrared spectroscopy study T. Xu, S. Mohr, M. Amende, M. Laurin, T. Döpper, A. Görling, J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D P8-08 Transfer chamber for low-temperature STM measurements on electrodes prepared in an electrochemical cell: concept, design, and implementation G. Bakradze, R. Krause, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D; D. Vogel, B. Pang, A. Erbe, M. Stratmann, M. Rohwerder, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D P8-09 In-situ IRAS studies of phthalic anhydride on ordered and hydroxylated MgO(100)/Ag(100) S. Mohr, T. Xu, T. Döpper, A. Görling, M. Laurin, J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D P8-10 Atomistic modelling of symmetric tilt grain boundaries in SrTiO3 A.H.H. Ramadan, R.A. De Souza, RWTH Aachen/D P8-11 In situ spectroscopic studies of electrochemical oxidation of Cu C. Toparli, A. Sarfraz, A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D P8-12 Heat effects upon underpotential and bulk deposition of silver on Au (111) S. Frittmann, V. Halka, K.D. Etzel, R. Schuster, Karlsruhe Institute of Technology/D P8-13 The evaporation of nanodroplet on a heated substrate J. Zhang, F. Leory, F. Müller-Plathe, TU Darmstadt/D P8-14 Crystalline and amorphous silica – a new 2D material class K. Burson, C. Buechner, S. Stuckenholz, M. Heyde, H.-J. Freund, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D P8-15 Characterization of thin Au films of low roughness on a Si(100) surface M. Schmuck, H. Elsner, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D P8-16 Au/CeO2 as ethanol gas sensor: an operando Raman-FTIR study A. Erlenkötter, C. Hess, TU Darmstadt/D P8-17 General approach to understanding the electronic structure of graphene on metals E. Voloshina, Humboldt-Universität zu Berlin/D; Yu.S. Dedkov, SPECS Surface Nano Analysis GmbH, Berlin/D P8-18 Growth of glassy sodium chloride on Ag(111) B. Gerss, A. Safiei, S. Heidorn, Universität Hannover/D; N. Osterloh, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D 77 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P8-19 Spectroscopy studies of CO2 adsorption on CeO2(110) C. Yang, A. Nefedov, X. Yu, J. Chen, F. Bebensee, C. Wöll, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), EggensteinLeopoldshafen/D P8-20 Hydrogenation of graphene – synthesis of single sided graphane C. Papp, F. Späth, J. Gebhardt, W. Zhao, U. Bauer, K. Gotterbarm, C. Gleichweit, A. Görling, H.-P. Steinrück, Universität Erlangen-Nürnberg/D P8-21 Wollastonite (CaSiO3) as model surface of calcium-silicates C. Natzeck, P. Weidler, C. Wöll, P. Thissen, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen/D P8-22 IRRAS studies of methanol adsorption on CeO2(111) C. Yang, F. Bebensee, A. Nefedov, C. Wöll, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen/D P8-23 Studies on the phase behaviour of water in ordered, nanoporous host structures concerning different pore sizes and surface polarities M. Fröba, B. Mietner, Universität Hamburg/D P8-24 Water in contact with H-terminated silicon: a combined ATR-IR spectroscopic and ab initio computational study S. Tecklenburg, L. Yang, S. Wippermann, A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D P8-25 Ethene to graphene: surface catalyzed chemical pathways, intermediates, precursors, and assembly B. Wang, M. König, TU München, Garching b. München/D; C.J. Bromley, University of St. Andrews/UK; B. Yoon, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA/USA; F. Esch, U. Heiz, TU München, Garching b. München/D; U. Landman, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA/USA; R. Schaub, University of St. Andrews/UK P8-26 Molecular beam scattering from ultrathin metal films C. Steinsiek, C. Bartels, A. Wodtke, Universität Göttingen/D P8-27 Crystalline, highly oriented, 2D porphyrin SURMOF: a new class of functional materials W. Zhou, J. Liu, J. Liu, Z. Wang, E. Redel, H. Gliemann, C. Wöll, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen/D P8-28 Adsorption and hydration of soy protein adsorbed on hydrophobic interfaces V. Jakobi, Ruhr-Universität Bochum/D; R. Scholz, Ruhr-Universität Bochum/D and Frauenhofer UMSICHT, Oberhausen/D; L. Davico, Ruhr-Universität Bochum/D; E. Weidner, Ruhr-Universität Bochum/D and Frauenhofer UMSICHT, Oberhausen/D; A. Rosenhahn, Ruhr-Universität Bochum/D P8-29 Electron-hole pair excitation dominates energy transfer in H-atom scattering at metals O. Bünermann, H. Jiang, Y. Dorenkamp, A. Wodtke, Universität Göttingen/D P8-30 Inelasticity in hydrogen atom scattering from Au(111): the role of electron-hole-pair excitation Y. Dorenkamp, H. Jiang, A. Wodtke, O. Bünermann, Universität Göttingen/D P8-31 De-excitation of metastable molecules at clean and adsorbate covered metal surfaces R.J.V. Wagner, D.P. Engelhart, F. Grätz, Universität Göttingen/D; P.C. Johnsen, Princeton University, NJ/USA; A.M. Wodtke, T. Schäfer, Universität Göttingen/D P8-32 The role of atomic mass in translationally inelastic atom-surface scattering H. Jiang, Y.J. Dorenkamp, A.M. Wodtke, O. Bünermann, Universität Göttingen/D P8-33 CO desorption from a catalytic surface: elucidation of the role of steps by velocity-selected residence time measurements K. Golibrzuch, P.R. Shirhatti, J. Geweke, Universität Göttingen/D; J. Werdecker, EPFL, Lausanne/CH; A. Kandratsenka, Universität Göttingen/D; D.J. Auerbach, University of California Santa Barbara, CA/USA; A.M. Wodtke, C. Bartels, Universität Göttingen/D P8-34 Modeling U(VI) adsorption on solvated mineral surfaces A. Kremleva, S. Krüger, N. Rösch, TU München, Garching b. München/D P8-35 2HTPP on Cu(111): probing the metalation reaction path with deutrium O. Lytken, M. Röckert, M. Franke, Q. Tariq, S. Ditze, M. Stark, A. Kaften, D. Lungerich, N. Jux, M. Laurin, J. Libuda, H. Marbach, H.-P. Steinrück, Universität Erlangen-Nürnberg/D P8-36 Massive conformational changes during thermally induced self-metalation of 2H-tetrakis-(3,5-di-tert-butyl)phenylporphyrin on Cu(111) M. Stark, S. Ditze, M. Lepper, l. Zhang, H. Schlott, F. Buchner, M. Röckert, M. Chen, O. Lytken, H.-P. Steinrück, H. Marbach, Universität Erlangen-Nürnberg/D P8-37 Manipulation of diffusion paths of Pd atoms through silica thin films on Ru(0001) by hydroxylation S. Pomp, Universität Graz/A; W.E. Kaden, Fritz-Haber Institut der MPG, Berlin/D; M. Sterrer, Universität Graz/A; H.-J. Freund, Fritz-Haber Institut der MPG, Berlin/D 78 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P8-38 The reaction of MoS2 single crystals with hydrogen L. Gallot, V. Ah-Leung, F. Traeger, Westfälische Hochschule, Recklinghausen/D; E. Kovacevic, Université d‘Orléans/F; D. Rogalla, H.-W. Becker, Ruhr-Universität Bochum/D P8-39 A high temperature Auger electron spectrometer for surface analysis under reaction conditions L.D. Alphei, V. Becker, J.A. Becker, Universität Hannover/D P8-40 State-to-state scattering of HCl molecules from Au(111) surfaces: Investigating absolute vibrational excitation probabilities J. Geweke, P. Shirhatti, C. Bartels, A.M. Wodtke, Universität Göttingen/D and MPI für Biophysikalische Chemie, Göttingen/D P8-41 Co-nanocluster formation on Cu(111) far from equilibrium Q.H. Vu, S. Kunze, K. Morgenstern, Ruhr-Universität Bochum/D 9. Biophysical Chemistry P9-01 Investigation of biogeochemical processes by cavity and fiber enhanced Raman gas spectroscopy T. Frosch, T. Jochum, A. Bachmann, R. Keiner, J. Popp, Leibniz-Institut für Photonische Technologien e.V., Jena/D P9-02 Effect of temperature, pressure and cosolvents on the activity and structure of a metalloproteinase E. Decaneto, Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion, Mülheim an der Ruhr/D; S. Suladze, C. Rosin, TU Dortmund/D; H. Ogata, W. Lubitz, Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion, Mülheim an der Ruhr/D; M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D; R. Winter, TU Dortmund/D P9-03 Matrix metalloproteinase-2: modeling the mechanism of proteolysis T. Vasilevskaya, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr/D; M. Khrenova, A. Nemukhin, M.V. Lomonosov Moscow State University/RUS; W. Thiel, Max Planck Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr/D P9-04 Packing efficiency controls the temperature-pressure stability of F-actin bundles M. Berghaus, M. Gao, R. Winter, TU Dortmund/D P9-05 Human IAPP aggregation in the native environment – from diluted solutions into the living cell M. Gao, J. Seeliger, R. Winter, TU Dortmund/D; S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D P9-06 Exploring the multiscale signaling behavior of phototropin1 from C. reinhardtii E. Peter, B. Dick, I. Stambolic, S.A. Baeurle, Universität Regensburg/D P9-07 Infrared multiple photon dissociation of protonated glutamic acid, GluH+: evidence for protonation-induced conformational locking J. Klyne, A. Bouchet, O. Dopfer, TU Berlin/D P9-08 Helium ion microscopy of biological cells A. Beyer, N. Frese, M. Schürmann, B. Kaltschmidt, C. Kaltschmidt, A. Gölzhäuser, Universität Bielefeld/D P9-09 Partitioning of Ras isoforms in giant plasma membrane vesicles N. Erwin, J. Seeliger, K. Weise, R. Winter, TU Dortmund/D P9-10 Towards understanding the molecular mechanisms of monoclonal antibody self-association A. Kuhn, Ruhr-Universität Bochum/D; M. Blech, A. Karow, D. Seeliger, P. Garidel, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach/D; L. Schaefer, Ruhr-Universität Bochum/D P9-11 Atmospheric pressure plasma and bacteria: understanding the mode of action using vibrational microspectroscopy K. Kartaschew, S. Baldus, P. Awakowicz, M. Havenith, Ruhr-Universität Bochum/D P9-12 Secondary structure and folding stability of proteins adsorbed on silica particles – pressure versus temperature denaturation S. Cinar, C. Czeslik, TU Dortmund/D P9-13 Characterization of a sleep like state in C. elegans by infrared laser heating technique M. Groß, S. Büning, J. Schnatwinkel, S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D P9-14 Step-scan FTIR spectroscopy with sub-microsecond resolution probes the blue light sensor cryptochrome C. Thöing, S. Oldemeyer, T. Kottke, Universität Bielefeld/D P9-15 Regulation of K-Ras membrane association: calmodulin versus PDEδ B. Sperlich, TU Dortmund/D; S. Kapoor, MPI für molekulare Physiologie, Dortmund/D; A. Werkmüller, S. Möbitz, TU Dortmund/D; G. Zimmermann, G. Triola, H. Waldmann, MPI für molekulare Physiologie, Dortmund/D; R. Winter, K. Weise, TU Dortmund/D 79 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P9-16 Electrochemical quartz microbalance analysis of the adsorption behaviour of polymeric model membrane systems on gold T. Werzer, Universität Wien/A; O. Bixner, Universität für Bodenkultur Wien/A; G. Trettenhahn, W. Kautek, Universität Wien/A P9-17 Exploring the free energy and conformational landscape of tRNA at high temperature and pressure C. Schuabb, M. Berghaus, C. Rosin, R. Winter, TU Dortmund/D P9-18 Protein oligomers rigidity studied, in vitro and in cell S. Vachharajani, S. Büning, M. Gao, S. Ebbinghas, Ruhr-Universität Bochum/D P9-19 Activation volumes of enzymes adsorbed at aqueous-solid interfaces V. Schuabb, C. Czeslik, TU Dortmund/D P9-20 Huntingtin aggregation studied inside the living cells A. Sharma, S. Ebbinghaus, Ruhr-Universität Bochum/D P9-21 Counting by photon statistics (CoPS) – versatile fluorescence quantification based on photon antibunching K. Grußmayer, D.