Accu-Chek Smart Pix Software - Blutzucker

Transcription

Smart Pix
S O F T WA R E
Gebrauchsanweisung
Accu-Chek® Smart Pix Software Gebrauchsanweisung
Ausgabe vom Dezember 2011
© Roche Diagnostics GmbH 2011
Alle Rechte vorbehalten
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK AVIVA, ACCU-CHEK AVIVA COMBO, ACCU-CHEK AVIVA EXPERT, ACCU-CHEK MOBILE,
ACCU-CHEK PERFORMA, ACCU-CHEK SPIRIT COMBO, ACCU-CHEK SMART PIX, PERFORMA COMBO und
PERFORMA EXPERT sind Marken von Roche.
Andere Produktnamen und Marken sind das Eigentum der jeweiligen Eigentümer.
Systemvoraussetzungen:
•
Microsoft Windows XP/Vista oder Windows 7
•
PDF-Anzeigeprogramm
•
Bildschirmauflösung von mindestens 1024 x 768 Pixeln
Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der ersten Nutzung sorgfältig durch. Installation, Verwendung und Erhaltung/
Datensicherung der Accu-Chek Smart Pix Software liegen ausschließlich im Verantwortungsbereich des Benutzers. Roche
Diagnostics übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die aus der Nichtbeachtung dieser Gebrauchsanweisung
resultieren.
Weiter möchten wir Sie darauf hinweisen, auf Ihrem Computer keine Software aus nicht vertrauenswürdiger Quelle zu installieren und vor unbefugten Zugriffen durch Dritte zu schützen. Dies gilt im Besonderen für die Sicherheit eines vorhandenen Internetzugangs. Verwenden Sie nach Möglichkeit aktuelle Software für Virenschutz und Firewall und installieren
Sie die von den Herstellern empfohlenen Sicherheits-Updates und Patches.
i
i
Wichtiger Hinweis: Falls Sie den unteren Grenzwert als Hinweis auf eine mögliche Hypoglykämie (Unterzuckerung) verwenden möchten, bedenken Sie Folgendes: Der Hinweis ist nur dann zuverlässig, wenn der Grenzwert
richtig gewählt ist. Wir empfehlen Ihnen deshalb ausdrücklich, den Grenzwert nur in Abstimmung mit Ihrem
behandelnden Arzt einzustellen. Diese Funktion ersetzt nicht eine Hypoglykämieschulung durch Ihren Arzt oder Ihr
Diabetes-Team.
Wichtiger Hinweis: Entfernen Sie den USB-Stick mit der Accu-Chek Smart Pix Software nicht während des
Datenaustausches. Hierdurch können nicht behebbare Schäden an Dateien entstehen.
Accu-Chek Smart Pix Software
Inhalt
Versionshinweis .........................................................................................................................................................................I-4
1
Accu-Chek Smart Pix Software Übersicht ..........................................................................................................1-1
1.1
1.2
1.3
2
Vor der Nutzung der Accu-Chek Smart Pix Software ..............................................................................2-1
2.1
2.2
3
Was Sie zur Nutzung der Accu-Chek Smart Pix Software benötigen ..................................................................2-2
Software auf den Computer kopieren ..............................................................................................................................2-3
Accu-Chek Smart Pix Software starten und konfigurieren ................................................................3-1
3.1
3.2
4
Gedruckte Symbole ..................................................................................................................................................................1-3
Übersicht Accu-Chek Smart Pix Software ......................................................................................................................1-4
Übersicht Schaltflächen .........................................................................................................................................................1-5
Accu-Chek Smart Pix Software starten ............................................................................................................................3-1
Accu-Chek Smart Pix Software konfigurieren ...............................................................................................................3-2
Allgemeine Einstellungen ......................................................................................................................................................3-3
Sprache wählen .........................................................................................................................................................................3-4
Startbildschirm ...........................................................................................................................................................................3-4
Persönliche Einstellungen .....................................................................................................................................................3-5
Anzeigeoptionen .......................................................................................................................................................................3-5
Speicheroptionen ......................................................................................................................................................................3-6
Automatische Funktionen .....................................................................................................................................................3-8
Einstellungen für neue Patienten .................................................................................................................................... 3-13
Individuelle Einstellungen für den aktuell angezeigten Patientendatensatz ................................................... 3-19
Arbeiten mit der Accu-Chek Smart Pix Software .........................................................................................4-1
4.1
4.2
4.3
Daten manuell einlesen .........................................................................................................................................................4-2
Daten automatisch einlesen .................................................................................................................................................4-5
Datensätze verwalten ..............................................................................................................................................................4-6
Neuen Patientendatensatz anlegen ..................................................................................................................................4-6
Bestehenden Datensatz zuordnen .....................................................................................................................................4-8
Zuordnung des Geräts bestätigen .....................................................................................................................................4-8
Accu-Chek Smart Pix Software Gebrauchsanweisung
I-1
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
5
Weitere Funktionen der Bericht- und Datensatzverwaltung ................................................................................... 4-9
Datensatz öffnen ...................................................................................................................................................................... 4-9
Datensatz und Bericht schließen ....................................................................................................................................... 4-9
Datensatz ändern ...................................................................................................................................................................4-10
Datensatz löschen .................................................................................................................................................................4-11
Datensatz archivieren ...........................................................................................................................................................4-11
Anzeige der Patientenliste anpassen .............................................................................................................................4-12
Berichte als PDF-Datei exportieren .................................................................................................................................4-13
Berichte drucken ....................................................................................................................................................................4-14
Berichte per E-Mail versenden .........................................................................................................................................4-16
Archivierte Berichte (PDF-Dateien) anzeigen .............................................................................................................4-19
Sonderfunktionen ..................................................................................................................................................................4-20
Datensatz importieren ..........................................................................................................................................................4-21
Lokales Update durchführen .............................................................................................................................................4-22
Datum und Uhrzeit im Messgerät einstellen ...............................................................................................................4-23
Bericht und Datensatz............................................................................................................................................................. 5-1
5.1
5.2
5.3
I-2
Inhalt
Blutzucker: Allgemeine Informationen zu den Berichten ......................................................................................... 5-1
Berichtarten ............................................................................................................................................................................... 5-1
Ausgewertete Daten ............................................................................................................................................................... 5-2
Stile der Berichte ...................................................................................................................................................................... 5-3
Grafische Elemente der Berichte ....................................................................................................................................... 5-4
Interaktive Funktionen im Bericht ...................................................................................................................................... 5-8
Fensterbereiche einund ausblenden ............................................................................................................................. 5-8
Zeitbereich ändern .................................................................................................................................................................. 5-9
Inhalte der Grafiken ändern ...............................................................................................................................................5-10
Zusätzliche Informationen in Grafiken anzeigen .......................................................................................................5-11
Inhalte der Grafiken auswählen .......................................................................................................................................5-12
Blutzucker: Inhalte des Berichts .......................................................................................................................................5-13
Status ..........................................................................................................................................................................................5-13
Gesamtverlauf .........................................................................................................................................................................5-15
Tagesverlauf .............................................................................................................................................................................5-17
Tagebuch ..................................................................................................................................................................................5-20
Wochenverlauf ........................................................................................................................................................................5-21
Diabeteseinstellung ..............................................................................................................................................................5-23
Verteilung ..................................................................................................................................................................................5-25
Statistik ......................................................................................................................................................................................5-26
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
6
Insulinpumpe: Allgemeine Informationen zu den Berichten ................................................................................. 5-29
Berichtarten ............................................................................................................................................................................. 5-29
Grafische Elemente der Berichte ..................................................................................................................................... 5-30
Insulinpumpe: Inhalte des Berichts ................................................................................................................................ 5-32
Gesamtverlauf ......................................................................................................................................................................... 5-32
Tagesverlauf ............................................................................................................................................................................ 5-33
Wochenverlauf ........................................................................................................................................................................ 5-33
Basalraten ................................................................................................................................................................................. 5-34
Basal-Bolus .............................................................................................................................................................................. 5-35
Statistik ...................................................................................................................................................................................... 5-36
Listen .......................................................................................................................................................................................... 5-38
Blutzucker und Insulinpumpe: Kombinierter Bericht ............................................................................................... 5-39
Berichtarten ............................................................................................................................................................................. 5-40
Grafische Elemente der Berichte ..................................................................................................................................... 5-40
Gesamtverlauf ......................................................................................................................................................................... 5-41
Tagesverlauf ............................................................................................................................................................................ 5-42
Wochenverlauf ........................................................................................................................................................................ 5-42
Statistik ...................................................................................................................................................................................... 5-43
Liste (Datensatz) .................................................................................................................................................................... 5-46
Inhalte des Datensatzes ...................................................................................................................................................... 5-47
Listendarstellung anpassen ............................................................................................................................................... 5-48
Listeneinträge bearbeiten .................................................................................................................................................. 5-49
Literaturhinweise zu den Berichten ................................................................................................................................ 5-59
HBGI / LBGI ............................................................................................................................................................................. 5-59
Anhang ....................................................................................................................................................................................................6-1
6.1
6.2
6.3
6.4
7
Inhalt
Entsorgung ..................................................................................................................................................................................6-1
USB-Stick reinigen ...................................................................................................................................................................6-1
USB-Stick verwenden .............................................................................................................................................................6-2
Abkürzungen ..............................................................................................................................................................................6-2
Adressen Roche Diagnostics ............................................................................................................................................7-1
I-3
Versionshinweis
Versionshinweis
Diese Gebrauchsanweisung ist gültig für die
•
Version 1.0, in Verbindung mit einem
•
Accu-Chek Smart Pix System,
Version 3.02 oder höher.
Sie können die Software-Versionen wie nachfolgend
beschrieben jederzeit überprüfen:
Öffnen Sie das Hilfemenü mit einem Klick auf das Symbol
(am rechten Rand der Schaltflächenleiste). Die Software-Version können Sie mit dem Befehl Über… anzeigen.
Accu-Chek Smart Pix System
Die Version des Accu-Chek Smart Pix Systems wird angezeigt, wenn die Benutzerobefläche über einen InternetBrowser geöffnet wird. Die Versionsnummer befindet sich
am linken Rand der Menüleiste.
Aktuelle Software-Versionen
Die jeweils aktuelle Accu-Chek Smart Pix Software-Version
erhalten Sie über die Schaltfläche Extras
sowie als
Download im Internet unter:
www.accu-chek.com
Sie benötigen keine Internet-Verbindung, wenn Sie das
Accu-Chek Smart Pix System und die Accu-Chek Smart Pix
Software verwenden möchten. Alle Seiten und Funktionen
sind im Gerät selbst bzw. in der Software gespeichert und
können dort aufgerufen werden. Eine Internet-Verbindung ist
lediglich dann erforderlich, wenn Sie Accu-Chek Smart Pix
Software aus dem Internet herunterladen oder Daten per
E-Mail versenden möchten.
I-4
Kapitel 1, Accu-Chek Smart Pix Software Übersicht
1
Accu-Chek Smart Pix Software Übersicht
Das Accu-Chek Smart Pix System dient der einfachen
und automatischen Auswertung von Blutzuckerwerten und
Therapiedaten aus verschiedenen Accu-Chek Messgeräten
und Insulinpumpen. Die Auswertung wird in Form eines
Berichtes mit unterschiedlichen, einstellbaren Berichtelementen auf einem Computer bereitgestellt. Das System
besteht aus diesen Komponenten:
•
Accu-Chek Smart Pix Gerät. Dieses wird am Computer
angeschlossen und übernimmt in der Regel die Kommunikation mit den Messgeräten und Insulinpumpen.
Mit diesem Grundsystem können bereits (auf einem
Standard-Internetbrowser) einzelne Berichte erstellt,
angezeigt und gedruckt werden.
•
Accu-Chek Smart Pix Software. Diese erweitert den
Funktionsumfang des Grundsystems um weitere nützliche Funktionen bei der Berichterstellung und
Anzeige und erlaubt außerdem die Verwaltung von
Datensätzen mehrerer Anwender bzw. Patienten.
1-1
Die Accu-Chek Smart Pix Software ist ein PC-Programm
für das Accu-Chek Smart Pix System. Sie erweitert den Funktionsumfang des Accu-Chek Smart Pix Grundsystems um
folgende Punkte:
•
Bericht mit ausgewählten Elementen als PDF-Datei
archivieren.
•
Bericht mit ausgewählten Elementen direkt per E-Mail
versenden.
•
Archivierte Berichte anzeigen und drucken.
•
Anwender- bzw. Patienten-Datensätze verwalten und
bearbeiten.
•
Import von Gerätedaten sowie Drucken und Speichern von Berichten können automatisiert werden.
•
Zusätzliche hilfreiche Berichtelemente.
•
Angezeigte grafische Berichtelemente besitzen interaktive Funktionen zur individuellen Anpassung der
Darstellung.
•
Software-Updates für das Accu-Chek Smart Pix
System installieren.
Die bereits im Accu-Chek Smart Pix Grundsystem vorhandenen Funktionen (Einstellungen, Anzeigen und Drucken von
Berichten) stehen hiervon unabhängig auch vollständig
innerhalb der Accu-Chek Smart Pix Software zur Verfügung.
Die Anwendung des Systems ist denkbar einfach:
•
Schließen Sie das Accu-Chek Smart Pix Gerät an den
Computer an.
•
Starten Sie die Accu-Chek Smart Pix Software.
Die Anzeige aller Berichte und die Benutzung aller Funktionen erfolgt vollständig innerhalb der Accu-Chek Smart Pix
Software.
1-2
1.1
Gedruckte Symbole
In dieser Gebrauchsanweisung sind einige Textstellen durch
Symbole besonders hervorgehoben. Bitte lesen Sie diese
Textstellen sehr genau! Weitere Symbole befinden sich auf
dem Typenschild des Gerätes und/oder auf der Verpackung.
Symbol
i
Beschreibung
Dieses Symbol weist Sie auf wichtige Informationen hin.
Hersteller
Bestellnummer
Chargenbezeichnung - Herstelljahr
Email:
[email protected]
Die Accu-Chek Smart Pix Software entspricht den
Anforderungen der europäischen Richtlinie 93/42/EWG
über Medizinprodukte. Der USB-Stick entspricht den
Anforderungen der europäischen Richtlinie 2004/108/EG
zur elektromagnetischen Verträglichkeit.
Dieses Produkt erfüllt die gesetzlichen Anforderungen der
Volksrepublik China an die Verwendung bestimmter Stoffe
in elektronischen Produkten.
Der USB-Stick fällt in den Geltungsbereich der europäischen Richtlinie 2002/96/EG (Richtlinie über Elektro- und
Elektronik-Altgeräte, WEEE).
Gebrauchsanweisung beachten. Die Accu-Chek Smart Pix
Software Gebrauchsanweisung befindet sich auf dem USBStick.
Eine gedruckte Version der Accu-Chek Smart Pix Software
Gebrauchsanweisung kann unter der E-Mail-Adresse
[email protected] angefordert werden.
1-3
1.2
Übersicht Accu-Chek Smart Pix Software
1
2
3
4
Die Accu-Chek Smart Pix Software besteht aus den folgenden Elementen:
1
Titelleiste des Programmfensters, zeigt den
Programmnamen und die Schaltflächen zum Minimieren, Maximieren und Schließen des Fensters.
2
Navigationsbereich
3
Schaltflächenleiste mit den Schaltflächen zum
Aufrufen der Programmfunktionen.
4
Anzeigebereich zur Darstellung der Berichte und
Datensätze.
Die Benutzeroberfläche benötigt eine Bildschirmauflösung
von mindestens 1024 x 768 Pixeln. Auf größeren Bildschirmen kann die Fenstergröße beliebig innerhalb der Bildschirmfläche maximiert werden.
Hinweis zu Abbildungen in dieser Gebrauchsanweisung
Berücksichtigen Sie, dass alle in dieser Gebrauchsanweisung verwendeten Abbildungen von Bildschirminhalten
(Screenshots) sowohl in ihrem optischen Erscheinungsbild
als auch inhaltlich nur als Beispiel dienen. Das tatsächliche
Aussehen hängt von den persönlichen System- und Programmeinstellungen ab. Die angezeigten Inhalte hängen von
den eingelesenen Messgeräte- bzw. Insulinpumpendaten ab.
1-4
1.3
Übersicht Schaltflächen
Im Programmfenster finden Sie folgende Schaltflächen:
5
6
7
8
9
5
6
7
8
9
Schaltfläche Zurück
Kehrt zum zuletzt angezeigten Berichtelement
zurück. Diese Schaltfläche wird erst aktiv, sobald Sie
den angezeigten Startbildschirm verlassen haben,
um ein anderes Berichtelement anzuzeigen.
Schaltfläche Patientenliste öffnen
Sie können einen bestehenden Datensatz aus der
Patientenliste öffnen oder einen neuen Datensatz
anlegen.
Schaltfläche Speichern
Sie können einen gerade angezeigten und noch
nicht einem Patienten zugeordneten Datensatz
nachträglich speichern.
Schaltfläche Drucken
Ausgewählte Berichtelemente werden auf einem frei
wählbaren Drucker ausgegeben.
Schaltfläche E-Mail
Das Standard-E-Mail-Programm des Computers
wird gestartet, und ausgewählte Berichtelemente
werden (als PDF-Datei) automatisch einer leeren
E-Mail als Anhang angefügt.
1-5
10
11
12
13
14
10
11
12
13
14
Schaltfläche Als PDF-Bericht speichern
Ausgewählte Berichtelemente werden in einer
PDF-Datei gespeichert.
Schaltfläche PDF-Bericht öffnen
Öffnen Sie zuvor als PDF-Datei gespeicherte
Berichte, um diese mit dem auf dem Computer
installierten PDF-Anzeigeprogramm (z. B. Adobe
Reader) anzuzeigen oder auszudrucken.*
Schaltfläche Einstellungen
Benutzen Sie diese Schaltfläche, um die Einstellungen für die Accu-Chek Smart Pix Software anzupassen.
Schaltfläche Extras
Zugang zu Sonderfunktionen wie Software-Update.
Schaltfläche Hilfe
Öffnen Sie die Programmhilfe oder zeigen Sie die
Programmversion an.
* Falls Sie noch kein Programm zur PDF-Anzeige auf Ihrem
Computer besitzen, können Sie z. B. den Adobe Reader kostenlos auf der Adobe Website (http://get.adobe.com/reader/)
herunterladen.
1-6
Kapitel 2, Vor der Nutzung der Accu-Chek Smart Pix Software
2
Vor der Nutzung der Accu-Chek Smart Pix Software
Sie können die Accu-Chek Smart Pix Software auf jedem
Computer benutzen, der die nötigen Systemvoraussetzungen
für das Accu-Chek Smart Pix System erfüllt. Eventuell zusätzlich benötigte Eigenschaften des Computers sind nachfolgend aufgelistet.
