Seminarprogramm 2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016

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Seminarprogramm 2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016
Dräger Academy
Wissen für die
Wirklichkeit
Seminarprogramm
2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016
für Management, medizinisches- und
medizintechnisches Personal im Krankenhaus
Deutschland
D-451-2014
Herzlich Willkommen bei der Dräger Academy!
Dräger entwickelt Produkte und Lösungen, die das Leben schützen,
unterstützen und retten. Ein wichtiger Aspekt wird dabei oft unterschätzt: das Wissen. Wissen über Produkte, ihre Anwendung oder
Instandhaltung, über Basistechnologien oder sogar über den Menschen als Anwender. Erst in Kombination mit diesem Wissen wird aus
unserer Technik ›Technik für das Leben‹. Die Dräger Academy eröffnet
Ihnen den Zugang zu Wissen. Als Mitarbeiter im Krankenhaus, bei der
Feuerwehr, im Bergbau, in der Industrie oder im öffentlichen Dienst
bekommen Sie genau die Seminare und Trainings, mit denen Sie Ihren
Arbeitsalltag sicher und effektiv gestalten.
Seit über 40 Jahren vermitteln wir Wissen mit Weiter­bildungskonzepten
und neuen Lernmethoden. Wir hören Ihnen zu, um zu verstehen, worauf
es bei Ihnen im Arbeitsumfeld wirklich ankommt. Gern entwickeln wir
auch Ihr ganz individuelles Trainingsprogramm.
Blättern Sie einfach durch unser Weiterbildungsangebot und stellen
Sie sich Ihr persönliches Programm für das 2. Halbjahr 2015 sowie
das 1. Halbjahr 2016 zusammen.
Wir freuen uns darauf, Sie bald persönlich in der Dräger Academy
zu begrüßen – in Lübeck, an weiteren Standorten weltweit oder bei
Ihnen vor Ort.
Ihr Dräger Academy Team
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Stets aktuell und bedarfsgerecht, finden Sie hier auch
ergänzende Informationen rund um das Dräger Academy
Seminarangebot.
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Bitte sprechen Sie uns an! Wir freuen uns auf
Ihre Anregungen!
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DRÄGER ACADEMY
Unsere Stärke – Ihr Nutzen
Wie erhalte ich Wissen, meinen Bedürfnissen entsprechend?
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übergreifendes Wissen, kompakt und praxisorientiert vermittelt?
Sie möchten
direkt vor Ort oder wahlweise in direkter Nähe geschult werden?
Perfekt! Hier unser Angebot ...
Wir beraten Sie – bedarfsgerecht und ganzheitlich.
Stellen Sie Ihr eigenes Programm zusammen, von den
Grundlagen
über
Gesetze und Regularien
oder
Produkt und Anwendung
bis zur
Simulation
ergänzt durch
Führen und Steuern
als Einzelseminar oder modular aufgebaut – stets entsprechend Ihren Anforderungen!
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8 |
DRÄGER ACADEMY
INHALTSVERZEICHNIS
GRUNDLAGEN 11
Grundlagen zur Gerätekunde der Anästhesie Grundlagen der Intensivbeatmung und Gerätetechnologie
Grundlagen der Beatmung ICM – Administratorenschulung
Netzwerkgrundlagen in der Medizintechnik
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NEU
GESETZE UND REGULARIEN Das MPG und andere medizinproduktrechtliche Vorschriften –
für Betreiber, Anwender und beauftragte Personen
Das MPG – für den Medizinprodukteberater
Risikomanagement
Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen – Modul I
Zertifikatslehrgang Medical-IT-Network-Riskmanagement (IHK) – Modul II IT-Sicherheit in vernetzten Systemen
Normative und regulatorische Anforderungen für das
Betreiben und Anwenden von medizinischen Gasanlagen
Klinisches Risikomanagement nach § 137 SGB V
PRODUKT UND ANWENDUNG
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Unsere Produkttrainings ICM-Administratoren – Auffrischungsschulung ICM-Administratoren – Tiefenschulung SIMULATION NEU
NEU
Workshop: Klinische Anwendung von Low-Flow-,
Minimal-Flow- und Metabolic-Flow Anästhesien
International Workshop on Neonatal Ventilation Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis Basisseminar pädiatrische Intensivmedizin (GIK) Aufbauseminar – pädiatrische Intensivmedizin (API) 32
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46
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|9
FÜHREN UND STEUERN 53
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OP-Management
Bachelor Gesundheitsökonomie (B.A.)
Master of Health Management (MaHM)
Im Ernstfall das Richtige tun
Unsere Seminare im Bereich Sicherheits- und Notfallmanagement TRAINERKOMPETENZ
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Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Intensivmedizin Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Anästhesie
INDIVIDUELLE KONZEPTE
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ALLGEMEINE INFORMATIONEN
Seminaranmeldung Preisliste Inhouse-Seminare
Kontakt
AGBs
68
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70
71
71
72
10 |
DRÄGER ACADEMY
| 11
Wissen für die
Wirklichkeit
Unsere Dozenten
... sind Experten mit jahrelanger Erfahrung in ihrem Fachgebiet. Sie kennen die Herausforderungen
und können Sie daher mit ihrem Wissen gezielt unterstützen – von der Praxis – für die Praxis.
Michael Bender
Peer Conrad
Dipl. Ing. Armin Gärtner
Dipl. Ing. Jörn Grüneberg
Hansgerd Hartger
Dr. med. Steffen Hien
Dipl. Ing. Joachim Hiller
PD Dr. med. Christian Hönemann
Dipl. Ges.oec. Tilo Hütter
Marc Jaekel
Dipl. Ing. Ulrich Kammerhoff
Prof. Dr. med. Martin Keszler
Regina Maiwald
RA Martina Kiesgen-Millgramm
Dr. med. Bernt Klinger
Thomas Krüger
Dr. med. Martin Langer
Dr. med. Marc Lazarovici
Dipl. Bw. Lothar Lehrmann
Dipl. Ing. Marcus Ley
Prof. Dr. med. Walter Menzel
Dr. med. Bert Mierke
Prof. Dr. med. Dietrich Paravicini
RA Jörg Paßmann
Dr. med. Stephan Prückner
Dipl. Ing. Edgar Reinke
Markus Rodemann
Christian Schäfer
PD Dr. med. Thomas Schaible
Dr. Ing. Peter Schmiedtchen
Frank Schütze
M.Sc. Steffen Teuber
Dr. med. Heiko Trentzsch
Dr. med. Tobias Trips
Dr. med. Bert Urban
Dipl. Bw. Thorsten Weide
Dr. med. Mark Weinert
PD Dr. med. Gerhard Wolf
Tim Zeisler
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DRÄGER ACADEMY |
GRUNDLAGEN
Grundlagen ST-1835-2004
erlernen
Grundlagen
Grundlagen
Welches Basiswissen benötige ich als Fundament?
Erlernen Sie Grundlagen zu unterschiedlichen Themen
und schaffen Sie sich ein solides Fundament. Dieses
bildet die Basis für Vertiefungen und rüstet Sie für
Aufbauwissen. Nennen Sie uns auch gerne Ihre
persönliche Zielsetzung. Wir bieten Ihnen auch
Grund­lagenseminare zu ausgewählten Themen an.
14 |
DRÄGER ACADEMY |
GRUNDLAGEN
D-25014-2011
Grundlagen zur Gerätekunde der Anästhesie
ZIELE
In diesem Seminar erhalten die
Teilnehmer umfassendes Basiswissen über die physiologischen
Grundlagen der Anästhesie bis zur
Systematik von Narkosegeräten in
ihrer Funktion und Anwendung im
Praxiseinsatz, die der Anästhesist
in seinem Arbeitsumfeld vorfindet.
ZIELGRUPPE
–– Bedeutung/Auswertung der
Kapnographie
–– Darstellung von Beatmungsformen
–– Vorstellung von Narkoseapparaten:
Sulla 808/909, Trajan, Titus,
Narkosebeatmung mit Ventilog
1–3, Narkosegeräte Cato,
Cicero EM, Julian, Fabius, Primus,
(Perseus A500 nur Lübeck),
Narkose­mittelverdampfer Vapor
–– Oxylog 1000/2000/3000 für den
Notfalleinsatz.
Ärzte, Schwestern/Pfleger,
medizinisches/medizintechnisches
Fachpersonal
METHODIK
INHALTE
Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Erfahrungsaustausch
–– Das MPG (MPBetreibV)
–– Klassifizierung der Narkose­
systeme
–– Dräger-Kreissystem
–– Überwachungsgeräte für die
Messung der Narkosemittel­
konzentration
–– O2 - und CO2 - Gehalt des Atem­
gases; Atemwegsdruck- und
Volumenmessung
–– Überwachungsgeräte aus der
Praxis: PM 8030, PM 8050
HINWEIS
Die Veranstaltung wurde von der
Ärztekammer Schleswig-Holstein
als ärztliche Fortbildung für
die Erlangung des Fortbildungszertifikats mit 29 Fortbildungspunkten,
Kategorie C anerkannt.
DAUER
2,5 Tage
REFERENT
Dr. med. Martin Langer
TERMIN
Lübeck
Mo – Mi, 02.–04.11.2015
Mo, 13.00–19.30 Uhr
Di, 8.30 –17.00 Uhr
Mi, 8.30 –16.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
480,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 571,- €
TEILNEHMERZAHL
8–15 Personen
Grundlagen
| 15
DRÄGER ACADEMY |
GRUNDLAGEN
D-25436-2009
D-9107-2011
16 |
Grundlagen der Intensivbeatmung und Gerätetechnologie
ZIELE
INHALTE
Anforderungen an die Intensivmedizin haben sich gewandelt. Komplexe
Gerätetechnologie erfordert ein breites Wissen in der Anwendung und
Funktionsweise.
Im Rahmen dieses Basisseminares
wird das erforderliche Grundwissen
über Beatmungsformen, Atemphysiologie, diagnostische Verfahren
sowie die Technischen Grundlagen
moderner Intensivrespiratoren
praxisorientiert vermittelt.
–– Das MPG (MPBetreibV)
–– Atemphysiologie und Pathophysiologie
–– Invasive / Nicht-invasive Beatmung
–– Interpretation der Blutgasanalyse
und deren Relevanz
–– Beatmungsformen
–– Technische Grundlagen moderner
Beatmungsgeräte
–– Patientenüberwachung/Beatmungsüberwachung
METHODIK
ZIELGRUPPE
Ärzte, Schwestern/ Pfleger,
medizinisches/medizintechnisches
Fachpersonal
Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration an den Geräten der Evita Familie
(Evita 2 dura, Evita 4 edition, Evita XL,
Evita Infinity V 500, Evita V 300),
Savina 300 und Oxylog Familie
für den Notfalleinsatz, Erfahrungsaustausch
DAUER
2,5 Tage
REFERENT
Markus Rodemann
TERMINE
Lübeck
Mi – Fr, 09.–11.12.2015
Mi – Fr, 08.–10.06.2016
Mi. 13.00–18.00 Uhr
Do. 8.30–17.00 Uhr
Fr. 8.30–16.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
480,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 571,- €
TEILNEHMERZAHL
8 – 15 Personen
D-18927-2010
Grundlagen der Beatmung
ZIELE
INHALTE
Im Rahmen dieses Seminars wird
den Teilnehmern das anatomische
und physiologische Grundwissen
zur Funktion der Lunge und des
Herz-Kreislaufsystems vermittelt.