-P. Herten, Universität Heidelberg/D P9-22 Type I interferon signaling: towards kinetic and stoichiometric parameters of the signaling complex S. Hänselmann, Universität Heidelberg/D; F. Salopiata, German Cancer Research Center, Heidelberg/D; K. Grußmayer, D.P. Herten, Universität Heidelberg/D P9-23 Biofunctionalized AuNPs for targeted delivery to cells and imaging applications L. Prisner, N. Bohn, M. Mutas, M. Brohmann, A. Mews, Universität Hamburg/D P9-24 Investigation of the interdependency between structure, dynamics and activity of Bacillus subtilis lipase A and solvent properties A. Bergmann, K.N. Ingenbosch, K. Hoffmann-Jacobsen, Hochschule Niederrhein, Krefeld/D P9-25 Spectroscopy of gold nanoclusters with different sizes and surface modifications T. Hadler, T. Kipp, A. Mews, Universität Hamburg/D 10. Catalysis P10-01 Full kinetic analysis of catalytic cycles: beyond the rate-limiting step picture U. Gellrich, T. Koslowski, B. Breit, Universität Freiburg/D P10-02 On the role of gold nanoparticles in the selective photooxidation of 2-propanol over Au/TiO2 A. Lüken, M. Muhler, Ruhr-Universität Bochum/D; J. Strunk, MPI for Chemical Energy Conversion, Mülheim an der Ruhr/D P10-03 Adsorption of water on the Fe3O4(111) surface studied by density-functional theory X. Li, J. Paier, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P10-04 The influence of water on the oxidation of methanol at the ceria (111) surface T. Kropp, J. Paier, J. Sauer, Humboldt-Universität zu Berlin/D P10-05 Mechanistic study of photocatalytic hydrogen generation with simple iron carbonyls as water reduction catalyst S. Fischer, E. Barsch, O. Bokareva, S. Bokarev, O. Kühn, R. Ludwig, Universität Rostock/D P10-06 Methanol synthesis over Cu/ZnO from molecular dynamics L. Martínez-Suáez, N. Siemer, J. Frenzel, D. Marx, Ruhr-Universität Bochum/D P10-07 Supported hydroformylation catalyst makes its own homogeneous phase A. Kaftan, A. Schönweiz, I. Nikiforidis, W. Hieringer, A. Görling, J. Libuda, P. Wasserscheid, M. Laurin, M. Haumann, Universität Erlangen-Nürnberg/D; K.M. Dyballa, R. Franke, Evonik Industries AG, Marl/D P10-08 Operando DRIFTS and mass spectrometry of CO oxidation on Pt- and Rh- CeO2 catalysts F. Kollhoff, M. Laurin, J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D; T.-S. Nguyen, F. Morfin, L. Piccolo, IRCELyon/F P10-09 Structure and reactivity of defect-engineered metal-organic frameworks: a UHV-FTIRS study M. Kauer, H. Noei, Ruhr-Universität Bochum/D; Y. Wang, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D P10-10 In situ scanning tunneling microscopy of the Fischer-Tropsch synthesis over Co(0001) J. Wintterlin, M. Ehrensperger, B. Böller, Universität München/D P10-11 Ru, V, Mn, Pd and Ir based catalysts for electrochemical oxidation of lignin in a protic ionic liquid V. Fossog, T. Dier, R. Wintringer, D.A. Volmer, R. Hempelmann, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D 80 S O LVAT I O N S C I E N C E POSTER PROGRAMME P10-12 Nanoporous gold supported oxides as high-performance catalysts in the water-gas shift and methanol reforming reaction J. Shi, A. Wittstock, M. Bäumer, Universität Bremen/D P10-13 An experimental and theoretical study of guaiacol on Pt(111) – adsorption and thermal reactions C. Wöckel, Universität Leipzig/D; A.J.R. Hensley, Y. Wang, Washington State University, Pullman, WA/USA; C. Gleichweit, K. Gotterbarm, Universität Erlangen-Nürnberg/D; V. Schlykow, M. Weiß, Universität Leipzig/D; C. Papp, H.-P. Steinrück, Universität Erlangen-Nürnberg/D; J.S. McEwen, Washington State University, Pullman, WA/USA; R. Denecke, Universität Leipzig/D P10-14 Doped rare earth oxide aerogels as catalysts for the oxidative coupling of methane S. Wild, Universität Bremen/D; H. Hagelin-Weaver, University of Florida, Gainesville, FL/USA; M. Bäumer, Universität Bremen/D P10-15 Interfacing light absorbers with co-catalysts for efficient photo(electro)catalysis L. Wang, S. Neubert, O. Mendoza, M. Bledowski, D. Mitoraj, P. Pulisova, R. Beranek, Ruhr-Universität Bochum, Bochum/D 11. Electrochemistry and Energy P11-01 Electrochromic switching of a monolithic prussian blue thin film device J. Liu, W. Zhou, S. Walheim, P. Lindemann, S. Heissler, J. Liu, P.G. Weidler, C. Wöll, E. Redel, Karlsruhe Institute of Technology, Eggenstein-Leopoldshafen/D P11-02 Electrooxidation of short-chain alcohols over Pd nanoparticles deposited on functionalized carbon nanotubes D. Hiltrop, A. Maljusch, J. Masa, W. Schuhmann, M. Muhler, Ruhr-Universität Bochum/D P11-03 Ab-initio study of the migration of impurity anions in fluorite-oxide CeO2 A. Schriever, P. Hebbeker, J. Hinterberg, T. Zacherle, R.A. De Souza, RWTH Aachen/D P11-04 Electrochemical in situ IR spectroscopy on Pt electrodes: single crystals, metallic thin-films, Pt nanoparticles, and Pt-doped CeO2 O. Brummel, F. Faisal, F. Waidhas, Universität Erlangen-Nürnberg/D; R. Fiala, M. Vorokhta, I. Khalakhan, V. Matolín, Charles University Prague/CZ; J. Libuda, Universität Erlangen-Nürnberg/D P11-05 First-principles simulations of water dissociation and adsorption of OH groups under a ClO4 molecule on Pt(322) stepped surface H. Kizaki, Osaka University/J; I. Hamada, National Institute for Materials Science, Tsukuba/J; Y. Morikawa, Osaka University/J P11-06 4 Tetraphenylporphyrin derivatives as candidates for dye-sensitized solar cells Y. Dong, M. Springborg, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D P11-07 In-situ electrochemical and spectroscopic study of platinum oxide A. Sarfraz, A. Erbe, MPI für Eisenforschung GmbH, Düsseldorf/D P11-08 Ion transport and chemical diffusion in BaCeO3-x below 100 °C K. Neuhaus, Universität Münster/D P11-09 Structural and electrochemical studies of lithium vanadium oxide and oxyfluoride cathode materials for Li-ion batteries R. Chen, Helmholtz-Institut Ulm für elektrochemische Energiespeicherung/D; S. Ren, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D; M. Fichtner, Helmholtz-Institut Ulm für elektrochemische Energiespeicherung/D; H. Hahn, Karlsruher Institut für Technologie (KIT)/D P11-10 Modelling of desolvation and adsorption of ions at electrochemical interfaces for intercalation and conversion reactions in batteries J. Lück, Helmholtz-Institut Ulm für elektrochemische Energiespeicherung/D; A. Latz, German Aerospace Center, Stuttgart/D P11-11 High-performance N-doped graphene foam as a catalysis support for PEM fuel cells E.-J. Oh, R. Hempelmann, H. Natter, Universität des Saarlandes, Saarbrücken/D P11-12 Synthesis of ceria thin films by improved electrodeposition techniques A. Buchheit, M. Grünebaum, K. Neuhaus, H.-D. Wiemhöfer, Universität Münster/D 81 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M POSTER PROGRAMME P11-13 Uptake of protic electrolytes by polybenzimidazole-type polymers – adsorption isotherms and electrolyte/ polymer interactions C. Korte, Forschungszentrum Jülich GmbH/D; F. Conti, University of Padova/I; J. Wackerl, W. Lehnert, Forschungszentrum Jülich GmbH/D P11-14 Electrochemistry of iron oxide model surfaces P. Seidel, Universität Graz/A; S. Beeg, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin/D; M. Sterrer, Universität Graz/A P11-15 Comparison of DFT functionals and insights into photo-induced charge separation in ruthenium-terpyridine complexes J. Preiß, B. Dietzek, Universität Jena/D; T. Martínez, Stanford University, CA/USA; M. Presselt, Universität Jena/D P11-16 Embedded ZnO nanorod arrays as transparent structured back contact in bifacial Cu(In,Ga)Se2 solar cells: optics and interfaces W. Ohm, W. Riedel, FU Berlin/D; Ü. Aksünger, Helmholtz Zentrum Berlin/D; S. Gledhill, M.Ch. Lux-Steiner, FU Berlin/D 12. Industrial Applications P12-01 Electro-spun based carbon nano-fibers as electrode materials for vanadium redox flow batteries A. Fetyan, C. Roth, Freie Universität Berlin/D P12-02 Magnetic field effect on p-type delayed fluorescence in organic systems A. Wankmüller, G. Grampp, S. Landgraf, TU Graz/A P12-03 Localized surface plasmon resonance of ITO nanoparticles prepared by colloid chemistry T. Mohamed, D. Dorfs, Universität Hannover/D P12-04 pH sensing in demanding environments using field effect based devices F. Güth, P. Arki, Y. Joseph, TU Bergakademie Freiberg/D P12-05 MIR-FIR spectroscopy in one step – wide range infrared technology X. Stammer, M. Keßler, G. Zachmann, Bruker Optik GmbH, Ettlingen/D 82 S O LVAT I O N S C I E N C E MAP Veranstaltungszentrum (VZ) Lecture Halls / Exhibition at Level 04 (Ebene 04) 7 8 9 10 Foyer West 4 5 1 2 12 Foyer East 6 13 3 MeetingRoom 11 14 15 16 Saal 1 Saal 2a Saal 2b Saal 3 17 18 (Raum 82) Entrance Entrance 83 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M SOCIAL PROGRAMME Thursday, 14 May 2015 20:00 – 23.00 Welcome Dinner (Mensa) Price: 10 € (incl. 19% VAT) nominal charge Friday, 15 May 2015 12:30 – 13:30 Women´s Networking Lunch (Raum 82) LUNCH SPEECH: Women in leading positions: cassandras or princesses? Prof. Dr. Katharina Al-Shamery (University of Oldenburg/D) Price: 10 € (incl. 19% VAT) nominal charge The number of participants is limited to 40. The Bunsen Society invites all women to the second Women´s Networking Lunch at the Bunsentagung 2015. Women are all about relationships! Join us for a lunch and get to know other successful women in our scientific community. This unique networking opportunity takes place on Friday (15 May 2015, 12:30h) at the Bunsentagung 2015 for the second time. The Women´s Networking Lunch enables female scientists, talented and eager students as well as company representatives to interact in a relaxed environment. This lunch allows attendees to expand their professional network, to collaborate with peers, to share their personal and business experiences and to exchange opinions. We truly look forward to welcoming you at the Women´s Networking Lunch and ask you to register for it jointly with your conference registration. We’d love to get to know you! Yvonne Joseph & Melanie Schnell 18:00 – 22:00 Poster Session & Poster Dinner (Foyer Audimax) The Poster Session allows for in-depth exchange of latest research achievements and developments in an informal atmosphere while enjoying food and drinks with friends and colleagues. Admission is free, but advance online registration is requested. Please tick the appropriate box on the online registration form. City of Bochum Information about the city of Bochum, museums and sightseeing tours can be found on the website of Bochum Marketing GmbH (www.bochum-tourismus.de) Highlights: • Musical „Starlight Express“ • Deutsches Bergbau-Museum • Deutsches Eisenbahn-Museum • Kunstsammlungen der Ruhr-Universität Bochum • Planetarium • Kunstmuseum Bochum • Schauspielhaus Bochum • Medizinhistorische Sammlung an der RUB 84 S O LVAT I O N S C I E N C E GENERAL INFORMATION REGISTRATION FEES 1) Registration fees until 13 March 2015 Personal Members of the German Bunsen Society 180 € Non-Members 255 € Students 2) (proof of status required, no Ph.D. students) Accompanying Person3) 50 € 65 € Registrations after 13 March 2015 will be charged a 25 € late fee (except for accompanying person). 