Skin Barrier Function - Congress
Transcription
Skin Barrier Function - Congress
www.nordicderm2016.org JC-150425-1 PHNOR/STE/1015/0003 Janssen-Cilag AS Postboks 144, NO-1325 Lysaker, Norway Tel +47 24 12 65 00, Fax +47 24 12 65 10, www.janssen-cilag.no CONTENTS Welcome05 General information 06 Social program 06 Program at a glance 07 Map of venue 09 Sponsors and exhibitors 09 Session schedule 11 Poster presentations 22 ANTI-AGEING + PHOTOPROTEC TION SKIN SCIENCE THAT SHOWS with Hyaluronic Acid Tailored protection from signs of photoageing: Sun Fluid Anti-Age with Hyaluronic Acid Eucerin® Sun Fluid Anti-Age for a reduction of wrinkles on face/décolleté and protection from sun-induced skin damage in-vivo efficacy face1,3 The formula with short- and long-chain Hyaluronic Acid intensively moisturises the skin and visibly reduces wrinkles on face and décolleté1 Before After Superior photoprotection: formula with highly effective UVA/UVB filter system and Biological Cell Protection Non-comedogenic, unperfumed formula free of parabens Very good skin tolerability clinically proven – even after laser and peeling treatments 2 (1) In a dermatological study, 40 women (age 35–65 years) with mild to moderate wrinkles and fine lines in the periorbital region applied Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50 to the face (split face vs. untreated) and décolleté twice daily for four weeks. At baseline and four weeks after application clinical photography of the face was performed. In addition, the skin status in the décolleté was assessed by the test subjects at baseline and after four weeks of product application. (2) After undergoing laser/peeling treatment, 26 patients applied Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50 at least once daily for two weeks. 88.5% of the enrolled patients rated the skin compatibility as very good or good. Similarly, tolerability was assessed to be very good or good in 88.5% of patients by the physicians of whom 92.3% recommended further use of Eucerin Sun Fluid Anti-Age SPF50. (3) Examples shown. Individual results may vary. WELCOME TO TRONDHEIM! We wish you welcome to the 33rd Nordic Congress of Dermatology and Venereology in Trondheim! The aim of the congress is to increase the contact and cooperation between dermatologists and venereologists in the Nordic countries, and to give an up-date on scientific progress and clinical practice in this exiting field of medicine. The Nordic countries share common history, culture and way of thinking. That is why we believe that the Nordic Dermatology Association and its Nordic congresses continues to have an important role in dermatology and venereology in each of the Nordic countries, supplementing other organizations and meetings. Previous Nordic congresses in Norway have been held in Oslo and Bergen. This time we will gather in the religious capital of Norway, Trondheim, which is also an important scientific and academic centre. The Norwegian University of Science and Technology was founded here in 1910, with its Faculty of Medicine added in 1975. The university has a strong academic record with two recent Nobel prize laureates in physiology and medicine. We wish you welcome to three inspiring days of scientific interaction and social gathering in Trondheim! On behalf of the congress committee 33rd Nordic Congress of Dermatology and Venereology: Kristin Ryggen, MD Congress President Marit Saunes, MD PhD Secretary General Petter Gjersvik, MD PhD Chair, Program Committee www.nordicderm2016.org | 5 GENERAL INFORMATION Venue Radisson Blu Royal Garden Kjøpmannsgata 73 7010 Trondheim Secretariat and information desk Open every day during the congress, the congress secretariat will help you with all congress related issues. Opening hours Wednesday11:00 – 19:30 Thursday 08:00 – 18:30 Friday 08:00 – 13:00 Badges Your badge grants you access to the congress venue, sessions and activities. We therefore ask that you wear your badge at all times at the congress venue and that you have your badge with you during social events. Trondheim Trondheim is the third most populated city in Norway. It was founded in 977 AD but is by no means an ageing city. With its university – the Norwegian University of Science and Technology and more than 30 000 s tudents, Trondheim is a very dynamic city and is home to many festivals and cultural events throughout the year. Tourist information For information about places to see and things to do during your free time, please visit www.trondheim.no. Climate and clothing April weather in Trondheim can be unpredictable. Although temperatures are usually above freezing, precipitation tends to happen