Praxisorientiert in Bezug auf die
Wirkungsweise der apparativen
Beatmung und den entsprechenden
Beatmungsverfahren.
–– Basiswissen Funktion
– Lunge
– Herz
– Kreislauf und Gasaustausch in Bezug auf Spontanatmung
–– Atemmechanik und
Parameter­definition
– Resistance
– Compliance
– Elastance
–– Indikation zur Beatmung
–– Beatmungsmuster
– Einstell­parameter
– Gerätetechnik
–– Moderne Gerätekonzepte in der
Anwendung
ZIELGRUPPE
Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisch/technisches Fachpersonal
METHODIK
Vortrag, Diskussion, Praxisbezug
mit Demonstration am Gerät,
Erfahrungsaustausch
DAUER
1 Tag
REFERENT
Markus Rodemann
TERMIN
Lübeck
Do, 11.02.2016
9.00–17.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 €
TEILNEHMERZAHL
8 –15 Personen
Grundlagen
| 17
DRÄGER ACADEMY |
GRUNDLAGEN
D-25436-2009
D-7767-2010
18 |
ICM – Administratorenschulung
ZIELE
INHALTE
In diesem Seminar werden die
Basiselemente für neue Administratoren des Dräger Patienten-DatenManagementsystems ICM (Integrated Care Manager) vermittelt. Der
Teilnehmer kann ICM spezifisch
konfigurieren und somit den Workflow auf seiner Station angepasst
abbilden wie auch eine eigenständige Weiterentwicklung anhand der
vorhandenen ICM-Konfiguration
vornehmen.
–– Tageskurve
–– Berichte
–– Templates (Wordvorlagen)
–– Pläne allgemein
–– Pläne lt. Verlaufs- und
Pflegereport
–– Schlüsselwörter
–– Graphische Übersichten
–– .ini Files
METHODIK
Vortrag, Praktische Übungen,
Erfahrungsaustausch
ZIELGRUPPE
Erfahrene ICM Anwender, die in
Zukunft ICM administrieren sollen
VORAUSSETZUNG
Gute ICM Kenntnisse, Grundkenntnisse in der EDV, keinerlei ICM
Administratorenwissen notwendig
DAUER
2 Tage
REFERENTEN
Hansgerd Hartger
Christian Schäfer
Peer Conrad
TERMINE
Lübeck
Mo – Di, 14.–15.09.2015
Di – Mi, 19.–20.4.2016
jeweils
Tag 1 9.00 –17.00 Uhr
Tag 2 9.00 –16.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
380 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 452,00 €
TEILNEHMERZAHL
8 –10 Personen
D-6905-2014
Netzwerkgrundlagen in der Medizintechnik
ZIELE
Die Teilnehmer lernen wesentliche
Technologien und Datenüber­
tragungsverfahren sowie Strukturen
und Funktionen der wichtigsten
Komponenten kennen. Mit diesem
fundiertem Basiswissen wird der
Teilnehmer in die Lage versetzt
mögliche Fehlerquellen zu identifizieren und ggfs. Kommunikationssysteme weiter zu entwickeln.
ZIELGRUPPE
Mitarbeiter aus den Bereichen
Medizintechnik, Informationstechnologie, Organisationsentwicklung
sowie interessierte Mitarbeiter
die dieses Grundwissen für Ihren
Tätigkeitsbereich benötigen
–– Networking Devices: Layer 1,
Layer 2, Layer 3, Layer 4 und
Upper Layer
Tag 2
–– TCP/IP Suite: TCP/IP Überblick,
Transport Layer, Einrichtung einer
TCP Verbindung
–– TCP/IP Internet Layer:
Internet Layer Protokolle,
IP Networking Adressierung,
IP Subnetting, Routing
Grundlagen, Routing Protokolle
–– LAN Design: Redundante
Topologien, Erweiterbarkeit und
Flexibilität, Security Überblick
–– WAN Internetworking Überblick:
WAN Kommunikation und
Devices, WAN Servicetypen,
WAN Technologien
INHALTE
Tag 1
–– Einführung in die Datenkommunikation: Überblick, Basiskonzepte,
Networking Terminologie, Medientypen
–– LAN Grundlagen: LAN, MAN &
WAN, LAN Topologien, Zugriffs­
arten & Protokolle, Netzwerk­
modelle, Ethernet Medientypen
–– OSI Referenzmodell: Überblick,
OSI Layer
Tag 3
–– Cisco Internetworking Produkte
–– Cisco IOS Grundlagen
–– Grundlagen Quality of Service
–– Fehleranalyse und -behebung mit
Sniffer & Ethereal
METHODIK
Vortrag, Praxisbeispiel
DAUER
3 Tage
REFERENT
Marc Jaekel
TERMINE
Lübeck (DE)
Mo – Mi, 23.–25.11.2015
Di – Do, 12.–14.04.2016
jeweils täglich 9.00 –17.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
1.190,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 1.368,50 €
TEILNEHMERZAHL
8 – 12 Personen
Grundlagen
| 19
Gesetze und Regularien beachten
DL-31481-2011
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 21
Gesetze und Regularien
Wie setze ich Gesetze und Regularien um?
Sie möchten Vorschriften, Gesetze, Normen und
technische Regelwerke verstehen und interpretieren
können? Wir verschaffen Ihnen einen Überblick
über die für Sie relevanten Gesetze und Regularien.
Mit konkreten Beispielen geben wir Ihnen darüber
hinaus konkrete Anregungen, wie Sie diese in Ihrem
Verantwortungsbereich umsetzen können.
22 |
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
D-1181-2011
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 23
Das MPG und andere medizinproduktrechtliche Vorschriften
– für Betreiber, Anwender und beauftragte Personen
ZIELE
INHALTE
Die Seminarteilnehmer erwerben
umfassende Kenntnisse des deutschen Medizinproduktegesetzes
und der medizinprodukterechtlichen
Vorschriften als Grundlage für den
Umgang mit Medizinprodukten.
Entsprechend auch die Pflichten,
die der relevante Personenkreis
kennen und beachten muss, wie die
Vorgaben zu Produktkombinationen,
Zubehör, Eigenherstellung und
Sonderanfertigung sowie die Durchführung von STK und MTK mit allen
relevanten Dokumentationspflichten.
–– Die Europäische Richtlinie 93/42/
EWG für Medizinprodukte
–– Das Medizinproduktegesetz MPG
–– Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV
–– Die Medizinproduktesicherheitsplanverordnung MPSV
–– Rechte und Pflichten des
Betreibers, des Anwenders und
der beauftragten Person
–– Produktkombinationen, Zubehör,
Eigenherstellung und Sonder­
anfertigung
–– Einweisung und sachgerechte
Handhabung von Medizin­
produkten
–– Medizinproduktebuch und
Bestandsverzeichnis
ZIELGRUPPE
Dieses Seminar wendet sich an alle
Personen, die Medizinprodukte an
alle Personen, die Medizinprodukte
anwenden und betreiben
METHODIK
Vortrag, Diskussion,
Lösung ausgewählter Probleme
DAUER
1 Tag
REFERENT
Dipl. Bw. Thorsten Weide
TERMINE
Lübeck
Do, 05.11.2015
9.00 – ca. 16.30 Uhr
Mi, 27.04.2016
9.00 – ca. 16.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 €
TEILNEHMERZAHL
8–15 Personen
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
D-32435-2011
24 |
Das MPG – für den Medizinprodukteberater
ZIELE
INHALTE
Die klaren Vorgaben des Pflichten­
katalogs die das deutsche Medizin­
produktegesetz Herstellern für
das Inverkehrbringen von Medizin­
produkten vorschreibt sind dem
Seminar­teilnehmer bekannt.
Entsprechend auch die umfassende
Kenntnis über alle Obliegenheiten,
die sich aus diesem Gesetz
ergeben.
–– Die europäische Richtlinie 93/42/
EWG für Medizinprodukte
–– Grundlegende Anforderungen
an Medizinprodukte
–– Pflichten des Herstellers oder
ihm gleichgestellter Personen
bei Produktentwicklung, CE-Kennzeichnung und Inverkehrbringung
–– Klassifizierung von Medizin­
produkten und Konformitäts­
bewertungsverfahren
–– Betreiberpflichten nach der
MPBetreibV
–– Umgang mit Produktkombi­
nationen und Zubehör
–– Die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV)
–– Straf- und Bußgeldvorschriften
ZIELGRUPPE
Hersteller, Vertriebsmitarbeiter,
Servicetechniker und Innendienstmitarbeiter von Herstellern und
Fachhändlern für Medizinprodukte
METHODIK
Vortrag, Diskussion, Lösung
ausgewählter Probleme
DAUER
1 Tag
REFERENT
Dipl. Bw. Thorsten Weide TERMINE
Lübeck
Fr, 06.11.2015
9.00 – ca. 16.30 Uhr
Do, 28.04.2016
9.00 – ca. 16.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
210,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 249,90 €
TEILNEHMERZAHL
8–15 Personen
Risikomanagement
Risiken vermeiden – Chancen erkennen
Unsere Seminare zum Risikomanagement vermitteln umfassendes Wissen zu den normativen und
gesetzlichen Anforderungen. Sinnvoll ergänzt durch Techniken und Strategien zur erfolgreichen
Etablierung oder Modifizierung – stets praxisorientiert und ganzheitlich.
Sie haben Interesse an einem Inhouse-Seminar?
Bitte sprechen Sie uns an!
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
plainpicture/Helge Sauber
| 25
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
D-71809-2012
26 |
Workshop DIN EN 80001-1 –
Risiken erfolgreich managen – Modul I
ZIELE
Mit der Verabschiedung der DIN
EN 80001-1 wurden neue Anforderungen für Krankenhausbetreiber
und andere Gesundheitsanbieter
festgelegt.
Die Norm beschreibt einen Risikomanagementprozess für med.
IT-Netzwerke um einen sicheren und
störungsfreien Betrieb vernetzter Medizinprodukte in IT-Netzwerken
gewährleisten zu können. Dazu
schlägt die Norm drei wesentliche
Schutzziele (Safety, Security, Effectivness) vor, deren Einhaltung der
Betreiber mit einem Risikomanagement nachweisen kann.
Daraus ergeben sich u. a. zwingende Ansätze der interdiziplinären
Zusammenarbeit der Berufsgruppen und Organisationseinheiten im
Krankenhaus wie Medizintechnik
und IT, um die Norm in die Praxis
umzusetzen.
