לעלון לצרכן - Pharmaline

‫עלון לצרכן לפי תקנות הרוקחים (תכשירים) התשמ"ו ‪1986 -‬‬
‫התרופה משווקת על פי מרשם רופא בלבד‬
‫ליריקה ‪ 25‬מ" ג‬
‫ליריקה ‪ 75‬מ"ג‬
‫ליריקה ‪ 150‬מ"ג‬
‫ליריקה ‪ 225‬מ"ג‬
‫כמוסות‬
‫ליריקה ‪ 50‬מ"ג‬
‫ליריקה ‪ 100‬מ"ג‬
‫ליריקה ‪ 200‬מ"ג‬
‫ליריקה ‪ 300‬מ"ג‬
‫פרגבלין ‪Pregabalin 25, 50, 75 ,100, 150, 200, 225, 300 mg‬‬
‫רשימת חומרים בלתי פעילים ואלרגניים בתכשיר בפרק ‪.6‬‬
‫קרא בעיון את העלון עד סופו בטרם תשתמש בתרופה‪ .‬עלון זה מכיל מידע תמציתי‬
‫על התרופה‪ .‬אם יש לך שאלות נוספות‪ ,‬פנה אל הרופא או אל הרוקח‪.‬‬
‫תרופה זו נרשמה לטיפול במחלתך‪ .‬אל תעביר אותה לאחרים‪ .‬היא עלולה להזיק להם‬
‫גם אם נראה לך כי מחלתם דומה לשלך‪.‬‬
‫תרופה זו אינה מיועדת בדרך כלל לתינוקות ולילדים מתחת לגיל ‪.12‬‬
‫‪ .1‬מה עלי לדעת בנוגע לליריקה?‬
‫למידע על תופעות הלוואי‪ ,‬אנא פנה לפרק ‪.4‬‬
‫למה מיועדת התרופה?‬
‫לטיפול בכאב ממקור נוירופאטי (עצבי) במבוגרים ולטיפול בדאבת שרירים (פיברומיאלגיה ‪-‬‬
‫‪.)Fibromyalgia‬‬
‫קבוצה תרפויטית‪:‬‬
‫אנלוג לחומצה גאמא‪-‬אמינובוטירית (‪.)gamma-aminobutyric acid‬‬
‫‪ .2‬לפני שימוש בתרופה‬
‫אין להשתמש בתרופה מבלי להיוועץ ברופא לפני תחילת הטיפול‪:‬‬
‫אם הינך בהריון או מניקה או אם הנך סובל או סבלת בעיקר מליקוי בתפקוד‪ :‬הכליה‪,‬‬
‫מערכת השתן‪ ,‬או מאי‪-‬ספיקת לב‪.‬‬
‫אין להשתמש בתכשיר אם‪:‬‬
‫• אין להשתמש אם אתה רגיש (אלרגי) לחומר הפעיל או לכל אחד מהמרכיבים‬
‫הנוספים אשר מכילה התרופה‪.‬‬
‫אזהרות מיוחדות הנוגעות לשימוש בתרופה‪:‬‬
‫אם הנך רגיש למזון כלשהו או לתרופה כלשהי‪ ,‬עליך להודיע על כך לרופא לפני‬
‫נטילת התרופה‪.‬‬
‫אין להפסיק לקחת את התרופה בבת אחת אלא על פי הוראות הרופא בלבד‪.‬‬
‫יש להשתמש באמצעים למניעת הריון במהלך תקופת הטיפול בתרופה‪.‬‬
‫התכשיר מכיל לקטוז ועלול לגרום לאלרגיה אצל אנשים הרגישים ללקטוז‪.‬‬
‫חולים מבוגרים הנוטלים את התכשיר הינם בסיכון מוגבר לנפילות‪.‬‬
‫בחולי סוכרת מסוימים העולים במשקל תחת הטיפול בתכשיר יתכן צורך בהתאמת‬
‫מינון התרופות להורדת רמת הסוכר בדם‪.‬‬
‫במספר קטן של חולים שטופלו בתרופות אנטי אפילפטיות כגון ליריקה דווח על‬
‫מחשבות אובדניות או התנהגות אובדנית‪ .‬עליך ועל בני משפחתך לשים לב לשינויים‬
‫במצב הרוח‪ ,‬ודפוסי התנהגות‪.‬‬
‫יש לעקוב אחרי סימנים המעידים על סיכון להתאבדות כגון‪:‬‬
‫• דיבורים או מחשבות על הרצון להזיק לעצמך‪.‬‬
‫• התכנסות בתוך עצמך והתרחקות ממשפחה וחברים‪.‬‬
‫• דיכאון או החמרה בדיכאון קיים‪.‬‬
‫• התעסקות בנושא המוות‪.‬‬
‫• הפקרה או מסירה של נכסים יקרי ערך‪.‬‬