Die Accu-Chek Smart Pix Software wird auf einem USB-Stick
geliefert oder kann über das Internet heruntergeladen werden. Bei der Verwendung des USB-Sticks können Sie die
darauf gespeicherten Programmdateien einfach auf einen
Computer kopieren (siehe Seite 2-3). Die Software kann auf
einem Einzelplatz-Computer genauso wie auf einem Netzwerk-Server benutzt werden.
Erzeugte Dateien (z. B. Datensätze, archivierte Berichte)
können entweder lokal oder ebenfalls auf einem Server
gespeichert werden, wo sie für den gemeinsamen Zugriff zur
Verfügung stehen. Wie alle anderen wichtigen Dateien sollten Sie auch diese Dateien durch regelmäßige Datensicherungen vor unbeabsichtigtem Datenverlust schützen.
i
Der USB-Stick ist der Original-Datenträger, auf dem
die Software ausgeliefert wird, aber kein Wechselmedium zum Speichern von selbsterzeugten Daten.
Vermeiden Sie mögliche Datenverluste (z. B. durch
Schäden am USB-Stick oder dessen Verlust) und
speichern Sie alle Dateien grundsätzlich lokal auf
dem Computer oder einem Netzwerk-Server.
2-1
2.1
Was Sie zur Nutzung der Accu-Chek Smart Pix Software benötigen
Sie benötigen:
•
•
Das Accu-Chek Smart Pix System.
Einen Computer, welcher die zugehörigen Systemvoraussetzungen erfüllt (siehe Gebrauchsanweisung des
Accu-Chek Smart Pix Systems), mit Drucker, sofern
Sie Berichte ausdrucken möchten.
•
Adobe Reader oder ein vergleichbares Programm
muss installiert sein, um PDF-Dateien anzeigen und
ausdrucken zu können.
Folgende Voraussetzungen müssen zur Nutzung spezieller
Funktionen erfüllt sein:
2-2
•
Eine zusätzliche freie USB-Schnittstelle, wenn Sie
neben dem Accu-Chek Smart Pix System weitere
Accu-Chek Geräte mit eigener USB-Schnittstelle auslesen möchten.
•
Ein Internet-Zugang, um Software-Updates herunterzuladen und E-Mails zu versenden.
•
Ein korrekt konfiguriertes E-Mail-Programm
(Microsoft Outlook, Windows Live Mail oder Mozilla
Thunderbird), um Berichte per E-Mail versenden zu
können.
2.2
Software auf den Computer kopieren
Die Accu-Chek Smart Pix Software kann lokal auf Ihrem
Computer oder auf einem Netzwerk-Server genutzt werden.
Kopieren Sie hierzu die Programmdateien an einen geeigneten Ort auf der gewählten Festplatte. Sie haben je nach
Bedarf die folgenden Optionen:
•
Wenn Sie das Programm alleine benutzen möchten,
kopieren Sie das Programm lokal auf Ihren Computer.
Dort speichern Sie auch die erzeugten Dateien.
•
Wenn Sie das Programm in einem Netzwerk benutzen
möchten, und an jedem Arbeitsplatz die gleichen Programmeinstellungen gelten sollen, dann kopieren Sie
die Programmdateien auf den Netzwerk-Server. Dort
speichern Sie auch die erzeugten Dateien. Das Programm kann auf dem Server auch von mehreren
Benutzern im Netzwerk gleichzeitig gestartet werden.
•
Wenn Sie das Programm in einem Netzwerk benutzen
möchten, aber an jedem Arbeitsplatz individuelle Programmeinstellungen zulassen möchten, dann kopieren Sie die Programmdateien separat auf jeden
einzelnen Arbeitsplatz. Die erzeugten Dateien speichern Sie jedoch auf dem Server, damit trotz individueller Einstellungen ein gemeinsamer Zugriff auf alle
Daten möglich ist.
2-3
Gehen Sie vor wie nachfolgend beschrieben:
•
Öffnen Sie ein Fenster auf Ihrem PC, das Ihnen den
Inhalt der Festplatte (des Startlaufwerks, normalerweise C:) anzeigt. Sie können dies ausgehend vom
Arbeitsplatz tun, oder mit dem Windows Explorer.
•
Öffnen Sie hier den Ordner Programme (oder Programme (x86), sofern vorhanden). Stellen Sie bei der
Installation auf einem Netzwerk-Server sicher, dass
alle Benutzer auch die notwendigen Zugriffsrechte für
den gewählten Ordner haben.
•
Legen Sie in diesem Ordner einen neuen Ordner mit
einem passenden Namen (z. B. „Accu-Chek Smart Pix
Software“) an.
•
Kopieren Sie alle Dateien und Ordner (auch eventuell
nicht hier abgebildete) vom USB-Stick, auf dem sich
die Accu-Chek Smart Pix Software befindet, in diesen
neu angelegten Ordner.
•
Erstellen Sie sich je nach Wunsch Verknüpfungen auf
die Programmdatei Accu-Chek Smart Pix
Software.exe, um das Programm komfortabel aus dem
Startmenü oder vom Desktop aus starten zu können.
Genaue Informationen hierzu finden Sie bei Bedarf in
der Windows-Hilfe unter dem Stichwort „Verknüpfung“.
i
2-4
Beachten Sie bei der Anwendung auf mehreren Computern im Netzwerk, dass die Speicherorte für die
gemeinsam benutzten Dateien überall gleich eingestellt sein müssen.
Kapitel 3, Accu-Chek Smart Pix Software starten und konfigurieren
3
Accu-Chek Smart Pix Software starten und konfigurieren
3.1
Accu-Chek Smart Pix Software starten
Um die Accu-Chek Smart Pix Software zu starten, doppelklicken Sie entweder direkt auf die Programmdatei
Accu-Chek Smart Pix Software.exe oder die von Ihnen angelegte Verknüpfung (siehe Kapitel 2.2).
Das Programm startet mit vorläufig leerem Programmfenster.
•
Wenn Sie das Programm benutzen möchten, um einen
bereits gespeicherten Datensatz zu bearbeiten oder
gespeicherte Berichte anzuzeigen, ist es nicht
erforderlich, das Accu-Chek Smart Pix Gerät anzuschließen.
•
Wenn Sie das Programm benutzen möchten, um neue
Daten einzulesen, schließen Sie das Accu-Chek
Smart Pix Gerät oder ein geeignetes Messgerät (z. B.
das Accu-Chek Mobile Blutzuckermessgerät direkt
per USB) nun an.
Wenn ein geeignetes Gerät bereits angeschlossen ist,
können Sie mit der Schaltfläche Gerät lesen
dessen
Daten direkt einlesen.
3-1
3.2
Accu-Chek Smart Pix Software konfigurieren
Sie können die Accu-Chek Smart Pix Software in mehreren
Bereichen individuell konfigurieren und Ihren Wünschen
anpassen. Diese Einstellungen sind unabhängig von denen,
die im Accu-Chek Smart Pix Grundsystem bzw. Gerät vorgenommen wurden.
Klicken Sie auf die Schaltfläche Einstellungen
, um das
zugehörige Dialogfeld zu öffnen. Sie finden in diesem Dialogfeld situationsabhängig zwei oder drei Einstellbereiche,
sichtbar anhand der Reiter unter dem oberen Fensterrand:
•
Wenn gerade kein Datensatz geöffnet ist, finden Sie
zwei Einstellbereiche, Allgemeine Einstellungen und
Einstellungen für neue Patienten.
•
Wenn ein Datensatz geöffnet ist, finden Sie drei Einstellbereiche. Zusätzlich zu den vorgenannten finden
Sie den dritten Bereich, benannt nach dem Namen
des geöffneten Datensatzes.
Für alle auf den folgenden Seiten beschriebenen Einstellungen gilt:
3-2
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche OK
, um die geänderten Einstellungen zu speichern und das Dialogfeld
zu schließen, oder:
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Abbrechen
, um
die vorgenommenen Einstellungen zu verwerfen und
das Dialogfeld ohne Änderungen zu schließen.
Allgemeine Einstellungen
Im Bereich Allgemeine Einstellungen finden Sie Konfigurationsmöglichkeiten zur Benutzeroberfläche.
•
Sprache: Wählen Sie hier die Sprache, die für die
Benutzeroberfläche und in den Berichten verwendet
werden soll. Sofern die Accu-Chek Smart Pix Software
die im System eingestellte Sprache unterstützt, wird
diese automatisch eingestellt.
•
Startbildschirm: Wählen Sie den gewünschten Startbildschirm für die Berichte. Dieser wird dann automatisch nach dem Auslesen von Gerätedaten angezeigt.
Sie können jedes verfügbare Berichtelement hierfür
auswählen.
•
Persönliche Einstellungen: Eingabefelder für die Personalisierung der Ausdrucke und gespeicherten
Dateien.
•
Anzeigeoptionen: Stellen Sie hier das Datums- und
Zeitformat und die arbeitsfreien Tage für die Anzeige
von Berichten ein.
•
Automatische Funktionen: Hier können Sie automatische Programmfunktionen einstellen, die den Einsatz
in einer Arztpraxis oder anderen medizinischen Einrichtung erleichtern. Gerätedaten können auf Wunsch
automatisch ausgelesen, gespeichert und gedruckt
werden.
•
Speicheroptionen: Hier wählen Sie den Speicherort für
Patientendaten (Datensätze), außerdem die Namensgebung und den Speicherort für PDF-Berichte.
3-3
Sprache wählen
•
Klicken Sie auf die aktuell eingestellte Sprache, um
die Auswahlliste zu öffnen.
•
Klicken Sie auf die gewünschte Sprache, um diese
auszuwählen.
Startbildschirm
•
Wählen Sie das Berichtelement, das als Startbildschirm angezeigt werden soll.
i
3-4
Wenn das hier gewählte Berichtelement im aktuell
angezeigten Bericht nicht verfügbar ist (z. B. das
Berichtelement Status nach dem Auslesen einer
Insulinpumpe), dann wird ersatzweise ein anderer
Startbildschirm angezeigt: Status für Blutzuckermessgeräte und Gesamtverlauf für Insulinpumpen.
Persönliche Einstellungen
•
Geben Sie bis zu drei Zeilen mit persönlichen Angaben (z. B. Name und Adresse der medizinischen Einrichtung) ein. Dieser Text erscheint dann auf allen
gespeicherten oder gedruckten Berichten. Die Anzahl
der Zeichen pro Zeile ist auf 50 begrenzt.
Anzeigeoptionen
•
Wählen Sie das Anzeigeformat für Datum und Uhrzeit.
•
Wählen Sie die arbeitsfreien Tage. Diese werden dann
in Berichten farbig gekennzeichnet.
3-5
Speicheroptionen
Wählen Sie hier die Ordner, in welche die entstehenden
Datensätze und archiverten Berichte gespeichert werden
sollen. Diese Ordner werden auch von den nachfolgend
beschriebenen automatischen Funktionen als Speicherort
benutzt.
•
Wählen Sie den gewünschten Speicherort für die
Datensätze.
•
Wählen Sie den gewünschten Speicherort für die
archivierten Berichte (PDF-Dateien).
i
3-6
Wenn Sie das Programm auf mehreren einzelnen
Computern in einem Netzwerk installiert haben, stellen Sie sicher, dass die hier getroffenen Einstellungen
für alle Computer identisch sind. Nur so ist ein
gemeinsamer Zugriff auf alle Datensätze und archivierten Berichte möglich.
Darüber hinaus können Sie hier einstellen, welchen Dateinamen künftig (als PDF-Datei) archivierte Berichte erhalten
sollen. Sie können diesen Dateinamen aus mehreren Komponenten zusammensetzen, um Ihnen die spätere Identifikation und Sortierung der Dateien zu erleichtern.
Im Dialogfeld Dateinamen der PDF-Berichte sehen Sie zwei
Spalten mit möglichen Namenskomponenten. In der linken
Spalte stehen die aktuell nicht verwendeten, in der rechten
die aktuell verwendeten Komponenten. In der Zeile unter
diesen Spalten sehen Sie eine Vorschau, wie der Name aussehen wird. Sie können die Zusammensetzung des Namens
wie folgt ändern:
•
Wählen Sie in der linken Spalte eine Komponente, die
Sie verwenden möchten und klicken Sie auf Hinzufügen.
Die Komponente wird in die rechte Spalte verschoben.
•
Wählen Sie in der rechten Spalte eine Komponente,
die Sie nicht mehr verwenden möchten und klicken
Sie auf Entfernen. Die Komponente wird in die linke
Spalte verschoben.
•
Wählen Sie in der rechten Spalte eine Komponente,
die Sie an eine andere Stelle innerhalb des Namens
verschieben möchten. Klicken Sie auf die Schaltflächen nach oben oder nach unten, um diese Komponente in der Reihenfolge nach oben oder unten zu
verschieben.
•
ben zu speichern.
, um die Einga-
3-7
Automatische Funktionen
Mit Hilfe der automatischen Funktionen können Sie folgende
Schritte vereinfacht durchführen:
•
Gerätedaten importieren und (falls vorhanden) einem
bestehenden Datensatz hinzufügen.
•
Gerätedaten automatisch ausdrucken.
•
Gerätedaten automatisch speichern.
Der Begriff „Datensatz“ umfasst sämtliche Daten, die aus
Geräten ausgelesen (auch eventuell manuell ergänzt) und
einer bestimmten Person zugeordnet sind. Ausgelesene
Daten werden grundsätzlich (entweder in einem neuen oder
einem bestehenden Datensatz) gespeichert, außer Sie
wählen beim Auslesen die Option Nein. Wenn Sie in diesem
Fall die importierten Daten nicht nachträglich manuell speichern, werden sie nur temporär angezeigt und mit dem
nächsten Import gelöscht.
Für den erstmaligen Import aus einem Gerät kann ein neuer
Datensatz erstellt oder das Gerät einem bestehenden Datensatz zugeordnet werden. Die Daten weiterer Importe aus
dem (den) gleichen Gerät(en) werden den bestehenden
Daten dieser Person hinzugefügt.
3-8
Wenn Sie eine oder mehrere der automatischen Funktionen
aktiviert haben, wird das Programm nicht mehr durch Schließen des Programmfensters beendet. Sie werden sowohl
beim Programmstart als auch beim Schließen des Programmfensters darauf hingewiesen, dass das Programm im
Hintergrund weiterläuft, um die automatischen Funktionen
weiterhin bereitzustellen.
Um das Programm endgültig zu beenden oder wieder in den
Vordergrund zu holen, klicken Sie im Infobereich (rechts in
der Windows-Taskleiste) mit der rechten Maustaste auf das
Accu-Chek Smart Pix Symbol und wählen Sie Öffnen oder
Beenden.
3-9
Automatischer Import
Diese Funktion sorgt dafür, dass im Accu-Chek Smart Pix
System vorliegende Daten direkt übernommen und als
Datensatz gespeichert werden.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Automatischer Import.
•
Klicken Sie in das Kontrollkästchen Automatischen
Import aktivieren. Dieses wird mit einem Häkchen
markiert.
•
ben zu speichern.
, um die Einga-
Die Schaltfläche Automatischer Import wird nun mit einem
Häkchen
dargestellt und zeigt somit an, dass die zugehörige Funktion aktiviert ist. Nicht aktivierte Funktionen
werden durch ein
auf der Schaltfläche angezeigt.
i
3-10
Die Datensätze werden in dem Ordner gespeichert,
den Sie unter Speicheroptionen gewählt haben (siehe
Seite 3-6).
Automatisches Drucken
Um diese Funktion zu nutzen, müssen Sie einen am Computer verfügbaren Drucker sowie die zu druckenden Berichte
auswählen.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Automatisches
Drucken.
•
Klicken Sie in das Kontrollkästchen Automatisches
Drucken aktivieren. Dieses wird mit einem Häkchen
markiert.
•
Wählen Sie den gewünschten Drucker aus.
•
Wählen Sie die gewünschten Berichtelemente aus, die
jeweils gedruckt werden sollen. Ein einmaliger Klick
wählt ein Berichtelement aus (blau hervorgehoben),
ein erneuter Klick auf das gleiche Berichtelement hebt
die Auswahl wieder auf.
•
Klicken Sie nacheinander auf die Reiter Blutzucker,
Insulinpumpe, Blutzucker & Insulin und Liste, um die
zu druckenden Berichtelemente für jeden dieser
Berichte separat zu wählen.
•
ben zu speichern.
, um die Einga-
Die Schaltfläche Automatisches Drucken wird nun mit einem
Häkchen
dargestellt und zeigt somit an, dass die zugehörige Funktion aktiviert ist. Nicht aktivierte Funktionen
werden durch ein
3-11
Automatisches Speichern
Diese Funktion speichert Berichte automatisch als
PDF-Dateien und ist unabhängig von der Speicherfunktion
für Datensätze, die mit dem automatischen Import aktiviert
wird.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Automatisches
Speichern.
•
Klicken Sie in das Kontrollkästchen Automatisches
Speichern aktivieren. Dieses wird mit einem Häkchen
markiert.
•
Wählen Sie die gewünschten Berichtelemente aus, die
jeweils als PDF-Datei gespeichert werden sollen. Ein
einmaliger Klick wählt ein Berichtelement aus (blau
hervorgehoben), ein erneuter Klick auf das gleiche
Berichtelement hebt die Auswahl wieder auf.
•
Klicken Sie nacheinander auf die Reiter Blutzucker,
Insulinpumpe, Blutzucker & Insulin und Liste, um die
zu speichernden Berichtelemente für jeden dieser
Berichte separat zu wählen.
•
ben zu speichern.
, um die Einga-
Die Schaltfläche Automatisches Speichern wird nun mit
einem Häkchen
dargestellt und zeigt somit an, dass die
zugehörige Funktion aktiviert ist. Nicht aktivierte Funktionen
werden durch ein
i
3-12
Die PDF-Dateien werden in dem Ordner gespeichert,
den Sie unter Speicheroptionen gewählt haben (siehe
Seite 3-6).
Einstellungen für neue Patienten
Im Bereich Einstellungen für neue Patienten finden Sie Konfigurationsmöglichkeiten zur Anzeige der Berichte. Diese Einstellungen werden immer benutzt, wenn Sie einen neuen
Datensatz anlegen.
•
Zeitbereich: Die Einstellung Zeitbereich definiert die
Anzahl von Tagen oder Wochen, deren Messwerte
gleichzeitig in den Berichten dargestellt und ausgewertet werden.
•
Tagesabschnitte: In einigen Berichtelementen werden
Messwerte definierten Tagesabschnitten zugeordnet.
Diese Tagesabschnitte teilen den Tag in acht für den
Patienten typische Phasen ein, durch den zeitlichen
Bezug auf Mahlzeiten oder die Nachtruhe. Sofern die
Tagesabschnitte im Messgerät definiert sind, wird
diese Information verwendet. Andernfalls werden die
hier getroffenen Einstellungen benutzt.