Im Rahmen dieser Modulreihe erhalten die Teilnehmer im Modul I
die grundlegende Basis um im
Sinne der DIN EN 80001-1 ein Risikomanagement zu etablieren oder
zu modifizieren, Risikofaktoren zu
erkennen und zu bewerten wie auch
erfolgreiche Strategien zur Risikominimierung umzusetzen.
Teilnehmern, die eine Funktion im
Medical-IT-Network-Riskmanagement anstreben, empfehlen wir
die Teilnahme am Modul II um mit
diesen aufbauenden Kenntnissen,
Methoden und Instrumenten die
Umsetzung der Anforderungen der
DIN EN 80001-1 zu gewährleisten.
ZIELGRUPPE
Führungs- und Fachkräfte aus
den Bereichen Medizintechnik,
Informationstechnologie und
Organisationsentwicklung
INHALTE
Tag 1
Überblick über gesetzliche und
normative Anforderungen an die
Sicherheit und zum Risikomanagement für Medizinprodukte
in IT-Netzen
–– Die Norm DIN EN 80001-1
–– Risikomanagement nach DIN EN
ISO 14971
–– Sicherheitsphilosophie
–– Struktur und Aufbau
–– Rollen und Verantwortung der
Betreiber aus Kliniken, Krankenhäusern und medizinischen
Versorgungszentren in Integrationsprojekten Medizintechnik-IT
–– Erweiterte Anforderungen
Tag 2
Netzwerke in der Medizintechnik
–E
inführung in die Daten­kommu­nikation
–– Überblick, Basiskonzepte,
Networking Medientypologie,
Medientypen
–– Struktur, Aufbau von Netzwerken
–– Schnittstelle IT/Medizintechnik
–– Fehleranalyse und -behebung
–– Risikofaktoren in Netzwerken
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 27
Tag 3
Der Medical-IT-Network-RiskManager als zentrale Instanz
–– Gefährdungen für Sicherheit,
Wirksamkeit, Daten und
System­sicherheit
–– Ermittlung und Bewertung
der Risiken
Tag 4
Risikomanagement als interdis­zi­plinärer Prozess zwischen
Medizintechnik und IT
–– Vorgehensweise bei der
Risikoanalyse
–– Durchführung, Form, Bericht,
Anforderungen an die
Dokumentation
Tag 5
Kommunikation und Konfliktmanagement zwischen interdiziplinären
Bereichen
–– Grundlagen der Kommunikation
–– Techniken und Strategien für eine
erfolgreiche Gesprächsführung
–– Kommunikationsformen
–– Umgang mit Kommunikations­
störungen
–– Grundlagen Konfliktmanagement
und Ursachen von Konflikten
–– Strategien im Umgang mit
Konflikten und Widerständen
–– Instrumente zur kurzfristigen
Intervention
METHODIK
Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion,
Fallbeispiele, Praktische Übungen
DAUER
5 Tage
REFERENTEN
Dipl. Ing. Armin Gärtner
Dipl. Ing. Marcus Ley
Dipl. Ing. Joachim Hiller
Dipl. Ing. Ulrich Kammerhoff
Prof. Dr. med. Walter Menzel TERMINE
Lübeck
jeweils Mo – Fr
26.–30.10.2015
07.–11.03.2016
Mo, 9.30–17.15 Uhr
Di, 9.00–17.00 Uhr
Mi, 9.00–17.00 Uhr
Do, 9.00–17.00 Uhr
Fr, 9.00–15.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
2.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 2.963,10 €
TEILNEHMERZAHL
8 –14 Personen
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
D-1188-2009
28 |
Zertifikatslehrgang
Medical-IT-Network-Riskmangement (IHK) – Modul II
VORAUSSETZUNG
ZIELGRUPPE
INHALTE
Teilnahme am Workshop DIN EN
80001-1 – Risiken erfolgreich
managen
Führungs- und Fachkräfte aus den
Bereichen Medizintechnik, Informationstechnologie, Qualitäts- und
Prozessmanagement, Organisationsentwicklung
Tag 1 und 2
IT-Sicherheit in vernetzten Systemen
–– Grundlagen
–– Der ›Trend‹: Die Transformation hin
zu Netzwerk basierten Anwendungen
–– Das Netzwerk als Business
Plattform
–– Fallbeispiele aus der Praxis
–– Feststellung der Anforderungen
–– Feststellung des ›Business
Impacts‹
–– Feststellung der spez.
Bedrohungspotenziale
–– Vorschlag: Maßnahmenkatalog
–– Vorschlag: (technische)
Umsetzung
Tag 2 bis 4
Angewandtes Projektmanagement
–– Anforderungen Best Practice in
der Projektarbeit
–– Projektmanagement im Rahmen
der betrieblichen Organisation
–– Abgrenzungen
–– Projektmanagement-Funktionen
–– Methoden und Instrumente
–– Risikobewertung in Projekten
–– Projektcontrolling
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 29
Tag 5 und 6
Kommunikation – Vertiefung und
Anwendung
–– Kommunikations- und
Führungsstile
–– Vertiefung und Anwendung
ausgewählter Modelle anhand von
schwierigen Kommunikationssituationen im Projekt
–– ­Konfliktmanagement mit
Anwendungsübungen
–– Einführung in die Rhetorik mit
Anwendungsübungen
–– Projekte erfolgreich präsentieren
–– Alternative Formate
–– Vorbereitung der Projektarbeiten
und Präsentationen zur Zertifikatsprüfung
PRAXISÜBUNG
Projektarbeit – Lehrgangsbegleitend
Zeitaufwand 36 Std.
Bei Bedarf inkl. Dozentenbegleitung
der Module I+II
METHODIK
Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion,
Fallbeispiel, praktische Übungen
DAUER
132 Stunden (Modul I und II*)
HINWEIS
REFERENTEN
Dipl. Ing. Edgar Reinke
Dipl. Bw. Lothar Lehrmann
Prof. Dr. med. Walter Menzel
Abschluss: IHK-Zertifikat
* Bildungsurlaub ist ausschl.
für Modul II gegeben
TERMINE
Lübeck
Mo – Sa, 30.11. – 05.12.2015 und
Sa, 30.01.2016
Mo – Sa, 12.–17.09.2016 und Sa, 05.11.2016
Mo – Fr, 9.00–17.00 Uhr
Sa, 9.00–15.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
4.990,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.);
5.938,10 €
TEILNEHMERZAHL
6–10 Personen
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
D-32437-2011
30 |
IT-Sicherheit in vernetzten Systemen
ZIELE
ZIELGRUPPE
INHALTE
Der Schutz von IT-Infrastrukturen
besonders in Verbindung mit
Medizinprodukten und Systemen
ist in seiner Bedeutung ein sub‑
stantielles Thema.
Betreiber von ›kritischen Infra­
stuk­turen‹ wie u.a. Krankenhäuser
müssen somit den Vorgaben des
seit dem 25.07.2015 geltenden
­IT-Sicherheitsgesetz entsprechen.
Im Rahmen dieses Seminars
erhalten die Teilnehmer einen
umfassenden Überblick um Risiken
einzugrenzen und ggfs. Sicherheitsmaßnahmen einzuleiten.
Führungs- und Fachkräfte aus dem
Bereich Medizintechnik, Qualitätsund Risikomanagement, Einkauf
und Organisationsentwicklung
Der ›Trend‹: Die Transformation
hin zur Netzwerk basierten
Anwendungen
–– ·Beispiele (Commodity,
Perspektiven und Visionen)
–– Bedrohungspotentiale im Verbund
von Netzwerken, Protokollen, Anwendungen und Betriebssystemen
–– Klassifizierung der relevanten
Sicherheitsdomänen
(in Anlehnung an ISC2)
–– Sensibilisierung:
Beispiele aus der Praxis
Das Netzwerk als Business
Plattform
–– Was bedeutet das für einen
konkreten Anwendungsfall
(z. B. Krankenhaus)?
–– Verfügbarkeit
–– Performance
–– Zugang (Access)
–– Vielfalt der Endgeräte
(Diversity of Equipment)
–– Assets (z. B. Highly Sensitive
Personal Health Information)
–– Mobilität
–– KPIs und ihre Absicherung
–– Standards und Regularien
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 31
Grundlagen
–– Information Security Management
System (ISMS)
–– Risiken, Sicherheitsfunktionen und
Sicherheitsmaßnahmen
–– Beispiel: Grundschutz nach BSI
–– Technische Maßnahmen
– (Next Generation) Firewalls
– Proxies
– IPS
– (Identity Based)
Network Access
– Remote Access
– PKI
Fallbeispiele
–– Feststellung der Anforderungen
–– Feststellung des
›Business Impacts‹
–– Feststellung der spezifischen
Bedrohungspotentiale
–– Vorschlag: Maßnahmenkatalog
–– Vorschlag:
(technische) Umsetzung
METHODIK
Vortrag, Praxis- und Fallbeispiele,
Diskussion
DAUER
2 Tage
REFERENT
Dipl. Ing. Edgar Reinke
TERMINE
Lübeck
Mo – Di, 30.11–01.12.2015
Mo, 10.00–17.30 Uhr
Di, 9.00–17.00 Uhr
Di – Mi, 24.–25.05.2016
Di, 9.00–17.00 Uhr
Mi, 9.00–16.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
820,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 975,80 €
TEILNEHMERZAHL
8 –15 Personen
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
MT-0012-2006
32 |
Normative und regulatorische Anforderungen für das
Betreiben und Anwenden von medizinischen Gasanlagen
ZIELE
Medizinische Gasanlagen bestehen
aus einer Vielzahl von Einzelkomponenten, deren Funktionalität und
Sicherheit jederzeit gewährleistet
sein müssen.
Hierzu regelt die DIN EN ISO 7396-1
die grundlegenden Anforderungen
zur Auslegung und Betrieb von
Rohrleitungssystemen für medizinische Druckgase, Gase zum Betreiben chirurgischer Werkzeuge
und Vakuum in Gesundheitseinrichtungen.
Gleichzeitig sind hierzu die Anforderungen und Vorgaben für Arzneimittel gem. europäischen Arzneibuch
für Sauerstoff, medizinische Druckluft, Lachgas und Kohlensäure sowie
auch die MPBetreibV zu betrachten,
um einen sicheren und störungsfreien Betrieb gewährleisten zu können.
Im Rahmen dieses Seminars lernen
die Teilnehmer die normativen,
regulatorischen und gesetzlichen
Anforderungen für das Betreiben
von Medizinischen Gasanlagen
kennen, erhalten die Basis um
Risikofaktoren zu erkennen und zu
bewerten, sowie eine Risikoanalyse
durchzuführen. Ganzheitlich ergänzt
durch Methoden und Instrumente
des Notfallmanagements.