1) No VAT requested according § 4.21 USTG 2) Students enrolled in Bachelor and Master Courses only. Ph.D. students will be charged the regular registration fee. 3) Only participation to the Opening Ceremony, Opening Lecture and Welcome Dinner on 14 May 2015 and the Poster Session and Poster Dinner on 15 May 2015 are included, no entrance to the scientific lectures. The conference ticket includes an electronic book of abstracts to be downloaded in advance (a printed version can be ordered with your registration for an additional fee of 10 €), the list of participants, meals and beverages during the poster session (advance online registration requested) and the coffee breaks. Lunches are not included in the registration fee, but lunch tickets for mensa meals (10 € per meal) can be ordered with the online registration. Please note: There are no restaurants within walking distance of the venue. REGISTRATION Please register online at www.bunsentagung.de. Registration is open, subject to capacity in the lecture rooms, up to the beginning of the conference. Publication deadline of the list of participants is 22 April 2015. It is not guaranteed that registrations received later will appear in the list. PAYMENT Due to organisational constraints we can only accept payment by credit card. You will receive an invoice by general mail after your registration has been booked. CANCELLATION Only written cancellations will be accepted (letter, fax or e-mail) and are subject to 30 € administrative fee for cancellation made before 22 April 2015. Later cancellations will be subject to a charge equal to 80% of the registration fee. From the conference date on, no refund is possible. If the event is cancelled by the German Bunsen Society, the full fees will be refunded. Any further claims for compensation are excluded. Special Cancellation Policy: Lunch tickets: Lunch tickets can be cancelled without charges before 31 March 2015. Cancellation received later will not be eligible for any refund. ACCOMMODATION You can access a list of hotels offering room allotments to the conference attendees on the conference website www.bunsentagung.de, via the item “Accommodation”. Reservations should be directly made to the hotel by the participants. Please provide the keyword “Bunsen/Bunsentagung” for a special rate. We highly recommend to book your accomodation as early as possible. 85 B U N S E N TA G U N G 2 0 1 5 · B O C H U M GENERAL INFORMATION VENUE Ruhr-Universität Bochum Universitätsstraße 150 44801 Bochum HOW TO REACH THE VENUE On the conference website www.bunsentagung.de, under the menu “Venue”, you´ll find a link to the route description to Ruhr-Universität Bochum as well as information on reduced fare railway tickets to DECHEMA events. Parking Information: Parking spaces near the conference venue are very limited. We highly recommend visitors to reach the venue by public transport. Take subway U35 in direction of “Hustadt” at Bochum main station. OPENING HOURS ON-SITE CONFERENCE OFFICE Thursday, 14 May 2015 Friday, 15 May 2015 Saturday, 16 May 2015 (Foyer Audimax) 11:00 – 19:00 08:00 – 18:00 08:00 – 16:00 A separate counter for student travel grants will be open on Friday from 09:00 to 18:00. CONTACTS For information on conference, lecture and poster programme, registration and book of abstracts, please contact: Mr. Matthias Neumann DECHEMA e.V. Theodor-Heuss-Allee 25 60486 Frankfurt am Main/D Phone: +49 (0)69 7564-254 Fax: +49 (0)69 7564-176 E-mail: [email protected] For information on meetings of the German Bunsen Society, student grants, awards and exhibitors/sponsoring invoices: Mrs. Carmen Weidner-Friedrich Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. German Bunsen Society for Physical Chemistry Theodor-Heuss-Allee 25 60486 Frankfurt am Main/D Phone: +49 (0)69 7564-621 Fax: +49 (0)69 7564-622 E-mail: [email protected] CONFERENCE LANGUAGES The official languages of the conference are English and German. The opening, award and funding sessions will be in German only. Authors are expected to give their presentation (oral or poster) in the language used in the title published in the conference programme. PLEASE NOTE: Simultaneous translation will not be available. 86 S O LVAT I O N S C I E N C E GENERAL INFORMATION POSTER SESSION, POSTER DINNER AND POSTER AWARDS 18:00 – 22:00 Posters will be on display during the entire conference. There will also be a dedicated “Poster Session” on Friday, 15 May 2015 from 18:00-22:00. The session will be split between even poster numbers (from 18:00 to 19:30) and odd poster numbers (from 19:30 to 21:00). Each presenting author will have 1,5 hours to present his/her poster. Authors are expected to be present at their own poster during the Poster Session for discussion. Full dinner will be available during the poster session (included in the registration fee, advance online registration requested). The standard size for all posters is 0,85 m x 1,2 m (DIN A 0 – German Standard) vertically oriented. Material to mount the posters will be available at the on-site conference office. It is the presenter’s own responsibility to set-up his/her poster on the assigned poster board and to remove it at the end of the conference. Posters will be reviewed by a jury during the Poster Session on Friday evening. Presentations will be evaluated according to the following criteria: Significance and originality of the work Quality of the poster presentation Outstanding scientific achievement A total of 8 presentations will be selected to receive the “Best Poster Award” of 150 € each and free admission to the next Bunsentagung 2016 in Rostock for the main author. Additionally, another 8 presentations will be selected to receive a “Hot Topic” Poster Award Certificate, which grants free admission to the next Bunsentagung 2016 in Rostock for the main author. The Poster Award Ceremony will take place during the Closing Ceremony on Saturday 16 May 2015 at 16:00. Authors of the selected posters are invited to hold a short presentation of their work (1-2 PowerPoint slides only, best prepared in advance of the conference). Only authors present at the Closing Ceremony will be awarded. KARRIEREFORUM (in German only) Thursday, 14 May 2015 12:00 – 15:00 (Saal 3) Topic: Strategische Karriereplanung in der Wissenschaft The „Karriereforum“ is an annual symposium organised by the Karriereforum working group of the German Bunsen Society. The symposium aims at scientists in earlier stages of their careers (between PhD and first appointment as a professor), and provides a forum for discussion of and exchange on career related issues and questions. Admission is free, but advance online registration is required. Please tick the appropriate box on the online registration form. Please note, that the “Karriereforum” will be in German. Information material will also be available at the “Karriereforum” stand at the accompanying exhibition. The “Mitgliederversammlung AG Karriereforum” will take place on Saturday during the lunch break in room 82. CHILD CARE The Bunsentagung offers the opportunity for child care service to parents of small children during the event for a service charge of 10 €. Interested parents are requested to complete the form which can be found at www.bunsentagung.de/childcare2015 and send it to congress office by 15 April 2015. A minimum number of 5 children is necessary. Parents will be informed if the service can be offered after the deadline. INTERNET SERVICE Free internet access will be provided via the eduroam service (https://www.eduroam.org) for all particpants during the conference. Advance online registration is requested to use WLAN via other services. More and regularly updated information on the conference is available at www.bunsentagung.de 87 © Ruhr-Universität Bochum Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie e.V. German Bunsen Society for Physical Chemistry Theodor-Heuss-Allee 25 60486 Frankfurt am Main/D Phone: +49 (0)69 7564-621 Fax: +49 (0)69 7564-622 E-Mail:[email protected] www.bunsentagung.de ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Christian Merten CHIRALITY AS PROBE FOR INTERMOLECULAR INTERACTIONS INTRODUCTION The functionality of a chiral homogeneous catalyst is inextricably connected to its asymmetric shape and specific steric configuration, structural analyses are often focused only on the chemical structure and absolute configuration, sometimes maybe on the crystal structure. As a matter of fact, the performance of a chiral catalyst is significantly determined by intermolecular interactions such as Coulomb, dipole-dipole, or hydrogen bonding interactions between the reaction partners. However, the strength of these interactions is strongly influenced by the surrounding solvents which can bind similarly to the involved molecules. It therefore has to be noted that one of the most important aspects of homogeneous catalysis, however, is often completely neglected: the structure and the conformational preferences in solution which are strongly dependent on solute-solvent interactions. Especially in catalytic systems in which chirality is introduced by a co-catalyst, e.g. Jacobson’s thioureas[1] or in anion-direct asymmetric catalysis,[2] solute-solvent interactions can additionally affect the efficient transfer of stereochemical information by competitive binding to the achiral catalyst or the chiral auxiliary. Due to the fact that the effects of the solvent on the molecular level are yet only partially understood and the choice of a particular solvent or solvent-mixture is based on experience or often even trial and error. With our research, we want to contribute to a better understanding of these intermolecular interactions of importance in asymmetric catalysis, and particularly solvent effects. The key tool of our research is vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy.[3, 4] It can be regarded as the extension of the wellknown electronic CD spectroscopy (ECD) to the infrared region.[5] Hence it measures the very small differential absorption of leftand right-circular polarized light during a vibrational transition. Although the effect is about four orders of magnitude smaller than the parent infrared spectrum, it is much more sensitive to conformational changes due to interactions with solvent or other molecules in solution. Detailed structural information is extracted from the experimental spectra by comparison with extensive density functional theory (DFT) based spectra calculations. Dr. Christian Merten Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie Universitätsstraße 150, 44801 Bochum Phone +49 234 32-24529 E-Mail: [email protected] The systems we are currently interested in range from simplified model compounds to actual asymmetric catalysts. In this overview article, we focus on some selected examples from our spectroscopic studies and show how we reveal solvent effects using VCD spectroscopy. Furthermore, we present examples in which chirality is rather utilized as a probe for intermolecular interactions. This is achieved by introducing chirality to a molecular system for the sole purpose of making a specific structural motif accessible for VCD spectroscopic studies. VIBRATIONAL CD SPECTROSCOPY As mentioned above, VCD spectroscopy measures the difference in the absorption of left- and right circular polarized infrared light by a chiral sample.[3, 4] The measurement of a VCD spectrum (=ALCP-ARCP) always provides a corresponding IR spectrum (=ALCP+ARCP), so that for each sample two spectra are measured simultaneously. Typically, VCD spectra are either presented as differential absorbance ΔA or, whenever possible, in units of differential molar absorptivity Δε. Today, the main application for VCD spectroscopy is the unambiguous assignment of absolute configurations (AC) by comparison of experimental spectra with computationally predicted spectra. An example for such an assignment is presented in Figure 1. The bottom trace (red) of the figure shows an experimental spectrum of an unknown enantiomer of α-pinene measured in chloroform-d1. In order to determine the AC of the unknown sample, a VCD spectrum is calculated for one of the two possible stereoisomers, here (1R)-α-pinene (blue), and compared with the experimental spectrum. As can clearly be seen in the comparative plot, the calculation resembles frequencies and relative intensities very well, so that the configuration can be assigned without any doubt. In case the initially chosen configuration for the calculation had been the wrong one, the predicted VCD spectrum would show all band with inverted sign. The given example represents a rather simple case of an AC determination. For more flexible molecule, the spectra calculations is usually more elaborate. While IR and VCD spectra of different conformers feature the same shifts of vibrational frequencies, the changes in band intensities do not correlate in a simple way. For instance, while the intensity of a carbonyl stretching vibration is typically strong in the IR spectra of different conformers, one conformer can show a strong positive VCD band while a weak negative band is predicted for another conformer. Thus, the overall IR spectrum in the carbonyl region 89 ASPEKTE BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Scheme 1: Δ- and Λ-stereoisomers of tris(diamine)nickel(II) Fig. 1: Typical example for the determination of an absolute configuration. The bottom spectrum shows the experimental VCD spectrum of an unknown enantiomer of α-pinene in chloroform-d1. The top spectrum represents a DFT-calculated spectrum of (1R)-α-pinene. will feature one broad strong band while the VCD spectrum can show a more complex pattern. It is therefore important to perform a comprehensive conformational analysis and to consider all conformers in the analysis of VCD spectra of mid-sized molecules. Therefore, besides its unique sensitivity to chirality and absolute configurations, VCD spectroscopy is highly sensitive to even very subtle differences in structures, such as perturbations of the conformational equilibrium caused by solutesolvent interactions. In our work, we take advantage of this conformational sensitivity and use VCD spectroscopy to probe intermolecular interactions in solution and in solid noble gas matrices under matrixisolation (MI) conditions.[6-8] The power of VCD spectroscopy to determine (perturbations of) conformational distributions is especially useful regarding our studies on intermolecular interactions in asymmetric catalysts as it can lead to very detailed insights into the structures of chiral molecules in solution. For the nickel(II) derivatives, such a chiral resolution is not possible as the enantiomers racemize rapidly. When the ligand itself is chiral, the Δ- and Λ-isomers become diastereomers and one of the two forms typically becomes more favored than the other. This is, for instance, the case for homoleptic tris-complexes with 1,2-diamino cyclohexane (“dach”): In the crystal structure of {Ni[(R,R)-dach]3}Br2, solely the Δ-isomer is observed.[10] Similar observations were made in acetonitrile and DMSO solution using VCD spectroscopy.[11] Simply replacing dach by 1,2-diphenyl ethylene diamine (“dipen”), a slightly more flexible diamine, leads to significant effects on the conformational preferences of the complexes. In the crystal structure of {Ni[(R,R)-dipen]3}(ClO4)2, the Δ- and Λ-isomers are found in a 1:1 ratio which already indicates a less dominating effect of the chirality of the ligand on the configuration of the metal center. However, in solution, the increased flexibility at the metal center becomes even more important. Figure 2 compares the VCD and IR spectra of the complex taken in acetonitrile and DMSO solution.[9] Beside some minor shifts in band positions, the IR spectra do not show an indication of a significant structural difference in the two solvents. Similarly, the VCD spectra appear to be quite alike in the range below 1500 cm-1. In contrast, the VCD band of the NH2 bending mode at ~1600 cm-1 changes significantly. With its center SOLVENT DEPENDENT PREFERENCE FOR D- AND L-STEREOISOMERS Chiral transition metal complexes are often used in catalysis as they allow for various different binding schemes of substrates and a large structural variety regarding their ligands. Although the catalyzed chemical process mostly takes place in solution, structure elucidation of (chiral) transition metal complexes is often based on classical methods like crystal structure analysis and, if applicable, also NMR spectroscopy. For a very simple model system of a chiral tris(diamine) nickel(II) complex,[9] we could demonstrate that the structural preferences revealed by crystal structure analysis do not always reflect the actual solution structure of metal complexes. A tris-complex of identical bidentate ligands can exist in two stereoisomeric structures, a Δ- and Λ-form (cf. Scheme 1). With ethylene diamine as ligand, the enantiomers of tris-complexes of cobalt(III) are kinetically stable and can even be resolved. 90 Fig. 2: Comparison of the VCD (A) and IR (B) spectra of {Ni[(R,R)-dipen]3} (ClO4)2 taken in acetonitrile-d3 (ACN, black) and DMSO-d6 (grey) with those calculated for the Δ- and Λ-stereoisomers (blue, red). The range from 11501000 cm-1 is cut out due to strong absorbance of the ClO4- anion. (Reprinted with permission from Ref. 9. Copyright 2014 American Chemical Society.). DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT at 1600 cm-1, it features a VCD band pattern composed of a negative component at higher and a positive one at the lower wavenumber side (a -/+ pattern) in acetonitrile while it shows a +/+ pattern in DMSO. The observed spectral changes can be interpreted by comparison with calculated IR and VCD spectra of the two diastereomeric forms (B3LYP/6-31+G(2d,p)/IEFPCM(dmso)[12]) which are shown as top traces in Figure 2. As can clearly be seen in the computed VCD spectra, the Λ-isomer features an all-positive VCD band for the NH2-bending mode which resembles nicely the observed experimental spectrum taken in DMSO. A strong -/+ pattern was obtained for the Δ-isomer. A detailed comparison of the band intensities reveals that a 1:1 mixture of the isomers describes best the conformational respectively diastereomeric distribution in acetonitrile. The calculated IR spectra reflect the experimentally observed changes but cannot be used to unambiguously interpret the structural changes taking place. In summary, we showed that simply changing the solvent from polar aprotic to polar protic can affect preferences for absolute configurations at metal centers. In this particular case, the equilibrium between a Δ- and Λ-form in acetonitrile is shifted towards the Λ-isomer by addition of DMSO. It is hypothesized that this shift arises from a stronger and more effective solvation of the Λ-isomer.[9] SOLVENT-DEPENDENCE OF HELICAL STRUCTURES ASPEKTE on the available data, it has been assumed that the strong change in optical rotation is related to a conformational change in the aromatic side chains. Interestingly, for one of the derivatives prepared in the Novak lab, a subtle change in solvent from dichloromethane (DCM) to chloroform lead not only to a significant change in the specific OR ([α]20435 = +901° in DCM and -422° in CHCl3) but also to VCD spectral changes.