unexpectedly. It is recommended to have waterproof clothing with you when going o utdoors. PCO Congress-Conference AS [email protected] www.ccnorway.no SOCIAL PROGRAM Wednesday April 27th, 18:30 A welcome reception with drinks is organized on Wednesday evening. Note that dinner is not provided by the congress on Wednesday evening. After the reception you will be free to explore the city and discover Trondheims culinary scene on your own. 6 | www.nordicderm2016.org Thursday April 28th, 20:00 The formal Congress dinner will take place at the hotel and will be a fantastic opportunity to network and catch up with colleagues from the Nordic countries. PROGRAM AT A GLANCE WEDNESDAY APRIL 27th THURSDAY APRIL 28th FRIDAY APRIL 29th 08:30 NDA General Assembly 09:00 Keynote lecture 3 09:30 09:40 10:00 Keynote lecture 6 PARALLEL SESSIONS Session 3 / Session 4 10:30 10:40 Break / Exhibition and poster visit 11:15 PARALLEL SESSIONS Session 5 / Session 6 11:45 12:15 12:30 Opening remarks 15:45 Keynote lecture 7 Luncheon Luncheon Keynote lecture 4 Keynote lecture 1 PLENARY SESSION Session 1 15:15 PLENARY SESSION Session 10 Closing remarks Luncheon 13:30 13:45 14:00 14:15 Break / Exhibition and poster visit PARALLEL SESSIONS Session 7 / Session 8 Break / Exhibition and poster visit Break / Exhibition and poster visit Keynote lecture 2 Keynote lecture 5 16:15 PLENARY SESSION Session 2 17:15 PLENARY SESSION Session 9 Exhibition and poster visit 18:30 Reception and wine 19:30 20:00 Congress dinner www.nordicderm2016.org | 7 A NEW GENERATION OF PRODUCTS IN THE BATTLE AGAINST DRY SKIN Well documented products, sold in pharmacies THERMAL SALT Very suitable for those who get better skin by bathing in salt water New: Exceptional compliance in the treatment of psoriasis vulgaris Philips BlueControl, the wearable UV-free phototherapy device, gives your patients the clinically proven benefits of blue light without interrupting their daily routine. Visit us at booth 15 and get your exclusive discount Philips BlueControl Effective and gentle blue light phototherapy KIGELIA AFRICANA Known for its skin regenerating and itchrelieving effect MAP OF VENUE 1 HARALDSALEN OLAV TRYGGVASON 13 SILVER 11 2 3 12 14 15 4 10 9 8 24 25 7 5 6 23 LIFT 16 22 WC WC 21 20 19 GOLD 18 17 SILVER 1 Meda AS 14 Janssen Cilag 2 Pfizer 15 Phillips 3 ACO Hud Nordic 16 Galderma 4 Leo Pharma 17 Celgene 5 Galenica 18 Almirall 6 SkinCeuticals 19 Novartis 7 La Roche Posay 20 EADV 8 PartnerMed AS 21 Beiersdorf AS 9 Pagro AS 22 Medac AB 10 Glaxon Smith Kline 23 Mavig 11 Abbvie 24 Desitin Pharma 12 Janssen Cilag 25 Eli Lilly 13 Janssen Cilag WC SILVER SPONSOR GOLD SPONSOR SILVER SPONSOR www.nordicderm2016.org | 9 RADISSON BLU ROYAL GARDEN Renowned experts present the latest knowledge Skin Barrier Function Editor: Tove Agner Order at: www.karger.com/cupde [email protected] Current Problems in Dermatology, Vol. 49 Skin Barrier Function VIII + 164 p., 26 fig., 6 in color, 14 tab., 2016 CHF 179.00 / EUR 167.00 / USD 211.00 (hard cover) CHF 215.00 / EUR 200.00 / USD 253.00 (online) ISBN 978–3–318–05585–6 e-ISBN 978–3–318–05586–3 Online version for institutional purchase Prices subject to change, VAT not included EUR price for eurozone countries, USD price for USA and Latin America only KI16342 This book is an interdisciplinary update offering a wide range of information on the subject. It covers new basic research on skin markers, including results on filaggrin and on methods for the assessment of the barrier function. Biological variation and aspects of skin barrier function restoration are discussed as well. Further sections are dedicated to clinical implications of skin barrier integrity, factors influencing the penetration of the skin, influence of wet work, and guidance for prevention and saving the barrier. WEDNESDAY APRIL 27th WEDNESDAY 12:30 – 13:30 Luncheon 13:30 – 13:45 Opening remarks Olav Tryggvason 13:45 – 14:15 25 + 5 min KEYNOTE LECTURE 1: Melanoma – Can’t Norwegians spot a killer when they see one? Per Helsing, Oslo Olav Tryggvason KN-1 PLENARY SESSION 14:15 – 15:15 Session 1: Malignant melanoma Chairpersons: Ingeborg M. Bachmann and Laura Bouchard Olav Tryggvason 14 + 3 min Prevention and early detection of melanoma Laura Bouchard, Helsinki S01-1 14 + 3 min Dermatoscopic examination of pigmented lesions – an interactive lecture Henrik Lorentzen, Århus S01-2 14 + 3 min Targeted therapy in malignant melanoma Oddbjørn Straume, Bergen S01-3 6+2 min Aggressive malignant melanoma arising from a giant congenital melanocytic nevus with proliferative nodules Daniel de la Rosa-Carrillo, Oslo S01-4 15:15 – 15:45 Break / Exhibition and poster visit 12 | www.nordicderm2016.org