ZIELGRUPPE
Führungs- und Fachkräfte aus den
Bereichen Haustechnik/Technik,
Medizintechnik, Versorgungs-und
Systemmanagement, Qualitäts-,
Prozess- und Risikomanagement,
Sicherheitsbeauftragte, Krankenhausplanung und Apotheke
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 33
INHALTE
METHODIK
–– Grundlagen Gas Management
Systeme
–– Die Norm DIN EN ISO 7396-1
–– Sicherheitsphilosophie
–– Anwendungsbereich und
grundlegende Anforderungen
–– Erweiterte Anforderungen
(MPBetreibV,
Arzneimittelgesetz (AMG)
–– Rollen und Verantwortung der
Betreiber aus Kliniken,
Krankenhäusern und
med. Versorgungszentren
–– Risikomanagement als
interdiziplinärer Prozess
–– Ermittlung und Bewertung
der Risiken
–– Vorgehensweise bei der
Risikoanalyse
–– Durchführung, Form, Bericht,
Anforderungen an die
Dokumentation
–– Im Ernstfall das Richtige tun
–– Erfolgsfaktoren zur Bewältigung
von Notfallsituationen
–– Methoden und Instrumente des
Notfallmanagements
Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion,
Fallbeispiele, Praktische Übung
DAUER
2 Tage
REFERENTEN
Dipl. Ing. Jörn Grüneberg
Dipl. Bw. Thorsten Weide
Dipl. Ing. Joachim Hiller
Dr. Ing. Peter Schmiedtchen
TERMIN
Lübeck
Do – Fr, 02.–03.06.2016
Do, 10.00–17.30 Uhr
Fr, 9.00–16.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
820,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 975,80 €
TEILNEHMERZAHL
8 –15 Personen
DRÄGER ACADEMY |
GESETZE UND REGULARIEN
MT-7076-2006
34 |
Klinisches Risikomanagement nach § 137 SGB V
ZIELE
INHALTE
Gem. § 137 SGB V muss seit dem
16.04.14 ein Klinisches Risikomanagement übergreifend durchgeführt werden. Im Rahmen dieses
Seminars wird ein Überblick der
gesetzlichen und normativen Anforderungen und deren möglichen
Auswirkungen gegeben, Methoden
und Instrumente aufgezeigt sowie
Hinweise zur Umsetzung dargestellt.
–– Aktuelle gesetzliche und normative
Anforderungen
(§ 137 SGB V, DIN EN 15224,
Patientenrechtegesetz)
–– Einblick in die Krankenhausfinanzierung
–– Mögliche Auswirkungen und
Konsequenzen ((Richtlinie
Qualitätssicherung seit 01.01.2015,
Pflegesatzverhandlung,
Haftungsrelevanz)
–– Grundlagen Risikoanalyse
(Risikoidentifizierung,
–– Risikobewertung, Risikomanagement und Prävention,
Fehlermeldesysteme)
–– Dokumentation
–– Beispiele einer erfolgreichen
Integration in den klinischen
Patientenworkflow
ZIELGRUPPE
Führungs- und Fachkräfte aus dem
Bereich Unternehmensleitung,
ärztliche Leitung, Funktionsleitung,
Pflegedienstleitung und Qualitätsund Risikomanagement.
METHODIK
Vortrag, Praxisbeispiel, Diskussion
DAUER
1 Tag
REFERENTEN
Dipl. Bw. Thorsten Weide
RA Jörg Passmann
TERMIN
Lübeck
Di, 10.05.2016
9.00 – 16.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
340,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 404,60 EUR
TEILNEHMERZAHL
8 –15 Personen
Produkt
Gesetzeund
undAnwendung
Regularien
| 35
36 |
DRÄGER ACADEMY |
PRODUKT UND ANWENDUNG
Wissen D-18928-2010
erweitern
Produkt und Anwendung
| 37
Produkt und Anwendung
Wie wende ich Produkte effektiv und sicher an?
Erlernen Sie Grundlagen und Funktionen von Produkten
und Systemen. Anhand praktischer Anwendungsbeispiele
machen wir Sie mit der Handhabung vertraut. Entdecken
Sie Einsatzmöglichkeiten, beurteilen Sie Situationen
und entwickeln Sie geeignete Vorgehensweisen.
Die Kombination aus Theorie und Praxis sorgt
für nachhaltige Trainingserfolge.
38 |
DRÄGER ACADEMY |
PRODUKT UND ANWENDUNG
Unsere Produkttrainings
Sie möchten bedarfsgerecht trainiert werden ...
... und Sie benötigen umfassendes Produktwissen mit allen Anwendungsdetails zur Ausnutzung des
gesamten Gerätepotenzials?
Sie möchten vor Ort trainiert werden? Gerne. Wir bieten Ihnen Produkttrainings* zu den Bereichen
OP
– Perseus A500
– Zeus/Zeus IE
– Primus/Primus IE
– Fabius Tiro/Plus
Patientenmonitoring Systeme
– Infinity Acute Care System
– Infinity CentralStation / Infinity M 300
– Infinity M 540
– Monitoring Infinity Omega
Intensivmedizin
– Evita 4 edition
– Evita XL
– Evita Infinity V500
– Evita V 300
– Carina
Neonatalversorgung
– Babylog 8000 plus
– Babylog VN 500
ZIELGRUPPE
Ärzte, Schwestern/Pfleger,
medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal,
beauftragte Personen
DAUER
jeweils 1 Tag
TEILNEHMERZAHL
Max. 15 Personen
KOSTEN 1.550,- € (zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €) pro Tag zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des Dozenten
inklusive Seminarunterlagen und Teilnahmebescheinigung
* Sie möchten zu Produkten, welche hier nicht aufgeführt sind, geschult werden? Bitte sprechen Sie uns an!
Produkt und Anwendung
| 39
DRÄGER ACADEMY |
PRODUKT UND ANWENDUNG
D-40807-2012
40 |
ICM-Administratoren – Auffrischungsschulung
ZIELE
VORAUSSETZUNG
Im Rahmen dieses Seminars werden
die Basiselemente der ICM-Administration aufgefrischt. Aufbauend
erfolgt die Vermittlung der praxisorientierten Kenntnisse zur Konfiguration und Administration von ICM
(Integrated Care Manager). Somit
sind die Einsatzmöglichkeiten der
Exportfunktionalität bzw. Anwendung
und Einsatz von verfügbaren Tools
wie ICM Admin- Cockpit, ICM Web
Access, Crystal Reports, ICM-Kalkulationstools und weiterer spezieller
Dienstleistungspakete gegeben.
Bereits absolvierte
ICM-Administratorenausbildung
DAUER
1,5 Tage
INHALTE
REFERENTEN
Peer Conrad
Hansgerd Hartger
Christian Schäfer –– Retrospektive Basiselemente
–– ICM-Administration
–– Spezielle Bilanzen
–– Schlüsselwörter und
Formatstrings
–– Exportjobs
–– Grundlagen Reporting und
Anwendung von CrystalReports
–– Medidata Konfiguration
METHODIK
ZIELGRUPPE
Ausgebildete Administratoren, die
Ihr Grundlagenwissen auffrischen
möchten
Vortrag, praktische Übungen
anhand von konkreten Beispielen
TERMINE
Lübeck
Mo – Di, 14.–15.09.2015
Tag 1 13.30–18.00 Uhr
Tag 2 9.00–16.00 Uhr
Di – Mi, 19.–20.4.2016
Tag 1 9.00–17.00 Uhr
Tag 2 9.00–13.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
330,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 392,70 €
TEILNEHMERZAHL
8 –10 Personen
ICM-Administratoren – Tiefenschulung
ZIELE
ZIELGRUPPE
Den Seminarteilnehmern werden
praxisorientierte Kenntnisse zur
Konfiguration und Administration von
ICM (Integrated Care Manager)
vermittelt. Somit sind die Einsatzmöglichkeiten der Exportfunktionalität bzw. Anwendung und Einsatz von
verfügbaren Tools wie ICM AdminCockpit, ICM Web Access, Crystal
Reports, ICM-Kalkulationstools und
weiterer spezieller Dienstleistungspakete gegeben.
Sehr erfahrene ICM-Administratoren,
die Ihr Tiefenwissen erweitern wollen
DAUER
1,5 Tage
VORAUSSETZUNGEN
REFERENTEN
Christian Schäfer
Peer Conrad
Hansgerd Hartger
Ein weiterer Schwerpunkt liegt dabei
auch auf speziellen Fragen, die von
dem Teilnehmer eingebracht und im
Laufe des Seminars behandelt
werden.
Sehr gute administrative
ICM Kenntnisse
INHALTE
–– Spezielle Bilanzen
–– Schlüsselwörter und Formatstrings
–– Exportjobs
–– Grundlagen Reporting und
Anwendung von Crystal Reports
–– Medidata Konfiguration
METHODIK
Vortrag, praktische Übungen anhand
von konkreten Beispielen
TERMINE
Lübeck
Mo – Di, 14.–15.09.2015
Tag 1 13.30 – 18.00 Uhr
Tag 2 9.00 – 16.00 Uhr
Di – Mi, 19.–20.4.2016
Tag 1 9.00 – 17.00 Uhr
Tag2 9.00 – 13.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
330,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 392,70 €
TEILNEHMERZAHL
8 –10 Personen
Produkt und Anwendung
D-19751-2009
| 41
42 |
DRÄGER ACADEMY |
SIMULATION
Realistisch MT-6942-2006
üben
| 43
Simulation
Bereiten Sie sich auf Routineabläufe oder auch auf
Notfall- oder Extremsituationen vor! In unseren Trainings
simulieren wir notwendige Arbeitsschritte unter realistischen Bedingungen. Denn nur so sind Handgriffe und
Abläufe unter Stress schnell abrufbar. Wir passen die
Übungsszenarien auch gerne individuell auf Ihre Bedürfnisse an. Und immer ordnen sich alle Trainings einem
Ziel unter: der Sicherheit, im Ernstfall das Richtige zu tun.
Simulation
Wie kann ich unter realistischen Bedingungen üben?
DRÄGER ACADEMY |
SIMULATION
D-250-2010
44 |
Workshop: Klinische Anwendung von Low-Flow-,
Minimal-Flow- und Metabolic-Flow Anästhesien
ZIELE
METHODIK
Die Anästhesieführung mit niedrigsten Frischgasflüssen von <0,5 l/min
sieht sich trotz offensichtlichen
Vorteilen, häufig noch Vorbehalten
gegen diese Verfahren ausgesetzt.
Im Rahmen dieses Workshops wird
den Teilnehmern aktuelles Fach­
wissen praxisorientiert vermittelt
sowie ergänzend im klinischem
Alltag demonstriert.
Vortrag, Diskussion, Praxisbeispiele,
Hospitation zur praktischen Anwendung im St. Marienhospital Vechta
und im Krankenhaus St. Elisabeth
Damme
ZIELGRUPPE
Ärzte aus dem Bereich
Anästhesiologie
INHALTE
–– Einführung
–– Historie der Minimal-Flow und
Metabolic-Flow Anästhesien
–– Aufbau eines Narkosekreissystems – technische Voraussetzungen und Anforderungen
–– Low-Flow-, Minimal-Flow und
Metabolic-Flow Anästhesien in
Theorie und Praxis anhand
schematischer Vorgehensweisen
HINWEIS
Dieser Workshop wird in Kooperation mit dem Krankenhaus St. Elisabeth gemeinützige GmbH Damme
und dem St. Marienhospital Vechta
gemeinützige GmbH durchgeführt.