[17] The IR and VCD spectra of this polymer, PNOC (Scheme 2), are shown in Figure 3. In the experimental spectra, a strong shift of the IR and VCD bands of the imine stretching vibration in the region 1700-1550 cm-1 is clearly visible. Additionally, the positive feature found at 1570 cm-1 in the VCD spectra taken in DCM, which arises from C=C stretching motions, vanishes after the solvent change. In order to explain the experimentally observed differences, we modeled two oligomers (7mers) with P-handedness in which the naphthyl side groups featured different orientations relative to the helical backbone. In one of the helix models the dipole moment of the naphthyl units was aligned opposite to the helix director, and in the other one it was aligned along the helix director. The simulated IR and VCD spectra of these two models (B3LYP/6-31G(d,p)/ IEFPCM(chloroform)[12]), which are presented in Figure 3 as well, resemble the experimental spectra exceptionally well. Close examination of the structures led to the conclusion that the shift in the IR and VCD spectra is not a direct effect of the change in the naphthyl group orientation. In fact, the change in the side group conformation rather caused the helical backbone to shrink from a 51-helix (five monomer units per helix turn) to Strong solvent effects are not limited to small molecular systems. They are very pronounced also in supramolecular chemistry and organocatalysis where weak interactions such as hydrogen bonds are utilized to build up larger functional aggregates. Helical chiral polymers are a class of interesting candidates for catalysis as they feature a large chiral structure while showing low solubility in non-polar solvent. For some of them, solventdependent conformational preferences either of the helical backbone itself, or of the side groups have been reported which are potentially useful in the design of switchable catalysts.[13] Scheme 2. Synthesis and structure of PNOC, the polymer of N-1-naphthyl-N’octadecylcarbodiimide. (R)-BINOL Ti(IV) diisopropoxide was used as catalyst leading to a preferred P-handedness of the helical backbone of the polymer. A particularly interesting effect has been observed by Novak et al. who prepared chiral poly(carbodiimides) capable of temperature and solvent dependent switching of optical rotation (OR). These switching range spans from large negative values to moderate positive ones within a temperature range of 30 °C,[14, 15] and could also be followed by ECD spectroscopy. The VCD spectra, however, did not show any changes.[16] Based Fig. 3. Solvent-dependent changes in the IR (bottom panel) and VCD spectra (top panel) of PNOC. Experimental spectra are shown in the lower traces, calculated spectra in the top traces of each panel. Model A refers to the 51 helical model and model B to the 72 helical model. Reproduced from Ref. 17 with permission from the PCCP Owner Societies. 91 ASPEKTE BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 a more contracted 72 helix (seven monomer units in two helix turns) in CHCl3 which resulted in a blueshift of the modes. The different dipolar properties of the solvents are assumed to determine the structural preferences. The explicit role of the solvent itself, e.g. directed intermolecular interactions, in this shutter-like motion could not unfortunately be revealed by our studies. SELF-AGGREGATION AND SOLUTE-SOLVENT INTERACTIONS Fig. 5. Structure of the solvated PENC dimer. In the above examples, the interaction of the solute with the solvent has not been considered explicitly. This is mainly due to the fact that the calculated single conformer spectra have been sufficient to explain the experimental results. Furthermore, the structures were quite large, so that a thorough sampling of the conformational space of solute-solvent clusters would have been quite involved. In order to gain more detailed insights into solvation phenomena and self-aggregation effects, we are also interested in studying the solution structures of small molecules. The example of PENC in chloroform nicely shows that VCD spectroscopy can be used to investigate solute-solvent interactions at a high level of detail, and that even interactions with chloroform can be of importance when analyzing experimental spectra. Here it is also noteworthy, that Debie et al. were successful in proving that a VCD activity can be induced to the C-H (respectively C-D) stretching vibration of chloroform.[19, 20] Fig. 6. Dihydrogen bonds in the crystal structure of (R)-α-phenylethyl amine borane. The H-H distances are given in Å. Reproduced with permission from Ref. 21. Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Fig. 4. Comparison of the experimental VCD spectrum of (S)-phenylethyl isocyanide measured in chloroform with the calculated spectra for solvated monomeric and dimeric form. Reproduced from Ref. 18 with permission from the PCCP Owner Societies. We found α-phenylethyl isocyanide (PENC) to be an interesting candidate for such solvation studies.[18] The experimental VCD spectrum of (S)-PENC recorded in chloroform solution is shown in Figure 4. The figure also shows the calculated VCD spectra of a monomeric and a dimeric species of PENC. In comparison with the experiment, the calculation on the monomeric species agrees fairly well. Only in the range from 1370-1300 cm-1, there are two strong negative bands in the experimental spectrum of which only one is predicted by the calculation. When considering a C2-symmetric, dimeric species stabilized by dipole-dipole interactions of the two R–N+≡C- groups, a second strong negative band is obtained. Since the relative intensity ratio of the two bands did not agree with the experimental ratio, solvation of the dimer with two molecules of chloroform has been assumed (Figure 5). The interaction between PENC and chloroform takes place between the negative partial charge at the isocyanide carbon and the hydrogen of the solvent. Using this model, the band intensity ratio of the experimental spectrum can be very well reproduced. 92 While a hydrogen bond to chloroform is a very weak intermolecular interaction, there are interactions which are by far less frequent. Recently, we were able to probe a very special type of intermolecular interaction using VCD spectroscopy, namely dihydrogen bonding. A dihydrogen bond is a hydrogen bond occurring between a partially positively charged hydrogen as donor (i.e. a typical hydrogen bond donor), and a hydridic hydrogen as it can be found in metal hydrides or in the B-H bond of boranes as acceptor. In our study, we investigated the self-aggregation of a chiral amine borane adduct, namely α-phenylethyl amine borane (PEA-BH3), through N-Hδ+⋅⋅Hδ−-B dihydrogen bonds.[21] Figure 6 shows a section of the dihydrogen bonding network in the crystal structure of (R)-PEA-BH3. The N-B bonds of the molecules are located in an anti-parallel orientation allowing each NH2-moiety to interact with two adjacent BH3-moieties. All structural parameters, such as binding angle and H-H-distances were found to be consistent with the typical range for a dihydrogen bond as determined by Crabtree, Siegbahn, and co-workers.[22] The experimental IR and VCD spectra of both enantiomers of PEA-BH3 as recorded in CDCl3 are shown in Figure 7 compared to calculated spectra of monomeric and dimeric (R)-PEA-BH3. While the experimental VCD pattern is quite complex, two regions are of particular interest for the differentiation between monomeric and dimeric forms. In ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT the range from 1630-1550 cm-1, where the NH2-bending modes are excited, only weak positive VCD bands are predicted for the monomeric form, while the experimentally nicely resolved -/+ pattern of the NH2-bending modes in (R)-PEA-BH3 is well reproduced by the calculations for the dimeric form. The region from 14001340 cm-1 is associated with CH- and CH3-bending vibrations, and even more characteristic. Here, the experimental spectrum shows a W-shaped VCD pattern which is again only resembled by the dimeric form. Although concentration dependent measurements revealed few subtle changes in the IR spectra which could potentially indicate the formation of dihydrogen bonds, the differences were not characteristic enough to make an unambiguous assignment to certain intermolecular binding topologies. It is also quite noteworthy in this context that the dimeric form observed in chloroform solution features a different binding topology than the one observed in solid state. This can easily be deduced by comparison of the experimental spectra with the calculated spectrum of a dimer which features the same relative orientation of two PEA-BH3 molecules observed in solid state. absolute configurations. By introducing chirality to a molecular system, it becomes accessible by VCD spectroscopy and can be studied in more detail than with regular IR spectroscopy. Therefore, VCD spectroscopy is a powerful technique to investigate conformational preferences, solute-solvent interactions and self-aggregation phenomena. Besides the herein highlighted fundamental studies, we are currently very interested in actually active catalysts, trying to monitor their binding to reactants. Other activities in our lab focus on studies on ion pairing and chirality transfer, enantiorecognition and host-guest interactions in chiral separation, and chiral reactive intermediates. In all these areas, the solvent is omnipresent and always key part of our molecular system under investigation. REFERENCES [1] M. S. Taylor and E. N. Jacobsen, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 1520-1543. [2] M. Mahlau and B. List, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 518-533. [3] L. A. Nafie, Vibrational Optical Actvity, John Wiley & Sons Ltd, UK2011. [4] P. J. Stephens, F. J. Devlin and J. R. Cheeseman, VCD Spectroscopy for Organic Chemists, CRC Press2012. [5] N. Berova, P. L. Polavarapu, K. Nakanishi and R. W. Woody, eds., Comprehensive Chiroptical Spectroscopy, John Wiley & Sons, Inc.2013. [6] C. Merten and Y. Xu, Chem. Phys. Chem., 2013, 14, 213-219. [7] C. Merten and Y. Xu, Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 2073-2076. [8] C. Merten, J. Bloino, V. Barone and Y. Xu, J. Phys. Chem. Lett., 2013, 4, 3424-3428. [9] C. Merten, R. McDonald and Y. Xu, Inorg. Chem., 2014, 53, 3177-3182. [10] K. Ishida, T. Ranase, T. Takahashi, Y. Sato, S. Yano and M. Hidai, Acta Cryst. C, 1988, 44, 83-85. [11] C. Merten, K. Hiller and Y. Xu, Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14, 12884-12891. [12] B. Mennucci, C. Cappelli, R. Cammi and J. Tomasi, Chirality, 2011, 23, 717-729. [13] E. Yashima and K. Maeda, Macromolecules, 2008, 41, 3-12. [14] H.-Z. Tang, P. D. Boyle and B. M. Novak, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 2136-2142. [15] J. G. Kennemur, J. B. Clark, G. Tian and B. M. Novak, Macromolecules, 2010, 43, 1867-1873. [16] H.