•
Mindestanzahl Messungen pro Messtag: Eine statistische Auswertung von Unterzuckerungsrisiko, Blutzuckerschwankung und Mittlerem Blutzucker kann
nur dann angezeigt werden, wenn eine minimale
Anzahl von Messwerten pro Tag vorliegt. Wählen Sie
hier die minimale Anzahl, ab der im Berichtelement
Status entsprechende Aussagen angezeigt werden
sollen.
•
Grafikstil: Einige grafisch aufbereitete Berichtelemente können in zwei unterschiedlichen Stilen dargestellt werden.
3-13
•
Status: Die im Berichtelement Status angezeigten
Aussagen und Statistiken beziehen sich auf vorgegebene Zielwerte oder Zielbereiche und die Abweichung der gemessenen Werte hiervon. Definieren Sie
hier diese Zielwerte und Zielbereiche, die auch in
anderen Berichtelementen benutzt werden.
– Wählen Sie die Einheit (mg/dL oder mmol/L), in
der Sie den Zielbereich für Blutzuckermesswerte
einstellen möchten.
– Wählen Sie, ob das Unterzuckerungsrisiko nur
anhand des LBGI (Low Blood Glucose Index) oder
anhand des LBGI und der Anzahl der Hypoglykämien pro Woche ermittelt werden soll.
– Wählen Sie, ob die Einstellung der Blutzuckerschwankung in „% mittlerer Blutzucker“ und/oder
als fester Wert („mg/dL“ oder „mmol/L“) erfolgen
soll.
– Mittlerer Blutzucker: Die Darstellung des mittleren
Blutzuckerwertes (Mittelwert aller Blutzuckerwerte
im gewählten Zeitbereich) wird definiert durch
einen oberen und unteren Grenzwert sowie die
Hypo-Grenze und die Grenze des roten Bereiches
für zu hohen mittleren Blutzucker. Durch die Einstellung dieser Grenzwerte legen Sie fest, welche
Werte im Zielbereich (grün), ober- oder unterhalb
des Zielbereiches (gelb) oder jenseits der HypoGrenze und der Grenze des roten Bereiches für zu
hohen mittleren Blutzucker liegen.
i
3-14
Falls Sie den unteren Grenzwert als Hinweis auf eine
mögliche Hypoglykämie (Unterzuckerung) verwenden möchten, bedenken Sie Folgendes: Der Hinweis
ist nur dann zuverlässig, wenn der Grenzwert richtig
gewählt ist. Wir empfehlen Ihnen deshalb ausdrücklich, den Grenzwert nur in Abstimmung mit Ihrem
behandelnden Arzt einzustellen. Diese Funktion
ersetzt nicht eine Hypoglykämieschulung durch Ihren
Arzt oder Ihr Diabetes-Team.
Zeiteinstellung
Wählen Sie den Standard-Zeitbereich, den ein Bericht auswerten und anzeigen soll. Diese Einstellung können Sie in
gerade angezeigten Berichten jederzeit ändern, um feinere
Details oder langfristigere Entwicklungen zu untersuchen.
Alle angezeigten Grafiken, Werte und Statistiken beziehen
sich auf den jeweils gewählten Zeitbereich.
Durch Einstellung der Tagesabschnitte unterteilen Sie einen
24-stündigen Tag in acht Abschnitte, die durch wesentliche
regelmäßige Ereignisse (z. B. die Hauptmahlzeiten) eingegrenzt sind. Für jeden Tagesabschnitt kann die Startzeit festgelegt werden, die Endzeit ergibt sich automatisch mit der
nachfolgenden Startzeit.
Diese hier eingestellten Tagesabschnitte werden in
Berichten zur optischen bzw. chronologischen Unterteilung
verwendet.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche ändern, um das Dialogfeld zur Einstellung der Tagesabschnitte zu öffnen.
•
Sie können die Zeitangaben getrennt für Stunden und
Minuten mit den Pfeilschaltflächen wählen, oder die
Zeit direkt als Zahl eingeben.
•
stellungen zu speichern.
, um die Ein-
3-15
Mindestanzahl Messungen pro Messtag
Um sinnvolle Ergebnisse aus statistischen Auswertungen zu
erhalten, müssen Messungen mit einer bestimmten Regelmäßigkeit (über den Tag verteilt) und Häufigkeit vorgenommen werden. Wählen Sie hier die minimale Anzahl von
Messungen, als Voraussetzung für eine angezeigte statistische Auswertung. Liegt die tatsächliche Anzahl der Messungen unter diesem Wert, erscheinen im Bericht Status keine
Angaben zu Unterzuckerungsrisiko, Blutzuckerschwankungen und Mittlerem Blutzucker. Dies gilt grundsätzlich auch
unabhängig vom gewählten Schema, wenn insgesamt weniger als 10 Messwerte vorliegen.
3-16
Grafikstil
Einige grafisch aufbereitete Berichtelemente können in zwei
unterschiedlichen Stilen dargestellt werden. Diese Stile
unterscheiden sich in erster Linie im Grad der Detaillierung.
Berichtelemente im Grafikstil Detailliert
stellen präzise Verläufe mit allen Einzelwerten dar. Der Grafikstil Tendenzen
erlaubt (unter Verzicht auf einzelne
Wertangaben) eine leichte Interpretation von Verläufen und
Entwicklungen. Sie können den Grafikstil für die Berichtelemente Gesamtverlauf, Tagesverlauf und Wochenverlauf
jeweils separat einstellen.
•
Klicken Sie für jedes Berichtelement auf die Optionsschaltfläche mit dem gewünschten Grafikstil.
Status
Die im Berichtelement Status angezeigten Aussagen und
Statistiken beziehen sich auf vorgegebene Zielwerte oder
Zielbereiche.
Grafisch wird die Bewertung der Messwerte durch drei
Farben repräsentiert. Die Farben haben folgende Bedeutung:
•
Grün bedeutet, dass die Werte im Zielbereich liegen.
•
Gelb bedeutet, dass die Werte außerhalb des Zielbereiches liegen.
•
Rot bedeutet, dass die Werte deutlich außerhalb des
Zielbereiches liegen.
3-17
Die hier gegebenen Einstellmöglichkeiten beziehen sich
jeweils auf den Grenzwert, der die drei oben genannten
Bereiche voneinander trennt. Dies wird durch die Farbbalken
oberhalb der jeweiligen Eingabefelder angezeigt. Der
gesamte verfügbare Einstellbereich wird links und rechts der
Eingabefelder angezeigt (z. B. 0 … 100 (%), wenn die
Angabe in Prozent erfolgt, oder 0 … 400 mg/dL, wenn die
Angabe in mg/dL erfolgt).
•
Wählen Sie, ob das Unterzuckerungsrisiko nur anhand
des LBGI (Low Blood Glucose Index) oder anhand des
LBGI und der Anzahl der Hypoglykämien pro Woche
ermittelt werden soll.
•
Wählen Sie, ob die Einstellung der Blutzuckerschwankung (Standardabweichung) in „% mittlerer Blutzucker“ und/oder als fester Wert („mg/dL“ oder
„mmol/L“) erfolgen soll.
•
Wählen Sie die Grenzwerte (zwischen den drei Bereichen) für die Blutzuckerschwankungen.
•
Geben Sie im Einstellbereich Mittlerer Blutzucker die
gewünschten Werte für die Grenze des roten Bereiches für zu hohen mittleren Blutzucker, die Ober- und
Untergrenze des Zielbereiches und die Hypo-Grenze
in der oben gewählten Einheit ein. Dies sind gleichzeitig die Grenzwerte für die Farbdarstellung (grün, gelb,
rot). Der grüne Bereich definiert auch den Zielbereich
in den grafischen Berichtelementen.
i
3-18
Klicken Sie auf die Schaltfläche
, um zusätzliche
Informationen zum jeweiligen Begriff zu erhalten.
, um den betreffenden Bereich auf die Standardeinstellungen
zurückzusetzen.
Individuelle Einstellungen für den aktuell angezeigten
Patientendatensatz
In diesem Bereich, der abhängig vom aktuell geöffneten
Datensatz benannt ist, finden Sie Einstellmöglichkeiten zur
individuellen Gestaltung des Berichtes. Die Einstellmöglichkeiten sind identisch mit den Einstellungen für neue Patienten.
Benutzen Sie den Einstellbereich, wenn Sie die Einstellungen
für den aktuell angezeigten Patientendatensatz ändern
möchten. Die hier vorgenommenen Änderungen werden nur
auf den aktuell geöffneten Datensatz angewandt und auch
mit diesem gespeichert.
3-19
3-20
Kapitel 4, Arbeiten mit der Accu-Chek Smart Pix Software
4
Arbeiten mit der Accu-Chek Smart Pix Software
Die Accu-Chek Smart Pix Software bietet Ihnen folgende
Möglichkeiten:
•
Anzeige von Berichten mit grafischen, tabellarischen
und statistischen Elementen.
•
Grafische Berichtelemente können entsprechend der
verfügbaren Bildschirmfläche maximiert und detailliert untersucht werden.
•
Einzelne Elemente der Grafiken können interaktiv einund ausgeblendet bzw. angepasst werden.
•
Ausgewählte Elemente eines Berichtes als PDF-Datei
zur Archivierung speichern.
•
Ausgewählte Elemente eines Berichtes drucken.
•
Ausgewählte Elemente eines Berichtes per E-Mail
versenden.
•
Ausgelesene Daten als Datensatz in der Accu-Chek
Smart Pix Software anzeigen, um sie dort zu bearbeiten und zu speichern.
•
Anlegen von Datensätzen für mehrere Patienten oder
Anwender, mit Zuordnung der benutzten Geräte.
•
Automatisierbares Einlesen, Versenden oder Speichern von Datensätzen bzw. Berichten.
•
Archivierte (gespeicherte) Berichte in einem
PDF-Anzeigeprogramm anzeigen und drucken.
•
Durchführen von Software-Updates für das
Accu-Chek Smart Pix System.
4-1
4.1
Daten manuell einlesen
Wenn Sie die Accu-Chek Smart Pix Software so konfiguriert
haben, dass keine automatischen Funktionen ausgeführt
werden, muss das Einlesen von Daten manuell ausgelöst
werden.
•
Bereiten Sie das Messgerät oder die Insulinpumpe für
die Datenübertragung vor. Detaillierte Hinweise zu
dieser Vorbereitung finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Accu-Chek Smart Pix Systems oder des
Messgerätes.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Gerät lesen
i
4-2
.
Beim Einlesen der Daten wird die im Gerät eingestellte Zeit mit der am Computer eingestellten Zeit
verglichen. Falls diese Zeiten voneinander abweichen,
erhalten Sie einen entsprechenden Hinweis. Bei
Messgeräten, die diese Funktion unterstützen, haben
Sie die Möglichkeit, die im Gerät eingestellte Zeit auf
Wunsch direkt (vom Computer aus) anzupassen.
Die Daten werden jetzt aus dem Accu-Chek Smart Pix Gerät
importiert und entsprechend der Voreinstellungen zu einem
Bericht aufbereitet. Der Datensatz wird in diesem Moment
noch nicht gespeichert. Sie haben somit die Möglichkeit, den
Bericht lediglich anzuzeigen, ohne ihn einem Patienten zuzuordnen und dauerhaft zu speichern.
Um den angezeigten Datensatz dauerhaft zu speichern, klicken Sie auf die Schaltfläche Speichern
. Das nachfolgend angezeigte Dialogfeld ist abhängig davon, ob das
betreffende Gerät bereits einem Patienten bzw. Datensatz
zugeordnet ist oder nicht. Informationen zum Anlegen und
Verwalten von Datensätzen finden Sie ab Seite 4-6.
Wenn erstmals Daten aus dem jeweiligen Gerät importiert
werden:
•
Sie können mit der Schaltfläche Gerät zuweisen die
Daten einem bestehenden Datensatz hinzufügen.
•
Sie können mit der Schaltfläche Neuer Patient einen
neuen Datensatz anlegen und diesem das Gerät
zuordnen.
Wenn bereits zuvor Daten aus dem Gerät importiert und
zugeordnet wurden:
•
Sie können mit der Schaltfläche Ja bestätigen, dass
die Daten dem bestehenden und vorausgewählten
Datensatz hinzugefügt werden sollen.
•
Sie können mit der Schaltfläche Anderer Patient das
Gerät einem anderen bestehenden Datensatz zuordnen.
4-3
i
Beachten Sie bitte, dass nicht gespeicherte Daten nur
so lange verfügbar sind, bis Sie das Programm beenden, den Datensatz schließen oder neue Daten
importieren.
Wenn Patienten mehrere Messgeräte benutzen (z. B. eines
am Arbeitsplatz, eines zu Hause) und Sie die Daten aller
Geräte für den gleichen Bericht einlesen möchten, wiederholen Sie die zuvor genannten Schritte für jedes Gerät.
i
i
4-4
Die gemeinsame Auswertung mehrerer Geräte kann
nur erfolgen, wenn die importierten Daten gespeichert werden. Berichte, die nicht gespeichert werden,
können grundsätzlich nur die Daten eines Gerätes
darstellen.
Um die Daten mehrerer Geräte gemeinsam und richtig auswerten zu können, sollten alle benutzten Messgeräte die gleiche Datums- und Zeiteinstellung
besitzen. Nur in diesem Fall können die Berichte eine
inhaltlich korrekte Grundlage für eventuelle Therapieempfehlungen darstellen.
4.2
Daten automatisch einlesen
Wenn Sie die Accu-Chek Smart Pix Software so konfiguriert
haben, dass ein Automatischer Import durchgeführt wird, ist
es nicht erforderlich, dass das Programm im Vordergrund
läuft. Sie können das Programmfenster minimieren oder
schließen. Sobald das im Hintergrund weiterlaufende
Programm erkennt, dass neue Daten an das Accu-Chek
Smart Pix Gerät übertragen wurden, werden Sie durch eine
entsprechende Meldung darauf aufmerksam gemacht und
durch die weiteren Schritte geführt.
Sobald neue Daten erkannt werden, gibt es für die weiteren
Schritte (wie beim manuellen Einlesen) folgende Möglichkeiten:
•
Wenn Sie für die aktuell importierten Daten noch
keinen personenbezogenen Datensatz angelegt
haben, können Sie hierfür einen neuen Datensatz
anlegen und diesem das Gerät zuordnen.
•
Wenn Sie bereits einen personenbezogenen Datensatz angelegt haben, diesem aber das Gerät noch
nicht zugeordnet haben, können Sie diese Zuordnung
nun durchführen.
•
Wenn sowohl die Erstellung des Datensatzes als auch
die Zuordnung des Gerätes bereits früher erfolgt ist,
dann müssen Sie nur noch bestätigen, dass die Daten
dem Datensatz hinzugefügt werden sollen.
•
Sie können die Daten auch nur temporär ansehen,
ohne sie in einem Datensatz zu speichern.
4-5
4.3
Datensätze verwalten
Neuen Patientendatensatz anlegen
Sie können jederzeit (unabhängig von vorhandenen Daten)
einen Datensatz anlegen, auch im Rahmen eines Imports.
Um einen neuen Datensatz anzulegen:
•
Wenn gerade kein Import durchgeführt wird, klicken
Sie auf die Schaltfläche Patientenliste
.
•
Klicken Sie im Fenster Patientenliste auf Neuer
Patient.
Oder:
•
Wenn das Dialogfeld für den Import angezeigt wird,
klicken Sie auf die Schaltfläche Neuer Patient.
Im jetzt geöffneten Dialogfeld Patient müssen Sie zumindest
den Namen eingeben. Weitere kennzeichnenden Informationen wie Vorname, Geburtsdatum oder eine bestehende
Patienten-ID sind ebenfalls möglich bzw. notwendig, falls
mehrere Patienten mit gleichem Namen existieren.
4-6
Um den neuen Datensatz anzulegen:
•
Geben Sie den Namen und weitere gewünschte Informationen ein. Anhand jeder einzelnen eingegebenen
Information können Sie später auch nach dem Datensatz suchen.
•
, um den
Datensatz anzulegen und das Dialogfeld zu schließen,
oder:
•
, um
die vorgenommenen Eingaben zu verwerfen und das
Dialogfeld ohne Änderungen zu schließen.
Der im oberen Bild sichtbare Eintrag für das Messgerät wird
nur angezeigt, wenn dieses Dialogfeld beim Import geöffnet
wird. Andernfalls wird das Gerät zu einem späteren Zeitpunkt zugeordnet.
Wenn Sie den neuen Datensatz im Rahmen eines Imports
angelegt haben, müssen Sie abschließend noch das aktuell
eingelesene Gerät diesem Datensatz zuordnen.
•
Stellen Sie sicher, dass der richtige (neu angelegte)
Datensatz ausgewählt ist.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Zuweisen.
Das Gerät ist jetzt diesem Datensatz zugeordnet. Diese Verbindung muss bei künftigen automatischen Importen nur
noch bestätigt werden. Die Daten werden im gewählten
Datensatz gespeichert.
4-7
Bestehenden Datensatz zuordnen
Wenn Sie Daten importiert haben, die einer Person mit
bereits existierendem Datensatz zugeordnet werden sollen
(z. B. bei einem neuen Messgerät), gehen Sie vor wie nachfolgend beschrieben:
•
.
•
Klicken Sie im angezeigten Dialogfeld auf die Schaltfläche Gerät zuweisen.
•
Stellen Sie sicher, dass der richtige Datensatz ausgewählt ist.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Zuweisen.
Das Gerät ist jetzt diesem Datensatz zugeordnet. Diese Verbindung muss bei künftigen Importen nur noch bestätigt
werden. Die Daten werden im gewählten Datensatz
gespeichert.
Zuordnung des Geräts bestätigen
Wenn die Zuordnung bereits abgeschlossen ist, wird diese
beim Speichern von künftigen Importen angezeigt.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Ja, um die Daten dem
angezeigten Datensatz hinzuzufügen.
Die Daten werden im gewählten Datensatz gespeichert.
4-8
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Anderer Patient, wenn
Sie das Gerät neu zuordnen möchten.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Abbrechen, um das
Dialogfeld zu schließen, ohne die Daten zu speichern.
4.4
Weitere Funktionen der Bericht- und Datensatzverwaltung
Datensatz öffnen
Sie können jederzeit gespeicherte Datensätze öffnen. Bei
geöffnetem Datensatz stehen Ihnen alle Berichte und eine
tabellarisch aufbereitete Form des Datensatzes (Liste) zur
Verfügung.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Patientenliste
.
•
Klicken Sie auf den gewünschten Datensatz, um ihn
auszuwählen.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Auswählen.
Um einen bestimmten Datensatz schnell zu finden, können
Sie auch Ihnen bekannte Teile der Patienten-ID ins Suchfenster unten rechts eingeben. Es werden dann nur noch
Datensätze aufgelistet, die diesen Eingaben entsprechen.
Datensatz und Bericht schließen
Um einen geöffneten Datensatz (bzw. den aktuell angezeigten Bericht) zu schließen:
•
Klicken Sie auf das Symbol
, das neben der Datensatzkennung oder der Messgeräte-Information angezeigt wird.