Die Veranstaltung wurde von der
Ärztekammer Niedersachsen als
ärztliche Fortbildung für die Er­
langung des Fortbildungszertifikats
anerkannt. Für die Teilnahme erhält
der Teilnehmer 13 Fortbildungs­
punkte, Kategorie C.
DAUER
1,5 Tage
REFERENTEN
PD Dr. med. Christian Hönemann
Dr. med. Bert Mierke
TERMIN
Damme / Vechta
Do – Fr, 11.–12.02.2016
Do, 17.00–21.00 Uhr
Fr, 7.00–14.00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
290,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 345,10 €
TEILNEHMERZAHL
Max. 16 Teilnehmer
D-7495-2009
| 45
International Workshop on Neonatal Ventilation
CONTENTS
METHODS
–– Introduction
–– Pathophysiology of Lung-Injury
–– Volume targeted Ventilation
–– How to work with Graphics
–– Case scenarios, hands-on /
groupwork
– How to work with Graphics
– Volume targeted Ventilation
– Bedside Pulmonary
Function Testing
– Lung-protective Strategies
–– Non-invasive Ventilation in
Neonates
–– High-frequency Ventilation in
Neonates
Lectures, Case scenarios, practical
examples, groupwork, discussion,
use of audience response system
This workshop enables participants
to remain up-to-date with developments in neonatal ventilation. It
offers the opportunity to discuss
clinical problems personally with
international experts. The program
includes practical examples and is
interactive. Babylog ventilators
(Babylog VN 500 and Babylog 8000
plus) are used for hands-on.
TARGET GROUP
DURATION
2 days
LECTURERS
Prof. Martin Keszler, USA
PD Dr. Gerhard Wolf, GER
Dr. Tobias Trips, GER
Regina Maiwald, GER
Thomas Krüger, GER
DATE
Traunstein September 24–25, 2015
PARTICIPATION FEE
390,- € (plus VAT); 464,10 €
PARTICIPANTS
Limited to 52 Persons
CME CREDITS
The workshop has been accredited by
the national chamber of physicians of
Bavaria with a total of 16 CME points,
category C.
In cooperation with Klinikum Traunstein, Academic teaching hospital
of the Ludwig Maximilians University Munich
Simulation
Neonatologists
–– Case scenarios, practical
examples (RDS, Meconium
Aspiration, RSV Bronchiolitis,
Diaphragmatic Hernia)
–– Case scenarios, hand-on /
groupwork
– Ventilator Functionality and Clinical Relevance
– High-frequency Ventilation
in Neonates
– When Conventional Modes fail – Escalation of Care to
iNO and ECMO
– Non-invasive Ventilation
OBJECTIVES
DRÄGER ACADEMY |
SIMULATION
D-206-2014
46 |
Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis
ZIELE
Die Sepsis ist ein zeitkritisches
Krankheitsbild, vergleichbar den
anderen sogenannten Tracer­
diagnosen (ST-Hebungsinfarkt,
Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall,
Polytrauma). In Deutschland sterben
60.000 Menschen jährlich an einer
Sepsis; sie ist damit die dritthäu­
figste Todesursache. Pro Stunde
verzögertem Therapiebeginn sterben
bis zu zehn Prozent der Patienten
– auch hier gibt es also eine ›golden
hour‹. Durch die Schärfung des
Bewusstseins für die Sepsiskriterien
und damit ein frühes Erkennen des
Krankheitsbildes, einen raschen
Therapiebeginn sowie die konsequent fortgeführte Diagnostik und
Therapie können viele Menschen­
leben gerettet werden.
In diesem praxisorientierten Training
werden am Patientensimulator
wichtige Aspekte in der Versorgung
eines Sepsis-Patienten anhand
von Simulations-Szenarios geübt.
Diese sind in einer realitätsnahen
Arbeitsumgebung mit den tech­
nischen und personellen Möglichkeiten einer Intensivstation nachgestellt.
Zu den fiktiven Patienten werden
alle benötigten und angeforderten
Befunde zur Verfügung gestellt.
In der anschließenden Nachbe­
sprechung der Szenarien, dem
sogenannten Debriefing werden
dann noch einmal die Maßnahmen
diskutiert und ausgewertet. Hierbei
können sich die Teilnehmer auch
innerhalb der Gruppe über Behandlungsstrategien und Standards
austauschen. Neben den medi­
zinisch fachlichen Aspekten der
Sepsisversorgung wird das Augenmerk dabei auch auf Aspekte des
Zwischenfallmanagements gerichtet.
ZIELGRUPPE
Ärzte und Pflegepersonal, idealerweise als bestehende Teams, aus
den Bereichen Anästhesie und
Intensivmedizin
INHALTE
–– Theoretische Grundlagen zur
Sepsis
–– Theoretische Grundlagen zur
Patientensicherheit sowie zur
erfolgreichen Bewältigung
kritischer Ereignisse
–– Realistisches Simulationstraining
am Patientensimulator, gefolgt von
einem videogestützten Debriefing
(Nachbesprechung)
–– Teilnehmerorientierte Vermittlung
aktueller medizinischer Standards
und Leitlinien
| 47
HINWEIS
Theoretische Einführung in die
medizinischen Inhalte, theoretische
Einführung zur Fehlerentstehung,
nicht-technischen Fertigkeiten zum
Zwischenfallmanagement, fach- und
themenspezifische Szenarien am
Patientensimulator, videogestützte
Nachbesprechung
Dieses Training wird in Koopera­tion
mit dem Institut für Notfall­medizin
und Medizinmanagement – INM am
Klinikum der Universität München
durchgeführt.
Der Antrag auf Anerkennung als
ärztliche Fortbildung an die
Bayrische Landesärztekammer
ist vorgesehen.
Ergänzend können wir Ihnen dieses
Training auch auf die Anforderungen
der pädiatrischen Intensivmedizin
anbieten. Bitte sprechen Sie uns
hierzu an!
DAUER
1,5 Tage
REFERENTEN
Dr. med. Stephan Prückner
Dr. med. Bert Urban
Dr. med. Marc Lazarovici
Dr. med. Heiko Trentzsch
TERMIN
München
Termin auf Anfrage
Tag 1 15:00–18:00 Uhr
Tag 2 9:00–17:00 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 583,10 €
TEILNEHMERZAHL
8–12 Personen
(nur Gruppenbuchung möglich)
Simulation
METHODIK
DRÄGER ACADEMY |
SIMULATION
MT-0583-2008
48 |
Basisseminar pädiatrische Intensivmedizin (GIK)
ZIELE
Frühgeborene, schwerstkranke
Neugeborene und Kinder weisen
häufig Störungen der Atmung und
des Kreislaufs auf.
Die erfolgreiche Umsetzung von
adäquaten klinischen Behandlungsstrategien in der neonatologischen
und pädiatrischen Intensivmedizin
ist sehr anspruchsvoll. Sie bedarf
der permanenten Rekapitulation des
Wissens um die pathophysiologischen Grundlagen der Inspiration
durch die Erfahrungen der Experten
sowie der Aus­einandersetzung mit
dem Therapieverlauf jedes einzelnen
Patienten.
Die vielfältigen Wechselwirkungen
zwischen den Organsystemen
ver­deutlichen zusätzlich die
Komplexität des Entscheidens
und Handelns.
INHALTE
ZIELGRUPPE
Praxis:
–– Grundlagen der Beatmung von
Frühgeborenen und Kindern
–– Monito­ring von Beatmung, Kreislauf und Hirnfunktionen
–– Beatmung der surfactantdefizitären Lunge inkl. Applikation von
exogenem Surfactant und NO
Ärzte und Pflegekräfte der
Neonatologie und pädiatrischen
Intensivmedizin
Tag 1
Theorie:
Grundlagen der Beatmung in der
Pädiatrie
| 49
METHODIK
–– Vorträge, Diskussionen
–– Praktische Übungen an Geräten
–– Praktische Übungen an
narkotisierten Tiermodellen
HINWEIS
Empfehlungen der Fachgesellschaften, insbesondere der DGAI und DIVI.
Für Pflegepersonal gewähren wir
einen einmaligen Preisnachlass von
90,00 € (brutto). Für Assisten­zärzte
von 45,00 € (brutto).
Das Seminar wurde von der Landesärztekammer Brandenburg mit 21
Fortbildungspunkte der Kategorie C
anerkannt.
Nach erfolgreichem Abschluss dieses
Seminars empfehlen wir Ihnen den
Besuch des aufbauenden Fortgeschrittenen-Seminars:
Aufbauseminar – Pädiatrische
Intensivmedizin (API) (Seite 50)
DAUER
2 Tage
REFERENTEN
PD Dr. med. Thomas Schaible Dr. med. Steffen Hien
Michael Bender
Dr. med. Hendrik Fischer
TERMINE
Wendisch-Rietz
Mo – Di, 02.–03.11.2015
Mo – Di, 29.02.–01.03.2016
Tag 1 10.00 – 18.00 Uhr
Tag 2 8.30 – 15.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
525,20 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 650,- €*
TEILNEHMERZAHL
12 –30 Personen
* Seminargebühr ohne Sponsoring: 840,00 € inkl. MwSt.,
z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken
Das Seminar wurde mit
10 Fortbildungspunkten anerkannt.
Simulation
Tag 2
Praxis:
–– Simulation und Anwendung
von Behandlungsstrategien für
das akute Lungenversagen und
instabile Kreislaufsituationen
–– Erlernen von Algorithmen zum Einsatz von Surfactant, NO, Prostazyklin und Inotropika bei assoziierter
pulmonaler Hypertension
DRÄGER ACADEMY |
SIMULATION
D-16757-2009
50 |
Aufbauseminar – pädiatrische Intensivmedizin (API)
ZIELE
INHALTE
Nur wer frühzeitig und regelmäßig bei
allen Beteiligten die Fähigkeit
trainiert, mit Risiken und Gefahren
sicher umzugehen, hat eine gute
Chance auf ein sicheres und
erfolgreiches Handeln. Der septische
bzw. schwerstkranke pädiatrische
Patient mit all seinen physiologischen
Besonderheiten und klinischen
Herausforderungen steht im Mittelpunkt dieses Aufbauseminars für die
pädiatrischen Intensivmediziner und
Neonatologen.