-Z. Tang, B. M. Novak, J. He and P. L. Polavarapu, Angew. Chem., 2005, 117, 7464-7467. Fig. 7. Comparison of the experimental IR and VCD spectra of α-phenylethyl amine borane with calculated spectra of (R)-PEA-BH3 in a monomeric and a dimeric form. Reproduced with permission from Ref. 21. Copyright WileyVCH Verlag GmbH & Co. KGaA. [17] C. Merten, J. F. Reuther, J. D. DeSousa and B. M. Novak, Phys. Chem. Chem. Phys., 2014, 16, 11456--11460. [18] C. Merten, M. Amkreutz and A. Hartwig, Phys. Chem. Chem. Phys., 2010, 12, 11635-11641. [19] E. Debie, L. Jaspers, P. Bultinck, W. Herrebout and B. V. D. Veken, Chem. Phys. Lett., 2008, 450, 426-430. CONCLUDING REMARKS [20] E. Debie, P. Bultinck, W. Herrebout and B. van der Veken, Phys. Chem. Chem. Phys., 2008, 10, 3498-3508. In this short overview, we highlighted some of our research activities focusing on solvent effects and intermolecular interactions. The examples showcase the broad applicability of VCD spectroscopy which is no longer a tool only used to determine [21] C. Merten, C. J. Berger, R. McDonald and Y. Xu, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 9940–9943. [22] T. Richardson, S. de Gala, R. H. Crabtree and P. E. M. Siegbahn, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 12875-12876. 93 LESERBRIEF Kommentar zum Leitartikel „Systemverständnis für die erfolgreiche Umsetzung der Energiewende” (Bunsenmagazin 6/2014, S. 257) von Robert Schlögl Mit Interesse las ich den o. g . Leitartikel von Herrn Kollegen Schlögl, ist er doch der erste Artikel im Bunsenmagazin, der den Kern der vor nunmehr fast vier Jahren beschlossenen Energiewende zum Gegenstand hat. Der einige Monate nach diesem Beschluss erschienene Leitartikel „Die Energiewende muss sozial- und kulturwissenschaftlich unterfüttert werden” (Ortwin Renn: Bunsenmagazin 6/2011, S. 177) befasste sich mit einem aus meiner Sicht nur randständigen Problem bei der Umsetzung der Energiewende. Auf die wesentlichen inhaltlichen Probleme einer Energiewende, also auf mögliche Wege zur Realisierung und die jeweiligen Folgen wurde dagegen nicht eingegangen, auch nicht in einem Kommentar oder in einem anderen Leitartikel. Ich habe mich darüber gewundert, geht es doch bei allen chemischen Wegen der Energieumwandlung – und das sind die meisten! – auch um Physikalische Chemie, also um das Gebiet, dem sich die Deutsche BunsenGesellschaft verschrieben hat. Aus dem Artikel ist zu entnehmen, dass im Frühjahr 2013 drei wissenschaftliche Akademien die Initiative „Energiesysteme der Zukunft“ gegründet und ein breit angelegtes Projekt mit Beteiligung von mehr als 150 Wissenschaftlern aus zahlreichen Instituten und Arbeitsgruppen gestartet haben. Hauptziel des vom Bund geförderten Projekts ist Politikberatung, daneben sollen die Ergebnisse auch in die „Diskussion mit gesellschaftlichen Gruppen” eingebracht werden. Überrascht war ich, dass ich von dem Projekt erst jetzt erfuhr, obwohl ich versuche, mich über wichtige Entwicklungen auf dem Sektor Energie zu informieren. So habe ich weder im Bunsenmagazin noch in den „Nachrichten aus der Chemie“ der Gesellschaft Deutscher Chemiker bislang etwas über das Projekt gelesen, auch nicht in der Tagespresse. Ich habe den Eindruck, dass die interessierte Öffentlichkeit über dieses Projekt zu wenig informiert wird. Und dabei wird in den Medien so viel Unausgegorenes über die Energiewende und die damit verbundenen Probleme berichtet. Wenn die Intention besteht, die interessierte Öffentlichkeit in die Diskussion über die Ergebnisse des Projekts einzubeziehen und nicht nur bestimmte „gesellschaftliche Gruppen“, dann muss eine wirksamere Informationspolitik betrieben werden. Ein weiterer Kritikpunkt. Nach Durchsicht der Übersicht über die Zusammensetzung der am Projekt beteiligten Arbeitsgruppen Prof. Dr. Ulfert Onken Gottlieb-Levermann-Str. 3 44229 Dortmund Telefon: 0231-735619, Fax: 0231-735024 94 BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 (Website der Deutschen Akademie der Technikwissenschaften, acactech; koordiniert das Projekt) scheint mir, dass die einschlägige Industrie (Energieerzeuger, Netzbetreiber) stärker beteiligt werden sollte. Aus eigener Erfahrung weiß ich, dass die Kooperation mit Firmen nicht immer leicht ist. Sie ist aber notwendig, um Handlungsalternativen zu erproben und zu realisieren. Aus Anlass des obigen Leserbriefes möchten wir Sie an dieser Stelle kurz über die Publikationen der Deutschen Bunsen-Gesellschaft zu dem Themenkomplex Energie und Klima informieren. Publikationen der DBG im Bereich Energie und Klima Die Themen Energie und Klima haben in der DBG einen sehr hohen Stellenwert, was sich auch in den Publikationen der DBG widerspiegelt. Broschüren für eine interessierte Öffentlichkeit Von Brennstoffzellen und Leuchtdioden Energie und Chemie – Ein Bündnis für die Zukunft From Fuel Cells to Light-Emitting Diodes Energy and Chemistry – an Alliance for the Future (engl.) Feuerlöscher oder Klimakiller Kohlendioxid CO2 – Facetten eines Moleküls Von Kohlehalden und Wasserstoff Energiespeicher – zentrale Elemente der Energieversorgung Gemeinsame Positionspapiere der chemischen Gesellschaften Energieversorgung der Zukunft – Der Beitrag der Chemie (2007) Energieversorgung der Zukunft – Der Beitrag der Chemie: Eine quantitative Potentialanalyse (2009) Energiespeicher – Der Beitrag der Chemie (2015) Gemeinsames Diskussionspapier Energiespeicherung als Element einer sicheren Energieversorgung Chemie – Ingenieur – Technik (CIT 2015, 87, No. 1-2, 17-89, DOI: 10.1002/cite.201400183) (open-access Artikel) Alle Publikationen können elektronisch über die Webseite der DBG oder über die Geschäftsstelle bezogen werden. ASPEKTE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT Florian Ausfelder GEMEINSAMES POSITIONSPAPIER „ENERGIESPEICHER – DER BEITRAG DER CHEMIE“ ERSCHIENEN Die im Koordinierungskreis Chemische Energieforschung1 vertretenden Organisationen haben im Januar 2015 ein gemeinsames Positionspapier unter dem Titel „Energiespeicher - Der Beitrag der Chemie“ veröffentlicht. Das Papier analysiert den Entwicklungsstand verschiedener Speichertechnologien und gibt politische Handlungsempfehlungen. Das Positionspapier kann über die Webseiten und Geschäftsstellen der beteiligten Organisationen bezogen werden. Es wird durch eine detaillierte technologische Analyse mit dem Titel „Energiespeicherung als Element einer sicheren Energieversorgung“ untermauert. Sie ist als open-access Übersichtsartikel in der Januar/Februar Ausgabe der Zeitschrift Chemie-Ingenieur-Technik [1] erschienen. Der Artikel ist über die Webseite des Verlages2 frei abrufbar. Der besondere Ansatz beider Papiere liegt in der systemischen Betrachtungsweise speziell der Verknüpfungsstellen im Energiesystem, die durch Speichertechnologien bedient werden können. Angesichts der globalen Herausforderung des Klimawandels haben die einzelnen Staaten und Regionen dieser Welt unterschiedlich reagiert. Auf Basis des Kyoto-Protokolls und auch darüberhinausgehend sind verschiedenste Vorgehensweisen beschlossen worden. So gibt es in der Europäischen Union gemeinsam mit den EFTA-Staaten ein Emissionshandelssystem als das Hauptinstrument, mit dem die Klimaziele erreicht werden sollen. In Deutschland werden unter dem Schlagwort „Energiewende“ verschiedene, nicht notwendigerweise aufeinander abgestimmte Ziele, in ein ambitioniertes politisches Vorhaben zusammengefasst. Hinzu kommt der beschleunigte Ausstieg aus der Kernenergie, der als Reaktion auf das Unglück in Fukushima umgesetzt wird. Ein wesentlicher Beitrag zu der Einhaltung der Emissionsziele wird von den verschiedenen Energiesektoren erwartet. Am weitesten fortgeschritten ist diese Entwicklung durch den massiven Ausbau erneuerbarer Energien im Stromsektor, während die Bemühungen im Mobilitätssektor stocken und im Wärmesektor kaum aktive Bemühungen erkennbar sind. Dr. Florian Ausfelder Deutsche Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie Theodor-Heuss-Allee 25, D-60486 Frankfurt Tel.: 069/75 64 620, Fax: 069/75 64 622 E-Mail: [email protected] Dabei stellt die Fokussierung auf die einzelnen Sektoren bereits ein fundamentales Verständnisproblem dar. Solange diese Sektoren als in sich geschlossen und eigenständig betrachtet werden, werden bestenfalls gute Teillösungen implementiert, die Frage nach einer optimalen Lösung unter Einbeziehungen der gegenseitigen Wechselwirkungen zwischen den Energiesektoren wird gar nicht erst gestellt. Am deutlichsten sind die Begrenzungen und Herausforderungen gegenwärtig im Stromnetz zu beobachten. Der massive Ausbau der erneuerbaren Energien, insbesondere Photovoltaik und Windenergie bisher und der absehbar benötigte Ausbau bis 2050, wenn die erneubaren Energien 80 % des Stromverbrauchs abdecken sollen, wird zu einer prinzipiellen Umstrukturierung der Energieversorgung führen. Im Moment gewährleisten fossile Kraftwerke die nötige Versorgung, je nach Bedarf, unabhängig von den meteorologischen Bedingungen. Elektrische Energie in Form von Strom ist nur schwer zu speichern. Speicherkapazitäten sind im Stromnetz hauptsächlich in Form von Pumpspeicherkraftwerken vorhanden, die aktuell kaum wirtschaftlich zu betreiben sind. Elektrochemische Speichersysteme spielen derzeit noch keine große Rolle. Ähnlich wie im Stromnetz, wird in der Nah- und Fernwärmeversorgung die benötigte Energie als Wärme ebenfalls bedarfsgesteuert aus Energieträgern, saisonal oder kontinuierlich, durch Heizkraftwerke zur Verfügung gestellt. Wärmespeicher sind hauptsächlich auf Basis von Wasserspeichern etabliert, die aber nur einen begrenzten Temperaturbereich bedienen können. Im Falle der Kraftstoff- und Gasversorgung (für den Wärmemarkt) bilden die (fossilen) Energieträger durch ihre hohe Energiedichte effiziente Speichermedien und werden durch die entsprechenden Netze ebenfalls bedarfsgerecht bereitgestellt. Während die Übertragungs- und Verteilnetze in den verschiedenen Energiesektoren die räumlichen Differenzen von Angebot 1 Der Koordinierungskreis Chemische Energieforschung setzt sich zusammen aus Vertretern und Experten der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für physikalische Chemie (DBG), der DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie, der DGMK Deutsche Wissenschaftliche Gesellschaft für Erdöl, Erdgas und Kohle, der Deutsche Physikalische Gesellschaft (DPG) als beobachtendes Mitglied, der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), dem Verein Deutscher Ingenieure – Gesellschaft für Verfahrenstechnik (VDI-GVT) und dem Verband der Chemischen Industrie (VCI). 2 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cite.201400183/abstract 95 ASPEKTE BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 und Nachfrage ausgleichen, können Energiespeicher die zeitliche Dimension abdecken. Ein Energiespeicher kann definiert werden als „ein System, das eine Energiemenge kontrolliert aufnehmen (Beladung), sie über einen im Kontext relevanten Zeitraum in einem Speichermedium zurückhalten (Speicherung) und in einem gewünschten Zeitraum wieder kontrolliert abgeben kann (Entladung).