‫במקרה של הופעת אחד או יותר מסימנים אלה או כל דפוס התנהגות מדאיג אחר ‪-‬‬
‫יש לפנות לרופא מיד!‬
‫אם אתה לוקח או לקחת לאחרונה תרופות אחרות כולל תרופות ללא מרשם‬
‫ותוספי תזונה‪ ,‬ספר על כך לרופא או לרוקח‪ .‬במיוחד יש ליידע את הרופא או הרוקח‬
‫אם אתה לוקח‪:‬‬
‫תרופות ממשפחת האופיואידים (כגון‪ )Oxycodone :‬לטיפול בכאבים‪ ,‬ו‪Lorazepam -‬‬
‫לטיפול בחרדה‪ ,‬מכיוון שהן עלולות להגביר את תחושת הנמנום והסחרור העלולות‬
‫להגרם כתוצאה מנטילת ליריקה‪.‬‬
‫שימוש בליריקה ומזון‪ :‬ניתן ליטול התרופה ללא קשר עם ארוחות‪.‬‬
‫שימוש בליריקה וצריכת אלכוהול‪ :‬במהלך הטיפול בתרופה‪ ,‬אין לצרוך אלכוהול‪.‬‬
‫הריון והנקה‪ :‬אם הינך בהריון או מניקה יש להיוועץ ברופא או ברוקח לפני השימוש‬
‫בתרופה‪.‬‬
‫נהיגה ושימוש במכונות‪ :‬אין לנהוג או להפעיל מכונות מסוכנות בזמן השימוש‬
‫בתרופה בגלל שהשימוש בתרופה זו עלול לגרום לסחרחורת או נמנום‪.‬‬
‫‪ .3‬כיצד תשתמש בתרופה?‬
‫תמיד יש להשתמש לפי הוראות הרופא‪ .‬עליך לבדוק עם הרופא או הרוקח אם אינך‬
‫בטוח‪ .‬המינון ואופן הטיפול יקבעו על ידי הרופא בלבד‪.‬‬
‫אין לעבור על המנה המומלצת‪ .‬אין ללעוס! יש לבלוע את התרופה עם מים‪.‬‬
‫אם נטלת מנת יתר או אם בטעות בלע ילד מן התרופה‪ ,‬פנה מיד לחדר מיון של‬
‫בית חולים והבא אריזת התרופה איתך‪.‬‬
‫אם שכחת ליטול תרופה זו בזמן הדרוש‪ :‬אם שכחת ליטול תרופה זו בזמן קצוב יש‬
‫ליטול מנה מיד כשנזכרת‪ ,‬אלא אם כן הגיע זמן המנה הבאה‪ .‬אין ליטול מנה כפולה!‬
‫יש להתמיד בטיפול כפי שהומלץ על ידי הרופא‪.‬‬
‫גם אם חל שיפור במצב בריאותך‪ ,‬אין להפסיק הטיפול בתרופה ללא התייעצות עם‬
‫הרופא או הרוקח‪.‬‬
‫אם אתה מפסיק את נטילת התרופה יתכן ותחווה‪ :‬נדודי שינה‪ ,‬כאבי ראש‪ ,‬בחילות‪ ,‬חרדה‪,‬‬
‫סימפטומים דמויי שפעת‪ ,‬עוויתות‪ ,‬עצבנות‪ ,‬דיכאון‪ ,‬כאבים‪ ,‬סחרחורות‪ ,‬הזעה ושלשול‪.‬‬
‫אין ליטול תרופות בחושך! בדוק התווית והמנה בכל פעם שהנך נוטל תרופה‪ .‬הרכב‬
‫משקפיים אם הנך זקוק להם‪.‬‬
‫אם יש לך שאלות נוספות בנוגע לשימוש בתרופה‪ ,‬היוועץ ברופא או ברוקח‪.‬‬
‫‪ .4‬תופעות לוואי‬
‫כמו בכל תרופה‪ ,‬השימוש בליריקה עלול לגרום לתופעות לוואי בחלק מהמשתמשים‪.‬‬
‫אל תיבהל למקרא רשימת תופעות הלוואי‪ .‬יתכן ולא תסבול מאף אחת מהן‪.‬‬
‫יש לפנות מיד לרופא אם‪ :‬הנך סובל מעלייה במשקל‪ ,‬שינוי במצב הרוח‪ ,‬בלבול‪ ,‬שינויים‬
‫בתפקוד או בחשק המיני‪ ,‬אובדן תאבון‪ ,‬כאב‪ ,‬עצבנות‪ ,‬חוסר שקט‪ ,‬דיכאון‪ ,‬חלומות‬
‫יוצאי דופן‪ ,‬חרדה‪ ,‬הפרעות בתיאום תנועות הגוף‪ ,‬עוויתות או כאבי שרירים‪ ,‬נפיחות‬
‫במפרק‪ ,‬כאבי גב‪ ,‬גלי חום‪ ,‬פנים אדומות‪ ,‬הפרעות בשיווי המשקל‪ ,‬הפסקת מחזור‪,‬‬