KEYNOTE LECTURE 2: Skin barrier function in research and clinical practice Tove Agner, Copenhagen Olav Tryggvason KN-2 PLENARY SESSION 16:15 – 17:15 Session 2: Contact dermatitis and drug reactions Chairpersons: Joar Austad and Magnus Bruze Olav Tryggvason 15 + 3 min Severe cutaneous adverse drug reactions and patch testing Jussi Liippo, Helsinki S02-1 10 + 2 min The therapeutic potency of topical corticosteroids on diphenylcyclopropenone induced allergic contact dermatitis in healthy volunteers Kristian Fredløv Mose, Odense S02-2 25 + 5 min All you wanted to know about patch testing, but didn’t dare to ask Bruze Magnus S02-3 17:15 Exhibition and poster visit 18:30 – 19:30 Reception and wine www.nordicderm2016.org | 13 WEDNESDAY 15:45 – 16:15 25 + 5 min THURSDAY APRIL 28th 09:00 – 09:30 KEYNOTE LECTURE 3: Fraud and misconduct in medical science Magne Nylenna, Oslo Olav Tryggvason KN-3 PARALLEL SESSIONS Session 3: Hidradenitis suppurativa Chairpersons: Karin Sartorius, Gregor Jemec and Øystein Grimstad Olav Tryggvason 13 + 2 min The pathogenesis of hidratenitis suppurativa Øystein Grimstad, Tromsø S03-1 13 + 2 min Prevalence and comorbidities of hidradenitis suppurativa Gregor Jemec, Roskilde S03-2 13 + 2 min Treatment of hidradenitis suppurativa Karin Sartorius, Stockholm S03-3 13 + 3 min Surgical management of hidradenitis suppurativa Gisli Ingvarsson, Reykjavik S03-4 10:40 – 11:15 Break / Exhibition and poster visit THURSDAY 09:40 – 10:40 14 | www.nordicderm2016.org Session 4: Teaching and patient education Chairpersons: Brita Pukstad and Sirkku Peltonen Haraldsalen 13 + 3 min Web-based consultations and counseling for parents of children with Atopic Dermatitis Thomas Schopf, Tromsø S04-4 13 + 3 min How to use internet in teaching dermatology Sirkku Peltonen, Turku S04-2 10 + 2 min Objective, structured clinical exams in dermatology for medical students Petter Gjersvik, Oslo S04-3 13 + 3 min Interprofessional training in dermatology Desiree Wiegleb Edström, Stockholm S04-1 PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE THURSDAY 09:40 – 10:40 > www.nordicderm2016.org | 15 PARALLEL SESSIONS THURSDAY 11:15 – 12:30 Session 5: Skin cancer and emerging treatment modalities Chairpersons: Ingrid Roscher and John Paoli Olav Tryggvason 13 + 3 min Long-term results from photodynamic treatment in basal cell carcinoma Eidi Christensen, Trondheim S05-1 10 + 2 min Long-term outcome of daylight photodynamic therapy with 5-aminolaevulinate nanoemulsion (BF-200 ALA) and Methyl-5-aminolaevulinate (MAL) for AKs Noora Neittaanmäki-Perttu S05-3 13 + 3 min Mohs surgery – indications, technique and alternatives John Paoli, Gothenburg S05-2 13 + 3 min Skin dysplasia treated with fractional laser and anti-cancer drugs Merete Haedersda, Copenhagen S05-4 13 + 3 min Vismodegib treatment of advanced and metastatic basal cell carcinoma Sari Koskenmies , Helsinki S05-5 12:30 – 13:30 Luncheon 16 | www.nordicderm2016.org Session 6: Sexually transmitted infections Chairpersons: Anne Olaug Olsen and Arne Wikström Haraldsalen 13 + 2 min On the spot-diagnosis of sexually transmitted infections Harald Moi, Oslo S06-1 13 + 2 min Can we prevent penile and extra-genital cancer by including boys in the HPV vaccination program? Arne Wickström, Stockholm S06-2 13 + 2 min High-resolution anoscopy and anal intraepithelial neoplasia – starting from scratch in the nordic countries Helle Kiellberg Larsen, Copenhagen S06-3 13 + 2 min Genital Herpes virus infections – an update Petra Tunbäck, Gothenburg S06-4 13 + 2 min Mycoplasma genitalium – where do we go from here? Brita Pukstad, Trondheim S06-5 PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE THURSDAY 11:15 – 12:30 > www.nordicderm2016.org | 17 13:30 – 14:00 KEYNOTE LECTURE 4: The return of “old” sexually transmitted infections Eija Hiltunen-Back, Helsinki Olav Tryggvason KN-4 PARALLEL SESSIONS THURSDAY 14:00 – 15:15 Session 7: Free communications Chairpersons: Lars Prestegarden and Teea Salmi Haraldsalen 10 + 2 min Somatic mutations of GNAQ are enriched in endothelial cells in Sturge-Weber Syndrome Olav Sundnes S07-1 10 + 2 min Validation of dynamic optical coherence tomography for in vivo microcirculation imaging of the skin Lotte Themstrup, Roskilde S07-2 10 + 2 min Application of patient-derived melanoma xenografts for drug development Lars Prestegarden, Bergen S07-3 10 + 2 min Merkel cell carcinoma incidence is increasing in Sweden Oscar Zaar, Stockholm S07-4 10 + 2 min Incidence, mortality and cancer risk of neurofibromatosis Type 1 Jussi Leppävirta, Turku S07-5 10 + 2 min Is clinical subtyping of hidradenitis suppurativa by topography affected possible? Linnea