•
Sofern die angezeigten Daten noch nicht gespeichert
wurden, erhalten Sie eine entsprechende Rückfrage
mit der Möglichkeit, die Daten jetzt zu speichern oder
zu verwerfen.
i
Beachten Sie bitte, dass nicht gespeicherte Daten nur
so lange verfügbar sind, bis Sie das Programm beenden, den Datensatz schließen oder neue Daten
importieren.
4-9
Datensatz ändern
Sie können die Bezeichnung eines Datensatzes nachträglich
ändern.
•
.
•
auszuwählen.
•
Klicken Sie im Fenster Patientenliste auf Patient
ändern.
•
Nehmen Sie die gewünschten Änderungen vor.
•
, um die Änderungen zu speichern und das Dialogfeld zu schließen,
oder:
•
, um
die vorgenommenen Eingaben zu verwerfen und das
Dialogfeld ohne Änderungen zu schließen.
Die Bearbeitung der im Datensatz enthaltenen Informationen
ist mit dieser Funktion nicht möglich. Wie Sie diese Informationen bearbeiten können, können Sie ab Seite 5-46
nachlesen.
4-10
Datensatz löschen
Sie können einen Datensatz jederzeit löschen.
i
Der gewählte Datensatz wird nach Rückfrage
gelöscht. Stellen Sie sicher, dass Sie den gewählten
Datensatz wirklich nicht mehr benötigen. Regelmäßige Datensicherungen helfen außerdem, unerwünschte Datenverluste zu vermeiden.
•
.
•
auszuwählen.
•
Klicken Sie im Fenster Patientenliste auf Patient
löschen.
Der gewählte Datensatz ist jetzt gelöscht.
Datensatz archivieren
Sie können Datensätze (*.DIA) archivieren, indem Sie den
kompletten Ordner Diaries mit den gespeicherten Datensätzen im Rahmen Ihrer regelmäßigen Datensicherung kopieren.
Informationen zum Einlesen eines solchen archivierten
Datensatzes finden Sie auf Seite 4-21.
4-11
Anzeige der Patientenliste anpassen
Sie können die in der Patientenliste angezeigten Inhalte nach
Wunsch ein- oder ausblenden, außerdem die Spaltentitel
umbenennen.
•
Klicken Sie mit der rechten Maustaste auf einen beliebigen Spaltentitel.
•
Wählen Sie im angezeigten Kontextmenü die Inhalte,
die angezeigt werden sollen (mit Häkchen). Entfernen
Sie das Häkchen bei Inhalten, die ausgeblendet
werden sollen. Die ID1 (Name) wird immer angezeigt
und kann nicht ausgeblendet werden.
•
Wählen Sie im angezeigten Kontextmenü den Befehl
Patienten-IDs umbenennen, wenn Sie die Spaltentitel
ändern möchten (z. B. Name, Vorname).
•
Falls eine der IDs ein Datum enthalten soll (z. B. das
Geburtsdatum), aktivieren Sie das danebenstehende
Kontrollkästchen Datum. Hierdurch wird sichergestellt, dass für diese ID (bzw. Spalte) ausschließlich
Datumseingaben möglich sind.
•
Klicken Sie auf einen beliebigen Spaltentitel, um diese
Spalte als Grundlage der Sortierung auszuwählen. Sie
können so z. B. auch nach dem Datum des letzten
Auslesens sortieren und finden dann alle geänderten
Datensätze des aktuellen Tages ganz am Anfang
(oder Ende) der Liste.
•
Klicken Sie neben dem gewählten Spaltentitel auf die
Schaltfläche
, um die Sortierfolge aufsteigend oder
absteigend umzuschalten.
i
4-12
Wenn zur gewählten Sortiergrundlage (z. B. Datum
des letzten Auslesens) mehrere Datensätze die gleiche Information (z. B. das heutige Datum) besitzen,
wird innerhalb dieser Gruppe zusätzlich nach dem
Namen sortiert.
4.5
Berichte als PDF-Datei exportieren
Wenn Sie Gerätedaten eingelesen oder einen Datensatz
geöffnet haben, können Sie den angezeigten Bericht als
PDF-Datei speichern.
•
, um ausgewählte
Berichtelemente zu speichern. Das Fenster zur Auswahl wird geöffnet.
•
Geben Sie im entsprechenden Eingabefeld den
gewünschten Dateinamen ein. Sie können auch den
voreingestellten Dateinamen beibehalten (siehe
Speicheroptionen in Kapitel 3). Die Datei wird den hier
eingegebenen Namen mit der Endung „.pdf“ erhalten.
•
Wählen Sie aus den angezeigten Berichten (verteilt
auf vier Reitern) und Berichtelementen diejenigen
aus, die mit der Datei gespeichert werden sollen. Ausgewählte Berichtelemente werden farbig hinterlegt.
– Um ein einzelnes Berichtelement auszuwählen,
klicken Sie auf das entsprechende Berichtsymbol.
Um alle Berichtelemente auszuwählen, klicken Sie
auf die Schaltfläche Alle auswählen.
– Um ein hervorgehobenes Berichtelement abzuwählen, klicken Sie erneut auf das Berichtsymbol. Um
alle hervorgehobenen Berichtelemente abzuwählen, klicken Sie auf Auswahl aufheben.
•
Wenn Sie alle gewünschten Berichtelemente ausgewählt haben, klicken Sie auf die Schaltfläche
Speichern
.
Die PDF-Datei wird nun erstellt und in dem unter Allgemeine
Einstellungen gewählten Ordner gespeichert. Wenn Sie die
Datei doch nicht speichern möchten, klicken Sie stattdessen
auf die Schaltfläche Abbrechen
.
4-13
4.6
Berichte drucken
Wenn Sie Gerätedaten ausgelesen oder einen Datensatz
geöffnet haben, können Sie den angezeigten Bericht mit der
Druckfunktion der Accu-Chek Smart Pix Software drucken.
4-14
•
Wenn Sie einen gerade angezeigten Bericht (egal,
ob neu oder aus einem geöffneten Datensatz erstellt)
drucken, erhalten Sie die nachfolgend beschriebenen
Auswahloptionen.
•
Wenn Sie einen als PDF-Datei archivierten Bericht
geöffnet haben (siehe Seite 4-19), erfolgen Anzeige
und Druck über die entsprechenden Funktionen des
bei Ihnen installierten PDF-Anzeigeprogramms.
Dieses ist nicht Teil der Accu-Chek Smart Pix
Software.
Um einen Bericht zu drucken:
•
, um ausgewählte
Berichtelemente zu drucken. Das Fenster zur Auswahl
wird geöffnet.
•
Wählen Sie den Drucker, auf dem Sie die Berichtelemente drucken möchten.
•
aus, die gedruckt werden sollen. Ausgewählte
Berichtelemente werden farbig hinterlegt.
•
Wenn Sie alle gewünschten Berichtelemente ausgewählt haben, klicken Sie auf die Schaltfläche OK
.
Die ausgewählten Berichtelemente werden nun auf dem
gewählten Drucker ausgegeben. Wenn Sie den Druckvorgang doch nicht ausführen möchten, klicken Sie stattdessen
.
4-15
4.7
Berichte per E-Mail versenden
Wenn Sie Gerätedaten ausgelesen oder einen Datensatz
geöffnet haben, können Sie den angezeigten Bericht auch
direkt per E-Mail versenden.
i
Auf Ihrem PC muss ein geeignetes E-Mail-Programm
installiert und konfiguriert sein, um diese Funktion
nutzen zu können.
Diese Funktion erzeugt automatisch eine PDF-Datei ausgewählter Berichtelemente, öffnet Ihr E-Mail-Programm und
erzeugt eine neue E-Mail mit der PDF-Datei als Anhang.
Zusätzlich kann der Datensatz (*.DIA), auf dem dieser
Bericht basiert, mit angehängt werden. Informationen zum
Einlesen eines solchen per E-Mail empfangenen Datensatzes
finden Sie auf Seite 4-21.
Unabhängig hiervon können Sie auch zuvor als PDF-Dateien
exportierte Berichte als Anhänge von E-Mails versenden
(unabhängig von der Accu-Chek Smart Pix Software).
4-16
Um einen Bericht per E-Mail zu versenden:
•
, um ausgewählte
Berichtelemente zu versenden. Das Fenster zur Auswahl wird geöffnet.
•
Aktivieren Sie das entsprechende Kontrollkästchen,
wenn Sie den kompletten Datensatz (*.DIA) ebenfalls
beifügen möchten.
•
aus, die versendet werden sollen. Ausgewählte
Berichtelemente werden farbig hinterlegt.
•
Wenn Sie alle gewünschten Berichtelemente ausgewählt haben, klicken Sie auf die Schaltfläche OK
.
4-17
Die ausgewählten Berichtelemente werden nun in eine temporäre PDF-Datei gespeichert (d.h. diese wird nach dem
E-Mail-Versand wieder gelöscht). Wenn Sie den Sendevorgang doch nicht ausführen möchten, klicken Sie stattdessen
.
Anschließend wird das auf Ihrem PC eingestellte StandardE-Mail-Programm gestartet und eine leere E-Mail geöffnet.
In dieser E-Mail ist der Betreff bereits ausgefüllt (Sie können
diesen Text aber ändern). Die gerade erstellte PDF-Datei und
(falls gewählt) der Datensatz sind als Anhang enthalten.
4-18
•
Geben Sie die E-Mail-Adresse des Empfängers ein.
•
Schreiben Sie den gewünschten Text zum angehängten Bericht.
•
Senden Sie die E-Mail.
4.8
Archivierte Berichte (PDF-Dateien) anzeigen
Alle Berichte, die Sie zuvor mit der Schaltfläche
als
PDF-Datei exportiert (archiviert) haben, können Sie jederzeit
in der Accu-Chek Smart Pix Software öffnen.
i
Die Anzeige der exportierten PDF-Dateien erfolgt mit
dem auf Ihrem PC installierten PDF-Anzeigeprogramm (z. B. Adobe Reader), nicht in der Accu-Chek
Smart Pix Software. Sie können daher diese
PDF-Dateien auch zur Ansicht an Personen weitergeben, die nicht mit der Accu-Chek Smart Pix Software
arbeiten.
•
vierte PDF-Datei zu öffnen.
, um eine archi-
•
Wählen Sie im nun angezeigten Dialogfeld die
gewünschte Datei aus.
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Öffnen.
Das PDF-Anzeigeprogramm wird nun gestartet und die
gewählte PDF-Datei angezeigt. Alle Anzeige- und Druckoptionen, die Ihnen hier zur Verfügung stehen, sind abhängig
von dem installierten Programm.
4-19
4.9
Sonderfunktionen
Mit der Accu-Chek Smart Pix Software können Sie folgende
Sonderfunktionen wählen:
4-20
•
Extern vorliegende Datensätze (*.DIA) importieren
und einem Patienten zuordnen
•
Lokales Update durchführen
•
Datum und Uhrzeit der meisten unterstützten Blutzuckermessgeräte einstellen
•
Weitere künftig eventuell verfügbare Zusatzfunktionen, die durch ein ladbares Plugin (Zusatzmodul)
bereitgestellt werden
Datensatz importieren
Um eine per E-Mail empfangene oder aus einer Datensicherung zurückkopierte DIA-Datei Ihrer Patientenliste hinzuzufügen:
•
Klicken Sie auf die Schaltfläche Extras
.
•
Wählen Sie den Befehl Datensatz importieren.
•
Wählen Sie im folgenden Dialogfeld (falls mehrere
Dateien vorhanden sind) die gewünschte DIA-Datei
und klicken Sie auf Öffnen.
Nun wird wieder das gleiche Dialogfeld geöffnet, das auch
beim Einlesen von Daten aus einem unbekannten Messgerät
angezeigt wird. Sie können nun die Inhalte der zu importierenden Datei einem neuen oder einem existierenden Datensatz zuordnen.
i
Beim Import einer DIA-Datei in einen existierenden
Datensatz werden doppelt vorhandene (also bereits
früher eingelesene) Einträge beibehalten und nur neue
Einträge hinzugefügt.
4-21
Lokales Update durchführen
Im Programmordner der Accu-Chek Smart Pix Software liegt
auch die zum Zeitpunkt der Auslieferung aktuelle Systemsoftware für das Accu-Chek Smart Pix Gerät. Diese Software
kann mit der Funktion Lokales Update installiert werden,
sofern das Accu-Chek Smart Pix Gerät angesteckt ist.
•
.
•
Wählen Sie den Befehl Lokales Update.
•
Wählen Sie im folgenden Dialogfeld (falls mehrere
Dateien vorhanden sind) die gewünschte Version und
klicken Sie auf Öffnen.
Das Software-Update wird jetzt installiert. Währenddessen
meldet sich das Accu-Chek Smart Pix Gerät vom Computer
ab und (nach erfolgreichem Update) wieder an.
i
4-22
Sie finden die Gebrauchsanweisung zur aktuellen Version des Accu-Chek Smart Pix Systems im Accu-Chek
Smart Pix Programmordner. Öffnen Sie dort den
Ordner Manuals\Accu-Chek Smart Pix Device Reader
Manuals und wählen Sie dort die Gebrauchsanweisung
in Ihrer Sprache.
Datum und Uhrzeit im Messgerät einstellen
Sie können für die meisten unterstützten Messgeräte die
Einstellung von Datum und Uhrzeit direkt aus der Accu-Chek
Smart Pix Software heraus vornehmen. Sie können diese
Korrektur manuell zu jedem beliebigen Zeitpunkt vornehmen, oder wenn Sie beim Einlesen von Daten darauf hingewiesen werden, dass eine Zeitabweichung zwischen
Messgerät und Computer vorliegt.
Manuelle Korrektur von Datum und Uhrzeit
•
.
•
Wählen Sie den Befehl Datum und Uhrzeit einstellen.
•
Bereiten Sie das Messgerät auf die Kommunikation
vor, wie im nun angezeigten Dialogfeld angegeben.
•
Wenn die Einstellung von Datum und Uhrzeit im
Messgerät möglich ist, können Sie im nächsten Dialogfeld das angezeigte Datum und die Uhrzeit übernehmen oder auf Wunsch anpassen. Bei
Messgeräten, die diese Funktion nicht unterstützen,
erhalten Sie einen entsprechenden Hinweis.
•
, um die Einstellungen an das Messgerät zu senden.
4-23
Halbautomatische Korrektur von Datum und Uhrzeit
Wenn Sie ein Messgerät auslesen, vergleicht die Accu-Chek
Smart Pix Software automatisch die Einstellungen von Datum
und Uhrzeit mit denen des Computers. Sofern das Gerät
nicht direkt einstellbar ist, erscheint im Falle einer Abweichung ein Hinweis, wie groß die Abweichung ist. Nehmen
Sie in diesem Fall die Korrektur direkt am Messgerät vor.
4-24
•
Wenn die Einstellung von Datum und Uhrzeit im
Messgerät möglich ist, können Sie im zugehörigen
Dialogfeld das angezeigte Datum und die Uhrzeit
übernehmen oder auf Wunsch anpassen.
•
, um die Einstellungen an das Messgerät zu senden.
Kapitel 5, Bericht und Datensatz
5
Bericht und Datensatz
5.1
Blutzucker: Allgemeine Informationen zu den Berichten
Berichtarten
Die Accu-Chek Smart Pix Software erstellt ein- oder mehrseitige Berichte über einen definierten Zeitbereich (z. B. die
letzten 2 oder 4 Wochen). Der Stil ist bei der Konfiguration
eingestellt worden, der Zeitraum ist wählbar. Folgende
Berichtelemente können grundsätzlich Bestandteil eines
Blutzucker-Berichtes sein:
[1]
Status
[2]
Gesamtverlauf
[3]
Tagesverlauf
[4]
Tagebuch
[5]
Wochenverlauf
[6]
Diabeteseinstellung
[7]
Verteilung
[8]
Statistik
Die nebenstehende Abbildung zeigt Beispiele für die
gedruckte oder als PDF-Datei exportierte Version des
Berichtes.
5-1
Ausgewertete Daten
Zur Erstellung der Berichte werden die eingelesenen Daten
durch die Accu-Chek Smart Pix Software geprüft. Folgende
Daten werden nicht in Statistiken einbezogen:
•
Messwerte außerhalb des gewählten Zeitbereiches
•
Messwerte, die ohne Datum und Uhrzeit gespeichert
sind
•
Messungen mit Kontrolllösung
•
Ungültige/gelöschte Messungen
•
Messungen außerhalb des Messbereiches
(mit HI/LO gekennzeichnet)
Bestehende Zielbereichsdefinitionen werden nur aus der
Accu-Chek Pocket Compass Software übernommen. Ansonsten gelten die bei der Konfiguration der Accu-Chek Smart Pix
Software vorgenommenen Einstellungen.
Beachten Sie bitte bei der Verwendung der Accu-Chek
Smart Pix Software mit mehreren Messgeräten und Patienten:
i
5-2
Um sicherzustellen, dass der zu einem bestimmten
Messgerät gehörende Bericht angezeigt wird, vergleichen Sie die Seriennummer auf dem Messgerät mit
den auf jedem Bericht oben rechts angegebenen
Daten, z. B. Name des Patienten bzw. Name und
Seriennummer des Gerätes.
Stile der Berichte
Für einige Berichtelemente wird bei der Konfiguration ein Stil
festgelegt, entweder Detailliert
oder Tendenzen
. Diese beiden Stile bieten jeweils unterschiedliche
Darstellungsweisen für identische Informationen. Sie haben
diese Auswahl jeweils separat für folgende Berichtelemente:
•
Gesamtverlauf
•
Tagesverlauf
•
Wochenverlauf
Detailliert
Alle Werte werden in der Grafik linear
dargestellt. Jeder Messwert wird entsprechend seines Messzeitpunktes an der Zeitachse eingetragen. Messwerte, die
innerhalb von 10 Stunden aufeinander folgen, sind mit einer
Linie verbunden. Hierdurch entstehen (eckige) „Kurven“, die
zusammen mit dem eigentlichen Messwerteintrag eine
detaillierte Betrachtung einzelner Werte und Verläufe
erlauben.
Die Anzeige von Insulin- und Kohlenhydratmengen (am
oberen und unteren Rand der Grafik, sofern vom Gerät übermittelt oder manuell in der Liste eingegeben) ist nur in
diesem Grafikstil möglich.
5-3
Tendenzen
Alle Werte werden in der Grafik einem
groben Zeitraster (bestehend aus Tagen, Wochentagen oder
Tagesabschnitten) zugeordnet. Angezeigt werden dann der
mittlere Blutzuckerwert, die Standardabweichung sowie der
höchste und der niedrigste Messwert. Eine differenzierte
Betrachtung einzelner Werte ist nicht möglich, jedoch
können leichter Aussagen zu generellen Tendenzen innerhalb des Zeitrasters getroffen werden.
Grafische Elemente der Berichte
Sie finden auf allen Berichten jeweils Legenden, in denen die
Bedeutung einzelner Elemente genannt wird. Nachfolgend
finden Sie ausführliche Erklärungen zu den jeweiligen
Elementen.