‫שינויים או כאב בשדיים‪ ,‬צרבת‪ ,‬קשיי בליעה‪ ,‬הפרעה בריכוז או בזיכרון‪ ,‬שכחה‪ ,‬אובדן‬
‫הכרה‪ ,‬הפרעה שכלית‪ ,‬הפרעה בדיבור‪ ,‬הרגשות משונות בגוף כגון דקרור או שכרות‪,‬‬
‫הפרעות בראייה‪ ,‬דלקת בקרנית‪ ,‬ריצוד עיניים‪ ,‬יובש‪ ,‬נפיחות או כאב בעין‪ ,‬בצקת‪ ,‬נוזלים‬
‫בריאות‪ ,‬דלקת באף ובלוע‪ ,‬אלרגיה‪ ,‬רגישות יתר‪ ,‬הפרעות נשימה‪ ,‬התנפחות באזור‬
‫הפנים‪ ,‬הפה‪ ,‬הלשון והגרון‪ ,‬הפרעה בקצב הלב‪ ,‬שינויים בלחץ הדם‪ ,‬קושי במתן שתן‪,‬‬
‫ירידה ברמת הסוכר בדם‪ ,‬שינויים בבדיקות דם (נדיר)‪.‬‬
‫תופעות לוואי נוספות המופיעות לעיתים קרובות (שכיחות של עד ‪ :)1:100‬סחרחורות‬
‫או תחושת נמנום‪ ,‬עייפות‪ ,‬טשטוש ראייה‪ ,‬יובש בפה‪ ,‬עצירות‪ ,‬בחילות‪ ,‬הקאות‪ ,‬עלייה‬
‫בתאבון‪ ,‬נפיחות בבטן‪ ,‬גזים‪ ,‬קשיי התמצאות וכאבי ראש‪.‬‬
‫תופעות לוואי נוספות המופיעות לעיתים רחוקות (שכיחות של עד ‪:)1:1,000‬‬
‫חולשה‪ ,‬הזעה‪ ,‬שיעול‪.‬‬
‫אם אחת מתופעות הלוואי מחמירה‪ ,‬או כאשר אתה סובל מתופעת לוואי שלא הוזכרה‬
‫בעלון‪ ,‬עליך להתייעץ עם הרופא‪.‬‬
‫תופעות לוואי ששכיחותן אינה ידועה‪ :‬שלשול‪ ,‬גרד‪.‬‬
‫‪ .5‬איך לאחסן את התרופה?‬
‫מנע הרעלה! תרופה זו וכל תרופה אחרת יש לשמור במקום סגור מחוץ להישג ידם‬
‫של ילדים ו‪/‬או תינוקות ועל ידי כך תמנע הרעלה‪ .‬אל תגרום להקאה ללא הוראה‬
‫מפורשת מהרופא‪.‬‬
‫אין להשתמש בתרופה אחרי תאריך התפוגה (‪ )exp. date‬המופיע על גבי האריזה‪.‬‬
‫תאריך התפוגה מתייחס ליום האחרון של אותו חודש‪.‬‬
‫יש לאחסן בטמפרטורה הנמוכה מ‪.25ºC -‬‬
‫‪ .6‬מידע נוסף‬
‫נוסף על החומר הפעיל התרופה מכילה גם‪:‬‬
‫‪Lactose monohydrate, Maize starch, Talc, Gelatin, Titanium dioxide (E171),‬‬
‫‪Sodium lauryl sulfate, Silica, colloidal anhydrous, Purified water, Shellac, Black‬‬
‫‪iron oxide (E172), Propylene glycol, Potassium hydroxide. Lyrica 75 mg, 100 mg,‬‬
‫‪200 mg, 225 mg and 300 mg also contain: Red iron oxide (E172).‬‬
‫התכשיר מכיל לקטוז‪ :‬ליריקה ‪ 25‬מ"ג ‪ 35 -‬מ"ג לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 50‬מ"ג ‪ 70 -‬מ"ג‬
‫לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 75‬מ"ג ‪ 8.25 -‬מ"ג לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 100‬מ"ג ‪ 11 -‬מ"ג לקטוז‪ ,‬ליריקה‬
‫‪ 150‬מ"ג ‪ 16.5 -‬מ"ג לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 200‬מ"ג ‪ 22 -‬מ"ג לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 225‬מ"ג ‪ 24.75 -‬מ"ג‬
‫לקטוז‪ ,‬ליריקה ‪ 300‬מ"ג ‪ 33 -‬מ"ג לקטוז‪.‬‬
‫כיצד נראית התרופה ומה תוכן האריזה‪:‬‬