Thorlacius, Roskilde/Copenhagen S07-6 15:15 – 15:45 Break / Exhibition and poster visit 18 | www.nordicderm2016.org Session 8: Free communications Chairpersons: Katarina Zak Stangeland and Bolli Bjarnason Olav Tryggvason 10 + 2 min Effect of water hardness and season of birth on Atopic Dermatitis in children: A study within the Danish National Birth cohort Kristiane Aasen Engebretsen, Copenhagen S08-1 10 + 2 min Quality of life and disease severity in patients with atopic dermatitis Jesper Holm, Copenhagen S08-2 10 + 2 min Validity of self-reported psoriasis in a general population: The HUNT Study, Norway Ellen Modalsli, Trondheim S08-3 10 + 2 min Clinical features, history of diseases and pharmacological therapies of bullous pemphigoid in a Finnish cohort Nicolas Kluger, Helsinki S08-4 5 + 2 min A case report: Pulsed intravenous Immunoglobulin in the treatment of livedoid vasculopathy Olaf Antonsen, Oslo S08-5 5 + 2 min Infant with Harlequin ichthyosis developing osteopenia and multiple fractures during acitretin therapy Jan C. Sitek, Oslo S08-6 10 + 2 min AWARE: A non-interventional Scandinavian study to evaluate the burden of disease in patients with chronic urticaria: A baseline presentation S. F. Thomsen, Copenhagen S08-7 PROGRAM CONTINUES ON THE NEXT PAGE THURSDAY 14:00 – 15:15 > www.nordicderm2016.org | 19 15:45 – 16:15 KEYNOTE LECTURE 5: Reducing avoidable waste in eczema research Hywel Williams, Nottingham Olav Tryggvason KN-5 PLENARY SESSION THURSDAY 16:15 – 17:15 Session 9: Atopic eczema Chairpersons: Maria Bradley and Teresa Løvold Berents Olav Tryggvason 15 + 3 min Prevention of atopic eczema – is it possible? Maria Bradley, Stockholm S09-1 10 + 2 min Filaggrin null mutations do not predict atopic dermatitis treatment response in the Finnish founder population Ville Kiiski, Helsinki S09-2 10 + 2 min Risk of Type 2 Diabetes mellitus in patients with atopic dermatitis: A population-based cohort study Yuki Andersen, Copenhagen S09-3 15 + 3 min Biological drugs in the treatment of atopic eczema Mette Deleuran, Århus S09-4 20:00 Congress dinner 20 | www.nordicderm2016.org FRIDAY APRIL 29th 08:30 – 09:30 Nordic Dermatology Association General Assembly Olav Tryggvason 09:30 – 10:00 KEYNOTE LECTURE 6: Skin cancer in organ transplant recipients: Immunosuppression-induced or immunosuppressant-induced? Günther Hofbauer, Zürich Olav Tryggvason 10:00 – 10:30 Break / Exhibition and poster visit KN-6 PLENARY SESSION Session 10: Psoriasis Chairpersons: Cato Mørk and Lars Iversen Olav Tryggvason 10 + 2 min Hunting for genes that affect psoriasis in ~2900 cases and ~48000 controls Mari Løset, Trondheim S10-1 10 + 2 min The number of Foxp3-positive cells and their contacts with tryptase-positive mast cells increase in the tape-stripped, Köbner-negative, psoriatic skin Maria Suttle, Kuopio S10-2 14 + 3 min Is the prevalence of psoriasis higher than previously thought? Kjersti Danielsen, Tromsø S10-3 14 + 3 min The effect of weight reduction in patients with psoriasis Lone Skov, Copenhagen S10-4 14 + 3 min The use of topical Psoriasis treatment in different regions of the world Lars Iversen, Århus S10-5 11:45 – 12:15 KEYNOTE LECTURE 7: Novel systemic psoriasis treatments Mona Ståhle, Stockholm Olav Tryggvason 12:15 – 12:30 Closing remarks Olav Tryggvason 12:30 – 13:30 Luncheon KN-7 www.nordicderm2016.org | 21 FRIDAY 10:30 – 11:45 POSTER PRESENTATIONS Underlined = Presenting author P-01 Reduction in ERRalpha is associated with Lichen Sclerosus and Vulvar Squamous Cell Carcinoma Maria Lagerstedt, R. Huotari-Orava, R. Nyberg, J. Mäenpää, E. Snellman, S-L. Laasanen FINLAND P-02 Trichomonas Vaginalis Infections are Rare in the Young STI Population in Sweden Helena Pellrud, D. Golparian, C. Steczkó-Nilsson, M. Falk, H. Fredlund, M. Unemo SWEDEN P-03 Dermatitis Artefacta: Still Underdiagnosed in 2015 Nicolas Kluger FINLAND P-04 Pooled Safety Analysis of Apremilast up to 182 Weeks: Results from Phase 3 Clinical Trials N. Pontynen1, K. Papp2, J.M. Sobell3, K. Shah3, R.M. Day3, R. Chen3, C. Paul4 1 FINLAND, 2CANADA, 3UNITED STATES, 4FRANCE P-05 Cutaneous Collagenous Vasculopathy: Report of 4 Cases Nicolas Kluger1, M-H. Jégou2, L. Marty2 1 FINLAND, 2FRANCE P-06 Tattooing in Finland: A Survey in a Tattoo Convention Nicolas Kluger FINLAND P-07 Compliance to Laboratory Controls for Monitoring Methotrexate Toxicity in Patients with Psoriasis S. Sandberg, K-J. Hellgren SWEDEN P-08 The Effect of Narrow-Band UVB-radiation to the Serum 25(OH)D3 Concentrations and Mood according to the Seasonality on Healthy Volunteers Anna Jussila, M. Ala-Houhala, T. Karppinen, H. Kautiainen, T. Partonen, E. Snellman FINLAND 22 | www.nordicderm2016.org P-09 Mast Cell Chymase reduces Migration of Melanoma Cells H. Siiskonen, I.T. Harvima FINLAND P-10 Clinical Outcome from Narrowband UVB Phototherapy to the Quality of Life and Disease Severity in Patients with Psoriasis or Atopic Dermatitis Toni Karppinen, L. Väkevä, M.J. Ala-Houhala, R. Pasternack, A. Hannuksela-Svahn, A. Hjerppe, A. Joensuu, M. Soronen, S. Niemelä, L. Ylianttila, R. Pastila, T. Reunala, E. Snellman FINLAND P-11 Human Skin Mast Cells Express Photoreceptors H. Siiskonen1, S. Buscone2, I. Castellano Pellicena2, J. Scheffel1, N.E. Uzunbajakava3, N.V. Botchkareva2, M. Maurer1 1 GERMANY, 2UNITED KINGDOM, 3NETHERLANDS P-12 Medical Adherence to Topically Prescribed Corticosteroids and Corticosteroid/ Calcipotriol Combinations in Treatment of Psoriasis Mathias Tiedemann Svendsen, J. Hansen, H. Johannessen, F. Andersen, K.E. Andersen DENMARK P-13 Generalized Pustular Psoriasis in a 10 Month Old Girl Kristian Enerstvedt, T. J. Thune NORWAY P-14 Isotretinoin Exposure during Pregnancy: A Population-based Study in Finland Erika Wikström, H-M. Surcel, E. Huovinen, A-M. Lahesmaa-Korpinen, H. Malm, M. Gissler FINLAND P-15 The Effect of Narrowband UVB Treatment on the Skin Microbiome in Patients with Chronic Plaque Psoriasis – A Pilot Study M. Assarsson, A. Duvetorp, O. Dienus, J. Söderman, O. Seifert SWEDEN P-16 Hidradenitis Suppurativa is Characterized by Pain, Pruritis and Malodour. A Study of Self-reported Quantitative Data. Peter Theut Riis, H.C. Ring, G.B.E. Jemec DENMARK POSTER PRESENTATIONS CONTINUES ON THE NEXT PAGE > www.nordicderm2016.org | 23 P-17 Sustained Efficacy of Apremilast in Patients with Moderate to Severe Psoriasis who Continued on Apremilast or switched from Etanercept N. Pontynen1, K. Reich2, K. Papp3, P. Van de Kerkhof4, Z. Zhang5, K. Nograles5, J. Soung5 1 FINLAND, 2GERMANY, 3CANADA, 4NETHERLANDS, 5UNITED STATES P-18 Psoriasis and Depression: A Sex and Age Dependent Association Albert Duvetorp, M. Nilsson, V. Nordling, O. Seifert SWEDEN P-19 Effectiveness and Safety Of Secukinumab in 45 Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Refractory to Traditional Biologic Drugs J.F. Schwensen, A. Clemmensen, C. Sand, R. Gniadecki, S.F. Thomsen DENMARK P-20 Histologic Study of Basal Cell Carcinomas Recurring after Photodynamic Therapy: A Comparative Analysis against its Primary Tumors J.L. Bernabo1, N. López Navarro2, E. Gallego Domínguez2, M. Zmudzinska1, E. Herrera Ceballos2 1 NORWAY, 2SPAIN P-21 C3 and Complement Factor B Regulate Growth of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma P. Riihilä, L. Nissinen, M. Farshchian, M. Kallajoki, A. Kivisaari, S. Meri, R. Grénman, T. Pihlajaniemi, R. Heljasvaara, S. Peltonen, J. Peltonen, V.M. Kähäri FINLAND P-22 Imaging of Squamous Cell Carcinoma, Bowen’s Disease and Actinic Keratosis Vasculature using Dynamic Optical Coherence Tomography L. Themstrup1, G.B.E. Jemec1, M. Ulrich2 1 DENMARK, 2GERMANY P-23 Attitudes towards Sunbathing and Indoor Tanning In Finland E. Yli-Uotila, M. Ala-Houhala, S. Pirkola, E. Snellman FINLAND P-24 Infections in Moderate-to-severe Psoriasis Patients treated with Biologic Drugs compared to Classic Systemic Drugs: Results of the BIOBADADERM Registry Paula Dávila-Seijo1, E. Dauden2, G. Carretero2, C. Ferrándiz2, F. Vanaclocha2, F-J. Gómez-García2, E. Herrera-Ceballos2, P. De la Cueva-Dobao2, I. Belinchón2, J-L. Sánchez-Carazo2, M. Alsina2, J-L. López-Estebaranz2, M. Ferrán2, R. Torrado2, J-M. Carrascosa2, M. Llamas2, R. Rivera2, R. Jiménez-Puya2, I. García-Doval2 1 SWEDEN, 2SPAIN 24 | www.nordicderm2016.org P-25 Analyzing Renal Function in Patients with Hidradenitis Suppurativa by using Urine Samples Christine Ardon1, I. Deckers2, J.C. Pascual Ramírez3, K. Zarchi1, I. Miller1, D.M.L. Saunte1, G.B.E. Jemec1, E.P. Prens2 1 DENMARK, 2NETHERLANDS, 3SPAIN P-26 Antibiotic Susceptibility Testing of Planktonic and Biofilm Forms of Clinical Staphylococcus Lugdunensis Isolates of Hidradenitis Suppurativa Patients Christine Ardon1, K. Fuursted1, G.B.E. Jemec1, E.P Prens2, H. Jenssen1 1 DENMARK, 2NETHERLANDS P-27 Photodynamic Therapy in the Treatment of Lentigo Maligna using 5-aminolaevulinic Acid (Ameluz) as a Light Sensitizer – A Study in Progress J. Räsänen, N. Neittaanmäki-Perttu, M. Salmivuori, L. Jeskanen, E. Snellman, M. Grönroos FINLAND P-28 Fertility, Induced Abortions, Pregnancies and Deliveries among Patients with Neurofibromatosis 1 Jussi Leppävirta, R. Kallionpää, E. Uusitalo, T. Vahlberg, S. Timonen, J. Peltonen, S. Peltonen FINLAND P-29 The Clinical Time Course of Allergic Contact Dermatitis following Repeated Challenges with Diphenylcyclopropenone in De Novo Sensitized