Symbole (Detailliert)
Messwerte werden mittels
verschiedener Symbole in die Berichtelemente eingetragen
und erhalten hierdurch zusätzliche Bedeutung:
Mittlerer Blutzuckerwert
Blutzuckerwert ohne Zusatzinformation. Werte unterhalb der
Hypoglykämiegrenze werden rot dargestellt, Werte oberhalb
der Hyperglykämiegrenze blau.
5-4
Blutzuckerwert vor oder nach Mahlzeit. Werte unterhalb der
Hypoglykämiegrenze werden rot, oberhalb der Hyperglykämiegrenze blau dargestellt.
Wert außerhalb des Messbereiches (am Messgerät als HI
oder LO angezeigt).
Blutzuckerwert oberhalb 400 mg/dL bzw. 25 mmol/L.
Blutzuckerwert (beliebiges Symbol innerhalb des roten
Kreises) mit gleichzeitigen Hypoglykämie-Symptomen.
Blutzuckerwert (beliebiges Symbol innerhalb des schwarzen
Kreises) mit benutzerdefiniertem Ereignis (im Blutzuckermessgerät gekennzeichnet mit einem Sternsymbol *).
Insulinmenge, jeweils für Insulin 1 , 2 oder 3 . Insulinmengen werden von oben nach unten aufgetragen.
Kohlenhydratmengen, in einigen Berichtelementen am unteren Rand dargestellt. Die Kohlenhydratmenge kann an der
Höhe des einzelnen Blocks (oder dem Balken, zusammengesetzt aus mehreren Blöcken) abgelesen werden. Im hier dargestellten Bild entsprechen die Balken (von links nach
rechts) folgenden Mengen:
– 1. Block: 2,5 g
– 2. Block: 5,0 g
– 3. Block: 7,5 g
– 4. Balken (3 Blöcke, je 10 g): 30 g
5-5
Symbole (Tendenzen)
Hier werden nicht einzelne Messwerte, sondern Mittelwerte bezogen auf ein
bestimmtes Zeitraster betrachtet. Sie finden hier folgende
Symbole:
Mittlerer Blutzuckerwert
Standardabweichung
Höchster Wert bzw. niedrigster Wert
Maximalwert/Minimalwert außerhalb des Messbereiches
(HI/LO).
Symbole (Datensatz) Folgende zusätzliche Symbole
werden in der tabellarischen Darstellung verwendet:
Benutzerdefiniertes Ereignis, z. B. AST-Messung (AlternativStellen-Testen)
Hypoglykämie
Kohlenhydratmenge
Vor/während/nach Sport
Stress
Krankheit
5-6
Messwerte, die aus der Accu-Chek Pocket Compass
Software oder den Accu-Chek Aviva Combo, Accu-Chek
Aviva Expert, Accu-Chek Performa Combo oder Accu-Chek
Performa Expert Messgeräten importiert wurden, können
mehrere Zusatzinformationen (Ereignisse) beinhalten, die
nicht über Symbole dargestellt werden. Diese Ereignisse
werden in der Listendarstellung in der Kommentarspalte
angezeigt:
•
Imbiss
•
Abend
•
Nüchtern
•
Vor Sport
•
Nach Sport
•
Stress
•
Krankheit
•
Orale Medikation
•
Benutzerdefiniert
•
Unterzuckerungshinweis
•
Überzuckerungshinweis
•
Vor Periode
•
Andere
•
Sport 1
•
Sport 2
•
Manuell eingegebener Messwert
Für alle anderen Ereignisse gelten die zuvor beschriebenen
Symbole.
5-7
5.2
Interaktive Funktionen im Bericht
Die am Bildschirm dargestellten Berichte enthalten viele
interaktive Funktionen, mit denen Sie die Darstellung direkt
beeinflussen können. Diese Funktionen helfen Ihnen, wenn
Sie z. B. bestimmte Details genauer betrachten und störende
Elemente ausblenden möchten.
Fensterbereiche einund ausblenden
Überall, wo Sie in einem Bericht dieses dreieckige Symbol
sehen, können Sie darauf klicken, um die dazu gehörenden Bereiche des Fensters ein- oder auszublenden. Auf
diese Weise können Sie z. B. mehr Platz für grafische Darstellungen schaffen, indem Sie die Legende ausblenden,
oder die interaktive Zeitleiste einblenden, um einfach durch
den gesamten verfügbaren Zeitbereich zu navigieren (siehe
Seite 5-9).
5-8
Zeitbereich ändern
Jeder Bericht wird anfänglich entsprechend dem in der Konfiguration eingestellten Zeitbereich dargestellt, mit den aktuellsten Daten am Ende des sichtbaren Bereiches.
Um den Zeitbereich mit einem Klick zu verändern, wählen
Sie einfach einen vordefinierten Zeitbereich mit der zugehörigen Schaltfläche.
Um sowohl den angezeigten Zeitbereich als auch den Zeitpunkt einfach und schnell kontrollieren zu können, blenden
Sie die interaktive Zeitleiste mit einem Klick auf das Symbol
ein. Mit der interaktiven Zeitleiste können Sie einfach
durch alle verfügbaren Daten mit verschiebbarem Zeitbereich navigieren.
Der gelb hervorgehobene Rahmen zeigt den gerade gewählten Ausschnitt auf der Zeitleiste.
•
Sie können diesen Rahmen am linken und rechten
Rand vergößern bzw. verkleinern, um den dargestellten Zeitbereich (tageweise von 3 Tagen bis zu 12
Wochen) anzupassen.
•
Sie können den ganzen Rahmen auf der Zeitleiste verschieben, um in der Zeit vorwärts oder rückwärts zu
gehen.
•
Sie können an beliebige Stellen der Zeitskala klicken,
der gesamte Zeitbereich wird mit seinem Endpunkt an
die angeklickte Stelle verschoben.
•
Sie können die Pfeilschaltflächen an beiden Enden der
Zeitskala benutzen, um den Ausschnitt um einen Tag
bzw. einen Zeitbereich zu verschieben.
Die Bildschirmdarstellung des Berichtes passt sich sofort
den vorgenommenen Änderungen an der Zeitleiste an.
5-9
Inhalte der Grafiken ändern
In den grafischen Berichtelementen Gesamtverlauf, Tagesverlauf und Wochenverlauf können Sie bestimmte angezeigte
Objekte einund ausblenden und teilweise Parameter der
Darstellung verändern:
•
Sie können jedes Element, das in der Legende mit
einem Kontrollkästchen versehen ist, durch einen Klick
auf dieses Kontrollkästchen einund ausblenden.
•
Sie können die Hyper-Grenze manuell durch Eingabe
in der Legende einstellen.
Zusätzlich können Sie im grafischen Berichtelement Tagesverlauf die voreingestellten Tagesabschnitte verändern:
•
5-10
Fahren Sie mit der Maus über eine der vertikalen
gestrichelten Linien, welche zwei Tagesabschnitte
voneinander abgrenzt. Wenn sich der Mauszeiger
zum Doppelpfeil verändert, können Sie die Linie durch
Klicken und Ziehen horizontal verschieben und somit
die angrenzenden Tagesabschnitte ändern. Ein eingeblendeter Tooltip (Hilfetext) zeigt Ihnen die zugehörige Zeit an.
Zusätzliche Informationen in Grafiken anzeigen
In den grafischen Berichtelementen Gesamtverlauf, Tagesverlauf und Wochenverlauf können Sie zusätzliche Informationen zu jedem Eintrag anzeigen.
•
Fahren Sie mit der Maus über den Eintrag (Blutzucker-, Insulin- oder Kohlenhydratwert, Verbindungslinie), zu dem Sie weitere Informationen wünschen.
Nach kurzer Zeit erscheint ein Tooltip (Hilfetext), der Ihnen
die zu diesem Eintrag gehörenden Details anzeigt:
•
Für Blutzucker: Datum, Zeit, Messwert, Markierung
(vor/nach Mahlzeit, wenn vorhanden), Kommentar.
•
Für Insulin: Datum, Zeit, Insulinmenge, Kommentar.
•
Für Kohlenhydrate: Datum, Zeit, Menge, Kommentar.
5-11
Inhalte der Grafiken auswählen
In den grafischen Berichtelementen Gesamtverlauf, Tagesverlauf, Wochenverlauf und Diabeteseinstellung können Sie
bestimmte Elemente auswählen (und damit hervorheben),
um sie in diesem oder anderen Berichten zu untersuchen.
5-12
•
Ein einfacher Klick auf eine Verbindungslinie oder
einen eingetragenen Messpunkt markiert die zusammengehörenden Messungen eines Tages. Wenn Sie
beim Anklicken gleichzeitig die Steuerungs-Taste
(STRG, CTRL) gedrückt halten, können Sie zusätzlich
weitere Tage markieren.
•
Sobald Sie ein Element der Grafik markiert haben,
können Sie zu einem anderen Bericht wechseln, die
Hervorhebung wird auch in diesem angezeigt.
•
Ein Doppelklick auf das markierte Element führt direkt
zum tabellarischen Datensatz, der betreffende Tag ist
hervorgehoben.
•
Um die Markierung aufzuheben, klicken Sie einfach in
einen leeren Bereich der Grafik.
5.3
Blutzucker: Inhalte des Berichts
Status
Fensterbereich Status
Das Berichtelement Status enthält eine zusammengefasste
Beurteilung von ausgelesenen Daten, bezogen auf die in der
Konfiguration angegebenen Grenzwerte und den Zielbereich. Dieses Berichtelement dient der schnellen Übersicht
und enthält keine detaillierte Angaben zu einzelnen Werten.
i
Das Berichtelement Status zeigt nur dann eine Beurteilung der Daten, wenn die Anzahl der Messungen
und Verteilung der Messungen über den Tag ausreichend ist (siehe Seite 3-16).
Im linken Fensterbereich Status finden Sie eine grundsätzliche Beurteilung der ausgelesenen Messwerte, unter
Betrachtung der folgenden drei Parameter:
•
Unterzuckerungsrisiko
•
Mittlerer Blutzucker
•
Blutzuckerschwankung
Zu diesen drei Parametern finden Sie die entsprechende
Wertangabe, den eingestellten Sollwert oder Zielbereich,
und außerdem eine symbolische Ampelanzeige, welche die
Hinweise „Weiter so!“, „Aufpassen!“ und „Stop!“ signalisiert.
•
Liegen die Werte im vorgegebenen Bereich, wird dies
durch die Farbe Grün signalisiert.
•
Liegen die Werte geringfügig außerhalb des vorgegebenen Bereiches, wird dies durch die Farbe Gelb
signalisert.
•
Liegen die Werte deutlich außerhalb des vorgegebenen Bereiches, wird dies durch die Farbe Rot signalisiert.
5-13
Fensterbereich Statistik
Hier finden Sie folgende statistische Aussagen zu den vorliegenden Daten:
•
Anzahl der insgesamt ausgewerteten Ergebnisse
•
Häufigkeit BZ-Kontrolle (Messungen pro Messtag)
•
Mittlerer Blutzucker
•
Standardabweichung (SD)
•
Zielbereich
•
Anzahl der Werte oberhalb des Zielbereiches
•
Anzahl der Werte innerhalb des Zielbereiches
•
Anzahl der Werte unterhalb des Zielbereiches
•
Anzahl der Hypoglykämien
•
Mittlerer Blutzucker vor Mahlzeiten (wenn verfügbar)
•
Mittlerer Blutzucker nach Mahlzeiten (wenn verfügbar)
Wie in allen weiteren Berichten auch, beziehen sich alle
Werte und Statistiken grundsätzlich auf den eingestellten
Zeitbereich.
Fensterbereich Empfehlung
In diesem Bereich finden Sie allgemeine Empfehlungen, die
sich auf Resultate im Bereich Status beziehen. Diese Empfehlungen können bei der Optimierung der Resultate behilflich sein.
Die Empfehlungen werden in Kurzform angezeigt. Klicken
Sie auf mehr…, um den vollständigen Text der Empfehlung
anzuzeigen.
5-14
Gesamtverlauf
Detailliert: Dieses Berichtelement zeigt Ihnen den Verlauf
mehrerer Messwerte über den gewählten Zeitbereich. Die
Werte, die in diesem Berichtelement angezeigt werden können, sind:
•
Blutzuckerwerte
•
Insulinmengen (nur Bolusinsulin)
•
Kohlenhydratmengen
Sie finden auf der waagrechten (x) Achse die Tages-,
Monats- und Jahresangabe, auf der senkrechten (y) Achse
links die Blutzuckerwerte. Zur leichteren Orientierung sind
die Blutzuckerwerte (dargestellt durch verschiedene Symbole) mit einer Linie verbunden, sofern die jeweiligen Messungen nicht mehr als 10 Stunden auseinanderliegen. Die
Bedeutung der unterschiedlichen Symbole finden Sie (kurz)
in der Legende sowie ausführlich auf Seite 5-4 beschrieben.
Als weitere Orientierungshilfe finden Sie im Hintergrund des
Diagramms den eingestellten Zielbereich (als grünen Balken), die Hypoglykämiegrenze (als rote Linie) und die Hyperglykämiegrenze (falls eingeblendet, als blaue Linie).
Arbeitsfreie Tage (Wochenenden voreingestellt) sind auf der
waagerechten Achse zusätzlich mit hellem Blau hervorgehoben.
Neben der dünnen Verbindungslinie zwischen den einzelnen
Blutzuckerwerten erkennen Sie auch eine (dickere) graue
Kurve, den Verlauf des mittleren Blutzuckerwertes von Tag
zu Tag.
5-15
Darüber hinaus finden Sie hier auch die Anzeige der Insulinmengen (sofern im Messgerät gespeichert oder im Datensatz eingetragen). Jede Insulinmenge wird von oben nach
unten im Diagramm aufgetragen. Die zugehörigen Werte
können Sie im oberen Bereich der rechten y-Achse ablesen.
Am unteren Rand des Diagramms werden Kohlenhydratmengen dargestellt (sofern im Messgerät gespeichert oder
im Datensatz eingetragen). Zur besseren Einschätzung der
Mengen sind die Balken durch kleine, voneinander
getrennte Blöcke dargestellt. Jeder vollständige Block steht
für eine bestimmte Kohlenhydratmenge in der eingestellten
Einheit (z. B. 10 g, 1 BE), kleinere Blöcke für einen entsprechenden Bruchteil hiervon (25, 50 oder 75 %). Im unteren
Bereich der rechten y-Achse finden Sie die Skala für die
Kohlenhydratmengen.
Tendenzen: Hier finden Sie den Mittelwert jedes einzelnen Tages aus dem gewählten Zeitbereich als einzelnen
Punkt (schwarze Raute) zum jeweiligen Datum. Die Standardabweichung sowie die höchsten und niedrigsten Werte
werden entsprechend der auf Seite 5-6 beschriebenen Symbolik eingetragen.
Wenn Sie den Mauszeiger über einem Wertebalken positionieren, erscheint an dieser Stelle nach kurzer Verzögerung
ein Tooltip (Hilfetext), welcher die zugehörigen Zahlenwerte
anzeigt. Diese Zahlenwerte sind:
5-16
•
Anzahl der ausgewerteten Messwerte
•
Höchster, mittlerer und niedrigster Wert der ausgewerteten Ergebnisse
•
Standardabweichung bzw. Streuung der ausgewerteten Ergebnisse
Tagesverlauf
Dieses Berichtelement dient der leichteren Erkennung von
sich täglich wiederholenden Mustern. Hierbei werden alle
Daten in ein 24-Stunden-Raster gelegt, womit sämtliche zu
einer bestimmten Tageszeit erfolgten Messungen an derselben Stelle der Zeitachse abgebildet werden. Sofern die
Tagesabschnitte im Messgerät definiert sind, wird diese
Information bei der Einteilung der Zeitachse ausgewertet.
Andernfalls werden die Tagesabschnitt-Einstellungen der
Konfiguration verwendet. Das Berichtelement kann in zwei
verschiedenen Darstellungsformen abgebildet werden.
Welche davon auf Ihrem Bericht erscheint, wird bei der Konfiguration festgelegt. Darüber hinaus finden Sie hier auf
einem zweiten Reiter eine tabellarische Darstellung als
Tagebuch (siehe Seite 5-20).
5-17
Detailliert: Alle Blutzuckerwerte werden anhand des
Messzeitpunktes an der entsprechenden Tageszeit eingetragen. Werte, die nicht weiter als 10 Stunden auseinander liegen, werden zur besseren Übersicht durch Linien
entsprechend ihrer chronologischen Reihenfolge verbunden.
Eine (dickere) graue Kurve repräsentiert den Verlauf des
Mittelwertes für jeden Tagesabschnitt. Grenzen zwischen
Tagesabschnitten werden durch senkrechte graue Linien
dargestellt. Beginn und Ende der Tagesabschnitte sind oberhalb der Grafik eingetragen.
Darüber hinaus finden Sie hier auch die Anzeige der Insulinmengen (sofern im Messgerät gespeichert oder im Datensatz eingetragen). Jede Insulindosis wird von oben nach
unten im Diagramm aufgetragen, die zugehörigen Werte
im Datensatz eingetragen). Im unteren Bereich der rechten
y-Achse finden Sie die Skala für die Kohlenhydratmengen.
Sie können die Zeitachse, die normalerweise von 0:00 Uhr
bis 0:00 Uhr (Mitternacht) läuft, umstellen auf einen Anzeigebereich von 12:00 Uhr bis 12:00 Uhr (Mittag). Hierdurch
lassen sich während der Nacht ermittelte Werte leichter
untersuchen.
5-18
Tendenzen: Alle Blutzuckerwerte werden anhand des
Messzeitpunktes einem von insgesamt acht Tagesabschnitten zugeordnet. Es entstehen auf diese Weise acht Bereiche,
innerhalb derer Sie den mittleren Blutzuckerwert (schwarze
Raute), die Standardabweichung (blauer Balken) und den
niedrigsten bzw. höchsten Wert angezeigt bekommen.
•
•
•
5-19
Tagebuch
Das Tagebuch befindet sich als separater Reiter im Berichtelement Tagesverlauf und erstellt eine tabellarische Übersicht von Blutzuckermesswerten. Die Wertetabelle (geordnet
nach Datum und Tagesabschnitten) wird entsprechend der
Datums- und Zeitinformation der Blutzuckermesswerte
angelegt. Liegen Werte ohne Datums- und Zeitangabe vor,
werden diese nicht im Tagebuch angezeigt. Sie finden diese
allerdings im Berichtelement Liste.