“ Im Rahmen dieser Definition können Energiespeicher aus verschiedenen Verfahrensschritten kombiniert werden, die insgesamt die Systemfunktion erfüllen. Darüber hinaus können Energiespeicher aktiv als Verknüpfungselemente zwischen den verschiedenen Energiesektoren verstanden werden, da sich die Energieformen der Be- und Entladung unterscheiden können. Am deutlichsten werden die neuen Perspektiven, die sich durch eine offene Definition von Energiespeichern ergibt, am Beispiel der Power-to-X-Technologien. Sie eröffnen einen Weg, elektrischen Strom durch Umwandlung in gasförmige Energieträger (Power-to-Gas, H2 und CH4, mit eventueller Rückverstromung), flüssige Energieträger (Power-to-Liquid, Kraft- und Treibstoffe), als chemische Bindungsenergie für Industrierohstoffe (Powerto-Chemicals) oder in Wärme (Power-to-Heat) anderen Energiesektoren zugänglich zu machen. Einen Überblick über die verschiedenen Verknüpfungsoptionen zwischen den einzelnen Energiesektoren ist in Abb. 1 dargestellt. Industrielle Wertschöpfungsketten Umwandlung von Wasserstoff LITERATUR [1] F. Ausfelder, C. Beilmann, M. Bertau, S. Bräuninger, A. Heinzel, R. Hoer, W. Koch, F. Mahlendorf, A. Metzelthin, M. Peuckert, L. Plass, K. Räuchle, M. Reuter, G. Schaub, S. Schiebahn, E. Schwab, F. Schüth, D. Stolten, G. Teßmer, K. Wagemann, K.-F. Ziegahn; „Energiespeicherung als Element einer sicheren Energieversorgung“; CIT 2015, 87, No. 1-2, 17-89, DOI: 10.1002/cite.201400183 Synthesegas, ChloralkaliElektrolyse Produkte Chem. und petrochem. Industrie, Stahlindustrie (mit CO2): Brennstoffzelle, (mit CO2): (Mini-) BHKW, Methanisierung Gasturbine, Methanol, Brennstoffzelle mit DirekteinGuD-KWK Fischer-Tropsch speisung Tanks, Kavernen Über GuD-KWK, Synthesegas: Heizkraftwerk, Methanol, BrennwertFischer-Tropsch heizung Dampfreformierung Chem. und petrochem. Industrie Wasser, Sensible Speicher, PCM, chem. Reaktionen Thermochemische Kreisprozesse Prozesswärme Öl-Heizung, GuD-KWK Synthesegas Chem. und petrochem. Industrie (mit CO2) über (mit CO2) über Wasserstoff: Wasserstoff: Power-to-Heat Methanisierung Methanol, mit DirektFischer-Tropsch einspeisung Elektrolyse Elektrische Prozessenergie Erdgas Wärme Dampfturbine, Organic Rankine Cycle Strom Die beteiligten Organisationen erhoffen sich durch die Papiere die Diskussion über die zukünftige Ausgestaltung des Energiesystems zu versachlichen und mit einer systemischen Perspektive die Möglichkeiten, die sich durch intelligente Verknüpfungen von Technologien ergeben, aufzuzeigen. Regelleistung, Integration von DSM, Hybride AbwärmePetrochemische Prozesse, strömen in Industrie abschaltbare FernwärmeLasten netze GuD-KWK, BHKW, Gasturbine Kraftstoffe Dabei stellt sich die Frage, unter welchen technischen und wirtschaftlichen Bedingungen eine Speichertechnologie zum Einsatz kommen kann, und in welcher Verknüpfungsoption sie sich möglichst optimal und volkswirtschaftlich sinnvoll sich in das Energiesystem integriert. Der Einsatz einer Energiespeichertechnologie ist praktisch nie alternativlos und muss entsprechend kritisch gegenüber den Alternativen, wie z. B. der Abregelung von überschüssiger Einspeisung von erneuerbarer Energien kombiniert mit der zusätzlichen Bereitstellung von fossilen Stromerzeugungskapazitäten bewertet werden, mit besonderem Augenmerk auf die Ausgestaltung der Rahmenbedingungen, unter den Energiespeicher wirtschaftlich betrieben werden können. GuD-KWK Mechanische Speicher, Batterien Strom Tanks, Kavernen Kraftstoffe Wärme Porenspeicher, Kavernen, Erdgasnetz Erdgas Wasserstoff Umwandlung in Industrielle Wertschöpfungsketten Abb. 1: Einsatzbereiche von Energie in Form einer Matrix. In den Feldern ist die jeweilige Speicher- bzw. Konversions-Technologie eingetragen, durch die sich Energie- oder Speicherformen ineinander umwandeln bzw. in Industrieprozesse integrieren lassen. (Bsp.: Strom (Zeile) wird über Power-to-Heat in Form von Wärme (Spalte) nutzbar gemacht.). Verwendete Abkürzungen: Demand-Side-Management (DSM), Gas- und Dampfturbinenkraftwerk mit Kraft-Wärme Kopplung (GuD-KWK), Blockheizkraftwerk (BHKW), Phase-Change-Materials (PCM). Abbildung aus [1] 96 NACHRICHTEN DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT EHRUNGEN/PREISE/ AUSZEICHNUNGEN Die theoretische Chemikerin Dr. Annika Bande, Mitglied der DBG, hat im April 2014 das hoch-dotierte Freigeist-Fellowship der Volkswagen-Stiftung für ihr interdisziplinäres Forschungsprojekt “Electrondynamics of Ultrafast Energy Transfer Processes in Clusters of Real and Artificial Atoms Induced by Long-Range Electron Correlation” erhalten. Zur optimalen Verbindung von ihrer Theorie mit modernsten Experimenten im Bereich der Elektronendynamik hat die Habilitandin der Universität Heidelberg ihre unabhängige Nachwuchsgruppe seit Oktober 2014 im Institute of Methods for Material Development am Helmholtz-Zentrum Berlin und dem Joint Lab JULiq mit der Freie Universität Berlin angesiedelt. Am 20. Januar wurde Frau Aida Naghilou, MSc, Doktorandin am Institut für Physikalische Chemie der Universität Wien, Mitglied der DBG, der Bunsen-Bücherpreis 2015 im Rahmen einer Feier des Institutes für ihre herausragende Master-Arbeit bei Prof. Kautek „Spot size dependence of laser induced modification threshold“ verliehen. Frau Naghilou ist derzeit Assistentin von Prof. Kautek und arbeitet an ihrer Doktorarbeit auf dem Gebiet “Ultrafastlaser-pulse-induced high-electron-density processes at solid-fluid/gas interfaces”. Frau Dr. Melanie Schnell, Mitglied der DBG, wurde im Dezember 2014 mit einem Starting Grant des European Research Councils, für ihre Arbeit an Struktur und Dynamik kalter und kontrollierter Moleküle, ausgezeichnet. Der hoch-dotierte Preis wird ihr und ihrer Forschungsgruppe am Max-Planck-Institut für Struktur und Dynamik der Materie in Hamburg ermöglichen, im Rahmen des Projektes „ASTROROT“, chemische Prozesse im Universum zu erforschen. Herr Prof. Dr. Helmut Schwarz, Technische Universität Berlin, Institut für Chemie, Mitglied der DBG, wird auf dem „58th Annual Meeting of the Polish Chemical Society“ im September 2015 mit der Ehrenmitgliedschaft in der Polnischen Chemischen Gesellschaft ausgezeichnet. GEBURTSTAGE IM MÄRZ 2015 Hans-Gerd Löhmannsröben, Prof. Dr., Potsdam, 60. Geburtstag am 12.03. Heinz Behret, Dr., Königstein, 75. Geburtstag am 04.04. Rudolf Kirste, Prof. Dr., Mengerschied, 80. Geburtstag am 15.04. Günther von Bünau, Prof. Dr., Siegen, 85. Geburtstag am 26.04. Wolfhard Ring, Prof. Dr., Bad Soden, 85. Geburtstag am 15.04. Robert Kerber, Prof. Dr., München, 90. Geburtstag am 23.04. GEBURTSTAGE IM MAI 2015 Hans Wolfgang Spieß, Dr., Steyerberg, 60. Geburtstag am 22.03. Joachim Maier, Prof. Dr., Stuttgart 60. Geburtstag am 05.05. Reinhard Strey, Prof. Dr., Köln, 65. Geburtstag am 01.03. Klaus Treber, Dr., Iserlohn, 60. Geburtstag am 28.05. Wolfram Vogelsberger, Prof. Dr., Großlöbichau, 75. Geburtstag am 13.03. Hans-Jörg Mögel, Prof. Dr., Freiberg, 65. Geburtstag am 03.05. Heinrich von Hirschhausen, Dr., Berlin, 80. Geburtstag am 20.03. Erich Gans, Dipl.-Chem., Essen, 70. Geburtstag am 13.05. Klaus Heinrich Homann, Prof. Dr., Hattersheim, 80. Geburtstag am 01.03. Walter Hack, Prof. Dr., Göttingen, 70. Geburtstag am 07.05. Hansjürgen Schönert, Prof. Dr., Aachen, 85. Geburtstag am 08.03. Rüdiger Kniep, Prof. Dr., Dresden, 70. Geburtstag am 02.05. GEBURTSTAGE IM APRIL 2015 Dieter Hans Ehhalt, Prof. Dr., Jülich, 80. Geburtstag am 11.05. Sabri Anik, Prof. Dr.-Ing., Aachen, 60. Geburtstag am 06.04. Peter Freyer, Dr., Aachen, 80. Geburtstag am 24.05. Hartmut Hungerbühler, Prof. Dr., Berlin, 60. Geburtstag am 07.04. Helga Jander, Dr., Göttingen 80. Geburtstag am 05.05. Hans-Joachim Werner, Prof. Dr., Stuttgart, 65. Geburtstag am 16.04. Ulfert Onken, Prof. Dr., Dortmund, 90. Geburtstag am 14.05. 97 NACHRICHTEN NEUANMELDUNGEN ZUR MITGLIEDSCHAFT Christine Arnold TU Dresden Physikalische Chemie Bergstr. 66b 01069 Dresden Dominic Bernhard TU Kaiserslautern Physikalische Chemie Erwin-Schrödinger-Str. 52 67663 Kaiserlautern Yvonne Dorenkamp Georg-August Universität Göttingen Institut für Physikalische Chemie Tammannstr. 6 37077 Göttingen Jonas Feldt Georg-August Universität Göttingen Institut für Physikalische Chemie Tammannstr. 6 37077 Göttingen Michael Grätzel, Prof. École Polytechnique Fédérale de Lausanne SB, ISIC, LPI Station 6 CH – 1015 Lausanne Hansjochen Köckert Mirower Str. 107A 12633 Berlin Julius Köttgen Vaalser Str. 152b 52074 Aachen Artur Meling Kellnerweg 24 37077 Weende Anja Poblotzki Obere Mühle 8 37077 Göttingen Vahid Sandoghdar, Prof. Max-Planck-Institut für die Physik des Lichts Günther-Scharowsky-Str. 1 91058 Erlangen Christian Schilling Dangelweg 17 63579 Freigericht 98 BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 Claudia Wöckel Universität Leipzig Wilhelm-Ostwald-Institut Linnéstr. 2 04103 Leipzig VERSTORBEN Peter Botschwina, Prof. Dr. Göttingen, im Alter von 66 Jahren Franz Josef Comes, Prof. Dr. Schwalbach, im Alter von 86 Jahren Konrad Heusler, Prof. Dr. Bonn, im Alter von 83 Jahren Rolf Lacmann, Prof. Dr. Braunschweig, im Alter von 87 Jahren Ulrich Neumann, Dr. Kaiserslautern, im Alter von 84 Jahren Heinz Witschi, Dr. Bern/CH, im Alter von 80 Jahren VERANSTALTUNGEN/EVENTS Tagungen der Deutschen Bunsen-Gesellschaft Bunsentagung 2015 Solvation Science 14-16 May 2015, Bochum Organization: Dominik Marx; Martina Havenith, Karina Morgenstern, Martin Muhler (Bochum) Information: http://www.bunsen.de/ bunsentagung2015 WEITERE VERANSTALTUNGEN 42nd German Liquid Crystal Conference 4-6th March 2015, University of Stuttgart, Germany Information: http://www.ipc.uni-stuttgart. de/GLCC2015/ International SolarFuel15 Conference 10-13th March 2015, Mallorca, Spain Information: http://www.nanoge.org/Solar Fuel15/ 9. Deutsches BioSensor Symposium 11.-13. März 2015, München Information: http://www.dbs2015.de/ 6th European Conference on Applications of Femtosecond Lasers in Materials Science 16-17 March 2015, Mauterndorf (Salzburg), Austria Information: http://www.nanoandphotonics.at/ 7th Conference “From the Witches Cauldrons in Materials Science 2015” 29.-30. April 2015, in Goslar im Harz Information: http://www.cis.uni-oldenburg. de 2nd Joint Meeting of ACerS GOMD-DGG 2015 Einschließlich Jahrestagung GOMD der American Ceramic Society und 89. Jahrestagung der DGG 17.-21. Mai 2015, Miami, FL (USA) Information: http://ceramics.org/gomddgg 17th International Workshop on Quantum Atomic and Molecular Tunneling in Solids and Other Phases Saturday 30 May to Thursday, 4 June 2015 Beatenberg, Switzerland, with support from the Swiss Chemical Society and the DBG. Organizers: Juergen Eckert (University of South Florida), Frédéric Merkt, Beat Meier and Martin Quack (ETH Zurich) Information through website: http://qamts.ethz.ch/qamts2015/ Or by email to: [email protected] Registration: requested by 22nd January 2015 13th International Fischer Symposium 7.