Tag 1
Theorie:
Der septische Patient
ZIELGRUPPE
Fachärzte der Neonatologie und
pädiatrischen lntensivmedizin
Praxis:
–– Akutes Lungenversagen
–– Evaluierung von Strategien zur
lungenprotektiven Beatmung
–– Applikation von exogenem Surfactant und NO Effekt von Hypoxämie
–– Hyper- und Hypocapnie auf
die pulmonale und cerebrale
Perfusion
–– Demonstration: Pulmonaliskatheter, HZV und cerebraler Blutfluss
–– Algorithmus zum Einsatz von NO,
Surfactant, Prostazyklinen und
Inotropika
–– ECMO Therapie –
Einleitung und Durchführung
| 51
Praxis:
–– Der septische Patient
–– Induktion des septischen Schocks
–– Hämodynamisches Monitoring bei
Sepsis
–– Volumentherapie der Sepsis
–– Monitoring der Organfunktionen
–– Kreislauftherapie der Sepsis mit
–– Inotropika und Vasopressoren
METHODIK
–– Vorträge, Diskussionen
–– Praktische Übungen an Geräten
–– Praktische Übungen an
narkotisierten Tiermodellen
DAUER
1,5 Tage
REFERENTEN
PD Dr. med. Thomas Schaible Dr. med. Steffen Hien
Michael Bender
Dr. med. Hendrik Fischer HINWEIS
Diese Fortbildung folgt den inhaltlichen Empfehlungen der Fachgesellschaften, insbesondere der DGAI
und DIVI.
Das Seminar wurde von der
Landesärztekammer Brandenburg
mit 21 Fortbildungspunkte der
Kategorie C anerkannt.
TERMINE
Wendisch-Rietz
Fr – Sa, 27.–28.11.2015
Mo – Di, 02.–03.05.2016
Tag 1 10.00 – 17.30 Uhr
Tag 2 8.30 – 15.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
525,20 € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 690,- €*
TEILNEHMERZAHL
16 –18 Personen
* Seminargebühr ohne Sponsoring: 880,00 €
inkl. MwSt., z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken
** Für Assistenzärzte gewähren wir einen einmaligen Preisnachlass von 45,00 € (brutto).
Simulation
Tag 2
Theorie:
Lungenversagen im Rahmen der
Sepsis Weaning
52 |
DRÄGER ACADEMY |
FÜHREN UND STEUERN
Managementwissen
D-72695-2012
festigen
| 53
Führen und Steuern
Wie erlange ich Wissen rund um Führung und unternehmerische Anforderungen?
Academy werden Ihnen die Kernkompetenzen vermittelt,
um als Führungsperson auf die heutigen und künftigen
Anforderungen optimal vorbereitet zu sein.
Führen und Steuern
Gerade in Zeiten knapper personeller und finanzieller
Ressourcen sind die Erwartungen an Führungskräfte
hoch. In den Management-Seminaren der Dräger
54 |
DRÄGER ACADEMY |
FÜHREN UND STEUERN
MT-0785-2008
| 55
OP-Management
ZIELE
INHALTE
Im Rahmen dieses Seminars werden
die vielfältigen Aufgaben eines
kompetenten OP-Managements
vermittelt, wobei an typischen
Beispielen und in Arbeitsblöcken
die wichtigsten Faktoren dargestellt
werden. Betriebswirtschaftliche
Grundlagen und Aspekte zeitge­
mäßer Führungsinstrumente,
angepasst an die aktuellen Herausforderungen im Krankenhaus,
werden interaktiv und praxisnah
bearbeitet.
–– Grundlagen des OP-Managements
–– Grundlagen der Krankenhaus­
finanzierung
–– Prozessmanagement/Entwicklung
eines OP-Statutes
–– Aufbau eines individuellen
OP-Reportings
–– Umgang und Einsatz von
OP-Planungstools
–– Aufbau eines OP-Controllings
inklusive Verrechnung von
Kostensätzen
–– Risikomanagement
–– Techniken, Strategien zur erfolgreichen Umsetzung
–– Grundlagen Kommunikation
–– Konflikte und Konfliktmanagement
DAUER
5 Tage
METHODIK
PREIS PRO TEILNEHMER
2.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 2.963,10 €
Leitende Ärzte aus operativen
Fächern und der Anästhesie,
leitende Pflegekräfte aus dem
OP- und Anästhesie-Funktionsdienst, Mitarbeiter in Ausübung
oder Übernahme einer
OP-Koordinatorentätigkeit
Vortrag, Diskussion, Gruppen­
arbeiten, Praxisbeispiele
HINWEIS
Die Veranstaltung wurde von der
Ärztekammer Schleswig-Holstein
als ärztliche Fortbildung für
die Erlangung des Fortbildungs­
zertifikats anerkannt. Für die
Teilnahme erhält der Teilnehmer
42 Fortbildungspunkte, Kategorie C.
TERMINE
Lübeck
Mo – Fr, 02.–06.11.2015
Mo – Fr, 14.–18.03.2016
Mo, 9.00–17.00 Uhr
Di, 9.00–17.00 Uhr
Mi, 9.00–17.00 Uhr
Do, 9.00–17.00 Uhr
Fr, 9.00–15.30 Uhr
TEILNEHMERZAHL
8 –12 Personen
Führen und Steuern
ZIELGRUPPE
REFERENTEN
Prof. Dr. med. Walter Menzel
Dipl. Ges.oec. Tilo Hütter Dipl. Bw. Thorsten Weide DRÄGER ACADEMY |
FÜHREN UND STEUERN
MT-09943-2006
56 |
Bachelor Gesundheitsökonomie (B.A.)
ZIELE
ZIELGRUPPE
VORAUSSETZUNGEN
Das differenzierte Curriculum des
Studiengangs vermittelt die nötigen
Handlungskompetenzen und
Qualifikationen, um eigenständig
und effektiv den Anforderungen
des dynamischen Umfelds im
Gesundheitswesen zu entsprechen.
Somit können sich Fachkräfte aus
dem Gesundheitswesen als auch
branchenfremde Personen mit dem
nötigen Fachwissen rüsten, um
den steigenden Bedarf an Führungspersonal im Gesundheitsmarkt
von morgen abzudecken.
Mitarbeiter im Gesundheitswesen,
Mitarbeiter von Herstellern für
Geräte/Systeme des Gesundheitswesens, Quereinsteiger in den
Bereich Gesundheitswesen
–– Abitur/Fachhochschule
–– abgeschlossene Berufsausbildung
und 3 Jahre Berufserfahrung
–– Abschluss als Meister/Techniker
oder vergleichbarer Titel
| 57
METHODIK
–– Management Skills
–– Betriebswirtschaft
–– Healthmarketing
–– Public Health, Recht
–– Rechnungswesen und Controlling
–– IT im Gesundheitswesen
–– Consulting
–– Human Resource Management
–– Drei Wahlpflichtfächer aus
den Bereichen:
–– E-Health und Geschäfts­
prozessoptimierung
–– Business Planung
–– Krankenhausconsulting
–– Facility-Management
–– Betriebspraktikum
–– Bachelor-Thesis (Abschlussarbeit)
Hoher Fernstudienanteil:
Materialien und Aufgaben werden
von Zuhause aus bearbeitet. Dazu
kommen regelmäßige Präsenzseminare und Präsenzprüfungen an
Klausurstandorten in Deutschland
oder der Schweiz. Weitere Klausur­
standorte werden in Kooperation
mit den Goethe-Instituten weltweit
angeboten. Gruppenarbeiten werden
im Rahmen der Präsenzseminare
durchgeführt. Tutorielle Betreuung
und Kontakt mit den Kommilitonen
finden via Online Campus statt.
HINWEIS
Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen
Studiengang 3 Monate gebührenfrei
zu testen! Weitere Informationen
unter www.apollon-hochschule.de
DAUER
48 Monate (Teilzeit)
36 Monate (Vollzeit)
ORT
Bremen
(Veranstaltungsort der Präsenzseminare)
Studienbeginn jederzeit, keine Einschreibefristen
36 Monate (Vollzeit), 48 Monate (Teilzeit)
PREIS PRO TEILNEHMER
48 Monate (Teilzeit) 245,00 €/Monat (MwSt. befreit)
36 Monate (Vollzeit) 307,00 €/Monat (MwSt. befreit)
Führen und Steuern
INHALTE
DRÄGER ACADEMY |
FÜHREN UND STEUERN
MT-1549-2008
58 |
Master of Health Management (MaHM)
ZIELE
ZIELGRUPPE
STUDIENMODULE
Die praxisnahen Curricula erweitern
die bisherigen Qualifikationen um
die Managementkompetenzen, die
spezifisch am aktuellen Bedarf des
Gesundheitswesens ausgerichtet
sind. Somit greift dieses Studium
exakt die Tätigkeitsfelder auf, die
die wirtschaftliche Absicherung von
Gesundheitseinrichtungen verlangt
und entspricht somit den heutigen
und künftigen Anforderungen.
Dazu erhalten die Absolventen den
international anerkannten akademischen Master Grad, der auch zur
Promotion berechtigt.
Mediziner und Akademiker mit
Berufserfahrung im Gesundheitswesen
–– Management Skills
–– Business Management
–– Controlling und Finance
–– Marketing
–– Law
–– Human Resource Management
–– Consulting
Zwei Wahlpflichtfächer aus
den Bereichen:
–– Healthmarketing
–– Business Planung
–– Investition und Finanzierung
–– Internationale Gesundheits­
systeme
–– Wirtschaftsethik, Rhetorik
–– Medical Writing
VORAUSSETZUNGEN
Akademischer Abschluss (Bachelor,
Magister, Diplom oder gleichwertiger
Abschluss)
Zwei Schwerpunkte aus
den Bereichen:
–– Healthmarketing
–– Consulting
–– Controlling
Master-Thesis (Abschlussarbeit)
+ Kolloquium
| 59
HINWEIS
Hoher Fernstudienanteil: Materialien
und Aufgaben werden von Zuhause
aus bearbeitet. Dazu kommen
regelmäßige Präsenzseminare und
Präsenz­prüfungen an Klausurstandorten in Deutschland oder der
Schweiz. Weitere Klausurstandorte
werden in Kooperation mit den
Goethe-Instituten weltweit ange­
boten. Gruppenarbeiten werden
im Rahmen der Präsenzseminare
durchgeführt. Tutorielle Betreuung
und Kontakt mit den Kommilitonen
finden via Online Campus statt.
Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen
Studiengang 3 Monate gebührenfrei
zu testen!
Weitere Informationen und MasterStudiengänge finden Sie unter:
www.apollon-hochschule.de
DAUER
18 Monate
ORT
Bremen
(Veranstaltungsort der Präsenzseminare)
Studienbeginn jederzeit,
keine Einschreibefristen
PREIS PRO TEILNEHMER
540,- €/Monat (MwSt. befreit) Führen und Steuern
METHODIK
DRÄGER ACADEMY |
FÜHREN UND STEUERN
ST-14445-2008
60 |
Im Ernstfall das Richtige tun
Wissen für ein effektives Sicherheits- und Notfallmanagement
Notfälle in Unternehmen und Einrichtungen des
Gesundheitswesens fordern von den Verantwortlichen
innerhalb weniger Augenblicke weitreichende
Entscheidungen, die wesentliche Auswirkungen auf
Menschenleben und den Unternehmensbestand
haben können.
Gemäß Ihren spezifischen Anforderungen konzipieren
wir maßgeschneiderte Trainings direkt auch bei Ihnen
vor Ort – sowie beraten, trainieren und evaluieren Sie
ganzheitlich und legen hiermit die Basis für ein
erfolgreiches Management von Notfallsituationen.
