Information till dig som skall genomgå medicinsk

Transcription

Information till dig som skall genomgå medicinsk
Information till dig som
skall genomgå medicinsk
missfallsbehandling på
gynavdelning
Behandlingens första dag
Du är välkommen ……./…… kl………. till Gynmottagningen,
…………………..Sunderby Sjukhus.
Behandlingen påbörjas genom att du får en tablett Mifegyne® att svälja. Om
du kräks inom 1 ½ timme efter tablettintaget måste du få en ny tablett.
Kontakta i så fall gyn-mottagningen dagtid eller gyn-avd på jourtid. Vanliga
bieffekter av T Mifegyne® är illamående, mensliknande smärtor (receptfria
värktabletter tas vid behov) och blödningar som ibland kan vara rikliga.
Besöket kostar 200 kronor.
Efterföljande behandling på avdelningen 1-3 dygn efter Mifegyne®tabletten
……../…….. kl …… kommer du till vår avdelning …………..
När du kommer till oss får du 4 st. livmodersammandragande tabletter, T
Cytotec® 0,2 mg. Dem för du själv högt upp i slidan. Samtidigt får du 2 st. T
Pamol® 500 mg och 2 st. T Diklofenak® för smärtlindring. Om du är
överkänslig mot någon av läkemedlen ger vi dig istället ett alternativ som du
tål. Tablettresterna kan ibland komma ut ur slidan efter någon timme – det
gör ingenting, eftersom den aktiva substansen har utsöndrats och tagits upp
av kroppen. Blödning och mensliknande smärta kommer igång inom några
timmar. Riklig blödning med klumpar förekommer. När effekten av
Cytotec® efter ca 6 timmar börjar avta minskar smärtan. Du får mer
smärtlindring om du behöver det, men behandlingen kan inte göras helt
smärtfri. Om du besväras av illamående får du läkemedel även mot det.
Om du inte börjat blöda som en riklig mens inom 3 timmar kommer du att få
ytterligare 2 st. T Cytotec® 0,2 mg av personalen. Tabletterna sväljer du
alternativt tar vaginalt om graviditetslängden var längre än 9 veckor. Då kan
behandlingen också behöva upprepas var tredje timme tills du fått max fem
omgångar.
När du fått en mensliknande blödning kan du gå hem, om du i övrigt mår
bra.
Om du inte börjar blöda på behandlingen gör vi en individuell planering för
fortsatt behandling innan du lämnar avdelningen. Det kan då tänkas att man
behöver komplettera med en skrapning.
Biverkningar av Cytotec®: Illamående, kräkning, diarré, yrsel, huvudvärk,
feber, skakningar. I de flesta fall är biverkningarna milda.
Huvudprocess
Graviditetskomplikationer
Dokumenttyp
Patientinformation
Ansvarig
Processledare
Sida
Anna Pohjanen
Anna Pohjanen
1 av 2
Dokument-Id
Godkänt datum
Version
VARD-5-3545
2015-06-05
2.0
Efteråt
Smärtlindringen kan påverka reaktionsförmågan och därför rekommenderas
att du inte kör bil behandlingsdagen.
Du kan ha en rikligare mensliknande blödning de första dagarna efter
behandlingen, därefter avtagande blödning som kan hålla på upp till 3 - 4
veckor. Undvik samlag, bad och tampong så länge du blöder på grund av
infektionsrisken. Mensen återkommer oftast 4-6 veckor efter missfallet.
Uppföljning
Om din graviditet gått mindre än 9 veckor vid tiden för missfallet kommer
du att erbjudas ett uppföljande återbesök på vår mottagning inklusive
graviditetstest ca 4 veckor efteråt. Om graviditeten gått längre än 9 veckor
kommer du att erbjudas ett återbesök med ultraljudskontroll dagen efter
behandlingen.
Kontakta gyn-mottagningen vid:
Infektionstecken som feber och/eller värk i magens nedre del.
Utebliven blödning under Cytotec®-behandlingen.
Kraftig blödning som ej minskar. Kvarstående graviditetskänsla. Utebliven
mens.
Preventivmedel
Om du vill börja med preventivmedel efter missfallet kan du i de flesta fall
göra det dagen efter behandlingen (p-piller, minipiller, p-plåster). P-stav kan
sättas in och P-spruta kan ges samma dag. Spiral och P-ring bör du vänta
med till nästkommande mens.
Ta med giltig legitimation.
Om du uteblir från besöken utan att meddela oss kommer räkning att
skickas hem till dig.
Kontaktinformation
Länets gynmottagningar, tel: 010-4526300
Kalix sjukhus gynmottagning, tel: 0923-106 66
Gällivare sjukhus gyn avdelning tel: 0970-19683
Sunderby sjukhus gyn avdelning tel: 0920-282049
Sjukvårdsrådgivningen tel: 1177
Huvudprocess
Graviditetskomplikationer
Dokumenttyp
Patientinformation
Ansvarig
Processledare
Sida
Anna Pohjanen
Anna Pohjanen
2 av 2
Dokument-Id
Godkänt datum
Version
VARD-5-3545
2015-06-05
2.0