Sofern das Messgerät die zu den Messwerten gehörende
Information vor Mahlzeit
oder nach Mahlzeit
überträgt, erscheint am unteren Rand eine erweiterte statistische
Auswertung. Die acht definierten Tagesabschnitte werden
zusätzlich in vier Gruppen zusammengefasst, die jeweils eine
Mahlzeit bzw. die Zeit davor und danach enthalten. Für jede
dieser Gruppen werden separat die Mittelwerte und Standardabweichungen (vor/nach Mahlzeit) berechnet. Ebenso
berechnet wird die durchschnittliche Veränderung des Blutzuckermesswertes für zusammengehörende Wertepaare. Ein
solches Wertepaar entsteht aus einer Messung vor
und
einer zweiten Messung nach
der Mahlzeit, die im
Abstand von ein bis zwei Stunden nach der ersten Messung
vorgenommen wurde.
Wenn im ausgewerteten Zeitbereich Blutzuckerwerte vorhanden sind, die mit dem Ereignis Benutzerdefiniert gekennzeichnet sind, wird für diese eine separate Statistik
berechnet und angezeigt.
5-20
Wochenverlauf
Auch dieses Berichtelement dient der leichteren Erkennung
von sich wiederholenden Mustern, in diesem Fall allerdings
in Abhängigkeit vom Wochentag. Hiermit können zu
bestimmten Wochentagen wiederkehrende Änderungen der
Stoffwechsellage erkannt werden (z. B. Sporttage). Das
Berichtelement kann in zwei verschiedenen Darstellungsformen abgebildet werden.
Detailliert: Alle Blutzuckerwerte werden anhand des
Messzeitpunktes und des zugehörigen Wochentages in die
Grafik eingetragen. Werte, die nicht weiter als 10 Stunden
auseinander liegen, werden zur besseren Übersicht durch
Linien entsprechend ihrer chronologischen Reihenfolge verbunden. Diese Verbindungslinien werden (falls anwendbar)
auch über Wochengrenzen hinweg gezeichnet. Eine
(dickere) graue Kurve repräsentiert den Verlauf des Mittelwertes an den verschiedenen Wochentagen.
Darüber hinaus finden Sie hier auch die Anzeige der Insulinmengen (sofern im Messgerät gespeichert oder im Datensatz eingetragen). Jede Insulindosis wird von oben nach
unten im Diagramm aufgetragen, die zugehörigen Werte
im Datensatz eingetragen). Im unteren Bereich der rechten
y-Achse finden Sie die Skala für die Kohlenhydratmengen.
5-21
Tendenzen: Alle Blutzuckerwerte werden anhand des
Datums einem der sieben Wochentage zugeordnet. Dementsprechend sehen Sie sieben Blöcke, innerhalb derer der
mittlere Blutzuckerwert (schwarzes Kästchen mit Querstrich), die Standardabweichung (blauer Balken) und der
niedrigste bzw. höchste Wert des jeweiligen Wochentages
angezeigt werden.
5-22
•
•
•
Diabeteseinstellung
Für jeden Tag des ausgewerteten Zeitbereiches werden der
mittlere Blutzuckerwert und die Standardabweichung (SD/
Streuung der Werte) berechnet. Diese beiden Ergebnisse
ergeben zusammen die Koordinaten, an denen jeweils ein
Eintrag (pro Tag) in der Grafik erfolgt. Hierbei wird auf der
y-Achse der mittlere Blutzuckerwert, auf der x-Achse die
Standardabweichung dargestellt.
Diese Form der Darstellung ergibt eine „Punktwolke“. Um
aus diesem Gesamtbild eine schnellere Beurteilung der
Stoffwechsellage zu ermöglichen, ist die Grafik in vier „Quadranten“ aufgeteilt. Jeder dieser Quadranten repräsentiert
eine bestimmte Konstitution der Stoffwechsellage, die mit
den Attributen „stabil/instabil“ (abhängig von der Standardabweichung) und „niedrig/hoch“ (abhängig von den mittleren Blutzuckerwerten) bezeichnet werden. Jeder Quadrant
besitzt somit zwei Attribute.
Beispiel:
Mittlere Blutzuckerwerte unter 150 mg/dL (bzw. 8,3 mmol/L)
bei einer Standardabweichung von unter 50 mg/dL (bzw.
2,8 mmol/L) werden im linken unteren Quadranten eingetragen. Dieser hat die Attribute „stabil-niedrig“. Liegen beide
Werte oberhalb dieser Grenzen, erfolgt der Eintrag im rechten oberen Quadranten („instabil-hoch“).
Zentriert auf den Mittelwert aller dargestellten Werte
(gekennzeichnet durch ein blaues Kreuz) sind zwei Ellipsen
gezeichnet. Diese veranschaulichen die Streuung der Tagesmittelwerte bzw. täglichen Blutzuckerschwankungen über
den ausgewählten Zeitbereich als einfache (1 SD) und zweifache (2 SD) Standardabweichung der angezeigten Werte.
Eine gute Stoffwechsel-Einstellung ist an möglichst vielen
Punkten im Quadranten „stabil-niedrig“ (links unten) zu
erkennen, allerdings sollten im jeweiligen Zeitraum auch
keine oder möglichst wenige Hypoglykämien aufgetreten
sein.
5-23
Neben der grafischen Anzeige finden Sie statistische Angaben zu den Werten, welche in den Bericht eingeflossen sind.
Hierzu gehören:
5-24
•
Anzahl Messungen: Anzahl der ausgewerteten Blutzuckermesswerte im gewählten Zeitbereich.
•
Häufigkeit BZ-Kontrolle: Durchschnittliche Anzahl
der Blutzuckermessungen pro Tag für alle Tage des
ausgewerteten Zeitbereiches. Zusätzlich wird (in
Klammern) der Wert nur für die Tage angezeigt, an
denen zumindest einmal gemessen wurde.
•
Mittlerer Blutzucker: Mittelwert der ausgewerteten
Ergebnisse.
•
Standardabweichung (SD): Standardabweichung
bzw. Streuung der ausgewerteten Ergebnisse.
•
SD / mittlerer BZ: Dieser Wert betrachtet die
Schwankungen des Blutzuckerwertes, bezogen auf
den Mittelwert. Sofern der Mittelwert im gewünschten
Bereich liegt, zeigt ein Verhältnis von unter 50 % (besser: 30 %) eine wünschenswert niedrige Schwankung
und somit gute Einstellung an.
•
Mittlerer BZ (vor / nach Mahlzeit): Mittelwert aus
allen Ergebnissen, die jeweils vor bzw. nach Mahlzeiten gemessen und entsprechend im Messgerät
markiert wurden. Hier werden nur Werte angezeigt,
wenn die entsprechenden Informationen im Messgerät gespeichert sind.
•
HBGI / LBGI: Diese Werte stellen die Häufigkeit und
das hieraus resultierende Risiko zu hoher bzw. zu
niedriger Blutzuckerwerte dar (siehe Literaturhinweis
auf Seite 5-59). Erstrebenswert sind hier möglichst
niedrige Werte.
Verteilung
Für jeden Tagesabschnitt finden Sie hier ein Balkendiagramm, das die prozentualen Anteile der Werte jeweils oberhalb, innerhalb und unterhalb des Zielbereiches darstellt. Die
acht aufeinanderfolgenden Tagesabschnitte sind nebeneinander angeordnet. Der rechte Teil des Balkendiagramms
(blau unterlegt) bildet die entsprechenden Informationen
zusammengefasst für den gesamten Tag ab.
Unterhalb des Balkendiagrammes finden Sie für jeden
Tagesabschnitt die Anzahl der hier aufgetretenen Hypoglykämien (Hypos) sowie die Anzahl (n) der in diesen Tagesabschnitt fallenden und ausgewerteten Messwerte.
Sofern die Tagesabschnitte im Messgerät definiert sind, wird
diese Information verwendet. Andernfalls werden die Einstellungen der Accu-Chek Smart Pix Software Konfiguration
benutzt.
5-25
Statistik
Das Berichtelement Statistik enthält allgemeine und statistische Informationen zu den verarbeiteten Werten des gewählten Zeitbereiches. Sie finden hier folgende Informationen:
Zeitbereich
•
Im Bericht berücksichtigter Zeitbereich mit Anfangsund Enddatum.
Bericht
5-26
•
Anzahl Messungen: Anzahl der ausgewerteten Blutzuckermesswerte im gewählten Zeitraum.
•
Höchster/Mittlerer/Niedrigster Wert: Größter und
kleinster Blutzuckerwert, der im gewählten Zeitbereich gemessen wurde, sowie der Durchschnitt aus
allen gemessenen Werten.
•
•
•
Zielbereich: Der für den Bericht verwendete Zielbereich.
•
Hypo-/Hyper-Grenze: Blutzuckerwerte unterhalb
der Hypo-Grenze werden als Hypoglykämie, solche
oberhalb der Hyper-Grenze als Hyperglykämie
gekennzeichnet.
•
Oberhalb/Innerhalb/Unterhalb Zielbereich:
Anteil der Messwerte über, im oder unter dem Zielbereich (in Prozent).
•
Hypoglykämien: Anzahl der Hypoglykämien.
•
Mittlerer BZ vor/nach Mahlzeit: Mittlerer Blutzuckerwert vor und nach Mahlzeiten (wenn verfügbar)
und die Differenz dieser Werte.
•
das hieraus resultierende Risiko zu hoher bzw. niedriger Blutzuckerwerte dar (siehe Literaturhinweis auf
Seite 5-59). Erstrebenswert sind hier möglichst niedrige Werte.
•
HI / LO / Kontrollwerte: Anzahl der Messwerte
oberhalb (HI) und unterhalb (LO) des Messbereiches
und Anzahl der Messungen mit Kontrolllösung.
5-27
Gerät
•
Gerätename
•
Seriennummer: Seriennummer des Messgerätes.
•
Letztes Auslesen: Datum und Uhrzeit der letzten
Datenübertragung, auch die Abweichung der GeräteZeiteinstellung gegenüber der Computer-Zeiteinstellung (falls größer als 5 Minuten).
•
Messgerät (Symbol): Zeigt das benutzte Messgerät
an.
Wenn Sie im gewählten Zeitbereich mehrere Messgeräte
verwendet haben, werden diese Angaben für jedes Messgerät wiederholt.
Zusätzliche Information
Diese Informationen werden nur bei Bedarf angezeigt:
5-28
•
Werte ohne Datum/Uhrzeit: Anzahl der Messwerte,
die ohne Datums- und Uhrzeitinformation gespeichert
wurden.
•
Werte mit Warnungen: Anzahl der Messwerte, die
mit Temperaturwarnung, Verfallshinweis usw. gespeichert wurden.
5.4
Insulinpumpe: Allgemeine Informationen zu den Berichten
Berichtarten
Die Accu-Chek Smart Pix Software erstellt ein- oder mehrseitige Berichte über definierte Zeitbereiche (z. B. die letzten
2 oder 4 Wochen). Der Zeitbereich ist (wie beim Blutzucker)
wählbar. Folgende Berichtelemente können grundsätzlich
Bestandteil eines (Insulinpumpen-)Berichtes sein:
[1]
Gesamtverlauf
[2]
Tagesverlauf
[3]
Wochenverlauf
[4]
Basalraten
[5]
Basal-Bolus
[6]
Statistik
[7]
Listen
gedruckte Version des Berichtes.
5-29
Bedeutung einzelner Elemente genannt wird. Nachfolgend
finden Sie ausführliche Erklärungen zu den jeweiligen
Elementen.
Symbole Sie finden in den Insulinpumpen-Berichten folgende Symbole:
Basalrate (Darstellung im Gesamtverlauf)
Durchschnittliche Gesamtmenge Basalinsulin pro Tag
Basalratenprofil
Basalratenänderung
Basalratenänderung (mit Bezeichnung, Gesamtverlauf)
Temporäre Erhöhung der Basalrate
Temporäre Absenkung der Basalrate
Aktives Basalratenprofil (Statistik)
Wechsel zu einem benannten Basalratenprofil (z. B. „1“)
Wechsel von einem benannten Basalratenprofil (z. B. „1“) zu
einem anderen benannten Basalratenprofil (z. B. „2“)
5-30
Summe Basalinsulin + Bolusinsulin pro Tag
Standard-Bolus, wird in Grafiken
dargestellt
Scroll-Bolus, wird in Grafiken
gestellt
von oben nach unten
von oben nach unten dar-
Verzögerter Bolus, wird in Grafiken
von oben nach unten
dargestellt; die Breite des Balkens beschreibt die Dauer der
Bolusabgabe
Multiwave-Bolus, wird in Grafiken
von oben nach unten
dargestellt; die Breite des Balkens beschreibt die Dauer des
verzögerten Anteils
Bolusvorschlag, erscheint immer kombiniert mit einem der
vier zuvor beschriebenen Symbole für die Bolusart. Diese
Boli sind mit Unterstützung eines Bolusrechners (aus einem
entsprechenden Messgerät) berechnet worden. Angezeigt
werden Bolusvorschläge nur, wenn der Bolus auch verabreicht wurde und somit in der Pumpe gespeichert ist.
Infusionsset füllen
Zurückfahren der Gewindestange (Ampullenwechsel)
Start der Insulinpumpe
Stopp der Insulinpumpe
5-31
5.5
Insulinpumpe: Inhalte des Berichts
Gesamtverlauf
Dieses Berichtelement zeigt Ihnen den Verlauf der Insulindosierung über den gewählten Zeitbereich. Sie finden auf der
waagrechten (x) Achse die Tages- bzw. Monatsangabe, auf
der senkrechten (y) Achse die jeweils verabreichten Insulinmengen.
Am unteren Rand befindet sich die Grafik der Basalrate, am
oberen Rand sind einzelne Boli eingezeichnet. Demzufolge
finden Sie auf der linken y-Achse (von unten nach oben) die
Skala für die Basalrate, auf der rechten y-Achse (von oben
nach unten) die Skala für die Boli.
Verschiedene Ereignisse werden zusätzlich zur reinen Insulindosis ebenfalls eingezeichnet. Hierzu gehören:
•
Pumpenereignisse
•
Wechsel des Basalratenprofils
•
Änderungen der Basalrate
Die Bedeutung der unterschiedlichen Symbole finden Sie
(kurz) in der Legende sowie ausführlich auf Seite 5-30
beschrieben.
Wie in den Blutzucker-Berichtelementen sind die arbeitsfreien Tage (Wochenenden voreingestellt) auf der waagrechten Achse zusätzlich mit einem hellblauen Balken markiert.
5-32
Tagesverlauf
Dieses Berichtelement dient (wie beim Blutzucker auch) der
leichteren Erkennung bzw. Abbildung von sich täglich wiederholenden Mustern. Hierbei werden alle Daten in ein
24-Stunden-Raster gelegt. Leicht erkennbar sind dann z. B.
häufige manuelle Änderungen der Basalrate zu bestimmten
Zeitpunkten, womit eine grundsätzliche Anpassung der
Basalrate erleichtert würde.
Die mittlere Basalrate wird als gefüllte, blaue Fläche angezeigt, die maximale und minimale Basalrate zur jeweiligen
Tageszeit als dünne, blaue Linie.
Sie finden in dieser Grafik neben Basalraten und Boli auch
Informationen über Start und Stopp der Insulinpumpe sowie
zur temporären Absenkung oder Erhöhung der Basalrate.
Wochenverlauf
Auch dieses Berichtelement dient (wie der Tagesverlauf) der
leichteren Erkennung von sich wiederholenden Mustern
(z. B. wiederholte Änderungen der Basalrate), diesmal allerdings in Abhängigkeit vom Wochentag.
Sie finden in dieser Grafik neben Basalraten und Boli auch
Informationen über Änderungen der Basalrate und die Auswahl von Basalratenprofilen.
5-33
Basalraten
Dieses Berichtelement stellt die zum Zeitpunkt der Datenübertragung in der Insulinpumpe eingestellten Basalraten
zum einfachen Vergleich dar. Das derzeit aktive Basalratenprofil ist an der dunkelblauen, dickeren Linie erkennbar. Die
Gesamttagesmengen der jeweiligen Profile sind in der
Legende angegeben, das aktive Basalratenprofil ist wiederum farblich hervorgehoben.
Unter der Grafik wird eine Tabellendarstellung der Basalraten angezeigt.
Die Tabellendarstellung enthält in einem 24-Stunden-Raster
die jeweils festgelegte Insulinmenge pro Stunde als Zahlenwert. Alle Basalratenprofile werden untereinander angezeigt.
Das aktive Basalratenprofil ist fett hervorgehoben.
i
5-34
Dieses Berichtelement wird nur angezeigt, wenn im
gewählten Zeitbereich auch eine Pumpe ausgelesen
wurde. Das Auslesedatum (zu dem die Profile gültig
waren) ist in der Überschrift angegeben (z. B. „Basalraten vom 31.12.2011“). Wurde in dem gewählten
Zeitraum keine Pumpe ausgelesen, wird dieses
Berichtelement nicht angezeigt.
Basal-Bolus
Das tabellarische Berichtelement Basal-Bolus zeigt Ihnen
(absolute und relative) Häufigkeiten, mit denen z. B. ein
bestimmtes Basalratenprofil oder eine bestimmte Bolusart
verwendet wurden.
Basalrate
Hier können Sie z. B. erkennen, wie oft die Basalrate eines
bestimmten Basalratenprofils temporär erhöht oder verringert wurde und wie lange (prozentual) dieser geänderte
Zustand gültig war. Häufige Änderungen und/oder lange
Laufzeiten mit manuell geänderten Basalraten könnten eine
grundsätzliche Anpassung nahelegen.
Die Anzahl der Umprogrammierungen jeder Basalrate wird
in der letzten Spalte angezeigt. Der Vollständigkeit halber
sind in der Tabelle Basalrate auch die Zeiten einbezogen, in
denen die Insulinpumpe im STOP-Modus war.
Bolus
Diese Tabelle zeigt sowohl die (relative) Häufigkeit der
Anwendung bestimmter Bolusarten als auch deren durchschnittliche tägliche Anzahl. Der Anteil an Boli, die mit Hilfe
eines Bolusvorschlages verabreicht wurden, wird farblich
anders (orange) dargestellt.
Durchschnittswerte pro Tag
Hier finden Sie die Durchschnittswerte von Basal- und
Bolusinsulin sowie deren prozentualen Anteil an der
Gesamtmenge.
5-35
Statistik
Das Berichtelement Statistik enthält allgemeine und statistische Informationen zu den importierten Werten. Sie finden
hier folgende Informationen:
Zeitbereich
•
Gerät
5-36
•
Insulinpumpe (Symbol): Zeigt die benutzte Insulinpumpe an.
•
Seriennummer: Seriennummer der Insulinpumpe.
•
Datenübertragung, falls zutreffend auch die Abweichung der Geräte-Zeiteinstellung gegenüber der
Computer-Zeiteinstellung.
•
Restliche Laufzeit: Verbleibende Laufzeit dieser
Insulinpumpe (Accu-Chek Spirit Combo Insulinpumpe: Diese Funktion ist länderspezifisch und kann
bei Ihrer Pumpe deaktiviert sein).
•
Basalratenprofil-Auswahl: Die Häufigkeit (pro
Woche), mit der die Insulinpumpe auf ein anderes
Basalratenprofil umgeschaltet wurde.