-11. Juni 2015, Lübeck Information: http://www.fischer-symposi um.org 10th International Conference on Mass Data Analysis of Images and Signals 11-14th July 2015, Hamburg, Germany Information: http://mda-signals.de 1st European Conference on Physical, Theoretical and Computational Chemistry 6-11 September 2015, University of Catania, Sicily, Italy Organization: EuCheMS Physical Chemistry Division ZEITSCHRIFT FÜR PHYSIKALISCHE CHEMIE DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT INHALT HEFT 10-12 (2014) Neus G. Bastús, Edgar Gonzalez, Joan Esteve, Jordi Piella, Javier Patarroyo, Florind Merkoçi, Víctor Puntes Exploring New Synthetic Strategies for the Production of Advanced Complex Inorganic Nanocrystals 65 85 Roland Winter, Karl-Michael Weitzel Special Issue Commemorating the Paper “The Diffraction of X-rays by Crystals” by William Lawrence Bragg (ZPC, 104, 337–348 (1923); Nobel Lecture, September 6, 1922) 953 Angshuman Nag, Hao Zhang, Eric Janke, Dmitri V. Talapin Inorganic Surface Ligands for Colloidal Nanomaterials William Lawrence Bragg The Diffraction of X-rays by Crystals 957 Marcus Adam, Remo Tietze, Nikolai Gaponik, Alexander Eychmüller QD-Salt Mixed Crystals: the Influence of Salt-Type, Free-Stabilizer, and pH 109 Mirko Erlkamp, Jean-Francois Moulin, Roland Winter, Claus Czeslik Packing Effects of N-Ras Binding to a DOPC Membrane – a Neutron Reflectivity and TIRF Spectroscopy High-Pressure Study 969 Beatriz H. Juarez The Role of Halogens in the Synthesis of Semiconductor Nanocrystals 119 Frauke Gerdes, Mirjam Volkmann, Constanze Schliehe, Thomas Bielewicz, Christian Klinke Sculpting of Lead Sulfide Nanoparticles by Means of Acetic Acid and Dichloroethane 139 Christian Würth, Daniel Geißler, Ute Resch-Genger Quantification of Anisotropy-Related Uncertainties in Relative Photoluminescence Quantum Yield Measurements of Nano materials – Semiconductor Quantum Dots and Rods 153 Marcus Scheele To Be or not to Be: Band-Like Transport in Quantum Dot Solids 167 Yvonne Hertle, Michael Zeiser, Peter Fouquet, Marco Maccarini, Thomas Hellweg The Internal Network Dynamics of Poly(NIPAM) Based Copolymer Microand Macrogels: A Comparative Neutron Spin-Echo Study 1053 Yehonadav Bekenstein, Orian Elimelech, Kathy Vinokurov, Oded Millo,Uri Banin Charge Transport in Cu2S Nanocrystals Arrays: Effects of Crystallite Size and Ligand Length 179 Matthias Bauer Configuration Determination of Transition Metal Complexes by Multiple Scattering EXAFS Analysis: A Case Study 1077 Holger Borchert, Dorothea Scheunemann, Katja Frevert, Florian Witt, Andreas Klein, Jürgen Parisi Schottky Solar Cells with CuInS2 Nanocrystals as Absorber Material 191 Thomas Gorniak, Axel Rosenhahn Ptychographic X-ray Microscopy with the Vacuum Imaging Apparatus HORST Florian Ehrat, Thomas Simon, Jacek K. Stolarczyk, Jochen Feldmann Size Effects on Photocatalytic H2 Generation with CdSe/CdS Core-Shell Nanocrystals 205 Nicholas J. Brooks, John M. Seddon High Pressure X-ray Studies of Lipid Membranes and Lipid Phase Transitions 987 Jens Rüdiger Stellhorn, Shinya Hosokawa, Wolf-Christian Pilgrim Microscopic Structure Analysis in Disordered Materials using Anomalous X-ray Scattering 1005 Andreas Josef Schmid, Jonas Riest, Thomas Eckert, Peter Lindner, Gerhard Naegele, Walter Richtering Comparison of the Microstructure of Stimuli Responsive Zwitterionic PNIPAM-co-Sulfobetaine Microgels with PNIPAM Microgels and Classical Hard-Sphere Systems Maikel Rheinstädter, Laura Toppozini, Hannah Dies The Interaction of Bio-Molecules with Lipid Membranes Studied by X-ray Diffraction Judith Peters, Nicolas Martinez, Grégoire Michoud, Anaïs Cario, Bruno Franzetti, Philippe Oger, Mohamed Jebbar Deep Sea Microbes Probed by Incoherent Neutron Scattering Under High Hydrostatic Pressure Oliver H. Seeck X-ray Reflectometry and Related Surface Near X-ray Scattering Methods 1033 1089 1105 1121 1135 INHALT HEFT 1-2 (2015) Alf Mews Congratulations to Horst Weller Gary Zaiats, Diana Yanover, Roman Vaxenburg, Arthur Shapiro, Aron Safran, Inbal Hesseg, Aldona Sashchiuk, Efrat Lifshitz PbSe/CdSe Thin-Shell Colloidal Quantum Dots Stephen V. Kershaw, Andrey L. Rogach Infrared Emitting HgTe Quantum Dots and Their Waveguide and Optoelectronic Devices 1 3 23 Maeve O’Neill, Vikram Singh Raghuwanshi, Robert Wendt, Markus Wollgarten, Armin Hoell, Klaus Rademann Gold Nanoparticles in Novel Green Deep Eutectic Solvents: Self-Limited Growth, Self-Assembly & Catalytic Implications 221 Susann Kittler, Stephen G. Hickey, Thomas Wolff, Alexander Eychmüller Easy and Fast Phase Transfer of CTAB Stabilised Gold Nanoparticles from Water to Organic Phase 235 Jörg Nordmann, Benjamin Voß, Rajesh Komban, Karsten Kömpe, Athira Naduviledathu Raj, Thorben Rinkel, Simon Dühnen, Markus Haase Synthesis of β-Phase NaYF4:Yb,Er Upconversion Nanocrystals and Nanorods by Hot-Injection of Small Particles of the α-Phase 247 Beatriz H. Juarez, Luis M. Liz-Marzán Microgels and Nanoparticles: Where Micro and Nano Go Hand in Hand 263 Claudia Pacholski Two-Dimensional Arrays of Poly(N-Isopropylacrylamide) Microspheres: Formation, Characterization and Application 283 Michael Höltig, Charlotte Ruhmlieb, Christian Strelow, Tobias Kipp, Alf Mews Synthesis of Carbon Nanowalls and Few-Layer Graphene Sheets on Transparent Conductive Substrates 301 99 GDCh BUNSEN-MAGAZIN · 17. JAHRGANG · 2/2015 FORTBILDUNGSANGEBOTE DER GDCH FÜR 2015 Mit ihrem Fortbildungsprogramm 2015 bietet die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh) vielseitige Möglichkeiten an, um sich fachlich, beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. In diesem Jahr umfasst das Angebot 83 Kurse aus 14 Fachgebieten und erstreckt sich von klassischen Themen wie Synthesemethoden bis hin zu Kursen wie „Patent Know-how“ oder „New Business Development“. Das Programm wurde im Vergleich zum letzten Jahr um zahlreiche neue Kurse wie z. B. „Laborautomation zur Hochdurchsatz-Experimentation“ oder „Business Simulation und Prozessoptimierung“ ergänzt. Auch die statistische Versuchsmethodik wird in einigen Kursen thematisiert und praktisch erarbeitet. In allen Kursen profitieren die Teilnehmer – im vergangenen Jahr waren es über 1.000 – von Referenten mit hoher Erfahrung und Kompetenz. Ausführliche Informationen und das Programm zum Download finden sich unter www.gdch. de/fortbildung. An dieser Stelle einige exemplarische Beispiele: • Anorganische Leuchtstoffe sind eine spezielle Gruppe der optischen Funktionsmaterialien. Im Kurs von Thomas Jüstel, Fachhochschule Münster, vom 20. bis 21. April 2015 lernen die Teilnehmer anhand der wichtigsten Anwendungsgebiete die Struktur-Funktionsbeziehungen der Materialien kennen. Sie erhalten einen Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und sind anschließend in der Lage, für die Optimierung bestehender Anwendungen oder für neue Anwendungsfelder geeignete Leuchtstoffe zu identifizieren. • Die statistische Versuchsmethodik (Design of Experiments, DoE) dient dem wettbewerbsfähigen Design von Produkten und Prozessen. Sergio Soravia bringt vom 22. bis 23. April seinen Kursteilnehmern die grundlegenden Prinzipien des DoE näher. Sie erfahren die wesentlichen Möglichkeiten zur optimalen Planung und Auswertung von Experimenten, die der empirischen Untersuchung von Ursache-Wirkungs-Beziehungen dienen. Anhand von Beispielen erlernen sie die für die industrielle Praxis relevanten Aspekte und Methoden des DoE, ohne auf mathematische Details einzugehen. • Wer tiefer in diese Thematik einsteigen möchte, kann am 24. April am aufbauenden Workshop für DoE teilnehmen. Teilnehmer erweitern hier ihre erworbenen Grundkenntnisse anhand von Übungen, praxisrelevanten Hinweisen und DoE-Software-Demos. Im Workshop vermittelt Soravia Tipps und Tricks aus seiner jahrelangen Erfahrung im Umgang mit unterschiedlicher DoE-Software und erklärt die strukturierte Auswertung und Dokumentation der Versuchsdaten. • Moderne Laborautomation beschränkt sich nicht mehr nur auf Probenwechsler und -sammler, sondern nutzt die ganze Breite von der Synthese über die Materialcharakterisierung und Analytik bis zur Qualitätssicherung. Der volle Nutzen dieser automatisierten Techniken kann aber nur dann gezogen werden, wenn der gesamte Arbeitsablauf hochgradig parallelisiert wird. Im Kurs „Laborautomation zur Hochdurchsatz-Experimentation“ vom 16. bis 17. September 2015 zeigt Klaus Stöwe, Technische Universität Chemnitz, seinen Teilneh- 100 mern, wie sie das Potenzial moderner Hochdurchsatztechnologien möglichst effizient ausschöpfen. Es werden typische Arbeitsabläufe analysiert und Möglichkeiten zur Beschleunigung und Parallelisierung der Einzelschritte dargestellt. Gerätevorführungen und praktische Übungen an modernen Hochdurchsatzanlagen runden den Kursinhalt ab. • Doch neben dem technischen Know-how sind auch Softskills wie Projektplanung, Teamarbeit, Kommunikations- und Konfliktlösungsstrategien wichtiges Handwerkszeug für Wissenschaftler und Ingenieure. Diese spielen im Arbeitsalltag eine immer größere Rolle und sind oft entscheidend für persönlichen Erfolg und Karrierechancen. Alexander Schiller, Friedrich-Schiller-Universität Jena, und Daniel Mertens, Universitätsklinikum Ulm und Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg, geben in ihrem Kurs „Soft Skills für Naturwissenschaftler“ (für Kurzentschlossene: vom 16. bis 18. März 2015) den Teilnehmern die Gelegenheit, ihre strategische Persönlichkeitsentwicklung zu initiieren. Die Werkzeuge hierzu werden nicht frontal, sondern in interaktiven Lernsituationen und anschließenden Reflektionseinheiten vermittelt. Das Kursprogramm für Jungchemiker „Geprüfter Projektmanager Wirtschaftschemie GDCh“ wird aufgrund der großen Nachfrage in den vergangenen Jahren dieses Jahr zweimal stattfinden. Neben dem modularen Kursprogramm, das aus drei jeweils zweitägigen Seminarmodulen besteht, die im Zeitraum April bis September 2015 stattfinden, wird zusätzlich ein einwöchiger Kompaktkurs vom 13. bis 18. April 2015 angeboten. Es besteht erstmals die Möglichkeit, das gesamte Programm in einer Woche zu absolvieren. Mit weiteren neuen Kursen wie „Anwenderkurs kosmetische und pharmazeutische Emulsionen“ (20. bis 21. April 2015), „Gewerblicher Rechtsschutz“ (18. März 2015) und „Wirkungsbezogene Analytik mit HPTLC-Bioassey-HRMS“ (12. November 2015) erweitert die GDCh ihr Fortbildungsangebot zusätzlich.