‫ליריקה ‪ 25‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע לבן עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪"PGN 25“ -‬‬
‫בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 50‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע לבן עם פס שחור עם המילה “‪"Pfizer‬‬
‫מוטבעת בצד אחד ו‪ "PGN 50" -‬בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 75‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע לבן‪-‬כתום‬
‫עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪ "PGN 75" -‬בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 100‬מ"ג‪:‬‬
‫כמוסה בצבע כתום עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪ "PGN 100" -‬בצד השני‪.‬‬
‫ליריקה ‪ 150‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע לבן עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪"PGN 150" -‬‬
‫בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 200‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע כתום בהיר עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת‬
‫בצד אחד ו‪ "PGN 200" -‬בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 225‬מ"ג‪ :‬כמוסה בצבע לבן‪-‬כתום בהיר עם‬
‫המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪ "PGN 225" -‬בצד השני‪ .‬ליריקה ‪ 300‬מ"ג‪ :‬כמוסה‬
‫בצבע לבן‪-‬כתום עם המילה “‪ "Pfizer‬מוטבעת בצד אחד ו‪ "PGN 300“ -‬בצד השני‪.‬‬
‫בעל הרישום‪ :‬פייזר פרמצבטיקה ישראל בע"מ‪ ,‬רח' שנקר ‪ ,9‬הרצליה פיתוח ‪.46725‬‬
‫עלון זה נבדק ואושר ע"י משרד הבריאות בתאריך‪07/2012 :‬‬
‫מספר רישום התרופה בפנקס התרופות הממלכתי במשרד הבריאות‪:‬‬
‫ליריקה ‪ 25‬מ"ג‪ 132.97.31185 :‬ליריקה ‪ 50‬מ"ג‪132.98.31186 :‬‬
‫ליריקה ‪ 75‬מ"ג‪ 132.99.31187 :‬ליריקה ‪ 100‬מ"ג‪133.01.31188 :‬‬
‫ליריקה ‪ 150‬מ"ג‪ 133.02.31189 :‬ליריקה ‪ 200‬מ"ג‪133.03.31190 :‬‬
‫ליריקה ‪ 225‬מ"ג‪ 148.19.33471 :‬ליריקה ‪ 300‬מ"ג‪133.04.31191 :‬‬
‫לשם הפשטות ולהקלת הקריאה‪ ,‬עלון זה נוסח בלשון זכר‪ .‬על אף זאת‪ ,‬התרופה‬
‫מיועדת לבני שני המינים‪.‬‬
‫‪LYRI CAP PL SH 171012‬‬
PATIENT PACKAGE INSERT IN ACCORDANCE WITH THE
PHARMACISTS’ REGULATIONS (PREPARATIONS) - 1986
The dispensing of this medicine requires a doctor’s prescription
LYRICA 25 mg
LYRICA 75 mg
LYRICA 150 mg
LYRICA 225 mg
Capsules
LYRICA 50 mg
LYRICA 100 mg
LYRICA 200 mg
LYRICA 300 mg
Pregabalin 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg
For the list of inactive and allergenic ingredients in the preparation, see section 6.