•
Einstellung von Datum und Uhrzeit: So oft wurden
die Zeit- und Datumsinformationen neu eingegeben
(z. B. wegen Sommerzeit, Transkontinentalflügen
usw.)
Basalratenprofile
Die Tabelle enthält den prozentualen Anteil bestimmter
Basalratenprofile (sowie Zeiten, in denen die Insulinpumpe
im STOP-Modus war). Das zum Auslesezeitpunkt aktive
Basalratenprofil ist mit einem Häkchen
gekennzeichnet.
Zusätzliche Informationen
Diese Informationen beinhalten Fehler- bzw. Warnmeldungen (und deren Anzahl), die in der Insulinpumpe gespeichert
wurden.
5-37
Listen
Die drei Informationsgruppen Bolus, Basalrate und Ereignisse
werden (auf drei separaten Reitern) auch in Listenform ausgegeben. Ob diese Tabellen auf- oder absteigend sortiert
werden, können Sie mit einem Klick in den Tabellentitel (z. B.
Tag, Datum) umschalten. In diesen Listen finden Sie eine
ausführliche Dokumentation jedes einzelnen in der Insulinpumpe gespeicherten Ereignisses einschließlich Datum und
Uhrzeit. Boli, die mit Hilfe eines Bolusvorschlages verabreicht
wurden, sind mit dem entsprechenden Symbol
gekennzeichnet.
Um eine Liste zu sehen, klicken Sie auf den zugehörigen
Reiter.
5-38
5.6
Blutzucker und Insulinpumpe: Kombinierter Bericht
Wenn Sie die Daten von einem Blutzuckermessgerät
gemeinsam mit den Daten einer Insulinpumpe auswerten,
können kombinierte Berichtelemente der gleichzeitig entstandenen Informationen weitere aufschlussreiche Hinweise
zur Therapie geben. Aus diesem Grunde steht neben den
isolierten Blutzucker- und Insulinpumpen-Berichten auch
ein kombinierter Bericht zur Verfügung.
i
Wenn Sie die Daten mehrerer Geräte gemeinsam
auswerten möchten, dann sollten diese Geräte
synchron sein, d. h. die Datums- und Uhrzeiteinstellungen aller verwendeten Geräte sollten übereinstimmen. Andernfalls wird die Abfolge der gespeicherten
Ereignisse möglicherweise falsch interpretiert.
5-39
Berichtarten
Die Accu-Chek Smart Pix Software erstellt ein- oder mehrseitige Berichte über definierte Zeitbereiche (z. B. die letzten
2 oder 4 Wochen). Der Zeitbereich des kombinierten Berichtes entspricht dem Zeitbereich, der für Blutzucker- oder
Insulinpumpen-Berichte eingestellt ist. Die Anzeige der Blutzuckerwerte erfolgt grundsätzlich in der Ausführung
Detailliert, unabhängig von der gewählten Einstellung für
den isolierten Blutzucker-Bericht. Folgende Berichtelemente
können grundsätzlich Bestandteil eines kombinierten
Berichtes sein:
[1]
Gesamtverlauf
[2]
Tagesverlauf
[3]
Wochenverlauf
[4]
Statistik
gedruckte Version des Berichtes.
Bedeutung einzelner Elemente genannt wird. Ausführliche
Erklärungen zu den jeweiligen Elementen finden Sie in den
vorangegangenen Beschreibungen der Blutzucker- und
Insulinpumpen-Berichte auf Seite 5-4 und Seite 5-30.
5-40
Gesamtverlauf
Dieses Berichtelement zeigt Ihnen den Verlauf der Messwerte und Insulinpumpendaten über den gewählten Zeitbereich. Sie finden auf der x-Achse die Tages- bzw.
Monatsangabe, auf der linken y-Achse können Sie die Blutzuckerwerte ablesen. Darüber hinaus werden auch die Insulinmengen angezeigt (Bolusinsulin und Basalrate).
Verabreichte Bolusinsulinmengen werden von oben nach
unten im Diagramm aufgetragen, die Basalrate (blaue Kurve)
wird im unteren Teil der Grafik angezeigt. Die zugehörigen
Werte können Sie an der rechten y-Achse ablesen (blau, von
unten nach oben = Basalrate und rot, von oben nach unten
= Bolus).
Zur besseren Übersicht wird in dieser Darstellung auf die
Anzeige der Pumpenereignisse verzichtet. Diese Informationen finden Sie bei Bedarf in den isolierten Berichten.
5-41
Tagesverlauf
Wie bei den isolierten Berichten dient diese Darstellung der
leichteren Erkennung von sich täglich wiederholenden Mustern. Auch hier werden alle Daten in ein 24-Stunden-Raster
gelegt, und tageszeitbedingte Zusammenhänge zwischen
Insulindosierungen (Bolus und Basalinsulin) und gemessenen Blutzuckerwerten können leicht abgelesen werden. Alle
Informationen werden anhand des Messzeitpunktes an der
entsprechenden Tageszeit eingetragen.
Die in der Anzeige verwendeten Elemente entsprechen
denen des Berichtelementes Gesamtverlauf.
Wochenverlauf
Auch dieses Berichtelement dient der leichteren Erkennung
von sich wiederholenden Mustern, in diesem Fall allerdings
in Abhängigkeit vom Wochentag. Alle Informationen werden
anhand des Messzeitpunktes und des zugehörigen Wochentages in die Grafik eingetragen.
Die in der Anzeige verwendeten Elemente entsprechen
denen des Berichtelementes Gesamtverlauf.
5-42
Statistik
Das Berichtelement Statistik enthält allgemeine und statistische Informationen zu den verarbeiteten Werten des gewählten Zeitbereiches. Sie finden hier folgende Informationen:
Zeitbereich
•
Gerät
•
Gerätename
•
Seriennummer: Seriennummer des Messgerätes/der
Insulinpumpe.
•
Datenübertragung, falls zutreffend auch die Abweichung der Geräte-Zeiteinstellung gegenüber der
Computer-Zeiteinstellung.
•
Gerät (Symbol): Zeigt das im gewählten Zeitbereich
benutzte Gerät an.
Wenn Sie im gewählten Zeitbereich mehrere Messgeräte
verwendet haben, werden diese Angaben für jedes Messgerät wiederholt.
5-43
Daten
5-44
•
Anzahl Messungen: Anzahl der ausgewerteten Blutzuckermesswerte im gewählten Zeitraum.
•
Höchster/Mittlerer/Niedrigster Wert: Größter und
kleinster Blutzuckerwert, der im gewählten Zeitbereich gemessen wurde, sowie der Durchschnitt aus
allen gemessenen Werten.
•
•
•
Zielbereich: Der für den Bericht verwendete Zielbereich.
•
Hypo-/Hyper-Grenze: Blutzuckerwerte unterhalb
der Hypo-Grenze werden als Hypoglykämie, solche
oberhalb der Hyper-Grenze als Hyperglykämie
gekennzeichnet.
•
Oberhalb/Innerhalb/Unterhalb Zielbereich:
Prozentualer Anteil und (in Klammern) Anzahl der
Messwerte oberhalb, innerhalb und unterhalb des
Zielbereiches.
•
Hypoglykämien: Anzahl der Hypoglykämien.
•
Mittlerer BZ vor/nach Mahlzeit: Mittlerer Blutzuckerwert vor und nach Mahlzeiten (wenn verfügbar)
und die Differenz dieser Werte.
•
das hieraus resultierende Risiko zu niedriger bzw. zu
hoher Blutzuckerwerte dar (siehe Literaturhinweis
auf Seite 5-59. Erstrebenswert sind hier möglichst
niedrige Werte.
•
HI / LO / Kontrollwerte: Anzahl der Messwerte
oberhalb (HI) und unterhalb (LO) des Messbereiches
und Anzahl der Messungen mit Kontrolllösung.
Bericht
•
Gesamtmenge Bolusinsulin: Anzahl der jeweiligen
Bolusabgaben getrennt nach Bolusarten.
•
Maximale/Durchschnittliche/Minimale Dosis:
Größte und kleinste Insulin-Einzeldosis, die im
gewählten Zeitraum verabreicht wurde, sowie der
Durchschnitt aus allen verabreichten Insulinmengen.
•
Bolus-Häufigkeit: Durchschnittliche Häufigkeit der
Insulinmengen pro Tag (zusammengefasst ohne
Berücksichtigung der Bolusart).
•
Basalratenänderungen: Anzahl der manuellen
Erhöhungen und Absenkungen der Basalrate sowie
der Änderungen und Wechsel des Basalratenprofils.
Zusätzliche Informationen
Diese Informationen werden nur bei Bedarf angezeigt:
•
Werte ohne Datum/Uhrzeit: Anzahl der Messwerte,
die ohne Datums- und Uhrzeitinformation gespeichert
wurden.
•
Werte mit Warnungen: Anzahl der Messwerte, die
mit Temperaturwarnung, Verfallshinweis usw. gespeichert wurden.
5-45
5.7
Liste (Datensatz)
Mit dem Begriff „Datensatz“ werden die personenbezogenen
gespeicherten Daten beschrieben, die in erster Linie im
Rahmen von Importen aus Geräten ausgelesen wurden.
Diese Daten sind das Rohmaterial, aus dem die Berichte
erstellt werden. Neben der ausgewerteten Ansicht in Form
von Berichten können Sie diese Daten auch als Liste in
Tabellenform betrachten und bearbeiten.
Wenn Sie einen gespeicherten Datensatz öffnen, wird gleichzeitig immer auch der zugehörige Bericht erstellt und angezeigt. Wenn Sie dem Datensatz Einträge hinzufügen oder
vorhandene Einträge bearbeiten, werden diese Änderungen
auch entsprechend in den relevanten Berichtelementen wiedergegeben.
•
Sie können eine beliebige Anzahl von Datensätzen
erstellen und speichern.
•
Sie können aus Geräten eingelesene Daten automatisch dem zugeordneten Datensatz hinzufügen.
•
Sie können jedem Datensatz-Eintrag beliebige eigene
Kommentare und Zusatzinformationen hinzufügen.
Jeder einem Patienten zugeordnete Datensatz wird automatisch gespeichert, wenn Sie die Datensatz-Seite verlassen
oder die Accu-Chek Smart Pix Software beenden. Nach dem
Import werden nicht gespeicherte, unzugeordnete Datensätze hierbei jedoch gelöscht.
Beschreibungen zum Anlegen, Öffnen und Verwalten von
Datensätzen finden Sie im Kapitel 4. Die folgenden Beschreibungen erklären die Funktionen und Bearbeitungsmöglichkeiten in einem geöffneten Datensatz.
5-46
Inhalte des Datensatzes
Der Datensatz wird als tabellarisch geordnete Liste von Blutzuckermesswerten, Insulinpumpendaten und weiteren Informationen angezeigt. Die Wertetabelle (geordnet nach Datum
und Tagesabschnitten) wird entsprechend der Datums- und
Zeitinformation der Blutzuckermesswerte und Pumpendaten
angelegt. Ob diese Tabelle auf- oder absteigend sortiert wird,
können Sie mit einem Klick in den Tabellentitel Datum
umschalten. In dieser Tabelle werden immer alle vorhandenen Daten angezeigt, unabhängig von Zeitbereich-Einstellungen im Bericht.
5-47
Listendarstellung anpassen
Sie haben folgende Optionen, um die Tabelle Ihren persönlichen Wünschen anzupassen:
Nicht benötigte Spalten ausblenden
•
Klicken Sie mit der rechten Maustaste in die Kopfzeile
der Tabelle, um das Kontextmenü zu öffnen.
•
Alle aktuell angezeigten (aktivierten) Spalten sind mit
einem Häkchen versehen. Klicken Sie auf den Namen
der Spalte, die Sie ausblenden möchten.
•
Das Häkchen vor diesem Namen wird entfernt, die
Spalte ist jetzt ausgeblendet.
Mit einem erneuten Klick auf diesen Namen können Sie ausgeblendete Spalten auch wieder einblenden.
Insuline benennen
Insuline werden mit den Bezeichnungen 1, 2, und 3 aufgeführt (siehe Seite 5-56). Anstelle der Spaltenbeschriftung
1, 2, 3 können Sie auch kurze Begriffe (bis zu 5 Zeichen, z. B.
„NPH“ oder „Mix“) für jeden Insulintyp eintragen.
5-48
•
Klicken Sie auf die jeweilige Zahl in der Spaltenüberschrift.
•
Geben Sie den gewünschten Namen (bis zu 5 Zeichen) ein.
•
, um die Änderungen zu speichern und das Dialogfeld zu schließen.
Listeneinträge bearbeiten
i
Mit „Listeneintrag“ ist jeweils eine vollständige Tabellenreihe bezeichnet, die in mehrere Informationsbereiche (z. B. Blutzucker oder Kommentare) unterteilt
ist. Jeder Listeneintrag weist zumindest ein Datum
und eine Uhrzeit auf.
Sie haben zur Bearbeitung eines Listeneintrages die folgenden Optionen:
Sie können:
•
bestehende Einträge um zusätzliche Informationen
ergänzen.
•
neue Einträge manuell hinzufügen und in diesen auch
manuell Messwerte eintragen. Manuell eingegebene
Messwerte können auch nachträglich geändert werden.
•
bestehende Einträge als ungültig kennzeichnen (z. B.
Fehlmessungen), um diese aus den Berichten auszuschließen.
Sie können nicht:
•
aus Messgeräten eingelesene Datums- oder Zeitinformationen und Messwerte ändern.
•
aus Insulinpumpen eingelesene Einträge ändern oder
als deaktiviert kennzeichnen.
Jeder geöffnete Datensatz wird automatisch gespeichert,
sobald Sie diesen schließen.
5-49
Listeneintrag hinzufügen oder deaktivieren
Jeder Listeneintrag besitzt an der rechten Seite ein oder zwei
kleine Schaltflächen mit folgenden Funktionen:
•
Mit der Schaltfläche
können Sie über der jeweiligen Reihe einen Eintrag hinzufügen.
•
Mit der Schaltfläche
können Sie den entsprechend gekennzeichneten Eintrag deaktivieren (z. B.
um Fehlmessungen aus Berichten und Statistiken
auszuschließen). Diese Schaltfläche wird nur bei
deaktivierbaren Einträgen angezeigt.
Um einen Listeneintrag hinzuzufügen:
•
Doppelklicken Sie auf die Schaltfläche
in der
Reihe, über der Sie einen neuen Eintrag erzeugen
möchten.
•
Stellen Sie das gewünschte Datum und die Uhrzeit für
diesen Eintrag mit den Pfeilschaltflächen ein.
Wenn die Einstellung für Datum und Uhrzeit nicht mit der
augenblicklichen Position des Eintrags übereinstimmt, verschiebt sich die Reihe automatisch an die richtige Position.
5-50
Um einen Listeneintrag zu deaktivieren:
•
in der
Reihe, die Sie deaktivieren möchten. Die Reihe wird
nun grau schraffiert dargestellt.
Dieser Listeneintrag wird jetzt nicht mehr in Berichten und
Statistiken berücksichtigt.
Um einen deaktivierten Listeneintrag zu reaktivieren:
•
Reihe, die Sie zuvor deaktiviert haben.
i
in der
Sie können Einträge auch mit dem Kontextmenü hinzufügen oder deaktivieren. Klicken Sie hierzu mit der
rechten Maustaste in einen Eintrag und wählen Sie
den gewünschten Befehl aus dem nun angezeigten
Menü.
5-51
Werte (Blutzucker, Kohlenhydrate, Insulin) in der Liste
Die Werte in den jeweiligen Spalten werden mit folgenden
Einheiten angezeigt:
•
Blutzucker
Die Einheit entspricht der Einstellung des Messgerätes, aus dem die Daten eingelesen wurden.
•
Kohlenhydrate
Sie können die Einheit selbst einstellen. Um die angezeigte Einheit zu ändern, klicken Sie auf die Schaltfläche
neben der angezeigten Einheit und wählen
Sie die gewünschte Einheit. Die hier gewählte Einheit
wird auch für die Anzeige im Bericht benutzt.
•
Insulin
Die Einheit ist grundsätzlich U.
Folgende Einschränkungen gelten beim Eingeben von
Werten:
•
Sie können in Einträgen, die aus Insulinpumpen eingelesen wurden, nur Kohlenhydrate und Kommentare
eingeben, jedoch keine Blutzucker- oder weitere
Insulinwerte.
•
Sie können eingelesene Blutzuckerwerte nicht
ändern, aber mit Ereignissen kennzeichnen.
•
Sie können Blutzuckerwerte nur in manuell erstellte
Einträge eingeben.
i
5-52
In Listeneinträgen verwendete Symbole zu Insulinpumpen-Informationen entsprechen den Symbolen,
die bei den Insulinpumpen-Berichten beschrieben
sind.
Blutzuckerwerte eingeben und bearbeiten
Um einen Blutzuckerwert in einem manuell erstellten Listeneintrag einzugeben:
•
Klicken Sie mit der Maus im gewünschten Eintrag in
die Spalte Blutzucker.
•
Wenn das Eingabefeld hervorgehoben dargestellt
wird, können Sie den Wert eingeben.
•
Schließen Sie die Werteingabe mit der Eingabetaste
ab.
Sobald Sie die Werteingabe abgeschlossen haben, wird der
Eintrag mit dem Symbol
als manueller Listeneintrag
gekennzeichnet.
Um einen manuell eingegebenen Blutzuckerwert zu ändern
oder zu löschen:
•
Doppelklicken Sie auf den Wert, den Sie ändern oder
löschen möchten. Die Einfügemarke blinkt jetzt in
diesem Eingabefeld.
•
Löschen oder ändern Sie den Wert und drücken Sie
anschließend die Eingabetaste.
5-53
Um einen Blutzuckerwert mit einem Ereignis zu kennzeichnen:
•
den Bereich rechts neben dem Blutzuckerwert.
•
Wählen Sie aus dem nun angezeigten Menü das
gewünschte Ereignis, indem Sie einmal darauf klicken.
Das gewählte Ereignis wird nun als Symbol rechts neben dem
Blutzuckerwert angezeigt. Sie können einen Blutzuckerwert
auf diese Weise mit bis zu sechs Ereignissen kennzeichnen.
Um ein Ereignis (Symbol) wieder zu löschen:
•
den Bereich rechts neben dem Blutzuckerwert.
•
Im nun angezeigten Menü werden die Symbole
bereits zugewiesener Ereignisse mit einem Rahmen
angezeigt. Klicken Sie einmal auf das bereits
umrahmte Symbol, das Sie löschen möchten.
Das entsprechende Symbol wird nun aus diesem Eintrag
entfernt.
5-54
Kohlenhydrate eingeben und bearbeiten
Um einen Kohlenhydratwert in einem manuell erstellten oder
aus einem Messgerät/einer Insulinpumpe eingelesenen Listeneintrag einzugeben:
•
die Spalte Kohlenhydrate
.
•
•
ab.