Individuals K.F. Mose, F. Andersen, M.A. Røpke, L. Skov, P.S. Friedmann, K.E. Andersen DENMARK P-30 Real Life Data on Psoriasis Patients treated with Remsima. Are there any Signals of Difference from Remicade? Kåre Steinar Tveit NORWAY www.nordicderm2016.org | 25 An oral therapy for the treatment of PLAQUE PSORIASIS and PSORIATIC ARTHRITIS1 ♦ Otezla (apremilast) has proven efficacy in a broad range of disease manifestations in approved indications1* ♦ No cases of reactivation of tuberculosis, and no increased risk vs. placebo for serious infection, cardiovascular events or malignancy in clinical trials1,2,3,4,5 Otezla is an oral therapy with no label-required prescreening or ongoing laboratory monitoring1 NS-OTZ160031 04/2016 ♦ * Such as symptoms in skin, scalp, nails, pruritus, swollen/tender joints, enthesitis and dactylitis. References: 1. Otezla Summary of product characteristics, European Medicines Agency, Jan 2016. 2. Papp K et al, J Am Acad Dermatolog 2015;73:35–49. 3. Kavanaugh A et al. Ann Rheum Dis 2014;73:1020–1026. ▼ Otezla «Celgene» Selektivt immunsuppressivt middel. ATC-nr.: L04A A32. Reseptgruppe: C. Reseptbelagt preparat. TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg, 20 mg og 30 mg: Hver tablett inneh.: Apremilast 10 mg, resp. 20 mg og 30 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). Indikasjoner: Som monoterapi eller i kombinasjon med sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs) til behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons, eller som har vært intolerante ved tidligere DMARD-behandling. Behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne som ikke har respondert på, eller har en kontraindikasjon eller er intolerante overfor annen systemisk behandling, inkl. ciklosporin, metotreksat eller psoralen og PUVA. Dosering: Behandling skal innledes av spesialist med erfaring innen diagnostisering og behandling av psoriasis eller psoriasisartritt. Voksnea manglende terapeutisk effekt etter 24 uker, bør behandlingen revurderes. Klinisk erfaring >52 uker er ikke tilgjengelig. Titreringsplan: Dag 1: 10 mg morgen. Dag 2: 10 mg morgen, 10 mg kveld. Dag 3: 10 mg morgen, 20 mg kveld. Dag 4: 20 mg morgen, 20 mg kveld. Dag 5: 20 mg morgen, 30 mg kveld. Dag 6 og videre: 30 mg morgen, 30 mg kveld. Glemt dose: Glemt dose tas så snart som mulig, men hvis det snart er tid for neste dose skal glemt dose ikke tas, og vanlig doseringsplan følges. Spesielle pasientgrupper: Nedsatt leverfunksjon: Ingen dosejustering nødvendig. Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved lett eller moderat nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (ClCR <30 ml/minutt) reduseres dosen til 30 mg 1 × daglig. For dosetitrering ved oppstart anbefales det at kun morgendosene gis og at kveldsdosene utelates. Barn og ungdom 0–17 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått. Ingen tilgjengelige data. Administrering: Tas morgen og kveld, med ca. 12 timers mellomrom. Kan tas med eller uten mat. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Graviditet. Forsiktighetsregler: Date of preparation: April 2016 Pasienter som er undervektige ved behandlingsstart bør få sjekket kroppsvekten regelmessig. Ved uforklarlig og klinisk signifikant vekttap bør seponering vurderes. Bør ikke brukes ved sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, lapp-laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon. Interaksjoner: For utfyllende informasjon om relevante interaksjoner, bruk interaksjonsanalyse. Samtidig bruk med sterke CYP3A4-induktorer anbefales ikke. I kliniske studier er apremilast gitt samtidig med topisk behandling og UVB-lysbehandling. Kan kombineres med potente CYP3A4-hemmere som ketokonazol, metotreksat og orale antikonseptiva. Graviditet, amming og fertilitet: Graviditet: Se Kontraindikasjoner. Graviditet skal utelukkes før behandling. Fertile kvinner skal bruke effektiv prevensjon under behandling. Amming: Ukjent om apremilast eller metabolitter utskilles i morsmelk. Anbefales ikke under amming. Fertilitet: Ingen humane data. Bivirkninger: Svært vanlige (≥1/10): Gastrointestinale: Diaré1. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Oppkast1, dyspepsi, hyppig avføring, smerter i øvre abdomen1, gastroøsofageal reflukssykdom. Infeksiøse: Bronkitt, øvre luftveisinfeksjon, nasofaryngitt1. Luftveier: Hoste. Muskel-skjelettsystemet: Ryggsmerter1. Nevrologiske: Migrene1, spenningshodepine1, hodepine1. Psykiske: Insomni. Stoffskifte/ernæring: Redusert appetitt1. Øvrige: Fatigue (tretthet). Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hud: Utslett. Immunsystemet: Overfølsomhet. Undersøkelser: Vekttap. 