Individuelle Planungsdienstleistungen zur Gefahrenabwehrdokumentation einschließlich der Erstellung
von Notfallplänen runden unser Angebot ab.
Sie haben Interesse? Bitte sprechen Sie uns an.
Um auf diese außerordentlichen Situationen optimal
vorbereitet zu sein, bietet die Dräger Academy zudem
eine Reihe gezielter Seminare für ein ganzheitliches
Sicherheits- und Notfallmanagement. Die folgenden
Seminare zum Notfallmanagement basieren auf
Empfehlungen von Bundesländerverordnungen und
jahrzehntelanger Erfahrungen im Bereich des Notfallmanagements.
Sie sind entsprechend den Anforderungen der
unterschiedlichen Verantwortungsgebiete Personal
(S1), Lageführung (S2), Einsatz (S3), Versorgung
(S4), Öffentlichkeitsarbeit (S5) und Information/
Kommunikation (S6) modular aufgebaut.
| 61
Unsere Seminare im Bereich Sicherheits- und Notfallmanagement
Grundlagen des Führens in Notfällen
Personal, Innerer Dienst und Versorgung (S1/S4)
Lage, Lagedarstellung und Dokumentation (S2)
Einsatz, Informations- und Kommunikationswesen (S3/S6)
Presse und Medienarbeit (S5)
Sichter, Fernmelder, Nachweiser
Soziale Medien in Notfallsituationen und Katastrophenlagen – Fluch oder Segen?
Interviews für Zeitung, Radio und Fernsehen
Zusammenarbeit mit der Staatsanwaltschaft und anderen Ermittlungsbehörden
Umfassende Informationen zu den Inhalten, Terminen und Durchführungsorten finden Sie
in unserem Online Seminarangebot unter www.draeger.com/trainings.
Gerne führen wir diese Seminare Ihren Anforderungen entsprechend bei Ihnen vor Ort durch.
Führen und Steuern
–
–
–
–
–
–
–
–
–
62 |
DRÄGER ACADEMY |
TRAINERKOMPETENZ
Training
D-18958-2010
vermitteln
| 63
Trainerkompetenz
Wie erlange ich Wissen für meine Funktion als Trainer?
der Wissensvermittlung. Praktische Anleitungen zur
nachhaltigen Kenntnisvermittlung geben Ihnen die
Professionalität Ihre Seminarteilnehmer kompetent
zu unterrichten.
Trainerkompetenz
Sie sind beauftragt, Anwender in die sachgerechte
Handhabung von Produkten und begleitenden Systemen
einzuweisen? In unseren Seminaren erhalten Sie nicht nur
alle Anwendungsdetails, sondern erlernen auch Methoden
DRÄGER ACADEMY |
TRAINERKOMPETENZ
D-18925-2010_neu
64 |
Train the Trainer für beauftragte Personen –
Modul Intensivmedizin
ZIELE
ZIELGRUPPE
Anwender in die sachgerechte
Handhabung und Anwendung von
intensivmedizinischen Medizinprodukten einweisen - diese Aufgabe
obliegt den vom Betreiber beauftragten Personen gemäß MPBetreibV.
Im Rahmen dieser modularen
Seminarreihe erhalten die Teilnehmer das umfassende Wissen zur
Ausübung Ihrer Funktion, beginnend
mit den gesetzlichen Rahmenbedingungen über Tiefenwissen aller
Anwendungsdetails der modernen
Beatmungstechnologie sinnvoll
ergänzt durch praktische Anleitung
zum Wissentransfer an den
Anwender.
Beauftragte Personen
INHALTE
Tag 1
–– Das Medizinproduktegesetz mit
Schwerpunkt MPG, MPSV
–– Grundlagen Atmung/Beatmung,
Lungenfunktionsparameter,
Geräte-Steuerprinzipien,
Funktionsschema
Tag 2 und 3
–– Vorstellung der Beatmungsgeräte
Evita V 300, Evita 4 edition,
Evita XL, Evita Infinity V 500,
Carina, Oxylog 1000, 2000/plus,
3000/plus
–– Bedienkonzept, Gerätestruktur,
Gerätekomponenten, Verwendungszweck, Einsatzbereich
–– Schnittstellen (Medibus), Vernetzung im System
–– Beatmungsmodi: Volumen- und
druckkontrollierte Beatmungsmodi
(IPPV, SIMV, MMV bis BIPAP),
Spontanatmungsverfahren: CPAP/
ASB, PPS (Option), erweiterte
Einstellungen: AutoFlow,
Flowtrigger, PLV, ATC (Option),
Apnoeventilation, Inspiratorische
Terminierung, Seufzer,
Autorelease, VariablePS
–– Zusätz: Nichtinvasive Ventilation
(NIV), SmartCare, Lung Protection
Package (QuickSet, PressureLink,
Recruitment Trends, Low Flow PVLoop), C20/C Smart Pulmonary
View), O2-Therapie
–– Diagnosefunktionen: Intrinsic
PEEP-Messung, OkklusionsdruckMessung, Negativ Inspiratory
Force (NIF)
–– Automatische Leckagekompensation
–– Alarmkonzept, Messwerte,
Trends und Daten
–– Monitoring, Konfigurationen,
Applikationen
–– Gerätekombinationen
–– Gerätevorbereitung, Funktions­
prüfung nach Checkliste,
Inbetriebnahme, Aufbereitung
–– Konfigurationsmöglichkeiten
| 65
METHODIK
Tag 4
Training / Voraussetzung
–– Lernzielbestimmung,
Ablaufplanung
–– Kommunikation, Rhetorik
–– Einführung Konfliktmanagement
–– Präsentationstechniken
Vortrag, Demonstration und
Übungen am Gerät, Gruppenarbeit,
Diskussion
Tag 5
Training / Durchführung
–– Ablaufstruktur
–– Evaluierung
–– Teilnehmerorientierte Vertiefung
–– Praktische Umsetzung
HINWEIS
Die Veranstaltung wurde von der
Ärztekammer Schleswig-Holstein
als ärztliche Fortbildung für
die Erlangung des Fortbildungs­
zertifikats mit 36 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt.
DAUER
5 Tage
REFERENTEN
Markus Rodemann
Dr. med. Bernt Klinger
Prof. Dr. med. Walter Menzel
TERMIN
Lübeck
Mo – Fr, 22.02.–26.02.2016
Mo, 9.00–17.00 Uhr
Di, 8.30–17.00 Uhr
Mi, 8.30 –17.00 Uhr
Do, 8.30–17.00 Uhr
Fr, 8.30 –15.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
1.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.); 1.773,10 €
TEILNEHMERZAHL
6 –10 Personen
Trainerkompetenz
WISSEN VERMITTELN
DRÄGER ACADEMY |
TRAINERKOMPETENZ
D-22406-2010_neu
66 |
Train the Trainer für beauftragte Personen –
Modul Anästhesie
ZIELE
ZIELGRUPPE
Anwender in die sachgerechte
Handhabung und Anwendung von
Medizinprodukten einweisen - diese
Aufgabe obliegt den vom Betreiber
beauftragten Personen gemäß
MPBetreibV.
Im Rahmen dieser modularen
Seminarreihe erhalten die Teilnehmer das umfassende Wissen zur
Ausübung Ihrer Funktion, beginnend
mit den gesetzlichen Rahmenbedingungen über Tiefenwissen aller
Anwendungsdetails von modernen
Anästhesiearbeitsplätzen, sinnvoll
ergänzt durch praktische Anleitung
zum Wissentransfer an den
Anwender.
Beauftragte Personen
INHALTE
Tag 1
–– Das Medizinproduktegesetz mit
Schwerpunkt MPG, MPSV
–– Grundlagen der Anästhesie
Tag 2 und 3
–– Vorstellung der Narkosegeräte
Julian, Fabius CE, Fabius Tiro/
Plus, Tiro, Primus/Primus IE,
Zeus/Zeus IE, Perseus A500
–– Verwendungszweck, Einsatzbereich, Gerätestruktur, Gerätekomponenten, Funktionsschema
–– Dialog mit dem Anwender, zentrale
Bedienung – zentrale Information
–– Bedienkonzepte
–– Narkosebeatmung, Beatmungsverfahren, Atemsysteme und seine
Komponenten
–– Gasdosierung: Manuelle Dosierung, regelkreise und elektronische Narkosemitteldosierung
–– Bildschirm, Anwenderführung,
Konfiguration, Bildschirmfunktionen
–– Überwachung, Alarmkonzept,
Parameter, Sensoren
–– Gerätepflege, Ab- und Aufrüsten
des Gerätes
–– Geräteinbetriebnahme, Gerätezusammenstellung, Funktionsprüfung, Selbsttest
| 67
METHODIK
Tag 4
Training / Voraussetzung
–– Lernzielbestimmung,
Ablaufplanung
–– Kommunikation, Rhetorik
–– Einführung Konfliktmanagement
–– Präsentationstechniken
Vortrag, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Gruppenarbeit,
Diskussion
Tag 5
Training / Durchführung
–– Ablaufstruktur
–– Evaluierung
–– Teilnehmerorientierte Vertiefung
–– Praktische Umsetzung
HINWEIS
Die Veranstaltung wurde von der
Ärztekammer Schleswig-Holstein
als ärztliche Fortbildung für
die Erlangung des Fortbildungs­
zertifikats mit 36 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt.
DAUER
5 Tage
REFERENTEN
Markus Rodemann
Dr. med. Bernt Klinger
Prof. Dr. med. Dietrich Paravicini
Dr. med. Mark Weinert
TERMIN
Lübeck
Mo – Fr, 07.03.–11.03.2016
Mo, 9.00–17.00 Uhr
Di, 8.30–17.00 Uhr
Mi, 8.30 –17.00 Uhr
Do, 8.30–17.00 Uhr
Fr, 8.30 –15.30 Uhr
PREIS PRO TEILNEHMER
1.490,- € (zzgl. gesetzl. MwSt.);
1.773,10 €
TEILNEHMERZAHL
6–10 Personen
Trainerkompetenz
WISSEN VERMITTELN
Individuell
D-18926-2010
trainieren
| 69
Individuelle Konzepte
Wie kann ich nach meinen Anforderungen trainieren?
mit welchen Inhalten und Methoden sich Ihre speziellen
Anforderungen vermitteln lassen. Auch beim Trainingsort
stellen wir uns auf Sie ein: Die Trainings können
auf Wunsch bei Ihnen oder in Ihrer Nähe stattfinden.
Individuelle Konzepte
Unser vorliegendes Programm stellt nur einen Teil unseres
Angebots dar. Gerne bieten wir Ihnen auch Trainings
und Seminare zu Themen an, die nicht aufgeführt sind.