Read this package insert carefully in its entirety before using this medicine.
This leaflet contains concise information about the medicine. If you have further
questions, refer to your doctor or pharmacist. This medicine has been prescribed
for treatment of your ailment. Do not pass it on to others. It may harm them even if
it seems to you that their ailment is similar to yours.
The medicine is not generally intended for infants and children under 12 years of
age.
1. WHAT SHOULD I KNOW ABOUT LYRICA?
For information on side effects, see section 4.
What is the medicine intended for?
For treatment of neuropathic pain in adults and for treatment of fibromyalgia.
Therapeutic group:
Gamma-aminobutyric acid analog.
2. BEFORE USING THE MEDICINE
Do not use the medicine without consulting the doctor before starting treatment:
If you are pregnant or breastfeeding, or if you are suffering or have suffered mainly
from impaired function of: the kidney, urinary tract, or from heart failure.
Do not use this medicine if:
• Do not use if you are sensitive (allergic) to the active ingredient or to any of the
other ingredients that the medicine contains.
Special warnings regarding use of the medicine:
If you are sensitive to any type of food or medicine, you should inform the doctor
before taking the medicine.
Do not discontinue taking the medicine abruptly, unless according to the doctor’s
instructions only.
Use contraception while under treatment with this medicine.
The preparation contains lactose and may cause an allergic reaction in people
sensitive to lactose.
Elderly patients taking the preparation are at increased risk of falling.
Some diabetic patients who gain weight while under treatment with this medicine
may need to have the dosage of the hypoglycemic medications adjusted.
Suicidal thoughts or behavior have been reported in a small number of patients who
were treated with antiepileptic medicines such as Lyrica. You and your family members
should pay close attention to any changes in mood and behavior patterns.
Be aware of signs that indicate a risk of suicide, such as:
• talking or thinking about wanting to hurt yourself
• inner withdrawal and withdrawing from friends and family
• becoming depressed or worsening of existing depression
• preoccupation with the subject of death
• giving up or giving away prized possessions
If one or more of the above signs or any other worrisome behavior pattern occur contact your doctor immediately!
If you are taking or have recently taken other medicines, including nonprescription medicines and nutritional supplements, inform the doctor or
pharmacist. You must especially tell the doctor or pharmacist if you are taking:
medicines from the opioids group (e.g.: Oxycodone) for treatment of pain and
Lorazepam for treatment of anxiety, since they may increase the sensation of
drowsiness and dizziness that can be caused as a result of taking Lyrica.
Use of Lyrica and food: The medicine can be taken without regard to meals.
Use of Lyrica and consumption of alcohol: During treatment with the medicine,
do not consume alcohol.
Pregnancy and breastfeeding: If you are pregnant or breastfeeding, consult the
doctor or pharmacist before using the medicine.
Driving and using machines: Do not drive or operate dangerous machinery
during use of the medicine since use of this medicine may cause dizziness or
drowsiness.
3. HOW SHOULD YOU USE THE MEDICINE?
Always use according to the doctor’s instructions. Check with the doctor or
pharmacist if you are not sure. The dosage and the treatment regimen will be
determined by the doctor only.
Do not exceed the recommended dose. Do not chew! Swallow the medicine
with water.
If you have taken an overdose or if a child has accidentally swallowed the
medicine, proceed immediately to a hospital emergency room and bring the package
of the medicine with you.
If you forget to take this medicine at the scheduled time: If you forget to take this
medicine at the scheduled time, take a dose as soon as you remember; however,
if it is time for the next dose, do not take a double dose! Adhere to the treatment
regimen as recommended by the doctor.
Even if there is an improvement in your condition, do not stop treatment with the
medicine without consulting the doctor or pharmacist.
If you stop taking the medicine you may experience: insomnia, headaches, nausea,
anxiety, flu-like symptoms, convulsions, nervousness, depression, pain, dizziness,
sweating and diarrhea.
Do not take medicines in the dark! Check the label and dose each time you take
your medicine. Wear glasses if you need them.
If you have further questions regarding the use of the medicine, consult the doctor
or pharmacist.