1Kan være alvorlig. Overdosering/Forgiftning: Behandling: Symptomatisk og støttende. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares ved høyst 30º C. Pakninger og priser 1007-2015: 10, 20, 30 mg (077988): Startpakn.: 4 stk. 10 mg + 4 stk. 20 mg + 19 stk. 30 mg (blister) kr 4 112,40. 30 mg (181713): 56 stk. (blister) kr 8 483,80. Refusjon: Ingen MAH: Celgene Europe Ltd., Balder Alle 2, 2060 Gardemoen, Tel: +47 639 44000, www.celgene.no Sist endret: 24.02.2016. ▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking. NOTES www.nordicderm2016.org | 27 q Cosentyx 300 mg is superior to Stelara1 and Enbrel2 in achieving clear or almost clear skin. Cosentyx has a comparable safety profile to Stelara1 and Enbrel2 Satety: • Most common adverse reactions (>1%) are nasopharyngitis, diarrhea, and upper respiratory tract infection3 • Caution should be exercised when prescribing COSENTYX to patients with - inflammatory bowel disease4 - a chronic infection or a history of recurrent infection4 Prior to initiating treatment with COSENTYX, evaluate for Tuberculosis4 • qCosentyx «Novartis» IImmunsuppressiv, interleukinhemmer. ATC-nr.: L04A C10 INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 150 mg: Hver ferdigfylte penn inneh.: Sekukinumab 150 mg, trehalosedihydrat, L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, L-metionin, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 150 mg: Hver ferdigfylte sprøyte inneh.: Sekukinumab 150 mg, trehalosedihydrat, L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, L-metionin, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker. Indikasjoner: Behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for systemisk behandling. Cosentyx alene eller i kombinasjon med metotreksat er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne, når respons på tidligere sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddelbehandling ikke har vært tilstrekkelig. Behandling av aktiv ankyloserende spondylitt hos voksne som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell behandling. Dosering: Beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av lege med erfaring i diagnostisering og behandling av tilstander som indisert. Klinisk respons oppnås vanligvis etter 16 uker med behandling. Seponering bør vurderes ved fraværende respons etter 16 uker. Delvis respons innledningsvis kan senere bedres dersom behandlingen fortsetter utover 16 uker. Plakkpsoriasis: Anbefalt dose: 300 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Hver dose på 300 mg gis som 2 s.c. injeksjoner på 150 mg. Psoriasisartritt: Pasienter med samtidig moderat til alvorlig plakkpsoriasis eller som ikke responderer tilstrekkelig på TNFα: Anbefalt dose: 300 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Hver dose på 300 mg gis som 2 s.c. injeksjoner på 150 mg. Andre pasienter: Anbefalt dose: 150 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Ankyloserende spondylitt: Anbefalt dose: 150 mg s.c., hvor det innledningsvis gis 1 dose hver uke i 5 uker (uke 0, 1, 2, 3 og 4), deretter 1 dose hver måned som vedlikeholdsbehandling. Spesielle pasientgrupper: Nedsatt lever- og nyrefunksjon: Ikke undersøkt. Ingen doseringsanbefalinger kan gis. Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått. Eldre ≥65 år: Ingen dosejustering nødvendig. Tilberedning/Håndtering: Se pakningsvedlegg. Administrering: Skal gis som s.c. injeksjon. Hvis mulig, skal hudområder med psoriasis unngås som injeksjonssted. Etter avtale med egen lege kan pasienten injisere Cosentyx selv, så fremt opplæring i s.c. injeksjonsteknikk er gitt. Legen skal imidlertid sørge for hensiktsmessig oppfølging av pasienten. Pasienten skal instrueres i å injisere hele mengden iht. instruksjonene i pakningsvedlegget. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Klinisk viktig, aktiv infeksjon (f.eks. aktiv tuberkulose). Forsiktighetsregler: Sekukinumab kan øke risikoen for infeksjoner; de fleste av disse er milde eller moderate øvre luftveisinfeksjoner slik som nasofaryngitt, og krever ikke seponering. Ikke-alvorlige mukokutane candidainfeksjoner er rapportert. Forsiktighet bør utvises når bruk vurderes hos pasienter med kronisk infeksjon eller historie med gjentatte infeksjoner. Pasienten skal anmodes om å søke medisinske råd dersom tegn på infeksjon oppstår. Ved alvorlig infeksjon skal pasienten overvåkes nøye og sekukinumab ikke gis før infeksjonen opphører. Skal ikke gis ved aktiv tuberkulose. Behandling mot tuberkulose skal vurderes før oppstart ved latent tuberkulose. Forsiktighet bør utvises ved Crohns sykdom, da det er observert forverring av sykdommen, i noen tilfeller alvorlig. Pasienter med Crohns sykdom bør følges