Ent­sprechend Ihrer Bedürfnisse und Wünsche stellen wir
Ihnen Trainingskonzepte zusammen und beraten Sie,
70 |
70 |
DRÄGER ACADEMY
ANHANG
Seminaranmeldung Deutschland
Bitte Anmeldung per Fax senden (+49 451 882-2150) oder an folgende Adresse:
Dräger Academy
Dräger
Medical
Drägerwerk
AG Deutschland
& Co. KGaA GmbH
Moislinger Allee 53–55
23542 Lübeck, Deutschland
Fax: +49 451 882-2150
Hiermit melde ich mich verbindlich zu folgendem Seminar an (bitte in Druckbuchstaben ausfüllen):
SEMINARTITEL:
SEMINARTERMIN:
GEBÜHR:
NAME, VORNAME, TITEL:
ABTEILUNG/FUNKTION:
FUNK
TION/ABTEILUNG :
FIRMA/KRANKENHAUS:
ADRESSE:
E-MAIL:
TELEFON/FA X:
RECHNUNGSADRESSE:
Mit meiner Unterschrift akzeptiere
ich Ihre Geschäftsbedingungen.
Mit meiner Unterschrift bin ich einverstanden, dass Sie meine
personenbezogenen Daten für die Seminarabwicklung erfassen
und speichern. Eine Weitergabe an Dritte erfolgt nicht.
(Datum und Unterschrift)
(Datum und Unterschrift)
| 71
Preisliste Inhouse-Seminare Deutschland
GRUNDLAGEN
SIMULATION
Preis pro Seminartag: ab 1.990,- €
(zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
Preis pro Seminartag: ab 4.990,- €
(zzgl. ges. MwSt. = 5.938,10 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
GESETZE UND REGULARIEN
FÜHREN UND STEUERN
Preis pro Seminartag: ab 1.990,- €
(zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
Preis pro Seminartag: ab 4.990,- €
zzgl. ges. MwSt. = 5.938,10 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
PRODUKTE
Die Teilnahmerzahl ist themenspezifisch festgelegt.
– Individuelle, zielgerichtete Vermittlung durch unsere
Referenten
–S
eminarunterlagen und Teilnahmebescheinigungen
inbegriffen
–K
unde stellt den Seminarraum, Medientechnik,
ggfs. Geräte sowie das Catering für die Teilnehmer
und Referenten
Preis pro Seminartag: 1.550,- €
(zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
UND ANWENDUNG
Preis pro Seminartag: ab 1.990,- €
(zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €)
zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten
Kontakt
Bei Fragen zu unserem Seminarprogramm
stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung
Inhaltliche Beratung:
Jutta Antwi-Schultze-Lebenstedt
Seminaradministration:
Juliane Haffke
Claudia Schröder
So erreichen Sie uns:
Tel. +49 451 882-1560
Fax + 49 451 882-2150
E-mail [email protected]
www.draeger.de/academy
Bitte stornieren Sie rechtzeitig.
Falls Sie an einem gebuchten Seminar nicht teilnehmen können, geben Sie uns schnellstmöglich Bescheid.
Bitte beachten Sie, dass Stornogebühren anfallen,
sollten Sie später als vier Wochen vor Seminarbeginn
absagen.
72 |
DRÄGER ACADEMY
Allgemeine Geschäftsbedingungen für Seminare, Schulungen, Trainings und Unterweisungen der Dräger Academy der
Drägerwerk AG & Co. KGaA, Dräger Safety AG & Co. KGaA, Dräger Medical Deutschland GmbH, Dräger Austria GmbH
und Dräger Schweiz AG (jeweils einzeln die ›Gesellschaft‹)
1. Geltungsbereich
1.1Für sämtliche Leistungen der Gesellschaft, die Seminare,
Schulungen, Trainings, Unterweisungen und andere Veranstaltungen (die ›Veranstaltungen‹) zum Gegenstand haben,
gelten ausschließlich diese allgemeinen Geschäftsbedingungen (die ›Geschäftsbedingungen‹).
1.2Abweichungen von diesen Geschäftsbedingungen bedürfen
der schriftlichen Bestätigung der Gesellschaft. Abweichende Bedingungen des Kunden gelten nicht, es sei denn, die
Gesellschaft hat ihrer Geltung schriftlich zugestimmt. Diese
Geschäftsbedingungen gelten auch dann, wenn die Gesellschaft in Kenntnis von abweichenden Bedingungen des
Kunden Leistungen vorbehaltlos ausführt.
2 Durchführung der Veranstaltung
Die Veranstaltung wird von der Gesellschaft unter der Bezeichnung ›Dräger Academy‹ durchgeführt. Unter dieser Bezeichnung führen die im Titel dieser Geschäftsbedingungen
genannten Gesellschaften selbständige und eigenständige
Veranstaltungen durch. Sie treten nicht in Gesellschaft auf
und zueinander.
3. Teilnahmevoraussetzungen
Die Teilnahme den Veranstaltungen der Gesellschaft erfordert teilweise eine hinreichende körperliche Fitness und
Belastbarkeit. In bestimmten Veranstaltungen wird durch besondere Belastung kontrolliert künstlicher Stress erzeugt, um
Reaktionen in Gefahren zu vermitteln. Informieren Sie sich
frühzeitig bei der Gesellschaft über die konkreten Anforderungen. Die Gesellschaft übernimmt insbesondere keine Haftung
für Verletzungen und Schäden, die auf eine unzureichende
körperliche Verfassung des Teilnehmers zurückzuführen ist.
4. Anmeldungen, Stornierungen
4.1Anmeldungen von Kunden werden mit Zugang bei der Gesellschaft verbindlich. Ein bindender Vertrag kommt jedoch erst
durch die Bestätigung der Anmeldung durch die Gesellschaft
zustande.
4.2Die Daten der Anmeldung werden gemäß § 28 BDSG für
eigene Geschäftszwecke der Gesellschaft elektronisch gespeichert und verarbeitet.
4.3Anmeldungen und Verträge können bis vier Wochen vor
Veranstaltungsbeginn kostenfrei storniert werden. Bei Stornierung nach dieser Zeit bis zu einem Tag vor Veranstaltungsbeginn behält die Gesellschaft einen Anspruch auf 50% der
Teilnahmegebühr. Bei der Fristberechnung zählt der Tag des
Veranstaltungsbeginns nicht mit. Bei späterer Stornierung
oder bei Nichterscheinen des Kunden behält die Gesellschaft
den Anspruch auf volle Teilnahmegebühr. Eine nur zeitweise Teilnahme an einer Veranstaltung berechtigt nicht zur
Minderung. Mit der Stornierung entfällt das Teilnahmerecht.
Sämtliche Stornierungen durch den Kunden müssen schriftlich erfolgen. Hat der Kunde bereits Teilnahmegebühr bezahlt,
wird die Gesellschaft den Anteil, den sie in Folge der Stornierung nicht zu beanspruchen hat, zurückerstatten. Weitere
Widerrufsrechte des Kunden bleiben unberührt.
4.4Die Gesellschaft ist ihrerseits berechtigt, Veranstaltungen
aus organisatorischen oder technischen Gründen abzusagen
oder zu verschieben, insbesondere bei Nichterreichen der angegebenen Mindestteilnehmerzahl sowie bei einem kurzfristigen Ausfall eines Referenten. Die Gesellschaft ist verpflichtet,
den Kunden unverzüglich über die Absage oder die Verschiebung zu informieren. In diesem Fall wird die Gesellschaft ver-
suchen, den Kunden auf einen anderen Termin oder einen
anderen Veranstaltungsort umzubuchen, sofern der Kunde
damit einverstanden ist. Anderenfalls entfällt der Vertrag und
bereits bezahlte Teilnahmegebühren werden zurückerstattet.
Weitergehende Ansprüche bestehen vorbehaltlich der Ziffer
5 nicht.
5. Teilnahmegebühr, Hotel, An- und Abreise und Verpflegung
5.1Die Teilnahmegebühr bezieht sich ausschließlich auf die in
der Beschreibung der Veranstaltungen genannten Leistungen.
Soweit nicht anders angegeben versteht sie sich zuzüglich
Umsatzsteuer in gesetzlicher Höhe.
5.2 Kosten für Hotel, An- und Abreise sowie Verpflegung der
Teilnehmer sind nicht in der Teilnahmegebühr enthalten.
5.3Die Teilnahmegebühr ist nach Eingang der Rechnung zu
zahlen.
6. Schutzrechte
Sämtliche Veranstaltungsunterlagen sind urheberrechtlich
geschützt. Sie dürfen somit ohne vorherige Genehmigung der
Gesellschaft vervielfältigt, verbreitet oder öffentlich wieder­
gegeben werden.
7. Haftung
7.1 Die Gesellschaft haftet bei Vorsatz, bei grober Fahrlässigkeit der Organe oder leitender Angestellter, bei schuldhafter
Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit, bei Mängeln,
die die Gesellschaft arglistig verschwiegen oder deren Abwesenheit die Gesellschaft garantiert hat, sowie bei Mängeln
eines Liefergegenstandes, soweit nach dem Produkthaftungsgesetz für Personen- oder Sachschäden an privat genutzten
Gegenständen gehaftet wird, gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.
7.2 Bei der Verletzung wesentlicher Vertragspflichten haftet die
Gesellschaft auch bei grober Fahrlässigkeit nicht-leitender
Angestellter und bei leichter Fahrlässigkeit, in letzterem Fall
begrenzt auf den vertragstypischen, vorhersehbaren Schaden.
7.3 Der Kunde hat alle erforderlichen und zumutbaren Maßnahmen zu ergreifen, um Schäden zu verhindern oder zu begrenzen, insbesondere hat der Kunde für die regelmäßige
Sicherung von Programmen und Daten zu sorgen. Für die
Wiederbeschaffung von Daten haftet die Gesellschaft unter
den Voraussetzungen der Ziffern 7.1 und 7.2 daher nur, wenn
der Kunde sichergestellt hat, dass diese Daten aus anderem
Datenmaterial mit vertretbarem Aufwand rekonstruiert werden
können.
7.4 Weitergehende oder andere als die in dieser Ziffer 7 geregelten Schadensersatzansprüche gegen die Gesellschaft oder
ihre Erfüllungsgehilfen – gleich aus welchem Rechtsgrund –
sind ausgeschlossen.
8 Gerichtsstand und anwendbares Recht
8.1 Gerichtsstand ist für sämtliche Streitigkeiten ist Lübeck, wenn
die Vertragsparteien Kaufleute, juristische Personen des öffentlichen Rechts oder öffentlich-rechtliche Sondervermögen sind.
Auch in diesem Fall ist die Gesellschaft berechtigt, den
Kunden an jedem für ihn zuständigen Gericht in Anspruch zu
nehmen.
8.2 Es gilt das Recht der Bundesrepublik Deutschland.
(Stand August 2015)
*****
| 73
NOTIZEN
74 |
DRÄGER ACADEMY
NOTIZEN
| 75
www.draeger.com/academy
90 49 430 | 09.15-1 | Marketing Communications | VK | DW | Änderungen vorbehalten | © 2015 Drägerwerk AG & Co. KGaA
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Dräger Academy
Moislinger Allee 53–55
23558 Lübeck
Tel +49 451 882-1560
Fax+49 451 882-2150
E-mail: [email protected]
www.draeger.com/academy