Um einen manuell eingegebenen Kohlenhydratwert zu
ändern oder zu löschen:
•
diesem Eingabefeld.
•
5-55
Insulindosis eingeben und bearbeiten
Die Insulintypen 1, 2 und 3 sind in der Liste wie folgt zugeordnet:
Wenn Sie eine Insulinpumpe verwenden, wird das Pumpeninsulin automatisch als Insulin 1 eingetragen.
Wenn Sie keine Insulinpumpe verwenden, können Sie z. B.
Insulin 1 dem von Ihnen verwendeten kurzwirksamen Insulin
zuordnen, Insulin 2 dem langwirksamen Insulin, und Insulin 3
dem Mischinsulin.
Um eine Insulindosis in einem manuell erstellten oder aus
einem Messgerät eingelesenen Listeneintrag einzugeben:
•
die Spalte Insulin 1, 2 oder 3 (evtl. haben diese Spalten
auch von Ihnen vergebene Namen).
•
•
ab.
Um eine manuell eingegebene Insulindosis zu ändern oder
zu löschen:
5-56
•
diesem Eingabefeld.
•
Kommentar hinzufügen, bearbeiten oder löschen
Um einem Listeneintrag einen Kommentar hinzuzufügen:
•
Klicken Sie mit der Maus in der Spalte Kommentare in
den Eintrag, dem Sie den Kommentar hinzufügen
möchten.
•
Wenn das Kommentarfeld hervorgehoben dargestellt
wird, können Sie den gewünschten Text eingeben.
Sobald Sie einmal einen Kommentar eingegeben
haben, werden Ihnen die entsprechenden Begriffe
künftig in einer automatisch angezeigten Liste zur
Auswahl angeboten, wenn der neue Kommentar mit
dem gleichen Anfangsbuchstaben beginnt. Klicken
Sie einfach auf den in der Liste angezeigten Kommentar, wenn Sie diesen erneut eingeben möchten.
•
Sie können pro Kommentar maximal 30 Zeichen eingeben. Schließen Sie die Texteingabe mit der Eingabetaste ab.
5-57
Um einen vorhandenen Kommentar zu ändern:
•
Doppelklicken Sie auf den Kommentar, den Sie
ändern möchten. Die Einfügemarke blinkt jetzt in
diesem Textfeld.
•
Ändern Sie den Text wie gewünscht.
•
Schließen Sie die Texteingabe mit der Eingabetaste
ab.
Um einen vorhandenen Kommentar zu löschen:
5-58
•
Doppelklicken Sie auf den Kommentar, den Sie
diesem Textfeld.
•
Löschen Sie den Text.
•
Drücken Sie nach der Textlöschung die Eingabetaste.
5.8
Literaturhinweise zu den Berichten
HBGI / LBGI
Kovatchev BP, Cox DJ, Gonder-Frederick LA, Clarke WL
(1997)
Symmetrization of the blood glucose measurement scale and
its applications. Diabetes Care, 20, pp 1655-1658
Kovatchev BP, Cox DJ, Gonder-Frederick LA, Young-Hyman
D, Schlundt D and Clarke WL (1998)
Assessment of Risk for Severe Hypoglycemia Among Adults
with IDDM: Validation of the Low Blood Glucose Index. Diabetes Care, 21, pp 1870-1875
Kovatchev BP, Straume M, Cox DJ, Farhi LS (2001)
Risk Analysis of Blood Glucose Data: A Quantitative
Approach to Optimizing the Control of Insulin Dependent
Diabetes. J of Theoretical Medicine, 3: pp 1-10.
Kovatchev BP, Cox DJ, Gonder-Frederick LA and WL Clarke
(2002)
Methods for quantifying self-monitoring blood glucose profiles exemplified by an examination of blood glucose patterns
in patients with Type 1 and Type 2 Diabetes.
Diabetes Technology and Therapeutics, 4 (3): pp 295-303.
5-59
5-60
Kapitel 6, Anhang
6
Anhang
6.1
Entsorgung
Der USB-Stick fällt in den Geltungsbereich der europäischen
Richtlinie 2002/96/EG (Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte, WEEE). Nicht in den Hausmüll geben. Entsorgen Sie den USB-Stick umweltgerecht an einer Sammelstelle
oder durch Ihren Händler.
6.2
USB-Stick reinigen
Reinigen Sie den USB-Stick im ausgesteckten Zustand. Verwenden Sie hierzu leicht mit Reinigungsmittel angefeuchtete
Tücher und achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit ins
Innere des Gehäuses eindringt.
6-1
Kapitel 6, Anhang
6.3
USB-Stick verwenden
i
6.4
•
Suchen Sie das Symbol „Hardware sicher entfernen
und Medium auswerfen“
in der Windows-Taskleiste.
•
Klicken Sie auf das Symbol
•
Wählen Sie im angezeigten Menü den Wechseldatenträger (USB-Stick) zum Auswerfen aus.
•
Wenn die Meldung „Hardware kann jetzt entfernt
werden“ erscheint, ziehen Sie den USB-Stick heraus.
.
Abkürzungen
BZ
SD
AST
TBR
HI
LO
Hypo
U
U/h
HBGI
LBGI
6-2
Wichtiger Hinweis: Entfernen Sie den USB-Stick mit
der Accu-Chek Smart Pix Software nicht während des
Datenaustausches. Hierdurch können nicht behebbare Schäden an Dateien entstehen. Es ist auch möglich, dass der USB-Stick selbst beschädigt wird und
nicht mehr benutzt werden kann. Um dies zu verhindern, befolgen Sie bitte die folgenden Anweisungen
zum sicheren Entfernen des USB-Sticks:
Blutzucker
Standardabweichung
Alternativ-Stellen-Testen
Temporäre Basalrate
Wert oberhalb des Messbereiches (am Messgerät als HI angezeigt)
Wert unterhalb des Messbereiches (am Messgerät als LO
angezeigt)
Hypoglykämie
Insulinmenge in Internationalen Einheiten
Insulinmenge pro Stunde (Basalrate)
Blutzucker-Index hoch (high blood glucose index)
Blutzucker-Index niedrig (low blood glucose index)
Kapitel 7, Adressen Roche Diagnostics
7
Adressen Roche Diagnostics
Land
Firma
Adresse
Ägypten
Diabetes Care Egypt
Diabetes Care Egypt
6 Ibn Arhab St.
Giza, Egypt
www.accu-chekarabia.com
Australien
Roche Diagnostics Australia Pty Ltd.
Roche Diagnostics Australia Pty. Ltd.
31 Victoria Avenue, Castle Hill
NSW 2154, Australia
ABN 29 003 001 205
Accu-Chek Enquiry Line: 1800 251 816
www.accu-chek.com.au
Belgien
Roche Diagnostics Belgium SA/NV
Roche Diagnostics Belgium NV/SA
Diabetes Care
Schaarbeeklei 198
1800 Vilvoorde, België
Tel: 0800-93626 (Accu-Chek Service)
Fax: 02 247 46 80
www.accu-chek.be
Bosnien und
Herzogowina
Roche Diagnostics
Promotional Office Adriatic Region
Roche Diagnostics, P.O. Adriatic Region
Ured Sarajevo
Hamdije Čemerlića 2
71 000 Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Tel.: +387 33 712 690
Brasilien
Roche Diagnóstica Brasil Ltda.
Roche Diagnóstica Brasil Ltda.
Av. Engenheiro Billings, 1729 – Prédio 38
CEP: 05321-010 – Jaguaré – São Paulo – SP, Brasil
CNPJ: 30.280.358/0001-86
Responsável técnico: Camila Ferrigno – CRF/SP: 18.499
Central de Relacionamento Accu-Chek Responde: 0800 77 20 126
www.accu-chek.com.br
Bulgarien
Marvena
МАРВЕНА ООД
1799 София
ж.к. „Младост 2”
ул:”Св. Киприян”44, България
тел: 02/974 89 44
www.marvena.com
7-1
Land
Firma
Adresse
China
Roche Diagnostics (Shanghai) Limited
Roche Diagnostics (Shanghai) Limited
罗氏诊断产品 ( 上海 ) 有限公司
上海市淮海中路 1045 号
淮海国际广场 10 楼
邮编：200031
Accu-Chek® 客户关爱热线：800 820 2777 ( 免费 )
400 820 2777 ( 手机 )
www.accu-chek.cn
Dänemark
Roche Diagnostics A/S
Roche Diagnostics A/S
Industriholmen 59
2650 Hvidovre, Danmark
Tlf. 36 39 99 54
www.accu-chek.dk
Deutschland
Roche Diagnostics GmbH
Roche Diagnostics Deutschland GmbH
Sandhofer Strasse 116
68305 Mannheim, Deutschland
Accu-Chek Kunden Service Center
Kostenfreie Telefonnummer 0800 / 44 66 800
Montag bis Freitag: 8:00 bis 18:00 Uhr
www.accu-chek.de
Estland
AS Surgitech
AS Surgitech
Pirita tee 20T
10127 Tallinn, Eesti
Tel. +372 6460660
Fax. +372 6460661
www.accu-chekestonia.com
www.surgitech.ee
Finnland
Roche Diagnostics Oy
Roche Diagnostics Oy
PL 160
02180 Espoo, Suomi
Asiakaspalvelupuhelin: 0800 92066 (maksuton)
www.accu-chek.fi
Frankreich
Roche Diagnostics
Roche Diagnostics
2, Avenue du Vercors, B.P. 59
38242 Meylan Cedex, France
Numéro vert : 0 800 27 26 93
www.accu-chek.fr
7-2
Land
Firma
Adresse
Griechenland
Roche Diagnostics (Hellas) S.A
Roche Diagnostics (Hellas) S.A
Diabetes Care - Τμήμα Διαβήτη
Α.Παναγούλη 91, 142 34 Νέα Ιωνία
Ελλάδα
Τηλ.: 210 2703700
Γραμμή Εξυπηρέτησης Διαβήτη: 800 11 71000
Hongkong,
New Territories
Roche Diagnostics (Hong Kong) Ltd.
Roche Diagnostics (Hong Kong) Limited
Level 17, Tower 1, Metroplaza
223 Hing Fong Road, Kwai Chung
New Territories
Hong Kong
Enquiry hotline: +852-2485 7512 (office hours)
www.accu-chek.com.hk
Israel
Dyn Diagnostics Ltd.
Dyn Diagnostics Ltd.
7 Ha’Eshel St.
Caesarea Industrial Park
Tel. 972-4-6277090
Israel
Italien
Roche Diagnostics S.p.A
Roche Diagnostics S.p.A
Viale G. B. Stucchi 110
20052 Monza (MI), Italia
Numero Verde 800-822189
www.accu-chek.it
Japan
Roche Diagnostics K.K.
Roche Diagnostics K.K.
Customer center
6-1, Shiba 2-chome, Minato-ku, Tokyo
Japan
Telephone: 0120-642-860 (toll-free)
Kanada
Roche Diagnostics
Roche Diagnostics
201 Armand-Frappier Blvd.
Laval, Quebec H7V 4A2, Canada
Accu-Chek Customer Care: 1-800-363-7949
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Kasachstan
F.Hoffmann - La Roche Ltd.
F.Hoffmann - La Roche Ltd.
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52, Abay ave
050008, Almaty
Republic of Kazakhstan
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7-3
Land
Firma
Adresse
Kroatien
Roche Diagnostics
Medical Intertrade d.o.o.
Nositelj upisa u očevidnik:
Dr. F. Tuđmana 3
10431 Sv. Nedelja, Hrvatska
Služba podrške za korisnike:
Predstavništvo u Republici Hrvatskoj
Banjavčićeva 22/II
10000 Zagreb, Hrvatska
Besplatna telefonska linija: 0800 60 00 6
Lettland
Roche Diagnostic ODG Baltic
UAB „Roche Lietuva”
Diagnostikas nodaļa
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LT-01112 Vilnius, Lietuva
Tālrunis: +370 5 252 6440
Fakss: +370 5 254 6778
Bezmaksas informatīvais tālrunis 80008886
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Libanon
Promotion Office Levante Beirut
Promotion Office Levante Beirut
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Bardaro Street, Chaoui & Soufi Building
PO Box 13 50 36
Beirut, Lebanon
Litauen
UAB "Roche Lietuva"
UAB „Roche Lietuva“
Diagnostikos padalinys
J. Jasinskio g. 16 B, 4 aukštas
LT-01112 Vilnius, Lietuva
Tel. +370 5 252 6440
Faks. +370 5 254 6778
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Marokko
Produits Roche S.A.
Produits Roche S.A.
Promotional Office Maghreb
225, Boulevard d'Anfa
20100 Casablanca
Morocco
7-4
Land
Firma
Adresse
Neuseeland
Roche Diagnostics N.Z. Ltd
Roche Diagnostics NZ Ltd
15 Rakino Way
PO Box 62089
Mt Wellington, Auckland 1641
New Zealand
Accu-Chek Enquiry Line: 0800 80 22 99
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Niederlande
Roche Diagnostics Nederland BV
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Postbus 1007
1300 BA Almere, Nederland
Tel. 0800-022 05 85 (Accu-Chek Diabetes Service)
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Norwegen
Roche Diagnostics Norge AS
Roche Diagnostics Norge AS
Brynsengfaret 6 B
Postboks 6610 Etterstad
0607 Oslo, Norge
Accu-Chek Kundesenter: 815 00 510
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1210 Wien, Österreich
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Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
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Portugal
Roche Sistemas de Diagnósticos, Lda.
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Estrada Nacional, 249-1
2720-413 Amadora, Portugal
Linha de Assistência a Clientes 800 200 265
(dias úteis : 8h30 – 18h30)
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7-5
Land
Firma
Adresse
Rumänien
Roche Romania S.R.L.
Roche Romania S.R.L.
Roche Diagnostics Division
B-dul Dimitrie Pompeiu, nr. 9-9A
Cladirea 2 A, Parter
Sector 2, Bucuresti
Cod 020335
România
Helpline 0800 080 228 (apel gratuit)
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Russland
Roche Diagnostics Rus LLC
ООО «Рош Диагностика Рус»
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Москва, Россия, 107031
Информационный центр:
8-800-200-88-99 (звонок бесплатный для всех регионов
России)
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Адрес в Интернете: www.accu-chek.ru
Saudi-Arabien
Roche Diabetes Care / Tujjar Jeddah
Roche Diabetes Care / Tujjar Jeddah
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Jeddah 21332
Kingdom of Saudi Arabia
Schweden
Roche Diagnostics Scandinavia AB
Roche Diagnostics Scandinavia AB
Box 147
161 26 Bromma, Sverige
Accu-Chek Kundsupport: 020-41 00 42
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Schweiz
Roche Diagnostics (Schweiz) AG
Roche Diagnostics (Schweiz) AG
Industriestr. 7
6343 Rotkreuz, Schweiz
Hotline Diabetes Service 0800 803 303
gebührenfrei
[email protected]
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7-6
Land
Firma
Adresse
Serbien
ADOC d.o.o. Beograd
ADOC d.o.o. Beograd
Info centar (podrška korisnicima)
Jove Ilića 15-17
11000 Beograd
Srbija
Tel: 011 2471 990
E-mail: [email protected]
Singapur
Roche Diagnostics Asia Pacific Pte. Ltd.
Roche Diagnostics Asia Pacific Pte. Ltd.
298 Tiong Bahru Road
#11-01 Central Plaza
Singapore, 168730
Singapore
Accu-Chek ExtraCare line: 6272 9200
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Slowakei
Roche Diagnostics Division
Roche Slovensko, s.r.o.
Diagnostics Division, Diabetes Care
Lazaretská 12
811 08 Bratislava
Slovensko
Infolinka ACCU-CHEK: 0800 120200
Slowenien
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Divizija za diagnostiko
Vodovodna cesta 109
1000 Ljubljana, Slovenija
Brezplačen telefon: 080 12 32
Spanien
Roche Diagnostics S.L.
Roche Diagnostics S.L.
Avda. de la Generalitat, 171-173
08174 Sant Cugat del Vallès
Barcelona, España
Línea de Atención al Cliente: 900 210 341
www.accu-chek.es
Südafrika
Roche Products (Pty) Ltd. South Africa
Diagnostics Division
Roche Products (Pty) Ltd.
Diagnostics Division
9 Will Scarlet Road, Ferndale
P.O. Box 1927, Randburg 2125
South Africa
Accu-Chek Customer Care Centre:
080-DIABETES (Dial 080-34-22-38-37)
www.diabetes.co.za
7-7
Land
Firma
Adresse
Taiwan
Roche Diagnostics Ltd.
Roche Diagnostics Ltd.
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
台北市 104 民權東路三段 2 號 10 樓
免付費專線 :0800-060-333
www.accu-chek.com.tw
Tschechien
Roche s.r.o., Diagnostics Division
Roche s.r.o. Diagnostics Division
Prodejní jednotka Diabetes Care
Dukelských hrdinů 12
170 00 Praha 7, Česká republika
Informace o glukometrech na bezplatné lince 800 111 800
www.accu-chek.cz
Türkei
Roche Diagnostik Sistemleri Ticaret A.Ş.
Roche Diagnostik Sistemleri Ticaret A.Ş.
Gazeteciler Sitesi Matbuat Sokak No: 3
34394 Esentepe, İstanbul, Türkiye
Ücretsiz Destek Hattı: 0800 211 36 36
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Ukraine
Roche Ukraine LLC
Roche Ukraine LLC
BC "Leonardo", 10th floor
19/21 Bogdana Khmelnitskogo street
01030 Kiev
Ukraine
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Ungarn
Roche Magyarország Kft.
Roche Magyarország Kft.
2040 Budaörs, Edison u. 1.
Magyarország
Ingyenesen hívható szám: 06-80-200-694
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USA
Roche Diagnostics
Roche Diagnostics
9115 Hague Road
Indianapolis, IN 46256, USA
ACCU-CHEK Customer Care Service Center: 1-800-858-8072
www.accu-chek.com
Vereinigte
Arabische Emirate
Roche Diagnostics
Roche Diagnostics
Regional Office GCC
P.O. Box 71437
Abu Dhabi
United Arab Emirates
7-8
Land
Firma
Adresse
Vereinigtes
Königreich
Roche Diagnostics Ltd
Roche Diagnostics Limited
Charles Avenue, Burgess Hill
West Sussex, RH15 9RY, United Kingdom
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UK Freephone number: 0800 701 000
ROI Freephone number: 1 800 709 600
1) calls may be recorded for training purposes
www.accu-chek.co.uk
7-9
Sandhofer Strasse 116
68305 Mannheim, Germany
www.accu-chek.com
0 6565107001 (02) 2012-01 DE
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK AVIVA, ACCU-CHEK AVIVA COMBO, ACCU-CHEK AVIVA EXPERT,
ACCU-CHEK MOBILE, ACCU-CHEK PERFORMA, ACCU-CHEK SPIRIT COMBO, ACCU-CHEK SMART PIX,
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Accu-Chek Smart Pix Software - Blutzucker

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