opp nøye. Sjeldne tilfeller av overfølsomhetsreaksjoner er observert. Dersom en anafylaktisk reaksjon eller andre alvorlige allergiske reaksjoner oppstår, skal administrering avbrytes umiddelbart og nødvendig behandling startes. Nålehetten til den ferdigfylte sprøyten og pennen inneholder et derivat av naturgummilateks. Naturgummilateks er ikke påvist i nålehetten, men bruk er ikke undersøkt hos lateks-følsomme personer, og risiko for overfølsomhetsreaksjoner kan derfor ikke fullstendig utelukkes. Levende vaksiner bør ikke gis samtidig. Pasienten kan få inaktiverte eller ikke-levende vaksiner. Data antyder at sekukinumab ikke undertrykker den humorale immunresponsen overfor meningokokk- eller influensavaksiner. Sikkerhet og effekt i kombinasjon med immunsuppressiver, inkl. biologiske, eller fototerapi er ikke undersøkt i psoriasis-studier. Interaksjoner: For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se L04A C10. Sekukinumab kan gi normalisering av CYP450-nivå med følgende lavere eksponering av CYP450-metaboliserte legemidler som gis samtidig. En klinisk relevant effekt på CYP450-substrater med en smal terapeutisk indeks, hvor dosen er individuelt justert (f.eks. warfarin), kan derfor ikke utelukkes. Ved oppstart av behandling hos pasienter som behandles med denne typen legemidler, bør terapeutisk overvåkning vurderes.Graviditet, amming og fertilitet: Fertile kvinner skal bruke effektiv prevensjon under behandling og i minst 20 uker etter behandling. Graviditet: Tilstrekkelige data foreligger ikke. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter mht. graviditet, embryonisk/føtal utvikling, fødsel eller postnatal utvikling. Som et forsiktighetstiltak anbefales det å unngå bruk under graviditet. Amming: Ukjent om sekukinumab utskilles i morsmelk eller tas opp systemisk ved amming. Pga. potensialet for bivirkninger hos diende spedbarn, må det tas en beslutning om amming skal opphøre under og i opptil 20 uker etter behandling, eller behandling avsluttes, basert på nytte-/risikovurdering. Fertilitet: Ikke undersøkt. Dyrestudier viste ingen direkte eller indirekte skadelige effekter på fertilitet. Bivirkninger: Svært vanlige (≥1/10): Infeksiøse: Øvre luftveisinfeksjoner. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Diaré. Infeksiøse: Munnherpes. Luftveier: Rennende nese. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Blod/lymfe: Nøytropeni. Hud: Urticaria. Infeksiøse: Oral candidiasis, fotsopp, ekstern otitt. Øye: Konjunktivitt. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Immunsystemet: Anafylaktiske reaksjoner. Overdosering/Forgiftning: Ved overdose anbefales det at pasienten overvåkes for tegn eller symptomer på bivirkninger, og at nødvendig symptomatisk behandling startes umiddelbart. Se Giftinformasjonens anbefalinger for interleukinhemmere L04A C. Egenskaper: Klassifisering: Fullstendig humant monoklonalt antistoff (IgG1/κ). Virkningsmekanisme: Bindes selektivt til og nøytraliserer proinflammatorisk cytokin interleukin-17A (IL-17A) og hemmer interaksjonen med IL-17-reseptoren, som er uttrykt på forskjellige celletyper, inkl. keratinocytter. Som et resultat hemmes frigjøringen av proinflammatoriske cytokiner, kjemokiner og mediatorer for vevsskade, og det IL-17A-medierte bidraget til autoimmune og inflammatoriske sykdommer reduseres. Som et direkte resultat reduseres erytem, hudfortykkelse og flassing som forekommer i lesjoner med plakkpsoriasis. Absorpsjon: Cmax ved steady state etter s.c. administrering av 150 mg eller 300 mg er hhv. 27,6 µg/ml og 55,2 µg/ml. Steady state nås etter 20 uker. Biotilgjengelighet: 73%. Fordeling: Vd etter en enkelt i.v. administrering: 7,10-8,60 liter. Halveringstid: Clearance etter en enkelt i.v. administrering: 0,13-0,36 liter/dag; t1/2: 27 (18-47) dager ved i.v. administrering. Metabolisme: Via intracellulær katabolisme, etterfulgt av væskefase eller reseptormediert endocytose. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Pakninger og priser: 2 × 1 ml (ferdigfylt sprøyte) kr. 15420,40 × 1 ml (ferdigfylt penn) kr. 15420,40. Sist endret: 26.11.2015. Basert på SPC godkjent av SLV: 19.11.2015 References: 1. www.novartis.no NO1604464234 2. 3. 4. Thaci et al. J Am Acad Dermatol 2015 http://dx.doi. org/10.1016/j.jaad.2015.05.0132. Langley RG et al. N Eng J Med 2014; 371(4): 326-338 Cosentyx SPC (19.11.2015), paragraph 4.8 Cosentyx SPC (19.11.2015), paragraph 4.4
Similar documents
scandinavian association of urology
E-mail: [email protected] Telephone: +47-33342000 Fax: +47-33343945 Editor Karol Axcrona, MD, PhD Consultant, Department of Urology Radiumhospitalet, Oslo Universitetssykehus NO-0310 Montebello...
More information