4. SIDE EFFECTS
As with any medicine, use of Lyrica may cause side effects in some users. Do not
be alarmed when reading the list of side effects. You may not experience any of
them.
Refer to the doctor immediately if: you experience weight gain, mood change,
confusion, changes in sexual function or desire, loss of appetite, pain, nervousness,
restlessness, depression, abnormal dreams, anxiety, coordination disturbances,
muscle pain or spasms, joint swelling, back pain, hot flushes, flushing of the face,
balance disturbances, interruption of menstruation, changes or pain in the breasts,
heartburn, difficulty swallowing, memory or concentration impairment, forgetfulness,
loss of consciousness, mental impairment, speech disturbance, strange sensations
in the body such as stinging or feeling drunk, vision disturbances, keratitis, jerky eye
movements, dry eyes, eye pain or swelling, edema, fluid in the lungs, inflammation of
the nose and throat, allergy, hypersensitivity, breathing disturbances, swelling of the
face, mouth, tongue and throat, heart rhythm disturbance, changes in blood pressure,
difficulty urinating, lowered blood sugar level, changes in blood test results (rare).
Other side effects that occur frequently (frequency of up to 1:100): dizziness
or feeling drowsy, tiredness, blurring of vision, dry mouth, constipation, nausea,
vomiting, increased appetite, abdominal bloating, flatulence, orientation difficulties
and headaches.
Other side effects that occur infrequently (frequency of up to 1:1,000): weakness,
sweating, cough.
If any of the side effects worsens, or if you have side effects not mentioned in the
leaflet, you should consult the doctor.
Side effects of unknown frequency: diarrhea, itching.
5. HOW SHOULD THE MEDICINE BE STORED?
Avoid poisoning! This medicine and any other medicine must be kept in a closed
place out of the reach of children and/or infants to avoid poisoning. Do not induce
vomiting unless clearly indicated by the doctor.
Do not use the medicine after the expiry date (exp. date) appearing on the package.
The expiry date refers to the last day of that month.
Store at a temperature below 25°C.
6. ADDITIONAL INFORMATION
In addition to the active ingredient, the medicine also contains:
Lactose monohydrate, Maize starch, Talc, Gelatin, Titanium dioxide (E171), Sodium
lauryl sulfate, Silica, colloidal anhydrous, Purified water, Shellac, Black iron oxide
(E172), Propylene glycol, Potassium hydroxide.
Lyrica 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg and 300 mg also contain: Red iron oxide
(E172).
The preparation contains lactose: Lyrica 25 mg - 35 mg lactose, Lyrica 50 mg - 70 mg
lactose, Lyrica 75 mg - 8.25 mg lactose, Lyrica 100 mg - 11 mg lactose, Lyrica 150 mg 16.5 mg lactose, Lyrica 200 mg - 22 mg lactose, Lyrica 225 mg - 24.75 mg lactose,
Lyrica 300 mg - 33 mg lactose.
What the medicine looks like and the contents of the package:
Lyrica 25 mg: a white capsule with the word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN
25” on the other side. Lyrica 50 mg: a white capsule with a black stripe, with the
word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN 50” on the other side. Lyrica 75 mg:
a white-orange capsule with the word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN 75”
on the other side. Lyrica 100 mg: an orange capsule with the word “Pfizer” imprinted
on one side and “PGN 100” on the other side. Lyrica 150 mg: a white capsule with
the word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN 150” on the other side. Lyrica
200 mg: a light orange capsule with the word “Pfizer” imprinted on one side and
“PGN 200” on the other side. Lyrica 225 mg: a white-light orange capsule with the
word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN 225” on the other side. Lyrica 300
mg: a white-orange capsule with the word “Pfizer” imprinted on one side and “PGN
300” on the other side.
License Holder: Pfizer Pharmaceuticals Israel Ltd.,
9 Shenkar St., Herzeliya Pituach 46725.
This leaflet was checked and approved by the Ministry of Health in: 07/2012
Drug Registration Number in the National Drug Registry of the Ministry of Health:
Lyrica 25 mg: 132.97.31185
Lyrica 50 mg: 132.98.31186
Lyrica 75 mg: 132.99.31187
Lyrica 100 mg: 133.01.31188
Lyrica 150 mg: 133.02.31189
Lyrica 200 mg: 133.03.31190
Lyrica 225 mg: 148.19.33471
Lyrica 300 mg: 133.04.31191